Морфофункциональные показатели эритроидных элементов красного костного мозга и периферической крови при десимпатизации тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.25, кандидат биологических наук Глушкова, Татьяна Геннадьевна

  • Глушкова, Татьяна Геннадьевна
  • кандидат биологических науккандидат биологических наук
  • 2004, Ижевск
  • Специальность ВАК РФ03.00.25
  • Количество страниц 111
Глушкова, Татьяна Геннадьевна. Морфофункциональные показатели эритроидных элементов красного костного мозга и периферической крови при десимпатизации: дис. кандидат биологических наук: 03.00.25 - Гистология, цитология, клеточная биология. Ижевск. 2004. 111 с.

Оглавление диссертации кандидат биологических наук Глушкова, Татьяна Геннадьевна

Введение.

Глава 1. Обзор литературы.

1.1 .Современные представления о структурных основах эритропоэза.

1.2. Роль симпатической нервной системы в регуляции эритропоэза и функций эритроцитов.

1.3.Основы десимпатизации и влияние ее на органы и системы организма.

1.4. Строение и функции системы эритропоэтических элементов в условиях симпатической денервации.

Глава 2. Материал и методы исследования.

Глава 3. Результаты собственных исследований.

3.1. Характеристика показателей красного костного мозга при десимпатизации.

3.2Характеристика эритроцитов периферической крови десимпатизированных крыс.

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Гистология, цитология, клеточная биология», 03.00.25 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Морфофункциональные показатели эритроидных элементов красного костного мозга и периферической крови при десимпатизации»

Актуальность проблемы

Хроническое поражение вегетативной нервной системы, особенно ее симпатической части, является одной из первых причин нейродистрофических нарушений (А.Д.Сперанский, 1955; С.В.Аничков, 1982; В.С.Волков, 1999; Р.Р.Нигматуллина и др., 2002). Реальная связь между развитием заболеваний внутренних органов и предшествующим поражением различных элементов симпатической нервной системы (СНС) давно уже отмечена клиницистами в повседневной практике. Специальные эксперименты, позволившие воспроизвести те или иные формы нейротрофической патологии, раскрыли многообразие морфологических и функциональных изменений в различных органах и системах и убедительно подтвердили наблюдения клиницистов (П.Д.Горизонтов, 1981; Е.Д.Гольдберг, А.М.Дыгай, И.А.Хлусов, 1991; И.А.Хлусов, 1994; В.Н.Швалев, 1999; Н.В. Провалова и др., 1999). Симпатической нервной системе отводится адаптационно - трофическая роль, выражающаяся в создании в тканях оптимального уровня обменных процессов, которые обеспечивают выполнение их основной, адекватной условиям среды функции (Л.А.Орбели, 1962; Г.Селье, 1972). Нарушение симпатической иннервации приводит орган (ткань) к потере возможности адекватно координировать функцию и обменные процессы в соответствии с изменившимися условиями (Е.Д.Гольдберг и др., 1996; В.И.Нечаев, 1997), что подтверждено многочисленными экспериментами по симпатической денервации различных органов (И.М.Родионов, В.Н.Ярыгин, А.А.Мухаммедов, 1988; В.Н.Ярыгин и др., 1997).

Недостаточно освещен вопрос изучения регуляторного воздействия СНС в координации функций отдельных систем, таких как система эритропоэтических элементов (эритрон). Во многом это объясняется сложной иерархией изучаемого объекта, наличием многочисленных синергических и антагонистических механизмов регуляции, затрудняющих в значительной мере интегративный анализ существующих данных. Кроме того, это методически сложно выполнимо, поскольку эритроидные элементы расположены в организме диффузно. Однако такие попытки предпринимались и их результаты свидетельствуют об участии симпатического отдела вегетативной нервной системы в регуляции функций эритрона. На это указывает, например, факт стойкого эритроцитоза при хроническом раздражении верхних шейных симпатических узлов (Т.С.Истаманова, 1939). Отмечены, также, заметные изменения клеточного состава периферической крови и красного костного мозга при денервации различных внутренних органов (Н.А.Федоров и др.,1982; Е.Д. Гольдберг, А.М.Дыгай, И.А.Хлусов, 1997). Имеются публикации о составе крови при хирургической симпатэктомии различных элементов вегетативной нервной системы, но они малочисленны и противоречивы. Так, например, отмечается, что удаление верхних шейных симпатических узлов и нервов приводит к выраженной и стойкой анемии и ретикулоцитозу (Н.С.Джавадян,1954; З.Х.Портев,1966; Ю.М.Захаров, 1998). Удаление брюшного отдела СНС заметных изменений периферической крови не вызывает, а удаление узлов симпатических цепочек приводит к волнообразным колебаниям количества эритроцитов и их качественному изменению: анизоцитозу, пойкилоцитозу, полихроматофилии (З.Х.Партев, 1966).

Периферическая кровь является отображением двух процессов, происходящих в красном костном мозге: новообразование форменных элементов и поступление их в периферическую кровь, так как известно, что в красном костном мозге всегда имеется определенный запас готовых форменных элементов. Целесообразно было бы изучить на какой из этих процессов, и в какой степени ^оказывает регуляторное воздействие симпатическая нервная система. Между тем работы связанные с изучением ее влияния на строение и функциональную активность красного костного мозга малочислены, зачастую противоречивы и основаны в большинстве случаев на хирургической симпатэктомии. Так, например, О.В.Волкова с соавторами (1978) описывают усиление гемопоэза в костном мозге после удаления симпатических узлов и на основании этого считают, что «симпатикус» оказывает тормозящее действие на костномозговое кроветворение. Тогда, как М.И.Пекарский (1963) свидетельствует о резком снижении митотической активности в хирургически денервированном красном костном мозге.

Противоречивость данных связана с тем, что симпатэктомия, перерезка и разрушение симпатических нервных узлов и проводников при каждой экспериментальной модели имеет различное качество и количество «выключенных» нервных элементов и не позволяют создать достаточно полную экспериментальную десимпатизацию. Кроме того, известно, что через симпатические узлы проходит разное количество чувствительных нервных волокон, которые травмируются при экстирпации узлов или ином воздействии на них. Безусловно, будет нарушаться и целостность элементов системы крови. Направленность и сила реакции их, при такого рода исследованиях, в значительной степени зависят от уровня кровопотери.

Большая часть работ, проводимых в данном направлении, основана на кратковременных наблюдениях после оперативного вмешательства. Между тем, при оценке функции органа в целом при нарушении нервно -тканевых отношений необходимо учитывать сложный характер развития в нем функциональных изменений, при анализе которых в первую очередь следует иметь в виду время, прошедшее после воздействия, ибо некоторые процессы, заторможенные или активированные в ранние сроки, сопровождаются выравниванием, усилением или торможением в последствии (Е.Д.Гольдберг и др., 1997). Эти соотношения зависят от степени компенсаторных процессов, реиннервации, включения других систем (чаще эндокринных) и т.д.

В своей работе, используя химическую десимпатизацию, которая вызывает избирательное и почти тотальное поражение симпатической нервной системы, мы провели исследование возрастной динамики морфофункциональных показателей эритропоэтических элементов на протяжении практически всего постнатального онтогенеза.

Цель исследования

Целью исследования явилось установление динамики возрастных изменений некоторых морфофункциональных показателей красного костного мозга и эритроцитов периферической крови в постнатальном онтогенезе в условиях практически полной десимпатизации.

Задачи исследования

Выполнение поставленной цели потребовало решения следующих задач:

1. Исследовать морфологические изменения в эритропоэтических очагах красного костного мозга у десимпатизированных крыс.

2. Изучить митотическую активность и уровень апоптоза гемопоэтических клеток красного костного мозга у десимпатизированных крыс.

3. Выявить возрастную динамику морфологических показателей эритроцитов периферической крови десимпатизированных крыс в постнатальном онтогенезе.

4. Определить влияние десимпатизации на электрофоретическую подвижность и резистентность эритроцитов периферической крови крыс разного возраста.

Новизна исследования

В работе впервые получены данные морфофункциональной характеристики красного костного мозга и эритроцитов периферической крови у химически десимпатизированных животных, соотношение митотической и апоптотической активности клеток красного костного мозга, отражающее жизнеспособность изучаемых органов и организма в целом при десимпатизации. Исследование морфологических, химических и биофизических показателей эритроцитов при десимпатизации позволило выявить изменения качественного состава красной крови, определить уровни кроветворения и дегенерации эритропоэтических элементов. Полученные данные значительно отличаются от результатов, полученных при хирургической симпатэктомии и описанных в литературе, что свидетельствует о неоднозначности влияния симпатической нервной системы на различные элементы системы крови, и расширяют сведения об участии симпатической нервной системы в регуляции эритрона.

Научно-практическая значимость

Выполненная работа направлена на изучение механизма регуляторыых влияний симпатической нервной системы на эритрон. Полученные данные могут быть положены в основу разработки патогенетически обоснованных методов фармакологической коррекции нарушений, возникающих в исследуемой системе. Изучение адаптационных возможностей при поражении симпатической иннервации позволит теоретически обосновать как лечебные, так и профилактические мероприятия. Анализ адаптационно-компенсаторных реакций в органе, лишенном воздействий симпатической нервной системы позволит определить уровень адаптации.

Считается, что процессы: размножения, дифференцировки, созревания гемопоэтических клеток, выхода зрелых эритроцитов в периферическую кровь, старения характеризуются определенными стабильностью и автоматизмом. Детальное изучение изменений элементов системы эритрона при десимпатизации позволяет определить роль симпатической нервной системы в этих процессах.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Эритрон контрольных белых крыс в течение постнатального онтогенеза претерпевает качественные и количественные изменения.

2. Химическая десимпатизация изменяет возрастную динамику морфофункционального становления эритрона.

3. Десимпатизация оказывает значительное воздействие на пролиферативную активность клеток красного костного мозга и на уровень апоптоза.

4. При десимпатизации изменяются морфологические и физико -химические свойства эритроцитов периферической крови.

Апробация работы

Основные положения диссертации доложены и обсуждены на научно-практической конференции «Молодые ученые на рубеже веков» (Ижевск, 2000 г.); на II межвузовской научно-практической конференции молодых ученых "Актуальные медико-биологические проблемы в современных условиях" (Ижевск, 2002 г.); на IV международной конференции по функциональной нейроморфологии «Колосовские чтения - 2002» (Санкт - Петербург, 2002г.); на III межвузовской научно-практической конференции молодых ученых (Ижевск, 2003 г.); на IV межвузовской научной конференции молодых ученых и студентов

Ижевск, 2004г.); на V международном съезде анатомов, гистологов и эмбриологов (Казань, 2004).

Публикации

По теме диссертации опубликовано 8 работ в форме статей и тезисов докладов, из них 4 в центральной печати.

Структура диссертации

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, характеристики материалов и методов исследования, собственных результатов и их обсуждения, выводов и списка, используемой литературы, включающего 148 отечественных и 51 иностранный источник, всего 199. Материал изложен на 111 страницах машинописного текста, проиллюстрирован 25 микрофотографиями и рисунками, включает 11 таблиц.

Похожие диссертационные работы по специальности «Гистология, цитология, клеточная биология», 03.00.25 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Гистология, цитология, клеточная биология», Глушкова, Татьяна Геннадьевна

Выводы

1. Химическая десимпатизация снижает степень активности гемопоэтических процессов в ККМ. Изменение уровня кроветворения в сравнении с контролем наблюдается в пубертатный период (3 месяца), нарастает в репродуктивный (6 месяцев) и углубляется в период второй зрелости (18 месяцев).

2. Химическая десимпатизация оказывает влияние на количественный и качественный состав эритроидного ростка красного костного мозга. Снижается общее количество эритрокариоцитов; в эритробластических островках увеличивается относительное количество базофильных и полихроматофильных предшественников; оксифильные проэритроциты и ретикулоциты почти полностью отсутствуют в красном костном мозге опытных животных во всех возрастных группах, кроме 1-месячных (предпубертатный период).

3. Десимпатизация, достигаемая гуанетидином, оказывает выраженное воздействие на пролиферативную активность и апоптоз клеток красного костного мозга. Количество митотически делящихся клеток у 1-месячных животных значительно возрастает, а в дальнейшем резко снижается, устойчиво сохраняясь ниже контрольного на протяжении всего онтогенеза. Динамика вовлечения клеток ККМ в апоптоз имеет обратную корреляцию с их митотической активностью.

4. Десимпатизация приводит к изменениям в составе периферической крови и проявляется в выраженной и стойкой анемии гипохромного типа и ретикулоцитозе.

5. Длительное введение гуанетидина сопровождается изменением физико-химических свойств эритроцитов периферической крови. Электрофоретическая подвижность эритроцитов снижается во всех возрастных группах. Динамика гемолиза свидетельствует об уменьшении продолжительности жизни эритроцитов и снижении их общей резистентности.

Заключение

Таким образом, десимпатизация вызывает выраженные нарушения морфо-функциональных показателей эритрона. Компенсаторные механизмы, поддерживающие морфофункциональный статус органа на относительно стабильном уровне, при десимпатизации оказываются неадекватными, т.е. возникает потеря способности денервированных тканей проявлять нормальную реакцию на запросы организма в определенных условиях среды. Восстановления исходных показателей не происходит, а изменение некоторых из них еще более усугубляется к концу онтогенеза, и возможно ускоряет гибель животного. Анализ результатов свидетельствует о проявлении у животных при > десимпатизации микроцитарной гипохромной анемии с гипоплазией ККМ. Данной тенденции не соответствуют лишь показатели эритрона 1-месячных животных, что возможно связано с особенностями этого возраста (незрелость рецепторного аппарата клеток и органов, обеспечивающих компенсаторные реакции). Возможно, до некоторой степени сказывается токсическое действие препарата, хотя при проведении эксперимента учитывался период его полувыведения, который составляет по разным данным от 1,5 часов (Н.Б.Николаева и др., 2000) до 10-14 суток (М.Д.Машковский, 1998).

Поэтому при профилактике и лечебных мероприятиях нейродистрофий должен приниматься во внимание весь комплекс реагирующих органов, в том числе кроветворных. Необходим дальнейший анализ возникающих при нейродистрофической патологии закономерностей (в том числе морфологический анализ), знание которых позволит вооружить практику новыми приемами целесообразных и оптимальных вмешательств в ходе лечения.

Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Глушкова, Татьяна Геннадьевна, 2004 год

1. Абрамов М.Г. Гематологический атлас. М.: Медицина, 1985. -344 с.

2. Абрамов М.Г. Влияние мембранного скелета безъядерных эритроцитов на свойства транспортных АТФ аз // Цитология. -1991 - Т.ЗЗ, №11. - С.32-36.

3. Авакян О.М. Вещества, действующие на симпато -адреналовую систему. Издательство АН Армян. ССР, Ереван, 1980.-259с.

4. Автандилов Г.Г. Медицинская морфометрия. Руководство. -М.: «Медицина», 1990. 384с.

5. Аксиненко С.Г. Роль симпатической нервной системы в регуляции кроветворения в условиях цитостатической гемодепрессии : Автореф. дис. . канд. мед. наук : 14.00.16 / Рос. АМН. Том. науч. центр. НИИ фармакологии. Томск, 1994. - 19с.: ил.

6. Аничков С.В. Нейрофармакология: (Руководство). АМН СССР. Л. :Медицина, 1982.-384с.

7. Балицкий К.П., Шмалько Ю.П. Стресс и метастазирование злокачественных опухолей. Киев, 1987. - 248с.

8. Барышников А.Ю., Шишкин Ю.В. FAS/APO 1 - антиген -молекула, опосредующая апоптоз // Гематол. и трансфузиолог. -1998. - Т.40., №6. - С.35-38.

9. Бебинов Е.М., Тарарак Т.Я., Карабаева А.К., Ланский Ю.М. Реакции организма химически десимпатизированных животных наострое воздействие гипобарической гипоксии. / в кн. Адаптация организма к высокогорью. Фрунзе, 1982. - Т. 148 — С.3-11.

10. Бердышева JI.B., Мухаммедов А., Путинцева Т.Г., Нестерова JI.A., Манухин Б.Н. Адаптация периферических органов крыс к недостатку норадреналина при хронической десимпатизации // Физиологический журнал СССР им. Сеченова. 1981. - №11. — С.1636-1641.

11. Борисов М.М., Мухаммедов А., Доронин П.П., Родионов И.М., Ярыгин В.М. Иммунохимическая и химическая десимпатизация. // Успехи физиологических наук. — 1977. Т. 8, №1. - С.74-85.

12. Борзова JI.B., Сукаисова Т.Г. Функционирование эритроцитов в периферической крови // Гемат и трансфуз. 1983. - Т.28, №9. — С. 10-28.

13. Бутенко З.А., Глузман Д.Ф., Закс К.П. Цитохимия и электронная микроскопия клеток крови и кроветворных органов. — Киев, 1974.-247с.

14. Вишняков Е.А., Корнилов А.Д. Некоторые данные о механизме изменения скорости интрадермальной диффузии краски в результате симпатэктомии. // Ученые записки ПГИ. 1968. - Т. 16, вып.2. - С.96-100.

15. Волков B.C. Кириленко Н.П. О вегетативно-соматических нарушениях у больных железодефицитной анемией // Гематология и трансфузиология. 1999. - №3. - С.43-47.

16. Волкова О.В., Тарабрин С.Б., Кованова Э.К. Пролиферативные потенции десимпатизированных тканей // Моделирование оптимальных морфо-физиологических свойств здорового и больного организма. 1977. - вып.73, часть 2. - С.64-65.

17. Воробьев А.И., Абрамов М.Г., Бриллиант М.Д. Руководство по гематологии. М., 2002. - 280с.

18. Воробьев А.И., Дризе Н.И., Чертков И.Л. Схема кроветворения: 1995 // Пробл. Гематологии и перилив. Крови. -1995. №1. - С.7-14.

19. Гаврилов O.K., Козинец Г.И., Черняк Н.Б. Клетки костного мозга и периферической крови (структура, биохимия, функция). -М.:Медицина, 1985.-286с.

20. Гамбарян П.П., Дукельская Н.М. Крыса. М., 1955. - 253с.

21. Геннис Р. Биомембраны. Молекулярная структура и функции. М.: Мир, 1999.-624с.

22. Гительзон И.И., Терсков И.А. Эритрограммы как метод клинического исследования крови. Красноярск, 1959. - 249с.

23. Гольдберг Д.И. Гематология животных. Томск, 1973. - 180с.

24. Гольдберг Е.Д. Справочник по гематологии с атласом микрофотографий. — Издательство Томского университета, 1989. -468.

25. Гольдберг Е.Д., Дыгай A.M., Жданов В.В., Хлусов И.А. Динамическая теория регуляции кроветворения // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1999. - N 5. - С.484-494.

26. Гольдберг Е.Д., Дыгай A.M., Хлусов И.А. Итоги изучения механизмов регуляции кроветворения в норме и при патологии // Вестн. Рос. АМН. 1997. - №5. - С.56-60.

27. Гольдберг Е.Д., Дыгай A.M., Хлусов И.А. Роль вегетативной нервной системы в механизмах регуляции гемопоэза при стрессе // Пат физиология и эксперим. Терапия. 1991. -№3. - С. 14-17.

28. Гольдберг Е.Д., Дыгай A.M., Хлусов И.А. Роль вегетативной нервной системы в регуляции гемопоэза. Томск: Издательство Томского университета, 1997.-218с.

29. Гольдберг Е.Д., Дыгай A.M., Хлусов И.А., Жданов В.В., Агафонов В.И. Регуляция системы крови в норме и при патологии // Бюл. Сиб. Отделения Рос. АМН. 1996. - №2. - С.57-62.

30. Гольдберг Е.Д., Дыгай A.M., Шерстобоев Е.Ю. Механизмы локальной регуляции кроветворения. Томск, 2000. - 148с.

31. Горбунова Н.А. Эритродиерез при экстремальных воздействиях и его роль в регенерации крови // Гематология и трансфузиология. 1985. - №2. - С.23-27.

32. Горизонтов П.Д. Система крови как основа резистентности и адаптации организма // Пат. физиология и эксперим. терапия. -1981. №2. - С.55-63.

33. Горизонтов П.Д., Белоусова О.И., Федотова М.И. Стресс и система крови. АМН СССР, М.: Медицина, 1983. - 240с.

34. Горизонтов П.Д., Федотова М.И., Егорова JI.H. Реакция системы крови адреналэктомированных мышей на стрессорное воздействие // Пат. Физиология и эксперим. медицина. 1981. - №5. — С.36-39.

35. Громыхина Н.Ю., Крымская Л.Г., Козлов В.А. Роль макрофагов в процессе формирования регуляторных связей между иммунной, нервной и эндокринной системами в ходе иммунного ответа // Успехи физиолог. Наук. 1993. - Т.24, №1. - С.59-79.

36. Денхем М.Д., Чанарина И. Болезни крови у пожилых. — М.: Медицина, 1989.-286с.

37. Деркач И.И. Влияние адреномиметиков на осмотическую резистентность эритроцитов / Вопросы теоретической медицины. -Чебоксары, 1977.-С.99-101.

38. Джавадян Н.С. К вопросу о гемостатическом эффекте раздражения и адреналина // Арх. Патол. 1954. - №1. — С.22-33.

39. Дощупкин Д.И., Фесенко Е.Е., Новоселов В.И. Биофизика органов. М.: Наука, 2000. - 255с.

40. Дыгай A.M., Шахов В.П. Роль межклеточных взаимодействий в регуляции гемопоэза. Томск: Издательство Томского университета, 1989. — 224с.

41. Журова М.В., Юрченко М.З., Полторак В.В., Горбенко В.Н. Влияние а адреноблокаторов на уровень гликемии и инсулинемии при экспериментальном гипертериозе // Пат. физиология и экспериментальная медицина. - 1981. - №5. - С.39- 42.

42. Зайчик А.Ш., Чурилов Л.П. Патофизиология. Механизмы развития болезней и синдромов. — С-Пб.: «Элби — СПб», 2002. -. Т. 3. 507с.

43. Захаров Ю.М. Достижения в экспериментальных исследованиях эритропоэза / Актуальные проблемы регуляции кроветворения и неоангиогенеза. Челябинск, 1998. - С.7-17.

44. Захаров Ю.М. Лекции по физиологии системы крови. -Челябинск, 1998.- 152с.

45. Захаров Ю.М., Медяник Б.В. О закономерностях реконструкции эритропоэза в эритробластических островках костного мозга крыс // Физиол. журнал им. И.М.Сеченова. 1994. -Т.80, №3. - С.76-82.

46. Захаров Ю.М., Мельников М.Ю., Рассохин А.Г. Классификация эритробластических островков костного мозга с учетом изменения их клеточного состава // Арх. Анат., гистол. и эмбриол. -1990.- № 5. С.38-42.

47. Захаров Ю.М., Рассохин А.Г. Эритробластический островок. — М.: «Медицина», 2002. 280с.

48. Захаров Ю.М., Рассохин А.Г., Синицын П.Д., Волкова В.П. Метод выделения эритробластических островков из костного мозга человека // Лаб. дело. 1988. - №5. - С.20-21.

49. Звягин Л.М., Вишняков Е.А., Корнилов А.Д. Влияние операции симпатэктомии и местной анестезии на некоторые механизмы трофики тканей. // Вопросы теории и практики медицины. 1968. - Т. 16, вып 2.-С.53-57.

50. Иванова Т.А., Гордеева А.А., Каландарова М.П. Митотические индексы клеток костного мозга у собак и коррелятивные связи этих показателей // Бюллетень эксп. биологии и медицины. 1979. - №2. - С.471-473.

51. Идельсон Л.И. Гипохромные анемии. М.: Медицина, 1981. -190с.

52. Ильин B.C., Солитернова И.Б. Поглощение глюкозы десимпатизированной жировой тканью. Влияние инсулина и катехоламинов // Журнал эволюционной биохимии и физиологии. — 1968. Т.4., №5. - С.23-25.

53. Исмагилов М.Ф., Коршун Ю.В. Роль вегетативной нервной системы в регуляции неспецифических иммунных реакций организма // Казанский мед. журнал. 1991. - Т. 72, №1. - С.69-71.

54. Казеннов A.M., Mac лов М.Н. Влияние мембранного скелета безъядерных эритроцитов на свойства транспортных АТФ-аз // Цитология. 1991. - Т.ЗЗ, № 11. - С.32-36.

55. Карпова М.Н., Собиева З.И. Адренореактивность сердца химически десимпатизированного животного. // Пат.физиология и экспериментальная терапия. №5, 1981. - С. 17-20.

56. Калмамбетова А.И., Балыбин В.А. Показатели ЭКГ и красной крови у химически десимпатизированных крыс в условиях низкогорья и высокогорья // Физиологические и морфологические аспекты адаптации к высокогорью. 1985. - Т. 156. - С.32-42.

57. Кваглино Д. Гематологическая цитохимия: пер. с англ. / Под ред. Н.С. Кисляк. М: Медицина, 1983. - 319с.

58. Кеннон В., Розенблют А. Повышение чувствительности денервированных структур. Закон денервации. М.: Изд-во ин. литры, 1951.-251с.

59. Козинец Г.И. Интерпретация анализов крови и мочи. Клиническое значение анализов. СПб, 1997. - 130с.

60. Козинец Г.И., Макарова В.А. Исследование системы крови в клинической практике. М.: «Триада-Х», 1998. - 480с.

61. Козинец Г.И., Погорелов В.М., Хазем Г.М. и др. Физиологическая (запрограммированная) гибель клеток при гемопоэзе // Клинич. Лаб. диагностика. 1996. - №1. - С.35-38.

62. Козинец Г. И., Сарычева Т. Г., Дягилева О. А., Попова О. В., Левина Т. Н., Наумова И. Н., Соколинский Б. 3., Стрелецкая Е. А. Особенности клеточного состава и исследование крови пожилых людей // Лаб. медицина. 1998. - N 1. - С.34-42.

63. Коленкин С.М., Михеева А.И. Основные правила исследования пунктата костного мозга // Клин. лаб. диагност.-1999. -№2. — С.39-41.

64. Конев С.В. Структурная лабильность биологических мембран и регуляторные процессы. Минск: Наука и техника, 1987. - 266с.N

65. Корнева Е.А., Шекоян В.А. Регуляция защитных функций организма. Л.: Наука, 1982. — 139с.

66. Крыжановский Г.Н. Патология регуляторных механизмов // Патол. Физиол. и эксперим. терапия. — 1990. №2. - С.3-8.

67. Крыжановский Г.Н. Общая патофизиология нервной системы. М.: Медицина, 1997. - 352с.

68. Лабораторные методы исследования в клинике / Под ред. В.В.Меньшикова. М.: Медицина, 1987. - 368с.

69. Ларский Э.Г. Современные методы электрофореза // Биохимия. 1990. - №9. - С.4-6.

70. Лебедева Р.Н. Катехоламины и адренергические рецепторы // Анестезиология и реаниматология. 1990. - №3. -С.73-77.

71. Леонтюк А.С., Слука Б.А. Основы возрастной гистологии. -Минск: Вышейшая школа, 2000. 418с.

72. Лилии Р. Патогистологическая техника и практическая гистохимия. — 1969. — 648с.

73. Лиховецкая З.М., Пригожина Т.А., Курбанова Г.Н. и др. О гипатоламическом влиянии на гемопоэз // Гематология и трансфузиология. 1984. -№1. -С.34-38.

74. Логинов В.Л. Изменение заряда эритроцитарной мембраны при действии импульсного электромагнитного поля // Биофизика. -1991. Т. 36., вып.4 - С.614-620.

75. Лория С.С. Железодефицитные анемии. Москва, 2003. - 60с.

76. Манухин Б.Н., Мухаммедов А., Бердышева Л.В., Путинцева Т.Г., Волина Е.В. Содержание норадреналина в периферических органах и их адреночувствительность при химической десимпатизации // Физиологический журнал СССР. 1980. - Т.66, №3. - С.344-349.

77. Матюшичев В.Б. Механизмы контроля электрокинетических свойств эритроцитов крови человека при эмоциональном стрессе. // Цитология. 1995. - Т.34, №8. - С.824-829.

78. Матюшичев В.Б., Шамратов В.Г. Механизмы изменения электрофоретической подвижности эритроцитов крови при нефропатологии // Цитология. 1996. - Т.4, №1. - С.85- 89.

79. Махинько В.И., Никитин В.Н. Константы роста и функциональные периоды развития в постнатальной жизни белых крыс // Молекулярные и физиологические механизмы возрастного развития.- Киев: «Наукова думка», 1975.-370с.

80. Махинько В.И., Никитин В.Н. Возрастные изменения эритроцитарной и лейкоцитарной картины крови у белых крыс линии Вистар в норме // Молекулярные и физиологические механизмы возрастного развития. Киев: «Наукова думка», 1975. -370с.

81. Машковский М.Д. Лекарства XX века.- М.: Новая волна, 1998. -320с.

82. Медведев В.В., Волчек Ю.З. Клиническая лабораторная диагностика. С-Пб.: «Гиппократ». - 1995. - 191с.

83. Мезенцев А.Н., Месинова О.В. Транспорт аксоплазмы и биосинтетические процессы в аксоне // Успехи совр. Биологии, 1971.-№1(4).-С.62-76.

84. Михайлов В.В., Неустроев Г.В., Герина Л.С. К механизму нервной регуляции эритропоэтина и эритроцитарного кейлона //

85. Патофизиология экспериментальных состояний. Томск, 1980. — С. 50-52.

86. Моисеева О.И. Клемина И.К. Алексеев В.М. О некоторых физиологических механизмах влияния гипоталамуса на эритрон // Физиол.журн. СССР. 1982.- Т.68., №1. - С.39-44

87. Мосягина Е.Н., Торубарова Н.А., Владимирская Е.Б. Болезни крови у детей (Атлас). М.:Медицина, 1981. - 180с.

88. Мусил Я. Основы биохимии патологических процессов. М.: Медицина, 1985. -432с.

89. Мыц Б. В. Отдаленные результаты операций на симпатоадреналовой системе по поводу гипертонической болезни // Вестн. хирургии им. И. И. Грекова. 1995. - N 3-4. - 23-26 с.

90. Назаров С.Б. Закономерности развития эритрона крыс в пренатальном и раннем постнатальном онтогенезе. Автореф на д.м.н.-М., 1995.-42с.

91. Натан Д.Г., Зифф К.А. Регуляция кроветворения // Гематология и трансфузиология. 1994. - №2. — С.3-10.

92. Науменко О.И. Роль гемопоэтического микроокружения костного мозга в норме и при лейкозе // Эксперим. онкология. -1992. Т. 14., №1.-С. 11-20.

93. Нечаев В.И. Механический фактор и функциональная анатомия комплекса губчатое вещество красный костный мозг -периферическая кровь // Морфология. - 1997. - №1. - С. 151-154.

94. Нигматуллина P.P., Хурамшин И.Г., Насырова А.Г. Влияние десимпатизации на насосную функцию сердца в постнатальном онтогенезе крыс // Росс. Физиолог. Журнал им. И.М.Сеченова. — 2002. Т.88, №12. - С. 1567-1577.

95. Николаева Н.Б., Альперович Р.А., Созинов В.Н. Справочник Видаль. Лекарственные препараты в России. 2000. - 1504с.

96. Никифоров А.Ф.Афферентный нейрон и нейродистрофическийпроцесс. М.: Медицина, 1973. — 304с.

97. Новодержкина Ю.К., Стрелецкая Е.А., Иванова С.М., Караштин В.В., Козинец Г.И. Гематологические исследования в условиях замкнутого пространства // Клиническая лабораторная диагностика. 1999. - №2 - С.37-39.

98. Нормативы показателей крови и костного мозга людей в зрелом, пожилом и старческом возрасте (Информационно-методическое письмо для врачей). Самара, 1991. - 11с.

99. Орбели Л.А. Теория адаптационно трофического влияния нервной системы. Избранные труды. Т.2. - Изд - во АН СССР, 1962. - С.227-234.

100. Павлов А.Д., Морщаков Е.Ф. Регуляция эритропоэза: физиологические и клинические аспекты. М. Медицина. - 1987. -272с.

101. Партев З.Х., Калантар Н.Р., Агаханян Н.Р. К вопросу о влиянии симпатических цепочек брюшной полости на кроветворение у щенят. // Журнал экспериментальной и клинической медицины. 1966. - Т.6, №6. - С.57-61.

102. Пекарский М.И. Реакции костного мозга на смешанную, симпатическую и чувствительную денервацию: Автореф. дис. . к-та мед наук: МГМИ М., 1963. -15 с.

103. Петренко Ю.М., Владимиров Ю.А. Роль поверхностных зарядов в поддержании осмотической резистентности эритроцитов // Гематология и трансфузиология. 1987. - №10. - С. 36 -41.

104. Погорелов В.М., Козинец Г.И. Морфология апоптоза при нормальном и патологическом гемопоэзе // Гемат. И трансфуз. — 1995. — Т.40, №5- с.7-24.

105. Погорелов В.М., Козинец Г.И. Морфология клетки- золотой стандарт клинической гематологии // Пробл. Гематологии и переливания крови. 1998. - №2. -С.5-10.

106. Поликар А. Молекулярная цитология мембран животной клетки и ее микроокружение. — Новосибирск: «Наука», 1975. 184с.

107. Провалова Н.В., Скурухин Е.Г., Зюзьков Г.Н. Роль адренергических структур в регуляции кроветворения условиях невротических воздействий // Материалы конференции, посвященной 15-летию НИИ фармакологии: Сб. ст. Томск, 1999. -С. 168-170.

108. Рассохин А.Г. Эритробластические островки костного мозга и их место в эритроне в норме и при изменении состояния эритропоэза в организме: Дисс. .докт. Мед. Наук: Челябинск, 1997.-420с.

109. Репринцева В.М. Источники и регуляция высвобождения катехоламинов в симпатических ганглиях: Автореф. дис. . д-ра мед. наук: 14.00.17 / Казан, гос. мед. ин-т им. С. В. Курашова. -Казань, 1988. 38 с.

110. Родионов И.М. Фактор роста нервов, гипертрофия и деструкция симпатической системы в эксперименте //Соросовский образовательный журнал. Биология. 1996.

111. Родионов И.М., Борисов М.М., Мухаммедов А. Физиология десимпатизированных животных // Вестник Московского Университета. — 1977. №2. - С.З - 17.

112. Родионов И.М., Ярыгин В.Н., Мухаммедов А.А. Иммунологическая и химическая десимпатизация. М.: Наука, 1988.- 152с.

113. Ругаль В.И., Блинова Т.С., Пономаренко В.М., Абдукадыров К.М. Ультраструктурная организация кроветворного микроокружения костного мозга человека // Гематол. И трансфузиолог. 1991. -Т.З6, №3. - С. 11-15.

114. Рыбкин А.И. Информативные показатели эритроцитарной системы для диагностики возникновения, периода, тяжести и течения рахита у детей раннего возраста. — Иваново, 1981. 9с.

115. Сапожников А.Г., Доросевич А.Е. Гистологическая и микроскопическая техника: Руководство. — Смоленск: «САУ», 2000. -476с.

116. Сарычева Т.Г., Козинец Г.И. Морфо-функциональная характеристика эритрона в норме (обзор литературы) // Клин. лаб. Диагностика. 2001. - №5. - С. 4-8.

117. Селье Г. На уровне целого организма. М.: Медицина, 1972. -121с.

118. Сергеев П.В. Шимановский H.JI. Рецепторы физиологически активных веществ. М.:Медицина, 1987. - 400с.

119. Ситдиков Ф.Г., Гильмутдинова Р.И. Влияние электрической стимуляции блуждающих , нервов на деятельность сердцадесимпатизированных крыс в постнатальном онтогенезе // Бюлл. Эксп. биологии и медицины. 2003. - Т.135, №6. - С.30-34.

120. Слука Б.А., Жук О.Н. Изменение элементов стромы в симпатических ганглиях при химической десимпатизации гуанетидином // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. 1987. -№11 - С.48-54.

121. Сперанский А.Д. Учение о нервной трофике как путь исследовательской работы в медицине. Избранные труды. М., 1955.-267с.

122. Старкова Н.Т. Руководство по клинической эндокринологии. С-Пб.: «Питер-Пресс», 1996. - 544с.

123. Тарасова О.С., Вакулина Т.П., Кошелев В.Б., Пинелис В.Г., Марков Х.М., Родионов В.М. Возрастные изменения гемодинамики у неонатально десимпатизированных крыс // Физиол. ж. СССР им. И.М.Сеченова. 1985.- Т.71., №310. -С. 1222-1228.

124. Терентьева Э.И. Цитохимия элементов кроветворения. — М., 1972.- 196с.

125. Тилис А.Ю., Исаев Т.И. Влияние симпатической нервной системы животных на эритропоэз и клеточный состав крови в условиях высокогорья. // Здравоохранение Киргизии. 1985. - №5.-С.15-17.

126. Тулупов А.Н., Тутулян С.А. Андреева Е.В., Петров Ю.П. О роли плазменных и клеточных факторов в процессе агрегацииэритроцитов // Гематология и трансфузиология. 1986. - №6. — С. 12-15.

127. Ульянов М.И. Нервная система и кроветворение // Нормальное кроветворение и его регуляция. М.: Медицина, 1976. -С.511-538.

128. Филимонова Е.Н. Морфологические проявления адаптации афферентных нейронов в условиях частичной симпатэктомии./в кн. Моделирование оптимальных морфо-физиологических свойств здорового и больного организма. Горький, 1977. - вып 73, ч.2.-С.70-72.

129. Фриденштейн А.Я. Стволовые остеогенные клетки костного мозга // Онтогенез. 1991. - Т.22, №2. - С. 189-197.

130. Хананашвили Я.А., Хлопин П.А., Хлопин Д.П. Апоптоз: морфогенетические и физиологические аспекты. Ростов - на — Дону, 2001.-51 с.

131. Харамоненко С.С., Ракитянская А.А. Электрофорез клеток крови в норме и патологии. Минск: «Беларусь», 1974. - 140с.

132. Хейхоу Ф.Г., Кваглино Д. Гематологическая цитохимия: Пер. С англ. -М., 1983.-319с.

133. Хлусов И.А. Некоторые механизмы гемопоэз стимулирующей активности антиадренергических препаратов при гипоплазии кроветворения // Актуальные проблемы фармакологии и поиска новых лекарственных препаратов. Томск, 1994. - С. 25-26.

134. Черницкий Е.А., Воробей А.В. Структура и функция эритроцитарных мембран. Минск: Наука и техника, 1981. - 140с.

135. Чертков И.Л., Гуревич О.А. Стволовая кроветворная клетка крови и ее микроокружение. М.: Медицина, 1984. - 238с.

136. Чертков И.Л., Дризе Н.И. Как обеспечивается поддержание кроветворной системы // Гематология и трансфузиология. 1998. -№4. -С.3-8.

137. Шарашидзе Л.К., Мусхелишвили Л.В. ЭФП клеток НИТ НИВ острого лимфолейкоза // Гемат. И трансфуз. 1989. -№4. - С. 24-27.

138. Швалев В.Н. Патоморфологические изменения симпатического отдела вегетативной нервной системы и сердечнососудистая патология // Архив патологии. — 1999. №3. - С.50-52.

139. Юшков Б.Г. О роли различных компонентов микроокружения кроветворных клеток в регуляции гемопоэза // Механизмы аварийного регулирования и адаптации при действии на организм экстремальных факторов. Свердловск, 1984. - С.66-73.

140. Ярыгин В. Н., Бибаева Л. В., Малинина И. Е. Анализ взаимодействия центральных и периферических норадренергических структур в онтогенезе крыс // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1997. - N 11. - С.579-582.

141. Ярыгин Н.Е., Ярыгин В.Н. Патологические и приспособительные изменения нейрона. — М.: Медицина, 1973. -213 с.

142. Ястребов А.П., Юшков Б.Г., Большаков В.Н. Регуляция гемопоэза при воздействии на организм экстремальных факторов. -Свердловск, 1988.- 152с.

143. Atkins F.M., Friedman М.М., Subba Rao P.V., Metcalf D.D. Interactin between mast cells, fibroblasts and connective tissue component // Int. Arch. Allergy appl. Immunol. 1985. - Vol. 77, N 1-2. -P. 96-102.

144. Ben-Ishey Z., Yoffey J.M. Ultrastructural studies of erytroblastic islands of rat bone marrow // Lab. Invest. — 1974. — Vol. 30, N 2. P. 320-332.

145. Benz E. The erythrocyte membrane and cytoskeleton. The molekular basis of blood diseases. Philadelphia, 1994. - P. 257-292.

146. Bessis M., Mize C., Prenant M. Erythropoesis: Comparasion of on vivo and in vitro amplification // Blood cells.- 1978. №4.- P. 155-168.

147. Bozzini C.E., Allipi R.M., Barselo A.S. The biology of stress erythropoiesis and erythropoietin production // Molecular, cellular and developmental biology of erythropoietin and erythropoiesis / Ed.I.N.Rich, T.R.J. Lappin N.Y., 1994. - P. 83 - 92.

148. Breton-Gorius J. Association between leukemic erythroid progenitors and bone marrow macrophages // Blood cells. 1991. -Vol.17.-P. 127-146.

149. Burnstock G.,Evans В.,Gannon B.I., Heath I.W., James V.A. A new method of destroying adrenergic nerves in adult animals uning quanethidin // Brit. J. Pharmacol. 1971. - Vol.43, N2. - P.295-301.

150. Caraciolo D., Venturelli D., Valtieri M. Et al. Stage-related proliferative actvity detemines c-myb functional requerements during normal human hematopoiesis // J.Clin. Invest. 1990. - Vol. 85. - P. 5564.

151. Crocker P.R. Morris L., Gordon S. Adhesion receptors involved in the erythroblastic islands // Blood cells. 1991. - Vol. 17. - P 83-96.

152. Crocker P.R., Gordon S. Isolation and characterisation of resident macrophages and eamopoietic cell cluster frm mouse bone marrow // J. Exp. Med. 1985. - Vol. 162, N 3. - P. 993-1014.

153. Deimann W., Strobel E.-S. Activated macrophages induce haemopoietic islands in the adalt rat liver // Blood cells. 1991. — Vol 17.-P. 140-146.

154. Eranko O., Eranko L. Histochemical evidens of chemical sympathectomy by quanethidin on new born rets // Histochem.J. 1971. -Vol. 3, N6.-P. 451-456.

155. Erslev A.J., Gabuzda T.G. Pathophisiology of blood. -Philadelphia, 1985.-254 p.

156. Evans B.K., Heath J.W., Burnstock G. Reinnervation following quanethidin- induced sympathectomy of adalt rats // J. Neurocytol.1979. Vol. 8, N 3. - P. 381-400.

157. Evant B.L., Gibbs W. N. Lewis S.M. Fundamental Diagnostic Haematology. Anemia. World Health Organzations, 1992. - 120p.

158. Freeman J.g., Ryan J J., Shelburne C.P. Catechoamines in murine bone marrow derived mast cell // J. Neuroimmunol. — 2001. Vol. 119, N 2.-P 231-238.

159. Jonson E.M. Biochemical and functional evalutional of the sympathectomy induced by treatment of newborn rats with guanethidin // Fed. Proc. 1974. - Vol. 44, N2. -P. 233-243.

160. Goldschneider I., Metcalf D., Battye F., Mandal T. Analysis of rat heamopoietic cells on fluorescens — activated cell sorter // J. Exp. Med. —1980. Vol. 152, N 2. - P. 419 - 437.

161. Gordon L., Miller W., Branda R.F. et al. Regulation of erythroid colony formation by bone marrow macrophages // Blood. 1980. -Vol. 8, N8.-P. 771 -776.

162. Gulati G., Ashton I., Hyun B.H. Structure and functional of bone marrow and heamopoiesis // Heamotol. Oncol. Clin. Amer. 1988. — Vol. 2, N4.-P. 495-511.

163. Handin R.I., Stossel T.P., Blood: principls and practic of hematology. Philadelphia. -1995. P. 1726-1729.

164. Karuto Y.,Nerence D. Ultrastructural morfometrc study of efferent nerve terminal on murine bone marrow stromal cells // Amer. J. Of Anat. 1990. - Vol.187, N3.-P. 261-277.

165. Lanotte M. Terminal differentiation on Haemopoietic cell clones cultured in matrix: in situ cell morphology and enzym histochemistry analysis // Biol. Cell. 1984. - Vol. 50. - P. 107-120.

166. Lipton J.m., Nathan D.G. Cell cell interactions in the regulations of erythropoiesis // Brit. J. Heamat. - 1983. - VoL 53, N3. - P. 361-363.

167. Marchesi V.T The red cells sceleton // Blood. 1983. - Vol. 61, №1 -P.l-12.

168. Metcalf D. Heamopoietic colonies. Berlin, 1977. - 227p.

169. Metcalf D. Regulation of hemopoiesis // Nov. Rev. Franc. Hematol. 1978. - Vol. 20, N 4. - P. 521-533.

170. Metcalf D. Control of hemopoietic cell prolifferation and differentation // Contr. Cell. Div. Develop. 1981. - P. 473-486.

171. Metcalf D. The hemopoietic colny stimulation factors. — Amsterdam, 1984. 321 p.

172. Miale J.B. Laboratory medicina hematlogy. 1977. - 1200 p.

173. Nathan D.G., Osci F.A. Haematology of Infancy and Childhood. -N.Y., 1993.-914 p.

174. Nathan C.F. Secretory products of macrophages // J.Clin. Invest. -1987. Vol. 79, N 2. - P.319-326.

175. Pollycove M. The erythroblastic island: exocytosis of erythroblast ferritin during erythropoiesis // Blood cells. — 1991. Vol. 17. - P. 147156.

176. Prenant M. Maturation of erythroblastic bone marrow cells in mammals // Biol. Cellulaire. 1980. - Vol 38. -P. 9-12.

177. Rich I.N. A role for the macrophages in normal hemopoiesis // Exp. Haematol. 1986. - Vol. 14. - P. 746-751.

178. Rinehart J.J. Zanjan E.D., Nomdedeu B. Cell cell interaction in erythropoiesis. Role of human monocytes // J.Clin. Invest. - 1978. - Vol. 62. - P. 979-986.

179. Riley R.S. Reticulocytes: Methods and Clincal Application. Ed. Monograph. - 1993. - 27p.

180. Roos D.S. Cell fusion and intramembrane particles distribution// J.Cell Biol. 1983. - Vol. 97. - P. 908-917.

181. S.Sovemino coker, Y. Meiselman Effect of procan hydrochloride on the electrophoretic mobility of human red blood cell // Cell biophys. - 1989. - Vol. 15. - P. 235-248.

182. Udupa K.B., Lipchitz D.A. Studies on the kinetics of the erythroid colony forming // Brit. J. Haematol. 1988. - Vol. 69, N 2. - P. 42-54.

183. Van Furth R., Diesselhofl-den Dulk M.M.C., Sluiter W. New perspectives on the kinetics of mononuclear phagocytes // In: Mononuclear phagocytes. Netherland, 1985. - 432-470 p.

184. Wagemaker G. Early trythropoetin-independent stage of in vitro erythropoiesis: relevans to the stem cell differentiation. In: Exp. Haematology today. Basel, 1980. - P. 47-60.

185. Wang C.Q., Upuda C.B., Xiao H. Evidence suggesting anegativ regulatory role for macrophages in murine erythropoesis in vivo// Exp. Haem. 1994. - Vol. 22, N 4. - P. 370 -376.

186. Weiss L. The haemopoietic microenvironment of bone marrow: an ultrastructural study of the nteractions of blood cells, stroma and blood vessels // Blood cells and vessels walls: Functional interactions. -Amsterdam, 1980. P. 3-19.

187. Werb Z. How the macrophage regulates its extracellular matrix proteins // Am.J.Anatom. 1983. - Vol. 166. - P.237-256.

188. Williams J.J. Haematology. Forth Ed. 1992. - 510 p.

189. Wintrob S. Clinical Haematology. Lea and Febiger, Philadelphia, London. - 1993. - 850 p.

190. Zanjan E.D., Rnehart J,J. Role of cell — cell interaction in normal and abnormal erythropoiesis // Am. J pediatr. Hematol. Oncol. 1980. -Vol. 2, N 3. — P. 233-244.

191. Zipori O. Stromal cells from the bone marrow: evidence for a restrictive role in regulation of haemopoiesis // Eur. J. Haematol. 1989. -Vol. 42.-P. 225- 232.

192. Zucker-Franclin D., Greaves V.F., Grossi C.E., Marmont A.M. Atlas of blood cells. Function and pathology. Philadelphia: Lea and Febiger, 1981.-318 p.

193. Zuckerman K.S. Human erythroid burst formng units // J. Clin. Nvest. - 1981. - Vol. 67, N3. - P. 702-709.1. Благодарность

194. Выражаю глубокую и искреннюю благодарность моим уважаемым руководителям и учителям: Александру Александровичу Соловьеву и Льву Львовичу Колесникову.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.