Неспецифическая реактивность организма и морфофункциональные изменения печени экспериментальных животных в условиях перорального воздействия стимулятора роста растений (экспериментальное исследование) тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.16, кандидат медицинских наук Юсов, Александр Аринариевич
- Специальность ВАК РФ14.00.16
- Количество страниц 131
Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Юсов, Александр Аринариевич
ВВЕДЕНИЕ. 5
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. 11
1.1. Этиология и патогенез токсических гепатитов.11
1.2. Стимуляторы роста растений и стимуляторы роста животных. 23
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.27
2.1. Люминесцентно-гистохимические методы исследования.27
2.2. Методы выявления кислой и щелочной фосфатазы.29
2.3. Методы исследования фагоцитарной активности лейкоцитов и общего количества лейкоцитов и эозинофилов.30
2.4. Биохимические методы исследования. 31
2.5. Гистологические методы исследования в ткани печени.31
2.6. Методы статистической обработки.31
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ВОЗДЕЙСТВИЯ ПЕРОРАЛЫ Ю ВВЕДЕННОГО СТИМУЛЯТОРА РОСТА РАСТЕНИЙ В ДОЗЕ
2 МГ/КГ НА ОРГАНИЗМ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ЖИВОТНЫХ.33
3.1. Результаты люминесцентно-гистохимических исследований.34
3.2. Исследование ферментов кислой и щелочной фосфатазы печени подопытных животных.37
3.3. Биохимические показатели сыворотки крови.39
3.4. Исследование гематологических и фагоцитарных показателей.40
3.5. Результаты гистологического исследования печени.41
3.6. Обсуждение результатов.43
ГЛАВА 4. РЕЗУЛЬТАТЫ ВОЗДЕЙСТВИЯ ПЕРОРАЛЬНО ВВЕДЕННОГО СТИМУЛЯТОРА РОСТА РАСТЕНИЙ В ДОЗЕ
20 МГ/КГ НА ОРГАНИЗМ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ЖИВОТНЫХ.46
4.1. Результаты люминесцентно-гистохимических исследований.47
4.2. Исследование ферментов кислой и щелочной фосфатазы печени подопытных животных.53
4.3. Биохимические показатели сыворотки крови.54
4.4. Исследование гематологических и фагоцитарных показателей.56
4.5. Результаты гистологического исследования печени.59
4.6. Обсуждение результатов.60
ГЛАВА 5. РЕЗУЛЬТАТЫ ВОЗДЕЙСТВИЯ ПЕРОРАЛЬНО ВВЕДЕННОГО СТИМУЛЯТОРА РОСТА РАСТЕНИЙ В ДОЗЕ
100 МГ/КГ НА ОРГАНИЗМ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ЖИВОТНЫХ.65
5.1. Результаты люминесцентно-гистохимических исследований.65
5.2. Исследование ферментов кислой и щелочной фосфатазы печени подопытных животных.71
5.3. Биохимические показатели сыворотки крови.71
5.4. Исследование гематологических и фагоцитарных показателей.77
5.5. Результаты гистологического исследования печени.81
5.6. Обсуждение результатов. 83
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Патологическая физиология», 14.00.16 шифр ВАК
Механизмы терапевтической эффективности цеолитсодержащего трепела на моделях острого токсического гепатита, острого гиперацидного гастрита и язвы желудка2005 год, доктор медицинских наук Колотилова, Марина Леонидовна
Модификация методики хемилюминесцентного анализа для оценки эффекта специфической гипосенсибилизации на экспериментальной модели2004 год, кандидат медицинских наук Митерева, Дарья Евгеньевна
Биохимические и цитохимические критерии в оценке эффективности использования липосомальных лекарственных препаратов при острой экспериментальной печеночной недостаточности, вызванной воздействием четыреххлористого углерода2009 год, кандидат биологических наук Романова, Людмила Викторовна
Стрессустойчивость и продуктивность свиней2001 год, кандидат сельскохозяйственных наук Яковлев, Олег Борисович
Конституционально-типологический анализ ответных реакций организма на стрессирующиее воздействие продуктами метаболизма Ascaris suum1983 год, Щукин, П.И.
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Неспецифическая реактивность организма и морфофункциональные изменения печени экспериментальных животных в условиях перорального воздействия стимулятора роста растений (экспериментальное исследование)»
Актуальность исследования. Изменения неспецифической реактивности организма в условиях токсического поражения печени связана с неуклонным ростом заболеваний печеночно-билиарной системы и аллергических заболеваний. В настоящее время признано, что иммунная система кроме защитной функции от генетически чужеродных субстанций, играет важнейшую роль в поддержании структурного и функционального гомеостаза организма. В условиях патологии клеточные и гуморальные факторы иммунной системы оказывают влияние не только на иммунокомпетентные. но и на неиммуно-компетентные органы (А.Г. Бабаева. H.A. Краскина, Н.В. Юдин 1980; Д.Н. Маянский, 1981; A.C. Логинов; Ю.Е. Блок, 1987; Б.И. Кузник, Н.В. Васильев, H.H. Цыбиков, 1989; МЛ. Колотилова. J1.H. Иванов, 2003; Е.В.Ферапонтова, 2005; В.Г. Подопригорова, Г.М. Цыганкова. Н.Ф. Фаращук, 2006; Ding Lei et al., 2004; Tajiri Takuma et al., 2005).
Известно, что морфо-функциональные изменения в печени возникают не только при повреждениях гепатоцитов в экспериментальных условиях, но и при систематическом контакте с гепатотропными веществами в профессиональной деятельности человека на производстве, а также в быту. Немаловажное значение при этом имеет уровень экологического загрязнения атмосферного воздуха выбросами промышленных предприятий, содержащих гепато-тропные вещества, которые в некоторых районах превышают в 8-10 раз среднегодовые предельно допустимые концентрации и обусловливают снижение антитоксической функции печени (В.М. Фролов с соавт., 1994; В.М. Рыжов с соавт., 2004; И.Ю. Ищенко, C.B. Мичурина. 2005; Wong Chun Kwan et al., 2004).
В разных странах предпринимаются попытки увеличения продуктивности растений не только за счет применения традиционных средств (удобрений, полива и т.д.), но и воздействия на семена различными химическими и физическими факторами. За последние десятилетия количество разнообразных факторов (химических и физических) резко увеличилось, при этом для каждого нового средства воздействия указываются преимущества, которыми не обладал предыдущий фактор. Каждый из факторов физической или химической природы обладает специфичностью взаимодействия с веществами клетки, которая четко прослеживается при изменении дозы препарата. Использование опыта предпосевной обработки семян и внесения различных биологически активных веществ в разные сроки вегетации растений с целью стимуляции их роста позволяет предсказать без постановки специальных экспериментов развитие биологической реакции при использовании того или иного фактора воздействия (H.A. Кириллов, 1996; 2001; Г.Н. Красовский, H.A. Егорова, И.И. Быков 2006).
Международный регистр токсических химических веществ включает в настоящее время сотни известных экологических вредных веществ, оказывающих раздражающее, сенсибилизирующее и иммунотоксическое действие, в результате чего часто имеют место "поломки" систем регуляции биохимических процессов, которые, достигая определенного уровня, способствуют формированию различных заболеваний человека, в частности токсических гепатитов и аллергических заболеваний (Ю.И. Губский. 1989; В.М. Фролов. H.A. Пересадин, 1994; Н.П. Торопова, O.A. Синявская, A.M. Градинаров, 1997; С.Л. Ялукова, Л.Н. Иванов, 2000; С.Д. Подымова. 2005; B.C. Ешану с соавт. 2006). Многие авторы отмечают, что среди больных с поражением печени значительно чаще встречаются сопутствующие заболевания, имеющие преимущественно аллергический или инфекционно-аллергический характер (бронхиальная астма, пищевая и лекарственная аллергия, атопический дерматит) и оказывающие неблагоприятное влияние на течение и исходы гепатитов (В.Е. Сергеева, P.M. Ярадова. М.В. Будылина, 1991; A.C. Логинов, 1997; О.И. Боева, 2003).
В условиях различных видов патологии печени на первый план выступают те или иные механизмы влияния этого органа на неиммунногенную реактивность. что обусловливает различный характер изменений неспецифической реактивности. Ряд авторов отмечают особенности изменения специфической и неспецифической реактивности организма в зависимости от природы. степени, длительности воздействия этиологического агента (И.Н. Алексеева. Т.М. Брызгина. 1993; Л.Ч. Самерханова с соавт. 2004; М. Petkovic et al. 2005). Недостаточность изучения влияния остаточных количеств биостимуляторов в продуктах питания на здоровье человека, а также возможность попадания их в человеческий организм при контакте с ними и при введении сельскохозяйственным животным этих препаратов, вызывают необходимость исследования влияния биологически активных веществ на животные организмы и человека.
Целью настоящего исследования явилось изучение реактивности организма у экспериментальных животных (морских свинок) в условиях адаптационной морфо-функциональной дисфункции печени на фоне длительного перорапьного введения стимулятора роста растений (альфа-(2-хлорэтокси) поли [2 хлорэтилфосфорилоксиэтиленоксил] - омега - (2 хлорэтокси 2 хлорэтилфосфонада) в различных дозах.
Для достижения данной цели поставлены следующие задачи:
1. Изучить биоаминные обеспечения структур ткани печени у интакт-ных и подопытных животных при пероральном введении стимулятора роста растений (СРР) в возрастающих дозах (2 мг/кг. 20 мг/кг. 100 мг/кг).
2. Изучить динамику изменения реактивности подопытных животных при пероральном введении СРР в дозе 2 мг/кг веса в течение 3-х месяцев гематологическими, фагоцитарными, биохимическими, гистоэнзимопатиче-скими методами исследования.
3. Изучить динамику изменения реактивности подопытных животных при пероральном введении СРР в дозе 20 мг/кг веса в течение 3-х месяцев гематологическими, фагоцитарными, биохимическими, гнсгоэнзимопатичс-скими методами исследования.
4. Изучить динамику изменения реактивности подопытных животных при пероральном введении СРР в дозе 100 мг/кг веса в течение 3-х месяцев гематологическими, фагоцитарными, биохимическими, гистоэнзимопатиче-скими методами исследования.
Научная новизна. Впервые изучен уровень биоаминов люминисцент-но-гистохимическими методами в структурах печени у подопытных животных при пероральном введении СРР в различных дозах.
На основании биохимических, фагоцитарных, гистологических методов исследований изучена адаптационная и патологическая реактивность подопытных животных в условиях перорального введения СРР в различных
На фоне длительного перорального введения стимулятора роста растений установлено, что активность ферментов в сыворотке крови повышается, а в ткани печени понижается и носит дозозависимый характер.
Научно-практическая значимость. Полученные результаты об адаптационных и патологических изменениях реактивности организма в условиях перорального введения СРР имеют чрезвычайно важное теоретическое значение в понимании патогенеза этих изменений и разработке их патогенетической коррекции.
Полученные результаты свидетельствуют о дозозависимой токсичности исследуемого препарата на органы и системы организма, что подводит к необходимости разработки способов и мер защиты при производстве и применении данного соединения.
Внедрение в практику. Результаты данной работы используются в учебном процессе на кафедре патологической физиологии, профилактической медицины, аллергологии и иммунологии медицинского факультета Чувашского государственного университета им. И.Н. Ульянова.
Полученные результаты могут быть использованы аллергологами, терапевтами, гастроэнтерологами, гематологами, а также профпатолсгами при проведении профилактики профессиональных заболеваний.
Апробация работы. Материалы диссертации доложены на научно-практической конференции «Иммунодефицитные состояния в клинике виутренних болезней» (г. Чебоксары. 1999). заседаниях общества патофизиологов Чувашской Республики (г. Чебоксары. 2000), международной конференции посвященной 75-летию A.M. Уголева «Механизмы функционирования висцеральных систем» (г. С-Петербург, 2001). 3-ем Российском конгрессе по патофизиологии «Дисрегуляционная патология органов и систем» (г. Москва,
2004), конференции «Достижения и проблемы клинической медицины» (г. Чебоксары. 2005), совместном заседании общества патофизиологов и общества иммунологов и аллергологов Чувашской Республики (г. Чебоксары.
2005).
Положения, выносимые на защиту.
1. Пероральное введение СРР подопытным морским свинкам в различных дозах (2 мг/кг. 20 мг/кг, 100 мг/кг) в течение 3-х месяцев вызывает различные адаптационные и патогенные изменения реактивности организма, в том числе морфофункциональные изменения печени в зависимости от дозы вводимого вещества.
2. Пероральное введение СРР подопытным морским свинкам в дозе 2 мг/кг сопровождается адаптационными изменениями в виде повышения фагоцитарной активности лейкоцитов, повышения катехоламинов в гепатоци-тах. макрофагах и патогенными изменениями в виде лейкоцитоза, эозинофи-лии. увеличением активности аланинаминотранферазы. аспартатами-нотрансферазы. билирубина в сыворотке крови, снижением активности мо-ноаминоксидазы. кислой и щелочной фосфатазы в гепатоцитах и очаговой гидропической дистрофией гепатоцитов.
3. Пероральное введение СРР подопытным морским свинкам в дозе 20 мг/кг сопровождается адаптационными изменениями в виде повышения фагоцитарной активности лейкоцитов, повышения катехоламинов в гепатоцитах. макрофагах и более выраженными, чем в предыдущей дозе, патогенными изменениями в виде лейкоцитоза, эозинофилии, увеличением активности аланинаминотранферазы. аспартатаминотрансферазы. билирубина в сыворотке крови, снижением активности моноаминоксидазы. кислой и щелочной фосфатазы в гепатоцитах и субтотальной гидропической дистрофией гепато-цитов.
4. Пероральное введение СРР подопытным животным в дозе 100 мг/кг сопровождается патогенными изменениями в виде понижения фагоцитарной активности лейкоцитов, лейкоцитоза, эозинофилии, снижения содержания катехоламинов в гепатоцитах. макрофагах, увеличением активности алани-наминотранферазы. аспартатаминотрансферазы. содержание билирубина в сыворотке крови, снижением активности моноаминоксидазы. кислой и щелочной фосфатазы в гепатоцитах. тотальной гидропической дистрофией ге-патоцитов и лимфоцитарно-гистиоцитарной инфильтрацией портальных трактов печени.
Публикации по теме диссертации.
Материалы диссертации отражены в 15 опубликованных научных работах. в том числе 2 в рецензируемом журнале.
Объем и структура диссертации.
Диссертация состоит из введения, обзора литературы. 4 глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, содержащего 174 отечественных и 62 иностранного автора. Диссертация изложена на 131 страницах компьютерного набора, иллюстрирована 12 таблицами. 13 рисунками.
Похожие диссертационные работы по специальности «Патологическая физиология», 14.00.16 шифр ВАК
Физиологическое состояние системы ацетилхолин-ацетилхолинэстераза и активность ферментов в тканях печени и поджелудочной железы у свиней в постнатальном онтогенезе2012 год, кандидат биологических наук Иванова, Наталья Николаевна
Морфо-метаболические аспекты острого отравления этанолом и его патогенетически обоснованная коррекция хелатным соединением цинка 2,8,9-тригидроцинкатраном (экспериментальное исследование)2012 год, кандидат биологических наук Машанов, Антон Владимирович
Метаболическая функция печени у крупного рогатого скота при силосно-концентратном типе кормления и ее коррекция гепатотропными препаратами2002 год, доктор ветеринарных наук Никулин, Иван Алексеевич
Сравнительная фармакологическая активность препаратов эссенциальных фосфолипидов, солодки и их комбинации при экспериментальном поражении печени2011 год, кандидат биологических наук Тауки, Ахмед Набил
Антицитолитическая активность антиоксидантов (Витамина Е, селенита натрия и их комбинации при токсическом повреждении печени D-галактозамина гидрохлоридом)1999 год, кандидат биологических наук Илларионова, Татьяна Семеновна
Заключение диссертации по теме «Патологическая физиология», Юсов, Александр Аринариевич
Выводы
1. При пероральном введении стимулятора роста растений (СРР) в различных дозах (2 мг/кг. 20 мг/кг. 100 мг/кг) подопытным животным в течение 3-х месяцев происходят дозозависимые адаптационные, патогенные изменения реактивности организма и морфофункциональные изменения печени.
2. Пероральное введение СРР в дозе 2 мг/кг подопытным морским свинкам в течение 3-х месяцев сопровождается статистически достоверным увеличением уровня катехоламинов, серотонина, гистамина, общего билирубина, ами-нотрансфераз (АлАТ. АсАТ). лейкоцитозом, эозинофилией. повышением фагоцитарной активности нейтрофильных лейкоцитов, снижением активности моно-аминоксидазы. кислой и щелочной фосфатаз в гепатоцитах и очаговой гидропи-ческой дистрофией гепатоцитов.
3. Пероральное введение СРР в дозе 20 мг/кг подопытным животным в течение 3-х месяцев сопровождается более выраженным, чем в предыдущей дозе статистически достоверным увеличением уровня катехоламинов, серотонина, гистамина. общего билирубина, аминотрансфераз (АлАТ. АсАТ). лейкоцитозом, эозинофилией. повышением фагоцитарной активности нейгрофилов. снижением активности моноаминоксидазы. кислой и щелочной фосфатаз в гепатоцитах и субтотальной гидропической дистрофией гепатоцитов.
4. Пероральное введение СРР в дозе 100 мг/кг морским свинкам в течение 3-х месяцев сопровождается более выраженным, чем в дозе 20 мг/кг статистически достоверным увеличением уровня общего билирубина, аминотрансфераз (АлАТ. АсАТ). лейкоцитозом, эозинофилией. уменьшением фагоцитарной активности нейтрофильных лейкоцитов, а также снижением уровня катехолами-нов, серотонина. гистамина. активности моноаминоксидазы. кислой и щелочной фосфатаз в гепатоцитах. тотальной гидропической дистрофией гепатоцитов и лимфоцитарно-гистиоцитарной инфильтрацией печени.
Практические рекомендации.
1. Результаты данных экспериментальных исследований расширяют представление о роли реактивности организма к воздействиям различных доз стимулятора роста растений попадающим в организм через пищеварительный тракт.
2. Количественные и качественные изменения показателей лабораторных исследований служат критериями тяжести течения и прогнозирования исходов патогенных повреждений при воздействии различных доз химических соединений, прежде всего стимуляторов роста растений.
Наши данные учитываются врачами при проведении профилактики профессиональных заболеваний у работников сельскохозяйственного производства.
3. Результаты наших исследований, которые показали дозозависимую токсичность данного стимулятора роста растений, позволяют задуматься о поиске других стимуляторов роста растений с еще меньшей отрицательной биологической активностью и токсичностью.
108
Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Юсов, Александр Аринариевич, 2007 год
1.Авакян О.М. Фармакологическая регуляция высвобождения и захвата но-радреналина / О.М. Авакян. - Ереван, 1973. - 120 с.
2. Авакян О.М. Современные данные о механизме высвобождения и захватекатехоламинов, возможности и перспективы их фармакологической регуляции / О.М. Авакян // Журн. Всесоюзн. хим. общества им. Д.И. Менделеева. 1986. - Т.21. - С. 85-90.
3. Авакян О.М. Фармакологическая регуляция функции адренорецепторов /
4. О.М. Авакян. М.: Медицина. 1988. - 256 с.
5. Кислородозависимые процессы в печени и иммунологическая реактивность организма крыс при отравлении четыреххлористым углеродом / И.Н. Алексеева и др. II Физиол. журн. 1993. - № 4. - С. 47-52.
6. Печень и иммунологическая реактивность / И.Н. Алексеева и др. // Матер. 2-й Рос. гастроэнтерологической недели. Киев: Наукова думка, 1991.-168 с.
7. Альдашева Ж.Н. Способ диагностики хронического персистирующего гепатита // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. -М., 1996. №4.-С. 166.
8. Антонова Е.К. Серотонин и гистамин при язвенной болезни / Е.К. Антонова // Труды 3-ей научной сессии Ростовского государственного медицинского университета. Ростов-на-Дону, 2000. - С. 80-81.
9. Арцимович Н.Г. Роль симпатоадреналовой системы в регуляции иммунитета / Н.Г. Арцимович, A.B. Корнев. Т.С. Заяшникова // XVIII съезд физиол. общест. им. И.П. Павлова: Тез. докл. Казань. 2001. - С. 304.
10. Афанасьева Ю.И. Структура и функции макрофагов / Ю.И. Афанасьева,
11. В.И. Ноздрин, В.Л. Горячкина // Успехи соврем, биолог. 1982. - Т.93. - Вып.З. - С. 421-429.
12. Бабаева А.Г. Стимуляция митотической активности гепатоцитов и Куп-феровских клеток печени неоперированных мышей под влиянием Т- и В-лимфоцитов частично гепатоэктомированных сингенных доноров /
13. А.Г. Бабаева, H.A. Краскина, Н.В. Юдин // Бюлл. экспер. биол. и мед. 1980. № 11.-С. 69-70.
14. Цитохимические показатели в изучении организма на уровне периферического звена кроветворения у шахтеров / JT.T. Базелюк и др. // Мед. труда и пром. экол. 2005. - № 4. - С 12-15.
15. Берестов В.А. Фагоцитарная реакция крови у песцов и норок / В.А. Берестов, Л .Б. Узенбаева Л., 1983. - 109 с.
16. Бекенова Ф.К. Диагностическое значение определения активности изо-форм щелочной фосфатазы при печеночной недостаточности / Ф.К. Бекенова, Е.В. Брейдо // Здравоохранение Казахстана. 1992. - № 10. - С. 26-28.
17. Блохина H.H. Дисбактериозы / И.Н. Блохина, В.Г. Дорофейчук Л. 1979.- 175 е.
18. Блюгер А.Ф. Практическая Гепатология / А.Ф. Блюгер. И.Н. Новицкий -Рига: Звайзге. 1984.-405 с.
19. Бутов Ю.С. Роль гистамина и серотонина в формировании воспалительной реакции у больных красной волчанкой и склеродермией / Ю.С. Бутов // Матер. I Росс, конгресса по пат. физиол. М., 1996. - С. 263.
20. Вайсфельд И.Л. Гистамин в биохимии и физиологии / И.Л. Вайсфельд, Г.Н. Кассиль М., 1987. - 276 с.
21. Валеева И.Х. О механизме пролиферации гепатоцитов, индуцированной нитратом свинца / И.Х. Валеева. A.A. Гумерова, А.П. Киясова // Казанский мед. журн. 2000. - №3. - С. 195-197.
22. Васильев В.Н. Симпатико-адреналовая активность при различных функциональных состояниях человека / В.Н Васильев. B.C. Чугунов М„ 1985.-270 с.
23. Васильев Н.Г. О возможности использования трепелов для регуляции питания растений / Н.Г. Васильев, О.В. Скребков // Применение местных сырьевых ресурсов в народном хозяйстве. Чебоксары. 1997. - С. 35-41.
24. Войтенко H.H. Активность моноаминоксидазы и регуляция активности фермента на уровне транскрипции в мозге мышей с ЗН/Не // Нейрохи-мия. 2001. - № 3. - С. 186-190.
25. Изменения активности моноаминоксидазы тканей и устойчивости к острой гипоксии у крыс при стрессе / И.А. Волчегорский и др. // Росс, фи-зиол. журн. им. И.М. Сеченова. 2000. - Т.86. - № 3. - С. 343-348.
26. Воронина Н.Т. Гетерогенность щелочных фосфомоноэстераз в тканях животных и человека: физиологическое значение / Н.Т. Воронина, Т.А. Цимбалова // Матер. 3-го съезда физиол. Сибири и Дальнего Востока. Новосибирск, 1997. - С. 33.
27. Гермашевская JI.JI. Изоферменты в медицине / Л.Л. Гермашевская. Киев, 1982.-С. 166-185.
28. Гизатуллина A.C. Показатели естественной резистентности кроликов при пероральном применении им фтористого натрия / A.C. Гизатуллина. В.А. Новиков // Матер. Всеросс. науч.- произвол, конфер. Чебоксары, 1994.-С. 82-83.
29. Гинатуллин P.A. Современные представления о медиаторах / P.A. Гинатуллин, А.Л. Зефиров // Казанский мед. журн. 1999. - № 5. -С. 332-339.
30. Голубцова H.H. Локализация биоаминсодержащих структур селезенки и печени после введения толуола / H.H. Голубцова, Л.А. Любовцева // Токсикологический вестник. 1999. - № 6. - С. 18-22.
31. Гордон Д.С. Нейромедиаторы лимфоидных органов / Д.С. Гордон. В.Е. Сергеева, И.Н. Зеленова Л., 1982. -128 с.
32. Горяев М.И. Методы исследования эфирных масел / М.И. Г'оряев, И. Плива Алма-Ата, 1962. - 84 с.
33. Глебов Р.Н. Функциональная биохимия синапсов / Р.Н. Глебов. Г.Н. Крыжановский М., 1978.-317 с.
34. Эффективность бетулоновой кислоты и ее аланинамидных производных при восстановлении паренхимы печени крыс в постцитостатический период / О.Р. Грек и др. // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2005. - Т.68. - № 6. - С. 49-51.
35. Гринь Н.В. Биологическое действие и гигиеническое значение атмосферных выбросов производства огнеупорных изделий: автореф. дис. . докт. мед. наук. Донецк, 1971. - 20 с.
36. Губский Ю.И. Коррекция химического поражения печени. Киев. 1989. - 167 с.
37. О возможности повышения устойчивости организма к тетрахлорметану под влиянием нейтрального анолита / А.Р. Гутникова и др. // Токсикол. вестник. 2005. -№1. - С.32-35.
38. Девойно J1.B. Моноаминергические системы в регуляции иммунной реактивности (серотонин, дофамин) / J1.B. Девойно. Р.Ю. Ильюченок Новосибирск, 1983.-234 с.
39. Девойно JI.B. Биогенные амины в регуляции иммунных реакций / Л.В. Девойно // Химия и биология иммунорегуляторов. Рига: Зинатне, 1985.-С. 206-211.
40. Денисенко П.П. Участие холино- и адренореактивных систем в регуляции интенсивности иммунных реакций / П.П. Денисенко. Р.П. Чередниченко // Материалы XIII съезда Всесоюзн. физиол. общест. им. И.П. Павлова. Кишинев, 1979. - Т. 1. - С. 237 - 238.
41. Дембикий А.Д. Изучение веществ, входящих в состав эфирных масел I А.Д. Дембикий. P.A. Юрина. М.Н. Горяев // Химия природных и биологически активных веществ. Алма-Ата, 1977. - С. 3-14.
42. Роль нейтрофилов в регуляции иммунной реактивности и репаративных реакций поврежденной ткани / М.В. Долгушин и др. // Вестник Росс, академ. мед. наук. 2000. - №2. - С. 14-19.
43. Друх В.М. Метод изучения хемолюминесценции лейкоцитов цельной крови / В.М. Друх, P.P. Фархутдинов, Ш.З. Загидуллин // Клиническая лабораторная диагностика. 2004. -№12.-С. 41-43.
44. Дуглас С.Д. Исследование фагоцитоза в клинической практике / С.Д. Дуглас, П.Т Куи М., 1983. - 123 с.
45. Цитокиновый профиль при синдроме перекреста аутоиммунных заболеваний печени на фоне терапии урсодезоксихолевой кислотой I B.C. Еша-ну и др. // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии. проктологии. -2006.-Т. 16.-№ 1.-С. 35-41.
46. Влияние аминостигмина на показатели неспецифической резистентности организма и системы иммунитета при остром отравлении 3-хинуклидилбен-зилатом (В7) / П.Ф. Забродский и др. // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2005. -Т.68. - С. 40-42.
47. Методические аспекты токсиколого-гигиенической оценки функции пищеварения в эксперименте / Т.Д. Здольник и др. // Гигиена и санитария. 2000. - № 1. - С. 77-79.
48. Зиматкин С.М. Гистаминергическая нейронная система мозга / С.М. Зиматкин, В.Б. Кузнецова, О.В. Анищик // Морфология. 2003. -№2.-С. 97-105.
49. Зовский В.Н. Особенности метаболизма биологических аминов и циклических нуклеидов под влиянием полиолов // Пробл. криобиол. 2001. -№2.-С. 36-40.
50. Зыкова О.С. Результаты комплексного обследования больных некоторыми эозинофильными дерматозами // Мед. панорама. 2003. - № 5. -С. 19-21.
51. Иванов Л.Н. Социально-экономические и методико-биологические аспекты экологии Чувашии. Чебоксары, 1996. 109 с.
52. Калмыков В.Л. Современные методы количественного определения ка-техоламинов и серотонина // Лаб. дело. 1982. -№ 7. - С. 31-36.
53. Карнаухов В.Н. Люминесцентный спектральный анализ клетки. М., 1978.-208 с.
54. Катанов Е.С. Острый послеоперационный панкреатит. Чебоксары, 2000.602 с.
55. Качанов А.Д. Фармакологическая характеристики эфирных масел сосновой хвои // Тр. Ленингр. хим.-фарм. института. 1961. № 13. С. 210-212.
56. Кириллов H.A. Влияние биостимулятора на структуры тимуса и селезенки подопытных крыс / H.A. Кириллов, В.Е. Сергеева // Гигиена, ветсанитария и экология животноводства: матер. Всеросс. науч.-практ. конгресс. Чебоксары, 1994.-С. 192-193.
57. Кириллов H.A. Биостимуляторы, или как повысить урожайность растений и продуктивность животных: монография. Чебоксары. 1996. - 72 с.
58. Кириллов H.A. Морфофизиологический анализ состояния иммунокомпе-тентных органов в условиях действия органических и минеральных биологических активных веществ: диссертация / H.A. Кирилов Н.Новгород. 2001.-230 с.
59. Ковалев И.Е. Биохимические основы иммунитета к низкомолекулярным химическим соединениям / И.Е. Ковалев, О.Ю. Полевая М., 1985. - С. 303.
60. Ковапьчук Л.Я. Лужна фосфатаза у хворих 3 обтурацийною жовтяницею / Л.Я. Ковапьчук. В.И. Максимлюк. И.И. Смачило // Мед. хим. 2000. - № 2. -С. 45-46.
61. Козвонин В.А. Морфофункционапьные особенности регенерации нормальной и патологически измененной печени под влиянием озона: Авто-реф. дис. канд. мед. наук. / В. А. Козвонин. Саранск, 2002. - 19 с.
62. Козлов В.И. Участие адренорецепторной системы лимфоцитов и макрофагов в иммунологических реакция / В.И. Козлов, Е.Ф. Васильева. С.Л. Архангельская // Физиол. иммунного гомеостаза. Ростов-на-Дону, 1977.-С. 68-69.
63. Козловская Л.В. Учебное пособие по клиническим лабораторным методам исследования / Л.В. Козловская, А.Ю. Николаев М. 1985. -С. 43-67.
64. Колб В.Г. Справочник по клинической химии / В.Г. Колб, B.C. Камышников Минск. 1982. - 365 с.
65. Колотилова М.Л. Цеолитсодержащий трепел в медицине / М.Л. Колотилова. Л.Н. Иванов Чебоксары, 2003. - 119 с.
66. Комаров Ф.И. Фосфатазы / Ф.И. Комаров, Б.Ф. Коровник, В.В. Меньшиков // Биохимические исследования в клинике Элиста. 1999. С. 36-44.
67. Кондашевская М.В. Тромболитический и антитромботический эффекты комплексного соединения низкомолекулярного гепарина с серотонином / М.В. Кондашевская. Л.А. Ляпина // Бюлл. экспер. биол. и мед. 1996. -№7.-С. 530.
68. Короленко Т.А. Нарушение гетерофаговой функции лизосом печени крыс при остром и хроническом токсическом гепатите / Т.А. Короленко, В.Т. Титова. А.Е. Кондакова // Фармакология и токсикология. 1974. -Т.37, № 6. - С. 725-727.
69. Котиева И.М. Обмен серотонина у больных с хронической болью / И.М. Котиева, ВТ. Овсянников П Актуал. пробл. пат. физиол.: Научная конфер. СПб., 1999. С. 78-79.
70. Кравченко Л.В. Оценка комбинированного действия микотоксинов де-зоксинваленола (вомитоксина) и Т-2 токсина на крыс / Л.В. Кравченко,
71. JT.H. Авреньева. В.А Тутельян // Токсикологический вестник. 2000. -№1. - С. 2-8.
72. Красовский Г.Н. Классификация опасности веществ, загрязняющих воду/ Г.Н. Красовский, H.A. Егорова, И.И. Быков // Гигиена и санитария. -2006.-№2.-С. 5-8.
73. Крохина Е.М. Симпатический (адренергический) компонент эффективной иннервации сердечной мышцы / Е.М. Крохина. П.Н. Александров // Кардиология. 1969. -№ 3. - С. 97-102.
74. Кузник Б.И. Иммуногенез, гомеостаз и неспецифическая резистентность организма / Б.И. Кузник, Н.В. Васильев. Н.И. Цыбиков М., 1989. -320 с.
75. Куклинский В.И. Катехоламины: биохимия, фармакология, физиология, клиника / В.И. Куклинский. J1.C. Колесниченко // Вопр. мед. химии. -2002. -№ 1.-С. 45-67.
76. Курдыбайло Ф.В. Хронические гепатиты и циррозы печени II Сб. науч. тр.-Л. 1989.-С. 104.
77. Логинов A.C. Клиническая морфология печени / A.C. Логинов, Л.И. Аруин М., 1985. - 228 с.
78. Логинов A.C. Иммунная система и болезни органов пищеварения / A.C. Логинов, Т.М. Царегородцева, М.М. Зотина М. 1986. - 256 с.
79. Логинов A.C. Хронические гепатиты и цирроз печени / A.C. Логинов Ю.Е. Блок М„ 1987. - 248 с.
80. Логинов A.C. Распространенность и этиологические факторы хронических заболеваний печени // Актуал. вопр. гастроэнтерологии. М., 1997. Вып.2. С. 11-21.
81. Лозовецкая Л.Н. Состояние при воздействии химических факторов производственной среды / Л.Н. Лозовецкая, B.C. Задионченко, В.А. Катаева// Матер. 5-й Росс, конференции «Гепатология сегодня». М. 2000. -С. 34.
82. Лойда 3. Гистохимия ферментов. Лабораторные методы / 3. Лойда, Р Госсрау. Т. Шиблер М., 1982. - 270 с.
83. Лужников Е.А. Актуальные проблемы диагностики и лечения острых экзогенных отравлений. Терапевтический архив / Е.А. Лужников, Ю.С. Гольдфарб М., 1996. Т.68. - № 10. - С. 74-79.
84. Лусс Л.В. Аллергия и псевдоаллергия в клинике: автореф. дис. . д-ра мед. наук. М„ 1993. - 220 с.
85. Лычкова А.Э. Механизмы синергизма отделов вегетативной нервной системы // Успехи физиологических наук. 2006. - Т.37. - № 1. - С. 50-67.
86. Любченко П.Н. Функциональные состояния печени рабочих, контактирующих с многокомпонентной химической смесью в производстве строительных пластиков / П.Н. Любченко, Р.В. Горенков. А.В. Петраков// Мед. тр. и пром. экол. 1995. - №6. - С. 4-7.
87. Майер К. П. Гепатит и последствия гепатита. М.: ГЕОТАР-МЕД, 1999. -124 с.
88. Макарцева Т.М. Эмбриональное кроветворение в интактной печени человека и в ее органотипической культуре / Т.М. Макарцева, Е.П. Настен-ко // Арх. анатомии, гистологии и эмбриологии. 1983. - Вып. 7. -С. 62 - 66.
89. Мамаев С.Н. Молекулярная диагностика наследственных неконъюгиро-ванных гипербилирубинемией // Клиническая лабораторная диагностика.-2005.-№2.-С. 8-12.
90. Машковский Н.Д. Лекарственные средства. М., 1993. Т. 1. - С. 340-371.
91. Маянский Д.Н. Клетка Купфера и система мононуклеарных фагоцитов. -Новосибирск, 1981. 168 с.
92. Маянский А.Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге / А.Н. Маянский, Д.Н. Маянский Новосибирск, 1989. - 254 с.
93. Мельников A.A. Химия гербицидов и стимуляторов роста растений /
94. A.A. Мельников, Ю.А. Басков М„ 1962. - 190 с.
95. Меньшиков В.В. Карциноидный синдром / В.В. Меньшиков. JLC. Бассалык, Г. А. Шапиро М. 1972. - С. 26-50.
96. Меньшиков В.В. Лабораторные методы исследования в клетке /
97. B.В. Меньшиков. М„ 1987. - С. 106-225.
98. Меркулов Г.А. Курс патологогистологической техники / Г.А. Меркулов -Л„ 1969.- 112 с.
99. Миковская О.И. Изучение механизмов иммуномодулировующего действия антител к серотонину / О.И. Миковская, В.Г. Фолина, Л.А. Башарова// Первый Росс, конгресс по пат. физиол. М., 1996. - С. 154.
100. Молодцова Г.Ф. Различия в метаболизме серотонина и дофамина в мозге крыс при латентном торможении // Жур. высш. нервной деятельности. -2002. -№ 1,-С. 71-77.
101. Москвитина Т.А. Исследование цитозольной моноаминоксидазы печени крыс / Т.А. Москвитина, А.Е. Медведев // Вопр. мед. химии. 2000. Т.46. - № 1.-С. 48-51.
102. Мурашкин Т.В. Связывание и инактивация моноаминов как свойство межлопаточной бурой жировой ткани / Т.В. Мурашкин // Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1990. - С. 19.
103. Нилов Г.И. Состав и антимикробные свойства эфирных масел сосны / Г.И. Нилов, H.H. Чиркина, Ю.А. Акимов и др. // Тез. докл. II Всес. сим-поз. по эфирно-масличным культурам и эфирным маслам. Кишинев. 1970.-С. 141-142.
104. Особенности иммунного статуса и иммунореабилитация лиц, проживающих в условиях промышленного города / Л.В. Новикова и др. // 2-й съезд иммунологов России. Сочи. 1999. - С. 247.
105. Участие катехоламинов в механизме повреждения сердца при синдроме отмены этанола у крыс / В.П. Нужный и др. // Бюлл. экспер. биол. и мед. М„ 1987. № 9. - С. 293-294.
106. Структуро-функциональные изменения в гепатоцитах и клетках Купфера при совместном действии глюкокортикоидов и липопротеинов низкой плотности / JI.E. Панин и др. // Цитология. 2002. - № 12. -С. 1149-1156.
107. Роль серотонина и гистамина в повышении устойчивости организма к некоторым экспериментальным воздействиям / В.А. Переверзев и др. // Физиол. журн. им. И.М. Сеченова. 1992. - № 6. - С. 48-53.
108. Петров Р.В. Влияние гидрокортизона на отдельные этапы иммуногенеза/ Р.В. Петров, P.M. Хаитов, С М. Рачков // Бюлл. эксперим. биол. и мед. -М„ 1975.-№ 11.-С. 65-66.
109. Петрянкин Ф.П. Применение биологически активных веществ в животноводстве в условиях Чувашии // Выпускники и преподаватели ЧСХИ -Агропромышленному комплексу РСФСР: Матер, докл. науч.-практ. конф. Чебоксары, 1992.-С. 109.
110. Петрянкин Ф.П. Использование биологически активных препаратов при выращивании молодняка / Ф.П. Петрянкин, Л.В. Пыркина, И.И. Крылова// Ветеринария. 1994. - № 4. - С. 13-14.
111. Щелочная фосфатаза: современное состояние вопроса / Б. Пехливанов и др. // Лаборат. дело. 1989. - № 11. - С. 4-7.
112. Пехов A.B. Экстракция растительного сырья сжиженными газами / A.B. Пехов. И.В. Понаморенко // Масложировая промышленность. -1968. № 10.-С. 26-29.
113. Пинегин Б.В. Современные представления о физиологии фагоцитарного процесса / Б.В. Пинегин // Тез. докл. XVIII съезд физиологического общества им. И.П. Павлова. Казань. 2001. С. 53-58.
114. Подымова С.Д. Болезни печени / С.Д. Подымова. М. 2005. - 544 с.
115. Влияние генетического нокаута моноаминоксидазы А на катехоламины и серотонин в структурах мозга мышей / Н.К. Попова и др. // Нейро-химия. 2004. - №1. - С. 34-38.
116. Попова Н.К. Серотонин и поведение / Н.К. Попова. Е.В. Науменко, В.Г. Колпаков Новосибирск, 1978. - 304 с.
117. Попова Н.К. Многообразие серотонинергических рецепторов как основа полифункциональности серотонина / Н.К. Попова. A.B. Куликов // Успехи функциональной нейрохимии. СПб. - 2003. - С. 56-73.
118. Потапнев М.П. // Иммунология. 1995. - № 4. - С. 34-40.
119. Проскурякова И.С. Экспериментальное обоснование морфо-функционапьной коррекции токсического гепатита и цирроза печени: автореф. дис. . докт. мед. наук / И.С. Проскурякова. Новосибирск. 1992. -40 с.
120. Реакция лизосомного аппарата печени крыс на введение бензпирена и модификацию светового режима / А.Б. Пупышев и др. // Морфол. и хирургия. 2003. - № 4. - С. 29-32.
121. Липопротеидные комплексы щелочной фосфатазы при патологии печени/ И.М. Радзевич и др. // Клиническая лаб. диагностика. М., 1993. №2. -С. 14-17.
122. Робертис Э. Биология клетки / Э. Робертис. В. Новицкий М. 1967. 473 с.
123. Романенко В.Д. Роль печени в обмене кальция и его значение в процессах желчеобразования: автореф. дис. . докт. мед. наук / В.Д. Романенко. Киев, 1969.-29 с.
124. Романенко В.Д. Печень и регуляция межуточного обмена / В.Д. Романенко. Киев, 1978. - С. 184.
125. Рудков Г.А. Химия и технология камфары / Г. А. Рудков. М„ 1976. - С. 56.
126. Гепатобилиарная система у работающих с гепатотропными химическими веществами / В.М. Рыжов и др. // Мед. труда и пром. экол. 2004. — № 8. -С. 41-44.
127. Савилов П.Н. Состояние аммиакобезвреживающей функции печени при хроническом активном гепатите / Н.П. Савилов // Патофизиология и экс-перим. терапия. 2004. - № 1. - С. 24-25.
128. Особенности анемического синдрома при гастроэнтерологической патологии по показателям адаптационных реакций / Л.Ч. Самерханова и др. // Вестник межрегионального клинико-диагностического центра. - Казань. 2004. - Т.З. - Вып. 1. - С. 56-63.
129. Сергеева В.Е. Состояние желудочно-кишечного тракта у детей больных ато-пическим дерматитом / В.Е. Сергеева, P.M. Ярадова. М.В. Будылина // Тез. 1-го съезда иммунологов и аллергологов Чувашии. Чебоксары. 1991. -С.35.
130. Сергеева В.Е. Люминесцентно-гистохимическая характеристика ранней реакции моноаминосодержащих структур тимуса на антигенные воздействия / В.Е. Сергеева, Д.С. Гордон Чебоксары, 1992. - 352 с.
131. Серов В.В. Морфологическая диагностика заболеваний печени. / В.В. Серов, К. Лапиш М., 1989. - 335 с.
132. Сидельникова В.И. Значение индивидуальной оценки реактивности гра-нулоцитарной системы в эксперименте и клинике / В.И. Сидальникова, В.М. J1 ифшиц // Пат. физиол. и экспер. тер. 1996. - № 4. - С. 6-9.
133. Славинский A.A. Компьютерный анализ изображения нейтрофильных лейкоцитов: миелопероксидаза / A.A. Славинский. Г.В. Никитина // Клин. лаб. диагност. М„ 2000. - № 1. - С. 21 -24.
134. Смирнов В.М. Роль серотонинергического отдела вегетативной нервной системы //Тез. докл. 3-го Международ, симпозиума: современные пробл. нейробиологии. Исслед. висцеральных систем и их регуляции в возрастном аспекте. Саранск. 2001. - С. 69-70.
135. Стимуляция сокращений желудка и тонкой кишки с помощью серотони-нергических нервных волокон / В.М. Смирнов и др. // XVIII съезд физиол. общест. им. И.П. Павлова. Казань, 2001. - С. 227.
136. Стремоухов A.A. Свободнорадикальные процессы, антиоксидантная защита и роль гистамина в их регуляции в клинике внутренних болезней:автореф. дисдокт. мед. наук / A.A. Стремоухов. Моск. мед. акад. 2000.-45 с.
137. Стремоухов A.A. Гистаминзависимые изменения свободнорадикального гомеостаза при ишемической болезни сердца // Бюлл. эксперим. биол. и мед.-2001.-№ 12.-С. 635-637.
138. Стручко Г.Ю. Морфо-функциональное исследование биоаминосодер-жащих структур тимуса в условиях антигенного воздействия и спленэк-томии: автореф. дис. . канд. мед. наук/ Г.Ю. Стручко Чебоксары. 1999. -20 с.
139. МО.Сукерник Р.И. Содержание гистамина в крови и гистаминопексия при ревматизме // Терапевтический архив. 1965. - т. 3. - С. 75 - 78.
140. Клинико-морфологические особенности поражения печени у больных гепатоцеребральной дистрофией / Г.В. Сухарева и др. // Рос. гастроэнтеролог. жур. M., 1999. - С. 155.
141. Тарасов Г. А. Биоаминный статус печени после лапаротомии / Г.А. Тарасов. Т.В. Мурашкин, A.A. Федоров // XV11I съезд физиол. об-щест. им. И.П. Павлова. Тез. докл. Казань, 2001. - С. 433.
142. Творогова М.Т. Щелочная фосфатаза: методические приемы исследования и диагностическое значение / М.Т. Творогова, В.Н. Титов // Лаб. дело. 1991 .-№ 6.-С. 10-17.
143. Изучение некоторых гастроинтестинальных гормонов у больных с хроническими заболеваниями печени / Е.В. Ткаченко и др. // Сб. научн. тр. 2-го Росс, конгресса по пат. физиол. М., 2000. - С. 135.
144. Торопова H П. Тяжелые (инвалидизирующие) формы атопического дерматита у детей. Методы медико-социальной реабилитации / Н.П. Торо-пова, O.A. Синявская, A.M. Градинаров // Рус. мед. журн. дерматол. 1997.-№5.-С. 713-720.
145. Иб.Трошин В.Д. Экологическая неврология: учеб. пособие / В.Д. Трошин. Г.В. Кокуркин 2004. - 428 с.
146. Турова А.Д. Основные направления исследования эфирных масел в медицине / А.Д. Турова. Т.В. Селарви. В.А. Стихии // Тез. докл. IV Между-нар. конгресса по эфирным маслам. М., 1971. - Т.1. - С. 341-344.
147. Гистохимические эквиваленты проницаемости гематоэнцефалического барьера при действии ионизирующего излучения / В.П. Федоров и др.// Морфология. 2000. - № 3. - С. 125.
148. Ферапонтова Е.В. Иммунопатогенетические процессы при хронической ртутной интоксикации: автореф. дис. .канд. мед. наук / Е.В.Ферапонтова. Саранск: Морд. гос. ун-т. 2005. - 20 с.
149. Фрейдлин И.С. Система мононуклеарных фагоцитов / И.С. Фрейдлин. -М., 1984.-272 с.
150. Клинико-иммунологические особенности вирусных гепатитов у детей, проживающих в экологически неблагоприятном регионе / В.М. Фролов и др. I/ Педиатрия. 1994. -№ 3. - 112 с.
151. Хлыстов З.С. Становление системы иммуногенеза плода человека / З.С. Хлыстов -М., 1987.-254 с.
152. Хайдарлиу С.Х. Функциональная биохимия адаптации / С.Х. Хайдарлиу. Кишинев.: Штиинца, 1984. - 272 с.
153. Хомскова Т.Н. Эффективность лазеро-и озонотерапии и динамика биоаминов слизистой 12-типерстной кишки у больных язвенной болезнью: автореф. дис. канд. мед. наук / Т.Н. Хомскова. Ижевск. 2002. - 20 с.
154. Чамиашвили Г.Ш. Цитохимические методы исследования в гепатологии: учебное пособие / Г.Ш. Чамиашвили, A.A. Демидов. В.Д. Смирнов -Астрахань, 2003. 68 с.
155. Чернух A.M. Воспаление / A.M. Чернух. М., 1979. - 447 с.
156. Чернух A.M. Тучные клетки и сосудистая проницаемость при экспериментальном асептическом перитоните у крыс / A.M. Чернух, О.В. Алексеев, О.Г. Васадзе // Бюлл. эксперим. биол. и мед. M. 1981. -Т.91. -№ 5.-С. 528-530.
157. Чернушенко Е.Ф. Иммунологические исследования в клинике / Е.Ф. Чернушенко, Л.С. Когосова Киев, 1978. - 159 с.
158. Чудный A.B. О влиянии монотерпенов на энергию прорастания семян сосны / A.B. Чудный, В.В. Патрикеев // Лесной журнал. 1974. - № 5. -С. 149-157.
159. Чудный A.B. О наследовании состава терпентинных масел потомством привитых деревьев / A.B. Чудный. М.И. Докучаева // Лесовед. 1979. -№2. - С. 34-39.
160. Шварева O.A. Серотонинпродуцирующие клетки двенадцатиперстной кишки сибирского бурундука в различных сезонных условиях / O.A. Шварева, М.С. Виноградова, Л.В. Шестопалова // Бюлл. эксперим. биол. и мед. М., 2001. - № 6. - С. 709-712.
161. Влияние билирубина на некоторые компоненты иммунной системы / П. Шима и др. // Иммунология. 1985. - № 3. - С. 40-44.
162. Шипов A.A. Изменение гемодинамики и газообмена в портальной системе под влиянием серотонина в эксперименте // Актуал. пробл. пат. фи-зиол. Межгород, конфер. молодых ученых. СПб., 2002. - С. 104-105.
163. Шубина Л.С. Химическое исследование видов рода Pinus L / Л.С. Шубина, Ю.А. Полтавченко // Растит, ресурсы. 1973. - Т.9. - Вып. I -С. 132-147.
164. Актуальность лизосомальных гидролаз в печени крыс при хронической интоксикации сульфокарбатином / Т.М. Шубитидзе и др. // Гигиена и санитар, 1988.-№3.-С. 87-88.
165. Шулутко Б. И. Болезни печени и почек. СПб.: Ренкор. 1995. - 479 с.
166. Юденфренд С. Флуоресцентный анализ в биологии и медицине / С. Юденфренд. М. 1965. - 484 с.
167. Юрина H.A. Морфофункциональная гепатогенность и взаимодействие клеток соединительной ткани / H.A. Юрина, А.И. Радостина М., 1990. -320 с.
168. Яковлева Jl.M. Уровень и динамика желчных кислот у экспериментальных животных с холелитиазом / Л.М. Яковлева, Л.Н. Иванов // Новое в гастроэнтерологии. М„ 1996.-С. 158-159.
169. Ялукова С.Л. Токсическое поражение печени и иммуногенная реактивность организма / С.Л. Ялукова, Л.Н. Иванов // Тез. докл. 2-го Рос. конгресса по патофизиол. «Патофизиология органов и систем. Типовые патологические процессы». М. 2000. - С. 138.
170. Ястребова С.А. Механизмы гидрокротизоновой иммуномодуляуии био-аминной клеточной системы тимуса / С.А. Ястребова. В.Е. Сергеева -Чебоксары. 2000. 82 с.
171. Яхонтова О.И. Некоторые иммунологические изменения и их диагностическое значение при хронических заболеваниях печени / О.И. Яхонтова, Л.Л. Карашурова, С.А. Старкова // Врачебное дело. -1988.-№4.-С. 39-42.
172. Alexandr J.M. Influence of B-adrenoreceptor blocking adents of the fuinaver rate of cardiac and splenie noradrenaline in rats / J.M. Alexandr. C. Chevilland // Brit. J. Pharmacol. 1980. - Vol. 69. - N. 1. - P. 35-40.
173. Arraug J.-M. Hs-receptos control histamin release in human brain / J.-M. Arraug. B. Devaux, J.-P. Chodkiewicz // J. Neurochem. 1988. - Vol. 51.-N.1.-P. 105-108.
174. Axelrod J. The uptake and release catecholamine and the effect of drugs // J. Prog. Brain. Res. Elseries. Publ. Amsterdam. 1964. - Vol. 8. - P. 81-89.
175. Pharmacological characteri zation of histamine H,-receptos in isolated rabbit gaster glands / A. Bado et al. // Amer I. Physiol. - 1992. - Vol. 262. N.I.-P. 656-667.
176. Baudry M. Histidine decarboxylase (ZD) in rat brain studies on subcellular localization / M. Baudry, M.P. Martres. J.C. Schwartz // Agents and Actions. 1973. - Vol. 3. - N.3. - P. 175.
177. Bumann P.A. Negative fudback contiolf noradrenaline kelease in rat cortex slices as a funchion of subynaptig noradrenaline conentratino / P.A. Bumann, W. P. Koelle // Zeurosci. Zett. 1979. -N.3.-P. 343-345.
178. Bogdanski D.F. Pharmacological studies with the serotonin precursor. 5- hy-droxytryptophan / D.F. Bogdanski, H. Weissbach, S. Undenfriend // J. Pharmacol and Exptl. Therap. 1958. - Vol. 122. - P. 182-194.
179. Cambiaghi G. Defect of lone marrow granulocyte reserve in liver cirrhosis evaluated with etiochalanolone / G. Cambiaghi, S. Paina // Acta haemotol. -1978. Vol. 60. - N. 5. - P. 291-295.
180. Early and late histamine release induced by albumin, hetastarch and polyge-line: Some unexpected findings / J. Celik et al. // Inflammat. Res. 2003. Vol. 52.-N. 10.-P. 408-416.
181. Chandra B.K. Immunocompetence in nutitional assessment / B.K. Chandra. N.S. Serimspaw // Amer. 1. Clin. Nutr. 1980. - Vol. 33. - N.12. - P. 26942697.
182. Agonist and antagonist binding sites ATS-HT!a receptor / Z. Chilmonczyk et al. // Pol.S. Pharmacol. 2003. Vol. 55. -N. 2. - P. 225.
183. Clementsen P. Influenza A virus potentates bacteria induced histamine release. Examination of normal individuals and patients allergic to bacteria / P. Clementsen, M. Pedersen // Allergy. - 1990. - Vol. 45. - N. 6. - P. 464470.
184. Collins G.G. Multiple forms of monoamine oxidase. Comparison of in vitro and in vivo inhibition patterns / G.G. Collins, M. Youdium, M. Sandler // Biochem. Pharmacol. 1972. - Vol. 21. - P. 1995-1998.
185. Croos S. Study of the method available for cytochemical localization of histamine by fluorescence indenced with o-phtaldehyde or acetaldehyde / S. Croos, S. Ewan. F.W. Rost // J. Histochem. Cytochem. 1971. - V.3.-6. -P.471-476.
186. Nongye huanjing kexue xuebao / Lei Ding et al. // Agro-Environ. Sci. -2004.23, №1.- P. 64-66.
187. Domar U. Alkaline phosphatase isozymes in non-malignant in testinal and hepatic diseases Scand / U. Domar, A. Danielsson, T. Stigbrandt // J. Gastraenterol. -1988. Vol. 23. - N. 7. - P. 793-800.
188. Gene expression profile analysis of the mouse fiver during bacteria induced fulminant hepatictis by a c DNA microarry system / Hangyan Dong et al. // Biochem and Biophys. Res. Commun. - 2002. 298. - N. 5. - P. 675-686.
189. Eleftheriou B. Brain monoamine oxydase in mice after exposure to aggression and defeat / B. Eleftheriou, K.W. Bochlke // Science. 1967. - Vol. 155. -P. 1693-1694.
190. Alkaline phosphatase in cholestatic and cirrhotic rats. A biochemical and his-tochemical study / M.E. Elsafl et al. // En zyme. 1989. - Vol. 42. - N. 3. -P. 145-151.
191. Fluorescence of catecholamines and related compounds with formaldehyde / B. Falck et al. //J. Histochem. Cytochem. -1962. Vol. 10. - P 348-354.
192. Glenner G. The histochemical demonstration of monoamine oxidase activity by tetrasolium salte / G. Glenner, H. Burther, G. Brown // J. Histochem. Cytochem, 1957. - V. 5. - P. 591-602.
193. Grahame Smith D.G. Does the total turnover of brain 5-HT reflect the functional activity of 5-HT in brain. In: Serotonin and behavior / D.G. Grahame -Smith. - 1973. - Vol. 7. - N. 4. - P. 5-7.
194. Hart S.P. Phagocytosis of ohsonized apoptic cells: Roles for "old fashioned" receptors for antibody, and complement / S.P. Hart, I.R. Smith, 1. Granstield // Clin, and Exp. Immunol. - 2004. 135.-N.2.-P. 182-185.
195. Heller A. Effect of central nervous system lesions on brain monoamines in the rat / A. Heller, R. Moore // J. Pharmacol. And Exp. Therap. 1965. Vol. 150.-P. 1-9.
196. Hermann R.E. The spectrum of biliary stone disease li Amer. J. Surg. 1989. -Vol. 158. -N. 3. - P. 26-27.
197. Hirata E. Mechanism of biliary secretion of membranous enzymes / E. Hirata, M. Inoue, Y. Morimo II J. Biochem. 1984. - Vol. 96. - P. 289-297.
198. Hoffman Goetz L. Nutrition and immunology / L. Hoffman - Goetz, R.K. Chandra // Immunol. Today. - 1986. Suppl. 7. - P. 26-27.
199. Karobath M. The effect of L-DOPA on the concentrations of tryptophan, tyrosine and serotonin in rat brain / M Karobath. I.L. Diaz. M.Huttunen U Europ. J. Pharmacol. 1971. - Vol. 14. - P. 393-396.
200. Binding of bilirubin with albumin coupled liposomes: Implications in the treatment of jaundice / A. Khan Masood et al. // Biochim et biophys acta. Biomembranes. - 2002. - N. 1 - P. 219-226.
201. Koo A. The terminal hepatic microcirculation in the rat / A. Koo. J. Liang, K. Cheng // Quar J. exp. Physiol. 1975. - Vol. 60. - P. 261-266.
202. Influence of histamine in a liver injury model induced by Propionibacterium acnes and lipopolysaccharide / H. Kurihara et al. // Biol, and Pharm. Bull. -2003.-N. 10.-P. 1393-1397.
203. Langer S.L. Selective metabolic pathways for noradrenaline in the peripheral and in the central nervous system // Med. Biol. 1974. - Vol. 52. - N.2. - P. 372-383.
204. Purification and characterization of human skin mast cells. Evidence for human mast cells heterogeneity / J.D. Lawrence et al. // J. Innunol. 1987. -Vol. 139. - N. 9. - P. 3062-3069.
205. Levo C. Serum JgE levels in patients with liver disease / C. Levo. M. Shalit. -Ann. Allergy, 1981. Vol. 47. N.6. - P. 456-459.
206. Lovenberg W. Tryptophan hydroxylation: measurement in pineal gland, brainstem and carcinoid tumor / W. Lovenberg, E. Ieguier. A. Sjoerdsma // Science. 1967.-Vol. 155.-P. 217-219.
207. Maragos Willam F. Striatal damage and oxidative stress induced by the, mitochondrial toxin malonate are reduced in clorgyline malonate rats and MAO-A defiant mice / Z. Yonnd Kristie et al. II Neurochem. Res. - 2004. - N. 4. -P. 741-746.
208. MeIman S.A. Mast cells and their mediators. Emphasis on their role in type immediate hypersensitivity in canines // Int.J. Dermatol. 1987. - N.6. -P.335-344.
209. L-DOPA induced release of cerebral monoamines / K. Y. Ng et al. // Science. - 1970. - Vol. 170. - P. 76-77.
210. Ng K.Y. Release of JH. dopamine by l-5-hydroxytryptophan / K. Y. Ng, T.N. Chase. I. Kopin // Brain Res. 1972. - Vol. 45. - P. 499-505.
211. NovikofT P.M. Histochem Cytoche / P.M. Novikoff, A.J. Yam 1978. -Vol.26.-P.l-13.
212. Panteghini M. Hepatic alkaline phosphatase isoenzyme. Clinical aspects // G. ital.chem. clin. 1990. - Vol. 15.-N. 15.-P. 301-308.
213. Oxidative activity of hyman polymorphonuclear leukocytes stimulated by the long-chain phosphatidic acids / M. Petkowic et al. // Physiol. Res. 2005. -Vol. 54.-N. 1. - P.105-113.
214. Different blockade by — mianserin of the alpha 2-adrenoceptas mediating inhibition of noradrenaline and serotonin release from rat brain synaptosomes / M. Raiten et al. // Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1983. -Vol. 322.-N. 2.-P. 180-812.
215. Quantitative determination of complement complements hepatocytes / G. Ramadori et al. // Jbid. 1984. - Vol. 55. -N. 1. - P. 189-196.
216. Rockwood P.L. Variation in the monoterpene composition of two oleoresin systems of Coblodiy pine // Forest Sei. 1973. - Vol. 19. - N. 2. - P. 147153.
217. Ricci G.L. Ital J. Gastroenterol.-1985.-Vol. 17.-N.3.-P. 145-157.
218. Modulatory der Acetylcholin-freisetzung IM Nucleus accumbens durch Histamin / H. Prast et al. // Sei. pharm. 1999. - N. 3. - P. 546.
219. Inhibition of basophile histamine release by anti-inflammatory steroids. II. Studies on the mechanism of action / R.P. Schleimer et al. // J. lnnunol. -1982.-Vol. 129.-P. 1632.
220. Schwartz L.B. Mediator of human mast cells and human mast cells subsets // Ann. Allerg. 1987. - Vol. 58. - N. 4. - P. 226-235.
221. Stenfors C. Ross S.B. Naunyn Schmidebergs Failure to detect in vivo inverse agonism of the 5-HTn, receptor antagonist SB-224289 in 5-HT-depleted guinea - Pigs // Arch Pharmacol. - 2002. - N. 6. - P. 462-467.
222. Taylor S.A. Alpha adrenergic receptors and gastric function / S.A. Taylor, H.G. Nabi // Drug Develop. Res. 1982. - Vol. 2. - N. 2. - P. 105-122.
223. Osteopontin expression in proliferated osteopontin expression in proliferated in bile ductules: the correlation woth liver damage in fulminate hepatitis / Ta-kuma Tajiri et al. // Dig. Diseases and Schi. 2005. - N. 1. - P. 188-195.
224. The influence of the calcium entry blocker infedipine on the functional responses in vivo initiated ad (^-adrenoceptors / P.B. Timmermans et al. // G. Cardiovase. Pharmacol. 1983. - Vol. 5. - N. 1. - P. 1 -6.
225. Umezu Kohei. Change of hepatic histamine content during hepatic fibrosis / Kohei Umezu, Satoshi Yuasa. A. Sudoh // Biochem. Pharmacol. 1985 -VoI.2--N.il.-P. 2007-2011.
226. Undenfriend S. Metabolism of 5-hydroxytryptamine. In: 5-hydroxytryptamine 1958 / S. Undenfriend. P. 43-49.
227. Waldmeier P.C. Methyl histamine: Evidence for selective deamination by MAO B in the rat brain in vivo / P.C. Waldmeier, J.J. Feldtrauer. L. Maitre // J. Neurochem. 1977. - Vol.29. - N.5. - P. 785.
228. In vivo metabolism of serotonin and tryptamine: effect of monoamine oxidase inhibition / H. Weissbach et al. // J. Pharmacol, and Exp. Therap. 1961. -Vol.131.-P. 26-30.
229. Weltman Joel K. Update on histamine as a mediator of inflammation // Allergy and Asthma Proc. 2000. - Vol.21. - N. 3. - P. 125-128.
230. Wong Chun-Kwan. Hepatoprotective effect of seaweeds methanol extract against carbon tetrachloride-induced poisoning in rats. / Chun-Kwan Wong, E.C. Ooi Vincent, O. Ang Put // Hyrobiologia. 2004. - Vol. 512, - N. 1. -P.267-270.
231. Multiple roles of antimicrobial defensins, cathelicidins, and eosinophil derived neurotoxin host defense / De Yang et al. // Annual Review of Immunology. -2004. - Vol. 22,- P. 181-215.
232. Zatra M. Seasonal variation in the composition of pinus haiepensis and pinus twigs and needles essentialoil / M. Zatra, E. Garcia-Peregrin // J. Agr. Sei. -1986.-Vol. 86. N. 1. - P. 1-6.
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.