Особенности кристаллизации слюны при заболеваниях органов пищеварения тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.21, Стурова, Татьяна Михайловна

• Стурова, Татьяна Михайловна
• 2005

Оглавление диссертации Стурова, Татьяна Михайловна

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. СЛЮНА КАК БИОМАТЕРИАЛ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ (Обзор литературы).

1.1. Состав и свойства слюны и ротовой жидкости при некоторых патологических состояниях.

1.2. Кристаллографические исследования биожидкостей.

1.3. Общие сведения о кристаллографии и свойствах кристаллов.

1.4. Жидкокристаллическая структура слюны.

1.5. Компоненты слюны, влияющие на ее структурную и кристаллобразующую функцию.

1.6. Экспериментальные и клинические данные о взаимном влиянии изменений слюнных желез и органов желудочно — кишечного тракта.

Глава. 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Объекты исследования.

2.2. Материалы исследования.

Глава 3. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.

3.1. Кристаллизация ротовой жидкости в различные фазы менструального цикла у женщин.

3.2. Кристаллизация ротовой жидкости в норме.

3.3. Кристаллизация ротовой жидкости у больных с патологией желудочно-кишечного тракта.

Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.

ВЫВОДЫ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Особенности кристаллизации слюны при заболеваниях органов пищеварения»

Актуальность проблемы. В литературе последних лет обсуждается вопрос возможности диагностики различных патологий по морфологии микрокристаллизации, которая возникает при заболеваниях в результате изменения состава различных биологических жидкостей (Махачева З.А., 1994; Теодор И. Л. и соавт., 1983; Харченко C.B. и соавт., 1988). Для установления правильного диагноза при различных видах патологии (воспалительных, опухолевых, сосудистых заболеваниях, болевых синдромах и др.). В качестве дополнения к другим диагностическим методам используется кристаллографический метод исследования, суть которого состоит в анализе кристаллов, образующихся при высушивании различных биологических жидкостей (Deams 1964, Неретин В.Я., Кирьяков В.А., 1977; Мороз J1.A. и др., 1981). Этот метод нашел применение в фармакологии (Фигуровский H.A., Борисова В.Г., 1957), в судебной медицине (Степанов A.B., 1951; Швайкова М.Д., 1959) и др.

Кристаллографический метод уже применяется в стоматологии. Наибольшее количество работ по этой тематике выполнено с ротовой жидкостью (РЖ), что объясняется легкостью её получения. С помощью кристаллографического метода изучался патогенез ряда стоматологических заболеваний: кариес, (Леус П.А., 1977, 1983; Токуева Л.И., Кузьмина Л.Н, 1990), красного плоского лишая (Ярвиц A.A., 1994).

Известны два способа получения кристаллических структур: метод высушивания биологической жидкости на подложке (Леус П.А., 1976, 1988; Писчасова Г. К.,1983; Токуева Л.И., Кузьмина Л.Н., 1990; Zajacr и Suveges,1970; Tabbara и Okumoto, 1982); метод тезиграфии, основанный на изучении форм кристаллов, кри-сталлообразующего вещества (NaCl, CuC122H20 или спиртовой раствор яичного лецитина) при добавлении к нему биологических субстратов (Неретин В.Я., Кирьяков В.А., 1977; Тимофеев A.A.,1986; Савина Л.В., Гольдфелью Н.Г., Кострова Ю.А., 1987; Гугутишвили-Ц.Г., Симонишвили

Л.М., 1990). Вместе с тем, анализ выполненных работ свидетельствует о несопоставимости результатов, на основании использовавшихся методов получения кристаллических структур, не разработаны критерии описания результатов, данные противоречивы, что вызывает необходимость в новых методических исследованиях.

Цель исследования

Определить возможность и оптимальные условия диагностики и дифференциальной диагностики заболеваний желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) (язвенная болезнь желудка, язвенная болезнь 12-перстной кишки, хронический панкреатит, хронический гастрит, хронический гастродуоденит) по оценке фигур кристаллизации слюны.

Задачи исследования:

1. Оценить влияние заболеваний желудочно-кишечного тракта на морфологию кристаллизации слюны.

2. Выбрать оптимальную методику исследования кристаллизации смешанной слюны женщин детородного возраста.

3. Выявить основные морфологические типы кристаллизации слюны у практически здоровых лиц и больных, страдающих заболеванием желудочно-кишечного тракта.

4. Сравнить возрастные и половые характеристики кристаллизации слюны у практически здоровых лиц (контрольная группа).

5. Предложить для диагностики заболеваний желудочно-кишечного тракта методику исследования кристаллизации слюны.

6. Изучить возможность дифференциации заболеваний желудочно-кишечного тракта по морфологическому типу кристаллизации слюны.

Научная новизна и практическая значимость.

Впервые создана экспертная характеристика микрокристаллов смешанной слюны у лиц с практически здоровой полостью рта («природная санация»).

Установлено, что при некоторых заболеваниях ЖКТ в смешанной слюне появляются кристаллические агрегаты с новыми характеристиками, которых нет в норме. помощью многомерного статистического анализа кристаллические агрегаты смешанной слюны успешно разделяются на норму и патологию, при некоторых заболеваниях (язва желудка, хронический гастрит) кристаллические агрегаты образуют самостоятельные группы что может служить диагностическим критерием.

Апробация работы.

Основные положения диссертации доложены и обсуждены на совместном заседании кафедр госпитальной терапевтической стоматологии, патофизиологии стоматологического факультета МГМСУ.

Внедрение результатов исследования.

Результаты исследований внедрены в учебный процесс и клиническую практику кафедры госпитальной терапевтической стоматологии, на дневном и вечернем отделении стоматологического факультета, на курсах повышения квалификации врачей -стоматологов и преподавателей ФПДО МГМСУ.

Публикации.

По теме диссертации опубликованы 3 печатные работы. 1. Кристаллизация ротовой жидкости в различные фазы менструального цикла //Российский стоматологический журнал, 2002, № 4, С.9-11 (Соавт. Барер Г.М., Денисов А.Б.)

2. Вариабельность кристаллических агрегатов ротовой жидкости в норме. //Российский стоматологический журнал, 2003, № 1, С.33-35 (Соавт. Г.М. Барер, А.Б.Денисов)

3. Кристаллические агрегаты ротовой жидкости у больных с патологией желудочно-кишечного тракта //Российский стоматологический журнал, 2003, № 2, С.9-11 (Соавт. А.Б.Денисов, Г.М. Барер, И.В.Маев)

Основные положения, выносимые на защиту диссертации.

1. Дендровидные и другие микрокристаллы смешанной слюны могут быть экспертно описаны как количественно, так и качественно.

2. Использование многомерной статистики позволяет четко разделить кристаллографическую картину нормы и патологии.

3. Кристаллографическая картина смешанной слюны оценивается при строгом соблюдении и учете условий кристаллизации у женщин детородного возраста фазы менструального цикла (эстрогенная фаза).

4. Кристаллографическая картина «нормы» не зависит от пола и возраста.

При некоторых хронических заболеваниях ЖКТ (язва желудка, хронический гастрит) образуется нозологически-специфичный набор вариантов микрокристаллов, что может использоваться для диагностических целей.

Заключение диссертации по теме «Стоматология», Стурова, Татьяна Михайловна

ВЫВОДЫ

1. Разработан алгоритм и система оценки кристаллов смешанной слюны, позволяющие проводить диагностику заболеваний ЖКТ с использованием метода многомерного дискриминантного анализа.

2. В процессе кристаллизации слюны у практически здоровых лиц образуется не менее 1-2 видов кристаллов и 13-15 вариантов дендритных кристаллов, 6 признаков дендритных кристаллов постоянно присутствуют в нормальных кристаллограммах и могут определяться количественно, остальные признаки - качественные: да/нет.

3. При ряде заболеваний ЖКТ (хронический панкреатит, хронический гастрит, хронический холецистит, хронический гастродуоденит, язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, язвенная болезнь желудка) в процессе кристаллизации смешанной слюны наряду с признаками, присутствующими в норме, появляются новые качественные признаки.

4. Экспертное описание кристаллографической картины нормы не зависит от пола и возраста.

5. В результате проведения кластерного анализа (построения дендрограммы) произошло достаточно выраженное разделение практически здоровых лиц (норма) и больных с патологией ЖКТ: в один кластер группируются не менее 75% здоровых лиц.

6. При использовании метода многомерного дискриминантного анализа, выявлено, что при патологии ЖКТ, четыре группы из шести заболеваний четко разделяются между собой. В самостоятельную группу явно выделяются кристаллограммы больных с язвой желудка и хронического гастрита. Остальные классы менее информативны.

7. Установлено, что по отдельно взятым признакам невозможно добиться окончательной постановки диагноза. Налицо многомерная статистическая задача, когда только совокупное взаимодействие признаков криталлизации слюны позволяет разделить норму от патологии, а также отдельные виды патологий между собой.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Для получения унифицированных кристаллических агрегатов смешанной слюны необходимо использовать пластиковую чашку Петри (пластмасса лабораторная ТУ 64-2-19-79) диаметром 40 мм, производства завода медицинских полимеров Ленинград.

2. Процесс кристаллизации смешанной слюны человека следует проводить в одинаковых температурных и других условиях.

3. У женщин детородного возраста необходимо учитывать фазу менструального цикла (эстрогенная фаза).

4. Для анализа видеофайлов следует выбирать «центральную» зону кристаллизации высушенной капли смешанной слюны на пластиковой чашке Петри.

5. Экспертный анализ изображений необходимо проводить в наиболее характерных участках с использованием графических программ типа Photoshop для обработки файла.

6. Для анализа полученных данных применять электронные таблицы и многомерный статистический анализ (дискриминантный или кластерный).

Список литературы диссертационного исследования Стурова, Татьяна Михайловна, 2005 год

1. Артамонов В А. Состояние полости рта и соотношения секреторной активности слюнных желез и фундальных желез желудка у больных с язвенной болезнью : Дис. . канд. мед. Наук. Краснодар, 1984.-161с.

2. Бабаева А.Г., Шубникова Е.А. Структура функции и адаптивный рост слюнных желез -М.: изд. МГУ, 1979. 189с.

3. Бабкин Б.П. Секреторный механизм пищеварительных желез JL, 1960. -120с.

4. Баевский P.M. Прогнозирование состояний на грани нормы и патологии. М.Медицина.- 1979.- 298 с.

5. Барер Г.М., Денисов А.Б., Михалева И.Н., Ревокатова И.П.//Пробл. ней-ростомат. и стоматол. 1998.-№1.- С.4-6

6. Безуглов М.Р., Ронь Г.И. Опыт диспансеризации больных с болезнью и синдромом Шегрена //Тез. доклада годичной научно-Практической конф. врачей областной клинической больницы .Свердловск, Т 1 .1988. -С.5-6.

7. Белова A.B. Микрокристаллоскопическое обнаружение некоторых производных барбитуровой кислоты при судебно-химических исследованиях//Судебно-мед.экспертиза.- 1960. №2.- С.37-45.

8. Бернал X. Возникновение жизни. М.: Мир, 1969.-391с.

9. Боровский Е.В., Данилевский Н.Ф. Атлас заболеваний слизистой оболочки полости рта. -М.: Медицина, 1981. -285с.

10. Ю.Брагин В.Г. Клинико-лабораторная характеристика панкреатита у больных эпидемическим паротитом //Военно-мед. журнал.-1986.-№12. С.39-41.11 .Браун Г., Уолкен Дж. Жидкие кристаллы и биологические структуры.-М.:Мир, 1982.-198 с.

11. Гугутишвили Ц.Г., Симонишвили.Л.М. Дифференциальная диагностика критериев тезиграм слюны здоровых детей и детей с гиперплазией нёбных миндалин и хроническим тонзиллитом.//Педиатрия. 1990. -№12. -С. 78-79.

12. Гусев С.А. Количественное изучение эндотелиальной выстилки кровеносных капилляров околоушной слюнной железы в ходе 3-часового цикла //Биол. эксперим. биология. -1975. №7. - С.113-115 .

13. Гусев С.А. К вопросу о механизме управления нутритивным кровотоком в секретирующей слюнной железе //Молекулярная биология и молекулярная генетика патологических состояний в эксперименте и клинике. М., 1975. - С.128-130.

14. Денисов А.Б. Слюнные железы. Слюна. 5-е изд. перераб. и доп. М. Издательство РАМН. 2003. - 136 с.

15. Дубровина Л.А. Микрокристаллизация смешенной слюны удетей.//Стоматологическая помощь. Сб. тр. Рига. 1988. - С. 104-108.

16. Ивасенко П.И., Лобастов А.Ю., Поташов Д.А., Бажнов Е.Е., Семерьянов Ю.Г. Актуальные вопросы гнойной челюстно-лицевой хирургии //Сборник научных трудов (под ред. проф. Левенца А. А.). -Красноярск, 1988. С.71-75.

17. Иващенко Ю.Д., Юдин В.М., Гут И.Т. О возможном участии ростовых факторов слюнных желез в регуляции функцианальной активности иммунокомпетентных клеток эпителия кишечника у мышей //Механизмы иммуностимуляции. -Киев, 1985. С. 100-101.

18. Ильясов Я.З. Судебнохимическое обнаружение тубазида // Суд.- мед. экспертиза.- 1966.-N4.- С.43-45.

19. Кадыров Ш.К. Ферментативно-выделительная деятельность слюнных желез и возможность рекреторного происхождения ряда ферментов слюны: Автореф. дис. канд. мед. наук. -Краснодар, 1976. 21с.

20. Колесов B.C. Значение морфологического исследования в распознании неопухолевых заболеваний слюнных желез. //Врачебное дело, -1983. -№5. -С.96-98.

21. Колотилов H.H., Бакай Э.А. Жидкокристал-лическая"структура биологических объектов // Мол.биология. -1980.- Вып.27.- С.87-96.

22. Комарова Л.Г. Биохимические параметры крови и слюны при язвенной болезни у детей.//Вопр. охраны матер, и детства.-1988.- №7.- С. 13-16.

23. Разработка и внедрение фундаментальных исследований в ЦНИИЛ, на кафедрах мед. института и в практическое здравоохранение. -Свердловск. 1989. - С.80-81.

24. Лесников A.A. Диагностическое определение амилазы в слюне для выявления панкреатита у больных вирусным гепатитом //Вирусный гепатит, клиника, диагностика, лечение. -Л., 1975.-С.101-103.

25. Леус П.А. Комплексный перио дентальный индекс//Стоматология. -1988. №1. -С.28.

26. Леус П.А. Клинико-экспериментальное исследование патологии патогенетической консервативной терапии и профилактики кариеса зубов,.Дисс. .докт. мед.наук М. 1976.

27. Лобанов В.И. Микрокристаллоскопические реакции обнаружения некоторых производных барбитуровой кислоты // Журн. аналит. химии.-1966.- Вып.1.- С. 110-112.

28. Макеева И.М. Влияние экологических факторов на состояние органов и тканей полости рта у детей. Автореф. дисс. . канд мед. наук,- М., ММСИ. 1992.22с.

29. Максимовский Ю.М. Поражение твердых тканей зубов при гипер- и гипофункции щитовидной железы, профиолактика и лечение. Дисс. . док. мед. наук. М. - 1980. - 289 с.

30. Мальчикова Л.П., Ронь Г.И. Пути профилактики воспалительных заболеваний слюнных желез. //Профилактика стоматологи ческих заболеваний. М. - 1988.-С.136-137.

31. Махачева З.А.//Анатомо-функциональное обоснование хирургических вмешательств на стекловидном теле при витреальной деструкции. Дисс. докт. мед .наук. М.1994. 300с.

32. Мачавариани A.A. Функциональные состояния околоушных слюнных желез у больных язвенной болезнью желудка и 12-ти перстной кишки: Автореф. дис. . канд. мед. наук. -Тбилиси, 1985.-22с.

33. Мелева Н.С. Секреторная функция печени при нарушении деятельности слюнных желез //Физиология и патология гепатобилиарной системы. -Томск, 1980. С.46-47.

34. Минц Р.И., Скочинов С.А. и др. Формирование жидкокристаллических структур в тканевой жидкости в процессе заживления раны в условиях периодического облучения гелий-неоновым лазером.//Биофизика. — 1989. -Т.34. В.6. - С. 1060-1062.

35. Михайленко М.М. Возрастные особенности клинического течения и лечения неспецифических паротитов : Автореф. дис. . канд. мед. наук. -Киев, 1986. 26с.

36. Михалева И.Н. Разработка унифицированной методики изучения и оценки фигур кристаллизации слюны. Дисс. . канд. мед. наук. М.2000. 120с.

37. Мороз Л.А., Теодор И.Л., Брик В.Б. и др. Кристаллографический метод исследования биологических субстратов.//Метод. рек. М. 1981. 16с.

38. Мороз Л.А.,Каликштейн Д.Б. Кристаллографический методтисследования биологических субстратов: Метод, рекомендации.- М., 1986.- 23 с.

39. Неретин В.Я., Кирьяков В.А. Кристаллографический метод исследования спинно-мозговой жидкости при заболеваниях центральной нервной системы// Сов. медицина.-1977.- №7.- С. 96-103.

40. Никольская М.Н., Гандель В. Г., Попков В. А. Обнаружение сульфаниламидных препаратов методом кристаллизации в тонком слое// Аптеч. дело.-1965.- №4.- С. 63-65.

41. Образцов Ю.Л. Экологические аспекты стоматологической патологии.

42. Стоматология.-1997.- №5.- С.75

43. Павлова Г.П. Стуктура слюнных желез собаки после резекции центрального отдела поджелудочной железы //Пищеварительные и эндокринные железы после резекции поджелудочной железы вэкперименте. Ставрополь, 1977. -С. 15-18.

44. Перминова И.С. Клинико-морфологическая характеристика слюнных желез при синдроме Шегрена : Дис. канд. мед. наук. -М., 1983. -131с.

45. Перминова И.С. Электронно-микроскопическая характеристика слюнных желез при синдроме Шегрена //Стоматология. -1982.-Т.61. -№1. -С.54-56.

46. Писчасова Г.К. Жидкокристаллическое состояние слюны основа к расшифровке механизмов её биологических свойств и физиологических функций. Омск. 1983.-8 с. (Рук. деп. в ВНИИМИ МЗ СССР, № - 6379-83).

47. Писчасова Г.К. Жидкокристаллическое состояние слюны основа к расшифровке механизмов её биологических свойств и физиологических функций. Омск. 1983.-8 с. (Деп. в ВНИМИ МЗСССР,№ - 6379-83).

48. Писчасова Г.К. Поверхностно-активные свойства слюны человека в условиях экспериментального кариеса и его лечения. //Матер, итоговой научной конф., посвященной 60- летию ин-та ( стоматол. секция). МРЖ ВНИИМИ. XII.- № 12.- 1981. С.39-43.

49. Писчасова Г.К. Поверхностно-активные свойства слюны.//Омск. 1981 .Рук. депон. в ВНИИМИ. Д-4315-81.

50. Пожарицкая М.М., Максимовский Ю.М., Макарова О.В. и др. Возрастные изменения функции слюнных желез. //Стоматология.-1992.-ИЗ. -С.53-55.

51. Позднякова В.Т., Головкин В. А. Идентификация бензамона при помощи микрокристаллоскопии и кристаллооптики// Аптечн. дело.- 1965.- N5.-С.60-62.

52. Позднякова В.Т., Роговский Д.Ю., Головкин В.А. Идентификация гексо-ния при помощи кристаллооптики и микрокристаллоскопии // Фармацевтич. журн.- 1965.- МЗ.- С.33-36.

53. Постовит В.А. Детские капельные инфекции у взрослых.-Л., 1982.-208с.

54. Рединова T.J1. Микрокристаллизация слюны у детей послеприема углеводов и проведения профилактических противокариозных мероприятий. Стоматология, 1989. № 4. - С.62.

55. Россолау Т.О. К вопросу о взаимосвязи функций слюнных и поджелудочной желез //Механизмы регуляции деятельности и функциональная диагностика болезней поджелудочной железы. -Тарту, 1979. -С.86-91.

56. Рубинская В. Г. Новая качественная реакция на апрофен //Аптечн. дело,-1961.- N6,- С.54-56.

57. Рубинская В.Г., Фигуровский H.A. О качественном определении лекарственных веществ в смесях методом кристаллических налетов // Аптечн. дело.- 1962.- N6.- С.37-42.

58. Савина JI.B., Гольдфелью Н.Г. ,Кострова Ю.А. Морфотипы кристалло-грамм сыворотки крови при диабетической ретинопатии.//Офтальмол.ж.-1987.- №6.- С.353-356.

59. Саломатин Е.М. Реакция обнаружения фенотиазина, аминазина, дипразина, мепазина и имизина // Аптечн. дело.- 1965.- №4.- С.44-53.

60. Семерьянов Ю.Г. Состояние органов полости рта при заболеваниях слюнных желез. Дис. . канд. мед. наук. Омск, 1985.-214с.

61. Скопинов С. А., Яковлева С. В. Фотоиндуцированные структурные перестройки лиотропного жидкого кристалла в активной среде// Письма в журн. технической физики.- 1987.-Т. 13.-Вып. 2.- С. 68-71.

62. Советский энциклопедический словарь. М.: СЭ. 1990. - С.1115.

63. Степанов А. В. Судебная химия (химико-токсикологический анализ) и определение профессиональных ядов.- М.: Медгиз. 1951.

64. Теодор И.Л., Шатохина С.Н., Макаренко П.П. Характеристика кристаллографической картины базалиом// Пролиферативные заболевания кожи: Респ. сб. науч. тр./ Моск. обл. н.-и. кли-нич. ин-т.-М., 1985.- С. 40-42.

65. Тимофеев A.A. Кристаллографический метод исследованияслюны при заболеваниях челюстно-лицевой области.//М. 1986, 13с. Рук. деп. в ВНИИМИ, N 11368-86.

66. Токуева Л.И., Кузьмина Л.Н. Кристаллографическое исследование смешанной слюны у детей. Архангельск. 1990. 20 с. (Деп. в ВНИИМИ МЗСССР,№ . 19898-90).

67. Фигуровский H.A., Рубинскач В.Г. Качественное определение лекарственных веществ методом кристаллических налётов// Аптеч. дело.-1960.- №1.- С. 43-46.

68. Харченко C.B., Корнеева Г.А., Ветров A.A. Корнеева Г.А., Александров A.B., Романкевич Е.А.//Изв . АН СССР. Сер биол.- 1988. №3. - С.450-454.

69. Чандрасекар С. Жидкие кристаллы.-М.: Мир, 1980.-318

70. Шабалин В.Н., Шатохина С.Н. Биокристаллические структуры и биоритмы// Актуальные проблемы экологической хронобиологии и хрономедицины: Тез. Докл. междунар. науч. конф.-Екатеринбург, 1994.-С. 205-210.

71. Шатохина С.Н.Диагностическое значение кристаллических структур биологических жидкостей в клинике внутренних болезней. Дисс. . .докт. мед наук. М. 1995.

72. Швайкова М.Д. Судебная химия.- М.: Медгиз, 1959.

73. Шелагуров A.A., Воробьев Л.Л. Диагностическое значение определения диастазы слюны при панкреатитах. //Сов. медицина.-1967.-№7. С.25-29.

74. Шилейкис П. Функциональное состояние слюнных желез у больных гастродуоденальной язвой //Тезисы хирургии язвенной болезни желудка и 12-ти перстной кишки. -Вильнюс, 1980.- С.365-367.

75. Шипский А.В. Афанасьев В.В., Дифференциальная диагностика заболеваний слюнных желез.// Пробл. нейростоматол. и стомат. 1997.-№2.- С.58-62.

76. Шпилевская Е.В. Микрокристаллизация слюны у детей с бронхолегочной патологий при кариесе зубов //Труды ЦНИИС.- М.-1991.- С .35-36).

77. Ярвиц А.А., Кононенко Е.В., Машкиллейсон А.А., Апатьева Е.А. Патогенетическое и прогностическое значение кристаллогенных свойств биологических жидкостей у больных красным плоским лишаем.// Вестн. дерматол.-1994.- № 6. С.7-10

78. Беркенгейм Н.А., Алибеков Я.И., Часовской В.А. Способ определения периода овуляции и устройства для его осуществления . Пат.РФ, RU(io> 2128943 (13) С. 1-2 29 мая 1989

79. Addadi L.,Weiner S. Interaction beetween acidic protein and cristalls:stereochemical requirements in biomineralization . // Proc. Natl.Acad.Sci.USA.-1985.-Vol.82.-P.4110- 4114.

80. Allen A., Pain R.H., Robsen T.R. et al., (1976) // Model for the structure of the gastric mucous gel. Nature №264: P. 88-89.

81. Andonopoulos A.P., Tzanakakis G.N.: Christophidou-mLight microscopy of dried saliva in the evaluation of xerostomia of the sicca syndrome. A preliminary report. J-Rheumatol. 1992 Sep; 19(9): 1390-2.

82. Andri G., Descos F., Andri F., Lambet K. Salivary Secretion in Subjects with Duodenal Ulcer-Digastion. -Basel.-1973. Vol.9. - N6. - P.526-231.

83. Arnaud J.P., Humbert W., Eloy R., Oilier J.C., Bruand P., AdloffM. et al. (1981) //Lithiase pancreatigue. Apport de la microscopie eletronigue a dalayage, da, la cristallogfaphie et de la spectrographie aur rayons X. Med Chir Dig №10: P. 613-616.

84. Atuma C, Engstrand L, Holm L.Helicobacter pylori extracts reduce gastric mucosal blood flow by a nitric oxide-independent but mast cell- and plateletactivating factor receptor-dependent pathway in rats.//Scand J Gastroenterol. 1999 Dec;34(12):l 183-9.

85. Baker N., Osseinis R.C. Ultrasone evaluation of salivary.glands. //Trans. Amer. Acad. Ophtal. otolaryng. -1977. -Vol.84.,N4(l). P.750-762.

86. Berardono-B; Melani-D; Ranaldi-F; Giachetti-E; Vanni-P.: Is the salivary "ferning" a reliable index of the fertile period? Acta-Eur-Fertil. 1993Mar-Apr; 24(2): 61-5

87. Biel-Casals, J. M.: Descripción de un nuevo test de ovulacion y analysis de sus resultados.// Med clin , 50, 1968. S.385-392

88. Blum J.L., Wroodoll S.W. Salivary secretion in Duodenal Ulcer Desease. //Gul. -1972. Vol.13. -N9. - P.713-717.

89. Buddecke E.Biochemische Grundlagen der Zahnmedizin. Berlin.- N.Y. 1981. Andreoli, C., Delia Porta, M.: Cyclic changes in female saliva.// J. Clin Endocr, 17.- 1957.- S 913-914

90. Cao Y, Blohm D, Ghadimi BM, Stosiek P, Xing PX, Karsten U.Mucins (MUC1 and MUC3) of gastrointestinal and breast epithelia reveal different and heterogeneous tumor-associated aberrations in glycosylation.//J Histochem Cytochem. 1997 Nov;45(l l):1547-57.

91. Castagliuolo I., Wershil B.K., Karalis K., Pasha A., Nikulasson S.T., Pothoulakis C. Colonic mucin release in response to immobilization stress is mast cell dependent.// Am J Physiol. 1998 Jun;274(6 Pt 1):G 1094-1100.

92. Casterman K.E., Colon M.J. Salivary Gland Pathology. //Med. pract. J. -1984. Vol.23.-Nil. -P. 1321-1325.

93. Challacomble S.L. Immunoglobulins in Parotid Soliva and Serum in Relation to Dental Caries in Man. //Caries Res. 1976. -Vol.10. - N3. - P. 165177.

94. Chu J.S., Chang K.J. Mucin expression in mucinous carcinoma and other invasive carcinomas of the breast.// Cancer Lett. 1999 Jul 19; 142(1): 121-7.

95. Crowther R.S., Marriott C.(1984) //Counter-ion binding to mucusglycoproteins. J Pharm Pharmacol №36: P. 21-26.

96. Dabid A., Drailing M.D., Noronha M., Pieroni P., Wolfson P. The Parotid and the Pancreas. //Amer. J. Gastroenter. -1985. Vol.70. - N6. - P.627-634.

97. Daems W.F. et al. // Chem. Courant.- 1964. Vol.63.- P. 15-17.

98. Dent T.L. Pancreatic Diagnosis and Therapy. -New York, London, Toronto, Sydney, San Francisco. 1981. - 553p.

99. Donath K. Contribution to the etiology and pathogenesis of chronic recurring parotitis. //Dtsch. Zahnaerztl. Lt. 1979. - Bd.34. - N1. - S.45-49.

100. Epivatiamos A., Harrison J.D., Garrett J.R., Davies K.J., Senkus R. (1986) // Ultrastructural and histochemical observations on intracellular and luminal microcalculi in the feline sublingual salivary gland. J Oral Pathol №15. P.513-517.

101. Glimcher M.J. (1981) // On the form and function of bone; from molecules to organs. Wolffs law revisited. In: Veis A (ed) The chemistry and biology of mineralized connective tissues. Elsevier, New York, P. 617-673.

102. Guida M., Barbato M., Bruno P., Lauro G., Lampariello C. Salivary ferning and the menstrual cycle in women. //Clin-Exp-Obstet-Gynecol. 1993; 20(1): 48-54

103. Hersberg St. M., White C., Wolf K.O. Characterization of salivary proteins in patients with Sjogrens syndrome.//Oral. Surg. 1973. - Vol.36. - N6. -P.814-817.

104. Humbert W., KirschR., Simonneaux V. (1986)//Is mucus involved in biocrystallization? Study of the intestinal mucus of the sea water eel Anguilla anguilla L. Cell Tissue Res №245: P. 599-604.

105. Jmai Y. Physiology of salivary secretion. /Front. oral,physiol. -1 976. -Vol.2. P. 184-206.

106. Johanssen J.V., Sobrinko-Simoes M.(1980) //The origin and significance of thyroid psammoma bodies. Lab Invest №43:P. 287-296.

107. Kakisaki G., Suito T., Soeno T. etal. Parotid saliva tests in patients withpancreatic diseases befor and after surgery. //Tohoku J.Exp. Med. -1977. Vol.121. - N3. - P.247-252.

108. Kakisaki G., Suito T., Soeno T., Sasahara M. Further studies of parotid saliva test as a diagnostic means for pancreatic disorders. Diagnostic means for pancreatic disorders. /Tohoku J Exp. Med. 1971. - Vol.113. ,T1. - P.53-63.

109. Kakisaki G., Tahoyaoki S., Takchokos etal. Parotid saliva compared with pancreozymin secretion test in diagnosis of pancreatic disorders. //Tohotu J. exp. Med. 1974. - Vol.113. - P.54-64.

110. Konno A., Ito E. Studies on clinical and etiological aspects of recurrent swelling of the paratid gland. //Otologia Kukuoka. 1978. - Vol.24., Suppl. 3. -P.838-909.

111. KreplerP. Chronische rezidivierende Parotitis.//Padiat. Prax.-1976.-Bd.17. N4. - S.693-710.

112. Lechene de la Porte P, Abouakil N, Lafont H, Lombardo D. Subcellular localization of cholesterol ester hydrolase in the human ifttestine.// Biochim Biophys Acta. 1987 Aug 15;920(3):237-46.

113. Lowenstam H. A. (1981) // Minerals formed by organisms. Science 211: P. 1126-1131.

114. Maki T., Matsushiro T., Suzuki N., Nakamura N. (1971) //Role of sulfate glycoproteins in gallstone formation. Surg Gyn Obstet №132: P. 846- 854.

115. Mandel J.D., Wotman S. The salivary secretion in health and didease. //Oral Science Reviews. -1976. N8. - P.25-47.

116. Marcinkiewicz M., Peura D.A., Sarosiek J. Modulatory impact of acid and pepsin on esophageal hydrophobicity in humans.//Am J Gastroenterol 1995. -Nov;90(l 1):2020- 2024

117. McAnally M. Parotutus. Clinical presentation and management. //Postgrad. Med. 1982. - Vol.71. - P.87-99.

118. McCoil K.E.L.,Brodie M.J., Whitesmith R. etal. Parotid Saliary Gland Function in Patients with Exocrine Pancreatic Insufficiency. //Acta Hepataga stroenter. 1979. Vol.26. - P.409-412.

119. Nachiero M., Adler M., Pieroni P.L. Parotid and the Pancreas Correlation of Parotid Gland and Pancreatic Secretion after Radiation-induces Chzonic Pancreatitis. //Amer. J. Gastoenterol. -1978. Vol.70. - N2. - P. 151-154.

120. Nagaraj R.H. Differential estimation of amylase isoenzymes using a specific pancreatic amylase inhibitor. //Indian J. Med. Res. -1 986. Vol.84. -P.89-94.

121. Navazesh M., Christensen C.M. A comparision of whole Mouth Resting and Stimulated Salivary Measurement Procedures. //J. Dent. Res. -1982. -Vol.61.-N10.-P.l 158-1162.

122. Noroncha M., Dreiling D.QA., Bordario O. The Parotid and the Pancreas. Parotid secretion after Secretion Stimulation as a Screening. Test of Pancreatic Dysfunction. //Amer. .Gastroenterology. -1 988. Vol.70. - N3. -P.283-285.

123. Nunes D.P., Afdhal N.H., Offner G.D. A recombinant.bovine gallbladder mucin polypeptide binds biliary lipids and accelerates cholesterol crystal appearance time.// Gastroenterology. 1999 Apr; 116(4):936-42

124. Ohara S., Byrd J.C., Gum .JR. Jr., Kim Y.S. Biosynthesis of two distinct types of mucin in HM3 human colon cancer cells.//Biochem J. 1994 Feb 1;297 ( Pt 3):509-16.

125. Perec G.J., Celener D., Tiscornia O.M. et al. Effects of Chronic Ethanol Administration of the Automic Innervation of Salivary Glands, Pancreas and Heart. //Amer. J. Gastroenterol.-1979.-Vol.72.-Nl.-P.46-59.

126. Raskin R.J., Tesar J.T., Lawless O.J. Hypocalemic periodic paralysis in Sjogren's syndrome. //Rech. Intern., Med. 1981.-Vol. 141. - N12. - P. 16711673.

127. Rohr A., Sokolowski A. Electrophoresis studies of mixed saliva concentrates. //Padiatr. Grenzgeb. 1985. - Bd.24. - N3. - S.193-198.

128. Rolando M., Baldi F.Calabria G.A. Tear mucus ferming test In keratoconjunctivitis sicca // The Preocular Tear Film In Health. Disease, and Contact Lens Wear / Ed. by F. J. Holly.- Lubbock etc.: Dry Eye Institue, 1986. P.203-210.

129. Rotta L., Matechova E., Cerny M., Pelak Z. //Cesk Gynekol. 1992.-Vol.57.-P.340-352.

130. Sharon A., Ben-Arych H., Stzhak B., et al. Salivary composition in diabetic patients. //J. Oral Med. -1985. Vol.40. -N 1. - P.23-26.

131. Shimono M., Ashida K., et al. Secretion and membrane fusion in the Salivery Gland//The Bulleten of Tokyo Dental College. -1984. -Vol.25. N4. -P.177-196.

132. Skurk A., Krebs S., Rehberg J. Flow rate, Protein, amylase, Lysozyme and Kalleikrein of human parotid saliva in health and disease. //Arch, oral biol. -1979. Vol.24. - N10-11. - P.739-741.

133. Steinbach E., Srobm M. Zur Pathogenese der chronisch-rezi-diviezenden, sialetatischen Parotitis. //Z. Laryngol Rhinol. -1982. Bd.61. - N2. - S.66-69.

134. Tabbara K.F.,Okumoto M. Ocular fernlng test. A qualitative test for mucus deficiency // Ophthalmology.- 1982.- Vol.89.- P. 712-714.

135. Van Klinken B.J., Einerhand A.W., Buller H.A., Dekker J. The oligomerization of a family of four genetically clustered human gastrointestinal mucins.//Glycobiology. 1998 Jan;8(l):67-75.

136. Weiner S., Traud W. (1984) // Macromolecules in molluse shells and their functions in biomineralization. Philos Trans R Soc Lond Biol. №304. P. 409-558.Amer. Zool. 24, 945-951.

137. Wiliams R. J. P. (1984) // An introduction to biominerals and the role of organic molecules in their formation. Philos Trans R Soe Lond Biol. №304. P. 411-424.

138. Womack N.A. (1971) // The development of gallstones. Surf Gyn Obst №113: P. 937-945.

139. Zajacz M., Suveges I. Shape and structure of pseudocrystals In the human vitreous // Acta lvlorphologlca Acad. Scl.Hung. 1970. - Vol.18. - P.l 11-115.

140. Zondek, B.: Arborization of cervical and nasal mucus and saliva.// Obstet Gynec, 13, 1959,-S 477-481

141. Zondek, B.: Functional significance of the cervical mucus.// Int. J. Fertil, 1, 1956. S.225