Предикторы развития внезапной сердечной смерти у пациентов младше 45 лет с желудочковыми нарушениями ритма некоронарогенного генеза тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.04, кандидат медицинских наук Катаева, Юлия Сергеевна

• Катаева, Юлия Сергеевна
• кандидат медицинских наук
• 2010

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Катаева, Юлия Сергеевна

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Эпидемиология внезапной сердечной смерти.

1.2. Классификация и этиопатогенез некоронарогенных желудочковых нарушений ритма.

1.2.1. Факторы, способствующие индукции аритмии.

1.3. Возможности инструментальных методов диагностики в выявлении причин развития некоронарогенных желудочковых нарушений ритма.

1.3.1. Электрокардиография.

1.3.2. Функциональные пробы.

1.3.3. Электрофизиологическое исследование сердца (ЭФИ).

1.3.4. Эхокардиография.

1.3.5. Методы компьютерной томографии.

1.3.6. Радиоизотопные методы.

1.3.7. Эндомиокардиальная биопсия.

1.3.8. Коронарография.

1.3.9. Генетические исследования.

1.4. Современный диагностический подход к нейроциркуля-торной дисфункции в кардиоваскулярной системе.

1.5. Диагностика постмиокардитического кардиосклероза и латентных миокардитов неревматической этиологии у пациентов с желудочковыми нарушениями ритма.

1.6. Современные подходы в лечении желудочоковых некоронарогенных аритмий.

Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Клиническая характеристика больных.

2.2. Методы исследования.

2.2.1. Клиническое обследование больных.

2.2.2. Лабораторно-диагностические методы.

2.2.3. Электрокардиография покоя.

2.2.4. ЭКГ высокого разрешения.

2.2.5. Трансторакальная эхокардиография.

2.2.6. Холтеровское мониторирование электрокардиограммы

2.2.7. Тесты с дозированной физической нагрузкой: тредмил-тест, велоэргометрия.

2.2.8. Магнитно-резонансная томография сердца.

2.2.9. Генетическое исследование больных.

2.2.10. Методика эндокардиального электрофизиологического исследования и радиочастотной абляции. 6.

2.2.11. Методика проведения РЧА.

2.2.12. Общее количество исследований.

2.2.13. Статистическая обработка результатов исследований

Глава 3. АНАЛИЗ КЛИНИКО-ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫХ МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ В ЦЕЛЯХ ВЫЯВЛЕНИЯ ПРЕДИКТОРОВ ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТИ.

3.1. Средний возраст первого эпизода «аритмогенных жалоб» (до назначения лечебно-диагностических мероприятий).

3.2. Ведущие жалобы.

3.3. Сопутствующие заболевания.:.

3.4. Анализ инструментальных методов исследования.

3.4.1. Анализ электрокардиограмм покоя.

3.4.2. Сравнительный анализ ЧСС у пациентов с синко-пальной и бессинкопальной формой «аритмогенного синдрома» в исследуемых группах.

3.4.3. Анализ данных электрокардиограмм при 24-часовом холтеровском мониторировании.

3.4.4. Анализ данных ЭКГ высокого разрешения.

3.4.5. Анализ данных трансторакальной эхокардиографии в покое.

3.4.6. Анализ данных электрокардиограмм при проведении теста с физической нагрузкой.

3.4.7. Высокотехнологичные методы диагностики.

Глава 4. ОЦЕНКА СЛУЧАЕВ ВСС В СЕМЬЯХ. ФАКТОРЫ И МАРКЕРЫ РИСКА РАЗВИТИЯ СИНКОПЕ У ПАЦИЕНТОВ С НЕКО

РОНАРОГЕННЫМИ ЖЕЛУДОЧКОВЫМИ АРИТМИЯМИ.

4.1. Распределение случаев семейной ВСС в зависимости от вида каналопатического поражения сердца.

4.2. Частота развития синкопальных состояний в зависимости от отягощенного анамнеза по ВСС.

4.3. Сравнительный анализ факторов, провоцирующих «арит-могенный синдром».

Глава 5. ИЗМЕНЕНИЕ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ МИОКАРДА НА ФОНЕ ЛЕЧЕНИЯ.

5.1. Показатели функционального состояния миокарда в исследуемых группах до проведения лечения.

5.2. Показатели функционального состояния миокарда у исследуемых фупп через 2 месяца применения медикаментозных антиаритмических препаратов и сравнение с исходными значениями.

5.3. Показатели функционального состояния миокарда через

2 мес после проведения РЧА.

5.4. Прогнозирование результатов РЧА в зависимости от изменений, полученных при проведении МРТ сердца.

5.5. Локализации изменений сердца, уточненных при проведении КТ сердца при различных видах каналопатий.

5.6. Чувствительность и специфичность соотнесения результатов РЧА и предварительно проведенной компьютерной томографии.

5.7. Корреляционный анализ жалоб, ЭКГ-изменений и гемоди-намических показателей у больных с «аритмогенным синдромом» в различных группах.

5.8. Тактический алгоритм обследования и ведения пациентов моложе 45 лет с наличием желудочкового аритмогенного синдрома.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Предикторы развития внезапной сердечной смерти у пациентов младше 45 лет с желудочковыми нарушениями ритма некоронарогенного генеза»

Актуальность темы

Проблема внезапной сердечной смерти (ВСС) является крайне актуальной. По данным статистики общей смертности на долю ВСС приходится около 5,6%, от 53 до 95,9 случаев на 100 тыс. населения. Так, по данным JI.M. Макарова (2009), частота ВСС в г. Москве составляет 92,5 случая на 100 тыс. населения.

Наибольшую группу риска по развитию ВСС, безусловно, составляют пациенты, перенесшие инфаркт миокарда, страдающие сердечной недостаточностью, пусковым механизмом развития ВСС у которых являются фатальные желудочковые аритмии (ЖА) [Ревишвили А.Ш. и др. 2002].

Однако доля ВСС среди пациентов в возрасте от 1 года до 45 лет, по данным различных авторов, колеблется от 5,5 до 9% среди всех причин смерти [Макаров JI.M. с соавт., 2009, Morentin В. с соавт. 2000, Einarsson G. С соавт. 2007], составляя в г. Москве 16,8 случая на 100 тыс. населения [Макаров JI.M. с соавт. 2009]. Возникающие ЖА у лиц молодого возраста, не имеющих коронарной болезни, также ассоциируются с высоким риском развития ВСС. Среди этой категории пациентов только часть составляют больные, у которых причина формирования аритмогенного субстрата в миокарде желудочков сердца не вызывает сомнений. Это пациенты с кардиомиопатиями (гипертрофической и дилатационной), врожденными пороками сердца, в т. ч. перенесшие операции радикальной их коррекции, и отчасти пациенты с аритмогенной дисплазией сердца в манифестирующей стадии заболевания, когда выраженные анатомические изменения в правом желудочке (ПЖ) не оставляют сомнений в диагнозе. Все остальные случаи (в т. ч. пациенты с электрической патологией сердца), а их подавляющее большинство, обычно относят к «идиопатическим». Поэтому одной из главных сложностей при выявлении состояний, приводящих к развитию ВСС, является отсутствие органической патологии сердца в дебюте заболевания, однако при детальном обследовании все-таки удается выявить те или иные причины развития ЖА. По данным РНЦССХ им. А.Н. Бакулева чаще всего этими причинами оказываются генетически детерминированные заболевания (ГТЗ) или перенесенный в субклинической форме миокардит, сформировавший очаги кардиосклероза в желудочках.

Генетически детерминированные заболевания представлены аритмогенной дисплазией правого желудочка (АДПЖ) и заболеваниями, объединенными в группу «каналопатий»: врожденный синдром удлиненного QT-интервала, врожденный синдром укороченного QT-интервала, синдром Бругада. Все эти заболевания пока крайне редко выявляются в обычной клинической практике, поскольку не имеют специфических признаков и длительно клинически не манифестируют. Все это создает трудности, с одной стороны, в диагностике этих заболеваний, с другой - в проведении врачебной экспертизы. В частности о годности к военной службе лиц, у которых на скрининговой электрокардиограмме (ЭКГ) выявляются признаки, которые при проведении дополнительных исследований можно рассматривать в рамках ГДЗ. Так, в исследовании, проведенном в США, на 6 млн. военнослужащих было зафиксировано 100 случаев ВСС, что совпадает с данными российских исследователей.

Высокий риск развития ВСС вследствие развития жизнеугрожающих нарушений ритма и/или проводимости является характерным признаком для этой группы состояний. Однако под угрозой находится не только больной, у которого выявили заболевание, но и его близкие родственники, поскольку данные заболевания являются генетически детерминированными и наследуемыми.

Внимание специалистов привлекают только первые симптомы заболевания, прежде всего синкопе и приступы сердцебиения. Однако нередко дебютом заболевания является внезапная смерть.

Поэтому выделение групп больных с различными синдромами и нозологиями, сопровождающимися риском развития ВСС на ранних этапах развития заболеваний, - актуальная задача. Необходимо дальнейшее изучение маркеров риска развития жизнеугрожающих аритмий, критериев диагностики и прогнозирования течения заболевания. Вопрос о создании необходимых мер, направленных на предотвращение риска развития ВСС, остается открытым, поэтому не менее важным в предупреждении ВСС является определение факторов, провоцирующих аритмогенный синдром. Выбор и совершенствование лечебной тактики, в т. ч. и хирургической, также представляют интерес для практикующих врачей.

Цель работы: выделить предикторы развития внезапной сердечной смерти и оценить результаты лечения в раннем периоде наблюдения (до 2 мес) у молодых больных (до 45 лет) с желудочковыми нарушениями ритма некоронарогенного генеза на основании клинико-инструментального обследования.

Задачи исследования:

1. На основе инструментального исследования выявить предикторы развития внезапной сердечной смерти.

2. На основании полученных данных усовершенствовать алгоритм исследования больных с желудочковыми некоронарогенными нарушениями ритма сердца (НРС).

3. Оценить результаты лечения (консервативной терапии и радиочастотной абляции — РЧА) в раннем периоде наблюдения (до 2 мес).

4. Сравнить результаты радиочастотной абляции в зависимости от структурных изменений миокарда, выявленных при проведении МРТ сердца.

Научная новизна

1. Доказано, что у пациентов с генетически детерминированными заболеваниями дозированная физическая нагрузка достоверно провоцирует старт желудочковых нарушений ритма. Показано, что физическая нагрузка и психоэмоциональный стресс являются предикторами развития синкопальных состояний и возможной ВСС в группах больных с генетически детерминированными заболеваниями и постмиокардитическим кардиосклерозом (ПМКС). Среди пациентов с генетически детерминированными заболеваниями миокарда к факторам развития синкопальных состояний и возможной ВСС кроме указанных выше относятся брадикардия и женский пол.

2. Усовершенствован алгоритм диагностики и ведения пациентов с некоронарогенными желудочковыми нарушениями ритма (ЖНР) для выявления пациентов с высоким риском развития внезапной сердечной смерти.

3. Выявлено, что в группе пациентов с генетически детерминированными заболеваниями миокарда отмечается прогрессирование аритмогенного синдрома, достоверное снижение сократительной функции миокарда и дилатация левых камер сердца по сравнению с пациентами, имеющими ПМКС. Установлено, что РЧА более эффективна при желудочковых некоронарогенных нарушениях ритма у пациентов с постмиокардитическим кардиосклерозом по сравнению с пациентами, имеющими генетически детерминированное заболевание миокарда. У пациентов с генетически обусловленными поражениями миокарда более эффективной является комбинация РЧА с приемом антиаритмических препаратов.

4. Доказано, что чем более выражены структурные изменения, выявленные при МРТ сердца, тем меньшую эффективность можно ожидать от проведения РЧА аритмогенного очага.

Практическая значимость

Индуцирование желудочковой аритмии у пациентов моложе 45 лет при проведении тестов с дозироваенной физической нагрузкой должно быть настораживающим фактором в отношении наличия генетически детерминированного поражения миокарда. Наличие брадикардии у пациентов, имеющих в анамнезе указания на синкопальные состояния и ВСС среди родственников, является прогностически неблагоприятным фактором риска развития фатальных нарушений ритма и ВСС.

Использование предложенного алгоритма, включающего рутинные лабораторные, инструментальные методики, высокотехнологичные исследования (генетический анализ, компьютерная томография сердца), способствуют выявлению пациентов с высоким риском развития ВСС, а своевременное проведение лечебно-профилактических мероприятий у данных пациентов позволит значительно снизить риск фатальных исходов.

Успешная РЧА по сравнению с консервативной антиаритмической терапией способствует восстановлению морфофункционального состояния миокарда у пациентов как с постмиокардитическим кардиосклерозом, так и с генетически детерминированными заболеваниями миокарда.

У пациентов с выраженными структурными изменениями, выявленными при проведении МРТ сердца, эффективным лечением является сочетание РЧА с антиаритмической терапией.

Реализация результатов исследования

Основные положения диссертации нашли применение в клинической практике отделений ООО «Новая поликлиника», ГВКГ им. Н.Н. Бурденко, 1586 ОВКГ г. Подольска.

Материалы исследований используются в учебном процессе при проведении занятий со слушателями, врачами-интернами, клиническими ординаторами и адъюнктами на кафедрах терапии и военно-полевой (военно-морской) терапии ГИУВ МО РФ.

Основные положения диссертации, выносимые на защиту

1. Основным модифицируемым фактором риска развития синкопального состояния у пациентов с некоронарогенными желудочковыми нарушениями ритма являются психоэмоциональное напряжение (стресс) и физическая нагрузка. Женский пол, брадикардия на ЭКГ покоя у больных с каналопатиями являются основными немодифицируемыми факторами риска развития синкопального состояния и возможной ВСС.

2. При прогрессировании правожелудочкового аритмогенного синдрома у пациентов с каналопатическим поражением миокарда отмечаются достоверное снижение сократительной функции миокарда и дилатация левых камер сердца по сравнению с пациентами, имеющими ПМКС.

3. Радиочастотная абляция при коррекции желудочковых нарушений ритма сердца, развившихся на фоне постмиокардитического кардиосклероза, является более эффективным методом лечения в сравнении с результатами РЧА у пациентов с генетически детерминированными заболеваниями.

4. У пациентов с генетически детерминированным поражением миокарда более эффективным способом лечения являются комбинация РЧА и прием антиаритмических препаратов.

Апробация диссертации

Апробация диссертации состоялась на межкафедральном заседании • 1 июля 2010 г. с участием сотрудников кафедр терапии, кардиологии, терапии усовершенствования №1, военно-полевой терапии, реабилитации и физических методов лечения ГВКГ им. Н.Н. Бурденко.

Публикации

По теме диссертации опубликовано 11 научных работ, из них 5 — в центральной печати.

Объём и структура диссертации

Заключение диссертации по теме «Внутренние болезни», Катаева, Юлия Сергеевна

выводы

1. Основными модифицируемыми факторами риска развития синкопального состояния у больных с генетически детерминированными заболеваниями сердца являются физическая нагрузка и психоэмоциональный стресс — соответственно 84,6 и 31,8%. У больных с постмиокардитическим кардиосклерозом модифицируемыми факторами риска практически в равных долях являются психоэмоциональный стресс, частые простуды и обострения хронических заболеваний - соответственно 70,8 и 66,7%.

Общим немодифицированным фактором риска развития синкопальных состояний для пациентов с генетически детерминированными заболеваниями сердца и постмиокардитического кардиосклероза является брадикардия на ЭКГ покоя.

Среди пациентов с генетически детерминированными заболеваниями сердца к основным немодифицируемым факторам риска развития синкопального состояния и возможной ВСС относятся женский пол и каналопатическое поражение миокарда в виде синдрома Бругада.

2. Сформулированный алгоритм, включающий рутинные лабораторные, инструментальные методики, высокотехнологичные исследования (генетический анализ, компьютерная томография сердца), помогает на раннем этапе выявлять пациентов с высоким риском развития ВСС, своевременно проводить лечебно-профилактические мероприятия, что позволит значительно снизить риск фатальных исходов.

3. При проведении РЧА через 2 мес от начала лечения у пациентов с генетически детерминированными заболеваниями сердца и постмиокардитическим кардиосклерозом отмечалось достоверное уменьшение размеров левого желудочка по сравнению с исходными значениями. Среди пациентов, получающих консервативную терапию, достоверных различий в линейных и объемных размерах левого желудочка не было.

4. Процедура РЧА является эффективным способом хирургической коррекции желудочковых нарушений ритма среди пациентов с постмиокардитическим кардиосклерозом, составляя 84,2%. У больных с генетически детерминированными заболеваниями положительные результаты РЧА составляют 70,5%: при этом в 80%) случаев они наблюдались у пациентов с АДПЖ при локальной дилатации выводного тракта правого желудочка и при локальном истончении или локальной аневризматической деформации стенки правого желудочка, в 100% случаев — у пациентов с врожденным синдромом укороченного QT-интервала при отсутствии органических изменений.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Выявление брадикардии на стандартной ЭКГ покоя, низкая толерантность к физическим нагрузкам требуют расширенного кардиологического обследования, направленного на исключение заболеваний, сопряженных с высоким риском развития внезапной сердечной смерти (в виде генетически детерминированных поражений сердца, постмиокардитического кардиосклероза).

2. Неадекватная динамика корригированного интервала QT при выполнении теста с дозированной физической нагрузкой должна рассматриваться как маркер возможного генетически детерминированного заболевания сердца. Расширенное диагностическое кардиологическое исследование при этом должно включать высокотехнологичные методы исследований (компьютерную томографию сердца, эндо-ЭФИ, генетическое обследование).

3. При отсутствии клинического эффекта от применения консервативной терапии, направленной на устранение желудочковых нарушений ритма в течение 2 мес, рекомендуется рассмотреть вопрос о проведении радиочастотной абляции, которая является высокоэффективным способом устранения правожелудочковых некоронарогенных аритмий, особенно у пациентов с постмиокардитическим кардиосклерозом.

4. Выявление жировой инфильтрации миокарда правого желудочка более 4%, нарушения локальной сократимости правого желудочка более чем в 2 регионах при проведении МРТ сердца у больных с генетически детерминированными заболеваниями сердца, а также установление каналопатии синдрома Бругада проведение РЧА рекомендуется дополнять комплексным использованием современным антиаритмических препаратов, а при неэффективности - имплантацией кардиовертера-дефибриллятора.

5. При верификации генетически детерминированного заболевания миокарда рекомендуется углубленное кардиологическое обследование ближайших кровных родственников.

134

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Катаева, Юлия Сергеевна, 2010 год

1. Акашева Д.У. Поздние потенциалы желудочков: электрофизиологическая основа, методы регистрации и клиническое значение // Кардиология. 1991. №9. С. 76-80.

2. Акашева Д.У., Малахов В.И., Бакалов С.А., Крутнов И.Б. Поздние потенциалы желудочков й внутрисердечное электрофизиологическое исследование // Кардиология. 1993. № 9. С. 30-33.

3. Альбицкая К.В., Кучинская Е.А., Хеймец Г.И. и др. Состояние симпатической иннервации миокарда по данным сцинтиграфии сi-метайодбензилгуанедином у пациентов с вазовагальными обмороками // Вестн. аритмол. 2008. № 50. С. 11-16.

4. Ардашев А.В., Конев А.В., Желяков Е.Г. и др. Радиочастотная абляция неишемических желудочковых нарушений ритма в непосредственной близости от пучка Гиса // Вестн. аритмол. 2006. №42. С. 28-34.

5. Ардашев А.В., Склярова Т.Ф., Желяков Е.Г. и др. Опыт катетёрной абляции неишемических желудочковых нарушений ритма в рентгенохирургическом центре интервенционной кардиологии ГВКГ им. Н.Н. Бурденко // Вестн. аритмол. (Приложение А). 2006. №328. С. 118.

6. Ардашев А.В., Склярова Т.Ф., Чернов М.Ю. и др. Параметры центральной гемодинамики у больных с нарушениями ритма из области выходного тракта правого желудочка до и после РЧА // Вестн. аритмол. (Приложение А). 2006. №329. С. 119.

7. Бобров В.А., Жаринов О.И., Антоненко Л.Н. Желудочковые аритмии у больных с сердечной недостаточностью: механизмы возникновения, прогностическое значение, особенности лечения // Кардиология. 1994. № 11. С. 66-70.

8. Болдуева С.А., Шабров А.В., Леонова И.А. и др. Клинико-психоло-гические факторы, влияющие на риск внезапной смерти у больных,перенесших инфаркт миокарда // Кардиоваскул. тер. и профилакт. 2007. № 6 (7). С. 59-64.

9. Богачев М.И., Кириенков И.С., Нифонтов Е.М., Пыко С.А. Новый подход к дифференциальному диагнозу синкопальных состояний // Вестн. аритмол. 2008 № 52. С. 44-45.

10. Бокерия JI.A., Ревишвили А.Ш., Ардашев А.В., Кочович Д.З. Желудочковые аритмии // Авторская глава Шубика Ю.В., Яшина С.М., Думписа Я.Ю.: «Аритмогенная дисплазия / кардиомиопатия правого желудочка» М.: Медпрактика, 2002. С. 78-99.

11. Бойцов С.А., Дерюгин М.В. Современные возможности диагностики неревматических миокардитов / Consilium medicum. 2002. № 3. С. 117-124.

12. Земцовский Э.В. Соединительнотканные дисплазии сердца. СПб: ТОО «Политекс-Норд-Вест», 2000. С. 115.

13. Дупляков Д.В., Головина Г.А., Гаврилова Е.А. Спорные вопросы патогенеза нейромедиаторных синкопов // Вестн. аритмол. 2008. №51. С. 4449.

14. Гимаев Р.Х., Рузов В.И., Драпова Д.П. и др. Коррекция поздних потенциалов желудочков медикаментозными и немедикаментозными методами у больных гипертонической болезнью // Клин. мед. 2007. № 8. С. 37-40.

15. Головина Г.А., Дупляков Д.В., Сысуенкова Е.В., Гаврилова Е.А. Повышение информативности тилт-теста с помощью тщательного анализа синкопального анамнеза пациента // Вестн. аритмол. 2009. № 53. С. 27-32.

16. Костин В.И., Гуляева Е.Н., Ефремов С.Д. и др. Характеристика нарушений сердечного ритма и поздние потенциалы желудочков у больных с кардиологическим синдромом X // Тер. архив. 2001. 73(12). С. 44-48.

17. Куламбаев Б.Б., Иванов Г.Г., Акашева Д.У. и др. Электрокардиография высокого разрешения: некоторые методические подходы прианализе поздних потенциалов желудочков // Кардиология. 1994. Т. 34, № 5-6. С. 15-21.

18. Криклер Д., Перельман М., Роуланд Э. (D. Krikler, М. Perelman, Е. Rowland). Желудочковая тахикардия и фибрилляция / Пер. с англ. Cardiac Arrhythmias. 2 th edition. 1987. J.B. Lippincton Co // Аритмии сердца. Дж. Манделл. 1996. Т. 2. С. 373-410.

19. Кушаковский М.С. Аритмии сердца. СПб: Фолиант, 2002. С. 361365.

20. Лаан М.И. Характеристика предикторов внезапной сердечной смерти у детей с синдромом удлиненного интервала QT: Автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 1989. С. 18.

21. Латфуллин И.А., Ким З.Ф., Тептин Г.М. Поздние потенциалы желудочков // Вести, аритмол. 2009. №53. С. 44-45.

22. Латфуллин И.А. Изучение деятельности сердца как стохастической системы // Сб.: Актуальные вопросы кардиологии и ангиологии. Ижевск, 1994. Ч.Т. С. 44-48.

23. Латфуллин И.А., Ким З.Ф., Тептин Г.М., Контуров С.В. Исследование поздних потенциалов желудочков у больных нестабильной стенокардией с депрессией сегмента ST // Кардиоваскул. тер. и профилакт. 2002. №4. С. 47-53.

24. Лауцявичус А., Брайтхардт Г., Уджавинис Г. и др. Диагностическое значение поздних потенциалов желудочков сердца // Кардиология. 1986. № 4. С. 9-13.

25. Легконогов А.В. Результаты и перспективы изучения поздних потенциалов желудочков // Кардиология. 1997. №10. С. 57-65.

26. Лиманкина И.Н. Синдром Бругада и бругадоподобные изменения на ЭКГ при лечении психотропными препаратами // Вестн. аритмол. 2008. № 50. С. 40-46.

27. Мазур Н.А. Пароксизмальные тахикардии. М.: Медпрактика-М, 2005. С. 106-161.

28. Макаров JI.M. ЭКГ в педиатрии (второе изд.). М.: Медпрактика-М, 2006. С. 316-357.

29. Макаров Л.М. Холтеровское мониторирование / (2-е изд.). М.: Медпрактика-М., 2007. С. 203-317.

30. Макаров Л.М., Горлицкая О.В., Курылева Т.А. и др. Распространенность электрокардиографических признаков аритмогенной дисплазии правого желудочка у больных с идиопатическими желудочковыми тахиаритмиями // Кардиология. 2004. № 7. С. 23-28.

31. Макаров Л.М., Чупрова С.Н., Кисилева И.И. Укорочение интервала QT в семьях с отягощенным анамнезом по случаям внезапной смерти в молодом возрасте // Кардиология. 2004. № 2. С. 51-56.

32. Макаров Л.М., Киселева И.И., Долгих В.В. и др. Нормативные параметры ЭКГ у детей // Педиатрия. 2006. № 2. С. 4-10.

33. Макаров Л.М., Солохин Ю.А. Внезапная внебольничная смерть у детей, подростков и лиц до 45 лет // Кардиология. 2009. № 11. С. 33-39.

34. Медведев М.М., Шубик Ю.В. О возможностях неинвазивного обследования больных с множественными нарушениями ритма сердца // Вестн. аритмол. 2008. №50. С. 73-80.

35. Никитин Ю.П., Кузнецов А.А. Дисперсия интервала QT (обзор) // Кардиология. 1998. № 5. С. 58-63.

36. Носкова М.В., Ревишвили А.Ш., Александрова С.А. Возможные подходы к диагностике постмиокардитического кардиосклероза и латентных миокардитов перевматической этиологии у пациентов с желудочковыми нарушениями рима// Вестн. аритмол. 2004. № 34. С. 18-23.

37. Пармон Е.В., Трешкур Т.В., Шляхто Е.В. Идиопатические желудочковые нарушения ритма (анализ проблемы) // Вестн. аритмол. 2008. №51. С. 44-45.

38. Ревишвили А.Ш., Рзаев Ф.Г., Носкова М.В. Топическая диагностика желудочковых нарушений ритма у пациентов с некоронарогенными заболеваниями миокарда // Вестн. аритмол. 2002. № 24. С. 5-11.

39. Ревишвили А.Ш. Электрофизиологическая диагностика и хирургическое лечение наджелудочковых тахиаритмий // Кардиология. 1990. № 11. С. 19.

40. Ревишвили А.Ш., Проничева И.В., Заклязьминская Е.В. и др. // Вестн. аритмол. 2002. № 24. С. 35-47.

41. Резник А.В., Федоров В.В., Розенштраух Л.В. Ионные каналы и токи в кардиомиоцитах // Кардиология. 2006. № 2. С. 4-18.

42. Рузов В.И., Гимаев Р.Х., Разин В.А. и др. Структурно-функциональное состояние миокарда и показатели сигнал-усредненной электрокардиограммы у больных гипертонической болезнью // Кардиоваскул. тер. и профилакт. 2005. № 4 (6). С. 21-26.

43. Теблоев К.И., Гринио Л.П., Ольха Р.П. Результаты электрокардиографического обследования больных с наследственной X сцепленной миопатией Дюшена // Педиатрия. 1994. Т.2. С. 62-64.

44. Тептин Г.М., Латфуллин И.А., Мамедова Л.Э. Исследование характеристик низкоамплитудных кардиосигналов с применением вейвлет-преобразований. // Ученые записки Казанского государственного университета. 2006. Т.148. Кн.З. С. 116-124.

45. Терновой С.К., Синицин В.Е. и др. Неинвазивная диагностика атеросклероза и кальциноза коронарных артерий. М.: «Атмосфера», 2003. С.144.

46. Школьникова М.А. Жизнеугрожающие аритмии у детей. М.: Нефтяник, 1999. С. 230.

47. Школьникова М.А., Чупрова С.Н. // Вестн. аритмол. 2004. № 33. С 35-42.

48. Шубик Ю.В. Суточное мониторирование ЭКГ при нарушениях ритма и проводимости сердца. СПб: Инкарт, 2001. С. 216.

49. Шубик Ю.В., Яшин С.М. Синдром Бругада: клинико-электрофизиологические проявления. СПб: Инкарт, 2001. С. 117.

50. Aihara N., Ohe Т., Kamakura S. et al. Clinical and electrophysiologic characteristics of idiopathic ventricullar fibrillation // Shinzo. 1990. N 22 (Suppl. 2). P. 80-86.

51. Akhtar M., Achord J.L., Reynolds W.A. Clinical competence in invasive cardiac electrophysiological studies. // ACP/ACC/AHA Task Force on Clinical Privileges in Cardiology. J. Am. Coll. Cardiol. 1994. N 23. P.31-1258.

52. Algra.A., Tijssen J., Roelahdt J. et al. QT interval variables from 24 hour electrocardiography and two year risk of sudden death // Br. Heart J. 1993. N 70 (1). P. 43-48.

53. Altemose G.T., Buxton A.E. Idiopathic ventricular tachycardia // Annu. Rev. Med. 1999. N 50. P. 159-177.

54. Andersen E.D., Krasnikoff P.A., Overad H. Intermittent muscular weakness, extrasystoles and multiple developmental abnormalities: a new syndrome? // Acta Paediatr. Scand. 1971. N 60. P. 559-564.

55. Antzelevitch Ch. Brugada syndrome: overview. In: Antzelevitch Ch., Brugada P., Brugada J., Brugada P., Brugada R. The Brugada syndrome: From bench to bedside // Blacwell Publ. 2005. P. 1-22.

56. Asenjo R., Madariaga R., Morris R. et al. Sudden death due to recuperated ventricular fibrillation: Brugada syndrome? // Rev. Med. Chil. 1998. N 126(7). P. 814-821.

57. An R.-H., Bangalore R., Rosero S.Z., Kass R.S. Lidocaine block of LQT-3 mutant human Na+ channels // Cire Res. 1996. P. 79-103.

58. Ardashev A.V., Zhelyakov E., Gorbatov E., Sklyarova T. Radiofrequency catheter ablation of ventricular premature beats originating from the His bundle area // PACE. 2006. Vol.29. (Suppl. 1). P. S33.

59. Ardashev A.V., Zhelyakov E., Shavarov A. et al. Radiofrequency catheter ablation of Para-Hisian ventricular premature beats // Journal of Interventional Cardiac Electrophysiology. 2007. Vol.18, N 1. P. 123-124.

60. Batchvarov V., Yi G., Guo X. et al. QT Interval and QT Dispersion Measured with the Threshold Method Depend on Threshold Level // Pacing Clin. Electrophysiol. 1998. N 21. P. 2372-2375.

61. Baks T. et al. Multislice computed tomography and magnetic resonance imaging for the assessment of reperfused acute myocardial infarction // J. Am. Coll. Cardiol. 2006. P. 48, 144-152.

62. Barhanin J., Lesage F., Guillemare E. et al. KvLQTl and IsK (minK) proteins associate to form the IKs cardiac potassium current // Nature. 1996. P. 384.

63. Basso C., Corrado D., Rossi L., Thiene G. Ventricular preexcitation in children and young adults: Atrial myocarditis as a possible trigger of sudden death // Circulation. 2001. P. 103-269.

64. Baum O.V., Kochetkova O.D., Popov L.A., Voloshin V.I. Biophysical Approach to the Comparative Electrocardiology // Electrocardiology. 1997. P. 6770.

65. Bui T.D. et al. Comparison of CT and cateter arteriography for evaluation of peripheral arterial disease // Vase Endovascular Surg. 2006. P. 39-90.

66. Behr E., Wood D.A., Wright M. et al. Cardiological assessment of first-degree relatives in sudden arrhythmic death syndrome // Lancet. 2003. P. 3621457.

67. Belhassen В., Viskin S. Idiopathic ventricular tachycardia and fibrillation // J. Cardiovasc. Electrophysiol. 1993. Vol.4. P. 356-368.

68. Bellocq C., van Ginneken A.C., Bezzina C.R. et al. Mutation in the KCNQ1 gene leading to the short QT-interval syndrome // Circulation. 2004. P. 109-2394.

69. Benhorin J., Taub R., Goldmit M. et al. Effects of flecainide in patients with new SCN5A mutation: mutation-specific therapy for long-QT syndrome? // Circulation. 2000 Apr. 11. N 101(14). P. 706-1698.

70. Berger S., Dhala A., Friedberg Z. Sudden cardiac death in infant, children andadolescents // Ped. Cardiology. 1999. N 46 (2). P. 221-234.

71. Bezzina C., m Veidkamp M., van Den Berg M. et al. A single Na (+) channel mutation causing both long QT and Brugada syndromes // Circ. Res., 1999. P. 1206-1213.

72. Bezzina C.R., Wilde A.A.M., Roden D.M. The molecular genetics of arrhythmias // Cardiovasc. Res. 2005. N 67. P. 343-346.

73. Berbari E.J. Critical overview of late potential recordings // J. Electrocardiol. 1987 Oct. 20 (Suppl.) P. 125-127.

74. Bikkina M., Larson M.G., Levy D. Prognostic implication of asymptomatic ventricular arrhythmias: the Framingham heart study // Ann. Intern. Med. 1992. Vol.117. P. 990-996.

75. Bink-Boelkens M.Th. Pharmacologic managment of arrhythmia // Pediatric Cardiology. 2000. N 21. P. 508-515.

76. Birkenmeier C.S., Gifford E.J., Barker J.E. Normoblastosis, a murine model for ankyrin-deficient hemolytic anemia, is caused by a hypomorphic mutation in the erythroid ankyrin gene Ankl. // Hematol. J. 2003. N 4. P. 445-449.

77. Bowker T.J., Wood D.A., Davies M.J. et al. Sudden, unexpected cardiac or unexplained death in England: a national survey // QJM. 2003. P. 96-269.

78. Breithardt G., Borggrefe M., Martinez-Rubio A. et al. Prognostic significance of ventricular late potentials in the postmyocardial infarction period // Herz. 1988. Bd 13, N 3. P. 180-187.

79. Brignole M., Menozzi C., Bottoni N. et al. Mechanisms of syncope caused by transient bradycardia and the diagnostic value of electrophysiologic testing and cardiovascular reflexivity maneuvers // Am. J. Cardiol. 1995. Vol. 76. P. 273-278.

80. Brodsky M.A., Sato D.A., Allen B.J. et al. Solitary beta-blocker therapy for idiopathic life-threatening ventricular tachyarrhythmias // Chest. 1986. P. 89790.

81. Brugada R. Genetic bases of arrhythmias // Rev. Esp. Cardiol. 1998. N51(4). P. 274-285.

82. Brugada J., Brugada R., Antzelevitch C. et al. Long-term follow-up of individuals with the electrocardiographic pattern of right bundle-branch block and ST-segment elevation in precordial leads VI to V3 // Circulation. 2002; 105: 7378.

83. Brugada P., Brugada R., Brugada J., Geelen P. Use of the prophylactic implantable cardioverter defibrillator for patients with normal hearts // Am. J. Cardiol. 1999. Vol.11, N 83(5B). P. 98-100.

84. Brugada J., Brugada R., Brugada P. Right bundle-branch block and ST-segment elevation in leads VI through V3: a marker for sudden death in patients without demonstrable structural heart disease // Circulation. 1998. Vol.10. N 97(5). P. 457-460.

85. Brugada P., Brugada J. Right bundle branch block, persistent ST segment elevation and sudden cardiac death: a distinct clinical and electrocardiographic syndrome // A multicenter report. JACC. 1992. Vol.15, N20(6). P. 1391-1396.

86. Brugada J., Brugada P., Brugada R. The Brugada syndrome: From bench to bedside // Blacwell Publ. 2005. P. 23-25.

87. Brugada P., Geelen P. Some electrocardiographic patterns predicting sudden cardiac death that every doctor should recognize // Acta Cardiol. 1997. N 52(6). P. 473-484.

88. Brugada P., Hong K., Dumaine R. et al. Sudden death associated with short-QT syndrome linked to mutations in HERG // Circulation. 2004. P. 30-109.

89. Buxton A.E., Waxman H.L., Marchlinski F.E. et al. Right ventricular tachycardia: clinical and elecrophysiologic characteristics // Circulation. 1995. Vol.92. P. 421-429.

90. Camm A.J., Janse M.J., Roden D.M. et al. Congenital and acquired long QT-syndrome // Eur. Heart J. 2000. N 21. P. 7-1232.

91. Carboni M., Garson A. Long QT syndrome. In: Deal В., Wolf G., Gelband H. (eds). Currents concepts in diagnostic and management of arrhythmias in infant and children // Armonk. NY, USA, 1998. P. 241-265.

92. Caruso G., Frassanito F., Serio G. et al. Is adipose tissue a normal component of the myocardium? // Eur. Heart J. 1985. Vol. 10. P. 89-91.

93. Choate K.A., Kahle K.T., Wilson F.H. et al. WNK1, a kinase mutated in inherited hypertension with hyperkalemia, localizes to diverse Cl(-)-transporting epithelia //Proc. Nat. Acad. Sci. 2003. P. 663-668.

94. Chiang C.E., Roden D.M. The long QT syndromes: genetic basis and clinical implications // J. Am. Coll. Cardiol. 2000. N 36(1). P. 1-12.

95. Chimenti C., Calabrese F., Thiene G. et al. Inflammatory left ventricular microaneurisms as a cause of apparently id-iopathic ventricular tachyarrhythmias // Circulation. 2001. Vol. 104(2). P. 168-173.

96. Chung S., Kelly K.L., Titus J.L. Sudden cardiac death with apparently normal heart// Circulation. 2000. P. 102-649.

97. Clancy C.E., Rudy Y. Lynking a genetic defect to its cellular phenotype in a cardiac arrhythmia // Nature. 1999. Vol. 400. P. 566-569.

98. Compton S.J., Lux R.L., Ramsey M.R. et al. Genetically defined therapy of inherited long-QT syndrome. Correction of abnormal repolarization by potassium // Circulation. 1996. P. 22-94.

99. Consesus Stastement for the JSC of the UCARE and of the IVF-US. Survivors of Out-of Hospital Cardiac Arrest with apparently normal heart // Am. J. Cardiol. 1997. N 95. P. 265-272.

100. Corrado D., Basso C., Buja G., Nava A. Brugada syndrome: relationship to other arrhytmogenic syndromes. In: Antzelevitch Ch., Brugada P., Brugada J., Brugada P., Brugada R. The Brugada syndrome: From bench to bedside. 2005. Blacwell Publ. P. 111-118.

101. Corrado D., Basso C., Schiavon M. et al. Screening for hypertrophic cardiomyopathy in,young athletes//N. Engl. J. Med. 1998. P. 339-364.

102. Corrado D., Fontaine G., Marcus F.I. et al. Arrhytmogenic Right Ventricular Dysplasia/Cardiomyopathy: Need for an International Registry / J. Cardiovasc. Electrophysiol. 2000. Vol.11. P. 827-832.

103. Cuccurese M., Russo G., Russo A. et al. Alternative splicing and nonsense-mediated mRNA decay regulate mammalian ribosomal gene expression // Nucl. Ac. Res. 2005. Vol. 33, N 18. P. 5965-5977.

104. Daliento L., Turrini P., Nava A. et al. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy in young versus adult patients: similarities and differences // J. Am. Coll. Cardiol. 1995. Vol.1, N 25 (3). P. 64-655.

105. Deal B.J., Miller S.M., Scagliotti D. et al. Ventricular tachycardia in young population without overt heart disease // Circulation. 1986. Vol.76. P. 1111— 1118.

106. Defesche J.C.; Kastelein J.J.P. Molecular epidemiology of familial hypercholesterolaemia//(Letter) Lancet 352. 1998. P. 1643-1644.

107. Delacretaz E., Stevenson W.G., Ellisio K.E. et al. Mapping and radiofrequency catheter ablation of the three types of sustained monomorphic bentricular tachycardia in non-ishemic heart disease // J. Cardiovasc. Electrophysiol. 2000. Vol. 11. P. 11-17.

108. Dewey M. et al. Head-to head comparison of multislice computed tomography angiography and exercise electrocardiography for diagnosis of coronary artery disease // Eur. Heart J. 2006. N 31. P. 37-44.

109. DiCarlo L.A. Jr., Morady F., Schwartz A.B. et al. Clinical significance of ventricular fibrillation-flutter induced by ventricular programmed stimulation // Am. Heart. J. 1985. P. 109-959.

110. Doerer J.J., Haas T.S., Estes N.A. et al. Evaluation of chest barriers for protection against sudden death due to commotio cordis // Am. J. Cardiol. 2007. P. 99-457.

111. Drory Y., Turetz Y., Hiss Y. et al. Sudden unexpected death in persons less than 40 years of age // Am. J. Cardiol. 1991. P. 388-681.

112. Edeiken J. Elevation of RS-T segment, apparent or real in right precordial leads as probable normal variant // Am. Heart J. 1954. P. 331-339.

113. Eibarsson G.O., Bjornsson J., Gunnarsson G. et al. Sudden cardiac death in the young. A 30 year national-wide study in Iceland // Eur. Heart J. 2007:28 (Suppl.); 727.

114. Etheridge S.P., Compton S.J., Tristani-Firouzi M., Mason J.W. A new oral therapy for long QT syndrome: long-term oral potassium improves repolarization in patients with HERG mutations // J. Am. Coll. Cardiol. 2003. Vol. 19, N42 (10). P. 182-1741.

115. Ikeda T. Brugada syndrome: current clinical aspects and risk stratification // Ann. Noninvasive Electrocardiol. 2002. N 7. P. 251-262.

116. Ikeda Т., Sakurada H., SakabeK. et al. Assessment of noninvasive markers in identifying patients at risk in the Brugada syndrome: insight into risk stratification // J. Am. Coll. Cardiol. 2001. N 37. P. 1628-1634.

117. Fine J.J. Comparison of accuracy of 64-slice cardiovascular computed tomography with coronary angiography in patients with suspected coronary artery disease // The Am. J. Cardiol. V97, issue 2. Jan 2006. P. 173-174.

118. Fishman E.K. Introduction to 64-slice CT and its role in coronary imaging //Suppl. Applied Radiol. 2005. P. 8-13.

119. Fei L. Camm A. Shortening of the QT interval immediately preceding the onset of odiopathic spontaneous ventricular tachycardia // Am. Heart J. 1995. Vol.130 (4). P. 915-917.

120. Ferencik M. et al. Quantitative parameters of image quality in 64-slice computed tomography angiography of the coronary arteries // Eur. J. Radiol. 2006. N 57(3). P. 373.

121. Fishman E.K. Introduction to 64-slice CT and its role in coronary imaging // Suppl. Applied Radiol. 2005. P. 8-13.

122. Fontaine G., Aouate P., Fontaliran F. Arrhythmogenic right ventricular dysplasia, torsades de pointes and sudden death // New concepts. Ann.Cardiol.Angeiol. 1997. Vol.46(8). P. 531-538.

123. Fraioli F. et al. Multidetector-row CT angiography of renal artery stenosis in 50 consecutive patients: prospective interobserver comparison with DSA // Radiol. Med. (Torino). 2006. Vol.111. P. 68-459.

124. Franchi F., Lazzeri C., La Villa G. et al. Cardiac autonomic modulation and incidence of late potentials in essential hypertension: role of age, sex, ventricular mass and remodeling // J. Hum. Hypertens. 1998. N 12. P. 13-20.

125. Friedlander Y., Siscovick D.S., Weinmann S. et al. Family history as a risk factor for primary cardiac arrest // Circulation. 1998. P. 97-155.

126. Fujiki A., Usui M., Nagasawa H. et al. ST segment elevation in the right precordial leads induced with class 1С antiarrhythmic drugs: insight into the mechanism of Brugada syndrome // J. Cardiovasc. Electrophysiol. 1999. Vol. 10(2). P. 214-218.

127. Gaita F., Giustetto C., Bianchi F. et al. Short QT Syndrome: a familial cause of sudden death // Circulation. 2003. P. 108-965.

128. Gaita F., Giustetto C., Bianchi F. et al. Short QT syndrome: pharmacological treatment // J. Am. Coll. Cardiol. 2004. P. 43-1494.

129. Gaita F., Giutetto C., Di Donna P. et al. Long-term follow-up of right ventricular monomorphic extrasystoles // J. Am. Coll. Cardiol. 2001. Vol.38(2). P. 364-370.

130. Gallagher M.M., Magliano G., Yap Y.G. et al. Distribution and prognostic significance of QT intervals in the lowest half centile in 12,012 apparently healthy persons // Am. J. Cardiol. 2006. P. 98-933.

131. Gerber Т. C. et al. Posterior mitral valve leaflet prolapse diagnosed with multislice spiral computed tomography // Heart. 2005. P. 91-130.

132. Giustetto С., Di Monte F., Wolpert C. et al. Short QT syndrome: clinical findings and diagnostic-therapeutic implications // Eur. Heart. J. 2006. P. 27-240.

133. Gouny P. et al. Multi-detector row Computed Tomography angiography: an alternative imaging method for surgical strategy in lower extremity arterial occlusive disease // Acta Chir. Belg. 2006. P. 592-601.

134. Guidelines on management (diagnosis and treatment) of syncope. Task Force on Syncope, ESC // Eur. Heart J. 2001. Vol. 22. P. 1256-1307.

135. Gussak I., Antzelevitch C., Bjerregaard P. et al. The Brugada syndrome: clinical, electrophysiologic and genetic aspects // JACC. 1999. Vol.33 (1). P. 5-15.

136. Gussak I., Brugada P., Brugada J. et al. Idiopathic short QT interval: a new clinical syndrome? // Cardiology. 2000. P. 94-99.

137. Gussak I., Brugada P., Brugada J. et al. Idiopathic short QT interval: a new clinical syndrome? // Cardiology. 2000. Vol. 94 (2). P. 99-102.

138. Goldberg R.J., Bengson J., Chen Z.Y. et al. Duration of the QT interval and total and cardiovascular mortality in healthy persons (The Framingham Heart Study experience) // Am. J. Cardiol. 1991. P. 67, 55-58.

139. Haissaguerre M., Shoda M., Jais P. et al. Mapping and ablation of idiopathic ventricular fibrillation // Circulation. 2002. P. 106-962.

140. Hashiba K. Sex differences in phenotypic manifestation and gene transmission in the Romano-Ward syndrome // Annals, of the New York Academy of Sciences. 1992. Vol. 644. P. 142-157.

141. Harada Т., Aonuma K., Yamauchi Y. Catheter ablation of ventricular tachicardia in patients with right ventricular dysplasia: identification of target sites by entrapment mapping techniques // PACE. 1998. Vol.21, N 11 (Pt.l 1). P. 25472550.

142. Hoffmann U. Coronary CT. Angiography // J. Nuclear Medcine. 2006. P. 797-806.

143. Horimoto M., Akino M., Takenaka Т. et al. Evolution of left ventricular involment in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathhy // Cardiology. 2000. Vol.93. P. 197-200.

144. Huang S.K., Rosenberg M.J., Denes P. Short PR interval and narrow QRS complex associated with pheochromocytoma: electrophysiologic observations//J. Am. Coll. Cardiol. 1984. Vol.3 (3). P. 5-872.

145. Jaoude S.A., Leclercq J.F., Coumel P. Progressive ECG changes in arrhythmogenic right ventricular disease. Evidence for an evolving disease // Eur. Heart J. 1996. Vol.17 (11). P. 22-1717.

146. Jervella A., Lange-Nielsen F. Congenital deaf-mutism, functional heart disease with prolongation of the Q-T interval and sudden death // Am. Heart J. 1957. Vol. 54. P. 59-68.

147. Josephson M.E., Horowitz L.N., Spielman S.R. et al. Comparison of endocardial catheter mapping with intraoperative mapping of ventricular tachycardia//Circulation. 1980. P. 61-395.

148. Jouven X., Desmos M., Guerot C. et al. Predicting sudden death in the population: the Paris Prospective Study I // Circulation. 1999. P. 1978.

149. Kannel W.B., Thomas H.E. Jr. Sudden coronary death: the Framingham Study // Ann NY Acad. Sci. 1982. P. 382.

150. Kannel W.B., Wilson P.W., D'Agostino R.B., Cobb J. Sudden coronary death in women // Am. Heart J. 1998. P. 136-205.

151. Kasanuki H., Ohnishi S., Ohtuka M. et al. Idiopathic ventricular fibrillation induced with vagal activity in patients without obvious heart disease // Circulation. 1997. P. 95-2277.

152. Kennedy H.L., Underhill S.J. Frequent or complex ventricular ectopy in apparently healthy subjects // Am. J. Cardiol. 1976. Vol.38. P. 141-148.

153. Klein G.J., Bashore T.M., Sellers T.D. et al. Ventricular fibrillation in the Wolff-Parkinson-White syndrome //N. Engl. J. Med. 1979. P. 301-1080.

154. Klein L.S., Miles W.M., Zipes D.P. Catheter ablation of arrhythmias. Armonk // Futura Publishing. 1994. Vol. 10. P. 256-269.

155. Kors J.A., van Herpen G. Measurement Error as a Source of QT Dispersion: a Computerized Analysis // Heart. 1998. Vol.80 (5). P. 453-458.

156. Krahn A., Klein G.J., Yee R., Norris C. Final results from a pilot study with an implantable loop recorder to determine the etiology of syncope in patients with negative noninvasive and invasive testing // Am. J. Cardiol. 1998. Vol. 82. P. 117-119.

157. Krahn A., Klein G.J., Yee R. et al. Use of an extended monitoring strategy in patients with problematic syncope. Reveal Investigators // Circulation. -1999. Vol. 99. P. 406-409.

158. Krishnan S.C., Josephson M.E. ST segment elevation induced by class 1С antiarrhythmic agents: underlying electrophysiologic mechanisms and insights into drug-indused proarrhythmia // J. Cardiovasc. Electrophysiol. 1998. Vol. 9 (11). P. 1167-1172.

159. Kullo I.J., Edwards W.D., Seward J.B. Right ventricular dysplasia: the Mayo Clinic experience // Mayo Clin. Proc. 1995. P. 70, 541-548.

160. Lahat H., Eldar M., Levy-Nissenbaum E. et al. Autosomal recessive catecholamine or exercise-induced polymorphic ventricular tachycardia // Circulation. 2001. P. 103-452.

161. Lang W. et al. Risk evaluation of carotid artery plaque morphology: how can computed tomography add basic information to gray scale analysis by ultrasound? // J. Endovasc. Ther. 2005. Vol.12, 1. P. 1-50.

162. Larsen C.T., Pehrson S.M., Lu F., Thomsen P.E. Right bundle branch block, ST segment elevation and sudden cardiac death. A clinical and electrocardiographic syndrome-Brugada syndrome // Ugeskr. Laeger. 1999. Vol.22, N 161 (8). P. 1120-1122.

163. Larsson E., Wesslen L., Lindquist O. et al. Sudden unexpected cardiac death among young Swedish orienteers-morphological changes in heart and other organs//APMIS. 1999. Vol. 107(3). P.325-336.

164. Lafaye A.L., Desachy A., Roustan J. et al. A rare cause of sudden death in young adults with "normal" heart: the Brugada syndrome // Press. Med. 1999. Vol.13, N28 (10). P. 527-530.

165. Leite L.R., Ponzi Pereira K.R., Alessi S.R., de Paola A.A. Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia. An important diagnosis in children with syncope and normal heart // Arq. Bras. Cardiol. 2001. Vol.76 (1). P. 63-74.

166. Leenhardt A., Lucet V., Denjoy 1. et al. Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia in Children A 7-Year Follow-up of 21 Patients // Circulation. 1995. N91. P. 1512-1519.

167. Lerman B.B., Stein K.M., Markowitz S.M. et al. Ventricular arrhythmias in normal hearts // Cardiology Clinics. 2000. Vol. 18. P. 265-291.

168. Lee K.W., Klingfield P., Okin P.M., Dower G.E. Determinants of Precordial QT Dispersion in Normal Subject // J. Electrocardiol. 1998. N 31 (Suppl.). P. 128-133.

169. Li H., Fuentes-Garcia J., Towbin J.A. Current concepts in long QT syndrome//Pediat. Cardiol. 2000. Vol.21(6). P. 542-50.

170. Link M.S., Maron B.J., Wang P.J. et al. Reduced risk of sudden death from chest wall blows (commotio cordis) with safety baseballs // Pediatrics. 2002. P. 109-873.

171. Link M.S., Maron B.J., Wang P.J. et al. Upper and lower limits of vulnerability to sudden arrhythmic death with chest-wall impact (commotio cordis) // J. Am. Coll. Cardiol. 2003. P. 41-99.

172. Link M.S., Maron B.J., VanderBrink B.A. et al. Impact directly over the cardiac silhouette is necessary to produce ventricular fibrillation in an experimental model of commotio cordis // J. Am. Coll. Cardiol. 2001. P. 37-649.

173. Link M.S., Wang P.J., Pandian N.G. et al. An experimental model of sudden death due to low-energy chest-wall impact (commotion cordis) // N. Engl. J. Med. 1998. P. 338-1805.

174. Locati E. Torsades de pointes. In: Noninvasive Electrocardiology. Clinical aspects of Iiolter monitoring. A. Moss., S. Stem (ed). 1997. Saunders Co. University Press // Cambridge. UK. P 59-73.

175. Logeart D., Cohen A., Chauvel C. et al. Evolution clinique, echocardiographique et doppler de la dysfunction ischemique ventriculaire droite asscociae a un infarctus inferieur// Arch. Mai. Coeur. Vaiss. 1997. P. 363-369.

176. Lopera G., Huikuri H.V., Makikallio Т.Н. Ischemic sudden death: critical analysis of risk markers // Esp. Cardiol; Part VIII Rev. 2000. Vol.53 (4). P. 568-78.

177. Lorga Filho A., Primo J., Brugada J., Brugada P. Right bundle-branch block, the elevation of the ST segment in VI ti V3 and sudden death: the diagnostic and therapeutic approach // Rev. Port. Cardiol. 1997. Vol.16 (5). P. 439, 443-447.

178. Lown B. Cardiovascular collaps and sudden Death Heart Disease. 1984. P. 774-806.

179. Magnano A.R.,„ Hollerman S., Ramakrishnan R. Auto-nomic nervous system influences on QT interval in normal subjects // J. Am. Coll. Cardiol. 2002. Vol. 39 (11). P. 1820-1826.

180. Mahnken A.H. et al. 64-slice computed tomography assessment of coronary artery stents: phantom study // Acta Radiol. 2006. Vol.47 (1). P. 36-42.

181. Madias C., Maron B.J., Weinstock J. et al. Commotio cordis sudden cardiac death with chest wall impact // J. Cardiovasc. Electrophysiol. 2007. P. 18115.

182. Mehta D., Davies M.J., Ward D.E. et al. Ventricular tachycardias of right ventricular origin: Markers of subclinical right ventricular disease // Am. Heart J. 1994. Vol. 127. P. 360-366.

183. Mewis С., Kuhlkamp V., Spyridopoulos I. et al. Late outcome of Survivors of Idiopathic Ventricular Fibrillation // Am. J. Cardiol. 1998. Vol.81. P. 999-1003.

184. Myerburg R., Mitrani R., Interian A. et al. Definitions and epidemiology of sudden cardiac death. In.: Alliot E., Clementry J., Prystowsky E. (ed) // Fighiting Sudden. Cardiac. Death. Futura Publ. Co. 2000. P. 3-29.

185. Mahnken A.H. et al. 64-slice computed tomography assessment of coronary artery stents: phantom study // Radiol. 2006. Vol.47 (1). P. 36-42.

186. Mamedova L.E., Latfoullin I.A., Teptin G.M. Wavelet analysis of late potentials of ventricles // ERAE. 2006. Vol.12, N 3. P. 27-39.

187. Matsuo K., Shimizu W., Kurita T. et al. Dynamic changes of 12-lead electrocardiograms in a patient with Brugada syndrome.// J. Cardiovasc. Electrophysiol. 1998. Vol.9 (5). P. 508-512.

188. Marcus F.I. Idiopathic ventricular fibrillation // J. Cardiovasc. Electrophysiol. 1997. P. 348-1075.

189. Maron B.J., Carney K.P., Lever H.M. et al. Relationship of race to sudden cardiac death in competitive athletes with hypertrophic cardiomyopathy // J. Am. Coll. Cardiol. 2003. P. 41-974.

190. Maron B.J., Gohman Т.Е., Kyle S.B. et al. Clinical profile and spectrum of commotio cordis // JAMA. 2002. P. 287-1142.

191. Maron B.J., Mitten M.J., Greene Burnett C. Criminal consequences of commotio cordis // Am. J. Cardiol. 2002. P. 89-210.

192. Maron B.J., Poliac L.C., Kaplan J.A. et al. Blunt impact to the chest leading to sudden death from cardiac arrest during sports activities // N. Engl. J. Med. 1995. P. 333-337.

193. Maron B.J., Wentzel D.C., Zenovich A.G. et al. Death in a young athlete due to commotio cordis despite prompt external defibrillation // Heart Rhythm. 2005. P. 671-697.

194. McKenna W.J., Thiene G., Nava A. et al. Camerini on behalf of the Working Group Myocardial and Pericardial Disease of the European Society of

195. Metzger J.T., de Chillou C., Cheriex E. et al. Value of the 12-lead electrocardiogram in arrhythmogenic right ventricular dysplasia, and absence of correlation with echocardiographic findings // Am. J. Cardiol. 1993. N 12. P. 15-72.

196. Mirvis D.M. Spatial Variation of QT Intervals in Normal Persons and Patients with Acute Myocardial Infarction // J. Am. Coll. Cardiol. 1985. N 5. P. 625-631.

197. Miyazaki Т., Mitamura H., Miyoshi S. et al. Autonomic and antiarrhythmic drug modulation of ST segment elevation in patients with Brugada syndrome//J. Am. Coll. Cardiol. 1996. N 27. P. 1061-1070.

198. Mohler P.J., Bennett V. Ankyrin-based cardiac arrhythmias: a new class of channelopathies due to loss of cellular targeting // Curr. Opin. Cardiol. 2005. P. 189-193.

199. Montoya P.T., Brugada P., Smeets J. et al. Ventricular fibrillation in the Wolff-Parkinson-White syndrome // Eur. Heart. J. 1991. P. 12-144.

200. Morentin В., Paz Suarez-Mier M., Audicana C. et al. Incidence and causes of sudden death in persons less than 36 years of age // Med. Clin. 2001. Vol.3, N116 (8). P. 5-281.

201. Moss A.J. Long QT Syndromes // Curr. Treat. Options. Cardiovasc. Med. 2000. Vol.2 (4). P. 317-322.

202. Moss A.J., Zareba W., Benhorin J. et al. ECG T-wave patterns in genetically distinct forms of the hereditary long QT syndrome // Circulation. 1995. Vol. 92. P. 2929-2934.

203. Myerburg R.J. Sudden cardiac death in persons with normal (or near ' normal) hearts// Am. J. Cardiol. 1997. P. 3-79.

204. Myerburg R., Mitrani R., Interian A. et al. Definitions and epidemiology of sudden cardiac death. In.: Alliot E., Clementry J., Prystowsky E. (ed) / Fighiting Sudden Cardiac Death // Futura Publ. Co. 2000. P. 3-29.

205. Nakamura M., Isobe M., Imamura H. Incessant ventricular fibrillation attacks in a patient with Brugada syndrome // Int. J. Cardiol. 1998. Vol.1, N 64 (2). P. 205-206.

206. Nalos P.C., Cang E.C., Mandell W.J. et al. The signal-averaged electrocardiogram as a screening test for inducibility of sustained ventricular tachycardia in high risk patients: a prospective study // J. Amer. Coll. Cardiol. 1987. Vol.9. P. 539-548.

207. Nava A., Thiene G., Ganciani B. et al. Familial occurrence of right ventricular displasia: A study involving nine families // J. Am. Coll. Cardiol. 1998. N 12. P. 1222-1228.

208. Nemec J., Edwards В., Osborn M., Edwards W. Arrhythmogenic right ventricular displasia masguerading as dilated cardiomyopathy // American Journal Cardiology. 1999. Vol.84 (15). P. 237-239.

209. Niroomand F., Carbucicchio C., Tondo C. et al. Electro-physiological characteristics and outcome in patients with idiopathic right ventricular arrhythmia compared with ar-rhythmogenic right venreicular dysplasia // Heart. 2002. Vol. 87. P. 41-47.

210. Okin P.M., Devereux R.B., Howard B.V. et al. Assessment of QT interval and QT dispersion for prediction of all-cause and cardiovascular mortality in American Indians: The Strong Heart Study // Circulation. 2000. Vol.4-11, N 101 (1). P. 9-61.

211. Pazare A.R., Patil S.M., Tankhiwale S.R. Short PR interval and abnormal systolic time interval as a method of carrier detection in maternal relations of patients with muscular dystrophy // J. Assoc. Physicians. India. 1992. Vol.40 (2). P. 3-82.

212. Paradiso M., Gabrielli F., Masala C. et al. Evaluation of myocardial involvement in systemic lupus erythematosus by signal-averaged electrocardiography and echocardiography // Acta Cardiol. 2001. Vol.56 (6). P. 381-386.

213. Parikka H., Toivonen L., Naukkarinen V. et al. Decreases by magnesium of QT dispersion and ventricular arrhythmias in patients with acute myocardial infarction // Eur. Heart. J. 1999. P. 11-120.

214. Peeters H.A., Sippensgroenewegen A., Wever E.F. et al. Electrocardiographic identification of abnormal ventricular depolarization and repolarization in patients with idiopathic ventricular fibrillation // J. Am. Coll. Cardiol. 1998. P. 31-1406.

215. Peters S., Reil G.IT. Risk factors of cardiac arrest in preventing sudden cardiac death//Circulation. 1992. Vol. 85 (1 suppl.). P. 1107-1 111.

216. Priori S. Brugada syndrome and sudden cardiac death in children // The Lancet. 2000. P. 808-809.

217. Priori S.G., Pandit S.V., Rivolta I. et al. A novel form of short QT syndrome (SQT3) is caused by a mutation in the KCNJ2 gene //Circ. Res. 2005. P. 96-800.

218. Priori S.G., Napolitano С., Gasparini M. et al. Natural history of Brugada syndrome: insights for risk stratification and management // Circulation. 2002. Vol.105. P. 1342-1347.

219. Priori S.G., Napolitano C., Schwartz P.J. Low penetrance in the long QT syndrome. Clinical impact// Circulation. 1999. Vol. 99. P.529-533.

220. Postma A.V., Denjoy I., Alders M. et al. RYR2 and CASQ2 mutations in catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT) // AHA. 2002 Abstracts on Disk. 230.

221. Raff G.L. et al. Diagnostic accurancy of noninvasive coronary angiography using 64- slice computed tomography // J. Am. Coll. Cardiol. 2005. N 3. P. 7-552.

222. Rautaharju P.M., Zhou S.H., Wong S. et al. Sex differences in the evolution of the electrocardiographic QT interval with age // Can. J. Cardiol. 1992. P. 8-690.

223. Rolf S., Bruns II., Witchter Th. et al. Tha Ajmaline challenge in Brugada syndrome: diagnostic impact, safety, and recommended protocol // Europ. Heart J. 2003. P. 24.

224. Romano C., Gemme G., Pongiglione R. Aritmie cardiache rare dell' eta pediatrica. II.Accessi sincopali per fibrillazione ventricolare parossistica. (Presentazione del primocaso della letteratura pediatrica Italiana.) // Clin. Pediat. 1963. P. 656-683.

225. Salib E.A., Cyran S.E., Cilley R.E. et al. Efficacy of bystander cardiopulmonary resuscitation and out-of-hospital automated external defibrillation as life-saving therapy in commotio cordis // J. Pediatr. 2005. P. 147-863.

226. Saumarez R.C., Chojnowska L., Derksen R. et al. Sudden death in noncoronary heart disease is associated with delayed paced ventricular activation.// Circulation. 2003. P. 107-2595.

227. Scheinman M.M., Huang S. The 1998 NASPE prospective catheter ablation registry //Pacing. Clin. Electrophysiol. 2000. Vol.23. P.l004-1020.

228. Shen W.K., Edwards W.D., Hammill S.C. et al. Sudden unexpected nontraumatic death in 54 young aduhs: a 30-year population-based study // Am. J. Cardiol. 1995. Vol.76 (3). P. 52-148.

229. Schimpf R., Wolpert C., Bianchi F. et al. Congenital short QT syndrome and implantable cardioverter defibrillator treatment: inherent risk for inappropriate shock delivery // J. Cardiovasc. Electrophysiol. 2003. P. 14-1273.

230. Shusterman V., Konblit C.A., Usiene I. Autonomic nervous system dysfunction in Brugada syndrome // AHA. 2002 Abstracts on Disk. P. 3451.

231. Schwartz P.J., Priori S.G. et al. Genotype-phenotype correlation in the long-QT syndrome: gene-specific triggers for life-threatening arrhythmias // Circulation (Online). 2001. Vol.103 (1). P. 89-95.

232. Schwartz P. Idiopathic long QT syndrome: progress and guestions // Am. Heart. J. 1985. P. 109, 399-411.

233. Seifarth H., Ozgun M. et al. 64-Versus 16- slice CT angiography for coronary artery stent assessment: in vitro experience // Invest. Radiol. 2006. Vol.41 (1). P. 22-7.

234. Sekiguchi M., Nishizawa M., Nunoda S. et al. Endomyocardial biopsy -approach in cases with ventricular arrhythmias // Postgrad. Med. J. 1992. N 68. (Suppl. 1). P. 3-40.

235. Simson M.B. Use of signals in the terminal QRS complex to identify patients with ventricular tachycardia after myocardial infarction // Circulation. 1981. N64. P. 235-242.

236. Siscovick D.S., Raghunathan Т.Е., Psaty B.M. et al. Diuretic therapy for hypertension and the risk of primary cardiac arrest // N. Engl. J. Med. 1994. P. 330-1852.

237. Shimizu W., Antzelevitch C. Effects of a K(+) channel opener to reduce transmural dispersion of repolarization and prevent torsade de pointes in LQT1, LQT2, and LQT3 models of the long-QT syndrome // Circulation. 2000. Vol.102 (6). P. 12-706.

238. Shimizu W., Kamakura S. Catecholamines in children with congenital long QT syndrome and Brugada syndrome // J. Electrocardiol. 2001. N 34. (Suppl.). P. 173-175.

239. Shimf R., Wolpert Ch., Gaita F. et al. Short QT syndrom // Cardiovascular. Research. 2005. P. 357-366.

240. Society and Federation of Cardiology, supported by the Schoepfer Association. Diagnosis of Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia/cardiomyopathy//Br. Heart J. 1994. P. 215-218.

241. Song L. et al. Assessment of global left ventricular function with multi-slice spiral computed tomography // 2006. Vol.28 (1). P. 9-36.

242. Shimizu W., Antzelevitch C. Cellular basis for long QT, transmural dispersion of repolarization and torsade de pointes in the long QT syndrome // J. Electrocardiol. 1999. Vol.32. P. 177-184.

243. Splawski I., Shen J., Timothy K.W. et al. Spectrum of mutations in long-QT syndrome genes. KVLQT1, HERG, SCN5A, KCNE1 and KCNE2 // Circulation. 2000. Vol.102 (10). P. 85-1178.

244. Sumitomo N., Harada K., Nagashima M. / Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia: electrocardiographic characteristics andoptimal therapeutic strategies to prevent sudden death // Heart. 2003. Vol.89 (1). P. 66-70.

245. Swan H., Piippo K., Viitasalo M. et al. Arrhythmic disorder mapped to chromosome 1 q42-q43 causes malignant polymorphic ventricular tachycardia in structurally normal hearts // J. Am. Coll. Cardiol. 1999. Vol.34. P. 2035-2042.

246. Tan H.L., Hofman N., van Langen I.M. et al. Sudden unexplained death: heritability and diagnostic yield of cardiological and genetic examination in surviving relatives // Circulation. 2005. P. 112-207.

247. Tandri H., Khurram N., Rutberg J. et al. Absance of regional abnormalities in idiopathic ventricular tachycardia by quantitive MRI analysis // AHA. 2002. Abstracts on Disk. P. 3225. , ,

248. Tester D.J., Ackerman M.J. Postmortem long QT syndrome genetic testing for sudden unexplained death in the young // J. Am. Coll. Cardiol. 2007. P. 49-240.

249. Tester D.J., Spoon D.B., Valdivia H.H. et al. Targeted mutational analysis of the RyR2-encoded cardiac ryanodine receptor in sudden unexplained death: a molecular autopsy of 49 medical examiner/coroner's cases // Mayo. Clin. Proc. 2004. P. 79-1380.

250. Topaz O., Edwards J.E. Pathologic features of sudden death in children, adolescents, and young adults // Chest. 1985. P. 87-476.

251. Towbin J.A., Bowles N.E. Molecular diagnosis of myo-cardial disease // Expert Rev. Mol. Diagn. 2002. Vol.2 (6). P. 587-602.

252. Tsai C.F., Chen S.A., Tai C.T. et al. Idiopathic ventricular fibrillation: clinical, electrophysiologic characteristics and long-term outcomes // Int. J. Cardiol. 1998. P. 47-64.

253. Tsuchiya Т., Ashikaga К., Honda Т., Arita M. Prevention of ventricular fibrillation by cilostazol, an oral phosphodiesterase inhibitor, in a patient with Brugada syndrome Hi. Cardiovasc. Electrophysiol. 2002. Vol.13. P. 698-701.

254. Tseng G.N. I(Kr): the hERG channel // J. Mol. Cell. Cardiol. 2001. P. 33-835.

255. Turitto G., Fotaine J.M., El-Sherif N. et al. Value of the signal-averaged electrocardiogram as a predictor of the results of programmed stimulation in nonsustained ventricular tachycardia // Amer. J. Cardiol. 1988. Vol.61. P. 12721278.

256. Valente M., Calabrese F., Angelini A. et al. Apoptosis in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy // Circulation. 1996. Vol.94 (Suppl. 1). P. 471.

257. Villain E., Levy M., Kachaner J. et al. Prolonged QT interval in neonates: benign, transient, or prolonged risk of sudden death // Am. Heart J. 1992. P. 194-197.

258. Vincent G.M. Long QT syndrome // Cardiol. Clin. 2000. Vol.18 (2). P. 25-309.

259. Vincent G.M. The molecular genetics of the long QT syndrome: genes causing fainting and sudden death // An. Rev. Med. 1998. Vol.49. P. 263-274.

260. Vitasalo M., Oikarinen L., Vaananen H. et al. Differentiation between LQT1 andLQT2 patients and unaffected subjects using 24 hour electrocardiographic recordings // Am. J. Cardiol. 2002. Vol.89 (15). P. 679-685.

261. Viskin S., Belhassen B. Idiopathic ventricular fibrillation // Am. Fleart J. 1990. P. 120-661.

262. Viskin S., Belhassen B. Increased vagal activity in idiopathic VF letter; comment. // Circulation. 1998. P. 97-937.

263. Wang D.J., Yazawa К., Makita N. et al. Pharmacological targeting of the long QT mutant sodium channels // J. Clin. Invest. 1999. P. 1714-2001.

264. Wang Y.S., Scheinman M.M., Chien W.W. et al. Patients with supraventricular tachycardia presenting with aborted sudden death: incidence, mechanism and long-term follow-up // J. Am. Coll. Cardiol. 1991. P. 18-1711.

265. Ward O.C. A new familial cardiac syndrome in children // J. Irish. Med. Assoc. 1964. P. 54, 103-106.

266. Weinstock J., Maron B.J., Song C. et al. Failure of commercially available chest wall protectors to prevent sudden cardiac death induced by chest wall blows in an experimental model of commotio cordis // Pediatrics. 2006. P. 117- 656.

267. Wever E.F., Hauer R.N., Oomen A. et al. Unfavorable outcome in patients with primary electrical disease who survived an episode of ventricular fibrillation see comments. // Circulation. 1993. P. 88-1021.

268. Wichterle D., Melenovsky V., Malik M. Mechanisms involved in heart rate turbulence // Card. Electrophysiol. Rev. 2002. Vol.6 (3). P. 262-266.

269. Winters S.L., Stewart D., Gomes J.A. Signal averaging of the surface QRS complex predicts inducibility of ventricular tachycardia in patients with syncope of unknown origin: a prospective study // J. Am. Coll. Cardiol. 1987. Vol.10. P. 775-781.

270. Wintermark M. et al. Multislice computerized tomography angiography in the evaluation of intracranial aneurisms: a comparison with intraarterial digital subtraction angiography // J. Neurosurg. 2003. Vol.98. P. 828-836.

271. Zaidi A., Fitzpatrick A.P. Single centre experience of 64 Insertable Loop Recorders for investigations unexplained syncope (Abstr) // PACE. 1999. Vol.22. P. 756.

272. Zaklyazminskaya E., Chuprova S., Kovalevskaya Т., Polyakov A. Molecular genetic analysis of long QT syndrome in 67 Russian families // Eur. Heart J. 2003. Vol. 24. (Abstr. Suppl.) P. 44.

273. Wever E.F., Robles de Medina E.O. Sudden death in patients without structural heart disease // J. Am. Coll. Cardiol. 2004. P. 43-1137.

274. Wilde A. Brugada syndrome:diagnostic criteria. In: Antzelevitch Ch., Brugada P., Brugada J., Brugada P., Brugada R. The Brugada syndrome: From bench to bedside // Blacwell. Publ. 2005. P. 78-86.

275. Zhang L., Timothy K.W., Vincent G.M. et al. Spectrum of ST-T-wave patterns and repolarization parameters in congenital long-QT syndrome: ECG findings identify genotypes // Circulation. 2000. Vol.102. P. 2849-55.

276. Zheng Z.J., Croft J.B., Giles W.H., Mensah G.A. Sudden cardiac death in the United States, 1989 to 1998 // Circulation. 2001. P. 104-2158.

277. Watanabe M.A., Marine J.E., Sheldon M., Josephson M.E. Effects of ventricular premature stimulus coupling interval on blood pressure and heart rate turbulence // Circulation. 2002. Vol. 106. P.325-330.