Прогнозирование и лечение ототоксических эффектов аминогликозидных антибиотиков тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.25, доктор медицинских наук Абакаров, Магомед Гаджиевич

• Абакаров, Магомед Гаджиевич
• доктор медицинских наук
• 2009

Оглавление диссертации доктор медицинских наук Абакаров, Магомед Гаджиевич

ВВЕДЕНИЕ. j

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Клиническая фармакология аминогликозидных антибиотиков.

1.1.1. Классификация и химическое строение аминогликозидов.

1.1.2. Антимикробная активность.

1.1.3. Механизм антимикробной активности.

1.1.4. Фармакокинетика аминогликозидов.

1.1.5. Проникновение аминогликозидов в ткани.

1.1.6. Элиминация аминогликозидов.

1.1.7. Побочные эффекты аминогликозидов.

1.2. Ототоксическое действие аминогликозидов и его механизмы.

1.2.1. Морфологические изменения во внутреннем ухе при развитии побочных эффектов аминогликозидов.

1.2.2. Феноменология побочного действия аминогликозидов на внутреннее ухо.

1.2.3. Фармакогенетика аминогликозидной нейросенсорной тугоухости.

1.3. Феномены «малых» и «сверхмалых» доз, применяемых в потенции-рованной форме в соответствии с принципами изопатии и гомеопатии.

1.4. Скрининг фармакогенетического риска: подходы и методы.

1.5.3аключение по результатам анализа литературных данных.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

2.1. Общая характеристика больных.

2.2. Критерии включения и выключения пациентов из исследования.

2.3.Показатели диагностической информативности ВРТ-тестов. щ 2.4.Дизайн исследования эффективности изопатической терапии потенциированными аминогликозидами.

2.5. Методы клинического и оториноларингологического обследования больных.

2.5.1.Методы объективного исследования слухового анализатора.

2.6.Моделирование частотного резонанса в условиях in vitro.

2.7.Вегетативный резонансный тест.

2.8.Моделирование частотного резонанса в условиях in vivo.

2.9. Молекулярно-генетическое исследование.

2.10. Статистический анализ полученных данных.

РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

ГЛАВА 3.МОДЕЛИРОВАНИЕ РЕЗОНАНСНЫХ ПРОЦЕССОВ В ЭКСПЕ

Щ РИМЕНТЕ И У БОЛЬНЫХ НЕЙРОСЕНСОРНОЙ ТУГОУХОСТЬЮ.

3.1. Определение « частотно-амплитудных окон» структур внутреннего уха в модельном исследовании in vitro.

3.2. Определение резонансных («биоэффективных») частот аминогли-козидов у больных с нейросенсорной тугоухостью различной этиологии.

3.3. Результаты измерений у больных с несиндромальной нейросенсорной тугоухостью, сопряженной с мутацией 30-35 del G в гене JB2.

3.4.Результаты оценки чувствительности ВРТ-тестов методами объективной аудиометрии.

3.5. Вегетативно-резонансный скрининг фармако-генетического риска ототоксичности аминогликозидных антибиотиков.

3.5.1. Результаты измерений с применением органопрепаратов структур внутреннего уха.

3.5.2. Результаты измерений с применением потенцированных аминогликозидов.

3.5.3. Результаты измерений у лиц с нейросенсорной тугоухостью различной этиологии с применением указателей на «отягощения».

3.5.4. Результаты измерений с потенцированными аминогликозидами у больных с нейросенсорной тугоухостью нелекарственной этиологии.

3.5.5. Исследование у клинически здоровых лиц без субъектвных жалоб на слуховые расстройства.

3.5.6. Результаты вегетативно-резонансного скрининга риска развития ототоксических эффектов аминогликозидов.

ГЛАВА 4. ИЗОПАТИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ АМИНОГЛИКОЗИДНОЙ НЕЙРОСЕНСОРНОЙ ТУГОУХОСТИ ПОТЕНЦИРОВАННЫМИ АМИНО-ГЛИКОЗИДНЫМИ АНТИБИОТИКАМИ.

4.1. Обоснование изопатической терапии аминогликозидной нейросенсорной тугоухости потенцированными аминогликозидными антибиотиками.

4.2. Результаты исследования эффективности изопатической терапии потенцированными аминогликозидными антибиотиками.

4.3. Обсуждение результатов изопатической терапии.

4.4. Вегетативно-резонансный мониторинг при лечении потенцированными аминогликозидными антибиотиками.

4.5. Подходы к профилактике ототоксических эффектов при фармакотерапевтическом применении аминогликозидов.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Прогнозирование и лечение ототоксических эффектов аминогликозидных антибиотиков»

Актуальность исследования. Наиболее серьезным препятствием для клинического применения аминогликозидов, одной из наиболее старых, и в тоже самое время эффективных, групп лекарственных средств для антибактериальной химиотерапии является ототоксичность, которая вносит существенный вклад в увеличение числа лиц, страдающих хроническими слуховыми расстройствами [103].

В соответствии с современными представлениями, ототоксичность аминогликозидов это результат нарушения в волосковых клетках слухового или вестибулярного анализаторов, баланса между реактивным синтезом активных форм кислорода (АФК) и их инактивацией клеточными системами защиты - антиоксидантами (глютатион) и ферментами (например, глютатионпероксидаза, супероксиддисмутаза, каталка) [201,211], где генетические факторы в формировании этой недостаточности играют ведущую роль [128, 178, 191,259].

По существу, речь идет о хорошо известном неспецифическом механизме защиты, получившем название «окислительный взрыв», который лежит в основе большого числа патологических состояний и заболеваний [23], что позволяет рассматривать в одном ряду эффекты аминогликозидов и других внешних стимулов принципиально разной природы, таких как противоопухолевые антибиотики, (например, карбоплатин [221], ароматические углеводороды (такие как толуол, ксилол, стирол, дисульфид углерода, н-гексан, трихлорэтилен [ 139, 265] угарный газ [186], цианид водорода [184], акрилонитрил [185] и даже внешний шум [153]. Перечисленные факторы, вызывая гибель волосковых клеток, индуцируют сходные последовательности событий внутри клетки, опосредованные через рбразование АФК, которые в конечном итоге ведут к повреждению генома клетки и активации апоптоза [96, 144, 198, 271,294].

Несмотря на успехи в изучении биохимических механизмов ототоксичности аминогликозидов, подходы по прогнозированию слуховых расстройств в рамках традиционной биохимии, фармакологии и аудиологии до сих пор не разработаны, а идея применения молекулярно-генетического скрининга мутации A1555G в гене 12S митохондриальной ДНК [189, 211] потеряла свое значение в связи с открытием целого ряда других мутаций в этом гене (около 10), число которых, по-видимому, будет увеличиваться [ 178,231,235,273,319 ].

Апоптоз волосковых клеток кортиевого органа при развитии ототоксичности аминогликозидов - один из немногих типов реакций у любой клетки на действие внешних повреждающих факторов или информационных сигналов. Клетка может либо активизировать выполнение одной из своих специфических функций либо приступить к делению, либо, напротив, к самоустранению путем апоптоза. В недиференцированной клетке может быть запущен процесс ее превращения в специализированную. Напротив, в определенной ситуации специализированная клетка может дедифференцироваться и либо превратиться в опухолевую, либо меняет свою специализацию. Конкретная реакция клетки зависит, как показывает анализ литературы, от природы действующего фактора, его концентрации, и от "контекста" - предыстории клетки и ее состояния в момент восприятия сигнала [90,96].

В этой связи вызывают интерес медикаментозные тесты, позволяющие моделировать взаимодействие лекарственных средств и человека без введения последних в организм пациента (в отличие от фармакологических проб в клинической медицине) и оценивать чувствительность к тем или иным ксенобиотикам с помощью небольшого числа простых, стандартизованных и воспроизводимых измерений. К ним носится медикаментозный тест, основанный на применении электропунктурного вегетативного резонансного теста (ВРТ) [3,20], который получил официальное признание и нашел широкое применение на практике, в том числе в учреждениях Министерства Обороны и Министерства Юстиции Российской Федерации для выявления скрытого употребления наркотических и психотропных средств. Детектируемая с помощью ВРТ реакция организма на раздражение волосковых клеток электромагнитными колебаниями заданной частоты («биоэффективные» частоты, осциляции из специфического спектра ксенобиотиков) может иметь диагностическое значение для оценки индивидуальной чувствительности к различным ксенобиотикам, поскольку ответ здоровой клетки и клетки отягощенной генетическими мутациями (как врожденными, так и приобретенными), как ожидается, будет различным.

Зависимость реакций клетки от дозы (концентрации, интенсивности воздействия) повреждающего фактора, особенно в области малых доз, свидетельствует о возможности управления реакциями клетки путем целенаправленного выбора дозы действующего фактора. Особенности нелинейных дозо-зависимых эффектов ксенобиотиков и радиации, называемых гормезисом [118,149,151,283] и положительный опыт клинического применения потенцированных токсинов в гомотоксикологии и гомеопатии (официально признанной научным направлением в медицине), позволяют предположить, что инициирование неспецифического адаптивного ответа клетки-мишени малыми дозами потенцированных токсинов, вызвавших патологические реакции, способно инициировать пролиферацию волоскового эпителия или дифференциацию неспециализированных поддерживающих клеток (типа клеток Дейтерса) в специализированные и тем самым восстановить популяцию волосковых клеток и, в результате этого, функциональное состояние органа. Принципиальная возможность подобной трансформации ранее была продемонстрирована при моделировании in vivo ототоксической тугоухости у животных путем местного введения во внутреннее ухо гентамицииа

197, 270].

В доступной литературе мы не обнаружили данных о применении потенцированных аминогликозидов с целью устранения собственных токсических эффектов на слуховой или вестибулярный анализаторы, однако, имеются обнадеживающие результаты применения го^ютоксикологических подходов (в основе которых лежит изопатия) в лечении негнойных заболеваний внутреннего уха [53,80,90,]. Эти данные могут быть подкреплены результатами контролируемых клинических исследований эффективности гомеопатии и изопатии при лечении различных заболеваний человека и животных [117, 125,220,276,349,350]. Результаты этого анализа показали более высокую эффективность потенцированных лекарств по сравнению с «плацебо» при условии индивидуального подбора лекарственного средства.

До настоящего времени вопросы прогнозир шания и лечения ототоксических эффектов аминогликозидов с единых, патогенетических позиций, основанных на современном понимании механизмов функционирования клетки в норме и патологии, не рассматривались.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ:

Разработка эффективных методов прогнозирования и лечения хронических ототоксических эффектов аминогликозидов.

ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ:

Изучить феномен волновой интерференции (частотного резонанса) между АГ, почками и структурами внутреннего уха в модельном эксперименте in vitro.

Изучить феномен волновой интерференции (частотного резонанса) между АГ, почками и структурами внутреннего уха у больных с НТ различной этиологии.

Изучить феномен волновой интерференции (частотного резонанса) между АГ и структурами внутреннего уха у больных с врожденной НТ, сопряженной с мутациями в гене белка коннексин 26 и приобретенной НТ у лиц с мутацией A1555G в гене 12S митохондриальной ДНК.

Оценить чувствительность и специфичность тестов ВРТ при диагностике патологии кортиевого органа и прогнозировании риска лекарственной болезни.

Разработать на основе ВРТ метод скрининга лиц с высоким риском ототоксичности АГ.

Исследовать эффективность изопатической терапии хронической нейросенсорной тугоухости, вызванной АГ.

Разработать на основе ВРТ методологию мониторинга доз и режима приема потенцированных АГ в процессе изопатической терапии.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА ИССЛЕДОВАНИЯ.

1.Впервые изучен феномен волновой интерференции (частотный резонанс) между структурами внутреннего уха и аминогликозидами, определены «частотно-амплитудные окна» анатомических образований внутреннего уха и почек в модельном исследовании и «биоэффективные частоты» аминогликозидных антибиотиков у пациентов с патологией внутреннего уха.

2.Впервые изучена информативность (чувствительность и специфичность) ВРТ в диагностике повреждения рецепторного образования слухового анализатора уха при НТ различной этиологии, в том числе лекарственной и врожденной НТ.

3.Впервые, на основе ВРТ предложен для клинического применения скрининг - тест для прогнозирования риска поражения органа слуха как аминогликозидами, так и препаратами других фармакологических групп.

4.Впервые для устранения ототоксических эффектов аминогликозидов предложен принцип изопатии, эффективность которой изучена с позиции доказательной медицины в контролируемом клиническом исследовании.

5.Впервые для повышения эффективности и безопасности лечения, на основе ВРТ разработана методология мониторинга доз и режимов их приема в процессе изопатической терапии потенцированными аминогликозидами.

НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ РАБОТЫ

Проведенные исследования позволят расширить понимание механизмов повреждающего действия АГ на нейроэпителий кортиевого органа. Применение ВРТ с целью раннего выявления патологии рецегхтороного образования кортиевого органа и прогнозирования ототоксических эффектов АГ позволит выявлять лиц, для которых АГ представляют опасность с точки зрения развития лекарственной болезни. Особенно важным это представляется для детей, у которых поражение слуха имеет наиболее тяжелые последствия в связи с развитием глухонемоты. Раннее, до появления клинически значимых слуховых расстройств, применение изопатической терапии, позволит существенно замедлить дегенерацию нейроэпителия кортиевого органа и тем сам уменьшить вклад фармакотерапии аминогликозидами (а также другими ототоксическими лекарствами) в увеличение числа слабослышащих и глухих детей и взрослых, что имеет не только большое медицинское и социальное значение, но и экономическое, что позволит сохранить их для трудовой деятельности, поскольку инвалидизация населения тяжелым бременем лежит на государственном бюджете. Метод применения малых потенцированных доз АГ при правильном выборе доз и режима применения практически лишен побочных эффектов, не требует применения сложных методов контроля за ходом лечения и может применяться в поликлинических условиях.

ВНЕДРЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ В ПРАКТИКУ

Результаты диссертации по прогнозированию риска ототоксичности аминогликозидов внедрены и используются в работе 1 и 2 терапевтических отделений ГКБ№6 г.Москвы.

Полученные данные применяются при проведении практических занятий и семинаров у врачей на курсах ФУВ и студентов старших курсов при изучении принципов антибактериальной терапии различных нозологических форм и лечения лекарственной болезни.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ:

Основные результаты доложены на конференциях и симпозиумах:

YIII Международной конференции «Теоретические и клинические аспекты применения биорезонансной и мультирезонансной терапии»,Москва,2002; I Республиканской научно-практической конференции «Новые технологии в медицине», Махачкала, 2003; Итоговой коллегии Министерства здравоохранения России, симпозиуме «Новое в диагностике и лечении заболеваний ЛОР-органов» март 2003 года Москва, 4-й международной научно-практической конференции «Здоровье и образование в XXI веке», май 2003 года, Москва; II Российской научной конференции оториноларинголов, Москва, 2003; III Российской научной конференции оториноларинголов, Москва, 2004; IX Международной конференции «Теоретические и клинические аспекты применения биорезонансной и мультирезонансной терапии», Москва,апрель 2003; III Республиканской научно-практической конференции Дагестанской Государственной Медицинской Академии «Новые технологии в медицине», Махачкала, май 2004; Ш-й научно-практической конференции ДГМА «Новые технологии в медицине». - Махачкала, 2006; XIII Международной конференции «Теоретические и клинические аспекты применения биорезонансной и мультирезонансной терапии» Москва, апрель 2007; Y Всероссийской * научно-практической конференции «Науки и практика в оториноларингологии», Москва , октябрь 2006 г,

XYII Московской международной гомеопатической конференции «Развитие гомеопатиического метода в современной медицине», Москва, январь 2007; YI Всероссийской конференции оториноларингологов «Наука и практика в оториноларингологии», Москва, ноябрь 2007; YII Всероссийской конференции оториноларингологов «Наука и практика в оториноларингологии», Москва, ноябрь 2008.

ПУБЛИКАЦИИ

По материалам диссертации в центральной печати опубликовано 35 научных работ, из которых 13 публикаций в рецензируемых журналах из перечня ВАК и 1 патент Российской Федерации на изобретение.

СТРУКТУРА И ОБЪЕМ РАБОТЫ

Диссертация изложена на 281 страницах машинописного текста, их них собственно текст составляет 245 страниц, проиллюстрирована 39 таблицами и 31 рисунком.

Заключение диссертации по теме «Фармакология, клиническая фармакология», Абакаров, Магомед Гаджиевич

ВЫВОДЫ.

1. Волосковые клетки нейроэпителия кортиевого органа больных с нейросенсорной тугоухостью различной этиологии характеризуются наличием детектируемой реакции биоэффективных частот») на внешние переменные электромагнитные поля в области значений частот близких к значениям «частотно-амплитудных окон» соответствующих органопрепаратов.

2. Индивидульный характер чувствительности к различным аминогликозидам определяется различиями в значениях резонансных («биоэффективных») частот.

3. Медикаментозный тест на основе электропунктурного вегетативного резонансного теста обладает высокой информативностью при оценке индивидуальной чувствительности к аминогликозидам, удовлетворяет требованиям, предъявляемым к скрининговым методам диагностики, и, поэтому, может быть использован в качестве скрининга для прогнозирования риска развития ототоксичских эффектов аминогликозидов.

4. По данным вегетативно-резонансного скрининга, чувствительность слухового анализатора к аминогликозидам носит латентный характер и обнаруживается лиц в возрасте от 17 до 70 лет без жалоб на орган слуха.

5. Повышение риска ототоксичности, связанное с возрастом, прослеживается уже в среднем возрасте.

6. Изопатическая терапия аминогликозидной ототоксической тугоухости наиболее эффективна у больных тугоухостью 2 и 3 степени. Эффект выражается в исчезновении ушного шума, расширении диапазона воспринимаемых частот, а также в снижении порогов восприятия тонов во всем диапазоне воспринимаемых частот.

7. У лиц с нейросенсорной тугоухостью IV степени и глухотой, в ряде случаев/ 11 %) эффект выражается в снижении степени потери слуха, что расширяет возможности для реабилитации и социальной адаптации инвалидов.

8. Необходимым условием проведения успешной изопатической терапии является индивидуальный выбор потенцированного аминогликозида, дозы, режима приема препарата и мониторинг в процессе лечения, который может быть реализован на основе вегетативного резонансного теста.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1.Для исключения развития ототоксических эффектов, прогнозирования риска развития ототоксичности при фармакотерапевтическом применении аминогликозидов, у взрослых и детей рекомендуется проведение измерений с применением вегетативного резонансного теста по алгоритму, разработанному в ходе настоящего исследования. При этом, положительный результат теста с органопрепаратом «нерв и проток улитки», маркирующем повреждение волосковых клеток рецепторного образования, является основанием для отказа от применения как аминогликозидов, так и других ототоксических лекарств, а также обращения к отоларингологу для аудиологического и отоневрологического обследования.

2. Для повышения эффективности раннего выявления лиц с риском развития ототоксических эффектов лекарств, рекомендуется проведение скрининга в организованных коллективах - школах, детских садах, призывных пунктах на основе теста «нерв и проток улитки»как отвечающего требованиям, предъявляемым к скрининговым методам диагностики.

3.При первых признаках развития побочного действия аминогликозидов (шум в ушах, ощущение заложенности, головокружение), во избежание их прогрессирования рекомендуется прием одной дозы (1 крупинки) того же препарата в потенцированной форме, в потенции Сб. Необходимость повторного приема препарата должна решаться на основании оценки динамики симптомов и результатов тестов ВРТ.

4.У лиц с хронической лекарственной нейросенсорной тугоухостью, уже в самых ранних стадиях рекомендуется курс изопатической терапии потенцированными аминогликозидами с целью восстановления функции слухового анализатора.

5.У лиц с хронической лекарственной тугоухостью тяжелой степени и глухотой рекомендуется курс изопатической терапии с целью уменьшения шума в ушах и улучшения условий для реабилитации и социальной адаптации через применение современных методов слухопротезирования .

Список литературы диссертационного исследования доктор медицинских наук Абакаров, Магомед Гаджиевич, 2009 год

1. Агеева-Майкова А.Г., Жукович А.В. Основы отоневрологии.-М., Медгиз, 1960.-299 с.

2. Акаева Т. Оценка достоверности вегетативного резонансного теста с дополнительным контролем давления щупа на примере органопрепаратов.// Традиционная медицина.-2008.-№3(14).-С.32-34.

3. Алибеков И. М., Лечение и профилактика сенсоневральной тугоухости антибиотиковой этиологии мидокалмом и ноотропилом. Дис. . канд. мед. наук. М., 1996. - 145 с.

4. Альтман Я.А. Клиническая аудиология /Я.А.Альтман, Г.А.Таварткиладзе. М.: «ДМКПресс». -2003.- С. 199-212.

5. Аничин В.Ф. Пискунов А.Т. Действие канамицина на ушной лабиринт. //Вестник отриноларингологии.-1980, №6. С.27-31.

6. Априкян B.C., Михайлова А.А., Петров Р.В. Влияние различных доз антибиотиков на иммунный ответ. // Иммунология. 1992а. - № 2. - С. 16-18.

7. Априкян B.C., Михайлова А.А., Петров Р.В. Изменение фагоцитарной активности макрофагов под воздействием различных доз антибиотиков.// Журн. микр., эпид. и иммун. 1992b. - № 9. -С. 71-74.

8. Аронов Д.М., Лупанов В.П. Фармакологические пробы в кардиологии. // Кардиология.- 1996 №8.- С. 94-102.

9. Балакин В.Е., С.И. Заичкина, О.М. Розанова, и др. Эффект возрастной стабилизации генома при действии малых доз ионизирующегоизлучения // Профилактика старения 2001.- №4.http://journals.medi.ru/70104.htm

10. Белоусов Ю.Б., Шатунов С.М. Антибактериальная химиотерапия. М.: Ремедиум, 2001. 254 с.

11. Бзовая В.П., Кирияк А.С., Кирияк Ю.Ф. Опыт диагностики вирусных гепатитов по методу ВРТ. Тезисы и доклады XI Международной конференции «Теоретические и клинические аспекты биорезонансной и мультирезонансной терапии» М.: «ИМЕДИС», 2005, ЧII.- С.54-58.

12. Биофизика: Учебное пособие для ВУЗов./ Под ред. В.Ф.Антонова. М.Медицина, М. 1996.358 с.

13. Благовещенская Н.С. Калорическая проба, современные варианты ее проведения: достоинства и недостатки // Вестн.отоларингологии.-1984.-№ 1.- С.6-14.

14. Благовещенская Н.С. Клиническая отоневрология при поражениях головного мозга.-М.: Медицина, 1976.-С.38-101.

15. Благовещенская Н.С. Топическое значение нарушений слуха, вестибулярной функции, обоняния и вкуса при поражении головного мозга.- Медгиз. 1962.- 272 с.

16. Блюменфельд JI.A. Параметрический резонанс как возможный механизм действия сверхнизких концентраций биологически активных веществ на клеточном и субклеточном уровнях //Биофизика.- 1993.-t.38, вып.1.- С.129-132.

17. Блюммельфельд JI.A., Кукушкин А.К. Курс квантовой химии и строения молекул. М. Изд-во МГУ, 1980,- 136 с.

18. Бурлакова Е.Б. Особенности действия сверхмалых доз биологически активных веществ и физических факторов низкой интенсивности //Рос. Хим. журнал.-1999.- t.XLIII.- №5.- С.3-11.

19. Василенко A.M. Готовский Ю.В., Мейзеров Е.Е. и др.

20. Электропунктурный вегетативный резонансный тест: Методические рекомендации. Научно-практ.центр трад. Мед. и гомеопатии МЗ РФ, М. 2000.-28 с.

21. Васильев Ю.В. Антагонисты гистаминовых Нг-рецепторов в терапии некоторых кислотозависимых заболеваний. // РМЖ. Болезни органов пищеварения. 2004,- № 6(1): С.8-13.

22. Великоруссова Н.В. Проникновение некоторых антибиотиков через гематолабиринтный барьер. //Физиология и патология гистогематических барьеров. М.Наука, 1968.- С.273-278.

23. Великоруссова Н.В., Эндельштейн С.И. Антибиотики и слух. // Антибиотики, 1971, №2.-С. 180.

24. Владимиров Ю.А. Свободные радикалы в биологических системах // Сор. Образов. Журнал, 2000 , т. 6, №12.- С. 13-19.

25. Владимиров Ю.А., Арчаков А.И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах.- М. Медицина,-1972.- 320 с.

26. Воейков B.JI. Регуляторная функция активных форм кислорода в крови и в водных модельных системах. Дис . докт. биол. наук. Москва, 2003.-269 с.

27. Воейков B.JL, Колдунов В.В., Кононов Д.С. Длительные колебания хемилюминесценции в ходе амино-карбонильной реакции в водных растворах.// Журнал физической химии.- 2001, №75(9).-С. 15791585.

28. Вольский Н.Н., Кашлакова Н.В., Козлова В.А. //Цитология, 1988.-Т.30.-№7.-С.898.

29. Гавриш О.Г. А.Г. Гурвич: подлинная история биологического поля. // Химия и жизнь.- 2003.- №:5,- С.32-37.

30. Галле М. Биофотоны и Мора-биорезонанс. Тезисы и доклады IX Международной конференции «Теоретические и клинические аспекты биорезонансной и мультирезонансной терапии. М.: «ИМЕДИС» -2003. Ч1. И.- С.13-17.

31. Гласс Л., Мэки М. От часов к хаосу. Ритмы жизни. М.: "Мир", 1991.-218с.

32. Гоголева Е.Ф. Новые возможности диагностики и лечения фибромиалгии при остеохондрозе позвоночника. // Тер архив 2001 ;№73 (4).- С.40-5.

33. Готовский М.Ю., Муравьева И.Л., Перов Ю.Ф., Самсонов Ф.А. Биорезонансная терапия и электропунктурная диагностика при перцептивном нарушении слуха. . М.:ИМЕДИС, 2005-120 с.

34. Готовский Ю.В., Мхитарян К.Н.: Нелинейный электромагнитный резонатор как модель человеческого организма и его экспериментальное обоснование с помощью биорезонансной терапии. Там же, С. 67-79

35. Готовский Ю.В., Мхитарян К.Н.: Структурная концепция заболевания и роль внешнего контура управления в его лечении. Тезисы и доклады II Международной конференции «Теоретические и клинические аспекты биорезонансной терапии» М.: «ИМЕДИС», 1996. -С.10.

36. Готовский Ю.В., Перов Ю.Ф. Особенности биологического действия физических и химических факторов малых и сверхмалых интенсивностей и доз. М.:ИМЕДИС, 2003-382 с.

37. Готовский Ю.В.: Итоги и перспективы развития биорезонансной и мультирезонансной терапии. Тезисы и доклады III Международной конференции «Теоретические и клинические аспекты биорезонансной и мультирезонансной терапии» М.: «ИМЕДИС», 1997, с.10.

38. Григорьев Ю.Г. и др. // Электромагнитная безопасность человека. Российский национальный комитет по защите от неионизирующего излучения. М.: 1999. 123 с.

39. Гурвич А.Г. Принципы аналитической биологии и теории клеточных полей. М.: Наука.-1991.- 288 с.

40. Девятков Н.Д., Голант М.Б., Бецкий О.В.// Миллиметровые волны и их роль в процессах жизнедеятельности. М.: Радио и связь, 1991. 131 с.

41. Евдощенко Е.А., Косаковский A.JI. Нейросенсорная тугоухость,-Киев: Здоровья , 1989.-112 с.

42. Журавлев А.И. Развитие идей Б.Н.Тарусова о роли цепных процессов в биологии. В кн: Биоантиокислители в регуляции метаболизма в норме и патологии.- М., Наука. 1982.- С. 3-37.

43. Журавский С.Г. Сенсоневральная тугоухость: молекулярногенетические, структурные и лечебно-профилактические аспектыклинико-экспериментальное исследование). Дисс. .докт мед.наук.-2006.t

44. Загорянская М.Е., Румянцева М.Г. Значение эпидемиологических методов исследования в профилактике нарушений слуха у детей. // Росс.отолар.-2003-№3(6).- С.79-83.

45. Зилов В.Г., Судаков К.В., Эпштейн О.И. Элементы информационной биологии и медицины.- М.: МГУЛ, 2001.-248 с.

46. Золотова Т.В. Дифференцированный подход к лечению сенсоневральной тугоухости. Дисс.докт.мед.наук. 2004.

47. Израэльсон М.И., Шполянский Б.И., Боевская Г.И. Влияние пенициллина на функциональную способность ретикуло-эндотелиальной системы и фагоцитарную активность лейкоцитов // Журн. микр. эпид. и иммун. 1951. - № 3. - С. 59-62.

48. Исламов БИ, Балабанова РМ, Фунтиков ФМ. Влияние биорезонансной терапии на антиокислительную систему лимфоцитовбольных ревматоидным артритом. // Бюлл Эксп Биол и Медицины.- 2002, № 134(3).- С. 248-50.

49. Казначеев В.П., Л.П.Михайлова «Сверхслабое излучение как межклеточное взаимодействие». Новосибирск . Наука, Сибирское отделение.- 1981.-144 с.

50. Казначеев В.П., Михайлова Л.П. Биоинформационная функция естественных электро-магнитных полей. Новосибирск, Наука, Сибирское отделение.- 1985.- 181 с.

51. Келлер Г.Гомеопатия. Руководство для врачей. М.2002.- 677.С.

52. Клиническая фармакология по Гудману и Гилману. Под общей редакцией А.Г.Гилмана.- Пер. с англ.- М., Практика, 2006, 1648с.

53. Краснопольская К.Д. Скринирование наследственных болезней обмена в популяции. В кн.: Лекции по мед. генетике. Под ред. А.А. Прокофьевой-Бельговской и В.П. Эфроимсона, М.: 1974. 120 с.

54. Крыжановский Г.Н. Детерминантные структуры в патологии нервной системы.- М.: Медицина, 1980. 242 с.

55. Крыжановский Г.Н. Общая патофизиология нервной системы.-М.: Медицина, 1997.- 184 с.

56. Кузин А. М. Идеи радиационного гормезиса в атомном веке. М.: Наука, 1995.- 168 с.

57. Ландау Л.Д., Китайгородский А.И. Физика для всех. М.: Наука, 1974.-392 с.

58. Леднев В.В. Биоэффекты слабых комбинированных, постоянных и переменных магнитных полей. // Биофизика.- 1996, Т. 41, вып. 1.- С. 224-232.

59. Лопотко А.И., Приходько Е.А., Мельник A.M. Шум в ушах.-Спб.-2006.- С.372.

60. Лоуренс Д.Р., Бенитт П.Н. Клиническая фармакология: Т. 2. -М.: Медицина, 1991.-704 с.

61. Людвиг В.Научные и физические аспекты МОРА-терапии в акупунктуре. Вестник биофизической медицины.- 1992.- №1.-с.28-34.

62. Маерович И.М. К вопросу о патогенезе и патогенетической терапии некоторых форм кохлеарных невритов. // Вестн.оторинолар.,-1974, №2,- С. 99-102.

63. Мартинсон А.Ч. Выявление наследственных болезней обмена в педиатрической клинике //Педиатрия,.- 1978, № 11.- С. 9.

64. Маршелл Э. Биофизическая химия. Принципы, техника и приложение. В 2-х томах, Пер. с англ. Под ред. В.Рогожина. М., Мир. 1981,-568 с.

65. Меныцикова Е.В., Зенков Н.К. 1997. Окислительный стресс при воспалении//Успехи соврем, биологии. Т. 117. Р. 155-171.

66. Морелль Ф. История и основные принципы биорезонансной

67. МОРА-терапии. Пер.с англ. Спб.- 2002. 250 с.

68. Надеина Н.А., Горустович Л.Н., Кухарчик А.Д. и др. Методические подходы к оценке ограничений трудоспособности и составлению программ медико-социальной реабилитации больных с последствиями заболеваний органа слуха. Минск.-2000.-60 с.

69. Новик А.А., Ионова Т.И. Руководство по исследованию качества жизни в медицине. -М.:ОЛМА-Пресс.-2007.-224 с.

70. Основы клинической фармакологии и рациональнойфармакотерапии. Рук-во для практикующих врачей / Ю.Б.Белоусов, М.В.Леонова, Д.Ю.Белоусов, А.И.Вялков и др./ Под общей редакцией Ю.Б.Белоусова, М.В.Леоновой.- М.: Бионика.-2002.- 368 с.

71. Оше А.И., Урусов К.Ч.// Электрохимическая модель метаболизма. // В сб. "Электромагнитные поля в биосфере." 1989, Т.П. -С.133-144.

72. Планельс Х.Х., Харитонова A.M. Побочные явления при антибиотикотерапии бактериальных инфекций. М., 1960. 38 с.

73. Полякова Т.С. Клиника, диагностика, лечение и профилактика негнойных заболеваний внутреннего уха с позиции антигомотоксической медицины. Автореф. дисс. докт.мед.наук., Москва, 2002, - 42 с.

74. Практическое руководство по антиинфекционной химиотерапии. / Под ред. Л.С. Страчунского, Ю.Б.Белоусова, С.Н.Козлова. М., Боргес.-2007.-384 с.

75. Преображенский Н.А., Сагалович Б.М., Тугоухость, обусловленная побочным действием медикаментов. В кн: Тугоухость. Под ред. Преображенского Н.А. М.: Медицина. 1978.- С.281-297.

76. Птицина Н.Г., Виллорези Дж, Дорман Л.И., и др. Естественные и техногенные низкочастотные магнитные поля как факторы потенциально опасные для здоровья (обзор). // Успехи физ. наук. 1998.- Т. 168, № 1-С.768-791.

77. Реквег Г.-Г. Гомеопатическая антигомотоксикология. Систематизированное практическое лекарствоведение. Смоленск. Гомеопатическая медицина.-1997.- 591 с.

78. Решедько Г.К. Группа аминогликозидов. В кн.: Практическое руководство по антиинфекционной химиотерапии. Под ред. Л.С.Страчунского, Ю.Б.Белоусова, С.И.Козлова. М., 2002; с. 67-72.

79. Сагалович Б.М., Краснов В.А., Значение сенсибилизации организма для проявления ототоксического действия стрептомицина.//

80. Вестн.отоларингологии.- 1968, №2.- С.75-82.

81. Сагалович Б.М., Покрывалова К.П. Пороги слухового восприятия ультразвука при различных формах тугоухости и их дифференциально-диагностическое значение. // Журн. ушных, носовых и горловых болезней.- 1964.- №3.-С.30-37.

82. Самохин А.В., Готовский Ю.В.Практическая электропунктура по методу Р.Фолля.М.: ИМЕДИС.-2001.-896 с.

83. Сазанов Л.А., Зайцев С.В. Действие сверхмалых доз (10"18 -10"14 М) биологически активных веществ: общие закономерности, особенности и возможные механизмы. //Биохимия.-1992.- т.57.- вып.10.- С.1443-1460.

84. Саркисов Д.С., Пальцев М.А., Хитров Н.К. Общая патология человека, 2-е издание, М.: Медицина.- 1997.- 608 с.

85. Сенюков М.В. Аудиологическая характеристика слуховых расстройств стрептомицинового происхождения и роль гематолабиринтного барьера в их возникновении. Дисс.докт.мед.наук. М., 1971.

86. Сенюков М.В. Динамика изменений слуха у больных при лечении стрептомицином и некоторыми другими антибиотиками. // Журн. ушных, носовых и горловых болезней.- 1972, №6.- С. 26-29.

87. Скакун Н.П. Клиническая фармакогенетика.- Киев: Здоровья, 1981.-200 с.

88. Скулачев В.П. Кислород и явление запрограммированной смерти: I Северинское чтение.- 1999, М:, Биохимическое общество РАН, 48 с.

89. Скулачев В.П. Явления запрограммированной смерти.

90. Митохондрии, клетки и органы: роль активных форм кислорода // Соросовский обрзовательный Журнал. 2001.- т. 7, №6. - С.4-10.

91. Скулачев В.П.О биохимических механизмах эволюции и роли кослорода //Биохимия. -1998.-Т. 63. № 11. С.1570-1579.

92. Солдатов И.Б., Преображенский Н.А., Патякина O.K. Консервативное лечение тугоухости. В кн.: Тугоухость. Под ред. Н.А.Преображенского. М. «Медицина».- 1978.- 440 с.

93. Станко В., Марков Г. //Загрязнение биосферы электромагнитными полями. //Обозреватель. (Изд.ЗАО НИФ РАУ-Университет ).- 1993, №20.- С. 15-16.

94. Субботин В.М. О механизме действия антибиотиков как стимуляторов роста сельскохозяйственных животных. Всесоюзн. научн. конф., посвящ. 90-летию Казанск. вет. ин-та / Матер, докл. Казань, 1963. -С. 572-573.

95. Судаков К.В. Информационный принцип в физиологии: анализ с позиций общей теории функциональных систем //Успехи физиол. наук.-1995.-т. 26, №4.- С.3-27.

96. Таварткиладзе Г.А. Слуховые вызванные потенциалы в диагностике различных форм тугоухости: пособие для врачей./ М.-1999,-33 с.

97. Таварткиладзе Г.А., Загорянская М.Е., Румянцева М.Г. и др. Методики эпидемиологического исследования нарушений слуха. Методические рекомендации. Москва, 2006. 21 с.

98. Темурьянц Н.А. Сверхнизкочастотные электромагнитные сигналы в биологическом мире. Киев: Наук. Думка. 1992. - 108 с.

99. Узденский А.Б. // Реализация в клетках резонансных механизмов биологического действия свернизкочастотных магнитных полей. Материалы 2-й международной конференции "Электромагнитные поля и здоровье человека", Москва, 1999, С.43.

100. Урюпина С.И., Крук В.М. Опыт использования АПК «ИМЕДИС» в профилактике наркопотребления среди несовершеннолетних. Тезисы и доклады XIII международной конференции по биорезонансной и мультирезонансной терапии. М.: «ИМЕДИС», 2007,ч11.- С. 197-199.

101. Фомина И.П. Современные аминогликозиды. Значение в инфекционной патологии и особенности действия. // Рус. мед. журн,-1997, №5 (21).-С. 1382-91*.

102. Хабарова О.В. Биоэффективные частоты и их связь с собственными частотами живых организмов. // Биомедицинские технологии и радиоэлектроника.- 2002, №5. С. 56-66

103. Червинская А.В. МОРА-терапия — современный метод биофизической медицины // AquaYitae. Российский медицинский журнал. 1999.- №3-4. -С.42-44.

104. Червинская А.В. Электронная гомеопатия в клинической практике с использованием МОРА-супер комплексов// II(III) Российский гомеопатический съезд, Сб.материалов.-СПб., 2003,-тез 65.

105. Чучалин А.Г., Бобков Е.В. Клиническая диагностика: руководство для практикующих врачей. Учебное пособие для системы послевузовского профессионального образования. М., Литера.- 2006.-309 с.

106. Шантуров А.Г., Сенюков М.В., Ототоксическое действие антибиотиков. Иркутск, Восточно-Сибирское книжн.изд-во. 1980.-168 с.

107. Шахова Е.Г. Новые подходы к лечению и профилактике сенсоневральной тугоухости. Автореф.дисс. .докт.мед.наук.-2008.-29.С.

108. Шмид Ф., Римплер М., Веммер У. Антигомотоксическая медицина. Т.1. Перевод: избранные главы, Баден-Баден.- 1996.- 476 с.

109. Шмид. Ф. Современные представления о гомотоксических фазах Реккевега.// Биологическая терапия. 1997, №1ю- С. 22-27.

110. Шноль С.Э. Конформационные колебания молекул // Колебательные процессы в биологических и химических системах.-Наука, 1967.- С.22-40.

111. Шпигель А.С. Доказательная медицина. Перспективы для гомотоксикологии. М.: Арнебияю. 2004. - 224 с.

112. Эйдус JI.X. О механизме неспецифической реакции клеток на действие повреждающих агентов и природе гормезиса.// Биофизика.-2005.- 50(4).- С.693-703.

113. Эпштейн О.И. Информационные эффекты сверхмалых доз веществ. В кн.: Зилов В.Г., Судаков К.В., Эпштейн О.И. Элементы информационной биологии и медицины. М.: МГУЛ,- 2001.- 248 с.

114. Эпштейн О.И., Воронина Т. А., Молодавкин Г.М., и др. Исследование бипатического эффекта феназепама. // Бюлл. эксп. биол. и мед. 2007, № 10.-С. 417-420.

115. Яковлев В.П., Яковлев С.В. Аминогликозиды. В кн: Рациональная антимикробная фармакотерапия. Рук-во. для практикующих врачей. / Под общей ред. В.П.Яковлева, С.В.Яковлева. М.Литерра. 2003. - Т2.-1008 с.

116. Ярилин А.А. Апоптоз. Природа феномена и его роль в целостном организме. Обзор литературы. // Пат. физиол. и эксп. терапия.- 1998, № 2. С.38-48.

117. Ясинская А.А. Аудиологический скрининг, основанный на регистрации стационарных слуховых вызванных потенциалов. Автореф. дисс.канд.мед.наук , Москва.- 2006.- 28 с.

118. Akyoshi М. Ototoxicity. In Ueda Y, ed. Aminoglycoside Tokyo: NanKohdo, 1985:123-40

119. Altun? U, Pittler MH, Ernst E. Homeopathy for childhood and adolescence ailments: systematic review of randomized clinical trials.// Mayo Clin Proc.- 2007.-Vol 82(1).P.69-75.

120. Aran J.M., Dulon D., Hiel H., et al. L'ototoxicite d'aminosides: resultats recents sur la captation et la clairance de la gentamicine par les cellules sensorielles du iimacon osseux.// Rev Laryngot Otol Rhinol (Bord).-1993.-Vol .114,- P.125-128.

121. Bacino C.M., Prezant T.R., Bu X., et al. Susceptibility mutations in the mitochondrial small ribosomal RNA gene in aminoglycoside induced deafness. //Pharmacogenetics.- 1995.- Vol 5.- P.165-172.

122. Baliga R.N., Ueda N., Walker P.D., Shah S.V. Oxidant mechanisms in toxic acute renal failure.// Am. J.Kidney Dis. -1997.- Vol. 29(3).- P.465-477.

123. Balogh K. Hiraide F. Ishii D. Distribution of radioactive dihydrostreptomycin in the cochlea. // Ann Otol Rhinol.- 1970.- Vol 79.-P.641-652.

124. Bamonte F, Barbara M, Dionisotti S. Effects of different dosing regimens on aminoglycoside ototoxicity in guinea pigs.// J Drug Dev.- 1988.-Vol 1.- Suppl 3.-P. 97-108.

125. Bates D.E. Aminoglycoside ototoxisity.// Drugs of Today.- 2003.-Vol. 39 (4).- P. 277-285.

126. Baughman J.M., Mootha V.K. Buffering mitochondrial DNA variation // Nature genetics.- 2006.-Vol 38, № 11.- P. 1232-1233.

127. Beckman K.B., Ames B.N. The Free Radical Theory of Aging Matures. //Physiol Rev.- 1998.- Vol 78.- P. 547-581.

128. Bell IR, Lewis DA , Brooks AJ,et al. Improved clinical status in fibromyalgia patients treated with individualized homeopathic remedies versus placebo.//Rheumatology (Oxford). 2004.- Vol.43(5).- P.577-82.

129. Bellavite P., Signorini A. Homeopathy. A frontier in Medical Science. North Atlantic Books, Berkley, California, 1995.

130. Bernhard WA, Purkayastha S, Milligan JR. Which DNA Damage is Likely to be Relevant in Hormetic Responses? //Dose Response.- 2007.- Vol. 23.-№ 6(2).-P. 184-95.

131. Berridge M.J., Cobbold P.H., Cuthbertson K.S.R. Spatial and temporal aspects of cell signalling.//Phil Trans R Soc Lond.-1988.-Vol. 320.-P. 325-343.

132. Bilski B. Effect of organic solvents on hearing organ. // Med Pr.-2001.-Vol. 52(2).-P.lll-8.

133. Black F.O., Pesznecker S.C. Vestibular ototoxicity: Clinical considerations. //Otolaryngol Clin N Am.- 1993.- Vol. 26.- P.713-36.

134. Blumberg A.J., Loefer J.B. Effect of neomycin on two species of free-living protozoa. //Physiol. Zool. 1952. - Vol. 25, № 3. - P. 276-282.

135. Brinkhaus B, Wilkens JM, Liidtke R,et al. Homeopathic arnica therapy in patients receiving knee surgery: results of three randomised double-blind trials. II Complement Ther Med. -2006.- Vol. 4(4).- P.237-46.

136. Brown AM, McDowell B, Forge A. Acoustic distorsion products can be used monitor the effects of chronic gentamicin treatment. // Hear Res. -1989.- Vol. 42.- P.143-156.

137. Brown H., Hinshaw H. Toxic reaction of streptomycin on eight nervae apparatus. // Proc. Staff. Meet-Mayo Clin.-1946.- Vol. 21.- P. 347-352.

138. Brumett R.E. Drug induced ototoxicity. // Drugs.- I980.-Vol. 19. -P.412-28.

139. Brumett R.E., Fox K.E. Studies of aminoglycoside ototoxicity in animal models: In: Welton A. Neu HC. The Aminoglycosides. Microboilogy, Clinical Use and Toxicology. New York.Marcel Dekker Inc.- 1997.- P. 419451.

140. Calabrese E.J. The Maturing of Hormesis as a Credible Dose-Response Model. //Nonlinearity in Biology, Toxicology, and Medicine.- 2003.-Vol. 1, №3.-P.-319-343.

141. Calabrese EJ, Blain RB. Hormesis and plant biology.// Environ Pollut. -2008.

142. Calabrese EJ. Addiction and dose response: the psychomotor stimulant theory of addiction reveals that hormetic dose responses are dominant. //Crit Rev Toxicol. -2008.-Vol.38(7).-P.599-617.

143. Calabrese EJ. Hormesis and medicine.// Br J Clin Pharmacol. 2008.-Vol.45.-P.345-357.

144. Calabrese EJ. Stress biology and hormesis: the Yerkes-Dodson law in psychology—a special case of the hormesis dose response. //Crit Rev Toxicol. -2008.- Vol.38(5).-P.453-62.

145. Campbell K.C., Meech R.P., Klemens J.J., et al. Prevention of noise-and drug-induced hearing loss with D-methionine. // Hear. Res. — 2007.- Vol. 226 (1-2). — P.92-103.

146. Causse R., Gondet I., Vallancien B. Action de la streptomycine sur les cellules ciliees des or-ganes vestibulaires de la souris.// С R Soc Biol.- 1949.-Vol.143.- P.619-620.

147. Cazals Y. Auditory sensori-neural alterations by salicilate. // Prog NeurobioL- 2000.- Vol.62(6).- P.583-631.

148. Chen Y, Huang WG, Zha DJ. et al. Aspirin attenuates gentamicin ototoxicity: from the laboratory to the clinic.// Hear Res.-2007/- Vol. 226(1-2).-P.178-82.

149. Clement MV, Stamenkovic I. Superoxide anion is a natural inhibitor of FAS-mediated cell death.// EMBO J.- 1996.- Vol.l5(2).-P.216-25.

150. Conlon B.J., Aran J-M., Erre J-P., Smith, DW. Attenuation ofaminoglycoside-induced cochlear damage with the metabolic antioxidant a -lipoic acid. // Hear Res.- 1999.- Vol.128. -P.40-44.

151. Conlon В .J., Smith D.W. Attenuation of neomycin ototoxicity by iron chelation. //Laryngoscope.- 1998a.- Vol. 108(28).- P. 4-287.

152. Conlon B.J., Smith D.W. Supplemental iron exacerbates aminoglycoside ototoxicity in vivo.// Hear Res.- 1998b.- Vol.115.-P. 1-5.

153. Conrad DJ, Stenbit AE, Zettner EM, et al., Frequency of mitochondrial 12S ribosomal RNA variants in an adult cystic fibrosis population. // Pharmacogenet Genomics. 2008.- Sep30.

154. Contopoulos-Ioannidis D.G., Giotis N.D., Baliatsa D.V., Ioannidis JP. Extended-interval aminoglycoside administration for children: a meta-analysis. // Pediatrics.- 2004.- Vol. 114, №1. P. 111-8.

155. Corrado AP, de Morais IP. Prado WA: Aminoglycoside antibiotics as a tool for the study of the biological role of calcium ions: Historical overview. // Acta Physiol Pharmacol Latinoam.- 1989.- Vol. 39.- P.419-430.

156. Cox LA. A model of cytotoxic dose-response nonlinearities arising from adaptive cell inventory management in tissues. //Dose Response.- 2006.-Vol.22 №3(4).-P.491-507.

157. Cox LA. Detecting causal nonlinear exposure-response relations in epidemiological data.// Dose Response.- 2006.-Vol.19 .-№4(2). -P.3119-32.

158. Crewson Ph.E., A Comparative Analysis a Polygraph with other Screening and Diagnostics Tools.//Polygraph.-2003.-Vol.32(2).-P.57~85.

159. Darmstadt GL, Hossain MM, Jana AK, et al.Determination of extended-interval gentamicin dosing for neonatal patients in developing countries.// Pediatr Infect Dis J.-2007. .-Vol.26(6).P.501-7.

160. De Groot J.C., Meeuwsen F., Ruizendaal W.E, Veldman JE. Ultrastructural localisation of gentamicin in cochlea.// Hear Res.- 1990.- Vol. 50. P. 35-42.

161. Deliconstantinos G., Kopeikina-Tsiboukidou L., Villiotou V. Evaluation of membrane fludity effects and enzime activities alterations in adriamycin neurotoxicity // Biochem. Pharmac. -1987. Vol. 36, N. 7. - P. 1153-1161.

162. Diamond DM. The search for hormesis in the nervous system. //Crit Rev Toxicol.- 2008.-Vol.38(7).-P.619-22.

163. Dominici G, Bellavite P, di Stanislao C,et al. Double-blind, placebo-controlled homeopathic pathogenetic trials: symptom collection and analysis. //Homeopathy.- 2006.- Vol.95(3).-P. 123-30.

164. Dudekula N, Arora V, Callaerts-Vegh Z, Bond RA. The temporal hormesis of drug therapies. Dose Response.- 2006.- .-Vol.1 ,-№3(3).-P.414-24.

165. Dulon D. Zajic G. Aran J-M. Schacht J. Aminoglycoside antibiotics impair calcium-entry but not viability and motility of cochlear outer hair cells.// J Neurosci Res.- 1989.- Vol.24.-P.338-346.

166. Eagle H. Further observations on the zone phenomenon in the bactericidal action of penicillin // J. Bacteriol. 1951. - Vol. 62.- №5. - P. 663-668.

167. Eagle H., Musselman A.D. The role of bactericidal action penicillin in vitro as a function of its concentration, and its paradoxically reduced activity at high concentrations against certain organisms // J. Exp. Med. -1948. Vol. 88, №. 1. - P. 99-130.

168. Edwards J., Species Differences in Susceptibility to Aminoglycoside Ototoxicity; MSc thesis University College London.- 1997.- P.342.

169. Elliott K. A case for deliberation in response to hormesis research. Hum Exp Toxicol.- 2008.- Vol.27(7).-P.529-38.

170. Elstner M, Schmidt C, Zingler VC, et al., Mitochondrial 12S rRNA susceptibility mutations in aminoglycoside-associated and idiopathic bilateral vestibulopathy //Biochem Biophys Res Commun.- 2008.- Oct 10.

171. Ernst E. A systematic review of systematic reviews of homeopathy. //Br J Clin Pharmacol.- 2002. . -Vol. 54(6).P.577-82.

172. Ernst E. Homeopathic prophylaxis of headaches and migraine? A systematic review.// J Pain Symptom Manage.- 1999. . -Vol .19 . 18(5).-P.353-7.

173. Estivill X, Fortina P, Surrey S, Rabionet R, et al. Connexin-26 mutations in sporadic and inherited sensorineural deafness. Lancet .-1998,-Vol. 351.-P.394-8.

174. Evans W.E, Johnson J.A. Pharmacogenomics: the inherited basis for interindividual differences in drug response. // Annu Rev Genomics Hum Genet.- 2001,- Vol. 2.-P.9-39.

175. Evans W.E, Relling M.V. Pharmacogenomics: translating functional genomics into rational therapeutics.// Science.- 1999.- Vol. 286.-P.487-491.

176. Fechter L.D., Chen G.D., Johnson D.L. Potentiation of noise-induced hearing loss by low concentrations of hydrogen cyanide in rats.// Toxicol Sci.-2002.-Vol. 66(1).- P.131-138.

177. Fechter L.D., Klis S.F.L, Shirwany N.A., Moore T.G., Rao D. Acrylonitrile produces transient cochlear function loss and potentiates permanent noise-induced hearing loss.// Toxicol Sci.- 2003.- Vol. 75(1).-P.l 17-123.

178. Fechter LD, Thorne PR, Nuttall AL. Effects of carbon monoxide on cochlear electrophysiology and blood flow. //Hear Res. 1987;27(l):37-45.

179. Fedorowski A, Steciwko A, Rabczynski J. Low-frequency electromagnetic stimulation may lead to regression of Morris hepatoma in buffalo rats.// J Altern Complement Med. -2004.- Vol. 10(2). -P.251-60.

180. Fee W.E. Aminoglycoside ototoxicity in the human.// Laryngoscope.-I980.-Vol. 40.-P.1-19.

181. Fischel-Ghodsian N, Prezant T.R., Chaltraw W, Wendt KA. Mitochondrial gene mutations: a common predisposing factor in aminoglycoside ototoxicity.//Am J Otolaryngol.- 1997.-Vol. 18.-P. 173-178.

182. Fischel-Ghodsian N. Genetic Factors in Aminoglycoside toxicity. // Proc Soc Exp Biol and Med. 1999.- Vol. 220.- P. 15-31.

183. Fischel-Ghodsian N. Genetic Factors in Aminoglycoside toxicity.// Pharmacogenomics.- 2005.- Vol. 6(1).- P.27-36.

184. Fischel-Ghodsian N. Mitochondrial deafness.// Ear Hear.- 2003.- Vol. 24(4). P.303-13.

185. Fischel-Ghodsian N. Mitochondrial mutations and hearing loss: paradigm for mitochondrial genetics.// Am J Hum Genet.- 1998.- Vol.62.-P.15-9.

186. Fischel-Ghodsian N., Prezant T.R., Bu X., Oztas S. Mitochondrial ribosomal RNA mutation in a patient with sporadic aminoglycoside ototoxicity.// Am J Otolaryngol .-1993.- Vol. 16.- P.403-408.

187. Forge A, Li L. Corwin JT, Nevilt G. Ultrastructural evidence for hair cell regeneration in the mammalian inner ear. //Science.- 1993.- Vol. 259. P.l 616-1619.

188. Forge A. Fradis M. Structural abnormalities in the stria vascularis following chronic gentamicin treatment.// Hear Res.- 1985.- Vol.20. P. 233244.

189. Forge A. Li L. Nevill G. Hair cell recovery in the vestibular sensory epithelia of mature guinea pigs.// J Comp Neurol.- 1998.- Vol. 397.- P. 69-88.

190. Forge A. Wright A. Davies S.J. Analysis of structural changes in the stria vascularis following chronic gentamicin treatment.// Hear Res.-1987.- Vol. 31.- P.253-266.

191. Forge, A., Schacht, J. Aminoglycoside antibiotics.// Audiol Neurootol.-2000.-Vol 5.-P. 3-22.

192. Frass M, Linkesch M, Banyai S, et al. Adjunctive homeopathic treatment in patients with severe sepsis: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial in an intensive care unit.// Homeopathy.- 2005 . -Vol. 94(2).-P.75-80.

193. Garetz S.L., Altschuler RA. Schacht J: Attenuation of gentamicin ototoxicity by glutathione in the guinea pig in vivo.// Hear Res.- 1994a.- Vol 77.- P.81-87.

194. Garrison M.W., Zaske D.E., Rotschafer J.C. Aminoglycosides: Another perspective. // DICP Ann Pharmacother.- 1990.- Vol. 24. P.267-72.

195. Gatell J.M., Ferran F., Araujo V. et al. Univariate and multivariate analyses or risk factors predisposing to auditory toxicity in patients receiving aminoglycosides.// Antimicrob Agents Chemother.- 1987.- Vol 31.- P. 1383-7

196. Gilbert, D.N. Aminoglycosides. In: Mandell, G.L, Bennett, J.E., Dolin, R. (Eds.). Principles and Practice of Infectious Diseases, 5th ed. Churchill Livingstone, Philadelphia, PN 2000, 307-36.

197. Gillis L, Kaye E. Diagnosis and Management of Mitochondrial Diseases// Pediatric Gastroenterology and Nutrition.- 2000.- Vol 49.- №1,- P. 203-219.

198. Giordano J, Ives JA, Jonas WB. Hormetic responses in neural systems: consideration, contexts, and caveats. Crit Rev Toxicol.- 2008.-Vol.38(7).-P. 623-7.

199. Govaerts P.J., Claes J., Van De Heyning P.H., et al. Aminoglycoside-induced ototoxicity. //Toxicol Lett.- 1990.- Vol 52.-P.227-51.

200. Gravel M, Melancon P, Brakier-Gingras L: Cross-linking of streptomycin to the 16S ribosomal RNA of Escherichia coli. // Biochemistry.-1987.-Vol. 26. P. 6227-6232.

201. Greenwood G. Neomucin ototoxicity. //AMA, Arch, of Otolaringol.-1959.-Vol.- 69, № 4.- P. 390-397.

202. Grody W.W. Molecular genetic risk screening.//Annu Rev Med.-2003.- Vol. 54, P.473-90.

203. Guthrie OW. Aminoglycoside induced ototoxicity .//Toxicology. -2008.-Vol.30.-№ 249(2-3).P.91-6.

204. Hanekamp JC, Calabrese EJ. Chloramphenicol, European legislation and hormesis commentary. //Dose Response. -2006.- Vol.-8.№5(2).-P.91-3.

205. Hawkins J., Hohwey N., Lurie M. The ototoxicity of dighyrostreptomycin and neomicin in the cat.// Ann.Otol.,Rhinol., Laringol.-1953.- Vol. 62.- P. 1228.

206. Hawkins J., Lurie M. The ototoxicity of streptomycin. //Ann.Otol Rhinol. Laringol.- 1952.- Vol. 61, №3.-P.789-809.

207. Hawkins JE: Drug ototoxicity: in Keidel W.D. Neff W.D (eds): Handbook of Sensory Physiology. Berlin. Springer.- 1976.- Vol 5. part 3. P. 707-748.

208. Hawkins JE: Ototoxic mechanisms: A working hypothesis. //Audiology.- 1973.-Vol. 12.- P.383-393.

209. Hayashida T. Nomura Y, Iwamori M, Nagai Y. Kurata T. Distribution of gentamicin by immunofluorescence in the guinea pig inner ear. // Arch Otorhinolaryngol .-1985.- Vol. 242.- P.257-264.

210. Hayes DP. Adverse effects of nutritional inadequacy and excess:, a hormetic model.// Am J Clin Nutr.- 2008.- Vol.88(2).-P.578S-581S.

211. Haynes DS, Rutka J, Hawke M, Roland PS. Ototoxicity of ototopical drops—an update.//Otolaryngol Clin North Am.- 2007.- .-Vol.40(3).-P669-83.

212. Henderson D, Ни B, McFadden S, Zheng X. Evidence of a Common Pathway in Noise-Induced Hearing Loss and Carboplatin Ototoxicity.// Noise Health. 1999:- Vol. 2(5). - P.53-70.

213. Henley C.M., Schacht J. Pharmacokinetics of aminoglycoside antibiotics in blood, inner-ear fluids and tissues and their relationship to ototoxicity. //Audiology.- 1988.- Vol. 27.- P.137-146.

214. Henry K.R., Chole R.A., McGinn M':D., Frush DP: Increased ototoxicity in both young and old mice.// Arch Otolaryngol.- 1981.- Vol 107. P. 92-95.

215. Herrmann E., MORA und Schmerz. Eine Studie uber die Effizieng der MORA-Therapie bei der Behandlung von Scmerz patienten. Klinik Silvaticum, Horn-Bad-Meinberg.- Frienheim: Eigenverlag Medtronik. 1995

216. Hessayon D.G. «Double-action» of trichothecin and its production in soil //Nature. 1951. - Vol. 168, N. 4284. - P. 998-999.

217. Hiel H. Errc J. Aurousseau C. Bouali R. Dulon D, Aran JM: Gentamicin uptake by cochlear hair cells precedes hearing impairment during chronic treatment.//Audiology.- 1993.-Vol 32.- P. 78-87.

218. Higashi K: Unique inheritance of streptomycin-induced deafness.// Clin Genet.-1989.-Vol. 35. P433-436.

219. Hinoiosa R. Lerner SA: Cochlear neural degeneration without hair cell loss in two patients with aminoglycoside ototoxicity.// J Infect Dis.- 1987.- Vol 156.-P. 449-555.

220. Hinshaw HC. Feldman WH: Streptomycin in treatment of clinical tuberculosis: A preliminary report. // ProcMayoClin.- 1945.- Vol 20.- P313-318.

221. Hinshelwood C. The Kinetics of Chemical Change./Claredon Press, Oxford.- 1940.- 122 p.

222. Hochman J, Blakley BW, Wellman M, Blakley L. Prevention of aminoglycoside-induced sensorineural hearing loss.// J Otolaryngol.-2006.-Vol.35(3).- P.153-6.

223. Hoffman, D.W., Whitworth, C.A., Jones, K.L., Rybak, L.P. Nutritional status, glutathione levels, and ototoxicity of loop diuretics and aminoglyco-side antibiotics.// Hear Res.- 1987.- Vol. 31. P. 217-22.

224. Hoffman, D.W., Whitworth, C.A., Jones-King, IC.L., Rybak, L.P. Potentiation of ototoxicity by gluta-thione depletion. //Ann Otol Rhinol Laryngol.- 1988.-Vol. 97.-P. 36-41.

225. Hong SH, Park SK, Cho YS, Lee HS, Kim KR, Kim MG, Chung WH. Gentamicin induced nitric oxide-related oxidative damages on vestibular afferents in the guinea pig. //Hear Res.- 2006.- Vol.21 l(l-2).-P.46-53.

226. Hu D-N, Qiu W-Q, Wu B-T, Fang L-Z, Zhou F, Gu Y-P, Zhang Q-H, Yan J-H, Ding Y-Q, Wong H: Genetic aspects of antibiotic induced deafness: mitochondrial inheritance. //J Med Genet.-1991.- Vol.28.- P.79-83,

227. Huppert M., Cazin J. Pathogensis of Candida albicans infection following antibiotic therapy. II. Further studies of the effect of antibiotics on the in vitro growth of Candida albicans // J. Bacteriol. 1955. - Vol. 70, N. 4. -P. 435-439.

228. Hutchin T, Haworth I, Higashi K, Fischel-Ghodsian N, Stonelcing M, Saha N, Arnos C, Cortopassi G A molecular basis for human hypersensitivity to aminoglycoside antibiotics.// Nucleic Acids Res.- 1993.- Vol.21.- P. 41744179.

229. Jacobs J, Guthrie BL, Montes GA, et al. Homeopathic combination remedy in the treatment of acute childhood diarrhea in Honduras.// J Altern Complement Med. -2006.-Vol. 12(8).-P.723-32.

230. Jacobs J, Herman P, Heron K, et al. Homeopathy for menopausal symptoms in breast cancer survivors: a preliminary randomized controlled trial. //J Altern Complement Med.- 2005.-Vol .1 l(l).-P.21-7.

231. Jacobs J, Jonas WB, Jimenez-Perez M, Crothers D. Homeopathy for childhood diarrhea: combined results and metaanalysis from three randomized, controlled clinical trials. //Pediatr Infect Dis J.-2003.- Vol.22(3).-P.229-34.

232. Jacobs J, Williams AL, Girard C, Homeopathy for attention-deficit/hyperactivity disorder: a pilot randomized-controlled trial. // J Altern Complement Med.-2005.-Vol. 1 l(5).-P.799-806.

233. Jatho K. Uber vestibularis und cochlearis-schadigungen bei streptomycinbehandlung und deren Bedeutung far die Otologie. //Arch. Ohr.Nas. a.Kehlkrankh.- 1950.- Vol.57.-№3.-P.276.

234. Jerger J, Shedd F, Harford E. On the detection of extremely small changes in sound intensity// Arch.Otolaryng. (Chic.).- 1959.-V.69.-P.200-205.

235. Jerger J. The audiological examination as an aid in diagnosis // Arch.Otolaring.- 1967.- V.85.-№5.- P.552-554.

236. Jiang H, Sha SH, Forge A, Schacht J. Caspase-independent pathways of hair cell death induced by kanamycin in vivo. //Cell Death Differ. 2006.-Vol.13(1).-P.20-30.

237. Kalow W, Tang BK, Endrenyi I. Hypothesis: comparisons of inter-and intra-individual variations can substitute for twin studies in drug research.// Pharmacogenetics.- 1998.- Vol. 8.- P.283-289.

238. Kalow W. Familial incidence of low pseudocholinesterase level. // Lancet.- 1956.- Vol. 2.- P. 576-586.

239. Kanno, H., Yamanobe, S., Rybak, L.P. The ototoxicity of deferoxamine mesylate.//Am J Otola-ryngol.- 1995.-Vol. 16.-P. 148-52.

240. Kastin AJ, Pan W. Peptides and hormesis. Crit Rev Toxicol.- 2008.- .-Vol.38(7).-P.629-31.

241. Katz T, Fisher P, Katz A, et al. The feasibility of a randomised, placebo; controlled clinical trial of homeopathic treatment of depression in general practice. //Homeopathy.- 2005.-Vol. 94(3). P: 145-52.

242. Kelley PM, Harris DJ, Comer ВС, Askew JW, Fowler T, Smith SD, Kimberling WJ. Novel mutations in the connexin 26 gene (GJB2) that cause autosomal recessive (DFNB1) hearing loss.// Am J Hum Genet.-1998.- Vol. 62.- P.792-9.

243. Kent, D.A., Willis, G.A. (Eds.). Poison Management Manual./ 4th ed. Salicylates./ British Columbia Drug and Poison Information Centre. 1997.-P. 542-9.

244. Keren R, Chan E. A meta-analysis of randomized, controlled trials comparing short- and long-course antibiotic therapy for urinary tract infections in children.// Pediatrics.- 2002.- Vol. 109, №5. -P.70-80.

245. Kern G. Zur Prage interauterinen Streptomycinschadigung.// Schweiz. med. Wschr.- 1962.- Vol. 92.- P. 77.

246. Kerr DS. Protean manifestations of mitochondrial diseases: A minireview.// J Pediatr Hematol Oncol.-1997.- 19.- P.279-286.

247. Kharkheli E, Kevanishvili Z, Maglakelidze T, et al. Does vitamin E prevent gentamicin-induced ototoxicity? //Georgian Med News.-2007.- 146.-P.14-7.

248. Khoury M.J., McCabe L.L., McCabe E.R.B., Population Screening in the Age of Genomic Medicine. // The New England Journal of Medicine.-2003.- Vol. 348.-P.50-58.

249. Kleijnen J, P. Knipschild G. Ter Riet. Clinical Trials of Homoeopathy. //British Medical Journal.- 1991.- Vol. 302,- P.316-323.

250. Kokotas H, Petersen MB, Willems PJ. Mitochondrial deafness. // Clin Genet.- 2007.- Vol 71. № 5.- P. 379-91.

251. Koshland D.E. Jr, Goldbeter A., Stock J.B. Amplification and adaptation in regulatory and sensory systems.// Science.- 1982.- 16.-217(4556).-P.220-5.

252. Kroese ABA. Das A. Hudspeth AJ: Blockage of the transduction chanaels of hair cells in the bull frog's sacculus by aminoglycoside antibiotics.// Hear Res.- 1989.- Vol. 37.- P.203-218.

253. Kroese ABA. van den Bercken J: Effects ofototoxic antibiotics on sensory hair cell functioning.// Hear Res.- 1982.- Vol. 6.-P. 183-197.

254. Kuramochi H. Takahashi K. Takita T. Umezawa H: An active intermediate formed in the reaction of bleomycin-Fe(H) complex with oxygen. // J Antibiot (Tokyo) .-1981.- Vol.34. P.576-582.

255. Lataye R, Campo P, Pouyatos B, Cossec B, Blachere V, Morel G. Solvent ototoxicity in the rat and guinea pig.// Neurotoxicol Teratol.-2003.- Vol. 25, №1.- P.39-50.

256. Lautermann J. McLaren J. Schacht J. Glutathione protection against gentamicin ototoxicity depends on nutritional status. // Hear Res.- 1995.-Vol. 86. P. 15-24.

257. Lefebvre PP, Malgrange B, Staecker H, Moonen G, van de Water TR: Retinoic acid stimulates regeneration of mammalian auditory hair cells.//Science.- 1993.- Vol.260.- P. 692-695.

258. Lerner SA. Schmitt BA. Seligsohn R. Matz GJ: Comparative study of ototoxicity and nephro-toxicily in patients randomly assigned to treatment with amikacin or gentamicin.// Am J Med.- 1986.- Vol. 80.- P. 98-104.

259. Li J, Li PF, Dietz R, von Harsdorf R. Intracellular superoxide induces apoptosis in VSMCs: role of mitochondrialmembrane potential, cytochrome С and caspases.// Apoptosis.- 2002.- Vol.7(6).-P.511-7.

260. Li L, Forge A. Morphological evidence for supporting cell to hair cell conversion in the mammalian utricular macula. // Int J Dev Neurosci.- 1997.-Vol. 15 №4-5.-P.433-46.

261. Li L, Forge A: Cultured explants of the vestibular sensory epithelia from adults guinea pigs and effects of gentamicin: A model for examination of hair cell loss and epithelial repair mechanisms.//Aud Neurosci.- 1995.- Vol. 1.-P. 111-125.

262. Li M, Tzagaloff A, Underbrink-Lyon K, Martin NC: Identification of the paromomycin-resistance mutation in the 15S rRNA gene of yeast mitochondria.// J Biol Chem.- 1982.- Vol. 257.- P.5921-5928.

263. Li Z, Li R, Chen J, et al/Mutational analysis of the mitochondrial 12S rRNA gene in Chinese pediatric subjects with aminoglycoside-induced and non-syndromic hearing loss.// Hum Genet.- 2005.- Vol. 117, № 1.- P. 9-15.

264. Liboff A.R.// Interaction between electromagnetic fields and cells. // N.Y.: Plenum Press.- 1985.- NATO ASI. Series- A. 97.- P.281.

265. Lin CD, Oshima T, Oda K, et al. Ototoxic interaction of kanamycin and 3-nitropropionic acid. //Acta Otolaryngol.-2008.- Vol.2:1-6. Supll.

266. Linde K., Clausius N.,Raminez G., et al. Are the clinical effects of homoeopathy placebo effects? A meta-analisis of placebo-controlled trials.// The Lancet.- 1997- 350.- P 834-843.

267. Lindemann HH: Regional differences in sensitivity of the vestibular sensory epithelia to ototoxic antibiotics. // Acta Otolaryngol.- 1969.- Vol. 67.-P.177-189.

268. Liu HY, Chi FL, Gao WY. Taurine attenuates aminoglycoside ototoxicity by inhibiting inducible nitric oxide synthase expression in the cochlea. //Neuroreport.- 2008.-Vol.8.-№19 (1).-P117-20.

269. Luckey Т.О. Stimulation of Turbatrix aceti by antibiotics // Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1963. - Vol. 113, N. 1. - P. 121-124.

270. Matsui J.I., Haque A., Huss D., et al. Caspase inhibitors promote vestibular hair cell survival and function after aminoglycoside treatment in vivo.// J Neurosci.- 2003.- Vol. 23, №14.- P.6111-22.

271. Mattson MP. Hormesis and disease resistance: activation of cellular stress response pathways.// Hum Exp Toxicol.- 2008.-Vol.27(2).-P. 155-62.

272. Maudonnet EN, de Oliveira JA, Rossato M, Hyppolito MA. Gentamicin attenuates gentamicin-induced ototoxicity self-protection.// Drug Chem Toxicol.- 2008.- Vol.31, №1.- P. 11-25.

273. McCord JM. Superoxide dismutase, lipid peroxidation, and bell-shaped dose response curves. //Dose Response. -2008.-Vol.6(3).-P.223-38.

274. Milazzo S, Russell N, Ernst E. Efficacy of homeopathic therapy in cancer treatment. //Eur J Cancer.- 2006.- Vol.42(3).-P.282-9.

275. Miller W.S., Green C.A., Kitchen 11. Biphasic action of penicillin and other sulphonamidc similarity // Nature. 1945. -Vol. 155, N. 3929. - P. 210-211.

276. Moore P.R., Evenson A., Luckey Т.О., Elvehjem C.A., Hart E.B. Use the sulfasuxidine, strepothricin and streptomycin in nutritional studies with the chick// J. Biol. Chem. 1946. -Vol. 165, N. 2. - P. 437-441.

277. Moore RD. Smith CR. Lietman PS: Risk factors for the development of auditory toxicity in patients receiving aminoglycosides.// J Infect Dis.-1984.-Vol. 149,- P. 23-30.

278. Moss F. Chaos under control. // Nature.- 1994.- P. 370: 596

279. Munckhof WJ, Grayson ML, Turnidge JD. A meta-analysis of studies on the safety and efficacy of aminoglycosides given either once daily or as divided doses.// J Antimicrob Chemother.- 1996.- Vol. 37, №4. P. 645-63.

280. Nadol JB. Patterns of neural degeneration in the human cochlea and auditory nerve: Implications for cochlear implantation.//Otolaryngol Head Neck Surg.-1997.-Vol. 117.-P.220-228.

281. Nakagawa T. Yamane H. Takayama M. Sunami K. Nakai Y: Apoptosis of guinea pig cochlear hair cells following aminoglycoside treatment.// Eur Arch Otorhinolaryngol. -1998.- Vol. 255.- P. 127-131.

282. Nestaas E, Bangstad HJ, Sandvik L, Wathne КО. Aminoglycoside extended interval dosing in neonates is safe and effective: a meta-analysis. //Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed.- 2005.- P. 90 №4.- P. 294-300.

283. Nickell L.G., Finlay A.C. Antibiotics and their effects on plant growth // J. Agr. Food. Chem. 1954. - Vol. 2, N. 4. - P. 178-182.

284. Nienhaus J. MORA and Psychosomatik. Die grune Reihe.-Friesenheim: Eigenverlag MedTronic.- 1999.- P. 65-74.

285. Ohtsuki K. Ohtani I. Aikawa T. Sato Y. Anzai T, Ouchi J. Saito J: The Ototoxicity and the accu mulation in the inner ear fluids of the various aminoglvcoside antibiotics.//Ear Res Jpn.- 1982.- Vol. 13.- P.85-87.

286. Oliveira JA, Canedo DM, Rossato M, Andrade MH. Self-protection against aminoglycoside ototoxicity in guinea pigs. //Otolaryngol Head Neck Surg.- 2004.-Vol. 13 l(3).-P.271-9.

287. Paterson J. Report of Mustard gas experiment. //J.Am.Inst.Homeopathy.-1944,-Vol.37.-P.47-50 and P.88-92.

288. Pichler M, Wang Z, Grabner-Weiss C, Reimer D, Hering S. Grabner M, Glossmann H, Striessnig J: Block ofP/Q-type calcium channels by therapeutic concentrations of aminoglycoside antibiotics.//Biochemistry.- 1996.-Vol. 35.- P.14659-14664.

289. Porter, J.B. A risk benefit assessment of iron chelation therapy. //Drug Safety.- 1997.- Vol. 17.- P. 407-21.

290. Prazic M, Salaj B, Subotic R: Familial sensitivity to streptomycin.// J Laryngol Otol.- 1964.- Vol. 78.-P.1037-1043.

291. Prazic M, Salaj B: Ototoxicity with children caused by streptomycin. //Audiology.- 1975.-Vol. 14.-P.173-176.

292. Prezant T.R., Agapian J.V., Bohlman M.C., et al. Mitochondrial ribosomal RNA mutation associated with both antibiotic-induced and non-syndromic deafness.//Nature Gen.- 1993.-Vol.4.- P. 289-294.

293. Price KE: Aminoclycoside research 1975-1985: prospects for developmen of improved agents. // Antimicrob. Agents Chemother.-1986.-Vol. 29.- P.543-548.

294. Pritsos CA. Sartorelli AC: Generation of reactive oxygen radicals through bioactivation of mitomycin antibiotics. //Cancer Res.-1986.- Vol.46.-P.3528-3532.

295. Priuska E.M., Schacht J. Mechanism and prevention of aminoglycoside ototoxicity: Outer hair cell as targets and tools.// Ear Nose Throat J.- 1997.-Vol. 76.-P. 164-71.

296. Priuska EM. Clark K, Pecoraro V, Schacht J: NMR spectra of iron-gentamicin complexes and the implications for aminoglycoside toxicity. // Inorg ChimActa.- 1998.- Vol. 273.-P.85-91.

297. Qi Y, Zhang Y, Wang Z, et al. Screening of common mitochondrial mutations in Chinese patients with mitochondrial encephalomyopathies.// Mitochondrion.- 2007.-Vol.7(l-2).-P.147-50.

298. Randall W.A., Price C.W., Welch H. Demonstration of hormesis (increase in fatality rate) by penicillin // Am. J. Pubic. Health. 1947. - Vol. 37, N. 4.-P. 421-425.

299. Rao SC, Ahmed M, Hagan R. One dose per day compared to multiple doses per day of gentamicin for treatment of suspected or proven sepsis in neonates.// Cochrane Database Syst Rev.- 2006.- Vol. 25 № 1.- CD005091.

300. Rapp P.E. (1979). An atlas of cellular oscillator.// J Exp Biol.-1979.-Vol. 81.-P.281-306.

301. Rattan SI. Hormetic modulation of aging and longevity by mild heat stress.//Dose Response. 2006.- Vol.22.-№3(4).-P.533-46.

302. Richardson G.P, Russell U: Cochlear culture as a model system for studying aminoglycoside-in-duced Ototoxicity. // Hear Res.- 1991.- Vol. 5 №3.- P.293-311.

303. Richardson GP. Forge A. Kros CJ, Fleming J, Brown SDM, Steel KP:

304. Myosin VILA is required for aminoglycoside accumulation in cochlear hair cells.//J Neurosci.- 1997.- Vol. 17.- P.9506-9519.

305. Rosenspire A. J., Kindzelskii A. L., Petty, H. R. (2000). Interferon-and sinusoidal electric fields signal by modulating NAD(P)H oscillations in polarized neutrophils.// Biophys J.-2000.-Vol.79.- P. 3001-3008.

306. Rourke T. Aminoglycoside ototoxicity: How practical is this genetic screening test? //BMJ.- 2007.- Vol.10. №335(7627).-P.952.

307. Ruedi L, Furrer W, GrafK. Nager G. Tschirren B. Luthy F: Nouvelles constatations sur la toxicite de la streptomycine et de la quinine a regard de l'oreille du cobaye.//Rev Larvngol (Bord).- 1951.- Vol. 72.P.238-264.

308. Ruedi L. Furrer W, Luthy F. Nager G. Tschirren B:Further observations concerning the toxic effects of streptomycin and quinine on the auditory organ of guinea pigs.// Laryngoscope.- 1952.- Vol. 62.- P.333-357.

309. Ryback LP; Drug ototoxicity . Ann Rev. Pharmacol. Toxicol. 1986; 26: 79-99.

310. Saito H, Ueda K, Takanami N. In vitro prediction of aminoglycoside ^ ototoxicity.// Arch Otorhinolaryngol.- 1986.- Vol. 243.- P. 246-9.

311. Satoh T. Enokido Y, Kubo T. et al. Oxygen toxicity induces apoptosis in neuronal cells.// Cell Mol Neurobiol.- 1998.- Vol. 18. P. 649-666.

312. Schacht, J. Antioxidant therapy attenuates aminoglycoside induced hearing loss.// Ann NY Acad Sci. 1999.- Vol. 884. P. 125-30.

313. Schumacher P. Biophisikalishe Allergietherapie. Gauting: Burgemann-Institut. 1990.-P. 1234-6.

314. Scott D.A., Kraft M.L., Carmi R., et al. Identification of mutations in the connexin 26 gene that cause autosomal recessive nonsyndromic hearing loss.// Hum Mutat. 1998.- Vol. 11.- P.387-94.

315. Seligmann, H., Podoshin, L., Ben-David, J., et al. Drug induced tinnitus and other hearing disorders.// Drug Safety.- 1996.- Vol. 14.- P. 198212.

316. Selimoglu E. Aminoglycoside-induced ototoxicity. // Curr Pharm Des.-2007.-Vol.l3(l). P.119-26.

317. Sha, S.H., Schacht, J. Antioxidants attenuate gentamicin induced free radical formation in vi-tro and ototoxicity in vivo: D-methionine is a potential protectant. Hear Res 2000, 142: 34-40.

318. Sha, S.H., Schacht, J. Salicylate attenuates gentamicin induced ototoxicity.// Lab Invest.- 1999.- Vol. 79. P.807-13.

319. Smith RJH, Green GE., Guy Van Camp. Hereditary Hearing Loss and Deafness Overview. GeneReviews -Lastrevision.- 2004.-15. http://www.geneclinics.org

320. Smyth AR, Tan KH. Once-daily versus multiple-daily dosing with intravenous aminoglycosides for cystic fibrosis.// Cochrane Database Syst Rev.- 2006.- Vol. 193.- CD002009.

321. Sone M. Schachem PA. Paparella MM: Loss of spiral ganglion cells as primary manifestation of aminoglycoside ototoxicity .//Hear Res.- 1998.-Vol. 115.- P.217-223.

322. Song B-B, Anderson DJ. Schacht J: Protection from gentamicin ototoxicity by iron chelators in guinea pig in vivo.// J Pharmacol Exp Ther.-1997.- Vol. 282.- P.369-377.

323. Song B-B, Sha S-H. Schacht J: Iron chelators protect from aminoglycoside-induced cochleo-and vestibulotoxicitv in guinea pig.// Free Radic BiolMed.- 1998.- Vol. 25.- P.189-195.

324. Stark M. Hormesis, adaptation, and the sandpile model.// Crit Rev Toxicol.- 2008.- Vol.38(7).-P.641-4.

325. Stebbing A, Hormesis: The stimulation of Grouwth by Low Levels of Inhibitors. // Science of the Total Environment.- 1982.-Vol. 22. P. 213-34.

326. Szczepanik W, Kaczmarek P, Jezowska-Bojczuk M. Oxidative Activity of Copper(II) Complexes with Aminoglycoside Antibiotics as Implication to the Toxicity of These Drugs.// Bioinorg Chem Appl.- 2004.- P.55-68.

327. Tabuchi К, Рак К, Chavez E, Ryan AF. Role of inhibitor of apoptosis protein in gentamicin-induced cochlear hair cell damage. //Neuroscience.-2007.-Vol.l2.№149(l).-P.213-22.

328. Tan S. Sagara Y. Liu Y, Maher P. Schubert D: The regulation of reactive oxygen species production during programmed cell death.// J Cell Biol 1998.- Vol. 141. P. 1423-1432.

329. Tange, R.A. Ototoxicity. //Adverse Drug React Toxicol Rev.- 1998.-Vol. 17.- P. 75-89.

330. Thannickal VJ, Fanburg BL. Reactive oxygen species in cell signaling. // Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol.- 2000.- Vol.279(6).- LI005-28.

331. Tran Ba Huy P., Bernard P., Schacht J: Kinetics of gentamicin uptake and release in the rat: Comparison f inner ear tissues and fluids with other organs.// J Clin Invest.- 1986.- Vol. 77. P. 1492-1500.

332. Tsuiki T, Murai S:Familial incidence of streptomycin hearing loss and hereditary weakness of the cochlea.//Audiology.-1971.- Vol.10.- P.315-322.

333. Ullman D. Controlled clinical trials evaluating the homeopathic treatment of people with human immunodeficiency virus or acquired immune deficiency syndrome.// J Altern Complement Med. -2003.- Vol.9(l).-P.133-41.

334. Van Wassenhoven M. Priorities and methods for developing the evidence profile of homeopathy. // Recommendations of the ECH general assembly and XVIII Symposium of GIRL Homeopathy.- 2005- Vol.94(2).-P. 107-24.

335. Vital-Brazil 0. Corrado AP: The curariform action of streptomycin.// J Pharmacol Exp Ther.- 1957.- Vol. 120. P.452-459.

336. Volmink J, Siegfried NL, van der Merwe L, Brocklehurst P. Antiretrovirals for reducing the risk of mother-to-child transmission of HIV infection.// Cochrane Database Syst Rev.- 2007.- Vol.24(l):CD003510. .

337. Wagner N, Caye-Thomasen P, Laurell G, Bagger-Sjoback D, Thomsen J. Cochlear hair cell loss in single-dose versus continuous round window administration of gentamicin. //Acta Otolaryngol. 2005.-Vol.l25(4).-P.340-5.

338. Webster M, Webster DB: Spiral ganglion neuron loss following organ of Corti loss: A quantitative study.// Brain Res.- 1981.- Vol. 212.- P. 17-30.

339. Wersall J,Bjorkroth B.Flock A.Lundquist P-G:Experiments on Ototoxic effects of antibiotics.// Adv Otorhinolaryngol.-1973.-Vol. 20.- P. 1441.

340. Wersall J. Lundquist P-G, Bjorkroth B: Ototoxicity of gentamicin. // J Infect Dis.- 1969.- Vol. 119. P. 410-416.

341. White PM, Doetzlhofer A, Lee YS, Groves AK, Segil N. Mammalian cochlear supporting cells can divide and trans-differentiate into hair cells.// Nature. -2006.-Vol.2.-№.441 (7096).-P 984-7.

342. Wille A.Bioresonance therapy (biophysical information therapy) in stuttering children// Forsch Komplementarmed.- 1999.- Vol. 6.- Suppl 1.-P.50-2.

343. Xiang ML, Wu H, Huang Q, Cheng L. Effects of prolonged kanamycin administration on cochlear anatomy and auditory brainstem response thresholds in chickens. //Arch Otolaryngol Head Neck Surg.- 2008.- Vol.l34(5).-P.503-8.

344. Yamasoba T, Kondo K, Miyajima C, Suzuki M. Changes in cell proliferation in rat and guinea pig cochlea after aminoglycoside-induced damage.// Neurosci Lett. -2003.-Vol.28.-№347(3).-P.171-4.

345. Zachos M, Tondeur M, Griffiths AM. Enteral nutritional therapy for induction of remission in Crohn's disease. //Cochrane Database Syst Rev.-2007.- Vol.24(l):CD000542.

346. Zappia JJ. Altschuler RA: Evaluation of the effect of ototopical neomycin on spiral ganglion cell density in the guinea pig. // Hear Res.- 1989.-Vol. 40.- P. 29-38.

347. Zbar R.I., Ramesh A., Srisailapathy C.R. Passage to India: the search for genes causing autosomal recessive nonsyndromic hearing loss. // Otolaryngol Head Neck Surg.- 1998.- Vol. 118.- P. 333-7.

348. Zelante L, Gasparini P, Estivill X, et al. Connexin26 mutations associated with the most common form of non- syndromic neurosensory autosomal recessive deafness (DFNB1) in Mediterraneans. // Hum Mol Genet.-1997.-Vol. 6. P. 1605-9.

349. Zhang Q, Pi J, Woods CG, Jarabek AM, Clewell HJ, Andersen ME. // Hormesis and adaptive cellular control systems. Dose Response. -2008.-Vol.l9.-№6(2).-P. 196-208.

350. Zheng J.L., Keller G., Gao W.Q. Immunocytochemical and morphological evidence for intracellular self-repair as an important contributor to mammalian hair cell recovery .//J Neurosci.-1999.- Vol. 15, № 19(6).- P2161-70.