Патофизиологические обоснование озонотерапии грамотрицательного сепсиса тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.03.03, кандидат медицинских наук Кучеренко, Виктория Евгеньевна

  • Кучеренко, Виктория Евгеньевна
  • кандидат медицинских науккандидат медицинских наук
  • 2011, Нижний Новгород
  • Специальность ВАК РФ14.03.03
  • Количество страниц 166
Кучеренко, Виктория Евгеньевна. Патофизиологические обоснование озонотерапии грамотрицательного сепсиса: дис. кандидат медицинских наук: 14.03.03 - Патологическая физиология. Нижний Новгород. 2011. 166 с.

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Кучеренко, Виктория Евгеньевна

Сокращения и условные обозначения.

Введение.

Глава I. Патофизиологические аспекты грамотрицательного сепсиса. 10 Диагностика и интенсивная терапия (обзор литературы).

1.1. Патогенез грамотрицательного сепсиса.

1.2. Патогенез грамположительного сепсиса.

1.3. Клинико-лабораторная диагностика сепсиса.

1.4. Обоснование включения озонотерапии в комплекс интенсивной терапии хирургических и терапевтических боль- ^ ных.

1.4.1. Роль озонотерапии в лечении больных в критических состояниях.

1.4.2. Озонотерапия гнойно-воспалительных заболеваний.

Глава II. Материалы и методы исследования.

2.1. Клиническая характеристика больных.

2.2. Методика проведения внутриаортальной инфузионной терапии, приготовления и инфузии озонированного физиологического раство- ^ Ра.

2.3. Методы исследования.

Глава III. Оценка влияния озонотерапии на эндотоксин грамотрица-тельных бактерий и продукты распада оксида азота.

3.1. Влияние озонированного физиологического раствора на содержание липополисахарида грамотрицательных бактерий in vivo и in vitro.

3.2. Влияние озонированного физиологического раствора на содержа- 67 ние метаболитов оксида азота.

Глава IV. Динамика показателей метаболизма и системы ПОЛ венозной крови при проведении озонотерапии у больных грамотрицательным сепсисом.

4.1. Влияние озонотерапии на метаболические показатели.

4.2. Оценка влияния озонированного физиологического раствора на со- 91 стояние системы ПОЛ у больных грамотрицательным сепсисом.

Глава V. Оценка детоксицирующего действия озонированного физиологического раствора у больных грамотрицательным сепсисом.

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Патологическая физиология», 14.03.03 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Патофизиологические обоснование озонотерапии грамотрицательного сепсиса»

Актуальность темы. Лечение больных с тяжелыми гнойно-септическими осложнениями заболеваний органов брюшной полости представляет одну из актуальных задач медицины критических состояний. Общая госпитальная летальность при сепсисе до настоящего времени не опускается ниже 20% (56, 90, 93). Особенно высокие цифры летальности отмечаются у больных послеоперационным перитонитом, осложненным грамотри-цательным сепсисом (56, 60, 246, 265, 266, 305).

В последние годы накапливается все больше сведений, что именно эн-дотоксикоз является главным патогенетическим звеном грамотрицательного абдоминального сепсиса и полиорганной недостаточности (56, 60, 91, 150). Применение и разработка новых патофизиологически обоснованных методов лечения сепсиса, коррекции эндотоксикоза и полиорганной дисфункции считается в настоящее время основным направлением снижения летальности.

Разработка способов детоксикации, основанных на биостимуляции, им-мунокоррекции, экстракорпоральной гемомодификации не привели к значительному улучшению ситуации в лечении перитонеального грамотрицательного сепсиса и сопровождающей его полиорганной недостаточности в силу инвазивности, трудоемкости, дороговизны и малой доступности многих из них для широкой сети лечебных учреждений.

Одним , из перспективных направлений интракорпоральной детоксикации является озонотерапия, несомненная эффективность которой доказана многими исследователями (26, 96, 106, 108, 177, 178, 189, 199). Однако, при несомненной технологической и организационной простоте этого метода, его доступности и возможности широкого практического использования, остается нерешенным ряд вопросов, связанных с механизмами терапевтического действия озонотерапии у больных грамотрицательным сепсисом. В частности нет данных о влиянии озонотерапии на циркуляцию липополисахарида (ЛПС), входящего в состав грамотрицательных бактерий и признанного основным фактором патогенеза сепсиса, а также на содержание в сосудистом русле метаболитов оксида азота. Ограничены сведения о механизмах коррекции метаболических нарушений и детоксицирующего воздействия озонированного физиологического раствора (ОФР) на циркуляцию и содержание веществ низкой и средней молекулярной массы (ВНиСММ), традиционно называемых «средними молекулами».

Цель работы: патогенетическое обоснование применения озонированного физиологического раствора у больных грамотрицательным сепсисом. Задачи исследования:

1. Изучить in vitro и in vivo влияние озонированного физиологического раствора на циркуляцию и содержание липополисахарида в крови у больных грамотрицательным сепсисом.

2. Оценить динамику метаболических нарушений и состояние системы пе-рекисного окисления липидов венозной крови при внутриаортальной инфу-зии озонированного физиологического раствора.

3. Исследовать динамику артерио-венозной разницы метаболических показателей крови при внутриаортальном введении озонированного физиологического раствора больным грамотрицательным сепсисом.

4. Определить в эксперименте интервалы безопасной дозировки озона при эктстракорпоральной детоксицирующей обработке крови больных грамотрицательным сепсисом.

5. Исследовать механизмы детоксицирующего действия озонотерапии при инфузии озонированного физиологического раствора.

Научная новизна.

Впервые выявлено влияние озонотерапии на циркуляцию липополисахарида грамотрицательных бактерий и метаболитов оксида азота у больных сепсисом.

In vitro определено дозозависимое детоксицирующее действие озонированного физиологического раствора на липополисахарид и вещества низкой и средней молекулярной массы с преимущественным снижением их крупномолекулярного пула.

Впервые обозначены пределы безопасной экстракорпоральной обработки озоном крови больных грамотрицательным сепсисом с целью детокси-кации.

На основании динамического изучения метаболических изменений венозной и артериальной крови при внутриаортальной инфузии озонированного физиологического раствора определено преимущественное корригирующее воздействие на венозную гиперлактатемию с возрастанием компенсации нарушенных соотношений аэробного/анаэробного метаболизма.

Изучено влияние озонотерапии на процессы перекисного окисления липидов венозной и артериальной крови с восстановлением внутрилегочных процессов липопероксидации и метаболизма.

Практическая значимость.

Выявленные дозозависимые эффекты ОФР на циркуляцию ЛПС гра-мотрицательных бактерий, метаболиты оксида азота (N0), нарушения метаболизма, перекисное окисление липидов и эндотоксемию позволяют повысить патогенетическую эффективность озонотерапии как составляющей части интенсивной терапии больных грамотрицательным сепсисом. Определены параметры мониторинга системы ПОЛ/АОС при озонотерапии больных грамотрицательным сепсисом. Обозначены пределы безопасного детоксици-рующего воздействия ОФР на кровь больных грамотрицательным сепсисом. Определена однотипность реакций биохимических параметров гомеостаза на инфузию ОФР в 1 и 5 сутки озонотерапии, что повышает безопасность озонотерапии у больных грамотрицательным сепсисом.

Внедрение в практику. Результаты диссертационной работы внедрены в практику отделений клинико-лабораторной диагностики, реанимации и интенсивной терапии ГУЗ «Нижегородская областная клиническая больница им. Н.А. Семашко», ГУЗ «Нижегородского областного онкологического диспансера».

Положения, выносимые на защиту.

1. При добавлении озонированного физиологического раствора в кровь больным грамотрицательным сепсисом отмечается снижение уровня липопо-лисахарида. Инфузия озонированного физиологического раствора больным грамотрицательным сепсисом сопровождается снижением циркуляции метаболитов оксида азота и способствует повышению компенсации нарушений метаболизма и процессов перекисного окисления липидов с поддержанием нереспираторных функций легких.

2. Озонотерапия у больных грамотрицательным сепсисом обладает выраженным дозозависимым детоксицирующим действием за счет окисления веществ с высокой молекулярной массой и повышения степени компенсации эндотоксикоза Экстракорпоральная обработка крови больных грамотрицательным сепсисом с целью детоксикации должна быть ограничена соотношением 0,01 мкг озона в ОФР на 1 мл крови.

Апробация работы. Материалы диссертации доложены на: IX украинско-русской научно-практической конференции и III азиатско-европейской научно-практической конференции «Озон в биологии и медицине» (Мисхор, 2008); IX съезде Федерации анестезиологов и реаниматологов РФ (Санкт-Петербург, 2008); XIV Всероссийской конференции «Гепатология сегодня» (Москва, 2009); VI Всероссийской конференции «Стандарты и индивидуальные подходы в анестезиологии и реаниматологии» (Геленджик, 2009); VIII Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Озон, активные формы кислорода и методы интенсивной терапии в медицине» (Нижний Новгород, 2009).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 15 работ, в том числе 4 статьи в журналах, рекомендованных ВАК.

Структура и объем диссертации. Диссертация изложена на 166 страницах компьютерного текста, состоит из введения, обзора литературы, трех глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, включающего 368 источников (из них 227 отечественных и 141 зарубежных). Работа содержит 20 таблиц и 19 рисунков.

Похожие диссертационные работы по специальности «Патологическая физиология», 14.03.03 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Патологическая физиология», Кучеренко, Виктория Евгеньевна

Выводы:

1. Озонотерапия оказывает окислительное воздействие на липополи-сахарид грамотрицательных бактерий. In vitro с повышением дозы озона при экстракорпоральной обработке крови больных грамотрицательным сепсисом, определяется дозозависимое нелинейное снижение содержания эндотоксина. Внутриаортальная инфузия озонированного физиологического раствора уменьшает циркуляцию липополисахарида грамотрицательных бактерий и продуктов оксида азота.

2. У больных грамотрицательным сепсисом внутриаортальные инфузии озонированного физиологического раствора способствуют коррекции метаболических нарушений в большей степени венозной крови с постепенным купированием гиперлактатемии, индексов лактат/пируват, глюкоза/лактат и снижением активности перекисного окисления липидов.

3. Внутриаортальная озонотерапия способствуют поддержанию компенсации внутрилегочных процессов перекисного окисления липидов и метаболизма у больных грамотрицательным абдоминальным сепсисом. Метаболические эффекты внутриаортальной инфузии озонированного физиологического раствора имеют одинаковую направленность в 1-е и 5-е сутки озонотерапии.

4. In vitro определена дозозависимость детоксицирующих эффектов озонотерапии при экстракорпоральной обработке крови больных грамотрицательным сепсисом. В интервале соотношения добавляемого озона 0,0020,01 мкг к 1 мл крови больных грамотрицательным сепсисом отмечается снижение катаболического пула веществ средней и низкой молекулярной массы без промежуточного повышения уровня эндотоксинов с меньшей молекулярной массой. При увеличении соотношения свыше 0,02 мкг озона к 1 мл крови отмечается рост эндотоксемии в первую очередь за счет крупномолекулярных веществ.

5. При парентеральном введении озонированного физиологического раствора больным сепсисом определяются прямые и отсроченные детоксицирующие эффекты озонотерапии, основным механизмом которых является снижение содержания веществ низкой и средней молекулярной массы в плазме и эритроцитах, преимущественно за счет веществ с высокой молекулярной массой.

Практические рекомендации:

1. С целью точного дозирования эффектов озонотерапии и повышения ее безопасности необходим мониторинг концентрации озона в озонированном физиологическом растворе при его инфузии и при экстракорпоральной обработке крови больных грамотрицательным сепсисом.

2. Больным грамотрицательным сепсисом целесообразно введение озонированного физиологического раствора с суточной дозировкой озона 18 мкг/кг/сутки, а при экстракорпоральной обработке соотношение озона в озонированном физиологическом растворе и крови должно составлять 0,002 -0,01 мкг : 1 мл крови. Необходимо ограничивать дозу озона при экстракорпоральной обработке крови больных грамотрицательным сепсисом соотношением 0,1 мкг озона : 1 мл крови в связи с увеличением эндотоксемии за счет катаболического крупномолекулярного пула ВНиСММ.

3. Для объективизации оценки эффективности озонотерапии больных грамотрицательным сепсисом необходима динамическая оценка циркуляции липополисахарида грамотрицательных бактерий и продуктов распада оксида азота.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Кучеренко, Виктория Евгеньевна, 2011 год

1. Абакумов М.М., Голиков П.П., Николаева Н.Ю.и др. Генерация оксида азота тромоцитами перефирической крови человека в норме и при ранениях груди и живота // Вопр. мед. химии. — 2002. — Вып.З. С.286 — 292

2. Аваков В.Е, Огай В.Ч., Ташмухамедов Б.А. Комплексный метод оценки эндотоксинемии при перитоните и ее динамики в процессе корригирующей терапии// Анестезиология и реаниматология.- 1989.- № 3.- С. 63-65;

3. Алексеев A.A., Крутиков М.Г. Ожоговый сепсис как осложнение ожоговой болезни // Тез. Докл. Междунар. конф. «Раны и раневая инфекция». -М.- 1998.-С. 196-198

4. Алексеев С.А., Гаин Ю.М., Бордаков В.Н. Кишечный гомеостаз при абдоминальном сепсисе: Руководство для врачей. Минск: Изд-во «БелНИИ аграрной экономики», 2002.- 338 с

5. Алёхина С.П., Андосов C.B., Болгов В.Ф. и др. Озонотерапия. Метод, рекомендации.- Н. Новгород, 1996

6. Алиев С. А., Султанов Г. А., Эфендиев М. А. Некоторые аспекты патогенеза гипоксии и нефармакологические методы ее коррекции при гнойном перитоните // Вестник интенсивной терапии. 2003. № 2. С. 20-27

7. Аматуни В.Г., Сафарян М.Д. Перекисное окисление липидов и некоторые показатели антирадикальной системы у больных острой пневмонией//

8. Журнал экспериментальной и клинической медицины.- 1982.- №5.- С.414-418

9. Анохин В.А., Булатова Г.Р., Крупник А.Н. Системная эндотокси-немия и бронхообструктивный синдром при острой респираторной вирусной инфекции у детей. Казан.мед.журн. 1992; 2: 8-12

10. Банкова В. В. Роль малонового диальдегида в регуляции перекис-ного окисления липидов в норме и патологии: Автореферат дис. . д-ра биол. наук. М, 1990

11. Барабой В.А., Брехман И.И., Голоткин В. Г.,Кудряшов Ю.Б., Пере-кисное окисление и стресс.// Санкт-Петербург. - Наука. -1992. — 292

12. Баснакьян И.А. Стресс у бактерий. М: Медицина, 2003. 136 с

13. Белобородов В.Б., Джексенбаев О.Ш. Эндотоксины грамотрица-тельных бактерий, цитокины и концепция септического шока: современное состояние проблемы // Анестезиология и реаниматология. 1991. - № 4. - С. 41-43.

14. Белобородов В.Б. Сепсис современная проблема клинической медицины // Русский медицинский журнал.- 1997.- Том.5.№ 24.- С.1591-1596

15. Белокуров Ю.Н., Молодкин В.М. Озонотерапия гнойных ран // Тез. докл. 2 Всероссийской науч. практ. конф. с международным участием "Озон в биологии и медицине".- Н.Новгород, 1995.- С. 29

16. Белокуров Ю.Н., Рыбачков В.В., Белокуров С.Ю. Структура эндо-интоксикации при перитоните и пути ее устранения// Вестник хирургии.-1987.- №10.- С.42-45

17. Беляков H.A. Верификация эндотоксикоза у больных с разлитым перитонитом// Эфферентная терапия 1995. - № 2. - С.31-34

18. Беляков H.A. Концентрация в крови и биологическая активность молекул средней массы при критических состояниях организма // Анестезиология и реаниматология.- 1987.- № 3.- С. 41-44

19. Биленко М.В. Ишемические и реперфузионные повреждения орга-нов.М.: Медицина; 1989

20. Богач П.Г., Курский МД., Кучеренко Н.Е., Рыбальченко В.К. Структура и функция биологических мембран. Вища шк., Киев, 1981, 336 с

21. Болдырев A.A. Глутаматные рецепторы мозга и механизмы окислительного стресса. Патофизиология органов и систем. Типовые патологические процессы: Тез.докл. 2 Рос.конгр. по патофизиологии. М.; 2000. 3

22. Бондарев В.И. Анализ летальности при остром разлитом перитоните / В.И. Бондарев и др. // Клиническая хирургия. 1990. - № 1. - с. 21-23

23. Бочоришвили В.Г. Новая иммунологическая концепция сепсиса и её клиническое значение. В.Г. Бочоришвили, Т.В. Бочоришвили Int. J. Immunorehabilitation. 1997; № 6: С. 20-26

24. Бояринов Г.А., Рябов C.B., Серова А.Н., и соавт. //Тез. докл. 4-й Всероссийской науч. практ. конф. "Озон и методы эфферентной терапии в медицине".-Н.Новгород, 2000.- С.6-7

25. Бояринов Г.А., и др. Влияние озонированного перфузата на микро-гемоциркуляцию и реологические свойства крови при искусственном кровообращении //Тез. докл. 1-й Всероссийской научи. практ. конф. "Озон в биологии и медицине".- Н.Новгород, 1992.- С. 8-9

26. Бояринов Г.А. Растворимость озона в физиологическом растворе// Матер. III Всеросс. науч. практ. конф. "Озон и методы эфферентной терапии в медицине". - Н. Новгород. - 1998. - С.6-9

27. Бояринов Г.А., Балыкин В.А., Медведев А.П. и соавт. Предупреждение гипоксических повреждений печени при искусственном кровообращении (ИК) озонированием перфузата // Тез. докл. X Всерос. пленума правления анест. и реаним.- Н.Новгород, 1995.- С. 87-88

28. Булынин В.И. и соавт. Первый опыт лечения методом озониования хронических абсцессов лёгких и эмпиемы плевры // Тез. докл. 2-й Всероссийской науч. практ. конф. с международным участием "Озон в биологии и медицине".-Н.Новгород, 1995.- С. 37

29. Булынин В.И., Ермакова А.И., Глухов A.A. и соавт. Озонотерапия хирургического сепсиса //Тез. докл. 2-й Всероссийской науч. практ. конф. с международным участием "Озон в биологии и медицине".-Н.Новгород, 1995.-С. 31-32

30. Бурлакова Е.Б., Храпова Р.Г. Перекисное окисление липидов мемIбран и природные оксиданты // Успехи химии. 1985. — № 9. - С.1540-1558

31. Ванин А.Ф. Оксид азота в биологии: история, состояние и перспективы исследований // Биохимия\. 1998. Вып.7. - С. 867 - 869

32. Ванин А.Ф. Оксид азота в биомедицинских исследованиях // Вестн. РАМН. 2000. № 4. С. 3-5

33. Васильев И.Т. Механизм развития эндотоксикоза при острых гнойных заболеваниях брюшной полости // Хирургия. 1995. - № 2. - С. 54

34. Васильев И.Т. Озонотерапия больных с разлитыми формами перитонита// Озон в биологии и медицине: Мат. 1-ой Всеросс. науч. -практ. конф.- 1992, Нижний Новгород, С.31-32

35. Васильев И.Т., Колесова O.E., Мумладзе Р.Б. и др. Коррекция механизмов защиты организма при перитоните //Тез. докл. 2-й Всероссийскойнауч. практ. конф. с международным участием "Озон в биологии и медици-не".-Н.Новгород, 1995.- С. 16

36. Векслер Н.Ю. Применение гипохлорита натрия и озонированного физиологического раствора в комплексе интенсивной терапии у больных инфекционным эндокардитом: Автореф. дисс. .канд. мед. наук.- Москва, 1998

37. Векслер Н.Ю. Озонотерапия в комплексе детоксикации у больных с заболеваниями брюшной полости, осложненными диффузным перитонитом// Озон и методы эфферентной терапии в медицине: Мат. IV Всеросс. на-уч.-практ. конф. 2000, Нижний Новгород, С.71-72

38. Владимиров Ю.А., Азизова O.A., Деев А.И. и др. Свободные радикалы в живых системах. Итоги науки и техники. Биофизика. ВНИИТИ. М., 1991

39. Владимиров Ю.А. Свободные радикалы и антиоксиданты // Вестник РАМН. 1998. № 8. С. 43-51

40. Владыка A.C. Средние молекулы и проблема эндогенной интоксикации при критических состояниях различной этиологии // Анестезиология и реаниматология- 1987.- № 3.- С. 41-44

41. Вознесенский H.A., Чучалин А.Г., Антонов Н.С. Окись азота и легкие // Пульмонология. 7998. - №2. - С. 32 - 37

42. Волин М.С., Дэвидсон К.А., Камински П.М. и др. Механизмы передачи сигнала оксидант оксид азота в сосудистой ткани // Биохимия. -1998.-вып. 7.-С.958 — 965

43. Вышегуров Я.Х., Закирова Д.З., Расческов А.Ю. и соавт. Кишечный эндотоксин как облигатный фактор патогенеза эндогенных иридоцикли-дов и эндофтальмитов неясной этиологии. Кн.1. М.: КДО-Тест; 2006

44. Габриэлян Н.И., Левицкий Э.Р., Дмитриев A.A. Скрининговый метод определения средних молекул в биологических жидкостях: Методические рекомендации.- М., 1985.- 16 с

45. Габриэлян Н. И., Левицкий Э. Р., Щербанева О. И. и др. Гипотеза средних молекул в практике клинической нефрологии //Тер. арх. — 1983. — №6. — С.76-78

46. Габриэлян Н.И., Закс И.О., Савостьянова O.A. Использование УФ-спектрометрии в диагностике септических осложнений при множественной травме// Анестезиология и реаниматология 1988 №4. - С.59-61.

47. Габриэлян Н.И., Дмитриев A.A. Диагностическая ценность определения средних молекул в плазме крови при нефрологических заболеваниях // Клин, медицина. 1981. - № 10. - С. 38-42

48. Габриэлян Н.И., Левицкий Э.Р., Дмитриев A.A. Скрининговый метод определения средних молекул в биологических жидкостях: Методические рекомендации.- М., 1985,- 16 с

49. Гаврилов В.Б., Бидула М.М., Фурманчук Д. А. и др. // Клин.лаб.диагн. 1999. - №2. - С. 13 - 17

50. Гаин Ю.М., Леонович С.И., Завада Н.В. и др. Иммунный статус при перитоните и пути его патогенетической коррекции /—Минск: ООО «Юни-пресс», 2001.- 256 с

51. Гельфанд Б.Р., Гологорский В.А., Гельфанд Е. Б. Стратегия и тактика антибактериальной терапии абдоминального сепсиса. Анестезиология и реаниматология 1998; 2: 23 -29

52. Гельфанда Б.Р., Салтанова А.И.//Интенсивная терапия: национальное руководство: в 2 т. / под ред.- М.: ГОЭТАР Медиа, 2009. - T.II - 784 с.

53. Гельфанд Б.Р., Руднов В. А., Проценко Д.Н., Гельфанд Е.Б., Звягин A.A., Ярошецкий А.И., Романовский Ю.Я. Сепсис: определение, диагностическая концепция, патогенез и интенсивная терапия. Инфекции в хирургии 2004,т.2, №2, 2-17

54. Гельфанд Б.Р., Гологорский В.А., Букрневич С.З. и др. Абдоминальный сепсис: современный взгляд на нестареющую проблему. Стратегия и тактика лечения // Вестник интенсивной терапии,- 1997.- № 1.- С. 10-16

55. Гельфанд Б.Р., Филимонов М.И., Бурневич С.З. Абдоминальный сепсис // Русский медицинский журнал.- 1999.- № 5/7.- С.6.

56. Сепсис в начале XXI в. Классификация, клинико-диагностическая концепция и лечение. Патолого-анатомическая диагностика: Практическое руководство / Под ред. B.C. Савельева, Б.Р. Гельфанда М: Литтерра, 2006. -176 с

57. Гельфанд Е. Б., Гологорский В. А., Гельфанд Б. Р. Клиническая характеристика абдоминального сепсиса у хирургических больных // Consilium medicum. Инфекция и антимикробная терапия. 2000. № 2 (4). С. 9-15

58. Гельфанд Б.Р., Сергеева H.A., Макарова Л.Д., Чеснокова Т.Т., Ба-гдатьев В.Е. Метаболические нарушения при инфекционно-токсическом шоке у больных перитонитом//Хирургия, 1988, №2, с.84-88

59. Перитонит: практическое руководство/ Под ред. B.C. Савельева, Б.Р.Гельфанда, М.И. Филимонова-М.: Литтерра, 2006 208с, с. 58

60. Гирш А. О., Долгих В. Т., Мороз В. В. и др. Комбинированная де-токсикация у больных разлитым гнойным перитонитом, протекающим на фоне сахарного диабета // Эфферентная терапия. 2004. Т. 10, № 1. С. 13-16

61. Глухов A.A., Мошуров И.П., Глянцев В.П. Озоновая санация брюшной полости при лечении гнойного перитонита //Тез. докл. 2-й Всероссийской науч. практ. конф. с международным участием "Озон в биологии и медицине".-Н.Новгород, 1995.- С. 35

62. Гринев М.В., Громов М.И., Комраков В.Е. Хирургический сепсис. -СПб.-М.: ОАО «Типография «Внешторгиздат», 2001.- 315 с

63. Голиков П.П. Оксид азота в клинике неотложных заболеваний. -М: ИД Медпрактика-М, 2004, 180 с

64. Голиков П.П., Николаева Н.Ю. Метод определения нитрита/нитрата (1ЧОх) в сыворотке крови // Вопр.биомед.химии. — 2004а. №1. С. 79- 85

65. Голиков П.П., Пахомова Г.В., Утешев Н.С и др. Динамика содержания конечного продукта оксида азота нитрита в различных биологических жидкостях при перитоните//Вестник интенсивной терапии.- 2000. №4. — С. 31-33

66. Гонский ЯМ., Корда М.М., Клиц И.Н., Фира Л.С. Роль антиокси-дантной системы в патогенезе токсического гепатита. Пат физиология и экспериментальная терапия 1996; 2: 43-45

67. Горбунов С.Н. и др. Применение различных методов озонотерапии в детской хирургии //Тез. докл. 2-й Всероссийской науч. практ. конф. с международным участием "Озон в биологии и медицине".- Н.Новгород, 1995.-С. 40

68. Горбунов С.Н. Применение медицинского озона при интенсивной терапии тяжёлой травмы //Мат. 4-го Всероссийского съезда анест. и реаним.-Москва, 1994.- С. 146

69. Гребнева О.Л., Ткачук Е.А. // Клин.лаб.диагн. 2005. - №10. С.4

70. Григорьев Е.Г., Коган А.С. Хирургия тяжелых гнойных процессов. Новосибирск: Наука, 2000.- 314 с

71. Грицук С.Ф., Мороз В.В. Механизмы системной альтерации при критических состояниях //Вестник интенсивной терапии,- 2009, №2, с.57

72. Грицук С.Ф., Безруков В.М. Синдром аминокислотного дисбаланса и метаболическая дисфункция при критических состояниях в хирургии // Вестник интенсивной терапии. 2004. - №2 - С. 10-13

73. Грошев А.Н., Кажура М.А., Хайдак А.А. и др. Сферы клинического применения озонотерапии на современном этапе //Тез. докл. 2-й Всероссийской науч. практ. конф. с международным участием "Озон в биологии и ме-дицине".-Н.Новгород, 1995.- С. 48-49

74. Гусев Е.Ю. Иммунология системного воспаления. Иммунология Урала2001; № 1: С. 4-8

75. Гусев Е.Ю., Осипенко A.B. Иммунология системного воспаления // Иммунология Урала. 2001. - № 1 (1). - С. 4-8.

76. Гусев Е.Ю., Черешнев В.А., Юрченко JI.H. Системное воспаление с позиции теории типового патологического процесса. Цитокины и воспаление 2007; Т. 6, №4: С. 9-21

77. Гусев Е.Ю., Черешнев В.А., Юрченко Л.Н. Способ диагностики синдрома системной воспалительной реакции по основным системам жизнеобеспечения. Приоритет № 2005108805 от 28. 03. 2005 г

78. Дорохин K.M., Спас В.В. Патофизиологические аспекты синдрома эндогенной интоксикации// Анестезиология и реаниматология- 1994 № 1.-С. 56-60

79. Дубинина Е.Е., Коновалов П.В., Ковругина C.B. и др. Состояние анти- и прооксидантной систем крови у пожилых больных с психическими расстройствами. В кн.: Фундаментальные и прикладные аспекты современной биохимии: Тр.науч.конф. СПб.; 1998. 2. 476 480

80. Дюйзен И.В. Значение оксида азота в механизмах развития боли: автореф. дис. . д-ра мед. наук. Владивосток, 2004. 44 с

81. Егоршина Е.В. Лабораторно-диагностические критерии эндотокси-коза при острых пневмониях и абсцессах легких, хроничсеком необструктив-ном бронхите: Автреф. дисс. . .канд.мед.наук. Благовещенск, 2000

82. Елисеева Е.В. Морфологические основы нитроксидергической регуляции органов дыхания: автореф. дис. . д-ра мед. наук. Владивосток, 2001.42 с

83. Емченко Н. Л., Цыганенко О. И., Ковалевская Т. В. // Клин. лаб. ди-агн. — 1994. — № 6. — С. 19—20.

84. Ерюхин И.А. Хирургия гнойного перитонита// под ред. B.C. Савельева 50 лекций по хирургии,- М.: Медиа Медика, 2003.- 408 с + Завада Н.В. Хирургический сепсис. / Н.В. Завада, Ю.М. Гаин, С.А. Алексеев // Минск, 2002.-214 с

85. Ерюхин И.А., Шашков Б.В.Эндотоксикоз в хирургической клини-ке.-СПб.: Издательство «Logos». 1995.-304 с Ерюхин И.А., Белый В.Я., Ва-генр В.К. Воспаление как общебиологическая реакция / Под ред. А.М.Уголева. Л., 1989 - С.24

86. Ерюхин Е.А., Белый В.Я., Вагнер В.К. Воспаление как общебиологическая реакция / Под ред. A.M. Уголева. Л., 1989. - С. 42

87. Завада Н.В., Гаин Ю.М., Алексеев С.А. Хирургический сепсис. -Минск: новое знание, 2003,- 237 с

88. Зайцев В.Я. Метрологические характеристики озонотерапии// Реаниматология и интенсивная терапия. Анестезиология. 2000. - № 4. - С. 17 -18

89. Зборовская И.А. и Банникова М.В. Антиоксидантная система организма, её значение в метаболизме. Клинические аспекты. Вестник РАМН 1995; 6:53-61

90. Иванова И.П., Конторщикова К.Н. Физико-химические свойства озонированных растворов // Тез. докл. 2-й Всероссийской науч. практ. конф. с международным участием "Озон в биологии и медицине".-Н.Новгород, 1995- С. 10

91. Идов И.Э. Аспекты применения озона в медицине. //Анестезиология и реаниматология.-1997.-№1.- С. 90-93

92. Идов И.Э. К проблеме использования внутрисосудистой инфузии растворов озона в комплексной терапии полиорганной недостаточности //Вестн. интенсив, тер.- Мат. докл. 5-го Всероссийского съезда анест. и реа-ним.- Москва, 1996.- С. 39

93. Илюкевич Г.В. Современная тактика антибактериальной терапии госпитальных пневмоний. Медицинские новости.- 2001.- № 9.- С.35-41

94. Казимирко В.К., Мальцев В.И., Бутылин В.Ю., Горобец Н.И. Сво-боднорадикальное окисление и антиоксидантная терапия. Морион, Киев, 2004,160 с

95. Каминский Л.С. Статистическая обработка лабораторных и клинических данных / Л.С. Каминский // Л.: Медицина, 1964. С.57

96. Карандин В.И., Рожков А.Г., Царев М.И., Нагаев P.M., Тихонов П.А. Оценка тяжести хирургического эндотоксикоза. Общая реаниматология, 2009, V, С.49-53

97. Карпищенко А.И. Медицинские лабораторные технологии. Справочник / Под ред. проф. А.И.Карпищенко.- Санкт-Петербург: Интермедика, 2002. 600 е.),

98. Касумьян С.А. Озонотерапия острой гнойной инфекции // Мат. II Всеросс. науч.-практ. конфер. с международным участием «Озон в биологии и медицине» Нижний Новгород, -1995, С.26

99. Касумьян С.А., Лелянов А.Д., Гусева Е.Д. и соавт. Озонотерапия острой гнойной инфекции //Тез. докл. 2-й Всероссийской науч. практ. конф. с международным участием "Озон в биологии и медицине",-Н.Новгород, 1995.- С. 26-27

100. Корякина Е.В., Белова C.B. // Клин.лаб.диагн. 2004. - №3. - С.3-7.

101. Козлов В.К. Иммунопатогенез и цитокинотерапия хирургического сепсиса. -СПб.: Изд-во «Ясный свет», 2002.- 48 с

102. Козлов В.К. Сепсис: иммунные дисфункции в патогенезе сепсиса. Возможности диагностики / В.К. Козлов // Укр. журн. экстрем, медицины. — 2005. —Т. 6, № 1. —С. 19-25

103. Козлов В.К. Цитокинотерапия в комплексном лечении тяжелой хирургической и инфекционной патологии / В кн.: Успехи клинической иммунологии и аллергологии., т. 3 /под ред. A.B. Караулова. М.: Из-во "Региональное отделение РАЕН".- 2002.- С.242-262

104. Козлов B.K., Винницкий Л.И. Дисфункция иммунной системы в патогенезе сепсиса // Общая реаниматология. — 2005. — Т. 1, № 4. — С. 6576.

105. Козлов B.K. Ронколейкин: биологическая эффективность, иммуно-корригирующая и клиническая эффективность. СПб: Изд-во С.-Петерб. унта, 2002. - 86 с.

106. Козлов Ю.П. Свободнорадикальное окисление липидов в биомембранах в норме и патологии. Биоантиокислители. Наука, Москва, 1985, С.4-5.

107. Колесова O.E., Алексеева Л.М., Васильев И.Т. и др. Озонотерапия разлитого перитонита //Там же.- С. 32

108. Кольман Я., Рем К.Г. Наглядная биохимия: Пер. с нем. Мир, Москва, 2000, 469 с

109. Колесова O.E. Стимулирующий эффект озонированного физиологического раствора на антиоксидантную систему организма// Озон в биологии и медицине: Мат. 1-ой науч.-практ. конф.- 1992, Нижний Новгород-С.12-13

110. Конопельцев И.Г., Видякина Е.В., Костяев А.А.Ультраструктурные изменения у микроорганизмов при обработке озонированным рыбьим жиром // Нижегородский медицинский журнал. 2005. Прил. «Озонотерапия». - С. 236-237

111. Конторщикова К.Н. Биохимические основы эффективности озонотерапии // Тез. докл. 2-й Всероссийской науч. практ. конф. с международным участием "Озон в биологии и медицине".-Н.Новгород, 1995.- С. 8

112. Конторщикова К.Н. и соавт. Экспериментальное обоснование эффективности озонотерапии для коррекции гипоксических нарушений метаболизма миокарда //Тез. докл. 10 Всероссийского пленума правления анест. и реаним.- Н.Новгород, 1995.- С. 94

113. Конторщикова К.Н. Исследование дозозависимости эффекта озоно-терапии по данным голографической интерферационной микроскопии // Приложение к НМЖ. Озонотерапия. 2003. - С. 42-43

114. Конторщикова К.Н. Озон и перикисное окисление липидов / К.Н. Конторщикова // Озон в биологии и медицине: Тез.докладов I Всерос. науч,-практ.конф. -Н.Новгород, 1992. — С.3-4

115. Конторщикова К.Н. Перекисное окисление липидов в норме и патологии. Нижний Новгород. 2000.- С. 19-23

116. Конюхова С.Г., Маркин A.A., Федорова Т.Н. Перекисное окисление липидов и методы определения продуктов липопероксидации в биологических средах // Лаб. дело. 1989. - № 9. - С. 40-46

117. Коркина Л.Г., Деева И.Б. Свободные радикалы: враги или друзья? Двуликий Янус свободных радикалов // Косметика и медицина. 2003. - №2. -С. 54-60

118. Корякина Е.В., Белова C.B. // Клин.лаб.диагн. 2004 №3. - 3-7

119. Костюченко А.Л., Вельских А.Н., Тулупов А.Н. Интенсивная терапия послеоперационной раневой инфекции и сепсиса. -СПб: Фолиант, 2000.448 с

120. Корячкин В.А., Страшнов В.И., Чуфаров В.Н. Клинические функциональные и лабораторные тесты в анестезиологии и интенсивной терапии. -Санкт-петербургское медицинское издательство. СПб., 2001,- 144 с.

121. Котенко Л.М. Обоснование внутриаортального применения озонированного физиологического раствора у больных перитонитом: дисс.канд.мед.наук Н.Новгород, 2008. - 163с

122. Крузе Д.А. Клиническое значение определения лактата крови //Анестезиология и реаниматология, №3, 1997, с.77-83

123. Климов О.Ф., Кантюков С.А. Окислительная детоксикация в комплексной терапии сепсиса //Тез. докл. Всероссийской науч. конф. "Эфферентные методы в медицине".- Анапа, 1992.- С.9

124. Кладовщиков А.И., Глухов A.A., Мошуров И.П. и др. Озонотера-пия септических осложнений у больных с травмами спинного мозга // Тез.докладов I Всерос. науч.-практ.конф. -Н.Новгород, 1992. С. 35

125. Копытова Т.В., Доротина H.A., Боровков H.H. и др. // Лабораторное дело.- 1991. -№> 10.-С. 18-20.

126. Кузин М.И. // Синдром системного ответа на воспаление. Хирургия.- 2000.- № 2,- С.54-59

127. Кузин Н.И., Костюченок Б.М. Раны и раневая инфекция. М., 1982; Дьяченко П.К. Вопросы патогенеза и лечения эндотоксического шока //Вестн. хирургии. 1980. - №11, - с.3-9

128. Леонтьева Г.В., Колесова O.E. Неспецифический механизм сано-генного действия озона // Тез. докл. 2-й Всероссийской науч. практ. конф. с международным участием "Озон в биологии и медицине".-Н.Новгород, 1995.- С.5

129. Лебкова Н.П., Зайцев В.Я., Зейтленок Л.Н. Ультраструктурные критерии детоксикационного действия озонотерапии //Тез. докл. 2-й Всероссийской науч. практ. конф. с международным участием "Озон в биологии и медицине".-Н.Новгород, 1995.- С. 19

130. Ленинджер А. Основы биохимии: В 3-х томах. Т.2. Мир, Москва, 1985,368 с

131. Лейдерман И.Н. Синдром гиперметаболизма универсальное звено патогенеза критических состояний / И.Н. Лейдерман и др. // Вестник интенсивной терапии - 1997. - № 3. - С. 17-22

132. Лукьянова Л.Д., Дудченко A.M., Цыбина Т.А., Германова Э.Л. Ре-гуляторная роль митохондриальной дисфункции при гипоксии и ее взаимодействие с транскриптивной активностью. Вестник РАМН 2007; 2: 3-13.

133. Лукьянова Л.Д. Роль биоэнергетических нарушений в патогенезе гипоксии. Патол. физиология и эксперим. терапия 2004; 2: 2-11

134. Макарова Н.П., Коничева И.Н. Синдром эндогенной интоксикации при сепсисе. // Анестезиология и реаниматология.- 1995.- № 6.- С.4-8

135. Мартов Ю.Б., Подолинский С.Г., Кирковский В.В., Щастный А.Т. Распространенный перитонит. М.: Триада; 1998, 144с

136. Маеда X., Акаике Т. Оксид азота и кислородные радикалы при инфекции, воспалении и раке // Биохимия. 1998. Т. 63, вып. 7. С. 1007—1019

137. Малахова М.Я. Формирование биохимического понятия «субстрат эндогенной интоксикации» // Тез. междунар симп. Эндогенные интоксикации. СПб., 1994.-С.З 8

138. Малахова М.Я. Методы биохимической регистрации эндогенной интоксикации (сообщение второе) // Эфферентная терапия. 1995. - Т.1, № 2.-С. 61-64

139. Малахова М.Я., Козулин Д.А. // Актуальные проблемы термической травмы: Материалы Международной конф., посвященной 70-летию

140. НИИ СП им. И.И. Джанелидзе и 55-летию ожогового центра. СПб., 2002. -С. 186- 188

141. Малахова М.Я. Метод регистрации эндогенной интоксикации: Пособие для врачей. С-Петербург, МАЛО. 1995. - 33 с

142. Малахова М.Я., Оболенксий C.B. Лабораторная диагностика интоксикации в практике интенсивной терапии: Методическое пособие С-Петербург, МАЛО - 1993 - 16с

143. Малахова М.Я. Эндогенная интоксикация как отражение компенсаторной перестройки обменных процессов в организме //Эфферентная терапия. 2000.- ТА, №4.- С.3-14

144. Р. Марри, Д. Греннер, П. Мейес, В. Родуэлл. Биохимия человека. В 2-х томах. "Мир", М., 1993

145. Масленников О.В., Конторщикова К.Н. Руководство по озонотера-пии. Н. Новгород, 2005

146. Матвеев Д.В., Сергеева H.A., Гельфанд Б.Р. и др. Нарушение метаболизма при перитоните: гемодинамика или клетка. Советская медицина 1991;8:3-8

147. Маянский А.Н. Современная эволюция идеи И.И. Мечникова о внутрисосудистом воспалении. Иммунология 1995; 4: 8-15

148. Меньшиков В.В. Лабораторные методы исследования в клинике,-М.: Медицина, 1987. 365с

149. Меньшикова Е. Б., Зенков Н. К., Реутов В.П. Оксид азота и NO-синтетаза в организме млекопитающих при различных функциональных состояниях. Биохимия. 2000. - Т.65, вып. 4. - С.485-503

150. Мешков М.В., Аниховская И.А., Яковлева М.М., Яковлев М.Ю. Кишечный эндотоксин в регуляции активности системы гемостаза и патогенезе ДВС-синдрома. Физиология человека 2005; 31 (6): 91-96

151. Мирошин С.И. Результаты клинического применения озонированных антисептиков для лечения гнойных ран // Тез. докл. 2-й Всероссийскойнауч. практ. конф. с международным участием "Озон в биологии и медицине".- С. 34

152. Мирошин С.И. Применение озона в хирургии. Военно-медицинские аспекты: Автореф. дис. . д-ра мед. наук.- Москва, 1995

153. Мороз В.В., Лукач В.Н., Шифман Е.М. и др. Сепсис: Клинико-патофизиологические аспекты интенсивной терапии: Рук. для врачей / Петрозаводск: ИнтелТек, 2004. - 291 с.

154. Мороз В.В. Стратегия и тактика применения антигипоксантов при критических состояниях // Фундаментальные проблемы реаниматологии (Избранные лекции и обзоры). Труды института общей реаниматологии РАМН, IV; 2005: 210-220

155. Морозов В.И. Участие активных форм кислорода в регуляторных процессах. В кн.: Фунадментальные и прикладные аспекты современной биохимии: Тр.науч.конф. СПб.; 1998. 2.398-401

156. Мошуров И.П., Сороколетов Ю.М. Озонотерапия гнойных ран //Тез. докл. 2-й Всероссийской науч. практ. конф. с международным участием "Озон в биологии и медицине".-Н.Новгород, 1995.- С. 29)

157. Назаренко Г.И., Кишкун A.A. Лабораторные методы диагностики неотложных состояний М.: Медицина, 2002 - 566 С, с 331

158. Останин A.A., Леплина О.Ю., Тихонова М.А. и др. Цитокин-опосредованные механизмы развития системной иммуносупрессии у больных с гнойно-хирургической патологией. // Цитокины и воспаление.- 2002,Т. 1, № 1.- С. 38-44

159. Окрут И.Е. Озонотерапия в коррекции окислительного стресса у больных перитонитом // Озон в биологии и медицине: Мат. V всеросс. науч.-практ. конф. с международным участием.- Нижний Новгород, 2005.-С. 147

160. Пальцев М.А. Молекулярная биология и клиническая медицина: Актовая речь. — Рос.науч.центр хирургии РАМН, ММА им. И.М. Сеченова. — М., 1999. -23 с

161. Перетягин С.П. Патофизиологическое обоснование озонотерапии постгеморагического периода: автореф. дис. . д-ра мед. наук: С.П.Перетягин-Казань, 1991.-29с

162. Перетягин С.П. Озонотерапия как метод эфферентной медицины / С.П. Перетягин //Тез. докл. 10 Всеросс. пленума правления анест. и реаним.-Н.Новгород, 1995.- С. 149

163. Пермяков Н.К., Яковлев М.Ю., Галанкин В.Н. Эндотоксин и система полиморфно-ядерного лейкоцита. Архив патологии 1989; 51 (5): 4-6

164. Пестряков Е.В., Яковлева И.И., Мороз В.В. Патофизиологические механизмы развития острого паренхиматозного повреждения легких у больных с сепсисом и септическим шоком // Анестезиология и реаниматология.-2003, №6.- с.65-72

165. Петрищев H.H., Власов Т.Д., Дубина М.В. // Проблема абдоминального сепсиса в хирургии. Иммунные нарушения и их диагностика. Вестник Российской BMA.- 1999.- № 2.- С.41-42

166. Попова Т.С., А.Е.Шестопалов, Т.Ш.Тамазашвили, И.Н.Лейдерман. Нутритивная поддержка больных в критических состояниях. — М.: ООО «Издательский дом «М-Вести», 2002. 320 с.

167. Попова Т.С. Парентеральное и энтеральное питание в хирургии / Т.С. Попова, Т.Ш. Тамазашвили, А.Е. Шестопалов // Москва, 1996

168. Проскуряков С.Я., Бикетов С.И., Иванников А.И., Скворцов В.Г. Оксид азота в механизмах патогенеза внутриклеточных инфекций // Иммунология. 2000. № 4. С. 9-20

169. Разумов A.C., Евтушенко А.Я. Диагностика и коррекция нарушений липопероксидации при терминальных состояний (экспериментальное исследование). Общая реаниматология, том II №5 -2006, с. 146-152

170. Разумовский С.Д., Зайков Г.Е. Озон и его реакции с органическими соединениями.- Москва, Наука.- 1974,- 312 с

171. Реутов В.П., Соркина Е.Г., Охотин В.Е., Косицын Н.С. Циклические превращения оксида азота в организме млекопитающих. М.: Наука. 1997, 165 с.

172. Родоман Г.В., Лаберко Л.А., Оболенский В.Н с соавт. Озонотера-пия в лечении больных с гнойновоспалительными заболеваниями // Рос. мед. журн. -1999. №4. - С. 32-36

173. Руднов В.А., Идов Н.Э. и соавт. Фагоцитарная активность нейтро-филов, ПОЛ-АОА в условиях инфузии озонированных растворов кристаллоидов у пациентов с сепсисом//Тез. докл. 10 Всеросс. Пленума правления анест. и реаним.-Н.Новгород, 1995.- С. 152-153

174. Руднов В.А. Пути оптимизации диагностики, прогноза и интенсивной терапии сепсиса с органной дисфункцией автореф. д.м.н. диссертации. Екатеринбург; 1995

175. Руднов В.А., Вишницкий Д.А. (2000) Сепсис на пороге XXI века: основные итоги, новые проблемы и ближайшие задачи. Анестезиология и реаниматология, №3, с.64-69

176. Руднов В.А. Сепсис: Современные подходы к диагностике и интенсивной терапии (часть первая).Вестник анестезиологии и реаниматологии 2010. Т7, №1 С48-53

177. Рябов Г.А.Синдромы критических состояний. М.: Медицина. -1994.-368 с.

178. Рябов Г.А. Гипоксия критических состояний. — M., 1988

179. Савельев B.C., Гельфанд Б.Р., Филимонов М.И., Бурневич С.З., Сергеева H.A., Бражник Т.Б., Саганов В.П. Роль прокальцитонинового теста в диагностике и оценке тяжести инфицированных форм панкреонекроза. Анналы хирургии 2001.- № 4. - С. 44-49

180. Савельева B.C. Сепсис в начале XXI века. Классификация, клинико-диагностическая концепция и лечение. Патолого-анатомическая диагностика. Практическое рук-во. Под ред. Савельева B.C., Гельфанда Б.Р. Москва. Издательство «Литтерра» 2006. — 172 с

181. Салахов И. М., Ипатов А. И., Конев Ю. В., Яковлев М. Ю. Современные аспекты патогенеза эндотоксического шока. Успехи соврем. Биологии 1998; 118:33-50

182. Семенов C.B., Казаков И.П. Применение озона в интенсивной терапии разлитого перитонита// Озон в биологии и медицине: Мат. V Всеросс. науч.- практ. конф. 2003, Нижний Новгород, С. 166

183. Сосунов A.A. Оксид азота как межклеточный посредник // Соро-совский образовательный журн. 2000. Т. 6. С. 27-34Л. Страйер. Биохимия. В 3-х томах. "Мир", М., 1984.

184. Сыромятникова Н.В., Гонарова В.А., Котенко Т.В. Метаболическая активность легких. Л.: Медицина, 1987. - 168 с

185. Тарасов Н.И., Тепляков А. Т., Малахович Е.В. и др. Состояние пе-рекисного оксиления липидов, антиоксидантной защиты крови у больных инфарктом миокарда, отягощенным недостаточностью кровообращения // Тер. архив. 2002. № 12. с. 12-15

186. Тотолян A.A., Фрейдлин И.С. Клетки иммунной системы. СПб.: Наука, 2000. 232с

187. Федоровский Н.М. Непрямая электрохимическая детоксикация: Пособие для последипломной подготовки врачей. М.: Медицина. - 2004. -144 с

188. Фрейдин Б.Л. Нарушения кислотно-основного равновесия при разлитом перитоните / Б.Л. Фрейдин, A.C. Пушкарев, Ю.А. Сумин // Анестезиология и реаниматология 1987. - № 2. - с. 64-67

189. С.Е. Хорошилов, H.A. Карпун, С.Г. Половников, A.B. Никулин, А.Н. Кузовлев. Селективная гемосорбция эндотоксина в лечении абдоми-анльного сепсиса. Общая реаниматология, 2009, V; 6. С.83-87

190. Хорст А. Молекулярные основы патогенеза болезней: Пер. с польск. Медицина, Москва, 1982, 456 с

191. Чаленко В.В., Кутушев Ф.Х. Эндогенная интоксикация в хирургии. Вестн.хирургии им. И.И. Грекова 1996; 4: 3 8

192. Чекнев С.Б. Механизмы обеспечения регуляторного баланса в комплексе естественных цитотоксических реакций: Автореф. дис. . д-ра мед. наук. -М., 1997.-48 с

193. Черешнев В.А. Гусев Е.Ю., Юрченко Л.Н. Системное воспаление -миф или реальность? Вестник РАН 2004; Т. 74, № 3: С. 219 227

194. Черешнев В.А., Гусев Е.Ю. Системное воспаление как иммунопа-тобиологический феномен. Цитокины и воспаление 2002; Т. 1(2): с. 17

195. Черных Е.Р., Леплина О.Ю., Тихонова М.А. и др. Цитокиновый баланс в патогенезе системного воспалительного ответа: новая мишень имму-нотерапевтических воздействий при лечении сепсиса // Мед. иммунология.-2001 .-Т.З ,№3 .-С.415-429

196. Чеснокова Н.П. Типовые патологические процессы // Саратов: Саратовский медицинский университет, 2004. С. 132-136

197. Шакутина М.К. Озонотерапия анемии при беременности //Тез. докл. 2-й Всероссийской науч. практ. конф. с международным участием "Озон в биологии и медицине".-Н.Новгород, 1995.- С. 67

198. Шано В.П., Нестеренко А.Н., Гюльмамедов Ф.И. // Сепсис и синдром системного воспалительного ответа. Анестезиология и реаниматология.- 1998.- № 4,- С.60-64

199. Шляпников С.А., Бубнов Н.А., Ерюхин И.А. // Принцип цитокино-вой терапии сепсис-синдрома. // Вестник хирургии, 1997: № 2, с. 51-54.

200. Шестопалов С.С. Пути снижения летальности при разлитом гнойном перитоните / С.С. Шестопалов, С. А. Совцов // Матер. II конгресса ассоциации хирургов им. Н.И.Пирогова.- Санкт-Петербург, 1998. С. 69-70

201. Шестенко О.П., Никонов С.Д., Мертвецов Н.П. Прокальцитонин — диагностический и прогностичсекий маркер инфекции и восаления. Новосибирск: Наука, - 2005

202. Юдакова О.В., Григорьев Е.В. Диагностическая и прогностическая значимость показателей липопероксидации и эндогенной интоксикации при абдоминальном сепсисе. Общая реаниматология, том II №5 6, Москва 2006, с 142- 145

203. Яковлев А.Ю. Применение высоких концентраций озона в растворе в интенсивной терапии // Озон в биологии и медицине: Мат. VI Всеросс. науч.-практ. конф. международным участием. 2005, Нижний Новгород, С.159

204. Яковлев А.Ю. Оптимизация интенсивной терапии перитонита, осложненного полиорганной недостаточностью: дисс. докт.мед.наук:

205. А.КХЯковлев Москва, 2006. - 269с

206. Яковлев А.Ю., Глухарева И.В., Котенко JI.M. Применение высоких концентраций озона в растворе в интенсивной терапии // Озон в биологии и медицине: Мат. VI Всеросс. науч.-практ. конф. международным участием. -2005, Нижний Новгород, С. 159

207. Ярилин А.А. Основы иммунологии. -М.: Медицина, 1999.- 608 с

208. Adema G. J., Baas P.D. A Novel Caltitonin-encoding mRNA is Produced by Alternative Procesing of Calcitonin/ Calcitonin Gene-related Peptide-I // J. Biol. Chem. 1992. - Vol. 267. P. 7943-7948

209. Angus D.C, W.T.Linde-Zwirble W.T.,Lidicker J., Clermont G., Car-cillo J. Pinsky , M.R. Epidemiology of severe sepsis in the United States: analysis of incidence, outcome, and associated costs of care.//Crit. Care Med.- 2001.-V. 29, № 7.- P.1303-1310

210. Alberti K. G. M. M. Biochemical consequenses of hipoxia // J. Clin. Path. 1977. Vol. 3. Suppl. 11. P. 14

211. Al-Ramadi B.K., Meissler J.J., Huang D., Eisenstein Т.К. Immunosu-pression induced by nitric oxide and its inhibihion by interleukin-4 // Eur. J. Immunol. 1992. Vol. 22. P. 2249-2254

212. Assicot M., Gendrel., Carsin H. et al. High serum procalcitonin concentrations in patients with sepsis in the ICU // // Crit. Care. 2003. - Vol. 7. - P. 8590

213. Balkwill F. Cytokine amplification and inhibition on immune and inflammatory responses. J. Vira Hepatitis. 1997. -N4, suppl. 2. - P. 6-15

214. Bakker J., Cris P., Coffernils M. Serial blood lactate levels predict the development of multiple organ failure following septic shock //Amer. J. Surg. — 1996.- Vol.171, №2.- P.221-226

215. Baggiolini M., Devald B., Moser B. Interleukin-8 and related chemotac-tic cytocines: CXC and CC chemokines. Adv. Immunol. 1994.55:97-179

216. Balk R. Severe sepsis and septic shock. Definition, Epidemiology and Clinical Manifestation // Crit. Care Clin. —2000. —Vol.17, №2. —P. 214-226

217. Balci C., Sungurtekin H., Gurses E. et al. Usefulness of Procalcitonin for diagnosis of sepsis in the ISU // Crit. Care. 2003. - Vol. 7. - P.85-90

218. Bamberger T., Masson I., Mathieu J. et al. Nitric oxide mediates the depression of lymphoproliferative responses following burn injury in rats // Biomed. and Pharmacother. 1992. Vol. 46. P. 495-500

219. Beal A.L., Cerra F.B. Multiple organ failure syndrome in the 1990s: Systemic inflammatory response and organ dysfunction. JAMA. 1999. - V. 279. -P. 226-280

220. Beckmann J.S., Ye Yz, Anderson P.G. et al. Extensive nitration of protein tyrosines in human atherosclerosis detected by immunohistochemistry // Biol. Chem. Hoppe Seyler. 1994. Vol. 375. P. 81-88

221. Beckmann J.S., Koppenol W.H. Nitric oxide, superoxide and peroxyni-trite: the good, the bad and ugly // Am. J. Physiol. 1996. Vol. 271. P. 1424-1437

222. Bellomo R: Bench-to-bedside review: lactate and the kidney. Crit Care 2002, 6:322-326

223. Bernard GR, Vincent JL, Laterre PF, LaRosa SP, Dhainaut JF, Lopez-Rodriguez A, et al. Efficacy and safety of recombinant human activated protein C for severe sepsis. N Engl J Med 2001;344:699-709

224. Bone R.C. Sir Isaac Newton, sepsis, SIRS, and CARS. Crit. Care Med. 1996; 245:1125-1128

225. Bone R.C., Balk R.A., Cerra F.B., DeFinitions for sepsis and organ failure and guidelines for the use of innovative therapies in sepsis: the ACCD/SCCM consensus conference committee // Chest. — 1992. — Vol. 101/ P/ 1644 - 1655

226. Bone R.C. Toward an Epidemiology and Natural History of SIRS. JAMA. -1992. V. 268. - N 24. - P. 3452 - 3455

227. Bone R.C. Toward a theory regarding the pathogenesis of the systemic inflammatory response syndrome: what we do and do not know about cytokine regulation. Critical Care Medicine. 1996. - V. 24 - N 1 - P. 163-72

228. Bone R. et al. Sepsis: a new hypothesis for pathogenesis of the disease process; Chest, 1997, 112,235-243

229. Bone R.C. Toward a theory regarding the pathogenesis of the systemic inflammatory response syndrome: what we do and do not know about cytokine regulation. Critical Care Medicine 1996; 24: 163-72.

230. Bone R.C. The pathogenesis of sepsis / R.C. Bone // Ann. Int. Med.-1991.- Vol.115.- P.457-469

231. Bone R.C. // Freshening course of the lectures 9th European Congress of Anaesthesiology, Jerusalem, Israel, October 2-7, 1994,- P. 125-139

232. Bone R.C : Why sepsis trials fail. // JAMA.- 1996.- Vol.276.- P.565566

233. Brunkhorst F.M., Wegscheider K., Forycky Z.E., Brunkhorst R. Procal-citonin for early diagnosis and differentiation of SIRS , sepsis, severe sepsis, and septic shock // Intens. Care Med. 2000. Vol.26/ - P. 148-152

234. Burgner D., Rockett K., Kwiatkowski D. Nitric oxide and infectious diseases // Arch. Dis. Child. 1999. Vol. 8, N 2. P. 185-189

235. Castelli G.P., Pognari C., Meisner M.et al. Procalcitonin and C-reactive protein during systemic inflammatory syndrome and organ dysfunction // Crit. Care. 2004. - Vol. 8. - P. R234-R242

236. Chalasani N., Roman J., Jurado R.l. Systemic inflammatory response syndrome caused by chronic salicylate intoxication. South. Med. J. 1996; 89 (5): 479 482

237. Christ-Crain M., MullerB. Procalcitonin on the dusty way to holy grail: a progress report. Yearbook of intensive care and emergency medicine. SpringerVerlag Berlin Heidelberg 2005;461-476

238. Christ-Crain M., Morgenthaler N., Struck J. Et al. Midregional pro-adrenomedullin as a prognostic markerin sepsis: an observation stud // Crit. Care. -2005. Vol. 9. - P. R816-R824

239. Cohen J. Pathological processes at a Gran-negative sepsis // Proceeding of satellite symposium held March 26, 1995, in Vena, Austria, in conjunction with the 7th European Congress of Clinical Microbiology and Infections Diseases.- P.4-7

240. Cowley H.C.,Bacon P.J.,Good H.F. et al Plasma antioxidant potential in severe sepsis: A comparison of survival and nonsurvival. Crit Care Med 1996; 24:1179-1183

241. Creery D., Fraser D.D. Tissue dysoxia in sepsis: Getting to know the mitochondrion // Critical Care Med.-2002.-vol.30.-No.2-p.483-484

242. D'Amico M, Marfella R, Nappo F, Di Filippo C, De Angelis L,Berrino L, Rossi F, Giugliano D: High glucose induces ventricular instability and increases vasomotor tone in rats. Diabetologia 2001, 44:464-470

243. Delaporte C., Gros F., Jonson C., Bergstrom J. In vitro cytotoxic properties of plasma fractions uremic patients. Artif. Organs 1981; 4: 68-70

244. Dellinger R.P., Carlet J., Masur H. et al. Surviving Sepsis Campaing guidelines for management of severe sepsis and septic shock // Crit.Care Med.-2004. Vol.32. - P/858 - 873

245. Deicth E.A.et al. Sepsis and multiple organ dysfunction: a multipldisci-plinary approach / Deicth E.A., Vincent J. L., Windsor A. Lond.: W.B. Saunders, 2002

246. De Talance N., Burlet C., Claudel C., La procalcitonine Estelle le marquer spécifique du shoe septique? Immunoanalyse et Biologie specialsee // 2003. Vol. 18-P. 120-122

247. D'Orazio T., Niederkorn J.Y. A novel roll for TGFb and IL-10 in the induction of immune privilege. J. Immunol. 1998. - V. 160. - P. 2089-2098

248. Douzinas EE., Tsidemiadou P.D., Pitaridis I.A. The regional production of cytokines and lactate in sepsis related multiple organ failure //Amer. J. Respir. Crit. Care Med.- 1997,- Vol.15, №1, P.53-59

249. Dhainiut J.F., Huyghebaert H.F., Monfssallier J.F. et all. Coronar hemo-dinamics and myocardial metabolism of lactate, free fatty acids, glucose and ketones in patients with septic shock //Circulation.- 1987.- Vol.75.- p.533-541

250. Fall PJ, Szerlip EM: Lactic acidosis: from sour milk to septic shock. J Intens Care Med 20:255-271, 2005

251. Fang F.C. Mechanisms of nitric oxide-related antimicrobial activity // J. Clin. Invest. 1997. Vol. 99, N 12.P. 2818-2825

252. Fink, M.P., and Evans, T.W. 2002. Mechanisms of organ dysfunction in critical illness: report from a round table conference held in Brussels. Intensive Care Med. 28:369-375

253. Fleischack G., Kambeck I., CipicD.,et al. Procalcitonin in paediatric cancer patients: its diagnostic revalance is superior to that of CRP, IL-6, IL-8, soluble rIL-2, soluble TNF-II // Br J.Haematol. 2000. Vol. Ill. - P. 1093 - 1142

254. Folch J., Less M., Stanley A. A simple method for the isolation and purification of total lipids from animal tissues // J.Biol. Chem. 1957. - Vol: 226, No 2.-P. 497-509

255. Froon A. H. M., Bemlmans M. H. A., Greve J. W. et al. The response of human endothelial cell cultures to mediators of sepsis// Crit. Care Med. 1994. -Vol. 22.-P. 803-809

256. Gaini S., Koldkjaer O., Pedersen C.et al. Procalcitonin, LPS-binding protein, IL-6 and C-reactive protein in community-acquired infection and sepsis: a prospective stad // Crit. Care. 2006. - Vol. 10. - P.R53

257. Gladden LB: Lactate metabolism: a new paradigm for the third millennium. J Physiol 2004, 558:5-30

258. Grace P.A. Ischemia reperfusion injury. British J Surgery 1994;81:637-647

259. L.C. Green, D.A. Wagner, J. Glogowski, P.L. Skipper, J.S. Wishnok and S.R. Tannenbaum. 1982. Analysis of nitrate, nitrite, and 15N.-nitrate in biological fluids. Anal. Biochem. 126, 131-138.

260. Green D.R., Kroemer J. The pathophysiology of mitochondrial cell death. // Science. 2004. - 305. - P. 626-629

261. Grimble, R.F. 2002. Inflammatory status and insulin resistance. Curr. Opin. Clin. Nutr. Metab. Care.5:551-559

262. Gross V., Andreesen R., Leser H.G., Ceska M., Liehl E., Lausen M., Farthmann EH., Scholmrich J. Interleukin-8 and neutrophil activation in acute pancreatitis. Eur J Clin Invest 1992;22:200 203

263. Gutierrez G, Wulf ME: Lactic acidosis in sepsis: another commentary. Crit Care Med 2005, 33:2420-2422

264. Gullo A., Berlot G. Ingredients of organ dysfunction or failure // World J. Surg.- 1996.- Vol.20.- P.430-436

265. Halliwell B. Free radicals, reactiv oxygen species and human diseases: a critical evacuation with special reference to atherosclerosis. British J Experim Pathology 1989; 70: 3:737-757

266. Halliwell B. Oxydants and human diseases: some new concepts. Faseb J 1987; 1:358-364

267. Hamada T., Yamamoto M., Naramaru K. et al. The farmakokinetics of D-lactate, L-lactate, malate and acetate in humans. Masui 1997; 46: 229-236.

268. Herndon D.N., Ramzy P.I., Debroy M.A.,et al. Muscle protein catabo-lism after sever burn: effects of IGF-l/IGFBP-3 treatment. Ann Surg.-1999.-Vol.229P.713-720,720-722

269. Hosokawa T. Studies on operative method in intestonal hemodynamics of panperitonitis. Journal of Japan Surgical Society. 1991. Vol. 92. N. 11. p. 15831592

270. Iscra F, Gullo A, Biolo G: Bench-to-bedside review: lactate and the lung. Crit Care 2002, 6:327-329

271. Jahoor F., Herndon D.N., Wolfe R.R. Role of insulin and glucagons in the response of glucose and alanine kinetics in burn-injured patients. J Clin Invest 1986.-Vol.78.-P. 807-814

272. Jensen J., Helslet L., Jensen T., Procalcitonin increase in early identification of crically ill patients at high risk of mortality // Crit. Care. 2006. - Vol. 34, №10.-P. 2504-2602

273. Jorge M.A., Poderoso J.J., Narvaez G.E. et al. Early physiologic chages in canine fecal peritonitis. Critical Care Vedicine. 1985. Vol. 13. N. 15. p. 423425.

274. Kamolz LP, Andel H, Schramm W, et al: Lactate: early predictor of morbidity and mortality in patients with severe burns. Burns 2005, 31:986-990

275. Kellum JA. Lactate and pHi: Our continued search for markers of tissue distress. Crit Care Med 1998; 26(11): 1783—1784

276. Kinney J. M. Metabolic response of the critically ill patient // Crit. Care Clinics. 1995. Vol. 11, № 3. P. 569-585

277. Kissoon N. Modulating nitric oxide synthesis: Another contender enters the ring. // Crit. Care Med. -2001. Vol. 29, №1. P. 214-215

278. Klebanoff S.J. Myeloperoxidase: friend and foe // J. Leukocyte Biol. 2005. Vol. 77, N 1. B. 529-557

279. H.Kleinmann, 1921, Zehden, 1928, E.Payer, 1935, P.Auborg, 1936, H.Meyer, 1938, F.Bircher, 1942

280. Kost GJ: New whole blood analyzers and their impact on cardiac and critical care. Crit Rev Clin Lab Sci 30:153-202, 1993

281. Kylanpaa-Back M-L., Takala A., Kemppainen E.A., Puolakkainen P.A. et al. Procalcitonin, soluble interleukin-2 receptor, and soluble E-electin in predicting the severity of acute pancreatitis. Crit. Care. Med. 2001.- 29 (1). - p. 63-69

282. Lawn JE, Wilczynska-Ketende K, Cousens SN (2006) Estimating the cause of 4 million neonatal deaths in the year 2000. Int J Epidemiol 35:706 718

283. Levy M.M., Fink M.P., Marshall J et. Al. 2001 SCCM/ESICM/ACCPATSSIS International sepsis DeFinitions Conference // Crit. Care Med. 2003. - Vol. 31.- P. 1250 - 1256

284. Lin B, Ginsberg MD, Busto R, Li L: Hyperglycemia triggers massive neutrophil deposition in brain following transient ischemia in rats. Neurosci Lett 2000, 278:1-4

285. Longarela A., Olarra J., Suarez L. Metabolic response to stress, can we control it? //Nutr. Hosp.- 2000,- Vol.15, № 6 P.275-279

286. Luchette FA, Jenkins WA, Friend LA, et al: Hypoxia is not the sole cause of lactate production during shock. J Trauma 2002, 52:415-419

287. Marshall J.C. Immune response in the critically 111 / J.C. Marshall, J. Coehn. Softcover ed. Germany (Berlin Hiedelberg): Springer-Verlag, 2002

288. Marshall J.C. Measuring organ dysfunction in the intensive care unit: why and how? Canadian J Anesthesia 2005; V. 52: 224 230'

289. Martinez K., Perez J.L., Agudo O., et al. Molecular mediators and Multiple Organ Dysfunction syndrome in the Septic Patient. Intensive Care Med. -1997. V. 23, Suppl. 1. - P. 74-79

290. Mainous M., Ertel W., Chaudary I. The gut: a cytokine generating organ in systemic inflammation. Shock. 1995; 4: 193-209

291. McCowen, K.C., Malhotra, A., and Bistrian, B.R.2001. Stress-induced hyperglycaemia. Crit. CareClin. 17:107-124

292. McNeils J, Marini CP, Jurkiewicz A, et al: Prolonged lactate clearance is associated with increased mortality in the surgical intensive care unit. Am J Surg 2001, 182:481-485

293. Meisner M. PCT, Procalcitonin a new, innovative infection parameter. Berlin: Brahms Diagnostica. - 1996. — P.3-41

294. Menendes S. Biochemical Mechanisms present in medical ozone applications. //2nd International Symposium on Ozone Applications. Abstracts.- Havana, Cuba, 1997.-P. 15

295. Mizock, B.A. 1995. Alterations in carbohydrate metabolism during stress: a review of the literature. Am. J. Med. 98:75-84

296. Muller B., Becker K. L., Schachinger H. et al. Calcitonin precursors are reliable markers of sepsis in medical intensive care unit // Crit. Care Med. 2000. Vol. 28, №5.-P. 977-983

297. Muller C.A., Uhl W., Printzen G., Gloor B. et al. Role procalcitonin and granulocyte stimulating factor in the early prediction of infected necrosis in severe acute pancreatitis. Gut. 2000.- 46.- p. 233-238

298. Muller B., Whit J.C., Nylen E.et al. Ubiquitous expression of the calti-tonin-1 gene in multiple tissues in response to sepsis // J. Clin. Endorinol. Metab. — 2001. Vol.86-P396-404

299. Nathan C., Shiloh M. Reactive oxygen and nitrogen intermediates in the relationship between mammalian hosts and microbial pathogens // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 2000. Vol. 97, N 16. P. 8841-8848

300. Ogilvie A.C., Groeneveld A.B.J., Straub J.P. et al. Plasma lipid peroxides and antioxidant in human septic shock. Intensive Care Med 1991; 17: 40-44

301. Oppenheim JJ., Zachariae COC., Mukaida M., Matsushima K. Propeties of the novel proinflammentary supergene "intercrine,, cytocine family. Ann.Rev.Immunol. 1991.9:617-48.

302. Piguet PF, Grau GE. Tumor necrosis factor and interleukin-1 antagonists in immunopathological reactions. In: Fiers W, Buurman WA, eds. Tumor necrosis factor: molecular and cellular biology and clinical relevance. Basel: Karger, 1993: 138-143

303. Pinsky M.R/ Sepsis: A pro- and anti-inflammatory Disequilibrium syndrome // Contrib. Nephrol. 2001. - Vol. 132. - P.354-366

304. Puga R., Rodrigues R., Gonzales C., Munoz J. Ozone therapy in treatment of patients with secondary immunodeficiencies. //2nd International Symposium on Ozone Applications. Abstracts.- Havana, Cuba, 1997.- P. 54-55

305. Rasmussen I., Rane A., Haglund U. Hepatic oxygen consumption and cytochrome P450 activity in experimental faecal peritonitis. European Journal of Surgery. 1993, Vol. 159, N.4, p. 201-207

306. Raghfan M, Guo RF, Ward PA. Novel strategies for the treatment of sepsis. In: Yearbook of Intensive Care and Emergency Medicine 2006, Edt. by J.L.Vincent, p.68-75

307. Rau B., Steinbach G., Baumgart K. et.al. The clinical value of procalci-tonin in the prediction of infected necrosis in acute pancreatitis. Intensive Care Med. 2000. - 26. - p. 159-164. 42

308. Reed D.J. Cellular defence mechanisms against reactive metabolites. Bioactivation of foreing compaunds Heademic Press 1985; 71-108

309. Reinhart K, Bayer O, Brunkhorst F, MeisnerM. Markers of endothelial damage in organ dysfunction and sepsis. Crit Care Med 2002;30:Suppl:S302-S312

310. Reinhart K, Karzai W. Anti-tumor necrosis factor therapy in sepsis: update on clinical trials and lessons learned. Crit Care Med 2001;29:Suppl:S121-S125

311. Revhaug A. Acute catabolic states. Berlin:Springer Verlag, 1996. - 299

312. Retzlaff C., Yamamoto Y., Hoffman P.S. et al. // Infect. Immunol.-1994.- Vol. 62.- P.5689-5693

313. Rangel-Fausto M, Pittet D, Gostigan M. The natural history of the systemic inflammatory response syndrome (SIRS).// JAMA.- 1995.- V.273 .-P. 117123

314. Riedermann NC, Murray H, Kellum JA. Fluid resuscitation and immunomodulation in the critically ill. Nat Med.2003, 9 (5), 517-524

315. Rilling S. Historical view of the developments of medical ozone therapy1. S.

316. Rilling S.// Proceedihg of the VII World Congress. Tokio, 1995. - P. 11-24;

317. Rillihg S. The basis clinical application of ozone therapy / S. Rilling // Ozonachristen. 1985.-№ 4.-P. 7-17;

318. M.Rodrick et al. Effects of in vivo endotoxin infusions on in vitro cellular immune responses in humans J Clin Immunol. 1992,12, 440-450

319. Rodrigez M., Santolaria F., Jarque A. et al. Prognostic value of cytokines in SIRS general medical patients. Cytokine. 2001. - V. 15. - P. 232-236

320. Rodrigez M., Santolaria F., Jarque A. et al. Prognostic value of cytokines in SIRS general medical patients. Cytokine 2001; 15: 232-236

321. Roumen RMH, Redl HR, Schlag G et al. Scoring systems and blood lactate concentration in relation to the development of adult respiratory distress syndrome and multiple organ failure in severely traumatized patients. J Trauma 1993; 35: 349-355

322. R. Santiesteban. Post traumatic cortical atrofy treated with ozone therapy //, S. Menendes, M. Francisco eet al. //First Iberolatinaamerican Congress on Ozone Application.- Havana, 1990.- p. 79

323. Shibutani K, Komatsu T, Kubal K et al. Critical level of oxygen delivery in anesthtized man. Crit Care Med 1983; 11,8: 640-643

324. Shoji H. Extracorporeal endotoxin removal for the treatment of sepsis: endotoxin adsorption cartridge (toraymyxin). Ther. Apher. Dial. 2003; 7 (1) 108114

325. Smail N., Messiah A., Edouard A. Role of systemic inflammatory response syndrome and infection in the occurrence of early multiple organ dysfunction syndrome following severe trauma. Intensive Care Medicine. 1995. - V. 21, N.10-P. 813-817

326. Stoll BJ, Hansen N, Fanaroff AA, et al (2002) Changes in pathogens causing early onset sepsis in very-low-birth-weight infants. N Engl J Med 347:240 -247

327. Sunnen G.Y. Ozone in medicine //Ozone in medicine. Proceedings of the 9-th World Congress of Ozone.- New-York.- 1989.- Vol. 3.- p. 1-16

328. Thorell, A., Nygren, J., and Ljungqvist, O. 1999.Insulin resistance: a marker of surgical stress. Curr.Opin. Clin. Nutr. Metab. Care. 21:69-78.

329. Trager K., Brinkmann A., Georgieff M. The effect of hepatosplanchnic circulation in treatment of trauma and sepsis. Beyond O2 supply 02-uptake relationship? // Anaesthesist.- 2000.- Vol.49, №5.- P.451-454

330. Uzzan B., Cohen R., Nicolas P.et al. Procalcitonin as test for sepsis in critically ill adults and after surgery or trauma: a systematic review and metaanalysis // Crit. Care Med. 2006. - Vol. 34, №7. - P. 1996-2003

331. Van den Berghe, G., et al. 2000. A paradoxical gender dissociation with.1.in the growth hormone/insulin- like growth factor I axis during protracted criticalillness. J. Clin. Endocrinol. Metab. 85:183-192

332. Vanhorebeek I., De Vos R., Messoten R. Protection of hepatocyte mitochondrial ultrastructure and function by strict blood glucose control with insulin in critically ill patients // Lancet. 2005. - 365. - P. 53-59

333. Vincent J.L., Abraham E. The Last 100 Years of Sepsis // Amer. J. Respir. Crit. Care Med. 2006. - Vol. 173. - P. 256-263

334. Vincent J.L. Dear SIRS, I'm sorry to say that I don't like you . Crit Care Med 1998; V. 26: 178-179

335. Vincent J-L., De Backer D. Microvascular dysfunction as a cause of organ dysfunction in severe sepsis // Critical Care.-2005.-vol.9.-No.4.-s.9-s. 12

336. West M.A., Wilson Ch. Hypoxic alterations in cellular signal transduction in shock and sepsis // New Horizons. 1996. - Vol.4, №2. - P. 168-178

337. Weiss M., Moldawer L.L., Schneider E.M. Granulocyte Colony-Stimulating Factor to Prevent the Progression of Systemic Nonresponsiveness in Systemic Inflammatory Response Syndrome and Sepsis. Blood 1999;93:425-439

338. Wexler H, Oppenheim JD (March 1979). "Isolation, characterization, and biological properties of an endotoxin-like material from the gram-positive organism Listeria monocytogenes". Infect. Immun. 23 (3): 845-857

339. Wilko-Sarsat V., Rieu Ph., Descamps-Latscha B. et al. Neutrophils: moleculars, functions and pathophysiological aspects // Lab. Invest. 2000. Vol. 80. P. 617-653

340. Wolfe, R.R., Durkot, M.J., Allsop, J.R., and Burke,J.F. 1979. Glucose metabolism in severely burned patients. Metabolism. 28:210-220

341. Wolfe, R.R., Herndon, D.N., Jahoor, F., Miyoshi, H. and Wolfe, M. 1987. Effects of severe burn injury on substrate cycling by glucose and fatty acids. N. Engl. J. Med.317:403-408

342. Zamora R., Vodovotz V., Billiar T.R. Inducible nitric oxide synthase and inflammatory diseases // Molec. Med. 2000. Vol. 6, N 5. P. 347-373

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.