Новые методы синтеза и реакционная способность органилгалогенсилоксанов и -силазанов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.08, кандидат химических наук Гебель, Ирина Александровна

  • Гебель, Ирина Александровна
  • кандидат химических науккандидат химических наук
  • 2000, Иркутск
  • Специальность ВАК РФ02.00.08
  • Количество страниц 110
Гебель, Ирина Александровна. Новые методы синтеза и реакционная способность органилгалогенсилоксанов и -силазанов: дис. кандидат химических наук: 02.00.08 - Химия элементоорганических соединений. Иркутск. 2000. 110 с.

Оглавление диссертации кандидат химических наук Гебель, Ирина Александровна

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. МЕТОДЫ СИНТЕЗА СОЕДИНЕНИЙ СО СВЯЗЬЮ На1-81-0-81, Ш-вММ^ И 81-0-8Ш-8ь (Литературный обзор) 1.1 .Методы синтеза и реакционная способность органилгалогенсилоксанов

1.1.1. Реакции расщепления силоксановой связи органилгалогенсиланами

1.1.2. Реакции органилсиланолов с органилгалогенсиланами

1.1.3. Реакции силанолятов щелочных металлов с органилгалогенсиланами

1.1.4. Реакции окисления органилгалогенсиланов

1.1.5. Пиролитические метода синтеза органилгалогенсиланов

1.1.6. Другие способы получения органилгалогенсилоксанов

1.1.7. Реакционная способность органилгалогенсилоксанов 25 1.1.7.1. Реакции органилгалогенсилоксанов с органилсилано-лами

1.1.7.2. Диспропорционирование органилгалогенсилоксанов

1.2. Органилгалогенсилазаны

1.2.1. Амминолиз и амонолиз органилгалогенсиланов

1.2.2. Расщепление связи 81 - N - 81 органилгалогенсиланами

1.2.3. Реакционная способность органилгалагенсилазанов

1.3. Органилсилоксазаны

1.3.1. Получение органилсилоксазанов реакцией аммонолиза и аминолиза органилсилоксанов

1.3.2. Получение органилсилоксазанов с помощью литеевых производных

1.3.3. Гидролиз и алкоголиз аминоорганилсилокеанов и органил сил азанов

1.3.4. Другие методы получения органилсилоксазанов

ГЛАВА 2. МЕТОДЫ СИНТЕЗА И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ОРГАНИЛГАЛОГЕНСИЛОКСАНОВ, -СИЛАЗАНОВ И ОРГАНИЛАЦЕТОКСИСИЛОКСАЗАНОВ (Обсуждение результатов)

2.1. Новые методы синтеза и реакционная способность органилгалогенсилоксанов

2.1.1. Реакции расщепления силоксановой связи галогенсиланами

2.1.2. Получение олигохлорсилоксанов реакцией взаимодействия органилхлорсиланов с диметилсульфоксидом

2.2. Органилгалогенсилазаны

2.2.1. Расщепление дисилазановой связи органилфторсиланами

2.2.2. Реакция получения органилхлорсилазанов и их реакционная способность

2.3. Реакция органилхлорсиланов с системой триметилацетокси-силан - гексаметилдисилазан

ГЛАВА 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

3.1. Синтез органилгалогенсилоксанов

3.1.1. Методика синтеза органилфторсилоксанов

3.1.2. Синтез органилхлорсилоксанов

3.2. Синтез органилгалогенсилазанов 96 3.2.1. Синтез органилфторсилазанов

3.2.2. Синтез органилхлорсилазанов

3.3. Реакция органилхлорсиланов с системой триметил-ацетоксисилан - гексаметилдисилазан

ВЫВОДЫ.

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Химия элементоорганических соединений», 02.00.08 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Новые методы синтеза и реакционная способность органилгалогенсилоксанов и -силазанов»

Органилгалогенсилоксаны и -силазаны, с их уникальным сочетанием физико-химических свойств, находят широкое применение в современной технике для получения материалов различного функционального назначения, в том числе для конструкционной керамике, микро- и опто-электронике. Они являются прекрасными синтонами и силилирующими агентами в органическом и элементоорганическом синтезе.

Наличие в молекуле кремнийорганического соединения наряду со связями 81-0 или БьЫ, еще и функциональной связи 81-Х (где X -галоген) существенно расширяет их синтетические возможности.

В связи с этим актуальной задачей является разработка простых и доступных методов получения органилгалогенсилоксанов и -силазанов, базирующихся на отечественном сырье, изучение физико-химических свойств новых соединений.

Работа выполнялась в соответствии с планом НИР Иркутского института химии СО РАН и интеграционноой программы Президиума СО РАН № 36 "Фундаментальные проблемы материаловедения полупроводникового кремния" на 1997-1999 г.г.

Целью работы явилась разработка новых простых методов синтеза галогенкремнийорганических соединений, содержащих связи 81-0 или 8114, получение на их основе ранее неизвестных или труднодоступных веществ, а также исследование их основных физико-химических свойств. Для этого потребовалось решить следующие задачи: 1) разработать новые методы синтеза выше названных соединений; 2) исследовать методами

1 29 • 35

ЯМР Н, 8ц ЯКР С1; ИК - и УФ-спектроскопии и хромато-масс-спектро-метрии их стереоэлектронное строение; 3) изучить их реакционную способность с целью получения на их основе труднодоступных соединений. Научная новизна. Впервые изучены реакции расщепления силоксановой связи в гексаметил- и тетраметилдисилоксане органилфторсиланами. На их основе разработан метод синтеза ранее неизвестных 1,1,1-триметил-3,3-диорганил-3 -фторсилоксанов и 1,1,1 -триметил-3 -органил-3,3 - дифторсилок-санов. Исследованы пути диспропорционирования синтезированных соединений и синтетические возможности расщепления силоксановой связи органилфторсиланами в органилсилоксанах различного строения.

Разработаны новые методы генерирования диалкил-, алкилхлор- и дихлорсиланона ([КПС12-П81=0], п=0-2) и изучена их реакция с органилхлорсиланами и гексаметилдисилоксаном, приводящая к получению органилхлорсилоксанов.

Разработан новый метод получения органилгалогенсилазанов, основанный на реакции расщепления силазановой связи в гексаметилдисилазане и тетраметилдисилазане органилгалоген-силанами Кп81Х4.п (п=0-2, Х= Б, С1, Вг), и изучена их реакционная способность.

Показано, что реакция взаимодействия органилхлорсиланов с системой триметилацетоксисилан - гексаметилдисилазан дает линейные и циклические органилацетоксисилоксаны, -силазаны и силоксазаны, многие из которых ранее неизвестные.

Практическое значение полученных результатов состоит в разработке препаративных способов синтеза органилфторсилоксанов, совершенствовании методов получения органилфтор- и -хлорсилазанов, разработке метода получения линейных и циклических органилацетоксиолигосилок-санов, -силазанов и силоксазанов. Полученные соединения представляют интерес как синтоны для органического и элементоорганического синтеза, а также как исходный материал в получении новых элементоорганических соединений.

Апробация работы. Основные положения и результаты диссертационной работы были представлены на следующих конференциях:

III Всесоюзный симпозиум "Строение и реакционная способность кремнийорганических соединений" (г. Иркутск, 1985г.), X Всесоюзная конференция молодых ученых "Исследование в области химии высокомолекулярных соединений и нефтехимии" (г. Уфа, 1985г.), Конференция молодых ученых "Современные проблемы органического синтеза" (г. Иркутск, 1988г.), 7 Совещание "Химия и практическое применение кремнийорганических соединений" (г. Ленинград, 1988г.), IV Всесоюзная конференция "Строение и реакционная способность кремнийорганических соединений" (г. Иркутск, 1991г.), VIII Конференция по химии и практическому применению кремнийорганических соединений (г. Санкт-Петербург, 1992г.), V Симпозиум "Строение и реакционная способность кремнийорганических соединений" (г. Иркутск, 1996г.), XI International Symposium on Organosilicon Chemistry (Montpellier, 1996), International Memoreal 1. Postovsky Conference on Organic Chemistry (Ekaterinburg, 1998).

Публикации. Основное содержание диссертации изложено в 19 печатных работах, включая 1 авторское свидетельство. Структура диссертации. Диссертация изложена на 110 страницах машинописного текста и включает 28 таблиц. Она состоит из введения, трех глав, выводов и списка литературы, который насчитывает 113 работ отечественных и зарубежных авторов.

Похожие диссертационные работы по специальности «Химия элементоорганических соединений», 02.00.08 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Химия элементоорганических соединений», Гебель, Ирина Александровна

ВЫВОДЫ

1. Разработан новый метод получения ранее неизвестных 1,1,1-триметил-, 1,1-диметил-3,3-диорганил-3-фтордисилокеанов и 1,1,1-триме-тил-, 1,1-диметил-3-органил-3,3-дифтордисилоксанов на основе реакции расщепления дисилоксановой группировки >81-0-81< в гексаметил- и тетраметилдисилоксанах органилфторсиланами К4П81РП (п=2-3). Изучена относительная скорость расщепления силоксановой связи в зависимости от заместителя Я у атома кремния в органилфторсиланах и органил-силоксанах. Показана легкость расщепления 81-0 связи в циклических и разветвленных силоксанах.

2. Исследованы пути диспропорционирования 1,1,1-триметил-, 1,1-диметил-3,3-диорганил-3-фтордисилоксанов и 1,1,1-триметил-, 1,1-диме-тил-3-органил-3,3-дифтордисилоксанов. 1,1,1 -Триметил-3,3-диорганил-3-фтордиси-локсаны менее склонны к диспропорционированию, чем 1,1,1-триметил-3-органил-3,3-дифтор дисил океаны. В отличие от реакции диспропорционирования 1,1,1-триметил-3-органил-3,3-дифтор- и 1,1,1-триметил-3,3-диорганил-3-фтордисил океанов, диспропорционирование 1,1 -диметил-3-органил-3,3 -дифтор- и 1,1 -диметил-3,3-диорганил-3 -фторди-силоксанов осложняется обменом связей БьН на ЭьР, а также образованием более разветвленных структур.

3. Взаимодействие тетрахлорсилана, алкилтрихлор- и диалкил-дихлорсиланов с диметилсульфоксидом приводит к линейным и циклическим перхлор- и алкилхлоролигосилоксанам. Данная реакция является также удобным методом получения метил(хлорметил)сульфида (выход до 80%), который является ценным сырьем для органического синтеза (получение лекарственных средств, препаратов для сельского хозяйства и др.).

4. Реакцией органилхлорсиланов с диметилсульфоксидом в присутствии гексаметилдисилоксана, который является ловушкой силаионов, получены линейные и циклические органил(триметилсилок-си)силоксаны. Метил(винил)дихлорсилан реагирует с диметилсульфоксидом в присутствии гексаметилдисилоксана с образованием соответствующих линейных олигосилоксанов общей формулы Ме381(081МеУт)п081Ме3 , где п = 1-6, а также Ме81(081Ме3)3 и Ме381(МеУ1п8Ю)т081(081Ме3)Ме081Ме3, т = 1-2.

5. Реакцией расщепления гексаметилдисилазана органилфторсила-нами Г^.^Рп (п=2-3) разработан новый метод получения 1,1,1 -триметил-3,3-диорганил-3-фтордисилазанов и 1,1,1 -триметил-З-диорганил-3,3-фтор-дисилазанов, общей формулы Ме381№1Ме3.пРп (п=1-2). Методом конкурентных реакций по данным ГЖХ реакционная способность органилфторсиланов в реакции расщепления гексаметилдисилазана изменяется в зависимости от Я в ряду: Ме(С1СН2)81Р2 > Ут81Р3 > РЬ81Р3. Изучено диспропорционирование органилфтордисилазанов.

6. Разработан более простой метод синтеза органилхлорсилазанов, основанный на легком расщеплении тетраметил- и гексаметилдисилазана органилхлорсиланами, который позволил получить с высоким выходом ранее неизвестные 1,1,1-триметил-, 1,1-диметил-3,3-диорганил-3-хлорди-силазаны и 1,1,1-триметил-, 1,1-диметил-3-органил-3,3-дихлордисилазаны. Изучена реакционная способность полученных соединений.

7. Исследована реакция органилгалогенсиланов с системой триметилацетоксисилан- гексаметилдисилазан, приводящая к получению новых ацетоксиалкилсилоксанов и -силазанов, ацетоксиалкилцикло-силоксанов и -силазанов, а также ацетоксиалкилсилоксазанов и -цик л оси л оксазанов.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Гебель, Ирина Александровна, 2000 год

1. Sauer. R.O. Polyorganohalos.lanes. U.S. 2.421.653. June 3. 1947. - С. A. -41. - 1947.-Vol. 41.-P. 5544.

2. Воронков М.Г., Чудесова JI.M. Расщепление силоксанов галогенсиланами. Новый метод синтеза органосилоксанов // ЖОХ. -1959. Т. 29. - № 5. - С. 1534-1541.

3. A.c.112637 СССР Кл. 12о 26/03 Способ получения полиалкил-силоксанов. Воронков М.Г. Опубл. 15.08.58. Б.И. 1958. - № 5. С. 36.

4. Воронков М.Г., Чудесова Л.М. Расщепление органосилоксанов галогенсиланами // Изв. АН СССР. Отдел хим. 1957. - № 11. - С. 1415.

5. Воронков М.Г., Павлов С.Ф., Дубинская Э.И. Расщепление группировки SiOSi тетрахлорсиланом и органилхлорсиланами // ДАН СССР. 1976. -Т. 227.-№ 2.-С. 362-365.

6. Свиридова Н.Г., Карпов Г.И., Южелевский Ю.А. и др. Синтез а,со-дихлоролигосилоксанов взаимодействием циклотрисилоксанов с органилхлорсиланами в присутствии фторидов металлов // ЖОХ. -1981. -Т.51. -№9. -С. 2149-2150.

7. Voronkov M.G., Basenko S.V. Heterolitic Cleavage Reactions of the Siloxane Bond // Sov. Sei. Rev. B. Chem. 1990. - Vol. 15. № 1. - P. 1-85.

8. Воронков М.Г., Милешкевич В.П., Южелевский Ю.А. Силоксановая связь. Новосибирск: Наука. - 1976. - С. 413.

9. Mascony J .J. and MacDiarmid A.G. Synthesis of methylfluorosilicates and Trifluorosilyl ethers and amines // Chem.Communs. 1965. - № 14. - P. 307308.

10. Голубцов С.А., Белякова 3.B., Померанцева М.Г. Расщепление силоксанов четыреххлористым кремнием // ЖОХ. 1965. - Т. 35. - № 6. - С. 1044-1048.

11. Воронков М.Г., Басенко C.B., Мирсков Р.Г., Ларин М.Ф. Реакция расщепления дисилоксановой группировки (ацетилтиометил)трифтор-силаном // ЖОХ. 1985. - Т. 55. - № 5. - С. 1206-1207.

12. Андрианов К.А., Северный В.В., Завин Б.Г. О реакции теломеризации диметилциклосилоксанов. Сообщение 1. Получение линейных а,со-ди-хлордиметилсилоксанов // Изв. АН СССР. Сер. химии. 1961. - № 11. -С. 1456-1461.

13. Андрианов К.А., Северный В.В. Расщепление метилфенилцикло-силоксанов диметилдихлорсиланом//Изв. АН СССР. Сер. химии. 1962. -№ 7. - С. 1237-1242.

14. Копылов В.М., Сахарова И.В., Ковязин В.А. Влияние природы электрофильного катализатора на процесс взаимодействия октаметил-циклотетрасилоксана с диметилдихлорсиланом // ЖОХ. 1996. - Т. 66. -№ 11. - С. 1809-1812.

15. Коева H.A., Мукбаниани О.В., Хананашвили Л.М., Цицишвили В.Г. Синтез органоциклосилоксанов с заданным расположением функциональных групп у кремния // ЖОХ. 1980. - Т. 50. - № 8. - С. 1793-1798.

16. Ачехашвили В.А., Мукбаниани О.В., Хананашвили Л.М., Киколадзе B.C., Цицишвили В.Г. Синтез линейных силоксанов с функциональными группами и некоторые их превращения // ЖОХ. 1986. - Т. 56. -№7.-С. 1530-1535.

17. Меладзе С.М., Мукбаниани О.В., Хананашвили Л.М. Гетеро-функциональная конденсация 1,3-дигидрокситетрафенилдисилокеана с органохлорсиланами и четыреххлористым кремнием // ЖОХ. 1981. -Т. 51,-№7.-С. 1624-1628.

18. Scheim U., Grosse-Ruyken H., Rüuhlamann К. Zur synthese von siloxanen. II. Sterische substituentenkonstanten für siloxyreste // J. Organomet. Chem. -1985. Vol. 293. - № 1. - P. 29-36.

19. Scheim U., Grosse-Ruyken H., Rühlamann K. Zur synthese von siloxanen.1. OQ

20. I. Induktive substituentenkonstanten für siloxyreste; Si-NMR-spektro-skopische Untersuchungen // J. Organomet. Chem. 1986. - Vol. 312. - № 1. -P. 27-31.

21. Макарова H.H., Астанова T.B., Лаврукин Б.Д. Синтез циклических органосилоксанов с реакционноспособными группами у атома кремния // Изв. АН СССР. Сер. химии. 1996. - № 4. - С.958-963.

22. Бревнова Т.Н., Семенов В.В. Окисление 1-фенил-2-хлортетраметилди-силана перекисными соединениями // ЖОХ. 1979. - Т. 49. - № 1. - С. 142-147.

23. Бревнова Т.Н., Семенов В.В., Разуваев Г.А. Окисление хлорсодержащих дисиланов литиевой солью трет-бутил-гидропероксида // ЖОХ. 1981. - Т. 51. - № 9. - С. 2010-2016.

24. Gewald R., Scheim U., Rühlamann К., Goesman H., Fenke D. Synthesies of siloxanen. XXII. Synthesies and crystal structure of 2-t-butoxy-2,4,6-trimethyl-4,6-diphenyl-(2a,4a,6a)-cyclotrisiloxane // J. Organomet. Chem. -1993. Vol. 450. - № 1. - P. 73-74.

25. Лебедев Е.П., .,Федоров А.Д., Рейхсфельд В.О. Соконденсация органо-дисилазанов и органохлорсиланов с органосиланолами и силоксанами // ЖОХ. 1979. - Т. 49. - № 1. - С. 147-150.

26. Schmidt-Bäse D., Klingebiel U. Von 1,5-funktionellen Trisiloxanen zu (SiO)4-, Si(OSiN)2Si.- und [0(Si0Si)2N]-Ringen // Z. Naturforsch. B. -1989. -V.44. -№ 4. -P.393-401.

27. Klingebiel U. Das erste Lithium-fluorosilanolatein Bantein zur gezielten siloxansynthese // Angew. Chem. 1981. - Vol. 93. - № 8. - P. 696-697.

28. Schmidt-Bäse D., Klingebiel U. Lithium-Verbindungen Silandiols, 1-Fluor-l,3-disiloxan-3-ols und l-Fluor-l,3,5-trisiloxan-5-ols, Synthese und Kristallstrukturen // Chem. Ber. 1989. - Vol. 122. - № 5. - P. 815-821.

29. Schmidt-Bäse D., Klingebiel U. Lithium-Verbindungen eines Chlorsilanols und von Fluorfunktionellen siloxanolen; Reaktionen und Kristallstrukturen // Chem. Ber. 1990. - Vol. 123. - № 3. - P. 449-453.

30. Tamao K., Kumada M., Takahashi T. Oxidation of silicon-silicon and silicon-hydrogen bonds with molecular oxygen and bis(trimethylsilyl)-peroxide // J. Organomet. Chem. 1975. - Vol. 94. - № 3. - P. 367-376.

31. Voronkov M.G., Chernov N.F., Perlova E.M. Nucleophilic cleavage of the Si-C bond in organotrifluorosilanes and diorganodifluorosilanes // J. Organomet. Chem. 1988. - Vol. 341. - № 1-3. - P.225-229.

32. Сырков А.Г., Махова JI.B. Изучение методом ИК-спектроскопии твердофазных химических превращений метилдихлорсилана в ходе гид-ридного синтеза порошка меди // ЖОХ. 1994. - Т. 64. - № 1. - С. 51-53.

33. Razuvaev С.А., Brevnova T.N., Semenov V.V. Reactions of organopolysilans with organic peroxides // J. Organomet. Chem. 1984. -Vol. 271. -№ 1-3. -P. 261-280.

34. Чернышев E.A., Комаленкова К.Г., Капитонова , Комаленкова К.Г., Капитонова .H.A., Быковченко В.Г., Хромых H.H., Бочкарев В.Н. Газофазное взаимодействие гексахлордисилана с ацетоном // ЖОХ. -1997.-Т. 67.-№5.-С. 803-805.

35. Головкин A.B., Мудрова H.A., Краснова Т.Л., Серебрянников Л.В., Никитин B.C., Чернышев Е.А. Изоляция дихлорсиланона в матрицах из аргона и криптона при термическом разложении бензилокси-трихлорсилана // ЖОХ. 1985. - Т. 55. - № 12. - С. 2802-2803.

36. Чернышев Е.А., Краснова Т.Л., Мудрова H.A., Бочкарев В.Н. Кремний-органические гетероциклические соединения. LX. Непредельные кремнийкислородсодержащие гетероциклы потенциальные источники дихлорсиланона // ЖОХ. - 1992. - Т. 62. - № 8. - С. 1828-1837.

37. Чернышев Е.А., Мудрова H.A., Краснова Т.Л., Тарасова Т.Н., Чернышев А.Е. Газофазное взаимодействие дихлорсиланона с органохлорсиланами // ЖОХ. 1987. - Т. 57. - № 6. - С. 1275-1280.

38. Краснова Т.Д., Чернышев Е.А., Сергеев А.П. 1,1,1-Триметил-3,3,3-трихлордисилоксан как источник и ловушка силанонов // Изв. АН СССР. Сер. химии. 1996. - № 5. - С. 1299-1300.

39. Басенко C.B., Воронков М.Г. Реакция диметилсульфоксида с диорганилдихлорсиланами. Новый путь генерирования диорганил-силанонов // ДАН. 1994. - Т. 339. - № 4. - С. 486-488.

40. Voronkov M.G. and Basenko S.V. From ephemers to monomers, oligomers and polymers. New methods for the generation and transformation of silanones // J. Organomet. Chem. 1995. - Vol. 500. - № 1-2. - P. 325-329.

41. Воронков М.Г., Басенко С.В. Новые пути генерирования силанонов и их применения В кн.: Андриановские чтения по кремнийорганической химии. Тез. докл. конф. М. - 1995. - С. 4

42. Соколов Б.А., Гришко А.Н., Лаврова К.Ф. Синтез смешанных фторхлорсиланов и фторсодержащих дисилоксанов В кн.: Труды Иркутского политехнического института. Сер. химии. -Вып. 44. - С. 15.

43. Graalmann О., Klingebiel U. Nevartige sinthese von halogensilanolen und halogenfluorsilanon // J. Organomet. Chem. 1984. - Vol. 275. - № 1. - P. C1-C4.

44. Борисова И.Ю., Гольдин Г.С., Батурина Л.С., Волошенко В.П., Синько С.В. Кинетические исследования термического разложения гексахлордисилоксана // ЖОХ. 1993. - Т. 63. - № 2. - С. 381-383.

45. Воронков М.Г., Туркин Ю.А., Мирсков Р.Г., Кузьмина Е.Е., Рахлин

46. B.И. Новый метод синтеза триметилйодсилана // ЖОХ. 1989. - Т. 59. -№ 11. - С. 2641.

47. Коева Н.А., Мукбаниани О.В., Хананашвили JI.M. Синтез органоциклопентасилоксанов с функциональными группами // ЖОХ. -1986.-Т. 56.-№1.-С. 130-134.

48. Борисова И.Ю., Гольдин Г.С., Батурина JI.C., Волошенко В.П., Синько

49. C.В. Кинетические исследования термического разложения гексахлордисилоксана // ЖОХ. 1993. - Т. 63. - № 2. - С. 381-383.

50. Гольдин Г.С., Батурина JI.C., Федоров С.Г., Новикова А.Н., Пушанова Т.Н. О диспропорционировании гексахлордисилоксана // ЖОХ. 1980. -Т. 50.-№ 11.-С. 2627-2628.

51. Ендовин Ю.П., Веренинов Г.М., Фельдштейн Н.С.,Стародубцев Э.С. Селективное гидрирование органохлориланов. Обзорн. инф. Сер. "Эле-ментоорганические соединения и их применение". М. НИИТЭХИМ. -1984. - 19 С.

52. Борисова И.Ю., Синько С.В., Гольдин Г.С., Батурина J1.C., Волошенко В.П., Оленина В.Ф. Исследование реакции диспропорционирования при термической деструкции бутоксихлордисилоксанов // ЖОХ. 1993. -Т.63. -№2. -С. 363-370.

53. Goubean J.and Grosse-Ruyken Н. Fluorosiloxanes // Z. Anorg. Allg. Chem. 1951. - Vol. 264. - № 2. - P. 230-248.

54. Mtiller Т., Apeloig Y., Hemme I., Klingebiel U., Noltemeyer M. Tetrafluorocyclodisilazanes: synthesis, crystal structure and molecular orbital al inito calculation // J. Organomet. Chem. 1995. - Vol. 494. - P. 133-142.

55. Klingebiel U., Neemann J., Meller A. 1,1,3-Trisluordisilazane // Z. Anorg. Allg. Chem. 1980. - Vol. 462. - № 3. - P. 207-213.

56. Clegg W., Klingebiel U., Sheldrick G.M., Vater N. Darstellung und Molekulstruktur von l,3-Diaza-2,4-disilacyclosutaanen // Z. Anorg. Allg. Chem. 1981. - Vol. 482. - P. 88-94.

57. Klingebiel U., Bentmann D.und Melier A. Synthese gemischt-fluor-silyl-substituierter Amine // Z. Anorg. Allg. Chem. 1978. - V. 441. - P. 118-124.

58. Klingebiel U. Bentmann D. und Neemann J. Lithiierte Aminofluorsilane. Reaktionen unter inter- und intramolekularer Lithium-halogenid-(pseudo-halogenid)-Abspaltung // Z. Anorg. Allg. Chem. 1978. - Vol. 447. - P. 143148.

59. Tecklenburg B., Klingebiel U., Schmidt-Bäse D. Lithio-di-butylsilyldiamid, ein cyclishes Anion // J. Organomet. Chem. 1992. - Vol. 426. - № 3. - P. 287-294.

60. Klingebiel U., Vater N. Synthese eines N-funktiolisierten 1,3-Diaza- und eines P-funktio-lisierten l,3-Diphospha-2,4-disilacyclobutans // Angew. Chem. 1982. - Vol. 94. - № 11. - P. 870-871.

61. Pieper V., Walter S., Klingebiel U., Stalke D. Litium-bis(di-tert-butyl-fluorsilyl)amid als Kontaktionenpaar mit linearer Si-Ne-Si-Einheit und als Ionenpaar ohne Li®-Anion-Kontakt // Angew. Chem. 1990. - Vol. 102. - № 2. -C. 218-220.

62. Klingebiel U., Entenling D., Meiler A. Silicum-stickstoff-fluor-verbindungen. V. Darstillung neuer silylaminofluorsilane // J. Organomet. Chem. 1975. - Vol. 101. - № 1. - P. 45-56.

63. Klingebiel U., Neemann J., Melier A. Cyclosierung never Trimethylsilylalkylaminohalogensilane // Z. Anorg. Allg. Chem. 1977. -Vol. 429. - P. 63-68.

64. Dippel K., Klingebiel U., Kottke T., Pauer F., Sheldrick G.M., Stalke D. Fluorsilyl- und Fluorboryl-substituierte Cyclotetrasilazane: Synthese und Kristallstrukturen // Z. Anorg. Allg. Chem. 1990. - Vol. 584. - P. 87-104.

65. Dippel K., Klingebiel U., Noltemeyer M., Pauer F., Sheldrick G.M. Dilithioocta- methylcyclotetrasilazan- zum 1,3,5,7-tetraaza-2,4,6,8,9-penta-silabicyclo3.3.1 .-nonan-System // Angew. Chem. 1988. - Vol. 100. - № 8. -P. 1093-1094.

66. Dippel К., Klingebiel U., Pauer F., Sheldrick G.M.,Stalke D. Ring kontraktionen von Octamethylcyclotetrasilazanen zu silylsubstituierten cyclotrisilazanen // Chem. Ber. 1990. - Vol. 123. - № 4. - P. 779-782.

67. Dippel K., Klingebiel U. Trisilazan-l-yl-cyclodisilazane Expansionen Kontraktionen und Ringkopplungen // Chem. Ber. - 1990. -Vol. 123. - № 9. -P. 1817-1820.

68. Bacque E., Pillot J.-P., Birot M., Dunogues J., Bourgeois., Pertrand M. Synthesis and chemical preperties of l,3-dichloro-l,3-dihydridodisilazanes // J. Organomet. Chem. 1994. - Vol. 481. - № 1. - P. 167-172.

69. Шелудяков В.Д., Лебедева А.Б., Шукюрев А.Х., Кирилин Ф.Д. Реакции хлорметилдиметилхлорсилана с кремнийпроизводными оксикарбамино-вой кислоты, карбодиимида и аммиака // ЖОХ. 1986. - Т. 56. - № 6. - С. 1308-1311.

70. Кацитадзе М.Г., Казакова В.В., Накиадзе Л.И., Жданов A.A., Хананашвили Л.М. Аммонолиз и аминолиз органохлорсиланов с трициклодеценильным радикалом у атома кремния // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1988.-№ 3. - С. 663-665.

71. Rakenbrandt N., Klingebiel U., Noltemeyer M., Wenzel U., Mootz D. Synthese und Kristallstrukturen von Cyclosilazanen mit ungewöhnlichen Konformationen // J. Organomet. Chem. 1996. - Vol. 524. - № 1. - P. 237245.

72. Klingebiel U. Acycliche Isomere von Aminofluorsilanen, Intramolekulare Cyclisierung // J. Organomet. Chem. 1978. - Vol. 152. - № 1. - P. 33-38.

73. Kottke Т., Klingebiel U., Noltemeyer M., Pieper U., Stalke D. Von LithiumDerivat des Aminodi-tret-butyl-fluorsilans zu Cyclodi- -tri- und -tetrasila-zanen // Chem. Ber. 1991.-Vol. 124.-№9.-P. 1941-1945.

74. Walter S., Klingebiel U., Schmidt-Bäse D. A facile synthesis of iminosilanes Crystal structure of (Me3C)2(THF)Si=N-SiMe(CMe3)2 // J. Organomet. Chem. 1991.-Vol. 412.-№ 1. - P. 319-326.

75. Klingebiel U., Meiler A. Silicium-Stickstoff-Fluorverbindungen. III. Darstelling never bis(trimethylsilyl)-aminofluorsilane // J. Organomet. Chem. 1975. - Vol. 88. - № 2. - P. 149-156.

76. Klingebiel U., Fischer D., Meiler A. Alkoxylierung von bis(trimethylsilyl)-aminofluorsilanen, sowie siloxanbildung unter atheereliminierung // J. Organomet. Chem. 1975. - Vol. 85. - № 2. - P. 141-147.

77. Neemann J. und Klingebiel U. Reaktionen von aminofluorsilanen zu vier-bis sicbengliedrigen ringsystemen // J. Organomet. Chem. -1981. -V.208. -N.2. -P.293-297.

78. Андрианов K.A., Емельянов В.Н. Органосилоксазаны новое направление в химии элементоорганических олигомеров и полимеров // УХ, - 1977.-Т. 56.-Вып. 11. - С. 2066-2103.

79. Жинкин Д.Я., Копылов В.М., Тузова Н.С., Квачева Л.Д., Ястребов В.В., Зайцева М.Г., Школьник М.И. Синтез а,со-диаминометилвинил-силоксанов, метилвинилсилазоксанов и а-амино-со-алкоксиметилвинил-силоксанов // ЖОХ. 1980. - Т. 50. - № 10. - С. 2289-2295.

80. Андрианов К.А., Зачернюк А.Б., Жданова Е.А.Направленный синтез метилфенилспиросилазанов и силазаоксанов // ДАН. 1974. -Т. 214. - № 2. - С. 325-328.

81. Зачернюк А.Б., Исаев В.Б., Лаврухин Б.Д., Жданов A.A. Синтез спиро-и кардоциклосилазаоксанов и их спектры ЯМР !н и Si // ЖОХ. 1990. -Т. 60. -№ 9. -С. 2107-2116.

82. Haiduc J., Gilman Н. N-pentafluorphenyl substitited cyclosilazoxanes // Sinthesis in Inorganic and Metalorganic Chemistry. -1971. -V.l -P.69-74.

83. Schmidt-Bäse D., Klingebiel U. Sinthesis of (SiNSiO) four-membered rings; crystal structure of (Me3C)2SiOSi(CMe3)2NSiMe3 // J. Organomet. Chem. -1989. Vol. 364. -№3. - P. 313-321.

84. Лебедев Е.П., Валимухаметова Р.Г. О взаимодействии гексаметилди-силазана с а,ш-дихлорполиметилсилоксанами // ЖОХ. 1977. - Т. 47. -№1.-С. 233.

85. Лебедев Е.П., Завада В.Г., Федоров А.Д. Согидролиз органосилазанов с органохлорсиланами // ЖОХ. 1979. - Т. 49. - № 1. - С. 151-153.

86. Klingebiel U., Fischer D., Meiler A. Alkoxylierung von Bis(trimethylsilyl)-aminofluorsilanen, sowie siloxanbildung unter atheereliminierung // J. Organomet. Chem. 1975. - Vol. 85. - № 1. - P. 141-147.

87. Пестунович B.A., Петухов Л.П., Рахлин В.И. и др. Реакция силатра-нироваиия. Взаимодействие 1-йодсилатрана с кислородсодержащими соединениями // ДАН СССР. 1982. - Т. 263. - № 4. - С. 904-906.

88. A.c. 1202245 СССР, МКИ С 07F 7/12. Способ получения органил(триметилсилокси)фторсиланов // Басенко C.B., Мирсков Р.Г., Гебель H.A., Воронков М.Г. Опубл. 1.09.85. БИ № 28. - С. 259.

89. Воронков М.Г., Басенко C.B., Витковский В.Ю., Гебель И.А. и др. Хромато-масс-спектрометрическое исследование диспропорционирова-ния органилфторсилоксанов // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1987. - № 5. -С. 1169-1171.

90. Voronkov M.G., Basenko S.V., Gebel I.A., Vitkovskii V.Yu., Mirskov R.G. Cleavage of siloxanes with organiltrifluoro- and diorganyldifluorosilanes // J. Organomet. Chem. 1992. - Vol. 433. - P. 1-9.

91. Басенко C.B., Гебель И.А. Реакции органилгалогенсиланов с тетра-метилдисилоксаном- В кн.: Современные проблемы органического синтеза. Тез. докл. Конф. молодых ученых. Иркутск 1988. - С. 23-24.

92. Басенко С.В., Гебель И.А., Витковский В.Ю. и др. Реакции органилтрифтор- и диорганилдифторсиланов с 1,1,3,3-тетраметил-дисилоксаном // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1991. - № 5. - С. 1162-1166.

93. Voronkov M.G., Mileshkevich V.P. Nhe Siloxane Bond. New York -London: Sonsultanta Bureau. 1978. - 493 p.

94. Долгов Б.Н., Воронков М.Г., Борисов C.H. Каталитические превращения алкилдихлорсиланов и диалкилхлорсиланов в присутствии хлористого алюминия // ЖОХ. 1957. - Т. 27. - № 3. - С. 709-716.

95. Долгов Б.Н., Борисов С.Н., Воронков М.Г. Реакция диалкилхлорсиланов с хлористым алюминием // ЖОХ. 1957. - Т. 27. -№ 8. - С. 20622066.

96. Воронков М.Г., Кейко Н.А., Кузнецова Т.А. Диспропорционирование диалкилфторсиланов // ЖОХ. 1973. - Т. 43. - № 8. - С. 1862.

97. Basenko S.V., Voronkov M.G., Gebel I.A., Mirskov R.G. Now Route to Linear- and Cycloper(chloro)siloxanes. Abstracts. International Memoreal 1. Postovsky Conference on Organic Chemistry. Ekaterinburg 1998. - P. 180.

98. Басенко C.B., Гебель И.А., Воронков М.Г., Клыба Л.В., Мирсков Р.Г. Новый путь к линейным и циклическим перхлорсилоксанам // ЖОХ. -1998.-Т. 68. -№2. -С. 341-342.

99. Basenko S.V., Voronkov M.G., Gebel I.A., Klyba L.V., Mirskov R.G. The Generation and Trapping of the Methyl(vinyl)silanone. Abstracts. International Memoreal 1. Postovsky Conference on Organic Chemistry. Ekaterinburg 1998. - P. 179.

100. Басенко C.B., Гебель И.А., Воронков М.Г., Клыба Л.В., Мирсков Р.Г. Генерирование и улавливание винил(метил)силанона // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1998. - № 8. - С. 1614-1616.

101. Basenko S.V., Gebel I.A., Voronkov M.G., Klyba L.V., Mirskov R.G. The generation and capture of methyl(vinyl)silanone // Russian Chemical Bulletin. 1998. - Vol. 47. - № 8 - P. 1571-1573.

102. Воронков М.Г., Басенко C.B., Гебель И.А. и др. Органилфтор-силазаны // ДАН СССР. 1987. - Т. 293. - № 2. - С. 362-364.

103. Басенко C.B., Гебель И.А., Мирсков Р.Г., Воронков М.Г. Органнлгалогенсилазаны- В кн.: Химия и практическое применение кремнийорганических соединений. Тез. докл. 7го Совещания. Ленинград 1988. - С. 38.

104. Долгушин Г.В., Басенко C.B., Фешин В.П. и др. Изучение три- ио сдихлорорганилсиланов методом спектроскопии ЯКР Cl В кн.:Химия и практическое применение кремнийорганических соединений. Тез. докл. 7го Совещания. Ленинград - 1988. - С. 61.

105. Басенко C.B., Гебель И.А., Торяшинова Д.Д. и др. Реакции органилгалогенсиланов с 1,1,3,3-тетра- и гексаметилдисилазаном // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1991,-№5.-С. 1159-1162.

106. Burger H., Burczyk К., Hofler F. and Sawodny W. Schwingungsspektren und Normalkoordinatenanalyse einiger Hexahalogen disilazane und disiloxane // Spectrochimica Acta. - 1969. - Vol. 25A. - № 12. - P. 18911901.

107. Колодяжный Ю.В., Грунтфест М.Г., Сизова Н.И. и др. Строение и донорная активность элементоорганических соединений. XXII. Полярность и донорная активность силазанов и различных аминосиланов // ЖОХ. 1983. - Т. 53. - № 3. - С. 678-682.

108. Басенко C.B., Гебель И.А., Мирсков Р.Г., Воронков М.Г. Органил(ацетокси)циклосилазаны и -силоксаны В кн.: Химия и практическое применение кремнийорганических соединений. Тез. докл. 8го Совещания. Санкт-Петербург - 1992. - С. 10-11.112

109. Басенко C.B., Гебель И.A., Мирсков Р.Г., Воронков М.Г., Реакция органилхлорсиланов с системой гексаметилдисилазан триметил-ацетоксисилан // Металлоорг. химия. - 1993. - Т. 6.-№3.-С.353-358.

110. Поливанов А.Н., Вернадский A.A., Бочкарев В.Н. и др. Масс-спектрометрическое изучение винил сил океанов // ЖОХ. 1980. - Т. 50. -№3,-С. 614-617.

111. Crigor В.A., Wilkins C.J. Hexachlordisiloxan // Inorganic syntheses. -1963,-№7.-P. 23-28.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.