Особенности физиологической и репаративной регенерации печени крыс в репродуктивном периоде онтогенеза под влиянием биопрепаратов на основе каллизии душистой тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.30, кандидат биологических наук Калинская, Наталия Сергеевна

• Калинская, Наталия Сергеевна
• кандидат биологических наук
• 2009

Оглавление диссертации кандидат биологических наук Калинская, Наталия Сергеевна

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.:.

ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О СУЩНОСТИ РЕГЕНЕРАЦИИ И МЕХАНИЗМАХ ЕЕ РЕГУЛЯЦИИ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ).

1.1. Особенности регенерации в онтогенезе.

1.2. Морфогенез и особенности физиологической и репаративной регенерации в печени при различных ее повреждениях.

1.3. Пути и средства стимуляции регенерационных процессов в печени.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

ГЛАВА 3. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.

3.1. морфофункциональный и регенеративный потенциал печени крыс репродуктивного периода жизни.

3.2. Экспериментальное моделирование дозированного повреждения печени крыс для изучения регенеративных особенностей.

3.3. Результаты изучения влияния фитопрепаратов из каллизии душистой на морфогенез и регенерацию печени половозрелых крыс в норме и при экспериментальном повреждении.

3.3. L Биологически активные вещества каллизии душистой и характеристика новых препаратов на ее основе.

3.3.2. Результаты влияния монофитосубстанции на морфофункционалъные показатели и регенерацию печени крыс при экспериментальном повреждении.

3.3.3. Результаты изучения влияния препарата «Комбад» на морфофункционалъные показатели и регенерацию печени в норме и при экспериментальном повреждении.

ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ.

ВЫВОДЫ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Особенности физиологической и репаративной регенерации печени крыс в репродуктивном периоде онтогенеза под влиянием биопрепаратов на основе каллизии душистой»

Актуальность исследования.

Регенерация представляет собой приспособительный процесс, выработанный в ходе эволюции и присущий всему живому (Струков А.И., Серов В.В., 1985). На протяжении онтогенеза регенерация не остается неизменной ее интенсивность с возрастом и под влиянием внешней среды изменяется (Сидорова В.Ф., 1976; Данилов Р.К., Григорян Б.А., 1996; Де-ев Р.В., 2007). Особый интерес вызывает интенсивность регенерационно-го процесса в репродуктивном периоде онтогенеза, когда органы и системы органов не только наиболее зрелые для реализации их онтогенетически предусмотренных функций, но и должны быть подготовлены к выполнению эксклюзивной для организма роли - воспроизводству потомства (Торчинов A.M., Ханукоева А.К., 2000; Илющенко В.Г., 2003). Именно в этот период особое значение придается морфофункциональной полноценности и высокой регенерационной способности внутренних органов организма матери (Николина О.В., 2004; Chronos G.P., Gold P.W., 1992), тем более что многочисленные сведения по этому вопросу очень разноречивы. Большое число исследований в этом смысле, отводят важную роль печени, которая является поли функциональным органом (Подымова С.Д., 1993; Афанасьев Ю.И., Юрина Н.А., Котовский Е.Ф., 1999; Михайлов И.В., 2002). Заболевания печени стоят на восьмом месте среди причин смертности населения репродуктивного возраста в разных странах, что связано с усилением физиологически обусловленной нагрузки на нее, как на жизненно важного органа, связанного с интенсивными процессами метаболизма на фоне повышения гормональной активности (Николаев А.В., Рожило Я.А., Старожилова Т.К., Сарнацкая В.В., 2005).

В связи с этим в настоящее время остается высокой потребность в гепатопротекторных средствах, повышающих резистентность печени к действию повреждающих агентов и нормализующих ее метаболизм в условиях напряжения детоксицирующей функции. Большим потенциалом в этом смысле обладают растения, в том числе ранее не применявшиеся в научной, но получившие широкое распространение в народной медицине (Ивашкин В.Т., 2002; Крылова С.Г., Ефимова Л.А., Вямятина З.К., Зуева Е.П., 2006; Новомлинский В.В., 2007; Bai S., Asiya В., Fa L., 1995). К таким растениям относится каллизия душистая (лат. Callisia Fragrans), единичные препараты из которой (капли, настойка), в том числе для применения per os, уже появились на отечественном фармацевтическом рынке. Однако отсутствуют научно-экспериментальные данные о гепатопро-тективном действии, специфике влияния на механизмы физиологической и репаративной регенерации, а также гепатотоксичности, что позволило бы рекомендовать применение препаратов на основе каллизии душистой в качестве регенеринстимулирующих средств в репродуктивный период жизни.

Современные взгляды на сущность регенерации требуют ее оценки с позиций комплекса показателей, отражающих не только интенсивность пролиферативных процессов, но и с учетом уровня повреждения ткани (Цыпленкова В.Г., Бескровнова Н.Н., 1996; Казначеев К.С., 1999; Жижи-наГ.П., 2002; Цейликман О.Б., 2005; Schulze-Osthoff К., Ferrari D., Los М. et al., 1998). Однако в доступной литературе отсутствует информация не только о зависимости друг от друга значений этих критериев, но и об их взаимосвязи с другими показателями морфофункциональной полноценности печени в тот или иной период онтогенеза или под действием тех или иных повреждающих факторов.

В целом вышеизложенное обусловило актуальность выбранной темы по изучению влияния комплекса биологически активных веществ каллизии душистой на морфофункциональные показатели печени и ее регенераторный потенциал в репродуктивном периоде онтогенеза в норме и с токсическим повреждением.

Целью исследования явилась комплексная оценка морфофункцио-нальных показателей и интенсивности регенерационных процессов печени крыс в репродуктивном периоде онтогенеза в норме, с токсическим повреждением и под влиянием биопрепаратов на основе каллизии душистой.

В соответствии с этим были определены следующие задачи:

1) изучить регенерационную способность и выявить критерии мор-фофункциональной полноценности печени у крыс репродуктивного периода онтогенеза;

2) исследовать морфологические показатели печени крыс в репродуктивном периоде онтогенеза под влиянием биологически активных веществ каллизии душистой в норме и при токсическом повреждении;

3) изучить динамику гематологических и биохимических показателей у крыс в репродуктивном периоде онтогенеза под влиянием биологически активных веществ каллизии душистой в норме и при токсическом повреждении печени;

4) исследовать регенерационную способность печени крыс репродуктивного периода онтогенеза под влиянием биологически активных веществ каллизии душистой в норме и при токсическом повреждении;

5) изучить влияние новой комплексной биологически активной добавки «Комбад» на основе эмбриональных и растительных субстратов на показатели физиологической и репаративной регенерации и морфофунк-циональной полноценности печени в репродуктивном периоде онтогенеза.

Научная новизна исследования. Установлены критерии и степень коррелятивной зависимости показателей морфофункциональной полноценности, регуляторных механизмов регенерации (гистологические, гематологические, биохимические) с непосредственными критериями регенераторной активности печени (митотическая активность, скорость пролиферации и апоптоз) у крыс репродуктивного периода онтогенеза.

Модифицирован и впервые применен колхициновый метод для оценки в сравнительном аспекте скорости пролиферации гепатоцитов.

Установлены показатели соотношения апоптоза, митотической активности и некроза для печени крыс линии Вистар репродуктивного периода в норме.

Впервые с учетом комплекса показателей (гематологических, биохимических, гистологических, уровня апоптоза и некроза, митотической активности) изучено и подтверждено положительное влияние биологически активных веществ настоя каллизии душистой на интенсивность регенерации печени при токсической дистрофии у крыс репродуктивного периода онтогенеза.

Доказана регенеринстимулирующая эффективность комплексного фито-эмбрионального препарата «Комбад» и подтверждены преимущества его применения по сравнению с настоем каллизии душистой для усиления репаративной регенерации печени.

Теоретическая и практическая значимость исследования. Полученные сведения об уровне апоптоза, некроза, митотической активности и скорости пролиферации, а также установленная коррелятивная зависимость этих критериев с показателями регуляторных механизмов регенерации печени крыс, углубляют и расширяют представление о морфо-функциональных особенностях и регенераторном потенциале этого органа в репродуктивном периоде онтогенеза.

Результаты исследования позволяют судить о повышении регенераторной способности печени крыс под влиянием биологически активных веществ каллизии душистой в норме и при экспериментальном повреждении, что может представлять интерес для биотехнологов при получении биологически активных и лекарственных препаратов на ее основе.

Приоритетность выполненных исследований подтверждена патентом №2320197 на способ приготовления комплексной биологически активной добавки «Комбад» для животных на основе эмбриональных и растительных субстратов.

Результаты исследования используются в учебном процессе при чтении лекций и проведении лабораторных занятий по биологии развития и размножения, гистологии, эмбриологии и физиологии на медико-биолого-химическом факультете в Ставропольском государственном университете, Ставропольском филиале Московского государственного гуманитарного университета им. М.А. Шолохова, Самарской государственной сельскохозяйственной академии, Северо-Осетинском государственном университете им. K.JI. Хетагурова.

Апробация работы. Материалы работы доложены и обсуждены на первой, третьей и четвертой ежегодной научной конференции студентов и аспирантов базовых кафедр Южного научного центра РАН (Ростов-на-Дону, 2005, 2007, 2008), где доклады автора отмечены двумя почетными грамотами; на Всероссийской научно-практической конференции (Архангельск, 2006); на Международной научно-производственной конференции «Актуальные проблемы ветеринарной патологии и морфологии животных» (Воронеж, 2006); на научной конференции «Университетская наука - региону» (Ставропольский государственный университет, 2006, 2007); на научной конференции «Физиологические проблемы адаптации» (Ставропольский государственный университет, 2008).

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Комплекс изученных морфофункциональных показателей и характер коррелятивной зависимости между ними объективно отражают особенности морфофункционального статуса и регенеративного потенциала печени белых крыс в репродуктивном периоде онтогенеза. Установленные соотношения параметров интенсивности гибели и пролиферации клеток печени крыс можно использовать в качестве прямых критериев оценки регенеративного потенциала органа.

2. Биологически активные вещества растения каллизии душистой оказывают в разной степени выраженное стимулирующее действие на физиологическую и репаративную регенерацию печени и могут быть использованы для этой цели как в виде монофитосубстанции, так и в составе сложного комплексного препарата «Комбад», при применении которого репаративные процессы наиболее выражены.

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 12 работ, в том числе две из них опубликованы в периодических изданиях из перечня ведущих рецензируемых научных журналов, утвержденных ВАК Министерства образования и науки России и рекомендованных для публикации основных научных результатов диссертации на соискание ученой степени.

Объем и структура диссертации. Диссертационная работа изложена на 151 странице компьютерного набора и состоит из содержания, введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, результатов собственных исследований, обсуждения, выводов, практических рекомендаций, списка использованной литературы, включающего 273 источника, в том числе 77 зарубежных авторов. Диссертация иллюстрирована 11 таблицами, 23 микро- и макрофотографиями, 3 диаграммами.

Заключение диссертации по теме «Биология развития, эмбриология», Калинская, Наталия Сергеевна

ВЫВОДЫ

1. Для здоровых крыс репродуктивного периода онтогенеза выявлены критерии морфофункциональной полноценности печени. При этом показатели уровня пролиферативной активности гепатоцитов (скорость пролиферации и митотический индекс) существенно превышают показатели интенсивности гибели клеток (некротический и апоптический индексы).

2. Абсолютные и относительные показатели уровня апоптоза, митоза и некроза, находящиеся в коррелятивной зависимости с изучаемыми параметрами гомеостаза и морфофункциональной полноценности печени, можно считать объективными прямыми критериями оценки регенеративной активности ее ткани.

3. Использование настоя каллизии душистой здоровым крысам способствует увеличению абсолютной массы печени в среднем на 6,6%, относительной массы печени в 1,6 раза выше, что на фоне пропорционального прироста массы тела можно расценивать как эффект физиологической стимуляции. Абсолютная масса печени у крыс, получавших настой каллизии душистой, по сравнению с животными с токсическим повреждением без применения монофитосубстанции, ниже на 6,8%, а относительная масса органа выше в 1,1 раза, что связано с характером соотношения патологических и регенерационных процессов.

4. Применение настоя каллизии душистой у здоровых крыс активизирует гемопоэз. У крыс с токсической дистрофией печени уровень общего белка повысился на 15,3%, снизилась активность АлАТ — на 14,0%, АсАТ — на 11,0%, а содержание свободного и связанного билирубина стало достоверно ниже на 74,8% и на 66,2% соответственно. В целом это свидетельствует об активизации адаптационных механизмов на различном уровне, обеспечивающих морфофункциональную полноценность печени.

5. Физиологическая регенерация печени повышается под влиянием настоя каллизии душистой у животных, что заключается в увеличении скорости пролиферации гепатоцитов в 1,1 раза и снижении числа апоптических клеток на 4,0%.

6. Особенности репаративной регенерации под влиянием настоя каллизии душистой заключаются в снижении числа животных с диффузной жировой дистрофией на 20%, и на 15% - с наличием моноцеллюлярных некрозов, уменьшении признаков внутрисосудистого гемолиза, исчезновении кровоизлияний и гемосидероза. Преобладают гепатоциты в состоянии зернистой дистрофии. Увеличивается скорость пролиферации гепатоцитов в 1,25 раз, число апоптических клеток ниже в 1,8 раза, некротических клеток ниже в 1,4 раза, по сравнению с животными с токсической дистрофией без применения настоя.

7. Применение препарата «Комбад» здоровым животным способствует увеличению скорости пролиферации гепатоцитов на 2,0% и числа дву-ядерных клеток на 15,4%, усилению белок-синтетической активности гепатоцитов, по сравнению с группой крыс, получавших настой каллизии душистой, при сохранении показателей апоптоза и некроза на уровне животных, которые получали настой. Это свидетельствует о повышении физиологической регенерации в большей степени, чем при использовании монофитосубстанции.

8. В условиях токсической дистрофии препарат «Комбад» снижает степень дистрофических процессов в печени, в большей степени, чем настой каллизии душистой, что выражается в отсутствие жировой дистрофии, некроза и признаков адгезии эритроцитов, исчезновении застойной гиперемии и отечности ткани, снижении проницаемости сосудистой стенки. По сравнению с животными с токсической дистрофией без применения препарата, снижаются апоптический и некротический индексы в 2 раза и в 1,8 раза соответственно, достоверно увеличивается скорость пролиферации и митотический индекс в 1,3 раза.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Соотношения комплекса показателей митоза, апоптоза и некроза могут быть использованы в качестве адекватного критерия оценки уровня физиологической и репаративной регенерации печени.

2. Количественные показатели апоптоза, некроза и пролиферативной активности, отражающие уровень физиологической регенерации у здоровых крыс могут быть использованы в качестве исходных критериев для оценки и прогнозирования морфогенеза печени под влиянием различных внешних факторов в репродуктивный период онтогенеза.

3. Полученные сведения об особенностях влияния биологически активных препаратов на основе каллизии душистой на репаративный потенциал печени крыс, могут быть использованы специалистами биологического и медицинского профиля для разработки новых гепатопротектив-ных средств по их применению.

4. Материалы диссертационной работы могут использоваться в научных целях, при составлении учебных и справочных пособий, чтении лекций, ведении лабораторно-практических занятий по биологии развития и размножения, гистологии, физиологии.

Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Калинская, Наталия Сергеевна, 2009 год

1. Абдувалиев, А.А. Дифференциальное окрашивание опухолевых клеток трипановым синим для определения апоптоза / А.А. Абдувалиев, М.С. Гильдиева // Клиническая лабораторная диагностика. 2006. -№2.-С. 36-38.

2. Абраменков, И.В. Оценка параметров апоптоза в диагностике онкологических заболеваний, их прогнозе и оптимизации схем терапии / И.В. Абраменков, А.А. Фильченков // Вопросы онкологии. 2003. — № 1.-С. 21-30.

3. Авдеева, М.Г. Патогенетические механизмы инициации синдрома системного воспалительного ответа / М.Г. Авдеева, М.Г. Шубич // Клиническая лабораторная диагностика. — 2003. № 6. - С. 3-6.

4. Арешидзе, Д.А. Морфологические и гистохимические показатели адаптации обменных процессов у крыс с экспериментальным гипер- и гипопаратиреозом при инверсии светового режима: Дисс. . канд. биол. наук / Д.А. Арешидзе. Ставрополь, 2002. - 27 с.

5. Арешидзе, Д.А. Частотное распределение гепатоцитов у крыс с экспериментальным гиперпаратиреозом при смещении светового режима / Д.А. Арешидзе // Материалы 10 итоговой научной конференции молодых ученых и студентов. Ставрополь: СГМА, 2002. - С. 23-24.

6. Арешидзе, Д.А. Методы статистической обработки данных в биологии. Учебное пособие / Д.А. Арешидзе. Ставрополь: РИО филиал МГОПУ, 2003.-36 с.

7. Аруин, Л.И. Апоптоз при патологических процессах в органах пищеварения / Л.И. Аруин // Клиническая медицина. 2000. - № 1. - С. 5-10.

8. Асамов, Д.К. Актуальные вопросы физиологии, биохимии и биотехнологии / Д.К. Асамов, С.Т. Рахимова. Ташкент: 1ГУ, 1991. - С. 122-126.

9. Астауров, Б.Л. Методы биологии развитии / Б.Л. Астауров. М.: Медицина, 1974. - 590 с.

10. Афанасьев, Ю.И. Гистология / Ю.И. Афанасьев, Н.А. Юрина, Е.Ф. Котовский. -М.: Медицина, 1999. 744 с.

11. Бабаева, А.Г. Регенерация и система иммуногенеза / А.Г.Бабаева. -М.: Медицина, 1970. 354 с.

12. Базарнова, Ю.Г. Исследование содержания некоторых биологически активных веществ, обладающих антиоксидантной активностью, в дикорастущих плодах и травах / Ю.Г. Базарнова // Вопросы питания. — 2007. Т. 76. - № 1. - С. 22-26.

13. Белоусов, Л.В. Проблема эмбрионального формообразования / Л.В. Белоусов. -М.: Наука, 1971.-283 с.

14. Белоусова, А.К. Молекулярные основы специфического взаимодействия сигнальных белков / А.К. Белоусова // Успехи современной биологии. 2000. - Т. 119. - Вып. 2. - С. 345-358.

15. Белушкина, Н.Н. Молекулярные основы патологии апоптоза / Н.Н. Белушкина, С.Е. Северин // Архив патологии. — 2001. Т. 63. — № 1.-С. 53-60.

16. Белякова, Г.И. Функциональное состояние печени у беременных с гистозом: Автореф. дисс. . канд. мед. наук / Г.И. Белякова. М.,1998.-40 с.

17. Бенюш, В.А. Размеры полиплоидных клеток в изолированных клетках печени / В.А. Бенюш // Цитология. 1997. -№ 7. - С. 1115-1121.

18. Блюгер, А.Ф. Практическая гепатология / А.Ф. Блюгер, И.Н. Новицкий. Рига, 1984. - 426 с.

19. Бондаренко, Ф.Л. Иммунотропные средства и их применение при лечении вирусных гепатитов / Ф.Л. Бондаренко // Рос. мед. журнал. —1999. -№ 4. -С. 52-55.

20. Борисов, И.Н. Филогенетические основы тканевой организации животных / И.Н. Борисов, П.В. Дунаев, А.Н. Бажанов. Новосибирск: Наука, 1986.-237 с.

21. Бреинг, Ф. Клиника и терапия повреждений мембран печени / Ф. Бре-инг. Кельн, 1998. - 198 с.

22. Брюхин, Г.В. АКТГ продуцирующая функция аденогипофиза и вес надпочечника у потомства самок крыс с хроническим поражением печени в период постнатального онтогенеза / Г.В. Брюхин, Н.В. Пивельл

23. Морфология. 2002. - Т. 123. -№ 3. - С. 63-67.

24. Брюхин, Г.В. Влияние хронических холестатических поражений печени матери на потомство в условиях эксперимента / Г.В. Брюхин // Морфология. 1994. - Т. 127. - № 2. - С. 18-21.

25. Брюхин, Г.В. Функциональное состояние элементов СМФ у потомства матерей с хроническим поражением печени различной этологии / Г.В. Брюхин // Иммунология. 1993. - № 4. - С. 63-64.

26. Величко, М.А. Биологически активные пищевые добавки / М.А. Величко, В.П. Шевченко // Военно-медицинский журнал. 1998. - № 7. -С. 24-27.

27. Венгеровский, А.И. Гепатозащитное действие препаратов растительного происхождения / А.И. Венгеровский, Т.Ф. Марина, П.А. Бова. -Томск, 1990.-154 с.

28. Веревкина, М.Н. Стимуляторы в макромире и микромире / М.Н. Ве-ревкина, А.Ф. Дмитриев. Ставрополь, 2004. - 47 с.

29. Владимирская, Е.Г. Апоптоз и его роль в регуляции клеточного равновесия / Е.Г. Владимирская // Клиническая лабораторная диагностика.-2002.-№ 11.-С. 25-32

30. Волкова, О.В. Эмбриогенез и возрастная гистология внутренних органов человека / О.В. Волкова. -М.: Медицина, 1976. 148 с.

31. Волчек, И.В. Возможности использования неовира в программе индивидуальной терапии вирусных гепатитов С и В / И.В. Волчек, Т.В. Сологуб // Terra medica. 2000. - № 1. - С. 7-10.

32. Воронцова, М.А. Восстановление утраченных органов у животных и человека / М.А. Воронцова. М.: Сов. наука, 1953. - 245 с.

33. Вторушин, Е.В. Становление фолликулогенеза в яичниках у потомства крыс с хроническим поражением гепатобилиарной системы / Е.В. Вторушин, Г.В. Брюхин // Проблемы репродукции. 2005. - № 2. - С. 23-26.

34. Гамбарян, П.П. Крыса / П.П. Гамбарян, Н.М. Дукельская. М.: Советская наука, 1955. - 386 с.

35. Гарбузенко, Д.В. Механизмы регуляции печени / Д.В. Гарбузенко, Т.К. Попов // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, ко-лопроктологии. — 2001. № 1. - С. 21-23.

36. Головнев, В.А. Особенности заживления экспериментальной раны печени у крыс в условиях применения ангиогениа / В.А. Головнев, А.А. Бейсембаев, Э.Х. Акрамов // Морфология. 2005. - Т. 128. - № 4. -С. 98-100.

37. Гололобов, В.Г. Регенерация костной ткани при заживлении огнестрельных переломов / В.Г. Гололобов. СПб.: 21 век, 1997. - 112 с.

38. Гонский, Я.И. Влияние ацетилцистеина на антиоксидантную систему при экспериментальном токсическом поражении печени / Я.И. Гонский, М.М. Корда, И.Н. Клищ // Фармакология и токсикология. -1991. Т. 54. - № 5. - С. 44-48.

39. Горелова, Ж.Ю. Биологически активные добавки к пище: характеристика и перспективы использования / Ж.Ю. Горелова // Вопросы современной педиатрии. — 2002. Т. 1. — № 1. — С. 87-89.

40. Горелова, Ж.Ю. Характеристика и перспективы использования биологически активных добавок пище / Ж.Ю. Горелова // Медицинская помощь. 2002. - № 5. - С. 46-50.

41. Гринкевич, Н.И. Лекарственные растения: Справочное пособие / Н.И. Гринкевич. М.: Наука, 1991. - 258 с.

42. Гумерова, А.А. Клеточные источники соединительной ткани в печени при хронических заболеваниях / А.А. Гумерова // Тезисы докладов четвертой международной ассоциации морфологов. — Уфа, 2002. С. 44.

43. Данилов, Р.К. Гистогенез и регенерация тканей / Р.К. Данилов, Б.А. Григорян // Морфология. 1996. - № 1. - С. 110-111.

44. Данилов, Р.К. Экспериментально-гистологический анализ гистогенеза и регенерации тканей (некоторые итоги 20 века и перспективы дальнейший исследований) / Р.К. Данилов, Т.Г. Боровая, Н.Д. Клочков // Морфология. 2002. - Т. 118. - № 4. - С. 7-16.

45. Данилова, J1.A. Получение антиоксидантов окисления жиров из растительного сырья / JI.A. Данилова // Тезисы докл. конференции «Химре-актор-92».-Харьков, 1992.-С. 128-130.

46. Деев, Р.В. Анализ репаративной регенерации костей крыши черепа / Р.В. Деев // Морфология. 2007. - Т. 121. - № 6. - С. 64-69.

47. Денисов, А.Б. Анализ течения регенерации подчелюстной слюнной железы крысы методом кластеризации при воздействии на акупунк-турные точки / А.Б. Денисов, С.А. Панфилов // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1995. - Т. 120. - С. 659-662.

48. Епишин, А.В. Применение иммуномодулирующих препаратов в комплексном лечении идиопатического гипотиреоза / А.В. Епишин, Н.А. Хабарова // Эксперим. онкол. 1993. - № 10. - С.32-35.

49. Ермаков, А.И. Методы биохимического исследования растений /

50. A.И. Ермаков, В.В. Арасимович. Калининград, 1981. - С.23-26.

51. Жижина, Г.П. Роль апоптоза в нормальном онтогенезе, патогенезе и старении / Г.П. Жижина // Клиническая геронтология. — 2002. Т. 8. — №4.-С. 4-10.

52. Заводник, Л.Б. Стабилизация диэтилникотинамидом гидроксилирую-щей функции печени кроликов при отравлении четыреххлористого углерода / Л.Б. Заводник, М.И. Бушма // Фармакологии и токсикологии. 1991. - Т. 54. - № 4. - С. 69-71.

53. Ивашкин, В.Т. Болезни печени и желчевыводящих путей / В.Т. Ивашкин. -М.: Вести, 2002. 146 с.

54. Ивашкин, В.Т. Настоящее и бедующее клинической гепатологии /

55. B.Т. Ивашкин // Болезни органов пищеварения. 2002. — Т. 4. - № 1.1. C. 13-16.

56. Илющенко, В.Г. Современные подходы к оценке биологического возраста человека / В.Г. Илющенко // Валеология. 2003. - № 3. - С. 11-19.

57. Исаев, В.А. Консервативное лечение язвы желудка и двенадцати пер-стной кишки с использованием БАД / В.А. Исаев // Лечащий врач. — 2002.-№6.-С. 33.

58. Ищенко, Ю.И. Тканевой микрорайон печени крыс Вистар с хроническим токсическим гепатитом после коррекции сорбентом «энтера-стель» / Ю.И. Ищенко, С.В. Мичурина // Тезисы докладов четвертой международной ассоциации морфологов. — Уфа, 2002. — С. 61.

59. Казначеев, К.С. Механизмы развития цитокиндуцированного апоптоза / К.С. Казначеев // Гематология и трансфузиология. — 1999. — Т. 44. — № 1. — С. 40-44.

60. Карлсон, Б.М. Проблемы биологии развития. Регенерация / Б.М. Карлсон. М.: Просвещение, 1986. - 259 с.

61. Кенжаев, Ф.Р. Современные аспекты репаративной регенерации и методы стимуляции / Ф.Р. Кенжаев, М.С. Асамов // Проблемы биологии и медицины. 1997. - № 2. -С. 65-68.

62. Климнюк, Е.В. Экспериментальная фармакотерапия растительными флавоноидами поражений печени, вызванные индометацином / Е.В. Климнюк // Фармакология и токсикология. — Киев, 1991. — Вып. 26. С. 94-97.

63. Клишов, А.А. Гистогенез и регенерация тканей / А.А. Клишов. — JL: Медицина, 1984. 232 с.

64. Клишов, А.А. Реактивность и регенерация тканей / А.А. Клишов, И.А. Одинцова // Арх. анатомии, гистологии и эмбриологии. — 1991. — Т. 100. -№3.- С. 95-97.

65. Князева, JI.C. Морфологические особенности постнатального развития печени при искусственном вскармливании / JI.C. Князева, С.Т. Азубаева // Морфология. 2002. - № 2. - С. 72.

66. Князкькин, И.В. Апоптоз в онкоурологии / И.В. Князкькин, В.Н. Цыган. СПб.: Наука, 2007. - 240 с.

67. Козинец, Г.И. Кровь и инфекция / Г.И. Козинец, В.В. Высоцкий, В.М. Погорелов, А.А. Еровиченков и др. М.: Триада-фарм, 2001. -456 с.

68. Кондрахин, И.П. Клиническая лабораторная диагностика в ветеринарии / И.П. Кондрахин, Н.В. Курилов, А.Г. Малахов. М.: Агропром-издат, 1985.-288 с.

69. Константинова, И.С. Морфологические исследования клеток синусо-идных капилляров печени / И.С. Константинова // Морфология. -2004. Т. 126. - № 4. - С. 61-62.

70. Конышев, В.А. Лекарства и пища / В.А. Конышев // Медицинская помощь. 2002. - № 4. - С. 41-44.

71. Корзунова, А.Н. «Золотой ус» или лекарство от всех болезней / А.Н. Корзунова. -М.: Эксмо, 2004. 128 с.

72. Корнев, М.А. Анатомия человека от эмбриогенеза до зрелости / М.А. Корнев. СПб.: Медицина, 2002. - 483 с.

73. Кородецкий, А.Д. Золотой ус против ста болезней / А.Д. Кородецкий. СПб.: Питер, 2004. - 182 с.

74. Королева, JI.P. Современные гепатопротекторы / JI.P. Королева // Российский медицинский журнал. 2005. - №. 2. - С. 35-37.

75. Корыстов, Ю.Н. Физиология и репаративная регенерация тканей, основной фактор онтогенеза / Ю.Н. Корыстов // Успехи современной биологии. 1994. - Т. 114. - Вып. 5. - С. 606-616.

76. Крутских, Е.В. Дифференциальная диагностика хронических заболеваний печени / Е.В. Крутских. Д.: Медицина, 1990. - 198 с.

77. Крылов, А.А. Фитотерапия в комплексном лечении комплексных заболеваний внутренних органов / А.А. Крылов, В.А. Марченко, Н.П. Максютина. Киев: Здоровье, 1991.-448 с.

78. Кубраков, Д.Н. Золотой ус: Модная панацея или реальная помощь? / Д.Н. Кубраков // Жизнь. 2006. - № 10. - С. 23.

79. Кульмагамбетова, Э.А. Биологические аспекты изучения лекарственных растений / Э.А. Кульмагамбетова, JI.H. Прйбыткова, А.В. Душкин

80. Физиолого-биохимические аспекты изучения лекарственных растений. Материалы конференции. Новосибирск, 1998. - С. 35

81. Кушнерова, Н.Ф. Эффективность применения растительного препарата Диприм для восстановления функционального состояния печени после поражения этиловым спиртом / Н.Ф. Кушнерова, В.Г. Спрыгин, С.Е. Фоменко // Гигиена и санитария. — 2002. — № 1. С. 56-60.

82. Лазебник, Л.Б. Клинико-морфологические изменения печени при ате-рогенной дислипидемиии и при лечении статинамина / Л.Б. Лазебник, Л.А. Звенигородская, И.А. Морозов, С.Д. Щепелова // Терапевтический архив. 2003. - Т. 75. - № 8. - С. 51-55.

83. Левачев, М.М. Новые биомедицинские технологии с использованием биологически активных добавок / М.М. Левачев, С.Н. Кулакова, З.В. Карагодина // Материалы Российской научной конференции. -Владивосток, 1998. С. 3-9.

84. Лиознер, Л.Д. О различных способах регенерации / Л.Д. Лиознер // Онтогенез. 1972. - № 1. - С. 3-9.

85. Лиознер, Л.Д. Регенерация и развитие / Л.Д. Лиознер. М.: Наука, 1982.-162 с.

86. Лиознер, Л.Д. Регенерационные процессы и их изучение в СССР / Л.Д. Лиознер, А.Г. Бабаева, И.В. Маркелова. М.: МГУ, 1990. - 106 с.

87. Лоранская, Т.М. Биологически активные добавки к пище, их применение в клинике внутренних болезней / Т.М. Лоранская // Клиническая медицина. 1997. - № 7. - С. 18-21.

88. Луняк, Н.К. Биофармацевтические аспекты создания и применения препаратов / Н.К. Луняк, Ю.С. Луняк // Журнал Международной академии наук о природе и обществе. М, 1999. - С. 48.

89. Лушников, Е.Ф. Гибель клетки / Е.Ф. Лушников, А.Ю. Абросимов. — М.: Медицина, 2001. 160 с.

90. Майбордин, И.В. Образование рубца в печени после воздействия различных повреждающих факторов / И.В. Майбордин, Д.А. Ильин, Т.В. Михеева, В.В. Нимаев и др. // Тезисы докл. четвертой международной ассоциации морфологов. Уфа, 2002. - С. - 95.

91. Максимов, С.Л. Эссенциальные фосфолипиды и алкогольный стеатоз печени / С.Л. Максимов, А.В. Змызгова, И.М. Рослый // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1999. — №5.-С. 89-91.

92. Максютина, Н.П. Изучение иммуностимулирующей активности фла-воноидов / Н.П. Максютина, А.П. Дуплищева, Г.Н. Синилова // Фармацевтический журнал. 1987. - № 5. - С. 67-69.

93. Мальцев, Г.Ю. Адаптация обновления белков печени крыс к пищевому белку / Г.Ю. Мальцев // Вопросы медицинской химии. 1995. - Т. 41.-Вып. 2.-С. 29-32.

94. Манухин, И.Б. Норма беременности / И.Б. Манухин, С.А. Маркин. -М.: ММСИ, 1990.- 125 с.

95. Машковский, М.Д. Лекарственные средства / М.Д. Машковский. М.: Медицина, 1997. -189 с.

96. Меерсон, Ф.З. Физиология адаптивных процессов / Ф.З. Меерсон, М.Г. Пшенникова. М.: Наука, 1986. - 640 с.

97. Минаев, Н.Н. Патология репродуктивной функции женщин при воздействии неблагоприятных факторов окружающей среды / Н.Н. Минаев // Прикладные информационные аспекты медицины. 1999. - Т. 2. — С. 62-66.

98. Минушкин, О.Н. Некоторые гепатопротекторы в лечении заболеваний печени / О.Н. Минушкин // Лечащий врач. 2002. Т. 140. - № 9. - С. 352-356.

99. Минушкин, О.Н. Гепатопротекторы в лечении хронический заболеваний печени различной этиологии / О.Н. Минушкин, Л.В. Масловский // Болезни органов пищеварения. 2003. - Т. 5. - № 1. - С. 8-10.

100. Мироджоев, Г.К. Синусоидальные клетки печени: природа, функциональная характеристика и коопиротивная взаимосвязь / Г.К. Миро-джов, В.Л. Павлов // Морфология. 1991. - № 2. - С. 72-78.

101. Михайлов, И.В. Вместе с природой / И.В. Михайлов // Медицинская помощь. 2002. - № 2. - С. 48-52.

102. Молодых, О.П. Структурная реорганизация печени крыс при цитоток-сическом действии доксорубицина / О.П. Молодых, Е.Л. Лушникова // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. — 2007. — Т. 141 -№ 5. С. 579-585.

103. Мулдашев, Э.Р. Регенеративная хирургия на основе трансплантационных технологий Аллоплант / Э.Р. Мулдашев, С.А. Муслимов // Морфология. 2002. - Т. 121. - Вып. 2-3. - С. 109.

104. Мэттсон, П. Регенерация настоящее и будущее / П. Мэттсон. - М.: Мир, 1992. - 176 с.

105. Неумывакин, И:П. Золотой ус: мифы и реальность / И.П. Неумывакин. СПб.: Диль, 2004. - 96 с.

106. Никитин, А.И. Гистогенетический анализ изменчивости и регенерации тканей: Материалы научного совещания посвященного 100-летию со дня рождения Н.Г. Хлопина / А.И. Никитин. СПб.: ВМА, 1997. -С. 14-15.

107. Никитин, А.И. Факторы среды и репродуктивная система человека / А.И. Никитин // Морфология. 1998. - Т. 114. - Вып. 6. - С. 7-16.

108. Николаев, А.В. Математическая модель связывания альбумин-билирубинового комплекса на поверхности угольного пирополимера /

109. A.В. Николаев, Я.А. Рожило, Т.К. Старожилова, В.В. Сарнацкая // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. — 2005. — № 6. — С. 55-60.

110. Новиков, B.C. Физиологические аспекты апоптоза / B.C. Новиков,

111. B.Н. Цыган // Рос. Физиологический журнал им. И.М. Сеченова. — 1997. Т. 83. - № 4. - С. 13-23.

112. Новомлинский, В.В. Диагностика и лечение очаговой патологии печени. Современная технология и решения / В.В. Новомлинский. Воронеж: Медицина, 2007. — 68 с.

113. Огарков, В.Н. Золотой ус в лечении болезней века / В.Н. Огарков. -СПб.: Весь, 2004.-128 с.

114. Оковитый, С.В. Гепатопротекторный эффект бемитила у больных с хроническими алкогольными поражениями печени / С.В. Оковитый, О.В. Иванова // Наркология. 2002. - № 3. - С, 19-23.

115. Орлова, С.В. Энциклопедия биологически активных добавок к пище /

116. C.В. Орлова.-М, 1998.-Т.1.-С.З-16.

117. Павлов, В.А. Нейротрофический фактор и процессы репаративной регенерации / В.А. Павлов, С.Ю. Родионов // Вестник академии медицинских наук СССР. 1990. - № 8. - С. 60-63.

118. Павлов, Ч.С. Современные методы ранней диагностики фиброза печени / Ч.С. Павлов, В.Б. Золотаревский, Ю.О. Шульпекова, Е.А. Коган, В.Т. Ивашкин // Клиническая медицина. 2005. - №. 12. — С. 59-62.

119. Панфилов, С.А. Диагностика заболеваний печени, биллиарного тракта с курсом патологической анатомии / С.А. Панфилов, Е.В. Панфилова. М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2003. - 289 с.

120. Пастушенков, Л.В. Фармакотерапия с основами фитотерапии / Л.В. Пастушенков, Е.Е. Лесиовская. СПб.: СПбХФИ, 1995. - 169 с.

121. Пашук, Л.К. Препараты ДНК как потенциальные терапевтические средства / Л.К. Пашук, Г.Н. Апрышко, Е.М. Трещалина // Хим.-фарм. журнал. 1995. - № 6. - С. 61-64.

122. Подвысоцкий, В.В. Возрождение печеночной ткани у млекопитающих животных / В.В. Подвысоцкий. Киев: Медицина, 1986. — 237 с.

123. Подымова, С.Д. Болезни печени / С.Д. Подымова. М.: Медицина, 1993.-544 с.

124. Пожарский, И.Ф. Регенерация и гипертрофия / И.Ф. Пожарский. — Одесса: Медицина, 1970. 269 с.

125. Полежаев, Л.В. Закономерность изменения регенерационной способности органов у животных / Л.В. Полежаев // Арх. анат., гистол. и эм-бриол. 1968. -№ 2. - 326 с.

126. Полежаев, Л.В. Регенерация / Л.В. Полежаев. -М.: Знание, 1977. 64 с.

127. Проскурякова, И.С. Морфофункциональные аспекты регенерации печени при экспериментальной коррекции токсического гепатита / И.С. Проскурякова // Бюл. эксперим. биологии и медицины — 1995. — Т. 120.-№6.-С. 656-659.

128. Рекомендации Комитетам по этике, проводящим экспертизу биомедицинских исследований. Женева, 2000.

129. Ржепаковский, И.В. Разработка биостимулятора эмбрионального и оценка его эффективности при иммунодефицитных состояниях у животных раннего возраста: Автореф. дисс. . канд. биол. наук / И.В. Ржепаковский. Ставрополь, 2003. — 18 с.

130. Родионов, С.Ю. Нейротрофический фактор и процессы репаративной регенерации / С.Ю. Родионов, В.А. Павлов // Вестник АМН СССР. -1990.-№ 8.-С. 60-63.

131. Руководства и рекомендации для европейских независимых комитетов по вопросам этики // Европейский форум по качественной клинической практике. — Брюссель, 1995, 1997.

132. Рябинина, З.А. Изменение печени крыс на поздних сроках регенерации // З.А. Рябинина // Бюл. эксперим. биологии и медицины. — 1961. — №4.-С. 114-118.

133. Рябинина, З.А. Размеры одноядерных печеночных клеток и содержание гликогена в нормальной регенерирующей печени крыс / З.А. Рябинина // Бюл. эксперим. биологии и медицины. — 1964. Т. 53. - № 2. -С. 101-108.

134. Рябинина, З.А. Определение содержания ДНК в ядрах гепатоцитов нормальной и регенерирующей печени крыс / З.А. Рябинина, В.А. Бе-нюш // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1968. - № 1. — С. 100.

135. Рябинина, З.А. Полиплоидия и гипертрофия клеток в процессах роста и восстановления / З.А. Рябинина, В.А. Бенюш. — М.: Медицина, 1973. -207 с.

136. Рябков, А.Н. Изучение антиоксидантных свойств пармидина в условиях токсического поражения печени / А.Н. Рябков, Г.Б. Артемьева, А.А. Никулин // Фармакология и токсикология. 1991. - Т. 54. - № 6. -С. 35-37.

137. Саркисов, Д.С. Регенерация и ее клиническое значение / Д.С. Сарки-сов. М.: Медицина, 1970. - 311 с.

138. Саркисов, Д.С. Структурные основы адаптации и компенсации нарушенных функций / Д.С. Саркисов М.: Медицина, 1987. - 287 с.

139. Саркисов, Д.С. Очерки истории общей патологии / Д.С. Саркисов. -М.: Медицина, 1993. 498 с.

140. Северин, М.В. Регенерация при экспериментальных воздействиях на организм / М.В. Северин. Екатеринбург: УМИ, 1993. - 185 с.

141. Селевич, М.И. Влияние салкокоялина на метаболические показатели печени после введения этанола и его отмены / М.И. Селевич, В.В.Лелевич, А.Г. Винницкая // Патол. физиология и экспериментальная терапия.-2001.-№. З.-С. 26-28.

142. Семенова, А.Н. «Золотой ус» на подоконнике / А.Н. Семенова. - М.: Невский проспект, 2004. - 126 с.

143. Серов, В.В. Обще-патологические подходы к познанию болезни / В.В. Серов. М.: Медицина, 1999 - 282 с.

144. Сидорова, В.Ф. Регенерация печени у млекопитающих / В.Ф.Сидорова, З.А. Рябинина, Е.М. Лейкина. -М.: Медицина, 1966. -206 с.

145. Сидорова, В.Ф. Возраст и восстановительная способность органов у млекопитающих / В.Ф. Сидорова. — М.: Медицина, 1976. — 196 с.

146. Слепушкин, В.Д. Уровни регуляции регенерации / В.Д. Слепушкин, В.А. Павлов, С.Ю. Родионов // Тезисы докладов. 7 Всесоюзная секция. Иркутск, 1988. - С.28-33.

147. Слободяник, B.C. Морфология печени поросят при гепатодистрофии, ее профилактике и терапии препаратами пантотеновой кислоты и кар-нитина: Автореф. дисс. . доктора биол. наук / B.C. Слободяник. -Уфа, 2007. 34 с.

148. Соколов, С.Я. Справочник по лекарственным растениям / С.Я. Соколов, И.П. Замотаев. М.: Наука, 2000. - 464 с.

149. Соловьева, В.А. Все о «золотом усе» / В.А. Соловьева. — СПб.: Нева, 2005.-320 с.

150. Солопаев, Б.П. Прикладные аспекты морфогенеза и регенерации в онтогенезе. Регенерация, адаптация, гомеостаз / Б.П. Солопаев. Сборник научных трудов. — Горький: ГМИ, 1990. — 163 с.

151. Спиричев, В.Б. Тринадцать витаминов в жизни женщины / В.Б. Спи-ричев. М.: Медицина, 1999. - С. 7-13.

152. Струков, А.И. Общая патология человека. Руководство для врачей / А.И. Струкова, В.В. Серова, Д.С. Саркисова. -М.: Медицина, 1990. 416 с.

153. Струков, А.И. Патологическая анатомия / А.И. Струков, В.В. Серов. -М.: Медицина, 1985. 655 с.

154. Сулейманов, С.М. Методы морфологических исследований (методическое пособие) / С.М. Сулейманов, П.А. Паршин, Ю.П. Жарова. -Воронеж, 2000. 64 с.

155. Суханова, Г.А. Апоптоз. Учебное пособие / Г.А. Суханова, Е.Г. Владимирская. М.: Медицина, 2002. - 172 с.

156. Тейлор, Б.С. Индуцибельная синтаза оксида азота в печени, регуляция и функции / Б.С. Тейлор, JI.X. Аларсон // Биохимия. — 1998. Т. 63. -№7.-С. 905-923.

157. Темирбулатова, A.M. Разработка состава для БАД адаптогенного действия с экстрактом родиолы розовой / A.M. Темирбулатова. Пятигорск, 2007.-С. 28-31.

158. Тимченко, Л.Д. Перспективы использования каллизии душистой в биотехнологии / Л.Д. Тимченко, И.В. Ржепаковский, В.В. Макеева //

159. Проблемы развития биологии и экологии на Северном Кавказе: Материалы научной конференции «Университетская наука — региону». — Ставрополь, 2004.-С. 171-173.

160. Тимченко, Л.Д. Перспективные направления биотехнологии растительных иммуномодуляторов / Тимченко Л.Д // Мат-лы Третьего съезда Общества биотехнологов России им. Ю.А. Овчинникова (25-27 октября 2005 г.). М.: МАКС Пресс, 2005. - С.83-84.

161. Тимченко, Л.Д. Содержание альфа-фетопротеина (АФП) в эмбрионах кур на ранних стадиях эмбриогенеза / Л.Д. Тимченко, А.П. Трунова,

162. B.Н. Стрекалова, С.В. Черников // Проблемы развития биологии и экологии на Северном Кавказе: Мат-лы 52 научно-метод. конф. «Университетская наука — региону». Ставрополь: Изд-во СГУ, 2007. - С. 245-246.

163. Тимченко, Л.Д. Содержание альфа-фетопротеина в гомогенате куриного эмбриона в процессе развития / Л.Д. Тимченко, А.П. Трунова.,

164. C.В. Черников, Р.В. Горбовский и др. // Астраханский медицинский журнал (приложение): Мат-лы 6-й междунар. научно-практ. конф.

165. Достижения фундаментальных наук в решении актуальных проблем медицины». 2008. - № 3. - С. 44-47.

166. Ткаченко, К.Г. «Золотой ус» или каллизия душистая панацея? За и против / К.Г. Ткаченко. - СПб.: Нева, 2004. - 96 с.

167. Торчинов, A.M. Возможные факторы риска холестеринового холеци-столитиаза у женщин репродуктивного возраста и перинатологии /

168. A.M. Торчинов, А.К. Ханукоева // Акушерство и гинекология. 2000. -№ 6.-С. 37-39.

169. Торчинов, A.M. Динамические изменения функции печени при физиологически протекающей беременности и гистозе / A.M. Торчинов,

170. B.А. Кахраманова // Вопросы гинекологии, акушерства и перинтало-гиии. 2006. - Т. 5. - № 6. - С. 49-53.

171. Тронов, В.А. Репарация ДНК и апоптоз / В.А. Тронов // Цитология. — 1999. Т. 41 - Вып. 5. - С. 405-411.

172. Турищев, С.В. Лекарственные растения при заболеваниях печени /

173. C.В. Турищев//Врач.-2003.-№ 12.-С. 58-60.

174. Турова, Н.Д. Лекарственные растения и их применение / Н.Д. Турова, Э.Н. Сапожникова. М.: Медицина, 1983. - 288 с.

175. Тюкавкина, Н.А. Природные флавоноиды как пищевые антиоксидан-ты и БАД / Н.А. Тюкавкина, И.А. Руленко, Ю.А. Колесник // Вопросы питания. 1996. - № 2. - С.33-38.

176. Филатов, В.П. Основные вопросы тканевой терапии (лечение биогенными стимуляторами) / В.П. Филатов // Хирургия. — 1949. № 7. - С. 3-11.

177. Филатов, В.П. Тканевая терапия / В.П. Филатов. — М.: Знание, 1955. — 180 с.

178. Фильченков, А.А. Апоптоз и рак / А.А. Фильченков, Р.С. Стойка. — Киев: МОРИОН, 1999. 182 с.

179. Хазанов А.И. Функциональная диагностика заболеваний печени / А.И. Хазанов. М.: Медицина, 1992. - 301 с.

180. Хасанов, P.P. Морфофункциональные изменения печени и селезенки при действии гепатотропных ядов / P.P. Хасанов, Г.Р. Валеева, Д.В. Плечева // Тезисы докл. 4 международной ассоциации морфологов. Уфа, 2002. - С. 166.

181. Цейликман, О.Б. Активация апоптоза как механизм развития инволюции вилочковой железы при повторных иммобилизациях // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. — 2005. Т. 139. — № 1. — С. 38-39.

182. Цыпленкова, В.Г. Апоптоз / В.Г. Цыпленкова, Н.Н. Бескровнова // Архив патологию. 1996. - Т. 58. -№ 5. - С. 71-73.

183. Ченцов, Ю.С. Общая цитология/Ю.С. Ченцов.-М.: МГУ, 1995.-383 с.

184. Черешнев, В.А. Алфа-фетопротеин / В.А. Черешнев, С.Ю. Родионов, В.А. Черкасов. Екатеринбург, 2004. - 357 с.

185. Черников, В.А. Патофизиология / В.А. Черников, Б.Г. Юшков. М.: Вече, 2001.-700 с.

186. Чудных, С.М. Антиаксидантная терапия печеночной недостаточности при механической желтухе неопухолевого генеза / С.М. Чудных,

187. A.M. Шулутко, Г.Ю. Анчиков // Российский медицинский журнал. -2005. -№ 1.-С. 14-17.

188. Швембергер, И.Н. Апоптоз: Роль в нормальном онтогенезе и патологии / И.Н. Швембергер, Л.Б. Гинкул // Вопросы онкологии. 2002. -Т. 48. -№ 2. - С. 153-158.

189. Шейбак, В.М. Морфологические изменения в печени, в тимусе, селезенке и тонком кишечнике животных после введения лейцина /

190. B.М. Шейбак, Р.И. Кравчук, Я.Р. Мацкж // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2007. - Т. 143. - № 2. - С. 231-235.

191. Шерлок, Ш. Заболевания печени и желчных путей / Ш. Шерлок, Дж. Дули. М.: Ботар, 1999. - 568 с.

192. Шехтер, А.Б. Грануляционная ткань: Воспаление и регенерация / А.Б. Шехтер, Г.Н. Берченко, А.В. Николаев // Архив патологии. -1994. Т. 46. - Вып. 2. - С. 20-29.

193. Шехтман, М.М. Заболевание внутренних органов и беременность / М.М. Шехтман, Т.П. Бархатова. М.: Медицина, 1982. - 272 с.

194. Шульпекова, Ю.О. Эссенциальные фосфолипиды в лечении заболеваний печени / Ю.О. Шульпекова // Человек и лекарство. — Российский медицинский журнал. — 2003. № 5. — С. 300-303.

195. Шульпекова, Ю.О. Флавоноиды расторопши пятнистой в лечении заболеваний печени / Ю.О. Шульпекова // Русский медицинский журнал. 2004. - Т. 12.-№5.-С. 248-250.

196. Шутова, Н.Т. Патологическая физиология развивающегося организма / Н.Т. Шутова, Е.Д. Черникова. -М.: Медицина, 1974. 150 с.

197. Юшков, Б.Г. Влияние иммуномодуляторов на регенерацию печени / Б.Г. Юшков, И.Г. Данилова, Ю.С. Храмцова // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2006. - Т. 69. — № 1. — С. 53-55.

198. Якушина, JT.M. Определение витаминов в биологически активных добавках к пище / Л.М. Якушина, Е.Д. Бендер, Л.А. Харитончик // Вопросы питания. 1993. — № 1. - С. 43-47.

199. Ярилин, А.А. Апоптоз. Природа феномена и его роль в целостном организме / А.А. Ярилин // Пат. физиол. 1998. - Т. 57. -Вып. 6. - С. 39-44.

200. Alberti, A. Viral Hepatitis and Liver Disease / A. Alberti, F. Chemello et al.-Tokyo, 1994.-604 p.

201. Arora, A. Arch Biochemist Biopsy's / A. Arora, T.M. Byrem et al. // Morphology. -2000. -V. 373. -№ 1. P. 102-109.

202. Backmund, M. Parameter for evaluating liver regeneration after partial hepatectomy / M. Backmund, R. Meyer, M. Zielonka // Hepatology. -2001.-V. 34.-№7.-P. 188-193.

203. Bai, S. Pharmacol. Hangzhou / S. Bai, B. Asiya, L. Fa // Biochem. 1995. -№ l.-P. 88.

204. Ballantine, E.E. Regeneration in animal and related problems / E.E. Ballantine. Amsterdam, 1965 368 p.

205. Barry M.F. Activation of programmed cell death (apoptosis) by cipletin, other anticancer drugs, toxins and hypertomia / M.F. Barry // Biochem. Pharm. 1990. - V. 40. - P. 2353-2362.

206. Bjornson, C.R. Turning brain into blood: a hematopoitic fait adopted by about neural stem cells in vivo / C.R. Bjornson, R.L. Rietze // Science. — 1999.-V. 283.-P. 534-537.

207. Carrsco, M.P. Biochemist pharmacologic / M.P. Carrsco, J.L. Segovia, C. Marco // Biochem. 1998. - V. 56. - № 2. - P. 639-644.

208. Chang, J. Food supplementing / J. Chang // Biochem Pharmacol. 2000. -V. 59.-P. 211-219.

209. Chanson, M. Gap junction communication in tissue inflammation and repair / M. Chanson // Bone. 2004. - V. 34. - P. 402-411.

210. Chaudary, L.R. Differential growth factor control of bone formation though osteoprogenitor differrentior / L.R. Chaudary, K.A. Hruska // Bone. 2004. -V. 34.-P. 402-411.

211. Chronos, G.P. Concepts of stress and stress system disorders. Overview of physical and behavioral homeostasis / G.P. Chronos, P.W. Gold // JAMA. -1992. V. 26. - № 9. - P. 1244.

212. Coffey, R.N. Signaling for the caspases: their role in prostate cell apoptosis / R.N. Coffey, R.W. Waston // J.Urol. 2001. - V. 165. - № 1. - P. 5-14.

213. Cupp, M.J. Medicine and food / M.J. Cupp, T.S. Tracy // Am. Fam. Physician. 1998. - V. 57. - № 1. - P. 107-116.

214. De Jong, K.P. Liver cell proliferation after partial hepatectomy in rats with liver metastasis / K.P. De Jong, M.A. Brouwers // Anal Quant Cytol Histol. 1998. - V. 20. - № 1. - P. 59-68.

215. Dilman, V.M. Stady of the antitumor effect of polileptide pineal extract / V.M Dilman, V.N. Anisimov, M.N. Ostroumova // Oncology. 1979. - V. 36.-№6.-P. 274-280.

216. Elias, D. Long-term oncological results of hepatectomy performed after selective portal embolization / D. Elias, A. Cavalcanty // Ann Chir. 1999. -V. 53.-№7.-P. 559-564.

217. Fbakumova, Olu. Stimulation of regenerative processes and correction of the functional activity of the liver in its partial resection and toxic lesions / Olu Fbakumova, N.G. Kutsenko // Vest Ross Akad Med Nauk. 1996. -V. 213. -№ 3. -P. 36-41.

218. Frago, L.M. Pattern of methionine adenosyltransferase is enzyme expressions during rat liver regeneration after partial hepatectomy / L.M. Frago, A. gimmenez // FEBS Left. 1998. - V. 24. - № 3. - P. 305-308.

219. Fugh-berman, A. Biological active addition / A. Fugh-berman // Br. J. Clin. Pharmacol. 2001.-V. 52.-P. 587-595.

220. Fugh-berman, A. Extracts and plant / A. Fugh-berman // Lancet. 2000. -V. 355.-P. 134-137.

221. Geerts, A. The right blend of traditional oriental medicine and liver cell biology / A. Geerts, V. Rogiers // Hepatology. 1999. - V. 29. - P. 12821284.

222. Geller, S.A. Hepatitis В and hepatitis С / S.A. Geller // Clin. Liver Dis. -2002.-№6.-P. 317-334.

223. Greco, O. Mechanisms of cytotoxciti induced by horseradish peroxidase / O. Greco, G.U. Dachs // J. Cell Biochem. 2002. - V. 87. - № 2. - P. 221-223.

224. Hashimoto, M. Treatment of cirrhotic rats with epidermal growth factor and insulin accelerates liver DNA synthesis after partial hepatectomy /

225. M. Hashimoto, Р.С. Kothary // Gastroenerol Hepatol. 1998. - V. 13. - № 12.-P. 1259-1265.

226. Hortelano, S. Nitric oxide is released in regenerating liver after partial hepatectomy / S. Hortelano // Hepatology. 1995. - V. 21. - № 3. - P. 776-786.

227. Hwang, T.L. Augmentation of liver regeneration with glucagons after partial hepatectomy in rats / T.L. Hwang, M.F. Chen, T. Chen // Form Med Ass. 1993. - V. 92. - № 8. - P. 725-728.

228. Igney, F.H. Death and anti-death: tumor resistance apoptosis / F.H. Igney // Nat. Rev. Cancer. 2002. - № 2. - P. 277-288.

229. Ishak, K.G. Cronic hepatitis morphology and nomenclature / K.G. Ishak // Mod. Pathol. 1994. -№ 7. - P. 690-713.

230. Jain, S.K. Archives of Internal medicine / S.K. Jain // Journal of the American College of nutrition. 1996. - V. 15. - P. 458-461.

231. Jiyuan, Ma. Agric food chemo / Ma Jiyuan, Li Ging // Biochem. -2000. -V. 34.-P. 5220-5225.

232. Jones, P.H. Epithelial stem cells / P.H. Jones // Bioassay. 1997. - V. 19. -№8.-P. 683-690.

233. Kaneko, A. Changes in serum human hepatocyte growth factor levels after Tran catheter arterial embolization and partial hepatectomy / A. Kaneko, N. Hayashy // Am J gastroenterol. 1992. - V. 87. - № 8. - P. 1014-1017.

234. Kerr, J.F.R. Apoptosis: its significance in cancer and cancer therapy / J.F.R. Kerr // Cancer. 1994. - V. 73. - P. 2013-2026.

235. Kinsella, J.E. Food technology / J.E. Kinsella, B. Lokesh // Nutrition. -1990.-V. 6.-P. 24-27.

236. Kiso, S. Role of heparin-binding epidermal growth factor in rat liver regeneration after partial hepatectomy / S. Kiso, S. Kavwata // Hepatology. 1995. - V. 22. - № 5. - P. 1584-1590.

237. Kitamura, Y. Endothelin in liver cell injury and regeneration after 70% hepatectomy with portal ischemia / Y. Kitamura, M. Usami // Cardiovasc Pharmacol. 1998. - V. 31. - № 1. - P. 480-481.

238. Knoudell, R.G. Formulation and application of a numerical scoring system for assessing histological activity in asymptomatic chronic active hepatitis / R.G. Knoudell, K.G. Ishak, W.C. et al. // Hepatology 1998. - № 1. - P. 431-435.

239. Kogut, K.A. Hepatic insulin extraction after major hepatectomy / K.A. Kogut, L.W. Nifong // Surgery. 1998. - V. 123. - № 4. - P. 415-420.

240. Kudryavtseva, M.V. Glycogen-forming function of hepatocytes in the rat regeneration cirrhotic liver after a partial hepatectomy / M.V. Kudryavtseva // Tissue Cell. 1998. - V. 30. - № 2. - P. 261-267.

241. Kuklinski, B. Biological active addition of synthesis and degradation during liver regeneration after partial hepatectomy / B. Kuklinski, M. Buchner // Z. Gess. Inn. Med. 1992. - V. 47. - № 6. - P. 239-245.

242. Lai, H.S. Changas of serum and urinary neopterin concentrations in rats after partial hepatectomy / H.S. Lai, W.J. Chen // Eurj Surg. 1999. - V. 165. -№ 6. - P. 604-608.

243. Lee, J. Gene therapy for therapeutic myocardial angiogenesis: a promising syntesis of two emerging technologies / J. Lee, A.M. Feldman // Nature Med.-1998.-V. 4.-№ l.-P. 739-742.

244. Logsdon, M.D. Apoptosis and the Bel 2 gene family - patterns of expression and prognostic value in stage I and II follicular center lymphoma / M.D. Logsdon, R.E. Meyn, P.C. Besa et al // Int О Radiat Oncol Biol Phys. - 1999 - V. 44. - P. 19-29.

245. Maruyama, H. Duration of liver ischemia and hepatic regeneration after hepatectomy in rats / H. Maruyama, A. Harada // J Surge Res. 1995. - V. 58. -№ 3. - P. 290-294.

246. Masson, S. Differential regenerative response and expression of growth factors following hepactomy of variable extents in rats / S. Masson, M. Devesua // Liver. 1999. - Vol. 19. - № 4. - P. 312-317.

247. Matsuda, M. Effect of RES on liver regeneration and survival after 90% partial hepatectomy / M. Matsuda, K. Rfto // Nippon. 1996. - V. 95. - № 9.-P. 662-668.

248. Mazzota, M. Nutrition and cancer / M. Mazzota // Journal of the American Podiatric medical association. 1998. - V. 84. - P. 456-462.

249. Meadows, T.N. Effect of weight-barring on healing of cjrtical defects in the canine tibia / T.N. Meadows, J.T. Bronk / Clin. Orthop. 1990 - V. 143. -P. 227-244.

250. Morris, A.J. Physiological regulation of G- protein linked signaling Rev // A.J. Morris, C.C. Malbon // Physiol. - 1999. - V. 79. - № 4. - P. 1373-1430.

251. Nagino, M. Serum alkaline phosphtase after extensive liver resection: a study in patients with biliary tract carcinoma / M. Nagino, Y. Nimura // Hepatogastroenterology. 1999. - V. 46. - № 26. - P. 766-770.

252. Nikolaev, V.G. Artif. Organs / V.G. Nikolaev, V.V. Sarnatskaya, V.L. Sigal etal.//Cell.-1991.-V. 14.-№3.-P. 179-185.

253. Ogata, T. Serum hyaluronanasa predictor of hepatic regeneration after hepatectomy in humans / T.Ogata, K. Okuda // Eur J Chin Invest. 1999. -V. 29.-№9.-P. 780-785.

254. Osigo, S. The role of polyamines in liver regeneration after hepatectomy with ischemic injury / S. Osigo // Sung Today. 1997. - V. 27. - № 9. - P. 833-839.

255. Panagiotis, A. Tsonis Regenerative biology: the emerging field of tissue repair and restoration / A. Panagiotis // Differentation. 2002. - № 70. - P. 331-334.

256. Panusz, N.T. Analysis of orthophosphate-pyrophosphate, mixtures resulting prom weak, pyrophosphates activities / N.T. Panusz, G. Graczyk // Analyt. Biochem. 2002. - V. 35. - № 2. - P. 494-504.145 1I

257. Patricolo, M. Hepatic resection in the fetal rabbit. Histological comparison of tissue regeneration in the fetus versus the about / M. Patricolo, N. Paolocci // Minerva Chir. 1996. - V. 51. - № 2. - P. 971-977.

258. Pinnock, C.B. Post grad med / C.B. Pinnock, N. Graham, M. Doulas // Am. Agric. Food. Chem. 1990. -V. 141. - P. 352-356.

259. Raper, S.E. Hepatectomy impairs hepatic progressing of somatostatin / \ S.E. Raper, H.C. Kothary // Am J Sung. 1993. - V. 165. - № 1. - P. 91-94.

260. Rouach, H. Reconstructs Cells / H. Rouach, V. Fataccoli, M. Gentil // Hepatology. 1997. - V. 25. - P. 351-355.

261. Sanjose, S. Morphologic features and the genesis of incomplete septal cirrhosis / S. Sanjose, A. Nieters, S. Geodertis et al. // Int. S. Cancer. -2005.- V. 11.-№ l.-P. 81-85.

262. Sato, Y. Acute portal hypertension reflecting shear stress as a trigger о liver regeneration following partial hepatectomy / Y. Sato, S. Koyama // Sung Today. 1997. - V. 27. - № 6. - P. 518-526.

263. Sato, Y. Role of shear stress and immune responses in liver regeneration after a partial hepatectomy / Y. Sato, K. Tsukada // Sung Today. 1999. -V. 29.-№ l.-P. 1-9.

264. Schulze-Osthoff, K. Apoptosis signaling by death receptors Europ // K. Schulze-Osthoff, D. Ferrari, M. Los et al. // Biochem. 1998. - V. 254. -№3.-P. 439-459.

265. Schwarz, U.I. Environmental Health Criteria // U.I. Schwarz, B. Bueschel, W. Kirch // Eur. J. Clin. Pharmacol. 2001. - V. 78. - P. 291-298.

266. Shamberger, R.C. Long-term hepatic regeneration and children following liver resection / R.C. Shamberger, M.M. Jonas // Am Coll Sung. 1996. -V. 83.-№4.-P. 482-485.

267. Shimada, M. Hepatic regeneration following right lobectomy: estimation of regeneration capacity / M. Shimada, T. Maeda // Sung Today. 1994. — V. 24. -№ l.-P. 44-48.

268. Tamir, S. Food supplementing / S. Tamir, M. Eizenberg, D. Sojmen // J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 2001. - V. 57. - P. 299-302.

269. Tanaka, H. Two-stage hepatectomy with preoperative portal vein embolizetion in rats / H. Tanaka // Nippon Geka Gakkai Zasshi. 1994. -V. 95.-№2.-P. 102-108.

270. Tomiya, T. Serum transforming growth factor-alpha level can be a parameter for evaluating liver regeneration after partial hepatectomy in patients with liver cancer / T. Tomiya, S. Hayashi // Semin Oncol. 1997. -V. 24.-№6.-P. 6-17.

271. Touw, D.J. Extracts and plant / D.J. Touw // Drug. Metab. and Drug Interact. 1997. - V. 14. - № 2. - P. 66-69.

272. Usami, M. Effect of repeated portal-triad crosclaming during partial hepatectomy on hepatic regeneration in normal and cirrhotic rats / M. Usami, K. Furuchi // J Sung Res. 1994. - V. 57. - № 5. - P. 541-548.

273. Wanless, I.R. Regression of human cirrhosis. Morphology features and genesis incomplete septal cirrhosis // Arch. Pathol. Lab. 2000. - № 124. -P. 1599-1607.

274. Wasserman, H.M. Mammalian Fertilization: Molecular Aspects of Gamete. Adhesion, Exocytosis and Fusion / H.M. Wasserman // Cell. — 1999. V. 97.-№2, P. 175-183.

275. Yamamoto, H. Hepatic collagen synthesis and degradation during liver regeneration after partial hepatectomy / H. Yamamoto, H. Kawasaki // Hepatology. 1995. - V. 21. - № 1. - P. 155 -161.

276. Yu, D.S. The expression of oncoproteins in transitional cell carcinoma: its correlation with pathological behavior, cell cycle and drug resistance / D.S. Yu // Urol. Int. 2002. - V. 69. - № 1. - P. 46-50.

277. Zhang, X. Increased resistance of tumor cells to hyperthermia mediated by inegrin-linred kinase / X. Zhang // Clin. Cancer Res. 2003. - V. 9. - № 3. -P. 1150-1160.