Природа активных центров, кинетика и механизм начальных стадий электрокристаллизации меди тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.04, доктор химических наук Данилов, Алексей Иванович
Данилов, Алексей Иванович
доктор химических наук
2002
- Специальность ВАК РФ02.00.04
- Количество страниц 417
Оглавление диссертации доктор химических наук Данилов, Алексей Иванович
Введение.
Глава 1. Литературный обзор.
1.1. Термодинамика и кинетика электрохимической нуклеации.
1.2. Методы изучения начальных стадий электрокристаллизации.
1.3. Влияние состояния подложки и адсорбции ПАВ на процессы обрашаания и роста зародышей.
1.4. Использование зондовых методов для изучения структуры адсорбата и процессов электрокристаллизации.
1.5. Закономерности стадийного разряда ионов меди.
1.6. Адсорбция анионов и ее влияние на процессы электрокристаллизации.
Глава 2. Электроды, реактивы, приборы, методика экспериментов.
2.1. Электроды.
2.1.1. Поликристаллические электроды из серебра, платины и стеклоуглерода.
2.1.2. Монокристаллические электроды Pt(hkl) и Au(hkl).
2.2. Электрохимические ячейки.
2.3. Растворы и реагенты.
2.4. Приборы и установки.
2.5. Методика экспериментов.
Глава 3. Природа активных центров и кинетика начальных стадий электрокристаллизации меди на Pt(poly) и стеклоуглероде.
3.1. Методические аспекты изучения начальных стадий электрокристаллизации меди. Влияние энергетической неоднородности поверхности и природы подложки на кинетику нуклеации и роста кристаллов меди на платине и серебре.
3.2. Учет кинетики и механизма стадийного разряда ионов меди при изучении начальных стадий электрокристаллизации меди на платине и стеклоуглероде.
3.2.1. Закономерности образования ионов одновалентной меди на платине в растворе 0.5 М H2S04 + 0.01 М CuS04 (рН 0.3).
3.2.2. Влияние кислотности сульфатных электролитов на кинетику начальных стадий электрокристаллизации меди и образование промежуточных частиц на поликристаллической платине.
3.2.3. Влияние природы анионов и кислотности раствора на кинетику формирования адатомных слоев меди на платине и закономерности образования промежуточных частиц.
3.2.4. Механизм формирования адатомоного слоя меди на поликристаллической платине. Адсорбция или двумерный рост?
3.2.5. Механизм активации поверхности поликристаллической платине и природа активных центров.
3.2.6. Начальные стадии фазового осаждения меди на стеклоуглероде и платине из сульфатных электролитов различной кислотности.
Сопоставление кинетики электрокристаллизации в потенциодинамических и потенциостатических условиях.
3.2.6.1. Циклическая вольтамперометрия на платиновом дисковом электроде с кольцом.
3.2.6.2. Сравнительный анализ данных циклической вольтамперометрии на Pt и СУ дисковых электродах с кольцом.
3.2.6.3. Потенциостатические транзиенты тока осаждения меди на платине и СУ.
Глава 4.
Природа активных центров UPD и фазового осаждения меди на Pt(l 11) и Au(l 11) электродах и кинетика этих процессов в сульфатных электролитах.
4.1. Циклическая вольтамперометрия Pt(lll) в растворе серной кислоты.
4.2. Циклическая вольтамперометрия, UPDмеди на Pt(l 11), рН 0.3.
4.3. Циклическая вольтамперометрия, UPDмеди на Pt(l 11), рН 3.7.
4.4. Циклическая вольтамперометрия Аи(111) в сульфатных растворах.
4.5. Потенциостатическое осаждение фазовой меди на Pt(l 11).
Глава 5.
Изменения структуры поверхности Pt(l 11) электрода при адсорбции ртути.
5.1. Раствор серной кислоты.
5.2. Раствор сернокислой меди.
5.3. Результаты и их обсуждение.
Выводы.
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Физическая химия», 02.00.04 шифр ВАК
Электросорбция и нуклеация меди на платиновых электродах в присутствии ацетонитрила2007 год, кандидат химических наук Руднев, Александр Викторович
Электрохимические свойства субмонослоев меди и олова на платине и родии1984 год, кандидат химических наук Лапа, Александр Серафимович
Анодное растворение Ag, Au-сплавов на основе серебра при потенциалах образования Ag2 O и AgCl2002 год, кандидат химических наук Кузнецова, Татьяна Александровна
Кинетика анодного растворения Cu, Au - сплавов в условиях образования труднорастворимых соединений Cu (I)2000 год, кандидат химических наук Грушевская, Светлана Николаевна
Адсорбционные и химические стадии в кинетике электровосстановления ртутьорганических соединений2008 год, кандидат химических наук Курмаз, Владимир Александрович
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Природа активных центров, кинетика и механизм начальных стадий электрокристаллизации меди»
Актуальность проблемы. Современная наука и технология все глубже проникают в микромир, точнее в наноразмерный мир. С момента изобретения сканирующего туннельного и атомно-силового микроскопов (СТМ и АСМ) появились реальные возможности "визуального" изучения начальных стадий электрокристаллизации металлов, которые в значительной мерс определяют морфологию и физико-химические свойства гальванических покрытий и токонесущих слоев.
В последние годы интенсивно развивались теоретические модели и методы изучения начальных стадий электрокристаллизации, однако ряд вопросов кинетики и механизма электрохимической пуклеации остается открытым. Так, например, все еще бытует мнение об "инертности" инородной подложки, требует тщательного экспериментального исследования влияние адатомов, анионов и интермедиатов на процессы зарождения и роста новой фазы, локального изменения перенапряжения и концентрации раствора вблизи растущих кристаллитов. Очень мало информации о кинетике и механизме электрокристаллизации меди в растворах пониженной кислотности. Эти вопросы в значительной мере могут быть прояснены при использовании современных методов исследования, таких как СТМ, АСМ, оптическая и рентгеновская спектроскопия. В дальнейших теоретических проработках нуждаются модели потенциостатических и потенциодинамических транзиентов тока для различных условий образования и роста зародышей, методы выделения информации о кинетике зарождения из данных эллипсометрии, отражения и рассеяния света и др. Требуется комплексное изучение влияния кристаллографической и энергетической неоднородности подложек на процессы фазообразования, установление природы активных центров и развитие методов управления активностью электродов. Решение этих вопросов позволит получить полезный материал как для теории электрохимического фазообразования, так и для практики нанесения гальванических покрытий.
Нормой современного уровня исследований стало использование хорошо охарактеризованных низкоиндексных и высокоиндексных граней монокристаллов, поскольку параметры двойного электрического слоя и кинетика большинства электрохимических реакций являются структурно-зависимыми. Варьирование природы электрода, комплексное использование поликристаллических и монокристаллических поверхностей различной ориентации позволяет получать важную информацию о кинетике и механизме изучаемых процессов, обеспечивает более надежную интерпретацию экспериментальных данных.
Цель работы. Основной целью работы является изучение природы активных центров, кинетики и механизма начальных стадий электрокристаллизации меди с учетом влияния природы и структуры подложки (поликристаллические и монокристаллические электроды), адсорбции анионов, адатомных слоев и закономерностей образования промежуточных частиц при стадийном разряде ионов.
Для достижения поставленной цели необходимо было решить следующие задачи.
Создать методическую базу изучения начальных стадий электрокристаллизации металлов в экстремально чистых условиях эксперимента в течение достаточно длительного времени (не менее 8-10 часов). Эта работа включала в себя разработку современного электрохимического оборудования, оригинальных конструкций ячеек, автоматизированных методик проведения экспериментов.
Изучить влияние различных факторов - электрохимической предобработки электродов различной структуры, состава растворов, наличия следовых количеств примесей (ПАВ, инородные адатомы, Н2О2 и кислород), условий проведения эксперимента (поляризационные процедуры) и др. - на кинетику формирования адатомных слоев (UPD) и фазовых осадков меди на подложках различной природы.
Установить механизм UPD и трехмерной нуклеации меди на различных подложках.
Проанализировать закономерности образования интермедиатов при стадийном разряде ионов меди на различных подложках в растворах различной кислотности и анионного состава, а также их роль в процессах UPD и трехмерной нуклеации.
На основе тщательного анализа полученной информации установить природу активных центров начальных стадий электрокристаллизации меди на платиновых, золотых и стеклоуглеродных подложках.
Научная новизна. Впервые определена природа активных центров процессов формирования адатомных слоев и трехмерной нуклеации меди на поликристаллической платине и Pt(lll) (незначительное количество оксидов меди) и стеклоуглероде (поверхностные кислородсодержащие группы).
Установлен механизм формирования адатомного слоя меди на поликристаллической платине, механизм трехмерной нуклеации меди на платине различной структуры и стеклоуглероде.
Проведен сравнительный анализ закономерностей процесса электрокристаллизации меди на подложках из платины различной структуры, Au(l 11), поликристаллического серебра и стеклоуглерода.
Выявлены закономерности образования однозарядных ионов на начальных стадиях электрокристаллизации меди на инородных подложках и их роль в процессах образования и роста зародышей новой фазы.
Проанализирована роль специфической адсорбции анионов, следов растворенного и подповерхностного кислорода в процессах UPD и фазового осаждения меди. На защиту выносятся следующие положения:
1. Механизм формирования адатомного слоя меди на платине.
2. Механизм трехмерной нуклеации меди на платине различной структуры и стеклоуглероде.
3. Роль промежуточных частиц в процессах образования и роста зародышей новой фазы.
4. Механизм влияния специфической адсорбции анионов на процессы формирования адатомных слоев и трехмерной нуклеации.
5. Механизм влияния следов растворенного и адсорбированного кислорода в процессе электрокристаллизации меди на платине.
6. Природа активных центров в процессе электрокристаллизации меди на платине и стеклоуглероде.
7. Механизм изменения поверхностной структуры Pt(l 11) в присутствии адатомов ртути и закономерности адсорбции меди в этой системе.
Практическая ценность и значение работы. В ходе выполнения работы развита методическая база исследований начальных стадий электрокристаллизации металлов, проведен теоретический анализ кинетики электрохимической нуклеации и формирования интермедиатов, установлен механизм фазообразования на платиновых электродах различной структуры и стеклоуглероде, изучены факторы, влияющие на кинетику формирования адатомных слоев и фазового осаждения меди.
Результаты работы дают возможность целенаправленного выбора условий формирования нанообъектов в электрохимических системах.
Личное участие автора. Вклад автора заключается в постановке общей задачи, разработке методической и приборной базы для ее решения, теоретической обработке полученных экспериментальных данных и формулировании основных выводов. Автор принимал личное участие в создании программного обеспечения для автоматизированных потенциостатов и бипотенциостатов (разработаны в ИФХ РАН Ю.В.Кондрашовым), с помощью которых были выполнены описанные ниже исследования, а также в проведении всех экспериментов, изложенных в диссертации и автореферате.
Диссертация состоит из введения, пяти глав, выводов и списка литературы.
Похожие диссертационные работы по специальности «Физическая химия», 02.00.04 шифр ВАК
Модифицирование платины нестехиометрическими металл-оксидными системами для электрокаталитических приложений2005 год, кандидат химических наук Тимофеева, Елена Владимировна
Адсорбция и электроокисление глицина и α-аланина на платине2007 год, кандидат химических наук Карташова, Татьяна Викторовна
Влияние адатомов таллия на осаждение, структуру и свойства меди и сплавов Cu-Tl из нитратных и трилонатных электролитов2013 год, кандидат наук Исмагилова, Алена Васильевна
Закономерности электросинтеза пероксосоединений в концентрированных карбонатных, боратных электролитах и электрокаталитические свойства анодов из платины, родия, иридия, платино-родиевых и платино-иридиевых сплавов в этих процессах1996 год, кандидат химических наук Наживин, Евгений Андреевич
Дисперсные металлические и металлуглеродные композиционные системы для электрокатализа: синтез, морфология, синергетические эффекты2010 год, доктор химических наук Смирнова, Нина Владимировна
Заключение диссертации по теме «Физическая химия», Данилов, Алексей Иванович
ВЫВОДЫ.
1. Разработанная методическая база изучения начальных стадий электрокристаллизации металлов позволила значительно расширить круг проблем, которые могут быть решены экспериментально, за счет возможности проведения длительных экспериментов на поликристаллических и монокристаллических электродах в условиях экстремально высокой чистоты.
2. Механизм формирования адатомных слоев меди на поликристаллической платине зависит от диапазона потенциалов. При Е>0.35 В происходит образование соадсорбционных решеток адатомов меди с анионами, четкие фазовые переходы "двумерный газ - решетка" нами не обнаружены. Вблизи равновесного потенциала меди (0.25-0.35 В) образуются и растут островки двумерной фазы Cu(lxl) в результате фазового перехода и "нуклеационной" перестройки соадсорбционных решеток, скорость процесса существенно зависит от количества активных центров (оксидов меди). Для сильно активированного электрода на ЦВА в области UPD наблюдается "нуклеационная петля". Специфическая адсорбция анионов ускоряет UPD меди за счет уменьшения положительного потенциала плотной части ДЭС, соответствующего возрастания поверхностной концентрации электроактивных частиц и снижения энергии активации переноса заряда (локальные электростатические эффекты). Ускоряющее воздействие анионов возрастает в ряду
СЮ4- < HSO4- < so42- - ОН", реальный эффект ускорения UPD определяется конкурентной адсорбцией анионов и соотношением их объемных и поверхностных концентраций. Аналогичное действие оказывают незначительные количества адсорбированного кислорода, продуктов восстановления пероксида водорода и оксидов меди. В условиях сильной специфической адсорбции анионов формируются сверх-монослойные покрытия (Cu(lxl) + свободные адатомы), при рН 3.0-3.7 степень заполнения поверхности адатомами меди достигает 0=1.4-1.7 МС.
3. Трехмерная нуклеация меди на платине происходит по механизму Странского-Крастанова - только после завершения формирования монослоя адатомов Cu(lxl) образуются зародыши новой фазы. При наличии доменов адслоя Cu(lxl) концентрация ионов Си+ в приэлектродном слое и "свободных" адатомов меди на поверхности монослоя возрастает. После возникновения кристаллитов металлической меди пересыщение по свободным адатомам и ионам Си+ резко уменьшается. Рост островковых осадков меди в изученных системах контролируется смешанной кинетикой (диффузия + разряд). Форма островков близка к полусферической для Pt(poly), на монокристаллах Pt(l 11) при разрастании кристаллитов доминирует эпитаксиальный послойный рост.
4. Нуклеация меди на стеклоуглероде происходит по механизму Фольмера-Вебера, образования упорядоченных адатомных слоев не обнаружено. Однако, подобно другим изученным подложкам, вблизи равновесного потенциала ЕСи концентрация "свободных" адатомов меди на поверхности и ионов Си+ в приэлектродном слое резко возрастает, но резко снижается после зарождения трехмерных кристаллитов меди при катодных п еренапряжениях.
5. Квази-равновесие между свободными Cuad на поверхности подложки и ионами Си+ в приэлектродном слое раствора в отсутствии кристаллитов меди (или вдали от них) при небольших катодных или анодных перенапряжениях поддерживается за счет одноэлектрон-ной катодной реакции наработки Си+, поскольку естественная диффузия или принудительная конвекция уносят ионы Си+ в объем раствора. "Тафелевский" наклон для этого процесса составляет около 60 мВ на декаду изменения тока дискового или кольцевого электродов.
6. При осаждении и растворении меди в слабокислых электролитах образуется значительно меньше ионов Си+, чем в кислых. Пониженная концентрация промежуточных частиц является результатом ускорения переноса заряда и возрастания "времени жизни" адсорбированных ионов Си+ на поверхности подложки и осадка в присутствии анионов SO^- и/или ОН" только незначительная часть Си+ успевает десорбироваться в объем раствора прежде, чем произойдет перенос второго электрона. Определяющим фактором, по-видимому, является электростатическое взаимодействие "анион-Си+". Повышенная скорость разряда ионов меди в слабокислых электролитах (рН 3.0-3.7) обеспечивает значительное (в 5-10 раз) увеличение скорости осаждения гальванических покрытий по сравнению с кислыми растворами (рН<1).
7. На стадии роста островковых осадков наработка ионов Си+ для поддержания равновесия между Cuad и Си+ на участках подложки, свободных от кристаллитов меди, может служить причиной повышенной скорости осаждения меди на стеклоуглероде в кислом электролите по сравнению с платиной в таком же растворе.
8. Взаимодействие незначительных количеств адсорбированного кислорода, гидроксид-ионов или продуктов восстановления НгСЬ с ионами и адатомами меди на поверхности платины Pt(poly) и Pt(l 11) приводит к образованию оксидов или гидроксидов меди СихО -активных центров, ускоряющих процесс формирования адатомных слоев и фазового осаждения меди. Их ускоряющее действие обусловлено локальным изменением структуры ДЭС, увеличением концентрации дефектов соадсорбционных решеток адатомов меди с анионами и, вероятно, изменением работы образования трехмерных зародышей. Наибольшее количество активных центров образуется при потенциалах 0.6-0.8 В в оптимальных условиях для соадсорбции адатомов меди и кислорода. При более положительных потенциалах на поверхности слишком мало атомов меди, при менее положительных - недостаточно кислорода для эффективного образования оксидов меди в результате медленной поверхностной реакции.
9. Электрохимическая предобработка сильно влияет на количество активных центров Pt электрода. Активность структурных дефектов (ступени и кинки) и террас (111) зависит от потенциала обработки. С учетом преимущественной адсорбции кислорода на таких дефектах логично предположить, что образование оксидов меди здесь происходит более интенсивно. Поляризация электрода при достаточно отрицательных потенциалах снижает активность поверхности платины в результате медленного восстановления оксидов меди.
10. В условиях низкой адсорбции кислородных соединений на Au(l 11) образование оксидов меди затруднено. В результате активационные эффекты очень малы, скорость UPD ниже, чем на платине, и почти не зависит от кислотности раствора. Однако начальные стадии трехмерной нуклеации меди в слабокислом сульфатном растворе (рН 3.7) протекают быстрее, чем в кислом электролите (рН 0.3) за счет ускоряющего действия гидрокид-ионов и анионов SO42", адсорбированных на монослое адатомов меди.
11. Активными центрами электрокристаллизации меди на стеклоуглероде служат собственные поверхностные кислород-содержащие группы. Их ускоряющее действие аналогично специфически адсорбированным анионам и оксидам меди.
12. Медленная адсорбция атомов ртути из сильно разбавленных растворов происходит преимущественно на ступенях террас Pt(l 11). Латеральный обмен мест между Hgad и расположенными на ступенях атомами Pt приводит к образованию повышенной концентрации адатомов Ptad и трансформации поверхности электрода - островки (111) моноатомной высоты образуются при коалесценции Ptad. Число адсорбционных мест (110) на ступенях островков увеличивается, но в дальнейшем они блокируются атомами Hg. Ртуть проникает вглубь платины по механизму "вертикального" обмена мест между Hgaj и расположенными под ними атомами Pt с образованием подповерхностной ртути и дополнительного количества Ptad, когда только часть монослоя ртути имеется на границе раздела электрод/раствор. Скорость обмена мест зависит от природы соадсорбированных со ртутью частиц (электроотрицательных анионов и/или электроположительных Cuad). Анодное растворение ртути при 1.2 В позволяет в значительной мере восстановить структуру поверхности Pt(l 11), однако полная реставрация происходит только после отжига кристалла в пламени.
Список литературы диссертационного исследования доктор химических наук Данилов, Алексей Иванович, 2002 год
1. Барабошкин А.Н. Электрокристаллизация металлов из расплавленных солей. - М.:Наука, 1976, 279 с.
2. Полукаров Ю.М. Начальные стадии электрокристаллизации маталлов. В кн.:Итоги науки. Электрохимия. М.:ВИНИТИ,1979, т. 15, с.3-61.
3. Каишев Р. Избрани трудове. София: Изд. Болг. АН, 1980, 545 с.
4. Stoyanov S., Kashchiev D. Thin film nucleation and growth theories: a conformation with experiment. Current topics in mater, sci., 1981 v. 7, p. 69-141.
5. Kaischew R., Stoyanov S., Kashchiev D. Recent investigations on nucleation and crystal growth processes. J.Crystal growth, 1981, v. 52, N 1, p. 3-13.
6. Гиббс Д.В. Термодинамика. Статистическая механика.-М.:Наука, 1982, 584 с.
7. Budevski Е., Electrocrystallization. In: Comprehensive treatise of Electrochemistry. Edited by B.E.Conway, J.O'M.Bockris, E.Yeager, S.U.M.Khan and R.E.White. - New York and London: Plenum Press, 1983, v.7, p.399-450.
8. E.Budevski, G.Staikov, W.J.Lorenz. Electrochemical Phase Formation and Growth. An Introduction to the Initial Stages of Metal Deposition. VCH, Weinheim, 1996.
9. Фольмер M. Кинетика образования новой фазы. /Под ред. К.М.Горбуновой и А.А.Чернова. М.: Наука, 1986. - 208 с.
10. Данилов А.И., Полукаров Ю.М. Современные представления о процессах образования и роста зародышей новой фазы в потенциостатических условиях. Успехи химии. 1987, т.46,с. 1082-1104.
11. Данилов А.И. Начальные стадии электрокристаллизации металлов. Последние достижения и перспективы дальнейших исследований. Рос.хим.ж. (ЖРХО им. Д.И.Менделеева), 1993, т.37 с. 63-71.
12. Ю.Д.Гамбург. Электрохимическая кристаллизация металлов и сплавов. М.: Янус-К, 1997, 384 с.
13. Шелудко А., Тошев Б.В., Платиканов Д. О механике и термодинамике систем с линией трехфазного контакта. В кн.: Современная теория капиллярности. Л.:Химия, 1980, с.275.
14. A.Milchev, E.Vassileva, V.Kertov. Electrolytic nucleation of Ag on a glassy carbon. Part 1. Mechanism of critical nucleus formation. Part 2. Steady-state nucleation rate. J. Electroanalyt. Chem., 1980, v. 107, p. 323-336, 337-352.
15. В.В.Трофименко, Ю.М.Лошкарев, В.С.Коваленко. О разделении перенапряжения кристаллизации и перехода при электролитическом фазообразовании. Докл. АН СССР, 1976, т.227, с. 1181-1184.
16. В.В.Трофименко, В.С.Коваленко, Ю.М.Лошкарев. Реакция перехода при электролитическом выделении меди. Докл. АН СССР, 1977, т.233, с. 1142-1145.
17. Трофименко В.В., Лошкарев Ю.М. Перенапряжение кристаллизации в процессах зарождения новой фазы. Изв. СО АН СССР, сер. хим., 1986, N 17, вып.6, с. 17-22.
18. Трофименко В.В., Косенко И.Н., Житник В.П., Коваленко B.C., Лошкарев Ю.М. Пересыщение в процессе роста электролитических осадков меди. Электрохимия, 1990, т.26, с.387-394.
19. Vitanov Т., Popov A., Budevski Е. Mechanism of electrocrystallization. J.Electrochem.Soc., 1974, v.121, p.207-212.
20. Данилов А.И., Полукаров Ю.М. Влияние концентрации ионов промежуточной валентности на скорость зарождения кристаллов меди. Электрохимия, 1983, т. 19, с. 14271430.
21. Милчев А., Стоянов С., Каишев Р. Теоретические аспекты электрохимического зародышеобразования при высоких пересыщениях. Электрохимия, 1977, т. 13, с. 855-860.
22. Milchev A., Stoyanov S., Kaischew R. Atomistic theory of electrolytic nucleation. Thin solid films, 1974, v.22, p.255-274.
23. Kashchiev D. On the relation between nucleation work, nucleus size and nucleation rate. J.Chem.Phys., 1982, v.76, p.5098-5102.
24. Исаев B.A., Барабошкин A.H. Скорость зародышеобразования в потенциостатических условиях электроосаждения. Изв. СО АН СССР, сер. хим., 1986, N 17, вып.6, с. 14-17.
25. Данилов А.И., Полукаров Ю.М. Учет перенапряжения перехода в рамках классической теории электролитической нуклеации. Электрохимия, 1981, т. 17, с. 1883-1889.
26. Френкель Я.И. Кинетическая теория жидкостей. Собр. избр.трудов.-М.-Л.:Изд АН СССР, 1959, т.З, с.358-407.
27. Зельдович Я.Б. К теории образования новой фазы. Кавитация. ЖЭТФ, 1942, т. 12, с.525-538.
28. Kashchiev D. Solution of the non-steady state problem in nucleation kinetics. Surf.sci., 1969, v.14, p. 209-220.
29. Kashchiev D. The kinetic approach to nucleation. Cryst. research & Technol., 1984, v.19, p.1413-1423; 1985, v.20, p.723-731.
30. Ролдугин В.И., Данилов А.И., Полукаров Ю.М. О природе нестационарности в процессахэлектролитической нуклеации. Электрохимия, 1985, т.21, с. 661-667.
31. Полукаров Ю.М., Данилов А.И. Пересыщение при электролитической нуклеации. Электрохимия, 1984, т.20, с.374-376.
32. Исаев В.А., Барабошкин А.Н. Нестационарное электрохимическое зародышеобразование, лимитируемое диффузией. Расплавы, 1987, т.1, с. 87-91.
33. Исаев В.А., Барабошкин А.Н. Нестационарное электрохимическое зародышеобразование, лимитируемое разрядом ионов. Расплавы, 1988, т.2, с. 112-114.
34. Isaev V.A. Non-steady-state electrochemical nucleation under potentiostatic conditions J.Electroanalyt.Chem., 1998, v.453, p. 25-28.
35. Milchev A. Contribution to the theory of nucleation on preferred sites -1, II. Electrochim.Acta, 1985, v.30, p.125-131,1986, v.31, p.977-980.
36. Milchev A. Electrochemical nucleation on active sites what do we measure in reality? Part I, Part II. J.Electroanalyt. Chem., 1998, v.457, p. 35-46, 47-52.
37. Milchev A., Tsakova V. Probabilistic aspects of mercury electrodeposition on a Pt single crystal cathode -1. Electrochim. Acta, 1985, v.30, p.133-142.
38. Tsakova V., Milchev A. Probabilistic aspects of mercury electrodeposition on a Pt single crystal cathode II. Electrochim. Acta, 1990, v.35, p.339-343.
39. Scharifker В., Hills G. Theoretical and experimental studies of multiple nucleation. Electrochim. Acta, 1983, v.28, p.879-889.
40. Scharifker B.R., Mostany J. Three-dimensional nucleation with diffusion controlled growth. Part I. Number density of active sites and nucleation ratesper site. J.Electroanalyt. Chem., 1984, v.177, p.13-23.
41. I.Markov, A.Boynov, S.Toshev. Screening action and growth kinetics of electrodeposited mercury droplets. Electrochim. Acta, 1973, v.18, p.377-384.
42. Milchev A., Tsakova V. Theory of progressive nucleation and growth accounting for the ohmic drop in the electrolyte. J.Appl.Electrochem., 1990, v.20, p. 301-306.
43. Milchev A. Ohmic drop and zones of reduced overpotential during the growth of small clusters. J.Appl.Electrochem., 1990, v.20, p. 307-318.
44. Milchev A. Electrochemical growth of spherical clusters under joint ohmic, diffusion and ion-transfer limitations. Part I. J.Electroanalyt. Chem., 1991, v.312, p.267-275.
45. Коварский Н.Я., Аржанова Т.А., Грицына И.И., Чернов Б.Б., Матохин А.В. Электрохимия, О влиянии электрического поля зародышей на их взаимное упорядочение при массовой электрокристаллизации. 1987, т.23, с.1168-1172.
46. Коварский Н.Я., Грицына И.И.,Аржанова Т.А. О стимулирующем действиидиффузионного фронта, распространяющегося от растущего зародыша, на возникновение новых центров электрокристаллизации. Электрохимия, 1988, т.24, с.1605-1611.
47. Коварский Н.Я., Авраменко В.А., Войт А.В., Гамбург Ю.Д., Пономаренко С.А., Аржанова Т.А. Влияние зон исключения зарождения на пространственное упорядочивание трехмерных зародышей при электрокристаллизации. Электрохимия, 1990, т.26, с.521-526.
48. Лежава Т.И. Локальное омическое падение напряжения в растворе при электрокристаллизации. Изв. СО АН СССР, сер. хим., 1986, N 17, вып.6, с. 26-31.
49. Adzic G., Despic A.R., Drazic D.M., Nucleation rings around a growing crystal. J.Electroanal. Chem., 1987, v. 220, p. 169-172.
50. Adzic G., Despic A.R., Drazic D.M., A method of obtaining a small number of nucleation sites and growing large crystal grains. J.Electroanal. Chem., 1988, v. 239, p. 107-111.
51. Bostanov V., Naneva R. Shape and propagation rate of monoatomic layers upon electrocrystallization of Cd onto a screw-dislocation-free (0001) crystal face. J. Electroanal. Chem., 1986, v.208, p.153-164.
52. Obretenov W., Bostanov V., Budevski E., Spatial distribution of 2D-nuclei. J. Electroanal. Chem., 1984, v.170, p.51-62.
53. E.Budevski, M.Fleischmann, C.Gabrielli, M.Labram. Statistical analysis of the 2-D nucleation and electrocrystallization of silver. Electrochim. Acta, 1986, v. 28, p.925-931.
54. Сидельникова O.H., Маслий А.И., Бостанов В., Будевский Е. Морфология поверхности грани (111) серебра при росте с наложением переменного синусоидального тока на постоянный. Изв. СО АН СССР, сер. хим., 1986, N 17, вып.6, с.31-37.
55. Маслий А.И., Леоненко З.В., Сидельникова О.Н., Бостанов В., Будевский Е. Электрохимическое поведение моногранных серебряных электродов при больших амплитудах переменного тока. Изв. СО АН СССР, сер. хим., 1986, N 17, вып.6, с.38-41.
56. Naneva R., Bostanov V., Popov A., Vitanov Т. Zero charge potential and structure of the electric double layer of the (0001) face of a cadmium single crystal in NaF solution. J. Electroanal. Chem., 1989, v. 274, p.179-183.
57. Budevski E.B. The meaning of exchange current densities in electrocrystallization. J.Electroanal. Chem., 1987, v.229, p.423-427.
58. Barradas R.G., Bosco E. Model of 2D electrocrystallization with coupling to diffusuion and/ordissolution. Electrochim. Acta, 1986, v. 31, p.949-964.
59. Исаев В.А., Барабошкин A.H. Формирование слоя осадка в условиях двумерного зарождения и роста. Электрохимия, 1986, т.22, с. 284-286.
60. Bhattacharjee В., Rangarajan S.K. Adsorption-nucleation/growth based model of electrochemical phase formation and Avrami ansatz for a multicomponent competitive growth process. J.Electroanalyt.Chem., 1991, v.302, p.207-218.
61. Барабошкин A.H., Исаев В.А. Кинетика образования слоя электродного осадка. Электрохимия, 1983, т.19, с. 806-808.
62. Исаев В.А., Барабошкин А.Н. Кинетика формирования осадка в потенциостатических условиях. Электрохимия, 1985, т.21, с. 960-963.
63. Исаев В.А., Барабошкин А.Н. Скорость электролитического зародышеобразования, лимитируемого диффузией или миграцией. Электрохимия, 1986, т.22, с. 996-998.
64. Исаев В.А., Барабошкин А.Н. Формирование трехмерного электродного осадка. Электрохимия, 1994, т.30, с. 227-229.
65. Isaev V.A. 3D electrochemical phase formation. J.Electroanalyt.Chem., 1994, v.377, p.33-37.
66. Mirkin M.V., Nilov A.P. 3D nucleation and growth under controlled potential. J. Electroanal. Chem., 1990, v.283, p.35-51.
67. L.Heerman, E.Matthijs, S.Langerock. The concept of planar diffusion zones. Theory of the potentiostatic transient for multiple nucleation on active sites with diffusion-controlled growth. Electrochim.Acta, 2001, v. 47, p.905-911.
68. L.Heerman, A.Tarallo. Theory of chronoamperometric transient for electrochemical nucleation with diffusion-controlled growth. J.Electroanal.Chem., 1999, v. 470, p.70-76.
69. Полукаров Ю.М., Данилов А.И. Зарождение и начальные стадии роста электролитического осадка меди. Тезисы докл. VI Всесоюзной конф. по электрохимии, М. 21-25 июня 1982, т.1,с.286.
70. Fletcher S., Electrochemical deposition of hemispherical nuclei under diffusion control. Some theoretical considerations. J.Chem.Soc. Faraday Trans. 1, 1983, v.79, N 3, p.467-479.
71. Abyaneh M.Y. Formation of current-time transients due to nucleation and coalescence of spherirical-cap grown forms. J.Electroanalyt.Chem., 1986, v.209, p. 1-10.
72. Scharifker B.R. Diffusion to esambles of microelectrodes. J.Electroanalyt.Chem., 1988, v.240, p.61-76.
73. Fleischmann M., Thirsk H.R. The growth of thin passivating layers on metallic surfaces. J.Electrochem.Soc., 1963, v.110, p.688-693.
74. Jacobs J.W.M. Note on the theory of 3D electrochemical nucleation with diffusion-controlled growth. J.Electroanal.Chcm., 1988, v.247, p. 135-144.
75. Serruya A., Mostany J., Scharifker B.R. The kinetics of mercury nucleation from Hg22+ and Hg2+ solutions on vitreous carbon electrodes. J.Electroanalyt. Chem., 1999, v.464, p.39-47.
76. Greef R., Bobbert P.A., Vlieger J. Ellipsometric and electrochemical characterization of the nucleation of Hg on glassy carbon. J.Electroanal.Chem., 1990, v.280, p.283-296.
77. Christensen P., Hamnett A. In-situ techniques in electrochemistry ellipsometry and FTIR. Electrochim. Acta, 2000, v.45, p. 2443 - 2459.
78. Fleischmann M. Tian Z.Q. Effects of underpotential and overpotential deposition of lead and thallium on silver on the Raman spectra of adsorbates. J.Electroanal.Chem., 1987, v.217, p.385-395.
79. Цирлина Г.А., Смолин А.В., Данилов А.И., Фунтиков A.M., Полукаров Ю.М., Казаринов В.Е. Возможности оптической диагностики начальных стадий электрокристаллизации. Электрохимия, 1991, т.27, с. 192-196.
80. Rishpon J., Redondo A., Derouin С., Gotttesfeld S. Simultaneous ellipsometric and microgravimetric measurements during the electrochemical growth of polyaniline. J.Electroanal. Chem., 1990, v.294, p.73-85.
81. M.Watanabe, H.Uchida, N.Ikeda. Electrochemical quartz crystal microbalance study of copper ad-atoms on gold and platinum electrodes Part I. Adsorption of anions in sulfuric acid. J.Electroanal.Chem. 1995, v. 380, p. 255-260.
82. Stickney J.L., Rosasco S.D., Habbard A.T. Electrodeposition of Cu on Pt(lll) surfaces pretreated with iodine. Studies by LEED, Auger spectroscopy, and electrochemistry. J.Electrochem. Soc., 1984. v. 131. p. 260-267.
83. Kolb D.M. UHV techniques in the study of electrode surfaces. Z.Phys.Chem. N.F., 1987, B.154, S.179-199.
84. Z.B.Stoynov, B.S.Savova-Stoynov Identification of electrochemical systems: model reduction method. J.Electroanal.Chem., 1984, v.170, p.63-76.
85. Stoynov Z.B., Savova-Stoynova B. Structural simulation of electrochemical impedance. J.Electroanal.Chem., 1986, v.209, p. 11-18.
86. Stoynov Z. Structural spectral analysis of electrochemical impedance. Electrochim. Acta, 1989, v.34, p. 1187-1193.
87. Wiart R. Elementary steps of electrodeposition analysed by means of impedance spectroscopy. Electrochim. Acta, 1990, v.35, p. 1587-1594.
88. Stoynov Z. Impedance modelling and data processing: structural and parametrical estimation. Electrochim. Acta, 1990, v.35, p. 1493-1500.
89. Obretenov W., Barradas R.G., Bostanov V., Budevski E., Vandernoot T.J. Monte Carlo simulation of polynuclear mechanism of crystal growth. Electrochim. Acta, 1986, v.31, p.753-758.
90. Obretenov W. Monte Carlo simulation of polynuclear mechanism with nucleation on active sites. Electrochim. Acta, 1988, v.33, p.487-492.
91. Sluyters J.H., Wijenberg J.H.O.J., Mulder W.H., Sluyters-Rehbach M., Bedeaux D. Computer simulation of nucleation: an understanding the induction time. J.Electroanal.Chem., 1989, v.261, p.263-272.
92. Sluyters J.H., Bosco E., Sluyters-Rehbach M. A computer simulation of nucleation. J.Electroanal. Chem., 1988, v.241, p. 79-88.
93. Fletcher S., Thomson M., Tran T. Numerical analysis of 2D nucleation/growth/ collision processes. Part I. Test of Kolmogoroff-Avrami theorem. J.Electroanal.Chem., 1986, v.199, p.241-247.
94. Deutscher R.L., Fletcher S. Nucleation on active sites. Part I. Probabilistic formulae for the number of crystal. J.Electroanal.Chem., 1984 v.164, p.1-9
95. Fletcher S. Nucleation on active sites. Part II. Probabilistic formulae for electric current. J.Electroanal.Chem., 1984, v.164, p.11-16.
96. Fletcher S. Nucleation on active sites. Part III. Nucleation modelled as a pure birth process and nucleation modelled as a birth-and-death procss. J.Electroanal.Chem., 1986, v.215, p. 1-9.
97. Deutscher R.L., Fletcher S. Nucleation on active sites. Part IV. Invention of electronic method of counting the number of crystals as a function of time; and the discivery the nucleation rate dispersion. J.Electroanal.Chem., 1988, v.239, p.17-54.
98. Deutscher R.L., Fletcher S. Nucleation on active sites. Part V. The theory of nucleation rate dispersion. J.Electroanal.Chem., 1990, v.211, p.1-18.
99. Смородин В.Е. Двухбарьерная нуклеация на активном "центре" энергетически неоднородной поверхности. ДАН СССР, 1987, т.294, с. 595-599.
100. Wijenberg J.H.O.J., Mulder W.H., Sluyters-Rehbach М., Sluyters J.H. On the rate equation of nucleation and the conccpt of active sites in electrodeposition. J.Electroanal.Chem., 1988, v.256, p.1-10.
101. Bort H., Juttner K., Lorenz W.J., Staikov G., Budevski E. Underpotential-overpotential transition phenomena in metal deposition processes. Electrochim. Acta, 1983, v.28, p. 985-991.
102. A.Milchev. Role of the substrate state in electrochemical nucleation. Electrochim. Acta, 1983, v.28, p. 947-953.
103. Milchev A., Tsakova V., Chierchie Т., Juttner K., Lorenz W.J. Effect of substrate transformations on the kinetics and thermodynamics of electrochemical phase formation. Electrochim. Acta, 1986, v.31, p. 971-975.
104. Tsakova V., Milchev A. Temperature dependence of the nucleation rate of Hg on a Pt single crystal electrode. J.Electroanal. Chem., 1986, v.197, p. 359-371.
105. Chierchie Т., Milchev A. Electrochemical nucleation of Ag on Pt at a controlled amount of the oxygen-containing surface species. Electrochim. Acta, 1990, v.35, p. 1873-1878.
106. Michailova E., Tsakova V., Milchev A. Influence of electrolytic acidity on the nucleation kinetics of Ag and Hg on Pt. Изв. по химия БАН, 1987, т.20, N 4, c.537-541.
107. Tsakova V., Milchev A. Nucleation of Ag on polyaniline-coated Pt electrode. Electrochim. Acta, 1991, v.36, p. 1151-1155.
108. M.Fleischmann, S.Pons, J.Sousa, J.Ghoroghchian. Electrodeposition and electrocatalysis: the deposition and dissolution of single catalyst centres. J.Electroanalyt.Chem., 1994, v.366, p.171-190.
109. J.Mostany, J.Parra, B.R.Scharifker. The nucleation of lead from halide-containing solutions. J.Appl.Electrochem., 1986, v. 16, p.333-338.
110. Rigano P.M., Mayer C., Chierchie T. Electrochemical nucleation and growth on polycrystalline Pd. J.Electroanal. Chem., 1988, v.248, p. 219-228.
111. Rigano P.M., Mayer C., Chierchie T. Structural investigation of the initial stages of Cu electrodeposition on polycrystalline and single crystal Pd electrodes. Electrochim. Acta, 1990, v.35, p. 1189-1194.
112. Цакова В., Данилов А.И., Михайлова Е., Витанова И., Стойчев Д., Милчев А.
113. Исследование зародышеобразования ртути на платиновом электроде в присутствии полипропиленгликоля. Электрохимия, 1984, т.20, с. 1498-1501.
114. Tsakova V., Milchev A., Kjuchukova М. Electrochemical nucleation of Hg on Pt in the presence of organic additives. J.Appl.Electrochem., 1989, v.19, p.819-822.
115. Трофименко В.В., Житник В.П., Лошкарев Ю.М. Факторы, определяющие число зародышей при электрокристаллизации меди на графитовом электроде. Электрохимия, 1979, т.15, с.1035-1041.
116. Трофименко В.В., Житник В.П., Александрова Т.Г., Лошкарев Ю.М. Особенности ингибирования электролитического образования кристаллов меди полиакриламидом. Электрохимия, 1980, т.16, с.1139-1144.
117. Козлов М.М., Любчик О.И. О влиянии ПАВ на сдадию электролитической нуклеации и образования кристаллических дефектов в металлах с гранецентрированной кубической решеткой. Электрохимия, 1989, т.25, с.845-848.
118. Козлов М.М., Трофименко В.В., Любчик О.И., Лошкарев Ю.М. О механизме влияния полиакриламида на тонкую структуру электролитических осадков меди. Электрохимия, 1989, т.25, с.1199-1209.
119. A.Tarallo, L.Heermann, Influence of thiourea on the nucleation of copper on polycrystalline platinum. J.Appl.Electrochem., 1999, v. 29, p. 585-591.
120. Волокитин А.И., Яковлев B.M., Куприн В.П., Нечаев Е.А., Перцов Н.В. Об оценке "резонансных" потенциалов ионизации в случае адсорбции органических веществ на металлах в водных растворах. Электрохимия, 1988, т.24, с.694-697.
121. Нечаев Е.А., Куприн В.П., Авдиенко Т.Н. Адсорбция органических веществ на серебре. Электрохимия, 1988, т.24, с. 1273-1275.
122. Fleischmann М. Sundholm G., Tian Z.Q. A SERS study of silver electrodeposition from thiourea and cyanide containing solutions. Electrochim. Acta, 1986, v.31, p.907-916.
123. Г.Бинниг, Г.Рорер. Сканирующая туннельная микроскопия от рождения к юности. Усп.физ.наук, 1988, т. 154, с.261-278. G.Binnig, H.Rohrer. Scanning Tunneling Microscopy -From Birth to Adolescence: Nobel Lecture. Stockholm December 8, 1986.
124. Scanning Tunneling Microscopy and Related Methods. Ed. by R.J.Behm, N.Garcia and H.Rohrer. NATO ASI Series, Series E: Applied Sciences, v.184, Kluwer Academic Publ., Erice, Italy, 1989.
125. T.R.I.Cataldi, I.G.Blackham, G.A.D.Briggs, J.B.Pethica, H.A.O.Hill. In situ Scanning Tunneling Microscopy. New insight for electrochemical electrode surface investigation. J.Electroanalyt. Chem., 1990, v.290, p.1-21.
126. Scanning Tunneling Microscopy II. Futher Applications and Related Scanning Techniques. Ed. by R.Wiesendanger and H.-J.Guntherodt. Springer Series in Surface Sciences. Eds.: G.Ertl, R.Gomer and D.L.Mills, vol.28, Springer-Verlag, Berlin, 1992.
127. Scanning Tunneling Microscopy III. Theory of STM and Related Scanning Probe Methods. Ed. by R.Wiesendanger and H.-J.Guntherodt. Springer Series in Surface Sciences. Eds.: G.Ertl, R.Gomer and D.L.Mills, vol.29, Springer-Verlag, Berlin, 1993.
128. D.M.Kolb, R.J.Nichols, R.J.Behm. The Application of STM to Electrochemistry. In: "Electrified Interfaces in Physics, Chemistry and Biology. Editor R.Guidelli, Kluwer Academic Publ., 1992, p.275-292.
129. P.A.Christensen. Electrochemical aspects of STM and related techniques. Chem.Soc.Rev.,1992, v. 21, p.197-208.
130. X.Gao, M.Weavcr. Probing electrochemical adsorbate structure and reactions with in-situ atomic-resolution scanning microscopy: some progress and prospects. Ber.Bunsenges.Phys.Chem.,1993, B.97, S.507-516.
131. Electrochemical nanotcchnology. In situ local probe techniques at electrochemical interfaces. Eds. W.J.Lorenz, W.Plieth. Wiley-VCH, Weinheim, 1998.
132. А.И.Данилов. Сканирующая туннельная и атомно-силовая микроскопия в электрохимии поверхности. Успехи химии. 1995, т. 64, с. 818-833.
133. О.А.Петрий, Г.А.Цирлина. Размерные эффекты в электрохимии. Успехи химии. 2001, т.70, с.330-344.
134. С.Ю.Васильев, С.Н.Пронькин, Г.А.Цирлина, О.А.Петрий. СТМ-исследования нанодисперсных электродных материалов: искажения и коррекция изображений. Электрохимия, 2001, т.37, с.523-531.
135. L.A.Wenzler, T.Han, R.S.Bryner, and T.R.Beebe. An integrated scanning tunneling, atomic force and lateral force microscope. Rev.Sci.Instrum., 1994, v.65, p.85-88.
136. L.M.Eng, K.D.Jandt, D.Descouts. A combined scanning tunneling, scanning force, frictional force, and attractive force microscope. Rev.Sci.Instrum., 1994, v. 65, p. 390-393.
137. A.V.Ermakov, E.L.Garfunkel. A novel AFM/STM/SEM system. Rev.Sci.Instrum., 1994, v. 65, p. 2853-2854.
138. T.Goddenhenrich, S.Mullcr, C.Heiden. Lateral modulation technique for simultaneous friction and topography measurements with the AFM. Rev.Sci.Instrum., 1994, v. 65, p.2870-2873.
139. S.Fujisawa, M.Ohta, T.Konishi, Y.Sugawara, S.Morita. Difference between the forces measured by an optical lever deflection and by an optical interferometer in an atomic force microscope. Rev.Sci.Instrum., 1994, v. 65, p.644-647.
140. C.T. Sailing, B. Garni, I.I. Kravchenko.STM studies of the initial stages of growth of Sb on Si(100) surfaces. Surf. Sci., 1999, v.423, p.43-52.
141. S. Hearne, G. Hughes. Ambient scanning tunnelling spectroscopy of sulphur passivated InP(lOO) surfaces. Appl. Surf. Sci., 1998, v.123-124, p.176-180.
142. G. Kinoda, T. Yamanouchi, J. Kasai, T. Endo, X. Zhao, K. Kitazawa, T. Hasegawa. Cryogenic STM/STS observation of NdBa2Cu307-d single crystals. Physica B: Condens. Matter., 2000, v.284, p.971-972.
143. S.P.Wilks, K.S.Teng, P.R.Dunstan, R.H.Williams. The passivation of atomic scale defects present on III-V semiconductor laser facets: an STM/STS investigation. Appl. Surf. Sci., 2002, v.190, p.467-474.
144. N. Negoro, H. Fujikura, H. Hasegawa. Scanning tunneling microscopy and spectroscopy study of ultrathin Si interface control layers grown on (001) GaAs for surface passivation. Appl. Surf. Sci., 2000, v. 159-160, p.292-300.
145. N. Negoro, S. Kasai, H. Hasegawa. Scanned-probe topological and spectroscopic study of surface states on clean and Si-deposited GaAs (001)-c(4x4) surfaces. Appl. Surf. Sci., 2002, v. 190, p. 269-274
146. S.Sugawara, K.Itaya. In situ STM of Pt(lll) surface in aqueous sulphuric acid solution. J.Chem.Soc., Faraday Trans. 1, 1989, v. 85, p. 1351-1356.
147. K.Sashikata, N.Furuya, K.Itaya, In situ electrochemical scanning tunnelling microscopy of single crystal surfaces of Pt(lll), Rh(lll), and Pd(lll) in aqueous sulfuric acid solution. J.Vac.Sci.Technol., B9, 457-464 (1991).
148. N.Breuer, A.M.Funtikov, U.Stimming, R.Vogel. In situ electrochemical STM imaging of roughened gold and platinum electrode surfaces. Surf.Sci., 1995, v.335, p. 145-154.
149. A.M.Funtikov, U.Linke, U.Stimming, R.Vogel. An in-situ STM study of anion adsorption on Pt(lll) from sulphuric acid solutions Surf.Sci.Lett. 1995, v.324, p.L343-L348.
150. A.M.Funtikov, U.Stimming, R.Vogel, Anion adsorption from sulfuric acid solutions on Pt(lll) single crystal electrodes. J.Electroanal.Chem., 1997, v.428, p. 147-153.
151. J.M.Feliu, F.Rodes, J.M.Orts, J.Clavilier. The problem of surface order of Pt single crystals in electrochemistry. Polish J.Chem., 1994, v.68, p. 1575-1595.
152. J.Clavilier. Flame-annealing and cleaning technique. In.: A.Wieckowski ed. Interfacial Electrochemistry. - Theory, Experimental, and Applications. NY: Marcel Dekker, 1999, p. 231-248.
153. L.A. Kibler, A. Cucsta, M. Kleinert, D.M. Kolb. In-situ STM characterisation of the surface morphology of platinum single crystal electrodes as a function of their preparation. J. Electroanal. Chem., 2000, v.484, p, 73 82.
154. F.T.Wagner, P.N.Ross. Long-range structural effects in the anomalous voltammetry on ultrahigh vacuum prepared Pt(lll). Surf.Sci., 1988, v.250, p.301-320.
155. R.J.Nichols, O.M.Magnussen, J.Hotlos, T.Twomey, R.J.Behm, D.M.Kolb. An in situ STM study of potential-induced changes in the surface topography of Au(100) electrodes. J.Electroanalyt.Chem., 1990, v.290, p.21-31.
156. X.P.Gao, M.J.Weaver. Nanoscale structural changes upon electro-oxidation of Au(lll) as probed bypotentiodynamic scanning tunneling microccopy. J.Electroanalyt.Chem., 1994, v.367, p.259-264.
157. N.J.Tao, S.M.Lindsay, Kinetics of a potential induced (23xV3) to (lxl) transition of Au(lll) studied by in situ STM. Surf.Sci., 1992, v. 274, p.L546-L553.
158. N.J.Tao, S.M.Lindsay. Observations of the (23xV3) reconstruction of Au(lll) under aqueous solutions using STM. J.Appl.Phys.,1991, v. 70, p.5141-5147.
159. X.Gao, A.Hamelin, M.J.Weaver. Reconstruction at ordered Au(110) aqueous interfaces as probed by atomic-resolution STM. Phys.Rev. B, 1991, v. 44, p.10983-10988.
160. X.Gao, A.Hamelin, M.J.Weaver. Potential-dependent reconstruction at ordered Au(100) -aqueous interfaces as probed by atomic-resolution STM. Phys.Rev.Letters, 1991, v.67, 618-626.
161. X.Gao, A.Hamelin, M.J.Weaver. Elucidating complex surface reconstructions with atomic-resolution STM: Au(100) aqueous electrochemical interface. Phys.Rev. B, 1992, v.46, 7096-8001.
162. X.Gao, A.Hamelin, M.J.Weaver. Relaxation at high-index surfaces studied by atomic-resolution STM: Au(311), Au(533), and Au(221) electrochemical interface. Surf.Sci., 1992, v. 274, p. L588-L592.
163. G.J.Edens, X.P.Gao, M.J.Weaver. Monocrystalline gold-aqueous interfaces as a model experimental link between macroscopic electrochemistry and in-situ electrochemical surface science. J.Electroanalyt.Chem., 1994, v.376, p.21-34.
164. Е.Б.Молодкина, Г.А.Цирлина, А.И.Данилов, Ю.М.Полукаров, В.Е.Казаринов. Релаксационные явления в поверхностных слоях платинового электрода. Электрохимия, 1990, т.26, с.527-531.
165. G.Aloisi, A.M.Funtikov, R.Guidelli. In situ STM investigation of Ag (111) electrochemical roughening in perchlorate solutions. Surf.Sci., 1993, v.296, p.291-298.
166. G.Aloisi, A.M.Funtikov, T.Will. Chloride adsorption on Ag(lll) studied by in-situ STM. J.Electroanalyt.Chem., 1994, v.370, p.297-300.
167. B.Wichman, J.P.van der Eerden, H.Meekes, J.Gerritsen. STM observation of the mobility of Ag(100) surfaces and polycrystalline Pd surfaces: atmospheric and aqueous conditions. Electrochim. Acta, 1992, v.37, p.2331-2346.
168. Wichmann В., Van den Erden J.P., Gerritsen J.W. In situ STM of silver electrocrystallization. J.Cryst.Growth, 1989, v.99, p.1333-1338.
169. B.J.Cruickshank, D.D.Sneddon, A.A.Gewirth. In situ observations of oxygen adsorption on a Cu(100) substrate using AFM. Surf.Sci., 1993, v. 281, p. L308-L314.
170. J.R.LaGraff, A.A.Gewirth. In-situ observation of oxygen adlayer formation on Cu(110) electrode surfaces. Surf.Sci.Lett., 1995, v. 326, p. L461-L466.
171. W. Li, R.J. Nichols, An in situ STM study of sulphate adsorption on copper(lll) in acidic aqueous electrolytes, J.Electroanal.Chem., 1998, v.456 p.153-160.
172. P.Heiduschka, A.W.Munz, W.Gopel. Impedance spectroscopy and STM of polished and electrochemically pretreated glassy carbon. Electrochim.Acta, 1994, v.39, p.2207-2223.
173. B.Keita, L.Nadjo. STM monitoring of the surface morphology of the basal plane of HOPG during CV of isopoly and heteropolyanions. J.Electroanal.Chem, 1993, v.354, p.295-302.
174. A.A.Gewirth, A.J.Bard. In situ STM of the anodic oxidation of HOPG surfaces. J.Phys.Chem., 1988, v.92, p.5563-5566.
175. S.Manne, P.K.Hansma, J.Massie, V.B.Elings, A.A.Gewirth. Atomic resolution electrochemistry with the Atomic Force Microscope: copper deposition on gold. Science, 1991, v.251, No 4990, p.183-186.
176. R.J.Nichols, D.M.Kolb, R.J.Behm. STM observations of the initial stages of copper deposition on gold single-crystal electrodes. J.Electroanalyt.Chem., 1991, v.313, p.109-119.
177. O.M.Magnussen, J.Hotlos, G.Beitel, D.M.Kolb, R.J.Behm. Atomic structure of ordered copper adlayers on single-crystalline gold electrodes. J.Vac.Sci.Technol., 1991, v.B9, p.969-975.
178. T.Hachiya, H.Honbo, K.Itaya. Detailed UPD of Cu on Au(lll) in aqueous solutions. J.Electroanalyt.Chem., 1991, v.315, p.275-291.
179. G.J.Edens, X.P.Gao, M.J.Weaver. The adsorption of sulfate on gold (111) in acidic aqueous media: adlayer structural inferences from infrared spectroscopy and STM. J.Electroanalyt.Chem., 1994, v.375, p.357-366.
180. Z.Shi, J.Lipkowski. Coadsorption of Cu2+ and SO42" at Au(lll) electrode. J.Electroanalyt.Chem., 1994, v. 365, p.303-309.
181. Z.Shi, S.Wu, J.Lipkowski. Coadsorption of metal atoms and anions: Cu UPD in the presence of S042\ CI" and Br". Electrochim. Acta, 1995, v.40, p.9-15.
182. J.G.Gordon, O.R.Melroy, M.F.Toney. Structure of metal-electrolyte interfaces: copper on gold(lll), water on solver(lll). Electrochim. Acta, 1995, v.40, p.3-8.
183. D.A.Huckaby, L.Blum. A model for sequential first-order phase transitions occurring in the UPD of metals. J.Electroanalyt.Chem., 1991, v.315, p.255-261.
184. L.Blum, D.A.Huckaby. UPD of Cu on Au(lll): implications of the HB model. J.Electroanalyt.Chem., 1994, v.375, p. 69-77.
185. L.Blum, M.Legault, P.Turq. Kinetic theory of phase transitions at electrode surfaces: the voltammogram. J.Electroanalyt.Chem., 1994, v.379, p. 35-41.
186. H.Matsumoto, I.Oda, J.Inukai, M.Ito. Coadsorption of Cu and halogens on Pt(lll) and Au (111) electrode surfaces studied by STM. J.Electroanal.Chem, 1993, v.356, p.275-281.
187. K.Sashikata, N.Furuya, K.Itaya. In situ STM of UPD of Cu on Pt(lll) in sulfuric acid solutions. J.Electroanal.Chem., 1991, v. 316, p.361-368.
188. M.Wunsche, R.J.Nichols, R.Schumacher, W.Beckmann, H.Meyer. Influence of the additives TU and PEG on the UPD of Cu on Pt electrodes: a coulometric, microgravimetric and topographic study. Electrochim. Acta, 1993, v.38, 647-654.
189. G.Staikov, K.Juttner, W.J.Lorenz, E.Budevski. Metal deposition in the nanometer range. Electrochim.Acta, 1994, v.39, p.1019-1029.
190. H.J.Pauling, K.Juttner. Top-on-top monolayer formation of foreign metals on gold single crystal surfaces. Electrochim. Acta, 1992. v.37, p.2237-2244.
191. H.J.Pauling, G.Staikov, K.Juttner. Layer-by-layer formation of heterostructured ultra-thin films by UPD and OPD of metals. J.Electroanal.Chem., 1994, v.376, p.179-184.
192. S.G.Corcoran, G.S.Chakarova, K.Siradzki. An in-situ STM investigation of the UPD of Ag on Au(lll) electrodes. J.Electroanal.Chem., 1994, v.311, p.85-90.
193. T.Hachiya, K.Itaya. In situ STM study of UPD in aqueous solution. III.Ag adlayer on Au(ll 1). Ultramicroscopy, 1992, v.42-44, p.445-452.
194. P.Mrozek, Y.-E.Sung, M.Han, M.Gamboa-Aldeco, A.Wieckowski, C.-h.Chen, A.A.Gewirth. Coadsoфtion of sulfate anions and silver adatoms on the Au(lll) single crystal electrode. Ex situ and in situ comparison. Electrochim. Acta, 1995, v. 40, p. 17-28.
195. C.-h.Chen, A.A.Gewirth. In situ obsrvation of monolayer structures of UPD Hg on Au(l 11) with AFM. Phys.Rev.Lett., 1992, v.68, p.1571-1576.
196. C.-h.Chen, K.D.Kepler, A.A.Gewirth, B.M.Ocko, J.Wang. Electrodeposited Bismuth monolayers on Au(lll) electrodes: comparison of Surface X-ray Scattering, STM, and AFM lattice structures. J.Phys.Chem., 1993, v.91, p.7290-7294.
197. C.-h.Chen, A.A.Gewirth. Correlation of electrode surface structure with activity toward H2O2 electroreduction for Bi monolayers on Au(lll). J.Am. Chem.Soc., 1992, v. 114, p.5439-5440.
198. C.-h.Chen, N.Washburn, A.A.Gewirth. In situ AFM study of Pb UPD on Au(lll): Structure of the catalytically active phase. J.Phys.Chem., 1993, v.97, p.9754-9760.
199. M.P.Green, K.J.Hanson, R.Carr, I.Lindau. STM observations of the UPD and stripping of Pb on Au(lll) under potential sweep conditions. J.Electrochem.Soc., 1990, v.137, p.3493-3499.
200. W.J.Lorenz, L.M.Gassa, U.Schmidt, W.Obretenov, G.Staikov, V.Bostanov, E.Budevski. STM study in underpotential-overpotential metal deposition Electrochim. Acta, 1992, v.37, p.2173-2178.
201. M.H.Holzle, V.Zwing and D.M.KoIb. The influence of steps on the deposition of Cu onto Au(lll). Electrochim.Acta, 1995, v. 40, p.1237-1247.
202. J.E.T.Andersen, G.Bech-Nielsen, P.Moller. Pulse-plating on the gold surfaces studied by in situ STM. Surf.Coat.Technol., 1994, v.67, p. 151-159.
203. J.E.T.Andersen, G.Bech-Nielsen, P.Moller. Bulk crystalline copper electrodeposited on polycrystalline gold surfaces observed by in situ STM. Surf.Coat.Technol., 1994, v. 70, p.87-95.
204. W.Li, J.A.Virtanen, R.M.Penner. Nanometer-scale electrochemical deposition of silver on graphite using STM. Appl.Phys.Lett., 1992, v.60, p.1181-1187.
205. M.Dietterle, T.Will, D.M. Kolb. The initial stages of copper deposition on Ag(lll): An STM study. Surf.Sci., 1995, v. 342, p. 29-37.
206. Martins M.E., Salvarezza R.C., Arvia A.J. Early stages of copper electrodeposition on columnar structured Pt electrodes. Electrochim.Acta, 1992, v.37, p.2203-2211.
207. W.U.Schmidt, R.C.Alkire. Use of AFM to image surface during fluid flow. J.Electrochem.Soc., 1994, v.141, p.L85.
208. D.R.Yaniv, L.D.McCormick. Novel STM-EC center for in situ imaging under potentiostatic/galvanostatic control: electrodeposirion of copper and cadmium on carbon substrates. Electroanalysis, 1991, v.3, p.103-110.
209. Z.F.Chen, J.Li, E.K.Wang. In situ STM study of Ni electrodeposition on HOPG. J.Electroanalyt.Chem., 1994, v.373, p.83-88.
210. M.Szklarczyk, J.O'M.Bockris. In situ STM studies of Lead electrodeposition on Graphite substrate. J.Electrochem.Soc., 1990, v. 137, p.452-457.
211. K.Itaya, S.Sugawara, H.Higaki. In situ STM for Pt surfaces in aqueous solution. J.Phys.Chem., 1988, v.92, p.6714-6718.
212. L.Vazquez, A.Hernandez Creus, P.Carro, P.Ocon, P.Herrasti, C.Palacio, J.M.Vara, R.C.Salvarezza, A.J.Arvia. STM and SEM observations of the early stage of silver deposition on graphite single crystal electrodes. J.Phys.Chem., 1992, v.96, p.10454-10460.
213. S.A.Hendrics, Y.-T.Kim, A.J.Bard. Imaging of the in situ deposition of lead on highly oriented pyrolytic graphite by STM and AFM. J.Electrochem.Soc., 1992, v. 139, p.2818-2824.
214. M.J.Armstrong, R.H.Muller. In situ STM of copper deposition with Benzotriazole. J.Electrochem.Soc., 1991, v.138, p.2303-2309.
215. Nichols R.J., Beckmann W., Meyer H., Batina N., Kolb D.M. An in situ STM study of bulk copper deposition and the influence of an organic additive. J.Electroanalyt.Chem., 1992, v.330, p.381-388.
216. Nichols R.J., Bach C.E., Meyer H. The effect of three organic additives on the structure and growth of electrodeposited copper: an in situ scanning probe microscopy study. Ber.Bunsenges.Phys.Chem., 1993, v. 97, p.1012-1020.
217. Nichols R.J., Schroer D., Meyer H. Application of SPM in the Metal Plating Industry. Scanning, 1993, v.15, p.266-274.
218. Rynders R.M., Paik C.-H., Ke R., Alkire R. Use of in situ AFM to Image corrosion at inclusions. J.Electrochem.Soc., 1994, v.141, p.1439-1446.
219. Maurice V., Yang W.P., Marcus P. XPS and STM investigation of the passive film formed on Cr(110) single crystal surfaces. J.Electrochem.Soc., 1994, v. 141, p. 3016-3027.
220. Bhardwaj R.C., Gonzalez-Martin A., Bockris J.O'M. In situ STM studies on passivation of polycrystalline Iron in borate buffer. J.Electrochem.Soc., 1991, v.138, p.1901-1908.
221. Y.C.Wu, H.W.Pickering, D.S.Gregory, S.Geh, T.Sakurai. Real time STM of anodic dissolution of copper. Surf.Sci., 1991, v. 246, p.468-476.
222. J.Y.Josefowicz, L.Xie, G.C.Farrington. Observation of intermediate CuCl species during the anodic dissolution of Cu using atomic force microscopy J.Phys.Chem., 1993, v.97, p.11995-11998.
223. J.R.LaGraff, A.A.Gewirth. Enhanced electrochemical deposition with an AFM. J.Phys.Chem., 1994, v.98, p.11246-11250.
224. Z.X.Xie, D.M.Kolb. Spatially confined copper dissolution by an STM tip: a new type of electrochemical reaction? J.Electroanalyt.Chem., 2000, v. 481, p. 177-182.
225. D.M.Kolb, R.Ullmann, J.C.Ziegler. Electrochemical nanostructuring, Electrochim. Acta, 1998, v.43, p. 2751-2760.
226. G.E.Engelmann, J.C.Ziegler, D.M.Kolb. Nanofabrication of small Pd clusters on Au(lll) electrodes with a STM. J. Electrochem. Soc., 1998, v. 145, L33-L35.
227. М.В.Симонова, А.Л.Ротянян. Стадийные реакции в электрохимической кинетике. Успехи химии, 1965, т. 34, с. 734-754.
228. В.В.Лосев. Механизм стадийных электродных процессов на амальгамах. Итоги науки. Электрохимия. М.:ВИНИТИ, 1971, Т. 6. С. 65-164.
229. А.И.Молодов, В.В.Лосев. Закономерности образования низко-валентных промежуточных частиц при стадийном электродном процессе разряда-ионизации металла. Итоги науки. Электрохимия. М.:ВИНИТИ, 1971, Т. 7. С. 65-113.
230. G.Gunawardena, G.Hills, I.Montenegro. Electrochemical nucleation. Part IV. Electrodeposition of Cu onto vitreous carbon. J. Electroanal. Chem. 1985. V. 184. P. 357-369.
231. В.В.Лосев, Срибный Л.Е., А.И.Молодов. Стадийное протекание электродных процессов на амальгаме меди. Электрохимия, 1966, т.2, с. 1431-1435.
232. E.Mattson, J.O'M Bockris. Galvanostatic studies of the kinetics of deposition and dissolution in the copper/copper sulfate system. Trans.Faraday Soc., 1959, v.55, p. 1586-1601.
233. R.Audubert. Determination du conract d'ionisation du cuirre en electrolyse grace a la methode des traceurs radioactifs. Comp.rend., 1954, v.238, p.1997-1999.
234. О.Есин, Л.Антропов. Анодная поляризация при растворении меди. Ж.общ.хим., 1937, т.7, с.2719-2728.
235. Л.И.Антропов, С.Я.Попов. Влияние тиомечевины на электрокристаллизацию меди. Ж.прикл.хим., 1954, т.27, с.55-63.
236. E.Mattson, R.Lindstrom. Activation polarization in the electrodeposition of copper. Proc. of 6th meeting of CITCE, Poitiers, 1954, p.263-272.
237. R.Sroka, H.Fisher. Polarisation und Kristallwachstum bei der Elektrokristallisation von Kupfer. Z.Elektrochem., 1956, B.60, S.109-118.
238. J.O'M Bockris, M.Enyo. Mechanism of electrodeposition and dissolution processes of copper in aqueous solution. Trans.Faraday Soc., 1962, v.58, p.1187-1195.
239. O.R.Brown, R.Thirsk. The rate-determining step in the electrodeposition of copper on copper from aqueous cupric sulfate solution. Electrochim.Acta, 1965, v. 10, p. 383-393.
240. А.И.Молодов, Г.Н.Маркосьян, Л.А.Янов, В.В.Лосев. К вопросу о наличии адатомов и медленных поверхностных процессов при электроосаждении меди. Электрохимия, 1979, т. 15, с. 315-320.
241. А.И.Молодов, Г.Н.Маркосьян, В.В.Лосев. Определение кинетических параметров стадийных электродных процессов с помощью индикаторного электрода. Медный электрод. Электрохимия, 1971, т. 7, с. 263-267.
242. A.I.Molodov, G.N.Markosyan, V.V.Losev. Regularities of low-valency intermediate accumulation during a step-wise electrode process. Electrochim.Acta, 1972, v. 17, p. 701-721.
243. Л.Н.Некрасов, Н.П.Березина. Исследование процесса электровосстановления меди с помощью дискового электрода с кольцом. Докл. АН СССР, 1962, т. 142, с. 855-858.
244. J.Jacq, B.Cavalier, O.Bloch. Exsistence et detection de l'espece intermediaire dans un systeme electrochimique a deux electrons. Electrochim.Acta, 1968, v. 13, p. 1119-1129.
245. G.W.Tindall, S.Bruckenstein. A ring-disk electrode study of the electrochemical reduction of Cu(II) in 0.2 M sulfuric acid on Pt. Anal. Chem., 1968, v. 40, p. 1051-1054.
246. G.W.Tindall, S.Bruckenstein. A ring-disk electrode study of the deposition and stripping of thin copper films at Pt in sulfuric acid. Anal. Chem., 1968, v. 40, p. 1637-1640.
247. A.Jardy, A.Legal Lasalle-Molin, M.Keddam, H.Takenouti. Cu dissolution in acidic sulphate media studied by QCM and RRDE under AC signal. Electrochim.Acta, 1992, v.37, p.2195-2201.
248. З.А.Ткачик, К.М.Горбунова, Э.С.Севастьянов. Исследования механизма электрокристаллизации меди методом измерения импеданса. Электрохимия, 1969, т.5, с. 351-357.
249. Т.И.Лежава, К.Г.Меладзе. Влияние концентрации водородных ионов на механизм электроосаждения меди из растворов "простых" солей. Электрохимия. 1978, т. 14, с. 16511657.
250. Т.И.Лежава, Н.Ш.Ананиашвили. Некоторые особенности электроосаждения меди в условиях повышенной стабильности интермедиата. Электрохимия, 1989, т.25, с.421-424.
251. A.De Agostini, E.Schmidt, W.J.Lorenz. A rotating ring-disk study of dissolved Cu(I) at the Cu/Cu(II) electrode in sulphate media. Electrochim.Acta. 1989. V. 34. P. 1243-1248.
252. Г.Н.Маркосьян, А.И.Молодов. Механизм гетерогенного диспропорционирования Cu+. Электрохимия, 1987, т. 23, с. 694-696.
253. Kolb D.M. Physical and electrochemical properties of metal monolayers on metallic substrates. In: Advances in Electrochemistry and Electrochemical Engineering, (Edited by H.Gerischer and C.W.Tobias) New York, 1978. v. 11. p. 125-271.
254. Juttner К., Lorenz W.J. Underpotential metal deposition on single crystal surfaces. Z. Phys. Chem., N.F., 1980. v. 122. p. 163-185.
255. Adzic R.R. Electrocatalytic properties of the surfaces modified by foreign metal adatoms. In: Advances in Electrochemistry and Electrochemical Engineering, (Edited by H.Gerischer and C.W.Tobias) New York, 1985. V. 13, P. 159-260.
256. Петрий O.A., Лапа A.C. Электрохимия адатомных слоев. Итоги науки. Электрохимия. т.24. М.: ВИНИТИ, 1987. с. 94-153.
257. G.Kokkinidis. Underpotential deposition and electrocatalysis. J. Electroanal. Chem. 1986, v. 201, p. 217-236.
258. Петрий O.A., Цирлина Г.А. Современные представления о строении границы раздела платиновые металлы/растворы электролитов. Итоги науки. Электрохимия, т. 34. М.: ВИНИТИ, 1991. с. 3-83.
259. Proc. of the б1'1 International Symp. on Electrode Processes. Edited by A.Wieckowski, K.Itaya, The Electrochem. Soc. Proceedings, v. 96-8, 1996.
260. Interfacial Electrochemistry. Theory, Experimental, and Applications. Editor A.Wieckowski, NY: Marcel Dekker, 1999.
261. N.A.Balashova, V.E.Kazarinov. Use of the radioactive-tracer method for the investigation of the electric double layer structure. -In: A.J.Bard ed. Electroanalytical Chemistry, v.3, NY: Marcel Dekker, 1969, p.135-197.
262. G.Horanyi. Recent developments in the application of the radiotracer method to the investigation of adsorption and electrocatalytic phenomena. Electrochim. Acta, 25 (1980) 43-57.
263. V.E.Kazarinov, V.N.Andreev. Tracer method in electrochemical studies. In: E.Yeager, J.O'M.Bockris, B.E.Conway, S.Sarangapani, eds. Comprehensive Treatice on Electrochemistry, v.9, NY: Plenum Press, 1984, p.393-443.
264. A.Wieckowski. In situ surface electrochemistry: radioactive labelling. -In: J.O'M.Bockris, B.E.Conway, R.E.White, eds. Modern Aspects of Electrochemistry, v.21, NY: Plenum Press, 1990, p.65-119.
265. G.Horanyi. Radiotracer Studies of Adsorptio/Sorption Phenomena at Electrode Surfaces. In: A.Wieckowski ed. Interfacial Electrochemistry. Theory, Experimental, and Applications. NY: Marcel Dekker, 1999, p.477-491.
266. Y.-E.Sung, A.Thomas, M.Gamboa-Aldeko, K.Franaszczuk, A.Wieckowski. Adsorption characteristics by a radiochemical method on smooth electrode surfaces. J.Electroanal.Chem., 378 (1994) 131-142.
267. N.A.Balashova. Die Bestimmung der Ionenadsorption und des Nullpunktpotentials mit Hilfemarkierter Atome. Z.phys.Chem. (Leipzig), 1957, B. 207 S. 340-349.
268. О.А.Петрий, Д.А.Свешникова. Определение адсорбции анионов серной кислоты на платинированной платине из 1 н. H2SO4. Электрохимия, 1976, т.12, с.985-988.
269. С.Я.Васина, О.А.Петрий, Н.Н.Гуринович. Адсорбция катионов кальция и бария на Pt/Pt электроде в щелочных растворах. Электрохимия, 1977, т. 13, с.1157-1161.
270. Б.И.Подловченко, Т.Д.Гладышева, О.В.Вязниковцевав, Ю.М.Вольфкович. Влияние пористой структуры платины на адсорбцию сульфат- и хлорид-анионов. Электрохимия, 1983, т. 19, с.424-428.
271. A.Wieckowski, P.Zelenay, K.Varga. A comprehensive study of bisulfate adsorption on Pt(lll) by radioactive labelling and voltammetry. J.Chim.Phys. (Paris), 1991, v.88 p.1247-1270.
272. Gamboa M.E., Herrero E., Zelenay P., Wieckowski A. Adsorption of bisulfate anion on a Pt(100) electrode: a comparison with Pt(lll) and Pt(poly). J.Electroanal.Chem. 1993, v. 348, p.451-457.
273. А.Н.Фрумкин. Потенциалы нулевого заряда. М.: Наука, 1979, 260 с.
274. Б.Б.Дамаскин, О.А.Петрий. Введение в электрохимическую кинетику. М., Высшая школа, 1983.
275. N.M.Markovic, N.S.Marinkovic, R.R.Adzic. Electrosorption of hydrogen and sulfuric acid anions on syngle crystal platinum stepped surfaces. Part 1. 110. zone. J. Electroanal. Chem., 1988, v. 241, p. 309-328.
276. K.Kunimatsu, M.G.Samant, H.Seki, M.R.Philpott. A study of HSO4" and SO42" co-adsorption on a Pt electrode in sulfuric acid by in situ FTIR reflection absorption spectroscopy. J.Electroanal. Chem., 1987, v.243, p.203-208.
277. M.G.Samant, K.Kunimatsu, H.Seki, M.R.Philpott. In situ FTIR study of the adsorption geometry of bisulfate accepted ions on a Pt electrode. J.Electroanal. Chem., 1990, v.280, p.391-401.
278. K.Kunimatsu, M.G.Samant, H.Seki. In-situ FTIR spectroscopic study of bisulfate and sulfate adsorption on a Pt electrode. Part I. Sulfuric acid. J. Electroanal. Chem., 1989, v.258, p.163-177.
279. K.Kunimatsu, M.G.Samant, H.Seki. In-situ FTIR spectroscopic study of bisulfate and sulfate adsorption on a Pt electrode. Part II. Mildly acid and alkaline sodium sulfate solution. J.Electroanal. Chem., 1989, v.272, p.185-194.
280. F.C.Nart, T.Iwasita, M.Weber. Vibrational spectroscopy of adsorbed sulfate on Pt(lll). Electrochim. Acta, 1994, v.39, p. 961-968.
281. F.C.Nart, T.Iwasita. On the adsorption of sulfate species on Pt(poly). An FTIR study in fluoride base electrolyte. J.Electroanal. Chem., 1991, v. 308, p.277-293.
282. F.C.Nart, T.Iwasita, M.Weber. Sulfate adsorption on well-defined Pt(100) electrodes. Electrochim. Acta. 1994, v.39, p. 2093-2096
283. T.Iwasita, F.C.Nart, A.Rodes, E.Pastor, M.Weber. Vibrational spectroscopy at the electrochemical interface Electrochim. Acta, 1995, v. 40, p. 53-59.
284. P.W.Faguy, N.Markovic, R.R.Adzic, C.A.Fierro, E.B.Yeager. A study of bisulfate adsorption on Pt(lll) single crystal electrodes using Fourier transform infrared spectroscopy. J.Electroanal. Chem. 1990, v. 289, p.245-262.
285. P.W.Faguy, N.Markovic, P.N.Ross,Jr. Anion adsorption on Pt(100) from sulfuric acid: electrochemistry and Fourier transform infrared spectroscopy. J.Electrochem.Soc., 1993, v. 140, p.1638-1641.
286. Faguy, P.W., Marinkovic, N.S. and Adzic, R.R. Infrared spectroscopic analysis of anions adsorbed from bisulfate-containing solutions on Pt(lll) electrodes. J. Electroanal. Chem., 1996, v.407, p.209-218
287. S.Thomas, Y.-E.Sung, S.Kim, A.Wieckowski. Specific adsorption of a bisulfate anion on a Pt(lll) electrode. Ultrahigh vacuum spectroscopic and cyclic voltammetry study. J.Phys.Chem., 1996, v.100, p. 11726-11735.
288. Z.Shi, J.Lipkowski, M.Gamboa, P.Zelenay, A.Wieckowski. Investigation of S042" adsorption at Au(lll) electrode by chronocoulometry and radiochemistry. J.Electroanalyt.Chem., 1994, v. 366, p.317-326.
289. B.Pettinger, S.Mirwald, J.Lipkowski. Sulfate adsorption at Au(lll) electrodes: An optical second harmonic generation study. Surface Sci., 1995, v.335, p.264-272.
290. Z.Shi, J.Lipkowski. Investigation of SO^" adsorption at Au(lll) electrode in the presence of underpotentially deposited copper adatoms. J.Electroanalyt.Chem., 1994, v.364, p.289-294.
291. C.L.Scortichini, C.N.Reiley. Surface characterization of Pt electrodes using underpotential deposition of H and Cu. Part IV. Surface structural dependence of a non-equilibrium state of hydrogen adsorption. J.Electroanal.Chem. 1983, v. 152, p. 255-260.
292. R.Gomez, J.M.Feliu, H.D.Abruna. The UPD of Cu on Pt(311): site selective deposition and anion effects. Langmuir, 1994, v.10, p.4315-4323.
293. L.J.Buller, E.Herrero, R.Gomez, J.Feliu, H.D.Abruna. Induced adsorption of sulfate/bisulfate anions by submonolayer amount of Cu on deliberately stepped Pt surfaces. J.Chem.Soc., Faraday Trans. 1,1996, v. 92, p. 3757-3762.
294. Shi Z., Lipkowski J. Investigations of Br" adsorption at the Au(lll) electrode in the presence of underpotetially deposited copper adatoms J. Electroanal. Chem. 1994, v. 369, p. 283-287.
295. Shi Z., Wu S., Lipkowski J. Investigations of СГ adsorption at the Au(lll) electrode in the presence of underpotentially deposited copper atoms, J.Electroanal.Chem., 1995, v.384, p.171-177.
296. Shi Z., Lipkowski J. Coadsorption of copper and bromide at the Au(lll) elctrode J. Phys. Chem., 1995, v. 99, p. 4170-4175.
297. W.Chi, C.Chung-Sun, C.Si-Chung. Anion effects upon upd copper on platinum electrodes: an illustrative coulometric analysis using solution flushing tactics. J.Electroanal.Chem., 1995, v. 395, p. 317-321.
298. R.Gomez, J.M.Feliu, H.D.Abruna. Induced adsorption of chloride and bromide by submonolayer amounts of Cu UPD on Pt(lll). J.Phys.Chem., 1994, v. 98, p.5514-5522.
299. H.A.Gasteiger, N.M.Markovic, P.N.Ross,Jr. Bromide adsorption on Pt(lll): adsorption isoterm and electrosorption valency deduced from RRDpt(Hi)E measurements. Langmuir, 1996, v.12, p. 1414-1418.
300. N.M.Markovic, H.A.Gasteiger, P.N.Ross,Jr. Cu electrodeposition on Pt(lll) in the presence of chloride and (bi)sulfate: rotating ring Pt(lll) Disk electrode studies. Langmuir, 1995, v.11, p.4098-4108.
301. Holzle M.H., Retter U., Kolb D.M. The kinetics of structural changes in Cu adlayers on Au(lll). J.Electroanal.Chem., 1994, v. 371, p. 101-109.
302. F.Moller, O.M.Magnussen, R.J.Behm. CuCl adlayer formation and CI induced surface alloying: an in situ STM study on Cu underpotential deposition on Au(110) electrode surfaces. Electrochim. Acta, 1995, v. 40, p. 1259-1265.
303. G.Beitel, O.M.Magnussen, R.J.Behm. Atomic structure of clean and Cu covered Pt(110) electrodes Surf. Sci., 1995, v. 336, p. 19-26.
304. J.Hotlos, O.M.Magnussen, R.J.Behm. Effect of trace amounts of СГ in Cu underpotential deposition on Au(lll) in perchlorate solutions: an in-situ STM study. Surf. Sci., 1995, v. 335, p.129-144.
305. K.Sashikata, N.Furuya, K.Itaya. In situ STM of UPD of Cu on Pt(lll) in sulfuric acid solutions. J.Electroanalyt.Chem., 1991, v. 316, p. 361-368.
306. T.Hachiya, H.Honbo, K.Itaya. Detailed UPD of Cu on Au(lll) in aqueous solutions. J.Electroanal.Chem., 1991, v. 315, p. 275-291.
307. H.Matsumoto, I.Oda, J.Inukai, M.Ito. Coadsorption of Cu and halogens on Pt(lll) and Au (111) electrode surfaces studied by STM. J.Electroanalyt.Chem., 1993, v. 356, p. 275-280.
308. Y.Shingaya, H.Matsumoto, H.Ogasawara, M.Ito. In situ ex situ IRAS, LEED and EC-STM studies of underpotentially deposited Cu on Pt(lll) electrode in sulfuric acid solution: coadsorption of sulfate ion with Cu. Surf. Sci., 1995, v. 335, p. 23-31.
309. H.Matsumoto, J.Inukai, M.Ito. Structure of Cu and halides on Pt(lll), Pt(100) and Au(lll) electrode surfaces studied by in situ STM. J.electroanal.Chem., 1994, v. 379, p. 223-231.
310. N.Ikemiya, S.Miyaoka, S.Hara. In situ observation of the initial stage of electrodeposition of Cu on Au(100) from an aqueous sulfuric acid solution using atomic force microscopy. Surf.Sci., 1995, v. 327, p. 261-273.
311. R.J.Nichols, E.Bunge, H.Meyer, H.Baumgartel. Classification of growth behavior for Cu on various substrates with in-situ STM. Surf. Sci., 1995, v. 335, p. 110-119.
312. T.Abe, G.M.Swain, K.Sashikata, K.Itaya. Effect of underpotential deposition (UPD) of copper on oxygen reduction at Pt(lll) surfaces. J.Electroanalyt.Chem., 1995, v. 382, p. 73-83.
313. H.O.Beckmann, H.Gerischer, D.M.Kolb, G.Lehmpfuhl. RHEED investigations of Cu deposition on Au in underpotential region. Faraday Symp. Chem. Soc., 1978, v. 12, p.51-58.
314. D.M.Kolb Structural investigations of electrode surfaces. Ber. Bunsenges. Phys. Chem. 1988. B. 92, S. 1175-1187.
315. R.Michaelis, M.S.Ze, R.S.Zhai, D.M.Kolb. The effect of halides on the structure of Cu UPD onto Pt(lll) a low-energy electron diffraction and X-ray photoelectron spectroscopy study. J.Electroanalyt.Chem., 1992, v. 339, p. 299-310.
316. Y.-E.Sung, S.Thomas, A.Wieckowski. Characterization of the Rh(lll) electrode by CEELS, AES, LEED, and voltammetry. Adsorption of (bi)sulfate, perchlorate, and carbon monoxide. J.Phys.Chem., 1995, v. 99, p. 13513-13521.
317. N.M.Markovic, H.A.Gasteiger, C.A.Lucas, I.M.Tidswell, Ph.N.Ross, Jr. The effect of chloride on the underpotential deposition of Cu on Pt(lll): AES, LEED, RRDE, and X-ray scattering studies. Surf. Sci., 1995, v. 335, p. 91-100.
318. N.M.Markovic, C.A.Lucas, H.A.Gasteiger, P.N.Ross. The structure of adsorbed bromide concurrent with the underpotential deposition (UPD) of Cu on Pt(lll). Surf. Sci., 1997, v. 372, p.239-254.
319. I.M.Tidswell, C.A.Lucas, N.M.Markovic, P.N.Ross. Surface-Structure determination using anomalous X-ray scattering: UPD of Cu on Pt(lll). Phys. Rev. B, 1995, v. 51, p. 10205-10208.
320. G.Tourillon, D.Guay, A.Tadjeddine. In-plane structural and electronic characteristics of underpotentially deposited Cu on Au (100) probed by in situX-ray absorption spectroscopy J.Electroanalyt. Chem., 1990, v. 289, p. 263-278.
321. J.H.White, H.D.Abruna. Coadsorption of Cu with anion on Pt(lll): the role of surface redox chemistry in determining the stability of a metal monolayer J. Phys. Chem., 1990, v. 94, p. 894-900.
322. G.M.Bommarito, D.Acevedo, J.F.Rodriguez, H.D.Abruna. Potential-dependent structure changes of UPD Cu on an iodine-treated Pt surface determined in situ by surface EXAFS and its polarization dependence. J.Electroanalyt.Chem., 1994, v. 379, p. 135-150.
323. J.H.White, H.D.Abruna. An in-situ surface EXAFS study of Cu UPD on Pt(lll). Part I. The observation of strong in-plane scattering at submonolayer coverage. J. Electroanalyt. Chem., 1989, v. 274, p. 185-199.
324. R.Gomez, H.S.Yee, G.M.Bommarito, J.M.Feliu, H.D.Abruna. Anion effects and the mechanism of Cu UPD on Pt(lll): X-ray and electrochemical studies. Surf. Sci., 1995, v. 335, p.101-109.
325. R.Durand, R.Faure, D.Averdam, C.Salem, G.Tourillon, D.Guay, M.Ladouceur. In-situ X-ray absorption spectroscopy study of UPD of Cu on Pt(100). Electrochim. Acta, 1992, v.37, p. 19771982.
326. D.M. Kolb. Structure studies of metal electrodes by in-situ scanning tunneling microscopy. Electrochim. Acta, 2000, v.45, p. 2387-2402.
327. J.Zhang, Y.-E.Sung, Per A.Rikvold, A.Wieckowski. UPD of Cu on Au(lll) in sulfate-containing electrolytes: a theoretical and experimental study. J.Chem.Phys., 1996, v.104, p.5699-5712.
328. V Horanyi, G.Vertes. Study of the adsorption of chloride ions in the course of electrosorption of copper on platinized platinum electrodes. J.Electroanal.Chem., 1973, v. 45, p. 295-299.
329. G.Horanyi. Study of the adsorption of HS04" ions induced by the elecrosorption of Cu2+ ions on platinum electrodes. J.Electroanal.Chem., 1974, v. 55, p. 45-51.
330. S.H.Cadle, S.Bruckenstein. Rotating ring-dick study of the UPD of Cu at Pt in 0.5 M hydrochloric acid. Anal.Chem., 1971, v. 43, p. 932-933.
331. S.H.Cadle, S.Bruckenstein. Inhibition of hydrogen adsorption by submonolayer deposition of metals on Pt. Anal.Chem., 1971, v. 43, p. 1858-1862.
332. G.W.Tindall, S.Bruckenstein. Voltammetric rotating ring-disk studies of silver deposition on Pt at underpotential. Electrochim. Acta, 1971, v. 16, p. 245-253.
333. J.W.Schultze. Zur Thermodynarnik und Kinetik der Adsorption von Kupferionenan Platinelektroden. Ber. Bunsenges. Phys. Chem., 1970, B. 74, S. 705-716.
334. Miller G.T., Lawless K.R. An electron microscopic study of the formation of oxide on Cu single crystals immersed in an aqueous solution of copper sulfate. J.Electrochem.Soc., 1959, v. 106, p.854-860.
335. G.M.Brown, G.A.Hope, In situ spectroscopic evidence for the adsorption of SO42" ions at a copper electrode in sulfuric acid solution. J.Electroanal.Chem., 1995, v.382, p. 179-182.
336. T.Langkau, H.Bultruschat. The rate of anion and hydrogen adsorption on Pt(lll) and Rh(lll). Electrochim.Acta, 1998, v.44, p.909-918.
337. P.Broekmann, M.Wilms, M.Kruft, C.Stuhlmann, K.Wandelt. In situ STM investigation of specific anion adsorption on Cu(lll). J.Electroanal.Chem., 1999, v.467, p. 307-324.
338. В.А.Маричев О возможности исследования адсорбции гидроксил-ионов на металлах методом контактного электросопротивления. Электрохимия, 1997, т.ЗЗ, с. 1069-1076.
339. В.А.Маричев. Метод контактного электросопротивления для исследования in situ поверхности металлов в электролитах. Адсорбция гидроксил-ионов и субмонослойное электрохимическое окисление золота. Электрохимия, 1999, т.35, с.474-481.
340. В.А.Маричев. Исследование адсорбция гидроксил-ионов на серебре методом контактного электросопротивления. Электрохимия, 2000, т.36, с.767-772.
341. В.А.Маричев. Контактное электросопротивление металлов в водных растворах при адсорбции анионов с переносом заряда. Электрохимия, 2000, т.36, с.269-279.
342. В.А.Маричев. Метод контактного электросопротивления для исследования in situ поверхности металлов в электролитах. Обзор. Защита металлов, 2000, т.36, с.3-19, 115-131.
343. В.А.Маричев. Исследование контактного электросопротивления платины в водных растворах. Защита металлов, 2002, т.38, с.341-348.
344. V.A.Marichev, L.A.Charny. Voltresistometry of noble metals and extension of measuring capability of the CER method. Surf. Sci., 1996, v.347, p.228-236.
345. V.A.Marichev. A contact electroresistance method for in situ investigation of metal surface in electrolytes and some new possibilities in corrosion and electrochemical studies. Corrosion Sci., 1996, v.38, p. 531-538.
346. V.A.Marichev. In situ volt-resistometric study of adsorption and premonolayer oxidation of copper in alkaline solutions connection with some aspects of electrocatalysis. Electrochim. Acta, 1996, v.41, p.2551-2562.
347. V.A.Marichev. The adsorption of hydroxide ions on metals. Electrochim. Acta, 1998, v.43, p.2203-2214.
348. V.A.Marichev. Contact electroresistance method for in situ investigation of metal surface in electrolytes. Surf. Sci. Reports, 2001, v.44, p.51-158.
349. G.Horanyi. Induced cation adsorption on platinum and modified platinum electrodes. Electrochim.Acta, 1991, v.36, p.1453-1463.
350. М.И.Кузнецова, Н.А.Балашова, В.Е.Казаринов. К вопросу об адсорбции двухзарядных катионов на Pt в щелочных растворах. Электрохимия, 1978, т.14, с.128-132.
351. A.Chen, J.Lipkowski. Electrochemical and spectroscopic studies of hydroxide adsorption at the Au(lll). J.Phys.Chem. B, 1999, v. 103, 682-691.
352. G.Nguen Van Huong, C.Hinnen, J.Lecouer. Spectroscopic investigation of single crystal gold electrodes. Part II. The incipient oxidation of gold electrode. J.Electroanal.Chem., 1980, v.106, p.185-191.
353. J.Desilvestro, M.Weaver. Surface structural changes during oxidation of gold electrodes in aqueous media as detected using Surface Enhanced Raman Spectroscopy. J.Electroanal.Chem., 1986, v.209, p. 377-386.
354. J.S.Gordon, D.S.Johnson. Application of an electrochemical quartz crystal microbalance to a study of water adsorption at gold surfaces in acidic media. J.Electroanal.Chem., 1994, v.365, p.267-274.
355. М.Р.Тарасевич, Е.И.Хрущева. Механизм и кинетика электровосстановления кислорода на металлических электродах. Итоги науки и техники. Сер.Электрохимия. М.: ВИНИТИ. 1981, т. 17, С.42-84.
356. М.Р.Тарасевич, Е.И.Хрущева. Механизм и кинетика электровосстановления кислорода на металлических электродах. В кн. Кинетика сложных электрохимических реакций. Ред. В.Е.Казаринов. М.: Наука, 1981, С. 104-165.
357. J.M.Feliu, J.M.Orts, R.Gomez, A.Aldaz, J.Clavilier. New information on the unusual adsorption states of Pt(lll) in sulfuric acid solution from potentiostatic adsorbate replacement by CO. J.Electroanal.Chem., 1994, v.372, p. 265-268.
358. V.Climent, R.Gomez, J.Feliu. Effect of increasing amount of steps on the potential of zero total charge of Pt(lll) electrodes. Electrochim.Acta. 1999, v. 45, p. 629-637.
359. J.Clavilier, A.Rodes, K. El Achi, M.A.Zamakhchari. Electrochemistry at Pt single crystal surfaces in acidic media: hydrogen and oxygen adsorption. J.Chim.Phys., 1991, v.88, p. 1291-1337.
360. P.N.Ross, Jr. The role of defects in the specific adsorption of anions on Pt(lll). J.Chim.Phys., 1991, v.88, p. 1353-1380.
361. A.N.Frumkin, O.A.Petrii, B.B.Damaskin. The notion of the electrode charge and the Lippmann equation. J.Electroanal.Chem., 1970, v. 27, p. 81-100.
362. A.N.Frumkin, O.A.Petrii. Potentials of zero total and zero free charge of platinum group metals. Electrochim. Acta, 1975, v. 20, p. 347-359.
363. J.Clavilier, R.Albalat, R.Gomez, J.M.Orts, J.M.Feliu. Displacement of adsorbed iodine on Pt single crystal electrodes by irreversible adsorption of CO at controlled potential. J.Electroanal.Chem., 1992, v.330, p. 489-497.
364. E.Herrero, J.M.Feliu, A.Wieckowski, J.Clavilier. The unusual adsorption states of Pt(lll) electrodes studied by an iodine displacement method: Comparison with Au(lll) electrodes. Surf.Sci., 1995, v. 325, p. 131-138.
365. Б.И.Подловченко. О взаимосвязи транзиентов тока и бестокового потенциала при адсорбции нейтральных частиц. Электрохимия, 2000, т.36, с.931-935.
366. Б.И.Подловченко, Т.Д.Гладышева. Особенности адсорбции и электроокисления монооксида углерода на платинированной платине при низких анодных потенциалах. Электрохимия, 1998, т.34, с.280-286.
367. Б.И.Подловченко, Т.Д.Гладышева. Изменение полного заряда и бестокового потенциала при адсорбции СО на платиновом электроде в хлоридных растворах. Электрохимия, 2001, т.37, с.901-906.
368. Б.И.Подловченко, Т.Д.Гладышева. Транзиенты тока и бестокового потенциала при адсорбции монооксида углерода на родиевом электроде. Электрохимия, 2002, т.37, с.625-629.
369. J.Clavilier, R.Faure, G.Guinet, R.Durand. Preparation of monocrystalline Pt microelectrodes and electrochemical study of the plane surfaces cut in the direction of the (111) and (110) planes J.Electroanal. Chem., 1980, v. 107, p. 205-209.
370. J.Clavilier. The role of anion on the electrochemical behaviour of a {111} Pt surface; an unusual splitting of the voltammogram in the hydrogen region. J.Electroanal.Chem., 1980, v.107, p. 211-216.
371. J.Clavilier, D.Armand. Electrochemical induction of changes in the distribution of the hydrogen adsorption states on Pt(100) and Pt(lll) surfaces in contact with sulphuric acid solution. J.Electroanal.Chem., 1986, v. 199, p. 187-200.
372. A.I.Danilov, J.E.T.Andersen, E.B.Molodkina, Yu.M.Polukarov, P.Moller, J.Ulstrup. The Influence of Intermediate Particles on the Nucleation of Copper on Polycrystalline Platinum. Electrochim. Acta, 1998, v.43, p.733-741.
373. J.E.T.Andersen, K.G.01esen, A.I.Danilov, C.E.Foverskov, P.Moller, J.Ulstrup. Covalently immobilised cytochrome С imaged by in situ scanning tunnelling microscopy. BioElectrochem. and Bioenergetics, 1997, v.44, p.57-63.
374. Смолин A.B., Гвоздев В.Д., Данилов А.И., Полукаров Ю.М. Начальные стадии электрокристаллизации меди на поликристаллическом серебре. Электрохимия, 1994, т.30, с.157-162.
375. Справочник по электрохимии. Ред. А.М.Сухотин. JL: Химия, 1981, 488 с.
376. Hills G.J., Schffrin D.J., Thompson J. Electrochemical nucleation from molten salts. I. Diddusion controlled electrodeposition of silver from alkali molten nitrates. Electrochim. Acta, 1974, v.19, p.657-670.
377. Tohmfor G., Volmer M. Die Keimbildung unter dem Einfluss elektrischer Ladungen. Ann.Phys., 1938, B.33, S.109-131.
378. Kaishev R., Kashchiev D. Effect of electrode curvature on current density. Abstr. of 28th ISE Meeting, Electrocrystallization, Varna, 1977, p.63-66.
379. Исаев В.А., Барабошкин А.Н. Кинетика образования зародышей кристаллов при электроосаждении металлов. Тезисы докл. VI Всесоюзной конф. по электрохимии, М., 21-25 июня 1982, т.1, с.229.
380. Тарасевич М.Р., Хрущева Е.И., Филиновский В.Ю. Вращающийся дисковый электрод с кольцом. М., Наука, 1987, 248 с.
381. А.И.Данилов, Е.Б.Молодкина, Ю.М.Полукаров. Начальные стадии электрокристаллизации меди на платине. Влияние ионов одновалентной меди при низких перенапряжениях. Электрохимия, 1997, т.ЗЗ, с.320-326.
382. А.И.Данилов, Е.Б.Молодкина, Ю.М.Полукаров. Начальные стадии электрокристаллизации меди на платине.Влияние концентрации серной кислоты. Электрохимия, 1997, т. 33, с.313-319.
383. А.И.Данилов, Е.Б.Молодкина, Ю.М.Полукаров. Начальные стадииэлектрокристаллизации меди из сульфатных электролитов. Циклическая вольтамперометрия на платиновом дисковом электроде с кольцом. Электрохимия, 2000, т.36, c.l 118-1129.
384. Ю.М.Полукаров, Ю.А.Попков, В.В.Гринина, З.Е.Шешенина. Влияние избыточной концентрации ионов промежуточной валентности на устойчивость плоского фронта роста осадков из сернокислых растворов меднения. Электрохимия, 1982, т. 18, с.747-751.
385. G.Fabricius, K.Kontturi, G.Sundholm. Influence of thiourea on the nucleation of Cu from acid sulphate solutions. Electrochim.Acta, 1994, v.39, p. 2353-2357
386. G.Fabricius, K.Kontturi, G.Sundholm. Influence of thiourea and thiourea ageing on the electrodeposition of Cu from acid sulfate solutions studied by the ring-disc technique. J.Appl.Electrochem., 1996, v.26, p. 1179-1183.
387. G.Fabricius. A rotating ring-disc study of the influence of thiourea on the electrpdeposition of copper from acid sulphate solutions. Electrochim.Acta, 1994, v.39, p. 611-612.
388. Справочник химика. M.: Химия, 1964, т.З, с.789.
389. К.Феттер. Электрохимическая кинетика. М.: Химия, 1967, 856 с.
390. К.Б.Яцимирский, В.П.Васильев. Константы нестойкости комплексных соединений. М.: Изд. АН СССР, 1959, с. 108.
391. G.Bech-Nielsen, J.С.Reeve. Analysis of the steady-state kinetics of consecutive and of parallel electrode reactions. Electrochim. Acta, 1982, v.27, p.1321-1327.
392. Р.Ю.Бек, Т.Е.Цупак, Л.И.Бородихина, Нгуен Зуй Ши. Особенности влияния комплексообразования на эффект миграции. Электрохимия, 1983, т. 19, с. 1149-1149.
393. Р.Ю.Бек, Т.Е.Цупак. Влияние комплексообразования на эффекты миграции в системах с многозарядными катионами и отрицательно заряженными лигандами. Электрохимия, 1987, т. 23, с.560-561.
394. А.В.Городыский, Л.Ф.Козин, С.Н.Нагибин. Изучение кинетики и равновесия реакции Cu+Cu2+=2Cu+ в хлорной кислоте методом дискового электрода с кольцом. Электрохимия, 1985, т. 21, с.608-613.
395. А.И.Данилов, Е.Б.Молодкина, Ю.М.Полукаров. Влияние адсорбции анионов на кинетику формирования адатомных слоев меди на поликристаллической платине. Электрохимия, 2000, т.36, с. 1106-1117.
396. A.N.Frumkin, O.A.Petrii. Adsorption of ions and atoms on platinum group metals. Electrochim. Acta, 1970, v. 15, p. 391-403.
397. О.А.Петрий, А.Н.Фрумкин, Ю.Г.Котлов. О зависимости потенциала постоянного заряда платинового и родиевого электрода от рН раствора. Электрохимия. 1969, т. 5, с. 476-479.
398. С.Я.Васина, О.А.Петрий. Адсорбция перхлорат-анионов на платиновом и родиевом электродах. Электрохимия. 1970, т. 6, с. 242-246.
399. Б.И.Подловченко, Е.А.Колядко. Влияние адсорбции серебра на потенциал полного нулевого заряда платинового и родиевого электрода. Электрохимия, 1988, т.24, с.1138-1141.
400. Б.И.Подловченко, Е.А.Колядко, В.И.Наумов. Определение методом твердости потенциалов нулевого полного заряда платинового и родиевого электродов в присутствии адатомов серебра. Электрохимия, 1991, т.27, с.409-412.
401. T.Langkau, H.Baltruschat. The point of zero charge of adsorbed monolayers: Pt(lll) covered by Ag. Electrochim. Acta, 2002, v. 47, p. 1595-1599.
402. А.И.Данилов, Е.Б.Молодкина, Ю.М.Полук'аров. Формирование адатомных слоев меди на поликристаллической платине. Адсорбция или двумерный рост? Электрохимия, 1998,т.34, с.1387-1394.
403. А.И.Данилов, Е.Б.Молодкина, Ю.М.Полукаров. Формирование адатомных слоев меди на поликристаллической платине. Механизм активации поверхности. Электрохимия, 1998, т.34, с.1395-1399.
404. Bewick A., Jovicevic J., Thomas В. Phase formation in the UPD of metals. Faraday Symp. Chem. Soc., 1978, v. 12, p. 24-35.
405. Siegenthaler H., Juttner K. Voltammetric investigation of lead adsorption on Cu(lll) single crystal substrates. J.Electroanal. Chem., 1984, v. 163, p. 327-343.
406. Schultze J.W., Dickertman D. Kinetic investigations of structural changes and desorption of metal adsorption layers on single crystal planes. Faraday Symp. Chem. Soc., 1978, v. 12, p. 36-50.
407. R.C.Salvarezza, D.V.Vasquez Moll, M.C.Giordano, A.J.Arvia. Underpotential deposition of silver on polycrystalline Pt electrodes. Controlling phenomena derived from potentiostatic transients. J.Electroanal. Chem., 1986, v.213, p.301-312.
408. W.L.Lorenz, E.Schmidt, G.Staikov, H.Bort. Metal ion adsorption and electrocrystallization. Faraday Symp. Chem. Soc., 1978, v. 12, p.14-23.
409. Н.С.Ахметов. Неорганическая химия. M.: Высшая школа, 1975, 672 с.
410. Краткая химическая энциклопедия, т.2, М.: изд."Сов.Энциклопедия", 1963, с.310.
411. Bostanov V., Staikov G., Roe D.K. Rate of propagation of growth layers on cubic crystal faces in electrocrystallization of silver. J.Electrochem.Soc., 1975, v.122, p. 1301-1305.
412. Милчев А., Василева Е. Влияние блескообразователей на электролитический рост единичных кристаллов меди. Изз. по химии БАН. 1976, т. 9, с. 496-504.
413. Fleischmann М., Thirsk H.R. Metal deposition and electrocrystallization. In: Advances in Electrochem. and Electrochem. Engineering, Ed. P.Delahay, Wiley (Interscience), N.-Y., 1963, v. 3, p. 123-210.
414. А.И.Данилов, Е.Б.Молодкина, Ю.М.Полукаров. Природа активных центровэлектрокристаллизации меди на платине. Электрохимия, 2000, т.36, с. 1130-1140.
415. E.D.Eliadis, R.G.Nuzzo, A.A.Cewirth, R.C.Alkire. Cu deposition in the presence of surface-confined additives. J. Electrochem. Soc., 1997, v. 144, p.96-105.
416. Tomat R., Salmaso R., Zecchin S. Electrochemical oxygen reduction mediated by copper(I) and iron(II) complexes in chloride moiety: a new route for toluene oxidation. Electrochim. Acta, 1994, v. 39, p. 2475-2479.
417. G.Kokkinidis, D.Jannakoudakis. Oxygen reduction on Pt and Cu surfaces modified by underpotential adsorbates. J. Electroanal.Chem., 1984, v.162, p.163-173.
418. А.И.Данилов, Е.Б.Молодкина, Ю.М.Полукаров. Начальные стадии электрокристаллизации меди из сульфатных электролитов. Циклическая вольтамперометрия на платиновом дисковом электроде с кольцом. Электрохимия, 2000, т.36, с. 1118-1129.
419. А.И.Данилов, Е.Б.Молодкина, Ю.М.Полукаров. Начальные стадии электрокристаллизации меди из сернокислого электролита. Хроноампероамперометрия на платиновом дисковом электроде с кольцом. Электрохимия, 2000, т.36, с. 1236-1244.
420. М.Р.Тарасевич. Электрохимия углеродных материалов. М.: Наука. 1984, 253 с.
421. Jaya S., Rao G.P., Rao Т.Р. Electrochemical phase formation -1. The electrodeposition of Cu on glassy carbon. Electrochim. Acta, 1986, v. 31, p.343-348.
422. Лосев В.В., Молодов А.И., Маркосьян Г.А. Бестоковый потенциал электрода при протекании на нем многоэлектронного электрохимического процесса. Электрохимия. 1978, т. 14, с. 1668-1673.
423. Bosco Е., Rangarajan S.K. Electrochemical phase formation (ECPF). Nucleation growth vis-avis adsorption models. J. Electroanal. Chem. 1981, v. 129, p. 25-51.
424. Brainina Kh.Z., Roitman L.I., Kal'nishevskaya L.N., Podkorhitov E.M. Discharge-ionization of metals on an indifferent electrode. Part II. Comparison of theory with experimental data J.Electroanal. Chem., 1980, v. 106, p. 235-244.
425. Фрумкин A.H., Коробанов А.А., Вилинская B.C., Бурштейн P.X. Исследование угольных адсорбентов методом потенциометрического титрования в изоэлектрических условиях. ДАН, 1976, т.229, с. 153-155.
426. A.I.Danilov, E.B.Molodkina, Yu.M.Polukarov, V.Climent, J.Feliu. Active centers for Cu UPD-OPD in acid sulfate solution on Pt(lll) electrode. Electrochim. Acta, 2001, v. 46, p.3137-3145.
427. J.Clavilier, D.Armand, S.G.Sun, M.Petit. Electrochemical adsorption behaviour of platinum stepped surfaces in sulfuric acid solution. J.Electroanal.Chem., 1986, v. 205, p. 267-277.
428. А.И.Данилов, Е.Б.Молодкина, Ю.М.Полукаров, Х.Фелью. Изменение степени двумерной упорядоченности Pt(l 11) электрода, вызванное медленной адсорбций Hg и сплавообразованием. Электрохимия, 2002, т.38, с. 848-862.
429. B.M.Ocko, O.M.Magnussen, R.R.Adzic, J.X.Wang, Z.Shi, J.Lipkowski. A critical comparison of electrochemical and surface X-ray scattering results at the Au(lll) electrode in KBr solutions. J.Electroanalyt. Chem., 1994, v.376, p.35-39.
430. J.Lecoeur, S.Rousset. Electrochemical behaviour of Au(lll) vicinal faces: atomic structure stability of Au(755) and Au(332) surfaces J.Electroanalyt. Chem., 2002, v. 519, p.18-24.
431. O.M.Magnussen, J.Hagebock, J.Hotlos, R.J.Behm. In situ scanning tunnelling microscopy observations of a disorder-order phase transition in hydrogensulfate adlayers on Au(lll). Faraday Discuss. Chem. Soc., 1992, v.94, p.329-338
432. C.Sanchez, E.P.M.Leiva. Cu underpotential deposition on Au(lll) and Au(100). Can this be explained in terms of the energetics of the Cu/Au system? Electrochim.Acta, 1999, v.45, p.691-697.
433. C.Sanchez, M.G.Del Popolo, E.P.M.Leiva. An embedded atom approach to underpotential deposition phenomena. Surf.Sci., 1999, v. 421, p.59-72.
434. Hassan M.Z., Untereker D.F., Bruckenstein S. Ring-disk study of thin mercury films on platinum. J.Electroanal.Chem., 1973, v. 42, p. 161-181.
435. Salvarezza R.C., Arvia A.J. Complex processes related to the early stages of mercury electrodeposition on Pt electrodes. Electrochim.Acta, 1988, v. 33, p. 1031-1037.
436. Martins M.E., Salvarezza R.C., Arvia A.J. The electrodeposition of mercury from aqueous Hg2+2 ion-containing acid solutions on smooth and columnar-structured platinum elcctrodes Electrochim.Acta, 1998, v. 43, p. 549-561.
437. Robbins G.D., Enke C.G. Investigation of the compound formed at a Pt-Hg interface. J.Electroanal.Chem., 1969, v. 23, p. 343-349.
438. H.Angerstein-Kozlowska, B.E.Conway, W.B.A.Sharp. The real condition of electochemically oxidized platinum surfaces. Part I. Resolution of component processes. J. Electroanal. Chem., 1973, v.43, p.9-36.
439. B.V.Tilak, B.E.Conway, H.Angerstein-Kozlowska. The real condition of oxidized Pt electrodes Part III. Kinetic theory of formation and reduction of surface oxides. J. Electroanal. Chem., 1973, v.48, p.1-23.
440. H.Angerstein-Kozlowska, B.E.Conway, B.Barnet, J.Mozota. The role of ion adsorption in surface oxide formation and reduction at noble metals: general features of the surface process. J. Electroanal. Chem., 1979, v.100, p.417-446.
441. M.R.Tarasevich, A.Sadkowski, E.Yeager, Oxygen electrochemistry. In: Comprehensive Treatise of Electrochem., Editors B.E.Conway, J.O'M.Bockris, E,Yeager, S.U.M.Khan, R.E.White, Plenum Press, N.-Y., 1983, v.7, p.301-398.
442. Clavilier J., El Achi K., Rodes A. In situ characterization of the Pt(S)-n(lll) x (111). electrode surfaces using electrosorbed hydrogen for probing terrace and step sites. J.Electroanal. Chem., 1989, v. 272, p. 253-261.
443. Rodes A., El Achi K., Zamakhchari M.A., Clavilier J. Hydrogen probing of step and terrace sites on Pt(S)-n(lll) x (100). J. Electroanal. Chem., 1990, v. 284, p. 245-253.
444. Parsons R., Ritzoulis G. Adsorption on stepped surfaces of platinum and gold single crystals J.Electroanal.Chem., 1991, v. 318, p. 1-24.
445. Orts J.M., Blum L., Huckaby D.A., Feliu J.M., Aldaz A. Modelling of water-sulfate coadsorption onto (111) fee single crystal electrodes. The Abstracts of 51st Annual Meeting of ISE. Warsaw, Poland, September 3-8, 2000. Abstr. No 45.
446. Clavilier J., Feliu J.M., Aldaz A. An irreversible structure sensitive adsorption step in bismuth underpotential deposition at platinum electrodes. J. Electroanal. Chem., 1988, v. 243, p. 419-433.
447. Nishihara С., Nozoye N. Underpotential deposition of copper on Pt(S)-n(lll) x (100). electrodes in sulfuric acid solution. J. Electroanal. Chem., 1995, v. 386, p. 75-82.
448. Nishihara C., Nozoye N. Influence of underpotential deposition of copper with submonolayer coverage on hydrogen adsorption at the stepped surfaces Pt(955), Pt(322) and Pt(544) in sulfuric acid solution. J. Electroanal. Chem., 1995, v. 396, p. 139-142.
449. Berenz P., Tillman S., Massong H., Baltruschat H. Decoration of steps at Pt single crystal electrodes and its electrocatalytic effect. Electrochim. Acta, 1998, v. 43. p.3035-3043.
450. Herrero E., Climent V., Feliu J.M. On the different adsorption behavior of bismuth, sulfur, selenium and tellurium on a Pt(755) stepped surface. Electrochem. Comm., 2000, v. 2, p. 636-640.
451. Giesen M., Randier R., Baier S., Ibach H., Kolb D.M. Step dynamics on Cu(100) and Ag(lll) electrodes in an aqueous electrolyte. Electrochim. Acta, 1999, v. 45, p. 527-536.
452. Giesen M., Dietterle M., Stapel D., Ibach H., Kolb D.M. Step fluctuation on metals in contact with an electrolyte: a new access to dynamical processes at the solid/liquid interface. Surf. Sci., 1997, v. 384, p. 168-178.
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.