Получение особо чистых ультрадисперсных порошков алюмоиттриевого граната золь-гель методом тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.01, кандидат наук Ростокина, Елена Евгеньевна

• Ростокина, Елена Евгеньевна
• кандидат наук
• 2015

Оглавление диссертации кандидат наук Ростокина, Елена Евгеньевна

ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. РАЗНОВИДНОСТИ ЗОЛЬ-ГЕЛЬ МЕТОДА ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКОВ АЛЮМОИТТРИЕВОГО ГРАНАТА (Литературный обзор)

1.1. Общие характеристики золь-гель метода

1.2. Основные подходы к золь-гель синтезу порошков УАв

1.2.1. Алкоксидный метод

1.2.2. Гликолятный метод

1.2.3. Метод цитратного геля

1.2.4. Метод Печини

1.2.5. Использование коллоидных золей

1.3. Выводы к главе 1

ГЛАВА 2. РАЗРАБОТКА МЕТОДИКИ СИНТЕЗА ЗОЛЕЙ ГИДРОКСИДОВ АЛЮМИНИЯ-ИТТРИЯ И ИССЛЕДОВАНИЕ ИХ КОЛЛОИДНО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ

2.1. Используемые материалы и реактивы

2.2. Синтез исходных соединений

2.3. Синтез смешанных гидрозолей гидроксидов алюминия-иттрия

2.4. Коллоидно-химические свойства гидрозолей гидроксидов алюминия-иттрия

2.4.1. Влияние величины рН дисперсионной среды на агрегативную устойчивость гидрозолей

2.4.2. Определение электрофоретической подвижности и электрокинетического потенциала частиц дисперсной фазы

2.4.3. Агрегативная устойчивость гидрозолей гидроксидов алюминия-иттрия в присутствии электролитов

2.4.4. Определение реологических свойств гидрозолей гидроксидов алюминия-иттрия

2.4.5. Определение размеров частиц гидрозолей методом динамического рассеяния света

2.4.6. Исследование распределения частиц гидрозолей по размерам методом малоуглового рентгеновского рассеяния (МУРР)

2.5. Определение примесного состава гидрозолей гидроксидов алюминия-иттрия

2.6. Выводы к главе 2

ГЛАВА 3. СИНТЕЗ УЛЬТРАДИСПЕРСНЫХ ПОРОШКОВ АЛЮМОИТТРИЕВОГО ГРАНАТА И ИССЛЕДОВАНИЕ ИХ СВОЙСТВ

3.1. Получение ультрадисперсных порошков алюмоиттриевого граната из гидрозолей разного состава

3.2. Исследование свойств порошков YAG, полученных с применением коллоидных золей гидроксидов алюминия-иттрия

3.2.1. Рентгенофазовый анализ (РФА) порошков алюмоиттриевого граната, полученных из золей/геля разного состава

3.2.2. Совместная термогравиметрия - дифференциальная сканирующая калориметрия порошков YAG

3.2.3. Исследование влияния состава гидрозолей гидроксидов алюминия-иттрия на морфологию и дисперсность порошков алюмоиттриевого граната

3.2.4. Определение примесного состава ультрадисперсных порошков алюмоиттриевого граната

3.3. Выводы к главе 3

ГЛАВА 4. ИССЛЕДОВАНИЕ КИНЕТИКИ И МЕХАНИЗМА ФОРМИРОВАНИЯ АЛЮМОИТТРИЕВОГО ГРАНАТА ИЗ АМОРФНОЙ ФАЗЫ, ПОЛУЧЕННОЙ НА ОСНОВЕ ГИДРОЗОЛЕЙ РАЗНОГО СОСТАВА

4.1. Определение основных кинетических параметров и механизма кристаллизации алюмоиттриевого граната в неизотермических условиях

4.2. Кинетика и механизм кристаллизации алюмоиттриевого граната, полученного из гидрозолей разного состава, в изотермических условиях

4.2.1. Математическое описание процесса кристаллизации алюмоиттриевого граната из золь-гель прекурсоров разного состава в изотермических условиях

4.2.1.1. Разработка математической модели, описывающей процесс кристаллизации алюмоиттриевого граната в многофазной системе

4.2.1.2. Определение механизма кристаллизации фазы YAG в золь-гель системах различного состава с использованием разработанной математической модели

4.3. Выводы к главе 4

ГЛАВА 5. ПОЛУЧЕНИЕ КЕРАМИКИ АЛЮМОИТТРИЕВОГО ГРАНАТА

ГЛАВА 6. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

ВЫВОДЫ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Получение особо чистых ультрадисперсных порошков алюмоиттриевого граната золь-гель методом»

ВВЕДЕНИЕ

Керамика на основе алюмоиттриевого граната (Y3AI5O12, YAG), легированного ионами редкоземельных металлов, обладает высокими оптическими и механическими свойствами и является одним из перспективных материалов для изготовления активных элементов мощных твердотельных лазеров ближнего ИК-диапазона длин волн [1,2]. Традиционная схема получения оптической керамики включает в себя синтез порошка, его компактирование и высокотемпературное спекание. Важным этапом процесса изготовления керамических образцов является получение порошков, которые должны удовлетворять ряду требований по морфологии, агломерированности, примесному и фазовому составу [3].

Традиционно синтез порошков YAG проводят твердофазным методом [4, 5], предполагающим смешение в стехиометрическом соотношении оксидов металлов, и последующую механическую и термообработку формирующейся смеси до получения однородного продукта. Однако, вследствие высоких температур (>1600 °С) и длительности операций механического и термического воздействия, данный метод имеет ряд ограничений, связанных, в первую очередь, с возможностью загрязнения конечного материала и значительной сложностью контроля стехиометрического состава получаемой шихты.

Более перспективными для синтеза высококачественных порошков алюмоиттриевого граната являются методы «мягкой» химии, среди которых наибольшее применение получили гидротермальный синтез [6, 7], золь-гель метод [8-10] и метод осаждения из растворов [11-13]. Смешение компонентов на молекулярном уровне в этих методах способствует повышению скоростей реакций, снижению температуры синтеза порошков и их последующей термообработки при образовании поликристаллических материалов. А многообразие прекурсоров с возможностью их предварительной очистки и разнообразие подходов к синтезу аморфной фазы предоставляют возможности управления такими параметрами процесса как: температура кристаллизации,

конечный размер зерна, морфология, дисперсность и чистота материала. Среди перечисленных подходов золь-гель метод в наибольшей степени обладает указанными возможностями, выступая в качестве относительно простого способа синтеза чистых и однородных по составу порошков при сравнительно низких температурах.

Разработанные на сегодняшний день методики золь-гель синтеза алюмоиттриевого граната предполагают использование в качестве прекурсоров алкоксидов соответствующих металлов или неорганических солей в сочетании с комплексообразующими агентами (многоосновные кислоты и/или основания). Применение таких прекурсоров позволяет достичь высокой однородности смешения компонентов и формирования алюмоиттриевого граната при сравнительно низких температурах. Однако, несмотря на несомненные достоинства существующих подходов, к существенным недостаткам последних следует отнести необходимость использования дорогостоящих и трудносинтезируемых реактивов (алкоголят иттрия), а применяемые комплексообразующие органические лиганды являются потенциальным источником органических остатков (углерода и углеродсодержащих соединений), которые могут оказывать негативное воздействие на структурные и оптические свойства конечных керамических материалов. Кроме того, характерной чертой рассматриваемых подходов является получение в ходе реакции в большинстве случаев геля или гелеобразного осадка. В связи с чем, использование подобных методик не позволяет провести целенаправленное изучение влияния условий синтеза, природы прекурсора, величины рН и состава дисперсионной среды на размер частиц и агрегативную устойчивость полученной коллоидной системы.

Более перспективным представляется осуществление золь-гель синтеза алюмоиттриевого граната через образование агрегативно устойчивых золей на основе оксидов и гидроксидов металлов с водной дисперсионной средой. Отличительной особенностью данного подхода является использование существенно меньшего количества органических соединений, либо вовсе их полное отсутствие, что благоприятным образом может сказаться на качестве

получаемого материала. Вместе с тем, на сегодняшний день практически отсутствуют работы, посвященные теоретическим и экспериментальным исследованиям в области синтеза гидрозолей алюмоиттриевого граната необходимого состава и устойчивости. А существующие подходы, основанные на применении коллоидных золей оксидов алюминия и иттрия, не позволяют получать системы с высокой концентрацией без введения дополнительных стабилизаторов. Кроме того, в литературе практически не встречается упоминаний об использовании такого подхода к синтезу высокодисперсных порошков и оптической керамики YAG.

Целью данной работы являлась разработка методики синтеза особо чистых ультрадисперсных порошков алюмоиттриевого граната на основе агрегативно устойчивых золей гидроксидов алюминия-иттрия, исследование кинетических закономерностей и выявление механизма кристаллизации фазы YAG ' в зависимости от состава и свойств используемого прекурсора. Для достижения поставленной цели необходимо было решить следующие задачи:

1. Разработать методику синтеза агрегативно устойчивых гидрозолей гидроксидов алюминия-иттрия для использования их в качестве прекурсоров при получении порошков YAG.

2. Получить комплекс данных об основных коллоидно-химических свойствах синтезированных бинарных (смешанных) гидрозолей, а именно: исследовать влияние pH дисперсионной среды, концентрации дисперсной фазы и добавок электролитов на устойчивость полученных гидрозолей к коагуляции, а также получить информацию о размере и электрическом заряде частиц рассматриваемых дисперсных систем.

3. Разработать методику синтеза высокодисперсных, однородных по химическому и фазовому составу порошков алюмоиттриевого граната с использованием синтезированных бинарных гидрозолей гидроксидов алюминия-иттрия.

4. Исследовать влияние состава бинарных гидрозолей на свойства получаемых порошков алюмоиттриевого граната.

5. Исследовать основные кинетические закономерности образования фазы алюмоиттриевого граната из синтезированных прекурсоров и выявить механизм кристаллизации YAG в зависимости от состава гидрозолей.

Научная новизна работы

Разработана методика получения смешанных гидрозолей гидроксидов алюминия-иттрия разного состава, проявляющих высокую агрегативную устойчивость во времени и при различных физико-химических воздействиях. Определены основные коллоидно-химические характеристики синтезированных гидрозолей, такие как: область pH агрегативной устойчивости, пороги коагуляции в присутствии различных электролитов, электрофоретическая подвижность, размер и заряд частиц.

Разработана методика синтеза особо чистых ультрадисперсных порошков алюмоиттриевого граната на основе синтезированных коллоидных систем. Исследовано влияние температуры отжига и природы прекурсора на фазовый состав, морфологию и дисперсность порошков YAG.

Проведено экспериментальное исследование кинетики кристаллизации YAG из рентгеноаморфной фазы, образованной в результате смешения в стехиометрическом соотношении гидратированных прекурсоров алюминия и иттрия разного состава.

Разработана математическая модель, описывающая процесс образования алюмоиттриевого граната из аморфной фазы и учитывающая формирование и последующие превращения промежуточных фаз. На основе разработанной модели определены основные кинетические параметры и выявлен механизм кристаллизации YAG в синтезированных многокомпонентных системах.

Практическая значимость работы

Разработана методика и определены оптимальные условия синтеза особо чистых, ультрадисперсных, однофазных порошков YAG с применением агрегативно устойчивых гидрозолей гидроксидов алюминия-иттрия.

Разработана математическая модель, позволяющая проводить описание процессов кристаллизации в многокомпонентных системах. Предложенная модель может быть использована для прогнозирования поведения исследуемого материала при различных условиях термообработки без проведения дополнительных измерений.

Разработана методика получения компактов YAG прессованием аморфных ксерогелей и определены условия спекания прозрачной Nd:YAG керамики.

Личный вклад автора состоит в проведении основного объема описанных в работе экспериментальных и теоретических исследований, анализе, обработке и интерпретации полученных данных, подготовке и оформлении публикаций. Постановка задач исследования, определение способов их решения и обсуждение всех полученных результатов происходило при непосредственном участии автора.

На защиту выносятся:

Методика синтеза смешанных гидрозолей гидроксидов алюминия-иттрия и их основные коллоидно-химические свойства.

Методика получения ультрадисперсных порошков алюмоиттриевого граната на основе синтезированных агрегативно устойчивых гидрозолей. Результаты исследования влияния состава прекурсора и температуры отжига на характеристики порошков.

Модель, описывающая процесс изотермической кристаллизации YAG из рентгеноаморфной фазы. Результаты исследования кинетики и механизма образования алюмоиттриевого граната из прекурсоров разного состава.

Апробация работы

Результаты диссертационной работы докладывались и обсуждались на XIV, XV и XVI конференциях молодых ученых-химиков Нижегородской области (г.

Нижний Новгород, 2011, 2012, 2013 гг.); II Международной конференции «Высокочистые материалы: получение, применения, свойства» (г. Харьков, 2013 г.); 2-ом Симпозиуме и 7-ой Школе молодых ученых «Новые высокочистые материалы» (г. Нижний Новгород, 2013 г.); XIX Нижегородской сессии молодых ученых. Естественные и математические науки (г. Нижний Новгород, 2014 г.); VIII Международной научной конференции «Кинетика и механизм кристаллизации. Кристаллизация как форма самоорганизации вещества» (г. Иваново, 2014 г.); Международной молодежной научной школе (в рамках III Международной конференции стран СНГ) «Золь-гель синтез функциональных наноматериалов» (г. Суздаль, 2014 г.); VIII Конкурсе проектов молодых ученых (г. Москва, РХТУ им. Д.И. Менделеева, 2014 г.); VI Международной конференции Российского химического общества имени Д. И. Менделеева «Химическая технология и биотехнология новых материалов и продуктов» (г. Москва, 2014 г.); XVI Международной научно-технической конференции «Приоритетные направления развития науки и технологий» (г. Тула, 2014 г.); XV Всероссийской конференции и VIII Школе молодых ученых «Высокочистые вещества и материалы. Получение, анализ, применение» (г. Нижний Новгород, 2015 г.).

Диссертационная работа по своей цели, решаемым задачам и полученным результатам соответствует п. 1, 2, 5 паспорта специальности 02.00.01 -неорганическая химия.

Публикации

По материалам диссертации опубликованы 3 статьи в ведущих рецензируемых журналах и тезисы 11 докладов на научных конференциях.

Структура и объем работы

Диссертационная работа состоит из введения, шести глав, выводов и списка цитируемой литературы из 176 наименований. Работа представлена на 147 страницах машинописного текста, содержит 16 таблиц и 24 рисунка.

ГЛАВА 1. РАЗНОВИДНОСТИ ЗОЛЬ-ГЕЛЬ МЕТОДА ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКОВ АШОМОИТТРИЕВОГО ГРАНАТА (Литературный обзор)

1.1. Общие характеристики золь-гель метода

Интерес к золь-гель методу получения твердофазных материалов возник в середине 1800-х годов и связан с работами Ebelmen М. (1846 год) и Graham Т. (1864 год) по получению силикагеля. С тех пор этот метод находит всё более широкое применение для синтеза как простых, так и сложных оксидов.

Традиционно под термином «золь-гель метод» понимают совокупность стадий, включающих приготовление раствора прекурсора, последовательный перевод его сначала в золь, а затем в гель, последующее старение и термообработка которого приводят к получению материалов с требуемыми свойствами. Однако в последнее время этот термин часто используется для обозначения процессов, в которых отсутствует одна из этих стадий (как правило, стадия получения золя) [14-16].

Существуют различные варианты проведения золь-гель синтеза, которые различаются, главным образом, выбором прекурсоров. В качестве наиболее используемых прекурсоров можно выделить следующие:

■ Гидролизующиеся прекурсоры. Среди них наиболее широкое применение находят алкоксиды металлов. В этом случае золь образуется в результате реакции гидролиза алкоксидов и последующей конденсации продуктов гидролиза. Однако золеобразное состояние в явной форме может не выделяться. В зависимости от относительной скорости реакций гидролиза и конденсации могут быть получены различные продукты (золи, полимерные гели, коллоидные гели или гелеобразные осадки) [17]. Реже используются соли металлов, при гидролизе которых образуется золь и далее гель требуемого состава.

■ Использование полностью или частично коллоидных золей. Типичным примером синтеза оксида из коллоидного предшественника является хорошо известный метод Yoldas В.Е. (1975). Метод заключается в гидролизе вторичного

бутоксида алюминия избытком воды, формировании бемита (АЮ(ОН)) с последующей пептизацией кислотой для получения коллоидного золя [18, 19]. ■ Комбинированные методы. Предполагают использование смеси прекурсоров (алкоксиды и соли металлов; добавки полимеров, поверхностно-активных веществ или других органических соединений, способствующих стабилизации/коагуляции дисперсных систем). К данной группе методов также можно отнести использование хелатных агентов, таких как лимонная кислота и этиленгликоль, широко применяющихся в методах цитратного геля и Печини.

Процесс получения материалов золь-гель методом состоит из нескольких стадий, основными из которых являются следующие:

1. Синтез золя. Первый этап заключается в приготовлении гомогенного раствора прекурсоров путем растворения алкоксидов или неорганических солей в органической, чаще спиртовой, или водной среде, соответственно. Превращение однородного раствора в золь происходит в результате реакций гидролиза и конденсации алкоксидного прекурсора, либо за счет пептизации1 (при образовании коллоидного золя). Именно на этой стадии золь-гель процесса формируется химический состав продукта. Размер частиц дисперсной фазы в стабильном золе 10"9-10"6 м [16].

2. Образование геля. Увеличение концентрации дисперсной фазы (концентрирование золей осуществляют, как правило, путем диализа, ультрафильтрации, упаривания или экстракции) способствует появлению коагуляционных контактов между частицами и началу процесса структурирования - гелеобразования, приводящего к формированию пространственной сетки. Физические характеристики гелевой сетки в значительной мере зависят от размера частиц и степени их сшивания до гелеобразования [14]. При необходимости получения монолитного материала определенной формы на данной стадии проводят процесс формования (литья).

1 Пептизация - процесс, обратный коагуляции, связанный с распадом агрегатов до частиц

первоначальных размеров.

3. Старение (созревание) геля. Термин «старение геля» относится к процессам структурных изменений, происходящих после точки гелеобразования (застудневание золя в результате образования пространственной структурной сетки) в «мокром» геле. Старение, то есть превращение, протекающее во времени, неизбежно, так как коллоидный осадок - гель - система неравновесная. Переход структурированной системы в термодинамически более устойчивое состояние происходит в результате синерезиса - самопроизвольного уменьшения объема геля (усадка), сопровождающегося выделением жидкости. Данная стадия включает в себя деформацию сетки геля и удаление жидкости из пор. Созревание геля проводят до формирования достаточно прочной структуры [14, 20, 21].

4. Высушивание геля. Сушка — удаление жидкости из пространственной структуры геля. Высушивание геля при атмосферных условиях приводит к образованию ксерогеля, объем которого, как правило, в 5-10 раз меньше, чем объем мокрого геля. При проведении высушивания геля в сверхкритических условиях (в автоклаве) получают аэрогель, имеющий структуру (скелет) мокрого геля, в котором жидкая фаза полностью заменена газообразной [16].

5. Термообработка геля. После сушки ксерогели подвергают термообработке (отжигу), во время которой происходит множество сложных физических и химических процессов, связанных с деструкцией органических фрагментов, встроенных в неорганическую сетку геля, с удалением растворителей, летучих продуктов деструкции и химически связанной воды. Происходит перестройка структуры неорганического полимера — идут процессы спекания, а в ряде случаев и кристаллизации [14, 21].

В зависимости от целевого назначения материала процесс может быть закончен на любой стадии.

Среди преимуществ золь-гель метода можно выделить: низкие температуры синтеза (за счет чего и низкие энергозатраты); высокую однородность и чистоту получаемых материалов; относительную простоту исполнения и оборудования; возможность получения материалов различных форм, размеров, свойств и

назначений; возможность введения и равномерного распределения легирующей добавки на стадии синтеза.

К ограничениям метода можно отнести высокую степень агломерации порошков, неудобство в получении больших количеств веществ и др.

1.2. Основные подходы к золь-гель синтезу порошков YAG 1.2.1. Алкоксидный метод

Алкоксиды металлов (M(OR)„) находят широкое применение в качестве молекулярных прекурсоров при получении оксидов металлов золь-гель методом. Существует большое количество методик синтеза алкоксидов, выбор которых зависит от природы элемента (энергии ионизации металла), образующего алкоксид, и в некоторой степени от природы спирта [22, 23].

Преимуществами золь-гель синтеза материалов с использованием алкоксидов металлов является то, что, во-первых, большинство из M(OR)„ (/?<3) производных может быть легко подвергнуто глубокой очистке дистилляцией, сублимацией (ниже 200 °С) или перекристаллизацией из органических растворителей. Во-вторых, они легко гидролизуются, образуя гидратированные оксиды, не содержащие посторонних анионов (в отличие от осаждения из водных растворов неорганических солей). Варьируя температуру дегидратации, можно регулировать дисперсность порошков (и морфологию частиц), их фазовый состав и физические свойства. В-третьих, применение алкоксидов металлов в синтезе многокомпонентных оксидов обеспечивает высокую химическую однородность получаемого продукта, что позволяет существенно снизить температуру формирования оксидных фаз, тем самым, препятствуя потере более летучих компонентов и способствуя сохранению стехиометрии. При этом процесс не требует сложного оборудования [23].

Однако при проведении алкоксидного золь-гель процесса сталкиваются и с рядом проблем, основной из которых является сложность регулирования скорости

реакций гидролиза и конденсации. Для большинства оксидов переходных металлов эти реакции проходят достаточно быстро, что затрудняет процесс управления морфологией и структурой конечного оксидного материала. Реакционную способность алкоголятов молено варьировать путем образования смешаннолигандных комплексов, например, с ß-дикетонами, карбоновыми кислотами, которые действуют как хелатирующие лиганды и изменяют реакционную способность прекурсоров [24].

Кроме того, недостатком такого рода прекурсоров является их высокая чувствительность к влаге. Таким образом, все операции с алкоксидами должны выполняться в инертной атмосфере (например, азота или аргона), с использованием абсорбентов влажности и безводных растворителей [23]. Зачастую алкоксидный подход ограничен из-за довольно сложного синтеза и коммерческой недоступности некоторых алкоксидов металлов.

Среди различных вариантов осуществления золь-гель процесса с использованием алкоксидов металлов, наибольшее распространение для синтеза алюмоиттриевого граната получил подход, основанный на применении двойных алкоксидов. В качестве прекурсоров обычно используются алкоксиды алюминия и иттрия. В общем виде реакцию взаимодействия между исходными компонентами можно записать следующим образом:

А1(СЖ)з + Y(OR')3 -> (0R)2Al-0-Y(0R')2 + ROR' (1.2.1.1)

Алкоксид алюминия получают по реакции металлического алюминия с избытком вторичного или третичного спирта в присутствии катализатора (например, хлорида ртути (II)). Отличие применяемых подходов к синтезу YAG состоит в способе получения алкоксида иттрия. Как правило, алкоксид иттрия, в частности изопропилат, синтезируют по реакции хлорида иттрия и изопропилата натрия (калия), в результате которой образующийся осадок NaCl (KCl) отделяют, а алкоксид иттрия используют в последующем превращении с алкоксидом алюминия [25-30]. Известен синтез алкоксидов иттрия из соответствующих амидов в результате их реакции со спиртами. Так, в [8, 31] сообщается о получении бутоксида иттрия состава [Y3(OBu')9(Bu'OH)2] реакцией

трис(силиламида) иттрия [Y{N(SiMe3)2}3] с избытком трет-бутилового спирта. Иногда в качестве источника иттрия выступает метоксиэтоксид иттрия Y(0C2H40CH3)3 [32-34].

Смешение предварительно полученных алкоксидов алюминия и иттрия, либо синтез одного из них (как правило, алкоксида иттрия) непосредственно в реакционной смеси, приводит (в результате реакций гидролиза - конденсации) к получению золей/гелей состава алюмоиттриевого граната, используемых в последующем для синтеза порошков [25-28, 34], волокон [32], пленок [29] и керамики [31]. Формирование фазы алюмоиттриевого граната в порошках (пленках), полученных с применением двойных алкоксидов, в большинстве случаев наблюдалось при температуре около 900 °С с небольшим количеством промежуточных фаз.

Однако получение однофазных порошков YAG с использованием алкоксидов металлов представляет собой достаточно сложный процесс, требующий тщательного контроля условий проведения на каждом этапе синтеза. Вследствие различной реакционной способности алкоксидов алюминия и иттрия по отношению к воде, в ходе процесса возможна сегрегация компонентов, что приводит к локальному нарушению стехиометрии и снижению степени однородности рассматриваемых систем. Так, например, в [25, 26, 34] сообщается об образовании граната через вторичные фазы YAM и/или YAP при более высоких температурах (1050-1200 °С). Получаемые порошки были агломерированы и состояли из частиц близкой к сферической формы со средним размером кристаллитов 35-80 нм [25, 26, 29].

Выравнивание скоростей реакций гидролиза-конденсации алкоксидов алюминия и иттрия, и, как следствие, повышение степени однородности систем, возможно за счет проведения предварительного гидролиза (активации) алкоксида алюминия (как менее активного компонента) [31, 8], либо хелатирования алкоксида иттрия модифицирующими добавками. В качестве стабилизаторов алкоксида иттрия наиболее часто используют ацетилацетон [33, 34, 28, 29], ацетоуксусный эфир [30], карбоновые кислоты (уксусная или пропионовая) [32].

Так, введение модификаторов способствовало снижению температуры кристаллизации YAG до 750-800 °С [28].

В [35] сообщается о получении чистой фазы YAG при 600-650 °С/6-12 ч с использованием в качестве прекурсоров изопропилата иттрия, ацетилацетоната европия (III) и три-втор-бутоксида алюминия, растворенных в 2-метоксиэтаноле. Порошок YAG:Eu состоял из частиц размером 5-10 мкм.

В [8, 31] синтезировали нанопорошки Nd(3aT.%):YAG, размер кристаллитов в которых составил 60-80 нм, температура кристаллизации YAG - 700 °С. С использованием таких порошков после вакуумного спекания при температуре 1500 °С в течение 1 часа были получены полупрозрачные керамические образцы Nd:YAG с размером зерен 5-10 мкм [31].

В [36] полагают, что проведение алкоксидного золь-гель процесса через формирование гетерометаллических соединений (образование -Y-0(R)-A1-единиц) приводит к сохранению химической однородности в прекурсоре и предотвращает сегрегацию ионов Y и AI в процессе гидролиза.

Несмотря на широкое применение в золь-гель синтезе YAG, подход, основанный на использовании двойных алкоксидов, зачастую ограничен сложностью получения и очистки алкоксида иттрия. Более простой альтернативой является алкоксо-солевая золь-гель технология с применением в качестве источника иттрия его солей (ацетат [33, 37-39], нитрат и хлорид иттрия [40, 41]). Однофазные порошки алюмоиттриевого граната были получены при 800-900 °С [37-39] с использованием три-втор-бутилата алюминия и ацетата иттрия в качестве прекурсоров. Однако, в [33] для получения фазы YAG без примеси вторичных фаз потребовалась температура более 1000 °С. В общем виде реакция между ацетатом иттрия и алкоксидом алюминия может быть описана уравнением (1.2.1.2).

Al(OR)3 + Y(OAc)3 (0R)2A1-0-Y(0Ac)2 + ROAc (1.2.1.2)

При использовании неорганических солей иттрия (YC13-6H20, Y(N03)3-6H20) образование YAG с количественным выходом 50-90 % (в зависимости от типа соли и вида гидролиза) происходило через промежуточные

кристаллические фазы при 900 °С/4-6 ч (с предварительным отжигом при 650 °С) [40, 41].

Несмотря на состав используемых в алкоксо-солевом золь-гель методе прекурсоров, порошки были сильно агломерированы со средним размером агломератов 1-10 мкм [37, 39] (первичные частицы 20-300 нм [40, 41]).

К данной группе методов условно можно отнести образование золей (гелей) состава YAG в процессе реакций гидролиза-конденсации солей алюминия и иттрия (как правило, в качестве прекурсоров выступают А1С13-6Н20, AI стружка, Y203 и HCl). Предлагаемые пути к синтезу среди авторов различаются лишь порядком проведения операций смешения компонентов, их гидролиза и конденсации [42-45]. Такой модифицированный золь-гель подход находит применение для синтеза нанопорошков алюмоиттриевого граната и композитов системы A1203/YAG (порошки агломерированы, средний размер первичных частиц 20-60 нм [42]; кристаллизация фазы YAG происходит непосредственно из аморфной фазы при 800-1000 °С [42, 44]).

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Ростокина, Елена Евгеньевна, 2015 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Ikesue, A. Fabrication of Polycrystalline, Transparent YAG Ceramics by a SolidState Reaction Method / A. Ikesue, I. Furusato, K. Kamata // Journal of the American Ceramic Society. - 1995. - V. 78, № 1. - P. 225-228.

2. Shoji, I. Optical properties and laser characteristics of highly Nd3+-doped Y3Al5Oi2 ceramics /1. Shoji, S. Kurimura, Y. Sato, T. Taira, A. Ikesue et al. // Appl. Phys. Lett. -2000.-V. 77, №7.-P. 939-941.

3. Гаранин, С. Г. Лазерная керамика. 1. Методы получения / С. Г. Гаранин, А. В. Дмитрюк, А. А. Жилин, М. Д. Михайлов, Н. Н. Рукавишников // Оптический журнал. - 2010. - Т. 77, № 9. - С. 52-68.

4. Tsai, M.-S. Effect of the aluminum source on the formation of yttrium aluminum garnet (YAG) powder via solid state reaction / M.-S. Tsai, W.-C. Fu, W.-C. Wu, C.-H. Chen, C.-H. Yang // Journal of Alloys and Compounds. - 2008. - V. 455. - P. 461-464.

5. Lee, S.-H. Solid-State Reactive Sintering of Transparent Polycrystalline Nd:YAG Ceramics / S.-H. Lee, S. Kochawattana, G. L. Messing, J. Q. Dumm, G. Quarles, V. Castillo // J. Am. Ceram. Soc. - 2006. - V. 89, № 6. - P. 1945-1950.

6. Ивакин, Ю. Д. Кинетика и механизм низкотемпературного синтеза иттрийалюминиевого граната / Ю. Д. Ивакин, М. Н. Данчевская, П. А. Янечко, Г. П. Муравьева // Вестн. Моск. Ун-та. Сер. 2. - 2000. - Т. 41, № 2. - С. 89-92.

7. Li, X. Rapid synthesis of YAG nano-sized powders by a novel method / X. Li, H. Liu, J.-Y. Wang, H.-M. Cui, F. Han, X.-D. Zhang, R. I. Boughton // Materials Letters. -2004. - V. 58, № 19. - P. 2377-2380.

8. Veith, M. Low temperature synthesis of nanocrystalline Y3AI5O12 (YAG) and Ce-doped Y3AI5O12 via different sol-gel methods / M. Veith, S. Mathur, A. Kareiva, M. Jilavi, M. Zimmer, V. Huch // Journal of Materials Chemistry. - 1999. - V. 9. - P. 3069-3079.

9. Tanner, P. A. Preformed sol-gel synthesis and characterization of lanthanide ion-doped yttria-alumina materials / P. A. Tanner, P.-T. Law, L. Fu // Phys. Stat. Sol. (a). -2003. - V. 199, № 3. - P. 403-415.

10. Chen, J. Preparation and properties of Nd:YAG ultra-fine powders / J. Chen, X. Huang, L. Wang, Q. Zhang // Journal of rare earths. - 2011. - V. 29, № 1. - P. 44-47.

11. Вовк, E. А. Получение прозрачной наноструктурированной керамики Y3AI5O12 / Е. А. Вовк, Т. Г. Дейнека, А. Г. Дорошенко, В. Ф. Ткаченко, А. В. Толмачев, Р. П. Явецкий, И. А. Петруша, В. Н. Ткач, В. 3. Туркевич, Н. И. Даниленко // Сверхтвердые материалы. - 2009. - № 4. - С. 55-64.

12. Sellappan, P. Synthesis of Bulk, Dense, Nanocrystalline Yttrium Aluminum Garnet from Amorphous Powders / P. Sellappan, V. Jayaram, A. H. Chokshi, C. Divakar // J. Am. Ceram. Soc. - 2007. - V. 90, № 11. - P. 3638-3641.

13. Muresan, L. E. Investigation of thermal decomposition of yttrium-aluminum-based precursors for YAG phosphors / L.E. Muresan, E.-J. Popovici, E. Bica, A. I. Cadis, I. Perhaita, L. B. Tudoran // J. Therm. Anal. Calorim. - 2012. - V. 110, № 1. - P. 341-348.

14. Hench, L. L. The Sol-Gel Process / L. L. Hench, J. K. West // Chem. Rev. - 1990. -V. 90.-P. 33-72.

15. Dimitriev, Y. History of sol-gel science and technology (review) / Y. Dimitriev, Y. Ivanova, R. Iordanova // Journal of the University of Chemical Technology and Metallurgy. -2008. - V. 43, №2.-P. 181-192.

16. Brinker, C. J. Sol-Gel Science: The Physics and Chemistry of Sol-Gel Processing / C. J. Brinker, G.W. Scherer. - New York: Academic Press, 1990. - p. 908.

17. Sanchez, C. Chemical modification of alkoxide precursors / C. Sanchez, J. Livage, M. Henry, F. Babonneau // Journal of Non-Crystalline Solids. - 1988. - V. 100, № 1-3. -P. 65-76.

18. Yoldas, В. E. Alumina Sol Preparation from Alkoxides / В. E. Yoldas // Am. Ceram. Soc. Bull. - 1975. -V. 54, № 3. - P. 289-290.

19. Handbook of Sol-Gel Science and Technology, Volume I, Sol-gel Processing / Volume editor H. Kozuka. - New York: Kluwer Academic Publishers, 2005. - p. 680.

20. Шабанова, H. А. Основы золь-гель технологии нанодисперсного кремнезема / Н. А. Шабанова, П. Д. Саркисов. - М.: ИКЦ «Академкнига», 2004. - 208 с.

21. Максимов, А. И. Основы золь-гель-технологии нанокомпозитов / А. И. Максимов, В. А. Мошников, Ю. М. Таиров, О. А. Шилова. - СПб.: ООО «Техномедиа» / Изд-во «Элмор», 2007. - 255 с.

22. Mehrotra, R. С. Synthesis and reactions of metal alkoxides / R. C. Mehrotra // Journal of Non-Crystalline Solids. - 1988. -V. 100, № 1-3. - P. 1-15.

23. Turova, N. Y. The Chemistry of Metal Alkoxides / N. Y. Turova, E. P. Turevskaya, V. G. Kessler, M. L. Yanovskaya. - New York: Kluwer Academic Publishers, 2002. -p. 568.

24. Niederberger, M. Aqueous and Nonaqueous Sol-Gel Chemistry / M. Niederberger, N. Pinna. - Springer-Verlag London, 2009. - p. 7-18.

25. Yamaguchi, O. Formation of alkoxy-derived Y3AI5O12 / O. Yamaguchi, K. Takeoka, A. Hayashida // Journal of Materials Science Letters. - 1990. - V. 10. - P. 101-103.

26. Yamaguchi, O. Formation of alkoxy-derived yttrium aluminium oxides / O. Yamaguchi, K. Takeoka, K. Hirota, H. Takano, A. Hayashida // Journal of Materials Science. - 1992. - V. 27, № 5. - P. 1261-1264.

27. Potdevin, A. Sol-gel elaboration and characterization of YAG:Tb3+ powdered phosphors / A. Potdevin, G. Chadeyron, D. Boyer, R. Mahiou // Journal of Materials Science. - 2006. - V. 41. - P. 2201 -2209.

28. Potdevin, A. Influence of a chelating agent on optical and morphological properties of YAG: Tb3+ phosphors prepared by the sol-gel process / A. Potdevin, G. Chadeyron, D. Boyer, R. Mahiou // J. Sol-Gel Sci. Techn. - 2006. - V. 39. - P. 275-284.

• • 34*

29. Li, Y. Preparation and optical properties of sol-gel derived thick YAG:Ce phosphor film / Y. Li, R. M. Almeida // Optical Materials. - 2012. - V. 34. - P. 11481154.

30. Sim, S.-M. Phase formation in yttrium aluminum garnet powders synthesized by chemical methods / S.-M. Sim, K.-A. Keller, T.-I. Mah // Journal of Materials Science. -2000.-V. 35.-P. 713-717.

31. Mathur, S. Structural and Optical Properties of Highly Nd-Doped Yttrium Aluminum Garnet Ceramics from Alkoxide and Glycolate Precursors / S. Mathur, H.

Shen, M. Veith, R. Rapalaviciute, T. Agne // J. Am. Ceram. Soc. - 2006. - V. 89, № 6. -P. 2027-2033.

32. Glaubitt, W. Sol-Gel Processing of Functional and Structural Ceramic Oxide Fibers / W. Glaubitt, W. Watzka, H. Scholz, D. Sporn // Journal of Sol-Gel Science and Technology. - 1997. - V. 8. - P. 29-33.

33. Wu, Y.-C. Structural characterizations and waveguiding properties of YAG thin films obtained by different sol-gel processes / Y.-C. Wu, S. Parola, О. Marty, M. Villanueva-Ibanez, J. Mugnier // Optical Materials. - 2005. - V. 27. - P. 1471-1479.

34. Suárez, M. Production of dispersed nanometer sized YAG powders from alkoxide, nitrate and chloride precursors and spark plasma sintering to transparency / M. Suárez, A. Fernández, J. L. Menéndez, R. Torrecillas // Journal of Alloys and Compounds. -2010.-V. 493.-P. 391-395.

35. Ravichandran, D. Fabrication of Y3A150i2:Eu thin films and powders for field emission display applications / D. Ravichandran, R. Roy, A. G. Chakhovskoi, С. E. Hunt, W. B. White, S. Erdei // Journal of Luminescence. - 1997. - V. 71, № 4. - P. 291-297.

36. Mathur, S. Kinetically controlled synthesis of metastable YA103 through molecular level design / S. Mathur, H. Shen, R. Rapalaviciute, A. Kareiva, N. Donia // Journal of Materials Chemistry. - 2004. - V. 14. - P. 3259-3265.

37. Manalert, R. Sol-gel processing and sintering of yttrium aluminum garnet (YAG) powders / R. Manalert, M. N. Rahaman // Journal of Materials Science. - 1996. - V. 31. -P. 3453-3458.

38. Gowda, G. Synthesis of yttrium aluminates by the sol-gel process / G. Gowda // Journal of Materials Science Letters. - 1986. -V. 5. - P. 1029-1032.

39. Fujioka, K. Pre-evaluation method for the spectroscopic properties of YAG bulk materials by sol-gel synthetic YAG powder / K. Fujioka, T. Saiki, S. Motokoshi, Y. Fujimoto, H. Fujita, M. Nakatsuka // Ceramics International. - 2009. - V. 35. - P. 23932399.

40. Гринберг, E. E. Влияние способа гидролиза на формирование системы оксид иттрия-оксид алюминия золь-гель методом с использованием алкоголятов / E. Е.

Гринберг, Г. В. Баранова, И. Е. Стрельникова // Журнал прикладной химии. -2013.-Т. 86,№ 1.-С. 14-18.

41. Баранова, Г. В. Гибридный золь-гель метод получения наноструктурированных порошков иттрий-алюминиевого граната для лазерной керамики / Г. В. Баранова, Е. Е. Гринберг, Е. В. Жариков // Стекло и керамика. -2009. - Т. 66, № 9. - С. 25-28.

42. Hassanzadeh-Tabrizi, S. A. Low temperature synthesis and luminescence properties of YAG:Eu nanopowders prepared by modified sol-gel method / S. A. Hassanzadeh-Tabrizi // Trans. Nonferrous Met. Soc. China. - 2011. - V. 21. - P. 2443-2447.

43. Hassanzadeh-Tabrizi, S. A. Synthesis of an alumina-YAG nanopowder via sol-gel method / S. A. Hassanzadeh-Tabrizi, E. Taheri-Nassaj, H. Sarpoolaky // Journal of Alloys and Compounds. - 2008. - V. 456. - P. 282-285.

44. Tan, H. Preparation of yttrium aluminum garnet fibers by the sol-gel method / H. Tan, X. Ma, J. Lu, K. Li // Ceramics-Silikaty. - 2012. - V. 56, № 3. - P. 187-190.

45. Shojaie-Bahaabad, M. An alumina-YAG nanostructured fiber prepared from an aqueous sol-gel precursor: Preparation, rheological behavior and spinnability / M. Shojaie-Bahaabad, E. Taheri-Nassaj, R. Naghizadeh // Ceramics International. - 2008. -V. 34.-P. 1893-1902.

46. Loiko, E. M. Studies on sol-gel processes accompanying formation of the yttrium aluminum garnet nanocrystals / E. M. Loiko, L. Lipinska, J.Cz. Dobrowolski, A. Rzepka // Materialy Elektroniczne. - 2006. - V. 34, № 3/4. - P. 74-87.

47. Mackevicius, M. Mathematical approach to investigation of synthesis processes at high temperatures / M. Mackevicius, F. Ivanauskas, A. Kareiva // Cent. Eur. J. Chem. - 2012. - V. 10, № 2. - P. 380-385.

48. Garskaite, E. Sol-gel preparation and electrical behaviour of Ln:YAG (Ln = Ce, Nd, Ho, Er) / E. Garskaite, D. Jasaitis, A. Kareiva // J. Serb. Chem. Soc. - 2003. - V. 68, № 8-9.-P. 677-684.

49. Leleckaite, A. Sol-Gel Preparation and Characterization of Codoped Yttrium Aluminium Garnet Powders / A. Leleckaite, A. Kareiva, H. Bettentrup, T. Jiistel, H.-J. Meyer // Z. Anorg. Allg. Chem. - 2005. - V. 631. - P. 2987-2993.

50. Ivanauskas, F. Computational modelling of the YAG synthesis / F. Ivanauskas, A. Kareiva, B. Lapcun // Journal of Mathematical Chemistry. - 2009. - V. 46, № 2. - P. 427-442.

51. Ivanauskas, F. Diffusion and reaction rates of the yttrium aluminium garnet synthesis using different techniques / F. Ivanauskas, A. Kareiva, B. Lapcun // Journal of Mathematical Chemistry. - 2007. - V. 42, № 2. - P. 191-199.

52. Katelnikovas, A. Aqueous sol-gel synthesis route for the preparation of YAG: Evaluation of sol-gel process by mathematical regression model / A. Katelnikovas, J. Barkauskas, F. Ivanauskas, A. Beganskiene, A. Kareiva // J. Sol-Gel Sci. Techn. - 2007. -V.41.-P. 193-201.

53. Zhydachevskii, Ya. Crystal structure and luminescent properties of nanocrystalline YAG and YAG:Nd synthesized by sol-gel method / Ya. Zhydachevskii, 1.1. Syvorotka, L. Vasylechko, D. Sugak, I. D. Borshchyshyn, A. P. Luchechko, Ya. I. Vakhula, S. B. Ubizskii, M. M. Vakiv, A. Suchocki // Optical Materials. - 2012. - V. 34. - P. 19841989.

54. Маслов, В. А. Синтез нанопорошков YAG:Nd3+ золь-гель методом / В. А. Маслов и др. // Вестник МГТУ им. Н.Э. Баумана. Сер. «Приборостроение». -2012.-С. 18-27.

55. Ge, Х.-Х. Influence of combustion reagent and microwave drying method on the characteristics of nano-sized Nd3+:YAG powders synthesized by the gel combustion method / X.-X. Ge, Y.-H. Sun, C. Liu, W.-K. Qi // J. Sol-Gel Sci. Technol. - 2009. - V. 52.-P. 179-187.

56. Barbaran, J. H. Synthesis of highly doped Nd:YAG powder by sol-gel method / J. H. Barbaran, M. F. Farahani, F. Hajiesmaeilbaigi // Semiconductor Physics, Quantum Electronics & Optoelectronics. - 2005. - V. 8, № 1. - P. 87-89.

57. Kaithwas, N. Preparation of Nd:Y3Al50i2 nanocrystals by low temperature glycol route / N. Kaithwas, M. Dave, S. Kar, S. Verma, K. S. Bartwal // Cryst. Res. Technol. -2010.-V. 45, № 11.-P. 1179-1182.

58. Kaithwas, N. Structural features of Ce doped YAG nanoparticles synthesized by modified sol-gel method / N. Kaithwas, M. Dave, S. Kar, K. S. Bartwal // Physica E. -2012. - V. 44. - P. 1486-1489.

59. De la Rosa, E. Low temperature synthesis and structural characterization of nanocrystalline YAG prepared by a modified sol-gel method / E. De la Rosa, L. A. Diaz-Torres, P. Salas, A. Arredondo, J. A. Montoya, C. Angeles, R. A. Rodriguez // Optical Materials. - 2005. - V. 27. - P. 1793-1799.

60. Kaithwas, N. Preparation of Y3Al50i2 nanocrystals by low temperature glycol route / N. Kaithwas, M. Deshmukh, S. Kar, M. Dave, N. P. Lalla, H. Ryu, K. S. Bartwal // Cryst. Res. Technol. -2007. -V. 42, № 10. - P. 991-994.

61. Qiu, F. Thermal behavior of the YAG precursor prepared by sol-gel combustion process / F. Qiu, X. Pu, J. Li, X. Liu, Y. Pan, J. Guo // Ceramics International. - 2005. -V. 31.-P. 663-665.

62. Choudhary, R. Rapid synthesis of Nd:YAG nanopowder by microwave flash combustion / R. Choudhary, K. Laishram, R.K. Gupta // Materials Science-Poland. — 2009. - V. 27, № 4/1. - P. 1025-1031.

63. Hou, J. G. Crystallization kinetics and densification of YAG nanoparticles from various chelating agents / J. G. Hou, R. V. Kumar, Y. F. Qu, D. Krsmanovic // Materials Research Bulletin. - 2009. - V. 44. - P. 1786-1791.

64. Park, C.-H. VUV excitation of Y3Al50i2:Tb phosphor prepared by a sol-gel process / C.-H. Park, S.-J. Park, B.-Y. Yu, H.-S. Bae, C.-H. Kim, C.-H. Pyun, H. Guang-Yan // Journal of Materials Science Letters. - 2000. - V. 19. - P. 335-338.

65. Devi, K. Sol-gel Synthesis and Characterization of Nanocrystalline Yttrium Aluminum Garnet Nanopowder / K. Devi, R. Choudhary, A. K. Satsangi, R. K. Gupta // Defence Science Journal. - 2008. - V. 58, № 4. - P. 545-549.

66. Costa, A.L. Synthesis of Nd-YAG Material by Citrate-Nitrate Sol-Gel Combustion Route / A. L. Costa, L. Esposito, V. Medri, A. Bellosi // Advanced Engineering Materials. - 2007. - V. 9, № 4. - P. 307-312.

67. Chinie, A. M. Synthesis by a citrate sol-gel method and characterization of Eu3+-doped yttrium aluminum garnet nanocrystals / A. M. Chinie, A. Stefan, S. Georgescu // Romanian Reports in Physics. - 2005. - V. 57, № 3. - P. 412-417.

68. Azis, R. S. DTA/TG, XRD and 27A1 MAS NMR of Yttrium Aluminium Garnet, Y3AI5O12 by Sol-gel Synthesis / R. S. Azis et al. // Journal of The Australian Ceramic Society. - 2013. - V. 49, № 2. - P. 74-80.

69. Guo, K. Morphology investigation of yttrium aluminum garnet nano-powders prepared by a sol-gel combustion method / K. Guo, H.-H. Chen, X. Guo, X.-X. Yang, F.-F. Xu, J.-T. Zhao // Journal of Alloys and Compounds. - 2010. - V. 500. - P. 34-38.

70. Zhang, H. Effect of Heat Treatment on Crystallization of Nd:YAG Ceramics / H. Zhang, H. Hui, C. Su, H. Zhang // Journal of Wuhan University of Technology-Mater. Sci. Ed. - 2007. - V. 22, № 2. - P. 333-336.

71. Zarzecka-Napierala, M. Synthesis and characterization of yttrium aluminium garnet (YAG) powders / M. Zarzecka-Napierala, K. Haberko // Processing and Application of Ceramics. - 2007. - V. 1, № 1-2. - P. 69-74.

72. Vaqueiro, P. Synthesis of yttrium aluminium garnet by the citrate gel process / P. Vaqueiro, M. A. Lopez-Quintela // Journal of Materials Chemistry. - 1998. - V. 8, № 1. -P. 161-163.

73. Hreniak, D. Synthesis and optical properties of Nd3+ -doped Y3AI5O12 nanoceramics / D. Hreniak, W. Strek // Journal of Alloys and Compounds. - 2002. - V. 341. - P. 183186.

74. Laishram, K. Studies of Process Parameters on Scale up of Nd:YAG Nanopowder Synthesis by Sol-gel Process / K. Laishram, R. Mann, N. Malhan, R. K. Gupta// Defence Science Journal. - 2012. - V. 62, № 3. - P. 198-201.

75. Kiranmala, L. Novel microwave assisted synthesis of highly doped phase pure Nd:YAG nanopowder / L. Kiranmala, M. Rekha, M. Neelan // Materials Science-Poland. - 2011. - V. 29, № 3. - P. 184-188.

76. Vaidhyanathan, B. Microwave assisted synthesis of nanocrystalline YAG / B. Vaidhyanathan, J. G. P. Binner // Journal of Materials Science. - 2006. - V. 41, № 18. -P. 5954-5957.

77. Rabinovitch, Y. Transparent polycrystalline neodymium doped YAG: synthesis parameters, laser efficiency / Y. Rabinovitch, D. Têtard, M. D. Faucher, M. Pham-Thi // Optical Materials. -2003. -V. 24. - P. 345-351.

78. Третьяков, IO. Д. Введение в химию твердофазных материалов: учебное пособие / Ю. Д. Третьяков, В. И. Путляев. - М.: Изд-во Моск. ун-та: Наука, 2006. - 400 с.

79. Мамонова, Д. В. Синтез нанокристаллических порошков алюмоиттриевого граната, легированного неодимом / Д. В. Мамонова, К. Г. Севастьянова, А. В. Семенча, А. С. Тверьянович, A. JI. Шахмин // Российские нанотехнологии. - 2011. -Т. 6, №7-8. -С. 118-121.

80. Михайлов, М. Д. Современные проблемы материаловедения. Нанокомпозитные материалы: учебное пособие / М. Д. Михайлов. - СПб.: Изд-во Политехи, ун-та, 2010. - 208 с.

81. Fedyk, R. Method of preparation and structural properties of transparent YAG nanoceramics / R. Fedyk, D. Hreniak, W. Lojkowski, W. Strek, H. Matysiak, E. Grzanka, S. Gierlotka, P. Mazur // Optical Materials. - 2007. - V. 29. - P. 1252-1257.

82. Zhou, Y. H. Morphology control and luminescence properties of YAG:Eu phosphors prepared by spray pyrolysis / Y. H. Zhou, J. Lin, M. Yu, S. M. Han, S. B. Wang, H. J. Zhang // Materials Research Bulletin. - 2003. - V. 38. - P. 1289-1299.

83. Hreniak, D. The concentration dependence of luminescence of Nd:Y3Al50i2 nanoceramics / D. Hreniak, W. Strek, P. Gluchowski, R. Fedyk, W. Lojkowski // Journal of Alloys and Compounds. - 2008. - V. 451. - P. 549-552.

84. Lopez, R. Preparation of neodymium-doped yttrium aluminum garnet powders and fibers / R. Lopez, J. Zârate, E. A. Aguilar, J. Munoz-Saldana // Journal of rare earths. -2008. -V. 26, № 5. - P. 670-673.

85. Горелова, А. В. Стабилизация наночастиц алюмоиттриевого граната в коллоидных растворах [Электронный ресурс] / А. В. Горелова, Н. С. Коломиченко, А. А. Маныпина, М. Д. Михайлов, А. В. Семенча // Современные проблемы науки и образования. - 2013. - № 3. - Режим доступа: http://www.science-education.rU/pdf/2013/3/188.pdf.

86. Zarzecka, M. YAG powder synthesis by the modified citrate process / M. Zarzecka, M.M. Bucko, J. Brzezinska-Miecznik, K. Haberko // Journal of the European Ceramic Society. - 2007. - V. 27. - P. 593-597.

87. Roy, S. Synthesis of YAG phase by a citrate-nitrate combustion technique / S. Roy, L. Wang, W. Sigmund, F. Aldinger // Materials Letters. - 1999. - V. 39, № 3. - P. 138141.

88. Yang, L. Synthesis of YAG powder by the modified sol-gel combustion method / L. Yang, T. Lu, H. Xu, N. Wei // Journal of Alloys and Compounds. - 2009. - V. 484. - P. 449-451.

89. Gong, H. Crystallization kinetics and characterization of nanosized Nd:YAG by a modified sol-gel combustion process / H. Gong, D.-Y. Tang, H. Huang, M.-D. Han, T. Sun, J. Zhang, X.-P. Qin, J. Ma // Journal of Crystal Growth. - 2013. - V. 362. - P. 5257.

90. Yang, L. A study on the effect factors of sol-gel synthesis of yttrium aluminum garnet nanopowders / L. Yang, T. Lu, H. Xu, W. Zhang, B. Ma // Journal of Applied Physics.-2010.-V. 107.-P. 064903-1 -064903-8.

91. Guo, X. Phase evolution of yttrium aluminium garnet (YAG) in a citrate-nitrate gel combustion process / X. Guo, P. S. Devi, B. G. Ravi, J. B. Parise, S. Sampath, J. C. Hanson // Journal of Materials Chemistry. - 2004. - V. 14. - P. 1288-1292.

92. King, B. Yttrium aluminate ceramic fibers via pre-ceramic polymer and sol-gel routes / B. King, Y. Liu, S. Baskaran, R. Laine, J. Halloran // Particulate Science and Technology.- 1992.-V. 10, №3-4.-P. 121-132.

93. Tanner, P. A. Preformed sol-gel synthesis and characterization of YAIO3 / P.A. Tanner, P.-T. Law, K.-L. Wong, L. Fu // Journal of Materials Science. - 2003. - V. 38. -P. 4857-4861.

94. Официальный сайт фирмы Nyacol Nano Technologies, Inc. http://www.nyacol.com

95. King, В. H. Polycrystalline Yttrium Aluminum Garnet Fibers from Colloidal Sols / В. H. King, J. W. Halloran // J. Am. Ceram. Soc. - 1995. - V. 78, № 8. - P. 2141-2148.

96. King, B. H. Fabrication of Yttrium Aluminate Fibers / B. H. King, Y. Liu et al. // 17th Annual Conference on Composites and Advanced Ceramic Materials, Part 1 of 2: Ceramic Engineering and Science Proceedings. - July - August 1993. - V. 14, № 7/8. -P. 639-650.

97. Pullar, R. C. The Manufacture of Yttrium Aluminium Garnet (YAG) Fibers by Blow Spinning from a Sol-Gel Precursor / R. C. Pullar, M. D. Taylor, A. K. Bhattacharya // Journal of the European Ceramic Society. - 1998. - V. 18. - P. 17591764.

98. Pullar, R. C. Polycrystalline yttrium aluminium garnet (YAG) fibres produced from the steaming of an aqueous sol-gel precursor / R. C. Pullar, A. K. Bhattacharya // Materials Letters. - 1999. - V. 39. - P. 173-178.

99. Pullar, R. C. The Sintering Behaviour, Mechanical Properties and Creep Resistance of Aligned Polycrystalline Yttrium Aluminium Garnet (YAG) Fibres, Produced from an Aqueous Sol-Gel Precursor / R. C. Pullar, M. D. Taylor, A. K. Bhattacharya // Journal of the European Ceramic Society. - 1999. -V. 19. - P. 1747-1758.

100. Pullar, R. C. Effect of sodium on the creep resistance of yttrium aluminium garnet (YAG) fibres / R. C. Pullar, M. D. Taylor, A. K. Bhattacharya // Journal of the European Ceramic Society. - 2006. - V. 26. - P. 1577-1583.

101. Hay, R. S. Phase transformations and microstructure evolution in sol-gel derived yttrium-aluminum garnet films / R. S. Hay // J. Mater. Res. - 1993. - V. 8, № 3. - P. 578-604.

102. Li, C. Preparation, microstructure and properties of yttrium aluminum garnet fibers prepared by sol-gel method / C. Li, Y. Zhang, H. Gong, J. Zhang, L. Nie // Materials Chemistry and Physics. - 2009. - V. 113. - P. 31-35.

103. Sun, Z. Synthesis of yttrium aluminum garnet (YAG) by a new sol-gel method / Z. Sun, D. Yuan, H. Li, X. Duan, H. Sun, Z. Wang, X. Wei, H. Xu, C. Luan, D. Xu, M. Lv // Journal of Alloys and Compounds. - 2004. - V. 379. - P. L1-L3.

104. Wang, H. M. Synthesis of Nanosize Powders and Thin Films of Yb-Doped YAG by Sol Gel Methods / H. M. Wang, M. C. Simmonds, Y. Z. Huang, J.M. Rodenburg // Chem. Mater. - 2003. - V. 15. - P. 3474-3480.

105. Han, К. R. A Simple Way to Synthesize Yttrium Aluminum Garnet by Dissolving Yttria Powder in Alumina Sol / K. R. Han, H. J. Koo, C. S. Lim // J. Am. Ceram. Soc. -1999.-V. 82, №6.-P. 1598-1600.

106. Zhang, N. YAG:Ce Phosphors for WLED via Nano-Pesudoboehmite Sol-Gel Route / N. Zhang, D. Wang, L. Li, Y. Meng, X. Zhang, N. Ming // Journal of Rare Earths. - 2006. - V. 24. - P. 294-297.

107. Parukuttyamma, S. D. Yttrium Aluminum Garnet (YAG) Films through a Precursor Plasma Spraying Technique / S. D. Parukuttyamma, J. Margolis, H. Liu, C. P. Grey, S. Sampath, H. Herman, J. B. Parise // J. Am. Ceram. Soc. - 2001. - V. 84, № 8. -P. 1906-1908.

108. Сторожева, Т. И. Получение особо чистых слабоагломерированных нанопорошков алюмоиттриевого граната, легированного неодимом, методом самораспространяющегося высокотемпературного синтеза: дис. ...канд. хим. наук: 02.00.01 / Сторожева Татьяна Игоревна. -Н. Новгород, 2011. - 125 с.

109. Пермин, Д. А. Получение особо чистых нанопорошков оксида иттрия методом самораспространяющегося высокотемпературного синтеза: дис. ...канд. хим. наук: 02.00.01 / Пермин Дмитрий Алексеевич. -Н. Новгород, 2011.-101 с.

110. Пат. РФ 2395514, С1. Способ получения высокочистых алкоголятов алюминия / Дроботенко В. В., Балабанов С. С., Сторожева Т. И. (Россия). - опубл. 27.07.2010. Бюл. № 21

111. Yoldas, В. Е. Hydrolysis of Aluminium Alkoxides and Bayerite Conversion / В. E. Yoldas // J. Appl. Chem. Biotechnol. - 1973. - V. 23, № 11. - P. 803-809.

112. Павлова-Веревкина, О. Б. Получение и свойства стабильных золей гидроксида алюминия. Морфология высокодисперсного гидроксида алюминия (псевдобемита) / О. Б. Павлова-Веревкина, В. Ф. Каргин, Ю. Е. Рогинская // Коллоидный журнал. - 1993. - Т. 55, № 3. - С. 127-132.

113. Захарченя, Р. И. Влияние процесса пептизации бемита (у-АЮОН) на свойства получаемого из него оксида алюминия / Р. И. Захарченя // Коллоидный журнал. -1993.-Т. 55, №4.-С. 54-63.

114. Назаров, В. В. Синтез и коллоидно-химические свойства гидрозолей бемита / В. В. Назаров, О. Б. Павлова-Веревкина // Коллоидный журнал. - 1998. - Т. 60, № 6. - С. 797-807.

115. Балабанов, С. С. Получение слабоагломерированных порошков алюмоиттриевого граната сжиганием смеси гидроксонитратов алюминия-иттрия с карбамидом и уксусной кислотой / С. С. Балабанов, Е. М. Гаврищук, В. В. Дроботенко, Е. Е. Каткова (Ростокина), В. А. Крылов, Т. И. Сторожева, О. Ю. Чернова // Неорганические материалы. - 2012. - Т. 48, № 4. - С. 478-481.

116. Балабанов, С. С. Самораспространяющийся высокотемпературный синтез порошков Y203 из У(Ж)з)зх(СН3СОО)з(1-х) • пН20 / С. С. Балабанов, Е. М. Гаврищук, А. М. Кутьин, Д. А. Пермин // Неорганические материалы. - 2011. - Т. 47, №5.-С. 551-555.

117. Балабанов, С. С. Синтез и свойства золя гидроксоацетата иттрия / С. С. Балабанов, Е. М. Гаврищук, Д. А. Пермин // Неорганические материалы. - 2012. -Т. 48, №5.-С. 583-587.

118. Балабанов, С. С. Влияние состава исходных золей гидроксидов алюминия-иттрия на свойства порошков алюмоиттриевого граната / С. С. Балабанов, Е. М. Гаврищук, В. В. Дроботенко, А. Д. Плехович, Е. Е. Ростокина // Неорганические материалы.-2014.-Т. 50, № 10.-С. 1114-1118.

119. Мостовая, У. Л. Синтез и основные коллоидно-химические свойства золей кислородсодержащих соединений кобальта: автореф. дис. ...канд. хим. наук: 02.00.11 / Мостовая Ульяна Леонидовна. - М., 2014. - 16 с.

120. Гаврилова, Н. Н. Синтез и коллоидно-химические свойства гидрозолей Се02-Zr02: автореф. дис. ...канд. хим. наук: 02.00.11 /ГавриловаНаталья Николаевна. -М., 2009.-17 с.

121. Белова, И. А. Синтез и коллоидно-химические свойства гидрозолей оксогидроксида иттрия: автореф. дис. ...канд. хим. наук: 02.00.11 / Белова Ирина Александровна. -М., 2010. - 19 с.

122. Simon, С. Synthesis and characterization of A1203 catalyst carriers by sol-gel / C. Simon, R. Bredesen, H. Grondai, A. G. Hustoft, E. Tangstad // Journal of Materials Science. - 1995. -V. 30, №21. -P. 5554-5560.

123. Назаров, В. В. Влияние условий синтеза на некоторые свойства гидрозоля бемита / В. В. Назаров, Е. К. Валесян, Н. Г. Медведкова // Коллоидный журнал. -1998. - Т. 60, № 3. - С. 395-400.

124. Назаров, В. В. Влияние некоторых электролитов на агрегативную устойчивость гидрозоля бемита / В. В. Назаров, Е. К. Валесян, Н. Г. Медведкова // Коллоидный журнал. - 1999. - Т. 61, № 1. - С. 91-94.

125. Назаров, В. В. Практикум и задачник по коллоидной химии. Поверхностные явления и дисперсные системы: учебное пособие для вузов / В. В. Назаров, А. С. Гродский, А. Ф. Моргунов, Н. А. Шабанова, А. Ф. Кривощепов, А. Ю. Колосов. -М.: ИКЦ «Академкнига», 2007. - 374 с.

126. Фролов, Ю. Г. Курс коллоидной химии.Поверхностные явления и дисперсные системы: учебник для вузов / Ю. Г. Фролов. - М.: Химия, 1988.-464 с.

127. Официальный сайт фирмы «Photocor» www.photocor.ru

128. Киенская, К. И. Синтез и некоторые области применения гидрозолей бемита / К. И. Киенская, А. А. Кузовкова, И. Н. Марченко // Научные ведомости. Серия Естественные науки. - 2014. - Вып. 26, № 3. - С. 114-118.

129. Vallar, S. Oxide Slurries Stability and Powders Dispersion: Optimization with Zeta Potential and Rheological Measurements / S. Vallar, D. Houivet, J. E. Fallah, D. Kervadec, J.-M. Haussonne // Journal of the European Ceramic Society. - 1999. - V. 19.-P. 1017-1021.

130. Белова, И. А. Синтез и коллоидно-химические свойства гидрозолей оксогидроксида иттрия / И. А. Белова, К. И. Киенская, А. С. Гродский, В. В. Назаров // Коллоидный журнал. - 2008. - Т. 70, № 5. - С. 601-606.

131. Назаров, В. В. Влияние электролитов на устойчивость гидрозолей диоксида циркония, стабилизированных азотной кислотой / В. В. Назаров, Д. Ш. Юань, Ю. Г. Фролов // Коллоидный журнал. - 1992. - Т. 54, № 3. - С. 119-122.

132. Дибцева, Н. М. Синтез и некоторые свойства золей, полученных гидролизом нитрата лантана / Н. М. Дибцева, К. И. Киенская, В. В.Назаров // Коллоидный журнал.-2001.-Т. 63, №2.-С. 169-172.

133. Белова, И. А. Влияние некоторых факторов на устойчивость гидрозоля YOOH / И. А. Белова, К. И. Киенская, А. Б. Янчилин // Неорганические материалы. - 2009. - Т. 45, № 3. - С. 292-295.

134. Медведкова, Н. Г. Реологические свойства и гидрофильность золей / Н. Г. Медведкова, Л. И. Грищенко, Е. В. Горохова, В. В. Назаров, Ю. Г. Фролов // Коллоидный журнал. - 1994. - Т. 56, № 6. - С. 813-816.

135. Glatter, О. Small angle X-ray scattering / Von О. Glatter, О. Kratky. - London: Academic Press Inc. Ltd., 1982.

136. Huang, Т. C. X-ray Powder Diffraction Analysis of Silver Behenate, a Possible Low-Angle Diffraction Standard / Т. C. Huang, H. To ray a, T. N. Blanton, Y. Wu // J. Appl. Cryst. - 1993.-V. 26. - P. 180-184.

137. Svergun, D. I. A small angle X-ray scattering study of the droplet-cylinder transition in oil-rich sodium bis(2-ethylhexyl) sulfosuccinate microemulsions / D. I. Svergun, P. V. Konarev, V. V. Volkov, M. H. J. Koch, W. F. C. Sager et al. // The Journal of Chemical Physics.-2000.-V. 113, № 4.-P. 1651-1665.

138. Евдокимов, И. И. Определение примесей в оптической керамике и ее прекурсорах методами атомной спектрометрии / И. И. Евдокимов, В. Г. Пименов // Вестник Нижегородского ун-та им. Н.И. Лобачевского. - 2013. - Вып. 4, № 1. -С. 98-102.

139. Ростокина, Е. Е. Синтез ультрадисперсных порошков и керамики алюмоиттриевого граната на основе агрегативно устойчивых золей гидроксидов алюминия-иттрия разного состава / Е. Е. Ростокина, Е. М. Гаврищук, В. В. Дроботенко // Третья международная конференция стран СНГ «Золь-гель-2014»: сборник тезисов докладов. - Суздаль, 2014. - С. 192.

140. Kinsman, К. М. Phase Development and Luminescence in Chromium-Doped Yttrium Aluminum Garnet (YAC:Cr) Phosphors / К. M. Kinsman, J. McKittrick, E. Sluzky, K. Hesse // J. Am. Ceram. Soc. - 1994. - V. 77, № 11. - P. 2866-2872.

141. Yang, H. The effect of MgO and Si02 codoping on the properties of Nd:YAG transparent ceramic / H. Yang, X. Qin, J. Zhang, J. Ma, D. Tang, S. Wang, Q. Zhang // Optical Materials. - 2012. - V. 34. - P. 940-943.

142. Нейман, А. Я. Условия и макромеханизм твердофазного синтеза алюминатов иттрия / А. Я. Нейман, Е. В. Ткаченко, JL А. Квичко, JI. А. Коток // Журнал неорганической химии. - 1980. - Т. 25, вып. 9. — С. 2340-2345.

143. Книга, М. В. Взаимодействие в системе Y2O3-AI2O3 / М. В. Книга, Т. Г. Михалева, М. Н. Ривкин // Журнал неорганической химии. - 1972. - Т. XVII, вып. 6.-С. 1744-1746.

144. Третьяков, Ю. Д. Твердофазные реакции: монография / Ю. Д. Третьяков. -М.: Химия, 1978.-360 с.

145. Браун, М. Реакции твердых тел: Пер. с англ.: монография / М. Браун, Д. Доллимор, А. Галвей - М.: Мир, 1983. - 360 с.

146. Chen, D. Sol-Gel Combustion Synthesis of Nanocrystalline YAG Powder from Metal-Organic Precursors / D. Chen, E. H. Jordan, M. Gell // J. Am. Ceram. Soc. -2008. - V. 91, № 8. - P. 2759-2762.

147. Reyes, Ena A. A. Kinetic Study of Amorphous Yttria-Alumina Fibers Using Differential Thermal Analysis / Ena A. A. Reyes, Robin A. L. Drew // J. Am. Ceram. Soc. - 2003. - V. 86, № 1. - P. 43-48.

148. Lo, J.-R. Phase development and activation energy of the Y2O3-AI2O3 system by a modified sol-gel process / J.-R. Lo, T.-Y. Tseng // Materials Chemistry and Physics. -1998.-V. 56, № l.-P. 56-62.

149. Ramanujam, P. A comparative study of the synthesis of nanocrystalline Yttrium Aluminium Garnet using sol-gel and co-precipitation methods / P. Ramanujam, B. Vaidhyanathan, J. Binner, A. Anshuman, C. Spacie // Ceramics International. - 2014. -V. 40.-P. 4179-4186.

150. Wang, R. Phase evolution of YAG powders obtained by gel combustion combined with field-assisted rapid synthesis technique / R. Wang, Y. Wang, Z. Fu, H. Wang, W. Wang, J. Zhang, J. Zhu // Ceramics International. - 2015. - V. 41, № 6. - P. 7289-7295.

151. Malek, J. The kinetic analysis of non-isothermal data / J. Malek // Thermochimica Acta. - 1992. - V. 200, № 8. - P. 257-269.

152. Malek, J. The applicability of Johnson-Mehl-Avrami model in the thermal analysis of the crystallization kinetics of glasses / J. Malek // Thermochimica Acta. - 1995. - V. 267.-P. 61-73.

153. Malek, J. Kinetic analysis of crystallization processes in amorphous materials / J. Malek // Thermochimica Acta. - 2000. - V. 355. - P. 239-253.

154. Malek, J. The boundary conditions for kinetic models / J. Malek, J. M. Criado, J. Sestak, J. Militky // Thermochimica Acta. - 1989. - V. 153. - P. 429-432.

155. Sestak, J. Study of the kinetics of the mechanism of solid-state reactions at increasing temperatures / J. Sestak, G. Berggren // Thermochimica Acta. - 1971. - V. 3, № l.-P. 1-12.

V V 4 V

156. Simon, P. Fourty years of the Sestak-Berggren equation / P. Simon // Thermochimica Acta. - 2011. - V. 520, № 1 -2. - P. 156-157.

157. Avrami, M. Kinetics of Phase Change. I General Theory / M. Avrami // The Journal of Chemical Physics. - 1939. -V. 7, № 12. - P. 1103-1112.

158. Avrami, M. Kinetics of Phase Change. II Transformation Time Relations for Random Distribution of Nuclei / M. Avrami // The Journal of Chemical Physics. -1940. - V. 8, № 2. - P. 212-224.

159. Malek, J. Crystallization kinetics of glassy GeS2 / J. Malek, J. Klikorka // Journal of Thermal Analysis. - 1987. - V. 32. - P. 1883-1893.

160. Malek, J. A computer program for kinetic analysis of non-isothermal thermoanalytical data / J. Malek // Thermochimica Acta. - 1989. - V. 138. - P. 337346.

161. Borchardt, H.J. The application of differential thermal analysis to the study of reaction kinetics / HJ. Borchardt, F. Daniels // J. Am. Chem. Soc. - 1957. - V. 79. - P. 41-46.

162. Llopiz, J. Generalization of the kissinger equation for several kinetic models / J. Llopiz, M. M. Romero, A. Jerez, Y. Laureiro // Thermochimica Acta. - 1995. - V. 256. -P. 205-211.

163. Шестак, Я. Теория термического анализа: Физико-химические свойства твердых неорганических веществ: Пер. с англ. / Я. Шестак - М.: Мир, 1987.-456 с.

164. Ростокина, E. Е. Влияние состава золей гидроксидов алюминия-иттрия на кинетику и механизм формирования алюмоиттриевого граната / E. Е. Ростокина, E. М. Гаврищук // XVI Международная научно-техническая конференция «Приоритетные направления развития науки и технологий»: сборник тезисов докладов. - Тула: Изд-во «Инновационные технологии», 2014. - С. 67-72.

165. Беленький, В. 3. Геометрико-вероятностные модели кристаллизации. Феноменологический подход: монография / В. 3. Беленький. - М.: Наука, 1980. -88 с.

166. Ростокина, E. Е. Кинетика и механизм формирования алюмоиттриевого граната из аморфной фазы, полученной из гидрозолей разного состава / E. Е. Ростокина, E. М. Гаврищук, А. М. Кутьин, П. А. Юнин // VIII Международная научная конференция «Кинетика и механизм кристаллизации. Кристаллизация как форма самоорганизации вещества»: сборник тезисов докладов. - Иваново, 2014.-С. 129.

167. Ikesue, A. Fabrication and Optical Properties of High-Performance Polycrystalline Nd:YAG Ceramics for Solid-State Lasers / A. Ikesue, T. Kinoshita, K. Kamata, K. Yoshida // J. Am. Ceram. Soc. - 1995. -V. 78, № 4. - P. 1033-1040.

168. Liu, W. Influence of pH values on (Nd + Y):A1 molar ratio of Nd:YAG nanopowders and préparation of transparent ceramics / W. Liu, W. Zhang, J. Li, H. Kou, Y. Shen, L. Wang, Y. Shi. D. Zhang, Y. Pan // Journal of Alloys and Compounds. - 2010. - V. 503. - P. 525-528.

169. Ростокина, E. E. Золь-гель синтез ультрадисперсных порошков и оптической керамики алюмоиттриевого граната. Исследование свойств и влияния состава прекурсора на механизм кристаллизации / E. Е. Ростокина, E. М. Гаврищук // Химическая технология и биотехнология новых материалов и продуктов. VI Международная конференция Российского химического общества имени Д. И.

Менделеева: сборник тезисов докладов. - М.: РХТУ им. Д.И. Менделеева, 2014. -С. 190-192.

170. Еременко, Б. В. Устойчивость водных суспензий наноразмерных частиц оксида алюминия в водных растворах электролитов / Б. В. Еременко, М. JI. Малышева, И. И. Осипова, А. Н. Савицкая, Т. Н. Безуглая // Коллоидный журнал. - 1996. - Т. 58, № 4. - С. 458-465.

171. Смирнов, П. Р. Структурные параметры ближнего окружения ионов в водных растворах неорганических электролитов / П. Р. Смирнов, В. Н. Тростин. -Иваново: ОАО Изд-во «Иваново», 2011. - 400 с.

172. Hem, J. D. Form and Stability of Aluminum Hydroxide Complexes in Dilute Solution / J. D. Hem, C.E. Roberson. - Washington: United States government printing office, 1967.-P. A55.

173. Brosset, C. On the Reactions of the Aluminium Ion with Water / C. Brosset // Acta Chemica Scandinavica. - 1952. -V. 6. - P. 910-940.

174. Akitt, J.W. Multinuclear Magnetic Resonance Studies of the Hydrolysis of Aluminium(lll). Part 8. Base Hydrolysis monitored at Very High Magnetic Field / J. W. Akitt, J. M. Elders // J. Chem. Soc. Dalton Trans. - 1988. - V. 5. - P. 1347-1355.

175. Thomas, A. W. The nature of «aluminum oxide» hydrosols / A. W. Thomas, A. P. Tai // The Journal of the American Chemical Society. - 1932. - V. 54, № 3. - P. 841855.

176. Bradley, D. C. Progress in Inorganic Chemistry, Volume II: Metal Alkoxides / D. C. Bradley; edited by F. A. Cotton. - New York: Interscience Publishers, Inc., 1960. -p. 303-361.