Оптимизация методов диагностики и лечения детей с лимфатическими мальформациями головы и шеи тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.14, кандидат наук Ломака Мария Александровна

  • Ломака Мария Александровна
  • кандидат науккандидат наук
  • 2016, ФГБУ «Центральный научно-исследовательский институт стоматологии и челюстно-лицевой хирургии» Министерства здравоохранения Российской Федерации
  • Специальность ВАК РФ14.01.14
  • Количество страниц 159
Ломака Мария Александровна. Оптимизация методов диагностики и лечения детей с лимфатическими мальформациями головы и шеи: дис. кандидат наук: 14.01.14 - Стоматология. ФГБУ «Центральный научно-исследовательский институт стоматологии и челюстно-лицевой хирургии» Министерства здравоохранения Российской Федерации. 2016. 159 с.

Оглавление диссертации кандидат наук Ломака Мария Александровна

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Этиология и патогенез лимфатических мальформаций

1.2. Классификация лимфатических мальформаций

1.3. Клиническая картина лимфатических мальформаций

1.4. Диагностика лимфатических мальформаций

1.4.1. Ультразвуковая диагностика

1.4.2. Магнитно-резонансная томография

1.4.3. Компьютерная томография

1.4.4. Дифференциальная диагностика лимфатических мальформаций

1.5. Морфологическая характеристика лимфатических мальформаций

1.6. Лечение детей с лимфатическими мальформациями

1.6.1. хирургическое лечение

1.6.2. склерозирующая терапия

1.6.3. лазерная абляция

1.6.4. холодно-плазменная абляция

1.6.5. Электрокоагуляция

1.6.6. Криодеструкция

1.6.7. Ультразвуковая деструкция

1.6.8. Медикаментозные методы лечения

1.6.9. лучевая терапия

1.6.10. лечение детей с лимфатическими мальформациями в стадии воспаления и ремиссии

ГЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

2.1. Характеристика пациентов

2.2. Методы обследования

2.3. Методы лечения

2.4. Статистическая обработка данных

ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

3.1. Клиническое обследование

3.2. Ультразвуковое исследование, эластография

3.3. Магнитно-резонансная томография

3.4. Компьютерная томография

3.5. Эндоскопическое исследование

3.6. Цитологическое исследование

3.7. Морфологическое исследование

3.8. Дифференциальная диагностика

3.9. Результаты лечения детей с лимфатическими мальформациями головы и шеи

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ВЫВОДЫ

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Стоматология», 14.01.14 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Оптимизация методов диагностики и лечения детей с лимфатическими мальформациями головы и шеи»

ВВЕДЕНИЕ

Лимфатические мальформации ранее считались доброкачественными опухолями из лимфатических сосудов и именовались «лимфангиомами» или «гигромами» [14, 20, 21, 49, 97, 161, 230]. В настоящее время большинство авторов во всем мире считают данные термины необоснованными, т.к. доказано, что так называемые лимфангиомы не являются новообразованиями, а представляют собой пороки развития лимфатической системы, в связи с чем термин «лимфатическая мальформация» наиболее уместен [67, 122, 125, 162, 192].

В группе сосудистых аномалий лимфатические мальформации занимают значимое место. Частота встречаемости лимфатических мальформаций у детей по данным разных авторов варьирует от 1:1000 до 1:16000 новорожденных [92, 215, 220, 247, 261]. Среди спонтанных абортов «кистозные гигромы» встречаются с частотой от 1:200 до 1:750 самопроизвольных выкидышей [50, 198].

В последние годы лимфатические мальформации все чаще диагностируются на этапе пренатального ультразвукового скрининга [7, 13, 35, 50, 75, 133, 217, 239]. В случае обширных поражений в области шеи или языка при наличии риска дыхательной обструкции это позволяет принять заранее спланированные меры во время родов, включающие в себя интубацию трахеи, бронхоскопию и/или трахеостомию [207, 252].

В дополнение к клиническим методам для верификации лимфатических мальформаций и дифференциальной диагностики их с другими заболеваниями применяются неинвазивные методы исследования, такие как ультразвуковое исследование, магнитно-резонансная томография [2, 27, 41, 103, 195]. В случае деформации костей лицевого скелета или черепа целесообразно использование компьютерной томографии [23, 88, 102]. В настоящее время стал применяться новый метод - ультразвуковая эластография [19, 63, 182, 190]. Однако его применение для диагностики лимфатических мальформаций в литературе не обнаружено.

Лимфатические мальформации склонны к воспалению, что является особенностью их клинического течения [3, 4, 64, 65, 125, 192]. При воспалении обширных лимфатических мальформаций шеи, языка, гортаноглотки возможно появление симптомов острой дыхательной обструкции и/или дисфагии [92, 207]. Лечение пациентов с лимфатическими мальформациями в период воспаления проводится по общепринятой схеме купирования воспалительного процесса [21, 70].

Исторически хирургический метод лечения пациентов с лимфатическими мальформациями является основным [15, 29, 87, 101, 110, 176, 226]. Хирургическим способом возможно удалить весь объем мальформации при ограниченной ее локализации или большую часть при обширных поражениях, что позволяет минимизировать вероятность дальнейшего увеличения объема лимфатической мальформации или добиться длительной ремиссии [14, 94, 103, 203].

Ранее применялась лучевая терапия, но она оказалась неэффективной и в настощее время не используется [29, 69, 162].

Широко применяется склерозирование лимфатических мальформаций различными склерозантами [38, 51, 80, 103, 153, 155, 240]. Склеротерапия применяется и как самостоятельный метод, после которого возможно хирургическое или иное лечение, и как способ «долечивания» остаточных кистозных полостей. Эффективность данного метода дискутабельна, поскольку результатом лечения является уменьшение объемов лимфатической мальформации, но не излечение.

В последние годы появились данные о лечении пациентов лимфатическими мальформациями медикаментозными методами с использованием иммунодепрессантов (Сиролимус/Рапамицин), бета-адреноблокаторов (Пропранолол), препаратов из группы регуляторов потенции (Силденафил) [76, 79, 116, 131, 168, 205]. Результаты лечения выше перечисленными средствами имеют сомнительную эффективность, а также вызывают ряд серьезных побочных эффектов и осложнений [145, 148].

Описано множество методов лечения пациентов с лимфатическими мальформациями языка, полости рта, гортаноглотки, такие как криотерапия, лазерная абляция, электрокоагуляция, холодно-плазменная абляция, СВЧ-гипертермия [24, 48, 52, 89, 101, 174]. Данные методы паллиативны ввиду кратковременного эффекта.

Таким образом, актуальность темы определена разнообразием подходов к этиологии заболевания, применением различных методов диагностики с целью достоверного определения формы, точной локализации лимфатической мальформации и выбором наиболее оптимального метода лечения в зависимости от формы, локализации поражения, возраста ребенка.

Степень разработанности темы исследования

Достаточно много современных публикаций посвящено вопросам диагностики и лечения пациентов с лимфатическими мальформациями челюстно-лицевой области и шеи [114, 116, 198, 206, 267]. Исследователи приводят противоречивые данные об эффективности используемых методов лечения [104, 148, 187, 190, 206]. В настоящее время нет единого мнения о предпочтительности одного метода перед другим. Все выше изложенное позволило сформулировать цель и задачи исследования.

Цель исследования

Повышение эффективности лечения детей с лимфатическими мальформациями головы и шеи путем совершенствования методов диагностики и внедрения новых методов лечения.

Задачи исследования

1. Провести ретроспективный анализ архивных данных по лечению детей с так называемыми лимфангиомами головы и шеи за последние 13 лет.

2. Обосновать целесообразность использования термина «лимфатическая мальформация» вместо термина «лимфангиома» и внедрить данную терминологию в клинику.

3. Провести диагностику лимфатических мальформаций, дифференциальную диагностику их с другими заболевания в области головы

и шеи, оценить результаты проведенного лечения на основе клинической картины, ультразвукового исследования с эластографией, магнитно-резонансной томографии, компьютерной томографии, эндоскопии, патоморфологического исследования.

4. Обосновать сроки и методы лечения детей с лимфатическими мальформациями головы и шеи в зависимости от возраста ребенка, формы и локализации поражения, обосновать показания и внедрить новый метод лечения - ультразвуковую деструкцию с аспирацией.

5. Провести микроскопическое исследование строения патологической костной ткани при лимфатической мальформации, в том числе с использованием иммуногистохимического метода, и доказать или опровергнуть наличие внутрикостной лимфатической мальформации лицевого скелета и черепа.

Научная новизна

Введено в отечественную терминологию понятие «лимфатическая мальформация» вместо термина «лимфангиома» на основании современной международной классификации, проведенных собственных клинических и патоморфологических исследований.

Выделена и обоснована как нозологическая единица внутрикостная лимфатическая мальформация.

Впервые использована ультразвуковая эластография для диагностики, дифференциальной диагностики и оценки эффективности лечения детей с лимфатическими мальформациями головы и шеи.

На основании анализа архивного материала и собственных исследований определены оптимальные сроки и методы лечения детей с лимфатическими мальформациями головы и шеи в зависимости от возраста ребенка, формы и локализации поражения.

Впервые разработан и применен новый метод лечения пациентов с лимфатическими мальформациями - ультразвуковая деструкция с аспирацией, и определены показания к его использованию.

Практическая значимость

Разработан оптимальный комплекс методов диагностики лимфатических мальформаций с использованием ультразвукового исследования с эластографией, магнитно-резонансной томографии, компьютерной томографии, эндоскопии до и после лечения в динамике, патоморфологического метода и иммуногистохимии, что позволило повысить достоверность исследований и оценить эффективность лечения.

Выделен приоритетный возраст, начиная с грудного, для лечения детей с данной патологией.

Предложена тактика выбора метода лечения в зависимости от анатомо-топографической локализации и формы ЛМ, возраста ребенка.

Определен и внедрен в клинику наиболее эффективный метод лечения детей с ЛМ головы и шеи - хирургический в комбинации с ультразвуковой деструкцией.

Методология и методы исследования

Диссертация выполнена в соответствии с принципами и правилами доказательной медицины. Использованы клинические, функциональные, морфологические, статистические методы исследования. Объектом изучения были пациенты в возрасте от 5 дней до 17 лет, родители которых обратились в клинику за медицинской помощью. Предмет исследования -лимфатические мальформации в области головы и шеи.

Научные положения, выносимые на защиту

• Диагностика в эмбриональном периоде, обнаружение лимфатических мальформаций в 68,5% наблюдениях при рождении, наличие врожденной сопутствующей патологии подтверждает принадлежность лимфатических мальформаций к порокам развития, а не к истинными опухолями.

• Применение ультразвуковой десрукции в комбинации с хирургическим методом повышает эффективность лечения детей с лимфатическими мальформациями и снижает число послеоперационных осложнений.

• С помощью морфологического и иммуногистохимического исследований обнаружены лимфатические капилляры в межбалочном пространстве костей лицевого скелета и черепа, свидетельствующие о наличии внутрикостной лимфатической мальформации.

Степень достоверности и апробация результатов исследования

Степень достоверности научной работы определяется достаточным количеством исследованных пациентов (190 детей), разделенных на 3 группы, современными методами исследования, статистической обработкой данных. Добровольное участие детей в исследовании подтверждалось письменным согласием их родителей или законных представителей.

Материалы диссертации были доложены на IV и V Научно-практических конференциях молодых ученых «Актуальные проблемы стоматологии и челюстно-лицевой хирургии» (Москва, 2013, 2014); Симпозиуме «Сосудистые аномалии головы и шеи. Новый взгляд. Проблемные ситуации в челюстно-лицевой хирургии» (Москва, 2013); The 20th Workshop of the International Society for the Study of Vascular Anomalies (Melbourne, Australia, 2014); Научно-практической конференции с международным участием «Паринские чтения 2014. Интегративная медицина в челюстно-лицевой хирургии и стоматологии» (Минск, Белоруссия, 2014); II и III Междисциплинарных конгрессах по заболеваниям органов головы и шеи (Москва, 2014, 2015); Круглом столе «Актуальные проблемы оториноларингологии, хирургии головы и шеи в детской гематологии/онкологии и иммунологии» (Москва, 2014); XXII Congress of the Europen Association for Cranio-Maxillo-Facial Surgery (Prague, Czech Republic, 2014); Всероссийской Юбилейной научно-практической конференции «Актуальные вопросы челюстно-лицевой хирургии и стоматологии» (Санкт-Петербург, 2014); XVI Ежегодном научном форуме «Стоматология 2014» «Новое в стоматологии» (Москва, 2014); Общеинститутской конференции ЦНИИС и ЧЛХ (Москва, 2015); Конкурсе Молодых Ученых по специальности «Стоматология» XXII Российского Национального Конгресса

«Человек и лекарство» (Москва, 2015); VI Съезде детских онкологов России с международным участием «Достижения и перспективы детской онкологии» (Москва, 2015); Научно-практической конференции «Организация специализированной медицинской помощи детям с врожденной патологией челюстно-лицевой области» (Москва, 2016).

Апробация диссертации состоялась 14 октября 2015 года на совместном заседании сотрудников отдела детской челюстно-лицевой хирургии и стоматологии, отделения реконструктивной хирургии лица и шеи с микрохирургией, отделения челюстно-лицевой хирургии, отделения врожденных дефектов и деформаций челюстно-лицевой области и эктопротезирования, отделения лучевых методов диагностики, лаборатории патологической анатомии ФГБУ «ЦНИИС и ЧЛХ» Минздрава России.

Результаты научной работы внедрены в клиническую практику клиники детской челюстно-лицевой хирургии и стоматологии ФГБУ «ЦНИИС и ЧЛХ» Минздрава России.

По теме диссертации опубликовано 13 научных работ, из них 3 в журналах, рекомендуемых ВАК.

Личное участие автора в получении научных данных Автор лично участвовала в выполнении диссертационной работы: поиске и анализе зарубежной и отечественной литературы, сборе архивных материалов, анализе и статистической обработке материалов. Автором лично проводено клиническое обследование пациентов, интерпретация данных диагностических исследований. Автор принимала непосредственное участие в лечении пациентов (ассистировала на операциях, проводила самостоятельно этапы операций, процедуры склерозирования, выполняла послеоперационные перевязки). Написание статей, тезисов докладов, автореферата и диссертации выполнены автором лично в полном объеме.

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

В зарубежной и отечественной литературе, начиная с XIX века, уделено достаточно много внимания вопросу так называемых «лимфангиом» и «гигром» [1, 6, 36, 75, 79, 84, 97, 108, 123, 132, 135, 204, 237]. Термин «гигрома» являлся синонимом «кистозной лимфангиомы» [7, 50, 69, 99, 107, 127, 143, 173, 186, 197, 201, 214, 218, 244].

Redenbacher (1828) впервые описал «кистозную гигрому», наиболее часто встречающуюся в области шеи, реже - в подмышечной, паховой области, забрюшинном пространстве [цит. по 99]. В 1877 году G. Wegner опубликовал работу, посвященную «лимфангиомам» - опухолям лимфатической системы [цит. по 185].

Среди российских ученых П.В. Любомудров в 1894 году описал так называемую «лимфоцисту» [цит. по 99]. Далее учение о «лимфангиомах» развил в своих трудах М.О. Покровский [цит. по 69]. В XX веке опубликовано множество работ по исследованию «лимфангиом», однако вопрос причин их возникновения и развития до настоящего времени до конца не изучен [21, 45, 46, 122, 193, 217].

1.1. Этиология и патогенез лимфатических мальформаций

Существует несколько теорий развития лимфатических мальформаций

(ЛМ).

R. Virchow (1854) считал, что так называемые «лимфангиомы» образуются в результате механического препятствия оттоку лимфы, таким образом он рассматривал их как лимфэктазии. Согласно данной гипотезе, застой лимфы приводит к расширению лимфатических капилляров, стенки которых растягиваются и образуют полости [цит. по 69].

L. Paster (1888) придерживался мнения, что «лимфангиомы» связаны с патологией развития лимфатических узлов [цит. по 69].

G. Wegner (1877) предположил два типа образования лимфатических полостей: при гомологическом происходит активная пролиферация эндотелиальных клеток, отходящих от полостей, и образование новых

полостей; при гетерологическом - полости образуются из клеток соединительной ткани [цит. по 74].

В.А. Оппель (1899) считал, что «лимфангиомы» формируются из участков, занятых лимфоидными скоплениями [46].

А.А. Опокин (1911) полагал, что «лимфангиомы» образуются путем распадения центральных клеток в гнездных скоплениях эндотелия [45].

E. Goetsch (1938) рассматривал «лимфангиому» как истинную опухоль, развивающуюся в результате деления клеток эндотелия, формирования эндотелиальных выростов из краевых кист, внутри которых скапливается тканевая жидкость [138].

В последние два десятилетия «лимфангиомы» относят к порокам развития лимфатической системы. Существует две основные теории эмбриогенеза лимфатической системы. F. Sabin (1902) высказала мнение, что лимфатическая система развивается из венозной системы [226]. На 6 неделе эмбриогенеза яремные лимфатические мешки формируются из сосудов, выстланных эндотелием, которые первоначально являлись частью сосудистого сплетения [54]. Данной гипотезы придерживается ряд авторов, которые описывают, что ЛМ состоят из лимфатических каналов, и указывают на отсутствие связи между этими каналами и нормальными лимфатическими капиллярами [98, 193].

Согласно другой теории лимфатическая система формируется независимо от кровеносной системы, вступая с ней в связь вторично. На 6 неделе внутриутробного развития вдоль вен из мезодермы образуются щелевидные пространства. Они соединяются в мешковидные образования, которые выстилаются собственным эндотелиальным слоем. Таким образом формируются лимфатические мешки, цепочка лимфатических мешков дает начало грудному протоку, который на 9-й неделе развития соединяется с венозной системой [73, 209]. В соответствии с этой теорией макрокистозная форма ЛМ развивается при нарушении сообщения между первичным лимфатическим мешком и венозной системой, что обуславливает

локализацию данной ЛМ в области боковой поверхности шеи - в зоне закладки первичных яремных лимфатических мешков. Микрокистозная и смешанная формы ЛМ образуются из первичных лимфатических сплетений в результате локализованной секвестрации мезенхимальных щелей [73].

Теории развития ЛМ на этапе эмбриогенеза подтверждаются их пренатальным обнаружением в конце первого триместра беременности [12, 39, 157, 158, 173, 218]. В пользу доказательства, что ЛМ - не опухоли, служит также их сочетание с другими аномалиями развития, такими как различные пороки сердца, паховая грыжа, врожденная катаракта, мальформации кровеносных сосудов, расщелины губы и неба, расщепление кончика языка, недоразвитие челюстей, гипоплазия эмали молочных и постоянных зубов, а также наличие ЛМ в составе синдромов [10, 251].

Проведенные исследования доказали наличие того или иного заболевания желудочно-кишечного тракта у 96% обследованных детей с «лимфангиомами» челюстно-лицевой области и шеи [37]. В работе А.П. Гургенадзе (1996) у всех 25 обследованных детей отмечались изменения слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, характерные для гастродуоденита, дуоденита, проктостигмоидита. В слизистой оболочке желудка, двенадцатиперстной кишке и толстом кишечнике в результате проведенных гистологических, морфометрических и

иммуногистохимических исследований обнаружены скопления расширенных лимфатических сосудов и полостей. Отличительной особенностью явилась высокая частота лимфофолликулярной гиперплазии (88,9% наблюдений) в толстом кишечнике [11].

Опубликовано несколько работ по анализу проведенных цитогенетических исследований [78, 115, 180, 220, 230, 265]. ЛМ могут как встречаться в составе наследственных синдромов, таких как синдром Турнера, Клиппель-Треноне, Кобба, CLOVES-синдром, так и являться спонтанными мутациями de novo, в частности при синдроме Дауна (трисомии 21), Патау (трисомии 13), Эдвардса (трисомии 18) [21, 179, 235].

Установлено, что в развитии ЛМ немаловажная роль принадлежит следующим генам-кандидатам: факторам роста эндотелия сосудов VEGF-A, VEGF-C, VEGF-D, VEGF-F, ангиопоэтину-1 и -2, нейропилину-1 и -2, подопланину, гипоксия-индуцируемому фактору-1альфа, стромальному клеточному производному фактору (SDF-1), факторам транскрипции SOX-18, Etv2, Proxl [77, 117, 181, 262].

Получены данные о существенных различиях в экспрессии генов in vitro и on vivo в эндотелиальных клетках, выделенных из ЛМ, и в контрольных нормальных эндотелиальных клетках человека [118]. Так, количество ангиопоэтина-2 было в 8 раз снижено в клетках эндотелия ЛМ, по сравнению с нормальными эндотелиальными клетками. Среди генов, продемонстрировавших измененную экспрессию, были фактор Виллебранда, тканевой активатор плазминогена, ингибитор пути тканевого фактора-1 и -2, тромбомодулин [212].

Единичные исследования посвящены изучению изменениям сигнального пути, опосредованного фосфоинозитид-3-киназой (PI3K) в эндотелиальных клетках ЛМ. По данным одних авторов, позитивная экспрессия PI3K в иммуногистохимическом исследовании макропрепаратов ЛМ отмечалась в 1 случае из 5 [77, 78], по данным других авторов - в 13 из 25 [203]. Полученные результаты свидетельствуют о наличии мутаций в клетках эндотелия ЛМ, возникших под влиянием фосфоинозитид-3-киназы.

Некоторые исследователи отмечают роль аномального изменения сигнального пути митоген-активируемой протеинкиназы в формировании ЛМ [230]. Есть данные о важной роли сигнального пути Hedgehog в развитии ЛМ [220]. Однако молекулярные механизмы развития ЛМ остаются мало изученными и требуют дальнейших исследований.

Современные данные об этиологии и патогенезе позволяют заключить, что ЛМ не являются истинными опухолями, а формируются внутриутробно в следствие дизэмбриогенеза лимфатической системы.

1.2. Классификация лимфатических мальформаций

В Х1Х-ХХ веках большинство исследователей классифицировали так называемую «лимфангиому» в группу сосудистых доброкачественных опухолей. Ряд авторов не считали «лимфангиому» истинной опухолью, но тем не менее в качестве синонима использовали термины «новообразование», «опухоль», приводили статистические данные по встречаемости «лимфангиом» относительно всех доброкачественных мягкотканных новообразований или сосудистых новообразований [14, 28, 49, 72].

В 1982 году I МиШкеп и I Glowacki классифицировали все сосудистые поражения на «гемангиомы» и «мальформации», основываясь на клинико-морфологических исследованиях, что нашло общемировое признание [194]. В 1996 году на заседании международного общества изучения сосудистых аномалий 188УЛ (г. Рим, Италия) была рассмотрена и утверждена классификация сосудистых аномалий, подразделенных на «опухоли» и «мальформации» [124, 255]. К мальформациям были отнесены «лимфатические мальформации», в группе опухолей лимфатические поражения не встречались. В то же время, в другой современной классификации опухолей мягких тканей и костей под эгидой ВОЗ 2013 года в группе «сосудистые опухоли мягких тканей» фигурирует термин «лимфангиома», синонимом которого обозначена «лимфатическая мальформация» и «кистозная гигрома» [127]. Таким образом, подобное отождествление является шагом на 30 лет назад, когда уже были раделены понятия «опухоль» и «мальформация», как сказано выше.

Одна из первых классификаций была предложена G. Wegner (1877), подразделяя «лимфангиомы» на простые (капиллярные), кавернозные, кистозные [цит. по 69].

Подобную классификацию «лимфангиом» предложил В.А. Оппель (1899), выделяя среди них: капиллярно-варикозные, пещеристые (кавернозные), кистозные (мешотчатые) формы [46].

На основании этих двух классификаций основывались последующие, которые наиболее часто использовались в клинике.

А.И. Фролова (1983) предложила и внедрила в клинику ММСИ классификацию «лимфангиом» в зависимости от гистологического строения:

- капиллярные

- кавернозные

- кистозные

- смешанные: капиллярно-кавернозные и кистозно-кавернозные [69].

R. Smith и соавторы (1996) классифицировали «лимфангиомы» в зависимости от объема кист:

- макрокистозные (кистозные полости, объемом от 2 см и выше)

- микрокистозные (кистозные полости, объемом менее 2 см )

- смешанные.

Данная классификация была создана с целью отбора пациентов с макрокистозными и смешанными формами «лимфангиом» для лечения методом склерозирования препаратом Пицибанил [240].

В международной классификации стоматологических болезней на основе МКБ-10 Всемирной организации здравоохранения (Женева, 1997) выделены следующие нозологические формы:

- лимфангиома (без уточнения диагноза)

- лимфангиосаркома

- капиллярная лимфангиома

- кавернозная лимфангиома

- кистозная лимфангиома (кистозная гигрома)

- гемолимфангиома [40].

Термин «мальформация» в данной классификации не фигурирует.

Согласно обновленной классификации международной ассоциации изучения сосудистых аномалий ISSVA 2014 года «лимфатические мальформации» (ЛМ) включены в группу «сосудистые мальформации» и классифицируются следующим образом:

- простые (кистозные) ЛМ

- генерализованные лимфатические аномалии

- ЛМ в составе синдрома Горама-Стаута

- ЛМ канального (руслового) типа

- лимфедемы.

Простые (кистозные) ЛМ подразделяются на:

- макрокистозные ЛМ

- микрокистозные ЛМ

- смешанные кистозные ЛМ.

Следует отметить, что в группе «сосудистые мальформации» выделены «комбинированные сосудистые мальформации», среди которых обозначены капиллярно-лимфатические, лимфо-венозные, капиллярно-лимфо-венозные, капиллярно-лимфо-артерио-венозные мальформации. Понятие

«лимфангиома» в классификации КБУА отсутствует как таковое [255].

Классификация КБУА наиболее востребована и общепринята в настоящее время. В зарубежной литературе повсеместно используется понятие «лимфатическая мальформация», термин «лимфангиома» встречается крайне редко [127]. Отечественные авторы до сих пор пользуются устаревшей терминологией, идущей вразрез с этиопатогенезом данных поражений [36, 51, 52, 167]. Некорректная номенклатура и отсутствие единой классификации приводят к неправильной интерпритации, ошибочной диагностике и неадекватному лечению пациентов с ЛМ.

1.3. Клиническая картина лимфатических мальформации

Клиническая картина ЛМ разнообразна и неоднозначна, зависит от формы, локализации, объема, распространения поражения и изменяется при воспалении [29, 65, 181, 217].

По данным отечественной и зарубежной литературы в 50-75% наблюдениях ЛМ обнаруживаются при рождении, в 80-90% проявляются в течение первых двух лет жизни [11, 164, 190, 222]. У взрослых ЛМ впервые

проявляются в редких случаях [3, 6, 74]. ЛМ встречаются с одинаковой частотой как у лиц мужского, так и женского пола [11, 36, 193].

Лимфатические мальформации могут встречаться в различных областях тела и внутренних органах: средостении, грудной полости, перикарде, брыжейке тонкого и толстого кишечника, печени, селезенке, почках, в паховой, подмышечной, ягодичной областях, в области верхних и нижних конечностей, наружных половых органов, на поверхности кожи [8, 12, 68, 125, 129, 170]. Однако по данным разных авторов от 50% до 90% ЛМ локализуются в области головы и шеи [97, 190]. Излюбленными локализациями ЛМ являются околоушно-жевательная (ОУЖО), поднижнечелюстная область (ПНЧО), верхняя губа, дно полости рта, язык, шея, реже - орбита, параорбитальная область, волосистая часть головы [85, 125].

Похожие диссертационные работы по специальности «Стоматология», 14.01.14 шифр ВАК

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Ломака Мария Александровна, 2016 год

Список литературы

1. Авраменко А.А., Петрова В.Н., Молчанов В.В. Пренатальная диагностика лимфангиомы боковой поверхности туловища в III триместре беременности // Ультразвуковая диагностика в акушерстве, гинекологии и педиатрии. - 2000. - Т. 8. - № 3. - С. 225-226.

2. Агапов В.С., Гришкина И.И., Дробышев А.Ю., Мазур Л.Г. Магнитно-резонансная томография у пациентов с обширными кистозными лимфангиомами // Материалы научно-практической конференции «Технология XX века в стоматологии и челюстно-лицевой хирургии».

- Тверь., 2008. - С. 12-13.

3. Агапов В.С., Царев В.Н., Якименко И.И. Обследование больных с лимфангиомами челюстно-лицевой области в стадии воспаления и ремиссии // Институт стоматологии. - 2005. - № 3. - С. 30-32.

4. Агапов В.С., Царев В.Н., Якименко И.И. Обследование и лечение больных с лимфангиомами челюстно-лицевой области в стадии воспаления и ремиссии // Материалы VII Всероссийского научного форума «Стоматология 2005» с международным участием. - М., 2005.

- С. 16-17.

5. Бернадский Ю.И. Основы челюстно-лицевой хирургии и хирургической стоматологии. - 3-е изд., М. : Медицинская литература, 2000. - 416 с.

6. Бессчастная Н.Н., Агапов В.С., Кременецкая Л.Е. Особенности клиническо-морфологических проявлений лимфангиом лица, шеи, полости рта, их диагностика и лечение у взрослых // Стоматология. -1983. - Т. 62. - № 6. - С. 56-59.

7. Вишневская Ю.Г. Пренатальная диагностика кистозной гигромы в 1112 недель беременности // Ультразвуковая диагностика в акушерстве и гинекологии. - 2000. - № 4. - С. 301-303.

8. Волков А.Е. Поверхностные лимфангиомы: опыт пренатальной ультразвуковой диагностики и обзор литературы // Пренатальная диагностика. - 2006. - № 4. - С. 270-279.

9. Выклюк М.В. Ультразвуковое исследование при заболеваниях челюстно-лицевой области у взрослых и детей: автореф. дисс. ... докт. мед. наук. - М., 2010. - 49 с.

10. Голоусенко И.Ю., Забанова Е.В., Воронин Ю.В., Фаттяхетдинов Р.Ш., Шутов А.В. Случай лимфангиомы слизистой полости рта у больной с синдромом Бехчета // Вестник дерматологии и венерологии. - 1992. -№ 1. - С. 56-57.

11. Гургенадзе А.П. Совершенствование методов диагностики и лечения лимфангиом челюстно-лицевой области у детей: дисс. ... канд. мед. наук. - М., 1996. - 177 с.

12. Гусева О.И., Щербина О.А. Пренатальная диагностика лимфангиомы брюшной полости // Пренатальная диагностика. - 2002. - № 3. - С. 207-208.

13. Дегтерев М.А., Ерастова Н.В., Макогон А.В. Пренатальная диагностика лимфангиомы шеи // Ультразвуковая диагностика в акушерстве и гинекологии. - 2000. - № 4. - С. 313-314.

14. Детская хирургия: национальное руководство / под ред. Ю.Ф. Исакова, А.Ф. Дронова. - М. : ГЭОТАР-Медиа, 2009. - 1168 с.

15. Дорвло Т. Хирургическое лечение лимфангиом у детей: автореф. дисс. ... канд. мед. наук. - Ростов н/Д., 2009. - 22 с.

16. Дьякова С.В., Ерадзе П.Е. Дифференциальная диагностика врожденных кистозных образований дна рта у детей // Материалы I Всероссийской научно-практической конференции «Врожденная и наследственная патология головы, лица и шеи у детей: актуальные вопросы комплексного лечения». - М., 2002. - С. 99-101.

17. Ерадзе П.Е. Клинико-морфологическая характеристика ретенционных кист подъязычной слюнной железы и сходных с ними кистозных

образований с локализацией в области дна рта у детей: дисс. ... канд. мед. наук. - М., 2004. - 161 с.

18. Заболевания слизистой оболочки полости рта и губ / под ред. проф. Е.В. Боровского, проф. А.Л. Машкиллейсона. - М. : Медицина, 1984. -400 с.

19. Зыкин Б.И., Постнова Н.А., Медведев М.Е. Ультразвуковая эластография (обзор) // Медицинский алфавит. Диагностическая радиология и онкотерапия. - 2013. - Т. 200. - № 1-2. - С. 14-19.

20. Исаков Ю.Ф., Долецкий С.Я. Детская хирургия. - М. : Медицина, 1971. - 430 с.

21. Колесов А.А., Воробьев Ю.И., Каспарова Н.Н. Новообразования мягких тканей и костей лица у детей и подростков. - М. : Медицина, 1989. - 304 с.

22. Коминек Я., Томан Я., Розковцова Е. Детская стоматология / пер. Г.А. Овсянников. - Прага : государственное издательство медицинской литературы, 1968. - 512 с.

23. Копарзова О.А. Комплексное лечение вторичных деформаций мягких тканей и костей лицевого скелета у детей с различной локализацией лимфангиомы: дисс. ... канд. мед. наук. - М., 2005. - 169 с.

24. Копарзова О.А. Криотерапия у детей с лимфангиомой челюстно-лицевой области // Материалы X Международной конференции челюстно-лицевых хирургов и стоматологов. - Спб., 2005. - С. 90.

25. Копарзова О.А., Фролова А.И., Матюнин В.В., Гургенадзе А.П. Криотерапия при лимфангиомах челюстно-лицевой области у детей // Материалы II Всероссийской научно-практической конференции «Врожденная и наследственная патология головы, лица и шеи у детей: актуальные вопросы комплексного лечения». - М., 2006. - С. 233-234.

26. Корсак А.К., Клецкий С.К. Лимфангиомы челюстно-лицевой области и шеи у детей [Электронный ресурс]. - Введ. 30.07.2013. - Режим доступа: www.bsmu.by/files/c7921cffd48800424dad87b0d77e1dbf/

27. Костадинова В.Н. Клинико-эхографическая диагностика лимфангиом лица и шеи у детей: дисс. ... канд. мед. наук. - М., 2003. - 141 с.

28. Котов Г.А., Муратов И.В. Редкие новообразования языка у детей (клинические наблюдения) // Стоматология. - 1998. - № 2. - С. 84-85.

29. Лимфангиомы челюстно-лицевой области у детей: методические рекомендации / под ред. С.В. Дьяковой. - М. : МГМСУ. - 1999. - 22 с.

30. Ломака М.А., Гавеля Е.Ю., Рыжов Р.В. Методы лечения детей с лимфатическими мальформациями языка и слизистой оболочки полости рта // Материалы Всероссийской Юбилейной научно-практической конференции «Актуальные вопросы челюстно-лицевой хирургии и стоматологии». - СПб., - 2014. - С. 127-128.

31. Ломака М.А., Матюнин В.В., Смысленова М.В. Лечение детей с кистозными формами лимфангиом лица методом склерозирования препаратами Фибро-Вейн и Этоксисклерол // Материалы IV Всероссийской научно-практической конференции «Врожденная и наследственная патология головы, лица и шеи у детей: актуальные вопросы комплексного лечения». - М., 2012. - С. 145-150.

32. Ломака М.А., Рогинский В.В., Надточий А.Г., Овчинников И.А., Гавеля Е.Ю. Особенности диагностики и лечения детей с лимфатическими мальформациями головы и шеи // Сборник материалов XXII Российского Национального Конгресса «Человек и лекарство». -Москва, 2015. - С.144.

33. Ломака М.А., Рогинский В.В., Надточий А.Г., Павелко Г.А., Овчинников И.А., Гавеля Е.Ю., Рыжов Р.В. Диагностика и лечение детей с лимфатическими мальформациями языка // Стоматология детского возраста и профилактика. - 2015. - Т. 53. - № 2. - С. 55-61.

34. Ломака М.А., Рогинский В.В., Овчинников И.А., Павелко Г.А., Гавеля Е.Ю. Особенности лечения детей с мальформациями лимфатической системы головы и шеи // Сборник материалов XVIII

Конгресса педиатров России с международным участием «Актуальные проблемы педиатрии». - М., 2015. - С. 360.

35. Макогон А.В., Дегтерев М.А., Ерастова Н.В. Пренатальная диагностика лимфангиомы шеи // Ультразвуковая диагностика в акушерстве и гинекологии. - 2000. - № 4. - С. 313-314.

36. Матюнин В.В., Гургенадзе А.П., Выклюк М.В. Склерозирование кистозных лимфангиом околоушно-жевательной области у детей // Российский стоматологический журнал. - 2010. - № 6. - С. 270-279.

37. Матюнин В.В. Лимфангиомы челюстно-лицевой области у детей: дисс. ... канд. мед. наук. - М., 1993. - 152 с.

38. Матюнин В.В., Фролова И.А., Перегудова Г.Н. Физиотерапия осложнений в клинике лимфангиом челюстно-лицевой области у детей // Наследие А.И. Евдокимова: Материалы конференции, посвященной 110-летию чл.-корр. АМН А.И. Евдокимова / под ред. докт, мед. наук. Проф. В.С. Агапова - М., 1993. - С. 74-75.

39. Медведев М.В., Варламова О.Л., Юдина Е.В. Макроглоссия у плода: пренатальная ультразвуковая диагностика и акушерская тактика // Ультразвуковая диагностика. - 1997. - № 3. - С. 66-68.

40. Международная классификация стоматологических болезней на основе МКБ-10 // Всемирная организация здравоохранения. - Женева. - 1997.

- 247 с.

41. Надточий А.Г., Васильева М.А., Кременецкая Л.Е. Кистозные лимфангиомы лица и шеи у детей: клинические, эхографические и патоморфологические сопоставления // Ультразвуковая диагностика. -1999. - № 3. - С. 57-63.

42. Надточий А.Г. Ультразвуковая диагностика заболеваний мягких тканей челюстно-лицевой области у детей: дисс. ... докт. мед. наук. - М., 1994.

- 244 с.

43. Надточий А.Г., Фролова А.И., Матюнин В.В. Эхографическая диагностика лимфангиом челюстно-лицевой области у детей // Стоматология. - 1993. - №4. - С. 75-78.

44. Оганесян Р.С., Грачев Н.С., Петрушин А.В., Ворожцов И.Н., Калинина М.П. Применение аргоноплазменной коагуляции в хирургии лимфангиом области головы и шеи у детей // Сборник материалов VI межрегионального совещания НОДГО «Перспективы детской гематологии-онкологии - мультидисциплинарный подход». - М., 2015.

- С. 77-78.

45. Опокин А.А. К учению о пато- и гистогенезе лимфангиом // Хирургия, архив Вельяминова. - 1911. - Книга 3. - С. 414-426.

46. Оппель В.А. Лимфангиомы: дисс. ... докт. мед. наук. - СПб., 1899. -246 с.

47. Пальтова С.Ю. Клинико-лучевая и морфологическая характеристика патологических образований из кровеносных сосудов челюстно-лицевой области у детей и их диагностика: дисс. ... канд. мед. наук. -М., 2010. - 141 с.

48. Пачес О.А. Криовоздействие в хирургии детского возраста // Хирургия.

- 1981. - № 4. - С. 91-94.

49. Пачес О.А. Опухоли головы и шеи. - 4 изд., М. : Медицина, 2000. - 480 с.

50. Петрова Е.В., Некрасова Е.С., Воронин Д.В. Ультразвуковая пренатальная диагностика и исходы беременности при выявлении кистозной гигромы шеи у плода // Вопросы онкологии. - 2011. - № 4.

- С. 517-520.

51. Поляев Ю.А., Петрушин А.В., Гарбузов Р.В. Малоинвазивные методы лечения лимфангиом у детей // Детская хирургия. - 2011. - № 3. - С. 8-12.

52. Поляев Ю.А., Петрушин А.В., Гарбузов Р.В., Мыльников А.А., Голенищев А.И., Петров Е.И., Нарбутов А.Г. Интервенционные методы

лечения лимфангиом у детей // Детская хирургия. - 2011. - № 5. - С. 41-44.

53. Постнова Н. А., Васильев А.Ю., Зыкин Б.И., Павлинова Е.С., Выклюк М.В. Эластография сдвиговой волны: возможности дифференциальной диагностики очаговых и диффузных изменений различных органов и тканей // Вестник рентгенологии и радиологии. - 2011. - № 2. - С. 2934.

54. Пэттен Б.М. Эмбриология человека / пер. с англ. под. ред. Шмидта Г.А. - М. : Медгиз, 1959. - 768 с.

55. Рогинский В.В., Надточий А.Г., Григорян А.С., Соколов Ю.Ю., Солдатский Ю.Л., Ковязин В.А., Пальтова С.Ю. Диагностика образований из кровеносных сосудов челюстно-лицевой области и шеи у детей // Стоматология детского возраста и профилактика. - 2010. - № 1. - С. 56-61.

56. Рогинский В.В., Надточий А.Г., Овчинников И.А., Гавеля Е.Ю., Павелко Г.А., Бабиченко И.И., Ломака М.А., Рыжов Р.В. Мальформации лимфатической системы головы и шеи у детей: диагностика и методы лечения // Онкопедиатрия. - 2015. - Т. 2. - № 3. - С. 324-325.

57. Рогинский В.В., Надточий А.Г., Овчинников И.А., Гавеля Е.Ю., Павелко Г.А., Ломака М.А. Лимфатические мальформации в челюстно-лицевой области у детей // Сборник материалов XVII Съезда педиатров России с международным участием «Актуальные проблемы педиатрии». - М., 2013. - С. 530.

58. Рогинский В.В., Надточий А.Г., Овчинников И.А., Павелко Г.А., Бабиченко И.И., Гавеля Е.Ю., Ломака М.А., Рыжов Р.В. Диагностика и лечение детей с лимфатическими мальформациями челюстно-лицевой области и шеи // Сборник трудов Научно-практической конференции с международным участием «Паринские чтения 2014. Интегративная

медицина в челюстно-лицевой хирургии и стоматологии». - Минск, 2014. - С. 341-343.

59. Рогинский В.В., Надточий А.Г., Павелко Г.А., Овчинников И.А., Ломака М.А., Гавеля Е.Ю. Методы лечения детей с мальформациями лимфатической системы головы и шеи // Стоматология. - 2014. - Т. 93.

- № 6. - С. 57.

60. Рогинский В.В., Надточий А.Г., Репина Э.А., Мустафина Ф.Н., Рыжов Р.В., Ломака М.А. Актуальные вопросы сосудистой патологии головы и шеи у детей // Российский журнал детской гематологии и онкологии.

- 2014. - № 2. - С. 115.

61. Рогинский В.В., Овчинников И.А., Гавеля Е.Ю., Ломака М.А. Лечение детей с лимфатическими мальформациями языка и слизистой оболочки полости рта // Head & Neck. Russian journal. Голова и шея. - 2015. - № 2. - С. 60.

62. Рогинский В.В., Овчинников И.А., Павелко Г.А., Ломака М.А., Гавеля Е.Ю. Лечение детей с лимфатическими мальформациями головы и шеи // Онкохирургия. - 2014. - Т. 6. - С. 117-118.

63. Рожкова Н.И., Хохлова Е.А., Зубарев А.В., Буданова М.В. Возможности новой ультразвуковой технологии - соноэластографии -в диагностике доброкачественных и злокачественных заболеваний молочной железы // Лучевая диагностика и терапия. - 2011. - Т. 2. - № 2. - С. 56.

64. Стоматология детская. Хирургия / под ред. С.В. Дьяковой. - М. : Медицина. - 2009. - 384 с.

65. Стоматология детского возраста: руководство для врачей / под ред. Т.Ф. Виноградовой. - М. : Медицина. - 1987. - 528 с.

66. Тимофеева И.С. Клинико-морфологическое обоснование метода регионарной лимфотропной антибиотикотерапии в комплексном лечении острых гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей

челюстно-лицевой области: дисс. ... канд. мед. наук. - M., 2006. - 203 с.

67. ^польницкий О.З., Васильев А.Ю. Атлас по детской хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии: учебное пособие. - M. : ГЭОTAP-Mедиа, 2009. - 264 с.

6S. Флоренсова Е.В., Покровская С.А. Случай пренатальной диагностики лимфангиомы паховой области // Пренатальная диагностика. - 2003. -№ 4. - С. 301-302.

69. Фролова А.И. Лимфангиомы лица, полости рта и шеи у детей: дисс. . канд. мед. наук. - M., 1980. - 190 с.

70. Фролова А. И., Mатюнин В.В., Гургенадзе А.П. Лечение детей с воспалением лимфангиомы челюстно-лицевой области // Российский стоматологический журнал. - 2000. - № 1. - С. 20 -26.

71. Харьков Л.В., Яковенко Л.Н., Чехова И.Л. Хирургическая стоматология и челюстно-лицевая хирургия детского возраста / под. ред. Л.В. Харькова. - M. : Елига плюс, 2005. - 472 с.

72. Шаргородский А.Г. Атлас опухолей мягких тканей и костей лица. - M. : ВУНMЦ, 1998. - 222 с.

73. Эмбриогенез систем органов человека: учебно-методическое пособие по нормальной анатомии / под ред. П.Г. Пивченко. - Mинск : БГMУ, 2007. - 49 с.

74. Якименко И.И. ^мше^ное лечение лимфангиом лица и шеи у взрослых в стадии воспаления и ремиссии: дисс. ... канд. мед. наук. -M., 2006. - 203 с.

75. Abramowicz J., Wareof S., Dovle D., Smith D., Levv D. Congenital cystic hygroma of the neck diagnosed prenatally: outcome with nomal and abnorttal kaiyotype // Prenatal diagnosis. - 19S9. - Vol. 9. - № 5. - P. 321327.

76. Adams D., Hammill A., Тгешг C., Vinks A., Patel M., Chaudty G., Wentzel M., Campbell L., Mobberiey-Schuman P., Gupta A., Chute C., Eile J.,

Merrow A., Fei L., Hornung L., Dasgupta A., Dickie B., Elluru R., Lucky A., Azizkhan R. Phase II Clinical trial of Sirolimus for the treatment of complicated vascular anomalies: initial results // Abstract Book, 20th International Workshop on Vascular Anomalies, IS S VA. - Melbourne, 2014. - P. 19-20.

77. Aguado L., Redondo P., Gonzalez-Beato M., Sierra A., Lopez-Gutierrez J. Overexpression of phosphoS6 (mTOR pathway) in specimens of vascular malformations // Abstract Book, 19th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA. - Malmo, 2012. - P. 169.

78. Aguado L., Redondo P., Paternain B., Sierra A., Lopez-Gutierrez J. Overexpression of the PI3K/AKT/mTOR pathway in peripheral blood mononuclear cells of patients with vascular malformations // Abstract Book, 19th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA. - Malmo, 2012. - P. 168.

79. Akyuz C., Ata§ E., Varan A. Treatment of a tongue lymphangioma with sirolimus after failure of surgical resection and propranolol // Pediatric blood & cancer. - 2014. - Vol. 61. - № 5. - P. 931-932.

80. Alexander M., McTaggart R., Choudhri O., Marcellus M., Do H. Percutaneous sclerotherapy with ethanolamine oleate for lymphatic malformations of the head and neck // Journal of neurointerventional surgery. - 2014. - Vol. 6. - № 9. - P. 691-694.

81. Alexander S., Bade S., Kimble R. Sclerotherapy and negative pressure dressings in the treatment of lymphovascular malformation: A case a report of two patients // Abstract Book, 20th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA. - Melbourne, 2014. - P. 106.

82. AlGhamdi K., Mubki T. Treatment of lymphangioma circumscriptum with sclerotherapy: an ignored effective remedy // Journal of cosmetic dermatology. - 2011. - Vol. 10. - № 2. - P. 156-158.

83. Alomari A., Karian V., Lord D., Padua H., Burrows P. Percutaneous sclerotherapy for lymphatic malformations: a retrospective analysis of

patient-evaluated improvement // Journal vascular and interventional radiology. - 2006. - Vol. 17. - № 10. - P. 1639-1648.

84. Balakrishnan A., Bailey C. Lymphagioma of the tongue. A review of pathogenesis, treatment and the use of surface laser photocoagulation // The Journal of Laryngology & Otology. - 1991. - Vol. 105. - № 11. - P. 924929.

85. Balakrishnan K., Edwards T., Perkins J. Functional and symptom impacts of pediatric head and neck lymphatic malformations: developing a patient-derived instrument // Otolaryngology - Head and Neck Surgery. - 2012. -Vol. 147. - № 5. - P. 925-931.

86. Balakrishnan K., Majesky M., Perkins J. Head and neck lymphatic tumors and bony abnormalities: a clinical and molecular review // Lymphatic research and biology. - 2011. - Vol. 9. - № 4. - P. 205-212.

87. Balakrishnan K., Menezes M., Chen B., Magit A., Perkins J. Primary surgery vs primary sclerotherapy for head and neck lymphatic malformations // Journal of American Association of Otolaryngology - Head & Neck Surgery. - 2014. - Vol. 140. - № 1. - P. 41-45.

88. Ballah D., Zhu X., Edgar J., Cahill A. The Role of C-Arm CT in the treatment of complex head and neck lymphatic malformations // Abstract Book, 19th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA. -Malmo, 2012. - P. 151.

89. Baraldini V., Coletti M., Coppi G., Magri C., Vercellio G. Body contour remodeling by application of laser lipolysis technique in angio-lipodystrophic malformations and lymphatic microcystic forms // Abstract Book, 20th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA. -Melbourne, 2014. - P. 97-98.

90. Barnacle A., Gajdosova E., Abou-Rayyah Y. Sclerotherapy as a single-line treatment for orbital lymphatic malformations // Abstract Book, 19th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA. - Malmo, 2012. -P. 104.

91. Baselga E., De Juan M., Bague S., Pernas J., Pardo N., Villalba J., Cerezuelo A., Tomasello A., Guerrero R., Lopez S., Novoa M., Torres M., Soria X., Puig L. Complex lymphatic venous malformation: Is there a role for rapamycin // Abstract Book, 19th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA. - Malmo, 2012. - P. 115.

92. Berg E., Sobol S., Jacobs I. Laryngeal obstruction by cervical and endolaryngeal lymphatic malformations in children: proposed staging system and review of treatment // Annals of Otology, Rhinology & Laryngology. - 2013. - Vol. 122. - № 9. - C. 575-581.

93. Bickel W., Broders A. Primary lymphangioma of the ilium: report of case // The Journal of Bone & Joint Surgery. - 1947. - Vol. 29. - № 2. - P. 517522.

94. Bloom D., Perkins J., Manning S. Management of lymphatic malformations // Current opinion in otolaryngology & head and neck surgery. - 2004. -Vol. 12. - № 6. - P. 500-504.

95. Bolash R., Resta-Flarer F., Lesser J., Haller K., Waner M., O T. The difficult airway in patients with vascular anomalies of the head and neck: a case series of 238 video laryngoscopies using the GlideScope // Abstract Book, 19th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA. - Malmo, 2012. - P. 108.

96. Boyd J., Mulliken J., Kaban L., Upton J., Murray J. Skeletal changes associated with vascular malformations // Plastic and reconstructive surgery. - 1984. - Vol. 74. - № 6. - P. 789-795.

97. Brennan T., Miller A., Chen S. Lymphangiomas of the oral cavity: a clinicopathologic, immunohistochemical, and electron-microscopic study // Journal of oral and maxillofacial surgery. - 1997. - Vol. 55. - № 9. - P. 932-935.

98. Breugem C., van der Horst C., Hennekam R. Progress toward understanding vascular malformations // Plastic and reconstructive surgery. - 2001. - Vol. 107. - № 6. - P. 25-37.

99. Broomhead I., Chir M. Cystic hygroma of the neck // British journal of plastic surgery. - 1964. - Vol. 17. - P. 225-244.

100. Buchanan I., Gillenwater J., Stanley P., Venkatramani R., Anselmo D., Panossian A. Difficult case: massive cervicofacial lymphatic malformation // Abstract Book, 20th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA.

- Melbourne, 2014. - P. 86-87.

101. Buckmiller L., Richter G., Suen J. Diagnosis and management of hemangiomas and vascular malformations of the head and neck // Oral diseases. - 2010. - Vol. 16. - № 5. - P. 405-418.

102. Burrows P., Mitri R., Alomari A., Padua H., Lord D., Sylvia M., Fishman S., Mulliken J. Percutaneous sclerotherapy of lymphatic malformations with doxycycline // Lymphatic research and biology. - 2008. - Vol. 6. - № 3-4. -P. 209-216.

103. Cahill A., Nijs E., Ballah D., Rabinowitz D., Thompson L., Rintoul N., Hedrick H., Jacobs I., Low D. Percutaneous sclerotherapy in neonatal and infant head and neck lymphatic malformations: a single center experience // Journal of pediatric surgery. - 2011. - Vol. 46. - № 11. - P. 2083-2095.

104. Cahill A., Nijs E. Pediatric vascular malformations: pathophysiology, diagnosis, and role of interventional radiology // Cardiovascular and interventional cardiology. - 2011. - Vol. 34. - № 4. - P. 691-704.

105. Cerrati E., March T., Binetter D., Bernstein Y., Waner M. Transmucosal Bleomycin for tongue lymphatic malformations // International Journal of Otorhinolaryngology and Head & Neck Surgery. - 2015. - Vol. 4. - № 2. -P. 81-85.

106. Chang J., Moon W., Cho N., Kim S. Breast mass evaluation: factors influencing the quality of US elastography // Radiology. - 2011. - Vol. 259.

- № 1. - P. 59-64.

107. Chen C., Liu F., Jan S., Lee C., Town D., Lan C. Cytogenetic evaluation of cystic hygroma associated with hydrops fetalis, oligohydramnios or intrauterine fetal death: the roles of amniocentesis, postmortem chorionic

villus sampling and cystic hygroma paracentesis // Acta obstetricia et gynecologica Scandinavica. - 1996. - Vol. 75. - № 5. - P. 454-458.

108. Chervenak F., Isaacson G., Blakemore K., Breg W., Hobbins J., Berkowitz R., Tortora M., Mayden K., Mahoney M. Fetal cystic hygroma: cause and natural history // New England Journal of Medicine. - 1983. - Vol. 309. - № 14. - P. 822-825.

109. Choukairi F., Kessell G., Hampton F., Jayaraj R., Guhan A., Muir T. Treatment of complex tongue vascular malformations with Bleomycin sclerotherapy // Abstract Book, 19th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA. - Malmo, 2012. - P. 220.

110. Chung H., O T., Badalato G., Poley C., Weiner D., Waner M. The surgical management of massive scrotal lymphatic malformation (LM) // Abstract Book, 19th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA. -Malmo, 2012. - P. 235.

111. Claesson G., Ghaffarpour N., Boman K. A study of outcomes and patients' satisfaction after treatment of LM with OK-432 // Abstract Book, 19th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA. - Malmo, 2012. -P. 167.

112. Colbert S., Seager L., Haider F., Evans B., Anand R., Brennan P. Lymphatic malformations of the head and neck - current concepts in management // British Journal of Oral and Maxillofacial Surgery. - 2013. - Vol. 51. - № 2. - P. 98-102.

113. Cordes B., Seidel G., Sulek M., Giannoni C., Friedman E. Doxycycline sclerotherapy as the primary treatment for head and neck lymphatic malformations // Otolaryngology - Head and Neck Surgery. - 2007. - Vol. 137. - № 6. - P. 962-964.

114. Co-Reyes E., Anselmo D., Panossian A., Stanley P., Nowicki D., Vekantramani R. Sirolimus for the treatment of complicated lymphatic anomalies // Abstract Book, 20th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA. - Melbourne, 2014. - P. 142.

115. Cursiefen C., Chen L., Borges L., Jackson D., Cao J., Radziejewski C., D'Amore P., Dana M., Wiegand S., Streilein J. VEGF-A stimulates lymphangiogenesis and hemangiogenesis in inflammatory neovascularization via macrophage recruitment // Journal of Clinical Investigation. - 2004. - Vol. 113. - № 7. - P. 1040-1050.

116. Danial C., Tichy A., Tariq U., Swetman G., Khuu P., Leung T., Benjamin L., Teng J., Vasanawala S., Lane A. An open-label study to evaluate sildenafil for the treatment of lymphatic malformations // Journal of the American Academy of Dermatology. - 2014. - Vol. 70. - № 6. - P. 10501057.

117. De Benedetti F. The impact of chronic inflammation on the growing skeleton: Lessons from interleukin-6 transgenic mice // Hormone Research in Paediatrics. - 2009. - Vol. 72. - № 1. - P. 26-29.

118. Duffy K., Johnson C., Santoro J., Ramchandran R. A Novel approach to the identification of candidate genes in patients with lymphatic malformations // Abstract Book, 19th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA.

- Malmo, 2012. - P. 102.

119. Durr M., Meyer A., Kezirian E., Frieden I., Rosbe K. Sleep Disordered breathing in pediatric patients with head and neck vascular malformations // Abstract Book, 20th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA.

- Melbourne, 2014. - P. 58.

120. Edwards J., Williams K., Kindblom L., Meis-Kindblom J., Hogendoorn P., Hughes D., Forsyth R., Jackson D., Athanasou N. Lymphatics and bone // Human Pathology. - 2008. - Vol. 39. - № 1. - P. 49-55.

121. Eivazi B., Ardelean M., Baumler W., Berlien H., Cremer H., Elluru R., Koltai P., Olofsson J., Richter G., Schick B., Werner J. Update on hemangiomas and vascular malformations of the head and neck // European Archives of Oto-Rhino-Laryngology. - 2009. - Vol. 266. - № 2. - P. 187 -197.

122. Elden L., Zur K. Congenital malformations of the head and neck. - N.Y. : Springer, 2014. - 193 p.

123. Ellis G., Brannon R. Intraosseous lymphangiomas of the mandible // Skeletal radiology. - 1980. - Vol. 5. - № 4. - P. 253-256.

124. Enjolras O., Mulliken J. Vascular tumors and vascular malformations (new issues). - Advanced dermatology. - 1998. - № 12. - P. 375.

125. Enjolras O., Wassef M., Chapot R. Color atlas of vascular tumors and vascular malformations. - L. : Cambridge University Press, 2007. - 310 p.

126. Farnoosh S., Don D., Koempel J., Panossian A., Anselmo D. Efficacy of doxycycline and sodium tetradecyl sulfate sclerotherapy in pediatric head and neck lymphatic malformations // International journal of pediatric otorhinolaryngology. - 2015. - Vol. 79. - № 6. - P. 883-887.

127. Fletcher C., Bridge J., Hogendoorn P., Mertens F. WHO Classification of Soft Tissue and Bone. - 4th ed. - Lyon : IARC Press. - 2013. - 468 p.

128. Francis C., Rommer E., Kane J., Iwata K., Panossian A. Limited-incision surgical debulking of lymphatic malformations using ultrasound-assisted liposuction // Plastic and reconstructive surgery. - 2012. - Vol. 130. - № 6.

- P. 920-922.

129. Francis C., Stanley P., Panossian A. Bleomycin sclerotherapy for retroorbital lymphatic malformations // Abstract Book, 19th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA. - Malmo, 2012. - P. 253.

130. Francis C., Tung L., Karatsonyi A., Anselmo D., Stanley P., Panossian A. Ultrasound-assisted liposuction and pull-through technique for treatment of lymphatic malformations // Abstract Book, 19th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA. - Malmo, 2012. - P. 107.

131. Fujino A., Ozeki M., Kanamori Y., Tanaka H., Watanabe T., Takeda N., Yamada W., Takahashi M., Yamada K., Ishihama H. Propranolol for intractable lymphatic malformation (lymphangioma): a report of 4 cases // Abstract Book, 19th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA.

- Malmo, 2012. - P. 255.

132. Galofre M., Judd E., Perez P., Harrison E. Results of surgical treatment of cystic hygroma // Plastic and Reconstructive Surgery. - 1962. - Vol. 30. -№ 6. - P. 702.

133. George R., Shah R., Bulas D., Kline S., Alexander A., Reilly B. The delivered promise of prenatal imaging and a challenge to the utility of sildenafil for severe lymphatic malformations // International journal of pediatric otorhinolaryngology. - 2015. - Vol. 79. - № 2. - P. 89-93.

134. Ghaffarpour N., Reismann M., Claesson G. Toll-like receptor expression may be useful to predict outcome of sclerotherapy for lymphatic malformation with OK-432 in children // Abstract Book, 20th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA. - Melbourne, 2014. - P. 80.

135. Giguere C., Bauman N., Sato Y., Burke D., Greinwald J., Pransky S., Kelley P., Georgeson K., Smith R. Treatment of lymphangiomas with OK-432 (Picibanil) sclerotherapy: a prospective multi-institutional trial // Archives of Otolaryngology-Head & Neck Surgery. - 2002. - Vol. 128. - № 10. - P. 1137-1144.

136. Gilony D., Schwartz M., Shpitzer T., Feinmesser R., Kornreich L., Raveh E. Treatment of lymphatic malformations: a more conservative approach // Journal of Pediatric Surgery. - 2012. - Vol. 47. - № 10. - P. 1837-1842.

137. Glade R., Buckmiller L. CO2 laser resurfacing of intraoral lymphatic malformations: A 10-year experience // International journal of pediatric otorhinolaryngology. - 2009. - Vol. 73. - № 10. - P. 1358-1361.

138. Goetsch E. Hygroma colli cysticum and hygroma axillare: pathologic and clinical study and report of twelve cases // Archives of Surgery. - 1938. -Vol. 36. - № 3. - P. 394-479.

139. Grabb W., Dingman R., Oneal R., Dempsey P. Facial hamartomas in children: Neurofibroma, lymphangioma, and hemangioma // Plastic and reconstructive surgery. - 1980. - Vol. 66. - № 4. - P. 509-527.

140. Grant C., Tomas D., Nowicki D., Stanley P., Panossian A., Anselmo D. Doxycycline sclerotherapy is superior to Sotradecol in the treatment of

macrocystic lymphatic malformations in children // Abstract Book, 20th International Workshop on Vascular Anomalies, IS S VA. - Melbourne, 2014. - P. 104.

141. Green A., Burrows P., Smith L., Mulliken J. Periorbital lymphatic malformation: clinical course and in 42 patients // Plastic and reconstructive surgery. - 2005. - Vol. 115. - № 1. - P. 22-30.

142. Grimmer J., Mulliken J., Burrows P., Rahbar R. Radiofrequency ablation of microcystic lymphatic malformation in the oral cavity // Archives of Otolaryngology-Head & Neck Surgery. - 2006. - Vol. 132. - № 11. - P. 1251-1256.

143. Gross R., Goeringer C. Cystic hygroma of the neck // Surgery, Gynecology & Obstetrics. - 1939. - Vol. 69. - P. 48-60.

144. Guilfoyle R., Malic C., Courtemanche D., Arneja J. Lymphatic malformation architecture and its implication on treatment with OK-432 // Abstract Book, 20th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA. - Melbourne, 2014. - P. 103.

145. Hammill A., Wentzel M., Chute C., Patel M., Dasgupta R., Azizkhan R., Adams D. Clinical follow up of six patients with complicated vascular anomalies treated with Sirolimus // Abstract Book, 19th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA. - Malmo, 2012. - P. 110.

146. Haricharan R., Nawaz M., Bettolli M., Ferratti E. Antenatal hemorrhage of a cervical lymphatic malformation presenting as a draining neck mass: An unusual presentation // Journal of Neonatal - Perinatal Medicine. - 2013. -Vol. 7. - № 1. - P. 81-84.

147. Harris R., Prandoni A. Generalized primary lymphangiomas of bone: report of case associated with congenital lymphedema of the forearm // Annals of internal medicine. - 1950. - Vol. 33. - № 5. - P. 1302-1313.

148. Haxhija E., Hollwarth M. Treatment of massive tongue and cervical LMs with Sirolimus // Abstract Book, 19th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA. - Malmo, 2012. - P. 109.

149. Herbreteau D., Riche M., Enjolras O., Khayata M., Lemarchand-Venencie F., Borsik M., Brette M., Reizine D., Merland J. Percutaneous embolization with Ethibloc of lymphatic cystic malformations with a review of the experience in 70 patients // International angiology: a journal of the International Union of Angiology. - 1993. - Vol. 12. - № 1. - C. 34-39.

150. Holly B., Yevich S., Haq F., Weiss C., Mitchell S. Doxycycline exchange sclerosis to reduce the need for re-intervention in the treatment of macrocystic lymphatic malformations // Abstract Book, 20th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA. - Melbourne, 2014. - P. 113.

151. Hosseinzadeh P., Shamshirsaz A., Cass D., Espinoza J., Lee W., Salmanian B., Ruano R., Belfort M. Fetoscopic laser ablation of vasa previa for a fetus with a giant cervical lymphatic malformation // Ultrasound in Obstetrics & Gynecology. - 2015. - Vol. 45. - № 3.

152. Hou F., Liu W., Yang G., Xu B., Cao L. Increased VEGF-C protein expression in Sildenafil treated rat model of lymphatic malformations // Abstract Book, 20th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA. - Melbourne, 2014. - P. 79-80 .

153. Hu X., Chen D., Jiang C., Jin Y., Chen H., Ma G., Lin X. Retrospective analysis of facial paralysis caused by ethanol sclerotherapy for facial venous malformation // Head & Neck. - 2011. - Vol. 33. - № 11. - P. 1616-1621.

154. Ishikawa K., Sasaki S., Furukawa H., Nagao M., Iwasaki D., Saito N., Yamamoto Y. Preliminary experience with intraoperative near-infrared fluorescence imaging in percutaneous sclerotherapy of soft-tissue vascular malformations // Abstract Book, 20th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA. - Melbourne, 2014. - P. 82-83.

155. Jain R., Bandhu S., Sawhney S., Mittal R. Sonographically guided percutaneous sclerosis using 1% polidocanol in the treatment of vascular malformations // Journal of clinical ultrasound. - 2002. - Vol. 30. - № 7. -P. 416-423.

156. Jamal N., Ahmed S., Miller T., Bent J., Brook A., Parikh S., Ankola A. Doxycycline sclerotherapy for pediatric head and neck lymphatic malformations: A case series and review of the literature // International journal of pediatric otorhinolaryngology. - 2012. - Vol. 76. - № 8. - P. 1127-1131.

157. Jiang Z., Wood J., Schindel D., Berg E. Abnormal Fetal Cystic Left Neck Mass // Journal of American Association of Otolaryngology - Head & Neck Surgery. - 2014. - Vol. 140. - № 6. - P. 573-574.

158. Jin Z., Nakamura T., Yu H., Kimura W., Murakami G., Cho B. Fetal anatomy of peripheral lymphatic vessels: A D2-40 immunohistochemical study using an 18-week human fetus (CRL 155mm) // Journal of anatomy. -2010. - Vol. 216. - № 6. - P. 671-682.

159. Jolink F., Van Steenwijk R., Van der Horst C. Sleep apnea in patients with craniofacial vascular malformations // Abstract Book, 20th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA. - Melbourne, 2014. - P. 86.

160. Jurkovic D., Fischer H., Gubisch W. Nasal reconstruction in children // Facial plastic surgery. - 2014. - Vol. 30. - №. 3. - C. 357-364.

161. Kalisa P., Van Zieleghem B., Roux P., Miere F. Orbital lymphangioma: clinical features and management // Bulletin de la Société belge d'ophtalmologie. - 2001. - Vol. 282. - P. 59-70.

162. Karapurkar A., Desai S., Goleria K., Pandit S., Subramanian N. The management of hemangiomas and vascular malformations of head and neck. - New Delhi : Jaypee brothers medical publishers, 2012. - 222 p.

163. Kerr C., Tan J., Chaudry G., Liang M., Green A., Fishman S., Alomari A. Treatment of cutaneous lymphatic malformation with carbon dioxide laser photoevaporation // Abstract Book, 19th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA. - Malmo, 2012. - P. 200.

164. Kim S., Kauvanough K., Orbach D., Alomari A., Mulliken J., Rahbar R. Long-term outcome of radiofrequency ablation for intraoral microcystic

lymphatic malformation // Archives of Otolaryngology-Head & Neck Surgery. - 2011. - Vol. 137. - № 12. - P. 1247-1250.

165. King D., Duffy D., Hirose F., Gurevitch A. Lymphangiosarcoma arising from lymphangioma circumscriptum // Archives of dermatology. - 1979. -Vol. 115. - № 8. - P. 969.

166. Kok K., McCafferty I., Monaghan A., Nishikawa H. Percutaneous sclerotherapy of vascular malformations in children using sodium tetradecyl sulphate: The Birmingham experience // Journal of Plastic, Reconstructive & Aesthetic Surgery. - 2012. - Vol. 65. - № 11. - P. 1451-1460.

167. Komelyagin D., Romanov D., Petukhov A., Dubin S., Paches O., Vafina H., Soldatsky Y. Pediatric head and neck lymphatic malformations needle aspiration management // Abstract Book, 20th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA. - Melbourne, 2014. - P. 87.

168. Koshy J., Eisemann B., Agrawal N., Pimpalwar S., Edmonda J. Sildenafil for microcystic lymphatic malformations of the head and neck: A prospective study // International journal of pediatric otorhinolaryngology. -2015. - Vol. 79. - № 7. - P. 980-982.

169. Krakowski R., Ghaffarpour N., Gustavsson B., Loose D., Tovi M. Sciatic nerve infiltrating fibrotic veno-lymphatic malformation // Abstract Book, 20th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA. - Melbourne, 2014. - P. 98-99.

170. Kreindel T., Clemens R., Alomari A. Imaging findings in central conducting lymphatic anomalies // Abstract Book, 20th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA. - Melbourne, 2014. - P. 40.

171. Lai C., Hanson S., Mallory S. Lymphangioma Circumscriptum Treated with Pulsed Dye Laser // Pediatric Dermatology. - 2001. - Vol. 18. - № 6. - P. 509-510.

172. Laje P., Peranteau W., Hedrick H., Flake A., Johnson M., Moldenhauer J., Adzick N. Ex utero intrapartum treatment (EXIT) in the management of

cervical lymphatic malformation // Journal of pediatric surgery. - 2015. -Vol. 50. - № 2. - P. 311-314.

173. Langer J., Fitzgerald P., Desa D., Filly R., Golbus M., Adzick N., Harrison M. Cervical cystic hygroma in the fetus: clinical spectrum and outcome // Journal of pediatric surgery. - 1990. - Vol. 26. - № 1. - P. 58-62.

174. Lapidoth M., Ackerman L., Amitai D., Raveh E., Kalish E., David M. Treatment of Lymphangioma Circumscriptum with Combined Radiofrequency Current and 900 nm Diode Laser // Dermatologic Surgery. -

2006. - Vol. 32. - № 6. - P. 790-794.

175. Lee S., Jung H., Jang Y., Lee W., Kim S., Chung H. Usefulness of various immunohistochemical markers in the differential diagnosis of lymphatic malformations; focused on D2-40, Prox-1, VEGFR3 and LYVE-1 // Abstract Book, 20th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA. - Melbourne, 2014. - P. 79.

176. Lei Z., Huang X., Sun Z., Zhang W., Zhao Y. Surgery of lymphatic malformations in oral and cervicofacial regions in children // Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology, and Endodontology. -

2007. - Vol. 104. - № 3. - P. 338-344.

177. Lomaka M., Roginskiy V., Nadtochiy A., Ovchinnikov I., Gavelya E., Ryzhov R. Treatment of children with lymphatic malformations of head and neck // Abstract Book, XXII Congress of the Europen Association for Cranio-Maxillo-Facial Surgery. - Prague, 2014. - P. 367

178. Longstreet B., Balakrishnan K., Saltzman B., Perkins J., Dighe M. Prognostic value of a simplified anatomically based nomenclature for fetal nuchal lymphatic anomalies // Otolaryngology - Head and Neck Surgery. -2015. - Vol. 152. - № 2. - P. 342-347.

179. Lopez-Gutierrez J., Beato M. Giant Lymphatic Malformations. Clinical relevance of associated Capillary Stains // Abstract Book, 19th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA. - Malmo, 2012. - P. 216.

180. Lou M., O T., Waner M., Ma Y. Effect of zinc on lymphatic malformation cells // Abstract Book, 20th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA. - Melbourne, 2014. - P. 77-78.

181. Lu L., Guntau M., Maclellan R., Bischoff J., Mulliken J., Fishman S., Upton J., Green A. Lymphatic malformation: expression of angiogenic and vasculogenic factors // Abstract Book, 19th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA. - Malmo, 2012. - P. 174.

182. Lu P., Takai K., Weaver V., Werb Z. Extracellular matrix degradation and remodeling in development and disease // Cold Spring Harbor Perspectives in biology. - 2011. - Vol. 12. - № 3. - P. 50-58.

183. Lyshchik A., Higashi T., Asato R., Tanaka S., Ito J., Hiraoka M., Insana M., Brill A., Saga T., Togashi K. Cervical lymph node metastases: diagnosis at sonoelastography - initial experience // Radiology. - 2007. - Vol. 243. - № 1. - P. 258-267.

184. Lyshchik A., Higashi T., Asato R., Tanaka S., Ito J., Mai J., Pellot-Barakat C., Insana M., Brill A., Saga T., Hiraoka M., Togashi K. Thyroid gland tumor diagnosis at US elastography // Radiology. - 2005. - Vol. 237. - № 1. - P. 202-211.

185. Maguire R. Contribution to the Pathology of Macroglossia and Hygroma // Journal of anatomy and physiology. - 1880. - Vol. 14. - № 4. - P. 416.

186. Marchese C., Savin E., Dragone E., Carozzi F., De Marchi M., Campogrande M., Dolfin G., Pagliano G., Viora E. Cystic hygroma: prenatal diagnosis and genetic counseling // Prenatal diagnosis. - 1985. - Vol. 5. -№ 3. - P. 221-227.

187. Maruani A., Brown S., Lorette G., Pondaven-Letourmy S., Herbreteau D., Eisenbaum A. Lack of effect of propranolol in the treatment of lymphangioma in two children // Pediatric dermatology. - 2013. - Vol. 30. -№ 3. - P. 383-385.

188. Metwalli Z., Pimpalwar S., Chinnadurai P., Agrawal M., Marx D., Pimpalwar A. Orbital lymphatic malformations: does treatment with

percutaneous bleomycin have promise? // Abstract book, 20th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA. - Melbourne, 2014. - P. 113— 114.

189. Meyer L., Waner M., Graffstaedt H., Giest H. Prevention of facial nerve injury through neuromapping and monitoring in vascular anomalies surgery // Abstract book, 19th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA. — Malmo, 2012. — P. 217.

190. Miccoli S., Tempesta A., Limongelli L., Caporusso C., Di Venere D., Petruzzi M., Lacaita M., Maiorano E., Favia G. Oro-Facial Lymphatic Malformation: management with a new three steps Laser protocol // Annali di stomatologia. — 2013. — Vol. 4. — № 2. — P. 31.

191. Morikawa H., Fukuda K., Kobayashi S., Fujii H., Iwai S., Enomoto M., Tamori A., Sakaguchi H., Kawada N. Real-time tissue elastography as a tool for the noninvasive assessment of liver stiffness in patients with chronic hepatitis C // Journal of gastroenterology. — 2011. — Vol. 46. — № 3. — P. 350—358.

192. Motz K., Nickley K., Yadav B., Oh A., Bauman N. OK432 versus Doxycycline for treatment of macrocystic lymphatic malformations // Abstract book, 20th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA.

— Melbourne, 2014. — P. 106.

193. Mulliken J., Burrows P., Fishman S. Mulliken and Young's Vascular Anomalies Hemangiomas and Malformations. — 2th ed. — N.Y. : Oxford University Press, 2013. — 1095 p.

194. Mulliken J., Glowacki J. Hemangiomas and vascular malformations in infants and children: A classification based on endothelial characteristics // Plastic and Reconstructive Surgery. — 1982. — Vol. 69. — №3 — P. 412—420.

195. Nehra D., Jacobson L., Barnes P., Mallory B., Albanese C., Sylvester K. Doxycycline sclerotherapy as primary treatment of head and neck lymphatic malformations in children // Journal of Pediatric Surgery. — 2008. — Vol. 43.

— № 3. — P. 451—460.

196. Nesbit G., MacArthur C., Krol A. MRI differentiation of venous and lymphatic malformations of the head and neck: the hematocrit-versus debris-level sign // Abstract book, 20th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA. - Melbourne, 2014. - P. 56-58.

197. Nihn T., Nihn T. Cystic hygroma in children: A report of 126 cases // Journal of pediatric surgery. - 1974. - Vol. 9. - № 2. - P. 191-195.

198. Niti K., Manish P. Microcystic lymphatic malformation (lymphangioma circumscriptum) treated using a minimally invasive technique of radiofrequency ablation and sclerotherapy // Dermatologic Surgery. - 2010. - Vol. 36. - № 11. - C. 1711-1717.

199. Noia G., Pellegrino M., Masini L., Visconti D., Manzoni C., Chiaradia G., Caruso A. Fetal cystic hygroma: the importance of natural history // European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology. -

2013. - Vol. 170. - № 2. - P. 407-413.

200. O T., Lipari B., Waner M. Transmucosal bleomycin for tongue lymphatic malformation // Abstract book, 20th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA. - Melbourne, 2014. - P. 107.

201. Ogita S., Tsuto T., Tokiwa K., Takashi T. Intracystic injection of OK-432: A new sclerosing therapy for cystic hygroma in children // British journal of surgery. - 1987. - Vol. 74. - № 8. - P. 690-691.

202. Oomen K., Paramasivam S., Waner M., Niimi Y., Fifi J., Berenstein A., O T. Endoscopic transmucosal direct puncture sclerotherapy for management of airway vascular malformations // Abstract book, 20th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA. - Melbourne, 2014. - P. 108109.

203. Osborn A., Dickie P., Adams D., Dickie B. Rapid screening for PIK3CA mutations in lymphovascular malformations // Abstract book, 20th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA. - Melbourne,

2014. - P. 53-54.

204. Osborne T., Levin L., Tilghman D., Haller J. Surgical correction of mandibulofacial deformities secondary to large cervical cystic hygromas // Journal of Oral and Maxillofacial Surgery. — 1987. — Vol. 45. — № 12. — P. 1015—1021.

205. Ovchinnikov I., Roginskiy V., Nadtochiy A., Ryzhov R. Transcutaneous radiofrequency vascular lesion destruction in maxillofacial area // Abstract book, 20th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA. — Melbourne, 2014. — P. 109.

206. Ozeki M., Kanda K., Kawamoto N., Ohnishi H., Fujino A., Hirayama M., Kato Z., Azuma E., Fukao T., Kondo N. Propranolol as an alternative treatment option for pediatric lymphatic malformation // The Tohoku journal of experimental medicine. — 2013. — Vol. 229. — № 1. — P. 61—66.

207. Padwa B., Hayward P., Ferraro N., Mulliken J. Cervicofacial lymphatic malformation: clinical course, surgical intervention, and pathogenesis of skeletal hypertrophy // Plastic and reconstructive surgery. — 1995. — Vol. 95. — № 6 — P. 951—960.

208. Paltiel H., Grant F., Fishman S., Alomari A. Scrotal vascular anomalies: Imaging features as a guide to diagnosis and therapy // Abstract book, 20th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA. — Melbourne, 2014. — P. 58—59.

209. Pani S. Pani's filariasis. — 3th ed., New Delhi : Jaypee brothers medical publishers, 2013. — 104 p.

210. Park Y., Kim S., Min B., Park I., Lee S. Lymphangioma involving the mandible: immunohistochemical expressions for the lymphatic proliferation // Journal of oral pathology & medicine. — 2002. — Vol. 31. — № 5. — P. 280— 283.

211. Parsons L., Ebbs J. Generalized Angiomatosis Presenting the Clinical Characteristics of Storage Reticulosis With Some Observations on Reticulo-Endothelioses // Archives on disease in childhood. — 1940. — Vol. 15. — № 83. — P. 129—158.

212. Penington T., Williams Z., Dhillon R. Gene array comparison of lymphatic malformation and human foreskin lymphatic endothelial cells // Abstract book, 19th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA. -Malmo, 2012. - P. 101.

213. Perez-Atayde A., Croteau S., Trenor C., Chaudry G., Alomari A., Mulliken J., Fishman S., Kozakewich P. Kaposiform Lymphangiomatosis: A New Entity Distinct from Generalized Lymphatic Anomaly, Kaposiform Hemangioendothelioma, Lymphedema-associated Angiosarcoma, and Lymphangioma-like Kaposi Sarcoma // Abstract book, 19th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA. - Malmo, 2012. - P. 112.

214. Perkins J., Maniglia C., Magit A., Sidhu M., Manning S., Chen E. Clinical and radiographic findings in children with spontaneous lymphatic malformation regression // Otolaryngology - Head and Neck Surgery. -2008. - Vol. 138. - № 6. - P. 772-777.

215. Perkins J., Manning S., Tempero R., Cunningham M., Edmonds J., Hoffer F., Egbert M. Lymphatic malformations: current cellular and clinical investigations // Otolaryngology - Head and Neck Surgery. - 2010. - Vol. 142. - № 6. - P. 789-794.

216. Perkins J., Manning S., Tempero R., Cunningham M., Edmonds J., Hoffer F., Egbert M. Lymphatic malformations: review of current treatment // Otolaryngology - Head and Neck Surgery. - 2010. - Vol. 142. - № 6. - P. 795-803.

217. Persku M., Waner M., Blei F., Berenstein A. Vascular lesions of the head and neck. Diagnosis and management. - N.Y. : Thieme medical publishers, 2015. - 154 p.

218. Pijpers L., Reuss A., Stewart P., Wladimiroff J., Sachs E. Fetal cystic hygroma: prenatal diagnosis and management // Obstetrics and gynecology. - 1988. - Vol. 372. - № 2. - P. 223-224.

219. Puttgen K., Pearl M., Tekes A., Mitchell S. Update on pediatric extracranial vascular anomalies of the head and neck // Child's Nervous System. - 2010.

- Vol. 26. - № 10. - P. 1417-1433.

220. Redondo P., Aguado L., Gutierrez J., Gonzalez-Beato M., Sierra A., Irarrazabal I., Lera M. Hedgehog pathway in vascular malformations // Abstract book, 20th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA.

- Melbourne, 2014. - P. 77.

221. Reismann M., Ghaffarpour N., Luvall E., Jirmo A., Winqvist O., Radtke J., Wester T., Claesson G. Dynamic Toll-like receptor expression predicts outcome of sclerotherapy for lymphatic malformations with OK-432 in children // Journal of Surgical Research. - 2014. - Vol. 187. - № 1. - P. 197-201.

222. Renton J., Smith R. Current treatment paradigms in the management of lymphatic malformations // The Laryngoscope. - 2011. - Vol. 121. - № 1. -P. 56-59.

223. Roginskiy V., Nadtochiy A., Ovchinnikov I., Lomaka M., Pavelko G., Gavelya E., Ryzhov R. Treatment of Children with Lymphatic Malformations of Maxillofacial Area and Neck // Abstract Book, 20th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA. - Melbourne, 2014. - P. 85-86.

224. Rowley H., Perez-Atayde A., Burrows P., Rahbar R. Management of a giant lymphatic malformations of the tongue // Archives of Otolaryngology -Head & Neck Surgery. - 2002. - Vol. 128. - № 2. - P. 190-194.

225. Ryu N., Park S., Jeong H. Low power radiofrequency ablation for symptomatic microcystic lymphatic malformation of the tongue // International journal of pediatric otorhinolaryngology. - 2008. - Vol. 72. -№ 11. - P. 1731-1734.

226. Sabin F. On the origin of the lymphatic system from the veins and the development of the lymph hearts and thoracic duct in the pig // American Journal of Anatomy. - 1902. - № 1. - P. 367.

227. Salhi A., Hafiz S., Bisdorff A., Wassef M., Benkaidali I., Aitbenamar A., Enjolras O. Treatment of vascular malformations with sclerosing polidocanol 2% injection: 10 years experience // Abstract book, 20th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA. - Melbourne, 2014. - P. 110.

228. Schloss M., Sweet R., Blais C., Tewfik T. Lymphangioma in children // Journal of Otolaryngology. - 1984. - Vol. 13. - № 2. - P. 95-98.

229. Schwarcz R., Simon G., Cook T., Goldberg R. Sclerosing therapy as first line treatment for low flow vascular lesions of the orbit // American Journal of Opthalmology. - 2006. - Vol. 141. - № 2. - P. 333-339.

230. Sevick-Muraca E., Agollah G., Fife C., Rasmussen J., Gonzalez-Garay M. Phenotyping lymphatic abnormalities with near-infared fluorescence lymphatic imaging for accurate genotyping with next generation sequencing // Abstract book, 20th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA. - Melbourne, 2014. - P. 55.

231. Sheikh F., Akinkuotu A., Olutoye O., Pimpalwar S., Cassady C., Fernandes C., Ruano R., Lee T., Cass D. Prenatally diagnosed neck masses: long-term outcomes and quality of life // Journal of pediatric surgery. - 2015. - Vol. 50. - № 7. - P. 1210-1213.

232. Shergill A., John F., Amaral J. Doxycycline sclerotherapy in children with lymphatic malformations: outcomes, complications and clinical efficacy // Pediatric Radiology. - 2012. - Vol. 42. - № 9. - P. 1080-1088.

233. Shiels W. Clinical Applications of Protein Foams in the Treatment of Vascular Malformations // Abstract book, 19th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA. - Malmo, 2012. - P. 105.

234. Shiels W., Kang D., Murakami J., Hogan M., Wiet C. Percutaneus treatment of lymphatic malformations // Otolaryngology - Head and Neck Surgery. -2009. - Vol. 141. - № 2. - P. 219-224.

235. Shim J., Lee D., Cho B. A case of Cobb syndrome associated with lymphangioma circumscriptum // Dermatology. - 1996. - Vol. 193. - № 1. -P. 45-47.

236. Shopfner C., Parker A. Lymphangioma of bone // Radiology. - 1961. - Vol. 76. - № 3. - P. 449-453.

237. Shulman L., Emerson D., Felker R., Phillips O., Simpson J., Elias S. High frequency of cytogenetic abnormalities in fetuses with cystic hygroma diagnosed in the first trimester // Obstetrics and Gynecology. - 1992. - Vol. 80. - № 1. - P. 80-82.

238. Sierra A., Redondo P., Aguado L. Treatment of lymphatic vascular malformations with polidocanol microfoam // Abstract book, 19th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA. - Malmo, 2012. -P. 188.

239. Smith M., Zimmerman M., Burke D., Bauman N., Sato Y., Smith R. Efficacy and safety of OK- 432 immunotherapy of lymphatic malformations // The Laryngoscope. - 2009. - Vol. 119. - № 1. - P. 107-115.

240. Smith R., Bruke D., Sato Y., Poust R., Kimura K., Bauman N. OK-432 Therapy for Lymphangiomas // Archives of Otolaryngology - Head and Neck Surgery. - 1996. - Vol. 122. - № 11. - P. 1195-1199.

241. Smith R. Lymphatic malformations // Lymphatic research and biology. -2004. - Vol. 2. - № 1. - P. 25-31.

242. Soulez G., Tran C., Giroux M., Gilbert P., Oliva V., Dubois J. Safety and efficacy of lymphatic malformation sclerotherapy with Bleomycin // Abstract book, 19th International Workshop on Vascular Anomalies, Sweden, Malmo, ISSVA. - 2012. - P. 118.

243. Stefini S., Bazzana T., Smussi C., Piccioni M., Frusca T., Taddei F., Tomasoni G., Recupero D., Cavazza A., Villani P., Nicolai P., Eivazi B., Wiegand S., Werner J., Schmidt S., Maier R., Torossian A. EXIT (Ex utero Intrapartum Treatment) in lymphatic malformations of the head and neck: discussion of three cases and proposal of an EXIT-TTP (Team Time

Procedure) list // International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology. -2012. - Vol. 76. - № 1. - P. 20-27.

244. Stromberg B., Weeks P., Wray R. Treatment of cystic hygroma // Southern Medical Journal. - 1976. - Vol. 69. - № 10. - P. 1333-1335.

245. Swetman G., Berk D., Vasanawala S., Feinstein J., Lane A. Sildenafil for severe lymphatic malformations // New England Journal of Medicine. -2012. - Vol. 366. - № 4. - P. 384-386.

246. Tempero R., Hannibal M., Finn L., Manning S., Cunningham M., Perkins J. Lymphocytopenia in children with lymphatic malformations // Archives of Otolaryngology - Head and Neck Surgery. - 2006. - Vol. 132. - № 1. - P. 93-97.

247. Thottam P., Al-Barazi R., Madgy D., Rozzelle A. Submucosal resection of a microcystic oropharyngeal lymphatic malformation using radiofrequency ablation // International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology. - 2013. -Vol. 77. - № 9. - P. 1589-1592.

248. Toben D., Schroeder I., El Khassawna T., Mehta M., Hoffmann J., Frisch J., Schell H., Lienau J., Serra A., Radbruch A., Duda G. Fracture healing is accelerated in the absence of the adaptive immune system // Journal of Bone and Mineral Research. - 2011. - Vol. 26. - № 1. - P. 113-124.

249. Udaquiola J., Kreindel T., Peralta O., Lobos P., Monaco R. Outcomes of microcystic lymphatic vascular malformations treated with bleomycin // Abstract book, 20th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA. - Melbourne, 2014. - P. 110-111.

250. Uehara S., Oue T., Osuga K., Nakahata K., Nara K., Ueno T., Owari M., Usui N. Multidisciplinary managment of the head and neck lymphatic malformation in neonate and infant // Abstract book, 20th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA. - Melbourne, 2014. - P. 89-90.

251. Urban P., Philipp C., Poetke M., Muller U., Berlien H., Tinschert S. Vascular Malformations in Regional Overgrowth Syndromes // Abstract

book, 19th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA. -Malmo, 2012. - P. 75.

252. Waner M., O T., Chung H., Poley C., Lesser J., Resta-Flarer F., Berenstein A. Staged treatment of obstructing upper airway LM with goal towards decannulation // Abstract book, 19th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA. - Malmo, 2012. - P. 236.

253. Waner M., Rickert S., O T., Poley C., Diallo M. The distinct anatomic distribution of upper airway lymphatic malformation (LM) // Abstract book, 19th International Workshop on Vascular Anomalies, Malmo, ISSVA. -2012. - P. 234.

254. Wang X., Xue L., Bai X. The evaluation of the managements of vascular malformation in oral and maxillofacial region // Abstract book, 20th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA. - Melbourne, 2014. - P. 85.

255. Wassef M., Adams D., Alomari A., Baselga E., Berenstein A., Blei F., Burrows P., Frieden I., Garzon M., Lopez-Gutierrez J., Lord D., Prendiville J., Vikkula M. Updating and expanding the ISSVA classification of vascular anomalies: A proposal // Abstract book, 20th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA. - Melbourne, 2014. - P. 26.

256. Weiss C., DiCamillo P., Aaron F., Gilson W., Mitchell S., Lewin J. MR-guided sclerotherapy of venous and lymphatic malformations: Our first year experience // Abstract book, 19th International Workshop on Vascular Anomalies, Malmo, Sweden, ISSVA. - 2012. - P. 140.

257. Weitz-Tuoretmaa A., Keski-Nisula L., Rautio R., Valkila J., Keski-Santti H., Laranne J. Efficacy of OK-432 sclerotherapy in treatment of lymphatic malformations: long-term follow up results // Abstract book, 19th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA. - Malmo, 2012. -P. 106.

258. Weitz-Tuoretmaa A., Rautio R., Valkila J., Keski-Santti H., Keski-Nisula L., Laranne J. Efficacy of OK-432 sclerotherapy in treatment of lymphatic

malformations: long-term follow-up results // Eur Arch Otorhinolaryngol. -2014. - Vol. 187. - № 1. P. 197-201.

259. Wiegand S., Eivazi B., Zimmermann A., Neff A., Barth P., Sesterhenn A., Mandic R., Werner J. Microcystic Lymphatic Malformation of the Tongue: Diagnosis, Classification, and Treatment // Archives of Otolaryngology -Head and Neck Surgery. - 2009. - Vol. 135. - № 10. - P. 976-983.

260. Wiegand S., Eivazi B., Zimmermann A., Sesterhenn A., Werner J. Sclerotherapy of lymphangiomas of the head and neck // Head & Neck. -2011. - Vol. 33. - № 11. - C. 1649-1655.

261. Wiegand S., Ott A., Zimmermann A., Wilhelm T., Eivazi B., Werner J. Localization of Lymphatic Malformations of the Neck // Lymphatic Research and Biology. - 2013. - Vol. 11. - № 2. - P. 101-103.

262. Williams J., Desai S., Sumanas S. Etv2: a potential therapeutic target in lymphatic disease // Abstract book, 20th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA. - Melbourne, 2014. - P. 61-62.

263. Workman M., Shiels W., Jiang S., Spaeth M. Difficult Case: Lymphatic Malformation Causing Brachial Plexus Palsy // Abstract book, 19th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA. - Malmo, 2012. -P. 249.

264. Wu J., Kitajewski C., Keung C., Montegudo J., Liou P., Reiley M., Sastra S., Andrews J., Laifer-Narin S., Simpson L., Starc T., Behr G., Kandel J., Shawber C. Propranolol as an Adjunct Treatment in Lymphatic Malformations // Abstract book, 20th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA. - Melbourne, 2014. - P. 92.

265. Wu J., Kitajewski C., Keung C., Montegudo J., Thirumoorthi A., Reiley M., Wong A., Kitajewski A., Sastra S., Andrews J., Behr G., Kandel J., Shawber C. Identification of Progenitor Cell Population in Lymphatic Malformations // Abstract book, 20th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA. - Melbourne, 2014. - P. 61.

266. Xu D., Guo L., Flammang A., Gilson W., McVeigh E., Lewin J., Herzka D., Weiss C. Contrast-Prepared Steady-State Free Precession for Visualizing Vascular Malformation in MR-guided Intervention // Abstract book, 19th International Workshop on Vascular Anomalies, ISSVA. - Malmo, 2012. -P. 150.

267. Yang Y., Sun M., Ma Q., Cheng X., Ao J., Tian L., Wang L., Lei D. Bleomycin A5 sclerotherapy for cervicofacial lymphatic malformations // Journal of Vascular Surgery. - 2011. - Vol. 53. - № 1. - P. 150-155.

268. Zhou Q., Zheng J., Mai H., Luo Q., Fan X., Su L., Wang Y., Qin Z. Treatment guidelines of lymphatic malformations of the head and neck // Oral oncology. - 2011. - Vol. 47. - № 12. - P. 1105-1109.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

АВМ артериовенозная мальформация ВМ венозная мальформация ГКС гиперплазия кровеносных сосудов ГЭ гемотоксилин-эозин ИГХ иммуногистохимия КТ компьютерная томография ЛВМ лимфо-венозная мальформация ЛМ лимфатическая мальформация МКС мальформация кровеносных сосудов МРТ магнитно-резонансная томография ОУЖО околоушно-жевательная область ОУСЖ околоушная слюнная железа ПНЧО поднижнечелюстная область ПЦР полимеразно-цепная реакция ТСН тетрадицилсульфат натрия УЗД ультразвуковая деструкция УЗИ ультразвуковое исследование УЗЭ ультразвуковая эластография ЦДК цветное допплеровское картирование EXIT Ex utero Intrapartum Treatment

ISSVA International Society for the Study of Vascular Anomalies

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.