Оптические спектры и особенности строения соединений европия тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 01.04.05, доктор физико-математических наук Царюк, Вера Ивановна

• Царюк, Вера Ивановна
• доктор физико-математических наук
• 2006

Оглавление диссертации доктор физико-математических наук Царюк, Вера Ивановна

Введение

1. Электронно-колебательные спектры соединений европия с молекулярной структурой

1.1. Влияние лигандов на спектры ионов Ln3+. ЭК взаимодеиствие в соединениях лантанидов

1.2. ЭК спектры гексагидрата нитрата европия Еи(К0з)з.6Н

1.3. Факторы, влияющие на ЭК спектры соединений европия с плоскими тригональными анионами NO3', СО^2", ВО33".

1.4. Электронно-колебательная спектроскопия связанной воды в кристаллогидратах европия

Выводы к главе

3+ 3+

2. Электронно-колебательные спектры Ей и Nd в соединениях с сетчатой структурой

2.1. ЭК спектры оксидов и гранатов лантанидов и иттрия, активированных ионами Еи3+

2.2. ЭК спектры оксисульфидов и оксигалогенидов лантанидов и иттрия, активированных ионами Еи3+

2.3. ЭК спектры соединений с тетраэдрическими анионами, активированных ионами Nd3+ (гранатов, молибдатов, вольфраматов, фосфатов)

2.4. Колебательные и ЭК спектры вольфраматов и молибдатов лантанидов с различными типами координационного полиэдра вольфрама и молибдена

2.5. Особенности проявления динамики и кинематики кристаллических решеток с молекулярной и сетчатой структурой через ион Еи3+ как "примесный центр"

Выводы к главе

3. Влияние эффективных зарядов лигандов на спектры нитратов и карбоксилатов европия

3.1. Спектры и особенности строения нитратов европия с производными 1,10-фенантролина Eu(N03)3.Phn

3.2. Спектры и особенности строения нитратов европия с 2,2'-бипиридином Eu(N03)3.Bpy2 и Eu(N03)3.Bpy

3.3. ЭК спектры нитратов европия с сульфоксидами и фосфиноксидами

3.4. Спектры и особенности строения алифатических карбоксилатов европия с производными 1,10-фенантролина Eu(RCOO)3.Phn

Выводы к главе

4. Взаимное влияние лигандов в (З-дикетонатах европия с гетероциклическими дииминами и его проявление в спектрах

4.1. Влияние донорно-акцепторных свойств лигандов и стерического фактора на спектры люминесценции Р-дикетонатов европия

4.2. Особенности возбуждения Р-дикетонатов европия

4.3. Влияние радикалов лигандов на колебательные ИК, КР и ЭК спектры Р-дикетонатов европия

Выводы к главе

5. Строение ароматических лигандов и эффекты возбуждения люминесценции соединений европия и тербия. Эффективность люминесценции

5.1. Особенности возбуждения люминесценции пиридин-карбоксилатов европия и тербия

5.2. Особености возбуждения бензоатов и фуран-карбоксилатов европия и тербия. Роль нитро-группы в деградации энергии возбуждения

5.3. Влияние донорных и акцепторных радикалов на эффективность люминесценции антранилатов и салицилатов европия и тербия. 8-оксихинолинаты

5.4. Блокировка возбуждения люминесценции встроенными в лиганд мостиками

Выводы к главе

6. Резонансный электронно-колебательный эффект

6.1. Слабое резонансное ЭК взаимодействие (на примере нитратов Eu(N03)3.nS0R2)

6.2. ЭК спектры соединений европия с антипирином [Еи(АР)б]Х3. Сильное резонансное ЭК взаимодействие

6.3. Резонансный ЭК эффект в карбоксилатах европия

Выводы к главе

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Оптические спектры и особенности строения соединений европия»

Актуальность темы диссертационной работы определяется все более широким применением материалов на основе соединений лантанидов в различных областях науки и техники и возрастающей ролью оптической спектроскопии в их исследовании и разработке. Решаемые в работе задачи связаны с поиском способов оптимизации оптических свойств соединений лантанидов, преимущественно для квантовой и молекулярной электроники, и относятся к фундаментальной проблеме материаловедения по созданию новых материалов. Они являются частью многолетних спектроскопических исследований, проводившихся в отделе квантовой радиофизики ИРЭ РАН с целью разработки редкоземельных люминофоров, лазерных сред и материалов для излучающего слоя органических тонкопленочных светодиодов.

Стратегия создания современных люминесцентных материалов на основе соединений лантанидов и роль оптической спектроскопии в их исследовании и разработке. Интерес физиков и химиков к соединениям лантанидов не ослабевает на протяжении нескольких десятилетий, начиная с момента основания атомной промышленности (экстракция и разделение металлов), а позднее - со времени рождения квантовой электроники. Многочисленные исследования координационных соединений лантанидов связаны с их использованием в качестве сдвигающих реагентов в ЯМР спектроскопии при исследовании структуры органических молекул [1-4], в аналитической химии, фармакологии, биологии, медицинской диагностике [5-8], для мониторинга окружающей среды [9, 10], для развития методов "зеленой химии" [11]. Начиная с 70-х годов прошлого века ионы лантанидов стали применять в качестве метки для исследования их взаимодействия с комплексонами, аминокислотами, макромолекулярными лигандами, а также для изучения биологически активных систем, в которых ионы Ln3+ способны функционально и изоструктурно замещать ионы кальция [4, 12-15]. В дальнейшем, с помощью спектроскопии и кристаллографии взаимодействие ионов лантанидов с аминокислотами и пептидами изучалось не только в растворах, но и в кристаллах [16, 17]. Характеристики соединений, необходимые для применений в иммунолюминесцентном анализе, микроскопии с разрешением по времени, медицинской ЯМР диагностике, обсуждаются в обзорах [5, 18]. Например, хелаты гадолиния применяются как вещества для усиления контраста в магнитно-резонансных методах диагностики благодаря увеличению скорости релаксации протонов воды, координированных ионами Gd3+. Порфиринаты иттербия, способные накапливаться в клетках злокачественных опухолей, могут использоваться для оптической диагностики пораженных участков кожи [8].

Интенсивно развиваются исследования в области редкоземельных люминофоров [19-22], лазерных материалов [18, 23-25], светотрансформирующих веществ [26-30] и материалов для различных физических датчиков [18, 29-31]. Оксид иттрия Y203, оксисульфиды Y202S, Gd202S, оксигалогениды LaOBr, YOC1 и другие матрицы, активированные различными лантанидами и их комбинациями, являются фото-, катодо-, рентгенолюминофорами и люминофорами для дозиметрии. Наиболее распространенные активаторы - ионы Eu3+, Tb3+, Еи2+, дающие красное, зеленое и синее свечение. В обзорах [19-21] рассматриваются механизмы возбуждения люминофоров, содержащих ионы лантанидов, обсуждаются особенности люминесценциии и термовысвечивания, а также проблемы, связанные с синтезом и применением. В качестве примеров использования светотрансформирующих материалов можно назвать солнечные ячейки [26, 30] и полиэтиленовые пленки для парников с примесью соединений европия [28]. Нами разработаны образцы пленок с добавками неорганических соединений европия, которые слабо подвержены фотодеструкции под действием УФ излучения по сравнению с предыдущим поколением пленок, содержавших координационные соединения европия. Широкое распространение получили пленки с предложенными нами добавками Y202S:Eu. В работе [26] продемонстрирована возможность увеличения мощности кремниевых солнечных ячеек в красном диапазоне длин волн путем их покрытия поливинилацетатной пленкой, содержащей нитрат европия с фенантролином Еи(ЫОз)з.РЬеп2. Последний преобразует в излучение УФ часть солнечного света, которую материал ячейки не поглощает.

Известен ряд люминесцентных датчиков на основе соединений лантанидов, позволяющих определять присутствие примесных ионов в растворах. Предложено использование теноилтрифторацетоната европия с фенантролином Eu(TTFA)3.Phen в качестве датчика содержания кислорода [18]. Датчики на основе фталоцианинов лантанидов для определения газообразных примесей ("электронный нос") можно конструировать на основе не только оптических, но и электрохимических свойств [31]. Р-дикетонаты, Eu(TTFA)3.Phen и гексафторацетилацетонат тербия с трифепилфосфиноксидом Tb(HFAA)3.TPP02, перспективны для применения в датчиках температуры, имеющих чувствительность ~0.8-2%/°С [18]. Принцип работы второго датчика основан на зависящей от температуры обратной передаче энергии от иона лантанида к триплетному состоянию HFFA, расположенному на 300 см*1 выше излучающего уровня ТЬ3+. Известны дозиметры УФ излучения на основе Р-дикетонатов европия и тербия [29, 30].

В последние два десятилетия наряду с исследованием и совершенствованием традиционных лазерных кристаллических сред, содержащих ионы лантанидов, открытием в них новых каналов генерации [23], ведется поиск материалов для "порошковых" [24], полимерных волоконных и тонкопленочных лазеров [18, 25]. Следует упомянуть и о нанокристаллической керамике [32, 33], которая, как, например, керамика YAG:Nd [32], по своим лазерным и спектроскопическим параметрам является хорошей альтернативой лазерным монокристаллам.

В 1985 году в нашей лаборатории было обнаружено, что порошки люминофоров La203:Nd, La202S:Nd и Na5Lai.xNdx(Mo04)4 под действием импульсной лазерной накачки дают излучение, подобное лазерному, без какого-либо резонатора [34, 35]. С тех пор появилось множество экспериментальных и теоретических исследований стимулированного излучения в порошкообразных и сильно рассеивающих средах, в частности, в оксидах, оксисульфидах, конденсированных фосфатах, пиобатах, вольфраматах, алюмоборатах, содержащих ионы Nd3+ иРг3+ [36-38]. Основной проблемой создания порошкового лазера является высокий порог возбуждения, который можно понизить, уменьшая плотность порошкообразной среды и размеры отдельных частиц. Решить эту задачу пытаются исследованием стекол, гелей, полимеров, содержащих ионы Ln3+. Например, распределение ианочастиц Y203:Er в матрице из полиметилметакрилата (РММА) позволяет обеспечить высокую квантовую эффективность, увеличивающуюся при уменьшении размеров частиц, [39].

В настоящее время исследователи вернулись к старым идеям создания лазеров с использованием координационных соединений лантанидов, введенных в органическую среду [40, 41]. Считается, что наиболее дешевый и простой способ совершенствования материалов для волоконных и тонкопленочных лазеров и усилителей - использование гибридных материалов на основе полимеров, содержащих координационные [42] или неорганические соединения эрбия типа оксида УгОз:Ег [43]. Для оптимизации последнего материала добавляют сенсибилизаторы: ионы Се3+ - для улучшения инверсии населенности и ионы Yb3+ - для увеличения эффективности накачки.

Используемые сейчас в волоконных усилителях алюмосиликатные матрицы и кварцевые волокна, активированные эрбием, имеют недостаточно широкую полосу усиления, ~ 30 и ~ 8 нм, соответственно. Это ограничивает пропускную способность многоканальных передающих сетей. Более широкую полосу усиления, до 100 нм, можно получить при использовании в качестве лазерных материалов координационных соединений эрбия, помещенных в полимеры [42]. Создавая неоднородность строения путем введения объемных радикалов в лиганды, можно еще больше расширить полосу усиления. Кроме того, ряд эффектов не позволяет увеличивать концентрацию эрбия в алюмосиликатной среде выше 0.1%, что сдерживает повышение коэффициента усиления. Высокая растворимость комплексов лантанидов в органических растворителях дает возможность внедрять их в полимерные матрицы в более высоких концентрациях (1021 ионов/см3), чем в стекла или полупроводниковые матрицы (1019 ионов/см3), что позволяет изготавливать эластичные оптические усилители небольших размеров. Использование органических лигандов, служащих эффективной "антенной", с более высоким коэффицентом поглощения света по сравнению с ионом Ln3+, позволяет понижать порог накачки. Ожидается, что разработка полимерных фторированных материалов, содержащих координационные соединения лантанидов, приведет к созданию мощных лазеров и усилителей [18]. Как потенциальная среда для полимерного лазера изучался комплекс Eu(HFAA)3.TPP02, помещенный в полиметилметакрилат или в тонкую пленку полифенилсилоксана (PPSQ) [25]. По данным авторов эти материалы обладают высоким квантовым выходом и высокой вероятностью излучения 103 с*1), близкой к ее величине в YAG:Nd.

Активно исследуются материалы на основе соединений лантанидов для молекулярной электроники, в частности, для излучающего слоя органических тонкопленочных светодиодов (organic light emitting diodes - OLEDs) [44, 45]. Целью многих работ в этой области является создание дешевых цветных дисплеев и источников освещения, а также использование светодиодов в оптоэлектронике. В последних разработках [46] внешняя квантовая эффективность органических светодиодов превышает 10%, а световая отдача превышает 200 лм/Вт, что делает их перспективными для создания источников освещения. Неорганические светодиоды, в частности, на основе GaAs, не дают белого света и их использование достаточно дорого. Достоинствами органических светодиодов являются: возможность получать излучение в любой области спектра, в том числе - белый свет, низкие рабочие напряжения (несколько вольт), быстрый фотоответ, обеспечение широкого угола обзора в мониторах, возможность создания больших светящихся поверхностей. Для изготовления излучающего слоя органических светодиодов используют низкомолекулярные соединения и полимеры. В первой работе [47] продемонстрирована электролюминесценция нанесенной в вакууме пленки оксихинолината алюминия Al(Oxin)3, помещенной между дырочным транспортным слоем из TPD (трифениламин-димер) и электронным транспортным слоем из PBD (1,3,4-оксодиазол -производная). Толщина слоев составляла -300 А. Электрод из оксида индий-олова (ITO) с высокой работой выхода использовался для инжекции дырок, слой Mg-Ag - с малой работой выхода для инжекции

•у электронов. Яркость излучения таких светодиодов - около 100 кд/м при напряжениях 2-3 В.

Однако широкополосные спектры органических молекул не позволяют добиться необходимой монохроматичности красной, зеленой и синей компонент спектра, используемых в дисплеях. Кроме того, для ряда применений необходимы эластичные экраны с малой полушириной полосы излучения (2-3 им), что не могут обеспечить полупроводниковые светодиоды с полушириной 20-30 нм. Поэтому исследователи обратились к соединениям лантанидов с органическими молекулами. В первых таких работах [48-50] исследована электролюминесценция Р-дикетонатов европия и тербия. Яркость электролюминесценции дибензоилметаната европия с фенантролином Eu(DBM)3.Phen составляла 460 л кд/м при напряжении 16 В [50]. Затем появилось множество сообщений, систематизированных в обзоре [45], посвященных разработке светодиодов па основе не только Р-дикетонатов, но и бензоилбензоатов [51], ацилпиразолонатов [52], карбоксилатов европия и тербия и различных соединений неодима, иттербия и эрбия, включая оксихинолинаты [42, 53-55]. Светодиоды, излучающие в ближнем ИК диапазоне, могут быть использованы для волоконно-оптической связи [42, 56, 57]. Максимальная яркость, составляющая 20000 кд/м2 при напряжении 20 В, достигнута к настоящему времени в устройстве, сочетающем один из ацилпиразолонатов тербия и Al(Oxin)3 [45]. Невысокую эффективность излучения многих образцов светодиодов связывают преимущественно с многофононной релаксацией и триплет-триплетной аннигиляцией [44]. Основное направление работ в этой области заключается в поиске и синтезе новых соединений. Например, в сообщении [57] получены и исследованы соединения Ег и Ей с 1,4,7,10-тетраазоциклододекан-1,4,7-триуксусной кислотой, имеющей в качестве радикала 8-гидроксихинолин. В работе [58] синтезированы новые соединения лантанидов с 8-гидроксихинолином и его производными, рассмотрены их структуры и спектроскопические характеристики.

Кроме оптимизации материала излучающего слоя светодиода, важной проблемой является оптимизация материалов других слоев, подгонка параметров всех слоев, обеспечивающая их совместимость, т.е. оптимизация строения всей электролюминесцентной ячейки, [59],

Большинство рассмотренных выше применений соединений лантанидов, в частности, соединений европия, основано на их оптических свойствах, главным из которых является высокий квантовый выход люминесценции. Квантовый выход комплексов лантанидов определяется несколькими процессами: эффективностью поглощения энергии возбуждения лигандом и ее передачи на ион Ln3+, многофононной релаксацией, возможностью обратной передачи энергии на лиганд, участием состояний переноса заряда "лиганд-металл" в передаче и деградации энергии возбуждения. Он зависит и от безызлучательных процессов, связанных с кросс-релаксацией и миграцией энергии возбуждения. Все перечисленные факторы могут быть отрегулированы выбором подходящего состава и строения лигандов и всего комплекса, размещением молекул последнего в соответствующей среде. Кроме экспериментальных спектроскопических методов оптимизации дизайна комплекса [18], развиваются теоретические модели для определения геометрии координационного узла, энергии возбужденных состояний лиганда, интенсивности f-f -переходов, квантового выхода люминесценции [30].

Для повышения квантового выхода люминесценции необходимо наличие сильно поглощающих лигандов с соответствующими хромофорами, играющими роль антенны. Для эффективной передачи поглощенной энергии важно подходящее расположение энергетических уровней лиганда, в частности, триплетного уровня, и излучающих уровней иона Ln3+. Для ослабления процессов безызлучательной релаксации возбуждения необходимо понижать частоты колебаний лигандов и растворителя. Это возможно при использовании изотопо- и квазиизотопозамещения тяжелыми атомами, в частности, дейтерозамещения. От тущащих молекул воды стараются избавляться путем дегидратации, а также, обращаясь к объемным лигандам и цеолитам. При этом уменьшается также концентрационное тушение: подавляется кросс-релаксация и миграция энергии возбуждения. Сам каркас цеолита часто состоит из Si-0-Si и Si-0-Al связей с достаточно низкими частотами колебаний, чтобы служить эффективным тушителем. Так как электродипольные переходы иона Ln3+ запрещены в высокосимметричном окружении, то одним из способов увеличения яркости материала является понижение симметрии окружения, например, путем введения асимметричных лигандов. При разработке материалов для различных применений необходимо учитывать возможность их деградации и понижения эффективности люминесценции при длительном воздействии фото- или электровозбуждения.

Максимальная оптимизация материала, сопровождающаяся требованиями простоты изготовления и минимизации затрат, становится непростой проблемой для химиков и физиков. Методы оптической спектроскопии позволяют контролировать синтез, строение и многие характеристики материалов на основе соединений лантанидов.

Для создания новых материалов с заданными свойствами все чаще применяют методы макроциклической химии и молекулярной инженерии. Изготовление хеликатов, дендритов, криптандов, податов - основные направления современной макроциклической химии лантанидов [60-63]. Кроме того, получают и исследуют гетерометаллические системы [60, 64], различные типы гибридных микропористых [65-67], жидкокристаллических [60, 68, 69] и полимерных материалов [18, 25, 27, 42], микрограиулы [39, 43] и композиты, включающие ионы лантанидов.

Самоорганизация, когда сшитые фрагменты лигандов посредством координационного взаимодействия, Н-связей или тг-"стэкинга" спонтанно располагаются вокруг избранного "гостя" - иона металла (молекулярное "узнавание"), приводит к образованию супрамолекулярпых структур с двух- и трехмерной архитектурой. Макроциклические блоки с легко варьируемой периферией и рецепторами позволяют создавать полости заданных размеров для размещения ионов металлов, обеспечивая защиту от молекул воды. Благодаря большим расстояниям между иоиами Ln3+ в таких системах отсутствует концентрационное тушение. При синтезе хеликатов для ряда применений используют возможность селективного узнавания гетеропар иоиов металлов, например, Cr(IlI) - Nd (III) (или Yb (III)), [60].

Защиту ионов Ln3+ от тушащего влияния молекул воды и низкое концентрационное тушение обеспечивают также в дендритах [62, 63] и микропористых материалах: цеолитах и аморфных золь-гель матрицах [65-67]. С "разрастанием" до четвертой ступени генерации дендритных комплексов европия и тербия, содержащих карбоксильные группы, наблюдается существенное

-з I увеличение яркости люминесценции ионов Ln благодаря улучшению защиты от проникновения растворителя, понижению концентрационного тушения и увеличению размера УФ "антенны" [63]. Существует несколько типов цеолитов [65]: цеолиты с ионами Ln3+, введенными путем обмена с катионами каркаса, цеолиты с комплексными соединениями лантанидов, помещенными в поры и каналы цеолита, координационные полимеры, являющиеся гибридами органических и неорганических фрагментов. При размещении молекул комплексов лантанидов, в частности, Eu(TTFA)3.Phen, в полостях цеолита яркость люминесценции увеличивается [67]. Много работ в последнее время посвящено разработке и исследованию координационных полимеров на основе карбоксилатов лантанидов, в частности, терефталатов [68], являющихся микропористыми материалами. Структура таких соединений является трехмерной сеткой. Соединения могут образовывать "плотные" материалы, не имеющие полостей. Пористые материалы с изменяющимися люминесцентными характеристиками при адсорбции определенных молекул пригодны для применения в качестве сенсоров. Использование цеолитов с размещенными в их полостях ионами Ln3+ или молекулами комплексов, аналогичных бензоату тербия, в качестве люминофоров [21] позволит уменьшить содержание дорогостоящего лантанида в изделии.

Жидкие кристаллы, содержащие ионы лантанидов, перспективны для конструирования устройств, использующих свойства матрицы и иона металла. Разработка таких материалов идет в двух направлениях: введение соединений лантанидов, например, р-дикетонатов, в известные жидкие кристаллы или ионные жидкости, и синтез мезогенных комплексов лантанидов [60, 69, 70]. "Соединение" ионов лантанидов с жидкими кристаллами позволяет широко варьировать структуры и модифицировать физические свойства материалов.

Представленный выше краткий обзор современных применений материалов на основе соединений лантанидов, в частности, соединений европия, анализ требований к их строению и оптическим характеристикам, а также рассмотрение путей разработки материалов с определенными свойствами демонстрируют актуальность темы диссертационной работы. Потребность в спектроскопических методах активного поиска принципиально новых дешевых люминесцентных материалов с высокой яркостью, определенной цветностью излучения для устройств квантовой и молекулярной электроники стимулировали исследования, представленные в диссертации. Результаты работы являются важными как в прикладном аспекте, так и с точки зрения фундаментальной науки.

Информацию о строении координационного узла, о взаимодействии иона Ln3+ с окружением, о процессах возбуждения, диссипации и передачи энергии на ион Ln3+, а в итоге - о яркости и монохроматичности излучения, можно получить, анализируя электронно-колебательные (ЭК) спектры люминесценции, возбуждения люминесценции, поглощения и колебательные ИК и КР спектры соединений лантанидов. Ионы европия Еи3+, имеющие сравнительно простую схему электронных уровней и f-f-переходы в видимом диапазоне спектра, наиболее пригодны для использования в качестве люминесцентного зонда строения соединений. Многие результаты, полученные для соединений европия, могут быть перенесены на соединения других лантанидов. Диссертационная работа основана на комплексном использовании перечисленных методов спектроскопии в широком спектральном диапазоне, от 0.25 до 100 мкм. Особый подход к решению экспериментальных задач диссертации, позволяющий выявлять какую-либо спектроскопическую особенность или эффект, и в итоге, целенаправленно изменять оптические свойства, заключался в формировании и исследовании рядов родственных соединений, строение которых отличалось определенным структурным фактором.

Систематическое исследование большого числа соединений европия и некоторых других лантанидов (тербия и неодима), всего более 350 соединений, относящихся по своему составу и строению к различным классам веществ, принцип формирования рядов родственных соединений и комплексное использование нескольких методов спектроскопии - все это отличает представленные в диссертации результаты от работ других групп ученых. Часть соединений получена и изучена впервые. Значительное место в наших исследованиях занимает развитие метода ЭК спектроскопии, к которому мало обращаются при изучении особенностей строения соединений из-за низкой интенсивности ЭК крыльев и сложности интерпретации. Следует отметить, что к началу нашей работы отсутствовали какие-либо данные по ЭК спектрам координационных соединений лантанидов.

Цель диссертационной работы: провести исследования спектроскопических особенностей и эффектов, определяемых деталями строения различных классов соединений европия и других лантанидов. Одна из задач заключается в исследовании эффектов ЭК взаимодействия и связана с поиском путей ослабления мощного канала тушения, обусловленного релаксацией и рассеянием энергии возбуждения в кристаллической решетке. Параллельно предполагается развитие ЭК спектроскопии как метода исследования строения соединений лантанидов. Другая задача состоит в выявлении по спектрам особенностей строения координационного узла и изучении эффектов возбуждения люминесценции и передачи энергии при варьировании фрагментов лигандов методами молекулярной инженерии. Одновременно рассматривается актуальный вопрос о возможности "плавного" регулирования и "подстройки" спектроскопических свойств соединений лантанидов. Обе задачи тесно связаны и направлены на разработку способов оптимизации оптических свойств материалов, содержащих ионы лантанидов, которые обладали бы низкой скоростью деградации энергии возбуждения и высокой эффективностью люминесценции.

Положения и основные результаты, выдвигаемые на защиту:

1) Результаты экспериментального исследования ЭК структуры спектров люминесценции и возбуждения соединений европия (и других лантанидов) и ряда закономерностей ЭК взаимодействия, связанных с особенностями строения соединений: результаты исследования зависимости формы и интенсивности ЭК крыла от типа кристаллической структуры, природы f-f-переходов, позиционной симметрии иона Ln3+, соотношения ионности и ковалентности связей "Ln3+ -лиганд", распределения электронной плотности в молекулах лигандов, кинематики кристаллической решетки.

2) Экспериментальное определение критерия применимости молекулярной модели к описанию ЭК спектров.

3) Спектроскопические проявления влияния двух типов лигандов на строение центра люминесценции в нитратах, карбоксилатах и (3-дикетонатах европия, характеризующие его чувствительность к варьированию радикалов лигандов при изменении координационного числа (К.Ч.) иона Ln3+ от 8 до 10.

4) Спектроскопическое доказательство присутствия внешпесферной молекулы 2,2'-бипиридина в новом соединении Еи(ЫОз)з.Вруз и ее влияния на координационный узел. Использование возможности взаимного поворота гетероколец бипиридина для повышения симметрии координационного узла.

5) Способы оптимизации яркости соединений европия и тербия с помощью модификации лигандов, меняющей относительные энергии триплетных состояний лигапдов, состояний переноса заряда "лиганд-металл", состояний веутрилигандного переноса заряда и 5с1-состояний иона Ln3+.

6) Обнаружение ряда эффектов, сопровождающих возбуждение и влияющих на эффективность люминесценции нитратов, карбоксилатов и Р-дикетонатов, в частности, обнаружение каналов диссипации энергии возбуждения через 7i*-n переход NO2 и NO3' -групп и эффекта блокировки возбуждения люминесценции мостиковыми группами, встроенными в лиганд.

7) Результаты экспериментального исследования резонансного ЭК эффекта в спектрах люминесценции соединений европия, приводящего к перераспределению интенсивности и сдвигам линий в области электронных переходов иона Еи3+.

Новизна работы, ее научная и практическая значимость. Практически все результаты исследований, представленные в диссертации, являются оригинальными. Часть исследуемых соединений синтезирована и изучена впервые, часть - активно используется в качестве люминофоров, лазерных материалов, сдвигающих реагентов в ЯМР спектроскопии и т.д. Первые синтезированы как модельные системы, но некоторые из них являются перспективными для применений, в частности, в излучающем слое органических светодиодов.

Результаты работы имеют важное значение для совершенствования микроскопических моделей электрон-фононного взаимодействия и передачи энергии возбуждения в соединениях лантанидов. Данные о влиянии структурных факторов на характер ЭК спектров, данные об эффективности возбуждения и люминесценции, полученные автором, облегчают подбор соединений для применений. Практический аспект исследования эффекта ЭК резонанса связан с определением путей повышения монохроматичности излучения. Итоги изучения этого явления указывают на необходимость учета "лишних" линий в спектрах и их резонансных сдвигов при идентификации электронных уровней ионов Ln3+ и анализе кристаллического поля. Научно-практическая значимость работы заключается также в использовании опубликованных результатов другими исследователями для разработки новых материалов.

Публикации. По результатам исследований опубликовано 87 научных работ, в том числе 40 статей и 47 тезисов докладов на конференциях.

Апробация работы. Материалы, представленные в диссертации, докладывались на 5, 6, 7, 8, 9, 10 и 12 Всесоюзных (позднее, Феофиловских) симпозиумах по спектроскопии кристаллов, активированных ионами редкоземельных и переходных металлов (Казань 1976, Краснодар 1979, Ленинград - Петербург 1982, 1990, 1995, Свердловск - Екатеринбург 1985, 2004), на XIX и XXI Съездах по спектроскопии (Томск 1983, Звенигород 1995), на VII, VIII, IX и

X Всесоюзных совещаниях "Физические и математические методы в координационной химии" (Кишинев 1980, 1983, 1990, Новосибирск 1987), на X,

XI и XII Всесоюзных совещаниях "Применение колебательных спектров к исследованию неорганических и координационных соединений" (Москва 1985, Красноярск 1987, Минск 1989), на VI и VII Всесоюзных совещаниях по физике, химии и технологии люминофоров (Ставрополь 1989, 1992), на VI Всесоюзной конференции по фосфатам (Алма-Ата 1984), на Вавиловских конференциях по люминесценции (Москва 1991, 1994), на 11, 14, 16 и 17 школах-семинарах "Спектроскопия молекул и кристаллов" ISSSMC (Украина 1993, 1999, 2003, 2005), на Международных конференциях по люминесценции и оптической спектроскопии конденсированных сред ICL (Ленинград 1972, Прага 1996, Будапешт 2002), Международной конференции по электролюминесценции молекулярных материалов и родственным явлениям (Япония 1997), на 2, 4 и 5 Международных школах по возбужденным состояниям переходных элементов ESTE (Польша 1991, 1997, 2001), на 3 и 4 Международных школах "Спектроскопия и строение редкоземельных систем" RES (Польша 1999, 2003), на 9 Международной конференции по современным материалам и технологиям

CIMTEC'98 (Италия 1998), на 4 Международной конференции по f-элементам Icfe'4 (Испания 2000), на 10 и И Международных конференциях по неорганической и органической электролюминесценции EL (Япония 2000, Бельгия 2002), на XI Семинаре-совещании "Оптика и спектроскопия конденсированных сред" (Краснодар 2005), на семинарах ИРЭ РАН.

Структура и объем диссертации. Диссертация состоит из введения, шести глав, заключения, приложения и списка цитируемой литературы из 501 источника. Общий объем работы составляет 315 страниц. Диссертация содержит 122 рисунка на 80 страницах и 22 таблицы.

Заключение диссертации по теме «Оптика», Царюк, Вера Ивановна

Основные результаты и выводы диссертационной работы

Методами оптической спектроскопии проведено комплексное исследование связи спектров и особенностей строения соединений европия (и некоторых других лантанидов). Проанализированы ЭК спектры люминесценции, возбуждения люминесценции, поглощения и колебательные ИК и КР спектры широкого круга соединений с различными типами структур. Получена информация о строении координационного узла, об особенностях ЭК взаимодействия, о процессах возбуждения, диссипации и передачи энергии па ионы Ln3+, о монохроматичности и эффективности люминесценции. Результаты исследования могут быть использованы для целенаправленного поиска и разработки материалов на основе соединений лантанидов для квантовой и молекулярной электроники, обладающих высокой эффективностью люминесценции.

1) Исследована ЭК структура и ряд закономерностей ЭК взаимодействия в спектрах люминесценции и возбуждения соединений европия и других лантанидов с узкими и широкими фононными зонами, в частности:

• Использование последовательного тушения излучения с 5Dj -уровней ионов Еи3+ и ТЬ3+ в оксисульфидах и оксигалогенидах при нагревании образцов позволило выделить ЭК крылья электронных переходов в спектрах люминесценции. С помощью цепочечной модели качественно объяснены общие закономерности ЭК взаимодействия в обеих группах соединений, связанные с квазислоистым строением.

• Показано, что относительная интегральная интенсивность ЭК крыла сверхчувствительного перехода 4l9/2-2G7/2>4G5/2 в соединениях неодима зависит от симметрии ближайшего окружения иона Nd3+: она уменьшается на порядок при повышении позиционной симметрии от С и С2 (конденсированные фосфаты) до S4, D2 (шеелит и гранат).

• В ЭК спектрах координационных соединений с ионной связью одного из лигандов с Ln3+ продемонстрировано преимущественное влияние природы электронного перехода (правила отбора по полному угловому моменту J) на интенсивность ЭК спутников по сравнению с позиционной симметрией иона Ln3+ и способом координации лиганда.

• В ЭК спектрах соединений с высокой ковалентностью связи одного из лигандов с Ln3+ найдена качественная корреляция между интенсивностью ЭК спутников и относительной величиной эффективных зарядов на атомах лиганда, координированных ионом лантанида.

• Продемонстрировано соответствие между типом координационного полиэдра вольфрама и молибдена (М'ОД М'054', М'066") в вольфраматах и молибдатах с изолированными и сочлененными полиэдрами и особенностями (частотами и распределением интенсивности) колебательных и ЭК спектров.

• Продемонстрировано влияние кинематики на величину ЭК взаимодействия. Уменьшение диссипации энергии возбуждения люминесценции при введении тяжелого изотопа может быть связано не только с понижением частоты колебания, но и с ослаблением ЭК взаимодействия.

• Экспериментально определен критерий применимости молекулярной модели к описанию ЭК спектров, заключающийся в отсутствии зависимости частот колебаний "металл-лиганд" в ЭК спектре Ьп3+-активатора от массы иона лантанида кристаллической матрицы и в отсутствии зависимости частот колебаний "металл-лиганд" в ЭК спектрах системы твердых растворов от соотношения концентраций двух лантанидов.

2) На примере нескольких семейств соединений европия с N- и О-донорными лигандами (нитратов, карбоксилатов и р-дикетонатов) рассмотрены закономерности спектров, характеризующие чувствительность координационного узла к варьированию радикалов лигандов при изменении К.Ч. иона Ln3+ от 8 до 10. Рассмотрено влияние на координационный узел взаимного поворота гетероколец молекул 2,2-бипиридина и встраивания в кристаллическую решетку внешнесферной молекулы бипиридина.

• Найдено, что степень влияния лигандов на координационный узел: появление небольших искажений ближайшего окружения иона Ln3+ в ряду ацетатов Еи(СНзСОО)з.Р1т (К.Ч.= 9), значительных искажений в ряду р-дикетонатов Eu(P)3.Phen (К.Ч.= 8), образование двух структурных групп в семействах дипивалоилметанатов Eu(DPM)3.Phn (К.Ч.= 8) и нитратов Eu(N03)3.3R2S0 (К.Ч.= 9), Eu(N03)3.Phn2 (К.Ч.= 10) определяется, кроме координационного числа иона Ln3+, числом лигандов двух типов, донорно-акцепторной способностью лигандов, их размерами и лабильностью.

• В нитратах и ацетатах европия с производными 1,10-фенантролина наибольшее перераспределение эффективных зарядов на координированных атомах лигандов (при максимальном ослаблении связей Eu-N) обусловлено стерическим фактором в случае тетраметил- и дифенилфенантролина и сильной акцепторной способностью радикалов иитрофенантролина.

• Наблюдается сильное стерическое влияние объемных ароматических радикалов карбоксилат-анионов на координационный узел в димерных соединениях Eu(RCOO)3.Phen, приводящее к асимметрии димера и двуцентровости спектра люминесценции.

• Показано, что новое соединение Eu(N03)3.Bpy3 содержит внешнесферную молекулу бипиридина. Изменение жесткости каркаса молекул Вру и прочности связей Eu-N и Eu-0 при встраивании Вру во внешнюю координационную сферу приводит к сходству ближайшего окружения иона Еи3+ в Eu(N03)3.Bpy3 и Eu(N03)3.Phen2.

• Продемонстрировано, что взаимный поворот гетероколец молекул бипиридина обусловливает более высокую симметрию координационного узла.

• Обнаружены два способа влияния на координационный узел в р-дикетонатах Eu(P)3.Phn, приводящие к одинаковым изменениям штарковского расщепления уровней Еи3+ и величины ЭК взаимодействия: усиление донорной способности заместителей одного типа лигандов и усиление акцепторной способности заместителей второго типа лигандов (вероятно, при участии стерического фактора).

3) Изучены способы оптимизации яркости соединений европия и тербия с помощью модификации лигандов, позволяющей варьировать относительные энергии триплетных состояний лигандов, состояний переноса заряда "лиганд-металл", состояний внутрилигандного переноса заряда и 5с1-состояний Ln3+.

Обнаружен ряд эффектов, сопровождающих возбуждение и влияющих на эффективность люминесценции:

• На примерах карбоксилатов европия и нитратов европия с сульфоксидами продемонстрировано блокирующее влияние метиленовых мостиков, разделяющих на две части л-электронную систему лиганда, на эффективность возбуждения и люминесценции ионов Ln3+.

• Обнаружены каналы диссипации энергии возбуждения через л*-п переход N02-rpynnbi в карбоксилатах и N03" -группы в нитратах, а также через л*-л переходы ароматической системы лиганда в карбоксилатах.

• Низкая эффективность люминесценции антранилатов и салицилатов европия, в том числе, их аддуктов с фенантролином, связана с участием состояний переноса заряда "карбоксилат - металл" в процессах деградации энергии возбуждения.

• На примере Р-дикетонатов европия с гетероциклическими дииминами Еи(Р)з.РЬп показано, что относительный вклад двух типов лигандов в спектры возбуждения Еи3+ изменяется в соответствии с изменением относительной прочности связывания этих лигандов с ионом металла. Участие состояний переноса заряда "Р-дикетонат - европий" в процессах деградации энергии возбуждения возрастает с упрочнением связей Eu-0 при усилении донорной способности радикалов р-дикетона или при ослаблении связей Eu-N(Phn).

• Установлена связь между положением полосы внутрилигандного переноса заряда в спектрах возбуждения пиридин-карбоксилатов европия и тербия и позицией карбоксильной группы в гетероциклическом лиганде.

• Низкочастотный сдвиг f-d полос ТЬ3+ в пиколинатах свидетельствует об усилении донорно-акцепторного взаимодействия лиганда с ионом ТЬ3+, которое препятствует внутрилигандному переносу заряда и увеличивает эффективность л I возбуждения люминесценции через Sd-состояния иона Tb .

4) Обнаружен и экспериментально исследован резонансный ЭК эффект в соединениях европия, приводящий к перераспределению интенсивности и сдвигам линий в области электронных переходов иона Еи3+ в спектрах люминесценции.

• Рассмотрены проявления слабого и сильного резонансного ЭК взаимодействия, когда заимствование интенсивности составляет ~ 10% (нитраты европия) и ~ 50% (центросимметричные соединения европия с антипирином), соответственно, а также проявления обоих типов резонансного ЭК взаимодействия одновременно (карбоксилаты европия).

• Экспериментально доказана преимущественно электронная природа и принадлежность к Eg -типам симметрии двух виброипых состояний в области 7F2 -мультиплета соединений европия с антипирином.

Результаты исследований, представленных в диссертации, можно рассматривать как новое крупное научное достижение:

Выявлены и исследованы спектроскопические особенности и эффекты, обусловленные деталями строения различных классов соединений европия и других лантанидов, облегчающие оптимизацию оптических свойств люминесцентных редкоземельных материалов, предназначенных для использования в приборах квантовой и молекулярной электроники.

Заключение

Список литературы диссертационного исследования доктор физико-математических наук Царюк, Вера Ивановна, 2006 год

1. С.С. Hinckley, J. Am. Chem. Soc. 91 (1969) 5160.2. "NMR shift reagents". Ed. R.E. Sievers. New York. Acad. Press, 1973,410 p.

2. И.Я. Слоним, A.X. Буслай, Успехи химии 42 (1973) 1976.

3. JI.Г. Коренева, В.Ф. Золин, "Редкоземельный зонд в химии и биологии", М., "Наука", 1980, 360 с.

4. I. Hemmila, J. Alloys Compd 225 (1995) 480.

5. M.G. Duarte, M.I.M. Prata, M.H.M. Gil, C.F.G.C. Geraldes, J. Alloys Compd 344 (2002) 4.

6. N. Fatin-Rouge, E. Toth, R. Meuli, J.-C. Biinzli, J. Alloys Compd 374 (2004) 298.

7. M.I. Gaiduk, V.V. Grigor'yants, A.F. Mironov, V.D. Rumyantseva, V.I. Chissov, G.M. Sukhin, J. Photochem. Photobiol. B: Biol. 7 (1990) 15.

8. M. Bethencourt, F.J. Botana, J.J. Calvino, M. Marcos, M.A. Rodrigues-Chacou, Corrosion Science 40 (1998) 1803.

9. M.A. Caro de la Torre, A. Gomez-Hens, Analyt. Chim. Acta 407 (2000) 53.

10. G.A. Broker, M.A. Klingshirn, R.D. Rogers, J. Alloys Compd 344 (2002) 123.

11. В.Ф. Золин, Л.Г. Коренева, В.И. Царюк, Биофизика 20 (1975) 194.

12. В.Ф. Золин, Л.Г. Коренева, Биофизика 21 (1976) 55.

13. Л.Г. Коренева, А.В. Викторов, Л.И. Барсуков и др., Биофизика 23 (1978) 624.

14. Л.Г. Коренева, В.А. Барабанов, В.Ф. Золин, С.Л. Давыдова, Коорд. химия 4 (1978)193.

15. С. Kremer, J. Torres, S. Dominguez, A. Mederos, Coord. Chem. Rev. 249 (2005) 567 (и ссылки).

16. P. Gawryszewska, J. Sokolnicki, J. Legendziewicz, Coord. Chem. Rev. 249 (2005) 2489 (и ссылки).

17. Y. Hasegawa, Y. Wada, S. Yanagida, J. Photochem. Photobiolog. C: Photochem. Rev. 5 (2004) 183

18. A.M. Гурвич, В кн. "Спектроскопия кристаллов", Л., "Наука", 1985, с. 59-70.

19. G. Blasse, J. Alloys Compd 225 (1995) 529.

20. C.R. Ronda, J. Alloys Compd 225 (1995) 534.

21. E. Zych, D. Hreniak, W. Strek, J. Alloys Compd 341 (2002) 385.23. "Физика и спектроскопия лазерных кристаллов", под ред. А.А. Каминского, М, "Наука", 1986,272 с.

22. V.F. Zolin, J. Alloys Compd 300-301 (2000) 214 (и ссылки).

23. Y. Hosegawa, H. Kawai, К. Nakamura, N. Yasuda, Y. Wada, S. Yanagida, J. Alloys Compd 408-412 (2006) 669.

24. S. Marchionna, F. Meinardi, M. Acciarri, S. Binetti, A. Papagni, S. Pizzini, V. Malatesta, R. Tubino, J. Lumin. 118 (2006) 325.

25. R. Pogreb, B. Finkelshtein, Y. Shmukler, A. Musina, O. Popov, O. Stanevsky, S. Yitzchaik, A. Gladkikh, A. Shulzinger, V. Streltsov, D. Davidov, E. Bormashenko, Polymers Adv. Technol. 15 (2004) 414.

26. B.E. Карасев, А.Г. Мирочник, T.B. Лысун, ЖНХ 33 (1988) 343 (и ссылки).

27. C.G. Gameiro, С.А. Achete, R.A. Simao, E.F. da Silva Jr., P.A. Santa-Cruz, J. Alloys Compd 344 (2002) 385.

28. G.F. de Sa, O.L. Malta, C. de Mello Donega, A.M. Simas, R.L. Longo, P.A. Santa-Cruz, E.F. da Silva Jr., Coord. Chem. Rev. 196 (2000) 165.

29. J.A. de Saja, M.L. Rodriguez-Mendez, Adv. Colloid Interface Sci. 116 (2005) 1.

30. J. Lu, K. Ueda, H. Yagi, T. Yanagitani, Y. Akiyama, A.A. Kaminskii, J. Alloys Compd. 341 (2002)220.

31. M. Bahoura, K.J. Morris, M.A. Noginov, Opt. Comm. 201 (2002) 405.

32. B.M. Маркушев, В.Ф. Золин, Ч.М. Брискина, ЖПС 45 (1986) 847.

33. V.M. Markushev, V.F. Zolin, Ch.M. Briskina, Sov. J. Quantum Electron. 16 (1986) 281.

34. C. Gouedard, D. Husson, C. Sautert, F. Auzel, A. Migus, J. Opt. Soc. Am. В 10 (1993)2358.

35. M.A. Noginov, N. Noginova, H.J. Caulfield, P. Venkateswarlu, T. Thompson, M. Mahdi, V. Ostroumov, J. Opt. Soc. Am. В 13 (1996) 2024.

36. A.A. Lichmanov, Ch.M. Briskina, N.P. Soshchin, V.F. Zolin, Bull. Russian Acad. Sci., Phys. 63 (1999) 922.

37. R. Bazzi, M.A. Flores-Gonzalez, C. Louis, K. Lebbou, C. Dujardin, A. Brenier, W. Zhang, O. Tillement, E. Bernstein, P. Perriat, J. Lumin. 102-103 (2003) 445.

38. E.J. Schimitschek, E.G.K. Schwarz, Nature 196 (1962) 832.

39. H. Samelson, C. Brecher, V. Brophy, Appl. Phys. Lett. 5 (1964) 173.

40. H. Suzuki, Y. Hattori, Т. Iizuka, К. Yuzawa, N. Matsumoto, Thin Solid Films, 438439 (2003) 288.

41. A.Q. Le Quang, J. Ziss, I. Ledoux, V.G. Truohg, A.-M. Jurdyc, B. Jacquier, D.H. Le, A. Gibaud, Chem. Phys. 318 (2005) 33.

42. R.J. Curry, W.P. Gillin, Curr. Opin. Solid State Mater. Sci. 5 (2001) 481 (и ссылки).

43. M.A. Каткова, А.Г. Витухновский, М.Н. Бочкарев, Успехи химии 74 (2005) 1193 (и ссылки).

44. Z.V. Vardeny, A.J. Heeger, A. Dodabalapur, Synthetic Metals 148 (2005) 1.

45. C.W. Tang, S.A. VanSlyke, Appl. Phys. Lett. 51 (1987) 2902.

46. J. Kido, K. Nagai, Y. Ohashi, Chem. Lett. (1990) 657.

47. J. Kido, K. Nagai, Y. Okamoto, T. Skotheim, Chem. Lett. (1991) 1267.

48. J. Kido, H. Hayase, K. Hongawa, K. Nagai, K. Okuyama, Appl. Phys. Lett. 65 (1994)2124.

49. A. Edwards, C. Claude, I. Sokolik, T.Y. Chu, Y. Okamoto, R. Dorsinville, J. Appl. Phys. 82 (1997) 1841.

50. S. Capecchi, O. Renault, D.-G. Moon, M. Halim, M. Etchells, P. J. Dobson, О. V. Salata, V. Christou, Adv. Mater. 12 (2000) 1591.

51. Y. Kawamura, Y. Wada, Y. Hosegawa, M. Iwamuro, T. Kitamura, S. Yanagida, Appl. Phys. Lett. 74 (1999) 3245.

52. R.J. Curry, W.P. Gillin, Appl. Phys. Lett. 75 (1999) 1380.

53. Y. Kawamura, Y. Wada, M. Iwamuro, T. Kitamura, S. Yanagida, Chem. Lett. (2000) 280.

54. R.J. Curry, W.P. Gillin, A.P. Knights, R. Gwilliam, Appl. Phys. Lett. 77 (2000) 2271.

55. F. Rizzo, A. Papagni, F. Meinardi, R. Tubino, M. Ottonelli, G.F. Musso, G. Dellepiane, Synthetic Metals 147 (2004) 143.

56. M.A. Katkova, Y.A. Kurskii, G.K. Fukin, A.S. Averyushkin, A.N. Artamonov, A.G. Vitukhnovsky, M.N. Bochkarev, Inorg. Chim. Acta 358 (2005) 3625.

57. E. Aminaka, T. Tsutsui, Sh. Saito, Jpn. J. Appl. Phys. 33 (1994) 1061.

58. J.-C.G. Biinzli, J. Alloys Compd 408-412 (2006) 934.

59. J.-C.G. Biinzli, S. Petoud, C. Piguet, F. Renaud, J. Alloys Compd 249 (1997) 14.

60. С. Pitois, A. Hult, М. Lindgren, J. Lumin. 111 (2005) 265.

61. M. Pietraszkiewicz, J. Karpiuk, K. Staniszewski, J. Alloys Compd 341(2002) 267.

62. M.A. Subhan, H. Nakata, T. Suzuki, J.-H. Choi, S. Kaizaki, J. Lumin. 101 (2003) 307.

63. J. Rocha, L.D. Carlos, Curr. Opin. Solid State Mater. Sci. 7 (2003) 199.

64. M. Haase, K. Riwotzki, H. Meyssamy, A. Kornowski, J. Alloys Compd 303-304 (2000) 191.

65. M.M. Lezhnina, H. Katker, U.H. Kynast, ФТТ 47 (2005) 1423.

66. M. Wang, J. Xia, L. Jin, G. Cai, S. Lu, J. Molec. Struct. 655 (2003) 443.

67. R. Gimenez, D.P. Lydon, J.L. Serrano, Curr. Opin. Solid State Mater. Sci. 6 (2002) 527.

68. K. Binnemans, C. Gorlller-Warland, Chem. Rev. 102 (2002) 2303.

69. M.A. Ельяшевич, "Спектры редких земель", Гос.изд.техн.-теор.лит., 1953, 456с.

70. Ю.Е. Перлин, Б.С. Цукерблат, "Эффекты электронно-колебательного взаимодействия в оптических спектрах примесных парамагнитных ионов", Кишинев, "Штиинца", 1974, 368 с.

71. Е. Cohen, H.W. Moos, Phys. Rev. 161 (1967) 258, 268.

72. F. Auzel, Phys. Rev. В13 (1976) 2809.

73. Г. Герцберг, "Электронные спектры и строение многоатомных молекул", М., "Мир", 1969, 772 с.

74. B.R. Judd, "Operator techniques in atomic spectroscopy", New York, Mc Graw Hill, 1963,242 р.

75. M.T. Hutchings, Solid State Phys. 16 (1964) 227.

76. B.G. Wybourne, "Spectroscopic properties of rare earth", New York, Intersci. Publ., 1965,236 р.

77. М.И. Гайдук, В.Ф. Золин, JI.C. Гайгерова, "Спектры люминесценции европия", М., "Наука", 1974, 195 с.

78. B.Z. Malkin, "Modem problems in condensed matter sciences", v.21, In "Spectroscopy of solids containing rare earth ions", Eds. A.A. Kaplyanskii, R.M. Macfarlane, Elsevier, 1987, p. 13 (и ссылки).

79. E. Antic-Fidancev, J. Alloys Compd 300-301(2000) 2.

80. X. Бальхаузен, "Введение в теорию поля лигандов", М., "Мир", 1964,360 с.

81. С.К. Jorgensen, Progr. Inorg. Chem, 4 (1962) 73.

82. C.W.J. Struck, W.H. Fonger, J. Lumin. 1-2 (1970) 456.

83. A.M. Ткачук, M.B. Петров, A.B. Хилько, В сб. "Спектроскопия кристаллов", Л, "Наука", 1983, с. 106.

84. Ю.В. Орловский, "Наносекундная безызлучательная релаксация энергии электронного возбуждения в лазерных кристаллах, активированными рз ионами", Автореферат дисс. д. ф.-м. н., Москва, 1998.

85. В.Л. Ермолаев, Е.Б. Свешникова, Е.Н. Бодунов, УФН 166 (1996) 279.

86. W.D. Partlow, H.W. Moos, Phys. Rev. 157 (1967) 252.

87. L.A. Riseberg, W.B. Gandrud, H.W. Moos, Phys. Rev. 159 (1967) 262.

88. L.A. Riseberg, H.W. Moos, Phys. Rev. 174 (1968) 429.

89. Richman, R.A. Satten, E. Wong, J. Chem. Phys. 39 (1963) 1833.

90. R.A. Satten, J. Chem. Phys. 40 (1964) 1200.

91. А.А. Каплянский, П.П. Феофилов, Опт. и спектр. 16 (1964) 264.

92. Б.З. Малкин, ЖЭТФ 48 (1965) 1637.

93. S. Yatsiv, Е. Ehrenfreund, U. El-Hanany, J. Chem. Phys. 42 (1965) 743.

94. W.E. Bron, Phys. Rev. 140 (1965) 2005.

95. M.J. Weber, R.F. Schaufele, Phys. Rev. 138 (1965) A1544.

96. T. Timusk, M. Buchanan, Phys. Rev. 164 (1967) 345.

97. M. Wagner, Z. Physik 214 (1968) 78.

98. N. Yamada, Sh. Shionoya, J. Phys. Soc. Japan 31 (1971) 841.

99. G. Blasse, Inorg. Chim. Acta 167 (1990) 33.

100. G. Blasse, L.H. Brixner, Inorg. Chim. Acta 169 (1990) 25.

101. A. Ellens, H. Andres, M.L.H. ter Heerdt, R.T. Wegh, A. Meijerink, G. Blasse, Phys. Rev. B. 55 (1997) 180.

102. B.R. Judd, Phys. Rev. 127 (1962) 750.

103. G.S. Ofelt, J. Chem. Phys. 37 (1962) 511.

104. J.P. Hurrel, Z. Kam, E. Kohen, Phys. Rev. В 6 (1972) 1999.

105. D.H. Kuhner, H.W. Lauer, W.E. Bron, Phys. Rev. B5 (1972) 4112.

106. А.Л. Ларионов, Б.З. Малкин, Опт. и спектр. 39 (1975) 1109.

107. Ю.К. Воронько, А.Л. Ларионов, Б.З. Малкин, Опт. и спектр. 40 (1976) 86.

108. И.В. Игнатьев, В.В. Овсянкин, В сб. "Спектроскопия кристаллов", Л., "Наука", 1983, с. 36.

109. И.В. Игнатьев, В.В. Овсянкин, В сб. "Спектроскопия кристаллов", "Наука", Л., 1985, с. 78.

110. И.В. Игнатьев, В.В. Овсянкин, ФТТ 35 (1993) 2011.

111. И.В. Игнатьев, В.В. Овсянкин, Опт. и спектр. 81 (1996) 79.

112. O.L. Malta, J. Phys. Chem. Solids, 56 (1995) 1053.

113. K.K. Pukhov, T.T. Basiev, J. Heber, S. Mirov, F. Auzel, J. Lumin. 83-84 (1999) 171.

114. K.K. Ребане, "Элементарная теория колебательной структуры спектров примесных центров кристаллов", М., "Наука", 1968, 232 с.

115. Р. Хохштрассер, "Молекулярные аспекты симметрии", М., "Мир", 1968, с. 249.

116. И.С. Осадько, "Теория поглощения и испускания света органическими примесными центрами", В кн. "Спектроскопия и динамика возбуждения в конденсированных молекулярных системах", М., "Наука", 1987, гл. 7, с. 263476.

117. G. Oczko, J. Molec. Struct. 608 (2002) 17.

118. В.И. Царюк, В.Д. Савченко, В.Ф Золин, ЖПС, 56 (1992) 183. J. Appl. Spectr. 56 (1992) 109-116.

119. В.И. Царюк, В.Ф. Золин, Б.В. Локшин, З.С. Клеменкова, ФТТ 29 (1987) 1157. Sov. Phys. Solid State 29 (1987) 660.

120. M.A. Порай-Кошиц, Л.А. Асланов, Е.Ф. Корытный, "Стереохимия и кристаллохимия координационных соединений редкоземельных соединений", Итоги науки и техники. ВИНИТИ. Сер. Кристаллохимия. Т. 11. Москва, 1976. с. 5-94.

121. М. Stavola, D.L. Dexter, Phys. Rev. B20 (1979) 1867.

122. M. Stavola, L. Isganitis, M.G. Sceats, J. Chem. Phys. 74 (1981) 4228.

123. J. Dexpert-Ghys, F. Auzel, J. Chem. Phys. 80 (1984) 4003.

124. В.Ф. Золин, B.M. Маркушев, В.И. Царюк, Коорд. химия 11 (1985) 1209. Sov. J. Coord. Chem. 11 (1986) 693-698.

125. В.И. Царюк, В.Д. Савченко, Н.Л. Арюткина, Т.Б. Ченская, ЖПС 60 (1994) 239.

126. И.М. Руманова, Г.Ф. Володина, Н.В. Белов, Кристаллография 9 (1964) 642.

127. С.С. Fuller, R.A. Jacobson, Cryst. Struct. Comm. 5 (1976) 349.

128. M. Quarton, D. Svoronos, J. Solid State Chem. 42 (1982) 325.

129. D.J. Rogers, N.J. Taylor, G.E. Toogood, Acta Cryst. C39 (1983) 939.

130. A.A. Еспенбетов, Р.Г. Герр, Ю.Т. Стручков, Н.А. Сальникова, В.М. Акимов, З.К. Одинец, Коорд. химия 11 (1985) 680.

131. Г.Н. Жижин, Б.Н. Маврин, В.Ф. Шабанов, "Оптические колебательные спектры кристаллов", М., "Наука", 1984, 232 с.

132. М.И. Гайдук, В.Ф. Золин, В.А. Кудряшова, В.И. Царюк, Изв. АН СССР, сер.физ. 32 (1968) 1555.

133. Т.В. Бабкина, Л.С. Гайгерова, М.И. Гайдук, В.Ф. Золин, М.А. Самохина, В.И. Царюк, В кн. "Спектроскопия кристаллов", Л., "Наука", 1973, с. 223.

134. В.Ф. Золин, А.П. Попов, М.А. Самохина, В.И. Царюк, ЖПС 19 (1973) 74.

135. В.К. Захаров, И.В. Ковалева, В.П. Колобков, П.И. Кудряшов, В.И. Широков, И.М. Батяев, Физ. и хим. стекла 11 (1985) 338.

136. G. Blasse, G.J. Dirksen, J.P.M. Van Vliet, Inorg. Chim. Acta 142 (1988) 165.

137. К. Накамото, "Инфракрасные спектры неорганических и координационных соединений", М., "Мир", 1966,411 с.

138. I.R. Ferraro, J. Molec. Spectr. 4 (1960) 99.

139. Ю.Я. Харитонов, И.З. Бабиевская, ДАН СССР 168 (1966) 615.

140. В.И. Царюк, В.Ф. Золин, С.П. Розман, Коорд. химия 3 (1977) 829.

141. Я.И. Бабич, К.И. Гурьев, В.Ф. Золин, М.А. Ковнер, П.С. Фишер, В.И. Царюк, ЖПС 19(1973) 158.

142. К.И. Гурьев, Н.И. Давыдова, И.А. Жигунова, В.Ф. Золин, М.А. Ковнер, В.А. Кудряшова, В.И. Царюк, Опт. и спектр. 28 (1970) 921.

143. В.И. Царюк, В.Ф. Золин, С.И. Нарышкина, "Исследование длинноволновых колебательных спектров соединений лантанидов", Препринт ИРЭ АН СССР18(167), М., 1974,20 с.

144. В.Ф. Золин, В.И. Царюк, Опт. и спектр. 41 (1976) 578. Opt. Spectrosc. (USSR) 41 (1976) 339-341.

145. В.И. Царюк, "Разработка метода люминесцентного зонда на основе электронно-колебательных спектров европия для исследования материалов квантовой электроники", Автореф. дисс. к.ф.-м.н., ИСАН СССР, М., 1978.

146. В.И. Царюк, В.Ф. Золин, ЖПС 33 (1980) 758.

147. V. Tsaryuk, V. Zolin, L. Puntus, V. Savchenko, J. Legendziewicz, J. Sokolnicki, R. Szostak, J. Alloys Compd 300-301 (2000) 184.

148. V. Tsaryuk, V. Zolin, J. Legendziewicz, R. Szostak, P. Gawryszewska, J. Alloys Compd 380 (2004)418.

149. В.Д. Савченко, В.И. Царюк, В.Ф. Золин, Б.Ф. Джуринский и др., Тезисы докл. 8 Всесоюзн. школы по актуальным проблемам физики и химии редкоземельных соединений. Апатиты. 1991, с. 20.

150. В.И. Царюк, В.Д. Савченко, В.Ф. Золин, Б.Ф. Джуринский, Г.В. Лысанова, Л.Н. Марголин, ЖПС 59 (1993) 554.

151. Е.Р. Riedel, J. Lumin. 1,2 (1970) 176.

152. G. Blasse, A. Bril, Philips Res. Repts 22 (1967) 481.

153. Л. Беллами, "Инфракрасные спектры сложных молекул", М., ИЛ, 1963, 590 с.

154. W. Altmann, Н.-Н. Perkampus, Spectrochim. Acta 35А (1979) 253.

155. W. Altmann, H. Kleindienst, H.-H. Perkampus, Spectrochim. Acta 35A (1979) 259.

156. A.A. Schilt, R.C. Taylor, J. Inorg. Nucl. Chem. 9 (1959) 211.

157. C.E. Weir, E.R. Lippincott, J. Res. Nat. Bur. Stand., Phys. and Chem. 65A (1961) 173.

158. R.A. Schroeder, C.E. Weir, E.R. Lippincott, J. Res. Nat. Bur. Stand., Phys. and Chem. 66A (1962) 407.

159. J.P. Laperches, P. Tarte, Spectrochim. Acta 22 (1966) 1201.

160. E.R. Cowley, Can. J. Phys. 47 (1969) 1381.

161. M. Donoghue, P.H. Hepburn, S.D. Ross, Spectrochim. Acta 27A (1971) 1065.

162. E.R. Cowley, A.K. Pant, Phys. Rev.B 8 (1973) 4795.

163. R. Freeh, E.Ch. Wang, J.B. Bates, Spectrochim. Acta 36A (1980) 915.

164. U.A. Jayasooriya, S.F.A. Kettle, Phys. Rev. B, 29 (1984)2227.

165. G.G. Bogachev, M.N. Iliev, V. Petrov, Phys. Stat. Sol. (B) 152 (1989) K29.

166. A.C. Поваренных, "Крнсталлохнмическая классификация минеральных видов", Киев, "Наукова думка", 1966, 547 с.

167. G. Blasse, G.J. Dirksen, Inorg. Chim. Acta 145 (1988) 303.

168. В.Ф. Золин, В.И. Царюк, B.M. Маркушев, Коорд. химия 12 (1986) 1498.

169. В.И. Царюк, В.Ф. Золин, В.Д. Савченко, А.Б. Ярославцев, Коорд. химия 19 (1993) 660. Russ. J. Coord. Chem. 19 (1994) 765-770.

170. Г.В. Юхневич, "Инфракрасная спектроскопия воды", М., "Наука", 1973, с. 86.

171. К. Ohwada, J. Inorg. Nucl. Chem. 41 (1979) 1145.

172. К. Ichida, Y. Kuroda, D. Nakamura, M. Kubo, Spectrochim. Acta 28A (1972) 2433.

173. J. M. Haschke, H.A. Eick, J. Inorg. Nucl. Chem. 32 (1970) 2153.

174. R.W.G. Wykoff, "Crystal Structures", N. Y, Intersci. Publ., 1964, v. 1-3.

175. JI.A. Асланов, И.К. Абдульминев, M.A. Порай-Кошиц, В.И. Иванов, ДАН СССР 205 (1972)343.

176. В. Barja, R. Baggio, М.Т. Garland, P.F. Aramendia, О. Репа, М. Perec, Inorg. Chim. Acta 346 (2003) 187.

177. A.C. Анцышкина, M.A. Порай-Кошиц, И.В. Архангельский, JI.A. Бутман, Коорд. химия 2 (1976) 565.

178. Н.Г. Фурманова, JI.B. Соболева, Л.И. Хапаева, Н.В. Белов, Кристаллография 28(1983) 62.

179. J. Albertsson, I. Elding, Acta. Cryst. ВЗЗ (1977) 1460.

180. Ю.Н. Атрашевский, "Спектрально-люминесцентные свойства и структурные особенности формиатов РЗЭ и иттрия", Автореф. дисс. к.ф.-м.н., БГУ, Минск, 1986.

181. F. Rull, J.M. Pastor, J.A. Saja, D.A. Long, J. Raman Spectr. 12 (1982) 152.

182. H. Steinfink, G.D. Brunton, Inorg. Chem. 9 (1970) 2112.

183. R.R. Ryan, R.A. Penneman, Inorg. Chem. 10 (1971) 2637.

184. A.E. Прозоровский, А.Б. Ярославцев, З.Н. Прозоровская, ЖНХ 34 (1989) 2622.

185. G.D. Brunton, С.К. Johnson, J. Chem. Phys. 62 (1975) 3797.

186. В.Ф. Чуваев, А.Б. Ярославцев, З.Н. Прозоровская, В.И. Спицын, ДАН СССР 251 (1980) 1140.

187. А.Б. Ярославцев, В.Ф. Чуваев, З.Н. Прозоровская, ЖНХ 26 (1981) 1535.

188. А.А. Kaminskii, B.V. Mill, A.V. Butashin, Phys. Stat. Sol. (a) 118 (1990) K59.

189. В.Ф. Золин, A.M. Малова, B.M. Маркушев, В.И. Царюк, ЖПС 41 (1984) 950. J. Appl. Spectrosc. 41 (1985) 1360-1365.

190. B.M. Маркушев, В.И. Царюк, В.Ф. Золин, Опт. и спектр. 58 (1985) 583. Opt. Spectrosc. (USSR) 58 (1985) 356-360.

191. В.Ф. Золин, B.M. Маркушев, А.Т. Соболев, В.И. Царюк, Неорган, матер. 21 (1985) 286. Inorg. Mater. 21 (1985) 234-238.

192. В.И. Царюк, В.Ф. Золин, С.И. Нарышкина, Н.П. Сощин, Межд. конф. по люминесценции. Тезисы докл., Л., 1972, с. 164.

193. В.Ф. Золин, В.И. Царюк, В.М. Маркушев, С.И. Нарышкина, Н.П. Сощин,

194. A.M. Малова, ЖПС 44 (1986) 594. J. Appl. Spectrosc. 44 (1986) 359-365.

195. В.Ф. Золин, В.М. Маркушев, В.И. Царюк, Коорд. химия 9 (1983) 336.

196. В.Ф. Золин, В.М. Маркушев, В.И. Царюк, Ч.М. Брискина, ЖПС 38 (1983) 614.

197. В.Ф. Золин, А.В. Лавров, С.И. Нарышкина, Н.П. Сощин, В.И. Царюк, ЖПС 25 (1976)253.

198. В.Ф. Золин, В.И. Царюк, ЖПС 28 (1978) 459.

199. В.И. Царюк, В.Ф. Золин, Б.Ф. Джуринский, ЖНХ 41(1996) 156. Russ. J. Inorg. Chem. 41 (1996) 150.

200. В.И. Царюк, В.Ф. Золин, Б.Ф. Джуринский, ЖНХ 41(1996) 489.

201. V.I. Tsaryuk, V.F. Zolin, Spectrochim. Acta A57 (2001) 355.

202. Б.Ф. Джуринский, В.Ф. Золин, В.И. Царюк, Г.В. Лысанова, М.Г. Комова,

203. B.М. Маркушев, Неорган, матер. 23 (1987) 1525. Inorg. Mater. 23 (1988) 1346-1351.

204. Г.В. Лысанова, Б.Ф. Джуринский, М.Г. Комова, В.И. Царюк, И.В. Тананаев, Неорган, матер. 25 (1989) 632.

205. В.И. Царюк, Б.Ф. Джуринский, В.Ф. Золин, Г.В. Лысанова, М.Г. Комова, В.Д. Савченко, Неорган, матер. 27 (1991) 68.

206. V. Tsaryuk, V. Zolin, V. Savchenko, 5th Internat. Conf. on Excited States of Transition Elements, Wroclaw-Ladek Zdroj, Poland, 2001, Abstracts, P71.

207. B.M. Маркушев, В.И. Царюк, Тезисы докл. VII Всесоюзн. симпоз. по спектроскопии кристаллов, активированных ионами редкоземельных и переходных металлов. JL, Изд. Инст. ядерной физики, 1982, с. 118-119.

208. D.J. Robbins, J. Electrochem. Soc. 126 (1979) 1550.

209. R.A. Buchanan, K.A. Wickersheim, J.J. Pearson, G.F. Herrmann, Phys. Rev. 1591967) 245.

210. Г.А. Богомолова, Д.Н. Вылегжанин, A.A. Каминский, ЖЭТФ 69 (1975) 860.

211. Ш. Джеорджеску, В.И. Жеков, Т.М. Мурина, М.Н. Попова, М.И. Студеникин, ФТТ26 (1984) 1537.

212. N.C. Chang, J.B. Gruber, J. Chem. Phys. 41 (1964) 3227.

213. J. Heber, K.H. Hellwege, U. Kobler, H. Murmann, Z. Phys. 237 (1970) 189.

214. M.X. Ашуров, Ю.К. Воронько, B.B. Осико, A.A. Соболь, В кн.: "Спектроскопия кристаллов", JL, "Наука", 1978, с. 71.

215. U. Kobler, Z. Phys. 247 (1971) 289.

216. R.B. Hunt, R.G. Pappalardo, J. Lumin. 34 (1985) 133.

217. E. Zych, M. Karbowiak, K. Domagala, S. Hubert, J.Alloys Compd 341 (2002) 381.

218. E. Antic-Fidancev, J. Holsa, M. Lastusaari, J. Alloys Compd 341 (2002) 82.

219. G. Schaack, J.A. Koningstein, J. Opt. Soc. Am. 60 (1970) 1110.

220. G. Mace, G. Schaack, Ng. Toaning, J.A. Koningstein, Z. Phys. 230 (1970) 391.

221. J.P. Hurrel, S.P.S. Porto, I.F. Chang, S.S. Mitra, R.P. Bauman, Phys. Rev. 1731968)851.

222. G. Burns, E.A. Geiss, B.A. Jenkins, M.I. Nathan, Phys. Rev. 139 (1965) 1687.

223. I.N. Douglas, Phys. Stat. Sol. (a) 9 (1972) 635.

224. H. Barnighausen, G. Brauer, N. Schultz, Z. Anorg. Allg. Chemie 338 (1965), 250.

225. A.H. Георгобиани, В.И. Демин, E.C. Логозинская, "Люминесценция и фотоэлектрические свойства полупроводниковых монокристаллов La2S3 и La202S, легированных редкоземельными ионами", Труды ФИАН, т. 182, 1987, с. 69-123.

226. М. Mikami, A. Oshiyama, J. Lumin. 87-89 (2000) 1206.

227. G. Blasse, A. Bril, J. Chem. Phys. 46 (1967) 2579.

228. O.J. Sovers, Т. Yoshioka, J. Chem. Phys. 49 (1968) 4945.

229. A.M. Амирян, Я.М. Бабич, T.B. Бабкина, JI.H. Зорина и др., В кн.: "Спектроскопия кристаллов", Л., "Наука", 1973, с. 168.

230. L.H. Brixner, J.F. Ackerman, С.М. Foris, J. Lumin. 26 (1981) 1.

231. Т. Hoshina, S. Imanaga, S. Yokono, J. Lumin. 15 (1977) 455.

232. A. Anderson, Y.W. Lo, J.P. Todoeschuck, Spectr. Lett. 14 (1981) 301.

233. W.H. Fonger, C.W. Struck, J. Chem. Phys. 52 (1970) 6364.

234. C.W. Struck, W.H. Fonger, J. Appl. Phys. 42 (1971) 4515.

235. Ю.М. Головин, К.И. Петров, A.A. Гризик, ЖПС 18 (1973) 84.

236. L.J. Basile, J.R. Ferraro, D. Gronert, J. Inorg. Nucl. Chem. 33 (1971) 1047.

237. H. Haeuseler, Spectrochim. Acta, 38A (1982) 505.

238. M. Mikami, Sh. Nakamura, M. Itoh, K. Nakajima, T. Shishido, Phys. Rev. В 652002)094302.

239. S. Yokono, S. Imanaga, T. Hoshina, J. Phys. Soc. Japan 46 (1979) 1882.

240. J. Zarembowitch, J. Gouteron, A.M. Lejus, Phys. Stat. Sol. (b) 94 (1979) 249.

241. Н.И. Агладзе, H.H. Мельник, M.H. Попова, Ч.М. Брискина и др., "Спектроскопические исследования оксисульфидов редкоземельных элементов", Препринт ИСАН СССР № 16, г. Троицк Моск. обл., 1986, 38 с.

242. Ю.М. Головин, А.А. Ткаченко, ЖНХ 32 (1987) 2895.

243. М. Mikami, Sh. Nakamura, М. Itoh, К. Nakajima, Т. Shishido, J. Lumin. 102-1032003) 7.

244. L.P.O. Dunstan, Y. Hase, M.L.A. Temperini, Spectr. Lett. 14 (1981) 217.

245. Y. Hase, L.P.O. Dunstan, M.L.A. Temperini, Spectrochim. Acta 37A (1981) 597.

246. В.Ф. Золин, В.И. Царюк, Тезисы докл. VIII Всес. Феофиловского симпозиума по спектроскопии кристаллов, активированных ионами редкоземельных и переходных металлов, Свердловск, 1985, Уральский политехнический институт, с. 133.

247. О.В. Ковалев, "Неприводимые представления пространственных групп", Киев, Изд. АН Укр. ССР, 1961, 156 с.

248. G. Blasse, L.H. Brixner, G. Hyatt, Chem. Phys. Lett. 164 (1989) 617.

249. J. Sytsma, G.F. Imbusch, G. Blasse, J. Chem. Phys. 91 (1989) 1456 (см. также исправления статьи в J. Chem. Phys. 92 (1990) 3249).

250. G. Blasse, A. Meijerink, C. de Mello Donega, J. Alloys Compd 225 (1995) 24.

251. A.M. Амирян, В.Ф. Золин, Н.П. Сощин, В.И. Царюк, ЖПС 28 (1978) 350.

252. D.L. Dexter, J. Chem. Phys. 21 (1953) 836.

253. B.M. Агранович, М.Д. Галанин, "Перенос энергии электронного возбуждения в конденсированных средах", М., "Наука", 1977.

254. Р. Саго, O.K. Moune, Е. Antic-Fidancev, М. Lemaitre-Blaise, J. Less-Common Metals 112(1985) 153.

255. H.Y.-P. Hong, J.W. Pierce, Mat. Res. Bull. 9 (1974) 179.

256. K.-R. Albrand, R. Attig, J. Fenner, J.P. Jeser, D. Mootz, Mat. Res. Bull. 9 (1974)129.

257. В.Ф. Золин, B.M. Маркушев, В.И. Царюк, Тезисы докл. XIX Всесоюзн. съезда по спектроскопии, Томск, 1983, Томский филиал СО АН СССР, ч. IV, с. 278-279.

258. H.Y.-P. Hong, Mat. Res. Bull. 10 (1975) 1105.

259. K.K. Палкина, В.Г. Кузнецов, Н.Н. Чудинова, Н.Т. Чибискова, Неорган, матер. 12(1976)730.

260. И.А. Бондарь, А.И. Доманский, Л.П. Мезенцева, М.Г. Деген, Н.Е. Калинина, ЖНХ21 (1976) 2045.

261. J.H.G. Bode, H.R. Kuijt, M.A.J.Th. Lahey, G. Blasse, J. Sol. State Chem. 8 (1973) 114.

262. B.B. Фомичев, Б.Д. Аликеев, E.M. Резник, M.M. Иванова, К.И. Петров, ЖНХ 21 (1976) 1733.

263. I.D. Brown, "The bond-valence method: an empirical approach to chemical structure and bonding", in M. O'Keefe, A. Navrotsky (Eds.), "Structure and Bonding in Crystals", New York, Acad. Press, 1981, v.2, p.l.

264. L. Macalik, J. Hanuza, J. Legendziewicz, Acta Physica Polonica A 84 (1993) 909.

265. M.A. Порай-Кошиц, Л.О. Атовмяп, "Кристаллохимия и стереохимия координационных соединений молибдена", М., "Наука", 1974, 220 с.

266. А.Н. Егорова, А.А. Майер, Н.Н. Невский, Неорган, матер. 18 (1982) 2036.

267. И.И. Киселева, М.И. Сирота, Р.П. Озеров, Т.П. Балакирева, А.А. Майер, Кристаллография 24 (1979) 1277.

268. В.И. Царюк, Н.У. Венсковский, В.Ф. Золин, В.М. Маркушев, Ф.Н.Б. Нгассапа, А.В. Тараров, A.JI. Туполева, Коорд. химия 19 (1993) 844.

269. Russ. J. Coord. Chem. 19 (1993) 791-795.

270. L.H. Brixner, H.Y. Chen, C.M. Foris, J. Sol. State Chem. 45 (1982) 80.

271. T.M. Полянская, C.B. Борисов, H.B. Белов, ДАН СССР 193 (1970) 83.

272. E.H. Ипатова, Р.Ф. Клевцова, Л.П. Соловьева, Кристаллография 21 (1976) 1121.

273. Е. Gallucci, С. Goutaudier, F. Bourgeois, G. Boulon, M.Th. Cohen-Adad, J. Sol. State Chem, 163 (2002)506.

274. M. Bosacka, M. Kurzawa, P. Jakubus, J. Therm. Anal. Calorim. 77 (2004) 33.

275. T. Barre, L. Arurault, F.X. Sauvage, Spectrochim. Acta A61 (2005) 551.

276. E. Tomaszewicz, Solid State Sci. 8 (2006) 508.

277. T. Hoshina, S. Imanaga, S. Yokono, J. Lumin. 18/19 (1979) 88.

278. D. Bloor, J. R. Dean, J. Phys. C: Sol. St. Phys. 5 (1972) 1237.

279. N. T. McDevitt, A. D. Davidson, J. Opt. Soc. Am. 56 (1966) 636.

280. A.R. Al-Karaghouli and J.S. Wood, J. Am. Chem. Soc. 90 (1968) 6548.

281. Л.А. Асланов, В.Б. Рыбаков, В.М. Ионов, M.A. Порай-Кошиц, В.И. Иванов, ДАН СССР 204 (1972) 1122.

282. V. Tsaryuk, I. Turowska-Tyrk, J. Legendziewicz, V. Zolin, R. Szostak, L. Puntus, J. Alloys Compd 341 (2002) 323.

283. A. Pabst, J. Chem. Phys. 11 (1943) 145.

284. Л.А. Асланов, В.М. Ионов, В.Б. Рыбаков, И.Д. Киекбаев, Коорд. химия 4 (1978) 1598.

285. Л.А. Асланов, Л.Н. Солева, М.А. Порай-Кошиц, С.С. Гоухберг, ЖСХ 13 (1972)655.

286. Y.E. Perlin, А.А. Kaminskii, S.L. Klokishner, V.N. Enakii, Kh.S. Bagdasarov, G.A. Bogomolova, D.N. Vylegzhanin, Phys. St. Sol. 40a (1977) 643.

287. V.I. Tsaryuk, V.D. Savchenko, V.F. Zolin, V.A. Kudryashova, Spectrochim. Acta, 56A (2000) 1149.

288. V. Tsaryuk, XVI International school-seminar "Spectroscopy of molecules and crystals", Sevastopol, Proc. SPIE, v. 5507, 2004, p. 62-72.

289. V. Tsaryuk, J. Legendziewicz, V. Zolin, J. Sokolnicki, R. Szostak, L. Puntus, J. Alloys Compd 323-324 (2001) 661.

290. O.A. Реутов, "Теоретические основы органической химии", М., МГУ, 1964, 700 с.

291. М. Frechette, I.R. Butler, R. Hynes, Ch. Detellier, Inorg. Chem. 31 (1992) 1650.

292. А.Г. Мирочник, Б.В. Буквецкий, П.А. Жихарева, В.Е. Карасев, Коорд. химия 27 (2001)475.

293. D.S. Moss, S.P. Sinha, Z. Phys. Chem. 63 (1969) 190.

294. В.Б. Кравченко, Ж. структ. химии 13 (1972) 345.

295. J.F. Bower, S.A. Cotton, J. Fawcett, R.S. Hughes, D.R. Russell, Polyhedron 22 (2003) 347.

296. E.F. Gudgin Templeton, A. Pollak, J. Lumin. 43 (1989) 195.

297. P.H. Нурмухаметов, "Поглощение и люминесценция ароматических соединений", М., "Химия", 1971,216 с.

298. B.Yan, Н. Zhang, S. Wang, J. Ni, J. Photochem. Photobiol. A: Chem., 116 (1998) 209.

299. E.C.M. Grigg, J.R. Hall, Austr. J. Chem. 15 (1962) 864.

300. R.R. Randle, D.H. Whiffen, J. Chem. Soc. 1952,4153.

301. В .А. Смирнова, М.П. Филиппов, Н.И. Лобанов, ЖНХ 14 (1969) 1527.

302. R.C. Holz, L.C. Thompson, Inorg. Chem. 32 (1993) 5251.

303. L.C. Thompson, F.W. Atchison, V.G. Young, J. Alloys Compd 275-277 (1998) 765.

304. V. Tsaryuk, J. Legendziewicz, L. Puntus, V. Zolin, J. Sokolnicki, J. Alloys Compd 300-301 (2000)464.

305. N.S. Bhacca, J. Selbin, J.D. Wander, J. Am. Chem. Soc. 94 (1972) 8719.

306. L. Jin, Shuangxi Lu, Shaozhe Lu, Polyhedron, 15 (1996) 4069.

307. L. Thompson, J. Legendziewicz, J. Cybinska, Li Pan, W. Brennessel, J. Alloys Compd 341 (2002)312.

308. M. Borzechowska, V. Trush, I. Turowska-Tyrk, W. Amirkhanov, J. Legendziewicz, J. Alloys Compd 341 (2002) 98.

309. J.S. Strukl, J.L. Walter, Spectrochim. Acta 27A (1971) 209,223.

310. M. Muniz-Miranda, E. Castellucci, N. Neto, G. Sbrana, Spectrochim. Acta 39A (1983)107.

311. A.B. Бобров, В.П. Гупта, Опт. и спектр. 23 (1967) 634.

312. К.В. Краденов, В.А. Колесов, И.К. Игуменов, Коорд. химия 13 (1987) 1178.

313. Е.Ф. Корытный, Н.Г. Дзюбенко, JI.A. Асланов, Л.И. Мартыненко, ЖНХ 26 (1981)72.

314. J.G. Leipoldt, L.D.C. Bok, S.S. Basson, A.E. Laubscher, J. Inorg. Nucl. Chem. 38 (1976)1477.

315. A.B. Бобров, Б. Жумажанова, В.П. Гупта, ЖПС 18 (1973) 327.

316. R.D. Kross, V.A. Fassel, М. Margoshes, J. Am. Chem. Soc. 78 (1956) 1332.

317. J.F. Bower, S.A. Cotton, J. Fawcett, D.R. Russell, Acta Cryst. C56 (2000) e8-e9.

318. В.И. Царюк, В.Д. Савченко, В.Ф. Золин, Тезисы докл. XII Всесоюзн. совещ. "Применение колебательных спектров к исследованию неорганических и координационных соединений", Минск, 1989, с. 182.

319. В.И. Царюк, В.Д. Савченко, В.А. Кудряшова, ЖПС 60 (1994) 478.

320. К.К. Bhandary, Н. Manohar, Acta Cryst. В29 (1973) 1093.

321. Г.В. Цинцадзе, З.О. Джавахишвили, Г.Г. Александров, Ю.Т. Стручков, Коорд. химия 8 (1982) 367.

322. В.В. Скопенко, Ю.Л. Зуб, А.А. Капшук, ЖНХ 29 (1984) 582.

323. В.В. Скопенко, Ю.Л. Зуб, A.IO. Цивадзе, Р. Бепедикс, X. Хенниг, Коорд. химия 11 (1985) 182.

324. В.Д. Савченко, В.И. Царюк, ЖПС 62 (1995) 169. J. Appl. Spectrosc. 62 (1995) 544-548.

325. V.D. Savchenko, V.I. Tsaryuk, V.F. Zolin, Yu.K. Gusev, "Tenth Feofilov symposium on spectroscopy of crystals activated by rare-earth and transitional-metal ions", St. Peterburg, Proc. SPIE, v. 2706,1996, p. 134-141.

326. S.K. Ramalingam, S. Soundararajan, J. Inorg. Nucl. Chem. 29 (1967) 1763.

327. M.-T. Forel, M. Tranquille, Spectrochim. Acta. 26A (1970)1023.

328. J.R. Durig, C.M. Player, J. Bragin, J. Chem. Phys. 52 (1970) 4224.

329. Y. Kawano, V.K.L. Osorio, J. Inorg. Nucl. Chem. 39 (1977) 701.

330. S.T. Frey, W.DeW. Horrocks, Inorg. Chim. Acta 229 (1995) 383.

331. В.И. Царюк, В.Ф. Золин, Л.Г. Коренева, Коорд. химия 3 (1977) 183.

332. J. Legendziewicz, V. Tsaryuk, V. Zolin, Е. Lebedeva, М. Borzechowska, М. Karbowiak, New J. Chem. 25 (2001) 1037.

333. M.A. Порай-Кошиц, A.C. Анцышкина, Г.Г. Садиков, E.H. Лебедева, C.C. Коровин, P.H. Щелоков, В.Г. Лебедев, ЖНХ 40 (1995) 748.

334. X. Li, L. Jin, S. Lu, J. Zhang, J. Molec. Struct. 604 (2002) 65.

335. S.-P. Yang, H. Yang, X.-B. Yu, Z.-M. Wang, J. Molec. Struct. 659 (2003) 97.

336. К. Накамото, "Инфракрасные и спектры комбинационного рассеяния неорганических и координационных соединений", М., "Мир", 1991, 536 с.

337. М.Г. Зайцева, С.А. Степанян, В.В. Кравченко, К.И. Петров, ЖНХ 21 (1976) 3303.

338. К.Б. Яцимирский, Н.А. Костромина, З.А. Шека, Н.К. Давиденко, Е.Е. Крисс, В.Е. Ермоленко, "Химия комплексных соединений редкоземельных элементов", Киев, "Наукова думка", 1966, 494 с.

339. B.C. Хоменко, В.В. Кузнецова, ЖПС 7 (1967) 850.

340. Г.А. Домрачев, М.И. Грязнова, В.П. Ипполитова, "Второй семинар по спектроскопии и свойствам люминофоров, активированных редкими землями", Сб. под ред. М.Е. Жаботинского, М., 1969, стр. 81.

341. В.В. Кузнецова, B.C. Хоменко, Т.И. Развина, Р.А. Пуко, Н.Н. Митькина, ЖПС 20 (1974) 123.

342. A. B^czynski, W. Orzeszko, Acta Physica Polonica A48 (1975) 127.

343. Н.П. Кузьмина, Т.А. Чемлева, М.В. Чечерникова, Л.И. Мартыненко, ЖНХ 31 (1986)3016.

344. V.Ya. Venchikov, М.Р. Tsvirko, J. Appl. Spectr. 68 (2001) 473.

345. A.I. Voloshin, N.M. Shavaleev, V.P. Kazakov, J. Lumin. 93 (2001) 199.

346. L.J. Nugent, M.L. Bhaumik, S. George, S.M. Lee, J. Chem. Phys. 41 (1964) 1305.

347. N. Filipescu, W.F. Sager, F.A. Serafin, J. Phys. Chem. 68 (1964) 3324.

348. C. Brecher, H. Samelson, A. Lempicki, J. Chem. Phys. 42 (1965) 1081.

349. K. Kreher, E. Butter, W. Seifert, Z. Naturforschg. 22B (1967) 242.

350. W. De W. Horrocks Jr., J.P. Sipe, J. Am. Chem. Soc. 93 (1971) 6800 (и ссылки).

351. В.Ф. Золин, Л.Г. Коренева, Ж. структ. химии 21 (1980) 66.

352. O.L. Malta, H.F. Brito, J.F.S. Menezes, F.R. Goncalves e Silva, S. Alves Jr., F.S. Farias Jr., A.V.M. de Andrade, J. Lumin. 75 (1997) 255 (и ссылки).

353. M.B. Петухова, Н.В. Петроченкова, А.Г. Мирочник, В.Е. Карасев, Е.Ф. Радаев, Высокомолек. соед. 44 (2002) 190.

354. З.М. Топилова, Г.И. Герасименко, Л.С. Кудрявцева, М.О. Лозинский, С.Б. Мешкова, ЖНХ 34 (1989) 2224.

355. Т.В. Гриценко, М.О. Лозинский, В.Т. Панюшкин, Ю.А. Фиалков, В.В. Беренблит, Коорд. химия 9 (1983) 345.

356. S. Kireev, V. Nuriev, S. Vazadse, N. Kuzmina, 5-th Internat. Conf. on f-elements, ICFE'5, Geneva, Switzerland, 2003, Abstracts, p. 157

357. W. Amirkhanov, C. Janczak, L. Macalik, J. Hanuza, J Legendziewicz, J. Appl. Spectr. 62 (1995) 5.

358. C. Pettinari, F. Marchetti, R. Pettinari, A. Drozdov, S. Troyanov, A.I. Voloshin, N.M. Shavaleev, J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2002 1409.

359. В.Е. Карасев, Н.В. Петроченкова, M.B. Петухова, А.Г. Мирочник, Л.И. Лифар, Коорд. химия 27 (2001) 790.

360. N. Takada, Т. Tsutsui, Sh. Saito, Jpn. J. Appl. Phys. 33 (1994) L863.

361. S. Capecchi, O. Renault, D.-G. Moon, M. Halim, M. Etchells, P.J. Dobson, O.V. Salata, V. Christou, Adv. Mater. 12 (2000) 1591.

362. Yu.O. Yakovlev, V.F. Zolin, Synthetic Metals 91 (1997) 205.

363. V.E. Karasyev, A.G. Mirochnik, R.N. Shchelokov, Spectr. Letters 15 (1982) 931.

364. J.C.G. Biinzli, E. Moret, V. Foiret, K.J. Schenk, W. Mingzhao, J. Linpei, J. Alloys Compd, 207-208 (1994) 107.

365. M. Uekawa, Y. Miyamoto, H. Ikeda, K. Kaifu, T. Nakaya, Synthetic Metals 91 (1997) 259.

366. V.I. Tsaryuk, V.F. Zolin, V.A. Kudryashova, Synthetic Metals 91 (1997) 357.

367. V. Tsaryuk, V. Zolin, J. Legendziewicz, Spectrochim. Acta 54A (1998) 140.

368. V. Tsaryuk, J. Legendziewicz, V. Zolin, L. Puntus, J. Sokolnicki, Proceedings of 9th Internat. Conf. on Modern Materials & Technologies (CIMTEC'98), P.Vincenzini, G.C. Righini (Eds.), Techna Sri., Florence, Italy, 1999, p. 299.

369. L. Puntus, V. Tsaryuk, V. Zolin, V. Kudryashova, J. Legendziewicz, Proceedings of the 10th Internat. Workshop on Inorganic and Organic Electroluminescence (EL'00), Hamanako Royal Hotel, Hamamatsu, Japan, 2000, p. 153-156.

370. C. Pettinari, F. Marchetti, A. Cingolani, A. Drozdov, I. Timokhin, S. Troyanov, V. Tsaryuk, V. Zolin, Inorg. Chim. Acta 357 (2004) 4181.

371. V. Tsaryuk, V. Zolin, J. Legendziewicz, R. Szostak, J. Sokolnicki, Spectrochim. Acta A61 (2005) 185.

372. C.S. Erasmus, J.C.A. Boeyens, Acta Cryst., B26 (1970) 1843.

373. L.C. Thompson, S. Berry, J. Alloys Compd 323-324 (2001) 177 (и ссылки).

374. W.H. Watson, R.J. Williams, N.R. Stemple, J. Inorg. Nucl. Chem. 34 (1972) 501.

375. O.L. Malta, M.A. Couto dos Santos, L.C. Thompson, N.K. Ito, J. Lumin. 69 (1996) 77.

376. S.T. Frey, M. L. Gong, W. De W. Horrocks, Jr., Inorg. Chem. 33 (1994) 3229.

377. V. Zolin, V. Tsaryuk, J. Legendziewicz, P. Gawryszewska, L. Puntus, V. Kudryashova, 4-th Internat. Conf. on f-elements, ICFE'4, Madrid, Spain, 2000, Abstracts, JP55.

378. V. Tsaryuk, V. Zolin, J. Legendziewicz, J. Lumin. 102-103 (2003) 744.

379. S. Sato, M. Wada, Bull. Chem. Soc. Jpn. 43 (1970) 1955.

380. W.R. Dawson, J.L. Kropp, M.W. Windsor, J. Chem. Phys. 45 (1966) 2410 (и ссылки).

381. G.D.R. Napier, J.D. Neilson, T.M. Shepherd, Chem. Phys. Lett. 31 (1975) 328.

382. Y.S. Yang, M.L. Gong, Y.Y. Li, H.Y. Lei, S.L. Wu, J. Alloys Compd 207-208 (1994) 112 (и ссылки).

383. O.L. Malta, F.R.G. e Silva, Spectrochim. Acta A54 (1998) 1593.

384. L.S. Villata, E. Wolcan, M.R. Feliz, A.L. Capparelli, J. Phys. Chem. ЮЗА (1999) 5661.

385. O.L. Malta, J. Legendziewicz, E. Huskowska, I. Turowska-Tyrk, R.Q. Albuquerque, C. de Mello Donega, F.R.G. e Silva, J. Alloys Compd 323-324 (2001)654.

386. B. Hu, D. Chen, Q. Su, Spectrochim. Acta A63 (2006) 55.

387. З.М. Топилова, H.B. Русакова, С.Б. Мешкова, M.O. Лозинский, Л.С. Кудрявцева, Л.И. Кононенко, Ж. аналит. химии 46 (1991) 863.

388. W. Str^k, J. Sokolnicki, J. Legendziewicz, К. Maruszewski, R. Reisfeld, T. Pavich, Opt. Mater. 13 (1999)41.

389. Y. An, G.E. Schramm, M.T. Berry, J. Lumin. 97 (2002) 7.

390. K. Kreher, E. Butter, Z. Phys. Chemie 243 (1970) 152.

391. B.E. Карасев, А.Г. Мирочник, ЖНХ 27 (1982) 3060.

392. B.E. Карасев, А.Г. Мирочник, Э.Н. Муравьев, ЖНХ 29 (1984) 259.

393. В.Е. Карасев, А.Г. Мирочник, Т.В. Лысун, ЖНХ 33 (1988) 343,2234.

394. Y. Kawamura, Y. Wada, Sh. Yanagida, Proceedings of the 10th Internat. Workshop on Inorganic and Organic Electroluminescence (EL'00), Hamanako Royal Hotel, Hamamatsu, Japan, 2000, p. 195-198.

395. N. Takada, J. Peng, N. Minami, K. Yase, Proceedings of the 10th Intemat. Workshop on Inorganic and Organic Electroluminescence (EL'00), Hamanako Royal Hotel, Hamamatsu, Japan, 2000, p. 261-264.

396. K.P. Zhuravlev, Yu.O. Yakovlev, 4-th Internat. Spring Workshop on Spectroscopy, Structure and Synthesis of Rare Earth Systems, Ladek Zdroj, Poland, 2003, Abstracts, P. 56.

397. L. Filotti, G. Bugli, A. Ensuque, F. Bozon-Verduraz, Bull. Soc. Chim. Fr. 133 (1996) 1117.

398. D. Ma, D. Wang, B. Li, Z. Hong et al. Synthetic Metals 102 (1999) 1136.

399. Y. Zheng, C. Shi, Y. Liang, Q. Lin, C. Guo, H. Zhang, Synthetic Metals 114 (2000)321. . . .

400. S. Eliseeva, O. Kotova, O. Mirzov, K. Anikin, L. Lepnev, E. Perevedentseva, A. Vitukhnovsky, N. Kuzmina, Synthetic Metals 141 (2004) 225 (and references therein).

401. J. Thompson, R.I.R. Blyth, V. Arima, Y. Zou, R. Fink, E. Umbach, G. Gigli, R. Cingolani, Mat. Sci. Engineer. В105 (2003) 41 (and references therein).

402. R.I.R. Blyth, J. Thompson, V. Arima, Y. Zou, R. Fink, E. Umbach, G. Gigli, R. Cingolani, Synthetic Metals 142 (2004) 293.

403. S.W. Megennis, A.J. Ferguson, T. Bryden, T.S. Jones, A. Beeby, I.D.W. Samuel, Synthetic Metals 138 (2003) 463 (and references therein).

404. O.M. Khreis, R.J. Curry, M. Somerton, W.P. Gillin, J. Appl. Phys. 88 (2000) 777.

405. C.H. Chen, J. Shi, Coord. Chem. Rev. 171 (1998) 161.

406. M. Ghedini, M. La Deda, I. Aiello, A. Grisolia, Inorg. Chim. Acta 357 (2004) 33.

407. V.F. Zolin, L.N. Puntus, V.I. Tsaryuk, V.A. Kudryashova, J. Legendziewicz, P. Gawryszewska, R. Szostak, J. Alloys Compd 380 (2004) 279.

408. V. Zolin, L. Puntus, V. Kudryashova, V. Tsaryuk, J. Legendziewicz, P. Gawryszewska, R. Szostak, J. Alloys Compd 341 (2002) 376.

409. Jl.H. Пунтус, В.Ф. Золин, В.А. Кудряшова, В.И. Царюк, Я. Легендзевич, П. Гавришевская, Р. Шостак, ФТТ 44 (2002) 1380.

410. V. Tsaryuk, К. Zhuravlev, V. Zolin, P. Gawryszewska, J. Legendziewicz, V. Kudryashova, I. Pekareva, J. Photochem. Photobiol. A: Chemistry 177 (2006) 314.

411. K. Bukietynska, P. Starynowicz, Polyhedron 13 (1994) 113.

412. R.M. Supkowski, J.P. Bolender, W.D. Smith, L.E.L. Reynolds, W. de W. Horrocks, Jr., Coord. Chem. Rev. 185-186 (1999) 307.

413. C. Piguet, C. Edder, H. Nozary, F. Renaud, S. Rigault, J.-C.G. Bunzli, J. Alloys Compd 303-304 (2000) 94.

414. J.J. Lessmann, W. de W. Horrocks, Jr., Inorg. Chem. 39 (2000) 3114.

415. N.E. Chakov, R.A. Collins, J.B. Vincent, Polyhedron 18 (1999) 2891.

416. Y. Sun, J. Ramirez, S.A. Woski, J.B. Vincent, J. Bioinorg. Chem. 5 (2000) 129.

417. H. Sakurai, K. Fujii, H. Watanabe, H. Tamura, Biochem. Biophys. Res. Comm. 214(1995) 1095.

418. Y. Yoshikava, E. Ueda, K. Kawabe, H. Miyake, T. Takino, H. Sakurai, Y. Kojima, J. Bioinorg. Chem, 7 (2002) 68.

419. S. Tokito, M. Suzuki, M. Kamachi, K. Shirane, F. Sato. Proceedings of the 11th Internat. Workshop on Inorganic and Organic Electroluminescence & 2002 Internat. Conf. on Science and Technology of Emissive Displays and Lighting

420. EL'02), К. Neyts, P.De Visschere, D. Poelman (Eds.), Ghent University, Ghent, Belgium, 2002, p. 283.

421. O.B. Свердлова, "Электронные спектры в органической химии", Л., "Химия", 1985.

422. Б.Л. Давыдов, Л.Д. Деркачева, В.В. Дунина, В.Ф. Золин, Л.Г. Коренева, М.Е. Жаботинский, Письма в ЖЭТФ 12 (1970) 24.

423. Л.Г. Коренева, В.Ф. Золин, Б.Л. Давыдов, "Молекулярные кристаллы в нелинейной оптике", М., "Наука", 1975,136 с.

424. Р.А. Чупахина, Е.Н. Кораблева, В.В. Серебреников, ЖНХ 11 (1966) 786.

425. Л.А. Асланов, И.К. Абдульминев, М.А. Порай-Кошиц, Ж. структ. химии 13 (1972) 468.

426. И.К. Абдульминев, Л.А. Асланов, М.А. Порай-Кошиц, Р.А. Чупахина, Ж. структ. химии 14 (1973) 383.

427. Ma Jian-Fang, Ни Ning-Hai, Ni Jia-Zuan, Polyhedron 15 (1996) 1797.

428. P. Starynowicz, Acta Cryst. C47 (1991) 294.

429. P. Starynowicz, Acta Cryst. C49 (1993) 1895.

430. P. Starynowicz, A. Mondry, J. Alloys Compd 225 (1995) 367.

431. K.M. Harmon, K.E. Shaw, J. Molec. Struct. 513 (1999) 219.

432. A. Mayolet, J.C. Krupa, J. Soc. Inform. Display 4/3 (1996) 173.

433. P. Dorenbos, J. Lumin. 91 (2000) 91.

434. Database "FDM Electronic Handbook" http://www.fdmspectra.com.

435. Л.Г. Коренева, B.M. Дзиомко, В.Ф. Золин, Б.С. Маркевмч, Л.И. Блохин, Н.И. Круглова, Ю.С. Рябокобылко, Коорд. химия 7 (1981) 224.

436. M. Latva, H. Takalo, V.-M. Mukkala, C. Matachescu, J.C. Rodriguez-Ubis, J. Kankare, J. Lumin. 75 (1997) 149.

437. X. Yu, Q. Su, J. Photochem. Photobiol. A: Chem. 155 (2003) 73 (and references therein).

438. К.П. Журавлев, Ю.О. Яковлев, ФТТ 47 (2005) 1518.

439. V.F. Zolin, Molec. Phys. 102(2004) 1377.

440. X. Li, L.P. Jin, X.J. Zheng, S.Z. Lu, J.H. Zhang, J. Molec. Struct. 607 (2002) 59.

441. M.H. Chisholm, J.C. Huffman, S.S. Iyer, M.A. Lynn, Inorg. Chim. Acta 243 (1996)283.

442. А.П. Суйсалу, B.H. Захаров, А.Л. Камышпый, Л.А. Асланов, ЖЭТФ 98 (1990) 1330.

443. В.Л. Ермолаев, Н.А. Казанская, А.А. Петров, Ю.И. Херузе, Опт. и спектр. 28 (1970) 208.

444. R. Klenze, P. Panak, J.I. Kim, J. Alloys Compd 271-273 (1998) 746.

445. B. Yan, H. Zhang, S. Wang, J. Ni, Chem. Papers 52 (1998) 199.

446. Y. Yang, S. Zhang, Spectrochim. Acta A 60 (2004) 2065(and references therein).

447. H.-Y. Sun, C.-H. Huang, X.-L. Jin, G.-X. Xu, Polyhedron 14 (1995) 1201.

448. S.J. Yun, S.K. Kang, S.S. Yun, Thermochim. Acta 331 (1999) 13 (and references therein).

449. J.H. Burns, W.H. Baldwin, Inorg. Chem. 16 (1977) 289.

450. N. Arnaud, J. Georges, Analyst 125 (2000) 1487.

451. A.B. Карякнн, T.C. Сорокина, Л.И, Аникина, Т.Г. Акимова, М.Г. Езерницкая, ДАН СССР 241 (1978)617.

452. З.П. Бруверс, И.В. Зуйка, Коорд. химия 6 (1980) 577.

453. R. Ballardini, G. Varani, М.Т. Indelli, F. Scandola, Inorg. Chem. 25 (1986) 3858.

454. D. Donges, J.K. Nagle, H. Yersin, J. Lumin. 72-74 (1997) 658.

455. H. Kunkely, A. Vogler, Chem. Phys. Lett. 304 (1999) 187.

456. H. Kunkely, A. Vogler, J. Photochem. Photobiol. A: Chem. 144 (2001) 69.

457. A. Strasser, A. Vogler, Inorg. Chim. Acta 357 (2004) 2345.

458. R.L. Martin, J.D. Kress, I.H. Campbell, D.L. Smith, Phys. Rev. В 61 (2000) 15804.

459. M. Iwamuro, T. Adachi, Y. Wada, T. Kitamura, N. Nakashima, S. Yanagida, Bull. Chem. Soc.Jpn. 73 (2000) 1359.

460. M. Colle, C. Garditz, A.G. Muckl, Synthetic Metals 147 (2004) 97.

461. P. Panak, R. Klenze, J.I. Kim, H. Wimmer, J. Alloys Compd 225 (1995) 261.

462. B.Yan, B. Zhou, J. Photochem. Photobiol. A: Chem., 171 (2004) 185.

463. J.-F. Ma, Z.-S. Jin, J.-Z. Ni, Acta Cryst. C50 (1994) 1008.

464. G. Novitchi, S. Shova, J.-P. Costes, 0. Mamula, M. Gdaniec, Inorg. Chim. Acta 358 (2005) 4437.

465. JI.M. Свердлов, M.A. Ковнер, Е.П. Крайнов, "Колебательные спектры многоатомных молекул", М., "Наука", 1970, с. 328.

466. S. Speiser, J. Lumin. 102-103 (2003) 267.

467. В. Sharf, J. Chem. Phys. 55 (1971) 1379.

468. И.Б. Берсукер, "Эффект Яна-Теллера и вибронные взаимодействия в современной химии", М., "Наука", 1987, 344 с.

469. Ю.В. Нефедов, В.И. Баранов, Л.А. Грибов, ЖПС 46 (1987) 246.

470. В.И. Баранов, Ю.В. Нефедов, ЖПС 47 (1987) 801.

471. К.И. Гурьев, И.А. Жигунова, В.Ф. Золин, М.А. Ковнер, В.И. Царюк, Тезисы докл. III Всесоюзн. совещ. по применению новейших физических методов к исследованию комплексных соединений, Кишинев, 1968, с. 137.

472. К.И. Гурьев, М.А. Ковнер, Опт. и спектр. 34 (1973) 189.

473. Ю.Е. Перлин, А.А. Каминский, В.Н. Епакий, Д.Н. Вылегжанин, Письма в ЖЭТФ, 30 (1979) 426.

474. Н. Gerlinger, G. Schaack, Phys. Rev. В 33 (1986) 7438 (и ссылки).

475. Р. Саго, J. Less-Common Metals 126 (1986) 239.

476. Р.С. Becker, G.M. Williams, N.M. Edelstein, J.A. Koningstein, L.A. Boatner, M.M. Abraham, Phys. Rev. В 45 (1992) 5027.

477. A. Lupei, V. Lupei, J. Phys: Condens. Matter 9 (1997) 2807.

478. A. Lupei, V. Lupei, C. Presura, V.N. Enaki, A. Petraru, J. Phys: Condens. Matter 11 (1999) 3769.

479. A. Lupei, Opt. Mater. 16 (2001) 153.

480. I. Ignat'ev, V. Ovsyankin, J. Lumin. 72-74 (1997) 679.

481. M.T. Berry, A.F. Kirby, F.S. Richardson, Molec. Phys. 66 (1989) 723.

482. A. Mondry, K. Bukietynska, 3d Internat. Conf. on f-elements, ICFE'3, Paris, France, 1997, Abstracts, p. 523.

483. S. Brawer, J. Chem. Phys. 68 (1978) 3352.

484. O.L. Malta, J. Phys. Chem. Solids 56 (1995) 1053.

485. В.Д. Савченко, В.И. Царюк, Тезисы докл. межд. конф. по люминесценции, Москва, 1994, ФИАН, 19.

486. В.Д. Савченко, В.И. Царюк, Тезисы докл. X Феофиловского симпоз. по спектроскопии кристаллов, активированных ионами редкоземельных и переходных металлов, Санкт-Петербург, 1995, 41.

487. В.И. Царюк, В.Д. Савченко, Ю.К. Гусев, Н.С. Рукк, Тезисы докл. X Феофиловского симпоз. по спектроскопии кристаллов, активированных ионами редкоземельных и переходных металлов, Санкт-Петербург, 1995, 317.

488. В.В. Кравченко, М.Г. Зайцева, Н.С. Рукк, Б.Д. Степин, Коорд. химия 14 (1988) 622 (и ссылки).

489. А.К. Mukhopadhyay, М. Chowdhury, J. Chem. Phys. 67 (1977) 120.

490. А.К. Mukhopadhyay, M. Chowdhury, Phys. Rev. 16 (1977) 3070.

491. В.И. Царюк, Н.С. Рукк, Тезисы докл. VIII Всесоюзн. сов. "Физические и математические методы в координационной химии", Кишинев, 1983, с. 37.

492. М.Т. Berry, F.S. Richardson, Molec. Phys. 66 (1989) 703.

493. R.W. Baker, J.W. Jeffeiy, J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2 (1974) 229.

494. B.Z. Malkin, S.K. Saikin, "Tenth Feofilov symposium on spectroscopy of crystals activated by rare-earth and transitional-metal ions", St. Peterburg, Proc. SPIE, v. 2706, 1996, p. 193-200.