Научные основы процессов деструкции высокотоксичных соединений в диэлектрическом барьерном разряде тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 00.00.00, доктор наук Гущин Андрей Андреевич

• Гущин Андрей Андреевич
• доктор наук
• 2022

Оглавление диссертации доктор наук Гущин Андрей Андреевич

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 Загрязнение окружающей среды высокотоксичными соединениями

1.2 Возможные пути снижения антропогенной нагрузки на окружающую среду

1.3 Методы химии высоких энергий в системах защиты окружающей среды

1.4 Плазмохимические методы в системах защиты окружающей

среды

1.4.1 Особенности неравновесной газоразрядной плазмы

1.4.2 Применение плазменных технологий в системах защиты окружающей среды

1.4.3 Основные типы разрядов, используемых в системах

очистки водных растворов и газовых выбросов

1.4.4 Применение комбинированных плазмохимических методов

в системах защиты окружающей среды

ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

2.1 Краткая характеристика исследуемых соединений и материалов

2.2 Описание экспериментальных установок

2.2.1 Описание экспериментальных установок для обработки водных растворов в плазменных, плазменно-сорбционных и плазменно-каталитических системах, а также используемых для регенерации сорбентов

2.2.2 Описание экспериментальной установки для обработки парогазовых смесей

2.2.3 Приготовление катализаторов

2.2.4 Методы исследования физико-химических свойств сорбентов

2.2.5 Методики определения концентрации органических соединений и продуктов их трансформации в диэлектрическом барьерном разряде

2.2.6 Обработка кинетических зависимостей деструкции органических соединений в диэлектрическом

барьерном разряде

2.2.7 Расчет неравновесной функции распределения электронов

по энергиям и характеристик электронов

2.2.8 Оценка токсичности модельных объектов до и после обработки в диэлектрическом барьерном разряде методом биотестирования

ГЛАВА 3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

3.1 Деструкция парогазовых смесей, содержащих органические соединения, в диэлектрическом барьерном разряде в среде кислорода

3.1.1 Деструкция тетрахлорметана под действием диэлектрического барьерного разряда атмосферного давления

3.1.2 Оценка токсичности газовых смесей, содержащих тетрахлорметан, до и после обработки в диэлектрическом барьерном разряде

3.1.3 Кинетика и механизм деструкции 2,4-дихлорфенола в кислороде в диэлектрическом барьерном разряде

3.1.4 Оценка токсичности парогазовых смесей, содержащих 2,4-дихлорфенол, до и после обработки в

диэлектрическом барьерном разряде

3.1.5 Кинетика и механизм деструкции 1,4-дихлорбензола в

диэлектрическом барьерном разряде в среде кислорода

3.2 Деструкция водных растворов органических соединений в диэлектрическом барьерном разряде в среде кислорода

3.2.1 Деструкция тетрахлорметана, растворенного в воде, в диэлектрическом барьерном разряде

3.2.2 Кинетика деструкции 2,4-дихлорфенола, растворенного

в воде, в диэлектрическом барьерном разряде

3.2.3 Кинетика деструкции водных растворов нафталина в диэлектрическом барьерном разряде

3.2.4 Разложение тетрациклина гидрохлорида, растворенного

в воде, в диэлектрическом барьерном разряде

3.2.5 Оценка токсичности водных растворов нафталина и тетрациклина до и после обработки в диэлектрическом барьерном разряде

3.3 Исследование физико-химических свойств сорбентов для оценки возможности их использования в совмещенных плазменно-сорбционных процессах

3.3.1 Изучение физико-химических и адсорбционных свойств сорбентов различной природы и типа. Оценка возможности регенерации сорбентов в диэлектрическом барьерном разряде

3.3.2 Исследование характеристик сорбента СМД-Сорб

3.3.3 Адсорбция 2,4-дихлорфенола и фенола из водных

растворов силикатным сорбентом СМД-Сорб

3.4 Исследование процессов деструкции органических соединений в водных растворах и при регенерации сорбентов в диэлектрическом барьерном разряде

3.4.1 Кинетика разрушения нефтепродуктов с поверхности диатомита в диэлектрическом барьерном разряде

с коаксиальным расположением электродов

3.4.2 Деструкция нефтепродуктов в водных растворах в диэлектрическом барьерном разрядес планарным расположением электродов

3.4.3 Регенерация природных сорбентов, загрязненных нефтепродуктами, в плазме диэлектрического барьерного разряда (планарная система)

3.4.4 Деструкция 2,4-дихлорфенола при плазменно-сорбционной обработке в диэлектрическом барьерном коаксиального

типа

3.5 Деструкция органических соединений, растворенных в воде, в

плазменно-каталитических процессах

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ

ЛИТЕРАТУРА

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность работы и степень разработанности проблемы. Ситуация с антропогенным загрязнением окружающей среды как в мире, так и в России в настоящее время остаётся достаточно напряженной. Одной из основных причин ухудшения качества окружающей среды является поступление в нее высокотоксичных химических веществ. Хлорорганические соединения относятся к группе веществ, распространённых повсеместно (в атмосфере, литосфере и гидросфере). Они входят в группу летучих органических соединений, поэтому эмиссия их в атмосферу регулируется международными соглашениями. В водных объектах хлорорганические соединения способны концентрироваться при движении по трофическим цепям. Полициклические ароматические углеводороды так же относятся к классу соединений, широко распространённых в окружающей среде, а ряд из них обладает ярко выраженным канцерогенным эффектом, поэтому их содержание как в атмосфере, так и гидросфере должно контролироваться. Загрязнение водных объектов углеводородами нефти является наиболее масштабным, поэтому они относятся к критериальным загрязнителям природных вод. Именно по этим причинам представители этих классов были выбраны в качестве исследуемых соединений.

Одним из путей решения проблемы снижения негативного антропогенного воздействия на ОС является совершенствование существующих и разработка новых высокоэффективных и энергоресурсосберегающих систем очистки газовых выбросов, сточных вод и утилизации отходов. В последнее время в системах защиты окружающей среды находят широкое применение методы химии высоких энергий. В частности, низкотемпературная плазма, объединяя в себе как физическое (тепло, УФ-излучение, электронный удар), так и химическое (высокие концентраций активных частиц) воздействие, эффективно используется для деструкции персистентных, высокотоксичных органических соединений. Однако, повсе-

местному использованию методов химии высоких энергий препятствует отсутствие исследований, посвященных кинетике трансформации химических соединений, механизмов разложения исходных соединений и образования промежуточных и конечных продуктов деструкции, а также оценок влияния параметров проведения процесса на эффективность деструкции загрязнителей.

Перспективным направлением развития плазмохимических систем защиты окружающей среды является возможность их совмещения с сорбцион-ными и каталитическими технологиями, что может дать не только синергетиче-ский эффект за счет их комбинирования с плазмой, но также может привести к активации и регенерации, используемых в качестве сорбентов и катализаторов материалов. Подобные системы очистки воды и газовых выбросов являются новой и малоизученной областью, поэтому исследование деструкции органических соединений в совмещенных процессах, а также процессов протекающих при обработке катализаторов и сорбентов в барьерном разряде, является актуальной и важной задачей.

Работа выполнялась при поддержке Грантов РФФИ №№ АААА-А16-116012210095-4, 18-08-01239 A, проектной части государственного задания Ми-нобрнауки РФ № 3.1371.2017/4.6, лаборатории синтеза, исследований и испытания каталитических и адсорбционных систем для процессов переработки углеводородного сырья (организованной в рамках конкурсного отбора Минобр-науки на 2020-2022 гг.), а также международного проекта GREENMA 530620-Tempus-1-2012-IPCR.

Цель работы: создание научных основ очистки водных растворов и парогазовых сред, загрязненных высокотоксичными веществами (хлорорганические соединения, нефтепродукты, красители, полициклические ароматические соединения, фармацевтические препараты), на основе выявления закономерностей кинетики разложения этих соединений и образования продуктов их деструкции в диэлектрическом барьерном разряде атмосферного давления и в совмещенных плазменно-сорбционных и плазменно-каталитических процессах.

Задачи исследования:

1) выявление кинетических закономерностей разложения хлорсодержащих органических соединений (тетрахлорметан, 1,4-дихлорбензол и 2,4-дихлорфенол) в газовой фазе в диэлектрическом барьерном разряде в среде кислорода;

2) выявление кинетических закономерностей разложения хлорсодержащих органических соединений (тетрахлорметан, 1,4-дихлорбензол и 2,4-дихлорфенол) в жидкой фазе в диэлектрическом барьерном разряде в среде кислорода;

3) исследование физико-химических свойств сорбентов с целью определения возможности их использования в совмещенных плазменно-сорбционных процессах;

4) выявление кинетических закономерностей разложения хлорсодержащих органических соединений (2,4-дихлорфенол) в совмещённых плазменно-сорбци-онных процессах;

5) установление кинетических закономерностей деструкции в диэлектрическом барьерном разряде органических соединений (нефтепродуктов, нафталина, тетрациклина гидрохлорида), растворенных в воде;

6) определение закономерностей разложения родамина Б в совмещенных плаз-менно-каталитических процессах;

7) оценка токсичности водных растворов и газовых смесей, содержащих органические соединения, до и после обработки в диэлектрическом барьерном разряде.

Научная новизна диссертационной работы.

1. Показана возможность использования диэлектрического барьерного разряда для деструкции парогазовых смесей и водных растворов, содержащих высокотоксичные органические соединения (тетрахлорметан, 1,4-дихлорбензол, 2,4-дихлорфенол, нефтепродукты, нафталин; тетрациклин гидрохлорид), с высокой эффективностью (степень разложения не менее 90 %).

2. Впервые определены эффективные константы и скорости, энергетическая эффективность процесса разложения тетрахлорметана, 1,4-дихлорбензола,

2,4-дихлорфенола в газовой фазе в диэлектрическом барьерном разряде. Выявлены основные продукты деструкции указанных соединений (карбоновые кислоты, альдегиды, диоксид углерода, хлор), а также активные частицы, инициирующие процессы деструкции. Установлено, что указанные соединения могут полностью разлагаться в диэлектрическом барьерном разряде с высоким выходом оксидов углерода.

3. Впервые установлены эффективные константы и скорости, энергетическая эффективность процесса разложения тетрахлорметана, 1,4-дихлорбензола, 2,4-дихлорфенола в жидкой фазе в диэлектрическом барьерном разряде, определены основные продукты деструкции этих соединений и предложены вероятные механизмы протекающих реакций. Показано, что указанные соединения разлагаются в диэлектрическом барьерном разряде с эффектностью, достигающей 95 %, с высокой степенью минерализации.

4. Изучены физико-химические свойства ряда сорбентов органической и неорганической природы и произведен выбор устойчивых в диэлектрическом барьерном разряде материалов для реализации совмещенных плазменно-сорбци-онных процессов (диатомит).

5. Впервые выявлены кинетические закономерности разложения (эффективные константы, скорости и энергетическая эффективность процесса) нефтепродуктов и 2,4-дихлорфенола в плазменно-сорбционных процессах, а также родамина Б в плазменно-каталитических процессах.

6. Впервые определена токсичность парогазовых смесей и водных растворов органических соединений (тетрахлорметан, 2,4-дихлорфенол, нафталин, тетрациклин гидрохлорид) до и после обработки в диэлектрическом барьерном разряде. Показано снижение токсичности парогазовых смесей и водных растворов после обработки в диэлектрическом барьерном разряде не менее, чем в 2 раза.

Теоретическая и практическая значимость:

1. Разработан практический подход к решению проблемы очистки газовых выбросов и сточных вод, содержащих высокотоксичные, персистентные органические соединения в диэлектрическом барьерном разряде, плазменно-сорбци-онных и плазменно-каталитических процессах, что обеспечит минимизацию воздействия химических и нефтехимических отраслей экономики на естественные и антропогенно измененные экосистемы.

2. Научно обоснован выбор и способы активации и регенерации сорбентов при очистке сточных вод от различных поллютантов в плазменно-сорбционных процессах.

3. На основании изученной кинетики изменения концентрации продуктов деструкции тетрахлорметана в газовой фазе в диэлектрическом барьерном разряде в среде кислорода и методов математического моделирования (численные методы решения уравнений электронной и химической кинетики) созданы научные основы протекающих процессов. Определены лимитирующие стадии, основные активные частицы, инициирующих разложение тетрахлор-метана. Данный подход может быть распространён и на другие органические соединения.

4. Доказана возможность использования диэлектрического барьерного разряда для очистки газовых выбросов, содержащих хлорорганические соединения (тетрахлорметан, 1,4-дихлорбензол, 2,4-дихлорфенол) с высоким выходом конечных продуктов окислительной деструкции (оксидов углерода (не менее 90 %) и хлора (не менее 50 %).

5. Выявлены основные промежуточные и конечные продукты разложения органических соединений в диэлектрическом барьерном разряде как в газовой, так и жидкой фазах. Предложены наиболее вероятные механизмы разложения исследуемых соединений и определены основные активные частицы, инициирующие эти процессы.

6. Получены кинетические данные (эффективные константы и скорости) разложения нефтепродуктов, 2,4-дихлорфенола и родамина Б в совмещённых плаз-менно-сорбционных и плазменно-каталитических процессах, свидетельствующие, что предложенный подход имеет существенные преимуществе перед традиционными способами удаления подобного рода соединений.

7. Показано, что воздействие диэлектрического барьерного разряда на диатомит приводит к увеличению его сорбционной ёмкости в 1,9 раза, и позволяет осуществлять не менее 5 циклов регенерации сорбента без снижения его сорбци-онной ёмкости. Разработанные способы защищены патентами: способ очистки воды от 2,4-дихлорфенола (Пат. РФ 2696391) и способ регенерации сорбента (Пат. РФ 2612722).

8. Полученные кинетические данные, характеризующие процессы деструкции органических соединений в диэлектрическом барьерном разряде, могут быть использованы для выбора критериев с целью масштабирования лабораторных реакторов на пилотные и промышленные установки.

9. Экологическая целесообразность использования диэлектрического барьерного разряда в системах защиты окружающей среды доказана снижением токсичности газовых выбросов и сточных вод, содержащих органические соединения, после воздействия низкотемпературной плазмы.

Методология и методы исследования.

Методология работы строится на применении плазмохимических систем, реализующих диэлектрический барьерный разряд. Для решения поставленных задач в работе были использованы современные физико-химические методы исследований: электронная сканирующая микроскопия, газовая и жидкостная хроматография, спектрофотометрические, флуоресцентные и потенциометрические методы, низкотемпературная адсорбция азота (БЭТ). Оценка экологической целесообразности использования диэлектрического барьерного разряда в системах защиты окружающей среды основывалась на определение токсичности проб методом биотестирования. Для моделирования исследуемых процессов деструкции

органических соединений использовались численные методы решения уравнений электронной и химической кинетики.

Личное участие автора.

Автором лично осуществлены постановка задач, обобщение и обработка результатов, формулирование выводов, разработка и модернизация лабораторного оборудования, реализующих совмещенные плазмохимические процессы. Автор выражает глубокую благодарность за консультации в период написания работы проф., д.х.н., Гриневичу В.И. Соавторами работ также являлись аспиранты (Гусев Г.И., Козлов А. А.), магистранты и бакалавры, защитившиеся под руководством автора.

Степень достоверности и апробация результатов.

Достоверность полученных данных и выводов обеспечивается использованием современных сертифицированных методик измерений, государственных стандартов, анализом возникающих при этом случайных погрешностей, анализом применимости теоретических положений, используемых для обработки результатов измерений. Экспериментальные исследования выполнены с применением современного оборудования и средств измерения, методик количественного и качественного химического анализа с применением высокочувствительных методов. Результаты экспериментов получены при многократных измерениях с последующей обработкой с применением методов математической статистики. Воспроизводимость результатов не выходит за пределы допустимых погрешностей используемых методов. Полученные результаты не противоречат данным других авторов. Выводы и научные положения аргументированы, прошли апробацию на научных конференциях и опубликованы в научных журналах, входящих в перечень рецензируемых научных изданий.

Основные результаты работы докладывались и обсуждались на Международных, Всероссийских и региональных конференциях и симпозиумах: V Всероссийской научной конференции (с международным участием) «Актуальные

проблемы теории и практики гетерогенных катализаторов и адсорбентов» (Иваново, 2021), VII-VIII Международных симпозиумах по теоретической и прикладной плазмохимии в 2014 и 2018 году (г. Плёс и г. Иваново), 2-й Международной конференции «Проблемы термоядерной энергетики и плазменные технологии (г. Москва, 2019 г.), XVIII и XX Всероссийской конференции молодых учёных-химиков Нижегородской области (2015 и 2017 гг., Нижний Новгород), Всероссийской научно-технической конференции «Научно-технические и инженерные разработки - основа решения современных экологических проблем» (г. Ярославль, 2017 г.), II, III и IV Всероссийской научно-практической конференции «Актуальные вопросы естествознания» (2017 - 2019 гг., г. Иваново), XXII Международной научно-практической конференции «Современные проблемы экологии» (2019 г., г. Тула).

Положения, выносимые на защиту.

1. Кинетика разложения органических соединений (тетрахлорметан, 1,4-дихлор-бензол и 2,4-дихлорфенол, нафталин, тетрациклина гидрохлорид) в газовой фазе и жидкой фазах в диэлектрическом барьерном разряде в среде кислорода, а также образование промежуточных и конечных продуктов их деструкции. Определение влияния параметров разряда и начальных концентраций изучаемых соединений на степень деградации.

2. Результаты исследования физико-химических свойств сорбентов для определения возможности их использования в совмещенных плазменно-сорбцион-ных процессах.

3. Кинетика разложения органических соединений (2,4-дихлорфенол, нефтепродукты и родамин Б) в совмещённых плазменно-сорбционных и плазменно-ка-талитических процессах.

4. Состав основных активных частиц, образующихся в диэлектрическом барьерном разряде, участвующих в процессах деструкции и полимеризации хлорсо-держащих органических соединений.

5. Результаты оценки токсичности водных растворов и газовых смесей, содержащих органические соединения, до и после обработки в диэлектрическом барьерном разряде.

По теме диссертации опубликовано 52 работы, из них 20 статей в изданиях, рекомендованных ВАК Минобрнауки России, а также входящих в базы данных Web of Science и Scopus, получено 2 патента РФ, 1 учебное пособие имеет гриф ФУМО по укрупненной группе специальностей и направлений подготовки «Химические технологии».

Структура и объем диссертации.

Диссертационная работа содержит введение, 3 главы, заключение, список сокращений и условных обозначений, список литературы, включающий 473 наименований. Основная часть работы изложена на 341 странице машинописного текста, содержит 40 таблиц, 146 рисунков.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 Загрязнение окружающей среды высокотоксичными

соединениями

Ситуация с антропогенным загрязнением окружающей среды (ОС) как в и мире, так и в России продолжает оставаться достаточно напряженной [1]. Экономический рост, как основной фактор развития человеческой цивилизации, сопровождается существенными отрицательными экологическими последствиями, проявляющимися в интенсивном негативном воздействии на атмосферу, гидросферу, литосферу, в изменении климата и исчерпании природных ресурсов [2, 3].

За счет огромной территории Россия относится к числу экологически благополучных стран планеты [4, 5], однако в результате хозяйственной деятельности сформировались очаги интенсивного загрязнения окружающей среды, характеризующиеся опасными уровнями загрязнения в местах проживания населения крупных регионов. Это относится к загрязнению атмосферного воздуха, водных объектов, почвенного покрова, санитарно-гигиеническому состоянию систем питьевого водоснабжения, интегральному показателю интенсивности антропогенного давления на ОС [6]. Свидетельством неудовлетворительного состояния ОС в России являются следующие факторы

[7, 8]:

• на территории страны ежегодно образуется более 5 млрд. т отходов и накоплено уже более 100 млрд. т;

• более 14,7 тыс. санкционированных мест размещения отходов занимают территорию общей площадью порядка 4 млн. га;

• под размещение отходов ежегодно выделяется около 400 тыс. га земли;

• площадь нарушенных в результате добычи полезных ископаемых земель составляет более 1,5 млн. га, в целом по стране утрачено 41,5 млн. га пахотных и более 90 млн. га пастбищных угодий;

• очень высокая степень загрязнения воздуха отмечается в ряде городов, в которых проживает около 53 % городского населения страны;

• на 15 % территории, где сконцентрировано 60 % населения и производится основная часть валового национального продукта (ВНП), качество окружающей среды является неудовлетворительным;

• на территории страны выявлено около 300 объектов накопленного экологического вреда.

Качество ОС является одним из ключевых факторов, оказывающих влияние на здоровье человека [9]. По классификации Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), здоровье населения на 50 % зависит от образа жизни и на 25 % - от состояния окружающей среды, но при рассмотрении частоты онкологических заболеваний значимость экологического фактора может увеличиваться до 60 - 80 % [10]. Согласно статистическим данным ВОЗ, загрязнение ОС является основной причиной смерти 8.9 миллиона людей ежегодно [11]. Для сравнения такие заболевания как малярия и туберкулёз вызывают менее 1 млн. смертей в год каждое, а СПИД является причиной 1.5 млн. смертей [12]. В основном на здоровье населения влияют такие факторы как воздух и питьевая вода [13]. Одной из основных причин ухудшения качества ОС является поступление в нее высокотоксичных химических веществ [14]. За последние 50 лет было синтезировано огромное количество новых химических веществ, многие из которых не прошли адекватных испытаний на безопасность [15].

Является ли химическое вещество опасным для людей или экосистем, зависит от его свойств, формы, условий окружающей среды, в которых оно находится, соответствующих концентраций и возможных путей воздействия. Отслеживание путей миграции и трансформации некоторых соединений в

окружающей среде часто затруднено тем фактом, что они также встречаются в природе. После поступления из антропогенных источников химические вещества будут вовлечены в сложные природные атмосферные, геохимические и биологические циклы (рисунок 1.1) [16].

водные потоки газовые потоки

потоки биомассы

случайные потоки

потоки твердого вещества

Рисунок 1.1- Пути переноса химических веществ в окружающей среде (закрашенная область - антропосфера) [16]

Атмосферный воздух является не только одним из важнейших жизнеобеспечивающих природных ресурсов [17], но и одним из основных путей поступления токсикантов, таких как тяжелые металлы, СО, N0 и 80х, взвешенные вещества и летучие органические соединения (ЛОС) в организм человека [18]. Загрязнение воздуха является основной причиной преждевременной

смерти и заболеваний, а также одним из основных факторов, оказывающих влияние на здоровье человека. По оценкам [19-22] в Европе приходится около 400 тыс. преждевременных смертей в год из-за поступления в атмосферный воздух загрязняющих веществ. К наиболее частым причинам преждевременной смерти, связанной с загрязнением воздуха, являются сердечно-сосудистые и легочные заболевания [20].

Загрязнение атмосферного воздуха - это поступление или образование в нем вредных (загрязняющих) веществ (веществ, способных при определенных концентрациях оказать вредное воздействие на здоровье человека и окружающую среду) в концентрациях, превышающих установленные государством гигиенические и экологические нормативы качества атмосферного воздуха [23].

Однако санитарно-гигиеническое состояние атмосферного воздуха в населенных пунктах определяется не только поступлением в воздушную среду загрязняющих веществ (ЗВ), но и их распространением, формируемым в результате рассеивания концентраций, а также степенью воздействия на здоровье населения [24, 25].

Источниками поступления в воздушную среду (ЗВ) являются различные источники, включая транспорт, обрабатывающие производства, производство и распределение электроэнергии, газа, воды, добыча полезных ископаемых и др. [18]. Согласно государственному докладу «О состоянии и об охране окружающей среды Российской Федерации в 2019 году» суммарный объём выбросов загрязняющих веществ в атмосферный воздух от промышленных предприятий в 2019 г. составил 17295,1 тыс. т, что на 1,3 % выше, чем в 2018 г., а наибольший вклад вносят «обрабатывающие производства» (33,9 %), «добыча полезных ресурсов» (28,7 %), «обеспечение электрической энергией, газом и паром; кондиционирование воздуха» (17,4 %) [26]. В 2019 г. согласно данным мониторинга за атмосферным воздухом 40 городов на территории Российской Федерации подвержено высокому и очень высокому загрязнению воздуха

(численность населения в этих городах составляет около 10,6 млн чел. (примерно 10 % городского населения)), а в 133 городах (с общей численностью 50,6 млн человек) было выявлено превышение 1 ПДК среднегодовой концентрации какого-либо вещества [26].

В рамках системы государственного мониторинга окружающей среды контроль ведется по приоритетным ЗВ, критерием для выбора которых являются их токсические свойства, количество и распространенность в ОС, стойкость (персистентность) вещества, способность к биоаккумуляции, миграции, межсредовому распределению, что проявляется в одновременном загрязнении нескольких сред [27].

На территории Российской Федерации в перечень веществ, подлежащих государственному контролю в атмосферном воздухе, входят взвешенные вещества, оксид углерода, диоксид азота, оксид азота, фенол, формальдегид, бенз[а]пирен и тяжелые металлы [26].

Однако в воздухе современных городов присутствуют вещества различных химических классов органической и неорганической природы, поступающих из многочисленных источников, как правило, антропогенного происхождения [10, 28]. Исследования показали, что в воздухе урбанизированных территорий присутствует около 1000 наименований индивидуальных органических соединений [29, 30]. Обнаруженные органические вещества были представлены следующими основными классами: полихлорированные бифенилы, терпены, насыщенные углеводороды, фталаты, карбонильные соединения, гликоли, органические эфиры фосфорной кислоты, хлорсодержащие соединения, ионол и родственные ему соединения, фураны, карбоновые кислоты и их эфиры, фенолы, спирты и простые эфиры, серосодержащие и азотсодержащие соединения, алкилзамещенные ароматические углеводороды [29, 30].

Органические вещества, которые являются стойкими, способными к биоаккумуляции и обладают токсическими характеристиками, вызывают неблагоприятное воздействие на здоровье человека или окружающую среду,

называются PBTs (Persistent, Bioaccumulative, Toxic substances - устойчивые, способные к биоаккумулляции, токсичные вещества) [31].

В этом контексте «вещество» означает один вид химического соединения или ряд видов химических соединений, которые образуют особую группу в силу того, что они a) обладают сходными свойствами или совместно поступают в окружающую среду; или б) образуют смесь, обычно реализуемую в качестве отдельного товара [32]. В зависимости от их подвижности в объектах окружающей среды PBTs представляют интерес на местном, региональном или глобальном уровне. Европейской экономической комиссией Организации Объединенных Наций (UN-ECE) была создана Конвенция о трансграничном загрязнении воздуха на большие расстояния и был составлен протокол по стойким органическим загрязнителям (СОЗ), в котором СОЗ определены как органические соединения, которые: 1) обладают токсичными свойствами; 2) являются стойкими; 3) биологически аккумулируются; 4) предрасположены к трансграничному атмосферному переносу на большие расстояния и осаждению; и 5) по всей вероятности, могут вызывать значительные негативные последствия для здоровья человека или окружающей среды вблизи и вдали от их источников [32].

Глобальные масштабы загрязнения СОЗ стали очевидны после их обнаружения в таких областях, как Арктика, где они никогда не использовались и не производились, на уровнях, представляющих опасность как для естественных экосистем [33], так и для людей [34].

Одной из наиболее распространенных групп органических соединений, присутствующих в атмосфере являются летучие органические соединения (ЛОС). Агентство по охране окружающей среды США (EPA) под ЛОС понимает любое соединение углерода, за исключением оксидов углерода, угольной кислоты, металлических карбидов, карбонатов и карбоната аммония, которые участвуют в атмосферных фотохимических реакциях [35, 36]. ВОЗ рассматри-

вает ЛОС как группу органических соединений с давлением насыщенных паров более 133,3 кПа и температурой кипения от 50 до 260 °С при атмосферном давлении [37]. Наиболее общим определением ЛОС, которое используется в научной литературе и соответствует определению, используемому для качества воздуха в помещениях, является следующее: ЛОС представляют собой органические химические соединения, состав которых позволяет им испаряться при нормальных атмосферных условиях температуры и давления [37, 38]. Принятые классификации ЛОС представлены на рисунке

Основные классы органических соединений, входящих в группу ЛОС, и их концентрации в атмосферном воздухе, приведены в таблице

Таблица 1.1- Перечень ЛОС в соответствии с классификацией ВОЗ [37]

ЛОС Концентрационный диапазон, мкм/м3

Алканы, циклоалканы, алкены

Циклоалакены

Ароматические углеводороды

Хлорированные углеводороды

Спирты

Альдегиды

Кетоны

Другие классы ЛОС: кислоты, амины, гликоли, гликолевые эфиры, силоксаны, серосо-

держащие ЛОС

ЛОС повсеместно присутствуют в атмосферном воздухе и являются причиной острых интоксикаций населения городов из-за их способности участвовать в фотохимических реакциях, приводящих к образованию пероксиаце-тилнитратов - одних из основных компонентов фотохимического смога [37]. Проведенные исследования показали, что в 2020 году выбросы ЛОС в Китае увеличились на 60 % по сравнению с 1990 г. [39], а за последние 15 лет скорость их поступления выросла с 19,4 Тг/год до 25,9 Тг/год [38].

Большинство ЛОС, а особенно ароматические соединения и полициклические ароматические углеводороды, являются сильнейшими токсикантами даже при низких концентрациях (менее 0,2 мг/м3) [38].

1) < 50 °С, Очень Летучие Органические Соединения (УУОСз)1,

например бензол, толуол, этилбензол, ксилол, этилен

Рисунок 1.2 - Классификация ЛОС [37, 38, 41, 42]

1) - международная аббревиатура ЛОС.

В настоящее время рядом стран введен обязательный контроль ЛОС и разработаны требования по снижению их выбросов в атмосферный воздух (в США на законодательном уровне принято сокращение выбросов 189 загрязняющих веществ на 90 %, из которых ЛОС составляют около 70 %) [40].

Разнообразие ЛОС в окружающей среде связано как с природными, так и антропогенными каналами их образования [36, 43]. Величины эмиссии ЛОС в атмосферный воздух приведены в таблице

Таблица 1.2- Основные источники поступления ЛОС в атмосферу [36]

Источники поступления Величина эмиссии, Тг/год

Сжигание ископаемого топлива

Алканы

Алкены

Ароматические соединения

Горение биомассы

Алканы

Алкены

Ароматические соединения

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Научные основы процессов деструкции высокотоксичных соединений в диэлектрическом барьерном разряде»

Наземная растительность

Изопрен 460

Сумма монотерпенов 140

Сумма других ЛОС 580

Океан

Алканы 1

Алкены 6

Итого 1287

Природные источники ЛОС - это растительность (изопрен, монотерпены), Мировой океан (например, метилиодид, метилнитрат, диметилсуль-фид) и почвы (например, карбонилсульфид) [39].

Антропогенный вклад в органические выбросы в атмосферу преобладает из-за сжигания и добычи ископаемых видов топлива (угля, нефти и газа) [36]. По оценкам, около 100 Тг «С»/год будет выбрасываться из «технологических» источников и 150 Тг «С»/год от совокупности всех антропогенных источников, включая сжигание биомассы [36].

Наиболее важными антропогенными источниками помимо процессов сжигания топлива (топливно-энергетический комплекс, добыча ископаемого

топлива, двигатели внутреннего сгорания автотранспорта) являются транспортные (испарение углеводородного топлива), производственные выбросы от технологических процессов, а также утилизация отходов термическими методами (рисунок 1.3) [38, 44, 45]. Последние являются одним из основных источников образования хлорированных углеводородов, включая, хлорбензолы и хлорфенолы (ХФ) [46].

Бытовой сектор -15 %

хозяйственно-бытовые

стоки

курение

приготовлени пищи химчистка офисная техника

Выбросы от автотранспорта 28 % сжигание топлива проливы топлива

Рисунок 1.3 - Антропогенные источники ЛОС [38, 44]

Наряду с интенсивным воздействием на атмосферу, ухудшение качества воды в поверхностных и подземных водотоках, приводящее к снижению запасов питьевой воды, также является одной из глобальных экологических проблем современности [47].

Органические соединения являются одной из основных угроз гидросфере, что, в первую очередь, связно, с их устойчивостью к процессам биологического, химического и фотохимического разложения и являются причиной накопления в водной среде и биологических объектах [48]. Многообразие каналов поступления загрязняющих веществ в гидросферу привело к их повсеместному распространению в объектах ОС (рисунок 1.4) [49].

К приоритетным загрязнителям гидросферы относятся углеводороды нефти, фенолы и их производные, синтетические поверхностно-активные вещества, хлорорганические соединения (ХОС), красители, фармпрепараты и тяжелые металлы. Основные негативные последствия для окружающей среды и человека, проявляющиеся вследствие загрязнения водных объектов, указаны в таблице 1.3 [50-52].

Классификация источников загрязнения водных объектов

по происхождению: по продолжительности воздей- По локализации:

- антропогенные; ствия: точечные;

- природные (атмосферные, - постоянные; линейные;

гидросферные, литосферные). - периодические; площадные1.

- эпизодические.

По виду загрязнения: По виду носителя загрязняющих компонентов:

- химическое: неорганическое и органиче- - сточные воды;

ское; - возвратные воды орошения и дренажные воды;

- физическое: тепловое и радиационное; - инфильтрационные воды;

- биологическое: микробное, гельминтологи- - подземные воды;

ческое, гидрофлорное. - поверхностный сток;

- нефть и газ при добыче и транспортировке;

- аэрозоли;

- атмосферные осадки;

- прочие.

Рисунок 1.4 - Происхождение и характер источников загрязнения вод [49]

Нефтепродукты являются наиболее распространенными и критериальными для естественных водоёмов полютантами [53]. В настоящее время нефть добывается на 15 % поверхности земного шара, в том числе, более чем на трети поверхности суши [54]. Всевозрастающее использование в хозяйственной деятельности нефти и ее продуктов является одним из основных факторов глобального загрязнения окружающей среды [54].

1 Определяя локализацию источников, выделяются площадные источники, обычно называемые диффузными. Внутри диффузных источников выделяются:

- сельскохозяйственные и естественные угодья;

- территории, загрязненные атмосферными выбросами;

- не канализованные населенные пункты.

Селитебные территории, отвалы, карьеры одновременно являются источниками сосредоточенных и диффузных стоков.

Таблица 1.3 - Основные классы загрязняющих веществ и источники их

поступления в гидросферу [52]

Источник загрязнения Тип источника Тип загрязняющих веществ Примеры загрязняющих веществ Основные последствия

Множественные (свалки, разливы, сельское хозяйство, сжигание и др.) Глобально распределенные точечные и диффузные Стойкие органические загрязнители ПХБ2, ПБДЭ, ДДТ, ПАУ, ПХДД, ПХДФ Биоконцентрирование в пищевой цепи, воздействие на здоровье человека

Сельское хозяйство Диффузный Пестициды Триазины, хлора-цетанилид, ДДТ, линдан Загрязнение грунтовых и поверхностных вод; случайные отравление (особенно в развивающихся странах)

Природные, геогенные и биогенные загрязнители Диффузный Неорганические загрязнения, циа-нотоксины, соединения, влияющие на вкус и запах Л8, Б, 8е, И, мик-роцистины, гео-смин Рак, флюороз, общетоксические эффекты, органолептика

Добыча полезных ископаемых В основном точечные Нефтепродукты, кислоты, выщелачивающие агенты, тяжелые металлы Углеводороды, серная кислота, цианид, ртуть, медь Острая токсичность, мобилизация металлов, хроническая нейротоксичность

Опасные отходы Точечный Разнообразные и, технеций, хром, хлорированные углеводороды, нитроаро-матические соединения Загрязнение источников питьевой воды

Городские сточные воды в промыш-ленно развитых странах Точечный Фармацевтика, гормоны Диклофенак, эти-нилэстрадиол Экотоксикологиче-ские эффекты в реках, феминизация рыбы

Городские сточные воды в развивающихся странах и странах с переходной экономикой Точечный Микроорганизмы и вирусы Холера, брюшной тиф, диарея, гепатит А и В, шисто-сомоз, денге Влияние на здоровье человека, детская смертность, недоедание

2 Принятые аббревиатуры: ПХБ - полихлорированные бифенилы; Л8 - мышьяк; Б - фтор; ПБДЭ -полибромированные дифениловые эфиры; ДДТ - дихлордифенилтрихлорэтан; ПАУ - полициклические ароматические углеводороды; ПХДД - полихлорированные дибензо-п-диоксины; ПХДФ -полихлорированные дибензофураны; 8е - селен; и - уран.

Согласно [55] природные источники нефтяных загрязнений при выходе на поверхность нефтеносных пород играют очень незначительную роль в общем загрязнении окружающей природной среды нефтепродуктами. Известно, что загрязнение водной среды нефтью и нефтепродуктами даже в небольших концентрациях может способствовать продуцированию морскими организмами определенных углеводородов. Некоторые количества углеводородов образуются в воде или поступают в нее в результате выделений растительными и животными организмами и их посмертного разложения. В результате данных процессов в акваториях, подверженных загрязнению нефтепродуктами, образуются автохтонные углеводороды «вторично-биогенного» происхождения [56]. Все эти процессы создают современный углеводородный фон, иногда даже превышающий величину ПДК.

Основными источниками поступления нефтепродуктов в окружающую среду являются антропогенными - к ним можно отнести [57]:

• аварийные разливы нефти при нефтедобыче, транспортировке и хранении топлива;

• прорывы нефтепроводов и нефтехранилищ;

• нарушения технологических процессов и недостаточная очистка сточных вод нефтеперерабатывающих предприятий;

• заправка двигателей, а также выброс в воздух несгоревших компонентов топлива от двигателей внутреннего сгорания.

Статистический анализ показывает, что чаще всего аварии случаются на нефтепроводах и при транспортировке [58]. В таблица 1.4 показаны причины разливов нефти и их количество с 1974 по 2010 год [58].

Так, одной из наиболее серьезных разливов нефти в 20-ом веке является авария на танкере Exxon Valdez, последствия которой приравнены к экологической катастрофе [58, 59]. В марте 1989 года у берегов Аляски в результате аварии на судне Exxon Valdez по официальным данным произошел разлив нефти объемом около 40 млн. л [59]. Несмотря на относительно небольшое

количество разлившейся нефти (для сравнения в крупнейшей нефтяной аварии в истории в Мексиканском заливе разлилось 630 млн. л), последствия для экосистемы были необратимые, что вызвано рядом причин, одна из которых недостаточные/неэффективные меры по ликвидации. Кроме этого, отрицательным фактором послужило местоположение - залив, в котором обитало значительное количество организмов, что в результате привело [58-60]:

- к загрязнению территории общей площадью 10 тыс. км2, включающей 4 заповедника, 3 национальных парка, 5 заказников и природный заповедник;

- гибели около 250 тыс. морских птиц, 300 тюленей, 250 белоголовых орланов и других представителей фауны.

По результатам наблюдений за период в 10 лет было установлено, что лишь 2 из 23 пострадавших видов животных полностью восстановилось [58-60].

Таблица 1.4 - Основные причины разливов нефти и их количество [58, 61]

Причины и число разливов

Вид операции/объем Менее 7 т 7-700 т Более 700 т Всего

Выгрузки

Погрузка/разгрузка 2817 327 30 3175

Бункеровка 548 26 0 574

Другие операции 1177 55 1 1233

Аварийные ситуации

Столкновения 167 283 95 545

Посадка на мель 232 214 117 563

Повреждение корпуса 573 88 43 704

Пожары и взрывы 85 14 30 129

Другие 2176 144 24 2344

Всего 7775 1151 340 9266

Следует отметить, что лишь в 2020 году на территории России произошло множество аварийных ситуаций, связанных с проливами нефти и нефтепродуктов: самые крупные чрезвычайные ситуации зафиксированы в Республике Коми, Приморском крае и Красноярском крае.

Помимо нефтепродуктов, негативное воздействие на водные объекты оказывают и другие органические загрязнители, обладающие высокой токсич-

ностью, например, хлорфенолы (ХФ). Они нашли широкое применение в химической, фармацевтической, текстильной, нефтеперерабатывающей промышленности, а также в сельском хозяйстве [62]. В промышленности применяют в основном монохлорфенолы (МХФ), 2,4-дихлорфенол (2,4-ДХФ), 2,4,6-трихлорфенол, 2,4,5-трихлорфенол, 2,3,4,5-тетрахлорфенол, 2,3,4,6-тетрах-лорфенол и пентахлорфенол [63]. Среди данного ряда хлорфенолов 2-хлорфе-нол, 2,4-ДХФ и 2,4,6-трихлорфенол являются наиболее высокотоксичными и устойчивыми к процессам разложения соединениями [64-66]. Источники информации об объемах производства ХФ (кроме пентахлорфенола (ПХФ)) отсутствуют. В 1975 году суммарное мировое производство всех ХФ приблизилось к 200 миллионам кг, причем более половины составили хлорфенолы, отличные от ПХФ, с преобладанием 2,4-ДХФ, 2,4,5-трихлорфенол, 2,3,4,5-тет-рахлорфенол. Основные типы производств, использующих ХФ, представлены в таблице 1.5 [67].

Таблица 1.5- Объемы производства ХФ [67]

Страна Соединение Производство (ПР)/потребление (ПОТР), кг/год

Канада сумма ХФ сумма ХФ (за исключением ПХФ) 2,4-ДХФ тетрахлорфенол 2,4,5 - трихлорфенол 5,0-106 (ПОТР) 4,0-106 (ПР) 4,91-105 (ПОТР) 3,7-106 (ПОТР) 1,85-106 (ПР) 4,9-105 (ПОТР) 1,0-103 (ПОТР)

Европа МХФ 2,4-ДХФ 4,5-106 (ПР) 9,1-106 (пр)

Великобритания Сумма ХФ 1,14-106 (ПОТР)

США Сумма ХФ 2,4-ДХФ 2,421-107 (ПОТР, ПР) 1,995-106 (ПОТР, ПР)

Так как источниками питьевой воды являются поверхностные (реки и водохранилища) и грунтовые воды, поэтому их антропогенное загрязнение, а также отсутствие или ненадлежащее состояние зон санитарной охраны водо-

источников, использование старых технологий водоподготовки, низкое сани-тарно-техническое состояние водопроводных сетей и сооружений, приводит к неудовлетворительному качеству питьевой воды [68]. Более 15 % водопроводов не соответствует санитарно-эпидемиологическим требованиям, а в целом состояние водопроводно-канализационного хозяйства оценивается, как кризисное - износ основных средств колеблется от 50 до 70 % и ежегодно увеличивается на 2-3 % [68].

Водозаборы из поверхностных водных объектов на значительной части территории РФ не имеют необходимого комплекса очистных сооружений и не обеспечивают полноты обеззараживания и очистки воды. Более 9,9 тыс. водопроводов (15,3 % всего числа) не соответствовало санитарно-эпидемиологическим требованиям, в т.ч. почти 4,4 тыс. из-за отсутствия очистных сооружений и почти 1,5 тыс. из-за отсутствия обеззараживающих установок. Через очистные сооружения предварительной очистки и водоподготовки пропускается в среднем по России 60 % общего количества воды, поданной в сеть, причем, если в городской местности эта величина достигает 65 %, то в сельской она составляет только 16 % [68].

В настоящее время, основным методом обеззараживания воды является хлорирование, в результате которого образуются высокотоксичные соединения - хлороформ, тетрахлорметан (ТХМ), дибромхлорметан, дихлорбромме-тан, дихлорэтан, которые при потреблении воды, наносят вред здоровью населения [69]. Установлено, что присутствие в питьевой воде хлорорганических соединений (ХОС) приводит к проявлению канцерогенных эффектов в системе кровообращения, печени, почках, а также изменению функционирования центральной нервной и гормональной систем. Исследования показали, что хлорорганические соединения зарегистрированы в крови всех обследованных потребителей питьевой воды, прошедшей водоподготовку хлорированием

[69].

Стоит отметить, что Российская Федерация получила довольно тяжелое «экологическое наследство», в результате на территории страны появились «экологические язвы» - свалки и полигоны по размещению жидких и твердых отходов, отвалы горных пород, шламонакопители, хвостохранилища, загрязненные и деградированные участки земель [70]. К ним добавлялись скотомогильники, заброшенные хранилища горюче-смазочных материалов, пестицидов, ядохимикатов и т.д. [70]. В 2016 году Федеральным законом от 03.07.2016 № 254 «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации» для подобных объектов был введен термин: объекты накопленного вреда окружающей среде (ОНВОС). На начало 2021 г. Министерством природных ресурсов и экологии Российской Федерации сформирован государственный реестр ОНВОС, в который вошло 294 наиболее опасных объектов

[71].

Таким образом, снижение антропогенного воздействия на объекты окружающей среды является актуальной экологической задачей, требующей незамедлительного решения.

1.2 Возможные пути снижения антропогенной нагрузки на

окружающую среду

Снижение антропогенного воздействия на ОС невозможно без решения проблемы снижения природоемкости экономики, т.е. необходимы изменения в государственной политике, касающиеся области экологического развития России, осуществление которой в свою очередь потребует реализации достаточно затратных природоохранных инвестиционных проектов, имеющих комплексный территориально-межотраслевой характер [8]. В 2012 г. были утверждены «Основы государственной политики в области экологического развития Российской Федерации на период до 2030 года», в которых сформулированы задачи государства в области охраны окружающей среды и обеспечения

экологической безопасности, а также определены механизмы их реализации [72]. Для достижения поставленных задач необходимо, чтобы:

• охрана окружающей среды рассматривалась не как статья затрат (препятствие) для экономического роста, а как движущая сила развития и основа долгосрочной экономической устойчивости;

• вместо борьбы с воздействием на ОС необходимо внедрять экологическое и энергоэффективное производство и создавать экологическую продукцию (товары, работы), что подразумевает переход на наилучшие достигнутые технологии;

• экономика должна основываться на принципе экоэффективности. Это тип производства, при котором минимизированы экологические издержки и негативные последствия для окружающей среды. Прежде всего, это относится к производству энергии из возобновляемых источников, экологическому управлению, экологическим услугам, прогнозированию и ликвидации последствий опасных природных явлений, технологии по снижению вредных выбросов в атмосферу и водную среду, экологически чистым материалам и продуктам [8].

Таким образом, одним из путей решения проблемы снижения негативного антропогенного воздействия на ОС является совершенствование существующих и разработка новых высокоэффективных и энергоресурсосберегающих систем очистки газовых выбросов, сточных вод и утилизации отходов.

Ввиду повсеместного распространения ХОС в окружающей среде и их высокой токсичности в последнее время особое внимание уделяется разработке методов их удаления и разложения из атмосферы, гидросферы и почвенного покрова.

Традиционные методы очистки газов и стоков от загрязняющих веществ приведены на рисунке 1.5 [73].

Рисунок 1.5- Классификация методов и оборудования очистки [73]

Как правило, эти методы могут быть разделены на неразрушающие и деструктивные [74]. Неразрушающие методы в основном используют физико-химические свойства органических соединений, таких как высокая летучесть и гидрофобность, а также высокая устойчивость к процессам окисления, что позволяет использовать эти процессы в системах очистки [74, 75]. Деструктивные же методы позволяют нейтрализовать загрязняющие вещества, за счёт разрушения химических связей [74].

Процессы разложения органических соединений могут протекать за счёт реакций с соответствующими химическими агентами, такими как озон, персульфаты, металлы, или в процессах каталитического и пероксидазного окисления [76-87]. Также к традиционным деструктивным методам относятся процессы электрохимического восстановления и окисления [88-91]. Новым направлением в подобных методах очистки от органических соединений стало использование процессов биоразложения и фиторемедиации, когда разложение загрязнителей протекает в естественных условиях за счет метаболизма растений [92-94].

За последние годы отечественными и зарубежными исследователями уделяется внимание разработке новых технологий защиты окружающей среды от органических соединений, основанных на продвинутых окислительных процессах (ЛОРб). ЛОРБ-методы основаны на генерировании гидроксильного радикала - сильного окислителя, который может неселективно полностью разрушать или минерализовать загрязняющие вещества до безвредных продуктов. Гидроксильные радикалы могут образовываться в процессах Фентона, фото-Фентона, использовании УФ-излучения, комбинированных процессах (УФ/Н2О2, УФ/Н202/озон, УФ/озон, Н2О2+ катализатор) и пр. [77, 95-98].

Таким образом, традиционно для очистки газовых смесей и водных растворов от широкого спектра органических соединений применяются следующие методы:

• физические (адсорбция, абсорбция, мембранная очистка);

• химические (окисление по Фентону, озонирование, пероксидазное и персульфатное окисление);

• физико-химические (фотокатализ, электрохимическая очистка, ра-диолиз);

• биологические (фиторемидиация, биодеструкция).

Но традиционные методы очистки воды в ряде случаев не способны обеспечить требуемую эффективность очистки или их эффективность снижается в случае очистки от загрязняющих веществ с низкими концентрациями, либо имеются существенные ограничения в применении (например, условия окружающей среды, скорости потоков, вторичное загрязнение окружающей среды, энергетические и экономические показатели). В любом случае, ни один из них не является универсальным и не обладает значительными преимуществами относительно других.

В последние время в системах защиты окружающей среды находят широкое применение методы химии высоких энергий (ХВЭ) [99-105]. В частности, низкотемпературная плазма, объединяя в себе как физическое (тепло, УФ-излучение, электронный удар), так и химическое (высокие концентраций активных частиц (АЧ)) воздействие, эффективно используется для деструкции персистентных, высокотоксичных органических соединений [106-109]. Однако, повсеместному использованию ХВЭ препятствует отсутствие исследований, посвященных кинетике трансформации химических соединений, механизмов разложения исходных соединений и образования промежуточных и конечных продуктов деструкции, а также оценок влияния параметров проведения процесса на эффективность деструкции загрязнителей.

1.3 Методы химии высоких энергий в системах защиты

окружающей среды

Понятие химии высоких энергий включает в себя химические и физико-химические процессы, возникающие, когда к системе подводят энергию, значение которой существенно выше, чем необходимо для последующих энергоёмких молекулярных процессов и реакций [110]. Характерными особенностями процессов, относящихся к химии высоких энергий, являются:

• высокая плотность (объемная и поверхностная) энергии;

• неравновесность (немаксвелловские и небольцмановские функции распределения частиц системы по энергиям поступательного движения и по заселенности квантовых уровней);

• сближение и перекрывание характеристических времен физических, физико-химических и химических процессов;

• ведущая роль в химических процессах электронов, возбужденных молекул, ионов, радикалов;

• многоканальность процессов в реагирующей системе [110].

Все эти характеристики позволяют использовать методы ХВЭ в системах очистки газовых выбросов и сточных вод, применять в системах водопод-готовки и утилизации отходов.

К основным методам ХВЭ относятся фотохимия, радиационная химия, плазмохимия [73, 110-114].

Сущность фотохимических реакций с органическими веществами состоит в активации системы квантами света [115], которая обеспечивает возможность протекания реакций, которые невозможно достичь с помощью классической термохимической активации [111]. Одним из аспектов, которые привели к интенсивному распространению и использованию фотохимии в разных сферах человеческой деятельности является то, что фотоны являются

«traceless and green reagents», т.е. «бесследными и зелеными регентами», что делает фотохимические процессы экологичными (рисунок 1.6) [116].

Фотохимические процессы

Синтез полимеров Г о0 Получение наноматериалов

Рисунок 1.6- Современные направления использования фотохимических

процессов [116]

Существует два основных механизма фотолитического окисления органических соединений: прямой и вторичный фотолиз [117-120].

Реакции прямого фотоокисления органических веществ в большинстве случаев протекают за счет передачи электрона при возбуждении светом соединения (уравнение (1.1)) молекулярному кислороду (уравнение (1.11)) с последующей рекомбинацией радикалов или гидролизом катион-радикала или го-молитическим разрывом (уравнение (1.111)), приводящим к образованию радикалов, которые затем реагируют с кислородом (уравнение (1.1У)) [121]:

С —^ С* (1.1)

С* + 02-> С*+ + 02" (1.11)

Я - X ——^ Я* + X* (1.Ш)

Я* + 02-> Я02 (1.1У)

Скорости фотоокисления при электронном возбуждении органического вещества зависят от сечения фотопоглощения среды, квантового выхода процесса, скорости фотонов и концентрации растворенного молекулярного кислорода. Образование радикалов при разрыве связи С-Х дополняет и усиливает процессы окисления, протекающие под действием гидроксильных (НО*) и гидропероксидных (НО2*) радикалов, синглетного кислорода (1О2), пероксида водорода (Н202) и других окислительных агентов - вторичный фотолиз [122].

Синглетный кислород образуется путем передачи энергии от возбужденных молекул кислороду в основном состоянии [123, 124]:

С* + 302-> С +1О2 (1.У)

Гидроксильные радикалы начинают образовываться при фотолизе воды при облучении фотонами с длиной волны в диапазоне 172-120 нм (при пороге диссоциации воды 242 нм) [125]:

Н2О > ОН* + Н* (1.У1)

Радикалы, образованные при фотолизе воды (реакция (1.У1)), могут ре-комбинировать (реакция (1.У11)) или образовывать водород (реакция (1.УШ)) или пероксид водорода (реакция (1.1Х)):

ОН* + Н*-> Н 2О (1.У11)

Н* + Н*-> Н 2 (1.УШ)

ОН* + ОН*-> Н2 О2 (1.1Х)

Радикалы водорода могут реагировать с растворенным кислородом с образованием гидропероксидного радикала (реакция (1.Х)), который представляет собой кислотную форму супероксид-анион радикала (реакция (1.Х1)) [126, 127]:

Н* + О 2-> НО 2* (1.Х)

НО2*-> Н ++ О 2*- (1.Х1)

Супероксид-анион радикал в водных системах неустойчив и диспропор-ционирует с образованием кислорода и пероксида водорода в ходе следующих реакций [125]:

О2*"+ НО2*-> О2 + НО2" (1.Х11)

О 2*" + О 2*" + Н 2О-> О 2 + Н 2 О 2 + 2ОН" (1.ХШ)

Пероксид водорода может реагировать с первичными радикалами [125]:

Н* + Н 2 О 2-> Н 2 О + ОН* (1.Х1У)

ОН* + Н 2 О 2-> Н 2 О + ОН 2* (1ХУ)

Помимо всего непосредственный фотолиз Н2О2 приводит к образованию гидроксильных радикалов [125]:

Н2О2 > ОН* + ОН* (1.ХУ1)

Анализ вышеприведённых реакций показывает, что присутствие перок-сида водорода в системе приводит к существенному увеличению концентрации активных частиц (в основном гидроксильного радикала) и приводит к росту скоростей процессов деструкции органических соединений. Аналогичный эффект наблюдается при добавлении в реакционную среду озона [119, 121, 125].

Имеются многочисленные работы, посвященные исследованию процессов разложения озона в водных растворах под действием УФ-излучения (А, < 310 нм), [97, 98, 121, 127, 128]. Установлено, что процесс протекает в два этапа - диссоциации О3 и последующего образования радикалов НО* [121]:

О3 > О2 + О(1Б) (1.ХУ11)

О(1Б) + Н20 > НО* + НО* (1.ХУШ)

Однако, было также установлено, что растворенный озон под воздействием излучения способен генерировать пероксид водорода [127]:

О3 + Н20 > Н2О2 + О2 (1.Х1Х)

Именно комбинирование УФ-фотолиза с окислителями (УФ/Н202, УФ/Н202/озон, УФ/озон) дало начало развитию А0Р-методов очистки воды [77, 95, 97, 98, 121, 127, 128] .

Химизм процессов деструкции органических соединений в системах 0з/УФ и 03/Н202/УФ представлен на рисунке 1.7.

деструкция нкн

- Химизм процессов деструкции органических соединений в системах 0з/УФ и 03/Н202/УФ [121]

Большинство проблем связано со сложностью фотохимических процессов, а также с серьезными требованиями к материалам реакторов (таблица 1.6) и источникам света (рисунок 1.8).

Список литературы диссертационного исследования доктор наук Гущин Андрей Андреевич, 2022 год

ЛИТЕРАТУРА

1. Желтов, В. А. Приоритетные техногенные загрязнители окружающей среды / В. А. Желтов, В. И. Дорожкин // Российский журнал проблемы ветеринарной санитарии, гигиены и экологии. - 2015. - № 2. - C. 101108.

2. Суханова, Т. В. Экономический рост и охрана окружающей среды-приоритетные цели устойчивого развития общества / Т. В. Суханова // Экономические отношения. - 2019. - Т. 9. - №. 1. - С. 373-382.

3. Бобылёв, С. Н. Цели устойчивого развития для будущего России / С. Н. Бобылёв, С. В. Соловьёва // Проблемы прогнозирования. - 2017. - № 3.

- Р. 26-33.

4. Klyuev, N. N. Natural resources complex of Russia: An unsustainable development trajectory / N. N. Klyuev // Regional Research of Russia. - 2014.

- Vol. 4. - № 4. - Р. 382-396.

5. Клюев, Н. Н. «Грязные» города России: факторы, определяющие загрязнение атмосферного воздуха / Н. Н. Клюев, Л. М. Яковенко // Вестник Российского университета дружбы народов. Серия: Экология и безопасность жизнедеятельности. - 2018. - T. 26. - № 2. - С. 237-250.

6. Гичев, Ю. П. Загрязнение окружающей среды и здоровье человека (печальный опыт России) / Ю. П. Гичев. - Новосибирск: СО РАМН, 2002. - 230 с.

7. Khotko, N. I. Per identificare i fattori causali di ecologicamente causato malattie nella regione del Volga / N. I. Khotko, A. P. Dmitriev //Medico-ecologici sicurezza, riabilitazione e protezione sociale della popolazione nelle strutture di ricovero considerando che: SAT. materiali XV Simposio internazionale. - Italia, Torino. - 2004. - Р. 130-135.

8. Тютюкина, Е. Государственная политика России в области охраны окружающей среды: проблемы и пути решения / Е. Тютюкина, Т. Седаш,

А. Данилов // Экономический анализ: теория и практика. - 2015. № 45 (444). - С. 15-24.

9. Голиков, Р. А. Влияние загрязнения окружающей среды на здоровье населения (обзор литературы) / Р. А. Голиков, Д. В. Суржиков, В. В. Кислицына, В. А. Штайгер // Научное обозрение. Медицинские науки. -2017. - № 5. - C. 20-31.

10. Березин, И. И. Загрязнение атмосферного воздуха как фактор развития болезней дыхательной системы / И. И. Березин, А. К. Сергеев // Здоровье населения и среда обитания. - 2018. - № 1 (298). - С. 7-10.

11. Писарук, А. В. Продолжительность жизни в странах Европы: связь с загрязненностью атмосферного воздуха / А. В. Писарук, Н. М. Кошель, Л. В. Мехова, В. П. Войтенко // Проблемы старения и долголетия. - 2015. - Т. 24. - № 3-4. - C. 401-407.

12. World Health Organization et al. Deaths: Estimated deaths, data by region //Global Health Observatory Data Repository. WHO, Geneva http://apps. who. int/gho/data/view. main. - 2014. - Т. 14117. (дата обращения: 22.08.2021).

13. PAHO (Pan American Health Organization). Environmental Determinants of Health. - 2021. - URL: https://www.paho.org/en/topics/environmental-determinants-health (дата обращения: 22.08.2021).

14. Landrigan, P. J. Global health and environmental pollution / P. J. Landrigan, R. Fuller // International Journal of Public Health. - 2015. - Vol. 60. - Р. 761762.

15. Landrigan, P. J. Children's vulnerability to toxic chemicals: a challenge and opportunity to strengthen health and environmental policy / P. J. Landrigan, L. R. Goldman // Health Affairs. - 2011. - Vol. 30. - № 5. - Р. 842-850.

16. Environmental assessment report 2. Environment in the European Union at the Turn of the Century / European Environment Agency. - 1999. URL: https://www.eea.europa.eu/publications/92-9157-202-0 (дата обращения: 22.08.2021).

17. Сафаров, А. М. Обоснование выбора контролируемых компонентов в составе выбросов предприятий нефтехимического комплекса / А. М. Сафаров, С. Н. Коноплёва, А. М. Сафарова, Л. Я. Исачкина // Георесурсы. - 2012. - № 8 (50). - С. 44 -46.

18. Хотько, Н. И. Санитарное состояние атмосферного воздуха и здоровье населения / Н. И. Хотько, А. П. Дмитриев // Известия высших учебных заведений. Поволжский регион. Медицинские науки. - 2012. - № 2. - C. 125-135.

19. World Health Organization et al. Burden of disease from Household Air Pollution for 2012: Summary of results. Geneva: World Health Organization. - 2014. - URL: https://www.who.int/phe/health topics/outdoorair/databases/AAP BoD res ults_March2014.pdf (дата обращения: 22.03.2021).

20. World Health Organization et al. WHO global ambient air quality database (update 2018) // World Health Organization: Geneva, Switzerland. - 2018. -URL: https: //www. who. int/airpollution/data/en/ (дата обращения: 22.03.2021).

21. Gakidou, E. Global, regional, and national comparative risk assessment of 84 behavioural, environmental and occupational, and metabolic risks or clusters of risks, 1990-2016: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2016 / E. Gakidou, A. Afshin, A. A. Abajobir et al. // The Lancet. -2017. - T. 390. - № 10100. - C. 1345-1422.

22. Air quality in Europe - 2020 report / European Environment Agency for Research on Cancer. - Luxembourg, 2020. - 305 c.

23. Российская Федерация. Законы. Об охране атмосферного воздуха: Федеральный закон № 96-ФЗ: [принят Государственной думой 2 апреля 1999 года: одобрен Советом Федерации 22 апреля 1999 года]. - Доступ из справ.-правовой системы «КонсультантПлюс» (дата обращения: 29.11.2020).

24. Российская Федерация. Министерство природных ресурсов и экологии Российской Федерации. Об утверждении методов расчетов рассеивания выбросов вредных (загрязняющих) веществ в атмосферном воздухе: Приказ Министерства природных ресурсов и экологии Российской Федерации от 06.06.2017 г. № 273: [зарегистрировано в Минюсте РФ 10 августа 2017 г. № 47734]. - Доступ из справ.-правовой системы «КонсультантПлюс» (дата обращения: 29.11.2020).

25. Раковская Е. Г. Новые методы расчета рассеивания выбросов вредных веществ / Е. Г. Раковская, К. А. Езикова, А. В. Раковская // Вестник МАНЭБ. - 2018. - T. 23. - № 1. - C. 49-52.

26. Государственный доклад «О состоянии и об охране окружающей среды Российской Федерации в 2019 году» // Министерство природных ресурсов и экологии Российской Федерации : официальный сайт. - 2020.

- https://www.mnr. gov.ru/docs/gosudarstvennye doklady/ (дата обращения: 08.11.2020).

27. Р 2.1.10.1920-04. Руководство по оценке риска для здоровья населения при воздействии химических веществ, загрязняющих окружающую среду // Москва : Федеральный центр госсанэпиднадзора Минздрава России. - 2004. - C. 143. — Электрон. копия доступна на сайте справ.-правовой системы «Гарант». - https://base.garant.ru74181873/ (дата обращения: 19.09.2021).

28. Ревич, Б. А. Основы оценки воздействия загрязненной окружающей среды на здоровье человека: Пособие по региональной и экологической политике / Б. А. Ревич, С. Л. Авалиани, Г.И. Тихонова. - Москва : Акрополь, ЦЭПР, 2004. - 268 с.

29. Polyakova, O. V. Priority and emerging pollutants in the Moscow rain / O. V. Polyakova, V. B. Artaev, А. T. Lebedev // Science of the Total Environment.

- 2018. - Vol. 645. - Р. 1126-1134.

30. Лебедев, А. Т. Антропогенные органические соединения в атмосфере Москвы / А. Т. Лебедев, О. В. Полякова, Д. М. Мазур // Токсикологический вестник. - 2014. - № 1. - C. 36-42.

31. Vallack, H. W. Controlling persistent organic pollutants-what next? / H. W. Vallack, D. J. Bakker, I. Brandt et al. // Environmental Toxicology and Pharmacology. - 1998. - Vol. 6, № 3. - Р. 143-175.

32. Draft Protocol to the Convention on Long-range Air Pollution on Persistent Organic Pollutants // UNECE : официальный сайт. - 1998. -https://digitallibrary.un.org/record/253244 (дата обращения: 08.06.2021).

33. Barrie, L. A. Arctic contaminants: sources, occurrence and pathways / L. A. Barrie, D. Gregor, B. Hargrave et al. // Science of the total environment. -1992. - Vol. 122. - № 1-2. - Р. 1-74.

34. Mulvad, G. Exposure of Greenlandic Inuit to organochlorines and heavy metals through the marine food-chain: an international study / G. Mulvad, H. Pedersen, J. Hansen et al. // Science of the total environment. - 1996. - Vol. 186. - № 1-2. - Р. 137-139.

35. United States Environmental Protection Agency // EPA : официальный сайт.

- URL: https://www.epa.gov/indoor-air-quality-iaq/technical-overview-volatile-organic-compounds (дата обращения: 12.03.2021).

36. Koppmann, R. Volatile organic compounds in the atmosphere / R. Koppmann.

- John Wiley & Sons, 2008. - 512 р.

37. WHO. Indoor Air Quality: Organic Pollutants: EURO Reparts and Studies 111 / Copenhagen : World Health Organizarion, 1989. - 70 p.

38. Zhu, L. A critical review on VOCs adsorption by different porous materials: Species, mechanisms and modification methods / L. Zhu, D. Shen, K. H. Luo // Journal of hazardous materials. - 2020. - V. 389. - P. 122102.

39. Barletta, B. Volatile organic compounds in 43 Chinese cities / B. Barletta, S. Meinardi, F. S. Rowland et al. // Atmospheric Environment. - 2005. - Vol. 39. - № 32. - Р. 5979-5990.

40. Kolade, M. A. Adsorptive reactor technology for VOC abatement / M. A. Kolade, A. Kogelbauer, E. Alpay // Chemical Engineering Science. - 2009. -Vol. 64. - № 6. - Р. 1167-1177.

41. Li, L. Effects of activated carbon surface properties on the adsorption of volatile organic compounds / L. Li, Z. Sun, H. Li, T. C. Keener // Journal of the Air & Waste Management Association. - 2012. - Vol. 62. - № 10. - Р. 1196-1202.

42. Wang, Y. Performance assessment of ordered porous electrospun honeycomb fibers for the removal of atmospheric polar volatile organic compounds / Y. Wang, H. Tao, D. Yu, C. Chang // Nanomaterials. - 2018. - Vol. 8. - № 5. -Р. 350.

43. Hewitt, C. N. Reactive hydrocarbons in the atmosphere. / C. N. Hewitt. -London: Elsevier, 1998. - 322 р.

44. Baltrénas, P. Atmospheric BTEX concentrations in the vicinity of the crude oil refinery of the Baltic region / P. Baltrénas, E. Baltrénaité, V. Sereviciené, P. Pereira // Environmental monitoring and assessment. - 2011. - Vol. 182. -№ 1. - Р. 115-127.

45. Huang, G. Speciation of anthropogenic emissions of non-methane volatile organic compounds: a global gridded data set for 1970-2012 / G. Huang, R. Brook, M. Crippa et al. // Atmospheric Chemistry and Physics. - 2017. - Vol. 17, № 12. - Р. 7683-7701.

46. Экологическая химия. / Ф. Корте, М. Бахадир, В. Клайн и др.; под редакцией Ф. Корте; перевод с нем. В. В. Соболя под редакцией Н. Б. Градовой. - Москва: Мир, 1997. - 395 с.

47. Марченко, Т. А. Методы оценки качества водоемов по комплексу гидрохимических показателей на примере рек Ивановской области / Т. А. Марченко, Т. В. Извекова, А. А. Гущин, В. И. Гриневич // Вода: химия и экология. - 2015. - № 11. - C. 22-29.

48. Hoseini, S. N. Photocatalytic degradation of 2,4-dichlorophenol by Co-doped TiO2 (Co/TiO2) nanoparticles and Co/TiO2 containing mixed matrix

membranes / S. N. Hoseini, A. K. Pirzaman, M. A. Aroon, A. E. Pirbazari // Journal of water process engineering. - 2017. - Vol. 17. - Р. 124-134.

49. Раткович, Л. Д. Факторы влияния диффузного загрязнения на водные объекты / Л. Д. Раткович, В. Н. Маркин, И. В. Глазунова, С. А. Соколова // Природообустройство. - 2016. - № 3. - С. 64-75.

50. Temerdashev, Z. Hydrocarbon pollution of the Azov Sea water ecosystems and its differentiation / Z. Temerdashev, L. Pavlenko, I. Korpakova, B. Eletskii // International Journal of Energy and Water Resources. - 2020. -Vol. 4. - № 1. - Р. 1-12.

51. Chowdhary, P. Role of industries in water scarcity and its adverse effects on environment and human health / P. Chowdhary, R. N. Bharagava, S. Mishra, N. Khan // Environmental Concerns and Sustainable DevelopmentSpringer, 2020. - Р. 235-256.

52. Schwarzenbach, R. P. Global water pollution and human health / R. P. Schwarzenbach, T. Egli, T. B. Hofstetter et al. // Annual review of environment and resources. - 2010. - Vol. 35. - Р. 109-136.

53. Охрана природы. Справочник / Под ред. Митрюшкина К. П. -Агропромиздат изд. - М.: 1987. - T.: - Number of267 с. Охрана природы. Справочник. /; Под ред. Митрюшкина К. П. - Агропромиздат изд. - М.: 1987. - Ч. 267 с.

54. Геннадиев, А. Н. Нефть и окружающая среда / А. Н. Геннадиев // Вестник Московского университета. Серия 5. География. - 2009. - № 6. - С. 30-39.

55. Бродский, Е. С. Определение нефтепродуктов в объектах окружающей среды / Е. С. Бродский, С. А. Савчук // Журнал аналитической химии. -1998. - T. 53. - № 12. - C. 1238-1251.

56. Немировская, И. А. Идентификация нефтяных углеводородов в морской среде при использовании различных методов анализа / И. А. Немировская, В. В. Аникиев, Н. Теобальд, А. Раве // Журн. аналит. химии. - 1997. - T. 52. - № 4. - C. 392-396.

57. Леоненко, И. И. Методы определения нефтепродуктов в водах и других объектах окружающей среды (обзор) / И. И. Леоненко, В. П. Антонович, А. М. Андрианов и др. // Методы и объекты химического анализа. - 2010. - T. 5. - № 2. - C. 58-72.

58. Соромотин, А. В. Аварийные разливы нефти и нефтепродуктов. Ликвидация последствий разливов / А. В. Соромотин // International agricultural journal. - 2021. - T. 64. - № 1. - C. 69-74.

59. Peterson, C. H. Long-term ecosystem response to the Exxon Valdez oil spill / C. H. Peterson, S. D. Rice, J. W. Short et al. // Science. - 2003. - Vol. 302. -№ 5653. - Р. 2082-2086.

60. Carson, R. T. Contingent valuation and lost passive use: damages from the Exxon Valdez oil spill / R. T. Carson, R. C. Mitchell, M. Hanemann et al. // Environmental and resource economics. - 2003. - Vol. 25. - № 3. - Р. 257286.

61. Аварии на нефтегазовых объектах - предотвращение и ликвидация / Н. Лесихина // Нефть и газ российской Арктики: экологические проблемы и последствия / Н. Лесихина, И. Рудая, А. Киреева и др. - Объединение «Беллона», 2007. - Гл. 4. - С. 57-74. - Электрон. копия доступна на сайте ООО «Экологический правовой центр «БЕЛЛОНА». -https://bellona.ru/publication/oil gas report ru/ (дата обращения: 19.04.2020).

62. Елин, Е. С. Фенольные соединения в биосфере / Е.С. Елин; под редакцией И.Д. Комиссарова; Ин-т проблем освоения Севера, Тюменская гос. с.-х. академия. - Новосибирск: Изд-во СО РАН, 2001. -392 с.

63. Van Aken, P. The effect of ozonation on the toxicity and biodegradability of 2,4-dichlorophenol-containing wastewater / P. Van Aken, R. Van den Broeck, J. Degreve, R. Dewil // Chemical Engineering Journal. - 2015. - Vol. 280. -Р. 728-736.

64. Bilgin Simsek, E. A comparative study of 2-chlorophenol, 2,4-dichlorophenol, and 2,4,6-trichlorophenol adsorption onto polymeric, commercial, and carbonaceous adsorbents / E. Bilgin Simsek, B. Aytas, D. Duranoglu et al. // Desalination and Water Treatment. - 2016. - Vol. 57. - № 21. - Р. 9940-9956.

65. Hallaj, T. Determination of 2,4-dichlorophenol in water samples using a chemiluminescence system consisting of graphene quantum dots, rhodamine B and cerium (IV) ion / T. Hallaj, M. Amjadi // Microchimica Acta. - 2016. - Vol. 183. - № 3. - Р. 1219-1225.

66. Xiao, B. Effects of Lithium and 2,4-Dichlorophenol on Zebrafish: Circadian Rhythm Disorder and Molecular Effects / B. Xiao, L. Q. Cui, C. Ding, H. Wang // Zebrafish. - 2017. - Vol. 14. - № 3. - Р. 209-215.

67. World Health Organization. Chlorophenols other than pentachlorophenol / Environmental Health Criteria 93. - Geneva, Switzerland, 1989. - 211 р.

68. Демин, А. П. Обеспечение питьевой водой населения России / А. Демин // Водоочистка. - 2019. - № 3. - C. 31-36.

69. Марченко, Т. А. Качество воды в притоках р. Волга в акватории горьковского водохранилища / Т. А. Марченко, Т. В. Извекова, А. А. Гущин и др. // Известия высших учебных заведений. Химия и химическая технология. - 2016. - T. 59. - № 5. - С. 89-94.

70. Соловьянов, А. А. Ликвидация накопленного вреда окружающей среде в Российской Федерации / А. А. Соловьянов, С. Я. Чернин. - Москва : ГК Газэнергострой, 2017. - 456 с.

71. Сведения, содержащиеся в государственном реестре объектов накопленного вреда окружающей среде (по состоянию на 26.01.2021) // Сайт Министерства природных ресурсов и экологии Российской Федерации : официальный сайт. - 2021. -https://www.mnr. gov.ru/docs/open ministry/docs/svedeniya soderzhashchie

syia v gosudarstvennom reestre obektov nakoplennogo vreda shchey sre/?sphrase id=339286 (дата обращения: 22.03.2021).

72. Российская Федерация. Президент. О стратегии экологической безопасности Российской Федерации на период до 2025 года : Указ Президента РФ от 19.04.2017 № 176. - Доступ из справ.-правовой системы «Гарант» (дата обращения: 29.01.2021).

73. Методы химии высоких энергий в защите окружающей природной среды : учебное пособие / В. П. Мешалкин, В. Дови, В. И. Гриневич [и др.]. - Москва [и др.] : Химия, 2008. - 243 с.

74. Huang, B. Chlorinated volatile organic compounds (Cl-VOCs) in environment - sources, potential human health impacts, and current remediation technologies / B. Huang, C. Lei, C. Wei, G. Zeng // Environment international. - 2014. - Vol. 71. - Р. 118-138.

75. Bilgin Simsek, E. A comparative study of 2-chlorophenol, 2, 4-dichlorophenol, and 2, 4, 6-trichlorophenol adsorption onto polymeric, commercial, and carbonaceous adsorbents / E. Bilgin Simsek, B. Aytas, D. Duranoglu [et al.] // Desalination and Water Treatment. - 2016. - Vol. 57. -№ 21. - Р. 9940-9956.

76. Pi, Y. The mechanism and pathway of the ozonation of 4-chlorophenol in aqueous solution / Y. Pi, J. Wang // Science in China Series B: Chemistry. -2006. - Vol. 49. - № 4. - Р. 379-384.

77. Pera-Titus, M. Degradation of chlorophenols by means of advanced oxidation processes: a general review / M. Pera-Titus, V. García-Molina, M. A. Baños, [et al.] // Applied Catalysis B: Environmental. - 2004. - Vol. 47. - № 4. - Р. 219-256.

78. Van Aken. P. Advances in ozonation and biodegradation processes to enhance chlorophenol abatement in multisubstrate wastewaters: a review / P. Van Aken, N. Lambert, R. Van den Broeck [et al.] // Environmental Science: Water Research & Technology. - 2019. - Vol. 5. - № 3. - Р. 444-481.

79. Hadi, S. Synergistic degradation of 4-chlorophenol by persulfate and oxalic acid mixture with heterogeneous Fenton like system for wastewater treatment: Adaptive neuro-fuzzy inference systems modeling / S. Hadi, E. Taheri, M. M.

Amin [et al.] // Journal of environmental management. - 2020. - Vol. 268. -P. 110678.

80. Zhang, Y. Sulfate radical degradation of acetaminophen by novel iron-copper bimetallic oxidation catalyzed by persulfate: Mechanism and degradation pathways / Y. Zhang, Q. Zhang, J. Hong // Applied Surface Science. - 2017. - Vol. 422. - P. 443-451.

81. Husain, Q. Peroxidase mediated decolorization and remediation of wastewater containing industrial dyes: a review / Q. Husain // Reviews in Environmental Science and Bio/Technology. - 2010. - Vol. 9. - № 2. - P. 117-140.

82. Ruzgas, T. Peroxidase-modified electrodes: fundamentals and application / T. Ruzgas, E. Csoregi, J. Emneus [et al.] // Analytica Chimica Acta. - 1996. -Vol. 330. - № 2-3. - P. 123-138.

83. Alneyadi, A. H. Oxidoreductases for the remediation of organic pollutants in water a critical review / A. H. Alneyadi, M. A. Rauf, S. S. Ashraf // Critical reviews in biotechnology. - 2018. - Vol. 38. - № 7. - P. 971-988.

84. Sarvari, H. Removal of methyl orange from aqueous solutions by ferromagnetic Fe/Ni nanoparticles / H. Sarvari, E. K. Goharshadi, S. Samiee, N. Ashraf // Physical Chemistry Research. - 2018. - Vol. 6. - № 2. - P. 433446.

85. He, C. Recent advances in the catalytic oxidation of volatile organic compounds: a review based on pollutant sorts and sources / C. He, J. Cheng, X. Zhang [et al.] // Chemical reviews. - 2019. - Vol. 119. - № 7. - P. 44714568.

86. Kamal, M. S. Catalytic oxidation of volatile organic compounds (VOCs)-A review / M. S. Kamal, S. A. Razzak, M. M. Hossain // Atmospheric Environment. - 2016. - Vol. 140. - P. 117-134.

87. Huang, H. Low temperature catalytic oxidation of volatile organic compounds: a review / H. Huang, Y. Xu, Q. Feng, D. Y. Leung // Catalysis Science & Technology. - 2015. - Vol. 5. - № 5. - P. 2649-2669.

88. Chu, Y. Degradation of 2,4-Dichlorophenol Solution and Toxicity Reduction by a Dual-Cathode Oxidation System / Y. Chu, J. Wang, R. Lv // Environmental Engineering Science. - 2016. - Vol. 33. - № 8. - P. 544-550.

89. Brillas, E. Decontamination of wastewaters containing synthetic organic dyes by electrochemical methods. An updated review / E. Brillas, C. A. Martinez-Huitle // Applied Catalysis B: Environmental. - 2015. - Vol. 166. - P. 603643.

90. Martinez-Huitle, C. A. Decontamination of wastewaters containing synthetic organic dyes by electrochemical methods: a general review / C. A. Martinez-Huitle, E. Brillas // Applied Catalysis B: Environmental. - 2009. - Vol. 87. -№ 3-4. - P. 105-145.

91. McQuillan, R. V. The electrochemical regeneration of granular activated carbons: A review / R. V. McQuillan, G. W. Stevens, K. A. Mumford // Journal of Hazardous Materials. - 2018. - Vol. 355. - P. 34-49.

92. Reichenauer, T. G. Phytoremediation of organic contaminants in soil and groundwater / T. G. Reichenauer, J. J. Germida // ChemSusChem : Chemistry & Sustainability Energy & Materials. - 2008. - Vol. 1. - № 8-9. - P. 708-717.

93. Trapp, S. Aspects of phytoremediation of organic pollutants / S. Trapp, U. Karlson // Journal of Soils and Sediments. - 2001. - Vol. 1. - № 1. - P. 3743.

94. Newman, L. A. Phytoremediation of organic contaminants: a review of phytoremediation research at the University of Washington / L. A. Newman, S. L. Doty, K. L. Gery [et al.] // Journal of Soil Contamination. - 1998. - Vol. 7. - № 4. - P. 531-542.

95. Miklos, D. B. Evaluation of advanced oxidation processes for water and wastewater treatment - a critical review / D. B. Miklos, C. Remy, M. Jekel [et al.] // Water research. - 2018. - Vol. 139. - P. 118-131.

96. Wang, H. Fenton-like degradation of 2,4-dichlorophenol using calcium peroxide particles: performance and mechanisms / H. Wang, Y. Zhao, Y. Su [et al.] // RSC advances. - 2017. - Vol. 7. - № 8. - P. 4563-4571.

97. Hernandez, R. Comparing the performance of various advanced oxidation processes for treatment of acetone contaminated water / R. Hernandez, M. Zappi, J. Colucci, R. Jones // Journal of hazardous materials. - 2002. - Vol. 92. - № 1. - P. 33-50.

98. Giwa, A. Recent advances in advanced oxidation processes for removal of contaminants from water: A comprehensive review / A. Giwa, A. Yusuf, H. A. Balogun [et al.] // Process Safety and Environmental Protection. - 2021. -Vol. 146. - P. 220-256.

99. Schiavon, M. Non-thermal plasma as an innovative option for the abatement of volatile organic compounds : a review / M. Schiavon, V. Torretta, A. Casazza, M. Ragazzi // Water, Air, & Soil Pollution. - 2017. - Vol. 228. - № 10. - P. 1-20.

100. Gomez, E. Thermal plasma technology for the treatment of wastes: a critical review / E. Gomez, D. A. Rani, C. Cheeseman [et al.] // Journal of hazardous materials. - 2009. - Vol. 161. - № 2-3. - P. 614-626.

101. Lu, W. A review on application of dielectric barrier discharge plasma technology on the abatement of volatile organic compounds / W. Lu, Y. Abbas, M. F. Mustafa [et al.] // Frontiers of Environmental Science & Engineering. - 2019. - Vol. 13. - № 2. - P. 1-19.

102. Vercammen, K. L. Non-thermal plasma techniques for the reduction of volatile organic compounds in air streams : A critical review / K. L. Vercammen, A. A. Berezin, F. Lox, J.-S. Chang // Journal of Advanced Oxidation Technologies. - 1997. - Vol. 2. - № 2. - P. 312-329.

103. Magureanu, M. A review on non-thermal plasma treatment of water contaminated with antibiotics / M. Magureanu, F. Bilea, C. Bradu, D. Hong // Journal of Hazardous Materials. - 2021. - P. 125481.

104. Troj anowicz, M. Removal of persistent organic pollutants (POPs) from waters and wastewaters by the use of ionizing radiation / M. Trojanowicz // Science of The Total Environment. - 2020. - Vol. 718. - P. 134425.

105. Kabra, K. Treatment of hazardous organic and inorganic compounds through aqueous-phase photocatalysis : a review / K. Kabra, R. Chaudhary, R. L. Sawhney // Industrial & engineering chemistry research. - 2004. - Vol. 43. -№ 24. - Р. 7683-7696.

106. Li, S. The application of dielectric barrier discharge non-thermal plasma in VOCs abatement : A review / S. Li, X. Dang, X. Yu [et al.] // Chemical Engineering Journal. - 2020. - Vol. 388. - Р. 124275.

107. Thevenet, F. Plasma-catalyst coupling for volatile organic compound removal and indoor air treatment: a review / F. Thevenet, L. Sivachandiran, O. Guaitella [et al.] // Journal of Physics D: Applied Physics. - 2014. - Vol. 47. - № 22. - Р. 224011.

108. Zeghioud, H. Review on discharge Plasma for water treatment: mechanism, reactor geometries, active species and combined processes / H. Zeghioud, P. Nguyen-Tri, L. Khezami [et al.] // Journal of Water Process Engineering. -2020. - Vol. 38. - Р. 101664.

109. Rahimpour, M. Post-discharge DBD plasma treatment for degradation of organic dye in water : A comparison with different plasma operation methods / M. Rahimpour, H. Taghvaei, S. Zafarnak [et al.] // Journal of Environmental Chemical Engineering. - 2019. - Vol. 7. - № 4. - Р. 103220.

110. Бугаенко, Л. Т. Химия высоких энергий / Л. Т. Бугаенко, М. Г. Кузьмин, Л. С. Полак. - Москва : Химия, 1988. - 368 с.

111. Cambié, D. Applications of Continuous-Flow Photochemistry in Organic Synthesis, Material Science, and Water Treatment / D. Cambié, C. Bottecchia, N. J. W. Straathof [et al.] // Chemical Reviews. - 2016. - Vol. 116. - № 17. -Р. 10276-10341.

112. Chong, M. N. Recent developments in photocatalytic water treatment technology : A review / M. N. Chong, B. Jin, C. W. K. Chow, C. Saint // Water Research. - 2010. - Vol. 44. - № 10. - Р. 2997-3027.

113. Sharma, R. K. Photo-oxidation Technologies for Advanced Water Treatment / R. K. Sharma, B. Arora, S. Dutta, M. B. Gawande // Advanced Nano-Bio Technologies for Water and Soil Treatment Springer, 2020. - Р. 221-255.

114. Bruggeman, P. Plasma-liquid interactions: a review and roadmap / P. Bruggeman, M. J. Kushner, B. R. Locke [et al.] // Plasma sources science and technology. - 2016. - Vol. 25. - № 5. - Р. 053002.

115. Турро, Н. Дж. Молекулярная фотохимия / перевод с англ. В. А. Белякова и А. Л. Бучаченко ; под редакцией Р. Ф. Васильева. - Москва : Мир, 1967. - 328 с.

116. Robert, D. Special issue: Environmental photocatalysis and photochemistry for a sustainable world: A big challenge / D. Robert, N. Keller, E. Selli // Springer Berlin. - 2017. - Vol. 24. - № 14. - Р. 12503-12699.

117. Dong, M. M. Photochemical formation of hydroxyl radical from effluent organic matter / M. M. Dong, F. L. Rosario-Ortiz // Environmental science & technology. - 2012. - T. 46. - № 7. - Р. 3788-3794.

118. Boreen, A. L. Photodegradation of pharmaceuticals in the aquatic environment : A review / A. L. Boreen, W. A. Arnold, K. McNeill // Aquatic Sciences. - 2003. - Vol. 65/ - № 4. - Р. 320-341.

119. Zhang, X. Enhanced photodegradation of extracellular antibiotic resistance genes by dissolved organic matter photosensitization / X. Zhang, J. Li, W.-Y. Fan [et al.] // Environmental science & technology. - 2019. - Vol. 53. - № 18. - Р. 10732-10740.

120. Ye, Q. Spectroscopic and molecular-level characteristics of dissolved organic matter in a highly polluted urban river in south China / Q. Ye, Z.-T. Zhang, Y.-C. Liu, [et al.] // ACS Earth and Space Chemistry. - 2019. - Vol. 3. - № 9. - Р. 2033-2044.

121. Legrini, O. Photochemical processes for water treatment / O. Legrini, E. Oliveros, A. M. Braun // Chemical Reviews. - 1993. - Vol. 93. - № 2. - Р. 671-698.

122. Blough, N. V. Reactive oxygen species in natural waters / N. V. Blough, R. G. Zepp // Active oxygen in chemistrySpringer, 1995. - P. 280-333.

123. Foote, C. S. Photosensitized oxygenations and the role of singlet oxygen / C. S. Foote // Accounts of Chemical Research. - 1968. - Vol. 1. - №№ 4. - P. 104110.

124. Zepp, R. G. Singlet oxygen in natural waters / R. G. Zepp, N. L. Wolfe, G. Baughman, R. C. Hollis // Nature. - 1977. - Vol. 267. - № 5610. - P. 421423.

125. Jakob, L. Vacuum-ultraviolet (VUV) photolysis of water: oxidative degradation of 4-chlorophenol / L. Jakob, T. M. Hashem, S. Burki, [et al.] // Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. - 1993. - Vol. 75. - № 2. - P. 97-103.

126. Holroyd, R. Photochemical generation of superoxide radicals in aqueous solutions / R. Holroyd, B. H. Bielski // ChemInform. - 1978. - Vol. 9. - P. 5796-5800.

127. Glaze, W. H. Advanced oxidation processes. Description of a kinetic model for the oxidation of hazardous materials in aqueous media with ozone and hydrogen peroxide in a semibatch reactor / W. H. Glaze, J. W. Kang // Industrial & Engineering Chemistry Research. - 1989. - Vol. 28. - № 11. -P. 1573-1580.

128. Swaminathan, M. Advanced oxidation processes for wastewater treatment 2013 / M. Swaminathan, M. Muruganandham, M. Sillanpaa // International Journal of Photoenergy : Hindawi Publishing Corporation. - 2013. - Vol. 2014. - Article ID 682767. - P. 2.

129. McMullen, J. P. Integrated microreactors for reaction automation: new approaches to reaction development / J. P. McMullen, K. F. Jensen // Annual review of analytical chemistry. - 2010. - Vol. 3. - P. 19-42.

130. Kuhn, S. A Teflon microreactor with integrated piezoelectric actuator to handle solid forming reactions / S. Kuhn, T. Noël, L. Gu [et al.] // Lab on a Chip. - 2011. - Vol. 11. - № 15. - P. 2488-2492.

131. Lu, H. Photochemical reactions and on-line UV detection in microfabricated reactors / H. Lu, M. A. Schmidt, K. F. Jensen // Lab on a Chip. - 2001. - Vol. 1. - № 1. - P. 22-28.

132. Noël, T. Palladium-catalyzed amination reactions in flow: overcoming the challenges of clogging via acoustic irradiation / T. Noël, J. R. Naber, R. L. Hartman [et al.] // Chemical Science. - 2011. - Vol. 2. - № 2. - P. 287-290.

133. Yang, M. K. Optical properties of Teflon® AF amorphous fluoropolymers / M. K. Yang, R. H. French, E. W. Tokarsky // Journal of Micro/Nanolithography, MEMS, and MOEMS. - 2008. - Vol. 7. - № 3. - P. 033010.

134. Graham, M. A. Development and Proof of Concept for a Large-Scale Photoredox Additive-Free Minisci Reaction / M. A. Graham, G. Noonan, J. H. Cherryman, [et al.] // Organic Process Research & Development. - 2021.

- Vol. 25. - № 1. - P. 57-67.

135. Herrmann, J.-M. Heterogeneous photocatalysis: fundamentals and applications to the removal of various types of aqueous pollutants / J.-M. Herrmann // Catalysis Today. - 1999. - Vol. 53. - № 1. - P. 115-129.

136. Palau, J. Isovaleraldehyde degradation using UV photocatalytic and dielectric barrier discharge reactors, and their combinations / J. Palau, A. A. Assadi, J. Penya-Roja [et al.] // Journal of Photochemistry and Photobiology A : Chemistry. - 2015. - Vol. 299. - P. 110-117.

137. Wang, T. C. Plasma-TiO2 catalytic method for high-efficiency remediation of p-nitrophenol contaminated soil in pulsed discharge / T. C. Wang, N. Lu, J. Li, Y. Wu // Environmental science & technology. - 2011. - Vol. 45. - № 21.

- P. 9301-9307.

138. Thao, N. T. Advanced oxidation of rhodamine B with hydrogen peroxide over ZnCr layered double hydroxide catalysts / N. T. Thao, H. T. P. Nga, N. Q. Vo, H. D. K. Nguyen // Journal of Science: Advanced Materials and Devices. -2017. - Vol. 2. - № 3. - P. 317-325.

139. Lefebvre, O. Treatment of organic pollution in industrial saline wastewater: a literature review / O. Lefebvre, R. Moletta // Water research. - 2006. - Vol. 40. - № 20. - P. 3671-3682.

140. Neyens, E. A review of classic Fenton's peroxidation as an advanced oxidation technique / E. Neyens, J. Baeyens // Journal of Hazardous Materials.

- 2003. - Vol. 98. - № 1. - P. 33-50.

141. Pignatello, J. J. Dark and photoassisted iron (3+) - catalyzed degradation of chlorophenoxy herbicides by hydrogen peroxide / J. J. Pignatello // Environmental Science & Technology. - 1992. - Vol. 26. - № 5. - P. 944951.

142. Kiwi, J. Effect of Fenton and photo-Fenton reactions on the degradation and biodegradability of 2 and 4-nitrophenols in water treatment / J. Kiwi, C. Pulgarin, P. Peringer // Applied Catalysis B: Environmental. - 1994. - Vol. 3.

- № 4. - P. 335-350.

143. Bauer, R. The photo-Fenton oxidation—a cheap and efficient wastewater treatment method / R. Bauer, H. Fallmann // Research on chemical intermediates. - 1997. - Vol. 23. - № 4. - P. 341-354.

144. Huang, C. Advanced chemical oxidation: its present role and potential future in hazardous waste treatment / C. Huang, C. Dong, Z. Tang // Waste management. - 1993. - Vol. 13. - № 5-7. - P. 361-377.

145. Yoon, J. Investigation of the reaction pathway of OH radicals produced by Fenton oxidation in the conditions of wastewater treatment / J. Yoon, Y. Lee, S. Kim // Water Science and Technology. - 2001. - Vol. 44. - № 5. - P. 1515.

146. Getoff, N. Radiation chemistry and the environment / N. Getoff // Radiation Physics and Chemistry. - 1999. - Vol. 54. - № 4. - P. 377-384.

147. Burns, W. G. Effect of radiation type in water radiolysis / W. G. Burns, H. E. Sims // Journal of the Chemical Society, Faraday Transactions 1 : Physical Chemistry in Condensed Phases. - 1981. - Vol. 77. - № 11. - P. 2803-2813.

148. Пикаев, А. К. Первичные продукты радиолиза воды и их реакционная способность / А. К. Пикаев, Б. Г. Ершов // Успехи химии. - 1967. - T. 36.

- № 8. - C. 1427-1459.

149. Wang, J. Application of radiation technology to sewage sludge processing: a review / J. Wang, J. Wang // Journal of Hazardous Materials. - 2007. - Vol. 143. - № 1-2. - Р. 2-7.

150. Korzhavyi, P. A. Oxidation of plutonium dioxide / P. A. Korzhavyi, L. Vitos, D. A. Andersson, B. Johansson // Nature Materials. - 2004. - Vol. 3. - № 4.

- Р. 225-228.

151. Han, B. Combined electron-beam and biological treatment of dyeing complex wastewater. Pilot plant experiments / B. Han, J. Ko, J. Kim [et al.] // Radiation Physics and Chemistry. - 2002. - Vol. 64. - № 1. - Р. 53-59.

152. Ponomarev, A. V. The Green Method in Water Management: Electron Beam Treatment / A. V. Ponomarev, B. G. Ershov // Environmental Science & Technology. - 2020. - Vol. 54. - № 9. - Р. 5331-5344.

153. Ershov, B. G. Kinetics, mechanism and intermediates of some radiation-induced reactions in aqueous solutions / B. G. Ershov // Russian chemical reviews. - 2004. - Vol. 73. - № 1. - Р. 101-113.

154. Farooq, S. Treatment of wastewater with high energy electron beam irradiation / S. Farooq, C. Kurucz, T. Waite [et al.] // Water Science and Technology. - 1992. - Vol. 26. - № 5-6. - Р. 1265-1274.

155. Zhang, X. H. Gamma radiolysis of ceftriaxone sodium for water treatment: assessments of the activity / X. H. Zhang, D. M. Cao, S. Y. Zhao [et al.] // Water Science and Technology. - 2011. - Vol. 63. - № 12. - Р. 2767-2774.

156. Alkhuraiji, T. S. Detailed study of water radiolysis-based degradation of chloroorganic pollutants in aqueous solutions / T. S. Alkhuraiji, W. S. Alkhuraiji // Journal of Hazardous Materials. - 2019. - Vol. 368. - C. 569577.

157. Borrely, S. I. Radiation processing of sewage and sludge. A review / S. I. Borrely, A. C. Cruz, N. L. Del Mastro [et al.] // Progress in Nuclear Energy.

- 1998. - Vol. 33. - № 1. - P. 3-21.

158. Dosimetry for radiation processing / W. L. McLaughlin, A. W. Boyd, K. H. Chadwick [and etc.] ; Contribution no. 2485 of the Radiation Protection Programme of the Commission of the European Communities. - London (UK) : Taylor and Francis, 1989. 251 p.

159. Lessel, T. Disinfection of sewage sludge by gamma radiation, electron beams and alternative methods / T. Lessel ; Joint FAO/IAEA Div. of Nuclear Techniques in Food and Agriculture, Vienna (Austria). - №. IAEA-TECDOC--971. - 1997.

160. Westerhoff, P. Electron Pulse Radiolysis Determination of Hydroxyl Radical Rate Constants with Suwannee River Fulvic Acid and Other Dissolved Organic Matter Isolates / P. Westerhoff, S. P. Mezyk, W. J. Cooper, D. Minakata // Environmental Science & Technology. - 2007. - Vol. 41. - № 13.

- p. 4640-4646.

161. Woods, R. J. Applied radiation chemistry: radiation processing. / R. J. Woods, A. K. Pikaev. - John Wiley & Sons, 1993. - 552 p.

162. Ponomarev, A. Dynamics of electron tracks in liquid water / A. Ponomarev, I. Makarov, A. Pikaev // Khimiya Vysokikh Ehnergij. - 1991. - Vol. 25. - № 4. - P. 311-317.

163. Pikaev, A. Mechanism of the radiation purification of polluted water and wastewater / A. Pikaev // High Energy Chemistry. - 2001. - Vol. 35. - № 5.

- P. 313-318.

164. Pikaev, A. Current status of the application of ionizing radiation to environmental protection: II. Wastewater and other liquid wastes (a review) / A. Pikaev // High Energy Chemistry. - 2000. - Vol. 34. - № 2. - P. 55-73.

165. Shen, Y. Degradation of antibiotics and antibiotic resistance genes in fermentation residues by ionizing radiation: A new insight into a sustainable management of antibiotic fermentative residuals / Y. Shen, L. Chu, R. Zhuan

[et al.] // Journal of Environmental Management. - 2019. - Vol. 232. - P. 171178.

166. Kantoglu, O. Radiation induced destruction of thebaine, papaverine and noscapine in methanol / O. Kantoglu, E. Ergun // Radiation Physics and Chemistry. - 2016. - Vol. 124. - P. 184-190.

167. Sharma, K. K. One-Electron Oxidation and Reduction of Different Tautomeric Forms of Azo Dyes: A Pulse Radiolysis Study / K. K. Sharma, P. O'Neill, J. Oakes [et al.] // The Journal of Physical Chemistry A. - 2003. -Vol. 107. - № 38. - P. 7619-7628.

168. Mak, F. T. Kinetic modeling of carbon tetrachloride, chloroform and methylene chloride removal from aqueous solution using the electron beam process / F. T. Mak, S. R. Zele, W. J. Cooper [et al.] // Water Research. -1997. - Vol. 31. - № 2. - P. 219-228.

169. Bogaerts, A. Gas discharge plasmas and their applications / A. Bogaerts, E. Neyts, R. Gijbels, J. Van der Mullen // Spectrochimica Acta Part B : Atomic Spectroscopy. - 2002. - Vol. 57. - № 4. - P. 609-658.

170. Jiang, B. Review on electrical discharge plasma technology for wastewater remediation / B. Jiang, J. Zheng, S. Qiu [et al.] // Chemical Engineering Journal. - 2014. - Vol. 236. - P. 348-368.

171. Jiang, B. Nonthermal plasma for effluent and waste treatment / B. Jiang, J. Zheng, M. Wu // Cold Plasma in Food and Agriculture : Academic Press. -2016. - P. 309-342.

172. Vandenbroucke, A. M. Non-thermal plasmas for non-catalytic and catalytic VOC abatement / A. M. Vandenbroucke, R. Morent, N. De Geyter, C. Leys // Journal of hazardous materials. - 2011. - Vol. 195. - P. 30-54.

173. Fiedler, J. Experimental and numerical investigations of a plasma reactor for the thermal destruction of medical waste using a model substance / J. Fiedler, E. Lietz, D. Bendix, D. Hebecker // Journal of Physics D : Applied Physics. -2004. - Vol. 37. - № 7. - P. 1031.

174. Гриневич, В. И. Исследования процессов в неравновесной окислительной плазме. Теория и приложения / В. И. Гриневич, А. И. Максимов, В. В. Рыбкин, В. А. Титов // Известия Вузов. Химия и химическая технология. - 2005. - T. 48. - № 7. - C. 83-90.

175. Bobkova, E. S. Peculiarities of energy efficiency comparison of plasma chemical reactors for water purification from organic substances / E. S. Bobkova, V. V. Rybkin // Plasma Chemistry and Plasma Processing. - 2015.

- Vol. 35. - № 1. - Р. 133-142.

176. Бобкова, Е. С. Научные основы низкотемпературных плазменных процессов разложения органических соединений, растворенных в воде : специальность 02.00.04 «Физическая химия», 03.02.08 «Экология» : диссертация на соискание ученой степени доктора химических наук / Бобкова Елена Сергеевна ; Ивановский государственный химико-технологический университет. - Иваново, 2015. - 300 c. - Библиогр.: с. 51.

177. Grinevich, V. Application of dielectric barrier discharge for waste water purification / V. I. Grinevich, E. Y. Kvitkova, N. A. Plastinina. V. V. Rybkin // Plasma Chemistry and Plasma Processing. - 2011. - Vol. 31. - № 4. - Р. 573-583.

178. Yang, C. Review on reactive species in water treatment using electrical discharge plasma: formation, measurement, mechanisms and mass transfer / C. Yang, Q. Guangzhou, L. Tengfei [et al.] // Plasma Science and Technology.

- 2018. - Vol. 20. - № 10. - Р. 103001.

179. Locke, B. Electrohydraulic discharge and nonthermal plasma for water treatment / B. Locke, M. Sato, P. Sunka [et al.] // Industrial & engineering chemistry research. - 2006. - Vol. 45. - № 3. - Р. 882-905.

180. Bruggeman, P. Non-thermal plasmas in and in contact with liquids / P. Bruggeman, C. Leys // Journal of Physics D: Applied Physics. - 2009. - Vol. 42. - № 5. - Р. 053001.

181. Locke, B. R. Elementary chemical and physical phenomena in electrical discharge plasma in gas-liquid environments and in liquids / B. R. Locke, P. Lukes, J.-L. Brisset // Plasma chemistry and catalysis in gases and liquids. -2012. - P. 185-241.

182. Joshi, A. A. Formation of hydroxyl radicals, hydrogen peroxide and aqueous electrons by pulsed streamer corona discharge in aqueous solution / A. A. Joshi, B. R. Locke, P. Arce, W. C. Finney // Journal of Hazardous Materials.

- 1995. - Vol. 41. - № 1. - P. 3-30.

183. Takahashi, K. Influence of electric parameters on hydroxyl radical production by positive pulsed discharge inside of a bubble in water / K. Takahashi, M. Takeda, R. Konno [et al.] // IEEE Transactions on Plasma Science. - 2018. -Vol. 47. - № 2. - P. 1105-1113.

184. Joshi, R. P., Thagard S. M. Streamer-like electrical discharges in water: Part II. Environmental applications / R. P. Joshi, S. M. Thagard // Plasma Chemistry and Plasma Processing. - 2013. - Vol. 33. - № 1. - P. 17-49.

185. Itikawa, Y. Cross sections for electron collisions with water molecules / Y. Itikawa, N. Mason // Journal of Physical and Chemical reference data. - 2005.

- Vol. 34. - № 1. - P. 1-22.

186. Dorfman, L. M. Reactivity of the hydroxyl radical in aqueous solutions. / Dorfman L. M., Adams G. E. - United States., & Ohio State University, 1973.

- 59 p.

187. Hess, W. P. Hydrogen-atom abstraction from methanol by hydroxyl radical / W. P. Hess, F. P. Tully // The Journal of Physical Chemistry. - 1989. - Vol. 93. - № 5. - P. 1944-1947.

188. Li, W. Effect of hydroxyl radical on the structure of multi-walled carbon nanotubes / W. Li, Y. Bai, Y. Zhang [et al.] // Synthetic Metals. - 2005. - Vol. 155. - № 3. - P. 509-515.

189. Tripathi, G. N. R. Electron-Transfer Component in Hydroxyl Radical Reactions Observed by Time Resolved Resonance Raman Spectroscopy/ G.

N. R. Tripathi // Journal of the American Chemical Society. - 1998. - Vol. 120. - № 17. - Р. 4161-4166.

190. Lukes, P. Water treatment by pulsed streamer corona discharge / P. Lukes ; Institute of Plasma Physics and Institute of plasma physics, AS CR, Czech Republic, Prague, 2001. - 117 p.

191. Malik, M. A. Water purification by electrical discharges / M. A. Malik, A. Ghaffar, S. A. Malik // Plasma Sources Science and Technology. - 2001. -Vol. 10. - № 1. - Р. 82.

192. Bauld, N. L. Stereospecificity in ozonide and cross-ozonide formation / N. L. Bauld, J. A. Thompson, C. E. Hudson, P. S. Bailey // Journal of the American Chemical Society. - 1968. - Vol. 90. - № 7. - Р. 1822-1830.

193. Khan, M. S. I. Degradation of different pesticides in water by microplasma: the roles of individual radicals and degradation pathways / M. S. I. Khan, N. R. Lee, J. Ahn [et al.] // Environmental Science and Pollution Research. -2021. - Vol. 28. - № 7. - Р. 8296-8309.

194. Гриневич, В. И. Деструкция фенола и синтетических поверхностно-активных веществ, растворенных в воде, при электрохимическом воздействии совместно с озонированием / В. И. Гриневич, А. А. Гущин, Н. А. Пластинина // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2009. - T. 52. - № 2. - C. 130-134.

195. Bubnov, A. G. Kinetics of decomposition of water-dissolved phenol under the action of ozone and electric field / A. G. Bubnov, V. I. Grinevich, A. A. Gushchin, V. V. Kostrov // Russian journal of applied chemistry. - 2004. -Vol. 77. - № 3. - Р. 392-396.

196. Staehelin, J. Decomposition of ozone in water: rate of initiation by hydroxide ions and hydrogen peroxide / J. Staehelin, J. Hoigne // Environmental Science & Technology. - 1982. - Vol. 16. - № 10. - Р. 676-681.

197. Glaze, W. H. Drinking-water treatment with ozone / W. H. Glaze // Environmental Science & Technology. - 1987. - Vol. 21. - № 3. - Р. 224230.

198. Pryor, W. A. Oxy-radicals and related species: their formation, lifetimes, and reactions / W. A. Pryor // Annual review of Physiology. - 1986. - Vol. 48. -№ 1. - P. 657-667.

199. Tachibana, K. Characterization of dielectric barrier discharges with water in correlation to productions of OH and H2O2 in gas and liquid phases / K. Tachibana, T. Nakamura // Japanese Journal of Applied Physics. - 2019. -Vol. 58. - № 4. - P. 046001.

200. Peyton, G. R. Reductive destruction of water contaminants during treatment with hydroxyl radical processes / G. R. Peyton, O. J. Bell, E. Girin, M. H. LeFaivre // Environmental science & technology. - 1995. - Vol. 29. - № 6. -P. 1710-1712.

201. Lukes, P. Aqueous-phase chemistry of electrical discharge plasma in water and in gas-liquid environments / P. Lukes, B. R.Locke, J.-L. Brisset // Plasma chemistry and catalysis in gases and liquids. - 2012. - Vol. 1. - P. 243-308.

202. Neta, P. Reactions of hydrogen atoms in aqueous solutions / P. Neta // Chemical Reviews. - 1972. - Vol. 72. - № 5. - P. 533-543.

203. Buxton, G. V. Critical review of rate constants for reactions of hydrated electrons, hydrogen atoms and hydroxyl radicals (• OH/- O- in aqueous solution / G. V. Buxton, C. L. Greenstock, W. P. Helman, A. B. Ross // Journal of physical and chemical reference data. - 1988. - Vol. 17. - № 2. - P. 513886.

204. Sunka, P. Potential applications of pulse electrical discharges in water / P. Sunka, V. Babicky, M. Clupek [et al.] // Acta Physica Slovaca. - 2004. - Vol. 54. - № 2. - P. 135-145.

205. Chen, J. Decomposition of Toluene with a Combined Plasma Photolysis (CPP) Reactor: Influence of UV Irradiation and Byproduct Analysis / J. Chen, J. Liu, X. Liu [et al.] // Plasma Chemistry and Plasma Processing. - 2021. -Vol. 41. - № 1. - P. 409-420.

206. Berardinelli, A. Features and application of coupled cold plasma and photocatalysis processes for decontamination of water / A. Berardinelli, A. Hamrouni, S. Dire [et al.] // Chemosphere. - 2021. - Vol. 262. - P. 128336.

207. Akiyama, H. Pulsed Discharge Plasmas in Contact with Water and their Applications / H. Akiyama, M. Akiyama // IEEJ Transactions on Electrical and Electronic Engineering. - 2021. - Vol. 16. - № 1. - P. 6-14.

208. Akiyama, H. Bioelectrics / H. Akiyama, R. Heller. - Springer Japan, 2017. -491 p.

209. An. W. Underwater streamer propagation analyzed from detailed measurements of pressure release / W. An, K. Baumung, H. Bluhm // Journal of applied physics. - 2007. - Vol. 101. - № 5. - P. 053302.

210. Fujita, H. Initiation process and propagation mechanism of positive streamer discharge in water / H. Fujita, S. Kanazawa, K. Ohtani [et al.] // Journal of Applied Physics. - 2014. - Vol. 116. - № 21. - P. 213301.

211. Locke, B. R. Analysis and Review of Chemical Reactions and Transport Processes in Pulsed Electrical Discharge Plasma Formed Directly in Liquid Water / B. R. Locke, S. M. Thagard // Plasma Chemistry and Plasma Processing. - 2012. - Vol. 32. - № 5. - P. 875-917.

212. Grymonpre, D. R. Hybrid gas-liquid electrical discharge reactors for organic compound degradation / D. R. Grymonpre, W. C. Finney, R. J. Clark, B. R. Locke // Industrial & engineering chemistry research. - 2004. - Vol. 43. - № 9. - P. 1975-1989.

213. Wang, S. Microsecond pulse gas-liquid discharges in atmospheric nitrogen and oxygen: Discharge mode, stability, and plasma characteristics / S. Wang, Y. Liu, R. Zhou [et al.] // Plasma Processes and Polymers. - 2021. - Vol. 18. - № 2. - P. 2000135.

214. Grabowski, L. Corona above water reactor for systematic study of aqueous phenol degradation / L. Grabowski, E. Van Veldhuizen, A. Pemen, W. Rutgers // Plasma Chemistry and Plasma Processing. - 2006. - Vol. 26. - № 1. - P. 3-17.

215. Bilea, F. Characterization of the chemical activity of a pulsed corona discharge above water / F. Bilea, C. Bradu, N. B. Mandache, M. Magureanu // Chemosphere. - 2019. - Vol. 236. - P. 124302.

216. Njatawidjaja, E. Decoloration of electrostatically atomized organic dye by the pulsed streamer corona discharge / E. Njatawidjaja, A. T. Sugiarto, T. Ohshima, M. Sato // Journal of Electrostatics. - 2005. - Vol. 63. - № 5. - P. 353-359.

217. Pokryvailo, A. High-power pulsed corona for treatment of pollutants in heterogeneous media / A. Pokryvailo, M. Wolf, Y. Yankelevich [et al.] // IEEE transactions on plasma science. - 2006. - Vol. 34. - № 5. - P. 17311743.

218. Shin, W.-T. A pulseless corona-discharge process for the oxidation of organic compounds in water / W.-T. Shin, S. Yiacoumi, C. Tsouris, S. Dai // Industrial & engineering chemistry research. - 2000. - Vol. 39. - № 11. - P. 4408-4414.

219. Sano, N. Decomposition of organic compounds in water by direct contact of gas corona discharge: influence of discharge conditions / N. Sano, T. Kawashima, J. Fujikawa [et al.] // Industrial & engineering chemistry research. - 2002. - Vol. 41. - № 24. - P. 5906-5911.

220. Sano, N. Application of Multiwalled Carbon Nanotubes in a Wetted-Wall Corona-Discharge Reactor to Enhance Phenol Decomposition in Water / N. Sano, Y. Yamane, Y. Hori [et al.] // Industrial & Engineering Chemistry Research. - 2011. - Vol. 50. - № 17. - P. 9901-9909.

221. Brisset, J.-L. Chemical Reactivity of Discharges and Temporal Post-Discharges in Plasma Treatment of Aqueous Media: Examples of Gliding Discharge Treated Solutions / J.-L. Brisset, D. Moussa, A. Doubla [et al.] // Industrial & Engineering Chemistry Research. - 2008. - Vol. 47. - № 16. -P. 5761-5781.

222. Du, C. M. Degradation of 4-Chlorophenol using a Gas-Liquid Gliding Arc Discharge Plasma Reactor / C. M. Du, J. H. Yan, B. G. Cheron // Plasma Chemistry and Plasma Processing. - 2007. - Vol. 27. - № 5. - P. 635-646.

223. Wang, X. Application of glow discharge plasma for wastewater treatment / X. Wang, M. Zhou, X. Jin // Electrochimica Acta. - 2012. - Vol. 83. - Р. 501512.

224. Gupta, S. K. S. Contact glow discharge electrolysis: a novel tool for manifold applications / S. K. S. Gupta // Plasma Chemistry and Plasma Processing. -2017. - Vol. 37. - № 4. - Р. 897-945.

225. Yang, H. Mineralization of aqueous pentachlorophenolate by anodic contact glow discharge electrolysis / H. Yang, M. Tezuka // Journal of Environmental Sciences. - 2011. - Vol. 23. - № 6. - Р. 1044-1049.

226. Jinzhang, G. Analysis of energetic species caused by contact glow discharge electrolysis in aqueous solution / G. Jinzhang, W. Aixiang, F. Yan [et al.] // Plasma Science and Technology. - 2008. - Vol. 10. - № 1. - Р. 30-38.

227. Gao, J. Decoloration of alizarin red S in aqueous solution by glow discharge electrolysis / J. Gao, J. Yu, Q. Lu [et al.] // Dyes and Pigments. - 2008. - Vol. 76. - № 1. - Р. 47-52.

228. Gao, J. Oxidative degradation of phenol in aqueous electrolyte induced by plasma from a direct glow discharge / J. Gao, Y. Liu, W. Yang [et al.] // Plasma Sources Science and Technology. - 2003. - Vol. 12. - № 4. - Р. 533538.

229. Kozakova, Z. Removal of organic dye Direct Red 79 from water solutions by DC diaphragm discharge: Analysis of decomposition products / Z. Kozakova, M. Nejezchleb, F. Krcma [et al.] // Desalination. - 2010. - Vol. 258. - № 13. - Р. 93-99.

230. Емельянов, О. А. Исследование механизмов развития барьерного разряда в системе «игла-плоскость» / О. А. Емельянов, М. В. Шемет // Электронная обработка материалов. - 2015. - T. 51. - № 6. - С. 88-92.

231. Plattfaut, I. Plasma medicine and wound management: Evaluation of the antibacterial efficacy of a medically certified cold atmospheric argon plasma jet / I. Plattfaut, M. Besser, A.-L. Severing [et al.] // International Journal of Antimicrobial Agents. - 2021. - Р. 106319.

232. Автаева, С. В. Барьерный разряд. Исследование и применение / С. В. Автаева ; Бишкек : КРСУ, 2009. - 290 с.

233. Massima Mouele, E. S. Removal of Pharmaceutical Residues from Water and Wastewater Using Dielectric Barrier Discharge Methods—A Review / E. S. Massima Mouele, J. O. Tijani, K. O. Badmus [et al.] // International Journal of Environmental Research and Public Health. - 2021. - Vol. 18. - № 4. - Р. 1683.

234. Wang, X. Removal of 4-fluorophenol by dielectric barrier discharge plasma in three different structures: Comparison, optimization and mechanism / X. Wang, P. Xu, C. Yang [et al.] // Journal of Environmental Chemical Engineering. - 2021. - Vol. 9. - № 2. - Р. 105160.

235. Mok, Y. S. Application of dielectric barrier discharge reactor immersed in wastewater to the oxidative degradation of organic contaminant / Y. S. Mok, J.-O. Jo, H.-J. Lee [et al.] // Plasma Chemistry and Plasma Processing. - 2007. - Vol. 27. - № 1. - Р. 51-64.

236. Gushchin, A. A. Destruction Kinetics of 2,4 Dichlorophenol Aqueous Solutions in an Atmospheric Pressure Dielectric Barrier Discharge in Oxygen / A. A. Gushchin, V. I. Grinevich, V. Y. Shulyk [et al.] // Plasma Chemistry and Plasma Processing. - 2018. - Vol. 38. - № 1. - Р. 123-134.

237. Grinevich, V. I. Деструкция углеводородов масла в водных растворах в кислородном диэлектрическом барьерном разряде атмосферного давления / V. I. Grinevich, V. V. Rybkin, V. A. Lyubimov, A. A. Gushchin // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2017. - T. 60. - № 8. - C. 20-27.

238. Wang, T. C. Multi-tube parallel surface discharge plasma reactor for wastewater treatment / T. C. Wang, N. Lu, J. T. An [et al.] // Separation and purification technology. - 2012. - Vol. 100. - Р. 9-14.

239. Tichonovas, M. Degradation of various textile dyes as wastewater pollutants under dielectric barrier discharge plasma treatment / M. Tichonovas, E.

Krugly, V. Racys [et al.] // Chemical Engineering Journal. - 2013. - Vol. 229.

- P. 9-19.

240. Brunet, Robert A.H. Silent discharge water treatment: mass transfer and reaction rates / Robert A.H. Brunet ; The University of Western Ontario London, Ontario, Canada, 1999. - 216 p.

241. Bubnov, A. G. Phenol degradation features in aqueous solutions upon dielectric-barrier discharge treatment / A. G. Bubnov, V. V. Grinevich, N. A. Kuvykin // High Energy Chemistry. - 2004. - Vol. 38. - № 5. - P. 338-343.

242. Grinevich, V. V. Study of destruction processes of synthetic surface-active substances (surffactants) in barrier discharge / V. V. Grinevich, A. A. Gushchin, T. V. Izvekova, V. Y. Shulyk // Chemistry Journal of Moldova. -2012. - Vol. 7. - P. 78-82.

243. Ognier, S. Analysis of mechanisms at the plasma-liquid interface in a gasliquid discharge reactor used for treatment of polluted water / S. Ognier, D. Iya-Sou, C. Fourmond, S. Cavadias // Plasma Chemistry and Plasma Processing. - 2009. - Vol. 29. - № 4. - P. 261-273.

244. Magureanu, M. Decomposition of methylene blue in water using a dielectric barrier discharge: Optimization of the operating parameters / M. Magureanu, D. Piroi, N. B. Mandache, V. Parvulescu // Journal of applied physics. - 2008.

- Vol. 104. - № 10. - P. 103306.

245. Zhang, Y. Effect of granular activated carbon on degradation of methyl orange when applied in combination with high-voltage pulse discharge / Y. Zhang, J. Zheng, X. Qu, H. Chen // Journal of Colloid and Interface Science. - 2007. -Vol. 316. - № 2. - P. 523-530.

246. Markovic, M. D. Degradation and detoxification of the 4-chlorophenol by non-thermal plasma-influence of homogeneous catalysts / M. D. Markovic, B. P. Dojcinovic, B. M. Obradovic [et al.] // Separation and purification technology. - 2015. - Vol. 154. - P. 246-254.

247. Tu, Xin Plasma Catalysis: Fundamentals and Applications / Tu X., J. C. Whitehead, T. Nozaki. - Springer International Publishing : Springer Series on Atomic, Optical, and Plasma Physics 106, 2019. - 354 p.

248. Kim, H.-H. Plasma catalysis for environmental treatment and energy applications / H.-H. Kim, Y. Teramoto, A. Ogata [et al.] // Plasma Chemistry and Plasma Processing. - 2016. - Vol. 36. - № 1. - P. 45-72.

249. Bogaerts, A. The 2020 plasma catalysis roadmap / A. Bogaerts, X. Tu, J. C. Whitehead [et al.] // Journal of Physics D: Applied Physics. - 2020. - Vol. 53. - № 44. - P. 443001.

250. Fan, J. Review on the treatment of organic wastewater by discharge plasma combined with oxidants and catalysts / J. Fan, H. Wu, R. Liu [et al.] // Environmental Science and Pollution Research. - 2020. - Vol. 28. - P. 25222548.

251. Fan, X. The roles of various plasma species in the plasma and plasma-catalytic removal of low-concentration formaldehyde in air / X. Fan, T. Zhu, Y. Sun, X. Yan // Journal of Hazardous Materials. - 2011. - Vol. 196. - P. 380-385.

252. Ogata, A. Performance of an ozone decomposition catalyst in hybrid plasma reactors for volatile organic compound removal / A. Ogata, K. Saito, H.-H. Kim [et al.] // Plasma Chemistry and Plasma Processing. - 2010. - Vol. 30. -№ 1. - P. 33-42.

253. Jia, Z. Acetaldehyde removal using a diphasic process coupling a silver-based nano-structured catalyst and a plasma at atmospheric pressure / Z. Jia, A. Vega-Gonzalez, M. B. Amar [et al.] // Catalysis Today. - 2013. - Vol. 208. -P. 82-89.

254. Roland, U. Improved oxidation of air pollutants in a non-thermal plasma / U. Roland, F. Holzer, F. D. Kopinke // Catalysis Today. - 2002. - Vol. 73. - № 3. - P. 315-323.

255. Wallis, A. E. Plasma-assisted catalysis for the destruction of CFC-12 in atmospheric pressure gas streams using TiO2 / A. E. Wallis, J. C. Whitehead, K. Zhang // Catalysis Letters. - 2007. - Vol. 113. - № 1. - P. 29-33.

256. Chen, H. L. Removal of volatile organic compounds by single-stage and two-stage plasma catalysis systems: a review of the performance enhancement mechanisms, current status, and suitable applications / H. L. Chen, H. M. Lee, S. H. Chen [et al.] // Environmental science & technology. - 2009. - Vol. 43.

- № 7. - P. 2216-2227.

257. Kim, H.-H. Ozone-Assisted Catalysis of Toluene with Layered ZSM-5 and Ag/ZSM-5 Zeolites / H.-H. Kim, M. Sugasawa, H. Hirata [et al.] // Plasma Chemistry and Plasma Processing. - 2013. - Vol. 33. - № 6. - P. 1083-1098.

258. Hyun-Ha, K. Effect of different catalysts on the decomposition of VOCs using flow-type plasma-driven catalysis / K. Hyun-Ha, A. Ogata, S. Futamura // IEEE Transactions on Plasma Science. - 2006. - Vol. 34. - № 3. - P. 984995.

259. Zhu, R. Performance of chlorobenzene removal in a nonthermal plasma catalysis reactor and evaluation of its byproducts / R. Zhu, Y. Mao, L. Jiang, J. Chen // Chemical Engineering Journal. - 2015. - Vol. 279. - P. 463-471.

260. Abedi, K. Decomposition of chlorinated volatile organic compounds (CVOCs) using NTP coupled with TiO2/GAC, ZnO/GAC, and TiO2-ZnO/GAC in a plasma-assisted catalysis system / K. Abedi, F. Ghorbani-Shahna, B. Jaleh [et al.] // Journal of Electrostatics. - 2015. - Vol. 73. - P. 8088.

261. Lu, N. Application of double-dielectric barrier discharge plasma for removal of pentachlorophenol from wastewater coupling with activated carbon adsorption and simultaneous regeneration / N. Lu, J. Li, X. Wang [et al.] // Plasma Chemistry and Plasma Processing. - 2012. - Vol. 32. - № 1. - P. 109121.

262. Feng, J. Degradation of diuron in aqueous solution by dielectric barrier discharge / J. Feng, Z. Zheng, Y. Sun [et al.] // Journal of hazardous materials.

- 2008. - Vol. 154. - № 1-3. - P. 1081-1089.

263. Qu, G.-Z. Regeneration of acid orange 7-exhausted granular activated carbon with dielectric barrier discharge plasma / G.-Z. Qu, J. Li, Y. Wu [et al.] // Chemical Engineering Journal. - 2009. - Vol. 146. - № 2. - Р. 168-173.

264. Qu, G.-Z. Simulataneous pentachlorophenol decomposition and granular activated carbon regeneration assisted by dielectric barrier discharge plasma / G.-Z. Qu, N. Lu, J. Li [et al.] // Journal of hazardous materials. - 2009. - Vol. 172. - № 1. - Р. 472-478.

265. Sanchez-Polo, M. Effect of the ozone-carbon reaction on the catalytic activity of activated carbon during the degradation of 1, 3, 6-naphthalenetrisulphonic acid with ozone / M. Sanchez-Polo, J. Rivera-Utrilla // Carbon. - 2003. - Vol. 41. - № 2. - Р. 303-307.

266. Beltran F. J. Gallic acid water ozonation using activated carbon / F. J. Beltran, J. F. Garcia-Araya, I. Giraldez // Applied Catalysis B: Environmental. - 2006.

- Vol. 63. - № 3-4. - Р. 249-259.

267. Alvarez, P. M. The influence of various factors on aqueous ozone decomposition by granular activated carbons and the development of a mechanistic approach / P. M. Alvarez, J. F. Garcia-Araya, F. J. Beltran, I. Giraldez et al. // Carbon. - 2006. - Vol. 44. - № 14. - Р. 3102-3112.

268. Faria, P. Catalytic ozonation of sulfonated aromatic compounds in the presence of activated carbon / P. Faria, J. Orfao, M. Pereira // Applied Catalysis B: Environmental. - 2008. - Vol. 83. - № 1-2. - Р. 150-159.

269. Бубнов, А. Г. Методология выбора способа очистки воды от органических соединений с использованием параметров экологического риска / А. Г. Бубнов, В. И. Гриневич, А. А. Гущин, Н. А. Пластинин a // Известия высших учебных заведений. Химия и химическая технология.

- 2007. - T. 50. - № 8. - C. 89-92.

270. Бубнов, А. Г. Экологические технологии: выбор метода очистки воды от органических поллютантов / А. Г. Бубнов, В. И. Гриневич, А. А. Гущин // Инженерная экология. - 2006. - T. 2. - C. 3-7.

271. Ильин, Ю. Надежность водопроводных сооружений и оборудования / Ю. Ильин // Москва : Стройиздат. - 1985. - T. 240. - C. 15.

272. Huang, B. Chlorinated volatile organic compounds (Cl-VOCs) in environment-sources, potential human health impacts, and current remediation technologies / B. Huang, C. Lei, C. Wei, G. Zeng // Environment international. - 2014. - Vol. 71. - Р. 118-138.

273. Lin, C. J. Degradation of aqueous carbon tetrachloride by nanoscale zerovalent copper on a cation resin / C. J. Lin, S.-L. Lo, Y. H. Liou // Chemosphere. - 2005. - Vol. 59. - № 9. - Р. 1299-1307.

274. Yao, Z. High performance photocatalysts based on n-doped graphene-p25 for photocatalytic reduction of carbon tetrachloride / Z. Yao, M. Wang, S. Sun [et al.] // Journal of Inorganic and Organometallic Polymers and Materials. -2014. - Vol. 24. - № 2. - Р. 315-320.

275. Wu, H. Fabrication of bimetallic Ag/Fe immobilized on modified biochar for removal of carbon tetrachloride / H. Wu, Q. Feng // Journal of Environmental Sciences. - 2017. - Vol. 54. - Р. 346-357.

276. Российская Федерация. Правительство. Об утверждении перечня загрязняющих веществ, в отношении которых применяются меры государственного регулирования в области охраны окружающей среды / Распоряжение Правительства РФ от 08.07.2015 № 1316-р (с изменениями и дополнениями). - Доступ из справ.-правовой системы «Гарант» (дата обращения: 10.10.2021).

277. Pohanish, R. P. Sittig's handbook of toxic and hazardous chemicals and carcinogens. / R. P. Pohanish. - 6 edition. - William Andrew, 2017. - 3069 p.

278. Yalkowsky, S. H. Handbook of aqueous solubility data. / S. H. Yalkowsky, Y. He, P. Jain. - CRC press, 2016. - 1620 p.

279. Большая Медицинская Энциклопедия, под редакцией Петровского Б.В., 3-е издание. - Москва, 1974-1989. - URL: https://бмэ.орг (дата обращения: 20.05.2020).

280. Jiang, G. Identification of active hydrogen species on palladium nanoparticles for an enhanced electrocatalytic hydrodechlorination of 2, 4-dichlorophenol in water / G. Jiang, M. Lan, Z. Zhang [et al.] // Environmental science & technology. - 2017. - Vol. 51. - № 13. - Р. 7599-7605.

281. Van Aken, P. The effect of ozonation on the toxicity and biodegradability of 2,4-dichlorophenol-containing wastewater / P. Van Aken, R. Van den Broeck, J. Degreve, R. Dewil // Chemical Engineering Journal. - 2015. - Vol. 280. -Р. 728-736.

282. Kalderis, D. Adsorption of 2,4-dichlorophenol on paper sludge/wheat husk biochar: Process optimization and comparison with biochars prepared from wood chips, sewage sludge and hog fuel/demolition waste / D. Kalderis, B. Kayan, S. Akay // Journal of environmental chemical engineering. - 2017. -Vol. 5. - № 3. - Р. 2222-2231.

283. Unger, T. A. Pesticide synthesis handbook. / T. A. Unger Burlington ; Elsevier Science. - William Andrew, 1996. - 1104 p.

284. Hallaj, T. Determination of 2,4-dichlorophenol in water samples using a chemiluminescence system consisting of graphene quantum dots, rhodamine B and cerium (IV) ion / T. Hallaj, M. Amjadi // Microchimica Acta. - 2016. - Vol. 183. - № 3. - Р. 1219-1225.

285. Xiao, B. Effects of lithium and 2, 4-dichlorophenol on zebrafish: circadian rhythm disorder and molecular effects / B. Xiao, L.-Q. Cui, C. Ding, H. Wang // Zebrafish. - 2017. - Vol. 14. - № 3. - Р. 209-215.

286. Wang, Y. Phytoremediation potentiality of garlic roots for 2,4-dichlorophenol removal from aqueous solutions / Y. Wang, J.-X. Zhang, H.-J. Ren [et al.] // Applied microbiology and biotechnology. - 2015. - Vol. 99. - № 8. - Р. 36293637.

287. Российская Федерация. Министерство сельского хозяйства. Об утверждении нормативов качества воды водных объектов рыбохозяйственного значения, в том числе нормативов предельно допустимых концентраций вредных веществ в водах водных объектов

рыбохозяйственного значения : Приказ Минсельхоза России от 13.12.2016 № 552 (с изменениями на 10 марта 2020 года) : [зарегистрировано в Минюсте России 13.01.2017 № 45203]. - Доступ из справ.-правовой системы «КонсультантПлюс» (дата обращения: 13.10.2021).

288. Российская Федерация. Правительство. Об утверждении санитарных правил и норм СанПиН 2.1.3684-21 Санитарно-эпидемиологические требования к содержанию территорий городских и сельских поселений, к водным объектам, питьевой воде и питьевому водоснабжению, атмосферному воздуху, почвам, жилым помещениям, эксплуатации производственных, общественных помещений, организации и проведению санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий : Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 28.01.2021 № 3 (с изменениями на 26.06.2021) : [Зарегистрировано в Минюсте России 29.01.2021 № 62297]. -Министерство здравоохранения Российской Федерации, 2021. Доступ из справ.-правовой системы «Гарант» (дата обращения: 13.10.2021).

289. Pant, R. Rhizosphere mediated biodegradation of 1,4-dichlorobenzene by plant growth promoting rhizobacteria of Jatropha curcas / R. Pant, P. Pandey, R. Kotoky // Ecological Engineering. - 2016. - Vol. 94. - Р. 50-56.

290. Mohan, A. Removal of chlorobenzene and 1, 4-dichlorobenzene using novel poly-o-toluidine zirconium (IV) phosphotellurite exchanger / A. Mohan, K. V. Nimisha, C. Janardanan // Resource-Efficient Technologies. - 2017. - Vol. 3. - № 3. - Р. 317-328.

291. Wei, Y. Para-dichlorobenzene exposure is associated with thyroid dysfunction in US adolescents / Y. Wei, J. Zhu // The Journal of pediatrics. -2016. - Vol. 177. - Р. 238-243.

292. Olaniran, A. O. Chlorophenols and other related derivatives of environmental concern: properties, distribution and microbial degradation processes / A. O.

Olaniran, E. O. Igbinosa // Chemosphere. - 2011. - Vol. 83. - № 10. - Р. 1297-1306.

293. Ferguson, K. K. Environmental phenol associations with ultrasound and delivery measures of fetal growth / K. K. Ferguson, J. D. Meeker, D. E. Cantonwine [et al.] // Environment international. - 2018. - Vol. 112. - Р. 243250.

294. Анапольский, В. Н. Очистка нефтесодержаших сточных вод / В. Н. Анапольский, С. В. Олиферук, А. П. Романенко // Сантехника, отопление, кондиционирование. - 2011. - № 1. - C. 28-31.

295. Коровина, Е. В. Физико-химические аспекты миграции тяжелых металлов и нефтепродуктов в системе вода-донные отложения / Е. В. Коровина, Т. Ю. Марцева, В. В. Мулюкова [и др.] // Тенденции науки и образования в современном мире. - 2016. - № 15-4. - C. 8-10.

296. Mitchell, R. B. Intentional oil pollution at sea: environmental policy and treaty compliance / R. B. Mitchell, N. Choucri, L. Gasser: Cambridge, Massachusetts: The MIT Press, 1994. - 361 p.

297. Blumer, M. Oil pollution: persistence and degradation of spilled fuel oil / M. Blumer, J. Sass // Science. - 1972. - T. 176. - № 4039. - C. 1120-1122.

298. Другов, Ю. С. Экологические анализы при разливах нефти и нефтепродуктов / Ю. С. Другов, А. А. Родин // Москва : Бином. Лаборатория знаний. - 2007. - T. 270. - C. 3.

299. Varjani, S. J. Microbial degradation of petroleum hydrocarbons / S. J. Varjani // Bioresource technology. - 2017. - Vol. 223. - Р. 277-286.

300. Fingas, M. The basics of oil spill cleanup / M. Fingas. - 3rd edition. - CRC press, 2013. - 286 p.

301. Михайлова, Л. В. Особенности состава и трансформация водорастворимой фракции Тюменской нефти / Л. В. Михайлова, О. Шорохова // Водные ресурсы. - 1992. - № 2. - C. 130-139.

302. Хаустов, А. П. Оценка загрязнения подземной гидросферы с учётом трансформации и миграции нефтепродуктов / А. П. Хаустов, М. М.

Редина // Известия высших учебных заведений. Геология и разведка. -2012. - № 2. - C. 69-75.

303. Kumar, K. Antibiotic use in agriculture and its impact on the terrestrial environment / K. Kumar, S. C. Gupta, Y. Chander, A. K. Singh // Advances in agronomy. - 2005. - Vol. 87. - Р. 1-54.

304. Баренбойм, Г. М. Загрязнение поверхностных и сточных вод лекарственными препаратами / Г. М. Баренбойм, М. А. Чиганова // Вода: химия и экология. - 2012. - № 10. - C. 40-46.

305. Li, W. Occurrence of antibiotics in water, sediments, aquatic plants, and animals from Baiyangdian Lake in North China / W. Li, Y. Shi, L. Gao [et al.] // Chemosphere. - 2012. - Vol. 89. - № 11. - Р. 1307-1315.

306. Miao, X.-S. Occurrence of antimicrobials in the final effluents of wastewater treatment plants in Canada / X.-S. Miao, F. Bishay, M. Chen, C. D. Metcalfe // Environmental science & technology. - 2004. - Vol. 38. - № 13. - Р. 35333541.

307. Hou, L. Ultrasound enhanced heterogeneous activation of peroxydisulfate by magnetite catalyst for the degradation of tetracycline in water / L. Hou, H. Zhang, X. Xue // Separation and Purification Technology. - 2012. - Vol. 84. - Р. 147-152.

308. Wang, P. Oxidation of fluoroquinolone antibiotics and structurally related amines by chlorine dioxide: reaction kinetics, product and pathway evaluation / P. Wang, Y.-L. He, C.-H. Huang // water research. - 2010. - Vol. 44. - № 20. - Р. 5989-5998.

309. Mandlimath, T. R. Synthesis of Bi2Mo3O12 and Bi2- xRExMo3O12 nanorods (RE= Eu3+ and Pr3+ and x=0.07-0.3): improved photocatalytic activity towards the degradation of rhodamine B dye under visible light / T. R. Mandlimath, A. Moliya, K. I. Sathiyanarayanan // Applied Catalysis A : General. - 2016. - Vol. 519. - Р. 34-47.

310. Al-Shamiri, H. A. Laser performance and photostability of Rhodamin B in solid host matrices / H. A. Al-Shamiri, M. T. Abou Kana // Applied Physics B. - 2010. - Vol. 101. - № 1-2. - Р. 129-135.

311. Asano, M. Bio-imaging of hydroxyl radicals in plant cells using the fluorescent molecular probe rhodamine B hydrazide, without any pretreatment / M. Asano, M. Doi, K. Baba [et al.] // Journal of bioscience and bioengineering. - 2014. - Vol. 118. - № 1. - Р. 98-100.

312. Gong, Y.-J. A unique approach toward near-infrared fluorescent probes for bioimaging with remarkably enhanced contrast / Y.-J. Gong, X.-B. Zhang, G.-J. Mao // Chemical science. - 2016. - Vol. 7. - № 3. - Р. 2275-2285.

313. Li, J. Molecularly imprinted electrochemical luminescence sensor based on signal amplification for selective determination of trace gibberellin A3 / J. Li, S.Li, X. Wei // Analytical chemistry. - 2012. - Vol. 84. - № 22. - Р. 99519955.

314. Baviskar, P. Nanobeads of zinc oxide with rhodamine B dye as a sensitizer for dye sensitized solar cell application / P. Baviskar, J. Zhang, V. Gupta // Journal of alloys and compounds. - 2012. - Vol. 510. - № 1. - Р. 33-37.

315. Dire, D. J. Acute exposure to rhodamine B / D. J. Dire, J. A. Wilkinson // Journal of Toxicology: Clinical Toxicology. - 1987. - Vol. 25. - № 7. - Р. 603-607.

316. Ровинский, Ф. Я. Фоновый мониторинг полициклических ароматических углеводородов / Ровинский Ф. Я., Теплицкая Т.А., Алексеева Т.А. - Ленинград : Гидрометеоиздат. - 1988. - C. 224.

317. Ravindra, K. Atmospheric polycyclic aromatic hydrocarbons: source attribution, emission factors and regulation / K. Ravindra, R. Sokhi, R. Van Grieken // Atmospheric Environment. - 2008. - Vol. 42. - № 13. - Р. 28952921.

318. Mumtaz, M. Toxicological profile for polycyclic aromatic hydrocarbons. US Department of Health and Human Services / M. Mumtaz, J. George. - Public

Health Service, Agency for Toxic Substances and Disease Registry. Atlanta, 1995. - P. 458.

319. Wenzl, T. Analytical methods for polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in food and the environment needed for new food legislation in the European Union / T. Wenzl, R. Simon, E. Anklam, J. Kleiner // Trends in Analytical Chemistry. - 2006. - Vol. 25. - № 7. - P. 716-725.

320. Samanta, S. K. Polycyclic aromatic hydrocarbons: environmental pollution and bioremediation / S. K. Samanta, O. V. Singh, R. K. Jain // Trends in Biotechnology. - 2002. - Vol. 20. - № 6. - P. 243-248.

321. Saunders, C. R. Fluoranthene-induced neurobehavioral toxicity in F-344 rats / C. R. Saunders, D. C. Shockley, M. E. Knuckles // International journal of toxicology. - 2003. - Vol. 22. - № 4. - P. 263-276.

322. Crepeaux, G. Exclusive prenatal exposure to a 16 PAH mixture does not impact anxiety-related behaviours and regional brain metabolism in adult male rats: A role for the period of exposure in the modulation of PAH neurotoxicity / G. Crepeaux, P. Bouillaud-Kremarik, N. Sikhayeva [et al.] // Toxicology letters. - 2013. - Vol. 221. - № 1. - P. 40-46.

323. Meador, J. Bioaccumulation of polycyclic aromatic hydrocarbons by marine organisms / J. Meador, J. Stein, W. Reichert, U. Varanasi // Reviews of environmental contamination and toxicology : Springer, 1995. - P. 79-165.

324. Nisbet, I. C. T. Toxic equivalency factors (TEFs) for polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) / I. C. T. Nisbet, P. K. Lagoy // Regulatory toxicology and pharmacology. - 1992. - Vol. 16. - № 3. - P. 290-300.

325. Grimmer, G. Environmental carcinogens: polycyclic aromatic hydrocarbons : Chemistry, Occurrencce, Biochemistry, Carcinogenicity / G. Grimmer. - Boca Raton, Fla. : CRC Press, 2018. - 261 p.

326. Izvekova, T. V. Distribution of Policyclic aromatic hydrocarbons in a snow cover in the territory of Ivanovo city, Russia / T. V. Izvekova, N. A. Kobeleva, A. A. Gushchin [et al.] // Chemosphere. - 2020. - Vol. 242. - P. 125150.

327. Gaga, E. O. Gas-particle partitioning of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in an urban traffic site in Eskisehir, Turkey / E. O. Gaga, A. Ari // Atmospheric Research. - 2011. - Vol. 99. - № 2. - Р. 207-216.

328. Baker, J. E. Concentrations and fluxes of polycyclic aromatic hydrocarbons and polychlorinated biphenyls across the air-water interface of Lake Superior / J. E. Baker, S. J. Eisenreich // Environmental Science & Technology. - 1990.

- Vol. 24. - № 3. - Р. 342-352.

329. Yunker, M. B. PAHs in the Fraser River basin: a critical appraisal of PAH ratios as indicators of PAH source and composition / M. B. Yunker, R. W. Macdonald, R. Vingarzan [et al.] // Organic Geochemistry. - 2002. - Vol. 33.

- № 4. - Р. 489-515.

330. Abdul Hussain, B. Polycyclic aromatic hydrocarbons and polychlorinated biphenyls in soils and atmosphere of Western Canadian mountains: The role of source proximity, precipitation, forest cover and mountain cold-trapping / B. Abdul Hussain, J. N. Westgate, S. J. Hayward // Atmospheric Environment : X. - 2019. - Vol. 1. - Р. 100004.

331. OOO «ТИЭТ» Сорбенты и сорбционные средства : электронная информация (ТИЭТ) [сайт]. - Москва, 2012. - URL: https://www.tiet-sorbent.ru/ (дата обращения: 01.09.2021).

332. Yamashita, H. Nanostructured photocatalysts : Advanced Functional Materials / H. Yamashita, H. Li. - Springer International Publishing Switzerland, 2016. - 544 p.

333. Butman, M. F. Photocatalytic and adsorption properties of TiO2-pillared montmorillonite obtained by hydrothermally activated intercalation of titanium polyhydroxo complexes / M. F. Butman, N. L. Ovchinnikov, N. S. Karasev [et al.] // Beilstein journal of nanotechnology. - 2018. - Vol. 9. - № 1. - Р. 364-378.

334. Ovchinnikov, N. Effect of mechanical activation of montmorillonite on the intercalation efficiency of polyhydroxyaluminum cations in the formation of

pillar structure / N. Ovchinnikov, V. Arbuznikov, A. Kapinos [et al.] // Nanotechnologies in Russia. - 2015. - Vol. 10. - № 3-4. - Р. 254-260.

335. Казакова, Л. П., Крэйн С. Э. Физико-химические основы производства нефтяных масел / Л. П. Казакова, С. Э. Крэйн. - Москва : Химия, 1978.

- C. 320.

336. Singh, S. Adsorptive decontamination of rhodamine-B from water using banana peel powder: a biosorbent / S. Singh, N. Parveen, H. Gupta // Environmental Technology & Innovation. - 2018. - Vol. 12. - Р. 189-195.

337. Bird, R. B. Transport Phenomena / R. B. Bird, W. E. Stewart, E. N. Lightfoot.

- 2nd ed. - John Wiley & Sons, New York, 2002. - 895 p.

338. Fatimah, I. Composite of TiO2-montmorillonite from Indonesia and its photocatalytic properties in methylene blue and E. coli reduction / I. Fatimah // J Mater Environ Sci. - 2012. - Vol. 3. - № 5. - Р. 983-992.

339. Butman, M. F. Synergistic Effect of Dielectric Barrier Discharge Plasma and TiO2-Pillared Montmorillonite on the Degradation of Rhodamine B in an Aqueous Solution / M. F. Butman, A. A. Gushchin, N. L. Ovchinnikov [et al.] // Catalysts. - 2020. - Vol. 10. - № 4. - Р. 359.

340. Адамсон, А. У. Физическая химия поверхностей / А. У. Адамсон ; Пер. с англ. И. Г. Абидора ; Под ред. З. М. Зорина, В. М. Муллера ; c предисл. Б. В. Дерягина. - Москва : Мир. - 1979. - 568 c.

341. Национальный стандарт ГОСТ 12597-67. Сорбенты. Метод определения массовой доли воды в активных углях и катализаторах на их основе. -Официальное издание. Москва: Издательство стандартов, 1989. - 6 с. -Электрон. копия доступна на сайте Электронного фонда правовых и нормативных документов. - https://docs.cntd.ru/document/1200017238 (дата обращения: 19.09.2021).

342. Национальный стандарт ГОСТ Р 31858-2012. Вода питьевая. Метод определения содержания хлорорганических пестицидов газожидкостной хроматографией (введен в действие Приказом Росстандарта от 29.11.2012 № 1620-ст) // Минздрав России. -

Официальное издание. Москва: Стандартинформ, 2014. - Электрон. копия доступна на сайте Электронного фонда правовых и нормативных документов. - https://docs.cntd.ru/document/1200097402?section=text (дата обращения: 19.09.2021).

343. ПНД Ф 14.1:2:4.132-98. Количественный химический анализ вод. Методика выполнения измерений массовой концентрации анионов: нитрита, нитрата, хлорида, фторида, сульфата и фосфата в пробах природной, питьевой и сточной воды методом ионной хроматографии. Государственный комитет Российской Федерации по охране окружающей среды. - Москва, 2008. - 24 c. - Электрон. копия доступна на сайте Электронного фонда правовых и нормативных документов. -https://docs.cntd.ru/document/1200100178 (дата обращения: 19.09.2021).

344. ПНД Ф 14.1:2:4.182-02. Количественный химический анализ вод. Методика измерений массовых концентраций фенолов (общих и летучих) в пробах природных, питьевых и сточных вод флуориметрическим методом на анализаторе жидкости "Флюорат-02". -Москва: ФГУ "Центр экологического контроля и анализа", 2002. - 29 c. - Электрон. копия доступна на сайте StandartGOST.ru. -https: //standartgost.ru/g/pkey-

14293730056/%D0%9F%D0%9D%D0%94 %D0%A4 14.1:2:4.182-02 (дата обращения: 19.09.2021).

345. Соловей Н., Сааведра Н. Фотометрическое определение тетрациклина гидрохлорида // Фармация. - 1974. - T. 23. - № 4. - C. 72-73.

346. Chen, X. Oxidation degradation of rhodamine B in aqueous by UV/S2O82-treatment system / X. Chen, Z. Xue, Y. Yao [et al.] // International Journal of Photoenergy. - 2012. - Vol. 2012. - Article ID. 754695.

347. Лурье, Ю. Ю. Аналитическая химия промышленных сточных вод. / Ю. Ю. Лурье. - Москва : Химия, 1984. - 447 с.

348. ПНД Ф 14.1:2:4.187-02. Количественный химический анализ вод. Методика измерений массовой концентрации формальдегида в пробах

природных, питьевых и сточных вод на анализаторе жидкости Флюорат-02. - Москва: ФГУ "Центр экологического контроля и анализа", 2002. -24 c. - Электрон. копия доступна на сайте StandartGOST.ru. -https://standartgost.ru7g/%D0%9F%D0%9D%D0%94 %D0%A4 14.1:2:4.1 87-02 (дата обращения: 19.09.2021).

349. ПНД Ф 14.1:2:4.113-97. Методика измерений массовой концентрации «активного хлора» в питьевых, поверхностных и сточных водах титриметрическим методом. - Москва: ФБУ "ФЦАО", 2011. - 16 c. -Электрон. копия доступна на сайте StandartGOST.ru. -https: //standartgost.ru/g/pkey-

14293805007/%D0%9F%D0%9D%D0%94 %D0%A4 14.1:2:4.113-97 (дата обращения: 19.09.2021).

350. UOP 603-13. Analysis of Trace CO and CO2 in bulk H2 and Light Gaseous Hydrocarbons by GC // AC Analytical Controls PAC. - 2013. - 7 p.

351. Gallagher, J. W. Critical Survey of Data on the Spectroscopy and Kinetics of Ozone in the Mesosphere and Thermosphere / J. W. Gallagher // J. Phys. Chem. Ref. Data. - 1987. - Vol. 16. - Р. 4.

352. Jiang, L. Anderson W. Efficient degradation of chlorobenzene in a non-thermal plasma catalytic reactor supported on CeO2/HZSM-5 catalysts / L. Jiang, G. Nie, R. Zhu [et al.] // Journal of Environmental Sciences. - 2017. -Vol. 55. - Р. 266-273.

353. Хаксли, Л. Дж. Г. Диффузия и дрейф электронов в газах. / Л. Хаксли, Р. Кромптон ; Пер. с англ. под ред. д-ра физ.-мат. наук А. А. Иванова. -Москва : Мир, 1977. - 672 с.