Новые фармакологические подходы к лечению мочекаменной болезни: экспериментальное исследование тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.03.06, доктор биологических наук Жариков, Александр Юрьевич

• Жариков, Александр Юрьевич
• доктор биологических наук
• 2012

Оглавление диссертации доктор биологических наук Жариков, Александр Юрьевич

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

ГЛАВА I. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ПАТОГЕНЕЗЕ

И МЕТОДАХ ЛЕЧЕНИЯ ОКСАЛАТНОГО НЕФРОЛИТИАЗА КАК ОСНОВНОЙ КЛИНИЧЕСКОЙ ФОРМЫ МОЧЕКАМЕННОЙ БОЛЕЗНИ

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

1.1. Механизм формирования камней при оксалатном нефролитиазе 13 1.1.1. Движущие силы кристаллизации

1.2. Модуляторы камнеобразования

1.2.1 Стимуляторы кристаллизации

1.2.2 Ингибиторы кристаллизации

1.3. Современные фармакологические методы лечения оксалатного нефролитиаза: достижение и перспективы

ГЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Материалы исследования

2.2. Методы исследования

2.2.1. Лекарственные средства и обоснование их исследования

2.2.2. Определение показателей функции почек

2.2.3 Забор биологического материала

2.2.4. Определение показателей активности процесса свободно-радикального окисления

2.2.5. Морфометрическое и иммуногистохимическое исследования

2.3. Статистическая обработка результатов

ГЛАВА III. МОДЕЛИРОВАНИЕ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО

ОКСАЛАТНОГО НЕФРОЛИТИАЗА

3.1. Моделирование экспериментального оксалатного нефролитиаза

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Новые фармакологические подходы к лечению мочекаменной болезни: экспериментальное исследование»

Актуальность темы: Мочекаменная болезнь (МКБ) - распространенное урологическое заболевание, которым в современном мире, по данным статистики, страдают около 10-15% населения развитых стран [73, 83, 84, 100, 105, 115, 158, 174, 234, 235, 243, 318]. При этом в Российской Федерации средние показатели заболеваемости идентичны общемировым [5, 13, 21, 37, 48]. Мочекаменная болезнь зачастую становится причиной снижения трудоспособности и даже инвалидизации, поэтому борьба с данной патологией имеет важное социальное значение.

Основной нозологической субъединицей МКБ является кальций-оксалатный нефролитиаз, поскольку, согласно современной минералогической классификации, около 60% всех почечных камней состоят преимущественно из кальций-оксалатных биоминералов: вевеллита (СаС204хН20) и ве-деллита (СаС204х2Н20) [4, 13, 14, 48, 51, 83, 84, 100, 115, 151, 158, 174, 243, 318]. Следует отметить, что оксалатному нефролитиазу в основном подвержены наиболее трудоспособные слои населения - мужчины в возрасте от 20 до 50 лет [13, 14, 48, 174]. Кроме того, проблему в значительной степени усугубляет тот факт, что, по прогнозам специалистов, заболеваемость нефроли-тиазом в ближайшие годы во всем мире будет неуклонно увеличиваться. Так, например, только в юго-восточных регионах США к 2050 г. ожидается прирост диагностированных случаев МКБ на 1,6-2,2 миллиона [115]. Аналогичная тенденция имеет место и в нашей стране.

Среди причин массового распространения мочекаменной болезни выделяют хроническую дегидратацию организма человека на фоне глобального потепления климата, ухудшение качества питьевой воды и продуктов питания, бесконтрольное применение лекарственных препаратов, многие из которых могут спровоцировать формирование почечных конкрементов, и др. [4, 8, 21, 39, 100, 105, 115, 151, 158, 174]. Вместе с тем, наиболее весомым фактором происходящего процесса все же следует признать достаточно низкую эффективность существующих сегодня методов лечения и профилактики МКБ [39, 100, 105, 115].

Основным методом лечения мочекаменной болезни, начиная с середины 80-х годов двадцатого столетия, по сей день остается дистанционная ударно-волновая литотрипсия, общая суть которой заключается в разрушении почечных камней акустическими волнами инфразвуковой природы [2, 13, 26, 28, 31, 33, 48, 100, 151, 158, 174]. Однако, несмотря на все достоинства названного метода, не подлежит сомнению очевидный факт - литотрипсия не излечивает нефролитиаз, поскольку не влияет на его причины и основные звенья патогенеза, приводя к частым рецидивам. При этом она имеет целый ряд противопоказаний и вызывает достаточно серьезные осложнения: гематурия (в 100% случаев), гематомы почки, обструкция мочевыводящих путей осколками раздробленного камня [13, 26, 33, 48]. Все это в значительной степени ограничивает эффективность литотрипсии, а также суживает область ее применения в клинической практике.

В связи с вышеназванными обстоятельствами, в медицине до сих пор существует крайне высокая потребность в более эффективном и безопасном лечении МКБ при помощи лекарственных средств, которая не может быть удовлетворена без надлежащего фармакологического исследования. К сожалению, возможности лечения нефролитиаза сегодня очень ограниченны, что до настоящей поры могло объясняться малой изученностью этиологии и патогенеза МКБ. Тем не менее, стимулом к поиску новых методов фармакотерапии МКБ стала череда фундаментальных исследований, произошедших в начале XXI века и ознаменовавшихся настоящим прорывом в области изучения патогенеза МКБ [100, 117-121, 123, 124, 132, 133, 231, 318, 326]. Все это привело к выявлению целого ряда ранее неизвестных потенциальных мишеней для патогенетической терапии нефролитиаза, что открывает широкие перспективы для успешного поиска новых фармакологических подходов к лечению мочекаменной болезни.

Данная работа посвящена разработке новых направлений фармакотерапии мочекаменной болезни, а также выявлению ранее неизвестных механизмов антилитогенного действия некоторых уже используемых с указанной целью лекарственных препаратов.

Цель исследования:

Разработать и апробировать в эксперименте новые фармакологические подходы к таргетному патогенетическому лечению мочекаменной болезни.

Задачи исследования:

1. Разработать новые фармакологические подходы к таргетной коррекции кальций-оксалатного нефролитиаза, открывающие ранее недоступные возможности консервативного лечения мочекаменной болезни.

2. Оценить эффективность лечения экспериментальной мочекаменной болезни при помощи монотаргетных антилитогенных средств: менадиона натрия бисульфит (средство, стимулирующее образование фрагмента протромбина 1 в почечных канальцах вследствие увеличения выработки протромбина в печени), пиоглитазон (средство, повышающее чувствительность почечных тканей к инсулину), нифедипин (средство, ингибирующее начальную фазу кристаллизации за счет блокады кальциевых каналов на мембране нефроцитов), амилорид (средство, ослабляющее кальциевый парадокс в нефроцитах из-за блокады №+/Н+-обменника на клеточной мембране).

3. Изучить политаргетное влияние антилитогенного средства природного происхождения (гистохром) и фитокомплексов из лекарственных растений (экстракт из культуры клеток марены сердцелистной, культура клеток маакии амурской) на течение экспериментальной мочекаменной болезни.

4. Установить влияние а-токоферола ацетата (средство, обладающее антиок-сидантной активностью), натрия цитрата, натрия фитата и натрия пиро-фосфата (средства, хелатирующие ионы кальция и кальциевые кристаллы в моче) на уровень оксидативного стресса и экспрессии внутрипочечных ингибиторов кристаллизации (протеин Тамма-Хорсфалла, остеопонтин и бикунин) при экспериментальной мочекаменной болезни. 5. Доказать корреляцию между таргетным действием апробированных анти-литогенных средств и конечным терапевтическим эффектом заявленных фармакологических подходов к патогенетическому лечению мочекаменной болезни.

Научная новизна работы: Выполненное исследование открывает новые направления в фармакотерапии мочекаменной болезни. Впервые предложена, теоретически обоснована и экспериментально доказана возможность эффективного монотаргетного патогенетического лечения мочекаменной болезни при помощи менадиона натрия бисульфита (средство, стимулирующее образование фрагмента протромбина 1 в почечных канальцах вследствие увеличения выработки протромбина в печени), пиоглитазона (средство, повышающее чувствительность почечных тканей к инсулину) и нифедипина (средство, ингибирующее начальную фазу кристаллизации за счет блокады кальциевых каналов на мембране нефроцитов). Впервые на доклиническом уровне установлен приоритет политаргетной антилитогенной активности лекарственных средств природного происхождения (препарат гистохром) и фи-токомплексов из лекарственных растений (экстракт из культуры клеток марены сердцелистной, культура клеток маакии амурской). Открыты ранее неизвестные механизмы антилитогенного действия а-токоферола ацетата (нормализация экспрессии внутрипочечных ингибиторов кристаллизации и снижение пересыщения мочи оксалат-ионом), натрия цитрата, натрия фитата и натрия пирофосфата (ослабление оксидативного повреждения нефроцитов и нормализация экспрессии внутрипочечных ингибиторов кристаллизации). Доказана корреляция между таргетной направленностью действия апробированных антилитогенных средств и конечным терапевтическим эффектом заявленных фармакологических подходов к патогенетическому лечению мочекаменной болезни. Впервые установлено, что калийсберегающий диуретик амилорид стимулирует кристаллизационные процессы в почках, увеличивая количество кальциевых депозитов, формирующихся в области почечного сосочка. Разработаны новые практические рекомендации, расширяющие возможности патогенетического лечения мочекаменной болезни.

Научная и практическая значимость: Практическая значимость работы заключается в открытии принципиально новых фармакологических подходов к лечению мочекаменной болезни, большинство из которых могут быть быстро и эффективно внедрены в клиническую практику.

Результаты проведенного исследования позволяют сделать целый ряд рекомендаций для практического использования изученных лекарственных препаратов. Показанная антилитогенная эффективность менадиона натрия бисульфита, пиоглитазона, нифедипина и гистохрома в совокупности с их уже известными свойствами определяет целесообразность применения данных препаратов при мочекаменной болезни, сочетающейся с нарушениями гемостаза, сахарным диабетом II типа, гипертонической болезнью и стенокардией.

Выявленная пролитогенная активность амилорида дает важную информацию о ранее неизвестном побочном действии калийсберегающих диуретиков.

Установленная эффективность экстракта из культуры клеток марены сердцелистной и культуры клеток маакии амурской при экспериментальном нефролитиазе дает основание для их дальнейшего исследования с перспективой создания новых антилитогенных лекарственных препаратов.

Результаты исследования доказывают положения, вносящие вклад в расширение представлений о механизмах антилитогенного действия антиокси-дантных и хелатирующих средств и возможности их реализации в терапии мочекаменной болезни.

Положения, выносимые на защиту:

1. Разработаны новые фармакологические подходы к таргетной патогенетической коррекции кальций-оксалатного нефролитиаза: стимуляция синтеза протромбина в печени, повышение чувствительности почечных тканей к инсулину, ингибирование начальной фазы кристаллизационного процесса, устранение кальциевого парадокса в нефроцитах, применение средств природного происхождения.

2. Менадиона натрия бисульфит (средство, стимулирующее образование фрагмента протромбина 1 в почечных канальцах вследствие увеличения выработки протромбина в печени), пиоглитазон (средство, повышающее чувствительность почечных тканей к инсулину), нифедипин (средство, ингибирующее начальную фазу кристаллизации за счет блокады кальциевых каналов на мембране нефроцитов), корригируя комплиментарное им звено патогенеза кальций-оксалатного нефролитиаза, значительно облегчают течение экспериментальной мочекаменной болезни.

3. Лекарственный препарат природного происхождения гистохром и фито-комплексы из лекарственных растений (экстракт из культуры клеток марены сердцелистной, культура клеток маакии амурской) в условиях экспериментальной мочекаменной болезни проявляют комплексное антилито-генное действие на разных этапах патогенеза кальций-оксалатного нефролитиаза (пересыщение мочи ионами оксалата и кальция, повреждение нефроцитов, оксидативный стресс, формирование кальциевых депозитов).

4. Амилорид (средство, ослабляющее кальциевый парадокс в нефроцитах из-за блокады Иа^УН^-обменника на клеточной мембране) увеличивает количество кальциевых депозитов в почках при экспериментальной мочекаменной болезни.

5. Раскрыты новые механизмы антилитогенного действия а-токоферола ацетата (нормализация экспрессии внутрипочечных ингибиторов кристаллизации и снижение пересыщения мочи оксалат-ионом), натрия цитрата, натрия фитата и натрия пирофосфата (ослабление оксидативного повреждения нефроцитов и нормализация экспрессии внутрипочечных ингибиторов кристаллизации).

6. Доказана корреляция между таргетным действием апробированных анти-литогенных средств и конечным терапевтическим эффектом заявленных фармакологических подходов к патогенетическому лечению мочекаменной болезни.

Апробация материалов диссертации: Материалы диссертации докладывались и обсуждались на VI сибирском физиологическом съезде (г. Барнаул, 2008 г.), на Всероссийском конгрессе нефрологов (г. Санкт-Петербург, 2009 г.), на XI научно-практической конференции молодых ученых «Молодежь -Барнаулу» (г. Барнаул, 2009 г.), на VII съезде научного общества нефрологов России (г. Москва, 2010 г.), на Третьем съезде нефрологов юга России (г. Ростов-на-Дону, 2010 г.), на научно-практической конференции, посвященной 35-летию фармацевтического факультета АГМУ (г. Барнаул, 2010 г.), на научно-практической конференции «Разработка, исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции» (г. Пятигорск, 2011 г.), на научно-практической Всероссийской конференции с международным участием, посвященной 45-летию педиатрического факультета АГМУ (г. Барнаул, 2011 г.), на ежегодной научной конференции «Фармация и общественное здоровье» (г. Екатеринбург, 2011 г.), на I Всероссийской научно-практической конференции молодых ученых «Сибирский медико-биологический конгресс» (г. Барнаул, 2011 г.).

Публикации: Основные положения диссертации отражены в 43 научных работах, в том числе в 3 патентах РФ на изобретение и 25 статьях в журналах, рекомендованных ВАК РФ для диссертаций на соискание ученой степени доктора наук.

Объем и структура диссертации: Диссертация изложена на 242 страницах машинописного текста, иллюстрирована 44 рисунками, 31 таблицей, состоит из общей характеристики работы, обзора литературы, 4 глав собственных исследований, обсуждения результатов, выводов, списка цитируемой литературы, в котором приведено 332 источника, из них 279 - иностранных авторов.

Заключение диссертации по теме «Фармакология, клиническая фармакология», Жариков, Александр Юрьевич

205 ВЫВОДЫ

1. Новые фармакологические подходы к таргетной патогенетической коррекции кальций-оксалатного нефролитиаза (стимуляция синтеза протромбина в печени, повышение чувствительности почечных тканей к инсулину, ингибирование начальной фазы кристаллизационного процесса, применение средств природного происхождения) позволяют расширить арсёнал ан-тилитогенных лекарственных средств.

2. Менадиона натрия бисульфит (средство, стимулирующее образование фрагмента протромбина 1 в почечных канальцах вследствие увеличения выработки протромбина в печени), пиоглитазон (средство, повышающее чувствительность почечных тканей к инсулину), нифедипин (средство, ин-гибирующее начальную фазу кристаллизации за счет блокады кальциевых каналов на мембране нефроцитов), воздействуя на комплиментарное звено патогенеза нефролитиаза, значительно облегчают течение экспериментальной мочекаменной болезни. Наиболее выраженное антилитогенное действие проявил пиоглитазон.

3. Лекарственный препарат природного происхождения гистохром обладает выраженным политаргетным антилитогенным действием, снижая пересыщение мочи ионом кальция, уменьшая степень повреждения нефроцитов, ослабляя оксидативный стресс и усиливая антиоксидантную защиту почечных тканей, а также уменьшая количество и размер кальциевых депозитов в области почечного сосочка.

4. Фитокомплексы из лекарственных растений (экстракт из культуры клеток марены сердцелистной, культура клеток маакии амурской) на модели кальций-оксалатного нефролитиаза проявляют политаргетное антилитогенное действие за счет комплексной коррекции основных патологических процессов, происходящих при оксалатном нефролитиазе (пересыщение мочи ионами оксалата и кальция, повреждающий фактор, оксидативный стресс, формирование конкрементов в почках).

5. Амилорид (средство, ослабляющее кальциевый парадокс в нефроцитах из-за блокады Ыа^УН^-обмеиника на клеточной мембране) увеличивает количество кальциевых депозитов в почках при экспериментальной мочекаменной болезни.

6. Раскрыты новые механизмы антилитогенного действия а-токоферола ацетата (нормализация экспрессии внутрипочечных ингибиторов кристаллизации и снижение пересыщения мочи оксалат-ионом), натрия цитрата, натрия фитата и натрия пирофосфата (ослабление оксидативного повреждения нефроцитов и нормализация экспрессии внутрипочечных ингибиторов кристаллизации).

7. Подтверждена эффективность патогенетически обоснованной антили-тогенной терапии апробированных средств таргетного и политаргетного действия в обосновании ключевых мишеней мочекаменной болезни.

Список литературы диссертационного исследования доктор биологических наук Жариков, Александр Юрьевич, 2012 год

1. Азарова, О.В. Противовоспалительная активность полифенольных комплексов клеточных культур дальневосточных растений / О.В. Азарова, Я.Ф. Зверев // Бюллетень СО РАМН. 2010. - Т. 30, № 3. - С. 146-151.

2. Алъ-Шукри, С.Х. Эффективность дистанционной ударноволновой ли-тотрипсии у больных с камнями чашечек почек / С.Х. Алъ-Шукри, A.M. Хамди, В.Н. Ткачук // Нефрология. 2006. - Т. 10, № 3. - С. 98101.

3. Амосов, A.B. Растительный лекарственный препарат Канефрон Н в послеоперационной метафилактике мочекаменной болезни / A.B. Амосов, Ю.Г. Аляев, B.C. Саенко // Урология. 2010. - № 5. - С. 65-71.

4. Аполихин, О.И. Единая клинико-статистическая классификация мочекаменной болезни / О.И. Аполихин, Н.К. Дзеранов, A.B. Сивков и др. // Урология. 2008. - № 6. - С. 3-6.

5. Баклушина, Е.К. Заболеваемость мочекаменной болезнью взрослого населения Ивановской области / Е.К. Баклушина, М.С. Мигель // Вестник Ивановской медицинской академии. 2010. - Т. 15, № 4. - С. 64.

6. Батько, А.Б. Антагонисты кальция и мочекаменная болезнь: новые перспективы / А.Б. Батько // Terra Medica Nova. 2009. - № 1. - С. 41-43.

7. Батько, А.Б. Экспериментальное обоснование применения блокаторов кальциевых каналов у больных с мочекаменной болезнью / А.Б. Батько, Б.К. Комяков, Г.И. Дьячук и др. // Вестник экспериментальной и клинической хирургии. 2010. - Т. 3, № 4. - С. 398-401.

8. Бородулин, В.Б. Гипотеза биохимических механизмов образования почечных камней / В.Б. Бородулин, П.В. Глыбочко, Ю.С. Дудакова // Урология. 2009. - № 3. - С. 77-82.

9. Брюханов, В.М. Побочные эффекты современных диуретиков / В.М. Брюханов, Я.Ф. Зверев Новосибирск: Церис, 2003. - 224 с.

10. Брюханов, В.М. Функция почек в условиях экспериментального окса-латного нефролитиаза / В.М. Брюханов, Я.Ф. Зверев, В.В. Лампатов и др. // Нефрология. 2008. - Т. 12, № 3 - С. 69-74.

11. Брюханов, В.М. Методические подходы к изучению функции почек в эксперименте на животных / В.М. Брюханов, Я.Ф. Зверев, В.В. Лампатов, А.Ю. Жариков // Нефрология. 2009. - Т. 13, № 3 - С. 52-62.

12. Вандер, А. Физиология почки / А. Вандер 5-е междунар. изд. - Питер, 2000. - 252 с.

13. Вощула, В.И. Мочекаменная болезнь: этиотропное и патогенетическое лечение, профилактика / В.И. Вощула Минск: ВЭВЭР, 2006. - С. 107110.

14. Голованова, O.A. Почечные камни / O.A. Голованова, В.Ф. Борбат -М.: Мед. Книга, 2005 172 с.

15. Горленко, В.Н. Пролит в комплексном лечении мочекаменной болезни / В.Н. Горленко, О.В. Горленко, С.И. Лежнин и др. // Урология. 2007. -№ 1. - С. 43-45.

16. Дзеранов, Н.К. Применение биологически активной добавки "Урисан" к пище при мочекаменной болезни / Н.К. Дзеранов, О.В. Константинова, Л.М. Никонова и др. // Урология. 2009. - № 5. - С. 12-13.

17. Зверев, Я.Ф. Ингибирование NaVH4" обмена как новый подход к защите миокарда от ишемического и реперфузионного повреждения / Я.Ф. Зверев, В.М. Брюханов // Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии. 2003. - Т. 2, вып. 3, - С. 16-34.

18. Зверев, Я.Ф. Заболевания и синдромы, обусловленные генетическими нарушениями почечного транспорта электролитов / Я.Ф. Зверев, В.М. Брюханов, В.В. Лампатов // Нефрология. 2004. - Т. 8, № 4. - С. 11-24.

19. Зверев, Я.Ф. О роли процессов свободно-радикального окисления в развитии экспериментального нефролитиаза / Я.Ф. Зверев, В.М. Брюханов, О.С. Талалаева и др. // Нефрология. 2008. - Т. 12, № 1. - С. 5863.

20. Кадыров, З.А. Некоторые вопросы этиологии и патогенеза мочекаменной болезни / З.А. Кадыров, В.Г. Истратов, С.И. Сулейманов // Урология. 2006. - № 5. - С. 98-101.

21. Клочков, В.В. Оценка степени травматического повреждения паренхимы почки при нефролитиазе / В.В. Клочков, A.B. Клочков // Казанский медицинский журнал. -2010.-№5.-С. 633-637.

22. Клочков, В.В. Комплексная диагностика камнеобразующих солей при нефролитиазе / В.В. Клочков, С.Н. Миков, A.B. Клочков // Вестник новых медицинских технологий. 2010. - Т. XVII, № 1. - С. 67-68.

23. Князькин, И.В. Апоптоз в онкоурологии / И.В. Князькин, В.Н. Цыган -Наука: СПб., 2007. С. 54-55.

24. Лопаткин, H.A. Дистанционная ударно-волновая литотрипсия: прошлое, настоящее, будущее / H.A. Лопаткин, М.Ф. Трапезникова, В.В. Дутов, Н.К. Дзеранов // Урология. 2007. - №6. - С. 1-14.

25. Майданник, В.Г. Белок Тамма-Хорсфалла: патогенетическая роль и клиническое значение при урологических и нефрологических заболеваниях / В.Г. Майданник, Г.Н. Дранник // Урол и нефрол. 1990. - № 5. - С. 69-74.

26. Максимов, В.А. Первый опыт применения дистанционной литотрипсии в условиях поликлиники / JI.A. Логвинов, Б.А. Гарилевич, С.А. Москаленко, Г.В. Кузнецов // Урология. 2010. - № 2. - С. 11-13.

27. Максимов, В.А. Применение тамсулозина в комплексном лечении больных мочекаменной болезнью / В.А. Максимов, Л.А. Ходырева, И.С. Мудрая и др. // Урология. 2009. - № 4. - С. 3-6.

28. Мартов, А.Г. Трансуретральная контактная литотрипсия в лечении камней почек / А.Г. Мартов, P.P. Фатихов, Д.В. Ергаков, С.И. Корниенко // Урология. 2008. - № 6. - С. 70-75.

29. Мищенко, Н.П. Химический состав и фармакологическая активность антрахинонов из клеточной культуры Rubia Cordifolia / Н.П. Мищенко, В.М. Брюханов, С.А. Федореев и др. // Химико-фармацевтический журнал. 2007. - Т. 41, № 11. - С. 62-66.

30. Назаров, Т.Н., Диагностика, профилактика и лечение повреждения почки при дистанционной ударно-волновой литотрипсии / Т.Н. Назаров, В.П. Александров, В.В. Михайличенко и др. // Урология. 2007. -№4.-С. 6-10.

31. Назаров, Т.Н. Физико-химические основы камнеобразующих свойств мочи / Т.Н. Назаров // Урология. 2007. - № 5. - С. 75-78.

32. Насыбулина, Н.М. Фитотерапия мочекаменной болезни / Н.М. Насы-буллина // Медицинская сестра. 2009. - № 1. - С. 45-48.

33. Неймарк, А.И. Комплексное лечение больных нефролитиазом с использованием Канефрона® Н / А.И. Неймарк, И.В. Каблова // Урология. 2008.-№ 6. - С. 11-14.

34. Полиенко, А.К., Влияние некоторых причин на распространение мочекаменной болезни в мире / А.К. Полиенко, O.A. Севостьянова, В.А. Мосеев // Урология. 2006. - № 1. - С. 74-78.

35. Самылина, И.А. Брусника обыкновенная (Vaccinium vitis idaea 1.) / И.А. Самылина, A.A. Сорокина, Н.В. Пятигорская // Фарматека. 2010. - № 9.-С. 77-78.

36. Ситдыкова, М.Э. Эффективность применения "Пролита" у больных мочекаменной болезнью после дистанционной литотрипсии / М.Э. Ситдыкова, Ф.М. Кузьмина // Урология. 2006. - № 2. - С. 57-60.

37. Спасов, A.A. Магний в медицинской практике: Монография / A.A. Спасов. Волгоград.: ОТРОК, 2006. - 272 с.

38. Спасов, A.A. Влияние солей магния и их сочетаний с витамином В6 на кристаллурию оксалатов, возникшую в условиях алиментарного дефицита пиридоксина / A.A. Спасов, И.Н. Иежица, М.В. Харитонова, М.С. Кравченко // Урология. 2009. - № 3. - С. 22-26.

39. Спасов, A.A. Экспериментальное обоснование эффективности солей магния в коррекции экспериментального кальций-фосфатного нефро-литиаза / A.A. Спасов, И.Н. Иежица, М.В. Харитонова и др. // Нефрология. 2008. - Т. 12, № 3. - С. 72-78.

40. Талалаева, О.С. Коррекция с помощью диуретиков нарушений свободно-радикального окисления в условиях экспериментальной ишемии почек: Дис. . канд. мед. наук / О.С. Талалаева Барнаул, 2006. - 143 с.

41. Талалаева, О.С. Влияние гистохрома на процесс свободнорадикально-го окисления в эксперименте / О.С. Талалаева, Н.П. Мищенко, В.М. Брюханов и др. // Бюллетень СО РАМН. 2011. - Т. 3, № 31. - С. 6367.

42. Талалаева О.С. О взаимосвязи противовоспалительного и антиокси-дантного эффектов гистохрома / О.С. Талалаева // Вестник уральской медицинской академической науки. 2011. - Т. 37, № 3/1. - С. 48-49.

43. Тиктинский, О.Л. Мочекаменная болезнь / О.Л. Тиктинский, В.П. Александров. Питер, 2000. - С. 53-67.

44. Яненко, Э.К. Современный взгляд на лечение больных'мочекаменной болезнью / Э.К. Яненко, О.В. Константинова // Урология. 2009. - № 5.-С. 61-65.

45. Яцковский, А.Н. Метод оценки функциональной активности клеточных ядер / А.Н. Яцковский // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. -1987,- № 1. С.76-79.

46. Anderson, L. The origin, frequency, and significance of microscopic calculi in the kidney / L. Anderson, J.R. McDonald // Surg Gynecol Obstet. 1946. -Vol. 82.-P. 275-282.

47. Asplin, J.R. Contribution of human uropontin to inhibition of calcium oxalate crystallization / J.R. Asplin, D. Arsenault, J.H. Parks et al. // Kidney Int. 1998. - Vol. 53. - P. 194-199.

48. Asplin, J.R. Relationship between supersaturation and crystal inhibition in hypercalciuric rats / J.R. Asplin, D.A. Bushinsky, W. Singharetnam et al. // Kidney Int. 1997 a. - Vol. 51, № 3. - P. 640-645.

49. Asplin, J.R. Evidence of calcium phosphate supersaturation in the loop of Henle / J.R. Asplin, N.S. Mandel, F.L. Coe // Am J Physiol. 1996. - Vol. 270, № 4 Pt 2. - P. F604-F613.

50. Asselman, M. Crystal-cell interaction in the pathogenesis of kidney stone disease / M. Asselman, C.F. Verkoelen // Curr Opin Urol. 2002. - Vol. 12. -P. 271-276.

51. Arrabal, M.M. The treatment of renal lithiasis with biphosphonates / M.M. Arrabal, F.V. Diaz de la Guardia, P.A. Jimenez et al. // Arch. Esp. Urol. -2007. Vol. 60, № 7. - P. 745-754.

52. Aruga, S. Urolithiasis and calcium metabolism. Renal calcium excretion and urolithiasis / S. Aruga, Y. Honma // Clin Calcium. 2011. - Vol. 21, № 10. -P. 1465-1472.

53. Atmani, F. Isolation and purification of a new glycoprotein from human urine inhibiting calcium oxalate crystallization / F. Atmani, B. Lacour, T. Drueke, M. Daudon // Urol Res. 1993. - Vol. 21. - P. 61-66.

54. Bachmann, S. Renal effects of Tamm-Horsfall protein (uromodulin) deficiency in mice / S. Bachmann, K. Mutig, J. Bates et al. // Am J Physiol Renal Physiol. 2005. - Vol. 288. - P. F559-F567.

55. Bae, E.H. Rosiglitazone prevents the progression of renal injury in DOCA-salt hypertensive rats / E.H. Bae, I.J. Kim, S.K. Ma, S.W. Kim // Hypertens Res. 2010. - Vol. 33, №3. - P. 255-262.

56. Baggio, B. Raised transmembrane oxalate flux in red blood cells in idiopathic calcium oxalate nephrolithiasis / B. Baggio, G. Gambaro, F. Marchini et al. // Lancet. 1984. - Vol. 2. - P. 12-13.

57. Baker, P.R. Glycolate and glyoxylate metabolism in HepG2 cells / P.R. Baker, S.D. Cramer, M. Kennedy et al. // Am J Physiol Cell Physiol. 2004. -Vol. 287, № 5. - P. C1359-C1365.

58. Bardaoui, M. Effect of vitamin A supplemented diet on calcium oxalate renal stone formation in rats / M. Bardaoui, R. Sakly, F. Neffati et al. // Exp Toxicol Pathol. 2010. - Vol. 62, № 5. - P. 573-576.

59. Bashir, S. Antiurolithic effect of berberine is mediated through multiple pathways / S. Bashir, A.H. Gilani // Eur J Pharmacol. 2011. - Vol.-651, № 1-3.-P. 168-175.

60. Baumann, J.M. Hydroxyapatite induction and secondary aggregation of calcium oxalate, two important processes in calcium stone formation / J.M. Baumann, B. Affolter, U. Caprez et al. // Urol Res. 2001. - Vol. 29, № 6. -P. 417-422.

61. Bellizzi, V. Effects of water hardness on urinary risk factors for kidney stones in patients with idiopathic nephrolithiasis / V. Bellizzi, L. De Nicola, R. Minutolo et al. // Nephron. 1999. - Vol. 81, Suppl. 1. - P. 66-70.

62. Beshensky, A.M. Effects of urinary macromolecules on hydroxyapatite crystal formation / A.M. Beshensky, J.A. Wesson, E.M. Worcester et al. // J Am Soc Nephrol.-2001.-Vol. 12.-P. 2108-2116.

63. Bichler, KH. Thirty-eight years of stone meetings in Europe / K.H. Bichler // Urol Res. 2006. - Vol. 34, № 2. - P. 70-78.

64. Bigelow, M.W. Calcium oxalate-crystal membrane interactions: Dependence on membrane lipid composition / M.W. Bigelow, J.H. Wiessner, J.G. Kleinman, N.S. Mandel// J Urol. 1996. -Vol. 155.-P. 1094-1098.

65. Bigelow, M.W. Surface exposure of phosphatidylserine increases calcium oxalate crystal attachment to IMCD cells / M.W. Bigelow, J.H. Wiessner, J.G. Kleinman, N.S. Mandel // Am J Physiol. 1997. - Vol. 272, №(1 Pt 2). -P. F55-F62.

66. Bijarnia, R.K. Modulatory effects of N-acetylcysteine on hyperoxaluric manifestations in rat kidney. / R.K. Bijarnia, T. Kaur, K. Aggarwal et al. // Food Chem Toxicol. 2008. - Vol. 46, № 6. - P. 2274-2278.

67. Borghi, L. Urinary volume, water and recurrences in idiopathic calcium nephrolithiasis: a 5-year randomized prospective study / L. Borghi, T. Me-schi, F. Amato et al. // J. Urol. 1996. - Vol. 155, № 3. - P. 839-843.

68. Borghi, L. Urine volume: stone risk factor and preventive measure / L. Borghi, T. Meschi, T. Schianchi et al. // Nephron. 19996. - Vol. 81, Suppl. 1. -P. 31-37.

69. Bouanani, S. Pharmacological and toxicological effects of Paronychia argentea in experimental calcium oxalate nephrolithiasis in rats / S. Bouanani, C. Henchiri, E. Migianu-Griffoni et al. // J Ethnopharmacol. 2010. - Vol. 129, № l.-P. 38-45.

70. Burry, A.F. Calcification in the renal medulla: a classification based on a prospective study of 2261 necropsies / A.F. Burry, R.A. Axelsen, P. Tro-love, J.D. Sallis // Hum Pathol. 1976. - Vol. 7. - P. 435-449.

71. Bushinsky, D.A. Nephrolithiasis / D.A. Bushinsky // J Am Soc Nephrol. -1998.-Vol. 9.-P. 917-924.

72. Bushinsky, D.A. Renal lithiasis / D.A. Bushinsky // In: Humes HD, ed. Kelly's Textbook of Medicine, New York. 2000. - P. 1243-1248.

73. Bushinsky, D.A. Nephrolithiasis: site of the initial solid phase / D.A. Bushinsky // J Clin Invest. 2003. - Vol. 111, №5. - P. 602-605.

74. Bushinsky, D.A. Calcium oxalate stone formation in genetic hypercalciuric stone-forming rats / D.A. Bushinsky, J.R. Asplin, M.D. Grynpas et al. // Kidney Int. 2002. - Vol. 61, №3,-P. 975-987.

75. Butler, W.T. Structural and functional domains of osteopontin / W.T. Butler // Arm N Y Acad Sci. 1995. - Vol. 760. - P. 6-11.

76. Byer, K. Citrate provides protection against oxalate and calcium oxalate crystal induced oxidative damage to renal epithelium / K. Byer, S.R. Khan // J. Urol. 2005. - Vol. 173, № 2. - P. 640-646.

77. Cao, L.C. Mitochondrial dysfunction is a primary event in renal cell oxalate toxicity / L.C. Cao, T.W. Honeyman, R. Cooney et al. // Kidney Int. 2004. - Vol. 66, № 5. - P. 1890-1900.

78. Cao, L.C. Oxalate-induced ceramide accumulation in Madin-Darby canine kidney and LLC-PK1 cells / L.C. Cao, T. Honeyman, J. Jonassen, C. Scheid // Kidney Int. 2000. - Vol. 57, № 6. - P. 2403-2411.

79. Cao, L.C. Oxalate-induced redistribution of phosphatidylserine in renal epithelial cells: implications for kidney stone disease / L.C. Cao, J. Jonassen, T.W. Honeyman, C. Scheid // Am J Nephrol. 2001. - Vol. 21. - P. 69-77.

80. Carr, G. Expression and localization of the pyrophosphate transporter, ANK, in murine kidney cells / G. Carr, J.A. Sayer, N.L. Simmons // Cell. Physiol. Biochem. 2007. - Vol. 20. - P. 507-516.

81. Carr, G. Disruption of clc-5 leads to a redistribution of annexin A2 and promotes calcium crystal agglomeration in collecting duct epithelial cells / G. Carr, N.L. Simmons, J.A. Sayer // Cell Mol Life Sci. 2006. - Vol. 63. - P. 367-377.

82. Carr, R.J. A new theory on the formation of renal calculi / R.J. Carr // Br J Urol. 1954. - Vol. 26. - P. 105-117.

83. Caudarella, R. Urinary citrate and renal stone disease: the preventive role of alkali citrate treatment / R. Caudarella, F. Vescini // Arch Ital Urol Androl. -2009.-Vol. 81, №3.-P. 182-187.

84. Chen, Y. Calcium and collagen binding properties of osteopontin, and bone acidic glycoprotein-75 from bone / Y. Chen, B.S. Bal, J.P. Gorski // J Biol Chem. 1992. - Vol. 276. - P. 24871-24878.

85. Chiang, Y. Annexin II expression is regulated during mammalian cell cycle / Y. Chiang, M.H. Schneiderman, J.K. Vishwanatha // Cancer Res. 1993. -Vol. 53.-P. 6017-6021.

86. Chow, K. Citrate inhibits growth of residual fragments in an in vitro model of calcium oxalate renal stones / K. Chow, J. Dixon, S. Gilpin et al. // Kidney Int. 2004. - Vol. 65, № 5. - P. 1724-1730.

87. Christensen, B. Post-translational modification and proteolytic processing of urinary osteopontin / B. Christensen, T.E. Petersen, E.S. Sorensen // Bio-chem J.-2008.-Vol. 411.-P. 53-61. (HK-66)

88. Coe, F.L. Kidney stone disease / F.L. Coe, A. Evan, E. Worcester // J Clin Invest. 2005. - Vol. 115, № 10. - P. 2598-2608.

89. Coe, F.L. Pathogenesis and treatment of nephrolithiasis / F.L. Coe, J.H. Parks // In: Seldin D, Giebisch G, eds. The kidney, Philadelphia. 2000. -P. 1841-1867.

90. Cooke, S.A.R. The site of calcification in the human renal papilla / S.A.R. Cooke // Br J Surg. 1970. - Vol. 57. - P. 890-896.

91. Cupisti, A. Insulin resistance and low urinary citrate excretion in calcium stone formers / A. Cupisti, M. Meola, C. D'Alessandro et al. // Biomed Pharmacother. 2007. - Vol. 61, № 1. - P. 86-90.

92. Danpure, C.J. Molecular aetiology of primary hyperoxaluria and its implications for clinical management / C.J. Danpure, G. Rumsby // Expert Rev. Mol Med. 2004. - Vol. 2004. - P. 1-16.

93. Daudon, M. Epidemiology of urolithiasis / M. Daudon, B. Knebelmann // Rev Prat.-2011.-Vol. 61, №3,-P. 372-378.

94. Daudon, M. Calcium oxalate urolithiasis / M. Daudon, B. Knebelmann // Rev Prat.-2011.-Vol. 61, № 3. -P. 385-388.

95. Delvecchio, F.C. Citrate and vitamin E blunt the shock wave-induced free radical surge in an in vitro cell culture model / F.C. Delvecchio, R.M. Bri-zuela, S.R. Khan et al. // Urol Res. 2005. - Vol. 33, № 6. - P. 448-452.

96. Devuyst, O. Tamm-Horsfall protein or uromodulin: new ideas about an old molecule / O. Devuyst, K. Dahan, Y. Pirson // Nephrol Dial Transplant.- 2005. Vol. 20, № 7. - P. 1290-1294.

97. De Yoreo J.J. Molecular modulation of calcium oxalate crystallization / J.J. De Yoreo, S.R. Qiu, J.R. Hoyer // Am. J. Physiol. Renal Physiol. 2006.- Vol. 291, № 6. P. F1123-F1131.

98. De Yoreo, J.J. Principles of crystal nucleation and growth / J.J. De Yoreo, P. Velikov // Rev Mineral Geochem. 2003. - Vol. 54. - P. 57-93.

99. Domrongkitchaiporn S. Causes of hypocitraturia in recurrent calcium stone formers: focusing on urinary potassium excretion / S. Domrongkitchaiporn, W. Stitchantrakul, W. Kochakarn // Am. J. Kidney Dis. 2006. - Vol. 48, №4.-P. 546-554.

100. Erickson, S.B. Effect of Cystone® on urinary composition and stone formation over a one year period / S.B. Erickson, T.J. Vrtiska, J.C. Lieske // Phytomedicine. 2011. - Vol. 18, № 10. - P. 863-867.

101. Escobar, C. Apatite induced renal epithelial injury: insight in to the pathogenesis of kidney stones / C. Escobar, K.J. Byer, H. Khaskheli, S.R. Khan // J Urol.-2008.-Vol. 180, № l.-P. 379-387.

102. Evan, A.P. Physiopathology and etiology of stone formation in the kidney and the urinary tract / A.P. Evan // Pediatr Nephrol. 2010. - Vol. 25, № 5. -P. 831-841.

103. Evan, A.P. Calcium oxalate crystal localization and osteopontin immu-nostaining in genetic hypercalciuric stone-forming rats / A.P. Evan, S.B. Bledsoe, S.B. Smith, D.A. Bushinsky // Kidney Int. 2004. - Vol. 65, № 1. -P. 154-161.

104. Evan, A.P. Renal intraluminal crystals and hyaluronan staining occur in stone formers with bypass surgery but not with idiopathic calcium oxalate stones / A.P. Evan, F.L. Coe, D. Gillen et al. // Anat Rec. 2008. - Vol. 291.-P. 325-334.

105. Evan, A.P. Response to "Randall's plaque and renal injury" / A.P. Evan, F. Coe, J.E. Lingeman // Kidney Int. 2007. - Vol. 71. - P. 83-84.

106. Evan, A.P. Mechanism of formation of human calcium oxalate renal stones on Randall's plaque / A.P. Evan, F.L. Coe, J.E. Lingeman et al. // Anat Rec (Hoboken). 2007. - Vol. 290, № 10. - P. 1315-1323.

107. Evan, A.P. Insights on the pathology of kidney stone formation / A.P. Evan, F.L. Coe, J.E. Lingeman, E. Worcester // Urol Res. 2005. - Vol. 33, №5.-P. 383-389.

108. Evan, A.P. Apatite plaque particles in inner medulla of kidneys of CaOx stone formers: osteopontin localization / A.P. Evan, F.L. Coe, S.R. Rittling, et al. // Kidney Int. 2005. - Vol. 68. - P. 145-154.

109. Evan, A.P. Randall's plaque of patients with nephrolithiasis begins in basement membranes of thin loops of Henle / A.P. Evan, J.E. Lingeman, F.L. Coe et al. // J Clin Invest. 2003. - Vol. 111. - P. 607-616.

110. Evan, A.P. Randall's plaque: pathogenesis and role calcium oxalate nephrolithiasis / A.P. Evan, J.E. Lingeman, F.L. Coe, E. Worcester // Kidney Int. 2006. - Vol. 69.-P. 1313-1318.

111. Evan, A.P. Role of interstitial apatite plaque in the pathogenesis of the common calcium oxalate stone / A.P. Evan, J.E. Lingeman, F.L. Coe, E.M. Worcester // Semin Nephrol. 2008. - Vol. 28, № 2. - P. 111-119.

112. Fabris, A. Long-term treatment with potassium citrate and renal stones in medullary sponge kidney / A. Fabris, A. Lupo, P. Bernich et al. // Clin J Am Soc Nephrol. 2010. - Vol. 5, № 9. - P. 1663-1668.

113. Fan, J. Role of sex hormones in experimental calcium oxalate nephrolithiasis / J. Fan, P.S. Chandhoke, S.A. Grampsas // J Am Soc Nephrol. 1999. -Vol. 10, Suppl 14.-P. S376-S380.

114. Finlayson, B. The expectation of free and fixed particles in urinary stone disease / B. Finlayson, F. Reid // Invest Urol. 1978. - Vol. 15. - P. 442448.

115. Fleisch H. Isolation from urine of pyrophosphate, a calcification inhibitor / H. Fleisch, S. Bisaz // Am. J. Physiol. 1962. - Vol. 203. - P. 671-675.

116. Frick, K.K. Molecular mechanisms of primary hypercalciuria / K.K. Frick, D.A. Bushinsky // J Am Soc Nephrol. 2003. - Vol. 14. - P. 1082-1095.

117. Fries, E. Inter-a-inhibitor, hyaluronan and inflammation / E. Fries, A. Kaczmarczyk // Acta Biochim Pol. 2003. - Vol. 50, № 3. - P.735-742.

118. Gambardella, R.L. The pathways of oxalate formation from phenylalanine, tyrosine, tryptophan and ascorbic acid in the rat / R.L. Gambardella, K.E. Richardson // Biochim Biophys Acta. 1977. - Vol. 499, № 1. - P. 156168.

119. Gambaro, G. The origin of nephrocalcinosis, Randall's plaque and renal stones: a cell biology viewpoint / G. Gambaro, C. Abaterusso, A. Fabris et al. // Arch Ital Urol Androl. 2009. - Vol. 81, № 3. - P. 166-170.

120. Gambaro, G. Crystals, Randall's plaques and renal stones: Do bone and atherosclerosis teach us something? / G. Gambaro, A. D'Angelo, A. Fabris et al. // J Nephrol. 2004. - Vol. 17, № 6. - P. 774-777.

121. Gambaro, G. The abnormal red-cell oxalate transport is a risk factor for idiopathic calcium nephrolithiasis: a prospective study / G. Gambaro, F. Marchini, A. Piccoli et al. // Am Soc Nephrol. 1996. - Vol. 7, № 4. - P. 608-612.

122. Gáspár, S. Effect of calcium oxalate on renal cells as revealed by real-time measurement of extracellular oxidative burst / S. Gáspár, C. Niculite, D. Cu-cu, I. Marcu // Biosens Bioelectron. 2010. - Vol. 25, № 7. - p. 1729-1734.

123. Gerke, V. Annexins: From structure to function / V. Gerke, S.E. Moss // Physiol Rev. 2002. - Vol. 82.-P. 331-371.

124. Ghalayini, I.F. Prophylaxis and therapeutic effects of raspberry (Rubus idaeus) on renal stone formation in Balb/c mice / I.F. Ghalayini, M.A. Al-Ghazo, M.N. Harfeil // Int Braz J Urol. 2011. - Vol. 37, № 2. - P. 259266.

125. Glauser, A. Determinants of urinary excretion of Tamm-Horsfall protein in non-selected kidney stone formers and healthy subjects / A. Glauser, W. Hochreiter, P. Jaeger, B. Hess // Nephrol Dial Transplant. 2000. - Vol. 15. -P. 1580-1587.

126. Goding, J.W. Physiological and pathophysiological functions of the ecto-nucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase family / J.W. Goding, B. Grobben, H. Siegers // Biochim. Biophys. Acta. 2003. - Vol. 1638. - P. 119.

127. Gokhale, J. A. Localization of Tamm-Horsfall peotein and osteopontin in a rat nephrolithiasis model / J.A. Gokhale, P.A. Glenton, S.R. Khan // Nephron. 1996. - Vol. 73.-P. 456-461.

128. Gower, L.B. Mineralogical signatures of stone formation mechanisms / L.B. Gower, F.F. Amos, S.R. Khan // Urol Res. 2010. - Vol. 38, № 4. - P. 281-292.

129. Grases, F. Phytate (IP6) is a powerful agent for preventing calcifications in biological fluids: usefulness in renal lithiasis treatment / F. Grases, A. Costa-Bauza // Anticancer Res. 1999. - Vol. 19, № 5A. - P. 3717-3722.

130. Grases, F. Origin and types of calcium oxalate monohydrate papillary renal calculi / F. Grases, A. Costa-Bauzá, I. Gomila, A. Conte // Urology. 2010. -Vol. 76, №6. -P. 1339-1345.

131. Grases, F. Effects of phytic acid on renal stone formation in rats / F. Grases, R. Garcia-Gonzalez, J.J. Torres, A. Llobera // Scand. J. Urol. Nephrol. -1998. Vol. 32, № 4. - P. 261-265.

132. Grases, F. Phytate acts as an inhibitor in formation of renal calculi / F. Grases, B. Isern, P. Sanchis et al. // Front. Biosci. 2007. - Vol. 12. - P. 2580-2587.

133. Grases, F. Urinary phytate in calcium oxalate stone formers and healthy people-dietary effects on phytate excretion / F. Grases, J.G. March, R.M. Prieto et al. // Scand. J. Urol. Nephrol. 2000a. - Vol. 34, № 3. - P. 162164.

134. Grases, F. Phytotherapy and renal stones: the role of antioxidants. A pilot study in Wistar rats / F. Grases, R.M. Prieto, I. Gomila et al. // Urol Res. -2009.-Vol. 37, № l.-P. 35-40.

135. Grases, F. Effects of phytate and pyrophosphate on brushite and hydroxya-patite crystallization. Comparison with the action of other polyphosphates / F. Grases, M. Ramis, A. Costa-Bauza // Urol. Res. 2000 6. - Vol. 28, № 2. -P. 136-140.

136. Green, M.L. Lipid peroxidation is not the underlying cause of renal injury in hyperoxaluric rats / M.L. Green, R.W. Freel, M. Hatch // Kidney Int. -2005. Vol. 68. - P. 2629-2638.

137. Hall, P.M. Nephrolithiasis: treatment, causes, and prevention / P.M. Hall // Cleve Clin J Med. 2009. - Vol. 76, № 10.-P. 583-591.

138. Halperin, M.L. Mechanisms to concentrate the urine: an opinion / M.L. Halperin, K.S. Kamel, M.S. Oh // Curr Opin Nephrol Hypertens. 2008. -Vol. 17, №4.-P. 416-422.

139. Hamm, L.L. Pathophysiology of hypocitraturic nephrolithiasis / L.L. Hamm, K.S. Hering-Smith // Endocrinol. Metab. Clin. North Am. 2002. -Vol. 31, №4. -P. 885-893.

140. Hayashi, K. Ca channels subtypes and pharmacology in the kidney / K. Hayashi, N. Wakino, N. Sugano et al. // Circ Res. 2007. - Vol. 100. - P. 342-353.

141. He, Y. Sodium dicarboxylate cotransporter-1 expression in renal tissues and its role in rat experimental nephrolithiasis / Y. He, X. Chen, Z. Yu et al. // J. Nephrol. (JN). 2004. - Vol. 17, № 1. - P. 34-42.

142. Hebert, S.C. Role of the Ca -sensing receptor in divalent mineral ion homeostasis / S.C. Hebert, E.M. Brown, H.W. Harris // J Exp Biol. 1997. -Vol. 200.-P. 295-302.

143. Heide, K. An inter-a-trypsin inhibitor of human serum / K. Heide, N. Heimburger, H. Haupt // Clin Chim Acta. 1965. - Vol. II. - P. 82-85.

144. Heilberg, I.P. Renal stone disease: causes, evaluation and medical treatment / LP. Heilberg, N. Schor // Arq. Bras. Endocrinol. Metab. 2006. -Vol. 50, №4.-P. 823-831.

145. Heller, H.J. Primary hyperparathyroidism / H.J. Heller, C.Y.C. Pak // In: Coe FL, Favus MJ, eds. Disorders of bone and mineral metabolism, Philadelphia, 2002. P. 516-534. MOK-66

146. Henle, F.G.J. On the anatomy of the kidney / F.G.J. Henle // Goettingen Nachrichten. 1863. - P. 125-135.

147. Hernando, N. NaPi-IIa and interacting partners / N. Hernando, S.M. Gisler, S. Pribanic, N. Deliot, P. Capuano, C.A. Wagner, O.W. Moe, J. Biber, H. Murer // J Physiol. 2005. - Vol. 567. - P. 21-26.

148. Hess, B. Renal mass and serum calcitriol in male idiopathic calcium renal stone formers: role of protein intake / B. Hess, D. Ackermann, M. Essig et al. // J Clin Endocrinol Metab. 1995. - Vol. 80. - P. 1916-1921.

149. Ho, J.H. Oxalate inhibits renal proximal tubule cell proliferation via oxidative stress, p38 MAPK/JNK, and cPLA2 signaling pathways / J.H. Ho, M.J. Lim, Y.J. Lee // Am J Physiol Cell Physiol. 2004. - Vol. 287. - P. CI 058-C1066.

150. Hofbauer, J. N-acetylneuraminic acids (nana): A potential key in renal cal-culogenesis / J. Hofbauer, S. Fang-Kircher, G. Steiner et al. // Urol Res. -1998. Vol. 26, № 1. - P. 49-56.

151. Hovanessian, A.G. The cell-surface-expressed nucleolin is associated with the actin cytoskeleton / A.G. Hovanessian, F. Puvion-Dutilleul, S. Nisole et al. // Exp Cell Res. 2000. - Vol. 261. - P. 312-328.

152. Hoyer, J.P. Osteopontin in urinary stone formation / J.P. Hoyer, L.Jr. Ot-vos, L. Urge // Ann N Y Acad Sci. 1995. - Vol. 760. - P. 257-265.

153. Huang, H.S. Vitamin E attenuates crystal formation in rat kidneys: roles of renal tubular cell death and crystallization inhibitors / H.S. Huang, J. Chen, C.F. Chen, M.C. Ma //Kidney Int. 2006. - Vol. 70, № 4. - P. 699-710.

154. Huang, H.S. Low-vitamin E diet exacerbates calcium oxalate crystal formation via enhanced oxidative stress in rat hyperoxaluric kidney / H.S. Huang, M.C. Ma, J. Chen // Am J Physiol Renal Physiol. 2009. - Vol. 296, №1. - P. F34-F45.

155. Jennings, M.L. Characterization of oxalate transport by the human erythrocyte band 3 protein / M.L. Jennings, M.F. Adame // J Gen Physiol. 1996. -Vol. 107, № l.-P. 145-159.

156. Jiang, X.J. Expression of osteopontin mRNA in normal and stone-forming rat kidney / X.J. Jiang, T. Feng, L.S. Chang et al. // Urol Res. 1998. - Vol. 26.-P. 389-394.

157. Johri, N. An update and practical guide to renal stone management / N. Jo-hri, B. Cooper, W. Robertson et al. // Nephron Clin Pract. 2010. - Vol. 116. -P. cl59-cl71.

158. Jonassen, J.A. Mechanisms mediating oxalate-induced alterations in renal cell functions / J.A. Jonassen, L.C. Cao, T. Honeyman, C.R. Scheid // Crit Rev Eukaryot Gene Expr. 2003. - Vol. 13, № 1. - P. 55-72.

159. Jonassen, J.A. Intracellular events in the initiation of calcium oxalate stones / J.A. Jonassen, L.C. Cao, T. Honeyman, C.R. Scheid // Nephron Exp Nephrol. 2004. - Vol. 98, № 2. - P. e61-e64.

160. Jonassen, J.A. Oxalate toxicity in renal cells / J.A. Jonassen, Y. Kohjimoto, C.R. Scheid, M. Schmidt // Urol Res. 2005. - Vol. 33, № 5. p. 329-339.

161. Jung, A. The binding of pyrophosphate and two diphosphonates by hy-droxyapatite crystals / A. Jung, S. Bisaz, H. Fleisch // Calcif. Tissue Res. -1973.-Vol. 11.-P. 269-280.

162. Jung, T. Probing crystallization of calcium oxalate monohydrate and the role of macromolecule additives with in situ atomic force microscopy / T. Jung, X. Sheng, C.K. Choi et al. // Langmuir. 2004. - Vol. 20. - P. 85878596.

163. Kadlec, A.O. Effect of renal function on urinary mineral excretion and stone composition / A.O. Kadlec, K.A. Greco, Z.C. Fridirici et al. // Urology. 2011. - Vol. 78, № 4. - P. 744-777.

164. Kamitsuka, M.D. Renal calcification: a complication of dexamethasone therapy in preterm infants with bronchopulmonary dysplasia / M.D. Kamitsuka, M.A. Williams et al. // J Perinatol. 1995. - Vol. 15, № 5. - P. 359363.

165. Khan, S.R. Experimental calcium oxalate nephrolithiasis and the formation of human urinary stones / S.R. Khan // Scanning Microsc. 1995. - Vol. 9, № 1. - P. 89-100.

166. Khan, S.R. Interactions between stone-forming calcific crystals and mac-romolecules / S.R. Khan // Urol Int. 1997. - Vol. 59. - P. 59-71.

167. Khan, S.R. Crystal-induced inflammation of the kidneys: results from human studies, animal models and tissue-culture studies / S.R. Khan // Clin Exp Nephrol. 2004. - Vol. 8, № 2. - P. 75-88.

168. Khan, S.R. Randall's plaque and renal injury / S.R. Khan // Kidney Int. -2007.-V.71.-P. 83.

169. Khan, S.R. Crystal/cell interaction and nephrolithiasis / S.R. Khan // Arch Ital Urol Androl. 2011. -Vol. 83, № i.p. 1-5.

170. Khan, S.R. Presence of lipids in urine, crystals and stones: implications for the formation of kidney stones / S.R. Khan, P.A. Glenton, R. Backov, D.R. Talham // Kidney Int. 2002. - Vol. 62. - P. 2062-2072.

171. Khan, S.R. Modulators of urinary stone formation / S.R. Khan, D.J. Kok // Front Biosci. 2004. - Vol. 9. - P. 1450-1482.

172. Khan, S.R. Membranes and their constituents as promoters of calcium oxalate crystal formation in human urine / S.R. Khan, S.A. Maslamani, F. At-mani, P.A. Glenton et al. // Calcif Tissue Int. 2000. - Vol. 66, № 2. - P. 90-96.

173. Khan, S.R. Presence of lipids in urinary stones: Results of preliminary studies / S.R. Khan, P.N. Shevock, R.L. Hackett // Calcif Tissue Int. 1988. -Vol. 42.-P. 91-96.

174. Khan, S.R. In vitro precipitation of calcium oxalate in the presence of whole matrix or lipid components of the urinary stones / S.R. Khan, P.N. Shevock, R.L. Hackett // J Urol. 1988. - Vol. 139. - P. 418-422.

175. Khan, S.R .Nephrolithiasis: a consequence of renal epithelial cell exposure to oxalate and calcium oxalate crystals / S.R. Khan, S. Thamilselvan // Mol Urol. 2000. - Vol. 4, № 4. - P. 305-312.

176. Khundmiri, S.J. Novel regulatory function for NHERF-1 in Npt2a transcription / S.J. Khundmiri, A. Ahmad, R.E. Bennett et al. // Am J Physiol Renal Physiol. 2008. - Vol. 294. - P. F840-F849.

177. Kok, D.J. Crystallization and stone formation inside the nephron / D.J. Kok // Scanning Microsc. 1996. - Vol. 10. - P. 471-485.

178. Kok, D.J. Intratubular crystallization events / D.J. Kock // World J Urol. -1997. Vol. 15, № 4. - P. 219-228.

179. Kok, D.J. Calcium oxalate nephrolithiasis, a free or fixed particle disease / D.J. Kok, S.R. Khan // Kidney Int. 1994. - Vol. 46. - P. 847-854.

180. Kok, D.J. Risk factors for crystallization in the nephron: the role of renal development / D.J. Kok, E.A. Schell-Feith // J Am Soc Nephrol. 1999. -Vol. 10, № 14. - P. S364-S370.

181. Khaskhali, M.H. The effect of calcium on calcium oxalate monohydrate crystal-induced renal epithelial injury / M.H. Khaskhali, K.J. Byer, S.R. Khan // Urol Res. 2009. - Vol. 37, № 1. - P. 1-6.

182. Kieley, S. Ayurvedic medicine and renal calculi / S. Kieley, R. Dwivedi, M. Monga // J Endourol. 2008. - Vol. 22, № 8. - P. 1613-1616.

183. Knoll, T. The influence of oxalate on renal epithelial and interstitial cells / T. Knoll, A. Steidler, L. Trojan et al. // Urol Res. 2004. - Vol. 32, № 4. -P.304-309.

184. Knudson, W. Assembly of a chondrocyte-like pericellular matrix on non-chondrogenic cells. Role of the cell surface hyaluronan receptors in the assembly of a pericellular matrix / W. Knudson, C.B. Knudson // J Cell Sci. -1991.-Vol. 99.-P. 227-235.

185. Kohjimoto, Y. Role of phospholipase A2 in the cytotoxic effects of oxalate in cultured renal epithelial cells / Y. Kohjimoto, L. Kennington, C.R. Scheid, T.W. Honeyman // Kidney Int. 1999. - Vol. 56, № 4. - P. 1432-1441.

186. Kohri, K. Structure and expression the mRNA encoding urinary stone protein (osteopontin) / K. Kohri, S. Nomura, Y. Kitamura et al. // J Biol Chem. 1993.-Vol. 268, № 15.-P. 15180-15184.

187. Konya, E. The role of osteopontin on calcium oxalate crystal formation / E. Konya, T. Umekawa, M. Iguchi, T. Kurita // Eur Urol. 2003. - Vol. 43, № 5.-P. 564-571.

188. Koul, H. Oxalate-induced initiation of DNA synthesis in LLC-PK1 cells, a line of renal epithelial cells / H. Koul, L. Kennington, G. Nair et al. // Bio-chem Biophys Res Commun. 1994. - Vol. 205. - P. 1632-1637.

189. Kulaksizoglu, S. Impact of various modifiers on calcium oxalate crystallization / S. Kulaksizoglu, M. Sofikerim, C. Cevik // Int J Urol. 2007. - Vol. 14.-P. 214-218.

190. Kumar, S. Tamm-Horsfall protein-uromodulin (1950-1990) / S. Kumar, S. Muchmore//Kidney Int. 1990. -Vol. 37.-P. 1395-1401.

191. Kumar, V. Annexin II is present on renal epithelial cells and binds calcium oxalate monohydrate crystals / V. Kumar, G. Farell, S. Deganello, J.C. Li-eske // Am Soc Nephrol. 2003. - Vol. 14. - P. 289-297.

192. Kumar, V. Whole urinary proteins coat calcium oxalate monohydrate crystals to greatly decrease their adhesion to renal cells / V. Kumar, G. Farell, J.C. Lieske // J Urol. 2003. - Vol. 170, №1. - P. 221-225.

193. Kumar, V. Protein regulation of intrarenal crystallization / V. Kumar, J.C. Lieske // Curr Opin Nephrol Hypertens. 2006. - Vol. 15, №4. - P. 374380.

194. Kumar, V. Urinary macromolecular inhibition of crystal adhesion to renal epithelial cells is impaired in male stone formers / V. Kumar, L. Pena de la Vega, G. Farell, J.C. Lieske // Kidney Int. 2005. - Vol. 68, № 4 - P. 1784-1792.

195. Laminski, N.A. Prevalence of hypocitraturia and hypopyrophosphaturia in recurrent calcium stone formers: as isolated defects or associated with other metabolic abnormalities / N.A. Laminski, A.M. Meyers, M.I. Sonnekus,

196. A.E. Smyth // Nephron. 1990. - Vol. 56. - P. 379-386.

197. Lapointe, J.Y. NPT2a gene variation in calcium nephrolithiasis with renal phosphate leak / J.Y. Lapointe, J. Tessier, Y. Paquette et al. // Kidney Int. -2006. Vol. 69. - P. 2261-2267.

198. Lee, J.Y. Hyaluronan: A multifunctional, megaDalton, stealth molecule / J.Y. Lee, A.P. Spicer // Curr Opin Cell Biol. 2000. - Vol. 12. - P. 581586.

199. Lemann, J. Jr. Evidence that glucose ingestion inhibits net renal tubular reabsorption of calcium and magnesium in man / J. Jr. Lemann, E.J. Lennon, W.R. Piering et al. // J Lab Clin Med. 1970. - Vol. 75. - P. 578-585.

200. Levi, M. Renal phosphate-transporter regulatory proteins and nephrolithiasis/M. Levi, S. Bruesegem // N Engl J. 2008. - Vol. 359. - P. 1170-1173.

201. Li, C.Y. Taurine protected kidney from oxidative injury through mito-chondrial-linked pathway in a rat model of nephrolithiasis / C.Y. Li, Y.L. Deng, B.H. Sun // Urol Res. 2009. - Vol. 37, № 4. - P. 211-220.

202. Li, C.Y. Effects of apocynin and losartan treatment on renal oxidative stress in a rat model of calcium oxalate nephrolithiasis / C.Y. Li, Y.L. Deng,

203. B.H. Sun // Int Urol Nephrol. 2009. - Vol. 41, № 4. - P. 823-833.

204. Lieske, J.C. The effect of ions at the surface of calcium oxalate monohydrate crystals on cell-crystal interactions / J.C. Lieske, G. Farell, S. Degan-ello // Urol. Res. 2004. - Vol. 32, № 2. - P. 117-123.

205. Lieske, J.C. Renal cell osteopontin production is stimulated by calcium oxalate monohydrate crystals / J.C. Lieske, M.S. Hammes, J.R. Hoyer, F.G. Toback // Kidney Int. 1997. - Vol. 51. - P. 679-686.

206. Lieske, J.C. Adhesion of calcium oxalate monohydrate crystals to renal epithelial cells is inhibited by specific anions / J.C. Lieske, R. Leonard, F.G. Toback // Am J Physiol. 1995. - Vol. 268. - P. F604-F612.

207. Lieske, J.C. Sialic acid-containing glycoproteins on renal cells determine nucleation of calcium oxalate dihydrate crystals / J.C. Lieske, G.F. Toback, S. Deganello // Kidney International. 2001. - Vol. 60. - P. 1784-1791.

208. Liu, M. Myth: nephrolithiasis and medical expulsive therapy / M. Liu, S.O. Henderson // CJEM. 2007. - Vol. 9, № 6. - P. 463-465.

209. Liu, Y. Progressive renal papillary calcification and ureteral stone formation in mice deficient for Tamm-Horsfall protein / Y. Liu, L. Mo, D.S. Gold-farb et al. // Am J Physiol Renal Physiol. 2010. - Vol. 299, № 3. - P. F469-F478.

210. Mandel, N. Crystal-membrane interaction in kidney stone disease / N. Mandel // J Am Soc Nephrol. 1998. - Vol. 5. - P. S37-S45.

211. March, J.G. Determination of pyrophosphate in renal calculi and urine by means of an enzymatic method / J.G. March, B.M. Simonet, F. Grases // Clin. Chim. Acta. 2001. - V. 314. - P. 187-194.

212. Matlaga, B.R. Endoscopic evidence of calculus attachment to Randall's plaque / B.R. Matlaga, J.C.Jr. Williams, S.C. Kim et al. // J Urol. 2006. -Vol. 175.-P. 1720-1724.

213. Mazzali, M. Osteopontin A molecule for all seasons / M. Mazzali, T. Ki-pari, V. Ophascharoensuk, J.A. Wesson, R. Johnson, J. Hughes // QJM. -2002,- Vol. 95, № l.-P. 3-13.

214. Miller, N.L. A formal test of the hypothesis that idiopathic calcium oxalate stones grow on Randall's plaque / N.L. Miller, D.L. Gillen, J.C.Jr. Williams et al. // BJU Int. 2009. - Vol. 103, № 7. - P. 966-971.

215. Mo, L. Tamm-Horsfall protein is a critical renal defense factor protecting against calcium oxalate crystal formation / L. Mo, H.Y. Huang, X.H. Zhu et al. // Kidney Int. 2004. - Vol. 66, № 3. - P. 1159-1166.

216. Mo, L. Renal calcinosis and stone formation in mice lacking osteopontin, Tamm-Horsfall protein, or both / L. Mo, L. Liaw, A.P. Evan et al. // Am J Physiol Renal Physiol. 2007. - Vol. 293. - P. F1935-F1943.

217. Monk, R.D. Nephrolithiasis and nephrocalcinosis / R.D. Monk, D.A. Bushinsky // In: Johnson R, Frehally J, eds. Comprehensive Clinical Nephrology, London, 2000. P. 973-989.

218. Monk, R.D. Kidney stones / R.D. Monk, D.A. Bushinsky // In: Larsen PR, Kronenberg HM, Melmed S, Polonsky KS, eds. Williams Textbook of Endocrinology, 10th ed., Philadelphia WBSaunders, 2003. P. 1411-1425.

219. Moochhala, S.H. Renal calcium stones: insights from the control of bone mineralization / S.H. Moochhala, J.A. Sayer, G. Carr, N.L. Simmons // Exp. Physiol. 2008. - Vol. 93, № 1. - P. 43-49.

220. Naesens, M. Bartter's and Gitelman's syndromes: from gene to clinic / M. Naesens, P. Steels, R. Verberckmoes et al. // Nephron Physiol. 2004. -Vol. 96.-P. 65-78.

221. Nishijima, S. Hepatic alanine-glyoxylate aminotransferase activity and oxalate metabolism in vitamin B6 deficient rats / S. Nishijima, K. Sugaya, M. Morozumi et al. // J Urol. 2003. - Vol. 169, № 2. - P. 683-686.

222. Nishio, S. Calcium phosphate crystal-associated proteins: alpha2-HS-glycoprotein, prothrombin Fl, and osteopontin / S. Nishio, M. Hatanaka, H. Takeda et al. // Mol Urol. 2000. - Vol. 4. - P. 383-390.

223. Olberg, A. Cloning and sequence analysis of rat bone sialoprotein (osteo-pontin) cDNA reveals an Arg-Gly-Asp cell-binding sequence / A. Olberg, A. Franzén, D. Heidengârd // Proc Natl Acad Sci USA. 1986. - Vol. 83, № 23.-P. 8819-8823.

224. Pak, C.Y. Nephrolithiasis / C.Y. Pak // Curr Ther Endo Metab. 1997. -Vol. 6.-P. 572-576.

225. Pak, C.Y. Pharmacotherapy of kidney stones / C.Y. Pak // Expert Opin Pharmacother. -2008. Vol. 9, № 9. - P. 1509-1518.

226. Pajor, C.Y. Citrate transport by the kidney and intestine / A.M. Pajor // Semin. Nephrol. 1999. - Vol. 19. - P. 195-200.

227. Pearce, S.H. A familial syndrome of hypocalcemia with hypercalciuria due to mutations in the calcium-sensing receptor / S.H. Pearce // N Engl J Med. 1996.-Vol. 335.-P. 1115-1122.

228. Pennica, D. Identification of human uromodulin as the Tamm-Horsfall urinary glycoprotein / D. Pennica, W.J. Kohr, W.J. Kuang et al. // Science. -1987.-Vol. 236.-P. 83-88.

229. Pitcock, J. A. Glycosaminoglycans of the rat renomedullary interstitium: ul- . trastructural and biochemical observations / J.A. Pitcock, H. Lyons, P.S. Brown et al. // Exp Mol Pathol. 1988. - Vol. 49, № 3. - P. 373-387.

230. Prie, D. Nephrolithiasis and osteoporosis associated with hypophosphatemia caused by mutations in the type 2 sodium-phosphate cotransporter / D. Prié, V. Huart, N. Bakouh et al. // N Engl J Med. 2002. - Vol. 347. -P. 983-991.

231. Prie, D. Frequency of renal phosphate leak among patients with calcium nephrolithiasis / D. Prie, V. Ravery, L. Boccon-Gibod, G. Friedlander // Kidney Int. 2001. - Vol. 60. - P. 272-276.

232. Prien, E.L. The riddle of Randall's plaques / E.L. Prien // J Urol. 1975. -Vol. 114.-P. 500-507.

233. Poore, R.E. Pathways of hepatic oxalate synthesis and their regulation / R.E. Poore, C.H. Hurst, D.G. Assimos, R.P. Holmes // Am J Physiol. -1997. Vol. 272, № 1. - P. 289-294.

234. Qiu, S.R. Molecular modulation of calcium oxalate crystallization by os-teopontin and citrate / S.R. Qiu, A. Wierzbicki, C.A. Orme et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2004. - Vol. 101, №7.-P. 1811-1815.

235. Qiu, S.R. Modulation of calcium oxalate monohydrate crystallization by citrate through selective binding to atomic steps / S.R. Qiu, A. Wierzbicki, E.A. Salter et al. // J. Am. Chem. Soc. 2005. - Vol. 127, № 25. - P. 90369044.

236. Randall, A. The origin and growth of renal calculi / A. Randall // Ann Surg. 1937. - Vol. 105, № 6. - P. 1009-1027.

237. Randall, A. The initiating lesions of renal calculus / A. Randall // Surg Gynecol Obstet. 1937. - Vol. 64. - P. 201-208.

238. Randall, A. Papillary pathology as a precursor of primary renal calculus / A. Randall // J Urol. 1940. - Vol. 44. - P. 580-589.

239. Randall, A. The etiology of primary renal calculus / A. Randall // Int Abstr Surg. 1940.-Vol. 71.-P. 209-240.

240. Rashed, T. Molecular mechanism of oxalate-induced free radical production and glutathione redox imbalance in renal epithelial cells: effect of antioxidants / T. Rashed, M. Menon, S. Thamilselvan // Am J Nephrol. 2004. -Vol. 24, № 5.-P. 557-568.

241. Roberts, N.B. Pyrophosphate in synovial fluid and urine and its relationship to urinary risk factors for stone disease / N.B. Roberts, J. Dutton, T. Helliwell et al. // Ann. Clin. Biochem. 1992. - Vol. 29. - P. 529-534.

242. Robertson, W.G. Kidney models of calcium oxalate stone formation / W.G. Robertson // Nephron Physiol. 2004. - Vol. 98, № 2. - P. 21-30.

243. Robijn, S. Hyperoxaluria: a gut-kidney axis? / S. Robijn, B. Hoppe, B.A. Vervaet, P.C. D'Haese, A. Verhulst // Kidney Int. 2011. - Vol. 80, № 11. -P. 1146-1158.

244. Rodgers, A. Therapeutic action of citrate in urolithiasis explained by chemical speciation: increase in pH is the determinant factor / A. Rodgers, S. Allie-Hamdulay, G. Jackson // Nephrol. Dial. Transplant. 2006. - Vol. 21, №2.-P. 361-369.

245. Ryall, R.L. Glycosaminoglycans, proteins, and stone formation: adult themes and child's play / R.L. Ryall // Pediatr Nephrol. 1996. - Vol. 10, № 5.-P. 656-666.

246. Ryall, R.L. The future of stone research: rummaging in the attic, Randall's plaque, nanobacteria, and lessons from phylogeny / R.L. Ryall // Urol Res. -2008. Vol. 36, № 2. - P. 77-97.

247. Sakhaee, K. Recent advances in the pathophysiology of nephrolithiasis / K. Sakhaee // Kidney Int. 2009. - Vol. 75, № 6. - P. 585-595.

248. Sakly, R. Effects of intraperitoneally administered vitamin E and selenium on calcium oxalate renal stone formation: experimental study in rat / R. Sakly, A. Chaouch, A. el Hani, M.F. Najjar // Ann Urol (Paris). 2003. - Vol. 37, №2.-P. 47-50.

249. Saw, N.K. Effects of inositol hexaphosphate (phytate) on calcium binding, calcium oxalate crystallization and in vitro stone growth / N.K. Saw, K. Chow, P.N. Rao, J.P. Kavanagh // J. Urol. 2007. - Vol. 177, № 6. - P. 2366-2370.

250. Scheid, C. Oxalate-induced changes in renal epithelial cell function: role in stone disease / C. Scheid, T. Honeyman, Y. Kohjimoto et al. // Mol Urol. -2000. Vol. 4, № 4. - P. 371-382.

251. Schepers, M.S. Internalization of calcium oxalate crystals by renal tubular cells: a nephron segment-specific process? / M.S. Schepers, R.A. Duim, M. Asselman et al. // Kidney Int. 2003. - Vol. 64, № 2. - P. 493-500.

252. Schepers, M.S. Crystal cause acute necrotic cell death in renal proximal tubule cells but not in collecting tubule cells /M.S. Schepers, E.S van Balle-gooijen, C.H. Bangma, C.F. Verkoelen // Kidney Int. 2005. - Vol. 68, № 4.-P. 1543-1553.

253. Schepers, M.S. Oxalate is toxic to renal tubular cells only at supraphysi-ologic concentrations / M.S. Schepers, E.S. van Ballegooijen, CH. Bangma, C.F. Verkoelen // Kidney Int. 2005. - Vol. 68, № 4. - P. 1660-1669.

254. Schepers, M.S. Urinary crystallization inhibitors do not prevent crystal binding / M.S. Schepers, B.G. van der Boom, J.C. Romijn et al. // J Urol.2002.-Vol. 167.-P. 1844-1847.

255. Selvan, R. Calcium oxalate stone disease: role of lipid peroxidation and antioxidants / R. Selvan // Urol Res. 2002. - Vol. 30, № 1. - P. 35-47.

256. Sepe, V. Henle loop basement membrane as initial site for Randall plaque formation / V. Sepe, G. Adamo, A. La Fianza et al. // Am J Kidney Dis. -2006. -Vol. 48, № 5. P. 706-711.

257. Serafmi-Cessi, F. Tamm-Horsfall glycop-rotein: biology and clinical relevance / F. Serafini-Cessi, N. Malagolini, D. Cavallone // Am J Kidney Dis.2003.-Vol. 42.-P. 658-676.

258. Singh, I. Prospective randomized clinical trial comparing phytotherapy with potassium citrate in management of minimal burden (<8 mm) nephrolithiasis /1. Singh, I. Bishnoi, V. Agarwal, S. Bhatt // Urol Ann. — 2011. — Vol. 3, № 2. P. 75-81.

259. Singh, R.G. Litholytic property of Kulattha (Dolichous biflorus) vs potassium citrate in renal calculus disease: a comparative study / R.G. Singh, S.K. Behura, R. Kumar // J Assoc Physicians India. 2010. - Vol. 58. - P. 286289.

260. Siva, S. A critical analysis of the role of gut Oxalobacter formigenes in oxalate stone disease / S. Siva, E.R. Barrack, G.P. Reddy et al. // BJU Int. -2009.-Vol. 103, № l.-P. 18-21.

261. Sodek, J. Osteopontin / J. Sodek, B. Ganss, M.D. McKee // Crit Rev Oral Biol Med. 2000. - Vol. 11. - P. 279-303.

262. Soleimani, M. The role of SLC26A6-mediated chloride/oxalate exchange in causing susceptibility to nephrolithiasis / M. Soleimani // J Physiol. -2008. Vol. 586, № 5. p. 1205-1206.

263. Sorokina, E.A. An acidic peptide sequence of nucleolin-related protein can mediate the attachment of calcium oxalate to renal tubule cells / E.A. Sorokina, J.A. Wesson, J.G. Kleinman // J Am Soc Nephrol. 2004. - Vol. 15. -P. 2057-2065.

264. Steitz, S.A. Osteopontin inhibits mineral deposition and promotes regression of ectopic calcification / S.A. Steitz, M.Y. Speer, M.D. McKee et al. // Am J Pathol. 2002. - Vol. 161, № 6. - P. 2035-2046.

265. Stern, R. Hyaluronan catabolism: A new metabolic pathway / R. Stern // Eur J Cell Biol. 2004. - Vol. 83. - P. 317-325.

266. Stoller, M.L. High resolution radiography of cadaveric kidneys: unraveling the mystery of Randall's plaque formation / M.L. Stoller, G.S. Shami, V.D. McCormick, R.L. Kerschmann // J Urol. 1996. - Vol. 156. - P. 1263-1266.

267. Stoller, M.L. The primary stone event: a new hypothesis involving a vascular etiology. / M.L. Stoller, M.V. Meng, H.M. Abrahams, J.P. Kane // J Urol. 2004. - Vol. 171, №5.-P. 1920-1924.

268. Sudhahar, V. Antiurolithic effect of lupeol and lupeol linoleate in experimental hyperoxaluria / V. Sudhahar, C.K. Veena, P. Varalakshmi // J Nat Prod.-2008.-Vol. 71, №9.-P. 1509-1512.

269. Taller, A. Specific adsorption of osteopontin and synthetic polypeptides to calcium oxalate monohydrate crystals / A. Taller, B. Grohe, K.A. Rogers et al. // Biophys J. 2007. - Vol. 93, № 5. - P. 1768-1777.

270. Tamm, I. Characterization and separation of an inhibitor of viral hemagglutination present in urine / I. Tamm, F.L. Horsfall // Proc Soc Exp Biol Med. 1950. - Vol. 74. - P. 108-114.

271. Thamilselvan, S. Lipid peroxidation in ethylene glycol induced hyperoxaluria and calcium oxalate nephrolithiasis / S. Thamilselvan, R.L. Hackett, S.R. Khan//J Urol.- 1997.-Vol. 157, №3.-P. 1059-1063.

272. Thamilselvan, S. Oxalate and calcium oxalate crystals are injurious to renal epithelial cells: results of in vivo and in vitro studies / S. Thamilselvan, S.R. Khan // J Nephrol. 1998. - Vol. 11, № 1. - P. 66-69.

273. Thamilselvan, S. Oxalate and calcium oxalate mediated free radical toxicity in renal epithelial cells: effect of antioxidants / S. Thamilselvan, S.R. Khan, M. Menon // Urol Res. 2003. - Vol. 31, № 1. - P. 3-9.

274. Thamilselvan, S. Vitamin E therapy prevents hyperoxaluria-induced calcium oxalate crystal deposition in the kidney by improving renal tissue antioxidant status / S. Thamilselvan, M. Menon // BJU Int. 2005. - Vol. 96, № l.-P. 117-126.

275. Toole, B.P. Hyaluronan is not just a goo! / B.P. Toole // J Clin Invest. -2000.-Vol. 106.-P. 335-336.

276. Tracy, C.R. Update on the medical management of stone disease / C.R. Tracy, M.S. Pearle // Curr Opin Urol. 2009. - Vol. 19, № 2. - P. 200-204.

277. Tsuji, H. Urinary concentration of osteopontin and association with urinary supersaturation and crystal formation / H. Tsuji, U. Tohru, U. Hirotsugu et al. // Int J Urol. 2007. - Vol. 14, № 7. - P. 630-634.

278. Tsujihata, M. Atorvastatin inhibits renal crystal retention in a rat stone forming model / M. Tsujihata, C. Momohara, I. Yoshioka et al. // J Urol. -2008.-Vol. 180, №5.-P. 2212-2217.

279. Tungsanga, K. Renal tubular cell damage and oxidative stress in renal stone patients and the effect of potassium citrate treatment / K. Tungsanga, P. Sriboonlue, P. Futrakul et al. // Urol Res. 2005. - Vol. 33, № 1. - P. 6569.

280. Umekawa, T. Structural characteristics of osteopontin for calcium oxalate crystal / T. Unekawa // Nippon Hinyokika Gakkai Zasshi. 1999. - Vol. 90, № 3. - P. 436-444.

281. Umekawa, T. Oxalate ions and calcium oxalate crystals stimulate MCP-1 expression by renal epithelial cells / T. Umekawa, N. Chegini, S.R. Khan // Kidney Int. 2002. - Vol. 61, № 1. - P. 105-112.

282. Varalakshmi, P. The effects of vitamin B-6 deficiency and hepatectomy on the synthesis of oxalate from glycolate in the rat / P. Varalakshmi, K.E. Richardson // Biochim Biophys Acta. 1983. - Vol. 757, № 1. - P. 1-7.

283. Vekaria, R.M. Intraluminal ATP concentrations in rat renal tubules / R.M. Vekaria, RJ. Unwin, D.G. Shirley // J. Am. Soc. Nephrol. 2006 6. - Vol. 17.-P. 1841-1847.

284. Verkoelen, CF. Crystal retention in renal stone disease: a crucial role for glycosaminoglycan hyaluronan? / C.F. Verkoelen // J Am Soc Nephrol. -2006.-Vol. 17.-P. 1673-1687.

285. Verkoelen, C.F. Effects of luminal oxalate or calcium oxalate on renal tubular cells in culture / C.F. Verkoelen, M.S. Schepers, E.S. van Ballegooi-jen, C.H. Bangma // Urol Res. 2005. - Vol. 33, № 5. - P. 321-328.

286. Verkoelen, C.F. Sialic acid and crystal binding / C.F. Verkoelen, G.B. Van Der Boom, D.J. Kok, J.C. Romijn // Kidney International. 2000. - Vol. 57. -P. 1072-1082.

287. Verkoelen, C.F. Identification of hyaluronan as a crystal-binding molecule at the surface of migrating and proliferating MDCK cells / C.F. Verkoelen,

288. B.G. van der Boom, J.C. Romijn // Kidney Int. 2000. - Vol. 58. - P. 1045-1054.

289. Verkoelen, C.F. Proposed mechanisms in renal tubular crystal retention /

290. C.F. Verkoelen, A. Verhulst // Kidney Int. 2007. - Vol. 72. - P. 13-18.

291. Vermeulen, C.W. Mechanisms of genesis and growth of calculi / C.W. Vermeulen, E.S. Lyon // Am J Med. 1968. - Vol. 45. - P. 684-692.

292. Villa-Bellosta, R. Interactions of the growth-related, type Ilcrenal sodium/phosphate cotransporter with PDZ proteins / R. Villa-Bellosta, M. Ba-rac-Nieto, S.Y. Breusegem et al. // Kidney Int. 2008. - Vol. 73. - P. 456464.

293. Vittori, M. Urinary peptides and calcium oxalate nephrolithiasis, a combined approach: MALDI-TOF mass spectrometry and MicroBCA Protein Assay / M. Vittori, A. D'Addessi, E. Sacco et al. // Urologia. 2011. - Vol. 78, №3,-P. 227-232.

294. Weber, S. Familial hypomagnesaemia with hypercalciuria and nephrocal-cinosis maps to chromosome 3q27 and is associated with mutations in the PCLN-1 gene / S. Weber // Eur J Hum Genet. 2000. - Vol. 8. - P. 414422.

295. Wendt-Nordahl, G. Calcium oxalate stone formation. New pathogenetic aspects of an old disease / G. Wendt-Nordahl, A.P. Evan, M. Spahn, T. Knoll // Urologe A. 2008. - Vol. 47, № 5. - P. 538, 540-544.

296. Wesson, J.A. Osteopontin is a critical inhibitor of calcium oxalate crystal formation and retention in renal tubules / J.A. Wesson, R.J. Johnson, M. Mazzali et al. // J Am Soc Nephrol. 2003. - Vol. 14. - P. 139-147.

297. Wesson, J.A. Control of calcium oxalate crystal structure and cell adherence by urinary macromolecules / J.A. Wesson, E.M. Worcester, J.H. Wi-essner et al. // Kidney Int. 1998. - Vol. 53. - P. 952-957.

298. Whitson, P. A. Effect of potassium citrate therapy on the risk of renal stone formation during spaceflight / P.A. Whitson, R.A. Pietrzyk, J.A. Jones et al. // J Urol. 2009. - Vol. 182, №5. - P. 2490-2496.

299. Wiessner, J.H. Oxalate-induced exposure of phosphatidylserine on the surface of renal epithelial cells in culture / J.H. Wiessner, A.T. Hasegawa, L.Y. Hung, N.S. Mandel // J Am Soc Nephrol. 1999. - Vol. 10, № 14. - P. S441-S445.

300. Wikstrom, B. Urinary pyrophosphate excretion in renal stone formers with normal and impaired renal acidification / B. Wikstrom, B.G. Danielson, S. Ljunghall et al.//World J. Urol. 1983. - Vol. l.-P. 150-154. (030-107)

301. Williams, J. Structural analysis of the carbohydrate moieties of human Tamm-Horsfall glycoprotein / J. Williams, R.D. Marshall, H. van Halbeek, J.F. Vliegenthart // Carbohydr Res. 1984. - Vol. 134, № 1. - P. 141-155.

302. Worcester, E.M. Osteopontin inhibits nucleation of calcium oxalate crystals / E.M. Worcester, A.M. Beshensky // Ann N Y Acad Sci. 1995. - Vol. 760.-P. 375-377.

303. Worcester, E. Pathophysiological correlates of two unique renal tubule lesions in rats with intestinal resection / E. Worcester, A. Evan, S. Bledsoe et al. // Am J Physiol Renal Physiol. 2006. - Vol. 291, № 5. - P. F1061 -F1069.

304. Yagisawa, T. Renal osteopontin expression in experimental urolithiasis / T. Yagisawa, S. Chandhoke, J. Fan, S. Lucia // J Endourol. 1998. - Vol. 12. -P. 171-176.

305. Yamate, T. The effect of osteopontin on the adhesion of calcium oxalate crystals to Madin-Darby canine kidney cells / T. Yamate, K. Kohri, T. Ume-kawa et al. // Eur Urol. 1996. - Vol. 30. - P. 388-393.

306. Yamate, T. Interaction between osteopontin on Madin-Darby canine kidney cell membrane and calcium oxalate crystal / T. Yamate, K. Kohri, T. Umekawa et al. // Urol Res. 1999. - Vol. 62. - P. 81-86.

307. Yasui, T. Osteopontin regulates adhesion of calcium oxalate crystals to renal epithelial cells / T. Yasui, K. Fujita, K. Asai, K. Kohri // Int J Urol. -2002. Vol. 9, № 2. - P. 100-108.

308. Yasui, T. Expression of bone matrix proteins in urolithiasis model rats / T. Yasui, K. Fujita, S. Sasaki et al. // Urol Res. 1999. - Vol. 27. - P. 255-261.

309. Yoshimura, K. Investigation of the possible role of sialic acid in calcium oxalate urolithiasis / K. Yoshimura, T. Yoshioka, O. Miyake et al. // Eur Urol.-1998.-Vol. 33, № l.-P. 111-115.

310. СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ СОКРАЩЕНИИ1. МКБ мочекаменная болезнь;

311. ВЭЖХ высокоэффективная жидкостная хроматография;

312. ФЭК фотоэлектроколориметрия;1. ЛДГ лактатдегидрогеназа;

313. ГГТ у-глютамилтрансфераза;

314. НАГ ГчГ-ацетил-(3-0-глюкозаминидаза;

315. СРО свободно-радикальное окисление;

316. ТБРП тиобарбитуратреактивные продукты;

317. ОПА общая прооксидантная активность;1. ГПО глутатионпероксидаза;1. СОД супероксиддисмутаза;1. КАТ каталаза;1. МДА малоновый диальдегид;

318. ПТХ протеин Тамма-Хорсфалла;1. ОПН остеопонтин;1. БИК бикунин;

319. ККМС культура клеток марены сердцелистной; ККМА - культура клеток маакии амурской.