Особенности ответных реакций биологических тканей на воздействие непрерывного и импульсного высокоинтенсивного лазерного излучения: экспериментальное исследование тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.13, кандидат биологических наук Игнатьева, Елена Николаевна

• Игнатьева, Елена Николаевна
• кандидат биологических наук
• 2007

Оглавление диссертации кандидат биологических наук Игнатьева, Елена Николаевна

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛАЗЕРНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ И БИОЛОГИЧЕСКОЙ ТКАНИ (обзор литературы)

1.1. Свойства лазерного излучения и механизмы его воздействия на биологическую ткань

1.2. Тучные клетки и их роль в процессах репарации ткани и неоангиогенеза после лазерного воздействия

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Лабораторные животные и условия их содержания

2.2. Методика проведения экспериментов

2.3. Методика оценки морфофункциональных изменений тканей

2.4. Методы статистической обработки результатов

Глава 3. ОТВЕТНЫЕ РЕАКЦИИ БИОЛОГИЧЕСКИХ ТКАНЕЙ НА ВОЗДЕЙСТВИЕ НЕПРЕРЫВНОГО И ИМПУЛЬСНОГО ВЫСОКОИНТЕНСИВНОГО ЛАЗЕРНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ

3.1. Морфофункциональные изменения тканей в области краевой лазерной резекции печени, почки, селезенки

3.2. Морфофункциональные изменения тканей в области лазерного канала в ткани печени и поперечнополосатой мышечной ткани

3.3. Морфофункциональные изменения тканей в области поверхностной лазерной деструкции кожи

Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ СОБСТВЕННОГО ИССЛЕДОВАНИЯ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Особенности ответных реакций биологических тканей на воздействие непрерывного и импульсного высокоинтенсивного лазерного излучения: экспериментальное исследование»

Среди многочисленных технических достижений и научных открытий второй половины XX века лазеры занимают одно из первых мест. Появление принципиально нового источника монохроматического, когерентного и коллимированного света дало мощный толчок в развитии фотобиологии, охватывающей различные сферы изучения светового воздействия на живой организм. Применение лазерного излучения в биологии и медицине основано на использовании большого числа разнообразных явлений, происходящих при взаимодействии света и биотканей [57].

Превращенная в тепло энергия лазерного света вызывает в облученном объеме локальное повышение температуры и приводит к деструкции тканей по ходу луча с убыванием поражений вглубь ткани [59, 93]. Длина волны, плотность мощности и режим генерации являются основными параметрами лазерного излучения, определяющими степень его воздействия на биологическую ткань [37, 65, 78, 81, 112, 156, 160]. В последнее время в клинике наметилась четкая тенденция перехода от применения непрерывного режима генерации лазерного излучения к импульсному, который позволяет создать щадящие условия для окружающих тканей [73, 76].

Появление мощных лазеров на основе диодов с различной длиной волны излучения, быстрый прогресс в увеличении их надежности и выходной мощности, обусловили вновь возросший интерес у исследователей к изучению влияния лазерного излучения на биологические ткани [53]. Наименее изучено действие инфракрасного излучения полупроводниковых лазеров. Остается неясным, являются ли эмпирически подобранные параметры лазерного пучка оптимальными, обеспечивающими наилучший эффект при минимальных повреждениях ткани [61]. Кроме того, отсутствует систематизированный, комплексный подход, учитывающий происходящие морфологические изменения в области лазерного воздействия и их влияние на заживление [38].

Прогноз относительно развития воспаления, регенерации тканей и неоангиогенеза в области повреждения можно осуществлять по реакции тучных клеток [8, 41, 63, 141, 194]. Исследования последних лет убедительно доказали, что в ответ на действие лазерного излучения происходит повышение функциональной активности тучных клеток [20, 21, 45, 104, 147, 164]. Между тем, вопрос изучения особенностей реакции тучных клеток в ответ на действие лазерного излучения в зависимости от характера его генерации не привлекал внимания исследователей. При анализе литературных источников мы не встретили данных, подтверждающих проведение такого рода исследований. Поэтому актуальным является изучение роли тучных клеток в ответной реакции тканей на действие лазерного излучения при использовании непрерывного и импульсного режимов генерации. Исследование этого влияния должно быть комплексным и базироваться на сопоставлении размеров лазерного повреждения и анализе реакции тучных клеток в очаге воздействия.

Цель исследования.

Целью исследования являлось выявление особенностей ответных реакций биологических тканей экспериментальных животных на действие высокоинтенсивного непрерывного и импульсного лазерного излучения.

Задачи исследования:

1. Оценить функциональную активность тучных клеток в различных зонах очага повреждения тканей экспериментальных животных при действии высокоинтенсивного непрерывного и импульсного лазерного излучения.

2. Провести сравнительный анализ морфофункциональных изменений биологических тканей в зависимости от вида лазерного воздействия (краевая резекция печени, почки, селезенки; формирование канала в печени и мышечной ткани; поверхностная деструкция кожи) при использовании непрерывного и импульсного режима генерации.

3. Выявить структурные различия очага лазерного повреждения в разных тканях экспериментальных животных (печень, почка, селезенка, мышцы, кожа) при воздействии непрерывного и импульсного лазерного излучения.

Научная новизна работы.

Впервые показано, что действие высокоинтенсивного непрерывного и импульсного лазерного излучения на биологические ткани вызывает усиление функциональной активности тучных клеток, выражающееся в увеличении их количества и повышении индекса дегрануляции в зоне повреждения. Установлено, что при использовании импульсного режима генерации излучения активность тучных клеток выше, чем в зоне действия непрерывного излучения.

Впервые в эксперименте в условиях in vivo показано, что импульсное излучение диодного лазера (длина волны 0,97 мкм) при проведении краевой резекции печени, почки, селезенки, выполнении каналов в печени и мышце, поверхностной деструкции кожи обусловливает зону повреждения меньшего размера в отличие от непрерывного излучения.

Выявлено, что структура очага лазерного повреждения связана с особенностями строения биологической ткани и не зависит от вида генерации излучения.

Теоретическая и практическая значимость работы.

Результаты работы расширяют представления о механизмах адаптации организма при действии на биологические ткани высокоинтенсивного лазерного излучения. Показано, что лазерное излучение в импульсном режиме генерации по сравнению с непрерывным излучением оказывает более щадящее воздействие на ткани, в частности формирует меньший размер зоны повреждения. А также вызывает более выраженную активацию тучных клеток, что обеспечивает благоприятные условия течения репаративных процессов.

Полученные экспериментальные данные имеют существенное значение для экспериментальной биологии, практической медицины и служат основанием для разработки оптимальных режимов лазерных воздействий на биологические ткани и новых лазерных технологий.

На основе результатов исследования разработаны новые способы и методы лечения: способ бесшовного соединения кожи (патент РФ № 2162298 от 27.01.2001), реваскуляризации инфарктных очагов головного мозга (патент РФ № 2265415 от 10.12.2005), обработки ложа желчного пузыря (патент РФ № 2221607 от 20.01.2004), методы лечения артериальной ишемии конечности (патент РФ №2203624 от 10.05.2003; патент РФ №2210326 от 20.08.2003; патент РФ № 2255777 от 10.07.2005).

Результаты работы используются в научно-исследовательской работе ОГУЗ ЦОСМП «Челябинский государственный институт лазерной хирургии» для разработки новых лазерных технологий на экспериментальных животных. Внедрены в учебный процесс кафедры нормальной физиологии ГОУ ВПО «Челябинская государственная медицинская академия» при чтении курса «Механизмы адаптации организма» и кафедры теоретической физики ГОУ ВПО «Челябинский государственный университет» при чтении лекций «Воздействие лазерного излучения на биологические объекты» курса «Биофизика» и «Сравнительная характеристика лазерного воздействия непрерывного и импульсного режимов облучения биологических тканей», «Эффекты воздействия лазерного излучения на клеточном уровне» курса «Биомедицинская оптика».

Апробация работы.

Результаты исследований были доложены и обсуждены на II, III, IV, V научно- практических конференциях Челябинского государственного института лазерной хирургии (Челябинск, 1999, 2001, 2003, 2006 г); на I научно - практической конференции Северо - Западного региона РФ «Высокие хирургические, лазерные и информационные технологии» (Санкт - Петербург, 2003 г); на III съезде физиологов Урала «Актуальные проблемы иммунофизиологии», (Екатеринбург, 2006 г).

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Импульсное лазерное излучение (длительность импульса и паузы -50 мс) вызывает более выраженную активацию тучных клеток, что характеризуется увеличением их количества и усилением дегрануляции по сравнению с непрерывным излучением.

2. Высокоинтенсивное импульсное лазерное излучение (длительность импульса и паузы - 50 мс) оказывает более щадящее действие на биологические ткани по сравнению с непрерывным излучением и обусловливает меньший размер области повреждения.

3. Особенности строения биологических тканей определяют структуру очага лазерного повреждения независимо от вида генерации лазерного излучения.

Публикации.

По материалам диссертации опубликовано 9 научных работ, в том числе 3 публикации - в изданиях, рекомендованных ВАК РФ. Получено 6 патентов РФ на изобретения.

Структура диссертации.

Диссертация изложена на 153 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, главы, описывающей материалы и методы исследований, главы результатов собственных исследований, главы обсуждения полученных результатов, выводов и практических рекомендаций, списка литературы. Указатель использованной литературы включает 113 отечественных и 84 зарубежных источника. Работа содержит 31 таблицу, 48 рисунков.

Заключение диссертации по теме «Физиология», Игнатьева, Елена Николаевна

ВЫВОДЫ

1. При воздействии высокоинтенсивным лазерным излучением наблюдается выраженная активация тучных клеток. Индекс дегрануляции тучных клеток в зоне лазерного повреждения непрерывным и импульсным излучением (0,58 - 1,00) значительно выше, чем в неповрежденной ткани (0,16 - 0,34). Количество тучных клеток достоверно больше при использовании импульсного излучения (длительность импульса и паузы - 50 мс) по сравнению с непрерывным (при р<0,05), что обеспечивает благоприятные условия для быстрой репарации тканей.

2. В печени, почке, селезенке при проведении краевой резекции, формировании лазерного канала в печени и мышечной ткани, а также поверхностной деструкции кожи высокоинтенсивное импульсное лазерное излучение (длительность импульса и паузы - 50 мс) формирует зону повреждения достоверно меньшего размера в отличие от непрерывного воздействия (при р<0,05), что является важным условием для сокращения сроков репаративных процессов.

3. Структура очага лазерного повреждения определяется морфологическим строением ткани и не зависит от режима генерации лазерного излучения. В печени, почке, селезенке и мышечной ткани очаг лазерного воздействия имеет четко выраженную зональную структуру. В коже очаг лазерного воздействия не имеет четкого деления на зоны.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

Меньшее повреждающее действие импульсного лазерного излучения и более выраженная активация тучных клеток по сравнению с непрерывным излучением позволяет рекомендовать его для проведения резекции и реканализации различных органов и биологических тканей, а также резекции кожных доброкачественных новообразований и коррекции рубцов кожи.

Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Игнатьева, Елена Николаевна, 2007 год

1. Автандилов, Г.Г. Медицинская морфометрия: руководство / Г.Г. Автандилов. М.: Медицина, 1990. - 383с.

2. Алехин, Д.И. Новые возможности реваскуляризации конечностей при хронической ишемии неоангиогенез, индуцированный воздействием высокоинтенсивного лазерного излучения / Д.И. Алехин // Ангиология и сосудистая хирургия. - 2003. - Т. 9, № 4. -С.25-30.

3. Аллонейроплостика седалищного нерва с помощью лазерной сварки (морфологическое исследование) / Ж.А. Голощапова и др. // Лазерные технологии в медицине: сб. науч. работ. Челябинск, 2001. - Вып.З. - С. 138-144.

4. Аникина, А.С. Моделирование температурных полей в биологических тканях, облучаемых лазером / А.С. Аникина, А.В. Лаппа // Лазерные технологии в медицине: сб. науч. работ. -Челябинск, 1998. Вып.1. - С. 125-127.

5. Астахова, Л.В. Роль тучных клеток в приживлении аутодермотрансплантата после воздействия высокоэнергетического лазерного излучения / Л.В. Астахова, Р.У. Гиниатуллин // Лазерная медицина. 2001. - Т.5, вып.З. - С.37-40.

6. Астахова, Л.В. Распределение тучных клеток в проводящей системе сердца / Л.В. Астахова, Е.С. Головнева // Лазерные технологии в медицине: сб. науч. работ. Челябинск, 1999. -Вып.2. - С. 83-86.

7. Бережная, Н.М. Тучные клетки и гистамин: физиологическая роль / Н.М. Бережная, Р.И, Сепиашвили // Аллергология и иммунология. 2003. - Т.4, №3. - С.29-35.

8. Бондаревский, И.Я. Опыт применения высокоинтенсивного лазерного излучения при операциях на печени / И.Я. Бондаревский, В.Н. Бордуновский, JI.B. Астахова // Лазерные технологии в медицине: сб. науч. работ. Челябинск, 1999. -Вып.2.-С.114-121.

9. Ю.Бондаренко, О.Г. Влияние низкоинтенсивного лазерного излучения на эозинофилы, выделенные из периферической крови / О.Г. Бондаренко, Г.К. Попов // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2004. - Т. 138, №11. - С.577-579.

10. Быков, В.Л. Развитие и гетерогенность тучных клеток / В.Л. Быков // Морфология. 2000. - Т.117, №2. - С.86-92.

11. Быков, В.Л. Секреторные механизмы и секреторные продукты тучных клеток / В.Л. Быков // Морфология. 1999. - Т.115, №2. -С.64-71.

12. Влияние лазерной и механической остеоперфорации на течение раневого процесса у больных синдромом диабетической стопы / А.Ю. Крендаль и др. // Актуальные проблемы науки, технологий и профессионального образования. 2005. - Т.2, №3. - С.92-94.

13. Влияние плотности световой энергии на противоопухолевую эффективность фотодинамической терапии с фотодитазином / М.А. Каплан и др. // Лазерная медицина. 2005. - Т.9, вып.2. -С.46-53.

14. Влияние скальпельной и лазерной резекции печени на морфометричеекие особенности ее репаративной регенерации (экспериментальное исследование) / JI.B. Астахова и др. // Лазерные технологии в медицине: сб. науч. работ. Челябинск, 1999.-Вып.2.-С. 122-128.

15. Воспаление: руководство для врачей / под ред.В.В. Серова, B.C. Паукова. -М.: Медицина, 1995. 640с.

16. Гавришева, Н.А. Тучные клетки сердца в норме и при патологии / Н.А. Гавришева, С.Б. Ткаченко // Кардиология. 2003. - №6. -С.59-64.

17. Гиниатуллин, Ф.Р. Экспериментально морфологическое обоснование метода хирургического лечения хронической ишемии конечности с использованием высокоинтенсивного лазерного излучения: дис. .канд. мед. наук / Ф.Р. Гиниатуллин - Челябинск, 2003.- 127с.

18. Головнева, Е.С. Роль тучных клеток в стимуляции процесса неоангиогенеза в ответ на воздействие высокоинтенсивного лазерного излучения / Е.С. Головнева // Лазерная медицина. -2001. Т. 5, вып. 3. - С. 29-31.

19. Головнева, Е.С. Динамика активности протеолитических ферментов в процессе неоангиогенеза, стимулированного воздействием высокоинтенсивного лазерного излучения / Е.С. Головнева // Вестн. новых мед. технологий. 2002. - Т.9, №3. - С. 36-37.

20. Головнева, Е.С. Механизм универсальной активации неоангиогенеза после воздействия высокоинтенсивного лазерного излучения на ишемизированные ткани / Е.С. Головнева // Вест, новых мед. технологий. -2003. Т. 10, № 1-2. - С. 15-17.

21. Динамика восстановительных процессов в почке после ее резекции разными хирургическими инструментами / Р.У. Гиниатуллин и др. // Лазерные технологии в медицине: сб. тез. Челябинск, 1998. -Вып.1. - С. 81-85.

22. Дунаев, А.В. Контроль поглощаемой в эпидермисе мощности излучения при низкоинтенсивной лазерной терапии / А.В. Дунаев, С.Ф. Кондорф // Вест. Нов. мед. технологий. 2002. - Т.9, №4. -С.63-65.

23. Евдокимов, С.В. Трансмиокардиальная лазерная реваскуляризация / С.В. Евдокимов // Лазерная медицина. 2005. - Т. 9, вып. 2. - С. 13-15.

24. Елисеева, Е.В. Регуляция функционального состояния тучных клеток медиастенальной плевры препаратами адренергического действия / Е.В. Елисеева // Морфология. 2001. - Т.119, №3. -С.75-79.

25. Захарова, Е.Ю. О воздействии низкоинтенсивного лазерного излучения на популяцию тучных клеток в здоровых тканях маточных рогов крыс / Е.Ю. Захарова // Лазерные технологии в медицине: сб. науч. работ. Челябинск, 2001. - Вып.З. - С. 144151.

26. Зуга, М.В. Морфологические основы холинореактивности тучных клеток органов дыхания / М.В. Зуга, П.А. Мотавкин // Морфология. 1998. - Т.114, №4. - С.72-77.

27. Иванченко, A.M. Обоснование режимов воздействия лазерного излучения на ткань межпозвонкового диска / A.M. Иванченко //

28. Лазерные технологии в медицине: сб. науч. трудов. Челябинск, 2001. - Вып.З. - С. 45-46.

29. Ильин, Д.А. Формирование рубца в печени / Д.А. Ильин, И.В. Майбородин // Морфология. 2003. - Т. 123, №1. - С.80-83.

30. Карандашов, В.И. Современное применение фототерапии / В.И. Карандашов, Е.Б. Петухов // Мед. помощь.- 2004.- №1.- С.24-27.

31. Клименко, Н.А. Роль тучных клеток в репаративных явлениях при воспалении / Н.А. Клименко, С.В. Татарко // Бюл. эксперим. биологии и медицины.- 1995,- Т.119, №3.- С. 262-265.

32. Клименко, Н.А. Механизмы стимулирующего влияния тканевых базофилов на репаративные процессы при воспалении / Н.А. Клименко, С.В. Татарко // Морфология.- 1997,- Т.111, №2.- С. 69 -72.

33. Клетки иммунной системы. В 4 т. Т.4. Базофилы и тучные клетки / А.А.Тотолян, И.С.Фрейдлин. -М.: Медицина, 2001.-293с.

34. Клинико-морфологические результаты лазерной реваскуляризации миокарда при ишемической болезни сердца / Р.У. Гиниатуллин и др. // Арх. патологии. 1999. - Т.61, №3. - С. 19-22.

35. Клеточные основы неоангиогенеза при ТМЛР у крыс / Е.С. Головнева и др. // Лазерные технологии в медицине: сб. науч. работ. Челябинск, 1999. -Вып.2 - С. 87-94.

36. Козель, А.И. К механизму действия низкоинтенсивного лазерного излучения на клетку / А.И. Козель, Л.И. Соловьева, Г.К. Попов // Бюл. эксперим. биологии и медицины.- 1999.- Т.129, №10,- С. 397399.

37. Козель, А.И. Реакция тучных клеток миокарда в динамике процесса неоангиогенеза индуцированного действием YAG:Nd лазера / А.И. Козель, Г.К. Попов, Е.С. Головнева // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1998. - Т.127, №7. -С.116-117.

38. Королев, В.А. Локализация критических температур в стенке пищеварительного тракта при воздействии непрерывного лазерного излучения 1,06 мкм / В.А. Королев, М.Л. Стаханов // Вест, новых мед. технологий. 2001. - Т. 8, № 3. - С.58-59.

39. Куценок, В.В. Фотодинамическая терапия злокачественных опухолей / В.В. Куценок, Н.Ф. Гамалея // Онкология. 2003. - Т.5, №1.-С.69-72.

40. Лазерная реваскуляризация мышц нижних конечностей при ишемических заболеваниях / Г.К. Попов и др. // Актуальные аспекты лазерной медицины: материалы Всерос. науч.-практ. конф., Москва-Калуга, 2002. М., 2002. - С.215-218.

41. Медицинские аппараты на основе мощных полупроводниковых и волоконных лазеров / И.П. Гапонцев и др. // Квантовая электроника. 2002. - Т.32, №11. - С. 1003-1006.

42. Минаев, В.П. Современные скальпели на основе полупроводниковых и волоконных лазеров качественно новый инструмент для хирургии и силовой терапии / В.П. Минаев // Новые лазерные технологии, 2004. - Т.11, №4. - С. 8-13.

43. Миронов, А.Ф. Фотодинамическая терапия рака новый эффективный метод диагностики и лечения злокачественных опухолей / А.Ф. Миронов // Соросовский образовательный журнал. - 1996. - №8. - С.32-40.

44. Морфологические основы низкоинтенсивной лазеротерапии / под ред. В.И. Козлова, И.М. Байбекова. Т.: Изд-во Ибн Сины, 1991. -223с.

45. Наумова, Е.М. Гистохимический анализ популяции тучных клеток тимуса мышей при введении АКТГ1.24 / Е.М. Наумова, В.Е. Сергеева // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2004. - Т. 138, №7.-С. 107-110.

46. Неворотин, А.И. Электронно-гистохимическая характеристика лазерного некроза / А.И. Неворотин, М.М. Кулль // Арх. патологии. 1989. - Т.51, №7. - С.63-70.

47. Неворотин, А.И. Введение в лазерную хирургию / А.И. Неворотин. Санкт-Петербург: СпецЛит, 2000. - 174 с.

48. Новые аспекты действия гепарина / М.В. Кондрашевская и др. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2000. - Т. 130, №12. -С.613-616.

49. Общая патология человека. В 2 т. Т.2. Общая патология человека / под ред. А.И. Струкова, В.В. Серова, Д.С. Саркисова. 2-е изд. -М.: Медицина, 1990. - 415с.

50. Опыт применения СОг-лазера при операциях на почечной паренхиме / П. Магариши и др. // Урология и нефрология. 1989. - №2. - С. 23-25.

51. Патофизиология. Учебник для студ. мед. вузов / под ред. В.Ю. Шанина. СПб.: Элби - СПб, 2005. - 639с.

52. Первый опыт совместного воздействия излучения АИГ-неодимового и АИГ-эрбиевого лазеров на ткани экспериментальных животных и возможности его использования в хирургии / Л.М.Рошаль и др. // Хирургия.- 1991,- №8,- С. 103-105.

53. Плетнев, С.Д. Лазеры в клинической медицине: руководство для врачей / С.Д. Плетнев. М.: Медицина, 1981. - 428 с.

54. Потапенко, А.Я. Действие света на человека и животных / А.Я. Потапенко // Соросов, образоват. журн.- 1996.- №10.- С.13-21.

55. Полтавский, Л.И. Лазерная остеоперфорация инфракрасным диодным лазером в лечении костного и костно-суставногопанариция / Л.И. Полтавский, В.А. Привалов // Лазерная медицина. 2005. - Т.9, вып.2. - С.35-38.

56. Проценко, В.А. Тканевые базофилы и базофильные гранулоциты крови / В.А. Проценко, С.И. Шпак, С.М. Доценко. М.: Медицина. - 1987.- 127с.

57. Прикладная лазерная медицина: учеб. и справоч. пособие / под ред. Х.П. Берлиена, Г.Й. Мюллера, пер. с нем. под ред. Н.И. Коротеева, О.С. Медведева. -М.: Интерэксперт, 1997.-345с.

58. Применение С02-лазера при операциях на печени / А.А. Мартино и др. // Современные достижения лазерной медицины и их применение в практическом здравоохранении: материалы науч.-практич. конф., Москва, 5-6 окт. 2006, М., 2006. - С.48-49.

59. Разработка, экспериментальное обоснование метода лазерной деструкции в малоинвазивной хирургии щитовидной железы и его клиническая апробация / В.А. Привалов и др. // Лазерные технологии в медицине: сб. науч. работ- Челябинск, 1999. -Вып.2. С. 136-142.

60. Сафаров, P.M. Характеристика воздействия высокоэнергетических лазеров на ткань почки (экспериментальное исследование) / Р.М.Сафаров, Ю.В.Кудрявцев // Урология и нефрология. 1996.-№6. С. 14-16.

61. Серов, В.В. Соединительная ткань: функциональная морфология и общая патология / В.В. Серов, А.Б. Шехтер. -М.: Медицина, 1881. -312с.

62. Спасов, А.А. Механизм гипокоагуляционного действия низкоэнергетического лазерного излучения / А.А. Спасов, В.В. Недогода, Куаме Конан // Бюл. эксперим. биологии и медицины.-1998.- Т. 126, №7.- С. 36-38.

63. Судебная медицина: учеб. для студентов мед. вузов / под ред. В.Н. Крюкова. -М.: Медицина, 1990. -448с.

64. Трунова, Г.В. Морфофункциональная характеристика популяций тучных клеток у мышей BALB/C и С57В1/6 при холодовом воздействии / Г.В. Трунова // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2004. - Т. 138, №8. - С.207-209.

65. Тучные клетки молочной железы и регионарного лимфатического узла у крыс при раке молочной железы, индуцированном N-метил-N-нитрозомочевиной / М.Э. Дроздикова и др. // Морфология. -2005. Т. 128, №5. - С.60-64.

66. Тучин, В.В. Лазеры и волоконная оптика в биомедицинских исследованиях / В.В. Тучин. Саратов: Изд-во Саратов. Унта, 1998. - 383с.

67. Тучин, В.В. Введение в оптику биотканей: конспекты лекций / В.В. Тучин. М.: МГУ, 1995. - 56с.

68. Тучные клетки при фотоповреждении кожи и ассоциированном с ним базально-клеточном раке / И.О. Смирнова и др. // Архив патологии. 2005. - Т.61, №5. - С.26-28.

69. Физические аспекты взаимодействия лазерного излучения различной длины волны с поверхностным слоем дермы (экспериментальное исследование) / JI.B. Астахова и др. // Лазерные технологии в медицине: сб. тез. Челябинск, 1998. -Вып. 1 - С. 95-98.

70. Хирургическое лечение лимфангиом селезенки с помощью высокоинтенсивного лазерного излучения / А.О. Гужина и др. // Лазерные технологии в медицине: сб. тез. Челябинск, 2001. -Вып.З - С. 89-92.

71. Хэм, А. Гистология: в 5 т. / А. Хэм, Д. Кормак; пер. с англ. под ред. Ю.А. Афанасьева, Ю.С. Ченцова. М., Мир, 1983. - Т.2. - 254с.

72. Черток, В.М. Локальные особенности временной организации тканевых базофилов твердой оболочки головного мозга половозрелых крыс / В.М. Черток, А.В. Ларюшкина, Т.А. Кожевникова // Морфология. 2000. - Т.117, №4. - С.32-36.

73. Черток, В.М. Гистофизиология тканевых базофилов твердой мозговой оболочки при лазерном облучении / В.М. Черток, А.Е. Коцюба, А.В. Ларюшкина // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1989. - Т.108, №10. - С.493-495.

74. Чикишев, А.Ю. Основные свойства и характеристики лазерного излучения: конспекты лекций / А.Ю. Чикишев. М.: МГУ, 1995. -56с.

75. Шаптефраць, Л.А. Морфологические особенности тучных клеток шейки матки / Л.А. Шаптефраць, А.П. Черный // Морфология. -2004. Т. 126, №4. - С.139-140.

76. Шаехова, Н.В. Взаимодействие тучных клеток и субстанции «Р» при болевом синдроме / Н.В. Шаехова, Г.К. Попов // Типовыепатологические процессы: материалы межрегион, науч. практ. конф. Башкирского гос. мед. ун-та, - Уфа, 2005. - №7. - С.235.

77. Шаехова, Н.В. Тучные клетки в области формирования нервных стволов и повреждения периферических нервов (экспериментальное исследование) : дис. .канд. мед. наук / Н.В. Шаехова Челябинск, 2003. - 143с.

78. Шехтер, А.Б. Воспаление, адаптивная регенерация и дисрегенерация (анализ межклеточных взаимодействий) / А.Б. Шехтер, В.В. Серов // Арх. патологии.-1991. №7. - С.7-14.

79. Шевцова, Е.Ю. Влияние низкоинтенсивного лазерного излучения на активность матриксных металлопротеиназ ткани рогов матки и париентальной брюшины крысы / Е.Ю. Шевцова, Г.К. Попов, Е.С. Головнева // Вест. Южно-урал. ун-та. 2004. -№6.-С.50-55.

80. Шипулин, П.П. Применение лазеров в торакальной хирургии / П.П. Шипулин, В.А. Мартынюк // Хирургия.- 2003. №9. - С.57-60.

81. Шубин, М.Г. Медиаторные аспекты воспалительного процесса / М.Г. Шубин, М.Г. Авдеева // Арх. патологии.- 1997. №4. - С.3-8.

82. Экспериментально морфологическое обоснование применения Nd:YAG лазера для резекции селезенки / JI.B. Астахова и др. // Лазерные технологии в медицине: сб. тез. -Челябинск, 1998. -Вып.1 - С. 86-89.

83. Экспериментальное обоснование применения Nd:YAG лазера в хирургии печени / И.Я. Бондаревский и др. // Лазерные технологии в медицине: сб. тез. Челябинск, 1998. - Вып.1 - С. 98101.

84. Экспериментально морфологические аспекты лазерной хирургии поджелудочной железы / Р.У. Гиниатуллин и др. // Лазерные технологии в медицине: сб. науч. тр. - Челябинск, 1999. -Вып.2-С. 102-108.

85. Экспериментальное обоснование применения диодного лазера при операциях на селезенке / А.О. Гужина и др. // Лазерные технологии в медицине: сб. тез. Челябинск, 1999. - Вып.2. - С. 129-135.

86. Экспериментальное обоснование применения диодного лазера в торакальной хирургии / Д.Б. Гиллер и др. // Лазерные технологии в медицине: сб. науч. работ. Челябинск, 2001. - Вып.З. - С. 86-88.

87. Юшкин, А.С. Физические способы диссекции и коагуляции в хирургии / А.С. Юшкин, Н.А. Майстренко, А.Л. Андреев // Хирургия. 2003. - №1. - С.48-53.

88. Assessment of thermal damage in precooled C02 laser wounds using biological markers / A.L. Pinheiro et al. // Br J Oral Maxillofac Surg. 1993. - Vol. 31, №4. - P. 239-282.

89. Assessment of the behavior of myofibroblasts on scalpel and CO(2) laser wounds: an immunohistochemical study in rats / A.C. Freitas et.al. // J Clin Laser Med Surg. 2002. - Vol. 20, №4. - P. 221-226.

90. Arachidonic acid metabolism in the human mast cell line HMC-1:5-lipoxygenase gene expression and biosintesis of thromboxane / L. Macchia et al. // Biochim Biophis Acta. 1995. - Vol. 1257. - P. 5874.

91. Autoregulation of hiatamine realise via the histamine H3 receptor on mast cells in the rat skin / T. Ohkubo et al. // Arch Intern Pharmacodyn. Ther. 1994. - Vol. 328. - P. 307-314.

92. Baumruker, T. Mast cell and thier activation the molecular mechanisms to clinical relevance / T. Baumruker, E. Priesche // Mod Asp Immunobiol. -2001. Vol. 1, №6. - P. 259-263.

93. Beil, W.J. Mast cell granule composition and tissue location a close correlation / W.J. Beil, M. Schulz, U. Wefelmeger // Histol Histolpathol. - 2000. - Vol. 15, №3. - P. 937-983.

94. Bischoff, S.C. Mast cell hyperplasia: role of cytokines / S.C. Bischoff, G. Sellge // Int Arch Allergy Immunol. 2002. - Vol. 127, №2.-P. 118-140.

95. Boyse, J. A. The biology of mast cell / J. A. Boyse // Allergy Asthma Proc. 2004. - Vol. 25, №1. - P. 27-30.

96. Buckwalter, J.B. Laser revascularization of ischemic skeletal muscle / J.B. Buckwalter, V.C. Curtis V, S.B. Ruble // J. Surg. Res. 2003. -Vol. 115, №2.-P. 257-321.

97. Bradding, P. The mast cell as a source of cytokines in asthma / P. Braddig, S.T. Holgate // Ann N Y Acad Sci. 1996. - Vol. 796. - P. 272-281.

98. Calinanes, M. Efficacy of transmyocardial laser revascularization and thoracic sympathectomy for the treatment of refractory angina / M. Calinanes, M. Loubani, P.R. Sensky // Ann Thorac Surg. 2004. - Vol. 78, №1.-P. 122-130.

99. Caughey, G.H. New developments in the genetics and activation of mast cell proteases / G.H. Caughey // Mol Immunol. 2002. - Vol. 38, №16-18.-P. 1353-1360.

100. Comparison of the effects of laser and ultrasound treatments on experimental wound healing in rats / H. Demir et al. // J Rehabil Res. Dev. 2004. - Vol. 41, №5. - P. 721-728.

101. Complex endovascular treatment for critical limb ischemia in poor surgical candidates: a pilot study / B.H. Gray et.al. // J Endovasc Ther. 2002. - Vol. 9, №5. - P. 599-604.

102. Dvorak, A.M. New aspects of mast cell biology / A.M. Dvorak // Arch. Allergy. Immunol. 1997. - Vol. 114. - P. 1-9.

103. Durability of laser probes in interstitial thermotherapy: investigations on an ex vivo model of effect of carbonization / K.U. Kohrmann et al. //J Endourol. -2001. Vol. 15, №10. - P. 997-1006.

104. Effects of inhibitors of arachidonic acid metabolism on serotonin release from rat basophilic leukemia cells / Y Igasahi et al. // Immunopharmacology. 1993. - Vol. 25. - P. 131-144.

105. Endothelins belong to the assortment of mast cell-derived and mast cell-bound cytokines / H. Ehrenreih et al. // New Biol. 1992. - Vol. 4.-P. 147-156.

106. Eosinophil granule proteins activate human heart mast cells / V. Patella et al.//J Immunol. 1996. - Vol. 157.-P. 1219-1225.

107. Ex vivo evaluation of novel miniaturized laser-induced interstitial thermotherapy applicators for effective small-volume tissue ablation / C. Bremer et al. // Invest Radiol. 2001. - Vol. 36, №6. - P. 327-361.

108. Fiorucci, L. Mast cell tryptase, a still enigmatic enzyme / L. Fiorucci, F. Ascoli // Cell Mol Life Sci. 2004. - Vol. 61, №11. - P. 1278-1373.

109. Galli, S.J. New concepts about the mast cell / S.J. Galli // N Engl J Med. 1993. - Vol. 328. - P. 257-265.

110. Galli, S.J. Morphology, biochemistry, and function of basophils and mast cells // S.J. Galli, A.M. Dvorak, H.F. Dvorak // Hematology. -1990.-Vol. 4.-P. 840-845.

111. Grable, J. Comparative cytokine realise from human monocytes, mast cells and human mast cell line / J. Grable, P. Welker, A. Meller // J invest. Derm. 1994. - Vol. 103. - P. 504-511.

112. Growth in methylcellulose of human mast cells in hematopoietic stimulated by steel factor, a c-kit ligand / H. Saito et al. // Int Arch Allergy Immunol.- 1994.-Vol. 103.-P. 143-151.

113. Gurish, M.F. Mast cell growt, differentation, and death / M.F. Gurish, J.A. Boyse // Clin Rev Allergy Immunol. 2002. - Vol. 22, №2.-P. 107-125.

114. Hart, P.H. Regulation of the inflammatory reaponse in asthma by mast cell products / P.H. Hart // Immunology. 2001. - Vol. 79, №2. -P. 149-202.

115. Hiromatsu, Y. Mast cells and angiogenesis / Y. Hiromatsu, S. Toda // Microsc. Res. Tech. 2003. - Vol. 60, №1. - P. 64-69.

116. He, S. Human mast cell triptase: a stimulus of microvascular leakage and mast cell activation / S. He, A.F. Walls // Europ J Pharmacol. -1997.-Vol. 328.-P. 89-97.

117. Hultner, L. Mast cell growthenthancement activity (MEA) is structurally related and functionaly identical to the novel mouse T cell growth factor P40/T-CGFIII / L. Hultner, C. Druez, J. Moeller // Eur Immunol. 1990. - Vol.20. -P.1413-1416.

118. Human mast cells produce IL-8 / A. Moller et al. // J Immunol. -1993.-Vol. 151.-P. 3261-3266.

119. Human uterine mast cells. Isolation, purification, characterization, and pharmacology / W.A. Massey et al. // J Immunol. 1991. - Vol. 147.-P. 1621-1627.

120. Human heart mast cells in anaphylaxis and cardiovascular disease / G. Marone et al. // Int Arch Allergy Immunol. 1995. - Vol. 107. - P. 72-75.

121. Human mast cells produce tupe VIII collagen in vivo / B. Ruger et al. // Int J Exp Pathol. 1994. - Vol. 75. - P. 397-404.

122. Histologic evidence that basic fibroblast growth factor enhances the angiogenic effects of transmyocardial laser revascularization / N. Yamamoto et.al. // Basic Res Cardiol. 2000. - Vol. 95, №1. - P. 5563.

123. Induction of differentation of human mast cells from bone marrow and peripheral blood mononuclear cell by recombinant human stem cell factor / kit ligand in long-term culture / P. Valent et al. // Blood. -1992.-Vol.80.-P. 2237-2245.

124. Interleukin 10: a novel stimulatory factor for mast cells their progenitors / L. Thompson-Nieps et al. // J Ezp Med. 1991. -Vol.173.-P.507-510.

125. Immunological characterization and functional importance of human heart mast cells / G. Marone et al. // Immunopharmacology. 1995. -Vol. 31.-P. 1-18.

126. IL-4 enhances proliferation and mediator release in mature human mast cells / S.C. Bischoff et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1999. - Vol. 96, №14. - P. 8080-8085.

127. Immunologic and nonimmunologie release of histamine and tryptase from human heart mast cells / V. Patella et al. // Inflamm. Res. -1995.-Vol. 44, №1.-P. 22-23.

128. In vivo laser-induced interstitial thermotherapy of pig liver with a temperature-controlled diode laser and MRI correlation / W.A. Wohlgemuth et al. // Lasers Surg Med. 2001. - Vol. 29, №4. - P. 374-382.

129. In situ ablation of experimental liver metastases delays and reduces residual intrahepatic tumour growth and peritoneal tumour spread compared with hepatic resection / C. Isbert et al. // Br J Surg. 2002. -Vol. 89, №10.-P. 1252-1261.

130. Krishnaswamy, G. The human mast cell an overview / G. Krishnaswamy, O. Ajitawi, D.S. Chi // Methods Mol Biol. 2006. Vol. 315.-P. 13-34.

131. Kovanen, P.T. The mast cell: a potential link betweenen inflammation and cellular cholesterol deposition inaterogenesis / P.T. Kovanen //Eur Heart J. 1993. -Vol. 14, №1.-P. 105-117.

132. Kovanen, P.T. Infiltrates of activated mast cells at the site of coronary atheromatous erosion or rupture in myocardial infarction / P.T. Kovanen, M. Kaartinen, T. Paavonen // Circulation. 1995. - Vol. 92.-P. 1084-1088.

133. Laser-induced thermotherapy: intra- and extralesionary recurrence after incomplete destruction of experimental liver metastasis / C. Isbert et.al. // SurgEndosc. 2001. - Vol.15, №11. - P. 1320-1326.

134. Laine P, Potential mechanisms of mast cell activation in human atherosclerotic coronary arteries: academic dissertation / Petri Laine. -Helsinki, 2003. 153p.

135. Lee, F. Isolation and characterization of a mouse interleukin cDNA clone that ezpresses В cell stimulatory factor 1 activates and mast cell-stimulating activites / F. Lee, T. Yokota, T. Otsuka // Proc Natl Acad Sci USA. 1996. - Vol.83. -P.2061-2065.

136. Mast cell proteinases and cytokines in skin inflammation / I.T. Harvima et al. // Arch. Dermatol. Res. 1997. - Vol. 287. - P. 61-67.

137. Mast cells in laser and surgical wounds / A.L. Pinheiro et al. // BrazDent J. 1995.-Vol.6, №1.-P. 11-17.

138. Mast cell contribution to angiogenesis related to tumour progression / D. Ribatti et al. // Clin Exp Allergy. 2004. - Vol. 34, №11. - P. 1660-1664.

139. Mattson, L. Mast cell heterogeneity in various oral mucosal sites in the rat / L. Mattson // Arch Oral Biol. 1992. - Vol. 37. - P. 445-450.

140. Molecular and cellular biology of mast cells and basophils / G. Marone et al. // Int Arch Allergy Immunol. 1997. - Vol.114. - P. 207-217.

141. Metcalfe, D.D. Mast cell ontogeny and apoptosis / D.D. Metcalfe, Y.A. Mekori, M. Rottem // Ezp Dermatol. 1995. - Vol.4, №2. -P.227-230.

142. Metcalfe, D.D. Mast cells / D.D. Metcalfe, D. Baram, Y. Mekori // Physiol Rev. 1997. - Vol. 77. - P. 1033-1079.

143. MR monitoring of laser-induced lesions of the liver in vivo in a low-field open magnet: temperature mapping and lesion size prediction / D. Germain et.al. // J Magn Reson Imaging. 2001. - Vol.13, №1. - P. 42-50.

144. Muralidharan, V. Effect of interstitial laser hyperthermia in a murine model of colorectal liver metastases / V. Muralidharan, C. Malcontenti-Wilson, C. Christophi // J Gastrointest Surg. 2001. - Vol. 5, №6. - P. 646-703.

145. Nikfarjam, M. Comparison of 980 and 1064 nm wavelengths for interstitial laser thermotherapy of the liver / M. Nikfarjam, C.

146. Maicontenti-Wilson, C. Christophi // Photomed Laser Surg. 2005. -Vol. 23, №3,-P. 284-292.

147. Noli, C. Mast cell in wound healing / C. Noli, A. Miolo // Vet Dermatol. 2001. - Vol. 12, №6. - P. 303-316.

148. Norrby, K. Mast cells and angiognesis / K. Norrby // APMIS. -2002.-Vol. 10, №5.-P. 355-371.

149. Okayama, Y. Mast cell derived cytokine expression induced via Fc receptors and Toll-like receptors / Y. Okayama // Chem Immunol Allergy.-2005.-Vol. 87.-P. 101-111.

150. Oh, C.K. Mast cell mediators in airway remodeling / C.K. Oh // Chem Immunol Allergy. 2005. - Vol. 87. - P. 85-100.

151. Patella, V. Human heart mast cells. Isolation, purification, ultrastructure, immunologic characterization / V. Patella, I. Marino, A. Lamparter//J Immunol. 1995. - Vol. 154.-P. 2855-28-61.

152. Payne, V. Mast cell tryptase a review ab its physiology and clinical significance / V. Payne, P.C. Kam // Anaesthesia. 2004. - Vol. 59, №7.-P. 695-703.

153. Phenotypic caracteristization of stem cell factor-dependent human foetal liver-derived mast cells / G. Nilsson et al. // J Immunol. 1993. -Vol. 79.-P. 325-330.

154. Porcine spermadhesin PSP-I / PSP-II stimulates macrophages to realise a neutrophil chemotactic substance: modulation by mast cells / A.M. Assrey et al. // Biol Reprod. 2003. - Vol. 68, №5. - P. 18361841.

155. Regulation of vast cell activation by complement derived peptides / A. Erdei et al. // Immunol Lett. 2004. - Vol. 29, №1-2. - P. 39-42.

156. Reiser, C. Eximer laser assisted angioplasty for the treatment of critical limb oschemia / C. Reiser, G. Biamino // J Cardiovasc Surg. -2004. Vol. 45, №3. - P. 239-287.

157. Role of MMPs and plasminogen activators in angiogenesis after transmyocardial laser revascularization in dogs / W. Li et al. // J Physiol Heart Circ Physiol. 2003. - Vol. 284, №1. - P. 23-30.

158. Roles of adaptor molecules in mast cell activation / S. Iwaki et al. // Chem Immunol Allergy. 2005. - Vol. 87. - P. 43-58.

159. Reed, J.A. Human cutaneous mast cells express basic fibroblast growth factor / J.A. Reed, A.P. Albino // Lab Invest. 1995. - Vol. 72. -P. 215-222.

160. Saito, H. Role of mast cell proteases intissue remodeling / H. Saito // Chem Immunol Allergy. 2005. - Vol. 87. - P. 80-84.

161. Shiohara, M. Regulation of mast cell development / M. Shiohara, K. Koike // Chem Immunol Allergy. 2005. - Vol. 87. - P. 1-21.

162. Shelburne, C.P. The role of Th2 cytokines in mast cell homostasis / C.P. Shelburne, J.J. Ryan // Immunology. 2001. - Vol. 179. - P. 8293.

163. The mast cell: an active participant or an innocent bystander? / E. Crivellato et al. // Histol Histopatol. 2004. - Vol. 19, №1. - P. 259329.

164. The human mast cell functions in phisiology and disease / G. Krishnaswamy et al. // Front Biosci. 2001. - Vol. 1, №6. - P. 11091136.

165. The mast cell nerve axis in wound healing: a hypothesis / T. Gottwald et al. // Wound Repair Regen. 1998. - Vol. 6, №1. - P. 820.

166. Tumor angiogensis of non-small cell lung cancer / N. Shijubo et al. // Microsc Res Tech. 2003. - Vol. 60, №2. - P. 186-198.

167. Transmyocardial laser revascularization induced angiogenesis correlated with the expression of matrix metalloproteinases and platelet-derived endothelial cell growth factor / W. Li et.al. // Eur J Cardiothorac Surg. 2001.- Vol. 19, №2. - P. 156-219.

168. Ultrastructural analysis of mast cell recovery after secretion by piecemeal degranulation in B-cell non-Hodgkins lymphoma / E. Crivelatto et al. // Leuk Lymphoma. 2003. - Vol. 44, №3. p. 517521.

169. Yong, L.C. The mast cell: origin, morfology, distribution, and function / L.C. Yong // Exp Toxicol Pathol. 1997. - Vol. 49, №6. - P. 409-433.