Полноцветные RGB кристаллофосфоры: физико-химические особенности низковольтной и средневольтовой катодолюминесценции тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.04, кандидат химических наук Кудрявцев, Сергей Владимирович

• Кудрявцев, Сергей Владимирович
• кандидат химических наук
• 2009

Оглавление диссертации кандидат химических наук Кудрявцев, Сергей Владимирович

ПЕРЕЧЕНЬ УСЛОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ И

ОБОЗНАЧЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Люминофоры на основе сульфидов цинка и кадмия

1.2. Люминофоры на основе оксосульфида иттрия

1.3. Люминофоры на основе титаната стронция

1.4. Электропроводные добавки в низковольтных катодолюминесцентных экранах

1.5 Долговечность и температурное тушение низковольтных катодолюминесцентных экранов

1.6 Влияние размера и формы зерна люминофора на яркость и эффективность

КЛ низковольтных экранов

ГЛАВА 2. МЕТОДИКА И ТЕХНИКА ЭКСПЕРИМЕНТА

2.1. Исследуемые материалы и синтез —

2.2. Методика и техника измерений

ГЛАВА 3. КАТОДОЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ И

ЭЛЕКТРОФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА RGB-ФОСФОРОВ И КЛ ЭКРАНОВ НА ИХ ОСНОВЕ

ГЛАВА 4. ЭФФЕКТИВНОСТЬ

КАТОДОЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ RGB

ФОСФОРОВ

ГЛАВА 5. ДОЛГОВЕЧНОСТЬ RGB-ФОСФОРОБ

ВЫВОДЫ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Полноцветные RGB кристаллофосфоры: физико-химические особенности низковольтной и средневольтовой катодолюминесценции»

Актуальностьработы. Развитие современных катодолюминесцентных средств отображения видеоинформации включает создание плоских полноцветных вакуумных флуоресцентных дисплеев (ВФД). В настоящее время они находят широкое применение в создании информационных устройств автомобилей, летательных аппаратов, бытовой техники. В последние годы особое внимание уделяется созданию дисплеев с полевой эмиссией (ДПЭ), где в качестве источника электронов (катода) используется остриёвые алмазоподобные пленки, а также углеродные нанотрубки. По сравнению с термоэлектронным катодом классических ВФД, автоэлектронная эмиссия углеродных материалов создаёт более стабильный поток электронов, возбуждающих люминесценцию экрана. В настоящее время ведутся активные t разработки нового типа ВФД — дисплеев на TFT (Thin Film Transistor) подложке, обеспечивающей эффективную адресацию сигнала и управление RGB-пикселем экрана (R — красный, G — зелёный, В — синий) [1].

ВФД и ДПЭ являются приборами, вю\ючающими два активных элемента: автоэлектронный катод и катодолюминесцентный экран. Последний состоит из пикселей, в состав которых входит RGB-триада кристалло фосфоров. Наиболее эффективными кристаллофосфорами, возбуждаемыми медленными (20-100 эВ) электронами и электронами средних (100-1000 эВ) энергий, являются Y202S:Eu (R), SrTi03:Pr (R), ZnS:Cu,Al (G), ZnS:Ag,Al (B) [2]. Именно эти фосфоры отвечают требованиям по координатам цветности и обеспечивают получение 6evvoro цвета в экране ВФД и ДПЭ. Матрицы этих фосфоров являются диэлектриками (Y202S, SrTi03) или скомпенсированными полупроводниками (ZnS), ширина запрещённой зоны которых составляет 3,6-5,5 эВ. Это требует введения в экран электропроводных добавок (ЭД), обеспечивающих эффективный сток заряда при его бомбардировке медленными электронами.

Для, получения катодолюминесцентного экрана с белым цветом свечения особые требования предъявляются к красной компоненте [3, 4]. Пока не удалось получить красный люминофор с координатами цветности, удовлетворяющими Международному стандарту CIE (1931 г.).

Яркость и эффективность катодолюминесценции (КЛ) экрана существенно зависят от содержания ЭД. Наиболее эффективными электропроводными добавками (ЭД) являются ZnOiGa и полупроводниковый 1п203 [5-7]. Их содержание в экране обычно составляет 15-20 масс. % при размере зерна порядка нескольких микрометров [8]. Это неизбежно приводит к уменьшению площади излучающей поверхности экрана. В настоящее время ведутся активные разработки нанокристаллических (размер зерна 10-50 нм) ЭД, позволяющих снизить Pix содержание до нескольких массовых процентов [9].

Эффективность и яркость катодолюминесценции также зависят от условий синтеза фосфоров — состава компонентов, содержания минерализатора (плавня), концентрации активатора, атмосферы и температурно-временных режимов отжига.

Цель работы и задачи исследования. Цель настоящей работы состояла в получении и анализе физико-химических свойств RGB-триады кристаллофосфоров, эффективно возбуждаемых электронами низких и средних энергий в экранах плоских полноцветных информационных дисплеев различного назначения.

Для достижения поставленной цели решались следующие задачи:

1. синтез RGB-фосфоров на основе оксида и оксосульфида иттрия, титаната стронция (R) и сульфида цинка (G, В);

2. измерение различных физико-химических характеристик низковольтной и средневольтовой катодолюминесценции RGB-фосфоры и экранов на их основе;

3. исследование зависимости электропроводности катодолюминесцентных экранов от концентрации и размера частиц электропроводной добавки;

4. исследование температурного тушения катодолюминесценции;

5. измерение срока службы (долговечности) полноцветных RGB экранов.

Научная новизна работы заключается установлении закономерностей поведения физико-химических параметров низковольтной и средневольтовой катодолюминесценции RGBфосфоров и экранов на Pix основе.

Положения, выносимые на защиту: результаты исследования зависимости физико-химических параметров люминофоров и экранов на их основе при фото- и катодолюминесценции от состава люминофора и режимов возбуждения;

S сравнительная характеристика эффективности RGB-фосфоров при низковольтном и средневольтовом возбуждении; S результаты измерения электрофизических характеристик электропроводных добавок и катодолюминесцентных экранов; v' результаты испытаний на долговечность и температурное тушение катодолюминесценции экранов при низковольтном и средневольтовом возбужденрш.

Практическая значимость. В работе установлены закономерности температурного тушения катодолюминесценции

RGB-фосфоров в реальном дисплее при низковольтном возбуждении

Ua = 50 В, ja = 1-2 мА/см2). Установлены закономерности относительного изменения плотности тока, яркости и эффективности катодолюминесценции в полноцветных 7,5" дисплеях с алмазоподобным автоэлектронным катодом при низковольтном (до

100 В) и средневольтовом (250-400 В) возбуждении. Установлено оптимальное содержание нанокристаллических электропроводных добавок оксидов цинка и индия в катодолюминесцентных экранах, возбуждаемых медленными (40-50 эВ) электронами при высоких — до 8

6 мА/см2 - плотностях тока. Установлен характер спада яркости и изменения анодного тока при длительной — до 3 тыс. часов — непрерывной эксплуатации средневольтового дисплея.

Публикации. По теме диссертационной работы опубликовано 12 печатных реферируемых работ, в том числе 1 публикация в журнале, входящем в перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий, рекомендованных ВАК, 1 учебное пособие, 10 работ в материалах Международных симпозиумов и конференций.

Апробация работы. Основные результаты диссертации представлялись и докладывались на 10 конференциях и симпозиумах: на VI Международной конференции «Химия твёрдого тела и современные микро- и нанотехнологии» (Кисловодск, 2006); на XV International Symposium "Advanced Display Technologies. Symposium proceedings" (Moscow, 2006); на International Conference "Asia Display'07" (Shanghai, 2007); на 7th International Meeting on Information Display (Daegu, Korea, 2007); на 27th International Display Research Conference "EuroDisplay-2007" (Moscow, 2007); на Третьей Всероссийской конференции (с международным участием) «Химия поверхности и нанотехнология» (Санкт-Петербург - Хилово, 2006); на 9th and 10th Asian Symposium on Information Display (New Delhi, India, 2006; Shanghai, China, 2007).

Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения, пяти глав, включая литературный обзор, выводов и списка цитируемой литературы (129 наименований). Работа изложена на 120 страницах машинописного текста, иллюстрирована 52 рисунками и содержит 22 таблицы.

Заключение диссертации по теме «Физическая химия», Кудрявцев, Сергей Владимирович

выводы

1. Получена триада ЯОВ-фосфоров, эффективно возбуждаемых электронами низких и средних энергий.

2. Использование нанокристаллических (30-50 нм) электропроводных добавок по сравнению с микрокристаллическими (1-5 мкм) позволяет снизить их содержание и увеличите площадь люминесдирующей поверхности катодолюминесцентного экрана. При этом увеличение эффективности КЛ составляет 10-15 %.

3. Синтезирован красный люминофор на основе 8гТЮ3:Рг с добавками Оа3+ (30 ат. %) и координатами цветности, соответствующими границе красновато-оранжевой и красной области (х^О^бТ^^О^Н).

4. Установлено, что спад яркости и эффективности после 3 тыс. часов непрерывной работы не превышает 50 %, что соответствует техническим требованиям при изготовлении ВФД и ДПЭ.

5. Наиболее устойчивыми к температурному тушению из исследованных ЯОВ-фосфоров являются К — Y202S:Eu и О — ZnS:Cu,Al.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Кудрявцев, Сергей Владимирович, 2009 год

1. L. Ozawa, Application of Cathodolumincscence to Display Devices / Kodansha, Tokyo, 1994.

2. Акмаева T.A. Синтез и люминесценция кристаллофосфоров с красным цветом свечения на основе оксидов и оксисульфидов У—Gd—La / Дисс. канд. хим. наук. — Саратов: Изд-во Сарат. ун-та, 1998. 114 с.

3. Гуревич М.М. Цвет и его измерение. / М.-А.: Изд-во АН СССР, 1950. 268 с.

4. Кудрявцев С.В. Синтез люминофоров белого цвета свечения на основе оксидов и оксосульфидов редкоземельных элементов: Курсовая работа. /Саратов: СГУ, 2005. 28 с.

5. Keunbin Yim, Chongmu Lee Dependence of the electrical and optical properties of sputter-deposited ZnO:Ga films on the annealing temperature, time, and atmosphere //J. Mater. Sci: Mater. Electron. 2007. Vol. 18. P. 385-390.

6. Kohiki S. Enhanced electrical conductivity of zinc oxide thin films by ion implantation of gallium, aluminum, and boron atoms //J. Appl. Phys. 1994. Vol.75. P. 2069.

7. Bhosle V., Tiwari A., Narayan J. Electrical properties of transparent and conducting Ga doped ZnO / / Journal of Applied Physics. 2006. Vol.100, Issue 3,P. 033713.

8. Solid solubility limits of Ga and A1 in ZnO /Уооп M.H., Lee S.H., Park H.L. etc // Journal of materials science letters. 2002. Vol. 21. P. 1703- 1704.

9. Hexamethylenetetramine: a new fuel for solution combustion synthesis of complex metal oxides / Prakash A.S., Khadar A.M.A., Patil K.C. etc.// Journal of materials synthesis and processing. 2002. Vol. 10, №3. P. 135-141.

10. Lyuji Ozawa. Cathodoluminescence Theory and Applications. / Kodansha Ltd., Tokyo (Japan). 308 p.

11. Горфинкель Б.И., Дмитриенко A.O., Филипченко В.Я. Факторы, определяющие эффективность низковольтной катодолюминесцерщии полупроводниковых кристаллофосфоров // Неорган, материалы. 1993. Т.29, № 10. С. 1379-1382.

12. Беляев В.В. Дисплеи 90-х годов. М.: SID. 2000. 90 с.

13. Стрельцов A.B. Физико-химические процессы в люминофорных слоях катодолюминесцентных экранов плоских дисплеев / Дисс. канд. хим. наук. — Саратов: Изд-во Сарат. ун-та, 2002. 125 с.

14. Franklin R. What is RoHS? // From Directive 2002/95/EC of the EuroParliament. 2002. P. 34-39.

15. S. Itoh, H. Told, P. Kataoka A New Red-Emitting Phosphor, SrTi03:Pr3+, for Low-Voltage Electron Excitation // Jpn. J. Appl. Phys. 1999. Vol. 38. P.6387-6391.

16. J. Heber, K. H. Hellwege, U. Ko Obler, and H. Murmann Energy Levels and Interaction between Eu3+ ions at Lattice Sites of Symmetry C2 and Symmetry C3i in Y203, Z. Physik, 1970, Vol. 237, P. 189-204.

17. Haynes J. W., Brown J. J. Preparetion and Luminescence of Selected Eu3+-Activated Rare Earth Oxygen - Sulfur Compounds // J. Electrochem. Soc. 1968. Vol. 115, № 10. P. 1060 - 1066.

18. Minoru Itoh, Yoshiyuki Inabe Optical properties and electronic structure of yttrium oxysulfide // Phys. Rev. B. 2003. Vol. 68, № 3. P. 35107-35113.

19. A. Abdel-Kader M. M. Elkholy Cathodoluminescence emission spectra of trivalent europium-doped yttrium oxysulphide // Journal of Materials Science, 1992. № 27. P. 2887-2895.

20. Singh Cathodoluminescent properties of pulsed-laser-deposited Eu-activated Y203 epitaxial films / D. Kumar K. G., Cho Zhan Chen, V Craciun etc. // Phys. Rev. B. 1999. Vol. 60, № 1. P. 13331-13335.

21. Lattice dynamics and dielectric properties of yttrium oxysulfide /M. Mikami, S. Nakamura, M. Itoh etc //Phys. Rev. B 2002. Vol. 65. P. 094302-094306.

22. M. F. Rcid Superposition-model analysis of intensity parameters for Eu3+ luminescence //J. Chem. Phys. 1987. Vol. 87. P. 6388.

23. S. Liu, Y. Chi, L. Wang High pressure effect on luminescence and crystal field in Y202S:Eu //J. Lumin. 1988. Vol. 40/41. P.395-396.

24. Improved luminescence properties of pulsed laser deposited Eu:Y203thin films on diamond coated silicon substrates / K. G. Cho, D. Kumar, D. G. Lee etc. // Appl. Phys. Lett. 1997. Vol. 71. P. 3335.

25. Characterization of Eu:Y203 Thin-Film Phosphors on Silicon and Diamond-Coated Silicon Substrates / K. G. Cho, D. Kumar, D. G. Lee etc. //J. Electrochem. Soc., 1998. Vol. 145. P.3456-3463.

26. Electronic structure and optical properties of europium-activated yttrium oxide phosphor / K. C. Mishra, J. K. Berkowitz, K. H. Johnson etc // Phys. Rev. 1992, Vol. 45, P. 10902 10906.

27. S.-H. Park, S.-I. Mho, K.-W Lee Luminescence Characteristic of Y202S:Eu3h // Bull. Korean Chem. Soc. 1996. Vol. 17, № 5. P. 487490.

28. Electronic structure of yttrium oxide / F. Jollet, C. Noguera, N. Thromat etc. // Phys. Rev. B 1990. Vol. 42. P. 7587-7595.

29. Luminescence of pulsed laser deposited Eu doped yttrium oxide films / S. L. Jones, D. Kumar, Rajiv K Singh etc. // Appl. Phys. Lett. 1997. Vol. 71. P. 404.

30. Luminescence behavior of pulsed laser deposited Eu:Y203 thin film phosphors on sapphire substrates / K. G. Cho, D. Kumar, P. H. Holloway etc. // Appl. Phys. Lett. 1998. Vol. 73. P. 3058.

31. Lo C. L., Duh J. G., Chiou B. S. Cathodoluminescence Properties of the Y202S:Eu Red Light Emitting Phosphor Screen in FieldEmission Environments //J. Electrochem. Soc. 2002. Vol. 149. P. H129- H137.

32. Spectral properties of Eu3+-activated yttrium oxysulfide red phosphor / Tseng Y. H., Chiou B. S, Peng C. C. etc. //Thin Solids Films 1998. Vol. 330. P. 173-177.

33. W. van Schaik, G. Blasse Influence of Defects on the Luminescence Quantum Yield of У1.94Еи0.0бО3 // Chem. Mater. 1992. Vol.4. P. 410415.

34. M. Mikami, A. Oshiyama First-principles band-structure calculation of yttrium oxysulfide // Phys. Rev. В 1998. Vol.57. P. 8939-8944.

35. A. Abdel-Kader, M. M. Elkholy Application studies on red-light emitting ZnS-CdS and Y202S:Eu3+ phosphors used in cathode-ray tube screens for television //J. Mater. Sei. Materials Electr. 1990. Vol. 1.P.95.

36. A. Abdel-Kader, M.M. Elkholy Cathodoluminescence emission spectra of trivalent europium-doped yttrium oxysulphide // Journal of Materials Science, 1992, № 27, P. 2887-2895.

37. J. Thirumalai, R. Chandramohan, M. Sekar, R. Rajachandrasekar Eu3+ doped yttrium oxysulfide quantum structures—structural, optical and electronic properties // J Nanopart Res. DOI 10.1007/sl 1051-0079276-9.

38. Зависимость яркостиг фотолюминесценции Y202S:Eu от концентрации коактиваторов / Малюкова В.В., Воробьев В.А., Сигловая Н.В. и др. // Материалы Международной конференции молодых учёных по фундаментальным наукам «Аомоносов-2006» Химия, 2006, Т. 1, 216 с.

39. A comparison of the degradation mechanisms in ZnS and Y202S:Eu powder FED phosphors / T. A. Trottier, H. C. Swart, S. L. Jones etc // J. Soc. Inf. Disp. 1996. Vol 4. P. 351-355.

40. Сощин Н.П., Большухин В.А. Люминофоры решают все в плоскостных индикаторах / / Электроника: наука, технология, бизнес. 2001. № 1. С. 54-57.

41. Дмитриенко А.О., Акмаева Т.А., Большаков А.Ф. и др. Синтез и катодолюминесценция твердых растворов (Y,La)202S:Eu, возбуждаемая медленными электронами / / Неорган, материалы. 1993. Т. 29, №3. С. 390-393.

42. Photoemission study of the metallic state of lightiy electron-doped SrTi03 / Y. Aiura, I. Hase, H. Bando etc. // Surf Sci. 2002. Vol. 515. P. 61-74.

43. Исследование люминесцентных свойств SrTi03:Pr3+,Al при фотовозбуждении /Михнеев Л.В., Каргин Н.И., Воробьев В.А. и др.// Вестник СевКавГТУ. Серия «Физико-химическая». 2004, №1(8).

44. Электролюминесцентный SrTi03:Pr3+,Al /Михнеев Л.В., Картин Н.И., Воробьев В.А. и др. // Материалы электронной техники. 2006. №4. С. 52-54.

45. Lianhua Tian, Dun-il Mho Enhanced luminescence of SrTi03:Pr3+ by incorporation of Li+ ion // Solid State Communications 2003. № 125. P. 647-651.

46. S. Okamoto, H. Kobayashi, H. Yamamoto Effects of A1 Addition on Photoluminescence Properties in Rare-Earth Ion-Doped SrTi03// J. Electrochem. Soc. 2000. Vol. 147. P. 2389-2393.

47. Лимарь Т.Ф., Уварова K.A., Булачева А.Ф. О получении титаната стронция методом совместного осаждения / / Научно-исследовательские работы членов ВХО им. Д.И. Менделеева. 1964. С.350-351.

48. Двернякова А.А., Новицкая Г.Н., Чмель Л.Л. Взаимодействие гидратированной двуокиси титана с карбонатом стронция. / / Украинский химический журнал 1981. Т.47, вып.11. С. 1205-1209.

49. Hee-Kyung An, Shinhoo Kang, Kyung-Soo Suh Effect of Y3+ addition on the emitting level in a SrTi03:Pr phosphor // J. of Materials Science: Materials in Electronic, 2001. № 12, P 157-159.

50. Стрельцов А.В., Мартынов В.В., Букесов С.А., Дмитриенко А.О.

51. Особенности фото- и катодолюминесценции субмикронных96кристаллофосфоров // Изв. Вузов. Материалы электронной техники. 2002. № 1. С. 46-50.

52. Size Dependence of the Photo- and Cathodo-luminescence of Y202S:Eu Phosphors / H.-J. Sung, K.-Y. Ко, H.S. Kim etc. // Bull. Korean Chem. Soc. 2006. Vol. 27, No. 6. P. 841-846.

53. Гугель Б.М. Люминофоры для электровакуумной промышленности./М.: Энергия, 1967. 344 с.

54. Редкоземельные люминофоры / СКФ. — № РМ 65751. — Ростов-на-Дону, 24. 11. 86, -22 с. -Пер. ст. Нарита К. Из журн.: Когё рэа мэтару, 1984. № 85. С. 84-91.

55. Балодис Ю.Н. Катодолюминофоры на основе редкоземельных элементов // В сб.: Неорганические люминофоры прикладного назначения. Вып. 1. -Л.: ГИПХ, 1972. С. 4-51.

56. Химизм сульфирования окислов иттрия и лантана до оксисульфидов / Гутель Б.М., Житинский А.В., Винникова В.И. и др. / / Люминесцентные материалы и особо чистые вещества. Ставрополь. 1974. Т. 51, вып. 10. С. 32-36.

57. Сургутский В.П., Серебренников В.В. Восстановление безводных сульфатов иттрия и редкоземельных элементов окисью углерода. // Журн. неорг. химии 1964. Т. IX, вып. 4. С. 66-74.

58. Манаширов О .Я., Семихова У.П., Власова В.Н. Исследование взаимодействия окислов лантана, празеодима и неодима с серойи карбонатом натрия // Люминофоры. Синтез и исследование: Сб. научн. трудов. Ставрополь, 1977. Т. 62. вып. 16. С. 45-53.

59. Соединения редкоземельных элементов. Системы с оксидами элементов I-III групп / П.А. Арсеньев, A.M. Ковба, Х.С. Багдасаров и др. М.: Наука, 1983. 280 с.

60. Ткачук A.M. Новые редкоземельные люминофоры / / Люминесцентные материалы и особо чистые вещества: Сб. научн. трудов. Ставрополь; С. 129-138.

61. Передача энергии между ионами лантанидов в люминофоре на основе оксисульфида иттрия /Смирдова H.H., Манаширов О .Я., Семихова Е.П., Ефрюшина Н.П. // Люминофоры и особо чистые вещества: Сб. научн. трудов. Ставрополь. С. 66-74.

62. Резницкий A.A. Термодинамические и кристаллохимические свойства скандия, иттрия, линтана, лютеция и их оксидов // Журн. физич. химии 1990. Т. 64, № 2. С. 561-562.

63. К вопросу об образовании твёрдых растворов в системе Y203-Sc203 методом термического разложенияизоморфносоосаждённых оксалатов иттрия и скандия / Савицкая Я.С., Гуревпч М.А., Калабухова C.B. и др.// Журн. неорг. химии1960. T. V, вып. 10. С. 2300-2306.

64. Сокульская H.H., Воробьёв В.А., Цюрупа О.В. Фотолюминесценция в гранатах Y3Al5xyMgy Si. 012: С е / / Исследования, синтез и технология люминофоров / Отв. ред. В.М. Авербух. Ставрополь: ЗАО НПО «Люминофор», 2002. С.98172.176.

65. Nakamura S. et al. The blue laser diode: GaN laced light emitters./ Berlin: Springer-Verlag, 1977. 330 p.

66. Левншн В. Л., Константинова М. А., Трапезникова 3. А. О применении редкоземельных элементов в химии люминофоров // В кн.: Редкоземельные элементы. /М.: Изд-во АН СССР, 1959. С.314-322.

67. Промышленные катодолюминофоры па основе оксисульфидов РЗЭ и энергетический выход катодолюминесценции / Сощин Н.П., Амирян А.М., Раскин Б.Я., Солдатов В.М. и др. // Изв.АН СССР, Серия физическая. 1974. Т. 38, №6.

68. Vinokurova M.V., Vinokurov A.A., Derlyukova L.E. Effect of gallium oxide dopants on electrophysical and sorption properties of zinc oxide // Russian Chcmical Bulletin. 1999. Vol. 48, № 2.

69. Chyi-Ching Hwang, Tsung-Yung Wu. Combustion synthesis of nanocrystalline ZnO powders using zinc nitrate and glycine as reactants—influence of reactant composition // Journal of materials science. 2004. Vol. 39. P. 6111 6115.

70. Vania C. de Sousa, Marcio R. Morelli, Ruth H.G. Kiminami Combustion process in the synthesis of ZnO — Bi203 // Ceramics International 2000. Vol. 26. P. 561-564.

71. Synthesis of ZnO nano powder by a gel combustion method /Riahi-Noori N., Sarraf-Mamoory R., Alizadeh P. etc // Journal of Ceramic Processing Research. 2008. Vol. 9, №. 3. P. 246-249.

72. Park S., Lee J. C., Lee D. W. Photocatalytic ZnO nanopowders prepared by solution combustion method for noble metal recovery //Journal of materials science. 2003. Vol. 38. P. 4493 4497.

73. Synthesis and Ag recovery of nanosized ZnO powder by solution combustion process for photocatalytic applications /Chung Ro Lee, Hoong Woo Lee, Jae Sung Song etc. // Journal of materials synthesis and processing, 2001. Vol. 9, №5. P. 449-728.

74. Mimani T., Patil K.C. Solution combustion synthesis of nanoscale oxides and their composites // Mater.Phys.Mech. 2001. Vol. 4. P. 134-137.

75. Kashani H. Structural, electrical and optical properties of zinc oxide produced by oxidation of zinc thin films // Journal of Electronic Materials. 1998. Vol. 27, № 7. P. 11365-4563.

76. Yuan Fangli, Huang Shulan, Li Jinlin Preparation of zinc oxide nano-particles coated with aluminum // Journal of materials science letters. 2001. Vol. 20. P. 1549- 1551.

77. G. A. West, K. W. Beeson Low-pressure metalorganic chemical vapor deposition of photoluminescent Eu-doped Y203 films //J. Mater. Res. 1990. Vol. 5. P. 1573-1580.

78. Improvement of Low Voltage Cathodoluminescent Properties of Zinc Sulfide Phosphors by Sol-Gel Method / H. Kominarmi, T. Nakamura, Y. Nakanishi etc. // Jpn. J. Appl. Phys. 1996. Vol.35. P. 1600-1602

79. Formations Process for a Red Phosphors, Y202S:Eu3+ / S.-I. Mho, S.Y. Jeon, C.-H. Pyun etc. // Bull. Korean Chem. Soc. 1990. Vol. 11, № 5. P. 386-390.

80. Eu substitution and particle size control of Y202S for the excitation by UV light emitting diodes / Chou T. W., Mylswamy S., Liu R. S. etc. //Solid State Commun. 2005. Vol. 136. P. 205-209.

81. Synthesis of Eu3+-activated yttrium oxysulfide red phosphor by flux fusion method / Lo C. L., Duh J. G., Chiou, B. S. etc. // L. Mater. Chem. Phys. 2001. Vol. 71. P. 179-189.

82. Wesley W., Wendlandt Thermal Decomposition of the Rare Earth Metal Oxalates // Analytical Chemistry P. 408-410.

83. Joanna McKittrick, Carlos F. Bacalski, G. A. Hirata Characterization of Photoluminescent (Y1vEux)203 Thin Films Prepared by Metallorganic Chemical Vapor Deposition //J. Am. Ceram. Soc. 2000. Vol. 83, № 5. P. 1241-1246.

84. K. A. Wickersheim, R. A. Lefever; Luminescent Behavior of the Rare Earths in Yttrium Oxide and Related Hosts //J. Electrochem. Soc. 1964. Vol. 111,№1.P. 47-51.

85. N. C. Chang, J. B. Gruber Spectra and Energy Levels of Eu3+ in Y203, //J. Chem. Phys. 1964. Vol.41, №10. P 3227-3234.

86. M. J. Sellars, R. S. Meltzer, P. T. H. Fisk, N.B. Manson Time-Resolved Ultranarrow Optical Hole Burning of a Crystalline Solid: Y203:Eu3+, //J. Opt. Soc. Am. B: Opt. Phys. 1994, Vol. 11, № 8, P. 1468-1473.

87. N. C. Chang Fluorescence and Stimulated Emission from Trivalent Europium in Yttrium Oxide //J. Appl. Phys., 1963, Vol. 34, № 12, P. 3500-3504.

88. L. E. Shea, J. McKittrick, M. L. F. Phillips Predicting and Modeling the Low-Voltage Catliodoluminescent Efficiency of Oxide Phosphors // J. Electrochem. Soc., 1998, Vol. 145, № 11, 31653170.

89. H. Eilers, B. M. Tissue Laser Spectroscopy of Nanocrystalline Eu203 and Eu3+:Y203 // Chem. Phys. Lett. 1996, Vol. 251, P. 74-78.

90. M. Y. Grytsiv, V. D. Bondar, S. I. Chykhrii Structure of Yttria Thin Films Prepared by Reactive RF Diode Sputtering // Inorg. Mater., 1996, Vol. 32, № 11, P. 1202-1204.

91. G. Skandan, C. M. Foster, H. Frase, M. N. AH at etc. Phase Characterization and Stabilization Due to Grain Size Effects of Nanostructured Y203 // Nanostruct. Mater., 1992, Vol. 1, P. 313-22.

92. B. Bihari, H. Eilers, B.M. Tissue Spectra and Dynamics of Monoclinic Eu203 and Eu3+:Y203 Nanocrystals // J. Lumin, 1997, Vol. 75, P. 1-10.

93. M. Kottaisamy, D. Jeyakumar, R. Jagannathan, M. Mohan Rao Yttrium Oxide: EuJ+ Red Phosphor by Self-Propagating High-Temperature Synthesis // Mater. Res. Bull., 1996, Vol. 31, № 8, P. 1013-1020.

94. G. A. West, K. W. Beeson Low-Pressure Metallorganic Chemical Vapor Deposition of Photoluminesccnt Eu-Doped Y203 Films //J. Mater. Res., 1990, Vol. 5, № 7, P. 1573-1580.

95. H. P. Maruska, T. Parodos, N. M. ICalkhouraud, W. D. Halverson Challenges for Flat-panel Display Phosphors // Mater. Res. Soc. Symp. Proc, 1994, Vol. 345, P. 269-280.

96. G. A. Hirata, J. McKittrick, M. Avalos-Borja etc. Physical Properties of Y203:Eu Luminescent Films Grown by MOCVD and Laser Ablation // Appl. Surf. Sci., 1997, Vol. 113/114, P. 509-514.

97. K. G. Cho, D. Kumar, D. G. Lee etc. Improved Luminescence Properties of Pulsed Laser Deposited Eu: Y203 Thin Films on Diamond Coated Silicon Substrates // Appl. Phys. Lett., 1997, Vol. 71, №23, P. 3335-3537.

98. S. L. Jones, D. Kumar, R. K. Singh and P. H. Holloway Luminescence 1 of Pulsed Laser Deposited Eu-Doped Yttrium Oxide Films // Appl.

99. Phys. Lett, 1997, Vol. 71, № 3, P 404-406.

100. G. A. Hirata, J. McKittrick, J. Yi etc. Microstructural and Photoluminescence Studies on Europium-Doped Yttrium Oxide Films Synthesized by Metallorganic Vapor Deposition // Mater. Res. Soc. Symp. Proc, 1998, Vol. 495, P. 39-43.

101. L. E. Shea, J. McKittrick, O. A. Lopez and E. Sluzky Synthesis of Red-Emitting, Small Particle Size Luminescent Oxides Using an

102. Optimized Combustion Process //J. Am. Ceram. Soc, 1996, Vol. 79, № 12, P. 3257-3265.

103. D. Kumar, K. G. Cho, Zhan Chen, etc. Cathodoluminescent properties of pulsed-laser-deposited Eu-activated Y203 epitaxial films // Phys. Rev. B, Vol. 60, № 19, P. 13331(4).

104. S. L. Jones, D. Kumar, Rajiv K. Singh and P. H. Holloway, Luminescence of pulsed laser deposited Eu doped yttrium oxide films // Appl. Phys. Lett. 1997, Vol. 71, P. 404.

105. K. G. Cho, D. Kumar, D. G. Lee etc. Improved luminescence properties of pulsed laser deposited EuY203thin films on diamond coated silicon substrates // Appl. Phys. Lett. 1997, Vol. 71, P. 3335.

106. K. G. Cho, D. Kumar, D. G. Lee etc. Growth and Characterization of Eu:Y203 Thin-Film Phosphors on Silicon and Diamond-Coated Silicon Substrates // J. Electrochem. Soc. 1998, Vol. 145, P. 34563462.

107. K. G. Cho, D. Kumar, P. H. Holloway etc. Luminescence behavior of pulsed laser deposited Eu:Y203 thin film phosphors on sapphire substrates // Appl. Phys. Lett. 1998, Vol. 73, P. 3058.

108. T. A. Trottier, H. C. Swart, S. L. Jones and P. H. Holloway A comparison of the degradation mechanisms in ZnS and Y202S:Eu powder FED phosphors //J. Soc. Inf. Disp. 1996, Vol. 4, P. 351-355.

109. K. C. Mishra, J. K. Berkowitz, K. H. Johnson, and P. C. Schmidt Electronic structure and optical properties of europium-activated yttrium oxide phosphor // Phys. Rev. B, 1992, Vol. 45, P. 10 902- 10 906.

110. N. C. Chang and J. B. Gruber, Spectra and Energy Levels of Eu3 + in Y203 //J. Chem. Phys, 1964, Vol. 41, P. 3227.

111. B. G. Yacobi, D. B. Holt in Cathodoluminescence Microscopy of Inorganic Solids (Plenum, New York, 1990), p. 58

112. Yoshiyuki Kawahara, Valery Petrykin, Takahashi Ichihara etc. Synthesis of High-Brightness Sub-micrometer Y2OzS Red Phosphor Powders by Complex Homogeneous Precipitation Method // Chem. Mater. 2006, Vol. 18, P. 6303-6307.

113. Sung-Jei Hong, Jeong-In Han Effect of synthetic conditions on particle size and photoluminescence properties of Y203:Eu3+ nanophosphor //J Electroceram, 2007, .Vol. 18, P. 67—71.

114. Yen-Pei Fu Preparation and characterization of Y203:Eu phosphors by combustion process //J Mater Sci, 2007, Vol. 42, P. 5165-5169.

115. H. S. Roh, Y. C. Kang, H. D. Park and S. B. Park Y203:Eu phosphor particles prepared by spray pyrolysis from a solution containing citric acid and polyethylene glycol // Appl. Phys. A, 2003, Vol. 76, P. 241245.

116. Y. C. ICang, H. S. Roh, S. B. Park and H. D. Park High luminescence Y203: Eu phosphor particles prepared by modified spray pyrolysis // J. of Materials Science Lett. 2002, Vol. 21, P. 1027-1029.

117. A. Camenzind, R. Strobel, E Krumeich and S. E. Pratsinis Luminescence and crystallinity of flame-made Y203:Eu3+ nanoparticles // Advanced Powder Technol., 2007, Vol. 18, №. 1, P. 5-22.

118. Hye-Jin Sung, Ki-Young Ko, Hyun Soo Kim etc. Size Dependence of the Photo- and Cathodo-luminescence of Y202S:Eu Phosphors // Bull. Korean Chem. Soc., 2006, Vol. 27, №. 6, P. 841-846.

119. M. Itoh and Y. Inabe Optical properties and electronic structure of yttrium oxysulfide // Phys. Rev. B, 2003, Vol. 68, P. 035107(6).

120. A. Abdel-Kader, M.M. Elkholy Application studies on red-light emitting ZnS-CdS and Y202S:Eu3+ phosphors used in cathode-ray tube screens for television // J. of Materials Science: Materials in Electronics, 1990, Vol. 1, P. 95-99.

121. W. J. Park, S. G. Yoon, D. H. Yoon Photoluminescence properties of Y203 co-doped with Eu and Bi compounds as red-emitting phosphor for white LED // J Electroceram, 2006 17:41-44 DOI 10.1007/sl0832-006-9933-x

122. J. Silver, M. I. Martinez-Rubio, T. G. Ireland etc. Upconversion Luminescent Emission from Europium-Doped Yttrium Oxide under 632.8 nm Light Excitation // J. Phys. Chem. B, 2001, Vol. 105, P. 9107-9112.

123. Химизм сульфирования окислов иттрия и лантана до оксисульфидов /Гугель Б.М., Житинский А.В., Винникова В.И.,

124. Барнаш Н.И. / / Люминесцентные материалы и особо чистыевещества. Ставрополь. — 1974, Т. 51, вып. 10. — С. 32-36.

125. Сургутский В.П., Серебренников В.В. Восстановление безводных сульфатов иттрия и редкоземельных элементов окисью углерода. // Журн. неорг. химии — 1964, Т. IX, вып. 4. — С. 66-74.

126. Спектры катодолюминесценции ненормированные.-3-1 -4-5 -5-3 -6-4