Некоторые подходы к управлению взаимодействием непредельных соединений с сульфитом-гидросульфитом натрия в водноорганических средах тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.04, кандидат химических наук Жмыхов, Владимир Михайлович
- Специальность ВАК РФ02.00.04
- Количество страниц 185
Оглавление диссертации кандидат химических наук Жмыхов, Владимир Михайлович
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1.1. Основные пути получения сульфокислот, их производных и родственных серусодержащих соединений из углеводородов и продуктов их жидкофазного окисления.
1.1.1. Сульфирование ароматических соединений.
1.1.2. Получение сульфокислот и их производных из парафинов.
1.1.3. Получение сульфокислот при обработке гидропероксидов непредельных соединений гидросульфитом натрия.
1.2. Сопряжённые стадии в глубоком окислении органических соединений кислородом воздуха.
1.3. Устойчивость растворов сульфита и гидросульфита натрия к воздействиям температуры и кислорода воздуха.
ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.
2.1. Общая характеристика используемых реагентов, реактивов и прочих химических материалов.
2.2. Описание схем используемых лабораторных установок и методик проведения эксперимента с их использованием.
2.2.1. Окисление олеиновой кислоты, растительных масел и жиров в режиме барботажа в открытой по газу и замкнутой системах.
2.2.2. Жидкофазное окисление сульфита и гидросульфита натрия в водных растворах воздухом в открытых по газу системах.
2.2.3. Взаимодействие сульфита натрия с непредельными компонентами жиров, масел и их оксидатов и некоторыми непредельными ки- , слотами.
2.2.4. Взаимодействие кислот с сульфитом натрия.
2.2.5. Щелочной гидролиз продуктов сульфирования.
2.3. Использованные в работе методы входного, выходного и промежуточного контроля.
2.4. Получение аналогов промышленных композиций сульфированных продуктов в качестве объектов для сравнения.
2.5. Переработка конечных реакционных смесей.
2.5.1. Разделение реакционных смесей пастообразного типа, не расслаивающихся при длительном хранении.
2.5.2. Разделение и переработка реакционных смесей образующих при отстаивании отдельные фазы с чёткими границами.
2.6. Воспроизводимость и устойчивость полученных результатов.
ГЛАВА 3. ВЛИЯНИЕ УСЛОВИЙ НА НАПРАВЛЕНИЯ РАСХОДОВАНИЯ СУЛЬФИТА НАТРИЯ В БИСЕРНОЙ МЕЛЬНИЦЕ В ПРИСУТСТВИИ ОКСИДАТОВ ПОДСОЛНЕЧНОГО МАСЛА.
3.1. Расходование сульфита натрия в бисерной мельнице в присутствии оксидатов подсолнечного масла.
3.2. Влияние добавок натриевых мыл и других ПАВ на закономерности и направление расходования сульфита натрия в присутствии ОПМ. Рабочая схема механизма процесса.
3.3. Влияние природы, количества вводимой кислоты и программы её ввода на закономерности окисления сульфита натрия в присутствии ОПМ в бисерной мельнице.
3.3.1. Изменение рН раствора сульфита натрия при вводе в него различных кислот.
3.3.2. Влияние добавок кислот в гетерофазную систему водный раствор сульфита натрия — оксидат подсолнечного масла.
3.4. Влияние добавок пероксидов на некоторые характеристики процессов в гетерофазной системе водный раствор сульфита натрия — оксидат подсолнечного масла.
3.5. Влияние добавок ингибиторов радикальных процессов на характеристики рассматриваемого взаимодействия.
3.6. Соли меди (II) в качестве катализаторов сопряженного процесса
3.7. Проведение сопряженного процесса в условиях протока воздуха через газовое пространство реактора.
ГЛАВА 4. ЖИДКОФАЗНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ОТДЕЛЬНЫХ КОМПОНЕНТОВ РЕАКЦИОННЫХ СМЕСЕЙ ОСНОВНОГО ПРОЦЕССА КИСЛОРОДОМ ВОЗДУХА.
4.1. Окисление смеси сульфита и гидросульфита натрия воздухом в водном растворе в присутствии обязательных добавок базового процесса.
4.2. Некоторые закономерности окисления олеиновой кислоты кислородом воздуха.
ГЛАВА 5. ПРЕВРАЩЕНИЯ РАСТИТЕЛЬНЫХ МАСЕЛ, ЖИРОВ И НЕКОТОРЫХ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ КИСЛОТ ПРИ ИХ ОБРАБОТКЕ ВОДНЫМ РАСТВОРОМ СУЛЬФИТА-ГИДРОСУЛЬФИТА НАТРИЯ В БИСЕРНОЙ МЕЛЬНИЦЕ.
5.1. Сопряжённое сульфирование индивидуальных растительных масел и жиров.
5.2. Обработка олеиновой кислоты водным раствором сульфита натрия в модельных условиях.
5.3. Обработка низкомолекулярных непредельных кислот водным раствором сульфита натрия.
ВЫВОДЫ.
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Физическая химия», 02.00.04 шифр ВАК
Пути управления жидкофазным окислением сульфита и гидросульфита натрия, а также их смесей в концентрированных водных растворах воздухом2006 год, кандидат химических наук Ковалёва, Анна Евгеньевна
Инициированное и каталитическое окисление гидросульфита натрия в эквимолекулярном растворе хлорида натрия2010 год, кандидат технических наук Агеева, Екатерина Владимировна
Гомогенное и гетерогенное взаимодействие сульфита натрия с растворами карбонильных соединений2004 год, кандидат химических наук Алтухова, Ольга Сергеевна
Кинетические исследования стадий получения пленкообразующих и олиф на основе подсолнечного масла2000 год, кандидат химических наук Грехнева, Елена Владимировна
Низкотемпературный щелочной гидролиз сложных эфиров при различном исходном содержании воды в системе2005 год, кандидат химических наук Протасов, Владислав Владимирович
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Некоторые подходы к управлению взаимодействием непредельных соединений с сульфитом-гидросульфитом натрия в водноорганических средах»
Промышленное производство жирующих композиций, эмульгирующих, смачивающих и подобного рода составов основывается на применении широкого ассортимента химических препаратов, среди которых можно выделить сульфокислоты, их соли, прочие производные и серусодержащие соединения.
Получение сульфокислот предполагает применение в качестве сырья разнообразных соединений, как индивидуальных, так и в виде смесей определённого состава. Целевыми продуктами в последнем случае являются большей частью не индивидуальные сульфокислоты, а сложные смесовые композиции с определённым комплексом заданных показателей.
Положительным моментом в применении композиций подобного рода является возможность их использования без последующей очистки и разделения. С другой стороны, большое количество компонентов конечной реакционной смеси; предполагает определённую сложность течения брутто-процесса, который очень трудно регулируется даже в модельных условиях. Наличие гомолитических и цепных стадий процесса в случае, когда эффект сопряжения оказывается множественным и переменным, ещё более усложняют оценку параметров управления данным процессом. Таким образом, широко применяемые в производстве, такие системы с научной точки зрения оказываются изученными крайне недостаточно.
В предлагаемой работе делается попытка определить базовый химический процесс, который лежит в основе получения эмульгирующих и жирующих составов из оксидатов жиров и масел, а также выявить необходимый комплекс условий для его приемлемого с точки зрения брутто-процесса протекания; создать и изучить ряд моделей, по пути упрощения процесса и рецептуры исходной реакционной смеси с целью получения ведений о протекании отдельных макростадий и нахождения путей регулирования ими.
АКТУАЛЬНОСТЬ ТЕМЫ. Обработку оксидатов определённых жиров, их смесей, смесей с растительными маслами, некоторыми сложными композициями (например, маслом ПОД), а также некоторых непредельных кислот (например, олеиновой) водным раствором гидросульфита, смеси гидросульфита и сульфита или же одного сульфита натрия в промышленности используют для получения продуктов, хорошо эмульгирующихся в воде и применяемых в качестве жирующих и эмульгирующих составов в кожевенном производстве и при выделке меха. Процесс указанной обработки оксидатов является чрезвычайно сложным, многостадийным; и в целом недостаточно хорошо изученным и управляемым. Во-первых, используемое для получения продукта сырье является многокомпонентным с определенными изменениями содержаний отдельных составляющих как и функционального состава в целом при переходе от одной партии к другой. Во-вторых, окисление сложного сырья приводит к получению оксидатов с плавающими в определенных диапазонах функциональным составом, вязкостью и рядом других физических характеристик. Поэтому требование использовать только свежеполу-ченный оксидат на данный момент не имеет четкого научного обоснования. Можно догадываться, что в таких составах больше пероксидов, которые как-то положительно влияют на обозначенный процесс. Но никаких должных подтверждений таким догадкам нет. Наконец, судя по патентной литературе, при указанной обработке используются многочисленные добавки, назначения большинства которых указать и обосновать практически невозможно. Тем более, что при их подборе в каждом конкретном случае принцип однотипности по химической природе или по часто встречающемуся в иных процессах назначению в общем случае не соблюдается. Абсолютно пока не ясно, зачем нужен кислород воздуха при обработке. Считается, что в таком случае обработка и доокисление компонентов оксидатов происходит параллельно. Но так ли это на самом деле, обосновать довольно трудно. Поэтому можно констатировать, что промышленное получение эмульгирующих и жирующих составов указанным способом является эмпирически подобранным приемлемым решением, лишенным сколь-либо действенных путей управления как в плане проведения процесса, так и качества целевого продукта.
В свете сказанного выше тема диссертационной работы «Некоторые подходы к управлению взаимодействием непредельных соединений с сульфитом-гидросульфитом натрия в водноорганических средах» является актуальной и направлена на разработку элементов научной базы получения необходимых для жирующих и эмульгирующих составов серусодержащих соединений.
ЦЕЛЬ РАБОТЫ. Определить лежащий в основе превращения оксида-тов жиров и масел в жирующие и эмульгирующие составы базовый химический процесс, выявить необходимый комплекс условий для его приемлемого с точки зрения брутто-процесса протекания, расшифровать требование использовать для обработки только свежеполученные оксидаты, создать ряд моделей, направленных на упрощение процесса и рецептуры начальной реакционной смеси, а также для изучения закономерностей протекания отдельных макростадий и нахождения действенных путей управления ими.
ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ:
1. Изучить кинетические закономерности расходования сульфита-гидросульфита натрия при контакте их водного раствора с оксидатом подсолнечного масла в зависимости от длительности его хранения с момента получения, природы и количества вводимых добавок (каждой индивидуально и в комплексе), температуры, условий контакта с воздухом и прочих факторов, выявить основные продукты и на этой основе обосновать базовый процесс, обеспечивающий превращение компонентов оксидата в целевую композицию.
2. Получить из оксидата подсолнечного масла, до настоящего времени считающегося самостоятельно непригодным для! рассматриваемых целей, продукты, в достаточной степени эмульгирующиеся в воде и пригодные для применения в указанных целях.
3. Изучить некоторые кинетические закономерности окисления смесей гидросульфита и сульфита натрия на отдельной модели в отсутствие и в присутствии добавок, используемых в качестве обязательных в брутто-процессе по п. 1.
4. Установить принципиальную возможность протекания базового процесса по п. 1 при использовании не подвергнутых предварительному жидкофазному окислению растительных масел и жиров.
5. Провести базовый процесс по п. 1 с использованием вместо оксида-тов индивидуальных непредельных соединений. Обосновать выбор последних и выявить различия в условиях проведения и в составах продуктов.
НАУЧНАЯ НОВИЗНА работы заключается в
- полученных кинетических и балансовых характеристиках расходования сульфита-гидросульфита натрия, непредельных компонентов оксидатов, в изменении рН вначале и по ходу обработки различных оксидатов подсолнечного масла водным раствором сульфита-гидросульфита в зависимости от условий протекания, природы и количества вводимых добавок (каждой индивидуально и в совокупности), а также характера контакта реакционной смеси с воздухом при проведении процесса в бисерной мельнице вертикального типа;
- оптимизации рецептуры начальной загрузки и условий проведения процесса, приводящих к превращению оксидата подсолнечного масла в продукт, эмульгирующийся в воде;
- обосновании возможности распространения базовых составляющих рецептуры и условий проведения процесса на группу родственных процессов с использованием вместо оксидата подсолнечного масла оксидатов других растительных масел, жиров и их смесей, а также исходных, не подвергнувшихся окислению растительных масел и жиров;
- обосновании сопряженного характера сульфирования непредельных компонентов растительных масел, жиров и их оксидатов с цепным окислением смеси сульфита и гидросульфита натрия молекулярным кислородом;
- предложенной схеме механизма сопряженного процесса и количественной характеристике роли каждой добавки в рамках данной схемы;
- кинетической оценке роли времени и очередности ввода каждой добавки; начального рН и динамики его изменения по ходу, а также диффузионных осложнений в процессе цепного и гетеролитического окисления восстановителей кислородом воздуха в водных растворах сульфита-гидросульфита натрия в модельных условиях;
- кинетических закономерностях поглощения кислорода при окислении растительных масел и олеиновой кислоты в замкнутой системе с ограниченным протоком воздуха через реакционную смесь, а также в оценке наличия деструктивных превращений в таких условиях и их количественной характеристике;
- в создании и опробовании моделей сопряженного с цепным окислением сульфита-гидросульфита натрия сульфирования индивидуальных непредельных кислот.
НАУЧНАЯ И ПРАКТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ работы состоит в том, что:
- сульфирование непредельных компонентов растительных масел, жиров их смесей и оксидатов, а также ряда индивидуальных непредельных кар-боновых кислот рассмотрено с позиций сопряженного процесса с цепным окислением смеси сульфита-гидросульфита натрия, эффективно катализируемого солями меди (II). В практическом плане такой подход позволил снять в промышленно важном процессе существующие ограничения на использование только свежеприготовленного оксидата, на глубину окисления и окислительной полимеризации при получении указанного оксидата, а также на природу используемого в этих целях растительного масла или жира;
- разработан способ низкотемпературного сульфирования оксидатов растительных масел и их смесей, либо смесей оксидатов сульфитом натрия с обязательным использованием добавок карбоновой кислоты, фенола, натриевого мыла и соли меди (II); данный способ опробован на пилотной установке, после чего направлена заявка на патент;
-созданы элементы первичной научной базы для более детального изучения этого сложного сопряженного процесса на моделях индивидуальных непредельных соединений, сформулированы некоторые обязательные требования к таким моделям, а также подготовлена первичная база для начала и развития технологических разработок на основе данного процесса.
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И КОНТРОЛЯ.
В работе использован современный кинетический метод исследования с элементами физического и математического моделирования. Контроль осуществлялся методом рН-метрии в водных средах, спектрофотометрии солей железа (II) и (III), а также йода, волюмометрии, а также химическими методами количественного анализа.
АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ. Результаты работы были представлены и одобрены на II международной научно-технической конференции «Медико-экологические информационные технологии-1999» (Курск-1999 г), V международной научно-технической конференции "Медико-экологические информационные технологии 2002" (Курск-2002 г.), VI международной научно-технической конференции «Медико-экологические информационные техно-логии-2003» (Курск-2003 г), X юбилейной научно-технической конференции с международным участием «Материалы и упрочняющие технологии - 2003» (Курск, 2003 г.),
ПУБЛИКАЦИИ. По материалам исследований опубликовано 9 работ, из них 5 статей, 4 тезисов докладов. Результаты работы использованы при разработке методических указаний к лабораторным работам по курсам «Кинетика сложных химических реакций», «Общая химическая технология».
СТРУКТУРА И ОБЪЕМ ДИССЕРТАЦИИ. Работа изложена на 185 страницах машинописного текста, состоит из 5 глав, включает 49 рисунков, 16 таблиц, список литературы содержит 190 источников. НА ЗАЩИТУ ВЫНОСЯТСЯ следующие положения: - комплекс кинетических, балансовых и рН-метрических характеристик процессов, протекающих при обработке оксидата подсолнечного масла, оксидатов некоторых других растительных масел и жиров водным раствором; сульфита натрия в зависимости от характеристик и состава оксидата в отсутствие и в присутствии добавок кислот, инициаторов и ; ингибиторов радикальных реакций, некоторых ПАВ и солей меди (И) каждой индивидуально и всех вместе при проведении брутто-процесса в бисерной мельнице со стеклянным и стальным корпусом и стеклянным бисером в качестве перетирающего средства, а также характеристики моделей изучаемого процесса, в которых в качестве обрабатываемых водным раствором сульфита натрия непредельных веществ использованы олеиновая, коричная и малеиновая кислоты, а также малеиновый ангидрид;
- рабочая схема механизма процесса, учитывающая в качестве базового цепное окисление сульфита-гидросульфита натрия кислородом воздуха в водной фазе, сопряжённое с ним сульфирование непредельных компонентов и побочное развитие полимеризационных, а также полимеризационно-деструктивных радикальных превращений;
- некоторые кинетические закономерности цепного окисления сульфита-гидросульфита натрия в водном растворе кислородом воздуха в условиях захвата последнего движущейся массой жидкости, а также барботажа в интенсивном пузырьковом режиме в зависимости от температуры в отсутствие и в присутствии добавок и катализатора рассматриваемого брутто-процесса;
- количественная оценка изменения функционального состава и кинетические кривые поглощения кислорода при окислении олеиновой кислоты в реакторе барботажного типа в полностью замкнутой системе в зависимости от природы и концентрации солевого катализатора;
- кинетические кривые расходования восстановителя и количественная оценка степени вовлечения в сопряжённое сульфирование не подвергнутых предварительному окислению и превращению в оксидаты некоторых природных жиров и растительных масел при их обработке водным раствором сульфита натрия в присутствии базовых добавок брутто-процесса с оксида-тами в качестве обрабатываемого объекта;;
- разработанный способ обработки оксидатов рыбьего жира и растительных масел водным раствором сульфита натрия с получением полупродуктов для жирующих и эмульгирующих составов.
ЛИЧНЫЙ ВКЛАД АВТОРА. Диссертантом выполнен весь объем экспериментальных исследований, проведены необходимые расчеты, обработка результатов и их анализ, сформулированы общие положения, выносимые на защиту, выводы и рекомендации.
Похожие диссертационные работы по специальности «Физическая химия», 02.00.04 шифр ВАК
Развитие теоретических основ процесса окисления растительных масел и разработка рекомендаций по повышению их стабильности к окислению2006 год, доктор технических наук Лисицын, Александр Николаевич
Композиции на основе олеохимических поверхностно-активных веществ в технологиях синтеза и переработки карбоцепных эластомеров2009 год, доктор технических наук Рахматуллина, Алевтина Петровна
Изучение каталитического действия сульфонатов фталоцианина кобальта в реакции жидкофазного окисления H2S кислородом и разработка способов очистки газов от H2S2005 год, кандидат химических наук Фаддеенкова, Галина Александровна
Повышение эффективности оксидов железа (III) как окислителей растворенных в органических средах йодидов в диффузионном режиме протекания окислительно-восстановительного процесса2003 год, кандидат химических наук Филимонова, Светлана Васильевна
Разработка способа повышения полярных свойств сопутствующих веществ и технологии их удаления из растительных масел2007 год, кандидат технических наук Гюлушанян, Асмик Петровна
Заключение диссертации по теме «Физическая химия», Жмыхов, Владимир Михайлович
ВЫВОДЫ
1. Решена задача экспериментального изучения кинетических, балансовых и рН-метрических закономерностей сложного комплекса химических превращений, протекающих при обработке оксидатов подсолнечного масла, других растительных масел и рыбьего жира, индивидуальных растительных масел и жиров, а также ряда непредельных карбоновых кислот водным раствором сульфита натрия в присутствии ряда добавок в диапазоне температур 10-90°С в условиях бисерной мельницы в качестве основного реактора, а также отдельных макростадий этого процесса на специально подобранных более простых моделях, выявлена и количественно охарактеризована роль каждой добавки в рецептуре исходной реакционной смеси, найден эффективный катализатор в виде водорастворимых солей меди (II), предложена и подтверждена рабочая схема механизма, в основе которой лежит цепное окисление сульфита-гидросульфита кислородом воздуха и сопряжённое с ним сульфирование непредельных соединений, выполнены первое приближение поиска оптимальных условий и первичные технологические разработки, приведшие к созданию отличного от известных способа получения компонентов жирующих и эмульгирующих составов и расширяющие базу исходного сырья, а также допускающие использование оксидатов, хранившихся сколь-угодно длительное время.
2. Устойчивое протекание процесса с участием оксидатов подсолнечного масла требует обязательного ввода начальных добавок: стеарата натрия или некоторого иного мыла или ПАВ для предотвращения образования чрезвычайно стойких эмульсий, сильно замедляющих все химические превращения в системе; соли меди (II), способной участвовать в зарождении свободных радикалов по реакции окисления сульфит-аниона и являющейся катализатором брутто-процесса в целом; карбоновой кислоты, переводящей часть исходного сульфита в гидросульфит, обеспечивающий снижение рН до несколько менее 7 и участвующей в регулировке этого параметра по ходу процесса; фенола, одной из функций которого является замедление вплоть до полного прекращения побочных полимеризационных превращений непредельных компонентов оксидата по ходу превращения. Установлено, что при переходе к неокис-ленным маслам и жирам и далее к индивидуальным непредельным кислотам необходимость в указанных добавках сохраняется.
3. Перечисленные в п.2 добавки способствуют цепному окислению смеси сульфита и гидросульфита натрия кислородом воздуха, которое в режиме эффективного барботажа последнего протекает намного медленнее, чем в бисерной мельнице в условиях протока воздуха через её газовое пространство. Благоприятное влияние связанных с подачей воздуха диффузионных осложнений связано с наличием оптимального соотношения стационарных концентраций *803~ и 'ООБОз" -радикалов.
4. Глубокое окисление олеиновой кислоты, даже если оно проводится в мягких температурных условиях и в полностью замкнутой по газу системе с постепенно уменьшающимся содержанием кислорода в газе-окислителе, сопровождается интенсивным протеканием деструктивных превращений, приводящих к накоплению более низкомолекулярных карбонильных соединений и кислот. Эти продукты в определённой степени благоприятствуют превращению оксидатов олеиновой кислоты в жирующие композиции в процессе их обработки водным раствором сульфита натрия, что подтверждено на модели неокисленной олеиновой кислоты при вводе добавок бензойной кислоты и других веществ.
5. Из изученных индивидуальных непредельных кислот в качестве реагента для сульфирования в рассматриваемом сложном сопряжённом процессе наилучшей на данный момент является коричная кислота, хотя она практически нерастворима в воде и по ходу процесса до превращения в относительно хорошо растворимую натриевую соль находится в твёрдой фазе. В сравнении с олеиновой кислотой она более легко реагирует с сульфитом натрия с образованием соответствующего количества гидросульфита. В благоприятных условиях в такой гомофазной модели фактор индукции в отдельных вариантах превышает 0,6.
6. В отличие от коричной кислоты, хорошо растворимые в воде малеино-вая кислота и малеиновый ангидрид при взаимодействии с сульфитом натрия образуют довольно плохо растворимую в воде натриевую соль по одной карбоксильной группе, что приводит к снижению концентрации непредельного соединения в растворе. К тому же в этом случае рН раствора оказывается значительно более низким в отношении благоприятного диапазона, что способствует ускорению гетеролитического окисления сульфита и гидросульфита натрия и дополнительно снижает фактор индукции по данной причине.
Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Жмыхов, Владимир Михайлович, 2004 год
1. Кубелка В. Жиры, масла и эмульсии и их применение в кожевенной промышленности. М.: Гизлегпром, 1957. 234 с.
2. Павлов С.А. Химия и физика высокомолекулярных соединений в производстве искусственной кожи, кожи и меха. М.: Лёгкая индустрия, 1976. 528 с.
3. Балберова H.A., Михайлов А.Н., Шуленкова E.H., Кутьин В.А. Справочник кожевника (технология). М.: Легпромбытиздат, 1986. 272 с.
4. Альфонсов В.А., Беленький Л. И., Власова Н. Н. Получение и свойства органических соединений серы. М.: Химия, 1998. 556 с.
5. Физер Л., Физер М. Органическая химия. / Под ред. Н.С. Вульфсона М.: Химия, 1970. 799 с.
6. Сульфирование ароматических соединений, http://www.chem.msu.su./ rus/teaching/aromat/part(3.6).html.
7. Левенко П.И. Поверхностно-активные вещества в кожевенной и меховой промышленности. М.: Легкая индустрия, 1974. 160 с.
8. Ингольд К. Теоретические основы органической химии. М.: Мир, 1975. 1055 с.
9. Сульфирование. http://wowrf.narod.ru/ALL/sulfat.htm.
10. Сульфохлорирование. Реакции с хлорсульфоновой кислотой. http://www.htf.ustu.ru/tos/L2/sulf.htm.
11. Способ получения ароматических сульфокислот / Алиев С.М., Алиев B.C., Гусейнов М.И. и др. A.c. СССР № 835104 от 12.07.79.
12. Реакции электрофильного ароматического замещения, http://en.edu. ru/db/msg/3114.
13. Лебедев H.H. Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза. М.: Химия, 1971. 840 с.
14. Электрофильное замещение в ароматическом ряду. http://www. chemnet.ru.
15. Сайке П. Механизмы реакций в органической химии. М.: Химия, 1977.320 с.
16. Бродский А.И. Химия изотопов. М.: Изд-во АН СССР, 1957. 595 с.
17. Марч Дж. Органическая химия. Т.2. Реакции, механизмы и структура.1. М.: Мир, 1987. 504 с.
18. Збарский В.Ф., Жилин В.Ф. Толуол и его нитропроизводные. М.: Эди-ториал УРСС, 2000. 272 с.
19. Иванов И.А., Филимонова С.В., Медведева Ж.В., Иванов A.M. О роли температуры и водоотделения в процессе сульфирования ароматических углеводородов // Известия Курского гос. техн. ун-та, 2002, №2. С. 54-64.
20. Winkelman J.G.M., Ottens М., Beenackers А.А.С.М. The kinetics of the dehydration of methylene glycol // Chemical Engineering Science, 2000, Vol. 55, Is. 11. P. 2065-2071.
21. Zhao H., Chen J., Quan X., Yang F. Peijnenburg W.J.G.M Quantitative structure-property relationship study on reductive dehalogenation of selected halo-genated aliphatic hydrocarbons in sediment slurries // Chemosphere 2001, Vol. 44. P. 1557-1563.
22. Абрамзон А.А. и др. Поверхностно-активные вещества. Л.: Химия, 1988.200 с.
23. Берлин А.А., Вольфсон С.А., Ениколопян Н.С. Кинетика полимериза-ционных процессов. М.: Химия, 1978. 320 с.
24. Горбунов В.Н., Гурвич Я.А., Маслова И.П. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов. М.: Химия, 1981. 335 с.
25. Вацуро К.В., Мищенко Г.Л. Именные реакции в органической химии. М.: Химия, 1976. 528 с.
26. Роберте Дж., Касерио М. Основы органической химии. М.: Мир, 1978.416 с
27. Галогенирование. http://www.htf.ustu.ru/tos/L2/halogenirovanie.htm.
28. Сульфирование и сульфохлорирование. http://www.htf.ustu.ru/tos/ cafedra6.htm.
29. Сафиуллин Р.Л. Элементарные реакции процесса сульфоокисления. Автореферат дисс. докт. хим. наук. Ин-т орг. химии УНЦ РАН, 2001.21 с.
30. Хавкинс Э.Дж.Э. Органические перекиси, их получение и реакции. M.-JL: Химия, 1964. 536 с.
31. Уоллинг Ч. Свободные радикалы в растворе. М.: ИЛ, 1960. 532 с.
32. Norman Н. A., Krizek D. Т., Mirecki R. М. Changes in membrane lipid and free fatty acid composition during low temperature preconditioning against SO2 injury in coleus // Phytochemistry, 2001, Vol. 58, Is. 2. P. 263-268.
33. Химия органических соединений серы / Под ред. Л.И. Беленького. М.: Химия, 1988. 318 с.
34. Реакции сульфонатов. http://www.chemind.com/sulfloil/Chap6.html.
35. Ключкин В.В. Совершенствование технологических процессов получения растительных масел, их очистки и переработки. Л.: ВНИИЖ, 1988.197 с.
36. Авербух Т.Д., Телепнева А.Е., Бляхер И.Г., Гофман М.С. Технология сульфитов. М.: Химия, 1984. 175 с.
37. Джильберт Э. Е. Сульфирование органических соединений. М.: Химия, 1969,414 с.
38. Способ получения эмульгирующих составов для жирования кож / Иванов И. А., Иванов А. М., Иванова Л. А., Кондратюк В. П. Пат. РФ № 2039087, БИ, 1995, №19.
39. Способ получения состава для жирования кож / Иванов И. А., Иванов А. М., Вийченко М. В. А. с. СССР № 1759835. Опубл. 07.09.92, БИ, 1992, №33.
40. Левенко П.И. Жирование и свойства кож. М.: Легкая индустрия, 1970.150с.
41. Зурабян K.M., Байдакова Л.И. Отделка кож. М.: Легкая и пищевая промышленность, 1984. 184 с.
42. Маснер Л. Отделка кож. М.: Лёгкая индустрия, 1965. 322 с.
43. Стопский B.C., Ключкин В.В., Андреев Н.В. Химия жиров и продуктов переработки жирового сырья. М.: Колос, 1992. 286 с.
44. Тютюнников Б.Н., Науменко П.В., Товбин И.М., Фаниев Г.Г. Технология переработки жиров. М.: Пищевая промышленность, 1970. 652 с.
45. Тютюнников Б.Н. Химия жиров. М.: Колос, 1992. 305 с.
46. Беззубов А.П. Химия жиров. М.: Пищевая промышленность, 1975.279 с.
47. Способ получения сульфатированного натурального рыбьего жира / Вельская JI.A., Коробко Т.А., Мальцев Л.С., Ивченко A.M. Пат. РФ № 2034832. 14.02.92.
48. Способ получения эмульгатора для жирования кож / Рудь М.И., Мал-кин Н.Р., Гаевой Е.Г., Силин М.А., Магадов P.C., Малютин С.А. Пат. РФ № 2047600. 10.11.95.
49. Способ получения эмульгатора для жирующих композиций / Беденко В.Г., Миньков В.А. и др. Пат. РФ № 2146294. 10.03.00.
50. Способ получения состава для жирования кожи и меха / Вельская Л.А., Коробко Т.А., Мальцев Л.С., Ивченко A.M., Демин В.В. Пат. РФ № 2076152.27.03.97.
51. Способ получения состава для жирования кожи / Павлова И.В. Пат РФ №95118089. 20.09.97.
52. Способ получения сульфированных синтетических жирных кислот и синтетических жиров / Купченко Л.Д., Башарин A.A., Парфёнов В.В. А. с. СССР № 163704. 0публ.22.07.64. БИ, 1964, №13.
53. Способ получения состава для жирования кожи / Сергеев А.Г., Редько Т.С., Павлова И.В., Ковалёв Е.В., Некрасова В.Б. и др. А. с. СССР № 670613. Опубл. 30.06.79. БИ, 1979, №24.
54. Способ получения состава для жирования кожи / Редько Т.С., Павлова И.В., Некрасова В.Б. и др. А. с. СССР № 885268. Опубл. 30.11.81. БИ, 1981, №44.
55. Способ получения состава для жирования кожи / Баяндин В.В., Купченко М.Ф., Живова З.К. и др. А. с. СССР № 1025727. Опубл. 30.06.83, БИ, 1983, №24.
56. Способ получения состава для жирования кожи и меха / Некрасова В.Б., Жестков В.А., Иона Л.А., Кипнис Б.М. и др. А. с. СССР № 1324297 от 05.11.85.
57. Способ получения эмульгатора для жирования кожи и меха / Редько Т.С., Коробко Т.А., Вельская Л.А. и др. А. с. СССР № 1462733 от 24.12.86.
58. Способ получения основного коемпонента жирующего средства для обработки кожи и меха / Вельская Л.А., Коробко Т.А., Соложенцев В.А. и др.
59. А. с. СССР № 1524443 от 12.06.87.
60. Способ получения состава для жирования кожи и меха / Вельская JI.A., Коробко Т.А., Мальцев Л.С., Ивченко A.M., Демин В.В. Пат. РФ № 2031958. 27.03.95.
61. Способ получения состава для жирования кож/ Иванов И. А., Иванов А. М., Вийченко М. В. А. с. СССР № 1723141, БИ, 1992, №12.
62. Способ получения состава для жирования кож / Иванов И.А., Иванов А.М., Вийченко М.В. А. с. СССР №№ 1723142. Опубл. 30.03.92, БИ, 1992, №12.
63. Способ получения состава для жирования кож / Иванов И. А., Иванов А. М., Кондратюк В. П., Иванова Л. А. Патент РФ № 2099430, БИ, 1997, №35.
64. Способ получения состава для жирования кожи и меха / Коробко Т.А., Соложенцев В.А., Вельская Л.А. и др. А. с. СССР № 1460077. Опубл. 23.02.89, БИ, 1989, №7.
65. Алхазов Т.Г., Марголис Л.Я. Глубокое каталитическое окисление органических веществ. М.: Химия, 1985. 186 с.
66. Sutton D.A. Chemistry of some processes of autooxidation // S. Afric. Ind. Chemist, 1953, Vol. 7, №10. P. 196-199. Англ. // РЖ химия, 1954, №15. 35784.
67. Берлин A.A. Макрокинетика // Соросовский образовательный журнал, 1998, №3. С. 48-54.
68. Терни Т. Механизмы реакций окисления-восстановления. М.: Мир, 1968. 238 с.
69. Moody L.S. Organic compounds oxidation // Пат. США 1732338, 24.01.56. //РЖ химия, №20, 1957. 6175П.
70. Джексон P.A. Введение в изучение механизма органических реакций. М.: Химия, 1978. 192 с.
71. Могилевич М.М., Плисс Е.М. Окисление и окислительная полимеризация непредельных соединений. М.: Химия, 1990. 240 с.
72. Эмануэль Н.М., Денисов Е.Т., Майзус З.К. Цепные реакции окисления углеводородов в жидкой фазе. М.: Химия, 1965. 375 с.
73. Денисов Е.Т. Окисление органических соединений кислородом http:Wchemgu.ac.ru/elect/denisov/Chap 12/Chap 12.htm.
74. Рубайло В.Я., Маслов С.А. Жидкофазное окисление непредельных соединений. М.: Химия, 1989. 224 с.
75. Денисов Е.Т., Мицкевич Н.И., Агабеков В.Е. Механизм жидкофазно-го окисления кислородсодержащих соединений. Минск: Наука и техника, 1975. 336 с.
76. Смирнов П.А., Сыроежко A.M., Потехин В.М., Проскуряков В.А. О механизме жидкофазного окисления метилциклогексана в присутствии стеара-та натрия // Нефтехимия, 1973, Т.13, №2. С. 209-213.
77. Назимок В.Ф., Овчинников В.И., Потехин В.М. Жидкофазное окисление алкилароматических углеводородов. М.: Химия, 1987. 240 с.
78. Способ жидкофазного окисления углеводородов / Павлов С.Ю., Суворовцев А.А., Комаров С.М., Карпов О.П., Чуркин В.Н. Пат. РФ № 2106342. 10.03.98.
79. Рогинский В.А. Механизм и кинетика окисления полиненасыщенных жирных кислот // Тез. и материалы докл. Всесоюзной конференции "Кинетика радикальных жидкофазных реакций". Ярославль: Изд-во Ярославского гос. техн. ун-та, 1990. С. 61.
80. Денисов Е. Т., Саркисов О. М., Лихтенштейн Г. И. Химическая кинетика. М.: Химия, 2000. 408 с.
81. Нонхибел Д., Уолтон. Д. Химия свободных радикалов. М.: Мир, 1977.216 с.
82. Денисов Е. Т, Азатян В. В. Ингибирование цепных реакций. Черноголовка: ИХФ РАН, 1997. 277 с.
83. Denisov Е. Т. In General Aspects of the Chemistry of Radicals // John Wiley and Sons, 1999. P. 79-137
84. Kiijakka P, Nieminen M. Oxidation of unsaturated fat acids by molecular oxygen // Suomen Kern., 1954, 27, №9. A. 207-215. Фин.// РЖ химия, 1956, №18. 57935.
85. King G. Quantitative research of products of oleic acids oxidation by gaseous 02 // J. Chem. Soc., 1956. P. 587-593. Англ. // РЖ химия, №23,1956. 74845.
86. Skellon J.H., Wharry A.M. Resent progress in autoxidation of mono-etheonid fatty acids and their esters // Chem. and Ind, 1964, №23. P. 929-932.
87. Стопский B.C., Ключкин B.B., Андреев H.B. Химия жиров и продуктов переработки жирового сырья / М.: Колос, 1992. 286 с.
88. Crapiste G.H., Brevedan M.I.V., Carelli А.А. Oxidation of sunflower oil during storage // Journal of the American Oil Chemists' Society, 1999, Vol. 77, Paper № J9194. P. 1437-1443.
89. Цысковский В.К. Синтез жирных кислот и спиртов окислением жидких парафинов. Л.: Госхимиздат, 1960. 144 с.
90. Камзолкин В.В., Баширов А.Н. и др. О некоторых закономерностях окисления олефинов // Нефтехимия, 1962, 2, №5. С. 750-755.
91. Рахимов А.И. Химия и технология органических перекисных соединений. М.: Химия, 1979. 389 с.
92. Цысковский В.К. К вопросу о механизме разложения гидроперекисей, катализированного гомогенными соединениями металлов // Журнал прикладной химии, 1976. Т.49. №12. С. 2716-2717.
93. Сайке П. Механизмы реакций в органической химии. М.: Химия, 1991.448 с.
94. Louri M.C.R. About cis-, irans-isomerisation at autooxidation of oleic acid // Acad. Sci., 1960, 251, №16. P. 1643-1644. Англ. // РЖ химия, 1961. 13Ж90.
95. Назимок В.Ф., Кулаков В.Н., Симонова Т.А. Исследование реакций жидкофазного каталитического окисления п-ксилола до терефталевой кислоты в одну стадию //Азерб. хим. журнал, 1981, №4. С. 101-105.
96. Алхазов Т.Г. Высокоселективные катализаторы окисления углеводородов. М.: Химия, 1988. 190 с.
97. Рышавы Д. О процессе окисления углеводородов в присутствии ингибиторов // Высокомолекулярные соединения, 1961, 3, №3. С. 464-469.
98. Иванов К.И. Направление первоначального действия молекулярного кислорода на углеводороды различного строения в жидкой фазе // Сб. Проблемы окисления углеводородов. М.: АН СССР, 1954. С. 111-123.
99. Toland W.G. The liquid-phase oxidation // Industr. and Eugng. Chem., 1958, 50, №9, Part 2. P. 1386-1392. Англ. // РЖ химия, 1961. 12П5.
100. Денисов Е.Т. Кинетика гомогенных химических реакций. М.: Высшая школа, 1981. 432 с.
101. Лихтенштейн Г.И. Некоторые кинетические закономерности при инги-бированном окислении //Журнал физ. химии, 1963,37, №7. С. 1515-1520.
102. Rieche A. Organic peroxides and their value for organic connections autooxidation // Wiss. Ann., 1953, 2, №12. P. 721-739. Англ.// РЖ химия, 1954, №16.37598.
103. Denisov E.T., Denisova T.G. Handbook of Antioxidants Boca Raton: CRC press, 2000. 162 p.
104. Brill W.F Origin epoxies at olefins liquid-phase oxidation by molecular oxygen // J. Amer.Chem. Soc., 1963, 85, №2. P. 141-145.
105. Иванов A.M., Дутчак В.Я., Иванов И.А. Кинетические закономерности высокоселективного окисления растительных масел в гидропероксиды // Укр. хим. журнал. 1984, Т.50, №11. С. 1209-1213.
106. Кучер Р.В. Соокисление органических веществ в жидкой фазе. Киев: Наукова думка, 1989. 217 с.
107. Окисление углеродсодержащих веществ http://www.pxty.ni/f/tov/ htum/chapter33 .html.
108. Topallar Н., Bayrak Y.A kinetic study on the autoxidation of sunflowerseed oil // Journal of the American Oil Chemists' Society, 1997, Vol.74. P. 1323-1327.
109. Блюмберг Э.А. и др Сопряжённое окисление непредельных углеводородов и других органических соединений как метод синтеза окисей олефи-нов // Докл. АН СССР, 1966, 167, №3. С. 579-582.
110. Scott G. Atmospheric oxidation and antioxidants. Amsterdam: Elsevir, 1965. 114 p.
111. Иванов A.M. Теория и практика глубокого окисления растительныхмасел. Черновцы, 1985, 128 с. Деп. Укр.НИИНТИ 1985, 21.11. № 2601-Ук ; РЖХим; 1986, 7Р489 Деп.
112. Смирнов П.А., Сыроежко A.M., Потехин В.М., Проскуряков В.А. О механизме жидкофазного окисления метилциклогексана в присутствии стеара-та натрия // Нефтехимия, 1973, Т.13, №2. С. 209-213.
113. Brill W.F., Barone B.Y The liquid phase oxidation of the lower olefins // J. Organ, chem., 1964, Vol. 29, №1. P. 140-143.
114. Khan N.A. New representation about the mechanism of oxidation мети-лолеата, линолеата and линоленоата // Canad. J. Chem., 1954, 32, №12. P. 11491154. Англ. // РЖ химия, 1956, №8. 21993.
115. Ingold К. U., Roberts В. P. Free radicals substitution reactions. New York: Interscience, 1971. 214 p.
116. Рафиков C.P., Суворов Б.В К вопросу о механизме действия ингибиторов на окисление молекулярным кислородом // Сб. Окисление углеводородов в жидкой фазе. Докл. АН СССР, 1959. С. 94-100.
117. Wilt J/W. Free Radical Rearrangements in Free Radicals // Ed. Kochi J.K., 1973, Vol.1. P. 333-501.
118. Denisov E. Т., Models for abstraction and addition reactions of free radicals in General aspects of the chemistry of radicals // New York J. Wiley, 1999. P. 68-74.
119. Kochi J. K. Free Radicals // New York J. Wiley, 1973, Vol.1. P. 84-91.
120. Alfassi Z. B. General Aspects of the Chemistry of Radicals // New York J. Wiley, 1999. P. 104-113.
121. Hern W., Willersinn Н. The catalysis of unsaturated compounds autooxi-dation // Angew. Chemic, 1955, 67, №19-20. P. 573-581. Англ. // РЖ химия, 1957, №3. 77532.
122. Каталитическое окисление, http: // adonis 202. narod. ru / Chapt 08 /1. C82135.html.
123. Козлов C.K. и др. Кинетика окисления алкилароматических углеводородов с комплексным катализатором // Исслед. в обл. химии и технол. продукт. перер. гор. ископ-х., 1980. С. 140-143.
124. Кислицин А.Н., Каблукова И.Н., Косюкова JI.B., Трофимова А.Н. Исследование процесса жидкофазного инициированного окисления а-пинена кислородом воздуха// Химия растительного сырья, 2003, №1. С. 53-59.
125. БоресковГ.К. Гетерогенный катализ. М.: Наука, 1988. 266 с.
126. Блюмберг Э.А., Майзус З.К., Нориков Ю.Д., Скибида И.П. Роль комплексообразования с участием гомогенных и гетерогенных катализаторов в механизме жидкофазного окисления // Докл. АН СССР. 1978, Т.242, №2. С. 358-361.
127. Ведерников А.Н. Новые реакции алканов с участием комплексов переходных металлов // Соросовский образовательный журнал, 1998, №8. С. 42—49.
128. Ашмор П. Катализ и ингибирование химических реакций. М.: Мир, 1966.508 с.
129. Bateman L., Hughes H., Morris A. Decomposition of hydroperoxides in connection with initiation of radical chain reactions7/ Disc. Faraday Soc., 1953, №14. P. 190-199. Англ. // РЖ химия, 1955, №1. 244.
130. Эмануэль Н.М. Катализ и торможение процессов жидкофазного окисления. // Тез. докл. III Всесоюзной конференции по жидкофазному окислению органических соединений. Минск, 1975. С 3-5.
131. Общая органическая химия. Т.5. Соединения фосфора и серы / Под ред. Н.К. Кочеткова и др. М.: Химия, 1983. 718 с.
132. Вассерман ИМ. Производство минеральных солей. JL: Госхимиздат, 1962. 439 с.
133. Сигэру О. Химия органических соединений серы. М.: Химия, 1975.512 с.
134. Галактионова О.В., Костылева JI.B., Плескевич Я.В., Чебыкин И.И. Исследование процесса золения в производстве кож из шкур рыб // Коже-венно-обувная промышленность, М.: ТОО «Арина», 2003, №1. С. 46-49.
135. Терешкина М.А., Шибанов В.Н. Изучение процесса комплексообра-зования в системе CuS04-Na2S03-H20 // Тез. и материалы докл. XI международной научно-техн. конференции .М: Изд-во МГТУ, 2000. С. 245-248.
136. Теория Франка и Габера. http://www.alhimik.ru/teleclass/great/ gaber.html.
137. Термический распад сульфитов, http://www.chem.msu.su.
138. Карякин Ю.В., Ангелов И.И. Чистые химические вещества. М.: Химия, 1974. 408 с.
139. Mitchell J.W. Analytical diagnostics for ultrapurification of reagent materials // J. Cryst. Growth. 1986, T.75, №1. P.42-53.
140. Химические реактивы и высокочистые химические вещества. Каталог / Под ред. O.A. Гольдиной, Ю.С. Кузнецовой, Т.Г. Ивановой М.: Химия, 1990. 688 с.
141. Органикум. Практикум по органической химии. Т.1. М.: Мир, 1979.454 с.
142. Райхардт X. Растворители в органической химии. Л.: Химия, 1973. 150 с.
143. Крель Э. Руководство по лабораторной перегонке. М.: Химия, 1980.520 с.
144. Крешков А.П. Основы аналитической химии. Т.З. Физические и физико-химические (инструментальные) методы анализа. М.: Химия, 1977. 488 с.
145. Денеш И. Титрование в неводных средах. М.: Мир, 1971. 414 с.
146. Эшворт М.Р. Титриметрические методы анализа органических соединений. М.: Химия, 1968. 560 с.
147. Посыпайко В.И., Козырева H.A., Логачева Ю.П. Химические методы анализа. М.: Высшая школа, 1989. 448 с.
148. Практическое руководство по неорганическому анализу / Под ред. В.Ф. Гиллебранда, Г.Э. Ленделя, Г.А. Брайта, Д.И. Гофмана. М.: Химия, 1966.480 с.
149. Карякина М.И., Майорова Н.В., Викторова М.И. Лакокрасочные материалы: технические требования и контроль качества. М.: Химия, 1984. 352 с.
150. Практикум по физико-химическим методам анализа / Под ред. О.М. Петрухина. М.: Химия, 1987. 248 с.
151. Лайтинен Г. А., Харрис В. Е. Химический анализ / Под ред. Ю. А. Киячка. М.: Химия. 1979, 624 с.
152. Методы анализа химических реактивов и препаратов^ Физико-химические методы анализа веществ высокой чистоты. М. Химия, 1969,251 с.
153. Методы анализа химических реактивов и препаратов. М.: Химия, 1971, 103 с.
154. Дорохова E.H., Прохорова Г.В. Аналитическая химия. Физико-химические методы анализа. М.: Высшая школа, 1991. 256 с.
155. Белявская Т. А. Практическое руководство по гравиметрии и титро-метрии. М. : Изд-во МГУ, 1986,158 с.
156. Барковский В. Ф. Физико-химические методы анализа. М.: Высш. шк., 1972,344 с.
157. Коростелев П.П. Лабораторная техника химического анализа. М.: Химия, 1981. 312 с.
158. Юнг Г.В. Инструментальные методы химического анализа. М.: Мир, 1989.608 с.
159. Шарло Г. Методы аналитической химии. Т.2. Количественный анализ неорганических соединений. М.: Химия, 1969. 1206 с.
160. Багажков С.А., Суханова H.A. Практикум по технологии лакокрасочных покрытий. М.: Химия, 1982. 240 с.
161. Лившиц М.П. Технический анализ и контроль производства лаков икрасок. М.: Химия, 1987. 265 с.
162. Гольдберг М.М. Материалы для лакокрасочных покрытий. М.: Химия, 1972. 344 с.
163. Торчешников Н.С. Технический анализ и контроль в производстве неорганических веществ. М.: Высш. шк., 1986. 279 с.
164. Реактивы и особо чистые вещества. Методы приготовления растворов индикаторов и буферных растворов: ГОСТ 4919.1-17; ГОСТ 4919.2-77 (CT СЭВ 809-77. CT СЭВ 808-77.) Изд. Офиц. М.: Изд-во стандартов, 1988. 63 с.
165. Лурье Ю. Справочник по аналитической химии. М.: Химия, 1989.448 с.
166. Бернштейн И .Я., Каминский Ю.Я. Спектрофотометрический анализ. Д.: Химия, 1986. 198 с.
167. Бабко А.К., Пилипенко А.Т. Фотометрический анализ. Общие сведения и аппаратура. М.: Химия, 1968. 367 с.
168. Столяров К.П. Химический анализ в ультрафиолетовых лучах. М.-Л.: Химия, 1965. 175 с.
169. Могилевич М.М. Окислительная полимеризация в процессах плен-кообразования. Л.: Химия, 1977. 176 с.
170. Гуляницкий А. Реакции кислот и оснований в аналитической химии. М.: Мир, 1975. 240 с.
171. ГОСТ 5475-69. Масла растительные. Методы определения йодногочисла.
172. ГОСТ 23527-79 Кислоты жирные синтетические. Метод определения карбонильного числа.
173. ГОСТ 5476-80. Масла растительные. Методы определения кислотного числа.
174. ГОСТ Р 51487-99. Масла растительные и жиры животные. Метод определения перекисного числа.
175. ГОСТ 5478-90. Масла растительные и натуральные жирные кислоты. Метод определения числа омыления.
176. ГОСТ 8420-74. Материалы лакокрасочные. Методы определения условной вязкости.
177. Коренман И.М. Методы количественного анализа. М.: Химия, 1989. 128 с.
178. Аманназаров А., Шарнопольский А.И. Методы и приборы для определения кислорода (газовый анализ). М.: Химия, 1988. 144 с.
179. Чарыков А.К. Математическая обработка результатов химического анализа: Методы обнаружения и оценки ошибок. JL: Химия, 1984. 168 с.
180. Башукер JI.M., Козин М.Е. Математические методы в химической технике JL: Химия, 1968. 824 с.
181. Иванов И.А., Протасов В.В., Жмыхов В.М., Иванов A.M. О роли стойких эмульсий и паст в процессах щелочного гидролиза и сульфирования подсолнечного масла и его оксидатов // Известия КГТУ, Курск: Изд-во Курского гос. техн. ун-та, 2003, №2. С. 59-64.
182. Свойства неорганических соединений. Справочник. / Ефимов А.И., Белоруков Л.П. и др. JL: Химия, 1983. 389 с.
183. Гороновский И.Т., Назаренко Ю.П., Некряч Е.Ф. Краткий справочник по химии. Киев: Наук, думка, 1974. 992 с.
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.