Особенности иммуно-воспалительного ответа при различных формах микроспории у детей и на фоне применения системных антимикотических препаратов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.03.03, кандидат медицинских наук Козырева, Людмила Александровна

• Козырева, Людмила Александровна
• кандидат медицинских наук
• 2011

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Козырева, Людмила Александровна

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1 Эпидемиология и этиология микроспории.

1.2 Патогенез микроспории.

1.3 Значение прооксидантно-антиоксидантного равновесия в патогенезе воспаления различной этиологии.

1.4 Особенности клинических проявлений микроспории.

1.5 Принципы терапии микроспории.

Резюме.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1 Общая характеристика клинических групп.

2.2 Методы диагностики микроспории.

2.3 Лабораторные методы исследования.

2.3.1 Регистрация хемилюминисцентного ответа клеток периферической крови.

2.3.2 Определение опсонической активности и опсонического коэффициента сыворотки крови.

2.3.3 Определение реактивности нейтрофилов крови.

2.3.4 Определение прооксидантной активности сыворотки крови.

2.3.5 Определение антиоксидантной активности сыворотки крови.

2.3.6 Определение содержания цитокинов в сыворотке крови.

2.3.7 Определение фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови.

2.3.8 Методика определения иммуноглобулинов в сыворотке крови.

2.3.9 Методика определения компонентов системы комплемента в сыворотке крови.

2.4 Методы статистической обработки полученных данных.

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.

3.1 Характеристика клинических групп.

3.2 Состояние фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови у детей с различными формами микроспории до лечения и после лечения системными антимикотическими препаратами.

3.2.1 Показатели фагоцитарного индекса.

3.2.2 Показатели фагоцитарного числа.

3.3 Состояние окислительно-метаболической функции клеток периферической крови у детей с различными формами микроспории до лечения и после лечения системными антимикотическими препаратами.

3.3.1 Хемилюминисцентный ответ клеток крови (I шах).

3.3.2 Хемилюминисцентный ответ клеток крови (I sum).

3.3.3 Показатели индекса стимуляции.

3.3.4 Опсоническая активность сыворотки крови.

3.4 Состояние прооксидантной активности сыворотки крови у детей с различными формами микроспории до лечения и после лечения системными антимикотическими препаратами.

3.5 Состояние антиоксидантной активности сыворотки крови у детей с различными формами микроспории до лечения и после лечения системными антимикотическими препаратами.

3.6 Соотношение между прооксидантной и антиоксидантной активностью сыворотки крови у детей с различными формами микроспории до лечения и после лечения системными антимикотическими препаратами.

3.7 Содержание цитокинов в сыворотке крови у детей с различными формами микроспории до лечения и после лечения системными антимикотическими препаратами.

3.7.1 Содержание фактора некроза опухоли-а в сыворотке крови у детей с различными формами микроспории до лечения и после лечения системными антимикотическими препаратами.

3.7.2 Содержание интерлейкина-1 [3 в сыворотке крови у детей с различными формами микроспории до лечения и после лечения системными антимикотическими препаратами.

3.7.3 Содержание интерлейкина-4 в сыворотке крови у детей с различными формами микроспории до лечения и после лечения системными антимикотическими препаратами.

3.8 Содержание иммуноглобулина М в сыворотке крови у детей с различными формами микроспории до лечения и после лечения системными антимикотическими препаратами.

3.9 Содержание иммуноглобулина О в сыворотке крови у детей с различными формами микроспории до лечения и после лечения системными антимикотическими препаратами.

3.10 Содержание СЗ компонента комплемента в сыворотке крови у детей с различными формами микроспории до лечения и после лечения системными антимикотическими препаратами.

3.11 Содержание С4 компонента комплемента в сыворотке крови у детей с различными формами микроспории до лечения и после лечения системными антимикотическими препаратами.

ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ СОБСТВЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ.

ВЫВОДЫ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Особенности иммуно-воспалительного ответа при различных формах микроспории у детей и на фоне применения системных антимикотических препаратов»

Актуальность темы. В природе существует около 500 видов грибов, которые представляют потенциальную опасность для здоровья человека, поскольку могут паразитировать в человеческом организме, вызывая локальные и даже системные грибковые заболевания. Не случайно их называют «всенародной заразой», «возмездием цивилизации». По данным различных авторов последние 20 лет в мире наблюдается увеличение числа заболевших грибковыми заболеваниями - микозами. Микроспория является наиболее распространенным заболеванием из дерматомикозов, на которое приходится до 98% всех дерматофитий, не считая микозы стоп (Рукавишникова В.М., 1999; Doncker P.D. et al., 2000; Кубанова A.A., Потекаев Н.С. 2001).

Неблагополучная эпидемиологическая ситуация по заболеваемости микроспорией в Российской Федерации неоднократно была отмечена в исследованиях целого ряда авторов (Скрипкин Ю.К., Суколин Г.И., 1997; Васильева Н.В., 2004; Иванова М.А., 2006; Иванова М.А., Суворова К.Н. и др., 2007; Иванова М.А. и соавт., 2008 и т.д.). Рост показателя заболеваемости микроспорией в 2009-2010 г.г. по сравнению со средним многолетним показателем составил 13%. В городе Краснодаре за период 2005-2009гг. заболеваемость микроспорией увеличилась на 34,1%. Удельный вес детей вырос с 83,7% в 2005 году до 88,7% в 2009г. Самые высокие показатели заболеваемости регистрировались в возрастной группе от 3-х до 6-ти лет: от 528,7 на 100 тыс. детей (ежегодный прирост 800-1000 случаев). Удельный вес детей до года жизни увеличился с 2% в 2006 г. до 3,6% в 2009г (Исаева Т.И. 2009; Медведева Т.В., Леина JI.A., Богомолова Т.С. и др., 2007; Сергеева И.Г. Якубович Л.И., Новоселов B.C., 2011).

В последние годы микроспория стала чаще встречаться у взрослых, которые раньше болели в исключительных случаях и у новорожденных, что раньше считалось казуистикой (Касымов О. И., Амакджанов М. Р., Касымов А. О., 2010; Заславский Д. В., Мурашкин Н. Н., Князев А. С., 2010). Частота заболеваемости микроспорией варьирует в зависимости от сезона, региона, организации эффективных противоэпидемических мероприятий, от эффективных методов лечения (Дьяков Ю.Т., Сергеев Ю.В., 2003; Tortorano A.M., Peman J., Bernhardt H., 2004; Беликов A.H., Комлева Л.Ф., Ермакова M.H., 2011). С высокой частотой данный дерматомикоз регистрируется во всех странах мира (Ñola L., Kosmovic. К., Oremovic L., 2000; Kullberg B.J., 2002).

В связи с этим дерматомикозы являются одной из серьезных медико-социальных проблем, оставаясь в центре внимания организаторов здравоохранения и врачей дерматовенерологов.

Микроспория относится к числу заболеваний из группы дерматофитий или пиломикозов. Название этого микоза происходит от имени возбудителя -гриба рода Microsporum, относящегося к дерматофитам (Бодумян Т.М., Панова Е.О., Щербакова Н.В., 2001; Кубанова A.A. Потекаев Н.С., Потекаев H.H., 2001).

К главным факторам патогенности клинически значимых грибов относят их три свойства: выживаемость в среде макроорганизма, инвазивный рост и выработку литических ферментов. Порядок расположения этих факторов соответствует их значимости. Если гриб в принципе способен выживать и размножаться в среде макроорганизма, то при выраженном ослаблении систем его защиты инфекция состоится.

Определенную роль в патогенезе микроспории принадлежит недостаточности естественной резистентности. Одной из причин снижения сопротивляемости макроорганизма является появление в рационе питания большого количества продуктов, содержащих консерванты, гормоны роста, антибактериальные вещества, другие компоненты, способные нарушать гомеостаз, изменять pH кожи, количество сапрофитов на коже и слизистых оболочках. Защитные свойства макроорганизма зависят от целостности барьера кожа-слизистые оболочки, конкуренции между клетками микрофлоры и тканями организма, циркулирующих в крови противогрибковых факторов, секретирующихся на поверхность кожи и слизистых оболочек (трансферрин, лактоферрин, лизоцим, церулоплазмин, белки острой фазы воспаления) (Сергеев А.Ю., Сергеев Ю.В., 2000; M.O.Dictar, E.Maiolo, B.Alexander, 2000; Kasvosve I., Delanghe J.R. et al., 2002). Дефицит некоторых из этих факторов предрасполагает к развитию микоза (Beifuss В., Borelli С., Körting Н.С., 2006).

В патогенезе грибковых заболеваний важную роль играют все звенья иммунной системы. Одним из первых механизмов в защите организма от инфекции являются реакции фагоцитирующих клеток, активирующиеся практически сразу после внедрения инфекционного агента (MacNee W., 1997). При этом фагоцитирующие клетки не только препятствуют распространению чужеродных агентов в тканях человека, но и уничтожают их, параллельно стимулируя деятельность Т- и B-звеньев иммунитета (Кубанова A.A., Потекаев Н.С., Потекаев H.H., 2001; Суворов А.П., Шабогина A.A., 2005; Odom R., 1993). Адгезия клеток гриба к фагоцитам может осуществляться непосредственно только у макрофагов за счет маннозосвязывающих рецепторов на их поверхности (Sherpherd V.L. et al., 1997; Marodi L. et al., 1993), или опосредованно, как у нейтрофилов и других клеток, с участием опсонинов: антител или факторов комплемента.

Средства уничтожения фагоцитированных грибов представлены системами кислородных радикалов, оксида азота и неокислительными механизмами, к которым относят различные протеолитические белки фагоцитов, дефензины, лизоцим фагосом, лактоферрин. Эти факторы препятствуют жизнедеятельности поглощенных грибов, нейтрализуют их вирулентность, дестабилизируют мембраны. Доказана способность макрофагального ИЛ-12, а также IFN , TNF и ИЛ-2 NK клеток к активации Thl звена клеточного иммунитета на ранних стадиях инфекции .

В настоящее время проблема гранулематозного воспаления, индуцированного грибковыми агентами остается до сих пор слабо разработанной (Gudlaugsson О. et al., 2003; Garcia-Ruiz J.C. et al., 2004; Tortorano A.M. et al., 2004).

В новый век медицина вступила с развитым направлением медицинской микологии. Последние десятилетия называли даже «золотым веком» медицинской микологии, подразумевая успехи, достигнутые в диагностике и лечении микозов человека (Дьяков Ю.Т., Сергеев Ю.В., 2003). Даже при наличии в аресенале врача современных противогрибковых средств, высокоактивных в отношении патогенных грибов, лечение тяжелых форм микозов на фоне тяжелого иммунодефицита или нейтропении редко бывает успешным и обусловливает хроническое рецидивирующее течение заболевания (Яковлева Т. А. 2007; Вислобоков А.В., Хмельницкий Р.А. 2010; Сахар С.А., Козловская В.В., 2010).

Эти проблемы заставили обратиться к изучению иммунно-воспалительного ответа при микроспории у детей, чтобы выявить те звенья неспецифической и специфической защиты организма, на которые можно было бы воздействовать для успешного лечения больного.

Это послужило основой для определения целей и задач данного исследования.

Цель исследования: Изучить особенности иммуно-воспалительного ответа при различных формах микроспории у детей и на фоне применения системных антимикотических препаратов.

Задачи исследования:

1. Оценить фагоцитарную активность нейтрофилов периферической крови (фагоцитарный индекс, фагоцитарное число) при различных формах микроспории у детей и на фоне применения системных антимикотических препаратов.

2. Оценить биоцидную активность нейтрофилов периферической крови при различных формах микроспории у детей и на фоне применения системных антимикотических препаратов.

3. Оценить общую прооксидантную и антиоксидантную активность сыворотки крови при различных формах микроспории у детей и на фоне применения системных антимикотических препаратов.

4. Оценить общую опсоническую способность сыворотки крови при различных формах микроспории у детей и на фоне применения системных антимикотических препаратов.

5. Определить уровень интерлейкина - 1, интерлейкина-4 и ФНО-альфа в сыворотке крови при различных формах микроспории у детей и на фоне применения системных антимикотических препаратов.

6. Определить уровень иммуноглобулинов классов М и О, компонентов системы комплемнта СЗ и С4 в сыворотке крови при различных формах микроспории у детей и на фоне применения системных антимикотических препаратов.

Научная новизна.

Впервые была изучена функциональная активность нейтрофилов периферической крови у детей с различными формами микроспории. Было отмечено разнонаправленное изменение функциональной активности нейтрофилов. Во всех группах пациентов отмечалось снижение фагоцитарной активности. Самые низкие показатели были зафиксированы при множественных и сочетанных поражениях кожи и волосистой части головы. О снижении функциональной активности нейтрофилов свидетельствует и содержание цитокинов в периферической крови (фактора некроза опухоли-а, интерлейкина-1 (3 и интерлейкина-4). При единичных поражениях кожи и волосистой части головы отмечалось повышение биоцидного потенциала нейтрофилов. А при множественных и сочетанных поражениях кожи и волосистой части головы биоцидный потенциал нейтрофилов снижался, что может свидетельствовать либо об его истощении, либо об исходно низкой функциональной активности нейтрофилов, что и способствовало генерализации инфекции.

Впервые была изучена прооксидантная активность сыворотки крови у детей с различными формами микроспории. Наиболее высокие показатели прооксидантной активности сыворотки крови отмечались при единичных очагах микроспории. При множественных и сочетанных формах микроспории прооксидантная активность сыворотки крови повышалась в меньшей степени.

Впервые была изучена антиоксидантная активность сыворотки крови у детей с различными формами микроспории. Наиболее высокие показатели антиоксидантной активности сыворотки крови отмечались при единичных очагах микроспории. При множественных и сочетанных формах микроспории антиоксидантная активность сыворотки крови повышалась в меньшей степени.

Впервые было изучено содержание иммуноглобулинов О и М в сыворотке крови у детей с различными формами микроспории. У пациентов всех групп отмечалось повышение уровня иммуноглобулинов в и М в сыворотке крови, максимальные значения были зафиксированы у пациентов с множественными и сочетанными формами поражения. Также было изучено содержание компонентов комплемента СЗ и С4 у данных групп пациентов. При всех формах микроспории у детей отмечалось снижение содержания компонентов комплемента СЗ и С4 в сыворотке крови с минимальными значениями у пациентов при множественных формах поражения гладкой кожи и волосистой части головы и сочетанных формамах поражения.

Практическая значимость.

Полученные данные позволили выявить роль нейтрофилов периферической крови в реализации иммуновоспалительного ответа при различных формах микроспории у детей. Показано разнонаправленное изменение функциональной активности нейтрофилов при микроспории, характеризующееся снижением фагоцитарной активности и повышением окислительного метаболизма. Выявлено, что после применения в схеме лечения системных антимикотических препаратов происходит восстановление функциональной активности нейтрофилов только у пациентов с единичными очагами микроспории.

Положения, выносимые на защиту:

1. У пациентов с микроспорией происходит разнонаправленное изменение функциональной активности нейтрофилов периферической крови, характеризующееся снижением фагоцитарной и повышением окислительно-метаболической активности, наиболее выраженное при множественных и сочетанных формах заболевания.

2. При различных формах микроспории у детей происходит смещение равновесия в системе «прооксиданты-антиоксиданты» в сторону проксидантов.

3. Иммуно-воспалительный ответ у детей с микроспорией характеризуется снижением содержания провоспалительных цитокинов и компонентов системы комплемента и повышением содержания иммуноглобулинов.

Внедрение результатов исследования в практику

Материалы исследований включены в учебный процесс и научно-исследовательскую работу кафедр патологической физиологии и клинической патофизиологии, нормальной физиологии, кожных и венерических болезней и биологической химии Новосибирского государственного медицинского университета Минздравсоцразвития РФ.

Апробация работы

Результаты диссертационной работы доложены на Ежегодной конкурс-конференции студентов и молодых ученых «Авиценна» (2007 г.,

2008 г. 2011 г.), на Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Вопросы патогенеза типовых патологических процессов» (2010 г., 2011 г.), на заседании проблемной комиссии «Функциональные основы гомеостаза» (2011 г.).

Публикации

По теме диссертации опубликовано 14 печатных работы, в том числе 2 в журналах, рекомендованном ВАК РФ для публикации материалов диссертаций на соискание ученой степени кандидата медицинских наук.

Объем и структура диссертации

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, материала и методов исследования, результатов собственных исследований, обсуждения, выводов, списка литературы, включающего 138 отечественных и 69 иностранных источников. Диссертация иллюстрирована 31 таблицой.

Заключение диссертации по теме «Патологическая физиология», Козырева, Людмила Александровна

выводы

1. У детей с различными формами микроспории отмечалось снижение фагоцитарной и цитокинпродуцирующей активности нейтрофилов периферической крови. Минимальные значения фагоцитарного индекса, фагоцитарного числа и содержания интерлейкина-1(3, интерлейкина-4 и фактора некроза опухоли-а отмечались у пациентов с множественными очагами поражения гладкой кожи и волосистой части головы и сочетанными поражениями. После лечения системными антимикотическими препаратами фагоцитарная активность нейтрофилов восстанавливалась только у пациентов с единичными поражениями волосистой части головы и гладкой кожи.

2. Окислительно-метаболическая функция нейтрофилов крови, оцениваемая по 1шах, у пациентов всех групп, за исключением пациентов с сочетанными поражениями гладкой кожи и волосистой части головы, превышала контрольные значения. Максимальные значения изучаемого показателя были зафиксированы у пациентов с единичными очагами поражения. После проведения лечения системными антимикотическими препаратами окислительно-метаболическая функция нейтрофилов восстанавливалась у пациентов всех групп.

3. У всех обследованных пациентов с различными формами микроспории было зафиксировано снижение содержания СЗ и С4 компонентов комплемента в сыворотке крови. Самые низкие показатели СЗ и С4 компонентов комплемента были зафиксированы у детей с множественными очагами поражения волосистой части головы и при сочетанных поражениях волосистой части головы и гладкой кожи, что может быть связано с повышенным потреблением комплемента у больных с более выраженной активностью воспалительного процесса при множественных поражениях микроспорией.

4. При изучении содержания иммуноглобулинов в и М в сыворотке крови была выявлена зависимость изменения иммунного статуса от локализации и распространенности микроспории. Наиболее низкая концентрация иммуноглобулинов в и М оказалась у больных с единичными очагами поражения, что можно объяснить недостаточном антигенным раздражением иммунокомпетентных клеток макроорганизма. При множественных очагах поражения или сочетанном поражении кожи и волос иммунологические реакции были более выражены, что свидетельствует о достаточно сильном антигенном раздражении организма хозяина. После проведенного курса лечения содержание иммуноглобулинов в и М в сыворотке крови не отличалось от контрольных значений.

5. Опсоническая активность сыворотки крови повышалась только у пациентов с единичными очагами поражения гладкой кожи и волосистой части головы, то есть в тех группах, в которых отмечалась самая высокая фагоцитарная активность нейтрофилов.

6. У пациентов с различными формами микроспории происходит смещение в системе «прооксиданты - антиоксиданты» в сторону прооксидантов, что свидетельствует о развитии окислительного стресса, наиболее выраженного у пациентов с множественными очагами поражения. После лечения системными антимикотическими препаратами данное соотношение восстанавливалось.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Козырева, Людмила Александровна, 2011 год

1. Абидова З.М. Особенности эпидемиологии дерматомикозов и разработка методов патогенетической терапии /З.М. Абидова, С.С. Арифов //Новости дерматол. и венерол.—2002.— № 2.— С. 8—9.

2. Авдеева М.Г. Патогенетические механизмы инициации синдрома системного воспалительного ответа (обзор литературы). /М.Г.Авдеева, М.Г.Шубич // Клин, лабор. диагн. 2003. - N 6. - С.3-10.

3. Адаскевич В.П. Тербизил (тербинафин) в комплексной терапии больных микроспорией /В.П. Адаскевич, Т.В. Шафранская, C.B. Прокурат //Укр. журн. дерматол., венерол., косметол.—2005.— № 2 (17).— С. 63—65.

4. Ахметова А.К. Клинико-иммунологическая характеристика и терапия микроспории и трихофитии /А.К. Ахметова //Автореф. дис. . канд. мед. Наук — Алма-Ата.-1994.-25 с.

5. Беликов А.Н. Случай антропонозного пути передачи Microsporum canis в группе повышенного риска /А.Н. Беликов, Л.Ф. Комлева, М.Н. Ермакова //Тезисы докладов XI Съезда дерматовенерологов и косметологов. Екатеринбург. 2010.- С.23-26.

6. Бендриковская И.А. Ситуация по дерматомицетам и качество жизни больных /И.А. Бендриковская //Тезисы докладов Второго съезда микологов России «Современная микология России».-М.-2008.-С.413-414.

7. Бендриковская И.А. Эпидемиологическая ситуация по микоспории а Республике Коми- в 2003-2008 гг./И.А. Бендриковская //Тезисы докладов Второго съезда микологов России «Современная микология России».-М.-2008.-С.414-415.

8. Бережная Н.М. Система интерлейкинов и рак / Н.М. Бережная, В.Ф. Чехун Киев, 2000.- 224 с.

9. Билай В.И. Основы общей микологии /В.И. Билай // Киев. Наукова думка. - 1974. - 395 с.

10. Богуш П.Г. Оптимизация методики лечения тербинафином больных микроспорией/ П.Г Богуш, В.М. Лещенко, И.Н. Бондарев, Т.М. Галькевич и др. // Успехи медицинской микологии. -2006.- Том VIII, с. 159-160.

11. Бутов Ю.С. Терапия и профилактика онихомикозов батрафеном./Ю.С. Бутов, В.Ю. Васенова //Материалы четвертого Всероссийского Конгресса 8. по медицинской микологии «Успехи медицинской микологии». Том VIII.-2006.-е. 161-162.

12. Бодумян Т.М. Этиология и терапия зооантропонозной микроспории / Т.М. Бодумян, Е.О. Панова // Росс, журнал кожных и вен. болезней. -2003.-№6.-C.33-35.

13. Бодумян Т.М. Современная этиология микроспории /Т.М. Бодумян, Е.О. Панова, Н.В. Щербакова //V III Всероссийский съезд дерматовенерологов. Тезисы научных работ. - Часть 1. -Дерматология. -М. -2001.- 144.

14. Бурова А.Н. Проблема грибковых заболеваний человека /А.Н. Бурова // Росс, журнал кожных и вен. болезней. 1998. - №1. - 39-41.

15. Бодумян Т. М. Терапия и профилактика зооантропонозной микроспории / Т.М. Бодумян, Ж.В. Степанова, Е.О. Панова, H.H. Потекаев // Метод, указания №2000/180. Екатеринбург, 2001. 16 с.

16. Бурова А. Актиномикоз /А.Н. Бурова //Вестник последипломного медицинского образования. Материалы V научно-практической конференции «Новое в эстетической дерматологии: наука и практика».-2006.-№3-4.-С.56-62.

17. Быков B.JI. Патогенез и морфогенез кандидоза при иммунодепрессии. / В.Л.Быков // Архив патологии.- 1990.- Т.52.- №11.- С. 67-70.

18. Быков В.Л. Патогенез и морфогенез кандидоза /В.Л. Быков // Архив патологии.- 1984.- №12.- С. 75-82.

19. Васенова В.Ю. Клиника, патогенез и терапия онихомикозов./В.Ю. Васенова, Ю.С. Бутов //Материалы пятого Всероссийского Конгресса помедицинской микологии «Успехи медицинской микологии». Том Х.-2007.-С.105-106.

20. Васенова В.Ю. Грибковые инфекции у больных кератозами и оценка эффективности различных методов лечения /В.Ю. Васенова // Автореф. дис . канд.мед. наук. М. - 2001. - 18 с.

21. Васильев О.Д. Современные методы лабораторной диагностики дерматомикозов /О.Д. Васильев // Учебное пособие для врачей-курсантов. -Л. ГИДУВ. - 1979. - 19 с.

22. Вайсов А.Ш. К проблеме трихофитии в Центральноазиатском регионе /А.Ш. Вайсов, Н.Ш. Мусаева, М.Д. Аллаева // Тезисы докладов Второго съезда микологов России «Современная микология России».-М.-2008.-С.418-419.

23. Вислобоков A.B. микроспория: трудности диагностики / A.B. Вислобоков, P.A. Хмельницкий // Российский журнал кожных и венерических болезней. -2010. №2.- С.47-50.

24. Владимиров Ю.А. Свободные радикалы и антиоксиданты / Ю.А. Владимиров // Вест. Рос. Акад. Наук. 1999. - № 7. - С. 43-51.

25. Владимиров Ю.А. Свободные радикалы в живых системах / Ю.А. Владимиров, O.A. Азизова, А.И. Деев // Итоги науки и техники. Сер. Биофизика. 1991. - Т. 29. - 249 с.

26. Владимиров Ю.А. Свободные радикалы и антиоксиданты / Ю.А. Владимиров // Вестн. РАН. 1998. - № 7. - С. 43-51.

27. Возианов А.Ф. Цитокины. Биологические и противоопухолевые свойства / А.Ф. Возианов, А.К. Бутенко, К.П. Зак// Киев: "Наук, думка". -1999.-313 с.

28. Гончаров А. Exel 7.0 в примерах / А.Гончаров// СПб: Питер. 1996. -256с.

29. Дворников М.М. Вопросы микологии / Дворников М.М // Горький. -1978.-№14.-С.67-70.

30. Дьяков Ю. Т. Новое в систематике и номенклатуре грибов / Ю.Т. Дьяков, Ю.В. Сергеев. М., 2003. - С. 164-192.

31. Едилов Р.И. Терапия собак и кошек, больных микроспорией, вызванной дерматофитом Microsporum Canis /Р.И. Едилов // Материалы пятого Всероссийского Конгресса по медицинской микологии. «Успехи медицинской микологии». Москва.- 2007.-С.308-309.

32. Евсеенко И.А. Новый антимикотик «Задании» (сертаконазол) в терапии поверхностных микотических инфекций кожи /И.А. Евсеенко //ЛТаучно -практический журнал для врачей и провизоров «Дерматология и косметология»(специальный выпуск).-№5.-2008.-С.7-12.

33. Евсеенко И.А. Ламизил в детской дерматологической практике /И.А. Евсеенко // Мед. панорама — 2004.— № 6 (41).— С. 35—39.

34. Журавлев А.И. Развитие идеи Б.Н. Тарусова о роли цепных процессов в биологии / А.И. Журавлев // Биоантиокислители в регуляции метаболизма в норме и патологии.- М.: Наука, 1982.- С. 3-36.

35. Заславский Д.В. Особенности течения и терапии микроспории у детей /Д.В. Заславский, H.H. Мурашкин, A.C. Князев, А.И. Матеркин // Тезисы 4НПК «Санкт-Петербургские дерматолоические чтения. С.-Пт. - 2010. -С.31-34.

36. Зенков Н. К. Окислительный стресс: биохимический и патофизиологический аспекты / Н. К. Зенков, В. 3. Ланкин, Е. Б. Меныцикова. М. : МАИК Наука / Интерпериодика, 2001. - 343 с.

37. Зимина И.В. Кожа как иммунный орган: клеточные элементы и цитокины / И.В. Зимина, Ю.М. Лопухин, В.Я. Арион //Иммуноло гия. 1994. № 1. С. 8-13.

38. Зурочка A.B. Метод регистрации перекисной хеми-люминесценции плазмы крови / A.B.Зурочка, М.И.Долгушин // Лабораторное дело.- 1985.-№10.- С.586-587.

39. Иванова М.А. Выявляемость дерматомицетов в Российской Федерации в 2003-2004 годах./М.А. Иванова // Материалы четвертого Всероссийского Конгресса по медицинской микологии «Успехи медицинской микологии».Том VIII-M.-2006.-C.10-1 1.

40. Иванова М.А. Эпидемиологическая ситуация по трихофитии в России в 2003-2006 гг. /М.А. Иванова, И.А. Бендриковская, Н.Е. Мельниченко, А.И. Николаев // Тезисы докладов Второго съезда микологов России «Современная микология России».-М.-2008.-С430.

41. Касымов О.И. Зооантропонозные трихомикозы гладкой кожи с атипичной локализацией /О.И. Касымов, М.Р. Амакджанов, А.О. Касымов //Тезисы 4НПК «Санкт-Петербургские дерматолоические чтения. С.-Пт. -2010. - С.45-48.

42. Касымов О.И. К вопросу об атипичных формах микроспории/О.И. Касымов, М.Н. Максудова, М.Д. Нуралиев, А.З. Бобиев // Тезисы докладов Второго съезда микологов России «Современная микология России» .-М.-2008.-С.432.

43. Кашкин П.Н. Практическое руководство по медицинской микологии / П.Н. Кашкин, В.В. Лисин // М. Медицина. - 1983. -192 с.

44. Квитко Б.И. Микроспория волосистой части головы у ребенка 3-недельного возраста /Б.И. Квитко // Вестн. дерматол. и венерол.-1960.-№8.-С.73.

45. Киямов Ф.А. Некоторые вопросы эпидемиологии микроспории, обусловленной M.canis в Таджикистане /А.Ф. Киямов, Н.К. Касимов, М.Н. Каримова и др. //Вестник дерматологии и венерологии. -1991.- №1.- 26-29.

46. Кетлинский С.А. Цитокины мононуклеарных фагоцитов в регуляции реакции воспаления и иммунитета /С.А. Кетлинский, Н.М. Калинина // Иммунология 1995.- №3 - С. 30-44.

47. Клебанов Г. И. Антиоксидантная активность сыворотки крови / Г. И. Клебанов, Ю. О. Теселкин, И. В. Бабенкова // Вестн. РАМН. 1999. -№2.-С. 15-22.

48. Ковальчук JI.B. Действие цитокинов на генерацию активных форм кислорода фагоцитами легких и периферической крови. /Л.В.Ковальчук, Л.В.Ганковская, А.М.Борисова и др. // Бюлл. эксп. биол. мед. 1998. - Т. 126. - N 10. - С.440-442.

49. Корнишева В.Г. Микозы кожи и подкожной клетчатки, патогенез,клиника, лечение/В.Г. Корнишева // Автореф. дис. . д-ра.мед.наук--Пб. 1998.-34 с.

50. Коробейникова Э.А. Применение гризеофульвина и новых антимикотиков в лечении больных микроспорией /Э.А. Коробейникова, Л.М. Мартынова, Е.А. Крылова // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2007.- №1. - С. 50-52.

51. Королева Л.П. Лечение орунгалом детей, больных микроспорией / Л.П. Королева // Вестник дерматологии и венерологии.- 1997.- №4,- с.69-71.

52. Королева Л.П Опыт лечения больных микроспорией в Московском городском микологическом центре Департамента здравоохранения / Л.П. Королева, В.М. Лещенко, В.А. Самсонов // Вестн. дерматол. и венерол. -1996.- №5.- 24-27.

53. Короленко Т.А. Биохимические аспекты лизосомотропизма / Т.А. Короленко // Новосибирск: Наука. 1983.- 120 с.

54. Корсунская И.М. Дерматофитии с поражением волос у детей / И.М. Корсунская, О.Б. Тамразова // М.- 2005г.- 31с.

55. Корсунская И. М. Микроспория /И.М. Корсунская // Учеб. пособие. М, 2001.31с.

56. Кубанова А. А. Руководство по практической микологии /А. А. Кубанова, Н.С. Потекаев, Н.Н. Потекаев // М. -2001. - 144 с.

57. Кубанова A.A. Динамика распространения дерматофитий в Российской Федерации /A.A. Кубанова, H.H. Потекаев, МтВ. Яцуха, Т.В. Рубашева //Вестн. дерматол. и венерол.- 2000.- № 4 — 16-18.

58. Кубанова A.A. Применение ламизила в микологической практике/ A.A. Кубанова, Г.И. Суколин, М. Юсуф, Ш. Язды // Вестн. дерматол. и венерол.1995.-№6.- 42-43.

59. Кулагин В.И. Применение ламизила в лечении зоонозной микроспории / В.И. Кулагин, И.В. Хамаганова, З.В. Войнич // Вестн. дерматол. и венерол.1996.- №2.-С.61-62.

60. Кутасевич Я.Ф. Микроспория сегодня: эпидемиология, особенности клиники, диагностики, лечения /Я.Ф. Кутасевич, Т.В. Зимина, И.А. Пятикоп // Дерматол. та венерол.— 2003.— № 2.— С. 43—47.

61. Кушваг Р.К.С. Биология дерматофитов и других кератинофильных грибов /Р.К.С. Кушваг, X. Гуарро // Проблемы медицинской микологии.-2000г.- т.4, №4,с.50-58.

62. Лукъяшина А.Н.Эффективность инактивированной вакцины микоканифел при дерматофитозах собак и кошек. /А.Н. Лукъяшина // Материалы пятого Всероссийского Конгресса по медицинской микологии. «Успехи медицинской микологии». Москва. -2007.-С.309-313.

63. Малишевская Н. П. Современные особенности эпидемиологии, клиники и лечения микроспории /Н.П. Малишевская, С.Н. Нестеров // Лечащий врач. 2006. № 1.

64. Маянский А.Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге / А.Н. Маянский, Д.Н. Маянский 2-е изд., Новосибирск, «Наука». - 1989. - 256 с.

65. Маянский Д.Н. Диагностическая ценность лейкоцитарных тестов. 4.2. Определение биоцидности лейкоцитов / Д.Н.Маянский, Д.Д.Цырендоржиев, О.П.Макарова и др.// Методические рекомендации.- Новосибирск, 1996.- 47с.

66. Маянский Д.Н. Хроническое воспаление /Д.Н.Маянский М., Медицина. - 1991. - 270 с.

67. Маянский Д.Н., Урсов И.Г. Лекции по клинической патологии / Д.Н. Маянский, И.Г. Урсов // Руководство для врачей.- Новосибирск, 1997.- 249 с.

68. Медведева Т.В. Микроспория: Этиология, эпидемиология, клиника, подхлды к терапии / Т.В. Медведева, Л.М. Леина, Т.С. Богомолова, Г.А. Чилина // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2007. -№1.- С.54-58.

69. Медведева Е.А. Современные проблемы изучения зооантропонозных дерматомикозов /Е.А. Медведева, Ю.А. Медведев, Г.А. Терегулова, Х.С. Фахретдинова // Проблемы медицинской микологии, 2002, т.4, № 2, с.89.

70. Медведева Е.А Клинический патоморфоз зооантропонозных грибковых инфекций /Е.А. Медведева, Г.А. Терегулова // VIII Всероссийский съезд дерматовенерологов. Тезисы научных работ. - Часть 1. -Дерматология. -М. - 2001. - 177.

71. Меерзон Т.И. Нетипичная локализация микроспории гладкой кожи, вызванной Microsporum canis./Т.И. Меерзон // Вестн. дерматол. и венерол.-1985.- № 5.- 70.

72. Мельниченко Н.Е. Системные антимикотики в лечении больных микроспорией /Н.Е. Мельниченко, М.А. Иванова, A.B. Платонов // Вторая научно-практическая конференция «Современные аспекты дерматовенерологии». Тезисы научных работ.- Москва.- 2010.- С. 76-78.

73. Меныцикова Е. Б. Окислительный стресс при воспалении / Е. Б. Меньшикова, Н. К. Зенков // Успехи совр. биологии. 1997. - Т. 117, вып. 2. - С. 155-171.

74. Мокроусов М.С. Динамика возбудителей дерматофитий в Армении в 1972-89г.г. /М.С. Мокроусов, С. Мирозян // Вестн. дерматол. и венерол.-1992.-№ 1.-31-34.

75. Мохаммад Юсуф. Клинико-эпидемиологические особенности микроспории в современных условиях и разработка лечения новымимедикаментозными средствами /Мохаммад Юсуф.//

76. Автореф.дисс.канд.мед.наук. М.- 1996. - 18 с.

77. Мошкин М.В. Лечение микозов кожи методом аппликационной фотохимиотерапии /М.В. Мошкин, А.Б. Яковлев // Тезисы докладов Второго съезда микологов России «Современная микология России».-М.-2008.-С.440.

78. Назаров П.Г. Реактанты острой фазы воспаления / П.Г.Назаров СПб.: Наука., 2001.-423с.

79. Никулин Н.К. Случай инфильтративно-нагноительной микроспории у ребенка 12 лет /Н.К. Никулин, Н.В. Мишина, Н.В. Шебашова // Успехи медицинской микологии, М.- 2004г.- t.IV ,с. 119-120.

80. Новиков А.И. Болезни кожи инфекционного и паразитарного происхождения /А.И. Новиков, Э.А. Логинова // М. 2001. - 250 с.

81. Новиков Ф.К. Опыт применения орунгала для лечения онихомикоза стоп в позднем и старческом возрасте/Ф.К. Новиков // Вестник дерматол и венерол.-2001.- №6.-С.50-51.

82. Новоселов B.C. Антимикотики: интересы пациента /B.C. Новоселов,

83. A.B. Новоселов //Клиническая дерматология и венерология.-2006.-№3.-С.97-101.

84. Нолтинг С. Клиническая значимость антимикробной активности тербинафина /С. Нолтинг, М. Браутигам // Проблемы медицинской микологии.- 2005.- т.7, №2, с. 17-20.

85. Павлова О.В Местная терапия микотической инфекции /О.В. Павлова,

86. B.И. Кулагин // Фарматека. 2003. - №9. - 53-55.

87. Панкратов В.Г. Микозы стоп и онихомикозы./В.Г. Панкратов, И.А. Евсеенко, А.Л. Навроцкий // Учебное пособие. Мн.:БГМУ.- 2003.-23с.

88. Позднякова О.Н. Эпидемиология зооантропофильных дерматомикозов в городе Новосибирске /О.Н. Позднякова, E.H. Махновец, Т.Б. Решетникова, О.Б. Немчанинова //Проблемы медицинской микологии.- 2003г.- т.5, №2, с.64.

89. Потекаев Н. Н. Микроспория волосистой части головы: критерии эффективности терапии и сроки наблюдения /H.H. Потекаев, Н.С. Потекаев // Клинич. дерматология и венерология. 2005. № 4. С. 96-98.

90. Потекаев H.H. К клинике и терапии микроспории /H.H. Потекаев // Вестн. дерматол. и венерол.- 2000.- № 5.— 69-72.

91. Потекаев Н.С. Ламизил при микроспории /Н.С. Потекаев, М.И. Курдина, H.H. Потекаев // Вестн. дерматол. и венерол,- 1997.- № 5 69-71.

92. Потекаев Н.С Ламизил: 10 лет в России./Н.С. Потекаев, H.H. Потекаев, В.М. Рукавишникова // М.: Медицинская книга, 2003. - 96 с.

93. Ранатовский К.И. Дерматомикозы /К.И. Разнатовский, А.Н. Родионов, Л.П. Котрехова // Руководство для врачей.-Спб.: Издательский дом СПБМАПО, 2003.- 158с.

94. Рейимкулыев Б.Р. Эпидемиология зооантропонозных дерматофитий в Туркменистане, влияние на нее климатогеографических особенностей и организация специальной медицинской помощи /Б.Р. Рейимкулыев // Автореф.дисс. д-ра.мед.наук. М.- 1997. - 25 с.

95. Рукавишникова В.М. Микозы стоп /В.М. Рукавишникова // М.- 1999. -317.

96. Рукавишникова В.М. Микозы стоп /В.М. Рукавишникова // М.: ЭликсКом, 2003.-С.330.

97. Рукавишникова В. М. Современные особенности клиники микроспории / В.М. Рукавишникова //Леч. врач. 2001. № 4. С. 8-12.

98. Рукавишникова В.М. Атипичная форма микроспории /В.М. Рукавишникова, Мохаммад Юсуф, В.Н. Гребенюк // Вестн. дерматол. и венерол.-1997.-№4.-С.65-68.

99. Рукавишникова В.М Актуальные вопросы дерматовенерологии / В.М. Рукавишникова, Мохаммад Юсуф // Астрахань-Москва.- 1995.-С.83-89.

100. Рукавишникова В.М Частота и характер зоонозной микроспории у новорожденных /В.М. Рукавишникова, Мохаммад Юсуф // Вестн. дерматол. и венерол.- 1996.- № 5 54-57.

101. Рукавишникова В.М. Миконорм в терапии микозов./В.М. Рукавишникова // Тезисы докладов Второго съезда микологов России «Современная микология России».-М.-2008.-с.445-446

102. Самсонов В. А. Лечение дерматофитий с преимущественным поражением волос /A.B. Самсонов, В.М. Рукавишникова // Вестн. дерматол. и венерол.- 1996.- № 3.-17-21.

103. Сахар С.А. Лечение микроспории методами ультрафонофореза и электрофореза с гризеофульвином /С.А. Сахар, В.В. Козловская, Н.З. Яговдик // Вестн. дерматол. и венерол.- 2009.- № 2.— 17-21.

104. Сергеев А.Ю. Грибковые инфекции /А.Ю. Сергеев, Ю.В. Сергеев // Руководство для врачей. М. - БИНОМ-Пресс. - 2003.

105. Сергеев Ю.В. Основы медицинской микологии /Ю.В. Сергеев, А.Ю. Сергеев // В кн. Медицинская микология. Под ред. Д.К. Новикова -Витебск, 2002.-325С.

106. Сергеев Ю.В. Фармакотерапия микозов /Ю.В. Сергеев, Б.И. Шпигель, А.Ю. Сергеев // М. «Медицина для всех». - 2003. — 200 с.

107. Сергеева И.Г. возоастные особенности формирования патологии кожи / И.Г. Сергеева, А.И. Якубович, B.C. Новоселов // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2011. - №1.- С.11-16.

108. Скрипкин Ю.К. Кожные и венерические болезни /Ю.К. Скрипкин, А.Л. Машкиллейсон, Г.Я. Шарапова // Учебник для студентов мед.ВУЗов. М. -Медицина. 1995. - 464 с.

109. Степанова Ж.В. Хроническая микроспория у 3-х летнего ребенка /Ж.В. Степанова, И.Я. Климова // Успехи медицинской микологии.- 2004г.- T.IV, с. 140-142.

110. Степанова Ж.В. Грибковые заболевания /Ж.В. Степанова // М. Крон-Пресс- 1996. - 164 с.

111. Степанова Ж.В. К вопросу эпидемиологии, клиники и лечения микроспории, обусловленной пушистым микроспорумом /Ж.В. Степанова // Автореф. дис. канд.мед.наук. М. - 1970. - 21.

112. Степанова Ж.В. Зоонозная микроспория волосистой части головы у ребенка в возрасте 2 недель /Ж.В. Степанова, И.Я. Климова, Ф.С. Шаповалова // Вестн. дерматол. и венерол.- 1986.- № П.- 56-57.

113. Степанова Ж.В. О носительстве пушистого микроспорума клинически здоровыми животными /Ж.В. Степанова, В.И. Давыдов // Вестн. дерматол. и венерол.- 1970.- № 3.- 42-46.

114. Суворов А.П. Микозы стоп. Новые подходы к терапии. / А.П. Суворов, A.A. Шабогина // Бюллетень сиб. ассоц. дерматовенерологов (национальная академия микологии) 2005. - №2 (6). - С. 15-19.

115. Суколин Г.И. Острая глубокая дессеминированная трихофития / Г.И. Суколин, Г.П. Тимошин, В.К. Ремнев // Вестник последипломного медицинского образования.- 2001.-№1.- с.63-64.

116. Тарануха H.H. Комплексное лечение больных зоонозной микроспорией волосистой части головы гризеофульвином и гепатопротекторами /H.H. Тарануха //Автореф. дис. канд.мед.наук.-М.- 1990.-С.17.

117. Тоскин И.А. Факторы, влияющие на эпидемиологический процесс микозов стоп /И.А. Тоскин, М. Галустян //Вестник дерматол. и венерол.-2001.- №6.- 15-19.

118. Умаханов А.Х. Клиническое течение и эффективность специфической терапии дерматофитий волосистой части головы у детей с сопутствующими гельминтозами /А.Х. Умаханов // Автореф. дис. . канд.мед.наук.-М.-1985.-15.

119. Фахретдинова Х.С. Динамика дерматомикозов в республике Башкорстан в 193 8-2003гг. /Х.С. Фахретдинова, Е.А. Медведева, Н.Р.

120. Бурханова, Р.Т. Гущина и др. // Проблемы медицинской микологии.- 2004г.-т.6,№2, с. 124-125.

121. Федоров СМ. Особенности профилактики дерматомикозов /С.М. Федоров, Г.И. Суколин, Ж.В. Степанова // Вестн. дерматол. и венерол.-1999.~ №3.-С.18-19.

122. Фицпатрик Т. Дерматология (атлас справочник) /Т. Фицпатрик, Р. Джонсон, К. Вулф, М. Полано, Д. Сюрмонд // М. - Практика. - 1998. -С.696-719.

123. Фрейдлин И.С. Кооперативные эффекты цитокинов / И.С. Фрейдлин, Д.И. Соколов // В кн.: Современные проблемы аллергологии, иммунологии и иммунофармакологии. М.: Москва, 2001. - С.311-314.

124. Халдин A.A. Современные представления о паховых дерматофитиях: этиология, эпидемиология, клиника и эффективная терапия. /A.A. Халдин, В.Ю. Сергеев, И.М. Изюмова//Рос.ж.кож.вен.бол.-2005.-№5.-СЛ-8.

125. Чеботарев В.В. Исторические и современные аспекты лечения микозов волосистой части головы /В.В. Чеботарев // Клиническая дерматология и венерология.- 2006г.- №3, с.69-73.

126. Шахмаметова С.Р. Опыт применения токов д'Арсонваля при торпидном течении микроспории /С.Р. Шахмаметова //Второй всероссийский конгресс дерматовенерологов. Санкт-Петербург. - 2010.-С.65-67.

127. Шилина Н. М. Антиоксидантный спектр сыворотки крови и его особенности у детей / Н. М. Шилина, А. Н. Котеров, С. Н. Зорин // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2004. - Т. 137, № 2. - С. 210-214.

128. Шилов Ю.И. Адренергические механизмы регуляции фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови при стрессе и введение гидрокортизона / Ю.И. Шилов, Е.Г. Орлова, Д.В. Ланин // Иммунология, аллергология, инфектология. 2004. - № 4. - С. 8-13.

129. Щербакова Н.В. Изучение чувствительности микроспорумов IN VITRO к препаратам группы тербинафина /Н.В. Щербакова, Ю.Б. Шайбакова //

130. Межрегиональная научно-практическая конференция «Современные проблемы дерматовенерологии». Екатеринбург. - 2010. - С. 94-96.

131. Цой М.П. Эффективность лечения трихофитии ламизилом /М.П. Цой //Новости дерматол.венерол. Ташкент: 1998; 1: 45-7.

132. Цырендоржиев Д.Д. Реактивность системы мононуклеарных фагоцитов при гранулематозном воспалении /Д.Д. Цырендоржиев // Автореферат дисс. на соиск. уч. степ. докт. мед. наук.- Новосибирск, 1997.- 260 с.

133. Чур H.H. Лечение больных с синдромом диабетической стопы /H.H. Чур // Здравоохранение.-1998.-№3.-С.8-11.

134. Шеклаков Н.Д. Методические рекомендации по диспансеризации больных дерматомикозами /Н.Д. Шеклаков, В.М. Лещенко, Ж.В. Степанова, A.M. Малышев //-М. 1979.

135. Шекрота А.Г. Лечение детей, больных зооантропонозной микроспорией, иммунокорригирующими средствами /А.Г. Шекрота // Дис. . канд.мед.наук.-М.-1989.-С. 117.

136. Яковлева Т.А. Эффективность отечественного антимикотика фунготербина в лечении микроспории у детей /Т.А. Яковлева // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2007. - №5.- С.85-88.

137. Ярилин A.A. Система цитокинов и принципы её функционирования в норме и при патологии / A.A. Ярилин // Иммунология. 1997.- №2.- С. 7-14.

138. Яцуха М.В. Анализ заболеваемости дерматофитий в Российской Федерации за 1991 и 2001гг. /М.В. Яцуха, М.А. Иванова //Материалы первого Всероссийского Конгресса по медицинской микологии «Успехи медицинской микологии» Том П.- М.- 2003.- с. 198 200.

139. Abdelnoor A.M. Circulating immune complexes and complement C3 and C4 levels in a selected group of patients with rhinitis in Lebanon / A.M. Abdelnoor, E.Kobeissy, D.Farhat, U.Hadi // Clin. Molec. Allergy. 2004. - Vol. 2.-P.6-9.

140. Al-Mughrabi K.L. Sensitivity of Jordanian isolates of Altermaria solani to mancothance / K.L. Al-Mughrabi // Phytopathological Mediterranean, 2004.-№43, p. 14-19.

141. Albanese G. Mycoses / G. Albanese, R. Di-Cintio, C. Martini et al// 1995. -Vol. 38.- №5-6. -P. 211-214.

142. Balashov S.V. Assessing resistance to the ecliinocandin antifungal drug caspofungin in Candida albicans by profiling mutations in FKSI. /S.V. Balashov, S. Park, D.S. Perlin //Antimicrobial agents and chemotherapy, vol. 50, pp. 20582063 (2006).

143. Bast A. Oxidants and antioxidants in the lung. /A.Bast // In: COPD: diagnosis and treatment. Eds. C.L.A. van Herwaarden., et al. Excerpta Medica, 1999.-P. 33-39.

144. Baudrez-Rosselet F. Efficacy of terbinafine treatment of tinea capitis in children varies according to the dermatophyte species /F. Baudrez-Rosselet, M. Monod, S. Jaccoud, E. Frenk // Br. J. Dermatol. 1996. - Vol. 135. - P. 10111012.

145. Bruckbauer H.R. Systemic antifungal treatment of children with terbinafine / H.R. Bruckbauer, H. Hofinan // Dermatology. -1997. Vol. 195. - P. 134-136.

146. Caceres Rios H. Comparison of terbinafine and griseofulvin in the treatment of tinea capitis /Н. Caceres - Rios, M. Rueda, R. Ballona, B. Bustamante // J. Am. Acad. Dermatol. - 2000. - № 42. - P. 80.

147. Calderone R.A. Virulence factors of Candida albicans. Trends Microbiol./ R.A. Calderone, W.A Fonzi // 2001; 9: 327-35.

148. Cohen R. Transcript and activity levels of different Pleurotus ostreatus peroxidases are differentially affected by Mn / R. Cohen, y. Hadar, O. Yorden //Environmental Microbiology, Volume 3Tssue 5 Page 312-322, May 2001.

149. Crissey J.T. Manual of medical mycology /J.T. Crissey, H. Lang, C. Parish // Cabridge Blackwell Science, 1995, 263p.

150. Cohen J.L The nail and fungus infections / J.L. Cohen, R.K. Scher, A.S. Pappert // Cutaneous fungal infections \ Ed. B.Elewski. N.-Y.: Igaku-Shoin, Inc, 1992.-P. 106-122.

151. Cormican M.G. Standartization of antifungal susceptibility testing / M.G. Cormican, M.A. Pfaller// J. Antimicrob. Chemother.- 1996.-Vol. 38.-P. 561-578.

152. Chaffin W.L. Cell wall and secreted proteins of Candida albicans: identification, function and expression. / W.L. Chaffin, J.L. Lopez-Ribot, M. Casanova, D. Gozalbo, J.P Martinez .//Microbiol Mol Biol Rev 1998; 62: 130-80.

153. Danley D.L. Generation of hydrogen peroxide by Candida albicans and influence on murine polymorphonuclear leukocyte activity /D.L. Danley, A.E. Hilger, C.A. Winkel // Infect. Immun.- 1983.- V.40.- №1.- P. 97-102.

154. Dragos V. Lack of efficacy of 6- week treatment with oral terbinafine for tinea capitis due to Microsporam canis in children / V. Dragos, M. Lunder // Pediatr. Dermatol. 1997. - Vol. 14. - P. 46-48.

155. De Pauw B. Is there a need for new antifungal agents?/ B. De Pauw // Int. J. Antimicrob. Agents.- 2000.- Vol. 16.- P/147-150.

156. Di Piro J.T. Cytokine networks with infections: mycobacterial infections, leismsniasis, human immunodeficiency virus infection and sepsis / J.T.Di Piro // Pharmacotherapy. 1997. - Vol. 17. - № 2. - P.205-223.

157. Elewski B.E. Tinea capitis: A current perspective/B.E. Elewski//J. Am. Acad. Dermatol. 2000. - № 42. - P. 11.

158. Finguelievich J. L. Wheat LJ. New adwances in antifungal treatment/ J. L. Finguelievich., F.C. Odds, F. Queiroz-Telles // Med. Mycol.- 2000, Vol.38.-Suppl.l.-P 317-322.

159. Elewski B. The superficial mycoses and the dermatophytes /B. Elewski, P.G. Hazen // J Am Acad Dermatol 1989; 21: 655-673.

160. Favrot C. Incidence, immunity and treatment of feline dermatophytosis / C. Favrot, N. Zaugg // Schweiz. Arch. Tierheilkd.—2005.— Bd. 147, N 5.— S. 205—212.

161. Fosse E. Complement activation in injured patients occurs immediately and is dependent on the severity of the trauma / E.Fosse, J.Pillgram-Larsen, J.L.Svennevig et al.// Injury. 1998. - Vol. 29. - N 7. - P.509-514.

162. Crawford F. Fungal nail infections / F.Crawford, J.Ferrari // Clin Evid. -2005. Vol. 14. - P.2036-2043.

163. Gunde-Cimerman N. Medicinal value of the genus Pleurotus/ N.Gunde-Cimerman// International Journal of Medicinal Mushrooms. 1999. P.69-80.

164. Gupta A.K. Dermatophytes: diagnosis and treatment /A.K. Gupta // J. Am. Acad. Dermatol.— 2006.— Vol. 54, N 6.— P. 1050—1055.

165. Gupta A. K. The use of itraconazole to treat cutaneous fungal infections in children /A.K. Gupta, S. Nolting, Y. de Prost et al. // Dermatology. -1999. Vol.199.-P. 248.

166. Halliwell B. Free radicals in biology and medicine. / B.Halliwell, J.M.Gutteridge // Clarendon presses. Oxford, 1998. - P. 58-188, 366-494.

167. Odds F.C. Pathogenesis of Candida infections.// J. Am. Acad. Dermatol.- 1994.-V.31.- №3.- P. 2-5.

168. Hay R.J. Antifungal therapy of yeast infections / R.J.Hay // J. Am. Acad. Dermatol. 1994. -Vol.31.-P.- 6-9.

169. Homma M. Detection of intracellular forms of secretory aspartic proteinase in Candida albicans /M. Homma, T. Kanbe, H. Chibana, K. Tanaka // J. Gen. Microbiol.- 1992.- V. 138.- №3.- P. 627-633.

170. Hube B. Expression of seven members of the gene family encoding secretory aspartyl proteinases in Candida albicans /B. Hube, M. Monod, D.A. Schofield, A.J. Brown, N.A. Gow // Mol. Microbiol.- 1994.- V.14.- №1.- P. 87-99.

171. Hussain H. Randomised double blind controlled comparative study of terbinafine versus griseofulvin in tinea capitis /H. Hussain // J. Dermatol. Treat. -1995.-Vol. 6.-P. 167-169.

172. Jahangir M. A double blind randomised comparative trial of itraconazole versus terbinafine for 2 weeks of tinea capitis /M. Jahangir, I. Hussain, M. UI Hassan, T.S. Haroon //Br. J. Dermatol. 1998. -Vol. 139. - P . 672674.

173. Jarvis J.N. A Immune complex size and complement regulate cytokine production by peripheral blood mononuclear cells / J.N.Jarvis, C.Xu, W.Wang // Clin. Immunol. -1999. Vol.93. - P.274-282.

174. Jones T.C. Overview of the use of terbinafine (Lamisil) in children /T.C. Jones // Br. J. Dermatol. 1995. - Vol. 132. - P. 683-689.

175. Kasai T. Epidemiological survey of Trichophyton tonsurans infection in Tohoku district and its clinical problems / T.Kasai // Nippon Ishinkin Gakkai Zasshi. 2005. - Vol. 46. - N 2. - P.87-91.

176. Kasvosve I. Effect of transferrin polymorphism on the metabolism of vitamin C in Zimbabwean adults / I.Kasvosve, J.R.Delanghe, Z.A.R.Gomo et al.// Am, J. Clin. Nutr. 2002. - Vol. 75. - N 2. - P.321-325.

177. Kubak B.M. Changing patterns of fungal infection in transplantation./ B.M. Kubak, D.A. Pegues, CD. Holt, A.N. Hwang // Curr Opinion Organ Transplant 2000; 5: 176-91.

178. Kullberg B.J. Epidemiology of opportunistic infection. / B.J. Kullberg, Oude l.ashof AML. //Eur J Med Res 2002; 7: 183-91.

179. Kwon-Chung K.J. Medical mycology. / K.J. Kwon-Chung, J.E. Bennett //Philadelphia: Lea andFebiger, 1992, 866p.

180. Lacki J.K. Interleukin-10 and interleukin-6 in lupus erythematosus and rheumatoid arthritis, correlations with acute phase proteins / J.K.Lacki, W.Samborski, S.N.Mackiewics // Clin. Rheumatol. 1997. - Vol. 16. - № 3. -P.275-278.

181. Linozencic J. A randomized double-blind parallel-group duration-fiuding Stady of oral terbinafine in children with tinea capitis due to Microsporum species / J.Linozencic, M.Skerlev // 10th Congress EADV, Munich, 2001. P. 10-14.

182. Lobato M.N. Tinea capitis in California children: a population- based study of growing epidemic / M.N. Lobato, P.J. Vugia, I.J. Frieden // Pediatrics -1997 vol. 99.- №4/ - P.551-4.

183. Lopez-Gomes S. Itraconazole verses Griseofulvin in the treatment of tinea capitis: a double blind randomized study in children / S. Lopez-Gomes, A. Del-Palacio, J. Van-Cutsem et al. // Int. J. Dermatol. 1994. - Vol. 33, N 10. - P. 743747.

184. Lukas A. Successful treatment of griseofulvinresistant tinea capitis in infants /A. Lukas, H.C. Koring, A. Lindner // Mycoses. 1994. - Vol. 37. - P. 451453.

185. MacNee W. Neutrophil traffic and COPD. / W.MacNee // Europ. Resp. Rev. 1997. -№ 7. - P. 124-127.

186. Madani S. Effect of Terbinafine on pharmacokinetics and pharmacodynamics of identififsed as CYP2D6 extensive metabolizers. / S.Madani, D.Barilla, J.Cramer et. al.// 10th Congress EADV, Munich, 2001. P.209.

187. Manns J.M. Production of a hemolytic factor by Candida albicans / J.M. Manns, D.M. Mosser, H.R. Buckley // Infect. Immun.- 1994.- V.62.- №11.- P. 5154-5156.

188. Naglik J.R. Candida albicans proteinases and host/pathogen interactions / J.R. Naglik, A. Albrecht, O. Bader, B. Hube // Cell. Microbiol.- 2004.- V.6.-№10.-915-926.

189. Nandedkar-Thomas M.A. An update on disorders of the nails / M.A.Nandedkar-Thomas, R.K.Scher // J. Am. Acad. Dermatol. 2005. Vol. 52. -N 5. -P.877-887.

190. Niewerth M. Phospholipases of Candida albicans. Review /M. Niewerth, H.C. Korting // Mycoses.-2001.- V.44.- №9-10.- P. 361-367.

191. Nola L. How common are the mycotic infections? Is fungal feet pathology really freguent disorder? / L. Nola, K. Kosmovic, L. Oremovic, T. Polancec // JEADV, Geneva, 2000.- 9th Congress of the EADV.- P. 169.

192. Ogle C.K. Production of C3 by monocytes isolated from burn, trauma and septic patients / C.K.Ogle, J.D.Ogle, C.E.Johnson et al.// J. Trauma. 1989. - Vol. 29. - N 2. - P. 189-194.

193. Paul W.E. Lymphocyte responses and cytokines / W.E.Paul, R.A.Seder // Cell.- 1998.-Vol. 76.-P.241.

194. Perlin D.S. Resistance to echinocandin-class antifungal drups / D.S. Perlin // Drug resistance Updates, vol.10, pp. 121-130 (2007).

195. Richter H.E, Holley R.L, Andrews W.W. The association of interleukin 6 with clinical and laboratory parameters of acute pelvic inflammatory disease / H.E.Richter, RX.Holley, W.W.Andrews // Am. J. Obstet. Gynecol. 1999. - Vol. 181. - № 4. - P.940-944.

196. Saeed F.A. Production of pyruvate by Candida albicans: proposed role in virulence / F.A. Saeed // FEMS Microbiol. Lett.- 2000.- V.190.- №1.- P. 35-38.

197. Terrell C.L. Antifungal agents. Part 2. The azoles /C.L. Terrell // Mayo Clin Proc-1999.-Vol.74.-P.78-100.

198. Thompson A. The cytokine / A.Thompson. Handbook. 3-d Ed - Acad. Press, New York.- 1999. - 287p.

199. Towetrsey L. Tinea capitis due to M. canis. Clinical and epidemiolodical aspects: Abstracts 20 th world congress of dermatology / L. Towetrsey // Paris, 2002. Book I.

200. Yang D. The role of mammalian antimicrobial peptides and proteins in awakening of innate host defence and adaptive immunity / D. Yang, O. Chertov, J.J. Oppenheim //Cell.Mol.Life Sci.- 2001.- №58. P. 978-989.

201. Ward P.P. Lactoferrin: role in iron homeostasis and host defense against microbial infection / P.P.Ward, O.M.Conneely // Biometals. 2004. - № 3. - P.203-208

202. Wollenberg A. Plasmocytoid dendritic cells: A new cutaneous dendritic cell subset with distinct role in inflammatory skin diseases /A. Wollenberg, M. Wagner, S. Gunther et.al. //J. Invest.Dermatol. -2002. №119. P. 1096.1102.

203. Zaias N. Chronic dermatophytosis syndrome due to Trichophyton rubrum. / N.Zaias, G.Rebell // Int. J. Dermatol. 1996. - N 35 (9). - P.614-617.

204. Zelenkova H. Geomyces pannorum as a possible causative agent of dermatomycosis and onychomycosis in two patients / H.Zelenkova // Acta Dermatovenerol. Croat. 2006. - Vol. 14. - N 1. - P.21-25.