Переход "порядок-беспорядок" в кремний-, германий- и борсодержащих полимерах и их органических аналогах тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.06, доктор химических наук Поликарпов, Валерий Михайлович

  • Поликарпов, Валерий Михайлович
  • доктор химических наукдоктор химических наук
  • 2003, Москва
  • Специальность ВАК РФ02.00.06
  • Количество страниц 303
Поликарпов, Валерий Михайлович. Переход "порядок-беспорядок" в кремний-, германий- и борсодержащих полимерах и их органических аналогах: дис. доктор химических наук: 02.00.06 - Высокомолекулярные соединения. Москва. 2003. 303 с.

Оглавление диссертации доктор химических наук Поликарпов, Валерий Михайлович

X . Стр.

ВВЕДЕНИЕ.

1. ФАЗОВОЕ СТРОЕНИЕ И МЕЗОМОРФИЗМ ЭЛЕМЕНТО-ОРГАНИЧЕСКИХ ПОЛИКАРБОСИЛАНОВ, ПОЛИКАРБО-ГЕРМАНОВ И БОРСОДЕРЖАЩИХ СОПОЛИЭФИРОВ обзор литературы).

1.1. Классификация физических состояний полимеров.

1.2. Структура и фазовые состояния полиорганокарбосиланов.

1.2.1.Мезоморфизм поликарбосиланов.

1.2.2 Полиорганокарбосилановые сополимеры.

1.2.3. Полидиметилсилан, полиэтилен, поли-4-метилпентен-1, как предельные соединения-аналоги.

1.3. Структура и фазовые состояния полиорганокарбогерманов.

Р 1.4. Карборансодержащие высокомолекулярные соединения.

1.5. Механическая модель молекулы, метод инкрементов объема и функция радиального распределения как расчетные методы при изучении структуры и свойств полимеров.

2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНО-МЕТОДИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ.

2.1. Рентгеновские измерения в больших углах дифракции в широком интервале температур.

2.1.1 Определение параметров элементарной ячейки, размеров областей когерентного рассеяния и степени кристалличности.

2.1.2. Описание типов текстуры и методов оценки

Ф ориентации кристаллитов.

2.1.3. Аппаратурное обеспечение эксперимента.

2.2. Функция радиального распределения, методика расчета некристаллических фазовых компонентов и метод инкрементов объемов как расчетные методы исследования полимеров.

2.3. Другие методы исследования

2.3.1. Дифференциальная сканирующая калориметрия.

2.3.2. Механические испытания.

2.3.3. Вспомогательные методы.

3. СТРУКТУРА ЛИНЕЙНЫХ ПОЛИКАРБОСИЛАНОВ С АТОМОМ КРЕМНИЯ В ОСНОВНОЙ ЦЕПИ.

3.1. ПКС с разной по составу основной цепью, но одинаковым боковым обрамлением.

3.2. Температурные особенности поведения полиорганокарбосиланов с варьирующимся боковым обрамлением.

3.3. Идентификация структуры исследуемых ПКС.

3.4. Температурное поведение некоторых карбосилановых сополимеров.

4. СТРУКТУРА И МЕЗОФАЗНЫЕ СВОЙСТВА ПОЛИКАРБОСИЛАНОВ С АТОМОМ КРЕМНИЯ В БОКОВЫХ ГРУППАХ И ИХ ОРГАНИЧЕСКОГО АНАЛОГА.

4.1. Мезоморфизм поли-4-метилпентена 1.

4.2. Мезофазное состояние поливинилтриметилсилана.

4.2.1. Структура изотропного поливинилтриметилсилана.

4.2.2. Структура ориентированного ПВТМС.

4.3. Политриметилсилилстирол, поли(1-триметилсилил-1-пропин) и политриметилсилилметилметакрилат как аналоги ПВТМС.

5. ТЕМПЕРАТУРНОЕ ПОВЕДЕНИЕ ПОЛИКАРБОГЕРМАНОВ.

5.1. Структура мезофазы поливинилтриметилгермана.

5.2. Поли(1-триметилсилил-1-пропин), политриметилгерманстирол и их кремнивые аналоги.

6. СТРУКТУРА И ФАЗОВЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ БОРСОДЕРЖАЩИХ СОПОЛИЭФИРОВ И ИХ ОРГАНИЧЕСКИХ АНАЛОГОВ.

6.1. Температурный анализ структуры полугибкоцепных борсодержащих сополиэфиров и их органических аналогов.

6.2. Сравнительный анализ структуры жестко цепных борсодержащих сополиэфиров и их органических аналогов.

ВЫВОДЫ.

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Высокомолекулярные соединения», 02.00.06 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Переход "порядок-беспорядок" в кремний-, германий- и борсодержащих полимерах и их органических аналогах»

Актуальность проблемы Проблема идентификации надмолекулярной структуры полимеров в процессе ее эволюции при воздействии различных внешних факторов является ключевой при создании новых материалов, особенно, если исследуются впервые синтезированные полимерные объекты. Между тем необходимо отметить, что своеобразие современных представлений о структуре высокомолекулярных соединений заключается во все большем отходе позиций исследователей от двухфазной аморфно-кристаллической модели их строения. В ряде полимерных веществ, не содержащих в цепях - и это особенно важно - мезогенных групп, обнаружены промежуточные уровни организации между истинно кристаллическим и аморфным, называемые мезоморфными состояниями или мезофазами. Подобные структуры могут сосуществовать с другими фазами в частичнокристаллическом материале. С другой стороны, проходя по интервалу температур и давлений, можно наблюдать ряд однофазных мезоморфных состояний полимерного вещества, строение которых характеризуется наличием ориентационного и, в той или иной степени, позиционного порядка упаковки центров параллельно расположенных макромолекул, конформационная упорядоченность которых в значительной мере утрачена.

Из-за отсутствия общепринятой терминологии, именно к таким мезофазам сегодня относят кондис-кристаллы Вундерлиха, колончатые мезофазы Унгара-Келлера, 1D-, 2D- и 3D- мезофазы Годовского-Папкова-Матухиной в линейных и циклолинейных полиорганосилоксанах, а-, Р-, у-, 8-полимезоморфные состояния Куличихина-Антипова в ряде полиорганофосфазенов, включая статические и динамические, а также реальные и виртуальные их разновидности. Несмотря на имеющийся значительный объем информации, накопленной по мезофазным полимерам подобного рода к настоящему времени, проблемой является не только разработка единой унифицированной терминологии. Как оказалось, целый ряд вопросов фундаментального характера таких, как определение необходимых и достаточных условий формирования мезоструктур данного типа, строгая идентификация их строения и соответствующая структурная классификация, оптимизация микроструктуры макромолекул, ансамблям которых может быть свойственен подобный вид мезоморфизма, и многие ~ другие все еще остаются невыясненными. Надежно замечено лишь следующее: как правило, мезофазы подобного рода наблюдаются в элементоорганических высокомолекулярных соединениях, содержащих атомы в основном IV-ой, а иногда и Ш-ей или V-ой групп периодической системы.

Настоящая диссертационная работа посвящена анализу склонности к мезоморфизму именно таких полимерных систем, к которым относятся поликарбосиланы, поликарбогерманы, борсодержащие сополиэфиры и их полностью органические аналоги, используемые в качестве объектов сравнения. Поликарбосиланы - новый класс полимеров, интерес к которым стал нарастать в связи с появлением исследований, указывающих на возможность их уникального применения в промышленности. Связано это с особенностями спектрального пропускания этих соединений, с возможностью применения в фотокопировальной технике, светоэлектронике, использованием в качестве насыщающего агента при производстве керамики или в качестве производных для получения кремний-углеродных волокон, а также для производства газоразделительных мембран. Схожие свойства отмечаются и у их германиевых аналогов — поликарбогерманов. Установлено, что ряд специфических свойств этих систем, например, избирательное поглощение ультрафиолетовых лучей, непосредственно связано с особенностями надмолекулярной структуры. В свою очередь, борсодержащие сополиэфиры обнаруживают уникальные свойства, пригодные для создания негорючих композиционных материалов, включая и нанокомпозиты.

После того как было обнаружено, что основной специфической особенностью ряда элементорганических высокомолекулярных соединений, определяющей в конечном счете их макроскопические свойства, является склонность к мезоморфизму упоминаемого выше необычного типа (конформационно-разупорядоченные мезофазы), интерес к подобным системам возрос еще больше, определяя актуальность постановки данного исследования в научно-фундаментальном и практическом плане.

С другой стороны, расширение представлений о многообразии некристаллических фазовых состояний в полимерах, а также с появлением новых перспективных материалов с большими молекулами, таких, например, как фуллерены, имеющих, как и полимеры, сложное строение, требует разработки и модернизации расчетных методов рентгеноструктурного анализа для некристаллических объектов, поскольку известно, что хотя экспериментальная кривая рассеяния подобных систем и содержит всю информацию об их структуре, но соответствующий математический аппарат по ее извлечению из экспериментальных данных до сих пор пока не создан.

Стоит также отметить, что структурное исследование новых фазовых состояний в полимерах является одной из фундаментальных проблем в физико-химии конденсированного состояния вещества вообще и высокомолекулярных соединений в частности, поскольку многие важные вопросы, касающиеся строения мезофаз нового поколения, все еще остаются открытыми. Понятно, что в этой связи исследование структуры и свойств новых классов мезоморфных полимерных объектов приобретает особую актуальность.

Целью настоящей работы являлось построение системы представлений о процессах типа «переход порядок-беспорядок» в поликарбосиланах, поликарбогерманах, борсодержащих сополиэфирах и их полностью органических аналогах, используемых в качестве объектов сравнения. Реализация этой цели осуществлена посредством систематического изучения структуры, специфики фазовых переходов, реологических особенностей, физико-механических характеристик широкого спектра мезофазных элементоорганических высокомолекулярных соединений с помощью комплекса современных методов исследования, включая использование усовершенствованных и специально развитых в данной работе расчетных методик рентгеноструктурного анализа.

Работа была выполнена при финансовой поддержке ФЦП «ИНТЕГРАЦИЯ» (контракт № ИО 440/922), INTAS (гранты №№ 99-1418 и 00-0525), NWO (грант № 047.009.023), Российского фонда фундаментальных исследований ( проект № 01-01-01403). Научная новизна:

1. Проведено систематическое исследование структуры и фазового состава нескольких рядов впервые синтезированных поликарбосиланов, поликарбогерманов, борсодержащих полиэфиров и их органических аналогов, выявлены их основные структурные особенности и оценена их склонность к мезоморфизму.

2. Идентифицирована кристаллическая структура основных представителей гомологических рядов исследуемых полимеров.

3. Прослежена температурная эволюция структуры четырех семейств кремнийсодержащих полимеров,

- макромолекулы которых содержат атомы кремния в боковом обрамлении;

- макромолекулы которых содержат атомы кремния в основной цепи и различаются соотношением содержания кремния и углерода;

- макромолекулы которых содержат атомы кремния в основной цепи с фиксированным соотношением содержания кремния и углерода, но различаются боковым обрамлением;

- сополимерные системы.

4. Идентифицирована структура и прослежена температурная цепь фазовых переходов ряда германий содержащих полимеров и их полностью органических аналогов.

5. Идентифицирована структура и прослежена температурная цепь фазовых переходов ряда борсодержащих сополиэфиров и их полностью органических аналогов.

6. Впервые обнаружены конформационно-разупорядоченные мезофазы в таких высокомолекулярных соединениях, как поливинилтриметилсилан (ПВТМС), поливинилтриметилгерман (ПВТМГ), некоторые борсодержащие сополиэфиры и их органические аналоги.

7. Идентифицирована структура некристаллических фазовых компонент, представителей гомологических рядов исследуемых полимеров. Для решения этой задачи использованы:

- модернизированная методика расчета функций радиального распределения;

- специально разработанная автором методика расчета кривой рентгеновского рассеяния на некристаллических системах с большими молекулами;

- разработанный автором универсальный алгоритм для компьютерного анализа некристаллических структур.

Практическая значимость работы. Практическое значение работы определяется тем обстоятельством, что полимерные системы, способные образовывать конформационно разупорядоченные мезофазы, как оказалось, благодаря специфике структуры мезоморфного состояния, обладают рядом уникальных эксплуатационных свойств, позволяющих использовать такие полимеры для производства высокопрочных высокомодульных волокон, газоразделительных мембран, изделий биомедицинского назначения, наконец, материалов с необычными диэлектрическими и ферроэлектрическими характеристиками. Видимо, это далеко не полный перечень возможных применений мезофазных высокомолекулярных соединений, но даже из приведенного перечисления видна необходимость в постановке данной исследовательской работы, поскольку, только решив задачу установления связи между химическим строением макромолекул и формирующейся в определенных условиях структурой, можно надеяться получить полимерные материалы с заданным комплексом свойств.

В качестве примеров решения конкретных практических задач можно выделить следующие:

- Установлено, что высокие газоразделительные свойства ПВТМС в значительной мере обусловлены его мезофазной природой. Основываясь на предположении о том, что конформационно-разупорядоченное мезоморфное состояние ответственно за хорошие мембранные свойства полимера, проведен поиск новых материалов для селективного газоразделения среди полимерных систем, обладающих строением именно этого типа, который оказался успешным, в частности, для некоторых полинорборненов. Аналогичные свойства ожидаются и от мезофазного ГТВТМГ, мезоморфизм которого впервые установлен в настоящей работе.

- Разработанные новые подходы к анализу некристаллических фазовых компонентов могут широко использоваться при идентификации любых некристаллических структур как полимерных, так и не полимерных, что имеет существенное значение при определении научных принципов экспериментального поиска и разработке высоких технологий получения новых материалов с ценными эксплуатационными характеристиками.

Личный вклад автора. На всех этапах выполнения диссертационной работы автор принимал прямое участие в постановке задач данного исследования, в планировании и методическом обеспечении эксперимента, в проведении абсолютного большинства экспериментальных измерений, в обсуждении полученных результатов и формулировании выводов. Вся экспериментальная работа и соответствующие расчеты проводились соискателем лично или при его непосредственном участии. Для проведения вычислений в ряде случаев, помимо уже известных компьютерных технологий, использовались специально созданные автором вычислительные программы.

Апробация работы. Основные результаты исследования были изложены, обсуждены и получили одобрение на научных семинарах физического факультета МПГУ им. В. И. Ленина (Москва, 1989, 1990, 1991 гг.); МГУ им М. В. Ломоносова (Москва, 1992 г.); ИНХС РАН (Москва, 1991, 1998, 1999, 2002, 2003 гг.); Института полимерных исследований (Дрезден, Германия, 2001 г.), а также на научной ежегодной конференции в г. Тамбове "Державинские чтения" (Тамбов, 1994-2003 гг.); Всесоюзной научно-технической конференции "Реология и оптимизация процессов переработки полимеров" (Ижевск, 1989 г.); Всесоюзной конференции "Жидкофазные материалы" (Иваново, 1990 г.); Международной конференции " Наукоемкие химические технологии" (Ярославль, 1998 г.); XIX симпозиуме по реологии (Клайпеда, 1998 г.); Международной конференции "Жидкокристаллические полимеры" (Москва, 1999 г.); XXXIV международном семинаре "Актуальные проблемы прочности" (Тамбов, 1998 г.); XXXV международном семинаре "Актуальные проблемы прочности" (Тамбов, 2000 г.); Международном семинаре "Современные проблемы прочности" (Великий Новгород, 1999 г.); Межвузовской конференции "ВУЗ и регионы" (Тамбов, 1994 г.); XXXVI семинаре "Актуальные проблемы прочности" (Витебск, 2000 г.); XX симпозиуме по реологии (Москва, 2000 г.); Научной конференции "Эволюция дефектных структур в конденсированных средах" (Барнаул, 2000 г.); Научной конференции "XII international conference on the strength of materials" (Калифорния, США, 2000 г.); VI межгосударственном семинаре "Структурные основы модификации материалов методами нетрадиционных технологий (МНГ-VI)", (Обнинск, 2001 г.); XXXIX семинаре "Актуальные проблемы прочности" и X московском семинаре "Физика деформации и разрушения твердых тел" (Черноголовка, 2002 г.); международной конференции "Trends in Physics" (Венгрия, 2002 гг.); Международной конференции "12-Rolduc-Polymer Meeting-2003" (Голландия, 2003 г.).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 54 научных труда в отечественных и зарубежных изданиях (почти половина - в рецензируемых журналах).

Структура и объем работы. Диссертация изложена на страницах, состоит из введения, шести глав, выводов, списка литературы и содержит 17 таблиц, 81 рисунок, наименований ссылок на литературные источники.

Похожие диссертационные работы по специальности «Высокомолекулярные соединения», 02.00.06 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Высокомолекулярные соединения», Поликарпов, Валерий Михайлович

254 ВЫВОДЫ

1. Результаты комплексного исследования структуры и температурного поведения нескольких классов впервые синтезированных элементоорганических высокомолекулярных соединений и их органических аналогов, различающихся жесткостью цепей, полимеров с регулярными и нерегулярными макромолекулами, как содержащими, так и не содержащими мезогенные группы, позволили выявить характерные особенности мезоморфизма этих систем и проследить цепь их фазовых переходов в широком температурном интервале.

2. Впервые обнаружены конформационно-разупорядоченные мезофазы в таких высокомолекулярных соединениях, как поливинилтриметилсилан (ПВТМС), борсодержащий сополиэфир (сополисебацинат-м-карборан-дикарбоксилатдиоксидифенилоксид) и полностью органический сополиэфир (политере/изо-фталатметилгидрохинон). Напротив, для П4МП1, высшего поли-а-олефина, не содержащего мезогенных групп, для которого в силу последнего обстоятельства мезоморфизм, казалось бы, не должен быть свойствен вообще, обнаружено мезоморфное состояние, отнесенное к ЖК нематическому (анти-кондис мезофаза). Данная структура характеризуется дальним позиционным порядком в направлении вдоль цепей (конформационная упорядоченность) и отсутствием такового (наличие лишь ориентационной упорядоченности) в плоскости перпендикулярной осям макромолекул. Подобный тип мезоморфной структуры, как оказалось, является типичным для класса мезофазных поликарбосиланов и поликарбогерманов.

3. Обнаружен новый класс мезофазных полимеров —поливинилгерманы (ПКГ). Детально охарактеризована структура поливинилтриметилгермана (ПВТМГ). Показано, что ниже точки стеклования ПВТМГ, высаженный из раствора, представляет собой систему с незавершенным переходом в мезоморфное состояние. Этот переход завершается при термоориентационной вытяжке. Мезофаза ориентированного ПВТМГ характеризуется двумерной гексагональной упаковкой и является термодинамически равновесным состоянием полимера, относящимся к статическому варианту кондис-структур.

4. Для широкого круга поликарбосиланов (ПКС), различающихся химическим строением макромолекул, систематический анализ фазовых переходов в зависимости от температурной и реологической предыстории, условий ориентационной вытяжки, термообработки и способа получения исходного материала показал, что ПКС, содержащие атомы углерода и кремния в основной цепи, являются не только кристаллизующимися, но и мезофазными полимерами, причем увеличение доли кремния в основной цепи приводит к повышению вероятности реализации колончатого мезофазного состояния. Установлено, что характер фазовых изменений ПКС определяется степенью взаимодействия силановых и алкильных фрагментов в основной цепи.

5. Показано, что ПКС, содержащие атомы кремния в боковых группах, имеют при нормальных условиях мезоморфную структуру, которая при дополнительных температурных или механических воздействиях может приводить к образованию колончатой мезофазы статического типа, как это наблюдается для ПВТМС. Установлена аналогия надмолекулярной структурной организации и фазового состава ПКС и их германиевых аналогов ПКГ с атомом кремния или германия, соответственно, в боковых радикалах.

6. Исследование структуры ряда борсодержащих полиэфиров и их полностью органических аналогов, различающихся химическим строением мезогенных групп, наличием или отсутствием гибких развязок в основной цепи, показало, что переходу термотропных полиэфиров в классическое ЖК состояние нематического или смектического типа иногда может предшествовать еще одно структурное превращение. Это мезоморфное состояние отнесено к конформационно-разупорядоченным мезофазам динамического типа.

7. Разработана и впервые успешно применена на практике методика расчетного анализа структуры некристаллических фаз для высокомолекулярных соединений и других соединений с большими молекулами. Показана особая эффективность использования данной методики при анализе внутримолекулярного рентгеновского рассеяния высококристаллических и мезоморфных систем. В частности, с помощью данного подхода показано наличие отдельных нескоррелированных между собой молекул в фуллерене С6о, ПВТМС, ПЭ и некоторых других макромолекулярных системах. Надежная идентификация подобных структурных компонентов может проводиться только путем комплексного применения метода рентгеноструктурного анализа (эксперимент) и предложенного метода анализа структуры некристаллических фаз (компьютерные расчеты).

8. Установлено, что метод расчета инкрементов объемов является весьма эффективным инструментом и может быть успешно использован при теоретических оценках таких характеристик ПКС, как температуры плавления и стеклования и их соотношение. Особенно эффективно и практически полезно использование данного метода оказалось при определении температуры истинной изотропизации мезофазных ПКС.

9. На основании развитых в работе концепций о соотношении структуры и физико-химических свойств исследованных мезофазных полимеров предложены критерии для осуществления целенаправленного синтеза полимерных систем, необходимых для производства материалов, перспективных для биомедицинского использования, а также изделий, обладающих повышенными физико-механическими характеристиками, оптимальным сочетанием высокой газопроницаемости и селективности, необычными диэлектрическими и ферроэлектрическими свойствами и рядом других ценных эксплуатационных качеств.

Автор выражает свою искреннюю признательность Евгению Михайловичу Антипову, Юрию Митрофановичу Королеву за научное руководство; Ирине Васильевне Разумовской, Юрию Абрамовичу Махновскому, Юрию Яковлевичу Подольскому за ряд полезных советов и замечаний при обсуждении результатов исследования; Елене Владимировне Матухиной, Николаю Николаевичу Кузьмину, за неоценимую помощь в подготовке диссертационной работы; Николаю Викторовичу Ушакову, Наталье Борисовне Беспаловой, Юрию Юрьевичу Полякову, В. Волковой, Валерию Самуиловичу Хотимскому; Валерию Александровичу Васневу и Ванде Юрьевне Войтекунас за любезно предоставленные для исследования полимерные материалы; Валерию Григорьевичу Куличихину и сотрудникам его лаборатории Елене Клавдиевне Борисенковой, Елене Васильевне Котовой, Вадиму Евгеньевичу Древалю, Эрнсту Исааковичу Френкину за помощь в проведении реологических исследований; своим родителям Михаилу Егоровичу и Маргарите Константиновне Поликарповым за неоценимую помощь в период проведения диссертационного исследования, а также своей жене Татьяне Александровне Стахи, без мужественного терпения которой труд автора не получил бы логического завершения.

Список литературы диссертационного исследования доктор химических наук Поликарпов, Валерий Михайлович, 2003 год

1. Wunderlich В. A classification of molecules, phases, and transitions as recognized by thermal analysis// Thermochimica Acta. 1999. - Vol.340341. — P.37-52.

2. Dalton J. A New System of Chemical Philosophy. London, 1808. — 123 p.

3. Staudinger G. Die hochmolekularen organischen Verbindugen, Kautschuk und Cellulose. Berlin, 1932. - 120 s.

4. Friedel G. Les etats mesomorphes de la matiere//Ann. de Phys.(Paris). -1922. Vol.18. №11/12. - P.273-374.

5. Reinitzer F. Monatshefte. 1888, № 9. - S.421-430.

6. Kelker H. History of liquid crystals// Mol. Cryst. Liq. Cryst . 1973. -Vol.21.-P. 1-28.

7. Gray G.W. Liquid Crystals and Plastic Crystals Vol.1/ Eds, Wiley. -Chichester, 1974- 140 p.

8. Smith G. W. Advances in Liquid Crystals, vol. 1/ Ed. Brown G. H. -New York.: Academic Press, 1975. 193 p.

9. Wunderlich В., Grebowicz J. Thermotropic Mesophases and Mesophase Transitions of Linear, Flexible Macromolecules// Adv. Polymer Sci. — 1984. Vol.60/61. - P. 1 -36.

10. Кройт Г. P. Наука о коллоидах. М.: Ин. лит., 1955. - 245 с.у 11. Hosemann R., Balta-Calleja F. J. Mikroparakristalle, die Welt zwischen

11. Kristallinem und Amorphen// Phys.Chem-1980- V.84. №1. -P.91-95

12. Ehrenfest P. Classification of phase transitions// Acad. Sci., Amsterdam. 1933. - Vol.36. -P.153-171.

13. Wunderlich В., Moller M., Grebowicz J., Baur H. Conformational Motion and Disorder in Low and High Molecular Mass Crystals// Adv.' Polym. Sci. 1988. - Vol.87. - P.l-75.

14. Pennings A.J., Zwijnenburg A. Longitudenal growth of polymer crystals from flowing solutions. II. Melting behavior of continuous fibrillar polyethylene crystals// J. Polym. Sci., Polym.Phys.Ed. 1979. -Vol.l7№6. -P.1011-1031.

15. Fu Y., Chen W., Pyda M., Londono D., Annis В., Boiler A., Habenschuss A. J. Cheng, Wunderlich B. Structure-Property Analysis for Gel-Spun Ultra-High Molecular-Mass Polyethylene Fibers// J. Macromol. Sci., Phys. 1996. - Vol.35. - P 37-87.

16. Jones J. В., Barenberg S., Geil P.H. Reception of amorphous polythene by fast cooling// J. Macromol. Sci. Phys. 1978. - V.15. - P.329-340.

17. Fu Y., Annis В., Boiler A., Jin Y., Wunderlich B. Analysis of Structure , and Properties of Poly(ethylene terephthalate) Fibers// J. Polymer Sci. В.,

18. Polymer Physics. 1994. - Vol.32. - P. 2289-2306.

19. Grebowicz J., Wunderlich B. Phase Transitions in Mesophase Macromolecules. VI. The Transitions in PDAD// J. Polymer Sci., Polymer Phys. 1983.-Vol.21.-P. 141-155.

20. Grebowicz J., Wunderlich B. The Glass Transition of p-Alkyl-p'-Alkoxyazoxybenzene Mesophases// J. Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1981. -Vol.76.-P. 287-298.

21. Sakurai Y., Okuda S., Nagayama N., Yokoyama M. Novel microlens array fabrication utilizing UV-photodecomposition of polysilane// J.

22. T Mater. Chem. 2001. - Vol. 11. № 4. - P. 1077-1080.

23. Nagayama N., Shimono M., Sato Т., Yokoyama M. Refractive index modification due to the UV-photodecomposition of polysilane and itsapplication as phase mask// Mol. Cryst. Liq. Cryst. Sci. Technol. A. -2000.-Vol.349.-P.l 19-122.

24. V 22. Hoshino S., Ebata K., Furukawa K. Near-ultraviolet electroluminescentperformance of polysilane-based light-emitting diodes with a double-layer structure// J. Appl. Phys. 2000. - Vol 87. № 4. - P. 1968-1973

25. Hattori R. Sugano Т., Shirafuji J., Fujiki T. Room temperature ultraviolet electroluminescence from evaporated poly(dimethylsilane) film//J. Appl. Phys., Part 2.-1996.-Vol.35. №1 IB,-P. 1509-1511.

26. Sawai Y., Iwamoto Y., Okuzaki S., Yasutomi Y., Kikuta K., Hirano S. Processing of SiC ceramics with high reliability using chemically modified polycarbosilane as a compaction binder// J. Ceramic Soc. Jpn. -1999.-Vol 107. № 11.-P. 1001-1006

27. Peng P., Lu Y., Liu X., Feng C. Study of preceramic polymers// Microchem. J. 1996. - Vol.53. №3. - P.273-281.

28. V 26. West R., David L.D., Djurovik P.I., Yu H., Sinclair R. Polysilastyrene:phenilmethylsilane dimethylsilane copolymers as pressurs to silicon carbide// Ceram. Bull.- 1983. - Vol.62. №8,- P.899-903.

29. Lu S, Rand В., Bartle K.D. Novel oxidation resistant carbon-silicon alloy fibers// Acta Metall. Sin. (Engl. Lett.). 1999. - Vol.12. № 4. - P. 480484.

30. Butler M.A., Andrzejewski W. Chemical sensing at the parts per trillion level with a fiber optic sensor//Proc. Electrochem. Soc. Chemical Sensors IV. 1999. - Vol.23. - P.386-389.

31. Takeda M., Imai Y., Ichikawa H., Kasai N., Seguchi Т., Okamura K. Thermal stability of SiC fiber prepared by an irradiation-curing process// Compos. Sci. Technol. 1999. - Vol.59. № 6. - P. 793-799.T

32. Lu S., Rand В., Bartle K.D. Thermal stability and oxidation resistance of novel carbon-silicon alloy fibers// J. Mater. Sci. 1999. - Vol. 34. № 3.t1 ' P. 571-578.

33. Joubert O., Fuard D., Monget C., Weidman T. Plasma polymerized methylsilane. III. Process optimization for 193 nm lithography applications// J. Vac. Sci. Technol. B. 2000. - Vol. 18. № 2. - P. 793798.

34. Takeuchi K., Furukawa S. New surface-imaging process for electron beam lithography using highly oriented polydimethylsilane film// J. Appl.

35. Phys., Part 2. 1995. - Vol.34. № 2A. - L.195-L198.1. V*1'

36. Sasaki S., Furukawa K., Ebata K. STM-induced luminescence from polysilane thin film using tip-detection method//Trans. Mater. Res. Soc. Jpn. 2000. - Vol.25. № 4. - P. 939-941.

37. Ichino Y., Takada N., Tanigaki N., Kaito A., Yoshida M., Yokokawa S., Sakurai H. Polarized electroluminescence from a uniaxially oriented polysilane thin film// Thin Solid Films. 2000. - Vol.376. №1,2. -P.220-224.

38. Tachibana H., Kishida H., Tokura Y. Photoluminescence from pendant dye molecules mediated by exciton transport on helical polysilane

39. T ' chains// Appl. Phys. Lett. 2000. - Vol. 77. № 16. - P.2443-2445.

40. Hattori R., Sugano Т., Shirafuji J. Photoluminescence from silicon-chain cluster in poly(dimethylsilane) evaporated film// Appl. Surf. Sci. — 1997. -Vol. 113/114.-P. 472-475.

41. Skryshevskii Yu.A., Vakhnin A.Yu. Phototransformations in Polysilane Films// Phys. Solid State. 2001. - Vol.43. № 3. - P.589-595.

42. Г 39. Tagawa S. LEC dependability in polysilane crosslinking and chainsession reactions// Proc. of the Symposium on the Joint Research Project between JAERI and Universities. 2000. - Vol.8. - P. 71-72.

43. Seki S., Kunimi Y. Nishida K., Aramaki K., Tagawa S. Optical properties of pyrrolyl-substituted polysilanes// J. Organomet. Chem. -2000. Vol.611. № 1-2. - P.64-70.

44. Cimrova V., Vyprachticky D., Pecka J., Kotva R. Organic light-emitting devices based on novel blends// Proc. SPIE-Int. Soc. Opt. Eng. "Organic Photonic Materials and Devices II". 2000, №.3939 - P. 164-171.

45. Akiyama K., Shiratori T. Device for electrophoresis, manufacture of electron emitter and display device using the device, the emitter, and the display// Jpn. Kokai Tokkyo Koho. 2001. - Appl.: JP 99-195596. - 101. V- pi

46. Suzuki H., Hoshino S., Furukawa K., Ebata K., Yuan C., Bleyl I. Polysilane light-emitting diodes// Polym. Adv. Technol. 2000. - Vol.11. №8-12.-P. 460-467.

47. Oka K., Fujiue N. Nakanishi S., Takata Т., West R., Dohmaru T. Thermochromism and solvatochromism of non-ionic polar polysilanes// J. Organomet. Chem. 2000. - Vol.611. № 1-2. - P.45-51.

48. Mimura S., Naito H., Kanemitsu Y., Matsukawa K., Inoue H. Optical properties of organic-inorganic hybrid thin films containing polysilane segments prepared from polysilane-methacrylate copolymers// J.

49. T Organomet. Chem. 2000. - Vol.611. № 1 -2. - P.40-44.

50. Tachibana H., Kishida, H., Tokura Y., Highly Oriented Langmuir-Blodgett Films of Helical Polysilanes and Their Optical Properties//* Langmuir. 2001. - Vol. 17. №2. - P.437-440.

51. Furukawa S., Nomura T. Fabrication of oriented silicon-based polymer thin film and its application to surface acoustic wave sensor// Ferroelectrics. 1999. - Vol. 224. № 1-4. - P.679-686.

52. Yamamura Т., Tokuse, M., Furushima T. Hybrid fiber-reinforced plastic composite material. // Eur. Pat. Appl. 1987. Application: EP 86-305146 - 27 pp.

53. Платэ H.A., Антипов E.M.,Тепляков B.B., Хотимский B.C., Ямпольский Ю.П. Поликремнийуглеводороды: синтез, структура и газоразделительные свойства// Высокомолек. соед. 1990. Т. А 32. №6. - С.1123-1138.

54. Lovinger A.J., Schilling F.C., Frank A.B., Zeigler J.M. Characterization of poly(di-n-hexylsilane) in the solid state// Macromol. 1986. - Vol. 19. №10. - P.2657-2660.

55. Kuzmany H., Rabolt J.F., Farmer B.L., Miller R.D. Studies of chain conformational in poly(di-n-alkulsilanes) by spectroskopic metods// J. Chem. Phys. 1986. - Vol.85. №12. - P.7413-7422.

56. Weber P., Guillon D., Skoulios A., Miller R.D. Liguid cristalline nature t of poly(di-n-hexylsilane)// J. Phys.France. 1989. - Vol.50. №7. - P.793801.

57. Farmer B.L., Eby R.K. Energy calculations for the crystal structure of the high temperature phases ( I and IV ) of poly(tetrafluoroethylene)//-f < ' Polymer.-1985. Vol.86. №13. - P. 1944-1952.

58. Patnaik, S. S.; Farmer, B. L. X-ray structure determination of poly(di-n-hexylsilane)// Polymer. 1992. - Vol.33. № 21. - P. 4443-4450.

59. Takeuchi K., Furukawa S. The crystal structure of poly(di-n-hexylsilane) and its orientation in the film// J. Phys. Condens. Matter. 1993. - Vol. 5. №47. -L.601-606.

60. Kyotani H., Shimomura M., Miyazaki M., Ueno K. Higher-order structure and thermal transition behavior of poly(di-n-hexylsilane)// Polymer. 1995. - Vol.36. №5. - P. 915-919.

61. Radhakrichnan J., Kaito A., Tanigaki N., Tanabe Y. Conformational changes during the crystallization of poly(di-n-hexylsilane)// Polymer. -1999. Vol.40 . №17. - P.6199-6201.

62. Lovinger A.J., Davis D.D., Schilling F.J., Bovey F.A., Zeigler J.M. Structures of poly(diethylsilylene) and poly- (di-n-propylsilylene)// Polym. commun.-1989. Vol.30. №12. - P.356-359.

63. Schilling F.C., Lovinger A.J., Zeigler J.M., Davis D.D., Bovey F.A.'

64. Solid-state Structures and Thermochromism of Poly(di-n-butylsilylene)and Poly(di-n-pentylsilylene)// Macromol. 1989. - Vol. 22. №7. -P.3055-3063.

65. T' * 63. Schilling F.C., Bovey F.A., Davis D.D., Lovinger A.J., Macgregor R.B.,

66. Walsh C.A., Zeigler J.M. Effect of Pressure on the Solid-state Structure and UV-Visible Absorption Spectra of Symmetrically Substituted Poly(di-n -alkylsilylenes)// Macromol. 1989. - Vol.22. №12. - P.4645-4648

67. KariKari E.K., Greso A J., Farmer. B.L., Miller R.D., Rabolt J.F. Studies of the Conformation and Packing of Polysilanes// Macromol. 1993. -Vol.26. №15. - P.3937-3945.

68. Song K., Miller R.D., Wallraff G.M., Rabolt J.F. Studies of chain conformational kinetics in poly(di-n-alkylsilanes) by spectroscopic methods. 4. Piezochromism in symmetrical poly(di-n-alkylsilanes)// Macromol. 1991. - Vol.24. №18. - P. 4084 - 4088.

69. Out G.J., Siffrin S., FreyH., Oelfin D., Koegler G., Moeller M. Mesomorphic flexible chain polymers based on silicon// Polym. Adv. Technol. 1994. - Vol.5. № 12. -P.796-804.

70. Chunwachirasiri W., West R., Winokur M. J. Polymorphism, Structure, and Chromism in Poly(di-n-octylsilane) and Poly(di-n-decylsilane)// Macromol. 2000. - Vol.33. №.26. - P.9720-9731.

71. Polysilane//Macromol.-1991. Vol.24. №1.- P.343- 344.

72. Bukalov S.S., Leites L.A., West R., Asuke T. A Detailed UV and Raman Study of Poly(n-butyl-n-hexylsilylene) Phase Transitions// Macromol.1. Y * 1996. №29. P.907-912.

73. Klemann В., West R., Koutsky J.A. Structure and Properties of Poly(n-pentyl-n-alkylsilanes). 1// Macromol. 1993. - Vol.26. №5. - P. 10421046.

74. Klemann B.M., West R., Koutsky J.A. Structure and Properties of Poly(n-pentyl-n-alkylsilanes). Ill Macromol. 1996. - Vol.29. №1. -P. 198-206.

75. Asuke Т., West R. Poly(ethyl-n-butylsilylene): Structural, thermal, and flow properties of a liquid crystalline polysilane// J. Inorg. Organomet. Polym. 1994. - Vol.4. № 1. -P.45-59.

76. Asuke Т., West T. Crystal structure of the poly(n-propylmethylsilane)// J. Inorg. Organomet. Polym. 1995. - Vol.5. № 1. - P.45-59.

77. V * 75. Furukawa S. Molecular structure and packing of organopolysilanes// J.

78. Organomet. Chem. 2000. №611.- P.36-39.

79. Demoustier-Champagne S., Jonas A., Devaux J. Poly(methylphenyl)silane: Structural Properties// J. Polym. Phys. 1997. №35. -P.1727-1736.1. Ju -■1 78. O'Connor R.D., Blum F.D., Ginsburg E., Miller R.D. Segmental

80. Dynamics of Solid-State Poly(methylphenylsilane) by ID and 2D Deuterium NMR//Macromol. 1998. - Vol.31. №15.-P.4852-4861

81. Dabek R., Cervantes J., Zizumbo A. Poly(Phenylmethylsilane) obtained by electrochemical reduction in a divided cell containing a polymericf ' membrane//Macromolecular Symposia. 1999. - Vol.148. -P.l21-129.

82. O'Connor R.D., Ginsburg E.J., Blum F.D. Solid-state deuterium nuclear magnetic resonance of the methyl dynamics of poly(Alpha-methylstyrene) and polymethylphenylsilane// J. Chem. Phys. 2000. -Vol. 112. № 16. - P.7247-7259.

83. Cleij T.J., King J.K., Jenneskens L.W. Band Gap Modifications in Functionalized Poly(methylphenylsilanes)// Macromol. 2000. - Vol.33. №1. - P.89-96.

84. Yaroshchuk O., Kadashchuk A. Liquid crystal photoalignment properties of polymethylphenylsilane// Applied Surface Science. 2000. - Vol.158. №3-4. -P.357-361.

85. Koopmann F., Frey H. Synthesis and mesomorphic behavior of у , poly(dipropylsilylenemethylene)// Macromol.Rapid Commun. 1995.16. -P.363-372.

86. Ogawa Т., Suzuki Т., Murakami T. Characterization of Poly(silylenemethylene)s by Positron Annihilation Lifetime Spectroscopy. 1// J. Polym. Sci В., Polym Phys. 1998. № 36. - P.755-761.

87. Park S.-Y., Interrante L.V., Farmer B.L. The structure of poly(di-n-propylsilylenemethylene)// Polymer. 2001. - Vol.42. №9. - P.4253-4260.M

88. Park S.-Y., Interrante L.V., Farmer B.L. The structures of poly(di-n-alkylsilylenemethylene)s// Polymer. 2001. - Vol.42. №9. - P.4261t ' 4269.

89. Manaka Т., Hoshi H., Ishikawa K., Takezoe H., Koshihara S., Kira M., Miyazawa T. Large order-disorder transition in polydihexylsilane films as studied by second-harmonic generation spectroscopy// Chem. Phys. Lett. 2000. - Vol.317. №3-5. - P.260-263.

90. Fukuda K., Seki Т., Ichimura K. Photocontrol of poly(dihexylsilane) chain organization using a photochromic monolayer// Mol. Cryst. Liq. Cryst. Sci. Technol. A . 2000 . - Vol.345 . - P. 137-142.

91. Furukawa K., Ebata K. Conformational Transition of End-Grafted Poly(di-n-hexylsilane) in Solventless Conditions// Macromol. 2002. -Vol.35. №2.-P.327-329.

92. Takatsugu W., Takuya K., Mutsuo O., Takeshi A., Yoshitaka H., ^ , Toshiyasu S., Masahiro K., Yasuhiro N. Photochemical bis-silylation of

93. C60: synthesis of a novel C60 main chain polysilane. // J. Organomet. Chem. 2000. - Vol.611. - P.78-84

94. Lovinger A.J., Davis D.D., Schilling F.J. e.a. Solid-state structure and phase transitions of poly(dimethylsilylene)// Macromol.-1991. Vol.24. №1.-P.131-139.

95. Frey H., Moeller M., Oelfin D. Кристаллический порядок и мезофазы поли(ди-н-алкил)Силановых сополимеров// Высокомолек. соед. — 1993. Т. А. 35 . №11. С. 1755-1764.

96. Frey Н., Moeller М., Turetskii, A., Lotz В., Matyjaszewski К. Structure and Chiroptical Properties of Bis(S)-methylbutyl.silylene-Dipentylsilylene Copolymers// Macromol. 1995. - Vol.28. № 16. -P.5498-506.

97. Kaito A., Kyotani H., Tanigaki N., Wada M., Yoshida M. Mechanical properties and phase behaviour of poly(dimethylsilylene-co-methyl-nf ' propylsilylene)// Polymer. 2000. - Vol.41. №23. - P.6395-6402.

98. Kaito A., Kyotani H., Tanigaki N., Wada M., Yoshida M. Dynamic Mechanical Properties of Extruded Rods of Poly(dimethylsilylene- co-methyl- n-propylsilylene)// J. Polym. Sci. В., Polym. Phys. 2000. -Vol.38.-P.698-706.

99. Tanigaki N., Yoshida M., Wada M., Kaito A., Yase, K. Preparation and properties of thin films of polysilane copolymers, poly(dimethylsilylene-Co-methyl-n-propylsilylene)s// Mol. Cryst. Liq. Cryst. Sci. Technol., Sect. A. 2000. - Vol.349. - P.495-498.

100. Wesson J.P., Williams T.C. Organosilane polymers l.poly-(dimethylsilylene)// J. Polym. Sci., Polym. Phys. Ed.- 1979. Vol.17. №9.-P.2833-2843.

101. Лейтес Л.Л., Деменьтьев В.В., Букалова С.С. и др. Особенности строения поли(ди-метил) и поли(ди-этил)силанов по данным колебательной спектроскопии//ИНЭОС АН СССР.-1989. Сер.хим.891. №12. С.2869-2870.

102. Furukawa S., Takeuchi К. Nomura Т., Yasuda Т., Tamura М. Estimation of the physical constants of a polydimethylsilane crystal and its evaporated film. // J. Phys., Condens. Matter. 1993. - Vol.5. №27. — P.4729-4736.-

103. Furukawa S., Takeuchi K. Structure and orientation of polydimethylsilane films// Solid State Commun. 1993. - Vol.87. №10.f ' -P.931-934.

104. Shimomura M., Ueno K., Okumoto H., Shen J., Ito K. Molecular Orientation of Vacuum-Deposited Thin Films of Poly(dimethylsilane). // Macromol. 1994. - Vol.27. № 23. - P.7006-7008.

105. Shimomura M., Kyotani H., Ito K., Shen J., Ishimura M., Ueno K. Spectroscopic studies on vacuum-deposited films of polydimethylsilane// Busshitsu Kogaku Kogyo Gijutsu Kenkyusho Hokoku. 1994. - Vol.2. №3. — P.353-358.

106. Takeuchi K., Furukawa S. Effects of electron beam irradiation on highly oriented poly(di-methylsilane) film// J. Phys. D., Appl. Phys. 1995. -Vol.28. №3.-P.535-538.

107. Hattori R., Shirafuji J., Aoki Y., Fujiki Т., Kawasaki S. Nishida R. у , Preparation and optical properties of doubly-orientedpoly(dimethylsilane) films// J. Non-Cryst. Solids. 1996. - Vol. 198-200. - P.649-652.

108. Hattori R., Sugano Т., Shirafuji J., Fujiki T. Room temperature ultraviolet electroluminescence from evaporated poly(dimethylsilane) filmII J. Appl. Phys., Part 2. 1996. - Vol.35. №1 IB. - L. 1509-1511.

109. Bassett D.C., Turner B. On the phenomenology of chainextended crystallization in polyethylene// Phil. Mag.- 1974. Vol.29. №4. - P.925-955.

110. Вундерлих Б. Физика молекул. Плавление кристаллов. Т. 1,2, 3. (Пер. с англ. Ю.К.Годовского и В.С.Папкова.) -М.: Мир, 1984. 484 с.

111. Зубов Ю.А. Изучение структурных процессов в кристаллических полимерах при деформации и отжиге: Дис. . докт.хим.наук. М: НИФХИ им.ЛЯ.Карпова. 1976. 252 с.

112. Hikosaka М., Minomura S., Seto Т. Melting and solid-solid transition of polyethylene under pressure// Jpn. J. Appl. Phys. 1980.-Vol.19. -P.1763-1772.

113. Yamamoto Т., Miyaji H., Asai K. Structure and properties of high pressure phase of polyethylene// Jpn. J. Appl. Phys. 1977. - Vol.16. — P. 1891-1911.

114. Wunderlich B, Arakawa T. Polyethylene crystallized from the melt under elevated pressure// J. Polym. Sci. A.- 1964. №2. P.3697-3706.

115. Basset D.C., Khalifa B.A. Morphological study of chain-extended growth in polyethylene. 1. Crystallization. // Polymer. 1976. - Vol.17. №2. -P.275-283.

116. Зубов Ю.А., Озерин A.H., Бакеев Н.Ф. О поверхностной энергии кристаллитов высокобарической фазы полиэтилена при отжиге под высоким давлением//Докл. АН СССР.- 1975. Т.221. №1.-С. 121-122.

117. Kato К.,О Nose Т., Hata Т. Crystallization and melting under elevated pressure in linear polyethylene with narrow distribution of molecular weight// Report Progr. Polym. Phys. Jpn.- 1971. Vol.14. - P.187-190.

118. Bassett D.C., Turner B. New high-pressure phase in chain extended crystallization of polyethylene// Nature Phys. Sci.- 1972. Vol.240. №18. - P.146-148.

119. Yasuniva M. Nakafuku C., Takemura T. Melting and crystallization process of polyethylene under high pressure// Polymer J. Jpn.- 1973. -Vol.4. №5. P.526-533.

120. Bassett D.C., Turner В. On chain-extended and chainfolded crystallization of polyethylene// Phil. Mag.- 1974. Vol.29. №2. - P.285-307.

121. Bassett D.C., Block S., Piermarine C.J. A new highpressure phase of polyethylene and chain-extended growth//J.Appl. Phys. 1974. - Vol.45. №10.-P.4146-4156.

122. Takemura T. Physical properties of crystalline polymer under high pressure/ZProg.Polym.Sci., Jpn.- 1974. Vol.7. - P.255- 272.

123. Bassett D.C. Hexagonal polyethylene and its consequences. -High Temp//High Pressure. 1977. - Vol.9. №5. - P.553-557.

124. Yasuniwa M., Enoshita R., Takemura T. X-ray studies of polyethylene under high pressure// Jpn.J. Appl. Phys.- 1976. Vol.15. №8. - P. 14211428.

125. Ide Т., Taki S., Takemura T. The high pressure and high temperature dilatometer// Jpn. J. Appl. Phys.- 1977. Vol.16.- P.647-653.

126. Tanaka H., Takemura T. Studies on the high-pressure phases of polyethylene and polytetrafluoroethylene by Raman spectroscopy//Polymer J.- 1980. Vol.12. - P.355-364.

127. Yasuniva M., Takemura T. Microscopic observation of the crystallization process under high pressure// Polymer.- 1974. Vol.15. №3.- P.661-669.

128. Yamamoto T. Nature of disorder in the high pressure of polyethylene// J. Macromol. Sci. В., Phys.- 1979. Vol.16. - P.487-495.

129. Asahi T. The hexagonal phase and melt of low-molecular weight polyethylene// J. Polym. Sci. Polym. Phys. Ed. 1984. - Vol.22. - P.175-182.

130. Frenkel S.Ya. Termokinetics of formation of polymeric mesomorphous phase in bloc copolymers and mixtures//J.Polym. Sci., Polym.Symp. -1977.-Vol.61.-P.327-350.

131. Frenkel S.Ya.Termokinetics of formation of ordered structures in polymer solutions and gels// Pure Appl.Chem. 1974. - Vol.38.№12. -P. 117-149.

132. Громов В.И., Баранов В.Г., Березняк И.В. и др. Структура и свойства пленок полиэтилена, полученных при ориентационной кристаллизации//Механика полимеров.- 1974. №3. С.387-391.

133. Литвина Т.Г., Ельяшевич Г.Г., Баранов В.Г. Степень растяжения макромолекул, обеспечивающих ориентационную кристаллизацию// Высокомолекул.соед.- 1982. Т.Б 24. №5. С.387- 391.

134. Pennings A.J., Zwijnenburg A. Longitudenal growth of polymer crystals from flowing solutions. IV. Melting behavior of continuous fibrillar polyethylene crystals// J. Polym. Sci., Polym. Phys. Ed. 1979. - Vol.17. №6.-P.1011-1031.

135. Smook K., Pennings A.J. Influence of draw ratio on morphological and structural changes in hot-drawing of UHMW polyethylene fibres as revealed by DSC// Coll. & Polym. Sci. 1984. - Vol.262. №9. - P.712-722.

136. Matsuo M., Sawatari C. Crosslinking of ultrahigh- molecular weight polyethylene films produced by gelation crystallization from solution under elongation process// Macromol. 1986. - Vol.19. №7. - P.2028-2036.

137. Smith P., Lemstra P.J., Pijpers J.P.L., Kiel A.M. Ultradrawing of high molecular weight polyethylene cast from solution. II. Morphology and structure// Colloid and Polym. Sci.- 1981. Vol.259. - P. 1070-1080.

138. Ungar G., Keller A. Effect of radiation on the crystals of polyethylene and paraffines. 1. Formation of hexagonal lattice and destruction of the crystallinity in polyethylene// Polymer.- 1980. Vol.21. №11. - P.1273-1277.

139. Orth H., Fisher E.W. Anderugen der Gitterstructur homopolymerer Einkristalle durch Bestrahlung in Elektronen mikroskop// Makromol.Chem.- 1963. Bd. Vol.88. - S. 188-214.

140. Vaughan A.S., Ungar G., Basset D.S., Keler A. On hexagonal phases of paraffines and polyethylenes// Polymer.- 1985. Vol.26. №5. - P.726-732.

141. Доул M. Механизмы химического воздействия облучения на по-лимеры./В кн. "Кристаллические полиолефины", т.2, под ред.Р.А.Раффа и К.В.Дона, пер. с англ. -М.: Химия, 1970. С.386-463.

142. Dorset D.L., Moss В., Wittmann J.C., Lotz В. The pre-melt phase of n-alkanes. Crystallographic evidence for a kinked chain structure// Proc. Natl. Acad. Sci., USA.- 1984. Vol.81. - P.1913-1921.

143. Ewen В., Richter D. Study of molecular motion in modification of n-alkanes by means of incoherent quasielastic neutron scatteringII J. Chem. Phys. 1978. - Vol.69. -P.2954- 2965.

144. Maroncelli M., Strauss H.L., Snyder R.G. The distribution of conformational disorder in the high-temperature phases of the crystalline n-alkanes//J. Chem. Phys. 1985. - Vol.82. - P.2811-2820.

145. Leute U. High pressure FIR-spectroscopy on polyethylene at elevated temperature//High Pressure Res. and Ind 8 AIRAPT Conf., 19 EHPRG Conf.Inst.Phys.Chem.Univer.Uppsala, 17-22 Aug. 1981.-Proc.Vol. 2, Uppsala, 1982. P.588-591.

146. Clough S.B. High temperature X-ray diffraction from drawn and stress-crystalline// J. Polym. Sci, Polym.Lett.B. 1970. - Vol.8. №7. - P.519-523.

147. Dijkstra D.J. Entauglements and cross-links in ultra-high molecular weight polyethylene. Holland: Groningen, 1988. -101 p.

148. Griffith J.H., Ranby B.G. Dilatometric measurements on poly(4-metyl-l-pentene) glass and melt transition temperatures, crystallisation rates, and unusual density behavior. // J. Polym. Sci. 1960. - Vol.144. - P.369-381.

149. Ranby B.G., Chan K.S., Brumberger H. Higher-order transitions in poly(4-metyl-1 -pentene)//J. Polym. Science.- 1962. Vol.58. №166. -P.545-552.

150. Fox T.G., Garrett B.S. e.a. Crystalline polymers of methylmetha-crylate//J. Amer. Chem. Soc.- 1958. Vol.80. - P.1768-1770.

151. Zoller P., Starkweather H.W., Jones G.A. The heat of fusion of poly(4-metylpentene-1 )//J. Polym. Sci. В., Polym.Phys. 1986. - Vol.24. №7. -P.l 451-1458.

152. Матросович M.H., Кравченко В.Г., Костров Ю.А., Куличихин В.Г., Браверман Л.П., О структурном переходе в расплаве поли-4-метилпентена-1//Высокомолек. соед.- 1980. Т.Б 22. №5. С. 357-359.

153. Charlet G., e.a. EfFekt of solvent on the polymorphism of poly(4-metylpentene-1) 1. Solytion grown singl crystals// Polymer J.- 1984. -Vol.25. № 11.-P.1613-1618.

154. Charlet G., e.a. Effekt of solvent on the polymorphism of poly(4-metylpentene-1) 2.Crystallization in semi-dilute solutions// Polymer J. -1984. Vol.25. №11.- P.1619-1625.

155. Kagamoto Т., Ohtsu O. Unusual stress-strain behavior in ultra-drawn films of high-molecular-weight poly(4-metyl-l- pentene)// Polym. J.-1988. Vol.20. № 2. - P.179-183.

156. He Т., Porter R.S. Unixial drow of poly(4-metilpentene-l) by solid state coextrusion//Polymer J.- 1987. Vol.28. № 6. - P.946-950.

157. He Т., Porter R.S. Characterization of unixialy drow poly(4-metilpentene-1)//Polymer J.- 1987. Vol28. № 8. P. 1321-1325.

158. Hasegawa R., Tanabe Y., Kobayashi M. e.a. Structural studies of pressure-crystallized polymers. I. Heat treatment of oriented polymers unter high pressure// J. Polymer Sci.- 1970. Vol.8. №2 - P.1073-1078.

159. Fanda G., Kiyohisa I., Motowo T. Mechanical dispersion of isotactic poly(4-metyl-l -pentene) and its new crystall modification// Kogyo Kagaki Zasshi.- 1966. Vol.69. №10. - P. 1971-1977.

160. Litt M. Poly(4-metylpentene): X-Ray measurement of crystal density and observation of a structual anomaly// J. Polym. Sci. Polym. Phys. Edn.-1963.-Vol.1.-P.2219-2224.

161. Kuzanagi H., Takase M., Chatani J., Tadokoro H. Crystal structure of isotactic poly(4-metyl-l-pentene)// J. Polym. Sci., Polym. Phys. Ed. -1978.-Vol. 16. № 1. P.131-142.

162. Miller R.D., Sooriyakumaran R. Soluble alkyl-substituted polygermanes: thermochromic behavior// J. Polym. Sci. A. 1987. - Vol.25. № 1. -P.l 11-25.

163. Baumert J.C., Bjorklund G.C., Jundt D.H., Jurich M.C., Looser H., Miller R.D., Rabolt J., Sooriyakumaran R., Swalen J.D., Twieg R.J.

164. Temperature dependence of the third-order nonlinear optical susceptibilities in polysilanes and polygermanes// Appl. Phys. Lett.1988.-Vol.53. № 13.-P.l 147-1149.

165. Ban H., Deguchi K., Tanaka A. X-ray-induced reactions and resist features of poly(dibutylgermane)// J. Appl. Polym. Sci. 1989. - Vol.37. №6.-P. 1589-93.

166. Welsh W.J., Johnson W.D. Conformational and configuration dependent properties of polysilanes and polygermanes// Polym. Mater. Sci. Eng.1989.-Vol.61.-P.222-226.

167. Takeda K., Shiraishi K., Matsumoto N. Theoretical study on the electronic structure of silicon-germanium copolymers// J. Am. Chem. Soc.- 1990. Vol.112. №13. -P.5043-5052.

168. Takeda K. Electronic structure of ^-conjugated high polymers// Polym. Prepr., Div. Polym. Chem.- 1990. Vol31. №2. P.236-237.

169. Welsh W. Theoretical studies of model polysilanes and polygermanes// Polym. Prepr., Am. Chem. Soc., Div. Polym. Chem. 1990. Vol31. №2. -P.232-233.

170. Abkowtiz M.A., McGrane K.M., Knier F.E., Stolka M. Transport behavior associated with bathochromic shift in silicon and germanium polymers//Mol. Cryst. Liq. Cryst.- 1991. Vol.194. -P.233-238.

171. Miller R.D., Schellenberg F.M., Baumert J.C., Looser H., Shukla P., Torruellas W., Bjorklund G.C., Kano S., Takahashi Y. Nonlinear opticalproperties of substituted polysilanes and polygermanes// ACS Symp. Ser.- 1991. №455. -P.636-660.

172. Patnaik S.S., Greso A.J., Farmer B.L. The low-temperature structure of poly(di-n-hexylgermane)// Polymer.- 1992. Vol.33. №24. - P.5115-5120.

173. Ishii H., Yuyama A., Narioka S., Seki K., Hasegawa S., Fujino M., Isaka H., Fujiki M., Matsumoto N. Photoelectron spectroscopy of polysilanes, polygermanes and related compounds// Synth. Met. 1995. - Vol.69. № 1-3. — P.595-596.

174. Tachibana H., Tokura Y. Optical properties of polysilanes and related materials// Synth. Met. 1995. - Vol.71. №1-3. - P.2005-2008.

175. Mochida K., Nagano S., Kawata H., Wakasa M., Hayashi H. Photodegradation of thin films of polygermanes// J. Organomet. Chem. -1997. Vol.542. № 1. - P.75-79.

176. Borthwick I., Baldwin L.C., Sulkes M., Fink M.J. Molecular Beam Photochemistry of Organopolysilanes and Organopolygermanes// Organometallics. 2000. - Vol.19. №2. - P. 139-146.

177. Korshak V.V., Sarishvili I.G., Zhigach A.F., Sobolevskii M.V. Polycarboranes// Usp. Khim. 1967. - Vol.36. №12. - P.2068-2089.

178. Peters E.N. Poly(dodecacarborane-siloxanes)// J.Macromol.Sci., Rev. Macromol.Chem. 1979. - Vol.C17. -P.173-177

179. Zaganiaris E.J., Sperling L.H., Tobolsky A.V. Elastomeric and mechanical properties of poly-m-carboranylenesiloxanes. Ill// J. Macromol. Sci. A. 1967. - Vol.1. №6. -P.l 111-1126.

180. Gillham J.K., Roller M.B. Structure-property relations in systematic series of novel polymers// U. S. Govt. Res. Develop. Rep. 1970,. - Vol. 70. №22. - P93.

181. Гуняев Г.М., Тимофеева Г.М., Казаков M.E., Скрипченко Г.В., Смуткина З.С., Кудишина. Образование некоторых сшивок при высокотемпературном процессе обработки// Химия тверд, топлива. 1979. №3. - Р.28-32.

182. Colquhoun Н. М., Herbetson P.L., Wade P.L., Baxter I., Williams D.J. A caborane-based analogue of Poly(p-phenylene)// Macromol. 1998. -Vol.31.-P. 1694-1696.

183. Colquhoun H.M., Williams D.J. Crystal and Molecular Simulation of High-Performance Polymers// Acc. Chem. Res. 2000. - Vol.33. №3. -P.l 89-198.

184. Kabachii Yu.A.; Valetskii PM. Structural-chemical conception of stabilization of aromatic polymers as exemplified by arylene carboranes// J. Polym. Mater. 1990. - Vol. 14. № 1 -2. - P.9-19

185. Ichitani M., Yonezawa K., Okada K., Sugimoto T. Silyl-carborane hybridized diethynylbenzene-silylene polymers// Polymer J. 1999. -Vol.31. №11. Part 1. - P.908-912

186. Hill T.L. Steric effekts// J. Chem. Phys. 1946. - Vol.14. - P. 465-466.

187. Westheimer F.N., Mayer J.E. The Theory of the racemization of optically active derivatives of biphenil//J. Chem. Phys.- 1946. Vol.14. - P.733-738.

188. Дашевский В.Г. Конформация органических молекул. М: Химия, 1974.-432 с.

189. Буркерт У., Эллинджер Н. Молекулярная механика. М: Мир, 1986. - 364 с.

190. Boyd R.H. Method for calculation of the thermodynamik functions of molekules from empirical valence-force potentials-application to the cyclophanes// Chem. Phys. 1968. - Vol.49. №6. - P.2574-2579.

191. Sherada H.A. Calculation of the structures and energies of silanes by the ECEPP metod// QCPE. 1986. - Vol.286. №4. - P.145- 147.

192. Tribble M.T., Allinger N.L. Conformational analysis LXXXIII: Calculation of the structures and energies of silanes by the metod of molekular mechanics// Tetrahedron. 1972. - Vol.28. №2. - P.2147-2156.

193. Ouellete R.J., Baron D.,Stolfo J., e.a. Conformational analysis XV: Force field calculations and NMR determination of conformational equilibriums of organosilicon compounds// Tetrahedron.- 1972. Vol.28. №22. - P.2163-2181.

194. Ouellete R.J. Conformational analysis XVIII: Force field calculations of conformational equilibriums of Group IV organomettallic compounds// J. Amer. Chem. Soc.- 1972. Vol.94. №22. - P.7674-7679.

195. Kates M.R., Andose J.D., Finocchiaro P., e.a. Empirical force field calculations on a model sistem for trymesityl derivatives of Group Ilia, IVa and Va elements. Stereoisomerization pathways// J. Amer. Chem. Soc.- 1975. Vol.97. №7.- P.1772-1778.

196. Hutchings M.G., Andose J.D., Mislow K. Empirical force field calculations on tetraarylmethanes and silanes. II. Static stereochemistry// J. Amer. Chem. Soc.- 1975. - Vol. 97. №16. - P.4553-4561.

197. Hummel J.P., Zurbach E.P., DiCarlo E.N., Mislow K. Conformational analysis of triarilsilanes// J. Amer. Chem. Soc. 1977. - Vol.99. №6. -P. 1916-1924.

198. Iroff L.D., Mislow K. Molecules with T symmetry conformational analysis of systems of type HC(CH3)3.4 and H[Si(CH3)3]4 by the empirical force field metod// J. Amer. Chem. Soc.- 1978. Vol.100. №7. - P.2121-2126.

199. Hounsshell W.D., Iroff L.D., Wrokczynski R.J., Mislow K. Correlated rotation of tert-butyl groups in tri-tertbutilsilane// J. Amer. Chem. Soc. -1978. Vol.100. №16. - P.5212-5213.

200. Ahmed N.A., Kitaigorodsky A.I., Mirskaya K.V. Theoretical calculation of the crystal structures of tetraphenil compounds of methane, silicon, tin and lead//Acta cryst., Sect.B.- 1971. Vol.27. №5. - P.867-870.

201. Stolewik R., Bakker P. Conformational energies, rotational barrier heigths and molekular structures in Si(CH2X)4 molekules (X=F,Cl,Br)// J. Molek. Strukt.- 1986. Vol.144. №3-4. - P.281-290.

202. Stolewik R., Bakker P. Molecular-mechanics calculations for H2(CX3)2 , X2C(CX3)2 , H2Si(CX3)2 and X2Si(CX3)2 molecules with X=F, CI and BrII J. Molek. Strukt.- 1986. Vol.145. №3-4. - P.287-292.

203. Profeta S., Unwalla R.J. Nguyen B.T., Cartledge F.K. A comhfrison of the retational functions in butane, propyl- silane, ethylmethylsilane and 1,2 disilylethane: Ab Initio and MM2 results// J. Compyt. Chem.- 1986. -Vol.7. №4. -P. 528-538.

204. Hummel J.P., Stackhouse J., Mislow K. Conformational analysis of polysilanes by the empirical force field metod. // Tetrahedron.- 1977. -Vol.33. №15. -P.1925-1930.

205. Honig H., Hassler K. Empirische Krafitfeldberechnung an Cyclosilanes: Perhalogencyclocilane// Monatch. Chem. 1982. - Vol.B113. №2. -S.129-138.

206. Baxter S.G., Dougherty D.A.,Hummel J.P., e.a. Tetraalhyldisilanes as models for the conformational analysis of tetraalhyldiphosphines// J. Amer. Chem. Soc.- 1978. Vol.100. №25. - P.7795-7799.

207. Tachiro K., Unno M., Nagase S., Teremal H. Nuppon Kogaku Kaisi// J. Chem. Soc. Jap. 1986. №11.- P. 1404-1423.

208. Welsh W.J., De Bolt L., Mark J.E. Conformational energies and unperturbed chain dimensions of polysilane and poly(dimethylsilylene)// Macromol. 1986. - Vol.19. №2. - P.2978- 2987.

209. Momany F.A. Conformational analysis and polypeptide drug desigt./Topins in Current Physics. Crystal Cohesion and Conformational energies. Berlin, Heidenberg. N.Y.: Springer-Verlag. 1981. Vol.26. - P. 41-79.

210. Хокинс К. Абсолоютные конфигурации комплексов металлов. -М: Мир, 1974.- 430 с.

211. Welsh W.J., Jonson W.D. Molecular orbital studies on model compounds of simple silane and germane polymers// Makromol. 1990. - Vol. 23. №6. - P.l 881-1905.

212. Cui C.X., Karpfen A., Kertersz M. Torsional patentials of simple polysilane derivatives// Makromol. 1990. - Vol.23. №13. - P.3302-3319.

213. Miller R.D., Former B.L., Fleming W.W., Sooriyakumaran R.,Rabolt J.F. poly(di-n-pentylsilane). The spectral consequences of a helical conformation in the solid state. // J.Am.Chem.Soc.- 1987. Vol.109. №8. - P.2509-2510.

214. Schilling F.C., Bovey F.A., Lowinger A.J., Zeigler J.M. Structures, phase transition and morfology of polysilylenes// Adv.Chem.Ser. 1990. -Vol.224.-P.341-378.

215. Ovchinnikov Yu. E., Shklover V.E., Struchkow Yu.T., e.a. Struktural precursors of poly(diphenenylsilylene). II Crystal and molekular strukture of HO(SiPh2)OH and H0(SiPh2)70H// J. Organometal. Chem.- 1988. Vol.335. - P.157- 172.

216. Коршак B.B., Овчинников Ю.Э., Дементьев B.E. и др. Кристаллическая и молекулярная структура 1,4-дихлор-1,1,2,2,3,3,4,4, октофенилтетрасилана C48H40Si4C12 структурного предшественника полидифенилсиландиила// Докл АН СССР. 1987. Т.293. №1. - С.140-143.

217. Аскадский А.А. Расчетные способы определения физических характеристик полимеров// Успехи химии. — 1977. Т.46,. Вып.6.-С.1122-1151.

218. Ван Кревелин Д.В. Свойства и химическое строение полимеров.-М.: Мир, 1976.-С.414-426.

219. Аскадский А.А., Матвеев Ю.И., Пастухов А.В. и др. О расчете температур стеклования сетчатых полимеров и определение молекулярной массы фрагмента цепи между узлом сетки// Высокомолек. соед. 1983. Т. А 1. - С. 56-71.

220. Hopflnger A.J., Kochler M.G., Pearistein R.A., e.a. Molecular modeling of polymers. IV Estimation of glass transition temperatures // J. Polym. Sci. B. 1988. - Vol.26. №10. - P.2007-2028.

221. Huggins M.L. The thermodynamic properties of liguids including solytions. I. Intermolecular energies in monotonic erguids асуЫЬец-mixtures// J. Phys. Chem. 1970. - Vol.74. №2. - P.371-378.

222. Will D.R., Altieri M.S., Goldfarb I. Preducting glass transition temperatures of linear polymers, random copolymers, and cured reactive oligomers from chemical structure// J. Polym. Sci., Polym. Phys. Ed. -1985. Vol.23. №6. - P. 1165-1176.

223. Аскадский A.A., Матвеев Ю.И. Химическое строение и физические свойства полимеров. М.: Просвещение, 1983. - 248 с.

224. Аскадский А.А. Предсказание физических характеристик полимеров по их химическому строению. Синтез и изучение свойств оптически чувствительных материалов./ Тр. МИСИ им. В.В.Куйбышева. М., 1987. - С.22-71.

225. Дашевский В.Г. Конформационный анализ макромолекул. М: Наука, 1987. - 284 е.

226. Debye P., Scherrer Interferenzen an regellos orientierten Teilchen im Rontgenlicht. 1. // Nachr. Ges. Wiss. Gottingen. Math.-physikl. 1916. №1. - S.l-15.

227. Debye P., Scherrer Interferenzen an regellos orientierten Teilchen im Rontgenlicht. 1// Prys. Z. 1916. №17. - S.277-283.

228. Keesom W. H., Smedt J. De. On the Diffraction of Rontgen-rays in Liquids. 1// Proc. Roy. Acad. Amsterdam. 1922. - Vol.25. - P.l 18-124.

229. Keesom W. H., Smedt J. De. On the Diffraction of Rontgen-rays in Liquids.II,// Proc. Roy. Acad. Amsterdam. 1923. - Vol.26. - P.l 12-115.

230. Stewart G. W. The Cybolactic (Molecular Group) Condition in Liguids; the Nature o£ the Association of Octyl Alcohol Molecules// Phys. Rev. -1930. -Vol.35. -P.726-732.

231. Stewart G. W. Concerning the Structure of n-Alcohol Solutions of Lithium Chloride// J. Chem. Phys. 1934. - Vol}. - P.147—152.

232. Debye P. Methoden zur Bestimmung der elektrischen und geometrischen Struktur von Molekulen// Angew. Chem. 1937. - Vol.50, № 3. - S.l— 10.

233. Debye P. Note on the Scattering of X-Rays// Math. Phys. 1925. - Vol.4. - P.133-147.

234. Debye P. Uber die Zerstreuung von Rontgenstrahlen an amorphen Korpern// Phys. Z. 1927.-Vol.28. - S. 135-141.

235. Zernike F., Prins Die Beugung von Rontegstrahlen in Flussigkeiten als Effekt der Molekulanordnung// Z. Phys. 1927. - Vol.41. - S. 184-194.

236. Prins J.A. Uber die Beugung von Rontgenstrahlen in Flussigkeiten und Losungen// Z. Phys. 1929. - Vol.56. - S.617-648.

237. Tarasov L., Warren B. X-Ray Diffraction Study of Liquid Sodium// J. Chem. Phys. 1936. - Vol.4. - P.236—238.

238. Debye P., Menke H. Bestimmung der inneren Struktur von Flussigkeiten mit Rontgenstrahlen// Phys. Z. 1930. - Vol.31. - P.797—798.

239. Дебай П. Молекулярная структура жидкостей// Усп. физ. Наук 1934. №14. С.846-856.

240. Debye P. Rontgenzerstreuung an Flussigkeiten und Gasen// Phys. Z. -1930. Vol.31. - P.348-350.

241. Данилов В.И. Рассеяние рентгеновских лучей и жидкостях. M.-JL: ОНТИ, 1935.-310 с.

242. Данилов В.И., Радченко И. В. О структуре жидких металлов вблизи точки кристаллизации//ЖЭТФ. 1937. №7. - С.1153—1157.

243. Голик А.З., Карликов Д.Н. Рентгенографическое исследование структуры жидких металлов, обладающих одинаковой вязкостью// Докл. АН УССР. 1957. № 3. - С.35-37.

244. Скрышевский А.Ф. Структурный анализ жидкостей. М.: Высшая школа, 1971.-256 с.

245. Зубко A.M. Рентгеновские исследования некоторых двойных жидких систем/ Сб. «Проблемы металловедения и физики металлов». М.: ГИТТЛ, 1949. - С. 106—112.

246. Лашко А.С. О структуре жидкого калия// Укр. физ. ж. 1956. Т.1. №4. - С.403-406.

247. Лашко А.С., Романова А.В. Рентгенографические исследования структуры жидких металлических сплавов систем с эвтектикой// Укр. физ. ж. 1958. Т.З. № 3. -С.338-352.

248. Романова А.В., Кучак Г.М. Рентгенографическое исследование расплавленных интерметаллических соединений системы индий. -висмут// Укр. физ. ж. 1964. Т.9. № 4. - С.27-34.

249. Романова А.В., Мельник Б.А. Рентгенографическое исследование структуры жидкого олова// Укр. физ. ж. — 1970. Т. 14. № 15. — С. 712—710.

250. Скрышевский А.Ф. Структурный анализ жидкостей и аморфных тел. М.: Высшая школа, 1980. - 328 с.

251. Kratky О. Die Struktur des flussigen Quecksilbers// Phys. Z. 1933. -Vol.34. - P.482—487.

252. Филипович В. H. К теории рассеяния рентгеновских лучей в газах, жидкостях, аморфных телах, поликристаллах// ЖТФ. 1955. №25, Вып. 9. -С.41-56.

253. Данилов В.П., Скрышевский А.Ф. Определение структуры молекул по рентгенограммам жидкостей// Изв. АН СССР, Сер. физ. — 1951, Т.15, №2- С.74-83.

254. Richler Н. Die amorphe Strukture von Metalloiden, Metallen und Legierungen// Phys. Z., 1943. - Vol.44. - P. 406-442.

255. Тагаринова Л.И. Электронографическое исследование аморфной сурьмы. // Труды Ин-та кристаллографии. 1955. №11. — С.101— 114.

256. Андриевский А.И., Набитович И.Д., Волощук Я.В., Стецив Я. И. Определение параметров ближнего порядка в аморфных веществах по кривой радиального распределения с учетом эффекта обрыва// Укр. физ. ж. 1968. Т. 13. № 10. - С.970-981.

257. Вагнер К.Н.Дж. Экспериментальное определение атомной структуры аморфных сплавов с помощью методов рассеяния/ Аморфные металлические сплавы. М.: Металлургия, 1987.- С.74-91.

258. Татаринова Л.И. Электронография аморфных веществ. М.: Наука, 1972.-104 с.

259. Татаринова Л.И. Структура свердых аморфных и жидких веществ. — М.: Наука, 1983.-152 с.

260. Кекало И.Б. Аморфные магнитные материалы. — М.: МИСиСб, 2001. -276 с.

261. Овчинников Ю.К., Маркова Г.С., Каргин В.А. Электронографии-ческое исследование структуры расплавов полимеров// Высокомол. соед. 1969. Т. А 11. №2. - С. 1920-1932.

262. Ruggero С., Luco P., Pool B. Structure of polyethylene from X-Ray powder diffraction. Influence of the amorphous fraction on data analysis// J. Macromol. Sci. B. 2000. - Vol.39. №4. - P.481 -492.

263. Клочков В.П., Скрышевский А.Ф. Рентгенографическое исследование молекулярных жидкостей// УФЖ. 1964. Т. 9. № 4. -С.120-135.

264. Бокии Н.Г., Стручков Ю.Т. Структурная химия органических соединений переходных элементов IV группы (Si, Ge.Sn, Pb)// ЖСХ. 1968. Т.9, №4. - С.58-67.

265. Gruebel R. W. and Clayton G. Т.; Narten A. H. and Danford M. D. Структура и межмолекулярный потенциал жидкого СС14// J. Chem. Phys.-1967.-Vol.46. № 12-P. 1067-1078.

266. Вайнштейн Б.К. Дифракция рентгеновских лучей на цепных молекулах. -М.: Изд.АН СССР, 1963. -372 с.

267. Миркин JI. Справочник по рентгеноструктурному анализу поликристаллов (под ред. Я.С.Уманского). М.: ФМЛ, 1961.- 864 с.

268. Зубов Ю.А., Селихова В.И., Ширец B.C., Озерин А.Н. Определение размеров кристаллов в высококристаллическом ориентированном полиэтилене// Высокомол.соед.- 1974. Т А 16. С. 1681-1688.

269. Липсон Г., Стилл Г. Интерпретация порошковых рентгенограмм. -М.: Мир, 1972. -384 с.

270. Гинье А. Рентгенография кристаллов. Теория и практика (пер. с фр. под ред. Н.В.Белова). М.: Изд.ФМЛ, 1961.-604 с.

271. Иверонова В.И., Ревкевич Г.П. Теория рассеяния рентгеновских лучей. -М.: Изд. МГУ, 1972. 244 с.

272. Мартынов М.А., Вылегжанина К.А. Рентгенография полимеров. -Л.: Химия, 1972. 96 с.

273. Alexander L.E. X-ray diffraction methods in polymer science. New-York: Interscience Weley, 1969. - 476 p.

274. Хейкер Д.М., Зевин JI.C. Рентгеновская дифрактометрия (под ред. Г.С.Жданова). -М.: Изд.ФМЛ, 1963. 380 с.

275. Цванкин Д.Я. Функции распределения и интенсивность дифракции на линейной системе частиц// Кристаллография.- 1969. Т. 14. №3. -С.431-436.

276. Королев Ю.М. Рентгенографическое исследование аморфных углеродистых систем// Химия твердого тела. 1995. № 5. - С. 99-111.

277. Федоров В.А., Ппужникова Т.Н., Чиванов А.В., Поликарпов В.М., Попов В.Ф. Стимулирование залечивания микротрещин в ионных кристаллах воздействием малых доз рентгеновского излучения// Известия АН. Серия физическая. -2003. Т.67. №6.- С.857-859.

278. Федоров В. А, Плужникова Т.Н, Чиванов А В., Поликарпов В.М Активация залечивания трещин при несимметричном сколе// Тез. докладов X международной конференции "Взаимодействие дефектов и неупругие явления в твердых телах". Тула, 2001. — С.51.

279. Антипов Е.М., Кузьмин Н.Н., Овчинников Ю.К., Маркова Г.С. Приставка к рентгеновскому дифрактометру для работы при повышенных температурах// Приборы и техника эксперимента. -1975. №2. С.214-215.

280. Ушаков И.В., Поликарпов В.М. Физика и электроника: Учебно-метод. пособие.- Тамбов: ТГУ, 2001.-82 с.

281. Антипов Е.М. Сравнительное изучение структуры расплавов полиэтилена и его низкомолекулярных аналогов н-парафинов рентгеновскими методами: Дис. . канд.хим.наук. М.: НИФХИ им. Л.Я.Карпова. 1976. 178 с.

282. Губанов А.И. Квантово-электронная теория аморфных проводников. М.-Л.: Изд-во АН СССР, 1963. 82 с.

283. Лихачев В.А., Волков А.Е., Шудегов В.Е. Континуальная теория дефектов. Л.: ЛГУ, 1986. 96 с.

284. Федоров В.А., Ушаков Н.В., Поликарпов В.М. Анализ структуры металлического стекла подвергнутого теплоэлектрическим

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.