Пиролиз ориентированных полимеров. Структура и свойства углеродных волокон тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.06, доктор физико-математических наук Добровольская, Ирина Петровна

• Добровольская, Ирина Петровна
• доктор физико-математических наук
• 2006

Оглавление диссертации доктор физико-математических наук Добровольская, Ирина Петровна

Введение.

Глава 1. Общие свойства углеродных волокон, их применение в композиционных материалах.

1.1. Получение углеродных волокон.

1.2. Структура углерода и углеродных волокон.

1.3. Физико-механические свойства углеродных волокон.

1.4. Электрические свойства углеродных волокон.

1.5. Пористая структура и сорбционные свойства углеродных волокон.

Глава 2. Методы исследования надмолекулярной структуры волокон и композиционных материалов.

2.1. Малоугловое рентгеновское рассеяние; его использование для изучения структуры ориентированных полимеров и пленочных композиционных материалов.

2.2. Полидисперсные объекты. Расчет функции распределения по размерам.

2.3. Модель линейного паракристалла.

2.4. Методы большеугловых рентгеновских исследований.

2.5. Метод определения интегральной интенсивности экваториальных рефлексов.

2.6. Расчет плотности межкристаллитных аморфных участков пиролизованных ГЦ волокон.

2.7. Методы измерения электрического сопротивления пленочных композиционых материалов.

2.8. Получение пленочных композиционных материалов.

Глава 3. Пиролиз целлюлозных волокон.

3.1. Структура и свойства целлюлозы и целлюлозных волокон.

3.2.Изменение надмолекулярной структуры ГЦ волокон в процессе пиролиза.

3.3. Кинетика пиролиза межкристаллитных аморфных участков ГЦ волокон.

3.4. Кинетика пиролиза кристаллических участков ГЦ волокон.

Глава 4. Термическое окисление и карбонизация полиакрилонитрильных волокон.

4.1. Структура полиакрилонитрила и его сополимеров.

4.2. Влияние условий формования ПАН волокон на особенности их надмолекулярной структуры.

4.3. Влияние сополимерного состава на надмолекулярную структуру ПАН волокон.

4.4. Влияние молекулярной массы на структуру ПАН волокон.

4.5. Изменение надмолекулярной структуры ПАН волокон в процессе термического окисления.

Глава 5. Изменение надмолекулярной структуры термостойких ориентированных полимеров в процессе пиролиза и карбонизации.

5.1. Пиролиз и карбонизация ориентированного

ПИПМ.

5.2. Изменения структуры волокон и пленок ПИ ПМ при пиролизе в изотермическом режиме.

5.3. Влияние химического строения полиимидов на структурные характеристики карбонизованных образцов.

5.4. Структурные особенности волокон на основе 185 полиамидобензимидазола.

5.5. Конформационный полиморфизм поли - п -амидомензимидазола.

5.6. Пиролиз и карбонизация арамидных волокон.

Глава 6. Изменение надмолекулярной структуры волокон на основе поли-п-фенилен-1,3,4-оксадиазола в процессе пиролиза.

6.1. Структура ПОД волокон.

6.2. Изменение надмолекулярной структуры в процессе пиролиза и карбонизации ПОД волокон.

Глава 7. Морфология и свойства пленочных композиционных материалов на основе полимерной матрицы и углеволокнистых наполнителей.

7.1. Расчет параметров электропроводящей сетки дисперсного анизодиаметричного наполнителя.

7.2. Углеродные волокна, как наполнители композиционных материалов.

7.3. Электрофизические свойства пленочных композиционных материалов на основе полимерной матрицы и углеволокнистого наполнителя.

7.4. Свойства электропроводящей сетки углеволокнистого наполнителя.

7.5. Поглощение и рассеяние электромагнитного излучени ИК и радио диапазонов пленочными композиционными материалами.

7.6. Физико-механические свойства низконаполненных углеродсодержащих пленочных композиционных материалов.

7.7. Структура электропроводящего пористого пленочного композиционного материала.

Выводы.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Пиролиз ориентированных полимеров. Структура и свойства углеродных волокон»

Современная техника требует создания новых материалов, обладающих высокими прочностными, упругими, электропроводящими, характеристиками в широком диапазоне температур. К таким материалам относятся углеродные волокна, которые по механическим, электрофизическим показателям, и особенно по их удельным величинам, превосходят все жаростойкие волокна. Основным способом получения углеродных волокон является термическая обработка в инертной среде исходных полимерных волокон, при которой происходит разрушение молекулярной и надмолекулярной структуры ориентированных полимеров и создание ароматических углеродных структур. Разработанные в течение последних десятилетий способы формирования углеродных структур путем пиролиза и карбонизации исходных полимеров привели к появлению новых материалов, которые, безусловно, могут быть отнесены к материалам XXI века (1,2).

В настоящее время углеродные волокна в качестве наполнителей композиционных материалов применяют в ракето- и авиастроении, при создании многофункциональных защитных покрытий, и т.д.

На базе фундаментальных исследований создаются современные технологии получения углеродных волокон, которые позволяют прогнозировать свойства материалов, оптимизировать процессы их получения.

Исследования механизма разрушения полимерных материалов под действием высоких температур, в основном, сосредоточены на изучении их химических превращений. Вместе с тем известно, что надмолекулярная структура полимера в значительной степени определяет его прочностные, упругие, сорбционные и другие свойства. Закономерности изменения надмолекулярной структуры ориентированных полимеров в процессе термического разложения изучены крайне недостаточно. Отсутствуют также представления о генезисе надмолекулярной структуры исходного полимера в процессе пиролиза и карбонизации, ее роли в формировании структуры углеродного волокна.

В связи с этим, развитие физических представлений о механизме изменения надмолекулярной структуры ориентированных полимеров в процессе пиролиза, влиянии этих изменений на формирование структуры углеродного волокна является актуальной задачей. Понимание этих механизмов позволит управлять формированием углеродных структур, их прочностными, упругими характеристиками, а также электрофизическими, и сорбционными свойствами, поглощающей способностью электромагнитного излучения различных длин волн.

В настоящее время разработаны и широко используются в различных областях промышленности электропроводящие композиционные материалы. Как правило, это композиты, состоящие из полимерной матрицы и углеродного наполнителя (углеродных волокон, сажи, дисперсного графита) или металлической пудры. Содержание наполнителя в этих материалах достаточно высоко: 40 - 60 %, что необходимо для обеспечения требуемого уровня электропроводности 1 2

10 - 10 См/м. Снижение содержания наполнителя при сохранении параметров электропроводности представляет большой практический интерес. Создание низконаполненных электропроводящих пленочных композиционных материалов возможно при установлении зависимости между структурой и свойствами углеродных волокон, характере и особенностях их взаимодействия с полимерной матрицей.

Поэтому целью диссертационной работы являлось исследование закономерностей изменения надмолекулярной структуры ориентированных полимеров в процессе пиролиза и карбонизации, а также влияние этих закономерностей на формирование структуры углеродных волокон. Изучение влияния структуры и свойств углеродных волокон, на электрофизические и прочностные характеристики, а также поглощающую способность электромагнитного излучения пленочных композиционных материалов на основе полимерной матрицы и дисперсного углеволокнистого наполнителя.

Для этого необходимо решить следующие задачи:

- установить закономерности генезиса надмолекулярной структуры ориентированных полимеров в процессе пиролитического и термоокислительного разложения, его влияния на формирование турбостратной структуры углеродных волокон;

- установить влияние надмолекулярной структуры исходного ориентированного полимера на структуру и физико-механические, электрофизические свойства карбонизованного волокна, его поглощающую способность электромагнитного излучения;

- разработать модельные представления о морфологии низконаполненного электропроводящего пленочного композиционного материала на основе полимерной матрицы и дисперсного углеволокнистого наполнителя;

- установить зависимость физико-механических и электрофизических, свойств, поглощающей способности электромагнитного излучения низконаполненных пленочных композиционных материалов от структуры и концентрации дисперсного углеволокнистого наполнителя.

Объектами исследования являлись волокна на основе гидратцеллюлозы (кордное, полинозное и высокомодульное), . полиакрилонитрила (нитрон, куртель), полиамидобензимидазола (ПАБИ), поли-пара-фенилентерефталамида (терлон, кевлар), поли-мета-фенилен-изофталамида (фенилон), полипиромеллитимида (аримид, аримид Т), полиоксадиазола (оксалон), полученные как в производственных, так и в опытных условиях ОАО «НИИ Химволокно».

В качестве основных методов исследования были использованы методы мало- и большеугловой рентгеновской дифракции. Их сочетание позволяет надежно получить информацию о структурных элементах с размерами от единиц до сотен нанометров. Именно такими размерами обладают основные надмолекулярные образования ориентированных полимерных и углеродных волокон - кристаллиты, аморфные области, фибриллы. Метод малоугловой дифракции рентгеновских лучей дает возможность оценить гетерогенность плотности как полимерных волокон на различных стадиях термического разложения, так и зарождение и развитие турбостратной углеродной структуры.

Информация о конформационных особенностях ароматических полимеров, их молекулярной подвижности была получена с помощью метода ядерного магнитного резонанса. Для оценки прочностных и упругих характеристик волокон, а также оптических и электрофизических свойств полимерных пленочных композиционных материалов, использовался комплекс физико-механических методов, включая акустический, методы инфракрасной спектроскопии, измерения поверхностного электрического сопротивления.

Научная новизна работы состоит в том, что в ней впервые:

- проведено исследование генезиса надмолекулярной структуры волокон гидратцеллюлозы, полиакрилонитрила, ароматических полиамидов и полиимидов в процессе пиролитического разложения и карбонизации;

- обнаружены и описаны три типа большепериодной структуры, возникающих в процессе термического разложения и карбонизации полимерных волокон;

- установлено, что упорядоченность турбостратной структуры углеродных волокон определяется как неоднородностью по плотности исходного полимерного волокна, его термостойкостью, так и типом и степенью гетерогенности надмолекулярной структуры полимера, возникающей в процессе его пиролиза;

- показано, что для образования анизотропной упорядоченной турбостратной структуры углеродных волокон надмолекулярная структура ориентированного полимера должна быть максимально гомогенной, термостойкость аморфных участков полимера приближаться к термостойкости кристаллитов, температура разложения полимера приближаться к температуре образования ароматических углеродных структур.

Практическая значимость исследования состоит в том, что:

- для ряда волокон на основе полужестко- и жесткоцепных полимеров выявлена принципиальная роль неоднородности по плотности как исходных волокон, так и гетерогенности, возникающей в процессе их пиролиза, термического окисления и карбонизации, в формировании турбостратной структуры углеродных волокон. Это позволило разработать требования к структуре и свойствам исходных полимерных волокон, обеспечивающие получение высокопрочных углеродных волокон по оптимальной схеме;

- результаты исследования генезиса надмолекулярной структуры ориентированных полимеров в процессе пиролиза позволили разработать одностадийный метод низкотемпературной карбонизации (Т=900°С) волокон на основе поли-1,4-фенилен-1,3,4-оксадиазола. По этому методу получены высокопрочные углеродные волокна с анизотропной турбостратной структурой, обладающие прочностью с = 1,8 ГПа, модулем упругости Е = 100 ГПа, высоким углеродным остатком - 43%, низкой усадкой - 7%.

- на основе разработанных модельных представлений о сеточной структуре дисперсного наполнителя получены электропроводящие пленочные композиционные материалы с высокой электрической

2 3 проводимостью (gv = 10 - 10 См/м) при низком содержании углеволокнистого наполнителя (менее 15%), которые могут быть использованы как тепловыделяющие элементы гибких нагревательных устройств и электродов различного назначения.

На защиту выносятся следующие положения:

- процессы пиролиза, термического окисления и карбонизации ориентированных полимеров сопровождаются образованием одного из трех типов гетерогенности плотности: чередование кристаллических и менее плотных, частично пиролизованных аморфных участков; более плотных, окисленных аморфных областей полимера и менее плотных кристаллитов; областей турбостратного углерода и менее плотных аморфных участков полимера;

- степень упорядоченности турбостратной структуры углеродных волокон и их физико-механические свойства зависят от типа и степени гетерогенности плотности, возникающей *при пиролизе и термоокислении ориентированных полимеров;

- ориентированные полимеры, обеспечивающие формирование упорядоченной турбостратной структуры углеродных волокон, должны обладать: о максимально гомогенной по плотности надмолекулярной структурой - разность плотностей кристаллических и аморфных участков - минимальной; о термостойкость аморфных участков приближаться к термостойкости кристаллитов; о температура разложения полимера должна быть близка к температуре образования полиароматических углеродных структур, чтобы зарождение углеродной структуры происходило на ориентированной системе макромолекул как на матрице;

- модель электропроводящего пленочного композиционного материала, характеризуемая сеточной структурой дисперсного наполнителя в виде анизодиаметричных частиц;

- физико-механические, электрофизические свойства, а также поглощающая способность электромагнитного излучения пленочного композита определяются структурой углеволокнистого наполнителя, его концентрацией, а также характером взаимодействия с полимерной матрицей.

Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения, 7 глав, первая из которых является обзором литературы, а остальные 6 содержат оригинальные результаты исследований, выводы, список литературы. Работа изложена на 306 страницах, включает 125 рисунков, 37 таблиц и библиографию из 254 наименований.

Заключение диссертации по теме «Высокомолекулярные соединения», Добровольская, Ирина Петровна

282 Выводы

1. Установлены основные закономерности генезиса надмолекулярной структуры ориентированных полимеров (гидратцеллюлозы, полиакрилрнитрила, полиариленоксадиазолов, ароматических полиамидов и полиимидов) в процессе пиролиза, термоокисления и карбонизации, заключающиеся в том, что эти процессы сопровождаются изменением гетерогенности плотности ориентированных полимеров; степень гетерогенности плотности исходных ориентированных полимеров, а также подвергнутых пиролизу, существенно влияет на упорядоченность турбостратной структуры углеродных волокон и их прочностные, упругие характеристики и электрофизические свойства.

2. Впервые установлено возникновение в процессе пиролиза, термоокисления и карбонизации ориентированных полимеров трех типов гетерогенности плотности:

- чередование кристаллических и менее плотных, частично пиролизованных, аморфных участков гидратцеллюлозы;

- более плотных, окисленных, аморфных областей и менее плотных кристаллитов полиакрилопитрила;

- областей турбостратиого углерода и менее плотных участков полиариленоксадиазола, ароматических полиимидов и полиамидов.

3. Показано, что для формирования упорядоченной турбостратной структуры углеродных волокон, ориентированные полимеры должны обладать: о максимально гомогенной надмолекулярной структурой; о термостойкость аморфных участков приближаться к термостойкости кристаллитов; о температура разложения полимера должна быть близка к температуре образования ароматических углеродных структур, чтобы зарождение углеродной структуры происходило па системе ориентированных макромолекул как на матрице.

4. На основании сформулированных представлений о генезисе надмолекулярной структуры ориентированных полимеров в процессе пиролиза разработан одностадийный метод низкотемпературной карбонизации (Т=900°С) волокон па основе ноли-1,4-фенилеи-1,3,4-оксадиазола, исключающей предварительную обработку исходного полимерного волокна. Впервые получены высокопрочные углеродные волокна с анизотропной турбостратной структурой, обладающие прочностью g = 1,8 ГПа, модулем упругости Е = 100 ГПа, высоким углеродным остатком - 43%, низкой усадкой - 7%. Эти волокна могут быть использованы в качестве наполнителей в копозиционных материалах конструкционного назначения.

5. Предложена модель электропроводящего пленочного композиционного материала, характеризуемая сеточной структурой дисперсного наполнителя в виде анизодиаметричпых частиц, в соответствии с которой получены электропроводящие пленочные композиционные материалы на основе полимерной матрицы и углеволокнистого наполнителя с высокой электрической проводимостью (а=102 - 103 См/м) при низком содержании углеродного наполнителя (менее 15%), которые могут быть использованы как тепловыделяющие элементы гибких нагревательных устройств и электродов различного назначения.

Список литературы диссертационного исследования доктор физико-математических наук Добровольская, Ирина Петровна, 2006 год

1. Конкин А.А. Термо-, жаростойкие и негорючие волокна. М.: Химия, 1978.422с.

2. Варшавский В.Я. Углеродные волокна. М.: Варшавский, 2005. 500с.

3. Кудрявцев Г.И., Варшавский В.Я., Щетинин A.M., Казаков М.Е. Армирующие химические волокна для композиционных материалов. М.: Химия, 1992. 199с.

4. Синдо А. Карбонизация полимеров и получение карбоновых волокон // Успехи химии. 1973.Т.42.№2.С.301-322.

5. Пат. 4314981 США МКИ: С01В 31/07.

6. Пат. 4389387 США МКИ: С01В 31/07.

7. Lewis 1С. Precursor morphology and Thermooxidative stabilization Synthetic Fiberes 11 Carbon. 1982. V.20. #6. p. 519 529.

8. Коварская Б.М., Блюменфелъд А.Б., Левантовская И.И. Термическая стабильность гетероцепных полимеров. М.: Химия. 1977. 456с.

9. Грибанов А.В., Тээяэр Р.Э., Кольцов А.И., Сазанов 10.Н., JIunnaa Э.Т.1.

10. Спектры ЯМР'Т высокого разрешения полиимидпой пленки // Высокомолек. соед. 1984. Т.26Б. №11. С.834-836.

11. Грибанов А.В., Широков Н.А., Колпикова Е.Ф., Федорова Г.Н., Борисова Т.И., Кольцов А.И., Михайлова Н.В., Гладкова Л.Г., Секей Т., Сазанов Ю.Н. Карбонизация полиимидов // Высокомолек. соед. А. 1985. Т.27. №11. С.2351-2357.

12. Фридман Л.И., Перлин В.А., Тарасова В.В. Получение, свойства и применение углеродных волокнистых адсорбентов // ВНИИВпроект. М.: НИИТЭХИМ. 1981.38с.

13. Углеродные волокна и углекомпозиты под ред. Э.Фитцера. М.:Мир, 1988.332с.

14. Левит P.M. Электропроводящие химические волокна. М: Химия, 1986. 199с.

15. Коршак В.В., Сладкое A.M., Кудрявцев Ю.П. Синтез и свойства линейной модификации углерода // Вестник АН СССР. 1968. №9. С. 89-95.

16. Касаточкин В.И., Коршак В.В., Сладкое A.M. Авт. Свид. На открытие №107, 6/12, 1971. Открытия. Пром. Образцы. Товарн. Знаки. 1972. #6. С.3-6.

17. Kroto H.W. Heath J.R., et al. С 6o: Buckminsterfullerene // Nature. 1985. V.318. P.162-167.

18. Елецкий А.В., Смирнов Б.M. Фуллерены // Успехи физических наук. 1993. Т. 163. №2. С.33-60.

19. Iijima S. Helical microtubules of grafitic carbon // Nature. 1991. V.354. P.56 58.

20. Deklory O. Carbon Nanotubes: A New Multi-Functional Additive For Polymers // In High Performans Fillers 2005. Cologne. Germany.

21. Debye P., Scherrer P. Interfercnzen an regellos orientirten Teilchen in Rontgenlicht // Phys. Z. 1917. V.18. P.291-297.

22. HullA.W. A New Method of X-Ray Crystal Analysis // Phys. Rev. 1917. V.10. P.661-669.

23. Plaetschke R., Ruland W. In: Carbon'86. 4th Int. Carbon Conf. Baden-Baden, June, 1986, Baden-Baden, P. 611 -613.

24. Шулепов С.В. Физика углеграфитовых материалов. М.: Металлургия, 1972. 256с.

25. Franklin R.E. The structure of Grafitic Carbon // Acta Cristallogr. 1951. V.4. part 3. P. 253-261.

26. Franklin R.E. X-Ray Studies of the structure of Carbon // Proc. Roy. Soc. London, part A. 1951. P. 196-218.

27. Касаточкин В.И., Каверов А.Т. Кинетика и механизм гомогенной графитизации углерода // Докл. АН СССР. 1963. Т. 117. №5, С. 837 -840.

28. Касаточкин В.И., Финкелыитейн Г.Б. Гомогенная и гетерогенная кристаллизация углерода // Докл. АН СССР. 1963. Т. 143. №3. С. 629 -632.

29. Скрыпченко Г.Б., Касаточкин В.И. В сб.: Структурная химия углерода и углей. М. Наука. 1969. С. 67 77.

30. Ruland W. X Ray studies on preferred orientation in carbon fibers // J. Appl. Phys. 1967. V.38. #9. P.3585-3587.

31. Голова О.П., Крылова P.Г., Николаева И.И. О механизме термического распада целлюлозы в вакууме // Высокомолек. соед. 1959. Т.1. С. 12951299.

32. Голова О.П., Крылова Р.Г. Термический распад целлюлозы и ее стоение. //ДАН СССР. 1957. Т.116. С. 419-425.

33. Голова О.П., Пахомов A.M., Андриевский Е.А. Новые данные о связи структуры полисахаридов (целлюлозы) с направлением химических реакций, протекающих при их термораспаде // ДАН СССР. 1957. Т.112, С.430-436.

34. Jhonson W., Watt W. Structure of high modulus carbon fibers // Nature. 1967. V.215. #5099. P.384-386.

35. Фиалков А. С Формирование структуры и свойств углеграфитовых материалов. М.: Металлургия, 1965. 288с.

36. Кудрявцев Г.И., Варшавский В.Я., Щетинин A.M., Казаков М.Е. Армирующие химические волокна для композиционных материалов. М.: Химия, 1992.310с.

37. ФиалковА.С. Углеграфитовые материалы. М.: Энергия, 1979. 320с.

38. Шулепов С.В. Физика углеграфитовых материалов. М.: Металлургия, 1972. 254с.

39. Мыльников B.C. Электрические и фотоэлектрические свойства органических полимерных полупроводников // Успехи химии. 1968. Т.37. вып.1. С.78 103.

40. Агроскин А.А. Физика угля. М.: Недра, 1965.352с.

41. Тепловые и электрические свойства угля. М.: Металлургиздат, 1959. 205с.

42. Левит P.M., Райкин В.Г. Углеродные волокна и волокнистые материалы с регулируемыми электрофизическими свойствами. Обзорн. Информ. Сер.: Пром. Хим. волокон. М.: НИИТЭХИМ, 1978. 51с.

43. Mrozovsky S. Electric Resistivity of Poly crystal line Graphite and Carbons. // Phys. Rev. 1950. V.77. #6. P.838-846. Zone Structure of Graphite // Phys. Rev. 1953 V. 92. #5. P.1320-1327.

44. Loebner F.E. Crystalline Structure of Graphite // Phys. Rev. 1956. V.102. #1. p.46 57.

45. Herinck C. Les properties electriques des fibers de carbon et leur interpretation sur la base d'un modele structurel //Carbon. 1973. V.ll. #3. P. 199 -206.

46. Фиалков А.С., Кучинская О.Ф., Зайчиков С.Г. и др. Термоэлектрические свойства углеродных волокон // Изв.АН СССР. Неорганические материалы. 1969. Т5. №12. С.2051 -2054.

47. Дулов А.А. Электронные свойства и структура полимерных органических полупроводников // Успехи Химии. 1966. Т.35. вып. 10. С.1853 1882.

48. Гуль В.Е., Царский JJ.H., Майзель Н.С. Электропроводящие полимерные материалы. М.: Химия, 1968. 246с.

49. Крикоров B.C., Колмакова JI.А. Электропроводящие полимерные материалы. М.: Энергоатомиздат, 1984. 176с.

50. Шермергор Т.Д., Агриков Ю.М. Температурная зависимость удельного электрического сопротивления углеродных волокон // Изв. АН СССР. Неорганич. Материалы. 1975. Т.11. №4. С. 766 768.

51. Берлин А.А. О некоторых проблемах химии полимеров с системой сопряжения //Хим. пром. 1962. №12. С. 881 896.

52. Ермоленко И.Н., Люблинер И.П., Гулько Н.В. Элементосодержащие угольные волокнистые материалы. Минск: Наука и техника, 1982. 272с.

53. Фридман Л.И., Морозова А.А., Перлин В.А., и др. Получение, свойства и применение углеродных волокнистых адсорбентов // Химические волокна. 1977. № 1.С. 11-14.

54. Ермоленко И.Н., Морозова А.А., Люблинер И.П. Сорбционио-активные волокнистые угольные материалы и перспективы их использования. Минск: Наука и техника, 1976. 42с.

55. Дубинин М.М. Адсорбция паров воды и микропористые структуры углеродных адсорбентов // Изв. АН СССР. Сер. Хим. 1987. №1. С. 923.

56. Адсорбент углеродный волокнистый (Актилен). Проспект ОАО НИИ «Химволокно». JI. 1986. 4с.

57. Фридман Л.И., Морозова А.А., Старк И.М. Углеродные волокнистые адсорбенты на основе гидратцеллюлозных волокон // Beciji АН БССР. Сер. XiM. Навук. 1974. №2. С. 37-41.

58. Guinier A, Fournet G. Small-Angle Scattering of X-rays. N.Y.: Wiley, 1955.316р.

59. Porod G. In: Small-Angle X-ray scattering // Ed. H. Brumberger. N.Y.: Gordon & Breach, 1967. P. 1-15.

60. Гинье А. Рентгенография кристаллов // Пер. с франц. под ред. Н.В. Белова. М.: Физматгиз, 1961. 346с.

61. Свергун Д.И., Фейгии JI.A. Рентгеновское и нейтронное малоугловое рассеяние. М.: Наука, 1986. 278с.

62. Kratky О, Laggner P. X-ray Small-Angle Scattering // Encyclopedia of Physical Science and Technology, V.14. P.693-742.

63. Hermanns J.J. // Rec. Trav. Chim. 1944. V.63. P.211-223.

64. Hosemann R. Rontgeninterferenzen an Strichgittern mit Flussichkeitsunordnung//Z. Physik, 1949. V.127. P. 16-24.

65. Hosemann R. Die parakristalline Fcinstructur natiirlicher und synthetischer Eiweisse. Visuelles Naherungsverfaren zur Bestimmung der Schwankundstensoren von Gitterzellen // Acta Cryst. 1951. V.4. P.520-527.

66. Hosemann R., Bagchi S. Direct Analysis of Diffraction by Matter. Amsterdam, 1962. 135p.

67. Цванкин Д.Я. Большие периоды в ориентированных полимерах. Автореф. дис. на соискание уч. степ. докт. физ.-мат. наук. М.: ИВС АН СССР, 1970. 35с.

68. Вайнштейн Б.К. Дифракция рентгеновских лучей па цепных молекулах. М.: Изд. АН СССР, 1963. 371с.

69. Цванкин Д.Я. Дифракция на линейной системе кристаллитов. Большие периоды в полимерах //Высокомолек. соед. 1964. Т.6. С.2033-2039

70. Цванкин Д.Я. Функции распределения и интенсивности дифракции на линейной системе частиц //Кристаллография. 1969. Т.14. С.437-444.

71. Слуцкер Л.И. Увеличение продольной нерегулярности надмолекулярой структуры при риентировании поливинилспиртовых волокон // Высокомолек. соед. А. 1975. Т.17. №8. С.1825-1830.

72. Слуцкер Л.И. Дисперсность размеров больших периодов в полимерах и малоугловая рентгеновская дифракция // Высокомолек. соед. А. 1975. Т.17. С.262-270.

73. Качанов Н.Н., Миркин Л.И. Рентгеноструктурный анализ, М.: Машгиз, 1960. 164с.

74. Гезалов М.А., Куксенко B.C., Слуцкер A.M. Оценка поперечных фнбрпллоподобных элементов структуры в ориентированных полимерах//Высокомолек. соед. А. 1970. Т. 12. С. 1787-1793.

75. Васильев Д.М. Дифракционные методы исследования структур. М.: Металлургия, 1977. 258с.

76. Иверонова Н.Н., Миркин JJ.K Реитгеиоструктурный анализ. М.: Машгиз, 1960. 164с.

77. Shull C.G., Roess L.C. X-Ray Scatterinc at Small Angles by Finely-Divided Solids. II. Exact Theory for Random Distributions of Spheroidal Particles. //J. Appl. Phys. 1947. V.18. P.295-307.

78. Sjoberg B. Small-Angle X-Ray Scattering by Liquid Media // J.Appl. Cryst. 1974. V. 7. P.192-199.

79. Letscher J.H., Schmidt P.W. Small-Angle X-Ray Scattering Determination of Particle-Diameter Distributions in Polydisperse Suspensions of Spherical Particles//J.Appl. Phys. 1966.V.37. P.649-655.

80. Плавник Г.М., Кожевников А.И., Шишкин A.B. Применение метода статистической регуляризации для обработки данных малоуглового рентгеновского рассеяния. Нахождение распределения неоднородностей по размерам // Доклады АН СССР. 1976. Т.226. С.630-633.

81. Vonk G.G. /Я. Appl. Cryst. 1976. V.9. Р.433-440.

82. Glatter. О. Neutron and X-Ray scattering // J.Appl. Cryst. 1980. V.13. P. 7-11.

83. Плавник Г.М. О применении метода «перевала» при анализе малоуглового рассеяния рентгеновских лучей. Оценка точности метода и возможности ее повышения // Кристаллография. 1979. Т.24. С.737 -742.

84. Плавник Г.М. Нахождение распределения по размерам малоанизодиаметрических частиц неоднородной формы методоммалоугловой рентгенографии // Кристаллография. 1984. Т.29. С.209 -214.

85. Начинкин О.И. Полимерные микрофильтры. М.: Химия, 1985. 135с.

86. Мулдер М. Введение в мембранную технологию. М.: Мир, 1999. 513с.

87. Кестинг Р.Е. Синтетические полимерные мембраны. М.: Химия, 1991.335с.

88. Слуцкер А.И. Рентгенография полимеров. В кн.: Современные физические методы исследования полимеров. М.: Химия, 1982. С.92-93.

89. Цветков В.Н. Структура мономерного звена и гибкость молекул жесткоцепных полимеров // Высокомолек. соед. А. 1977. Т. 19. №10. С.2171-2175.

90. Перепелкин К.Е. Физико-химические основы процессов формования химических волокон. М.: Химия, 1978. 320с.

91. Калиновски Е., Урбанчик Г.В. Химические волокна. М.: Легкая индустрия, 1966. 319с.

92. Роговин З.А., Шорыгина Н.Н. Химия целлюлозы и ее спутников, М. -Л.: Наука, 1962. 357с.

93. Роговин З.А. Основы химии и технологии производства химических волокон. Т. 1,3. М.-Л.: Наука, 1964. 469с.

94. Зозулина З.А., Конкин А.А. Основы технологии химических волокон. М.: Химия, 1969. 231с.

95. ХувинкР., Ставерман А. Химия и технология полимеров. Т. 1. М-Л: Химия, 1976. с.51-53.

96. Левит P.M. Разработка процессов получения, исследование и применение углеродных волокон и волокнистых материалов с регулируемыми электрическими свойствами. Дисс. на соиск. уч. степ, докт. технич. наук. М. 1984. 515с.

97. Мадорский С. Термическое разложение органических полимеров. М.: Мир, 1967. 328с.

98. Tang M.M., Bacon R. Carbonization of Cellulose Fibers. 1. Low Temperature Pyrolysis // Carbon. 1964. V.6. #2. P.211-223.

99. Fibers // J. Appl. Phys. 1969. V.28. P.143-144. 103 .Perepelkin K.E. Structur und mechanische Eingenschaften von hochorientiereten Polymeren // Angew. Makromol. Chem. 1972. Bd.22. S. 181-204

100. Марихин B.A., Мясникова Л.П. Надмолекулярная структура полимеров. Л.: Химия, 1977. с.94.

101. Аким Э.Л., Неймарк Н.И., Васильев Б.В., Фоменко Б.А. Температура стеклования целлюлозы // Высокомолек. соед. 1971. Т.13А. С.2244-2249.

102. Добровольская И.П., Слуцкер Л.И., Черейский 3.10. Утевский Л.Е. Изменение надмолекулярной структуры гидратцеллюлозных волокон в процессе пиролиза // Высокомолек. соед. А. 1975. Т.17. №7. С.1555-1559.

103. Ql.Basch A., Levin М. Influence of the fine structure on the pyrolysis ofcellulose//J. Polym. Sci. 1973. V.l 1. #3. P.3071-3078. 108. Major W.D. X-Ray studies on cristallinity of cellulose // Tappi. 1958. #41. P.530-532.

104. WA.Tang W.K., Nail W.K. Effect of Flame Retardants on Pyrolysis and Combuction of a Cellulose//J. Polym. Sci. 1964. #C6. P.65-81.

105. Chattergee P.K., Conrad C.M. Thermogravimetric analysis of cellulose // J. Polym. Sci. 1968. V.6. #1. P.3217-3233.

106. Эллефсен E., Теннесен Б. Целлюлоза и ее производные, под ред. Н. Бейклза и Л. Сегала, М.: Мир, Т.1. 1974. 154с.

107. Эмануэль Н.М. Кнорре Д.Г. Курс химической кинетики, М.: Высшая школа, 1969. С.52.

108. Глестон С., Лейдлер К, Эйринг Г. Теория абсолютных скоростей реакций М.: Наука, 1948. 358с.

109. Murphy Е. J. Decomposition of natural cellulose in vacuum // J. Polym. Sci. 1962. #58. P.649-664.

110. Убеллодэ А. Плавление и кристаллическая структура полимеров. М.: Мир, 1969.396с.

111. Basch A., Levin М. Influence of the fine structure on the pyrolysis of cellulose // J. Polym. Sci. 1973. V.l 1A. P.3071-3075.

112. Роговин З.А. Химия целлюлозы. M.: Высшая школа, 1972. с. 158.

113. MannJ., Marrinan H.J. //Trans. Faraday Soc. 1936. V.23. P.1033-1037.

114. Каргин В.А., Козлов П.В., Ван-Най-Чан. О температуре стеклования целлюлозы //ДАН СССР. ОХН. 1960. Т. 130. С. 268-274.

115. Bohn C.R., Schaefgen J.R., Statton W.O. Laterally ordered polymers: Polyacrylonitrile and Polyvinyl trufluoroacetate 11 J. Polym. Sci. 1961.V.55. P.531-542.

116. Holland V.F., Mitchell S.B., Hunter W.L., Lindenmeyer P.H. Crystal structure and Morphology of Polyacrylonitrile in Dilute Solution // J. Polym. Sci. 1962. V.62. P. 145-151.

117. Пакшвер А.Б., Геллер Б.Э. Химия и технология производства волокна нитрон. М. .-Химия, 1960.235с.

118. Монкрифф Р.У. Химические волокна, пер. с англ., М.:Наука, 1964. 345с.

119. Перепелкин К.Е. Карбоцепные синтетические волокна. М.: Химия, 1973. с.68.132 .Krigbaum W.R., Tokita N. Melting Point Depression Study of Polyacrylonitrile//J.Polym. Sci. 1960. V.43. #. 142. P.467-488.

120. ХЪЪ.Накшвер Э.А. В кн.: Карбоцепные синтетические волокна. М.: Химия, 1973. С. 163.

121. Хувинк Р., Ставерман А. Химия и технология полимеров. T.l M.-JL: Химия, 1965. С.51.

122. Jain М.К., Abiraman A.S. Conversion of acrylonitrile based precursor fiberes to carbon fiberes. Part I. A review of the physical and motphological aspect // J. Mater. Sci. 1987. V.22. #2. P.278 - 300.

123. Hinrichsen G. II Angew. Chem. 1974. V.20. N2. P.121-127.

124. Ъ1.Фурне Ф. Синтетические волокна. М.: Мир, 1969. 258с. УЬЪ.Пакшвер А.Б. Физико- химические основы технологии химических волокон. М.: Химия, 1972. С.58.

125. Guinier A. Theorie et technique de la radiocristallographie. Dunod: Paris. 1964. 412P.

126. Glatter O. Neutron X-Ray and light scattering. Elsevier Science Publischers. 1991. PI43.

127. Winiak J., Tamir A. Mixing and Excess Thermodinamic Properties. Amsterdam. Elsevir: 1978. P. 154.

128. Дубяга В.П., Перепечкин Л.П., Каталееский Е.Е. Полимерные мембраны. М.: Химия, 1981. 246с.143 .Берлин А. А., Гейдерлих М.А., Давыдов Б.Э. и др. Химия полисопряженных соединений. М.: Химия, 1972. 271с.

129. Литвинов И.А., Каргин В.А. Влияние термической обработки на надмолекулярную структуру полиакрилонитрила // Высокомолек. соед. А. 1969. Т.15. №7.С.1615-1621.

130. Grassie N., Neill Т. Thermal Degradation of Polymethacrylonitrile. Part V. The mechanism of the Initiation Step in coloration Reaction // J. Polymer Sci. 1959. V.39.P.211-218.

131. Grassie N. Novel Types of Chain Reactions in Polymer Degradation // J. Polymer Sci. 1960. Y.48. #150. P.79-84.

132. Grassie N., Hay N. Thermal Coloration and Insolubilization in Polyacrylonitrile // J. Polymer Sci. 1962. V.56. P. 189-202.

133. Houtz R. C. Thermooxidation of oriented Polyacrylonitrile // Text. Res. J. 1950. V.24. P.786-794.

134. Бондаренко В.М. Коннова Н.Ф., Азарова М.Т. В кн.: Углеродные волокна. Мытищи: ВНИИВ, 1973. вып.1. ч.2. С.36-42.

135. ЬЬ .Кудрявцев Г.И., Токарев А.В., Авророва Л.В. и др. II Химические волокна. 1971. №1. С.76-80.

136. Бандурян С.И., Иовлева М.М., Журавлева А.И. и др. Генезис структуры поверхности волокна армос // Химические волокна. 2002. №6. С.41-43.

137. Перепелкин К.Е., Черейский З.Ю. Предельные механические свойства новых высокоориентированных полимерных материалов // Механика полимеров. 1977. №6. С. 1002-1010.

138. Polyimides. Ed. By Mittal K.L. New York : Plenum Press. 1984. V.l. 614p. V.2. P.615 1182.161 .Yang Д Adams W.W., Eby R.K. High Performance Polymer Fibers. In Structure and Properties of Polymers, ed. E.L.Thomas, Weinheim. 1993. V.12. P.601-645.

139. Kumar S, Gupta V.B. Manufactured fibres for high performance, industrial and non-conventional applications, in Manufactured Fibre Technology London. Chapman&Hall.: 1998. P.514-558.

140. Перепелкин K.E. Волокна и волокнистые материалы с экстремальными свойствами. Теория и практические достижения // Химические волокна. 1991. №4. С.27-32.

141. ХвА.Изекил Н., Спейн Р. В кн.: Новое в производстве химических волокон. Под. Ред. З.А.Роговина и С.П.Папкова. М.: «Мир», 1968. С. 169-185.

142. Ezekiel N.M. High Performance Polyimides Fibers // Polymer Sympos. 1969. V.9. P.315-322.166.Пат.США 3547584.,167.Швейц. Патент 483994,168.Франц. Пат. 1535800.

143. Bourgerette C., Oberlin A. Structural and textural changes from polyimide Kapton to graphite: Optical microscopy and transmission electron microscopy. J. Mater. Res. 1992. V.7. #5. P.l 158-1173.

144. Nishikava G., Kavahara R., Shioya M., Kimura M.T. Carbonization Behavior of Mulberry Silk // Senn'i Gakkashi. V.60. #4. P. 105-108.

145. XlA.Isoda S., Shimada H., Koshi M., Kambe H. Moleculare agregation of solid aromatic polymers // J.Polym. Sci. 1981. V. 19. //9. P.2395-2399.

146. Koshi M., Kambe H. Moleculare aggregation and mechanical properties of polypyromellitimide //Polym. Eng. Rev. 1983. V.3. #2-4. P.355-382.

147. Иб.Коржавин JJ.H., Баклагина Ю.Г., Сидорович A.B., Бирштейн Т.М., Котон М.М. Корреляция конфигурации цепи, структуры и термодинамических свойств волокон ряда полигетероарилендиамидов

148. II Международный симпозиум по химическим волокнам, Калинин, 1977. С. 117-125.

149. Лихачев Д.Ю., Аржаков М.С., Чвалун С.Н., Синевич Е.А., Зубов Ю.А., Кардаш И.Е., Праведников А.Н. Одномерная дифракция в поли(4,4-дифенил)-пиромеллитимиде // Докл. АН СССР. 1986. Т.289. №6. С.1424-1428.

150. Суханова Т.Е. Сидорович А.В., Гофман И.В., Мелешко Т.К., Пельцбауер 3., Кудрявцев В.В., Котон М.М. Надмолекулярная структура ароматических полиимидов, полученных химической циклизацией //Докл. АН СССР. 1989. Т. 306. №1. С. 145-149.

151. Jinda Т., Matsuda Т., Sakamoto М. High Tenacity and High Modulus Fibers from Wholly Aromatic Polyimides // Sen-i-Gakkaishi. 1984. V.40. #12. P.480-487.

152. Перепелкин K.E., Маланьина О.В., Пакшвер Е.В., Макарова Р.А. Термические характеристики термостойких ароматических нитей по данным ТГА и ДСК // Химические волокна. 2004. №5. С.45-49.

153. Перепелкин К.Е., Маланьина О.В., Басок М.О., Макарова Р.А., Оприц З.Г. Термическая деструкция ароматических термостойких нитей в среде воздуха и азота //Химические волокна. 2005. №3. С.36-40.

154. Андреева И.В. Изменение свойств высокопрочных, высокомодульных параарамидных нитей при термическом старении. Диссертация канд. технич. наук. СПб УТД. 2005. 148с.

155. Лихачев Д.Ю., Аржаков М.С., Чвалун С.Н., Синевич Е.А., Зубов Ю.А., Кардаш И.Е., Праведников А.Н. Одномерная дифракция в поли(4,4-дифенил)-пиромеллитимиде // Докл. AIICCCP. 1986. Т.289. №6. С.1424-1428.

156. Jinda Т., Matsuda Т., Sakamoto М. High Tenacity and High Modulus Fibers from Wholly Aromatic Polyimides // Sen-i- Gakkaishi. 1984. V.40. #12. P.480-487.

157. Гинзбург Б.М., Магдалев Е.Т., Волосатое В.Н. Модули упругости кристаллических решеток и упругости полиимидных цепей // Высокомолек. соед. 1976. Т.18Б. №12. С.918-921.

158. Суханова Т.Е. Докт. диссертация. СПб.: ИВС РАН, 2000. с. 156.

159. Слуцкер Л.И., Утевский Л.Е., Черейский З.Ю., Старк И.М., Минькова Н.Д. Деформативность большепериодной структуры ориентированного полиимида ПМ // Высокомолек. соед. А. 1973. Т.15. №10. С.2372 -2377.

160. Du Pont (1993) Kevlar, Du Pont Engineering Fibres, Geneva, Brochure H-22999. Dec. 1993. P.26.

161. Курземниекс А.Х. Деформативные свойства структуры органических волокон на основе параполиамидов // Механика композитных материалов. 1980. №1. С. 10-15.

162. Жидкокристаллические полимеры. Под ред. Н.А.Платэ. М.: Химия, 1988. 408с.

163. Жидкокристаллический порядок в полимерах. Под ред. А. Блюмштейна. М.: Мир, 1981. 352с.

164. Папков С.П., Куличихин В.Г. Жидкокристаллическое состояние полимеров. М.: Химия, 1977. 240с.

165. Галь А.Э., Веттегрень В.И. О природе упрочнения полиамидобензимидазольных волокон при термообработке // Высокомолек. соед. А. 1988. Т.30. №8. С.1583-1587.

166. Калашник А.Т., Папков С.П., Кудрявцев Г.И. II Химические волокна. 1980. №4. С.26-28.

167. Сталевич A.M., Роот Л.Е. Зависимость модуля упругости высокоориентированных синтетических нитей от степени деформации //Химические волокна. 1980. № 5. С.36-39.

168. Слуцкер А.И, Исмонкулов К., Черейский З.Ю., Добровольская И.П., Мирзоев О. Особенности решеточной деформации полиамидобензимидазола // Высокомолек. соед. А. 1988. Т.30. №2. С.424-428.

169. Рогозинский А.К, Турусов Р.А. Механика повреждаемости и прочности гетерогенных материалов. Л.:Химия, 1985. с.80.

170. Сталевич A.M., Тиранов В.Г., Слуцкер Г.Я. Температурно-силовая зависимость вязко-упругих эффектов у высокоориентированных из ароматического полиамида//Химические волокна. 1981. №1. С.31-35.

171. Тиканова Л.Я., Волохина А.В., Калмыкова В.Д., Кудрявцев Г.И., Ротенберг Ю.Б., Савинов В.М. Жидкокристаллические растворы ароматических сополиамидов и смесей полимеров // Высокомолек. соед Б.1986. Т.28. №10. С.782-786.

172. Милевская КС., Лукашева Н.В., Ельяшевич A.M. Конформационное исследование реакции имидизации // Высокомолек. соед А. 1979, Т.21. №6. С.1302-1307.

173. Слонимский Г.Л., Аскадский А.А., Китайгородский А.И. Об упаковке макромолекул в полимерах // Высокомолек. соед. А. 1970. Т. 12. №3. С.494-499.

174. Егоров Е.А., Жиженков В. Н., Шустер М.Н., Добровольская И.П. Молекулярная подвижность и структура волокон на основе полиамидобензимидазола // Высокомолек. соед. А. 1998. Т.38. №4. С.82-86.

175. Волохина А.В., Худошев И.Ф., Батикьян Б.А., Семенова А.С. и др. Исследование процесса ориентациоиного вытягиванияполиоксадиазольных волокон // Химические волокна. 1975. №5. С.14-17.

176. Калашник А.Т., Волохина А.В., Семенова А.С., Кузнецова Л.К, Папков С.П. Зависимость плотности полифенилеп-1,3,4-оксадиазольных волокон от условий термообработки // Химические волокна. 1978. №1. С.46-49.

177. Утевский JI.E. Оценка ориентации проходных и держащих нагрузку участков в аморфных прослойках кристаллизующихся полимерах // Высокомолек. соед. А. 1977. Т. 16. С.2339-2341.

178. Ельяшевич Г.К., Сазанов Ю.Н., Розова Е.Ю., Лаврентьев В.К., Курындин И.С., и др. Термостабильиость микропористых пленок полиэтилена с проводящим слоем полипиррола // Высокомолек. соед А. 2001. Т.43.С.1548 1554.

179. Elyashevich G.K., Kurindin I.S., Rosova Е. Yu. Composite membranes with conducting polymer microtubules as a new electroactive and transport systems // Polym. Adv. Technol. 2002. V.13. P.725-736.

180. Курындин КС. Термодеформационое поведение и структурные особенности пористых пленок полиэтилена и электропроводящих композиционных систем на их основе. Автореферат дисс. СПб.: ИВС РАН. 2005.22с.

181. Фридман Л.И. Разработка процессов получения, исследование и применение сорбционноактивиых углеродных волокон и волокнистых материалов. Докторская дисс. JI.: УТД. 1989. 335с.

182. Добровольская И.П., Тараканов Б.М. Углеродные волокна, как наполнители композиционных материалов специального назначения // Вопросы оборонной техники. 2003. сер. 16. вып.3-4. С.69-71.

183. Фенелонов В.Б. Введение в физико-химию формования супермолекулярной структуры адсорбентов и катализаторов. Новосибирск. РАН, 2004. 440с. Федер Е. Фракталы. М.: Мир, 1991. 356с.

184. Цветков В.Н., Эскин В.Е., Френкель С.Я. Структура макромолекул в растворах. М.: Наука, 1964. 325с.23\ Лапков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров. М.: Наука, 1971. 376с.

185. Молчанов Б.И., Чукаловский П.А., Варшавский В.Я. Углепластики. М.: Химия, 1985.208с.

186. Добровольская И .П., Верещака Т.Ю., Бронников СЛ., Перепелкин К.Е., Тараканов Б.М. Физико-механические свойства углеродсодержащих пленочных композиционных материалов //Химические волокна. 2005. №4. С.52-55.

187. Гуняев Г.М. Структура и свойства полимерных волокнистых композитов. М.: Химия, 1981. 232с.

188. Розен. Б. В кн.: Волокнистые композиционные материалы. М.: Мир, 1967. с.54.

189. Наполнители для полимерных композиционых материалов: Справочное пособие; Пер. с англ. под ред. П.Г.Бабаевского. М.: Химия, 1981. 736с.

190. Гуль В.Е., Шенфиль Л.З., Мельникова Т.К. Электропроводящие полимерные материалы // Пласт.массы. 1965. №4. С.46-49.

191. Трофимович Д.П., Черная В.В., Шепелев МЛ. Латексы синтетические. Энциклопедия полимеров. М.: Советская энциклопедия. 1974. Т.2. С.48-57.

192. РоусонГ. Неорганические стеклообразующие системы. М.:Мир. 1970. 424с. Стекло. Справочник, М.: Химия. 1973. С.127.

193. Годовский Ю.К. Теплофизические методы исследования полимеров. М: Химия, 1976. 189с.243 .Бутырин Г.М. Высокопористые углеродные материалы. М.: Химия, 1976. С.86.

194. Ермоленко И. Н., Фридман Л. И., Левит Р. М., Люблинер И. П., Морозова А. А., Свиридова Р. II, Гаврилов М. 3. Получение модифицированных угольных волокон-сорбентов. Углеродные адсорбенты и их применение в промышленности. Вып.З. Пермь. 1975. 128с.

195. Энтеросорбция. Под ред. Белякова II.А. Л.: Центр сорбционных технологий, 1991. С.44.

196. Тараканов Б. М. Дис. докт. техн. наук. СПб.: УТД, 1995. 357с.

197. Юдин В.Е., Суханова Т.Е, Вылегжанина М.Э, Лаврентьев В.К, Михайлов Г.М, Оприц З.Г, Попова Е.Н, Михайлов А.А. Влияние морфологии органических волокон на механическое поведение композитов // Механика композит. Материалов. 1997. №5. С.690 708.

198. Yudin V.E., Goikhman V.Ya, Balik К, Glogar P., Kudryavtsev V.V., Gubanova G.N. Carbonization behavior of some polyimide resins reinforced with carbon fibers // Carbon. 2000. V.38. #1. P. 5-12.

199. Добровольская И.П., З.Ю.Черейский 3.10., Перепелкип K.E., Тараканов Б.М. Электрофизические свойства пленочных композиционных материалов //Химические волокна. 2003. № 4. С. 25-29 .

200. Dobvrovolskaya LP., Chereisky Z.Yu. Porous electrisity-coductying polymer film composite materials // 40-th IUPAC International Symposium on Macromoleculs, Macro 2004. July. 2004. Paris. France. P4.3-57

201. Добровольская И.П., Тараканов Б.М., Верещака Т. 10., Румынская И.Г. Оптические свойства пленочных композиционных материалов // Химические волокна. 2004. №1. С.44-48.

202. Патент США, #5,696,198, 1997.

203. Берлин А.А., Вольфсон С.А и др. Принципы создания композиционных полимерных материалов. М.: Химия, 1990. 240с.

204. Кузьмин В.Н., Андреев А.С., Добровольская И.П., Перепелкин К.Е. Особенности разрушения композиционных материалов на основе арамидных волокон // Механика композ. материалов. 1985. N4. С.736-740.