Патофизиологические механизмы неоангиогенеза, индуцированного воздействием высокоинтенсивного лазерного излучения на ткани (экспериментальное исследование) тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.16, Головнева, Елена Станиславовна

  • Головнева, Елена Станиславовна
  • 2005, Москва
  • Специальность ВАК РФ14.00.16
  • Количество страниц 299
Головнева, Елена Станиславовна. Патофизиологические механизмы неоангиогенеза, индуцированного воздействием высокоинтенсивного лазерного излучения на ткани (экспериментальное исследование): дис. : 14.00.16 - Патологическая физиология. Москва. 2005. 299 с.

Оглавление диссертации Головнева, Елена Станиславовна

Принятые сокращения.

Введение.

Глава Ч.Неоангиогенез и возможности его стимуляции при ишемических состояниях (обзор литературы).

1.1 Возможные механизмы эффекта лазерных реваскуляризирующих операций.

1.2 Современные представления о механизмах неоангиогенеза..

1.3 Возможности стимуляции неоангиогенеза при ишемических состояниях и синдромах.

Глава 2. Материалы и методы исследования

Глава 3. Динамика морфофункциональных и биохимических изменений в области высокоинтенсивного лазерного воздействия на нормальный и ишемизированный миокард.

Глава 4. Динамика морфофункциональных и биохимических изменений в области высокоинтенсивного лазерного воздействия на ишемизированные мышцы бедра.

Глава 5. Динамика морфофункциональных и биохимических изменений в области высокоинтенсивного лазерного воздействия на печень с экспериментально воспроизведенными циррозоподобными изменениями.

Глава 6. Обсуждение результатов собственного исследования.

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Патологическая физиология», 14.00.16 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Патофизиологические механизмы неоангиогенеза, индуцированного воздействием высокоинтенсивного лазерного излучения на ткани (экспериментальное исследование)»

Актуальность проблемы

Начиная с последнего десятилетия двадцатого века, в сердечно- сосудистой хирургии получило развитие новое направление - реваскуляризация ишемизированных тканей воздействием высокоинтенсивных лазеров. Доказана эффективность данных оперативных вмешательств в лечении больных ишемической болезнью сердца, ишемической кардиомиопатией, диабетическими кардиоангиопатиями при тяжелых диффузных формах поражения сосудистого русла, не поддающихся медикаментозной терапии [22,23,184,187,276,277]. Однако получаемые положительные клинические результаты до настоящего времени не нашли достаточного теоретического обоснования. Исследователями рассматривается лишь проблема реваскуляризации миокарда и не затрагиваются возможности формирования после лазерного воздействия новых сосудов в других тканях. Практически отсутствуют исследования клеточно-клеточных взаимодействий и роли биологически активных веществ в процессе лазериндуцированного неоангиогенеза [27,39,48,58,].

Остаются спорными вопросы зависимости механизмов неоангиогенеза от гистоструктуры органов — мишеней лазерного воздействия. Не ясно, необходим ли контакт каналов, создаваемых лазером, с объемными источниками крови, такими как левый желудочек сердца или крупные сосуды [14,38,145,181]. Отсутствует морфофункциональный анализ динамики формирования нового сосудистого русла в тканях, нет целостного представления о роли сателлитных клеточных популяций, участвующих в ответной реакции тканей на повреждение -тромбоцитов, тучных клеток, макрофагов, фибробластов, в лазерной индукции сосудистого роста [204,243,287,407].

Наименее изученной проблемой лазериндуцированного неоангиогенеза являются взаимосвязи между комплексом клеточных реакций и уровнем стимуляторов формирования новых сосудов: факторов роста, протеолитических ферментов. Отсутствует сравнительный анализ этих зависимостей в различных органах, в ишемизированных и нормальных тканях [287,310].

В связи с изложенным, на современном этапе необходимо решение проблемы морфофункциональных механизмов неоангиогенеза, отмечаемого при воздействии на ткани высокоинтенсивного лазерного излучения, что позволит создать фундаментальную теоретическую базу для оптимизации разработки новых методик хирургической коррекции ишемических синдромов различной органной локализации.

Цель исследования

Целью работы являлось изучение механизмов неоангиогенеза, индуцированного высокоинтенсивным лазерным воздействием, в зависимости от тканево-органной локализации процесса.

Задачи исследования:

1. Разработать адекватные экспериментальные модели операций лазерной реваскуляризации ишемизированных тканей: миокарда, мышц задних конечностей и печени крыс.

2. Охарактеризовать на данных экспериментальных моделях динамику морфологических изменений лазерного канала

3. Изучить морфофункциональные аспекты динамики формирования сосудистого русла в зонах лазерного воздействия в ткани миокарда, мышц и печени.

4. Оценить реакцию клеточных популяций, не являющихся основными в осуществлении специфических функций органов тромбоцитов, тучных клеток, макрофагов, фибробластов) в зоне лазерного повреждения тканей.

5. Изучить динамику экспрессии основного фактора роста фибробластов и фактора роста сосудистого эндотелия в тканях, подвергшихся высокоинтенсивному лазерному воздействию.

6. Исследовать динамику активности протеолитических ферментов (матриксных металлопротеиназ - ММП 2, ММП 9; активаторов плазминогена) в зонах воздействия лазерного излучения на ткани.

7. На основе выявленных закономерностей разработать и обосновать теоретические положения концепции механизма неоангиогенеза, индуцированного высокоинтенсивным лазерным воздействием на ткани.

Научная новизна работы.

Впервые решена проблема механизмов неоангиогенеза, наблюдаемого в тканях после воздействия высокоинтенсивного лазерного излучения. Представлены данные, характеризующие лазериндуцированный неоангиогенез как универсальный процесс, развивающийся в ходе типового ответа тканей на лазерное повреждение, который мало зависит от гистоструктуры ткани и наличия гипоксии.

В условиях in vivo изучена динамика функциональной активности сателлитных клеточных популяций - тромбоцитов, тучных клеток, макрофагов, фибробластов, в процессе формирования нового сосудистого русла в зонах лазерного повреждения. Показано, что на ранних сроках после лазерного воздействия (минуты, сутки) во всех исследованных тканях происходит резкое усиление дегрануляции тучных клеток, активация тромбоцитов с формированием агрегатов и реакцией освобождения гранул. Позднее в области лазерного очага возрастает количество тучных клеток, макрофагов, наблюдается пролиферация и усиление функциональной активности фибробластов.

Впервые исследована динамика экспрессии факторов роста, активности ферментов группы матриксных металлопротеиназ и активаторов плазминогена в зонах высокоинтенсивного лазерного воздействия на ткани. Выявлены взаимосвязи между наблюдаемыми реакциями сателлитных клеток и повышением активности стимуляторов неоангиогенеза. На этой основе разработаны и обоснованы теоретические положения концепции универсального механизма неоангиогенеза, индуцированного высокоинтенсивным лазерным воздействием на ткани.

Теоретическая и практическая значимость.

Получены фундаментальные данные, обосновывающие решение проблемы механизмов неоангиогенеза, наблюдаемого при воздействии высокоинтенсивного лазерного излучения на биоткани. Установлено, что лазериндуцированный неоангиогенез является процессом, проявляющимся в ходе воспаления, в ответ на лазерное повреждение тканей. Универсальность механизмов лазериндуцированного неоангиогенеза является теоретической основой для разработки новых методик хирургической коррекции ишемических синдромов различной органной локализации.

Получен патент Российской Федерации на изобретение «Способ хирургического моделирования цирроза печени» № 2192669 от 15.05.2001.

На основе результатов исследования совместно с клиницистами разработан новый способ хирургического лечения цирроза печени и внутрипеченочной портальной гипертензии (патент Российской Федерации на изобретение № 2186545 от 14.05.2001), позволяющий значительно повысить эффективность лечебных мероприятий у больных циррозами печени и предотвратить развитие кровотечений из варикозно расширенных вен пищевода.

Внедрение результатов исследования:

Результаты исследований опубликованы в периодической медицинской печати, используются в научно-исследовательской работе Челябинского государственного института лазерной хирургии, в учебном процессе кафедры патологической физиологии Челябинской государственной медицинской академии в программе элективного лекционного курса по клинической патофизиологии для студентов IV курса и кафедры факультетской хирургии Челябинской государственной медицинской академии в программе лекционного курса в разделе «Хирургическое лечение заболеваний печени и желчевыводящих путей». На основе теоретических положений диссертации предложены и внедрены в работу отделения сосудистой хирургии и отделения хирургического лечения нарушений ритма сердца Муниципального учреждения здравоохранения Городской клинической больницы №3 (г.Челябинск) рекомендации по оптимальному применению высокоинтенсивных лазеров при проведении операций трансмиокардиальной реваскуляризации, реваскуляризации ишемизированных мышц нижних конечностей. Новый способ хирургического лечения цирроза печени, осложненного явлениями портальной гипертензии, и профилактики кровотечений из варикозно расширенных вен пищевода внедрен в работу отделения абдоминальной хирургии Дорожной клинической больницы (ст.Челябинск), отделения абдоминальной хирургии Муниципального учреждения здравоохранения Городской клинической больницы №10 (г.Челябинск) и клинического отделения Челябинского государственного института лазерной хирургии.

Апробация работы:

Результаты исследований были доложены и обсуждены на III международном конгрессе «Проблемы лазерной медицины» Москва

- Видное, 1997; I международном конгрессе «Laser and Health» Кипр

- Лимассол, 1997; III Международном славянском конгрессе «Кардиостим - 98» Санкт-Петербург, 1998; III Международном конгрессе патофизиологов, Финляндия - Лахти, 1998; I.II.III.IV научно- практических конференциях Челябинского государственного института лазерной хирургии, 1997, 1998, 2000, 2003; конференции «Актуальные проблемы регуляции кроветворения и ангиогенеза» Челябинской государственной медицинской академии, посвященной 100-летию проф. Р.А. Дымшица, 1998; конференции "Лазерная и фотодинамическая терапия." - Обнинск, 1999; на V Всероссийском Съезде сердечно-сосудистых хирургов,- Новосибирск, 1999; 2 Всероссийском конгрессе патофизиологов,- Москва, 2000; 5 конференции патологоанатомов Западной Сибири и Урала, Челябинск 2001; Всероссийских конференциях «Гепатология сегодня» Москва 2001, 2002; 8-й Всероссийской гастроэнтерологической неделе, Москва, 2002; научной конференции «Фундаментальные и прикладные аспекты базисной и клинической патофизиологии» Омск, 2002; Всероссийской научно-практической конференции «Актуальные аспекты лазерной медицины» Москва-Калуга, 2002.

Раздел работы, посвященный исследованию механизмов неоангиогенеза в миокарде после высокоинтенсивного лазерного воздействия, отмечен Павловским бронзовым знаком Комиссии по здравоохранению и экологии Международной академии наук (Брюссель, 2000).

Основные положения, выносимые на защиту

1. Каналы, созданные в ходе лазерных реваскуляризирующих операций, непосредственно не обеспечивают кровоснабжение миокарда, мышц и печени. Коррекция ишемических явлений преимущественно происходит за счет формирования новой сосудистой сети в соединительной ткани, образованной на месте лазерных каналов.

2. В зонах лазерного воздействия наблюдается комплекс последовательных клеточных реакций - активация тромбоцитов с дегрануляцией и образованием агрегатов, дегрануляция и увеличение количества тучных клеток, нарастание количества макрофагов и фибробластов, сопровождаемое усилением их функциональной активности, пролиферация эндотелиальных клеток с формированием нового сосудистого русла.

3. Активация сателлитных клеточных популяций в тканях, подвергшихся воздействию высокоинтенсивного лазерного излучения, приводит к увеличению экспрессии фактора роста сосудистого эндотелия и основного фактора роста фибробластов, а также к повышению активности матриксных металлопротеиназ и протеаз системы плазмина.

4. Наблюдаемые в области высокоинтенсивного лазерного воздействия структурно-функциональные изменения тканей находятся в непосредственной зависимости от уровня экспрессии факторов роста и активности протеолитических ферментов.

Комплекс факторов роста и ферментов создает необходимые условия для пролиферации, миграции сосудистых клеток, формирования новых сосудов и ремоделирования тканей. 5. Лазериндуцированный неоангиогенез является типичным адаптивным процессом, развивающимся в ходе воспаления в ответ на лазерное повреждение тканей.

Публикации

По материалам диссертации опубликовано 39 научных работ, в том числе 2 в зарубежной печати и получено 2 патента на изобретения.

Структура диссертации

Диссертация изложена на 299 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, главы, описывающей материал и методы исследований, трех глав результатов собственных исследований, главы обсуждения полученных результатов, заключения, выводов, списка использованной литературы и приложения. Указатель использованной литературы включает 85 отечественных и 339 зарубежных источника. Работа содержит 72 таблицы и 69 рисунков.

Похожие диссертационные работы по специальности «Патологическая физиология», 14.00.16 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Патологическая физиология», Головнева, Елена Станиславовна

Выводы:

1. Воздействие высокоинтенсивного излучения лазеров инфракрасного диапазона (1064 и 805 нм) в разработанных экспериментальных моделях операций реваскуляризации миокарда, мышц, печени вызывает локальное повреждение тканей с формированием каналов и индуцирует процесс неоангиогенеза.

2. Морфофункциональные изменения зон лазерного воздействия характеризуются универсальной динамикой во всех исследованных тканях - созданные каналы тромбируются в первые часы после операции, а затем в ходе воспаления замещаются соединительной тканью, в которой образуется большое количество капилляров, часть из которых позднее дифференцируется до артерий и вен мелкого калибра.

3. Основные закономерности неоангиогенеза, индуцированного высокоинтенсивным лазерным воздействием на ткани, проявляются независимо от того, соединены ли лазерные каналы с объемным источником крови (левый желудочек сердца), или подобные анастомозы отсутствуют.

4. Каскад последовательных реакций сателлитных клеток при действии высокоинтенсивного лазерного излучения на ткани формируется немедленными эффектами - дегрануляцией тучных клеток, активацией тромбоцитов с образованием агрегатов и выбросом гранул, и эффектами, развивающимися в процессе воспаления, - выраженной макрофагальной инфильтрацией, увеличением количества тучных клеток, пролиферацией и усилением синтетической активности фибробластов.

5. Морфофункциональные особенности тканей являются причиной некоторых отличий зон лазерного воздействия: в миокарде проявляется высокая функциональная активность фибробластов, в мышцах более выраженной является реакция тучных клеток при их высокой локальной концентрации, в печени констатируется наиболее длительная нейтрофильная и макрофагальная инфильтрация и интенсивная пролиферация эпителия желчных протоков. В тканях без явлений ишемии ответные реакции тучных клеток носят более кратковременный характер.

6. Активация сателлитных клеточных популяций в зоне лазерного повреждения тканей сопровождается локальным повышением экспрессии основного фактора роста фибробластов, фактора роста сосудистого эндотелия, усилением активности матриксных металлопротеиназ и протеаз системы плазмина.

7. Комплекс факторов роста и протеолитических ферментов, ведущим звеном которого является система «фактор роста сосудистого эндотелия - активаторы плазминогена», создает необходимые условия для пролиферации и миграции эндотелиальных и гладкомышечных клеток сосудистой стенки и ремоделирования тканей в зонах лазерного воздействия.

8. Лазериндуцированный неоангиогенез является адаптивным процессом, развивающимся в ходе типового ответа тканей на воздействие повреждающих факторов и корректирующим дефицит кровоснабжения.

9. Выявленные фундаментальные закономерности неоангиогенеза, индуцированного высокоинтенсивным лазерным воздействием, создают теоретическую базу для оптимизации разработки новых методик хирургической лазерной коррекции ишемических синдромов различной органной локализации.

Практические рекомендации:

1. Для проведения реваскуляризирующих операций рекомендуется использование лазеров ближнего инфракрасного диапазона (YAG:Nd (106,4нм), диодных (805нм, 980нм) и т.п.), мощность излучения не менее 5 Вт в непрерывном режиме. Лазерные .каналы в тканях следует формировать на расстоянии не менее 1,5 см между собой и 1 см от крупных сосудисто- нервных пучков.

2. При проведении операции трансмиокардиальной лазерной реваскуляризации образование сквозных лазерных каналов в миокарде с проникновением световода в полость левого желудочка не является обязательным для достижения реваскуляризирующего эффекта. Рекомендуется ограничить глубину лазерных каналов уровнем субэндокардиальных отделов сердца, что снизит риск кровотечения и образования тромбов в полости левого желудочка.

Список литературы диссертационного исследования Головнева, Елена Станиславовна, 2005 год

1. Абдуллаходжаев Ш.Г. Результаты экспериментального и клинического применения неодимового АИГ лазера в онкоурологии / Ш.Г. Абдуллаходжаев. // Сборник научных трудов. Отв. ред. проф. Н.К. Муратходжаев.- Ташкент.» 1987.-С.66-71.

2. Автандилов Г.Г. Медицинская морфометрия / Г.Г. Автандилов. -М.: Медицина, 1990.-384С.

3. Автандилов Г.Г. Количественная морфологическая оценка и математическое моделирование инфаркта миокарда / Г.Г. Автандилов, Н.И. Яблучанский, К.Д. Салбиев. Новосибирск.: Наука, 1984.-285с.

4. Альберте Б., Молекулярная биология клетки: в 3-х т.-2-е изд. перераб. и доп. Т. 1./ Б. Альберте, Д. Брей, Дж. Льюис, К. Роберте, Дж. Уотсон. -М.: «Мир», 1993.-539 с.

5. Аруин Л.И. Апоптоз и патология печени / Л.И. Аруин. II Рос.журнал гастроэнтерол., гепатол., колопроктол.-1998.-8.№2.-С.6-11.

6. Астахова Л.В. Роль тучных клеток в приживлении аутодермотрансплантата после воздействия высокоэнергетического лазерного излучения / Л.В. Астахова, Р.У. Гиниатуллин. // Лазерная медицина.-2001.-т.5 вып.З -С.37-40.

7. Батанов А. Н. Влияние трансплантации фетальных тканей на репаративные процессы при экспериментальном циррозе печени / А.Н. Батанов, Л.Я. Эберт, П.Г. Димов и др. II Бюлл. эксперим. биол. и медицины.-2000.-т.130,№8. -С.216-219.

8. Белушкина Н.Н. Молекулярные основы патологии апоптоза / Н.Н. Белушкина, С.Е. Северин. // Арх. патологии.-2001.-т.63.№1.-С.51-60.

9. Бузиашвили Ю.И. Ангиогенез, как антиишемический механизм / Ю.И. Бузиашвили, Е. Пикано, С.Г, Амбатьелло и др. II Кардиология.- 2000, №12,-С.82-86.

10. Быков В.Л. Секреторные механизмы и секреторные процессы тучных клеток / В.Л. Быков. // Морфология.-1999.-Т.115 (2).-С.64-73.

11. Вашкинель В.К. Ультраструктура и функции тромбоцитов человека / В.К. Вашкинель, М.Н. Петров.- Л.: Наука, 1982.-188с.

12. Виноградов В.В. Тучные клетки (генез, структура, функции) / В.В.Виноградов, Н.Ф. Воробьева. — Новосибирск.: «Наука»,-1973.-103с.

13. Галанкин В.Н. О путях заживления ран, нанесенных углекислым лазером / В.Н. Галанкин, К.В. Боцманов. II Арх. Патологии. -1984.- № 9, -С.48-56.

14. Таланкина И.Е. Морфологическое подтверждение возможности трансмиокардиальной лазерной реваскуляризации / И.Е. Таланкина, Г.П. Власов, Г.В. Нефедова и др. // Арх. патологии.-2001.-т.63.№3 .-С.35-39.

15. Гамалея Н.Ф. Механизмы биологического действия излучения лазеров / Н.Ф. Гамалея. // Лазеры в клинической медицине. Под ред. проф. С.Д. Плетнева. М.: Медицина. -1981. -С.35-81.

16. Глебов Р.Н. Биохимия мембран: Эндоцитоз и экзоцитоз. / Р.Н. Глебов.- М.: Высш. шк. 1987.-95С.

17. Головнева Е.С. Роль тучных клеток в процессе неоангиогенеза, стимулированного воздействием высокоинтенсивного лазерного излучения / Е.С.Головнева. II Лазерная медицина.-2001.- т.5 ВЫП.З.-С.29-32.

18. Гугушвили Л.Л. Ретроградное кровообращение печени и портальная гипертензия / Л.Л. Гугушвили. -М.: Медицина.-1972.-193с.

19. Давыденко В.В. Стимулированный ангиогенез новое направление в лечении при ишемических состояниях / В.В. Давыденко, В.М. Марк. // Вестник хирургии.- 2000.-t.159 (№1 J.C.117-120.

20. Диагностика и лечение ранений. / Под ред. Ю.Г. Шапошникова.-М.: Медицина .-1984.-344с.

21. Добромыслова О.П. Особенности гемодинамики при различных моделях экспериментальной гипокинезии / О.П. Добромыслова, Л.А. Покровская, С.А. Левшин. // Космич. биол. и авиакосмическая медицина.-1984.-Т.17.№3.-С.45-48.

22. Евдокимов С.В. Динамика репартивных и адаптационных процессов в миокарде после воздействия высокоинтенсивного лазерного излучения (экспериментально морфологическое исследование): Автореф. дис. канд. мед. наук / С.В. Евдокимов.-Челябинск, 1996.-24С.

23. Елисеенко В.И. Морфологические особенности заживления лазерных ран / В.И. Елисеенко. II Применение лазеров в медицине. Киев: Наукова Думка.-1985.-С. 38-39.

24. Елисеенко В.И. Особенности репаративных процессов желудочно кишечного тракта при воздействии непрерывного лазерного излучения / В.И. Елисеенко, O.K. Скобелкин, Е.И. Брехов. // Вестн. АМН СССР.-1985.-№7.-С.72-78.

25. Елисеенко В.И. Морфологические обоснования реваскуляризации миокарда лазерным излучением / В.И. Елисеенко, O.K. Скобелкин, Е.И. Брехов и др. II Бюлл. экспериментальной биологии и медицины.-1984.-Т.98.№12.-С.737-739.

26. Звелто О. Принципы лазеров / О. Звелто.- М.: Мир.-1984- 258с.

27. Зусманович Ф.Н. Реваскуляризирующая остеотрепанация в лечении больных облитерирующими заболеваниями конечностей : Авт. дисс. .докт. мед наук / Ф.Н. Зусманович. — Курган. 1996.-С.37-39.

28. Ишенин Ю.М. Первый опыт системного подхода в хирургическом лечении ишемических синдромов органов и тканей методом тунелирования / Ю.М. Ишенин, ВАЦхай, Е.Е. Тулебаев. // Медицина и экология.-1997.-№2.-С.57-59.

29. Калашникова М.И. Ультраструктурная характеристика процесса резорбции коллагена в цирротически измененной печени / М.И. Калашникова. // Бюлл. эксперим. биологии и медицины.-2000.-т.129.№1.-С.4-11.

30. Караганов В.Я. Сканирующая электронная микроскопия нативных препаратов сосудистого эндотелия / В.Я. Караганов, А.А. Миронов, А.А. Миронов.//Арх. анат.-1986.-т.90.№5-С.93-105.

31. Клименко Н.А. Роль лейкоцитов в реакции тучных клеток очага воспаления./ Н.А. Клименко. // Бюлл. эксперим. биологии и медицины,- 1993.-t.116 №9.-С. 249-253.

32. Клименко Н.А. Механизмы стимуляции влияния тканевых базофилов на репаративные процессы при воспалении / НАКлименко, С.В. Татарко. // Морфология.-1997.- №2.-С. 69-72.

33. Коваленко В.Л. Динамика репаративных и адаптивных процессов в миокарде в ответ на воздействие высокоинтенсивного лазера / В.Л. Коваленко, А.И. Козель, С.В. Евдокимов и др. // Бюлл. эксперим. биологии и медицины,-1997.-Т. 124,№10.-С.469-472.

34. Козель А.И. Экспериментально-морфологические аспекты трансмиокардиальной лазерной реваскуляризации / А.И Козель., Р.У. Гиниатуллин, С.В.Евдокимов и др. // Хирургия. -2000.- № 11.-С.8-10

35. Козель А.И. Динамика функций миокарда после трансмиокардиальной реваскуляризации с помощью Nd: YAG лазера / А.И. Козель, С.В. Евдокимов, В.П. Евдокимов и др.// Бюлл. эксперим. биологии и медицины.-1997.-124(8)-С. 204-210.

36. Козель А.И. Реакция тучных клеток миокарда в динамике процесса неоангиогенеза индуцированного действием YAG:Nd лазера / А.И.Козель, Г.К. Попов, Е.С. Головнева и др. // Бюлл. эксперим. биологии и медицины, -1998.- т.127(№7).-С.116-119.

37. Корнилов Н.Л. Обзор регенерации печени / Н.Л.Корнилов, С.П. Чикотеев, А.Н. Плеханов.//Хирургия.-2001 .-№6.-С.59-62.

38. Коростовцева Н.В. Прекращение притока крови к печени и предупреждение его последствий / Н.В Коростовцева. -М.: Медицина.-1971 .-159с.

39. Косых А.А. Роль межклеточного матрикса в регенерации печени/А.А. Косых, С.А. Арасланов. II Морфология.-2000.-117.-С.62-63.

40. Крыжановский Г.Н. Некоторые особенности и базовые механизмы развития патологических процессов / Г.Н. Крыжановский. //Арх. патологии.-2001.-т.63.№6.-С.44-50.

41. Кубатнев ААТермоиндуцированные структурные перестройки мембран тромбоцитов под действием индукторов и ингибиторов агрегации./ А.А. Кубатнев, Т.С* Руденко, Т.И. Черниховская. II Бюлл. экспериментальной биологии и медицины. -1993.-№ 1.-С.15-17.

42. Курцер Б.М. Динамика активности сукцинат дегидрогеназы и цитохромоксидазы в миокарде и мозге при гипокинезии / Б.М. Курцер, Т.А. Зорькина., II Патологическая физиология и экспериментальная терапия .-1987.-вып.1 -С.11-13.

43. Маянский Д.Н. Клеточно-молекулярные механизмы формирования цирроза печени / Д.Н. Маянский, А.А. Зубахин. II Росс. журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии.И 998.-Т.8. №6.-С.6-13.

44. Мельникова А.Г. Динамика морфологичеких изменений в процессе заживления лазерной раны / А.Г Мельникова, В.Н. Ремизов. II В кн. Лазер в травматологии и ортопедии (Сборникнаучных трудов) Под ред. проф У.Х. Богдановича. -Л.: -1979.-С.50-55.

45. Микроскопическая техника. Руководство./ Под ред. Д.С. Саркисова и Ю.Л. Перова. -М.: Медицина.-1996.-554с.

46. Митин К.С. Электронномикроскопический анализ изменений сердца при инфаркте./ К.С. Митин. -М.: Медицина.-1974.-202с.

47. Михайлов С.С. Клиническая анатомия сердца / С.С. Михайлов. -М.: Медицина.-1981.- 288с.

48. Молодых О.П. Апоптоз: снижение общей численности популяции гепатоцитов мышей после гипертермии / О.П Молодых, Л.М. Непомнящих и др. // Бюлл. эксперим. биологии и медицины, 2000.-т.130.-№9.-С.346-350.

49. Морфологическая диагностика заболеваний печени. Под ред. Серова В.В., Капиш К.А. /АМН-СССР/. М.: Медицина, -1989, -336с.

50. Пальцев М.А.Межклеточные взаимодействия / М.А Пальцев, А.Г. Иванов. М.г Медицина, -1995,224с,

51. Парнес Е.Я. Цирроз печени: лекция / Е.Я.Парнес. II- Рос. мед. журнал. -1999.-№1 .-С.45-52.

52. Пархоменко Ю.Г. Патоморфологическая характеристика процесса заживления лазерных хирургических ран / Ю.Г. Пархоменко. //Арх. патологии. -1983.-№9.-С.30-34.

53. Плетнев С.Д. Лазеры в клинической медицине / С.Д. Плетнев.-М.: Медицина.-1981.- 397с.

54. Попов Г.К. Универсальный механизм неоангиогенеза в ишемизированных тканях в ответ на воздействие высокоинтенсивного лазерного излучения./ Г.К. Попов, Е.С. Головнева. // Мат-лы 2 Всероссийского конгресса патофизиологов,- Москва, 2000, -С.298-299.

55. Проценко В.А. Тканевые базофилы и бозофильные гранулоциты крови / ВАПроценко, С.И. Шпак, С.М. Доценко. М.: Медицина, 1987.-128с.

56. Пышкин С.А. Возможности хирургического лечения хронических гепатитов и циррозов печени. : Автореф. дисс. . докт. мед. наук. / С.А. Пышкин. Челябинск, 1988.- 42с.

57. Рузов И.М. Влияние низкоинтенсивного лазерного излучения и обзидана на сократительный аппарат сердца при ишемии / И.М. Рузов, К.К. Даукша. // Вопросы курортологии.- 1990.- №4.- С.51-53.

58. Рывняк Н.Н. Участие лизосом в резорбции коллагена гепатоцитами при обратном развитии цирроза печени / Н.Н. Рывняк. // Бюлл. эксперим. биологии и медицины.-1984.-т.98.№12.-С.746-748.

59. Самаль А.Б. Агрегация тромбоцитов: методы изучения и механизмы./ А.Б. Самаль, С.Н. Черенкевич, Н.Д. Хмада. -Минск.: Университет,-1990.-104с.

60. Сауля А.И. Влияние эмоционально-болевого стресса на сократительную функцию миокарда при длительнойгипокинезии/ А.И. Сауля. // Бюлл. эксперим. биологии и медицины .-1984.-Т.98.-№12.-С.651-653.

61. Серов В.В. Ультраструкгурная патология./ В.В. Серов, B.C. Пауков. М.: Медицина, 1975.-432С.

62. Серов В.В. Воспаление, адаптивная регенерация и дисрегенерация (анализ межклеточных взаимодействий)./ В.В. Серов, А.Б. Шехтер. // Арх. патол.-1991; №7, С.7-14.

63. Серов В.В. Соединительная ткань / В.В. Серов, А.Б. Шехтер. -М.: Медицина,1981.-С.62-72»

64. Скобелкин O.K. Лазеры в хирургии / O.K. Скобелкин. М.: Медицина,-1989.-С.5-30; 230-238.

65. Скобелкин O.K. Применение лазера в некоторых областях хирургии / O.K. Скобелкин, Е.И. Брехов, В.И. Корепанов. II Вест. хирургии.-1985.-№7-С.137-141.

66. Соколова Р.И. Гибернация и станнинг как проявление ишемичесокй дисфункции миокарда / Р.И. Соколова, B.C. Жданов. //Арх. патологи и .-2002.-t.64 . № 1 .-С .50-54.

67. Соловьев В.А. Морфологическая характеристика скелетной мышцы после повреждения лазерным скальпелем / В.А. Соловьев. //Арх. патол.-1985.-т.47,-С.24-29.

68. Сухих Г.Т. Мезенхимальные стволовые клетки / Г.Т.Сухих, Р.В. Малайцев, И.М. Богданова и др. II Бюл. эксперим. биологии и меди ци ны ,-2002,-т. 133. №2 .-С.124-132.

69. Тулебаев Е.Е. Тунелирование мягких тканей бедра и голени у больных с хронической ишемией нижних конечностей / Е.Е. Тулебаев, Ю.М. Ишенин и др. // Медицина и экология.-1996,-№1.-С.89-91.

70. Тучин В.В. Лазеры и волоконная оптика в биомедицинских исследованиях: введение в оптику биотканей / В.В. Тучин. -Саратов, 1998.-384с.

71. Федоров И.В. Обмен веществ при гиподинамии / И.В. Федоров. -М.: Медицина. -1982.-180с.

72. Федоров Д.Н. Морфологическая и иммуногистохимическая характеристика репаративных процессов в длительно не заживающих ранах / Д.Н.Федоров, А.Н. Ивашкин, В.В.Шинин и др. // Арх. патологии.-2002.-т.64.№1С.11-14.

73. Фокин А.А. Причины неудовлетворительных исходов лечения хронической ишемии нижних конечностей с применением метода Г.А. Илизарова / А.А. Фокин. // Клиническая хирургия.-1989.-№ 7.- С. 9-11.

74. Чикишев А.Ю. Основные свойства и характеристики лазерного излучения / А.Ю. Чикишев.-М.: МГУ, -1995.-152с.

75. Шалимов А.А. Хирургическое лечение и профилактика осложнений цирроза печени / А.А. Шалимов, А.В. Береснев,

76. B.Н.Короткий и др.- К.:Здоровья,1988.-136с.

77. Шалимов С.А. Руководство по экспериментальной хирургии./

78. C.А. Шалимов, А.П. Радзиховский, Л.В. Кейсевич. -М.: Медицина, 1989,-С. 183-190.

79. Шубич М.Г. Медиаторные аспекты воспалительного процесса / М.Г. Шубич, М.Г. Авдеева. II Арх. пат. -1997.- №4.- С.3-8.

80. Ярыгин Н.Е. Проявление роста кровеносных сосудов в эмбриогенезе и при репаративной регенерации / Н.Е.Ярыгин, А.В. Кораблев. //Арх. патол. -1994.- 561.-С. 56-61.

81. Abdelmeguid A.E. The myth of the myocardial "infarctlet" during percutaneous coronary revascularization procedures / A.E. Abdelmeguid, E.J. Topol. // Circ.-1996.-Vol.94.-P.3369-3375.

82. Alberti P.W. The complications of C02 laser in surgery/ P.W. Alberti. // Act. otolaryng.-1981 .-Vol. 91 .-P.375-381.

83. Alitalo K. Vascular endothelial growth factors and receptors involved in angiogenesis and lymphangiogenesis / K.AIitalo. // Pathophysiology .-1998.-Vol.5.-P.168.

84. Amorino G.P. Interactions of monogenetic cells with human endothelial cells stimulate monocytic metalloproteinase production / G.P.Amorino, R.L.Hoover. // Am.J. Pathol.-1998.-Vol.152.-P.199-207.

85. Ankoma-Sey V. Coordinated induction of vascular endothelial growth factors receptors in mesenchymal cells types during rat hepatic wound healing I V.Ankoma-Sey, M.Matli, K.B. Chang. // Oncogen.-1998.-Vol.17.-P.115-121.

86. Antonelli-Orlidge A. Influence of pericytes on capillary endothelial cell growth / A.Antonelli-Orlidge, S.Smith, P. Damore. // Ann. Rev. Respir. Dis.- 1989,-Vol. 140.-P. 1129-1131.

87. Aoki M. Hepatocyte growth factor as a key molecule in cardiovascular diseases / M. Aoki, T. Ogihara, R. Morishita. II Nippon Rinsho.- 2001.-Vol.59 (12).-P.2460-2469.

88. Aronoff B.L. Lasers in general surgery / B.L. Aronoff. // World J. Surg.-1993.- Vol. 7.-P.681-683.

89. Arthur M.J. Metalloproteinases and their inhibitirs in livers fibrosis/ M.J. Arthur. //Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver. Physiol. .-2000.-Vol.279(2).-P.G245-249.

90. Assoian R.K. Cellular transformation by coordinated action of three peptide growth factors from human platelets / R.K. Assoian, G.R. Grotendorst, D.M. Miller et.al. II Nature. -1984.-Vol. 309.-P. 804806.

91. Assoian R.K. Transforming growth factor p in human platelets. / R.K. Assoian, A. Komoriya, C.A. Megers et.al. II J. Biol. Chem.- 1993.-Vol. 258.-P. 7155-7160.

92. Assy N. Clinical implication of vascular endothelial growth factor serum levels in cirrhotic patient with or without portal hypertension / N. Assy, M. Paizi, D. Gaitini et.al. //World. J. Gastroenterol.-1999.-Vol.5 (4).-P.296-300.

93. Azrin M. Angiogenesis, protein and gene delivery / M. Azrin. II Br.

94. Med. Bull.- 2001 ;Vol.59.-P.211-225.

95. Bacharach E. Apposition- dependent induction of plasminogen activator inhibitor type 1 expression: a mechanism for balancing pericellular proteolysis during angiogenesis / E. Bacharach, A. Itin, E. Keshet. // Blood. -1998/-Vol. 92.-P.939-945.

96. Banai S. Effects of acidic fibroblast growth factor on normal and ischemic myocardium / S. Banai, M.T. Jaklisch, W. Casscells. II Circ. Res.-1991.-Vol. 69.-P. 76-85.

97. ЮЗ.Вао J. Intramyocardial delivery of FGF in combination with radio friequency transmiocardial revascularization / J. Bao, W. Naimark,

98. M. Palasis et.al. II Catheter Cardiovasc. Interv.-2001.-Vol.53(3).-P.429-434.

99. Bates D.O. Vascular endothelial grows factor and microvascular permeability / D.O.Bates. // Micricirculation.-1999.- Vol. 6 (2).- P.83-96.

100. Batter A. Intracoronari injection of basic fibroblast growth factor enhances angiogenesis in infarcted swine myocardium / A. Batter, M. Scheinowitz, S. Engelberg. // J. Am. Cardiol.- 1993.-Vol. 22.-P. 2001-2007.

101. Bauer E.A. Stimulation of in vitro human skin collagenase expression by platelet-derived growth factor / E.A. Bauer, T.W. Cjiper, J.S. Huang. // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1985.-Vol. 82.-P. 4132-4136

102. Baumgartner I. Stimulation of periferal angiogenesis by vascular endothelial grows factor /1. Baumgartner, J.M. Isner. // Vasa.-1998.-Vol.27(4).-P.201-206.

103. Bauters C. Physiological assessment of augmented vascularity indured by vascular endothelial grows factor in ischemic rabbit hindlimb / C. Bauters, T. Asahara, L.P.Zheng. // Am.J.Physiol.-1994.-Vol.267.-P.1263-1271.

104. Bello L. Alpha(v) beta 3 and alpha (v) beta 5 integrin expression in glioma periphery / L. Bello, M. Francolini, P. Marthyn et.al.// Neurosurgery .-2001.-Vol.49(2).-P.380-389.

105. Bellomo D. Mice lacking the vascular endothelial growth factor В gene have smaller hearts, dysfunctional coronary vasculature andimpaired recovery from cardiac ischemia / D. Bellomo. // Circ. Res. -2000.-Vol. 86(2).-P. E29-E35.

106. Bendeck M.P. Inhibition of matrix metalloproteinase activity inhibits smooth muscle cells migration but not neointimal thickening after arterial injury / M.P. Bendeck, C. lrvin, M.A. Reidy. // Circ. Res. -1996.-Vol. 78.-P.38-43.

107. Bishoff R. Chemotaxis of skeletal muscle satellite cells / R. Bishoff. // Dev. dynamics.-1997.-Vol.208.-P.505-515.

108. Bochaton-Piallat M.L. Plasminogen activator expression in rat arterial smooth muscle cells depends on their phenotype and is modulated by cytokines / M.L Bochaton-Piallat, G. Gabbiani, M.S. Pepper. // Circ. Res. 1998.-Vol. 82.-P. 1086-1093.

109. Bond M. Inhibition of transcription factor NF-kappaB reduced matrix metalloproteinase-1 ,-3, and-9 production by vascular smooth muscle cells./ M. Bond, A.J. Chase, A.H. Baker et.al. // Cardiovasc. Res.-2001 .-Vol.50(3).-P.556-565.

110. Border W.A. Maximizing hemodinamic-independend effects of angiotensin II antegonists in fibrotic diseases / W.A. Border, N. Noble. // Semin.Nephrol.-2001.-Vol.21 (6).-P.563-572.

111. Boulauy A. High cancer cell death in syngeneic tumors developed in host mice deficient for the stromelisin-3 matrix metalloproteinase I A. Boulauy, R. Masson, M.P. Chenard et.al. // Cancer Res. -2001.-Vol.61 (5).-P.2189-2193.

112. Boulnois J.L. Photophysical process in laser-tissue interactions / J.L. Boulnois.-NY.: Mount Kisco.- 1992.-P.45-101.

113. Brand Т. Peptide growth factors as determinants of myocardial development and hypertrophy / T. Brand, M.D. Schneider. // In: Cardiovascular response to exercise,- NY.: Futura publishing company.-1994.- P. 130-188.

114. Brekhov E.I. The laser application in cardiosurgery / E.I. Brekhov, O.K. Scobelkin, U.U. Bredikis. // Laser.- Bologna.-1986.-P.465-468.

115. Brindle N.P. Growth factors in endothelial regeneration / N.P. Brindle. // Cardiovasc. Res.- 1993.-Vol. 27.-P.1162-1172.

116. Burges W.H. Structure- function stadies of acidic fibroblast growth factor / W.H.Burges. //Ann. NY Acad. Sci. 1990.-Vol. 593.- P.89-94.

117. Buschmann I. The pathophysiology of the collateral circulation (arteriogenesis) / I.Buschmann. // J. Pathol.- 2000.-Vol. 190 (3).-P.338-342.

118. Bush R.L. Regulation of new blood vessel growth into ischemic sceletal muscle / R.L Bush, W.C. Pevec, A. Ndoye et.al. //J.Vasc.Surg.-1998.-Vol.28(5).-P.919-928.

119. Cai W. Altered balance between extracellular proteolysis and antiproteolysis is associated with adaptive coronary arteriogenesis / W. Cai, R. Vosschulte, A. Afsah-Hedjri. //J.Mol. Cell. Cardiol.-2000.-Vol.32(6).-P.997-1011.

120. Callejas N.A. Expression of cyclooxygenase-2 promotes the release of matrix metalloproteinases-2 and-9 in fetal rat hepatocytes / N.A. Callejas, M. Casado, M.J. Diaz-Guerra et.al. // Hepatology .-2001.-Vol.33(4).-P.860-867.

121. Carmelit P. Mouse models of angiogenesis,. arterial stenosis, atherosclerosis and hemostasis / P. Carmelit, L.Moons. // Cardiovasc. Res.-1998.-Vol.39.-P.8-33.

122. Carmelit P. Inhibitory role of plasminogen activator inhibitor 1 in arterial wound healing and neointimal formation / P. Carmelit, L.Moons, R. Lijnen. //Circulation. -1997.-Vol. 96.-P. 3180-3191.

123. Cassels W. Transforming growth factor (5 in normal heart and in myocardial infarction / W. Cassels, F. Bazoberry, E. Speir. // Ann. NY Acad. Sci.- 1990.-Vol. 593.-P.148-160.

124. Caudroy S. Expression of the extracellular matrix metalloproteinase inducer and the matrix metalloproteinase-2 in bronchpulmonary and breast lessions / S. Caudroy, M.Polette, J.M. Tournier. //J. Histochem. Cytochem.-1999.-Vol.47(12).-P.1575-1580.

125. Chae J.k. Coadministration of angiopoetin-1 and vascular endothelial growth factor enchanses collateral vascularization / J.K. Chae, S.T. Kim, I. Lim. // Arterioscler. Tromb.Vasc. Biol -2000.-Vol.20(12).-P.2573-2578.

126. Chen J. An immunohistochemical study of basic fibroblast growth factor in early acute myocardial ischemia I J. Chen, X. Xu, L. Zhao. // Fa. Yi. Xue. Za. Zhi. 2002.-Vol.14(2).-P.71-74.

127. Chen P. Effects of hipoxia on expression and activity of matrix metalloproteinase 2 in hepatic stellate cells / P. Chen, W. Zhai, Y. Zhang et.al. II Zhoghua Gan. Zang. Bing. Za. Zhi.-2000.-Vol.8(5).-P.276-278.

128. Chen W.T. Proteases associated with invadopodia and their role in degradation of extracellular matrix / W.T. Chen. II Enzyme Protein. -1996.-Vol. 49.-P. 59-71.

129. Chilian W.M. Coronary microcirculation in health and disease / W.M Chilian. // Circ.-1997.-Vol.95.-P.522-528.

130. Chleboun J.O. Basic fibroblast growth factor enhance the development of collateral circulation after acute arterial occlusion / J.O. Chleboun, R.N. Martins, C.A. Mitchell. // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1992.-Vol. 185.-P. 510-516.

131. Choussat R. Vascular complications and clinical outcome after coronary angioplasty with platelet II b/l I la receptor blockade / R. Choussat, A. Black, I. Bossi et.al. // Eur.Heart J. -2000.-Vol.21.-P.662-667.

132. Chu V. Angiogenesis in transmyocardial revascularization: comparisoon of laser versus mechanical punctures / V. Chu, A. Giaid, J. Kuang. //Ann. Thorac. Surg -1999,-Vol.68.-P.301-309.

133. Church M.K. The human mast cell / M.K. Church, F. Levi-Schaffer. // J.AIIerg. Clin.lmm. -1997.-Vol.99(2).-P.1-6.

134. Clowes A.W. Smooth muscle cells express urokinase during mitogenesis and tissue- type plasminogen activator during migration in injured rat carotid artery / A.W. Clowes, M.M. Clowes, Y.P. Au, et.al.// Circ. Res. -1990, Vol.67.-P. 61-67.

135. Co A. Mitigen-activated protein kinases mediate matrix metalloproteinase-9 expression in smooth muscle cells / A. Co, A. Graves, M.A. Reidy. // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol.-2000.-Vol.20 (12).-P.2527-2532.

136. Cooley D.A. Transmyocardial laser revascularization: anatomic evidence of long term channel patency. / D.A. Cooley, O.H.Fraser, K.A. Kadipasaoglu et.al. // Tex. Heart Inst. J. -1994.-Vol. 21.- P. 220-224.

137. Cooper L. Т. Proteinuria in a placebo-controlled study of basic fibroblast growth factor for intermittent claudication./ L.T. Cooper, W. R. Hiatt, M. A. Creager et.al. // Vase. Med. -2001.- Vo!.6(4).-P.235-244.

138. Couffinhal T. Mause model of angiogenesis / T. Couffinhal, M. Silver, LP. Zheng et.al. // Am. J. Pathol.-1998.-Vol.152.-P.1667-1679.

139. Crew J.R. Transmyocardial revascularization. / J.R. Crew, M. Thuener, R. Jones, C. Ryan // J. Am.Coll. Cardiol. -1994,-Vol. 23,-P. 151-158.

140. Daley S.J. Fibroblast growth factor receptor-1 expression is associated with neointimal formation in vitro / S.J. Daley, A.I. Gotlieb //Am. J. Pathol.-1996; 148:1193-1202.

141. Davidson J. Manipulation of the wound healing process with basic fibroblast growth factor / J. Davidson, K. Broadley // Ann.NY Acad. Sci.-1996.-Vol.638.-P.306-315.

142. De Bont E.S. Increased bone marrow vascularization in patients with acute myeloid leukaemia: a possible role for vascular endothelial growth factor / E.S. De Bont, S. Rosati, S.Jacobs, W.A. Kamps // Br. J. Haematol.-2001.-Vol. 113(2).-P.296-304.

143. Deten A. Changes in extracellular matrix and in transforming growth factor beta isoforms after coronary artery ligation in rats / A. Deten, A. Holzl, M. Leicht et.al. // J. Mol. Cell.- Cardiol.-2001.- Vol.33(6).-P.1191-1207.

144. Deul T.F. Platelet derived growth factor purification, properties and biological activities / T.F. Deul, J.S. Huang. // Prog. Hematol.-1983.-Vol. 13.-P.201-221.

145. Donohue T.J. Hemodynamic modulation of ventricular insulin lake growth factor I gene expression / T.J. Donohue, M. Lando, J.A. Benstein et. al. // Clin. Res. -1991.-Vol. 39.-P. 159-163.

146. Douillet C.D. Mechanisms by which bradykinin promotes fibrosis in vascular smooth muscle cells, role of TGF-beta and МАРК / C.D. Douillet, V. Velarde, J. Christopher et.al. // Am.J, Physiol. Heart Circ. Physiol. -2000.-Vol.279(6).-P.H2829-H2837.

147. Dudas J. Expression of decorin, transforming growth factor beta, tissue inhibitor metalloproteinase 1 and 2 and type IV collagenases in chronic hepatitis / J. Dudas, I. Kovaleszky, M. Gallai et.al. // Am.J.Clin. Pathol.-2001 .-Vol.115(5).-P.725-735.

148. Eghbaii M. Cardiac fibroblasts are predisposed to convert into myocyte phenotype: specific effect of TGFp / M. Eghbaii, R. Tomek, C. Woods et.al. // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1991.-Vol. 88.-P.795-804.

149. Elaine L. Regulation of matrix metalloproteinases and plasminogen activatir inhibitor 1 synthesis by plasminogen in cultured human vascular smooth muscle cells / L. Elaine, D.Vaughan, S. Parikh. // Circ. Res. 1996.-Vol. 78.-P. 44-49.

150. EI-Assal O.N. The clinicopathological significance of heparanase and basic fibroblast growth factor / O.N. El-Assal, A. Yamanoi, T. Ono et.al. // Clin.Cancer Res.-2001.-Vol.7(5).-P.1299-1305.

151. Engelmann C.A. Acidic fibroblast growth factor heart development and capillary angiogenesis / C.A. Engelmann, G.L. Dione, M.C. Jave. // Ann. NY Acad. Sci. -1991 .-Vol. 638.-P. 463-466.

152. Fan T.P. Hepatocyte growth factor and wound healing / T.P. Fan, R. Warn, E. Gherdi. // Pathophysiology.-1998.-Vol.5.-P.169-170.

153. Ferns G.A. Inhibition of neointimal smooth muscle cells accumulation after angioplasty by an antibody to platelet derived growth factor. / G.A. Ferns, E.W. Raines, K.H. Sprugel et.al. II Science -1991.-Vol. 253.-P.1129-1132.

154. Fisher S. The catabolism of extracellular matrix components / S. Fisher, Z. Werb. II Proc. Nat. Acad. Sci. USA-1997.-Vol.153.-P.261-263.

155. Flanagan M. Myocardial angiogenesis and coronary perfuzion in left ventricular pressure overload hypertrophy in yong limb / M. Flanagan, A. Fujii, S. Collans et.al. // Circ Res. -1991.-Vol. 68.-P. 1458-1470.

156. Folkman J. Angiogenesis in cancer, vascular, rheumatoid and other disease/J. Folkman.II Nat. Med.-1995.-Vol. 1.-P. 27-31.

157. Folkman J. Therapeutic angiogenesis in ischemic limbs I J. Folkman. // Circulation.-1998.-Vol.97.-P.1108-1110.

158. Folkman J. Angiogenesis in vitro / J. Folkman, C. Haudenschild .// Nature.-1980.-Vol. 288.-P. 551-557.

159. Folkman J. A famyily of angiogenic peptides / J. Folkman, M. Klagsbrun. // Nature. 1987.-Vol. 329.-P. 671-673.

160. Forough R. Overexpression of tissue inhibitor of matrix metalloproteinase-1 inhibits vascular smooth muscle cell functions in vitro and in vivo / R.Forough, N. Koyama, D. Hasenstab et.al. // Circ. Res.- 1996.-Vol. 79.-P.812-832.

161. Forrester J.S. Lipid lowering versus revascularization. / J.S. Forrester, K.S. Prediman. //Circ. -1997.-Vol. 96.-P. 1360-1362.

162. Fowles R.E. Cardiac Biopsy. / R.E. Fowles.- NY.: Mount Kisco.-1992.-21 Op.

163. Fox J.C. Angiogenic gene therapy. / J.C.Fox, J.L. Swain. // Circ. -1996,-Vol.94 .-P.3065-3066.

164. Fujisawa T. Cyclic mechanical stress induces extracellular matrix degradation cultured chondrocytes via gene expression of matrix metalloproteinases and enterleukin -1 I T. Fujisawa, T. Hattori, K. Tokashi. // J. Biochem. 1999.-Vol.245.-P. 966-975.

165. Fung K.C. Mast cells expression of gelatinases A and В is regulated by kit ligand and TGFp / K.C.Fung, P.J. Wolters, M. Steinhoff et.al. //J.lmmunol.-1999.-Vol.162(9).-P.5528-5535.

166. Gadjusek C. Injury- induced release of basic fibroblast growth factor from bovune aortic endothelium / C.Gadjusek, S. Carbon. // J. Cell. Physiol. -1999.-Vol. 139.-P.570-579.

167. Gassier N. Transmyocardial laser revascularization (Histological features in human nonresponsponder myocardium) / N. Gassier, H.O.Wintzer, H. Stubbe. // Circ. -1997.-Vol. 95.-P.371-375.

168. George S.J., Therapeutic potential of matrix metalloproteinase inhibitors in atherosclerosis / S.J. George. // Expert. Opin. Investig. Drag.-2000.-Vol.9(5).-P.993-1007.

169. Gerwins P. Molecular mechanism in angiogenesis / P. Gerwins, L.CIaesson-Welsh. // Pathophysiology.-1998.-Vol.5.-P.169.

170. Goda T. Myocardial revascularization by C02 laser / T.Goda, Z.Werzbiscki, A.Gaston. // Eur. Surg. Res., -1987.-Vol.19.-P. 113117.

171. Goldman L. Application of the laser beam in cancer biology / LGoldman. // Int. J. Cancer 1986.-Vol. 1.-P.309-318.

172. Grable J. Comparative cytokine release from human monocytes, mast cells and human mast cell line. / J. Grable, P. Welker, A. Meller. // J. Invest. Dermatol.-1994.-Vol. 103.-P. 504-511.

173. Grauhan O. Transmyocardial laser revascularization in ischemic cardiomyopathy./ O. Grauhan, T. Krabatsch, E. Lieback et.al. // J. Heart Lung Transplant.- 2001.- Vol.20(6).-P.687-691.

174. Griffioen A.W. The angiogenic factor bFGF impairs leukocyte adhesion and rolling under flow conditions / A.W. Griffioen, I.A. Relou, H.I. Gallardo et.al. //Angiogenesis.-1998.-Vol.2.-P.235-243.

175. Gross J. Increased capillary endothelial cell protease activity in response to angiogenic stimuli in vitro / J. Gross, D.Moscatelli, D. Rifkin.// Proc. Natl. Acad. Sci. USA, -1983.-Vol. 80.-P.2623-2630.

176. Growley S.T. Multiple grouth factors are released from mechanicaly injured vascular smooth muscle cells / S.T. Growley, C.J. Ray, L.D. Nawa. //Am. J. Physiol.-1995.-Vol. 269.-P. 1641-1648.

177. Gruber B.L. Angiogenic factors stimulate mast cells migration / B.L. Gruber, MJ.Marches, R. Kew. // Blood. -1995.-Vol. 86.-P.2488-2493.

178. Halperin F. Elastase mediated release of extracellular matrix -bound basic fibroblast growth factor: implications in coronary collateral development / F.Halperin, K. Thompson, M. Rabinovitch. II Circulation. 1999.-Vol. 92.-P. 168-170.

179. Hamano K. The induction of angiogenesis by the implantation of autologous bone marrow cells: a novel and simple therapeutic method. / K. Hamano, T.S. Li, T. Kobayashi et.al. II Surgery.- 2001.-Vol. 130(1 ).-P.44-54.

180. Hammond G. L. Molecular signals for iniciating protein synthesis in myocardial hypertrophy / G. L. Hammond, E. Wieben, C.L. Markert .11 Circulation. -1990,-Vol. 82.- P.761-764.

181. Hansen- Smith F.M. In vivo angiogenesis in adalt rat skeletal muscle: early changes in capillary network architecture and ultrastructure / F.M.Hansen- Smith, O. Hudlicka, S. Egginton. II Cell. Tissue Res.- 1996.-Vol.286.-P. 123-136.

182. Harada K. Basic fibroblast growth factor improves myocardial function in chronicalli ischemic porcine hearts / K. Harada, W. Grossman, N. Fridman et.al. // J. Clin. lnvest.-1994.-Vol. 94.-P.623-630.

183. Hardy R.I. A histologic study of laser induced transmyocardial channels / R.I. Hardy, K.E. Bove, F.W. James et.al. // Lasers Surg. Med. -1987.-Vol. 6.-P.563-573.

184. Haroon Z.A. Localization of tissue transglutaminase in human carotid and coronary artery atherosclerosis: implications for plaque stability and progression / Z.A. Haroon, T. Wanneburg, M. Gupta. II Lab. Invest.-2001 .-Vol.81 (1 ).-P.83-93.

185. Hartmann К. СЗа and С5а stimulate chemotaxis of human mast cells / K. Hartmann, B.M. Henz, S. Kruger.// Blood.-1997.-Vol. 89.-P.2863-2870.

186. Hasenstab D. Plasminogen activator inhibitor type 1 and tissue inhibitor of metalloproteinase-2 increase after arterial injury in rats / D. Hasenstab, R. Forough, A. Gloves // Circ.Res. -1997.-Vol. 80.-P .490-496.

187. Havab R. Inhibition of endosomal insulin-like growtj factor-1 processing by cysteine proteinase inhibitors blocks receptor-mediated functions / R. Havab, E. Chevet, F. Authier et.al. // J. Biol.Chem.-2001.-Vol.276(17).-P.13.644-13.649.

188. Hendel R. Effect of intracoronary recombinant human vascular endothelial growth factor on myocardial perfusion. Evidens for a dose-dependent effect / R. Hendel, T. Herry, K. Rocha-Sing et.al. // Circ.-2000.-Vol. 101 .-P.118-121.

189. Hirch G.M. Transmyocardial laser revascularization does not denervate the canine heart / G.M. Hirch, G.W. Thompson, R.C. Arora. //Ann. Thirac.Surg.-1999.-Vol.68.-P.460-469.

190. Hombach V. Recurrent stenosis following coronary angioplasty. Clinical, cell, biological and molecular aspects / V. Hombach, J. Waltenberger, R. Voisard et.al.//J. Cardiol.- 1995.-Vol. 84.-P.5-21.

191. Horrigan M.C. Reduction in myocardial infarct size by basic fibroblast growth factor after temporary coronary occlusion in canine model / M.C; Horrigan, A.I. Maclsaac, F.A. Nicolini. // Circ.-1996.-Vol.94.-P. 1927-1933.

192. Hu M.Y. Effects of hepatocyte growth factor on viability and biotransformation functions of hepatocytes in gel entrapped and monolayer culture / M.Y. Hu, M. Cipolle, T. Sielaff et. al.// Crit. Care Med.-1995.-Vol.23(7).-P.1237-1242,.

193. Hudlicka О. Angiogenesis: The growth of the vascular system / O. Hudlicka, K.R. Tyller. // NY Acad. Press.-1987.-Vol. 2.-P. 41-66.

194. Hughes G.C. Neovascularization after transmyocardial laser revascularization in model of chronic ischemia I G.C. Hughes, J.E. Lowe, A.P. Kypson et.al. // Ann. Thorac. Surg.-1998.-Vol.66.-P.2029-2036.

195. Hughes S.E. Expression of basic fibroblast growth factor and acid fibroblast growth factor and their receptor in normal and atherosclerotic arteries / S.E. Hughes, D. Grossman, P.A. Hall.// Cardiovasc. Res. 1993.-Vol. 27.-P.1214-1219.

196. Ichihara A. Mechanisms controlling growth of hepatocytes in primary culture / A. Ichihara.// Dig.Dis.Sci.-1991.-.36(4).-P.489-493.

197. Inser J.M. Angiogenesis and vasculogenesis as therapeutic strategies for postnatal neovasculsrization / J.M. Inser, T. Asahara. // J. Clin.Invest.-1999.-Vol. 103.-P. 1231 -1236.

198. Inser J.M. Therapeutic angiogenesis / J.M. Inser, T. Asahara. // Front. Biociens-1998.-Vol.3.-P.49-69.

199. Iredale J.P. Hepatic stellate cell behavior during resolution of liver injury / J.P. Iredale. // Semin. Liver Dis.-2001.-Vol.21(3).-P.427-436.

200. Iwai-Kanai E. Basic fibroblast growth factor protects cardiac myocytes from iNOS-mediated apoptosis. / E.lwai-Kanai, K. Hasegawa, M. Fujita et.al. // J. Cell Physiol.- 2002.-Vol.190(1).-P.54-62.

201. Iwakura A. Gelatin sheet incorporating basic fibroblast growth factor enhances healing of devascularized sternum in diabetic rats / A. Iwakura, Y. Tabata, N. Tamura et.al. // Circ.- 2001.-Vol.104 (12 Suppl 1).-P.1325-1334.

202. Izawa J.I. Differentiatial expression of progression-related genes in the evolution of superficial to invasive transitional cell carcinoma ofbladder / J.I. Izawa, J.W. Slaton, D. Kedar. // C>ncol.Rep.-2001.-Vol.8(1).-P.9-15.

203. Jaffre S. Hepatocyte growth factor is produced by blood and alveolar neutrophils in respiratory failure / S. Jaffre, M. Dehoux, C. Paugam, et.al. // Am.J.Physiol. Lung. Cell. MoL Physiol.- 2002.-Vol.282(2).-P.1310-1315.

204. Jakobsson A.E. Angiogenesis induced by mast cell secretion in rat peritoneal connective tissue is a process of three phases / A.E. Jakobsson.// Microvasc. Res. -1994 -Vol. 47.- P. 252-269.

205. Jessel T.M. Diffusible factors in vertebrate embrionic induction / T.M. Jessel, D.A. Melton. // Cell -1992.-Vol. 68.-P. 257-270.

206. Jippo T. Expression of mast cells spesific proteases in tissue of mice studied by in situ hibridization / T. Jippo, K. Tsujino, H. Kim. //Am.J. Pathol. -1997.-Vol.150.-P.1373-1382.

207. Johansson L. Tissue plasminogen activator inhibitor-1 and tissue plasminogen activator complecs as risk factor for the development of the a first stroke / L. Johansson, J.H. Jansson, K. Boman et.al. // 2000.-Vol.31 .-P.26-32.

208. Jones J.L. Control of MMP activity in cancer / J.L. Jones, R.A. Walker. //J. of Pathol. -1997.-Vol. 183.-P. 377-379.

209. Jonsson J.R. Angiotensin-converting enzyme inhibition attenuates the progression of the rat hepatic fibrosis / J.R. Jonsson, A.D. Clouston, Y. Ando et.al. // Gastroenterology.-2001.-Vol. 121(1 ).-P.148-155.

210. Kacimi R. Expression and regulation of adhesion molecules in cardiac cells by cytokines: response to acute hypoxia / R. Kacimi, J.S. Karliner, F. Koudssi et.al. // Circ.Res.-1998.-Vol.82.-P.576-586.

211. Kaido T. Perioperative continuous hepatocyte growth factor supply prevents postoperative liver failure in rats with liver cirrhosis. / T. Kaido, S. Seto, S. Yamaoka et.al. // J. Surg.Res. -1998.-Vol.74.(№2).-P.173-178.

212. Katz H.R. Mast cell biochemical and functional heterogeneity / H.R. Katz, R.E. Kaye, K.F. Austein.//Transplant. Proc.- 1991.-Vol. 23.-P. 2900-2904.

213. Kim H. Tissue inhibitor of metalloproteinases 1 deficiency does not attenuate interatitial fibrosis in obstructive nephropathy / H. Kim, T. Oda, J. Lopez-Guiza et.al. II J. Am. Soc.Nephrol.-2001.-Vol.12(4).-P.736-748.

214. Knittel T. Expression of matrix metalloproteinases and their inhibitors during hepatic tissue repair in the rat / T. Knittel, M. Mehde, A. Grundmann et.al. //Histochem. Cell. Biol.-2000.-Vol.113.-P.443-453.

215. Knowleton A.A. The role of heart shock proteins in the heart / A.A. Knowleton. // J. Mol. Cell. Cardiol. -1995.-Vol. 27.-P.121-131.

216. Kobayashi T. Angiogenesis induced by the injection of peripheral leukocytes and platelets. / T. Kobayashi, K. Hamano, T.S. Li, et.al. //J. Surg. Res.-2002.-Vol.103(2).-P.279-286.

217. Koch A.E. Angiogenesis is mediated by soluble forms of E- selectin and vascular cell adhesoin molecule-1 / А.Е. Koch, M.M. Halloran, C.J. Haskell et.al. II Nature.-1995.-Vol. 376.-P.517-519.

218. Kohmoto T. Evidence of vascular growth associated with laser treatment of normal canine myocardium / T. Kohmoto, C.M. De Rosa, N. Yamamoto. // Ann.Thorac.Surg. -1998.-Vol.65.-P.1360-1367.

219. Komorowicz E. Flow rate-modulated dissolution of fibrin with clot-embedded and circulating proteinases / E. Komorowicz, K. Kolev, I. Letant et.al. // Circ. Res. 1998.- Vol. 82.-P. 1102-1108.

220. Komuro I. Mechanism of cardiac hypertrophy and injury /1. Komuro, Y. Katoh, E. Hoh et. al. // Jpn. Circ. J.-1991.-Vol. 55.-P. 1149-1157.

221. Koo E.W. Neointimal formation in the porcin aortic organ culture: cellular dynamics over 1 month / E.W. Koo, A.I. Gotlieb. // Lab. Invest. -1991 .-Vol.64.-P.743-73.

222. Kraling B.M. E- selectin is present in proliferating endothelial cells in human hemangiomas / B.M. Kraling, M.J. Razon, L.M. Boon et.al. // Am. J. Pathology. -1996,-Vol. 148.-P.1181-1191.

223. Kruger A. Hydroxamate-type matrix metalloproteinases inhibitor batimastat promotes liver metastasis I A. Kruger, R. Soelt, I. Sopov et.al. //Cancer. Res. -2001.-Vol.61 (4).-P.1272-1275.

224. Krypinski K. Effect of troxerutin on lazer- induced trombus formation in rat mesenteric vessels, coagulation parameters and platelet function / K. Krypinski, J. Giedroje, M. Bielviec. // Pol. J. Pharmacol, -1996.-Vol. 48.-P.335-344.

225. Laemmli U.K. Cleavage of structural proteins during the assembly of the head of bacterofage T4 I U.K. Laemmli. // Nature.-1970.-Vol. 227.-P.680-685.

226. Lain P. Adventitial mast cells connect with sensory nerve fibers in atherosclerotic coronary arteries / P. Lain, A. Nacukkarienen, L. Heikkila et.al. //Circ.-2000.-Vol.101.-P.1665-1669.

227. Landau C. Intrapericardial basic fibroblast growth factor induces myocardial angiogenesis in rabbit model of chronic ischemia / C. Landau, A.K. Jacobs, C. Haudenschild. // Am. Heart J.-1995.-Vol. 129.-P. 924-931.

228. Laor J,The pathology of laser irradiation on body of the mouse / J. Laor,C.L.Simpson, E.Klein.//Am. J. Path.-1985.-Vol. 47.-P.643-656.

229. Le Breton H. Role of platelets in restenosis after percutaneus coronary revascularization / H. Le Breton, E.F. Plow, E.J. Topol.// J .Am. Coll. Cardiol.-1996.-Vol. 28.-P. 1643-1651.

230. Lee H.S. Expression of matrix metalloproteinases in spontaneous regression of liver fibrosis I H.S. Lee, G.T. Huang, L.H. Miau et.al. // Hepatogastroenterology.-2001 .-Vol.48 (40).-P.1114-1117.

231. Lee H.S. Proliferation and differentiatiopn of smooth muscle cells precursors occurs simultaneously during development of the vessel wall / H.S. Lee, J.E. Hungerforg, C.D. Little. II Developmental Dyn.-1997.-Vol.209.-P342-352.

232. Lee S.L. Functional outcome of new blood vessel growth into ischemic skeletal muscle I S.L. Lee, W.C. Pevec, R.C. Carlsen. //J. Vase. Surg.- 2001.-Vol.34(6).-P.1096-1102.

233. Lein M. Analitical aspects ' regarding the measurement of metalloproteinases and their inhibitors in blood / M. Lein, L. Nowak, K. Jung. // Clinical Biochem. 1997.-Vol,-30.-P. 491-496.

234. Leppard G.G. Microsurgical application of a pulsed ruby laser in experimental cell biologi / G.G. Leppard, G. Wascer.//Photochem. and Photobiol. -1986.-Vol. 5.-P. 631-643.

235. Levi E. Matrix metalloproteinase 2 releases active soluble ectodomain of fibroblast growth factor R1 / E. Levi, R. Fridman, H. Miao et.al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA.(Cell. Biolog.)- 1996.-Vol.93.-P. 7069-7674.

236. Li W. Effects of heparin on the growth extracellular matrix and matrix metalloproteinase gene expression in rat hepatic stellate cells IW. Li, J. Zhang, G. Huang et.al. // Zhoghua Gan. Zang. Bing. Za. Zhi.-2000.-Vol.8(4).-P .200-202.

237. Lindner V. Expression of platelet derived growth factor ligans and receptors by rat aortic endotelium in vivo / V. Lindner. // Pathobiology.-1995.-Vol. 63.-P. 257-264.

238. Lindner V. Role of basic fibroblast growth factor in vascular lesion formation /V. Lindner, D.A. Lappi, A. Baird et.al. //Circ. Res.-1991.-Vol. 68.-P.106-113.

239. Lindner V. Proliferation of smooth muscle cells after vascular injury in inhibited by an antibody against basic fibroblast growth factor / V. Lindner, M.A. Reidy. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. -1991.-Vol.88.-P.3739-3743.

240. Liu Y. Endogenous hepatocyte growth factor ameliorates chronic renal injury by activating matrix degradation pathways / Y. Liu, K. Rajur, E. Tolbert et.al. // Kidney lnt.-2000.-Vol.58(5).-P.2028-2043.

241. Loftus I.M. Increased matrix metalloproteinase 9 activity in unstable carotid plaque / I.M. Loftus, A.R. Naglor, S. Gooddalls. // Stroke.-2000.-Vol.31 .-P.40-47.

242. Losordo D.W. Gene therapy for myocardial angiogenesis / D.W. Losordo, P.R. Vale, J.F. Symes. // Circ.-1998.-Vol.98.-P.2800-2804.

243. Luckey S.W. Activation of Kupffer cells during the course of carbon tetrachloride-induced liver injury and fibrosis in rats / S.W. Luckey, D.R. Petersen. // Exp.Mol.Pathol.-2001.-Vol.71 (3).-P.226-240.

244. Luo Y.Q. Gene expression of hepatocyte growth factor and its receptors in tumorous and nontumorous liver tissues / Y.Q. Luo, M.C. Wu, W.M. Cong. // World J. Gastroenterol.-1999.-Vol.5(2).-P.119-121.

245. Lynch С. Adenoassociated virus vectors for vascular gene delivery / C. Lynch, P. Hora. // Circ. Res.-1997.-Vol. 80.-P. 497-505.

246. Mack C.A. Channel potency and neovascularization after transmyocardial revascularization using an eximer laser results and comparisons to nonlased channels / С .A. Mack, C.J. Magovern, R.T. Hahn et.al. // Circ.-1997.-Vol.96(4).-suppl.1.-P.65-69.

247. Majesky M.W. A little vascular endothelial growth factor goes a long way (Therapeutic angiogenesis by direct injection of vascular endothelial growth factor encording plasmid DNA) / M.W. Majesky. //Circ.-1996.-Vol. 94.-P.3062-3064.

248. Maker Y.K. Contact Nd-YAG laser acts sterilizing scalpel / Y.K. Maker, R.L. Kaplan. // Surg. Gynecol. -1990.-Vol. 170.-P.17-20.

249. Meininger C.J. Mast cells and angiogenesis I C.J. Meininger, B.R. Zetter. // Semin. Cancer Biol.-1992.-Vol. 3.-P. 73-79.

250. Messmore H.L. Molecular markers of platelet activation./ H.L. Messmore, A.J. Waleng, J. Fareed. II Semin. Trombosis and Hemostasis. -1984.-Vol. 10.-P. 264-269.

251. Milonni P.W. Lasers. I P.W. Milonni, J.H. Eberly. -NY.: J. Willey and Sons, -1998.-234p.

252. Minton J.P. An evaluation of the physical response of malignant tumor implants to pulsed laser radiation I J.P. Minton, C.D. Moody, Y.R. Dearman // Surgery, Ginecol. and Obst.-1995.-Vol. 121.-P. 538-544.

253. Mirhoseini M. Transmyocadial laser revascularization / M. Mirhoseini, M. Cayton, S. Shelgikar. // J. Am. Coll. Cardiol.-1994.-Vol. 23.-P.416A.

254. Mirhoseini M. Clinical and histologic evalution of laser myocardial revascularization I M. Mirhoseini, M. Cayton, S. Shelgikar. // J. Clin Laser Med. Surg.- 1990.-Vol. 9.-P. 73-78.

255. Mirhoseini M. Laser revascularization of the ischemic myocardium / M. Mirhoseini, M. Cayton, S. Shelgikar. // JACC -1990.-Vol. 1 S.P.I 77A.

256. Mirza H. Mitogenic responses mediated through the proteinase-activated receptor-2 are induced by expressed forms of mast cell alpha or beta tryptases. / H. Mirza, V. Schmidt, C. Derian. // Biochim. Biophys. Act. -1998.-Vol.1058.-P. 67-85.

257. Misfeld M. Electronic-microscopic findings after TMLR in an acute ischemia model of the pig / M. Misfeld, K. Szabo, E. Kraatz.// 11 Ann. Meeting of EACTS, Copenhagen. -1997.-P.288.

258. Montesano R. Basic fibroblast growth factor induces angiogenesis in vitro / R. Montesano, J.D. Vassali, A. Baiard. // Proc. Natl. Acad. Scia. USA- 1986.-Vol. 83.-P.7297-7301.

259. Moreno J.J. Regulation of arachidonic acid release and prostaglandin formation by cell- cell adhesieve interaction in wound repair / J.J. Moreno. // Pfhigers Arch.-1997.-Vol 3.-P. 351-357.

260. Moscatelli D. Interaction of basic fibroblast growth factor with extracellular matrix and receptors / D. Moscatelli, D. Flaumenhaft, O. Sascela. // Ann.NY Acad. Sci. -1998.-Vol.650.-P.177-181 .

261. Moscatelli D. Membrane and matrix localization of proteases, a common theme in tumor invasion and angiogenesis I D. Moscatelli, D.B. Rifkin. // Biochim. Biophys. Act. -1988.-VoI. 948.-P. 67-85.

262. Muhle R. Constituotive production and thrombin-induced release of vascular endothelial growth factor by human megacariocytes and platelets IR. Muhle, D. Green, M.A. Moore et.al. // Proc. Natl. Acad. Sci.USA-1997.-Vol. 94.-P. 663-671.

263. Mulcahy D. Lasers, burns, cuts, tinglesand pumps: a consideration of alternative treatment for intractable angina / D. Mulcahy, C. Knight, R. Stables et.al. // Br. Heart J. -1994.-Vol.71.P. 406-407.

264. Nakamura T. Purification and subunit structure of hepatocyte growth factorfrom rat platelets / T. Nakamura, K. Nawa, A. Ichihara et.al. // FEBS Lett.-1987.-Vol.224.-P.311-316.

265. Neeman M. Regulation of angiogenesis by hypoxic stress: from solid tumors to the ovarian folliculs / M. Neeman, R. Abramovitch, Y. Schiffenbauer et.al. // Int. J. Exp. Path.-1997; 78: 57-70.

266. Ninomiya T. Significance of serum matrix metalloproteinases and their inhibitors on the antifibrogenetic effect of interferon-alfa in chronic hepatitis С patients / T. Ninomiya, S. Yoon, H. Nagano. // lntervirology.-2001 .-Vol.44(4).-P.227-231.

267. Nishizaki T. Elevation of hepatocyte growth factor levels in portal and hepatic veins immediately after hepatic resection in cirrhotic patient / T. Nishizaki, К. Takanaka, K. Yanaga. // Amer.J. Gastroenterol.-1995.-Vol.90.№2.-P.331-332.

268. Noji S. Expression of hepatocyte growth factor gene in endothelial and Kupffer cells of damaged rat livers, as revealed by in situ hybridization / S. Noji, K. Tashiro, E. Koyama. // Biochem. Biophys.Res.Commun.-1990. -Vol.173.- P.42-47.

269. Nor J.E. Vascular endothelial growth factor-mediated angiogenesis is associated with enchanced endothelial cell survival and induction of Bcl02 expression / J.E. Nor, J. Christensen, D.J. Mooney et.al. // Amer.J. Pathol.-1999.-Vol.154.-P.375-384.

270. Norrby K. Mast cells mediated angiogenesis: a novel experimental model using the rat mesentery / K. Norrby, A. Jacobsson, J. Sorbo. //Vich. Arch. Cell Pathol.- 1986.-Vol. 52.-P. 195-206.

271. Norrby K. Mast cell secretion and angiogenesis, a quantitar stady in rats and mice / K. Norrby, A. Jacobsson, J. Sorbo. // Virch. Arch. Cell. Pathol.-1989.-Vol. 57.-P. 251-256.

272. Olwin B.B. Fibroblast growth factor receptors / B.B. Olwin, S.D. Hauschka. //J.Cell.Biol.- 1988.-Vol. 107.-P.761-769.

273. Owen A. Human PDGF stimulates amino acid transport and protein synthesis by human diploid fibroblasts in plasma- free media / A. Owen, H.N. Antoniades. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA -1992.-Vol. 79.-P.3203-3207.

274. Patella V. Human heart mast cells. Isolation,, purification, ultrastructure, immunologic characterization /V. Patella, I. Marino, A. Lamparter. II J. lmmunol.-1995.-Vol. 154.-P.2855-2861.

275. Pelletier M. Angiogenesis and growth factor expression in a model of transmuocardial revascularization / M. Pelletier, A. Giaid, S. Sivaraman. II Ann.Thorac.Surg.-1999.-Vol.66.-P. 12-20.

276. Pena Duque M.A. Angiogenesis ./ M.A. Pena Duque. //Arch. Cardiol .Мех.- 2001.-Vol.71. Suppl 1.-P.136-138.

277. Pepper M. Vascular endothelial growth factor С synergizes with basic fibroblast growth factor in the induction of angiogenesis in vitro and alter endothelial cell extracellular proteolytic activity / M.

278. Pepper, S. Mandriota, M. Jeltsch. //J. Cell.Physiol -1998.-Vol.177.-.439-452.

279. Pinheiro A.L. Mast cells in laser and surgical wounds / A.L. Pinheiro, R.M. Browne, J.W.Frome. II Brasil. Dent. J.-1995.- №6.-P.11-16.

280. Pinzani M. Cytokine receptors and signaling in hepatic stellate cells /M.Pinzani.F.Marra.// Semin.Liver Dis.-2001.- Vol.21 (3).- P.397-416.

281. Popov G.K. Mechanism of neoangiogenesis development after transmyocardial laser revascularization I G.K. Popov, E.S. Golovneva. // Proceeding of SPIE. Lasers in surgery, -2000. -Vol.3907.-P.552-559.

282. Pu L.Q. Enhanced revascularization of the ischemic limb by angiogenic therapy I L.Q. Pu, A.D.Sniderman, R. Brassard et. al. II Circulation -1993.-Vol. 88.-P. 208-223.

283. Qu Z. Mast cells are a major sourse of basic fibroblast growth factorin chronic inflamation and cutaneous hemangioma/ Z.Qu, J.M.1.ebler, M.R.Rowers et.al. II Am.J.Pathol.-1995.-Vol.147.-P.564-573.

284. Rakue H. Low-dose basic fibroblast growth factor and vascular endothelial growth factor for angiogenesis in canine acute hindlimb insufficiency I H. Rakue, H. Nakajima, T. Katoh. // Jpn.Circ.-1998.-Vol.62(12).-P.933-942.

285. Rakusan K. Mast cells in the rat heart during normal growth and in cardiac hypertrophy / K. Rakusan, K. Sarkar, Z.Turek.// Circ. Res. -1990.-Vol. 66.-P.511-512.

286. Reed J. A. Human cutaneas mast cells express basic FGF / J. A. Reed, A.P. Albino. // Lab. Invest.- 1994.-Vol. 70.-P.48-50.

287. Reidy I. Migration of arterial wall cells express of plasminogen activator and plasminogen activator inhibitor in injured rat aorte /1. Reidy, C. Irvin, V. Lindner.//Circ. Res.- 1996.-Vol. 72.-P. 56-64.

288. Richter H.G. Animal experimental stadies on the effects of Nd-YAG laser radiation / H.G. Richter. // Arch. Otorhinolaryngol. -1991. -Vol.233.-P. 127-136.

289. Ries K. Elevated expression of hormone-regulated hepatocyte functions in a new serum -free hepatocyte-stromal cell coculture model / K; Ries, P.Krause, M. Solsbacher et.al. // In Vitro Cell Dev. Biol.Anim.-2000.-Vol.36(8).-P.502-512.

290. Rifkin D. New observations on the intracellular localization and release of basic fibroblast growth factor / D. Rifkin, N. Quato, P. Mignatti et.al. //Ann. NY Acad. Sci.- 1996.- Vol 238.-P.225-229.

291. Riggle G. Laser effects on normal tissue / G. Riggle, R. Hoye, A. Ketcham. // In: Laser applications in medicine and biology , NY -1971.- Vol.1.-P.35-65.

292. Risau W. Differentiation of endothelium / W. Risau. II FASEB J. -1995.-VoL 9.-P. 926-933.

293. Rivard A. Age-dependent impairment of avgiogenesis / A. Rivard, J.E. Fabre, M. Silver. //Circ.-1999.-Vol.99(1).-P.111-120.

294. Rivard A. Rescue of diabetes-related impairment of angiogenesis by intramuscular gene therapy with adeno- vascular endothelial grows factor / A. Rivard, M. Silver, D. Chen et.al. // Am. J. Pathol.-1999.-Vol.154(2).-P.355-363.

295. Roberts A. Transforming growth factor p rapid induction of fibrosis and angiogenesis in vivo and stimulation of collagen formation in vitro / A. Roberts, M. Sporn, R. Assoian // Proc. Natl. Acad. Sci. USA.-1986.-Vol, 83.-P.4167-4171.

296. Roethy W. Growth factor mixture that significantly enhances angiogenesis in vivo / W. Roethy, E. Fiehn, K. Suehiro et.al. // J. Pharmacol. Exp. Ther.- 2001.-Vol.299(2).-P.494-500.

297. Rohovsky S. Elevated levels basic fibroblast growth factor of in patients with limb ischemia / S. Rohovsky, M. Kearneg, A. Pieczek, et.al. //Am. Heart.J.-1996.-132.-P.1015-1019.

298. Ross R. The pathogenesis of atherosclerosis an update / R. Ross. // N. Engl. J. Med. -1986.-Vol. 314.-P. 488-500.

299. Ross R. The biology of platelet derived growth factor / R. Ross, W. Elaine, D.F. Bowen-Pope. II Cell-1986.-Vol. 46.-P.155-169.

300. Ross R. Localization of PDGF protein in macrophages in all phases of atherogenesis I R.Ross, J. Masuda, E. Raines et.al. II Science 1990; 248:1009-1012.

301. Roth G.J. Platelets and blood vessels: the adhesion event I G.J. Roth. // Immunology today.-1992; 13:100-105.

302. Rother M.J. The mast cell in health and disease I M.J. Rother, M. Novak, F.A. Kerdel. II J. Am. Acad. Dermatol. -1990; 23:615-624.

303. Royds J.A. Response of tumor cells to hypoxia: role of p53 and NFkB / J .A. Royds, S.K. Dower, E.E. Qwarnstrom. II J.CIin.Pathol.:Mol.Pathol.-1998.-Vol.51.-P.55-61.

304. Rudek M.A. Phase I clinical trial of oral COL-3, a matrix metalloproteinases inhibitor In patient with refractory metastatic cancer / M.A. Rudek, W.D. Figg, V. Dyer et.al. II J. Clin. Oncol.-2001.-Vol. 19(2).-P.584-592.

305. Saksela G. The opposing effects of bFGF and TGF p on the regulation of plasminogen activator activity in capillary endothelialcells I G.Saksela, D. Moscatelli, D. Rifkin, II J. Cell. Biol. 1987; Vol. 105.-P.957-963.

306. Salani D. Endothelin -1 induces an angiogenic phenotype in cultured endothelial cells and stimulates neovascularization in vivo I D. Salani, G. Taraboletti, L. Rosano et.al. II Am.J. Pathol.-2000.-Vol.157(5).-P.1703-1711.

307. Samis J. Proteolytic processing of human coagulation factor IX by plasmin I J. Samis, G. Ramsley, J. Walker et.al. II Blood. 2000.-Vol. 95.-P. 943-951.

308. Santibanez-Gallerani A.S. Matrix metalloproteinase inhibition protects hepatic integrity in hemorrhagic shock / A.S. Santibanez-Gallerani, A.E. Barber, S.J. Williams et.al. // J.Gastrointest.Surg.-2000.-Vol.4(5).-P.536-541.

309. Sato H. Matrix metalloproteinase expressed on the surface of invasive tumor cells / H. Sato, T.Takino, Y.Okada et.al. II Nature. -1994 -Vol. 370.-P. 61-65.

310. Sato Y. Role of shear stress and immune responses in liver regeneration after a partial hepatectomy / Y. Sato, K. Tsukada, K. Hatakeyama. II Surg.Tuday.-1999.-Vol.29.(№1). -P.1-9.

311. Schaper W. Collateral circulation: heart, brain, kidney, limbs. / W. Schaper, J. Schaper.-London., UK: Kluwer Acad. Publ. -1993.-342p.

312. Schaper W. Molecular mechanisms of coronary collateral vessel growth IW. Schaper. II Circ. Res.-1996.-Vol. 28.-P.8-15.

313. Schaper W. Molecular biologic concepts of coronary anastomoses / W. Schaper, H. Sharma, W. Quinkler et.al. II J. Am. Coll. Cardiol.-1990 Vol. 15.-P.513-521.

314. Scheinowitz M. Effect of basic fibroblast growth factor on left ventricular geometry in rats subjected to coronary occlusion and perfusion. / M. Scheinowitz, A.A. Kotlyar, S. Zimand. // Isr. Med. Assoc. J 2002.-Vol.4(2).-P.109-113.

315. Schobeck U. Regulation of matrix metallaprotease expression in human vascular smooth muscle cells by T lymphocytes / U. Schobeck, F. Moch, G. Sukhova. // Circ.Res.-1997.-Vol. 81.-P. 448454.

316. Schott R.J. Growth factors and angiogenesis / R.J. Schott, L A.

317. Schwartz S.M. Aortic endothelial replication / S.M. Schwartz, E.P. Benditt. // Circ. Res.-1997.-Vol. 41.-P.248-290.

318. Sellke F.W. Therapeutic angiogenesis with basic fibroblast growth factor: technique and early resuts / F.W. Sellke, R.J. Laham, E.R. Edelman. // Ann.Thorac Surg.-1998.-Vol.65.-P.1540-1544.

319. Sen P.K. Further studies in multiple transmyocardial acupuncture as a method of myocardial revascularization / P.K. Sen, J. Daulatram, S.G. Kinare. // Surgery, -1968.-Vol. 64.-P. 861-870.

320. Senger D.R. Molecular framework for angiogenesis / D.R. Senger; //Am. J. Path.- 1996.-Vol.149.-P.1-7.

321. Senger D.R. Stimulation of endothelial cells migration by VEGF through cooperative mechanisms involving the integrins, osteopontin, and thrombin I D.R. Senger, S.R. Ledbetter, K.P. Claffey. // Am. J. Pathol.-1996.-Vol.149.-P.293-306.

322. Seomun Y. Overexpression of matrix metalloproteinase-2 mediates phenotypic trnsformation of lens epithelial cells / Y. Seomun, J. Kim, E.H. Lee etal. // Biochem. J.-2001.-Vol.358(Pt 1). -P.41-48.

323. Shaddy R.E. Immunohistochemical analisis of PDGF and bFGF in cardiac biopsy and autopsy specimens of heart transplant patients / R.E. Shaddy, E.H. Hammond, R.L. Yowell // Am.J.Cardiol.-1996.-Vol.77.-P,1210-1215.

324. Shah P.K. Inflammation metalloproteinases and increased proteolysis / P.K. Shah.// Circulation. 1997.-Vol 96.- P. 2115-2127.

325. Shah V. Cellular and molecular basis of portal hypertension / V. Shah. // Clin.Liver Dis.-2001-5(3).-P.629-644.

326. Shattermann C.C. PDGF is reguited for normal murine cardiovascular development / C.C. Shattermann, T. Li, C.E. Hart. // Dev. Biol.- 1996,-Vol. 176.-P. 133-142.

327. Shofuda K. Role of tissue inhibitor of metalloproteinases-2 in regulation of progelatinase A activation catalyzed by membrane-type MMP1 in human cancer cells / K. Shofuda, K. Moriyama, A. Nishihashi et.al. //J. Biochem. 1998.-Vol. 124.-P. 462-470.

328. Silberstein F.C. Cytokine regulated expression of PDGF gene and protein. / F.C.Silberstein, R. De Simone, G. Levi. // J. Neurochem. -1996.-Vol. 66.-P. 409-1417.

329. Silvestre J.S. Regulation of matrix metalloproteinase activity in ischemic tissue by interleukin-10: role in ischemia-induced agiogenesis. / J.S. Silvestre, Z. Mallat, R.Tamarat et.al. // Circ. Res.-2001.- Vol.89(3).-P.259-264.

330. Siminiak T. Neutrophil interaction with endotelium and platelets: possoble role in the development of cardiovascular injury. / T. Siminiak, N. Flores, D. Sheridan. // Eur. Heart J.-1995.-Vol. 62.-P. 160-170.

331. Slaton J.W. Treatment with low-dose interferon-alpha restores the balance between matrix metalloproteinase-9 and E-cadhern expression in human transitional cell carcinoma of the bladder /

332. J.W. Slaton, Т. Karashima, P. Perrotte et.al.// Clin. Cancer Res.-2001 .-Vol.7(9).-P.2840-2853.

333. Smart D.E. Regulates transcription of the tissue inhibitor of metalloproteinases-1 and interleukin-6 genes in activated hepatic stellate cells / D.E. Smart, K.J.Vincent, M.J. Artthur et.al. // J.Biol. Chem.-2001 .-Vol.276(26).-P.24414-24421.

334. Smith J. Expression of a Xenopus homolog of Brahyury in an immediate early response to mezoderm induction / J. Smith, В. Price, J. Green et.al. II Cell.- 1991.-Vol. 66.-P. 79-87

335. Sommer A. Interaction of heparin with human basic fibroblast growth factors: protection of the angiogenic protein from proteolytic degradation by a glucosaminoglycan / A. Sommer, D.B. Rifkin II J. Cell. Physiol.-1989.-Vol. 138.-P. 215-220.

336. Speir E. Fibroblast growth factors are present in adald cardiac myocytes in vivo / E. Speir, Z. Yi-Fu, M. Lee. II Biochem. Biophys. Res. Commun.-1998.-Vol 257.-P. 1336-1340.

337. Spinale F.G. Time-dependent changes in matrix metalloproteinase activity and expression during the progression of congestive heart failure I F.G. Spinale, M.L. Coker, C. Thomas et.al. II Circ.Res.-1998.-Vol.82.-P.482-495.

338. Steed D.L. The role of growth factors in wound healing I D.L. Steed. II Surg.Clin.Noth. Am.-1997.-Vol.77(3).-P.1-8.

339. Stevens T. NHLBI workshop report: endothelial cell phenotypres in heart, lung and blood diseases / T. Stevens, R. Rosenberg, W. Aird.//Am.J. Physiol.Cell.Physiol.-2001.-Vol.208.-P.C1422-C1433.

340. Strauss B.N. In vivo collagen turnover following experimental ballon angioplasty injury and the role of matrix metalloproteinases / B.N. Strauss, R. Robinson, W. Batchelor et.al. // Circ. Res. 1996.-Vol. 79.-P. 541-550.

341. Suomela S. Metalloelastase (MMP-12) and 92-kDa gelatinase (MMP-9) as well as their inhibitors, TIMP-1 and -3, are ezpressed in psoriatic lesions / S. Suomela, A.L. Kariniemi, E. Shellman et.al. // Exp.Dermatol.-2001 .-Vol. 10(3).-P. 175-183.

342. Takahashi S. Collagen degradation in ischemic rat hearts / S. Takahashi, A.C. Barry, S.M. Factor. // Biochem.J.-1990.-Vol. 265.-P.233-241.

343. Takeschita S. Use of synchrotron radiation microangiography to assess development of small collateral arteries in a rat model of hindlimb ischemia / S. Takeschita, T. Isshiki, H. Mori. // Circ.-1997.-Vol.95.-P.804-808.

344. Thompson M. Transforming growth factor (5 in acute myocardial infarction in rats / M. Thompson, F. Bazoberry, E.H. Spein. // Growth Factor-1988.-Vol. 1.- P. 91-99.

345. Tomanek R. Response of the coronary vasculature to myocardial hypertrophy / R.Tomanek. // J. Am. Coll. Cardiol. -1990.-Vol. 15.-P.528-551.

346. Trochon V. Endothelial metalloproteinase-disintegrin protein is implicated in angiogenesis in vitro / V. Trochon, H. Li, M. Vasse et.al. // Angiogenesis.-1998.-Vol.2.-P.277-285.

347. Trost D. Surgical laser properties and their tissue interaction. / D. Trost, A. Zacherl, F.M. Mansfield. -NY.:: Mosby-Yearbook Inc. -1992.- P.131-162.

348. Tsurumi Y. Direct intramuscular gene transfer on naked DNA encoding VEGF augments collateral development and tissue perfusion / Y. Tsurumi, S. Yakeshita, D. Chen. // Circ. -1996. -Vol. 94.- P.3281-3290.

349. Tung W.S. Simultaneous analisis of 1176 gene products in normal human aorta and abdominal aortic aneurisms using a membrane-based compementary DNA expression array / W.S. Tung, J.K. Lee, R.W. Thompson. //J.Vasc. Surg.-2001.-Vol.34(1).-P.143-150.

350. Tyagi S. Direct extraction and estimation of collagenases activity by zymography in microquantities of rat myocardium and uterus / S.Tyagi, L.Matsubara, Weber K.T. // Clin. Biochem. 1993.-Vol. 26.- P.191-198.

351. Vale P.R. Growth factors for therapeutic angiogenesis in cardiovascular diseases / P.R. Vale, D.W.Losordo, J.F.Symes // Rev. Esp. Cardiol.- 2001.-Vol.54(10).-P.1210-1224.

352. Van Belle E. Hypercholesterolemia attenuates angiogenesis but does not preclude augmentation by angiogenic cytokines I E.Van Belle, A. Rivard, D. Chen. // Circ.-1997.-Vol. 96.-P.2667-2674.

353. Vince G.H. Heterogeneus regional expression patterns of matrix metalloproteinases in human malignant gliomas / G.H. Vince, S. Wagner, T. Pirtsch et.al. // Int. J. Neurosci.-1999.-Vol. 17(5-6).-P.437-445.

354. Vlodavsky I. Sequestration and release of basic fibroblast growth /1. Vlodavsky, P.Bashkin, R. Ishai-Michalli. II Ann. NY Acad. Sci.1996.-Vol.638.-P.207-220.

355. Waltenberger J. Modulation of growth factor action (Implications for the treatment of cardiovascular disease). / J. Waltenberger. // Circ.1997.- Vol.96.- P. 4083-4093.

356. Waltenberger J. Pathophysiological basies of unstable coronary syndrome / J. Waltenberger. // Herz.-2001.-Vol.26(suppl)1.-p.2-8.

357. Wang J.M. Chemokines and their role in cardiovascular diseases / J.M. Wang, W. Shen, S. Su. // Trens. Cardiovasc. Med.-1998.-Vol.8.-P.169-174.

358. Wang H. Vascular endothelial growth factor upregulates the expression of matrix metalloproteinases in vascular smooth muscle cells.' role of flt-1 / H. Wang, J.A. Keiser. // Circ.Res.-1998.-Vol.83(8).-P.832-840.

359. Watanabe M. Regulation of local host-mediated anti-tumor mechanisms by cytokines / M. Watanabe, K. Mc Cormmick, K. Volker et.al. II Am.J. Pathol., -1997.-Vol. 150.-P. 1869-1880.

360. Watari M. Pro-inflammatory cytokines induce expression of matrix-metabolizing enzymes in human cervical smooth muscle cells / M.

361. Watari, H. Watari, M.E. DiSanto et.al. // Am.J. Pathol.-1999.-Vol.154(6).-P.1755-1762.„

362. Weissberg P.L Approaches to the development of selective inhibitors of vascular smooth muscle cell proliferation / P.L. Weissberg, D.J. Grainger, C.M. Schanahan. // Cardiovasc. Res.-1993.-Vol. 27.-Р.1191-1198.

363. Weng G. The effect of Ho:YAG laser mediated transmyocardial channels in an acute ischemic model / G. Weng, W.A. Williamson, H.T. Aretz.// Lasers Surg. Med.,-1993.-Vol. 13 (suppl. 5).-P.455-461.

364. Whittaker P. Transmural channels as a source of blood flow to ischemic myocardium (Insights from the reptilian heart) / P. Whittaker, R.A. Kloner.//Circ.-1997.-Vol.95.-P.1357-1359.

365. Whittaker P. Transmural channels can protect ischemic tissue (Laser and needle -made channels) / P. Whittaker, K. Rakusan, R.A. Kloner. // Circ.,-1996.-Vol. 93.-P. 143-152.

366. Williams E.J. Relaxin inhibits effective collagen depositionby cultured hepatic stellate cells and decreases rat liver fibrosis in vivo / E.J. Williams, R.C.Benyon, N. Trim et.al. // Gut.-2001.-Vol.49(4).-P.577-583.

367. Williams R.S. Heat shock protein 47 a chaperone for the fibrous cap / R.S. Williams. // Circ.-2000.-Vol.101.-P.1227-1228.

368. Winkles J.A. Human vascular smooth muscle cells both express and respond to heparin binding growth factor / J.A. Winkles, R. Friesel, W. H. Burgess. // Proc Natl. Acad. Sci. USA.-1987.-Vol. 84.-P. 71247128.

369. Witte M.B. Wound healing / M.B.Witte, A. Barbul. // Surg. Clin.Noth.Am. -1997.-Vol.77(3).-P.1-15.

370. Witzenbichter B. Vascular endothelial growth factor-C (VEGF 2) promotes angiogenesis in the setting of tissue ischemia / B.

371. Witzenbichter, Т. Asahara, Т. Murohara et.al. // Am.J.Pathol.-1998.-Vol. 153.-P.381 -394.

372. Wolf H.K. Localization of hepatocyte growth factor in human and rat tissues: an immunohistochemical study / H.K. Wolf, R. Zarnegar, G.K. Michalopoulos. // Hepatology.-1991.-Vol.14. (№5).-P.488-499.

373. Wu W. Social isolation stress augments angiogenesis induced by colon 26-L5 carcinoma cells in mice / W. Wu, J. Murata, K. Murakami et.al. II Clin. Exp.Metastasis.-2000.-Vol.18(1 ).-P. 1-10.

374. Wunsch M. In situ localization transforming growth factor p of in porcine heart / M. Wunsch, H.S. Sharma, T. Market. // J. Mol. Cell. Cardiol.-1991.-Vol. 23.-P. 1051-1062.

375. Yamamoto N. Histologic evidence that basic fibroblast growth factor enhances the angiogenic effects of transmyocardial laser revascularization / N. Yamamoto, T. Kohmoto, W. Roethy et.al. II Basic Res. Cardiol.-2000.-Vol.95.-P.55-63.

376. Yanagisava- Miva A. Solvage of infarcted myocardium by angiogenic action of basic fibroblast growth factor I A. Yanagisava-Miva, Y. Uchida, F. Nacamura. // Science-1992.-Vol. 257.-P.1401-1405.

377. Yang H.T. Basic fibroblast growth factor increases collateral blood flow in the rats with femoral arterial ligation / H.T. Yang, M.R. Deschenes, R.W.Ogilvic. // Circ.Res. -1996.-Vol.79.-P.62-69.

378. Yang J. Dessection of key events in tubular epithelial to myofibroblast transition and its implications in renal interstitial fibrosis I J. Yang, Y. Liu. // Am.J.Pathol. -2001.-Vol.159(4).-P.1465-1475.

379. Yue X. Stimulation of coronary vasculogenesis by hipoxia in cultured embryonic hearts / X. Yue. // Dev. Dyn.- 1999.-Vol. 216.-P. 28-36.

380. Zarins C.K. A comparison of recombinant urokinase with vascular surgery for acute arterial occlusion of the legs / C.K. Zarins, O. Kenneth, V. Gurewich. // New England J. Med. 1998.-Vol. 339,-P.564-565.

381. Zgodzinski W. Angiogenesis inhibitors. New anticancer strategy / W. Zgodzinski, G. Wallner, A. Dabrowski. // Pol. J. Pharmacol.-1999.-Vol.51 (6).-P.455-462.

382. Zhu Y. Interaction between monocytes and vascular muscle cells enhances matrix metalloproteinase-1 production / Y. Zhu, Y.Hojo, U. Ikeda et.al. //J.Cardiovasc.Pharmacol. -2000. -Vol.36 (2).-P.152-161.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.