Патологические интеграции в генезе депрессивно-болевых и тревожно-депрессивных синдромов: экспериментальное исследование тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.03.03, кандидат наук Хлебникова, Надежда Николаевна

• Хлебникова, Надежда Николаевна
• кандидат наук
• 2017

Оглавление диссертации кандидат наук Хлебникова, Надежда Николаевна

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ...................................................................................................9

ВВЕДЕНИЕ..........................................................................................................................11

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ........................................................................................22

1.1. Системный подход к изучению патологических синдромов...................................22

1.2. Анатомические и нейрохимические основы депрессивных расстройств..............26

1.3. Анатомические и нейрохимические основы тревожных расстройств....................33

1.4. Анатомические и нейрохимические основы невропатической боли......................34

1.4.1. Боль и коморбидные психические расстройства...................................................39

1.4.2. Боль и депрессия........................................................................................................39

1.4.3. Боль и тревога............................................................................................................40

1.4.4. Анатомический субстрат коморбидности боли и аффективных нарушений.....42

1.5. Электрофизиологические корреляты боли и депрессии..........................................44

1.5.1. Электрическая активность мозга при депрессивных расстройствах и хронической боли: регуляция на уровне структур мозга...........................................45

1.5.2. Нарушения сна при депрессивных состояниях и болевых синдромах................50

1.6. Нейрохимические механизмы коморбидности депрессии, тревоги и агрессии .... 53

1.6.1. Роль моноаминергических систем...........................................................................53

1.6.2. Роль нейропептидов в патогенезе депрессии, тревоги и агрессии.......................55

1.7. Участие пролинспецифических пептидаз в патогенезе эмоционально-мотивационных расстройств.........................................................................................58

1.7.1. Дипептидилпептидаза IV..........................................................................................58

1.7.1.1. Структура и общие свойства.................................................................................58

1.7.1.2. Субстраты ДП-1У...................................................................................................60

1.7.1.3. Роль ДП-1У в патогенезе эмоционально-мотивационных нарушений.............62

1.7.2. Пролилэндопептидаза...............................................................................................68

1.7.2.1. Структура и локализация в мозге.........................................................................68

1.7.2.2. Субстраты ПЭП......................................................................................................70

1.7.2.3. Физиологические функции ПЭП..........................................................................71

1.7.2.4. Механизмы влияния ПЭП на эмоционально-мотивационные функции .... 72

1.8. Роль эндокринной системы в патогенезе депрессии, тревоги и агрессии..............74

1.9. Факторы, влияющие на развитие эмоционально-мотивационных нарушений.....77

1.9.1. Влияние негативных факторов в раннем периоде постнатального онтогенеза на

развитие тревожно- и депрессивно-подобных состояний и на проявления агрессии .............................................................................................................78

1.9.2. Генетическая предрасположенность к развитию эмоционально-мотивационных

нарушений .............................................................................................................80

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ..............................................82

2.1. Препараты и вещества, использованные в работе....................................................82

2.2. Методы оценки поведения животных........................................................................84

2.2.1. Оценка тревожно-фобического уровня у крыс......................................................84

2.2.1.1. Приподнятый крестообразный лабиринт (ПКЛ).................................................84

2.2.1.2. Комплексный многопараметровый метод оценки тревожно-фобических состояний у крыс............................................................................................................86

2.2.2. Оценка двигательной и исследовательской активности животных.....................87

2.2.2.1. Автоматизированный тест «открытое поле».......................................................87

2.2.2.2. Тест «открытое поле» с визуальной оценкой двигательной и исследовательской активности в стрессогенной обстановке....................................87

2.2.3. Оценка депрессивно-подобного поведения крыс..................................................88

2.2.3.1. Тест альтернативного выбора «сахароза - вода»................................................88

2.2.3.2. Тест принудительного (форсированного) плавания Порсолта..........................89

2.2.3.3. Изменение массы тела крыс..................................................................................90

2.2.3.4. Метод интегральной оценки выраженности депрессии поведения у крыс......90

2.2.3.5. Оценка состояния стресс-компетентных органов у крыс..................................91

2.2.4. Оценка болевой симптоматики................................................................................91

2.2.4.1. Выраженность неврогенного болевого синдрома у крыс..................................91

2.2.4.2. Уровень болевой чувствительности в тесте «Горячая пластина».....................91

2.2.5. Оценка агрессивности в тесте социального взаимодействия...............................92

2.2.6. Оценка эффективности обучения и сохранения выработанного навыка (условного рефлекса активного избегания) у крыс....................................................93

2.3. Электрофизиологические методы..............................................................................94

2.3.1. Регистрация и анализ электрической активности структур мозга.......................94

2.3.2. Определение характеристик КЕМ-сна....................................................................96

2.4. Биохимические методы................................................................................................97

2.4.1. Подготовка проб для биохимических исследований.............................................97

2.4.2. Определение активности пролинспецифических пептидаз флуорометрическим методом ............................................................................................................. 97

2.4.3. Определение концентрации белка...........................................................................98

2.4.4. Определение содержания моноаминов и их метаболитов в структурах мозга крыс .............................................................................................................98

2.4.5. Определение уровня кортикостерона в сыворотке крови крыс.........................100

2.4.6. Определение экспрессии генов методом ПЦР в реальном времени..................100

2.5. Статистическая обработка результатов...................................................................103

РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ...................................................................................104

ГЛАВА 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДЕПРЕССИВНО-БОЛЕВОЙ СИНДРОМ У

КРЫС С ИСХОДНО РАЗЛИЧНЫМ ТРЕВОЖНО-ФОБИЧЕСКИМ УРОВНЕМ: ИССЛЕДОВАНИЕ ОСОБЕННОСТЕЙ ПОВЕДЕНИЯ............................................104

3.1. Особенности развития неврогенного болевого синдрома у крыс с исходно-различным тревожно-фобическим уровнем..............................................................105

3.2. Модель «Депрессия+Боль»: особенности развития неврогенного болевого синдрома у крыс на фоне выраженного МФТП-индуцированного депрессивно-подобного состояния....................................................................................................107

3.2.1. Проявления депрессивно-подобного состояния..................................................107

3.2.2. Проявление болевого синдрома.............................................................................109

3.2.3. Изменения тревожно-фобического уровня...........................................................113

3.3. Модель «Депрессия||Боль»: особенности развития МФТП-индуцированного депрессивно-подобного состояния у крыс с предварительной перерезкой седалищного нерва.......................................................................................................115

3.3.1. Проявления депрессивно-подобного состояния..................................................115

3.3.2. Проявления болевого синдрома.............................................................................116

3.3.3. Изменения тревожно-фобического уровня...........................................................119

3.4. Модель «Боль+Депрессия»: особенности формирования МФТП-индуцированого депрессивного синдрома у крыс на фоне развившегося неврогенного болевого синдрома 120

3.4.1. Проявления болевого синдрома.............................................................................121

3.4.2. Проявления депрессивно-подобного состояния..................................................122

3.4.3. Изменение тревожно-фобического уровня...........................................................127

3.5. Обсуждение результатов...........................................................................................127

ГЛАВА 4. НЕЙРОПАТОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО ДЕПРЕССИВНОГО, БОЛЕВОГО И ДЕПРЕССИВНО-БОЛЕВОГО СИНДРОМОВ: ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ

ИССЛЕДОВАНИЕ.......................................................................................................136

4.1. Нейропатофизилогические механизмы развития дофамин-дефицитзависимого МФТП-ндуцированного депрессивного синдрома у крыс......................................136

4.1.1. Изменение структуры дневного сна в ходе формирования МФТП-индуцированного депрессивного синдрома..............................................................138

4.1.2. Спектральные характеристики электрической активности мозга крыс в ходе формирования экспериментального МФТП-индуцированого депрессивного синдрома ...........................................................................................................143

4.2. Нейропатофизиологические механизмы развития неврогенного болевого синдрома, вызванного перерезкой седалищного нерва у крыс...............................154

4.2.1. Физиологические проявления формирования неврогенного болевого синдрома у крыс после перерезки седалищного нерва..............................................................155

4.2.2. Изменение структуры дневного сна у крыс в ходе формирования неврогенного болевого синдрома после перерезки седалищного нерва........................................158

4.2.3. Спектральные характеристики электрической активности структур мозга крыс в ходе формирования неврогенного болевого синдрома после перерезки седалищного нерва.......................................................................................................162

4.3. Нейропатофизиологические механизмы развития депрессивно-болевого синдрома ...............................................................................................................173

4.3.1. Электрофизиологические исследования формирования неврогенного болевого синдрома на фоне выраженного МФТП-индуцированного дофаминд-дефицитзависимого депрессивного синдрома (схема «Депрессия+Боль»)...........173

4.3.1.1. Симптомы развития боли и депрессии у крыс..................................................174

4.3.1.2. Изменение структуры дневного сна при формировании НБС на фоне развившегося депрессивно-подобного состояния....................................................175

4.3.1.3. Динамика спектральных показателей электрической активности структур мозга при формировании неврогенного болевого синдрома на фоне развившегося депрессивного синдрома..............................................................................................178

4.3.2. Электрофизиологические исследования развития ДА-дефицитзависимого депрессивного синдрома на фоне развивающегося неврогенного болевого синдрома (схема «Боль||Депрессия»).........................................................................188

4.3.2.1. Симптомы развития боли и депрессии у крыс..................................................188

4.3.2.2. Изменение структуры дневного сна при формировании МФТП-индуцированного депрессивного синдрома на фоне развивающегося неврогенного болевого синдрома.......................................................................................................190

4.3.2.3. Динамика спектральных показателей ЭА структур мозга при моделировании депрессивного синдрома на фоне развивающегося неврогенного болевого синдрома 194

4.3.3. Электрофизиологические исследования развития ДА-дефицитзависимого депрессивного синдрома на фоне развившегося неврогенного болевого синдрома (схема «Боль+Депрессия»)..........................................................................................198

4.4. Обсуждение результатов...........................................................................................199

ГЛАВА 5. НЕЙРОХИМИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ПАТОГЕНЕЗА

ЭМОЦИОНАЛЬНО-МОТИВАЦИОННЫХ НАРУШЕНИЙ У КРЫС...................223

5.1. Участие пролинспецифических пептидаз в патогенезе экспериментального ДА-дефицитзависимого депрессивного синдрома..........................................................225

5.1.1. Актившсть прoлинспецифических пептидаз ПЭП и ДП-^ в структурах мoзга крыс в динамике экспериментальнoгo МФТП-индуцированного депрессивного синдрома ........................................................................................................... 226

5.1.2. Влияние ингибиторов пролилэндопептидазы на течение экспериментального МФТП-индуцированного депрессивного синдрома ................................................. 228

5.1.3. Влиянде ингибитора пролилэндопeптидазы Z-Met-Prd-N на развита экспeримeнтального МФТП-индуцированного дeпрeссивного синдрома и активность пролинспeцифичeских пeптидаз в структурах мозга...........................236

5.2. Участи пролинспeцифичeских пeптидаз в формировании «повeдeнчeского отчаяния» в стрессогенных условиях принудитeльного плавания.........................241

5.2.1. Влиянде ингибитора пролилэндопeптидазы Z-Met-Prd-N на формированиe стрeсс-индуцированного дeпрeссивно-подобного состояния у крыс.....................243

5.2.2. Активность пролинспeцифичeских пeптидаз в структурах мозга крыс со стрeсс-индуцированным дeпрeссивно-подобным состояниeм............................................244

5.3. Обсуждeниe рeзультатов...........................................................................................246

ГЛАВА 6. ЭФФEКТЫ МОДУЛЯЦИИ АКТИВНОСТИ

ДИПEПТИДИЛПEПТИДАЗЫ-IV С ПОМОЩЬЮ ИНГИБИТОРОВ ФEРМEНТА С РАЗЛИЧНЫМ МEХАНИЗМОМ ДEЙСТВИЯ В УСЛОВИЯХ ИХ ВВEДEНИЯ КРЫСАМ В ЖОНАТАЛЬНОМ ПEРИОДE.............................................................249

6.1. Особeнности повeдeния крыс разного возраста, подвeргнутых в нeонатальном пeриодe дeйствию ингибитора дипeптидилпeптидазы-IV мeтионил-2(S)-цианопирролидина.......................................................................................................249

6.1.1. Тревожно-фобический уровень у крыс подросткового и взрослого возраста........

...........................................................................................................250

6.1.2. Ориентировочно-исследовательская деятельность крыс в тесте «открытое поле»

...........................................................................................................254

6.1.3. Признаки депрессивности в поведении крыс подросткового и взрослого возраста в тесте принудительного плавания.............................................................254

6.1.4. Проявления агрессии в тесте зоосоциального взаимодействия.........................261

6.2. Активность пролинспецифических пептидаз в структурах мозга крыс после неонатального действия ингибитора ДП-1У.............................................................262

6.2.1. Изменение активности пептидаз при развитии тревожно-депрессивного состояния в онтогенезе................................................................................................262

6.2.2. Влияние имипрамина и ингибиторов ПЭП бензилоксикарбонил-метионил-2(Б)-цианопирролидина на активность пептидаз в мозге крыс с тревожно-депрессивным состоянием........................................................................................... 264

6.3. Содержание моноаминов и их метаболитов в структурах мозга крыс.................264

6.3.1. Изменение содержания моноаминов и их метаболитов в структурах мозга крыс с тревожно-депрессивным состоянием в онтогенезе................................................264

6.3.2. Влияние имипрамина и ингибитора пролилэндопептидазы бензилоксикарбонил-метионил-2(Б)-цианопирролидина на уровень моноаминов и их метаболитов в мозге крыс с экспериментальным тревожно-депрессивным состоянием ...........................................................................................................269

6.4. Влияние ингибиторов дипептидилпептидазы-ГУ дипротина А и ситаглиптина, вводимых в неонатальном периоде, на поведение и биохимические характеристики крыс в онтогенезе.............................................................................272

6.4.1. Эмоционально-мотивационное поведение крыс после неонатального действия конкурентных ингибиторов ДП-ГУ дипротина А и ситаглиптина..........................273

6.4.1.1. Тревожно-фобический уровень у крыс подросткового и взрослого возраста.....

...........................................................................................................274

6.4.1.2. Признаки депрессивности в поведении крыс с неонатальным введением дипротина А и ситаглиптина.......................................................................................277

6.4.1.3. Эффекты неонатального действия дипротина А и ситаглиптина на зоосоциальное взаимодействие крыс в онтогенезе................................................... 280

6.5. Нейрофармакологический анализ соответствия моделей эмоционально-мотивационных нарушений, вызванных неонатальным действием дипротина А и ситаглиптина, прогностическому критерию валидности.........................................282

6.5.1. Модель смешанного тревожно-депрессивного состояния, вызванного неонатальным действием дипротина А: влияние имипрамина...............................282

6.5.2. Модель смешанного тревожно-депрессивного состояния, вызванного неонатальным действием ситаглиптина: влияние диазепама..................................285

6.6. Уровень моноаминов и их метаболитов в структурах мозга взрослых крыс с эмоционально-мотивационными нарушениями, вызванными действием дипротина А и ситаглиптина в неонатальном периоде...............................................................287

6.7. Экспрессия генов, связанных с развитием тревожно-депрессивного состояния у крыс ............................................................................................................... 288

6.8. Обсуждение результатов...........................................................................................292

ГЛАВА 7. УЧАСТИЕ ГГА-ОСИ В ФОРМИРОВАНИИ ЭМОЦИОНАЛЬНО-

МОТИВАЦИОННЫХ НАРУШЕНИЙ.......................................................................319

7.1. Масса стресс-компетентных органов при моделировании аффективных нарушений ...............................................................................................................321

7.2. Уровень кортикостерона у крыс с экспериментальными эмоционально-мотивационными расстройствами..............................................................................323

7.3. Обсуждение результатов...........................................................................................326

З А К Л Ю Ч Е Н И Е........................................................................................................333

ВЫВОДЫ...........................................................................................................................342

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ.................................................................................................346

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Патологические интеграции в генезе депрессивно-болевых и тревожно-депрессивных синдромов: экспериментальное исследование»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность исследования. По оценкам эпидемиологов в современном мире неуклонно возрастает распространенность психических и неврологических заболеваний, среди которых значительная доля принадлежит расстройствам эмоциональной и мотивационной деятельности (Wittchen et al., 2011). К нарушениям эмоционально-мотивационной сферы можно отнести депрессивные и тревожные расстройства, повышенную агрессивность, а также хронические болевые синдромы (Данилов, 2011). Каждое из этих патологических состояний представляет самостоятельную проблему (Шабалов, Исагулян, 2008; Kessler et al., 2005; Murray et al., 2012). Коморбидность боли, тревоги и депрессии подтверждена многими исследованиями (Bair et al., 2003, 2008; Gureje, 2008; Maletic, Raison, 2009; Coplan et al., 2015; Kessler et al., 2005; Nicolson et al., 2009; Morales-Espinoza et al., 2015; Liu, Chen, 2014; Yalcin et al., 2014а, б). У пациенов с сочетанными патологическими состояниями клинические проявления и психосоциальные нарушения более выражены по сравнению с больными с одним заболеванием. Они устойчивы к терапии общепринятыми лекарственными средствами, вследствие чего течение заболевания характеризуется худшим прогнозом и высокой вероятностью рецидивов (Мосолов, 2005; Wittchen et al., 2011). Большие затраты на лечение расстройств смешанного типа, длительная нетрудоспособность пациентов, а также высокая частота попыток суицида в случаях осложненного течения заболеваний подчеркивают социально-экономическую значимость проблемы и ставят изучение патогенетических механизмов коморбидных нарушений, а также разработку новых подходов к их патогенетической терапии в ряд приоритетных медико-биологических проблем (Liu et al., 2015; Moffit, 2010).

Коморбидность эмоционально-мотивационных расстройств может быть обусловлена рядом причин: 1) одно из расстройств создает условия для возникновения других; 2) первое является этапом развития последующих; 3) все состояния представляют собой результат единого патологического процесса, а различия обусловлены влиянием внешних факторов; 4) все

процессы имеют общие механизмы патогенеза (Смулевич, 1997). Идея общности патофизиологических механизмов различных расстройств центральной нервной системы (ЦНС) принадлежит академику Г.Н. Крыжановскому (1980 - 2011). Согласно его теории патологических интеграций в ЦНС как универсального патобиологического механизма нервно-психических расстройств, под действием патогенных факторов в какой-либо из структур ЦНС возникает гиперактивный пул нейронов, вследствие чего струкутра начинает играть роль системообразующего фактора - патологической детерминанты, которая индуцирует формирование в ЦНС новой патодинамической интеграции нейронов первично и/или вторично изменённых образований ЦНС - патологической системы. Функционирование этой системы определяет течение заболевания и его симптоматику. Можно полагать, что для коморбидных состояний существуют общие звенья и определенные закономерности вовлечения в развитие заболевания структур мозга, выявление которых необходимо для понимания патогенеза различных форм эмоционально-мотивационных расстройств.

Для проверки высказанных предположений необходимо экспериментальное моделирование нервно-психических расстройств с целью изучения механизмов формирования и функционирования патодинамических нейронных интеграций, лежащих в основе этих нарушений. Мы предположили, что развитие сочетанных нервно-психических и эмоционально-мотивационных нарушений связано с образованием качественно новых патологических нейронных интеграций, работа которых будет определяться специфическими нейропатофизиологическими и нейрохимическими процессами. Изучение этих процессов открывает перспективы для понимания организации и функционирования патодинамических интеграций в ЦНС. В существующей литературе широко представлены работы по нейрофизиологии отдельных неврологических и психопатологических синдромов (Burke et al., 2010; Hamon, Blier, 2013), но практически отсутствуют данные об электрофизиологических

исследованиях коморбидных нервно-психических состояний из-за недостатка моделей таких сочетанных нарушений.

В патогенез эмоционально-мотивационных расстройств вовлечены гипоталамо-гипофизарно-адреналовая система, системы нейротрофинов и цитокинов, а также пептидергические системы ЦНС (Ашмарин, 1994; Гомазков, 1999, 2004, 2006, 2015; Catena-Dell'Osso et al., 2013; Keane et al., 2011; Kormos, Gaszner, 2013; Reglodi et al., 2015; Seiglie et al., 2015; Maletic et al., 2007; Karl et al., 2003а, б, в; Fisar, Hroudova, 2010; Hasler, 2010). В последнее десятилетие растет число работ, посвященных изучению роли нейропептидов как универсальных нейрорегуляторов (Hang et al., 2015; Hoyer , Bartfai, 2012; Tasan et al., 2016; Waite et al., 2015). Участие собственно нейропептидов в развитии расстройств эмоциональной сферы освещено в литературе достаточно полно (Christiansen, 2014; Coccaro et al., 2012a, б; Heilig, 2004а, б; Katsouni, 2009; Tanaka, 2010), однако таким аспектам, как регуляция содержания и физиологической активности этих пептидов в организме, уделено гораздо меньше внимания. Уровень активных регуляторных пептидов в мозге определяется эффективностью их процессинга и скоростью деградации. В обоих процессах участвуют, в числе прочих, протеолитические ферменты - пептидазы (Frerker et al., 2007; Lambeir et al., 2003; Mentlein, 1999; Nausch et al., 1990; Vanhoof et al., 1995; Yaron, Naider, 1993). В последнее десятилетие увеличивается количество данных, свидетельствующих о вовлеченности пролинспецифических сериновых протеаз, в том числе пролилэндопептидазы (ПЭП, EC 3.4.21.26) и дипептидилпептидазы-IV (ДП-IV, EC 3.4.14.5), в патогенез ряда заболеваний нервной системы (Garcia-Hornsman et al., 2007; Gault et al., 2015). Исследования пациентов психоневрологическими расстройствами выявили разнонаправленные изменения активности ПЭП и ДП-IV в плазме и сыворотке крови у больных с депрессивными и тревожными расстройствами (Maes et al., 1991-2004; Min et al., 2010). Фенотип мутантных и нокаутных по гену ДП-IV грызунов с дефицитом активности фермента характеризуется сниженной стресс-реактивностью (Karl et al., 2003а, в) и менее выраженным

депрессивно-подобным поведением под влиянием стресса (El Yacoubi et al., 2006). У мышей, нокаутных по гену prep, кодирующему ПЭП, отсутствие пептидазы приводит к снижению тревожности и появлению гиперактивности на фоне пластических перестроек в структурах мозга и уменьшения объемов коры, что влияет на развитие ЦНС и поведение (Höfling et al., 2016). Ингибиторы ПЭП оказывали антидепрессивный эффект на грызунов в тесте принудительного плавания, уменьшая время иммобильности (Золотов и соавт., 1992), а в комбинации с субстратом ДП-IV нейропептидом Y выступали как средство для лечения стресса, тревоги и депрессии (Фон Херстен и соавт., 2001). Данные клинических и экспериментальных исследованиий дают основание полагать, что дизрегуляция в системе пролинспецифических пептидаз может быть одним из патогенетических механизмов развития коморбидных эмоционально-мотивационных расстройств. Представляло интерес проверить не только участие пролинспецифических пептидаз в развитии аффективных нарушений на известных моделях таких расстройств, но и оценить их возможную роль как системообразующего фактора в образовании патологических интеграций в ЦНС, проявляющихся развитием эмоционально-мотивационных расстройств.

Цель исследования: изучить нейрофизиологические, нейрохимические и молекулярные механизмы формирования патологических интеграций в ЦНС, закономерности их функционирования в условиях моделирования сочетанных состояний депрессии и боли, а также смешанных эмоционально-мотивационных нарушений.

Задачи исследования:

1. Разработать новые экспериментальные модели сочетанного состояния боли и депрессии при различной последовательности индукции неврогенного болевого синдрома и МФТП-индуцированного депрессивного синдрома у крыс: провести феноменологический анализ взаимовлияния депрессивного и

болевого синдромов; определить зависимость от исходного уровня тревожности.

2. Изучить и провести сравнительный анализ нейропатофизиологических механизмов развития экспериментального МФТП-индуцированного депрессивного синдрома, неврогенного болевого синдрома (НБС) и сочетанных депрессивно-болевых синдромов у крыс по динамике электрической активности (ЭА) в структурах мозга, опосредующих реализацию эмоционально-мотивационной деятельности и характеристикам цикла сон-бодрствование.

3. Изучить нейрохимические механизмы развития депрессивно-подобных состояний разного генеза у крыс - МФТП-индуцированного депрессивного синдрома и «поведенческого отчаяния» в тесте принудительного плавания: оценить активность пролинспецифических пептидаз ПЭП и ДП-1У в структурах мозга крыс; исследовать влияние ингибиторов ПЭП с различным механизмом действия на развитие и течение синдромов.

4. Изучить эффекты модуляции активности ДП-1У с помощью ингибиторов фермента с различным механизмом действия в условиях их введения крысам в неонатальном периоде: эмоционально-мотивационное поведение (уровень тревожности, депрессивности, агрессивности; нейрофармакологический анализ нарушений поведения) и нейрохимические механизмы (активность ПЭП, ДП-IV; содержание медиаторов-моноаминов и их метаболитов в структурах мозга).

5. Оценить экспрессию генов пролинспецифических пептидаз - ПЭП и ДП-IV, а также белков, связанных с функционированием моноаминергических нейромедиаторных систем- моноаминоксидазы А (МАОА), моноаминоксидазы В (МАОВ) и транспортера серотонина (СерТ) в структурах мозга взрослых крыс, подвергнутых неонатальному действию ингибиторов ДП-^.

6. Изучить вовлеченность гипоталамо-гипофизарно-адреналовой оси в механизмы развития экспериментальных эмоционально-мотивационных расстройств по уровню кортикостерона в сыворотке крови крыс.

7. Провести сравнительный анализ электрофизиологических, нейрохимических и молекулярных механизмов развития депрессивно-болевых и тревожно-депрессивных синдромов с позиций теории патологических интеграций в ЦНС.

Научная новизна. На основе анализа перестроек спектральных показателей ЭА впервые выявлено, что в формирование МФТП-индуцированного депрессивного синдрома вовлечены области мозга, являющиеся терминальными полями центральных дофаминергических систем -нигростриатной, нигроамигдалярной, мезокортикальной и мезолимбической.

Показано, что в ходе развития НБС структуры лимбической системы и базальные ганглии вовлекаются в патологический процесс до появления клинически выраженных признаков боли: накануне манифестации болевой симптоматики сохраняется нарастание мощности 0-ритма в гиппокампе (ГПК), тогда как в других структурах мощность этого частотного диапазона не изменяется по сравнению со значениями показателя на начальном этапе развития синдрома.

Разработаны новые модели депрессивно-болевых синдромов, описана их феноменология и электрофизиологические корреляты, проанализирована зависимость течения процесса от исходного уровня тревожности. Впервые показано, что тяжесть возникающих поведенческих изменений у крыс определяется последовательностью патогенных воздействий и степенью развития первичного нейропатологического синдрома, на фоне которого развивается вторично индуцированный синдром. Развитие нейрогенного болевого синдрома на фоне выраженной депрессии поведения приводит к пролонгированию депрессивно-подобного состояния у животных, при этом тяжесть болевой симптоматики усиливается. Развитие МФТП-индуцированного депрессивного синдрома на фоне сформировавшегося нейрогенного болевого синдрома у крыс сопровождается усилением тяжести депрессивной симптоматики, однако в этих условиях тяжесть болевой симптоматики не

изменяется. Более тяжелое течение сочетанных состояний боли и депрессии наблюдали у животных с исходно низким тревожно-фобическим уровнем. Развитие сочетанных состояний хронической боли и депрессии поведения у крыс сопровождается формированием специфического для каждого из синдромов паттерна электрической активности в структурах мозга, что свидетельствует о возникновении качественно новых патологических интеграций в ЦНС.

Несмотря на различие паттернов электрической активности в ЦНС в ходе развития экспериментального дофамин-дефицитзависимого депрессивного синдрома, НБС и депрессивно-болевых синдромов, выявлена структурная общность патологических интеграций, лежащих в основе этих синдромов, которая проявляется обязательным вовлечением фронтальной коры, лимбических структур мозга и стриатума.

Получены новые данные об участии пролинспецифических пептидаз в патогенезе эмоционально-мотивационных нарушений: каталитическая активность ферментов повышается в структурах мозга, которые, по результатам электрофизиологических исследований, входят в патологическую нейронную интеграцию, обусловливающую развитие депрессивно-подобного поведения разного генеза. Ингибиторы ПЭП оказывают комплексное антидепрессивное, анксиолитическое и антистрессорное действие.

Разработаны новые модели смешанного тревожно-депрессивного состояния со стресс-провоцируемой агрессией у крыс, вызванного неонатальным действием ингибиторов фермента ДП-^ метионил-2(Б)-цианопирролидина, дипротина А и ситаглиптина. В нейрофармакологических исследованиях получены свидетельства адекватности этих моделей клиническому прообразу. На разных этапах развития тревожно-депрессивного состояния у крыс, вызванного введением ингибиторов ДП-^ в неонатальном периоде, в структурах мозга, опосредующих эмоционально-мотивационное поведение, выявлены специфические для каждой модели изменения в состоянии моноаминергических систем мозга. Однако во всех случаях отмечена

дисфункция моноаминергических систем в стриатуме, в том числе, в латентные периоды развития патологического состояния, когда отсутствовали поведенческие симптомы эмоционально-мотивационных расстройств.

На моделях эмоционально-мотивационных расстройств, вызванных ингибиторами ДП-^, получены оригинальные данные о том, что в патогенез таких состояний вовлечены не только гены, кодирующие в ЦНС белки, принимающие участие в метаболизме моноаминов, но и гены пролинспецифических пептидаз ПЭП и ДП-^. Модуляция активности ДП-^ в неонатальном периоде может служить триггером в развитии смешанных тревожно-депрессивных состояний, отягощенных повышенной агрессивностью, что подтверждает ее потенциальную роль как системообразующего фактора в образовании патологических интеграций в ЦНС.

Теоретическая и практическая значимость. Полученные в диссертационном исследовании данные вносят существенный вклад в понимание нейропатофизиологических механизмов развития депрессивно -подобных состояний, хронической боли и депрессивно-болевых синдромов, что, с одной стороны, развивает представления о функционировании патологических интеграций в ЦНС, а с другой стороны, открывает возможности для прогнозирования тяжести течения сочетанных состояний депрессии и боли.

Результаты исследования углубляют представления о патогенезе тревожно-аффективных расстройств, акцентируя внимание на роли дизрегуляционных изменений активности пролинспецифических пептидаз ДП-IV и ПЭП в структурах ЦНС как нового звена в генезе расстройств эмоционально-мотивационной сферы, и открывают новые перспективы для коррекции тревожно-депрессивных состояний с использованием ингибиторов ПЭП.

Полученные нейрохимические данные и результаты молекулярных исследований дают основание полагать, что устойчивость патологической

системы и тяжесть клинических проявлений нервно-психических расстройств связаны с увеличением числа структур ЦНС, входящих в состав патологической системы, лежащей в основе развития нейропатологического синдрома, и степенью их вовлечения в патологический процесс.

Разработанные в исследовании модели сочетанного состояния боли и депрессии, а также смешанного тревожно-депрессивного состояния с повышенной агрессивностью могут быть эффективно использованы для дальнейшего изучения базовых механизмов развития коморбидных расстройств эмоционально-мотивационной сферы в целях определения прогностических критериев течения заболевания и разработки терапевтической стратегии. Эти модели также могут применяться для скрининга новых фармакологических соединений с антидепрессантным и анксиолитическим профилем.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Тяжесть возникающих поведенческих изменений при моделировании сочетанного состояния депрессии и боли у крыс определяется последовательностью патогенных воздействий, а прогноз ранних стадий течения депрессивно-болевых синдромов определяется степенью развития первичного нейропатологического синдрома, на фоне которого развивается вторично индуцированный синдром. Исходно низкий тревожно-фобический уровень определяет более тяжелое течение неврогенного болевого синдрома и сочетанных состояний депрессии и боли и сопровождается стойким повышением уровня тревожности у крыс.

2. Специфика изменений электрической активности во фронтальной коре, стриатуме и лимбических структурах мозга крыс, выявленная на моделях неврогенного болевого синдрома, дофамин-дефицитзависимого депрессивного синдрома и сочетанных состояний депрессии и боли, свидетельствуют о формировании качественно новых патологических нейронных интеграций (патологических систем) в ЦНС.

3. Пролинспецифические пептидазы в ЦНС - дипептидилпептидаза-^ и пролилэндопептидаза - участвуют в патогенезе эмоционально-мотивационных расстройств, о чем свидетельствует:

- увеличение активности этих пептидаз в структурах мозга крыс, выявленное на моделях дофаминдефицитзависимого и стресс-индуцированного депрессивно-подобного состояния, а также смешанного тревожно -депрессивного состояния, индуцированного неонатальным действием ингибитора ДП-^ метионил-2^)-цианопирролидина;

- эффективность антидепрессантов, включая ингибиторы ПЭП, в нормализации депрессивно-подобного поведения животных и активности пептидаз;

- индукция эмоционально-мотивационных нарушений у крыс путем модуляции активности дипептидилпептидазы-^ на второй-третьей неделях постнатального онтогенеза с использованием ингибиторов фермента с различным механизмом действия;

- увеличение экспрессии генов, кодирующих пролилэндопептидазу и дипептидилпептидазу-^ в структурах стриатума на моделях смешанных тревожно-депрессивных состояний, вызванных действием ингибиторов ДП-^ дипротина А и ситаглиптина IV на второй-третьей неделях постнатального онтогенеза.

4. По данным нейрофизиологических, нейрохимических и молекулярных исследований изменения в стриатуме являются общим звеном в цепи дизрегуляционных процессов на моделях дофамин-дефицитзависимого и стресс-индуцированного депрессивного состояния, неврогенного болевого синдрома, депрессивно-болевых и смешанных тревожно-депрессивных состояний.

Апробация работы. Материалы диссертации представлены на: Российской научно-практической конференции с международным участием "Клинические и теоретические аспекты боли" (Москва, 15-16 мая 2001; Нижний

Новгород, 28-30 мая 2003; Самара, 28-30 июня 2005); 10-м Всемирном конгрессе по боли (10th World Congress on Pain, San Diego, August 17-22, 2002); Сибирской Межрегиональной научно-практической конференции "Боль и паллиативная помощь" (Новосибирск, 10-12 сентября 2002); XXIV Всемирном Конгрессе по психофармакологии (XXIV CINP Congress, Paris, June 20-24, 2004); III Российском Конгрессе по патофизиологии с международным участием «Дизрегуляционная патология органов и систем (экспериментальная и клиническая патофизиология)» (Москва, 9-12 ноября 2004); 8-м региональном совещании Европейского Колледжа по нейропсихофармакологии (8th ECNP Regional Meeting. Moscow, April 14-16, 2005); 8-м Международном Конгрессе по биологической психиатрии (8th World Congress of Biological Psychiatry, WFSBP, Vienna, June 28th-July 3rd 2005); конференции «Нейроспецифические метаболиты и энзимологические основы деятельности ЦНС» (Пенза, 25-27 сентября 2006); Российской научно-практической конференции с международным участием «Хронические болевые синдромы» (Новосибирск, 23-25 мая 2007); XX Съезде Физиологического общества им. И.П. Павлова (Москва, 4-8 июня 2007); XIV Всемирном Конгрессе по психиатрии (XIV World Congress of Psychiatry, Prague, 13-14 ноября 2008); 6-м Международном Конгрессе по патофизиологии (6th International Congress of Pathophysiology "Gene-environment interaction in health and disease", Montreal, 22-25th September, 2010); 1-й, 2-й и 4-й Международной междисциплинарной конференции «Современные проблемы системной регуляции физиологических функций» (Safaga, 1-4 июня 2010; Бодрум, 22-29 июня 2012; Москва, 17-18 сентября 2015); 5-ой Международной конференции «Биологические основы индивидуальной чувствительности к психотропным средствам» (Москва, 1 -4 июня 2010); 24-м, 27-м и 29-м Конгрессе Европейского Колледжа по нейропсихофармакологии (ECNP Congress 24th Paris, 3-7 Sept. 2011; 27th Berlin, 2014; 29th Viene, 2016); 3-м Международном семинаре по методам оценки поведения (3rd International Seminar on Behavioral Methods, Szczyrk, September 18-20, 2014).

Заключение диссертации по теме «Патологическая физиология», Хлебникова, Надежда Николаевна

ВЫВОДЫ

1. Разработаны новые экспериментальные модели сочетанного состояния боли и депрессии у крыс с исходно различным уровнем тревожности, индуцированные алгогенным действием перерезки седалищного нерва и депрессогенным действием пронейротоксина МФТП. Существенную роль в определении характера и тяжести возникающих нарушений поведения в случае сочетанного состояния депрессии и боли играют последовательность патогенных воздействий и стадия развития первично индуцированного нейропатологического синдрома. Наиболее тяжелое состояние развивалось в случае индукции депрессивного синдрома на фоне выраженного неврогенного болевого синдрома. Наименьшее взаимовлияние было выявлено в случае синхронного развития болевого и депрессивного синдромов. В случае развития неврогенного болевого синдрома на фоне выраженного депрессивного синдрома отмечалось взаимоусиление тяжести проявления синдромов. У животных с исходно низким тревожно-фобическим уровнем развивались более тяжелые нарушения в течении нейропатологических синдромов по показателям депрессии поведения и болевой симптоматики, сопровождавшиеся увеличением уровня тревожности.

2. На моделях экспериментального МФТП-индуцированного депрессивного синдрома, неврогенного болевого синдрома и депрессивно-болевых синдромов на всех стадиях развития патологического процесса выявлена реорганизация электрической активности во фронтальной коре, стриатуме, прилежащем ядре, миндалине и гиппокампе. На ранних стадиях развития МФТП-индуцированного депрессивного и неврогенного болевого синдромов были обнаружены специфичные для каждого из синдромов изменения относительной спектральной мощности медленно- и быстроволновых диапазонов частот электрической активности мозга, однонаправленные в стриатуме и фронтальной коре. Выраженное депрессивно-подобное состояние сопровождалось генерализованным снижением мощности в тета1-диапазоне в сочетании с повышением мощности в альфа-диапазоне электрической

активности в стриатуме; повышенная мощность альфа-активности сохранялась в стриатуме в период нормализации поведения. Неврогенный болевой синдром на всех этапах его развития сопровождался генерализованным повышением мощности альфа-диапазона электрической активности; выраженная болевая симптоматика у крыс сопровождалась изменением электрической активности в гиппокампе во всех диапазонах частот. При сочетанных состояниях депрессии и боли изменения мощности электрической активности в структурах мозга отличались от изменений, выявленных на моделях депрессивного и неврогенного болевого синдромов.

3. Доля сна и представленность ЯЕМ-сна у животных с выраженным МФТП-индуцированным депрессивным синдромом были увеличены, тогда как у животных с неврогенным болевым синдромом - снижены. Особенностью нарушений цикла сон-бодрствование в случае развития неврогенного болевого синдрома на фоне выраженного депрессивного синдрома являлось уменьшение средней длительности периодов сна, а в случае развития депрессивного синдрома на фоне формирующегося неврогенного болевого синдрома - позднее возникновение нарушений ЯЕМ-сна. На моделях депрессивно-болевых синдромов доминировал паттерн изменений сна, характерный для МФТП-индуцированного депрессивного синдрома.

4. На моделях МФТП-индуцированного синдрома и «поведенческого отчаяния» в тесте принудительного плавания симптомы депрессии у крыс сопровождались повышением активности ПЭП и ДП-1У в стриатуме, фронтальной коре и гипоталамусе. Ингибиторы ПЭП бензилоксикарбонил-аланил-пролин (3,0 мг/кг) и бензилоксикарбонил-метионил-2(Б)-цианопирролидин (3,0 мг/кг и 1,0 мг/кг) купировали депрессивно-подобное поведение. Бензилоксикарбонил-метионил-2(Б)-цианопирролидин (1,0 мг/кг) также нормализовал активность пептидаз в структурах мозга.

5. Модуляция активности ДП-1У в неонатальном периоде с помощью ингибиторов фермента с различным механизмом действия - метионил-2(Б)-цианопирролидина (1,0 мг/кг), дипротина А (2,0 мг/кг), ситаглиптина (4,0 мг/кг)

- приводила к развитию смешанного тревожно-депрессивного состояния со скрытой стресс-провоцируемой агрессивностью у крыс подросткового возраста и взрослых животных. Трициклический антидепрессант имипрамин (10 мг/кг, внутрибрюшинно или 20 мг/кг, перорально; субхроническое введение) подавлял депрессивно-подобное поведение. Бензодиазепиновый транквилизатор диазепам подавлял повышенную тревожность (0,5 мг/кг; внутрибрюшинно; острое введение) и стресс-провоцируемую агрессивность (1,25 мг/кг; внутрибрюшинно; острое введение) у крыс. Нарушения эмоционально-мотивационного поведения сопровождались повышением активности ПЭП и ДП-1У и изменением состояния моноаминергических систем в структурах мозга, вовлеченных в эмоционально-мотивационное поведение. Длительные эмоционально-мотивационные нарушения у крыс, вызванные неонатальным действием ингибиторов ДП-1У, можно рассматривать как новые модели экспериментальных смешанных тревожно-депрессивных состояний.

6. Развитие смешанного тревожно-депрессивного состояния у крыс, индуцированного неонатальным действием ингибиторов ДП-1У дипротина А и ситаглиптина, сопровождалось, соответственно, повышением экспрессии генов ПЭП и ДП-1У в стриатуме. Нарушения поведения у крыс, индуцированные дипротином А, были более выраженными и длительными, чем нарушения поведения, индуцированные ситаглиптином. Паттерн изменения экспрессии генов моноаминоксидазы А, моноаминоксидазы В и транспортера серотонина в эмоциогенных структурах мозга взрослых крыс различался в случае неонатального действия дипротина А и ситаглиптина.

7. Симптомы депрессивно-подобного состояния на всех изученных экспериментальных моделях эмоционально-мотивационных нарушений сопровождались повышением уровня кортикостерона в сыворотке крови крыс. Ингибитор ПЭП бензилоксикарбонил-метионил-2(Б)-цианопирролидин предотвращал появление признаков депрессивно-подобного поведения и нормализовал уровень кортикостерона.

8. Данные электрофизиологических, нейрохимических и молекулярных исследований свидетельствуют о том, что в процессе развития депрессивно-болевых и тревожно-депрессивных синдромов формируются специфические патологические нейронные интеграции, функционирование которых определяет течение и прогноз нейропсихического расстройства. Дизрегуляционное повышение активности/экспрессии пролинспецифических пептидаз ДП-1У и ПЭП в структурах мозга, связанных с реализацией эмоционально-мотивационного поведения, можно рассматривать как новое звено патогенеза депрессивно-подобных расстройств.

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Хлебникова, Надежда Николаевна, 2017 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Августинович Д.Ф., Алексеенко О.В., Бакштановская И.В., Корякина Л. А., Липина Т.В., Тендитник М.В., Бондарь Н.П., Коваленко И.Л., Кудрявцева Н.Н. Динамические изменения серотонергической и дофаминергической активности мозга в процессе развития тревожной депрессии: экспериментальное исследование. // Усп. физиол. наук. 2004. Т. 35. № 4. С. 19-40.

2. Алфимова М.В., Мельникова Т.С. Эмоциональная реактивность при депрессивных расстройствах (аналитический обзор) // Российский психиатр. ж., 2012. № 2. С. 30-38.

3. Алфимова, М.В., Мельникова Т.С., Голимбет В. E. Молекулярно-генетические и электроэнцефалографические маркеры когнитивных процессов при депрессивных расстройствах // Ж. неврол. псих. им. С.С. Корсакова. 2015. Т. 115, N 5. С. 102 - 109.

4. Арушанян Э.Б. Ритмоорганизующие структуры мозга и фармакологический эффект // Вест. Росс. Акад. Мед. наук. 2000. N 8. С. 17-21.

5. Арушанян Э.Б., Батурин В.А. Хронофармакология антидепрессантов // Фармакология и токсикология. 1990. Т. 53, № 2. С. 70-75.

6. Арушанян Э.Б., Щетинин Е.В. Хронобиологический подход к оценке роли стриатума в генезе психической депрессии // Физиол. журн. 1994. Т. 80, № 4. С. 107-112.

7. Архипова Н.А., Шевелев И.Н., Гроховский Н.П. Пространственная организация биоэлектрической активности в процессе лечения хронического болевого синдрома. Журн. высш. нерв. деят. 1993. Т. 43, № 4. С. 730-737.

8. Ахметова В.В., Колчин А.И., Говорин Н.В. Электроэнцефалографические корреляты эффективности трансперсональной психотерапии при невротических депрессиях // Журнал неврологии и психиатрии. 2011. Т.1. С.43-48.

9. Ашмарин И.П., Обухова М. Ф. Современное состояние гипотезы о функциональном континууме регуляторных пептидов // Вестник РАМН. 1994. № 40. С. 28-34.

10. Ашмарин И.П., Обухова М.Ф., Белопольская М.В., Шмальгаузен Е.В., Данилова Р.А.,

Рудько О. И. Индукция аутоиммунитета к эндогенным нейрорегуляторам изатину и холецистокинину - путь к моделированию и коррекции депрессивного поведения // Нейрохимия. 2006, № 3. С. 228-23.

11. Белова Е.И. Основы нейрофармакологии: учебное пособие. Аспект Пресс. 2006. 176 с.

12. Боголепова А.Н., Чуканова Е.И. Проблема нейропластичности в неврологии // Журнал неврологии и психиатрии имени С. С. Корсакова. 2010. Т. 110, N 8. С. 72-75.

13. Бочкарев В.К. Анализ структурной организации ЭЭГ при депрессиях // Ж. физиол. чел. 1981. Т. 7. С. 796-807.

14. Вейн A.M. Медицина сна // В кн. «Избранные лекции по неврологии» под ред. проф.

B.Л.Голубева. М.: Эйдос Медиа. 2006. С. 12-20.

15. Вёрткин А.Л., Румянцев М.А., Скотников А.С. Коморбидность // Клин. мед. 2012. №10.

C.4-11.

16. Вертоградова О.П., Степанов И.Л., Максимова Н.М., Ваксман А.В., Диков С.Ю., Кошкин К.А., Моисейчева О.В., Целищев О.В. Клинико-патогенетические аспекты типологии депрессий // Соц. клин. психиатр. 2012. Т. 22, № 3. С. 5-10.

17. Виноградова Е.П., Каргин А.В., Жуков Д.А., Марков А.Г. Влияние тиреолиберина на поведенческий компонент стрессорного ответа у крыс Вистар // Ж. высш. нерв. деят. 2014. Т. 64, № 6. С. 660-668.

18. Вознесенская Т.Г. Хроническая боль и депрессия // Фарматека: Неврология, ревматология. 2008. №6. С. 10-15.

19. Волынкина Г.Ю., Суворов Н.Ф. Нейрофизиологическая структура эмоциональных состояний человека. 1981. АН СССР, Институт физиологии им. И. П. Павлова. Л.: Наука. 160 с.

20. Гомазков О.А. Нейротрофическая регуляция и стволовые клетки мозга. М. 2006.

21. Гомазков О.А. Сигнальные молекулы мозга и эпигенетические факторы при нейродегенеративных и психических расстройствах // Ж. неврол. психиат. им. С.С. Корсакова. 2015. Т. 115, № 10. С. 102-110.

22. Гомазков О.А. Системы нейрохимической регуляции при патологии мозга // Биомед. хим. 2004. Т. 50, № 4. С. 321-343.

23. Горизонтова М.П., Миронова И.В. Изменения микроциркуляции в условиях длительного течения деафферентационного болевого синдрома // Бюлл. эксперим. биол. и мед. - 1993. - Т. 115, № 3. - С. 233-236.

24. Гришкина М.Н., Гуляева Н.В., Акжигитов Р.Г., Герсамия А.Г., Меньшикова А.А., Фрейман С.В., Гехт А.Б. Влияние детского стресса на формирование психических расстройств во взрослом возрасте. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2015. Т. 115. № 12-1. С. 169-176.

25. Гуськова Т.А. Доклиническое токсикологическое изучение лекарственных средств как гарантия безопасности проведения их клинических исследований // Токсикол. вест. 2010. № 5. С. 2-5.

26. Данилов А. Современные подходы к лечению боли. Новые возможности: флупиртин. М. 2011. 144 с.

27. Данилов А.Б., Данилов Ал.Б. Боль: патогенез и лечение // Росс. ж. боли. 2010, № 2. С. 3539.

28. Данилова Н.Н. Метод микроструктурного анализа осцилляторной активности мозга: новый взгляд на ритмогенез и функции ЭЭГ // Эксперим. псих. в России. 2010. С. 847-849.

29. Данилова Р.А., Белопольская М.В., Кушнир Е.А., Москвитина Т.А., Афанасьев И.И., Андяржанова Э.А. Долговременное изменение биохимического и физиологического статуса белых крыс иммуномодуляцией активности моноаминооксидазы // Нейрохимия. 2000. Т. 17, № 3. С. 192-197.

30. Депрессии и коморбидные расстройства. / под ред. Смулевича А.Б. -М. 1997.

31. Дружкова Т.А., Почигаева К.И., Гехт А.Б., Гуляева Н.В. Оценка свободного кортизола в слюне: соотношение с кортизолом сыворотки крови у пациентов с депрессивными расстройствами. Нейрохимия. 2015. Т. 32. № 4. С. 334-338.

32. Дыгало Н.Н., Степаничев М.Ю., Гуляева Н.В., Шишкина Г.Т. Экспрессия в мозге генов, ассоциированных с проявлениями депрессии. Вавиловский журнал генетики и селекции. 2014. Т. 18. № 4-3. С. 1124-1132.

33. Золотов Н.Н., Наркевич В.Б., Позднеев В.Ф., Прихожан А.В., Воронина Т.А., Раевский К.С. О психотропных свойствах ингибиторов пролилэндопептидазы мозга // Докл. Акад. Наук СССР. 1992а. Т. 322, № 4. С. 776 - 779.

34. Золотов Н.Н., Наркевич В.Б., Позднеев В.Ф., Прихожан А.В., Воронина Т.А., Раевский К.С. О психотропных свойствах ингибиторов пролилэндопептидазы мозга // Докл. Акад. Наук СССР. 1992б. Т. 322, № 4. С. 624 - 626.

35. Иванов Л.Б., Стрекалина Н.Н., Чулкова Н.Ю., Будкевич А.В. Варианты пространственного распределения альфа-активности в зависимости от формы аффективных расстройств. Функциональная диагностика. 2009. Т.1. С. 41—49.

36. Ивонин А.А., Цицерошин М.Н., Куценко Д.О. и др. Особенности нарушений процессов межкорковой и корково-подкорковой интеграции при различных клинических проявлениях невротической депрессии // Физиология человека. 2008. Т. 34, № 6. С. 10— 22.

37. Изнак А.Ф. Нейрональная пластичность как один из аспектов патогенеза и терапии аффективных расстройств. Психиатрия и психофармакотерапия. 2005. 7(1): 24-30.

38. Изнак А.Ф. Современные представления о нейрофизиологических основах депрессивных расстройств // в кн. «Депрессия и коморбидные расстройства» под ред. А.Б. Смулевича. М., 1997.

39. Изнак А.Ф. Электрофизиологические корреляты психических расстройств // Физиология человека. 2007. Т. 33, № 2. С. 137-141.

40. Изнак А.Ф., Тиганов А.С., Изнак Е.В., Сорокин С.А. ЭЭГ-корреляты и возможные предикторы эффективности терапии эндогенной депрессии // Физиология человека. 2013. Т. 39, № 4. С. 49.

41. Капитонова М.Ю., Мураева Н.А., Чернов Д.А., Хлебников В.В., Нестерова А.А. Возрастные особенности соотношения изменений иммунных параметров в центральных и периферических органах иммуногенеза при хроническом стрессе // Фундаментальные исследования. 2006. № 11. С. 61-62.

42. Кичигина В.Ф., Гордеева Т.А. Регуляция септального пейсмекера тета-ритма ядрами шва среднего мозга // Журн. высш. нервн. деят. 1995. Т. 45, № 5. С. 848-859

43. Кичигина В.Ф., Кутырева Е.В. Модуляция тета-активности в септо-гиппокампальной системе агонистом альфа-2-адренорецепторов клонидином // Журн. высш. нерв. деят. 2002. Т. 52. № 2. С. 195-204.

44. Козловский В.Л. Оценка влияния галоперидола на изменение реакции развития спонтанной каталепсии при субхроническом введении агонистов и антагонистов дофаминергической передачи // Ж. патол. физиол. эксп. мед. 2012. Т. 3. С. 75-80.

45. Кост Н.В., Мешавкин В.К., Зозуля А.А. Нейропептиды в регуляции тревоги // Психиатрия. 2010. Т. 4, № 46. С. 64-75.

46. ^рупина Н.А., Крыжановский Г.Н. Недостаточность дофаминергической нигростриатной системы как дизрегуляционный механизм дофаминзависимого депрессивного синдрома. Журн. неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. 2003. Т. 103, № 4. С. 42-44.

47. Крупина Н.А., Крыжановский Г.Н., Иорданская Т.Е., Орлова И.Н. Электрическая активность структур мозга при экспериментальном депрессивном синдроме, вызванном

системным введением 1-метил-4-фенил-1,2,-3,6,-тетрагидропиридина крысам // Журн. высш. нервн. деят. 1998. Т. 48, вып. 2. С. 313-321.

48. Крупина Н.А., Крыжановский Г.Н., Иорданская Т.Е., Панкова Н.Б., Орлова И.Н. Нарушения ЯЕМ-сна при экспериментальном депрессивном синдроме, вызванном системным введением крысам 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидро-пиридина // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1997. Т. 123. № 2. С. 138-142.

49. Крупина Н.А., Орлова И.Н., Крыжановский Г.Н. Метод интегральной оценки выраженности депрессии поведения у крыс // Журн. высш. нервн. деят., 1999. Т.49, вып. 5. С. 865-876.

50. Крупина Н.А., Орлова И.Н., Крыжановский Г.Н. Сенсомоторная реактивность (по акустическому стартл-ответу) у крыс с экспериментальным депрессивным синдромом // Журн. высш. нервн. деят. 2001. Т. 51, № 1. С. 89-97.

51. Крупина Н.А., Орлова И.Н., Крыжановский Г.Н., Соловьев А. Д. Изучение сенсомоторной реактивности у крыс с исходно высоким тревожно-фобическим уровнем // Журн. высш. нервн. деят. 1994. Т.44, № 6. С. 1097-1105.

52. Крыжановский Г.Н. Общая патофизиология нервной системы. М.: Медицина. 1997. 352 с.

53. Крыжановский Г.Н. Основы общей патофизиологии. М., «Медицинское информационное агенство». 2011. 256 с.

54. Крыжановский Г.Н. Центральные механизмы патологической боли // Журн. неврол. Психиат. им. С.С.Корсакова. 1999. № 12. С. 4-7.

55. Крыжановский Г.Н., Крупина Н.А., Кучеряну В.Г. Новая модель экспериментального депрессивного синдрома у крыс, вызванного введением животным 1 -метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина (МФТП) // Журн. высш. нерв. деят. 1995. Т. 45. № 2. С. 377381.

56. Крыжановский Г.Н., Решетняк В.К., Кукушкин М.Л., Горизонтова М.П., Смирнова В.С. Болевой синдром у крыс после повреждения седалищного нерва // Патол. физиол. и эксперим. терапия. 1991. № 6. С. 8-9.

57. Крыжановский Г.Н., Решетняк В.К., Кукушкин М.Л., Зинкевич В.А., Смирнова В.С. Различия в активности нейронов дорсальных рогов спинного мозга у крыс с развившимся и неразвившимся болевым синдромом после перерезки седалищного нерва // Бюлл. эксперим. биол. и мед. 1995. Т. 119. № 5. С. 470-474.

58. Крыжановский Г.Н., Решетняк В.К., Кукушкин М.Л., Смирнова В.С., Зинкевич В.А. Электрическая активность в дорсальных рогах спинного мозга и соматосенсорной коре у крыс с развившимся и неразвившимся болевым синдромом после перерезки седалищного нерва // Бюлл. эксперим. биол. и мед. 1993. Т. 115. № 5. С. 461-463.

59. Крыжановский Г.Н., Родина В.И., Крупина Н.А. Эмоционально-поведенческие расстройства у крыс при введении субсудорожных доз коразола // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1991. Т. 111, № 2. С. 123-125.

60. Кудрин В.С., Мирошниченко И.И., Раевский К.С., Различия в механизмах ауторецепторной регуляции биосинтеза и высвобождения дофамина в подкорковых структурах мозга крыс // Нейрохимия. 1988. Т. 7, № 1. С. 3-8.

61. Кудрявцева Н.Н., Бондарь Н.П. Анксиолитический и анксиогенный эффекты диазепама у самцов мышей с различным опытом агрессии // Бюлл. эксперим. биол. мед. 2002. № 4. С.429-433.

62. Кукушкин М.Л., Крыжановский Г.Н., Смирнова В.С., Зинкевич В.А., Решетняк В.К. Значение гиппокампа в развитии болевого синдрома у крыс после повреждения седалищного нерва // Бюл. эксперим. биол. мед. 1994. Т. 118, № 8. С. 120-122.

63. Кулаичев А.П., Изнак А.Ф., Изнак Е.В., Корнилов В.В., Сорокин С.А. Изменения корреляционной синхронности ЭЭГ при депрессивных расстройствах психогенного типа // Журн. высш. нерв. деят. 2014. N 2. С.181-189.

64. Куличенко А.М., Дягилева (Фокина) Ю.О., Колотилова О.И., Павленко В.Б. Связь между активностью моноаминергических нейронов ствола мозга и спектральной мощностью ритмов ЭЭГ бодрствующей кошки // Ж. высш. нерв. деят. 2013. Т. 63, № 5, С. 1-10.

65. Лапин И.П. Модели тревоги на мышах: оценка в эксперименте и критика методики // Эксперим. и клиническая фармакология. - 2000. - Т. 63. - № 3. - С. 58-62.

66. Мельникова Т.С., Краснов В.Н., Лапин И.А., Андрушкявичус С.И. Дневная динамика альфа-ритма на ЭЭГ при эндогенных депрессиях // Ж. неврол. Психиатрии им. С.С. Корсакова. 2011. Т. 111. С. 8-31.

67. Мельникова Т.С., Краснов В.Н., Лапин И.А., Андрушкявичус С.И. Дневная динамика характеристик ЭЭГ при циркулярных депрессивных расстройствах // Психическое здоровье. 2009. Т. 12, № 43. С. 43—47.

68. Мельникова Т.С., Лапин И.А. Когерентный анализ ЭЭГ при депрессивных расстройствах различного генеза // Социальн. Клинич. Психиат. 2008. Т. 3. С. 27—32.

69. Молодавкин Г.М., Воронина Т.А., Алдармаа Ж., Мелетова О.К. Изменение антиагрессивного действия анксиолитиков под влиянием стресса // Эксперим. клин. фарм. 2004. Т. 67, № 4. С. 3-6.

70. Морозова А.Ю., Зубков Е.А., Кошкин Ф.А., Сторожева З.И., Чехонин В.П. Экспрессия генов, кодирующих серотониновые рецепторы и sert в различных структурах мозга у стрессированных хроническим воздействием ультразвука крыс // Бюлл. эксперим. Биол. мед. 2013. № 9. С. 291-294.

71. Мосолов С.Н. Тревога и депрессия: проблемы диагностики и терапии // Психофармакотерапия депрессии. 2005. № 4. С.1-15.

72. Мысин И.Е., Казанович Я.Б., Кичигина В.Ф. Моделирование нейрональной сети медиальной септальной области как пейсмекера тета-ритма // Фундаментальные исследования. 2013. Т. 11, № 4. С. 691-695.

73. Наркевич В.Б., Назарова Г. А., Золотов Н.Н., ПоздневВ.В., Раевский К.С. Нейролептическая каталепсия у крыс сопровождается активацией пролилэндопептидазы мозга и устраняется ингибиторами этого фермента // Докл. Акад. Наук. 1994. Т. 339, № 5. С. 1-3.

74. Окнина Н.Б., Крупина Н.А., Родина В.И., Крыжановский Г.Н. Электрографический анализ динамики изменения функционального состояния мозга крыс после разрушения Locus соеги1еш // Журн. высш. нерв. деят. 1993. Т. 43, № 3. С. 595-601.

75. Осипов А.В., Кукушкин М.Л. Влияние стресса на развитие деафферентационного болевого синдрома у крыс после перерезки седалищного нерва // Бюлл. экспер. биол. и мед. 1993. Т.115, N 5. С. 471-475.

76. Панкова Н.Б., Крупина Н.А. Вживление электродов для регистрации электрической активности мозга вызывает длительные изменения в поведении крыс // Ж. ВНД. 1998. Т.48, вып.5. С. 898-901.

77. Панкова Н.Б., Крыжановский Г.Н., Кузнецов Ю.Б., Латанов А.В. Изменения поведения и ЭЭГ крыс при введении в базальные ядра миндалевидного комплекса пенициллина и физиологического раствора // Журн. высш. нерв. деят. 1999. Т. 49, № 2. С. 321-330.

78. Панкова Н.Б., Латанов А.В. Пассивный и активный контроль состояния в длительных экспериментах: электрофизиологические данные // Журн. высш. нерв. деят., 2007. Т. 57, № 1. С. 145-156.

79. Полетаева И.И., Перепелкина О.В., Бояршинова О.С., Лильп И.Г., Маркина Н.В., Тимошенко Т.В., ревищин А.В. Неонатальные инъекции фармакологических препаратов и их генотип-зависимые отдаленные эффекты у мышей и крыс // Онтогенез. 2012. Т. 43 , № 6. С.387-400.

80. Поликанова И.С., Леонов С.В. Психофизиологические и молекулярно-генетические корреляты утомления // Соврем. Зарубеж. Психол. 2016. Т. 5. № 4. С. 24-35.

81. Попкова Е.В., Крупина Н.А., Крыжановский Г.Н. и др. Содержание моноаминов в структурах мозга крыс с МФТП-индуцированным депрессивным синдромом // Бюлл. экспер. биол. 1999. Т. 127, N 1. С. 24-29.

82. Рeшeтняк В.К., Кукушкин М.Л. Боль: физиологические и патофизиологические аспекты. Актуальные проблемы патофизиологии. Избранные лекции. Под ред. Мороза Б.Б. М.: «Медицина», 2001: 354-389.

83. Решетняк Д.В., Смирнова В.С., Кукушкин М.Л. Половые различия при изменении биохимических показателей крови у крыс в ответ на острую соматическую и хроническую нейрогенную боль // Боль, 2004. № 2 (3). С. 12-16.

84. Рогачева Т.А., Мельникова Т.С. Депрессивные расстройства у больных эпилепсией в период ремиссии // Журн. Неврол. Психиат. 2012. Т. 11, № 2. С. 86-89

85. Родина В.И., Крупина Н.А., Крыжановский Г.Н. Новая естественная модель повышенной тревожности у крыс // Бюл. эксперим. биол. и мед. 1993. Т. 116, № 8. С. 127-130.

86. Родина В.И., Крупина Н.А., Крыжановский Г.Н., Окнина Н.Б. Многопараметровый метод комплексной оценки тревожно-фобических состояний у крыс // Журн. высш. нервн. деят. 1993. Т. 43, вып. 5. С. 1006-1017.

87. Санология / под ред. Кубатиева А.А., Симоненко В.Б. М: Изд-во Наука. 2014. 285 с.

88. Селье Г. Стресс без дистресса. 1982. М:Прогресс. 128 с.

89. Силькис И.Г. Механизмы влияния дофамина через базальные ганглии на септо-гиппокампальный тета-ритм // Нейрохимия. 2008. Т. 25., №3. С. 184-190.

90. Смулевич А.Б. Клинико-фармакологические эффекты антидепрессантов // Психиатрия и психофармакотерапия. 2003. № 1. С. 24-31.

91. Сторожук В.М. Дофаминергическая модуляция нейронной активности в коре головного мозга бодрствующего животного. Киев: Наукова думка, 2008. 112 с

92. Тавадян З.Д., Бакунц Г.О. Немоторные проявления болезни Паркинсона // Ж. неврол. псих. им.С.С.Корсакова. 2014. № 5. С.81-85.

93. Тестов Б.В., Пьянкова Д.А., Афонина Т.Д. Тимус и селезенка как индикаторы энергетического состояния животных // Вестник Пермского университета. Серия: Биология. 2004. Вып. 2. С. 185-187.

94. Фактурович А.Я. Нарушение сна при эндогенных депрессиях. // Журн. невропатол. и психиатр. 1985. № 4. С.602-609.

95. Федотова И.Р., Фролов А.А. Организация и регуляция активации структур лимбической системы со стороны септум // Журнал высшей нервной деятельности. 2015. Т.65, №2. С.139-155.

96. Филаретова Л.П. Стресс в физиологических условиях // Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова. 2010. Т. 96, № 9. С. 924-935.

97. Фон Херстен Шт., Каск А., Демут Х.-У., Хоффманн М., Крубер З., Нгуйен Х. П. Способ для лечения неврологических и нейропсихологических нарушений. Изобретение // Патент Российской Федерации RU2286149 С2. Патентообладатель: ПРОБИОДРУГ АГ. Рег.№ 513. Дата начала действия патента: 2001.10.29. Дата публикации: 2006.10.27. Номер и дата международной или региональной заявки: EP 01/12479 (29.10.2001). Номер и дата международной или региональной публикации: WO 02/34243 (02.05.2002).

98. Хлебников В.В., Капитонова М.Ю., Кузнецов С.Л, Нестерова А.А., Дегтярь Ю.В., Фуад С.Б., Чернов Д.А. Иммуногистохимическая характеристика селезенки при действии различных видов стрессоров // Морфология, 2009. № 5. С. 61-66.

99. Шабалов В.А., Исагулян Э.Д. Что делать с трудной болью? (Электростимуляция спинного и головного мозга в лечении хронической неонкологической боли). 2008. М., 96 с.

100. Шабанов П.Д. Фармакология лекарственных препаратов пептидной структуры // Психофармакол. биол. наркология. 2008. Т. 8. № 3-4. С. 2399-2425.

101. Шабанов П.Д., Лебедев A.A., Ноздрачев А. Д. Критические периоды формирования дофаминергической системы // ДАН. 2002. Т. 386, № 4. С. 565-570.

102. Щетинин Е.В., Батурин В.А., Арушанян Э.Б., Ованесов К.Б., Попов А.В. Биоритмологический подход к оценке принудительного плавания как экспериментальной модели "депрессивного" состояния // Журн. высш. нервн. деят. 1989. Т. 39, № 5. С. 958964.

103. Adamczyk A., Mejias R., Takamiya K., Yocum J., Krasnova I.N., Calderon J., Cadet J.L., Huganir R.L., Pletnikov M.V., Wang T. GluA3-deficiency in mice is associated with increased social and aggressive behavior and elevated dopamine in striatum // Behav. Brain Res. 2012. V. 229, № 1. P. 265-272.

104. Admon R., Holsen L.M., Aizley H., Remington A., Whitfield-Gabrieli S., Goldstein J.M., Pizzagalli D.A. Striatal Hypersensitivity During Stress in Remitted Individuals with Recurrent Depression // Biol. Psychiatry. 2015. V. 78, № 1. P. 67-76.

105. Afroze S., Meng F., Jensen K., McDaniel K., Rahal K., Onori P., Gaudio E., Alpini G., Glaser S. The physiological roles of secretin and its receptor // Ann. Transl. Med. 2013. V.1, № 3. P. 1-14.

106. Agirregoitia N., Bizet P., Agirregoitia E., Boutelet I., Peralta L., Vaudry H., Jégou S. Prolyl endopeptidase mRNA expression in the central nervous system during rat development // J. Chem. Neuroana. 2010. V. 40, № 1. P. 53-62.

107. Agirregoitia N., Casis L., Gil J., Ruiz F., Irazusta J. Ontogeny of prolyl endopeptidase and pyroglutamyl peptidase I in rat tissues // Regul. Pept. 2007. V. 139, № 1-3. P. 52-58.

108. Aguera L., Failde I., Cervilla J.A., Díaz-Fernández P., Mico J.A. Medically unexplained pain complaints are associated with underlying unrecognized mood disorders in primary care // BMC Fam. Pract. 2010. V. 11:17.

109. Ahmad A., Rasheed N., Banu N., Palit G. Alterations in monoamine levels and oxidative systems in frontal cortex, striatum, and hippocampus of the rat brain during chronic unpredictable stress. Stress. 2010. V. 13, № 4. P. 355-364.

110. Ahmad S., Wang L., Ward P.E. Dipeptidyl(amino)peptidase IV and aminopeptidase M metabolize circulating substance P in vivo // J. Pharmacol^ Exp. Ther. 1992. V. 260. P. 12571261.

111. Ahmed A.A., Ma W., Ni Y., Zhou Q., Zhao R. Embryonic exposure to corticosterone modifies aggressive behavior through alterations of the hypothalamic pituitary adrenal axis and the serotonergic system in the chicken // Horm. Behav. 2014. V. 65, № 2. P. 97-105.

112. Ahmed M.M., Arif M., Chikuma T., Kato T. Pentylenetetrazol-induced seizures affect the levels of prolyl oligopeptidase, thimet oligopeptidase and glial proteins in rat brain regions, and attenuation by MK-801 pretreatment // Neurochem. Int. 2005. V. 47, № 4. P. 248-259.

113. Alba-Delgado C., Cebada-Aleu A., Mico J.A., Berrocoso E. Comorbid anxiety-like behavior and locus coeruleus impairment in diabetic peripheral neuropathy: A comparative study with the chronic constriction injury model // Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry. 2016. V. 71. P. 45-56.

114. Alba-Delgado C., Mico J.A., Sánchez-Blázquez P., Berrocoso E. Analgesic antidepressants promote the responsiveness of locus coeruleus neurons to noxious stimulation: implications for neuropathic pain // Pain. 2012. V. 153, № 7. P. 1438-1449.

115. Albert P.R., Benkelfat C., Descarries L. The neurobiology of depression revisiting the serotonin hypothesis. I. Cellular and molecular mechanisms // Philos. Trans. R. Soc. Lond. B. Biol. Sci. 2012. V. 367, 2378-2381.

116. Alexander J.K., DeVries A.C., Kigerl K.A., Dahlman J.M., Popovich P.G. Stress exacerbates neuropathic pain via glucocorticoid and NMDA receptor activation // Brain Behav. Immun. 2009. V. 23, № 6. P. 851-860.

117. Alsaadi S.M., McAuley J.H., Hush J.M., Lo S., Bartlett D.J. The bidirectional relationship between pain intensity and sleep disturbance/quality in patients with low back pain // Clin. J. Pain. 2014. V. 30. P. 755-765.

118. Altier N., Stewart J. The role of dopamine in the nucleus accumbens in analgesia // Life Sci. 1999. V. 65. P. 2269-2287.

119. An Y., Chen C., Inoue T., Nakagawa S., Kitaichi Y., Wang C., Izumi T., Kusumi I. Mirtazapine exerts an anxiolytic-like effect through activation of the median raphe nucleus-dorsal hippocampal 5-HT pathway in contextual fear conditioning in rats // Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry. 2016. V. 70. P. 17-23.

120. Andersen M.L., Tufik S. Sleep patterns over 21-day period in rats with chronic constriction of sciatic nerve // Brain Res. 2003. V. 984, № 1-2. P. 84-92.

121. Andre J., Zeau B., Pohl M., Cesselin F., Benoliel J.J., Becker C., Involvement of cholecystokininergic systems in anxiety-induced hyperalgesia in male rats: behavioral and biochemical studies. J. Neurosci. 2005. V. 25. P. 7896-7904.

122. Aosaki T., Miura M., Suzuki T., Nishimura K., Masuda M. Acetylcholine-dopamine balance hypothesis in the striatum: an update // Geriatr. Gerontol. Int. 2010. V. 10, Suppl. 1. S148-157.

123. Apkarian A.V. The brain in chronic pain: clinical implications // Pain Manag. 2011a. V. 1. P. 577-586.

124. Apkarian A.V., Baliki M.N., Geha P.Y. Towards a theory of chronic pain // Prog. Neurobiol. 2009. V. 87. P. 81-97.

125. Arora V., Kuhad A., Tiwari V., Chopra K. Curcumin ameliorates reserpine-induced pain-depression dyad: behavioural, biochemical, neurochemical and molecular evidences // Psychoneuroendocrinology. 2011. V. 36. P. 1570-1581.

126. Auerbach R.P., Stewart J.G., Stanton C.H., Mueller E.M., Pizzagalli D A. Emotion-processing biases and resting eeg activity in depressed adolescents // Depress. Anxiety. 2015. V. 32, № 9. P. 693-701.

127. Auvray M., Myin E., Spence C. The sensory-discriminative and affective-motivational aspects of pain. Neurosci. Biobehav. Rev. 2010. V. 34, № 2. P. 214-223.

128. Avanzini G., Panzica F., de Curtis M. The role of the thalamus in vigilance and epileptogenic mechanisms // Clin. Neurophysiol. 2000. V. 111. Suppl. 2. P. S19-S26.

129. Aydin C., Frohmader K., Akil H. Revealing a Latent Variable: Individual Differences in Affective Response to Repeated Injections // Behav. Neurosci. 2015. V. 129. № 5. P. 679-82.

130. Bahls S.C., de Carvalho G.A. The relation between thyroid function and depression: a review // Rev. Bras. Psiquiatr. 2004. V. 26, № 1. P. 41-49.

131. Bair M., Robinson R., Katon W., Kroenke K. Depression and pain comorbidity: a literature review // Arch Intern Med. 2003. V. 163, № 20. P. 2433-2445.

132. Bair M.J., Wu J., Damush T.M., Sutherland J.M., Kroenke K. Association of depression and anxiety alone and in combination with chronic musculoskeletal pain in primary care patients // Psychosom. Med. 2008. V.70, № 8. P. 890-897.

133. Bale T.L., Baram T.Z., Brown A.S., Goldstein J.M., Insel T.R., McCarthy M.M., Nemeroff C.B., Reyes T.M., Simerly R.B., Susser E.S., Nestler E.J. Early life programming and neurodevelopmental disorder // Biol. Psychiatry 2010. V. 68. P. 314-319.

134. Bali A., Singh N., Jaggi A.S. Neuropeptides as therapeutic targets to combat stress-associated behavioral and neuroendocrinological effects. // CNS Neurol. Disord. Drug Targets. 2014. V. 13, № 2. P. 347-368.

135. Baliki M.N., Chialvo D.R., Geha P.Y., Levy R.M., Harden R.N., Parrish T.B., Apkarian A.V. Chronic pain and the emotional brain: specific brain activity associated with spontaneous fluctuations of intensity of chronic back pain // J. Neurosci. 2006. V. 26. P. 12165-12173.

136. Baliki M.N., Geha P.Y., Fields H.L., Apkarian A.V. Predicting value of pain and analgesia: nucleus accumbens response to noxious stimuli changes in the presence of chronic pain // Neuron. 2010. V. 66. P. 149-160.

137. Baliki M.N., Petre B., Torbey S., Herrmann K.M., Huang L., Schnitzer T.J., Fields H.L., Apkarian A.V. Corticostriatal functional connectivity predicts transition to chronic back pain // Nat. Neurosci. 2012. V. 15. P. 1117-1119.

138. Bar J.W., Rahfeld J.U., Schulz I., Gans K., Ruiz-Carrillo D., Manhart S., Rosche F., Demuth H.U. Prolyl endopeptidase cleaves the apoptosis rescue peptide humanin and exhibits an unknown post-cysteine cleavage specificity // Adv. Exp. Med. Biol. 2006.V. 575. P. 103-108.

139. Barch D.M., Dowd E.C. Goal representations and motivational drive in schizophrenia: the role of prefrontal-striatal interactions // Schizophr. Bull. 2010. V. 36, № 5. P. 919-934.

140. Bardgett M.E. Depenbrock M., Downs N., Points M., Green L. Dopamine modulates effort-based decision making in rats // Behav Neurosci. 2009. V. 123, № 2. P. 242-251.

141. Baron R. Neuropathic pain: a clinical perspective // Handb. Exp. Pharmacol. 2009. V. 194. P. 3-30.

142. Barone D.A., Chokroverty S. Neurologic Diseases and Sleep // S leep Med. Clin. 2017. V.

12, № 1. P. 73-85.

143. Barreira da Silva R., Laird M.E., Yatim N., Fiette L., Ingersoll M.A., Albert ML. Dipeptidylpeptidase 4 inhibition enhances lymphocyte trafficking, improving both naturally occurring tumor immunity and immunotherapy // Nat. Immunol. 2015. V. 16, № 8. P. 850-858.

144. Basbaum A.I., Bautista D.M., Scherrer G., Julius D. Cellular and molecular mechanisms of pain // Cell. 2009. V. 139. P. 267-284.

145. Bastuji H., Frot M., Perchet C., Magnin M., Garcia-Larrea L. Pain networks from the inside: Spatiotemporal analysis of brain responses leading from nociception to conscious perception // Hum. Brain Mapp. 2016. V. 37, № 12. P. 4301-4315.

146. Baumann B.D.P., Krell D., Diekmann S., Leschinger A., Stauch R., Wurthman C., Bernstein H.G., Bogerts B. Reduced volume of limbic system-affiliated basal ganglia in mood disorders: preliminary data from a post mortem study. J Neuropsych Clin Neurosci. 1999. V. 11. P. 71-78.

147. Becerra L., Borsook D. Signal valence in the nucleus accumbens to pain onset and offset // Eur. J. Pain. 2008. V. 12, № 7. P. 866-869.

148. Beck S.G., Pan Y.Z., Akanwa A.C., Kirby L.G.Median and dorsal raphe neurons are not electrophysiologically identical // J. Neurophysiol. 2004. V. 91. P. 994-1005.

149. Bedard A.C., Schulz K.P., Cook E.H., Jr. Fan J., Clerkin S.M., Ivanov I. Dopamine transporter gene variation modulates activation of striatum in youth with ADHD. Neuroimage. 2010. V. 53, № 3. P. 935-942.

150. Beiderbeck D.I., Reber S.O., Havasi A., Bredewold R., Veenema A.H., Neumann I.D. High and abnormal forms of aggression in rats with extremes in trait anxiety-involvement of the dopamine system in the nucleus accumbens // Psychoneuroendocrinoljgy. 2012. V. 37, № 12. P. 1969-1980.

151. Bellemere G., Morain P., Vaudry H., Jegou S. Effect of S 17092, a novel prolyl endopeptidase inhibitor, on substance P and alpha-melanocyte-stimulating hormone breakdown in the rat brain // J. Neurochem. 2003. V. 84, № 5. P. 919-929.

152. Bellemere G., Vaudry H., Morain P., Jegou S. Effect of prolyl endopeptidase inhibition on arginine-vasopressin and thyrotrophin-releasing hormone catabolism in the rat brain //J. Neuroendocrinol. 2005. V. 17, № 5. P. 306-313.

153. Benchenane K., Peyrache A., Khamassi M., Tierney P.L., Gioanni Y., Battaglia F.P., Wiener S.I. Coherent theta oscillations and reorganization of spike timing in the hippocampal-prefrontal network upon learning // Neuron. 2010. V. 66. P. 921-936.

154. Benedetti M., Merino R., Kusuda R., Ravanelli M.I., Cadetti F., dos Santos P., Zanon S., Lucas G. Plasma corticosterone levels in mouse models of pain // Eur. J. Pain. 2012. V. 16, № 6. P. 803-815.

155. Berman M.E., Tracy J.I., Coccaro E.F. The serotonin hypothesis of aggression revisited // Clin. Psychol. Rev. 1997. V. 17. P. 651-665.

156. Bernstein H.G., Schön E., Ansorge S., Röse I., Dorn A. Immunolocalization of dipeptidyl aminopeptidase (DAP IV) in the developing human brain // Int. J. Dev. Neurosci. 1987. V. 5, № 3. P. 237-242.

157. Berridge K.C., Kringelbach M.L. Affective neuroscience of pleasure: reward in humans and animals // Psychopharmacology. 2008. V. 199, № 3. P. 457-480.

158. Bhatnagar S., Huber R., Nowak N., Trotter P. Lesions of the posterior paraventricular thalamus block habituation of hypothalamic-pituitary-adrenal responses to repeated restraint // J Neuroendocrinol. 2002. V. 14. P. 403-410.

159. Bigatti S.M., Hernandez A.M., Cronan T.A., Rand K.L. Sleep disturbances in fibromyalgia syndrome: relationship to pain and depression // Arthritis Rheum. 2008. V. 59, № 7. P. 961-967.

160. Bigos K.L., Pollock B.G., Aizenstein H.J. Fisher P.M., Bies R.R., Hariri A.R. Acute 5-HT reuptake blockade potentiates human amygdala reactivity // Neuropsychopharmacology. 2008. V.33. P.3221-3225.

161. Bilkei-Gorzo A., Racz I., Michel K., Zimmer A. Diminished anxiety- and depression-related behaviors in mice with selective deletion of the Tac1 gene // J. Neurosci. 2002. V. 22. P. 1004610052.

162. Bird A.P., Faltinek J.R., Shojaei A.H. Transbuccal peptide delivery: stability and in vitro permeation studies on endomorphin-1. J Control. Release. 2001. V. 73. P. 31-36.

163. Bland B.H. The physiology and pharmacology of hippocampal theta rhythms // Progr. Neurobiol. 1986. V. 26. P. 1-54.

164. Blier P., Gobbi G., Haddjeri N., Santarelli L., Mathew G., Hen R. Impact of substance P receptor antagonism on the serotonin and norepinephrine systems: relevance to the antidepressant/anxiolytic response // J. Psychiatry. Neurosci. 2004. V. 29, № 3. P. 208-218.

165. Blumenkopf B., Lipman J.J. Studies in autotomy: its pathophysiology and usefulness as a model of chronic pain // Pain. 1992. V. 49. № 1. P. 153-156.

166. Boettger M.K., Grossmann D., Bär K.J. Thresholds and perception of cold pain, heat pain, and the thermal grill illusion in patients with major depressive disorder // Psychosom. Med. 2013. V. 75, № 3. P. 281-287.

167. Boix F., Sandor P., Nogueira P.J., Huston J.P., Schwarting R.K. Relationship between dopamine release in nucleus accumbens and place preference induced by substance P injected into the nucleus basalis magnocellularis region // Neurosci. 1995. V. 64, № 4. P. 1045-1055.

168. Bond A.J., Curran H.V., Bruce M.S., O'Sullivan G., Shine P. Behavioural aggression in panic disorder after 8 weeks' treatment with alprazolam // J. Affect. Disord. 1995. V. 35, № 3. P. 117-123.

169. Bondy B., Baghai T.C., Minov C., Schüle C., Schwarz M. J., Zwanzger P. Substance P serum levels are increased in major depression: preliminary results // Biol. Psychiatry. 2003. V. 53. P. 538-542.

170. Bondy B., Baghai T.C., Minov C., Schüle C., Schwarz M.J., Zwanzger P., Rupprecht R., Möller H.J. Substance P serum levels are increased in major depression: preliminary results // Biol. Psychiatry. 2003. V. 53, № 6. P. 538-542.

171. Bongers J., Lambros T., Ahmad M., Heimer E.P. Kinetics of dipeptidyl peptidase IV proteolysis of growth hormone-releasing factor and analogs // Biochim. Biophys. Acta. 1992. V. 1122. P. 147-153.

172. Boonacker E., Van Noorden C.J. The multifunctional or moonlighting protein CD26/DPPIV // Eur. J. Cell Biol. 2003. V. 82. P. 53-73.

173. Boord P., Siddall P.J., Tran Y., Herbert D., Middleton J., Craig A. Electroencephalographic slowing and reduced reactivity in neuropathic pain following spinal cord injury // Spinal Cord. 2008. V. 46. P. 118-123.

174. Borsboom D. A network theory of mental disorders // World Psychiatry. 2017. V. 16, № 1. P. 5-13.

175. Borsook D., Upadhyay J., Chudler E.H., Becerra L. A key role of the basal ganglia in pain and analgesia--insights gained through human functional imaging // Mol. Pain. 2010.V. 6:27.

176. Boschloo L., van Borkulo C.D., Borsboom D. et al. A prospective study on how symptoms in a network predict the onset of depression // Psychother Psychosom 2016. V. 85. P. 183-184.

177. Bosker F.J., Hartman C.A., Nolte I.M., Prins B.P., Terpstra P., Posthuma D., van Veen T., Willemsen G., DeRijk R.H., de Geus E.J., Hoogendijk W.J., Sullivan P.F., Penninx B.W., Boomsma D.I., Snieder H., Nolen W.A. Poor replication of candidate genes for major depressive disorder using genome-wide association data // Mol. Psychiatry. 2011. V. 16, № 5. P. 516-532

178. Bouras M., Huneau J. F., Luengo C., Erlanson-Albertsson C., Tome D. Metabolism of enterostatin in rat intestine, brain membranes, and serum: differential involvement of proline-specific peptidases // Peptides. 1995. V. 16. P. 399-405.

179. Bourke C., Douglas K., Porter R. Processing of facial emotion expression in major depression: a review // Aust. N. Z. J. Psychiatry. 2010. V. 44. P. 681-696

180. Bradford M.M. A rapid and sensitive method for the quantitation of microgram quantities of protein utilizing the principle of protein-dye binding // Analitic Biochem. 1976. V.72. P. 248252.

181. Brandt I., De Vriendt K., Devreese B., Van Beeumen J., Van Dongen W., Augustyns K., De Meester I., Scharpe S., Lambeir A.M. Search for substrates for prolyl oligopeptidase in porcine brain // Peptides. 2005. V. 26, № 12. P. 2536-2546

182. Brandt I., Lambeir A. M., Maes M. B., Scharpe S., De M.I. Peptide substrates of dipeptidyl peptidases // Adv. Exp. Med. Biol. 2006. V. 575. P. 3-18.

183. Brandt I., Scharpe S., Lambeir A.M. Suggested functions for prolyl oligopeptidase: a puzzling paradox // Clin. Chim. Acta. 2007. V. 377, № 1-2. P. 50-61

184. Bravo L., Mico J.A., Rey-Brea R., Perez-Nievas B., Leza J.C., Berrocoso E. Depressive-like states heighten the aversion to painful stimuli in a rat model of comorbid chronic pain and depression // Anesthesiology. 2012. V. 17. P. 613-625.

185. Brown C.A., Campbell M.C., Karimi M., Tabbal S.D., Loftin S.K., Tian L.L., Moerlein

5.M., Perlmutter J.S. Dopamine pathway loss in nucleus accumbens and ventral tegmental area predicts apathetic behavior in MPTP-lesioned monkeys // Exp. Neurol. 2012. V. 236, № 1. P. 190-1977.

186. Broxmeyer H.E., Pelus L.M. Inhibition of DPP4/CD26 and dmPGE2 Treatment Enhances Engraftment of Mouse Bone Marrow Hematopoietic Stem Cells // .Blood Cells Mol. Dis. 2014. V. 53, № 1-2. P. 34-38

187. Brust P., Bech A., Kretzschmar R., Bergmann R. Developmental Changes of Enzymes Involved in Peptide Degradation in Isolated Rat Brain Microvessels // Peptides. 1994. V. 15. P. 1085-1088

188. Brzezicka A. Integrative deficits in depression and in negative mood states as a result of fronto-parietal network dysfunctions // Acta Neurobiol. Exp. (Wars). 2013. V. 73, № 3. P. 313 -325.

189. Bubier J.L., Drabick D.A. Co-occurring anxiety and disruptive behavior disorders: the roles of anxious symptoms, reactive aggression, and shared risk processes // Clin. Psychol. Rev. 2009. V. 29, № 7. P. 658-669.

190. Burke N.N., Hayes E., Calpin P., Kerr D.M., Moriarty O., Finn D.P., Roche M. Enhanced nociceptive responding in two rat models of depression is associated with alterations in monoamine levels in discrete brain regions // Neuroscience. 2010. V. 171, № 4. P. 1300-1313

191. Busek P., Stremenova J., Krepela E., Sedo A. Modulation of substance P signaling by dipeptidyl peptidase-IV enzymatic activity in human glioma cell lines // Physiol. Res. 2008. V. 57, № 3. P. 443-449.

192. Bushnell M.C., Ceko M., Low L.A. Cognitive and emotional control of pain and its disruption in chronic pain // Nat. Rev. Neurosci. 2013. V. 14, № 7. P. 502-511.

193. Butterweck V., Winterhoff H., Herkenham M. St John's wort, hypericin, and imipramine: a comparative analysis of mRNA levels in brain areas involved in HPA axis control following short-term and long-term administration in normal and stressed rats // Mol. Psychiatry. 2001. V.

6, № 5. P. 547-564.

194. Buzsaki G. Rhythms of the brain. New York: Oxford University Press; 2006.

195. Buzsaki G. Theta oscillations in the hippocampus // Neuron. 2002. V. 33, № 3. P. 325-340

196. Calzavara R., Mailly P., Haber S.N. Relationship between the corticostriatal terminals from areas 9 and 46 and those from area 8A dorsal and rostral premotor cortex and area 24c: an anatomical substrate for cognition to action // Eur. J. Neurosci. 2007. V. 26. P. 2005-2024.

197. Canli T., Lesch K.P. Long story short: the serotonin transporter in emotion regulation and social cognition // Nat. Neurosci. 2007. V. 10, № 9. P. 1103-1109.

198. Canneva F., Golub Y., Distler J., Dobner J., Meyer S., von Hörsten S. DPP4-deficient congenic rats display blunted stress, improved fear extinction and increased central NPY // Psychoneuroendocrinol. 2015. V. 53. P. 195-206.

199. Cao J., Wang P.K., Tiwari V., Liang L., Lutz B.M., Shieh K.R., Zang W.D., Kaufman A.G., Bekker A., Gao X.Q., Tao Y.X. Short-term pre- and post-operative stress prolongs incision-induced pain hypersensitivity without changing basal pain perception // Mol. Pain. 2015. V. 11, № 1.P. 73.

200. Carlezon W.A., Thomas M.J. Biological substrates of reward and aversion: a nucleus accumbens activity hypothesis // Neuropharmacol. 2009. V.56, Suppl. 1. P. 122-132.

201. Carr F.B., Zachariou V. Nociception and pain: lessons from optogenetics. Front. Behav. Neurosci. 2014. V. 8, 69.

202. Carrillo M., Ricci L.A., Coppersmith G.A., Melloni R.H.Jr. The effect of increased serotonergic neurotransmission on aggression: a critical meta-analytical review of preclinical studies. Psychopharmacology (Berl). 2009. V. 205, № 3. P.349-368

203. Casten R.J., Parmelee P.A., Kleban M.H., Lawton M.P., Katz I.R. The relationships among anxiety, depression, and pain in a geriatric institutionalized sample // Pain. 1995. V. 61, N 2. P. 271-276.

204. Castro S.L., Zigmond M.J. Stress-induced increase in extracellular dopamine in striatum: Role of glutamatergic action via N-methyl-D-aspartate receptors in substantia nigra // Brain Res. 2001. V. 901. P. 47-54.

205. Catena-Dell'Osso M., Fagiolini A., Marazziti D., Baroni S., Bellantuono C. Non-Monoaminergic Targets for the Development of Antidepressants: Focus on Neuropeptides. Mini Reviews in Medicinal Chemistry. 2013. V. 13. P. 2-10.

206. Chakraborty C., Hsu M.J., Agoramoorthy G. Understanding the Molecular Dynamics of Type-2 Diabetes Drug Target DPP-4 and Its Interaction with Sitagliptin and Inhibitor Diprotin-A // Cell Biochem. Biophys. 2014. V. 70. P. 907-922.

207. Chandler A., Freeze-Ramsey R., Seupaul R.A. Is the use of haloperidol a safe and effective method of tranquilization for patients with psychosis-inducedaggression or agitation? // Ann. Emerg. Med. 2014. V. 63, № 6. P. 757-758.

208. Chang C.H., Chen M.C., Qiu M.H., Lu J. Ventromedial prefrontal cortex regulates depressive-like behavior and rapid eye movement sleep in the rat // Neuropharmacology. 2014a. V. 86. P. 125-132.

209. Chang P.C., Pollema-Mays S., Centeno M.V., Procissi D., Contini M., Baria A.T., Martina M., Apkarian A.V. Role of nucleus accumbens in neuropathic pain: linked multi-scale evidence in the rat transitioning to neuropathic pain // Pain. 20146. V. 155, № 6. P. 1128-1139.

210. Chatzittofis A., Nordstrom P., Hellstrom C., Arver S., Asberg M., Jokinen J. CSF 5-HIAA, cortisol and DHEAS levels in suicide attempters // Eur. Neuropsychopharmacol. 2013. V. 23. P. 1280-1287.

211. Chen J. Toward the brain matrix of pain // Neurosci. Bull. 2009. V. 25. P. 234-236.

212. Chen K., Cases O., Rebrin I., Wu W., Gallaher T.K., Seif I., Shih J.C. Forebrain-specific expression of monoamine oxidase A reduces neurotransmitter levels, restores the brain structure, and rescues aggressive behavior in monoamine oxidase A-deficient mice // J. Biol. Chem. 2007. V. 282, № 1. P. 115-123.

213. Chen K., Holschneider D.P., Wu W., Rebrin I., Shih J.C. A spontaneous point mutation produces monoamine oxidase A/B knock-out mice with greatly elevated monoamines and anxiety-like behavior // J. Biol. Chem. 2004. V. 279, № 38. P. 39645-39652.

214. Ching S., Cimenser A., Purdon P.L., Brown E.N., Kopell N.J. Thalamocortical model for a propofol-induced alpharhythm associated with loss of consciousness // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2010. V. 107. P. 22665-22670.

215. Choi J., Kim J.E., Kim T.K., Park J.Y., Lee J.E., Kim H., Lee E.H., Han PL. TRH and TRH receptor system in the basolateral amygdala mediate stress-induced depression-like behaviors // Neuropharmacology. 2015. V. 97. P.346-356.

216. Christiansen S.H., Olesen M.V., G0tzsche C.R., Woldbye D P. Anxiolytic-like effects after vector-mediated overexpression of neuropeptide Y in the amygdala and hippocampus of mice // Neuropeptides. 2014. V. 48, № 6. P. 335-344.

217. Chu Sin Chung P., Keyworth H.L., Martin-Garcia E., Charbogne P., Darcq E., Bailey A., Filliol D., Matifas A.,Scherrer G., Ouagazzal A.M., Gaveriaux-Ruff C., Befort K., Maldonado R., Kitchen I., Kieffer B.L. A novel anxiogenic role for the delta opioid receptor expressed in GABAergic forebrain neurons // Biol. Psychiatry. 2015. V. 77, № 4. P.404-415.

218. Chudler E.H., Dong W.K. The role of the basal ganglia in nociception and pain // Pain. 1995. V. 60, N 1. P. 3-38.

219. Chung K.M., Cheng J.H., Suen C.S., Huang C.H., Tsai C.H., Huang L.H., Chen Y.R., Wang A.H., Hwang M.J., Chen X. The dimeric transmembrane domain of prolyl dipeptidase DPP-IV contributes to its quaternary structure and enzymatic activities // Protein Sci. 2010. V.19. P. 1627-1638.

220. Coccaro E.F., Lee R., Liu T., Mathe A.A. Cerebrospinal fluid neuropeptide Y-like immunoreactivity correlates with impulsive aggression in human subjects. Biol. Psychiatry. 2012a. V. 72, 12. P. 997-1003.

221. Coccaro E.F., Lee R., Owens M.J., Kinkead B., Nemeroff C.B. Cerebrospinal fluid substance P-like immunoreactivity correlates with aggression in personality disordered subjects // Biol. Psychiatry. 20126. V. 72, № 3. P. 238-243.

222. Coccaro E.F., Sripada C.S., Yanowitch R.N., Phan K.L. Corticolimbic function in impulsive aggressive behavior // Biol. Psychiatry. 2011. V. 69, № 12. P. 1153-1159.

223. Cohen J.Y., Haesler S., Vong L., Lowell B.B., Uchida N. Neuron-type-specific signals for reward and punishment in the ventral tegmental area // Nature. 2012. V. 482. P. 85-88.

224. Cohen M., Fruitier-Arnaudin I., Piot J.M. Hemorphins: substrates and/or inhibitors of dipeptidyl peptidase IV; Hemorphins N-terminus sequence influence on the interaction between hemorphins and DPPIV // Biochimie. 2004. V. 86. P. 31-37.

225. Cohen S.P., Mao J. Neurop athic pain: mechanisms and their clinical implications // BMJ. 2014. V. 348. g2323.

226. Colantuoni C., Lipska B.K., Ye T., Hyde T.M., Tao R., Leek J.T. Temporal dynamics and genetic control of transcription in the human prefrontal cortex // Nature. 2011. V. 478, № 7370. P. 519-523.

227. Coley E., Farhadi R., Lewis S., Whittle I.R. The incidence of seizures following Deep Brain Stimulating electrode implantation for movement disorders, pain and psychiatric conditions //Br. J. Neurosurg. 2009.V. 23, № 2. P.179-183.

228. Coplan J.D., Aaronson C.J., Panthangi V., Kim Y. Treating comorbid anxiety and depression: Psychosocial and pharmacological approaches // World J. Psychiatry. 2015. V.5, № 4. P. 366-378.

229. Coplan J.D., Fulton S.L., Reiner W., Jackowski A., Panthangi V., Perera T.D. et al. Elevated cerebrospinal fluid 5-hydroxyindoleacetic acid in macaques following early life stress and

inverse association with hippocampal volume: preliminary implications for serotonin-related function in mood and anxiety disorders // Front. Behav. Neurosci. 2014. V. 8:440.

230. Costa A., Smeraldi A., Tassorelli C., Greco R., Nappi G. Effects of acute and chronic restraint stress on nitroglycerin-induced hyperalgesia in rats // Neurosci. Lett. 2005. V.383. P. 711.

231. Costigan M., Scholz J., Woolf C.J. Neuropathic pain: a maladaptive response of the nervous system to damage. Annu. Rev. Neurosci. 2009. V. 2. P. 1-32.

232. Couch Y., Anthony D.C., Dolgov O. Revischin A., Festoff B., Santos A.I., Steinbusch H.W., Strekalova T. Microglial activation, increased TNF and SERT expression in the prefrontal cortex define stress-altered behaviour in mice susceptible to anhedonia // Brain Behav. Immun. 2013. V. 29. P. 136-146.

233. Couch Y., Trofimov A., Markova N., Nikolenko V., Steinbusch H.W., Chekhonin V., Schroeter C., Lesch K.P., Anthony D.C., Strekalova T. Low-dose lipopolysaccharide (LPS) inhibits aggressive and augments depressive behaviours in a chronic mild stress model in mice // J. Neuroinflammation. 2016. V. 13, № 1:108.

234. Couppis M.H., Kennedy C.H. The rewarding effect of aggression is reduced by nucleus accumbens dopamine receptor antagonism in mice // Psychopharmacology (Berl). 2008a. V. 197. P.449-456.

235. Couppis M.H., Kennedy C.H., Stanwood G.D. Differences in aggressive behavior and in the mesocorticolimbic DA system between A/J and BALB/cJ mice // Synapse. 20086. V. 62, № 10. P. 715-724

236. Craske M.G., Stein M.B., Eley T.C., Milad M.R., Holmes A., Rapee R.M., Wittchen H.U. Anxiety disorders // Nat. Rev. Dis. Primers. 2017. V. 3:17024.

237. Csaba G., Knippel B., Karabélyos C., Inczefi-Gonda A., Hantos M., Tothfalusi L., Tekes K. Effect of neonatal beta-endorphin imprinting on sexual behavior and brain serotonin level in adult rats // Life Sci. 2003. V. 73, № 1. P.103-114.

238. Currie S.R., Wang J. More data on major depression as an antecedent risk factor for first onset of chronic back pain // Psychol. Med. 2005. V. 35. P. 1275-1282.

239. Dauge V., Derrien M., Durieux C., Noble F., Corringer P.J., Roques B.P. Study of induced effects by selective CCKB agonists cholecystokinin in the nociception and behavior in rodents // Therapie. 1992. V. 47, № 6. P. 531-539.

240. de Almeida R.M., Ferrari P.F., Parmigiani S., Miczek K.A. Escalated aggressive behavior: dopamine, serotonin and GABA // Eur. J. Pharmacol. 2005. V. 526, № 1-3. P. 51-64.

241. de Carvalho M.R., Velasques B.B., Freire R.C., Cagy M., Marques J.B., Teixeira S., Thomaz R., Rangé B.P., Piedade R., Akiskal H.S., Nardi A.E., Ribeiro P. Frontal cortex absolute beta power measurement in Panic Disorder with Agoraphobia patients // J. Affect. Disord. 2015. V. 184. P. 176-181.

242. de Heer E.W., Gerrits M.M., Beekman A.T., Dekker J., van Marwijk H.W., de Waal M.W., Spinhoven P., Penninx B.W., van der Feltz-Cornelis C.M. The association of depression and anxiety with pain: a study from NESDA // PLoS One. 2014. V. 9, № 10:e106907.

243. de Quervain D.J.-F., Bentz D., Michael T., Bolt O.C., Wiederhold B.K., Margraf J., Wilhelm F.H. Glucocorticoids enhance extinction-based psychotherapy // Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 2011. V. 108. P. 6621-6625.

244. de Souza M.A., Centenaro L.A., Menegotto P.R., Henriques T.P., Bonini J., Achaval M., Lucion A.B. Prenatal stress produces social behavior deficits and alters the number of oxytocin and vasopressin neurons in adult rats // Neurochem. Res. 2013. V. 38. P. 1479-1489.

245. de Vries M., Wilder-Smith O.H., Jongsma M.L., van den Broeke E.N., Arns M., van Goor H., van Rijn C M. Altered resting state EEG in chronic pancreatitis patients: toward a marker for chronic pain // J. Pain Res. 2013. V. 6. P. 815-824.

246. Degnan A.P., Tora G.O., Huang H., Conlon D.A., Davis C.D., Hanumegowda U.M., et al. Discovery of indazoles as potent, orally-active dual neurokinin 1 receptor antagonists and serotonin transporter inhibitors for the treatment of depression // ACS Chem. Neurosci. 2016. V. 7, 12. P, 1635-1640.

247. Della Marca G., Frusciante R., Vollono C., Iannaccone E., Dittoni S., Losurdo A., Testani E., Gnoni V., Colicchio S., Di Blasi C., Erra C., Mazza S., Ricci E. Pain and the alpha-sleep anomaly: a mechanism of sleep disruption in facioscapulohumeral muscular dystrophy // Pain Med. 2013. V. 14, № 4. P. 487-497.

248. Deng J., Lamb J.R., McKeown A.P., Miller S., Muglia P., Guest P.C., Bahn S., Domenici E.H., Rahmoune H. Identification of altered dipeptidyl-peptidase activities as potential biomarkers for unipolar depression // J. Affect. Disord. 2013. V. 151, № 2. P. 667-672.

249. Der-Avakian A., Markou A. The neurobiology of anhedonia and other reward-related deficits // Trends Neurosci. 2012. V. 35. P. 68-77.

250. Descalzi G., Ikegami D., Ushijima T., Nestler E.J., Zachariou V., Narita M. Epigenetic mechanisms of chronic pain // Trends. Neurosci. 2015. V. 38, № 4. P. 237-246.

251. Di Daniel E., Glover C.P., Grot E., Chan M.K., Sanderson T.H., White J.H., et al. Prolyl oligopeptidase binds to GAP-43 and functions without its peptidase activity // Mol. Cell. Neurosci. 2009. V. 41. P. 373-382.

252. Dickey C., Toot J., Terwilliger M., Payne R., Turner M., Ely D. The SHR Y chromosome increases cardiovascular, endocrine, and behavioral responses to stress compared to the WKY Y chromosome // Physiol. Behav. 2012. V. 106. P. 101-108.

253. Dieb W., Ouachikh O., Durif F., Hafidi A. Nigrostriatal dopaminergic depletion produces orofacial static mechanical allodynia // Eur. J. Pain. 2016. V. 20, № 2. P. 196-205.

254. Dogrukol-Ak D., Tore F., Tuncel N. Passage of VIP/PACAP/secretin family across the blood-brain barrier: therapeutic effects // Curr. Pharm. Des. 2004. V. 10. V. 1325-1340.

255. Domínguez-Gerpe L., Rey-Méndez M. Alterations induced by chronic stress in lymphocyte subsets of blood and primary and secondary immune organs of mice // BMC Immunol. 2001. V. 2:7.

256. Donaldson Z.R., Piel D.A., Santos T.L., Richardson-Jones J., Leonardo E.D., Beck S.G., Champagne F.A., Hen R. Developmental effects of serotonin 1A autoreceptors on anxiety and social behavior // Neuropsychopharmacol. 2014. V. 39, № 2. P. 291-302.

257. Drevets W.C. Neuroplasticity in mood disorders // Dialogues Clin. Neurosci. 2004. V. 6, № 2. P. 199-216.

258. Drevets W.C., Price J.L., Furey M.L. Brain structural and functional abnormalities in mood disorders: implications for neurocircuitry models of depression // Brain Struct. Funct. 2008. V. 213. P. 93-118.

259. Drevets W.C., Raichle M.E. Neuroanatomical circuits in depression: implications for treatment mechanisms // Psychopharmacol. Bull. 1992. V. 28, № 3. P. 261-274.

260. Drucker D.J., Shi Q., Crivici A., Sumner-Smith M., Tavares W., Hill M., et al. Regulation of the biological activity of glucagon-like peptide 2 in vivo by dipeptidyl peptidase IV // Nat. Biotechnol. 1997. V/ 15. P. 673-677.

261. Dunlop B.W., Nemeroff C.B. The role of dopamine in the pathophysiology of depression // Arch. Gen. Psychiatry 2007. V. 64. P. 327-337.

262. Dunn A.J., Berridge C.W. Physiological and behavioral responses to corticotropin-releasing factor administration: Is CRF a mediator of anxiety or stress responses? // Brain Res. Rev. 1990. V. 15. P. 71-100.

263. Dunn A.J., Swiergiel A. H. Effects of Acute and Chronic Stressors and CRF in Rat and Mouse Tests for Depression // Stress, Neurotransmitters, and Hormones: Ann. N.Y. Acad. Sci. 2008. Vol. 1148. P. 118-126.

264. Dworkin R.H, Clark W.C., Lipsitz J.D. Pain responsivity in major depression and bipolar disorder // Psychiatry Res. 1995. V. 56. P. 173-181.

265. Ebner K., Singewald N. The role of substance P in stress and anxiety responses // Amino Acids. 2006.V. 31. P. 251- 272.

266. Einat H., Karbovski H., Korik J., Tsalah D., Belmaker R.H. Inositol reduces depressive-like behaviors in two different animal models of depression // Psychopharmacol. (Berl). 1999. V. 144, № 2. P. 158-162.

267. El Yacoubi M., Vaugeois J.M., Marguet D., Sauze N., Guieu R., Costentin J., Fenouillet E. Behavioral characterization of CD26 deficient mice in animal tests of anxiety and antidepressant-like activity // Behav. Brain Res. 2006. V. 171, № 2. P. 279-285.

268. Elgun S., Keskinege, A., Kumbasar, H. Dipeptidyl peptidase IV and adenosine deaminase activity - Decrease in depression // Psychoneuroendocrinol. 1999. V. 24. P. 823-832.

269. Emanuele E., Minoretti P., Martinelli V., Pesenti S., Olivieri V., Aldeghi A., Politi P. Circulating levels of soluble CD26 are associated with phobic anxiety in women // Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry. 2006. V. 30. P. 1334-1336.

270. Engel A.K., Fries P. Beta-band oscillations-signalling the status quo? //Curr. Opin. Neurobiol. 2010. V. 20, № 2. P. 156-165.

271. Epps S.A., Tabb K.D., Lin S.J., Kahn A.B., Javors M.A., Boss-Williams K.A., Weiss J.M., Weinshenker D. Seizure susceptibility and epileptogenesis in a rat model o f epilepsy and depression co-morbidity // Neuropsychopharmacology. 2012. V. 37. P. 2756-2763.

272. Estanislau C. Cues to the Usefulness of Grooming Behavior in the Evaluation of Anxiety in the Elevated Plus-Maze // Psychol.Neurosci. 2012. V. 5. P. 105-112.

273. Faivre-Bauman A., Knisatschek H., Tixier-Vidal A., Bauer K. Ontogenesis of neuropeptide degrading enzymes in the mouse brain // J. Neurosc.i Res. 1981. V. 6, № 1. P.63-74.

274. Fakhoury M. New insights into the neurobiological mechanisms of major depressive disorders // Gen. Hosp. Psychiatry. 2015. V. 37, № 2. P. 172-177.

275. Falkner A.L., Lin D. Recent advances in understanding the role of the hypothalamic circuit during aggression // Front. Syst. Neurosci. 2014. V.8:168.

276. Faraut B., Léger D., Medkour T., Dubois A., Bayon V., Chennaoui M., Perrot S. Napping reverses increased pain sensitivity due to sleep restriction // PLoS One. 2015. V. 10, № 2:e0117425.

277. Feder A., Skipper J., Blair J.R., Buchholz K., Mathew S.J., Schwarz M., et al Tryptophan depletion and emotional processing in healthy volunteers at high risk for depression // Biol. psychiatry. 2011. V. 69, № 8. P. 804-807.

278. Feinstein A.R. The pre-therapeutic classification of co-morbidity in chronic disease // J. Chron. Diseases. 1970. V. 23, № 7. P. 455-468.

279. Felluga M., Rabach I., Minute M., Montico M., Giorgi R., Lonciari I., Taddio A., Barbi E. A quasi randomized-controlled trial to evaluate the effectiveness of clown therapy on children's anxiety and pain levels in emergency department // Eur. J. Pediatr. 2016. V.175, № 5. P. 645650.

280. Fernandez S.P., Gaspar P. Investigating anxiety and depressive-like phenotypes in genetic mouse models of serotonin depletion // Neuropharmacol. 2012. V. 62, № 1. P. 144-154.

281. Fernández-Atucha A., Echevarría E., Larrinaga G., Gil J., Martínez-Cengotitabengoa M., González-Pinto A.M., Irazusta J., Seco J. Plasma peptidases as prognostic biomarkers in patients with first-episode psychosis // Psychiatry Res. 2015. V. 228, № 2. P. 197-202.

282. Ferrari A.J., Charlson F.J., Norman R.E., Patten S.B., Freedman G., Murray C.J., Vos T., Whiteford H.A. Burden of depressive disorders by country, sex, age, and year: findings from the global burden of disease study 2010 // PLoS. Med. 2013. V. 10:e1001547.

283. Ferrari F.P., van Erp A.M.M., Tornatzky W., Miczek K.A. Accumbal dopamine and serotonin in anticipation of the next aggressive episode in rats // Eur. J. Neurosci. 2003. V. 17. P. 371-378

284. Ficks C.A., Waldman I.D. Candidate Genes for Aggression and Antisocial Behavior: A Meta-analysis of Association Studies of the 5HTTLPR and MAOA-uVNT // Behavior genetics. 2014. V. 44, № 5. P. 427-444.

285. Fields H.L., Hjelmstad G.O., Margolis E.B., Nicola S.M. Ventral tegmental area neurons in learned appetitive behavior and positive reinforcement // Annu. Rev. Neurosci. 2007. V. 30. P. 289-316.

286. File S.E., Seth P. A Review of 25 Years of the Social Interaction Test // Eur. J. Pharmacol. 2003. V. 463. P. 35-53.

287. Finan P.H., Goodin B.R., Smith M.T. The association of sleep and pain: an update and a path forward // J. Pain. 2013a. V. 14, № 12. P. 1539-1552.

288. Finan P.H., Quartana P.J., Smith M.T. The Effects of Sleep Continuity Disruption on Positive Mood and Sleep Architecture in Healthy Adults // Sleep. 2015. V. 38, № 11. P. 17351742.

289. Finan P.H., Smith M.T. The comorbidity of insomnia, chronic pain, and depression: dopamine as a putative mechanism // Sleep Med. Rev. 2013. V. 17, № 3. P. 173-183.

290. Finan P.H., Zautra A.J., Davis MC, Lemery-Chalfant K., Covault J., Tennen H. COMT moderates the relation of daily maladaptive coping and pain in fibromyalgia // Pain. 2011. V. 152. V. P. 300-307.

291. Fingelkurts A.A, Fingelkurts A.A, Rytsälä H., Suominen K., Isometsä E., Kähkönen S. Composition of brain oscillations in ongoing EEG during major depression disorder // Neurosci. Res. 2006. V. 56, № 2. P. 133-144.

292. Fingelkurts A.A., Fingelkurts A.A. Altered structure of dynamic electroencephalogram oscillatory pattern in major depression // Biol. Psychiatry. 2015. V. 77, № 12. P. 1050-1060.

293. Fisar Z, Hroudova J. Intracellular signalling pathways and mood disorders // Folia Biol. (Praha). 2010. V.56, № 4. P. 135-148.

294. Fisar Z., Hroudova J., Raboch J. Inhibition of monoamine oxidase activity by antidepressants and mood stabilizers. Neuroendocrinol. Lett. 2010. V. 31, № 5. P. 645-56.

295. Fishbain D.A., Cutler R.B., Rosomoff H., Steele-Rosomoff R. Comorbidity between psychiatric disorders and chronic pain // Curr. Rev. Pain. 1998. V. 2, № 1. P. 1-10.

296. Fisher P.M., Meltzer C.C., Price J.C., Coleman R.L., Ziolko S.K., Becker C., Moses-Kolko E.L., Berga S.L., Hariri A.R. Medial prefrontal cortex 5-HT(2A) density is correlated with amygdala reactivity, response habituation, and functional coupling // Cereb. Cortex. 2009. V. 19. P.2499-2507.

297. Fitzgerald P.B., Laird A.R., Maller J., Daskalakis Z.J. A metaanalyticstudy of changes in brain activation in depression // Hum. Brain Mapp. 2008. V. 29. P. 683-695.

298. Foltyn W., Nowakowska-Zajdel E., Danikiewicz A., Brodziak A. Hypothalamic-pituitary-thyroid axis in depression // Psychiatr. Pol. 2002. V. 36, N 2. P. 281-292.

299. Frank M.G. Heller H.C. Neonatal treatments with the serotonin uptake inhibitors clomipramine and zimelidine, but not the noradrenaline uptake inhibitor desipramine, disrupt sleep patterns in adult rats // Brain Res. 1997. V. 768, № 1-2. P. 287-93.

300. Franklin T.B., Linder N., Russig H., Thony B., Mansuy I.M. Influence of early stress on social abilities and serotonergic functions across generations in mice // PLoS ONE. 2011. 6:e21842.

301. Freitas D., Antoniazzi C.T., Segat H.J., Metz V.G., Vey L.T., Barcelos R.C., Duarte T., Duarte M.M., Burger M.E. Neonatal tactile stimulation decreases depression-like and anxietylike behaviors and potentiates sertraline action in young rats // Int. J. Dev. Neurosci. 2015. V. 47, PtB. P. 192-197.

302. Frerker N., Raber K., Bode F., Skripuletz T., Nave H., Klemann C., Pabst R., Stephan M. et al. Phenotyping of congenic dipeptidyl peptidase 4 (DP4) deficient Dark Agouti (DA) rats suggests involvement of DP4 in neuro-, endocrine, and immune functions // Clin. Chem. Lab Med. 2009. V. 47. P. 275-287.

303. Frerker N., Wagner L., Wolf R., Heiser U., Hoffmann T., Rahfeld J-U., et al. Neuropeptide Y (NPY) cleaving enzymes: structural and functional homologues of dipeptidyl peptidase 4 // Peptides. 2007. V. 28. P. 257-268.

304. Friedrich D., Hoffmann T., Bar J., Wermann M., Manhart S., Heiser U., Demuth H.U. Does human attractin have DP4 activity? // Biol. Chem. 2007. V. 388. P. 155-162.

305. Frost P., Bornstein S., Ehrhart-Bornstein M., O'Kirwan F. Hutson C., Heber D., Go V., Licinio J., Wong M.L. The prototypic antidepressant drug, imipramine, but not Hypericum perforatum (St. John's Wort), reduces HPA-axis function in the rat // Horm. Metab. Res. 2003. V. 35, № 10. P. 602-606.

306. Furuyashiki T., Degchi Y. Roles of altered striatal function in major depression // Brain Nerve. 2012. V. 64, N 8. P. 919-926.

307. Fuse Y., Polk D.H., Lam R.W., Reviczky A.L., Fisher D.A. Distribution and ontogeny of thyrotropin-releasing hormone degrading enzymes in rats // Am. J. Physiol. 1990. V. 259, № 6, Pt. 1. P. 787-791.

308. Fisher H.L., Cohen-Woods S., Hosang G.M., Uher R., Powell-Smith G., Keers R. et al. Stressful life events and the serotonin transporter gene (5-HTT) in recurrent clinical depression // J. affect. disord. 2012. V. 136, № 1-2. P. 189-193.

309. Gallegos M.E., Zannatha M.M., Osornio E.G., Sánchez A.S., Posadas del rio F.A. The activities of six exo-and endopeptidases in the substantia nigra, neostriatum, and cortex of the rat brain // Neurochem. Res. 1999. V. 24, № 12. P. 1557-1561.

310. Ganella D.E., Kim J.H. Developmental rodent models of fear and anxiety: from neurobiology to pharmacology // Br. J. Pharmacol. 2014. V. 171, P. 20. P. 4556-4574.

311. Gao Y.J., Ren W.H., Zhang Y.Q., Zhao Z.Q. Contributions of the anterior cingulate cortex and amygdala to pain- and fear-conditioned place avoidance in rats // Pain. 2004. V. 110. P. 343353.

312. Garcia M.E., Garcia-Morales I., Gil-Nagel A. Prevalence of depressive symptoms and their impact on quality of life in patients with drug-resistant focal epilepsy (IMDYVA study) // Epilepsy Res. 2015. V. 110. P. 157-165.

313. García-Horsman J.A. Prolyl oligopeptidase in brain function and dysfunction. CNS Neurol. Disord. Drug. Targets. 2011. V. 10, № 3. P. 296.

314. Garcia-Recio S., Gascón P. Biological and Pharmacological Aspects of the NK1-Receptor // Biomed. Res. Int. 2015. 2015:495704.

315. Garland E.D. Pain Processing in the Human Nervous System: A Selective Review of Nociceptive and Biobehavioral Pathways / Prim. Care. 2012. V. 39, № 3. P. 561-571.

316. Gault V.A., Lennox R., Flatt P.R. Sitagliptin, a Dipeptidyl Peptidase-4 Inhibitor, Improves Recognition Memory, Oxidative Stress and Hippocampal Neurogenesis and Upregulates Key Genes Involved in Cognitive Decline // Diabetes Obes. Metab. 2015. V. 17, № 4. P. 403-413.

317. Gayman MD, Brown RL, Cui M Depressive symptoms and bodily pain: The role of physical disability and social stress. Stress Health. 2011. V. 27, № 1. P. 52-53.

318. Geracioti T.D. Jr., Carpenter L.L., Owens M.J., Baker D.G., Ekhator N.N., Horn P.S., Strawn J.R., Sanacora G., Kinkead B., Price L.H., Nemeroff C.B. Elevated cerebrospinal fluid substance p concentrations in posttraumatic stress disorder and major depression // Am. J. Psychiatry. 2006. V. 163, № 4. P. 637-643.

319. Gerrits M.M., van Marwijk H.W., van Oppen P., van der Horst H., Penninx B.W. Longitudinal association between pain, and depression and anxiety over four years. J. Psychosom. Res. 2015. V. 78, № 1. P.64-70.

320. Gershon A., Sudheimer K., Tirouvanziam R., Williams L.M., O'Hara R. The long-term impact of early adversity on late-life psychiatric disorders // Curr. Psychiatry Rep. 2013. V.15, № 4:352

321. Giamberardno N.A., Jensen T.S. Pain Comorbidities: Understanding and Treating the Complex Patient. 2012. IASP Press, Seattle.

322. Giehl J., Meyer-Brandis G., Kunz M., Lautenbacher S. Responses to tonic heat pain in the ongoing EEG under conditions of controlled attention // Somatosens. Mot. Res. 2014. V.1, № 1. P. 40-48.

323. Gijsen R., Hoeymans N., Schellevis F.G., Ruwaard D., Satariano W.A., van den Bos G.A. Causes and consequences of comorbidity: a review. // J. Clin. Epidemiol. 2001. V. 54, № 7. P. 661-674.

324. Giles D.E., Roffwarg H.P., Schlesser M.A, Rush A.J. Which endogenous depressive symptoms relate to REM latency reduction? // Biol Psychiatry. 1986. V. 21, № 5-6. P. 473-482.

325. Gilibili R.R., Bhamidipati R.K., Mullangi R., Srinivas N.R. Retrospective and Prospective Human Intravenous and Oral Pharmacokinetic Projection of Dipeptidyl peptidase-IV Inhibitors Using Simple Allometric Principles - Case Studies of ABT-279, ABT-341, Alogliptin, Carmegliptin, Sitagliptin and Vildagliptin // J. Pharm. Pharm. Sci. 2015. V. 18, № 3. P. 434-448.

326. Ginsberg S.D., Che S., Hashim A., Zavadil J., Cancro R., Lee S.H., Petkova E., Sershen H.W., Volavka J. Differential regulation of catechol-O-methyltransferase expression in a mouse model of aggression // Brain. Struct. Funct. 2011. V. 216, № 4. P. 347-356.

327. Godar S.C., Fite P.J., McFarlin K.M., Bortolato M. The role of monoamine oxidase A in aggression: Current translational developments and future challenges // Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry. 2016. V. 69. P. 90-100.

328. Godsil B.P., Kiss J.P., Spedding M., Jay T.M. The hippocampal-prefrontal pathway: the weak link in psychiatric disorders? // Eur. Neuropsychopharmacol. 2013. V. 23, № 10. P. 11651181.

329. Gold P., Chrousos G. Organization of the stress system and its dysregulation in melancholic and atypical depression: High vs low CRH/NE states // Mol. Psychiatry. 2002. V. 7. P. 254-275.

330. Goldenberg D.L. Pain/depression dyad: a key to a better understanding and treatment of functional somatic syndromes // Am. J. Med. 2010. V. 123, № 8. P. 675-682.

331. Goldstein A.N., Walker M.P. The role of sleep in emotional brain function // Annu. Rev. Clin. Psychol. 2014. V. 10. P. 679-708.

332. Gomez F., Venero C., Viveros M.P., Garcia-Garcia L. Short-term fluoxetine treatment induces neuroendocrine and behavioral anxiogenic-like responses in adolescent male rats // Exp. Brain Res. 2015. V. 233, № 3. P. 983-995.

333. Goncalves L., Silva R., Pinto-Ribeiro F., Pego J.M., Bessa J.M., Pertovaara A., Sousa N. Almeida A. Neuropathic pain is associated with depressive behavior and induces neuroplasticity in the amygdala of the rat. Exp. Neurol. 2008. V. 213. P. 48-56.

334. Gong Q., He Y. Depression, neuroimaging and connectomics: a selective overview // Biol. Psychiatry. 2015. V. 77, № 3. P. 223-235.

335. Grabe H.J., Schwahn C., Mahler J., Schulz A., Spitzer C., Fenske K. Moderation of adult depression by the serotonin transporter promoter variant (5-HTTLPR), childhood abuse and adult traumatic events in a general population sample // Am. J. Med. Genet. B. Neuropsychiatr. Genet. 2012. V. 159, № 3. P. 298-309.

336. Grachev I.D., Fredrickson B.E., Apkarian A.V. Brain chemistry reflects dual states of pain and anxiety in chronic low back pain // J Neural Transm. 2002;109:1309-1334.

337. Granic I. The role of anxiety in the development, maintenance, and treatment of childhood aggression // Dev. Psychopathol. 2014. V. 26, № 4, Pt. 2. P. 1515-1530.

338. Groenink L., Dirks A., Verdouw P., Schipholt M., Veening J., van der Gugten J., Olivier B. HPA axis dysregulation in mice overexpressing corticotropin releasing hormone // Biol. Psychiatry. 2002. V. 51. P. 875-881.

339. Grouleff J., Ladefoged L.K., Kolds0 H., Schi0tt B. Monoamine transporters: insights from molecular dynamics simulations // Front. Pharmacol. 2015. V. 6:235.

340. Guieu R., Fenouillet E., Devaux C., Fajloun Z., Carrega L., Sabatier J.M., Sauze N., Marguet D. CD26 modulates nociception in mice via its dipeptidyl-peptidase IV activity // Behav. Brain Res. 2006. V. 166. P. 279-285.

341. Guo F., Zhang B., Fu Z., Ma Y., Gao Y., Shen F., Huang C., Li Y. The rapid antidepressant and anxiolytic-like effects of YY-21 involve enhancement of excitatory synaptic transmission via activation of mTOR signaling in the mPFC // Eur. Neuropsychopharmacol. 2016. V. 26, № 7. P. 1087-1098.

342. Gureje O. Comorbidity of pain and anxiety disorders // Curr. Psychiatry Rep. 2008. V.10, № 4. P.318-322.

343. Gureje O. Psychiatric aspects of pain // Curr Opin Psychiatry. 2007. V.20, №1. P.42-46

344. Haber S.N. The place of dopamine in the cortico-basal ganglia circuit // Neuroscience. 2014. V. 282. P. 248-257.

345. Hache G., Guiard B.P., Nguyen T.H., Quesseveur G., Gardier A.M., Peters D., Munro G., Coudore F. Antinociceptive activity of the new triple reuptake inhibitor NS18283 in a mouse model of chemotherapy-induced neuropathic pain // Eur. J. Pain. 2015. V. 19, № 3. P. 322-33.

346. Halasz J., Zelena D., Toth M., Tulogdi A., Mikics E., Haller J. Substance P neurotransmission and violent aggression: the role of tachykinin NK(1) receptors in the hypothalamic attack area // Eur. J. Pharmacol. 2009. V. 611. P. 35-43.

347. Hall M.E., Stewart J.M. Substance P and behavior: opposite effects of N-terminal and C-terminal fragments // Peptides. 1983. V. 4. P. 763-768.

348. Hall S.D., Stanford I.M., Yamawaki N., McAllister C.J., Ronnqvist K.C., Woodhall G.L., Furlong P.L. The role of GABAergic modulation in motor function related neuronal network activity // Neuroimage. 2011. V. 56, № 3. P. 1506-1510.

349. Haller J. The neurobiology of abnormal manifestations of aggression—A review of hypothalamic mechanisms in cats, rodents, and humans // Brain Res. Bull. 2013. V. 93. P. 97107.

350. Haller J., Harold G., Sandi C., Neumann I.D. Effects of adverse early-life events on aggression and anti-social behaviours in animals and humans // J. Neuroendocrinol. 2014. V. 26, № 10. P.724-738.

351. Hammock E.A. Developmental perspectives on oxytocin and vasopressin // Neuropsychopharmacology. 2015. V. 40, № 1. P. 24-42.

352. Hamon M., Blier P. Monoamine neurocircuitry in depression and strategies for new treatments // Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry. 2013. V. 45. P. 54-63.

353. Hannula M.J., Mannisto P.T., Myohanen T.T. Sequential expression, activity and nuclear localization of prolyl oligopeptidase protein in the developing rat brain // Dev. Neurosci. 2011. V. 33, № 1. P. 38-47.

354. Harro J., Kuvet R.-A., Lang A., Vasar E. Rats with anxious or non-anxious type of exploratory behaviour differ in their brain CCK-8 and benzodiazepine receptor characteristics // Behav. Brain Res. 1990. V. 39, N 1. P. 63-71.

355. Hartel-Schenk S., Gossrau R., Reutter W. Comparative immunohistochemistry and histochemistry of dipeptidyl peptidase IV in rat organs during development // Histochem J. 1990. V. 22, № 10. P. 567-578.

356. Hashimoto R., Hashimoto H., Shintani N., Ohi K., Hori H., Saitoh O., Kosuga A., Tatsumi M., Iwata N., Ozaki N., Kamijima K., Baba A., Takeda M., Kunugi H. Possible association between the pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (PACAP) gene and major depressive disorder // Neurosci. Lett. 2010. V. 468. P. 300-302.

357. Hasler G. Pathophysiology of depression: do we have any solid evidence of interest to clinicians? // World Psychiatry. 2010. V. 9, N 3. P. 155-161.

358. Hasnie F.S., Wallace V.C., Hefner K., Holmes A., Rice A.S. Mechanical and cold hypersensitivity in nerve-injured C57BL/6J mice is not associated with fear-avoidance- and depression-related behavior // Br. J. Anaesth. 2007. V. 98. P. 816-822.

359. Hasselmo M.E. What is the function of hippocampal theta rhythm?--Linking behavioral data to phasic properties of field potential anhd unit recording data // Hippocampus. 2005. V. 15, № 7. P. 936-949.

360. Hauck M., Domnick C., Lorenz J., Gerloff C., Engel A.K. Top-down and bottom-up modulation of pain-induced oscillations // Front. Hum. Neurosci. 2015. V. 9:375.

361. Hawkins R.A. Fibromyalgia: a clinical update // J. Am. Osteopath. Assoc. 2013. V. 113, № 9. P. 680-689.

362. Hayley S., Litteljohn D. Neuroplasticity and the next wave of antidepressant strategies // Front. Cell. Neurosci. 2013. V. 7: 218.

363. Hegde P., Jayakrishnan H.R., Chattarji S., Kutty B.M , Laxmi T.R. Chronic stress-induced changes in REM sleep on 0 oscillations in the rat hippocampus and amygdala // Brain Res. 2011.V. 1382. P.155-164.

364. Heilig M. The NPY system in stress, anxiety and depression // Neuropeptides. 2004a. V. 38. P.213-224.

365. Heilig M., Zachrisson O., Thorsell A., Ehnvall A., Mottagui-Tabar S., Sjogren M., Asberg M., Ekman R., Wahlestedt C., Agren H. Decreased cerebrospinal fluid neuropeptide Y (NPY) in patients with treatment refractory unipolar major depression: preliminary evidence for association with preproNPY gene polymorphism // J. Psychiatr. Res. 20046. V. 38, № 2. P. 113121.

366. Heim C., Plotsky P.M., Nemeroff C.B. Importance of Studying the Contributions of Early Adverse Experience to Neurobiological Findings in Depression // Neuropsycho-pharmacology. 2004. V. 29. P. 641-648.

367. Heinricher M.M., Morgan M.M., Tortorici V., Fields H.L. Disinhibition of off-cells and antinociception produced by an opioid action within the rostral ventromedial medulla // Neuroscience. 1994. V. 63. P. 279-288.

368. Herman J.P., McKlveen J.M., Ghosal S., Kopp B., Wulsin A., Makinson R., Scheimann J., Myers B. Regulation of the Hypothalamic-Pituitary-Adrenocortical Stress Response // Compr. Physiol. 2016. V. 6, № 2. P. 603-21.

369. Hildebrandt M., Rose M., Mayr C., Schuler C., Reutter W., Salama A., Klapp B.F. Alterations in expression and in serum activity of dipeptidyl peptidase IV (DPP IV, CD26) in patients with hyporectic eating disorders // Scand. J. Immunol. 1999. V. 50. P. 536-541.

370. Hilderink P.H., Burger H., Oude Voshaar R.C., Deeg D.J., Beekman A.T. The temporal relation between pain and depression: results from the longitudinal aging study Amsterdam // Psychosomatic Medicine. 2012. T. 74, № 9. C. 945-951.

371. Hindriks R., van Putten M.J. Thalamo-cortical mechanisms underlying changes in amplitude and frequency of human alpha oscillations // Neuroimage. 2013. V. 70. P. 150-163.

372. Hirshler Y.K., Polat U.,Biegon A. Intracranial electrode implantation produces regional neuroinflammation and memory deficits in rats // Exp. Neurol. 2010. V. 222, № 1. P.42-50.

373. Höfling C., Kulesskaya N., Jaako K., Peltonen I., Männistö P.T., Nurmi A,. Vartiainen N., Morawski M., Zharkovsky A., Vöikar V., Roßner S., Garcia-Horsman J.A. // Deficiency of prolyl oligopeptidase in mice disturbs synaptic plasticity and reduces anxiety-like behaviour, body weight, and brain volume // Eur. Neuropsychopharmacol. 2016. V. 26, № 6. P. 1048-1061.

374. Hong J.Y., Kilpatrick L.A., Labus J., Gupta A., Jiang Z., Ashe-McNalley C., Stains J., Heendeniya N., Ebrat B., Smith S., Tillisch K., Naliboff B., Mayer E.A. Patients with chronic visceral pain show sex-related alterations in intrinsic oscillations of the resting brain // Neurosci. 2013 V. 33, № 29. P. 11994-12002.

375. Horowitz M.A., Zunszain P.A. Neuroimmune and neuroendocrine abnormalities in depression: two sides of the same coin // Ann. N. Y. Acad. Sci. 2015. V. 1351, № 1. P. 68-79.

376. Horst W.D., Spirt N. A possible mechanism for the anti-depressant activity of thyrotropin releasing hormone //. Life Sci. 1974. V. 15, № 6. P. 1073-1082.

377. Horstkotter D., Berghmans R., de Ruiter C., Krumeich A., de Wert G. ''We are also normal humans, you know?'' Views and attitudes of juvenile delinquents on antisocial behavior, neurobiology and prevention // Int. J. Law. Psychiatry. 2012. V. 35. P. 289-297.

378. Howell B.R., McMurray M.S., Guzman D.B., Nair G., Shi Y., McCormack K.M., Hu X., Styner M.A., Sanchez M.M. Maternal buffering beyond glucocorticoids: impact of early life stress on corticolimbic circuits that control infant responses to novelty // Soc. Neurosci. 2017. V. 12, № 1. P. 50-64.

379. Hoyer D., Bartfai T. Neuropeptides and neuropeptide receptors: drug targets, and peptide and non-peptide ligands: a tribute to Prof. Dieter Seebach // Chem. Biodivers. 2012. V. 9, № 11. P. 2367-2387.

380. Hrabovszky E., Halasz J., Meelis W., Kruk M.R., Liposits Z. Haller J. Neurochemical characterization of hypothalamic neurons involved in attack behavior: glutamatergic dominance and co-expression of thyrotropin-releasing hormone in a subset of glutamatergic neurons // Pharmacol. Biochem. Behav. 1976. V. 5, № 6. P. 665-669.

381. Huang C.T., Lo C.P., Chen Y.C., Tu M C. A Rare Case of Painful Trigeminal Neuropathy Secondary to Lateral Medullary Infarct: Neuroimaging and Electrophysiological Studies // Acta Neurol. Taiwan. 2015. V. 24, № 2. P. 63-68.

382. Hubbard C.S., Khan S.A., Xu S., Cha M., Masri R., Seminowicz D A. Behavioral, metabolic and functional brain changes in a rat model of chronic neuropathic pain: a longitudinal MRI study // Neuroimage. 2015. V. 107. P. 333-344.

383. Huber M.T., Bartling J., Pachur D., Woikowsky-Biedau Sv., Lautenbacher S. EEG responses to tonic heat pain // Exp. Brain Res. 2006. V. 173, № 1. P. 14-24.

384. Hung H.C., Lee E.H. The mesolimbic dopaminergic pathway is more resistant than the nigrostriatal dopaminergic pathway to MPTP and MPP+ toxicity: role of BDNF gene expression // Brain Res. Mol. Brain Res. 1996. V. 41, № 1-2. P. 14-26.

385. Husum H., Bolwig T.G., Sánchez C., Mathé A.A., Hansen S.L. Levetiracetam prevents changes in levels of brain-derived neurotrophic factor and neuropeptide Y mRNA and of Y1-and Y5-like receptors in the hippocampus of rats undergoing amygdala kindling: implications for antiepileptogenic and mood-stabilizing properties // Epilepsy Behav. 2004. V. 5, № 2. P. 204215.

386. Iannetti G.D., Mouraux A. From the neuromatrix to the pain matrix (and back) // Exp. Brain Res. 2010. V. 205. P. 1-12.

387. Ichai C., Chevallier N., Delaere P., Dournaud P., Epelbaum J., Hauw J.J., Vincent J.P., Checler F. Influence of region-specific alterations of neuropeptidase content on the catabolic fates of neuropeptides in Alzheimer's disease // J. Neurochem. 1994. V. 62, № 2. P. 645-655.

388. Idanpaan-Heikkila J.J., Rauhala P., Tuominen R.K., Tuomainen P., Zolotov N., Mannistó P.T. Morphine withdrawal alters anterior pituitary hormone secretion, brain endopeptidase activity and brain monoamine metabolism in the rat // Pharmacol. Toxicol. 1996. V. 78, № 3. P. 129-135.

389. Imai K., Kato T. Dipeptidyl aminopeptidase in neonatal rat brain regions // Experientia. 1984. V. 40, № 3. P. 263-264.

390. Imai S., Saeki M., Yanase M., Horiuchi H., Abe M., Narita M., Kuzumaki N., Suzuki T., Narita M. Change in microRNAs associated with neuronal adaptive responses in the nucleus accumbens under neuropathic pain // J. Neurosci. 2011. V. 31, № 43. P. 15294-15299.

391. Iniguez S.D., Alcantara L.F., Warren B.L., Riggs L.M., Parise E.M., Vialou V., et al. Fluoxetine exposure during adolescence alters responses to aversive stimuli in adulthood // J. Neurosci. 2014. V. 34, № 3. P. 1007-1021.

392. Insel N., Pilkiw M., Nobrega J.N., Hutchison W.D., Takehara-Nishiuchi K., Hamani C. Chronic deep brain stimulation of the rat ventral medial prefrontal cortex disrupts hippocampal-prefrontal coherence // Exp. Neurol. 2015. V. 269. P. 1-7.

393. International Pharmaco-EEG group (IPEG). Recommendations for EEG and evoked potential mapping. Neuropsychobiology. 1989. V. 22. P. 170-176,

394. Iofrida C., Palumbo S., Pellegrini S. Molecular genetics and antisocial behavior: where do we stand? // Exp. Biol. Med. (Maywood). 2014. V. 239, № 11. P. 1514-1523.

395. Irazusta J., Larrinaga G., González-Maeso J., Gil J., Meana J.J., Casis L. Distribution of prolyl endopeptidase activities in rat and human brain // Neurochem. Int. 2002. V. 404. P. 337345,

396. Itoi K., Sugimoto N. The brainstem noradrenergic systems in stress, anxiety and depression // J. Neuroendocrinol. 2010. V. 22. P. 355-361,

397. Jacobson L. Hypothalamic-pituitary-adrenocortical axis: Neuropsychiatric aspects // Compr. Physiol. 2014. V. 4. P. 715-738,

398. Jaggi A.S., Singh N. Therapeutic targets for the management of peripheral nerve injury-induced neuropathic pain // CNS Neurol. Disord. Drug Targets. 2011. V. 10, № 5. P. 589-609,

399. Janakiraman U., Manivasagam T., Thenmozhi A.J., Essa M.M., Barathidasan R., SaravanaBabu C., Guillemin G.J., Khan M.A. Influences of Chronic Mild Stress Exposure on Motor, Non-Motor Impairments and Neurochemical Variables in Specific Brain Areas of MPTP/Probenecid Induced Neurotoxicity in Mice // PLoS One. 2016. V. 11, № 1:e0146671,

400. Jans L.A.W., Riedel W.J., Markus C.R., Blokland A. Serotonergic vulnerability and depression: assumptions, experimental evidence and implications // Mol. Psychiatry. 2006. V. 12. P. 522-543,

401. Jaracz J, Gattner K, Jaracz K, Görna K. Unexplained Painful Physical Symptoms in Patients with Major Depressive Disorder: Prevalence, Pathophysiology and Management // CNS Drugs. 2016. V. 30, № 4. P. 293-304,

402. Jasmin L., Tien D., Weishenker D., Palmiter R. D., Green P. G., Janni G. The NK1 receptor mediates both the hyperalgesia and resistance to morphine in mice lacking noradrenaline // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2002. V. 99. P. 1029-1034.

403. Jaworska N., Blier P., Fusee W., Knott V. Alpha Power, alpha asymmetry and anterior cingulate cortex activity in depressed males and females // J. Psychiatr. Res. 2012. V. 46. P. 1483-1491,

404. Jennings K.A., Loder M.K., Sheward W.J., Pei Q., Deacon R.M., Benson M.A., Olverman H.J., Hastie N.D., Harmar A.J., Shen S., Sharp T. Increased expression of the 5-HT transporter confers a low-anxiety phenotype linked to decreased 5-HT transmission // J. Neurosci. 2006. V. 26. P. 8955-8964,

405. Jensen M.P., Sherlin L.H., Gertz K.J., Braden A.L., Kupper A.E., Gianas A., Howe J.D., Hakimian S. Brain EEG activity correlates of chronic pain in persons with spinal cord injury: Clinical implications // Spinal Cord. 2013. V. 51. P. 55-58.

406. Joffe R.T. Hormone treatment of depression. Dialogues Clin. Neurosci. 2011. V. 13. 127e138.

407. Johnson M.M., Mikolajewski A., Shirtcliff E.A., Eckel L.A., Taylor J. The association between affective psychopathic traits, time incarcerated, and cortisol response to psychosocial stress // Horm. Behav. 2015. V. 72. P. 20-27,

408. Jung Y.J., Kim H.J., Jeon B.S., Park H., Lee W.W., Paek S.H. An 8-Year Follow-up on the Effect of Subthalamic Nucleus Deep Brain Stimulation on Pain in Parkinson Disease // JAMA Neurol. 2015. V. 72, № 5. P. 504-510.

409. Juruena M.F., Werne Baes C.V., Menezes I.C., Graeff F.G. Early life stress in depressive patients: role of glucocorticoid and mineralocorticoid receptors and of hypothalamic-pituitary-adrenal axis activity // Curr. Pharm. Des. 2015. V. 21, № 11. P. 1369-78,

410. Kabbaj M., Akil H. Individual differences in novelty-seeking behavior in rats: a c-fos study // Neuroscience. 2001. V. 106, N 3. P. 535-545,

411. Kaku K., Shikimi T., Kamisaki Y., Shinozuka K., Ishino H., Okunishi H., Takaori S. Elevation of striatal interleukin-6 and serum corticosterone contents in MPTP-treated mice // Clin. Exp. Pharmacol. Physiol. 1999. V. 26, № 9. P. 680-683,

412. Kakuri R., Inui K., Tran D.T., Oiu Y., Wang X., Watanabe S., Hoshiyama M Human brain processing and central mechanisms of pain as observed by electro- and magneto-encephalography // J. Clin. Med. Assoc. 2004. V. 67, № 8. P. 377-386,

413. Kalin N.H. Mechanisms underlying the early risk to develop anxiety and depression: A translational approach // Eur. Neuropsychopharmacol. 2017.

414. Kalueff A.V., Olivier J.D., Nonkes L.J., Homberg J.R. Conserved role for the serotonin transporter gene in rat and mouse neurobehavioral endophenotypes // Neurosci. Biobehav. Rev. 2010. V. 34, № 3. P. 373-386,

415. Kamble M., Gupta R., Rehan H.S., Gupta L.K. Neurobehavioral effects of liraglutide and sitagliptin in experimental models // Eur. J. Pharmacol. 2016. V. 774. P. 64-70,

416. Kaneko S., Hikida T., Watanabe D., Ichinose H., Nagatsu T., Kreitman R.J. et al. Synaptic integration mediated by striatal cholinergic interneurons in basal ganglia function // Science (Wash DC). 2000. V. 289. P. 633-663,

417. Karg K., Burmeister M., Shedden K., Sen S. The serotonin transporter promoter variant (5-HTTLPR), stress, and depression meta-analysis revisited: evidence of genetic moderation // Arch. Gen. Psychiatry. 2011. V. 68, № 5. P. 444-454,

418. Karl T., Burne T. H., Herzog H. Effect of Y1 receptor deficiency on motor activity, exploration, and anxiety // Behav.Brain Res. 2006. V. 167. P. 87-93.

419. Karl T., Chwalisz W.T., Wedekind D., Hedrich H.J., Hoffmann T., Jacobs R., Pabst R., Von Horsten S. Localization, transmission, spontaneous mutations, and variation of function of the Dpp4 (Dipeptidyl-peptidase IV; CD26) gene in rats // Regul. Pept. 2003a. V. 115. P. 81-90.

420. Karl T., Duffy L., Herzog H. Behavioural profile of a new mouse model for NPY deficiency. Eur J Neurosci. 2008. V. 28. P. 173-180.

421. Karl T., Herzog, H. Behavioral profiling of NPY in aggression and neuropsychiatric diseases. Peptides. 2007. V. 28. P. 326-333.

422. Karl T., Hoffmann T., Pabst R., von Horsten S. Behavioral effects of neuropeptide Y in F344 rat substrains with a reduced dipeptidyl-peptidase IV activity // Pharmacol. Biochem. Behav. 20036. V. 75, № 4. P. 869-879.

423. Karl T., Hoffmann T., Pabst R., von Hörsten S. Extreme reduction of dipeptidyl peptidase IV activity in F344 rat substrains is associated with various behavioral differences // Physiol. Behav. 2003b. V. 80, № 1. P. 123-134.

424. Karl T., Lin S., Schwarzer C., Sainsbury A., Couzens M., Wittmann W., Boey D., von Horsten S., Herzog H. Y1 receptors regulate aggressive behavior by modulating serotonin pathways // Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 2004. V. 101. P. 12742-12747.

425. Kato T., Hama T., Nagatsu T., Kuzuya H., Sakakibara S. Changes of X-prolyl dipeptidyl-aminopeptidase activity in developing rat brain // Experientia. 1979. V. 35, № 10. P. 1329-1330,

426. Kato T., Nakano T., Kojima K., Nagatsu T., Sakakibara S. Changes in prolyl endopeptidase during maturation of rat brain and hydrolysis of substance P by the purified enzyme // J. Neurochem. 1980. V. 35, № 3. P. 527-535,

427. Katona C., Peveler R., Dowrick C. Wessely S., Feinmann C., Gask L., Lloyd H., Williams A.C., Wager E. Pain symptoms in depression: definition and clinical significance // Clin. Med. 2005. V. 5, № 4. P. 390-395,

428. Katsouni E., Sakkas P., Zarros A., Skandali N., Liapi C. The involvement of substance P in the induction of aggressive behavior // Peptides. 2009. V. 30. P. 1586-1591,

429. Keane F. M., Nadvi N. A., Yao T. W., Gorrell M. D. Neuropeptide Y, B-type natriuretic peptide, substance P and peptide YY are novel substrates of fibroblast activation protein-alpha. FEBS J. 2011. V. 278. 1316-1332,

430. Kelly J.A., Slator G.R., Tipton K.F., Williams C.H., Bauer K. Development of a continuous, fluorometric coupled enzyme assay for thyrotropin-releasing hormone-degrading ectoenzyme // Anal. Biochem. 1999. V. 274, № 2. P. 195-202,

431. Kempton M.J., Salvador Z., Munafo M.R., Geddes J.R., Simmons A., Frangou S., Williams S.C. Structural neuroimaging studies in major depressive disorder. Meta-analysis and comparison with bipolar disorder // Arch. Gen. Psychiatry. 2011. V. 68, № 7. P. 675-690,

432. Kenna H.A., Poon A.W., De Los Angeles C.P., Koran L.M. Psychiatric complications of treatment with corticosteroids: Review with case report // Psychiatry Clin. Neurosci. 2011. V. 65. P. 549-560,

433. Kerestes R., Harrison B.J., Dandash O., Stephanou K., Whittle S., Pujol J., et al. Specific functional connectivity alterations of the dorsal striatum in young people with depression // Neuroimage Clin. 2015. V. 7. P. 266-272,

434. Kerman I.A., Clinton S.M., Bedrosian T.A., Abraham A.D., Rosenthal D.T., Akil H., Watson S.J. High novelty-seeking predicts aggression and gene expression differences within defined serotonergic cell groups // Brain Res. 2011. V. 1419. P. 34-45,

435. Kessler R.C., Chiu W.T., Demler O. et al. Prevalence, severity, and comorbidity of 12month DSMIV disorders in the National Comorbidity Survey Replication // Arch. Gen. Psychiatry. 2005. Vol. 62. P. 617627,

436. Khasar S.G., Green P.G., Levine J.D. Repeated sound stress enhances inflammatory pain in the rat // Pain. 2005. V.116, № 1-2. P. 79-86,

437. Kieffer T.J., McIntosh C.H., Pederson R.A. Degradation of glucose-dependent insulinotropic polypeptide and truncated glucagon-like peptide 1 in vitro and in vivo by dipeptidyl peptidase IV // Endocrinology. 1995. V. 136. P. 3585-3596,

438. Kiraly K., Szalay B., Szalai J., Barna I., Gyires K., Verbeken M., Ronai A.Z. Intrathecally injected Ile-Pro-Ile, an inhibitor of membrane ectoenzyme dipeptidyl peptidase IV, is antihyperalgesic in rats by switching the enzyme from hydrolase to synthase functional mode to generate endomorphin 2 // Eur. J. Pharmacol. 2009. V. 620, № 1-3. P. 21-26,

439. Klemann C., Wagner L., Stephan M., von Hörsten S. Cut to the chase: a review of CD26/dipeptidyl peptidase-4's (DPP4) entanglement in the immune system // Clin. Exp. Immunol. 2016. V. 185, № 1. P. 1-21,

440. Knapman A., Heinzmann J.M., Holsboer F. Landgraf R., Touma C. et al . Modeling psychotic and cognitive symptoms of affective disorders: Disrupted latent inhibition and reversal learning deficits in highly stress reactive mice // Neurobiol. Learn. Mem. 2010. V. 94. P. 145 -152,

441. Knyazev G.G. Motivation, emotion, and their inhibitory control mirrored in brain oscillations // Neurosci. Biobehav. Rev. 2007. V. 31, № 3. P. 377-395.

442. Knyazev G.G., Bocharov A.V., Savostyanov A.N., Slobodskoy-Plusnin J. Predisposition to depression and implicit emotion processing // J. Clin. Exp. Neuropsychol. 2015. V. 37, № 7. P. 701-709,

443. Koh K., Hamada A., Hamada Y., Yanase M., Sakaki M., Someya K., Narita M., Kuzumaki N.,Ikegami D., Sakai H., Iseki M., Inada E., Narita M. Possible involvement of activated locus coeruleus-noradrenergic neurons in pain-related sleep disorders // Neurosci. Lett. 2015. V. 589. P. 200-206.

444. Kondo H., Saleem K.S., Price J.L. Differential connections of the perirhinal and parahippocampal cortex with the orbital and medial prefrontal networks in macaque monkeys // J Comp. Neurol. 2005. V. 493. P. 479-509,

445. Koo M.S., Levitt J.J., Salisbury D.F., Nakamura M., Shenton M.E., Mccarley R.W. A cross-sectional and longitudinal magnetic resonance imaging study of cingulate gyrus gray matter volume abnormalities in first-episode schizophrenia and first-episode affective psychosis // Arch Gen Psychiatry. 2008. V. 65. P. 746-760,

446. Koo P.C., Thome J., Berger C., Foley P., Hoeppner J. Current source density analysis of resting state EEG in depression: a review // J. Neural. Transm. (Vienna). 2017. V. 124, Suppl. 1. P. 109-118.

447. Koob G.F., Heinrichs S.C., Pich E.M., Menzaghi F., Baldwin H., Miczek K., Britton K.T. The role of corticotropin-releasing factor in behavioural responses to stress // Ciba Found. Symp. 1993. V. 172. P. 277-295.

448. Korb A.S., Cook I.A., Hunter A.M., Leuchter A.F. Brain electrical source differences between depressed subjects and healthy controls // Brain Topogr. 2008. V. 21. P. 138-146,

449. Kormos V., Gaszner B. Role of neuropeptides in anxiety, stress, and depression: from animals to humans // Neuropeptides. 2013. V. 47, № 6. P. 401-419,

450. Kowalczyk T., Konopacki J., Bocian R., Caban B. Theta-related gating cells in hippocampal formation: in vivo and in vitro study // Hippocampus. 2013. V. 23, № 1. P. 30-39,

451. Koyanagawa N., Miyoshi H., Ono K., Nakamura A., Cho K.Y., Yamamoto K., Takano Y., Dan-Noura M., Atsumi T. Comparative effects of vildagliptin and sitagliptin determined by continuous glucose monitoring in patients with type 2 diabetes mellitus // Endocr. J. 2016. V. 63, № 8. P. 747-753,

452. Krishnan K.R., Doraiswamy P.M., Lurie S.N., Figiel G.S., Husain M.M., Boyko O.B. Pituitary size in depression // J. Clin. Endocrinol. Metabol. 1991. V. 72. P. 256-259,

453. Kroenke K., Wu J., Bair M.J., Krebs E.E., Damush T.M., Tu W. Reciprocal relationship between pain and depression: a 12-month longitudinal analysis in primary care // J. Pain. 2011. V. 12. P.964-973,

454. Kruesi M.J.P., Rapoport J.L., Hamburger S., Hibbs E., Potter W.Z., Lenane M., Brown G.R. Cerebrospinal fluid monoamine metabolites, aggression, and impulsivity in disruptive behavior disorders of children and adolescents // Arch. Gen. Psychiatry. 1990. V. 47. P. 419-426,

455. Kuner R., Central mechanisms of pathological pain. Nat. Med. 2010. V. 16. P. 1258-1266

456. Kupfer D.J. Sleep research in depressive illness: clinical implications - a tasting menu // Biol. Psychiatry. 1995. V. 38. P. 391-403,

457. Kupfer D.J., Frank E., McEachran A.B., Grochocinski V.J. Delta sleep ratio. A biological correlate of early recurrence in unipolar affective disorder // Arch. Gen. Psychiatry. 1990. 47, № 12.P. 1100-1105,

458. Kurniawan I.T., Seymour B., Talmi D., Yoshida W., Chater N., Dolan R.J. Choosing to make an effort: the role of striatum in signaling physical effort of a chosen action // J. Neurophysiol. 2010. V. 104, № 1. P. 313-321,

459. Kwon M., Altin M., Duenas H., Alev L. The role of descending inhibitory pathways on chronic pain modulation and clinical implications // Pain Pract. 2014. V. 14, № 7. P. 656-667.

460. La Grutta V., Sabatino M. Substantia nigra-mediated anticonvulsant action: a possible role of a dopaminergic component // Brain Res. 1990. V. 515, № 1-2. P. 87-93.

461. Lago T., Davis A., Grillon C., Ernst M. Striatum on the anxiety map: Small detours into adolescence // Brain Res. 2017. V. 165, Pt. B. P. 177-184.

462. Lambeir A. M. Interaction of prolyl oligopeptidase with a-synuclein. CNS Neurol. Disord. Drug Targets. 2011. V. 10. P. 349-354.

463. Lambeir A. M., Durinx C., Scharpe S., De Meester I. Dipeptidyl-peptidase IV from bench to bedside: an update on structural properties, functions, and clinical aspects of the enzyme DPP IV // Crit. Rev. Clin. Lab. Sci. 2003. V. 40. P. 209-294.

464. Lambeir A. M., Proost P., Scharpe S., and De Meester I. A kinetic study of glucagon-like peptide-1 and glucagon-like peptide-2 truncation by dipeptidyl peptidase IV, in vitro. Biochem Pharmacol. 2002. V. 64. P. 1753-1756.

465. Lambert M.V., Robertson M.M. Depression in epilepsy: etiology, phenomenology, and treatment // Epilepsia. 1999. V. 40, Suppl. 10. P. S21-47.

466. Langer J., Ansorge S. Ectopeptidases: CD13/ Aminopeptidase N and CD26/DipeptidylpeptidaseIV in medicine and biology // Kluwer/Plenum. New York. 2002.

467. Lansink C.S., Meijer G.T., Lankelma J.V., Vinck M.A., Jackson J.C., Pennartz CM. Reward Expectancy Strengthens CA1 Theta and Beta Band Synchronization and Hippocampal-Ventral Striatal Coupling // J. Neurosci. 2016. V. 36, № 41. P. 10598-10610.

468. Lason W., Budziszewska B., Basta-Kaim A., Kubera M., Maes M. New Trends in the Neurobiology and Pharmacology of Affective Disorders // Pharmacol. Rep. 2013. V. 65. P. 1441-1450.

469. Lautar S. L., Rojas C., Slusher B. S., Wozniak K. M., Wu Y., Thomas A. G., Waldon D., Li W., Ferraris D., Belyakov S. DPP IV inhibitor blocks mescaline-induced scratching and amphetamine-induced hyperactivity in mice // Brain Res. 2005. V. 1048. P. 177-184.

470. Lautenbacher S., Spernal J., Schreiber W., Krieg J. C. Relationship between clinical pain complaints and pain sensitivity in patients with depression and panic disorder // Psychosomatic Med. 1999. V. 61, N 6. P. 822-827.

471. Le Doux J.E. Emotion circuits in the brain // Annu. Rev. Neurosci. V. 23. P. 155-184.

472. Leblanc B.W., Lii T.R., Silverman A.E., Alleyne R.T., Saab C.Y. Cortical theta is increased while thalamocortical coherence is decreased in rat models of acute and chronic pain // Pain. 2014. V. 155, № 4. P. 773-782.

473. Lee M., Ryu Y.H., Cho W.G., Kang Y.W., Lee S.J., Jeon T.J., Lyoo C.H., Kim C.H., Kim D.G., Lee K., Choi T.H., Choi J.Y. Relationship between dopamine deficit and the expression of depressive behavior resulted from alteration of serotonin system // Synapse. 2015a. V. 69, № 9. P. 453-460.

474. Lee U.J., Ackerman A.L., Wu A., Zhang R., Leung J., Bradesi S., Mayer E.A., Rodriguez L.V. Chronic psychological stress in high-anxiety rats induces sustained bladder hyperalgesia // Physiol. Behav. 20156. V. 139. P. 541-548.

475. Lee Y.C., Lu B., Bathon J.M., Haythornthwaite J.A., Smith M.T., Page G.G., Edwards R.R. Pain sensitivity and pain reactivity in osteoarthritis // Arthritis Care Res. (Hoboken). 2011. V. 63, № 3. P. 320-327.

476. Leonard B.E. Stress, norepinephrine and depression // J. Psychiat. Neurosci. 2001. V. 26. P. S11-S16

477. Lesch K.P. When the serotonin transporter gene meets adversity: the contribution of animal models to understanding epigenetic mechanisms in affective disorders and resilience // Curr. Top. Behav. Neurosci. 2011. V. 7. P. 251-280.

478. Leuchter A.F., Cook I.A., Hunter A.M., Cai C., Horvath S. Restingstate quantitative electroencephalography reveals increased neurophysiologic connectivity in depression // PLoS One. 2012.V. 7: e32508.

479. Li J.-X. Pain and depression comorbidity: a preclinical perspective // Behav. Brain Res. 2015. V. 276. P. 92-98

480. Li X.Q., Li M., Zhou Z.H., Liu B.J., Chen H.S. Chronic restraint stress exacerbates nociception and inflammatory response induced by bee venom in rats: the role of the P2X7 receptors // Neurol. Res. 2016. V. 38, № 2. P. 158-165.

481. Lichtman J.W., Sanes J.R. Ome sweet ome: what can the genome tell us about the connectome? Curr. Opin. Neurobiol. 2008. V. 18, 3. P. 346-353.

482. Lightman S.L. The neuroendocrinology of stress: a never ending story // J. Neuroendocrinol. 2008. V. 20, N 6. P. 880-884.

483. Lim M., Kim J.S., Kim D.J., Chung C.K. Increased Low- and High-Frequency Oscillatory Activity in the Prefrontal Cortex of Fibromyalgia Patients // Front. Hum. Neurosci. 2016. V. 10:111.

484. Lin C.T., Chien C.H., Tseng B., Juo C.G., Han Y.S., Chen X. IGF-1 is a Substrate of Prolyl dipeptidase DPP-IV. Antwerp, Belgium. 2008.

485. Lin S.H., Lee I.H., Chen K.C., Chen P.S., Chiu N.T., Yao W.J., Yang Y.K. Serotonin transporter availability may moderate the association between perceiving stress and depressive tendencies - A SPECT with 5-HTTLPR genotyping study // Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry. 2015. V. 61, P. 24-29.

486. Lindemann C., Alam M., Krauss J.K., Schwabe K. Neuronal activity in the medial associative-limbic and lateral motor part of the rat subthalamic nucleus and the effect of 6-hydroxydopamine-induced lesions of the dorsolateral striatum // J. Comp. Neurol. 2013. V. 521, № 14. P. 3226-3240.

487. Lisman J.E., Pi H.J., Zhang Y., Otmakhova N.A.A thalamo-hippocampal-ventral tegmental area loop may produce the positive feedback that underlies the psychotic break in schizophrenia // Biol. Psychiatry. 2010. V. 68, № 1. P. 17-24.

488. Liu C.C., Franaszczuk P., Crone N.E., Jouny C., Lenz F.A. Studies of properties of ''pain networks'' as predictors of targets of stimulation for treatment of pain // Front. Integr. Neurosci. 2011.V. 5:80.

489. Liu E.H., Li C., Govindasamy M., Neo H.J., Lee T.L., Low C.M., Tachibana S. Elevated prepronociceptin, nociceptin/orphanin FQ and nocistatin concentrations in rat chronicconstriction nerve injury and diabetic neuropathic pain models // Neurosci. Lett. 2012. V. 506, № 1. P. 104-106.

490. Liu M.G., Chen J. Preclinical research on pain comorbidity with affective disorders and cognitive deficits: Challenges and perspectives // Prog Neurobiol. 2014. V.116. P. 13-32.

491. Liu Y., Yang L., Yu J., Zhang Y.Q. Persistent, comorbid pain and anxiety can be uncoupled in a mouse model // Physiol. Behav. 2015. V. 151. P. 55-63.

492. Loggia M. L., Kim J., Gollub R. L., Vangel M. G., Kirsch I., Kong J., Wasan A.D., Napadow V. Default mode network connectivity encodes clinical pain: an arterial spin labeling study. Pain. 2013. V. 154. P. 24-33.

493. Lone A.M., Nolte W.M., Tinoco A.D., Saghatelian A. Peptidomics of the prolyl peptidases // AAPS J.2010. V. 12, № 4. P. 483-491.

494. Loonen A.J., Ivanova S.A. Circuits regulating pleasure and happiness in major depression // Med. Hypotheses. 2016. V. 87. P. 14-21.

495. Lopez-Duran N.L., Olson S.L., Hajal N.J., Felt B.T., Vazquez D.M. Hypothalamic pituitary adrenal axis functioning in reactive and proactive aggression in children // J. Abnorm. Child Psychol. 2009. V. 37. P. 169-182.

496. Lorenz J., Minoshima S., Casey K.L. Keeping pain out of mind: the role of the dorsolateral prefrontal cortex in pain modulation // Brain. 2003. V. 126. P. 1079-1091.

497. Loyd D.R., Henry M.A., Hargreaves K.M. Serotonergic neuromodulation of peripheral nociceptors // Semin Cell Dev Biol. 2013. V. 24, № 1. P.51-57.

498. Lu X., Ross B., Sanchez-Alavez M., Zorrilla E.P., Bartfai T. Phenotypic analysis of GalR2 knockout mice in anxiety- and depression-related behavioral tests // Neuropeptides. 2008. V. 42, № 4. P.

499. Lubar J.F., Congedo M., Askew J.H. Low-resolution electromagnetic tomography (LORETA) of cerebral activity in chronic depressive disorder // Int. J. Psychophysiol. 2003. V. 49, № 3. P. 175-185.

500. Lukas M., Bredewold R., Neumann I.D., Veenema A.H. Maternal separation interferes with developmental changes in brain vasopressin and oxytocin receptor binding in male rats // Neuropharmacology. 2010.V. 58. P. 78-87.

501. Luo X.M., Yuan S.N., Guan X.T., Xie X., Shao F., Wang W W. Juvenile stress affects anxiety-like behavior and limbic monoamines in adult rats // Physiol. Behav. 2014. V. 135. P. 716.

502. Maccari S., Krugers H.J., Morley-Fletcher S., Szyf M., Brunton P.J. The consequences of early life adversity: neurobiological, behavioural and epigenetic adaptations. J. Neuroendocrinol. 2014. V. 26. P. 707-723.

503. Maes M., Bonaccorso S. Lower activities of serum peptidases predict higher depressive and anxiety levels following interferon-alpha-based immunotherapy in patients with hepatitis C // Acta Psychiatr. Scand. 2004. V.109, № 2. P. 126-131.

504. Maes M., Bonaccorso S., Marino V., Puzella A., Pasquini M., Biondi M., Artini M., Almerighi C., Meltzer H. Treatment with interferon-alpha (IFN alpha) of hepatitis C patients induces lower serum dipeptidyl peptidase IV activity, which is related to IFN alpha-induced

depressive and anxiety symptoms and immune activation // Mol. Psychiatry. 2001. V. 6, № 4. P. 475-480.

505. Maes M., Bosmans E., De Jongh R., Kenis G., Vandoolaeghe E, Neels H. Increased serum IL-6 and IL-1 receptor antagonist concentrations in major depression and treatment resistant depression. Cytokines 1997. V. 9. P. 853-858. doi: 10.1006/cyto.1997.0238

506. Maes M., Capuron L., Ravaud A., Gualde N., Bosmans E., Egyed B., Dantzer R., Neveu P.J. Lowered Serum Dipeptidyl Peptidase IV Activity is Associated with Depressive Symptoms and Cytokine Production in Cancer Patients Receiving Interleukin-2-Based Immunotherapy // Neuropsychopharmacol. 2001. V. 24, № 2. P. 130-140.

507. Maes M., De Meester I., Scharpe S., Desnyder R., Ranjan R., Meltzer H.Y. Alterations in plasma dipeptidyl peptidase IV enzyme activity in depression and schizophrenia: effects of antidepressants and antipsychotic drugs // Acta Psychiatr. Scand. 1996. V. 93. P. 1-8.

508. Maes M., De Meester I., Vanhoof G., Scharpe S., Bosmans E., Vandervorst C., Verkerk R., Minner B., Suy E., Raus J. Decreased serum dipeptidyl peptidase IV activity in major depression // Biol. Psychiatry. 1991. V. 30. N 6. - P. 577-586.

509. Maes M., De Meester I., Verkerk R., De Medts P., Wauters A., Vanhoof G., Vandoolaeghe E., Neels H., Scharpe S. Lower serum dipeptidyl peptidase IV activity in treatment resistant major depression: relationships with immune-inflammatory markers // Psychoneuroendocrinology. 1997. V. 22, № 2. P. 65-78.

510. Maes M., Goossens F., Lin A., De Meester I., Van Gastel A., Scharpe S. Effects of psychological stress on serum prolyl endopeptidase and dipeptidyl peptidase IV activity in humans: higher serum prolyl endopeptidase activity is related to stress-induced anxiety // Psychoneuroendocrinol. 1998. V. 23, № 5. P. 485-495.

511. Maes M., Goossens F., Scharpe S., Calabrese J., Desnyder R., Meltzer H.Y. Alterations in plasma prolyl endopeptidase activity in depression, mania and schizophrenia: effects of antidepressants, mood stabilizers and antipsychotic drugs // Psychiatry Res. 1995. V. 58, № 3. P. 217-225.

512. Maes M., Goossens F., Scharpe S., Meltzer H.Y., D'Hondt P., Cosyns P. Lower serum prolyl-endopeptidase enzyme activity in major depression: further evidence that peptidases play a role in the pathophysiology of depression // Biol Psychiatry. 1994. V. 35, № 8. P. 545-552.

513. Maes M., Libbrecht I., Lin A., Goossens F., Ombelet W., Stevens K., Bosmans E., Altamura C., Cox J., de Jongh R., Scharpe S. Effects of pregnancy and delivery on serum prolyl endopeptidase (PEP) activity: higher serum PEP is related to anxiety in the early puerperium and a past history of depression, and lower serum PEP to postpartum depression // J. of Affective Disorders. 2000. V. 57. P. 125-137.

514. Maes M., Lin A.H., Bonaccorso S., Goossens F., van Gastel A., Pioli R., Delmeire L., Scharpe S. Higher serum prolyl endopeptidase activity in patients with post-traumatic stress disorder // J. of Affective Disorders. 1999. V. 53, № 1. P. 27-34.

515. Maes M., Monteleone P., Bencivenga R., Goossens F., Maj M., van West D., Bosmans E., Scharpe S. Lower serum activity of prolyl endopeptidase in anorexia and bulimia nervosa // Psychoneuroendocrinol. 2001. V. 26. P. 17-26.

516. Maes M.B., Scharpe S., De Meester I. Dipeptidyl peptidase II (DPPII), a review // Clin. Chim. Acta. 2007. V. 380, № 1-2. P. 31-49.

517. Magnusson J.E., Fisher K. The involvement of dopamine in nociception: the role of D(1) and D(2) receptors in the dorsolateral striatum // Brain Res. 2000. V. 855, № 2. P. 260-266.

518. Maj M. "Psychiatric comorbidity": an artefact of current diagnostic systems? // Brit. J. Psychiatry. 2005. V. 186. P. 182-184.

519. Majdoubi M.E., Metz-Boutigue M.H., Garcia-Sablone P., Theodosis D.T., Aunis D. Immunocytochemical localization of chromogranin A in the normal and stimulated hypothalamo-neurohypophysial system of the rat // J. Neurocytol. 1996. V. 25. P. 405-416.

520. Maletic V., Raison C.L. Neurobiology of depression, fibromyalgia and neuropathic pain // Front. Biosci. (Landmark Ed.). 2009. V.14. P. 5291-5338.

521. Maletic V., Robinson M., Oakes T., Iyengar S., Ball S.G., Russell J. Neurobiology of depression: an integrated view of key findings // Clin. Pract. - 2007. V. 61, № 12. P. 2030-2040.

522. Malhi G.S., Parker G.B., Greenwood J. Structural and functional models of depression: from sub-types to substrates // Acta Psychiatr. Scand. 2005. V. 111. P. 94-114.

523. Malick J.B. Antagonism of isolation-induced aggression in mice by thyrotropin-relasing hormone (TRH) // Neuroscience. 2005. V. 133, № 3. P. 657-666.

524. Manhaes de Castro R., Barreto Medeiros J.M., Mendes da Silva C., Ferreira L.M., Guedes R.C., Cabral Filho J.E., Costa J.A. Reduction of intraspecific aggression in adult rats by neonatal treatment with a selective serotonin reuptake inhibitor // Braz. J. Med. Biol. Res. 2001. V. 34, № 1. P.121-124.

525. Mann J.J. The serotonergic system in mood disorders and suicidal behaviour // Philos. Trans. R. Soc. Lond. B. Biol. Sci. 2013. V. 368, № 1615:20120537.

526. Marchetti C., Di Carlo A., Facchiano F., Senatore C., De Cristofaro R., Luzi A., et al. High mobility group box 1 is a novel substrate of dipeptidyl peptidase-IV // Diabetologia. 2012. V. 55. P.236-244.

527. Marini G., Ceccarelli P., Mancia M. Thalamocortical dysrhythmia and the thalamic reticular nucleus in behaving rats. Clin. Neurophysiol. 2002. V. 113, № 7, P. 1152-1164.

528. Marini G., Giglio R., Macchini G., Mancia M. Nucleus reticularis thalami and neocortical paroxysms in the rat // Eur. J. Neurosci. 1995. V. 7. № 11. P. 2301-2307.

529. Marti M., Mela F., Fantin M., Zucchini S., Brown J.M., Witta J., Di Benedetto M., Buzas B., Reinscheid R.K., Salvadori S., Guerrini R., Romualdi P., Candeletti S., Simonato M., Cox B.M., Morari M. Blockade of nociceptin/orphanin FQ transmission attenuates symptoms and neurodegeneration associated with Parkinson's disease // J. Neurosci. 2005. V. 25, № 42, P. 9591-9601.

530. Martin E.I., Ressler K.J., Binder E., Nemeroff C.B. The Neurobiology of Anxiety Disorders: Brain Imaging, Genetics, and Psycho-neuroendocrinology // Clin. Lab. Med. 2010. V. 30, № 4. P. 865-891.

531. Marvizon J.C., Walwyn W., Minasyan A., Chen W., Taylor B.K. Latent sensitization: a model for stress-sensitive chronic pain // Curr. Protoc. Neurosci. 2015. V. 71:9.50.1-9.50.14

532. Matheus F.C., Rial D., Real J.I., Lemos C., Takahashi R.N., Bertoglio L.J., Cunha R.A., Prediger R.D. Temporal Dissociation of Striatum and Prefrontal Cortex Uncouples Anhedonia and Defense Behaviors Relevant to Depression in 6-OHDA-Lesioned Rats. Mol. Neurobiol. 2016. V. 53, № 6. P. 3891-3899.

533. Matsuzawa-Yanagida K., Narita M., Nakajima M., Kuzumaki N., Niikura K., Nozaki H., Takagi T., Tamai E., Hareyama N., Terada M., Yamazaki M., Suzuki T. Usefulness of antidepressants for improving the neuropathic pain-like state and pain-induced anxiety through actions at different brain sites // Neuropsychopharmacology. 2008. V. 33, № 8. P. 1952-1965.

534. Matthysse S., Haber S. Animal models in schizophrenia // In: Model system in biological psychiatry / Eds: D.J.Ingle & H.M.Shein. Cambridge, Massachussets & London: The MIT Press. 1975.

535. May E.S., Butz M., Kahlbrock N., Hoogenboom N., Brenner M.,.Schnitzler A. Pre- and post-stimulus alpha activity shows differential modulation with spatial attention during the processing of pain // Neuroimage. 2012. V. 62, № 3. P.1965-1974,

536. Mazarati A., Siddarth P., Baldwin R.A., Shin D., Caplan R., Sankar R. Depression after status epilepticus: behavioural and biochemical deficits and effects of fluoxetine // Brain. 2008. V. 131, Pt. 8. P. 2071-2083,

537. McCrory E., De Brito S.A., Viding E. The impact of childhood maltreatment: a review of neurobiological and genetic factors. Front. Psychiatry. 2011. 2: 48.

538. McEwen B.S., Nasca C., Gray J.D. Stress Effects on Neuronal Structure: Hippocampus, Amygdala, and Prefrontal Cortex // Neuropsychopharmacology. 2016. V. 41, № 1. P. 3-23.

539. Melas P.A., Lennartsson A., Vakifahmetoglu-Norberg H., Wei Y., Äberg E., Werme M., Rogdaki M., Mannervik M., Wegener G., Brene S., Mathe A.A., Lavebratt C. Allele-specific programming of Npy and epigenetic effects of physical activity in a genetic model of depression // Transl. Psychiatry. 2013. V. 3:e255.

540. Melzack R. Pain and the neuromatrix in the brain // J. Dent. Educ. 2001 V. 65. P. 13781382.

541. Mentlein R. Cell-surface peptidases // Int. Rev. Cytol. 2004. V. 235. P. 165-213.

542. Mentlein R. Dipeptidyl-peptidase IV (CD26) - role in the inactivation of regulatory peptides // Regul. Pept. 1999. V. 85. P. 9-24.

543. Mentlein R., Dahms P., Grandt D., Krüger R. Proteolytic processing of neuropeptide Y and peptide YY by dipeptidyl peptidase IV // Regul Pept. 1993. V. 49, № 2. P.133-144.

544. Mentlein R., Struckhoff G. Purification of two dipeptidyl aminopeptidases II from rat brain and their action on proline-containing neuropeptides // J. Neurochem. 1989. V. 52. P. 1284-1293.

545. Metz A.E., Yau H.J., Centeno M.V., Apkarian A.V., Martina M. Morphological and functional reorganization of rat medial prefrontal cortex in neuropathic pain // PNAS. 2009. V.106. P. 2423 -2428.

546. Meyers N., Fromm S., Luckenbaugh D.A., Drevets W.C., Hasler G. Neural correlates of sleepiness induced by catecholamine depletion // Psychiatry Res. 2011. V. 194. P. 73 -78.

547. Micale V., Tamburella A., Leggio G.M., Mazzola C., Li Volsi V., Drago F. Behavioral effects of saredutant, a tachykinin NK2 receptor antagonist, in experimental models of mood disorders under basal and stress-related conditions // Pharmacol. Biochem. Behav. 2008. V. 90, № 3. P. 463-469.

548. Michelson D., Galliven E., Hill L., Demitrack M., Chrousos G., Gold P. Chronic imipramine is associated with diminished hypothalamic-pituitary-adrenal axis responsivity in healthy humans // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1997. V. 82, № 8. P. 2601-2606.

549. Mickey B.J., Zhou Z., Heitzeg M.M., Heinz E., Hodgkinson C.A., Hsu D.T. et al. Emotion processing, major depression, and functional genetic variation of neuropeptide Y // Arch. Gen. Psychiatry. 2011. V. 68. P. 158-166.

550. Miczek K.A., Fish E.W., De Bold J.F., De Almeida R.M. Social and neural determinants of aggressive behavior: pharmacotherapeutic targets at serotonin, dopamine and gamma-aminobutyric acid systems // Psychopharmacology (Berl). 2002. V. 163, № 3-4. P. 434-458.

551. Min L., Changqing C., David R., Thang K. Induced-fit Mechanism for Prolyl Endopeptidase // J. Biol. Chem. 2010. V. 285, N 28. P. 21487-21495.

552. Misaki M., Suzuki H., Savitz J., Drevets W.C., Bodurka J. Individual Variations in Nucleus Accumbens Responses Associated with Major Depressive Disorder Symptoms // Sci. Rep. 2016. V. 6. P. 21227.

553. Mizuki Y., Suetsugi M., Ushijima I., Yamada M. Differential effects of dopaminergic drugs on anxiety and arousal in healthy volunteers with high and low anxiety // Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry. 1997. V.21, N 4. P. 573-590.

554. Moffitt T.E. Genetic and environmental influences on antisocial behaviors: evidence from behavioral-genetic research. Adv. Genet. 2005. V. 55. P. 41-104.

555. Mogil J.S. Animal models of pain: progress and challenges // Nat. Rev. Neurosci. 2009. V. 10. P. 283-294.

556. Morain P., Robin J. L., De Nanteuil G., Jochemsen R., Heidet V., Guez D. Pharmacodynamic and pharmacokinetic profile of S 17092, a new orally active prolyl endopeptidase inhibitor, in elderly healthy volunteers // Br. J. Clin. Pharmacol. 2000. V. 50, № 4, P. 350-359.

557. Morales-Espinoza E.M., Kostov B., Salami D.C., Perez Z.H., Rosalen A.P., Molina J.O., Gonzalez-de Paz L., Momblona J.M., Areu J.B., Brito-Zeron P., Ramos-Casals M., Siso-Almirall A; CPSGPC Study Group Complexity, comorbidity, and health care costs associated with chronic widespread pain in primary care // Pain. 2016. V. 157, № 4. P. 818-826.

558. Morales-Medina J.C., Dumont Y., Benoit C.E., Bastianetto S., Flores G., Fournier A., Quirion R. Role of neuropeptide Y Y1 and Y2 receptors on behavioral despair in a rat model of depression with co-morbid anxiety // Neuropharmacol. 2012. V. 62. P. 200-208.

559. Morales-Medina J.C., Dumont Y., Quirion R. A possible role of neuropeptide Y in depression and stress // Brain Res. 2010. V. 1314. P. 194-205.

560. Morawski M., Schulz I., Zeitschel U., Blosa M., Seeger G., Rossner S. Role of prolyl endopeptidase in intracellular transport and protein secretion // CNS Neurol. Disord. Drug. Targets. 2011. V. 10, № 3. P. 327-332.

561. Moreno-Baylach M.J., Felipo V., Mannisto P.T., Garcia-Horsman J.A. Expression and traffic of cellular prolyl oligopeptidase are regulated during cerebellar granule cell differentiation, maturation, and aging // Neurosci. 2008. V. 156, № 3. P.580-585.

562. Moreno-Duarte I., Morse L.R., Alam M., Bikson M., Zafonte R., Fregni F. Targeted therapies using electrical and magnetic neural stimulation for the treatment of chronic pain in spinal cord injury // Neuroimage. 2014. V. 85, Pt. 3. P. 1003-1013.

563. Moriarty O., Finn D.P. Cognition and pain // Curr. Opin. Support. Palliat. Care. 2014. V. 8, № 2. P. 130-136.

564. Morris M.C., Rao U., Garber J.. Cortisol responses to psychosocial stress predict depression trajectories: social-evaluative threat and prior depressive episodes as moderators // J. Affect. Disord. 2012. V. 143. P. 223-230.

565. Moser P.C. An evaluation of the elevated plus-maze test using the novel anxiolytic buspirone // Psychopharmacology. 1989. V 99. P. 48-53.

566. Muller J.M., Morelli E., Ansorge M., Gingrich J.A. Serotonin transporter deficient mice are vulnerable to escape deficits following inescapable shocks // Genes Brain Behav. 2011. V. 10, № 2. P. 166-175.

567. Muñoz M., Coveñas R. Involvement of substance P and the NK-1 receptor in human pathology // Amino Acids. 2014. V. 46, № 7. P. 1727-1750.

568. Murphy D.L., Fox M.A., Timpano K.R., Moya P.R., Ren-Patterson R., Andrews A.M., Holmes A., Lesch K.P., Wendland J.R. How the serotonin story is being rewritten by new gene-based discoveries principally related to SLC6A4, the serotonin transporter gene, which functions to influence all cellular serotonin systems // Neuropharmacology. 2008. V. 55. P. 932-960.

569. Murray C.J.L., Vos T., Lozano R. et al. Disability-adjusted life years (DALYs) for 291 diseases and injuries in 21 regions, 1990—2010: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2010. The Lancet. 2012. V. 380, № 9859, P. 2197 - 2223.

570. Mustafa T., Jiang S.Z., Eiden A.M., Weihe E., Thistlethwaite I., Eiden L.E. Impact of PACAP and PAC1 receptor deficiency on the neurochemical and behavioral effects of acute and chronic restraint stress in male C57BL/6 mice // Stress. 2015. V. 18, № 4. P. 408-418.

571. Mutso A.A., Petre B., Huang L., Baliki M.N., Torbey S., Herrmann K.M., Schnitzer T.J., Apkarian A.V. Reorganization of hippocampal functional connectivity with transition to chronic back pain // J. Neurophysiol. 2014. V. 111, № 5. P. 1065-1076.

572. Myers K., Goulet M., Rusche J., Boismenu R., Davis M. Inhibition of fear potentiated startle in rats following peripheral administration of secretin // Psychopharmacology (Berl). 2004. V.172, № 1. P. 94-99.

573. Myóhanen T.T., García-Horsman J.A., Tenorio-Laranga J., Mannistó P.T. Issues about the physiological functions of prolyl oligopeptidase based on its discordant spatial association with substrates and inconsistencies among mRNA, protein levels, and enzymatic activity // J. Histochem. Cytochem. 2009. V. 57, № 9. P. 831-848.

574. Myóhanen T.T., Hannula M.J., Van Elzen R., Gerard M., Van Der Veken P., García-Horsman J.A., et al. A prolyl oligopeptidase inhibitor, KYP-2047, reduces a-synuclein protein levels and aggregates in cellular and animal models of Parkinson's disease // Br. J. Pharmacol. 2012. V. 166. P. 1097-1113.

575. Myóhanen T.T., Venalainen J.I., Garcia-Horsman J.A., Mannistó P.T. Spatial association of prolyl oligopeptidase, inositol 1,4,5-triphosphate type 1 receptor, substance P and its neurokinin-1 receptor in the rat brain: an immunohistochemical colocalization study // Neurosci. 2008a. V. 153, № 4. P. 1177-1189.

576. Myóhanen T.T., Venalainen J.I., Garcia-Horsman J.A., Piltonen M., Mannistó P.T. Cellular and subcellular distribution of rat brain prolyl oligopeptidase and its association with specific neuronal neurotransmitters // Comp. Neurol. 20086. V. 507, № 5. P. 1694-1708.

577. Myohanen T.T., Venalainen J.I., Tupala E., Garcia-Horsman J.A., Miettinen R., Mannisto P.T. Distribution of immunoreactive prolyl oligopeptidase in human and rat brain // Neurochem Res. 2007. V. 32, № 8. P. 1365-1374.

578. Nabeno M., Akahoshi F., Kishida H., Miyaguchi I., Tanaka Y., Ishii S., Kadowaki T.A comparative study of the binding modes of recently launched dipeptidyl peptidase IV inhibitors in the active site // Biochem. Biophys. Res. Commun. 2013. V. 434, № 2. P. 191-196.

579. Nagata K., Imai T., Yamashita T., Tsuda M., Tozaki-Saitoh H., Inoue K. Antidepressants inhibit P2X4 receptor function: a possible involvement in neuropathic pain relief // Mol. Pain. 2009. V.5:20.

580. Napadow V., LaCount L., Park K., As-Sanie S., Clauw D.J., Harris R.E. Intrinsic brain connectivity in fibromyalgia is associated with chronic pain intensity // Arthr. Rheum. 2010. V. 62. P.2545-255.

581. Narita M., Kuzumaki N., Kaneko C., Hareyama N., Miyatake M., Shindo K., Miyoshi K., Nakajima M., Nagumo Y., Sato F., Wachi H., Seyama Y., Suzuki T. Chronic pain-induced emotional dysfunction is associated with astrogliosis due to cortical delta-opioid receptor dysfunction // J. Neurochem. 2006. V. 97, № 5. P. 1369-1378.

582. Narita M., Niikura K., Nanjo-Niikura K., Narita M., Furuya M., Yamashita A., Saeki M., Matsushima Y., Imai S., Shimizu T., Asato M., Kuzumaki N., Okutsu D., Miyoshi K., Suzuki M., Tsukiyama Y., Konno M., Yomiya K., Matoba M., Suzuki T. Sleep disturbances in a neuropathic pain-like condition in the mouse are associated with altered GABAergic transmission in the cingulate cortex // Pain. 2011. V. 152, № 6. P. 1358-1372.

583. Naslund J., Studer E., Pettersson R., Hagsater M., Nilsson S., Nissbrandt H., Eriksson E. Differences in Anxiety-Like Behavior within a Batch of Wistar Rats Are Associated with Differences in Serotonergic Transmission, Enhanced by Acute SRI Administration, and Abolished By Serotonin Depletion // Int. J. Neuropsychopharmacol. 2015. V. 18 (8). pii: pyv018.

584. Nausch I., Mentlein R., Heymann, E. The degradation of bioactive peptides and proteins by dipeptidyl peptidase IV from human placenta // Biol. Chem. Hoppe Seyler. 1990. V. 371. P. 1113-1118.

585. Navratilova E., Porreca F. Reward and motivation in pain and pain relief // Nat. Neurosci. 2014. V. 17. P. 1304-1312.

586. Nemeroff C.B., Krishnan K.R., Reed D., Leder R., Beam C., Dunnick N.R. Adrenal gland enlargement in major depression. A computed tomographic study // Arch. Gen. Psychiatry. 1992. V. 49, № 5. P. 384-387.

587. Neumann I.D., Veenema A.H., Beiderbeck D.I. Aggression and anxiety: social context and neurobiological links // Front. Behav. Neurosci. 2010. 4:12.

588. Neumeister A., Wood S., Bonne O., Nugent A.C., Luckenbaugh D.A., Young T. Reduced hippocampal volume in unmedicated remitted patients with major depression versus control subjects // Biol. Psychiatry. 2005. V. 57. P. 935-937.

589. Ngernyam N., Jensen M.P., Arayawichanon P., Auvichayapat N., Tiamkao S., Janjarasjitt S., Punjaruk W., Amatachaya A., Aree-uea B., Auvichayapat P. The effects of transcranial direct current stimulation in patients with neuropathic pain from spinal cord injury // Clin. Neurophysiol. 2015. V. 126, № 2. P. 382-390.

590. Nicolson S.E., Caplan J.P., Williams D.E., Stern T.A. Comorbid pain, depression, and anxiety: multifaceted pathology allows for multifaceted treatment // Harv. Rev. Psychiatry. 2009. V. 17. P. 407-420.

591. Niculescu A.B., Levey D.F., Phalen P.L., Le-Niculescu H., Dainton H.D., Jain N., Belanger E. et al. Understanding and predicting suicidality using a combined genomic and clinical risk assessment approach // Mol. Psychiatry. 2015. V. 20, № 11 P. 1266-1285.

592. Niesink R.J., van Ree J.M. Short-term isolation increases social interactions of male rats: a parametric analysis // Physiol Behav. 1982. V. 29, N 5. P. 819-825.

593. Niesink R.J.M., van Ree J.M. Involvement of opioid and dopaminergic systems in isolation-induced pinning and social grooming of young rats // Neuropharmacology. 1989. V. 28. P. 411418.

594. Nikolac Perkovic M., Svob Strac D., Nedic Erjavec G., Uzun S., Podobnik J., Kozumplik O., Vlatkovic S., Pivac N. Monoamine oxidase and agitation in psychiatric patients // Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry. 2016. V. 69. P. 131-146.

595. Nilsson A., Stroth N., Zhang X., Qi H., Falth M., Skold K., Hoyer D., Andren P.E., Svenningsson P. Neuropeptidomics of mouse hypothalamus after imipramine treatment reveal somatostatin as a potential mediator of antidepressant effects // Neuropharmacology. 2012. V. 62, № 1. P. 347-357.

596. Nishijima I., Yamagata T., Spencer C.M. et al. Secretin receptor-deficient mice exhibit impaired synaptic plasticity and social behavior // Hum. Mol. Genet. 2006. V. 15. № 21. P. 3241-3250.

597. Norman G.J., Karelina K., Zhang N., Walton J.C., Morris J.S., Devries A.C. Stress and IL-1beta contribute to the development of depressive-like behavior following peripheral nerve injury // Mol. Psychiatry. 2010. V. 15. P. 404-406.

598. Noseda R., Kainz V., Borsook D., Burstein R. Neurochemical pathways that converge on thalamic trigeminovascular neurons: potential substrate for modulation of migraine by sleep, food intake, stress and anxiety // PLoS One. 2014. V. 9, № 8:e103929.

599. Nye J.A., Purselle D., Plisson C., Voll R.J., Stehouwer J.S., Votaw J.R., Kilts C.D., Goodman M.M., Nemeroff C.B. Decreased brainstem and putamen SERT binding potential in depressed suicide attempters using [11C]-zient PET imaging // Depress. Anxiety. 2013. V. 30, № 10. P. 902-907.

600. O'Leary M.M., Taylor J., Eckel L. Psychopathic personality traits and cortisol response to stress: the role of sex, type of stressor, and menstrual phase // Horm. Behav. 2010. V. 58. P. 250256.

601. O'Leary T.P., Gunn R.K., Brown R.E. What are we measuring when we test strain differences in anxiety in mice? // Behav. Gen. 2013. V. 43, № 1. P. 34 -50.

602. Obermann M, Rodriguez-Raecke R, Naegel S, Holle D., Mueller D., Yoon M.S., Theysohn N., Blex S., Diener H.C., Katsarava Z. Gray matter volume reduction reflects chronic pain in trigeminal neuralgia // Neuroimage. 2013. V. 74. P. 352-358.

603. Ochsner K.N., Ludlow D.H., Knierim K. et al. Neural correlates of individual differences in pain-related fear and anxiety // Pain. 2006. V. 120. P. 69-77.

604. Oe T., Tsukamoto M., Nagakura Y. Reserpine causes biphasic nociceptive sensitivity alteration in conjunction with brain biogenic amine tones in rats // Neurosci. 2010. V. 169. P. 1860-1871.

605. Ogata M., Noda K., Akita H., Ishibashi H. Characterization of nociceptive response to chemical, mechanical, and thermal stimuli in adolescent rats with neonatal dopamine depletion // Neurosci. 2015. V. 289. P. 43-55.

606. Oglodek E., Szota A., Just M., Mos D., Araszkiewicz A. The role of the neuroendocrine and immune systems in the pathogenesis of depression // Pharmacol. Rep. 2014. V. 66, № 5. P. 776781.

607. Okada M., Yokotani K., Yamashita M., Ikeda H., Osumi Y. Central depletion of dopamine in rats by 1-methyl-4-phenylpyridine // Life Sci. 1989. V. 45, № 5. P. 391-399.

608. Olivier B. Serotonin: a never-ending story // Eur. J. Pharmacol. 2015. V. 753. P. 2-18.

609. Orzel-Gryglewska J., Kusmierczak M., Matulewicz P., Jurkowlaniec E. Dopaminergic transmission in the midbrain ventral tegmental area in the induction of hippocampal theta rhythm // Brain Res. 2013. V. 1510. P. 63-77.

610. Orzel-Gryglewska J., Matulewicz P., Jurkowlaniec E. Brainstem system of hippocampal theta induction: The role of the ventral tegmental area // Synapse. 2015. V. 69, № 11. P. 553575.

611. Overstreet D.H., Pucilowski O., Rezvani A.H., Janowsky D.S. () Administration of Antidepressants, Diazepam and Psychomotor Stimulants Further Confirms the Utility of Flinders Sensitive Line Rats as an Animal Model of Depression. Psychopharmacology. 1995. V. 121. P. 27-37.

612. Overstreet D., Naimoli V., Griebel G. Saredutant, an NK2 receptor antagonist, has both antidepressant-like effects and synergizes with desipramine in an animal model of depression // Pharmacol. Biochem. Behav. 2010. V. 96, N 2. P. 206-210.

613. Packard A.E., Egan A.E., Ulrich-Lai Y.M. HPA Axis Interactions with Behavioral Systems // Compr. Physiol. 2016. V. 6, № 4. P. 1897-1934.

614. Palagini L., Baglioni C., Ciapparelli A., Gemignani A., Riemann D. REM sleep dysregulation in depression: state of the art // Sleep Med. Rev. 2013. V. 17, № 5. P. 377-390.

615. Palazidou E. The neurobiology of depression // Br. Med. Bull. 2012. V. 101. P. 127-145.

616. Palva J.M., Monto S., Kulashekhar S., Palva S. Neuronal synchrony reveals working memory networks and predicts individual memory capacity // Proc. Nat. Acad. Sci.USA. 2010. V. 107, № 16. P. 7580-7585.

617. Pan Z., Rosenblat J.D., Swardfager W., McIntyre R.S. Role of proinflammatory cytokines in dopaminergic system disturbances, implications for anhedonic features of MDD // Curr. Pharm. Des. 2017.

618. Papakostas G.I. Antidepressants and their effect on cognition in major depressive disorder // J. Clin. Psychiatry. 2015. V. 76, 8:e1046.

619. Park E.M., Meltzer-Brody S., Stickgold R. Poor sleep maintenance and subjective sleep quality are associated with postpartum maternal depression symptom severity // Arch. Womens Ment. Health. 2013. V. 16, № 6. P. 539-547.

620. Pascoal-Faria P., Yalcin N., Fregni F. Neural markers of neuropathic pain associated with maladaptive plasticity in spinal cord injury. Pain Pract. 2015. V. 15, № 4. P. 371-377.

621. Patisaul HB., Bateman H.L. Neonatal exposure to endocrine active compounds or an ERbeta agonist increases adult anxiety and aggression in gonadally intact male rats // Horm Behav.2008. V. 53, № 4. P. 580-588.

622. Patki G., Atrooz F., Alkadhi. I, Solanki N., Salim S. High aggression in rats is associated with elevated stress, anxiety-like behavior, and altered catecholamine content in the brain // Neurosci. Lett. 2015. V. 584. P. 308-313.

623. Paxinos G., Watson Ch. The rat brain in the stereotaxic coordinates // N.Y.: Acad. Press, 1982. 152 p.

624. Pelletier R., Higgins J., Bourbonnais D. Is neuroplasticity in the central nervous system the missing link to our understanding of chronic musculoskeletal disorders? // BMC Musculoskelet. Disord. 2015.V.12. P. 16 - 25.

625. Pellow Sh., Chopin Ph., File S.E., Briley M. Validation of open: closed arm entries in an elevated plus-maze as a measure of anxiety in the rat // Neuroscience. Meth. 1985. V. 14. P. 149167.

626. Peltonen I., Männistö P.T. Effects of diverse psychopharmacological substances on the activity of brain prolyl oligopeptidase // Basic Clin. Pharmacol. Toxicol. 2011. V. 108, № 1. P. 46-54.

627. Peltonen I., Myöhänen T.T, Männistö P.T. Association of prolyl oligopeptidase with conventional neurotransmitters in the brain // CNS Neuro.l Disord. Drug. Targets. 2011. V. 10, № 3. P. 311-318.

628. Peltonen I., Myöhänen T.T., Männistö P.T. Different interactions of prolyl oligopeptidase and neurotensin in dopaminergic function of the rat nigrostriatal and mesolimbic pathways // Neurochem. Res. 2012. V. 37, № 9. P. 2033-2041.

629. Peng G.J., Tian J.S., Gao X.X., Zhou Y.Z., Qin X.M. Research on the Pathological Mechanism and Drug Treatment Mechanism of Depression // Curr. Neuropharmacol. 2015. V. 13, № 4. P. 514-23.

630. Perugi G., Angst J., Azorin J.M., Bowden C.L., Mosolov S., Reis J., Vieta E., Young A.H.; BRIDGE-II-Mix Study Group. Mixed features in patients with a major depressive episode: the BRIDGE-II-MIX study // J. Clin. Psychiatry. 2015. V. 76, № 3. P. 351-358.

631. Peters S.K., Dunlop K., Downar J. Cortico-Striatal-Thalamic Loop Circuits of the Salience Network: A Central Pathway in Psychiatric Disease and Treatment // Front. Syst. Neurosci. 2016. V. 10:104.

632. Peyrot W.J., Middeldorp C.M., Jansen R., Smit J.H., de Geus E.J., Hottenga J.J. et al. Strong effects of environmental factors on prevalence and course of major depressive disorder are not moderated by 5-HTTLPR polymorphisms in a large Dutch sample // J. affect. Disord. 2013. V. 146, № 1. P. 91-99.

633. Phillips ML., Chase H.W., Sheline Y.I., Etkin A., Almeida J.R., Deckersbach T., Trivedi M.H. Identifying predictors, moderators, and mediators of antidepressant response in major depressive disorder: neuroimaging approaches // Am. J. Psychiatry. 2015. V. 172, № 2. P. 124138.

634. Phillips M.L., Drevets W.C., Rauch S.L., Lane R. Neurobiology of emotion perception II: Implications for major psychiatric disorders // Biol. Psychiatry. 2003. V. 54, № 5. P. 515-528.

635. Pinault D., Slezia A., Acsady L. Corticothalamic 5-9 Hz oscillations are more pro-epileptogenic than sleep spindles in rats // J. Physiol. 2006. V. 574, Pt 1. P. 209-227.

636. Pinter O., Domokos A., Mergl Z., Mikics E., Zelena D. Do stress hormones connect environmental effects with behavior in the forced swim test? // Endocr J. 2011. V. 58, N 5. P. 395-407.

637. Piras G., Piludu M.A., Giorgi O., Corda M.G. Effects of chronic antidepressant treatments in a putative genetic model of vulnerability (Roman low-avoidance rats) and resistance (Roman high-avoidance rats) to stress-induced depression // Psychopharmacology (Berl). 2014. V. 231, № 1. P. 43-53.

638. Ploghaus A., Narain C., Beckmann C.F., Clare S., Bantick S., Wise R., Matthews P.M., Rawlins J.N., Tracey I. Exacerbation of pain by anxiety is associated with activity in a hippocampal network. J. Neurosci. 2001. V. 21. P. 9896-9903.

639. Plotsky P.M., Thrivikraman K.V., Nemeroff C.B., Caldji C., Sharma S., Meaney M.J. Long-term consequences of neonatal rearing on central corticotropin-releasing factor systems in adult male rat offspring // Neuropsychopharmacology. 2005. V. 30. P. 2192-2204.

640. Poletto R., Cheng H.W., Meisel R.L., Richert B.T., Marchant-Forde J.N. Gene expression of serotonin and dopamine receptors and monoamine oxidase-A in the brain of dominant and subordinate pubertal domestic pigs (Sus scrofa) fed a P-adrenoreceptor agonist // Brain Res. 2011. V. 1381. P. 11-20.

641. Polgar, L. The prolyl oligopeptidase family // Cell Mol. Life Sci. 2002. V. 59. P. 349-362.

642. Popova N.K., Naumenko V.S., Tibeikina M.A., Kulikov A.V. Serotonin transporter, 5-HT1A receptor, and behavior in DBA/2J mice in comparison with four inbred mouse strains // J. Neurosci. Res. 2009. V. 87, № 16. P. 3649-3657.

643. Porreca F., Burgess S.E., Gardell L.R., Vanderah T.W., Malan T.P.Jr., Ossipov M.H., Lappi D.A., Lai J. Inhibition of neuropathic pain by selective ablation of brainstem medullary cells expressing the mu-opioid receptor // J. Neurosci. 2001. V. 21, № 14. P. 5281-5288.

644. Porsolt R.D., Anton G., Blavet N., Jalfre M. Behavioral despair in rats: a new model sensitive to antidepressant treatments // Pharmacol. 1978. V. 47, № 2. P. 379-391.

645. Potter W.Z., Manji H.K. Catecholamines in depression: an update // Clin. Chem. 1994. V. 40, № 2. P. 279-287.

646. Pouget J.G., Gon9alves V.F.; Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, Spain S.L., Finucane H.K., Raychaudhuri S., Kennedy J.L., Knight J. Genome-Wide Association Studies Suggest Limited Immune Gene Enrichment in Schizophrenia Compared to 5 Autoimmune Diseases // Schizophr. Bull. 2016. V. 42, № 5. P. 1176-1184.

647. Power R.A., Cohen-Woods S., Ng M.Y. et al. Genome-wide association analysis accounting for environmental factors through propensity-score matching: application to stressful live events in major depressive disorder // Am. J. Med. Genet. B. Neuropsychiatr. Genet. 2013. V.162B, N 6. P. 521-529.

648. Price D.D. Psychological and neural mechanisms of the affective dimension of pain // Science. 2000. V. 288. P. 1769-1772.

649. Price J.L., Drevets W.C. Neural circuits underlying the pathophysiology of mood disorders // Trends Cogn. Sci. 2012. V. 16. P. 61-71.

650. Price J.L., Drevets W.C. Neurocircuitry of mood disorders // Neuropsychopharmacology. 2010. V. 35, № 1. P.192-216.

651. Proost P., Struyf S., Schols D., Durinx C., Wuyts A., Lenaerts J.P., et al. Processing by CD26/dipeptidyl-peptidase IV reduces the chemotactic and anti-HIV-1 activity of stromal-cell-derived factor-1alpha // FEBS Lett. 1998. V. 432. P. 73-76.

652. Pucilowski O., Trzaskowska E., Kostowski W., Wosko W. Inhibition of affective aggression and dominance in rats after thyrotropin-releasing hormone (TRH) microinjection into the nucleus accumbens // Peptides. 1988. V. 9, № 3. P. 539-543.

653. Puig M.V., Gulledge A.T. Serotonin and Prefrontal Cortex Function: Neurons, Networks, and Circuits // Mol Neurobiol. 2012. V. 44, № 3. P. 449-464.

654. Puig M.V., Watakabe A., Ushimaru M., Yamamori T., Kawaguchi Y. Serotonin modulates fast-spiking interneuron and synchronous activity in the rat prefrontal cortex through 5-HT1A and 5-HT2A receptors // J Neurosci. 2010. V.30, № 6. P. 2211-2222.

655. Raadsheer F.C., Van Heerikhuize J.J., Lucassen P.J., Hoogendijk W.J.G., Tilders F.J.H., Swaab D.F. Corticotropin-releasing hormone mRNA levels in the paraventricular nucleus of patients with Alzheimer's disease and depression // Am. J. Psychiatry.1995. V. 152. P. 13721376.

656. Rahfeld J., Schierhorn M., Hartrodt B., Neubert K., Heins J. Are diprotin A (Ile-Pro-Ile) and diprotin B (Val-Pro-Leu) inhibitors or substrates of dipeptidyl peptidase IV? // Biochim. Biophys. Acta. 1991. V. 1076, № 2. P. 314-316.

657. Raichle M.E., MacLeod A.M., Snyder A.Z., Powers W.J., Gusnard D.A., Shulman G.L. A default mode of brain function // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2001.V. 98. P. 676-682.

658. Rains J.S., Penzien D.B. Sleep and chronic pain. Challenges the alpha-EEG sleep pattern as a pain specific sleep anomaly // J. Psychosom. Res. 2003. V. 54. № 1. P. 77-83.

659. Raison C.L., Capuron L., Miller A.H. Cytokines sing the blues: inflammation and the pathogenesis of depression // Trends Immunol. 2006. 27, № 1. P. 24-31.

660. Raison C.L., Capuron L., Miller A.H. Cytokines sing the blues: inflammation and the pathogenesis of depression // Trends Immunol. 2006. V. 27, № 1. P. 24-31.

661. Ramirez K., Sheridan J.F. Antidepressant imipramine diminishes stress-induced inflammation in the periphery and central nervous system and related anxiety- and depressive-like behaviors // Brain Behav. Immun. 2016.

662. Ramos A. Animal models of anxiety: do I need multiple tests? // Trends Pharmacol. Sci. 2008. V. 29, № 10. P. 493-498.

663. Rangel L.M., Rueckemann J.W., Riviere P.D., Keefe K.R., Porter B.S., Heimbuch I.S., Budlong C.H., Eichenbaum H. Rhythmic coordination of hippocampal neurons during associative memory processing // Elife. 2016. V5:e09849.

664. Raskin D.E. Steroid-induced panic disorder // Am. J. Psychiatry. 1984. V. 141. P. 1647.

665. Ratti E., Bettica P., Alexander R., Archer G., Carpenter D., Evoniuk G., Gomeni R., Lawson E., Lopez M., Millns H., Rabiner E.A., Trist D., Trower M., Zamuner S., Krishnan R., Fava M. Full central neurokinin-1 receptor blockade is required for efficacy in depression: evidence from orvepitant clinical studies // J. Psychopharmacol. 2013. V. 27, № 5. P. 424-434.

666. Rawlings N. D., Tolle D. P., Barrett A. J. MEROPS: the peptidase database. Nucleic Acids Res. 2004. V. 32. P. 160-164.

667. Re R.N., Cook J.L. Noncanonical intracrine action // J. Am. Soc.Hypertens. 2011. V.5, № 6. P. 435-448.

668. Rea D., Fülöp V. Prolyl oligopeptidase structure and dynamics // CNS Neurol. Disord. Drug. Targets. 2011. V. 10, № 3. P. 306-310.

669. Rea D., Fülöp V. Structure-function properties of prolyl oligopeptidase family enzymes // Cell. Biochem. Biophys. 2006. V. 44, № 3. P. 349-365.

670. Rebbeck T., Moloney N., Azoory R., Hübscher M., Waller R., Gibbons R., Beales D. Clinical Ratings of Pain Sensitivity Correlate With Quantitative Measures in People With Chronic Neck Pain and Healthy Controls: Cross-Sectional Study // Phys. Ther. 2015. V. 95, № 11. P. 1536-1546.

671. Rebello T.J., Yu Q., Goodfellow N.M., Caffrey Cagliostro M.K., Teissier A., Morelli E., Demireva E.Y., Chemiakine A., Rosoklija G.B., Dwork A.J., Lambe E.K., Gingrich J.A., Ansorge M.S. Postnatal day 2 to 11 constitutes a 5-HT-sensitive period impacting adult mPFC function // J. Neurosci. 2014. V. 34, № 37. P. 12379-12393.

672. Regier D.A., Kuhl E.A., Kupfer D.J. The DSM-5: Classification and criteria changes // World Psychiatry. 2013. V. 12, №2. P. 92-98.

673. Reglodi D., Renaud J., Tamas A., Tizabi Y., Socias S.B., Del-Bel E., Raisman-Vozari R. Novel tactics for neuroprotection in Parkinson's disease: Role of antibiotics, polyphenols and neuropeptides // Prog. Neurobiol. 2015. pii: S0301-0082(15)00128-8.

674. Reid K.J., Harker J., Bala M.M., Truyers C., Kellen E., Bekkering G.E., Kleijnen J. Epidemiology of chronic non-cancer pain in Europe: narrative review of prevalence, pain treatments and pain impact. Curr. Med. Res. Opin. 2011.V. 27, № 2. P. 449-462.

675. Reis D.J. The relationship between brain norepinephrine and aggressive behavior // Res. Publ. Assoc. Res. Nerv. Mental. Dis. 1972. V. 50. P. 266-297.

676. Relieving Pain in America: A Blueprint for Transforming Prevention, Care, Education and Research // Washington (DC): National Academies Press (US). 2011. Ed. Institute of Medicine (US).

677. Results of the NIMH Workgroup. NIH. Transformative neurodevelopmental research in mental illness. http://www.nimh.nih.gov/about/advisory-boards-and-groups/namhc/neurodevelopment_workgroup_report_33553.pdf .2009.

678. Reus G.Z., Abelaira H.M., Stringari R.B., Fries G.R., Kapczinski F., Quevedo J. Memantine treatment reverses anhedonia, normalizes corticosterone levels and increases BDNF levels in the prefrontal cortex induced by chronic mild stress in rats // Metab. Brain Dis. 2012. V. 27, № 2. C. 175-182.

679. Ricardo-Garcell J., Gonzalez-Olvera J.J., Miranda E., Harmony T., Reyes E. et al. EEG sources in a group of patients with major depressive disorders // Int. J. Psychophysiol. Off. J. Int. Org. Psychophysiol. 2009. V. 71. P. 70-74.

680. Richardson-Jones J.W., Craige C.P., Nguyen T.H., Kung H.F., Gardier A.M., Dranovsky A., et al. Serotonin-1A autoreceptors are necessary and sufficient for the normal formation of circuits underlying innate anxiety // J. Neurosci. 2011. V. 31, № 16. P. 6008-6018.

681. Riedel W., Neeck G. Nociception, pain, and antinociception: current concepts // Z. Rheumatol. 2001. V. 60, № 6. P. 404-415.

682. Rigucci S., Serafi ni G., Pompili M. et al. Anatomical and functional correlates in major depressive disorder: The contribution of neuroimaging studies // World J. Biol. Psychiatry. 2010. Vol. 11, N 2. P. 165-180.

683. Rijavec N., Grubic V.N. Depression and pain: often together but still a clinical challenge: a review // Psychiatr. Danub. 2012. V. 24, № 4. P. 346-352.

684. Rincón-Cortés M., Barr G.A., Mouly A.M., Shionoya K., Nuñez B.S., Sullivan R.M. Enduring good memories of infant trauma: rescue of adult neurobehavioral deficits via amygdala serotonin and corticosterone interaction // Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 2015. V. 112, № 3. P. 881-886.

685. Robinson O.J., Overstreet C., Allen P.S., Letkiewicz A., Vytal K., Pine D.S, Grillon C. The role of serotonin in the neurocircuitry of negative affective bias: serotonergic modulation of the dorsal medial prefrontal-amygdala "aversive amplification" circuit // Neuroimage. 2013. V. 78. P. 217-223.

686. Romijn H.J., Hofman M.A., Gramsbergen A. At what age is the developing cerebral cortex of the rat comparable to that of the full-term newborn human baby? // Early Hum. Dev. 1991. V. 26, № 1. P. 61 -67.

687. Rossner S., Schulz I., Zeitschel U., Schliebs R., Bigl V., Demuth H.U. Brain prolyl endopeptidase expression in aging, APP transgenic mice and Alzheimer's disease // Neurochem. Res. 2005. V. 30, № 6-7. P. 695-702.

688. Roy-Byrne P.P., Davidson K.W., Kessler R.C., Asmundson G.J., Goodwin R.D., Kubzansky L., Lydiard R.B., Massie M.J., Katon W., Laden S.K., Stein M.B. Anxiety disorders and comorbid medical illness // Gen. Hosp. Psychiatry. 2008. V. 30, № 3. P. 208-225.

689. Rubin R.T., Phillips J.J., McCracken J.T., Sadow T.F. Adrenal gland volume in major depression: relationship to basal and stimulated pituitary-adrenal cortical axis function // Biol. Psychiatry. 1996. V. 40. P. 89-97.

690. Ruchkin V., Koposov R.A., Klinteberg B., Oreland L., Grigorenko E.L. Platelet MAO-B, personality and psychopathology // J. Abnorm. Psychol. 2005.

691. Ruhé H. G., Mason N. S., Schene A.H. Mood is indirectly related to serotonin, norepinephrine and dopamine levels in humans: a meta-analysis of monoamine depletion studies // Mol. Psychiatry. 2007. V. 12. P. 331-359.

692. Rutkoski N.J., Lerant A.A., Nolte C.M., Westberry J., Levenson C.W. Regulation of neuropeptide Y in the rat amygdale following unilateral olfactory bulbectomy. Brain Res. 2002. V. 95. P. 69-76.

693. Saab C., Barrett L. Thalamic Bursts and the Epic Pain Model // Front. Comput. Neurosci. 2016. V. 10: 147.

694. Saade N.E., Atweh S.F., Bahuth N.B., Jabbur S.J. Augmentation of nociceptive reflexes and chronic deafferentation pain by chemical lesions of either dopaminergic terminals or midbrain dopaminergic neurons // Brain Res. 1997. V. 751, № 1. P. 1-12.

695. Saadé N.E., Jabbur S.J. Nociceptive behavior in animal models for peripheral neuropathy: spinal and supraspinal mechanisms // Prog. Neurobiol. 2008. V. 86, № 1. P. 22-47.

696. Saari M.J., Armstrong J.N., Nobrega J.N., Pappas B.A., Coscina D.V. Neonatal 6-hydroxydopamine alters the behavior of enriched-impoverished rats in a novel test environment // Behav. Neurosci. 1990. V. 104, № 3. P. 430-437.

697. Sacher J., Neumann J., Funfstuck T., Soliman A., Villringer A., Schroeter M. L. Mapping the depressed brain: a meta-analysis of structural and functional alterations in major depressive disorder // J. Affect. Disord. 2012. V. 140. P. 142- 148.

698. Sagheddu C., Aroni S., De Felice M., Lecca S., Luchicchi A., Melis M., Muntoni A.L., Romano R., Palazzo E., Guida F., Maione S., Pistis M. Enhanced serotonin and mesolimbic dopamine transmissions in a rat model of neuropathic pain // Neuropharmacology. 2015. V. 97. P. 383-393.

699. Saito M., Hashimoto M., Kawaguchi N., Shibata H., Fukami H., Tanaka T., Higuchi N. Synthesis and inhibitory activity of acyl-peptidyl-pyrrolidine derivatives toward post-proline cleaving enzyme; a study of subsite specificity // J. Enzyme. Inhib. 1991. V. 5, № 1. P. 51-75.

700. Sakai A., Suzuki H. Nerve injury-induced upregulation of miR-21 in the primary sensory neurons contributes to neuropathic pain in rats // Biochem. Biophys. Res. Commun. 2013. V. 435. P. 176-181.

701. Sakurada S., Hayashi T., Katsuyama S., Tan-No K., Sakurada T. Degradation of endomorphin-2 at the supraspinal level in mice is initiated by dipeptidyl peptidase IV: an in vitro and in vivo study // Biochem.Pharmacol. 2003. V. 66. P. 653-661.

702. Salamone J.D., Correa M., Farrar A., Mingote S.M. Effort-related functions of nucleus accumbens dopamine and associated forebrain circuits // Psychopharmacology. 2007. V. 191, № 3. P. 461-482.

703. Salamone J.D., Correa M., Schmidt L., Lebreton M., Clery-Melin M.L., Daunizeau J., Pessiglione M. Neural mechanisms underlying motivation of mental versus physical effort // PLoS Biol. 2012. 10, № 2:e1001266 .

704. Sanacora G., Treccani G., Popoli M. Towards a glutamate hypothesis of depression: An emerging frontier of neuropsychopharmacology for mood disorders // Neuropharmacology. 2012. V. 62. P. 63-77.

705. Sandkuhler J1, Gruber-Schoffnegger D. Hyperalgesia by synaptic long-term potentiation (LTP): an update // Curr Opin Pharmacol.2012. V. 12, № 1. P.18-27.

706. Sankar R., Mazarati A. Neurobiology of Depression as a Comorbidity of Epilepsy. In: Noebels J.L., Avoli M., Rogawski M.A., Olsen R.W., Delgado-Escueta A.V., eds. Jasper's Basic Mechanisms of the Epilepsies [Internet]. 4th edition. Bethesda (MD): National Center for Biotechnology Information (US); 2012.

707. Santiago R.M., Barbiero J., Gradowski R.W., Bochen S., Lima M.M., Da Cunha C., Andreatini R., Vital M.A. Induction of depressive-like behavior by intranigral 6-OHDA is directly correlated with deficits in striatal dopamine and hippocampal serotonin // Behav. Brain Res. 2014. V. 259. P. 70-77.

708. Saper C.B., Fuller P.M, Pedersen N.P., Lu J., Scammell T.E. Sleep state switching // Neuron. 2010. V. 68, № 6. P. 1023-1042.

709. Sara S.J., Bouret S. Orienting and reorienting: The locus coeruleus mediates cognition through arousal // Neuron. 2012. V. 76. P. 130-141.

710. Sarbadhikari S.N., Dey S., Ray A.K. Chronic exercise alters EEG power spectra in an animal model of depression // Indian J. Physio. Pharmacol. 1996. V. 40, № 1. P. 47-57.

711. Sarnthein J., Jeanmonod D. High thalamocortical theta coherence in patients with neurogenic pain // Neuroimage.V. 2008. V. 39. P. 1910-1917.

712. Sarnthein J., Stern J., Aufenberg C., Rousson V., Jeanmonod D. Increased EEG power and slowed dominant frequency in patients with neurogenic pain // Brain. 2006. V. 129. P. 55-64.

713. Savitz J., Drevets W.C. Bipolar and major depressive disorder: neuroimaging the developmental-degenerative divide // Neurosci. Biobehav. Rev. 2009. V. 33, № 5. P. 699-771.

714. Savitz J., Nugent A.C., Bogers W., Liu A., Sills R., Luckenbaugh D.A., Bain E.E., Price J.L., Zarate C., Manji H.K., Cannon D.M., Marrett S., Charney D.S., Drevets W.C. Amygdala volume in bipolar disorder assessed using high resolution 3T MRI: the impact of medication // Neuroimage. 2010. V. 49, № 4. P. 2966-2976.

715. Savolainen M.H., Yan X., Myöhänen T.T., Huttunen H.J. Prolyl oligopeptidase enhances a-synuclein dimerization via direct protein-protein interaction // J. Biol. Chem. 2015. V. 290, № 8. P. 5117-5126.

716. Schaefer C., Sadosky A., Mann R., Daniel S., Parsons B., Tuchman M., Anschel A., Stacey B.R., Nalamachu S., Nieshoff E. Pain severity and the economic burden of neuropathic pain in the United States: BEAT Neuropathic Pain Observational Study // Clinicoecon. Outcomes Res. 2014. V. 6. P. 483-496.

717. Schey R., Dickman R., Parthasarathy S., Quan S.F., Wendel C., Merchant J., Powers J., Han B., van Handel D., Fass R. Sleep deprivation is hyperalgesic in patients with gastroesophageal reflux disease // Gastroenterology. 2007.V. 133. P. 1787-1795.

718. Schmaal L., Veltman D.J., van Erp T.G., Sämann P., Frodl T., Jahanshad N., Loehrer E., Tiemeier H., Hofman A., Niessen W. Subcortical brain alterations in major depressive disorder: findings from the ENIGMA Major Depressive Disorder working group // Mol. Psychiatry. 2016. V. 21, № 6. P. 806-812.

719. Schosser A., Gaysina D., Cohen-Woods S., Domenici E., Perry J., Tozzi F., Korszun A., Gunasinghe C., Gray J., Jones L., Binder E.B., Holsboer F., Craddock N., Owen M.J., Craig I.W., Farmer A.E., Muglia P., McGuffin P. A follow-up case-control association study of tractable (druggable) genes in recurrent major depression // Am. J. Med. Genet. B. Neuropsychiatr. Genet. 2011. V. 156B, № 6. P. 640-650.

720. Schulman J.J., Cancro R., Lowe S., Lu F., Walton K.D., Llinas R.R. Imaging of thalamocortical dysrhythmia in neuropsychiatry // Front. Hum. Neurosci. 2011. V. 5: 69.

721. Schultz W. Behavioral dopamine signals // Trends Neurosci. 2007a. V. 30. P. 203-210.

722. Schultz W. Multiple dopamine functions at different time courses // Annu. Rev. Neurosci. 20076. V. 30. P. 259-288.

723. Schulz I., Gerhartz B., Neubauer A., Holloschi A., Heiser U., Hafner M., Demuth H.U. Modulation of inositol 1,4,5-triphosphate concentration by prolyl endopeptidase inhibition // Eur. J. Biochem. 2002. V. 269. P. 5813-5820.

724. Schütz T.C., Andersen M.L., Tufik S. The influence of orofacial pain on sleep pattern: a review of theory, animal models and future directions // Sleep Med. 2009.V. 10, № 8. P. 822828.

725. Sedo A., Malik R. Dipeptidyl peptidase IV-like molecules: homologous proteins or homologous activities? // Biochim Biophys Acta. 2001. 1550, № 2. P. 107-116.

726. Seidenbecher T., Laxmi T.R., Stork O., Pape H.C. Amygdalar and hippocampal theta rhythm synchronization during fear memory retrieval // Science. 2003. V. 5634. P. 846-850.

727. Seiglie M.P., Smith K.L., Blasio A., Cottone P., Sabino V. Pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide induces a depressive-like phenotype in rats // Psychopharmacology (Berl). 2015. V. 232, № 20. P. 3821-383.

728. Seminowicz D.A., Jiang L., Ji Y., Xu S., Gullapalli R.P., Masri R. Thalamocortical asynchrony in conditions of spinal cord injury pain in rats // J. Neurosci. 2012. V. 32. P. 1584315848.

729. Seminowicz D.A., Laferriere A.L., Millecamps M., Yu J.S., Coderre T.J., Bushnell M.C. MRI structural brain changes associated with sensory and emotional function in a rat model of long-term neuropathic pain // Neuroimage. 2009. V. 47. P. 1007-1014.

730. Sharma A.N., Pise A., Sharma J.N., Shukla P. Dipeptidyl-Peptidase IV (DPP-IV) Inhibitor Delays Tolerance to Anxiolytic Effect of Ethanol and Withdrawal-Induced Anxiety in Rats // Metab. Brain Disease. 2015. V. 30. P. 659-667.

731. Shaw F.Z., Liao Y.F. Relation between activities of the cortex and vibrissae muscles during high-voltage rhythmic spike discharges in rats // J. Neurophysiol. 2005. V. 93. P. 2435-2448.

732. Sherwood N.M., Krueckl S.L., McRory J.E. The origin and function of the pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (PACAP)/glucagon superfamily // Endocr. Rev. 2000. V. 21. P. 619-670.

733. Shetty R.A., Sadananda M. Brief Social Isolation in the Adolescent Wistar-Kyoto Rat Model of Endogenous Depression Alters Corticosterone and Regional Monoamine Concentrations // Neurochem. Res. 2017.

734. Shih J.C., Chen K., Ridd M.J. Role of MAO A and B in neurotransmitter metabolism and behavior // Pol. J. Pharmacol. 1999. V. 51, № 1. P. 25-29.

735. Shih J.C., Wu J.B., Chen K. Transcriptional regulation and multiple functions of MAO genes // J. Neural. Transm. (Vienna). 2011. V. 118, № 7. P. 979-986.

736. Simons L.E., Elman I., Borsook D. Psychological processing in chronic pain: a neural systems approach // Neurosci. Biobehav. Rev. 2014. V. 39. P. 61-78.

737. Sirota A., Csicsvari J., Buhl D., Buzsaki G. Communication between neocortex and hippocampus during sleep in rodents // Proc. Nat.l Acad. Sci. U.S. A. 2003. V. 100. P. 20652069.

738. Siviy S.M., Love N.J., Decicco B.M., Giordano S.B., Seifert T.L. The relative playfulness of juvenile Lewis and Fischer-344 rats // Physiol. Behav. 2003. V. 80. P. 385-394.

739. Smagin D.A., Park J.H., Michurina T.V., Peunova N., Glass Z., Sayed K., Bondar N.P., Kovalenko I.N., Kudryavtseva N.N., Enikolopov G. Altered Hippocampal Neurogenesis and Amygdalar Neuronal Activity in Adult Mice with Repeated Experience of Aggression // Front. Neurosci. 2015. V. 9:443.

740. Smith B.H., Torrance N. Epidemiology of neuropathic pain and its impact on quality of life. Curr. Pain Headache Rep. 2012. V. 16, № 3. P. 191-198.

741. Smoller J.W., Yamaki L.H., Fagerness J.A. Biederman J., Racette S., Laird N.M., Kagan J., Snidman N., Faraone S.V., Hirshfeld-Becker D., Tsuang M.T., Slaugenhaupt S.A. Rosenbaum J.F., Sklar P.B. The corticotropin- releasing hormone gene and behavioral inhibition in children at risk for panic disorder // Biol. Psychiatry. 2005. V. 57. P. 1485-1492.

742. Sobolewski A., Swiejkowski D.A., Wróbel A., Kublik E. The 5-12 Hz oscillations in the barrel cortex of awake rats-sustained attention during behavioral idling? // Clin. Neurophysiol. 2011.V. 122, № 3. P. 483-489.

743. Somers D.L., Clemente F.R. Dorsal horn synaptosomal content of aspartate, glutamate, glycine and GABA are differentially altered followingchronic constriction injury to the rat sciatic nerve // Neurosci. Lett. 2002. V. 323, № 3. P. 171-174.

744. Song M.F., Dong J.Z., Wang Y.W., He J., Ju X., Zhang L., Zhang Y.H., Shi J.F., Lu Y.Y. CSF miR-16 is decreased in major depression patients and its neutralization in rats induces depression-like behaviors via a serotonin transmitter system // J. Affect. Disord. 2015. V. 178. P. 25-31.

745. Sorman E., Wang D., Hajos M., Kocsis B. Control of hippocampal theta rhythm by serotonin: Role of 5-HT2c receptors // Neuropharmacology. 2011. V. 61, № 3, P. 489-494.

746. Sotres-Bayon F., Sierra-Mercado D., Pardilla-Delgado E., Quirk G.J. Gating of fear in prelimbic cortex by hippocampal and amygdala inputs // Neuron. 2012. V. 76. P. 804-812.

747. Sotres-Bayon F., Torres-Lopez E., Lopez-Avila A., Pellicer F. Lesion and electrical stimulation of the ventral tegmental area modify persistent nociceptive behavior in the rat // Brain Res. 2001. V. 898. P. 342-349.

748. Souza L.C., Jesse C.R., de Gomes M.G., Viana C.E., Mattos E., Silva N.C., Boeira S.P. Intracerebroventricular Administration of Streptozotocin as an Experimental Approach to Depression: Evidence for the Involvement of Proinflammatory Cytokines and Indoleamine-2,3-Dioxygenase // Neurotox. Res. 2017.

749. Sporns O. The human connectome: origins and challenges. Neuroimage. 2013. V. 80. P. 5361.

750. Steiger A., Dresler M., Kluge M., Schüssler P. Pathology of sleep, hormones and depression // Pharmacopsychiatry. 2013. V. 46, Suppl. 1. P. S30-S35.

751. Stelzhammer V., Alsaif M., Chan M.K., Rahmoune H., Steeb H., Guest P.C., Bahn S. Distinct proteomic profiles in post-mortem pituitary glands from bipolar disorder and major depressive disorder patients // J. Psychiatr. Res. 2015. V. 60. P. 40-48.

752. Steriade M. Grouping of brain rhythms in corticothalamic systems // Neuroscience. 2006. V. 137. P. 1087-1106.

753. Stern J., Jeanmonod D., Sarnthein J. Persistent EEG overactivation in the cortical pain matrix of neurogenic pain patients. Neuroimage. 2006. V. 31, № 2. P. 721-731.

754. Sun Q, Tu H, Xing G-G, Han J-S, Wan Y. Ectopic discharges from injured nerve fibers are highly correlated with tactile allodynia only in early, but not late, stage in rats with spinal nerve ligation // Exp. Neurol. 2005. V. 191. P. 128-136.

755. Sun Y., Hunt S., Sah P. Norepinephrine and Corticotropin-Releasing Hormone: Partners in the Neural Circuits that Underpin Stress and Anxiety // Neuron. 2015. V. 87, № 3. P. 468-470.

756. Sun Y.H., Li H.S., Zhu C., Hu W., Yang J., Zhao G.L., Lu G., Wu S.X., Dong Y.L. The analgesia effect of duloxetine on post-operative pain via intrathecal or intraperitoneal administration // Neurosci Lett. 2014. V. 568. P. 6-11.

757. Sutton B.C., Opp M.R. Musculoskeletal sensitization and sleep: chronic muscle pain fragments sleep of mice without altering its duration // Sleep. 2014a. V. 37, № 3. P. 505-513.

758. Suzuki T., Amata M., Sakaue G., Nishimura S., Inoue T., Shibata M., Mashimo T. Experimental neuropathy in mice is associated with delayed behavioral changes related to anxiety and depression // Anesth. Analg. 2007. V. 104. P. 1570-1577.

759. Swaab D.F., Bao A.M., Lucassen P.J. The stress system in the human brain in depression and neurodegeneration // Ageing Res. Rev. 2005. V.4, N 2. P. 141-194.

760. Swinkels-Meewisse I.E., Roelofs J., Schouten E.G. et al. Fear of movement/(re)injury predicting chronic disabling low back pain: a prospective inception cohort study // Spine. 2006. V. 31. P. 658-664.

761. Szappanos A.E., Lakics V., Erdo S.L. Pronounced increase in prolyl endopeptidase activity in primary cultures of rat cerebral cortex during neuronal differentiation // Neurobiology (Br). 1994. V. 2. P. 211-221.

762. Szewczyk B., Kotarska K., Daigle M., Misztak P., Sowa-Kucma M., Rafalo A., Curzytek K., Kubera M., Basta-Kairn A., Nowak G., Albert P.R. Stress-induced alterations in 5-HT1A receptor transcriptional modulators NUDR and Freud-1 // Int. J. Neuropsychopharmacol. 2014. V. 17. P.1763-1775.

763. Szot P., Franklin A., Miguelez C., Wang Y., Vidaurrazaga I., Ugedo L., Sikkema C., Wilkinson C.W., Raskind M.A. Depressive-like behavior observed with a minimal loss of locus coeruleus (LC) neurons following administration of 6-hydroxydopamine is associated with electrophysiological changes and reversed with precursors of norepinephrine // Neuropharmacology. 2015. V. 101. P. 76-86.

764. Tadic A., Rujescu D., Szegedi A., Giegling I., Singer P., Moller H.J., et al Association of a MAOA gene variant with generalized anxiety disorder, but not with panic disorder or major depression. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet 2003. V. 117B, № 1. P. 1-6.

765. Tajerian M., Alvarado S., Millecamps M., Vachon P., Crosby C., Bushnell M.C., Szyf M., Stone L.S. Peripheral nerve injury is associated with chronic, reversible changes in global DNA methylation in the mouse prefrontal cortex. PLoS One. 2013. V. 8. e55259.

766. Takada M., Li Z.K., Hattori T. Intracerebral MPTP injections in the rat cause cell loss in the substantia nigra, ventral tegmental area and dorsal raphe // Neurosci. Lett. 1987. V. 78, № 2. P. 145-150.

767. Takahashi A., Quadros I.M., de Almeida R.M., Miczek K.A. Behavioral and pharmacogenetics of aggressive behavior // Curr. Top. Behav. Neurosci. 2012. V. 12. P. 73-138

768. Takahashi A., Quadros I.M., de Almeida R.M.M., Miczek K.A. Brain serotonin receptors and transporters: initiation vs. termination of escalated aggression // Psychopharmacology. 2011. V. 213. P. 183-212.

769. Tanaka K., Osako Y., Yuri K. Juvenile social experience regulates central neuropeptides relevant to emotional and social behaviors // Neuroscience. 2010. V. 166, № 4. P. 1036-1042.

770. Tang M., He T., Sun X., Meng Q.Y., Diao Y., Lei J.Y., He X.J., Chen L., Sang X.B., Zhao S. Subregion-specific decreases in hippocampal serotonin transporter protein expression and function associated with endophenotypes of depression // Hippocampus. 2014. V. 24, № 4. P. 493-501.

771. Taylor A.M., Murphy N.P., Evans C.J., Cahill C.M. Correlation between ventral striatal catecholamine content and nociceptive thresholds in neuropathic mice // J. Pain. 2014. V. 15, № 8. P. 878-885.

772. Taylor-Gjevre R.M., Gjevre J.A., Nair B., Skomro R., Lim H.J. Components of sleep quality and sleep fragmentation in rheumatoid arthritis and osteoarthritis // Musculoskeletal Care. 2011. V. 9, № 3. P. 152-159.

773. Tenke C.E., Kayser J., Manna C.G., Fekri S., Kroppmann C.J., Schaller J.D., Alschuler D.M., Stewart J.W., McGrath P.J., Bruder G.E.Current source density measures of electroencephalographic alpha predict antidepressant treatment response // Biol. Psychiatry. 2011. V. 70. P. 388-394.

774. Tenorio-Laranga J., Mannisto P.T., Storvik M., Van der Veken P., Garcia-Horsman J.A. Four day inhibition of prolyl oligopeptidase causes significant changes in the peptidome of rat brain, liver and kidney // Biochimie. 2012. V. 94, № 9. P. 1849-1859.

775. Tenorio-Laranga J., Valero M.L., Mannisto P.T., Sanchez del Pino M., Garcia-Horsman J.A. Combination of snap freezing, differential pH two-dimensional reverse-phase high-performance liquid chromatography, and iTRAQ technology for the peptidomic analysis of the effect of prolyl oligopeptidase inhibition in the rat brain // Anal. Biochem. 2009. V. 393, № 1. P. 80-88.

776. Tiede W., Magerl W., Baumgartner U., Durrer B., Ehlert U., Treede R.D. Sleep restriction attenuates amplitudes and attentional modulation of pain-related evoked potentials, but augments pain ratings in healthy volunteers // Pain. 2010. V. 148. P. 36-42.

777. Tiruppathi C., Miyamoto Y., Ganapathy V., Leibach F. H. Genetic evidence for role of DPP IV in intestinal hydrolysis and assimilation of prolyl peptides // Am. J. Physiol. 1993. V. 265. P. G81-G89.

778. Tofovic D.S., Bilan V.P., Jackson E.K. Sitagliptin augments angiotensin Il-induced renal vasoconstriction in kidneys from rats with metabolic syndrome // Clin. Exp. Pharmacol. Physiol. 2010. V. 37, № 7. P. 689-691.

779. Toide K., Fujiwara T., Iwamoto Y., Shinoda M., Okamiya K., Kato T. Effect of a novel prolyl endopeptidase inhibitor, JTP-4819, on neuropeptide metabolism in the rat brain // Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol. 1996. V. 353, №3. P. 355-362.

780. Tokunaga S., Takeda Y., Shinomiya K.,Yamamoto W.,Utsu Y.,Toide K.,Kamei C. Changes of sleep patterns in rats with chronic constriction injury under aversive conditions. Biol.Pharm. Bull. 2007. V. 30, № 11. P. 2088-2090.

781. Torta R.G., Munari J. Symptom cluster: depression and pain // Surg. Oncol. 2010. V. 19. P. 155-159.

782. Toth M., Tulogdi A., Biro L., Soros P., Mikics E., Haller J. The neural background of hyperemotional aggression induced by post-weaning social isolation // Behav. Brain. Res. 2012. V. 233, № 1. P. 120-129.

783. Touma C. Stress and affective disorders: animal models elucidating the molecular basis of neuroendocrine-behavior interactions Pharmacopsychiatry. 2011. V. 44, Suppl. 1. P. S15-26.

784. Touma C., Bunck M., Glasl L., Nussbaumer M., Palme R., Stein H., Wolferstatter M., Zeh R., Zimbelmann M., Holsboer F., Landgraf R. Mice selected for high versus low stress reactivity: a new animal model for affective disorders. Psychoneuroendocrinology. 2008. V. 33. P. 839-862.

785. Treadway M.T. The Neurobiology of Motivational Deficits in Depression-An Update on Candidate Pathomechanisms // Curr. Top. Behav. Neurosci. 2016. V. 27. P. 337-355.

786. Tsai Y.F., Tsai H.W., Tai M.Y. Comparison of brain dopamine depletion induced by low-dose 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) in young and aged rats // Neurosci. Res. 1994. V. 20, № 1. P. 27-33.

787. Tschenett A., Singewald N., Carli M., Balducci C., Salchner P., Vezzani A., Herzog H., Sperk G. Reduced anxiety and improved stress coping ability in mice lacking NPY-Y2 receptors // Eur J Neurosci. 2003. V. 18. P. 143-148.

788. Tsuda M.C., Yamaguchi N., Ogawa S. Early life stress disrupts peripubertal development of aggression in male mice // NeuroReport. 2011. V. 22. P. 259-263.

789. Turk B. Targeting proteases: successes, failures and future prospects // Nature Rev. 2006. V.5. P.785-798.

790. Ugrumov M.V. Brain neurons partly expressing dopaminergic phenotype: location, development, functional significance, and regulation // Adv. Pharmacol. 2013. V. 68. P. 37-91.

791. Ugryumov M.V. The differentiation of dopaminergic neurons in situ, in vivo, and in transplants // Neurosci. Behav. Physiol. 2000. V. 30, № 1., P. 37-43.

792. Ulrich-Lai Y.M., Herman J.P. Neural regulation of endocrine and autonomic stress responses // Nat. Rev. Neurosci. 2009. V. 10. P. 397-409.

793. Ulrich-Lai Y.M., Xie W., Meij J.T., Doglas C.M., Yu L., Herman J.P. Limbic and HPA axis function in an animal model of chronic neuropathic pain // Physiol. Behav. 2006. V. 88, № 1-2. P. 67-76.

794. Underwood M.D., Kassir S.A., Bakalian M.J., Galfalvy H., Mann J.J., Arango V. Neuron density and serotonin receptor binding in prefrontal cortex in suicide // Int. J. Neuropsychopharmacol. 2012. V. 15, № 4. P. 435-447.

795. Urban R., Scherrer G., Goulding E.H., Tecott L.H., Basbaum A.I. Behavioral indices of ongoing pain are largely unchanged in male mice with tissue or nerve injury-induced mechanical hypersensitivity // Pain. 2011. V. 152, P. 990-1000.

796. Vaccari A., Biassoni R., Timiras P.S. Selective effects of neonatal hypothyroidism on monoamine oxidase activities in the rat brain // J. Neurochem. 1983. V. 40, № 4. P. 1019-1025.

797. van den Akker M., Buntinx F., Roos S., Knottnerus J.A. Comorbidity or multimorbidity: what's in a name? A review of the literature // Eur. J. Gen. Pract. 1996. V. 2, № 2. P. 65-70.

798. Van der Vegt B.J., Lieuwes N., Cremers T.I.F.H., de Boer S.F., Koolhaas J.M. Cerebrospinal fluid monoamine and metabolic concentrations and aggression in rats // Horm. Behav. 2003. V. 44. P. 199-208.

799. Van Elzen R., Lambeir A.M. Structure and function relationship in prolyl oligopeptidase // CNS Neurol. Disord. Drug. Targets. 2011. V. 10, № 3. P. 297-305.

800. Van Erp M.M., Miczek K.A., Aggressive behavior, increased accumbal dopamine and decreased cortical serotonin in rats // J. Neurosci. 2000. V. 15. P. 9320-9325.

801. van Praag H. Serotonin-related, anxiety/aggression-driven, stressor-precipitated depression. A psycho-biological hypothesis // Eur. Psychiatry. 1996. V. 11, № 2. P. 57-67.

802. van Steenbergen H., Booij L., Band G. P., Hommel B., and van der Does A. J. Affective regulation of cognitive-control adjustments in remitted depressive patients after acute tryptophan depletion. Cogn. Affect. Behav. Neurosci. 2012. V. 12. P. 280-286.

803. van West D., Monteleone P., Di Lieto A., De Meester I., Durinx C., Scharpe S., Lin A., Maj M., Maes M. Lowered serum dipeptidyl peptidase IV activity in patients with anorexia and bulimia nervosa // Arch. Psychiatry Clin. Neuroscience. 2000. V. 250, № 2. P. 86-92.

804. van Zessen R., Phillips J.L., Budygin E.A., Stuber G.D. Activation of VTA GABA neurons disrupts reward consumption // Neuron. 2012. V. 73. P.1184-1194.

805. Vanhoof G., Goossens F., De Meester I., Hendriks D., Scharpe S. Proline motifs in peptides and their biological processing // FASEB J. 1995. V. 9, № 9. P. 736-744.

806. Vargas-Alarcon G., Fragoso J.M., Cruz-Robles D., Vargas A., Vargas A., Lao-Villadoniga J.I. Catechol-O-methyltransferase gene haplotypes in Mexican and Spanish patients with fibromyalgia // Arthritis Res. Ther. 2007. V. 9:R110.

807. Veenema A.H., Torner L., Blume A., Beiderbeck D.I., Neumann I.D. Low inborn anxiety correlates with high intermale aggression: link to ACTH response and neuronal activation of the hypothalamic paraventricular nucleus // Horm. Behav. 2007. V. 51. P. 11-19.

808. Venalainen J.I., Juvonen R.O., Mannisto P.T. Evolutionary relationships of the prolyl oligopeptidase family enzymes // Eur. J. Biochem. 2004. V. 271, № 13. P. 2705-2715.

809. Vermeiren Y., Van Dam D., Aerts T., Engelborghs S., De Deyn P.P. Monoaminergic neurotransmitter alterations in postmortem brain regions of depressed and aggressive patients with Alzheimer's disease // Neurobiol.Aging. 2014. V. 35, № 12. P. 2691-2700.

810. Vgontzas A., Cui L., Comor R. Are sleep difficulties associated with migraine attributable to anxiety and depression? // Headache. 2008. V. 48. P. 1451-1459.

811. Viisanen H., Ansah O.B., Pertovaara A. The role of the dopamine D2 receptor in descending control of pain induced by motor cortex stimulation in the neuropathic rat // Brain Res. Bull. 2012. V. 89, № 3-4. P. 133-143.

812. Vinkers C.H., Oosting R.S., van Bogaert M.J., Olivier B., Groenink L. Early-life blockade of 5-HT(1A) receptors alters adult anxiety behavior and benzodiazepine sensitivity // Biol. Psychiatry. 2010. V. 67, № 4. P. 309-316.

813. Vogel G., Hagler M. Effects of neonatally administered iprindole on adult behaviors of rats. Pharmacol. Biochem. Behav. 1996. V. 55, № 1. P. 157-161.

814. Vogel G., Neill D., Hagler M., Kors D. A new animal model of endogenous depression: a summary of present findings // Neurosci. Biobehav. Rev. 1990a. V. 14, N 1. P. 85-91.

815. Vogel G., Neill D., Kors D., Hagler M. REM sleep abnormalities in a new animal model of endogenous depression // Neurosci. Biobehav. Rev. 19906. V. 14, № 1. P. 77-83.

816. Voget M., Rummel J., Avchalumov Y., Sohr R., Haumesser J.K., Rea E., Mathe A.A., Hadar R., van Riesen C., Winter C. Altered local field potential activity and serotonergic neurotransmission are further characteristics of the Flinders sensitive line rat model of depression // Behav. Brain Res. 2015. V. 291. P. 299-305.

817. von Hehn C.A., Baron R., Woolf C.J. Deconstructing the neuropathic pain phenotype to reveal neural mechanisms // Neuron. 2012. V. 73, № 4. P. 638-652.

818. Vranken J.H. Elucidation of pathophysiology and treatment of neuropathic pain // Cent. Nerv. Syst. Agents Med. Chem. 2012. V. 12, № 4. P. 304-314.

819. Vuckovic A, Hasan MA, Fraser M, Conway BA, Nasseroleslami B, Allan DB. Dynamic oscillatory signatures of central neuropathic pain in spinal cord injury // J. Pain. 2014. V. 15. P. 645-655.

820. Wagner L., Kaestner F., Wolf R., Stiller H., Heiser U., Manhart S., Hoffmann T., Rahfeld J.U., Demuth H.U., Rothermundt M., von Hörsten S. Identifying neuropeptide Y (NPY) as the main stress-related substrate of dipeptidyl peptidase 4 (DPP4) in blood circulation // Neuropeptides. 2016. V. 57. P. 21-34.

821. Waite G.N., Geib R.W., King M.W. Neuropeptides as biologial system integrators: mini review // Biomed. Sci. Instrum. 2014. V. 50. P. 1-11.

822. Walf A.A., Frye C.A. The use of the elevated plus maze as an assay of anxiety-related behavior in rodents // Nat. Protoc. 2007. V. 2, № 2. P. 322-328.

823. Walker A.J., Kim Y., Price J.B., Kale R.P., McGillivray J.A., Berk M., Tye S.J. Stress, Inflammation, and Cellular Vulnerability during Early Stages of Affective Disorders: Biomarker Strategies and Opportunities for Prevention and Intervention // Front. Psychiatry. 2014. 5: 34

824. Walker S.E., Papilloud A., Huzard D., Sandi C. The link between aberrant hypothalamic-pituitary-adrenal axis activity during development and the emergence of aggression-Animal studies // Neurosci. Biobehav. Rev. 2016. pii: S0149-7634(16)30193-2.

825. Walling S.G., Brown R.A., Milway J.S., Earle A.G., Harley C.W. Selective tuning of hippocampal oscillations by phasic locus coeruleus activation in awake male rats // Hippocampus. 2011. V. 21, № 11. P. 1250-12628.

826. Walton K.D., Llinas R.R. Pain as a Thalamocortical Dysrhythmia. Chapter 13 - A Thalamic Efference Disconnection? // In: Translational Pain Research: From Mouse to Man. Eds. Kruger L., Light A.R. Boca Raton, FL: CRC Press; 2010. P. 1-16.

827. Wang Y.Q., Li R., Zhang M.Q., Zhang Z., Qu W.M., Huang Z.L. The Neurobiological Mechanisms and Treatments of REM Sleep Disturbances in Depression // Curr. Neuropharmacol. 2015. V. 13, № 4. P. 543-553.

828. Wang Z.J., Yu B., Zhang X.Q., Sheng Z.F., Li S.J., Huang Y.L., Cao Q., Cui X.Y., Cui S.Y., Zhang Y.H. Correlations between depression behaviors and sleep parameters after repeated corticosterone injections in rats // Acta Pharmacol. Sin. 2014. V. 35, № 7, P. 879-888.

829. Wang C.K., Hah J.M., Carroll I. Factors Contributing to Pain Chronicity // Curr. Pain Headache Rep. 2009. V. 13. P. 7-11.

830. Wardle M.C., Treadway M.T., Mayo L.M., Zald D.H., de Wit H. Amping up effort: effects of d-amphetamine on human effort-based decision-making // J. Neurosci. 2011. V. 31, № 46. P. 16597-16602.

831. Wattiez A.S., Libert F., Privat A.M., Loiodice S., Fialip J., Eschalier A. et al. Evidence for a differential opioidergic involvement in the analgesic effect of antidepressants: prediction for efficacy in animal models of neuropathic pain? // Br. J. Pharmacol. 2011. V. 163. P. 792-803.

832. Waumans Y., Baerts L., Kehoe K., Lambeir A.M., De Meester I. The Dipeptidyl Peptidase Family, Prolyl Oligopeptidase, and Prolyl Carboxypeptidase in the Immune System and Inflammatory Disease, Including Atherosclerosis // Front. Immunol. 2015. V. 6:387.

833. Webb C.A, Dillon D., Pechtel P., Goer F.K., Murray L., Huys Q.J., Fava M., McGrath P.J., Weissman M., Parsey R., Kurian B.T., Adams P., Weyandt S., Trombello J.M., Grannemann B., Cooper C.M., Deldin P., Tenke C., Trivedi M., Bruder G., Pizzagalli D.A. Neural Correlates of Three Promising Endophenotypes of Depression: Evidence from the EMBARC Study // Neuropsychopharmacology. 2016. V. 41, № 2. P. 454-463.

834. Wei F., Dubner R., Zou S., Ren K., Bai, G., Wei D., et al. Molecular depletion of descending serotonin unmasks its novel facilitatory role in the development of persistent pain // J. Neurosci. 2010. V. 30. P. 8624-8636.

835. Wei S., Ji X.W., Wu C.L., Li Z.F., Sun P., Wang J.Q., Zhao Q.T., Gao J., Guo Y.H., Sun S.G., Qiao M.Q. Resident intruder paradigm-induced aggression relieves depressive-like behaviors in male rats subjected to chronic mild stress // Med. Sci. Monit. 2014. V. 20. P. 945952.

836. Weiler R., Marksteiner J., Bellmann R., Wohlfarter T., Schober M., Fischer-Colbrie R., Sperk G., Winkler H. Chromogranins in rat brain: characterization, topographical distribution and regulation of synthesis. Brain Res. 1990. V. 532. P. 87-94.

837. Wieland S., Schindler S., Huber C., Kohr G., Oswald M.J., Kelsch W. Phasic dopamine modifies sensory-driven output of striatal neurons through synaptic plasticity // J. Neurosci. 2015. V. 35. P. 9946-9956.

838. Williams R.S., Eames M., Ryves W.J., Viggars J., Harwood A.J. Loss of a prolyl oligopeptidase confers resistance to lithium by elevation of inositol (1,4,5) trisphosphate // EMBO J. 1999. V. 18, № 10. P. 2734-2745.

839. Willner P. The chronic mild stress (CMS) model of depression: History, evaluation and usage // Neurobiol.Stress. 2016. V. 6. P. 78-93.

840. Wittchen H.U., Jacobi F., Rehm J., Gustavsson A., Svensson M., Jonsson B., Olesen J., Allgulander C., Alonso J., Faravelli C., Fratiglioni L., Jennum P., Lieb R., Maercker A., van Os J., Preisig M., Salvador-Carulla L., Simon R., Steinhausen H.C. The size and burden of mental disorders and other disorders of the brain in Europe 2010 // Eur. Neuropsychopharmacol. 2011. V. 21, № 9. P. 655-679.

841. Wongwitdecha N., Marsden C.A. Social isolation increases aggressive behaviour and alters the effects of diazepam in the rat social interaction test // Behav. Brain Res. 1996. V. 75, № 1-2. P. 27-32.

842. Wu Y.E., Li Y.D., Luo Y.J., Wang T.X., Wang H.J., Chen S.N., Qu W.M., Huang Z.L. Gelsemine alleviates both neuropathic pain and sleep disturbance in partial sciatic nerve ligation mice // Acta Pharmacol. Sin. 2015. V. 36, № 11. P. 1308-1317.

843. Wydenkeller S., Maurizio S., Dietz V., Halder P. Neuropathic pain in spinal cord injury: significance of clinical and electrophysiological measures // Eur. J. Neurosci. 2009. V. 30. P.91-99.

844. Xu X., Zheng C., An L., Wang R., Zhang T. Effects of Dopamine and Serotonin Systems on Modulating Neural Oscillations in Hippocampus-Prefrontal Cortex Pathway in Rats // Brain Topogr. 2016. V. 29, № 4. P. 539-51.

845. Yalcin I., Barrot M. The anxiodepressive comorbidity in chronic pain // Curr Opin Anaesthesiol. 2014a. V. 27, № 5. P. 520-527.

846. Yalcin I., Barthas F., Barrot M. Emotional consequences of neuropathic pain: insight from preclinical studies. Neurosci. Biobehav. Rev. 20146. V. 47. P. 154-164.

847. Yamada K., Wada E., Wada K. Bombesin-like peptides: studies on food intake and social behaviour with receptor knock-out mice // Ann. Med. 2000. V. 32. P. 519-529.

848. Yamagata T., Urano H., Weeber E.J., Nelson D.L., Nishijima I. Impaired hippocampal synaptic function in secretin deficient mice // Neurosci. 2008. V. 154, № 4. P. 1417-1422.

849. Yamamotova A., Hruba L., Schutova B., Rokyta R., and Slamberova R. Perinatal effect of methamphetamine on nociception in adult Wistar rats // Int. J. Dev. Neurosci. 2011. V. 29. P. 85-92.

850. Yamanaka H., Noguchi K. Pathophysiology of neuropathic pain: molecular mechanisms underlying central sensitization in the dorsal horn in neuropathic pain // Brain Nerve. 2012. V. 64, № 11, P.1255-1265.

851. Yang X.-H., Huang J., Zhu C.-Y., Wang Y.-F., Cheung E.F.C., Chan R.C.K., Xie G.-R. Motivational deficits in effort-based decision making in individuals with subsyndromal depression, first-episode and remitted depression patients // Psychiatry. Res. 2014. V. 220, № 3. P. 874-882.

852. Yanowich R., Coccaro E.F. The neurochemistry of human aggression // Adv. Genet. 2011. V. 75. P. 151-169.

853. Yarbrough G.G., Kamath J., Winokur A., Prange A.J. Thyrotropin-releasing hormone (TRH) in the neuroaxis: therapeutic effects reflect physiological functions and molecular actions // Med. Hypotheses. 2007. V. 69, № 6. P. 1249-1256.

854. Yaron A., Naider F. Proline-dependent structural and biological properties of peptides and proteins // Crit. Rev. Biochem. Mol. Biol. 1993. V. 28. P. 31-81.

855. Yoon E.J., Kim Y.K., Shin H.I., Lee Y., Kim S.E. Cortical and white matter alterations in patients with neuropathic pain after spinal cord injury // Brain Res. 2013. V. 1540. P. 64-73.

856. Yoshimoto T., Simmons W.H., Kita T., Tsuru D. Post-proline cleaving enzyme from lamb brain // J. Biochem. 1981. V. 90. P. 325-334.

857. Young C.K. Behavioral significance of hippocampal theta oscillations: looking elsewhere to find the right answers // J. Neurophysiol. 2011. V.106. P. 497-499.

858. Yu Q., Teixeira C.M., Mahadevia D., Huang Y., Balsam D., Mann J.J., Gingrich J.A., Ansorge M.S. Dopamine and serotonin signaling during two sensitive developmental periods differentially impact adult aggressive and affective behaviors in mice // Molecular. Psychiatry.

2014. V. 19, № 6. P. 688-698.

859. Zelena D. Vasopressin in health and disease with a focus on affective disorders // Cent. Nerv. Syst. Agents Med. Chem. 2012. V. 12. P. 286-303.

860. Zeltser R., Beilin B., Zaslansky R., Seltzer Z. Comparison of autotomy behavior induced in rats by various clinically-used neurectomy methods. Pain. 2000. V. 89, № 1. P.19-24.

861. Zhang J., Fan Y., Li Y., Zhu H., Wang L., Zhu M.Y. Chronic social defeat up-regulates expression of the serotonin transporter in rat dorsal raphe nucleus and projection regions in a glucocorticoid-dependent manner // J. Neurochem. 2012. V. 123, № 6. P. 1054-1068.

862. Zhang Y., Chang Z., Chen J., Ling Y., Liu X., Feng Z., Chen C., Xia M., Zhao X., Ying W., Qing X., Li G., Zhang C. Methylation of the tryptophan hydroxylase-2 gene is associated with mRNA expression in patients with major depression with suicide attempts // Mol. Med. Rep.

2015. V. 12, № 2. P. 3184-3190.

863. Zheng T., Liu Y., Qin S., Liu H., Yang L., Zhang X., Li G., Li Q. Increased Dipeptidyl Peptidase-4 Activity Is Associated With High Prevalence of Depression in Middle-Aged and Older Adults: A Cross-Sectional Study // J. Clin. Psychiatry. 2016. V. 77, № 10. P. 1248-1255.

864. Zhu L., Tamvakopoulos C., Xie D., Dragovic J., Shen X., Fenyk-Melody J. E., Schmidt K., Bagchi A., Griffin P. R., Thornberry N. A., Sinha R. R. The role of dipeptidyl peptidase IV in

the cleavage of glucagon family peptides: in vivo metabolism of pituitary adenylate cyclase activating polypeptide [1-38] // J Biol.Chem. 2003. V. 278. P. 22418- 22423.

865. Zhuo M. Cortical plasticity as a new endpoint measurement for chronic pain // Mol. Pain. 2011. V.7;54.

866. Zohar J., Yahalom H., Kozlovsky N., Cwikel-Hamzany S., Matar M.A., Kaplan Z., Yehuda R., Cohen H. High dose hydrocortisone immediately after trauma may alter the trajectory of PTSD: Interplay between clinical and animal studies // Eur. Neuropsychopharmacol. 2011. V. 21. P. 796-809.

867. Zoladz P.R., Conrad C.D., Fleshner M., Diamond D.M. Acute episodes of predator exposure in conjunction with chronic social instability as an animal model of post-traumatic stress disorder // Stress. 2008. V. 11. P. 259-281.