Особенности течения острой крапивницы у детей и состояние микробиоты кожи тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.08, кандидат наук Посевина Анастасия Николаевна

• Посевина Анастасия Николаевна
• кандидат наук
• 2019

Оглавление диссертации кандидат наук Посевина Анастасия Николаевна

ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О КРАПИВНИЦЕ 12 У ДЕТЕЙ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

1.1 Социально-экономические аспекты острой крапивницы

1.2 Основы формирования и особенности течения крапивницы у 14 детей

1.3 Роль микробиоты кожи и кишечника в гомеостазе организма 19 человека

1.4 Микробиота кожи и кишечника при атопических заболеваниях у 25 детей

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ

2.1. Материал исследования

2.2. Методы исследования

2.2.1. Общеклинические методы исследования

2.2.2. Бактериологическое исследование микробиоты кожи

2.2.3. Бактериологическое исследование микробиоты кишечника

2.2.4. Статистические методы анализа 34 ГЛАВА 3. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ 36 ОСТРОЙ КРАПИВНИЦЕЙ

3.1 Клинико-анамнестические особенности больных острой 36 крапивницей

3.2 Резюме

ГЛАВА 4. МИКРОБИОТА КОЖИ У ДЕТЕЙ С ОСТРОЙ 53 КРАПИВНИЦЕЙ

4.1. Микробиота кожи детей I и II а групп здоровья острой 53 крапивницей

4.2. Существует ли взаимосвязь между степенью тяжести 65 крапивницы у детей и паттерном микроорганизмов,

верифицированных на коже?

4.2.1. Сравнительный анализ микробиоты непораженного участка 65 кожи больных острой крапивницей (различные степени тяжести) и детей контрольной группы

4.2.2. Сравнительный анализ микробиоты пораженного участка 7 8 кожи больных острой крапивницей различной степени тяжести и детей контрольной группы

4.3 Существуют ли основания для пересадки микробиоты кожи у 86 детей с крапивницей?

4.4 Резюме 88 ГЛАВА 5. МИКРОБИОТА ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА У ДЕТЕЙ 92 КОНТРОЛЬНОЙ ГРУППЫ И БОЛЬНЫХ ОСТРОЙ КРАПИВНИЦЕЙ

5.1. Микробиота толстого кишечника у детей с острой крапивницей

5.2 Сравнительный анализ микробиоты толстого кишечника 98 больных острой крапивницей различной степени тяжести

5.3 Резюме 110 ЗАКЛЮЧЕНИЕ 112 ВЫВОДЫ 120 ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ 1 21 ПЕРСПЕКТИВЫ ДАЛЬНЕЙШЕЙ РАЗРАБОТКИ ТЕМЫ 122 СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ 1 23 СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Особенности течения острой крапивницы у детей и состояние микробиоты кожи»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность исследования. Острая аллергическая реакция по типу крапивницы является одной из самых сложных проблем современной аллергологии. Среди аллергических болезней крапивница и отек Квинке по частоте встречаемости занимают 2 место после бронхиальной астмы. Распространенность крапивницы составляет от 1 до 5% в популяции, а в детском возрасте достигает 6% [7]. Наиболее частыми причинами возникновения острой крапивницы являются пищевые продукты, лекарственные средства, укусы насекомых.

В настоящее время большое внимание уделяется роли микробиоты организма человека в генезе атопических заболеваний [158]. Микробиота кожи, с одной стороны, является одним из защитных механизмов организма, а с другой - неисчерпаемым резервуаром возбудителей экзогенных и эндогенных инфекций. По состоянию аутофлоры кожи можно косвенно судить о формальном здоровье человека, т.к. при ряде заболеваний отмечаются качественные и количественные изменения микробных паттернов кожного покрова. В то же время, кишечный микробиоценоз ряд исследователей рассматривают как своеобразный экстракорпоральный орган макроорганизма, где в единой системе существуют эволюционно сложившиеся связи между отдельными семействами, родами, видами анаэробных и аэробных бактерий [163].

При наличии дисбиотических изменений в микробиоте кишечника в кожном биотопе создаются условия для активации биологически активных веществ, обеспечивающих манифестацию и прогрессирование патологического процесса и его дальнейшее распространение [104]. Поэтому патогенетически обоснованным является использование влечении ряда аллергических заболеваний препаратов для подавления роста и размножения условно-патогенной микробиоты и проведение коррегирующей терапии, направлен-

ной на восстановление биоценоза кожи и кишечника. Исследованию состояния микробиоты отдельных биотопов организма при аллергических заболеваниях посвящен ряд работ, но они в основном касаются микробиоты толстого кишечника и, реже, бронхолегочной системы [188]. Отдельные авторы изучали влияние микрофлоры кожи на течение атопического дерматита [106]. Однако до настоящего времени отсутствуют данные о состоянии микробиоценоза кожи при крапивнице у детей и влиянии его изменений на течение и прогноз заболевания.

Поэтому в данном контексте представляется актуальным, исследование качественного и количественного состава микробиоты пораженного и непораженного участков кожи в сопоставлении с состоянием микробиоты толстого кишечника у детей с крапивницей, что является важным с точки зрения практического подхода к лечению этой многочисленной когорты пациентов.

Степень разработанности темы исследования

В настоящее время большое внимание уделяется роли микробиоты организма человека в генезе атопических заболеваний [159]. Микробиота кожи, с одной стороны, является одним из защитных механизмов организма, а с другой - неисчерпаемым резервуаром возбудителей экзогенных и эндогенных инфекций. По состоянию аутофлоры кожи можно косвенно судить о формальном здоровье человека, т.к. при ряде заболеваний отмечаются качественные и количественные изменения микробных паттернов кожного покрова. В то же время, кишечный микробиоценоз ряд исследователей рассматривают как своеобразный экстракорпоральный орган макроорганизма, где в единой системе существуют эволюционно сложившиеся связи между отдельными семействами, родами, видами анаэробных и аэробных бактерий [171].

При наличии дисбиотических изменений в микробиоте кишечника

в кожном биотопе создаются условия для активации биологически активных

5

веществ, обеспечивающих манифестацию и прогрессирование патологического процесса и его дальнейшее распространение [161]. Поэтому патогенетически обоснованным является использование влечении ряда аллергических заболеваний препаратов для подавления роста и размножения условно-патогенной микробиоты и проведение коррегирующей терапии, направленной на восстановление биоценоза кожи и кишечника. Исследованию состояния микробиоты отдельных биотопов организма при аллергических заболеваниях посвящен ряд работ, но они в основном касаются микробиоты толстого кишечника и, реже, бронхолегочной системы[159, 196]. Отдельные авторы изучали влияние микрофлоры кожи на течение атопического дерматита [194]. Однако до настоящего времени отсутствуют данные о состоянии микробиоценоза кожи при крапивнице у детей и влиянии его изменений на течение и прогноз заболевания.

Поэтому в данном контексте представляется актуальным, исследование качественного и количественного состава микробиоты пораженного и непораженного участков кожи в сопоставлении с состоянием микробиоты толстого кишечника у детей с крапивницей, что является важным с точки зрения практического подхода к лечению этой многочисленной когорты пациентов.

Цель исследования - оптимизация диагностики острой крапивницы у детей и обоснование прогностической значимости состояния микробиоты кожи на ее клиническое течение.

Задачи исследования

1. Провести клинико-анамнестические сопоставления у детей с острой крапивницей различной степени тяжести.

2. Исследовать микробиоту кожи у детей I группы здоровья в возрасте от 3 до 14 лет для разработки регионального реестра нормативных показателей кожной микробиоты.

3. Выявить кластерные характеристики микробиоты пораженного и непораженного участков кожи у пациентов с острой крапивницей и детей I группы здоровья.

4. Установить взаимосвязи особенностей клинического течения крапивницы различной степени тяжести у детей с состоянием микробиоты кожи.

5. Выявить предикторы тяжелого течения острой крапивницы у детей с учетом особенностей микробиоты кожи и кишечника.

Научная новизна

Впервые определены особенности микробиоты непораженного и пораженного участков кожи удетей с острой крапивницей различной степени тяжести. На непораженном участке кожи при легкой степени ОК повышена частота обнаружения Propionibacterium sрp., при средней тяжести -Bacteroides sрp., при тяжелой степени - S.aureus, и снижена - Micrococcus sрp. На пораженном участке кожи при средней степени ОК повышена частота обнаружения Bacteroides sрp., снижена - S.aureus и Bacillus spp., при тяжелой степени ОК повышена - S.aureus.

Впервые составлен региональный реестр микробиоты кожи здоровых детей в возрасте от 3 до 14 лет, включающий 13 таксонов микроорганизмов, из них 7 относят к факультативно-анаэробным с доминированием S. epider-midis, Micrococcus spp., пять - к неклостридиально - анаэробным с доминированием Peptococcus spp.

Впервые установлено, что предикторами тяжелого течения острой крапивницы у детей является повышение частоты обнаружения S.aureus.

Теоритическая и практическая значимость

Составленный региональный регистр микробиоты кожи у детей может быть использован в практической работе дерматологов и педиатров с целью

диагностики и лечения кожных, в том числе и аллергических, заболеваний.

7

У детей с ОК целесообразно проводить исследование микробиоты кожи с целью ее коррекции симбиотическими препаратами для оптимизации терапии.

Результаты исследований по изучению микробиоты кожи и кишечника в дальнейшем могут быть положены в основу показаний для пересадки микробиоты кожи детям с тяжелым течением крапивницы.

Методология и методы исследования

Диссертационное исследование представляет собой прикладное одномоментное поперечное научное исследование, основанное на клинико-лабораторном обследовании.

Методологической базой исследования послужили клинические рекомендации по диагностике и лечению крапивницы, а также исследования, касающиеся изучения микробиома человека при атопических заболеваниях.

Клиническая база: соматическое отделение детской городской больницы №2 г. Ростова-на-Дону и педиатрическое отделение клиники Ростовского государственного медицинского университета.

Объект исследования: 62 пациента с острой крапивницей и группа контроля (31 чел.) - дети I группы здоровья.

Гипотеза исследования: изучение клинико анамнестических данных и их влияние на тяжесть течения острой крапивницы у детей. Изучение микробиоты кожи при крапивнице у детей в зависимости и от степени тяжести крапивницы с целью выявления предикторов тяжелого течения.

Предмет исследования: анамнестические данные, клинико-лабораторные показатели, характеризующие состояние больных крапивницей, рекомендуемые общепринятыми клиническими рекомендациями и бактериологическое исследование микробиоты кожи и толстого кишечника.

Программа исследования включала подписание информированного

согласия, сбор анамнеза с последующим клиническим осмотром, анализ

8

полу-ченных данных из медицинской документации и после непосредственного обследования с целью выявления связей между событиями.

Методы обследования пациентов: выкопировка данных из истории болезни, антропометрия, клинический осмотр, общий анализ крови, иммуноферментный анализ для определения общего IgE, бактериологическое исследование кожи и толстого кишечника. Бактериологическое исследование кожи проводилось по методике Покатилова (1993). Бактериологическое исследование толстого кишечника проводили согласно ОСТ 91500.11.00042003, Приказ МЗ РФ №231 от 9 сентября 2003г.

Положения, выносимые на защиту

1. Особенности микробиоты кожи пораженного и непораженного участков кожи у пациентов с крапивницей по сравнению с микробиотой кожи детей I группы здоровья.

2. Отличия микробиоты пораженного и непораженного участков кожи у детей в зависимости от степени тяжести острой крапивницы.

3. Повышение частоты обнаружения S.aureus является предиктором тяжелого течения острой крапивницы у детей.

Степень достоверности

Степень достоверности результатов обеспечивается достаточным количеством исследуемых пациентов (в выборке 62 пациента с крапивницей, 31 ребенок I группы здоровья), использованием приборов и реактивов, имеющих все необходимые разрешения для использования. Все расчёты выполнялись в R (версия 3.2, R Foundation for Statistical Computing, Vienna, Austria). Результатом кластерного анализа стали построенные дендрограммы. Для кластеризации по количественным показателям использовалось нормализованное манхэттенское расстояние, по наличию/отсутствию признака - мера

Жаккарда. Уровень различий принимался за статистически значимый при р < 0,05.

Практическое использование результатов исследования

Результаты исследования внедрены в практическую деятельность МБУЗ «детская городская больница №2» г. Ростова-на-Дону и педиатрического отделения клиники РостГМУ. Основные положения диссертационной работы используются в учебном процессе на кафедрах детских болезней №2, педиатрии с курсом неонатологии ФПК и ППС ФГБОУ ВО «Ростовский государственный медицинский университет» Минздрава России.

Публикации и апробация результатов

По теме диссертации опубликовано 26 работ, в том числе 5 работ в рецензируемых научных изданиях, в которых должны быть опубликованы основные научные результаты на соискание ученой степени кандидата наук, на соискание ученой степени доктора наук.

Результаты работы доложены и обсуждены на научно-практической конференции студентов, интернов, и молодых ученых «Актуальные вопро-сы педиатрии» (Ростов-на-Дону, 2014); межрегиональной научно-практической конференции «Эколого-гигиенические проблемы здоровья детей и молодежи» (Ростов-на-Дону,2015); 2 итоговой научной сессии мо-лодых ученых РостГМУ (Ростов-на-Дону, 2015); 70 итоговой научной конференции РостМУ (Ростов-на-Дону, 2016); 3 итоговой научной сес-сии молодых ученых РостГМУ (Ростов-на-Дону, 2016); 71 итоговой науч-ной конференции студентов РостГМУ (Ростов-на-Дону, 2017); 4 итоговой научной сессии молодых ученых (Ростов-на-Дону, 2017); 72 итоговой научной конференции студентов РостГМУ Ростов-на-Дону, 2018); 73 итоговой научной конференции студентов РостГМУ (Ростов-на-Дону, 2019).

Апробация диссертации состоялась на заседании научно-координационного совета «Научно-организационные основы профилактики, диагностики и лечения важнейших заболеваний женщины, матери и ребенка» и кафедры детских болезней №2 федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования «Ростовский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации (Ростов-на-Дону, 2019).

ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О КРАПИВНИЦЕ У

ДЕТЕЙ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

1.1. Социально-экономические аспекты крапивницы

В последние десять лет отмечен рост атопических заболеваний [66]. Острая аллергическая реакция по типу крапивницы остается одной из наиболее сложных проблем современной аллергологии и практической медицины в целом [60]. Согласно современным данным около 15-25% человеческой популяции перенесли в своей жизни хотя бы один эпизод крапивницы [7, 11]. В странах Европы более 5 млн. жителей имеют симптомы данного заболевания.

Острая крапивница наиболее распространена среди детей, в отличие от взрослых, для которых характерно более частое развитие хронических форм [61]. В младшем возрасте, в подавляющем большинстве случаев, наблюдается острая крапивница, в возрасте от 2 до12 лет выявляются эпизоды как острых, так и хронических форм, но с доминированием острых [15]. Среди детского населения частота возникновения острой крапивницы достигает 6,7% [148]. Около 50% детей с острой крапивницей имеют сопутствующие аллергические заболевания [79, 154]. В большинстве эпизодов крапивница протекает изолированно, однако примерно в 40% она сопровождается развитием ангионевротического отека [25]. В раннем возрасте (первые 3 года жизни) острая крапивница может стать причиной жизнеугрожающих состояний, которые требуют стационарного лечения [59].

Риск возникновения данного заболевания зависит от возраста пациента, сопутствующей патологии, региона проживания и других факторов. Широкая распространенность аллергических болезней связана с повсеместной урбанизацией, загрязнением окружающей среды химикатами, с высоким социально-экономическим статусом и рядом других причин [10]. На фоне этого происходит рост количества больных с острыми аллергическими реакциями,

представляющими собой важную социальную проблему ввиду тяжести кли-

12

нического течения, а также частого развития осложнений, с высоким риском летальных исходов [14].

Пациенты, страдающие крапивницей, обращаются за медицинской помощью к врачам различных специальностей: педиатрам, терапевтам, аллергологам-иммунологам, дерматологам. Крапивница представляет собой патологию с высокими прямыми и непрямыми материальными затратами [1, 9]. К прямым медицинским затратам относят оплату врачебных осмотров, дополнительные лабораторные и инструментальные исследования, лекарственные средства и различные медицинские процедуры, а также расходы на неотложную помощь, лечение в условиях стационара [98]. Прямые немедицинские затраты включают расходы больного на транспорт в связи с амбулаторными визитами или госпитализацией, расходы на элиминационные мероприятия (гипоаллергенный быт или диета) [28]. Проведенные Европейские исследования, выявили, что ежегодно на посещение врача по поводу крапивницы тратится около 758 млн. долларов, дополнительно расходы на лекарственные препараты составляют 178 млн., т.е. общая сумма затрат на амбулаторное лечение составляет почти миллиард (936 млн.) долларов в год, а стоимость проведения дополнительного обследования одного больного составляет в среднем 30 545 долларов [102]. Непрямые затраты включают снижение производительности труда, производственные потери в связи с отсутствием больного на рабочем месте, неуплату налогов по болезни, а также социальные выплаты по больничным листам и инвалидности [1, 37].

В настоящее время актуальной остается проблема оптимизации терапии крапивницы с учетом длительности, степени тяжести заболевания и побочных эффектов от применяемых препаратов [22]. Концепция персонализированной медицины подразумевает выбор адекватной терапии на основании понимания механизмов заболевания и индивидуальных особенностей пациента с целью повышения эффективности и безопасности терапии, минимизации затрат государства и пациента на лечение и рационального использования инновационных технологий [23].

1.2. Основы формирования и особенности течения крапивницы у детей

Крапивница представляет собой этиологически неоднородное заболевание [99]. Внешние симптомы крапивницы имеют много общего, но при этом этиопатогенетические механизмы заболевания довольно разнообразны [8]. Острая крапивница развивается вследствие воздействия множества различных факторов. Основными из них являются пищевые аллергены, лекарственные препараты, укусы и ужаления насекомых, а также физические факторы, такие как тепло, холод, солнце, физические нагрузки [65]. При хронической крапивнице данные этиологические агенты могут приводить к обострению заболевания [13].

Превалирование тех или иных причинных факторов при крапивнице у детей в частности зависит от возраста [33, 49]. Так, обследование детей раннего возраста в 74% случаев основной причиной острой крапивницы определило пищевую сенсибилизацию. Наиболее частыми причинно-значимыми аллергенами из продуктов питания являются молоко, рыба, морепродукты, бобовые, орехи, яйца, овощи и фрукты красной или оранжевой окраски, мед [53, 64]. Особая роль в генезе крапивницы принадлежит генетически модифицированным пищевым продуктам, а также продуктам, содержащим различные химические добавки (сульфиты, тартразин, бензоаты) [135, 200].

Лекарственная сенсибилизация характерна для детей всех возрастных групп [46]. Самыми распространенными триггерами, вызывающими крапивницу, среди лекарственных средств являются антибактериальные препараты, нестероидные противовоспалительные средства, поливитаминные комплексы и противосудорожные препараты [46, 82]. Повторный эпизод крапивницы развивается при применении любых, даже самых минимальных, доз медикамента, на который уже развивалась аллергическая реакция [56]. Следует учи-

тывать, что возможно развитие рецидива при назначении препарата с аналогичными антигенными свойствами и химическим составом [33].

Инфекционные аллергены (бактериальные, вирусные) также могут стать причиной развития острой аллергической реакции. Вирусы (гепатитов В и С, простого герпеса I типа, цитомегаловирус (ЦМВ), Коксаки А и В) гораздо чаще приводят к манифестации крапивниц, чем бактерии. Большую роль в генезе крапивницы играют гельминтозы, протозоонозы [2, 62, 63]. Около 3 миллиардов человек в мире страдают от гельминтозов. Гельминты влияют не только на желудочно-кишечный тракт, но также продукты их жизнедеятельности воздействуют на иммунную систему, что приводит к более тяжелому течению крапивницы [24, 43, 77].

В старшем возрасте ведущую роль среди причин, вызывающих крапивницу играет патология желудочно-кишечного тракта. Главным звеном в данной ситуации является нарушение пищеварительного барьера, который в норме препятствует всасыванию макромолекул, недоокисленных продуктов, трансмуральному переходу гистамина [67]. Для этой возрастной группы характерно развитие острой крапивницы, связанной с заболеваниями, вызванными Helicobacter pylori [16]. Согласно современным литературным данным эрадикационная терапия Helicobacter pylori при гастрите у пациентов с рецидивами атопии, приводила к полному исчезновению повторных эпизодов высыпаний [5, 18]. Важную роль в генезе крапивницы среди детей всех возрастных групп играет дисбиоз кишечника. При изменениях в нормальной микробиоте кишечника отмечается снижение местных иммунных факторов, повышение проницаемости слизистой оболочки. Это влечет за собой формирование сенсибилизации и развитие симптомов острой крапивницы [19, 142].

У детей в подростковом возрасте отмечаются случаи острой крапивницы, обусловленной воздействием аэроаллергенов (пыльцевых, бытовых, эпи-дермальных). В этом случае крапивница имеет сезонный характер и зачастую сочетается с явлениями поллиноза. Также возможно появление высыпаний

при употреблении пищевых продуктов, имеющих перекрестную реакцию с пыльцевыми аллергенами [38].

Несмотря на многообразие причин крапивницы, основным клиническим проявлением данного заболевания является появление на коже волдыр-ных элементов (уртикарий), сопровождающихся зудом [20]. Уртикарии имеют характерные признаки: местный отек сосочкового слоя дермы, пропадающий в течение 24 часов [208]. В патофизиологической основе образования уртикария лежит высвобождение активных аминов (в частности гистамина) из тучных клеток, которые в свою очередь приводят к повышению проницаемости сосудов [27]. Волдыри могут иметь округлую или овальную форму, четко ограниченные контуры, размеры от нескольких миллиметров до гигантских (сливных) диаметром более 10—20 см. Цвет уртикарий чаще ярко-розовый, однородный, однако в некоторых случаях они могут иметь более бледную центральную часть. Клинические проявления крапивницы являются основными показателями для оценки степени тяжести [61]. В клинической практике для оценки тяжести крапивницы используется Индекс Активности крапивницы - Urticaria Activity Score 7 (UAS7). Индекс включает оценку пациентом в течение 24 часов за последовательные 7 дней основных клинических симптомов заболевания: количество элементов, их размеры, характер и интенсивность зуда. У детей, особенно раннего возраста, клинические проявления крапивницы могут несколько отличатся от взрослых [99].

Легкая форма крапивницы характеризуется удовлетворительным состоянием ребенка, симптомы интоксикации и видимые отеки подкожно -жировой клетчатки отсутствуют. Уртикарии при таком состоянии имеют ярко - розовую окраску и сопровождаются слабо выраженным зудом. При среднетяжелом течении заболевания общее состояние ребенка ухудшается. Зачастую данная форма характеризуется присоединением отека Квинке [24, 55]. Появляются симптомы интоксикации, жалобы со стороны желудочно-кишечного тракта, артралгии. Наблюдается изменение цвета элементов за

счет гемодинамических нарушений. Уртикарии приобретают цианотичный

16

оттенок. Тяжелая форма крапивницы развивается при нарастании вышеописанных симптомов [16].

Лабораторное подтверждение необходимо для диагностики причин крапивницы. Объем диагностических мероприятий зависит от спектра возможных этиологических факторов. Однако, учитывая большое разнообразие причинных факторов, неспецифичность клинических проявлений заболевания или состояния, которое может быть причиной крапивницы, выбор диагностических процедур остается весьма затруднительным. Обследование начинается с детального изучения анамнеза и физикального исследования, а также основных лабораторных методов, позволяющих исключить тяжелые системные заболевания. При значительном повышении уровня эозинофилов в периферической крови, неблагоприятном эпидемиологическом анамнезе в диагностический план включают паразитологическое обследование (копро-овоцистоскопия, дифференцированное выявление антител к антигенам ток-сокары, эхинококка, описторхиса, трихинеллы, лямблий). Вирусологическое обследование проводят при наличии соответствующего анамнеза, а также при наличии связи с респираторной вирусной инфекцией, герпесвирусной инфекцией и.т.д. Бактериологическое исследование фекалий и отделяемого со слизистых оболочек проводят по показаниям. Российский национальный согласительный документ рекомендует широкий спектр клинико-диагностического обследования при крапивнице, но несмотря на это в большом проценте случаев основную причину развития заболевания установить не удается [61].

Благодаря разработке международных согласительных документов была утверждена единая тактика терапии крапивницы. В схеме лечения заболевания выделяют два ведущих направления: 1) купирование проявлений острой и хронической форм; 2) подбор адекватной терапии, позволяющей достичь длительной медикаментозной ремиссии при хронической крапивнице. Зачастую, случаи легкого течения крапивницы обходятся лечением в амбулаторных условиях. Показаниями к госпитализации являются: 1) ангиоотек

17

в области гортани с риском асфиксии; 2) все случаи анафилактической реакции, сопровождающиеся крапивницей; 3) тяжёлые формы обострения хронической крапивницы и ангионевротического отёка, торпидные к амбулаторному лечению [16, 54].

Основным звеном лечения крапивницы является устранение всех возможных причинно-значимых аллергенов. Коррекция пищевого рациона с исключением триггеров приводит к улучшению состояния пациента через 2448 часов [47]. При псевдоаллергических реакциях улучшение наступает позже, через 2-3 недели. Провоцирующие медикаменты должны быть исключены, либо заменены на лекарственные препараты других групп. В случае физических форм крапивницы необходимо избегать любые причинные воздействия на кожные покровы [44, 45].

Ведущей задачей медикаментозной терапии остается уменьшение эффектов медиаторов тучных клеток на органы-мишени [12]. В настоящее время патогенетически обоснованно использование в лечении крапивницы антагонистов Н1 -рецепторов. Препараты этой группы дают положительный лечебный эффект при различных типах крапивницы, в том числе и в случаях хронической идиопатической крапивницы [48].

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Посевина Анастасия Николаевна, 2019 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Абакарова, А.М. Фармакоэкономический анализ терапии острой аллергической крапивницы и ангионевротического отека у детей антигистамин-ными препаратами первого и второго поколений / А.М. Абакарова, М.Г. Аба-каров, А.М. Алискандиев // Успехи соврем. науки. - 2017. - Т. 5, № 1. - С. 67-71.

2. Актуальные вопросы диагностики пищевой аллергии в педиатрической практике / С.Г. Макарова, Л.С. Намазова-Баранова, Е.А. Вишнёва [и др.] // Вестн. РАМН. - 2015. - Т. 70, № 1. - С. 41-46.

3. Аленушкина, А.В. Медицинская микробиология : учеб, пособие / А.В. Аленушкина. - Ростов н/Д : Феникс, 2003. - 480 с.

4. Аллергология. В 2-х т. Т. 1.: Общая аллергология / под ред. Г.Б. Федосеева. - СПб. : Нормед-Издат, 2001. - 464 с.

5. Антихеликобактерная терапия у детей с хронической крапивницей / Н.В. Малюжинская, О.В. Полякова, С.А. Емельянова [и др.] // Волгоградский науч.-мед. журн. - 2016. - №2 (50). - С. 40-42.

6. Аравийская, Е.Р. Микробиом: новая эра в изучении здоровой и патологически измененной коже / Е.Р. Аравийская, Е.В. Соколовский // Вестн. дерматологии и венерологии. - 2016. - № 3. - С. 102-109.

7. Балаболкин, И.И. Аллергическая заболеваемость детей в современных экологических условиях / И.И. Балаболкин, Р.Н. Терлецкая, А.А. Модестов // Сибирское медицинское обозрение. - 2015. - № 1 (91). - С. 63-67.

8. Балаболкин, И.И. Крапивница у детей: клинико-патогенетические варианты, диагностика и лечение / И.И. Балаболкин // Рос. педиатр. журн. -2017. - Т. 20, № 2. - С. 122-128.

9. Белоусова, Т.А. Антигистаминные препараты в клинической практике: оптимизация выбора с позиций фармакоэкономики / Т.А. Белоусова, М.В.

Горячкина, П.М. Пятилова // Рус. мед. журн: РМЖ. - 2015. - Т. 23, № 4. - С. 230-234.

10. Белоусова, Т.А. Принципы лечения дерматозов сочетанной этиологии / Т.А. Белоусова, М.В. Каиль-Горячкина // Рус. мед. журн.: РМЖ. - 2016. - Т. 24, № 10. - С. 613-617.

11. Борзова, Е.Ю. Актуальные вопросы дифференциальной диагностики крапивницы / Е.Ю. Борзова, С.О. Салугина // Эффективная фармакотерапия. - 2017. - № 7. - С. 34-45.

12. Борзова, Е.Ю. Биомаркеры локального и системного воспаления при хронической крапивнице : автореф. дис. ... д-ра мед. наук : 14.03.09 / Борзова Елена Юрьевна. - М., 2012. - 44 с.

13. Буйнова, С.Н. Этиология крапивницы у детей / С.Н. Буйнова, В.М. Шинкарева // Acta Biomedica Scientifica. - 2017. - Т. 2, № 5-2 (117). - С. 99101.

14. Величинская, О.Г. Сравнительная оценка качества жизни пациентов с различными формами хронической крапивницы / О.Г. Величинская // Вестн. ВГМУ. - 2014. - Т. 13, № 2. - С. 110-114.

15. Гостищева, Е.В. Частота встречаемости и причины развития острых аллергических реакций в детском возрасте / Е.В. Гостищева, Е.С. Тарасова // Молодой ученый. - 2016. - № 2 (106). - С. 330-333.

16. Данилычева, И.В. Тяжелая крапивница / И.В. Данилычева, А.Е. Шуль-женко // Рос. аллергол. журн. - 2017. - Т. 14, № 3. - С. 64-75.

17. Жерносек, В.Ф. Дезлоратадин (Лордес) как один из препаратов выбора в контроле симптомов аллергических заболеваний / В.Ф. Жерносек // Мед. новости. - 2016. - № 10 (265). - С. 29-34.

18. Забытая причина хронической спонтанной крапивницы у детей: helicobacter pylori / A.Z. Akelma, M.N. Cizmeci, E. Mete [et al.] // Аллергология и иммунология в педиатрии. - 2014. - №1 (36). - С. 19.

19. Знаменская, Л.К. Состояние микробиоценоза кишечника у пациентов с хронической рецидивирующей крапивницей / Л.К. Знаменская // Таврический мед.-биол. вестн. - 2014. - Т. 17, № 1. - С. 54-56.

20. Караулов, А.В. Хроническая крапивница: от понимания механизмов возникновения к консенсусу в лечении / А.В. Караулов, А.Д. Юцковский, Т.С. Грачева // Аллергология и иммунология. - 2013. - Т. 14, № 3. - С. 169173.

21. Кишечный микробиоценоз, пищевая толерантность и пищевая аллергия Современное состояние проблемы // С.Г. Макарова, М.Н. Болдырева, Т.Е. Лаврова, М.И. Петровская // Вопр. соврем. педиатрии. - 2014. - Т. 13, № 3. -С. 21-29.

22. Козлова, Я.И. Хроническая крапивница у больных в Санкт-Петербурге: результаты проспективного исследования и обзор литературы / Я.И. Козлова, О.П. Козлова, Ю.В. Борзова // Проблемы мед. микологии. - 2016. - Т. 18, № 2. - С. 12-17.

23. Колхир, П.В. Доказательная аллергология-иммунология / П.В. Колхир.

- М. : Практическая медицина, 2010. - 528 с.

24. Колхир, П.В. Крапивница и ангиоотек / П.В. Колхир. - М. : Практическая медицина, 2012. - 361 с.

25. Колхир, П.В. Принципы лечения крапивницы и ангиоотека / П.В. Колхир // Лечащий врач. - 2013. - № 2. - С. 51-55.

26. Колхир, П.В. Хроническая спонтанная крапивница: новая информация по этиологии, диагностике и лечению / П.В. Колхир // Лечащий врач. - 2017.

- № 4. - С. 9.

27. Левончук, Е.А. Крапивница: патогенез, клиника, терапия / Е.А. Левон-чук // Муждунар. обзоры: клиническая практика и здоровье. - 2016. - № 2 (20). - С. 42-51.

28. Лесонен, А.С. Сравнительная оценка фармакоэкономической доступности противоаллергических антигистаминных лекарственных репаратов /

А.С. Лесонен, Е.Е. Лоскутова, И.А. Виноградова // Курский науч.-практ. Вестн. "Человек и его здоровье". - 2014. - №4. - С. 78-84.

29. Макарова, С.Г. Кишечная микробиота и использование пробиотиков в практике педиатра. Что нового? / С.Г. Макарова, Л.С. Намазова-Баранова // Педиатрическая фармакология. - 2015. - Т. 12, № 1. - С. 38-45.

30. Максимова, О.В. Микробиота кишечника и аллергические заболевания / О.В. Максимова, В.Б. Гервазиева, В.В. Зверев // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2014. - № 3. - С. 49-60.

31. Меньшиков, В.В. Методики клинических и лабораторных исследований / В.В. Меньшиков. - М. : Лабора, 2009. - 880 с.

32. Микробиоценозы и здоровье человека / В.А. Алешкин, С.С. Афанасьев,

A.В. Караулов [и др.]. - М. : Династия, 2015. - 547 с.

33. Наиболее значимые этиологические факторы острой и хронической крапивницы / Е.А. Собко, С.В. Чубарова, И.А. Соловьева [и др.] // Рос. биотерапевт. журн. - 2016. - Т. 15, № 2. - С. 61-65.

34. Ненашева, Н.М. Эффективность рупатадина при кожных аллергических заболеваниях / Н.М. Ненашева // Эффективная фармакотерапия. - 2014. - № 4. - С. 16-22.

35. Нестеров, А.С. Особенности патогенеза и терапии хронических дерматозов при бластоцистной инвазии: автореф. дис. ... д-ра мед. наук : 14.00.11 / Нестеров Алексей Сергеевич. - СПб., 2009. - 43 с.

36. Образцов, А.С. Крапивница у детей: вопросы патогенеза, клиники, диагностики и лечения : автореф. дис. ... канд. мед. наук : 14.00.09 / Образцов Андрей Сергеевич. - М., 2006. - 20 с.

37. Оценка общих затрат на лечение хронической идиопатической крапивницы у взрослых в зависимости от схемы противоаллергической терапии /

B.И. Петров, А.В. Разваляева, Н.В. Малюжинская, В.А. Горбунов // Саратовский науч.-мед. журн. - 2010. - Т. 6, № 4. - С. 759-762.

38. Передкова, Е.В. Пыльцевая аллергия / Е.В. Передкова // Астма и аллергия. - 2013. - № 1. - С. 3-5.

39. Першина, Е.В. Молекулярная идентификация микробиомов / Е.В. Пер-шина // Сельскохозяйственная биология. - 2013. - № 4. - С. 76-87.

40. Покатилов, А.Б. Колонизация и адгезия микробами кожи больных хирургического стационара в экологически неблагополучной обстановке : авто-реф. дис. ... канд. мед. наук : 03.00.16 / Покатилов Алексей Борисович. - Волгоград, 1993. - 24 с.

41. Пономарева, Ж.В. Особенности течения и терапии микробной экземы у жителей Архангельской области : автореф. дис. ... канд. мед. наук : 14.00.11 / Пономарева Жанна Валерьевна. - М., 2007. - 18 с.

42. Практика педиатра: роль пробиотиков в нормализации баланса микро-биоты кишечника у детей / Л.И. Кафарская, А.Н. Шкопоров, А.В. Чаплин [и др.] // Вопр. детской диетологии. - 2016. - Т. 14, № 3. - С. 22-28.

43. Роль протозойных паразитов в этиологии крапивницы / АЛ.Б. Во§гишап, Еп.Е. Аё1, Т.Б. Ки, М.А. Окгег // Аллергология и ммунология в педиатрии. - 2013. - № 2 (33). - С. 22.

44. Рязанцев, С.В. Роль и значение антигистаминных препаратов в лечении аллергического ринита и крапивницы / С.В. Рязанцев, С.А. Артюшкин, Д.В. Сосновская // Рус. мед. журн.: РМЖ. - 2018. - Т. 26, № 3. - С. 71-75.

45. Самцов, А.В. Новое в лечении крапивницы / А.В. Самцов // Вестн. дерматологии и венерологии. - 2014. - № 6. - С. 158-162.

46. Скороходкина, О.В. Лекарственная аллергия при проведении антибио-тикотерапии / О.В. Скороходкина, А.В. Лунцов // Вестн. соврем. клин. медицины. - 2013. - Т. 6, № 3. - С. 60-67.

47. Скороходкина, О.В. Обоснование выбора антигистаминного препарата в терапии хронической крапивницы с позиции "эффективность - безопасность" / О.В. Скороходкина, А.Р. Ключарова // Вестн. дерматологии и венерологии. - 2014. - № 2. - С. 64-71.

48. Скороходкина, О.В. Обоснование выбора антигистаминного препарата в терапии хронической крапивницы с позиции «эффективность - безопас-

ность» / О.В. Скороходкина, А.Р. Ключарова // Трудный пациент. - 2013. - Т. 11, № 10. - С. 52-56.

49. Скороходкина, О.В. Характеристика больных хронической крапивницей на этапе поликлинического обследования / О.В. Скороходкина, А.Р. Ключарова // Практ. медицина. - 2015. - № 4-2. - С. 131-134.

50. Смирнова, Г.И. Атопический дерматит и инфекции кожи у детей / Г.И. Смирнова // Рос. педиатр. журн. - 2014. - № 2. - С. 49-56.

51. Смирнова, Г.И. Новое в патогенезе и лечении атопического дерматита у детей / Г.И. Смирнова // Рос. педиатр. журн. - 2013. - № 6. - С. 53-57.

52. Смирнова, Г.И. Управление течением болезни: атопический дерматит у детей / Г.И. Смирнова // Рос. педиатр. журн. - 2014. - Т. 17, № 6. - С. 45-53.

53. Спирина, В.Г. Особенности течения пигментной крапивницы у детей / В.Г. Спирина, Ю.В. Мащенко // Бюл. мед. интернет-конференций. - 2014. -Т. 4, № 4. - С. 276.

54. Сравнительный анализ специализированной амбулаторной и стационарной медицинской помощи детям с крапивницей и ангиоотеком / Р.Ф. Ха-кимова, Г.Р. Камашева, Г.А. Шамсутдинова [и др.] // Вестн. соврем. клин. медицины. - 2014. - Т. 7, № 3. - С. 31-34.

55. Тимофеева, Н.В. Прогностические критерии развития отека квинке при острой аллергической крапивнице у детей / Н.В. Тимофеева, А.А. Шилова // Новая наука: Опыт, традиции, инновации. - 2015. - № 7-2. - С. 39-42.

56. Турдалиева, Б.Т. Острые аллергические заболевания кожи у детей (острая крапивница, отёк квинке) (обзор литературы) / Б.Т. Турдалиева // Наука, новые технологии и инновации Кыргызстана. - 2017. - № 9. - С. 47-49.

57. Уманец, Т.Р. Острая крапивница у детей: роль антигистаминных препаратов / Т.Р. Уманец, В.Ф. Лапшин // Перинатология и педиатрия. - 2014. -№ 3 (59). - С. 47-50.

58. Уманец, Т.Р. Эффективность применения антигистаминного препарата "лордес" при острой крапивнице у детей / Т.Р. Уманец, В.Ф. Лапшин // Мед. новости. - 2016. - № 3 (258). - С. 64-66.

129

59. Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению крапивницы / И.В. Данилычева, Н.И. Ильина, Л.В. Лусс [и др.] // Рос. аллер-гол. журн. - 2016. - № 1. - С. 38-46.

60. Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению крапивницы / Российская ассоциация аллергологов и клинических иммунологов. - М., 2015. - 26 с.

61. Федеральные клинические рекомендации по оказанию медицинской помощи детям с крапивницей / Российская ассоциация аллергологов и клинических иммунологов. - М., 2015. - 32 с.

62. Чебуркин, А.А. Крапивница и паразитарные инвазии у детей: есть ли взаимосвязь? (Часть 1) / А.А. Чебуркин // Аллергология и иммунология в педиатрии. - 2013. - № 2 (33). - С. 16-20.

63. Чебуркин, А.А. Крапивница и паразитарные инвазии у детей: есть ли взаимосвязь? (Часть 2) / А.А. Чебуркин // Аллергология и иммунология в педиатрии. - 2013. - № 3 (34). - С. 8-11.

64. Шапошникова, К.В. Возрастные особенности этиологии острой и рецидивирующей крапивницы у детей / К.В. Шапошникова, О.А. Башкина // Астраханский мед. журн. - 2013. - Т. 8, № 2. - С. 31-35.

65. Шапошникова, К.В. Клинико-диагностическое значение компонентов комплемента при крапивнице и атопическом дерматите у детей / К.В. Шапошникова, О.А. Башкина, О.В. Логунов // Астраханский мед. журн. - 2013. -Т. 8, № 2. - С. 88-93.

66. Швецова, Е.С. Распространенность аллергических заболеваний среди всех возрастных групп населения липецкой области [Электронный ресурс] / Е.С. Швецова, Т.С. Короткова // Современные проблемы науки и образования. - 2017. - № 4. - Режим доступа: URL: http://www.science-education.ru/ru/article/view?id=26724

67. Шкильна, М.И. Роль микрофлоры дуоденального содержимого у больных крапивницей, ассоциированной с сопутствующим лямблиозом, в патоге-

незе данного заболевания / М.И. Шкильна // Успехи мед. микологии. - 2014.

- Т. 13. - С. 76-77.

68. The absence of a microbiota enhances TSLP expression in mice with defective skin barrier but does not affectthe severity of their allergic inflammation / L.J. Yockey, S. Demehri, M. Turkoz [et al.] // J. Invest. Dermatol. - 2013. - Vol. 33, N 2. - P. 2714-2721.

69. The altered landscape of the human skin microbiome in patients with primary immunodeficiencies / J. Oh, A.F. Freeman, M. Park [et al.] // Genome Res. -2013. - Vol. 23, N 12. - P. 2103-2114.

70. American Gut: an Open Platform for Citizen Science Microbiome Research [Electronic resource] / D. McDonald, E. Hyde, J.W. Debelius [et al.] // mSystems.

- 2018. - Vol. 3, N 3. - Articale e00031-18. - Mode of access: https://doi.org/10.1128/mSystems.00031-18

71. Anderson, M.J. A new method for non-parametric multivariate analysis of variance / M.J. Anderson // Austral. Ecol. - 2001. - Vol. 26, N 1. - P. 32-46.

72. Annual direct and indirect health care costs of chronic idiopathic urticaria: a cost analysis of 50 nonimmunosuppressed patients / L.K. Delong, S.D. Culler, S.S. Saini [et al.] // Arch. Dermatol. - 2008. - Vol. 144, N 1. - P. 35-39.

73. Association between parental socioeconomic position and prevalence of asthma, atopic eczema and hay fever in children / L. Hammer-Helmich, A. Linneberg, S.F. Thomsen, C. Glümer // Scand. J. Public. Health. - 2014. - Vol. 42, N 2.

- P. 120-127.

74. Bacterial diversity in meco-nium of preterm neonates and evolution of their fecal microbiota during the first month of life [Electronic resource] / L. Moles, M. Gomez, H. Heilig [et al.] // PLoS One. - 2013. - Vol. 8, N 6. - Articale e66986. -Mode of access: https://doi.org/10.1371/journal. pone.0066986

75. Belkaid, Y. Compartmentalized and systemic control of tissue immunity by commensals / Y. Belkaid, S. Naik // Nat. Immunol. - 2013. - Vol. 14, N 7. - P. 646-53.

76. Beneficial effects of human milk oligosaccharides on gut microbiota / S. Musilova, V. Rada, E. Vlkova, V. Bunesova // Benef. Microbes. - 2014. - Vol. 5, N 3. - P. 273-283.

77. Ben-Shoshan, M. Psychosocial factors and chronic spontaneous urticaria: a systematic review / M. Ben-Shoshan, I. Blinderman, A. Raz // Allergy. - 2013. -Vol. 68, N 2. - P. 131-141.

78. Bernstein, J.A. The diagnosis and management of acute and chronic urticaria: 2014 update / J.A. Bernstein, D.M. Lang, D.A. Khan // J. Allergy Clin. Immunol. - 2014. - Vol. 133, N 5. - P. 1270-1277.

79. BSACI guideline for the management of chronic urticaria and angioedema / R.J. Powell, S. Leech, S. Till [et al.] // Clin. Exp. Allergy. - 2015. - Vol. 45, N 3. -P. 547-565.

80. Chen, Y.E. The skin microbiome: current perspectives and future challenges / Y.E. Chen, H. Tsao // J. Am. Acad. Dermatol. - 2013. - Vol. 69, N 1. - P. 143155.

81. Chervonsky, A.V. Microbiota and autoimmunity [Electronic resource] / A.V. Chervonsky // Cold Spring Harb. Perspect. Biol. - 2013. - Vol. 5, N 3. - Article a007294. - Mode of access: http://dx.doi.org/10.1101 /cshperspect.a007294

82. Clinical Management of Patients with a History of Urticaria/Angioedema Induced by Multiple NSAIDs: An Expert Panel Review / R. Asero, S. Bavbek, M. Blanca [et al.] // Int. Arch. Allergy Immunol. - 2013. - Vol. 160, N 2. - 126-133.

83. Clostridia in the gut and onset of atopic dermatitis via eosinophilic inflammation / E. Lee, S.Y. Lee, M.J. Kang [et al.] // Ann. Allergy Asthma Immunol. -2016. - Vol. 117, N 1. - P. 91-92.

84. Comparative probiotic strain efficacy in the prevention of eczema in infants and children: a systematic review and meta-analysis / J.A. Mansfield, S.W. Bergin, J.R. Cooper, C.H. Olsen // Milit. Med. - 2014. - Vol. 179, N 6. - P. 580-592.

85. Connecting the immune system, systemic chronic inflammation and the gut microbiome: The role of sex / L. Rizzetto, F. Fava, K.M. Tuohy, C. Selmi // J. Autoimmun. - 2018. - Vol. 92. - P. 12-34.

86. Current understanding of the human microbiome / J.A. Gilbert, M.J. Blaser, J.G. Caporaso [et al.] // Nat. Med. - 2018. - Vol. 24, N 4. - P. 392-400.

87. The Cutaneous Microbiome and Aspects of Skin Antimicrobial Defense System Resist Acute Treatment with Topical Skin Cleansers / A.M. Two, T. Na-katsuji, P.F. Kotol [et al.] // J. Invest. Dermatol. - 2016. - Vol. 136, N 10. - P. 1950-1954.

88. Da Costa Baptista, I.P. Effect of the use of probiotics in the treatment of children with atopic dermatitis; a literature review / I.P. Da Costa Baptista, E. Ac-cioly, P. de Carvalho Padilha // Nutr. Hosp. - 2013. - Vol. 28, N 1. - P. 16-26.

89. Dandruff is associated with disequilibrium in the proportion of the major bacterial and fungal populations colonizing the scalp [Electronic resource] / C. Clavaud, R. Jourdain, A. Bar-Hen [et al.] // PLoS ONE. - 2013. - Vol. 8, N 3. -Articale e58203. - Mode of access: http://journals. plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0058203

90. Delwart, E. A roadmap to the human virome [Electronic resource] / E. Del-wart // PLoS Pathog. - 2013. - Vol. 9, N 2. - Articale e1003146. - Mode of access: https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1003146

91. Demodex mites modulate sebocyte immune reaction: possible role in the pathogenesis of rosacea / N. Lacey, A. Russell-Hallinan, C.C. Zouboulis, F.C. Powell // Br. J. Dermatol. - 2018. - Vol. 179, N 2. - P. 420-430.

92. Devkota, S. Nutrition, microbiomes, and intestinal inflammation / S. Dev-kota, E.B. Chang // Curr. Opin. Gastroenterol. - 2013. - Vol. 29, N 6. - P. 603607.

93. Differential effects of two probiotics on the risks of eczema and atopy associated with single nucleotide polymorphisms to Toll-like receptors / G. Marlow, D.Y. Han, K. Wickens [et al.] // Pediatr. Allergy Immunol. - 2015. - Vol. 26, N 3. - P. 262-271.

94. Distinct cutaneous bacterial assemblages in a sampling of South American Amerindians and US residents / M.J. Blaser, M.G. Dominguez-Bello, M. Contreras [et al.] // ISME J. - 2013. - Vol. 7, N 1. - P. 85-95.

133

95. Distribution of Malassezia species on the skin of patients with atopic dermatitis, psoriasis, and healthy volunteers assessed by conventional and molecular identification methods [Electronic resource] / T. Jagielski, E. Rup, A. Ziolkowska [et al.] // BMC Dermatol. - 2014. - Vol. 14. - Articale 3. - Mode of access: https://doi.org/10.1186/1471-5945-14-3

96. Dreyfus, D. Differential diagnosis of chronic urticaria and angioedema based on molecular biology, pharmacology and proteomics / D. Dreyfus // Immunol. Allergy Clin. North Am. - 2017. - Vol. 37, N 1. - P. 201-215.

97. Dreyfus, D.H. Urticaria and Angioedema A Rational Approach to Diagnosis and Therapy / D.H. Dreyfus // Skin Ther. Lett. - 2013. - Vol. 18, N 1. - P. 4-9.

98. Dubuske, L.M. Pharmacoeconomics of levocetirizine in allergic rhinitis and chronic idiopathic urticaria: considerations for the USA / L.M. Dubuske, B. Seal, M.C. Brown // Expert. Rev. Pharmacoecon. Outcomes Res. - 2008. - Vol. 8, N 3. - P. 233-241.

99. The EAACI/GA(2) LEN/EDF/WAO Guideline for the definition, classification, diagnosis and management of urticaria: the 2013 revision and update / T. Zuberbier, W. Aberer, R. Asero [et al.] // Allergy. - 2014. - Vol. 69, N 7. - P. 868887.

100. Early supplementation with Lactobacillus rhamnosus HN001 reduces eczema prevalence to 6 years: does it also reduce atopic sensitization? / K. Wickens, T.V. Stanley, E.A. Mitchell [et al.] // Clin. Exp. Allergy. - 2013. - Vol. 43, N 9. -P. 1048-1057.

101. Early-life skin microbiota in hospitalized preterm and full-term infants [Electronic resource] / N.E. Younge, F. Araujo-Perez, D. Brandon, P.C. Seed // Microbiome. - 2018. - Vol. 6, N 1. - Article 98. - Mode of access : https://doi.org/10.1186/s40168-018-0486-4

102. Economic aspects of allergies: status and prospects for Austria / V. Stein, T. Dorner, K. Lawrence [et al.] // Wien Med. Wochenschr. - 2007. - Vol. 157, N 1112. - P. 248-254.

103. Effect of nutrient supplementation on atopic dermatitis in children: a systematic review of probiotics, prebiotics, formula, and fatty acids / N. Foolad, E.A. Brezinski, E.P. Chase, A.W. Armstrong // JAMA Dermatol. - 2013. - Vol. 149, N 3. - P. 350-355.

104. Effects of bifidobacterial supplementation to pregnant women and infants in the prevention of allergy development in infants and on fecal microbiota / T. Enomoto, M. Sowa, K. Nishimori [et al.] // Allergol. Int. - 2014. - Vol. 63, N 4. -P. 575-585.

105. Eigenmann, A. Evidence of preventive effect of probiotics and prebiotics for infantile eczema / A. Eigenmann // Curr. Opin. Allergy Clin. Immunol. - 2013. -Vol. 13, N 4. - P. 426-431.

106. The emerging role of skin microbiome in atopic dermatitis and its clinical implication [Electronic resource] / J.F. Stalder, J.W. Fluhr, T. Foster [et al.] // J. Dermatol. Treat. - 2018. - 8 p. - Mode of access: https://doi.org/10.1080/09546634.2018.1516030

107. Enterotypes in the landscape of gut microbial community omposition / P.I. Costea, F. Hildebrand, M. Arumugam [et al.] // Nat. Microbiol. - 2018. - Vol. 3, N 1. - P. 8-16.

108. Environmental changes, microbiota, and allergic diseases / B.J. Kim, S.Y. Lee, H.B. Kim [et al.] // Allergy Asthma Immunol. Res. - 2014. - Vol. 6, N 5. - P. 389-400.

109. Evaluation of Candida Colonization and Specific Humoral Responses against Candida albicans in Patients with Atopic Dermatitis [Electronic resource] / G. Javad, M. Taheri Sarvtin, M.T. Hedayati [et al.] // Biomed. Res. Int. - 2015. -Vol. 2015. - Article 849206. - Mode of access: http://dx.doi.org/10.1155/2015/849206

110. Evolution of gut microbiota composition from birth to 24 weeks in the IN-FANTMET [Electronic resource] / C.J. Hill, D.B. Lynch, K. Murphy [et al.] // Mi-crobiome. - 2017. - Vol. 5, N 1. - Articale 4. - Mode of access: http://dx.doi.org/10.1186/s40168-016-0213-y

135

111. Factors shaping the composition of the cutaneous microbiota / K. Szabo, L. Erdei, B.S. Bolla [et al.] // Br. J. Dermatol. - 2017. - Vol. 176, N 2. - P. 344-351.

112. Findley, K. The skin microbiome: a focus on pathogens and their association with skin disease [Electronic resource] / K. Findley, E.A. Grice // PLoS Pathog. -2014. - Vol. 10, N 10. - Articale e1004436. - Mode of access: http://dx.doi.org/10.1371/journal.ppat.1004436

113. First-in-human topical microbiome transplantation with Roseomonas mucosa for atopic dermatitis [Electronic resource] / I.A. Myles, N.J. Earland, E.D. Anderson [et al.] // JCI Insight. - 2018. - Vol. 3, N 9. - Article e120608. - Mode of access: https://doi.org/ 10.1172/ jci.insight.120608

114. Friends or Foes? Host defense (antimicrobial) peptides and proteins in human skin diseases / F. Niyonsaba, C. Kiatsurayanon, P. Chieosilapatham, H. Oga-wa // Exp. Dermatol. - 2017. - Vol. 26, N 11. - P. 989-998.

115. Fungi on the skin: dermatophytes and Malassezia [Electronic resource] / T.C. White, K. Findley, T.L. Dawson [et al.] // Cold Spring. Harb. Perspect. Med. - 2014. - Vol. 4, N 8. - Articale a019802. - Mode of access: http: //dx.doi. org/10.1101/cshperspect.a019802

116. Gallo, R.L. Human Skin Is the Largest Epithelial Surface for Interaction with Microbes / R.L. Gallo // Invest. Dermatol. - 2017. - Vol. 137, N 6. - P. 12131214.

117. Genomic insights into the atopic eczema-associated skin commensal yeast Malassezia sympodialis [Electronic resource] / A. Gioti, B. Nystedt, W. Li [et al.] // MBio. - 2013. - Vol. 4, N 1. - Articale e00572-12. - Mode of access: http: //dx.doi. org/10.1128/mBio.00572-12

118. Grice, E.A. The skin microbiome: potential for novel diagnostic and therapeutic approaches to cutaneous disease / E.A. Grice // Semin. Cutan. Med. Surg. -2014. - Vol. 33, N 2. - P. 98-103.

119. The gut microbiota and host health: a new clinical frontier / J.R. Marchesi, D.H. Adams, F. Fava [et al.] // Gut. - 2016. - Vol. 65, N 2. - P. 330-339.

120. Gut microbiota com-position correlates with diet and health in the elderly / M.J. Claesson, I.B. Jeffery, S. Conde [et al.] // Nature. - 2012. - Vol. 488, N 7410.

- P. 178-184.

121. Gut microbiota of healthy Canadian infants: profiles by mode of delivery and infant diet at 4 months / M.B. Azad, T. Konya, H. Maughan [et al.] // CMAJ. -2013. - Vol. 185, N 5. - P. 385-394.

122. Host genetic variation and its microbiome interactions within the Human Microbiome Project [Electronic resource] / R. Kolde, E.A. Franzosa, G. Rahnavard [et al.] // Genome. Med. - 2018. - Vol. 10, N 1. - Articale 6. - Mode of access: https://doi.org/10.1186/s13073-018-0515-8

123. Human Microbiome Project Consortium: Structure, function andTdiversity of the healthy human microbiome // Nature. - 2012. - Vol. 486, N 7402. - P. 207214.

124. Human Microbiome: When a Friend Becomes an Enemy / M. Muszer, M. Noszczynska, K. Kasperkiewicz, M. Skurnik // Arch. Immunol. Ther. Exp. (Warsz). - 2015. - Vol. 63, N 4. - P. 287-298.

125. Human skin commensals augment Staphylococcus aureus pathogenesis / E. Boldock, B.G.J. Surewaard, D.H. Shamarina [et al.] // Nat. Microbiol. - 2018. -Vol. 3, N 8. - P. 881-890.

126. The human skin double-stranded DNA virome: topographical and temporal diversity, genetic enrichment, and dynamic associations with the host microbiome [Electronic resource] / G.D. Hannigan, J.S. Meisel, A.S. Tyldsley [et al.] // MBio.

- 2015. - Vol. 6, N 5. - Articale e01578-15. - Mode of access: http: //dx.doi. org/10.1128/mBio.01578-15

127. Identification of a unique Staphylococcus aureus ribosomal signature in severe atopic dermatitis / M. Brandwein, G. Fuks, A. Israel [et al.] // Br. J. Dermatol.

- 2018. - Vol. 179, N 5. - P. 1222-1224.

128. Impact of genetic polymorphisms on paediatric atopic dermatitis / S. Esposi-to, M.F. Patria, S. Spena [et al.] // Int. J. Immunopathol. Pharmacol. - 2015. - Vol. 28, N 3. - P. 286-295.

129. Impact of oral typhoid vaccination on the human gut microbiota and correlations with S. Typhi-specific immunological responses [Electronic resource] / E.A. Eloe-Fadrosh, M.A. McArthur, A.M. Seekatz [et al.] // PLoS ONE. - 2013. - Vol. 8, N 4 - Articale e62026. - Mode of access: https://doi.org /10.1371/journal.pone.0062026

130. The impact of the milk glycobiome on the neonate gut microbiota / A.R. Pacheco, D. Barile, M.A. Underwood, D.A. Mills // Annu. Rev. Anim. Biosci. -2015. - Vol. 5, N 3. - P. 419-445.

131. An individualized diagnostic approach based on guidelines for chronic urticaria / A.M. Gimenez-Arnau, C. Grattan, T. Zuberbier, E. Toubi // J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. - 2015. - Vol. 29, Suppl. 3. - P. 3-11.

132. The intestinal microbiota and host immune interactions in the critically ill / T.J. Schuijt, T. van der Poll, W.M. de Vos, W.J. Wiersinga // Trends Microbiol. -2013. - Vol. 21, N 5. - P. 221-229.

133. The Intestinal Microbiota in Colorectal Cancer / H. Tilg, T.E. Adolph, R.R. Gerner [et al.] // Cancer Cell. - 2018. - Vol. 33, N 6. - P. 954-964. An individualized diagnostic approach based on guidelines for chronic urticaria / A.M. Gimenez-Arnau, C. Grattan, T. Zuberbier, E. Toubi // J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. -2015. - Vol. 29, Suppl. 3. - P. 3-11.

134. Involvement of gut microbiome in human health and disease: brief overview, knowledge gaps and research opportunities [Electronic resource] / D. Liang, R.K. Leung, W. Guan, W.W. Au // Gut. Pathog. - 2018. - Vol. 25, N 10. - Articale 3. - Mode of access: https://doi.org/10.1186/s13099-018-0230-4

135. Iweala, O.I. Food Allergy: Our Evolving Understanding of Its Pathogenesis, Prevention, and Treatment [Electronic resource] / O.I. Iweala, A.W. Burks // Curr. Allergy Asthma Rep. - 2016. - Vol. 16, N 5. - Article 37. - Mode of access: http://dx.doi.org/10.1007/s11882-016-0616-7

136. Kircik, L. Effect of skin barrier emulsion cream vs a conventional moisturizer on transepidermal water loss and corneometry in atopic dermatitis: a pilot study / L. Kircik // J. Drugs. Dermatol. - 2014. - Vol. 13, N 12. - P. 1482-1484.

138

137. Kong, H.H. Details Matter: Designing Skin Microbiome Studies / H.H. Kong // J. Invest. Dermatol. - 2016. - Vol. 136, N 5. - P. 900-902.

138. Kong, H.H. The Molecular Revolution in Cutaneous Biology: Investigating the in Microbiome / H.H. Kong, J.A. Segre // J. Invest. Dermatol. - 2017. - Vol. 137, N 5. - P. e119-e122.

139. Kristensen, K. Cesarean section and disease asso-ciated with immune function / K. Kristensen, L. Henriksen // J. Allergy Clin. Immunol. - 2016. - Vol. 137, N 2. - P. 587-590.

140. Lacour, J.P. Skin microbiota and atopic dermatitis: toward new therapeutic options? / J.P. Lacour // Ann. Dermatol. Venereol. - 2015. - Vol. 142, Suppl. 1. -P. S18-S22.

141. Late preterm birth has direct and indirect effects on infant gut microbiota development during the first six months of life / M. Forsgren, E. Isolauri, S. Salminen, S. Rautava // Acta Paediatr. - 2017. - Vol. 106, N 7. - P. 1103-1109.

142. Legatzki, A. Microbiome diversity and asthma and allergy risk [Electronic resource] / A. Legatzki, B. Rösler, E. von Mutius // Curr. Allergy Asthma Rep. -2014. - Vol. 14, N 10. - Article 466. - Mode of access: http://dx.doi.org/10.1007/s11882-014-0466-0

143. Leung, D.Y. New insights into atopic dermatitis: role of skin barrier and immune dysregulation / D.Y. Leung // Allergol. Int. - 2013. - Vol. 62, N 2. - P. 151-161.

144. Li, K. Analyses of the stability and core taxonomic memberships of the human microbiome [Electronic resource] / K. Li, M. Bihan, B.A. Methe // PLoS One. - 2013. - Vol. 8, N 5. - Articale e63139. - Mode of access: https://doi.org/ 10.1371/journal.pone.0063139

145. Li, M. Early development of the gut microbiome and immune-mediated childhood disorders / M. Li, M. Wang, S.M. Donovan // Semin Reprod Med. -2014. - Vol. 32, N 1. - P. 74-86.

146. Lynch, S.V. The Human Intestinal Microbiome in Health and Disease / S.V. Lynch, O. Pedersen // N. Engl. J. Med. - 2016. - Vol. 375, N 24. - P. 2369-2379.

139

147. Malassezia intra-specific diversity and potentially new species in the skin microbiota from Brazilian healthy subjects and seborrheic dermatitis patients [Electronic resource] / R.C. Soares, M.B. Zani, A.C. Arruda [et al.] // PLoS One. -2015. - Vol. 10, N 2. - Articale e0117921. - Mode of access: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0117921

148. Management of childhood urticaria: current knowledge and practical recommendations / H. Pite, B. Wedi, L. Borrego [et al.] // Acta Derm. Venereol. -2013. - Vol. 93, N 5. - P. 500-508.

149. Mandal, R.S. Metagenomic Surveys of Gut Microbiota / R.S. Mandal, S. Saha, S. Das // Genomics Proteomics Bioinformatics. - 2015. - Vol. 13, N 3. - P. 148-158.

150. McAleer, M.A. The multifunctional role of filaggrin in allergic skin disease / M.A. McAleer, A.D. Irvine // J. Allergy. Clin. Immunol. - 2013. - Vol. 131, N 2. -P. 280-291.

151. Meconium microbiome analysis identifies bacteria correlated with premature birth [Electronic resource] / A.N. Ardissone, D.M. de la Cruz, A.G. Davis-Richardson [et al.] // PLoS One. - 2014. - Vol. 9, N 3. - Articale e90784. - Mode of access: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0090784

152. Message in a Bottle: Dialog between Intestine and Skin Modulated by Pro-biotics [Electronic resource] / A.D. Friedrich, M.L. Paz, J. Leoni, D.H. González Maglio // Int. J. Mol. Sci. - 2017. - Vol. 18, N 6. - Article 1067. - Mode of access: https://doi.org/10.3390/ijms18061067

153. Meta-analysis of probiotics and/or prebiotics for the prevention of eczema / D. Dang, W. Zhou, Z.J. Lun [et al.] // J. Int .Med. Res. - 2013. - Vol. 41, N 5. - P. 1426-1436.

154. Mexican guidelines on the diagnosis and treatment of urticarial / D. Larenas-Linnemann, M.A. Medina-Avalos, J.A. Ortega-Martell [et al.] // Rev. Alerg. Mex. - 2014. - Vol. 61, Suppl 2. - P. 118-193.

155. Microbial succession in the gut: directional trends of taxonomic and functional change in a birth cohort of Spanish infants [Electronic resource] / Y. Vallès,

140

A. Artacho, A. Pascual-García [et al.] // PLoS Genet. - 2014. - Vol. 10, N 6. - Ar-ticale e1004406. - Mode of access: http://dx.doi.org/ 10.1371/journal.pgen.1004406

156. Microbiome analysis of forehead skin in patients with atopic dermatitis and healthy subjects: Implication of Staphylococcus and Corynebacterium / M. Furue, K. Iida, M. Imaji, T.J. Nakahara // Dermatol. - 2018. - Vol. 45, N 7. - P. 876-877.

157. Microbiome assembly across multiple body sites in low-birthweight infants [Electronic resource] / E.K. Costello, E.M. Carlisle, E.M. Bik [et al.] // MBio. -2013. - Vol. 4. - Articale 00782-13. - Mode of access: doi: 10.1128/mBio.00782-13

158. The microbiome extends to subepidermal compartments of normal skin [Electronic resource] / T. Nakatsuji, H.I. Chiang, S.B. Jiang [et al.] // Nat. Commun. - 2013. - Vol. 4. - Article 1431. - Mode of access: http: //dx.doi. org/10.1038/ncomms2441

159. The microbiome in allergic disease: current understanding and future oppor-tunities-2017 PRACTALL document of the American Academy of Allergy, Asthma & Immunology and the European Academy of Allergy and Clinical Immunology / Y.J. Huang, B.J. Marsland, S. Bunyavanich [et al.] // J. Allergy Clin. Immunol. - 2017. - Vol. 139, N 4. - P. 1099-1110.

160. The microbiome in cancer immunotherapy: Diagnostic tools and therapeutic strategies / L. Zitvogel, Y. Ma, D. Raoult [et al.] // Science. - 2018. - Vol. 359, N 6382. - P. 1366-1370. Microbiome in the Gut-Skin Axis in Atopic Dermatitis / S.Y. Lee, E. Lee, Y.M. Park, S.J. Hong // Allergy Asthma Immunol. Res. - 2018. -Vol. 10, N 4. - P. 354-362.

161. Microbiome in the Gut-Skin Axis in Atopic Dermatitis / S.Y. Lee, E. Lee, Y.M. Park, S.J. Hong // Allergy Asthma Immunol. Res. - 2018. - Vol. 10, N 4. -P. 354-362.

162. Microbiome of affected and unaffected skin of patients with atopic dermatitis before and after emollient treatment / S. Seite, G.E. Flores, J.B. Henley [et al.] // J. Drugs. Dermatol. - 2014. - Vol. 13, N 11. - P. 1365-1372.

141

163. Minireview: Gut microbiota: the neglected endocrine organ / G. Clarke, R.M. Stilling, P.J. Kennedy [et al.] // Mol. Endocrinol. - 2014. - Vol. 28, N 8. - P. 1221-1238.

164. Mother-to-Infant Microbial Transmission from Different Body Sites Shapes the Developing Infant Gut Microbiome / P. Ferretti, E. Pasolli, A. Tett [et al.] // Cell. Host. Microbe. - 2018. - Vol. 24, N 1. - P. 133-145.

165. Mottin, V.H.M. An approach on the potential use of probiotics in the treatment of skin conditions: acne and atopic dermatitis / V.H.M. Mottin, E.S. Suyena-ga // Int. J. Dermatol. - 2018. - Vol. 57, N 12. - P. 1425-1432.

166. Mu, Q. Role of Lactobacillus reuteri in Human Health and Diseases [Electronic resource] / Q. Mu, V.J. Tavella, X.M. Luo // Front. Microbiol. - 2018. -Vol. 9. - Articale 757. - Mode of access: http://dx.doi.org/10.3389 /fmicb.2018.00757

167. Multi-stability and the origin of microbial community types / D. Gonze, L. Lahti, J. Raes, K. Faust // ISME J. - 2017. - Vol. 11, N 10. - P. 2159-2166.

168. Murray, P.R. Medical Microbiology / P.R. Murray, K.S. Rosental, M.A. Pfaller. - 8-th ed. - Philadelphia : Elsevier, 2015. - 836 p.

169. Musthaq, S. The microbiome in dermatology / S. Musthaq, A. Mazuy, J. Ja-kus // Clin. Dermatol. - 2018. - Vol. 36, N 3. - P. 390-398.

170. The Neonatal Microbiome and Its Partial Role in Mediating the Association between Birth by Cesarean Section and Adverse Pediatric Outcomes / D. MontoyaWilliams, D.J. Lemas, L. Spiryda [et al.] // Neonatology. - 2018. - Vol. 114, N 2.

- P. 103-111.

171. Neu, J. The human gut microbiota in perinatology and neonatology / J. Neu // Semin. Fetal. Neonatal. Med. - 2016. - Vol. 21, N 6. - P. 367.

172. A new Vitreoscilla filiformis extract grown on spa water-enriched medium activates endogenous cutaneous antioxidant and antimicrobial defenses through a potential Toll-like receptor 2/protein kinase C, zeta transduction pathway / Y.F. Mahe, M.J. Perez, C. Tacheau [et al.] // Clin. Cosmet. Investig. Dermatol. - 2013.

- Vol. 30, N 6. - P. 191-196.

173. The NIH HMP Working Group. The NIH HMP Human Microbiome Project // Genome Res. - 2009. - Vol. 19, N 12. - P. 2317-2323.

174. Neu, J. The developing intestinal microbiome: probiotics and prebiotics / J. Neu // World Rev. Nutr. Diet. - 2014. - Vol. 110. - P. 167-176.

175. NISC Comparative Sequencing Program, Kong HH2, Segre JA3. Biogeog-raphy and individuality shape function in the human skin metagenome / J. Oh, A.L. Byrd, C. Deming, S. Conlan // Nature. - 2014. - Vol. 514, N 7520. - P. 5964.

176. A novel lipopeptide from skin commensal activates TLR2/CD36-p38 MAPK signaling to increase antibacterial defense against bacterial infection [Electronic resource] / D. Li, H. Lei, Z. Li [et al.] // PLoS One. - 2013. - Vol. 8, N 3. -Articale e58288. - Mode of access: https://doi.org/10.1371/ journal.pone.0058288

177. O'Toole, P.W. Gut microbiota and aging / P.W. O'Toole, I.B. Jeffery // Science. - 2015. - Vol. 350, N 6265. - P. 1214-1215.

178. Patient impact and economic burden of mild to moderate atopic dermatitis / A.A. Hebert, G. Stingl, L.K. Ho [et al.] // Curr. Med. Res. Opin. -2018. - Vol. 34, N 12. - P. 2177-2185.

179. Perturbations of the gut microbiome genes in infants with atopic dermatitis according to feeding type / M.J. Lee, M.J. Kang, S.Y. Lee [et al.] // J. Allergy Clin. Immunol. - 2018. - Vol. 141, N 4. - P. 1310-1319.

180. Physiological Translocation of Lactic Acid Bacteria during Pregnancy Contributes to the Composition of the Milk Microbiota in Mice [Electronic resource] / J. de Andrés, E. Jiménez, I. Chico-Calero [et al.] // Nutrients. - 2017. - Vol. 10, N

1. - Articale 14. - Mode of access: http://dx.doi.org/10.3390/nu10010014

181. Pilot study on novel skin care method by augmentation with Staphylococcus epidermidis, an autologous skin microbe. A blinded randomized clinical trial / Y. Nodake, S. Matsumoto, R. Miura [et al.] // J. Dermatol. Sci. - 2015. - Vol. 79, N

2. - P. 119-126.

182. Prebiotics for the prevention of allergies: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials / C. Cuello-Garcia, A. Fiocchi, R. Pawankar [et al.] // Clin. Exp. Allergy. - 2017. - Vol. 47, N 11. - P. 1468-1477.

183. Probiotic administration in early life, atopy, and asthma: a metaanalysis of clinical trials / N. Elazab, A. Mendy, J. Gasana [et al.] // Pediatrics. - 2013. - Vol. 132, N 3. - P. 666-676.

184. Propionibacterium acnes strain populations in the human skin microbiome associated with acne / S. Fitz-Gibbon, S. Tomida, B.-H. Chiu [et al.] // J. Invest. Dermatol. - 2013. - Vol. 133, N 9. - P. 2152-2160.

185. Randomised double-blind placebo-controlled study of the effect of Lactobacillus paracasei NCC 2461 on skin reactivity / A. Gueniche, D. Philippe, P. Bastien [et al.] // Benef. Microbes. - 2014. - Vol. 5, N 2. - P. 137-145.

186. Rautava, S. Early microbial contact, the breast milk microbiome and child health / S. Rautava // J. Dev. Orig. Health Dis. - 2016. - Vol. 7, N 1. - P. 5-14.

187. Rautava, S. Microbial Composition of the Initial Colonization of Newborns / S. Rautava // Nestle. Nutr. Inst. Workshop. Ser. - 2017. - Vol. 88. - P. 11-21.

188. Recent developments and highlights in mechanisms of allergic diseases: Microbiome / N. Lunjani, P. Satitsuksanoa, Z. Lukasik [et al.] // Allergy. - 2018. -Vol. 73, N 12. - P. 2314-2327.

189. Regulation of T Cell Immunity in Atopic Dermatitis by Microbes: The Yin and Yang of Cutaneous Inflammation [Electronic resource] / T. Biedermann, Y. Skabytska, S. Kaesler, T. Volz // Front. Immunol. - 2015. - Vol. 6. - Article 353. - Mode of access: https://doi.org/10.3389/fimmu.2015.00353

190. Rogers, C.J. The microbiome and obesity-an established risk for certain types of cancer / C.J. Rogers, K.S. Prabhu, M. Vijay-Kumar // Cancer. J. - 2014. -Vol. 20, N 3. - P. 176-180.

191. The role of intestinal microbiota and the immune system / F. Purchiaroni, A. Tortora, M. Gabrielli [et al.] // Eur. Rev. Med. Pharmacol. Sci. - 2013. - Vol. 17, N 3. - P. 323-333.

192. Role of quorum sensing in bacterial infections / I. Castillo-Juárez, T. Maeda, E.A. Mandujano-Tinoco [et al.] // World J. Clin. Cases. - 2015. - Vol. 3, N 7. - P. 575-598.

193. Rosen, C.E. Functional Classification of the Gut Microbiota: The Key to Cracking the Microbiota Composition Code: Functional classifications of the gut microbiota reveal previously hidden contributions of indigenous gut bacteria to human health and disease [Electronic resource] / C.E. Rosen, N.W Palm // Bioessays. - 2017. - Vol. 39, N 12. - Mode of access: https://doi.org/10.1002/bies.201700032

194. Salava, A. Role of the skin microbiome in atopic dermatitis [Electronic resource] / A. Salava, A. Lauerma // Clin. Translat. Allergy. - 2014. - Vol. 17, N 4. - Articale 33. -Mode of access: http://dx.doi.org/10.1186/2045-7022-4-33 [21.05.2019]

195. Saunders, C.W. Malassezia fungi are specialized to live on skin and associated with dandruff, eczema, and other skin diseases [Electronic resource] / C.W. Saunders, A. Scheynius, J. Heitman // PLoS Pathog. - 2012. - Vol. 8, N 6. - Articale e1002701. - Mode of access: https://doi.org/10.1371/journal.ppat. 1002701

196. Schommer, N.N. Structure and function of the human skin microbiome / N.N. Schommer, R.L. Gallo // Trends Microbiol. - 2013. - Vol. 21, N 12. - P. 660-668.

197. Selective induction of antimicrobial peptides from keratinocytes by staphylococcal bacteria / R. Ommori, N. Ouji, F. Mizuno [et al.] // Microb. Pathog. -2013. - Vol. 56. - P. 35-39.

198. Sender, R. Revised Estimates for the Number of Human and Bacteria Cells in the Body [Electronic resource] / R. Sender, S. Fuchs, R. Milo // PLoS Biol. -2016. - Vol. 14, N 8. - Articale e1002533. - Mode of access: https://doi.org/10.1371/journal.pbio.1002533

199. Severity of atopic disease inversely correlates with intestinal microbiota diversity and butyrate-producing bacteria / L. Nylund, M. Nermes, E. Isolauri [et al.] // Allergy. - 2015. - Vol. 70, N 2. - P. 241-244.

145

200. Sicherer, S.H. Food allergy: Epidemiology, pathogenesis, diagnosis, and treatment / S.H. Sicherer, H.A. Sampson // Allergy Clin. Immunol. - 2014. - Vol. 133, N 2. - P. 291-307.

201. Signatures of early frailty in the gut microbiota [Electronic resource] / M.A. Jackson, I.B. Jeffery, M. Beaumont [et al.] // Genome. Med. 2016. - Vol. 8, N 1. -Articale 8. - Mode of access: https://doi.org/ 10.1186/s13073-016-0262-7

202. The skin microbiome: Associations between altered microbial communities and disease / L.S. Weyrich, S. Dixit, A.G. Farrer [et al.] // Australas J. Dermatol. -2015. - Vol. 56, N 4. - P. 268-274.

203. Skin microbiome before development of atopic dermatitis: early colonization with commensal staphylococci at 2 months is associated with a lower risk of atopic dermatitis at 1 year / E.A. Kennedy, J. Connolly, J.O. Hourihane [et al.] // J. Allergy Clin. Immunol. - 2017. - Vol. 139, N 1. - P. 166-172.

204. Sonnenburg, J.L. Diet-microbiota interactions as moderators of human metabolism / J.L. Sonnenburg, F. Backhed // Nature. - 2016. - Vol. 535, N 7610. - P. 56-64.

205. Stability of the human faecal microbiome in a cohort of adult men / R.S. Mehta, G.S. Abu-Ali, D.A. Drew [et al.] // Nat. Microbiol. - 2018. - Vol. 3, N 3. - P. 347-355.

206. Stamatas, G.N. New findings and the impact of infant skin microbiota on product development / G.N. Stamatas, K. Capone // Cosmet. Toiletries. - 2014. -Vol. 129, N 2. - 54-61.

207. Systematic literature review of the human skin microbiome as biomarker for dermatological drug development / T. Van der Kolk, H.E.C. Van der Wall, C. Balmforth [et al.] // Br. J. Clin. Pharmacol. - 2018. - Vol. 84, N 10. - P. 21782193.

208. Tang, N. Clinical characteristics of urticaria in children versus adults / N. Tang, M.Y. Mao, R. Zhai // Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi. - 2017. - Vol. 19, N 7. - P. 790-795.

209. Thorburn, A.N. Diet, metabolites, and "western-lifestyle" inflammatory diseases / A.N. Thorburn, L. Macia, C.R. Mackay // Immunity. - 2014. - Vol. 40, N 6. - P. 833-842.

210. Tilg, H. Gut microbiome and liver diseases / H. Tilg, P.D. Cani, E.A. Mayer // Gut. - 2016. - Vol. 65, N 12. - 2035-2044.

211. Topographic diversity of fungal and bacterial communities in human skin / K. Findley, J. Oh, J. Yang [et al.] // Nature. - 2013. - Vol. 498, N 7454. - P. 367370.

212. Transplantation of human skin microbiota in models of atopic dermatitis [Electronic resource] / I.A. Myles, K.W. Williams, J.D. Reckhow [et al.] // JCI Insight. - 2016. - Vol. 1, N 10. - Article e86955. - Mode of access: https://doi.org/ 10.1172/jci.insight.86955

213. Urbanization and the gut microbiota in health and inflammatory bowel disease / T. Zuo, M.A. Kamm, J.F. Colombel [et al.] // Nat. Rev. Gastroenterol. Hepatol. - 2018. - Vol. 15, N 7. - P. 440-452.

214. Usami, M. Gut microbiota and host metabolism in liver cirrhosis / M. Usami, M. Miyoshi, H. Yamashita // World J. Gastroenterol. - 2015. - Vol. 21, N 41. - P. 11597-11608.

215. Versalovic, J. The human microbiome and probiotics: implications for pediatrics / J. Versalovic // Ann. Nutr. Metab. - 2013. - Vol. 63, Suppl. 2. - P. 42-52.

216. Vitreoscilla filiformis biomass improves seborrheic dermatitis / A. Gueniche, A.C. Cathelineau, P. Bastien [et al.] // J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. - 2008. - Vol. 22, N 8. - P. 1014-1015.

217. Walter, A. Food-Related Contact Dermatitis, Contact Urticaria, and Atopy Patch Test with Food / A. Walter, M. Seegräber, A. Wollenberg // Clin. Rev. A l-lergy Immunol. - 2019. - Vol. 56, N 1. - P. 19-31.

218. Ward, J.H. Hierarchical grouping to optimize an objective function / J.H. Ward // J. Am. Stat. Assoc. - 1963. - Vol. 58, N 301. - P. 236-244.

219. Weng, M. The role of gut microbiota in programming the immune pheno-type / M. Weng, W.A. Walker // J. Dev. Orig. Health Dis. - 2013. - Vol. 4, N 3. -P. 203-214.

220. Wikswo, J.P. The relevance and potential roles of microphysiological systems in biology and medicine / J.P. Wikswo // Exp. Biol. Med. (Maywood). -2014. - Vol. 239, N 9. - P. 1061-1072.

221. Williams, M.R. Evidence that Human Skin Microbiome Dysbiosis Promotes Atopic Dermatitis / M.R. Williams, R.L. Gallo // J. Invest. Dermatol. - 2017. Vol. 137, N 12. - P. 2460-2461.

222. Wollenberg, A. Atopic dermatitis and skin allergies - update and outlook / A. Wollenberg, K. Feichtner // Allergy. - 2013. - Vol. 68, N 12. - P. 1509-1519.