Особенности клинико-патогенетического течения и лечения парентеральных вирусных гепатитов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.10, доктор медицинских наук Жаров, Сергей Николаевич

• Жаров, Сергей Николаевич
• доктор медицинских наук
• 2003

Оглавление диссертации доктор медицинских наук Жаров, Сергей Николаевич

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Вирусный гепатит В.

1.2. Вирусный гепатит С.

1.3. Вирусные гепатиты микст.

1.4. Клеточное звено гемостаза при патологии печени.

1.5. Функциональная активность лимфоцитов.

1.6. Низко интенсивное инфракрасное излучение, как метод патогенетической терапии вирусных гепатитов.

1.7. Противовирусная терапия вирусных гепатитов.

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.

2.1. Общая характеристика обследованных больных.

2.2. Методы исследования.

2.3. Методы лечения и их оценка.

Глава 3. НАРУШЕНИЯ МИКРОЦИРКУЛЯЦИИ ПРИ

ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТАХ.

Глава 4. ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ И ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ ПРИ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТАХ.

Глава 5. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТРУКТУРНЫХ И НЕСТРУКТУРНЫХ БЕЛКОВ HCV ПРИ РАЗЛИЧНЫХ КЛИНИЧЕСКИХ ВАРИАНТАХ ТЕЧЕНИЯ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА.

Глава 6. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ

БИОСИНТЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ

ЛИМФОЦИТОВ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ У

БОЛЬНЫХ ОГВ.

Глава 7. ЛЕЧЕНИЕ БОЛЬНЫХ ВИРУСНЫМИ

ГЕПАТИТАМИ.

7.1. Лечение больных острыми вирусными гепатитами.

7.2. Лечение больных хроническими вирусными гепатитами.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Особенности клинико-патогенетического течения и лечения парентеральных вирусных гепатитов»

Актуальность проблемы.

Вирусные гепатиты с парентеральным механизмом передачи занимают одно из лидирующих мест в инфекционной патологии.

По частоте хронизации занимают одно из первых мест среди всей группы вирусных инфекций.

В последнее время открыты новые возбудители вирусных гепатитов, роль которых изучается.

Наблюдается рост количества больных парентеральными вирусными гепатитами, так за период с 1990 по 2000 г. заболеваемость острыми вирусными гепатитами в России увеличилась приблизительно вдвое, причем это произошло в большинстве случаев за счет увеличения больных в возрасте до 30 лет (Балаян М.С. и соавт., 1999, Шахгильдян И.В. 1999, Онищенко Г.Г. и соавт., 2000, Павлов Ч.С., 2001 и др.) [9, 89, 92, 118].

Это по- видимому связано, в первую очередь, как отмечают многие авторы с ростом числа лиц потребителей наркотических средств, то есть наряду с традиционными путями заражения увеличивается доля немедицинских инъек-ций[56, 80, ].

Уровень заболеваемости, только острым вирусным гепатитом С, в период с 1994 по 2000 г. увеличился с 3,2 до 21,1 на 100 000 населения, а вирусным гепатитом В достиг к концу тысячелетия показателей 42,5-43,5 на 100 000 населения^, 118].

Постоянно дополняются и раскрываются новые аспекты патогенеза и клиники вирусных гепатитов [117].

Так по данным Логинова А.С. и соавт.(1996), Пака С.Г., Данилкина Б.К.(1997), Neagus A, et al. (2001) и других исследователей, вирусные гепатиты у наркоманов протекают тяжелее, чем у лиц не употребляющих наркотики, что связывается с токсическим компонентом наркотизации, то есть действием наркотика на гепатоциты или снижением под их действием иммунного ответа и инфицированием, как правило, несколькими видами вирусов[70, 94, 262 ].

В подавляющем большинстве случаев, особенно при ГС приходится сталкиваться с уже сформировавшейся хронической формой заболевания, так как острый гепатит в большинстве случаев протекает в безжелтушной форме и диагностируется крайне редко.

Одной из важных проблем патогенеза, в частности являются нарушения в микроциркуляторном русле печени, которые в различной степени имеют место при вирусных гепатитах [14, 84, 72, 103].

Однако мало внимания обращается на иммунологические аспекты агрегации клеток крови, в большинстве работ нарушения в микроциркуляторном русле печени не связаны с динамикой специфических маркеров вирусных гепатитов.

В настоящее время, большинство работ, как отечественных, так и зарубежных авторов, посвящено вопросам лечения, в основном хронических вирусных гепатитов с использованием хорошо себя зарекомендовавших лекарственных средств (интерфероны и их индукторы, аналоги нуклеозидов) и традиционных путей их введения [83, 92, 278 ].

Наряду с этим в литературе недостаточно полно освещены вопросы комплексного лечения острых и затяжных форм вирусных гепатитов препаратами из других лекарственных групп и методами не медикаментозной терапии.

Крайне мало работ, посвященных разработке альтернативных путей введения лекарственных препаратов.

Цель исследования. Усовершенствовать тактику лечения больных различными клиническими формами острых вирусных гепатитов В, С и А, парентеральных потребителей наркотических средств и пациентов без сопутствующей наркомании, на основании полученных новых данных о патогенезе заболевания, в зависимости от стадии инфекционного процесса и риска формирования хронического течения болезни.

Задачи исследования:

1. Изучить клиническую картину течения вирусных гепатитов В, С, А и их сочетаний в современных условиях на фоне роста внутривенной наркомании среди лиц молодого возраста.

2. Сравнить клиническую картину парентеральных вирусных гепатитов В, С и их сочетаний у внутривенных потребителей наркотических средств и лиц, инфицированных другими путями.

3. Исследовать агрегационные, иммунологические и гемостазиологи-ческие параметры крови больных парентеральными вирусными гепатитами В, С и их сочетаний, в зависимости от клинической картины и тяжести течения заболевания.

4. Изучить спектр серологических маркеров ГС и сочетания ГС+ГВ в зависимости от клинической картины, течения, длительности и исхода заболевания.

5. Исследовать биосинтетическую и иммунологическую активность лимфоцитов крови при ОГВ при применении базисных методов лечения.

6. Выяснить иммунологические аспекты агрегации эритроцитов и тромбоцитов в крови больных парентеральными вирусными гепатитами В, С, и оценить их влияние на состояние микроциркуляции печени, в том числе при применении различных комплексных методов лечения.

7. Разработать и оценить оптимальные комплексные схемы этиопато-генетического лечения больных вирусными гепатитами В, С и их сочетаниями, в зависимости от стадии инфекционного процесса и методов введения лекарственных веществ - противовирусными препаратами, интерферонами и их индукторами, тиопоэтинами, антикоагулянтами, гепатопротекторами и лазерным излучением.

Положения, выносимые на защиту.

1. Выраженность проявлений интоксикации у больных парентеральными вирусными гепатитами с сопутствующей наркоманией, определяемая, в том числе и токсическим компонентом наркотика, клинически проявляется изменением соотношения вариантов преджелтушного периода характерным для типичного, «классического» течения заболевания у не наркоманов.

2. Токсический компонент сохраняется в желтушном периоде заболевания, определяет частоту и выраженность клинических симптомов интоксикации (головная боль, тошнота и рвота) и не зависит от типа вирусного гепатита.

3. Полученные в работе клинические и иммунологические данные, свидетельствуют о том, что затяжное течение заболевания и риск развития хро-низации связаны не только с длительной персистенцией вирусных антигенов. Они также связаны с высоким уровнем на эритроцитах антител класса Ig М против core Ag и иммунных комплексов, длительно сохраняющихся у больных различными типами парентеральных вирусных гепатитов. Вместе с тем низкий уровень специфических антител класса IgG против core Ag, выявленный на эритроцитах, так же свидетельствует о возможности развития затяжного и хронического течения заболевания, в том числе и у наркоманов.

4. Выявленные в исследовании иммунологические аспекты агрегации эритроцитов позволяют контролировать течение и эффективность лечения парентеральных вирусных гепатитов.

5. Выявление структурных и неструктурных белков HCV позволяет судить о стадии и выраженности инфекционного процесса и может быть использовано, как дополнительный метод диагностики моно- HCV и микст -HCV и HBV - инфекции у наркоманов и потребителей наркотических средств.

6. В динамике ОГВ реакция лимфоцитов на стимуляцию специфическими антигенами (HBcor Ag, HBs Ag) выше в остром периоде болезни и снижается к периоду реконвалесценции. Лимфоциты больных ОГВ сенсибилизированы в большей степени к HBcor Ag, в то время как у не иммунных лиц - к HBs Ag.

7. Сравнение различных схем лечения выявило преимущество комплексного, поэтапного лечения, над моно терапией. Поэтапное назначение в остром периоде ВГ или обострении ХГ ингаляций гепарина на фоне лазерной терапии, тиопоэтинов, гепатопротекторов, а в ряде случаев катетеризации КСП, способствует купированию симптомов интоксикации, цитолиза и холестаза. При лечении ХГС, в дополнение к первому этапу, назначение противовирусных препаратов на фоне интерферонов, способствует элиминации вируса (более, чем в 80 % случаев) и достижению стойкой ремиссии (в 60 % случаев), что подтверждается исчезновением из крови РНК вируса.

Научная новизна.

Выявлено, что у больных парентеральными вирусными гепатитами В, С, В+С потребляющих наркотические препараты достоверно чаще регистрировался преджелтушный период по диспепсическому или/и смешанному вариантах, тогда как у не наркоманов преджелтушный период чаще протекал по асте-новегетативному и латентному вариантах.

Показано, что сопутствующая героиновая наркомания, за счет токсического компонента отягощает течение заболевания в преджелтушном и в острой стадии желтушного периода вирусного гепатита. Однако в итоге длительность желтушного периода у героиновых наркоманов сокращается вследствие имму-носупрессивного действия героина на Т- киллерное звено иммунной защиты организма, что у части больных ведет к снижению активности проявлений холестаза и цитолиза. Однако, это - мнимое клиническое улучшение, оно связано не с разрешением патологического процесса, а с формированием его затяжного, а затем и хронического течения в силу возникающего вторичного, на фоне приема героина, иммунодефицита. С другой стороны, в любой момент в связи с токсическим действием дериватов опия возможно усиление интоксикации и нарастание тяжести клинических проявлений.

Проведено параллельное определение иммунных комплексов и специфических маркеров вирусных гепатитов на эритроцитах и в сыворотке крови у наркоманов и у лиц не употребляющих наркотики. Показана их роль в механизме агрегации эритроцитов у больных парентеральными вирусными гепатитами. Выявлена связь между циркуляцией и фиксацией иммунных комплексов и маркеров вирусных гепатитов на эритроцитах в зависимости от стадии инфекционного процесса.

Изучены биосинтетические процессы в лимфоцитах крови больных вирусным гепатитом В. Показано, что реакция лимфоцитов на стимуляцию специфическими антигенами у больных вирусным гепатитом В выше в ранние сроки болезни, а к периоду реконвалесценции снижается. Дана клиническая интерпретация иммуногенности основных антигенов HBV.

Показана динамика специфических маркеров HCV- инфекции (структурных и неструктурных белков), в зависимости от выраженности и стадии инфекционного процесса - от острой и хронической формы заболевания до исхода в цирроз печени при инфицировании не только вирусом гепатита С, но и вирусом гепатита В у лиц с различным стажем парентеральной наркомании.

Проведено сравнение различных схем терапии больных вирусными гепатитами с целью поиска наиболее оптимальных, с использованием различных лекарственных (интерфероны и их индукторы, гепатонротекторы и тиопо-этины), физиотерапевтических (лазер, ингаляции) и малых хирургических (КСП) методов лечения. Разработаны и оптимизированы комплексные схемы лечения вирусных гепатитов в зависимости от типа, варианта течения и риска формирования хронизации заболевания.

Показана эффективность комплексной поэтапной терапии вирусных гепатитов на основе полученных новых данных о патогенезе заболевания в зависимости от стадии инфекционного процесса. Отрицательная полимеразная цепная реакция на наличие нуклеиновых кислот вирусов гепатита В и С после проведенного комплексного лечения выявлена у большинства больных.

Практическая ценность.

Внедрение в практику полученных в работе результатов исследования позволяет более обоснованно судить о стадии и степени выраженности инфекционного процесса и индивидуально подойти к обоснованности показаний для комплексного лечения больных вирусными гепатитами, в том числе и страдающих наркоманией.

Длительно сохраняющийся высокий уровень иммунных комплексов на эритроцитах крови больных парентеральными вирусными гепатитами В и С свидетельствует о формировании затяжного течения заболевания и риске развития хронической формы болезни.

Аналогичная, длительно сохраняющаяся ситуация с высоким уровнем антител класса Ig М против ядерного(соге) антигена и низкий уровень ан-ти-НВ core lg G на эритроцитах больных, так же свидетельствует о формировании затяжного течения вирусного гепатита. Такие больные должны быть отнесены к группе риска.

Разработаны способы лечения холестатических, затяжных форм вирусных гепатитов методом введения гепарина в катетер круглой связки печени и путем ингаляций на фоне лазерной терапии. Предложенные методы можно рассматривать как альтернативные традиционным методам лечения холестати-ческой формы и холестатического варианта течения вирусных гепатитов.

Апробация и реализация работы.

Отдельные фрагменты и основные положения диссертации доложены и обсуждены на:

1. Юбилейной конференции, посвященной 40-летию ИКБ №3 г. Москвы (Москва, декабрь 1995 г.),

2. 2-м Итало-Российском конгрессе инфекционистов (Москва, декабрь 1996 г.),

3. 5-м Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, апрель 1998 г.),

4. 3-м съезде итало-российского общества по инфекционным болезням (Санкт-Петербург, 1998 г.),

5. заседании Проблемной комиссии по инфекционным болезням РГМУ (Москва, июнь 2000 г.),

6. 6-й итало - российской научной конференции «Инфекционные болезни: диагностика, лечение, профилактика» (Санкт-Петербург, 2000 г.),

7. 8-м Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, апрель 2001 г.),

8. Научно-практической конференции инфекционистов медицинских учреждений МО РФ и МЗ РФ Московского региона (Москва, июнь 2001 г.),

9. 9-м Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, апрель 2002 г.),

10. 1-м конгрессе педиатров - инфекционистов России (Москва, декабрь 2002 г.).

Результаты проведенных научных исследований внедрены и используются в лечебной работе Инфекционной клинической больницы №3 г. Москвы, в учебном процессе и научно-исследовательской работе Российского государственного медицинского университета, Института повышения квалификации ФУ «МедбиоЭкстрем» МЗ РФ.

Полученные материалы по клинике, диагностике, лечению вирусных гепатитов явились основой для методических рекомендаций:

1. «Режим и диета при заболеваниях печени» (М.: ИПК ФУ МБ и ЭП МЗ РФ, 1997.- 20с.),

2. «Серологические исследования при вирусных гепатитах А, В, С и Дельта» (М.: ИПК ФУ МБ и ЭП МЗ РФ, 1997.-16 е.),

3. «Вирусный гепатит С» (М.: ИПК ФУ МБ и ЭП МЗ РФ, 2001.-20 е.),

4. «Парентеральные вирусные гепатиты у героиновых наркоманов: клиника, диагностика, лечение» (М., 2001.- 30 е.),

5. «Гепатит С»(М.: ИПК ФУ МБ и ЭП МЗ РФ, 2002.-26 е.).

Основные положения диссертации отражены в 42 научных работах.

Объем и структура диссертации.

Заключение диссертации по теме «Инфекционные болезни», Жаров, Сергей Николаевич

выводы

1. Острый период вирусных гепатитов В, С и их сочетание (микст инфекция В + С), а также ГА, у лиц внутривенно употребляющих наркотические препараты сопровождается интоксикацией, которая проявляется достоверно чаще в виде тошноты и рвоты по сравнению с контрольной группой.

2. У пациентов с наркоманией, в отличие от контрольной группы больных, чаще наблюдается диспепсический (от 50 до 75 %) и смешанный (от 10 до 35 %) варианты преджелтушного периода.

3. Течение вирусных гепатитов В и В + С на фоне наркомании характеризуется коротким желтушным периодом и длительной гиперферментемией, что достоверно отличается от аналогичных показателей контрольной группы больных.

4. Клинические проявления холестаза у лиц с парентеральной наркоманией наблюдаются достоверно реже, чем у пациентов контрольной группы.

5. В разгар заболевания острых гепатитов А, В и С, а также при сочетании В и С, наблюдается увеличение агрегационной способности эритроцитов и тромбоцитов в периферической крови.

6. У больных ОГВ и острой инфекцией В + С без наркомании, в разгаре заболевания преобладают процессы гиперкоагуляции, что подтверждается изменениями тромбоэластограммы: снижением времени реакции (R) и времени свертывания крови (К) в 2 раза.

7. Выявление на эритроцитах высокой концентрации иммунных комплексов и анти - НВс IgM и низкой концентрации анти-НВс IgG в период выздоровления свидетельствует о высоком риске формирования хронического течения гепатитов В и В + С, как у наркоманов, так и у лиц не употребляющих парентерально наркотические препараты.

8. Критериями перехода в хроническую форму HCV-инфекции у потребителей парентеральных наркотических средств являются: появление антител к core-HCV, анти-NSS, aHTH-NS4, анти-NSS, а развитие цирроза печени характеризует!^ высокой частотой обнаружения анти-HCV IgM и снижением частоты выявления анти-NSS.

9. Хроническая инфекция В + С у лиц, парентерально употребляющих наркотические препараты сопровождается более низким антителообразованием, в частности анти-HCV IgM и анти-core-HCV, по сравнению с хронической моноинфекцией HCV, что связано со снижением репликации HCV в условиях репликации HBV.

10. У больных острым вирусным гепатитом В, в ранние сроки болезни выявлено усиление биосинтетических процессов в лимфоидной клетке, что обусловлено иммуногенными свойствами антигенов вируса гепатита В (НВсог Ag и HBs Ag): реакция лимфоцитов на стимуляцию НВсог Ag и HBs Ag у этих пациентов выше контроля и снижается к периоду реконвалесценции в 2 - 2,5 раза.

11.Применение низко интенсивного лазерного излучения способствует улучшению микроциркуляции печени и сопровождается повышением агрегационной способности эритроцитов и тромбоцитов. В процессе лечения наблюдается освобождение мембран эритроцитов от избытка специфических антигенов и антител, что проявляется дальнейшим усилением агрегации этих клеток.

12.Лечение больных с затяжным холестазом при отсутствии эффекта от традиционных методов терапии, предпочтительно проводить методом ингаляционного введения гепарина на фоне лазерной терапии или путем введения гепарина в катетер круглой связки печени, что сокращает сроки разрешения желтухи в 3 - 3,5 раза по сравнению с контрольной группой.

13.Больным парентеральными вирусными гепатитами показано комплексное, поэтапное этиопатогенетическое лечение, которое включает в себя: последовательное проведение ингаляций гепарина вместе с лазерной терапией, назначение тиопоэтинов, гепатопротекторов и противовирусных препаратов. Это способствует быстрому купированию симптомов интоксикации, цитолиза и холестаза при острых формах вирусных гепатитов, а также элиминации вируса (более, чем в 80 - 90% случаев) и достижению стойкой ремиссии (60 %) при хроническом гепатите С, что подтверждается отсутствием в крови больных РНК вируса, на протяжении 12 месяцев после окончания терапии.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Исследование уровня ЦИК, а так же специфических антител против core Ag класса IgM и IgG на эритроцитах крови больных страдающих и не страдающих наркоманией, методами преципитации в ПЭГ и в иммунноферментном анализе, соответственно, может служить дополнительным методом лабораторной диагностики и прогноза у больных парентеральными вирусными гепатитами В и В+С. Выявление в период реконвалесценции иммунных комплексов на эритроцитах больных в концентрации больше 0,9 ед. о. п., анти НВ с Ig М в концентрации больше 1,1 ед. о. п. и анти НВ с Ig G в концентрации меньше 0,13 ед. о. п. свидетельствует о развитии затяжного течения заболевания и риске формирования хронической формы болезни, что требует назначения комплексных методов лечения.

2. Больным ОГВ и микст инфекцией ОГВ +ОГС средне-тяжелого течения, в разгаре заболевания показано проведение комплексной терапии: лазерное излучение (аппарат «МИЛТА») с частотой 5 гц по 1 мин. на точку в зоне печени и ингаляционное введение гепарина (аппарат «Муссон») в суточной дозе 10 ООО ед. течение 10 - 13 дней. Больным с средне-тяжелым течением ОГС в разгаре заболевания показано назначение гепатопротектора фосфоглива внутривенно (курс 1420 инъекций) на фоне лазеротерапии (по приведенной выше схеме) в течение не менее 7 дней.

3. Показаниями к проведению комплексных методов лечения, являются обострение ХГВ и ОГВ + ХГС. Лечение включает назначение комбинации лазерной терапии (5 гц - по 1 мин. на точку), глутоксима (внутримышечно, 2мл. в день 1% - 3% раствора) и фосфоглива (внутривенно по 2 инъекции в день в течение 10 дней, - с последующим приёмом капсул по 6 - 12 штук в сутки на срок до 6 месяцев) на фоне терапии реальдироном(6 млн.ед. через день, затем 3 раза в неделю на срок до 12 месяцев) или аналогичными препаратами интерферонового ряда. Данная комбинация назначается на срок от 11 до 16 дней. Больным с обострением ХГС показано назначение глутоксима (1-3% р-р внутримышечно 1 раз в день) и фосфоглива (в дозе 2 инъекции в день внутривенно) на фоне проводимой интерферонотерапии по стандартной схеме на срок не менее 12-14 дней.

4. Терапия у больных ХГС должна проводиться комплексом противовирусных препаратов. Рекомендуется сочетание реальдирона в дозе 6 млн. ед., рибавирина в дозе 1000 мг в течение 3 месяцев, продолжение терапии 3 млн. ед. реальдирона и 500 мг ремантадина в течение 6 месяцев, окончание терапии реальдирон в дозе 3 млн. ед. 3 месяца. При применении предложенной схемы лечения ХГС отсутствие в крови РНК HCV отмечается у 60% больных в течение 12 месяцев после окончания лечения.

Список литературы диссертационного исследования доктор медицинских наук Жаров, Сергей Николаевич, 2003 год

1. Авдалбекян С.Х., Сахарунян О.В., Минасян С.С. Трансумбиликальная инфузия при хирургических заболеваниях//Хирургия,-1971. №7.- С.17 -21.

2. Байбеков И. М., Ворожейкин В. М., Артыков Ш. Н. Влияние НИЛИ ИК-диапазона на ультраструктуру и пролиферацию клеток печени при экспериментальном гепатите и циррозе. // Бюлл. эксперим. биологии и медицины. 1992. - Т. 113, № 4. - С. 424 - 427.

3. Байбеков И. М., Мавлян Ходжаев Р. Ш. Влияние низкоинтенсивного лазерного излучения на процессы фагоцитоза. // Новые достижения лазерной медицины. - М. - Спб., - 1993. - С. 238 - 239.

4. Балаян М.С. Вирусный гепатит Е // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1995. - Т.5. N 2. - С. 32 -37.

5. Балаян М.С. Гепатиты А и Е.// Новые направления в гепатологии: Тез. лекций междунар. Фальк симп. N 92.- СПб., 1996. С. 9-10.

6. Балаян М.С. Малоизученные вирусные гепатиты человека.// Тер. арх. 1995. - N 1.-С. 8-10.

7. Балаян М.С., Каретный Ю.В. Нетипичные формы и исходы вирусного гепатита А.//Клин. медицина. 1987. - N 3. - С. 39 - 44.

8. Балаян М.С., Михайлов М.И. Вирусные гепатиты: энциклопедический словарь. М., изд-во "Новая слобода" - 1999.- С. 108 - 109.

9. Балуда В. Л. Система гемостаза и гомеостаз // В кн.: Гомеостаз. -М.: Медицина. 1981. - С. 461 - 490.

10. Березов Т. Т., Коровкин Б. Ф. Биологическая химия. Под ред. акад. АМН СССР С. С. Дебова, изд-е второе. М.: Медицина. - 1990. - 528 с.

11. Блюгер А. Ф., Векслер X. М. Вирусно-иммунологическая концепция патогенеза вирусного гепатита А и В на современном этапе//Вирусные гепатиты. Тбилиси,-1982 - С.81-85.

12. Блюгер А. Ф., Новицкий И. Н. Вирусные гепатиты. Р.: Звайзгне. 1988.-414 с.

13. Борисов В. А. Клинико-патогенетическое значение иммунных реакций в генезе микроциркуляторных нарушений при вирусных гепатитах А, В и дельта-инфекции: Автореф. дисс. канд. мед. наук. JL, - 1988. - 27 с.

14. Боровиков С.А., Островерхов Г.Е., Никольский А.Д. Новый способ лечения гнойных заболеваний печени и желчных путей//Хирургия. -1967. -№1,- С. 57-59.

15. Быченко Д.В. Выявление и клиническая оценка HGV-инфекции у больных парентеральными вирусными гепатитами HBV, HCV и HBV/HCV: Автореф. дисс. канд. мед. наук. - М., -2002. -30 с.

16. Вахидов А. В., Артыков Ш. Н., Слабчак Н. И. Использование низкоинтенсивного лазерного излучения на этапах хирургического лечения больных циррозом печени. // Новые достижения лазерной медицины. М. -Спб.,- 1993.-С. 42-43.

17. Виксна JI.M. Механизмы развития тяжелых и коматогенных форм острого вирусного гепатита В: диагностика, прогнозирование течения, лечение: Автореф. дисс. докт. мед. наук. Р. - 1991.-41 с.

18. Вирусные гепатиты. Клиника, диагностика, лечение: Метод. рекомендации/Н.Д. Ющук, Н.П. Блохина, О.О. Знойко и др. М., 2000. - 44 с.

19. Влияние низкоинтенсивного лазерного излучения на плоидность гепатоцитов. / Г.К. Мироджов, С.Б. Баракаев, Л.И. Ткаличева и др. // Архив патологии. 1991.-53,№ 11.-С. 54-56.

20. Ворожейкин В. М. Структура нормальной и патологически измененной печени после воздействия низкоинтенсивным лазерным излучением в инфракрасном диапазоне// Новые достижения лазерной медицины. М., - 1993. - С. 12- 17.

21. Гамалея Н. Ф. Лазеры в эксперименте и клинике. М.: Медицина. - 1972. - 232 с.

22. Гончарук М.Ю., Мазепа В.Н., Травина М.Н.//Тезисы докл. Научной конф. «Современные технологии диагностики и терапии инфекционных болезней». СПб.,1999. - С.52 - 53.

23. Гостищева О. В. Влияние низкоинтенсивного гелий-неонового лазера на иммунологический статус больных неспецифическими заболеваниями легких: Автореф. дисс. канд. мед. наук. М., - 1995. - 25 с.

24. Гукасова К. Б. Влияние низкоинтенсивного лазерного излучения на некоторые клинико лабораторные показатели у больных вирусным гепатитом В: Автореф. дисс. канд. мед. наук. -М., - 1996. -21 с.

25. Данилова И. Н. Лазерное излучение// Курортология и физиотерапия. -1985. -Т. 1.-е. 532 535.

26. Действие лазера на окислительно-восстановительные системы крови/ О.Е. Колесова, Л.М. Алексеева, И.Т. Васильев и др. // Сб. тезисов «Низкоинтенсивные лазеры в медицине», ч. 1. Обнинск. - 1991. - С. 57 -58.

27. Диагностика, лечение и профилактика острых и хронических вирусных гепатитов у детей: Пособие для врачей/В.Ф. Учайкин, Т.В. Чередниченко, О.Б. Ковалев. М., 2002. - 23 с.

28. Диагностическое значение метода определения биосинтетической активности лимфоцитов при дизентерии и сальмонеллезе/ Н.П. Исаева, М.З. Шахмарданов, Л.Н. Земскова и др. //Сб. «Интенсивная терапия инфекционных больных». -СПб., 1993.- С. 109.

29. Емельянова Н.В., Стуков Н.Ю., Цека Ю.А. Изучение и коррекция нарушений функционального состояния лимфоцитов у детей приинфекционных кишечных заболеваниях//1У Российский национальный конгресс «Человек и лекарство».- М., -1997. С.194.

30. Ефимов B.C. Механизм пролонгированной гипокоагуляции возникающий при эндотрахеальном введении гепарина//Бюлл. экспер. биолог, и мед. 1992. - №5 - С. 122.

31. Ефимов B.C. Нежелательные эффекты длительного применения гепарина и подходы к их устранению//Клин. Фармакология 1992. - №6. - С. 10-13.

32. Жаров С.Н. Клинико-патогенетические особенности течения кори у взрослых: Автореф. дисс. канд. мед. наук. -М. 1991. -20 с.

33. Жмуромская Л.С. Клинико лабораторные и иммунологические особенности острых гепатитов В, С и манифестной формы микст-гепатита В+С у инъекционных наркопотребителей: Автореф. дисс. канд. мед. наук. -Мин.,-2002.-24 с.

34. Жмуровская Л.С., Ключарева А.А. Вирусные гепатиты сочетанной этиологии у лиц, использующих введение психоактивных веществ внутривенно// Мир вирусных гепатитов. - 2000. № 12.- С. 2-5.

35. Жукова Н. И., Гроздова Т. Ю. Влияние инфракрасного лазерного излучения на функциональное состояние мембран эритроцитов// Низкоинтенсивные лазеры в эксперименте и клинике. 1992. - С. 30 - 32.

36. Заграбян Л. С. Морфологическая и функциональная характеристика эритроцитов в динамике течения острого вирусного гепатита В//Эксперимент, и клин, медицина. 1991.-№3 (3).-С. 277.

37. Ивашкин В.Т. Эпидемиология и профилактика вирусных гепатитов// Русск. мед. журн.- 1995.-N 4.-С. 9-10.

38. Ивашкин В.Т. Эволюция проблемы вирусных гепатитов (к 50-летию открытия вирусных гепатитов А и В) // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1995.-Т.5, N2.-C. 6-9.

39. Илларионов В. Е. Основы лазерной терапии. М.: Респект. -1992.- 121 с.

40. Инюшин В. М., Чекуров П. Р. Биостимуляция лучом лазера и биоплазма. Алма-Ата: изд-во Казахстан. - 1975. - 97 с.

41. Исследование спектра антител класса G у больных различными клиническими формами гепатита С/ И.В. Круглов, O.JI. Огиенко, О.О. Знойко и др.//Рос. Гастроэнтерол. Журн. 1999. - №4. - С. 124.

42. К механизму действия низкоинтенсивного лазерного излучения на интенсивность перекисного окисления липидов /Р.Н. Павлова, Л.Л. Резников, В.Г. Гринберг и др. // Лазерная и магнитная терапия и клинические исследования. Обнинск. - 1993. - С. 31 - 32.

43. Казимирко В. К., Клодченко Н. И. О субклеточных механизмах воздействия лазерного излучения// Лазерная и магнитная терапия в экспериментальных и клинических исследованиях. Обнинск. - 1993. - С. 32 -34.

44. Караев А. П., Смирнова Т. Н., Авакумов В. М. Влияние убихинона Q10 и биотина на рост и развитие недоношенных животных// Экспериментальная и клиническая фармакология. 1993. - 56. № 5. - С. 55 -57.

45. Карнаухов В.Н. Люминесцентный спектральный анализ клетки. -М., 1978.- 180 с.

46. Кетиладзе Е.С. Клинические аспекты дельта-вирусной инфекции // Фундаментальные и прикладные вопросы СПИДа, вирусных гепатитов и гриппа.-М., 1988.-С. 22-23.

47. Клименко Н. И., Пашешвили Л. М., Сокруто О. В. Влияние пентиксифиллина на некоторые показатели реологических свойств крсви убольных алкогольным циррозом печени// Сб. науч. тр.: Актуальные проблемы современной терапии. Харьков. - 1992. - С. 174 - 176.

48. Клиника и исходы вирусного гепатита А/В.А. Постовит, К.Н. Иванов, В.Н. Корягин и др. // Клин. мед. 1995. - № 2. - С. 41 - 43.

49. Кожевникова Г.М Эпидемиологические и клинические особенности острых вирусных гепатитов В и С у потребителей наркотиков: Автореф. дисс.д-ра мед. наук. М., 2000.-41 с.

50. Козлов В. И., Буйлин В. А. Лазеротерапия с применением аппарата лазерной терапии "Мустанг", под. ред. чл- корр. РАМН О. К. Скобелкина. М.: Аспект Пресс. - 1995. - 141 с.

51. Конопля Н.А., Прокопенко Л.Г., Утешев Б.С. Фармакологическая коррекция иммуносупрессирующего действия гепарина//Сб. тезисов. Науч конф. «Клинические исследования лекарственных средств» М., 2001. С. 142.

52. Корепанов В. И. Руководство по лазерной терапии, ч. 1. М.: РМА-ПО. - 1995.-209 с.

53. Корочкин И. М., Капустина Г. М., Бабенко Е. В. Клинико-патогенетические аспекты эффективности лазерной терапии больных при ишемической болезни сердца// Сов. мед. 1988. - № 1. - С. 23 - 27.

54. Коррекция нарушения микроциркуляции у больных вирусными гепатитами пожилого возраста' Н.Ч. Корчинский, И.В. Шестакова, И.В.

55. Лемзякова и др. //1-ый съезд геронтологов и гериатров УССР, окт. 1988, Днепропетровск: Тез. и реф. докл. 1988. - С. 127.

56. Косякова Н.И. Клинико-иммунологические и метаболические показатели активности лимфоцитов при сальмонеллезе и дизентерии: Автореф. дисс. канд. мед. наук. -М. 1984. - 17 с.

57. Кравчук Ю.В. Морфо функциональное состояние тромбоцитов при острой и хронической HBV - инфекции: Автореф. дисс. канд. мед. наук. - Грод., - 2002. - 23 с.

58. Кропачев В. Н. Фотогемотерапия в комплексном лечении больных вирусным гепатитом В: Автореф. дисс. канд. мед. наук. Спб., -1992.-23 с.

59. Кузнецова Е. Н. Состояние гемокоагуляции и фибринолюа у больных острым вирусным гепатитом и влияние на них некоторых методов терапии: Автореф. дисс. канд. мед. наук. -М., 1984. -23 с.

60. Курумбаев Р. Р. Сравнительная оценка сосудистых и иммунных нарушений при хроничесикх прогрессирующих и непрогрессирующих заболеваниях печени, обусловленных HBV-инфекцией: Автореф. дисс. канд. мед. наук. Алма-Ата. - 1991. - 22 с.

61. Левчук Ю.Н., Носкин В.А. Лазерная корреляционная спектроскопия биологических систем. Киев: Наукова Думка, 1987. - 280 с.

62. Логинов А.С. Поражение печени наркотиками// Новые направления в гепатологии: Тез. междунар. Фальк симп. N 92. СПб., 1996. -С. 41.

63. Лучшев В. И. Клинико-патогенетические особенности гепатоцеллюлярного повреждения и лечения тяжелых форм вирусного гепатита В: Автореф. дисс. док. мед. наук. -М. 1983. - 34 с.

64. Лучшев В. И., Жаров С. Н., Караваева М.С. Агрегационная способность эритроцитов и тромбоцитов у больных вирусными гепатитами А, В и С на фоне лазеротерапии //Эпидемиол. и инфекц. бол. 1997. - №5. -С. 26 -30.

65. Лучшев В. И., Жаров С. Н., Мухин П. А. Новые направления в патогенетической терапии острых вирусных гепатитов. // Медицинская помощь. 1995.-№3.-С. 19-20.

66. Лучшев В. И., Жаров С. Н., Мухин П. А. Новые направления в лечении острых вирусных гепатитов. // Матер. Всеросс. конф. инфекционистов, 25-26 мая 1995 г., г. Волгоград-Москва. Волгоград. -1996. - С. 151 - 152.

67. Люсов В. А., Белоусов Ю. Б., Савенков М. П. К методу определения агрегации тромбоцитов и эритроцитов. // Лаб. дело. 1976. - № 8.-С. 463-468.

68. Люсов В. А., Катышкина Н. И., Богоявленская О. В. Модифицированный метод определения агрегационной способности эритроцитов // Клин, лабораторная диагностика. 1993. - № 6. - С. 37 - 38.

69. Мавров И. И., Каруна Б. И. Микроциркуляция при дерматозах. -Киев. 1980.- 136 с.

70. Макаров В. А. Современные проблемы лекарственной регуляции функции гомеостаза // Фармакология и токсикология. 1989. - Т. 52, № 4. -С. 9 - 13.

71. Мельников Г. Ю. Основные липидные фракции и состав жирных кислот мембран эритроцитов при вируснов гепатите В // Нижегородский мед. журнал. 1992.-№2-3.-С. 117-119.

72. Мукомолов С.Л. Вирусный гепатит С. Клинико-эпидемиологическая и лабораторная характеристика: Автореф. дис. . докт. мед. наук. СПб, 1994. - 35 с.

73. Мукомолов С. Л., Валькова И. В., Чайка Н. А. Вирусные гепатиты // СПб., ин-т им. Пастера. 1992. - 96 с.

74. Мухин П.А. Клинико-патогенетическое обоснование антикоагулянтной терапии гепарином вирусных гепатитов А и В: Автореф. дисс. канд. мед. наук.-М. 1996.-20 с.

75. Никитин И.Г., Сторожаков Г.И. Хронический гепатит С: актуальные вопросы диагностики и лечения//Клин. перепек. Гастроэнтерол., Гепатол. 2001. - №3. - С.7 - 11.

76. Никифоров Н.Д. Клинические формы вирусных гепатитов (патогенез, лечение, исходы): Автореф. дисс.д-ра мед. наук. М., 1991.-31с.

77. Никифоров Н. Д., Борисов В. А., Ильинский Ю. А. Состояние микроциркуляции при различных клинических формах НВ- и HD-инфекции. // Тер. архив. 1989. - № 11. - С. 31-34.

78. О механизме терапевтического действия низкоинтенсивного лазерного излучения и постоянного магнитного поля /В.А. Мостовников, Г.Р. Мостовникова, В.Ю. Плавский и др. // Низкоинтенсивные лазеры в медицине. Обнинск. - 1991. - С. 67 - 70.

79. Обмен биотина в организме здоровых и больных заболеваниями органов пищеварения /А.И. Палко, В.А. Сабов, Т.М. Ганич и др. // 4-ый Всесоюзный съезд гастроэнтерологов , 17-20 окт. 1990 г.: Матер, съезда. -М. Л., - 1990. Т. 2. - С. 688-689.

80. Онищенко Г.Г., Шахгильдян И.В.//Журн. микробиол. 2000.-№1. -С. 50-54.

81. Опыт лечения больных с опийной зависимостью, инфицированных вирусами гепатитов/Н.Н. Нестеров, П.А. Пирумов, В.А. Семиков и др. // Терра медика нова. 2000.- № 2,- С.12-14.

82. Отдаленные результаты интерферонотерапии острого HCV-гепатита/И.Г. Никитин, С.Л. Кузнецов, Г.И. Сторожаков, Н.В. Петренко//

83. Росс. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1999. - т. IX.-№ 1.-С. 50-53.

84. Павлов Ч.С. Гепатит С: естественное течение и подходы к терапии//Клин.перспек. Гастроэнтерол., Гепатол. 2001. - №3. - С. 2 - 6.

85. Павловский М. П., Орел Г. JL, Веривода Е. С. Использование низкоинтенсивного лазерного излучения в лечении хронических заболеваний печени // Применение лазеров в хирургии и медицине. 1988. - Самарканд., ч. 2,-С. 136- 137.

86. Пак С.Г., Данилкин Б.К. Инфекционные болезни: справочник молодого врача. М.: Русский врач. 1997.- 100 с.

87. Парентеральные вирусные гепатиты у героиновых наркоманов: клиника, диагностика, лечение: Метод. указания/В.И. Лучшев, М.З. Шахмарданов, С.Н. Жаров и др. М., МЗ РФ., 2001.-31 с.

88. Плецитый К. Д. Витамины и иммунитет. Биотин, пантотеновая кислота, рибофлавин: обзор // Вопросы питания. 1990. - № 4. - С. 18 - 22.

89. Подымова С. Д. Болезни печени: руководство для врачей. М.: Медицина, 1993. - 544 с.

90. Поздеева О. С., Савенкова М. С. Состояние тромбоцитарного и эритроцитарного звеньев гемостаза при хроническом вирусном гепатите В у детей // Вопросы охраны материнства и детства. 1985. - 30. № 10. - С. 20 -22.

91. Потапова И. В., Никифоров Н. И., Шадрина Н. X. Фотометрическая характеристика агрегационных свойств эритроцитов. // Физиол. журнал СССР им. Сеченова. 1977. - Т. 63.- № 9. - С. 1357 - 1362.

92. Практика эффективного использования лазерного излучения в медицине/П.И. Толстых, А.Н. Иванян, В.А. Дербенев и др. // Смоленск. -1995.-78 с.

93. Применение лазеротерапии у больных острым вирусным гепатитом В/В.И. Покровский, В.В. Макашова, А.В. Змызгова и др. // Новые достижения лазерной медицины. М., - 1993. - С. 517 - 518.

94. Романова А. В. Агрегационная активность тромбоцитов у больных острым вирусным гепатитом В: Автореф. дисс. канд. мед. наук. -СПб. 1992. -20 с.

95. Сакер Ваел. Показатели гемостаза у больных вирусными гепатитами с учетом функционального состояния эритроцитов: Автореф. дисс. канд. мед. наук. -СП6.-1994.-15 с.

96. Соловьев В.Д., Бектемиров Т.Н. Интерфероны в теории и практике медицины. М., 1981.- 120 с.

97. Соринсон С.Н. Вирусные гепатиты в клинической практике. -СПб.: ТЕЗА. 1996. 304с.

98. Соринсон С. Н. Вирусные гепатиты. Л.: Медицина. 1987. - 264с.

99. Степанова Е. В. Агрегационная способность эритроцитов в динамике острого вирусного гепатита // В кн.: Организация инфекционной службы в СССР, материалы тематической выставки ВДНХ. Т.2. - 1982. - С. 50-52.

100. Тихомолова Е. Е. Изменения структурно-функционального состояния мембран эритроцитов при остром и хроническом гепатите В// Нижегородский мед. журнал. 1992. - № 4. - С. 18-21.

101. Тухватулин Р. Т. Фотометрическое исследование обратимой агрегации эритроцитов в микрообъемах крови: Автореф. дисс. канд. мед. наук. Красноярск. - 1987. - 22 с.

102. Томилка Г.С. Вирусные гепатиты сочетанной этиологии у потребителей наркотиков: Автореф. дисс. док. мед. наук. М., - 2001. - 39 с.

103. Утц И. А. Влияние низкоинтенсивного лазерного облучения крови на агрегацию эритроцитов при хроническом пиелонефрите у детей// Низкоинтенсивные лазеры в эксперименте и клинике. Саратов, 1992. - С. 102- 105.

104. Учайкин В. Ф., Нисевич Н. И., Чередниченко Т. Ф. Вирусные гепатиты у детей. М., - 1994. - 305 с.

105. Физико-химические механизмы биологического действия лазерного излучения/Н.Д. Девятков, C.JI. Зубкова, И.Б. Лапрун и др. // Успехи современной биологии. 1987.-Т. 103. - С. 31 - 43.

106. Фукс Б.Б., Константинова И.В. Цитохимия иммуногенеза в ординарных и экстремальных условиях. М., 1973. - 180 с.

107. Черных М. В. Низкоинтенсивное лазерное излучение и реальдирон в комплексном лечении больных острыми вирусными гепатитами: Автореф. дисс. канд. мед. наук. М. - 1995. - 20 с.

108. Чешик С. Г., Шкурко Т. В. Клинические особенности острого вирусного гепатита В у больных с наличием в крови антител к вирусу гепатита С// 4-ый Национальный конгресс "Человек и лекарство", 8-12 апреля 1997 г.: Тезисы докл. М. - 1997. - С. 209.

109. Шахгильдян И.В. Современная эпидемиологическая характеристика гепатитов В и С в Российской Федерации// Вир. Геп. 1999. -№3(7).-С. 9-16.

110. Шахмарданов М.З. Клинико-иммунологический анализ, состояния кишечной микрофлоры и лечение больных шигеллезом Флекснер: Автореф.дисс.док. мед. наук. М.- 2001.- 43 с.

111. Шестерина М. В., Фокеева И. Н., Воронкова Е. В. Влияние низкоинтенсивного лазерного излучения на белково-синтетическую функцию печени// Лазерная и магнитная терапия в экспериментальных и клинических исследованиях. Обнинск-1993.4.1. - С.116-118.

112. Шукуров А. Д. Клинико-патогенетические особенности холестатических вариантов вирусных гепатитов: Автореф дисс. канд. мед. наук.-М.,- 1990.- 19 с.

113. Яковлев А.А. Клинико-патогенетическая характеристика HBV-инфекции с учетом характера распределения макромолекулярных структур сыворотки крови: Автореф. дисс. докт. мед. наук. СПб. - 1992. - 40 с.

114. Яковлев А. А., Яковлев A.M. Лазерная корреляционная спектроскопия для скрининговых обследований//Сб. Диспансеризация больных с инфекционной патологией. Л., 1987. - С.77 - 83.

115. A Dose-Ranging Study of Pegylated Interferon Alfa-2b and Ribavirin in Chronic Hepatitis С/ P.Glue, R.Rouzier-Panis, C.Raffanel et al. //Hepatology. -2000.Feb; 33(2).-P. 647-653.

116. A multicenter randomized controlled trial of recombinant interferon-alpha2b in patients with acute transfusion-associated hepatitis С/ P. Lampertico, M. Rumi, R. Romeo et al. // Hepatology. 1994. - Vol. 19. - P. 19-22.

117. A randomized 4-arm multi center study of interferon alfa-2b plus ribavirin in the treatment of patients with chronic hepatitis С not responding to interferon alone/G. Saracco, A. Ciancio, A. Olivero et al //Hepatology. 2001.Jul. 34(7).-P. 133-138.

118. A randomized controlled trial of recombinant interferon alpha-2b in the treatment of Chinese patients with acute posttransfusion hepatitis С/ S.J. Hwang, S.D. Lee, C. -Y. Chau et al. // J. Hepatol., 1997.- Vol. 21 ( 1). P. 31-36.

119. A randomized trial of amantadine and interferon versus interferon alone as initial treat-ment for chronic hepatitis C/A. Mangia, N. Minerva, M. Annese et al. //Hepatology. 2001. Apr; 33(4). - P. 989-993.

120. A unique, predominant hepatitis С virus variant found in an infant bom to a mother with multiple variants/ A.J. Weiner, M.M. Thaler, K. Crawford et al. // J. Virol. 1993. -Vol.67. - P.4365-4368.

121. Abrign ahi S. Cellular immun e reaction s against hepatitis С core antigen in chronic hepatitis С// Gastroenterology. 1995. - Vol. 108, № 6. - P. 1957- 1958.

122. Ackerman Z., Ackerman E., Paltiel 0. Intrafamilial transmission of hepatitis С virus: a systematic review// J. Viral. Hepat. 2000. -7. - P.93-103.

123. Antibodies to hepatitis В virus and hepatitis С virus in alcoholic hepatitis and cirrhosis: their prevalence and clinical revelance / C.L. Mendenhall, L. Seeff, A.M. Diehl et al. // Hepatology. 1991. - Vol. 14. - P.581 -589.

124. Association between chronic hepatitis С infection and hepatocellular carcinoma/ G.H. Hayden, L.M. Jarvis, P. Simmonds, P.C. Hayes // Lancet. 1995.- Vol.345. P.928-929.

125. Backmund M., Meyer K., Zielonka M. Treatment of hepatitis С infection in injection drug users //Hepatology. 2001.Jul. 34(7). - P. 188-193.

126. Biotinidase activity in patien ts with liver disease. / T. Nagamine, S. Saito, S. Jamada et al. // First Dept. of Internal medicine. Scand. J. Gastroenterol.- 1993.-P. 899-906.

127. Brillanti S., Garson J.A., Tuke P.W. Effect of alpha-interferon therapy on hepatitis С viremia in community-acquired chronic non-A, non-B hepatitis: A quantitative polymerase chain reaction study//J. Med. Virol. 1991. - Vol.34. - P. 136-141.

128. Carman W. Viral genetic variation: hepatitis В virus as a clinical example // Lancet. -1993. -Vol.341. -P. 349-353.

129. Classification of hepatitis С virus into six mayor genotypes and a series of subtypes by phylogenetic analysis of the NS-5 region /Р. Simmonds, E.G. Holmes, T.A. Cha et al. // J. Gen. Virol. 1993. - Vol.74. - P.2391-2399.

130. Clearance of hepatitis В surface antigen in chronic carriers of hepatitis delta antibodies./G.A. Niro, E. Gravinese, E. Martini et al. // Liver. 2001. Aug; 21 (4).-P. 254-259.

131. Clearance kinetics of hepatitis С virus under different antiviral therapies/F. Torre, R. Giusto, A. Grasso et al. //J. Med. Virol. -2001 Aug; 64(4). -P. 455-459.

132. Clinical backgrounds of the patients having different types of hepatitis С virus genomes/ N. Takada, S. Takase, N. Enomoto et al. //J. Hepatol. 1992. -Vol.14.-P.35-40.

133. Combination of interferon and ribavirin in chronic chronic hepatitis C: re-treatmen of nonresponders to interferon/ A.M. Di Bisceglie, J. Thompson, N. Smith-Wilkaitis et al // Hepatology. 2001. Mar; 33(3). - P. 704-707.

134. Cuthbert J. A. Hepatitis C: Progress and Problems. // Clin. Microbiol. Rev. 1994. - Vol. 7, № 4. - P. 505 - 532.

135. Cytochemical characterization of dezoxiribonucleoproteini individual cell nuclei/ R. Rigler, D. Killander, L. Bolund et al.// Exp. Cell Res. 1969. -Vol. 55.-P. 215-224.

136. De Cock K.M., Govidarajan S., Redeker A.G. Acute delta hepatitis without circulating HBsAg//Gut. 1985. - Vol.26. - P.212-224.

137. Detection of hepatitis С virus antibodies and hepatitis С virus RNA in patients with alcoholic liver disease/ S. Nishiguchi, T. Kuroki, T. Yabusako et al. // Hepatology. 1991. - Vol. 14. - P.985-989.

138. Detection of hepatitis С virus by polymerase chain reaction and response to interferon-alpha therapy: relationship to genotypes of hepatitis С virus/ K. Yoshioka, S. Kakumu, T. Wakita et al. // Hepatology. 1992. - Vol. 16. -P.293-299.

139. Dialysis-associated hepatitis in Edinburg: 1969 1978 / B.P. Marmion, C.J. Burrell, R.W. Tonkin, J. Dickson // Rev. Infect. Dis. - 1982. -Vol.4.-P.619-637.

140. Dianzani F., Baron S. The infections: a biological system with therapeutic potential in viral infections // Lymphoblastoid Alpha Interferon: Proc. the Second Int. Symp. Barcelona, Spain, 1994. -P.7-16.

141. Different genotypes of hepatitis С virus are associated with different severity of chronic liver diseases /G. Pozzato, S. Kaneko, M. Moretti et al. // J. Med. Virol. 1994. - Vol.43. -P.291-296.

142. Digeon M., Laver M., Rizza J. Detection of circulating immune complexes in human sera by simplitaid assay with polietilenglicol.// J. Immunol. Method. 1977. - Vol.16. - P. 165.

143. Ebeling F, Lappalainen M, Vuoristo M. Factors predicting interferon treatment response in patients with chronic hepatitis C: late viral clearance does not preclude a sustained response//Am. J. Gastroenterol.- 2001. Apr; 96(4). -P. 1237-1242.

144. Effect of concurrent acute infection with hepatitis С virus on acute hepatitis В virus infection/ L.T. Mimms, J.W. Mosley, F.B. Hollinger et al. // Brit. Med. J. 1993. - Vol.307. - P. 1095-1097.

145. Effect of human leucocyte interferon on hepatitis В virus infection in patients with chronic active hepatitis / H. Greenberg, R. Pollard, L. Lutwick et al. //N. Engl. J. Med. 1976. -Vol.295. - P.517-522.

146. Efficacy and safety of pegylated (40 kd) interferon alpha-2a compared with interferon alpha-2a in non cirrhotic patients with chronic hepatitis C. / K.R. Reddy, T.L. Wright, P.S. Pockros et al. //Hepatology. - 2001. Feb; 33(2). - P. 433-438.

147. Epidemiology and clinical characteristics of acute hepatitis types A,

148. B, and non-A, non-B. / L.R. Mathiesen, S.F. Hardt, J.O. Nielson et al. //Scand. J. Gastroenterol. 1979.Vol. 14. -P.849-856.

149. Estimation of early hepatitis С viral clearance in patients receiving daily interferon and ribavirin therapy using a mathematical model/F.C. Bekkering,

150. C. Stalgis, J.G. Mc Hutchison et al. //J. Hepatol. 2001. Feb: 33(2). - P. 419-423.

151. Evidence for in vitro replication of hepatitis С virus genome in a human T-cell line /Y.K. Shimizu, A. Iwamoto, M. Hijikata et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1992. - Vol.89. -P.5477-5481

152. Exposure of Hepatitis С Virus-Negative Recipients to over 2 Infected Blood Donors. / T. Laskus, L.F. Wang, M. Radkowski et al. //J. Infect. Dis. -2001. Jan;l83(4).-P.666-669.

153. Five-year follow-up of patients with primary antibody deficiencies following an outbreak of acute hepatitis C/H. Chapel, J. Christie, V. Peach et al. // Clin. Immunol. 2001. Vol. 99 (3). - P. 320-324.

154. Follow-up of transmission of hepatitis С to babies of human immunodeficiency virus-negative women: the role of breast-feeding in transmission/A. Ruiz-Extremera, J. Salmeron, C. Torres et al. // Pediatr. Infect. Dis. J.-2000.- 19.-P. 511-516.

155. Fried M., Hoofnagle J., Therapy of hepatitis С // Semin. Liver. Dis. -1995.-Vol. 15(1).-P. 82-91.

156. Fuhraeus A. The dangerous red cell. // Clin. Hemoreol. -1984. -Vol. 4, №2-3. -P. 115-132.

157. Full-length sequence of a hepatitis С virus genome having poor homology to reported isolates. Comparative study of four distinct genotypes / Y. Okamoto, K. Kurai, S.-L. Okada et al. // Virology. 1992. - Vol. 188. - P. 331 -341.

158. Harrison T.J., Tsiquaye K.N., Zuckerman A.J. Assay of HBV DNA in the plasma of HBV-carrier chimpanzees super infected with non-A, non-B hepatitis//J. Virol. Meth. 1983. -Vol.6. -P.295-302.

159. Hepatitis В and С coinfections and persistent hepatitis В infections: Clinical outcome and liver pathology after transplantation/E.J. Huang, T.L. Wright, J.R. Lake et al. // Hepatology. 1996. - Vol.23, N 3. - P.396-404.

160. Hepatitis В Genotypes Correlate With Clinical Outcomes in Patients With Chronic Hepatitis В/ J.H. Kao, P.J. Chen, M.Y. Lai et al // Gastroenterology-2001. Mar; 118(3). P. 554-559.

161. Hepatitis В viruses with precore region defects prevail in persistently infected hosts along with seroconversion to the antibody against e antigen/ H. Okamoto, S. Jotsumoto, J. Akahane et al //J. Virol. 1990. - Vol.64. - P.493-496.

162. Hepatitis В virus infection in patients with idiopathic liver disease/ T. Liang, Y. Baruch, E. Ben-Porath et al. // Hepatology. 1991. - Vol. 13. - P. 10441051.

163. Hepatitis В virus infection in cultured human lymphoblasted cells/ J. Romet-Lemonne, M. McLane, E. Elfassi et al. //Science. 1983. -Vol.221. - P. 667-669.

164. Hepatitis В virus markers in anti-HBc only positive individuals/ B. Weber, W. Melchior, R. Gehrke et al. // J. Med. Virol. 2001. Jul; 64(3). - P.312-319.

165. Hepatitis В surface antigen variants in vaccinees, blood donors and an interferon-treated patient./ S. Seddigh-Tonekaaboni, W.L. Lim, B. Young et al. //J. Viral. Hepat.-2001. Mar; 8(2).-P. 154-158.

166. Hepatitis С—role of perinatal transmission/S.M. Garland, S. Tab.izi, P. Robinson et al. //Aust. N. Z. J. Obstet. Gynaecol. 1998. - 38. - P. 424-427.

167. Hepatitis С virus infection in the mothers and infants cohort study/ M.O. Granovsky, H.L. Minkoff, B.H. Tess et al.// Pediatrics. 1998. - 102. - P. 355-359.

168. Hepatitis С virus replication during acute infection in the chimpanzee/ M. Shindo, A.M. Di Bisceglie, R. Biswas et al. //J. Infect. Dis. 1992. - Vol.166. -P.424-427.

169. Hepatitis С virus RNA and hepatitis В virus DNA in serum and liver of patients with fulminant hepatitis/ C. Feray, M. Gigou, D. Samuel et al. //Gastroenterology. 1993. - Vol.104. - P.549-555. /

170. Hepatitis С viral RNA in serum of patient^ with chronic non-A, non-Bhepatitis: Detection by polymerase chain reaction lising multiple primer sets/ K. Cristiano, A.M. Di Bisceglie, J.H. Hoofnagle et al. //Hepatology. 1991. - Vol. 14. -P.51-55.

171. Hepatitis С virus infection is the major cause of severe liver disease in India /B.N. Tandon, M. Irshad, S.K. Acharya et al. //Gastroenterol. Jpn. 1991. -Vol.26.-P. 192-195.

172. Hepatitis С virus infection in area hyperendemic for hepatitis В and chronic liver disease: The Taiwan experience/ D.S. Chen, G.C. Kuo, J.L. Sung et al. //J. Infect. Dis. 1990. - Vol. 162. -P.817-822.

173. Hepatitis С virus infection in post-tranfusion hepatitis.An analysis with first- and second-generation assays/ R.D. Aach, C.E. Stevens, F.B. Hollinger et al. //N. Engl. J. Med. 1991. -Vol.325. - P. 1325-1329.

174. High-dose interferon-alpha 2b treatment prevents chronicity in acute hepatitis С a pilot study/ W. Vogel, I. Graziadei, F. Umlauft et al. // Dig. Dis. Sci. 1996.-Vol. 41(12).-P.81-85.

175. High dose (780 miu / 52 weeks) interferon mono therapy is highly effective treatment for acute hepatitis С/ N.R. Pimstone, J.S. Powell, R. Kotfila et al. // Gastroenterology. 2000. № 118. - P. 973.

176. HLA class I-restricted human cytotoxic T-cells recognize synthesized hepatitis В virus nucleocapsid antigen / A. Bertoletti, C. Ferrari, F. Fiaccodori, et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA-1991. -Vol.88. -P.104-109.

177. Hoofnagle J.H., Schafritz D.A., Popper H. Chronic type В hepatitis and the "healthy" HBsAg carrier state // Hepatology. 1987. - Vol.7. - P.758-763.

178. Increased transmission of vertical hepatitis С virus (HCV) infection to human immunodeficiency virus (HlV)-infected infants of HIV- and HCVcoinfected women/ V. Papaevangelou, H. Pollack, G. Rochford et al. //J. Infect. Dis. 1998. -178. - P. 1047-1052.

179. Infrequent vertical transmission of hepatitis С virus/J. Lam, F. Mc Ornish, S. Burns et al. // J. Inf. Dis.- 1993. -Vol.167. P.572-576.

180. Influence of hepatitis delta virus 299 superinfection on the clearance of hepatitis В virus (HBV) markers in HBV carriers in Japan / H. Ichimura, I. Tamura, T. Tsubakio et al. // J. Med. Virol. 1988. - Vol.26. -P. 49- 55.

181. Interference between non-A, non-B and hepatitis В virus infection in chimpanzees/ B. Brotman, A.M. Prince, T. Huima et al //J. Med.Virol. 1983. -Vol.11.-P. 191-205.

182. Interferon alfa for patients with clinically apparent cirrhosis due to chronic hepatitis В / J.H. Hoofnagle, A.M. Di Bisceglie, J.G. Waggoner, Y. Park // Gastroenterology. -1993. Vol. 104. - P. 543- 546.

183. Intrafamilial transmission of hepatitis С virus: The important role of infections between spouses/ J. H. Kao, P, -J. Chen, P. -M. Yang et al. //J. Infect. Dis. - 1992. - Vol. 166. - P.900-903.

184. Intrhepatitic hepatitis С viral RNA status of serum polymerase chain reaction-negative individuals with histological chages on liver biopsy/ S. Barrett, N. Kieran, E. Ryan etal. // Hepatology 2001. Jun;33(6).- P.1496-1502.

185. Jacyna M., Thomas H. Antiviral therapy of hepatitis В // Brit. Med. Bull. 1990. -Vol.46. - P.368 -382.

186. Jilg W., Sieger E., Zachoval R. Individuals with antibodies against hepatitis В core antigen as the only serological marker for hepatitis В infection: high percentage of carriers of hepatitis В and С //J. Hepatol. 1995. - Vol.23, N 1.- P.14-21.

187. Johnson P., Wansbrough-Jones M., Portman B. Familial HBsAg positive hepatoma // Brit. Med. J. 1978. - Vol.1. - P.216-218.

188. Jorgensen L. Thrombosis: Mechanisms and Control. New Jork. -1973.-p. 13.

189. Jnterferon therapy in haemodialysis patiens with acute hepatitis С virus infection and factors that predict response to treatment/M. Gursoy, G. Gur, H. Arslan et al. // J. Viral. Hepat. 2001, Jan., 8 (1), P. 70-73.

190. Jwarson S. The natural course of chronic hepatitis С // Microbiol. Rev.- 1994. -Vol.4. P.201-204.

191. Karu T. J. Photobiology of low power laser therapy. London, Paris, New Jork: Harward Acad. Publishers. - 1989. - 187 p.

192. Korba B.E., Cote PJ, Gerin J.L. Mitogen induced replication of woodchuck hepatitis virus in cultural peripheral blood lymphocytes // Science. -1988.-Vol.241.-P. 1212-1216.

193. Krogsgaard K., Wantzin P., Mathisen L. Copenhagen "Hepatitis Acuta" Programme. Chronic evolution of acute hepatitis B: The significance of simultaneous infections with hepatitis С and D//Scand. J. Gastroenterol. 1991. -Vol.26. - P.275-280.

194. Kung J. Т., Mac Kenzie C. G., Talmage D. W. The requirement for biotin and futty acids in the cytotoxic T cell response. // Cell. Immunology. -1979.-Vol. 48.-P. 100-110.

195. Lemon S.M., Brown E.A. Hepatitis С vims // Principles and Practice of Infectious Diseases. 1995. - P. 1474-1485.

196. Li X. W. Areport on the therapy of interferon alpha-2b in patients with acute hepatitis. // Chin. J. Inter. Med. 1993. - № 32. P. 409-411.

197. Liaw Y. -F. Role of hepatitis С virus in dual and triple hepatitis virus infection // Hepatology. 1995. - Vol.22, N 4. - P. 1101-1108.

198. Localization on hepatitis С virus RNA on human erythrocytes by in situ PCR technique/ G. Lotz, F. Szalay, G. Firneisz et al. //Scand. J. Gastroenterol. 2002. May; 37(5). - P. 578-584.

199. Long-term follow-up of chronic hepatitis patients with HBsAg, HBeAg and Dane-particle associated DNA polymerase / G. Norkrans, E. Nordenfeld, S. Hermodsson et al. // Scand. J. Infect. Dis. 1980. -Vol.12. - P. 159.

200. Long-term mortality after transfusion-associated non-A, non-B hepatitis / L.B. Seeff, Z. Buskell-Bales, E.G. Wright et al. // N. Engl. J. Med. -1992.-Vol.327.-P. 1906-1911.

201. Matsubara Т., Sumazaki R., Takita H. Mother-to-infant transmission of hepatitis С virus: a prospective study// Eur. J. Pediatr. 1995. - 154. - P. 973978.

202. Mckey D. G., Zinder H. M., Crus V. K. Mechanisms of thrombosis of the microcirculaition. // Amer. J. Pathol. 1971. - Vol. 63, № 2. - P. 231 - 251.

203. Mester E., Greguss P., Haina D. Effect of laser on wound healing. // Amer. J. Surg. 1971. - Vol. 122. - P. 532 - 536.

204. Meta- analisis of inteferon randomized trials in the treatment of viral hepatitis С in naive patients: 1999 Update. / T. Thevenot, C. Regimbeau, V. Ratziu et al. //J. Viral. Hepat. 2001. Jan; 8(1). - P.48-62.

205. Milligan R. The basic science of gene therapy // Science. 1993. -Vol.260. - P.926-932.

206. Molecular biology of the hepatitis С viruses: Implications for diagnosis, development and control of viral diseases /М. Hougton, A. Weiner, J. Han et al. // Hepatology. -1991. -Vol.14. -P. 381 -388.

207. Mother-to-infant transmission of hepatitis С virus in human immunodeficiency virus-coinfected mother: a case report/S. Koseki, M. Taga, M. Aoyama et al.//J. Obstet. Gynaecol. Res. 1996. - № 22. - P. 139-142.

208. Multiple Biotin-dependent carboxylase deficiencies associated with defects in T-cell and B-cell immunity. / M.J. Cowan, D.W. Wara, S. Packman et al.// Lancet. 1979. - Vol. 2. - P. 115-118.

209. Multiple hepatitis viruses in multiple attacks of acute viral hepatitis/ J.W. Mosley, A.G. Redeker, S.M. Feinstone, R.H. Purcell// N. Engl. J. Med. -1977. Vol.296.-P.75-78.

210. Natural history of chronic hepatitis/M. Jakahashi, G. Yamada, R. Migamoto et al. //Amer. J. Gastroenterol. 1993. - Vol.88. - P. 240-243.

211. Natural beta interferon in acute type-C hepatitis patients: a randomised controlled trial /G. Calleri, M. Colombatto, M. Gozzelini et al. // Ital. J. Gastroenterol. Hepatol. 1998. - Vol. 30. - P. 181-184.

212. Non-A, non-B hepatitis in chimpanzees: interference with acute hepatitis A virus and chronic hepatitis В virus infections/ D.W. Bradley, J.E. Maynard, K.A. Mc Caustland et al. / /J. Med. Virol. 1983. - Vol.11. - P.207-213.

213. Non-A, non-B hepatitis in persistent carriers of hepatitis В virus/ K.N. Tsiquaye, B. Portmann, G. Tovey et al. //J. Med. Virol.- 1983. Vol.11. - P. 179189.

214. Ohnishi K., Nomura F., Nakano M. Interferon therapy for acute posttransfusion non-A, non-B hepatitis: response with respect to anti-hepatitis С virus antibody status // Am. J. Gastroenterol. 1991. Vol. 86 (8). - P. 1041-1049.

215. Ohshiro Т., Calderhead R. G. Low Level Laser Therapy: A practical Introduction. Chichester - New York: John Willy and Sons. - 1988. - 180 p.

216. Patki S., Gupta P. Evaluation of ribavirin in the treatment of acute hepatitis// Chemotherapy. 1982. - Vol.28. - P.298-303.

217. Perinatal transmission and manifestation of hepatitis С virus infection in a high risk population/ S. Paccagnini, N. Principi, E. Massironi et al. //Pediatr. Infect. Dis. J. 1995.- 14.-P. 195-199.

218. Perinatal transmission of hepatitis С virus from human immunodeficiency virus type 1-infected mothers. Women and Infants Transmission Study /D.L. Thomas, S.A. Villano, K.A. Riester et al. //J. Infect. Dis. 1998.- 177.-P. 1480-1488.

219. Perinatal transmission of hepatitis С virus/ L. Incandela, T. Carli, S. Giomi et al. // Giornale di Malattie Infettive e Parassitarie. 1994. - 46. - P. 906908.

220. Perinatal transmission of hepatitis G virus (GB virus type C) and hepatitis С virus infections—a comparison/R. Wejstal, A. Manson, A. Widell et al // Clin. Infect. Dis. 1999. - 28. - P. 816-821.

221. Phase II trial of lamivudine for chronic hepatitis В/ D.L.J. Tyrell, M.C. Mitchel, R.A. De Man et al. //Hepatology. 1993. -Vol.18. - P. 112.

222. Possible mechanism in volving T-lymphocyte response to nonstructural protein 3 inviral clearance inacute hepatitis С virus infection. / H.M. Diepolder, R. Zachoval, R.M. Hoffmann et al. // Lancet. 1995. - Vol. 346, № 8981.-P. 1006- 1007.

223. Predictors of response to interferon in chronic hepatitis С /А. Alberti, L. Chemello, P. Pontisso et al.// Lymphoblastoid Alpha Interferon: Proc. the Second Int. Symp. Barcelona, Spain, 1994. - P.27-32.

224. Prediction of response of chronic hepatitis С to interferon-alfa: a statistical analysis of pretreatment variables / J. Camps, S. Crisostomo, N. Garcia-Granero et al. // Gut. 1993. -Vol.34. -P. 1260-1263.

225. Prevalence and clinical course of chronic hepatitis С virus (HCV) infection and rate of HCV vertical transmission in a cohort of 15,250 pregnant women/ D. Conte, M. Fraquelli, D. Prati et al.// Hepatolog. 2000. - 31. - P. 751755.

226. Prevalence of hepatitis С virus (HCV) infection and its vertical transmission in Egyptian pregnant women and their newborns/A. Kassem, A. El-Nawawy, N. Massoud et al. // J. Tropical. Pediatrics. 2000. - 46. - P. 231-233.

227. Prieto J., Beloqui O. Interferon resistance and future direction in the treatment of viral hepatitis // Lymphoblastoid Alpha Interferon: Proc. the Second tyit. Symp. Barcelona, Spain, 1994. -P.248-253.

228. Prospective reevaluation of risk factors in mother-to-child transmission of hepatitis С virus: high virus load, vaginal delivery, and negative anti-NS4 antibody/M. Okamoto, I. Nagata, J. Murakami et al. // J. Infect. Dis.-2000. 182.-P.1511-1514.

229. Prospective study of mother-to-infant transmission of hepatitis С virus (HCV) infection. Study Group for Vertical Transmission/C. Mazza, A. Ravaggi, A. Rodella et al. // J. Med. Virol. 1998. -54. - P. 12-19.

230. Prospective study on mother-to-infant transmission of hepatitis С virus/ A.R. Zanetti, E. Tanzi, L. Romano et al. // Intervirology. 1998. - 41. - P. 208-212.

231. Ralation ships between Biotin and DNA contents and DNA Turn over in lymphoid orgens: Thymus , Lymph nodes and spleen. /F. Petrelli, P. Morelli, P. Sciarresi et al. // Acta vitaminol. 1985. - Vol. 7 - P. 199 - 206.

232. Quin J.W. Interferon therapy for acute hepatitis С viral infection a review by meta-analysis // Aust. N.Z. J. Med. - 1997. Vol. 27. - P. 611-618.

233. Recombinant interferon alfa therapy for chronic hepatitis С: a randomized double-blind, placebo-controlled trial / A.M. Di Bisceglie, P. Martin, C. Kassianides et al. // N. Engl. J. Med. 1989. - Vol.321. - P. 1506-1510.

234. Recombinant interferon alpha -2b for acute posttransfusion hepatitis in myeloid leukemia/P. Almasio, S. Mirto, C. Malleo et al. // Haematologica. -1991.-V. 76 (5). P. 429-430.

235. Reduction in risk of hepatitis transmission by heat-treatment of a human factor VIII concentrate /F.B. Hollinger, G. Dolana, W. Thomas, F. Gyorkey // J. Infect. Dis. 1984. -Vol.150, N2. -P.250-262.

236. Resolution of acute hepatitis С after therapy with natural beta interferon/M. Omata, O. Yokosuka, S. Takano et al. //Lancet. 1991. - Vol.338. -P.914-915.

237. Ribavirin treatment for chronic hepatitis С/ O. Reichard, J. Andersen, R. Schwarcz, O. Weiland // Lancet. 1991. - Vol.337. - P. 1058-1061.

238. Risk for non-A, non-B (type C) hepatitis through sexual or household contacts with chronic carriers/ J.E. Svehart, A.M. Di Bisceglie, L.M. Murray et al. //Ann. Intern. Med. 1990. -Vol.112. -P. 544-545.

239. Rizzetto M., Bonino F., Verrne G. Hepatitis delta virus infection of the liver: progress in virology, pathology, and diagnosis//Semin. Liver Dis. 1988. - Vol.8. -P.350-360.

240. Robinson W. Hepatitis В virus and hepatitis D virus // Principles and Practice of Infectious Diseases. New York, etc., 1995. - P. 1406-1435.

241. Robinson W., Greenman R. DNA polymerase in the core of the human hepatitis virus//Virology. 1974. - Vol. 14. - P.384-391.

242. Role of hepatitis С and delta viruses in the termination of chronic HBsAg carrier state: a multivariate analysis in a longitudinal follow-up study/ I.-S. Sheen, Y.-F. Liaw, D. -Y. Lin, С.- M. Chu //J. Infect. Dis. 1994. - Vol.170. -P.358-361.

243. Role of hepatitis С virus infection in spontaneous hepatitis В surface antigen clearance during chronic hepatitis В virus infection / I.-S. Sheen, Y.-F. Liaw, C.M. Chu, C.C. Pao //J. Infect. Dis. 1992. - Vol.165. - P.831-834.

244. Ruiz J. Gene therapy: general principles and application to the treatment of viral hepatitis // Lymphoblastoid Alpha Interferon: Proc. the Second Int. Symp. Barcelona, Spain, 1994. -P.255-263.

245. Serological response to the hepatitis delta/M. Aragona, F. Carreda, C. Lavarini et al. // Lancet. - 1987. - Vol.1. - P.478-480.

246. Sexual transmission of hepatitis С virus among patients attending sexually transmitted diseases clinics in Baltimorean analysis of 309 sex partnerships /D.L. Thomas, J.M. Zenilman, H.J. Alter et al. //J. Infect. Dis. 1995. - Vol.171.-P.768-775.

247. Sexual Transmission Risk among Heroin Users Infected with Human Immunodeficiency Virus or Hepatitis С Virus/ A. Neagus, M. Miller, S.R. Friedman et al. //J. Infect. Dis.-2001 Aug l;184(3).-P.359-363.

248. Shindo M., Di Bisceglie A.M., Hoofhagle J.H. Long-term follow-up of patients with chronic hepatitis С treated with alpha-interferon//Hepatology. -1992.-Vol.15.-P. 1013-1016.

249. Simultaneous acute infections with hepatitis non-A, non-B and В viruses /Y.-F. Liaw, C.M. Chu, C.S. Chang-Chien, C.S. Wu// Dig. Dis. Sci. -1982.-Vol.27.-P.762-765.

250. State of hepatitis В viral DNA in human hepatoma cell line/P. Marion, L. Oshiro, D. Regnery , et al. //J. Virol. 1980. - Vol.33. - P.795-806.

251. Superinfection with hepatitis С virus in patients with symptomatic chronic hepatitis B/C.-Y. Chan, S.-D. Lee, J.-C. Wu et al.//Scand. J. Infect. Dis. -1991.-Vol.23.-P.421-424.

252. The incidence of vertical transmission of hepatitis С virus/S. Uehara, Y. Abe, T. Saito et al. // Tohoku. J. Exp. Med. 1993. - 171. - P. 195-202.

253. The prevalence of hepatitis С virus infection in the United States, 1988 through 1994/ M.J. Alter, D. Kruszon-Moran, O.V. Nainan et al.// N. Engl. J. Med. 1999. - 341. - P. 556-562.

254. The natural course of hepatitis С virus infection after 22 years in a unique homogenous cohort: spontaneous viral clearance and chronic HCV infection. /S. Barrett, J. Goh, B. Coughlan et al.//Gut. 2001. Sep; 49(3). -P.423-430.

255. Thomas H.C., Jacyna M. Virus-host interaction in chronic hepatitis В virus infection // Semin. Liver Dis. 1988 - Vol.8. - P.342-349.

256. Three different patterns of hepatitis С virus infection in chimpanzees/ K. Abe, G. Inchauspe, T. Shikata, A.M. Prince //Hepatology. 1992. - Vol.15. -P.690-695.

257. Transient transmission of hepatitis С virus from mothers to newborns/ M. Ketzinel-Gilad, S.L. Colodner, R. Hadary et al. // Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis. 2000. - 19. - P. 267-274.

258. Transmission of hepatitis С virus from mothers to infants: its frequency and risk factors revisited/T. Moriya, F. Sasaki, M. Mizui et al. // Biomed. Pharmacother. 1995. - 49. - P. 59-64.

259. Transmission of hepatitis С virus to children and husbands by women infected with contaminated anti-D immunoglobulin/ H. Meisel, A. Reip, B. Faltus et al.//Lancet. 1995. - 345.-P. 1209-1211.

260. Transmission of serologically silent hepatitis В virus along with hepatitis С virus in two cases of posttransfusion hepatitis /1. Baginski, I. Chemin, O. Hantz et al. // Transfusion. -1992. -Vol.32. -P.215-220.

261. Trasmissione verticale del virus dell'epatite C: studio prospettico/ E. Minola, R. Tambini, P. Bertuletti et al.// Giornale Italiano di Malattie Infettive. -1997.-P. 229-233.

262. Treatment of chronic hepatitis С with interferon alpha-2b: results of a multi-centre randomized study in 80 patients/P.E. Queneau, F. Osaer, J.P. Bronowicki et al. //Eur. J. Gastroenterol. Hepatol.- 2001. Feb; 13(2).-P.143-147.

263. Treatment of chronic non-A, non-B hepatitis with recombinant human alpha-interferon/J.H. Hoofnagle, K.D. Mullen, D.B. Jones et al. // N. Engl. J. Med.- 1986.-Vol.315.-P. 1575 1578.

264. Treatment of chronic hepatitis С with interferon alpha-2b: results of a multi-centre randomized study in 80 patients. /Р.Е. Queneau, F. Osaer, J.P. Bronowicki et al.//Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. 2001. Feb; 13(2)/ - P. 143-147.

265. Trepo C., Habersetzer F. Treatment of patients with virus mutation // Lymphoblastoid Alpha Interferon: Proc. the Second Int. Symp. Barcelona, Spain, 1994.-P. 152-155.

266. Usage of synthetic peptides in ELISA test for detecting hepatitis С lg M antibodies /А. Kolobov, S. Mukomolov, E. Kampe-Nemm et al. // IX Triennial Int. Symp. of Viral Hepatitis and Liver Disease. Rome, Italy, 1996. - P.248.

267. Vertical transmission of HCV/ A. La Torre, R. Biadaioli, T. Capobianco et al.// Acta. Obstet. Gynecol. Scand. 1998. - 77. - P. 889-892.

268. Vertical transmission of hepatitis С virus infection: usefulness of viremia detection in HIV-seronegative hepatitis С virus-seropositive mothers/ R. Giacchino, L. Tasso, A. Timitilli et al. // J. Pediatr. 1998. -132. -P. 167-169.

269. Vertical transmission of hepatitis С virus in low-risk pregnant women/ C. Pipan, S. Amici, G. Astori et al. // Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis. 1996.- 15. P. 116-120.

270. Vertical transmission of the hepatitis С virus (HCV). A prospective study in 40 newborns of HCV-positive mothers/A. Roca-Gonzalez, C. Fortuny, G. Ercilla et al. // Pediatria. Catalana. 1996. - 56. - P. 77-81.

271. Vertical transmission of hepatitis С virus/J. Lax Casanovas, G. Garcia Silva, J. Vargas Romero et al. // An. Esp. Pediatr. 1997. - 47. - P. 627-632.

272. Vertical transmission of hepatitis С virus in New Zealand/ M. Croxson, A. Couper, L. Voss et al. //N. Z. Med. J. 1997. - 110. - P. 165-167.

273. Vertical transmission of hepatitis С virus/G. Farmaki, V. Papaevangelou, E. Kada, G. Papevangelou // Arch. Hellenic. Med. 1999. - 16. -P. 249-252.

274. Vogel W. Treatment of acute hepatitis С virus infection// J. of Hepatology. -1999. Vo!. 31. - Suppl. № 1. - P. 189-193.

275. Vranckx R. The epidemiology of HCV in Belgium //Progress in Clinical Virology. -1995. -P. 167.

276. Wakita Т., Wands J. Specific inhibition of hepatitis С virus expression by antisense oligodeoxynucleotides//J. Biol. Chem. 1994. - Vol.269. - P. 1420514210.

277. Wejstal R. Immune mediated liver damage in chronic hepatitis C. // Scand. J. Gastroenterol. - 1995. - Vol. 30, № 70. - P. 609 - 614.

278. Wu G.-Y., Wu C.-H. Gene expression in vitro by targeted antisense oligonucleotides //J. Biol. Chem. 1992. - Vol.267. - P. 12436-12439.

279. Zanetti A., Tanzi E., Manzillo J. Hepatitis В variant in Europe // Lancet. 1988. -Vol. 2. - P. 1132-1133.

280. Zanetti A., Tanzi E., Paccagnini S. Mother-to-infant transmission of hepatitis С virus // Lancet. 1995. - Vol.345. - P.289-291.