Особенности строения и координационная способность сублимированных слоев мезо-тетраарилпорфиринатов металлов первого переходного периода тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.04, доктор химических наук Куртикян, Тигран Степанович

• Куртикян, Тигран Степанович
• доктор химических наук
• 1998

Оглавление диссертации доктор химических наук Куртикян, Тигран Степанович

СОДЕРЖАНИЕ

Стр,

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

§ 1. Строение и спектральные свойства металлопорфиринов

и их экстракомплексов

§ 2. Спектроскопия ион-радикальных форм металлопорфиринов

§ 3. Надмолекулярная структура металлокомплексов мезо-

тетраарилпорфиринов

§ 4. Исследования тонких слоев органических полупроводниковых материалов на основе тетрапирролъных соединений

ГЛАВА 2. Особенности строения сублимированных слоев металлокомплексов лгезо-тетрафенилпорфирина [МТРР]

§ 1. Ориентационные эффекты в сублимированных

слоях МТРР

§ 2. Уточнения в отнесении полос неплоских деформационных

колебаний МТРР

§ 3, Обратимая координация молекулярного кислорода сублимированными слоями СоТРР, Строение низкотемпературных сублиматов МТРР

ГЛАВА 3. Спектральное и электрофизическое исследование сублимированных слоев металлокомплексов л/езо-тетра-4(3)-пиридилпорфиринов [МТ-4(3)-РуР].

§ 1, Специфика строения сублимированных слоев

СоТ-4(3)-РуР

§ 2, Электропроводящие свойства тонких пленок МТ-4-РуР.

Влияние на них паров аминов

§ 3. ИК спектральная идентификация экстракомплексов МР

с использованием низкотемпературной техники

ГЛАВА 4. Низкотемпературный синтез и спектральное исследование экстракомплексов МТРР с С-донорными лигандами

§ 1. Моноизонитрильный комплекс СоТРР. Обратимое

присоединение им молекулярного кислорода

§ 2. Изонитрильные комплексы FeTPP. Взаимодействие

с молекулярным кислородом

§ 3. Смешанный изонитрильно-карбонильный

комплекс FeTPP

§ 4. Моноизонитрильный комплекс ZnTPP

§ 5. Низкотемпературное взаимодействие метилизонитрила

с водой

§ 6, Структурно-чувствительные полосы в ИК спектрах аксиальных комплексов FeTPP с С-донорными лигандами

ГЛАВА 5. Взаимодействие окислов азота с сублимированными слоями МТРР.

Введение

§ 1. Спектральное исследование взаимодействия окиси

азота с Со(П)-, Fe(II)- и Mn(II)TPP

§ 2. Спектральное исследование взаимодействия двуокиси

азота с Со(П)-, Zn(II)- и Fe(II)TPP

§ 3. Окисление ON-CoTPP молекулярным кислородом в его

низкотемпературных сублиматах

§ 4. Обменная координация окислов азота в низкотемпературных сублиматах СоТРР

§ 5, Электрофизическое поведение сублимированных пленок Zn(II)-, Cu(II)- и Ni(II)TPP в разреженной атмосфере диоксида азота

ГЛАВА 6. Низкотемпературное окисление сублиматами металлопорфиринов

§ 1. Низкотемпературное взаимодействие СоТРР с окисью

углерода. Моно и дикарбонильный комплекс СоТРР

лородом на сублимированных слоях СоТРР

§ 3. Особенности строения сублимированных слоев МТАР:

плюсы и минусы

ГЛАВА 7. Экспериментальная часть.

§ 1. Высоковакуумные системы

§ 2, Вакуумные оптические криостаты

§ 3. Системы натекания, либо подачи летучего

компонента

§ 4. Система сублимации порфиринов

§ 5. Ячейка для электрофизических измерений

§ 6. Синтез и очистка соединений. Измерительное

оборудование

§ 7. Общие детали хода эксперимента

ВЫВОДЫ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Особенности строения и координационная способность сублимированных слоев мезо-тетраарилпорфиринатов металлов первого переходного периода»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность проблемы. Металлопорфирины остаются в центре внимания исследователей в связи с той огромной и многообразной ролью, которую они играют в биологических системах и металлокомплексном катализе. Уникальное строение этих соединений, которые можно с полным основанием отнести к древнейшим природным катализаторам, открывает широкое поле деятельности для специалистов самых различных областей знания.

Характер функционирования металлопорфиринов определяется, в основном, строением его металлокомплексного центра, и роль боковых заместителей, которые отличаются в природных порфиринах значительным многообразием, менее существенна. Поэтому в качестве модельных систем часто пользуются теми металлопорфиринами, синтез которых не связан с очень большими трудностями. В ряду таких порфиринов особое место занимают мезо-тетраарилпорфирины, которые получаются с относительно высокими выходами и легко поддаются очистке. Именно с этим связано широкое использование металлокомплексов тетраарилпорфиринов и, в особенности, мезо-тетрафенилпорфирина в качестве модельных соединений.

Высокая симметрия порфиринового макроцикла делает этот объект особо привлекательным для изучения спектральными методами, в особенности методами колебательной спектроскопии. Резонансному комбинационному рассеянию (РКР) света природных и синтетических порфиринов было при этом уделено большое внимание и были получены впечатляющие результаты по обнаружению закономерностей, связывающих структуру со спектром. Достижения ИК спектроскопии в этой области значительно скромнее. Она, в основном, использовалась для идентификации функциональных заместителей на периферии макроцикла, характеристики лигандного окружения иона металла в устойчивых аксиальных комплексах, лишь в последнее время, ИК спектральным проявлениям окислительного состояния макроцикла.

Вакуумной сублимацией легко получить тонкие слои этих веществ, которые представляют собой значительный интерес для различных областей науки, техники и химической технологии. Прежде всего — это их ис-

пользование в гетерогенных каталитических реакциях, в том числе тех, которые идут на дорогостоящих катализаторах на основе драгоценных металлов. Представляется перспективным использование тонких слоев в качестве материала для покрытия электродов в различных электрохимических процессах, в том числе при фотоэлектрохимическом разложении воды. Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что созданные на их основе преобразователи солнечной энергии, обладают уникально высокими к.п.д. Высокая чувствительность электрофизических свойств сублимированных слоев МР к окружающей атмосфере, дает также основания надеяться на создание с их помощью сенсоров различных, в том числе токсичных, газов.

Однако в отличие от тонких слоев родственных порфиринам фталоци-анинов, строению и свойствам которых посвящена обширная литература, сведения о сублимированных слоях МР крайне скудны. Особый интерес при этом представляют собой сублимированные слои, получаемые на основе металлокомплексов мезо-тетраарилпорфиринов (МТАР), поскольку работы последних лет указывают на уникальность надмолекулярной структуры этих соединений. Настоящее исследование в определенной мере восполняет этот пробел,

Цель работы. В работе с использованием, в основном, спектральных методов (ИК, РКР и электронная абсорбционная спектроскопия) исследовалось строение сублимированных слоев МТАР в зависимости от условий их получения, прежде всего с целью нахождения общих черт с объемными образцами этих соединений. Ставились задачи выяснения способности таких слоев к интеркаляции различных соединений, обратимой и необратимой координации аксиальных лигандов различной природы, изучения строения образующихся комплексов, выявления спектральных закономерностей, сопровождающих эти процессы, исследования электрофизического поведения сублимированных слоев в атмосфере различных газов и возможностей протекания в них каталитических процессов. Особое внимание при этом уделялось металлокомплексам Ре- и Со-порфиринов в связи с биологической значимостью. Отсутствие растворителя, в особенности при ИК спектральных измерениях, резко повышало их информативность. Для решения поставленых задач в работе широко использовались низкие

температуры (до 65 К), техника изотопозамещения, дифференциальная ИК-фурье-спектроскопия.

Научная новизна. Впервые ориентационными и поляризационными измерениями ИК спектров была обнаружена зависящая от условий получения слоя преимущественная ориентация молекул металло-тетрафенил-порфиринов относительно плоскости подложки, Было показано, что слои МТРР обладают губчатой микропористой структурой, направление и размеры пор которой существенным образом зависят от условий получения сублимированного слоя. Такая структура способствует диффузии потенциальных реагентов в объем слоя и спектральная информация о взаимодействующей системе извлекается со всего его объема, а не только с поверхности. Тем самым значительно увеличивается надежность получаемой информации и ее достоверность. Используя это свойство, в сублимированных слоях был получен и спектрально охарактеризован ряд ранее неизвестных аксиальных комплексов. Некоторые из них были устойчивы при обычных условиях, другие были обнаружены и спектрально охарактеризованы лишь благодаря применению низких температур.

Была обнаружена способность сублимированных слоев СоТРР к обратимой координации молекулярного кислорода при низких температурах, сильно зависящая от условий получения слоя.

В Со-Т-4(3)-пиридилпорфиринах впервые было доказано наличие межмолекулярной координационной связи между пиридильным азотом одной молекулы и ионом кобальта соседней. Была показана способность этих пленок к обратимой координации молекулярного кислорода с образованием аддуктов, значительно более устойчивых, чем в случае с СоТРР. Существенно, что сублимированные слои Со-мезо-тетрапиридилпорфири-нов сохраняют эту свою способность в течение длительного времени.

В сублимированных слоях обнаружены две модификации нитрозиль-ных комплексов Мп-, Бе- и Со-ТРР, отличающиеся своими спектральными и химическими свойствами. В одной из модификаций ОИ-МпТРР впервые обнаружено существование двух изомерных форм с различной геометрией связывания N0.

Показано, что характер взаимодействия паров диоксида азота с сублимированными слоями МТРР отличается значительным многообразием.

В зависимости от природы металла, последовательность окисления может быть различной, затрагивая как центр, так и кольцо МТРР, с образованием тс-катион радикалов.

Обнаружена способность сублимированных слоев СоТРР к низкотемпературному окислению моноксида углерода молекулярным кислородом, сильно зависящая от надмолекулярной структуры образца.

Показано, что аксиальная координация лигандов в объеме сублимированного слоя может привести к необратимым изменениям его электрофизических параметров.

Практическая ценность работы. Полученные в работе результаты по строению и свойствам сублимированных слоев МТАР могут найти применение в каталитических и электрокаталитических процессах с использованием в качестве электродного покрытия тонких слоев металлопор-фиринов. Обнаруженный в работе факт необратимого изменения электропроводности сублимированных слоев путем введения в слой аксиальных лигандов различной природы может способствовать получению покрытий электродов с заданными электрофизическими параметрами. Обнаружение факта ориентационной упорядоченности молекул в сублимированных слоях при определенных условиях их получения может оказаться весьма полезным для получения пленок, обладающих анизотропией свойств, и при конструировании солнечных элементов на основе тонких пленок металлопорфиринов. Предлагаемая в работе методика исследования экстракомплексов, совмещающая низкотемпературную технику с ИК спектральными измерениями должна оказаться полезной для решения задач термохимического и аналитического плана. В диссертации приведена также полезная информация для работ в области поиска сенсоров токсичных газов на основе МТРР.

Апробация работы. Отдельные части диссертационной работы были представлены на ГУ Всесоюзной конференции по химии и применению порфиринов (Ереван, 1984 г,), У Всесоюзной конференции по координационной и физической химии порфиринов (Иваново, 1988 г.), IX Всесоюзной конференции по Химической информатике (Черноголовка, 1992 г.), на XI Международной конференции по Фурье-спектроскопии (Афины, Джорджия, США, 1997 г.), Международной конференции по фотохимии,

посвященной 140-летию со дня рождения Джакомо Чамичяна (Ереван, 1997 г.), на III Международной конференции по современной Инфракрасной и Раман спектроскопии (Вена, 1998 г.), XXXIII Международной конференции по координационной химии (Флоренция, 1998 г,).

Заключение диссертации по теме «Физическая химия», Куртикян, Тигран Степанович

ВЫВОДЫ.

1. Разработаны методические основы, сконструированы и собраны соот-ветствущие установки для спектрального (ИК, РКР, ЭСП) и электрофизического исследования сублимированных слоев металл-тетраарилпор-фиринов в широком температурном диапазоне (65 — 373К), а также изучения их взаимодействия с потенциальными реагентами, как при действии последних на готовые сублиматы, так и в процессе их формирования,

2. Ориентационными и поляризационными ИК измерениями показано, что в определенном интервале температур подложки в процессе получения сублимированного слоя молекулы тетрафенилпорфиринатов металлов обладают преимущественной ориентацией относительно плоскости подложки, что позволило внести определенность в отнесении некоторых полос неплоских деформационных колебаний порфиринового макроцикла.

3. Показано, что низкотемпературные сублиматы тетраарилпорфиринатов металлов обладают микропористой структурой, способствующей, беспрепятственной диффузии потенциальных реагентов в объем слоя и спектральному исследованию образующихся аддуктов без мешающего влияния растворителя.

4. Сублимированные слои Мп-, Ре- и СоТРР способны при низких температурах к обратимой координации молекулярного кислорода. Установлено что это свойство сильно зависит от строения сублимированного слоя, определяемого условиями его получения. В кислородном аддукте МпТРР кислород координирован параллельно плоскости порфиринового макроцикла, в комплексах с Ре- и СоТРР реализуется изогнутая структура фрагмента М-О-О,

5. Показана специфичиность ассоциации молекул в сублимированных слоях СоТ-4(3)-РуР, обусловленная координацией пиридильных групп соседних молекул с ионом Со и ведущая к образованию 5- и 6-коорди-национных комплексов. 5-координационные комплексы обратимо присоединяют 02 с образованием аддуктов, значительно более устойчивых, чем в сублиматах СоТРР.

6. Действием паров аминов на сублиматы ЭТ-4РуР (Э = Н2, Со, №, Си, 7и) показаны обратимые и необратимые изменения проводимости слоев в зависимости от способности металлопорфирина к образованию устойчивых аксиальных комплексов, Интеркаляцией аксиальных лигандов в сублимированные слои можно в значительной степени повысить их электропроводность.

7. Получены и спектрально охарактеризованы изонитрильные экстракомплексы МТРР-(СЖ:Н3)П (М = Со, 72а., п=1; М = Ре, п=1,2). Моноизонит-рильные комплексы Со- и Ре-порфиринов обратимо координируют 02. С помощью использования смесей с изотопозамещенным 1б0180 определена геометрия координации кислорода в смешанном изонитрильно-ки-слородном комплексе СоТРР. При низких температурах впервые обнаружен изонитрильно-карбонильный комплекс РеТРР. Проведен анализ структурно-чувствительных полос в ИК-спектрах РеТРР с С-донорными лигандами с точки зрения окислительного и спинового состояния железа в комплексах.

8. Осуществлен прямой синтез нитрозильных комплексов Мп-, Ре- и СоТРР действием N0 (15МО) на сублимированные слои соответствующих металлокомплексов и обнаружены две их модификации, различающиеся по спектральным и химическим свойствам. В "низкотемпературной" модификации ОЫ-МпТРР реализуются две изомерные формы с линейной и изогнутой структурой фрагмента Мп-14-О, находящиеся в динамическом равновесии. Более устойчивым является изомер с линейно-координированной N0. В низкотемпературных модификациях нитрозильных комплексов Со- и МпТРР координированный экстралиганд окисляется в присутствии кислорода с образованием соответствующих нитро-комплексов.

9. Сублимированные слои МТРР (М = Ре, Со, 7л.), помещенные в атмосферу И02 (15Н02) претерпевают химические превращения, последовательность которых сильно зависит от природы металла. СоТРР на первой стадии взаимодействия образует ранее неизвестный пятикоордина-ционный нитро-комплекс, который далее окисляется с образованием %-катион радикала, нитрующегося как в (3-, так и мезо-положениях макроцикла. £пТРР вначале окисляется по кольцу, затем атакуется мезоположение порфиринового макроцикла, приводя к образованию изо-порфирина. Взаимодействие И02 с БеТРР носит сложный характер, приводящий в итоге к образованию нитратного комплекса Ре(1Н)ТРР-Н03".

10. Показано, что в низкотемпературной модификации СЖ-СоТРР нитро-зилъный лиганд легко замещается нитро-лигандом в атмосфере Ы02 и наоборот - в комплексе 02И-СоТРР координированная нитрогруппа замещается на N0 в атмосфере окиси азота. На основе спектральных измерений при пониженных температурах предложен механизм этих превращений, заключающийся в образовании в качестве интермедиата метастабильного нитро-нитрозильного комплекса 02№ СоТРР-ЫО.

11. Исследовано электрофизическое поведение тонких слоев Си- и ХпТРР в разреженной атмофере 1М02 в зависимости от условий их осаждения. Показано, что полученные сублимацией на поверхность комнатной температуры пленки вследствие преимущественной ориентации молекул, препятствующей эффективной диффузии окислителя в объем слоя, обладают наилучшими характеристиками (высокая чувствительность и удовлетворительная обратимость), Спектрально доказано, что необратимый характер изменений электропроводности пленок с ростом давления ]М02 обусловлен протеканием в них химических превращений.

12. Обнаружено окисление СО молекулярным кислородом на низкотемпературных сублиматах СоТРР. Установлено, что этот процесс сильно зависит от структуры слоя. Низкотемпературными спектральными измерениями с использованием изотопов 13СО и 1802 показано образование в сублимированном слое карбонильных, кислородного и смешанного кар-бонильно-кислородного комплексов СоТРР, играющих, по-видимому, определенную роль в реакции окисления СО.

Список литературы диссертационного исследования доктор химических наук Куртикян, Тигран Степанович, 1998 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ.

1. Abe М., Kitagawa Т., Kyogoku Y. Resonance Raman Spectra of octaethyl — porphyrinato — Ni (II) and meso — deuterated and 15N substituted derivatives. A normal coordinate analysis - J. Chem. Phys., 1978, V. 69, N 6, p. 45264534.

2. Addison С. C., Logan N., Wallwark S. C., Barner C. D. Structural Aspects of Coordinated Nitrate groups. — Quart. Rev., 1971, V. 25, p. 289-322.

3. Alben J. O., Caughey W. S. An Infrared Study of Bound Carbon Monoxide in the Human Red Blood Cell, Isolated Hemoglobin, and Heme Carbonyls. — Biochemistry, 1968, V. 7, N 2, p. 175-183.

4. Alben J., Choi S., Adler A. IR Spectroscopy of Porphyrins — Ann. N. Y. Acad. Sci. 1973, V. 206, p. 278-295.

5. Алексанян В. Т., Куртикян Т. С. Исследование взаимодействия нульва — лентных металлов с ацетонитрилом и метилизонитрилом при низких температурах. — Координац. химия. 1977, Т. 3, N 10, с. 1548—1552.

6. Almog J., Baldwin J., Dyer R., Peters M. Condensation of Tetraaldehydes with Pyrrole. Direct Synthesis of Cupped Porphyrins. — J. Amer. Chem. Soc., 1975, V. 97, N 1, p. 3744-3745.

7. Andrews M. A., Chang Т. С. —Т., Cheng C.—W. F. Observations Regarding the Mechanisms of О Atom Transfer from Metal Nitro Ligands to Oxidizable Substrates. - Organometallics, 1985, V. 4, N 2, p. 268-274.

8. Atamian M., Donohoe R., Bocian D. Resonance Raman Spectra and Normal Coordinate Analysis of Reduced Porphyrins. Zn(II) Tetraphenylporphyrin Anion. J. Phys. Chem., 1989, V. 93, N 14, p. 2236-2241.

9. Bajdor K., Kincaid J. R., Nakamoto K. Resonance Raman Studies of 02 Stretching Vibrations in Oxygen Adducts of Cobalt Porphyrins. The Importance of Vibrational Coupling. - J. Amer. Chem. Soc., 1984, V. 106, N 25, p. 7741 - 7747.

10. Barbe J., Ratti C„ Richard D„ Lecomte C„ Cerardin R, Guilord R. Tin(II) Porphyrins: Synthesis and Spectroscopic Properties of Series of Divalent Tin Porphyrins. X —Ray Crystal Structure of Octaethylporphyrinatotin(II). — Inorg. Chem., 1990. V. 29, N 21, p. 4126-4131.

11. Barkigia К., Spaulding L., Fajer J. Structural Consequences of Oxidation in Photosynthetic Models. Crystal Structure of(Perchlorato)(5, 10, 15, 20- tet-raphenylporphinato)Magnesium(II) — Inorg. Chem., 1983, V. 22, N 2, p. 349-351.

12. Beeddels P., Blasse G., Photoelectrochemical Studies of thin films of several tetraphenylporphyrins deposited on tin(IV) oxide electrons. — J. Chem. Soc., Faraday Trans. 2, 1984, V. 80, N 9, p. 1055-1065.

13. Березин Б. Координационные соединения порфиринов и фталоциани — нов. - 1978, М., Наука, 280 с.

14. Березин Б. Д., Койфман О. И. Образование, строение и свойства экс — тракомплексов порфиринов. — Успехи химии, 1980, т. 49, N 12, с. 2389 — 2417.

15. Beugelsdijk Т., Drago R. Kinetics of the Reaction of Amine Complexes of Cobalt(II) Protoporphyrin IX Dimethyl Ester with Oxygen. — J. Amer. Chem. Soc., 1973, V. 95, N 4. p. 1142 - 1149.

16. Bijwe J., Pandey P. S., Vasudevan P., Tripathi A. Electrical Properties of Iron Phthalocyanine Systems with a Mixed Valenced Central Iron Atom. — Eur. Pol. J., 1987, V. 23, N 2, p. 167-170.

17. Bohle D.S., Hung С. — H. Ligand — Promoted Rapid Nitric Oxide Dissociation from Ferrous Porphyrin Nitrosyls. — J. Amer. Chem. Soc., 1995, V. 117, N 37, p. 9584-9585.

18. Boucher L. J., Katz J. J. The Infrared Spectra of Metalloporphyrins (4000 — 160 cm"1). - J. Amer. Chem. Soc., 1967, V. 89, N 6, p. 1340-1345.

19. Boucher L. J. Manganese Porphyrin Complexes. III. Spectroscopy of Chlo — roaquo Complexes of Several Porphyrins. — J. Amer. Chem. Soc., 1970, V. 92, N 9, p. 2725-2730.

20. Brarcato — Buentello K., Kang S., Sheidt R. Metalloporpyrins Mixed —Valence тс —Cation Radicals: Solution Stability and Properties. — J. Amer. Chem. Soc., 1997, V. 119, N 12, p. 2839-2846.

21. Brown G. M., Hopf F. R., Ferguson J. A., Meyer T. J., Whitten D. G. Me-talloporphyrin Redox Chemistry. The Effect of Extraplanar Ligands on the Site of Oxidation in the Ruthenium Porphyrins. — J. Amer. Chem. Soc., 1973, V. 95, N 18, p. 5939-5942.

22. Brown T., Kubota M. Molecular Addition Compounds of Tin(IV) Chloride. Frequency and Intensity of the Infrared Nitrile Absorbtion in Benzonitrile Complexes. - J. Amer. Chem. Soc.r 1961, V. 83, N 20, p. 4175-4177.

23. Buchler I. W., Kodisch W., Smith P. D. - Structure and Bonding, 1978, V. 34, p. 79.

24. Buisson B., Peronzier A.r Gans P. Iron (III) n — Cation Radical Complexes. Molecular Structures and Magnetic Properties. J. Amer. Chem. Soc., 1982, V. 104, N 22, p. 6793-6796.

25. Burger H. Vibrational Spectroscopy of Porphyrins and Metalloporphyrins. — Porphyrins and Metalloporphyrins. Ed. K. Smith, 1975, Elsevier, Netherlands, p. 525-535.

26. Burke J. H., Kincaid J. R., Peters S., Gagne R. R., Coleman J. P., Spiro T. G. Structure — Sensitive Resonance Raman Bands of Tetraphenyl and "Pickel Fence" Porphyrin — Iron Complexes, Including an Oxyhemoglobin Analogue. - J. Amer. Chem. Soc., 1978, V. 100, N 19, p. 6083-6088.

27. Burke J. M.r Kincaid J. R., Spiro T. G. Resonance Raman Spectra and Vibrational Models of Iron (III) Tetraphenylporphine |a — Oxo Dimer. Evidence for Phenyl Interaction and Lack of Dimer Splitting. — J. Amer. Chem. Soc., 1978, V. 100, N 19, p. 6077-6082.

28. Burley S. K., Petsko B. A. .Aromatic —Aromatic Interaction: A Mechanizm of Protein Structure Stabilization. - Science, 1985, V. 229, p. 23-28.

29. Burr P.M, Jeffrey P.D, Benjamin J.D. Thin solid films. 1987. L 111. p. 151.

30. Byrn M. P., Curtis C. J., Hsiou Y., Khan S. I., Sawin P. A., Tendick S. K., Terzis A., Strouse C. E. Porphyrin Sponges: Conservation of Host Structure in over 200 Porphyrin — Based Lattice Clathrates. — J. Amer. Chem. Soc., 1993, V. 115, N 21, p. 9480-9497.

31. Byrn M. P., Curtis C. J., Khan S. I., Sawin P. A., Tsurumi R., Strouse C. E. Tetraarylporphyrin Sponges. Composition, Structural Systematics, and Appli — cations of a Large Class of Programmable Lattice Clathrates. — J. Amer. Chem. Soc., 1990, V. 112, N 5, p. 1865-1874.

32. Byrn M. P., Strouse C. E. Porphyrin Sponges. Inversion Disorder and Inversion Twinning in Lattice Clathrates Based on Five Coordinate Metallotet — raarylporphyrin Complexes. — J. Amer. Chem. Soc., 1991, V. 113, N 7, p. 2501 -2508.

33. Calligaris M., Nardin G., Randaccio et al. Structural Aspects of the Synthetic Oxygen — carrier NN'— Ethylenebis(salicilideneiminato)cobalt(II): Structure of the Addition Compound with Oxygen containing Dimethylformamide. J. Chem. Soc. A., 1970, N 7, p. 1069-1074.

34. Carter M. J., Rillema D. P.r Basolo F. Oxygen Carrier and Redox Properties of Some Neutral Cobalt Chelates. Axial and In —Plane Ligand Effects. — J. Amer. Chem. Soc., 1974, V. 96, N 2, p. 392-400.

35. Castro Ch. E. Ozone from Iron (III) Porphyrine, Nitrite Ion, and Oxygen. — J. Amer. Chem. Soc., 1996, V. 118, N 17, p. 3984-3985.

36. Catalano M. M., Crossley M. J., Harding H. M., King L. G. Control of Reactivity at the Porphyrin Peryphery by Metal Ion Coordination: a General Method for Specific Nitration at the [3 — Pyrrolic Position of 5,10,15,20 — Tetraarylporphyrins. - J. Chem. Soc., 1984, N 22, p. 1535-1536.

37. Caughey W. S. Ann. N. Y. Acad. Sci., 1970, V. 174, N 1, p. 148.

38. Caughey W. S., Alben J. O., McCoy S., Boyer S. H., Charache S., Hathaway P. Differences in the Infrared Stretching Freguency of Carbon Monoxide Bound to Abnormal Hemoglobins. — Biochemistry, 1969, V. 8, N 1, p. 59 — 62.

39. Chen H. L., Hagan T. E. Gas phase reactions of iron porphyrins with nitrogen oxide (N02): oxygen atom transfer to anionic and cationic iron porphyrins. - J. Amer. Chem. Soc., 1991, V. 113, N 25, p. 2669-2670.

40. Chmelevski P., Latos — Grazynski G. EPR and NMR Studies on the Oxidation of Nickel (II) Tetraphenylcarboporphyrin to form Novel Organometallic Nickel (III) Complexes. Inorg. Chem., 1997, V. 36, N 5, p. 840-845.

41. Choi I., Liu Y., Wei Zh., Ryan M. D. Reactions of Hydroxylamine with Metal Porphyrins. - Inorg. Chem., 1997, V. 36, N 14, p. 3113-3118.

42. Choi S., Spiro T. Out —of—Plane Deformation Modes in the Raman Resonance Spectra of Metaloporphyrins and Proteins. — J. Amer. Chem. Soc., 1983, V. 105, N 11, p. 3683-3692.

43. Choi S., Spiro T., Langry K. Structural Correlations and vinyl influence in Raman Resonance Spectra of Protoheme Complexes and Proteins. — J. Amer. Chem. Soc., 1982, V. 102, N 16, p. 4345-4351.

44. Chottard G., Battioni P., Battioni M. Raman Resonance Spectra of Iron TPP Complexes. Characterization of Structure and Bonding Sensitive Bands. — Inor. Chem. 1981, V 20, N 12, p. 1718-1722.

45. Clark R. G., Stewart E. T. Wave Functions for small Molecules based on Linear Combinations of Atomic Orbitals. — Quart. Rev. Chem. Soc. London, 1970, V. 24, N 1, p. 95-118.

46. Clarkson S. G., Basolo F. Study of the Reactions of Some Cobalt Nitrozyl Complexes with Oxygen. - Inorg. Chem., 1973, V. 2, N 7, p. 1528-1534.

47. Clin D.-H., Del Gaudio J., La Mar G. N., Balch A. L. Detection and Characterization of the Long — Postulated Fe —OO —Fe Intermediate in the Autooxydation of Ferrous Porphyrins. — J. Amer. Chem. Soc., 1977, V. 99, N 16, p. 5486-5488.

48. Cole S. J., Curthoys G. C., Magnusson E. A. Ligand Binding by Metal — loporphyrins. I. Thermodynamic Functions of Porphyrinatoiron(II)—Pyridine Complexes. - J. Amer. Chem. Soc., 1970, V. 92, N 10, p. 2991 -2996.

49. Collins D. M., Countryman R., Hoard J. L. Stereochemistry of Low —Spin Iron Porphyrins. I. Bis (imidazole)—a, P,y,S —te traphenylporphyrinatoiron (III) Chloride. - J. Amer. Chem. Soc., 1972, V. 94, N 6, p. 2066-2072.

50. Collman J. P., Gagne R. R., Halbert T. R., Marchon J.-C., Reed C. Reversible Oxygen Adduct Formation in Ferrous Complexes Derived from a "Picket Fence" Porphyrin. A Model for Oxymioglobin. — J. Amer. Chem. Soc., 1973, V. 95, N 23, p. 7868-7870.

51. Collman J. P., Hoard J. L., Kim N., Lang G., Reed C. A., Synthesis, Stereochemistry and Structure — Related Properties of a,(3,yr8 — Tetraphenylporphi— natoiron(II). - J. Amer. Chem. Soc., 1975, V. 97, N 10, p. 2676-2681.

5la.Collman J.P., Sorrell T. N., Hoffman B. M. Models for Cytochrome P-450. - J. Amer. Chem. Soc., 1975, V. 97, N 4, p. 913-914.

52. Collman J. P., Sorrell T. N., Hodgson K. O., Kulshresta A. K., Strouse C. E. Molecular Dynamics in the Solid State. A Dynamic Model of the Low —Spin Iron(III) Transformation in P 450 Enzymes. — J. Amer. Chem. Soc., 1977, V. 99, N 15, p. 5180-5181.

53. Collman J. P., Zhang X., Wong K., and Brauman J. I. Dioxygen Binding in Iron and Cobalt "Picnic Basket" Porphyrins. — J. Amer. Chem. Soc., 1994, V. 116, N 14, p. 6245-6251.

54. Cotton T., Wilkinson G. Adv. Inorg. Chem. 1966, p. 744-749.

55. Czernuszewicz R., Macor K., Spiro T. Resonance Raman Spectroscopy reveals aiu vs a2u Character and pseudo Jan —Teller Distortion in Radical Cations of Ni(II), Cu(II) and ClFe(III)Octaethyl- and Tetraphenylporphyrine. - J. Amer. Chem. Soc., 1989, V. Ill, N 11, p. 3860-3869.

56. Dallinger R. F., Nestor J. R., Spiro T. G. Resonance Coherent Anti —Stokes Raman Scattering Evidence for Out —of —Plane Heme Iron Displacement within 6ns of CO Dissociation in CO Hemoglobin. — J. Amer. Chem. Soc., 1978, Y. 100, N 19, p. 6251-6252.

57. Damoder R.f More K. M., Eaton G. R., Eaton S. S. Metal - nitroxyl Interactions. 30. Single Crystal EPR Spectra of Two Spin —Labled Copper Porphyrins. - J. Amer. Chem. Soc., 1983, V. 105, N 8, p. 2147-2154.

58. Darwent J. R., Douglas P., Harriman A., Porter G., Richoux M. — C. Metal phthalocyanines and porphyrins as photosensitizers for reduction of water to hydrogen. - Coord. Chem. Rev., 1982, V. 44, p. 83-126.

59. Dedieu A., Rohmer M., Benard M. Oxygen Binding to Iron Porphyrins. An ab initio Calculation. - J. Amer. Chem. Soc., 1976, V. 98, N 12, p. 37173718.

60. Dedieu A., Rohmer M. —M., Velliard A. Binding Dioxygen to Metal Complexes. The Oxygen Adduct of Co(acacen). — J. Amer. Chem. Soc., 1976, V. 98, N 19, p. 5789-5800.

61. Dolphin D., Felton R. H., Borg D. C., Fajer J. Isoporphyrins. — J. Amer. Chem. Soc., 1970, V. 92, N 3, p. 743-745.

62. Dolphin D., Felton R. H. The Biochemical Significance of Porphyrin n — Cation Radical. - Accounts Chem. Res., 1974, V. 7, p. 26-32.

63. Dolphin D., Niem T., Felton R. H., Fujita L. Reversible Intramolecular Electron Transfer in an Oxidized Nickel Porphyrin. — J. Amer. Chem. Soc., 1975, V. 97, N 18, p. 5288-5200.

64. Dubost H., Abouaf — Marguin L., Infrared Spectra of Carbon Monoxide Trapped in Solid Argon. Double — doping Experiments with H20, NH3 and N2. ~ Chem. Phys. Letters, 1972, V. 17, N 2, p. 269-273.

65. Duffin P. A., Larkworthy L. F., Mason J., Stephens A. N., Thompson R. M. Ligand Field Effects in the Nuclear Magnetic Shielding of Nitrogen — 15 and

Cobalt-59 in Bend Nitrosyl Complexes of Cobalt(II). — Inorg. Chem., 1987, V. 26, N 13, p. 2033-2040.

66. Eaton G., Eaton S. J. Phenyl Ring Rotation in Metal Complexes of Tetra — phenylporphyrin Derivatives. — J. Amer. Chem. Soc., 1975. V. 97, N 2, p. 235-240.

67. Edelman G. M., Gaily G. A. - Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A, 1992, V. 89, p. 11651.

68. Erler B. S., Scholz W. F., Li Y. J., Scheidt R., Reed C. A. Spin Coupling in Metalloporphyrin я —Cation Radicals. — J. Amer. Chem. Soc., 1987, V. 109, N 9, p. 2644-2652.

69. Evans В., Smith К. M. Novel meso — substitution reactions of Zinc(II) octa — ethylporphyrin. - Tetrahedron Letters, 1977, N 35, p. 3079-3082.

70. Evans В., Smith К. M. Ring cleavage of meso — tetraphenylporphyrin. — Tetrahedron Letters, N 52, p. 4863-4866.

71. Евстигнеева P. П., Структурно — функциональное изучение порфиринов и их металлокомплексов. — Сб. Порфирины: структура, свойства, синтез. Под ред. Ениколопяна Н.С., 1985, М., Наука, 333 с.

72. Epstein L. М., Straub D. К., Maricondi С. Mossbauer Spectra of Some Porphyrin Complexes with Pyridine, Piperidine and Imidazole. — Inorg. Chem., 1967, V. 6, N 6, p. 1720-1722.

73. Fajer J., Borg D.C., Forman A., Dolphin D., Felton R. H. л —Cation Radicals and Dications of Metalloporphyrins. — J. Amer. Chem. Soc., 1970, V. 92, N 11, p. 3451 -3459.

74. Feng D., Ryan M. D. Electrochemistry of Nitrite Reductase Model Compounds. 3. Formation and Characterization of a Bis(hydroxyamine)(tetraphe — nylporphyrinato)iron(II) Complex. — Inorg. Chem., 1987, V. 26, N 15, p. 2480-2483.

75. Fernandes J. В., Feng D., Chang A., Keyser A., Ryan M. D. Electrochemistry of Nitrite Reductase Model Compounds. 2. Formation of an Iron Bis —Nitro Porphyrin Complex. - Inorg. Chem., 1986, V. 25, N 15, p. 2606-2610.

76. Finnegan M. G., Lappin A. G., Scheidt W. R., Instability of the Nitrite/ Iron(III) Porphyrinate System. - Inorg. Chem., 1990, V. 29, N 2, p. 181-185.

77. Fisher K., Hanack M. Herstellung und Eigenschaften von Tetrabenzopor — phyrinatoeisen(II) und dessen Isocyanid Komplexen. — Angew. Chem., 1983, V. 95, N 3, p. 741-745.

78. Fleischer E. B., Choi E. I., Hambright P., Stone A. Porphyrin Studies: Kinetics of Metalloporphyrin Formation. — Inorg. Chem., 1964, V. 3, N 9, p. 1284 — 1287.

79. Fleischer E. B., The Structure of Ni Etioporphyrin. — J. Amer. Chem. Soc., 1963, V. 85, N 2, p. 146-148.

80. Frangione M., Port J., Baldiwala M., Judd A., Galley J., DeVega M., Linna K., Caron L., Anderson E., Goodwin J.A. Thermochemistry of Oxo Transfer from Coordinated Nitrite in the Dinitro(5,10,15,20 —tetrakis(o —pivalamido— phenyl) porphinato) iron (III) Anion. — Inorg. Chem., 1997, V. 36, N 9, p. 1904-1911.

81. Freedman T. B., Nixon E. R. Matrix Isolation Studies of Methyl Cyanide and Methyl Isocyanide in Solid Argon. - Specrtochim. Acta, 1972, V. 28A, N 7, p. 1375-1391.

82. Fuchman W. H., Barlow C. H., Wallace W. J., Caughey W. S., Novel Heme: 02 bonding of possible relevance to oxygen utilizing Heme and other proteins. — Biochemical and Biophysical Research Communications, 1974, V. 61, N 2, p. 635-643.

83. Fujita E., Chang C. K., Fajer J. Cobalt(II) Nitrosyl Cation Radicals of Porphyrins, Chlorins and Isobacteriochlorins. Models for Nitrite and Sulfite Reductases and Implications for A2u Heme Radicals. — J. Amer. Chem. Soc., 1985, V. 107, N 25, p. 7665-7669.

84. Fujji H. Effects of the Electron Withdrawing Power of Substituent on the Electronic Structure and Reactivity in Oxoiron(IV) Porphyrin 71 —Cation Radical Complexes. - J. Amer. Chem. Soc., 1993, V. 115, N 11, p. 4641-4668.

85. Furshop J. — H. The Reactivity of the Porphyrin Ligand. — Angew. Chem. Intern. Edit., 1974, V. 13, N 5, p. 321-335.

86. Gans P., Buisson G., Duee E., Machon J., Erler B. S., Scholz W. F., Reed C. A. High—Valent Iron Porphyrins: Synthesis, X —Ray Structures, n — Cation Radical Formulation, and Notable Magnetic properties of Chloro(meso — tetraphenylporphinato)iron(III) Hexachloroantimonate and Bis(perchlorato)

[meso — tetraphenylporphinato) iron (III). — J. Amer. Chem. Soc., 1986, V. 108, N 6, p. 1223-1234.

87. Герцберг Г. — Колебательные и вращательные спектры многоатомных молекул. 1949, М., Изд.—во иностр. лит., 647 с.

88. Gill N. S., Nutall R. Н., Scaife D. E., Sharp D. W. A. The Infrared Spectra of Pyridin Complexes and Pyridinium Salts. — J. Inorg. Nucl. Chem., 1961, V. 18, N 1, p. 79-87.

89. Гладков А. Л., Градюшко А. Т., Соловьев Л. H.r Старухин А. С., Шульга А. М. Экспериментальное и теоретическое исследование ИК спектров металлокомплексов порфина и его дейтерированных производных. — Опт. и спектр., 1978. Т. 44, N 4, с. 689-696.

90. Гладков Л. Л., Соловьев Н. К. Интерпретация спектров резонансного комбинационного рассеяния гемопротеинов. — Мол. Биология., 1983, Т. 17, N 6, с. 1312-1317.

91. Glick М. D., Cohen G. Н., Hoard J. L. The Stereochemistry of the Coordination Group in Aquazinc(II) Tetraphenylporphine. — J. Amer. Chem. Soc., 1967, V. 89, N 9, p. 1996-1998.

92. Голубчиков О. А., Койфман О. И., Пономарев Г. В., Применение пор — фиринов в технике. Сб. Порфирины: спектроскопия, электрохимия, применение, Наука, М., 1987, с. 214 — 261.

93. Gottwald L. — К., Ullman Е. F. Biphenyl — Type Antropisomerism as a probe for conformational rigidity of a,p,y,S —Tetraarylporphyrins. — Tetrahedron Lett., 1969, V. 10, N 36, p. 3071-3074.

94. Gouterman M. Effects of Substitituon on the Absorption Spectra of Porphin. J. Chem. Phys., 1959, V. 30, N 5, p. 1139-1161.

95. Gouterman M. Spectra of Porphyrins. — J. Mol. Spectrosc., 1961, V. 6, N 1, p. 138-163.

96. Gouterman M. Optical Spectra and Electronic Structure of Porphyrins and Related Rings. The porphyrins. Ed. D. Dolphin. N.Y. Acad. Press, 1978, V. 3, p. 1-165.

97. Gouterman M., Wacnica G., Snyder R. Spectra of Porphyrins. Four Orbital Model. - J. Mol. Struct., 1963, V. 11, N 2, p. 108-138.

98. Градюшко А. Т., Соловьев Л. H., Старухин А. С., Шульга А. М. Электронно—колебательное взаимодействие и зеркальная симметрия

квазилинейчатых спектров поглощения и флуоресценции порфиринов. - Опт. и спектр., 1977, Т. 43, N 1, с. 70-78.

99. Gross Z., Barzilay С. Spectroscopic characterization of Two Types of Tetra — arylporphyrin Cation Radicals. — Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 1992, V. 31, N 12, p. 1615 -1617.

100. Groves J. Т., Kruper W. J., Haushalter R. C., Butler W. M„ Synthesis, Characterization and Molecular Structure of Oxo(porphyrinato) chromium (IV) Complexes. - Inorg. Chem., 1982, V. 21, N 4, p. 1363-1368.

101. Гуринович Г., Севченко А., Соловьев К. Спектроскопия хлорофилла и родственных соединений. — Минск, Наука и техника, 1968, 520 с.

102. Гурьянова Е. Н., Гольдштейн Н. П., Ромм И. П. — Донорно — акцептор — ная связь. М., Химия, 1973, с. 151.

103. Гутман Ф., Лайонс Л. — Органические полупроводники. М., Мир, 1970,

621 с.

104. Gwost D. and Caulton К. G. Oxidation of Coordinated Nitric Oxide by Free Nitric Oxide. - Inorg. Chem., 1974, V. 13, N 2, p. 414-417.

105. Hamann C., Laiho R., Mrwa A. Surface Analysis on Lead Phthalocyanine with STM. - Phys. Stat. Sol. (a), 1989, V. 116, p. 729-234.

106. Hanson L., Chang C., Fajer J. Electron Pathways in Catalase and Peroxidase Enzymic Catalysis. Metal and Macrocycle Oxidations of Iron Porphyrins and Chlorins. J. Amer. Chem. Soc., 1981, V. 103, N 3, p. 663-670.

107. Hartwich G., Geskes C., Scheer H., Heinze J., Mantele W. Fourier Transform Infrared Spectroscopy of Electrogenerated Anions and Cations of Metal—Substi tuted Bacteriochlorophylla. — J. Amer. Chem. Soc., 1995, V. 117, N 29, p. 7784-7790.

108. Hashimoto S., Mizutani Y., Kitagawa T. Raman Resonanse Characterization of Ferric and Ferril Porphyrin я —Cation Radicals and the Fe(IV)=0 Stretching Frequency. - J. Amer. Chem. Soc., 1991, V. 113, N 17, p. 65426549.

109. Hatchikian E.C. A Cobalt Porphyrin containing Protein Reducible by Ну — drogenase isolated from Desulfofibrio Desulfuricans. Biochem. — Biophys. Res. Commun. 1981. V. 103. p. 521-530.

110. Hayashi Sh.r Yanagi H.( Ashida M. Epitaxial growth of 5,10,15,20-tetraphenylporphyrin metal complexes and their photovoltaic properties. — Mol. Cryst. Liq. Cryst. Sci. Technol., Sect. A. 1992, V. 18, N 1, p. 135-140.

111. Hester R.E., Nour E. M. Resonance Raman Studies of Transition Metal Pe — roxo Complexes. 4. The Potassium (a —Peroxo —bis[pentacyanocobaltate (III)], K6[(CN)5Co02Co(CN)5]-H20 and ^ — Superoxo — bis— [pentacyanocobalta— te(III)], K5[(CN)5Co02Co(CN)5]-H20 Complexes. - J. of Raman Spectroscopy, 1981, V. 11, N 1, p. 43-48.

112. Hinman A. S., Pavelich B. J., McGarty K. In—situ Fourier Transform Infrared Spectroelectrochemical Studies of the Oxidation of Some Tetraphenyl — porphyrin Complexes. - Can. J. Chem., 1988, V. 66, N 7, p. 1589-1595.

113. Hitchman M. A., Rowbottom G.L. Transition Metal Nitrite Complexes. — Coord. Chem. Rew., 1982, V. 42 , p. 55-132.

114. Hoard J. — In. Porphyrins and Metalloporphyrins. Ed. K. Smith., Amster — dame., 1975, p. 317-380.

115. Hoard J., Cohen G., Glik M. The Stereochemistry of the Coordination Group in an Iron (III) Derivative of Tetraphenylporphine. — J. Amer. Chem. Soc., 1967, V. 89, N 12, p. 1992-1996.

116. Hoffman B. M., Diemente D. L., Basolo F. Electron Paramagnetic Resonance Studies of Some Cobalt(II) Schiff Base Compounds and their Monomeric Oxygen Adducts. - J. Amer. Chem. Soc., 1970. V. 92, N 1, p. 61-65.

117. Hoffman B., Szymansky T., Basolo F. The Dioxygen Adducts of Several Manganese(II) Porphyrins. Electron Paramagnetic Resonance Studies. J. Amer. Chem. Soc., 1978, V. 100, N 23, p. 7253-59.

118. Hoffman B. M., Weschler Ch. J., and Basolo F. The Dioxygen Adduct of meso — Tetraphenylporphyrinmanganese(II), a Synthetic Oxygen Carrier. — J. Amer. Chem. Soc., 1976, V. 98, N 18, p. 5473-5482.

119. Hu S., Spiro T. G. The Origin of Infrared Marker Bands of Porphyrin tl — Cation Radicals: Infrared Assignment for Cation of Copper(II) Complexes of Octaethylporphine and Tetraphenylporphine. — J. Amer. Chem. Soc., 1993, V. 115, N 25, p. 12029-12034.

120. Ishii H., Koh H. Analytical Application of Porphyrins. I. Spectrophotometric Determination of Ultramicro Amounts of Copper with a,(3,y,5 — Tetra(3 — N — methyl-pyridyl)porphine. - Talanta, 1977, V. 2, N 7, p. 417-420.

121. Ивашин H. В., Гуринович И. ф. К вопросу об интерпретации ряда полос в ИК спектрах соединений порфиринового типа. — Журнал Прикл. Спектр., 1982, Т. 36, N 1, с. 41-47.

122. Itoh К., Nakahasi К., Toeda Н. Infrared Spectra of тс — Cation Radicals Magnesium, Zinc and Cobalt Octaethylporphyrins. — J. Phys. Chem., 1988, V. 92, N 7, p. 1464-1468.

123. Jacox M. E., Milligan D. E. Infrared Spectrum and Structure of the Species C03. - J. Chem. Phys., 1971, V. 54, N 3, p. 919-926.

124. Jameson G. В., Ibers J. A. Structure of Bis(tert — butylisocyanide) (meso — tetraphenylporphyrinato)iron(II)— Bis(toluene). — Inorg. Chem., 1979, V. 18, N 5, p. 1200-1208.

125. Jolly W. L. — The synthesis and Characterization of Inorganic Compounds, Prentice-Hall, New York, 1970, 545 p.

126. Johnson E. C., Dolphin D. The Reactions of Magnesium Octaethylporphyrin and its 7i — Cations with Nitrogen Dioxide and Nitrite. — Tetrahedron Letters, 1976, N 26, p. 2197-2200.

127. Jones D. H., Hinman A. S. In situ infrared spectroelectrochemical studies of tetraphenylporphyrin complexes containing manganese, iron and cobalt. — J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1992, N 9, p. 1503-1508.

128. Jones R. D., Budge J. R., Ellis P. E., jr, Linard J. E., Summerville D. A., Ba — solo F., The Infrared Spectra of Some Dioxygen and Carbon Monoxide Me — talloporphyrin Complexes. — J. Organomet. Chem., 1979, V. 181, p. 151 — 158.

129. Jones R. D., Summerville D. A., Basolo F. Manganese(II) Porphyrin Oxygen Carriers. Eguilibrium Constants for the Reaction of Dioxygen with Para — Substituted meso — Tetraphenylporphynatomanganese(II) Complexes. — J. Amer. Chem. Soc., 1978, V. 100, N 14, p. 4416-4421.

130. Jones R. D., Summerville D. A., Basolo F. Synthetic Oxygen Carriers Related to Biological Systems. - Chem. Rev., 1979, V. 79, N 2, p. 139-179.

131. Kadish К. M., Adamian V. A., Van Caemelbecke E., Tan Z., Tagliatesta P., Bianco P., Boschi Т., Yi G.-B., Khan M. A., Richter-Addo G. B. Synthesis,

Characterization and Electrochemistry of Ruthenium Porphyrins Containing a Nitrozyl Axial Ligand. - Inorg. Chem, 1996, V. 35, N 5, p. 1343-1348.

132. Kadish К. M., Bottomley L. A. Counterion and Solvent Effects on the Electrode Reactions of Ironporphyrins. — Inorg. Chem., 1981, V. 20, N 8, p. 1348-1357.

133. Kadish K. M.r Morrison M. M. Substituent Effects on the Oxidation-Reduction Reactions of Nickel Para — Substituted Tetraphenylporphyrin in Nonaqueous Media - Inorg. chem., 1976, V. 15, N 4, p. 980-982.

134. Kaduk J. A., Scheidt W. R. Stereochemistry of Low —Spin Cobalt Porphyrins. V. Molecular Stereochemistry of Nitro — a,p,y,8 — tetraphenylpor— phinato (3,5 — lutidine) cobalt (III). - Inorg. Chem., 1974, V. 13, N 8, p. 18751880.

135. Kampas P. J., Yamashita K., Fajer J. Photoelectrochemical properties of metalloporphyrins. - Nature. 1980, Y. 284, N 5751 , p. 40-42.

136. Karupiah G., Xie Q., Buller M.L., Nathan C., Duarte C., Mac Micking J. D. Inhibition of Viral Replication by Interferon—y —Induced Nitric Oxide Synthase. - Science. 1993, V. 261, p. 1445-1448.

137. Kashiwagi H., Obara S. J. Ab Initio Molecular Orbital Culculation of Iron Porphyn with a Double Zeta Basis Set. — Quantum. Chem. 1981, V. 20, p. 843-859.

138. Kaustov L., Tal M. E., Shames A. I., Gross Z. Spin Transitions in a Man — ganese(III) Porphyrin Cation Radical, Its Transformation to a Dichloro — manganese (IY) Porphyrin, and Chlorination of Hydrocarbons by the latter. — Inorg. Chem., 1997, V. 36, N 16, p. 3503-3511.

139. Kellet R. M., Spiro T. G. Cobalt Porphyrin Elecrtode Films as H2 Evolution Catalysts. - Inorg. Chem., 1985, V. 24, N 15, p. 2378-2382.

140. П. Кэри. — Применение спектроскопии KP и РКР в биохимии. 1985. М., Мир. 271 с.

141. Kerr Е. A., Mackin Н. С., Yu N. —Т. Resonance Raman Studies of Carbon Monoxide Binding to Iron "Pickel Fence" Porphyrin with Unhindered and Hindered Axial Bases. An Inverse Relationship between Binding Affinity and the Strength of Iron-Carbon Bond. - Biochemistry, 1983, V. 22, N 19, p. 4373-4379.

142. Kim D., Miller L. A., Rakhit G., Spiro T. G. Resonance Raman Spectra of Metallooctaethylporphyrin Cation Radical with alu and a2u Orbital Character. - J. Phys. Chem., 1986, V. 90, N 15, p. 3320-3325.

143. Kincaid J. R., Nakamoto K. Vibrational Spectra of Transition Metal Complexes of Tetraphenylporphine. — J. Inorg. Nucl. Chem., 1975, V. 37, N 1, p. 85-89.

144. Kincaid J. R., Pronievicz L. M., Bajdor K., Briha A., Nakamoto K. Resonance Raman Spectra of 02 Adducts of Cobalt Porphyrins. Enhancement of Solvent and Solute Bands via Resonance Vibrational Coupling. — J. Amer. Chem. Soc., 1985, V. 107, N 24, p. 6775-6781.

145. Киселев В., Крылов О. — Электронные явления в адсорбции и катализе на полупроводниках и диэлектриках. 1979, М. Наука, 236 с.

146. Kitagawa Т., Kyogoku Y., Iizuka Т., Saito М. I. Nature of the Iron —Ligand Bond in Ferrous Low Spin Hemoproteins Studied by Resonance Raman Scattering. - J. Amer. Chem. Soc., 1976, V. 98, N 17, p. 5169-5173.

147. Kobayashi H., Yanagawa Y. Electronic Spectra and Electronic Structure of Iron(II) Tetraphenylporphins. - Bull. Chem. Soc. Japan, 1972, V. 45, N 2, p. 450-456.

148. Koch S., Tang S. C., Holm R. H., R. B. Frankel, The [FeIUN4SR] Coordination Unit. Synthesis and Ground State Electronic Properties of Macrocyclic Ferric Thiolates. — J. Amer. Chem. Soc., 1975, V. 97, N 4, p. 914-916.

149. Койфман О. И., Семейкин А. С., Березин Б. Д., Методы получения и модификации простейших синтетических порфиринов. — Сб. Порфири —ны: структура, свойства, синтез. Под ред. Ениколопяна Н.С., 1985, М„ Наука, 333 с.

150. Kozuka M.r Nakamoto К., Vibrational Studies of (Tetraphenylporphyrinato) cobalt(II) and its Adducts with CO, NO and 02 in Gas Matrices. — J. Amer. Chem. Soc., 1981, V. 103, N 9, p. 2162-2168.

151. Краснов К. — Молекулы и химическая связь. 1977, М. Высшая школа. 280 с.

152. Краткая химическая энциклопедия. Т. 3. 1964, М., Сов. Энциклопедия, с. 163.

153. Криохимия. — Под ред. Московица М. и Озина Г. 1979, М. Наука, 596с.

154. Кузьмицкий В. А., Соловьев К. Н., Цвирко М. П. Спектроскопия и квантовая химия порфиринов. — Сб. Порфирины: спектроскопия, электрохимия, применение. Под ред. Ениколопяна Н.С. 1987, М. Наука, 384 с.

155. Куртикян Т., Алексанян В. Исследование взаимодействия паров никеля с метилизонитрилом в твердой матрице аргона. — Изв. АН СССР. Сер. Хим., 1978, N 7, с. 1526-1532.

156. Куртикян Т. С., Арутюнян Г. Г., Казарян Р. К., Мадакян В. Н., Влияние паров аминов на электропроводящие свойства тонких пленок мезо — (тетра —4 —пиридил)порфирина и ряда его металлокомплексов. — Хим. Физика, 1988, Т. 7, N 7, с. 933-937.

157. Куртикян Т. С., Гаспарян А. В., Мартиросян Г. Г., Жамкочян Г. А. Низкотемпературное окисление моноксида углерода молекулярным кислородом на сублимированных слоях тетрафенилпорфиринатоко — бальта11. Кинетика и катализ, 1995, Т. 36, N 1, с. 160.

158. Куртикян Т. С., Гаспарян А. В., Акопян M. Е., Жамкочян Г. А. Структурно—чувствительные полосы в ИК спектрах аксиальных комплексов мезо — тетрафенилпорфиринатожелеза(П) с С —донорными лигандами. — Хим. Ж. Армении, 1995, Т. 48, N 1-3, с. 40-45.

159. Куртикян Т. С., Гаспарян А. В., Мартиросян Г. Г., Жамкочян Г. А. Спектральное исследование низкотемпературного взаимодействия тетрафенилпорфиринатокобальта(Н) с изонитрильным лигандом. Обратимое присоединение молекулярного кислорода. — Ж. Прикл. Спектр., 1990, Т. 52, N 1, с. 106-113.

160. Куртикян Т.С., Гаспарян А. В., Мартиросян Г. Г., Жамкочян Г. А. Структура низкотемпературных сублиматов мезо — тетрафенилпор — фиринатокобальта(П). — Ж. Прикл. Спектр., 1995, Т. 62, N 6, с. 62 — 66.

161. Куртикян Т. С. Исследование взаимодействие паров переходных металлов с ненасыщенными системами методом матричной ИК спектроскопии. — Дисс. канд. хим. наук, М., 1978, с. 129.

162. Куртикян Т. С., Мадакян В. Н. О строении сублимированных слоев мезо— (тетра — 4 — пиридилпорфиринатокобальта(Н). Обратимое присоединение ими молекулярного кислорода. — Координ. Химия, 1992, Т. 18, N 2, с. 139-143.

163. Куртикян Т. С., Мадакян В. Н.( Спектральное исследование строения тонких слоев мезо— (тетрапиридилпорфиринатокобальта(П) — Координ. химия, 1992, Т. 18, N 8, с. 869-874.

164. Куртикян Т. С., Мартиросян Г. Г., Гаспарян А. В., Акопян М. Е., Жам — кочян Г. А. Спектральное исследование смешанного изонитрильно — карбонильного экстракомплекса мезо — тетрафенилпорфиринатожелеза (II) при низких температурах. — Ж. Прикл. Спектр., 1990, Т. 53, N 3, с. 421-426.

165. Куртикян Т. С., Мартиросян Г. Г., Гаспарян А. В., Акопян М. Е., Жамкочян Г. А. Спектральное исследование низкотемпературного взаимодействия мезо — тетрафенилпорфиринатожелеза(Н) с изонитрильным лигандом. Обратимое присоединение молекулярного кислорода. — Ж. Прикл. Спектр., 1990, Т. 53, N 1, с. 67-75.

166. Куртикян Т. С., Мартиросян Г. Г., Гаспарян А. В., Жамкочян Г.А. ИК — спектроскопическое исследование сублимированных слоев тетрафенил — порфиринатокобальта(П) и их способности к координации молекулярного кислорода. — Ж. Прикл. Спектр., 1993, Т. 59, N 6, с. 452— 457.

167. Куртикян Т. С., Мартиросян Г. Г., Гаспарян А. В., Жамкочян Г.А. Прямой синтез нитрозильного комплекса мезо — тетрафенилпорфири — натокобальта(П). - Хим. Ж. Армении, 1995, Т. 48, N 1-3. с. 123-126.

168. Куртикян Т. С., Мартиросян Г. Г., Мадакян В.Н. ИК — спектроскопи — ческое исследование ориентационных эффектов в сублимированных слоях мезо — тетрафенилпорфиринатоолова(И). — Изв. HAH Армении, Сер. Физ., 1996, Т. 31, N 5, с. 214-219.

169. Куртикян Т. С., Степанян Т. Г., Гаспарян А. В. Спектральное исследование взаимодействия диоксида азота с сублимированными слоями мезо— тетрафенилпорфиринатокобальта(И). — Координ. Химия, 1997, Т. 23, N 8 с. 604-608.

170. Куртикян Т. С., Степанян Т. Г., Гаспарян А. В., Жамкочян Г. А. Взаимодействие диоксида азота с сублимированными слоями мезо — тетра — фенилпорфирината цинка. — Изв. Академии Наук, Сер. Хим., 1998, N 4, с. 665-668.

171. Куртикян Т. С., Степанян Т. Г. Последовательность окисления сублимированных слоев мезо —тетрафенилпорфиринатокобальта(П) в атмо —

сфере диоксида азота. - Изв. Академии наук. Сер. Хим., 1998, N 4, с. 716-719.

172. LaBonville P., Kugel R., Ferraro J. R. Normal coordinate analyses of the neutral C03 and S04 molecules. - J. Chem. Phys., 1977, V. 67, N 8, p. 1477-1481.

173. Lake R. F., Tomson H. W. The photoelectron spectra of methylisocyanide and trideuteromethylisocyanide. — Spectrochim. Acta, 1971, V. 27a, N 6, p. 783-786.

174. Lee C., Scheuring Т., Peisach J. e.a. Electron Spin Echo Envelope Modulation and Extended X —ray Absorption. Fine Structure Studies of Active Site Models of Oxygenated Cobalt. Correlating Electron — Nuclear Couplings and Metal —Ligand Bond Lengts. J. Amer. Chem. Soc., 1997, V. 119, N 50, p. 12201-12209.

175. Leydzins P., Retting S. J., Sayers S. F. Stepwise Hydrolysis of a Terminal Nitrosyl Ligand. - J. Amer. Chem. Soc., 1994, V. 116, N 26, p. 1210512106.

176. Li N., Coppens P., Landrum J. Electron Density Studies of Porphyrins and Phthalocyanines. 7. Electronic Ground State of Bis (pyridine) (meso — tetraphenylporphinato)iron(II). - Inorg. Chem., 1988, V. 27, N 3, p. 482488.

177. Li X., Czernuszewicz R., Kincaid J. Normal Mode Analysis For Nickel Porphine and Nickel Tetraphenylporphine from RR and IR Spectra and Isotope Shifts. - J. Phys. Chem., 1990, V. 94, N 1, p. 31 -47.

178. Li X., Czernuszewicz R., Kincaid J., Spiro T. Nickel Octaethylporphyrine Skeletal and Substituent Mode Assingment from 15N, Meso —d4, and Methylene —d16 Raman and Infrared Isotope Shifts. — J. Phys. Chem., 1990, V. 94, N 1, p. 47-61.

179. Little J., Ibers J. Structure of (Tetraphenylporphynato) (carbonyl) (pyridin) rutenium(II). - J. Amer. Chem. Soc. 1973, V. 95, N 26, p. 8583-8590.

180. Lipton S. A., Choi Y. В., Pan Zh.-H., Lei S. Z.r Chen H. V., Sischer N. J., Loscalzo J., Singel D., Stamler J. S. A redox —based mechanism for the neuroprotective and neurodestructive effects of nitric oxide and related nit — rosocompaunds. — Nature, 1993, V. 364, p. 626.

181. Macor К., Czernuszewicz R., Spiro T. Influence of Porphyrins Radical Type on V=0 Bond Strength in Vanadyl Porphyrin Cation Radical: Implication for Heme Protein Intermediates. - Inorg. Chem., 1990, V. 29, N 10, p. 19962000.

182. Мадакян В. H., Казарян Р. К., Хачатрян М. А., Куртикян Т. С., Ордян М.Б., Ениколопян Н. С. — Новые комплексы Со — мезо — (тетра — 4 — N — пиридил) порфина. ХГС, 1984, N 1, с. 82-86.

183. Мадакян В. Н., Казарян Р. К., Куртикян Т. С., Ордян М. Б. N —тетра — алкил—замещенные мезо— (тетра — 4 — пиридил) порфирины и их биоак — тивность. — Арм. хим. ж. 1985, Т. 38, N 6, с. 391—396.

184. Мадакян В. Н., Казарян Р. К., Хачатрян М.А., Степанян А. С., Куртикян Т. С., Ордян М. Б. Новые производные мезо — (тетра — 4 — пиридил) порфина и некоторые их превращения. — ХГС, 1986, N 2, с. 212 — 216.

185. Madura P., Scheidt W. R., Stereochemistry of Low —Spin Cobalt Porphyrins. 8. a,(3,y,8 —Tetraphenylporphinatocobalt(II). — Inorg. Chem., 1976, V. 15, N 12, p. 3182-3184.

186. Майрановский В.Г. Электрохимия порфиринов. — Сб. Порфирины: спектроскопия, электрохимия, применение. Под ред. Ениколопяна Н.С., 1987, М., Наука, 384 с.

187. Malatesta L., Bonati P. — Isocyanide complexes of metal. 1969, J. Wiley Ltd, 205 p.

188. Marlino E. A., Walker L. A., Sension R. J., Rodjers M. A. S. Nitrosyl — cobalt(II) Tetraphenylporphinate: Femtosecond and Longer Studies of the Dynamics of NO Loss. - J. Amer. Chem. Soc., 1995, V. 117, N 15, p. 44294430.

189. Marima Y., Yamashita K., Suzuki H. Spectral Sensitization in on Organic p-n Junction Photovoltaic Cell. - App. Phys. Lett., 1984, V. 45, N , p. 1144

190. Martin M„ Andre J., Simon J. - J. Appl. Phys., 1983, V. 54, p. 2792-2795.

191. Мартиросян Г. Г., Куртикян Т. С. Применение универсального вычислительного комплекса КСВУ—12 для исследования спектральной зависимости фотопроводимости пленок порфиринов. — Тез. Докл. IX Всесо — юзной конференции "Химическая информатика", 1992, Черноголовка, часть II, с. 301.

192. Мартиросян Г. Г., Куртикян Т. С. Влияние N02 на электрические и оптические свойства сублимированных пленок ряда металлокомплексов мезо — тетрафенилпорфирина.- ЖПХ, 1998, Т. 71, N 10, с. 1595-1600.

193. Mason S. The IR Spectra of N — heteroatomic System in the Porphyrins. — J. Chem. Soc., 1958, V. 80, N 6, p. 976-982.

194. Маянц Л.С. — Теория и расчет колебаний молекул., 1960, М., Наука, 526с.

195. McMillan К., Masters B.S. Optical Difference Spectrophotometry asa Probe of Rat Brain Nitric Oxide Synthase Heme — Substrate Interaction. — Bioche — mistry, 1993, V. 32, No. 29, p. 9875-9880.

196. Мешкова Г. M., Вартанян А. Т., Сидоров А. Н. Спектры поглощения и ассоциация фталоцианинов: Сублимированные слои фталоцианина, Си — и Со - фталоцианинов. - Опт. и спектр., 1977, Т. 43, N 2, с. 262-267.

197. Мешкова Г. М., Вартанян А. Т., Сидоров А. Н. Спектры поглощения и ассоциация Sn(II)—фталоцианина. Ж. структ. химии, 1978, Т. 19, N 4, с. 674-678.

198. Miki Е. Reaction of bis(8 —Quinolinato)nitrosylcobalt with Nitrogen Oxide. - Chem. Lett., 1980, p. 835-838.

199. Minami N., Asai M. Photocurrent Spectra of Phtalocyanine Films in Relation to Excited State Properties. - Jap. J. of Appl. Phys., 1982, V. 26, N 10, p. 1754-1758.

200. Mochida I., Iwai Y., Kamo Т., Fujistu H. Remarkable catalytic activity of cobalt tetraphenylporphyrin modified on a titania for the oxidation of carbon monoxide below room temperature. — J. Phys. Chem., 1985, V. 89, N 25, p. 5439-5442.

201. Mochida I., Kamo Т., Fujistu H. Origins of remarkable catalytic activity of CoTPP supported on some titanias. — Langmuir, 1992, V. 8, N 3, p. 909 — 914.

202. Mochida I., Tsuji K., Suetsugu K. Modified Electronic Structure and Enhanced Catalytic Activity of CoTPP Supported by Titanium Dioxide. — J. Phys. Chem. 1980, V. 84, N 18, . p. 3159-3162.

203. Mochida I., Suetsugu K, Fujistu H., Takeshita K., Enhanced Catalytic Activity of Cobalt Tetraphenylporpyrine on Titanium Dioxide by Evacuation

at elevated temperature for intensifying the Complex — Support Interaction. - J. Phys. Chem., 1983, V. 87, N 9, p.1524-1529.

204. Mochida I., Unusual Activity of Carbon Monoxide on Co — Tetraphenyl — porphyrin supported by Ti02 for the reduction of Nitric oxide. — J. Chem. Soc. Chem. Comm., 1982, N 3, p. 166-167.

205. Мокшин M., Постникова О. Влияние атмосферы различных газов на электропроводность соединений 2,3 — нафталоцианина. — Хим. Физика, 1985, Т. 4, N 10, с. 1327-1331.

206. Morgan В., Dolphin D. Structure and Bonding. 1987, V. 64, p. 115.

207. Morlino E.A., Walher L.A., Sension R.J. Nitrosylcobalt(II) Tetraphe-nylporphyrinate: Femtosecond and Longer Studies of the Dynamics of NO Loss. - J. Am. Chem. Soc., 1995, V. 117. No. 15, p. 4429-4430.

208. Mu X. H., Kadish К. M. Electrochemical and Spectroelectrochemical Characterization of intermolecular Nitrosyl Transfer Between Iron and Cobalt Porphyrins. - Inorg. Chem., 1990, V. 29, N 5, p. 1031-1036.

209. Накамото К. — ИК спектры и спектры КР неорганических и координационных соединений. 1991, М., Мир, 536 с.

210. Nakamoto К., Oshio Н., Effect of Thiolate vs. Nitrogen — Base Ligands on 02 Stretching Frequencies of (Oxyltetraphenylporphyrinato) cobalt. — J. Amer. Chem. Soc., 1985, V. 107, N 23, p. 6518-6521.

211. Nakamoto K., Watanabe Т., Ama Т., Urban M. W. Matrix isolation Infrared Spectra of Oxy(tetraphenylporphyrinato) iron(II) — J. Amer. Chem. Soc., 1982, V. 104, N 13, p. 3744-3745.

212. Nakashima S., Ohya — Nishiguchi H., Hirota N., Fujii H., Morishima I. Spin Coupling in Ferric Porphyrin and Chlorin л —Cation Radical Complexes. — Inorg. Chem. 1990, V. 29, N 26, p. 5207-5211.

213. Nazri N., Goodwin J. A., Scheidt W. R., Use of Protected Binding Sites for Nitrite Binding in Iron (III) Porphyrinates. Crystal structure of the Bis(nitro) (a,a,a,a — tetrakis(o-pivalamidophenyl)porphynato) iron (III) Anion. — Inorg. Chem., 1990, V. 29, N 2, p. 185-191.

214. Неорганическая биохимия. Под. ред. Эйхгорна Г., 1978, М., Мир, Т. 1, 711 с.

215. Неорганическая биохимия. Под. ред. Эйхгорна Г., 1978, М., Мир, Т. 2, 736 с.

216. Огородник К. 3. ИК спектры и ориентация молекул в сублимированном слое а-СиРс. - Опт. и спектр., 1974. Т. 37, N 3, с. 600-602.

217. Огородник К. 3. а, р — полиморфизм и ИК спектры сублимированного слоя фталоцианина. — Опт. и спектр., 1975. Т. 39, N 2, с. 396 — 398.

218. Ogoshi Н., Saito Y., Nakamoto К. Infrared Spectra and Normal Coordinate Analysis of Metalloporphyrins. - J. Chem. Phys., 1972, V. 57, N 10, p. 4194-4202.

219. Ogoshi H., Watanabe E., Yoshita Z. Synthesis and Far —Infrared Spectra of Ferric Octaethylporphyrin Complexes. — J. Amer. Chem. Soc., 1973, V. 95, N 9, p. 2845-2849.

220. Olson J., McKinnic R., Hims M, White D. Mechanizms of Ligand Binding to Pentacoordinate Protoheme. — J. Amer. Chem. Soc., 1983, V. 105, N 6, p. 1522-1527.

221. Oshio H., Ama Т., Watanabe Т., Kincaid J., Nakamoto K., Structure Sensitive Bands in the Vibrational Spectra of Metal Complexes of Tetraphe — nylporphine. - Spectrichim. Acta, 1984, V. 40A, N 9, p. 863-870.

222. Paeng I., Ibers J. The Structure of (Pyridine) (Carbonyl) (5,10,15,20-Tetra-phenylporphinato)iron(II). - J. Amer. Chem. Soc., 1976, V. 98, N 25, p. 8032-8036.

223. Paeng I. R., Nakamoto K. Resonance Raman Spectra of Reaction Intermediate in the Oxidation Process of Ruthenium(II) and Iron(II) Porphyrins. — J. Amer. Chem. Soc., 1990, V. 112, N 9, p. 3289-3297.

224. Phillippi M. A., Baenziger N., Goff H. M. Preparation, Solution Properties, and Structure of Iron(III) Porphyrin Oxyanion complexes. Crystal and Molecular Stereochemistry of a Novel Bidentate Nitrato Complex. — Inorg. Chem., 1981, V. 20, N 112, p. 3904-3911.

225. Piciulo P. L., Rupprecht G., Scheidt W. R. Stereochemistry of Nitrosylme — talloporphyrins. Nytrosyl — a,(3,y,8 — tetraphenylporphynato(l — methylimida — zole)iron and Nytrosyl — a,(3,y,5 — tetraphenylporphynato(4 — methyl — piperi — dine)manganese. - J. Amer. Chem. Soc., 1974, V. 96, N 16, p. 5293-5295.

226. Piatt J. Electronic Structure and Exitation of polyenes and porphyrins. — In. Radiation Biology. 1956, V. 3, N 1, p. 71 -123.

227. Пономарев Г. В., Кириллова Г. В. Реакционная способность порфиринов в реакциях электрофильного замещения. — Сб. Порфирины: структура, свойства, синтез. Под ред. Ениколопяна Н.С., 1985, М., Наука, 333 с.

228. Potter W.( Young R., Levin G. Light — Induced Photooxidation and Pho-toreduction of Zink Tetraphenylporphyrin Radical Cation. — J. Amer. Chem. Soc., 1980, V. 102, N 7, p. 2471-2477.

229. Prendergast K., Spiro T. G. Predicted Geometries of porphyrin Excited States and Radical Cations and Anions. - J. Phys. Chem., 1991, V. 95, N 24, p. 9728-9736.

230. Proniewicz L. M., Odo J., Goral J., Chang С. K., Nakamoto K. Resonance Raman Spectra of Dioxygen Adduct of Pillared Dicobalt Cofacial Diporphy— rins. - J. Amer. Chem. Soc., 1989, V. Ill, N 6, p. 2105-2110.

231. Purcell R. An Investigation into the Source of C = N Vibrational Frequency Shifts. - J. Amer. Chem. Soc., 1967, V. 89, N 2, p. 247-250.

232. Quinby —Hunt M., Feltham R. D. Infrared Spectra of Linear and Nonlinear Transition — Metal Nitrosyls. 2. Dimethyldithiocarbamate and o —Phenylene — bis (dimethylarsine) Complexes of {FeNO}6,{FeNO}7 and {CoNO}8. -Inorg. Chem., 1978, V. 17, N 9, p. 2515-2520.

233. Radonovich L. J., Bloom A., Hoard J. L. Stereochemistry of Low —Spin Iron Porphyrins. I. Bis(piperidine) — a,(3,y,5 —tetraphenylporphyrinatoiron(II). — J. Amer. Chem. Soc., 1972, V. 94, N 6, p. 2073 - 2078.

234. Rahlewicz K., Latos — Grazynski L. Novel Reactions of Iron(III) Tetraphenylporphyrin 7i —Cation Radicals with Pyridine. — Inorg. Chem., 1995, V. 34, N 3, p. 718-725.

235. Reed R., Prendergast K., Spiro T. Resonance Raman Characterization of the Radical Anion and Triplet States of Zink Tetraphenylporphine. — J. Phys. Chem., 1991, V. 95, N 24, p. 9720-9727.

236. Renner M., Medforth C., Fajer J. Concequencies of Oxidation in Nonplanar Porphyrins. Molecular Structure and Diamagnetism of the тг —Cation Radical of Copper(II) Octaethyltetraphenylporphyrin. — J. Amer. Chem. Soc., 1994, V. 116, N 19, p. 8582-8592.

237. Rimai L., Salmeen I. Т., Petering D.H. Comparison of the Resonance Raman Spectra of Carbon Monoxy and Oxy Hemoglobin and Myoglobin:

Similarities and Differences in Heme Electron Distribution. - Biochemistry. 1975. V. 14, N 2, p. 378-379.

238. Романовский Б. В. — В кн.: Катализаторы, содержащие нанесенные комплексы. 1980, Новосибирск, Наука, с. 92 — 94.

239. Романовский Б. В., Мардалейшвили Р. Е., Захаров В. Ю.( Захарова О. М., Борисова Т. Г. Низкотемпературное окисление окиси углерода на фталоцианинах. — Кинетика и катализ. 1977, Т. 18, Т 1, с. 255 —256.

240. Романовский Б. В., Мардалейшвили Р. Е., Захаров В. Ю., Захарова О. М. - Вест. МГУ, Сер. 2, Химия, 1978, Т. 19, N 5, с. 525-527.

241. Романовский Б. В., Захарова О. М., Захаров В. Ю.- Вест. МГУ. Сер. 2, Химия, 1979, Т. 20, N 1, с. 43-46.

242. Ромеро А., Платовский В., Комиссаров Г. Изменение фотоактивности тонких пленок производных тетрафенилпорфирина при обработке парами йода. - ЖФХ, 1990, Т. 64, N 12, с. 3388-3391.

243. Rougee М., Brault D. Influence Of Trans Weak Ligands uppon the Affinity of Deuteroheme for Carbon Monoxide. Monoimidazoleheme as a Reference for Unconstrained Five — Coordinate Hemoproteins. — Biochemistry, 1975, V. 14, N 18, p. 4100-4106.

244. Rousseau K., Dolphin D., A purification of me,so — tetraphenylporphyrin. Tetrah. Lett., 1974, V. 48, p. 4251-4254.

245. Sadaoka Y., Sakai Y.( Jones T.A., Gopel J., Effects of Oxidizing Gases on Semi — conductivity and Thermal Stability of Phthalocyanine Thin Films. — J. Materials Sci., 1990, V. 25, N 14, p. 3024-3028.

246. Salehi A., Oertling W. A.r Babcock G. T.r Chang С. K., One —electron Oxidation of the Porphyrin Ring of Cobaltous Octaethylporphyrin (ConOEP). Absorption and Resonance Raman Spectral Characteristics of the ConOEP+ СЮ4" 71-Cation Radical. - J. Amer. Chem. Soc., 1986, V. 108, N 18, p. 5630-5631.

247. Salmon L., Biend — Charreton C., Gandemer A., Moisy P., Beioui F., Devynck J., Structural Studies of Metalloporphyrins. 9. "Looping —Over" Cobalt Porphyrins: Coordinating Properties and Application to Dioxygen Fixation and Activation. - Inorg. Chem., 1990, V. 29, N 15, p. 2734-2740.

248. Saparu A. C., Fenske A. F. Bonding Properties of the Methyl Isocyanide Ligand. A single — crystal X —Ray Diffraction and Molecular Orbital Study of

Bromotricarbonyl(methylisocyanide)manganese Mn(CO)3(CNCH3)2Br. Inorg. Chem., 1972. V. 11. N 12. p. 3021-3025.

249. Sato M.F Kon H., Akoh H„ Tasaki A., Kabuto C., Silverton J. V. Anomalous Magnetic Properties of Tetraphenylporphyrinato Co (II) Complexes in the Solid State. - Chem. Phys., 1976, 16, p. 405-410.

250. Scelly J. M., Morosoff N. C., Stannet V. T., Crumblis A. L. Reversible Complexation of dioxygen to (meso — tetraphenylporphyrinato) cobalt (II) plasma polymer and sublimed films at room temperature. — Inorg. Chem. 1993, V. 32, N 7, p. 1306-1308.

251. Schlettwein D., Kaneko M., Yamada A., Woehrle D., Jaeger N. J. Light — Induced reduction at thin film electrodes of various porphyrins. — J. Phys. Chem., 1991. V. 95, N 9, p. 1748-1755.

252. Scheidt W. R., Frisse M. E. Nitrosylmetalloporphyrins. Synthesis and Molecular Stereochemistry of Nitrosyl — a,(3,y,8 —tetraphenylporphinato — iron(II) - J. Amer. Chem. Soc., 1975, V. 97 N 1, p. 17-21.

253. Scheidt W. R., Cunningham J. A., Hoard J. L., Stereochemistry of Low — Spin Cobalt Porphyrins. II. The Bis(piperidine) — a,p,y,8 —tetraphe — nylporphyrinatocobalt(III) Cation in a Crystalline Solvated Salt. — J. Amer. Chem. Soc., 1973, V. 95, N 25, p. 8289-8294.

254. Scheidt W. R., Hoard L. J. Stereochemistry of Low —Spin Cobalt Porphyrins. I. Structure and Bonding in a Nitrosylcobalt Porphyrin and Their Bearing on One Rational Model for the Oxygenated Protoheme. — J. Amer. Chem. Soc., 1973, V. 95, N 25, p. 8281 -8288.

255. Schick G., Bocian D. Further Characterisation of the Oxidation and Spin State of Iron in Nitrogen — Bridged Metaloporphyrin |a — Nitridobis (5,10,15,20 —tetraphenylporphyrinato)iron. — J. Amer. Chem. Soc., 1980, V. 102, N 27, p. 7982-7984.

256. Schoch J., Temofonte T. A., Sadhir R. K., Greggi J., Sanjama Z. N. Electrical and Optical Response of Phthalocyanine thin Films to N02. — Synthetic Metals, 1989, V. 29, N 1, P. F89-F94.

257. Scholz W. F„ Reed C. A., Li Y., Scheidt R. W., Lang G. Magnetic Interactions in Metalloporphyrin it — Radical Cations of Copper and Iron. — J. Amer. Chem. Soc., 1982, V. 104, N 24, p. 6791-6793.

258. Schoonover M. W., Baker E. C., Eisenberg R. Ligand Dinamics of Ir (NO) (r|3 — C3H5) (PPh3)2 +. A Facile Linear-Bent Nitrosyl Equilibrium. - J. Amer. Chem. Soc., 1979, V. 101, N 7, p. 1880-1882.

259. Settin M. F., Fanning J. C. Reaction of Certain Nitrogen Oxides with Iron(II) Porphyrin (j. — Oxocomplexes. — Inorg. Chem., 1988, V. 27, N 8, p. 1431-1435.

260. Севченко A. H., Гуринович Г.П, Соловьев К. H. О симметрии молекул порфиринов. - ДАН СССР, 1959, Т. 128, N 3, с. 510-513.

261. Shelnutt J. A., Medforth С. J., Berber М. D„ Barkigia К. M., Smith К. М. Relationship between Structural Parameters and Raman Frequencies for Some Planar and Nonplanare Nickel(II) Porphyrins. — J. Amer. Chem. Soc., 1991, V. 113, N 11, p. 4077-4087.

262. Shimomura E. Т., Phillippi M. A., Goff H. M., Sholz W. F., Reed C. A., Infrared Spectroscopy of Oxidized Metalloporphyrins: Detection of a Band Diagnostic of Porphyrin — Centered Oxidation. — J. Amer. Chem. Soc., 1981, V. 103, N 22, p. 6778-6780.

263. Shine H. J., Padilla A. G., Nu S. M. Ion Radicals. 45. Reactions of Zinc Tetraphenylporphyrin Cation Radical Perchlorate with Nucleofils. — J. Org. Chem., 1979, V. 44, N 23, p. 4069-4075.

264. Sibilia S., Hu S., Spiro T. Metal Dependence of Highest Occupied Molecular Orbital in Sterically Hindered Octaethyltetraphenylporphyrins. — Inorg. Chem. 1997, V. 36, N 6, 1013-1019.

265. Smith К. M., Barnett G. H., Evans В., Martynenko Z. Novel Meso-Substitution Reactions of Metalloporphyrins. — J. Amer. Chem. Soc., 1979, V. 101, N 20, p. 5953-5961.

266. Solovyov K.N., Gladkov L.L., Gradyushko A.T. Resonance Raman Spectra of Deuterated Metalloporphins. - J. Mol. Struct. 1978, V. 45, N 3, p. 267-305.

267. Соловьев K.H, Гладков Л.Л, Старухин A.C, Шкирман С.Ф. — Спектроскопия порфиринов: колебательные состояния. 1985, Минск, Наука и техника, 415 с.

268. Song Н., Orocz R. D., Reed С. A., Scheidt W. R. Dimerization of Metal — loporphyrin n — Cation Radicals. Characterization of two Novel Dimers:

[Zn(OEP")(OH2)] 2(C104)2 and [Ni(OEP)]2 (C104)2. - Inorg. Chem., 1990, V. 29, N 21, p. 4274-4282.

269. Song H., Reed C. A.( Scheidt W. R., Dimerization of Metalloporphyrin n — Cation Radicals. [Zn(OEP)(OH2)] 2-(СЮ4)2 a Novel Dimer.- J. Amer. Chem. Soc., 1989, V.Ill, N 17, p. 6867-6868.

270. Song H., Reed C. A., Scheidt W. R. Metalloporphyrin n — Cation Radicals: Intrinsically Ruffled or Planar Core Conformation? Molecular Structure of (Mesitylporphinato)copper(II) Hexachloroantimonate. — J. Amer. Chem. Soc., 1989, V. Ill, N 17, p. 6865-6866.

271. Спектроскопия фотопревращения в молекулах. Под ред. А. Краснове — кого, 1977, Л., Наука, 143 с.

272. Spares 1., Medforth С., Park M. Metal Dependence of Nonplanar Distortion of Octaalkyltetraphenylporphyrins. — J. Amer. Chem. Soc., 1993, V. 115, N 2, p. 581-592.

273. Spaulding L., Chang C., Yu N., Felton J. Resonance Raman Spectra of Me — tallooctaethylporphyrins. A Structural Probe of Metal Displacement. J. Amer. Chem. Soc., 1975, V. 97, N 9, p. 2517-2525.

274. Spaulding L. D., Eller P. G., Bertrand J. A., and Felton R. H. Crystal and Molecular Structure of the Radical Perchlorato tetraphenylporpynatozinc(II). - J. Amer. Chem. Soc., 1974, V. 96, N 4, p. 982-987.

275. Spellane P., Gouterman M., Antipas A. Electronic Spectra and Four —Orbital Energies of Free —Base, Zn —, Cu— and Pd Tetrakis(perfluorophenyl) porphyrins. - Inorg. Chem., 1980, V. 19, N 2, p. 386-391.

276. Spiro T. G., Burke J. M. Protein Control of Porphyrin Conformation. Comparison of Resonance Raman Spectra of Heme Proteins with Mesoporphyrin IX Analogues. - J. Amer. Chem. Soc., 1976, V. 98, N 18, p. 5482-5489.

277. Spiro T. G., Strekas Т. С. Resonance Raman Spectra of Heme Proteins. Effects of Oxydation and Spin State. - J. Amer. Chem. Soc., 1974, V. 96, N 2, p. 338-341.

278. Spiro T. G., Strong J. D., Stein P., Porphyrin Core Expansion and Doming in Heme Proteins. New Evidence from Resonance Raman Spectra of Six —Coordinate High-Spin Iron(II) Hemes. - J. Amer. Chem. Soc., 1979, V. 101, N 10, p. 2648-2655.

279. Spreer L. О., Maliackel A. C., Holbrook S., Otvos J. W.r Calvin M. Synthesis and Characterization of a Mn111 Porphyrin Cation Radical and Its Conversion to Mn™ by Ligand Metathesis. - J. Amer. Chem. Soc.( 1986, V. 108, N 8, p. 1949-1953.

280. Stevens E. D. Electronic Structure of Metalloporphyrins. 1. Experimental Electron Density Distribution of (meso — Tetraphenylporphinato) cobalt(II). — J. Amer. Chem. Soc., 1981, V. 103, N 17, p. 5087-5095.

281. Stolzenberg A. M., Strauss S. H., Holm R. H. Iron(II,III) - Chlorin and Isobac — teriochlorin Complexes. Models of the Heme Prosteric Groups in Nitrite and Sulfite Reductases: Means of Formation and Spectroscopic and Redox Properties. - J. Amer. Chem. Soc., 1981, V. 103, N 16, p. 4763-4778.

282. Stynes D. V., Stynes H. C., Ibers I. A., James B. R. Kinetics of the Reaction of Amine Complexes of Cobalt(II) Protoporphyrin IX Dimethyl Ester with Oxygen. Evidence for Hydrogen Bonding with Coordinated Oxygen. — J. Amer. Chem. Soc., 1973, V. 95, N 4, p. 1142-1149.

283. Stynes D. V., Stynes H. C., James B. R., Ibers J. A. Reversible Binding of Nitric Oxide and Carbon Monoxide to Iron Porphyrins. Assesment of the Role of the Protein in Hemoglobin. - J. Amer. Chem. Soc., 1973, V. 95, N 12, p. 4087-4089.

284. Stynes D. V., Stynes H. C., James B. R., Ibers J. A. Thermodynamics of Ligand and Oxygen Binding to Cobalt Protoporhyrin IX Dimethyl Ester in Toluene Solution. - J. Amer. Chem. Soc. 1975, V. 95, N 6, p. 1796-1801.

285. Sugata S., Yamanouchi S., Matsushima Y., meso — Tetrapyridylporphins and Their Metal Complexes: Synthesis and Physico — Chemical Properties. — Chem. Pharm. Bull., 1977, V. 25, N 5, p. 884-889.

286. Suslick K. S., Watson R. A. Photochemical Reduction of Nitrate and Nitrite by Manganese and Iron Porphyrins. — Inorg. Chem., 1991, V. 30, N 5, p. 912-919.

287. Свердлов Л. H., Ковнер М. А., Крайнов Е. П. — Колебательные спектры многоатомных молекул. 1970. М., Наука, 464 с.

288. Takahashi К., Komura Т., Imanaga Н. Photoelectrochemical Properties of thin films of Zinc Porphyrin Derivatives with Pyridyl Group. — Bull. Chem. Soc. Japan, 1989, V. 62, N 2, p. 386.

289. Takeda К., Hirma Y.( Yocoyama S., Yamashita K. Preparation of porphyrin thin films using the micelle disruption method and their photoresponces. — Jpn. J. Appl. Phys., Part 2, 1989, 28(1), p. L141-L143.

290. Tang S. C., Koch S., Paraefthymiou G. C., Foner S., Frankel R. В., Ibers J. A., Holm R. H. Axial Ligation Models in Iron (III) Porphyrins. Models for the Oxidized Reaction States of Cytochrome P —450 Enzymes and the Molecular Structure of Iron(III) Protoporphyrin IX Dimethyl Ester p — Nitrobenzene — thiolate. - J. Amer. Chem. Soc., 1976, V. 98, N 9, p. 2414-2434.

291. Тарасевич M. P., Радюшкина К. A. — Катализ и электрокатализ метал — лопорфиринами. 1982, М., Наука, 164 с.

292. Thomas D., Martell Е. Metal Chelates of Tetraphenylporphine and Some p-Substituted Derivatives. J. Amer. Chem. Soc., 1959, V. 81, N 19, p. 5111 — 5124.

293. Traylor T. G., Campbell D„ Tsuchija S., Mitchell M., Stynes D. V. Cyclo-phane Hemes. 3. Magnitudes of Distal Side Steric Effects in Hemes and He — meproteins. - J. Amer. Chem. Soc., 1980, V. 102, N 18, p. 5939-5941.

294. Traylor T.G., Duprat A. F., Sharma V. S. Nitric Oxide — Triggered Heme — Mediated Hydrolysis: A possible Model for biological Reactions of NO. — J. Amer. Chem. Soc., 1993, V. 115, N 2, p. 811-813.

295. Traylor T. G., Magde D., Taube D., Jongeward K. Geminate Recombination of Iron(II) Porphyrin with Methyl, tert—Butyl, and Tosylmethyl Isocyanide and 1 - Methylimidazole. - J. Amer. Chem. Soc., 1987, V. 109, N 19. p. 5864-5865.

296. Traylor T. G., Mitchell M. J., Tsuchija S., Campbell D. H., Stynes D. V. Cyclophane Hemes. 4. Steric Effects on Dioxygen and Carbon Monoxide Binding to Hemes and Heme Proteins. — J. Amer. Chem. Soc., 1981, V. 103, N 17, p. 5234-5236.

297. Traylor T. G., Stynes D. V., Isocyanide Binding to Chelated Protoheme. Kinetic Criteria for Distal Steric Effects in Hemoproteins. — J. Amer. Chem. Soc., 1980, V. 102, N 18, p. 5938-5939.

298. Tsubaki M., Srivastava R. В., Yu N. — T. Resonance Raman Investigation of Carbon Monoxide Binding in (Carbon Monoxy)hemoglobin and myoglobin: Detection of Fe~Co Stretching and Fe-C-O Bending Vibrations and

Influence of the Quarternary Structure Change. — Biochemistry, 1982, V. 21, N 6, p. 1132-1140.

299. Turner P. and Gunter M. J. Carbon - 13 NMR Spectroscopy. Electron Spin Distributions, and Valence State of Pentacoordinate Manganese Tetraphe — nylporphyrin Complexes. — Inorg. Chem., 1994, V. 33, N 7, p. 1406-1415.

300. Вартанян А. Т. Порфирины как фотополупроводники. — Докл. АН СССР, 1980, Т. 151, N 4, с. 908-911.

301. Вартанян А.Т., Тетрафенилпорфирин и его комплексы с металлами как фотополупроводники. — Физ. и тех. полупроводников, 1967, Т. 1, N 10 с. 1515-1521.

302. Вартанян А. Т. Фотоэлектроника порфиринов и их родственных соединений и действие газов. — Изв. вузов. Химия и хим. технология, 1986, Т. 29, N 2, с. 3-15.

303. Verma A., Asselin М., Sunder S. Resonance Raman Spectra of Cu —porphin d4 (meso) and Ni —porphin, and the IR Spectrum of Cu —porphin. Spectro — chim. Acta, 1977, V. 33A, N 5, p. 561-567.

304. Vitols S., Kumble R., Spiro T. Charge Transfer Switching in Photoexited Ru(II) Porphyrins: A Time Resolved Resonance Raman and Spectroelect— rochemical Study. - J. Phys. Chem., 1996, V. 100, N 10, p. 4180-4187.

305. Walker F. A. An Electron Spin Resonance Study of Coordination to the Fifth and Sixth Positions of a,p,y,8 — tetra(p — methoxyphenyl)porphynato — cobalt(II). - J. Amer. Chem. Soc., 1970. V. 92, N 14, p. 4235-4244.

306. Walker F. A. Steric and Electronic Effects in the Coordination of Amines to a Cobalt(II) Porphyrin. - J. Amer. Chem. Soc., 1973, V. 95, N 4, p. 11501153.

307. Walker F. A. Reactions of Monomeric Cobalt — Oxygen Complexes. I. Thermodynamics of Reaction of Molecular Oxygen with Five— and Six — Coordinate Amine Complexes of a Cobalt Porphyrin. — J. Amer. Chem. Soc. 1973, V. 95, N 4, p. 1154 - 1159.

308. Walker F. A., Beroiz D., Kadish К. M. Electronic Effects in the Transition Metal Porphyrins. 2. The Sensitivity of Redox and Ligand Addition Reactions in Para — Substituted Tetraphenylporphyrin Complexes of Cobalt(II).— J. Amer. Chem. Soc., 1976, V. 98, N 12, p. 3484-3489.

309. Walker F. A., Schunemann V., Trauthwein A., Shokhireva T. Kh., Raitsim — ring A. Magnetic Spectroscopic Investigations of Low —Spin Ferriheme Cytochrome Models: Complementary Information on Electronic Ground State and Bond Covalency from Five Different Techniques. — XXXIII International Conference on Coordination Chemistry. Book of Abstracts. Florence, 1998, p. 135.

310. Wang J.( Nakahara E., Fleischer J. Hemoglobin Studies. I. The Combination of Carbon Monoxide with Hemoglobin and Related Model Compounds. — J. Amer. Chem. Soc., 1958, V. 80, N 5, p. 1109-1113.

311. Warshel A., Lappicirella A. Calculations of Ground and Excited — State Potential Surfaces for Conjugated Heteroatomic Molecules. — J. Amer. Chem. Soc., 1981, V. 103, N 16, p. 4664-4673.

312. Wayland B. B., Mehne L. F., Swartz J. Mono— and Biscarbonyl Complexes of Iron(II) Tetraphenylporphyrin. - J. Amer. Chem. Soc., 1978, V. 100, N 8, p. 2379-2383.

313. Wayland B. B., Minkiewicz J. V., Abd — Elmageed M. E. Spectroscopic Studies of Tetraphenylporphyrin Cobalt(III)) Complexes of CO, NO, 02, RNC, and (RO)3P, and a Bonding Model for Complexes of CO, NO and 02 with Cobalt(II) and Iron(II) Porphyrins. - J. Amer. Chem. Soc., 1974, V. 96, N 9, p. 2795-2801.

314. Wayland B. B., Mohajer D., Cobalt(II) —tetraphenylporphyrin Complexes with Carbon Monoxide. - J. Amer. Chem. Soc., 1971, V. 93, N 20, p. 52955296.

315. Wayland B. B., Mohajer D., Tetraphenylporphyrincobalt(II) Complexes with Tetracyanoethylene. — Inorg. Nucl. Chem. Letters, 1973, V. 9, N 6, p. 633 — 637.

316. Wayland B. B., Newman A. R., Dioxygen and Nitric Oxide Complexes of Rhodium Porphyrins. - Inorg. Chem., 1981, V. 20, N 9, p. 3093-3097.

317. Wayland B. B., Olson L. W. Spectroscopic Studies and Bonding Model for Nitric Oxide Complexes of Iron Porphyrins. — J. Amer. Chem. Soc., 1974, V.96, N 19, p. 6037-6041.

318. Wicmhofer H., Schmeiber C., Gopel W. Lead Phtalocyanine as Mixed — Conducting Electrode: Principle and Application for 02 and N02 Gas Sensors. Solid State Ionic, 1990, V. 40, N 41, p. 421-427.

319. Williams D. E. Acta Crystallogr., 1980, V. A36, N 4, p. 715-723.

320. Wojaczynski J., Latos — Grazynski L., Glowiak T. Characterization of High — Spin and Low —Spin Iron(III) Quinoxalinotetraphenylporphyrin. — Inorg. Chem., 1997, V. 36, N 27, p. 6299-6306.

321. Wolberg A.r Manassen J., Electrochemical and Electron Paramagnetic Resonance Studies of Metalloporphyrins and Their Electrochemical Oxidation Products. - J. Amer. Chem. Soc., 1970, V. 92, N 10, p. 2982-2991.

322. Yamada I., Usui H. Film Formation of Fe(III)TPPCl by use of the ICB Method. - Nucl. Instrum. Methods Phys. Res., sect. В., 1991, V. В 59-60, Pt. 1, p. 219-224.

323. Yamaguchi N., Nakano M., Itoh G. Resonanse Raman Spectra of Cation Radical Metal Oktaethylporphyrins. - Chem. Lett., 1982, p. 1397-1400.

324. Yamamoto Т., Palmer C., Cill D. The Valence and Spin State of Iron in Oxyhemoglobin as Inferrid from Resonance Raman Spectroscopy. — J. Biol. Chem., 1973, V. 248, N 14, p. 5211-5213.

325. Yamashita K., Kimara N., Shimigzy H., Suzuki H. Photovoltaic Properties of meso — Tetraarilporphyrins. Photochem. and Photobiolog. 1982, V. 35, p. 1 — 7.

326. Yamashita K., Matsumara Y., Marima T. n —Type Semiconducting Behavior of 5,10,15,20 — Tetra(3 — pyridyl)porphyrin. Chem. Lett., 1984, p. 489-492.

327. Ярцев E. И., Аскаров К. А., Пономарев Г. В. Применение порфиринов в медицине. — Сб. Порфирины: спектроскопия, электрохимия, применение. Под ред. Ениколопяна Н.С., 1987, М., Наука, 384 с.

328. Yoshimura Т. Reaction of Nitrosylporphyrinatoiron(II) with Nitrogen Oxide. - Inorg. Chim. Acta, 1984, V. 83, p. 17-21.

329. Yu A. E., Hu S., Spiro T. G., Burstyn J. N. Resonance Raman Spectroscopy of Soluble Guanylyl Cyclase Reveals Displacement of Distal and Proximal Heme Ligands by NO. - J. Am. Chem. Soc., 1994. V. 116. No. 9. p. 41174118.

330. Юрьева Л. П. — Методы элементоорганической химии. 1975, М. Наука, с. 162

331. Захаров В. Ю., Захарова О. М., Романовский Б. В., Мардалейшвили Р. Е. Об особенностях адсорбции кислорода на фталоцианинах переходных металлов в цеолитной матрице. — Вест. МГУ, 1978, Т. 19, N 2, с. 137 — 140.

332. Збинден P. — Инфракрасная спектроскопия высокополимеров. 1966, М„ Наука, 232с.

333. Zerner М., Gouterman М. Extended Hueckel Cumulations on Iron Complexes. Inorg. Chem., 1966, V. 5, N 10, p. 1707-1709.

334. Zerner M., Gouterman M. Porphyrins. IV. Extended Huckel Calculations on Transition Metal Complexes. - Theor. Chim. Acta, 1966, V. 4, N 1, p. 4463.

335. Жамкочян Г. А., Акопян M. E., Акопян Л. М., Куртикян Т.С., Синтез новых ненасыщенных мезо—1тетраарилпорфиринов. — ХГС, 1987, N 2, с. 221-226.