Применение методов и средств нанобиотехнологии и электронейростимуляции для диагностики и коррекции печеночной недостаточности у собак: экспериментальное и клиническое исследование тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 06.02.01, кандидат наук Концевова, Анна Алексеевна

• Концевова, Анна Алексеевна
• кандидат наук
• 2014

Оглавление диссертации кандидат наук Концевова, Анна Алексеевна

СОДЕРЖАНИЕ

ЛИСТ СОКРАЩЕНИЙ........................................................................................................................5

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ..........................................................................6

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ............................................................................................15

1.1. Строение и функции печени................................................................................................15

1.2. Этиология и патогенез печеночной недостаточности..................................30

1.3. Основные методы исследования печени................................................................42

1.3.1. Инструментальные методы исследования..........................................................42

1.3.2. Функциональые методы исследования..................................................................44

1.3.3. Энзимологические исследования крови................................................................45

1.4. Общие принципы терапии заболеваний печени................................................47

ГЛАВА II. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ......................................................58

2.1. Материалы и методы исследования..............................................................................58

2.1.1. Сбор анамнеза и клинический осмотр....................................................................58

2.1.2. Лабораторные исследования - анализ крови,

урологические и копрологические..........................................................................................58

2.1.3. Ультразвуковое исследование и биопсия печени..........................................63

2.1.4.Методика изучения электропроводности

биологически активных точек......................................................................................................66

2.1.5. Разработка препарата на основе кластерного серебра «Фаргентум-О»..........................................................................................................................................72

2.1.6. Состав препарата «Фаргентум-О»..............................................................................82

2.1.7. Разработка технических условий препарата

«Фаргентум-О»..........................................................................................................................................82

2.1.8. Методика коррекции острой и хронической печеночной недостаточности препаратом «Фаргентум-О»............................................................82

2.1.9. Методика коррекции острой и хронической печеночной недостаточности препаратом «Фаргентум-О» совместно с динамической электронейростимуляцией........................................................................83

2.1.10. Традиционный метод коррекции при печеночной недостаточности........................................................................................................................................84

2.1.11. Статистическая обработка результатов............................................................85

2.2. Результаты исследования........................................................................................................86

2.2.1. Исследования функционального состояния здоровых собак ..........86

2.2.2. Исследования собак с печеночной недостаточностью ........................96

2.2.2.1. Результаты первичного исследования собак с

острой печеночной недостаточностью................................................................................106

2.2.2.2. Результаты первичного исследования собак с

хронической печеночной недостаточностью................................................................123

2.2.3. Разработка методики коррекции острой печеночной

недостаточности на основе препарата «Фаргентум-О»......................................143

2.2.3.1. Результаты первичного исследования собак первой

опытной группы с острой печеночной недостаточностью................. 143

2.2.3.2. Результаты исследования собак первой опытной

группы (после начала коррекции)............................................. 150

2.2.3.3. Результаты исследования собак первой опытной группы на 30-е сутки после окончания

применения «Фаргентум-G» .................................................... 163

2.2.4. Разработка методики коррекции острой печеночной недостаточности на основе препарата «Фаргентум-G» совместно с динамической электронейростимуляцией.................................... 171

2.2.4.1. Результаты первичного исследования собак второй

опытной группы с острой печеночной недостаточностью................ 171

2.2.4.2. Результаты исследования собак второй опытной

группы (после начала коррекции).............................................. 178

2.2.4.3. Результаты исследования собак второй опытной группы на 30-е сутки после окончания совместного применения «Фаргентум-G» и динамической

электронейростимуляцией....................................................... 191

2.2.5. Коррекция острой печеночной недостаточности третьей

опытной группы с помощью традиционной методики.................... 198

2.2.5.1. Результаты первичного исследования собак третьей

опытной группы с острой печеночной недостаточностью................ 198

2.2.5.2. Результаты исследования собак третьей опытной

группы (после начала коррекции)............................................ 205

2.2.5.3. Результаты исследования собак третьей опытной группы на 30-е сутки после окончания применения

традиционной методики.......................................................... 219

ЗАКЛЮЧЕНИЕ..................................................................... 226

2.2.6. Разработка методики коррекции хронической печеночной недостаточности на основе препарата «Фаргентум-G»................... 228

2.2.6.1. Результаты первичного исследования собак первой опытной группы с хронической печеночной

недостаточностью.................................................................. 228

2.2.6.2. Результаты исследования собак первой опытной

группы (после начала коррекции).............................................. 235

2.2.6.3. Результаты исследования собак первой опытной группы на 30-е сутки после окончания применения

«Фаргентум-G»................................................................... 250

2.2.7. Разработка методики коррекции хронической печеночной недостаточности на основе препарата «Фаргентум-G» совместно с динамической электронейростимуляцией.................................... 258

2.2.7.1. Результаты первичного исследования собак второй 258 опытной группы с хронической печеночной

недостаточностью..................................................................

2.2.7.2. Результаты исследования собак второй опытной

группы (после начала коррекции)............................................... 264

2.2.7.3. Результаты исследования собак второй опытной группы на 30-е сутки после окончания применения «Фаргентум-в» совместно с динамической

электронейростимуляцией....................................................... 280

2.2.8. Коррекция хронической печеночной недостаточности

третьей опытной группы с помощью традиционной методики.......... 287

2.2.8.1. Результаты первичного исследования собак третьей опытной группы с хронической печеночной

недостаточностью.................................................................. 287

2.2.8.2. Результаты исследования собак третьей опытной

группы (после начала коррекции)............................................... 294

2.2.8.3._Результаты исследования собак третьей опытной группы на 30-е сутки после окончания применения

традиционной методики.......................................................... 310

ЗАКЛЮЧЕНИЕ..................................................................... 317

ГЛАВА III. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ................................ 319

ВЫВОДЫ............................................................................ 335

ПРЕДЛОЖЕНИЯ ДЛЯ ПРАКТИКИ........................................... 337

СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ.............................. 340

ПРИЛОЖЕНИЯ..................................................................... 371

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Применение методов и средств нанобиотехнологии и электронейростимуляции для диагностики и коррекции печеночной недостаточности у собак: экспериментальное и клиническое исследование»

1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ 1.1. Актуальность темы. По данным Комитета ветеринарии г. Москвы, внутренние болезни у мелких домашних животных составляют около 63%, из них на патологию печени приходится 25%. Болезни печени регистрируют у собак всех возрастов и пород (Уша Б.В., 2002; Денисенко В.Н., Кесаренко Е.А., 2011).

Гепатопатии возникают в результате использования недоброкачественных кормов, дефицита витаминов и незаменимых аминокислот, применения лекарственных препаратов, обладающих токсическими свойствами, что приводит к нарушению различных процессов метаболизма в печени, тем самым вызывая морфофункциональные изменения (Высоцкий P.A., 2002).

В первую очередь это относится к служебным поисковым собакам МЧС, пограничных войск, а также к собакам - поводырям, на обучение и содержание которых затрачено немало материальных средств.

Кроме того, собаки представляют интерес как лабораторные животные, на которых отрабатывают методы и средства диагностики и лечения различных заболеваний с целью последующего использования изученных подходов при диагностике и лечении аналогичных болезней сельскохозяйственных животных и человека. Поэтому разработка новых методов диагностики и создание эффективных лекарственных средств при патологии печени для собак в настоящее время является весьма актуальной проблемой. И наконец, собаки стали неотъемлемой частью жизни многих людей, и эмоциональное, а также и физическое состояние хозяина зависит от состояния здоровья его собаки.

Несмотря на определенные успехи в диагностике, профилактике и лечении, болезни печени нередко приводят к гибели животных (Сысуева A.B., 2009).

В настоящее время для диагностики болезней печени разработано много современных методов, таких как ультразвуковое исследование, магнитно-резонансная и компьютерная томография, лапароскопия, биопсия и другие. Расширение спектра методов будет способствовать надежной диагностике и своевременному эффективному лечению. Таким методом, по нашему мнению, может быть диагностика по биологически активным точкам (БАТ), которая основана на изменение электропроводности в них. Диагностика по биологически активным точкам достаточно достоверна, быстра и безболезненна. Ранее нами было показано успешное использование динамической электронейростимуляции для лечения гастроэнтерита у собак (Концевова A.A., 2008), однако применение для диагностики и лечения хронической и острой печеночной недостаточности такой подход еще не применяли. Информация о диагностике по БАТ патологии печени у собак с помощью методики «Биорепер» в доступной литературе мы не нашли. В связи с этим, необходимо было провести исследования по экспериментальному обоснованию применения метода «Биорепер» и динамической электронейростимуляции для диагностики и лечения патологии печени у собак, а также по верификации соответствующих приборов.

Несмотря на достигнутые успехи в области лечения болезней печени с использованием различных лекарственных средств, вопрос остается открытым, поскольку медикаментозное лечение часто сопровождается осложнениями со стороны пищеварительной, мочевой, сердечно-сосудистой и нервной систем (Голигорсеий С.Д., Терехов Н.Г., 1960; Гуревич Е.С.,1963; Аруин Л.И.,1977; Беляков И.М. ,1984; Логинов A.C., 1985; Григорьев П.Я.,Яконенко Э.П.,1990; Гладских Л.В.,1995; Высоцкий P.A., 2002; Симпсон Дж., Уильзе Р., 2003; Азатян К.Д., 2004; Маркарян А.Ш., 2005; Величко А.Я., 2006; Кожевников Ю.А., 2006; Сотникова Н.В., 2007;

Шавырин Д.И., 2009; Уша Б.В., 2013 и др.). В связи с этим разработка новых препаратов и методов для лечения гепатопатий является весьма актуальной.

Материалы как отечественных, так и зарубежных авторов, посвященные применению препаратов на основе серебра, свидетельствуют о том, что при пероральном и парентеральном введении они оказывают стимулирующее влияние на ретикуло-эндотелиальную систему организма, характеризуются активным антибактериальным и антивирусным действием и выраженной противовоспалительной активностью, что особенно важно при патогенетической терапии (Соколов М.Ю., 2004).

Применение наносеребра серебра с желчью крупного рогатого скота, как отдельно, так и совместного с динамической электронейростимуляцией, (ДЭНС) при болезнях печени у собак не рассматривалось. Разработанные новые отечественные средства медицинского назначения на основе ДЭНС не были верифицированы для ветеринарной медицины и, в частности, для диагностики и лечения печеночной недостаточности у собак. Поэтому изучение возможности и целесообразности использования таких подходов для диагностики и коррекции патологии печени у собак весьма актуально. 1.2. Цель и задачи исследований. Целью работы являлось теоретическое и экспериментальное обоснование применения методов и средств нанобиотехнологии и электронейростимуляции для диагностики и коррекции печеночной недостаточности у собак.

Для выполнения поставленных целей необходимо было решить следующие задачи:

• изучить основные симптомокомплексы у собак при острой печеночной недостаточности (ОПН) и хронической печеночной недостаточности (ХПН);

• провести комплекс лабораторных морфометрических и биохимических исследований при ОПН и ХПН для отбора опытных групп собак;

• изучить структурно-функциональные изменения печени у собак при нарушении кормления;

• измерить электропроводность в биологически активных точках (БАТ) у собак и изучить ее изменение при ОПН и ХПН;

• разработать методику применения наносеребра серебра с желчью крупного рогатого скота для коррекции ОПН и ХПН;

• разработать методику применения ДЭНС для коррекции ОПН и ХПН у животных;

• изучить возможность применения наносеребра с желчью для коррекции ОПН и ХПН;

• изучить возможность совместного наносеребра с желчью и ДЭНС для коррекции ОПН и ХПН;

• провести верификацию отечественного оборудования, зарегистрированного, как изделия медицинского назначения, для применения в ветеринарной медицине, в частности, для диагностики и лечения печеночной недостаточности у собак;

• разработать нормативную документацию по применению препарата на основе наносеребра и желчи для коррекции ОПН и ХПН у животных;

• разработать нормативную документацию на совместное применение препарата на основе наносеребра с желчью и ДЭНС для коррекции ОПН и ХПН у животных.

1.3. Научная новизна. Данная работа открывает новое направление в диагностике и коррекции печеночной недостаточности у животных с применением комплекса методов и средств, в основе которых лежит использование БАТ и наносуспензии кластерного серебра с добавлением желчи крупного рогатого скота, а также их совместного применения с динамической электронейростимуляцией (ДЭНС).

На основании определения биологически активных точек и изучения их электропроводности у здоровых собак и животных с патологией печени впервые экспериментально обоснованы новые диагностические показатели ОПН и ХПН - электропроводность в биологически активных точках. Установлена взаимосвязь показателей электропроводности БАТ с клиническими и биохимическими показателями крови при патологии печени, которые являются «внутренним зеркалом» — отражением гомеостаза животных, что доказывает возможность использования показателей электропроводности БАТ в качестве нового теста при диагностике указанных заболеваний.

Впервые в отечественной практике на основе суспензии наносеребра (кластерное серебро) и желчи крупного рогатого скота разработаны новые препараты «Фаргентум» и «Фаргентум-О» для лечения патологий пищеварительной системы у животных. Патент (19)РФ(П) «Средство для лечения желудочно-кишечных заболеваний животных» № 2010132875 — опубликовано 10.09.2011 — на изобретение (см. Приложение 5), Патент (19)рф(Ц) «Средство для лечения желудочно-кишечных заболеваний животных» № 2010132876 - опубликовано 10.11.2011 — на изобретение (см. Приложение 6).

Разработана методика коррекции при ОПН и ХПН препаратом «Фаргентум-О» и схема совместного его применения с ДЭНС для животных.

Впервые экспериментально обоснована возможность эффективного применения разработанного метода и средства для лечения ОПН и ХПН.

Впервые проведена верификация зарегистрированного изделия медицинской техники - прибора «ДиаДэнс-ДТ» для диагностики биологически активных точек при печеночной недостаточности у собак с помощью метода «Биорепер», регистрационное удостоверение №29/230330902/5391-03 от 26 июня 2003г. (см. Приложение 8.2, 8.3, 8,4).

Впервые проведена верификация сертифицированной продукции — аппарата «Электростимулятор чрескожный, портативный для воздействия на биологические активные зоны и точки, со встроенными электродами», модели «ЗооДЭНС», сертификат соответствия № РОСС 1Ш. 0001.11МЕ01, ТУ 9439-001-44148620-2007 (см. Приложение 7.1, 7.2) для лечения печеночной недостаточности у собак с помощью динамической элетронейростимуляции (ДЭНС), ФС№2010/015 от 27 января 2010 г. (см. Приложение 8.1, 9).

Впервые получены научно обоснованные данные о возможности применения предложенного подхода для диагностики и коррекции печеночной недостаточности у мелких домашних животных.

1.4.Практическая значимость работы. В результате проведенного большого объема экспериментальных исследований изучены клинические, биохимические и энзимологические показатели крови при печеночной | недостаточности. . Методами ультразвукового исследования и биопсии

выявлены морфологические изменения в печени в зависимости от тяжести заболевания гепатобилиарной системы. Изучена электропроводность БАТ с - помощью «ДиаДэнс-ДТ», которая может служить надежным

диагностическим тестом при заболевании.

Разработаны методики коррекции патологии печени на основе препарата, в состав которого входят кластерное серебро, полученное нанобиотехнологическим методом, и желчь крупного рогатого скота — «Фаргентум-О» и совместного его применения с ДЭНС. На основе исследования разработаны методические рекомендации и пособия, утвержденные РАСХН; Технические условия ТУ 9337 - 003 - 14189356-09 и Технические условия ТУ 9337 - 004 - 14189356-09.

Изучена возможность применения раствора кластерного серебра, полученного с помощью нанобиотехнологии, с желчью крупного рогатого

1 \ -

скота для коррекции печеночной недостаточности, а также совместного его использования с ДЭНС.

1.5. Апробация материалов диссертации: «Актуальные проблемы ветеринарной медицины» (посвященная 90-летию Московской государственной академии ветеринарной медицины и биотехнологии имени К.И. Скрябина (Москва, 2009); Международная научно-практическая конференция, посвященная 40-летию ГНУ ВНИВИПФиТ (г. Воронеж, 2010); VI Международная научно-техническая конференция студентов и молодых ученых (Москва, МГУПБ, 2010); Международная научная конференция, посвященная 80-летию организации ВГНКИ (Москва, ВГНКИ, 2011); III Съезд фармакологов и токсикологов России «Актуальные проблемы ветеринарной фармакологии, токсикологии и фармации» (С-Пб., 2011); IX Международная научно-техническая конференция студентов и молодых ученых (Москва, МГУ 1111, 2011); II Международный конгресс ветеринарных фармакологов и токсикологов, посвященный 80-летию заслуженного деятеля науки РФ, профессора Владимира Дмитриевича Соколова (С-Пб.,2012); Материалы I Международной научно-практической конференции «Проблемы ветеринарной медицины и зооэкологии российского и азиатско-тихоокеанского регионов» (Благовещенск, 13-15 июня 2012); Материалы X Международной научной конференции студентов и молодых ученых (Москва, МГУПП 2012); Материалы VII Московского Международного конгресса «Биотехнология: состояние и перспективы развития» (Москва, ЗАО «Экспо-биохим-технологии», РХТУ им. Д.И. Менделеева, 19-22 марта 2013); Материалы международной научно-практической конференции «Наука и общество в современных условиях» (г. Уфа 30-31 октября, 2013);

1.6. Публикация результатов исследований. По теме диссертации опубликовано 29 работ: в сборниках материалов всероссийских и международных конференций, центральных журналах и отдельных изданиях. Из них: в рецензируемых научных изданиях, рекомендованных ВАК

Минобразования и науки РФ для опубликования основных результатов диссертации на соискание ученой степени доктора и кандидата наук — 16 («Политематический сетевой электронный НАУЧНЫЙ ЖУРНАЛ Кубанского государственного аграрного университета» - «КубГАУ» - 6, «Ветеринария» - 2, «Ветеринария и кормление» - 7, «Ученые записки», Белоруссия, Витебск - 1); в региональной печати — 13 (тезисы — 11, Патент РФ-2).

1.7. Объем и структура диссертации. Диссертационная работа изложена на 395 страницах компьютерного текста. Состоит из листа сокращений, обзора литературы, материалов и методов исследования, результатов собственных исследований, обсуждения результатов исследований, выводов, практических предложений, списка литературы, включающего 263 источника, в том числе 217 отечественных и 46 иностранных авторов, приложений. Диссертация содержит 102 таблицы и 30 рисунков. 1.8.0сновные положения, выносимые на защиту:

• морфофункциональные изменения в печени у собак при нарушении кормления исследуемых собак;

• установление дополнительного диагностического показателя на основе изменения электропроводности БАТ при патологии печени у собак;

• препарат и методики коррекции печеночной недостаточности у собак;

• эффективность применения препарата «Фаргентум-О» на основе наносеребра, и желчи крупного рогатого скота при острой и хронической печеночной недостаточности;

• эффективность совместного применения суспензий наносеребра, с желчью и ДЭНС при острой и хронической печеночной недостаточности;

• верификация отечественных приборов медицинского назначения для использования в ветеринарной медицине при диагностике и лечении печеночной недостаточности у собак;

•нормативная документация по применению препарата на основе наносеребра с желчью и совместного его применения с ДЭНС.

Работа выполнена в соответствии с научной программой НИР МГУПБ №928

Заключение диссертации по теме «Разведение, селекция, генетика и воспроизводство сельскохозяйственных животных», Концевова, Анна Алексеевна

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Проведенные исследования по коррекции ХПН у собак первой опытной группы — с помощью препарата «Фаргентум-О» в состав которого входят кластерное серебро, полученное нанобиотехнологическим методом, и желчь крупного рогатого скота, второй опытной группы - при сочетанном применение «Фаргентум-О» и ДЭНС и третьей опытной группы -традиционной методикой, показали, что восстановление клинического статуса животных происходило соответственно на 9, 7 и 10-е сутки. Восстановление клинических, биохимических и энзимологических показателей крови, а также биологического потенциала БАТ при печеночной недостаточности отмечено на 19, 17 и 28-е сутки.

На 30-е сутки после окончания курса коррекции хронической печеночной недостаточности клинические данные, показатели крови и электропроводность БАТ практически соответствовали параметрам здоровых собак контрольной группы.

Восстановление животных первой опытной группы, получавших препарат «Фаргентум-О» происходило быстрее, чем третьей опытной группы, где применялась традиционная методика коррекции. Однако при сочетанном применении «Фаргентум-О» и динамической электронейростимуляции (ДЭНС) - рефлексотерапии восстановление клинического статуса у собак второй опытной группы происходит быстрее, чем у собак первой группы.

Таким образом, можно считать, что применение препарата «Фаргентум-О» для коррекции ХПН как отдельно, так и в сочетании с ДЭНС, эффективнее по сравнению с традиционной методикой коррекции.

Кроме этого, электропроводность БАТ можно использовать как дополнительный диагностический метод исследования печени при ее патологии, так как она взаимосвязана с клиническими, биохимическими и энзимологическими показателями крови, а они, в свою очередь, являются

«внутренним зеркалом» - отражением гомеостаза животных. (Работа выполнена и результаты опубликованы в журнале ВАК РФ - Концевова A.A. Методы и средства лечения патологии печени у собак / A.A. Концевова // Политематический сетевой электронный НАУЧНЫЙ ЖУРНАЛ Кубанского государственного аграрного университета. — 2012. - № 76(02) — 10 е.; Концевова A.A. Сравнение различных подходов к лечению хронической печеночной недостаточности у собак / A.A. Концевова // Наука и общество в современных условиях: Материалы Международной научно-практической конференции. 30-31 октября 2013г. Часть 1. - Уфа: РИЦ БашГУ, 2013. - С. 17-20.).

ГЛАВА III. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

Заболевания печени, как в медицине, так и ветеринарии, в настоящее время стали довольно часто встречаться, что в свою очередь отражается не только на нарушении ее функций, но и на организм животного и человека в целом. Особенно на иммунную систему, приводя к снижению ее функции, организм человека, так и животного, чаще подвергается другим заболеваниям. Гепатопатии могут проявляться виде острых или хронических течений.

Благодаря глубокому изучению, проведенному нами исследований, смогли четко их разделить на две группы на основании клинических проявлений патологии печени и результатов анализов крови. Клинические признаки включали температуру тела, частоту пульса и дыхания, изменение цвета слизистых оболочек и непигментированных участков кожи, анорексию, снижению массы тела, угнетение, жажду, диарею, запор, гепатомегалию, болезненность при пальпации в эпигастральной области и изменение шерстного покрова. На основании различий в выраженности признаков (температуры тела, частоты пульса и дыхания) и частоты их встречаемости у исследованных животных, мы смогли разделить подопытных собак на две группы, характеризующиеся различным течением патологии печени.

В процессе работы из отобранных 110 собак были сформированы две опытные группы по 55 голов в каждой. В первую группу вошли животные с признаками «острой печеночной недостаточности» — температура тела в среднем 39,04 °С (у здоровых животных она была ниже на 0,54 °С и составляла 38,5 °С); частота дыхательных движений в среднем 32 в 1 мин (у здоровых была 20 в 1мин); пульс в среднем 131 уд/мин (у здоровых 99 уд/мин). Чаще всего при данной патологии встречались: угнетение, гепатомегалия, жажда, и болезненность при пальпации в эпигастральной области в 100 % случаях; анорексия и снижение массы тела в 65,45%; диарея в 67,27%; сухость, тусклость, взъерошенность шерстного покрова и

повышенная ломкость волос в 76,36%; иктеричность слизистых оболочек и непигментированных участков кожи в 67,27% случаев.

Вторую опытную группу составили собаки с признаками «хронической печеночной недостаточности» — температура тела в среднем — 38,6°С, практически как у здоровых особей (38,5 °С); частота дыхательных движений в среднем 23 в 1 мин, (у здоровых собак 20 в 1 мин); пульс в среднем 100 уд/мин, (у здоровых собак 99 уд/мин). Чаще всего при данной патологии встречались угнетение, гепатомегалия, сухость, тусклость, взъерошенность шерстного покрова и повышенная ломкость волос в 100 %; жажда в 69,09 %; запоры в 54,54 %; анорексия и снижение массы тела в 52,72 %; иктеричность слизистых оболочек и непигментированных участков кожи в 45,45 % случаев.

Остальные клинические признаки встречались менее чем у 40 % обследованных собак, что говорит о меньшей их информативности при спецдиагностике.

Результаты клинических, биохимических и энзимологических исследований крови также значительно разнятся в зависимости от характера и течения (острое или хроническое) патологического процесса в печени. Проведенные клинические исследования крови собак при ОПН показали, что количество эритроцитов снижено на 29,54%, гематокрит — на 20,79% и содержание гемоглобина - на 23,74 %; при ХПН количество эритроцитов снижено на 21,92 %, гематокрит - на 10,61 % и содержание гемоглобина - на 19,15 %. Эритропения, как отмечают Е. Бажибида, А. Коробов, С.Середа и В. Сапрыкин (2007), обусловлена недостаточным или неполноценным кормлением. В.Н. Денисенко и Е.А. Кесарева (2006) указывали, что эритропения может быть также вызвана лизисом эритроцитов в результате попадания в организм токсичных веществ с кормом. К. Бикхардт (2005), также предположил, что одной из причин уменьшения относительного числа

эритроцитов может быть прием большого количества воды, то есть жажда, которую наблюдали при ОПН у 100 %, а при ХПН у 69,09 % животных.

Ведет к изменению количества эритроцитов, влечет за собой изиенению гематокрит, которы также снижается. По данным Е. Бажибидой и др. (2007), уменьшение гематокрита и числа эритроцитов, происходит одновременно.

Содержание гемоглобина, в свою очередь, зависит от числа эритроцитов и значения гематокрита. Е. Бажибида и др. (2007) отмечают, что причины, вызывающие снижение числа эритроцитов и гематокрита, обусловливают и уменьшение содержания гемоглобина в крови. Одной из таких причин может быть диарея, которую при ОПН и ХПН регистрировали соответсвенно у 67,27 % и 45,45 % собак, и рвота — у 49,09 % и 32,72 % животных.

Содержание тромбоцитов у собак с ОПН и ХПН по сравнению со здоровыми животными также повышено соответственно на 32,15 % и на 29,61 %. B.C. Камышников (2004), Е. Бажибидна и др. (2007) и Ю.Я. Лея (2009) высказали предположение, что тромбоцитоз может быть вызван воспалительным процессом и патологией печени.

Повышенное в 2 раза по сравнению с здоровыми животными содержание лейкоцитов у собак с ОПН свидетельствует об остром течении болезни, тогда как некоторое понижение их количества говорит о хронического течения процесса (ХПН) (Уша Б.В., Беляков И.М., 2002; Лифшиц В.М., Сидельникова В.И., 2003; Бажибида Е.и др., 2007).

Дифференцировать остро протекающий патологический процесс в печени от хронического поможет также СОЭ: при ОПН она в 2,21 раза выше, чем у здоровых собак, в то время как при ХПН это превышение составляет лишь 1,14 раза, что также подтверждается наличием лейкопений у подопытных собак (Б.В. Уша и И.М. Беляков, 2002; В.М. Лифшиц, В.И.

Сидельникова, 2003; B.C. Камышников, 2004; К. Бикхардт, 2005; Е. Бажибида и др., 2007; Ю.Я. Лея, 2009).

Таким образом, при ОПН картина крови характеризуется уменьшением количества эритроцитов ниже физиологической нормы для животных данного вида и возраста; снижением концентрации гемоглобина и гематокрита до нижней границы физиологической нормы; повышением, но в пределах физиологической нормы, количества тромбоцитов по сравнению со здоровыми собаками; значительным повышением уровня лейкоцитов и СОЭ. Для ХПН типично уменьшение количества эритроцитов ниже физиологической нормы для животных данного вида и возраста; снижение концентрации гемоглобина и гематокрита к нижней границе физиологической нормы; повышенное, но в пределах физиологической нормы, количество тромбоцитов по сравнению со здоровыми собаками; содержание лейкоцитов практически на уровне такового у здоровых животных, СОЭ приближена к верхней границе физиологической нормы. Поэтому результаты клинического анализа крови не дают четкого представления о течении болезни. Для этого проводили биохимический и энзимологийческий анализ крови.

При биохимическом и энзимологическом анализе крови выявили незначительное повышение содержания общего белка: при ОПН на 7,66 %, а при ХПН на 2,43 %, по сравнению со здоровыми животными; однако следует заметить, что этот показатель находился в пределах физиологической нормы для животных данного вида и возраста. Это согласуется с результатами исследования С.Д. Подымовой (1998) о том, что у больных с патологией печени уровень общего белка сохраняется в пределах физиологической нормы. Некоторое повышение содержания общего белка может является следствием дегидратации (обезвоживания) организма в результате некомпенсированной потерей жидкости через желудочно-кишечный тракт при рвоте или диарее (К. Бикхард, 2005).

Если содержание альбуминов крови у больных и здоровых собак приблизительно одинаково, что свидетельствеут о незатяжном характере болезни, то при более длительно протекающей патологии печени количество альбуминов снижается (Денисенко В.Н., 2006).

Повышение на 9,5 % количество глобулинов и СОЭ при ОПН свидетельствуют о воспалительном процессе, проходящем в организме больного животного (Е.Б. Бажибина, 2007). При ХПН концентрация глобулинов находилась приблизительно на одном уровне с аналогичным показателем у здоровых животнымх, такуюже картину наблюдал Б.В. Уша (1979).

В проведенных исследованиях достоверное повышение количества билирубина в крови было обнаружено у всех животных, особенно у собак с ОПН.

В наших исследованиях содержание общего билирубина и прямого билирубина повышалось при ОПН в 2,5 и 3,7 раза, а при ХПН в 4,5 и 5,7 раза соответственно. По мнению В.Н. Денисенко (2006), повышение содержания в крови общего билирубина и прямого билирубина также может быть вызвано воспалительным процессом, протекающим в печени, и лизисом эритроцитов.

В наших исследованиях мы регистрировали повышенное содержание креатинина у больных собак, по сравнению со здоровыми животными, хотя его значения находились в пределах физиологической нормы. Как отмечал В.Н. Денисенко (2006), это может быть обусловлено перекормом животных белковой пищей. Концентрация мочевины была также повышена, но оставалась в пределах физиологической нормы. Количество мочевины и креатинина в сыворотке крови повышается вследствие обезвоживания организма и при белковом перекорме.

Мы наблюдали значительное повышение : АсАТ в 14,6 раза, АлАТ в 21,03 раза и ЩФ в 3,61 раза, при ХПН эти показатели не столь велики: АсАТ

возрасло в 4,20 раза, АлАТ - в 4,56 раза и ЩФ - в 2,09 раза по сравнению с показателями здоровых животных. Также отмечали повышенное содержание при ОПН уровней ЛДГ в 2,47 раза и ГТТ в 1,74 раза, при ХПН они были повышены соответственно в 1,53 раза и 1,13 раза, по сравнению с показателями здоровых животных.

В своих экспериментах мы наблюдали повышенние концентрации а-амилазы при ОПН в 22,28 раза, а при ХПН в 25,59 раза по сравнению с показателями здоровых животных.

Уровень холестерина был повышен у собак с ОПН в 1, 29 раза, а у собак с ХПН в 1,34 раза по сравнению с показателями здоровых животных. По данным В.Н. Денисенко и Е.А. Кесаревой (2006), содержание холестерина повышается при холестазах, что мы наблюдали у некоторых больных животных.

У собак с ОПН мы отмечали понижение концентрации триглицеридов на 36,66 %, по сравнению со здоровыми собаками, но этот показатель находился в пределах физиологической нормы. По данным В.М. Лившиц и В.Н. Сидельникова (2003), снижение уровня триглицеридов происходит при несбалонсированном питании и нарушении всасывания в кишечнике, которое может быть вызвано диареей. У собак с ХПН концентрация триглицеридов была повышена на 16,66 % по сравнению с показателями здоровых животных, но находились в пределах физиологической нормы. В.М. Лившиц, В.И. Сидельникова (2003) и В.Н. Денисенко, Е.А. Кесарева (2006) отмечали, что уровень триглицеридов повышается при патологии печени и при чрезмерном содержании в корме углеводов.

Таким образом, при ОПН наблюдали повышенную концентрацию: общего белка, альбумина, глобулина, креатинина и холестерина, по сравнению со здоровыми животными, но эти показатели приближались к верхней границе физиологической нормы; содержание общего и прямого билирубина, мочевины, АсАТ, АлАТ, ЩФ, а-амилазы, ЛДГ и ГГТ

значительно превышало физиологическую норму; в то же время количество триглицеридов было ниже, чем у здоровых животных, но в пределах физиологической нормы. При ХПН были повышены концентрации: общего белка, альбумина, глобулина, креатинина, холестерина, триглицеридов и ГГТ, по сравнению со здоровыми животными, но эти показатели находились в пределах физиологической нормы; содержание общего и прямого билирубина, мочевины, АсАТ, АлАТ, ЩФ, а-амилазы и ЛДГ значительно превышало физиологическую норму для показателей у собак.

При проведении урологических исследований мы определили физические и химические свойства мочи. У больных животных моча была от бурого до темно-желтого цвета, мутная, слизистой консистенции, с неприятным запахом. При химическом исследовании отмечали наличие желчных кислот, белка, кетоновых тел, глюкозы, уробилина и билирубина (см. рисунок 14).

По данным Л.В. Гладских (1995), в состав мочи при остром паренхиматозном гепатите входят кровь и кровяные пигменты. В нашей работе данных компонентов в моче не было обнаружено.

При копрологических исследованиях методом Фюллеборна яиц паразитов в фекалиях не было выявлено.

Данные анамнеза, общего клинического осмотра, клинического, биохимического и энзимологического исследований крови позволяют сформулировать первичный диагноз для дальнейшей дифференциальной диагностики.

Полученные результаты не противоречат данным других авторов, описывающих клинические изменения при заболеваниях печени различного генеза (Уша Б.В., Беляков И.М., 1998; Хендерсон Дж., 2001).

Для выявления морфологических изменений в печени было выполнено ультразвуковое исследование органа у больных животных. Уточнение

характера патоморфологических изменений печени проводили с помощью гистологического исследования биоптатов.

При ультразвуковом исследовании печени у 55 собак с ОПН наблюдали признаки острого токсического паренхиматозного гепатита. В паренхиме печени визуализировались выраженная неоднородность, а также отдельные мелкие очаги высокой эхогенности, которые чередуются с множеством эхонегативных мелких образований, соответствующих расширенным венам и желчным протокам. Отмечено также усиление рисунка капсулы печени и диафрагмы. В желчном пузыре

визуализировались рубцовые деформации, а также выраженное утолщение его стенок. Осадка и камней в желчном пузыре не обнаружили. Острый токсический паренхиматозный гепатит сопровождался массивным некрозом паренхимы, холестазом в сочетании с воспалительным инфильтратом в портальном тракте и повреждением желчных капилляров с макрофагальной реакцией, венозной гиперемией.

После проведения биопсии печени у 34 собак отмечали острый токсический гепатит с массивным некрозом паренхимы. Гистологические исследования выявили некротические участки, бледно окрашенные эозином в розовый цвет. Балочное строение нарушено или сохранились контуры балок, состоящих из омертвевших гепатоцитов, ядра которых полностью или частично подверглись пикнозу и лизису. Местами между омертвевшей и сохранившейся паренхимой печени были видны незначительны скопления лейкоцитов и юных клеток соединительной ткани. Отдельные гепатоциты увеличены в размерах, имеют светлую, содержащую капельки жира цитоплазму, и центрально расположенные, находящиеся в состоянии пикноза ядра. В печени некоторых животных отмечали гиперплазию звездчатых ретикулоэндотелиоцитов (купферовских клеток).

У 8 животных отмечали выраженный холестаз в сочетании с воспалительным инфильтратом в портальном тракте. Желчные протоки и

капилляры расширены и заполнены сгущенной желчью (желчные тромбы). В цитоплазме многих печеночных клеток выявлены желчные пигменты в виде мелких желтоватых зерн или глыбок. Наблюдался полиморфный воспалительный инфильтрат.

У 6 собак обнаружили повреждение желчных капилляров с макрофагалъной реакцией при холестазе. В печени повреждены желчные капилляры, их стенки утолщены, просветы увеличены, с макрофагальной реакцией при холестазе.

У 7 собак выявили венозную гиперемию. Внутридольковые венозные капилляры расширены и переполнены кровью. Токсины, образующиеся в организме в результате нарушения обменных реакций, поступившие с кровью в печень, приводят к воспалительным процессам в ней. Это сопровождается переполнением кровью и расширением кровеносных сосудов, инфильтрацией междольковой ткани лимфоцитами (В.Н. Денисенко, 2011).

Результаты гистологических исследований биоптатов печени собак с ОПН представлены в таблице 17.

При ультразвуковом исследовании печени у 55 собак с ХПН в паренхиме печени наблюдали жировую и вакуольную дистрофии. Жировая дистрофия печени часто развивается при несбалансированном питании и заболеваниях желудочно-кишечного тракта, сопровождается накоплением жира в гепатоцитах, вследствие токсических воздействий и нарушений промежуточного обмена (Уша Б.В., 2002). Жировую дистрофию мы наблюдали в разных ее проявлениях.

У 12 собак с диагностированной жировой дистрофией. Печень выступает за край реберной дуги, увеличена. Структура печени диффузно неоднородная, крупнозернистая. В органе визуализируются многочисленные облитерированные сосуды с эхопозитивными умеренно склерозированными стенками. Края органа ровные, закругленные. Капсула печени слабо

визуализируется. Желчный пузырь овальный, с утолщенными стенками. Камней и осадка в органе нет. Желчные ходы утолщены, переполнены. Жидкости в брюшной полости нет. При гистологическом исследовании выявляли крупнокапельную жировую дистрофию. В пределах всей печеночной дольки в клетках выявляются пустоты, соответствующие местам отложения жира, растворившегося в спиртах и ксилоле в процессе приготовления препаратов. Балочное строение неразличимо, вследствие сдавливания внутридольковых капилляров увеличенными и измененными печеночными клетками. При этом жировая ткань почти полностью замещает печеночную паренхиму, которая становиться похожей на жировую клетчатку.

У 20 собак, с диагностированной жировой дистрофией, печень не выступает за край реберной дуги, но незначительно увеличена. Структура печени диффузно неоднородная, крупнозернистая. Отмечается усиление рисунка капсулы печени и диафрагмы. Края органа неровные, закругленные. Желчный пузырь продолговатый, с выражено утолщенными стенками. Камней и осадка в органе нет. Жидкости в брюшной полости нет. При биопсии выявили крупно- и мелкокапельную жировую дистрофию. Жировые I капли различной величины располагались в клетках диффузно по всей печеночной дольке. Печеночные клетки увеличены, округлой формы. Ядра этих клеток сплюснуты и смещены к одному из полюсов клетки («перстневидные клетки»).

У 7 собак, с диагностированной жировой дистрофией с холестазом в желчных капиллярах, печень не выступает за край реберной дуги, но незначительно увеличена. Структура печени неоднородная, крупнозернистая. Отмечается усиление рисунка капсулы печени. Края органа неровные, закругленные. Желчный пузырь округлый с тонкими стенками. Камней и осадка в органе нет. Желчные ходы резко утолщены, переполнены. Жидкости в брюшной полости нет. При гистологическом исследование

выявили мелко- и среднекапелъную жировую дистрофию с холестазом в желчных капиллярах. Капли жира различной величины располагались диффузно по всей печеночной дольке, в центре или/и на периферии долек. Балочное строение нарушено, внутридольковые капилляры сужены увеличенными печеночными клетками. Печеночные клетки округлой формы. Некоторые желчные капилляры расширены и заполнены сгущенной желчью. В цитоплазме многих печеночных клеток выявлены желчные пигменты в виде мелких желтоватых зерн или глыбок.

У 10 собак, с диагностированной токсической жировой дистрофией печень выступает за край реберной дуги, увеличена в размерах. Паренхима печени с выраженной эхонеоднородностью. В органе визуализируются отдельные мелкие очаги высокой эхогенности, которые чередуются с множеством эхонегативных мелких образований, соответствующих расширенным венам и желчным протокам. Края печени ровные, острые. Желчный пузырь округлый, с утолщенными стенками и анэхогенным содержимым. Жидкости в брюшной полости нет. При гистологическом исследовании выявили токсическую жировую дистрофию. Отмечали нарушение балочного строения, преимущественно, в центральных зонах долек. В цитоплазме сохранившихся печеночных клеток видно отложение жира, некоторые клетки в состоянии некроза, с пикнотическими ядрами.

У 6 собак диагностровали гидропическую (вакуольная) дистрофию. Печень не выступает за край реберной дуги, но незначительно увеличена. Структура печени однородная, мелкозернистая. Эхогенность паренхимы печени понижена. Края печени ровные, острые. Желчный пузырь овальный, с тонкими стенками и анэхогенным содержимым, осадка в просвете желчного пузыря нет. В брюшной полости свободной жидкости нет. При гистологическом исследовании выявили очаговую гидропическую (вакуольная) дистрофию. Гепатоциты несколько увеличены, в цитоплазме заметны единичные или множественные разные по форме и размеру светлые

оптические пустоты, которые имеют тенденцию к слиянию и образованию крупных светлых вакуолей, заполненных жидкостью, бедной белком. Поэтому цитоплазма не окрашена и имеет ячеистый вид. При дифференциальной окраске суданом-Ш, в этих местах располагается оранжево-желтый жир.

Результаты гистологического исследования биоптата печени 55 больных собак с ХПН представлены в таблице 23.

Жировая дистрофия печени часто развивается при несбалансированном питании и нарушении деятельности желудочно-кишечного тракта, сопровождается накоплением жира в гепатоцитах, вследствие токсических воздействий и нарушений промежуточного обмена (Уша Б.В., 2002).

По данным В.Н. Денисенко (2006), расширение желчных протоков, вызванное воспалительным отеком, сопровождается желтушностью видимых слизистых оболочек.

Венозная гиперемия печени характеризовалась расширением и переполнением кровью внутридольковых капилляров. Токсины, образующиеся в организме в результате нарушения обменных реакций, поступившие с кровью в печень, приводят к воспалительным процессам в ней. Это сопровождается переполнением кровью и расширением кровеносных сосудов, инфильтрацией междольковой ткани лимфоцитами (В.Н. Денисенко, 2011). Результаты гистологических исследований биоптатов печени собак с ОПН представлены в таблице 17.

Таким образом, у собак с ОПН острый паренхиматозный гепатит осложняется в 61,81% случаев массивным некрозом паренхимы; в 14,54 % выраженным холестазом в сочетании с воспалительным инфильтратом в портальном тракте; в 10,91 % повреждением желчных капилляров с макрофагальной реакцией при холестазе; в 12,73 % случаев венозной гиперемией. У собак с ХПН наблюдали жировую и вакуольную дистрофии. Жировая дистрофия проявлялась в 21,82 % случаях крупнокапельной

жировой дистрофией; в 36,36 % — крупно- и мелкокапельной жировой дистрофией; в 12,73 % — мелко- и среднекапельной жировой дистрофией с холестазом в желчных капиллярах; в 18,18 % — токсической жировой дистрофией; в 10,90 % случаев - очаговой гидропической (вакуольная) дистрофией.

Проведя исследования в области измерения электропроводности в диагностических БАТ, характеризующих состояние печени, показало увеличение электропроводности в этих зонах. Средний биологический потенциал БАТ печени у собак при ОПН находились в пределах от 8,77 мкА до 8,81 мкА, при ХПН — в пределах от 6,24 до 6,52 мкА, в то время как у здоровых собак была в интервале от 3,50 до 3,74 мкА.

"В.Г. Волгралик (1958), Г.Д. Новинский (1959) также установили снижение электрического сопротивления кожи в точках акупунктуры при различных патологиях. В.П. Адаменко (1969) показал, что диаметр точки в норме равен 1 мм, а при патологии диаметр сопряженной точки настолько увеличивается, что образуются зоны точек. По данным Сушкова В.А. и др. (2005), диаметр БАТ на коже животных колеблется от 0,2 до 1 см, что согласуется с нашими данными" (Концевова A.A., 2008).

Е.С. Вельховер (1972), В.Г. Никифоров (1976) подтвердили зависимость между показателями электрофизиологических характеристик точек и состоянием органов.

Кроме этого, рефлексотерапию целесообразно сочетать с другими методами лечения, например с общепринятой медикаментозной терапией, с другими методами рефлексотерапии, фототерапией, гомеопатией и диетическим питанием. Применение ДЭНС в симптоматической терапии позволяет снизить продолжительность применения лекарственных средств и сроки восстановления организма животного и человека.

Так, в наших экспериментах мы наблюдали улучшение клинического состояния собак с ОПН: первой группы - после выпаивания препарата

«Фаргентум-О», в состав которого входят кластерное серебро, полученное нанобиотехнологическим методом и желчь крупного рогатого скота на 7-е сутки; второй группы — после сочетанного применения препарата «Фаргентум-О» с ДЭНС на 5-е сутки; третьей группы — после традиционной методики коррекции на 8-е сутки. Клиническое состояние у собак с ХПН также восстанавливалось: первой группы — после выпаивания препарата «Фаргентум-О» на 9-е сутки; второй группы — после сочетанного применения препарата «Фаргентум-О» с ДЭНС на 7-е сутки; третьей группы — после традиционной методики коррекции на 10-е сутки.

Температура тела, частота пульса и дыхательных движений соответствовали уровню здоровых животных в контрольной группе. Таких признаков, как угнетение, болезненность при пальпации в эпигастральной области, анорексия, рвота, диарея, меркаптановый запах, запоры, метеоризм кишечника, приступы колик, жажда, кожный зуд и расчесы, не отмечали.

Слизистые оболочки и непигментированные участки кожи собак были бледно-розовые. На 30-е сутки животные характеризировались живой, быстрой реакцией на различные звуки и внешние раздражители, хорошим аппетитом. Кожа равномерно покрыта блестящей шерстью. Слизистые оболочки глаз, ротовой полости, носа бледно-розового цвета. Температура тела, частота пульса и дыхательных движений соответствовала параметрам здоровых собак. При пальпации печень безболезненна.

Восстановление клинических, биохимических и энзимологических показателей крови, а также электропроводности (биологический потенциал) в БАТ у собак с ОПН происходило следующим образом: у первой группы -после выпаивания препарата «Фаргентум-О» в состав которого входят кластерное серебро, полученное нанобиотехнологическим методом и желчь крупного рогатого скота на 16-е сутки; второй группы — после сочетанного применения препарата «Фаргентум-О» с ДЭНС на 14-е сутки; третьей группы — после традиционной методики коррекции на 22-е сутки. У собак с

ХПН показатели крови восстановились медленнее: у первой группы — после выпаивания препарата «Фаргентум-G» на 19-е сутки, второй группы — после сочетанного применения препарата «Фаргентум-G» с ДЭНС на 17-е сутки; третьей группы — после традиционной методики коррекции на 28-е сутки.

Показатели электропроводности БАТ параллельно с клиническими, биохимическими и энзимологическими показателями крови восстанавливались до уровня таковых у здоровых животных в контрольной группе.

На 30-е сутки, после окончания курса коррекции «острой и хронической печеночной недостаточности», клинический осмотр, показатели крови и электропроводность БАТ практически соответствовали параметрам здоровых собак контрольной группы.

Восстановление подопытных собак первых групп, где проводилась коррекция препаратом «Фаргентум-G», происходит быстрее, чем у собак третьих опытных групп, которые получали традиционную методику корреции. Однако сочетанное применение «Фаргентум-G» с динамической электронейростимуляции (ДЭНС) (вторые опытные группы) обеспечивало более быстрое восстановление, чем у собак первых опытных групп.

Таким образом, можно считать, что применение для коррекции ОПН и ХПН препарата «Фаргентум-G», как отдельно, так и совместно с ДЭНС, более эффективно по сравнению с традиционной методикой корекции.

Таким образом, установлена зависимость между электропроводностью БАТ, состоянием печени и общим метаболизмом организма животного, что позволяет считать предлагаемый нами подход к оценке функциональных изменений в печени по величине электропроводности определенных диагностических биологических активных точках надежным диагностическим тестом.

По результатам исследования были разработаны «Технические условия», методические рекомендации и пособия. В ходе эксперимента нами

были получены Патенты РФ: «Средство для лечения желудочно-кишечных заболеваний животных» — «Фаргентум» и «Средство для лечения желудочно-кишечных заболеваний животных» — «Фаргентум-G». Полученные результаты и разработанная документация дают основание к дальнейшей регистрации препарата «Фаргентум-G», в качестве лекарственного средства. (Работа выполнена и результаты опубликованы совместно в журналах ВАК РФ - Уша Б.В. История и перспективы рефлексотерапии в ветеринарной медицине /Б.В. Уша, A.A. Концевова, В.В. Светличкин, В.И. Родин, Е.А. Горобчук // Ветеринария и крмление. — 2012. - № 2. - С. 40 - 41.; Уша Б.В. Применение инновационных технологий в ветеринарии / Б.В. Уша, A.A. Концевова, B.C. Бабунова, O.A. Ярова, C.B. Луцик // Ветеринаария и кормление. - 2013. - № 1 - С. 13 - 14.; Уша Б.В. Перспективы применения бионанотехнологии для обеспечения безопасности продуктов и лечения животных /Б.В. Уша, A.A. Концевова, В.В. Светличкин // Материалы VII МОСКОВСКОГО МЕЖДУНАРОДНЫЙ КОНГРЕССА «БИОТЕХНОЛОГИЯ: СОСТОЯНИЕ И ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ» 1922 МАРТА 2013 - М.: ЗАО «Экспо-биохим-технологии», РХТУ им. Д. М. Менделеева, 2013. - Ч. 1. - С. 465 - 466.; Средство для лечения желудочно-кишечных заболеваний животных / В.Н. Голубев, В.В. Слепцов, Б.В. Уша, В.И. Родин, В.В. Светличкин, A.A. Концевова, И.Б. Павлова, A.M. Смирнов // Патент (19)рф(11) № 2010132875 - на изобретение ; опубл. 10.09.2011. - 6 е.; Средство для лечения желудочно-кишечных заболеваний животных / В.Н. Голубев, В.В. Слепцов, Б.В. Уша, В.И. Родин, В.В. Светличкин, A.A. Концевова, А.Б. Кононенко, A.M. Смирнов // Патент {19)РФ(11)№ 2010132876 -на изобретение; опубл. 10.11.2011. - 3 е.).

3. ВЫВОДЫ

1. Впервые разработано, научно-обосновано и внедрено средство нанобиотехнологии — препарат «Фаргентум-О», а также сочетанного его применения с динамической электронейростимуляцией (ДЭНС) для диагностики и лечения острой и хронической печеночной недостаточности у собак.

2. Предложен новый диагностический тест печеночной недостаточности у собак по биологически активным точкам (БАТ) с помощью методики «Биорепер».

3. Экспериментально определены и научно-обоснованы критерии диагностики по показателям электропроводности БАТ у собак, которые находились при ОПН в пределах от 8,73 до 8,86 мкА а при ХПН - от 6,31 до 6,45 мкА, а у здоровых животных - от 3,50 до 3,74 мкА.

4. Установлено, что восстановление клинического статуса у собак с ОПН происходило: у первой опытной группы (после применения «Фаргентум-О») на 7-е сутки, у второй опытной группы (после сочетанной коррекции «Фаргентум-О» и динамической электронейростимуляцией (ДЭНС) на 5-е сутки, третьей опытной группы - (после традиционной методики коррекции) на 8-е сутки; у собак с ХПН: первой, второй и третьей групп восстановление клинического статуса происходило соответственно на 9, 8 и 10-е сутки.

5. Выявлено, что восстановление гематологических показатели крови у собак с ОПН происходило в первой опытной группе после применения «Фаргентум-О» - на 16-е сутки, в второй опытной группе — при сочетанной коррекции «Фаргентум-О» и ДЭНС - на 14-е сутки, в третьей опытной группе - при традиционной коррекции - на 22-е сутки; у собак с ХПН: первой, второй и третьей групп восстановление происходило соответственно на 19, 17 и 28-е сутки.

6. Определено, что восстановление биологического потенциалов Б AT у собак с ОПН наблюдали: у первой опытной группы — на 16-е сутки, у второй опытной группы - на 14-е сутки, у третьей опытной группы — на 22-е сутки; восстановление электропроводности в БАТ у собак с ХПН: первой, второй и третьей опытных группы происходило соответственно на 19, 17 и 28-е сутки, что подтверждается взаимосвязью с гематологическими показателями крови.

8. Установлено, что после окончания курса коррекции ОПН и ХПН у собак первой, второй и третьей опытных групп на 30-е сутки клиническое состояние, гематологические показатели крови и электропроводность БАТ практически соответствовали параметрам здоровых собак контрольной группы.

9. Восстановление собак с ОПН и ХПН первой опытной группы — коррекцией препаратом «Фаргентум-G» — происходило быстрее, чем у собак третьей опытной группы (ОПН и ХПН), получавших традиционную коррекцию. Однако, при применении «Фаргентум-G» совместно с динамическойэлектронейростимуляцией (ДЭНС), собаки второй опытной группы (ОПН и ХПН) восстанавливались быстрее, чем собаки первой опытной группы (ОПН и ХПН) получавшие коррекцию препаратом «Фаргентум-G».

9. В результате экспериментальных исследований и теоретического обоснования нами доказана эффективность предложенного средства нанобиотехнологии «Фаогентум-G» и совместного его применения с ДЭНС, а также метода диагностики БАТ с помощью «Биорепер», для печеночной недостаточности у собак.

4. ПРЕДЛОЖЕНИЯ ДЛЯ ПРАКТИКИ

1. «ФАРГЕНТУМ — Лекарственное средство для животных» / В.В. Слепцов, В.Н. Голубев, A.M. Смирнов, В.В. Светличкин, Б.В. Уша, A.A. Концевова, Е.И. Титов : Технические условия. ТУ 9337 — 004 — 14189356 -09, САНДАРТ ООО «Фрактал-М» СТО 93337 - 004 - 14189356 - 09, М.; опубл. 15.10.2009- Юс.

2. «ФАРГЕНТУМ-G - Лекарственное средство для животных» В.В. Слепцов, В.Н. Голубев, A.M. Смирнов, В.В. Светличкин, Б.В. Уша, A.A. Концевова, Е.И. Титов : Технические условия. ТУ 9337 - 003 - 14189356-09, САНДАРТ ООО «Фрактал-М» СТО 93337 - 003 - 14189356 - 09, М.; опубл. 20.10.2009- 11 с.

3. Методические рекомендации «Использование лекарственного средства "Фаргентум" на основе кластерного серебра для лечения внутренних болезней животных» — рассмотрены и одобрены ученым советом ветеринарно-санитарного факультета МГУПБ и Секцией «Патология, фармакология и терапия» Отделения ветеринарной медицины РАСХН (протокол № 2 от 10.09.2010 г.).

4. Методические рекомендации «Использование лекарственного средства "Фаргентум-G" на основе кластерного серебра и желчи для лечения внутренних болезней животных» рассмотрены и одобрены ученым советом ветеринарно-санитарного факультета МГУПБ и Секцией «Патология, фармакология и терапия» Отделения ветеринарной медицины РАСХН (протокол № 2 от 10.09.2010 г.).

5. Методическое пособие «Применение лекарственного средства на основе кластерного серебра и рефлексотерапии для лечения внутренних болезней животных» - рассмотрены и одобрены ученым советом ветеринарно-санитарного факультета МГУПБ и Секцией «Патология,

фармакология и терапия» Отделения ветеринарной медицины РАСХН (протокол № 3 от 31.05.2011 г.).

6. Методическое пособие «Применение лекарственного средства на основе кластерного серебра с желчью и рефлексотерапии для лечения внутренних болезней животных» — рассмотрены и одобрены ученым советом ветеринарно-санитарного факультета МГУПБ и Секцией «Патология, фармакология и терапия» Отделения ветеринарной медицины РАСХН (протокол № 3 от 31.05.2011 г.).

7. Методическое пособие «Использование лекарственного средства "Фаргентум-G" на основе кластерного серебра и желчи для лечения печеночной недостаточности у мелких домашних животных» — рассмотрены и одобрены ученым советом ветеринарно-санитарного факультета МГУ 1111 и Секцией «Патология, фармакология и терапия» Отделения ветеринарной медицины РАСХН (протокол № 5 от 04.10.2011 г.).

8. Методическое пособие «Комплексная терапия печеночной недостаточности у мелких домашних животных с помощью динамической электронейростимуляции и лекарственного средства на основе кластерного серебра» - рассмотрены и одобрены ученым советом ветеринарно-санитарного факультета МГУ 1111 и Секцией «Патология, фармакология и терапия» Отделения ветеринарной медицины РАСХН (протокол № 5 от 04.10.2011 г.).

9. Результаты исследования по препаратам «Фаргентум» и «Фаргентум-G» внедрены и используются в учебном процессе при чтении лекций и проведении лабораторно-практических занятий по курсу общей хирургии для студентов факультета ветеринарной медицины и ветеринарно-биологического факультета и в научно-исследовательской работе кафедры «Ветеринарной хирургии» ФГБОУ ВПО МГАВМиБ имени К.И. Скрябина -(протокол № 3 от 13.03.2012 г).

10. При проведении исследования были разработаны «Технические условия» и получены Патенты РФ. Полученные результаты и разработанная документация дают основание к дальнейшей регистрации препарата «Фаргентум-О» как лекарственного средства.

11. Экспериментально обоснована возможность использования зарегистрированного изделия медицинской техники «ДиаДэнс-ДТ» для диагностики биологически активных точек и сертифицированной продукции - аппарата «ЗооДЭНС» для лечения печеночной недостаточности у собак с помощью динамической электронейростимуляйцией.

12. Разработан способ применения «Фаргентум-О», так и совместно с ДЭНС для коррекции печеночной недостаточности у животных.

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Концевова, Анна Алексеевна, 2014 год

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

А

1. Ажунова Т.А. Антиоксидантное и мембраностабилизирующее действие фитопрепаратов при повреждениях органов гепатобилиарной системы / А.Т. Ажунова, С.М. Николаев, И.П. Убеева // Биантиоксидант : материалы Всесоюз. симпозиума. — М.,1989. - С. 115.

2. Азатян К.Д. Трансплонтация фетальных клеток при хирургическом лечении больных циррозом печени и портальной гипертензией : Дис. ... кан. мед. наук : 14.00.27 / К.Д. Азатян; М. : РАМН РНЦХ, 2004. - 153 с.

3. Акаевский А.И. Анатомия домашних животных / А.И. Акаевский. — М.: Колос, 1984.-250 с.

4. Амиров Н.Ш. Взаимосвязи гликопротеинов и протеаз желудка при экспериментальном язвообразовании у крыс / Н.Ш. Амиров, Н.И. Белостоцкий // Патофизиология и экспериментальная терапия. - 1981. - № 3. С. 21-28.

5. Амиров Н.Ш. Этиология острого панкреатита / Н.Ш. Амиров, О.Д. Черкасова // Мед. рефер. журнал. - 1978. - № 8. - С. 24 - 28.

6. Амиров Н.Ш. Активность протеаз желудочного сока при гепатогенных язвах / Н.Ш. Амиров // Заболевания органов пищеварения. — М. : 1984.-С. 79-82.

7. Антоненко В.Т. Особенности иммунологической реактивности у спленэктомированных животных в условиях аллосенсибилизации / В.Т. Антоненко // Биохим. журнал. - 1989. - № 61. - С. 97 - 98.

8. Аурин Л.И. Морфологические исследования в диагностике хронических заболеваний печени / Л.И. Аурин // Вопросы диагностики и терапии заболеваний печени. -М.: Ессентуки, 1977. - С. 49 - 51.

9. Аурин Л.И. Структурные основы адаптации и компенсации / Л.И. Аурин и др. - М.: Медицина, 1987. - 488 с.

10. Афонский С.И. Биохимия животных / Афонский С.И. — М. : Высшая школа, 1970. — 612 с.

Б

11. Бажибина Е. Методологические основы оценки клинико-морфологических показателей крови домашних животных /, А. Коробов, С. Середа, В. Сапрыкин. - М.: Аквариум, 2007. - 126 с.

12. Башевский А.Ш. Биохимические сдвиги в диагностике патологических состояний (с элементами патохимии) / А.Ш. Башевский, С.Л. Галян. - Новосибирск : Новосиб. Университет. — 1993. — 200 с.

13. Белов А.Д. Болезни собак / А.Д. Белов, Е.П. Данилов, И.И. Дукур. — М.: UcPo Treade Publischers, 1994. - С. 90-99.

14. Беляков И.М. Пропедевтика внутренних незаразных болезней животных / И.М. Беляков. - М.: Колос, 1984. - 336 с.

15. Беляков И.М. Функционально-метаболический статус и его коррекция при острой печеночной недостаточности у животных: Дис., д-р. вет. наук : 16.00.02 / И.М. Беляков; М.: МГУПБ, 2000. - 220 с.

16. Бенсман В.М. Облегченные способы статистического анализа в клинической медицине / В.М. Бенсман. - Краснодар : Изд-во КГМА, 2002. - 28 с.

17. Беюл Е.А. Хронические энтериты и колиты / Е.А. Беюл, Н.И. Екисенина. - М.: Медицина, 1975. - 239 с.

18. Бикхард К. Клиническая ветеринарная патофизиология : Практика ветеринарного врача / К. Бикхард. - М. : Аквариум, 2005. — 397 с.

19. Блок Ю.К. Клинико-морфологические особенности хронических заболеваний печени / Ю.К. Блок // Тезисы докладов. - Андижан, 1981. -С.119— 121.

20. Блюгер А.Ф. Основы гепатологии / А.Ф. Блюгер. — Рига : Звайгзне, 1975.-470 с.

21. Блюгер А.Ф. Основы гепатологии / А.Ф. Блюгер. — Рига : Звайгзне, 1975.-345 с.

22. Блюгер А.Ф. Практическая гепатология / А.Ф. Блюгер, И.Н. Новицкий-Рига : Звайгзне, 1984.-405 с.

23. Белов А.Д. Болезни собак / А.Д. Белов, Е.П. Данилов, И.И. Дукур и др. - М. : Колос, 1995.-368 с.

24. Бондарь З.А. Клиническая гепатология / З.А. Бондарь. - М. : Медицина, 1970. - 407 с.

25. Бруслик И.Г. Оценка жизнеспособности изолированных гепатоцитов : научно-методические рекомендации / И.Г. Бруслик, М.Д. Сперанский, Е.Д. Сперанский // 7-й Билатеральный советско-чехословацкий симпозиум. - Ужгород, 1989. - 21 с.

26. Буркин К.Н. Об особенностях клинического течения раннего цирроза печени, сформировавшегося непосредственно после перенесенного скоротечного гепатита / К.Н. Буркин // Тер. арх. — 1975. — № 9. — С.12 — 19.

В

27. Величко А .Я. Фетальные стволовые клетки в комплексном лечении больных циррозом печени : Дис. ...кан. мед. наук : 14.00.27 и 14.00.36 / А.Я. Величко; Новосибирск. : ФАпоЗиСР Новосибирская государственная медицинская академия, 2006. - 144 с.

28. Василенко В.Х. О состоянии гастродуоденальной системы у больных хроническим гепатитом и циррозом печени / В.Х. Василенко // Актуальные вопросы гастроэнтерологии и кардиологии. - М., 1973. - С. 168 -174.

29. Вельховер Е.С. Экстрорецепторы лица и некоторые аспекты локальной диагностики и терапии: Автореф. дис. ... д-ра вет. наук. - Алма-Ата, 1972.-31 с.

30. Высоцкая З.А. Состояние секреторной функции поджелудочной железы при хроническом панкреатите / З.А. Высоцкая, З.С. Исакова // Всесоюзный симпозиум по энзимологии. - Махачкала, 1986. - С. 54.

31. Высоцкий P.M. Сравнительная характеристика морфологических и функциональный исследований при патологии печени у собак : дис... канд. вет. наук : 16.00.02 / P.M. Высоцкий; М. : МГУПБ, 2002. - 188 с.

Г

32. Галуаз-Бриде М. Дополнительные методы клинического исследования печени у собак и кошек / М. Галуаз-Бриде // Вып. Ветеринария. - 1999. - № 3 - 4. - С. 22 - 25.

33. Гальперин Э.И. Недостаточность печени / Э.И. Гальперин. — М. : 1978.-328 с.

34. Гальперин Э.И. Серия - Морфология человека и животных, антропология / Э.И. Гальперин, С.Р. Карагулян // Итоги науки и техники. -М., 1984.-Т. 11.-С. 5-70.

35. Гладских JI.B. Аллогенная и ксеногенная гепатоцитотерапия при синдроме печеночной недостаточности: дис..., д-ра вет. наук : 16.00.02. / JI.B. Гладских; М. : МГУПБ, 1995. - С. 73 - 89.

36. Голигорский С.Д. Острая печеночная недостаточность / С.Д. Голигорский, Н.Г. Терехов. - Киев : 1960. - 172 с.

37. Грачев Ю.П. Математические методы планирования эксперимента / Ю.П. Грачев, Ю.М. Плаксин. - М. : 2005. - 296 с.

38. Григорьев П.Я. Диагностика и лечение хронических болезней органов пищеварения / П.Я. Григорьев, Э.П. Яконенко. - М. : 1990. - 200 с.

39. Григорьев П.Я. Диагностика и лечение болезней органов пищеварения / П.Я. Григорьев, Э.П. Яковенко. - М. : 1996. - 515 с.

40. Грубан 3. Микротельца и родственные им структуры / 3. Грубан, М. Рехуигл. - М.: Мир, 1982. - 310 с.

41. Гулак П.В. Гепатоцит. Функционально-метаболические свойства / В.П. Гулак и др. - М.: Наука, 1985. - 272 с.

42. Гуревич Е.С. Токсическая дистрофия печени / Е.С. Гуревич. — JI. : 1963.-321 с.

д

43. Денисенко В.Н. Диагностика и лечение болезней печении у собак / В.Н. Денисенко. - М. : КолосС, 2006. - 63 с.

44. Денисенко В.Н. Диагностика и лечение болезней печении у собак и кошек / В.Н. Денисенко, Е.А. Кесарева. — М. : КолосС, 2011. - 95 с.

45. Дорошенко В.М. Сравнительная характеристика специфичности действия биологически активных факторов селезенки / В.М. Дорошенко, В.В. Корпачев // Биохим. журнал. - 1989. - № 4. - С. 112 - 114.

Е

Ж

46. Жаров A.B. Функциональное морфология печени / A.B. Жаров // Ветеринария. - 1974. - № 1. - С. 12 - 14.

47. Жаров A.B. Регенерация печени у коров в норме и при нарушениях обмена веществ / A.B. Жаров // Сб. МВА. - 1979. Т. - 605. - С. 51 - 57.

48. Жигалова М.Ф. Современная диагностика заболеваний желчевыделительных путей печени / М.Ф. Жигалова // материалы научной конференции ВНОГ. - Вильнюс, 1988. - С. 342 - 344.

3

49. Зайцев В.А. Клиническая диагностика внутренних болезней сельскохозяйственных животных / В.А. Зайцев, П.С. Ионов — М. : Колос, 1978.-297 с.

50. Звенигородская Л.А. Фиброзирующая реакция печени / Л.А. Звенигородская, Т.В. Скобелева // Кардиология. — 1990. - № 1. - С. 58-61.

51. Зеленский Н.В. Анатомия собаки / Н.В. Зеленский. - СПб. : ООО «Юридическая фирма "Право и Управление"», 1997. — 339 с.

52. Зубко В.Н. Как сберечь собак / В.Н. Зубко // Советы ветеринарного врача. - М., 1992. - С. 29 - 47.

И

53. Исакова З.С. Современные методы диагностики хронических заболеваний поджелудочной железы / З.С. Исакова // материалы второго Всесоюз. съезда гастроэнтерологов. - М.-Л., 1978. - С. 187.

К

54. Казеев Г.В. Ветеринарная акупунктура (научно-практическое руководство) / Г.В. Казеев. - М. : РИОН РГАУЗН, 2000 - 398 с.

55. Камышников B.C. Спр по клинико-биохимическим исследованиям и лабораторной диагностике / B.C. Камышников. - М. : МЕД-пресс-информ, 2004. - 920 с.

56. Карташева H.A. О диагностической ценности некоторых биохимических показателях крови при хронических заболеваниях печени / H.A. Карташева // Актуальные вопросы гастроэнтерологии. - Андижан, 1981.-С. 114-116.

57. Кац Н. Чрескожная электростимуляция нерва / Н. Кац // Послеоперационная боль: руководство; пер. с англ. под. ред. Ф. Майкла Ферранте, Тимоти Р. Вейд Бонкара. - М. : Медицина, 1998. — 640 с.

58. Ковунова Н.И. Клинико-функциональные и микрохимическое исследование печени овец в норме и при некоторых заболеваниях : дис..., к. вет. наук. / Н.И. Ковунова; 1971. -М. - 201 с.

59. Кожевников Ю.А. Экспериментальное обоснование применения клеточных технологий в лечении цирроза печени и острой печеночной недостаточности : Дис. ... кан. мед. наук : 14.00.27 и 14.00.36 / Ю.А. Кожевников; Новосибирск. : ФАпоЗиСР Новосибирский государственный медицинский университет, 2006. — 145 с.

60. Колесов А. Внутренние незаразные болезни животных / А. Колесов. -Л., 1972.-105 с.

61. Кольцов П.А. Практическая гастроэнтерология / П.А. Кольцов, А.И. Шатихин. - М., 1994. - 343 с.

62. Коляков Я.Е. Ветеринарная иммунология / Я.Е. Коляков. — М. : Агропромиздат, 1986.-271 с.

63. Кондрохин Н.В. Клиническая лабораторная диагностика в ветеринарии / И.П. Кондрохин Н.В., Курилов, А.Г. Малахов, A.B. Архипов и др. - М.: Агропромиздат, 1985. - С. 287.

64. Кондрахин И.П. Методы ветеринарной клинической лабораторной диагностики : справочник / Под ред. проф. И.П. Кондрахина. - М. : КолосС, 2004. - 520 с.

65. Концевова A.A. Морфологические и функциональные изменения у собак с алиментарным гастроэнтеритом при применении динамической электронейростимуляции : дис..., канд. вет. наук: 16.00.02 / A.A. Концевова; М., МГУПБ, 2008.-155 с.

66. Концевова A.A. Применение стволовых клеток в ветеринарии / A.A. Концевова // Живые системы и биологическая безопасность населения :

Материалы VIII Международной научной конференции студентов и молодых ученых. - М.: МГУПБ, 2010. - С. 272 - 273.

67. Концевова A.A. Диагностика печеночной недостаточности у собак с помощью акупунктуры / A.A. Концевова // Живые системы и биологическая безопасность населения : Материалы IX Международной научной конференции студентов и молодых ученых. - М.: МГУПП, 2011. - С. 224 -225.

68. Концевова A.A. Биологические активные точки (БAT), как тест на печеночную недостаточность / A.A. Концевова // Живые системы и биологическая безопастность населения : Материалы X Международной научной конференции студентов и молодых ученых. — М.: МГУПП, 2012. — С. 166-168.

69. Концевова A.A. Комплексный подход к лечению острой печеночной недостаточности у собак / A.A. Концевова // Политематический сетевой электронный НАУЧНЫЙ ЖУРНАЛ Кубанского государственного аграрного университета. - 2011. - № 74(10) - 9 с.

70. Концевова A.A. Значение биологически активных точек при патологии печени у собак / A.A. Концевова // Политематический сетевой электронный НАУЧНЫЙ ЖУРНАЛ Кубанского государственного аграрного университета. - 2011. - № 74(10). - 8 с.

71. Концевова A.A. Метод коррекции острой печеночной недостаточности у собак с помощью раствора кластерного серебра и желчи / A.A. Концевова // Политематический сетевой электронный НАУЧНЫЙ ЖУРНАЛ Кубанского государственного аграрного университета. - 2011. -№74(10).-9 с.

72. Концевова A.A. Коррекция хронической печеночной недостаточности у собак с помощью раствора серебра и желчи / A.A. Концевова // Политематический сетевой электронный НАУЧНЫЙ ЖУРНАЛ

Кубанского государственного аграрного университета. — 2012. — № 75(01) — Юс.

73. Концевова A.A. Комплексный подход к лечению хронической печеночной недостаточности у собак / A.A. Концевова // Политематический сетевой электронный НАУЧНЫЙ ЖКРНАЛ Кубанского государственного аграрного университета. - 2012. — № 75(01) —10 с.

74. Концевова A.A. Методы и средства лечения патологии печени у собак / A.A. Концевова // Политематический сетевой электронный НАУЧНЫЙ ЖУРНАЛ Кубанского государственного аграрного университета. - 2012. - № 76(02) - 10 с.

75. Концевова A.A. Сравнение различных подходов при лечение острой печеночной недостаточности у собк /A.A. Концевова // «Ветеринария и кормление».- 2013. -№ 6.-С. 38-39.

76. Концевова A.A. Сравнение различных подходов к лечению хронической печеночной недостаточности у собак / A.A. Концевова // Наука и общество в современных условиях: Материалы Международной научно-практической конференции. 30-31 октября 2013г. Часть 1. - Уфа: РИЦ БашГУ, 2013. - С. 17-20.

77. Концевова A.A. Эффективность различных подходов при лечении хронической печеночной недостаточности у собк /A.A. Концевова // «Ветеринария и кормление». - 2014. - № 1. - С. 36 - 37.

78. Костин Т.Е. Дискинезия желчного пузыря и желчевыводящих путей у собак / Т.Е. Костин, Р.И. Хамидуллин // Библиогр. - Казань., 1985. — 83 с.

79. Крылов A.A. и др. Неотложная гастроэнтерология / A.A. Крылов и др. - М. : Медицина, 1988. - 264 с.

80. Кудрявцев A.A. Гематология животных и рыб / A.A. Кудрявцев, Л.А. Кудрявцева, Т.Н. Привольнев. - М. : Колос, 1969. - 320 с.

81. Кудрявцев A.A. Клиническая гематология животных / A.A. Кудрявцев, Л.А. Кудрявцева. - М. : Колос, 1974. - 399 с.

82. Кузин М.И. Хронический панкреатит / М.И. Кузин и др. - М. : Медицина, 1985. - 366 с.

83. Кузьмин А. Совет Айболита, или здоровье вашей собаки / А. Кузьмин // Паритет ЛТД. - 1996. - С. 248 - 255.

84. Кукушкин М.Л. Особенности развития анальгетического эффекта при чрескожной динамической электронейростимуляции / М.Л. Кукушкин, У.У. Мейзеров, В.Н. Графова и др. // Бюл. Экспер. биол. и мед. — 2003. — № 3. -С. 265-268.

85. Куприянов В.В. Структурно-функциональные отношения на уровне микроциркуляции / В.В. Куприянов. - М. : Микроциркуляция, 1972. — 270 с.

86. Кушеев И.Б. Целиоты холинского месторождения при токсическом повреждении печени животных : Автореферат дис....канд. вет. наук / И.Б. Кушеев; БГСХА. - Улан-Уде, 1995. - 16 с.

Л

87. Лебедев М.И. Практикум по анатомии сельскохозяйственных животных / М.И. Лебедев, Н.В. Зеленский - 2-е изд. — СПб. : Агропромиздат, 1995.-400 с.

88. Лея Ю.Я. Оценка результатов клинических анализов крови и мочи : справочн. пособие / Ю.Я. Лея. - 4-е изд. - М. : МЕДпресс-информ, 2009. -192 с.

89. Лидский А.Г. Печеночная недостаточность в хирургии / А. Г. Лидский // Клиническая медицина. - 1964. - №. 42. - С. 7, 14-19.

90. Литвицкий П.Ф. Патофизиология / П.Ф. Литвицкий - 3-е изд, — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2006. -Т.2. - 808 с.

91. Лифшиц В.М., Биохимические анализы в клинике : справочник / В.М. Лифшиц, В.И. Сидельникова. — Воронеж, 1996. — 280 с.

92. Лифшиц В.М. Медицинские лабораторные анализы / В.М. Лифшиц, В.И. Сидельникова. — М. : Триада-Х, 2003. - 312 с.

93. Лифшиц В.М. Лабораторные тесты при заболеваниях человека / В.М. Лифшиц, В.И. Сидельникова. - М. : Триада-Х, 2003. — 352 с.

94. Логинов A.C. Новое в проблеме хронических гепатитов / A.C. Логинов // Тер. арх. - 1975. - № 9. - С. 4 - 11.

95. Логинов A.C. Клинические варианты хронических гепатитов / A.C. Логинов и др. //Актуальные вопросы гастроэнтерологии. — М.: 1975. —№ 9.-С. 12-18.

96. Логинов A.C. Функциональная морфология хронических гепатитов / A.C. Логинов и др. // Успехи гепатологии. — Рига. — 1975. — Вып. 5. — С. 48 — 82.

97. Логинов A.C. О классификации хронических гепатитов (спорные и бесспорные вопросы) / A.C. Логинов // Актуальные вопросы гастроэнтерологии. — М.: 1975. - № 8. — С. 3 - 12.

98. Логинов A.C. Советская гастроэнтерология за 60 лет / A.C. Логинов и др. -М.: Медицина, 1977. - 104 с.

99. Логинов A.C. Иммуномодулирующие препараты в лечении хронических заболеваний печени / A.C. Логинов и др. // Вопросы практической гастроэнтерологии. - Андижан, 1981. - С. 132 - 135.

100. Логинов A.C. Диагностическое значение исследования активности некоторых ферментов липидного обмена при заболеваниях печени / A.C. Логинов, P.A. Высоцкая : материалы четвертого Всесоюзного симпозиума по медицинской энзимологии. - Алма-Ата, 1983. — С. 159 — 160.

101. Логинов A.C. Клинико-морфологические особенности персистирующего гепатита / A.C. Логинов и др. // Тер. архив. - 1984. - № 2. -С. 63-67.

102. Логинов A.C. Клинико-морфологическая диагностика хронических диффузных заболеваний печени / A.C. Логинов и др. // Тер. арх.- 1984.- №11.-С. 50-59.

103. Логинов A.C. Изменения костной системы при первичном билиарном циррозе печени / A.C. Логинов и др. // Вестник рентгенологии и радиологии. - 1984. - № 6. - С. 20 - 22.

104. Логинов A.C. Клиническая морфология печени / Логинов A.C. и др. - М.: Медицина, 1985. - 234 с.

105. Логинов A.C. Хронические гепатиты и циррозы печени / A.C. Логинов, Ю.Е. Блок. - М.: Медицина, 1987. - 272 с.

106. Логинов A.C. Состояние секреторной функции поджелудочной железы при поражениях печени / A.C. Логинов, P.A. Высоцкая // Вопросы медицинской химии. - 1988. - № 1. С. 105-109.

107. Логинов A.C. Механизмы хронизации болезней печени / A.C. Логинов // Клиническая медицина. - 1991. - № 2. - С. 4 - 6.

108. Лыткин М.И. Гемодинамика при портальной гипертензии / М.И. Лыткин и др. // Клиническая медицина. - 1971. - № 10. - С. 101 - 105.

109. Лютинский С.И. Патологическая физиология животных / С.И. Лютинский - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2011. - 560 с.

М

110. Макарьева Е.Д. Значение накопления коллагена в гепатоцитах в формировании внутриклеточного фиброза при хроническом поражении печени / Е.Д. Макарьева и др. : материалы девятнадцатого Всесоюзного съезда терапевтов - М.: 1987. - С. 324-325.

111. Малюгин Э.Ф. Экспериментальное обоснование патогенетической терапии гипоксических поражений печени. Автореф. дис... д-ра. мед. наук / Э.Ф. Малюгин, М., 1974. - 42 с.

112. Мансуров Х.Х. Пункционная биопсия печени. Инструментальная диагностика заболеваний печени / Х.Х. Мансуров. — М. : Медицина, 1965. -С. 99- 164.

113. Маркарян А.Ш. Сравнительная оценка различных способов аллотрансплантации стовловых и прогениторных клеток в лечении больных циррозом печени и портальной гипертензией : Дис. ... кан. мед. наук : 14.00.27 / А.Ш. Маркарян; М. : РНЦХ РАМН, 2005. - 114 с.

114. Мельник И.П. Экспериментальные основы печеночной недостаточности / И.П. Мельник, В.Г. Бруслик. - М., 1975. - С. 139 - 147.

115. Меньшиков В.В. Руководство по клинической лабораторной диагностике / Меньшиков В.В. и др. — М. : Медицина, 1982. — 576 с.

116. Мейзеров Е.Е. Динамическая электронейростимуляция при обезболивании и лечении функциональных расстройств / Е.Е. Мейзеров, И.М. Черныш, М.Н. Дубова и др. // Анестезиология и реаниматология. — 2002. — № 4. — С. 31 - 34.

117. Мейзеров Е.Е. Некоторые перспективы технологии в рефлексотерапии / Е.Е. Мейзеров, М.В. Королев, A.A. Гуров и др. // Традиционная медицина. - 2003. - № 1. - С. 27 - 32.

118. Мейзеров Е.Е. Динамическая электронейростимуляция при соматогенной и неврогенной боли / Е.Е. Мейзеров, М.Л. Кукушкин, В.Н. Графова и др. // Боль. - 2004. - № 1 (2). - С. 30 - 33.

119. Микушина О.Н. Ультразвуковая диагностика заболеваний печени / О.Н. Микушина, В.В. Болдырев // Тер.арх. - 1984. - № 8. - С. 120 - 122.

120. Митин В.Н. Дифференциальная диагностика желтухи у собак / В.Н. Митин В.Н. // материалы седьмой Международной конференции по проблемам ветеринарной медицины мелких домашних животных. - М., 1999. -С.3-4.

121. Молостова Л.В. Гиперлипидемия при хроническом внутрипеченочном холестазе / Л.В. Молостова // Хронический гепатит. - М., 1988.-С. 51- 59.

122. Моржатка 3. Практическая гастроэнтерология / 3. Моржатка. — Прага, 1967.-646 с.

123. Мясников A.JI. Болезни печени и желчных путей / А.Л. Мясников. -М., 1956.-С. 15-23.

124. Мясников А.Л. Инструментальная диагностика заболеваний печени / А.Л. Мясников. - М.: Медицина, 1965. - 244 с.

Н

125. Надымова С.Д. Иммунные механизмы развития хронических заболеваний печени. Обзор литературы / С.Д. Надымова , Е.Л. Насонов // Тер. арх. - 1973. - Т. 45. - № 4. - С. 450-457.

126. Налетов H.A. Патологическая физиология и патологическая анатомия животных / H.A. Налетов. - М.: Колос, 1997. - 352 с.

127. Ниманд Х.Г., Болезни собак. Практическое руководство для ветеринарных врачей / Х.Г. Ниманд, П.Ф. Сутер. - 8 изд. - М. : Аквариум, 1998. - 806 с.

128. Ниманд Х.Г., Болезни собак. Практическое руководство для ветеринарных врачей / Х.Г. Ниманд, П.Ф. Сутер. - М.: «АКВАРИУМ ЛТД», 2001.-816с.

129. Никифоров В.Г. Лечебная эффективность электропунктуры / В.Г. Никифоров // Электропунктура и проблемы информационно-энергетической регуляции деятельности человека. - М., 1976. — С. 44 — 55.

130. Николаев С.М. Репарирующее действие фитопрепаратов на монооксигеназную систему печени / С.М. Николаев, Э.И. Матханов, Т.А. Ажунова // Тезисы докладов Республиканской научной конференции. — Харьков, 1986. - С. 45 - 46.

131. Новоселова Л.И. Липидный обмен у коров при нарушении белковообразовательной функции печени / Л.И. Новоселова Л.И. — Тр . Сврд. Сх. - 1979. - Т. 56. - С. 101-105.

132. Ногаллер A.M. Пищевая аллергия / A.M. Ногаллер. — М. : Медицина, 1983.-С. 191.

О

п

133. Пишель Я.В. Анатомо-клинический атлас рефлексотерапии / Я.В. Пишель, М.И. Шапиро, И.И. Шапиро. - М. : Медицина, 1989. - 143 с.

134. Плахотин М.В. Иглотерапия в ветеринарии / М.В. Плахотин. - М. : Колосс, 1966.-264 с.

135. Подымова С.Д. Болезни печени / С.Д. Подымова. - М. : Медицина, 1984. - С. 22, 34 - 39.

136. Подымова С.Д. Болезни печени / С.Д. Подымова. — М., Медицина, 1993.-544 с.

137. Подымова С.Д. Болезни печени / С.Д. Подымова. - М.: Медицина, 1998.-703 с.

138. Портнов Ф.Г. Электропунктурная рефлексотерапия / Ф.Г. Портнов. - 3-е изд., перераб. и доп. - Рига : Зинатне, 1987. - 352 с

139. Приваленко М.Н. Биохимические исследования в гепатологии / М.Н. Приваленко // Вопросы терапевтической помощи. - Воронеж, 1977. — 94 с.

140. Приваленко М.Н. Диагностическое значение некоторых биохимических исследований для оценки функционального состояния печени / М.Н. Приваленко // Вопросы терапевтической помощи. - Воронеж, 1977.-94 с.

141. Проскуряков И.С. Роль перитонеальных макрофагов при воздействии естественных метаболитов в условиях токсического гепатита / И.С. Проскуряков // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. — 1990.-№2.-С. 148-150.

142. Пушкарев Р.П. Концепция местного иммунитета в клинике внутренних незаразных болезней / Р.П. Пушкарев и др. // Актуальные проблемы ветеринарной и зоотехнической науки в интенсификации животноводства : материалы Всесоюзной научной конференции. — М. : 1990.-С. 24-26.

143. Пыцкий В.Н. Аллергические заболевания / В.Н. Пыцкий и др. - М. : Медицина, 1991. — 368 с.

Р С

144. Савченко Ю.Н. Очерки физиологии и морфологии функциональной системы мать - плод / Ю.Н. Савченко, К.С. Лобынцев. — М. : Медицина, 1980. - 254 с.

145. Самосюк И.З. Акупунктура / И.З. Самосюк, В.П. Лысенюк // Медицинская энциклопедия. - М. : АСТ-ПРЕСС КНИГА, 2004. - С. 6 - 125.

146. Сарисон С.М. Проблемы лечения печеночной комы на современном этапе / С.М. Сарисон, Е.М. Воронина // Успехи гепатологии. — Вып. 4. - Рига, 1973. - С. 400 - 436.

147. Саркисов Д.С. Морфология компенсаторно-приспособительных процессов / Д.С. Саркисов и др. -М., 1983. - 135 с.

148. Свирский A.M. Противолучевое действие экстракта регенерирующей селезенки / A.M. Свирский и др. // Радиология. — 1993. — № 33.-С. 141-146.

149. Серов В. Морфологическая диагностика заболеваний печени / В. Серов, К. Паниш. - М. : Медицина, 1989. - 336 с.

150. Симпсон Джейсис У. Болезни пищеварительной системы собак и кошек / Джейсис У. Симпсон, Р.У. Элс; под ред. В.В. Гриценко; пер. с англ. Г.Н. Пимочкиной // Практика ветеринарного врача. - М. : ООО «Аквариум БУК», 2003. - 494 с.

151. Скобелева T.B. Активность органелл специфических ферментов печени в процессе развития экспериментального цирроза / Т.В. Скобелева, М.П. Приваленко // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. - 1986. - № 6. - С. 94 - 95.

152. Скуя H.A. Заболевания поджелудочной железы / H.A. Скуя. - М. : Медицина, 1986. - 240 с.

153. Смирнов A.M. Клиническая диагностика внутренних незаразных болезней животных / A.M. Смирнов. -М.: Агромпромиздат, 1988. - 511 с.

154. Смирнов A.M. Клиническая диагностика внутренних незаразных болезней животных / A.M. Смирнов. -М.: Агропромиздат, 1999. — 512 с.

155. Смирнов A.M. Диагностика печеночной недостаточности у собак с помощью биологически активных точек / A.M. Смирнов, В.В. Светличкин, Б.В. Уша, В.Н. Голубев, A.A. Концевова / Ветеринария. - 2011. - № 12. - С. 48-50.

156. Смирнов A.M. Некоторые аспекты применения инновационных технологий в ветеринарии / A.M. Смирнов, Б.В. Уша, В.В. Светличкин, A.A. Концевова // Научно-практический журнал «Ученые записки», «Витебская государственная академия ветеринарной медицины» - Витебск. — 2011. - Т. 47, вып. 2, часть 1. - С. 205 - 207.

157. Смирнов A.M. Диагностика хронической печеночной недостаточности у собак с помощью биологически активных точек / A.M. Смирнов, Б.В. Уша, В.В. Светличкин, A.A. Концевова, В.Н. Голубев // Ветеринария и кормление. - 2012. - № 1. - С. 42 - 43.

158. Соколов Л.К. Клинико-инструментальная диагностика гепато-панкреадуоденальной зоны / Л.К. Соколов и др. -М. : Медицина, 1987. — 297 с.

159. Соколов М.Ю. Эффективность препарата при гастроэнтеритах, вызванных патогенными энтеробактериями, у новорожденных телят : дис...,

канд. вет. наук: 16.00.03, Институт экспериментальной ветеринарии сибири и дальнего востока, - Новосибирск, — 2004. - 115 с.

160. Сотникова Н.В. Патогенетически обоснованный метод стимуляции печеночной ткани при ССЬ4 - гепатите на основе модуляции функций эндогенных стволовых клеток : Дис. ... канд. мед. наук : 14.00.16 и 14.00.25 / Н.В. Сотникова; Томск. : НИИ фармакологии ТНЦ СО РАМН, 2007.-119 с.

161. Средство для лечения желудочно-кишечных заболеваний животных / В.Н. Голубев, В.В. Слепцов, Б.В. Уша, В.И. Родин, В.В. Светличкин, A.A. Концевова, И.Б. Павлова, A.M. Смирнов // Патент (19)РФ(11) №2010132875-наизобретение; опубл. 10.09.2011. - 6 с.

162. Средство для лечения желудочно-кишечных заболеваний животных // В.Н. Голубев, В.В. Слепцов, Б.В. Уша, В.И. Родин, В.В. Светличкин, A.A. Концевова, А.Б. Кононенко, A.M. Смирнов // Патент (19)Рф(п)№ 2010132876-на изобретение; опубл. 10.11.2011.-3 с.

163. Старченков C.B. Незаразные болезни собак и кошек / C.B. Старченков, Г.Г. Щербаков. - СПб. : Агропромиздат, 1996. - С. 48 - 63.

164. Старченков C.B. Болезни мелких животных / C.B. Старченков.— СПб. : Лань, 1999. - С. 101 - 107.

165. Старченков C.B. Болезни собак и кошек / C.B. Старченков. - СПб. : Лань, 2001.-560 с.

166. Стекольникова A.A. Кормление и болезни собак и кошек. Диетическая терапия : справочник / Под общ. ред. проф. A.A. Стекольникова. -СПб. : Лань, 2005. - С. 144.

167. Стояновский Д.Н. Рефлексотерапия : справочник / Под ред. С.М. Зольникова. - Кишинев : Картя Молдовеняскэ, 1987. - 380 с.

168. Струков А.И. Общая патология человека / А.И. Струков и др. - М. : Медицина, 1982. - 654 с.

169. Сысуева A.B. Морфофункциональные изменения эритроцитов крови при патологиях печени у мелких домашних животных : Дис. ... канд. вет. наук : 16.00.02 / A.B. Сысуева; М. : МГУПБ, 2009. - 130 с.

Т

170. Табеева Д.М. Руководство по иглорефлексотерапии / Д.М. Табеева. - 2-е изд. - М.: ФИАР-ПРЕСС, 2006. - 751 с.

171. Тареев Е.М. Эволюция учения о сывороточном гепатите / Е.М. Тареев // Советская медицина, 1975. - № 5. - С. 27 - 37.

172. Тареев Е.М. Ятрогенные (лекарственные и другие) поражения печени / Е.М. Тареев и др. // Успехи гепатологии. - Рига, 1975. - Вып. 5. — С. 154-176.

173. Тареев Е.М. Хронические гепатиты и циррозы / Е.М. Тареев // тезисы докладов: Четвертого Всероссийского съезда терапевтов:, М., 1976. — С. 66-69.

174. Тейхман П. Когда заболеет собака / П. Тейхман // Приложение к газете "Московская правда". - Ч. 1. - 1993. - С. 25 - 26.

175. Тищенко H.A. Клиника и дифференциальная диагностика механических желтух / H.A. Тищенко. - Минск, 1973. — 11 с.

176. Трапезов Е.В. Меридианы в акупунктуре / Е.В. Трапезов // Ветеринар. - 2006. - № 1. - С. 20 - 27.

177. Трапезов Е.В. Меридианы в акупунктуре / Е.В. Трапезов // Ветеринар. - 2006. - № 2. - С. 30 - 37.

У

178. Уша Б.В. Клинико-функциональные и морфологические исследования в изучении патологии печени крупного рогатого скота : Дис... д-ра вет. наук. - М., 1974.-С. 7-97.

179. Уша Б.В. Ветеринарная гепатология / Б.В. Уша. - М. : КолосС, 1979.-263 с.

180. Уша Б.В. Изучение патологии печени у животных / Б.В. Уша // Материалы 21 Всемирного ветеринарного конгресса. - М. — 1979. - Т. 5. -С.105

181. Уша Б.В. Комплексная терапия при полиэтиологическом синдроме острой печеночной недостаточности животных / Б.В. Уша, И.М. Беляков, Л.В. Гладских. - М. : МГАПБ, 1993. - 36 с.

182. Уша Б.В. Морфология и биохимические показатели крови и костного мозга животных / Б.В. Уша, И.М. Беляков, Л.В. Гладских. - М. : МГИПБ, 1993.- 9 с.

183. Уша Б.В. Комплексная терапия при полиэтиологическом синдроме острой печеночной недостаточности животных : Методические указания / Б.В. Уша, И.М. Беляков, Л.В. Гладских // М. : Печатник, 1993. -36 с.

184. Уша Б.В. Пропедевтика внутренних незаразных болезней животных / Б.В. Уша, И.М. Беляков. - М. : Колос, 1998. - 350с.

185. Уша Б.В. Болезни печени / Б.В. Уша, И.М. Беляков. - М. : ООО «ПАЛЬМАпресс», 2002. - 33 с.

186. Уша Б.В. Особенности и перспективы использования ДЭНС в ветеринарной медицине / В.И. Родин, В.В. Светличкин, A.A. Концевова // Динамическая электронейростимуляция: теоретические и практические аспекты диагностики и терапии : сборник материалов

187. Уша Б.В. Методические рекомендации по применению динамической электронейростимуляции для лечения гастроэнтероколитов у собак / Б.В. Уша, В.И. Родин, A.A. Концевова и др. — М.: «Токмас-Пресс», РИФ «САНЭД», 2007. - 23 с.

188. Уша Б.В.. Стволовые клетки в лечении печеночной недостаточности у животных / Б.В. Уша, A.A. Концевова // Актуальные проблемы ветеринарной медицины : сб. научных трудов, посвященный 90-летию Московской государственной академии ветеринарной медицины и

биотехнологии имени К.И. Скрябина. - М.: ФГОУ ВПО МГАВМиБ, 2009 -С. 64-66.

189. Уша Б.В. Клеточная терапия в лечении острой печеночной недостаточности у животных / Б.В. Уша, A.A. Концевова // Актуальные проблемы болезней обмена веществ у сельскохозяйственных животных в современных условиях : Материалы международной научно-практической конференции, посвященной 40-летию ГНУ ВНИВИПФиТ 30.09 - 02.10. 2010 года. - г. Воронеж.: «ИСТОК», 2010 - С. 237 - 239.

190. Уша Б.В. Коррекция острой печеночной недостаточности (ОПН) у собак с помощью коллоидной взвеси кластеров серебра и желчи /Б.В. Уша, A.A. Концевова // Лекарственные препараты для животных (разработка, производство, эффективность и качество) Тезисы докладов международной научной конференции. Конференция посвящена 80-летию организации ВГНКИ. -М.: ВГНКИ., 2011. - С. 150 - 152.

191. Уша Б.В. Разработка лекарственного средства для лечения печеночной недостаточности у собак на основе кластерного серебра / Б.В. Уша, В.В. Светличкин, В.Н. Голубев, В.Н. Слепцов, A.A. Концевова // Актуальные проблемы ветеринарной фармакологии, токсикологии и фармации : Материалы III Съезда фармакологов и токсикологов России. -СПб.: Издательство СПбГАВМ, 2011. - С. 466 - 467.

192. Уша Б.В. Разработка методов и средств для лечения печеночной недостаточности у животных / Б.В. Уша, A.M. Смирнов, В.В. Светличкин, A.A. Концевова // Ветеринария и кормление. - 2011. - № 5. - С. 25-26.

193. Уша Б.В. История и перспективы рефлексотерапии в ветеринарной медицине / Б.В. Уша, A.A. Концевова, В.В. Светличкин, В.И. Родин, Е.А. Горобчук //Ветеринария и кормление - 2012.- №2.-С. 40-41.

194. Уша Б.В. Перспективность различных направлений нанобиотехнологии для ветеринарии / Б.В. Уша, A.A. Концевова, A.M.

Смирнов, B.B. Светличкин, A.B. Артемов, O.A. Ярова, С.П. Ярков // Ветеринария. - 2012. - № 2. - С. 53 - 55.

195. Уша Б.В. Лекарственное средство на основе кластерного серебра и желчи для коррекции печеночной недостаточности / Б.В. Уша, В.В. Светличкин, A.A. Концевова, В.Н. Голубев // Эффективные и безопасные лекарственные средства в ветеринарии 22 — 24 мая 2012 года : Материалы II международного конгресса ветеринарных фармакологов и токсикологов, посвященного восьмидесятилетию заслуженного деятеля науки РФ, профессора Соколова Владимира Дмитриевича - СПб.: Издательство СПбГАВМ, 2012. - С. 278 - 280.

196. Уша Б.В. Новые подходы к лечению острой печеночной недостаточности у собак / Б.В. Уша, A.A. Концевова, В.В. Светличкин, В.Н. Голубев // Ветеринария и кормление. - 2012. - №3. - С. 44 - 45.

197. Уша Б.В. Акупунктурные точки (AT) как тест на печеночную недостаточность / Б.В. Уша, В.В. Светличкин, A.A. Концевова // Проблемы ветеринарной медицины и зооэкологии Российского и Азиатско-Тихоокеанского регионов : Материалы первой международной научно-практической конференции / Рос. Акад. С.-х. наук, ГНУ ДальЗНИВИ, Мин-во сел. хоз-ва Амур, обл., Упр. ветеринарии Амур. обл. — Благовещенск, 1315 июня 2012. - С. 202 - 204.

198. Уша Б.В. Перспективы применения бионанотехнологии для обеспечения безопасности продуктов и лечения животных /Б.В. Уша, A.A. Концевова, В.В. Светличкин // VII МОСКОВСКИЙ МЕЖДУНАРОДНЫЙ КОНГРЕСС «БИОТЕХНОЛОГИЯ: СОСТОЯНИЕ И ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ» 19- 22 МАРТА 2013 : Материалы конгресса - М.: ЗАО «Экспо-биохим-технологии», РХТУ им. Д. М. Менделеева, 2013. — часть. 1. С. 465-466.

199. Уша Б.В. Применение инновационных технологий в ветеринарии / Б.В. Уша, A.A. Концевова, B.C. Бабунова, O.A. Ярова, C.B. Луцик // Ветеринария и кормление. - 2013. -№ 1 - С. 13 - 14.

200. Уша Б.В. Клиническая диагностика внутренних незаразных болезней животных / Б.В. Уша - СПб. : «Квадро», 2013. — 488 с.

Ф

201. «ФАРГЕНТУМ - Лекарственное средство для животных» В.В. Слепцов, В.Н. Голубев, A.M. Смирнов, В.В. Светличкин, Б.В. Уша, A.A. Концевова, Е.И. Титов : Технические условия. ТУ 9337 — 004 — 14189356 -09, САНДАРТ ООО «Фрактал-М» СТО 93337 - 004 - 14189356 - 09, М.; опубл. 15.10.2009-10 с.

202. «ФАРГЕНТУМ-G - Лекарственное средство для животных» В.В. Слепцов, В.Н. Голубев, A.M. Смирнов, В.В. Светличкин, Б.В. Уша, A.A. Концевова, Е.И. Титов : Технические условия - ТУ 9337 — 003 — 14189356-09, САНДАРТ ООО «Фрактал-М» СТО 93337 - 003 - 14189356 - 09, М.; опубл. 20.10.2009-11 с.

203. Фольмерхаус Б. Анатомия собаки и кошки / Б. Фольмерхаус, Й. Фревейн - М. : АКВАРИУМ БУК, 2003. - 580 с.

X

204. Хазанов А.И. Функциональные пробы в диагностике заболеваний печени / А.И. Хазанов. - М. : Агропромиздат, 1968. - С. 56 - 62.

205. Хендерсон Дж. М. Патология органов пищеварения / Дж. М. Хендерсон. - М. : ООО «Бином-Пресс», 2001. - 272 с.

Ц

206. Царегородцева Т.М. Специфический иммунитет и естественная резистентность при хронических заболеваниях печени / Т.М. Царегородцева и др. // материалы 19 Всесоюзного съезда терапевтов. - М., 1987. - С. 367— 377.

207. Цимерман Я.С. Очерки клинической гастроэнтерологии / Я.С. Цимерман. - Пермь : ПТУ, 1992. - 336 с.

Ч

208. Чеботарева В.Ф. Биологически активные факторы селезенки как регуляторы иммуногенеза / В.Ф. Чеботарев и др. // Биохимический журнал. -1989.- № 6.-С. 97-98.

209. Чен Линь. Клиническая акупунктура / Линь Чен, М. Штереншис. — М.: Феникс, ISRADON, 2004. - 272 с.

210. Чернышева В.В. Динамическая электронейростимуляция. Регистрационное удостоверение № ФС-2005/004 / В.В. Чернышев, А.Ю. Рявкин, В.В. Малахов и др. - М. : Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 2005. — 32 с.

211. Чернышева В.В. ДиаДЭНС - Руководство по динамической электронейростимуляции аппаратата ДиаДЭНС-Т и ДиаДЭНС-ДТ / В.В. Чернышев, A.A. Власов, В.В. Малахов и др. - Екатеринбург: ООО «РЦ APT», ООО «РИФ «САНЭД», 2005. - 283 с.

ш

212. Шавырин Д.И. Функционально-морфологические изменения в печени плотоядных при нарушении обмена веществ : Дис. ...кан. мед. наук: 16.00.02 / Д.И. Шавырин; М.: ГОУ ВПО «МГУПБ», 2009. - 123 с.

213. Шарабрин И.Г. Внутренние незаразные болезни сельскохозяйственных животных / И.Г. Шрабрин. — М. : Агропромиздат, 1976.-С. 54-62

214. Шарабрин И.Г. Патология обмена веществ и ее профилактика у животных в специализированных хозяйствах промышленного типа / И.Г. Шарабрин, В.М. Данилевский, И.М. Беляков, Л.Г. Замарин. - М. : Колос, 1983.-144 с.

215. Шевченко A.B. Влияние гуморальных факторов селезенки на активность холинэстеразы ткани печени и сыворотки при экспериментальном токсическом гепатите у крыс / A.B. Шевченко A.B. и др. // Физиология журнал. - 1989. - С. 24 - 27.

216. Шувалова Е.П. Печеночная недостаточность при вирусном гепатите / Е.П. Шувалова, А.Г. Захманова. - Л. : Медицина, 1981. - 215 с.

щ

Э

217. Экспериментальные исследования характеристик поверхности импеданса при чрескожной электростимуляции / A.A. Гуров, Ю.Ф. Будников, М.В. Королева и др. // Электростимуляция-2002 : труды научно-практ. конференции (27 - 28 марта 2002 г.). - М. : РАМН, 2002. - С. 118 - 123.

A

218. Andersson M., Sevelius E. Breed, sex and distribution in dogs with chronic liver disease: a demographic study // J. of small aminal Practice. — 1991. — №32.-P. 1-5.

219. Andersson M., Sevelius E. Circulating auto antibodies in dogs with chronic liver disease // J. of small animal Practice, 1992. — № 33. — P. 389-349.

220. Andersson M., Ekholm A.K., Sevelius E. Trace element analysis by pixe in liver samples from dogs with chronic active hepatitis and liver cirrhosis // Nuclear Instrum. Meth.plys. Res., 1990. -B. 49. - P. 198-201.

221. Arivineanu V. Sindroamele digestive is hepatic in intoxicate // Med. Veter. Cresterea anim., 1994. - № 1. - P. 23-25.

B

222. Banks S.G., Foulis A.K., Ledingham S.M. Liver function in sepdis chock // S. Clin. Padh., 1982. - Vol. 35. - P. 1249-1252.

223. Belistreri W.F., Schubert W.K. Liver disease in infancy and childhood., In Diseases of the Liver., Philadelphia: J.B. Lippincott., 1982. - P. 1265-1348.

224. Biagi Y., Salutini E. Sull impiego del profile metabolic in un allevamento di vacche lattidere // Clin. Vet., 1980. - Vol. 103. - № 6. - P. 625632.

225. Bizzeti M., Corazza M. Importanza clinica Dell ammoniemia nelle epatopatic Del Cane // Annali Delia Facolta Di Medicina Veterinaria Di Pisa., Giardini, 1992. - Vol. 44. - P. 487-493.

226. Boothe D.M., Cullem J.M., Calvin J.A. Antipyrine and caffeine dispositions in clinically normal dogs and dogs with phogressiwe liver disease // Am. J. Veter., Rec., 1994. - Vol. 55. - № 2. - P. 254-261.

C

227. Center S.A., Man Warren T., Slater M.R., Wilentz E. Evaluation of twelwve-hour preprandial and two hour postprandial serum bile acids concentrations for diagnosis of hepatobiliary disease in dogs // JAWNA., 1991. -№199.-P. 217-226.

228. Center S.A., Baldwin B.H., Erd H.N., Tennant B.C. Bile acid concentrations in the diagnosis of hepatobiliary disease in the dog // JAWNA., 1985.-№ 187.-P. 935-940.

229. Clark M.S. Portal hypertension-G. Royal // Soc. Med., 1982. -Vol. 75.- P. 761-764.

230. Cornelius C.E. Liver function. / Kaneko J.ed. Clinical biochemistry of Domestic Animals Lth ed Toronto // Academic Press., 1989. - P. 364-397.

231. Cozzolino G., Lonardo F., Francica G. et al. Differential diagnosis between hepatic cirrhosis and chronic active hepatitis specificity and sensitivity of physicaland laboratory finding in a series from the Mediderranean area // Am. S., Gasdreent, 1983. - Vol. 78. - P. 442-445.

232. Crawford M.A., Schall W.D., Jensen R.K., Tasker J.B. Chronic active hepatitis in 26 Doberman pinschers // J. Am. Vet. Med. Assoc., 1985. - № 87. -P.1343-1350.

233. Czaga A.S., Leedwig S., Baggensdoss A.H. et al. Cordicosteroid -dreaded chronic active hepatidis in reneission // New Engl. S. Med., 1981. - Vol. 304.-P. 5-9.

D

234. Dale H., Vik-Mo L. Surforksvalited og ketose. Norsk // Vet. Tidskr., 1979. - Vol. 91. - P. 219-226.

235. Davis L.P., Macarrol K. Correlative imaging of the liver and hepatobiliary system // Sem. Nucl. Med., 1994. - № 24- P. 208-218.

236. Duncan I.F. Liver biopsy and black disease in a sheep // Aust. Vet. J., 1984. - № 61. - P. 272-273.

E

237. Eckersall P.D., Conner J.G. Bovine and canine acute phase proteins // Vet. Res. Commun., 1988. -№ 12. - P. 169-178.

238. Elmes M.E., Clarkson J.P., Mahy N.J., Jasani B. Metallohiorein and copper in liver disease with copper retention - A'histopathological study // J. P., 1989.-№ 158.-P. 131-137.

239. Eriksson S. Ulpha-l-antitryphsin deficiency and liver cirrhosis in adults An analysis of 35 Swedish autopsies // Acta Med. Scand., 1987. - № 221. - P. 461-467.

F G H

240. Handy R.M. Chronic hepatitis in cocker spaniel another syndrome? // Proceed. Of the eleventh ACVIM Forum., Washington D.C., 1993. - P. 256-258.

I J

241. Jarret W.F.H., O'Neil B.W. A new transmissible agent causing acute hepatitis chronic hepatitis snd cirrhosis in dogs // Vet. Rec., 1985. - № 116. - P. 629-635.

242. Jones M.B., Weinstock S., Koretz R.I. Clinical value of serum bile acid levels in chronic hepatitis // Dig. Dis. Sci., 1985. - № 26. - P. 978-983.

243. Johnoson G.F., Rogers W.A., Bonagura J.D., Caldwell J.H. Determination of serum bile acids in fasting dogs with hepatobiliary disease // Am. Y. Vet. Res., 1985. - № 46. - P. 2048-2053.

244. Johnson G.F., Zawie D.A., Gilbertson S.R., Sternlirb I. Chronic active hepatitis in Doberman pinschers // J. Am. Vet. Med. Assoc., 1982. - № 180. - P. 1438-1442.

K

245. Kenawy A.A. Experimental laparoscopy and instrumentation in dogs // Assiut. Vet. Med. J., 1998. - Vol. 39. -№ 78. - 51-62 p.

i

L

M

246. Meyer D.J., Burrows C.E. The liver part II. Biochemical diagnosis of hepatobiliary disorders in the dod // Comp. Contin. Educ., 1982. - № 4. - P. 706713.

247. Meyer D.J., Moriello K.A., Feder B.M. Effect of medications containing gluco corticoids on liver function test results in healthy dogs // JAWMA., 1990.-№ 196.-P. 743-744.

N

248. Noonan N.E., Meyer D. Use of plasma arginase and gamma-glutamyltranspeptidase as specific indicators of hepatocellular or hepabiliary disease in the dog // Am. J. Vet. Res., 1979. - № 40. - P. 942-947.

O

249. Oliveira J.M.C.L. Terapeutica medica das doeneas do sistema Hepato-Biliar//Rev. Pont. Cienc. Veter., 1997. - Vol. -№ 523. -P. 110-119.

P

250. Phillippo M. A technique for liver biopsy in sheep // J. Agric. Sei., 1973.-№ 80. -P. 313-314.

251. Popp J.P. Diagnostik von Mieren und Leberer krankungen bei Hund und Katz emit Hilfe den sono graphisch kontrollierten Miere und Leberbiopsis unter Finbeziebunq klinuscher, physikalischer und labordiagnostischer Mieren und Leberparameter Jnaug // Diss., Giessen., 1993. -181 p.

Q

R

252. Rossow N., Horvath Z. Jrnere Krankheiten der Haustiere // VEB. Custav F. V.Jena. - h.1. - 1985., P. 196-244.

253. Rotbuizen J., Jngh T.S. Covalently protein bound bilirubin conjugates in cholestatic disease of dog // Am. J. Vet. Res., 1988. - № 49. - P. 702-704.

254. Rutala W.A., Clotz E.P., Weber D.J., Hoffmann K.K. Disinfection practices for endoscopes and other semicritical items // Jnfection Control and Hospital Epidemiology., 1991.-№ 12(5).-P. 282-288.

S

255. Sevelius E., Andersson M., Jonsson L. Hepatic accumulation of alpha-1-antitrypsin in chronic liver disease in the dog // Jg. Of Comparative Pathology., 1994.-№ 111.- P. 401-412.

256. Sevelius E. Chronic liver disease in the dog // Swedish University of Agricultural Science, Department of Pathology, Dissertation, Uppsala., 1995. -411 p.

257. Smallwood R.A., In Powell L.W. Metals and the liver // New York: Marcel Dekker., 1987. - P. 313-331.

258. Sterlib I. Copper and the liver: Comperative aspects in man and animals // Proc. 10th. ACVIM Forum., San Diego., 1992. - P. 49-52.

259. Szaniszlo F., Karsai F. Gallen saurespiege im Blut serym und ihre bedeutung für die Leberdiagnostik bei Haustieren // Mh. Veter. Med., 1993. - № 48. (4). -P. 175-181.

260. Szaniszlo F., Karasai F., Sterozer A. Blutserum von gesunden und leberkranden Hunden // Mh. Veter. Med., 1992. - № 47. - P. 45-52.

T

261. Teske E., Brinkhuis B.G.A.M., Bode P., Van den Ingh I.S.G.A.M., Rothuizen . Cytological detection of copper for the diagnosis of inherited copper toxicosis Bedlington terriers // Vet. Rec., 1992. - № 131. - P. 30-32.

262. Thornburg L.P., Beissenbeez M., Dolan M., Raisbeck M.F. Histochemical demonstration of copper and copper-associated protein in the canine liver // Vet. Pathol., 1985. - № 22. - P. 327-332.