Оптимизация диагностики транзиторных ишемических атак тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.11, кандидат наук Гурарий Наталия Михайловна

  • Гурарий Наталия Михайловна
  • кандидат науккандидат наук
  • 2019, ФГБОУ ВО «Уральский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
  • Специальность ВАК РФ14.01.11
  • Количество страниц 143
Гурарий Наталия Михайловна. Оптимизация диагностики транзиторных ишемических атак: дис. кандидат наук: 14.01.11 - Нервные болезни. ФГБОУ ВО «Уральский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации. 2019. 143 с.

Оглавление диссертации кандидат наук Гурарий Наталия Михайловна

ОГЛАВЛЕНИЕ

ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ 4 Глава 1. ТРАНЗИТОРНЫЕ ИШЕМИЧЕСКИЕ АТАКИ:

РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ В МИРЕ И РОССИИ, СОВРЕМЕННЫЕ ПОДХОДЫ К ДИАГНОСТИКЕ, КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ, ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ И ПРОБЛЕМЫ

ДИАГНОСТИКИ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

1.1. Распространенность ТИА в мире и в России

1.2. Современные подходы к диагностике ТИА (классификация и определение ТИА)

1.3. Клинические проявления ТИА, включая головные боли при

ТИА

1.4. Дифференциальный диагноз ТИА

1.5. Проблемы диагностики ТИА 32 Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Общая характеристика собственного исследования

2.2. Методы исследования

2.3. Дизайн исследования

2.4. Методология разработки диагностических критериев для ТИА

2.5. Статистический анализ 50 Глава 3. КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ТИА

3.1. Клинические симптомы ТИА и характеристики больных

3.2. Головные боли у больных с ТИА

3.2.1. Головные боли в течение года до ТИА

3.2.2. Головные боли в течение недели до ТИА

3.2.3. Головные боли во время ТИА

3.2.4. Головные боли, связанные с ТИА

Глава 4. ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ ТИА

4.1. Дифференциальный диагноз ТИА и мигрени с аурой

4.2. Дифференциальный диагноз ТИА и других заболеваний

4.3. Примеры клинических случаев

4.4. Динамическое наблюдение за больными с ТИА 100 Глава 5. РАЗРАБОТКА КРИТЕРИЕВ ДИАГНОСТИКИ ТИА И

ОПТИМИЗАЦИЯ ИХ ДИАГНОСТИКИ 102 5.1. Диагностические критерии ТИА и их чувствительность и

специфичность

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ВЫВОДЫ

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

ВВЕДЕНИЕ Актуальность проблемы

Диагноз транзиторной ишемической атаки (ТИА) представляет определенные сложности, и многие исследователи не имеют общего мнения в этом вопросе [34; 59; 80; 112]. Кроме того, специфичность диагноза является достаточно низкой в связи с имеющимися трудностями в отличие ТИА от заболеваний, имитирующих ТИА [35; 125; 138; 172; 175]. Наибольшие затруднения имеют врачи общей практики и врачи скорой медицинской помощи, но иногда и у неврологов диагноз ТИА тоже вызывает сомнения [80; 112]. С одной стороны, ошибочный диагноз может иметь катастрофические последствия из-за высокого риска развития инсульта. С другой стороны, важно идентифицировать другие заболевания, чтобы избежать ненужных и дорогостоящих обследований и неуместного долгосрочного профилактического лечения [172].

В настоящее время очень сложно сравнивать исследования, проведенные у больных с ТИА, поскольку использовались разные определения ТИА. Основная причина этого заключается в том, что нет четких диагностических критериев для ТИА, чтобы руководствоваться ими при установлении диагноза. Существует лишь так называемое определение ТИА (фактически имеется несколько определений) [74; 168]. Для многих других неврологических заболеваний уже созданы диагностические критерии, в первую очередь это относится к головным болям [167]. Это привело к повышению точности диагностики и улучшило результаты при сравнении исследований в разных странах. Для того, чтобы поставить диагноз согласно диагностическим критериям, необходимо получить точную информацию о клинической картине заболевания, которая является частью этих критериев. Напротив, определение ТИА не содержит никакой информации о клинической картине, за исключением того, что симптомы должны возникать внезапно, быть полностью обратимыми и вызваны церебральной ишемией, но при этом не должно быть острого инфаркта по данным нейровизуализации. Это делает

практически невозможным доказать ишемическую природу заболевания.

Несколько предыдущих исследований показали, что головная боль является общим симптомом острых нарушений мозгового кровообращения (ОНМК), хотя ее частота значительно варьирует в разных исследованиях [68; 88; 96; 97; 99; 100; 101; 114; 120; 123]. Эти исследования, в основном, включали все виды ОНМК, но ТИА были представлены в незначительном количестве исследований. При этом ни в одном из исследований не оценивались распространенность и значение головной боли у пациентов с ТИА, не были проанализированы предыдущие первичные головные боли и головные боли во время ТИА в соответствии с международными диагностическими критериями [167]. В результате этого трудно определить, связана ли головная боль с ТИА или нет. Существующие диагностические критерии головной боли, связанные с ТИА, представленные в Международной классификации головных болей (3-е издание, бета-версия МКГБ-3 бета, 2013), основаны главным образом на мнении экспертов, а не на результатах опубликованных клинических исследований [167].

Классификационный комитет, работавший над МГКБ-3 бета, пришел к выводу, что критерии для мигрени с аурой могут создать проблемы в отношении дифференциальной диагностики с ТИА. По этой причине на основе экспертного заключения были разработаны альтернативные диагностические критерии 1.2 мигрени с аурой и 1.2.1 мигрени с типичной аурой, опубликованные в приложении МГКБ-3 бета ^ 1.2 и А 1.2.1) [167]. Хотя альтернативные критерии мигрени с аурой были специально разработаны для лучшего различия между мигренью с аурой и ТИА, они никогда не были тестированы на материале пациентов с ТИА. Вероятно, альтернативные критерии мигрени с аурой будут более подходящими для лучшего отличия мигрени с аурой от ТИА по сравнению с основными критериями, но необходимо изучение этого вопроса.

Для детального анализа головных болей при ТИА необходимо охарактеризовать не только головную боль, возникающую во время ТИА, но и предыдущие головные боли, такие, как мигрень и головная боль напряжения (ГБН). В противном случае невозможно различать приступ обычной головной

боли и новую головную боль, возникшую во время ТИА. Чтобы выявить это различие, необходимо провести подробное полуструктурированное интервью как можно быстрее после ТИА. Однако такие исследования не проводились ранее. Мы полагаем, что ТИА может вызывать головные боли, и эти головные боли могут быть предиктором предстоящей ТИА.

Несмотря на то, что клиника ТИА хорошо изучена, существуют некоторые пробелы в оценке клинических симптомов и особенностей их развития у больных с ТИА. В частности, есть недооценка одномоментного и последовательного развития симптомов, а также их нарастания, игнорирование позитивных симптомов, что приводит к трудностям диагностики, в первую очередь ТИА и мигрени с аурой. Это требует прицельного изучения.

Очевидно, что необходима замена определения ТИА диагностическими критериями по аналогии с критериями, использующимися для диагностики других заболеваний, в частности, головных болей в Международной классификации головных болей. Это повысит точность диагностики ТИА, особенно в случаях, имитирующих ТИА. При этом необходимы критерии с конкретными и понятными вопросами, ответы на которые может дать любой врач.

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Нервные болезни», 14.01.11 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Оптимизация диагностики транзиторных ишемических атак»

Цель работы

Целью настоящей работы была оптимизация диагностики ТИА на основе изучения их клиники и улучшения дифференциальной диагностики.

Задачи работы

1. Проанализировать клинику ТИА, включающую основные неврологические симптомы, а также головные боли.

2. Оценить диагностические критерии головных болей, связанных с TИA согласно МКГБ-3 бета, и при выявлении их низкой чувствительности

сформулировать и обосновать новые диагностические критерии этих головных болей.

3. Изучить дифференциальную диагностику между ТИА и другими похожими заболеваниями, в первую очередь между ТИА и мигренью с аурой; проанализировать основные и альтернативные критерии мигрени с аурой и мигрени с типичной аурой согласно МКГБ-3 бета, а также определить их место в дифференциальной диагностике с ТИА при наличии впервые возникшего эпизода.

4. Разработать диагностические критерии ТИА, отличающиеся высокой чувствительностью и специфичностью.

5. Предложить алгоритм, позволяющий улучшить дифференциальный диагноз ТИА.

Научная новизна полученных результатов

1. Впервые, используя полуструктурированное интервью «лицом к лицу» и МКГБ-3 бета, проанализирована распространенность мигрени и ГБН в течение года перед ТИА, в течение последней недели до ТИА и во время TИA.

2. Впервые показано, что изменение характеристик предыдущей головной боли и новый тип головной боли могут быть предикторами предстоящей TИA и представляют «сторожевую» головную боль.

3. Впервые проведен анализ существующих диагностических критериев головных болей, связанных с ТИА, и установлено, что они являются малочувствительными. Предложены новые диагностические критерии с высокой чувствительностью и специфичностью.

4. Впервые показано, что существующие критерии мигрени с аурой и мигрени с типичной аурой имеют низкую специфичность в дифференциальной диагностике мигрени с аурой и ТИА в случае впервые возникшего эпизода, а альтернативные критерии мигрени с аурой и мигрени с типичной аурой имеют высокую чувствительность и специфичность.

5. Впервые разработаны и предложены диагностические критерии ТИА, которые показали высокую специфичность и чувствительность.

Практическое значение полученных результатов

Проведенное исследование будет способствовать улучшению диагностики ТИА благодаря разработке диагностических критериев ТИА, обладающих значительным преимуществом перед существующим определением ТИА. Разработанные диагностические критерии ТИА позволят, с одной стороны, вовремя диагностировать ТИА, и, таким образом, тщательное обследование, назначение профилактического лечения и наблюдение за больными будут способствовать снижению риска развития инсульта. С другой стороны, при использовании этих критериев и алгоритма дифференциальной диагностики, можно устанавливать другие заболевания и состояния у пациентов с подозрением на ТИА. При этом можно провести необходимые обследования и направить их к соответствующим специалистам, что позволит избежать дополнительных необоснованных дорогостоящих исследований и необходимости в длительном лечении препаратами для профилактики инсульта в случаях наличия мигрени с аурой и других заболеваний, имитирующих ТИА. Этому будет способствовать использование более чувствительных и специфичных альтернативных критериев мигрени с аурой и мигрени с типичной аурой.

Проведенная комплексная оценка симптомов и их развития до и во время ТИА, включающая малоизученные «сторожевые» головные боли и головные боли, связанные с ТИА, позволит иметь более полное представление о клинике ТИА для последующего лечения и профилактики.

Диагностические критерии ТИА могут быть использованы врачами всех специальностей и рекомендуются для внедрения в клиническую практику учреждений здравоохранения Российской Федерации. Для этого подготовлены методические рекомендации по диагностике и ведению больных с ТИА. В ближайшее время планируется выпуск национальных клинических рекомендаций по ТИА с включением диагностических критериев ТИА. После публикации статей на английском языке диагностические критерии ТИА уже начали использоваться в клиниках Нидерландов, Германии и Дании.

Альтернативные диагностические критерии мигрени с аурой и мигрени с типичной аурой одобрены классификационным комитетом Международного общества по головным болям и включены в новую классификацию головных болей МКГБ-3 (издание 2018 года), поэтому их можно уже использовать в клинической практике.

Основные положения диссертации, выносимые на защиту

1. Головные боли, наряду с внезапно и одномоментно развившимися обратимыми очаговыми симптомами в виде выпадения функций, составляют клиническую картину ТИА и возникают одновременно с ТИА у 13% больных, а у 18% больных развиваются за 2-3 дня до ТИА, представляя новые «сторожевые» головные боли.

2. Разработанные диагностические критерии головных болей, связанных с ТИА, обладают значительно большей чувствительностью в отличие от критериев МКГБ-3 (94% и 24% соответственно) и поэтому позволяют лучше дифференцировать эти головные боли.

3. Альтернативные диагностические критерии мигрени с аурой и мигрени с типичной аурой обладают высокой специфичностью (специфичность 0,91 и 1,0 соответственно) в отличие от основных критериев (специфичность 0,73 и 0,88 соответственно), что позволяет лучше отличать мигрень с аурой от ТИА при наличии впервые возникшего эпизода.

4. Алгоритм оптимизации диагностики транзиторных ишемических атак основан на разработанных диагностических критериях ТИА, имеющих высокую чувствительность (99%) и специфичность (95-96%), а также на проведении тщательного дифференциального диагноза ТИА с другими, имитирующими ТИА заболеваниями.

Личный вклад автора

Личный вклад автора состоит в непосредственном участии на всех этапах диссертационного исследования. Разработка дизайна, задач, методологии исследования были выполнены автором совместно с научным руководителем. Автором лично проведен анализ современной зарубежной и отечественной литературы по изучаемой проблеме. Отбор пациентов для исследования, общий и неврологический осмотр, интервью, обследование больных, анализ результатов их исследований, как в основной группе (п=120; 100%), так и в контрольной группе (п=192; 100%), полностью выполнены автором настоящей диссертации. Также автор осуществлял динамическое наблюдение за пациентами во время выполнения исследования. Непосредственно автором была выполнена обработка первичной медицинской документации, создана персонифицированная база данных обследованных 120 больных с ТИА и 192 пациентов контрольной группы. Автор принимал активное участие в обработке и анализе результатов исследования, а также в подготовке статей и докладов для публикаций.

Внедрение результатов диссертации

Результаты исследования внедрены в работу неврологических отделений ООО Медицинское объединение «Новая больница», МАУ «ГКБ №40», ООО Международный медицинский центр «Европа-Азия» (г. Екатеринбург), а также используются в процессе преподавания на кафедре нервных болезней, нейрохирургии и медицинской генетики ФГБОУ ВО «Уральский государственный медицинский университет Минздрава России». Результаты проведенного исследования используются в Датском центре лечения головных болей (г. Копенгаген), инсультном отделении госпиталя Глострупа и Ринггоспиталя (г. Копенгаген, Дания).

Апробация работы

Основные результаты исследования представлены на XIII Российской научно-практической конференции «Поленовские чтения» (г. Санкт-Петербург, 2014 год), 70-й Всероссийской научно-практической конференции молодых ученых и студентов с международным участием (г. Екатеринбург, 2015 год), XIV Российской научно-практической конференции «Поленовские чтения» (г. Санкт-Петербург, 2015 год), Научно-практической конференции, посвященной 100-летию медицинского образования на Урале «Актуальные вопросы неврологии. Роль дисфункциональных расстройств» (г. Пермь, 2016 год), II Конгрессе Европейской Академии Неврологии (г. Копенгаген, 2016 год), III Конгрессе Европейской Академии Неврологии (г. Амстердам, 2017 год), Х! Конгрессе Европейской федерации головных болей (г. Рим, 2017 год), IV Конгрессе Европейской Академии Неврологии (г. Лиссабон, 2018 год), XII Конгрессе Европейской федерации головных болей (г. Флоренция, 2018 год).

Публикация результатов

По теме работы опубликовано 15 печатных работ, в том числе 5 статей в журналах, рекомендованных ВАК Министерства образования и науки РФ для публикаций результатов диссертационных исследований. Общее количество страниц опубликованных материалов: 68.

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 143 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов, 3 глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы, включающего 181 источников, из них 51 отечественных и 130 зарубежных. Работа иллюстрирована 5 рисунками и 19 таблицами.

Глава 1.

ТРАНЗИТОРНЫЕ ИШЕМИЧЕСКИЕ АТАКИ: РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ В МИРЕ И РОССИИ, СОВРЕМЕННЫЕ ПОДХОДЫ К ДИАГНОСТИКЕ, КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ, ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ И ПРОБЛЕМЫ ДИАГНОСТИКИ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

1.1. Распространенность ТИА в мире и в России

Литературные данные по эпидемиологии транзиторных ишемических атак (ТИА) немногочисленны. Распространенность и заболеваемость ТИА как в России, так и за рубежом, трудно точно оценить из-за отсутствия четких критериев постановки диагноза, используемых в эпидемиологических исследованиях для выявления данной патологии, что может приводить к значительной недооценке в диагностике. Осведомленность населения о ТИА остается низкой [27; 28; 140]. Одно из последних исследований на эту тему опубликовал журнал «Neurology» в 2015 году. Исследование проведено в Китае среди лиц старше 18 лет на предмет ТИА с использованием телефонного интервью. Из 98658 участников было выявлено 8560 возможных случаев ТИА, а 2780 человек (2,82%) были признаны имеющими ТИА. Из них 407 случаев ТИА были документированы и подтверждены экспертной группой неврологов, а 2373 пациентам диагноз установлен только во время опроса по телефону также экспертной группой неврологов. Только 3,08 % участников сообщили, что они имели ТИА. Пожилой возраст, проживание в сельской местности, недостаток образования были независимо связаны с низкой осведомленностью о ТИА у опрошенных, так же, как и наличие таких факторов, как курение, употребление алкоголя и недостаток овощей и фруктов в питании. По оценке исследователей только 44% пациентов с документированной ТИА обратились за помощью в медицинское учреждение в течение 24 часов от момента ТИА и лишь 26% пациентов принимали рекомендованную после ТИА терапию. Авторы делают вывод, что около 23,9 миллионов человек в Китае, возможно, испытали ТИА.

Существует настоятельная необходимость в разработке стратегий для улучшения выявления ТИА, так как снижение риска инсульта после ТИА может оказать существенное влияние на здоровье популяции, но требует улучшения знаний населения в этой области [12; 41; 141]. Частота ТИА в США и Европе примерно одинаковая, незначительно меньше зафиксирована в Японии [115].

Тем не менее, распространенность ТИА в США варьирует от 200000 до 500000 случаев в год и может составлять около 2,3% среди всего населения [113; 140]. По данным различных исследований частота ТИА составляет от 0,37 до 1,1 на 1000 человек в год [16; 21; 110; 142]. Так, например, при анализе 2623000 случаев ТИА, диагностированных в отделениях неотложной помощи США между 1992 и 2000 годами, частота ТИА составила 1,1 на 1000 человек населения США в год [132]. Об увеличении уровня заболеваемости ТИА сообщают ученые из Швеции. В ходе исследования выяснено, что по данным 2013 года заболеваемость ТИА составила 73 случая на 100000 населения против 47 случаев на 100000 жителей по данным 1976 года [174].

Выявлены различия в заболеваемости ТИА в зависимости от местности проживания и образа жизни. По данным M. Correia с соавт. ежегодная заболеваемость ТИА в Португалии составляет 0,67 на 1000 человек и при этом в сельских районах выше, чем в городской местности (0,96 против 0,61 на 1000 человек в год) [163].

ТИА случается в любом возрасте, включая детей и подростков [49]. Так же, как и при анализе заболеваемости инсультом, частота ТИА заметно увеличивается с возрастом независимо от пола и расовой принадлежности и выше у мужчин [89; 110]. По данным Cardiovascular Health Study частота ТИА в США представлена следующим образом: у мужчин 2,7% в группе от 65 до 69 лет и 3,6% в группе от 75 до 79 лет; у женщин 1,6% в группе от 65 до 69 лет и 4,1% в группе от 75 до 79 лет [56]. Для мужчин и женщин моложе 64 лет частота ТИА составила лишь 0,4% [143]. Заболеваемость ТИА в Европе при распределении по возрастным группам составила 0,52-2,37 у мужчин и 0,05-1,14 у женщин в возрасте 55-64 лет на 1000 жителей, 0,94-3,39 у мужчин и 0,71-1,47 у женщин в возрасте 65-74 лет на 1000

жителей и 3,04-7,20 у мужчин и 2,18-6,06 у женщин в возрасте 75-84 лет на 1000 жителей. В Великобритании на 1000 случаев заболевших приходится 6,41 случая ТИА в группе пациентов 85 лет и старше [115; 142]. В этой же возрастной группе превалируют афроамериканцы. Зарегистрировано 16 случаев ТИА на 1000 человек по данным D. Klemdorfer ^ а1.] [110]. Cреди мексиканцев ТИА случаются чаще, чем у неиспаноязычных белых пациентов в более молодом возрасте (45-59 лет) [83].

Среди пациентов, которые обращаются с инсультом, распространенность предшествующей ТИА варьирует в диапазоне от 7 до 40% [26]. Большой интервал обусловлен такими факторами, как способ определения ТИА, подтип случившегося инсульта и характер исследования (популяционное или госпитальное) [66; 109; 144; 164]. Использование в диагностике ТИА разных методов нейровизуализации головного мозга может существенно влиять на данные о заболеваемости и распространенности ТИА. В исследовании американских ученых показано, что пересмотр определения ТИА в связи с отсутствием повреждения мозга по результатам магнитно-резонансной томографии (МРТ), может привести к изменению данных по заболеваемости ТИА на 30% в сторону снижения и увеличению численности инсультов на 7% [136]. В конечном итоге факторы, связанные с диагностическим процессом, влияют на окончательный диагноз ТИА [62; 74].

В России наблюдаются трудности в организации помощи больным с ТИА и низкая осведомленность населения, в связи с чем пациенты не обращаются своевременно за медицинской помощью и статистика ТИА остается недостоверной. Так, например, в Саратове, по данным городского комитета здравоохранения, доля ТИА в структуре острых нарушений мозгового кровообращения (ОНМК) в 2012 г. составила 10,9%, что соответствует заболеваемости 24,3 человека на 100 тыс. населения и не коррелирует с данными международной статистики [14]. Там же, в Саратовской области, проведен опрос 226 пациентов, обратившихся к врачу-неврологу в рамках санитарно-просветительской акции «Всемирный день борьбы с инсультом», организованной

в 2015 и 2016 гг. Среди респондентов были 191 (85%) женщина и 35 (15%) мужчин, средний возраст которых составил 64,4±0,1 лет. Высшее образование получили 47% опрошенных, среднее специальное - 50% и 3% - среднее образование. Результаты проведенного анкетирования свидетельствуют о недостаточно высокой приверженности пациентов к лечению. Авторы делают вывод, что, очевидно, уровень информированности населения об ОНМК в целом существенно ниже, чем у социально активных групп [37].

1.2. Современные подходы к диагностике ТИА (классификация

и определение ТИА)

Согласно международной классификации болезней 10 пересмотра (МКБ-10), ТИА представлена в рубрике «эпизодические и пароксизмальные расстройства» в классе «заболевания нервной системы» и включает синдром сонной артерии, преходящую слепоту, транзиторную глобальную амнезию (кодируется G45), синдромы поражений отдельных сосудистых бассейнов головного мозга (кодируется G46) [23].

Для классификации ишемических инсультов используют общепринятые системы: TOAST (патогенетическая классификация, включающая болезнь крупных или мелких сосудов, эмболию, другие причины инсульта или неясные причины) [71], а также более современные системы CCS (Causative Classification System) и ASCO (Aforatherosclerosis, Sforsmallvesseldisease, Cforcardiacsource, Oforothercauses), с помощью которых можно установить ведущую причину инсульта и при совокупности нескольких причин снизить количество инсультов с неясной этиологией [54; 133].

Для ТИА мало данных, свидетельствующих о необходимости подобной этиологической классификации, хотя причина ТИА является важным прогностическим фактором риска последующего инсульта, как обнаружено в некоторых исследованиях [15; 90; 161]. В ряде недавних исследований показана ценность использования классификации подтипов инсультов TOAST, ССО, ASCO

для ТИА. M. Amort с соавт. в своей работе проводили сравнение между пациентами с установленной этиологией ТИА, пациентами с неясной этиологии ТИА и пациентами с этиологическими подтипами ТИА, у которых развился или не развился инсульт в течение 3 месяцев. Группа пациентов - 248 человек (средний возраст - 69 лет, 60% мужчин), срок исследования - 2 года. Этиология ТИА установлена по TOAST (35,9 %), CCS (34,3%) и ASCO (38,7%). Частота неуточненной причины ТИА значительно отличалась между системами классификации и была минимальной для ASCO (TOAST 46,4%; CCS 37,5%; ASCO 18,5%, р<0,001). Эмболия (19,4/14,5/18,5%) и атеросклероз крупных артерий (11,7/12,9/14,5%) были наиболее распространенными причинами ТИА по TOAST, CCS и ASCO соответственно. Через 3 месяца 33 больных (13,3%, 95% ДИ, 9,3-18,2%) имели повторные ишемические инсульты. Пациенты, у которых установлена этиология ТИА, имели более высокий риск последующих ОНМК, чем пациенты с неуточненной причиной: TOAST 6,7% (95% ДИ, 2,5-14,1%) по сравнению с 4,4% (95% ДИ, 1,8-8,9%); CSS 9,3% (95% ДИ, 4,1-17,5%) по сравнению с 3,1% (95% ДИ, 1,0-7,1%); ASCO 9,4% (95% ДИ, 4,4-17,1%) по сравнению с 2,6% (95% ДИ, 0,7-6,6%). Увеличение риска развития инсульта у пациентов с ТИА с уточненной этиологией против пациентов с неопределенной причиной было самым очевидным при использовании классификации ASCO [84]. Напротив, в другом недавнем исследовании J.A. Desai с соавт. показано, что среди 469 пациентов с ТИА или малым инсультом те пациенты, у которых было несколько этиологических факторов по CCS или ASCO или неясная этиология по ASCO, имели более высокую вероятность повторного сосудистого события [85].

В последнее время популярна система классификации инсульта Oxfordshire Community Stroke Project (OCSP), основанная на клинических синдромах и позволяющая оценить риск развития повторных сосудистых событий для ТИА и инсульта [69]. Cогласно этой классификации, возможно деление ОНМК на события передней и задней локализации, что соответствует каротидному и вертебрально-базилярному бассейнам.

Изменение определения понятия транзиторной ишемической атаки

За последние пятьдесят лет известно два определения ТИА. В обоих случаях она описана как короткий эпизод неврологической дисфункции в результате очаговой ишемии головного мозга или сетчатки глаза, не связанный с формированием мозгового инфаркта [74]. Ранее ТИА представляли как внезапное развитие неврологического дефицита продолжительностью менее 24 часов в определенной области головного мозга, ограниченной зоной кровообращения отдельной артерии. Типичные симптомы ТИА включают гемипарез, гемигипестезию, дизартрию, афазию, диплопию, онемение в периоральной зоне, нарушение координации движений и монокулярную слепоту [168].

Двадцатичетырехчасовая отметка используется для отличия ТИА от инсульта с середины 60-х годов прошлого века. В то время считалось, что за этот период времени симптомы исчезают полностью из-за отсутствия повреждения мозговой ткани. Тогда же была предложена еще одна категория, которая была определена как обратимый неврологический дефицит в сроки продолжительностью от 24 часов до 7 дней. Только симптомы продолжительностью более 7 дней квалифицировались как инфаркт мозга и, таким образом, получили обозначение «инсульта». В течение 70-х годов прошлого века появились исследования, подтверждающие, что большинство ОНМК продолжительностью от 24 часов до 7 дней связаны с инфарктом, что сделало термин «обратимый ишемический неврологический дефицит» неподходящим, и он исчез из стандартной номенклатуры [74]. В 1958 году Национальный институт здоровья США воспользовался предложением Fisher считать, что ТИА может продолжаться несколько часов, но, как правило, длительность симптомов укладывается в диапазон от нескольких секунд до 10 минут. В 1964 году Acheson и Hutchinson принимают один час как максимальную продолжительность симптомов, чтобы отличить ТИА от инсульта. Тем не менее, в том же году Marshall предложил считать максимальную продолжительность симптомов ТИА 24 часа, хотя по его данным, у большинства обследованных пациентов симптомы длились менее 1 часа. 24-часовой порог для ТИА был

принят в процессе обсуждения на четвертой Принстонской конференции в 1965году и включен в классификацию Национального института здоровья США в 1975 году. В середине 80-х годов прошлого века компьютерная томография (КТ) и диффузионно-взвешенная магнитно-резонансная томография (ДВ МРТ) показали, что многие ишемические эпизоды с длительностью симптомов менее 24 часов (треть ТИА по данным литературы) также были связаны с образованием новых инфарктов [74]. Эти данные подчеркнули несоответствие между концепцией ТИА (ишемия вызывает симптомы, но не вызывает повреждение мозговой ткани) и первоначальным определением ТИА. С помощью этих наблюдений группа ученых предложила другое определение ТИА в 2002 году. Согласно последнему, ТИА рассматривается как короткий эпизод неврологической дисфункции, вызванный фокальной ишемией мозга или сетчатки глаза с клиническими симптомами, как правило, продолжительностью менее одного часа и без признаков острого инфаркта [74; 168]. Это определение было в целом хорошо принято и использовано в ряде клинических исследований, посвященных инсультам (WARSS, RESPECT и т.д.).

Аргументы в пользу нового определения ТИА

1. Классический 24-часовой порог для ТИА вводит в заблуждение в связи с тем, что у многих пациентов с обратимыми симптомами в этом интервале времени формируются повреждения мозговой ткани, что подтверждается рядом исследований [156; 169; 181].

Таким образом, 24-часовая продолжительность симптомов не может точно разграничить пациентов с мозговым инфарктом и без него (класс III, уровень доказательности А). В таблице 1 приведены данные из исследования S.H. Shah и соавт. о корреляции продолжительности симптомов ТИА в часах и наличия очагов повышенной плотности в головном мозге по данным ДВ МРТ [58].

2. Тромболизис при ишемическом инсульте должен быть проведен как можно раньше, а 24-часовое определение ТИА может ошибочно поощрять выжидательную тактику.

Таблица 1 - Корреляция продолжительности симптомов ТИА и очагов повышенной плотности в головном мозге по данным ДВ МРТ

Продолжительность симптомов ТИА ДВ очаги повышенной плотности в

в часах головном мозге, толщина

0-1 33,6

1-2 29,5

2-3 39,5

3-6 30,0

6-12 51,1

12-18 50,0

18-24 49,5

3. Большинство исследований свидетельствуют, что обычно продолжительность ТИА составляет менее чем 1 час. При анализе результатов магнитно-резонансной томографии (МРТ) пациентов с ТИА 60% событий были продолжительностью менее 1 часа, 71% менее двух часов, и только 14% длились более 6 часов. Повреждение мозговой ткани не зависит от длительности симптомов и в данном случае 24 часа не могут быть определяющими в диагнозе ТИА.

4. В постановке диагноза заболеваний других органов используется факт ишемического поражения ткани органа. Например, стенокардия отличается от инфаркта миокарда не длительностью заболевания, а признаками повреждения ткани миокарда. Определение ТИА, основанное на длительности симптомов, в данном случае могут привезти к отвлечению внимания от патофизиологии процесса.

Аргументы против нового определения ТИА

1. Новое определение ТИА требует проведения нейровизуализации, которая не всегда доступна. Уровень заболеваемости инсультом и ТИА будут отличаться в зависимости от того, когда и как будут выполнены детальные исследования изображений.

2. Соотношение между инсультом и ТИА, вероятно, изменится из-за нового определения ТИА и будет несопоставимо с результатами предшествующих исследований.

3. Фраза «как правило, менее 1 часа» в новом определении не приносит никакой пользы, так как 1 -часовой интервал, также как и 24-часовой, не могут точно различить больных с острым инфарктом головного мозга или без него. Невозможно определить с высокой степенью чувствительности и специфичности конкретное время окончания интервала, после которого ишемическое событие приводит к повреждению мозговой ткани.

4. Текущие достижения в сфере нейровизуализации ставят под угрозу эффективность нового определения ТИА, что связано с появлением методов, которые имеют более высокую чувствительность в обнаружении небольших инфарктов при проведении МРТ и могут различать неспецифические хронические поражения белого вещества головного мозга и острое ишемическое поражение. Данные свидетельствуют о том, что клинически ТИА может и не быть таковой согласно новому определению ТИА, так как почти у трети пациентов может быть выявлен инфаркт мозга. Острые инфаркты, связанные с ТИА, обычно чрезвычайно малого размера и часто не обнаруживаются с помощью КТ и обычной МРТ. ДВ МРТ является предпочтительным методом визуализации ТИА в настоящее время [157].

Похожие диссертационные работы по специальности «Нервные болезни», 14.01.11 шифр ВАК

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Гурарий Наталия Михайловна, 2019 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Аптикеева Н.В. Вестибулярное головокружение и атаксия в неотложной неврологии / Н.В. Аптикеева, А.М. Долгов // Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. - 2013. - № 4. - С. 34-38.

2. Бестужева Н.В. Диагностика и лечение доброкачественного пароксизмального позиционного головокружения в амбулаторной практике / Н.В. Бестужева, В.А. Парфенов, Л.М. Антоненко // Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. - 2014. - № 4. - С. 26-30.

3. Гераскина Л.А. Транзиторные ишемические атаки: современный взгляд на актуальную проблему / Л.А. Гераскина, А.В. Фонякин // Трудный пациент. -2011. - Том.9. - № 5. - С. 28-32.

4. Григорьева В.Н. Транзиторная глобальная амнезия в практике невролога приемно-диагностического отделения сосудистого центра / В.Н. Григорьева, В.Н. Нестерова, Т.А. Сорокина // Неврологический журнал. - 2014. - Т. 19, № 3. - С. 13-20.

5. Ганиева Н.Т. Транзиторные ишемические атаки: вопросы дифференциальной диагностики и профилактики / Н.Т. Ганиева // Молодой ученый. - 2017. - № 1. - С. 313-315.

6. Головная боль при цереброваскулярных заболеваниях / Н.Н. Яхно, В.А. Парфенов, В.В. Алексеев. - В кн.: Головная боль. - Москва, 2000. - С. 73-78.

7. Демин Д.А. Транзиторная ишемическая атака «limb shaking»: от симптома к диагнозу / Д.А. Демин // Уральский медицинский журнал. - 2017 - № 10. - С. 22-26.

8. Дубенко А.Е. Неэпилептические пароксизмальные состояния у больных с верифицированной эпилепсией / А.Е. Дубенко, Т.А. Литовченко // Эпилепсия и пароксизмальные состояния. - 2013. - Том 5, № 1. - С. 12-14.

9. Диагностика и лечение мигрени: рекомендации российских экспертов / В.В. Осипова, Е.Г. Филатова, А.Р. Артеменко [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. - 2017. - Т. 117, № 1-2. - С. 28-42.

10. Замерград М.В. Нарушения равновесия у пожилых / М.В. Замерград // Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. - 2012. - № 1. - С. 101-105.

11. Изолированная шейно-головная боль - проявление диссекции позвоночной и внутренней сонной артерии / Л.А. Калашникова, Л.А. Добрынина, М.В. Древаль [и др.] // Материалы Х всероссийского съезда неврологов. -Нижний Новгород. - 2012. - 81 с.

12. Инсульт: диагностика, лечение и профилактика / под ред. З. А. Суслиной, М. А. Пирадова. - Москва: МЕДпресс-информ, 2008. - 288 с.

13. Ишемический инсульт и транзиторная ишемическая атака у взрослых. Клинические рекомендации / Всероссийское общество неврологов. - 2015.

14. Колоколов О.В. Транзиторная ишемическая атака: тактика ведения больных и антитромбоцитарная терапия с целью профилактики инфаркта головного мозга / О.В. Колоколов, А.М. Колоколова, Е.В. Лукина // РМЖ. - 2013. - № 10. - С. 532.

15. Клинические и патогенетические особенности транзиторных ишемических атак в каротидном бассейне у больных молодого и среднего возраста / Н.Н. Белявский, С.А. Лихачев, Т.Н. Вареник [и др.] // Неврологический журнал - 2008. - Том 13, № 4. - С. 9-14.

16. Клиническое руководство по ранней диагностике, лечению и профилактике сосудистых заболеваний головного мозга / З.А. Суслина, Ю.Я. Варакин. - Москва: МЕДпресс-информ, 2015. - 440 с.

17. Клинические рекомендации по ведению больных с ишемическим инсультом и транзиторными ишемическими атаками / В. В. Алферова, А. А. Белкин, И. А. Вознюк [и др.]; под редакцией проф. Л. В. Стаховской // Национальная ассоциация по борьбе с инсультом и др. - Москва. - 2017. - 196 с.

18. Клинические рекомендации (протокол) по оказанию скорой медицинской помощи при острых нарушениях мозгового кровообращения / Российское общество скорой медицинской помощи. - 2014.

19. Калашникова Л.А. Диссекция внутренних сонных и позвоночных артерий: клиника, диагностика лечение / Л.А. Калашникова // Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. - 2013. - С. 40-45.

20. Лебедева Е.Р. Транзиторные ишемические атаки [Текст]: Учебное пособие для врачей и слушателей факультета повышения квалификации и профессиональной переподготовки / Е.Р. Лебедева. - Екатеринбург. - Изд-во УГМУ, 2017. - 36 с.

21. Меркулова Г.П. Транзиторные ишемические атаки / Г.П. Меркулова // Медицина неотложных состояний. - 2012. - № 2. - С. 12-16.

22. Мигрень в период транзиторной ишемической атаки / З.Д. Мамедова, Т.Г. Фатеева, А.А. Науменко [и др.] // Неврологический журнал. - 2012. -Том 6. -С. 28-31.

23. Международная классификация болезней 10-го пересмотра / Всемирная организация здравоохранения // Женева. - 1989. - Класс 6.

24. Мигрень и артериальная гипертензия / Г.Р. Табеева, А.В. Муранова, Е.Н. Кострыгина [и др.] // Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. - 2015. - Т. 7, № 4. - С. 4-10.

25. Мамедова З.Д. Головная боль при церебральном инфаркте / З.Д. Мамедова, В.А. Парфенов // Российский журнал боли. - 2013. - Т. 1, № 38. - С. 25.

26. Неврология: национальное руководство / под ред. Е.И. Гусева, А.Н. Коновалова, В.И. Скворцовой, А.Б. Гехт // М.: ГЭОТАР-Медиа. - 2009. - 1040 с.

27. Нарушения кровообращения в головном и спинном мозге / И.В. Дамулин, В.А. Парфенов, А.А. Скоромец [и др.]; под ред. Н.Н. Яхно, Д.Р. Штульмана. // Болезни нервной системы. Руководство для врачей. 2-е изд., перераб. и доп. - Москва: Медицина, 2005. - Т.1. - Гл. 3. - С. 232-303.

28. Нарушения мозгового кровообращения: диагностика, лечение, профилактика / З.А. Суслина, Т.С. Гулевская, М.Ю. Максимова [и др.]. - Москва: МЕДпресс-информ, 2016. - 536 с.

29. Немова Т.К. Оценка риска развития острого нарушения мозгового кровообращения у пациентов с транзиторной ишемической атакой и фибрилляцией предсердий / Т.К. Немова, А.О. Лысенко //Студент года 2017: сборник статей III Международного научно-практического конкурса / под ред. Г.Ю. Гуляева. - Пенза: издательство: Наука и просвещение, 2017. - С. 303-307.

30. Особенности клинических проявлений различных вариантов транзиторных ишемических атак / Г.А. Дущанова, Г.А. Мустапаева, Э.Т. Зулфикарова [и др.] // Вестник КазНМУ. - 2015. - №2. - С. 367-370.

31. Осипова В.В. Роль дополнительных методов исследования в диагностике первичных и вторичных форм головной боли / В.В. Осипова, М.И. Корешкина // Неврологический журнал. - 2013. - № 1. - С. 4-9.

32. Парфенов В.А. Транзиторные ишемические атаки / В.А. Парфенов // Атеротромбоз. - 2009. - №1. - С. 77-85.

33. Парфенов В.А. Транзиторная ишемическая атака и гипертонический криз / В.А. Парфенов, С.К. Рагимов, Т.Г. Фатеева // Клиническая геронтология. -2009. - Т.15, № 10-11. - С. 3-12.

34. Парфенов В.А. Транзиторные ишемические атаки / В.А. Парфенов, С.К. Рагимов // Неврологический журнал. - 2011. - Т.16, № 3. - С. 4-9.

35. Парфенов В.А. Маски транзиторной ишемической атаки / В.А. Парфенов, С.К. Рагимов // Клиническая геронтология. - 2011. - Т. 7-8. - С. 25-30.

36. Парфенов В.А. Головокружение: диагностика и лечение, распространенные диагностические ошибки / В.А. Парфенов, М.В. Замерград, О.А. Мельников //М.: МИА, - 2009. - 152 с.

37. Паштанова О.И. Роль информированности населения в приверженности к профилактике острых нарушений мозгового кровообращения / О.И. Паштанова // Бюллетень медицинских интернет-конференций. - 2017. - Т. 7, № 7. - С. 13601361.

38. Рагимов С.К. Дифференциальный диагноз и прогноз транзиторных ишемических атак: дис. ... канд. мед. наук: 14.01.11: защищена 21.11.11 / Рагимов Сиявуш Камран оглы; Московская ГМА им. Сеченова. - Москва, 2011. - 94 с.

39. Суслина З.А. Подтипы ишемических нарушений мозгового кровообращения: диагностика и лечение / З.А. Суслина, Н.В. Верещагин, М.А. Пирадов // Consilium Medicum. - 2011. - Том. 3. - № 5. - С. 26.

40. Стаховская Л.В. Транзиторная глобальная амнезия (клиника, диагностика, прогноз): Дис. д-ра мед. наук: 14.00.13 / Стаховская Людмила Витальевна; Москва, 2006. - 239 с.

41. Сосудистые заболевания головного мозга. Эпидемиология. Патогенетические механизмы. Профилактика / З.А. Суслина, Ю.Я. Варакин, Н.В. Верещагин. - Москва: МЕДпресс-информ, 2009. - 352 с.

42. Сидоров АМ. Организация медицинской помощи больным с церебральным инсультом на догоспитальном этапе / А.М. Сидоров, А.Л. Лукьянов, Н.А. Шамалов // Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. - 2013.

- С. 4-8.

43. Табеева Г.Р. Цереброваскулярные расстройства, ассоциированные с мигренью / Г.Р. Табеева // Медицинский совет. - 2016. - № 10. - С. 32-35.

44. Табеева Г.Р. Мигрень / Г.Р. Табеева, Н.Н. Яхно. - Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2011. - С. 353-397.

45. Транзиторная ишемическая атака - мультидисциплинарная проблема / В.В. Гудкова, Т.В. Шанина, Е.А. Петрова [и др.] // Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. - 2012. - Том 112, № 8. - С. 20-23.

46. Транзиторная ишемическая атака. Вопросы диагностики, лечения и профилактики / В.В. Гудкова, К.С. Мешкова, А.В. Волкова [и др.] // Земской врач.

- 2013. - № 3. - С. 18-21.

47. Транзиторные ишемические атаки - анализ этиологических факторов у пациентов молодого возраста / Л.А. Кузина, Г.С. Кайшибаева, А.И. Байдаулетова [и др.] // Вестник АГИУВ. - 2013. - № 3. - С. 42-44.

48. Табеева Г.Р. Антитромбоцитарная терапия в профилактике ишемического инсульта / Г.Р. Табеева, Ю.Э. Азимова // Справочник поликлинического врача. - 2009. - № 3. - С. 54-57.

49. Транзиторные ишемические атаки, дебютирующие в детском и молодом возрасте: факторы риска и подходы к терапии / О.А. Львова, Е.А. Орлова, И.В. Гаврилов [и др.] // Уральский медицинский журнал. - 2016. - № 4. - С. 35-40.

50. Табеева Г.Р. Мигрень и цереброваскулярная патология / Табеева Г.Р. // Справочник поликлинического врача. - 2014. - № 3. - С. 45.

51. Широков Е.А. Традиционные и перспективные методы оценки риска инсульта / Е.А. Широков // РМЖ. - 2014. - Т. 22, № 22. - С. 1649-1653.

52. ABCD2 score and secondary stroke prevention: meta-analysis and effect per 1,000 patients triaged / J.M. Wardlaw, M. Brazzelli, F.M. Chappell [et al.] // Neurology.

- 2015. - Vol. 85. - P. 373-380.

53. A Current Estimation of the Early Risk of Stroke after Transient Ischemic Attack: A Systematic Review and Meta-Analysis of Recent Intervention Studies / J. Valls, M. Peiro-Chamarro, S. Cambray [et al.] // Cerebrovasc Dis. - 2017. - Vol. 43, № 1-2. - P. 90-98.

54. A computerized algorithm for etiologic classification of ischemic stroke: the Causative Classification of Stroke System / Н. Ay, T. Benner, E. M. Arsava [et al.] // Stroke. - 2007. - Vol. 38. - P. 2979-2984.

55. Age-specific association of migraine with cryptogenic TIA and stroke / L. Li, U.G. Schulz, W. Kuker [et al.] // Neurology. - 2015. - Vol. 85, № 17. - P. 1444-1451.

56. Assessment of cerebrovascular disease in the Cardiovascular Health Study / T.R. Price, B. Psaty, D. O'Leary [et al.] // Ann Epidemiol. - 1993. - Vol. 3. - P. 504507.

57. A simple score (ABCD) to identify individuals at high risk of stroke after TIA / P.M. Rothwell, M.F. Giles, E. Flossmann [et al.] // Lancet. - 2005. - Vol. 366 - P. 2936.

58. A multicenter pooled, patient-level data analysis of diffusion-weighted MRI in TIA patients / S.H. Shah, J.L. Saver, C.S. Kidwell [et al.] // Stroke. - 2007. - Vol. 38.

- P. 463.

59. Agreement regarding diagnosis of transient ischemic attack fairly low among stroke-trained neurologists / J. Castle, M. Mlynash, K. Lee [et al.] // Stroke. - 2010. -Vol. 41, №7. - P. 1367-1370.

60. A recognition tool for transient ischaemic attack / J. Dawson, K.E. Lamb, T.J. Quinn [et al.] // QJM. - 2009. - Vol. 102, № 1. - P. 43-49.

61. Addition of brain infarction to the ABCD2 Score (ABCD2I): a collaborative analysis of unpublished data on 4574 patients / M.F. Giles, G.W. Albers, P. Amarenco [et al.] // Stroke. - 2010. - Vol. 41. - P. 1907-1913.

62. A prospective cohort study of patients with transient ischemic attack to identify high-risk clinical characteristics / J. J. Perry, M. Sharma, M. L.A. Sivilotti [et al.] // Stroke. - 2014. - Vol. 45. - P. 92-100.

63. Atrial fibrillation detected by mobile cardiac outpatient telemetry in cryptogenic TIA or stroke / A.H. Tayal, M. Tian, K.M. Kelly [et al.] // Neurology. -2008. - Vol. 71, №21. - P. 1696-1701.

64. Assessment of Migraine History in Patients with a Transient Ischemic Attack or Stroke; Validation of a Migraine Screener for Stroke / D. van der Willik, N. Pelzer, A. Algra [et al.] // Eur Neurol. 2017. - Vol. 77, № 1-2. - P. 16-22.

65. ABCD2 scores and prediction of noncerebrovascular diagnoses in an outpatient population: a case-control study / T.J. Quinn, A.C. Cameron, J. Dawson [et al.] // Stroke. - 2009. - Vol. 40. - P. 749-753.

66. Bogousslavsky J. The Lausanne Stroke Registry: analysis of 1,000 consecutive patients with first stroke / J. Bogousslavsky, G.Van Melle, F. Regli // Stroke. - 1988. - Vol. 19. - P. 1083-1092.

67. Brain stem and cerebellar hyperintense lesions in migraine / M.C. Kruit, L.J. Launer, M.D. Ferrari [et al.] // Stroke. - 2006. - Vol.37, № 4. - P. 1109-1112.

68. Carolei A. Headache attributed to stroke, TIA, intracerebral haemorrhage, or vascular malformation / A. Carolei, S. Sacco // Handb Clin Neurol. - 2010. - Vol. 97. -P. 517-528.

69. Classification and natural history of clinically identifiable subtypes of cerebral infarction / J. Bamford, P. Sandercock, M. Dennis [et al.] // Lancet. - 1991. -Vol. 337. - P. 1521-1526.

70. Classification committee of the international headache society. The international classification of headache disorders. Cephalalgia. - 2018. - Vol. 38. - P.1-211.

71. Classification of subtype of acute ischemic stroke. Definitions for use in a multicenter clinical trial. TOAST. Trial of Org 10172 in Acute Stroke Treatment / H.R. Adams, B.H. Bendixen, L.J. Kappelle [et al.] // Stroke. - 1993. - Vol. 24. - P. 35-41.

72. Coutts S.B. Diagnosis and Management of Transient Ischemic Attack / S.B. Coutts // Continuum (Minneap Minn). - 2017. - Vol. 1 (Cerebrovascular Disease). - P. 82-92.

73. CGRP may play a causative role in migraine / L.H. Lassen, P.A. Haderslev, V.B. Jacobsen [et al.] // Cephalalgia. - 2002. - Vol. 22, № 1. - P. 54-61.

74. Definition and Evaluation of TIA / J.D. Easton, J.L. Saver, G.W. Albers [et al.] // Stroke. - 2009. - Vol. 40. - P. 2276-2293.

75. Dutta D. Four year follow up of transient ischemic attacks, strokes, and mimics: a retrospective transient ischemic attack clinic cohort study / [D. Dutta, E. Bowen, C. Foy // Stroke. - 2015. - Vol. 46. - P. 1227-1232.

76. Dutta D. Diagnosis of TIA (DOT) score - design and validation of a new clinical diagnostic tool for transient ischaemic attack / D. Dutta // BMC Neurology. -2016. - Vol. 16. - P. 20.

77. Duca A. Transient ischemic attacks: advances in diagnosis and management in the emergency department / A. Duca, A. Jagoda // Emerg Med Clin North Am. -2016. - Vol. 34, № 4. - P. 811-835.

78. Diagnostic usefulness of the ABCD2 score to distinguish transient ischemic attack and minor ischemic stroke from noncerebrovascular events. The North Dublin TIA Study] / O.C. Sheehan, A. Merwick, L. A. Kelly [et al.] // Stroke. - 2009. - Vol. 40. - P. 3449-3454.

79. Does abnormal circadian blood pressure pattern really matter in patients with transient ischemic attack or minor stroke? / W. Zhang, D. A. Cadilhac, L. Churilov [et al.] // Stroke. - 2014. - Vol. 45. - P. 865-867.

80. Diagnosis of transient ischemic attack by the nonneurologist. A validation study /J.M. Ferro, I. Falcao, G. Rodrigues [et al.] // Stroke. - 1996. - Vol.27. - P. 22252229.

81. Differentiating cerebral ischemia from functional neurological symptom disorder: a psychosomatic perspective / C. Scheidt, K. Baumann, M. Katzev [et al.] // BMC Psychiatry. - 2014. - Vol. 14. - P. 158.

82. Early risk of stroke after transient ischemic attack: a systematic review and meta-analysis / C.M. Wu, K. McLaughlin, D.L. Lorenzetti [et al.] // Arch Intern Med. -2007. - Vol. 167, № 22. - P. 2417-2422.

83. Excess stroke in Mexican Americans compared with non-Hispanic whites: the Brain Attack Surveillance in Corpus Christi Project / L.B. Morgenstern, M.A. Smith, L.D. Lisabeth [et al.] // Am J Epidemiol. - 2004. - Vol. 160. - P. 376-383.

84. Etiological classifications of transient ischemic attacks: subtype classification by TOAST, CCS and ASCO - a pilot study / M. Amort, F. Fluri, F. Weisskopf [et al.] // Cerebrovasc Dis. - 2012. - Vol. 33, № 6. - P. 508-516.

85. Etiologic classification of TIA and minor stroke by A-S-C-O and causative classification system as compared to TOAST reduces the proportion of patients categorized as cause undetermined / J.A. Desai, A.R. Abuzinadah, O. Imoukhuede [et al.] // Cerebrovasc Dis - 2014. - Vol.38, № 2. - P. 121-126.

86. Evaluation of migraine in patients with ischaemic stroke / M. Taheri, E. Valipour, S. Rasuli [et al.] // Acta Clinica Belgica. - 2015. - Vol. 70, № 6. - P. 403407.

87. Explicit diagnostic criteria for transient ischemic attacks to differentiate it from migraine with aura. / E.R. Lebedeva, N.M. Gurary, D.V. Gilev [et al.] // Cephalalgia. - 2017. - Jan 1:333102417736901. [Epub ahead of print].

88. Edmeads J. The headaches of ischemic cerebrovascular disease / J. Edmeads // Headache. - 1979. - Vol. 19. - P. 345-349.

89. Epidemiology of Transient Ischemic Attacks Using Time- or Tissue-Based Definitions / D. Degan, R. Ornello, C. Tiseo [et al.] // Stroke. - 2017. - Vol. 48. - P. 530-536.

90. Factors associated with a high risk of recurrence in patients with transient ischemic attack or minor stroke / A. Ois, M. Gomis, A. Rodriguez-Campello [et al.] // Stroke. - 2008. - Vol. 39. - P. 1717-1721.

91. Fogang Y. Transient Neurologic Deficits: Can Transient Ischemic Attacks Be Discrimated from Migraine Aura without Headache? / Y. Fogang, G. Naeije, N. Ligot // J. of Stroke and Cerebrovascular Diseases. - 2015. - Vol. 24, №. 5. - P. 1047-1051.

92. Fisher C.M. Late-life migraine accompaniments--further experience / C.M. Fisher // Stroke. - 1986. - Vol. 17. - P. 1033-1042.

93. Grindal A. Headache and transient ischemic attacks / A. Grindal, J.F.Toole // Stroke. - 1974. - Vol. 5. - P. 603-606.

94. Giles M.F. Risk of stroke early after transient ischaemic attack: a systematic review and meta-analysis / M.F. Giles, P.M. Rothwell // Lancet Neurol. - 2007. - Vol. 6. - P. 1063-1072.

95. Headache-attributed burden and its impact on productivity and quality of life in Russia: structured healthcare for headache is urgently needed / I. Ayzenberg, Z. Katsarava, A. Sborowski [et al.] // Eur J Neurol. - 2014. - Vol. 21, № 5. - P. 758-765.

96. Headache in acute cerebrovascular disease / P.B. Gorelick, D.B. Hier, L.R. Caplan [et al.] // Neurology. - 1986. - Vol. 36. - P. 1445-1450.

97. Headache at stroke onset in 2196 patients with ischemic stroke or transient ischemic attack / S. Tentschert, R. Wimmer, S. Greisenegger [et al.] // Stroke. - 2005. -Vol. 36. - P. 1-3.

98. Headache in acute stroke. A prospective study in the first 8 days / A. Verdelho, J.M. Ferro, T. Melo [et al.] // Cephalalgia. - 2007. - Vol. 28. - P. 346-354.

99. Headache in acute cerebrovascular disease: a prospective clinical study in 240 patients / A. Arboix, J. Massons, M. Oliveres [et al.] // Cephalalgia. - 1994. - Vol. 14. -P. 37-40.

100. Headache in cerebrovascular disease / R.K. Portenoy, C.J. Abissi, R.B. Lipton [et al.] // Stroke. - 1984. - Vol. 15. - P. 1009-1012.

101. Headache associated with transient ischemic attacks / J.M. Ferro, I. Costa, T.P. Melo [et al.] // Headache. - 1995. - Vol. 35. - P. 544-548.

102. Headache in stroke: The Copenhagen Stroke Study / H.S. Jorgensen, H.F. Jespersen, H. Nakayama [et al.] // Neurology. - 1994. - Vol. 44. - P. 1793-1797.

103. Headache in Stroke / K. Vestergaard, G. Andersen, M.I. Nielsen [et al.] // Stroke. - 1993. - Vol.24. - P. 1621-1624.

104. Headache, migraine, and structural brain lesions and function: population based epidemiology of vascular ageing-MRI study / T. Kurth, S. Mohamed, P. Maillard [et al.] //BMJ. - 2011. - 342. - P. 7357.

105. Healthy Lifestyle and Functional Outcomes from Stroke in Women / P.M. Rist, J.E. Buring, C.S. Kase [et al.] // Am J Med. 2016. - 129, № 7. - P. 715-724.

106. Harbison J. Diagnostic Accuracy of Stroke Referrals From Primary Care, Emergency Room Physicians, and Ambulance Staff Using the Face Arm Speech Test / J. Harbison // Stroke. - 2002. - Vol.34. - P.71-76.

107. Harriott A.M. Dissecting the Association Between Migraine and Stroke / A.M. Harriot, K. M. Barrett // Curr Neurol Neurosci Rep. - 2015. - Vol. 15, № 5. - P. 1-14.

108. Ischaemia-induced (symptomatic) migraine attacks may be more frequent than migraine-induced ischaemic insults / J. Olesen, L. Friberg, T.S. Olsen [et al.] // Brain. - 1993. - Vol.116, № 1. - P. 187-202.

109. Infarcts of undetermined cause: the NINCDS Stroke Data Bank / R.L. Sacco, J.H. Ellenberg, J.P. Mohr [et al.] // Ann Neurol. - 1989. - Vol. 25. - P. 382-390.

110. Incidence and short-term prognosis of transient ischemic attack in a population-based study / D. Kleindorfer, P. Panagos, A. Pancioli [et al] // Stroke. -2005. - Vol. 36. - P. 720-723.

111. Ischemic stroke and active migraine / D. Milhaud, J. Bogousslavsky, G. van Melle [et al.] // Neurology. - 2001. - Vol. 57. - P. 1805-1811.

112. Interobserver agreement for the diagnosis of transient ischemic attacks / C.L. Kraaijeveld, J.van Gijn, H.J. Schouten [et al.] // Stroke. - 1984. - Vol.15. - P. 723-725.

113. Johnston S.C. Clinical practice: transient ischemic attack / S.C. Johnston // N Engl J Med. - 2002. - Vol. 347. - P. 1687-1692.

114. Koudstaal P.J. Headache in transient or permanent cerebral ischemia. Dutch TIA Study Group / P.J. Koudstaal, J. van Gijn, L.J. Kappelle // Stroke. - 1991. - Vol. 22. - P. 754-797.

115. Kokubo Y. Epidemiology of transient ischemic attack / Y. Kokubo // Front Neurol Neurosci. - 2014. - Vol. 33. - P. 69-81.

116. Lee W. Transient ischaemic attack clinic: An evaluation of diagnoses and clinical decision making / W. Lee, J. Frayne // J. of Clinical Neuroscience. - 2015. -Vol. 22. - P. 645-648.

117. Li D. Field-testing of the ICHD-3 beta/proposed ICD-11 diagnostic criteria for migraine with aura / D. Li, A.F Christensen, J. Olesen // Cephalalgia. - 2015. - Vol. 35, № 9. - P. 748-756.

118. Long B. Controversies in Transient Ischemic Attack Evaluation and Disposition in the Emergency Department / B. Long, A. Koyfman // J Emerg Med. -2017. - Vol. 52, №3. - P. 299-310.

119. Low Incidence of Atrial Fibrillation in Patients with Transient Ischemic Attack / K.B.Pedersen, A. Chemnitz, C. Madsen [et al.] //Cerebrovasc Dis Extra. -2016. - Vol. 6. - P. 140-149.

120. Loeb C. Headache in transient ischemic attacks / C.Loeb, C. Gandolfo, D. Dall'Agata // Cephalalgia. - 1985. - Suppl. 2. - P. 17-19.

121. Lassen L.H. Histamine induces migraine via the Hx-receptor: Support for the NO hypothesis of migraine / L.H. Lassen, L.L. Thomsen, J. Olesen // Neuroreport. 1995. - Vol.6, № 11. - P. 1475-1479.

122. Multicenter external validation of the ABCD2 score in triaging TIA patients / G. Tsivgoulis, E. Stamboulis, V.K. Sharma [et al.] // Neurology. - 2010. - Vol.74. - P. 1351-1357.

123. Medina J.L. Headaches in patients with transient ischemic attacks / J.L. Medina, S. Diamond, F.A. Rubino // Headache. - 1975. - Vol. 15. - P. 194-197.

124. Migraine and functional outcome from ischemic cerebral events in women / P.M. Rist, J.E. Buring, C.S. Kase [et al.] // (Circulation. - 2010. - Vol. 122. - P. 25512557.

125. Misdiagnosis of transient ischemic attacks in the emergency room /S. Prabhakaran, A.J. Silver, L.Warrior [et al.] // Cerebrovasc Dis. - 2008. - Vol. 26. - P. 630-635.

126. Migraine and the risk of stroke, TIA, or death in the UK (CME) / C. Becker, G.P. Brobert, P.M. Almqvist [et al.] // Headache. - 2007. - Vol. 47, №10. - P. 13741384.

127. Migraine headache and ischemic stroke risk: an updated meta-analysis / J.T. Spector, S.R. Kahn, M.R. Jones [et al.] / Am J Med. - 2010. - Vol. 123. - P. 612-624.

128. Migraine and cardiovascular disease: systematic review and meta-analysis / M. Schurks, P.M. Rist, M.E. Bigal [et al.] // BMJ. - 2009. - 339. - P. 3914.

129. Migraine and risk of cardiovascular disease in men / T. Kurth, J.M. Gaziano, N.R. Cook [et al.] // Arch Intern Med. - 2007. - Vol. 167. - P. 795-801.

130. Migraine and risk of cardiovascular disease in women / T. Kurth, J.M. Gaziano, N.R. Cook [et al.] // JAMA. - 2006. - Vol. 296. - P. 283-291.

131. Microemboli may link spreading depression, migraine aura, and patent foramen ovale / A. Nozari, E. Dilekoz, I. Sukhotinsky [et al.] // Annals of neurology. -2010. - Vol. 67, № 2. - P. 221-229.

132. National study on emergency department visits for transient ischemic attack, 1992-2001 / J.A. Edlow, S. Kim, A.J. Pelletier [et al.] / Acad Emerg Med. - 2006. -Vol. 13. - P. 666-672.

133. New approach to stroke subtyping: the A-S-C-O (phenotypic) classification of stroke / P. Amarenco, J. Bogousslavsky, L.R. Caplan [et al.] // Cerebrovasc Dis. -2009. - Vol. 27. - P. 502-508.

134. New onset migraine with a brain stem cavernous angioma / S. Afridi, P.J. Goadsby // Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry. - 2003. - Vol.74, № 5. - P. 680-681.

135. Onset headache predicts good outcome in patients with first-ever ischemic stroke / P.K. Chen, P.Y. Chiu, I.J. Tsai [et al.] // Stroke. - 2013. - Vol. 44, №7. - P. 1852-1858.

136. Ovbiagele B. Epidemiological impact in the United States of a tissue-based definition of transient ischemic attack / B. Ovbiagele, C.S. Kidwell, J. Saver // Stroke. -2003. - Vol. 34. - P. 919-924.

137. One-year risk of stroke after transient ischemic attack or minor stroke / P. Amarenco, P.C. Lavallee, J. Labreuche [et al.] // N Engl J Med. - 2016. - Vol. 374. - P. 1533-1542.

138. Overdiagnosis of TIA and minor stroke: experience at a regional neurovascular clinic / P.J. Martin, G.Young, T.P. Enevoldson [et al.] // QJM. - 1997. -Vol. 90. - P. 759-763.

139. Prospective validation of the ABCD2 score for patients in the emergency department with transient ischemic attack / J.J. Perry, M. Sharma, M.L. Sivilotti [et al.] // CMAJ. - 2011. - Vol.183. - P. 1137-1145.

140. Prevalence and knowledge of transient ischemic attack among US adults / S.C. Johnston, P.B. Fayad, P.B. Gorelick [et al.] // Neurology. - 2003. - Vol. 60, № 9. -P. 1429-1434.

141. Prevalence, knowledge, and treatment of transient ischemic attacks in China / Y. Wang, X. Zhao, Y. Jiang Y [et al.] // Neurology. - 2015. - Vol. 84, № 23. - P. 2354-2361.

142. Population-based study of event-rate, incidence, case fatality, and mortality for all acute vascular events in all arterial territories (Oxford Vascular Study) / P.M. Rothwell, A.J. Coull, L.E. Silver [et al.] // Lancet. - 2005. - Vol. 366, № 9499. - P. 1773-1783.

143. Prevalence of stroke and transient ischemic attacks in the Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC) study / J.F. Toole, L.E. Chambless, G. Heiss [et al.] // Ann Epidemiol. - 1993. - Vol. 3. - P. 500-503.

144. Prognosis of transient ischemic attacks in the Oxfordshire Community Stroke Project / M. Dennis, J. Bamford, P. Sandercock [et al.] // Stroke. - 1990. - Vol. 21. - P. 848-853.

145. Prevalence of primary headaches in Germany: results of the German Headache Consortium Study / M.S. Yoon, Z. Katsarava, M. Obermann [et al.] // J Headache Pain. - 2012. - Vol. 13, №3. - P. 215-223.

146. Prediction of early stroke risk in transient symptoms with infarction/ E.M. Arsava, K.L. Furie, L.H. Schwamm [et al.] // Stroke. - 2011. - Vol. 42. - P. 2186-2190.

147. Population based study of risk and predictors of stroke in the first few hours after a TIA / A. Chandratheva, Z. Mehta, O.C. Geraghty [et al.] // Neurology. - 2009. -Vol. 72. - P. 1941-1947.

148. Physical activity and functional outcomes from cerebral vascular events in men / P.M. Rist, I.M. Lee, C.S. Kase [et al.] // Stroke. - 2011. - Vol. 42, № 12. - P. 3352-3356.

149. Phan T.G. Recent advances in the management of transient ischemic attack: a clinical review / T.G. Phan, L. Sanders, V. Srikanth // Intern Med J. - 2013. - Vol. 43, № 4. - P. 353-360.

150. Prospective testing of ICHD-3 beta diagnostic criteria for migraine with aura and migraine with typical aura in patients with transient ischemic attacks. / E.R. Lebedeva, N.M. Gurary, D.V. Gilev [et al.] // Cephalalgia. - 2018. - Vol 38, № 3. - P. 561-567.

151. PACAP 38 induces migraine-like attacks in patients with migraine without aura / H. W. Schytz, S. Birk, T. Wienecke [et al.] // Brain. - 2008. - Vol.132, №. 1. - P. 16-25.

152. Rothwell P.M. Timing of TIAs preceding stroke: time window for prevention is very short / P.M. Rothwell, C.P. Warlow // Neurology. - 2005. - Vol. 64. - P. 817-820.

153. Recent nationwide trends in discharge statin treatment of hospitalized patients with stroke / B. Ovbiagele, L.H. Schwamm, E.E. Smith E.E. [et al.] // Stroke. -2010. - Vol. 41. - P. 1508-1513.

154. Stroke-related headache: a clinical study in lacunar infarction / A. Arboix, O. García-Trallero, L. García-Eroles [et al.] // Headache . - 2005. - Vol. 45. - P. 13451352.

155. Sacco S. Migraine and the risk for stroke and cardiovascular disease // S.Sacco, T. Kurth // Curr Cardiol Rep. - 2014. - Vol. 16. - P. 524.

156. Silent ischemia in minor stroke and TIA patients identified on MR imaging / S.B. Coutts, M.D Hill, J.E. Simon [et al.] // Neurology. - 2005. - Vol.65. - P.513-517.

157. Sorensen G. Transient ischemic attack definition, diagnosis, and risk stratification / G. Sorensen, H. Ay // Neuroimaging Clin N Am. - 2011. - Vol. 21, № 2. - P. 303-313.

158. Short-term prognosis after emergency department diagnosis of TIA / S.C. Johnston, D.R. Gress, W.S. Browner [et al.] // JAMA. - 2000. - Vol. 284. - P. 29012906.

159. Statin Prescription Adhered to Guidelines for Patients Hospitalized due to Acute Ischemic Stroke or Transient Ischemic Attack / K-S. Hong, M. S. Oh, H.-Y. Choi [et al. // J Clin Neurol. - 2013. - Vol. 9, № 4. - P. 214-222.

160. Sylaja P.N. Transient ischemic attacks-definition, risk prediction and urgent management / P.N. Sylaja, M.D. Hill // Neurol India. - 2009. - Vol. 57, № 3. - P. 252256.

161. Symptoms, risk factors, and etiology of transient ischemic attack and stroke / C.H. Nolte, J. Müller-Nordhorn, G.J. Jungehülsing [et al.] // Nervenarzt. - 2005. -Vol.76, № 10. - P. 1231-1232, 1234-1236, 1238.

162. Scheef B., Al-Khaled, M. Atrial Fibrillation in Patients with Transient Ischemic Attack in Accordance with the Tissue-Based Definition / B. Scheef, M. Al-Khaled // J Vasc Interv Neurol. - 2016. - Vol. 9, №1. - P. 23-27.

163. Transient ischemic attacks in rural and urban northern Portugal: incidence and short-term prognosis / M. Correia, M.R. Silva, R. Magalhaes [et al.] // Stroke. -2006. - Vol. 37. - P. 50-55.

164. The Harvard Cooperative Stroke Registry: a prospective registry / J.P. Mohr, L.R. Caplan, J.W. Melski [et al.] // Neurology. - 1978. - Vol. 28. - P. 754-762.

165. The prevalence of primary headache disorders in Russia: A countrywide survey / I. Ayzenberg, Z. Katsarava, A. Sborowski [et al.] // Cephalalgia. - 2012. - Vol. 32, № 5. - P. 373-381.

166. The Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC) Study: design and objectives. The ARIC investigators / Am J Epidemiol. - 1989. - Vol. 129, № 4. - P. 687-702.

167. The International Classification of Headache Disorders, 3rd edition (beta version) / Headache Classification Committee of the International Headache Society (IHS) // Cephalalgia. - 2013. - Vol. 33, № 9. - P. 629-808.

168. Transient ischemic attack: proposal for a new definition / G.W. Albers, L.R. Caplan, J.D. Easton [et al.] // N Engl J Med. - 2002. - Vol. 347. - P. 1713-1716.

169. Transient ischemic attack with infarction: a unique syndrome? / H. Ay, W.J. Koroshetz, T. Benner [et al.] // Ann Neurol. - 2005. - Vol. 57, № 5. - P. 679-686.

170. Transient ischaemic attacks in young patients: a thromboembolic or migrainous manifestation? A 10 year follow up study of 46 patients / B.H. Larsen, P.S. S0rensen, J. Marquardsen [et al.] // J Neurol Neurosurg Psychiatry. - 1990. - Vol. 53, №12. - P. 1029-1033.

171. Transient CNS deficits and migrainous auras in individuals without a history of headache / G. Naeije, N. Gaspard, B. Legros [et al.] // Headache. - 2014. - Vol.54. -P. 493-499.

172. Transient ischaemic attacks: mimics and chameleons / V. Nadarajan, R. J. Perry, J. Johnson [et al.] // Pract Neurol. - 2014. - Vol. 14. - P. 23-31.

173. Transient ischemic attack work-up as outpatient assessment of clinical evaluation and safety / J.-M. Olivot, C. Wolford, J. Castle [et al.] // Stroke. - 2011. -Vol. 42. - P. 1839-1843.

174. Tavosian A. Incidence of transient ischemic attacks in Sweden / A. Tavosian, J.O. Ström, P. Appelros // Neuroepidemiology. - 2016. - Vol. 47, № 1. - P. 20-25.

175. Transient ischemic attack versus transient ischemic attack mimics: frequency, clinical characteristics and outcome / M. Amort, F. Fluri, J. Schäfer [et al.] // Cerebrovasc Dis. - 2011. - Vol. 32. - P. 57-64.

176. The Recognition of Stroke in the Emergency Room (ROSIER) scale: development and validation of a stroke recognition instrument / A.M. Nor, J. Davis, B. Sen [et al.] // Lancet Neurol. - 2005. - Vol. 4. - P.727-734.

177. Validation of diagnoses of transient ischemic attack in Swedish Stroke Register TIA-Module / F. Buchwald, J.O. Ström, B. Norrving [et al.] // Neuroepidemiology. - 2015. - Vol. 45. - P. 40-43.

178. Variables associated with discordance between emergency physician and neurologist diagnoses of transient ischemic attacks in the emergency department / J.W. Schrock, M. Glasenapp, A. Victor [et al.] // Ann Emerg Med. - 2012. - Vol. 59, № 1. -P. 19-26.

179. Very early risk of stroke after a first transient ischemic attack / J.K. Lovett, M.S. Dennis, P.A. Sandercock [et al.] // Stroke. - 2003. - Vol. 34, №8. - P.138-140.

180. Validation of a TIA recognition tool in primary and secondary care: implications for generalizability / D.S. Lasserson, D. Mant, F.D.R. Hobbs [et al.] // Int J Stroke. - 2015. - Vol. 10. - P. 692-696.

181. Yield of combined perfusion and diffusion MR imaging in hemispheric TIA / M. Mlynash, J.M. Olivot, D.C. Tong [et al.] // Neurology. - 2009. - Vol. 72, №13. -P. 1127-1133.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Диагностика ТИА на догоспитальном и госпитальном этапе / Е.Р. Лебедева, Е.И. Кривенцова, Т.А. Киселева, Н.М. Гурарий Н.М.[и др.] // Сб. тезисов и докладов 67 научной конференции УГМА. - Екатеринбург. - 2012. - С. 43-45.

2. Клинико-диагностические характеристики головных болей до развития инсульта и транзиторных ишемических атак / Н.М. Гурарий, Е.Р. Лебедева, Т.С. Цыпушкина [и др.] // Материалы XIII Российской научно-практической конференции «Поленовские чтения». - 15-18 апреля 2014. - Санкт-Петербург. -С. 269.

3. Семейный анамнез инсультов как фактор риска развития инсульта / Т.С. Цыпушкина, Е.Р. Лебедева, Н.М. Гурарий [и др.] // Материалы 70-й Всероссийской научно-практической конференции молодых ученых и студентов с международным участием. - 28-30 апреля 2015. - Екатеринбург - С. 426-428.

4. Семейный анамнез инсультов как фактор риска развития инсульта / Т.С. Цыпушкина, Е.Р. Лебедева, Н.М. Гурарий [и др.] // Материалы XIV Российской научно-практической конференции «Поленовские чтения». - 15-17 апреля 2015. -Санкт-Петербург. - С. 109.

5. Мигренозный инсульт (2 наблюдения) / Е.Р. Лебедева, Т.С. Цыпушкина, Н.М. Гурарий [и др.] // Уральский медицинский журнал. - 2015. - № 10 (133). - С. 45-48.

6. Prevalence of migraineous infarction / T.S. Tsypushkina, N.M. Gurary, M.G. Toporkova, E.R. Lebedeva [et al.] // European Journal of Neurology - 2016. - Vol. 23, Suppl. 2. - P. 182.

7. Семейный анамнез инсультов связан с повышенной распространенностью артериальной гипертензии у больных с ишемическим инсультом и транзиторной ишемической атакой / Е.Р. Лебедева, Т.С. Цыпушкина, Н.М. Гурарий [и др.] // Уральский медицинский журнал. - 2016. - № 4 (137). - С. 12-15.

8. Факторы, связанные с развитием транзиторных ишемических атак / Н. М. Гурарий, Е.Р. Лебедева, Д.В. Гилев [и др.] // Уральский медицинский журнал. -2017. - № 9 (153). - С. 36-43.

9. Лебедева Е.Р. Новые альтернативные диагностические критерии мигрени с аурой и мигрени с типичной аурой и их тестирование у больных с транзиторными ишемическими атаками в сравнении с основными критериями / Е.Р. Лебедева, Н. М. Гурарий, Е. Олесен // Уральский медицинский журнал. -2017. - № 9 (153). - С. 9-16.

10. Prospective testing of ICHD-3 beta diagnostic criteria for migraine with aura and migraine with typical aura in patients with transient ischemic attacks / E.R. Lebedeva, N.M. Gurary, D.V. Gilev [et al.] // European Journal of Neurology - 2017. -Volume 24, Supp. 1. - P. 115.

11. Lebedeva E.R. Field testing the diagnostic criteria for headache attributed to transient is-chemic attacks / E.R. Lebedeva, N.M. Gurary, J. Olesen // European Journal of Neurology - 2018. - Vol. 25, Suppl. 2. - P.79.

12. Лебедева Е.Р. Диагностические критерии транзиторной ишемической атаки / Е.Р. Лебедева, Н.М. Гурарий, Е. Олесен // Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. - 2018. - № 10(2). - С. 12-19.

13. Lebedeva E.R. Headache in transient ischemic attacks / E.R. Lebedeva, N.M. Gurary, J. Olesen // Headache in transient ischemic attacks. - J Headache Pain. - 2018. - Vol.19, № 1. - P. 1-8.

14. Prospective testing of ICHD-3 beta diagnostic criteria for migraine with aura and migraine with typical aura in patients with transient ischemic attacks / E.R. Lebedeva, N.M. Gurary, D.V. Gilev [et al.] // Cephalalgia. - 2018. - Vol. 38, № 3. - P. 561-567.

15. Explicit diagnostic criteria for transient ischemic attacks to differentiate it from migraine with aura. / E.R. Lebedeva, N.M. Gurary, D.V. Gilev [et al.] // Cephalalgia. - 2018. - Vol. 38, № 8. - P. 1463-1470.

Благодарность

В заключение выражаю огромную благодарность всем тем, кто принял участие в подготовке этого диссертационного исследования.

Выражаю искреннюю благодарность моему научному руководителю Лебедевой Елене Разумовне за помощь на всех этапах выполнения диссертации, детальный анализ результатов работы, способность давать ценные и справедливые замечания, за настойчивость и веру в успех. Также глубоко признательна профессору кафедры неврологии Университета Копенгагена Jes Olesen за авторитетные советы и консультации и предоставленную возможность воплощения идей. Благодарю ассистента кафедры эконометрики и статистики Высшей школы экономики и менеджмента Уральского Федерального Университета Дениса Викторовича Гилёва за своевременное и профессиональное содействие. Отдельные слова благодарности адресую моим коллегам, друзьям и родственникам за всестороннюю поддержку и участие.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.