Новые возможности монолитных пористых колонок в высокоэффективной жидкостной хроматографии тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.02, кандидат химических наук Рыбалко, Марина Александровна

• Рыбалко, Марина Александровна
• кандидат химических наук
• 2005

Оглавление диссертации кандидат химических наук Рыбалко, Марина Александровна

СОДЕРЖАНИЕ.

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ХИМИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ПОРИСТЫЕ МОНОЛИТЫ В ВЭЖХ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ).

1.1. Предпосылки и история возникновения монолитных колонок.

1.2. Способы получения пористых монолитов.

1.2.1. Органополимерные пористые монолиты («молдинг»-синтез).

1.2.1.1. Влияние температуры полимеризации.

1.2.1.2. Влияние состава порогена.

1.2.1.3. Влияние сшивающего агента.

1.2.1.4. Получение монолитов большого диаметра.

1.2.1.5. Полимеризация в водном растворе.

1.2.2. Получение монолитов на основе силикагеля (золь-гель процесс).

1.2.3. Спекание микрочастиц.

1.2.4. воспроизводимость получения различных монолитов.

1.3. Свойства монолитных пористых колонок.

1.3.1. Пористые свойства.

1.3.2. Механические и гидродинамические свойства.

1.3.3. Массообмен и динамические свойства.

1.4. Модифицирование поверхности пористых монолитов.

1.4.1 .Химическое модифицирование.

1.4.1.1. Модифицирование органополимерных колонок.

1.4.1.2. Модифицирование поверхности колонок на основе силикагеля.

1.4.2. Динамическое модифицирование.

1.5. Промышленно выпускаемые монолитные колонки и их применение.

• 1.5.1. Монолитные пористые CIM диски.

1.5.2. Макропористые полимерные монолитные колонки.

1.5.3. Трубчатые монолитные колонки с радиальным течением (CIM колонки).

1.5.4. Колонки на основе сжатого полиакриламидного геля.

1.5.5. Монолитные колонки на основе силикагеля (Chromolith).

1.6. Области применения монолитных колонок.

1.6.1. Ионообменная хроматография.

1.6.2. Обращеннофазовая жидкостная хроматография.

1.6.3. Аффинная хроматография.

1.6.4. Капиллярная электрохроматография.

1.6.5. Биореакторы и твердофазное детектирование.

ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.

2.1. Реагенты и растворы.

2.2. Колонки и сорбенты.

2.3. Аппаратура.

2.4. Методика эксперимента.

2.4.1. Модифицирование поверхности CIM диска диэтилентриамином и триэтилентетрамином

2.4.2. Гидролиз эпоксидных групп ГМА-ЭДМА матрицы.

2.4.3. Модифицирование CIM дисков аминокислотами.

2.4.4. Определение максимальной сорбционной емкости монолитной колонки по Zn2+.

2.4.5. спектрофотометрическое определение ионов металлов.

2.4.6. Образование комплексов иминодиуксусная кислота - медь (II) на поверхности сорбентов

2.4.7. Концентрирование гистидин-содержащих пептидов методом металло-хелатной хроматографии.

2.4.8. Расчет эффективности колонки.

2.4.9. Приготовление образцов чая, кофе и других напитков.

2.4.9.1. Пробоподготовка чая, мате и молотого кофе.

2.4.9.2. Пробоподготовка растворимого кофе.

Ф 2.4.9.3. Пробоподготовка кофеинсодержащих газированных напитков.

ГЛАВА 3. ПРИМЕНЕНИЕ МОНОЛИТНЫХ CIM ДИСКОВ ДЛЯ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ.

3.1. ионообменные и комплексообразующие свойства монолитных пористых cim дисков, модифицированных олигоэтиленаминами.

3.1.1. химия поверхности cim дисков в зависимости от модифицирования.

3.1.2. гидродинамические свойства CIM дисков.

3.1.3. кислотно-основные свойства CIM дисков с различными функциональными группами.

3.1.4. Статическая емкость сорбентов по сорбции переходных металлов.

3.1.5. комплексообразующие свойства.

3.2. концентрирование гистидин-содержащих пептидов на cim диске методом металло-хелатной хроматографии.

3.2.1. свойств а сорбентов.

3.2.2. выбор условий элюирования.

3.2.3. концентрирование гистидин-содержащих пептидов трансферрина на различных сорбентах.

ГЛАВА 4. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ГРАДИЕНТА ПОТОКА ДЛЯ ОПТИМИЗАЦИИ РАЗДЕЛЕНИЯ В ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ.

4.1. использование градиента потока в ионной хроматографии для разделения анионов.

4.1.1. ионообменные свойства cim дисков, модифицированных а-аминокислотами.

4.1.1.1. Влияние природы элюента, его концентрации ирН.

4.1.2. анионообменные свойства cim дисков, модифицированных олигоэтиленаминами.

4.1.3. зависимость эффективности разделения от скорости подвижной фазы.

4.1.3.1.Эффективность CIM дисков, модифицированных олигоэтшенаминами и аминокислотами

4.1.3.2. Эффективность CIMколонки, состоящей из нескольких CIM дисков.

4.1.4. оптимизация условий разделения.

4.1.4.1. Разделение анионов с применением градиента потока.

4.1.4.2. Влияние градиента потока на эффективность разделения и разрешение пиков.

4.2. использование градиента потока элюента в обращеннофазовой хроматографии для разделения гомологов органических соединений.

4.2.1. полиароматические углеводороды.

4.2.1.1. Выбор условий для разделения ПАУ с градиентом потока.

4.2.1.2. Разделение ПАУ с градиентом потока.

4.2.2. разделение пау на ультракороткой монолитной пористой колонке с градиентом потока элюента.

4.2.2.1. Выбор условий для разделения ПАУ в изофлюентных условиях и с градиентом потока.

4.2.2.2. Разделение ПАУ с градиентом потока.

4.2.3. ди-н-алкилфталаты.

4.2.3.1. Выбор условий для разделения ди-н-алкилфталатов.

4.2.3.2. Разделение ди-н-алкилфталатов с градиентом потока.

ГЛАВА 5. ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛКАЛОИДОВ ГРУППЫ МЕТИЛКСАНТИНОВ В НАПИТКАХ.

5.1. Выбор условий для разделения теобромина, теофиллина и кофеина.

5.2. Определение тебромина, теофиллина и кофеина в напитках.

ГЛАВА 6. ОСОБЕННОСТИ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ ПРИ ВЫСОКИХ СКОРОСТЯХ ЭЛЮЕНТА НА МОНОЛИТНЫХ ПОРИСТЫХ КОЛОНКАХ.

6.1. Влияние вязкости подвижной фазы на вид кривой Ван Деемтера.

6.2. Использование отклонения от кривой Ван Деемтера классического вида для улучшения эффективности разделения полиароматических углеводородов.

ВЫВОДЫ.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Новые возможности монолитных пористых колонок в высокоэффективной жидкостной хроматографии»

Актуальность темы. Традиционно используемая в высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) колонка, представляет собой стальную, стеклянную или полимерную трубку, заполненную частицами сорбента. Наиболее важной характеристикой хроматографической колонки является ее эффективность, которая обратно пропорциональна размеру частиц и прямо пропорциональна длине колонки, а также зависит от однородности набивки колонки и скорости пропускания элюента. Обычно для заполнения колонок используют сорбенты с частицами размером 5-10 мкм. При уменьшении размера частиц с 5 до 1-3 мкм улучшается массообмен, что теоретически позволяет повысить эффективность разделения. Однако уменьшение размера частиц сопровождается ухудшением проницаемости колонки, выражающимся в резком, обратно пропорциональном размеру частиц сорбента во второй степени увеличении давления на входе в колонку [ 1 ]. В свою очередь, оптимальное рабочее давление определяется прочностью матрицы сорбента и, обычно, не Ф превышает 100-150 атм для сорбентов на основе силикагеля и 80-100 атм для органополимерных сорбентов, а также возможностями хроматографических насосов. Поэтому использование колонок, заполненных частицами диаметром менее 3 мкм требует уменьшения длины колонки, и, следовательно, уменьшения ее эффективности (числа теоретических тарелок на колонку). Таким образом, эффективность набивной хроматографической колонки для аналитической ВЭЖХ лимитируется максимальным давлением на входе в колонку, которое определяется размером частиц.

Стремление исследователей получить разделения на колонках, заполненных частицами 1-3 мкм большой длины положило начало развитию такого варианта хроматографии как жидкостная хроматография сверхвысокого давления [ 1, 2], когда разделения проводят при давлении вплоть до 9000 атм. Другое решение проблемы повышения эффективности состоит в использовании принципиально новых сорбционных материалов, обладающих более высокой проницаемостью.

В конце 1990-х гг. ведущие производители хроматографических колонок А освоили производство перспективных для решения этих проблем сорбентов, так называемых монолитных пористых колонок (МПК). МПК представляет собой непрерывную пористую структуру с бимодальным распределением пор. Сквозные транспортные поры обеспечивают низкое давление на входе в колонку, а мезопоры, формирующие развитую поверхность с большой площадью, обеспечивают высокую эффективность и нагрузочную способность [3]. Эффективность кремнеземной монолитной колонки Chromolith RP 18е сравнима с эффективностью набивных колонок, заполненных частицами силикагеля размером 3 мкм, причем высокая скорость массообмена обеспечивает минимальные потери в эффективности разделения при высоких скоростях подвижной фазы [4]. Давление на входе в монолитную колонку Chromolith приблизительно в 6 раз меньше, чем для колонки, заполненной частицами размером 3.5 мкм при одинаковых размерах колонок [5]. Совокупность этих свойств позволяет выделить МПК как отдельную группу неподвижных фаз перспективных для использования в различных вариантах ВЭЖХ.

Цель и задачи исследования. Цель работы заключалась в изучении свойств монолитных пористых CIM (Convective Interaction Media) дисков, на основе сополимера глицидилметакрилата и этилендиметакрилата, и МПК Chromolith RP 18е на основе силикагеля и реализации их преимуществ в ВЭЖХ. Конкретные задачи исследования включали:

- модифицирование метакрилатных CIM дисков различными ионообменными и комплексообразующими функциональными группами - диольными, олигоэтиленаминами, аминокислотами и иминодиуксусной кислотой;

- изучение гидродинамических свойств МПК - сопротивления потоку и эффективности в зависимости от скорости пропускания элюента и их сравнение со свойствами набивных колонок;

- установление зависимости эффективности МПК от вязкости элюента при высоких линейных скоростях;

- изучение ионообменных и комплексообразующих свойств монолитных дисков, модифицированных олигоэтиленаминами и аминокислотами;

- установление возможностей использования монолитных пористых дисков для динамического сорбционного концентрирования неорганических ионов и пептидов;

- разработка нового варианта элюирования при использовании подвижной фазы постоянного состава с градиентом потока элюента для разделения анионов в варианте ионной ВЭЖХ и для разделения гомологов органических соединений в варианте обращенно-фазовой ВЭЖХ;

- разработка методики определения теобромина, теофиллина и кофеина в газированных напитках, чае и кофе в изофлюентном режиме и с градиентом потока элюента.

Научная новизна. Синтезировано 6 типов монолитных пористых дисков, модифицированных диольными группами, олигоэтиленаминами, аминокислотами и иминодиуксусной кислотой. Изучены их ионообменные свойства по удерживанию модельных органических соединений и неорганических анионов.

При разделении анионов на CIM дисках впервые отмечен эффект улучшения эффективности разделения при увеличении скорости пропускания элюента при скоростях, значительно превышающих значения, соответствующие минимуму кривой Ван Деемтера. При изучении гидродинамических свойств МПК на основе силикагеля установлено, что зависимости эффективности от линейной скорости элюента заметно отличаются от классического вида, описываемого уравнением Ван Деемтера. Установлено, что при высоких скоростях элюента на МПК на зависимости появляется второй минимум. Эффект зависит от размера молекулы сорбата и появляется при более низких линейных скоростях при использовании элюентов с большей вязкостью.

Предложен новый вариант градиентной хроматографии при постоянной концентрации элюента, но с градиентом потока элюента. Показаны преимущества этого метода при разделении сложных смесей -полиароматических углеводородов (ПАУ), ди-«-алкилфталатов и метилксантинов. Наиболее эффективно использование этого приема для

разделения смесей, компоненты которых сильно отличаются по удерживанию, а также гомологов органических соединений.

Предложен новый термин для разделения при постоянной скорости потока элюентом постоянного состава — изофлюентное элюирование.

На ультракороткой колонке Chromolith RP 18е длиной 5 мм получено разделение 8-ми компонентной смеси ПАУ в изофлюентном режиме и с градиентом потока.

Практическая значимость. Проведена оценка возможностей применения CIM дисков с различными функциональными группами для динамического сорбционного концентрирования ионов переходных металлов в варианте комплексообразовательной хроматографии, гистидин-содержащих пептидов в варианте лигандообменной хроматографии и для разделения неорганических анионов в варианте ионной хроматографии. Показана возможность использования CIM дисков, применяемых в ВЭЖХ, для концентрирования переходных металлов с перистальтическим насосом.

Показана перспективность использования градиента потока сокращения времени для разделения сложных смесей на примере разделения неорганических анионов в варианте ионной хроматографии и гомологов органических соединений - ПАУ и ди-я-алкилфталатов - в варианте ОФ ВЭЖХ. Показаны преимущества использования ультракоротких монолитных колонок для разделения ПАУ в варианте ОФ ВЭЖХ в случае, когда эффективность обычной хроматографической колонки длиной 5-10 см избыточна.

Разработана методика определения теобромина, теофиллина и кофеина в газированных напитках, чае и кофе на монолитной пористой колонке в изофлюентной ОФ ВЭЖХ и с градиентом потока. Пределы обнаружения метилксантинов составляют 0.05 мкг/мл для теобромина и теофиллина и 0.1 мкг/мл для кофеина.

На защиту выносятся следующие положения - синтез монолитных пористых дисков новыми функциональными группами и изучение их ионообменных и комплексообразующих свойств;

- гидродинамические свойства монолитных метакрилатных CIM дисков и МПК на основе силикагеля Chromolith RP-18e различной длины и их сравнение с набивными колонками;

- улучшение эффективности МПК при высоких скоростях элюента, значительно превышающих оптимальные, зависимость этого явления от вязкости элюента;

- применение монолитных пористых CIM дисков для концентрирования переходных металлов и гистидин-содержащих пептидов;

- применение градиентов потока элюента для разделения анионов в варианте ионной хроматографии и для разделения ПАУ и ди-н-алкилфталатов в варианте ОФ ВЭЖХ, принцип выбора оптимального градиента потока;

- методика определения теобромина, теофиллина и теобромина в газированных напитках, чае и кофе в изофлюентных условиях и с градиентом потока элюента.

Апробация работы. Основные результаты диссертации изложены в публикациях и доложены на Международных конференциях студентов и аспирантов по фундаментальным наукам «Ломоносов-2001», «Ломоносов-2003» и «Ломоносов-2004» (Москва); на Всероссийском симпозиуме «Современные проблемы хроматографии» (Москва, 2002); на Международном симпозиуме «Разделение и концентрирование в аналитический химии» (Краснодар, 2002); на 3-ем Международном симпозиуме по разделениям в бионауках «100 лет хроматографии» (Москва, 2003); на Всероссийском симпозиуме «Хроматография и хроматографические приборы» (Москва, 2004); на Всероссийской конференции «Аналитика Сибири и Дальнего Востока» (Новосибирск, 2004); на 28-ом Международном симпозиуме по капиллярной хроматографии и электрохроматографии (Лас Вегас, 2005), на 29-ом международном симпозиуме HPLC-2005 (Стокгольм, 2005).

Публикации по работе. Основные результаты диссертации изложены в следующих статьях:

1. Ren D.Y., Penner N.A., Slentz В.Е., Inerowicz H.D., Rybalko M., Regnier F.E. // Contributions of commercial sorbents to the selectivity in immobilized metal affinity chromatography with Cu(II). // J. Chromatogr. A. 2004. V. 1031. P. 87-92.

2. Nesterenko P.N., Rybalko M.A. The use of continuous flow-gradient for separation of inorganic anions on monolithic disk. // Mendeleev Commun. 2004. V. 14. № 3. P. 121-122.

3. Нестеренко П.Н., Рыбалко M.A. Разделение гомологов органических соединений с применением градиента потока элюента на монолитной пористой колонке. // Журн. аналит. химии. 2005. Т. 60. № 4. С. 398-403.

4. Nesterenko P.N., Rybalko М.А., Paull В. Significant viscosity dependent deviations from classical van Deemter theory in liquid chromatography with porous silica monolithic columns. // Analyst 2005. V. 130. № 6. P. 828-830.

5. Нестеренко П.Н., Рыбалко M.A. Применение ультракоротких монолитных пористых колонок и градиента потока элюента для хроматографического разделения полиароматических углеводородов. Доклады РАН. 2005. Т. 404. № 3. С. 348-351. и тезисах:

1. Воронков А.Э., Рыбалко М.А. Монолитные комплексообразующие сорбенты для концентрирование переходных металлов. Тезисы Международной конференции студентов и аспирантов по фундаментальным наукам «Ломоносов-2001». Москва, 10-13 апреля 2001 года. С. 9.

2. Рыбалко М.А., Нестеренко П.Н. Комплексообразующие свойства монолитных CIM дисков с закрепленными олигоэтиленаминами. Тезисы Всероссийского симпозиума «Современные проблемы хроматографии». Москва, 2002. С. 84.

3. Рыбалко М.А., Нестеренко П.Н. Сорбция переходных металлов на монолитных CIM дисках, модифицированных олигоэтиленаминами. Международный симпозиум «Разделение и концентрирование в аналитической химии». Краснодар, 6-11 октября 2002 года. С.

4. Рыбалко М.А. Разделение неорганических анионов на CIM диске, модифицированном Ьтгидроксипролином. Тезисы Международной конференции студентов и аспирантов по фундаментальным наукам «Ломоносов-2003». Москва, 15-18 апреля 2003 года. С. 41.

5. Rybalko М.А., Ren D., Penner N.A., Slentz B.E., Inerovicz D., Nesterenko P.N., Regnier F. Influence of matrix of iminodiacetic acid-immobilized sorbents on recovery of histidine-containing peptides by immobilized metal affinity chromatography. Abstr. 3rd Int. Symposium on Separations in BioSciencies «100 years of chromatography». Moscow, 13-18 May 2003. P.155.

6. Rybalko M.A., Nesterenko P.N. Anion-exchange properties of monolithic CIM disk modified by L-hydroxyproline. Abstr. 3rd Int. Symposium on Separations in BioSciencies «100 years of chromatography». Moscow, 13-18 May 2003. P. 238.

7. Рыбалко M.A., Нестеренко П.Н. Использование градиента потока элюента для ВЭЖХ гомологов органических соединений. Тезисы Всероссийского симпозиума «Хроматография и хроматографические приборы». Москва, 15-19 марта 2004 года. С.

8. Рыбалко М.А. Применение градиента потока элюента в различных вариантах ВЭЖХ. Тезисы Me жду нар одной конференции студентов и аспирантов по фундаментальным наукам «Ломоносов-2004». Москва, 12-15 апреля 2004 года. С. 33.

9. Рыбалко М.А., Порус М.В., Нестеренко П.Н. ВЭЖХ полиароматических углеводородов на монолитной колонке с использованием градиента потока элюента. Тезисы VII конференции «Аналитика Сибири и Дальнего Востока-2004». Новосибирск, 6-11 октября 2004 г.

10. Nesterenko P.N., Rybalko М.А. Turbulent flow liquid chromatography in porous monolithic columns. Scientific program of 28th Int. Symposium on Capillary chromatography and electrophoresis. Las Vegas, 22-25 May 2005.

11. Nesterenko P.N., Paull В., Rybalko M.A. The chromatographic performance of monolithic columns under flow gradient and turbulent liquid chromatography modes. Scientific program of 29th Int. Symposium on High Performance Liquid Phase Separations and Related Techniques HPLC-2005. Stockholm, Sweden, 26-30 June 2005.

Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, пяти глав экспериментальной части, выводов и списка литературы (173 наименования). Работа изложена на 180 страницах печатного текста, содержит 52 рисунка и 46 таблиц.

Заключение диссертации по теме «Аналитическая химия», Рыбалко, Марина Александровна

выводы

1. Синтезированы и изучены монолитные пористые метакрилатные CIM диски, модифицированные олигоэтиленаминами ;цчя динамического сорбционного концентрирования ионов переходных металлов в варианте комилексообразователыюй хроматографии; модифицированные иминодиуксусной кислотой - для концентрирования гистидин-содержащих пептидов в варианте лигандообмепной хроматографии, модифицированные аминокислотами - для разделения анионов в варианте ионной хроматографии. Полученные сорбенты пе уступают по селективности традиционно используемым в этих вариантах ВЭЖХ сорбентам.

2. Изучены зависимости эффективности мстакрилатных CIM дисков и монолитных колонок па основе силикагеля Chromolith RP 18е различной длины от линейной скорости ПФ. Рассчитаны коэффициенты уравнения Ван Деемтера для этих зависимостей и показано, что потеря эффективности на МПК (коэффициент С уравнения Ван Деемтера) при увеличении линейной скорости ПФ в 2-4 раза меньше, чем для набивных колонок, заполненных частицами с диаметром более 5 мкм.

3. Установлено, что при высоких линейных скоростях элюента на МПК происходит отклонение зависимости ВЭТТ от классического вида, выражающееся в появлении плато или второго минимума. Проявление эффекта зависит от размера молекулы сорбата и от вязкости элюента. Преимущества эффекта продемонстрированы па примере разделения модельной смеси ПАУ.

4. Предложен новый способ градиентного элюнрования для гомологов органических соединений и сложных смесей, компоненты которых сильно отличаются по удерживанию, - разделение с градиентом потока элюента. Преимущества этого способа по сравнению с гпофлюентным вариантом показаны на примере разделения анионов в ионной хроматографии и ПАУ и ди-«-алкилфталатов в ОФ ВЭЖХ. Использование градиента потока на МПК позволяет сократить продолжительность анализа в несколько раз при минимальных потерях эффективности разделения и сохранении разрешения пиков до базовой линии. Сформулирован принцип создания оптимального градиента потока элюента для разделения гомологов.

5. Впервые для разделения использована ультрокороткая монолитная колонка Chromolith RP 18е длиной 5 мм. Возможности такой колонки показаны на примере разделения 8-ми компонентной модельной смеси ПАУ в изофлюентном варианте и с градиентом потока.

6. Разработана методика определения теобромина, теофиллина и кофеина в газированных водах, в чае и кофе в изофлюепгиых условиях и с градиентом потока, которая не уступает по чувствительности известным методикам с УФ детектором при длине волны 280 нм.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Рыбалко, Марина Александровна, 2005 год

1. MacNair J.E., Lewis K.S., Jorgenson J.W. Ultrahigh-pressure reversed-phase liquid chromatography in packed capillary columns. // Anal. Chem. 1997. V. 69. P. 983989.

2. MacNair J.E., Patel K.D., Jorgenson J.W. Ultrahigh-pressure reversed-phase capillary liquid chromatography: isocratic and gradient elution using columns packed with 1.0-jim particles. //Anal. Chem. 1999. V. 71. P. 700-708.

3. Al-Bokary M., Cherrak D., Guiochon G. Determination of the porosities of monolithic columns by inverse size-exclusion chromatography. // J. Chromatogr. A. 2002. V. 975. P. 275-284.

4. Hatsis P., Lucy C.A. Improved sensitivity and characterization of high-speed ion chromatography of inorganic anions. //Anal. Chem. 2003. V. 75. P. 995-1001.

5. Schafer C., Cabrera K., Lubda D., Sinz K., Cunningham D. HPLC columns: The next great leap forward-Part 2. // American Laboratory. 2001. P. 25-26.

6. Josic D., Strancar A. Application of membranes and compact, porous units for the separation of biopolymers. // Ind. Eng. Chem. Res. 1999. V. 38. P. 333-342.

7. Keulemans, A. I. M. 221. 1967. London. Gas chromatography 1966. The Institute of Petroleum.

8. Hileman F.D., Sievers R.E., Hess G.G., Ross W.D. In Situ Preparation and Evaluation of Open Pore Polyurethane Chromatographic Columns. // Anal. Chem. 1973. V. 45. P. 1126-1130.

9. Tennikova T.B., Svec F., Belenkii B.G. High-performance membrane chromatography: highly efficient separation method for proteins in ion-exchange, hydrophobic interaction and reversed-phase modes. // J. Chromatogr. 1993. V. 646. P. 279-288.

10. Hjerten S., Liao J.-L. High-performance liquid chromatography on continuous polymer beds. // J. Chromatogr. 1989. V. 473. P. 273-275.

11. Svec F., Frechet J.M.J. Continuous Rods of Macroporous Polymer as High-Performance Liquid Chromatography Separation Media. // Anal. Chem. 1992. V. 64. P. 820-822.

12. Fields S. Silica xerogel as continuous column support for high performance liquid chromatography. //Anal. Chem. 1996. V. 68. P. 2709-2712.

13. Minakuchi H., Nakanishi K., Soga N., Ishizuka N., Tanaka N. Octadecylsilylated porous silica rods as separation media for reversed-phase liquid chromatography. // Anal. Chem. 1996. V. 68. P. 3498-3501.

14. Minakuchi H., Nakanishi К., Soga N., Ishizuka N., Tanaka N. Effect of skeleton size on the performance of octadecylsilylated continuous porous silica columns in reversed-phase liquid chromatography. //J. Chromatogr. A. 1997. V. 762. P. 135-146.

15. Ericson C., Liao J.-L., Nakazato K., Hjerten S. Preparation of continuous beds for electrochromatography and reversed-phase liquid chromatography of low-molecular-mass compounds. // J. Chromatogr. A. 1997. V. 767. P. 33-41.

16. Fujimoto C., Kino J., Sawada H. Capillary electrochromatography of small molecules in polyacrylamide gels with electroosmotic flow. // J Chromatogr. A. 1995. V. 716. P. 107-113.

17. Fujimoto C., Fujise Y. Fritless packed columns for capillary electrochromatography: Separation of uncharged compounds on hydrophobic hydrogels. // Anal. Chem. 1996. V. 68. P. 2753-2757.

18. Palm A., Novotny M. Macroporous polyacrylamide/poly(ethylene-glycol) matrixes as stationary phases in capillary electrochromatography. // Anal. Chem. 1997. V. 69. P. 4499-4507.

19. Peters E.C., Petro M., Svec F., Frechet J.M.J. Molded rigid polymer monoliths as separation media for capillary electrochromatography. 1.Fine control of porous properties and surface chemistry. // Anal. Chem. 1998. V. 70. P. 2288-2295.

20. Peters E.C., Petro M., Svec F., Frechet J.M.J. Molded rigid polymer monoliths as separation media for capillary electrochromatography. Effect of chromatographic conditions on the separation. // Anal. Chem. 1998. V. 70. P. 2296-2302.

21. Svec F., Frechet J.M.J. Modified poly(glycidyl methacrylate -co-ethylene dimethacrylate) continuous rod columns for preparative-scale ion-exchange chromatography of proteins. // J Chromatogr. A. 1995. V. 702. P. 89-95.

22. Wang Q., Svec F., Frechet J.M.J. Macroporous polymeric stationary-phase rod as continuous separation medium for reversed-phase chromatography. // Anal. Chem. 1993. V. 65. P. 2243-2248.

23. Gusev I., Huang X., Horvath C. Capillary columns with in situ formed porous monolithic packing for micro high-performance liquid chromatography and capillary electrochromatography. // J. Chromatogr. A. 1999. V. 855. P. 273-290.

24. Svec F., Frechet J.M.J. Molded rigid monolithic porous polymers:an inexpensive, efficient, and versatile alternative to beads for the design of materials for numerous applications. // Ind. Eng. Chem. Res. 1999. V. 38. P. 34-48.

25. Svec F., Frechet J.M.J. Kinetic control of pore formation in macroporous polymers. The formation of "molded" porous materials with high flow characteristics for separations or catalysis. // Chem. Mater. 1995. P. 707-715.

26. Tanaka N., Araki T. Polymer-Based Packing Materials for RPLC. // Advances in Chromatography. 1989. V. 30. P. 81.

27. Coufal P., Cihak M., Suchankova J., Tesarova E., Bosakova Z., Stulik K. Methacrylate monolithic columns of 320 mm I.D. for capillary liquid chromatography. // J. Chromatogr. A. 2002. V. 946. P. 99-106.

28. Hoegger D., Freitag R. Investigation of mixed-mode monolithic stationary phases for the analysis of charged amino acids and peptides by capillary electro chromatography. // J. Chromatogr. A. 2003. V. 1004. P. 195-208.

29. Huang X., Horvath C. Capillary zone electrophoresis with fluid-impervious polymer tubing inside fused-silica capillary. //J. Chromatogr. A. 1997. V. 788. P. 155-164.

30. Liao J.-L., Chen N., Ericson C., Hjerten S. Preparation of continuous beds derivatized with one-step alkyl and sulfonate groups for capillary electrochromatography. // Anal. Chem. 1996. V. 68. P. 3468-3472.

31. Podgornik A., Barut M., Strancar A. Construction of large-volume monolithic columns. //Anal. Chem. 2000. V. 72. P. 5693-5699.

32. Peters E.C., Svec F., Frechet J.M.J. The preparation of large diameter "molded" porous polymer monoliths and the control of pore structure homogeneity. // Chem. Mater. 1997. V. 9. P. 1898-1902.

33. Hoegger D., Freitag R. Acrylamide-based monoliths as robust stationary phases for capillary electrochromatography. // J. Chromatogr. A. 2001. V. 914. P. 211-222.

34. Hjerten S. Standard and capillary chromatography, including elecrtochromatography, on continuous polymer beds (monoliths), based on water-soluble monomers. // Ind. Eng. Chem. Res. 1999. V. 38. P. 1205-1214.

35. Ishizuka N., Minakuchi H., Nakanishi K., Soga N., Hosoya K., Tanaka N. Chromatographic Properties of Miniaturized Silica Rod Columns. // J. High Resol. Chromatogr. 1998. V. 21. P. 477-479.

36. Tang Q., Xin В., Lee M.L. Monolithic columns containing sol-gel bonded octadecylsilica for capillary electrochramatography. // J. Chromatogr. A. 1999. V. 837. P. 35-50.

37. Dulay M., Kulkarni R., Zare R. Preparation and characterization of monolithic porous capillary columns loaded with chromatographic particles. // Anal. Chem. 1998. V. 70. P. 5103-5107.

38. Malik A., Hayes J., Wang S., Chong S., Corbett G., and Cramer J. 19th International Symposium on Capillary Chromatography and Electrophoresis. 1997.

39. Ishizuka N., Minakuchi H., Nakanishi K., Soga N., Tanaka N. Designing monolithic double-pore silica for high-speed liquid chromatography. // J. Chromatogr. A. 1998. V. 797. P. 133-137.

40. Nakanishi, K. and Soga, N. Inorganic porous materials and process for making same. US pat. 5,624,875. 1997.

41. Nakanishi K., Minakuchi H., Soga N., Tanaka N. Double pore silica gel monoliths applied to liquid chromatography. // J. Sol-Gel Sci. and Technol. 1997. V. 8. P. 547-552.

42. Ishizuka N., Kobayashi H., Minakuchi H., Nakanishi K., Hirao K., Hosoya K., Ikegami Т., Tanaka N. Monolithic silica columns for high-efficiency separations by high-performance liquid chromatography. // J Chromatogr. A. 2002. V. 960. P. 85-96.

43. Svec F. Porous monolith: the newest generation of stationary phases for HPLC and related methods. // LC-GC Europe. 2003. P. 2-6.

44. Asiaie R., Huang X., Farnan D., Horvath C. Sintered octadecylsilica as monolithic column packing in capillary electrochromatography and micro high performance liquid chromatography. // J Chromatogr. A. 1998. V. 806. P. 251-263.

45. Kele M., Guiochon G. Repeatability and reproducibility of retention data and band profiles on six batches of monolithic columns. // J. Chromatogr. A. 2002. V. 960. P. 1949.

46. Iberer G., Hahn R., Jungbauer A. Monoliths as stationary phases for separating biopolymers-forth generation chromatography sorbents. // LC-GC Europe. 2000. P. 8895.

47. Freeman D.H., Poinescu J.C. Particle porosimetry by inverse gel permeation chromatography. //Anal. Chem. 1977. V. 49. P. 1183-1188.

48. Jerabek K. Determination of pore volume distribution from size exclusion chromatography data. // Anal. Chem. 1985. V. 57. P. 1595-1597.

49. Jerabek K. Characterization of swollen polymer gels using size exlusion chramatography. //Anal. Chem. 1985. V. 57. P. 1598-1602.

50. Горбунов A.A., Скворцов A.M. О молекулярно-массовых зависимостях в хроматографии полимеров. // Высокомол. соед. Сер. А. 1980. Т. 22. С. 1137-1145.

51. Горбунов А.А., Соловьева Л.Я., Пасечник В.А. Определение характеристик пористой структуры сорбентов методом гель-проникающей хроматографии полимеров. // Высокомол. соед. Сер. А. 1984. Т. 26. С. 967-973.

52. Warren F.V., Bidlingmeyer J., Bidlingmeyer B.A. Determination of pore size distribution of liquid chromatographic column packings by gel permeation chromatography. //Anal. Chem. 1984. V. 56. P. 950-957.

53. Kaltenbrunner 0., Jungbauer A., Yamamoto S. Prediction of the preparative chromatography performance with a very small columns. // J. Chromatogr. A. 1997. V. 760. P. 41-53.

54. Tennikov M.B., Gazdina N.V., Tennikova T.B., Svec F. Effect of porous structure of macroporous polymer supports on resolution in high-performance membrane chromatography of proteins. // J. Chromatogr. A. 1998. V. 798. P. 55-64.

55. Leinweber F.C., Tallarek U. С hromatographic performance of monolithic and particulate stationary phases. Hydrodynamics and adsorption capacity. // J. Chromatogr. A. 2003. V. 1006. P. 207-228.

56. Wang Q., Svec F., Frechet J.MJ. Reversed-phase chromatography of small molecules and peptides on a continuous rod of macroporous poly(styrene-co-divinylbenzene). // J. Chromatogr. 1994. V. 669. P. 230-235.

57. Wang Q., Svec F., Frechet J.M.J. Hydrophilization of porous polystyrene-based continuous rod columns. // Anal. Chem. 1995. V. 67. P. 670-674.

58. Vodopivec M., Berovic M., Jancar J., Podgornik A., Strancar A. Application of Convective Interaction Media disk with immobilised glucose oxidase for on-line glucose measurements. //Analyt. Chim. Acta. 2000. V. 407. P. 105-110.

59. Podgornik A., Barut M., Jancar J., Strancar A. Isocratic separation on thin glycidil methacrylate-ethylenedimethacrylate monoliths. // J. Chromatogr. A. 1999. V. 848. P. 5160.

60. Sykora D., Svec F., Frechet J.MJ. Separation of oligonucleotides on novel monolithic columns with ion-exchange functional surfaces. // J. Chromatogr. A. 1999. V. 852. P. 297-304.

61. Platonova G.A., Pankova G.A., Il'lina I.Y., Vlasov G.P., Tennikova T.B. Quantitative fast fractionation of a pool of polyclonal antibodies by immunoafflnity membrane chromatography. // J. Chromatogr. A. 1999. V. 852. P. 129-140.

62. Muller W. New ion exchangers for the chromatography of biopolymers. // J. Chromatogr. 1990. V. 510. P. 133-140.

63. Bamford C.H., Al-Lamee K.G. Polymer surface functionalization and grafting by a simple and inexpensive method. // Macromol. Rapid Commun. 1994. V. 15. P. 379-384.

64. Bamford C.H., Al-Lamee K.G. Studies of polymer surface functionalization and grafting for biomedical and other applications. // Polymer. 1994. V. 35. P. 2844-2852.

65. Mino G., Kaizerman S. A new method for the preparation of graft copolymers. Polymerization initiated by eerie ion redox system. // J. Polym. Sci. 1958. V. 31. P. 242243.

66. Peters E.C., Svec F., Frechet J.M.J. Termally responsive rigid polymer monoliths. // Adv. Mater. 1997. V. 9. P. 630.

67. Sugrue E., Nesterenko P., Paull B. Iminodiacetic acid functionalised monolithic silica chelating ion exchanger for rapid determination of alkaline earth metal ions in high ionic strength samples. //Analyst. 2003. V. 128. P. 417-420.

68. Sugrue E., Nesterenko P., Paull B. Ion Exchange Properties of Monolithic and Particle Type Iminodiacetic Acid Modified Silica. // J. Sep. Sci. 2004. V. 27. P. 921-930.

69. Hatsis P., Lucy C.A. Ultra-fast HPLC separation of common anions using a monolithic stationary phase. //Analyst. 2002. V. 127. P. 451-454.

70. Victory D., Nesterenko P., Paull B. Low-pressure gradient micro-ion chromatography with ultra-short monolithic anion exchange column. // Analyst. 2004. V. 129. P. 700-701.

71. Guo Y., Yan Z., and Fritz J.S. High-speed ion chromatography of anions on monolithic column coated with cationic surfactant. IICS Simposium. Trier, Germany, 2004. P. 52-53.

72. Xu Q., Tanaka K., Mori M., Helaleh M.I.H. Monolithic octadecylsilyl-silica gel column for the high-speed ion chromatographic determination of acidity. // J. Chromatogr. A. 2003. V. 997. P. 183-190.

73. Xu Q., Tanaka K., Mori M., Ikedo M. Dodecylsulfate-coated monolithic octadecyl-bonded silica stationary phase for high-speed separation of hydrogen, magnesium and calcium in rainwater. // J. Chromatogr. A. 2004. V. 1026. P. 191-194.

74. Xu Q., Tanaka K., Mori M., Helaleh M.I.H., Hu W., Hasebe K., Toada H. Monolithic ODS-silica gel column for determination of hydrogen, sodium, ammonium and potassium in acid rain by ion chromatography. // Chromatographic 2003. V. 57. P. 19-22.

75. Paull В., Riordain C.O., Nesterenko P.N. Double gradient ion chromatography on a short carboxybetaine coated monolithic anion exchanger. // Chem. Comm. 2005. P. 215217.

76. Connolly D., Paull B. Fast ion chromatography of common inorganic anions on a short ODS column permanently coated with didocyldimethylammonium bromide. // J. Chromatogr. A. 2002. V. 953. P. 299-303.

77. Svec, F., Bleha, M, Tennikova, Т. В., and Belenkii, B. G. Macroporous polymeric membranes for the separation of polymers and a method of their application. U.S. Pat. 4,889,632. 1989.

78. Cabrera K., Wieland G., Lubda D., Nakanishi K., Soga N., Minakuchi H., Unger K.K. SilicaROD-A new challenge in fast high-performance liquid chromatography separations. // Trends in Analytical Chemistry. 1998. V. 17. P. 50-53.

79. BIA Separations.http://www.biaseparations.com. 2005.

80. Merck KGaA.Chromolith columns.http.7/www.chromolith.com . 2005.

81. Cabrera K., Lubda D., Sinz K., Schafer C. HPLC columns: the next great leap forward.Part 1. // American Laboratory. 2001. V. 33. P. 40-41.

82. Web page: http://wwwlconchrom.de. 2005.

83. Sepragen innovators in separation technology, http://www.sepragen.com. 2005.

84. Bio-Rad Laboratories.http://www.biorad.com. 2005.

85. Swift Columns.http://www.swiftcolumns.com. 2005.

86. LC Packings. A Dionex Company, http://www.lcpackings.com. 2005.

87. Tennikova T.B., Belenkii B.G., Svec F. High-Performance Membrane Chromatography. A Novel Method of Protein Separation. // J. Liquid Chromatogr. 1990. V. 13. P. 63-70.

88. Tennikova T.B., Bleha M., Svec F., Almazova T.V., Belenkii B.G. High-Performance Membrane Chromatography of Proteins. // J Chromatogr. 1991. V. 555. P. 97-107.

89. Josic D., Reusch J. High-performance membrane chromatography of serum and plasma membrane proteins. // J Chromatogr. 1992. V. 590. P. 59-76.

90. Reif О., Freitag R. Characterization and application of strong ion-exchange membrane adsorbers as stationary phases in high-performance liquid chromatography of proteins. // J Chromatogr. 1993. V. 654. P. 29-41.

91. Connolly D., Victory D., Paull B. Rapid, low pressure, and simultaneous ion chromatography of common inorganic anions and cations on short permanently coated monolithic columns. // J. Sep. Sci. 2004. V. 27. P. 912-920.

92. Vodopivec M., Podgornik A., Berovic M., Strancar A. Application of convective interaction media (CIM) disk monolithic columns for fast separation and monitoring of organic acid. // J. Chrom. Sci. 2000. V. 38. P. 489-495.

93. Cabrera K., Wieland G., Lubda D., Nakanishi K., Soga N., Minakuchi H., Unger K.K. SilicaROD-A new challenge in fast high-perfprmance liquid chromatography separations. // Trends in Analytical Chemistry. 1998. V. 17. P. 50-53.

94. Peters E.C., Petro M., Svec F., Frechet J.M.J. Molded rigid polymer monoliths as separation media for capillary electrochromatography. // Anal. Chem. 1997. V. 69. P. 3646-3649.

95. Oefner P., Huber C.G. A decade of high-resolution liquid chromatography of nucleic acids on styrene-divinylbenzene copolymers. // J. Chromatogr. B. 2002. V. 782. P. 27-55.

96. Tanaka N., Nagayama H., Kobayashi H., Ikegami Т., Hosoya K., Ishizuka N., Minakuchi H., Nakanishi K., Cabrera K, Lubda D. Monolithic silica columns for HPLC, micro-HPLC, and CEC. // J. High Resol. Chromatogr. 2000. V. 23. P. 111-116.

97. Peters E.C., Lewandowski K., Petro M., Svec F., Frechet J.M.J. Chiral electrochromatography with "molded" rigid monolithic capillary column. // Anal. Commun. 1998. V. 35. P. 83.

98. Pursch M., Sander L.C. Stationary phases for capillary electrochromatography. // J. Chromatogr. A. 2000. V. 887. P. 313-326.

99. Xie S., Svec F., Frechet J.M.J. Rigid porous polyacrylamide-based monolithic columns containing butil methacrylate as a separation medium for the rapid hydrophobic interaction chromatography of proteins. // J. Chromatogr. A. 1997. V. 775. P. 65-72.

100. Ponten E., Viklund C., Irgum K., Bogen S.T., Lindgren A.N. Solid-phase chemiluminescence detection reactors based on in situ polymerized methacrylate materials. // Anal. Chem. 1996. V. 68. P. 4389-4396.

101. Xu Q., Mori M., Tanaka K., Ikedo M. Ion chromatographic determination of hydroxide ion on monolithic reversed-phase silica gel columns coated with nonionic and cationic surfactants. //J. Chromatogr. A. 2004. V. 1041. P. 95-99.

102. Unger, S., Schmitz, D., and Viehweger, К. H. Determination of Trace Levels of Perchlorate Using 1С with Conductivity Detection and a Special Monolithic Column. IICS symposium. Trier, Germany, 2004.

103. Scancar J., Milacic R. A novel approach for speciation of airborne chromium by convective-interaction media fast-monolithic chromatography with alectrothemal atomic-absorption spectrometric detection. // Analyst. 2002. V. 127. P. 629-633.

104. Svec F., Peters E.C., Sykora D., Frechet J.MJ. Design of the monolithic polymers used in capillary electrochromatography columns. // J. Chromatogr. A. 2000. V. 887. P. 329.

105. Cabrera K., Lubda D., Eggenweiler H.M., Minakuchi H., Nakanishi K. A new monolithic-type HPLC column for fast separations. // J. High Resol. Chromatogr. 2000. V. 23. P. 93-99.

106. Castellary M., Sartini E., Fabiani A., Arfelly G., Amati A. Analysis of wine phenolics by high-performance liquid chramatography using a monolithic type column. // J. Chromatogr. A. 2002. V. 965. P. 51-64.

107. Nesterenko P.N. Silica-bonded L-hydroxyproline and its application to the separation of inorganic anions. // J. High Resol. Chromatogr. 1991. V. 14. P. 767-768.

108. Нестеренко П.Н. Высокоэффективная комплексообразовательная хроматография ионов металлов. Диссертация на соискание уч. степ, доктора химических наук. М.: МГУ. 1999.

109. Иванов А.В., Фигуровская В.Н., Иванов В.М. Молекулярная абсорбционная спектроскопия комплексов 4-(2—пиридилазо)резорцина как альтернатива атомно-абсорбционной спектроскопии. // Весн. Моск. ун-та. Сер. 2. Химия. 1992. Т. 33. С. 570-574.

110. Chen Q., Мои S., Нои X., Ni Z. Simultaneous determination of caffeine, theobromine and theophylline in foods and pharmaceutical preparations by using ion chromatography. //Analyt. Chim. Acta. 1998. V. 371. P. 287-296.

111. Chen Q., Wang J. Simultaneous determination of artificial sweeteners, preservatives, caffeine, theobromine and theophylline in food and pharmaceutical preparations by ion chromatography. // J. Chromatogr. A. 2001. V. 937. P. 57-64.

112. Yu L., Hartwick R.A. Zwitterionic stationary phases in HPLC. I I J. Chrom. Sci. 1989. V. 27. P. 176-185.

113. Лурье Ю.Ю. Справочник по аналитической химии: Справочное издание. М.: Химия; 1989. 448с.

114. Kalalova Е., Radova Z., Svec F., Kalal J. Complexes of bivalent ions with reaction products of the copolymer glycidil methacrylate ethylenedimethacrylate with 2-hydroxyethyl, ethyl and diethylamine. // Europ. Polymer J. 1977. V. 13. P. 293-297.

115. Кудрявцев Г.В., Лисичкин Г.В. Кислотно-основные свойства кремнезема, химически модифицированного аминопропилэтоксисиланом. // Журн. физич. химии. 1981. Т. 55. С. 1352-1354.

116. Лисичкин Г.В., Кудрявцев Г.В., Сердан А.А., Староверов С.М. Модифицированные кремнеземы в сорбции, катализе и хроматографии. М.: Химия.; 1986. 248с.

117. Suzuki Т.М., Yokoyama Т. Preparation and complexation properties of polystyrene resins containing diethylenetriamine derivatives. // Polyhedron. 1984. V. 3. P. 939-945.

118. Нестеренко П.Н., Иванов A.B. Комплексообразующие свойства полибуфферионообменника ПБИ-94 и их использование для разделения переходных металлов. //Весн. Моск. ун-та. Сер. 2. Химия. 1992. Т. 33. С. 574-578.

119. Нестеренко П.Н., Иванов А.В., Галева Н.А. Комплексообразующие и кислотно-основные свойства силикагелей с привитыми олигоэтиленаминами. // Журн. аналит. химии. 1997. Т. 52. С. 814-820.

120. Porath J., Carlsson J., Olsson I., Belfrage G. Metal chelate affinity chromatography a new approach to protein fractionation. // Nature (London). 1975. V. 258. P. 598-599.

121. Даванков B.A., Навратил Дж., Уолтон X. Лигандообменная хроматография. М.: Мир; 1989. 292 с.

122. Ren D., Penner N.A., Slentz B.E., Mirzaei H., Regnier F. Evaluating immobilized metal affinity chromatography for the selection of histidine-containing peptides in comparative proteomics. // J. Proteome Res. 2003. V. 2. P. 321-329.

123. Wang S., Zhang X., Regnier F. Quantitative proteomics strategy involving the selection of peptides containing both cysteine and histidine from trypric digests of cell lysates. //J. Chromatogr. A. 2002. V. 949. P. 153-162.

124. Hansen P., Lendeberg G., Andersson L. Immobilized metal ion affinity chromatography of synthetic peptides. Binding via the a-amino group. // J. Chromatogr. 1992. V. 627. P. 125-135.

125. Gonzalez L, Yuln G., Volonte M.G. Determination of cyanocobalamin, betamethasone, and diclofenac sodium in pharmaceutical formulations, by high performance liquid chromatography. // J. Pharm. Biomed. Analysis. 1999. V. 20. P. 487.

126. Ramaiya A, Karnes H.T. Simultaneous measurement of serotonin and paroxetine in rat brain microdialysate by a single-pump column-switching technique. // J. Chromatogr. B. 1997. V. 691. P. 119.

127. Houdiere F., Fowler P.W.J., Djordjevic N.M. The combination of column temperature gradient and mobile phase flow gradient in microcolumn and capillary column high-performance liquid chromatography. // Anal. Chem. 1997. V. 69. P. 2589.

128. Moore L.K., Synovec R.E. Axial thermal gradient microbore liquid chromatography flow programming. //Anal. Chem. 1993. V. 65. P. 2663-2670.

129. Cabrera K. Applications of silica-based monolithic HPLC columns. // J. Sep. Sci. 2004. V. 27. P. 843-852.

130. Lubda D., Cabrera K, Kraas W., Schaefer C., Cunningham D. New developments in the application of monolithic HPLC columns. // LC-GC Europe. 2001. V. 14. P. 2.

131. Rodrigues A.E. // LC-GC. 1993. V. 6. P. 20.

132. Rodrigues A.E. Permeable packings and perfusion chromatography in protein separation. //J. Chromatogr. B. 1997. V. 699. P. 47-61.

133. McCormick M.J. Determination of total sulfur in fuel oils by ion chromatography. //Analyt. Chim. Acta. 1980. V. 121. P. 233-238.

134. Paull В., Nesterenko P.N. New possibilities in ion chromatography using porous monolithic stationary-phase media. // Trends in Analytical Chemistry. 2005. V. 24. P. 295-303.

135. Nesterenko P.N. Application of amino acid-bonded silicas as ion exchangers for the separation of anions by single-column ion chromatography. // J. Chromatogr. 1992. V. 605. P. 199-204.

136. Рабинович B.A., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. Л.: Химия; 1977. 220с.

137. Li J., Fritz J.S. Novel polymeric resins for anion-exchange chromatography. // J. Chromatogr. A. 1998. V. 793. P. 231-238.

138. Kiseleva M.G., Kebets P.A., Nesterenko P.N. Simultaneous ion chromatographic separation of anions and cations on poly(aspartic acid) functionalized silica. // Analyst. 2001. V. 126. P. 2119-2123.

139. Simko P. Determination of polycyclic aromatic hydrocarbons in smoked meat products and smoke flavouring food additives. // J. Chromatogr. B. 2002. V. 770. P. 3-18.

140. Makela M., Pyy L. Effect of temperature on retention time reproducibility and on the use programmable fluorescence detection of fifteen polycyclic aromatic hydrocarbons. // J. Chromatogr, A. 1995. V. 699. P. 49-57.

141. Nieva-Cano M.J., Rubio-Barroso S., Santos-Delgado M.J. Determination of PAH in food samples by HPLC with fluorimetric detection following sonication extraction without sample clean-up. //Analyst. 2001. V. 126. P. 1326-1331.

142. Lai F., White L. Automated precolumn concentration and high-performance liquid chromatographic analysis of polynuclear aromatic hydrocarbons in water using a single pump and a single valve. // J. Chromatogr. A. 1995. V. 962. P. 11-20.

143. Siouffi A.M. S ilica gel-based monoliths prepared by the sol-gel method: facts and figures. // J. Chromatogr. A. 2003. V. 1000. P. 801-818.

144. University of Saarland, http://www.uni-saarland.de. 2005.

145. Шатц В.Д., Сахартова О.В. Высокоэффективная жидкостная хроматография. Рига: Зинатне; 1988. 388 с.

146. Felix G., Thienpont A., Dentraygues P. Synthesis of acceptor bonded phases for donor acceptor liquid chromatography for РАН. // Chromatographia. 1992. V. 34. P. 177-181.

147. Пеннер H.A. Применение сверхсшитых полистирольных сорбентов в высокоэффективной жидкостной хроматографии. Диссертация на соискание уч. степ, кандидата химических наук. М. МГУ. 2000.

148. Агеев А.Н., Яшин Я.И. Закономерности удерживания эфиров о-фталевой кислоты в жидкостной хроматографии. // Журн. аналит. химии. 1989. Т. 44. С. 16321635.

149. Horie Н., Kohata К. Analysis of tea components by high-performance liquidbchromatography and high-performance capillary electrophoresis. // J. Chromatogr. A. 2000. V. 881. P. 425-438.

150. Lee B.L., Ong S.N. Comparative analysis of tea catechins and theaflavins by high performance liquid chromatography and capillary electrophoresis. // J. Chromatogr. A. 2000. V. 881. P. 439-447.

151. Lopez-Martinez L., Lopez-de-Alba P.L., Garcia-Campos R., De Leon-Rodriguez L.M. Simultaneous determination of methylxanthines in coffees and teas by UV-Visspectrophotometry and partial least squares. // Analyt. Chim. Acta. 2003. V. 493. P. 8394.

152. Fernandez P.L., Lopez A., Pablos F., Gonzalez A.G., Martin M.J. The use of catechins and purine alkaloids as descriptors for the differentiation of tea beverages. // Microchim. Acta. 2003. V. 142. P. 79-84.

153. Harms J., Schwedt G., Fresenius J. // J. Anal. Chem. 1994. V. 350. P. 93.

154. Pretorius V., Smuts T.W. Turbulent flow chromatography: a new approach to faster analysis. //Anal. Chem. 1966. V. 38. P. 274-281.

155. Knox J.H. Evidence for turbulence and coupling in chromatographic columns. // Anal. Chem. 1966. V. 38. P. 253-261.

156. McGuffin V.L. Chromatography. In: Heftmann E., editor. Amsterdam: Elsevier; 2004.

157. Waters. Chromatography columns and supplies catalog 2003-2004. Catalog. 2003.

158. Li J., Carr P.W. Accuracy of empirical correlations for estimating diffusion coefficients in aqueous organic mixtures. // Anal. Chem. 1997. V. 69. P. 2530-2536.

159. Mikhail S.Z., Kimel W.R. Densities and viscosities of methanol-water mixtures. // J. Chem. and Ing. Data. 1961. V. 6. P. 533-537.

160. HPLC. High Performance liquid chromatography. Macherey-Nagel. Catalog. 2005.

161. Cho B.-R., Lee Y.-J., Kim J.-B. Electric conductance of dilute solutions of lithium, sodium and potassium chloride in isopropanol-water mixtures. // J. Korean Chem. Soc. 1976. V. 20. P. 260-265.

162. Wensink E.J.W., Hoffmann A.C., van Maaren P.J., van der Spoel D. Dynamic properties of water/alcohol mixtures studied by computer simulation. // J. Chem. Phys. 2003. V. 119. P. 7308-7317.

163. Engelhardt H., Gotzinger A. On the reproducibility of Chromolith RP columns. // Chromatographia. 2004. V. 60. P. 207-211.

164. Paull В., Roux С., Dawson M., Doble P. Rapid screening of selected organic explosives by high performance liquid chromatography using reversed-phase monolithic columns. //J. Forensic Sci. 2004. V. 49. P. 1181-1186.