Применение артрофоона и СКЭНАР-терапии в комплексном лечении гнойного перитонита тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.25, кандидат медицинских наук Луспикаян, Светлана Хугасовна

• Луспикаян, Светлана Хугасовна
• кандидат медицинских наук
• 2008

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Луспикаян, Светлана Хугасовна

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ И

1.1 Острый аппендицит, как причина развития перитонита.

1.2. Состояние свободнорадикального окисления и антиоксидантной системы в организме у больных с перитонитом.

1.3. Обоснование применения артрофоона в комплексной терапии гнойного перитонита.

1.4. СКЭНАР-терапия и перспективы её применения в комплексной терапии гнойного перитонита.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

2.1. Общая клиническая характеристика больных и принципов лечения.

2. 2. Методы исследования

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИИ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

3.1. Клиническая характеристика больных исследуемых групп.

3. 2. Клиническая оценка эффективности лечения в послеоперационный период в исследуемых группах.

3. 3. Показатели свободнорадикального окисления и структурно-метаболического гомеоста-за в крови больных гнойным перитонитом аппендикулярного происхождения.

3.3.1.1. Клеточно-биохимические показатели синдрома эндогенной интоксикации в крови больных в 1-й группе.

3.3.1.2. Активность миелопероксидазы в лейкоцитарной фракции и интенсивность свободно-радикальных процессов в крови больных 1-й группы.

3.3.1.3. Интенсивность свободнорадикального окисления в крови и структурное состояние мембран эритроцитов больных 1 группы.

3.3.2.1. Клеточно-биохимические показатели синдрома эндогенной интоксикации в крови больных во 2-й группе.

3.3.2.2. Активность миелопероксидазы в лейкоцитах и интенсивность фагоцит - зависимых сво-боднорадикальных процессов в крови больных во 2-й группе.

3*3*2«3| Интенсивность свободнорадикального окисления в крови и структурное состояние мембран эритроцитов больных во 2-й группе.

3.3.3.1 • Клеточно-биохимические показатели синдрома эндогенной интоксикации в крови в 3-й группе.

3*3*3 «2« Активность миелопероксидазы в лейкоцитах и интенсивность фагоцит - зависимых сво-боднорадикальных процессов в крови в 3-й группе.

3 *3.3 * 3 • Интенсивность свободнорадикального окисления в крови и структурное состояние мембран эритроцитов в 3-й группе.

3.4. Сравнителный анализ влияния проводимой терапии в 3 группах исследования.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Применение артрофоона и СКЭНАР-терапии в комплексном лечении гнойного перитонита»

Актуальность проблемы. Гнойный перитонит является одной из актуальных проблем современной медицины. Вопросы его лечения в течение последних лет остаются чрезвычайно важными в связи с увеличением объёма оперативных вмешательств, снижением общей реактивности больных, возрастанием количества резистентных к антибиотикам штаммов микроорганизмов [11, 67, 68, 184]. Ведущей причиной перитонита является острый деструктивный аппендицит. Средняя частота острого аппендицита как причины развития перитонита составляет около 50% [174].

Несмотря на применение оригинальных методик интра- и послеоперационной санации брюшной полости, позволяющих довольно быстро снижать бактериальную контаминацию, современных антибактериальных препаратов, эфферентных методов детоксикации, сохраняющиеся высокие цифры летальности от 15-48% свидетельствуют о многих нерешённых вопросах, как по патогенезу, так и по лечению этого заболевания [15, 103].

Особенности течения любого воспалительного процесса в значительной степени взамосвязаны с состоянием плазматических мембран, которые подвергаются деструктивным изменениям [123, 124, 177]. Дезорганизация мембран под действием эндо и экзогенных факторов первоначально ведёт к возникновению патохимических процессов, а затем изменяет функции систем и организма в целом [20]. В комплексе формирования механизмов адаптации в качестве молекулярного пускового механизма выступают процессы перекисного окисления липидов (ПОЛ), активация которых является универсальным ответом организма на действие экстремальных факторов внешней среды. За регуляцию интенсивности процессов ПОЛ в мембранах и поддержание определённой концентрации эндогенных липоперекисей ответственна антиоксидантная система (АОС) [16, 61, 206, 209].

В патогенезе перитонита основная роль принадлежит интоксикации. Поэтому развивающийся в брюшной полости нагноительный процесс быстро приводит к навождению организма токсинами как бактериального, так и небактериального (эндогенного) происхождения. Они вызывают резкую иммунологическую перестройку организма [48]. Кроме того, развивается гипоксия смешанного генеза, жировая эмболия, системная воспалительная реакция, и это далеко не полный перечень наиболее изученных процессов, лежащих в основе патогенеза [66, 179]. Такие нарушения могут обусловить как реализацию прямого повреждающего действия активных форм кислорода (АФК) и продуктов ПОЛ на внутренние органы с развитием их декомпенсации, так и являться причиной вторичных повреждений тканей, приводящих к несостоятельности реакций адаптации организма к экстремальному воздействию [177].

Лечение гнойного перитонита до настоящего времени остаётся одной из наиболее сложных задач в абдоминальной хирургии, реаниматологии и клинической фармакологии. Несмотря на успехи, отсутствует тенденция к уменьшению сроков пребывания больных с данной патологией в отделениях реанимации и интенсивной терапии в раннем послеоперационном периоде и снижение летальности.

Выраженная эндогенная интоксикация, сопровождающая гнойный перитонит, гипоксия смешанного характера и гиповолемия, по данным ряда авторов, приводит к выраженной активации процессов свободнорадикального ПОЛ, что становится одним из ведущих звеньев патогенеза клеточной альтерации при гнойном перитоните [117, 118, 120]. Поэтому-возникает потребность в поиске новых, более эффективных методов лечения, с учетом изменений в системе ПОЛ-антиоксидантная система организма.

Неудовлетворительные результаты лечения больных с острыми воспалительными заболеваниями органов брюшной полости связаны с возникновением тяжёлых послеоперационных осложнений [13, 102]. Как показали многочисленные исследования последних лет, профилактическое применение антибиотиков не всегда может гарантировать предупреждение развития послеоперационных осложнений. Антибиотики действуют на микрофлору, но при этом остаются в стороне условия и факторы, определяющие начало развития и течение гнойно-воспалительных заболеваний [13, 14, 47, 199].

К настоящему времени установлено, что любое хирургическое вмешательство сопровождается усиленным синтезом цитокинов в ответ на проникновение микроорганизма в макроорганизм или повреждение тканей. Из них, фактор некроза опухоли (ФНО-а) обладает наибольшими провоспалитель-ными свойствами [91, 190]. Интересен в данном аспекте препарат артрофоон. Он представляет собой активированные сверхмалые дозы антител к ФНО-а и его действие основано на снижении системной продукции ФНО-а с помощью моноклональных антител. В этой связи, учитывая эффект бипатии, как механизм действия препарата [185], включение его комплекс терапии больных с гнойным перитонитом аппендикулярного происхождения может быть весьма перспективным. В доступной литературе мы не встретили данных о применении арторофоона при гнойном перитоните и о его опосредованном влиянии на ПОЛ и структуру клеточных мембран.

Наиболее актуальной задачей является разработка комплексного лечения, воздействие которого направлено на улучшение процессов микроциркуляции, стимуляцию процессов регенерации, уменьшение степени свободно-радикального окисления. Перспективным в этом направлении является метод биорегулируемой низкочастотной импульсной электротерапии, в частности воздействие самоконтролируемого энергонейроадаптивного регулятора (СКЭНАР). Применение СКЭНАР-терапии при данной патологии патогенетически обосновано, так как он относится к информационным, дополнительным (комплементарным) методам [83] и способствует регулированию функции внутренних органов, повышению антиоксидантной системы организма [164].

Цель исследования.

Исследовать влияние дополнительных методов лечения с использованием артрофоона и СКЭНАР-терапии на динамику синдрома эндогенной интоксикации, интенсивность свободнорадикальных процессов в крови, состояние механизмов антиоксидантной защиты, структурно-функциональные особенности мембран эритроцитов у больных гнойным перитонитом аппендикулярного происхождения для улучшения течения послеоперационного периода.

Задачи исследования.

1. Изучить влияние общепринятого лечения, СКЭНАР-терапии и артрофоона в сочетании со СКЭНАР-терапией у больных в послеоперационном периоде с гнойным перитонитом аппендикулярного происхождения на параметры синдрома эндогенной интоксикации.

2. Изучить влияние применяемых методов лечения на состояние пере-кисного окисления липидов и антиоксидантной системы в плазме крови и в эритроцитах.

3. Изучить влияние применяемых методов лечения на активность мие-лопероксидазы и механизмы увеличения свободных радикалов во фракции лейкоцитов у больных гнойным перитонитом в послеоперационном периоде.

Научная новизна:

1. Впервые в качестве дополнтельного лечения в послеоперационном периоде у больных с гнойным перитонитом использованы по новым показаниям артрофоон и СКЭНАР-терапия с положительным клиническим эффектом.

2. Впервые комплексно исследовано состояние системы ПОЛ/АОС плазмы и эритроцитов крови, показатели структурного и функционального состояния мембран, миелопероксидазной активности нейтрофилов у больных с гнойным перитонитом аппендикулярного происхождения.

3. Впервые доказано, что у больных с исследуемой патологией СКЭНАР - терапия способствует активации основных ферментов антиоксидантной защиты с угнетением свободнорадикального окисления липидов, повышает активность МПО во фракции лейкоцитов.

4. Впервые изучено комплексное фармакодинамическое влияние артро-фоона и СКЭНАР-терапии на систему ПОЛ-АОС, активность МПО, проявление эндотоксикоза, состояние мембран эритроцитов. Установлено положительное модулирующее действие препарата на саногенический механизм действия СКЭНАР-терапии.

Практическая значимость

Доказана возможность эффективного использования в качестве компонента интенсивной, антибактериальной терапии в послеоперационном периоде у больных с гнойным перитонитом артрофоона, СКЭНАР-терапии в целях коррекции свободнорадикального ПОЛ и стимуляции собственной антиоксидантной системы организма.

Включение в комплексное лечение больных с гнойным перитонитом аппендикулярного происхождения артрофоона и СКЭНАР-терапии способствует улучшению общего состояния пациента, более быстрому выходу больных из состояния тяжёлого эндотоксикоза, нормализует параклинические показатели, уменьшает интоксикацию, а также купирует явления окислительного стресса и восстанавливает структурное состояниие мембран эритроцитов.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. У пациентов с гнойным перитонитом аппендикулярного происхождения отмечается высокий уровень показателей синдрома эндогенной интоксикации (МСМ, ЦИК), повышенная активность прооксидантных фагоцитзави-симых процессов, снижение концентрации антиоксидантных ферментов в плазме и эритроцитах, изменение стабильности и структуры мембран эритроцитов.

2. Проведение СКЭНАР-терапии на фоне общепринятого лечения в послеоперационный период сопровождается положительной динамикой в виде снижения степени выраженности эндотоксикоза с позитивными сдвигами в состоянии системы ПОЛ/АОС плазмы и эритроцитов, а также структурных показателей эритроцитарных мембран, что препятствует избыточному развитию окислительного стресса.

3. Применеие артрофоона в сочетании со СКЭНАР - терапией позволяет достоверно снизить избыточную активность миелопероксидазы фракции лейкоцитов, достоверно уменьшить эндогенную интоксикацию, оксидатив-ный стресс, улучшить течение заболевания.

Апробация работы. Материалы диссертации докладывались и обсуждались на межрегиональных конференциях «СКЭНАР-терапия и СКЭНАР-экспертиза», Ростов-на-Дону, 2004, 2005 г.г.; на II научно-практической конференции кафедры хирургических болезней № 4, г. Ростов-на-Дону, 2005; на VIII международной конференции «Современные технологии восстановительной медицины», г. Сочи, 2005; на V международной конференции «Обмен веществ при адаптации и повреждении», г. Ростов-на-Дону, 2006; на Ш съезде фармакологов России, г. Санкт — Петербург, 2007; на кафедральной конференции кафедры скорой и неотложной помощи ФПК и ППС РостГМУ, г. Ростов-на-Дону, 2008; XI Всероссийском конгрессе анестезиологов и реаниматологов, г. Санкт - Петербург, 2008.

Публикации. По теме диссертации опубликовано 8 работ.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 165 страницах компьютерного текста и состоит из введения, обзора литературы, 4-х глав с изложением и обсуждений полученных результатов, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы, включающего 187 отечественных и 70 иностранных источников. Диссертация иллюстрирована 28 таблицами и 32 рисунками.

Заключение диссертации по теме «Фармакология, клиническая фармакология», Луспикаян, Светлана Хугасовна

выводы.

1. Впервые, на основе клинических и биохимических исследований в качестве дополнительного лечения в послеоперационном периоде у больных с гнойным перитонитом предложены и использованы по новым показаниям препарат артрофоон и самоконтролируемая энергонейроадаптивная стимуляция (СКЭБАР-терапия) с положительным клиническим эффектом.

2. Ограниченный гнойный перитонит аппендикулярного происхождения в послеоперационный период сопровождается оксидативным стрессом с увеличением продуктов метаболизма оксида азота и содержания молекулярных продуктов ПОЛ в плазме крови (ДК на 43,4%, МДА на 60,8% и ШО на 51,5%) и мембранах эритроцитов (ДК на 128,6 %, МДА на 53,1 % и ШО на 26,3%) (Р<0,05); достоверным ухудшением структурных показателей эритро-цитарных мембран и снижением активности каталазы; эндотоксикозом с увеличением фракций МСМ (210, 246, 254, 280), ЛИИ и ЦИК на 340% и 71,1% соответственно (Р<0,001), активацией МПО лейкоцитов.

3. Общепринятый метод лечения (1 гр.) к 5 суткам существенно не влияет на выраженность интоксикации с сохранением лейкоцитоза, нейтрофилё-за, высокого ЛИИ (280%), с увеличением фракций МСМ (210, 254, 280) (Р<0,05); нарастанием генерации АФК, отсутствием динамики первичных и вторичных продуктов ПОЛ, истощением активности ЦП и снижением активности каталазы; сохранением в эритроцитах стабильно высоких цифр ДК, но с уменьшением МДА и ШО; нарушением структурного состояния мембран эритроцитов.

4. Добавочная СКЭНАР-терапия (2 гр.) значительно купирует эндогенный токсикоз в отличие от 1 группой больных; в трех фракциях МСМ (210, 254, 280) из пяти отмечается достоверное понижение показателя к 5 суткам наблюдения; уменьшает лейкоцитоз (на 27,5%), палочкоядерный сдвиг (на 40%), ЛИИ на 56,6% (Р<0,05); увеличивает активность МПО в 1,82 раза (Р<0,05) на 2 сутки лечения на фоне повышения температуры; к 5 суткам её активность в лейкоцитарной фракции практически возвращается к исходно высокому уровню, что коррелирует с положительной клинической картиной.

5. Включение СКЭНАР-терапии приводит к ингибированию процессов свободнорадикального окисления в плазме крови: отмечается достоверное понижение первичных ДК (на 13,7%), и вторичных МДА (на 13,3%) продуктов ПОЛ, чего не происходит в 1 группе. Статус ПОЛ/АОС в эритроцитах восстанавливался более полноценно с уменьшением ДК, МДА и ТТТО (Р<0,001).

6. Комбинированная терапия (СКЭНАР и артрофоон - 3 гр.) приводит к уменьшению эндогенной интоксикации: снижению ЛИИ (с 2,6 до 1,2 ед.) (Р<0,05), уровня МСМ в 4 из 5 фракций (210, 246, 254 и 280) и ЦИК до контроля (Р<0,05); палочкоядерного нейтрофилеза на 2 сутки лечения по сравнению со 2 группой на 9,3% (Р<0,05). Добавление артрофоона привело к погашению избыточной активации МПО, вызванную СКЭНАРом во 2 гр. и снижению её уровня после 5 суток на 50,1% (Р<0,001) без ухудшения клинической симптоматики.

7. Применение артрофоона приводит к большему нивелированию окислительного стресса в плазме, что выражается в понижении параметров индуцированной хемилюминесценции; но сохранению высокой активности ЦП до 25% от контроля к 5 суткам в отличие от 1 и 2 групп; восстановлению активности каталазы на 41%; артрофоон способствует купированию окислительного стресса в эритроцитах по всем параметрам ПОЛ (Р<0,005); понижению вязкости липидного слоя мембран эритроцитов по параметру коэффициента эксимеризации зонда пирена Рэ/Тм (334) на 10% и уменьшению степени деструкции мембран по показателю Р372/393 (282) на 5,6% (Р<0,05).

Практические рекомендации:

1. Применение у больных с гнойным перитонитом аппендикулярного происхождения в послеоперационный период дополнительных методов лечения в виде нейроадаптивной стимуляции аппаратом СКЭНАР и противовоспалительного препарата «артрофоон», представляющего собой сверхмалые дозы антител, приводит к достоверному уменьшению проявлений эндогенной интоксикации, оксидативного стресса, способствует улучшению клинического течения заболевания.

2. Рекомендовано сочетанное применение артрофоона с общепринятым лечением при гнойном перитоните в послеоперационный период в связи с хорошей его переносимостью и возможностью избежать назначения больному антипиретиков и анальгетиков.

3. Рекомендовано применение СКЭНАР-терапии при гнойном перитот: ните в послеоперационный период путём раздражения выносными электрол дами (12 см ) в режиме F-Sw зон кожи в области ладоней (thenar и hypo. thenar) и стоп (подпальцевое пространство regio plantaris pedis) с конечной обработкой кожной проекции печени ( с включением точек F13 и F14 меридиана печени) по 10 минут на каждую область. Сила раздражения подбиралась индивидуально. Курс лечения - 5 процедур ежедневно.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Луспикаян, Светлана Хугасовна, 2008 год

1. Александрина Н.Ф. Использование СКЭНАР-терапии в ревматологии/ Н.Ф.Александрина// СКЭНАР-терапия и СКЭНАР-экспертиза. Таганрог, 2001. - Вып. 7. - С. 68-72.

2. Алешин C.B. Возможности СКЭНАРа при лечении ревматоидного артрита/ С.В.Алешин// СКЭНАР-терапия и СКЭНАР-экспертиза. Таганрог, 2001.-Вып. 7.-С. 72-78.

3. Анохин П.К. Избранные труды // Кибернетика функциональных систем. Под ред. К.В.Судакова. М.: медицина, 1996. - 400с.

4. Анохин П.К. Очерки по физиологии функциональных систем// П.К.Анохин. -М.: медицина, 1975. 448с.

5. Ашмарин И.П., Фрейдлин И.С. Гипотеза об антителах как новейших регуляторах физиологических функций, созданных эволюцией // Журнал эволюции биохимии и физиологии. 1989. - Т. 25. - №2. - С. 176-182.

6. Барсукова Л.П. Возможности применения СКЭНАР-терапии при химио и радиолучевом лечении онкобольных/ Л.П. Барсукова, Г.Я.Марьяновская, Т.П.Протасова// СКЭНАР-терапия и СКЭНАР-экспертиза. - Таганрог, 2000. - Вып. 6. - С. 33-36

7. Биленко М.В. Ишемические и реперфузионные повреждения органов. М.: медицина, 1989. 368 с.

8. Блатун Л. А. Избранный курс лекций по гнойной хирургии // Современные основы общей антибактериальной терапии раневой инфекции. Под ред. В. Д. Фёдорова, А. М. Светухина. М.: миклош, 2005. - 365 с.

9. Боголюбов В.М. Общая физиотерапия / В.М.Боголюбов, Г.НЛономаренко. — М.: медицина, 1999. -432 с.

10. Болдырев А. А. Двойственная роль свободнорадикальных форм кислорода в ишемическом мозге // Нейрохимия. 1995. - Т. 12. - Вып. 3. - С. 3-13.

11. Бондарев В. И., Тараненко JI. Д., Головня П.Ф., Свиридов Н.В. Анализ летальности при остром разлитом перитоните // Клин, хирургия.1990.-№1.-С. 21-23.

12. Борисов А.Е., Удод В.М.,Маляр А.В. и др. Профилактика и лечение гнойно воспалительных осложнений после аппендектомии 7/ Вестник хирургии. -2004.-№4.-С.53-55.

13. Брискин Б. С. Внутрибольничная инфекция и послеоперационные осложнения с позиций хирурга // Инфекции и антимикробная терапия. 2000. - Т. 2. - №4. - С.

14. Брискин Б. С., Хачатрян Н. Н., Евстифеева О. В., Гарсия-Мартинес X. С. Иммунные нарушения и иммунокоррекция при интраабдоминальной инфекции // Consilium medicum (приложение). 2004. - Т. 6. - №2 .- С. 1-11.

15. Буянов В. М., Ахметели Т. И., Ломидзе Н. Б. Комплексное лечение перитонита // Хирургия. 1997. - №3. - С. 1-7.

16. Бышевский А. П1, Терсенов О. А. Биохимия для врача. Екатеринбург, 1994.- 384 с.

17. Владимиров Ю.А., Добрецов Г.Е. Флуоресцентные зонды в исследовании биологических мембран. М.: Наука, 1980. - 320 с.

18. Владимиров Ю.А. Роль нарушений свойств липидного слоя мембран в развитии патологических процессов // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 1989. - №4. - С.7-19.

19. Владимиров Ю.А., Азизова О.А., Деев А.И., и др. Свободные радикалы в живых системах //Итоги науки и техники. Серия Биофизика.1991.-Т. 29. — С.1-249.

20. Владимиров Ю.А. Свободные радикалы и антиоксиданты // Вестник Рос. АМН. 1998. - № 7. - С. 43-51.

21. Владимиров Ю.А. Свечение, сопровождающее биохимические реакции // Соросовский образовательный журнал 1999. - № 6. - С. 25 - 31.

22. Владимиров Ю.А. Свободные радикалы в биологических системах. // Соросовский образовательный журнал. 2000. - том 6. - №12. - С. 1319.

23. Владимиров Ю.А. Свободные радикалы в биологических системах// Соросовский образовательный журналю 2000. - № 12. - С. 13-19.

24. Власова И.И., Арнхольд Ю., Осипов А.Н., Панасенко О.М. рН-зависимая регуляция миелопероксидазы // Биохимия 2006. - том 71. - №6.-С.825 — 837.

25. Влияние СКЭНАР-воздействия на интенсивность перекисного окисления липидов/ Маклецова М.Г., Гринберг ЯЗ., Сталбов А.Э. и др.// СКЭНАР-терапия и СКЭНАР-экспертиза. Таганрог, 2001. - Вып. 7. - С. 3738.

26. Влияние факторов внешней среды на ферментный статус лимфоцитов крови человека/ Р.П.Нарциссов, В.М.Штщенко, С.В.Петричук и др.// Совр. пробл. изучения и сохранения биосферы. СПб, 1992. - Т.2. - С. 27-32.

27. Внуков В.В., Кваша П.П., Ананян A.A., Милютина Н.П. Перекис-ное окисление липидов и структурно-функциональные свойства эритроцитов крыс при гипоксии. Ростов-на-Дону, 1995. - 16 с.

28. Воспельникова Н.Д. Оксид азота как регулятор клеточных функций / В книге Биохимические основы патологических процессов:Учебное пособие / Под ред. Е.С. Северина.-М.-.Медицина, 2000.-С.266-291.

29. Волчегорский И.А. Средние молекулы как эндогенные модуляторы стресса/ И.А.Волчегорский// Пат. физиол. и эксперим. терапия. 1994. -№ 4. - С. 23-26.

30. Волчегорский И.А., Власов A.B., Лившиц Г.Е. и др. Средние молекулы как неспецифические регуляторы активности фагоцитов //Бюл. эксп. биол. и мед. 1995. - № 2. - С. 159-162.

31. Воляник Т.А. Опыт применения СКЭНАР-терапии в лечении герпетического ганглионеврита/ Т.А.Воляник// Актуальные проблемы неврологии и нейрохирургии: Сб. науч. тр. Ростов н/Д, 1999. - С. 130-131.

32. Габриэлян Н.И., Дмитриев А.А., Кулаков Г.П. Диагностическая ценность определения средних молекул в плазме крови при нефрологических заболеваниях //Клиническая медицина. 1983. - № 10. - С. 38-42.

33. Гавриленко Г. А., Кубышкин В. А., Тарасенко В. С. Перекисное окисление липидов при острых хирургических заболеваниях органов брюшной полости // Хирургия.- 1999.- №9.- С. 16-21.

34. Гаркави JI.X. Антистрессорные реакции и активационная терапия. Часть I/ Л.Х.Гаркави, Е.Б.Квакина, Т.С.Кузьменко, А.И.Шихлярова. Екатеринбург: Филантроп, 2002. — 196 с.

35. Гаркави Л.Х. Антистрессорные реакции и активационная терапия. Часть II/ Л.Х.Гаркави, Е.Б.Квакина, Т.С.Кузьменко, А.И.Шихлярова. Екатеринбург: Филантроп, 2003. - 336 с.

36. Гельфанд Б.Р., Гологорский В.А., Бурневич С.З., Гельфанд Е.Б. Антибактериальная терапия хирургической абдоминальной инфекции и абдоминального сепсиса // Consilium medicum.-2000.-№9.-C.374-379.

37. Гельфанд Б.Р., Проценко Д.Н., Гельфанд Е.Б. и др. Абдоминальный сепсис: стратегия интенсивной терапии // Анестезиология и реанимато-логия.-2006.-№6.-С.4-9.

38. Гельфанд Е.Б. Абдоминальный сепсис при перитоните: клиническая характеристика и эффективность антибактериальной терапии: Дис. . канд. мед. наук.-М., 1999.

39. Глумов В. Я., Кирьянов И. А., Баженов Е. Л. Острый перитонит. -Ижевск, 1993.- 184 с.

40. Голиков П.П. Оксид азота в клинике неотложных заболеваний. М: ИД Медпрактика М., 2004.-180с.

41. Голиков П.П., Пахомова Г.В., Утешев Н.С. и др. Динамика содержания конечного продукта оксида азота нитрита в различных биологических жидкостях при перитоните//Вестник интенсивной терапии, 2000.-№4.-С.31-33.

42. Гордеев А.П. СКЭНАР-терапия неврологических нарушений при остеохондрозе позвоночника с грыжей диска на поясничном уровне/ А.П.Гордеев// СКЭНАР-терапия и СКЭНАР-экспертиза. Таганрог, 1998. — Вып. 4.-С. 70-73.

43. Горфинкель Ю.В. Теоретические и практические основы повышения эффективности СКЭНАР-терапии/ Ю.В.Горфинкель// СКЭНАР-терапия и СКЭНАР-экспертиза. Таганрог, 1996. - Вып. 2. - С. 16-18.

44. Гостищев В. К., Сажин В. Л., Авдовенко А. А. Перитонит. М., 1992.- 224 с.

45. Гостищев В. К. Оперативная гнойная хирургия (руководство для врачей).- М.: Медицина, 1996.-273 с.

46. Григорьева Е.В. СКЭНАР-терапия: результаты и наблюдения/ Е.В.Григорьева// СКЭНАР-терапия и СКЭНАР-экспертиза. Таганрог, 1999. -Вып. 5.-С. 38-42.

47. Гринберг Я.3. К вопросу обоснования эффективности СКЭНАР-терапии/ Я.З.Гринберг// СКЭНАР-терапия и СКЭНАР-экспертиза. Таганрог, 1997. - Вып. 3. - С. 16-22.

48. Гринберг Я.З. Эффективность СКЭНАР-терапии. Физиологические аспекты/ Я.З.Гринберг// СКЭНАР-терапия и СКЭНАР-экспертиза. Таганрог, 1998. - Вып. 4. - С. 8-19.

49. Гринберг Я.З. Концепция электротерапии/ Я.З.Гринберг// СКЭНАР-терапия и СКЭНАР-экспертиза. Таганрог, 1999. - Вып. 5. - С. 6-13.

50. Гринберг Я.З. СКЭНАР-терапия: эффективность с позиций методов электролечения/ Я.З.Гринберг// СКЭНАР-терапия и СКЭНАР-экспертиза. Таганрог, 1999. - Вып. 2. - С. 18-32.

51. Гринберг Я.З. Пептидный континуум: общность традиционного и ортодоксального лечения/ Я.З.Гринберг// СКЭНАР-терапия и СКЭНАР-экспертиза. — Таганрог, 2000. Вып. 6. - С. 7-13.

52. Гудим В.И., Габриэлян H.H. Средние молекулы как уремические токсины (состояние вопроса) //Лаб. Дело. — 1985. № 3. - С. 145-150.

53. Гужавина Г.П. СКЭНАР-терапия для реабилитации детей в психоневрологическом санатории/ Г.П.Гужавина// СКЭНАР-терапия и СКЭНАР-экспертиза. — Таганрог, 1999. Вып. 2. - С. 62-64.

54. Гуляев В.Ю. Лечебное применение импульсной низкочастотной терапии/ В.КХГуляев, П.И.Щеколдин, В.В.Чернышов// Уральск, мед. обозрение. 2001. - № 2. - С. 47-54.

55. Данилова H.H. Психофизиологическая диагностика функциональных состояний/ Н.Н.Данилова. М.: изд-во МГУ, 1992. - 192 с.

56. Добрецов Г.Е. Флуоресцентные зонды в исследовании клеток, мембран и липопротеинов. М.: Наука, 1989. - 277 с.

57. Добротина H.A., Рутницкий А.Ю, Гладышева, м.в. и др. Полифункциональность церулоплазмина, обоснование применения // Успехи современной биологии. 1993. - Т.119. - № 4. - С. 375-379.

58. Дубинина Е.Е. Продукты метаболизма кислорода в функциональной активности клеток.- С.Пб., 2006.- 397с.

59. Дубинина Е.Е. Антиоксидантная система плазмы крови // Украинский биохимический журнал. 1991. - т. 64. - № 2. - С. 3 - 15.

60. Ершова Р.И. Сочетанное применение СКЭНАР-терапии и галока-меры при лечении больных пульмонологического профиля/ Р.И.Ершова// СКЭНАР-терапия и СКЭНАР-экспертиза. Таганрог, 1999. - Вып. 2. - С. 6466.

61. Ерюхин И. А., Шляпников С. А. Хирургический сепсис (дискуссионные аспекты проблемы).//Хирургия.-2000.-№3.-С.44-46.

62. Ерюхин И.А. Хирургия гнойного перитонита. 50 лекций по хирургии. Media Medica.- 2003.-С.320-326.

63. Ерюхин И.А. Перитонит и абдоминальный сепсис // Инфекции в хирургии. -2004.-Т.2.-№1.-С. 2 -7.

64. Ерюхин И.А. Хирургия гнойного перитонита. 50 лекций по хирургии//Под. ред. B.C. Савельева. М: Триада - Х.-2004.-С. 593-606.

65. Ерюхин И.А., Шляпников С.А. Проблемы перитонита и абдоминального сепсиса // Consilium medicum.-2005.-№6.-C.468-472.

66. Ефименко H.A., Розанов В.Е. Интраабдоминальные осложнения перитонита // 4 Всероссийская научно-практическая конференция «Абдоминальная хирургическая инфекция:перитонит»: Тез. докл.-М., 2005.-С.88.

67. Журавлев В.Ф. Об эффективности гомеопатии, рефлексотерапии и новой медицинской технологии «СКЭНАР-терапии» при остеохондрозе позвоночника/ В.Ф.Журавлев// СКЭНАР-терапия и СКЭНАР-экспертиза. Таганрог, 1998. - Вып. 4. - С. 76-77.

68. Задерин В.П. Применение СКЭНАРа в онкологической клинике/ В.П.Задерин// СКЭНАР-терапия и СКЭНАР-экспертиза. Таганрог, 1999. -Вып. 5. - С. 92-94.

69. Зайдинер Б.М. Онкологические аспекты СКЭНАР-терапии/ Б.М.Зайдинер, С.А.Савина// СКЭНАР-терапия и СКЭНАР-экспертиза. Таганрог, 2001. - Вып. 7. - С. 116-119.

70. Зайцев В.Г. Островский О.В., Закревский В.И. Связь между химическим строением и мишенью действия как основа классификации антиокси-дантов прямого действия// Экспериментальная клиническая фармакология. — 2003. Т. 66, № 4. - С. 66-70.

71. Зайчик А.Ш., Чурилов Л.П. Механизмы развития болезней и синдромов. Книга l-я.-СПб., 2002.ЭЛБИ-СПб.-507с.

72. Закирова А.Н. Корреляционные связи перекисного окисления ли-пидов, антиоксидантной защиты и микрореологических нарушений в развитии ИБС // Терапевтический архив. 1996. - № 9. - С. 37-40.

73. Зборовская И.А., Банникова М.В. Антиоксидантная система организма, ее значение в метаболизме. Клинические аспекты // Вестник РАМН. — 1995.-№6.-С. 53-60.

74. Зенков Н.К., Ланкин В.З., Меныцикова Е.Б.Окислительный стресс: биохимический и патофизиологический аспекты.-МАИК «Наука/Интерпериодика», 2001.-343с.

75. Зенков Н.К., Меныцикова Е.Б. Активированные кислородные метаболиты в биологических системах // Успехи современной биологии. 1993. - Т.113. - №3. - С.286-296.

76. Зенков Н.К., Меныцикова Е.Б., Шергин С.М. Окислительный стресс. Диагностика, терапия, профилактика// Новосибирск: СОР АМН, 1993. -221 с.

77. Зилов В.Г. Методы традиционной медицины с позиции теории функциональных систем/ В.Г.Зилов, Л.М.Кудаева// СКЭНАР-терапия и СКЭНАР экспертиза. - Таганрог, 1997. - Вып. 3. - С.7-12.

78. Зилов В.Г. Элементы информационной биологии и медицины//

79. B.Г. Зилов, К.В. Судаков, О.И. Эпштейн.- М.:МГУЛ, 2000.-248 с.

80. Инструкции по применению аппаратов типа СКЭНАР (протокол №3 от 9 июля 1993 г. и №4 от 20 ноября 1998 г. комиссии по физиотерапевтическим приборам и аппаратам Комитета по Новой Медицинской технике МЗ РФ).

81. Кабычкин А.Е. Опыт применения СКЭНАР-терапии и мануальной терапии в лечении и реабилитации больных с неврологическими проявлениями остеохондроза позвоночника/ А.Е.Кабычкин, А.И.Онищенко,

82. C.А.Ципис// СКЭНАР-терапия и СКЭНАР-экспертиза. Таганрог, 2000. -Вып. 6.-С. 36-38.

83. Калюжный Л.В. Гетерогенность ноцицептивных и антиноцицеп-тивных пептидных механизмов и их корреляция с генезом боли/ Л.В.Калюжный// Усп. физиол. наук. 1992. - Т.21. - № 4. - С. 68-84.

84. Карасев А.А., Алешин C.B. Рекомендации по лечению заболеваний аппаратами серии СКЭНАР и КОСМОДИК « ЛЭТ Медикал», 2004. - 58 с.

85. Карпищенко А.И. Медицинская лабораторная диагностика. Программы и алгоритмы. СПб.: Интермедика, 1997. - С. 246-264.

86. Карпищенко А.И. Медицинские лабораторные технологии и диагностика.- СПб.: Интермедика, 1999.-458с.

87. Кашкалда Д.А., Пащенко Е.А., Прилипская Н.И. Изменение процессов перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы у работниц аптек // Гигиена праци. 1996. - № 6. - С. 175-177.

88. Кетлинский С.А. Эндогенные иммуномодуляторы. СПб: Гиппо-крат.-1992.- 256с.

89. Климов А. Н., Никульчева Н. Г. Обмен липидов и липопротеидов и его нарушения. С.-Петербург, 1999. - 512 с.

90. Ковальчук JI.B., Банковская Л.В., Рубакова Э,И Система цитоки-нов. М.Д999.-74с.

91. Коган А.Х. Фагоцитозависимые кислородные свободнорадикаль-ные механизмы аутоагрессии в патогенезе внутренних болезней // Вестник РАМН.-1999.-№2.-С.З-10.

92. Колб В.Г., Камышников B.C. Определение активности церуло-плазмина в сыворотке крови модифицированным методом Ревина // Справочник по клинической биохимии. Минск, 1982. - С. 290-292.

93. Константинова Л.И. К вопросу терапии остеоартрозов аппаратами «СКЭНАР»/ Л.И.Константинова, С.В.Маурина// СКЭНАР-терапия и СКЭ-НАР-экспертиза. Таганрог, 1998. - Вып. 4. - С. 77-80.

94. Королюк М.А., Иванова Л.И., Майорова И.Г., Токарев В.Е. Метод определения активности каталазы // Лабораторное дело. 1988. - №1. - С. 1619.

95. Костина С.И. Некоторые результаты СКЭНАР-терапии/ С.И.Костина// СКЭНАР-терапия и СКЭНАР-экспертиза. Таганрог, 1999. -Вып. 2. - С. 69-72.

96. Костюченко В.К., Рыбачков В.В. Принципы определения хирургической тактики лечения распространённого перитонита // Хирургия.-2005,-№4.-С.9-13.

97. Костюченко Л.Л., Белоцерковский М.В., Соколов A.A. Острый эн-дотоксикоз: справочник С - Пб: Интермедика. - 1997. - С.246 — 264.

98. Кригер А. Г., Щуркалин Б. К., Горский В. А. Результаты и перспективы лечения распространённых форм перитонита // Хирургия.- 2001.-№8.- С.8 -12.

99. Кузин М. И, Дадвани С.А., Сорокина М. И. Лечение перитонита с полиорганной недостаточностью // Хирургия. 1994. - №5. - С.8-13.

100. Кузнецова Н.Л. СКЭНАР-терапия в лечении хронического посттравматического остеомиелита/ Н.Л.Кузнецова// Уральск, мед. обозрение. -2001.-№2.-С. 65-68.

101. Кулинский В.И. Активные формы кислорода и оксидативная модификация макромолекул: польза, вред и защита // Соросовский образовательный журнал. 1999. - № 1. - С. 2 - 7.

102. Куфтерин С.М., Удовиченко В.И. Влияние супероксиддисмутазы на уровень липопротеинов в крови кроликов в динамике травматического шока // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 1989. -№ 6. - С. 44-46.

103. Лебеденко A.A. СКЭНАР-терапия при атопическом дерматите у детей/ А.А.Лебеденко// СКЭНАР-терапия и СКЭНАР-экспертиза. Таганрог, 2001.-Вып. 7.-С. 86-87.

104. Лечение гипертензивных кризов и мигрени с помощью СКЭНАРа/ А.В.Тараканов, Е.Г.Лось, Н.В.Карташова и др.// СКЭНАР-терапия и СКЭ-НАР-экспертиза. Таганрог, 2001. - Вып. 7. - С. 58-64.

105. Лобышева И.И., Сереженков В.А., Ванин А.Ф.Взаимодействие ди-нитрозильных тиолсодержащих комплексов железа с пероксинитритом и перекисью водорода in vitro // Биохимия.-1999.-Т. 64.-№2.-С.194-200.

106. Лойко H.A. Особенности СКЭНАР-терапии нейродермита/ Н.А.Лойко// СКЭНАР-терапия и СКЭНАР-экспертиза. Таганрог, 2001. -Вып. 7. - С. 87-90.

107. Лукаш А.И., Внуков В.В., Ананян A.A. и др. Металлосодержащие соединения плазмы крови при гипербарической оксигенации. Ростов-на-Дону, 1996.- 107 с.

108. Ляшедько П.П. Биорегулируемая электростимуляция при лечении осложнений со стороны желудочно-кишечного тракта у пострадавших с тяжелыми сочетанными повреждениями/ П.П.Ляшедько// СКЭНАР-терапия и СКЭНАР-экспертиза. Таганрог, 1998. - Вып. 4. - С. 44-46.

109. Ляшедько П.П. СКЭНАР-терапия для местного лечения ран у больных с вторичным иммунодефицитом/ П.П.Ляшедько, С.А.Шляпников// СКЭНАР-терапия и СКЭНАР-экспертиза. Таганрог, 1999. - Вып. 2. - С. 4445.

110. Маеда X., Акошке Т. Оксид азота и кислородные радикалы при инфекции, воспалении и ране //Биохимия.- 1998.- Т.63.- Вып.7. С. 10071019. г

111. Максименко A.B., Модифицированные препараты супероксиддис-мутазы и каталазы для защиты сердечно-сосудистой системы и легких. //Успехи современной биологии. 1993. - Т.113. - Вып. 3. - С.351 - 365.

112. Малахова М. Я. Метод регистрации эндогенной интоксикации. — СПб: СПбМАПО, 1995.-34с.

113. Малахова М.Я. Эндогенная интоксикация как отражение компенсаторной перестройки обменных процессов в организме // Эфферентная терапия. -2000.-Т.6.- №6. С.3-14.

114. Мамедов Л.А., Гудзь Т.Н., Николаев A.B. и др., Способ определения продуктов перекисного окисления липидов в сыворотке крови // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1988. - № 5. - С. 628 - 629.

115. Мельцер И.М., Потапов А.Ф., Эверстова Л.В., Кершенгольц Б.М. Показатели эндотоксикоза и неспецифической адаптивной реакции при распространённом перитоните в условиях крайнего севера // Анестезиология и реаниматология.-2004.-№2.-С.49-51.

116. Меныцикова Е.Б., Зенков Н.К. Окислительный стресс при воспалении // Успехи современной биологии. 1997. - Т.117. - Вып.2. - С. 155-171.

117. Меныцикова Е.Б., Зенков Н.К., Сафина А.Ф. Механизмы развития окислительного стресса при ишемическом и реперфузионном повреждении миокарда // Успехи современной биологии. 1997. - Т.117. - Вып.З. - С.362-373.

118. Меныцикова Е.Б., Зенков Н.К., Шергин С.М. Биохимия окислительного стресса. Оксиданты и антиоксиданты. Новосибирск, 1994. - 203 с.

119. Меныцикова Е. Б., Ланкин В. 3., Зенков Н. К., Бондарь И. А., Круговых Н. Ф., Труфакин В. А. Окислительный стресс. Прооксиданты и антиоксиданты. М., 2006. - 556 с.

120. Методика коррекции клинических проявлений соматических, хирургических, неврологических заболеваний нейроадаптивным электростимулятором «СКЭНАР» (Пособие для врачей)/ В.Г.Зилов, Л.М.Кудаева,

121. A.Н.Ревенко и др. М., 2000.

122. Мжельская Т.П. Биологические функции церуллоплазмина и их дефицит при мутациях генов, регулирующих обмен меди и железа // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2000. - Т. 130. - № 8. -С.124- 133.

123. Найман В.А. Способ лечения хронического посттравматического остеомиелита костей голени с использованием СКЭНАР-терапии/

124. B.А.Найман, А.В.Гаев, А.В.Жиляков// Новые направления в клинической медицине: Матер. Всерос. конф. Ленинск-Кузнецкий, 2000. - С. 135-136.

125. Наумова Л.И. Изменение перекисного окисления липидов кардио-миоцитов в норме и при воздействии антропогенных факторов // Вестник новых медицинских технологий. 2000. - Т. 7. - № 3-4. - С. 132.

126. Некоторые биофизические подходы к механизму действия аппарата «СКЭНАР»/ Л.Х.Гаркави, Е.Б.Квакина, Г.Я.Марьяновская и др.// СКЭ-НАР-терапия и СКЭНАР-экспертиза. Таганрог, 1997. - Вып. 3. - С. 12-16.

127. Николайчик В.В., Майн В.М., Кирковский В.В. и др. Способ определения «средних молекул» //Лабораторное дело. 1991. - т. 10. - С. 13 - 18.

128. Ноздрачев А.Д. Аксон-рефлекс. Новые взгляды в старой области/ А.Д.Ноздрачев// Физиол. журн. высш. нервн. деят. им. И.М.Сеченова. 1992. -Т. 11.-С. 135-142.

129. Ноздрачев А.Д. Химическая структура периферического автономного (висцерального) рефлекса/ А.Д.Ноздрачев// Усп. физиол. наук. 1996. — Т.27. - № 2. - С. 28-60.

130. Олисов Д.Е. СКЭНАР-терапия в лечении дерматологических больных/ Д.Е.Олисов// СКЭНАР-терапия и СКЭНАР-экспертиза. Таганрог, 1999.-Вып. 5.-С. 76-78.

131. Орлов И.С. СКЭНАР-терапия при вирусном гепатите у детей/ И.С.Орлов, А.П.Поспелов// СКЭНАР-терапия и СКЭНАР-экспертиза. Таганрог, 1998. - Вып. 4. - С. 50-52.

132. Осадчук A.M., Осадчук М.А. Оценка терапевтической эффективности артрофоона в лечении язвенного колита // Тезисы докладов Российского национального конгресса «Человек и лекарство».-М., 2004.- С.282-283.

133. Отчет о результатах апробации в подразделениях ММА им. И.М.Сеченова приборов типа СКЭНАР// СКЭНАР-терапия и СКЭНАР-экспертиза. Таганрог, 1999. - Вып. 2. - С. 83-93.

134. Пасечник И.Н Окислительный стресс и критические состояния у хирургических больных // Вестник интенсивной терапии. 2004. - №3. - С.27-30.

135. Плоткин Л. Л. Эпидемиология абдоминального сепсиса // Вестник хирургии. 2006,-Том 165 .-№4.-С.23-26.

136. Поляков Д.В. Лазерное излучение в интенсивной терапии послеоперационного периода при гнойно-воспалительных заболеваниях у детей// Д.В. Поляков: Автореф. дисс. . канд. мед. наук.- Саратов, 1999.

137. Пономаренко Г.Н. Электротерапия и электролечение/ Г.Н.Пономаренко. СПб: Мир и семья, 1995. - 250 с.

138. Применение иммуномодуляторов в хирургической клинике (Методическое пособие)/ Под ред. В.А. Ступина, И.Е. Гридчик, А.Л. Коваленко. -М., 2005.- 56 с.

139. Ревенко А.Н. Место СКЭНАР-терапии как технологии в современной медицине/ А.Н.Ревенко// СКЭНАР-терапия и СКЭНАР-экспертиза. Таганрог, 1998. - Вып. 4. - С. 19-30.

140. Реутов В.П. Медико-биологические аспекты циклов оксида азота и супероксидного анион-радикала // Вестник РАМН. 2000. - №4. - С.35-41.

141. Рычкова C.B. Транскраниальная элктростимуляция (механизм воздействия, анальгетический и сопряженный эффекты)/ C.B.Рычкова, В.А.Александрова// Вопр. курортол. и физиотер. 1994. -№ 6. - С. 23-27.

142. Савельев B.C., Гельфанд Б.Р. Антибактериальная терапия абдоминальной хирургической инфекции.-М., 2003.-185 с.

143. Саенко Е.Л., Басевич В.В., Ярополов А.И. Особенности взаимодействия церуллоплазмина со специфическим рецептором эритроцитов человека // Биохимия. 1988. - Т.53. - вып.2. - С.317-321.

144. Саидов М.З., Пинегин Б.В. Спектрофотометрический способ определения активности миелопероксидазы в фагоцитирующих клетках // Лаб. дело. 1991.-№3.- С.56-60.

145. Светухин A.M., Амирасланов Ю.А. Гнойная хирургия: современное состояние проблемы: 50 лекций по хирургии // Под. ред. Савельева В.С.-М: Медиа Медика, 2003.-С.335-344.

146. Семёнов Б.Ф., Зверев И.И. Принципы иммунопрофилактики новых и возвратных инфекций // Молекулярная медицина. М.: Медицина,- 2004.-№4.- С.

147. СКЭНАР-терапия деформирующего остеоартроза/ Г.Д.Бабушкина, Л.В.Бабушкина, И.В.Гамазинова и др.// Научные и практические аспекты современной курортологии: Сб. статей межрегион, науч.-практ. конф. Пермь, 2001.-С. 15-16.

148. Скулачев В.П., Эволюция, митохондрии и кислород // Соросов-ский образовательный журнал. 1999. - № 9. 0 С. 4-10., Турпаев К.Т. Активные формы кислорода и регуляция экспрессии генов // Биохимия. - 2002. -Vol. 61.-Р. 339-352.

149. Смирнова И.Н. Результаты СКЭНАР- и галотерапии при обструк-тивных заболеваниях легких/ И.Н.Смирнова// СКЭНАР-терапия и СКЭНАР-экспертиза. — Таганрог, 2001. Вып. 7. - С. 108-110.

150. Стальная И.Д., Гаришвили Т.Г. Метод определения малонового диальдегида с помощью тиобарбитуровой кислоты //Современные методы в биохимии. — М.: Медицина, 1977. С. 66-68.

151. Степуро И.И., Чайковская H.A., Солодунов A.A., Арцукевич А.Н. Образование NO* в процессе окисления феррохром гемоглобина нитритом // Биохимия. 1997. Т. 62. Вып. 9. С. 1122-1129.

152. Сторожук П.Г. Ферменты прямой и косвенной антирадикальной защиты эритроцитов и их роль в инициации процессов оксигенации гемоглобина, антибактериальной защите и делении клеток // Вестник интенсивной терапии. 2000. - №3. - С.8-13.

153. Сторожук П.Г. Ферменты прямой и косвенной антирадикальной защиты эритроцитов и их роль в инициации процессов оксигенации гемоглобина, антибактериальной защите и делении клеток (Продолжение) // Вестник интенсивной терапии. 2000. - №4. - С.39-43.

154. Струков А. И., Петров В. И., Пауков В. С. Острый разлитой перитонит.- М.: Медицина., 1987. 314 с.

155. Субботина Г.В. Двухлетний катамнез СКЭНАР-терапии/ Г.В.Субботина// СКЭНАР-терапия и СКЭНАР-экспертиза. Таганрог, 1997. -Вып. З.-С. 38-45.

156. Субботина Г.В. Опыт использования СКЭНАР-терапии при различных формах патологии у детей и взрослых/ Г.В.Субботина// СКЭНАР-терапия и СКЭНАР-экспертиза. Таганрог, 1999. - Вып. 2. - С. 36-40.

157. Судаков К.В. Информационный принцип в физиологии: анализ с позиции общей теории функциональных систем/ К.В.Судаков// Усп. физиол. наук. 1995. - Т. 26. - № 4. - С. 3-27.

158. Судаков К.В. Теория функциональных систем/ К.В.Судаков. — М.: Изд-во «Медицинский музей», 1996. 95 с.

159. Тараканов A.B. СКЭНАР-терапия при неотложных состояниях. Часть 1. Обезболивание. Общие вопросы. Ростов-на-Дону. - 2005.- 93 с.

160. Тугушева Ф.А. Процессы перекисного окисления липидов и защитная роль антиоксидантной системы в норме и у больных с хроническим гломерулонефритом. Часть I // Нефрология. 2001. - Т.5. - №1. - С. 19-27.

161. Улащик B.C. Основы общей физиотерапии/ В.С.Улащик, И.В.Лукомский. Витебск, 1997. - 256 с.

162. Ушкалова В.Н, Иоанидис Н.В., Кадочникова Г.Д.,. Деева З.М. Контроль перекисного окисления липидов.- Новосибирск, 1993. 181 с.

163. Хазова H.H. Опыт использования СКЭНАР-терапии в комплексном лечении эрозивных гастродуоденитов и язвенной болезни 12-перстной кишки у детей/ Н.Н.Хазова, С.Н.Саралов// Нижегородск. мед. журн. 2002. -№ 2. - С. 84-86.

164. Хинко М.А. Опыт использования аппарата СКЭНАР при лечении заболеваний периферической нервной системы/ М.А.Хинко// Уральск, мед. обозрение. 2001. - № 2. - С. 68-69.

165. Хуцишвили М.Б. Свободнорадикальные процессы и их роль в патогенезе некоторых заболеваний органов пищеварения (часть 1)/ М.Б.Хуцишвили, С.И.Рапопорт// Клин. мед. -2002. № 10. - С. 10-16.

166. Чаленко В.В. Возможные причины повышения концентрации молекул средней массы при патологии //Пат. физиол. и эксперим. терапия. -1991. №4.-С. 13-14.

167. Чебкасов С.А. Стратегия здоровья. Система опережающего самовосстановления биоструктур. Проблема активации парасимпатической вегетативной системы/ С.А.Чебкасов// Валеология. 2000. - № 1. - С. 80-86.

168. Чебкасов С.А. Центральный эффект СКЭНАР-воздействия: самовосстановление организма через активацию переднего гипоталамуса/ С.А.Чебкасов, Ю.И.Берешполова// СКЭНАР-терапия и СКЭНАР-экспертиза. -Таганрог, 2001. Вып. 7. - С. 15-21.

169. Чернышёв В. Н. Острый перитонит. Повреждения живота. М., 2000. - 160 с.

170. Шакиров Д.Ф. Свободнорадикальное перекисное окисление липи-дов у работников нефтеперерабатывающей промышленности // Клиничекая диагностика. 1991. - № 6. - С. 14-16.

171. Шанин Ю. Н., Шанин В. Ю., Зиновьев Е. В. Антиоксидантная терапия в клинической практике. Санкт-Петербург, 2003. - 132 с.

172. Шанин В. Ю. Воспаление / В кн.: Патофизиология / Под ред. В.Ю. Шанина.-СПб: ЭЛБИ- СПб., 2005.-С.89-115.

173. Шанин В. Ю., Шанина Н. Ю., Забродский П.Ф., Гринин A.M., Елютин Д.В. Критерии аутоиммунного статуса органов при остром разлитом перитоните как интегральный показатель выраженности эндотоксикоза // Эфферентная терапия.-2002.-Т.8.-№4.-С.49-54.

174. Швецова М.М., Затолкин В.Д., Казначеев H.H. и др., Метод оценки перекисного окисления липидов в биологическом субстрате // Лабораторное дело. 1999. - № 1. - С. 27 - 29.

175. Шестаков В.А., Бойчевская Н.О., Шерстнев М.П. Хемшпоминес-ценция плазмы крови в присутствии перекиси водорода // Вопросы медицинской химии. 1979. -Т.51. - № 2. - С. 132- 137.

176. Штарк М. Б., Береговой Н. А., Старостина М. В. И др. Базовые механизмы терапии психических расстройств сверхмалыми дозами антител к мозгоспецифическому белку s-100 (препарат пропротен-100) //Материалы 13 съезда психиатров России.-2000.-М.,2000.-374 с.

177. Шуркалин Б.К., Кригер А.Г., Горский В.А. и др. Результаты и перспективы лечения распространённых форм перитонита // Хирургия.-2001.-№8.-С.8-12.

178. Шуркалин Б.К., Фаллер А.П., Горский В.А. Хирургические аспекты лечения распространённого перитонита // Хирургия.-2007.-№2.-С.24-28.

179. Эпштейн О. И. Регуляторные возможности сверхмалых доз // Бюл. экспериментальной биологии. 2003. - Приложение. - С.10-15.

180. Эпштейн О. И., Штарх М. Б., Дыгай А. М., Сергеева С. А. и др. Фармакология сверхмалых доз антител к эндогенным регуляторам функций. М.: Издательство РАМН, 2005. - 226 с.

181. Alvarez В., Radi R. Peroxynitrite reactivity with amino acids and proteins // Amino Acids. 2003. - Vol. 25.- P. 295-311.

182. Bergendi L., Benes L., Durackova Z, Ferencik M. Chemistry, physiology and pathology of free radicals // Life Sci. 1999. - V. 65. - P. 1865-1874.

183. Beutler B. The presence of cachectin/tumor necrosis factor in human disease states // Am. J. Med. 1988. Vol. 85. №3. - P. 287-288.

184. Beutler B. The role of tumor necrosis factor in health and disease // J. Rheumatol.-1999.-Vol.26, suppl.57.-P 16-21.

185. Bidlack W.R., Tappel A.F/ Fluorescent products of phospholipids during lipid peroxidation // Lipids. 1973. - V.8. - № 4. - P.203 - 209.

186. Bligh E.G., Dyer W.I. Rapid methods of total lipid extraction and purification // Canad. J. Biochem/Physiol. 1959. Vol. 37. № 8. P. 911-917.

187. Bone R.C., Balk R.A., Cerra F.B. Definitions for sepsis and organ failure and guidelines for the use of innovative therapies in sepsis: the ACCP/SCCM consensus conference committee // Chest.-1992.-Vol. 101.-P. 1644-1655. .

188. Bosscha K., Hulstaert P.E., Visser M.R. Open management of the abdomen and plannen reoperation in severe bacterial peritonitis // Eur J Surg.-2000.-Vol. 127.-№2.-P. 178-184.

189. Butler J.A., Huang J., Wilson S.E. Repeated laparotomy for postoperative intraabdominal sepsis // Arch Surg.-1987.-Vjl.l22.-№6.-P.702-706.

190. Cassina A.M., Hodara R., Souza J.M. et al. Cytochrome c nitration by peroxynitrine // The Journal of Biological Chemistry.-2000.-Vol.275. №28.-P.21409-21415.

191. Dallox F., Maupoil V., Lecour S. et al. In vivo studies of interactions of NO donor drugs with superoxide and hydroxyl radicals // Mol. Cell. Biochem.-1997.-Vol.177.-P. 193-200.

192. Deventer S.J.H., Cate J.W., Tytgat G.N.J. Intestinal endotoxemia, clinical significance // Gastroenterology.-1988.-Vol.94.-P.825-831.

193. Devies M.J., Fulton J.J., Hagen P. Clinical biology of nitric oxide // Brit. J. Surg.-1995.-Vol.82.-P. 1598-1610.

194. Eiserich J.P., Hristova M., Cross C.E. et al. Formation of nitric oxide — derived inflammatory oxidants by myeloperoxidase in neutrophils // Nature.-1998.1. Vol.22.-P.393-397.

195. Ertel W., Morrison M. H., Agala A. et al. Blocade of prostaglandin production increases cachectin synthesis and prevents depression of macrophage functions after hemorrhagic shosk// ann. Surg.-1991.-Vol.213.-№3.-P.265-271.

196. Fadeel B., Kagan V.E. Apoptosis and macrophage clearence of neutrophils: regulation by reactive oxegen species // Redox Rep.-2003.-Vol.8.-№3.-P.-143-150.

197. Ferroni F., Maccagalia A., Pietraforte D. et al. Phenolic antioxidants and the protection of low density lipoprotein from peroxynitrite-mediated oxidations at physiologic C02//J Agric. Food Chem.-2004.-Vol.52.-№10.-P.2866-2874.

198. Fine J., Frank H., Schweinburg F. et al. The bacterial factor in traumatic shock// Ann. N. Y. Acad. Sci.-1952.-Vol.55.-P.429-437.

199. Fried R./ Enzymatic and non-enzymatic assay of superoxide dismutase //Biochemic. 1975. - Vol. 57,. - № 5. - P. 657-660.

200. Goldemberg R.L., Free Radicals// Drug & Cosmetic Industry.-1993.-Vol.153. №5.-P. 48-51.

201. Gorbach S.L. Intraabdominal infections. Clin-infect-Dis.-1993.-Vol 17.-№6.-P.961 -965.

202. Halliwell B., Gutteridge J.M. Oxygen toxicity, oxygen radicals, transition metals and disease // Biochem. J. 1984. - V. 219. - P. 1-14.

203. Halliwell B. Reactive oxygen species in living systems // Amer. Journal of Med.-1991.-Vol. 91.-P. 14-23.

204. Halliwell B., Gutteridge J.M., Cross C.E. Free radicals antioxidants and human disease: Where are we now? // J. Lab. Clin. Med. 1992. - Vol.119. - P. 598-620.

205. Halliwell B. Oxidative stress, nutrition and health. Experimental strategies for optimization of nutritional antioxidant intake in. humans // Free Radic. Res. 1996.-V. 25.-P. 57-74.

206. Hancock J.T., Desikan R., Neill S .J. Role of reactive oxygen species in cell signalling pathways //Biochem. Sos. Trans.-2001.-Vol.29.-P.345-350.

207. Headlam H.A., Davies M.J. Markers of protein oxidation: different oxidant give rise to variable yields of bound and released carbonyl product // Free Radic. Biol. Med.-2003.- Vol.36.- №9.- P.l 175-1184.

208. Hensley K., Floyd R.A. Reactive oxygen species and protein oxidation in aging: a look back, a iook ahead // Arch. Biochem. Biophys.-2002.- Vol.397.-№2.- P.377-383.

209. Herold S. Nitrotyrosine, dityrosine, and nitrotryptophan formation from metmyoglobin, hydrogen peroxide, and nitrite // Free Radic. Biol. Med.-2004.-Vol.36.- №5.- P.565-579.

210. Herold S., Rehmann F.-J.K. Kinetics of the reactions of nitrogen monoxide and nitrite with ferryl hemoglobin // Free Radic. Biol. Med.-2003.- Vol.34.-№5.- P.531-545.

211. Hillebrand D.J. et al. Spontaneous bacterial peritonitis: keys to management // Hosp. Pract.-2000.-Vol.35.-№5.-P.87-90.

212. Johnson M.L., Billiar T.R. Role of nitric oidt in surgical infection and sepsis // Wored J. Surg.-1998.-Vol.22.-P.187-196.

213. Jones R.D., Hancock J.T., Morice A.H. NADPH oxidase: a universal oxygen sensor? // Free Radic. Biol. Med.-2000.-Vol.29.-№5.-P.416-424.

214. Kamei H., Yoshida S., Yamasaki K. et al. Carbon dioxide pneumoperitoneum reduces levels of TNF-a mRNA in the brain, liver, and peritoneum in mice // Surg. Endosc.-2001 .-Vol. 15.-№6.-P.609-613.

215. Khaliulin I., Schwalb H., Wang P. et al. Preconditioning improves postischemic mitochondrial function and diminishes oxidation of mitochondrial proteins // Free Radic. Biol. Med.-2004.- Vol.37.- №1.- P. 1-9.

216. Kinnula V.L., Crapo J.D. Superoxide dismutases in malignant cells and human tumors // Free Radic. Biol. Med.-2004.- Vol.36.- №6.- P.718-744.

217. Kim S.Y., Kwoun O.J., Park J.-W. Inactivation of catalase and superoxide dismutase by singlet oxygen derived from photoactivated dye // Biochimie.-2001.-Vol.-83.- P.437-444.

218. Knott H.M., Baoutina A., Davies M.J., Dean R.T. Comparative time-courses of copperion-mediated protein and lipid oxidation in low-density lipoprotein // Arch. Biochem. Biophys.-2002.- Vol.400.- №2.- P.223-232.

219. Koziol J. M., Rush B. F., Smith S. M. et al. Occurrence of bacteremia during hemorrhagic shock // J. Trauma.-1988.-Vol.28.-P.10-16.

220. Kuhn H., Borchert A. Regulation of enzymatic lipid peroxidation: the interplay of peroxidizing and peroxide reducing enzymes // Free Radic. Biol. Med.-2002.- Vol.33.- №2.- P. 154-172.

221. Kulcharyk P.A., Heinecke J.W. Hypochlorous acid produced by the myeloperoxidase system of human phagocytes induces covalent cross-links between DNA and protein // Biochemistry.-2001.-Vol.40.- №12.- P.3648-3656.

222. Kwon J., Devadas S., Williams M.S. T cell receptor-stimulated generation of hydrogen peroxide inhibits MEK-ERK activation and Icr serine phosphorylation // Free Radic. Biol. Med.-2003.- Vol.35.- №4.- P.406-417.

223. Lang J.D., Chumley P., Eiserich J.P. et al. Hypercapnia induces injury to alveolar epithelial ctlls via a nitric oxide-dependent pathway // Am. J. Physiol. Lung Cell. Mol. Physiol.-2000.-Vol.279.-P.994-1002.

224. Lee P.J., Choi A.M.K. Pathways of cell signalling in hyperoxia // Free Radic. Biol. Med.-2003.- Vol.35.- №4.- P.341-350.

225. Li C.-B., Gray P.W., Lin P.-F. et al. Cloning et expression of murine lymphotoxin cDNA // J. Immunol. 1987. - Vol. 138. - P. 4496-4501.

226. Li D. J., Luo H., Wang L.L., Zou G.L. Potential of peroxynitrite to promote the conversion of oxyhemoglobin to methemoglobin // Acta Biochim. Biophys. Sin. (Shanghai).-2004.-Vol.36.-№2.-P.87-92.

227. Luck M. Catalase //Methods of enzymatic analysis. N.Y., Pergamon Press, 1963.-P. 885-894.

228. McCord J.M. The evolution of free radicals and oxidative stress // J. Med. 2000. - V. 108. - P. 652-659.

229. Moriguchi Т., Takasugi N., Itakura Y. The effects of aged garlic extract on lipid peroxidation and the deformability of erythrocytes // The Journal of Nutrition. 1999. — P.12 -42.

230. Nathens A.B., Rostein O.D., Marshall J.C. Teriatry Peritonitis Clinical features of a complex nosocomial infections // World J Surg.-1998. -Vol.22. -P.63 -158.

231. Pietraforte D., Salzano A.M., Marino G., Minetti M. Peroxynitrite-dependent modifications of tyrosine residues in hemoglobin. Formation of tyrosyl radical (s) and 3-nitrotyrosine // Amino Acids.-2003.-Vol.25.-P.341-350.

232. Ramos C.L., Рои S., Rosen G.M. Effect of anti-inflammatory drugs on myeloperoxidase-dependent hydroxyl radical generation by human neutrophils // Biochem. Pharmacol. 1995. - Vol. 49. - P. 1079-1084.

233. Sahal R.S. Role oxidative stress and protein oxidation in the aging process // Free Radic. Biol. Med.-2002.- Vol.33.- №1.- P.37-44.

234. Salomon G.D., Kasid A., Cromack D.T. et al. The local effects of cachectin. Tumor necrosis factor on wound healing // Ann. Surg.-1991.-Vol.214, r2.-P. 175-180.

235. Shapira S., Kadar Т., Weissman B.A. Dose-dependent effect of nitric oxide sinthase inhibition following transient forebrain ischemia in gerbils // Brain. Res. 1994. Vol. 668, № 1-2. P. 80-84.

236. Sheppard B.C., Franker D.L., Norton J.A. Prevention and treatment of endotoxin and sepsis lethality with recombinant human tumor necrosis factor // Surgery. 1989.-Vol. 106.-№2.-P. 156-161.

237. Sorescu D., Somers M.J., Lassegue B. et al. Election spin resonance characterization of the NAD(P)H oxidase in vascular smooth muscle cells // Free Radic. Biol. Med.-2001.- Vol.30.- №6.- P.603-612.

238. Stadelmann-Ingrand S., Favreliere S., Fauconneau В/ et al. Plasmalogen degration by oxidative stress: production and disappearance of specific fatty aldehydes and fatty alpha-hydroxyaldehydes // Free Radic. Biol. Med.-2001.- Vol.31.-№10.- P.1263-1271.

239. Stadtman E.R. Protein oxidation in aging and age-related diseases // Ann. N.Y. Acad. Sci.-2001.-Vol.928.- P.22-38.

240. Stewart V.C., Heales S.J.R. Nitric oxide-induced mitochondrial dysfunction: implications for neurodegeneration // Free Radic. Biol. Med.-2003.-Vol.34.- №3.- P.287-303.

241. Stolzling A., Wengner A., Grune T. Degradation of oxidazed extracellular proteins by microglia // Arch. Biochem. Biophys.-2002.- Vol.400.- №2.-P.171-179.

242. Sturgeon B.E., Glover R.E., Chen Y.-R. et al. Tyrosine iminoxyl radical formation from tyrosil radical/nitric oxide and nitrosotyrosine // J. Biol. Chem.-2001.-Vol.-276.- №49.- P.45516-45521.

243. Tolando R., Jovanovic A., Brigelius-Flohe R. et al. Reactive oxygen species and proinflammatory cytokine signaling in endothelial cells: effect of selenium supplementation // Free Radic. Biol. Med.-2000.- Vol.28.- №6.- P.979-986.

244. Tracey K. J., Beutler B., Lowry S. F. et al. Shock and tissue injury induced by recombinant human cachectin // Science. 1986.-Vol.234.-№4775.-P.470-474.

245. Turi J.L., Yang F., Garrick M.D. et al. The iron cycle and oxidative stress in the lung // Free Radic. Biol. Med.-2004.- Vol.36.- №7.- P.850-857.

246. Ursini F. The multileverel system against lipid peroxidation in living tissues // Oxygen free radicals shock. Florence: S.n. - 1986. - P. 9-14.

247. Vladimirov Yu. A. Free radicals and antioxidants // Free radicals. A practical Approach. / Eds. N.A. Punchard, F. J. Kelly. Oxford. - 1996. - P. 6582.

248. Weiss S.J. Oxigen, ischemia and inflammation //Acta phisiol. Scand. -1986.-Vol. 548.-P. 9-37.

249. Zhang M., Tracey K. J. Tumor necrosis factor // The cytokine hand book/Ed. A. W. Thompson. 3d ed. W. Y.-1988.-P.515-548.