Помутнения роговицы у детей: особенности клиники, диагностика и хирургическое лечение тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.08, доктор медицинских наук Плескова, Алла Вячеславовна

• Плескова, Алла Вячеславовна
• доктор медицинских наук
• 2008

Оглавление диссертации доктор медицинских наук Плескова, Алла Вячеславовна

ВВЕДЕНИЕ стр.

Актуальность темы исследования.

Цель исследования.

Задачи исследования.

Научная новизна.

Практическаязначимость.

Основные положения, выносимые на защиту.

Внедрение результатов работы в практику.

Апробация.

Объем и структура диссертации.

ГЛАВА 1. КЛИНИКО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ КОЛЛИЗИИ ПРИ ПОМУТНЕНИЯХ РОГОВИЦЫ В ДЕТСКОМ ВОЗРАСТЕ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ).

1.1. Общие эпидемиологические вопросы детской слепоты и слабовидения вследствие помутнения роговицы.

1.2. Заболевания роговицы, приводящие к слепоте и слабовидению у детей.

1.3. Основные методические принципы обследования и лечения помутнений роговицы у детей.

1.4. Основные варианты хирургического вмешательства при помутнениях роговицы в детском возрасте.

1.5. Современные аспекты сквозной кератопластики при различных помутнениях роговицы в детском возрасте.

1.6. Результаты сквозной кератопластики у детей и факторный анализ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Помутнения роговицы у детей: особенности клиники, диагностика и хирургическое лечение»

Актуальность темы исследования.

Помутнение роговицы (ПР) - широко распространенная в детской офтальмологической практике патология, на долю которой приходится до 10 % всех случаев детской слепоты и слабовидения [53].

ПР у детей чрезвычайно разнородны - они представлены широким кругом заболеваний с врожденными, наследственными, метаболическими, травматическими, воспалительными и другими механизмами. При такой полиэтиологичности характер и форма ПР существенно варьирует.

Диагностика ПР - сложная клиническая проблема. Объективные, инструментальные методы оценки характера и степени помутнения отсутствуют, в то время как клинические критерии диагноза неопределенны, расплывчаты. Неудивительно, что на практике весьма условный термин ПР зачастую превращается в индивидуальный диагноз, что явно не способствует, выбору оптимальной тактики лечения.

Консервативная терапия ПР у детей в большинстве случаев малоэффективна [163], в то время как хирургическое вмешательство сопряжено с многочисленными техническими трудностями и низким функциональным результатом [122, 365, 366].

Сложно сказать, какой из этих причин больше всего обязано укоренившееся среди офтальмологов убеждение о плохом прогнозе кератопластики у детей [38, 11]. Очевидно только, что ПР в детском возрасте представляют собой весьма актуальную проблему современной офтальмологии.

Один из главных практических её аспектов сегодня - это совершенствование теории и практики СКП, которая была и остается основным, универсальным способом лечения ПР. Применение кератопластики у детей имеет давнюю историю. Начиналась она с оптимизмом, питавшимся успехами пересадок у взрослых [6, 7, 54, 108], затем его сменило стойкое разочарование, порожденное первым неудачным опытом, потом и вовсе пришло забвение, так что отказ от пересадки роговицы долгое время считался лучшим способом помощи ребенку с ПР [122]. Как бы то ни было, в отсутствии альтернативы интерес к этой операции не угасал, практика пересадок роговицы у детей постоянно продолжалась и совершенствовалась [124, 316]. Сегодня целесообразность СКП уже не обсуждается, на повестке дня стоит иной вопрос: как сделать эту операцию у детей по настоящему эффективной?

Результаты кератопластики определяются не столько биологическими реакциями на трансплантат, сколько всей совокупностью клинических обстоятельств, включая давность зрительной депривации, величину ВГД, характер и выраженность сопутствующей патологии, социальное окружение, прочее [88, 98, 99, 231, 384]. Прогностическое значение этих факторов у детей пока еще мало изучено. Соответственно отсутствуют четкие критерии отбора пациентов, не отработаны принципы их подготовки к операции, не определены оптимальные сроки хирургического вмешательства. Открытым остается также вопрос профилактики отторжения трансплантата у детей, общей тактики при развитии у них тех или иных осложнений. Отсутствует и общая система зрительной реабилитации детей с ПР.

Множество задач, на самом деле, еще ожидают своего решения. Со времен последних полномасштабных работ, посвященных проблеме ПР у детей и способам ее хирургического лечения, прошло более 50 лет [6, 7, 50]. С тех пор отечественная библиография ПР пополнилась единичными работами, при том, что за это время радикальным образом поменялась микрохирургическая техника, существенно изменился профиль заболеваний роговицы, появились новые, более совершенные инструменты научного анализа. Очевидная, давно назревшая необходимость обобщить весь этот опыт и предопределила цель настоящего исследования.

Целъ исследования.

Разработать комплексную систему диагностики и хирургического лечения помутнений роговицы различной этиологии у детей.

Задачи исследования.

1. Изучить клинические, морфологические, функциональные и хирургические особенности врожденных помутнений роговицы у детей, определить критерии дифференциального диагноза.

2. Оценить биологические и функциональные результаты сквозной кератопластики при помутнениях роговицы различной этиологии у детей.

3. Разработать анкету для изучения качества жизни при ПР в детском возрасте и с ее помощью оценить влияние сквозной кератопластики на общее физическое, социальное и психическое развитие ребенка.

4. Провести анализ ранних и отдаленных осложнений сквозной кератопластики у детей с помутнениями роговицы различной этиологии.

5. Разработать способ профилактики отторжения трансплантата после сквозной кератопластики у детей в группе высокого риска.

6. Разработать способ профилактики пролиферативных осложнений сквозной кератопластики у детей.

7. Изучить состояние гуморального местного и системного иммунитета при помутнениях роговицы различной этиологии и оценить роль иммунных нарушений в развитии осложнений сквозной кератопластики.

8. Определить прогностически значимые факторы, угрожающие несостоятельности трансплантата и установить на этом основании показания, противопоказания и принципы подготовки к сквозной кератопластике.

Научная новизна

Впервые в отечественной офтальмологии в рамках одной работы дано подробное клинико-функциональное и морфологическое описание помутнений роговицы, встречающихся в детском возрасте. Систематизирован и проанализирован большой клинический материал, включающий в себя редкую и мало освещенную в литературе патологию. На этом основании впервые определены формы помутнения роговицы, варианты течения, опорные пункты дифференциального диагноза.

Впервые изучены клинические, морфологические, функциональные и хирургические особенности ПР у детей в зависимости от этиологии заболевания. Показано, что в современной госпитальной структуре помутнений роговицы в детском возрасте на долю врожденных аномалий развития роговицы и переднего отрезка глаза приходится 29 % , на долю центральных рубцов роговицы, и слипчивой лейкомы - 42%, а на долю дистрофических заболеваний роговицы - 29%.

Наибольшую проблему - в плане диагностики и лечения — представляют врожденные аномалии развития переднего отрезка глаза. Показано, что для них характерно сочетание лейкомы с тяжелой патологией всего переднего отрезка глаза (микрокорнеа, микрофтальм, катаракта, дислокация хрусталика, глаукома, атрофия радужки). При этом задний отрезок глаза чаще всего анатомически и функционально сохранен. Клиническую картину дополняют врожденные пороки развития других органов и систем. Хирургические вмешательства при врожденных ПР неизбежно приобретают комбинированный, оптико-реконструктивный характер. Такие вмешательства технически сложны и трудоемки вследствие узкой глазной щели, высокой пластичности склеры, подвижной иридо-хрусталиковой диафрагмы, атрофии радужки. Показания к имплантации ИОЛ в этих условиях резко ограничены.

Впервые описаны особенности послеоперационного периода у детей, перенесших СКП. К их числу относится необходимость проведения частых осмотров под наркозом, трудности в объективной оценке остроты зрения, быстрое формирование фиброзного кольца, частое провисание швов и раннее их удаление (через 1-6 месяцев после СКП), высокая частота воспалительных и пролиферативных осложнений, проблема позднего выявления осложнений, определяющее значение родительского фактора.

Впервые в отечественной офтальмологии на основании современных методов медицинской статистики - в математической модели Каплана-Майера - результаты кератопластики представлены в виде долгосрочной выживаемости трансплантата. На этом основании стало возможным сравнение биологических результатов пересадки роговицы в группах разного нозологического, демографического и клинического состава.

В результате такого сравнения впервые в детской офтальмо-трансплантологии были определены факторы риска помутнения трансплантата у детей. К их числу отнесены: грудной возраст, неоваскуляризация роговицы, рекератопластика, врожденный характер помутнения, глаукома, сопутствующая витреоретинальная патология, комбинирование СКП с витрэктомией, развитие криза отторжения, диаметр трансплантата более 7,5 мм, гаммапатии, хранение донорского материала более 48 часов, нерегулярность послеоперационных осмотров. Впервые предложены научно обоснованные критерии отбора, показания, противопоказания и принципы подготовки пациентов к операции.

Впервые в научной офтальмологической практике изучено качество жизни у детей, оперированных по поводу ПР. Для этой цели была разработана и апробирована в клинике анкета. В результате анкетирования получены данные о существенном улучшении у детей с двусторонними ПР после сквозной кератопластики пространственной ориентации, бытовой адаптации, способности к общению, обучению, несмотря- на незначительный прирост остроты зрения.

Разработан новый способ профилактики отторжения трансплантата у детей в группе высокого риска, основанный на использовании субтерапевтических доз иммуносупрессоров с разным механизмом действия. При этом терапевтический эффект препаратов потенцируется, а общая их токсичность снижается, что позволяет проводить в группе высокого риска отторжения длительную системную иммуносупрессию и повысить выживаемость трансплантата.

Впервые изучено состояние системного и местного гуморального иммунитета у детей до и после сквозной кератопластики. Показано, что гипоиммуноглобулинемия и дефицит IgA в слезной жидкости в раннем послеоперационном периоде свидетельствует о высокой вероятности скорого развития реакции отторжения. На этом основании предложено использовать мониторинг местного и системного гуморального иммунитета у детей для своевременного выявления реакции отторжения.

Впервые в детской офтальмотрансплантологии изучена возможность применения интраоперационного введение гепарина для профилактики пролиферативных осложнений сквозной кератопластики.

Практическая значимость.

Разработана и внедрена в практику единая, научно обоснованная система диагностики, прогнозирования и лечения помутнений роговицы в детском возрасте. Усовершенствование микрохирургической техники, отбор пациентов к операции и тщательный послеоперационный мониторинг позволили за последние 10 лет сократить в отделе патологии глаз у детей ФГУ МНИИ ГБ им. Гельгольца Росмедтехнологий число ранних и поздних осложнений кератопластики с 87 до 67 %. Выживаемость трансплантата в 1-ый год после пересадки роговицы в клинике за это время повысилась с 58 до 71%. Биологические результаты СКП у детей с кератоконусом, травматическими рубцами и наследственными дистрофиями роговицы приблизились к таковым у взрослых.

В клиническую практику внедрен новый способ профилактики отторжения трансплантата, позволяющий проводить успешную пересадку роговицы у детей в группе высокого риска. Приоритет предложенного способа профилактики подтвержден патентом РФ на изобретение № 2297227 от 20.04.07.

Для профилактики пролиферативных осложнений СКП у детей впервые стали использовать внутрикамерное введение гепарина на завершающем этапе операции, что позволило сократить частоту образования передних синехий после пересадки.

В целом, полученные результаты свидетельствуют о необходимости принципиально пересмотреть сложившийся в 70-80 годах прошлого столетия подход к проблеме кератопластики в детском возрасте. Нет оснований считать эту процедуру крайне рискованной, сопряженной с многочисленными трудностями, чаще всего обреченной на неудачу. Данная работа показывает, что современная практика кератопластики должна и может быть более активной и эффективной.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. При соблюдении определенных принципов отбора, подготовки к операции и послеоперационного ведения сквозная кератопластика у детей может быть вполне успешной, мало отличаясь по результатам от пересадки роговицы у взрослых.

2. К факторам риска помутнения трансплантата у детей относятся: грудной возраст, врожденные аномалии развития, сопутствующая витрео-ретинальная патология, неоваскуляризация роговицы, рекератопластика, трансплантат диаметром > 7,5 мм, хранение донорской роговицы > 48 ч, комбинирование СКП с витрэктомией, а также повышение ВГД, криз отторжения, гипоиммуноглобулинемия и локальный дефицит IgA в слезной жидкости, нерегулярность наблюдений в послеоперационном периоде.

3. В группе высокого риска помутнения трансплантата у детей длительное системное назначение малых доз метипреда и циклоспорина снижает частоту отторжения донорской роговицы.

4. Основной причиной сохранения низкого зрения при прозрачном приживлении трансплантата является обскурационная амблиопия при ПР, возникающих течение 1-го года жизни и/или существующих более 3 лет, а также глаукома и афакия.

5. При двусторонних врожденных помутнениях роговицы в виду высокого риска обскурационной амблиопии сквозная кератопластика должна проводиться в первые месяцы жизни ребенка.

6. При двустороннем помутнении роговицы у детей сквозная кератопластика способна улучшить качество жизни ребенка даже при незначительном приросте остроты зрения.

7. Интраоперационное введение гепарина снижает количество пролиферативных осложнений в раннем послеоперационном периоде, повышая, таким образом, вероятность прозрачного приживления трансплантата.

Внедрение результатов работы в практику.

Основные теоретические подходы и практические рекомендации, разработанные на основании этого исследования, используются в повседневной клинической работе отдела патологии глаз у детей ФГУ Московского НИИ глазных болезнйе им. Гельмгольца Росмедтехнологий.

Принципиальные, методологические положения работы включены в программу постдипломного образования, проводимого на базе отдела в рамках специализированных курсов повышения квалификации врачей, тематических декадников и клинической ординатуры по детской офтальмологии.

Апробация.

Основные положения работы доложены на научно-практической конференции «Актуальные проблемы детской офтальмохирургии» в Московском НИИ глазных болезней им. Гельмгольца (Москва, октябрь 2002 г.), заседании детской секции Московского общества офтальмологов (Москва, апрель 2003 г.), научно-практической конференции Московского НИИ глазных болезней им. Гельмгольца (Москва, апрель 2003 г), Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Новые технологии в лечении заболеваний роговицы» в МНТК «Микрохирургия глаза» (Москва, июнь 2004 г.), научно-практической конференции « Детская офтальмология. Итоги и перспективы» (Москва, ноябрь 2006 г.).

По результатам исследования опубликовано 33 научных работы, в том числе 8 статей в центральной периодической печати, пособие для врачей и глава в руководстве для врачей.

По результатам исследования предложен «Способ профилактики отторжения трансплантата после сквозной кератопластики у детей в группе высокого риска» и получен патент РФ на изобретение № 2297227 от 20.04.07

Объем и структура диссертации.

Работа выполнена в классическом монографическом стиле и изложена на 364 страницах машинописного текста. Она включает в себя введение, литературный обзор, характеристику материала и методов исследования, 6 глав собственного клинического материала, главу заключение, выводы и практические рекомендации. Материал исследования иллюстрирован 33 рисунками и 31 таблицей. Иллюстративная часть работы представлена 51 фотографией. Библиографический указатель состоит из 63 отечественных и 328 иностранных источников.

Заключение диссертации по теме «Глазные болезни», Плескова, Алла Вячеславовна

ВЫВОДЫ:

1. На основании систематизации и разностороннего анализа клинического материала выделены формы помутнения роговицы у детей: лейкома, пятно, отек, эктазия, опухоль, рубец. К критериям дифференциального диагноза помутнений роговицы у детей, помимо его формы, относятся: локализация процесса, распространенность, время помутнения и наличие/отсутствие сосудов в роговице.

2. Клинико-статистический анализ госпитальной структуры позволил выявить этиологические особенности помутнений роговицы в детском возрасте. В современной структуре заболеваний роговицы врожденные аномалии составляют 29%, центральные рубцы и помутнения - 42%, дистрофические заболевания роговицы -29%.

3. Выявлены клинико-анатомические и функциональные особенности врожденных помутнений роговицы у детей:

- для врожденных помутнений роговицы характерен выраженный клинический полиморфизм, обычно двустороннее поражение (80%), слепота и слабовидение при анатомической и функциональной сохранности заднего отрезка глаза, а также частое сочетание с другой глазной и системной патологией, врожденным помутнениям роговицы, в зависимости от нозологической формы, в 35-65% случаев сопутствует глаукома, в 62-74% случаев - катаракта и дислокация хрусталика, в 17-40 % - микрофтальм, микрокорнеа, в 67-95% случаев - атрофия радужки, в 8-38% случаев -врожденная патология других органов и систем (пороки развития сердца и мочеполовой системы, челюстно-лицевая патология).

4. Разработанная комплексная система хирургического лечения помутнений роговицы в детском возрасте, включающая в себя показания, противопоказания к операции, хирургическую тактику в зависимости от этиологии помутнения, новые методы профилактики послеоперационных осложнений, позволила сократить количество осложнений с 87 до 67% и повысить выживаемость трансплантата в первый год после кератопластики с 58 до 71%.

5. Анализ биологических результатов кератопластики у детей, представленных в математической модели Каплана-Майера показал, что однолетняя выживаемость трансплантата у детей составляет 71 %, двухлетняя - 55 %, трехлетняя - и пятилетняя - 46%. Лучшие биологические результаты наблюдаются при врожденных наследственных дистрофиях роговицы (88%), худшие - при врожденных аномалиях роговицы ( 36%).

6. Отдаленные функциональные результаты пересадки роговицы у детей при кератоконусе и врожденных дистрофиях роговицы при прозрачном приживлении трансплантата составляет 0,3-0,8, при рубцах и центральных помутнениях роговицы - 0,1-0,3, а при врожденных аномалиях роговицы и переднего отрезка глаза - 0,05-0,1.

7. На основании многовариантного анализа факторов риска выявлены причины низкого зрения при прозрачном приживлении трансплантата: помутнение роговицы, возникшее на первом году жизни, помутнение роговицы, существующее более 3 лет, а также глаукома.

8. Разработанный способ профилактики отторжения трансплантата у детей в группе высокого риска, основанный на длительном системном применении малых доз метипреда (0,5 мг/кг/сутки) и циклоспорина ( 2 мг/кг/сутки) позволяет снизить частоту реакции отторжения с 88 до 45% и повысить однолетнюю выживаемость донорской роговицы с 27 до 53%.

9. Внутрикамерное введение гепарина (0,1 мл в концентрации 100 ЕД/мл) уменьшает образование периферических передних синехий и вторичной глаукомы после пересадки роговицы у детей.

10. К факторам риска помутнения трансплантата у детей относятся: врожденные аномалии развития роговицы и ПОГ, грудной возраст, рекератопластика, неоваскуляризация роговицы, глаукома, сочетание

Г - • кератопластики с передней витрэктомией, диаметр трансплантата > 7,5 мм, развитие криза отторжения.

11. Изучение состояния местного и системного гуморального иммунитета у детей до и после сквозной кератопластики показало, что гипо-иммуноглобулинемия наряду с дефицитом IgA в слезной жидкости свидетельствуют о высокой вероятности развития реакции отторжения трансплантата.

12. Опрос родителей с помощью специальной анкеты показал, что сквозная кератопластика при двустороннем помутнении роговицы приводит к существенному повышению качества жизни детей — улучшается их пространственная ориентация, бытовая адаптация, способность к общению и обучению, несмотря на незначительный прирост остроты зрения. У пациентов с односторонним помутнением роговицы при прозрачном приживлении трансплантата качество жизни принципиально не меняется.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. При выявлении врожденного или рано приобретенного помутнения роговицы на этапе первичной офтальмологической помощи необходимо немедленно направить ребенка в специализированный детский офтальмологический центр для решения вопроса о дальнейшей тактике лечении.

2. Операцией выбора при помутнениях роговицы в детском возрасте является сквозная субтотальная кератопластика. Она абсолютно противопоказана при некомпенсированной глаукоме, отслойке сетчатки, активном воспалении и неблагоприятном социальном окружении ребенка. Помутнение роговицы, возникшее на 1-ом году жизни или существующее более 3 лет, компенсированная глаукома, рекератопластика и неоваскуляризация роговицы у детей связаны с высоким риском неблагоприятного исхода операции и могут расцениваться как относительные противопоказания к сквозной кератопластике.

3. С целью профилактики обскурационной амблиопии сквозная кератопластика при двусторонних врожденных и рано приобретенных помутнениях роговицы должна проводиться в первые месяцы жизни ребенка (в возрасте до 6 месяцев).

4. Хирургическое лечение двусторонних врожденных помутнений роговицы с сопутствующей глаукомой должно проводиться поэтапно. Первым этапом следует провести антиглаукоматозную операцию (трабекулэктомию). Сквозную субтотальную кератопластику с экстракцией катаракты и рассечением иридо-корнеальных сращений (если таковые имеются) следует произвести не раньше чем через 3 месяца после антиглаукоматозной операции при условии компенсированного внутриглазного давления.

5. При односторонних ограниченных центральных врожденных помутнениях роговицы в случаях высокого риска несостоятельности трансплантата целесообразнее провести микрохирургическое вмешательство в объеме реконструкции передней камеры с экстракцией катаракты и периферической иридэктомией.

6. Для сквозной субтотальной кератопластики в детском возрасте следует использовать донорский трансплантат диаметром на 0,1-0,5 мм больше, чем ложе реципиента. Наилучшую адаптацию донорской роговицы у детей дает техника непрерывного обвивного шва в сочетании с узловыми. При высоком риске послеоперационной глаукомы (реконструктивная кератопластика, глаукома в анамнезе, афакия) необходимо завершить операцию периферической иридэктомией.

7. Для профилактики пролиферативных осложнений на завершающем этапе операции рекомендуем ввести в переднюю камеру глаза 0,1 мл раствора гепарина, разведенного в концентрации 100 ЕД/мл.

8. Для профилактики отторжения трансплантата в группе высокого риска у детей следует назначить внутрь циклоспорин А из расчета 2 мг/кг веса и метипред из расчета 0,5 мг/кг веса на один прием ежедневно. 1-ый месяц после операции 1 раз в неделю, далее 1 раз в месяц необходимо проводить общий анализ крови, биохимический анализ крови и общий анализ мочи на предмет токсического действия препаратов, при выявлении которого прием препаратов следует немедленно прекратить. Начиная с 9-го месяца после кератопластики, доза метипреда и циклоспорина должна постепенно снижаться, так чтобы к концу 1-года после операции можно было прекратить системную иммуносупрессию.

9. В течение 1 года после операции необходимо освободить ребенка от календарных прививок и провокационных (туберкулиновых) проб.

10. С целью своевременного выявления осложнений сквозной кератопластики плановые офтальмологические осмотры необходимо проводить ежедневно первые 2 недели после операции и в течение 1 недели после удаления роговичного шва. В период с 1 по 9-ый месяц после операции офтальмологические осмотры должны проводиться еженедельно, в течение 2 последующих лет - с периодичностью 1 раз в 1-3 месяца. У детей до 3 лет плановые офтальмологические осмотры необходимо проводить в условиях стационара под наркозом.

11. Плановые офтальмологические осмотры рекомендуем дополнять исследованием местного и системного гуморального иммунитета. Снижение уровня Ig А, М или G в крови и слезной жидкости является ранним прогностическим признаком неблагоприятного послеоперационного течения. Пациенты с гипоиммуноглобулинемией и дефицитом Ig А в слезной жидкости требуют повышенного внимания и продленного (до 1 года после операции) применения стероидов для профилактики отторжения трансплантата.

12. Родителей детей, перенесших сквозную кератопластику, следует обучить приемам амбулаторного осмотра, который должен проводиться в домашних условиях ежедневно утром и вечером. В случае покраснения глаза, появления светобоязни, слезотечения, отделяемого из глаза, изменений прозрачности трансплантата родители должны немедленно обращаться к лечащему врачу или офтальмологу, осуществляющему наблюдение за ребенком по месту жительства. Благоприятное послеоперационное течение и отсутствие видимых осложнений не должно успокаивать родителей прооперированного ребенка и, тем более, служить поводом для несоблюдения графика плановых офтальмологических осмотров.

Список литературы диссертационного исследования доктор медицинских наук Плескова, Алла Вячеславовна, 2008 год

1. Азнабаев Р.А. Микрохирургия переднего отрезка глаза у детей в сочетании с иммунокоррекцией. Дисс. .докт. мед. наук. Уфа, 1999- 306 с.

2. Амансахатов Ш.А., Артыков Д.А. Реконструктивная кератопластика у детей. В кн.: Актуальные вопросы детской офтальмологии. Сб. науч. тр. -Уфа, 1993.-с. 19-23.

3. Арестова Н.Н., Захарова Г.П., Арестов Д.О. Клинико-морфологические особенности аномалии Петерса у детей. В кн.: Пролиферативный синдром в офтальмологии. Москва, 2000.- с. 24-25.

4. Бархаш С.А. Частичная сквозная и почти полная пересадка роговицы у детей.// Вестник офтальмол.-1955.-Т. 34.-N 3.- с. 16-24.

5. Бархаш С.А. Особенности приживления роговичного гомотрансплан-тата при пересадке роговицы в детском возрасте. В кн.: Проблемы гомопластики и аллопластики. "Здоровье", Киев.-1967.- с. 254-256.

6. Боброва Н.Ф. Реконструкция переднего отдела глаза у детей на базе сквозной ротационной кератопластики.// Офтальмол. журнал.-1990.- N 5.-е. 261-266.

7. Боброва Н.Ф. Сквозная ротационная аутокератопластика в реконструктивной хирургии сращенных бельм роговицы у детей. В кн.: Тезисы докл. VIII съезд офтальмологов УССР. Одесса, 1990 - с. 152-153.

8. Боброва Н.Ф. Классификация и тактика хирургического лечения со-четанных травм переднего отрезка глаза у детей. // Офтальмол. журн,- 1992. -№ 2.- с. 91-95.

9. Боброва Н.Ф., Тронина С.А. Особенности хирургического и консервативного лечения аномалии развития глаза (аномалии Петерса) у детей. // Офтальмол. журнал.- 2001,- № 4.- с. 27.

10. Боброва Н.Ф. Травмы глаза у детей. М., Медицина.- 2003.- 192 с.

11. Бордюгова Г.Г. Выбор рациональных схем кортикостероидной терапии при отторжении трансплантата роговицы.// Вестн. офтальмол.-1978- № 3.-с. 44-49.

12. Бордюгова Г.Г., Саидов А. Первый опыт местной иммунокоррекции -аутолимфокинотерапии после кератопластики. В кн.: Тезисы научн. конференции, посвящ. 90-летию Н.О. Пучковской.- Одесса, 1998.- с. 27-29.

13. Борзенок С.А., Мороз З.И., Комах Ю.А. Иммуномодулятор 4-го поколения иммунофан в лечении увеитов и кризов отторжения роговицы. В кн.: Тезисы научн. конференции, посвящ. 90-летию Н.О. Пучковской.- Одесса, 1998.- с. 29-31.

14. Васильева С.Ф. Травматические повреждения глаз в детском возрасте и принципы их хирургического лечения.// Офтальмол. журн,- 1980- № 3.- с. 137-141.

15. Васильева С.Ф. Современные аспекты кератопластики у детей. В кн.: Тез. докл. VIII съезда офтальмологов УССР. Одесса, 1990.- с. 159.

16. Гальперин В. И. Реконструктивные операции в борьбе со слепотой у детей с патологией роговицы. В кн.: Тез. докл. 3-й Всесоюз. конф. по актуальным вопросам детск. офтальмол. М., 1989. — с. 147-148.

17. Гланц С. Медико-биологическая статистика. М., Практика.-1999.459 с.

18. Горгиладзе Т.У. Классификация бельм и показания к кератопластике // Офтальмол. журн. 1983 - Т. 258, №2. - с. 71-75.

19. Гундорова Р.А., Ченцова Е.В., Полякова Л.Я. Реконструктивная кератопластика при энотелиально-эпителиальной дистрофии роговицы. // Вестн. офтальмол.- 1990.- № 6.- с. 11-14.

20. Джалавян К.Э., Батманов Ю.Е., Курченко С.И. Результат применения терапевтических контактных линз. В кн: Съезд офтальмол. России, 7-й. Тез. докл. М., 200-Ч. 2.- с. 13.

21. Дронов М.М.* Глубокая дистрофия роговой оболочки и методы ее лечения (экспериментально-клиническое исследование). Автореф. дисс. канд. мед. наук. Ленинград, 1978.- 17 с.

22. Дронов М.М. Руководство по кератопластике. СПб., Полиформ "Влазипресс". -1997.- 130 с.

23. Дронов М.М. О роговичных трансплантатах. // Офтальмохирургия и терапия. 2002.- Т.2, №1.- с. 3-5.

24. Зубарева JI.H. Оптико-реконструктивная хирургия переднего сегмента глазного яблока у детей с травматической катарактой, осложненной центральными рубцами роговицы. В кн.: Современные аспекты офтальмологии. -Красноярск, 1998.- с. 110-111.

25. Зубарева JI.H., Овчинникова А.В., Коробкова Г.В. Результаты сквозной кератопластики у детей.// Офтальмохирургия. -2000. -№ 3. с. 15-22.

26. Иванова В.Ф. Результаты кератопластики у детей. В кн.: VII съезд офтальмологов России. Тезисы докл. Ч. 2.- М., 2000. — с. 17.

27. Ковалевский Е.И. Глазные болезни. Атлас: Руководство к практическим занятиям. М., Медицина.-1985.- 279 с.

28. Комах Ю.А., Мороз З.И., Борзенок С.Ф. Современное состояние проблемы повторной пересадки роговицы (обзор литературы). // Офтальмохи-рургия.- 1997.-№ 1.- с. 19-27.

29. Копаева В.Г. Современные аспекты сквозной субтотальной кератопластики.: Дисс.док. мед. наук,- М.,1982.- 435 с.

30. Копаева В.Г. Кератопластика у детей. // Офтальмохирургия.-1991.- № 1.-е. 16-24.

31. Копаева В.Г., Маклакова И. А., Плескова А.В. Неоваскуляризация роговицы: современные аспекты патогенеза и лечения. // Вестник офтальмологии.-1993.-N 5.- с. 32-36.

32. Лапе Т.А., Белецкая Л.В. Инвалидность в связи с патологией глаз с детства в Республике Татарстан. В кн.: Актуальные вопросы детской офтальмологии. Мат. научн.-практ. конф.- М., 1997.-е. 286.

33. Либман Е.С., Гальперин М.Р., Гришина Е.Е., Сенкевич Н.Ю. Подходы к оценке качества жизни офтальмологических больных. // Клин, офтальмол.2002.- Том 3,№3.- с. 12-14.

34. Майчук Д.Ю., Мороз З.И. Циклоспорин при кератопластике.// Оф-тальмохирургия.- 1996.- № 4.- с. 56-63.

35. Майчук Ю.Ф., Орловская Л.Е. Стромальная дистрофия роговицы: клинические формы и лечение. // Офтальм. журнал. 1993. №4- С. 224-234.

36. МКБ-10: Международная статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем. Десятый пересмотр. М, Медицина. Том 1, Ч. 1.- 2003.- 697 с.

37. Мороз З.И., Ковшун Е.В. Хирургическое лечение посттравматических рубцов роговицы у детей. В кн.: Актуальные вопросы детской офтальмологии. Сб. науч. ст.- Москва, 1990.- с. 83-87.

38. Новик А.А., Ионова Т.И., Кайнд П. Концепция исследования качества жизни в медицине.- Санкт- Петербург, ЭЛБИ 1999.-е. 139.

39. Петруня С.П. Соколик Э.Е. Пересадка роговицы у детей. В кн.: Проблемы гомопластики и аллопластики. "Здоровье", Киев. - 1967. - с. 256260.

40. Пирогов Ю.И., Дронов М.М., Першин К.Б. Состояние иммунитета при заболеваниях, травмах и трансплантации роговицы. // Офтальмология и терапия. 2002.- Т. 2, № 1 с. 29-48.

41. Пирогов Ю. И. Клинико-иммунологическое обоснование применения иммунокорректоров при кератопластике. // Офтальмохирургия и офтальмо-терапия.- 2003.- № 1.- с. 59-62.

42. Поспелов В.И. Причины слепоты и слабовидения у детей. В кн.: Профилактика слепоты и слабовидения у детей. Материалы Всеросс. научно-практ. конференции детских офтальмологов Москва, 1996. - с. 13-15.

43. Пучковская Н.А., Бархаш С.А., Бушмич Д.Г. и др. Основы пересадки роговой оболочки. Киев, «Здоровье».- 1971.- 280 с.

44. Скицюк Н.Ф. Эффективность контактной коррекции зрения при неинтенсивных помутнениях роговицы. Дис. .канд. мед. наук.- Одесса, 1986.126 с.

45. Слонимский А.Ю. Возможности сквозной пересадки роговицы при различной патологии переднего отрезка глаза. // Клин, офтальмол. -2001- Т. 2, №3. -с. 21-26.

46. Сухина JI.A., Голубов К.Э. Контузионные повреждения глаз у детей // Офтальмологический журнал. -2002. -№4. -С.28-30.

47. Теплинская JI.E., Гаммапатии у детей. В кн.: Актуальные вопросы офтальмол. Сб. научн. труд. -М., 1988.- с. 30-36.

48. Хватова А.В. Заболевания хрусталика у детей. "Медицина", JL-1982.- 198 с.

49. Хватова А.В., Плескова А.В. Распространенность помутнения роговицы при различных заболеваниях глаз у детей (в условиях стационара). В кн.: 7-ой съезд офтальмологов России. Тез. докл. Ч. 1. -М., 2000.- с. 382.

50. Чаланова Р.И. Фонофорез протеолитических ферментов (лекозима и коллализина) в лечении ожогов глаз и послеожоговых помутнений роговой оболочки. Автореф. дис. .к.м.н. Одесса., 1990.- 18 с.

51. Шилова Л.В., Сомов Е.Е. Статистический анализ инвалидизации детей с патологией органа зрения в Санкт-Петербурге. В кн.: Актуальные вопросы детской офтальмологии. Мат. научн.-практ. конф.- М., 1997.-е. 284-285.

52. Якименко С.А., Чаланова Р.И. Эффективность фонофореза лекозима и коллализина как рассасывающей терапии послеожоговых бельм и помутнений роговой оболочки. В кн.: Тез. докл. VIII съезда офтальмол. УССР. -Одесса, 1990.- с. 66-67.

53. Aasuri М.К., Garg P., Gokhle N., Gupta S. Penetrating keratoplasty in children. // Cornea.- 2000.- Vol.19, N 2.- p. 140-144.

54. Aiken-O'Neill P., Mannis, M.J. Summary of Corneal Transplant Activity. Eye Bank Association of America. // Cornea. 2002.- Vol. 21.- p. 1-3.

55. Afshari N.A., Mullally J.E., Afshari M.A. et al. Survey of patients with granular, lattice, Avellino and Reis-Bucklers corneal dystrophies for mutations in the BIGH3 and gelsoline genes. // Arch. Ophthalmol. 2001. - Vol. 119, N 1. - p. 16-22.

56. Al-hazza S.A.F. Bacterial keratitis after penetrating keratoplasty. // Ophthalmology. -1988. -Vol. 95. p. 1504-1508.

57. Aldave A.J., Edward D.P., Park A.J. et al. Central discoid corneal dystrophy.// Cornea. 2002. -Vol. 21, N 8. - p. 739-744.

58. Aldave A.J., Hollander D.A., Branco В., Crawford В., Abbott R.L. Primary graft failure associated with epithelial downgrowth: a case report.// BMC Ophthalmol.- 2005.- Vol. 25, №;5- Suppl. 1., p. 11.

59. Alldrege O.C., Krachmer J.H. Clinical types of corneal transplantation rejection. Their manifestations, frequency, preoperative correlates and treatment. // Arch. Ophthalmol.- 1981. Vol. 99. - p. 599-604.

60. Al-Rajhi A.A., Wagoner M.D. Penetrating keratoplasty in congenital hereditary endothelial dystrophy. II Ophthalmol. 1997. - Vol. 104, N6. - p. 956-961.

61. Altan-Yaycioglu R., Акрек E.K., Stark W.J. Improvement of corneal opacity in Peters' anomaly. // Internet J. Ophthalmol. Vis. Sci.- 2004.- Vol. 3, №1.

62. Althaus C., Sundmacher R. Keratoplasty in new-borns with Peter's anomaly.// Ger. J. Ophtalmol. -1996. -Vol. 5, N1. p. 31-35.

63. Alward W.L. Axenfeld-Rieger syndrome in the age of molecular genetics.// Am. J. Ophthalmol. 2000. - Vol. 130, N1. - p. 107-115.

64. Apple D.J., Olson R.J., Jones G. et al. Congenital corneal opacification, secondary to Bowman's layers dysgenesis. // Am. J. Ophthalmol. 1984. - Vol. 98, N3. - p. 320-328.

65. Arroyaye C.P., Scott I.U., Fantes F.E. Corneal graft survival and intraocular pressure control after penetrating keratoplasty and glaucoma drainage device implantation. // Ophthalmol. 2001. - Vol. 108, N 11. - p. 1978-1985.

66. Ariyasu R.G., Silverman J., Irvine J.A. Penetrating keratoplasty in infants with congenital glaucoma. // Cornea. -1994. -Vol. „13, N6. p. 521-526.

67. Armaly, M.F. Statistical attributes of the steroid hypertensive response in the clinically normal eye. // Invest. Ophthalmol.- 1965.- p. 187-197.

68. Atique D., Goulart D.G. Lake J.C. et al Qualidade de vida apos transplante penetrante de cornea. // Arquivos Brasilieros de Opftalmologia. 2002. -Vol. 65, N3.-p. 351-354.

69. Auw-Hadrich C, Witschel H. Corneal dystrophies in the light of modern molecular genetic research. // Ophthalmologe. 2002. - Vol. 99, N 6. - p. 418-426.

70. Axenfeld T. Embryotoxon corneae posterius. // Klin. Monatsbl. Augenh.- 1920.- Vol. 65.- p. 381-382.

71. Bahn C.F., Falls H.F., Varley G.A. et al. Classification of corneal endothelial disorders based on neural crest origin. // Ophthalmology.- 1984.- Vol. 91. -p. 558-563

72. Banning C.S., Blackmon D.M., Song C.D., Grossniklaus H.E. Corneal perforation with secondary congenital aphakia in Peters anomaly.// Cornea. 2005.-Vol. 24, N 1. - p. 118-120.

73. Barker C.F., Bilingham R.E. Immunologically privileged sites. // Adv. Immunol. 1977.- Vol. 25.- p. 1-54.

74. Baron B.A. Penetrating keratoplasty. In.: The Cornea. Ed. by Kaufman H.E., Barron B.A. McDonald M.B. 2nd Edition. Butterworth-Heinemann, Boston. -1998.-p. 805-845.

75. Bates A.K., Kirkness C.M., Ficker L.A. et al. Microbial keratitis after penetrating keratoplasty. // Eye. -1990. -Vol.4, -p. 74-78.

76. Baum J. The origin of retrocorneal membranes.// Cornea.- 2000.- Vol. 19, № l.-p. 124.

77. Beekhuis W.H. Current clinician's opinions on risk factors in corneal grafting. // Cornea. 1995. -Vol.14. - p. 39-42.

78. Beauchamp G.R. Paediatric keratoplasty: problems in management. // J. Pediatric Ophthalmol. Strabismus. -1979. -Vol. 16. p. 388-397.

79. Beauchamp G.R., Rnepper P.A. Role of the neural crest in anterior segment development and disease. // J. Pediatr Ophthalmol. Strabismus. 1984. -Vol. 21.-p. 209-214.

80. Bermejo E., Martinez-Frias M.L. Congenital eye malformations: clinical epidemiological analysis of 1 124 654 consecutive births in Spain. // Am. J. Med. Gen. 1998. - Vol. 75. - p. 497-504.

81. Bersudsky V., Blum-Hareveni Т., Rehany U. The profile of repeated corneal transplantation. //Ophthalmol. 2001. - Vol. 108. - p. 461-469.

82. Bewick V., Cheek L.3 Ball J. Statistic review 12: Survival analysis. // Critical Care. 2004. - Vol. 8. - p. 389-394.

83. Biber H. Ueber einege seltene Horhautkrankungan. Dissertation. -Zurich, 1890.

84. Birndtova E., Kraus H. Keratoplastica u deti //Cesk.Oftalmol.- 1992.-Vol. 48.-N 1.-p. 61-68.

85. Bloch N. The different types of sclerocornea, their hereditary modes and concomitant congenital malformations. //J. Genet. Hum. 1965. - Vol. 14. -p. 133— 172.

86. Boisjoly H.M., Tourigny R., Bazin R. et al. Risk factors of corneal graft failure.// Ophthalmol. 1993. - Vol. 100, N 11. - p. 1728-1735.

87. Boisjoly H.M., Gresset J., Fontaine N. et al. The VF-14 index of functional visual impairment in candidates for a corneal graft. //Am. J. Ophthalmol.-1999-Vol. 128.-p. 38-44.

88. Boisjoly H., Gresset J., Charest M. et al. The VF-14 index of visual function in recipients of a corneal graft: a 2-year follow-up study.// Am. J. Ophthalmol.-2002.-Vol. 134,N2.-p. 166-171.

89. Boniuk V., Boniuk M. The congenital rubella syndrome. // Int. Ophthalmol. Clin.- 1968. p. Vol. 8.- p. 487-514.

90. Borderie V.M., Scheer S., Touzeau O. et al. Donor organ cultured corneal tissue selection before penetrating keratoplasty. // Br. J. Ophthalmol. 1998. -Vol. 82.-p. 382-388.

91. Bouchard C.S., Cavanagh H.D. The high-risk keratoplasty patient- quo vadis? // Cornea 1994. N 13. - p. 1-3.

92. Bradley B.A., Vail A., Gore S.M. et al. Penetrating keratoplasty in the United Kingdom: an interim analysis of the corneal transplant follow-up study.// Clin. Transpl. 1993. - p. 293-315.

93. Brady S.E., Rapuno C.J., Arentsen J.J. Clinical indications for procedures, associated with penetrating keratoplasty: 1983-1988. // Am. J. Ophthalmol. -1989. -Vol. 108. p. 118-122.

94. Brahma A., Ennis F., Harper R., Ridgway A., Tullo A. Visual function after penetrating keratoplasty for keratoconus: a prospective longitudinal evaluation // Br. J. Ophthalmol. 2000.- Vol. 84.- p. 60-66.

95. Bron A. J. Genetics of the corneal dystrophies: what we have learned in the past twenty-five years. // Cornea. 2000- Vol. 19, N 5. - p. 699-711.

96. Brown G.C., Brown M.M., Sharma S. Difference between ophthalmologists' and patients' perceptions of quality of life associated with age-related macular degeneration.// Can. J. Ophthalmol.- 2000.- Vol.35, №3 p. 127133.

97. Brown S.I. Corneal transplantation of the infant cornea. // Trans. Am. Acad. Ophthalmol. Otolaryngol. 1974. - Vol. 78. - p. 461-466.f

98. Brown S.I.,'- Salamon S.M. Wound healing of grafts in congenitally opaque infant corneas. // Am. J. Ophthalmol. 1983. - Vol. 95. - p. 641-644.

99. Buckley RH. Transplantation. In: Immunologic disorders in infants and children. Ed. by Stiehm E.R., Fulginiti V.A. WB Saunders, Philadelphia, 1980.- p. 776-804.

100. Busin M., Meller D., Cusumano A. Komplexe Vorderkammer-dysgenesie mit bilateraler Hornhautektasie. // Klin .Monatsbl. Augenheilkd. 1995. -Vol. 206,N6.-p. 474-476.

101. Cameron J.A. Good visual result following early penetrating keratoplasty for Peters' anomaly. // J. Pediatr. Ophthalmol Strabismus. -1993. -Vol. 30.-N2.-p. 109-112.

102. Castroviejo R. Selection of patients for keratoplasty. // Surv. Ophthalmol. 1958. - N 3. - p. 1-12.

103. Charters L. Penetrating keratoplasty outcome in children related to age, etiology of opacity. // Ophthalmol. Times. 1999. - August 15.- p. 1

104. Christo C.G., van Rooij J., Remeijer L. Suture-related complications following keratoplasty: a 5-year retrospective study. // Cornea. -2001. Vol. 20, N 8. -p. 816-819.

105. Churchill A.J., Booth A.P., Anwar R. PAX 6 is normal in most cases of Peters' anomaly. // Eye. 1998. - Vol. 12 (Pt 2). - p. 299-303.

106. Claesson M., Armitage W. J., Fagerholm P. Visual outcome in corneal grafts: a preliminary analysis of the Swedish Corneal Transplant Register. // Br. J. Ophthalmol. 2002. - Vol. 86. - p. 174-180.

107. Clark C., Boyles S. Artificial viruses key to corneal transplant gene therapy. // Blood Weekly. 1997. - N 15. - p. 17-18.

108. Comer R.M., Daya S.M. O'Keefe M. Penetrating keratoplasty in infants. // JAAPOS 2001. - Vol. 5, N 5. - p. 285-290.

109. Corneal opacification and ectasia. Preferred practice pattern // Am. Academy of Ophthalmol. 2000. - 21 p.

110. Cotran P.R., Bajart A.M. Congenital corneal opacities // Intern. Ophthalmol. Clinics. -1992. -Vol. 32,N 1. -p. 93-106.

111. Cowden J.W. Penetrating keratoplasty in infants and children.// Ophthalmology. -1990. Vol. 97. - p. 324-329.

112. Dada Т., Sharma N., Vajpayee R.B. Indications for pediatric keratoplasty in India. // Cornea. 1999.~Vol. 18, N 3. - p. 296-298 .

113. Dana M.R., Schaumberg D.A., Moyes A.L. et al. Outcome of penetrating keratoplasty after ocular trauma in children.// Arch. Ophthalmol. -1995. -Vol. 113,N 12. p. 1503-1507.

114. Dana M.R., Schaumberg D.A., Moyes A.L., Gomes J.A. Corneal transplantation in children with Peters anomaly and mesenchymal dysgenesis: multicenter pediatric keratoplasty study. // Ophthalmology. 1997. - Vol. 104, N10. -p. 1580-1586.

115. Dana M.R., Moyes A.L., Schaumberg D.A. The indications for and outcome in paediatric keratoplasty: a multicenter study.// Ophthalmol. -1995. Vol. 102,N8.-p. 1129-1137.

116. Dandona L., Naduvilath T.J., Janarthanan M. et al. Survival analysis and visual outcome in a large series of corneal transplants in India. // Br. J. Ophthalmol. -1997- Vol. 81.-p. 726-731.

117. Dandona L., Naduvilath T.J., Janarthanan M. Causes of corneal graft failure in India.// Indian J. Ophthalmol. 1998. - Vol. 46, N 3. - p. 149-152.

118. Dandona R., Dandona L. Childhood blindness in India: a population based perspective. //Br. J. Ophthalmol. 2003. - Vol.87. - p. 263-265.

119. Desai P., MacEwen C., Baines P., et al. Incidence of cases of ocular trauma admitted to hospital and incidence of blinding outcome. // Br. J. Ophthalmol. 1996. -Vol. 80. - p 592-596.

120. Dietlein T.S., Jacobi P.C., Krieglstein G.K. Outcome of anterior segment surgery in Rieger's anomaly.// Ger. J. Ophthalmol. 1996. - Vol. 5, N 6. - p. 439-442.

121. Doane J.F., Sajjadi H., Richardson W.P. Bilateral penetrating keratoplasty for sclerocornea in an infant with monosomy 21. Case report and review of the literature. // Cornea. -1994. Vol. 13, N 5. - p. 454-458.

122. Doren G.S., Cohen E.J., Brady S.E. et al. Penetrating keratoplasty after ocular trauma. // Am. J. Ophthalmol. -1990. Vol. 110. - p. 408-411.

123. Doward W., Perveen R., Lloyd I.C. A mutation in the RIEG1 gene associated with Peters' anomaly. // J. Med. Genet.- 1999.- Vol. 36. p. 152-155.

124. Edward D.P., Li J., Sawaguchi S. et al. Diffuse corneal clouding in siblings with foetal alcohol syndrome. // Am. J. Ophthalmol. 1993. - Vol. 115. - p. 484-493.

125. Elliot D.B., Hurst M.A., Weatherill J. Comparing clinical tests of visual function in cataract with the patient's perceived visual disability. // Eye.- 1990.- № 4.- p. 712-717.

126. Elston J.S., Timms C. Clinical evidence for the onset of the sensitive period in infancy. // Br. J. Ophthalmol. -1992. -Vol. 76. p. 327-328.

127. Erlich C.M., Rootman D.S., Morin J.D. Corneal transplantation in infants, children and young adults: experience of the Toronto Hospital for Sick Children, 1979-88. //Can. J. Ophthalmol. -1991. -Vol.26. p.206-210.

128. Escribano J., Hernando N., Ghosh S. et al. cDNA from human ocular ciliary epithelium homologous to beta ig-h3 is preferentially expressed as an extracellular protein in the corneal epithelium. // J. Cell. Physiol.- 1994.- Vol. 160. -p. 511-521.

129. Esmaeli В., Elner S., Schark A. et al. Visual outcomes and ocular survival after penetrating trauma. // Ophthalmology 1996. - Vol. 102. - p. 393-400.

130. Feldman S.T., Frucht-Pery J., Browm S.I. Corneal transplantation in microphthalmic eyes. // Am. J. Ophthalmol. -1987. Vol. 104. -p. 164-167.

131. Felius J., Stager D.R., Berry P.M. et al. Development of an instrument to assess vision-related quality of life in young children. // Am. J. Ophthalmol.- 2004.-Vol. 138, №3.- p. 362-372.

132. Forsius H., Damsten M., Eriksson A.W. et al. Autosomal recessive cornea plana. A clinical and genetic study of 78 cases in Finland. // Acta Ophthalmol. Scand. (Denmark). 1998.- Vol.76.-p. 196-203.

133. Foulks G.N. Glaucoma associated with penetrating keratoplasty. // Ophthalmol.- 1987.- Vol. 94.- p. 871-874.

134. Frau E., Rivaud C., Faye M. Autokeratoplastie transfixiante de rotation. Etude a propos de 10 cas operes en Afrique de l'Ouest. // J. Fr. Ophtalmol. 1990. -Vol. 13,N5.-p. 265-268.

135. Frucht-Pery J., Chayet A.S., Feldman S.T. et al. The effect of corneal grafting on vision in bilateral amblyopia. // Acta Ophthalmol. 1989. - Vol. 67, Suppl. 192.-p. 20-23.

136. Frucht-Pery J., Feldman S.T., Brown S.I. Transplantation of congenitally opaque corneas from eyes with exaggerated buphthalmos. // Am. J. Ophthalmol. -1989.-Vol. 107.-p. 655-658.

137. Frueh B.E. Central corneal diseases. // Klin. Monatsbl. Augenheilkd. -1999. Vol. 214, N 5. - p. 291-294.

138. Frueh B.E., Brown S.I. Transplantation of congenitally opaque corneas. //Br. J. Ophthalmol. 1997.-Vol. 81, N 12. - p. 1064-1069.

139. Fuchs E. On keratoplasty. // Zeitschrift fur Augenheilkunde.- 1901.- № 5.-p. 1-5.

140. Gabric N., Dekaris I., Vojnickovic B. et al. Corneal transplantation in children. // Coll. Antropol. 2001. - Vol. 25, Suppl 1. - p. 17-22.

141. Garber R.M., Mortimer E.A. Immunizations. Beyond the basics. // Pediatrics in Review.- 1992.- Vol. 13.- p. 98-106.

142. Gavin M. P., Kirkness С. M. Cornea plana: clinical features, videokeratometry and management. //Br. J. Ophthalmol. 1998. - Vol. 82 . - p.326.

143. Gilbert C.E. Blindness in children' // Brit. J. Ophthalmol. 2003. - Vol. 327.-p. 760-761.

144. Gilbert C.E. New issues in childhood blindness. // Community Eye Health. -2001. Vol. 14.- p. 53-56.

145. Gimbel H.V., Ferensowicz M., Raanan M et al. Implantation in children.//J. Pediatr. Ophthalmol. Strabismus. -1993. -Vol. 30. p. 67-79.

146. Gloor P, Keech R.V., Krachmer J.H. Factors associated with high postoperative myopia after penetrating keratoplasties in infants. // Ophthalmology. — 1992. Vol. 99, N 5. - p. 775-779.

147. Goldstein J., Cogan D. Sclerocornea and associated congenital anomalies. // Arch. Ophthalmol. 1962. - Vol. 67. - p. 761-768.

148. Gollamudi S.R., Traboulsi E.I., Chamon W. Visual outcome after surgery for Peters' anomaly. //Ophthalmic Genet. -1994. -Vol.15, N 1. p.„31-35.

149. Gordon Y.J., Mokete M. Penetrating keratoplasty in children.// J. Pediatr. Ophthalmol. Strabismus. -1979. Vol. 16. - p. 297-300.

150. Grayson M. Diseases of the cornea. 2nd Edition. The C.V. Mosby Co., St. Louis.-1983. p. 668.

151. Groh M.J., Gusek-Schneider G.C., Seitz B. Outcomes after penetrating keratoplasty in congenital hereditary corneal endothelial dystrophy (CHED). Report on 13 eyes. // Klin. Monatsbl. Augenheilkd. 1998. - Vol. 213, N 4. - p. 201-206.

152. Groh M.J., Seitz В., Handel A. Expulsive hemorrhage in perforating keratoplasty-incidence and risk factors. // Klin. Monatsbl. Augenheilkd. 1999. -Vol. 215, N3. - p. 152-157.

153. Griffith T.S., Brunner Т., Usui N. et al. Fas ligand-induced apoptosis as a mechanism of immune privilege.// Science. -1995. Vol. 270. - p. 1189-1192.

154. Grungreiff J., Schlote H.W., Kemnitz P. Etiology and morphology of retrocorneal membranes following microsurgical operations of the anterior eye segment. // Klin. Monatsbl. Augenheilkd.- 1988.- Vol. 193, № 2.- p 138-141.

155. Hanson I.M., Fletcher J.M., Jordan T. Mutations at the PAX6 locus are found in heterogeneous anterior segment malformations including Peters anomaly. // Nat. Genet.- 1994. -Vol.6, p. 168-177.

156. Hertle R.W., Orlin S.E. Successful visual rehabilitation after neonatal penetrating keratoplasty.//Br. J. Ophthalmol. 1997. -Vol. 81, N 8. - p. 644-648.

157. Hida T, Proia AD, Kigasawa K, et al. Histopathologic and immunochemical features of lattice corneal dystrophy type //Am. J. Ophthalmol. -1987. Vol. 104. - p. 249-254.

158. Hill J.C., Maske R., Watson P. Corticosteroids in corneal graft rejection. Double versus single pulse therapy. // Ophthalmology. 1991. - Vol. 98. - p. 329-333.

159. Hill J.C., Maske R., Watson P.G. The use of a single pulse of intravenous methylprednisolone in the treatment of corneal graft rejection. A preliminary report. // Eye. 1991. - Vol. 5, N 4. - p. 420-424.

160. Hill J.C. Immunosuppression in corneal transplantation. //Eye. 1995. -Vol. 9.-p. 247-253.

161. Hill J.C. Systemic cyclosporine in high-risk keratoplasty: long-term results. // Eye. 1995. - Vol.9. - p. 422-428.

162. Hill J.C. High risk corneal grafting. // British J. Ophthalmol. -2002. -Vol. 86,N9.-p. 945.

163. Hjalt T.A., Semina E.V. Current molecular understanding of Axenfeld-Rieger syndrome. // Expert Rev. Mol. Med.- 2005.- Vol. 8, N 7.- p. 1-17.

164. Hoffmann F. Interleukin-2recepter targeted therapy by monoclonal anntibody in a rat corneal graft. // Cornea. -1994. -Vol.13. p. 3218-3225.

165. Holmstrom G.E., Reardon W.P., Baraitser M. Heterogeneity in dominant anterior segment malformations.//Br. J. Ophthalmol.- 1991.- Vol. 75. p. 591-597.

166. Huddle Т., Minassian D.C., Larkin D.F. Randomised controlled trial of corticosteroid regiments in endothelial corneal allograft rejection.// Br. J. Ophthalmol. 1999. - Vol. 83. - p. 1348-1352.

167. Hwang D.G., Stem W.H., Hwang P.H. Collagen shield enhancement of topical dexamethasone penetration. // Arch. Ophthalmol. 1989. - Vol. 107. - p. 1375-1380.

168. Hwang D.G., Hwang P.H. Pediatric penetrating keratoplasty.//Semin. Ophthalmol. -1991. Vol. 6. - p. 212-218.

169. Ing J.J., Ing H.H., Nelson L.R. 10-year postoperative results of penetrating keratoplasty. // Ophthalmology. 1998. - Vol. 105. - p. 1855-1865.

170. Inoue K., Tsuru T.ABO antigen blood-group compatibility and allograft rejection in corneal transplantation.// Acta Ophthalmol. Scand. 1999. - Vol. 77, N 5. - p. 495-499.

171. Inoue K., Amano S., Sato T. Long-term effects of topical cyclosporine A treatment after penetrating keratoplasty.// Japan J. Ophthalmol. -2000. Vol. 44, N 3. -p. 302-305.

172. Inoue K., Amano S., Oshika T. Risk factors for corneal graft failure and rejection in penetrating keratoplasty. // Acta Ophthalmol. Scand. 2001. - Vol. 79, N 3. - p. 251-255.

173. Insler M.S., Pechous B. Visual results in repeat penetrating keratoplasty.//Am. J. Ophthalmol. -1986. -Vol. 102. p. 371-375.

174. Iwaszkiewicz E., Czubak M., Podobinska I. Transplantation of the cornea from the donor selected on the basis of HLA compatibility in high risk leukoma.// Klin.Oczna. -1992. Vol. 94. -N 5-6. - p. 145-146.

175. Jacobson S.G., Mohindra I., Held R. Age of onset of amblyopia in infants with congenital esotropia. //Doc. Ophthalmol. 1981. - Vol. 30. - p. 210-216.

176. Javadi M.A., Baradaran-Rafii A.R., Zamani M. et al. Penetrating keratoplasty in young children with congenital hereditary endothelial dystrophy.// Cornea. 2003. - Vol. 22, N 5. - p. 420-423.

177. Jonas J.B., Budde W.M. Autologous ipsilateral rotating penetrating keratoplasty. // Am. J. Ophthalmol. 2001. - Vol. 131, N 4. - p. 427-430.

178. Joseph A., Fernandez S.T., Ittyerah T.P., et al. Keratoplasty in congenital corneal opacity. // Ind. J. Ophthalmol. 1980. -Vol.28. - p. 79-80.

179. Judish G. F., Maumanee I.H. Clinical differentiation of recessive congenital hereditary endothelial dystrophy and dominant hereditary endothelial dystrophy. // Am. J. Ophthalmol. 1978.- Vol. 85.- p. 606.

180. Junemann A., Gusek G.C., Naumann G.O. Optische Sektoriridektomie: Eine Alternative zur perforierenden Keratoplastik bei Petersscher Anomalie // Klin. Monatsbl. Augenheilkd. 1996. - Vol. 209, N 2-3. - p. 117-124.

181. Kaan G., Ozden O. Therapeutic use of topical cyclosporine.// Ann. Ophthalmol. 1993. - Vol. 25, N 5. - p. 182-186.

182. Kampik A., Lund O.E., Haelbig W. Perforierende Keratoplastik bei kongenitalen Hornhauttruebungen. // Klin. Monatsbl. Augenheilkd. -1986. -Vol. 188.-p. 188-192.

183. Kaplan E.L., Meier P. Nonparametric estimation from incomplete observation. //J. Am. Stat. Assoc. -1958. Vol. 8. - p. 457-481.

184. Kaufman A., Medow N., Zaidman G. W. Managing bilateral or unilateral corneal opacities. // J. Ped. Ophthalmol. Strabismus 1999. - Vol.36. - p. 78-88.

185. Kaufinan H.E. Bullous keratopathy: a perspective on American experience. // CLAO J.- 1984.- Vol. 10, N 3.- p. 232-234.

186. Kenyon K.R., Maumenee A.E. Further studies of congenital hereditary endothelial dystrophy of the cornea. // Am. J. Ophtalmol. -1973. -Vol. 76, N 4. p. 419-439.

187. Kenyon K.R. Penetrating keratoplasty and anterior segment reconstruction for severe ocular trauma. //Ophthalmology. -1992. Vol. 99. - p. 396402.

188. Kervick G.N., Shepherd W.F. The pattern of corneal graft rejection.//Cornea. -1990. Vol. 9, N 3. - p. 234-237.

189. Kim T. Ultrasound biomicroscopy and histopathology of sclerocornea. // Cornea. -1998. -Vol. 17. p. 443-445.

190. Kim Т., Palay D.A., Lynn M. Donor factors associated with epithelial defects after penetrating keratoplasty. // Cornea. 1996. - Vol.15, N 5. - p. 451-456.

191. Kirkness C.M., McCartney A., Games A. Congenital hereditary corneal oedema of Maumenee: its clinical features, management and pathology. // Brit. J. Ophthalmol. -1987. -Vol.71, -p. 130-144.

192. Kirkness C.M., Ezra E., Rice N. S., Steele A.D. The success and survival of repeated corneal grafts. // Eye. 1990. -Vol. 4 (Pt. 1). - p. 58-64.

193. Kivlin J., Fineman R., Crandall A. et al. Peter's anomaly as a consequence of genetic and non-genetic syndromes. // Arch. Ophthalmol. 1986. — Vol. 104.-p. 61-64.

194. Klintworth GK: Advances in the molecular genetics of corneal dystrophies. // Am. J. Ophthalmol. 1999. - Vol. 128, N 6. -p. 747-754.

195. Knobel H., Demeler U. Keratoplastik bei Kindern und Jugedlichen.// Ophthalmologica (Basel).- 1978,- Vol. 177, N3.-p. 146-151.

196. Kocak-Altintas A. G., Kocak-Midillioglu I., Akarsu A.N. BIGH3 gene analysis in the differential diagnosis of corneal dystrophies. // Cornea. 2001. - Vol. 20, N 1. - p. 64-68.

197. Kremer I., Rapuano C.J., Cohen E.J., Laibson P.R., Eagle R.C. Retrocorneal fibrous membranes in failed corneal grafts. // Am. J. Ophthalmol.-1993.- Vol. 15, № 115(4).-p. 478-483.

198. Kuchle M., Cursiefen C., Nguyem N.X. et al. Risk factors for corneal allograft rejection: intermediate results of a prospective normal risk keratoplasty study. // Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 2002. - Vol. 240, N 7. - p. 580-584.

199. Larkin D.F. Corneal allograft rejection. // Br. J. Ophthalmol. 1994. -Vol. 78. - p. 649-652.

200. Lass J.H., Lembach R.G., Park S.B. et al. Clinical management of keratoconus. A multicenter analysis. //Ophthalmology.- 1990.- Vol. 97, N 4.- p. 433445.

201. Leahey A.B., Avery R.L., Gottsch J.D. Suture abscesses after penetrating keratoplasty. // Cornea. 1993. - Vol. 12, N 6. - p. 489-492.

202. Lee E.S., Kim E.K. Surgical do's and don'ts of corneal dystrophies. // Curr. Opin. Ophthalmol. 2003. - Vol. 14, N 4. - p.186-191.

203. Lee P.P., Spitzer K.A., Hays R.D. The impact of blurred vision on functioning and well-being// Ophthalmology.- Vol.104, № 3 1997-p. 390-396.

204. Leigh A.G. Complications of corneal grafting. // Intern. Ophthalmol, clinics. 1962- Vol. 2, No 3 - p. 757.

205. Legeais J.M., Jobin D., Pouliquen Y. Keratoplasties chez l'enfant. Analyse sur 10 ans de 127 yeux operes.//J. Fr. Ophtalmol.-1990.-Vol.13, N 3. p. 116-120.

206. Leff S.R., Shields J.A., Augsburger J.J. Congenital corneal staphyloma: clinical, radiological and pathological correlation.// Br. J. Ophthalmol. 1986. -Vol. 70, N 6. - p. 427-430.

207. Levenson J.E., Chandler J.W., Kaufman H.E. Affected asymptomatic relatives in congenital hereditary endothelial dystrophy.// Am. J. Ophthalmol. 1973. - Vol. 76. - p. 967-972.

208. Li Y, Yi Y, Feng G., Chen J., Lin J. Clinical and histological findings of retrocorneal membrane after keratoplasty. // Yan Ke Xue Bao.- 1997.- Vol. 13, № 2. p. 82-84.

209. Lifshitz Т., Osluy Т., Rosental G. Retrocorneal membrane after penetrating keratoplasty. // Opthalmic Surg. Lasers. 2001. - Vol. 32, N 2. - p. 159161.

210. Linder M., Chang T.S., Scott I.U. et al. Validity of the visual function index (VF-14) in patients with retinal disease. // Arch. Ophthalmol-1999 Vol.117, N12.-p. 1611-1616.

211. Liu E, Slomovic A.R. Indications for penetrating keratoplasty in Canada, 1986-1995.//Cornea. 1997. - Vol. 16. - p. 414-419.

212. Lois N., Kowal V.O., Cohen E.J. et al. Indications for penetrating keratoplasty and associated procedures, 1989-1995. // Cornea.- 1997. -Vol. 16.- p. 623-629.

213. McClellan K., Lai Т., Grigg J., Billson F. Penetrating keratoplasty in children: visual and graft outcome // Br. J. Ophthalmol. 2003. - Vol. 87 - p. 12121214.

214. Mackensen G., Sundmacher R., Trauzettel S. Keratoplastik im kindersalter.// Klin. Monatsbl. Augenhelk. 1977. - Vol. 171. - p. 199-209.

215. McCormack P. Penetrating injury of the eye. // Br. J. Ophthalmol. -1999.-Vol. 83.-p. 1101-1102.

216. MacDonald I.M., Mai Tran, Musarella M.A. Ocular genetics: current understanding.//Surv. Ophthalmol. 2004. - Vol. 49,N 2. -p. 159-196.

217. Maclean H. Outcomes in pediatric keratoplasty letter.//Ophthalmology.-1996. Vol. 103.-N 2. - p. 202-283.

218. Maguire M.G., Stark W.J., Gottsch J.D. Risk factors for corneal graft failure and rejection in the Collaborative Corneal Transplantation Studies. // Ophthalmology. 1994. -Vol. 101, N 9. - p. 1536-1547.

219. Mannis M.J., Zadnik K., Johnson C.A. The effect of penetrating keratoplasty on contrast sensitivity in keratokonus. // Arch. Ophthalmol. — 1984,-Vol. 102.-p. 1513-1516.

220. Mannis M.J., Zadnik K., Miller M.R., Marquez M. Preoperative risk factors for surface disease after penetrating keratoplasty.// Cornea. 1997. -N 1. -p. 711.

221. Marron J.A., Bailey I.L. Visual factors and orientation-mobility performance. // Am. J. Optom .Physiol. Opt.- 1982.- Vol. 59.- p. 413^126.

222. Massof RW, Fletcher DC. Evaluation of the NEI Visual Functioning Questionnaire as an interval measure of visual ability in low vision. // Vision Res. -2001.-Vol. 41.- p. 397-413.

223. Matsubara A., Ozeki H., Matsunaga N. et al. Histopathological examination of 2 cases of anterior staphyloma associated with Peters' anomaly and persistent hyperplastic primary vitreous. // Br. J. Ophthalmol. 2001. - Vol. 85. - p. 1421-1425.

224. Mayer U. Peter's anomaly and combination with other malformations. // Ophthalmic Paediatr. Genet. 1992. - Vol. 13. - p. 131-135.

225. Meiser S., Sundmacher R., Greber H. Keratoplastiken im Sauglingsund Vorschulalter unter besonderer Berucksichtigung der Autorotationstechnik. // Fortschr. Ophthalmol. -1991. -Vol. 88, N 4. p. 363-367.

226. Michaeli A., Markovich A., Rootman D.S. Corneal transplants for the treatment of congenital corneal opacities. // J. Pediatr. Ophthalm. Strabismus. -2005.1. Vol. 42, N. l.-p. 34-44.

227. Milner M.S., Liebmann J.M., Tello C. High-resolution ultrasound biomicroscopy of the anterior segment in patients with dense corneal scars. // Ophthalmic. Surg. Lasers. 1994. -Vol. 25, N 5. - p. 284-287.

228. Mohan M., Panda A., Kumar T.S. Results of penetrating keratoplasty in vascularized corneas.// Ann. Ophthalmol. 1990. - Vol. 22. - p. 235-238.

229. Moriarty A., Kerr-Muir M. Sclerocornea and interstitial deletion of the short arm of chromosome 6 (46XYdel6.[p22p24]. // J. Pediatr. Ophthalmol. Strabismus. 1992. - Vol.29. - p. 177-179.

230. Morris E.A., J. R. Fuller, С. K. Rostron. Successful penetrating keratoplasty in an infant after extended storage of infantile donor cornea. // Br. J. Ophthalmol. 1998. -Vol. 82. - p. 841.

231. Mullaney P.B., Risco J.M., Teichmann K. Congenital hereditary endothelial dystrophy. //Ophthalmology. -1995. -Vol. 102, N2. p. 186-192.

232. Munier F.L., Korvatska E., Djemai A. et al. Kerato-epithelin mutations in four 5q31-liked corneal dystrophies. //Nat. Genet.- 1997. Vol. 15. -p. 247-251.

233. Musch D.C., Farjo A.A., Meyer R.F. et al. Assessment of health-related quality of life after corneal transplantation.// Am J. Ophthamol. 1997. - Vol. 124. -p. 1-8.

234. Musarella M.A. Gene mapping of ocular diseases. // Surv. Ophthalmol.-1992.- Vol.36.-p. 285-312.

235. Naacke H.G., Borderie V.M., Bourcier Т., Touzeau O. Outcome of corneal transplantation rejection. // Cornea. 2001. - Vol. 20, N 4. - p. 350-353.

236. Nassaralla B.A., Garbus J., McDonnell P.J. Phototherapeutic keratectomy for granular and lattice corneal dystrophies at 1,5 to 4 years.// J. Refract. Surg. 1996. - Vol. 12. - p. 795-800.

237. Nauman G.O., Junemann A., Schonherr U. Peters anomaly letter.// Ophthalmol. -1998. Vol. 105, N 8. - p. 1353.

238. Negrel A.D., Thylefors B. The global impact of eye injuries. // Ophthalmic Epidemiology. 1998. -Vol. 5. - p. 143-167.

239. Newsom R. Ayliffe W., Dhar-Munshi S. et al. Management of corneal opacification associated with epibulbar choristomata.// Br. J. Ophthalmol. 1999. -Vol. 83.-p. 1403.

240. Nguyen N.X., Langenbucher A., Cursiefen C. et al. Entwicklung von Visus und intraokularem Druck bei endothelialer Immunreaktion nach perforierender Keratoplastik. // Klin. Monatsbl. Augenheilkd. 2001. - Vol. 218, N 7. - p. 492-497.

241. Niederkorn J.Y., Mellon J. Anterior chamber associated immune deviation promotes corneal allograft survival. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. - 1996. - Vol. 37. - p. 2700-2707.

242. Niederkorn J.Y. The immune privilege of corneal allografts. // Transplantation. 1999. - Vol. 67. - p. 1503-1508.

243. Niederkorn J.Y. Mechanisms of corneal graft rejection: the sixth annual thygeson lecture. // Cornea. 2001. -Vol. 20. - p. 675-679.

244. Nischal K.K., Naor J., Jay V et al. Clinicopathological correlation of congenital corneal opacification using ultrasound biomicroscopy. // Br. J. Ophthalmol. 2002. - Vol. 86. - p. 62-69.

245. Oakman J.J., Lambert S., Grossniklaus H. Discussion: Corneal dermoid: case report and review of classification. // J. Pediatr. Ophthalmol. Strabismus.- 1993. -Vol. 30.-p. 388-391.

246. Oliva M.S., Taylor H. Imminent complications of corneal transplant -diagnosis and management. Part I. // Highlights of Ophthalmology. 2004. - Vol. 32, N 4. - p. 3-7.

247. Opelz G., Wujciak T. The influence of HLA compatibility on graft survival after heart transplantation. // N. Eng. J. Med. 1994. - Vol. 330. - p. 816819.

248. Ozeki H., Shirai S., Ikeda K., Ogura Y. Anomalies associated with Axenfeld-Rieger syndrome.// Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol.- 1999.- Vol. 237, N 9.- p. 730-734.

249. Panda A., Mohan M., Venkateswarly K. Keratoplasty in children.// Ann. Ophthalmol. -1988. -Vol. 20. p. 183-187.

250. Parihar J.K., Dash R.G., Vats D.P. et al. Management of anterior segment penetrating injuries with traumatic cataract by Pentagon approach inpaediatric age group: constraints and outcome. 11 Indian J. Ophthalmol. 2000. - Vol. 48, N3.- p. 227-230.

251. Parmley V.C., Stonecipher K.G., Rowsey J.J. Peters' anomaly: a review of 26 penetrating keratoplasties in infants. // Ophthalmic Surg. Lasers. 1993. -Vol. 24, N 1. - p. 31-35.

252. Patel H.Y., Ormonde S., Brookes N.H. The indications and outcome of paediatric corneal transplantation in New Zealand: 1991-2003.// Br. J. Ophthalmol. -2005.- Vol. 89, N 4. p. 404-408.

253. Peters A. Uber angeborene Defektbildung der Descemetschen Membran // Klin. Monatsbl. Augenheilkd. 1906. - Vol.44. - p. 27-40.

254. Petroutsos G., Patey A., Savoldelli M. et al. Ultrastructural and morphologic study of sclerocornea.// J. Fr. Ophtalmol. 1983.- N 6.- p. 769-775.

255. Picetti B, Fine M. Keratoplasty in children. //Am. J. Ophthalmol. 1966. -Vol. 61.-p. 782-789.

256. Pleyer U., Steuhl K.P., Weidle E.G. et al. Corneal graft rejection: incidence, manifestation, and interaction of clinical subtypes. // Transplant. Proc. -1992. Vol. 24. - p. 2034-2037.

257. Podos S.M., Krupin Т., Asseff C. et al. Topically administered corticosteroid preparation. // Arch. Ophthalmol.- 1971.- Vol. 86.- p. 251-254.

258. Poon A.C., Forbes J.E., Dart J.K. Systemic cyclosporin A in high risk penetrating keratoplasties: a case-control study. // Br. J. Ophthalmol. 2001. - Vol. 85,N12.-p. 1464-1469.

259. Price F.W., Whitson W.E., Marks R.G. Graft survival in 4 common groups of patients undergoing penetrating keratoplasty. // Ophthalmol. -1991. Vol. 98.-p. 322-328.

260. Price F.W., Whitson W.E., Collins K.S., Marks R.G. Five-year corneal graft survival. A large, single-center patient cohort.// Arch. Ophthalmol. 1993. -Vol. Ill,N6.-p. 799-805.

261. Rao S.K., Sudhir R.R., Fogla R. Bilateral penetrating keratoplasty: indications, results and review of literature. // Intern. Ophthalmol. 1999. - Vol. 23, N 3. - p. 161-166.

262. Reidy J J. Penetrating keratoplasty in infancy and early childhood. // Current Opinion Ophthalmol. -2001. -Vol. 12, N 4. p. 258-261.

263. Reis A., Reinhard Т., Voiculescu A. Mycophenolate mofetil versus cyclosporin A in high risk keratoplasty patients: a prospectively randomised clinical trial. //Br. J. Ophthalmol. -1999. -Vol. 83. p. 1268-1271.

264. Reinhard Т., Sundmacher R., Heering P. Systemic cyclosporin A in high risk keratoplasties. // Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. -1996. -Vol. 234. p. 115-121.

265. Rezende R.A., Uchoa U.B., Uchoa R. et al. Congenital corneal opacities in a cornea referral practice.// Cornea. 2004. - Vol. 23, N 6. - p. 565-570.

266. Rieger H. Verlagerung und Shlitzform der pupille mit hypoplasie des irisverderblattes. //Z. Augenheilkd.- 1934.- Vol. 84.- p. 98.

267. Rinne J.R. Stulting R.D. Current clinical practice in the prevention and treatment of corneal graft rejection. // Cornea. 1992. - Vol. 11. - p. 326-328.

268. Rodrigues M.M., Calhoun J., Harley R.D. Corneal clouding with increased acid mucopolysaccharide accumulation in Bowman's membrane. // Am. J. Ophthalmol. 1975. - Vol. 79.-p. 916-921.

269. Rumelt S., Bersudsky V., Blum-Hareuveni T. Systemic cyclosporin A in high failure risk, repeated corneal transplantation. // Br. J. Ophthalmol. -2002. Vol. 86,N9.-p. 988-992.

270. Sajjadi S. H., Javadi M.A., Hemmati R. Results of penetrating keratoplasty in CHED. //Cornea. 1995. -Vol. 14, N 1. - p. 18-25.

271. Sanfilippo F., McQueen J.M., Vaughn W.K. Reduced graft rejection with good HLA-A and В matching in high-risk corneal transplantation. // N. Engl. J. Med. 1986. - Vol. 315. - p. 29-35.

272. Sano Y., Okamoto S., Streilein J.W. Induction of donor-specified ACAID can prolong orthotopic corneal allograft survival in "high-risk" eyes. // Curr. Eye Res.-1997.-Vol. 16.-p. 1171-1174.

273. Saunders P.P.R., Sibley L. M., Richards J.S.F. at al. Outcome of corneal transplantation: can a prioritisation system predict outcome. // Br. J. Ophthalmol. -2002.-Vol. 86.-p. 57-61.

274. Schanzlin D.J., Goldberg D.B., Brown S.I. Transplantation of congenitally opaque corneas. // Ophtalmology. -1980. -Vol. 87. p. 1253-1264.

275. Schaumberg D.A., Moyes A.L., Gomes J.A., Dana M.R. Corneal transplantation in young children with congenital hereditary endothelial dystrophy. Multicenter pediatric keratoplasty study. // Am. J. Ophthalmol. -1999. Vol. 127, N 4. - p. 373-378.

276. Schonherr U., Kuchle M., Lang G.K. Keratoplastik im Kindesalter. IГ Klin. Monatsbl. Augenheilkd. 1993. -Bd. 203, N 3. - p. 167-173.

277. Schonherr U., Naumann G.O. Pediatric keratoplasty letter. // Ophthalmology. 1996. - Vol. 103, N 5. - p. 699-700.

278. Semina E.V., Ferrell R.E., Mintz-Hittner H.A. A novel homeobox gene PITX3 is mutated in families with autosomal dominant cataracts and ASMD. // Nat. Genet.- 1998.- Vol. 9.- p. 167-170.

279. Sherwin Т., Brookes N.H. Morphological changes in keratoconus: pathology or pathogenesis. // Clin. Experiment. Ophthalmol.- 2004.- Vol. 32, N2.- p. 211-217.

280. Sherwood M.B., Garcia-Siekavizza A., Meltzer M.I., Hebert A., Burns A.F. Glaucoma's impact on quality of life and its relation to clinical indicators. A pilot study // Ophthalmol.- 1998.- Vol.105, №3.- p. 561-566.

281. Shields M.B. Axenfeld-Rieger syndrome: a theory of mechanism and distinctions from the iridocorneal endothelial syndrome. //Trans. Am. Ophthalmol. Soc. 1983. - Vol. 81. - p. 736-784.

282. Shields MB, Buckley E, Klintworth GK, Thresher R. Axenfeld-Rieger syndrome. A spectrum of developmental disorders.// Surv. Ophthalmol.- 1985.- Vol. 29, N6.-p. 387-409.

283. Shirai S. Developmental mechanisms of congenital eye abnormalities. // J. Japan Ophthalmol. Society. 1991. - Vol. 95. - p. 1206-1237.

284. Siddiqui N., Afshari N.A. The changing face of the genetics of corneal dystrophies.// Curr. Opin. Ophthalmol. -2002. Vol. 13, N 4. - p. 199-203.

285. Sihota R., Sharma N., Panda A. Post-penetrating keratoplasty glaucoma: risk factors, management and visual outcome.// Aust. N. Z. J. Ophthalmol. 1998. -Vol. 26, N 4. - p. 305-309.

286. Siganos C.S., Solomon A., Pery J.F. Microbial findings in suture erosion after penetrating keratoplasty. // Ophthalmol.- 1997.- Vol. 104.- p. 513-516.

287. Sinha R., Vajpayee R.B., Sharma N., et al. Trypan blue assisted descemetorhexis for inadvertently retained Descemet's membranes after penetrating keratoplasty // Br. J. Ophthalmol.- 2003.- Vol. 87.- p. 654 655.

288. Sit M., Weisbrod D.J., Naor J., et al. Corneal graft outcome study. // Cornea. 2001. - Vol. 20. - p. 129-133.

289. Sridhar M.S., Vemuganti G.K., Bansal A.K Anterior stromal puncture in bullous keratopathy: a clinicopathologic study. // Cornea. 2001. - Vol. 20, N 6. - p. 573-579.

290. Stark N., Shmitt H., Schmitt M. Keratoplastik bei kindern.// Klin. Monatsbl. Augenheilk. -1984. Vol. 184. - p. 180-184.

291. Stark WJ. Stulting R.D., Bias W.B. The Collaborative Corneal Transplantation Studies (CCTS): effectiveness of histocompatibility matching in high risk corneal transplantation.// Arch. Ophthalmol. 1992. -Vol.110. - p. 1392-1403.

292. Stechschulte S.U., Azar D.T. Complications after penetrating keratoplasty. // Internation. Ophthalmol. Clin. 2000. - Vol. 40, N 1. - p. 27-43.

293. Steinberg E.P., Tielsch J.M, Schein O.D. et al. The VF-14: an index of functional impairment in patients with cataract. // Arch. Ophthalmol. 1994. -Vol.112. - p. 630-638.

294. Stone D. Kenyon K., Green W.R. Congenital central corneal leukoma (Peter's anomaly).// Am. J. Ophthalmol. -1976. Vol. 81, N 2. - p. 173-193.

295. Strahlman E., Elman M., Daub E. Causes of pediatric eye injures: a population based study. //Arch. Ophthalmol. -1990. -Vol. 108. p. 603-606.

296. Streilein J.W. Anterior chamber associated immune deviation. // Surv. Ophthalmol. 1990- Vol. 35.- p. 67-73.

297. Stuart P.M., Griffith T.S., Usui N. et al. CD95 ligand (FasL)- induced apoptosis is necessary for corneal allograft survival.// J. Clin. Invest.- 1997.- Vol. 99.-p. 396-402.

298. Stulting R.D., Sumers K.D., Cavanagh H.D. Penetrating keratoplasty in children.//Opthtalmol. -1984. Vol. 91, N 10. - p. 1222-1230.

299. Sugar H.S. The oculo-auriculo-vertebral syndrome of Goldenhar.// Am. J. Ophthalmol.- 1966.- Vol. 62. p. 678.

300. Sugar J. Congenital corneal anomalies. Chapter 4. In.: Yanoff M. Ophthalmology. 1st edition.- Mosby, S.Louis, 1999.-p. 89-101.

301. Sundmacher R., Reinhard Т., Heering P. Six years' experience with systemic cyclosporin A prophylaxis in high-risk perforating keratoplasty patients. A retrospective study. // Ger. J. Ophthalmol. 1992. - Vol. 6. - p. 432-436.

302. Suthanthiran M., Strom T.B. Renal transplantation.// N. Eng. J. Med.-1994.-Vol. 331.-p. 365-376.

303. Taylor С J., Dyer P.A. Histocompatibility antigens in corneal transplantation. // Eye. 1995. - Vol. 9. - p. 173-179.

304. Taylor H.R. Keeffe J.E. World blindness: a 21st century perspective. // Br. J. Ophthalmol. 2001. - Vol. 85. - p. 261-266.

305. Teller D.Y., Movshon J.A. Visual development.// Vision Res. -1986. -Vol. 6.-p. 1483-1506.

306. Thoft R.A. Keratoplasty. //Am. J. Ophthalmol. 1984. - Vol. 97. - p. 16.

307. Thomas J.W.T. On advising a corneal graft. // Br. Med. J. 1956. - N 1. -p. 880-882.

308. Thomas C.I. The Cornea. Charles C. Thomas Publisher, Springfield. -1955.- 1318 p.

309. Thompson E. M., Winter R. M. A child with sclerocornea, shortlimbs, short stature, and distinct facial appearance .//Am. J. Med. Genet.- 1988. Vol. 30.-p. 719-724.

310. Thompson E.M., Winter R.M., Baraitser M. Kivlin syndrome and Peters'-Plus syndrome: are they the same disorder? // Clin. Dysmorphol.- 1993.- Vol. 2, N4.- p. 301-316.

311. Toma, N. M. G., Ebenezer, N. D., Inglehearn, C. F. Linkage of congenital hereditary endothelial dystrophy to chromosome 20. // Hum. Molec. Genet. 1995.- Vol.4, -p. 2395-2398/

312. Topilow H., Cykiert R., Goldman K. et al. Bilateral corneal dermis-like choristoma; an X chromosome-linked disorder. // Arch. Ophthalmol.- 1981.- Vol. 99. -p. 1387-1391.

313. Townsend W.M., Font R.L., Zimmerman L.E. Congenital corneal leukomas. 1. Central defect in Descemet's membrane. // Am. J. Ophthalmol. 1974. - Vol. 77. - p. 80-86.

314. Townsend W.M., Font R.L., Zimmerman L.E. Congenital corneal leukomas. 2. Histopathological findings in 19 eyes with central defect in Descemet's membrane. // Am. J. Ophthalmol. 1974. - Vol. 77. - p. 192-206.

315. Townsend W.M., Font R.L., Zimmerman L.E. Congenital corneal leukomas. 3. Histopathological findings in 13 eyes with noncentral defect in Descemet's membrane. // Am. J. Ophthalmol. 1974. - Vol. 77. - p. 400-412.

316. Townsend W.M. Congenital anomalies of the cornea. In: The cornea. Ed. by Kaufman H.E., Barron B.A., McDonald M.B., Waltman S.R.-Churchill Livingstone, New York. 1988. - p. 333-360.

317. Tragakis M.P., Brown S.I. The significance of anterior synechiae after corneal transplantation. // Am. J. Ophthalmol. 1972. - Vol. 74. - p. 532-533.

318. Treseler P.A., Foulks G.N., Sanfilippo F. The expression of HLA antigens by cells in the human cornea.// Am. J. Ophthalmol. 1984. - Vol. 84. - p. 763-772.

319. Traboulsi E.I., Maumenee I.H. Peters' anomaly and associated congenital malformations. // Arch. Ophthalmol.- 1992.- Vol. 110, N 12. p. 17391742.

320. Tuft S.J., Gregory W.M., Buckley R.J. Acute corneal hydrops in keratoconus.//Ophthalmology.- 1994.-Vol. 101, N 10.-p. 1738-1744.

321. Uiters E., van den Borne В., van der Horst F.G. Patient satisfaction after corneal transplantation. // Cornea. 2001. - Vol. 20, N 7. - p. 687-694.

322. United Kingdom Transplant Support Service Authority. Cardiothoracic Organ Transplant Audit 1985- 1995.-Bristol, 1996-p. 50-56.

323. United Kingdom Transplant Support Service Authority. Liver Transplant Audit 1985- 1995. Bristol, 1997-p. 21-31.

324. United Kingdom Transplant Support Service Authority. Renal Transplant Audit 1984 1993. - Bristol, 1995 - p. 35-49.

325. Vabres В., Duffas M., Stork L., Pechereau A. Non-immunologic factors of failure of penetrating keratoplasties, prospective study of 119 corneal grafts at the Nantes hospital centre in 1995. // J. Fr. Ophtalmol.- 1999.- №1.- p. 33-38.

326. Vadala P., Capozzi P., Fortunato M. et al. Keratoplasty in pediatric age. In: XI Congress of the European Society of Ophthalmology. Abstract book. -Budapest, 1997.-p. 513.

327. Vail A., Gore S.M., Bradley B.A., et al. On behalf of Corneal Transplant Follow-up Study Collaborators. Corneal graft survival and visual outcome: a multicenter study. // Ophthalmol. -1993. -Vol.101. p. 120-127.

328. Vail A., Gore S.M., Bradley B.A. et al. Influence of donor and histocompatibility factors on corneal graft outcome. // Transplantation. 1994. - Vol. 58.-p. 1210-1216.

329. Vail A., Gore S.M., Bradley B.A. et al. Conclusions of the corneal transplant follow up study. //Br. J. Ophthalmol.- 1997.- Vol. 81.- p. 631-636.

330. Vajpayee R.B., Angra S.K., Honavar S.G. Combined keratoplasty, cataract extraction, and intraocular lens implantation after corneolenticular laceration in children. //Am. J. Ophthalmol. 1994. -Vol. 117, N 4. - p. 507-511.

331. Vajpayee R.B., Angra S.K., Honavar S.G. Protection of the iris by lamellar dissection of corneal layers. A technique in penetrating keratoplasty. // Cornea. -1994. -Vol. 13. -N 1. p. 16-19.

332. Vajpayee R.B., Taherian K., Honavar S.G. Anterior synechiolysis after keratoplasty. //Ophthalmic Surg. Lasers. 1995. - Vol. 26, N 3. - p. 264-266.

333. Vajpayee R.B., Sharma N., Dada T. Optical sector iridectomy in corneal opacities.// Cornea. 1999. -Vol. 18, N 3. - p. 262-264.

334. Vajpayee R.B., Ramu M., Panda A. Oversized grafts in children.// Ophthalmology. 1999. - Vol. 106, N 4. - p. 829-832.

335. Vajpayee R.B, Sharma V., Sharma N. Evaluation of techniques of single continuous suturing in penetrating keratoplasty. // Br. J. Ophthalmol. -2001. Vol. 85, N2. - p. 134-138.

336. Vajpayee R.B., Boral S.K., Dada T. Risk factors for graft infection in India: a case control study. // Br. J. Ophthalmol. 2002. - Vol. 86. - p. 261-265.

337. Vajpayee R.B., Vanathi M., Tandon R. et al. Keratoplasty for keratomalacia in preschool children. // Br. J. Ophthalmol. 2003. - p. 87. - p. 538542.

338. Van Rensburg P.D., Raber I.M., Laibson P.R. Management of primary corneal graft failure. // Cornea. 1998. -Vol. 17, N 2. - p. 208-211.

339. Van Schooneveld M. J., Delleman J. W., Beemer F. A. Peters'-plus: a new syndrome. // Ophthalmol. Paediat. Genet. 1984. -Vol. 4. -p. 141-145.

340. Verma N., Melengas S., Garap J.A. Ipsilateral rotational autokeratoplasty for the management of corneal opacities. //Aust. N. Z. J. Ophthalmol. 1999. - N.l. - p. 21-25.

341. Volker-Dieben H.J. Keratoplasty in children.// Doc. Ophthalmol. -1984. Vol. 57.-p. 79-91.

342. Volker-Dieben H.J., D'Amaro J., Кок-van Alphen C.C. Hierarchy of prognostic factors for corneal allograft survival. // Aust. N. Z. J. Ophthalmol. -1987. -Vol. 15. -p. 11-18.

343. Volker-Dieben H.J., Кок-van Alphen C.C, D'Amaro J. et al. The effect of prospective HLA-A and -B matching in 228 penetrating keratoplasties for herpes simplex keratitis. //Acta Ophthalmol. (Copenh). 1984. - Vol. 62. - p. 513-523.

344. Waldock A. Corneal transplantation: how successful are we? // Br. J. Ophthalmol. -2000. Vol. 84. - p. 813-815.

345. Waring G.O.III, Rodrigues M.M., Laibson P.R. Anterior chamber cleavage syndrome. A stepladder classification. // Surv. Ophthalmol. 1975. -Vol.20.-p. 3-17.

346. Waring G.O.III, Rodrigues M.M. Congenital and neonatal corneal abnormalities. In: Foundations of clinical ophthalmology. Ed. By Tasman W., Jaeger E.A.- Lippincott, Philadelphia, USA. 1993. - Vol. 1. - Ch. 9. - p. 1-38.

347. Waring G.O.III; Laibson P.R. Keratoplasty in infants and children. // Trans. Am. Acad. Ophthalmol. Otolaryngol. -1977. Vol. 83. - p. 283-296.

348. Waring G.O.III., Laibson P.R. Keratoplasty in children. In: Surgery of the Infant Eye. Ed. by Kwito M.L. Appleton Century Crofts, New York, USA. -1979.-p. 197-215.

349. Weisbrod D. J., Sit M., Naor J., Slomovic A. R. Outcomes of repeat penetrating keratoplasty and risk factors for graft failure. // Cornea. 2003. -Vol. 22, N5.-p. 429-434.

350. Word Health Organization. Global initiative for the elimination ofi avoidable blindness. Programme for the prevention of blindness and deafness. (WHO/PBL/97.61). WHO. -Geneva. 1997. - 22 p.

351. Williams K.A., Ash J.K., Pararajasegaram P. et al. Long-term outcome after corneal transplantation.// Ophthalmology.- 1991.- Vol. 98.- p. 651-6557.

352. Williams K.A. Factors predictive of corneal graft survival. Report from the Australian Corneal Graft Registry. // Ophthalmol. -1992. -Vol. 99. p. 403-414.

353. Williams K.A., Muehlberg S.M., Wing S J. et al. The Australian Corneal Graft Registry: 1990 to 1992 report. // Aust. N. Z. J. Ophthalmol. 1993. - Vol. 21 (Suppl. 2). - p. 1-48.

354. Williams K. A., Coster D. J. Clinical and experimental aspects of corneal transplantation. // Trans. Rev. -1993. -Vol. 7. p. 44-64.

355. Williams K.A., Muehlberg S.M., Bartlett C.M. et al. Australian Corneal Graft Register 1999 Report. Adelaide, Mercury Press, 2000. - 64 p.

356. Wilhelmus K.R., Stulting R.D., Sugar J., Khan M.M. Primary corneal graft failure: A National Reporting System. // Arch. Ophthalmol. -1995. Vol. 113, N 12.-p. 1497-1502.

357. Wilson F.M. Congenital anomalies. In: The cornea: scientific foundations and clinical practice. Ed. by Smolin G.A., Thoft R.A. Little & Brown, Boston. -1987. - p. 457- 473.

358. Wilson S.E., Kaufman H.E. Major review: graft failure after penetrating keratoplasy. // Surv. Ophthalmol. 1990. - Vol. 34. - p. 325-356.

359. Witmer R. Komplikationen nach perforierender Keratoplastik. // Klin. Monatsbl. Augenheilk. -1983. Vol. 182. - p. 410-411.

360. Wood Т.О., Kaufmann A. Penetrating keratoplasty in an infant with sclerocornea.// Am. J. Ophthalmol. -1970. Vol. 70, N 4. - p. 609-624.

361. Xie L., Dong X., Cao J. Penetrating keratoplasty in children. // Chung Hua Yen Ко Tsa Chih. 1996. -Vol. 32, N 1. - p. 15-17.

362. Yamagami S., Suzuki Y., Ohya T. Multivariate analysis of risk factors of rejection in penetrating keratoplasty. // Nippon Ganka Gakkai Zasshi. 1994. -Vol. 98,N 11.-p. 1097-1100.

363. Yamagami S., Suzuki Y., Tsuru T. Risk factors for graft failure in penetrating keratoplasty. // Acta Ophthalmol. Scand. 1996. - Vol. 74. - p. 584-588.

364. Yang L.L., Lambert S.R., Lynn MJ. Long-term results of corneal graft survival in infants and children with Peters anomaly. // Ophthalmology. 1999. - Vol. 106,N4.-p. 833-848.

365. Yang L.L., Lambert S.R., Lynn M.J., Stulting R.D. Surgical management of glaucoma in infants and children with Peters' anomaly: long-term structural and functional outcome. // Ophthalmology. 2004. - Vol. Ill, N 1. - p. 112-117.-364-Х

366. Zadnik К., Barr J.T., Edrington T.B., et al. Baseline findings in the Collaborative Longitudinal Evaluation of Keratoconus (CLEK) Study. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.- 1998.- Vol. 39.- p. 2537-2546.

367. Zaidman G.W., Rabinowitz Y., Forstot S.L. Optical iridectomy for corneal opacities in Peter's anomaly. // J. Cataract Refrac. Surg. 1998. - Vol. 24. - p. 719-722.

368. Zaidman G.W., Ramirez Т., Kaufman A. Successful surgical rehabilitation of children with traumatic corneal laceration and cataract.// Ophthalmol. -2001. Vol. 108, N 2. - p. 338-342.

369. Zaidman G.W, Juechter K. Peters' anomaly associated with protruding corneal pseudo staphyloma.// Cornea. 1998. - Vol. 17, N 2. - p. 163-168.