Оптимизация иммуносупрессивной терапии нефротического синдрома первичного гломерулонефрита у детей тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.09, кандидат медицинских наук Пономарева, Наталия Валентиновна

  • Пономарева, Наталия Валентиновна
  • кандидат медицинских науккандидат медицинских наук
  • 2004, Екатеринбург
  • Специальность ВАК РФ14.00.09
  • Количество страниц 141
Пономарева, Наталия Валентиновна. Оптимизация иммуносупрессивной терапии нефротического синдрома первичного гломерулонефрита у детей: дис. кандидат медицинских наук: 14.00.09 - Педиатрия. Екатеринбург. 2004. 141 с.

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Пономарева, Наталия Валентиновна

Введение.

Глава I Обзор литературы.

1.1 Современные представления об этиологии и патогенезе нефротического синдрома первичного гломерулонефрита у детей.

1.2 Принципы патогенетической терапии нефротического синдрома первичного гломерулонефрита у детей.

Глава II Материалы и методы исследования.

Глава III Клиническая характеристика наблюдаемых детей.

3.1.1 Факторы риска развития нефротического синдрома у детей.

3.1.2 Анализ генеалогического анамнеза наблюдаемых детей.

3.2 Клинико-лабораторная и инструментальная характеристика нефротического синдрома гломерулонефрита у детей.

3.3 Особенности течения нефротического синдрома и патологии других органов и систем.

3.4 Функциональное состояние почек у детей с нефротическим синдромом.

Глава IV Характеристика иммунологического профиля детей с нефротическим синдромом, получавших различные виды иммуносупрессивной терапии.

4.1 Иммунологическая характеристика детей, получавших преднизолон в различные стадии активности патологического процесса.

4.2 Иммунологическая характеристика детей, получавших циклофосфан.

4.3 Иммунологическая характеристика детей, получавших Сандиммун неорал в различные стадии активности патологического процесса.

4.4 Иммунологическая характеристика детей с нефротическим синдромом гломерулонефрита в активные периоды развития заболевания.

4.5 Иммунологическая характеристика детей с нефротическим синдромом в неактивные периоды заболевания.

Глава V Лечение нефротического синдрома первичного гломерулонефрита у детей.

5.1 Лечение гормоночувствительного варианта нефротического синдрома у детей.

5.2 Использование пульс-терапии циклофосфаном в лечении гормонозависимого (часторецидивирующего) и гормонорезистентного вариантов нефротического синдрома.

5.3 Использование Сандиммуна неорала в лечении гормонозависимого и гормонорезистентного нефротического синдрома.

Обсуждение результатов проведенных исследований.

Выводы.

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Педиатрия», 14.00.09 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Оптимизация иммуносупрессивной терапии нефротического синдрома первичного гломерулонефрита у детей»

В специализированных нефрологических клиниках гломерулонефрит (ГН) занимает первое место по частоте, тяжести, прогнозу среди других заболеваний органов мочевой системы [35, 36, 43, 60, 120, 125].

Актуальность изучения проблемы нефротического синдрома первичного гломерулонефрита и интерес к нему исследователей связан с тем, что течение хронического гломерулонефрита при неадекватной терапии может привести к развитию хронической почечной недостаточности и инвалидности в трудоспособном возрасте [21, 69, 100, 132, 236].

Современные представления о патогенезе нефротического синдрома первичного гломерулонефрита основываются на выделении первичных механизмов и вторичных, реализующих патофизиологическую и, соответственно, клиническую манифестацию заболевания [51, 109, 151].

Первичными факторами, формирующими приобретенные варианты нефротического синдрома первичного гломерулонефрита, чаще всего являются иммунологические механизмы [28, 29, 35, 112, 185, 188, 198]. Можно предположить существование общего иммунного механизма возникновения всех форм ГН. Однако, патоморфогенез, клиническая динамика и прогноз заболевания свидетельствуют о наличии существенных различий между ними [53, 121, 130, 191].

Для болезни с минимальными изменениями клубочков (МИ) и фокально-сегментарного склероза (ФСГС) характерны Т-клеточные механизмы повреждения базальных мембран клубочков и появления протеинурии, для других морфологических вариантов - мембранозный гломерулонефрит (МГН), мезангиокапиллярный (МКГН) и мезангиопролиферативный ГН (МПГН) — присущи иммунокомплексные повреждения мембран, в том числе с аутоантительным механизмом [80, 85, 121, 132].

В литературе последних лет широко обсуждаются механизмы неиммунного прогрессирования гломерулонефрита. Подчеркивается роль гиперфильтрации и внутригломерулярной гипертензии, пролиферации мезангиума, протеинурии, нарушений коагуляционной системы крови, гиперлипидемии. Особенностям липидного обмена при нефротическом синдроме первичного гломерулонефрита посвящено значительное число работ [21, 51, 70, 125, 132]. Следует отметить, что НС опасен своими осложнениями и может привести к гибели больного еще до наступления почечной недостаточности [83, 112, 119, 254].

Продолжается поиск патогенетических маркеров патологического процесса. Проведенные исследования показывают, что имеется зависимость между клинической формой гломерулонефрита и HLA-фенотипом больного. С антигеном HLA-B35 ассоциируют частое рецидивирование заболевания, а с HLA-B12 - развитие «атопического НС» [35, 112, 244, 248]. В настоящее время изучаются аутосомно-доминантные и аутосомно-рециссивные-формы нефротического синдрома. Исследователями была выявлена мутация генов: WTI (супрессор гена опухоли Вильмса) и гена, расположенного в регионе Iq25-q31, в случаях ГРНС, связанного с ФСГС [38, 81, 233, 253, 262, 263]. При синдромах Фрайзера и Денис-Драш, проявляющихся, кроме ГРНС, наличием мужского псевдогермафродитизма при женском фенотипе и присутствии XY в хромосомном наборе [41, 54, 88, 249].

До настоящего времени нет единого мнения в оценке различных методов терапии при гломерулонефрите. Одними из основных иммуносупрессивных средств, способных привести к ремиссии НС, остаются глюкокортикостероиды. Однако, долгие годы их применения у больных с НС первичного гломерулонефрита показали, что их терапевтическая эффективность не абсолютна и временна.

Универсального протокола ведения больных с нефротическим синдромом не существует [65, 100]. Многие вопросы медикаментозной коррекции требуют дальнейшей разработки и в настоящее время.

Цель работы: разработать тактику иммуносупрессивной терапии нефротического синдрома первичного гломерулонефрита у детей. Задачи исследования:

1. Уточнить факторы предрасположенности и особенности клинического течения нефротического синдрома первичного гломерулонефрита у детей.

2. Определить частоту гормоночувствительного и гормонорезистентного вариантов нефротического синдрома первичного гломерулонефрита у детей.

3. Оценить состояние иммунологических параметров у детей с нефротическим синдромом первичного гломерулонефрита в зависимости от активности заболевания, сравнив с аналогичными данными относительно здоровых современников.

4. Дать сравнительную оценку эффективности преднизолона, циклофосфана и селективного иммуносупрессанта— Циклоспорина— А

Сандиммуна неорала) у наблюдаемых детей с нефротическим синдромом первичного гломерулонефрита.

5. Оценить данные катамнеза наблюдаемых детей в зависимости от вида иммуносупрессивной терапии.

Научная новизна исследования Дана сравнительная иммунологическая характеристика относительно здоровых детей и пациентов с нефротическим синдромом первичного гломерулонефрита, что позволило оценить значимость иммунных механизмов развития нефротического синдрома у детей в зависимости от активности патологического процесса. Это послужило основой для оценки эффективности иммуносупрессивной терапии (преднизолон, циклофосфан, Сандиммун неорал).

Впервые выявлена сильная прямая корреляционная зависимость определенных иммунологических параметров в активном периоде заболевания, что позволило уточнить патогенетические механизмы воспаления у детей с нефротическим синдромом.

В сравнительном аспекте использование иммуносупрессивных препаратов широкого спектра действия (глюкокортикоиды, циклофосфан) и селективного иммуносупрессанта Сандиммуна неорала выявило их положительный эффект с наступлением полной или частичной ремиссии у преобладающего большинства детей с нефротическим синдромом первичного гломерулонефрита.

Впервые отражены вопросы эффективности терапии Циклоспорином А (Сандиммун неорал, NOVARTIS PHARMA, Швейцария) у детей с нефротическим синдромом первичного гломерулонефрита по результатам проспективного многоцентрового исследования по России и Казахстану, вошедшие разделом в данную работу.

Подтверждено, что преднизолон оказывает выраженный противовоспалительный эффект. Выявленная прямая сильная корреляционная зависимость (г=0,8, р<0,05) между антиген-презентирующими клетками (моноцитами) и CD4+, CD 16+, СБ20+лимфоцитами в манифестный период нефротического синдрома первичного гломерулонефрита, а также в период клинико-лабораторной ремиссии (г=0,7, р<0,05) свидетельствовала о сохраняющейся иммунологической активности заболевания и объясняла наступление ранних и (или) частых рецидивов нефротического синдрома после отмены преднизолона, а также возникновение гормонозависимости.

Отмечено, что назначение Сандиммуна неорала привело к положительному эффекту у всех детей с гормоночувствительным и гормонозависимым нефротическим синдромом, а также у части детей с гормонорезистентным нефротическим синдромом, что позволило отменить глюкокортикоиды при гормонозависимом варианте гломерулонефрита у детей через 6 месяцев от начала терапии. Сандиммун неорал не оказывал токсического действия на клетки иммунной системы и приводил к снижению киллерной активности лимфоцитов.

Доказана возможность использования Сандиммуна неорала у детей в дебюте нефротического синдрома первичного гломерулонефрита при наличии противопоказаний к глюкокортикоидам и цитостатикам. Преимущество использования Сандиммуна неорала по сравнению с преднизолоном и циклофосфаном у детей с гормонорезистентным и гормоночувствительным нефротическим синдромом показало отсутствие его токсического влияния на лейкоциты, лимфоциты и гемопоэз в целом.

Практическая значимость работы

Результатами проведенной работы дополнен спектр факторов риска, приводящих к возникновению часторецидивирующих и гормонорезистентных вариантов нефротического синдрома первичного гломерулонефрита у детей.

Прогностически неблагоприятными факторами явились: соматические аномалии органов мочевой системы (q=0,53), отягощенная наследственность по заболеваниям почек (q=0,2), атопия (q=0,2) у наблюдаемых детей.

По данным наблюдения больных, госпитализированных в ОДКБ №1 г. Екатеринбурга, гормоночувствительный нефротический синдром имел морфологические проявления в виде минимальных изменений и мембранознопролиферативного гломерулонефрита, а при гормонорезистентном нефротическом синдроме - мезангиопролиферативный, мезаигиокапиллярный гломерулонефрит и фокально-сегментарный гломерулосклероз с исходом в хроническую почечную недостаточность (у одного больного).

Полученные данные обосновывают необходимость тщательного изучения анамнеза, клинического обследования больных, проведения иммунологического обследования детей с нефротическим синдромом первичного гломерулонефрита.

В активный период заболевания необходимо определять степень выраженности синдрома эндогенной интоксикации, отражающей клиническое состояние больного, глубину изменений коагуляционных, агрегационных и структурных свойств крови.

Определение комплекса иммунологических параметров в динамике течения заболевания позволяет осуществлять контроль эффективности терапии и своевременно ее корректировать.

Показана диагностическая значимость и высокая информативность динамической нефросцинтиграфии с радиофармпрепаратами различной тропности для раннего выявления и оценки тяжести нарушения функции гломерулярных, тубулярных отделов нефрона в почечной ткани при нефротическом синдроме первичного гломерулонефрита у детей.

Разработан дифференцированный подход к комплексной индивидуальной терапии больных нефротическим синдромом с назначением препаратов иммуносупрессивной терапии: преднизолона, пульс-терапии циклофосфаном, препарата селективного действия - Сандиммуна неорала с целью уменьшения иммунного воспаления, активности патологического процесса, становления ремиссии или стабилизации процесса.

Положения выносимые на защиту:

1. Нефротический синдром у наблюдаемых детей имел различные морфологические формы, преобладающим в структуре был гормоночувствительный вариант (71,3% случаев).

2. Выявлены факторы риска развития нефротического синдрома у обследованных детей с гормоночувствительным и гормонорезистентным вариантами заболевания. Отмечена высокая частота реализации патологического процесса на фоне синдрома соединительнотканной дисплазии (q=0,81), в том числе соматических аномалий сердца (q=0,80), органов мочевой системы (q=0,53), атопии (q=0,2).

3. Общими иммунологическими особенностями детей с нефротическим синдромом первичного гломерулонефрита в активный период заболевания явились: увеличение числа исследуемых иммунокомпетентных клеток, дисиммуноглобулинемия, проявляющаяся у всех детей длительным снижением уровня IgG 5,9±0,9 г/л (р<0,001), уменьшение концентрации С1-, СЗ- и С5-фракций комплемента в сыворотке крови, характеризующие активность патологического процесса. Анализ корреляционных связей показал участие основных иммунокомпетентных клеток в иммунном ответе в зависимости от активности патологического процесса и эффективности проводимой терапии.

4. Использование иммуносупрессивных препаратов: глюкокортикоидов, циклофосфана, селективного иммуносупрессанта Сандиммуна неорала приводило к наступлению полной клинико-лабораторной ремиссии у всех детей с гормоночувствительным вариантом нефротического синдрома первичного гломерулонефрита. У пациентов с гормонорезистентным нефротическим синдромом на фоне иммуносупрессивной терапии наступление полной клинико-лабораторной ремиссии, как и ухудшение были редкостью.

5. Назначение Сандиммуна неорала позволило отменить преднизолон через 6 месяцев лечения у детей с гормонозависимым нефротическим синдромом, достичь ремиссии в короткие сроки, нормализовать весо-ростовые показатели. Препарат не оказывал влияния на гемопоэз и фагоцитоз. При назначении Сандиммуна неорала необходим контроль за функциональным состоянием почек и печени, учитывая возможность токсического воздействия препарата.

Похожие диссертационные работы по специальности «Педиатрия», 14.00.09 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Педиатрия», Пономарева, Наталия Валентиновна

110 Выводы

1. Клинические особенности современного течения нефротического синдрома первичного гломерулонефрита и отдаленные исходы в катампезе характеризуются несколькими вариантами течения: острое манифестное начало с циклическим течением; острое начало с типичным симптомокомплексом с ранними и/или частыми рецидивами (рецидивирующее течение), или с сохраняющейся активностью более 6 месяцев - персистирующее течение. Больные с ранними и/или частыми рецидивами нефротического синдрома и персистирующим течением заболевания являются угрожаемыми по прогрессированию процесса.

2. Факторами предрасположенности в реализации патологического процесса у наблюдаемых детей явились: синдром соединительно-тканной дисплазии (q=0,81), соматические аномалии органов мочевой системы (q=0,53), отягощенная наследственность по заболеваниям почек и атопия (q=0,2). У 71,3 % наблюдаемых детей нефротический синдром имел гормоночувствительный вариант, и носил часто рецидивирующий характер, а у трети пациентов нефротический синдром был гормонорезистентным.

3. В активный период нефротического синдрома первичного гломерулонефрита у детей было диагностировано достоверное увеличение числа иммунокомпетентных клеток, в т.ч. киллерной направленности, активация фагоцитарных реакций, снижение концентрации IgG (р<0,001) и С1-, СЗ- и С5-фракций комплемента в сыворотке крови. В период клинико-лабораторной ремиссии диагностирована нормализация клеточных параметров иммунитета, фагоцитоза и тенденция к нормализации содержания IgG в сыворотке крови.

4. На прием преднизолона по традиционной схеме лечения у всех детей с гормоночувствительным вариантом нефротического синдрома острого гломерулонефрита и нефротической формы хронического гломерулонефрита наступала клинико-лабораторная ремиссия. У 36% пациентов заболевание носило часто рецидивирующий характер, что было обусловлено сохраняющейся иммунологической активностью заболевания во все периоды наблюдения.

5. Пульс-терапия циклофосфаном у всех детей с часторецидивирующим гормоночувствительным нефротическим синдромом привела к стойкой клинико-лабораторной ремиссии (от 6 месяцев до 3 лет), у детей с гормонорезистентным нефротическим синдромом (44,8%) развилась полная или частичная ремиссия. Циклофосфан оказывал наибольшее угнетающее влияние на клеточные иммунные механизмы, подавляя киллерную активность лимфоцитов, что в ряде случаев требовало отмены иммуносупрессивной терапии.

6. Назначение селективного иммуносупрессанта Сандиммуна неорала у всех детей с гормоночувствительным нефротическим синдромом вызвало наступление клинико-лабораторной ремиссии, у детей с гормонорезистентным нефротическим синдромом развилась полная или частичная ремиссия. Используемый препарат позволил избавить детей от проявлений гормонотоксичности,—осложнений цитостатической терапии, достичь ремиссии в короткие сроки. Сандиммун неорал не оказывал токсического действия на клетки иммунной системы, не вызывал нарушений функции почек.

7. Наблюдение за детьми в катамнезе от 6 месяцев до 3 лет диагностировало сохраняющуюся ремиссию нефротического синдрома при лечении глюкокортикоидами лишь в 6% наблюдений, циклофосфаном - в 62%. Эффект от приема Сандиммуна неорала получен у 96% детей, получавших до этого терапию преднизолоном, циклофосфаном без стойкого эффекта. У четырех пациентов развилась сандиммунозависимость. Отсутствие эффекта от приема Сандиммуна неорала было у одного больного с фокально-сегментарным гломерулосклерозом.

Практические рекомендации

1. С целью выявления факторов риска, предрасполагающих к развитию заболеваний почек у детей, необходим анализ родословных пробанда с оценкой почечных и внепочечных заболеваний у ближайших родственников, комплексное обследование сибсов и их родителей, с включением трехэтапной программы изложенной в приказе № 380 МЗ РФ от 22.10. 2001.

2. Обследование и лечение детей с гормоночувствительным и гормонорезистентным нефротическим синдромом первичного гломерулонефрита должно проводиться в специализированных нефрологических отделениях. При гормонорезистентном варианте нефротического синдрома первичного гломерулонефрита показано медико-генетическое обследование с определением кариотипа, консультацией эндокринолога.

3. В лечении часторецидивирующего гормоночувствительного, гормонозависимого или гормонорезистентного нефротического синдрома может быть рекомендовано применение пульс-терапии циклофосфаном, которое не должно превышать кумулятивную дозу - 250 мг/кг. Возможно начать иммуносупрессивную терапию с Сандиммуна неорала при наличии у больного противопоказаний к глюкокортикоидам и цитостатикам.

4. Для достижения стойкой клинико-лабораторной ремиссии нефротического синдрома требуется комплексная индивидуальная терапия сопутствующей патологии, а также коррекция гемореологических нарушений по результатам исследования синдрома эндогенной интоксикации.

5. При осуществлении диспансерного наблюдения за детьми, получающими иммуносупрессивную терапию, показано проведение биохимических исследований, динамической реносцинтиграфии с использованием гломерулотропного и тубулотропного препаратов два раза в год для оценки функции почек и печени.

113

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Пономарева, Наталия Валентиновна, 2004 год

1. Алгоритм лечения нефротического синдрома при первичном гломерулонефрите у детей. Пособие для врачей / М.С. Игнатова, Е.С. Москалева, Е.А. Харина, В.В. Длин, Э.Г. Курбанова, О.Ю. Турпитко, О.В. Катышева, Т.М. Задорожная. М.: Медицина, 2001. - 24 с.

2. Алексеева Е.И. Принципы патогенетической терапии тяжелых системных вариантов ювенильного ревматоидного артрита / Е.И. Алексеева, И.Е. Шахбазян. М.: Триада, 2002.- 131с.

3. Артериальная гипер- и гипотензия при нефропатиях у детей / М.С. Игнатова, Е.А. Харина, Ж.Х. Соблинова, Э.Г. Курбанова // Практическая нефрология. 1998. - № 1. - С. 33-37.

4. Басалаева М.С. Исходы гломерулонефритов у детей / М.С. Басалаева // Педиатрия. 2000. - № 1. - С. 17-19.

5. Бахметьев Б.А. Основные показатели иммунограммы детей и взрослых Пермской области / Под ред. Б.А. Бахметьева, С.В. Ширшева, Н.Н. Кеворкова.-Пермь, 2002.-43с.

6. Бейкин Я.Б. Клинико-иммунологическая оценка состояния здоровья детей при вакцинальном, инфекционном и инфекционно-аллергическом процессах: Дис.докт. мед.наук / Я.Б. Бейкин. Екатеринбург, 1998. -348с.

7. Батурина Т.В. Гломерулярное воспаление и интерлейкин-10 / Т.В. Батурина, Т.В. Сергеева // Нефрология и диализ.- 2000. Т.2, № 3.-С.146-149.

8. Батурина Т.В. Цитокины и адгезивные молекулы в патогенезе хронического гломерулонефрита / Т.В. Батурина, Т.В. Сергеева // Нефрология и диализ.- 2002. Т.4, № 4.- С.232 -239.

9. Вельтищев Ю.Е. Профилактическая и превентивная нефрология (генетические и экопатогенные факторы риска развития нефропатий). Лекция № 34 / Ю.Е. Вельтищев, М.С. Игнатова. М.: Дэмикон, 1996. - 61 с.

10. Вельтищев Ю.Е. Экология и здоровье детей. Химическая экопатология / Ю.Е. Вельтищев, В.В. Фокеева. М.: Медицина, 1996.- 57с.

11. Виферон в терапии детей с заболеваниями почек / Н.А. Коровина, В.В. Малиновская, Е.А. Репина, Э.Б. Мумладзе // Современные методы диагностики и лечения нефро-урологических заболеваний у детей:

12. Материалы I Российского конгресса. Москва, 5-7 октября, 1998 г. - М., 1998.-С. 97.

13. Возможности определения селективности протеинурии при первичном хроническом гломерулонефрите у детей / А.Г. Тимофеева, Т.В. Сергеева, Т.Б. Сенцова, А.Н. Цыгин // Нефрология и диализ.- 2003. Т.5, № 3.-С.332.

14. Гаврюшова Л.П. Лечение гломерулонефрита у детей: Учебное пособие / Л.П. Гаврюшова, Н.А. Коровина, М. Шашинка. М.: ЦОЛИУВ, 1990. -64с.

15. Гланц С. Медико-биологическая статистика / С. Гланц. М.: Практика, 1999.-459 с.

16. Горчакова Л.Н. Роль герпес-вирусной инфекции в прогрессировании остропротекающего гломерулонефрита у детей и обоснование применения рекомбинантного альфа-2-интерферона: Автореф. дис. . канд. мед. наук / Л.Н. Горчакова. М., 1999. - 29 с.

17. Доломанова О.Е. Иммуноцитологические особенности и чувствительность к цитотоксическим препаратам у детей с первичным хроническим гломерулонефритом: Автореф. дис.канд. мед.наук / О.Е. Доломанова.-М., 1991.

18. Длин В.В. Патогенетическое значение персистирующей вирусной инфекции при гломерулонефрите у детей в обосновании противовирусной и иммуномодулирующей терапии: Автореф. дис.д-ра. мед.наук / В.В. Длин. -М., 1993.-47с.

19. Дранник Г.Н. Клиническая иммунология и аллергология / Г.Н. Дранник.-М.: Медицинское информационное агенство, 2003.-604с.

20. Захарова Е.В. Волчаночный гломерулонефрит: клиника, морфология, прогноз / Е.В. Захарова // Нефрология и диализ.- 2003. Т.5, № 2.- С.116-122.

21. Зеленцова B.JI. Нефропатии перинатального периода, особенности течения, исходы: Дис. . д-ра мед. наук / B.JT. Зеленцова. Екатеринбург, 2003.-344 с.

22. Игнатова М.С. Гломерулопатии и гломерулонефриты / М.С. Игнатова // В кн.: Детская нефрология. Под ред. М.С. Игнатовой, Ю.Е. Вельтищева. -М.: Медицина, 1989. С.214-244.

23. Игнатова М.С. Иммуносупрессивная терапия нефротического синдрома у детей / М.С. Игнатова, Э.Г. Курбанова. М.: NOVARTIS PHARMA SERVICES, 2000. - 101 с.

24. Игнатова М.С. Нефриты у детей: генетические аспекты / М.С. Игнатова // Современные методы диагностики и лечения нефро-урологических заболеваний у детей: Материалы II Российского конгресса. — Москва, 21-23 октября, 2002 г. М., 2002. - С. 6-12.

25. Игнатова М.С. Нефрология и генетика на XII конгрессе Международной ассоциации педиатров-нефрологов (1-5 сентября 2001 г.,

26. Сиэтл, США) / М.С. Игнатова // Нефрология и диализ. 2002.- Т.4, № 1. -С. 64-67.

27. Игнатова М.С. Патология органов мочевой системы у детей на современном этапе (современные аспекты) / М.С. Игнатова // Нефрология и диализ. 2004.- Т.6, № 2. - С. 127-132.

28. Игнатова М.С. Теоретические и практические проблемы нефрологии на II конгрессе Международной ассоциации педиатров-нефрологов (Лондон, 12-16 сентября 1998г.) / М.С. Игнатова // Нефрология и диализ.- 1999. -Т.1, № 1.- С.85-86.

29. Игнатова М.С. Характеристика заболеваний органов мочевой системы у детей на рубеже XX и XXI веков / М.С. Игнатова // Материалы III конгресса педиатров-нефрологов России. — Санкт-Петербург, 2-4 декабря, 2003 г. С-Пб., 2003. - С. 6-13.

30. Исходы и прогноз хронического гломерулонефрита, дебютировавшего в детском возрасте / С.А. Лоскутова, А.В. Чупрова, Е.А. Мовчан, О.В. Дуничева // Нефрология и диализ.- 2003. Т.5, № 2.- С. 152-156.

31. Караваева Л.Г. Влияние нарушений липопротеинового обмена на течение хронического гломерулонефрита и возможные пути коррекции: Автореф. дис. . канд. мед. наук / Л.Г. Караваева. Екатеринбург, 2004. -29 с.

32. Караваева Л.Г. Механизмы прогрессирования хронического гломерулонефрита: новые подходы к лечению / Л.Г. Караваева, Е.Д. Рождественская // Нефрология и диализ.- 2003. Т.5, № 3.- С.319 -320.

33. Клиническая классификация хронического гломерулонефрита, клинико-морфологические корреляции и прогноз заболевания / М.Я. Ратнер, В.В. Серов, В.А. Варшавский, Н.Д. Федорова // Практическая нефрология. 1997. - № 2. - С. 9-13.

34. Ковтун О.П. Состояние здоровья детей Свердловской области по результатам Всероссийской диспансеризации детей / О.П. Ковтун, Р.Т. Бабина, О.В. Лукин // Вестник Уральской медицинской академической науки.-2003.-№2.-С. 15-19.

35. Краснова Т.Н. Особенности течения и лечения нефротического синдрома у больных гломерулонефритами / Т.Н. Краснова. М.: NOVARTIS PHARMA SERVICES, 2003. - 40 с.

36. Куликова Е.В. Конституциональная характеристика и течение хронического гломерулонефрита / Е.В. Куликова, А.В. Кухтевич, В.Г. Зилов//Нефрология и диализ.-2003. Т.5, № 2.-С.148-152.

37. Кучеренко А.Г. Роль оксида азота в патогенезе гломерулонефритов у детей / А.Г. Кучеренко, Д. Маткиримов, И.Е. Смирнов и др. // Сб. трудов XI ежегодного Санкт-Петербургского нефрологического семинара и V

38. Материалы I Российского конгресса. Москва, 5-7 октября, 1998 г. - М., 1998.-С. 89-91.

39. Медикаментозная терапия острого гломерулонефрита у детей / И.В.

40. Багдасарова, Т.П. Борисова, Н.М. Легкая, И.М. Островский //-Современные---методы диагностики и лечения нефро-урологических заболеваний у детей: Материалы II Российского конгресса. Москва, 21-23 октября, 2002 г. 1. М., 2002. С. 69-70.

41. Мовчан Е.А. Современное клиническое течение и исходы постинфекционного гломерулонефрита (ПИГН) / Е.А. Мовчан // Нефрология и диализ.- 2003. Т.5, № 3,-С.320 -321.

42. Москалева Е.С. Клинико-патогенетическая характеристика нефротического синдрома у детей с атопическими реакциями: Дис. . канд. мед. наук / Е.С. Москалева. М., 1989.

43. Мухин Н.А. Диагностика и лечение болезней почек / Н.А. Мухин, И.Е. Тареева. -М.: Медицина, 1985.-239 с.

44. Настаушева Т.Л. Достижения нефрологии в рамках Всемирного конгресса по нефрологии (Берлин, 2003) / Т.Л. Настаушева // Нефрология и диализ. 2004. - Т.6, № 1. - С. 88-90.

45. Наумова В.И. Актовая речь. Актуальные проблемы детской нефрологии / В.И. Наумова. М.: ПК ВНИИМИ, 1981. - 17 с.

46. Нестерова И.В. Ликопид в программе иммунореабилитации детей, больных муковисцидозом / И.В. Нестерова, С.А. Шадрин, А.В. Баюкина // Иммунология. 2000. -№1. - С. 42-46.

47. Острые респираторные вирусные инфекции у детей / В.В. Фомин, С.А. Царькова, Т.Л. Савинова, Л.В. Богданова. Екатеринбург, 2004. - 170 с.

48. Особенности кариотипа у детей с гормонорезистентным нефротическим синдромом / А.К. Берешева, И. А. Демидова, О.В.

49. Шатохина, М.С. Игнатова, И.М. Османов, С.Г. Ворсанова // Современные--технологии в педиатрии и детской хирургии: Материалы второго Российского конгресса. Москва, 15-17 октября, 2003 г.- М.,2003. — С. 135.

50. Оценка физического развития детей Свердловской области от 0 до 16 лет (Методические рекомендации) / Р.Т. Бабина, Г.М. Насыбуллина, Н.О. Кочева, Н.Е. Санникова, И.В. Вахлова и др. — Екатеринбург, 2001. — 83с.

51. Папаян А.В. Клиническая нефрология детского возраста: Руководство для врачей / А.В. Папаян, Н.Д. Савенкова. СПб.: СОТИС, 1997. - 720 с.

52. Папаян А.В. Неонатальная нефрология: Руководство / А.В. Папаян, И.С. Стяжкина. СПб.: Питер, 2002. - 435 с.

53. Плейфэр Д. Наглядная иммунология / Д. Плейфэр, Б.М. Чейн. М.: ГЭОТАР-МЕД, 2002. - 94с.

54. Полежаева Н.С. Клинико-прогностическое значение цитокинов сыворотки крови в формировании поражений почек при ангине у детей: Автореф. дис. . канд. мед. наук / Н.С. Полежаева. — Самара, 2004.-25 с.

55. Протокол диагностики и лечения нефротической формы гломерулонефрита у детей / Н.А. Коровина, И.Н. Захарова, Э.Б. Мумладзе,

56. JI.П. Гаврюшова // Нефрологические чтения: Сб. материалов, посвящен. 30-летию педиатрического факультета Самарского государственного медицинского университета.-Самара,2000г. Самара,2000. - С.25-39.

57. Протокол диагностики и лечения нефротической формы гломерулонефрита у детей (для практических врачей) / Н.А. Коровина, И.Н. Захарова, Э.Б. Мумладзе, Л.П. Гаврюшова. — М.: «Издательство «Посад», 2000. 60 с.

58. Результаты четырехлетнего многоцентрового изучения эффективности Сандиммуна Неорала при нефротическом синдроме у детей / М.С. Игнатова, Е.А. Харина, О.Ю. Турпитко, В.А. Обухова, Н.А. Коровина,

59. Н.А. Хрущева, Г.А. Маковецкая, М.К. Соболева, А.Б. Канатбаева // Нефрология и диализ,-2003.- Т.5, № 2.-С. 144-147.

60. Роль вируса Коксаки при заболеваниях почек и органов пищеварения у детей и экспериментальных животных / Н.А. Хрущева, Н.Я. Бенедиктова, О.А. Синявская, Б.А. Ерман, Л.Г. Тулакина // Нефрология и диализ. — 2001. Т.З, № 4. - С. 482-486.

61. Русакова Н.В. Гломерулонефрит у детей: клинико-метаболические и морфофункциональные предпосылки хронизации процесса: Автореф. дис.д-ра. мед.наук / Н.В. Русакова. — Оренбург, 2000. — 41с.

62. Русакова Н.В. Эффективная концентрация альбумина как критерий тяжести и прогрессирования острого гломерулонефрита у детей / Н.В. Русакова, С.А. Алешечкина // Сб. трудов XI ежегодного Санкт

63. Петербургского нефрологического семинара и V Балтийской нефрологической конференции.-Санкт-Петербург, 17-23 июня,2003г. -СПб.,2003. С.101.

64. Савенкова Н.Д. Нефротический синдром в практике педиатра / Н.Д. Савенкова, А.В. Папаян. СПб.: Эскулап, 1999. - 255 с.

65. Сагалович М.Б. Диетотерапия в детской нефрологической практике / М.Б. Сагалович, А.В. Малкоч // Практическая нефрология. 1997. - № 2. — С. 35-41.

66. Сандиммун в лечении хронического гломерулонефрита с нефротическим синдромом / Т.Н. Краснова, И.Е. Тареева, Е.М. Шилов, Н.А. Мухин, Н.Г. Мирошниченко, С.М. Шевченко // Практическая нефрология. -1997. -№1.- С. 8-13.

67. Сандиммун неорал при лечении нефротического синдрома у детей / В кн.: Руководство по фармакотерапии в педиатрии и детской хирургии. Подред. А.Д. Царегородцева, В.А. Таболина. М.: МЕДПРАКТИКА-М, 2003. -С. 78-84.

68. Сергеева Т.В. Стероидрезистентный нефротический синдром / Т.В. Сергеева // Современные методы диагностики и лечения нефро-урологических заболеваний у детей: Материалы II Российского конгресса. Москва, 21 -23 октября, 2002 г. - М., 2002. - С. 55-58.

69. Серов В.В. Иммунопатология почек / В.В. Серов, В.А. Варшавский, Л.А.Куприянова. М.: Медицина, 1983. - 176 с.

70. Соболева М.К. Нефротический синдром у детей. Руководство для врачей педиатров, студентов и интернов / М.К. Соболева, М.Г. Лиханова. -Новосибирск, 2001. 89 с.

71. Соматические болезни у детей: Руководство для врачей / Под ред. М.С. Игнатовой. Москва - Оренбург, 2002. — 672 с.

72. Состояние иммунной системы при идиопатическом нефротическом синдроме / Е.С. Москалева, Е.А. Ружицкая, О.В. Катышева, О.А. Малашина // Нефрология и диализ.- 2000. Т.2, № 3.- С. 149-154.

73. Старикова М.Г. Клинико-иммунологическая характеристика рецидивирующих ларинготрахеитов у детей, лечение и профилактика: Автореф. дис. . канд. мед. наук / М.Г. Старикова. Екатеринбург, 2004. — 24 с.

74. Струков А.И. Болезни почек / А.И. Струков, В.В. Серов // В кн.: Патологическая анатомия. — М.: Медицина, 1993. С. 397-420.

75. Тареева И.Е. Лечение гломерулонефритов / И.Е. Тареева, Е.М. Шилов, Т.Н. Краснова. М.: NOVARTIS PHARMA SERVICES, 2000. - 70 с.

76. Тареева И.Е. Нефрология. Руководство для врачей / под редакц. И.Е. Тареевой. М.: Медицина, 2000. - 688 с.

77. Токмакова О.Г. Изменения состояния иммунной системы детей под влиянием неблагоприятных факторов окружающей среды и возможные пути их коррекции: Автореф. дис. канд. мед. наук / О.Г. Токмакова. — Пермь, 2003.-23с.

78. Топорищев Ю.А. Клинико-иммунологическое состояние здоровья детей, рожденных от матерей с маркерами вирусного гепатита С: Автореф. дис. . канд. мед. наук / Ю.А. Топорищев. — Екатеринбург, 2004. 29 с.

79. Тузанкина И.А. Диагностика иммунной недостаточности у детей, основные принципы их лечения и иммунореабилитации / И.А. Тузанкина, О.А. Синявская, Л.А. Уфимцева. Екатеринбург, 1998.-18с.

80. Тузанкина И.А. Иммунопатологические состояния в педиатрической практике / И.А. Тузанкина, О.А. Синявская, В.Н. Шершнев. -Екатеринбург, 1998.-135с.

81. Тузанкина И.А. Иммунопатологические состояния в педиатрической практике: клинико-лабораторная диагностика, дифференциальная диагностика, принципы лечения: Автореф. дис.д-ра. мед.наук / И.А. Тузанкина. Екатеринбург, 1997. - 39с.

82. Тузанкина И.А. Иммунопатологические состояния у детей и пути их иммунореабилитации / И.А. Тузанкина. Екатеринбург, 2000.-18с.

83. Усова О.И. Клиническая характеристика нефроурологической патологии у детей 5-7 лет, перенесших перинатальное поражение нервной системы: Дис. . канд. мед. наук / О.И. Усова. Екатеринбург, 2003. -245с.

84. Хаитов P.M. Клиническая аллергология / Под ред. P.M. Хаитова. М.: МЕДпресс-информ, 2002.-624с.

85. Хан X. Артериальная гипертензия и почки (по материалам 9-й Европейской конференции по кардионефрологии, Ассиси, Италия, 11-13 апреля 2002 года) / Х.Хан, A.M. Шутов // Нефрология и диализ.- 2002. -Т.4, № 3.- С.217 -218.

86. Харина Е.А. Азатиоприн при лечении гломерулонефрита у детей / Е.А. Харина, JI.C. Приходина, Э.Г. Курбанова // Практическая нефрология. — 1998. -Ко 1.-С. 28-32.

87. Хатамов Э.А. Динамика показателей клеточного и гуморального звеньев иммунитета у больных хроническим гломерулонефритом при комбинированной пульс-терапии циклофосфаном и солу-медролом / Э.А.

88. Хатамов, Д.С. Баратова, Н.С. Латипова и др. // Сб. трудов XI ежегодного Санкт-Петербургского нефрологического семинара и V Балтийской нефрологической конференции.-Санкт-Петербург, 17-23 июня,2003 г. -СПб.,2003. С.49-50.

89. Хрущева Н.А. Белок и белковые комплексы при пиелонефрите у детей: Автореф. дис. . канд. мед. наук / Н.А. Хрущева. -М., 1973. 35 с.

90. Хрущева Н.А. Клинико-патогенетические и терапевтические аспекты сочетанной патологии почек и органов пищеварения у детей: Автореф. дис.д-ра. мед.наук / Н.А. Хрущева. Екатеринбург, 1995.-50с.

91. Хрущева Н.А. Клинико-патогенетические и терапевтические аспекты сочетанной патологии почек и органов пищеварения у детей: Дис.докт. мед.наук / Н.А. Хрущева; Уральск, гос. мед. академия. -Екатеринбург, 1995. 297с.

92. Хрущева Н.А. Опыт применения Вобэнзима у детей с патологией органов мочевой системы и пищеварения / Н.А. Хрущева, Н.С. Журавлева // Вопросы современной педиатрии. 2003. - Т.2, № 2. - С. 86.

93. Хрущева Н.А. Роль вирусов Коксаки В при заболеваниях почек у экспериментальных животных / Н.А. Хрущева // Нефрология и диализ.-2001.- Т.З, № 4.- С.482-486.

94. Цинкернагель P.M. Избранные статьи / P.M. Цинкернагель.-Екатеринбург, 2003 .-122с.

95. Цыгин А.Н. Артериальная гипертензия у детей с гломерулонефритом /

96. A.Н. Цыгин // Современные методы диагностики и лечения нефро-урологических заболеваний у детей: Материалы II Российского конгресса. Москва, 21-23 октября, 2002 г. - М., 2002. - С. 58-63.

97. Черешнев В.А. Экология, иммунитет, здоровье / В.А. Черешнев // Известия УрГУ.-2003.-№ 16. С. 1-8.

98. Чумакова О.В. Глюкокортикоидиндуцированный остеопороз при первичном гломерулонефрите у детей / О.В. Чумакова, Н.Н. Картамышева // Материалы III конгресса педиатров-нефрологов России. Санкт-Петербург, 2-4 декабря, 2003 г. - С-Пб., 2003. - С. 42-46.

99. Экспрессия некоторых цитокинов и факторов роста при гломерулопатиях / Б.Р. Джаналиев, Е.М. Пальцева, В.А. Варшавский, Е.П. Голицына // Нефрология и диализ.- 2003. Т.5, № 3.- С.211 -215.

100. Энтеровирусная инфекция. Новые аспекты / Е.Ф. Бочаров, Б.А. Ерман,

101. B.В. Фомин, Н.А. Хрущева. Новосибирск: Наука, 1990. - 223 с.

102. Эрман М.В. Нефрология детского возраста в схемах и таблицах. Справочное руководство / М.В. Эрман. СПб.: Специальная литература, 1997.-С. 148-172.

103. Agarwal R. Urinary protein binding does not affect response to furosemide in patients with nephrotic syndrome / R. Agarwal, J.C. Gorski, K. Sundblad // Pediatr. Nephrol. -2001. Vol. 16, № 6. - P. 307.

104. Al-Azzaivi Y.H. Lymphocyte transformation test in adult patients with minimal change nephrotic syndrome / Y.H. Al-Azzaivi, N.G. Altawil, I. A. Alsbama // Scand. J. Immunol. 1994. - Vol. 40. - P. 277-280.

105. Al-Mosawi A.J. The pattern of acute glomerulonephritis in 47 Iraqi children / A. J. Al-Mosawi // Pediatr. Nephrol. 2002. - Vol. 17, № 1. - p. 74-75.

106. Altered in vitro lymphocyte response in childhood nephrotic syndrome / I. K. Hewitt, A.K. House, J.M. Potter, B.F. Kinnear // Pediatr. Nephrol. 1992. -Vol. 6. - P. 464-466.

107. Amore A. Short overview of the mechanisms of glomerular damage, repair and progression. Invited lecture, 34th Ann. Meeting of the ESPN, Helsinki, 2000 / A. Amore, R. Coppo // Pediatr. Nephrol. 2000. - Vol. 28.

108. Apolipoprotein E polymorphism and clinical course in childhood nephrotic syndrome / S.-D. Kim, I.-S. Kim, B.-C. Lee, K.-D. Choi, J.-H. Chung, C.-G. Ihm, B.-S. Cho//Pediatr. Nephrol. -2003.- Vol. 18, № 11.-P. 230-233.

109. Barratt T.M. Minimal change nephrotic syndrome and focal segmental glomerulosclerosis / T.M. Barratt, G. Clark // Pediatr. Nephrol. 1994. - P. 767787.

110. Baud L. Switching off renal inflammation by anti-inflammatory mediators: The facts, the promise and hope / L. Baud, B. Fouqueray, A. Bellocq // Kidney Intern. 1998. - Vol. 53. - P.l 118-1126.

111. Berrios X. Post-streptococcal acute glomerulonephritis in Chile — 20 years of experience / X. Berrios, E. Lagomarsino, E. Solar // Pediatr. Nephrol. 2004. -Vol. 19, № l.-P. 306-312.

112. Cambon-Thomsen A. HLA and B12 in idiopathic nephrotic syndrome of children. Differences between steroid sensitive and steroid resistant patients / A. Cambon-Thomsen, F. Bouissou, M. Abbal. Pathol // Biol. 1986. - № 34. -P.725-730.

113. Cameron J.S. The continued care of children with renal disease into adult life / J.S. Cameron // Pediatr. Nephrol. 2001. - Vol. 16, № 6. - P. 680-685.

114. Cattran D.C. A randomized trial of cyclosporine in patients with steroid-resistant focal segmental glomerulosclerosis / D.C. Cattran, G.B. Appel, L.A. Hebert // Kidney Int. 1999. Vol. 56. - P. 2220 - 2226.

115. Cattran D.C. Cyclosporine in patients with steroid-resistant membranous nephropathy: a randomized trial / D.C. Cattran, G.B. Appel, L.A. Hebert // Kidney Int. -2001. Vol. 59.-P. 1484- 1490.

116. Cattran D.C. Results of controlled drug trial in membranoproliferative glomerulonephritis / D.C. Cattran, С.J. Cardella, J.M. Roscoe // Kidney Int. -1985. Vol. 27.-P. 436-441.

117. Central neurotoxicity of cyclosporine in two children with nephrotic syndrome / S. Taque, S. Peudenier, S. Gie, M. Rambeau, V. Gandemer, L. Bridoux, P. Betremieux, L.D. Parscau, E.L. Gall // Pediatr. Nephrol. 2004. -Vol. 19, №3.- P. 276-280.

118. Changes in the glomerular capillary wall induced by lymphocyte products and serum of nephrotic patients / J.M. Boulton-Jones, I. Tulloch, B. Dore, A. McLay // Clin. Nephrol. 1983. - Vol. 20. - P. 72-77.

119. Coppo R. New perspective in treatment of glomerulonephritis / R. Coppo, A. Amore // Pediatr. Nephrol. 2004. - Vol. 19, № 3. - P. 256-265.

120. Deneus V. Lymphocyte countation as a function of age / V. Deneus, P. Lydyard, M. De Broyere // Immunology today. 1996. -№1. - p. 1-113.

121. Efficiency of Sandimmun Neoral (S-N) in children with Nephrotic Syndrome (NS) by Russian Multicenter study / M. Ignatova, E. Kharina, E. Kurbanova, N. Korovina, M. Litvak, N. Khruscheva, M. Soboleva, G.

122. Makovetskaja, A. Kanatbaeva // The 36-th Annual Meeting of the European Society for Pediatric Nephrology (Spain, 20-23 October, 2002). Pediatr. Nephrol. - 2002. - Vol. 17, №9. -P. 136.

123. Egger D. Evaluation of the safety of short-acting nifedipine in children with hypertension / D.W. Egger, D.D. Deming, N. Hamada // Pediatr. Nephrol. -2002. Vol. 17, № 1. - P. 35-40.

124. Erdogan O. Acute necrotizing tubulointerstitial nephritis dye to systemic adenoviral infection / O. Erdogan, M. Bulbul, G. Demircin // Pediatr. Nephrol. -2001.-Vol. 16, №6. -P. 265-268.

125. Flynn J.T. Choice of dialysis modality for management of pediatric acute renal failure / J.T. Flynn // Pediatr. Nephrol. 2002. - Vol. 17, № 1. - P. 61-69.

126. Garin E.H.Anti-interieukin-8 antibody abolishes effects oflipoid nephrosis cytokine / E.H. Garin, P. Laflam, L. Chandler // Pediatr. Nephrol. 1998. - Vol. 12. - P. 381-385.

127. Glassock R. Therapy of idiopathic nephrotic syndrome in adults / R. Glassock // Am. J. Nephrol. 1993. Vol. 13. - P. 422-428.

128. Hellerstein S. Creatinine excretion rates for renal clearance studies / S. Hellerstein, S.D. Simon, M. Berenbom // Pediatr. Nephrol. 2001. - Vol. 16, № 6.-P. 637-643.

129. Holdsworth S.R. Thl and Th2 T helper cell subsets affect patterns of injury and outcomes in glomerulonephritis / S.R. Holdsworth, A.R. Kitching, P.G. Tipping // Kidney Intern. 1999. - Vol. 55. - P. 1198-1216.

130. In vitro Lymphocyte dysfunction in lipoid nephrosis mediated by suppressor cells / K. Matsumoto, K. Osakabe, H. Katayama, M. Hatano // Nephron. 1982. -Vol. 32.-P. 270-272.

131. Increased IL-2, IL-4 and interferon-gamma in steroid-sensitive nephrotic syndrome / T.J. Neuhaus, M. Wadhwa, R. Callard, T.M. Barrat // Clin. Exp. Immunol. 1995. - Vol. 100. - P. 475-479.

132. Interleukin-12 and interferon-gamma production in childhood idiopathic nephrotic syndrome / V. Stefanovic, E. Golubovic, M. Mitic-Zlatkovic, P. Vlanovic, O. Jovanovic, R. Bogdanovic // Pediatr. Nephrol. 1998. - Vol. 12. — P. 463-466.

133. Kaltenis P. Slow progressive FSGS associated with an F392L WT1 mutation / P. Kaltenis, V. Schumacher, A. Jankauskiene // Pediatr. Nephrol. 2004. - Vol. 19, № l.-P. 353-356.

134. Kawaguchi H. The effects of human recombinant interleukin-2 on the permeability of glomerular basement membranes in rats / H. Kawaguchi, Y. Yamaguchi, M. Nagata // Japanese J. Nephrol. 1987. - Vol. 29. - P. 1-11.

135. Kim S. Association of IL-1(3, IL-lra, and TNF-a gene polymorphisms in childhood nephrotic syndrome / S. Kim, J. Park, I. Kim // Pediatr. Nephrol. -2004. Vol. 19, № 1. - p. 295-299.

136. Kimata H. Involvement of interleukin-13, but not IL-4, in spontaneous IgE production in nephrotic syndrome / H. Kimata, M. Fujimoto, K. Furusho // Eur.J. Immunol. 1995. - Vol. 25. - P. 1497-1501.

137. Kobayashi Y. T-cell subpopulations in childhood nephrotic syndrome / Y. Kobayashi, N.Yoshikawa, H. Nakamura // Clin. Nephrol. 1994. - Vol. 41. - P. 253-258.

138. Krensky A.M. Immunologic tolerance / A.M. Krensky // Pediatr. Nephrol. -2001.-Vol. 16, №6.-P. 675-679.

139. Latta K. A meta-analysis of cytotoxic treatment for frequently relapsing nephrotic syndrome in children / K. Latta, С. V. Schnakenburg, J.H.H. Ehrich // Pediatr. Nephrol. 2001. - Vol. 16, № 6. - P. 271-282.

140. Lim B.J. Osteopontin expression and microvascular injury in cyclosporine nephrotoxicity / B. J. Lim, P.K. Kim, S. W. Hong // Pediatr. Nephrol. 2004. -Vol. 19, № 1. - P. 288-294.

141. Lin C.Y. In vitro B-lymphocyte switch disturbance from IgM into IgG in IgM mesangial nephropathy / C.Y. Lin, C.H. Chen, P.P. Lee // Pediatr. Nephrol. 1989. - Vol. 3. — P.254-258.

142. Lymphocyte subpopulations, interleukin-2 and interleukin-2 receptor expression in childhood nephrotic syndrome / S.A. Hulton, V. Shan, M.R. Byrne, G. Morgan, T.M. Barrat, M.J. Dillon // Pediatr. Nephrol. 1994. - Vol. 8. -P.135-139.

143. Martinelli R. Primary focal segmental glomerulosclerosis in children: prognosis factors / R. Martinelli, A.S. Okumura, L.J. Pereira // Pediatr. Nephrol. -2001.-Vol. 16, №6.-P. 658-661.

144. Matsukura H. Acute poststreptococcal glomerulonephritis in a child with Bardet-Biedl syndrome / H. Matsukura, K. Shinozaki, R. Kageyama // Pediatr. Nephrol. 2002. - Vol. 17, № 1. - P. 70.

145. Matsumoto K. Interleukin 10 and interleukin 13 synergise to inhibit vascular permeability factor by periferal blood mononuclear cells from patients with lipoid nephrosis / K. Matsumoto, H. Ohi, K. Kanmatsuse // Nephron. 1997. -Vol. 77.-P. 212-218.

146. Matsumoto K. Interleukin 12 upregulates the release of vascular permeability, factor by periferal blood mononuclear cells from patients with lipoid nephrosis / K. Matsumoto, H. Ohi, K. Kanmatsuse // Nephron. 1998. -Vol. 78.-P. 403-409.

147. Mendoza S.A. Management of the difficult nephrotic patient / S.A. Mendoza, B.M. Tune // Ped.Clin. N.Am. 1995. - Vol. 42. - P. 1495-1468.

148. Mendoza S.A. Treatment of steroid-resistant focal segmental glomerulosclerosis with pulse methylprednisolone and alkilayting agents / S.A. Mendoza, V.M. Reznik, W.L. Griswold // Ped. Nephr. 1990. Vol. 4. - P. 303307.

149. Meyrier A. Treatment of Glomerular Disease with Cyclosporin A / A. Meyrier // Nephrology, Dialysis, Transplantation. — 1989. Vol. 10. - P. 923931.

150. Minimal changes and focal segmental glomerular sclerosis / M. Broyer, A. Meyrier, P. Niaudet, R. Habib // In: Clinical Nephrology, Ed.A.M. Davison et al, Oxford. 1998. - Vol. I, № 1-3. - P. 493-536.

151. Muller T. Reduction of delayed renal allograft function using sequential immunosupression / T. Muller, D. Ruffingshofer, B. Bidmon // Pediatr. Nephrol. -2001.-Vol. 16, №6.-P. 613-617.

152. Murer L. Focal segmental glomerular sclerosis of native and grafted kidney Invited lecture, 34th Ann. Meeting of the ESPN, Helsinki, 2000 / L. Murer // Pediatr. Nephrol. 2000. - Vol. 29.

153. Mutated podocin manifesting as CMV-associated congenital nephrotic syndrome / Y. Frishberg, C. Rinat, S. Feinstein, R. Becker-Cohen, O. Megged, Y. Schlesinger // Pediatr. Nephrol. 2003.- Vol. 18, № 11. - P. 273-275.

154. Nakazato H. Another autosomal recessive form of focal glomerulosclerosis with neurological findings / H. Nakazato, S. Hattori, S. Karashima // Pediatr. Nephrol. 2002. - Vol. 17, № l.-P. 16-19.

155. Nephrotic syndrome associated with human parvovirus В19 infection / Y. Ohtomo, R. Kawamura, K. Kaneko, Y. Yamashiro, N. Kiyokawa, T. Taguchi, K. Mimori, J. Fujimoto // Pediatr. Nephrol. 2003.- Vol. 18, № 11. - P. 280282.

156. Niaudet P. Cyclosporine in the treatment of idiopatic nephrosis / P. Niaudet, R. Habib // J. Am. Soc. Nephrol. 1994. Vol. 5. - P. 1049-1056.

157. Niaudet P. Methilprednisolone pulse therapy in the treatment of severe forms of Schonlein-Henoch purpura nephritis / P. Niaudet, R. Habib // Pediatr. Nephr. 1998. Vol. 12, №3. - P. 238-243.

158. Niaudet P. Treatment of childhood steroid-resistant idiopathic nephrosis with a combination of cyclosporine and prednisolone / P. Niaudet // French Society of Ped.Nephr. 1994. Vol.125.- P.981-986.

159. Pirotski E. Renal anaphylaxis I. Antigen-initiated responses from isolated perfused rat kidney / E. Pirotski, G. Pintos-Morell, G. Burtin // Kidney Int. -1987.-Vol. 32.-P. 233-237.

160. Ponticelli C. Prognosis and treatment of membranous nephropathy / C. Ponticelli//Kidney Int. 1986. Vol. 29.-P. 927.

161. Ponticelli C. Treatment of the nephrotic syndrome associated with primary glomerulonephritis / C. Ponticelli, P. Passerini // Kidney Int. — 1994. — Vol. 43. -P. 595-604.

162. Prevot A. Endothelin, angiotensin II and adenosine in acute cyclosporine A nephrotoxicity / A. Prevot, D.S. Semama, A. Tendron // Pediatr. Nephrol. -2000. Vol. 14, № 8/9. - P. 927-934.

163. Reeves W.G. Seasonal nephrotic syndrome. Description and immunological findings / W.G. Reeves, J.S. Cameron, I.G. Johansson // Clin. Allergy. 1975. -Vol. 5. -P. 121-137.

164. June, 2003). Nephrology Dialysis Transplantation. - 2003. - Vol.18. -Supplement 4. -P.615.

165. Rostoker G. Long-term cyclosporine A therapy for severe idiopathic membranous nephropathy / G. Rostoker, D. Belghiti, A. Ben Maadi // Nephrol. 1993. Vol. 63.-P. 335-341.

166. Savenkova N.D. Treatment of frequent relapsing, steroid-dependent and steroid-resistant minimal change nephrotic syndrome (MCNS) in 160 children / N.D. Savenkova, A.V. Papajan // Pediatr. Nephrol. 1999. - Vol. 13. - P. 152.

167. Schnaper H.W. The immune system in minimal change nephrotic syndrome /H.W. Schnaper //Pediatric Nephrol. 1989. -№3.- P. 101-110.

168. Scholbach T.M. Changes of renal flow volume in the hemolytic-uremic syndrome — color Doppler sonographic investigations / T.M. Scholbach // Pediatr. Nephrol. 2001. - Vol. 16, № 6. - P. 644-647.

169. Soliday E. Family structure and the course of steroid-sensitive nephrotic syndrome / E. Soliday, M.B. Lande // Pediatr. Nephrol. 2002. - Vol. 17, № 1. -P. 41-44.

170. Swietlinski J. A case of atypical congenital nephrotic syndrome / J. Swietlinski, I. Maruniak-Chudek, Z.I. Niemir // Pediatr. Nephrol. 2004. - Vol. 19, № 1. - P. 349-352.

171. Tenbrock K. Levamisole treatment in steroid sensitive and steroid resistant nephrotic syndrome / K. Tenbrock, J. Muller-Berghaus, A. Fuchshuber // Pediatr. Nephrol. 1998. - Vol. 12. - P. 459-462.

172. T-lymphocyte populations, cytokins and other growth factors in serum and urine of children with idiopathic nephrotic syndrome / V. Daniel, Y. Trautmann, M. Konrad, A. Nayir, K. Scharer // Clinical Nephrology. 1997. - Vol. 47, № 5. -P. 289-297.

173. Ueda N. Intermittent versus long-term tapering prednisolone for initial therapy in children with idiopathic nephrotic syndrome / N. Ueda, M. Chihara, S. Kowaguchi // J. Pediatr. 1988. - Vol. 112,№ l.-P. 122-126.

174. Up-regulation of interleukin-4 production of peripheral CD4+ T-cells in idiopathic membranous nephropathy / K. Masutani, M. Taniguchi, H. Nakashima, M. Akahoshi, T. Kohsaka, K. Tsuruya, K. Fukuda, H. Kanai //

175. Abstract book from the World Congress of Nephrology (Berlin, 8-12 June, 2003). Nephrology Dialysis Transplantation. - 2003. - Vol.18. - Supplement 4. - P.614-615.

176. Van Dyck M. Growth hormone therapy in chronic renal failure induces catch-up of head circumference / M. Van Dyck, W. Proesmans // Pediatr. Nephrol. 2001. - Vol. 16, № 6. - P. 631-636.

177. Vande Walle J.G.J. Pathogenesis of edema formation in the nephrotic syndrome / J.G.J. Vande Valle, R.A. Donckerwolcke // Pediatr. Nephrol. 2001. -Vol. 16, №6.-P. 283-293.

178. Vats A.-N. Glomerular structural factors in progression of congenital nephrotic syndrome / A.-N. Vats, B. Costello, M. Mauer // Pediatr. Nephrol. -2003.-Vol. 18, № li.-p. 234-240.

179. Vyas S. Outcome in African-American children of neuropsychiatric lupus and lupus nephritis / S. Vyas, G. Hidalgo, N. Bagi // Pediatr. Nephrol. 2002. -Vol. 17, № l.-P. 45-49.

180. Waldo F.B. Therapy of focal and segmental glomerulosclerosis with methylprednisolone, cyclosporine-A and prednisone / F.B. Waldo, M.R. Benfield, E.C. Kohaut // Ped. Nephr. 1998. Vol. 12. - P. 397-400.

181. Yasuda Y. Comprehensive gene expression profiling analysis in minimal change nephrotic syndrome (MCNS) using a cDNA array / Y. Yasuda, A. Horie,

182. Н. Odani 11 Abstract book from theWorld Congress of Nephrology (Berlin, 812 June, 2003). Nephrology Dialysis Transplantation. - 2003. - Vol.18. -Supplement 4. - P.60.

183. Yokoyama H.M. Immunodinamics of minimal change nephrotic syndrome in adults.T and В lymphocyte subsets and serum immunoglobulin levels / H. M. Yokoyama// Clin. Exp. Immunol. 1985. - Vol. 61. - P. 601-607.

184. Yorgin P.D. Pulse methylprednisolone treatment of idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome / P.D. Yorgin, J. Krasher, A.Y. Al-Uzri // Pediatr. Nephrol. 2001. - Vol. 16, № 6. - P. 245-250.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.