Общие закономерности, особенности развития и течения желчнокаменной болезни на фоне описторхоза тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.04, доктор медицинских наук Коркин, Андрей Леонидович

• Коркин, Андрей Леонидович
• доктор медицинских наук
• 2010

Оглавление диссертации доктор медицинских наук Коркин, Андрей Леонидович

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Современные представления о желчеобразовании и желче-выделении.

1.2. Современные представления о механизмах желчного литогенеза

1.3. Современные представления о влиянии описторхозной инвазии на состояние гепатобилиарной системы и физикохи-мические свойства желчи

1.4. Современные представления о лечении описторхоза.

1.5. Современные представления о медикаментозной терапии желчекаменной болезни и перспективах ее коррекции.

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Дизайн работы.

2.2. Биохимические методы исследования крови и желчи.

2.3. Хроматографические методы исследования.

2.4. Лабораторные и инструментальные методы исследования

2.4. Методы статистического анализа.

Глава 3. СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ КЛИНИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ, ОБМЕННЫХ НАРУШЕНИЙ И ФАКТОРОВ РИСКА ХО-ЛЕЛИТИАЗА У ПАЦИЕНТОВ С ЖЕЛЧНОКАМЕННОЙ БОЛЕЗ

НЬЮ НА ФОНЕ ОПИСТОРХОЗА И БЕЗ ТАКОВОГО

3.1. Организация клинических исследований.

3.2. Факторы риска холецистолитиаза у пациентов с желчнокаменной болезнью и описторхозом.

3.3. Особенности клинического течения 2 и 3 стадии желчнока-меной болезни при описторхозе.

3.4. Особенности клинического течения 2 и 3 стадии желчнока-при описторхозе после медикаментозной литолитической терапии.

3.5. Обсуждение результатов исследований.

Глава 4. НОЗОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ РИСКА ЖКБ НА ФОНЕ ОПИС

ТОРХОЗА И БЕЗ ТАКОВОГО

4.1. Организация аналитического исследования.

4.2. Статистические особенности выявляемое™ и распространенности болезней желчного пузыря и желчевыводящих путей у жителей города Ханты-Мансийска, ХМАО-Югры и России

4.3. Статистические особенности выявляемости и распространенности заболеваний, способствующих желчному литогенезу у жителей города Ханты-Мансийска, ХМАО-Югры и России

4.4. Обсуждение результатов анализа.

Глава 5. СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ЛИТОГЕННЫХ СВОЙСТВ ЖЕЛЧИ, БИОХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА КРОВИ, ЖЕЛЧИ И КОНКРЕМЕНТОВ У ПАЦИЕНТОВ С ЖКБ НА ФОНЕ ОПИСТОРХОЗА

И БЕЗ ТАКОВОГО

5.1. Организация исследований.

5.2. Лабораторные показатели липидного, билирубинового, белкового обмена, синдромов холестаза и цитолиза у пациентов с желчнокаменной болезнью без описторхоза и в группе сравнения

5.3. Лабораторные показатели липидного, билирубинового, белкового обмена, синдромов холестаза и цитолиза у пациентов с желчнокаменной болезнью в сочетании с описторхозом и без такового.

5.4. Обсуждение результатов исследований.

Глава 6. ДИНАМИКА ТЕЧЕНИЯ ЖКБ НА ФОНЕ ОПИСТОРХОЗА ПОД

ВЛИЯНИЕМ АНТИГЕЛЬМИНТНОЙ ТЕРАПИИ ПРАЗИКВАНТЕ-ЛЕМ И ЛИТОЛИТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ УРСОСАНОМ С ОБЪЕКТИВИЗАЦИЕЙ ИЗМЕНЕНИЯ СОСТАВА КРОВИ И ЖЕЛЧИ, А

ТАКЖЕ УЗИ ЖЕЛЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ

6.1. Организация исследований.

6.2. Лабораторные показатели липидного, билирубинового, белкового обмена, синдромов цитолиза и холестаза и УЗИ желчного пузыря у пациентов с ЖКБ в сочетании с описторхозом в различные сроки после комбинированной терапии празикванте-лем.

6.3. Лабораторные показатели липидного, билирубинового, белкового обмена, синдромов цитолиза и холестаза и УЗИ желчного пузыря у пациентов с желчнокаменной болезнью в сочетании с описторхозом в различные сроки после комбинированной терапии празиквантелем и урсосаном.

6.4. Обсуждение результатов исследований.

Глава 7. ВТОРИЧНАЯ ПРОФИЛАКТИКА ЖЕЛЧНОКАМЕННОЙ БОЛЕЗНИ ПРИ ПОЗДНИХ ОСЛОЖНЕНИЯХ ОПИСТОРХОЗА

7.1. Организация исследований.

7.2. Эффективность хирургических методов разрешения холестаза при поздних осложнениях описторхоза.

7.3. Влияние терапии урсосаном на эффективность хирургических методов разрешения холестаза и динамику литогенных факторов желчи при поздних осложнениях описторхоза.

7.4. Обсуждение результатов исследований.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Общие закономерности, особенности развития и течения желчнокаменной болезни на фоне описторхоза»

Актуальность работы

Желчнокаменная болезнь (ЖКБ) на современном этапе рассматривается как междисциплинарная проблема и полиэтиологическое заболевание [117, 153], в развитии которого имеют значение множество факторов: генетические аберрации [49, 198, 302], характер питания [121], нарушение обмена гормонов [227, 337], холестерина [247, 266, 344] и другие причины. При этом ряд факторов: беременность, голодание, синдром избыточного микробного роста, энтеропанкреатическая недостаточность, описторхозная инвазия оказывают тригерное влияние на формирование ЖКБ [52, 54, 117, 193]. Прекращение действия такого фактора нередко способствует обратному развитию холелитиаза без значительного медикаментозного воздействия [227]. Ряд триггерных факторов (гемоглобинопатии, некоторые бактериальные, паразитарные инфекции желчевыводящих путей), запустив каскад патологических реакций, делают процесс формирования желчных конкрементов необратимым и практически не поддающимся медикаментозному воздействию [256, 257, 286]. При этом развитие осложений ЖКБ становится фатальным в соответствии с существующими статистическими данными [52, 69].

Пристальное внимание к проблеме ЖКБ обусловлено возрастными и цивилизационными тенденциями к значительному увеличению частоты этого заболевания [117, 209, 231] и, в тоже время, отсутствием однозначно высоко эффективных способов медикаментозного или хирургического лечения стадий заболевания, имеющих явные клинико-лабораторные и инструментальные проявления [32, 231, 265].

Поиск решения проблемы ЖКБ все больше приобретает междисциплинарный характер и направлен на проведение комплексных лечебно-профилактических превентивных мероприятий и воздействия, включая хирургические методы лечения, на ранние стадии заболевания [117, 334]; выявление значимых обоснованных показаний для проведения оперативных методов лечения (программа Еип^егаБ).

Одним из значимых факторов развития ЖКБ в Западно-Сибирском регионе является описторхозная инвазия [125, 135].

Западно-Сибирский регион характеризуется высокой зараженностью описторхозом среди коренного и, особенно, пришлого населения [18, 19].

Для описторхозной инвазии характерны выраженные патоморфологические изменения гепатобилиарной системы [18, 25, 42, 276], нередко требующие хирургической коррекции [18], сопровождающиеся изменением биохимических свойств желчи [189]. В тоже время литературные данные о влиянии описторхоза на формирование и развитие ЖКБ противоречивы [64, 125, 135, 190].

В многочисленных работах отмечается усиление литогенных свойств желчи при описторхозе [26, 125, 144], нарушение концентрационной и двигательной функции желчного пузыря [11, 146, 190]. Ряд авторов оспаривает эту точку зрения, отмечая, что ЖКБ на стадии макролитиаза у больных с описторхозом встречается с такой же частотой, как и у не инвазированных лиц [64].

Однако в ряде последних исследований отмечается увеличение частоты холецистолитиаза на фоне описторхоза до 20% [147].

В тоже время сложность ранней диагностики ЖКБ на фоне описторхоза, отсутствие данных об особенностях течения заболевания, изменений основных видов обмена (холестеринового, пигментного, белкового) при этом; неоднозначность подходов к медикаментозной коррекции и выбору хирургических методов для вторичной профилактики ЖКБ — диктуют необходимость дальнейшего исследования.

Кроме того, необходимо учитывать, что, несмотря на большое количество исследований по ЖКБ, до сих пор не проводилось сравнительного изучения общих и особенных признаков данного заболевания на фоне описторхоза и без такового. Эта проблема особенно актуальна для популяции ЗападноСибирского региона, где описторхозная инвазия широко распространена.

Все вышеизложенное послужило основанием для выбора темы исследования и определения целей и задач работы. Цель настоящей работы

На основе сравнительного анализа исследовать общие и особенные системообразующие факторы развития и течения ЖКБ на фоне описторхоза и без такового. Разработать и научно обосновать методы лечения и вторичной профилактики ЖКБ на фоне описторхоза. Основные задачи исследования:

1. Исследовать клинико-эпидемиологические детерминанты и нозологические факторы развития и течения ЖКБ на фоне описторхоза и без такового.

2. Провести сравнительный анализ литогенности пузырной и печеночной желчи у пациентов с ЖКБ на фоне описторхоза и без такового.

3. Определить закономерности взаимосвязей между составом желчи и желчных камней в различные стадии ЖКБ при наличии и отсутствии описторхоза.

4. Научно обосновать и предложить принципы медикаментозной коррекции литогенности желчи при ЖКБ на фоне описторхоза.

5. Разработать методы вторичной профилактики ЖКБ у пациентов с поздними осложнениями описторхоза.

Научная новизна исследования:

Впервые в результате сравнительного изучения ЖКБ на фоне описторхоза и без такового установлена общность состояний, проявляющихся в рамках единой нозологической формы, характеризующейся поражением желчного пузыря и гепато-панкреато-билиарной системы, сопоставимых с клинической симптоматикой, однонаправленностью изменений биохимического состава крови, зависимостью выраженности процесса камнеобразования от состава желчи.

В тоже время, особенностями ЖКБ на фоне описторхоза является:

1. Эпидемиологическая составляющая (большая распространенность в Западно-Сибирском регионе).

2. Различие в факторах риска развития заболевания (преобладание воспалительных, а не обменных триггеров холецистолитиаза).

3. Клинические проявления в виде преобладания клинически выраженных форм течения заболевания уже на ранних стадиях холецистолитиаза, проявляющихся болями билиарного типа, билиарной и желудочной диспепсией.

4. Преобладанием в составе желчи таких нуклеирующих факторов как непрямой билирубин, общий белок, альбумины, 6,1-, 62-, у-глобулины.

Для ЖКБ на фоне описторхоза впервые обоснована целесообразность комплексной терапии препаратами: празиквантель и урсосан для достижения максимального литолитического эффекта.

Выявлен высокий риск развития и рецидива холелитиаза у пациентов с осложнениями описторхоза, требующими хирургического восстановления проходимости желчных протоков.

У пациентов с осложнениями описторхоза, требующими хирургического восстановления проходимости желчных протоков, впервые обоснована целесообразность терапии урсосаном с целью более успешного разрешения холестаза и вторичной профилактики холелитиаза. Практическая значимость

Результаты исследования являются важным этапом в выявлении роли описторхозной инвазии в развитии нарушений структурных и биохимических свойств желчи и формировании холелитиаза.

Выявленные и обоснованные механизмы развития холецистолитиаза при описторхозе позволили определить группу пациентов с описторхозом с высокими рисками развития холецистолитиаза и разработать способ медикаментозной коррекции ранней стадии холецистолитиаза.

Применение разработанного способа медикаментозной коррекции холецистолитиаза при описторхозе позволяет увеличить частоту регрессии клинико-инструментальных проявлений ЖКБ при описторхозе с 20% до 70%, а на ранних стадиях холецистолитиаза определяет значимый процент излечения от заболевания 72,3%.

Использование литолитической терапии у пациентов с заболеваниями гепато-панкреато-билиарной системы в раннем послеоперационном периоде позволило улучшить качество жизни пациентов за счет более быстрой регрессии клинических проявлений холестаза (на 15-25%) и снизить пролитогенные свойства желчи (1,5-2-хкратно), что явилось важным фактором вторичной профилактики холелитиаза.

Заключение диссертации по теме «Внутренние болезни», Коркин, Андрей Леонидович

ВЫВОДЫ

1. ЖКБ при описторхозе встречается у населения Западной Сибири с частотой 27,8 случаев заболевания на 1000 населения, что превышает среднестатистические общероссийские данные о распространенности ЖКБ — 16,6 случаев заболевания на 1000 населения.

К наиболее значимым триггерным факторам ЖКБ на фоне описторхоза относится различная патология желчного пузыря, встречающаяся в 77% случаев во 2-й стадию ЖКБ на фоне описторхоза при невысоком уровне нарушений обмена холестерина и пигментов (17,3% случаев), относительно ЖКБ без описторхоза (35,6% случаев).

2. Особенностью клинической картины у пациентов с ЖКБ на фоне описторхоза является болевой синдром, билиарная и желудочная диспепсия, составляющие во 2-й стадии холецистолитиаза 78,8%, 48,1% и 30,8% соответственно; во 2-й стадии ЖКБ на фоне описторхоза преобладает болевая форма заболевания — 69,2%, а у пациентов с ЖКБ без описторхоза болевая форма установлена у 17%.

3. Отличительной особенностью ЖКБ на фоне описторхоза является превышение в сыворотке крови щелочной фосфатазы и провоспалительных белков: &1-, 6,2-, у-глобулинов и снижение содержания фосфолипидов.

4. Активация холестеринового литогенеза у пациентов с ЖКБ на фоне описторхоза, проявляющаяся гиперхолестеринхолией (1,23+0,10 мкмоль/л и 1,93+0,18 мкмоль/л для печеночной и пузырной желчи соответственно), обусловлена внутрипротоковым желчным холестазом (г=+0,77 для холестерина и щелочной фосфатазы в печеночной желчи) и повышенным уровнем нуклеаторов холестерина в пузырной желчи: альбуминов (1,02+0,12 г/л) и а2- и у-глобулинов (0,99+0,09 г/л и 3,66+0,36 г/л соответственно), при сохранении концентрационной функции желчного пузыря.

У пациентов с ЖКБ без описторхоза гиперхолестеринбилия (1,02+0,16 мкмоль/л и 2,45+0,48 мкмоль/л для печеночной и пузырной желчи соответственно) обусловлена увеличением печеночной секреции холестерина (г= +0,73 при р<0,05 для холестерина в печеночной желчи и сыворотке крови) и нарушением его реабсорбции в желчном пузыре (г= - 0,34 при р<0,05 для холестерина в пузырной желчи и сыворотке крови).

5. Активация пигментного литогенеза у пациентов с ЖКБ на фоне описторхоза проявляется превышением уровня непрямого билирубина в печеночной и пузырной желчи (47,62+7,73 мкмоль/л и 63,89+21,45 мкмоль/л соответственно), обусловленным деконьюгацией прямого билирубина в желчи в условиях хронического воспаления в желчных протоках.

6. Результатом синергичной активации холестеринового, пигментного литогенеза и воспаления в желчном пузыре и желчных протоках у пациентов с ЖКБ на фоне описторхоза является образование смешанных и пигментных макролитов в 57% случаев заболевания, что значительно превышает частоту их встречаемости у пациентов с ЖКБ без описторхоза (19%).

7. При ЖКБ на фоне описторхоза комплексная терапия празиквантелем и урсосаном эффективна в 72,3% и 53,8% случаев (во 2-й и 3-й стадии заболевания соответственно), монотерапия урсосаном эффективна в 16,7%) и 20,0% случаев (во 2-й и 3-й стадии заболевания соответственно), монотерапия празиквантелем эффективна в 29,4% и 15,4% случаев (во 2-й и 3-й стадии заболевания соответственно). Наиболее эффективной является комплексная литолитическая терапия празиквантелем и урсосаном во 2-й стадии холецистолитиаза за счет наиболее интенсивного воздействия на специфические механизмы желчного литогенеза' при описторхозе — до формирования крупных желчных макролитов.

8. Поздние осложнения описторхоза, обусловленные нарушением проходимости желчных протоков, сопровождаются активацией холестеринового и пигментного литогенеза с формированием микролитов и сладжированием желчи в желчных протоках и желчном пузыре у 57% пациентов. Основным триггером желчного литогенеза у 93% данных пациентов является выраженный холестаз с 10-25-кратным превышением прямого билирубина в сыворотке крови, купирующийся при оперативной коррекции нарушения проходимости желчных протоков: в 7% и 33% случаев (на 8-й и 15-й день операции).

9. Назначение урсосана при хирургической коррекции поздних осложнений описторхоза, сопровождающихся нарушением проходимости желчных протоков, сладжированием желчи и/или выраженным холестазом в дооперационном и раннем послеоперационном периоде, позволяет на 8-й день после операции позволяет в 4 раза повысить число случаев разрешения холестаза. Это позволяет рассматривать назначение урсосана у пациентов с поздними осложнениями описторхоза в дооперационном и раннем послеоперационном периоде как важный способ вторичной профилактики ЖКБ.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

Установленные в работе закономерности и особенности течения холелитиаза при описторхозе позволяют рассматривать нозологию: «Желчнокаменная болезнь на фоне описторхоза» как особую форму ЖКБ.

Основные подходы к ведению пациентов с желчнокаменной болезни на фоне описторхоза терапевтами, врачами общей (семейной) врачебной практики:

1. Диагностика стадии ЖКБ: а) выявление превышения уровня холестерина более 1,6 мкмоль/л, непрямого билирубина - более 63 мкмоль/л, щелочной фосфатазы - более 330 мкмоль/л и альбуминов - более 1 г/л в пузырной желчи при биохимическом ее исследовании и билиарного сладжа по результатам УЗИ желчного пузыря у пациентов с описторхозом свидетельствует о наличии 2-й стадии ЖКБ; б) выявление макролитов в желчном пузыре по результатам УЗИ желчного пузыря свидетельствует о наличии 3-й стадии ЖКБ.

2. Выявление 2-й стадии ЖКБ на фоне описторхоза является показанием для проведения комплексной терапии празиквантелем и урсосаном, направленной на литолиз билиарных микролитов.

3. При проведении литолитической терапии в 2-й стадии ЖКБ на фоне описторхоза необходимо назначать урсосан (суточная доза препарата — 10 мг/кг) за 2 недели до терапии празиквантелем; проводить дегельминтизацию празиквантелем в течение 1-х суток (суточная доза препарата — 60 мг/кг) и продолжать терапию урсосаном (суточная доза препарата — 10 мг/кг) в течение 2-х месяцев.

4. Выявление 3-й стадии желчнокаменной болезни определяет необходимость решения вопроса о проведении оперативного лечения заболевания в соответствии с международными критериями программы Еигю1егиз из-за отсутствия значительных перспектив медикаментозной литолитической терапии.

5. С целью вторичной профилактики ЖКБ при поздних осложнениях описторхоза, сопровождающихся выраженным внепеченочным холестазом по результатам УЗИ желчного пузыря, желчных протоков и биохимического исследования сыворотки крови (превышение прямого билирубина в сыворотке крови более 10 норм, ACT более 3 норм) необходимо назначать урсосан (суточная доза препарата - 10 мг/кг) до регрессии лабораторно-инструментальных проявлений холестаза.

Список литературы диссертационного исследования доктор медицинских наук Коркин, Андрей Леонидович, 2010 год

1. Авезов С.А., Мансурова Ф.Х. Эффективность комбинированного применения урсодеоксихолевой кислоты и гептрала в лечении первичного билиарного цирроза // Клиническая медицина. 2004. - № 2. - С. 46-49.

2. Авцын А.П., Шахламов В.А. Ультраструктурные основы патологии клетки / М.: Медицина, 1979. 318 с.

3. Алексе P.O. Пигментные желчные камни и роль инфекции в их патогенезе: Сборник научных статей «Гнойная хирургия». Рига, 1990. - С. 6-9.

4. Алексеева A.C. Особенности вегетативной регуляции сердечно-сосудистой системы и клинико-функциональные параллели при вторичной нейроциркуляторной дистонии у больных хроническим описторхозом: Автореф. дисс. . к-та мед. наук. Томск, 1998. - 21 с.

5. Андриевская Т.Г., Козлитин A.B., Дорофеева В.В. Факторы риска хронического холецистита // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1999. -№ 5. - С. 105.

6. Бакштановская И.В., Степанова Т.Ф., Шонин A.JI. и соавт. «Печеночные пробы» при хроническом холангиохолецистите, обусловленном описторхозом // Научный вестник ТМА. 2000. - № 4. - С. 22.

7. Бакштановская И.В., Степанова Т.Ф., Шонин A.JI. и др. Биохимическая характеристика функций печени при разлиных клинических формах хронического описторхоза // Медицинская паразитология и паразитарные болезни. 2002. - № 1.-С. 12-15.

8. Баларёв A.C. Пищевые и лекарственные методы холереза и холекинеза в комплексном лечении желчнокаменной болезни: Автореф. дисс. . к-та мед. наук. Москва. - 2007. - 27 с.

9. Баллюзек Ф.В., Филенко Б.П. Изменения состава желчи у больных холедохолитиазом в зависимости от метода дренирования желчных путей // Вестник хирургии. 1983. - № 8. - С. 22-26.

10. Ю.Белобородова Е.В., Белобородова Э.И., Павленко O.A. Особенности функционирования желчевыводящей системы при сочетанной патологии: сахарный диабет с хроническим описторхозом // Медицинская паразитология и паразитарные болезни. 2002. - № 3. - С. 26-29.

11. Беловолов A.B. Микроэлементы и процессы камнеобразования в желчных путях человека: Автореф. дисс. . к-та мед. наук. Донецк, 1971. — 22 с.

12. Богдарин Ю.А. Особенности состава липидов энтерогепатической системы и пути его коррекции при холестазе: Автореферат дисс. . д-ра биол. наук. -Горький. 1990.-39 с.

13. Богдарин Ю.А., Чернова Е.В. Метаболизм липидов при холецистите // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2003. - № 5. - С. 56-60.

14. Богомаз JI.B., Запруднов A.M., Харитонова JI.A. Клинико-патогенетическое значение аномалий желчевыводящих путей у детей с холелитиазом // Российский гастроэнтерологический журнал. 2001. - № 2. - С. 62-68.

15. Бражникова H.A., Толкаева М.В. Рак печени, желчных путей и поджелудочной железы при хроническом описторхозе // Бюллетень сибирской медицины. 2002. - № 2. - С. 71-76.

16. Бражникова H.A., Цхай В.Ф. Клиника, диагностика и лечение осложнений описторхоза // Анналы хирургической гепатологии. 2004. - Т.9. - № 2. - С. 40-44.

17. Бронштейн A.M., Озерецковская H.H., Решетняк Т.В. Вопросы патогенеза, клиники и диагностики описторхоза // JL, 1982. С. 30-34.

18. Бронштейн A.M., Миронов С.П., Силаев A.B., Пантелеева Е.А. Радионуклидная и сонографическая диагностика поражения гепатобилиарной системы при описторхозе // Медицинская паразитология и паразитарные болезни. 1989. - № 5. - С. 13-17.

19. Булавина Т.А. Биохимические аспекты литогенеза // Обзор. 1996. - № 3. -С. 45-46.

20. Бухов Р.В. Стимуляция холереза и холекинеза, как компонент лечения желчнокаменной болезни: Дисс. . д-ра мед. наук. Москва. - 2006. — 255 с.

21. Бычков В.Г. Клинико-анатомическая классификация описторхоза // Советская медицина. 1983. - № 8. — С. 31-35.

22. Бычков В.Г., Молокова O.A., Зуевский В.П. Гранулематозное воспаление печени при описторхозе // Архив патологии. 1987. - Т. 47, вып. 3. — С. 4447.

23. Бычков В.Г. Описторхоз и рак печени у населения гиперэндемичного очага / Новосибирск: ВО «Наука», 1992. 175 с.

24. Бычкова Н.К. Особенности клинического течения микст-инвазии описторхоза и лямблиоза у детей // Сибирский журнал гастроэнтерологии и гепатологии. 1998. - Т.1. - № 7. - С. 318-319.

25. Валенкевич JI.H. Биохимические показатели желчи у больных холециститом // Врачебное дело. 1987. - № 7. - С. 60-62.

26. Василенко А.Ю., Фролова JIM., Парфентьева Е.П. и соавт. Применение глицерама у больных желчнокаменной болезнью // Врачебное дело. 1986. -№ 2. - С. 25-28.

27. Вахрушев Я.М., Хохлачева H.A. О патогенезе желчного камнеобразования и его профилактике при заболеваниях желчевыводящих путей // Терапевтический архив. 1999. - № 2. - С. 44-48.

28. Вахрушев Я.М., Петрова Л.И., Петров Н.М. Функциональное состояние печени и желчевыводящих путей у больных с деформацией желчного пузыря // Гепатология. 2003. - № 3. - С. 4-6.

29. Ветшев П.С., Шулутко A.M., Прудников М.И. Хирургическое лечение желчнокаменной болезни: незыблимые принципы и щадящие технологии // Врач. газ.-2003.-№5.-С. 14-16.

30. Ветшев П.С. Желчнокаменная болезнь и холецистит // Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. — 2005. — № 1. — С. 16-23.

31. Винников М.Э. Клиника и лечение описторхоза // Клиническая медицина. -1958. Т.36 -№ 6. - С. 15-26.

32. Виноградова М.А., Назаренко В.А. Холедохолитиаз: клинические проявления и возможности ультразвуковой диагностики // Сибирский журнал гастроэнтерологии и гепатологии. 2004. - № 18. - С. 34-37.

33. Галкин В.А., Максимов В.А. Биохимические изменения желчи при некоторых заболеваниях органов пищеварения / М.: Медицина, 1975. 250с.

34. Галкин В.А. Холелитиаз // М.: Медицинская газета. 1996.

35. Галкин В.А. Профилактика холелитиаза в практике терапевта поликлиники // Терапевтический Архив. 2007. - Т.79, № 1. - С. 6-12.

36. Ганиткевич Я.В. Лабораторная диагностика желчнокаменной болезни // Лабораторное дело. 1990. - С. 4-8.

37. Герасимова E.H., Перова Н.В. Саморегуляция функционального состояния липопротеидов высокой плотности и нарушение ее пригипофальфахолестеринемии // Вопросы медицинской химии. 1985. — № 1. — С. 32-39.

38. Глумов В.Я. Морфогенез и патоморфология хронического гепатита и цирроза печени при описторхозной инвазии // Советская медицина. 1980. -№8.-С. 29-33.

39. Глумов В.Я. Морфология, морфогенез и патогенез хронического гепатита и цирроза печени при описторхозе: Автореф. дисс. . д-ра мед. наук. — Москва. -1981.-30 с.

40. Гончарик И.И., Лукашевич В.Д., Мараховский Ю.Х. Заболевания желчного пузыря и литогеннось желчи // Клиническая медицина. — 1984. — № 8. — С. 67-70.

41. Горбунова Л.А. Лабораторная диагностика описторхоза // Лабораторное дело.- 1985.-№ 1.-С. 6-7.

42. Графов А.К. Современные аспекты диагностики и лечения больных при сочетании холецистолитиаза и язвенной болезни: Автореф. дисс. . д-ра мед. наук. Воронеж. - 2007. - 40 с.

43. Григорьев П.Я., Солуянова И.П., Яковенко A.B. Желчнокаменная болезнь и последствия холецистэктомии: диагностика, лечение и профилактика // Лечащий врач. 2002. - № 6. - С. 26-32.

44. Григорьева И.Н. Существуют ли различия в желчнокаменной болезни в Сибири и мире? // Сибирский журнал гастроэнтерологии и гепатологии. -1999.-№9.-С. 102-110.

45. Григорьева И.Н., Никитенко Т.М. Мицеллообразование в желчи и методы его исследования // Сибирский журнал гастроэнтерологии и гепатологии. -2002.-№ 14. С.83-85.

46. Григорьева И.Н., Никитенко Т.М., Романова Т.И. и соавт. Полиморфизм гена аполипопротеина Е, желчнокаменная болезнь и панкреатит // Бюллетень СО РАМН. 2006. - № 4 (122). - С. 80-87.

47. Дадвани С.А., Ветшев П.С., Шулутко A.M., Прудков М.И. Желчнокаменная болезнь / Монография. М.: издат. «Видар-М», 2000. - 139 с.

48. Дедерер Ю.М. Растворение желчных камней. Реальность и перспективы // Клиническая медицина. 1980. -№ 5. - С. 16-21.

49. Дедерер Ю.М., Устинов Г.Г. Новый этап в изучении патогенеза холецистолитиаза // Клиническая медицина. 1989. - № 7. - С. 24-29.

50. Делюкина О.В. Моторные дисфункции желчных путей и особенности биохимического состава желчи при билиарном сладже, методы их коррекции: Автореф. дисс. . к-та мед. наук. Москва. - 2007. - 26 с.

51. Доронин A.B., Климшин A.A. Ранняя фаза описторхоза. Клиника, диагностика, лечение, профилактика / Методические указания. Тюмень, 1971.-10 с.

52. Доронин A.B. Ранняя фаза описторхоза: Автореф. дисс. . к-та мед. наук. Москва. 1972.-21 с.

53. Егиазарян В.Т., Некрасов Л.П., Кириленко М.П. Роль описторхоза в развитии механической желтухи и ее лечение // Вестник хирургии им. И.И.Грекова. 1989. - № 4. - С. 110-111.

54. Елисеенко A.B. ЖКБ и функциональные расстройства желчевыводящих путей: распространенность и факторы риска у железнодорожников Западной Сибири: Автореф. дисс. . к-та мед. наук. Новосибирск. - 2002. - 31 с.

55. Зубков В.Г. Патогенез и морфология внутрипеченочных холангиоэктазов при описторхозе: Автореф. дисс. . к-та мед. наук. Новосибирск, 1983. -17 с.

56. Иванченкова P.A. Некоторые аспекты желчеобразования // Клиническая медицина. 1999. - № 7. - С. 18-22.

57. Иванченкова P.A., Свиридов A.B. Современный взгляд на патогенез желчнокаменной болезни // Клиническая медицина. 1999. - № 5. — С. 8—11.

58. Иванченкова P.A., Свиридов A.B., Грачев C.B. Патогенез холестероза желчного пузыря // Клиническая медицина. 2002. - № 2. - С. 14-19.

59. Ивашкин В.Т., Буеверов А.О. Лечение больных с первичным билиарным циррозом // Сборник научных статей «Урсосан новые возможности в лечении заболеваний печени и желчевыводящих путей». Москва, 2002. - С. 6-14.

60. Ивашкин В.Т., Иноземцев С.А., Кузмичев B.JL Использование препарата «Урсосан» в лечении больных с гипомоторной дисфункцией желчного пузыря // Российский журнал гепатологии гастроэнтерологии и колопроктологии. 2004. - № 1. - С. 41-46.

61. Ильинских Е.Н. Актуальные вопросы изучения проблемы описторхоза в Сибири // Бюллетень сибирской медицины. 2002. - № 1. - С. 63-69.

62. Ильченко А. А. Классификация желчнокаменной болезни // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. -2001. — № 1.-С. 131.

63. Ильченко А.А., Быстровская Е.В. Холедохолитиаз: этиология, патогенез, диагностика // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. — 2003. № 2. - С. 40-44.

64. Ильченко А.А., Вирхова Т.В. Проблема билиарного сладжа // Клиническая медицина. 2003. - № 8. - С. 17-22.

65. Ильченко А.А., Орлова Ю.Н. Эффективность урсодезоксихолевой кислоты при холестерозе желчного пузыря, сочетающемся с холецистолитиазом // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2003. - №1.-С. 46-50.

66. Ильченко А.А. Helicobacter и билиарная патология // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2006. - № 2. - С. 59-67.

67. Ильченко А.А. Основные успехи билиарологии // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2007. - № 2. - С. 45-54.

68. Имакулаев К.Д. Панкреатиты при описторхозе: Автореф. дисс. . к-та мед. наук. Москва, 1973. - 29 с.

69. Информационное письмо о применении препарата «Бильтрицид» // Тюменский НИИ Каевой инфекционной патологии МЗ РФ. 1988. - 10 с.

70. Каленова Л.Ф. Хроническая описторхозная инвазия хронический стресс // Научный вестник ТГМА. - 2002. - № 7/8. - С. 73.

71. Калюжина М.И. Состояние органов пищеварения у больных в резидуальный период хронического описторхоза: Автореф. дисс. . д-ра мед. наук. -Томск, 2000. 52 с.

72. Кан В.К. Холестаз: новое в патогенезе, диагностике и лечении // Росийский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. — 1997. № 3. -С. 25-29.

73. Кан В.К. Диагностика и лечение больных с синдромом холестаза // Русский медицинский журнал. 2000. - № 7. - С. 460-471.

74. Карбышева Н.В., Трунов А.Н. Резидуальный период описторхоза: патогенез, диагностика, лечение // Проблемы клинической медицины. 2005. - № 2. -С. 74-78.

75. Климов А.Н., Никульчева Н.Г. Липиды, липопротеиды и атеросклероз. -Спб. 1995.

76. Кнышова В.В., Сайно О.В., Антонюк М.В., Демьяненко Н.Б. Физико-химические свойства желчи у больных с патологией билиарного тракта и дислипидемией // Клиническая лабораторная диагностика. — 2006. — № 10. -С. 12-16.

77. Ковалева Н.Б., Осадчая H.A., Гулина Е.В. Перспективы и возможности лечения холестатических болезней печени // Сборник статей «Урсосан — новые возможности в лечении заболеваний печени и желчевыводящих путей». Москва, 2000. С. 26-34.

78. Кольцов П. А., Шатихин А.И. Практическая гастроэнтерология. М.: Медицина, 1994. 240 с.

79. Комаров Ф.И., Иванов А.И. Макромолекулярный комплекс желчи и его клиническое значение // Терапевтический архив. — 1974. — № 3.— С. 107—113.

80. Комаров Ф.И., Коровкин Б.Ф., Меньшиков В.В. Биохимическое исследование в клинике // М.: Элиста ЭПП «Джангар», 2001. С. 81-103.

81. Коровина Н.А., Захарова И.Н. Холепатии у детей и подростоков // Руководство для врача. М.: изд. «МЕДПРАКТИКА-М», 2003. - 68 с.

82. Крикштопайтис М.Й., Валантинас Й.А. Литогенные свойства желчи при бескаменном и калькулезном холецистите // Клиническая медицина. 1980. - № 9. - С. 80-83.

83. Кротов А.И. Пути и методы поиска новых антигельминтиков // Медицинская паразитология. 1990. - № 3. - С. 52-54.

84. Крутиков С.Н. Патогенетические аспекты желчнокаменной болезни. Диагностика и лечение ранних стадий: Автореф. дисс. . к-та мед. наук. -Харьков, 1992. 43 с.

85. Крылов Г.Г., Соколов С.А. Клинические особенности и структурно-функциональное состояние печени при хроническом вирусном гепатите В в сочетании с суперинвазионным описторохозом // Вопросы вирусологии. -2005.-№4.-С. 42-44.

86. Кузнецова В.Г. Патогенетические механизмы и особенности клиники последствий перенесенного описторхоза: Автореф. дисс. . д-ра мед. наук. -Новосибирск, 2000. 25 с.

87. Кузнецова В.Г. О патогенезе хронических и рези дуальных форм описторхоза // Медицинская паразитология и паразитарные болезни. — 2001. -№ 2.-С. 21-22.

88. Лабезник Л.Б., Ильченко Л.Ю., Голованова Е.В. Урсодезоксихолевая кислота. К 100-летию обнаружения // Consilium Medicum. 2002. — Т. 4. — № 6. - С. 1-7.

89. Левицкий Е.Ф., Поддубная O.A., Замощина Т.А. Изучение биоритмов гепатобилиарной системы при хроническом описторхозе. // Бюллетень сибирской медицины. 2006. - № 3. - С. 117-120.

90. Легоньков Ю.А., Овсянникова И.Г., Озерецковская H.H. и др. Клиническая оценка иммуноглобулинемии и уровня циркулирующих иммунных комплексов при паразитарных болезнях // Медицинская паразитология и паразитарные болезни. 1989. — № 5. - С. 24-26.

91. Лейшнер У. Практическое руководство по заболеваниям желчных путей. М.: издат. «ГОЭТАР-МЕД», 2001. - 264 с.

92. Лопатина Е.Ю. Helicobacter pylori инфекции в формировании диспептических расстройств у больных желчекаменной болезнью до и после лапароскопической холецистэктомии: Автореф. дисс. . к-та мед. наук. — Москва, 2007. 26 с.

93. Лукашева Л.В. Лечение хронического описторхоза препаратом из растительного сырья (попутрилом), оценка его эффективности: Автореф. дисс. . к-та мед. наук. Томск, 1995. - 20 с.

94. Луценко М.Т. Гепатоэнтеральная рециркуляция холестерина // Бюллетень СО РАМН. 2006. - № 2. - С. 23-28.

95. Маев И.В., Дичева Д.Т., Бурагина Т.А., Печкина Т.В. Частота выявления билиарного сладжа при язвенной болезни // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2006. - № 6. - С. 20-24.

96. Макаренко Т.Г., Зайцева Е.И., Балуцкий В.В. Выраженность литогенности желчи в зависимости от особенностей течения желчнокаменной болезни // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1995. - № 5. - С. 108.

97. Максимов В.А., Чернышев А.Л., Тарасов K.M. Дуоденальное зондирование // М.: Медицинская газета, 1998. Серия «Интеллектуальные технологии». Вып. 9. - 191 с.

98. Малышева Л.Г. Морфогенез печени при суперинвазионном описторхозе: Автореф. дисс. . к-та мед. наук. Новосибирск, 1986. - 19 с.

99. Мансурова Ф.Х. Желчнокаменная болезнь в Таджикистане: Автореф. дисс. . д-ра мед. наук. Душанбе, 1997. - 25 с.

100. Мансуров Х.Х. Патогенетическая терапия холестероза желчного пузыря // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. — 2005. Т.15, № 6. - С. 45-48.

101. Мараховский Ю.Х. Желчнокаменная болезнь: на пути к диагностике ранних стадий // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1994. - Т. 4. - № 4. - С. 6-25.

102. Мараховский Ю.Х. Профилактика и ранняя диагностика желчнокаменной болезни // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1997. - № 1. - С. 62-72.

103. Мараховский Ю.Х. Профилактика и ранняя диагностика желчнокаменной болезни // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2003. - Т 13. - № 1. - С. 81-92.

104. Марри Р., Тренер Д., Мейес П. Биохимия человека // М.: «Мир». 1993. -издание в 2-х томах под редакц. Л.М.Гинодмана. - 320 с.

105. Мацегора H.A., Протункевич О.О., Россаханова Л.Н. Особенности процессов перикисного окисления липидов и антиоксидантной системы у больных ЖКБ // Вестник морской медицины. — 1999. № 1. - С. 1-5.

106. Медведев В.В., Волчек Ю.З. Клиническая лабораторная диагностика: Справочник для врачей под ред. В.А.Яковлева. СПб.: «Гиппократ», 2006. — 360 с.

107. Медведева И.В., Фролова О.И., Дороднева Е.Ф., Янин Е.Л. Желчнокаменная болезнь и ожирение. Особенности клиники, патогенеза и лечения / Монография. Тюмень: издат. «Академия», 2003. - 147 с.

108. Международный бюллетень: Гастроэнтерология // Заболевания внепеченочной билиарной системы: дисфункция желчного пузыря и состояние после холецистэктомии. — 2001. № 6. - 10 с.

109. Минушкин О.Н. Дисфункциональные расстройства билиарного тракта (патофизиология, диагностика и лечебные подходы) // Москва. 2002. С. 16.

110. Митысов В.В. Клиническое руководство по ультразвуковой диагностике // М.: издат. «Видар», 1996. Т. 1. - С. 105-108.

111. Моисеенко Е.Е. Влияние паразитарных инвазий на литогенность желчи // Сибирский журнал гастроэнтерологии и гепатологии. 1999. - № 9. - С. 124.

112. Молчанова Е.Г. Гистоколичественный анализ поражений желудка в острой фазе описторхоза: Автореф. дисс. . к-та мед. наук. Новосибирск, 1983.- 10 с.

113. Музафаров А.И. Концентрационная и двигательная функция желчного пузыря при описторхозе: Автореф. дисс. . к-та мед. наук. Алма-Ата, 1970. -18 с.

114. Музафаров А.И. Объем желчного пузыря у больных описторхозом // Здравоохранение Казахстана. 1972. - № 3. - С. 42—43.

115. Муценек П.П. Изменение содержания бета-липопротеидов в сыворотке крови при желчнокаменной болезни // Абдоминальная хирургия и травматология. 1974. - С. 43-45.

116. Надинская М.Ю. Исследование применения урсодезоксихолевой кислоты в гепатологии с позиции медицины, основанной на научных доказательствах // Consilium Medicum. 2003. - Т.5. - № 6. - С. 318-322.

117. Никитенко Т.М. Изучение ассоциации показателей литогенности желчи с полиморфизмом генов-кандидатов и другими факторами рискахолестериновой желчнокаменной болезни: Дисс. . к-та мед. наук. -Новосибирск, 2005. 134 с.

118. Никитенко Т.М. Показатели литогенности желчи, липидов сыворотки крови и воспаление слизистой желчного пузыря у женщин с холестериновой желчнокаменной болезнью // Бюллетень СО РАМН. 2006. - № 4 (122). - С. 160-163.

119. Никитин Ю.П., Тихонов A.B., Григорьева И.Н. Уровни Лп (а) сыворотки крови при желчнокаменной болезни // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1995. - № 5. - С. 109.

120. Никитин Ю.П., Григорьева И.Н., Шахматова С.Г. и соавт. Желчнокаменная болезнь в Сибири // Сибирский журнал гастроэнтерологии и гепатологии. 2002. - № 14. - С. 21-22.

121. Николаева Н., Николаева Л., Гигилева Н. Описторхоз (эпидемиология, клиника, диагностика, лечение) // Врач. 2005. - № 1. - С. 17-21.

122. Овсянникова О.Н. Холестероз желчного пузыря у больных с атерогенной дислипидемией: патогенез, клиника, лечение: Автореф. дисс. . к-та мед. наук. Москва, 2007. — 23 с.

123. Осипенко М.Ф., Фролова H.H., Чердынцева В.К. и соавт. Описторхозная инвазия. Основные подходы к терапии // Русский медицинский журнал. — 2003. Т. 5. - № 2. - С. 72-75.

124. Павлов С.Е. Исследование возможности консервативного лечения желчнокаменной болезни с использованием низкоэнергетического лазера // Лечащий врач. 1999. - № 6. - С. 55-58.

125. Пальцев А.И., Сердюков А.Е., Кузнецова В.Г., Белов Г.Ф. Патоморфоз описторхоза // Медицинская паразитология и паразитарные болезни. 1994. -№ 1.-С. 29-33.

126. Пальцев А.И., Непомнящих Д.Л. Клинико-лабораторное и патоморфологическое исследование печени у больных хроническим описторхозом // Медицинская паразитология и паразитарные болезни. — 1998.-№ 4.-С. 28-31.

127. Пальцев А.И. Клиника, диагностика, лечение хронического описторхоза. Современное состояние вопроса // Сибирский журнал гастроэнтерологии и гепатологии. 2002. - № 14. - С. 25-30.

128. Пальцев А.И. Клиника, диагностика и лечение хронического описторхоза // Клиническая медицина. 2003. - № 4. - С. 49-52.

129. Пальцев А.И., Волошина Н.Б., Еремина A.A. Хронический описторхоз как системная патология человека. Вопросы диагностики, патоморфоза, лечения // Гепатология. 2003. - № 6. - С. 4-10.

130. Пальцев А.И. Хронический описторхоз с позиции системного подхода. Клиника, диагностика, патоморфоз, лечение // Русский медицинский журнал. 2005. - № 2. - С. 96-100.

131. Подымова С.Д. Современные представления о патогенезе и терапии внутрипеченочного холестаза // Независимое издание для практических врачей. 2002. - С. 1-4.

132. Плотникова Е.Ю., Александрова А.Ю., Белобородова Э.И., Дидиковская H.A. Биохимические особенности состава пузырной желчи при патологии желчевыводящих путей // Клиническая лабораторная диагностика. 2007. -№6.-С. 33-36.

133. Преображенский В.Н., Таяновский В.Ю. Современные медицинские технологиии в лечении холелитиаза // Терапевтический архив. 1998. - № 2. - С. 48-50.

134. Поддубная O.A., Островерхова Г.П., Левицкий Е.Ф. Безмедикаментозное лечение описторхоза // Медицинская паразитология и паразитарные болезни. -2007.-№2.-С. 40-41.

135. Подымова С.Д. Современные представления о патогенезе и терапии внутрипеченочного холестаза // Независимое издание для практических врачей. 2002. - С. 1-4.

136. Полунина Т.Е. Желчнокаменная болезнь // Лечащий врач. 2005. - № 2. — С. 34-38.

137. Полуэктов М.В. Состояние липидного обмена при дисфункции желчного пузыря: Автореф. дисс. . к-та мед. наук. Санкт-Петербург, 2007. - 17 с.

138. Пустовалова В.Я. Описторхоз // Учебно-методическое пособие. -Тюмень, 1999.- Юс.

139. Рачковский М.И. Влияние описторхоза на течение хронического вирусного гепатита в репликативной фазе инфекции // Сибирский медицинской журнал. 2002. - № 4. - С. 84-90.

140. Рейзис А.Р., Никитина Т.С., Дрондина А.К. Урсодезоксихолевая кислота как фоновая терапия заболеваний гепатобилиарной системы у детей и подростков // Российский гастроэнтерологический журнал. 2001. - № 1. -86-91.

141. Решетняк В.И. Механизмы желчеобразования и первичный билиарный цирроз / Монография. — М.: издат. дом «Красная площадь», 2003. 144 с.

142. Сазонова И.И. Нарушения энтерогепатической циркуляции желчных кислот в патогенезе холестеринового камнеобразования: Дисс. . к-та мед. наук. Москва, 2004. - 128 с.

143. Савельев B.C., Яблоков Е.Г., Петухов В.А. и др. Желчнокаменная болезнь как форма липидного дистресс-синдрома // Анналы хирургии. 1998. - № 4. -С. 41-45.

144. Силиверстова С.Ю., Ильченко A.A., Дроздов В.Н. и др. Билиарный «сладж»: причины возникновения // Терапевтический архив. 2003. - № 2. -С. 39-42.

145. Скакун Н.П. Роль перекисного окисления липидов в патогенезе заболеваний печени (Обзор литературы) // Врачебное дело. 1987. - № 10. — С. 86-91.

146. Скареднов Н.И. Лечение описторхоза человека хлоксилом: Автореф. дисс. . к-та мед. наук. Тюмень, 1969. - 16 с.

147. Скареднов Н.И., Дронин A.B. Лечебно-профилактические мероприятия при описторхозе // Инструктивно-методические указания. Тюмень, 1975. -26 с.

148. Степанова Т.Ф. Описторхоз у коренного и пришлого населения тюменского Севера: Автореф. дисс. . к-та мед. наук. Москва, 1988. — 23 с.

149. Степанова Т.Ф. Описторхоз: новые взгляды на инвазионную болезнь, основы клинической реабилитации, методологию крупномасштабных оздоровительных работ / Монография. Тюмень: издат. ТГУ, 2002. - 196 с.

150. Степанова Т.Ф., Степанова К.Б., Чирко Ю.В., Мастерских А.Ю. Мебеверин в комплексном лечении описторхоза. // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2006. - № 6. — С. 61—63.

151. Тарасов K.M. Билиарная недостаточность при заболеваниях печени и желчевыводящих путей: Автореф. дисс. . д-ра мед. наук. Москва, 2001. -32 с.

152. Тун М.А., Белобородова Э.И. Морфологическая диагностика поражения печени при хроническом описторхозе // Медицинская паразитология и паразитарные болезни. 1993. -№ 32. - С. 19-21.

153. Тюрьянов М.Х., Федосеев М.А. Урсодезоксихолевая кислота в лечении вирусных гепатитов II Сборник научных статей «Урсосан — новые возможности в лечении заболеваний печени и желчевыводящих путей». Москва, 2002. С. 35-41.

154. Тонких Ю.Л. Спектр желчных кислот, липидов желчи и сыворотки крови при заболеваниях желчевыводящих путей у населения Эвенкии: Автореф. дисс. . к-та мед. наук. — Красноярск, 1997. 23 с.

155. Тюрюмин Я.Л., Шантунов В.А., Ким Ф.А. и соавт. Морфо-функциональная характеристика гепатобилиарной системы у больных хроническим калькулезным холециститом // Бюллетень СО РАМН. — 2001. -№2(100).-С. 26-29.

156. Тюрюмин Я.Л. Закономерности морфо-функциональных нарушений в желчном пузыре и печени в патогенезе холестеринового холелитиаза: Автореф. дисс. . д-ра мед. наук. Иркутск, 2000. — 35 с.

157. Урсова Н.И. Диагностический алгоритм и рациональная терапия функциональных нарушений билиарной системы у детей // Русский медицинский журнал. 2004. - Т. 12 - № 3 (203). - С. 22-25.

158. Федоров К.П., Наумов В.А., Кузнецова В.Г., Белов Г.Ф. О некоторых актуальных вопросах проблемы описторхоидов человека // Медицинская паразитология и паразитарные болезни. 2002. - № 3. — С. 7-9.

159. Финиоту Г.А. Выявление и лечение ранних стадий ЖКБ: Автореф. дисс. . к-та мед. наук. Симферополь. 1990. - 18 с.

160. Фирсова В.Г., Зубеев П.С., Потехина Ю.П. Клинико-функциональная и морфологическая характеристика больных с одиночным камнем в желчном пузыре // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2003. -№5. -С. 61-63.

161. Хамидуллин Р.И. К клинике и лечению описторхоза // Советская медицина. 1957. - № 3. - С. 110-111.

162. Хардикова С.А., Калюжин В.В. Клинический анализ вегетативных нарушений у больных псориазом в сочетании с хроническим описторхозом // Медицинская паразитология и паразитарные болезни. 2006. — № 1. — С. 10-13.

163. Харитонова Л.А. Холелитиаз у детей вопросы выбора терапевтической тактики // Детская гастроэнтерология и нутрициология. - 2003. - Т.П. - № 13.-С. 787-781.

164. Цуканов В.В., Ноздрачев К.Г., Тонких Ю.Л. и соавт. Механизм обратного транспорта холестерина и холелитиаз у северных народностей. // Клиническая медицина. 2007. - № 2. - С. 33-35.

165. Чиркин A.A. Клинический анализ лабораторных данных: Справочник для врачей. М.: Мед. лит., 2004. - 384 с.

166. Чупин С.П. Новые подходы к ранней диагностике, патогенезу и лечению холестеринового холелитиаза. М.: Медицина, 1994. 173 с.

167. Шаповальянц С.Г., Цкаев А.Ю., Иванова Т.В. Значение микролитиаза в патологии органов гепатопанкреатодуоденальной зоны // Сборник научных работ «Острые заболевания и повреждения органов брюшной полости». Москва, 1996.-С. 78-79.

168. Шаповальянц С.Г., Мыльников А.Г., Паньков А.Г. Диагностика холедохолитиаза и папиллостеноза у больных острым калькулезным холециститом // Анналы хирургической гепатологии. 2004. — Т. 9. - № 2. -С. 33-39.

169. Шептулин A.A. Новые данные о применении урсодезоксихолевой кислоты при лечении заболеваний печени // Гастроэнтерология, гепатология. -2000.-№4.-С. 24-25.

170. Шерлок Ш., Дули Д. Заболевания печени и желчных путей // Монография-М.: издат. дом «Гэотар-Мед», 2002. 859 с.

171. Шонин А.Л. Клинико-иммунологическая характеристика резидуальной фазы описторхоза: Автореф. дисс. . к-та мед. наук. — Тюмень, 1998. 23 с.259 ti i

172. Шонин A.JI., Степанова Т.Ф., Емельянова Э.Д. Биохимические свойства желчи при описторхозе // Научный вестник ТМА. 2000. - № 4. — с. 27-28.

173. Яблоков Д.Д. Описторхоз человека // Монография. Томск: изд. ТУ, 1979. - 237 с.

174. Яковенко Э.П., Григорьев П.Я. Хронические заболевания внепеченочных желчевыводящих путей (диагностика и лечение) // М.: Медпрактика. 2000. -31с.

175. Яковенко Э.П., Григорьев П.Я., Яковенко А.В. и др. Роль гептрала в лечении хронических заболеваний печени с наличием внутрипеченочного холестаза // Гепатология. 2003. - № 4. - С. 14-17.

176. Angelico М., Delia Guardia P., Review article: hepatobiliary complications associated with total parenteral nutrition // Aliment.Pharmacol. Ter. 2000. - Vol. 14 (suppl. 2).-P. 54-57.

177. Acalovschi M.V., Blendea D., Pascu M., et al. Risk of asymptomatic and symptomatic gallstones in moderately obese women: a longitudinal follow-up study // Am. J. Gastroenterol. 1997. - 92 (1). - P. 127-131.

178. Aulakh R, Mohan H, Attri AK, et al. A comparative study of serum lipid profile and gallstone disease // Indian J Pathol Microbiol. 2007. - 50(2). -P.308-312.

179. Bertolotti M, Gabbi C, Anzivino C, et al. Changes in bile acid synthesis in gallstone disease: cause, consequence, or neither? // Hepatology. 2007. — 46(5). -P.1664-1665.

180. Bertolotti M, Gabbi C, Anzivino C, et al. Decreased hepatic expression of PPAR-gamma coactivator-1 in cholesterol cholelithiasis // Eur. J. Clin. Invest. -2006.-36(3).-P. 170-175.

181. Bertomeu A., Ros E., Zambon D., et al. Apolipoprotein E polymorphism and gallstones // Gastroenterology. 1996. - Vol. 111. -P. 1603-1610.

182. Blázovics A. Gallstone disease: free radical reactions and the ambivalent role of bilirubin in the pathomechanism of gallstone formation //Orv. Hetil. 2007. -148(13). -P.589-596.

183. Brink M.A., Stors J.F., Keulemans Y.C., et al. Enterohepatic cycling of bilirubin: a putative mechanism for pigment gallstone formation in ileal Crohn"s diseases // Gastroenterology. 1999. - Vol. 116. - P. 1420-1427.

184. Bose S.M., Mazumdar A., Prakash V.S., et al. Evaluation of the predictor of choledocholithiasis: comparative analysis of clinical, biochemical, radiological, radionuclear and intraoperative parameters // Surg. Today. 2001. - 31 (2). - P. 117-122.

185. Brown M.S., Goldstein J.L. How LDL receptors influence cholesterol and atherosclerosis // Sci. Amer. 1984. - Vol. 251. - P. - 58-66.

186. Caddy GR, Tham TC. Gallstone disease: Symptoms, diagnosis and endoscopic management of common bile duct stones // Best Pract. Res. Clin. Gastroenterol. -2006.-20(6). P.1085-1101.

187. Cai D., Xiang J.B., Zhang Y.L., Ma B.J., ELISA kit for detection of biliary vesicular protein and its preliminary clinical application // Zhong Xi Yi Jie He Xue Bao. 2003. - 1 (3).-P. 218-220.

188. Carey M.C., Cohen D.E. Biliary transport of cholesterol in vesicles, micelles and liquid crystals in bile acids and the liver // Falk Symposium 45. MTP Press, Ltd. 1988.

189. Carey M.C. Overview of the Pathogenetic Events in Bilinry Stone Formation // Current Topics in Gastroenterolgy and hepatology / Eds. G.N. Tytgat, M. van Blankenstein. New York: Thime Medical Publication Inc., 1990 - P. 394-403.

190. Cary M.S., Vitek L. Enterohepatic cycling of bilirubin as a cause of "black" pigment gallstone in adult life // Eur. J. Clin. Invest. 2003. - 33 (9). - P.799 -810.

191. Castro J., Amigo L., Miquel J.F., et al. Increased activity of hepatic microsomal triglyceride transfer protein and bile acid synthesis in gallstone disease // Hepatology. 2007. - 46(5). - P.1664-1665.

192. Chapman B.A., Burt M.J., Chisholm R.J., et al. Dissolution of gallstones with simvastatin, an HMG CoA reductase inhibitor // Dig. Dis. Sci. 1998. - Vol. 43. -P. 349-353.

193. Cohen D.E. Hepatocellular transport and secration of biliary phospholipids // Semin. Liver Dis. 1996.-Vol. 16.-P. 191-200.

194. Cohen D.E. Hepatic lipid transport and physical chemistry of bile. In: 6 United European Gastroenterology Week. Birmigam; 1997. Abstr. 19.03.

195. Colecchia A., Mazzella G., Sandri L., et al. Ursodeoxycholic acid improves gastrointestinal motility defects in gallstone patients // World J. Gastroenterol. — 2006. 12(33). P.5336-5343.

196. Corradini S.G., Elisei W., Giovannelli L., et al. Impaired human gallbladder lipid absorption in cholesterol gallstone diseases and its effect on cholesterol solubility in bile // Gastroenterology. 2000. - 118 (5). - P. 912-920.

197. Costi R., Violi V., Roncoroni L., Sarli L. Small gallstones and pancreatitis // Hepatology. 2005. - 42(3). - P.736-737.

198. Cui N.Q., Zhang S.K., Cui Y.F., et al. Overexpression of sterol carrier protein-2 mRNA in patients with cholesterol gallstones // Hepatobiliary Pancreat. Dis. Int. 2005.-4(1).-P.l 17-120.

199. Davies P.H., Stewart S.E., Lancranjan L. et.al. Long-term therapy with long-acting octreotide (Sandostatin-LAR) for the management of acromegaly. // Clin. Endocrinol. (Oxf.). 1998. - Vol. 48(3). - P. 311-316.

200. Degott C. Histological study of prim an biliary cirrosis and the effect ofursodeoxychloric acid treatment on histology progression // Hepatology. 1999. -Vol. 29.-P. 1007-1012.

201. Doggrell S.A. New targets in and potential treatments for cholesterol gallstone disease // Curr. Opin. Investig. Drugs. 2006. - 7(4). - P.344-348.

202. Dowling R.H. Update on the pathogenesis and prevention of gallbladder stones // Gut. 2000. - Vol. 47 (suppl. III). - A. 21.

203. Dowling R.H. et.al. Prolonged large bowel transit increases serum deoxycholic acid: a risk factor for octreotide induced gallstones // Ibid. — 1999. — Vol. 44. P. 675-681.

204. Duchmann J.C., Joly J.P., Decrombecque C., et al. Cirrhosis: a new, but expected cause of biliary sludge // Alcohol. Clin. Exp. Res. 1997. - Vol. 21 (1). -P. 119-121.

205. Dutt M.K., Murphy G.M., Thompson R.P. Unconjugated bilirubin in human bile: the nucleating factor in cholesterol cholelithiasis? // J. Clin. Pathol. 2003. -56 (8).-P. 596-598.

206. Elzouki A.N., Nilsson S., Nilsson P. et al. The prevalence of gallstones in chronic liver diseases is related to degree of liver dysfunction // Hepatogastroenterology. 1999. - Vol. 29. - P. 2946-2950.

207. Erlinger S., Lambri Y., Roda A. et al. Transport of bile acids by the liver cell: direct evidence for a vesicular mechanism involuing the Goldgi apparatus // Trends in Bile Acid Research / Eds G. Paumgarther et.al. Dordrecht. - 1988. -P. 115-122.

208. Everson G.T., McKinley C., Kem F. Mechanisms of gallstone formation in women. Effects of exogenous estrogen (Premarin) and dietary cholesterol on hepatic lipid metabolism // J. Clin. Invest. 1991. - Vol.87. - P. 237-246.

209. Fan Y., Wu S.D., Fu B.B. Effect of intestinal transit on the formation of cholesterol gallstones in hamsters // Hepatobiliary Pancreat. Dis. Int. 2007. -6(5). -P.513-515.

210. Figge A., Matern S., Lammert F. Molecular genetics of cholesterol cholelithiasis: identification of human andmurine gallstone genes // J. Gastroenterology. 2002. - 40 (6). - P. 425-432.

211. Finzi L., Barbu V., Burgel P.R., et al. MUC5AC, a gel-forming mucin accumulating in gallstone disease, is overproduced via an epidermal growth factor receptor pathway in the human gallbladder // Am. J. Pathol. 2006. 169(6). -P.2031-2041.

212. Forrest K., Welch C., Williams E., et al. Investigation of cholesterol gallstone disease // Lancet. 2006. - 368(9540). - P.989-990.

213. Fox J.G., Dewhirst F.E., Shen Z.L., et al. Hepatic Helicobacter species identified in bile and gallbladder tissue from Chileans with chronic cholecystitis // Gastroenterology. 1998. - Vol. 114. - P. 755-763.

214. Fracchia M., Pellegrino S., Secreto P. et al. Biliary lipid compoisition in cholesterol microlithiasis // Ibid. 2001. - Vol. 48 (5). - P. 702-706.

215. Fromm H., Leuschner U. Bile acids Cholestasis - Gallstones: Advanses in basis and clinical bile acid veserach // Kluwer Academic Publishers. - 1996.

216. Fu X., Gong K., Shao X. The relationship between serum lipids, apoproteins level and bile lipids level, chemical type of stone // Chung Hua I Hsueh Tsa Chin. 1995. - Vol. 75 (11). - P. 656-659.

217. Fuchs M., Ivandic B., Muller O. Biliary cholesterol hypersecretion in gallstone-susceptible mice is associated with hepatic up-regulation of the high-density lipoprotein receptor SRBI // Hepatology. 2001. - 33 (6). - P. 1451-1459.

218. Galinger S., Robert D., Harney C. Evidens for a nucleation defect in bile from gallstone patients // Hepatology. 1984. - Vol. 4. - P. 177-179.

219. Gallinger S., Tajlor R.D., Harvey P.R., et.al. Effect of mucous glycoprotein on nucleatin time of human bile // Gastroenterology. 1985. - Vol.89. - P.648-658.

220. Gilat T., Konikoff F. Pregnancy and biliary sladge // Can. J. Gastroenterol. -2000. Vol. 14 (suppl. D). - P. 55-59.

221. Gokulakrishnan S., Murugesan R., Mathew S., et al. Predicting the composition of gallstone by infrared spectroscopy // Trop. Gastroenterol. 2001. -22 (2).-P. 87-89.

222. Gores G.J., Mechanizmus of cell injuary and death in cholestasis and hepatoprotection by ursodeoxycholic acid // Hepatology. — 2000. Vol. 32. — P. 11-13.

223. Guarino M.P., Carotti S., Sarzano M., et al. Short-term ursodeoxycholic acid treatment improves gallbladder bile turnover in gallstone patients: a randomized trial //Neurogastroenterol Motil. 2005. - 17(5). P. 680-686.

224. Guarino M.P., Cong P., Cicala M., et al. Ursodeoxycholic acid improves muscle contractility and inflammation in symptomatic gallbladders with cholesterol gallstones // Gut. 2007. - 56(6). - P.815-820.

225. Gylling H., Kontula K., Miettinen T.A. Cholesterol absorbtion and metabolism and LDL kinetics in healthy men with different apoprotein E phenotypes // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 1995. - Vol. 15. - P. 208-213.

226. Jae Woon Choi, Klinkspoor I.H., Tadashi Yoshida, Lee P. Lipopolysaccharide from Escherichia Coli stimulates mucin secretion by cultured dog gallbladder epithelial cell // Ibid. 1999. - Vol. 29 (5). - P. 1352-1357.

227. Janowitz P., Mason R., Kratzer W. Stability of human gallbladder bile: effect of freezing // Can. J. Gastroenterol. 2001. -15 (6). - P. 363-366.

228. Jüngst C., Kullak-Ublick G.A., Jüngst D. Gallstone disease: Microlithiasis and sludge // Best Pract. Res. Clin. Gastroenterol. 2006. -20(6). -P. 1053-1062.

229. Itatsu K., Zen Y., Ohira S., et al. Immunohistochemical analysis of the progression of flat and papillary preneoplastic lesions in intrahepatic cholangiocarcinogenesis in hepatolithiasis // Liver Int. 2007. - 27(9). -P. 11741184.

230. Hasegawa K., Terada S., Kubota K., et al. Effect of apolipoprotein E polymorphism on bile lipid composition and the formation of cholesterol gallstone // Am. J. Gastroenterol. 2003. - 98 (7). - P. 1605-1609.

231. Harvey P.R.C., Strasberg S.M. Will the real cholesterol-nucleating and antinucleating proteins please stand up // Gastroenterology. — 1993. Vol.104. -P. 646-650.

232. Hjelm R.P., Thiyagarajan P., Alkan-Onyuksel H. Organization of phosphatidylcholine and bile salt in rodike mixed micelles // J.Phys.Chem. 1992. -Vol. 96.-P. 8653-8661.

233. Hoffman A.F. Mechanisms of Ation. Abstracts // International Falk Workshop: Bile Acids in Hepatobiliary Diseasise // London, March 29-30. 1999. - P. 17.

234. Hofmann A.F. Helicobacter and cholesterol gallstones: do findings in the mouse apply to man? // Gastroenterology. 2005. - 128(4). - P.1023-1033.

235. Hopwood D., Ross P.E. Biochemical and morphological correlation in human gallbladder with reference to membrane permeability // Microsc. Res. Tech. —1997.-Vol. 38.-P. 631-642.

236. Kaechele V., Wabitsch M., Thiere D., et al. Prevalence of gallbladder stone disease in obese children and adolescents: influence of the degree of obesity, sex, and pubertal development // J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. 2006. - 42(1). -P.66-70.

237. Kajander A.O., Kuronen A., Acerman K., Ciftiogly N. Nanobacteria from blood the sonallest culturable automously replication agent on Earth. // Science.1998. Vol. 311. - P. 420-428.

238. Kawai M., Iwahashi M., Uchiyama K. Gram-positive cocci are associated with the formation of completely pure cholesterol stones // Am. J. Gastroenterol. -2002.-7(1).-P. 83-88.

239. Kawaguchi M., Saito T., Ohno H. et al. Bacteria closely resembling Helicobacter pyloiy detected immunogistologically and genetically in resected gallbladder mucosa // J. Gastroenterology. 1996. - Vol. 31. - P. 294-298.

240. Kawamoto T., Mao S., LaRusso N. Biliary excretion of apoprotein by the isolated rat liver. Relationship to receptor-mediated of human low lipoprotein and biliary lipid secretion // Gastroenterology. 1987. - Vol. 92. - P. 1236-1242.

241. Kibe A., Holzbach , La Russo N., Mao S. Inhibition of cholesterol crystal formation by apoprotein in supersaturated model bile // Science. 1984. — Vol. 225.-P. 514-516.

242. Ko C.W., Sekijima J.M., Lee S.P. Biliary sludge // Ann. Intern. Med. 1999. -Vol. 130(4, pt 1).-P. 301-311.

243. Ko C.W., Murakami C., Sekijima J.H., et al. Chemical composition of gallbladder sludge in patients after marrow transplantation // Am. J. Gastroenterology. 1996. - Vol. 91 (6). - P. 1207-1210.

244. Ko C.W., Beresford S.A., Schulte S.J., et al. Incidence, natural history, and risk factors for biliary sludge and stones during pregnancy // Hepatology. — 2005. -41(2).-P. 359-365.

245. Konikoff F.M., Carey M.C. Cholesterol crystallization from a dilute bile salt-rich model bile // J. Crystal. Growth. 1996. -144. - P. 79-86.

246. Konikoff F.M., Gilat T. Effects of fatty acid bile acid conjugates (FABACs) on biliary lithogenesis: Ppotential consequences for non-surgical treatment of gallstones // Curr. Drug. Targets. Immune. Endocr. Metabol. Disord. — 2005. -5(2). P.171-175.

247. Kuipers F., Elferink R., Verkade H.J. Groen A.K. Mechanisms and (patho)physiological significance of biliary cholesterol secretion // Subcellular Biochemistry Cholesterol. 1997. - 28. - P. 295-318.

248. Lambri Y., Roda A., Dumont M. et.al. Immunoperoxidase localization of bile salts in rat liver cells. Evidens for a role of the Golgi apparatus in bile salt transport//J. Clin. Invest. 1988. - Vol. 82. - P. 1173-1182.

249. Lammert F., Matern S. Evidence-based prevention of cholecystolithiasis // Dtsch. Med. Wochenschr. 2004. - 129 (28-29). - P. 1548-1550.

250. La Mont J., Schoetr D.J., Bircett D., et al. The role of the gallbladder in the phatogenesis of cholesterol gallstones // Gastroenterology. 1983. - Vol. 7. - № 3.-P. 589-600.

251. Lee S.P., La Mont J.T., Carey M.C. Role of gallbladder mucus hypersecretion in the evolution of cholesterol gallstones: studies in the prairie dog // J.Clin.Invest. -1981.-Vol. 67.-P. 1712-1723.

252. Lee S.P. Role of Mucus in Sludg and Stone Formation // Current Topics in Gastroenterolgy and hepatology / Eds. G.N. Tytgat, M. van Blankenstein. New York: Thime Medical Publication Inc. - 1990. - P. 403-414.

253. Lee J.K., Kim T.K., Byun J.H., et al. Diagnosis of intrahepatic and common duct stones: combined unenhanced and contrast-enhanced helical CT in 1090 patients // Abdom. Imaging. 2006. - Jul-Aug; 31(4). - P. 425-32.

254. Lonardo A., Lombardini S., Scaglioni F., et al. Fatty liver, carotid disease and gallstones: a study of age-related associations // World J. Gastroenterol. 2006. -Sep 28; 12(36).-P. 5826-5833.

255. Liu X.T., Hu J. Relationship between bilirubin free radical and formation of pigment gallstone // World. J. Gastroenterol. 2002. - 8 (3). -P. 413-417.

256. Malet P.F., Williams C.E., Trotman B.W., et al. Composition of pigment centers of cholesterol galstories // Hepatology. 1986. - Vol. 8, № 3. — P. 477478.

257. Mairiang E., Haswell-Elkins M.R., Mairiang P. Reversal of biliary tract abnormalities associated with Opisthorchis viverrini infection following praziquantel treatment // Trop.Med.Hyg. 1993. - Vol. 87(2). - P. 194-197.

258. Mas M.R., Comert B., Mas N., et al. Effects of long term hydrophilic bile acid therapy on in vitro contraction of gallbladder muscle strips in patients with cholesterol gallstones // World J. Gastroenterol. 2007. - Aug 28; 13(32). - P. 4336-4339.

259. Mazur M., Stepieñ A., Pawlus J., et al. Influence of somatovisceral reflexes activation (TENS) on gallblader emptying in chole-lithiasis patients // Folia. Med. Cracov. 2005. - 46(3-4). - P.67-74.

260. Maurer K.J., M.M. Ihrig, A.B. Rogers et.al. Identification of cholelthogenic enterohepatic helicobacter species and their role in murine cholesterol gallstone formation // Gastroenterology. 2005. Apr.t. - Vol.128. - № 4. - P.1023-1033.

261. Maurer K.J., Rogers A.B., Ge Z., et al. Helicobacter pylori and cholesterol gallstone formation in C57L/J mice: a prospective study // Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. 2006. - Jan; 290(1). - P.175-182.

262. Méndez-Sánchez N., Ponciano-Rodríguez G., Chávez-Tapia N.C., Uribe M. Leptine participation in the development of liver steatosis and biliar lithiasis // Gac. Med. Mex. 2005. -Nov-Dec; 141(6). - P.495-499.

263. Mendez-Sanchez N., Ponciano-Rodriguez G., Bermejo-Martinez L., et al. Low serum levels of ghrelin are associated with gallstone disease // World J. Gastroenterol. 2006. - May 21; 12(19). -P.3096-3100.

264. Mittal B., Mittal R.D. Genetics of gallstone disease // J. Postgrad. Med. 2002. -V.48.-№2.-P. 149-152.

265. Miquel J.F., Nucez L., Amigo L. Cholesterol saturation? Not protein or cholecystitis is critical for crystal formation in human gallbladder bile // Gastroenterology. 1998. -Vol. 114(5). - P. 1016-1023.

266. Morton R.F. Specificity of lipid transfer protein for molecular species of cholesteryl ester // J. Lipid Res. 1986. - Vol. 27. - P. 523-529.

267. Napoléon B., Lefort C., Gincoul R. State of the art lecture: lithiasis and pancreatitis // Endoscopy. 2006. - Jun; 38 Suppl 1. - S. 35-40.

268. Narins S.C., Ramakrishnan R., Park E.H., et al. Gallbladder Na+/H+ exchange activity is up-regulated prior to cholesterol crystal formation // Eur. J. Clin. Invest. 2005. - Aug; 35(8). - P.514-522.

269. Narins S.C., Ramakrishnan R., Park E.H., et al. Protein kinase C-alpha regulation of gallbladder Na+ transport becomes progressively more dysfunctional during gallstone formation // J. Lab. Clin. Med. 2005. - Oct; 146(4). - P.227-237.

270. Paigen B., Carey Gallstones //The genetic basis of common diseases 2 Edition. - Oxford: University Press. - 2002. - P. 298-335.

271. Pazzi P., Scagliarini R., Sighiknolfi D. et al. Nonssteroidal anti-inflammatory drug use and gallstone diseasese prevalence: a case-control study // Amer.J.Gastroenterol. 1998. - Vol. 93. - P. 1420-1424.

272. Pereira S.P., Bain I.M., Kumar D., Dowling R.H. Bile composition in inflammatory bowel diseases: ileal disease and colectomy, but not colitis, induce lithogenic bile // Aliment. Pharmacol. Ther. 2003. - 17 (7). - P. 923-933.

273. Petitti D.B., Fridman G.D., Klatsky A.L. // New Engl. J. Med. 1981. - Vol. 304.-P. 1386-1398.

274. Porte P.L., Lafont H. et.al. Composition and immunofluorescence studies of biliary sludge in patients with cholesterol or mixed gallstones. // J. Hepatol. -2000.-Vol. 33(3).-P. 352-360.

275. Portincasa P., Moschetta A., Petruzzelli M., et al. Gallstone disease: Symptoms and diagnosis of gallbladder stones // Best Pract. Res. Clin. Gastroenterol. 2006. -20(6). - P.1017-1029.

276. Portincasa P., Moschetta A., Palasciano G. Cholesterol gallstone disease // Lancet. 2006. - Sep 16; 368(9540). - P.989-990.

277. Prolom N.V. Biochemical indexes of blood in the cholelithiasis on the background of fatty liver // Klin. Khir. 2005. - Jul; (7). - P.52-54.

278. Proud D. Nitric oxide and the common cold // Curr.Opin. Allergy. Clin. Immunol. 2005. - 5(1). - P. 37-42.

279. Richardson W.S., Carter K.M., Helm B. Risk factors for gallstone disease in the laparoscopic era // Surgical endoscopy. 2002. - 5. - P. 124-129.

280. Rosmorduc O., Hermelin B., Boelle P.-Y. et.al. ABCB4 gene mutation-associated cholelithiasis in adults // Gastroenterology. 2003. - Vol. 125. - P. 452-459.

281. Rosmorduc O., Poupon R. Low phospholipid associated cholelithiasis: association with mutation in the MDR3/ABCB4 gene // Orphanet. J. Rare. Dis. -2007.-Jun; 11. -P.20-29.

282. Sakoda L.C., Gao Y.T., Chen B.E., et al. Prostaglandin-endoperoxide synthase 2 (PTGS2) gene polymorphisms and risk of biliary tract cancer and gallstones: a population-based study in Shanghai // China. Carcinogenesis. 2006. - Jun; 27(6). -P.1251-1256.

283. Sama C., LaRusso N.F. Effect of deoxycholic, chenodeoxycholic and cholic acid on intestinal absorbtion of cholesterol in human // Mayo Clin. Proc. 1982. — Vol. 57. - P. 44-50.

284. Schwartz D.A. Revico: Helminits in the induction of cancers. Opisthorchis felineus, cholangiocarcinoma // Tropical and Geograph.Med. 1990. - Vol. 32. -P. 95-100.

285. Sengupta S., Modak P., McCauley N., O'Donnell L.J. Effect of oral clarithromycin on gall-bladder motility in normal subjects and those with gallstones // Aliment. Pharmacol. Ther. 2006. - Jul 1; 24(1). - P.95-99.

286. Sewel R., Mao S., Kawamoto T., La Russo N. Apolipoproteines of high, low and very low density lipoproteins in human bile //J/ Lipid Res. 1983. — Vol. 135. -P. 391-401.

287. Singh V., Trikha B., Nain C., et al. Epidemiology of gallstone disease in Chandigarh: A community-based study // J. of gastroenterology and hepatolodgy. -2001.- 16 (5).-P. 145-149.

288. Sippel C.J., Ananthanarayanan M., Auchy F. Isolation characterisation of the canalicular membrane bile acid transport protein of rat live // Amer. J. Physiol. -1990. Vol. 258. - P. 728-737.

289. Sitzmann J.V., Pitt H.A., Steinbom P.A. et al. Cholecystokinin prevents pareneral nutrition inducted biliary slude in humans // Surg. Genec. Obstet. — 1990.-Vol. 170.-P. 25-31.

290. Smith J.M., Schincel A.H., Elferink R.P. Hormozygous disruption of the murine mdr2 P-glycoprotein gene leads to a complete absence of phospholipid from bile and to liver disease // Cell. 1993. - Vol. 75. - P. 451.

291. Smith A.J., de Vree J.M., Ottenhoff R. Hepatocyte-specific expression of human mdr-3 P-glycoprotein gene restores biliaiy phosphotidilcholine excretion absent in MDr-2 (-/-) mice // Hepatology. 1998. - Vol. 28 (2). - P. 530-536.

292. Shaffer E.A. Gallbladder sludge: what is its clinical significance? // Curr. Gastroenterol. Rep. 2001. - Vol. 3(2). - P. 166-173.

293. Soloway R.D., Trotman B.W. Bile pigments and jaundice / Ed. J.D. Ostrow. — New York: Marcel Dekker. 1986. - P. 581-600.

294. Stathopoulos P., Zundt B., Spelsberg F.W., et al. Relation of gallbladder function and Helicobacter pylori infection to gastric mucosa inflammation in patients with symptomatic cholecystolithiasis // Digestion. 2006. -73(2-3). -P.69-74.

295. Stawarski A., Iwanczak B., Iwanczak F. Predisposing factors and results of pharmalogical treatment using ursodeoxycholic acid of gallbladder stones in children // Pol. Merkur. Lekarski. 2006. - Feb; 20(116). - P. 199-202.

296. Stewart L., Oesterle A.L., Erdan I., et al. Pathogenesis of pigment gallstones in Western societies: the central role of bacteria // J. Gastrointest. Surg. 2002. - 6 (6).-P. 891-903.

297. Su Y., Wu S.D., Jin J.Z., et al. Role of intestinal barrier in pathogenesis of pigment gallstone in a guinea pig model // Hepatobiliary Pancreat. Dis. Int. -2006. Aug; 5(3). -P.443-448.

298. Sulaberidze G.T., Rachvelishvili B.K., Gelbakhiani G.P., et al. Changes of pH and kinematic viscosity of the contents of gall-bladder at the pre-gallstone stage of cholelithiasis // Georgian. Med. News. 2005. - Jul-Aug; (124-125). - P.50-53.

299. Sunami Y., Tasuma S., Ochi H., et al. Is a role of phospholipase A2 in cholesterol gallstone formation phospholipids species-dependent? // Gut. 2001. -Vol. 49 (suppl. 3): astr. 2233.

300. Sun B.J., Cui N.Q., Li D.H., Wang Q. Effects of choleretics on bile compositions drained from patients with pigment gallstone // Chin. J. Integr. Med. -2006. Jun; 12(2). -P.101-106.

301. Tazuma S. Gallstone disease: Epidemiology, pathogenesis, and classification of biliary stones (common bile duct and intrahepatic) // Best Pract. Res. Clin. Gastroenterol. 2006. - 20(6). - P. 1075-1083.

302. Tewari M. Contribution of silent gallstones in gallbladder cancer // J. Surg. Oncol. 2006. - Jun 15; 93(8). - P.629-632.

303. Thamavit W., Moore M.A., Sirisinha S et.al. Time-dependent modulation of liver lesion development in Opisthorchis-infected Syrian hamster by an antihelminthic drug, praziquantel // Jpn.J.Cancer Res. — 1993. — Vol. 84(2). P. 135-138.

304. Trauner M. Bile salt transporters: molecular characterization, function and regulation in health and disease // Gut. 2004. - 53 (Suppl VI). - Al.

305. Tsuchiya Y., Serra I., Hori Y., et al. Free fatty acid concentrations in gallbladder bile collected from Chilean patients with gallstones // Clin. Biochem.- 2006. Apr; 39(4). - P.410-413.

306. Zotowaka M., Werder K. Cholesterol ester // Biochemistry. 1995. - Vol. 35.- № 4. P. 285-293.

307. Valero M.A., Santana M., Morales M. Risk of gallstone disease in advanced chronic phase of fascioliasis: an experimental study in rat model // J. Infect. Dis. -2003.- 188 (5).-P. 787-793.

308. Van Erperum K.J., Portincasa P., Duhlu M.H., et al. Biliary pronucleating and apolipoprotein E in cholesterol and pigment stone patients // J. Hepatol. 2003. -39 (1). -P.7-11.

309. Van Erpecum K.J., Wang D.Q., Moschetta A., et al. Gallbladder histopathology during murine gallstone formation: relation to motility and concentrating function // J. Lipid. Res. 2006. - Jan; 47(1). - P.32-41.

310. Vassileva G., Golovko A., Markowitz L., et al. Targeted deletion of Gpbarl protects mice from cholesterol gallstone formation // Biochem. J. 2006. - Sep 15; 398(3).-P.423-430.

311. Venneman N.G., Besselink M.G., Keulemans Y.C., et al. Ursodeoxycholic acid exerts no beneficial effect in patients with symptomatic gallstones awaiting cholecystectomy // Hepatology. 2006. - Jun; 43(6). - P.1276-1283.

312. Vilianova N., Bazzoli F., Taroni F., et al. Gallstone recurrence after successful oral bile acid treatment. A 12-year follow-up study and evaluation of long-term postdissolution treatment // Gastroenterology. 1989. - Vol. 97. - P. 726-731.

313. Vilkin A.3 Nudelman I., Morgenstern S., et al. Gallbladder inflammation is associated with increase in mucin expression and pigmented stone formation // Dig. Dis. Sci. 2007. - Jul; 52(7). - P.1613-1620.

314. Vochol P.J., Havinga R., Wilters H. et al. Reduced plasma cholesterol and increased fecal sterol loss in multidrug resistance gene 2 P-glycoprotein-deficietnt mice // Gastroenterology. 1998. - Vol. 114. - P. 1024-1034.

315. Volzke H., Robinson D.M., John U. Association between thyroid function and gallstone disease // World J. Gastroenterol. 2005. - Sep 21; 11(35). - P.5530-5534.

316. Von Dippe P., Levy D. Expression of the bile acid transport protein during liver development and in hepatoma cells // J. biol. Chem. 1990. - Vol. 265. - P. 5942.

317. Wang D.Q., Paigen B., Carey M.C. Phenotypic characterization of lith genes that determine susceptibility to cholesterol cholelithiasis in inbred mice: physical-chemistry of gallbladder bile // J. Lipid. Res. 1997. - Vol. 38. - P. 1395-1411.

318. Wang H.H., Wang D.Q. Reduced susceptibility to cholesterol gallstone formation in mice that do not produce apolipoprotein B48 in the intestine // Hepatology. 2005. - Oct; 42(4). - P.894-904.

319. Wang S.N., Yeh Y.T., Yu M.L., et al. Serum adiponectin levels in cholesterol and pigment cholelithiasis // Br. J. Surg. 2006. - Aug; 93(8). - P.981-986.

320. Wang J., GafVels M., Rudling M., et al. Critical' role of cholic acid for development of hypercholesterolemia and gallstones in diabetic mice // Biochem. Biophys. Res. Commun. 2006. - Apr 21; 342(4). - P.1382-1388.

321. Wang S.N., Yeh Y.T., Yu M.L., et al. Hyperleptinaemia and hypoadiponectinaemia are associated with gallstone disease // Eur. J. Clin. Invest. -2006.-Mar; 36(3).-P.176-180.

322. Wang H.H., Portincasa P., Wang D.Q. Molecular pathophysiology and physical chemistry of cholesterol gallstones // Front Biosci. — 2008. Jan 1; 13. -P.401 -423.

323. Way L.W., Choledocholithiasis // Gallstones / Eds. S. Cochen, R.D. Soloway. New York: Churchill Livingstone. 1985. - P. 215-230.

324. Wu S.D., Uchiyama K., Fan Y. The role and mechanism of fatty acids in gallstones // Hepatobiliary Pancreat. Dis. Int. 2007. - Aug; 6(4). - P.399-401.

325. Xiao Z.L., Amaral J., Biancani P., Behar J. Impaired cytoprotective function of muscle in human gallbladders with cholesterol stones // Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. 2005. - Mar; 288(3). - P.525-532.

326. Xiao Z., Schmitz F., Pricolo V.E., et al. Role of caveolae in the pathogenesis of cholesterol-induced gallbladder muscle hypomotility // Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. 2007. - Jun; 292(6). - P.1641-1649.

327. Yago M.D., González V., Serrano P., et al. Effect of the type of dietary fat on biliary lipid composition and bile lithogenicity in humans with cholesterol gallstone disease // Nutrition. 2005. - Mar; 21(3). - P.339-347.

328. Zák A., Zeman M., Hrubant K., et al. Effect of hypolipidemic treatment on the composition of bile and the risk or cholesterol gallstone disease // Cas. Lek. Cesk. -2007.-146(1).-P.24-34.

329. Zhou H., Chen B., Li R.X., et al. Large-scale identification of human biliary proteins from a cholesterol stone patient using a proteomic approach // Rapid. Commun. Mass. Spectrom. 2005. -19(23). - P.3569-3578.

330. Zhu J., Han T.Q., Chen S., et al. Gallbladder motor function, plasma cholecystokinin and cholecystokinin receptor of gallbladder in cholesterol stone patients // World J. Gastroenterol. 2005. - Mar 21; 11(11). - P. 1685-1689.