Особенности процессов электронного возбуждения и переноса заряда в проводящих полимерах и углеродных материалах тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.04, доктор физико-математических наук Журавлева, Татьяна Стахиевна

• Журавлева, Татьяна Стахиевна
• доктор физико-математических наук
• 2004

Оглавление диссертации доктор физико-математических наук Журавлева, Татьяна Стахиевна

ВВЕДЕНИЕ.

Часть

ЭЛЕКТРОННАЯ СТРУКТУРА И СВОЙСТВА СОПРЯЖЕННЫХ МОЛЕКУЛ И тг-РАДИКАЛОВ.

Глава 1. ЭЛЕКТРОННАЯ СТРУКТУРА тг-РАДИКАЛОВ

С ТРОЙНОЙ СВЯЗЬЮ И ГЕТЕРОАТОМАМИ.

1.1 Методика эксперимента и обработка результатов.

1.2 Распределение спиновой плотности в тг-радикалах по спектрам ЭПР и расчетам по методу Хюккеля.

1.2.1 Радикалы с ацетиленовой связью.

1.2.2 Нитрильные радикалы.

1.2.3 Зависимость спиновой плотности на гетероатомах от их электроотрицательности.

Глава 2. ФОТОХИМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

АРОМАТИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДНЫХ АЦЕТИЛЕНА В ТВЕРДОЙ МАТРИЦЕ.

2.1 Двухквантовые фотореакции в твердой фазе и их характерные признаки.

2.2 Методика измерений.

2.3 Спектральные исследования низших возбужденных состояний.

2.4 Двухквантовые фотореакции сенсибилизации с участием производных ацетилена.

2.5 Исследование области Т-Т- поглощения молекул-сенсибилизаторов с помощью экспериментов по «двойной» подсветке.

2.5.1 Вывод формул для скорости образования радикалов матрицы при «двойной» подсветке

2.5.2 Задача о поглощении света веществом, находящимся в капилляре.

2.5.3 Исследование Т-Т поглощения бензола и ароматических производных ацетилена в твердой матрице.

Часть

ЭЛЕКТРОФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БОЛЬШИХ СИСТЕМ С СОПРЯЖЕННЫМИ СВЯЗЯМИ: ПРОВОДЯЩИЕ ПОЛИМЕРЫ, УГЛЕРОДНЫЕ МАТЕРИАЛЫ

Глава 3. СТРУКТУРА И СВОЙСТВА ПОЛИАЦЕТИЛЕНА ИЗ АНАЛИЗА РАБОТ ПО МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНЫМ

МЕТОДАМ ИССЛЕДОВАНИЯ.

3.1 Парамагнитная восприимчивость чистого ПА.

3.2 Типы парамагнитных дефектов в чистом ПА.

3.3 Область делокализации неспаренного электрона и спиновые плотности в чистом ПА.

3.4 Представления о динамике парамагнитных дефектов в ПА.

3.5 Свойства парамагнитных центров чистого ПА из анализа формы линии ЭПР.

3.6 Характеристики допированного ПА по измерениям парамагнитной восприимчивости и ЭПР.

3.7 Структурные характеристики чистого и допированного ПА по данным ЯМР 13С.

3.8 Независимость свойств ПА от длины полимерных цепей. Модель материала на основе проводящего полимера.

Глава 4. ЭЛЕКТРОННЫЕ ПРОЦЕССЫ В ПЛЕНКАХ ПОЛИАНИЛИНА, ФОТОВОЗБУЖДЕННЫХ ПИКОСЕКУНДНЫМИ

ЛАЗЕРНЫМИ ИМПУЛЬСАМИ: 3-х-МЕРНАЯ МОДЕЛЬ ПРОВОДЯЩИХ ПОЛИМЕРОВ.

4.1 Методика эксперимента.

4.2 Экспериментальные результаты.

4.3 Обсуждение и интерпретация результатов.

4.3.1 Спектры поглощения и электронная структура сопряженных фрагментов полианилина.

4.3.2 Модель экситона с переносом заряда.

4.3.3 Структура длинноволновой полосы поглощения.

4.3.4 Термостимулированные и фотоиндуцированные спектры поглощения.

4.4 Неприемлемость модели одной полимерной цепи. Свидетельства трехмерного характера электронных процессов в пленках проводящих полимеров.

Глава 5. РЕЛАКСАЦИЯ ИМПУЛЬСНОГ О ФОТОТОКА В

ПЛЕНКАХ ПОЛИАНИЛИНА РАЗНОЙ МОРФОЛОГИИ И МОДЕЛЬНОЕ ОПИСАНИЕ ПРОЦЕССОВ ПЕРЕНОСА ЗАРЯДОВ.

5.1 Влияние растворителя на морфологию пленок.

5.2 Методическая часть.

5.3 Экспериментальные результаты и их предварительное обсуждение.

5.4 Простая кинетическая модель релаксации носителей зарядов.

5.5 Обработка экспериментальных кривых затухания фототока в рамках простой кинетической модели

5.5.1 Пленки ЭО-МК.

5.5.2 Пленки ЭО-МП.

5.5.2.1 Кинетические параметры пленок ЭО-МП.

5.5.3 Пленки ЭО-(МК+ПВС).

5.6 Моттовская прыжковая проводимость с переменной длиной прыжка и импульсная фотопроводимость в пленках ПАНИ.

5.6.1 Электропроводность фотоиндуцированных электронов.

5.6.2 Температурная зависимость электропроводности фотоиндуцированных зарядов для пленок ЭО-МП, ЭО-МК и ЭО-(МК+ПВС).

5.6.2.1 Предварительные результаты.

5.6.2.2 Диэлектрические области фотопроводимости и механизм прыжковой проводимости Мотта.

Глава 6. ЭЛЕКТРОПРОВОДНОСТЬ УГЛЕРОДНЫХ ВОЛОКОН

И ГЕТЕРОГЕННАЯ МОДЕЛЬ ПРОВОДИМОСТИ.

6.1 Методическая часть.

6.2 Структурные исследования УВ.

6.3 Электропроводность углеродных волокон на основе полиакрилонитрила; гетерогенная модель проводимости.

6.3.1 Температурные исследования электропроводности и предварительное обсуждение результатов.

6.3.2 Гетерогенная модель проводимости для описания температурных зависимостей проводимости в ПАН-УВ.

6.3.2.1 Гетерогенная модель проводимости и ее модификация для УВ.

6.3.2.2 Температурные зависимости удельных сопротивлений для разных фаз УВ.

6.3.2.3 Модифицированная гетерогенная модель проводимости.

6.4 Температурная зависимость электропроводности в УВ на основе гидратцеллюлозы.

ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНЫЕ ЗАМЕЧАНИЯ.

ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Особенности процессов электронного возбуждения и переноса заряда в проводящих полимерах и углеродных материалах»

В диссертации на основе экспериментальных исследований - с использованием методов оптической спектроскопии, импульсной лазерной спектроскопии и измерений фотоиндуцированной и темновой электропроводности в широкой области температур — получены новые данные о структуре пленок на основе проводящих полимеров и углеродных моноволокон и развиты новые представления о процессах рождения и гибели фотоиндуцированных зарядов и о процессах транспорта зарядов в этих материалах.

В первой, вводной, части диссертации (1 и 2 гл.) кратко изложены идеи и представления магнитно-резонансных методов и методов двухквантовой фотохимии, используемых при исследовании электронной структуры и свойств небольших сопряженных молекул и радикалов, на примере ранних работ автора [1-10]. Во второй, основной, части диссертации эти идеи и методы использованы при исследовании электронной структуры и свойств макромолекул с сопряжением в основной цепи. В 3-5 главах, основное внимание уделено проблеме необычных свойств пленок проводящих полимеров (или материалов на основе полимеров со сплошным сопряжением в основной полимерной цепи).

Основные вопросы, которые до сих пор актуальны и обсуждаются в литературе, следующие:

1) каким образом при поглощении квантов света небольших энергий (hco«2 эВ) в полимерном материале возникает электропроводность (фотопроводимость);

2) какой характер имеет эта проводимость, как связано «движение» зарядов в полимерном материале с морфологией материала и со свойствами полимерных цепей.

Изучение свойств пленок сопряженных полимеров интересно еще и потому, что вслед за синтезом полимерных материалов начиная с конца 70-х годов 20 века получено много новых органических и неорганических материалов и их нанокомпозитов (на основе фуллерена, проводящих полимеров, нанотрубок). Эти материалы тоже имеют сложную структуру и обладают рядом необычных характеристик. Для них тоже актуальны вопросы 1) и 2). В связи с этим в диссертации (гл. 3) были проанализированы результаты многочисленных экспериментальных магнитно-резонансных исследований, выполненных для простейшего материала на основе проводящих полимеров, для полиацетилена. Один из главных выводов, на который было обращено наше внимание, состоял в том, что полимерные цепи полиацетилена (СН)Х разбиты дефектами на сопряженные фрагменты (СН)П конечной длины п. Значения п изменяются в широких пределах, но среднее значение nav зависит от способа синтеза полимерного материала и в рассмотренных статьях nav ~ 30. Это означает, что полимерный материал следует рассматривать как сильно анизотропное молекулярное вещество, состоящее из сопряженных фрагментов разной длины, которые к тому же могут быть по-разному упакованы в материале пленки.

Исследование поднятых выше вопросов было выполнено в гл. 4 и 5 на примере пленок полианилина, который более стабилен, чем полиацетилен. При анализе экспериментальных данных мы исходили из того, что пленки полианилина состоят из разной длины сопряженных фрагментов полимерных цепей, по-разному упакованных в пленке. Была обнаружена сильная зависимость свойств от морфологии материала, что явилось серьезным свидетельством в пользу 3-х-мерного строения вещества. Исследования изменений спектров фотоиндуцированного поглощения, измеренных нами в пикосекундном временном диапазоне, были проанализированы совместно с нашими соавторами-теоретиками в рамках теоретической модели экситона с переносом заряда (ЭПЗ). Создание модели ЭПЗ было стимулировано нашими экспериментальными данными по полианилину. В рамках модели ЭПЗ удалось понять, что после поглощения фотона возникает состояние с виртуальными заряженными парами (с сопряженными фрагментами, имеющими заряды + и —). Затем это состояние распадается (с характерным временем около 15 пс), и время этого распада было измерено нами как время появления отбеливания спектра поглощения. Первая стадия процесса, появление в материале виртуальных заряженных фрагментов (входящих в состав волновой функции ЭПЗ), была постулирована в нашей работе по фотоиндуцированному поглощению. Механизмы распада ЭПЗ с образованием реальных заряженных фрагментов, обеспечивающих изменение спектра поглощения и фотопроводимость в полимерном материале, обсуждались недавно в независимых исследованиях.

Кроме модели ЭПЗ в диссертации была использована простая кинетическая модель, в рамках которой были исследованы особенности кинетики затухания фототока в пленках полианилина и установлена и объяснена сильная зависимость затухания от морфологии материала (5 гл.). Для описания затухания фотопроводимости была использована также модель проводимости Мотта с переменной длиной прыжка. Было показано, что в широком интервале температур Т индуцированная импульсом лазера фотопроводимость ст подчиняется зависимости типа ехр(-В/7°'25), где параметр В зависит от времени. Установленная нами эффективность этой модели тоже подтверждает справедливость 3-х-мерной модели для полимерной пленки, состоящей из множества сопряженных фрагментов. В гл. 5 было также найдено, что для некоторых типов пленок имеются области температур Т, в которых моттовская зависимость ) с da/d7>0 сменяется на зависимость металлического типа с da/dT<0.

В гл. 6 такого рода аномалии в темновой электропроводности были найдены и изучены нами для углеродных материалов в виде моноволокон, полученных из разных органических волокон термообработкой при разных температурах отжига. Оказалось, что полимерные пленки на основе проводящих полимеров и углеродные волокна являются неупорядоченными материалами сложного состава и обладают схожими электрическими свойствами. Для объяснения аномалий проводимости в веществах сложного состава была модернизирована известная в литературе гетерогенная модель электропроводности сложных веществ. Модифицированная гетерогенная модель проводимости в применении для в среднем однородного материала отразила тот факт, что в таком материале одновременно в разных областях материала работает несколько механизмов прыжкового переноса заряда (электрона) между разными наноразмерными структурными элементами вещества. Соответствующие вклады в проводимость данного вещества можно отделить по разной температурной зависимости и оценить, если проанализировать температурную зависимость проводимости в достаточно широком интервале температур. В диссертации это было сделано для углеродных моноволокон разного типа и происхождения на специальной установке, позволяющей проводить температурные измерения проводимости в области температур от 10 до 300 К.

Работы автора, в которых опубликованы основные результаты диссертации, приведены в начале [11-29] и конце [269] списка литературы.

В основе главы 3 лежит обзор, написанный автором по известным экспериментальным данным. Экспериментальные исследования кинетики фотоиндуцированного поглощения в разных пленках полианилина в пс-диапазоне были выполнены автором вместе с сотрудниками Института физики, г. Вильнюс (4 гл. диссертации). Исследования кинетики затухания фотоиндуцированной электропроводности в разных пленках полианилина и измерения электропроводности в углеродных моноволокнах в широком интервале температур были выполнены автором вместе с сотрудниками его лаборатории (5 и 6 гл. диссертации).

Я глубоко благодарна И.А. Мисуркину за постоянный интерес к работе и полезные обсуждения. Я искренне благодарна сотрудникам моей лаборатории В.Е. Бондаренко, В.М. Гескину, М.М. Дееву, О.П. Ивановой и И.В. Клименко, а также С.Б. Бибикову, за участие в экспериментальных исследованиях. Особо я хотела бы поблагодарить С.В. Титова за проведение компьютерного моделирования.

Заключение диссертации по теме «Физическая химия», Журавлева, Татьяна Стахиевна

ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ

1. Анализ литературных данных по магнитно-резонансным исследованиям полиацетилена (ПА) позволил получить важную информацию о структуре и свойствах чистого и допированного ПА. Было установлено, что: а) средняя длина сплошного сопряжения в полимерных цепях ПА —30 СН-звеньев; подтверждено чередование длин связей в цепи; б) парамагнитным центром или дефектом, который обуславливает все магнитные свойства ПА, является тг-электрон, область делокализации которого оценивается от 7 до 93 СН-звеньев; это согласуется с полученной оценкой средней длины сопряженного фрагмента (-30 СН-звеньев); в) материал на основе ПА или другого проводящего полимера следует рассматривать как трёхмерное сильно анизотропное молекулярное вещество, состоящее из длинных сопряженных молекул-фрагментов разной длины. Причина этого в том, полимерные цепи всегда разбиты дефектами на сопряжённые фрагменты разной длины; г) трудности в интерпретации магнитно-резонансных данных для ПА возникли при интерпретации этих данных в модели одной изолированной полимерной цепи; эти трудности могут быть преодолены в 3-х-мерной модели полимерного материала, построенного из фрагментов сплошного сопряжения разной длины.

2. Проведены исследования оптических спектров поглощения пленок полианилина в форме эмералдинового основания (ЭО) и эмералдиновой соли (ЭС) при разных температурах и фотоиндуци-рованного поглощения в пленках ЭО, возбуждаемого мощными (до 10 мДж/см2) пикосекундными лазерными импульсами. Определены спектральные области термоиндуцированного поглощения, а в спектрах фотоиндуцированного поглощения — области поглощения и отбеливания. Выделены спектральные интервалы, не зависящие от возможного разогрева пленки при лазерном облучении и линейно зависящие от плотности энергии возбуждающего лазерного импульса. Линейная зависимость указывает на то, что возбужденное состояние, соответствующее отбеливанию, образуется в процессе с поглощением одного кванта света.

3. Обсуждены особенности электронной структуры различных форм полианилина (ЭО, ЭС, лейкоэмералдина, пернигранилина). Проанализированы литературные данные по квантово-химическим расчетам олигомеров и полимера на основе анилина и качественно объяснено положение 1-го максимума в их спектрах поглощения.

4. Впервые проведена интерпретация спектров оптического и фотоиндуцированного поглощения пленок ЭО в рамках 3-х-мерной модели полимерного материала и модели экситона с переносом заряда. Приведены аргументы в пользу 3-х-мерной модели образования зарядов в пленках проводящих полимеров при фотовозбуждении пленок и представлены факты, несовместимые с представлениями модели одной длинной изолированной полимерной цепи.

5. В пленках полианилина (форма ЭО) после воздействия наносекундного лазерного импульса впервые обнаружен и измерен в температурном диапазоне 120-300 К затухающий фототок. Обнаружена сильная зависимость (2-3 порядка величины) интенсивности и длительности затухания фототока от растворителя, используемого при получении пленок. Установлено, что пленки ЭО, полученные осаждением из разных растворителей, обладают разной морфологией. Связь морфологии полимерной пленки и длительности затухания фототока является важным аргументом в пользу 3-х-мерной модели полимерного материала.

6. Для описания кинетических и температурных зависимостей фотопроводимости полимерных пленок с разной морфологией использована простая кинетическая модель и модель Мотта (трехмерная прыжковая проводимость с переменной длиной прыжка). Эти модели с хорошей точностью описали экспериментальные данные. Был получен ряд параметров, характеризующих процесс переноса заряда в пленке. Выявлена необходимость разработки новой модели, основанной на переменной вероятности прыжка, которая более соответствует специфике структуры пленок проводящих полимеров.

7. Для углеродных моноволокон на основе полиакрилонитрила и гидратцеллюлозы с разными температурами термообработки (в пределах 800—2600°С) измерена электропроводность о в области температур от 10 до 350 К и обнаружены участки с положительным (do/d7>0) и отрицательным (do/d7,<0) ростом. Развита модифицированная гетерогенная модель проводимости, с помощью которой удалось объяснить обнаруженные аномалии.

8. Показано, что успех модифицированной гетерогенной модели проводимости при объяснении аномальных температурных зависимостей проводимости в углеродных волокнах разного состава и разной природы, которые являются в среднем однородными материалами сложной структуры, отражает тот факт, что в таком материале одновременно работают несколько механизмов прыжкового переноса заряда между разными наноразмерными структурными элементами вещества. Соответствующие вклады в проводимость можно отделить и оценить, если измерить проводимость в широком интервале температур. Это и было сделано для рассмотренных углеродных моноволокон.

9. Разработана новая методика исследования вещества сложной структуры (типа углеродных волокон, полимерных нанокомпозитов, проводящих полимеров и др.), в которой измерение температурной зависимости электропроводности этого вещества позволяет получать информацию о механизмах переноса электрона и о фазовом составе вещества. В основе этой методики лежит модифицированная гетерогенная модель проводимости.

Список литературы диссертационного исследования доктор физико-математических наук Журавлева, Татьяна Стахиевна, 2004 год

1. Шигорин Д.Н., Смирнова В.И., Журавлева Т.С., Шостаковский М.Ф. Спектры ЭПР у-облученного ацетилена и его производных //ДАН СССР. 1961. Т. 140. №2. С.419-422.

2. Смирнова В.И., Шигорин Д.Н., Журавлева Т.С. Спектры ЭПР у-облученных соединений с кратными связями//Изв. АН СССР, сер. физ. 1963. Т.27. №1. С.78-80.

3. Смирнова В.И., Журавлева Т.С., Шигорин Д.Н., Грачева Е.П., Шостаковский М.Ф. Спектры ЭПР некоторых у- и фотооблученных дизамещенных ацетиленов//Ж. физ. химии. 1964. Т.38. №2. С.469-471.

4. Журавлева Т.С., Мисуркин И.А. Распределение спиновой плотности в радикалах некоторых производных ацетилена//Ж. структ. химии, 1964. Т.5. №4. С.656-658.

5. Журавлева Т.С., Лебедев Я.С., Шувалов В.Ф. Распределение спиновой плотности в радикалах нитрильных производных//Ж. структ. химии. 1964. Т.5. №5. С.786-789.

6. Журавлева Т.С. Зависимость спиновой плотности на гетероатомах от их электроотрицательности в л-электронных радикалах//Ж. структ. химии. 1966. Т.7. №4. С.516-520.

7. Журавлева Т.С., Шигорин Д.Н. О генерации радикалов матрицы при помощи ароматических производных этинила//Ж. физ. химии. 1965. Т.39. №12. С.3118-3119.

8. Журавлева Т.С., Шигорин Д.Н. О фотохимической активности ароматических производных ацетилена в твердой матрице//Ж. физ. химии. 1967. Т.41. №12. С.3108-3110.

9. Журавлева Т.С., Нурмухаметов Р.Н., Козлов Ю.И., Шигорин Д.Н. Электронные переходы и спектры фенилацетилена//Оптика и спектр. 1967. Т.22. №6. С.898-902.

10. Ю.Журавлева Т.С. Определение спектров Т-Т поглощения с помощью двухквантовых фотосенсибилизированных реакций/Юптика и спектр. 1968. Т.25. №5. С.696-700.

11. П.Журавлева Т.С. Исследование свойств полиацетилена магнитно-резонансными методами//Успехи химии. 1987. Т.56. №1. С. 128-147.

12. Misurkin I.A., Zhuravleva T.S., Geskin V.M., Gulbinas V., Pakalnis S., Butvilas V. Electronic processes in poly aniline films photoexcited by ps laser pulses in the model of a 3D charge-transfer exciton//Synth. Metals. 1993. V.55-57. №1-3. P.194-199.

13. Zhuravleva T.S., Gladkevich A.V., Misurkin P.I. Delay photoconductivity of emeraldine base films//Synth. Metals. 1995. V.69. №1-3. P.269-270.

14. Бондаренко B.E., Журавлева T.C., Русев A.B. Замедленный экспоненциальный спад фотопроводимости в пленках полианилина //Хим. физика. 1996. Т.15. №12. С.56-60.

15. Бондаренко В.Е., Журавлева Т.С., Русев А.В., Ефимов О.Н., Николаева Г.В. Влияние способа приготовления пленок эмералди-нового основания на импульсную фотопроводимость //Высокомол. соед. 1996. Т.38. №10. С. 1741-1745.

16. Bondarenko V.E., Zhuravleva T.S., Efimov O.N., Nikolaeva G.V. Delay photoconductivity in polyaniline films from different solvents//Synth. Metals. 1997. V.84. №1-3. P.793-794.

17. Bondarenko V.E., Zhuravleva T.S. Time-dependent charge trap distribution function in polyaniline films//Polym. Adv. Technol. 1998. V.9. №10. P.619-623.

18. Бондаренко B.E., Журавлева T.C., Бибиков С.Б. Временная и температурная зависимость функции распределения ловушек зарядов в пленках эмералдинового основания//Хим. физика. 1999. Т. 15. №18. С.96-100.

19. Bondarenko V.E., Zhuravleva T.S., Misurkin I.A., Titov S.V., Trakhtenberg L.I. Kinetic model of delay photoconductivity in EB films //Synth. Metals. 1999. V. 101. №1-3. Р.854-855/

20. Bondarenko V.E., Zhuravleva T.S., Efimov O.N., Nikolaeva G.V. Pulsed photoconductivity in composite polyaniline-polyvinil alcohol films //Synth. Metals. 1999. V.102. №1-3. P.1228-1229.

21. Бондаренко B.E., Журавлева T.C., Мисуркин И.А., Титов С.В., Трахтенберг Л.И. Релаксация импульсного фототока в полианилине //Хим. физика. 1999. Т. 18. №2. С.36-44.

22. Мисуркин И.А., Титов С.В., Трахтенберг Л.И., Бондаренко В.Е., Журавлева Т.С., Иванова О.П. Импульсный фототок в пленках полианилина с разной морфологией//Хим. физика. 2000. Т. 19. №11. С.11-16.

23. Zhuravleva T.S., Misurkin I.A., Titov S.V., Trakhtenberg L.I., Bondarenko V.E., Ivanova I.P. Impulse photoconductivity in EB films of various morphology//Synth. Metals. 2001. V.l 19. №1-3. P.449-450.

24. Журавлева Т.С., Бондаренко В.Е., Мисуркин И.А., Титов С.В. Зависимость от времени и температуры фотоиндуцированной прыжковой проводимости в пленках полианилина//Ж. физ. химии 2001. Т.75. №11. С.2063-2067.

25. Klimenko I.V., Zhuravleva T.S., Laktionov А.А., Komarova T.V. Electrophysical properties of ex-rayon and ex-PAN carbon fibers with different temperatures of heat-treatment//Mater. Chem. & Phys. 1992. V.31. №4. P.319-324.

26. Dejev M.M., Klimenko I.V., Zhuravleva T.S. The abnormal resistivity of graphite fibers// Synth. Metals. 1995. V.71. №1-3. P.1769-1770.

27. Misurkin I.A., Titov S.V., Dejev M.M., Zhuravleva T.S. Temperature dependence of conductivity in polyacrylonitrile-based carbon fibrils: heterogeneous model//Mater. Chem. & Phys. 2000. V.64. №1. P.37-40.

28. Мисуркин И.А., Титов C.B., Деев M.M., Журавлева Т.С. Температурная зависимость удельного сопротивления в углеродных волокнах//Ж. физ. химии 2001. Т.75. №2. С.356-360.

29. Инграм Д. Электронный парамагнитный резонанс в свободных радикалах. ИЛ. М. 1961.

30. Лебедев Я.С., Добряков С.Н. Анализ спектров ЭПР свободных радикалов//Ж. структ. химии. 1967. Т.8. №5. С.838-853.

31. Karplus М., Fraenkel G.K. Theoretical interpretation of carbon-13 hyperfine interactions in electron spin resonance spectra//J. Chem. Phys. 1961. V.35. № 4. P.1312-1323.

32. Rieger P.H., Fraenkel G.K. Electron spin resonance spectra of carbonyl anion radicals//J. Chem. Phys. 1962. V.37. № 12. P.2811-2831.

33. McConnell H. Electron densities in semiquinones by paramagnetic resonance//J. Chem. Phys. 1956. V.24. № 3. P.632.

34. McConnell H. Indirect hyperfine interactions in the paramagnetic resonance spectra of aromatic free radicals//.!. Chem. Phys. 1956. V.24. № 4. P.764-766

35. McConnell H., Chesnut D.B. Theory of isotropic hyperfine interactions in ти-electron radicals//.!. Chem. Phys. 1958. V.28. № 1. P.107-117.

36. Мисуркин И.А., Овчинников А.А. Метод полного учета взаимодействия электронов при использовании ограниченного базиса атомных функций//Опт. и спектр. 1968. Т.24. №6. С.849-859.

37. Стрейтвизер Э. Теория молекулярных орбит. МИР. М. 1965.

38. Мисуркин И.А., Овчинников А.А. Вычисление длин связей и углов в молекулах с сопряженными связями//Ж. структ. химии. 1964. Т.5. №6. С.888-891.

39. Bolton J. Electron spin resonance studies of hyperconjugation in aromatic ions // Mol. Phys. 1962. V.5. № 1. P.31-41.

40. Volman. D.H., Maas K.A., Wolstenholme J. Photochemical formation of free radicals from olefinic and acetylenic compounds in the frozen state as studied by electron spin resonance// J. Am. Chem. Soc. 1965. V.87. № 14. P.3041-3047.

41. Fessender R., Schuler R. Electron spin resonance studies of transient alkyl radicals//.!. Chem. Phys. 1963. V.39. № 9. P.2147-2195.

42. Poole C.P., Anderson R.S. Electron spin resonance of ultraviolet irradiated compounds. 1. Unsaturated hydrocarbons//J. Chem. Phys. 1959. V.31. № 2. P.346-354.

43. Копферман Г. Ядерные моменты. ИЛ. М. 1960.

44. Dunbar D., Hall D., Harrah L. Rondean R., Zakanyer S. Electron spin resonance (E.S.R.) spectra of y-radiolysis products of solid acetonitrile// Develop. Appl. Spectr. 1964. V.3. №2. P.361-371.

45. Ayscough P.B., Collins R.G., Kemp T.J. Electron spin resonance studies of fundamental processes in radiation and photochemistry. II. Photochemical reactions in y-irradiated nitriles at 77 K//J. Phys. Chem. 1966. V.70. № 7. P.2220-2223.

46. Bersohn M., Baird J.C. Introduction to Electron Paramagnetic Resonance. N.-Y. 1966.

47. Geske D.H. Conformation and structure as studied by electron spin resonance spectroscopy. Progress in Physical Organic Chemistry. V.4. Eds. A. Streitwieser, R.W. Taft. P. 125-211. John Wiley and Sons, Inc. N.-Y. London - Sydney. 1967.

48. McClure D.S. Triplet-singlet transitions in organic molecules. Life-time measurements of the triplet state//J. Chem. Phys. 1949. V.17. № 10. P.905-915.

49. Атлас спектров ЭПР. Под ред. В.В. Воеводского и Я.С. Лебедева. Изд-во АН СССР. М. 1962.

50. Елисеева Н.В., Котов Б.В., Шарпатый В.А., Праведников А.Н. О спектрах ЭПР некоторых облученных нитрилов//Опт. и спектр. 1965. Т.18. № 5. С.842-845.

51. Ливингстон Р., Зельдес Г., Велкер X. Исследование фотолиза в жидкостях методом парамагнитного резонанса. Растворы, содержащие нитрилы и перекись водородаУ/VIII Международный Симпозиум по Свободным радикалам. Тезисы докладов. Новосибирск. 1967.

52. Henning J.C.M., de Waard С. Spin densities in aromatics containing nitrogen: ESR spectrum of the pyrazine negative ion//J. Chem. Phys. 1961. V.35. № 6. P.2258-2259.

53. Дегтярев Л.С., Ганюк Л.Н., Голубенкова A.M., Бродский А.И. Спектры ЭПР и передача влияния заместителей в анион-радикалах пара-нитро-дифенилов//Докл. АН СССР. 1964. Т. 157. № 6. С. 14061409.

54. Пухальская Г.В., Котов А.Г., Пшежецкий С.Я. Фотопревращения радикалов в у-облученном замороженном ацетоне//Ж. физ. химии. 1966. Т.40. № 3. С.714-718.

55. Atherton N.M., Land Е.J., Porter G. Relative electron spin distributions in anilino and phenoxyl radicals//Trans. Far. Soc. 1963. V.59. № 4. P.818-823.

56. Dixon W.T., Norman R.O.C. Electron spin resonance studies of oxidation. 4. Some benzenoid compounds//.!. Chem. Soc. 1963. №12. P.4857-4860.

57. Melchior M.T., Maki A.H. Electron spin resonance study of p-phenylene-diamine positive ion//J. Chem. Phys. 1961. V.34. № 2. P.471-476.

58. Vinkow G., Fraenkel G.K. Molecular orbital theory and hyperfine splitting in ESR spectra of semiquinones//J. Chem. Phys. 1961. V.34. № 4. P.1333-1343.

59. Rieger P.H., Fraenkel G.K. Spin density distribution in nitrile anion radicals//J. Chem. Phys. 1962. V.37. № 12. P.2795-2831.

60. Carrington A., dos Santos-Veiga J. Electron spin resonance spectra of nitrogen heterocyclic radical ions//Mol. Phys. 1962. V.5. № 1. P.21-29.

61. Coulson C.A., Golebievski A. The Jahn-Teller effect in aromatic ions and radicals//Mol. Phys. 1962. V.5. № 1. P.71-84.

62. Tozer T.N., Tuck L.D. Proton and C13 hyperfine splitting in dibenzo-p-dioxin free radical//J. Chem. Phys. 1963. V.38. № 12. P.3035-3036.

63. Smaller В. Role of triplet state in photoreactions//Nature. 1962. V.195. № 4841. P.593-594.

64. Рыльков В.В., Холмогоров В.Е. Механизм двухквантовой сенсибилизации разрыва связей в органических молекулах при 77 К//Докл. АН СССР. 1966. Т. 171. № 2. С.395-398.

65. Suzuki Н. Electronic absorption spectra and geometry of organic molecules. Acad. Press. N.-Y.-Lnd. 1967.

66. Гобов Г.В. Спектры поглощения и люминесценции стильбена и толана в замороженных кристаллических растворах при 77 К//Изв. АН СССР. сер. физ. 1963. Т.21. № 1. С.11-14.

67. Гобов Г.В. Спектроскопия замороженных кристаллических растворов дифенилполиенов и фениленов. II. //Опт. и спектр. 1963. Т. 15. №3. С.362-370.

68. Тепляков Н.А., Трусов В.В., Михайленко В.И., Мартынченко В.М. Влияние растворителя на спектры люминесценции дифениленок-сида и толана //Изв. АН СССР. сер. физ. 1965. Т.29. №8. С. 14191421.

69. Rumpf P., Gillois М. Spectres d'absorption dans l'ultraviolet et structure de quelques dёrivёs du diph6nyl-1,1 ethane, des diplrenylethylenes et du triph6nyl 6thylene//Bull. Soc. Chim. France. Ser. 5. 1955. №10. P. 13481352.

70. Bohlmann F. Konstitution und lichtabsorbtion. III. Mitteil. Polyacetylen-verbindungen//Chemische Berichte. 1951. V.84. №9. S.785-794.

71. Багдасарьян X.C. Двухквантовые фотохимические процессы образования радикалов и катион-радикалов//Ж. всесоюз. хим. общ-ва им. Д.И.Менделеева. 1966. Т. 11. №2. С.216-223.

72. Калверт Дж., Питтс Дж. Фотохимия. М. «Мир». 1968.

73. Багдасарьян Х.С., Синицына З.А., Муромцев В.И. Двухквантовая фотохимия. Доказательство участия в реакции молекул на втором триплетном уровне//Докл. АН СССР. 1963. Т. 153. №2. С.374-376.

74. Багдасарьян Х.С. Элементарные процессы низкотемпературной фотохимии и радиационной химии//Кинетика и катализ. 1967. Т.8. №5. С.1073-1093.

75. Brocklehurst В., Gibbons W.A., Lang F.T., Porter G., Savadatti M.I. Primary photochemical processes in aromatic molecules. Part 13. Bi-photonic processes//Trans. Faraday Soc. 1966. №523. V.62. part 7. P.1793-1802.

76. Шелимов Б.Н. Об образовании свободных радикалов при облучении ультрафиолетовым светом углеводородных растворов нафталина//Кинетика и катализ. 1966. Т.7. №3. С.543-545.

77. Joussot-Dubien J., Lesclaux R. Photoionisation des composes aromatiques dans l'acide borique. Mise en evidence d'un processus a deux photons//C. R. Acad. Sc. Paris. 1964. t.258. №17. P.4260-4262.

78. Козлов Ю.И. Спектральные исследования роли триплетных состояний в процессах фотораспада трифенилметановых соединний. Кандидатская диссертация. МГУ. 1965.

79. Холмогоров В.Е., Баранов Э.В., Теренин А.Н. Исследование методом ЭПР сенсибилизации фотореакции дегидрирования спиртов при 77 К//Докл. АН СССР. 1963. Т.149. №1. С.142-145.

80. Рыльков В.В., Холмогоров В.Е., Теренин А.Н. Двух-фотонный сенсибилизированный фотораспад трет-бутанола при 77 К//Опт. и спектр. 1966. Т.20. №3. С.524-526.

81. Рыльков В.В., Холмогоров В.Е., Теренин А.Н. Двух-фотонная сенсибилизация порфиринами распада алкилиодидов при 77 К //Докл. АН СССР. 1966. Т.169. № 6. С.1373-1374.

82. Пилипович В.А., Свешников Б.Я. Установка для детального изучения кривых затухания фосфоресценции длительностью более ОД секунды//Опт. и спектр. 1958. Т.4. № 1. С.116-118.

83. Кронгауз В.А. Исследование электронно-возбужденных состояний органических молекул в жидкой фазе с помощью сенсибилизированных химических реакций.Докторская диссертация. М. 1966. НИФХИ им. Л.Я. Карпова.

84. Синицына З.А., Багдасарьян Х.С. Кинетика двухквантовых фотохимических реакций. Система карбазол — этиловый спирт //Кинетика и катализ. 1967. Т.8. №2. С.283-287.

85. Thompson H.W., Torkington P. The infra-red spectrum of phenyl-acetylene //J. Chem. Soc. 1944. November. P.595-597.

86. Применение спектроскопии в химии. Под ред. Веста В. М. 1959.

87. Robertson W.W., Musik J.F., Matsen F.A. Molecular orbital theory and spectra of monosubstituted benzenes. VI. Styrene, phenylacetylene and phenylcycloalkanes//J. Am. Chem. Soc. 1950. V.72. №11. P.5260-5263.

88. Clementi E., Kasha M. Spin-orbital interaction in N-heterocyclic molecules. General results in a cylindrical potential approximation//J. Mol. Spectr. 1958. V.2. №3. P.297-307.

89. El-Sayed M. Spin-orbit coupling and the radiationless processes in nitrogen heterocyclics//!. Chem. Phys. 1963. V.38. №12. P.2834-2838.

90. Jaffe H.H. and Milton Orchin. Theory and applications of ultraviolet spectroscopy. N.-Y., J. Wiley&Sons. 1962.

91. Grammaticakis P., Chauvelier J. Remarques sur Iabsorption ultraviolette des composes ethyleniques et acethyleniques//C. R. Acad. Sc. Paris. 1954. t.238. №11. P.1232-1235.

92. Streitwieser A. A molecular orbital study of ionization potentials of organic compounds utilizing the co-technique//J. Am. Chem. Soc. 1960. V.82. №16. P.4123-4135.

93. Godfrey T.S., Porter G. Absorption spectrum of triplet benzene //Trans. Faraday Soc. 1966. №517. V.62. part 1. P.7-10.

94. Шигорин Д.Н., Шемякин И.М., Колосов M.H. Межмолекулярные взаимодействия у ацетилена и его производных //Изв. АН СССР, сер. хим. 1958. №9. С.1133-1134.

95. West R. Hydrogen bonding of phenols to olefins//J. Am. Chem. Soc. 1959. V.81. №7. P.1614-1617.

96. Шигорин Д.Н., Щеглова H.A., Докунихин H.C. Исследование возбужденных состояний сложных молекул в связи с их строением. В сборнике «Физические проблемы спектроскопии» С.292-294. Изд. АН СССР. М. 1962.

97. Теренин А.Н., Ермолаев В.Л. Сенсибилизированная фосфоресценция органических молекул при низкой температуре //Докл. АН СССР. 1952. Т.85. № 3. С.547-550.

98. Visscher Р.В., Falicov L.M. Exact solution of the one-band theory of benzene//J. Chem. Phys. 1970. V.52. №8. P.4217-4223.

99. Burton C.S., Hunziker H.E. Gas phase absorption spectra and decay of triplet benzene, benzene-d6 and toluene// Chem. Phys. Lett. 1970. V.6. №4. P.352-358.

100. Shirakawa H., Ito Т., Ikeda S. Electrical properties of polyacetylene with various cis-trans compositions//Makromol. Chem. 1978. B.179. №6. S.1565-1573.

101. Goldberg I.B., Crowe H.R., Newman P.R., Heeger A.J., MacDiarmid A.G. Electron spin resonance of polyacetylene and AsF5-doped poly-acetylene//J. Chem. Phys. 1979. V.70. №3. P.l 132-1136.

102. Weinberger B.R., Ehrenfreund E., Pron A., Heeger A.J., MacDiarmid A.G. Electron spin resonance studies of magnetic soliton defects in polyacetylene//J. Chem. Phys. 1980. V.72. №9. P.4749-4755.

103. Bernier P., Rolland M., Linaya C., Disi M., Sledz J., Schue F., Fabre J.M., Giral L. Magnetic properties of cis- and frvms-polyacetylene as studied by electron spin resonance/ZPolym. J. 1981. V.13. №3. P.201-207.

104. Chien J.C.W., Karasz F.E., Wnek G.E., Mac-Diarmid A.G., Heeger A.I. Polymerization of acetylene//J. Polym. Sci., Polym. Letters Ed. 1980. V.18. №1. P.45-52.

105. Zanobi A., D'llarioL. EPR and IR investigation on cis-trans isomerization and oxidation of polyacetylene films//J. Phys. (Paris). 1983. Coll. C.3. V.44. P.309-311.

106. Snow A., Brant P., Weber D., Jang N.L. ESR study of polyacetylene//!. Polym. Sci., Polym. Letters Ed. 1979. V.17. №5. P.263-267.

107. Ito Т., Shirakawa H., Ikeda S. Thermal cis-trans isomerization and decomposition of polyacetylene//J. Polym. Sci., Polym. Chem. Ed. 1975. V.17. №8. P. 1943-1950.

108. Bernier P., Linaya C., Rolland M., Aldissi M. ESR study of cis-trans isomerization process in polyacetylene films//J. Phys (Paris) Letters. 1981. V.42. №13. P.L295-299.

109. Bernier P. Electron-spin resonance of some conjugated polymers//Mol. Cryst.&Liq. Cryst. 1982. V.83. №1-4. P. 1089-1097.

110. Tomkiewicz J., Schultz T.D., Brom H.B., Taranko A.R., Clarke T.C., Street G.B. Solitons or inhomogeneous doping in AsF5 doped polyacetylene EPR and dc conductivity evidence//Phys. Rev. 1981. V.B24. №8. P4348-4363.

111. Jones M.T., Thomann H., Kim H., Dalton L.R., Robinson B.H., Tomkiewicz Y. A theoretical analysis of electron zeeman and hyperfine tensors for polyacetylene // J. Phys. (Paris). 1983. Coll. C.3. V.44. P.455-458.

112. Kuroda S., Shirakawa H. ^-electron character observed through the anisotropy in the ENDOR spectra of undoped (CH)x//Solid State Communs. 1982. V.43. №4. P.591-594.

113. Mehring M., Weber H., Muller W., Wegner G. High resolution 13C NMR in doped cis- and rraws-polyacetylene// Solid State Communs. 1983. V.45. №12. P.1079-1082.

114. Mehring M., Weber H., Muller W., Wegner G. Time resolved ESR of paramagnetic defects in undoped polyacetylene//Solid State Communs. 1983. V.45. №12. P.1075-1078.

115. Baker G.J., Raynor J.B., Pron A. Electron nuclear double resonance studies of polyacetylene// J. Chem.Phys. 1984. V.80. №10. P.5250-5253.

116. Holczer K., Boucher J.R, Devreux F., Nechtschein M. Magnetic resonance studies in undoped frara-polyacetylene, (CH)X// Phys. Rev. 1981. V.B23. №3. P.1051-1063.

117. Nechtschein M., Devreux F., Greene R.L., Clark T.C., Street G.B. One-dimensional spin diffusion in polyacetylene, (CH)X// Phys. Rev. Lett. 1980. V.44. №5. P.356-359.

118. Alizon J., Berthet G., Blank J.P., Robert H., Thiband C., Shue F.C. Polarization nucleaire dinamique des protons du polyacetylene//Compt. rend. B. 1979. T.289. №12. P.209-210.

119. Holczer K., Devreux F., Nechtschein M., Travers J.P. Spin dynamics at low temperatures in undoped frvms-polyacetylene, (CH)X// Solid State Communs. 1981. V.39. №8. P.881-884.

120. Devreux F., Genoud F., Holczer K., Nechtschein M., Travers J.P. Magnetic resonance studies of spin dynamics in frcms-polyacetylene //Mol. Cryst.&Liq. Cryst. 1981. V.77. №1-4. P.97-102.

121. Murayama C.T., Clark W.G., Sanny J., Etemad S. Low temperature magnetic susceptibility and spin dynamics in undoped trans -(CH)X//Bull. Amer. Phys. Soc. 1983. V.28. №3. P.319.

122. Mehring M., Seidel H.,Weber H., Wegner G. High resolution NMR and time resolved ESR on polyacetylene//J. Phys. (Paris). 1983. Coll. C.3. V.44. P.217-222.

123. Shiren N.S., Tomkiewicz Y., Thomann H., Dalton L.R., Clarke T.C. Magnetic properties I: electronic T2 and T. in undoped (CH)X// J. Phys. (Paris). 1983. Coll. C.3. V.44. P.223-228.

124. Tang J., Ling C.P., Bowman M.K., Norris J.R., Isoya J., Shirakawa H. Time-domain analysis of EPR measurements of polyacetylene and soliton diffusion//Phys. Rev. 1983. V.B28. №5. P.2845-2847.

125. Thomann H., Jin H., Baker G.L. Soliton pinning in polyacetylene revealed by multiple-quantum spin coherences//Phys. Rev. Lett. 1987. V.59. №2. P.509-512.

126. Alizon J., Blank J.P., Gallice J., Robert H., Thibaud C., Giral L., Aldissi M., Schue F. Proton nuclear relaxation in undoped polyacetylene //Solid State Communs. 1981. V.39. №1. P. 169-171.

127. Nechtschein M., Devreux F., Genoud F., Guglielmi M., Holczer K. Magnetic resonance studies in undoped /ra/?s-polyacetylene (CH)X.II.//Phys. Rev. 1983. V. B27. №1. P.61-67.

128. Nechtschein M., Devreux F., Genoud F., Guglielmi M., Holczer K. Spin dynamics and soliton motion in trans-(CH)x//J. Phys. (Paris). 1983. Coll. C.3. V.44. P.209-216.

129. Masin F., Gusman G., Deltour R. NMR spin-lattice relaxation of *H in iodine doped tamy-polyacetylene//Solid State Communs. 1981. V.40. №4. P.513-515.

130. Kume K., Mizuno K., Mizoguchi K., Nomura K. Frequency and temperature dependences of 'H-NMR Ti in pure and doped poly-acetylene//Mol. Cryst.&Liq. Cryst. 1982. V.83. №1-4. P.1081-1088.

131. Tomkiewicz Y., Shiren N.S., Schultz T.D., Thomann H., Dalton L.R., Zettl A., Gruner G., Clarke T.C. Spin and charge excitations in polyacetylene//Mol. Cryst.&Liq. Cryst. 1982. V.83. №1-4. P.1049-1063.

132. Kletter M.J., MacDiarmid A.G., Heeger A.J., Faulques E., Lefrant S., Bernier P. Bromine substituted polyacetylene, CHiyBry.x: synthesis and charactarization//J. Polym. Sci., Polym. Letters Ed. 1982. V.20. №4. P.211-216.

133. Scott J.C., Clarke T.C. Nuclear magnetic relaxation in polyacetylene// J. Phys. (Paris). 1983. Coll. C.3. V.44. P.365-368.

134. Masin F., Gusman G., Deltour R. 13C and 'H nuclear spin lattice magnetic relaxation in undoped polyacetylene //Solid State Communs. 1981. V.39. №3. P.505-507.

135. Devreux F. Nuclear relaxation in one-dimensional Hubbard systems//Phys. Rev. 1976. V.B13. №11. P.4651-4657.

136. Kahol P., Mehring M., Wu X. Nuclear spin-lattice relaxation in trans-polyacetylene (CH)X. A confined soliton model including nuclear spin flip diffusion//.!. Phys. (Paris). 1985. V.46. №10. P. 1683-1691.

137. Mizoguchi K., Masubuchi S., Kume K., Akagi K., Shirakawa H. Analysis of the ESR linewidth in pristine frcms-polyacetylene//Phys. Rev. 1995. V.51. №14. P.8864-8873.

138. Kahol P.K., Mehring M. Conjugational defect in frvms-polyacetylene and its ESR and ENDOR lineshapes //J. Phys. C, Solid State Phys. 1986. V.19. №7. P.1045-1054.

139. Chien J.C.W., Warakomski J.M., Karasz F.E., Chia W.L., Lillja C.P. Homogeneous doping and semiconductor-to "metall" transition in polyacetylene//Phys. Rev. 1983. V.B28. №12. P.6937-6952.

140. Chien J.C.W., Schen M.A. Magnetic properties of very low and very high molecular weight polyacetylenes//Macromolecules. 1986. V.19. №4. P. 1042-1049.

141. Misurkin I.A., Frolov A.P. Curie paramagnetism evanescencd in the percolation model of doped frara,-polyacetylene//Europhys. Lett. 1990. V.l 1. №2. P.151-155.

142. Peo M., Forster H., Menke K., Hocker J., Gardner J.A., Roth S., Dranfeld K. Absence of Knight-shift in the metallic state of polyacetylene //Mol. Cryst.&Liq. Cryst. 1981. V.77. №1-4. P. 103-110.

143. Terao Т., Maeda S., Yamabe Т., Akagi K., Schirakawa H. 13C high-resolution NMR study of undoped polyacetylene//Chem. Phys. Letters. 1984. V.103. №5. P.347-351.

144. Yannoni C.S., Clarke T.C. Molecular geometry of cis- and trans-polyacetylene by nutation NMR spectroscopy//Phys. Rev. Letters. 1983. V.51. №13. P. 1191-1193.

145. Duijvestun M.J., Manenschijn A., Smidt J., Wind R.A. Structure information of undoped frvms-polyacetylene obtained by 13C 2D NMR combined with dynamic nuclear polarization//J. Magnet. Reson. 1985. V.64. №3. P.461-469.

146. Terao Т., Maeda S., Yamabe Т., Akagi K., Schirakawa H. 13C high-resolution NMR study of doped polyacetylene//Solid State Communs.1984. V.49. №8. P.829-832.

147. Chien J.C.W., Warakomski J.M., Karasz F.E., Schen M.A. Effect of polyacetylene molecular weight and dopant concentration on the temperature dependence of the transport properties// Macromolecules.1985. V.18. №12. P.2380-2389.

148. Proceed. Intern. Conf. on Synth. Met. Synth. Met. 1988. V.27; 1989. V.28; 1989. V.29; 1991. V. 41-43.

149. Kim Y.H., Foster C., Chiang J., and Heeger A.J. Photoinduced localized charged excitations in polyaniline//Synth. Met. 1988. V.26. № 1. P.49-59.

150. Kirn Y.H., Foster С., Chiang J., and Heeger A.J. Localized charged excitations in polyaniline, infrared photoexcitation and protonation studies//Synth. Met. 1989. V.29. N 1. P.E285-E290.

151. McCall R.P., Roe M.G., Ginder J.M., Kusumoto Т., Epstein A.J., Asturias G.E., Scherr E.M., and MacDiarmid A.G. IR absorption, photoinduced IR absorption and photoconductivity of polyaniline//Synth. Met. 1989. V.29. N 1. P.E433-E438.

152. McCall R.P., Ginder J.M., Leng J.M., Ye H.J., Manohar S.K., Masters J.G., Asturias G.E., MacDiarmid A.G., and Epstein A.J. Spectroscopy and defect states in polyaniline//Phys. Rev. 1990. V.B41. N 8. P.5220-5213.

153. McCall R.P., Ginder J.M., Roe M.G., Asturias G.E., Scherr E.M., MacDiarmid A.G., and Epstein A.J. Massive polarons in large-energy-gap polymers//Phys. Rev. 1989. V.B39. N 14. P. 10174-10178.

154. Roe M.G., Ginder J.M., Wigen P.E., Epstein A.J., Angelopoulos M., and MacDiarmid A.G. Photoexcitations of polarons and molecular excitons in emeraldine base//Phys. Rev. Lett. 1988. V.60. N 26. P.2789-2792.

155. Roe M.G., Ginder J.M., McCall R.P., Gromack K.R., Epstein A.J., Gustafson T.L, Angelopoulos M., and MacDiarmid A.G. Photo-excitations in emeraldine base//Synth. Met. 1989. V.29. N 1. P. E425-E432.

156. Kim Y.H., Phillips S.D., Novak M.J., Spiegel D., Foster C.M., Yu G., Chiang J.C., and Heeger A.J. Location of charged excitations in polyaniline//Synth. Met. 1989. V. 29. N 1. P.E291-E296.

157. Monkman A.P. and Adams P. Structural characterisation of polyaniline free standing films// Synth. Met. 1991. V. 41. N 1/3. P. 891-896.

158. Roe M.G., Ginder J.M., Gustafson T.L., Angelopoulos M., MacDiarmid A.G., and Epstein AJ. Picosecond photoinduced exciton bleaching in emeraldine base: crossover in decay mechanisms//Phys. Rev. 1989. V. B40. N 6. P.4187-4190.

159. Phillips S.D., Yu G., Cao Y., and Heeger A.J. Spectroscopy and transient photoconductivity of partially crystalline polyaniline//Phys. Rev. 1989. V.B39. N 15. P. 10702-10707.

160. Ginder J.M., Epstein A.J., and MacDiarmid A.G. Ring torsional polarons in polyaniline and polyparaphenylene sulphide//Synth. Met. 1991. V. 43. N 1-2. P.3431-3436.

161. Leng J.M., Ginder J.M., McCall R.P., Ye H.J., Epstein A.J., Sun Y., Manohar S.K., and MacDiarmid A.G. Photoexcitation spectroscopy of pernigraniline//Synth. Met. 1991. V 41. N 3. P. 1311-1314.

162. Handbook of Conducting Polymers. Ed. T.A. Skotheim, (Dekker, New York, 1986) V 1 and 2.

163. Pouget J.P. Structural features of pure and doped polyacetylene: (CH)X//In: Electronic Properties of Polymers and Related Compounds, edited by H. Kusmany, M. Mehring and S. Roth (Springer, Berlin, 1985), P.24-34.

164. Pouget J.P., Jozefowicz M.E., Epstein A.J., Tang X, and MacDiarmid A.G. X-ray structure of polyaniline//Macromolecules. 1991. V.24. N 3. P.779-789.

165. Мисуркин И.А., С.В. Титов. Интерпретация спектров поглощения полиацетилена в рамках трехмерной модели проводящих полимеров//Ж. физ. химии. 1997. Т. 71. N 8. С.1436-1440.

166. Misurkin I.A. and Cohn A.Yu. Coulomb impurity centers and the impurity absorption spectra in the doped polyacetylene//Europhys. Lett. 1990. V. 11. N2. P.145-150.

167. Wang Z.W., Li C., Scherr E.M., MacDiarmid A.G., and . Epstein A.J. Three dimensionality of "metallic" states in conducting polymers: polyanilines//Phys. Rev. Lett. 1991. V. 66. N13. P.1745-1748.

168. Diaz A.F. and Logan J. A. Electroactive polyaniline films//J. Electroanal. Chem. 1980. V. 111. N 1, P.l 11-114.

169. Stilwel D.E. and Park S.M. Electrochemistry of conductive polymers. 3. Some physical and electrochemical properties observed from electrochemically grown polyaniline//J. Electrochem. Soc. 1988. V. 135. N 10. P.2491-2496.

170. Kusmany H., Sacriciftci N.S. In situ spectroelectrochemical studies of polyaniline//Synth. Met.1987. V. 18. N 1-3. P.353-358.

171. Thyssen A., Borgerding A., and Schultze J.W. Formation and electronic conductivity of polyaniline//Makromol. Chem. Macromol. Symp. 1987. V. 8. P.143-157.

172. Андрюнас К., Вишакас Ю., Кабелка В., Мочалов И.В., Павлюк А.А., Петровский Г.Т., и Сырус В. ВКР-самопреобразование лазерного излучения Nd3+ в кристаллах двойных вольфроматов//Письма ЖЭТФ. 1985. Т. 42. N 8 . С.333-335.

173. Monkman А.Р., Bloor D., Stevens G.C., and Stevens J.C.H. Electronic energy levels of polyaniline//J. Phys. D: Appl. Phys. 1987. V. 20. N11. P.1337- 1345.

174. Cushman R.J., McManus P.M., and Jang S.C. Spectroelectrochemical study of polyaniline: the construction of a pH-potential phase diagram//J. Electroanal. Chem. 1987. V. 219. N 1-2. P.335-346.

175. Wan M. Influence of polymerisation method and temperatures on the absorption spectra and morphology of polyaniline//Synth. Met. 1989. V. 31. N l.P. 51-59.

176. Weinberger B.R., Roxlo C.B., Etemad S., Baker G.L., and Orenstein J. Optical absorption in polyaniline: a direct measurement using photothermal deflection spectroscopy//Phys. Rev. Lett. 1984. V. 53. N 1. P.86-89.

177. Rauscher U., Bassler H., Bradley D.D.C., and Hennecke M. Exciton versus band description of the absorption and luminescence spectra in poly (p-phenylenevinylene)//Phys. Rev. 1990 V. B42. N 16. P.9830-9836.

178. Stafstrom S. Electronic properties of polyaniline//In: Electronic Properties of Conducting Polymers and Related Compounds, Eds. H. Kuzmany, M. Mehring, and S. Roth (Springer, Berlin, 1987). P.238-243.

179. Мисуркин И.А. и Овчинников А.А. Электронная структура и свойства полимерных молекул с сопряженными связями//Успехи химии. 1977. Т. 46. N 10. С.1835-1870.

180. Sjogren В. and Stafstrom S. Electronic excitations in polyaniline: an INDO/S-CI study//J. Chem. Phys. 1988. V. 88. N 6. P.3840-3847.

181. Cao Y., Li S., Xue Z., and Guo D. Spectroscopic and electrical characterization of some aniline oligomers and polyaniline//Synth. Met. 1986. V. 16. N2. P.305-315.

182. Duke C.B., Conwell E.M., and Paton A. Localized molecular excitons in polyaniline//Chem. Phys. Lett. 1986. V. 131. N 1-2. P.82-86.

183. Dewar M.J.S. Colour and constitution. Part II. Aromatic hydrocarbons//.!. Chem. Soc. 1952. N 9. P.3532-3550.

184. Conwell E.M., Duke C.B., Paton A., and Jeyadev S. Molecular conformation of polyaniline oligomers: optical absorption and photoemission of three-phenyl molecules//J. Chem. Phys. 1988. V. 88. N 5. P.3331-3337.

185. Shacklette L.W., Wolf J.F, Gould S., and Baughman R.H. Structure and properties of polyaniline as modeles by single-crystal oligomers//.!. Chem. Phys. 1988. V. 88. N 6. P.3955-3961.

186. Soga K. and Nakamaru M.J. Relationship of the conductivity of polyacetylene to the average length of double-bond conjugation//Chem. Soc., Chem. Commun. 1983. N 24. P.1495-1496.

187. Кон А.Ю. и Мисуркин И.А. Электронное строение длинных полиеновых ионов//Теорет. и эксп. химия. 1989. Т. 25. N 4. С.393-398.

188. Чугреев A. JI. и Мисуркин И. А. Зависимость температуры фазовых переходов в квазиодномерных проводниках от концентрации дефектов и давления//Физика тверд, тела. 1988. Т. 30. N4. С.1043-1050.

189. Sato N., Seki K., and Inokuchi H. Polarization energies of organic solids determined by ultraviolet photoelectron spectroscopy//!. Chem. Soc., Faraday Trans. 2. 1981. V. 77. N 9. P.1621-1633.

190. Born M. Zur Deutung der ultravioletten Absorptionsbanden der Alkalihalogenide//Z. Physik. 1932. B. 79. H. !/2. S.62-68.

191. Klemm W. Zur Deutung der ultravioletten Absorptionsbanden der Alkalihalogenide//Z. Physik. 1933. B. 82. H. 7/8. S.529-537.

192. Overhauser A. W. Multiplet structure of excitons in ionic crystals //Phys. Rev. 1956. V. 101. N6. P.1702-1712.

193. Мисуркин И.А., Титов C.B. Интерпретация спектров поглощения полиацетилена в рамках трехмерной модели проводя-щих полимеров//Ж. физ. химии. 1997. Т. 71. №8. С. 1436-1440.

194. Мисуркин И.А., Титов С.В. Металлическое состояние и оптические спектры проводящих полимеров//Химическая физика. 1998. V. 17. №6. С.129-139.

195. Bottcher C.J.F. Theory of Electric Polarisation. (Elsevier, Amsterdam, 1952).

196. Липтэй В. Влияние растворителя на волновые числа оптичес-кого поглощения и испускания//В кн.: Современная квантовая химия. 1965. Т. 2. С. 79-206. Мир, Москва.

197. Бахшиев Н.Г. Спектроскопия межмолекулярных взаимодействий. Наука. Ленинград. 1972.

198. Ginder J.M., Kim К., Leng J.M., Epstein A.J., Masters J.G., Sun Y., MacDiarmid. Thermochromism in polyaniline//Bull. Am. Phys. Soc. 1990. V. 35. N 3. P.419.

199. Haug H. and Abraham F.F. Numerical studies of the formation and decay of electron-hole plasma clusters in highly excited direct-gap semiconductors//Phys. Rev. 1981. V. B23. N 6. P.2960-2966.

200. Schmitt-Rink S., Chemla D.S., and Miller D.A.B. Theory of transient excitonic optical nonlinearities in semiconductor quantum-well structures//Phys. Rev. 1985. V. B32. N 10. P.6601-6609.

201. Knox W.H., Fork M.C., Downer M.C., Miller D.A.B, Chemla D.S., Shank C.V., Gossard A.C., and Wiegmann W. Femtosecond dynamics of resonantly excited excitons in room-temperature GaAs quantum wells//Phys. Rev. Lett. 1985. V. 54. N 12. P. 1306-1309.

202. Kalt H., Reimann K., Ruhle W.W., Rinker M., and Bauser E. Picosecond electron-hole droplet formation in indirect-gap AlxGa!xAs// Phys. Rev. 1990. V. B42. N11. P.7058-7064.

203. Patil A.O., Heeger A. J., and Wudl F. Optical properties of conducting polymers//Chem. Rev. 1988. V .88. N1. P.183-200.

204. Heeger A.J., Kivelson S., Schrieffer J.R., and Su W.-P. Solitons in conducting polymers//. Rev. Mod. Phys. 1988. V. 60. N3. P.781-850.

205. Horovitz B. Infrared activity of peierls systems and application to polyacetylene//Solid State Commun. 1982. V. 41. N 10. P.729-734.

206. McLachlan A.D. Electrons and holes in alternant hydrocarbons. //Mol. Phys. 1961. V. 4. N 1. P.49-56.

207. Atkins P.W. Molecular Quantum Mechanics, Second Edition (Oxford University, Oxford, New York, 1983). P.389.

208. Tchougreeff A.L. and Misurkin I.A. Paramagnetic contribution to the magnetic susceptibility of Bechgard salts//Il Nuovo Cimento D. 1992. V. 14. N 8. P.833-842.

209. Thomann H., Lin H., and Baker G.L. Soliton pinning in polyacetylene revealed by multiple-quantum spin coherences//Phys. Rev. Lett. 1987. V. 59. N4. P.509-512.

210. Baughman R.H. and Shacklette L.W. Conductivity as a function of conjugation length: theory and experiment for conducting polymer complexes//Phys. Rev. 1989. V. B39. N 9. P.5872-5886.

211. Shacklette L.W. and Baughman R.H. Defect generation and charge transport in polyaniline//Mol. Cryst & Liq. Cryst. 1990. V. 189. P. 193212.

212. Proc. Intern. Conf. on Science and Technology of Synthetic Metals// Synth. Met. 1993. V. 55-57.

213. Proc. Intern. Conf. on Science and Technology of Synthetic Metals// Synth. Met. 1995. V. 69-71.

214. Phillips S.D., Yu G., Cao Y. and Heeger A.G. Spectroscopy and transient photoconductivity of partially crystalline polyaniline//Phys. Rev. B. 1989. V. 39. N 15. P. 10702-10707.

215. Мисуркин И.А. Теория проводящих полимеров//Хим. физика. 1996. Т. 15. N 8. С.110-115.

216. MacDiarmid A.G. and Epstein A.J. The concept of secondary doping as applied to polyaniline//Synth. Met. 1994. V. 65. N 2-3. P. 103-116.

217. Avlyanov J.K., Min Y., MacDiarmid A.G. and Epstein A.J. Polyaniline: conformational changes induced in solution by variation of solvent and doping level//Synth. Met. 1995. V. 72. N 1. P.65-71.

218. Pouget J. P., Oblakowski Z., Nogami Y., Albouy P.A., Laridjani M., Oh E.J., Min Y., MacDiarmid A.G. , Tsukamoto J., Ishiguro T. and Epstein AJ. Recent structural investigations of metallic polymers//Synth. Met. 1994. V. 65. N 2-3. P.131-140.

219. Chen S.-A., and Lee H.-T. Polyaniline plasticized with l-methyl-2-pyrrolidone: structure and doping behavior/ZMacromol. 1993. V. 26. N 13. P.3254-3261.

220. Chen S.-A. and Lee H.-T. Fibrilar morphology of the electrochemically polymerized polyaniline in tetrafluoroboric acid aqueous solution//J. Polym. Lett. Ed. 1987. V. 25. N 9. P. 455-460.

221. Zheng W., Angelopoulos M., Epstein A.J. and MacDiarmid A.G. Experimental evidence for hydrogen bonding in polyaniline: mechanism of aggregate formation and dependency on oxidation state//Macromol. 1997. V. 30. N 10. P.2953-2955.

222. Lee S., Lee J.Y. and Lee H. Solvents effects on the characteristics of conductive and luminescent polymers//Synth. Met. 1999. V.101. N 1-3. P.248-249.

223. Chiang J.C. and MacDiarmid A.G. Polyaniline: protonic acid doping of the emeraldine form to the metallic rejime//Synth. Met. 1986. V. 13. N 3. P.193-205.

224. Monkman A.P., Adams P., Milton A., Scully M., Pomfret S. and Kenwright A.M. What do ring rotations do for polyaniline?//Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1993. V. 236. P.189-197.

225. Juhasz Т., Ни X.H., Suarez C. Bron W.E., Maiken E. and Taborek. Dinamics of photoexcited carrier relaxation in C6o films//Phys. Rev. B. 1993. V. 48. N 7. P.4929- 4932.

226. Kim K., Blatchford J.W., Gaustofson T.L., MacDiarmid A.G. and Epstein A.J. Picosecond photoinduced absorption and long-lived effects in polyaniline//Synth. Met. 1995. V. 69. N 1-3. P.247-250.

227. Chen Y.F., Huang S.F. and Chen W.S. Kinetics of optically generated defects in hydrogenated amorphous silicon/ZPhys. Rev. B. 1991. V.44. N 23. P.12748-12753.

228. Chen Y.F. and Huang S.F. Connection between the Meyer-Neldel rule and stretched-exponential relation//Phys. Rev. B. 1991. V. 44. N 24. P.13775-13778.

229. Crandall R.S. Defect relaxation in amorphous silicon: stretched exponentials, the Meyer-Neldel rule and Staebler-Wronski effect//Phys. Rev. B. 1991. V. 43. N 5. P.4057-4070.

230. Blom P.W.M., Martens H.C.F. and Huiberts J.N. Charge transport in polymer light-emitting diodes//Synth. Met. 2001. V. 121. N 1-3. P. 1621-1624.

231. Михайлов А.И., Лебедев Я.С. и Бубен Н.Я. "Ступенчатая" рекомбинация свободных радикалов в облученных органических веществах//Кинетика и катализ. 1965. Т. 6. N 1. . С.48-58.

232. Григорьев Е.И., Трахтенберг Л.И. и Часов В.В. Кинетика взаимодействия нитроксильных радикалов с Fs центрами поверхности Ьа203//Ж. физ. химии. 1997. Т. 71. N 6. С.1086-1089.

233. Горский В.Г. Планирование кинетических экспериментов. М.: Наука. 1984.

234. Худсон Д. Статистика для физиков. М.: Мир. 1967.

235. Малви Дж. Статистические методы обработки экспериментальных данных. Дополнение к русскому переводу книги 246.

236. Kaiser А.В. Metallic behavior in highly conducting polymers//Synth. Met. 1991. V. 45. N 2. P.183-196.

237. Kaiser A.B., Dusberg G. and Roth S. Heterogeneous model for conduction in carbon nanotubes//Phys. Rev. B. 1998. V. 57. N 3. P. 1418-1421.

238. Мотт H. и Дэвис Э. Электронные процессы в некристаллических веществах. М. Мир. 1982. Т. 1

239. Углеродные волокна и углекомпозиты. Под ред. Фитцера Э.М. М:, Наука, 1988.

240. Dresselhaus M.S., Dresselhaus G., Sugihara К., Spain I.L., and Goldberg H.A. Graphite fibers. Springer-Verlag, Berlin, 1988.

241. Zabel H., Solin S.A. (eds). Graphite intercalation compounds II. Springer-Verlag, Berlin, 1993.

242. Конкин A.A. Углеродные и другие жаростойкие волокнистые материалы. М., Химия, 1974.

243. Franklin R.E. The structure of graphitic carbons//Acta Cryst. 1951. V. 4. N 3. P.253-264.

244. Endo M. and Koyama T. Growth mechanism and some properties of vapor-grown carbon fibers//Kotai Butsuri (Solid State Physics). 1977. V. 12. N 1. P.1-10.

245. Левит P.M. Электропроводящие химические волокна. M., Химия. 1986.

246. Spain I.L., Volin K.J., Goldberg H.A., and Koluin I.L. Unusual electrical resistivity behaviour of carbon fibres//Solid State Commun. 1983. V. 45. N9. P.817-819.

247. Авдеев B.B., Аким В.Я., Кульбачинский B.A., Никитина О.М., и Рыбачук В.А. Электрофизические свойства углеродных волокон, интеркалированных монохлоридом иода//Вестн. Моск. Ун-та, сер. 3. Физика. Астрономия. 1987. Т. 28. N 5. С. 55-61.

248. Bayot V., Piraux L., Michenaud J.P., Issi J.-P. Weak localization in pregraphitic carbon-fibers//Phys.Rev. 1989. V. B40. N 6. P.3514-3523.

249. Fournier J., Boiteux G., Seytre G., and Marichy G. Study of PTC effect in conducting epoxy polymer composites//J. Chim. Phys. 1998. V. 95. N 11. P.1510-1513.

250. Huybrechts В., Ishizaki К., and Tkata M. The positive temperature coefficient of resistivity in barium titanate//J. Mat. Sci. 1995. V. 30. N 10. P.2463-2474.

251. Kaiser А.В. and Graham S.C. Temperature dependence of conductivity in "metallic" polyacetylene//Synth. Met. 1990. V. 36. N 2. P.367-380.

252. Займан Дж. Электроны и фононы. Теория явлений переноса в твердых телах. М: ИЛ. 1962.

253. Frolich Н. and Mott N.F. The mean free path of electrons in polar crystals//Proc. Roy. Soc. 1939. V. A171. N 947. P.496-504.

254. Frolich H. Electrons in lattice fields//Adv. Phys. 1954. V. 3. N 11. P. 325-361.

255. Kivelson S. and Heeger A.J. Intrinsic conductivity of conducting polymers//Synth. Met. 1988. V. 22. N 2. P.371-384.

256. Журавлева T.C., Клименко И.В., Бибиков С.Б., Мисуркин И.А., Титов С.В. Температурная зависимость электропроводности углеродных моноволокон на основе гидратцеллюлозы// Ж. физ. химии 2003. Т.77. №10. С.1912-1916.

257. Kaiser А.В., Flanagan G.U., Stewart D.M., Beaglehole D. Heterogeneous model for conduction in conducting polymers and carbon nanotubes//Synth. Met. 2001. V. 117. N 1-3. P. 67-73.