Особенности распределения групп крови у этнических групп мокша и эрзя Республики Мордовия тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 00.00.00, кандидат наук Гусаченко Людмила Александровна
Гусаченко Людмила Александровна
кандидат наук
2022
- Специальность ВАК РФ00.00.00
- Количество страниц 141
Оглавление диссертации кандидат наук Гусаченко Людмила Александровна
Введение
1 Аналитический обзор литературы
1.1 Сведения о групповых антигенах эритроцитов
1.1.1 Физиологическое значение антигенов системы АВО
1.1.2 Физиология антигенов системы Rh
1.1.3 Физиологическое значение системы Kell, MNSs
1.2 Сведения об антителах к антигенам эритроцитов
1.2.1 Физиология регулярных антител
1.2.2 Физиология нерегулярных антител
1.3 Антигены групп крови в популяциях
2 Материалы и методы
2.1 Объект исследования
2.2 Методы исследования
3 Результаты исследований и их обсуждение
3.1 Частота и особенности распределения антигенов эритроцитов системы ABO у мокша и эрзя Республики Мордовия
3.2 Частота и особенности распределения антигенов эритроцитов систем Rh, Kell, MNSs у мокша и эрзя Республики Мордовия
3.3 Распределение частоты генов системы ABO, Rh, MNSs у мокша и эрзя Республики Мордовия
3.4 Частота естественных антител системы ABO у мокша и эрзя Республики Мордовия
3.5 Иммунные антитела у мокша и эрзя Республики Мордовия
Заключение
Список литературы
Приложение А Частота встречаемости выявленных фенотипов системы Rh у мокша и эрзя Республики Мордовия, %
Приложение Б Частота встречаемости естественных а, в антител 0(1) группы
крови у мокша мужчин и женщин, у эрзя мужчин и женщин Республики
Мордовия, %
Приложение В Частота встречаемости неполных антиэритроцитарных антител системы АВО у мокша мужчин и женщин, у эрзя мужчин и женщин
Республики Мордовия А(11) группы крови, %
Приложение Г Частота встречаемости неполных антиэритроцитарных антител системы АВО у мокша мужчин и женщин, у эрзя мужчин и женщин
Республики Мордовия В(Ш) группы крови, %
Приложение Д Корреляционные взаимосвязи между показателями
в этнической группе эрзя Республики Мордовия
Приложение Е Корреляционные взаимосвязи между показателями в этнической группе мокша Республики Мордовия
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Другие cпециальности», 00.00.00 шифр ВАК
Особенности распределения иммуносерологических характеристик крови ханты и новопоселенцев северного города2013 год, кандидат наук Ильдебенева, Светлана Аркадиевна
Сравнительный системный анализ параметров аллоиммунизации коренного и пришлого населения Югры2009 год, доктор биологических наук Меркулова, Нина Николаевна
Иммуногематологические и инфекционные показатели крови доноров и пациентов при гемотрансфузионной терапии в педиатрической практике2008 год, кандидат медицинских наук Мазова, Алла Валерьевна
Медико-биологические аспекты обеспечения иммунологической безопасности трансфузий компонентов крови у пациентов с гематологическими заболеваниями2022 год, доктор наук Кробинец Ирина Ивановна
Иммуносерологические особенности крови аборигенов Среднего Приобья2003 год, кандидат биологических наук Хромова, Елена Александровна
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Особенности распределения групп крови у этнических групп мокша и эрзя Республики Мордовия»
Введение
Актуальность исследования. В процессе эволюции физиологические особенности жизнедеятельности организма в популяциях развивались как ответ на требования окружающей среды и должны были соответствовать тем экологическим условиям, в которых существуют организмы [3, 13, 30, 51, 55, 99, 184].
Необходимость изучения иммуногематологических характеристик крови малых популяций [1, 17, 31, 238] определяется как их общебиологической значимостью в аспекте формирования геногеографической адаптации [2, 32, 52], популяционной физиологии, так и такой биологической проблемой, как оценка уровня аллосенсибилизации населения региона [6, 27, 94, 103, 138]. Географическая неравномерность распространения антигенов эритроцитов в популяциях определяется многими факторами, главным из которых является национальный состав населения [22, 33, 34, 47, 65]. Изучение изоантигенных особенностей, присущих тем или другим народам представляет большой интерес для решения проблемы происхождения этих признаков [13, 19, 74, 153, 166, 219].
Любое влияние неблагоприятного климата (перепады атмосферного давления, температуры, влажности воздуха) вызывают напряжение иммунной системы [3, 32, 60, 66, 82, 88]. Антителообразование в ответ на иммунизацию аллоантигенами эритроцитов изучено во многих аспектах [6, 12, 52, 58, 87, 127, 206, 218]. В отечественной и зарубежной литературе представлен обширный материал о различии иммуногенных свойств антигенов эритроцитов, сроках появления антител, характере их реагирования in vitro и in vivo, частоте распределения и многих других параметрах [9, 46, 101, 117, 125, 143, 226, 237], но среди исследований, посвященных изучению финно-угорских народов, работ, касающихся распределения эритроцитарных групп крови, сравнительно немного, и только в единичных научных трудах имеются сведения о распространении минорных антигенов эритроцитов у эрзя и мокша [17, 47, 63, 109].
В этой связи представляет интерес исследование по широкому спектру эритроцитарных антигенов эрзя и мокша, географически занимающих центральное
положение среди большой семьи финно-угорских народов и компактно проживающих в регионе Среднего Поволжья (Республике Мордовия) [3, 10, 17, 47, 57]. Необходимость глубокого изучения морфофункциональных особенностей коренного населения их физиологических механизмов адаптации определяется проблемой сохранения здоровья коренных народов [3, 17, 32, 40, 103, 122, 131, 147, 216, 233].
Исторически сложившаяся система расселения коренных народов на территории Республики Мордовия претерпевает значительные изменения, обусловленные главным образом урбанизацией населения, что увеличивает метизацию коренных жителей за счет роста числа этнически смешанных браков. Увеличение городских населенных пунктов вызвало рост миграционной подвижности, которая зачастую имела вынужденный характер [3, 50, 57, 99].
Групповая принадлежность крови является основой индивидуальных и групповых вариаций биологических показателей, что открывает новые перспективы в подходах персонализированной медицины (13, 19, 54, 58). Важную задачу для дальнейших исследований представляет изучение особенностей антигенов эритроцитов и их вклад в поддержание гомеостаза организма человека [60, 109, 212].
Степень разработанности темы исследования
Распределение эритроцитарных антигенов изучалось в различных популяциях мира и России, в том числе у финно-угорских народов [65, 97, 104], однако исследований, направленных на изучение распространения 1§0-антител системы АВО, частоты встречаемости антигенов системы Резус среди различных популяций недостаточно [145, 195, 210, 211, 214].
На сегодняшний день приобретает большую значимость изучение иммуногематологических характеристик малочисленных народов, проживающих в Среднем Поволжье [3, 10, 17, 47, 57]. Проведенная нами работа в определенной степени направлена на восполнение «пробела» в изучении данных особенностей у жителей Республики Мордовия.
Носители аллоиммунных антиэритроцитарных антител зарегистрированы практически во всех географических зонах земного шара [13, 58, 68, 120, 126, 147, 222, 223, 244]. Что касается Российской Федерации, то, в виду обширности территории и многонационального состава, население России остается наименее исследованным и наиболее трудным для изучения [31, 53, 54].
Интерес к исследованию определен тем, что в последние годы аллоиммунизация антигенами эритроцитов рассматривается не как частное явление, индивидуализированное у конкретных лиц, а как глобальный популяционный хронобиологический процесс, отличающийся своеобразием в отдельных расах и этнических группах, населяющих различные географические зоны [54, 58, 60, 87, 109, 212].
Цель исследования: на основе определения этногенетического антигенного полиморфизма изучить особенности распределения групп крови мокша и эрзя Республики Мордовия.
Задачи исследования:
1. Определить особенности распределения антигенов системы АВО, систем Rh, Kell, MNSs среди этнических групп мокша и эрзя Республики Мордовия.
2. Определить особенности распределения генов системы АВО, систем Rh, Kell, MNSs среди этнических групп мокша и эрзя Республики Мордовия.
3. Изучить особенности распространенности естественных IgM-антител системы АВО среди этнических групп мокша и эрзя Республики Мордовия с учетом групповой и половой принадлежности.
4. Установить частоту встречаемости иммунных антител у этнических групп мокша и эрзя Республики Мордовия к антигенам эритроцитарных систем.
Научная новизна исследования
Показано, что в этнических группах мокша и эрзя наблюдается различная частота распределения групп крови системы AB0: среди мокша наиболее распространена O(I) группа крови, у эрзя A(II) группа крови.
Впервые показаны фенотипы системы Rh в этнических группах мокша и эрзя, среди которых наиболее распространены фенотипы D положительные и содержащие гетеро- и гомозиготу по антигену C. В исследуемых этнических группах мокша и эрзя выявлены Cw положительные и Kell положительные образцы антигенов эритроцитов. Частота встречаемости гомозиготных фенотипов по антигену M (MM) у эрзя выше, чем у мокша. Гомозиготных фенотипов по антигену N (NN) у мокша в два раза больше чем у эрзя.
Впервые показано, что в этнических группах мокша и эрзя встречается наибольшее количество гена r гена системы ABO как у мокша, так и у эрзя. В концентрации генов системы Rh, наиболее распространена аллель e, и наименее низкую концентрацию имела аллель E. В исследованных популяциях самое высокое значение концентрации имел гаплотип CDe. Гаплотипы CdE и CDE в этнических группах мокша и эрзя Республики Мордовия не обнаружены.
Впервые показано, что естественные а антитела системы АВО у мокша и эрзя Республики Мордовия у женщин и мужчин O(I) и B(III) групп крови наиболее распространены при титре 1:16. Антитела ß O(I) и A(II) групп крови имели наибольшую частоту встречаемости при титре 1:8; 1:16. Выявлены высокие титры естественных антител а и ß у женщин эрзя.
Впервые выявлены иммунные антитела системы АВО, как у женщин, так и у мужчин мокша и эрзя различных районов Республики Мордовия. Установлена высокая частота встречаемости анти-А антител. Показаны иммунные антитела к антигенам системы Rh и системы Kell: у мокша анти-D, а у эрзя - анти-D и анти-K. Шкала иммуногенности антигенов эритроцитов с учетом системы ABО в обследованных группах представлена следующим образом: A>B>D>K.
Впервые установлен индекс аллоиммунизации трансфузионно опасными антигенами: для мокша - 0,34%; для эрзя - 0,52%. Индекс аллоиммунизации составлял 0,44% в общем количестве обследованных этнических групп мокша и эрзя, проживающих на территории Республики Мордовия. Исследованы риски сенсибилизации различных групп населения к эритроцитарным антигенам.
Теоретическая и практическая значимость исследования. Теоретическая значимость исследования обоснована тем, что полученные новые сведения дополняют современные представления геногеографической карты Республики Мордовия, отражающие частоту и особенности распределения групп крови на различных территориях Республики Мордовия.
Результаты исследования существенно дополняют сведения о механизмах физиологической адаптации людей к локальным географическим условиям мест длительного проживания. Впервые получены данные иммуногематологических характеристик крови представителей этнических групп мокша и эрзя Республики Мордовия, выявлен их антигенный полиморфизм, в результате чего определены этнические различия. Это вносит вклад в популяционную физиологию, антропологию для разработки вопросов этногенеза и адаптации человека к условиям длительного проживания.
Полученные данные о частоте встречаемости антигенов групповых систем АВО, Rh, Kell, MNS могут быть использованы для характеристики уровня аллоиммунизации различными антигенами в популяции, установления антигенной неоднородности этноса, определения донороспособности региона, научно обоснованного прогнозирования и предупреждения посттрансфузионных осложнений и гемолитической болезни новорожденных.
Проведенные исследования особенностей распределения
иммуногематологических характеристик крови могут быть использованы специалистами при изучении антропологии, экологической и популяционной физиологии этнотерриториальных групп. Предложенная карта распределения групп крови по районам Республики Мордовия может быть использована для планирования заготовки донорской крови.
Доказана закономерность риска аллоиммунизации этнических групп мокша и эрзя антигенами эритроцитов. Результаты проведенных исследований аллоиммунизации антигенами эритроцитов могут быть использованы при изучении глобального адаптационного хронобиологического процесса,
отличающегося своеобразием в отдельных расах и этнических группах, населяющих различные географические территории.
Изучение этого ранее малоисследованного аспекта аллоиммунизации представляется особенно важным как для совершенствования прикладной трансфузиологии, так и для установления общих популяционных проявлений антителообразования.
Результаты исследования используются в учебном процессе при чтении курсов «Нормальная физиология» на кафедре нормальной и патологической физиологии БУ «Ханты-Мансийской государственной медицинской академии»; на практических и теоретических занятиях программы «Анатомия. Физиология» ГБПОУ Республики Мордовия «Ардатовский медицинский колледж»; в рамках проведения занятий с обучающимися по образовательным программам бакалавриата и магистратуры по дисциплинам «Физиология человека и животных», «Экологическая физиология человека» на кафедре анатомии и физиологии человека ФГАОУ ВО «Тюменский государственный университет»; при чтении лекций и проведении аппаратных совещаний в КУ «Станция переливания крови» города Сургута.
Методология и методы исследования. Методология диссертационной работы основывается на исследовании иммуногематологических характеристик крови, сравнении и анализе, позволяющим в совокупности с имеющимися данными о месте проживания изучаемых популяций оценивать с этнической точки зрения состояние иммуногематологических составляющих организма. Диссертационное исследование выполнено с использованием общепринятых методов определения антигенов эритроцитов, определения антител против антигенов эритроцитов (Рисунок 1). В работе использованы общенаучные методы: проспективный и ретроспективный анализ; частнонаучные методы: лабораторный; методы математической статистики.
Рисунок 1 - Дизайн исследования
Положения, выносимые на защиту
1. Существуют особенности в распределении иммуногематологических характеристик крови у представителей финно-угорской группы мокша и эрзя, проживающих на территории Республики Мордовия. В физиологических признаках групп крови мокша и эрзя существуют различия в частоте встречаемости в фенотипах системы ABO, фенотипах системы Rh, в распределении Cw антигена, частоте встречаемости MN антигенов.
2. В этнических группах мокша и эрзя Республики Мордовия существуют общие популяционные проявления механизмов адаптации в виде антителообразования. У мокша и эрзя присутствуют антитела, как естественные с разнообразным уровнем титров в зависимости от групповой принадлежности и пола, так и иммунные указывающие на степень развития аллоиммунизации антигенами эритроцитов.
Степень достоверности результатов исследования. Достоверность результатов исследования определяется высоким методическим уровнем исследования, подтверждена объемом собранного фактического материала,
использованием сертифицированных реактивов, совпадением значений показателей с имеющимися данными литературы, использованием современных методов сбора информации и применением адекватных методов математической обработки данных.
Апробация результатов исследования. Результаты исследования были представлены на III Всероссийской научно-практической конференции «Север России: стратегии и перспективы развития» (29 мая 2017 г., г. Сургут); II Всероссийской научно-практической конференции «Фундаментальные и прикладные проблемы здоровьесбережения человека на севере» (21 октября 2017 г., г. Сургут); III Всероссийской научно-практической конференция «Фундаментальные и прикладные проблемы здоровьесбережения человека на севере» (20-21 октября 2018 г., г. Сургут); 7-я Международной научно -практической конференции по клинической лимфологии «Лимфа 2019» (17 мая 2019 г., г. Москва); III Межрегиональной научно-практической конференции «Актуальные вопросы трансфузиологии и иммуногематологии» (18-19 октября 2019 г., г. Сургут); XVIII съезде федерации анестезиологов и реаниматологов «Форум анестезиологов и реаниматологов России» (18-20 октября 2019 г., г. Москва); конгрессе «Человек и лекарство. Урал - 2021» (16-18 ноября 2021 г., г. Тюмень); VI Всероссийской научно-практической конференция «Фундаментальные и прикладные проблемы здоровьесбережения человека на севере» (10 декабря 2021 г., г.Сургут).
Публикации. По теме диссертации опубликовано 11 работ, в том числе 5 статей в журналах, включенных в Перечень рецензируемых научных изданий, в которых должны быть опубликованы основные научные результаты диссертаций на соискание ученой степени кандидата наук, на соискание ученой степени доктора наук (из них 3 статьи в российских научных журналах, входящих в Scopus), 3 публикации в прочих научных журналах, 3 публикации в сборниках материалов международных и всероссийских (в том числе с международным участием) научно-практических и научно-образовательной конференций, съезда.
Личный вклад автора. Автором самостоятельно проведен анализ литературы по профилю диссертационного исследования. Лично получены первичные данные, отражающие особенности распределения иммуногематологических характеристик крови мокша и эрзя Республики Мордовия. Автор провел исследования по определению антигенов эритроцитарных систем крови АВО, Rh, Kell и антител системы АВО с помощью иммуногематологических методик; проведена статистическая обработка данных, разработан дизайн исследования. Автором самостоятельно выполнены экспериментальные исследования, проведена статистическая обработка результатов исследования, их научный анализ и обсуждение, сформулированы выводы и положения, выносимые на защиту.
Структура и объем диссертации. Диссертация состоит из введения, трех глав, заключения, списка литературы (245 источников, из них 134 на иностранном языке), шести приложений. В работе содержится 22 таблицы и 28 рисунков. Объем работы составляет 141 страница.
1 Аналитический обзор литературы
1.1 Сведения о групповых антигенах эритроцитов
Групповые антигены крови не зависят от пола и не меняются в течение жизни [9, 42, 55, 60, 225]. Антигены эритроцитов наследуются от родителей [11, 52, 75, 110, 164]. Изменение группы крови наблюдают только при трансплантации костного мозга [13, 48, 21, 164]. В широком толковании понятие «группы крови» распространяется на все существующие антигенные различия клеточных и плазменных элементов крови человека [4, 55, 75, 81].
В зависимости от функциональных свойств и расположения в тканях групповые антигены разделяют на пять категорий [11, 49, 60, 225, 184]:
- транспортеры и мембранные каналы;
- рецепторы для экзогенных лигандов и микроорганизмов;
- молекулы адгезии;
- ферментоподобные;
- структурные белки [11, 40, 58, 181, 188].
Антигены эритроцитов человека являются структурными образованиями, расположенными на поверхности мембраны эритроцитов, обладающими способностью взаимодействовать с соответствующими антителами и образовывать комплекс антиген-антитело [48, 75, 139, 184, 225]. При попадании в организм антигена, отсутствующего у данного индивида, создаются предпосылки для выработки антител и развития аллосенсибилизации [59, 137, 164, 143].
Часть антигена, которая непосредственно взаимодействует с самим антителом, получила название антигенной детерминанты [21, 107, 131, 140, 210, 211]. Одна молекула антигена способна насчитывать от одной до нескольких детерминант антигена [21, 25, 85, 136, 158].
В 1980 - 1985 гг. номенклатурной комиссией Международного общества трансфузиологов [International Society of Blood Transfusion (ISBT)] разработана универсальная номенклатура групповых антигенов эритроцитов, которые
разделены на 3 большие категории: 30 систем, 6 коллекций и 2 серии [13, 21, 48, 75, 139, 164, 184, 225].
Антигены эритроцитов по своей биохимической структуре входят в состав протеинов (антигены эритроцитов системы Rh, Kidd, Diego, Colton), их производных - гликопротеинов (антигены эритроцитов систем MNS, Cartwright, Lutheran) или гликолипидов (антигены эритроцитов систем АВО, Н, Lewis, I) [13, 21, 23, 130, 154, 189, 207, 208, 212].
Как групповыми антигенами, так и антителами богаты ткани генеративных органов (яичники), семенная и амниотическая жидкости. Групповые антигены семенной жидкости нейтрализуют антитела слизи цервикального канала, что способствует оплодотворению [4, 81, 75, 148, 133]. Амниотическая жидкость содержит групповые антигены плода, которые могут нейтрализовать антитела матери [55, 75, 122, 161, 219]. Те антитела, которые полностью не нейтрализуются в плаценте, прежде всего встречаются с антигенами сыворотки плода, способной также предохранить его эритроциты от повреждения [11, 75, 110, 229, 226, 122, 144, 245].
Большинство эритроцитарных антигенов человеческой крови обнаружено при изучении причин посттрансфузионных осложнений или гемолитической болезни новорожденных и получили название по имени людей, у которых обнаружена данная патология [4, 125, 162, 205, 232, 245].
1.1.1 Физиологическое значение антигенов системы АВО
Одной из основных систем антигенов в иммуногематологии является система антигенов эритроцитов АВО [9, 11, 42, 46, 55, 60, 75, 225].
В 1900 г. венский врач Карл Ландштейнер опубликовал статью, в которой показал, что сыворотки крови здоровых лиц способны агглютинировать не только эритроциты животных, но и эритроциты людей [11, 46, 49, 85, 219]. Через год вышла вторая статья Ландштейнера, где он сообщил, что при смешивании эритроцитов и сывороток от различных людей можно выделить 3 группы крови,
обозначенные им как А, В и С (группа С затем стала обозначаться О, этим подчеркивается отсутствие антигенов, а не наличие антигена О) [12, 29, 46, 81, 82, 164]. В 1907 году Ян Янский, обследуя групповую принадлежность пациентов, установил наличие группы крови АВ [21, 46, 167, 234].
В настоящее время различают 4 группы крови, образуемые сочетаниями антигенов А, В и антителами по отношению к ним - а и р. На эритроцитах лиц первой группы, О(1), антигены А и В отсутствуют, в плазме крови присутствуют антитела а и р. У людей со второй группой крови, А(11), на эритроцитах имеется антиген А, в плазме присутствуют антитела р. Индивиды с третьей группой, В(Ш), имеют на эритроцитах антиген В, в плазме присутствуют антитела а. У лиц с четвертой группой АВ(1У), эритроциты несут антигены А и В, изогемагглютинины (антитела) а и р в сыворотке крови отсутствуют [43, 118, 116, 146, 172].
Кроме основных антигенов А и В имеется большое количество их разновидностей [21, 29, 145, 188, 239]. Антиген А кодируется разными аллелями гена ЛБ0*Л, представлен различными подгруппами (вариантами) и характеризуется высоким полиморфизмом [55, 178, 184, 200]. В связи с чем в группах А(11) и АВ(1У) выделяют подгруппы А1, А2 и А1В, А2В и др. соответственно. Частота встречаемости антигена А2 среди лиц группы А составляет 14,7-17,8%, частота А2В среди лиц группы АВ - 23,5-26,2% [63, 82, 174, 176, 178, 204]. Различия между подгруппами эритроцитов А1 и А2 являются количественными и качественными. В подгруппе А2, на эритроцитах, пониженное количество экспрессируемых эпитопов антигена А. Существуют более слабые, чем А2, варианты антигена А: А3, Ах, Ат, Ае1, которые встречаются редко - 1 на 10000 обследованных и реже - и характеризуются дальнейшим уменьшением числа эпитопов антигена А на эритроцитах [114, 163, 189, 234]. Было показано, собственно, что подгруппы нередко выявляют или по довольно слабой агглютинации, или по расхождению между результатами прямого и обратного скрининга эритроцитов при перекрестном определении группы крови. Качественные различия обусловлены особенностями в биохимической структуре
Сахаров (более разветвленная структура антигена А1, по сравнению с А2) [21, 41, 107, 133, 163, 166].
Описаны аналогичные, также очень редкие, варианты слабого антигена В: В3, Вх, Вт, Ве1 и В№. Антигены В3 и Вх выявляют только с помощью метода адсорбции - элюции. Известны фенотипические сочетания АхВ, А2В3, А3В2 и др. [21, 41, 113, 177, 204].
У людей с группой А(11) выявлен на эритроцитах так называемый приобретенный антиген В, присутствие которого носит транзиторный характер, указанный феномен наблюдают при некоторых онкологических и инфекционных заболеваниях [43, 63, 86, 106, 118, 165].
Важно отметить, что вещество Н является предшественником групповых субстанций А и В. Антитела анти-Н имеют естественное происхождение. Они иногда присутствуют в сыворотке крови лиц А1 и А1В и имеют низкий температурный оптимум реагирования. Кроме того, лица, у которых отсутствует Н-антиген (фенотип Оь, или Бомбей), имеют в сыворотке крови помимо анти-А- и анти-В-антител, агглютинирующих эритроциты А и В, также и анти-Н-антитела, агглютинирующие эритроциты О [43, 86, 132, 168, 181, 215, 239].
Среди лиц индийского происхождения были найдены образцы крови Бомбей, имевших необычную группу О. Сыворотка их крови агглютинировала эритроциты А, В и эритроциты О. При этом собственные эритроциты не агглютинировались. Кроме того, помимо антител анти-А и анти-В, сыворотки указанных лиц содержали антитела анти-Н, в то время как антиген Н в эритроцитах отсутствовал, что также несвойственно группе О. Фенотип получил обозначение ВотЬеу или Оь [43, 46,111, 174, 185].
В ряде работ было показано [11, 46, 82], что у человека в раннем эмбриональном развитии уже на 5-й неделе внутриутробной жизни на эритроцитах могут быть обнаружены групповые антигены изосерологической системы крови АВО [12, 46, 112, 218, 233, 243].
Было показано, что на мембране эритроцита человека содержится от 700 до 1 200 000 А и В антигенов [13, 76, 164, 202]. Так как серологически активные
участки данных антигенов расположены над поверхностью эритроцита, они легко доступны антителам, и реакция гемагглютинации между антигенами системы АВО и специфическими антителами происходит в солевой среде без дополнительных добавок коллоидных растворов [13, 76, 229].
Антигены системы АВО составляют трехаллельную систему антигенов эритроцитов человека. Они являются неизменными на протяжении всей жизни, колебаниям подвергаются лишь количество групповых антигенов и концентрация а и Р-агглютининов [41, 102, 112, 153].
В 1924 г. Ф. Бернштейном предложена модель генетического контроля четырех групп крови. В соответствии с ней существует 3 аллельных гена: О, А и В (в антропологии их обозначают как г, р и q соответственно). Ген А контролирует синтез антигена А, ген В - антигена В, ген О - молчащий - не кодирует синтеза какого-либо антигена, определяемого серологически. Лица группы О(1) всегда гомозиготны по аллелю О (генотип О/О). Люди с группой АВ(1У) гетерозиготны по генам А и В (генотип А/В) [55, 88, 157, 202, 214]. Индивиды, имеющие группу А и В, могут быть гомо- (А/А и В/В) и гетерозиготными (А/О и В/О). Дифференцировать гомо- и гетерозиготность стандартными иммуногематологическими методами не получится. Таким образом, на эритроцитах гетерозиготных образцов меньше антигенных детерминант, чем на гомозиготых образцах, это проявляется в низкой агглютинабельности эритроцитов. В группах крови существует четыре фенотипа [13, 26, 159, 186]. Невозможно обнаружить различия в фенотипах между носителями, гетерозиготными по гену А или В (А/О, В/О), и носителями, гомозиготными по этим генам (А/А, В/В). Комбинации аллельных генов (генотип) устанавливаются на основе анализа родословной - ОО, АО, АА, ВО, ВВ, АВ [43, 80, 104, 170, 244].
Многообразие факторов внешней среды привело к возникновению различных антигенных структур. В результате тесного взаимодействия человека с окружающей средой появилась групповая дифференцировка. Внешним выражением созданных в процессе длительной эволюции особых типов биоценозов являются группы крови [9, 52, 56, 139, 118]. Поступающие с пищей
гемагглютинины и гемолизины растительного и животного происхождения нейтрализуются групповыми антигенами и антителами пищеварительного тракта - слюны, желудочного сока и тонкого кишечника - и выполняют защитную роль [95, 66, 98, 149, 240, 201]. Групповые антигены в амниотической жидкости имеют значение в процессе нейтрализации антител, поступающих от матери. Те антитела, которые полностью не нейтрализуются в плаценте, прежде всего встречаются с антигенами сыворотки плода, способной также предохранить его эритроциты от повреждения [28, 212, 185].
Похожие диссертационные работы по специальности «Другие cпециальности», 00.00.00 шифр ВАК
Иммуногематологическая оценка методов гемокомпонентной терапии у онкологических больных2010 год, кандидат медицинских наук Феофанова, Александра Владимировна
Трансфузиологические особенности распределения групп крови у населения Среднего Предуралья2007 год, кандидат медицинских наук Суворов, Алексей Владимирович
Аллоиммунизация групповыми антигенами эритроцитов (индивидуальные и популяционные особенности)2009 год, кандидат медицинских наук Липатова, Ирина Степановна
Перекрестные реакции антигенов и антител системы АВО2005 год, Михайлова, Наталья Михайловна
Обеспечение безопасности гемотрансфузий на основе персонализированного подхода к проведению иммуногематологических исследований у доноров и реципиентов2019 год, доктор наук Бутина Елена Владимировна
Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Гусаченко Людмила Александровна, 2022 год
Список литературы
1. Абдина А. С. Группы крови у хакасов (гемотрансфузионные и этногенетические вопросы) : автореф. дис. ... канд. мед. наук / А. С. Абдина. - М., 2000. - 19 с.
2. Агаджанян Н. А. Эколого-физиологические и этнические особенности адаптации человека к различным условиям среды обитания : монография / Н. А. Агаджанян, Т. Е. Батоцыренова, Ю. Н. Семенов. - Владимир : Изд-во Владимир. гос. ун-та, 2009. - 168 с.
3. Агаджанян Н. А. Этнический аспект адаптационной физиологии и заболеваемости населения / Н. А. Агаджанян, И. И. Макарова // Экология человека. - 2014. - № 3. - С. 3-13.
4. Аллоиммунизация к антигенам эритроцитов у пациентов с гематологическими и онкогематологическими заболеваниями / Е. В. Бутина, Н. В. Минеева, Г. А. Зайцева [и др.] // Трансфузиология. - 2019. - Т. 21, № 2. - С. 27-34.
5. Аллосенсибилизация к антигенам эритроцитов (обзор литературы) / Н. В. Минеева, И. А. Пашкова, И. И. Кробинец, Е. А. Сысоева // Онкогематология. -2015. - № 4 (10). - С. 60-65.
6. Аллосенсибилизация к антигенам эритроцитов у доноров компонентов крови и пациентов с заболеваниями системы крови / Е. В. Бутина, Г. А. Зайцева, В. Ф. Удальцова [и др.] // Вестник службы крови России. - 2012. - № 3. - С. 1821.
7. Анализ сложнодиагностируемых вариантов антигена Э при определении резус-принадлежности крови / Н. В. Минеева, С. В. Гавронская, Н. Н. Бодрова [и др.] // Трансфузиология. - 2017. - Т. 18, № 1. - С. 31-32.
8. Анализ специфичности аллоиммунных антител, выявленных у реципиентов / И. А. Пашкова, Л. Г. Рыжанова, Т. В. Федоренко [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2009. - № 5. - С. 31-34.
9. Башлай А. Г. Иммуносерология / А. Г. Башлай, С. И. Донсков. - М. : Союзинформбиология «Калина» ВИНИТИ РАН, 1998. - 195 с.
10. Белых С. К. История народов Волго-Уральского региона / С. К. Белых. - Ижевск : Ин-т соц. коммуникаций, 2006. - 129 с.
11. Бойд У. Основы иммунологии / У. Бойд; пер. с англ. под ред. и с предисл. А. Е. Гуревича. - М. : Мир, 1969. - 647 с.
12. Бронникова М. А. Развитие изосерологической системы у человека в процессе эмбриогенеза / М. А. Бронникова, М. Гаркави // Труды VII Международного конгресса антропологических и этнографических наук. - М., 1967. - С. 443.
13. Бутина Е. В. Обеспечение безопасности гемотрансфузий на основе персонализированного подхода к проведению иммуногематологических исследований у доноров и реципиентов : автореф. дис. ... д-ра мед. наук / Е. В. Бутина. - СПб., 2019. - 36 с.
14. Бутина Е. В. Аллосенсибилизация к антигенам эритроцитов у женщин репродуктивного возраста / Е. В. Бутина, Г. А. Зайцева // Вятский медицинский вестник. - 2016. - Т. 50, № 2. - С. 32-35.
15. Бутина Е. В. Диагностика иммунологического конфликта при беременности / Е. В. Бутина, Г. А. Зайцева // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2014. - Т. 14, № 3. - С. 16-19.
16. Бутина Е. В. Редкие фенотипы эритроцитов системы Резус / Е. В. Бутина, Г. А. Зайцева, В. Ф. Удальцова // Трансфузиология. - 2014. - Т. 15, № 1. - С. 30-31.
17. Вожегова Н. П. Генетические маркеры крови среди некоторых популяций населения Северо-Востока Европейской части РСФСР : автореф. дис. ... канд. биол. наук / Н. П. Вожегова. - Киров, 1987. - 34 с.
18. Выявление аллельных вариантов антигена ЯЪС у гематологических больных по результатам серологического и молекулярного исследований / Л. Л. Головкина, В. Л. Сурин, О. С. Пшеничникова [и др.] // Трансфузиология. - 2019. -Т. 20, № 4. - С. 315-322.
19. Выявление распространенных и новых редких типов слабого антигена RhD у больных с заболеваниями системы крови и здоровых лиц / Л. Л. Головкина, Р. С. Каландаров, О. С. Пшеничникова [и др.] // Онкогематология. - 2019. - Т. 14, № 3. - С. 52-59.
20. Генетическое положение мордвы среди других финно-угорских народов / В. А. Спицын, Л. Бекман, А. Г. Новорадовский [и др.] // Генетика. - 1995. - Т. 31, № 8. - С. 1139-1146.
21. Генотипирование групп крови эритроцитов для пациентов с множественными трансфузиями / Н. В. Минеева, И. И. Кробинец, С. В. Гавровская [и др.] // Казанский медицинский журнал. - 2021. - Т. 102, № 5. - С. 621-625.
22. Генофонд и геногеография народонаселения / под ред. Ю. Г. Рычкова. -СПб. : Наука, 2000. - Т. 1 : Генофонд населения России и сопредельных стран. -610 с.
23. Головкина Л. Л. Полиморфизм генов RHD и RHCE: обзор зарубежной литературы и собственных публикаций / Л. Л. Головкина, Р. С. Каландаров // Онкогематология. - 2020. - Т. 15, № 4. - С. 38-51.
24. Групповые системы крови человека и гемотрансфузионные осложнения / под ред. М. А. Умновой. - М. : Медицина, 1989. - 157 с.
25. Группы крови AB0 и тромбоз глубоких вен нижних конечностей у пациентов пожилого и старческого возраста / А. И. Томченко, А. В. Чечулова, С. П. Нохрин [и др.] // Флебология. - 2021. - Т. 15, № 1. - С. 33-38.
26. Группы крови АВО, Rh-Hr, Kell, MN среди населения Аджарии / М. А. Нагервадзе, М. А. Диасамидзе, Л. Т. Ахвледиани [и др.] // Вестник службы крови России. - 2017. - № 1. - С. 8-12.
27. Группы крови и аллоиммунизация. Сообщение I. Связь группы А(П) со способностью вырабатывать антитела / С. И. Донсков, И. П. Авраменко, И. В. Дубинкин [и др.] // Вестник службы крови России. - 2014. - № 2. - С. 18-23.
28. Группы крови и аллоиммунизация. Сообщение II. Связь резус принадлежности со способностью вырабатывать антитела / С. И. Донсков, И. П.
Авраменко, И. В. Дубинкин [и др.] // Вестник службы крови России. - 2014. - № 4. - С. 3-6.
29. Группы крови и болезни человека (обзор литературы) / Ф. Н. Гильмиярова, Н. А. Колотьева, В. И. Кузьмичева [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2020. - Т. 65, № 4. - С. 216-221.
30. Гудкова Л. К. Изменчивость как понятие и как основное содержание физиологической (экологической) антропологии. Часть II // Вестник Московского университета. Серия 23 : Антропология. - 2014. - № 4. - С. 4-17.
31. Гудкова Л. К. Популяционная физиология человека: традиционные подходы и новые возможности // Археология, этнография и антропология Евразии. - 2009. - Т. 38, № 2. - С. 144-152.
32. Гудкова Л. К. Физиологическая антропология // Вестник Московского университета. Серия 23 : Антропология. - 2013. - № 1. - С. 052-061.
33. Гусаченко Л. А. Антиэритроцитарные антитела доноров г. Сургута / Л. А. Гусаченко, Ю. А. Чемакин, О. Г. Литовченко // Вестник Сургутского государственного университета. - 2018. - № 4. - С. 63-67.
34. Гусаченко Л. А. Естественные АВ0 антитела у этнических групп мокша и эрзя Республики Мордовия / Л. А. Гусаченко, О. Г. Литовченко // Экология человека. - 2020. - № 8. - С. 26-32.
35. Гусаченко Л. А. Иммунные антитела у мокша и эрзя Республики Мордовия / Л. А. Гусаченко, О. Г. Литовченко // Экология человека. - 2020. - № 6. - С. 22-28.
36. Гусаченко Л. А. Иммуногематологические особенности распределения групп крови в популяциях мокша и эрзя Республики Мордовия // Фундаментальные и прикладные проблемы здоровьесбережения человека на Севере : сб. материалов VI Всерос. науч.-практ. конф., Сургут, 10 дек. 2021 г. -Сургут, 2022. - С. 213-216.
37. Гусаченко Л. А. Распределение антигенов групп крови у мокша и эрзя республики Мордовия / Л. А. Гусаченко, О. Г. Литовченко // Ульяновский медико-биологический журнал. - 2017. - № 3. - С. 159-164.
38. Гусаченко Л. А. Фенотипическая структура антигенов эритроцитов у мокша и эрзя Республики Мордовия // Вестник Сургутского государственного университета. - 2017. - № 4. - С. 4-7.
39. Давыдова Г. М. Популяционно-генетические исследования манси // Этногенез финно-угорских народов по данным антропологии. - М., 1974. - С. 96107.
40. Давыдова Л. Е. Трансфузионно опасные антигены эритроцитов у якутов (частота и особенности распределения) : автореф. дис. ... канд. мед. наук / Л. Е. Давыдова. - М., 2015. - 20 с.
41. Дифференциация подгрупп А1 и А2 антигена а системы АВ0: биологическая основа и серологическая стратегия / Л. Л. Головкина, Р. С. Каландаров, А. Г. Стремоухова [и др.] // Гематология и трансфузиология. -2019. - Т. 64, № 4. - С. 504-515.
42. Донсков С. И. Группы крови системы Rhesus. Теория и практика / С. И. Донсков. - М. : ВИНИТИ РАН, 2005. - 395 с.
43. Донсков С. И. Новая тактика гемотрансфузионной терапии - от совместимости к идентичности. Руководство для специалистов производственной и клинической трансфузиологии / С. И. Донсков, Б. М. Уртаев, И. В. Дубинкин. -М. : БИНОМ, 2015. - 270 с.
44. Донсков С. И. Распределение трансфузионно опасных антигенов эритроцитов на территории Российской Федерации и сопредельных стран / С. И. Донсков, Р. С. Каландаров, И. В. Дубинкин // Вестник службы крови России. - 2010. - № 4. - С. 33-37.
45. Донсков С. И. Составление геногеографической карты России - новый этап развития гемотрансфузиологии, обращение к иммуносерологам службы крови России // Вестник службы крови России. - 2014. - № 1. - С. 10-16.
46. Донсков С. И. Группы крови человека: руководство по иммуносерологии / С. И. Донсков, В. А. Мороков. - М. : ИП Скороходов В.А., 2011. - 1016 с.
47. Елистратов И. Н. Геногеографические исследования в Волгокамье / И. Н. Елистратов, В. М. Шапкин, С. А. Шлугер // Краткие сообщения о научных работах НИИ и музея антропологии за 1938-1939 гг. - М., 1941. - С. 20-21.
48. Жибурт Е. Б. Пациенту невозможно подобрать эритроциты для трансфузии. Шесть ситуаций, когда переливание несовместимой крови допустимо / Е. Б. Жибурт, С. И. Кузнецов // Справочник заведующего КДЛ. - 2019. - № 11. -С. 22-27.
49. Зотиков Е. А. Антигены форменных элементов крови и антитела к ним // Клиническая лабораторная диагностика. - 1999. - № 12. - С. 25-30.
50. Идентификация групповых антигенов эритроцитов по системам ABO, RH и KEL серологическими тестами и методами генотипирования / А. А. Чумак,
B. В. Белякова, О. А. Майорова [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2021. - Т. 66, № 1. - С. 37-53.
51. Ильдебенева С. А. Особенности распределения иммуносерологических характеристик крови ханты и новопоселенцев северного города : автореф. дис. ... канд. биол. наук / С. А. Ильдебенева. - Набережные Челны, 2013. - 23 с.
52. Иммунологическая безопасность гемотрансфузий / Н. Г. Дашкова, А. А. Рагимов, Л. Л. Головкина, В. В. Белякова // Трансфузиология: Национальное руководство. - 2-е изд., перераб. и доп. - М., 2018. - С. 891-1067.
53. Каландаров P. C. Распределение групповых антигенов эритроцитов на земном шаре (обзор литературы) / Р. С. Каландаров, Л. Е. Давыдова, С. И. Донсков // Вестник службы крови России. - 2012. - № 4. - С. 58-62.
54. Каландаров Р. С. Национальный состав населения Российской Федерации с позиции практического трансфузиолога / Р. С. Каландаров,
C. И. Донсков // Вестник службы крови России. - 2011. - № 2. - С. 40-42.
55. Клеточный состав и метаболический профиль крови по системе AB0: распределение по группам, сравнительная характеристика / Ф. Н. Гильмиярова, О. А. Гусякова, В. И. Кузьмичева [и др.] // Сибирское медицинское обозрение. -2019. - № 3. - С. 24-33.
56. Косяков П. Н. Изоантигены и изоантитела человека в норме и патологии / П. Н. Косяков. - М. : Медицина, 1974. - 360 с.
57. Крутов Н. С. Всё о Мордовии : энцикл. справочник / Н. С. Крутов, Е. М. Голубчик, С. С. Маркова. - Саранск : Мордов. кн. изд-во, 2005. - 840 с.
58. Липатова И. С. Аллоиммунизация групповыми антигенами эритроцитов (индивидуальные и популяционные особенности) : автореф. дис. ... канд. мед. наук / И. С. Липатова. - М., 2009. - 26 с.
59. Литовченко О. Г. Концентрация антигенов эритроцитов у мокша и эрзя республики Мордовия / О. Г. Литовченко, Л. А. Гусаченко // Экология человека. -2019. - № 8. - С. 12-17.
60. Маслаков К. Д. Аллоиммунизация антигенами эритроцитов беременных женщин Гродно / К. Д. Маслаков, Т. П. Поняева // Гематология. Трансфузиология. Восточная Европа. - 2017. - Т. 3, № 4. - С. 757-762.
61. Медуницын Н. В. Иммунный ответ на сложные антигены и комбинированные вакцины // Иммунология. - 2001. - № 1. - С. 4-6.
62. Меркулова Н. Н. Распространенность, физиологические и иммуносерологические особенности естественных и иммунных групповых антител системы АВО у жителей Среднего Приобья : автореф. дис. ... канд. биол. наук / Н. Н. Меркулова. - М., 1999. - 35 с.
63. Меркулова Н. Н. Сравнительный системный анализ параметров аллоиммунизации коренного и пришлого населения Югры : автореф. дис. ... д-ра биол. наук / Н. Н. Меркулова. - Сургут, 2009. - 32 с.
64. Минеева Н. В. Значение исследования аллоантител у женщин при беременности / Н. В. Минеева, И. А. Пашкова, И. И. Кробинец // Акушерство и гинекология. - 2015. - № 6. - С. 67-70.
65. Минеева Н. В. Иммуногематологическое обследование доноров крови и (или) ее компонентов и реципиентов / Н. В. Минеева, Е. В. Бутина. - СПб. : Гангут, 2017. - 58 с.
66. Минеева Н. В. Группы крови человека. Основы иммуногематологии / Н. В. Минеева. - СПб. : Гангут, 2020. - 360 с.
67. Минеева Н. В. Особенности исследования антител к антигенам эритроцитов у доноров / Н. В. Минеева, И. А. Пашкова // Трансфузиология. -2013. - Т. 13, № 3. - С. 14.
68. Минеева Н. В. Специфичность антиэритроцитарных антител у больных многопрофильного стационара / Н. В. Минеева, И. А. Пашкова // Трансфузиология. - 2014. - Т. 15, № 1. - С. 53-54.
69. Молекулярно-серологические характеристики типов слабого антигена D системы резус / Л. Л. Головкина, А. Г. Стремоухова, Т. Д. Пушкина [и др.] // Терапевтический архив. - 2016. - Т. 88, № 7. - С. 78-83.
70. Мороков В. А. Генетические маркеры эритроцитов среди субпопуляций коми // Гематология и трансфузиология. - 1989. - № 10. - С. 24-27.
71. Мороков В. А. Геногеография групп крови коми // Вестник службы крови России. - 2008. - № 1. - С. 11-15.
72. Нагервадзе М. А. Геногеография эритроцитарных (ABO, Rh-Hr, Kell, MN) антигенов среди населения Аджарской АР (Грузия) / М. А. Нагервадзе, С. И. Донсков // Новые задачи современной медицины : материалы I Междунар. науч. конф. (г. Пермь, январь 2012 г.). - Пермь, 2012. - С. 24-31.
73. Новая информация о генофонде восточных хантов / Н. Х. Спицына, С. В. Макаров, Л. В. Бец [и др.] // Вестник Московского университета. Серия 23 : Антропология. - 2014. - № 4. - С. 101-106.
74. Новое в трансфузиологии : (на конгрессе Международного общества переливания крови в Базеле) / Е. Б. Жибурт, М. Н. Губанова, Е. Г. Аверьянов [и др.] // Трансфузиология. - 2019. - Т. 20, № 3. - С. 223-236.
75. Олефир И. А. Группы крови // Справочник врача общей практики. -2021. - № 6. - С. 71-75.
76. Оловникова Н. И. Антигены эритроцитов человека / Н. И. Оловникова,
Т. Л. Николаева // Гематология и трансфузиология. - 2001. - Т. 46, № 5. - С. 3742.
77. Особенности аллосенсибилизации к антигенам эритроцитов у доноров г. Астаны / Д. Г. Садвакасова, Ж. К. Буркитбаев, С. А. Абдрахманова [и др.] // Трансфузиология. - 2018. - Т. 19, № 4. - С. 41-48.
78. Особенности иммуногематологических и гематологических показателей крови донора с редким фенотипом -О- / И. М. Ламзин, М. Н. Соколова, Р. М. Хайруллин [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2020. - Т. 65, № 1. - С. 5260.
79. Пашкова И. А. Посттрансфузионные реакции и осложнения / И. А. Пашкова, Н. В. Минеева. - Краснодар : ООО "Три-Мил", 2018. - 29 с.
80. Порешина Л. П. Типы посттрансфузионных реакций: особенности клинических проявлений, иммунологическая диагностика и пути профилактики // Новое в трансфузиологии. - 1998. - Вып. 21. - С. 20-25.
81. Практическая трансфузиология / Г. И. Козинец, Л. С. Бирюкова, Н. А. Горбунова [и др.]. - М. : Триада-Х, 1997. - 435 с.
82. Прокоп О. Группы крови человека / О. Прокоп, В. Гелер ; пер. с нем. А. С. Гладких. - М. : Медицина, 1991. - 510 с.
83. Распределение антигенов эритроцитов и показатели аллоиммунизации у кардиохирургических пациентов Южного и Северокавказского федеральных округов / Л. Г. Медянцева, С. И. Минаев, Е. М. Чишиева, Н. Н. Левина // Гематология и трансфузиология. - 2018. - Т. 63, № 3. - С. 231-238.
84. Распределение групп крови у больных с некоторыми видами патологии / Е. В. Толстая, А. Д. Гайдук, М. Сабадаш, Т. Ф. Гой // Сахаровские чтения 2018 года: экологические проблемы XXI века : материалы 18-й междунар. науч. конф., Минск, 17-18 мая 2018 г. : в 3 ч. / под ред. С. А. Маскевича, С. С. Позняка. -Минск, 2018. - Ч. 1. - С. 353.
85. Реброва О. Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ STATISTICA / О. Ю. Реброва. - М. : Медиасфера, 2006. - 312 с.
86. Резник И. Б. Введение в общую иммунологию для врачей лекция 1 // Аллергология. - 1998. - № 3. - С. 32-37.
87. Результаты скрининга и идентификации антиэритроцитарных антител у пациентов гематологической клиники / Е. В. Бутина, Т. А. Коряковцева, О. Д. Максимов [и др.] // Трансфузиология. - 2018. - Т. 19, № 1. - С. 56-64.
88. Русакова Л. И. Выявление иррегулярных антител в сыворотке крови носителей различных вариантов антигена А // Новое в трансфузиологии. - 2000. -Вып. 25. - С. 106-110.
89. Секреторный статус ротовой жидкости по антигенам А и В здоровых добровольцев / И. А. Селезнева, Ф. Н. Гильмиярова, В. И. Кузьмичева [и др.] // Наука молодых (Eruditio Juvenium). - 2019. - Т. 7, № 4. - С. 548-556.
90. Серологическая характеристика антигена weak d type 1 / Л. Л. Головкина, Р. С. Каландаров, А. Г. Стремоухова [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2016. - Т. 61, № 1-S1. - С. 39.
91. Серологические характеристики парциальных вариантов антигена RhD -RhDNB и RhDVII / Р. С. Каландаров, Л. Л. Головкина, А. Г. Стремоухова [и др.] // Трансфузиология. - 2019. - Т. 20, № 2. - С. 115-120.
92. Скудицкий А. Е. Распределение трансфузионно опасных антигенов эритроцитов у жителей Свердловской области // Вестник службы крови России. -2013. - № 2. - С. 61-64.
93. Скудицкий А. Е. Случай анти-Сш антител у реципиента с анемией // Вестник службы крови России. - 2013. - №2. - С. 69-70.
94. Скудицкий А. Е. Случай гемолитического посттрансфузионного осложнения, обусловленного анти-Jka антителами // Вестник службы крови России. - 2014. - № 4. - С. 46-49.
95. Сложноопределяемые антигены системы резус / Л. Л. Головкина, Р. С. Каландаров, А. Г. Стремоухова [и др.] // Гематология и трансфузиология. -2020. - Т. 65, № S1. - С. 131-132.
96. Спицын В. А. Проблема хронологической периодизации в эволюции Homo sapiens и концепция комплексных исследований в генетике человека / В. А. Спицын, Н. Х. Спицына // Вестник Московского университета. Серия 23 : Антропология. - 2016. - № 2. - С. 98-114.
97. Спицын В. А. Антропологические аспекты изучения генетико-биохимического полиморфизма : автореф. дис. ... д-ра биол. наук / В. А. Спицын.
- М., 1984. - 35 с.
98. Сроки наступления беременности после предгестационной аллоиммунизации и цитокиновый профиль клеток периферической крови у женщин с привычным выкидышем в анамнезе / М. А. Николаева, А. С. Арефьева, Е. О. Степанова [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2021. - № 1. - С. 79-87.
99. Суворов А. В. Трансфузиологические особенности распределения групп крови у населения Среднего Предуралья : автореф. дис. ... канд. мед. наук / А. В. Суворов. - Уфа, 2007. - 24 с.
100. Теплякова М. А. Исторические этапы развития гемотрансфузиологии: от древних времен до наших дней / М. А. Теплякова, Я. А. Дементьева // Инновации и технологии в биомедицине : материалы конф., (Владивосток, 19-20 мая 2021 года). - Владивосток, 2021. - С. 331-334.
101. Трансфузиология: национальное руководство / под ред. А. А. Рагимова.
- 2-е изд., перераб. и доп. - М. : ГЭОТАР-Медиа, 2018. - 1091 с.
102. Умнова М. А. Распределение групповых факторов систем Як-Иг, ЫЫБ, К-к и Р у населения Венгрии / М. А. Умнова, А. Хорват // Вопросы антропологии.
- 1965. - Вып.20. - С. 135-137.
103. Фенотип антигенов эритроцитов и индекс сенсибилизации у доноров компонентов крови и пациентов г. Астаны / Ж. К. Буркитбаев, Р. Б. Меирбекова, Е. Н. Курганская [и др.] // Трансфузиология. - 2013. - № 2. - С. 20-26.
104. Хасбиуллина Н. Р. Гипотезы о происхождении естественных антител: взгляд гликобиолога / Н. Р. Хасбиуллина, Н. В. Бовин // Биохимия. - 2015. - № 7 (80). - С. 980-997.
105. Хромова Е. А. Иммуносерологические особенности крови аборигенов Среднего Приобья : автореф. дис. ... канд. биол. наук / Е. А. Хромова. - Тюмень, 2003. - 22 с.
106. Хромова Е. А. Предупреждение аллоиммунизации антигенами эритроцитов у онкологических больных // Современная медицина: актуальные
вопросы : сб. ст. по материалам XLIV-XLV междунар. науч.-практ. конф. -Новосибирск, 2015. - С. 35-42.
107. Частота типов антигена DWEAK системы резус у россиян / Л. Л. Головкина, А. Г. Стремоухова, Т. Д. Пушкина [и др.] // Вестник гематологии. -2015. - Т. 11, № 2. - С. 10-11.
108. Шевченко Ю. Л. Переливание крови: история и современность (к 100-летию переливания крови в России) / Ю. Л. Шевченко, О. Э. Карпов, Е. Б. Жибурт // Вестник Национального медико-хирургического Центра им. Н. И. Пирогова. -2019. - Т. 14, № 4. - С. 4-11.
109. Ширшев С. В. Механизмы иммунного контроля процессов репродукции / С. В. Ширшев. - Екатеринбург : УрО РАН, 1990. - 381с.
110. Шнейдер Ю. В. Генетический полиморфизм и геногеография коренного населения уральского региона России : автореф. дис. ... канд. биол. наук / Ю.В. Шнейдер. - М., 1999. - 35 с.
111. Эскендарова Л. Я. Возможные трудности в определении групп крови и резус-принадлежности / Л. Я. Эскендарова, В. С. Феопентова // Forcipe. - 2020. -Т. 3. - С. 164-165.
112. A new perspective on best transfusion practices / A. Shander, I. Gross, S. Hill [et al.] // Blood Transfusion. - 2013. - Vol. 11. - P. 193-202.
113. A novel algorithm comprehensively characterizes human RH genes using whole-genome sequencing data / T. C. Chang, K. M. Haupfear, J. Yu [et al.] // Blood Advances. - 2020. - Vol. 18, № 4. - P. 4347-4357.
114. AB0 antigen levels on platelets of normal and variant AB0blood group individuals / X. Xu, F. Xu, Y. Ying [et al.] // Platelets. - 2018. - Vol. 26, № 1. - URL: https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/09537104.2018.1543863?journalCode=ip lt20 (access date: 15.05.2022).
115. ABO and D typing and alloantibody screening in marrow samples: relevance to intraosseous blood transfusion / S. Backman, S. Angerman-Haasmaa, M. Jousi [at al.] // Transfusion. - 2018. - Vol. 6, № 58. - P. 1372-1376.
116. ABO blood group A transferase and its codon 69 substitution enzymes synthesize FORS1 antigen of FORS blood group system / M. Yamamoto, M. C. Tarasco, E. Cid [et al.] // Scientific Reports. - 2019. - Vol. 9, №1. - P. 9717.
117. ABO Blood Groups, Rh Factor, and Thyroid Cancer Risk: To 'B' or Not to 'B' / A. A. Tam, D. Özdemir, S. Faki [et al.] // Endocrine Research. - 2020. - Vol. 45, № 2. - P. 137-146.
118. ABO genotyping with next-generation sequencing to resolve heterogeneity in donors with serology discrepancies / P. C. Wu, Y. H. Lin, L. F. Tsai [et al.] // Transfusion. - 2018. - Vol. 58, № 9. - P. 2232-2242.
119. ABO hemolytic disease of newborn: Does newborn's bloodgroup a risk factor? / I. Bel Hadj, R. Boukhris, F. Khalsi, M. Namouchi // Tunisia Medical. - 2019. Vol. 97, № 3. - P. 455-460.
120. ABO*a and RHD variants in Russians / L. I. Golovkina, A. Stremoukhova, M. Vasiljeva [et al.] // Vox Sanguinis, Supplement. - 2017. - Vol. 112, № S1. - P. 218.
121. ABO, Rhesus, and Kell Antigens, Alleles, and Haplotypes in West Bengal, India / D. Basu, S. S. Datta, C. Montemayor, P. Bhattacharya // Transfusion Medicine and Hemotherapy. - 2018. - Vol. 1, № 45. - P. 62-66.
122. ABO-blood groups system and morbidity / I. A. Selezneva, F. N. Gylmiyarova, O. A. Gusyakova [et al.] // European Journal of Natural History. - 2017. - № 1. - P. 14-21.
123. Acute hemolytic transfusion reaction due to a warm reactive anti-A1 / F. Helmich, I. Baas, P. Ligthart [et al.] // Transfusion. - 2018. - № 58. - P. 1163-1170.
124. Akin S. Clinical associations with AB0 blood group and Rhesus blood group status in patients with breast cancer. A nationwide retrospective study of 3,944 breast cancer patients in Turkey / S. Akin, K. Altundag // Medical Science Monitor. - 2018. -№ 24. - P. 4698-4703.
125. Akinyemi T. O. The Evolving Application of DNA-Based Genotyping of Red Blood Cells in Blood Grouping: A Narrative Review / T. O. Akinyemi, F. A. Fasola, O. A. Olateru-Olagbegi // West African Journal of Medicine. - 2021. - Vol. 3, № 38. - P. 269-273.
126. Allogeneic uterus transplantation in a rhesus model: A short-term graft viability study / B. Yu, Z. Liu, C. Zhang [et al.] // PLoS One. - 2020. - Vol. 15, № 12. -URL: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0243140 (access date: 15.05.2022).
127. Association Between ABO Blood Group System and COVID-19 Susceptibility in Wuhan / Q. Fan, W. Zhang, B. Li [et al.] // Front Cell Infect Microbiol. - 2020. - № 10. - P. 404.
128. Author Correction: Two large deletions extending beyond either end of the RHD gene and their red cell phenotypes (Journal of Human Genetics (2017) / K. Srivastava, D. A. Stiles, W. A. Flegel, F. F. Wagner // Journal of Human Genetics. -2018. - Vol. 63, № 7. - P. 857.
129. Belsito A. Emerging strategies of blood group genotyping for patients with hemoglobinopathies / A. Belsito, K. Magnussen, C. Napoli // Transfusion and Apheresis Science. - 2017. - Vol. 2, № 56. - P. 206-213.
130. Binder C. J. Natural IgM antibodies against oxidation-specific epitopes // Journal of Clinical Immunology. - 2010. - № 30. - P. 56-60.
131. Blood groups in Native Americans: a look beyond ABO and Rh / M. M. O. Rodrigues, G. Höher, G. Waskow [et al.] // Genetics and Molecular Biology. - 2021. -Vol. 44, № 2. - P. 1-7.
132. Bonet Bub C. ID CORE XT as a tool for molecular red blood cell typing / C. Bonet Bub, L. Castilho // Expert Review of Molecular Diagnostics. - 2019. - Vol. 9, № 19. - P. 777-783.
133. Capturing Differential Allele-Level Expression and Genotypes of All Classical HLA Loci and Haplotypes by a New Capture RNA-Seq Method / F. Yamamoto, M. Fernandez-Viña, S. Suzuki [et al.] // Frontiers in Immunology. - 2020. -Vol. 11. - P. 941.
134. Chou S. T. Application of genomics for transfusion therapy in sickle cell anemia / S. T. Chou, C. M. Westhoff // Blood Cells, Molecules, and Diseases. - 2017. -№ 67. - P. 148-154.
135. Chowdhry M. A case of rare anti-Hro alloantibody in a tertiary care center in India January 2019 / M. Chowdhry, S. Agrawal, U. K. Thakur // Asian Journal of Transfusion Science. - 2019. - Vol. 1, № 13. - P. 54.
136. Clausen H. ABH and Related Histo-Blood Group Antigens; Immunochemical Differences in Carrier Isotypes and their Distribution / H. Clausen, S. Hakamori // Vox Sanguinis. - 1989. - Vol. 56. - P. 1-20.
137. Clinical and laboratory profile of anti-M / D. Basu, S. Basu, M. Reddy [at al.] // Immunohematology. - 2017. - Vol. 33, № 4. - P. 165-169.
138. Cohen I. Autoantibody repertoires, natural biomarkers and system controllers // Trends in Immunology. - 2013. - Vol. 34. - P. 620-625.
139. Comparison of ABO genotyping methods: a study of two low-resolution polymerase chain reaction assays in a clinical testing laboratory / J. A. Keller, T. Horn, S. Scholz [et al.] // Immunohematology. - 2019. - Vol. 4, № 35. - P. 149-153.
140. Comparison of serology and molecular detection of common red cell antigens in multitransfused thalassemia major and sickle cell disease patients / A. Shah, P. Patel, K. Patel [et al.] // Transfusion and Apheresis Science. - 2020. - Vol. 59, № 1. - P. 102599.
141. Conserved natural IgM antibodies mediate innate and adaptive immunity against the opportunistic fungus Pneumocystis murina / R. R. Rapaka, D. M. Ricks, J. F. Alcorn [et al.] // Journal of Experimental Medicine. - 2010. - № 207. -P. 2907-2919.
142. Cooling L. An update on the I bloodgroup // Immunohematology. - 2019. -Vol. 35, № 3. - P. 85-90.
143. Cruz B. R. Molecular matching for patients with haematological diseases expressing altered RHD-RHCE genotypes / B. R. Cruz, T. C. de Souza Silva, B. de Souza Castro [et al.] // Vox Sanguinis. - 2019. - Vol. 6, № 114. - P. 605-615.
144. Daniels G. Human blood groups / G. Daniels. - 3rd ed. - Oxford : Blackwell Science, 2003. - 554 p.
145. Daniels G. Variants of RhD - current testing and clinical concequences // British Journal of Haematology. - 2013. - № 161. - P. 461-470.
146. Deletion in the A4GALT Gene Associated with Rare "P null" Phenotype: The First Report from India / S. Shastry, K. K. V. Acharya, K. Satyamoorthy, K. V. Reddy // Transfusion Medicine and Hemotherapy. - 2019. - Vol. 47, № 2. - P. 186— 189.
147. Demographics of Rhesus Phenotype of Blood Donors in Calabar: A Case Study of University of Calabar Teaching Hospital, Calabar, Cross River State, Nigeria / E. J. Etura, R. Amaechi, J. O. Akpotuzor, H. O. Uchechi // Advances in Hematology. -2020. - № 3. - P. 1-4.
148. Denomme G. A. Mass-scale red cell genotyping of blood donors: from data visualization to historical antigen labeling and donor recruitment / G. A. Denomme, W. Q. Anani // Transfusion. - 2019. - Vol. 9, № 59. - P. 2768-2770.
149. DI*A and DI*B Allele Frequencies Among Southern Thai Blood Donors / M. Chesor, S. Mitundee, S. Nathalang [et al.] // Indian Journal of Hematology and Blood Transfusion. - 2018. - Vol. 3, № 34. -P. 506-509.
150. Discrepancies between red cell phenotyping and genotyping in daily immunohematology laboratory practice / F. P. Sheila, D. Menegati, T. Santos [et al.] // Transfusion and Apheresis Science 59. - 2020. - Vol. 59, № 1. - P. 102585.
151. Distribution of DI*A and DI*B Allele Frequencies and Comparisons among Central Thai and Other Populations / O. Nathalang, P. Panichrum, K. Intharanut [et al.] // PLoS One. - 2016. - Vol. 11, № 10. - URL: https://journals.plos.org/plosone/article7i d=10.1371/journal.pone.0165134 (access date: 12.01.2022).
152. Distribution of weak D types in Croatian population / V. Dogic, J. Bingulac-Popovic, I. Babic [et al.] // Transfusion Medicine. - 2011. - № 21. - P. 278-279.
153. Diversity of genomic variants and population genetics of ethnic and regional groups across Russia / V. Brukhin, D. V. Zhernakova, T. K. Malov [et al.] // Molecular Phylogenetics and Biodiversity Biobanking : Contributions to the 5th Moscow International Conference, Moscow, 25-28 august 2018 / eds. A. Troitsky, L. Rusin. -Moscow, 2018. - P. 6-7.
154. Duffy blood group system - the frequency of Duffy antigen polymorphisms and novel mutations in the Polish population / E. Lukasik, I. Nowak, M. Czerwinski, K.
Wasniowska // Transfusion and Apheresis Science. - 2019. - Vol. 58, № 2. - P. 156161.
155. Duffy blood group system: New genotyping method and distribution in a Brazilian extra-Amazonian population / M. L. Martins, A. R. da Silva, H.C. Santos [et al.] // Molecular and Cellular Probes. - 2017. - № 35. - P. 20-26.
156. Dunkelberger J. R. Complement and its role in innate and adaptive immune responses / J. R. Dunkelberger, W. C. Song // Cell Research. - 2010. - № 20. - P. 3450.
157. Effect of the AB0blood group on susceptibility to severe malaria. A systematic review and meta-analysis / A. Degarege, M. T. Gebrezgi, G. Ibanez [at al.] // Blood Reviews. - 2018. - № 33. - P. 53-62.
158. Ehrenstein M. R. The importance of natural IgM: scavenger, protector and regulator / M. R. Ehrenstein, C. A. Notley // Nature Reviews Immunology. - 2010. - № 10. - P. 778-786.
159. Ekema E. M. Cold autoadsorption // Immunohematology. - 2018. - Vol. 34, № 4. - P. 158-160.
160. Establishing blood group genotyping to resolve ABO discrepancies in Iran / M. Khorshidfar, A. Chegini, A. A. Pourfathollah [et al.] // Indian Journal of Hematology and Blood Transfusion. - 2019. - № 35. - P. 538-543.
161. Extended donor typing by pooled capillary electrophoresis: impact in a routine setting / F. F. Wagner, R. Bittner, A. Döscher [et al.] // Transfusion Medicine and Hemotherapy. - 2018. - № 45. - P. 225-237.
162. Flegel W. A. Can anti-A 1 cause hemolysis? / W. A. Flegel, S. M. Henry // Transfusion. - 2018. - Vol. 58, № 12. - P. 3036-3037.
163. Flegel W. A. DEL / W. A. Flegel, F. F. Wagner // Blood Transfus. - 2020. -Vol. 18, № 3. - P. 159-162.
164. Flow-cytometric monitoring of disease-associated expression of 9-O-acetylated sialoglycoproteins in combination with known CD antigens, as an index for MRD in children with acute lymphoblastic leukaemia: a two-year longitudinal follow-
up study / S. Chowdhury, S. Bandyopadhyay, C. Mandal [et al.] // BMC Cancer. -2008. - Vol. 6, № 10. - P. 539-549.
165. Frequencies of polymorphisms of the Rh, Kell, Kidd, Duffy and Diego systems of Santa Catarina, Southern Brazil / D. C. Costa, A. A. Schinaider, T. M. Santos [et al.] // Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. - 2016. - Vol. 3, № 38. - P. 199-205.
166. Frequencies of red blood cell major blood group antigens and phenotypes in the Chinese Han population from Mainland China / Y. Yu, C. Ma, X. Sun [et al.] // International Journal of Immunogenetics. - 2016. - Vol. 43, № 4. - P. 226-235.
167. Frequency of red blood cell genotypes in multi-transfused patients and blood donors from Minas Gerais, Southeast Brazil / V. M. Alves, F. B. De Vito, P. R. J. Martins [at al.] // Transfusion and Apheresis Science. - 2018. - Vol. 1, № 57. - P. 7175.
168. Gene Polymorphism 24 Rare Blood Group Antigens of 11 RBC Blood Group Systems in Manchu Population of Harbin Area in China / Y. Liu, D. M. Bi, S. Z. Zhao [et al.] // Zhongguo Shi Yan Xue Ye Xue Za Zhi. - 2017. - Vol. 25, № 6. - P. 1799-1803.
169. Genetic and mechanistic evaluation for the weak A phenotype in Ael blood type with, IVS6 + 5G>A AB0 gene mutation / D. P. Chen, C. F. Sun, H. C. Ning [et al.] // Vox Sanguinis. - 2015. - № 108. - P. 64-71.
170. Genetic polymorphisms of blood donors in Algeria through blood groups ABO, RH, and Kell / B. Nabil, S. Bounab, L. Benazzi [et al.] // Transfusion Clinique et Biologique. - 2020. - Vol. 27, № 1. - P. 43-51.
171. Genetic polymorphisms with erythrocyte traits in malaria endemic areas of Mali / K. Traore, S. Konate, M. A. Thera [et al.] // PLoS One. - 2019. - Vol. 14, № 1. -URL: https://doi.org/10.1371/journal. pone.0209966 (access date: 15.05.2022).
172. Genetic variability of blood groups in southern Brazil / G. Waskow, M. M. O. Rodrigues, G. Höher [et al.] // Genetics and Molecular Biology. - 2020. - Vol. 43, № 2. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32478792/ (access date: 15.05.2022).
173. Genotyping Applications for Transplantation and Transfusion Management: The Emory Experience / R. M. Fasano, H. C. Sullivan, R. A. Bray [et al.] // Archives of Pathology & Laboratory Medicine. - 2017. - Vol. 3, № 141. - P. 329-340.
174. Goldberg B. S. Antibody-mediated complement activation in pathology and protection / B. S. Goldberg, M. E. Ackerman // Immunology & Cell Biology. - 2020. Vol. 98, № 4. - P. 305-317.
175. Gorakshakar A. Evolution of technology for molecular genotyping in blood group systems / A. Gorakshakar, H. Gogri, K. Ghosh // Indian Journal of Medical Research. - 2017. - Vol. 3, № 146. - P. 305-315.
176. Graham H. A. Genetic and immunochemical relationships between soluble and cell-bound antigens of the Lewis system / H. A. Graham, H. F. Hirsh, D. M. Davies // Human Blood Groups. - Basel, 1977. - P. 150-163.
177. Hayakawa K. Development and function of B-1 cells / K. Hayakawa, R. R. Hardy // Current Opinion in Immunology. - 2000. - Vol. 12. - P. 346-353.
178. Hendrickson J. E. Hemolytic Disease of the Fetus and Newborn: Modern Practice and Future Investigations / J. E. Hendrickson, M. Delaney // Transfusion Medicine Reviews. - 2016. - Vol. 30, is. 4. - P. 159-164. - URL: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0887796316300116?via%3Dihu b (access date: 14.01.2022).
179. Höher G. Molecular basis of the Duffy blood group system / G. Höher, M. Fiegenbaum, S. Almeida // Blood Transfusion. - 2018. - Vol. 1, № 16. - P. 93-100.
180. Hyland C. A. Developments beyond blood group serology in the genomics era / C. A. Hyland, E. V. Roulis, E. M. Schoeman // British Journal of Haematology. -2019. - Vol. 6, № 184. - P. 897-911.
181. Immune response to orally consumed antigens and probiotic bacteria / J. Chin, B. Turner, J. Barchia, A. Mullbacher // Immunology & Cell Biology. - 2000. -Vol. 78, № 1. - P. 55-56.
182. Immunobiology: The Immune System in Health and Disease / C. A. Janeway, P. Travers, M. Walport, M. J. Shlomchik // Immunobiology. - 5th ed. - New York, 2001. - P. 884.
183. Immunoglobulin M is required for protection against atherosclerosis in low-density lipoprotein receptor-deficient mice / M. J. Lewis, T. N. Malik, M. R. Ehrenstein [et al.] // Circulation. - 2009. - № 120. - P. 417-426.
184. Increased risk of hematologic malignancies in primary immunodeficiency disorders: opportunities for immunotherapy / D. Verhoeven, A. J. Stoppelenburg, M. Boes, F. Meyer-Wentrup // Clinical Immunology. - 2018. - Vol. 190. - P. 22-31.
185. International society of blood transfusion working party on red cell immunogenetics and blood group terminology: report of the Dubai, Copenhagen and Toronto meetings / J. R. Storry, F. B. Clausen, L. Castilho [et al.] // Vox Sanguinis. -2019. - № 114. - P. 95-102.
186. Jackups R. Jr. Impact of Genotyping on Selection of Red Blood Cell Donors for Transfusion // Hematology/Oncology Clinics of North America. - 2019. - Vol. 5, № 33. - P. 813-823.
187. Javadzadeh S. H. Blood group discrepancies at a regional blood center / S. H. Javadzadeh, A. Hayati // International Journal of Hematology-Oncology and Stem Cell Research. - 2020. - Vol. 14, № 1. - P. 38-44.
188. Kaveri S. V. Natural IgM in Immune Equilibrium and Harnessing Their Therapeutic Potential / S. V. Kaveri, G. J. Silverman, J. J. Bayry // Immunology. -
2012. - Vol. 3, № 188. - P. 939-945.
189. Khan J. Transfusion Support of Minority Patients: Extended Antigen Donor Typing and Recruitment of Minority / J. Khan, M. Delaney // Transfusion Medicine and Hemotherapy. - 2018. - Vol. 4, № 45. - P. 271-276.
190. Kjeldsen-Kragh J. Mechanisms and prevention of alloimmunization in pregnancy / J. Kjeldsen-Kragh, B. Skogen // Obstetrical & Gynecological Survey. -
2013. - Vol. 7, № 68. - P. 526-532.
191. Kwon D. H. DEL phenotype / D. H. Kwon, S. G. Sandler, W. A. Flegel // Immunohematology. - 2017. - Vol. 33, № 3. - P. 125-132.
192. Landsteiner K. Studies on an agglutinogen (Rh) in human blood reacting with anti-rhesus sera and human isoantibodies / K. Landsteiner, A. S. Wiener // Journal of Experimental Medicine. - 1941. - Vol. 74. - P. 309-320.
193. Lawicki S. The Kidd (JK) / S. Lawicki, R. B. Covin, A. A. Powers // Transfusion Medicine Reviews. - 2017. - Vol. 31, № 3. - P. 165-172.
194. Li S. A phenome-wide association study of ABO blood groups // CM Schooling. BMC medicine. - 2020. - Vol. 18, № 1. - P. 334.
195. Liao H. Distribution characteristics of ABO and RhD blood groups among the voluntary blood donors in Chongqing: A retrospective study / H. Liao, J. Li // Medicine (Baltimore). - 2020. - Vol. 99, № 42. - P. 22689.
196. Lutz H. U. Naturally occurring antibodies (NAbs) // Advances in Experimental Medicine and Biology. - 2012. - Vol. 750. - P. 267.
197. Lutz H. U. Naturally occurring auto-antibodies in homeostasis and disease / H. U. Lutz, C. J. Binder, S. Kaveri // Trends in Immunology. - 2009. - № 30. - P. 4351.
198. Massively parallel and multiplex blood group genotyping using next-generation-sequencing / A. S. Boccoz, J. Fouret, M. Roche [et al.] // Clinical Biochemistry. - 2018. - № 60. - P. 71-76.
199. Mattos de L. C. Structural diversity and biological importanse of AB0, H, Lewis and secretor histo blood group carbohydrates // Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. - 2016. - Vol. 38, № 4. - P. 331-340.
200. MedSeq Project. Automated typing of red blood cell and platelet antigens: a whole-genome sequencing study / W. J. Lane, C. M. Westhoff, N. S. Gleadall [et al.]. -Text : direct // Lancet Haematol. - 2018. - Vol. 5, № 6. - P. 241-251.
201. Microbiota-targeted maternal antibodies protect neonates from enteric infection / W. Zheng, W. Zhao, M. Wu [et al.] // Nature. - 2020. - Vol. 577, № 7791. -P. 543-548.
202. MilSeq Project. Automated typing of red blood cell and platelet antigens from whole exome sequences / W. J. Lane, S. Vege, H. H. Mah [et al.] // Transfusion. -2019. - Vol. 59, № 10. - P. 3253-3263.
203. Mintz P. D. Transfusion therapy. Clinical principles and practice / P. D. Mintz. - Bethesda : AABB Press, 2011. - 598 p.
204. MNS, Duffy, and Kell blood groups among the Uygur population of Xinjiang, China / G. Y. Lin, X. L. Du, J. J. Shan [et al.] // Genetics and Molecular Research. - 2017. - Vol. 16, № 1. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28301670/ (access date: 14.01.2022).
205. Mohnle P. When A is not A anymore: problems and pitfalls with blood group typing / P. Mohnle, A. Humpe, G. Wittmann // Anaesthesist. - 2018. - Vol. 67, № 9. - P. 637-646.
206. Molecular basis for the high-incidence antigens of the Kell blood group system. / S. Lee, D. Naime, M. Reid, C. Redman // Transfusion. - 1997. - Vol. 37, № 11/12. - P. 1117-1122.
207. Molecular Variation of Rh, MN, Duffy, Kidd, Kell, and Lutheran Blood Groups in the Human Population of Bosnia and Herzegovina / L. Lasic, A. Kalajdzic, B. K. Stroil [et al.] // Human Biology. - 2021. - Vol. 92, № 2. - P. 81-92.
208. Moncharmont P. Red blood cell alloimmunisation after platelet transfusion (excluding ABO blood group system) // Transfusion Clinique et Biologique. - 2020. -Vol. 27, № 3. - P. 185-190.
209. Mougey R. An update on the Chido/Rodgers blood group system // Immunohematology. - 2019. - Vol. 35, № 4. - P. 135-138.
210. Mourant A. E. ABO blood groups / A. E. Mourant, A. C. Kopec, K. Domaniewska-Sobczak. - Oxford : Blackwell Sci. Publ, 1958. - 276 p.
211. Narges S. A Review on Discrepancy of ABO Blood Grouping, Distribution of Causes in Iran and the World, and Resolving Methods // Journal of Isfahan Medical School. - 2014. - Vol. 32, № 306. - P. 1782-1796.
212. Natural Antibodies: from First-Line Defense Against Pathogens to Perpetual Immune Homeostasis / M. S. Maddur, S. Lacroix-Desmazes, J. D. Dimitrov [et al.] // Clinical Reviews in Allergy & Immunology. - 2020. - Vol. 58, № 2. - P. 213-228.
213. Natural Autoantibodies in Physiology and the Treatment of Disease / M. Fereidan-Esfahani, T. Nayfeh, A. Warrington [et al.] // Methods in Molecular Biology. - 2019. - Vol. 1904. - P. 53-81.
214. Natural IgM is required for suppression of inflammatory arthritis by apoptotic cells / C. A. Notley, M. A. Brown, G. P. Wright, M. R. Ehrenstein // The Journal of Immunology. - 2011. - № 186. - P. 4967-4972.
215. NHLBI Recipient Epidemiology Donor Evaluation Study (REDS-III) International Component-Brazil, the Outcome Modifying Genes in SCD (OMG) study and the NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Program Sickle Cell Disease Working Group. Diversity of variant alleles encoding Kidd, Duffy, and Kell antigens in individuals with sickle cell disease using whole genome sequencing data from the NHLBI TOPMed Program / C. L. Dinardo, T. G. M. Oliveira, S. Kelly [et al.] // Transfusion. - 2021. - Vol. 2, № 61. - P. 603-616.
216. Pachaury D. R. Frequency of Rh Phenotypes in Voluntary Blood Donors // Journal of medical Science and clinical research. - 2017. - Vol. 5. - P. 25083-25088.
217. Phenotype Frequencies of Major Blood Group Systems (Rh, Kell, Kidd, Duffy, MNS, P, Lewis, and Lutheran) Among Blood Donors in the Eastern Region of Saudi Arabia / A. Y. Owaidah, N. M. Naffaa, A. Alumran [et al.] // Journal of Blood Medicine. - 2020. - № 11. - P. 59-65.
218. Phenotype frequencies of Rh (C, c, E, e), M, Mia and Kidd blood group systems among ethnic Thai blood donors from the north-east of Thailand / A. V. Romphruk, C. Butryojantho, B. Jirasakonpat [et al.] // International Journal of Immunogenetics. - 2019. - Vol. 46, № 3. - P. 160-165.
219. Prevalence of ABO and Rh blood groups and their association with demographic and anthropometric factors in an Iranian population: Mashad study / M. Andalibi, Z. Dehnavi, A. Afshari, M. Tayefi // Eastern Mediterranean Health Journal. -2020. - Vol.26, № 8. - P. 916-922.
220. Prevalence of Red Blood Cell Major Blood Group Antigens and Phenotypes among Omani Blood Donors / A. Z. Al-Riyami, A. Al-Marhoobi, S. Al-Hosni [at al.] // Oman Medical Journal. - 2019. - Vol. 6, № 34. - P. 496-503.
221. Prinja N. ABO, Rh, and kell blood group antigen frequencies in blood donors at the tertiary care hospital of Northwestern India / N. Prinja, R. Narain //
Current issue Asian Journal of Transfusion Science. - 2020. - Vol. 14, № 2. - P. 179184.
222. Profile of Rh, Kell, Duffy, Kidd, and Diego blood group systems among blood donors in the Southwest region of the Paraná state, Southern Brazil / J. M. Zacarias, I. B. Langer, J. E. Visentainer, A. M. Sell // Transfusion and Apheresis Science. - 2016. - Vol. 55, № 3. - P. 302-307.
223. Red blood cell minor antigen mismatches during chronic transfusion therapy for sickle cell anemia / M. E. M. Yee, C. D. Josephson, A. M. Winkler [et al.] // Transfusion. - 2017. - Vol. 57, № 11. - P. 2738-2746.
224. Red cell antigen phenotypes in blood donors & thalassaemia patients for creation of red cell antigen-matched inventory / S. Kulkarni, B. Choudhary, H. Gogri [et al.] // The Indian Journal of Medical Research. - 2020. - Vol. 3, № 152. - P. 273-279.
225. Rh and Kell blood group antigen prevalence in a multi-ethnic cohort in Nigeria: implications for local transfusion service / A. S. Adewoyin, G. M. Lee, T. A. Adeyemo, O. A. Awodu // Immunohematology. - 2018. - Vol. 2, № 34. - P. 61-65.
226. Rh blood group antigens - update / S. Von Kiparski, H. Northoff, W. H. Flegel, B. Neumeister // Clinical Laboratory. - 2000. - Vol. 46, № 1-2. - P. 17-22.
227. Safarin V. Expression of blood group antigens in human foetal tissues // Доклади на Българската Академия на науките. - 1995. - Vol. 48, № 9-10. - Р. 163166.
228. Sanmukh J. A profile of rare bloods in India and its impact in blood transfusion service / J. Sanmukh, K. Vasantha // Asian Journal of Transfusion Science. - 2012. - Vol. 6, № 1. - P. 42-43.
229. Scharberg E. A. An update on the H bloodgroup / E. A. Scharberg, C. Olsen, P. Bugert // Immunohematology. - 2019. - Vol. 35, № 2. - P. 67-68.
230. Shah A. Pattern of distribution of 35 red cell antigens in regular voluntary blood donors of South Gujarat, India / A. Shah, K. Jariwala, S. Gupte [et al.] // Transfusion and Apheresis Science. - 2018. - Vol. 57, № 5. - P. 672-675.
231. Strategies to identify candidates for D variant genotyping / X. Luo, M. A. Keller, I. James [et al.] // Blood Transfus. - 2018. - Vol. 16, № 3. - P. 293-301.
232. Subramaniyan R. AB para-Bombay phenotype: a rare blood group variant and its clinical significance // Hematology Transfusion and Cell Therapy. - 2018. - Vol. 40, № 1. - P. 96-97.
233. Sub-Saharan red cell antigen phenotypes and glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency variants in French Guiana / F. Petit, P. Bailly, J. Chiaroni, S. Mazieres // Malaria Journal. - 2016. - № 15. - P. 310.
234. Targeted exome sequencing defines novel and rare variants in complex blood group serology cases for a red blood cell reference laboratory setting / E. M. Schoeman, E. V. Roulis, Y. W. Liew [et al.] // Transfusion. - 2018. - Vol. 58, № 2. - P. 284-293.
235. The Potential Significance of ABO Genotyping for Donor Selection in Kidney Transplantation / Y. Zhou, Y. Wang, H. Ni [et al.] // Frontiers in Immunology. -2020. - № 11. - P. 608-716. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33329606/ (access date: 15.05.2022).
236. Thornton N. M. Clinical significance of antibodies to antigens in the ABO, MNS, P1PK, Rh, Lutheran, Kell, Lewis, Duffy, Kidd, Diego, Yt, and Xg blood group systems / N. M. Thornton, S. P. Grimsley // Immunohematology. - 2019. - Vol. 35, № 3. - P. 95-101.
237. Tormey C. Immunogenicity of blood group antigens: a mathematical model corrected for antibody evanescence with exclusion of naturally occurring and pregnancy related antibodies / C. Tormey, G. Stack // Blood. - 2009. - № 114. - P. 4279-4282.
238. Transfusion Practice Blind Spot in Para-Bombay : A Case Report February / M. R. Abdullah, A. A. Faizli, S. S . Noordin, L. C. Jian // 5TH Moscow International Conference "Molecular Phylogeneticsand Biodiversity Biobanking ". - Moscow, 2021. - P. 4-5.
239. Transfusion-associated advrese events and implementation of blood safety measures - findings from the 2017 National Blood Collection and Utilization Survey / A. A. Savinkina, K. A. Haass, M. R. P. Sapiano [et al.] // Transfusion. - 2020. - Vol. 60, № 2. - P. 10-16.
240. Waldmann H. Human Monoclonal Antibodies: The Benefits of Humanization // Methods in Molecular Biology. - 2019. - Vol. 1904. - P. 1-10.
241. Weak D types 38 and 11 : determination of frequencies in a Brazilian population and validation of an easy molecular assay for detection / M. R. Dezan, V. B. Oliveira, M. Conrado [et al.] // Immunohematology. - 2020. - Vol. 36, № 2. - P. 47-53.
242. Westhoff C. M. Blood group genotyping // Blood. - 2019. - № 133. - P. 1814-1820.
243. Wiener A. S. Rh-Hr Blood Types. Applications in clinical and legal medicine and anthropology / A. S. Wiener. - New York : Grune & Stratton, 1954. - 763 p.
244. Witebsky F. Blood groups and subgroups of the newborn / F. Witebsky, L. Engassen // Journal of Immunology. - 1949. - Vol. 61. - P. 1171-1178.
245. Zaremba R. Transfusion Medicine: An Update on Antigens, Antibodies and Serologic Testing in Dogs and Cats / R. Zaremba, A. Brooks, E. Thomovsky // Topics in Companion Animal Medicine. - 2019. - № 34. - P. 36-46.
Частота встречаемости выявленных фенотипов системы Rh у мокша и эрзя
Республики Мордовия, %
Таблица А. 1 - Частота встречаемости выявленных фенотипов системы КЬ у мокша и эрзя Республики Мордовия, %__
Фенотипы Мокша п=294 Эрзя п=387
Абс. ч. % Абс. ч. %
СеБее 76 25,85 114 29,45
ССБее 57 19,38 74 19,12
СеБЕе 53 18,02 60 15,50
ееБЕе 48 16,32 62 16,02
ееБЕЕ 9 3,06 12 3,10
ееБее 5 1,70 3 0,77
СеБЕЕ 1 0,34 0 0
ееёёее 41 13,94 56 14,47
Сеёёее 3 1,02 4 1,03
ееёёЕе 1 0,34 1 0,25
ССёёее 0 0 1 0,25
CwCеБee 2 0,68 8 2,07
CwCCБee 1 0,34 12 3,11
CwCеБEe 2 0,68 2 0,52
134
Приложение Б
Частота встречаемости естественных а, в антител 0(1) группы крови у
мокша мужчин и женщин, у эрзя мужчин и женщин Республики Мордовия,
%
Таблица Б.1 - Частота встречаемости естественных а, в антител 0(1) группы крови у мокша (п=100) мужчин (п=32) и женщин (п=68), у эрзя (п=121) мужчин (п=41) женщин ^ (п=80) Республики Мордовия, %__
Титр естественных антител Группа обследованных Мокша Эрзя
Абс.ч. % Абс.ч. %
а-1:2 в-1:2 Всего - - 1 0,83
Женщины - - - -
Мужчины - - 1 2,44
а-1:4 в-1:2 Всего - - 2 1,65
Женщины - - 1 1,25
Мужчины - - 1 2,44
а-1:4 в-1:16 Всего - - 1 0,83
Женщины - - 1 1,25
Мужчины - - - -
а-1:8 в-1:4 Всего 6 6 6 4,96
Женщины 3 4,41 3 3,75
Мужчины 3 9,37 3 7,32
а-1:8 в-1:8 Всего 6 6,00 10 8,26
Женщины 5 7,35 6 7,50
Мужчины 1 3,12 4 9,76
а-1:8 в-1:16 Всего 1 1,00 5 4,13
Женщины 1 1,47 3 3,75
Мужчины - - 2 4,88
а-1:16 в-1:8 Всего 22 21,00 18 14,88
Женщины 13 19,12 12 15,00
Мужчины 9 28,12 6 14,63
Продолжение таблицы Б. 1
Титр естественных антител Группа обследованных Мокша Эрзя
Абс.ч. % Абс.ч. %
а-1:16 Р-1:8 Всего 22 21,00 18 14,88
Женщины 13 19,12 12 15,00
Мужчины 9 28,12 6 14,63
а-1:16 Р-1:16 Всего 12 12,00 12 9,92
Женщины 9 13,23 9 11,25
Мужчины 3 9,37 3 7,32
а-1:16 р-1:32 Всего - - 4 3,30
Женщины - - 4 5,00
Мужчины - - 1 2,44
а-1:32 р-1:16 Всего 15 15,00 14 11,57
Женщины 10 14,71 9 11,25
Мужчины 5 15,62 5 12,19
а-1:32 р-1:32 Всего 5 5,00 8 6,61
Женщины 3 4,41 6 7,50
Мужчины 2 6,25 2 4,88
а-1:32 р-1:64 Всего 2 2.00 2 1,65
Женщины 2 2,94 2 2,50
Мужчины - - - -
а-1:64 р-1:4 Всего - - 1 0,83
Женщины - - - -
Мужчины - - 1 2,44
Продолжение таблицы Б. 1
Титр естественных антител Группа обследованных Мокша Эрзя
Абс.ч. % Абс.ч. %
а-1:64 в-1:8 Всего - - 1 0,83
Женщины - - - -
Мужчины - - 1 2,44
а-1:64 в-1:16 Всего 1 1,00 2 1,65
Женщины 1 1,47 - -
Мужчины - - 2 4,88
а-1:64 в-1:32 Всего 14 14,00 15 12,39
Женщины 10 14,71 11 13,75
Мужчины 4 12,50 4 9,76
а-1:64 в-1:64 Всего 1 1 8 6,61
Женщины - - 6 7,50
Мужчины 1 3,12 2 4,88
а-1:64 в-1:128 Всего 2 2,00 3 2,48
Женщины - - 2 2,50
Мужчины 2 6,25 1 2,44
а-1:128 в-1:32 Всего 2 2,00 1 0,83
Женщины 1 1,47 1 1,25
Мужчины 1 3,12 - -
а-1:128 в-1:64 Всего 11 11,00 2 1,65
Женщины 10 14,71 2 2,50
Мужчины 1 3,12 - -
Окончание таблицы Б. 1
Титр естественных антител Группа обследованных Мокша Эрзя
Абс.ч. % Абс.ч. %
а-1:128 р-1:128 Всего - - 3 2,48
Женщины - - 1 1,25
Мужчины - - 2 4,88
а-1:256 р-1:256 Всего - - 4 3,30
Женщины - - 1 1,25
Мужчины - - - -
Частота встречаемости неполных антиэритроцитарных антител системы АВО у мокша мужчин и женщин, у эрзя мужчин и женщин Республики
Мордовия A(II) группы крови, %
Таблица В.1 - Частота встречаемости неполных антиэритроцитарных антител системы АВО у мокша (п=97) мужчин (п=27) и женщин (п=70), у эрзя (п=132) мужчин (п=51) и ^ женщин (п=91) Республики Мордовия А(11) группы крови, %
Титр антител
Обследованные группы
Мокша
Абс.ч.
%
рзя
Абс.ч.
%
Р-1:2
Всего
Женщины
Мужчины
2,06
7,41
2,82
2,19
3,92
Р-1:4
Всего
Женщины
Мужчины
10
10,31
10,00
11,11
14
10
9,86
10,99
7,84
Р-1:8
Всего
Женщины
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.