Перенос энергии электронного возбуждения и генерация синглетного кислорода комплексами палладия (II), платины (II) и родия (III) с водорастворимыми порфиринами тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.01, кандидат химических наук Борисов, Сергей Михайлович

  • Борисов, Сергей Михайлович
  • кандидат химических науккандидат химических наук
  • 2003, Санкт-Петербург
  • Специальность ВАК РФ02.00.01
  • Количество страниц 136
Борисов, Сергей Михайлович. Перенос энергии электронного возбуждения и генерация синглетного кислорода комплексами палладия (II), платины (II) и родия (III) с водорастворимыми порфиринами: дис. кандидат химических наук: 02.00.01 - Неорганическая химия. Санкт-Петербург. 2003. 136 с.

Оглавление диссертации кандидат химических наук Борисов, Сергей Михайлович

1. Введение.

2. Обзор литературы.

2.1. Комплексы водорастворимых порфиринов с металлами платиновой группы.

2.2. Фотоиндуцированное образование синглетного кислорода.

2.3. Люминесцентные сенсоры кислорода.

3. Методика проведения эксперимента.

3.1. Синтез водорастворимых металлопорфиринов.

3.2. Спектрально-люминесцентные исследования.

3.3. Исследование свойств триплетного состояния комплексов методом импульсного фотолиза.

3.4. Определение констант тушения фосфоресценции металлопорфиринов галогенид-ионами и молекулярным кислородом.

3.5. Определение квантовых выходов образования синглетного кислорода.

3.6. Иммобилизация металлопорфиринов в ионно-обменные мембраны Nafion® и МФ-4СК.

3.7. Определение люминесцентных характеристик иммобилизованных порфиринов.

3.8. Исследование фотосенсибилизированного окисления циклогексена.

4. Результаты и их обсуждение.

4.1. Спектрально-люминесцентные свойства новых комплексов Pd(II) и Pt(II) с водорастворимыми пор-фиринами.

4.2. Исследование свойств триплетного состояния металлопорфиринов методом импульсного фотолиза. к 4.3. Тушение фосфоресценции металлопорфиринов

Pd(II) и Pt(II) галогенид-ионами.

4.4. Тушение фосфоресценции водорастворимых металлопорфиринов молекулярным кислородом.

4.5. Квантовые выходы образования 'Ag синглетного кислорода в водном растворе.

4.6. Свойства катионных металлопорфиринов, иммо-^ билизованных в ионообменные мембраны Nafion и

МФ-4СК.

4.7. Иммобилизованные в Nafion катионные металло-порфирины как люминесцентные сенсоры кислорода.

4.8. Фотосенсибилизированное окисление циклогексена.

5. Выводы.

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Неорганическая химия», 02.00.01 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Перенос энергии электронного возбуждения и генерация синглетного кислорода комплексами палладия (II), платины (II) и родия (III) с водорастворимыми порфиринами»

Синтетические водорастворимые порфирины и их комплексы с переходными металлами привлекают большое внимание исследователей, так как являются относительно легко доступными моделями биологически активных систем. Возможно получение как порфиринов, содержащих различные заместители, так и комплексов порфиринов со многими переходными металлами, что позволяет проследить влияние различных факторов на их физико-химические свойства. Важнейшей характеристикой водорастворимых порфиринов и их ме-таллокомплексов является фотоактивность в видимой области, что делает возможным их применение в качестве фотосенсибилизаторов для преобразования солнечной энергии в химическую и электрическую. Тушение низшего фотоактивного триплетного возбужденного состояния порфиринов молекулярным кислородом приводит к образованию синглетного кислорода. Благодаря высокой химической активности последнего становится возможным протекание таких реакций, которые с кислородом в основном состоянии не происходят. Синглет-ный кислород является действующим началом в фотодинамической терапии раковых опухолей и при селективном окислении различных субстратов.

Особый интерес представляют комплексы водорастворимых порфиринов с металлами платиновой группы, для которых благодаря эффекту тяжелого атома низшее триплетное возбужденное состояние заселяется с вероятностью близкой к единице. Вследствие наличия у этих комплексов долгоживущей фосфоресценции, которая эффективно тушится молекулярным кислородом, возможно их применение для изготовления оптических сенсоров кислорода, которые в последнее время приобретают все большую актуальность благодаря развитию оптико-волоконной техники. Однако комплексы водорастворимых порфиринов с металлами платиновой группы являются также наименее изученными среди комплексов с переходными металлами. Литературные данные о физико-химических свойствах таких комплексов немногочисленны и противоречивы. Поэтому важным является получение данных о низшем триплетном состоянии комплексов, константах тушения по механизму переноса энергии, влиянии различных факторов на эти процессы (строение лиганда, природа металла, процессы димеризации и агрегации и других).

Для эффективного применения водорастворимых металлопорфиринов в качестве люминесцентных сенсоров и фотосенсибилизаторов окисления органических субстратов необходим переход от гомогенного раствора к организованным системам, одним из вариантов которой является закрепление комплекса внутри полимерной матрицы или на ее поверхности. Поэтому, изучение свойств металлопорфиринов в организованных системах также актуально.

Таким образом, выбранная тема исследования - «Перенос энергии электронного возбуждения и генерация синглетного кислорода комплексами палладия (II), платины (И) и родия (III) с водорастворимыми порфиринами» — позволяет изучить процесс переноса энергии от триплетного возбужденного состояния металлопорфирина на молекулярный кислород, приводящий к образованию синглетного кислорода, а также влияние различных факторов на протекание этого процесса, что представляет большую научную ценность. Данные о квантовых выходах образования синглетного кислорода являются очень важными с практической точки зрения, так как позволяют сделать вывод о возможности применения данных металлопорфиринов в качестве сенсибилизаторов для фотодинамической терапии раковых опухолей и для окисления различных субстратов. Непосредственный практический интерес представляет также разработка новых люминесцентных сенсоров на молекулярный кислород.

Целью исследования является изучение фотосенсибилизированного образования синглетного кислорода комплексами водорастворимых порфиринов с металлами платиновой группы.

Похожие диссертационные работы по специальности «Неорганическая химия», 02.00.01 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Неорганическая химия», Борисов, Сергей Михайлович

5. ВЫВОДЫ

1. Исследованы спектрально-люминесцентные свойства комплексов Pd(II) и Pt(ll) с Н2ТМРуР(3)4+ и Н2ТСРР4". Показано, что все комплексы фосфоресцируют в деаэрированных растворах при комнатной температуре. Установлено, что комплексы с Н2ТСРР4' димеризуются в водных растворах, а комплексы с Н2ТМРуР(3)4+ остаются мономерными. Процесс димеризации комплексов Pd(II) и Pt(ll) с Н2ТСРР4" практически не влияет на их фосфоресцентные свойства.

2. Зарегистрированы спектры триплет-триплетного поглощения для комплексов Pd(II) и Pt(II) с Н2ТМРуР(4)4+, Н2ТМРуР(3)4+ и H2TSPP4'. Значения Фт для комплексов Pt(II) и Pd(II) равны 1. Использование больших интенсивностей возбуждающего света приводит к дезактивации возбужденных димерных молекул вследствие протекания триплет-триплетной аннигиляции.

3. Фосфоресценция водорастворимых металлопорфиринов эффективно тушится галогенид-ионами за счет усиления интеркомбинационой конверсии из триплетного возбужденного состояния в основное под влиянием внешнего тяжелого атома. Определены константы скорости процесса тушения при различных ионных силах; показано, что процесс тушения в случае анионных комплексов осложняется их димеризацией.

4. Определены бимолекулярные константы скорости процесса тушения фосфоресценции металлопорфиринов молекулярным кислородом. Константы тушения близки к диффузионной константе (с учетом спин-статистического фактора) и не зависят от формы существования порфирина (мономер или ди-мер). Механизмом тушения является обменно-резонансный перенос энергии с триплетного возбужденного состояния металлопорфирина на молекулярный кислород, причем первоначально заселяется 'Sg"1" состояние кислорода.

5. Химическим и люминесцентным методами определены квантовые выходы образования синглетного кислорода в водных растворах. Величина квантового выхода образования кислорода в состоянии (Фд) для комплексов Pt(II) меньше, чем для соответствующих комплексов Pd(II) и Rh(III), что связано с увеличением под влиянием тяжелого атома вероятности запрещенного перехода из ^g* состояния кислорода в основное 3Sg состояние. В случае не склонных к димеризации комплексов Pd(II) и Rh(III) значение Фд близко к 1, то есть квантовому выходу образования триплетного состояния Показано, что протекание процесса димеризации уменьшает величину Фд.

6. Иммобилизация в Nafion катионных комплексов Pd(II) и Pt(II) приводит к их димеризации, в то время как комплексы Rh(III) остаются мономерными. Увеличение концентрации иммобилизованных комплексов, уменьшение размера противоиона в мембране и ее набухание в метаноле стимулирует протекание димеризации. Для всех комплексов иммобилизация слабо влияет на положение максимума полосы фосфоресценции, однако приводит к существенному увеличению времени жизни фосфоресценции.

7. На основе иммобилизованных в Nafion водорастворимых катионных порфиринов палладия (И), платины (И) и родия (III) предложены новые сенсоры кислорода, работающие как в газовой фазе, так и в водных растворах. Для них характерна простота изготовления и калибровки, высокая чувствительность и стабильность работы.

8. Окисление циклогексена синглетным кислородом, генерируемым при облучении иммобилизованных в Nafion металлопорфиринов, приводит к образованию гидропероксида циклогексена-2, который при участии катализатора может давать начало цепи дальнейших реакций, приводящих к образованию эквивалентных количеств циклогексен-2-ола и этоксициклогексан-2-ола.

124

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Борисов, Сергей Михайлович, 2003 год

1. Березин Б. Д. Координационные соединения порфиринов и фталоцианина. -М.: Наука, 1978.-280 с.

2. Порфирины: структура, свойства, синтез/Аскаров К.А., Березин Б.Д., Евстигнеева Р.П. и др. -М.: Наука, 1985. 333 с.

3. The porphyrins/Ed. Dolphin D. -N.Y.: Acad. Press, 1978. V.l-7.

4. Smith К. M. Porphyrins and metalloporphyrins. Amsterdam: Elsevier, 1975. -910 p.

5. Березин Б. Д., Ениколопян Н. С. Металлопорфирины. М.: Наука, 1988. — 160 с.

6. Порфирины: спектроскопия, электрохимия, применение/Аскаров К. А., Березин Б. Д., Быстрицкая Е. В., и др. М.: Наука, 1987. - 384 с.

7. Мак-Глинн С., Адзуми Т., Киносита М. Молекулярная спектроскопия триплетного состояния. М.: Мир, 1972. - 388 с.

8. Градюшко А.Т., Машенков В.А., Севченко А.Н., Соловьев К.Н., Цвирко М.П. Влияние тяжелых атомов на интеркомбинационные переходы в молекулах порфиринов//Доклады Академии Наук СССР. 1968. -Т.182. -№ 1. С.64-68.

9. Джагаров Б.М., Гуринович Т.П. Механизмы релаксационных процессов в молекулах хлорофилла и родственных соединений//Возбужденные молекулы. Кинетика превращений. Л.: Наука, 1982. — С.59-74.

10. Kalyanosundaram К., Neumman-Spallart М. Photophysical and redox properties of water-soluble porphyrins in aqueous media//J.Phys.Chem. 1982. - V.86. — № 26. P.5163- 5169.

11. Калверт Д., Питтс Д. Фотохимия. М.: Мир, 1968. - 671 с.

12. Harriman A., Porter G., Walters P. Photooxidation of metalloporphyrins in aqueous solution//J. Chem. Soc., Faraday Trans. 1. 1983. - V.79. -№ 6. - P. 1335-1350.

13. Kubat P., Mosinger J. Photophysical properties of metal complexes of meso-tetrakis(4-sulphonatophenyl) porphyrin//.!, of Photochem. Photobiol. A: Chemistry. — 1996. V.96. - № 1-3. - P.93-97.

14. Джагаров Б.М., Салохиддинов К.И., Егорова Г.Д., Гуринович Г.П. Эффективность фотосенсибилизированного водорастворимыми порфиринами образования синглетного кислорода//Журн. физ. химии. 1987. - Т.61. — № 9. -С.2450-2454.

15. Kalyanasundaram К. Luminescence and triplet triplet absorption spectra of rhodium (III) porphyrins//Chem. Phys. Lett. - 1984. - V. 104. - № 4. - P.357-362.

16. Блинова И.А., Васильев B.B., Шагисултанова Г.А. Люминесценция водорастворимых порфиринов платины (И) и палладия (П)//Журн. физ. химии. — 1994. -Т.68. -№ 5. С.841-843.

17. Блинова И.А., Васильев В.В. Агрегация водорастворимых порфиринов платины (II) и палладия (И)//Журн. неорган, химии. 1994. - Т.39. - № 2. - С.266- 269.

18. Блинова И.А., Васильев В.В. Спектрально-люминесцентные свойства водорастворимых катионных порфиринов платины (II) и палладия (И)//Журн. физ. химии. 1995. - Т.69. - № 6. - С. 1097-1101.

19. Блинова И.А., Васильев В.В. Синтез, димеризация и фосфоресцентные свойства новых водорастворимых порфиринов платины (И) и палладия (И)//Журн. неорган, химии. 1998. - Т.43. - № 12. - С.2005-2009.

20. Головина И.В., Васильев В.В. Поведение в растворах комплексов родия (III) с водорастворимыми порфиринами//Коорд. химия. 1998. - Т.24. - № 6. -С. 438-441.

21. Васильев В.В., Блинова И.А., Головина И.В., Борисов С.М. Фотофизические и фотохимические свойства водорастворимых порфириновых комплексов металлов платиновой группы//Журн. прикл. спектр. 1999.'- Т.66. - № 4. - С.528-531.

22. Pasternack R.F., Huber P.R., Boyd P., Engasser G., Francesconi L., Gibbs E. et al. On the aggregation of meso-substituted water soluble porphyrins//! Amer. Chem. Soc. 1972. - V.94 - № 13. - P.4511-4517.

23. Pasternack R.F., Francesconi L., Raff D., Spiro E. Aggregation of nickel (II), copper (II) and zinc (II) derivatives of water-soluble porphyrins//Inorg. Chem. 1973. -V.12. -№ 11. — P.2606-2611.

24. Krishnamurthy M., Sutter J.R., Hambright P. Monomer dimer equilibration of water - soluble porphyrins as a function of the coordinated metal ion//J. Chem. Soc., Chem. Commun. - 1975. -№ 1. - P. 13-14.

25. Corsini A., Herrmann O. Aggregation of meso-tetra-(p-Sulphonatophenyl) por-phine and its Cu(II) and Zn(II) complexes in aqueous solution//Talanta. 1986. -V.33. - № 4. - P.335-339.

26. Ravikant M., Reddy D., Chandrashekar Т.К. Dimerization effects on spectroscopic properties of water-soluble porphyrins in aqueous and micellar media//J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1991. - № 8. - P.2103-2108.

27. McRae E.G., Kasha M. The molecular exciton model//Physical processes in radiation biology. Acad. Press: New York, 1964. -P.23-42

28. Kasha M, Rawls HR, El-Bayoumi MA. The exciton model in molecular spec-troscopy//Pure Appl. Chem. 1965. - V.l 1. - № 5. - P.371-392.

29. Ribo JM, Bofill JM, Crusats J, Rubires R. Point-dipole approximation of the exciton coupling model versus type of bonding and of excitons in porphyrin supramolecular structures//Chem. Eur. J. 2001. - V.7. - № 13. - P.2733-2737.

30. Капо K., Minamizono H., Kitae Т., Negi S. J. Self-aggregation of cationic porphyrins in water. Can тс-л stacking interaction overcome electrostatic repulsive force?//Phys. Chem. A. 1997. -V. 101. -№ 34. -P.6118-6124.

31. Капо K., Takei M., Hashimoto S. Cationic porphyrins in water. 1H NMR and fluorescence studies on dimer and molecular complex formation//.!. Phys. Chem. -1990. V. 94. - № 5. - P.2181-2187.

32. Vergeldt F.J., Koehorst R. В., van Hoek A., Schaafsma T. Intramolecular interactions in the ground and excited state of tetrakis(N-methylpyridyl)porphyrins//J. Phys. Chem. 1995. - V. 99. - № 13. - P.4397-4405.

33. Угай Я.А. Общая и неорганическая химия. М.: Высшая школа, 1997. - 527 с.

34. Красновский А.А. Люминесценция при фотосенсибилизированном образовании синглетного кислорода в растворах//Возбужденные молекулы. Кинетика превращений. Л.: Наука, 1982. - С.32-50.

35. Weldon D., Poulsen T.D., Mikkelsen K.V., Ogilby P.R. Singlet sigma: The «other» singlet oxygen in solution//Photochem. Photobiol. 1999. - V.70. - № 4. -P.369-379.

36. Wilkinson F., Brummer J.G. Rate constants for the decay and reactions of the lowest electronically excited singlet state of molecular oxygen in solution//J. Phys. Chem. Ref. Data. 1981. - V.10. -№ 4. -P.809-999.

37. Kearns D.R. Physical and chemical proprieties of singlet molecular oxygen// Chem. Rev. 1971. - V.71. - № 4. - P.395-427.

38. Kayanasundaram K. Photochemistry of polypyridine and porphyrin complexes. -London: Academic Press, 1992. 626 p.

39. Balzani V., Bolletta F., Scandola F. Vertical and "nonvertical" energy transfer processes. A general classical treatment//J. Amer. Chem. Soc. 1980. - V.102. -№7.- P.2152-2163.

40. Balzani V., Scandola F., Orlandi G., Sabbatini N., Indelli M.T. The nonadiabatic-ity problem of outer-sphere electron-transfer reactions. Reduction and oxidation of Europium ions//J. Am. Chem. Soc. 1981. - V.103. - № 12. - P.3370-3378.

41. Wang В., Ogilbi P.R. Relative fraction of excited-state oxygen formed as 1Sg+ in solution phase photosensitized reactions//.!. Phys. Chem. 1993. - V.97. - № 38. -P.9593-9598.

42. Grewer C., Brauer H.D. Mechanism of triplet-state quenching by molecular oxygen in solution//J. Phys. Chem. 1994. - V.98. - № 16. - P.423(M235.

43. Carrigan S., Doucette S., Jones C., Marzzacco C. J., Halpern A.M. The fluorescence quenching of 5,6-benzoquinoline and its conjugate acid by СГ, Br~, SCN~ and I" ions//J. Photochem. Photobiol. A: Chemistry. 1996. - V.99. - № 1. - P.29-35.

44. Sawyer D.T., Nann E.Y., Roberts Y.L. The reaction chemistry of superoxide ion in aprotic media//Adv. Chem. Ser. 1982. - № 201. - P.585-600.

45. Mosinger J., Micka Z. J. Quantum yields of singlet oxygen of metal complexes of meso-tetrakis(sulphonatophenyl)porphine//Photochem. Photobiol. A: Chemistry. -1997.- V.107.-№ 1-3.-P.77-82.

46. Brun A.M., Harriman A. Energy- and electron-transfer processes involving palladium porphyrins bound to DNA//J. Amer. Chem. Soc. 1994. - V.l 16. - № 23. -P. 10383-10393.

47. Tanielian C., Wolf C., Esch M. Singlet oxygen production in water: aggregation and charge-transfer effects//! Phys. Chem. 1996. - V.l00. - № 16. - P.6555-6560.

48. Schmidt R., Bodesheim M. Radiationless deactivation of the second excited singlet state of 02 in solution//J.Phys. Chem. A. 1998. - V.l02. - № 25. -P. 4769-4774.

49. Kraljic I., Mohsni S.E. A new method for the detection of singlet oxygen in aqueous solutions//Photochem. Photobiol. 1978. - V.28. - № 3. - P.577-581.

50. Tanielian C., Schweitzer C., Mechin R., Wolf C. Quantum yield of singlet oxygen production by monomeric and aggregated forms of hematoporphyrin derivative//Free Radical Biol. Med. 2001. - V.30. - № 2. - P.208-212.

51. Bonnett R. Photosensitizers of the porphyrin and phthalocyanine series for photo-dynamic therapy//Chem. Soc. Rev. 1995. - V.24. - № 1. - P. 19-33.

52. Sheldon R.A., van Bekkum H. Fine chemicals through heterogeneous catalysis. -Weimheim: Wiley-VCH, 2000. 611 p.

53. Экспериментальные методы химической кинетики/Ред. Эмануэль Н.М., Кузьмин М.Г. М.: Изд-во Моск. ун-та, 1985. - 384 с.

54. Mansuy D. Cytochrome Р-450 and synthetic models//Pure. Appl. Chem. 1987. - V.59. - № 6. - PP. 759-770.

55. Sinclair R., Yamazak I., Bumpus J., Brock В., Chang C-S., Albo A., Powers L. Structure of the active site of lignin peroxidase isozyme H2: native enzyme? Compound III and reduced form//Biochemistry. 1992. - V.31. - № 20. - P.4892-4900.

56. Sono M., Roach M.P., Coulter E.D., Dawson J. H. Heme-containing oxy-genases//Chem. Rev. 1996. - V.96. - № 7. - P.2841-2887.

57. Grinstaff M.W., Hill M. G., Labinger J. A., Gray H. B. Mechanism of catalytic oxygenation of alkanes by halogenated iron porphyrins//Science. 1994. — V.264. -№ 5163.-P.1311-1313.

58. Molinari A., Amadelli R., Antolini L., Maldotti A., Battioni P., Mansuy D. Photoredox and photocatalytic processes on Fe (III) porphyrin surface modified nanocristalline Ti02//J. Molecular catalysis A: Chemical. - 2000. - V.158. - № 8. -P.521-531.

59. Preininger C., Klimant I., Wolfbeis O.S. Optical fiber sensor for biological oxygen demand//Anal. Chem. 1994. - V.66. 11. -P.l841-1846.

60. Klimant I., Wolfbeis O.S. Oxygen-sensitive luminescent material based on silicon-soluble ruthenium diimine complexes//Anal. Chem. 1995. - V.67. — № 18. — P. 3160-3166.

61. Carraway E.R., Demas J.N., DeGraff B.A., Bacon J.R. Photophysics and photochemistry of oxygen sensors based on luminescent transition-metal complexes//Anal. Chem. 1991. - V.63. - № 4. - P.337-342.

62. Demas J.N., DeGraff B.A, Xu W. Modelling of luminescence quenching-based sensors: comparison multisite and non linear gas solubility model//Anal. Chem. -1995. V.67. - № 8. - P. 1377-1380.

63. Hartmann P., Leiner M.J.P., Lippitsch M.E. Luminescence quenching behavior of an oxygen sensor based on Ru(II) complex dissolved in polystyrene//Anal. Chem. -1995.-V.67.-№ 1. -P.88-93.

64. Amao Y., Okura I. Optical oxygen sensing materials: chemisorption film of Ru(II) polypyridyl complexes attached to anionic polymer//Sensors and actuators B.- 2003. V.88. - № 2. - P.l62-167.

65. Garcia-Fresnadillo D., Marazuela M.D., Moreno-Bondi M.C., Orellana G. Luminescent Nafion membranes dyed with ruthenium (II) complexes as sensing materials for dissolved oxygen//Langmuir. 1999. - V. 15. - № 19. - P.6451-6459.

66. Ogumi Z., Kuroe Т., Takehara Z. J. Gas permeation in SPE method. II. Oxygen and hydrogen permeation through Nafion//Electrochem. Soc. 1985. - V.l32. -№ 11.-P.2601-2605.

67. Sondheimer S.J., Bunce N.J., Fyfe C.A. Structure and chemistry of Nafion-H: A Fluorinated Sulfonic Acid Polymer//JMS-Rev. Macromol. Chem. Phys. 1986. -V.C26. -№ 3. -P.353-413.

68. Sodaye H.S., Pujari P.K., Goswami A., Manohar S.B. Measurement of free-volume hole size distribution in Nafion-117 using positron annihilation spectroscopy//!. Polym. Sci., B: Polym. Phys. 1998. - V.36. -№ 10. -P.983-989.

69. Ogumi Z., Takehara Z., Yoshizawa S. Gas permeation in SPE method. I. Oxygen permeation through Nafion and NEOSEPTA// J. Electrochem. Soc. 1984. - V.131.- № 4. P.769-773.

70. Yeager HL, Steck A. Cation and water diffusion in Nafion ion exchange membranes: influence of polymer structure/Л. Electrochem. Soc. 1981. — V.l28. -№32.-P. 1880-1884.

71. Gebel G. Structural evolution of water swollen perfluorosulfonated ionomers from dry membrane to solution//Polymer. 2000. - V.41. - № 8. - P.5829-5838.

72. Gierke TD, Munn GE, Wilson FC. The morphology in Nafion perfluorinated membrane products, as determined by wide- and small-angle X-ray studies//J. Polym. Sci., Polym. Phys. Ed. 1981. - V. 19. № 11. - P.l687-1704.

73. Garcia-Fresnadillo D, Marazuela MD, Moreno-Bondi MC, Orellana G. Luminescent Nafion membranes dyed with ruthenium(II) complexes as sensing materials for dissolved oxygen//Langmuir. 1999. - V.15. -№ 19. - P.6451-6459.

74. Elliott JA, Hanna S, Elliott AMS, Cooley GE. The swelling behaviour of perfluorinated ionomer membranes in ethanol/water mixtures//PoIymer. 2001. -V.42. - № 6. -P.2251-2253.

75. Loppinet В., Gebel G. Rodlike colloidal structure of short pendant chain perfluorinated ionomer solutions//Langmuir. 1998. - V.14. -№ 14.- P. 1977-1983.

76. Тарасевич M.P., Орлов С.Б., Школьников Е.И. и др. Электрохимия полимеров. Москва: Наука, 1990. — 220 с.

77. Lee S., Okura I. Optical sensor for oxygen using a porphyrin-doped sol-gel glass//Analyst. 1997.-V. 122.-№ 1.-P.81-84.

78. Amao Y., Asai K., Okura I., Shinohara H., Nishide H. Platinum porphyrin embedded in poly(l-thrimethylsilil-l-propyne) film as an optical sensor for trace analysis of oxygen//Analyst. 2000. - V.125. - № 11. - P.1911-1914.

79. Amao Y., Miyashita Т., Okura I. Optical oxygen detection based on luminescence change of metalloporphyrins immobilized in poly(isobutilmethacrilate-co-thrifluoroethylmethacrylate) film//Analytica Chimica Acta. 2000. - V.421. - № 2. -P. 167-174.

80. Amao Y., Miyashita Т., Okura I. Optical oxygen sensing based on luminescent change of metalloporphyrins immobilized in styrene-pentafluorostyrene copolymer film//Analyst. 2000. - V.125. - № 5. - P.871-875.

81. DiMarco G., Lanza M. Optical solid-state oxygen sensors using metalloporphyrin complexes immobilized in suitable polymeric matrices//Sens. Actuators B. 2000. -V.63. -№ 1-2. -P.42-48.

82. Papkovsky D.V., Ponomarev G.V., Trettnak W., O'Leary P. Phosphorescent complexes of porphyrin ketones: optical properties and application to oxygen sensing. Anal. Chem. 1995. - V.67. - № 22. - P.4112-4117.

83. Amao Y., Asai K., Okura I. Photoluminescent oxygen sensing using palladium tetrakis(4-carboxyphenyl)porphyrin self-assembled membrane on aluminia//Anal. Commun. 1999. - V.36. - № 5. - P. 179-180.

84. Amao Y., Okura I. An oxygen sensing system based on phosphorescence quenching of metalloporphyrin thin film on alumina plates//Analyst. — 2000. V.125. -№ 9. - P. 1601-1604.

85. Pasternack R.F., Brigandi R.A., Abrams M.J., Williams A.P., Gibbs E.J. Interactions of porphyrins and metalloporphyrins with single-stranded poly(dA)//Inorg. Chem. 1990. - V.29. -№ 22. -P.4483-4486.

86. Nakamaru К. Synthesis, luminescence quantum yields and lifetimes of trisxelated ruthenium (II) mixed-ligand complexes including 3,3 -dimethyl-2,2 -bipyridyl//Bull. Chem. Soc. Jpn. 1982. - V.55. - № 9. - P.2697-2705.

87. Васильев B.B. Природа фотоактивных состояний и кинетика фотохимических реакций гексаацидных комплексных соединений платины (IV). Дисс. . канд. хим. наук: 02.00.01. Л., 1984. - 175 с.

88. Крюков А.И., Кучмий С .Я. Основы фотохимии координационных соединений. Киев: Наук, думка, 1990. — 280 с.

89. Экспериментальные методы химической кинетики/Под ред. Эммануэля Н.М., Сергеева Г.Б. М.: Высш. школа, 1980. - 375 с.

90. Борисов С.М., Васильев В.В. Фотосенсибилизированное водорастворимыми металлопорфирииами образование синглетного кислорода//Журнал физической химии. 2001. - Т.75. — № 11.- С.2048-2053.

91. Hoffman M.Z., Bolletta F., Moggi L., Hug G.L. Rate constants for the quenching of excited states of metal complexes in fluid solution//.!. Phys. Chem. Ref. Data. -1989. V.18. -№ 1. -P.219-543.

92. Wilkinson F., Helman W.P., Ross A.B. Quantum yields of the photosensitized formation of the lowest electronically excited singlet state of molecular oxygen in solution// J. Phys. Chem. Ref. Data. 1993. - V.22. - № 1. - P. 113-262.

93. Mair R.D., Graupner A.J. Determination of organic peroxides by iodine liberation procedures//Anal. Chem. -1964. V.36. - № 1. - P. 194-204.

94. Blinova I.A., Borisov S.M., Vasil'ev V.V. Triplet excited state properties of water-soluble platinum(II) and palladium(II) porphyrins//Book of abstracts of the XVIIIth International Conference on Photochemistry. Warsaw, Poland, 1997. - P.88.

95. Vasil'ev V.V., Blinova I. A., Golovina I.V., Borisov S.M. Photochemistry of water-soluble porphyrins of platinum group metals//Abstracts of XVIIIUPAC Symposium on Photochemistry. Sitges, Spain, 1998. - P.213.

96. Васильев B.B., Борисов C.M, Шагина С.С., Лукьянова Е.М., Блинова И.А. Тушение фосфоресценции водорастворимых порфиринов металлов платиновой группы//Труды IX международной конференции по химии порфиринов и их аналогов. Суздаль, 2003. - С. 179-180.

97. Chan R.J.H., Su Y.O., Kuwana T. Electrocatalysis of oxygen reduction. 5. Oxygen to hydrogen peroxide conversion by cobalt (II) tetrakis(N-methyl-4-pyridyl)porphyrin//Inorg. Chem. 1985. - V.24. -№ 23. - P.3777-3784.

98. Segawa H., Shimidzu Т., Honda K. Control of pi-radical anion state of porphyrin with a polymer matrix//Polym. J. 1988. - V.20. - № 6. - P.441-^46.

99. Nakato Т., Iwata Y., Kuroda K. et al. Intercalation of a free-base porphyrin into layered tetratitanic acid//J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1993. - № 9. - P. 1405-1409.

100. Ribo J.M., Crusats J., Farrera J.-A., Valero M.L. Aggregation in water solutions of tetrasodium diprotonated meso-tetrakis(4-sulfonatophenyl)porphyrin//J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1994. - № 6. -P.681-682.

101. Zhuang Q.-K., Gao X.-X. The voltammetric behavior of water-soluble ytterbium porphyrin complex in aqueous media//Electrochim. Acta. 1995. - V.40. - № 8. -P.959-964.

102. Wardman P. Reduction potentials of one-electron couples involving free radicals in aqueous solution//! Phys. Chem. Ref. Data. 1989. - V.l8. - № 4. - P. 16371755.

103. Блинова И.А. Спектрально-люминесцентные и фотохимические свойства водорастворимых порфиринов платины (И) и палладия (II): Автореф. дис. . канд. хим. наук: 02.00.01. СПб., 1996. - 20 с.

104. Borisov S.M., Blinova I.A., Vasil'ev V.V. Water-soluble metalloporphyrins as photosensitizers of singlet oxygen formation in aqueous solutions//Book of abstracts of XX International Conference on Photochemistry. Moscow, 2001. - P.204-205.

105. Blinova I.A., Vasil'ev V.V. Photochemistry of water-soluble platinum(II) and palladium(II) porphyrins//Book of abstracts of XVIIth International Conference on Photochemistry. London, England, 1995. - P.71.

106. Головина И.В. Синтез, люминесцентные и фотохимические свойства координационных соединений родия (III) с водорастворимыми порфиринами: Ав-тореф. дис. канд. хим. наук: 02.00.01. СПб., 1999. - 20 с.

107. Forshey P., Kuwana Т. Electrochemistry of oxygen reduction. 4. Oxygen to water conversion by iron (II) tetrakis (N-methyl-4-pyridyl)porphyrin via hydrogen per-oxide//Inorg. Chem. 1983. - V.22. -№ 5. - P.699-707.

108. Ермолаев В.JI., Бодунов Е.Н., Свешникова Е.Б., Шахвередов Т.А. Безызлучательный перенос энергии электронного возбуждения. JL: Наука, 1977. - 312 с.

109. Борисов С.М., Васильев В.В. Генерация синглетного кислорода в водных растворах металлопорфиринов//Тез.докл. VII Международной конференции «Проблемы сольватации и комплексообразования в растворах». — Иваново, 2001.-С. 96-97.

110. Васильев В.В., Борисов С.М., Головина И.В. Люминесценция водорастворимых порфиринов родия (Ш)//Оптика и спектроскопия. 2003. - Т.95. - № 1.- С.35—40.

111. Борисов С.М., Блинова И.А., Васильев В.В. Влияние процесса димеризации фотосенсибилизаторов водорастворимых металлопорфиринов на эффективность образования синглетного кислорода//Химия высоких энергий. - 2002.- Т.36. № 3. - С.232-236.

112. John SA, Ramaraj R. J. Regulation of dye assembly within wet and dry Nafion films//Appl. Polym. Sci. 1997.-V.65.- №6.- P.777-787.

113. Vasifev V.V., Borisov S.M. Optical oxygen sensors based on phosphorescent water-soluble platinum metals porphyrins immobilized in perfluorinated ion-exchange membrane//Sensors and Actuators B. — 2002. V.82. - № 3. - P.272—276.

114. Yekta A., Masoumi Z., Winnik M.A. Luminescence measurements of oxygen permeation and oxygen diffusion in thin polymer films//Can. J. Chem. -1995. V.73. - № 28. - P.2021-2029.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.