Новые кристаллические структуры и высокотемпературная кристаллохимия молибдатов шестивалентного урана тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 25.00.05, кандидат геолого-минералогических наук Назарчук, Евгений Васильевич

• Назарчук, Евгений Васильевич
• кандидат геолого-минералогических наук
• 2006

Оглавление диссертации кандидат геолого-минералогических наук Назарчук, Евгений Васильевич

Введение 4

Глава I. Общие сведения о природных соединений урана и молибдена 7

1.1 Исторические замечания 7

1.2 Природные молибдаты четырехвалентного урана 9

1.3 Природные молибдаты шестивалентного урана 11

1.4 Молибдаты урана как продукты окисления ОЯТ 17

1.4.1 общие замечания по ОЯТ 17

1.4.2 окисление ОЯТ

1.4.3 миграция радионуклидов 18-

Глава И. Кристаллохимия молибдатов урана 21

2.1 Электронное строение урана и молибдена 21

2.1.1 Электронное строение урана и особенности его координации

2.1.1.1 Степени окисления урана

2.1.1.2 Координация четырехвалентного урана 21

2.1.1.3 Координация шестивалентного урана 24

2.1.2 Электронное строение молибдена и особенности его координации

2.1.2.1 Степени окисления и координация молибдена в соединениях 28 четырехвалентного урана

2.1.2.2 степени окисления и координация молибдена в молибдатах уранила 28

2.2 Молибдаты четырехвалентного урана 30

2.2.1 Общие замечания 30

2.2.2 Кристаллохимия минералов четырехвалентного урана и молибдена 32

2.2.2.1 Седовит

2.2.2.2 Моурит 32

2.2.3 Кристаллохимия синтетических фаз четырехвалентного урана и молибдена 33

2.2.3.1 Двойные оксиды 33

2.2.3.2 Поликатионные соединения 42

2.3 Молибдаты уранила 47

2.3.1 Общие замечания

2.3.2 Классификация соединений уранила (исторический обзор) 47

2.3.3 Теория валентности связи и ее приложение к структурам урановых соединений 51

2.3.4 Роль (ОН)' и Н20 в структурах урановых минералов

2.3.5 Теория анионных топологий 53

2.3.6 «Плотные» кристаллические структуры 55

2.3.6.1 Кристаллические структуры минералов шестивалентного урана и молибдена 57

2.3.6.2 Кристаллические структуры хим. соединений шестивалентного урана и 61-65 молибдена

2.3.7 теория графов 65

2.3.8 «разреженные» кристаллические структуры 66-87 2.3.8.1. островные молибдаты уранила 66

2.3.8.2 Цепочечные комплекс 71

2.3.8.3 слоистые комплексы 74

2.3.8.4 каркасные комплексы 81

2.4 Геометрия и топология молибдатов уранила (обобщение) 87

2.4.1 Способы объединения полиэдров шестивалентного урана и молибдена 87

2.4.2 Гибкость связок U-Оы-Мо141 88

2.4.3 Длины связей Мо-Ощ. и Mo-Ot

Глава III. Новые структуры молибдатов уранила 92

3.1 Методы исследования

3.2 Кристаллическая структура Т12[(и02)2(Мо04)з] 92

3.2.1 Синтез фазы Т12[(Ш2)2(Мо04)з]

3.2.2 Монокристальный эксперимент

3.2.3 Описание структуры TI2(U02)2(Mo04)3 93

3.3 Кристаллическая структура Ag2[(U02)6(Mo04)7(H20)2] 104

3.3.1 Монокристальный эксперимент

3.3.2 Описание структуры Ag2[(U02)6(Mo04)7 (Н20)2](Н20)2 105

3.4 Кристаллическая структура Ca[(U02)6(Mo04)7(H20)2] х (Н20)„, (л~7.6) 112

3.4.1 Синтез фазы Ca[(U02)6(Mo04)7(H20)2] (Н20)„

3.4.2 Рентгеноструктурные исследования 112

3.4.3 Описание структуры Ca[(U02)6(Mo04)7(H20)2] (Н20)„ 113

3.5 Кристаллическая структура [(С2Н3)2ЫН2]2[(1Ю2)4(Мо04)5(Н20)](Н20) 118

3.5.1 Синтез фазы [(C2H3)2NH2]2[(U02)4(Mo04)5(H20)](H20)

3.5.2 Рентгеноструктурный эксперимент 118

3.5.3 Описание структуры 121

3.6 Кристаллические структуры M[(U02)6(Mo04)7(H20)2](H20)m 124

М = (U02)0.82[(C8H20N)o.36, (C6HI4N2])

3.6.1 Синтез фаз 124

3.6.2 Рентгеноструктурный эксперимент

3.6.3 Описание структур фаз 125

3.7 Кристаллические структуры [(C6Hi6N]2[(U02)6(Mo04)7(H20)2](H20)2 132

3.7.1 Синтез фазы

3.7.2 Рентгеноструктурный эксперимент

3.7.3 Описание структуры 132

3.8 Кристаллические структуры CsNa3[(U02)404(Mo208)] 140

3.8.1 Синтез фазы

3.8.2 Рентгеноструктурный эксперимент 140

3.8.3 Описание структуры 141

3.9 Кристаллические структуры Cs2Na8[(U02)808(Moj02o)] 146

3.9.1 Синтез фазы

3.9.2 Рентгеноструктурный эксперимент

3.9.3 Описание структуры 147

Глава IV. Фазовые переходы и термическое поведение молибдатов уранила 153

4.1 Методы исследования 153

4.1.1 Порошковые рентгенографические исследования

4.1.2 Терморентгенография 153

4.2 Эталонные порошковые данные 155

4.3 Высокотемпературные исследования методом порошка 167

4.3.1 Фазы а-Р - Cs2(U02)2(Mo04)

4.3.1.1 Фазовые превращения

4.3.1.2 Термические деформации a- Cs2(U02)2(Mo04)3 169

4.3.1.2 Термические деформации p-Cs2(U02)2(Mo04)3 172

4.3.2 Фаза Ca[(U02)6(Mo04)7(H20)2](H20)n, п -7.6 176

4.3.2.1 Фазовые превращения

4.3.2.2 Термические деформации Ca(U02)6(Mo04)8xnH20 176

4.3.2.3 Термические деформации (U02)(Mo04) 179

4.3.3 Фаза Na«(U02)20(Mo04)4 183

4.3.4 Фаза [(C2H3)2NH2]2[(U02)4(Mo04)5(H20)](H20)

4.3.5 Фаза [C6H14N2][(U02)6(Mo04)7(H20)2](H20)m

4.4 Низкотемпературные исследования 189

4.4.1 Фаза [C6H16N]2[(U02)6(Mo04)7(H20)2](H20)2 189

Выводы 193

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Новые кристаллические структуры и высокотемпературная кристаллохимия молибдатов шестивалентного урана»

Проблема безопасного захоронения радиоактивных отходов является одной из основных проблем современной технологической цивилизации. Вместе с тем, изучение процессов, происходящих при изменении радиоактивных отходов в геологическом могильнике, во многом еще только начинается. Интерес представляет как исследование возможных вторичных фаз, так и их поведение при физико-химическом воздействии на них окружающей захоронение геологической среды. Необходимо отметить, что состав радиоактивных отходов чрезвычайно сложен - в них могут входить как новообразованные фазы, так и фазы, образовавшиеся при взаимодействии ядерного топлива с радионуклидами и веществом контейнера. В качестве возможных параметров, могущих повлиять на состав и структуру этих фаз, необходимо указать температуру.

Актуальность работы. Молибдаты уранила являются одними из распространенных минералов в зонах окисления урано-молибденовых месторождений. Кроме того, изотопы молибдена 95Мо, 97Мо, 98Мо и 100Мо, образующиеся в процессе активной деятельности ядерного реактора, являются достаточно стабильными и всегда присутствуют в отработавшем ядерном топливе (ОЯТ) и радиоактивных отходах. Среди продуктов окисления ОЯТ, при температуре 90 °С было обнаружено соединение состава (Cs2XBai-x) [(U02)s(M006)(0H)6] (НгО)п (х ~ 0.4, n ~ 6) чем была продемонстрирована вероятность образования уранил молибдатов в аналогичных природных условиях. Моделирование процессов, происходящих в зонах окисления уран-молибденовых месторождений или в могильниках ОЯТ, позволяет изучить не только структуры образующихся фаз, но и границы фазовой устойчивости, температуры плавления и т.д.

Целями настоящего исследования являлись:

1. Сравнительный кристаллохимический анализ известных молибдатов уранила, выявление топологических связей между их структурами и их систематика в рамках единой классификационной схемы.

2. Синтез, структурное изучение и характеристика новых молибдатов уранила. Выявление топологических особенностей их кристаллических структур.

3. Изучениевысокотемпературной кристаллохимии нескольких молибдатов уранила. Определение границ фазовой устойчивости, коэффициентов теплового расширения и температур плавления соединений. Научная новизна. Синтезировано и структурно охарактеризовано десять новых молибдатов уранила. Установлены шесть новых структурных типов неорганических соединений. Получены данные по фазовой устойчивости, тепловому расширению, температурам плавления шести новых молибдатов уранила. Для каждого соединения выявлена взаимосвязь состав - строение -свойства. Предложен способ аппроксимации теплового расширения структур на основании гибкости мягких шарниров U-Оы-Мо на мостиковом атоме кислорода. Изучены структурно-геометрические параметры известных молибдатов урана. На основании аппаратов теорий анионных топологий и графов, разработана структурная систематика молибдатов уранила. Проведено исследование геометрии полиэдров урана и молибдена и способов их полимеризации.

Практическое значение. Данные, полученные в ходе исследования кристаллических структур новых молибдатов уранила, включены в банк кристаллоструктурных данных Inorganic Crystal Structures Database (ICSD) и могут быть использованы для изучения корреляций типа состав - строение -свойства. Изучение фазовой устойчивости, температур плавления и кристаллизации молибдатов уранила может способствовать предсказанию фазовых трендов, возможные в пределах могильников ОЯТ или в зонах окисления уран-молибденовых месторождений. Результаты проеденных исследований могут быть использованы в лекционных курсах «Кристаллохимия», «Высокотемпературная кристаллохимия» и «Химия комплексных соединений». Защищаемые положения.

1. Определены кристаллические структуры десяти новых молибдатов уранила, шесть из которых принадлежат к новым структурным типам неорганических соединений.

2. Изучена анизотропия теплового расширения кристаллических структур восьми молибдатов уранила. Обнаружены фазовые переходы: I рода в системе a-P-Cs2(U02)2(Mo04)3 и предположительно II рода в системе [C6H16N]2[(U02)6(Mo04)7(H20)2](H20)2.

3. Структурное разнообразие, анизотропия теплового расширения и присутствие фазовых переходов в структурах молибдатов уранила обусловлены различной координацией катионов U6+ и Мо6+ и повышенной гибкостью межполиэдрических связок.

Апробация работы. Основные результаты диссертационной работы докладывались и обсуждались на: 7-м Международном Совещании High-Temperature Superconductors and Novel Inorganic Materials Engineering (Москва, 2004г.), конференции Micro- and mesoporous mineral phases. Mineralogical, Crystal lographic and Technological aspects (Рим, 2004), XV молодежной конференции, посвященной памяти К.О.Кратца (Санкт-Петербург, 2004), XV Российском совещании по экспериментальной минералогии (Сыктывкар, 2005), V Международном Симпозиуме "минералогические музеи" (Санкт-Петербург, 2005), Молодежной конференции, в честь 80 летия кафедры кристаллографии СПбГУ (Санкт-Петербург, 2004). По теме диссертации опубликовано 12 работ, в том числе 6 статей в журналах: "Радиохимия", "Записки ВМО" и " Microporous and Mesoporous Materials " и тезисы 6 докладов. Работа выполнена при финансовой поддержке Правительства Санкт-Петербурга (2004г.), Министерства Образования Российской Федерации (2004г.) и гранта DAAD (2005 - 2006).

Объем и структура работы. Работа состоит из введения, четырех глав, выводов и списка цитируемых источников (151 наименования). Общий объем работы составляет 208 страниц, в том числе 66 рисунка и 47 таблицу.

Благодарности. Работа выполнена на кафедре кристаллографии геологического факультета СПбГУ под руководством доктора геол.-мин. наук С.В. Кривовичева, которому автор приносит глубокую благодарность за постоянную помощь на всех этапах проведения исследований. Автор выражает искреннюю благодарность С.К. Филатову и В.Б. Трофимову за консультации и помощь в проведении высокотемпературных экспериментов. Выполнение данной работы стало возможным при сотрудничестве с коллегами из университета Нотр-Дам (США), Кильского университета Христиана Альбрехта и Гамбургского университета (Германия) а также Бернского университета (Швейцария), которым автор выражает свою признательность.

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ О ПРИРОДНЫХ СОЕДИНЕНИЯХ УРАНА И МОЛИБДЕНА.

Заключение диссертации по теме «Минералогия, кристаллография», Назарчук, Евгений Васильевич

выводы.

Кристаллические структуры молибдатов урана можно разделить, по валентности урана, на две группы: молибдаты четырехвалентного урана и молибдаты уранила. Структуры молибдатов U4+, как правило, представляют собой каркасы, построенные при объединении полиэдров урана и молибдена по общим вершинам. Чаще всего четырехвалентный уран координирован восемью лигандами с образованием гексагональной или архимедовой призмы. Для молибдена типичным является координация искаженного октаэдра. Исключение составляют структуры полиоксометаллатов, в которых уран всегда располагается в двенадцативершиннике, а молибден - в искаженном тетраэдре.

В структурах уранил молибдатов уран, как правило, координирован 7 лигандами с образованием пентагональной бипирамиды, а молибден располагается в тетраэдрах.

Со структурной точки зрения молибдаты уранила могут быть разделены на соединения уранила с плотными (конденсированными) структурами и соединения с разреженными (открытыми) структурами. При классификации соединений с плотными структурами применим аппарат теории анионных топологий, разреженные же структуры удобнее рассматривать с точки зрения теории графов.

Рассмотрение плотных слоистых комплексов, в структурах молибдатов уранила, позволило выделить 9 типов анионных топологий.

Одной из особенностей структур молибдатов уранила является разреженность структурных единиц. Так большинство структур, в настоящей работе, рассмотрены с точки зрения теории графов. В результате выделено: 3 типа островных комплексов, 3 цепочечных, 5 слоистых и 8 каркасных. Применение теории графов для описания топологии структурных построек является весьма эффективным для выявления таких особенностей стереохимии комплексных анионов, как структурный (топологический) и геометрический изомеризм.

Соли уранила, содержащие тетраэдры М0О4, отличаются богатым топологическим разнообразием структурных комплексов, благодаря различным способам объединения полиэдров урана и молибдена. Топология структур может меняться от островных комплексов вплоть до цеолитоподобных каркасов.

Полимеризация полиэдров урана и молибдена в структурах молибдатов уранила происходит чаще всего по общей вершине. В этом случае на мостиковом атоме кислорода образуется мягкий шарнир. Мостики U-ОыМо обладают большой гибкостью. Значение угла U-ОьгМо может варьироваться в пределах от 144 0 до 170 Столь значительный интервал изменения величины угла на мостиковом атоме кислорода обеспечивает большое топологическое разнообразие структур молибдатов уранила, а также позволяет структуре компенсировать внешнее воздействие. Иллюстрацией такого механизма релаксации структуры может служить тепловое расширение.

Полимеризация полиэдров урана в экваториальной плоскости обеспечивает преимущественно слоистый мотив в структурах шестивалентного урана. Это правило характерно почти для всех солей шестивалентного урана, кроме молибдатов уранила. Для последних наиболее характерны каркасные постройки, что обеспечивается, в том числе, и гибкостью мостиков U-ОыМо.

В настоящее время известно более 200 минералов и синтетических соединений шестивалентного урана и молибдена (около 130 молибдатов уранила). В ходе данного исследования синтезировано и структурно охарактеризовано десять новых молибдатов уранила. Синтез проводился по двум основным методикам: гидротермальный синтез при температурах 150-220°С и твердофазный синтез при температурах 500-1000°С. Кристаллические структуры всех изученных фаз представляют собой каркасы, построенные при объединении полиэдров Ur05 и М0О4. Катионы металлов в структурах М2[(и02)2(Мо04)з] (М = Ti+, Cs+, Rb*), М2[(и02)б(Мо04)7(Н20)2] (М = Ag+, Cs+, NH4+, Rb+) и M[(U02)6(Mo04)7(H20)2](H20)n (M = Sr*+, Mg2+, Ca2+) располагаются в крупных каналах. Прослеживается зависимость между значениями ионных радиусов катионов и величинами объемов элементарных ячеек соединений. Сходство кристаллических структур указанных фаз, а также незначительное различие ионных радиусов катионов металлов позволяют предполагать возможность образования изоморфных рядов.

С целью изучения фазовой устойчивости и теплового расширения структур молибдатов уранила, проведены терморентгенографические исследования шести молибдатов уранила. Полученные данные приведены в таблице 5.1.

При изучении теплового расширения фазы a-Cs2(U02)2(Mo04)3 обнаружено, что при температуре 625±25°С происходит фазовый a -> Р переход реконструктивного характера.

Параметры теплового расширения молибдатов уранила.

Формула соединения Темп. Коэффициенты устойчивости,

0£ теплового расширения, хЮ'^С'1 а п а22 азз ciy a-Cs2(U02)2(Mo04)3 625±25 10 33 10 53 p-Cs2(U02)2(Mo04)3 | 700 13 3 31

Ca(U02)6(Mo04)7xnH20 450±25 7 36 4 47

U02)(Mo04) t 700 18 2 10 30

Na$(U02)20(Mo04)4 T700 25.5 7.8 1.1 42.3

C2H5)2NH2]2[(U02)4(Mo04 275±10 40.9 37.8 51.7

5(Н20)]х(Н20)

Примечание: символ f означает, что соединение устойчиво при температуре свыше указанной.

Дальнейшие исследования не проводились по техническим причинам.

Переход отмечается скачком всех параметров элементарной ячейки и переходом от ромбической сингонии к тетрагональной. Со структурной точки зрения мотив структуры меняется с каркасного на слоистый. Важно отметить, что при съемках ДТА (скорость нагрева 10 град/мин.) не отмечается фазового перехода. Видимо переход сопровождается большими временами релаксации. Примечательно также тепловое расширение Р - Cs2(U02)2(Mo04)3. Структура этой фазы имеет слоистый характер. Для таких структур обычно (исключая эффекты отрицательного теплового расширения), что тепловое расширение перпендикулярно плоскости слоя максимально. В случае р - Cs2(U02)2(MoC>4)3 тепловое расширение максимально в плоскости слоя, что объясняется сильной изогнутостью уранилмолибдатного слоя. Анизотропный характер теплового расширения может быть объяснен постепенным разгибанием слоя на мягких шарнирах U-ОьгМо.

Анализ теплового расширения изученных соединений показывает, что при описании анизотропии теплового расширения структур необходимо учитывать гибкость мостиков U-ОыМо.

Изучение фазовой устойчивости молибдатов уранила показывает, что после плавления всех фаз, температура плавления которых ниже 700 °С, кристаллизуется фаза UO2M0O4. По нашему мнению, соединение является наиболее устойчивым продуктом плавления молибдатов уранила в пределах температур 500 - 800 °С.

По данным, полученным из монокристального эксперимента, изучен низкотемпературный фазовый переход в системе

C6Hi6N]2[(U02)6(Mo04)7(H20)2](H20)2. При изменении температуры с 293 до 146 К происходит переход второго рода, включающий изменение пространственной группы с C222i на P2j2i2i, перехода упорядочивание внутрикаркасных органических молекул и молекул воды. Температура фазового перехода оценивается как 282(5) К.

Список литературы диссертационного исследования кандидат геолого-минералогических наук Назарчук, Евгений Васильевич, 2006 год

1. Л. И. Аникина и Е. С. Макаров. Элементарная ячейка умохоита, U02Mo04x4H20 //Докл. Акад. Наук СССР. Т. 137. 1961. с. 942-943

2. Л. Н. Белова. Зоны окисления гидротермальных месторождений урана // М. Недра. 1975.

3. А. И. Вишнев, А. И. Горшков и О. В. Федоров. Электромикроскопическое и электронографическое изучение иригинита // Изв. Акад. Наук. СССР. Т. 7. 1991. с. 143-149.

4. Р. В. Гецева, К. Т. Совельева. Руководство по определению урановых минералов // М. Госгеолтехиздат. 1956.

5. Р. В. Галиулин. Системы Делоне как основа геометрии дискретного мира II Ж. вычисл. матем. и матем. физики. Т. 43.2003. № 6. с. 790-801.

6. А. Д. Дара, Г. А. Сидоренко. Рентгентермографическое изучение молибдатов урана // Атомная Энергия. Т. 23. 1967. вып. 2. с. 126-133.

7. Е. В. Копченова, К. В. Скворцова, В. И. Силантьева, Г. А. Сидоренко, Л. В. Михайлова. Моурит новый гипергенный ураномолибденовый минерал // ЗВМО.Ч.91. 1962. вып. I.e. 67-71.

8. Л. М. Ковба, В. К. Трунов. Рентгенографическое исследование двойных окислов в системе UO2-M0O2-M0O3 // Радиохим. № 3. 1965. с. 316-319.

9. Л. М. Ковба. Кристаллические структуры двойных урановых соединений //Радиохим. Т. 13. 1971. с. 909-910.

10. Т. И. Красовская, Ю. А. Поляков и И. А. Розанов. Взаимодействия в системе Cs-U-Mo // Акад. Наук СССР. Неорг. Матер. Т. 16.1980. с. 1824-1828.

11. Т. И. Красовская, Ю. А. Поляков и И. А. Розанов (1981). Димолибдат уранилы щелочных металлов // Акад. Наук СССР. Неорг. Матер. Т. 17. 1981. с. 695-698.

12. С. В. Кривовичев. Сравнительное изучение гибкости структурных комплексов в сульфатах, хроматах и молибдатах уранила // Радиохим. Т. 46. № 5. 2004.с.401-404.

13. Е. С. Мараков и Л. И. Аникина. Кристаллическая структура умохоита UMo06(H20)2.x2H20//Геохим. Т. 1. 1963. с. 14-21.

14. Е. С. Макаров. Кристаллохимия минералов урана. В сб. Основные черты геохимии уран. // М. Изд-во АН СССР. 1963. с. 27-45

15. Е. В. Назарчук, С. В. Кривовичев, С. К. Филатов. Фазовые превращения и высокотемпературная кристаллохимия полиморфных фаз Cs2(U02)2(Mo04)3 // Радиохим. Т. 46.2004. № 5. с. 405-407.

16. Е. В. Назарчук, С. В. Кривовичев, П. К. Берне. Кристаллическая структура Т12(и02)2(Мо04)з. и кристаллохимия соединений состава Л/2[(и02)2(Мо04)з] (М= Tl, Rb, Cs) // Радиохим. Т. 47.2005. №. 5. с. 447-452

17. Е. В. Назарчук, С. В. Кривовичев, П. К. Берне. Кристаллическая структура и фазовые превращения Са(1Ю2)б(Мо04)7(Н20)2.х(Н20)п, (п~7.6) // ЗВМО. № 2.2005. с. 110-117

18. J1. С. Рудницкая. Кальциевый молибдат уранила. Материалы Второй Международной конференции по мирному использованию атомной энергии. Женева // Т. 3. М. Атомиздат. Т. 3. 1959. С. 67-71.

19. Г. Г. Садиков, Т. И. Красовская, Ю. А. Поляков и В. П. Николаев. Структура и спектральный анализ натриевого уранил димолибдата // Акад. Наук СССР. Неорг. Матер. Т. 24. 1988. с. 109-115.

20. П. Н. Сандомирский и Н. В. Белов. Кристаллохимия минералов со смешанными анионными радикалами // М. Наука. 1984

21. Е. П. Самохвалова, В. Н. Молахов, И. В. Татьянина, Е. А. Торченкова. Кристаллическая структура НгШгСНгСОциМоиСЬг^НгО // Координационная химия. Т. 16. 1990. с. 1277-1282

22. Е. П. Самохвалова, В. Н. Молчанов, И. В. Татьянина, Е. А. Торченкова. Кристаллическая структура (NHjMScaUMouC^^^O) // Координационная химия. Т. 16. 1990. с. 207-211.

23. В. Н. Сережкин. Рентгеноструктурные исследования некоторых кислородных соединений урана и молибдена // Автореферат на соискание ученой степени кандидат химических наук. М. МГУ. 1972.

24. В. Н. Сережкин, Jl. М. Ковба, В. К. Трунов. Кристаллическая структура U2MoOg // Кристаллография. Т. 18. 1973. с. 514-517

25. В. Н. Сережкин, Jl. М. Ковба, В. К. Трунов. Кристаллическая структура двойного оксида (X-U3M020O64 Н Кристаллография. Т. 18. 1973. с. 961-965

26. В. Н. Сережкин, Jl. М. Ковба, В. К. Трунов. Кристаллическая структура у-U3M020O64 // Журнал Структурной Химии. Т. 14.1973. с. 742-744.

27. В. Н. Сережкин, Jl. М. Ковба, В. К. Трунов. Кристаллическая структура двойного оксида UM010O32 // Кристаллог. Т. 19.1974. с. 379-382

28. В. Н. Сережкин, JI. М. Ковба, В. К. Трунов. О структуре высокотемпературной модификации a-UMo208 // Радиохим. Т. 16. 1974. вып. 2. с. 231-235

29. В. Н. Сережкин, Ю. А. Великодный, JI. М. Ковба. Рентгеновское изучение умохоита // Радиохим. Т. 19.1977. с. 557-559.

30. В. Н. Сережкин, В. А. Ефремов, В. К. Трунов. Кристаллическая структура a-(U02)(Mo04)(H20)2 // Кристаллография. Т. 25. 19806. с. 861-865.

31. В. Н. Сережкин, В. А. Ефремов, В. К. Трунов. Уточненная структура иригинита // Геохимия. Вып. 6. 1981. с. 911-916.

32. В. Н. Сережкин. Систематический анализ кристаллографических свойств координационных соединений уранила. // Неорг. Хим. Т. 27. 1982. с. 1619-1631.

33. Г. А. Сидоренко // Кристаллохимия минералов урана. М. Атомиздат. 1978. с. 216

34. К. В. Скворцова и Г. А. Сидоренко. Седовит новый гипергенный минерал урана и молибдена // ЗВМО. Вып. 5. 1965. с. 548-555.

35. К. В. Скворцова, Е. В. Копченова, Г. А. Сидоренко, Н. Н. Кузнецов, А. Д. Дара и JT. И. Рыбакова. Кальциево-натриевые ураномолибдаты // ЗВМО. Вып. 6. 1969. с. 679-688.

36. А. В. Скворцов, Ю. JI. Косткж. Эффективные алгоритмы построения триангуляции Делоне // Геоинформатика. Теория и практика. Выпуск 1. Томск: Издательство Томского университета. 1998. с. 22-47.

37. A. В. Скворцов. Обзор алгоритмов построения триангуляции Делоне // Вычислительные методы и программирование. 2002. Т. 3.

38. М. В. Соболева и И. А. Пудовкина. Справочник урановых минералов // М. 1957. р. 249-251.

39. B. В. Табаченко, JI. М. Ковба и В. Н. Сережкин. Кристаллическая структура молибдатоуранилата магния и цинка состава М(и02)з(Мо04)4*8Н20 (М = Mg, Zn) // Коорд. Хим. Т. 9. 1983. с.1558 1571 .

40. В. В. Табаченко, JI. М. Ковба и В. Н. Сережкин. Кристаллические структуры Mg(U02)6(Mo04)718H20 и Sr(U02)6(Mo04) // Коорд. Хим. Т. 10. 1984а с. 558-562

41. В. В. Табаченко, В. Л. Балашов, Л. М. Ковба и В. Н. Сережкин. Кристаллическая структура бариевого уранил молибдата Ba(U02)3(Mo04)4x4(H20) // Коорд. Хим. Т. 10. 19846. с. 854 857.

42. B. В. Табаченко, Л. М. Ковба и В. Н. Сережкин. Кристаллические структуры некоторых уранил гидроксомолибдатов // Неорг. Хим. Т. 39. 1994 с. 1752-1754.

43. Р. Тали, В. В. Табаченко, Jl. М. Ковба. Кристаллическая структура Cu4U02(M004)2(0H)6 // Неорг. Хим. Т. 38.1993. с. 1450 1452 .

44. И. В. Татьянина, Т. С. Черная, Е. А. Торченкова, В. И. Симонов, В. И. Спицин. Кристаллическая структура гетеромолибдата U(IV) CuH6(UMoi2042)(H20)i2//Докл. Акад. Наук. СССР. Т. 247.1979. с. 1162-1165.

45. И. В. Татьянина, Е. В. Фомичева, В. Н. Молчанов, В. Е. Заводник, В. К. Вельский, Е. А. Торченкова. Кристаллическая структура (NH4)2(Er2UMoi2042)(H20)22 // Кристаллография. Т. 27. 1982. с. 233-238.

46. C. К. Филатов. Высокотемпературная кристаллохимия // JI. Недра. 1990.288 с.

47. В. А. Франк-Каменецкий. Руководство по рентгеновскому исследованию минералов // JI. Недра. 1975.400 с.

48. Г. Ю. Эпштейн. О молибдатах урана молураните и иригините // ЗВМО. Т. 88. вып. 5. с. 564-569.

49. О. В. Федоров. Об умохоите // ЗВМО. Т. 96. 1967. с. 95-98. О. В. Федоров. Вторая находка кальциевого молибдата урана в СССР // ЗВМО. Вып. 4.1963. с. 402-403.

50. В. Н. Хрусталева, Г. Б. Андреев, М. Ю. Антипин, А. М. Федосеев, Н. А. Буданцева, И. Б. Широкова. Синтез и кристаллическая структура рубидиевого моногидрата димолибдатуранилата Rb2U02(Mo04)2.H20 // Неорг. Хим. Т. 4. 2000. с. 1996-1998.

51. А. А. Черников, Д. П. Шашкин, И. И. Гаврилова. Натриевый болтвудит // Докл. Акад. Наук. СССР. Т. 221.1975. № 1 С. 195-197.

52. А. А. Черников. Экзогенные эпигенетические месторождения урана.// М. Атомиздат. 1965. 324 с.

53. А. А. Черников. Поведение урана в зоне гипергенеза // М. Недра. 1981.208 с.

54. А. А. Черников. Глубинный гипергенез, минерало- и рудообразование // М. 2001 г.

55. W. L Bragg. The structure of silicates // Z. Kristallogr. V. 74. 1930. p. 237305.

56. N. E. Brese & М. O'Keeffe. Bond-valence parameters for solids // Acta Crystallogr. B. 47.1991. p. 192-197.

57. G. P. Brophy & P. F. Kerr. Hydrous uranium molybdate in Marysvale ore Utah. In Annual Report for June 30, 1952 to April 1, 1953 // U.S. Atomic Energy Comm. RME-3046. 1953. p. 45-51.

58. D. Brown, Wu Kang Kun. Empirical parameters for calculating cation-oxygen bond valences//Acta Crystallogr. B. 32. 1976. p. 1957-1959

59. D. Brown. Structure and Bonding // Academic Press: New York, 1981.

60. D. Brown & D. Altermatt. Bond-valence parameters obtained from a systematic analysis of the inorganic crystal structural database // Acta Crystallogr. B. 41. 1985. p. 244-247.

61. D. Brown. The Chemical Bond in Inorganic Chemistry. The Bond Valence Model // Oxford University Press. Oxford. New York. 2002.

62. E. C. Buck, D. J. Wronkiewicz, P. A. Finn & J. K. Bates. A new uranyl oxide hydrate phase derived from spent fuel alteration // J. Nucl. Mater. V. 249. 1997. p. 7076.

63. P. C. Burns, M. L. Miller & R. C. Ewing. U6+ minerals and inorganic phases: a comparison and hierarchy of structures // Can. Mineral. V. 34. 1996. p. 845-880.

64. P. C. Burns & M. A. Carpenter. Phase transitions in the series boracite-trembathite-congolite: phase relations // Can. Mineral. V. 34.1996. p. 881-892.

65. P. C. Burns, F. C. Hawthorne & R. C. Ewing. The crystal chemistry ofhexavalent uranium: polyhedral geometries, bond-valence parameters, and polymerization ofpolyhedra//Can. Mineral. V. 35. 1997. p. 1551-1570.

66. P. C. Burns, R. C. Ewing & M. L. Miller. Incorporation mechanisms of actinide elements into the structures of U6+ phases formed during the oxidation of spent nuclear fuel // J. Nucl. Mater. V. 245.1997. p. 1-9.

67. P. C. Burns, R. C. Ewing & F. C. Hawthorne. The crystal chemistry of hexavalent uranium: Polyhedral geometries, bond-valence parameters, and polymerization of polyhedra//Can. Mineral. V. 35. 1997. p. 1551-1570.

68. P. C. Burns. The structure of boltwoodite and implications of solid-solution towards sodium boltwoodite // Can. Mineral. V. 36.1998. p. 1069-1075.

69. P. C. Burns. The crystal chemistry of uranium. Reviews in Mineralogy // V. 38. 1999. p. 23-90.

70. Р. С. Burns. Cs boltwoodite obtained by ion exchange from single crystals: Implications for radionuclide release in a nuclear repository //J. Nucl. Mater. V. 265. 1999. p. 218-223.

71. C. L. Cahill & P. C. Burns. Building unit and topological evolution in the hydrothermal DABCO-U-F system // Inor. Chem. V. 40. 2001. p. 1347-1351.

72. Z. Chen, K. Luo, F. Tan, Y. Zhang, X. Gu. Tengchongite, a new mineral of hydrated calcium uranyl molybdate // Kexue Tongbao. V. 31. 1986. p. 396-401

73. R. G. Coleman & D. E. Appleman. Umohoite from the Lucky Mc mine, Wyoming // Am. Mineral. V. 42.1957. p. 657-660.

74. J. S. Craw, M. A. Vincent, I. H. Hillier, A. L. Wallwork. Ab initio quantum chemical calculations on uranyl U022+, plutonyl Pu022+, and their nitrates and sulfates // J. Phys. Chem. V. 99.1995. p. 10181-10185.

75. T. L. Cremers, P. G. Eller, R. A. Penneman, С. C. Herrick. Orthorombic Uranium(IV) Molybdenum(VI) Oxide, UMo208 // Acta Crystall. С. V. 39. 1983. p. 1163-1165

76. N. D. Dahale, N. L. Misra, K. L. Chawla & V. Venugopal. X-ray and thermal studies on Tl-U-Mo-0 system // NUCAR 95: Proc. Nucl. Radiochem. Symp. (Kalpakkam, India). 1995. p. 232-233 Chem. Abstr. 128,96774.

77. O. G. D'yachenko, V. V. Tabachenko, R. Tali, L. M. Kovba, В. O. Marinder, M. R. Sundberg. Structure of UM0O5 studied by single-crystal X-ray diffraction and high-resolution transmission electron microscopy // Acta Crystall. B. 52. 1996. c. 961965

78. C. Dion & A. Noel. Etude et interpretation de la ligne UO2M0O4 -Na2Mo04 dans Iecadre du systeme UOa -MoOa -NazO // Bull. Soc. Chim. Fr. V. 1. 1981. p. 371376.

79. R. C. Ewing, W. J. Weber, F. W. Clinard. Radiation effect in nuclear waste forms for high-level radioactive waste // Progress in Nucl. Energy. V. 29. 1995. p. 63127.

80. M. Fayek, P. C. Burns, Y. X. Guo & R. C. Ewing. Micro-structures associated with uraninite alteration // J. Nucl. Mater. V. 277.2000. p. 204-210.

81. R. J. Finch, R. C. Ewing. Alteration of natural U02 under oxidizing conditions from Shinkolobwe, Katanga, Zaire: A natural analogue for the corrosion of spent fuel // Radiochim. Acta. V. 52/53. 1991. p. 395-401.

82. R. J. Finch, R. C. Ewing. The corrosion of uraninite under oxidizing conditions // J. Nucl. Mater. V. 190.1992. p. 133-156.

83. С. Frondel. Systematic mineralogy of uranium and thorium // U.S. Geol. Sur. Bull. 1064. 1958. p. 148-149.

84. R. V. Gaines, H. W. Skinner, E. E. Foord, B. Mason, A. Rosenzweig, V. T. King, E. Dovvty. Dana's New Mineralogy. (8th Edition) // Wiley & Sons. New York. 1997.1819 p.

85. B. Griinbaum, G. C. Shephard. Rotation and winding numbers for planar polygons and curves // Amer. Math. Soc. V. 322. 1990. p. 169-187.

86. P. K. Hamilton and P. F. Kerr. Umohoite from Cameron, Arizona // Amer. Mineral. V. 44.1959. p. 1248-1260.

87. F. C. Hawthorne. Graphical enumeration of polyhedral clusters // Acta Crystallogr. A. 39.1983. p. 724-736.

88. F. C. Hawthorne. Towards a structural classification of minerals: the у,ЬРТгФп minerals // Am. Miner. V. 70. 1985. p. 455-473.

89. F. C. Hawthorne. Structural hierarchy in М6.Т[4]ФП minerals // Z. Kristallogr. V. 192.1990. p. 1-52.

90. F. C. Hawthorne. The role of OH and H2O in oxide and oxysalt minerals // Z. Kristallogr. V. 201. 1992. 183-206.

91. J. Janeczek & R. C. Ewin. Dissolution and alteration of uraninite under reducing conditions // J. Nucl. Mater. V. 190.1992. p. 157-173.

92. J. Janeczek. Mineralogy and Geochemistry of natural fission reactors in Gabon. In Uranium: Mineralogy, Geochemistry and the Environment (P.C. Burns & R. Finch, eds.) // Rev. Mineral. V. 38.1999. p. 321-387.

93. H. Johnson, D. W. Shoesmith. Spent Fuel, Chapter 11, In Radioactive Waste Forms for the Future (W. Lutze, R. C. Ewing, eds) // Elsevier. 1988. p. 635-698.

94. S. R. Kamhi. X-ray study of umohoite Utah. // Am. Mineral. V. 44. 1959. p.920.925.

95. S. V. Krivovichev & P. C. Burns. Crystal chemistry of uranyl molybdates. III. New structural themes in Na6(U02)20(Mo04)4., Na^UChXMoC^^] and K6[(U02)20(Mo04)4] // Can. Mineral. V. 39. 2001. p. 207-214.

96. S. V. Krivovichev & P. C. Burns. Crystal chemistry of uranyl molybdates. IV. The structures of M2(U02)6(Mo04)7(H20)2. (M = Cs, NH4) // Can. Mineral. V. 39.2001. p. 215-226.

97. S.V. Krivovichev & P.C. Burns. Crystal chemistry of uranyl molybdates. II. The crystal structure of iriginite // Can. Mineral. V. 38.2000. p. 847-851.

98. S. V. Krivovichev & P. C. Burns. Crystal chemistry of uranyl molybdates. I. The structure and formula of umohoite // Can. Mineral. V. 38.2000. p. 717-726.

99. S. V. Krivovichev & P. C. Burns. Crystal chemistry of uranyl molybdates. III. New structural themes in Na6(U02)20(Mo04)4., Na6[(U02)(Mo04)4] and K6[(U02)20(Mo04)4] // Can. Mineral. V. 39.2001. p. 207-214.

100. S. V. Krivovichev & P. C. Burns. Synthesis and Structure of Ag6(U02)30(Mo04)5.: A Novel Sheet of Triuranyl Clusters and M0O4 Tetrahedra // Inor. Chem. V. 41.2002. p. 4108-4110.

101. S. V. Krivovichev, R. J. Finch & P. C. Burns. Crystal chemistry of uranyl molybdates. V. Topologically distinct uranyl dimolybdate sheets in the structures of Na2(U02)(Mo04)2. and K2[(U02)(Mo04)2](H20) // Can. Mineral. V. 40. 2002. p. 193200.

102. S. V. Krivovichev & P. C. Burns. Crystal chemistry of uranyl molybdates. VI. New uranyl molybdate units in the structures of Cs4(U02)30(Mo04)2(Mo05). and Cs6[(U02)(Mo04)4] // Can. Mineral. V. 40.2002. p. 201-209.

103. S. V. Krivovichev, C. L. Cahill & P. C. Burns. Synthesis and crystal structures of two topologically related modifications of Cs2(U02)2(MoC>4)3. // Inor. Chem. V. 41.2002. p. 34-39.

104. S. V. Krivovichev & P. C. Burns. Crystal chemistry of uranyl molybdates. VII. An iriginite-type sheet of polyhedra in the structure of (U02)Mo2C>7(H20)2. // Can. Mineral. V. 40.2002. p. 1571-1578.

105. S. V. Krivovichev & P. C. Burns. Crystal chemistry of uranyl molybdates. IX. A novel uranyl molybdate sheet in the structure of ThKUCh^CKMoOs) // Can. Mineral. V. 41.2003. p. 1225-1231.

106. S. V. Krivovichev & P. C. Burns. Crystal chemistry of uranyl molybdates. VIII. Crystal structures КазТ1з(и02)(Мо04)4., Nan-xTb+xKUC^XMoO^MtbOW (x = 0.1), Na3Tl5[(U02)(Mo04)3]2(H20)3 and Na2[(U02)(Mo04)2](H20)4 // Can. Mineral. V. 41.2003. p. 707-719.

107. S. V. Krivovichev & P. C. Burns. Synthesis and crystal structure of Li2(U02)(Mo04)2., a uranyl molybdate with chains of corner-sharing uranyl square bipyramids and Mo04 tetrahedra // Solid State Sciences V.5.2003. p. 481-485.

108. S. V. Krivovichev & P. C. Burns. Combinatorial topology of uranyl molybdate sheets: Synthesis and crystal structures of (C6Hi4N2)3(U02)5(Mo04)8.(H20)4 and (C2H,0N2)[(UO2)(MoO4)2] // J. Sol. St. Chem. V. 170.2003. p. 106-117.

109. S. V. Krivovichev, C. L. Cahill & P. C. Burns. A novel open framework uranyl molybdate: Synthesis and structure of (NH4)4(U02)5(Mo04)7.(H20)5 // Inor. Chem. V. 42.2003. p. 2459-2464.

110. S. V. Krivovichev & P. C. Burns. Crystal chemistry of uranyl molybdates. X. The crystal structure of Agio(U02)808(Mo502o). // Can. Mineral. V. 41.2003. p. 14551462.

111. S. V. Krivovichev & P. C. Burns. Crystal chemistry of uranyl molybdates. XI. Crystal structures of Cs2(U02)(Mo04)2. and Cs2[(U02)(Mo04)2](H20) // Can. Mineral. V. 43.2004. p. 713-720.

112. S. V. Krivovichev, A. J. Locock & P. C. Burns. Lone electron pair stereoactivity, cation arrangements and distortion of heteropolyhedral sheets in the structures of T12(U02)(A04)2. (A = Cr, Mo) IIZ. Kristallog. V. 220.2004. p. 1-9.

113. S. V. Krivovichev, P. C. Burns, T. Armbruster, E. V. Nazarchuk & W. Depmeier. Chiral open-framework uranyl molybdates. 2. Flexibility of the U:Mo = 6:7 frameworks: synthesis and crystal structures of

114. UO2)0.82C8H20N.0.36[(UO2)6(MoO4)7(H2O)2](H2O)n and [C6H14N2][(U02)6 (Mo04)7(H20)2](H20)m // Microporous and Mesoporous Materials V. 78. 2005. p. 217224.

115. S. V. Krivovichev & P. C. Burns. y-UMo20g as a new polymorph of uranium dimolybdate containing tetravalent uranium // Doklady Physics V. 49. 2004. p. 76-77.

116. S. V. Krivovichev. Combinatorial topology of salts of inorganic oxoacids: zero-, one- and two dimensional units with corner-sharing between coordination polyhedra // Crystallography Reviews. 2005. V. 10. p. 185-232.

117. M. R. Lee, S. Jaulmes. Nouvelle serie d'oxydes derives de la structure de alpha U3 U8: M(II)UMo40,6// J. Sol. St. Chem. V. 67.1987. p. 364-368.

118. F. Liebau. Structural chemistry of silicates. Structure, bonding and Classification // Springer-Verlag. Berlin. 1985. 348 p.

119. Y. Li & P. C. Burns. The structures of two sodium uranyl compounds relevant to nuclear waste disposal // J. Nuc. Mater. V. 299.2001. p. 219-226.

120. A. J. Locock & P. C. Burns. Revised Tl(I)-0 bond valence parameters and the structures of thallous dichromate and thallous uranyl phosphate hydrate // Z. Kristallog. V. 219.2004. p. 1-8.

121. P. Mahe-Pailleret. Contribution a l'etude chimique et structurale des composes АВгОз rencontres dans les systemes Mo-V-O, U-V-0 et U-Mo-0 // Revue de Chimie Minerale V. 7.1970. p. 807-846

122. F. Machatschki. Formel und Kristallstruktur des Tetraedrites // Norsk Geol. Tideskr. V. 10.1928. p. 23-32.

123. R. E. Marsh. On the structure of the series of oxides M(II)UMo40i6 // J. Sol. St. Chem. V. 73.1988. p. 577-578.

124. M. L. Miller, R. J. Finch, P. C. Burns, R. C. Ewing. Description and classification of uranium oxide hydrate sheet topologies // J. Mater. Res. V. 11.1996. p. 3048-3056.

125. N. L. Misra, K. L. Chawla, V. Venugopal, N. C. Jayadevan & D. D. Sood. X-ray and thermal studies on Cs-U-Mo-0 system. // J. Nucl. Mater. V. 226.1995. p. 120-127.

126. V. N. Molchanov, I. V. Tat'yanina, E. A. Torchenkova. A Novel Type of Heteropolynuclear Complex Anion: X-Ray Crystal Structure of the Polymeric Complex Anion (Th(H20)3UMoi2042) // J. Chem. Soc. 1981. p. 93-94.

127. V. M. Oversby. Nuclear waste materials. In Materials Sciences and Technology (R. W. Chan, P. Haasen, E. J. Kramer, eds) // VCH Verlagsgesellschaft. Germany. 1994

128. P. Pailleret. Structure cristalline de la phase orthorhombique UM02O8 // Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C, Sciences Chimiques. V. 265. 1967. p. 85-87.

129. D. Yu. Pushcharovsky, R. K. Rastsvetaeva & H. Sarp. Crystal structure of deloryite, Cu4(U02)(M0208)(0H)6//J. Alloys Сотр. V. 239. 1996. p. 23-26.

130. R. K. Rastsvetaeva, A. V. Arakcheeva, D. Yu. Pushcharovskii, D. Atencio, F. Menezes. New silicon band in the structure of haiweeite // Kristallog. V. 42. 1997. p. 1003-1009.

131. H. Sarp, P. J. Chiappero. Deloryite, Cu4(U02)(Mo04)2(OH)6, a new mineral from the Cap Garonne mine near Le Pradet, Var, France // N. Jb. Miner. Mh. 1992. p. 58-64.

132. Sedello, H. Mueller-Buschbaum. Zur Kristallstruktur von (Си,Мп)иМозО.2 // Zeitschrift fuer Naturforschung, Teil B. Anorganische Chemie, Organische Chemie. V. 51.1996. p. 450-452.

133. V. N. Serezhkin. Crystal-chemical systematic of uranyl compounds containing chelate ligands //Neorg. Chem. V. 27.1982. p. 2727-2736.

134. D. K. Smith, J. W. Gruner, W. N. Lipscom. The crystal structure of uranophan Ca(H30)2(U02)2(Si04)2x3H20 //Amer. Mineral. V. 42. № 9-10.1957. p. 594

135. M. L. Smith, J. Marinenko, A. D. Weeks. Comparison of mourite from Karnes County, Texas, with mourite from the USSR // Amer. Mineral. V. 56. № 1. 1971. p. 163-173

136. D. A. Stephenson. Iriginite from South Dakota // Am. Mineral. V. 49. 1964. p.408.414.

137. V. V. Tabachenko, О. G. D'yachenko, M. R. Sundberg. The crystal structures of UM05O16 and U0.75M05O16. Studies by X-ray diffraction and high-resolution electron microscopy //J. Sol. St. In. Chem. 32. 1995. p. 1137-1149

138. P. Taylor, D. W. Wood, D. G. Owen. Microstructures of corrosion films on U02 fuel oxidized in air-steam mixtures at 225°C // J. Nucl. Mater. V. 223. 1995. p. 316-320.

139. D. J. Wronkiewicz, J. K. Bates, S. F. Wolf, E. C. Buck. Ten-year results from unsaturated drip test with UO2 at 90°C: Implications for the corrosion of spent nuclear fuel // J. Nucl. Mater. V. 238.1996. p. 78-95.

140. D. J. Wronkiewicz & E. C. Buck. Uranium mineralogy and the geologic disposal of spent nuclear fuel. In Uranium: Mineralogy, Geochemistry and the Environment (P.C. Burns & R. Finch, eds.) // Rev. Mineral. V. 38.1999. p. 475-497.

141. H. F. Xu, Y. F. Wang. Electron energy-loss spectroscopy (EELS) study of oxidation states of Ce and U in pyrochlore and uraninite natural analogues for Pu- and U-bearing waste forms // J. Nucl. Mater. V. 265. 1999. p. 117-123.

142. W. H. Zachariasen. Bond lengths in oxygen and halogen compounds of d and f elements // J. Less-Common Met. V. 62. 1978. p. 1-7.

143. T. Zoltai. Classification of silicates and other minerals with tetrahedral structures // Am. Miner. V. 45. 1960. p. 960-973.