Острый обструктивный и необструктивный пиелонефрит: иммунные и оксидантные нарушения тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.03.09, кандидат наук Джаримок Анзаур Рамазанович

• Джаримок Анзаур Рамазанович
• кандидат наук
• 2018

Оглавление диссертации кандидат наук Джаримок Анзаур Рамазанович

ВВЕДЕНИЕ

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Глава 1. Роль иммунитета в патогенезе острого пиелонефрита

Глава 2. Оксидантные нарушения и дисфункция эндотелия при

пиелонефрите

СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Глава 3. Материалы и методы исследования

3.1. Характеристика клинических наблюдений

3.2. Иммунологические методы исследования

3.3. Методы исследования оксидантного статуса

3.4. Статистическая обработка полученных результатов

Глава 4. Состояние иммунного статуса на системном уровне и эффективность базисного лечения при остром необструктивном и обструктивном

пиелонефрите

Глава 5. Изменение показателей иммунного статуса на локальном уровне и эффективность базисного лечения при остром необструктивном и обструктивном

пиелонефрите

Глава 6. Оксидантные нарушения на системном и локальном уровне при

остром необструктивном и обструктивном пиелонефрите

Глава 7. Взаимосвязь между иммунными и оксидантными показателями у больных острым необструктивным и обструктивным

пиелонефритом

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ВЫВОДЫ

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Острый обструктивный и необструктивный пиелонефрит: иммунные и оксидантные нарушения»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность научного исследования

Острые и хронические формы пиелонефрита являются самыми распространенными заболеваниями мочевой системы во всех возрастных группах. Частота встречаемости пиелонефрита у взрослого населения составляет 0,8-1,5 на 1000 человек. Только среди жителей России ежегодно регистрируется более полумиллиона новых случаев этого заболевания. В последние годы увеличивается доля малосимптомных и атипичных вариантов пиелонефрита, что создает определенные трудности для раннего распознавания и своевременного лечения гнойно-деструктивных форм заболевания [2, 48, 122, 162, 44].

Настораживает рост доли пиелонефрита в структуре основных причин терминальной хронической почечной недостаточности (ХПН). В России пиелонефрит в структуре причин ХПН занимает второе место и на его долю приходится 17,1% [137, 160]. Острый пиелонефрит представляет собой инфекционный воспалительный процесс, локализующийся в чашечно-лоханочной системе почки и интерстициальной ткани. Проникновение патогенов во внутреннюю среду организма приводит к мобилизации иммунной системы. Ключевым событием при этом является контакт патогена с клетками иммунной системы, формирующими первую линию защиты и способными фагоцитировать и/или уничтожать микробные агенты. Такими клетками являются лимфоидные, эпителиальные и миелоидные, причем последние осуществляют фагоцитоз, внутриклеточный киллинг (нейтрофилы, моноциты, макрофаги, миелоидные дендритные клетки) и внеклеточный киллинг (эозинофилы, нейтрофилы) [44, 122, 161].

Хронизацию и развитие гнойно-деструктивных форм пиелонефрита связывают с неблагоприятными экологическими факторами, недостаточно своевременным и адекватным лечением инфекционного процесса на фоне несовершенства иммунного ответа на возбудители, в качестве которых

выступают, главным образом, условно-патогенные микроорганизмы. Эти бактерии эволюционируют в направлении «ускользания» из-под контроля иммунной системы и, находясь под селекционным давлением антропогенных и природных воздействий, в последние десятилетия повысили свою вирулентность, адгезивность и устойчивость к этиотропным препаратам [6, 56, 103, 165].

Развитие и исход воспалительного процесса зависит от состояния врожденного и адаптивного иммунитета, важными составляющими которого является цитокиновая сеть и система комплемента [7, 44, 92, 98, 126, 173, 223]. По мере прогрессирования бактериального воспаления в почке и хронизации процесса развивается иммунологическая недостаточность. Это зависит от персистирования бактериальной флоры, перекрестного антигенного воздействия, снижения иммунной резистентности, и негативных эффектов длительной антибактериальной терапии на иммунитет [4, 29, 56, 65, 165].

Окислительный стресс при сниженной антиоксидантной защите является патогенетическим звеном в развитии многих заболеваний, таких как рак, диабет, сердечно-сосудистые, неврологические, легочные, профессиональные заболевания, различные поражения поджелудочной железы, печени [38, 49, 51, 64, 177].

Исключением не являются и урологические заболевания, в большей степени это касается воспалительных заболеваний предстательной железы и почек [11, 14, 100, 173, 238].

Согласно наиболее используемой классификации, выделяют серозный, гнойный острый пиелонефрит и некротический папиллит, при этом от формы заболевания зависит лечебная тактика. При первичном (необструктивном) пиелонефрите ведение больных консервативное, при вторичном (обструктивном) помимо антибактериальной и противовоспалительной терапии необходимо хирургическое вмешательство [47, 122, 162]. Таким образом, исходы острого пиелонефрита зависят от иммунной резистентности, степени оксидантных нарушений, формы клинического течения и эффективности базисного лечения. В

связи с этим, необходимость изучения изменений иммунного и оксидантного статуса у больных острым пиелонефритом до и после базисного лечения в строго подобранных группах является крайне актуальным.

Степень разработанности проблемы

Таким образом, в современном понимании патогенеза пиелонефрита особое значение имеют нарушения иммунитета и мембранопатологические изменения, как, например, процессы липопероксидации, повышенной активности эндогенных фосфолипаз, недостаточная активность антиоксидантов, реализующих свои эффекты в очаге воспаления [13, 118, 128]. При этом широкий перечень обнаруженных факторов, а также отдельные вопросы, касающиеся механизмов развития иммунной недостаточности, мембранодестабилизации, приводящие к хронизации и прогрессированию заболевания, изучены недостаточно и требуют уточнения.

Кроме этого, показатели окислительного стресса и антиоксидантной защиты могут служить информативными тестами для оценки тяжести заболевания, его прогноза, эффективности лечения и проведения профилактических мероприятий. Также остаются недостаточно изученными системные и локальные иммунные и оксидантные нарушения у больных острым необструктивным и обструктивным пиелонефритом. Вместе с тем своевременная коррекция этих расстройств a priori может снизить риск развития ряда серьезных осложнений и хронизации заболевания [23, 24].

Цель исследования - установление характера и направленности иммунных и оксидантных нарушений до и после базисного лечения у больных острым необструктивным и обструктивным пиелонефритом.

Задачи исследования:

1. Установить особенности иммунных нарушений на локальном и системном уровнях у пациентов с острым необструктивном пиелонефритом.

2. Выявить выраженность иммунных изменений у пациентов с острым обструктивным пиелонефритом.

3. Определить характер и направленность оксидантных расстройств на системном и локальном уровне у пациентов с острым обструктивном и необструктивным пиелонефритом.

4. Установить эффективность базисного лечения в коррекции иммунных и оксидантных нарушений у пациентов с острым необструктивным и обструктивным пиелонефритом.

5. Определить взаимосвязи между лабораторными иммунными и оксидантными параметрами у больных острым необструктивным и обструктивным пиелонефритом.

6. Определить достоверные критерии для оценки выраженности иммунных и оксидантных расстройств у больных острым необструктивным и обструктивным пиелонефритом.

Научная новизна

Дополнены представления о степени и характере изменений системных и локальных иммунологических и оксидантных показателей при необструктивной и обструктивной формах острого пиелонефрита, в частности установлены более выраженные изменения содержания цитокинов, компонентов комплемента, оксидантных показателей в плазме крови и моче у пациентов с обструктивной формой по сравнению с больными необструктивным пиелонефритом.

Установлено, что после проведенного базисного лечения остались нарушенными при необструктивной форме острого пиелонефрита 41,1%, а обструктивной 73,2% параметров иммунного и оксидантного статуса, что свидетельствует о менее эффективной коррекции иммунных и оксидантных нарушений при обструктивной форме пиелонефрита.

Выявлены тесные корреляционные связи между исследованными иммунными и оксидантными параметрами на системном: уровень МДА и СМ^ коррелирует с показателями иммунного статуса, а и НСТ-сп. с показателями оксидантного статуса, и на местном уровне: изменения концентрации МДА и

неоптерина с иммунными показателями и концентрация с показателями

оксидантного статуса.

Теоретическая и практическая значимость работы

Высокую практическую ценность работы имеет формулировка рекомендаций по мониторингу показателей иммунологического и оксидантного статусов у больных необструктивным и обструктивным пиелонефритом для оптимизации подходов к терапии данных заболеваний.

Практический потенциал работы кроется и в том, что ее данные могут предопределить рациональный поиск эффективных средств патогенетической, в том числе специфической, иммунотерапии обструктивного и необструктивного пиелонефрита.

Материалы диссертации включены в учебные программы и научно-исследовательскую работу, применяются при составлении лекций и проведении практических занятий на ряде кафедр ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М.Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет), эндоскопической урологии ФГБОУ ДПО РМАНПО, Курского и Воронежского им. Н.Н. Бурденко государственных медицинских университетов, Белгородского государственного национального исследовательского университета.

Внедрение сформулированных автором практических рекомендаций в работу урологических лечебно-профилактических учреждений и специализированных отделений многопрофильных больниц существенно улучшит своевременность диагностики, оценки тяжести и результаты лечения обструктивного и необструктивного пиелонефрита. Рекомендации внедрены в работу урологического центра НУЗ «НКЦ ОАО «РЖД», урологического отделения ГБУЗ Республики Адыгея «Адыгейская Республиканская Клиническая Больница».

Методология и методы исследования

В исследовании использован комплексный подход комплексный подход к выявлению клинико-инструментальных данных, лабораторных параметров иммунного и оксидантного статуса у 61 пациента в возрасте 41,5±3,9 лет с верифицированным диагнозом острый серозный первичный (необструктивный) и

вторичный (обструктивный) пиелонефрит, проходивших стационарное лечение в урологическом центре НУЗ «Научный клинический центр ОАО «РЖД». Больным проведено комплексное клинико-инструментальное обследование, с использованием иммуноферментного анализа определялись иммунологические и оксидантные показатели до и после базисного лечения с последующим применением методов статистической обработки полученных данных.

Положения, выносимые на защиту

1. В плазме крови больных острым необструктивным пиелонефритом до начала лечения установлено повышение концентрации провоспалительных цитокинов (TNF а, IL-6, IL-8 и IFNy), IFNa, IL-4 и IL-10, С3- и С5а-компонентов комплемента, снижение уровня IL-1RA и регулятора системы комплемента фактора Н, снижение активности и интенсивности фагоцитоза нейтрофилов периферической крови при повышении активности кислородзависимых систем. При выписке из стационара у этих пациентов степень отклонений показателей иммунного статуса уменьшалась, но полной их нормализации не происходило.

2. У пациентов с обструктивной формой пиелонефрита при поступлении в клинику выявлены, в целом, сходные по направленности, но значительно более выраженные изменения содержания цитокинов и компонентов комплемента в плазме крови до и после базисного лечения.

3. До лечения на местном уровне (в моче) у больных необструктивной формой острого пиелонефрита установлено повышение концентрация всех изученных цитокинов, кроме IL-4, С3- и С5-компонентов комплемента и снижение IL-1RA. При обструктивной форме изменения были более выраженными, за исключением сниженного уровня фактора Н и sIgA. После проведенного базисного лечения изменения параметров иммунного статуса корригировались лишь частично.

4. До начала лечения у пациентов с необструктивным и, в большей степени обструктивным, пиелонефритом выявлено развитие оксидантного стресса.

5. После проведенного базисного лечения остались нарушенными при необстуктивной форме 41,1%, а при обструктивной 73,2% показателей.

6. Выявлены тесные корреляционные связи между исследованными иммунными и оксидантными параметрами на системном: уровень МДА и СМ^ коррелирует с показателями иммунного статуса, а и НСТ-сп. с показателями оксидантного статуса, и на местном уровне: изменения концентрации МДА и неоптерина с иммунными показателями и концентрацией с показателями оксидантного статуса.

Степень достоверности и апробация результатов

Положения и выводы диссертации обоснованы адекватным поставленным задачам выбором актуальных методов клинического и лабораторного мониторинга, высоким уровнем методической обеспеченности, необходимой для корректной статистической обработки материала с целью получения высокой достоверности результатов.

Основные положения диссертации представлены на междисциплинарной научно-практической конференции с международным участием «Новые технологии в диагностике и лечении урологических заболеваний» и I Конгрессе урологов ОАО «РЖД» (Москва, 2016), XVI конгрессе Российского общества урологов «Урология в XXI веке» (Уфа, 2016). Апробация состоялась на совместном заседании кафедры клинической иммунологии и аллергологии и кафедры урологии ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет) (2017).

Личный вклад автора

Автору принадлежит ключевая роль в выборе тематики исследования, выполнении анализа отечественной и зарубежной литературы, оценке и обобщении полученных результатов. В работах, выполненных в соавторстве, автором лично проведены обследование пациентов, мониторинг основных клинических симптомов, иммунных и оксидантных показателей плазмы крови и мочи, статистическая обработка данных, научное обоснование и обобщение

результатов. Вклад автора является ведущим и проявился на всех этапах исследования: от определения задач, их теоретического обоснования и клинико-лабораторной реализации до изложения полученных результатов в научных публикациях, докладах на научных форумах и их внедрении в практическую деятельность. Доля автора в совместных публикациях составила 70-90%.

Соответствие диссертации паспорту специальности

Результаты работы соответствуют областям исследований «Разработка и усовершенствование методов диагностики, лечения и профилактики аллергических и иммунопатологических процессов» специальности 14.03.09 -клиническая иммунология, аллергология и «Исследование по изучению этиологии, патогенеза и распространенности урологических заболеваний (пункт 1) и «Разработка и усовершенствование методов диагностики и профилактики урологических заболеваний» (пункт 2) специальности 14.01.23 - урология.

Публикации

По теме диссертации подготовлено 7 печатных работ, в том числе 5 статей в рекомендованных ВАК Минобрнауки России рецензируемых научных журналах. Материалы печатных работ в полной мере раскрывают содержание диссертации. Качество и количество публикаций соответствует требованиям «Положения о порядке присуждения ученых степеней», утвержденного Постановлением Правительства РФ № 842 от 24.09.2013 (в ред. Постановлений Правительства РФ от 21.04.2016 № 335, от 02.08.2016 № 748), предъявляемым к диссертациям на соискание ученой степени кандидата наук.

Объем и структура диссертации

Диссертационная работа изложена на 120 страницах машинописного текста, иллюстрирована 13 таблицами и 3 рисунками, состоит из введения, обзора литературы (2 главы), описания материалов и методов исследования, изложения результатов исследования (4 главы), заключения, выводов, практических рекомендаций, списка сокращений, библиографического указателя, включающего 181 отечественный и 61 иностранный источник.

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Глава 1. Роль иммунитета в патогенезе пиелонефрита

Инфекционно-воспалительные заболевания мочевыводящих путей занимают первое место по распространенности среди всей урологической патологии, при этом частота этих болезней с каждым годом увеличивается, что является серьезной медицинской проблемой не только из-за их широкой распространенности, но и в связи с трудностями лечения и их частыми рецидивами [54, 78, 79, 174, 193, 239].

В общей совокупности данных заболеваний острый пиелонефрит (острое бактериальное воспаление чашечно-лоханочной системы и паренхимы почки), часто протекающий как тяжелое инфекционное заболевание, среди взрослых встречается у 0,8-1,5 на 1000 человек, занимает второе место по частоте встречаемости, зачастую его течение усугубляется тяжелыми осложнениями: нарушениями функциональной способности почек, развитием сепсиса и септического шока, уросепсиса с высоким процентом летальности [30, 31, 47, 112, 241].

В последние годы во многих странах мира наблюдается устойчивое увеличение частоты возникновения почечных заболеваний, а среди жителей России ежегодно регистрируется 0,9 - 1,3 млн. новых случаев ОП с нередко атипичным течением, особенно при ненарушенном оттоке мочи. Эти факты обусловлены улучшением диагностики и повышением вирулетности бактерий, изменением путей развития инфекционного процесса в почечной паренхиме по причине угнетения иммунных реакций на фоне антибиотикотерапии [45, 67].

Широкая распространенность ОП, повышенный процент трансформации его в хроническую форму (более 3% случаев), недостаточная эффективность общепринятого лечения хронических форм, большой процент среди заболевших

женщин детородного возраста, что ограничивает их репродуктивные возможности - это причины, объясняющие повышенный интерес к данной проблеме. Кроме того, описанные факторы могут приводить к рождению детей со склонностью к заболеваниям почек. Всё перечисленное в совокупности определяет огромную социальную значимость ОП, его диагностики и лечения [53, 72, 73, 102].

Основными возбудителями пиелонефрита являются E. соН (более 35%), микроорганизмы группы протея (Proteus mirabilis, P. species, P. rettgeri, P. morgani, P. vulgaris - до 26%), Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter sp., Klebsiella, Staphylococcus), стрептококки, микоплазмы, вирусы, грибковая инфекция. В небольшом проценте (15%) случаев причиной манифеста ОП являются ассоциации микроорганизмов. Особенностью большей части возбудителей является ее условно-патогенный характер и способность к адгезии, в связи с чем уропатогенные штаммы кишечной палочки, несущие на своей поверхности гемагглютинины с адгезионными свойствами, претерпевают трансформацию и обусловливают формирование латентных (субклинических) форм хронического пиелонефрита. Помимо кишечной палочки, адгезионные свойства обнаружены у штаммов Klebsiella, Proteus, Pseudomonas, Enterobacter и др., причем их патогенный потенциал, антимикробный ресурс и способность формировать устойчивость к антибиотикам настолько отличаются от штамма к штамму, что клиническое течение заболевания в каждом конкретном случае имеет, как правило, свои особенности. Один из наиболее агрессивных в этиопатогенетическом отношении микроб в урологической практике — стафилококк, а вызываемый им воспалительный процесс отличается высокой частотой гнойно-септических осложнений [48, 74, 57, 194].

В связи с этиологией ОП, в реализации иммунной защиты при данной патологии играют в большей степени факторы врожденного иммунитета, в меньшей мере механизмы адаптивного иммунитета, хотя, как и при большинстве

заболеваний инфекционно-воспалительного генеза, это деление часто довольно условно в связи с тесным взаимодействием и общностью их механизмов [44, 58, 59].

Проявление функций врожденного иммунитета в условиях ОП осуществляется в ходе воспалительной реакции, являющейся ответом на повреждение мембран клеток при альтерации и проникновении чужеродных агентов, патогенных или условно-патогенных бактерий. Воспаление индуцируется резидентными макрофагами либо тучными клетками. При этом, патогенетические изменения направлены на снижение скорости микроциркуляции, что необходимо для миграции лейкоцитов из кровеносного русла в очаг воспаления. Транслокация миелоцитов в воспалительный очаг позволяет организму решить проблему локального дефицита эффекторов. Попадание лейкоцитов в интерстиций является необходимым компонентом реализации врожденного иммунитета на альтерацию.

В ходе миграции клетки, участвующие в

воспалении, преодолевают сосудистую стенку, а их перемещение на расстояние осуществляется за счет взаимодействия лейкоцита с клетками при помощи молекул адгезии, хемокинов и их рецепторов [44, 61, 67, 77].

Фагоцитоз - один из основных механизмов защиты организма от инфекции, и зависит от функциональной активности нейтрофилов, лизоцима, ферментов, внутриклеточнорасположенного лактоферрина. Во многих работах, посвященных иммунопатологии при ОП, отмечены нарушения в составе фагоцитарного звена, имеющие плейотропную природу. Так, у больных острым гнойным пиелонефритом до лечения отмечалось достоверное увеличение уровня лейкоцитов, гранулоцитов и снижение фагоцитарного показателя и фагоцитарного числа [47, 75, 77]. Исследование у пациентов с обострением хронического пиелонефрита иммуновоспалительных маркеров различного уровня, связанных с фагоцитирующим звеном иммунитета и с НЬА-системой II

класса, выявило их снижение, что вызвано генетическими факторами и воздействием бактериальных токсинов. Существенную роль может играть и дисбаланс в субпопуляциях макрофагов, в частности, супрессивный эффект активно мигрирующих в зону воспаления СD8+-лимфоцитов, а также дефицит супероксиддисмутазы в нейтрофилах [41, 80]. При крайне тяжелых вариантах хронического пиелонефрита, в первую очередь — с гнойно-септическими осложнениями, фагоцитарная функция угнетается как качественно, так и количественно — на этом этапе формируется синдром ингибирования презентации макрофагами большинства инфекционных детерминант, сопровождающийся существенным уменьшением экспрессии НЬА-молекул и резким обеднением резервов, предназначенных для осуществления антиинфекционного иммунного ответа [33, 71, 75, 84, 194, 195].

Следовательно, можно констатировать, что при пиелонефрите налицо сложный дефект фагоцитарного звена иммунной системы, заключающийся в нарушении как метаболической системы фагоцитарных клеток, так и их функционального резерва, приводящий к недостаточности данного компонента иммунитета.

Известно, что одной из частей врожденного иммунитета являются антимикробные пептиды. Именно эти факторы препятствуют проникновению патогена в первые 4 часа, инициируя другие механизмы резистентности. Подобная скорость реакции связана с необходимостью торможения деления микроорганизмов и появления в интерстиции микробных токсинов. Только эта фаза врожденного иммунитета осуществляется при отсутствии клинических признаков воспаления.

Наиболее известными антимикробными пептидами, регистрируемыми в тканях мочевыделительной системы, являются дефенсины (НЫР), кателицидины (ЬЬ-37). Дефенсин НЫР-1 продуцируется в дистальных отделах собирательных трубочек и петлях Генле. Дефенсины защищают почечную паренхиму от

воздействия большинства бактериальных агентов. Однако, содержание HNP-1 в моче может быть ниже эффективных. Это обусловлено постоянным синтезом этого пептида и смыванием его током мочи. Динамическая продукция и обновление дефенсина в эпителии почечных канальцев обеспечивает своеобразный биологический барьер. Еще большей антимикробной эффективностью обладает HNP-2, отсутствующий в здоровой почке.

Другой антимикробный пептид Tamm-Horsfall (THP) блокирует проникновение E. coli и адгезию к почечному эпителию. Известно, что лактоферрин и липокалин снижают степень доступности железа для микроорганизмов. При этом лактоферрин выделяется в дистальных отделах собирательной системы. Основным эффекторным воздействием этого пептида является выделение катионноактивных последовательностей. При отсутствии инфекционного процесса лактоферин в моче не определяется.

Липокалин адсорбируется на сидерофорах, лишая бактерии возможности забирать остатки железа из окружающей среды, вызывая бактериостатический эффект. Липокалин продуцируется в течение 3-х часов после альтерации или некроза тубулярного эпителия в связи с ишемией.

Еще одна группа пептидов определяется в следовых количествах в моче при отсутствии и повышается при наличии инфекционного процесса - это кателицидины. Появление этих пептидов также связано с функциональной активностью почечного эпителия [90, 91, 192, 201, 242].

В исследованиях Снимщиковой И.А. и соавт. (2001) установлено: при обострении хронического первичного пиелонефрита наблюдается повышение уровня HNP-1-3 в плазме крови при поступлении в стационар, снижение этого пептида, но не до нормы к 5 дню лечения. В крови у относительно здоровых людей уровень дефенсинов составляет 50-100 нг/ммоль. При обострении хронического пиелонефрита дефенсины повышаются до 775±495 при отсутствии антибактериальной терапии, на 5-й день лечения - снижаются до 675±659

нг/ммоль, на 10-й день - до 408±245 нг/ммоль. Клинически на 7-8 сутки не выявляются такие симптомы заболевания, как повышение температуры тела, боли в поясничной области, дизурические явления и т.д.

Система комплемента - один из важных механизмов врожденной формы иммунитета, непосредственно реагирующий на инфекционный процесс или на эндотоксины, играющие важную роль в проективных эффектах эпителия почек от попадания микроорганизмов. При пиелонефрите у пациентов наблюдается недостаточное содержание основных компонентов мембраноатакующего комплекса, которые рассматриваются критерием хронизации воспалительного процесса.

В качестве таких маркеров при пиелонефрите следует рассматривать сывороточные значения и соответствующие индексы С1, С3, СН50 и С5-С9, наиболее полно отражающие состояние системы комплемента. При угнетении антимикробной эффективности комплемента в почечной паренхиме при воспалении дополнительно снижается фагоцитарная активность полиморфноядерных лейкоцитов. Эти нарушения врожденного иммунитета служат основной причиной гнойного воспаления, бактериемии и сепсиса [33, 41, 71, 99, 101, 168, 171].

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Джаримок Анзаур Рамазанович, 2018 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Абатуров, А.Е. Роль монооксида азота в неспецифической защите респираторного тракта / А.Е. Абатуров // Здоровье ребёнка. - 2009. - № 1. -С. 16-20.

2. Авдошин, В.П. Термовизорная оценка эффективности магнитолазеротерапии в комплексном лечении больных острым пиелонефритом / В.П. Авдошин. - М., 2010. - С. 2-9.

3. Активные формы кислорода - триггеры и медиаторы повышения устойчивости сердца к действию ишемии-реперфузии / Л.Н. Маслов, Н.В. Нарыжная, Ю.К. Подоксенов и др. // Рос. Физиол. журн. им. И.М. Сеченова. - 2015. - Т. 101, № 1. - С. 3-24.

4. Андреева, И.И. Рациональные подходы к совершенствованию диагностики первичных иммунодефицитов / И.И. Андреева, Л.П. Сизякина // Российский иммунологический журнал. - 2015. - Т. 9 (18), № 2 (1). - С. 9-10.

5. Аносова, Ю.А. Состояние эндогенной инфекции и иммунологические изменения у больных с острым деструктивным пиелонефритом/ Ю.А. Аносова, О.В. Золотухин, В.В. Кузьменко // Вестник новых медицинских технологий. - 2010. - Т.17, №4. - С. 67-69.

6. Антигипоксанты в современной клинической практике / С.В. Оковитый, Д.С. Суханов, В.А. Заплутанов, А.Н. Смагина // Клиническая медицина. -2012. - № 9. - С. 63-68.

7. Аполихин, О.И. Анализ уронеф-рологической заболеваемости в Российской Федерации по данным официальной статистики / О.И. Аполихин, А.В Сивков, Д.А. Бешлиев // Экспериментальная и клиническая урология. -2010. - № 1. - С. 4-11.

8. Баджинян, С.А. Влияние оксидативного стресса на организм человека / С.А. Баджинян // URL:

http: //www.armic.am/modules. php?name=News&file=view&news_ id=3 3 7 (дата обращения 13.11.2013).

9. Белоус, Б.А. Метаболизм оксида азота в почках / Б.А. Белоус, И.А. Комаревцева, Е.В. Комаревцева // Вестник российского университета дружбы народов. Серия: медицина. - 2008. - № 3. - С. 69-72.

10. Бельчусова, Л.Н. Динамика иммунологических показателей крови больных хроническим пиелонефритом / Л.Н. Бельчусова, Д.С. Марков // Здравоохранение Чувашии. - 2011. - №1. - С. 21-27.

11. Бельчусова, Л.Н. Динамика иммунологических показателей крови в процессе терапии у больных хроническим пиелонефритом / Л.Н. Бельчусова, Е.А. Гурьянова, А.Н. Белова // Вестник Чувашского университета. - 2012. - № 3. - С. 304-309.

12. Брциева З.С. Состояние про- и антиоксидантной системы у больных с хроническим пиелонефритом / З.С. Брциева, Ф.С. Дзугкоева, Т.М. Гатагонова // Успехи современного естествознания. Материалы конференций. - 2005. - № 4. - С. 43-44.

13. Брциева, З.С. Патобиохимическое действие антиоксиданта витрум-лайф в лечении больных с хроническим пиелонефритом / З.С. Брциева // Вестник новых медицинских технологий. - 2008. - Т. XV, №2. - С. 163-164.

14. Бычковских, В.А. Показатели гуморального и клеточного иммунитета больных с хроническим вторичным пиелонефритом единственной почки при комплексном лечении / В.А. Бычковских // Сибирский медицинский журнал. - 2011. - № 5. - С. 39-41.

15. Бычковских, В.А. Сравнительное исследование показателей иммунитета и состояния про- и антиоксидантной систем у больных с хроническим пиелонефритом единственной почки в активной и латентной стадии заболевания / В.А. Бычковских, И.И. Долгушин, Э.Н. Коробейникова // Клиническая лабораторная диагностика. - 2012. - № 5. - С. 43-46.

16. Бычковских, В.А. Цитокиновый статус больных хрони-ческим пиелонефритом единственной почки в раннем послеоперационном периоде при использовании в ком-плексной терапии иммуномодулятора Бестим / В.А. Бычковских // Цитокины и воспаление. - 2011. - № 1. - С. 20-23.

17. Верхнечелюстной синусит: иммунные и оксидантные нарушения. Фармакокоррекция / С.В. Будяков, Н.А. Конопля, А.И. Конопля, В.П. Гаврилюк. -Белгород: Изд-во БелГУ, 2010. - 186 с.

18. Взаимосвязь коррекции иммунных и оксидантных нарушений со структурно-функциональными свойствами эритроцитов при хронических сальпингоофоритах / А.А. Конопля, А.В. Караулов, А.И. Конопля, В.П. Гаврилюк. - Курск: ГОУ ВПО КГМУ Росздрава, 2009. - 180 с.

19. Влияние Бестима на клинико-иммунологические характеристики пациентов с хроническим пиелонефритом в раннем послеоперационном периоде / В.А. Бычковских, И.И. Долгушин, В.Н. Бордуновский, Н.Ю. Кукаркин // Вестник ЮУрГУ. - 2009. - №20. - С. 51-57.

20. Влияние различных концентраций оксида азота (NO) на интенсивность процессов липопероксидации в плазме крови in vitro / А.К. Мартусевич, А.Г. Соловьева, С.П. Перетягин и др. // Медицинский альманах. - 2013. - № 3 (27). - С. 76-77.

21. Гаврилюк, В.П. Клинико-иммунологические аспекты аппендикулярного перитонита у детей / В.П. Гаврилюк, А.И. Конопля, А.В. Караулов. - Курск: Изд-во ГОУ ВПО КГМУ Минздрава России. - 2013. - 168 с.

22. Гайнуллина, Д.К. Оксид азота в эндотелии сосудов: регуляция продукции и механизмы действия / Д.К. Гайнуллина, О.О. Кирюхина, О.С. Тарасова. -Успехи физиологических наук. - 2013. - Т. 44, №4. - С. 88-102.

23. Ганиева, М.П. Подбор эффективных методов лечения и профилактики пиелонефритов / М.П. Ганиева, У.Р. Расулов // Научно медицинский журнал «Вестник Авицены». - 2011. - № 1. - С. 53-59.

24. Гнойный пиелонефрит и динамика цитокинов / К.М. Арбулиев, М.Г. Арбулиев, М.Г. Магомедов, Ф.М. Абдурахманова // Вестник ДГМА. - 2014.

Т. 10, №1. - С. 84-59.

25. Голод, Е.А. Повышение активных форм кислорода как одна из причин нарушения метабо-лизма в клетках почечных канальцев у больных острым и хроническим пиелонефритом / Е.А. Голод, В.И. Кирпатовской // Урология. - 2003. - №1. - С. 59-61.

26. Гончарова, Ю.М. Перспективные направления в лечении острого пиелонефрита / Ю.М. Гончарова, В.В. Кузьменко, А.В. Кузьменко // Вестник новых медицинских технологий. - 2012. - Т. XIX, № 2. - С. 291295.

27. Горожанская, Э.Г. Свободно-радикальное окисление и механизмы антиоксидантной защиты в нормальной клетке и при опухолевых заболеваниях/ Э.Г. Горожанская // Клиническая лабораторная диагностика. - 2010. - №6. - С. 28-44.

28. Горохова, С.Г. Сердечно-сосудистый континуум: возможности коэнзима Q10 в коррекции окислительного стресса / С.Г. Горохова // Кардиология. -2011. - № 10. - С. 61-67.

29. Грачева, И.Л. Возможности современной терапии хронического пиело-нефрита в условиях дневного стационара / И.Л. Грачева, И.А. Казакова // Клиническая нефрология. - 2011. - № 1. - С. 39-45.

30. Гулая, В.С. Отличительная особенность биохимических показателей сыворотки крови при остром пиелонефрите / В.С. Гулая, Е.А. Степанова // Научный журнал «Апробация».- 2014. - Т.17, №2. - С. 34-36.

31. Динамика содержания стабильных метаболитов оксида азота у больных сочетанной патологией / И.В. Соловьева, Ю.А. Манищенкова, И.А. Белик,

Е.В. Демьяненко // Современные тенденции развития науки и технологий. -2016. - Т. 1, №3. - С. 106-110.

32. Дисфункция эндотелия - ключевое звено в патогенезе атеросклероза / Е.Н. Воробьева, Г.И. Шумахер, М.А. Хорева, И.В. Осипова // Российский кардиологический журнал. - 2010. - № 2. - С. 84-91.

33. Ермишина, В.И. Оценка клинико-биохимических и иммунологических показателей в диагностике и лечении осложненного хронического пиелонефрита - дисс...канд.мед.наук / В.И. Ермишина. - Тюмень, 2014. -143 с.

34. Земсков, А.М. Принципы дифференцированной иммунотерапии гнойно-воспалительных заболеваний различного генеза / А.М. Земсков, В.А. Земскова, М.А. Земсков // Вестник новых медицинских технологий. - 2015. - Т.22, №2. - С. 82.

35. Зинкин, В.Ю. Способ оценки кислородзависимого метаболизма нейтрофильных гранулоцитов человека / В.Ю. Зинкин, В.Г. Годков // Клиническая и лабораторная диагностика. - 2004. - № 2. - С. 27-31.

36. Значение оксида азота и малонового диальдегида в диагностике обострения хронического панкреатита и эффективности его лечения / А.В. Петраков, В.Н. Дроздов, Л.В. Винокурова и др. // Лечащий врач. - 2011. - № 2. - С. 2326.

37. Иванов, А.Н. Барьерная функция эндотелия, механизмы ее регуляции и нарушения / А.Н. Иванов, Д.М. Пучиньян, И.А. Норкин // Успехи физиологических наук. - 2015. - Т. 46, № 2. - С. 72-96.

38. Иммунные и оксидантные нарушения в патогенезе воспалительных заболеваний пародонта / А.Л. Локтионов, А.И. Конопля, М.А. Лунев, А.В. Караулов // Иммунология. - 2015. - Т. 36, № 5. - С. 319-328.

39. Иммунные нарушения на системном и местном уровне у пациенток с аденомиозом / Н.В. Незнамова, О.Ю. Иванова, А.А. Конопля и др. // Иммунопатология, аллергология, инфектология. - 2015. - № 2. - С. 24-28.

40. Иммунные расстройства и их коррекция при гнойно-воспалительных процессах / А.М. Земсков, В.М. Земсков, И.Н. Коротких и др. - М.: «Триада-Х», 2007. - 350 с.

41. Иммуновоспалительные маркеры хронического пиелонефрита / В.И. Никуличева, Г.Ш. Сафуанова, Н.С. Карпина // Бюллетень ВСНЦ СО РАМН. - 2014. - Т. 95, № 1. - С. 45-49.

42. Иммунологические и патогистологические изменения слизистых оболочек при длительно текущих урогенитальных заболеваниях микробной этиологии / Е.А. Михайлова, Л.Г. Воронина, Н.Н. Шевлюк и др. // Иммунопатология, аллергол, инфектол. - 2012. - № 2. - С. 102-105.

43. Иммунологические проблемы хронического простатита / А.И. Конопля, М.Н. Шатохин, В.П. Гаврилюк, А.В. Караулов // Иммунопатология, аллергология, инфектология. - 2015. - № 2. - С. 29-34.

44. Иммунология / А.А. Ярилин. - М.: «ГЭОТАР-Медиа», 2010. - 749 с.

45. Иммунометаболические нарушения в условиях гипоксии и их фармакологическая коррекция / С.Б. Николаев, Н.А. Быстрова, В.А. Лазаренко, А.И. Конопля. - Курск: КГМУ, 2010. - 223 с.

46. Иммунометаболические нарушеня при хроническом бактериальном простатите и их коррекция / М.Н. Шатохин, О.В. Теодорович, А.И. Конопля и др. // Урология. - 2011. - №5. - С. 39-42.

47. Интегративная урология. Руководство для врачей / под ред. П. В. Глыбочко, Ю. Г. Аляева. - М.: «Медфорум», 2014. - 432 с.

48. Интегративная урология. Руководство для врачей / под ред. П.В. Глыбочко, Ю.Г. Аляева. - М.: ИД «Медфорум», 2014. - 432 с.

49. Интерфероны и другие цитокины при хроническом пиелонефрите / И.П. Кудряшова, Т.П. Оспельникова, Т.Д. Смирнова и др. // Вестник Российской РАМН. - 2010. - №. 9. - С. 18-23.

50. Инфекционная иммунология. Учебное пособие / А.М. Земсков, В.М. Земсков, В.А. Козлов и др. - Воронеж, 2016. - 287 с.

51. Исследование про- и противовоспалительных цитокинов у детей с уропатиями верхних мочевых путей / Г.Н. Дранник, В.Ф. Петербургский,

B.Э. Дриянская и др. // Проблемы здоровья и экологии. - 2014. - № 3 (41). -

C. 82-87.

52. Казеко, Н.И. Иммунологические показатели у больных мочекаменной болезнью и вторичным пиелонефритом / Н.И. Казеко // Урология. - 2008. -№ 1. - С. 11-15.

53. Калиниченко, Л.С. Воздействие интерлейкина-4 на антиоксидантную защиту головного мозга крыс при остром эмоциональном стрессе / Л.С. Калиниченко, С.С. Перцов, Е.В. Коплик // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2013. - Т. 156, № 7. - С. 13-16.

54. Камалов, А.А. Применение растительного уросептика уропрофит в урологической практике / А.А. Камалов, Л.А. Ходырева, А.А. Дударева // Урология. - 2013. - № 1. - С. 109-113.

55. Каприн, А.Д. Пиелонефрит: клиника, диагностика и лечение / А.Д. Каприн, Р.А. Гафанов, К.Н. Миленин // Лечащий врач. - 2011. - № 2. - С. 5-11.

56. Караулов, А.В. Иммунотерапия инфекционных болезней: проблемы и перспективы / А.В. Караулов, О.В. Калюжин // Тер. арх. - 2013. - Т. 85, №11. - С. 100-108.

57. Карпов, Ю.А. Дисфункция артериального эндотелия и ее значение для оценки прогноза у больных сердечно-сосудистыми заболеваниями / Ю.А. Карпов // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. - 2010. - № 2. -С. 69-73.

58. Кирилов, А.Н. Причины нефрэктомии у больных с острым гнойным пиелонефритом / А.Н. Кирилов, Г.С. Чернецова // Вестник Кыргызско-Российского Славянского Университета. - 2016. - Т.16, №3. - С. 42-43.

59. Клеточно-молекулярные механизмы повреждающего действия диоксида азота на бронхиальный эндотелий / О.Н. Титова, Е.С. Лебедева, Н.А. Кузубова, Т.Н. Преображенская // Российский физиол. журнал им. И.М.Сеченова. - 2014. - Т. 100, № 8. - С. 897-906.

60. Клеточно-молекулярные механизмы повреждения мочевыводящих путей при обострении хронического калькулезного пиелонефрита / П.В. Глыбочко, А.Н. Россоловский, Р.А. Гражданов и др. // Медицинский вестник Башкортостана. - 2011. - Т. 6. № 2. - С. 55-59.

61. Клинико-эпидемиологическое значение системного воспаления и сепсиса / А.М. Карсанов, С.С. Маскин, В.Д. Слепушкин и др. // Вестник хирургии. -2015. - Т. 174, № 4. - С. 99-103.

62. Клиническая иммунология и аллергология. Учебное пособие / А.М. Земсков, В.М. Земсков, В.А. Козлов и др. - Воронеж, 2016. - 288 с.

63. Ковальчук, Л.В. Клиническая иммунология и аллергология с основами общей иммунологии: учебник / Л.В. Ковальчук, Л.В. Ганковская, Р.Я. Мешкова. - М.: ГОЭТАР-Медиа, 2011. - 640 с.

64. Колобов, В.В. Интерлейкин 33 - ключевой посредник в реализации иммунного ответа / В.В. Колобов // Цитокины и воспаление. - 2011. - Т. 10, № 3. - С. 5-9.

65. Конопля, А.И. Взаимосвязь иммунометаболических и эритроцитарных нарушений с этиологией острого панкреатита / А.И. Конопля, В.А. Лазаренко, А.Л. Локтионов. - Курск: Изд-во ГОУ ВПО КГМУ Минздрава России, 2013. - 162 с.

66. Конопля, А.И. Нарушения иммунного статуса и перекисного окисления липидов при разлитом аппендикулярном перитоните у детей / А.И.

Конопля, В.П. Гаврилюк, С.В. Костин // Курский научно-практический вестник «Человек и его здоровье». - 2010. - № 1. - С. 34-39.

67. Костина, О.В. Состояние про- и антиоксидантных систем крови при действии активных форм кислорода / О.В. Костина, А.К. Мартусевич // Медицинский альманах. - 2013. - Т. 27, № 3. - С. 62-63.

68. Кривобок, А.Г. Иммунологические критерии серозного и гнойного калькулезных пиелонефритов / А.Г. Кривобок // Загальна патолопя та патолопчна фiзiологiя. - 2010. - Т.5, № 1. - С. 157-162.

69. Кривобок, А.Г. Связь показателей эндогенной интоксикации с выраженностью нарушений в иммунной системе у больных острым и гнойным калькулезным пиелонефритом / А.Г. Кривобок // Загальна патолопя та патолопчна фiзiологiя. - 2010. - Т. 5, № 4. - С. 79-85.

70. Кузнецова, В.Л. Оксид азота: свойства, биологическая роль, механизмы действия / В.Л. Кузнецова, А.Г. Соловьева // Современные проблемы науки и образования. - 2015. - № 4. - С. 462.

71. Кузьменко, В.В. Иммунный статус - как диагностическо-прогностический критерий эффективности терапии больных острым пиелонефритом в условиях стационара / В.В. Кузьменко, А.М. Тураев, Д.Ю. Бугримов // Вестник новых медицинских технологий. Электронный журнал. - 2013. -№1.

72. Кульчавеня, Е.В. Целесообразность индивидуального подхода к иммунопрофилактике рецидивов инфекций урогенитального тракта / Е.В. Кульчавеня // Урология. - 2013. - № 6. - С. 24-26.

73. Купчинская, С.С. Биологическая и патогенетическая роль антиоксидантной системы в функционировании живого организма (обзор литературы) / С.С. Купчинская // Тольяттинский медицинский консилиум. - 2014. -№ 1-2. - С. 56-59.

74. Лабис, В.В. Роль иммунной системы в патогенезе репаративных процессов / В.В. Лабис, Э.А. Базикян, И.Г. Козлов // Российский стоматологический журнал. - 2014. - № 4. - С. 21-24.

75. Лехмус, Т.Ю. Полиоксидоний в реабилитации больных хроническим пиелонефритом / Т.Ю. Лехмус, Е.И. Гермаш // Российский иммунологический журнал. - 2015. - Т. 9 (18), № 2 (1). - С. 20-22.

76. Локтионов, А.Л. Острый панкреатит как клинико-иммунологическая проблема / А.Л. Локтионов, А.И. Конопля, И.В. Евсегнеева // Физиология и патология иммунной системы. Иммунофармакогенетика. - 2013. - Т.17, № 11. - С. 3-17.

77. Лолаева, Б.М. Цитокиновый профиль у детей раннего возраста при мегауретере, осложненном пиелонефритом / Б.М. Лолаева, И.Ш. Джелиев // Кубанский научный медицинский вестник. - 2014. - № 2 (144). - С. 80-82.

78. Лопаткин, Н.А. Рациональная фармакотерапия в урологии: руководство для практикующих врачей / под ред. Н.А. Лопаткин и Т.С. Перепанова. -М.: Литтера, 2012. - С. 301-329.

79. Лопаткин, Н.А. Урология. Клинические рекомендации 2-е изд. / Н.А. Лопаткин. - М.: Изд. группа «ГЭОТАР - Медиа», 2013. - 408 с.

80. Лычкова, А.Э. Оксид азота и вегетативная нервная система / А.Э. Лычкова // Успехи физиологических наук. - 2013. - Т. 44, №1. - С. 72-96.

81. Макарова, Т.П. Динамика продукции иммуноглобулинов и Секреторного ^ А при хроническом пиелонефрите у детей / Т.П. Макарова, А.В. Булатова, А.Н. Маянский // Практическая медицина. - 2009. - Т.8, № 40. - С. 53.

82. Малкоч, А.В. Физиологическая роль оксида азота в организме (часть 1) / А.В. Малкоч, В.Г. Майданник, Э.Г. Курбанова // Нефрология и диализ. -2000. - Т. 2, № 1-2. - С. 75-78.

83. Мальцев, С.В. Показатели аутоиммунитета как биомаркеры риска развития и хронизации пиелонефрита / С.В. Мальцев, Г.Ш. Мансурова // Практическая медицина. - 2009. - Т.39. №7. - С. 99-104.

84. Манищенкова, Ю.А. Антиоксидантная защита у беременных с пиелонефриом / Ю.А. Манищенкова, И.В. Соловьева, С.Н. Манищенков // Актуальная инфектология. - 2014. - № 4 (5). - С. 88-91.

85. Марков, Х.М. Сосудистые эффекты липопротеинов и оксида азота: клеточные и молекулярные механизмы / Х.М. Марков // Патол. физиол. и эксперим. терапия. - 2006. - № 3. - С. 2-7.

86. Марков, Х.М. L-аргинин - оксид азота в терапии болезней сердца и сосудов / Х.М. Марков // Кардиология. - 2005. - № 6. - С. 87-95.

87. Марков, Х.М. Оксид азота и атеросклероз. Оксид азота, дисфункция сосудистого эндотелия и патогенез атеросклероза / Х.М. Марков // Кардиология. - 2009. - Т.49, № 11. - С. 64-74.

88. Марков, Х.М. Оксидантный стресс и дисфункция эндотелия / Х.М. Марков // Патол. физиология и эксперим. терапия. - 2005. - № 4. - С. 5-9.

89. Мартусевич, А.К. Влияние свободного и депонированного оксида азота на энергетический метаболизм крови / А.К. Мартусевич, А.Г. Соловьева, С.П. Перетягин // СТМ. - 2013. - Т. 5, № 4. - С. 33-38.

90. Меринова, Н.И. Перекисное окисление липидов и антиоксидантная система в патогенезе хронического панкреатита / Н.И. Меринова, Н.М. Козлова, Л.С. Колисниченко // Сибирский медицинский журнал. - 2012. - № 3. - С. 17-20.

91. Местная сорбционная терапия и ее эффективность в коррекции эндогенной интоксикации больных с острым пиелонефритом / К.М. Арбулиев, М.Г. Арбулиев, М.Г. Магомедов и др. // Урология. - 2013. - № 3. - С. 28-34.

92. Микрофлора, колознизационная резистентность слизистых и мукозальный иммунитет / А.В. Караулов, С.С. Афанасьев, В.А. Алешкин и др. // Иммунология. - 2015. - № 5. - С. 290-295.

93. Митяева, Е.В. Современные подходы к иммунодиагностике и иммунокоррекции при хроническом первичном пиелонефрите / Е.В. Митяева, И.А. Снимщикова // Медицина. - 2011. - № 5. - С. 59-63.

94. Михайлов, И.В. Клинико-диагностическое значение показателей цитокинового профиля при остром гнойном пиеллнефрите / И.В. Михайлов, Д.С. Кондырев // Журнал научных статей. Здоровье и образование в XXI веке. - 2007. - Т.9, №1. - С. 10.

95. Мочевые биомаркеры при остром пиелонефрите / В.М. Попков, А.Б. Долгов, Н.Б. Захарова // Саратовский научно-медицинский журнал. - 2013. - Т. 9. №1. - С. 110-115.

96. Мухин, Н.А. Диагностика и лечение болезней почек / Н.А. Мухин, И.Е. Тареева, Е.М. Шилов. - М.: Геотар-Мед, 2002. - 384 с.

97. Нагорная, Н.В. Оксидативный стресс: влияние на организм человека, методы оценки / Н.В. Нагорная, Н.А. Четверик // Здоровье ребенка. - 2010. -№ 2(23). - С. 36-40.

98. Нарушения иммунитета и их коррекция при хроническом сальпингоофорите / А.А. Конопля, И.В. Евстигнеева, В.П. Гаврилюк, А.В. Караулов // Физиология и патология иммунной системы. - 2015. - Т. 19, № 9. - С. 3-15.

99. Неймак, А.И. Использование фитотерапии в комплексном лечении латентной стадии первичного хронического пиелонефрита / А.И. Неймарк, А.П. Сульдина, И.А. Батанина // Урология. - 2015. - №1. - С. 14-18.

100. Неортодоксальная иммунология / А.М. Земсков, В.М. Земсков, В.И. Золоедов - М.: «Триада-Х», 2013. - 222 с.

101. Нестерова, И.В. Нейтрофильные гранулоциты: взгляд в будущее / И.В. Нестерова // Аллергология и иммунология. - 2014. - Т. 15, № 4. -С. 269-274.

102. Нефрология / под ред. Е.М. Шилова. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. - 683 с.

103. Нефрология. Национальное руководство. Краткое изложение. М.: «ГЭОТАР-Медиа»; 2014: 213.

104. Нефрология: национальное руководство / под ред. Н.А. Мухина. -М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. - 720 с.

105. Нехаев, С.Г. Полиморфноядерные лейкоциты как система антиэндотоксиновой защиты организма / С.Г. Нехаев, Ю.И. Григорьев // Вестник новых медицинских технологий. - 2010. - Т. XVII, № 1. - С. 13-14.

106. Новый подход к использованию корреляционного анализа при изучении динамики иммунологических показателей / Т.В. Феофанова, Т.А. Серова, И.В. Бишева и др. // Российский иммунологический журнал. - 2015. - Т. 9 (18), № 2 (1). - С. 167-169.

107. Общая характеристика антиоксидантных систем макроорганизма. Глава 2. В.кн.: Активация липопероксидации как ведущий патогенетический фактор развития типовых патологических процессов и заболеваний различной этиологии / Н.П. Чеснокова, Е.В. Понукалина, М.Н. Бизенкова, Г.А. Афанасьева. - Изд. «Академия Естествознания», 2012. - С. 213-223.

108. Оксидативный стресс и старение: возможности коррекци / Т.И. Титова, Л.М. Кудряшова, И.И. Болгова, И.А. Павлова // Врач. - 2015.- № 6. - С. 610.

109. Оксидативный стресс, апоптоз и состояние некоторых компонентов иммунной системы при гипоксии / Л.Н. Цветикова, Н.В. Лобеева, Ю.Г. Жусина, Н.Б. Лабжания // Прикладные информационные аспекты медицины. - 2016. - Т. 19, № 3. - С. 113-118.

110. Особенности комплексной терапии, включающей иммуномодуляторы, у пострадавших с политравмой, осложнившейся острым пиелонефритом / В.В. Донсков, В.Ю. Старцев, К.Н. Мовчан и др. // ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии. - 2010. - Т.2, №2. - С. 58-61.

111. Оценка эффективности применения препаратов с антиоксидантными и иммуномодулирующими свойствами в лечении урологических заболевания / Н.И. Казеко, В.И. Ермишина, С.В. Хилькевич и др. // Медицинский вестник Башкортостана. - 2013. - Т.8, № 2. - С. 75-75.

112. Переверзев, А.С. Инфекции и воспаление в урологии / А.С. Переверзев, М.И. Коган - М.: АБВ-пресс, 2007. - С. 8-14.

113. Перекисное окисление липидов в тромбоцитах и сосудисто-тромбоцитарный гемостаз у больных хроническим первичным пиелонефритом / Т.В. Гудкова, Г.Х. Мирсаева, Ф.Х. Камилов, Р.М. Фазлыева // Нефрология. - 2005. - Т.9, № 3. - С. 70-74.

114. Перепанова, Т.С. Антимикробная профилактика инфекций почек, мочевыводящих путей и мочеполовых органов: Российские наци-ональные рекомендации / Т. С. Перепанова, Л. А. Синякова. - М., 2012. - 64 с.

115. Перикисное окисления липидов и метаболизм азота у больных хронической болезнью почек в динамике лечения / И.И. Топчий, А.Н. Кириенко, Т.Н. Бондарь и др. // Украшський журнал нефрологи и дiалiзу. - 2012. - № 1(33). - С.3-8.

116. Плехова, Н.Г. Современное представление о роли клеток врожденного иммунитета при инфекционных болезнях / Н.Г. Плехова, Л.М. Сомова // Сибирский научный медицинский журнал. - 2011. - Т. 31, № 4. - С. 5-12.

117. Плешкова, Е.М. Инфекция мочевой системы у детей: особенности иммунопатогенеза и иммунотерапии. Научный обзор / Е.М. Плешкова // Профилактическая и клиническая медицина. - 2014. - № 1 (50). - С. 100107.

118. Плешкова, Е.М. Особенности окислительного стресса в активную стадию острого пиелонефрита у детей / Е.М. Плешкова, Ю.А. Химова // Сибирское медицинское обозрение. - 2013. - № 1. - С. 36-39.

119. Показатели иммунитета при остром обструктивном и необструктивном пиелонефрите / О.В. Теодорович, М.Н. Шатохин, А.Р. Джаримок и др. // Материалы XVI конгр. Рос. общ. урологов «Урология в ХХ1 веке». - Уфа, 2016. - С. 390.

120. Показатели иммунологических изменений у пациентов с урологической патологией, осложненной пиелонефритом / В.А. Бычковских, Н.Ю. Кукаркин, А.Ю. Васильков, А.А. Милютин // Вестник Уральской медицинской академии науки. - 2011. - Т. 1, № 2. - С. 110-111.

121. Потапнев, М.П. Иммунные механизмы стерильного воспаления / М.П. Потапнев // Иммунология. - 2015. - № 5. - С. 312-318.

122. Практическая урология / под ред. П.В. Глыбочко, Ю.Г. Аляева. М.: ИД «Медфорум», 2012. - 352 с.

123. Прекондиционирующие эффекты физических факторов: роль активных форм кислорода / М.Э. Колпакова, Т.Д. Власов, М.М. Галагудза, В.Ф. Митрейкин // Российский физиол. журнал им. И.М.Сеченова. - 2014. -Т.100,

№ 12. - С. 1361-1373.

124. Прокопенко, Л.Г. Окислительный стресс / Л.Г. Прокопенко, И.Л. Бровкина, А.И. Конопля. - Курск: Изд-во ГОУ ВПО КГМУ Росздрава, 2008. - 68 с.

125. Регуляторная роль активных форм кислорода: от бактерий до человека / Ю.А. Лабас, А.В. Гордеева, Ю.И. Дерябина и др. // Успехи современной биологии. - 2010. - Т. 130, №4. - С. 323-335.

126. Роль микробиоценозов и врожденного иммунитета в мукозальных защитных реакциях и развитии воспаления / А.В. Караулов, С.С. Афанасьев,

В.А. Алешкин и др. // Физиология и патология иммунной системы. Иммунофармакогеномика. - 2013. - Т.17, №4. - С. 3-10

127. Роль окида азота в патогенезе сепсис-индуцированной полиорганной недостаточности. Методы коррекции / С.П. Свиридова, А.В. Сытов, Ш.Р. Кашия, А.В. Сотников // Вестник интенсивной терапии. - 2014. - № 2. - С. 8-17.

128. Роль процессов липопероксидации и антиоксидантной защитной системы мембран лейкоцитов у больных хроническим пиелонефритом на фоне нефролитиаза / Е.А. Синяев, С.А. Осколков, В.А. Жмуров и др. // Медицинская наука и образование Урала. - 2014. - № 3. - С. 35-38.

129. Роль свободнорадикального окисления и антиокислительной защиты клеток у больных хроническим пиелонефритом / З.С. Брциева, А.Т. Лолаева, Т.М. Гатагонова и др. // Электронный научно образовательный вестник «Здоровье и образование в XXI веке». - 2008. - Т. 10, № 2. - С. 94-95.

130. Сахаров, В.Н. Алгоритм оценки процесса активации макрофагов с целью определения прогноза течения и эффективности лечения заболеваний человека / В.Н. Сахаров, П.Ф. Литвицкий // Вестник РАМН. - 2015. - Т.70, № 4. - С. 493-498.

131. Свободнорадикальное окисление и скрининг антиоксидантов, адаптогенов с использованием биотест-систем / С.М. Николаев, Л.Н. Шанталова, А.Г. Мондодоев и др. // Бюллетень ВСНЦ СО РАМН. - 2010. - №2(72). - С. 196200.

132. Свободнорадикальное окисление липидов и белков - универсальный процесс жизнедеятельности организма / М.А. Луцкий, Т.В. Куксова, М.А. Смелянец, Ю.П. Лушникова // Успехи современного естествознания. - 2014. - №12. - С. 24-28.

133. Сепиашвили, Р.И. Апоптоз в иммунологических процессах / Р.И. Сепиашвили, М.Г. Шубич, Н.В. Колесникова // Аллергология и иммунология. - 2015. - Т. 16. № 1. - С. 101-107.

134. Серебренникова, С.Н. Роль цитокинов в воспалительном процессе (сообщение 1) / С.Н. Серебренникова, И.Ж. Семинский // Сибирский медицинский журнал. - 2008. - № 6. - С. 5-8.

135. Серебренникова, С.Н. Роль цитокинов в воспалительном процессе (сообщение 2) / С.Н. Серебренникова, И.Ж. Семинский // Сибирский медицинский журнал. - 2008. - № 8. - С. 5-8.

136. Сивцева, Е.М. Роль эндотелиальной дисфункции в прогрессировании хронических заболеваний почек у детей / Е.М. Сивцева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2011. - Т. 56, № 1. - С. 112-132.

137. Сигитова, О.Н. Острый и хронический пиелонефрит: состояние проблемы и пути снижения заболеваемости / О.Н. Сигитова, Е.В. Архипов, Р.М. Латыпов // Вестник современной клинической медицины. - 2008. - Т.1, Вып.1. - С. 48-53.

138. Симбирцев, А.С. Цитокины - новая система регуляции защитных реакций организма / А.С. Симбирцев // Цитокины и воспаление. - 2002. - № 1. -С. 24-27.

139. Синюхин, В.Н. Иммунологические аспекты острого пиелонефрита / В.Н. Синюхин, Л.В. Ковалыук, Н.В. Чирун // Урология. - 2002. - № 1. - С. 24-26.

140. Синяков, П.А. Профилактика рецидивирующих ин-фекций нижних мочевых путей - взгляд из прошлого в будущее / П.А. Синяков, М.П. Штейберг // Урология. - 2012. - № 4. - С. 83-87.

141. Синякова, Л.А. Профилактика рецидивов инфекций мочевыводящих путей. / Л.А. Синякова, И.В. Косова // Урология. - 2009. - № 2. - С. 22-25.

142. Синякова, Л.А. Рецидивирующие инфекции нижних мочевых путей: сложности упрощенной диагностики / Л.А. Синякова // Урология сегодня. -2013. - № 1. - С. 18.

143. Система комплемента и цитокиновый спектр при остром обструктивном и необструктивном пиелонефрите/ А.Р. Джаримок, М.Ю. Маврин, М.Н. Шатохин, С.В. Чирков и др. // Научные ведомости БелГУ. Серия Медицина. Фармация. - 2016. - №5(226), вып. 33. - С. 69-75.

144. Слободян, Е.И. Цитокины мочи - неинвазивные маркеры клинико-лабораторной ремисии у детей с хроническим пиелонефритом / Е.И. Слободян, Н.Н. Каладзе, А.Л. Говдалюк // Нефрология. - 2017. - Т. 21, № 2. - С. 73-81.

145. Снопков, В.Н. Прогностическая значимость показателей системного иммунитета при почечной патологии / В.Н. Снопков, А.А. Бурмакова, С.Н. Гонтарев, В.А. Иванов // Научные ведомости БелГУ. Серия Медицина. Фармация. - Т. 154, № 11. - С. 222-225.

146. Современная модель иммунопатогенеза хронически-рецидивирующего инфекционного заболевания: хронический пиелонефрит и интракраниальные инфекционно-воспалительные процессы / Н.Н. Тризно, Х.М. Галлимзянов, В.М. Мирошников, В.М. Сучкова // Астраханский медицинский журнал. -2011. - № 1. - С. 12-18.

147. Состояние врожденного иммунитета до и после комплексного лечения при остром пиелонефрите / М.Н. Шатохин, И.М. Холименко, А.Р. Джаримок и др. // Иммунопатология, аллергология, инфектология. - 2016. - № 1. - С. 5763.

148. Состояние иммунного статуса у пациентов с серозной и гнойной формами острого пиелонефрита / М.Н. Шатохин, А.И. Коноплля, А.Р. Джаримок, М.Ю. Маврин и др. // Урология. - 2016. - №2. - С. 10-16.

149. Состояние функции сосудистого эндотелия при инфекционной патологии различной этиологии / И.Л. Локтионова, М.В. Покровский, В.А. Рагулина и др. // Научные ведомости. Серия Медицина. Фармация. - 2012. - № 4 (123).

- Вып. 17/1. - С. 20-31.

150. Стрелкова, Т.Н. Показатели метаболитов обмена коллагена при пиелонефритах у детей / Т.Н. Стрелкова, П.Н. Шараев // Здоровье, демография, экология Финно- угорских народов. Спецвыпуск. - 2012. - № 2. - С. 95-97.

151. Строева, Д.Е. Фототерапия в комплексном лечении острого серозного необструктивного пиелонефрита / Д.Е. Строева, А.В. Кузьменко, В.В. Кузьменко // Системный анализ и управление в биомедицинских системах.

- 2015. -Т.14, №1. - С. 75-78.

152. Суковатых, Б.С. Механизмы развития абдоминального сепсиса / Б.С. Суковатых, А.И. Конопля, Ю.Ю. Блинков // Анналы хирургии. - 2015. - № 2. - С. 5-10.

153. Титов, В.Н. Анатомические и функциональные основы эндотелий-зависимой вазодилатации, оксид азота и эндотелин. Артериолы мышечного типа как перистальтические насосы / В.Н. Титов // Успехи современной биологии. - 2010. - Т. 130, № 4. - С. 360-380.

154. Тишевская, Н.В. Роль Т-лимфоцитов в гормональной регуляции морфогенетических процессов / Н.В. Тишевская, Н.М. Геворкян, Н.И. Козлова // Успехи современной биологии. - 2015, Т. 135. - № 2. - С. 189202.

155. Ткачук, В.Н. Возможности фитотерапии у больных хроническим пиелонефритом / В.Н. Ткачук, А.С. Аль-Шукри, И.Н. Ткачук // Урология. -2014. -№3. - С. 18-20.

156. Токсические и сигнальные свойства активных форм кислорода / А.Д. Надеев, В.П. Зинченко, П.В. Авдонин, Н.В. Гончаров // Токсикологический вестник. - 2014. - № 2 (125). - С. 22-27.

157. Тугушева, Ф.А. Оксидативный стресс и его участие в неиммунных механизмах прогрессирования хронической болезни почек / Ф.А. Тугушева, И.М. Зубина // Нефрология. - 2009. - Т. 13, №3. - С. 42-48.

158. Тюрин, Ю.А. Природная устойчивость бактерий к факторам врожденной иммунной системы, обусловленная бактериальными протеазами / Ю.А. Тюрин, И.Г. Мустафин, Р.С. Фассахов // Клиническая микробиология и антимикробная терапия. - 2010. - № 1(40). - С. 7-12.

159. Уровень про- и противовоспалительных цитокинов, показатели системы комплемента в моче и плазме крови и функциональная активность циркулирующих нейтрофилов при остром пиелонефрите / М.Н. Шатохин,

A.И. Конопля, А.В. Караулов и др. // Иммунология. - 2016. - Т. 37, №5. - С. 271-276.

160. Урология. Национальное рук-во / под ред. Н.А. Лопаткина. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. - 365 с.

161. Урология. От симптомов к диагнозу и лечению. Иллюстрированное руководство учеб. пособие / под ред. П.В. Глыбочко, Ю.Г. Аляев, Н.А. Григорьева. - М.: ГЭОТАР - Медиа, 2014. - 275 с.

162. Урология: учеб. / С.Х. Аль-Шукри, В.Н. Ткачук / под ред. С.Х. Аль-Шукри,

B.Н. Ткачука. - 2012. - 480 с.

163. Участие системы комплемента в реализации цитотоксичности биологических жидкостей в норме и патологии / Е.Н. Архипова, А.Б. Черепов, Ю.С. Медведева и др. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Т. 153, № 5. - С. 611-614.

164. Факторы межклеточной кооперации в иммуногенезе пиелонефрита / Г.Н. Дранник, В.Е. Дриянская, Ф.З. Гайсенюк и др. // Иммунология, аллергология, инфектология. - 2013. - Т.13, № 1. - С. 13-19.

165. Хаитов, Р.М. Иммунология. Норма и патология / Р.М. Хаитов, Г.А. Игнатьева, И.Г. Сидорович. - М.: ОАО «Издательство «Медицина», 2010. -752 с.

166. Хронические пиелонефриты: проблемы иммунопатогенеза и иммунодиагностики / В.А. Литвинов, Б.В. Пинегин, И.А. Матушевский, С.В. Сучков // Мед. иммунология. - 2003. - Т. 5, № 3-4. - С. 302-303.

167. Хронический пиелонефрит: особенности иммунопатогенеза и их клинико-диагностическая значимость / Е.Б. Мазо, Л.И. Винницкий, В.А. Литвинов и др. // Тер. архив. - 2007. - Т.79. - С. 85-89.

168. Хронический пиелонефрит: особенности иммунопатогенеза и принципы клинической иммуногенодиагностики / В. Литвинов, Н. Черепахина, А. Санаев и др. // Врач. - 2008. - № 1. - С. 12-17.

169. Хронический простатит, аденома предстательной железы и иммунитет: нарушения и коррекция / А.И. Конопля, О.В. Теодорович, М.Н. Шатохин и др. // Урология. - 2013. - № 4. - С. 99-103.

170. Хронический простатит, аденома предстательной железы и иммунитет: нарушения и коррекция / А.И. Конопля, О.В. Теодорович, М.Н. Шатохин // Урология. - 2013. - №4. - С. 99-103.

171. Хронобиологические аспекты применения пролита супер септо у больных инфекционно-воспалительными заболеваниями органом мочевыделительной системы / А.В. Кузьменко, В.В. Кузьменко, Т.А. Гяургиев, Д.Е. Строева // Урология. - 2015. - № 4. - С. 19-23.

172. Цветикова, Л.Н. Роль факторов некроза опухоли-а в развитии оксидативного стресса и воспаления / Л.Н. Цветикова, Д.А. Атякшин, Н.В.

Лобеева // Научно-медицинский вестник Центрального Черноземья. - 2015.

- № 61. - С. 20-24.

173. Шатохин, М.Н Иммунометаболический статус и эритроциты при патологии предстательной железы; коррекция нарушений / М.Н. Шатохин, А.И. Конопля, О.В. Теодорович и др. - М.: Изд-во ГОУ ВПО КГМУ Минздрава России, 2012. - 152 с.

174. Шевяков, М.А. Иммунотерапия инфекционно-воспалительных заболеваний мочевыводящих путей и ее эффективность / М.А. Шевляков // Урология. -2013. - №. 2. - С. 98-102.

175. Шкапова, Е.А. Показатели люцигенин- и люминолзависимой хемилюминесценции нейтрофилов крови у больных раком почки / Е.А. Шкапова, Л.М. Куртасова, А.А. Савченко // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2010. - Т. 149, № 2. - С. 201-203.

176. Шпоть, Е.В. Применение иммуномодулятора полиоксидоний при хронических воспалительных заболеваниях мочеполовых органов / Е.В. Шпоть, Е.А. Султанова // Эффективная фармакотерапия. Урология и Нефрология. - 2012. - №5. - С. 14-20.

177. Шульгинова, А.А. Динамика клинической картины и иммунометаболических показателей при хронической ишемии головного мозга при сочетанном курсовом использовании ноотропных и антиоксидантных препаратов / А.А. Шульгинова, В.Б. Ласков, Н.А. Быстрова // Курский науч.-практ. вестн. «Человек и его здоровье». - 2015. -№. 1. - С. 65-71.

178. Шульгинова, А.А. Иммунный статус при хронической ишемии головного мозга: коррекция нарушений / А.А. Шульгинова, А.В. Караулов, А.И. Конопля // Российский иммунологический журнал. - 2015. - Т. 18, № 9 (1).

- С. 49-50.

179. Шумилова, Т.Е. Роль неорганического нитрита и оксида азота в функционировании сердечно-сосудистой системы / Т.Е. Шумилова, А.Д. Ноздрачев, М.А. Федорова // Российский физиол. журнал им. И.М. Сеченова. - 2014. - Т. 100, №3. - С. 301-315.

180. Эндотелиопротекторы - новый класс фармакологических препаратов / И.Н. Тюренков, А.В. Воронков, А.А. Слиецанс, Е.В. Волотова // Вестник РАМН. - 2012. - № 7. - С. 50-57.

181. Эозинофил: современный взгляд на кинетику, структуру и функцию / Ю.В. Колобовникова, О.И. Уразова, В.В. Новицкий и др. / Гематология и трансфузиология. - 2012. - Т. 57, № 1. - С. 30-36.

182. A prospective Multi - center Trial of Escherichia coli extract for the prophylactic treatment of patients with chronically recurrent cystitis / K. Kun Suk, Ji. Yoon Kim, In Gab Jeong et al. // J. Korean Med. Sci. - 2010. - Vol. 25. - P. 435-439.

183. Activation of the NLRP3 inflammasome in association with calcium oxalate crystal induced reactive oxygen species in kidneys / S. Joshi, W. Wang, A.B. Peck et al. // J. Urol. - 2015. - Vol. 193 (5). - P. 1684-1691.

184. Anis, S. Immunologists perspective of nephropathology / S. Anis // J. Nephropathol. - 2016. - Vol. 5, № 2. - P.62-64.

185. Biomimetic Randall's plaque as an in vitro model system for studying the role of acidic biopolymers in idiopathic stone formation / A. Chidambaram, D. Rodriguez, S. Khan et al. // Urolithiasis. - 2015. - Vol. 43, Suppl. 1. - P. 77-92.

186. Botto, H. Is one mans clinical benefis assessable by others / H. Botto // BJUI International. - 2011. - Vol. 10. - P. 155-156.

187. C-hemokine response to febrile urinary tract infection / G. Otto, M. Burdick, R. Strieter, G. Godaly // Kidney International. - 2005. - Vol. 68, № 1. P. 6270. P. 485-488.

188. Clinical significance of urinary interleukin-6 in children with reflux nephropathy / J. Wang, R. Konda, H. Sato et al. // J. Urol. - 2001. - Vol.165, №1. - P. 210214.

189. Dimitrakova, E. Studies on the level of proinflammatory cytokines IL-la, IL-lß, IL-6, TNF-a in pregnant women with acute pyelonephritis / E. Dimitrakova, I. Kostov // Akush. Ginekol. (Sofia). - 2011. - Vol. 50, № 2. - P. 3-6.

190. Dinarello, Ch. A. Interleukin-1beta and the autoinflammatory diseases / Ch.A. Dinarello //. N. Engl. J. Med. 2009; 360 (23): 2467 - 247

191. Enchanced T-cell apoptosis in human septic shock is associated with alteration of costimulatory pathways / P.M. Roger, H. Hyvernat, T.P. Breitmayer et al. // Eur. J.Clin. Inf. Dis. - 2010. - Vol. 28, № 6. - P. 575-578.

192. Expression of lactoferrin in the kidney: Implications for innate immunity and iron metabolism / A. Magnus, E. Larsson et al. // Kidney International. - 2000. - Vol. 57. - P. 2004-2010.

193. Foxman, B. Epidemiology of urinary tract infections: incidence, morbidity and economic costs / B. Foxman // Am. J. Med. - 2002. - Vol. 113, Suppl 1A. - P. 513.

194. Guidelines on Urological Infections / M. Grabe, M.C. Bishop, T.E. Bjerklund-Johansen et al. // European Association of Urology - 2012. - P. 110.

195. Gurosak, S. Consumption of historical and current phytotherapeutic agents for urolithiasis: a critical review / S. Gurosak, B. Kupeli // J. Urol. - 2006. - 176(2).

- P. 450-455.

196. Hemagglutination and biofilm formation as virulence markers of uropathogenic Escherichia coli in acute urinary tract infections and urolithiasis / U.B. Maheswari, S. Palvai, P.R. Anuradha et al. // Indian J. Urol. - 2013. - Vol. 29, 4.

- P. 277-281.

197. Immuno-spin trapping of protein and DNA radicals: «tagging» free radicals to locate and understand the redox process / S.E. Gomez-Mejiba, Z. Zhai, H. Akram et. al. // Free Radic. Biol. Med. - 2009. - Vol. 46, №7. - P. 853-865.

198. Innate lymphoid cells - aproposal for a uniform nomenclature / H. Spits, D. Artis, M. Colonna et al. // Nat. Rev. Immunol. - 2013. - № 13. - P. 145-149.

199. Innate lymphoid cells - aproposal for a uniform nomenclature / H. Spits, D. Artis, M. Colonna et al. // Nat. Rev. Immunol. - 2013. - Vol, 13. - P. 145-149.

200. Interleukin-6 and interleukin-8 levels in the urine of children with renal scarring / D. Tramma, M. Hatzistylianou, G. Gerasimou, V. Lafazanis // Pediatr. Nephrol. -2012. - Vol. 27, №9. - P. 1525-1530.

201. Iron, lipocalin, and kidney epithelia / J. Yang, K. Mori et al. // Am J Phisiol Renal Phisiol - 2003. - P. 285.

202. Khaden, S.A. Th17 cells at the crossroads of innate and adaptive immunity against infectious diseases at the mucosa / S.A. Khaden, S.L. Gaffen, J.K. Kolls // Mucossa Imunol. - 2009. - Vol. 2, №5. - P. 403-411.

203. Khan, S.R. Reactive oxygen species, inflammation and calcium oxalate nephrolithiasis / S.R. Khan // TransH. Androl. Urol. - 2014. - Vol 3, № 3. - P. 256-276.

204. Khan, S.R. Temporal changes in the expression of mRNA of NADPH oxidase subunits in renal epithelial cells exposed to oxalate or calcium oxalate crystals / S.R. Khan, A. Khan, K.J. Byer // Nephrol. Dial. Transplant. - 2011. - Vol. 26. - P. 1778-1785.

205. Kidney dendritic cells induce innate immunity against bacterial pyelonephritis / A.P. Tittel, C. Heuser, C. Ohliger et al. // J. Am. Soc. Nephrol. - 2011. - Vol. 22. - P. 1435-1441.

206. Kurihara, S. Acute bacterial pyelonephritis: Pathogenesis, pathophysiology, and therapy / S. Kurihara, Y. Miyazaki, S. Kohno // Nippon Rinsho. - 2006. - Vol. 64, № 2. - P. 572-575.

207. Lukens, J.R. IL-1 family cytokines trigger sterile inflammatory disease / J.R. Lukens, J.M. Gross, T.D. Kanneganti // Front. Immunol. - 2012. - № 3. - P. 315.

208. Medical management to prevent recurrent nephrolithiasis in adults: a systematic review for an American College of Physicians Clinical Guideline / H.A. Fink, T.J. Wik, K.E. Eidman et al. // Ann. Intern. Med. - 2013. - Vol. 158. - P. 535543.

209. Mesenchymal stem cells contribute to the renal repair of acute tubular epithelial injury / M.B. Herrera, B. Bussolati, B. Bruno et al. // Int. J. Mol. Med. - 2004. -Vol. 14, №6. - P. 1035-1041.

210. Mitochondrial permeability transition pore opening induces the initial process of renal calcium crystallization / K. Niimi, T. Yasui, M. Hirose et al. // Free Radic. Biol. Med. - 2012. - Vol. 52. - P. 1207-1217.

211. Moniem, R. Tubulo-interstitial disorders / R. Moniem, S. Ball // Medicine. -2007. - Vol. 35, № 9. - P. 500-502.

212. Monocyte Chemoattractant Protein-1(MCP-1): An Overview / L.D. Satish, S. Kremlev, S. Amini, E. Bassel // J of interferon & cytokine research - 2009. - № 6. - P. 3313-3326.

213. Mulay, S.R. Calcium oxalate crystals induce renal inflammation by NLRP3-mediated IL-lß secretion / S.R. Mulay // J. Clin. Invest. - 2013. - Vol. 123. - P. 236-246.

214. Mulay, S.R. Cytotoxicity of crystals involves RIPK3-MLKL-mediated necroptosis / S.R. Mulay, J. Desai, S.V. Kumar // Nat. Commun. - 2016. - doi: 10.1038/ncommsl0274.

215. Nanda, N. Novel biomarkers for the diagnosis of urinary tract infection-a systematic review / N. Nanda, M. Juthani-Mehta // Biomark. Insights. - 2009. -Vol. 4. - P. 111-121.

216. Neutrophil phenotype and function in partial hepatectomy in man / K. Holzer, D. Hofmann, E. Opperman et al // Langenbecks Arch. Surg. - 2010. - Vol. 395, №6.

- P. 643-653.

217. Nieuwkoop, C. Prospective cohort study of acute pyelonephritis in adults: Safety of triage towards home based oral antimicrobial treatment / C. Nieuwkoop, J.W. Wout, I.C. Spelt // J. Infect. - 2010. - Vol. 60, № 4. - P. 114-121.

218. Nitric oxide — mediated apoptosis in murine perionealmacrophages / I.E. Albina, S. Cui, R.B. Mateo et al. // J. Immynol. - 1993. - V. 150. - P. 5080-5085.

219. Olson, P.D. Subversion of Host Innate Immunity by Uropathogenic Escherichia coli / P.D. Olson, D.A. Hunstad // Pathogens. - 2016. - Vol. 5, №1. - P. 2.

220. Oxalate upregulates expression of IL-2Rß and activates 1L-2R signaling in HK-2 cells, a line of human renal epithelial cells / S. Koul, L. Khandrika, T.J. Pshak et al. // Am. J. Physiol. Renal Physiol. - 2014. - Vol. 306, №9. - P. F1039-F1046.

221. PMA and crystal-induced neutrophil extracellular trap formation involves RIPK1-RIPK3-MLKL signaling / S.V. Kumar, S.R. Mulay et al. // Eur. J. Immunol. - 2016. - Vol. 46, № 1. - P. 223-229.

222. Prevalence of kidney stones in the United States / C.D. Scales, A.C. Jr. Smith, J.M. Hanley et al. //Eur. Urol. - 2012. - Vol. 62, №1. - P. 160-165.

223. Proinflammatory cytokines and procalcitonin in children with acute pyelonephritis / M.K. Gurgdze et al. // Pediatr. Nephrol. - 2005. - Vol. 20, № 10.

- p. 1445-1448.

224. Quayle, A.J. The innate and early immune response to pathogen challenge in the female genital tract and the pivotal role of epithelial cells / A.J. Quayle // J Reprod Immunol. - 2002. - Vol. 57, №1-2. - P. 61-79.

225. Ray, P.D. Reactive oxygen species (ROS) homeostasis and redox regulation in cellular signaling / P.D. Ray, B.W. Huang, Y. Tsuii // Cell Signal. - 2012. - Vol. 24, № 5. - P. 981-990.

226. Renal struvite stones—pathogenesis, microbiology, and management strategies // / R. Flannigan, W.H. Choy, B. Chew et al. // Nature reviews Urology. - 2014. -Vol. 11, № 6. - P. 333-341.

227. Sobel, J.D. Principles and practice of infectious diseases / J.D. Sobel, D. Kaye // 6-d Ed. - New York. - 2005. - P.875-905.

228. Strikingly higher interleukin (IL)-1a, IL-1p and soluble interleukin-1 receptor antagonist (sIL-1RA) but similar IL-2, sIL-2R, IL-3, IL-4, IL-6, SIL-6R, IL-10, tumour necrosis factor (TNF)-a, transforming growth factor (TGF)-p2 and interferon INF-y urine levels in healthy females compared to healthy males: protection against urinary tract injury / M. Sadeghi, V. Daniel, C. Naujokat et al. // Clinical & Experimental Immunology. - 2005. - Vol. 142, № 2. - P. 312-317.

229. Sugama, S. Interleukin-18 and stress / S. Sugama, B. Conti // Brain research reviews. - 2008. - Vol. 58, № 1. - P. 85-95.

230. Taha, A.S. Urinalysis for interleukin-8 in the non-invasive diagnosis of acute and chronic inflammatory diseases / A.S. Taha // Postgrad. Med. J. - 2003. - Vol. 79. - P. 159-161.

231. Thamilselvan, V. Selective Racl inhibition protects renal tubular epithelial cells from oxalate-induced NADPH oxidase-mediated oxidative cell injury / V. Thamilselvan, M. Menon, S. Thamilselvan // Urol. Res. - 2012. - Vol 40, № 4. -P. 415-423.

232. The effect of L-arginine on arterial stiffnes and oxidative stress in chonic kidney disease / S.K. Annavarajula, K.V. Dakshinamurty, M.U. Naidu // J. Nephrol. -2012. - Vol. 22, № 5. - P. 340-346.

233. The humoral pattern recognition molecule PTX3 is a key component of innate immunity against urinary tract infection / S. Jaillon, F. Moalli, B. Ragnarsdottir et al. // Immunity. - 2014. -Vol. 40 (4). - P. 621-632.

234. The immune system and kidney disease: basic concepts and clinical implications / C. Kurts, U. Panzer, H.J. Anders, A.J. Rees // Nat Rev Immunol. - 2013. - Vol. 13, №10. - P. 738-753.

235. The innate immune response during urinary tract infection and pyelonephritis / J.D. Spencer, A.L. Schwaderer, B. Becknell et al. // Pediatric nephrology (Berlin, Germany). - 2014. - Vol. 29, № 7. - P. 1139-1149.

236. The microbiome of the urinary tract - a role beyond infection / S.A. Whiteside, H. Razvi, S. Dave et al // Nature reviews Urology. - 2015. - Vol 12, №2. - P. 81-90.

237. Treatment outcome of obstructive pyelonephritis due to ureteral calculi with disseminated intravascular coagulopathy / M. Kubota, T. Kanno, R. Nishiyama et al. // Nihon Hinyokika Gakkai Zasshi. - 2015. - Vol. 6, № 3. - P. 163-171.

238. Urinary interleukin-6 is useful in distinguishing between upper and lower urinary tract infections / L.M. Rodriguez et al. // Pediatr. Nephrol. - 2008. - Vol. 23, № 3.

- P. 429-434.

239. Wagenlehner, F.M. Emerging drugs for bacterial urinary tract infections / F.M. Wagenlehner, W. Weidner, K. Naber // Expect Opin Emerg Drugs. - 2005. - Vol. 10. - P. 275-298.

240. Women's views about management and cause of urinary tract infection: qualitative interview study / G.M. Leydov, S. Turner, H. Smith, P. Litter // British Medical Journal. - 2010. - Vol. 340. - P. 279-283.

241. Yen, D. IL -23 is essential for T cell-mediated colitis and promotes inflammation via IL - 17 and IL-16 / D.Yen // J Clin Invest. - 2006. - Vol. 116, №5. - P. 13101316.

242. Zasloff, M. Antimicrobial Peptides, Innate Immunity, and the Normal Sterile Urinary Tract / M. Zasloff // American Society of Nephrology. - 2007. - Vol.17.

- P. 354.