Низкоинтенсивные электромагнитные поля в лечении послеоперационных ран у кардиохирургических больных (клинико-экспериментальное исследование) тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.26, кандидат наук Али, Вуада Хуссейнович

• Али, Вуада Хуссейнович
• кандидат наук
• 2015

Оглавление диссертации кандидат наук Али, Вуада Хуссейнович

ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ

Глава 1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 Раневой процесс

1.2 Взаимодействие физических факторов и биологических объектов

1.3 Биорезонансная терапия. Механизмы и принципы действия

1.4 Лазерная доплеровская флоуметрия. Механизмы и принципы действия

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1 Экспериментальная часть

2.2 Клиническая часть

2.2.1 Характеристика исследуемых групп

2.2.2 Методы проведения терапевтического воздействия

2.2.3 Оценка течения раневого процесса

2.2.4 Статистическая обработка данных

Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

3.1 Экспериментальная часть

3.2 Клиническая часть

3.2.1Воздействие БРТ на микроциркуляцию в области

послеоперационной раны

3.2.2 Воздействие БРТ на раневой процесс

Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ

ВЫВОДЫ

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

СОКРАЩЕНИЯ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Низкоинтенсивные электромагнитные поля в лечении послеоперационных ран у кардиохирургических больных (клинико-экспериментальное исследование)»

Введение.

Сердечно-сосудистые заболевания являются ведущими причинами смертности в мире.

Разрабатываются все новые и новые способы как хирургического, так и консервативного лечения патологий сердечно-сосудистой системы. Разрабатываются новые полимерные материалы, способные заменять собственные ткани. Используются как механические, так и биологические импланты. Широкое распространение получили малоинвазивные методы: к примеру, стентирование стенозированных венечных артерий, транслюминальное протезирование клапанов.

Наряду с этим разрабатываются и методы стимуляции регенерации собственных тканей. Среди них присутствуют как медикаментозные, так и немедикаментозные методы. В настоящее время, учитывая постоянно возрастающее число лиц со склонностью к аллергическим реакциям, а также частые побочные явления и осложнения при использовании фармакологических препаратов, повышается необходимость поиска новых высокоэффективных немедикаментозных методов воздействия на процесс регенерации. (Леонтьев А.Е. 2006)

Наибольшее распространение среди прочих получил метод имплантации стволовых клеток в зоны пораженного миокарда, для восстановления его функциональных возможностей. (Roberto Gaetani at al 2009). Впрочем как и любой другой данный метод имеет ряд недостатков, связанных к примеру с в низкой специфичной кардиомиогенной потенции стволовых клеток полученных из костного мозга и аритмогенности стволовых клеток полученных из мышц. . (Roberto Gaetani et al 2009).

Большое внимание уделяется физическим методам воздействия на процессы регенерации. В том числе и воздействию источников низкоинтенсивного излучения, к которым относятся как лазерные установки, так и генераторы низкоинтенсивного электрического и магнитного поля. В

последнее время распространение получили также биорезонансные технологии - технологии основанные на воздействии на организм низкоинтенсивных электромагнитных полей.

Таким образом, исследование процессов регенерации, несмотря на достижения экспериментальной и клинической медицины, продолжает оставаться актуальным. Об этом свидетельствуют многочисленные работы как отечественных, так и зарубежных исследователей. (Леонтьев А.Е. 2006, S. Ahmadian et al. 2005, M. Blank and R. Goodman 2008 , A. Chaudeurge et al. 2011, Charles Polk, A. Guo et al 2010, Richard H.W. Funk 2009).

Исследование регенерации у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями особенно важно, учитывая серьезность имеющейся патологии. Изучение процессов регенерации миокарда и сосудов в клиники довольно затруднительно.

В выборе объекта исследования основными критериями послужили следующие аспекты:

• простота контроля за изменениями, происходящими в ответ на проводимое воздействие,

• малые сроки ответной реакции на проведенное воздействие,

• наглядность,

• возможность экстраполировать полученные результаты на другие биологические структуры.

Учитывая схожесть процессов регенерации большинства тканей, нами было принято решение взять в качестве модели линейную послеоперационную рану.

Цель исследования: разработать алгоритм лечения

послеоперационных ран у кардиохирургических больных с использованием модулированного электромагнитного поля.

Для достижения поставленной цели необходимо решить следующие задачи:

1. Изучить состояние локальной микроциркуляции в области послеоперационной раны у кардиохирургических больных в раннем послеоперационном периоде.

2. Определить характер влияния модулированного электромагнитного поля эндогенного происхождения на процессы регенерации у кардиохирургических больных в послеоперационной ране.

3. Установить эффективность использования аппаратно-программного комплекса «имедис-эксперт» для улучшения репаративных процессов в послеоперационных ранах у кардиохирургических больных.

Научная новизна.

1. Установлен характер влияния электромагнитного поля эндогенного происхождения на микроциркуляцию в области послеоперационной раны.

2. Доказана возможность эффективного использования аппаратно-программного комплекса «имедис-эксперт» для улучшения репаративнх процессов.

Практическая значимость работы состоит в том, что впервые было использовано модулированное электромагнитное поле эндогенного происхождения для стимуляции процессов регенерации.

Основные положения, выносимые на защиту:

Воздействие модулированным электромагнитным полем эндогенного происхождения ускоряет процесс заживления послеоперационных ран.

Воздействие модулированным электромагнитным полем эндогенного происхождения оказывает регулирующее действие на показатели микроциркуляции в области послеоперационной раны.

Внедрение результатов исследования в практику.

Результаты работы внедрены в практику отделения хирургического лечения интерактивной патологии НЦССХ им. А.Н. Бакулева

Обзор литературы.

Раневой процесс.

Лечение ран разной этиологии относится к наиболее актуальной и нестареющей проблеме в практической хирургии (Луцевич Э.В. и соавт. 2006 г., Толстых П.И. и соавт. 2006 г).

В нашей повседневной жизни мы часто сталкиваемся с механическими, химическими и физическими повреждениями, которые могут повредить кожу, различные внутренние ткани и органы. Быстрое восстановление тканей является решающим вопросом в восстановление функции органа.

Заживление ран - это комплекс последовательных взаимодействий и реакций клеток и цитокинов.

Повреждение включает большое количество сигнальных путей для инициации регенерации.(Martin Р. 1997, Gurtner G.C. et al. 2008). Для активации тканевой интеграции и восстановления гомеостаза данные сигнальные пути должны быть четко скоординированы, отсутствие взаимодействия этих сигнальных путей приведет к дефектам регенерации. (Falanga V. 2005). Основная задача лечения ран заключается в том, чтобы обеспечить первичное заживление, без инфекции и грубого рубцевания. Для этого нужно создать благоприятные условия, как местные, так и системные. (Толстых М.П. и соавт. 2006 г)

Для решения задач ранозаживления предложено большое количество различных средств и методов, таких как антибактериальная терапия, ферментная терапия, ультразвуковая кавитация, обработка ран пульсирующей струей, однако, по мнению некоторых исследователей, подобные методы не являются в полной мере эффективными (Толстых М.П. и соавт. 2006 г (Толстых М.П. и соавт. 2006 г.).

7

В последнее время, изучая раневой процесс и процесс регенерации, все чаще обращаются к клеточной биологии, биохимии, генетике и биофизике.

Изучаются процессы межклеточного взаимодействия в ходе регенерации (Funk R.H.W, et al. 2009), процессы клеточной миграции и пролиферации. (Guo А. et al. 2010)

Без внимания не оставлена и стимуляция синтеза ДНК (Blank М., Goodman R. 2008)

Раневой процесс.

Если рассматривать раневой процесс с точки зрения патофизиологии, то он является не более чем частным случаем проявления воспаления, сочетающим в себе общие реакции организма и местные деструктивно-воспалительные изменения (Давыдовский И.В. 1952). В неосложненных случаях наблюдаемые реакции организма укладываются в 2 фазы. В первой фазе (1-4 сутки) после травмирующего воздействия усиливаются процессы, протекающие в организме: увеличивается температура тела и основной обмен, масса тела может уменьшится, распад белков, жиров и гликогена может активизироваться, могут наблюдаются нарушения окисления, изменение проницаемости клеточных мембран. В ряде органов может отмечаться снижение синтеза белка и и физиологической регенерации.

В начале первой фазы происходит возбуждение симпатического отдела вегетативной нервной системы, в кровь выделяются гормоны мозгового слоя надпочечников, инсулин, глюкокортикойды, АКТГ (Epstein H.F. 1999).

Описанные реакции являются неспецифичными для процесса ранозаживления и являются проявлением общего адаптационного синдрома.

Вторая фаза, как правило, начинается на 4 сутки после ранения и продолжается вплоть до 10 суток. В данный момент времени преобладает влияние парасимпатического отдела вегетативной нервной системы: возможно увеличение массы тела, белковый обмен нормализуется, усиливаются процессы регенерации. Во второй фазесоматотропный гормон, альдостерон, ацетилхолин и минералкортикойды играют весьма важную роль (М.И. Кузин и соавт., 1990).

Существует насколько классификаций процесса ранозаживления. Общепризнанным на данный момент является следующее деление на фазы: 1) воспаления; 2) регенерации; и 3) эпителизации и реорганизации рубца (Кузин М.И., Костючонок Б.М. 1990, Werner and Grose 2003)

Фаза воспаления.

Воспаление является наиболее важным компонентом в инициации ответной реакции организма на повреждающий фактор. Фазу воспаления разделяют на две фазы: на фазу сосудистых реакций и фазу клеточных реакций. Местные признаки воспаления: покраснение,отечность, локальная гипертермия обусловлены процессами местной вазодилятации, экстравазации крови, а также снижение лимфоотока. Острый воспалительный ответ может наблюдаться в период от 24 до 48 часов, а иногда может длиться и до 2 недель. При повреждении тканей и кровотечении происходит агрегация и дегрануляция тромбоцитов, что сопровождается выделением большого количества медиаторов-активаторов коагуляции.

Тромбоциты помимо участия в процессах коагуляции вызывают ряд каскадных реакций путем выделения хемоатрактантов и факторов роста. Сам же сгусток обеспечивает платформу для мобилизации клеток в области повреждения.

Тромбоциты, появляясь в области повреждения в первую очередь, обеспечивают процессы нормального гемостаза, активируются внеклеточным матриксом сосудистой стенки. Первой реакцией на повреждение является вазоконстрикция, которая возникает через 5-10 минут и обеспечивает гемостаз.

Дегрануляция тромбоцитов во внеклеточное пространство оказывают влияние и на другие процесс ранозаживления (Epstein H.F. 1999).

Вторым этапом возникает активной вазодилятации. Данный процесс возникает через 20 минут после нанесения травмы и отмечается увеличение капиллярной проницаемости.

Медиаторы тучных клеток, такие как серотонин и гистамин, увеличивают проницаемость микроциркуляторного русла и вызывают дилятацию венул.

Одним их важных медиаторов, увеличивающим проницаемость сосудистой стенки и вызывающим дилятацию, является гистамин.

Активация калекреин-кининовой системы также сопровождается увеличением сосудистой проницаемости, а также возрастанием количества протеина и клеток в области раны (Enoch 2005).

Биохимические и физические процессы происходящие в ране воздействуют на микроциркуляцию, продолжая увеличивать сосудистую проницаемость в течение примерно 72 ч. В это время могут наблюдаться первые клинические признаки воспалительной реакции — эритема и повышение местной температуры вследствие вазодилятации, отек вследствие повышения сосудистой проницаемости, возрастания содержания плазмы и клеточных элементов и боль в результате повышения внутритканевого давления, как результат отека (Martin J.M. 2010).

Клеточный ответ в фазу воспаления характеризуется увеличением

лейкоцитов в области повреждения. Вскоре после повреждения нейтрофилы

и моноциты начинают мигрировать через капилляры в поврежденную ткань.

■л

Первично в ране увеличивается уровень нейтрофилов, затем макрофагов. Данной миграции способствуют хемоатрактанты высвобождаемые в ходе гемостаза. К таким веществам относятся калликреин, фибринопептид высвобождаемый из фибриногена продукты деградации фибрина. Факторы роста, такие как PDGF, TGF-3, интерлейкины (IL), фактор некроза опухолей (TNF), играют важную роль в миграции и активации раневых фибробластов, эндотелиальных клеток, образование рубца. (Rivera А.Е. 2007)

Отложение фибронектина создает основу в ране, на которую мигрируют фибробласты. (Diegelmann R.F. 2004) Фибронектин начинает продуцироваться в течение первых 24-48 ч после момента травматизации. Популяция фибробластов становится доминирующей среди всех клеток в регенерирующей ране, после того как фаза воспаления идет на убыль. (Lawrence W.T. 1998)

Фибронектиновый слой находится на фибриновом налете, в свежей ране, функционируя как направляющая, по которой происходит миграция фибробластов и эпителиальных клеток в ране. (Lawrence W.T. 1998)

Фаза регенерации

Восполительный ответ создает необходимые предпосылки для

развития следующей фазы - фазы регенерации. Фаза регенерации

продолжается от 5 суток до 3 недель после травмы (Кузин М.И. 1990). Эта

фаза включает в себя реэпителизацию, ангиогенез и фиброплазию.

Фибробласты образуются в ране и имеют выраженный эндоплазматический

ретикулум, аппарат Гольджи и митохондрии. Фибробласты мобильны и так

же как эпителиальные клетки реагируют на контактное ингибирования. В

ранах они фиксируются к коллагену и фибрину, подвергаясь так же

контактному руководству, как и эпителиальные клетки при миграции.

Миграция их весьма сходна и характеризуется вытягиванием клетки с

последующей ее фиксацией (Ramasastry S.S. 2005). Фибробласты

11

синтезируют не только коллаген, но и протеогликаны, эластин, содержат энзимы, необходимые для синтеза холестерола, завершения цикла Кребса и гликолиза. Фибробласты начинают появляться в ране в конце воспалительной фазы. Раневые фибробласты также продуцируют гликозаминогликаны, входящие в состав межклеточного вещества. Фибробласты выявляются в ране в течение первых 2-3 суток после травматизации и начинают превалировать среди клеточных популяций в течение первых 7 дней. Ранний экстрацеллюлярный матрикс в значительной степени состоит из фибронектина и гиалуронатов. Они служат основой, на которую фибробласты могут мигрировать и фиксироваться на Hefi.(Schreml S. 2010)

Фибробласты вырабатывают разнообразные субстанции, необходимые для ранозаживления, включая гликозаминогликаны (GAG) и коллаген.

В первые 2-3 суток после ранения фибробласты способствуют клеточной репликации и миграции и а также — коллагеновому синтезу.

Критерием положительной динамики в лечении раны служит

эпителизация раневой поверхности. Данный процесс представляет собой ряд

последовательных событий, включающих мобилизацию, миграцию, митоз и

клеточную дифференциацию эпителиальных клеток. Регенерация эпителия

является ключевым моментом восстановления ткани, обеспечивает

эффективный барьер против инвазии бактерий, необходимую функцию и

внешний вид. Данный процесс включает мобилизацию базальных клеток от

их прикрепления к дерме, миграцию к месту травмы, митотическую

пролиферацию и замещение предшествующих клеток. Клеточная функция

восстанавливается путем дифференцировки. В течение 12 ч после ранения

происходят морфологические и функциональные изменения, ближайших к

ране эпидермальных клеток. Клетки базального и околобазального слоев

выравниваются, теряют часть из соединяющих их комплексов и образуют

12

волнистый бордюр в виде псевдоподий на протоплазме. В фаголизосомах,

эндоплазматическом ретикулюме и аппарате Гольджи также происходят

изменения. Кортикальная полоса с волокнами в 40-80 ангстремм

способствует периферической миграции. В нормальных эпидермальных

клетках данный контрактильный белок не наблюдается и исчезает из

эпителия после завершения ранозаживления. Претерпевшие подобные

изменения эпителиальные клетки перестают выполнять свою функцию по

синтезу кератина, а начинают мигрировать, размножаясь делением.

Миграция эпителиальных клеток через зону повреждения продолжается до

тех пор, пока имеется недостаток их в ране, известно, что процесс миграции

продолжается до тех пор, пока эпителиальные клетки не соприкасаются

эпителиальными клетками с другой стороны раны возникает, так называемое

контактное ингибирование. Согласно теории сближения клетки обладают

специфическими стереохимическими связями, нейтрализующимися при

контакте гомологичных клеток (Sen С.К. 2008). Эпидермальные клетки

движутся, ориентируясь по сетке фибрина и наползая по нему на рану.

Одним из условий ранозаживления является влажная среда раны. При

обезвоженной поверхности эпидермальные клетки движутся под струпом,

где сохраняется влажная окружающая среда. Когда миграция эпидермальных

клеток останавливается после контактного ингибирования, увеличивается

митотическая активность тканей вокруг раны. Митозы в эпидермисе

характеризуются суточным ритмом с пиком в периоды снижения активности

организма, особенно в период сна. Такой ритм исчезает в эпидермальных

ранах: увеличение митотической активности начинается быстро и достигает

пика к 48 ч. Эпидермальные ингибиторы как правило продуцируются

эпидермальными клетками, и уровень их в ранах снижается. Возможно,

ингибиторы имеют более выраженный эффект, в присутствии адреналина,

что может объяснить меньшую скорость митозов во время бодрствования и

большую во время ночного сна. Вероятно, ранение затрудняет снабжение

13

катехоламинами поврежденной области ткани, вследствие чего, снижается сила ингибиторования и возрастает скорость митозов в ране. В ранах, заживающих первичным натяжением, процесс эпителизации может завершиться в течение 24-48 ч (Ramasastry S.S. 2005).

Фаза эпителизации и реорганизации рубца

Эпителизация раневой поверхности представляет собой ряд последовательных событий, таких как мобилизация, миграция, митоз и клеточная дифференциация эпителиальных клеток. (Ramasastry S.S. 2005)

В то время как фибробласты активно синтезируют коллаген и мукополисахариды, начинается рост капилляров из соседних сосудов. Увеличение количества анастомозов, способствует увеличению кровоснабжения раны. Большинство из этих кровеносных сосудов недолговечны, и с момента снижения синтеза коллагена и необходимости в высоком напряжении кислорода они регрессируют. Рана трансформируется из хорошо кровоснабжаемой ткани с развитой капиллярной сетью в относительно аваскулярный рубец, состоящий из прочных коллагеновых тканей.

В дебюте данной фазы молодые коллагеновые фибриллы, состоящие из тропоколлагеновых молекул, имеют консистенцию геля и хаотично ориентированы. Этот коллаген легко растворяется в нейтральных солевых растворах, нейтрализующих электростатические силы, удерживающие вместе молекул тропоколлагена. Хаотичная ориентация и слабая фиксация многих из этих фибрилл обусловливают слабые прочностные свойства раны в данный период. (Martin J.M. 2010)

Через 3 недели после ранения между активностью процессов синтеза и лизиса коллагена устанавливается равновесие, после чего в формирующемся рубце начинается ремоделирование тканей. (Абаев Ю.К 2006)

Взаимодействие физических факторов и биологических объектов.

Все системы в организме начиная от молекул и заканчивая уровнем органа, находятся в движении. Таким образом, в живых тканях мы находим переменные поля, а также сочетания электрических полей и электромагнитных которые в норме находятся в диапазоне низкочастотных электромагнитных полей (Richard H.W. Funk 2008, Levin 2003;McCaig et al. 2005). Эти электромагнитные поля (ЭМП) включают потенциалы действия нервов и сердечной ткани, сокращение скелетной мускулатуры и частотами вызываемыми ритмами других тканей тела (Richard H.W. Funk 2008). Проведенные исследования показали, что ионные токи не просто физиологические сигналы стандартного метаболизма или классический мембранный потенциал, но специфичный и полезный сигнал ключевых процессов начинающихся с развития эмбриона и заканчивающихся ранозаживлением у взрослых (Marsh and Beams 1952; Smith 1970; Nuccitelli 2003; Woodruff 2005; Hildebrandt et al., 2006; Levin M. 2007, Richard H.W. Funk 2008).

Частоты ниже 300 Гц известны как сверхнизкочастотные электромагнитные поля (ELF- EMF), они не имеют достаточно энергии для разрушения молекулярных связей: например они напрямую не разрушают ДНК. К тому же они неинвазивны, не являются ионизирующим излучением и даже не оказывают разогревающего эффекта на ткани и клетки. (Jiménez-Garcial M. et al. 2010,Blank M. 2001, Liburdy R.P. 1993)

На данный момент считается, что эффект электромагнитных полей на клетку заключается в их воздействии на ионную динамику (Са2+ и Н+ и связанные с ними ионные помпы, а также сенсоры напряжения) и их воздействие на малые сигнальные молекулы. ЭМП также действуют непосредственно на клеточную дифференциацию, когда взаимодействуют с

сигналами Ca 2+. (Richard H.W. Funk 2008, Gaetani R. 2009, Blank M. 2001, Liburdy R.P. 1993)

Lisi et al. (2006) выяснили что облучение 50 Гц низкоинтенсивным ЭМП ( плотность МП 2мТ) приводит к дифференциации гипофизарных полученных из кортекса клеток из AtT20 D16V клеточной линии, которая отвечает на фактор роста нервов (NGF) распространением нейритоподобных процессов и дифференциацией в нейросекреторно-подобные клетки. Во время облучения, внутриклеточный Ca (Са2+) достоверно увеличивается, а pH снижается.

Эффективность ЭМП-стимуляции когерентна (Adey 1993), существует цепь регулярно повторяющихся сигналов, которые должны присутствовать в течение определенного времени. (Litovitz et al. 1993) Так окна были найдены для определенных частот на клеточном и молекулярном уровне, в тканях головного мозга. (Bawin et al. 1975; Blackman et al., 1985) и в не - нервных клетках (Walleczek 1994).

Известно, что характер взаимодействия электромагнитной волны с биологическими объектами во многом зависит от параметров излучения: частоты и длинны волны, скорости распространения, когерентности колебаний, работы в импульсном или в непрерывном режиме, частотной модуляции, поляризации волны, а так же и от свойств биологического объекта. (Трибрат Н.С 2009)

Важно понимать, что МП и ЭМП только индуцируют физиологические эффекты в конкретном параметрическом окне, т.е. ELF (860 Hz) и низкие амплитуды (plG) (Gartzke and Lange 2002). Если рассматривать размер клетки, то толщина клеточной мембраны (10 nm) с разницей 0.1V соотносится с силой поля 106-107 V/m. Это препятствует слабым переменным электрическим полям проникать в клетку.

Электрические поля для электрофореза лекарств или генетического

16

материала в клетку лежат в диапазоне 1000-5000 V/cm (Mir et al. 1999) несмотря на высокую силу поля, требуемую для пенетрации клеточной мембраны, важно заметить, что переменное ЭП связано с внутренними сигнальными путями через взаимодействие с сенсорными механизмами, расположенными на клеточной мембране.

МП может проникать в клетку и влиять на химические и биохимические реакции. Градиенты магнитного поля могут вторгаться в клетку и более глубокие слои живой ткани, в отличие от электрических полей, которые отражаются высокими диэлектрическими свойствами клеточной мембраны.

Большинство физиков до сих пор фокусируют свое внимание в основном на механизме с помощью которого МП влияет на живые системы в контексте вариаций закона Фарадея, который гласит: «изменения магнитного поля ассоциируется с изменениями электрического поля».

Резонанс и когеренция являются секретом, индуцирующим сильные эффекты при низком пороге. Осторожные подсчеты показывают, что 1-mV-индуцированный мембранный потенциал может быть обнаружен через 10 мс при согласовании менее чем 108 ионных каналов. Таким образом сильное ПЭМП не требуется. Согласно Jacobson (1994), Jacobson and Yamanashi (1995), Sandyk (1996), Persinger (2006) и Persinger and Koren (2007) даже слабое электромагнитное поле эффективно при нацеленном резонансе, как функция заряда и массы молекулы цели.

Если мы используем ПЭМП в терапии, тогда пульсация (временной компонент) навязывается снаружи и эффект может быть отмечен если Larmor частоты попадут в правильные резонансные частоты (когерентные) требуемой биологической системы. Этот пример показывает что в общем сложно провести черту между СМП,ПЭМП и ЭМП (Richard H.W. Funk 2008).

Использование электрических и электромагнитных полей в последнее время привлекает внимание как исследователей, так и клиницистов.

Изучаются эффекты воздействия различных видов, а также частотных характеристик электрических и электромагнитных полей.

Применение постоянного электрического поля, к примеру, вызывало направленную миграцию клеток. Данный феномен был назван электротаксисом и гальванотаксисом клеток. При этом было отмечено, что скорость и направление движения зависит как от типа клетки, так и от напряженности электрического поля ( Richard H.W. Funk 2008).

В экспериментах было показано улучшение заживления ран под действием низкоинтенсивных электромагнитных излучений, снижение продукции провоспалительных хемокинов (Gurtner G.C. et al. 2008,. Vianale G, et al. 2008).

Ряд авторов добились управляемой дифференциации полипотентных стволовых клеток в сторону кардиоспецифичного фенотипа. (Gaetani R. 2009)

Было установлено, что низкоинтенсивные электромагнитные поля с определенными характеристиками могут способствовать сохранению жизнеспособности кардиомиоцитов при остром инфаркте миокарда (Barzelai S. 2009).

Del Monache et al. (2008) показал, что некоторые важные функции эндотелиальных клеток человека такие как пролиферация, миграция и формирование трубчатой структуры усиливаются при воздействии синусоидального электромагнитного поля (1мТ, 50 Гц).

Также было установлено, что облучение 0,1 мТ в течение 30 минут дважды в день в течение 8 или 12 недель усиливает ангиогенез. (Weber R.V.

et al. 2004). Teper et al(2004) показал что 1,2 мТ пульсовое электромагнитное поле увеличивает ангиогенез в трансгенных мышах.

Отмечено что на конечный эффект воздействия действует множество факторов такие как интенсивность, частота и длительность воздействия. (Lihijani and Sajadi 2004).

Проводились исследования по изучению влияния низкоинтенсивных электромагнитных колебаний на иммунный реакции человека. Было выяснено, что низкоинтенсивные электромагнитные поля с частотой 50 Гц усиливают физиологический ответ фагоцитов на инфекционный агент, снижая тем самым бактериальный рост. (Zafer Akan 2010)

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Али, Вуада Хуссейнович, 2015 год

Список литературы.

1. Adair R.K. Constraints on biological effects of weak extremely-low-frequency electromagnetic fields // Phys. Rev. A. - 1991. - V.43, N.2. -P.1039-1048

2. Adey WR. Electromagnetics in biology and medicine // In: Matsumoto H, editor. Modern radio science. Oxford: Oxford University Press. -1993 -p.245

3. Aihua Guo ,Bing Song,Brian Reid,Yu Gu,John V. Forrester,Colin A.B .Jahoda, and Min Zhao Effects of Physiological Electric Fields on Migration of Human Dermal Fibroblasts // J. Invest. Dermatol. - 2010 September - Vol 130(9) - p. 2320-2327.

4. Aihua Guol, Bing Song, Brian Reid, Yu Gu, John V. Forrester, Colin A.B. Jahoda and Min Zhao Effects of Physiological Electric Fields on Migration of Human Dermal Fibroblasts - Journal of Investigative Dermatology - 2010 - Vol.130. - p. 2320-2327

5. Amoureux S, Sicard P, Korandji C, Borey A, Benkhadra S, Sequeira-Le Grand A, Vergely C, Girard С, Rochette L. Increase in Levels of BDNF is Associated with Inflammation and Oxidative Stress during Cardiopulmonary Bypass. // Int J Biomed Sci. - 2008 Sep. - vol. 4(3)-p. 204-11

6. Aurélie Chaudeurge, Claire Wilhelm, Annabel Chen-Tournoux, Patrick Farahmand, Valérie Bellamy, Gwennhael Autret, Christine Ménager, Albert Hagège, Jerome Larghéro, Florence Gazeau, Olivier Clément, Philippe Menasché. Can Magnetic Targeting of Magnetically Labeled Circulating Cells Optimize Intramyocardial Cell Retention? //Cell Transplant. - 2011 Nov 11-, Epub ahead of print

7. Bawin SM, Kaczmarek LK, Adey WR. Effects of modulated VHF fields on the central nervous system. //Ann N Y Acad Sei - 1975. - vol 247 -p.74-81.

8. Berzukov S.M., Vodyanoy I. Noise-induced enhancement of signal transduction across voltage-dependent ion cannels // Nature. - 1995. -V.378, N.6555. - P.362-364

9. Blackman CF, Benane SG, House DE, Joines WT. Effects of ELF (1120 Hz) and modulated (50 Hz) RF fields on the efflux of calcium ions from brain tissue in vitro. // Bioelectromagnetics. - 1985. - vol. 6. - p. 1-11

10. Blanchard J.P., Blackman C.F. Clarification and application of an ion parametric resonance model for magnetic field interactions with biological systems // Bioelectromagnetics. - 1994. - V.15, N.3. - P.217-238

11. Blank M, Soo L. Optimal frequencies for magnetic acceleration of cytochrome oxidase and Na, K-ATPase reactions. //Bioelectrochemistry.- 2001. - vol. 53.- p. 171-4.

12. Brügemann H. Bioresonanz- und Multifrequenz-Therapie (BRT) Neue, zukunftsweisende Therapieformen mit ultrafeinen Körperenergien und Umweltsignalen. Eine Dokumentation zur Theorie und Praxis. -Heidelberg, Karl F. Haug Verl. - 1992.

13. Brügemann H. Bioresonanz- und Multifrequenz-Therapie (BRT) Neue, zukunftsweisende Therapieformen mit ultrafeinen Körperenergien und Umweltsignalen. Eine Dokumentation zur Theorie und Praxis. -Heidelberg, Karl F. Haug Verl., - 1992

14. Brügemann H. Bioresonanztherapie. Grundlagen und Praxis der weiterentwickelten Therapie mit patienteneigenen Schwingungen nach Morell // Erfahrungsheilkunde. - 1989. -Bd.38, H.3a. - S.162-167.

15. Brügemann H. Bioresonanztherapie. Grundlagen und Praxis der weiterentwickelten Therapie mit patienteneigenen Schwingungen nach Dr. Morell. Therapie der Zukunft // Ibid. -1991. - Bd.40, H.10. - S.674-677

16. Brügemann H. Bioresonanztherapie. Grundlagen und Praxis der weiterentwickelten Therapie mit patienteneigenen Schwingungen nach Dr. Morell. Therapie der Zukunft // Ibid. -1991. - Bd.40, H.10. - S.674-677

17. Brügemann H. Diagnose und Therapieverfahrun im ultrafeinen Bioenergie-Berich. -Heidelberg: Karl F. Haug-Verlag, 1994

18. Brügemann H. Die Position der Bioresonanztherapie (BRT) im Gesamtkrankheitsgeschehen. - 1994

19. Carpentier PH, Imbert B, Picart C, Brasseur S, Malterre C. Morphometric analysis of erythrocyte aggregates in vitro: pharmacological application with buflomedil. // J Mai Vase. - 2000. -Vol. 25, №5 .-p. 356-359.

20. Clyne CA, Ramsden WH, Chant AD, Webster JH. Oxygen tension on the skin of the gaiter area of limbs with venous disease. // Br. J. Surg. -1985. - Vol. 72, №8. - p. 644-7.

21. Del Monache, S.R. Alesandro, R. Lorio, G. Gualtieri and R. Colonna. Extremely low frequency electromagnetic fields (ELF-EMFs) induse in vitro angiogenesis process in human endothelial cells.// Bioelectromagmnetics. - 2008. - vol. 29.- p. 640-648

22. Diegelmann RF, Evans MC.Wound healing: an overview of acute, fibrotic and delayed healing. // Front Biosci. - 2004. - vol. 1, № 9 p. 283-289

23. Du Bois-Reymond E. Untersuchungen über thierische Elektricitat, Zweiter Band, Zweite Abtheilung (Erste Lieferung). Berlin: Georg Reimer; 1860

24. Du Bois-Reymond E. Vorläufiger Abriss einer Untersuchung über den sogenannten Froschstrom und die electomotorischen Fische. // Ann. Phys. Chem.- 1843.-vol. 58.-p.l-30.

25. Efimov A, Kharitonov A, Efimova N, Loncarek J, Miller PM, Andreyeva N, Gleeson P, Galjart N, Maia ARR, McLeod IX, Yates Iii JR, Maiato H, Khodjakov A, Akhmanova A, Kaverina I. Asymmetrie CLASP-dependent nucleation of noncentrosomal microtubules at the trans-Golgi Network. // Dev. Cell. - 2007. - vol. 12. - p.917-30.

26. Eine grundlegende Studie über Möglichkeiten und Grenzen // Erfahrugsheilkunde. -1990. - Bd.39, H.12. - S.803-811

27. Enoch S, Leaper JD Basic science of wound healing. // Surgery. - 2005.-vol. 23.-p. 37-42

28. Epstein H.F., Silva P. Na-K-Cl cotransport in chloride-transporting epithelia. /7 Ann. N. Y. Acad. Sei. - 1985. - vol. 456. - p. 187-97

29. Epstein H.F. Cutaneous wound healing. // N. Engl. J. Med. - 1994. - vol. 341. - p.738-746

30. Falanga V. Wound healing and its impairment in the diabetic foot. //Lancet. -2005. -vol. 366. - p. 17 - 36.

31. Fukumara D, Gohongi T, Kadambi A, Izumi Y. Predominant role of endothelial nitric oxide synthase in vascular endothelial growth factor-induced angiogenesis and vascular permeability. // Proc. Natl. Acad. Sei. USA. - 2001.-vol. 98. -p. 2604-2609.

32. G. Vianale, M. Reale, P. Amerio, M. Stefanachi, S. Di Luzio and R. Muraro Extremely low frequency electromagnetic field enhances human keratinocyte cell growth and decreases proinflammatory chemokine production. // British Journal of Dermatology. - 2008. - vol. 158. - p. 1189-1196

33. Gabi N. Waite, Stephane J. P. Egot-Lemaire, Walter X. Balcavage. A novel view of biologically active electromagnetic fields. // Environmentalist. - 2011. -vol. 31. - p. 107-113

34. Gaetani R, Ledda M, Barile L, Chimenti I, De Carlo F, Forte E, Ionta V, Giuliani L, D'Emilia E, Frati G, Miraldi F, Pozzi D, Messina E, Grimaldi S, Giacomello A, Lisi A. Differentiation of human adult cardiac stem cells exposed to extremely low-frequency electromagnetic fields. //Cardiovasc Res. - 2009. - vol. 1, № 82(3). - p.411-420.

35. Gartzke J, Lange K. Cellular target of weak magnetic fields: ionic conduction along actin filaments of microvilli. //Am. J. Physiol. Cell Physiol. - 2002. - vol. 283. - p.1333-1346.

36. Goldberger A.L. Nonlinear dynamics, fractals, and chaos theory: Implications for neuroautonomic heart rate control in health and disease. http:www.fractal.org/Life-Science-Technology/Publications/Nonlinear-dynamics-for-clinicians.htm

37. Goldberger A.L. Nonlinear dynamics, fractals, and chaos: applications to cardiac electrophysiology. //Ann. Biomed. Eng. - 1990. - V.18, №2, -P. 195-209

38. Gurtner GC, Werner S, Barrandon Y, Longaker MT. Wound repair and regeneration. //Nature. - 2008. - P.453 - 314.

39. Hibino T, Ishii Y, Levin M, Nishino A. Ion flow regulates left-right asymmetry in sea urchin development. // Dev. Genes Evol. - 2006. - p. 216-265.

40. Hildebrandt A, Lacorte S, Barcelo D. Sampling of water, soil and sediment to trace organic pollutants at a river-basin scale. // Anal Bioanal. Chem. - 2006. - vol.386. - p. 1075-1088

41. Ichioka S, Minegishi M, Iwasaka M, Shibata M, Nakatsuka T, Harii K, Kamiya A, Ueno S. Highintensity static magnetic fields modulate skin

microcirculation and temperature in vivo. //Bioelectromagnetics. - 2000. -vol. 21.-p.183-188.

42. Iglesias PA, Devreotes PN. Navigating through models of Chemotaxis. //Curr. Opi. Cell Biol. - 2008. - vol. 20. - p.35-40.

43. Jacobson JI, Yamanashi WS. An initial physical mechanism in the treatment of neurologic disorders with externally applied pico Tesla magnetic fields.// Neurol. Res. - 1995. - vol. 17. -p. 144-8

44. Jacobson JI. Pineal-hypothalamic tract mediation of picotesla magnetic fields in the treatment of neurological disorders. //Panminerva Med. -1994.-vol.36.-p. 201-205.

45. Janetopoulos C, Firtel RA. Directional sensing during Chemotaxis. //FEBS Lett. - 2008. -vol. 582. - p.2075-2085

46. Johnson H. Thermal noise and biological information // Quart. Rev. Biol. - 1987.- V.62, N.2. - P.141-152

47. Juraj Gmitrov and Anna Gmitrova Geomagnetic Field Effect on Cardiovascular Regulation // Bioelectromagnetics. -2004. -vol.25. -p.92-101

48. Klima H., Lipp B., Lahrmann H., Bachtik M. Elektromagnetische Bioinformation im Frequenzbereich von 100 Hz bis 100 kHz? // Forsch. Komlementarmed. - 1998. - V.5, N.5. - P.230-235

49. Kruglikov I.L., Dertiner H. Stochastic resonance as a possible mechanism of amplification of weak electric signals in living cells // Bioelectromagnetics. - 1994. -V. 15, N.6. - P.539-547

50. Lawrence WT. Physiology of the acute wound. //Clin. Plast. Surg. -1998.-vol. 25. - p.321-40.

51. Lazurus GS, Cooper DM, Knighton DR, et al. Definitions and guidelines for assessment of wounds and evaluation of healing. //Arch. Dermatol. - 1994. - vol. 130. - p.489-93.

52. Levin M. Bioelectromagnetics in morphogenesis. //Bioelectromagnetics. -2003.-vol.24.-p.295-315

53. Levin M. Large-scale biophysics: ion flows and regeneration. //Trends Cell Biol. - 2007. - vol.17, -p.261-270

54. Levin M.H., Verkman AS. Aquaporins and CFTR in ocular epithelial fluid transport. // J. Membr. Biol. -2006. - vol. 210. - p. 105-15.

55. Levin M.H., Verkman AS. CFTR-regulated chloride transport at the ocular surface in living mice measured by potential differences. // Invest Ophthalmol. Vis. Sci. - 2005. - vol. 46. - p. 1428-1434.

56. Liboff A.R. Geomagnetic cyclotron resonance in living cells // J. Biol. Phys. - 1985. - V.13, N.4. - P.100-102

57. Liboff A.R., Smith S.D., McLeod B.R. Experimental evidence for ion cyclotron resonance mediation of membrane transport // Mechanistic Approaches to Interactions of Electric Fields with Living Systems / M. Blank and E. Findl eds. - Plenum Press, N.Y. - 1987. - P. 109-132.

58. Liburdy RP, Callahan DE, Harland J, Dunham E, Sloma TR, Yaswen P. Experimental evidence for 60 Hz magnetic fields operating through the signal transduction cascade. Effects on calcium influx and c-MYC mRNA induction. // FEBS Lett. - 1993. - vol.334, -p. 301-308.

59. Lisi A, Foletti A, Ledda M, Rosola E, Giuliani L, D'Emilia E, Grimaldi S. Extremely low frequency 7Hz 100 microT electromagnetic radiation promotes differentiation in the human epithelial cell line HaCaT. // Electromagn Biol Med. - 2006. -vol.25. - p.269-280.

60. Litovitz TA, Krause D, Penafiel M, Elson EC, Mullins JM. The role of coherence time in the effect of microwaves on ornithine decarboxylase activity. //Bioelectromagnetics. - 1993. - vol.14, - p.395-403

61. M. Blank, R.Goodman A Mechanism for Stimulation of Biosynthesis by Electromagnetic Fields: Charge Transfer in DNA and Base Pair Separation // J. Cell. Physiol. - 2008. -vol. 214: - p. 20-26

117

62. Marsh G, Beams HW. Electrical control of morphogenesis in regenerating Dugesia tigrina. I. Relation of axial polarity to field strength.// J Cell Physiol. - 1952. - vol.39, - p. 191-213

63. Martin J.M., Zenilman JM, Lazarus GS. Molecular microbiology: new dimensions for cutaneous biology and wound healing. // J Invest Dermatol. - 2010.- vol. 130: - p. 38^8.

64. Martin P, Leibovich SJ. Inflammatory cells during wound repair: the good, the bad and the ugly. //Trends Cell Biol. - 2005. - vol. 15. - p. 599-607.

65. Martin P. Wound healing - aiming for perfect skin regeneration. //Science. - 1997. -vol 276. -p.75-81.

66. Mayrovitz H.N., Groseclose E.E. Effects of a static magnetic field of either polarity on skin microcirculation. //Microvasc Res. - 2005. - vol. 69.- p.24-27

67. McCaig CD, Rajnicek AM, Song B, Zhao M. Controlling cell behavior electrically: current views and future potential. //Physiol Rev. - 2005. -vol. 85. -p.943-978.

68. McLeod B.R., Liboff A.R., Smith S.D. Electromagnetic gating in ion channels// J. Theor. Biol. - 1992. - V. 158, N.l. - P. 15-31. [98-100].

69. Mengxiang Gao, Jialan Zhang, 2 and Hao Feng Extremely Low Frequency Magnetic Field Effectson Metabolite of Aspergillus Niger. // Bioelectromagnetics. - 2011. -vol. 32. - p.73-78

70. Menke NB, Ward KR, Witten TM, Bonchev DG, Diegelmann RF. Impaired wound healing. // Clin Dermatol. - 2007. - vol. 25. - p. 19-25.

71. Min Zhao Electrical fields in wound healing—An overriding signal that directs cell migration //Seminars in Cell & Developmental Biology. -2009. - vol. 20. -p. 674-682

72. Mir LM, Bureau MF, Gehl J, Rangara R, Rouy D, Caillaud JM, Delaere

P, Branellec D, Schwartz B, Scherman D. High-efficiency gene transfer

118

into skeletal muscle mediated by electric pulses. //Proc Natl Acad Sci USA. - 1999. -vol.96, -p.4262-4267.

73. Mónica Noemí Jiménez-García 1, Jaime Arellanes-Robledo, Diana Ivette Aparicio-Bautista, Miguel Ángel Rodríguez- Segura 1, Saúl Villa-Treviño2 and Juan José Godina-Nava Jiménez-García et al. BMC Cancer 2010, 10:159

74. Morris C, Skalak T. Static magnetic fields alter arteriolar tone in vivo. //Bioelectromagnetics. - 2005. - vol.26, -p. 1-9

75. Morris CE, Skalak TC. Acute exposure to a moderate strength static magnetic field reduces edema formation in rats. // Am J Physiol Heart Circ Physiol. - 2008. - vol.294, -p.50-57

76. Morris C.E., Skalak TC. Chronic static magnetic field exposure alters microvessel enlargement resulting from surgical intervention. // J. Appl Physiol. - 2007.- vol. 103. -p.629-636.

77. Nishimura K.Y., Isseroff RR, Nuccitelli R. Human keratinocytes migrate to the negative pole in direct current electric fields comparable to those measured in mammalian wounds. //J Cell Sci. - 1996. - vol. 109. -p. 199-207

78. Nuccitelli R. A role for endogenous electric fields in wound healing. //Curr Top Dev Biol. - 2003. -vol.58, -p. 1-26.

79. Okano H. Effects of 12 mT static magnetic field on sympathetic agonist-induced hypertension and hemodynamic changes in wistar rats // Bioelectromagnetics. - 2007. - № 28. - P. 369-378.

80. Patruno, P. Amerio, M. Pesce, G. Vianale, S. Di Luzio, A. Tulli, S. Franceschelli, A. Grilli, R. Muraro and M. Reale Extremely low frequency electromagnetic fields modulate expression of inducible nitric oxide synthase, endothelial nitric oxide synthase and cyclooxygenase-2 in the human keratinocyte cell line HaCat: potential therapeutic effects in

wound healing. // British Journal of Dermatology. - 2010. -vol.162. -pp258-266

81. Persinger MA, Koren SA. A theory of neurophysics and quantum neuroscience: implications for brain function and the limits of consciousness. //Int. J Neurosci. - 2007. - vol. 117. -p. 157-175

82. Persinger MA. A potential multiple resonance mechanism by which weak magnetic fields affect molecules and medical problems: the example of melatonin and experimental "multiple sclerosis". //Med Hypotheses. - 2006. -vol.66, -p.811-815

83. Pollock J.S., Webb W, Callaway D, Sathyanarayana, O'Brien W, Howdieshell TR. Nitric oxide synthase isoform expression in a porcine model of granulation tissue formation. //Surgery.- 2001.- vol.129, -p. 341-350.

84. Preisinger C, Short B, De Corte V, Bruyneel E, Haas A, Kopajtich R, Gettemans J, Barr FA. YSK1 is activated by the Golgi matrix protein GM130 and plays a role in cell migration through its substrate 14-3-3zeta. //J Cell Biol. -2004.-vol. 164.- p. 1009-1020.

85. Proksch E., Brandner J.M., Jensen J-M. (2008) The skin: an indispensable barrier. //Exp Dermatol. -2008. -vol. 17. - p.1063-1072

86. R.H.W. Funk et al. Electromagnetic effects - From cell biology to medicine // Progress in Histochemistry and Cytochemistry. -2009. -vol 43 .-p. 177-264

87. Ramasastry S.S. Acute wounds.// Clin Plast Surg. - 2005. -vol. 32. -p. 195-208.

88. Rawlings A.V. Recent advances in skin 'barrier' research. //J Pharm Pharmacol. -2010.-vol. 62, №6. -p.671-677

89. Reid B., Song B., McCaig C.D., Zhao M. Wound healing in rat cornea: the role of electric currents.// FASEB J. - 2005. -vol.19, -p.379-386.

90. Reid B, Nuccitelli R, Zhao M. Non-invasive measurement of bioelectric currents with a vibrating probe. //Nat Protoc. - 2007. -vol. 2. -p.661-669.

91. Ridley A.J., Schwartz M.A., Burridge K., Firtel R.A., Ginsberg M.H., Borisy G., Parsons J.T., Horwitz A.R. Cell migration: integrating signals from front to back. //Science. - 2003. - vol. 302. - p. 1704-1709.

92. Rivera A.E., Spencer J.M. Clinical aspects of full-thickness wound healing. //Clin Dermatol. - 2007. - vol. 25. - p. 39-48.

93. Roberto Gaetani, Mario Ledda, Lucio Barile, Isotta Chimenti, Flavia De Carlo , Elvira Forte , Vittoria Ionta, Livio Giuliani, Enrico D'Emilia, G iacomo Frati, Fabio Miraldi, Deleana Pozzi, Elisa Messina, Settimio Grimaldi, Alessandro Giacomello, and Antonella Lisi Differentiation of human adult cardiac stem cells exposed to extremely low-frequency electromagnetic fields// Cardiovascular Research. -2009. -vol. 82. -p. 411-420

94. Robson M.C., Steed DL, Franz MG. Wound healing: biologic features and approaches to maximize healing trajectories. //Curr Probl Surg. -2001.-vol. 38. -p.72-140.

95. Rozek R.J., Sherman M.L., Liboff A.R., McLeod B.R., Smith S.D. Nifedipine is an antagonist to cyclotron resonance enhancement of Ca incorporation in human lymphocytes // Cell Calcium. - 1987. - V.8, N. . - P.413-427

96. S. Barzelai A.Dayan, M. S. Feinberg, R. Holbova, S. Laniado, and M. Scheinowitz Electromagnetic Field at 15.95-16 Hz is Cardio Protective Following Acute Myocardial Infarction. // Annals of Biomedical Engineering. -2009.- Vol. 37, No. 10. -p. 2093-2104

97. Segal S. S. Regulation of Blood Flow in the Microcirculation //Microcirculation. -2005. -vol. 12. -p. 33-45

98. Sandyk R. Effects of picotesla flux electromagnetic fields on dopaminergic transmission in Tourette's syndrome. // Int J Neurosci. -1996.-vol. 84.-p. 187-94.

99. Sarah Sundelacruz & Michael Levin & David L. Kaplan Role of Membrane Potential in the Regulation of Cell Proliferation and Differentiation. // Stem Cell Rev and Rep. -2009. - vol. 5. - p. 231-246

100. Savi M.A. Chaos and order in biomedical rhythms // J. Braz. Soc. Mech. Sci. & Eng. -2005. -V.27, N.2. - P. 157-169

101. Schafer M, Werner S. Oxidative stress in normal and impaired wound repair. //Pharmacol Res. -2008. - vol. 58. - p. 165-171.

102. Schreml S, Szeimies RM, Prantl L, Landthaler M, Babilas P. Wound healing in the 21st century. // J Am Acad Dermatol. - 2010. - vol. 63. -p. 866-881.

103. Schultz G.S., Davidson J.M., Kirsner R.S., Bornstein P., Herman I.M.. Dynamic reciprocity in the wound microenvironment. //Wound Rep Reg. -2011.-vol. 19.-p. 134-48.

104. Schwentker A., Billiar T.R.. Nitric oxide and wound repair. //Surg Clin North Am.-2003.-vol. 83.-p. 521-30.

105. Sen C.K., Roy S. Redox signals in wound healing. //Biochim Biophys Acta - 2008. - vol.1780. - p. 1348-1361.

106. Shahin Ahmadian, Saeed Rezaei Zarchi and Bahram Bolouri The Effects of Extremely Low Frequency Pulsed Electromagnetic Field on Collagen Synthesis of Rat Skin: a Biochemical and Histoligical Approach. // Biotechnol Appl Biochem. - 2006. - vol. 43, № 2. - p.71-75.

107. Singer A.J., Clark R.A.F. Cutaneous wound healing. //N Engl J Med. -1999.-vol. 341.-p. 738-46.

108. Smith S.D. Effects of electrical fields upon regeneration in the metazoa. //Am Zool.- 1970. -vol.10, -p. 133-40.

109. Song B, Zhao M, Forrester JMcCaig C. Nerve regeneration and wound healing are stimulated and directed by an endogenous electrical field in vivo. //J Cell Sei. - 2004. - vol.117. -p.4681-4690.

110. Song B, Zhao M, Forrester JV, McCaig CD. Electrical cues regulate the orientation and frequency of cell division and the rate of wound healing in vivo. // Proc Natl Acad Sei USA. - 2002. - vol. 99. - p.77-82.

111. Talluri R.S, Katragadda S, Pal D,Mitra AK. Mechanism of L-ascorbic acid uptake by rabbit corneal epithelial cells: evidence for the involvement of sodiumdependent vitamin C transporter 2.11 Curr Eye Res. - 2006. - vol.31. - p.481-9.

112. Tepper O.M., M.J. Callaghan, E.I. Chang, R.D. Galiano, K.A. Bhatt and S. Baharestani et al., Electromagnetic fields increase in vitro and in vivo angiogenesis through endothelial release of FGF-2. // FASEB J. -2008. -№ l.-p. 1231-1233

113. Van Haastert P.J, Devreotes PN. Chemotaxis: signalling the way forward. // Nat Rev. - 2004. - vol.5, p. 626-34.

114. Walleczek J. Immune cell interactions with extremely low frequency magnetic fields: experimental verification and free radical mechanisms. In: Frey AH, editor. On the nature of electromagnetic field interactions with biological systems. //Austin TX: RG Landes. - 1994. - p. 167-80

115. Weber R.V., A. Navarro. J.K. Wu, H. Yu and B. Strauch. Pulsed magnetic fuilds applied to a transferred arterial toop support the rat groin composite flap. // Plast. Reconst. Surg. - 2004. - vol.114. -p. 1185-1189

116. Werner and Grose Regulation of Wound Healing by Growth Factors and Cytokines. // Physiol. Rev. - 2003. -vol.83. - p. 835-870

117. Werner S, Krieg T, Smola H. Keratinocyte-fibroblast interactions in wound healing. //J Invest Dermatol. - 2007. - vol. 127, №5. - p. 9981008

118. Wille A. Bioresonanztherapie (biophysikalische Informationstherapie) bei stotternden Kindern // Forsch. Komlementarmed. - 1999. - V.6, Suppl.l. -P.50-52

119. Woodruff RI. Calmodulin transit via gap junctions is reduced in the absence of an electric field. //J Insect Physiol. - 2005. -vol.51. - p. 84352

120. Xu S, Okano H, Ohkubo C. Acute effects of whole-body exposure to static magnetic fields and 50-Hz electromagnetic fields on muscle microcirculation in anesthetized mice. // Bioelectrochemistry.- 2001. -53:127-35

121. Zafer Akan, Burak Aksu, AysinTulunay, Serpil Bilsel, andAyse Inhan-Garip ExtremelyLow-FrequencyElectromagnetic Fields Affectthe Immune Response of Monocyte-Derived Macrophages to Pathogens //Bioelectromagnetics. -2010'. - vol. 31. - p.603-612

122. Zhao M, Forrester JV, McCaig CD. A small, physiological electric field orients cell division.// Proc Natl Acad Sei USA. - 1999. - vol.96. - p. -4942-6

123. Zhao M, Pu J, Forrester JV, McCaig CD. Membrane lipids, EGF receptors, and intracellular signals colocalize and are polarized in epithelial cells moving directionally in a physiological electric field. //FASEB J-2002. - vol.16, - p. 857-9.

124. Zhao M, Song B, Pu J, Wada T, Reid B, Tai G, Wang F, Guo A, Walczysko P, Gu Y, Sasaki T, Suzuki A, Forrester JV, Bourne HR, Devreotes PN, McCaig CD, Penninger JM. Electrical signals control wound healing through phosphatidylinositol-3-OH kinase-gamma and PTEN.// Nature. - 2006.- vol. 442.- p.457-60.

125. Zinin P.V., Allen J.C., Levin V.M. Mechanical resonances of bacterial cells // Phys. Rev. E. - 2005. - V.72, N.6, pt. 1. - P.061907

126. Абаев Ю.К. Справочник хирурга. Раны и раневая инфекция / Ю.К. Абаев. — Ростов н/Д: Феникс, 2006. — 427 с.

127. Анищенко B.C., Нейман А.Б., Мосс Ф., Шиманский-Гайер J1. Стохастический резонанс как индуцированный шумом эффект увеличения степени порядка // УФН. - 1999. - Т.169, №1. - С.7-38.

128. Бецкий О.В., Девятков Н.Д., Кислов В.В. Миллиметровые волны низкой интенсивности в медицине и биологии // Биомедицинская радиоэлектроника. - 1996. -№12. - С.3-15.

129. Бокерия JI.A., Бокерия О.Л.,Салия Н.Т., Мохамед Али В. X., Готовский М.Ю., Дзидзигури Д.В. Оценка эффективности биорезонансной терапии при заживлении послеоперационных ран в эксперименте// Ж-л НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН. - 2011 - том 12, №2. - с. 60-67

130. Брискин Б.С., Ефанов О.И., Букатко В.Н. Дифференцированное применение миллиметровых волн на стационарном этапе лечения острого деструктивного панкреатита. //Миллиметровые волны в биологии и медицине. - 2002. - №4. - с.50 -54.

131. Готовский М.Ю. Электрические шумы в биологических системах и действие внешних низкоинтенсивных электромагнитных полей при биорезонансной терапии // Журн. теоретич. и практ. медицины. -2004. - Т.2, №3. - С.269-271

132. Готовский М.Ю., Перов Ю.Ф., Чернецова JI.B. Биорезонансная терапия. 2-е изд. - М.: ИМЕДИС. - 2010. - XXX с.

133. Гречко В.Н. Комплексная озоно- и фототерапия в хирургии: Ав-тореф. дисс.л-ра мед. наук /В.Н, Гречко; И.Новгород, 2005.-45 с

134. Давыдовский И.В. Общая патология человека /И-В. Давыдовский, М.: Медицина, 1969. - 611 С

135. Дерни К.Х. Модели человека и животных применительно к электромагнитной дозиметрии: Обзор аналитических и численных методов // ТИИЭР. - 1980. - Т.68, №1. -С.40-48

136. Дремин Д.А. Особенности возникновения, течения и организация лечения хронических ран мягких тканей у военнослужащих; Автореф. лис—канд. мед. наук /Д.А. Дремин; Н.Новгород, 2005. -20 с.

137. Дыдыкин В.Ф. Оптимизация параметров наложения шва на раны челюстно-лицевой области: Дис. ... канд. мед. наук. - Иркутск, 1998,- 126 с.

138. Ефименко H.A., Чернеховская Н.Е., Федорова Т.А., Шишло В.К. Микроциркуляция и способы ее коррекции.- М.: Арт-Омега. - 2003.172 с.

139. Зилов В.Г. Информационный гомеостазис. Информационная сущность традиционной медицины // Элементы информационной биологии и медицины. - М.: МГУЛ, 2000 - С. 177-23 7

140. Зилов В.Г. Саморегуляция организма в лечебных целях // Вестник РАМН. -1996. - N12. - С.23 -26

141. Козлов В.И. Лазерная допплсровская флоумстркя в оценке расстройств мнкроциркуляцнн /В.И. Козлов, М.В, Морозов, H.H. Данченко //Учен. зап. С-Петерб. мед. ун-та, 1998. - Т.5, №2,-С, 87

142. Козлов, В. И. Система микроциркуляции крови: клинико-морфологические аспекты изучения / В. И. Козлов // Регионарное кровообращение и микроциркуляция. - 2006. - Т. 5, № 1. - С. 84101.

143. Крупаткин, А. И. Клиническая нейроангиофизиология конечностей (периваскулярная иннервация и нервная трофика) / А. И. Крупаткин - М. : Научный мир, 2003. - 328 с.

144. Крупаткин, А. И. Лазерная допплеровская флоуметрия микроциркуляции крови / А. И. Крупаткин, В. В. Сидоров. - М. : Медицина, 2005. - 254 с.

145. Крупаткин, А. И. Функциональная оценка периваскулярной иннервации конечностей с помощью лазерной допплеровской флоуметрии : пособие для врачей / А. И. Крупаткин. - М., 2004. -26 с.

146. Кудряшов Ю.Б., Перов Ю.Ф., Рубин А.Б. Радиационная биофизика: радиочастотные и микроволновые электромагнитные излучения./ Учебник для вузов. - М.: ФИЗМАТ ЛИТ, 2008

147. Кузин М.И. Раны и раневая инфекция: Руководство для врачей /М.И. Кузни, Б.М. Костюченок. М: Медицина, 1990. - 591 с.

148. Кулешов Е.В. Исследование регионарного кровотока в прогнозировании процесса заживления послеоперационных ран /Е.В. Кулешов, И.А. Дячук, М А. Ляпис и др. //Хирургия. 1989. - № 6.-С. 78-81.

149. Леднев В.В. Биоэффекты слабых комбинированных, постоянных и переменных магнитных полей // Биофизика. - 1996. - Т.41, вып.1. -С.224-232

150. Леонтьев А. Е. Влияние переменного магнитного поля на заживление послеоперационных ран : диссертация ... кандидата медицинских наук : 14.00.27 / Леонтьев Андрей Евгеньевич; [Место защиты: ГОУВПО "Нижегородская государственная медицинская академия". - Нижний Новгород, 2006. -0с.: 157 ил.

151. Лобкаева Е.П., Девяткова Н.С., Комиссаров В.И. Обоснование подбора параметров импульсного магнитного поля для получения заданного биологического эффекта // Человек и электромагнитные поля / Сб. матер, междун. конф. - Саров: РФЯЦ-ВНИИЭФ, 2005. -С.8-19

152. Луцевич О.Э., Толстых М.П., Ширинский В.Г., Ахмедов Б.А., Миронов К.Э., Гаджиев А.И. Морфология раневого процесса // Актуальные проблемы неотложной помощи в практическом здравоохранении : сборник научных работ. - Мытищи, 2006 - Т. XII.-С. 73-80..

153. Маколкин, В. И. Микроциркуляция в кардиологии / В. И. Маколкин. -М. : Визарт, 2004. - 135 С

154. Морозов, Юрий Алексеевич. Система фибринолиза при операциях на сердце в условиях искусственного кровообращения : диссертация ... кандидата медицинских наук : 14.00.29 / Морозов Юрий Алексеевич; [Место защиты: ГУ "Гематологический научный центр РАМН"]. - Москва, 2007. - 129 с. : 5 ил.Гематология и переливание крови

155. Назаренко Г.И. Рана. Повязка. Больной: Руководство для врачей и медсестер /Т.Н. Назаренко, И.Ю. Сугурова, С.П. Глянцев. М.: Медицина, 2002. - 469 с

156. Нефедов Е.И., Субботина Т.И., Яшин A.A. Современная биоинформатика. - М.: Горячая линия-Телеком, 2005

157. Плеханов Г.Ф. Основные закономерности низкочастотной электромагнитобиологии. - Томск: Изд-во Том. ун-та, 1990

158. Плонси Р., Барр Р. Биоэлектричество: Количественный подход. -М.: Мир, 1991

159. Пономаренко Г.Н., Воробьев М.Г. Руководство по физиотерапии. -СПб.: ИИЦ «Балтика», 2005

160. Резонанс / Электроника. Энциклопедический словарь. - М.: Советская энциклопе- дия, 1991. - С.471-472

161. Салия Н.Т. Исследование динамики заживления кожных ран у крыс при воздействии низкоинтенсивными электромагнитными полями

163.

164.

165.

166.

167.

168.

169.

эндогенного происхождения в эксперименте. // Ж-л Традиционная медицинаю - 2012 - №2(29). - с. 12-17.

Теппоне М.В. Многозональная КВЧ-терапия или КВЧ-пунктура. -М.: Колояро, 1997

Толстых М.П., Ширинский В.Г., Ахмедов Б.А., Будневский C.B., Ибрагимов Н.И. Регуляция воспаления и регенерации с помощью антиоксидантов и низкоинтенсивного лазерного излучения (обзор литературы) // Актуальные проблемы неотложной помощи в практическом здравоохранении : сборник научных работ. -Мытищи, 2006. - T. XII. - С. 157-163.

Торнуев Ю.В., Куделькин С.А. Структура и информационная значимость внешнего электрического поля человека // Физиол. человека. - 1982. - Т.8, №1. - С. 164-166

Трибрат Н.С., Чуян E.H., Раваева М.Ю. Влияние электромагнитных излучений различного диапазона на процессы микроциркуляции . Ученые записки Таврического национального университета им. В. И. Вернадского Серия «Биология, химия». Том 22 (61). 2009. № 4. С. 182-201.

Фролов К.В., Гончаревич И.Ф., Лихнов П.П. Инфразвук, вибрация, человек. - М. ¡Машиностроение, 1996 Хиппель А.Р. Диэлектрики и волны. - М.: Изд-во ИЛ, 1960 Холодов Ю.А., Козлов А.Н., Горбач A.M. Магнитные поля биологических объектов. - М.: Наука, 1987

Хорстхемке В., Лефевр Р. Индуцированные шумом переходы: Теория и применение в физике, химии и биологии. - М.: Мир, 1987 Червинская A.B. МОРА-терапия - современный метод биофизической медицины //Российский медицинский журнал. -

1999.-№3-4.-С.42-44