Морфофункциональные особенности регенерации нормальной и патологически измененной печени под влиянием озона тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.25, кандидат медицинских наук Козвонин, Валерий Анатольевич
- Специальность ВАК РФ03.00.25
- Количество страниц 180
Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Козвонин, Валерий Анатольевич
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.
ВВЕДЕНИЕ.
Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1.1. Методы терапии заболеваний печени.
1.2. Теории и методы стимуляции регенерационной активности печеночной ткани.
1.3. Физико-химические свойства озона и его биологическое действие на организм человека.
1.4. Применение озона в медицине и гепатологии.
Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
Глава 3. МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА НОРМАЛЬНОЙ ПЕЧЕНИ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ ОЗОНА.
3.1. Морфофункциональная характеристика нормальной печени.
3.2. Морфофункциональная характеристика нормальной печени при воздействии озоном в различных дозах.
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Гистология, цитология, клеточная биология», 03.00.25 шифр ВАК
Влияние перфторуглеродных эмульсий на соединительную ткань печени в резекционной хирургии2005 год, Зубков, Иван Вдалимирович
Повреждения печени сельскохозяйственных и лабораторных животных и их коррекция лекарственными средствами природного происхождения2005 год, доктор биологических наук Абидуева, Елена Юрьевна
Роль функционального состояния системы мононуклеарных фагоцитов в развитии CCl4-цирроза и инволюции фиброзной трансформации печени2000 год, доктор биологических наук Кутина, Светлана Никодимовна
Зависимость развития острого токсического гепатита и цирроза печени от функционального состояния клеток Купфера1983 год, кандидат биологических наук Кутина, Светлана Никодимовна
Стимуляция регенерации печени с помощью биологически активных веществ2001 год, кандидат биологических наук Смирнова, Елена Михайловна
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Морфофункциональные особенности регенерации нормальной и патологически измененной печени под влиянием озона»
АКТУАЛЬНОСТЬ ПРОБЛЕМЫ
Вопросы регенерации органов и тканей давно являются актуальными в научном мире. Этой проблеме посвящено множество исследовательских трудов и экспериментов, в которых велся поиск средств, способствующих ускорению и эффективности регенерационных процессов идущих в органах и тканях. Среди органов человека наибольшим восстановительным резервом обладает печень, но, тем не менее, проблема лечения больных с хроническими гепатитами и циррозами печени до настоящего времени является одной из важнейших в современной медицинской практике. Несмотря на то, что медицинские технологии в лечении данных заболеваний достигли высокого развития (вплоть до операций по трансплантации органа) за последние десятилетия фиксируется рост смертности от хронических заболеваний печени (Буеверов А.О., 2001). Значительная часть из которых, как уже говорилось выше, принадлежит хроническим гепатитам и цирротическим процессам (Ивашкин В.Т., 2002). По данным зарубежных и отечественных гепатологов в мире страдает хроническими гепатитами различных форм около 300 млн. человек, при этом данная патология широко распространена среди людей трудоспособного возраста (Воинова Л.В., 1999). Хронический гепатит и цирроз печени часто приводят к длительной утрате трудоспособности, а так же к инвалидизации и смерти больных, что влечет за собой значительные экономические затраты на лечение этих заболеваний (Радченко В.Г., Шабров A.B., Нечаев В.В., 2000; Montoya I., Atkinson J., Lichtiger В. et al., 2003). Среди многочисленных проблем гепатологии по-прежнему актуальными остаются механизмы альтерации и восстановления органа. В соответствии с этим были предложены многочисленные гипотезы, объясняющие механизмы клеточной пролиферации: гемодинамическая, гиперфункции оставшихся клеток, наличие местных регулирующих факторов. Но ни одна их них не является общепринятой и не объясняет все аспекты репаративных процессов. Так, в патологически измененной печени гепатит, цирроз), несмотря на убыль паренхимы и увеличение функциональной нагрузки гепатоцитов, спонтанная регенерация органа слабо выражена или отсутствует. Открытым остается вопрос о конкретных механизмах резорбции избыточно накопленной соединительной ткани в печени. Безусловно, лучшее их понимание позволит выработать новые способы лечения Ш. Шерлок, Дж. Дули (1999).
Это обстоятельство послужило причиной разработки различных методов стимуляции обратимости патологических процессов в печени, таких как: резекция, термокоагуляция её поверхности, введение ряда веществ (АТФ, регенератор, хорионический гонадотропин и др.) усиливающих пролиферацию и регенерацию гепатоцитов (Солопаев Б.П., 1957-1985; Ардамацкая А.Н., 1973; Солопаева И.М., 1970, 1974, 2000; Косых А.А.,1992).
Экспериментальные исследования явились теоретическим обоснованием применения в клинике регенерационной терапии хронических болезней печени, а частичная резекция печени включена в руководство для врачей как метод хирургического лечения цирроза печени (Подымова С.Д., 1993).
Несмотря на значительные достижения гепатологии методы лечения хронических гепатитов и циррозов печени не всегда эффективны, не могут использоваться в клинике при наличии противопоказаний к оперативным вмешательствам, а применение многих лекарственных препаратов ограничено возможными побочными явлениями. Все это определяет актуальность и необходимость поиска других подходов к разработке методов стимуляции репаративной регенерации и обратимости патологических изменений.
Рассматривая проблему механизмов регуляции и стимуляции восстановительных процессов необходимо исходить из того, что патология печени является системным процессом.
Важным аспектом работы, вытекающим из патогенеза гепатита и цирроза как системного процесса, явилось обоснование способа стимуляции репаративной регенерации и обратимости патологических изменений под воздействием озона.
Таким образом, изучение механизмов стимуляции репаративных процессов в патологически измененной печени проводится в трёх основных направлениях:
1. системный подход к оценке экспериментальной модели токсического гепатита и цирроза;
2. обоснование методов использования озона (в сочетании с резекцией печени и без неё) в качестве стимулятора пролиферативных процессов;
3. разработка параметров и режимов воздействия озоном.
ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ
Выявить особенности влияния озона на морфофункциональное состояние нормальной и патологически измененной печени с целью обоснования метода регенерационной терапии.
ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ
1. Провести анализ морфофункциональных особенностей нормальной печени под воздействием различных доз озона.
2. Исследовать морфофункциональные особенности регенерации патологически измененной печени под воздействием различных доз озона.
3. Изучить влияние озона в сочетании с резекцией на морфофункциональное состояние патологически измененной печени.
4. Определить оптимальные дозы, параметры и режимы воздействия озона на репаративные процессы в печени.
НАУЧНАЯ НОВИЗНА
1. Показана возможность обратимости патологических процессов в печени под воздействием озона.
2. Выявлен стимулирующий эффект озона на пролиферацию гепатоцитов в зависимости от его дозы.
3. Показаны качественные различия в механизмах регенерации нормальной и патологически измененной печени под воздействием озона в различных дозах, и после резекции.
4. Определены наиболее оптимальные параметры режимов воздействия озоном в зависимости от формы экспериментальной патологии.
ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ
1. Полученные данные о патогенезе токсического гепатита, цирроза печени и механизмы стимуляции репаративных процессов озоном могут быть использованы в практической медицине в качестве обоснования используемого метода терапии.
2. Способ лечения хронического гепатита и цирроза печени озоном является эффективным, не длительным, безвредным, экономичным и рекомендуется для применения в практической медицине.
ВНЕДРЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
Результаты проведенных исследований внедрены в учебно-педагогический процесс и научно-исследовательскую работу на кафедре медицинской биологии и генетики; кафедре гистологии, цитологии и эмбриологии; кафедре медицинской и биологической физики; кафедре госпитальной хирургии Кировской государственной медицинской академии, а также практическое здравоохранение в отделенческой больнице на ст. Киров Горьковской железной дороги.
ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ
1. Введение озонированного физиологического раствора животным с острым, хроническим токсическим гепатитом и циррозом печени усиливает регенерационные процессы в патологически измененной печеночной ткани.
2. Сочетание гепатэктомии с последующим введением озонированного физиологического раствора крысам с различной степенью патологии печени стимулирует репаративную регенерацию печени.
3. Выявлен дозозависимый эффект озонотерапии на различных стадиях патологии печени: при остром и хроническом гепатитах, а так же при циррозе органа.
АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ
Материалы исследований доложены на Всероссийской научной конференции «Гистологическая наука России в начале XXI века: итоги, задачи, перспективы» Москва 22-24 октября 2003, Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Эфферентная, иммунокорригирующая и интенсивная терапия в клинической практике» Ижевск 28-29 октября 2004, региональных конференциях молодых ученых и студентов, расширенном заседании проблемной комиссии «Морфология и морфогенез, нормальная и патологическая физиология» Кировской государственной медицинской академии от 28 декабря 2004 г.
ПУБЛИКАЦИИ
По теме диссертации опубликовано 9 научных работ.
СТРУКТУРА И ОБЪЕМ ДИССЕРТАЦИИ
Диссертационная работа изложена на 180 страницах машинописного текста, включает 20 таблиц и 63 рисунка (микрофотографии, электронограммы, графики и диаграммы). Диссертация состоит из введения, пяти глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций, библиографического указателя и приложения. Список литературы включает 253 источника, в том числе 165 отечественных и 88 иностранных авторов.
Похожие диссертационные работы по специальности «Гистология, цитология, клеточная биология», 03.00.25 шифр ВАК
КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ СТИМУЛЯЦИИ РЕГЕНЕРАЦИИ ПЕЧЕНИ ПРИ ОБШИРНЫХ РЕЗЕКЦИЯХ У БОЛЬНЫХ С ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫМИ ОБРАЗОВАНИЯМИ (экспериментально-клиническое исследование)2009 год, кандидат медицинских наук Галимов, Ильдар Искандарович
Возрастные особенности регенераторных процессов в печени больных хроническим активным гепатитом2004 год, кандидат медицинских наук Крохина, Наталья Борисовна
Морфофункциональная характеристика повреждений желудка, печени белых крыс и кроликов и их коррекция модифицированным фитобактериальным средством2012 год, доктор биологических наук Максарова, Дарима Дамбаевна
Возможности стимуляции регенерации фетальными и биологическими материалами при циррозе печени2006 год, кандидат медицинских наук Янгиров, Искандер Вазирович
Морфофункциональные основы регенерационной терапии повреждений печени, билиарной системы, почек и желудка лекарственными средствами природного происхождения1999 год, доктор биологических наук Лоншакова, Клара Сергеевна
Заключение диссертации по теме «Гистология, цитология, клеточная биология», Козвонин, Валерий Анатольевич
ВЫВОДЫ
1. Введение озонированного физиологического раствора нормальным животным вызывает усиление митотической активности гепатоцитов после введения 10 инъекций ОФР в дозе 1 мкг/кг массы тела. При дозе 10 мкг/кг через 3-е суток наблюдается увеличение количества липидных включений, а также непаренхиматозных клеток в печени, что приводит к увеличению в печени количества соединительной ткани. Через 10 суток все эти изменения полностью нормализуются.
2. Введение животным СС14 вызывает в печени нарушения, характерные для острого, хронического гепатита и цирроза — в зависимости от срока введения токсина. После 4-х, 8-и инъекций развиваются начальные проявления токсического гепатита, после 20-и инъекций - хронического токсического гепатита, а после 64-х инъекций формируется цирроз печени. Во всех случаях в органе происходит увеличение количества соединительнотканных клеток и усиление коллагеногенеза, нарушается жировой углеводный и белковый обмен. Усиление митотической активности гепатоцитов' при длительной интоксикации (20 и 64 инъекции СС14) не приводят к нормализации структуры и функции органа.
3. Использование ОФР в различных дозах животным после острого отравления СС14 (4 и 8 инъекций) по сравнению с контрольными животными ускоряет репаративные процессы в печени: усиливает митотическую активность гепатоцитов (доза 1 мкг/кг), приводит к исчезновению липидных включений и нормализации ультраструктуры гепатоцитов.
4. Применение ОФР при хроническом гепатите приводило к существенному ускорению репаративных процессов в печени. Наиболее выраженный эффект был получен при использовании озона в дозе 10 и 100 мкг/кг, что выражалось в усилении процессов внутриклеточной регенерации, в более высокой митотической активности гепатоцитов на ранних сроках наблюдения, в 2 раза превышающей данный показатель у животных гепатитного контроля. В этих группах отмечено более выраженное снижение количества и объемной плотности клеток соединительной ткани и волокнистых структур. Доза 100 мкг/кг вызывает практически полную нормализацию количества жировых включений в печени.
5. Использование для стимуляции регенерации печени при хроническом гепатите резекции способствует нормализации большинства изучаемых показателей и по своей эффективности практически не отличается от озонотерапии. Наилучшие результаты получены при использовании гепатэктомии в сочетании с введением ОФР в дозе 10 мкг/кг.
6. Введение ОФР животным с циррозом печени стимулирует регенерационные процессы в органе: усиливает митотическую активность гепатоцитов в 2 раза по сравнению с контрольными животными, способствует более быстрой резорбции избыточной соединительной ткани, уменьшению степени жировой дистрофии. Более полная нормализация всех изучаемых показателей выявлена в группах животных получавших ОФР в дозе 10 мкг/кг.
7. Использование ОФР после резекции цирротически измененной печени привело к значительному снижению количества соединительной ткани в органе. Наиболее эффективной оказалась доза 10 мкг/кг. При этом отмечено снижение жировой инфильтрации, увеличение площади гладкой и гранулярной ЭПС, увеличение количества двуядерных гепатоцитов, исчезновение коллагена в пространствах Диссе.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Введение озонированного физраствора в дозе 10 мкг/кг может быть рекомендовано в клиническую практику как один из методов комплексной терапии хронических заболеваний печени.
2. Применение озонированного физраствора в дозе 10 мкг/кг после резекции печени стимулирует восстановительные процессы в органе и улучшает течение послеоперационного периода.
Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Козвонин, Валерий Анатольевич, 2005 год
1. Автандилов Г.Г. Системная стереометрия в изучении патологического процесса / Автандилов Г.Г., Яблучинский Н.И., Губенко В.Т. М.:Медицина, 1981.- 192с.
2. Авцын А.П., Шахламов В.А. Ультраструктурные основы патологии клетки. М.: Медицина, 1979. - 316 с.
3. Аксельрод А.Ю. Руководство по гипербарической оксигенации. М.,1986.-394 с.
4. Алмазов В.А. Перекисное окисление липидов и газовый состав крови при озонотерапии в постреанимационном периоде./ Алмазов В.А., Конторщикова К.Н., Гуревич B.C. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1991.- III т. - № 5. -С. 486-488.
5. Алов И. А. Определение митотического режима ткани в патогистологической диагностике / Алов И.А., Аспиз М.Е., Казанцева И.А. // Метод, указания // М., 1972. 16 с.
6. Алясова A.B. К вопросу озонотерапии при раке молочной железы / Алясова A.B., Конторщикова К.Н. // Озон в биологии и медицине. Материалы V Всероссийской научно-практической конференции. Н. Новгород, 21-23 мая 2003. - С. 190-192.
7. Арасланов С.А. Влияние лазерного излучения и красного света на содержание коллагена в регенерирующей печени крыс // Актуальные пробл. медицины и фармации. Курск, 1998. - С.31-32.
8. Арасланов С.А. Влияние лазерного излучения на соединительную ткань нормальной и регенерирующей печени крыс // Материалы конф. "Студенческая медицинская наука-97". М., 1997. - С.54.
9. Арасланов С.А. Влияние оптического излучения длиной волны 0,6-0,75 мкм на соединительную ткань регенерирующей печени в норме и при хроническом токсическом гепатите / Дис. канд. мед. наук /14.00.25/ -Киров, 2001 140 с.
10. Ардамацкая А.Н. Краевая резекция печени при затянувшемся хроническом гепатите и циррозе печени // Вестн. хирургии им. Грекова. 1973. - №6. - С.32.
11. Бабаева А.Г. Иммунологические механизмы регуляции восстановительных процессов М.: Медицина, 1972. - 159 с.
12. Бабаева А.Г. Регенерация и система иммуногенеза М.: Медицина,1985.-256 с.
13. Бабаева А.Г. Двуликий Янус организма-М.: Нарконет, 2001. 135 с.
14. Батанов А.Н. // «Влияние трансплантации фетальных тканей печени на репаративные процессы при экспериментальном циррозе печени» // Автореферат диссертации на соискание ученой степени к.м.н.// Челябинск 2001г.
15. Белянин И.И. Гемокарбоперфузия озонированным сорбентом в лечении больных прогрессирующим туберкулезом легких в сочетании с гепатитами // Проблемы туберкулеза. 1993. - № 1. - С. 21-25.
16. Буеверов А.О. Место гепатопротекторов в лечении заболеваний печени.//Бол. орг. пищевар.-2001.-Т.З.-№ 1.-С. 16-18.
17. Буеверов А.О. Алкогольная болезнь печени / Буеверов А.О., Маевская М.В., Ивашкин В.Т. // Бол. орг. пищевар. 2001 —Т.З.—№ 2.- С. 61—66.
18. Буранов С.Н. Озонатор для медицинских целей / Буранов С.Н., Горохов В.В., Карелин В.И., Репин П.Б. // Озон в биологии и медицине. Материалы II Всероссийской научно-практической конференции. Н. Новгород, 1995. - С. 103.
19. Бурлакова Е.Б. Свободнорадикальный механизм регуляции клеточного метаболизма и его связь с другими регуляторными системами // Свободнорадикальное окисление липидов в норме и патологии. М., 1976. -С. 18-19.
20. Васильев И.Т. Перспективы использования озона в лечении разлитого перитонита / Васильев И.Т., Марков И.Н., Васина Т.А. // Озон в биологии и медицине (1-я Всероссийская научно-практич. конф.). Н. Новгород, 1992. С. 43-44.
21. Васильев И.Т. Озонотерапия больных с различными формами перитонита / Васильев И.Т., Марков И.Н., Колесова O.E. и др. // Озон в биологии и медицине (1-я Всероссийская научно-практич. конф.). -Н. Новгород, 1992. -С. 42-43.
22. Вегеле JI.C. Оптимизация способа лечения хронических гнойных ран при патологии опорно-двигательной системы. // Озон в биологии и медицине. Материалы V Всероссийской научно-практической конференции. Н. Новгород, 21-23 мая 2003. - С. 196-197.
23. Верин В.К. Регенерация тканей печени после поражения гепатотоксинами. // Тр. науч. конф. по проблеме регенерации органов и тканей. Горький, 1965.-С. 136- 142.
24. Виноградов В.В., Полуткин Ю.Ф. Денервация общей печеночной артерии как метод хирургического лечения хронических гепатитов и циррозов печени // Хирургия. 1972. №7 — С. 112-115
25. Войнова JI.B. Статистический анализ заболеваний печени // Архив патологии. 1999. - Т.61, №4. - С.45-47
26. Воскресенский О.Н., Левицкий А.П. Перекиси липидов в живом организме // Вопросы мед. химии. 1970. - № 6. - С. 563-582.
27. Вредные вещества в промышленности / Под ред. Н.В. Лазарева , Н.Э. Левиной. Л .: Химия, 1976. - Ч. I. - 456 с.
28. Гальперин Э.И. Термостабильный фактор роста гепатоцитов и энергетический обмен после частичной гепатэктомии у крыс / Гальперин Э.И., Абакумова О.Ю., Платонова Л.В. и др. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1999. - Т.127, №1. - С.53-56.
29. Главинская Т.А. Применение озона при лечении некоторых дерматозов / Главинская Т.А., Криваткин С.А., Иванова O.A. // Озон в биологии и медицине (1-я Всероссийская научно-практич. конф.).- Н. Новгород, 1992.-С. 55-56.
30. Глонти Л.Г. Клинико-экспериментальное обоснование применения сантиметровых волн в реабилитации функционального состояния печени больных инфекционным гепатитом в период реконвалесценции : Автореф. дис. канд. мед. наук /14.00.34/ Тбилиси, 1975 - 28 с.
31. Горбаков В.В. // «Современные подходы к диагностике и лечению ВГС»// РЖГГК, VIII том, 1998 г. №5 с 61-67
32. Гречканев Г.О. Научное обоснование применения медицинского озона в комплексном лечении невынашивания беременности. Автореф. дис. . канд. мед. наук. - Н. Новгород, 1995. - 23 с.
33. Гречканев Г.О. Озонотерапия в гинекологии и акушерстве / Гречканев Г.О., Качалина Т.С. // Озон в биологии и медицине. Материалы V Всероссийской научно-практической конференции. Н. Новгород, 2123 мая 2003.-С. 112-117.
34. Гульман М.И. Коррекция гомеостаза при остром панкреатите методом озонотерапии / Гульман М.И., Винник Ю.С., Якимов C.B. с соавт. -Красноярск, 2003 г. 175 с.
35. Густов A.B., С.А. Котов, К.Н. Конторщикова. Озонотерапия в неврологии. Н. Новгород. 1999. Медицина. 179 с.
36. Деген И.Л. Возможности и перспективы магнитотерапии //Влияние магнитных полей на биологические объекты: Сб. матер. 3 Всесоюзн. симпоз. Калининград, 1975 С. 167 - 168
37. Елисеев И.В., Руделев С.А. Первый опыт применения озона после расширенной ларингоэктомии по поводу распространенного рака гортани // Озон в биологии и медицине. Материалы II Всероссийской научно-практической конференции. Н. Новгород, 1995.-С. 43.
38. Епифанова О.И. Гормоны и размножение клеток. М.: Наука, 1965. -241 с.
39. Зайцев В.Я. «Озон в медицине. Применение в лечебных целях». «Медицинское обозрение» 1995.-С. 39-42.
40. Змызгова A.B. «Вирусные гепатиты» М.: Медицина, 1999. - 240 с.
41. Зуев В.М., Зайцев В.Я. Возможности, эффективность и перспективы применения озона в гинекологии // Озон в биологии и медицине (1-я Всероссийская научно-практич, конф.).- Н. Новгород, 1992.- С. 44-45.
42. Иванова A.B. Ингаляционная озонотерапия в комплексном лечении больных ИБС. Автореф. дис. . канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 1996. -21с.
43. Иванова Н.Л Действие хорионического гонадотропина человека на печень крыс с хроническим токсическим гепатитом: Автореф. дис. канд. биол. наук / 03,00,11/ Горький, 1983. - 16 с.
44. Иванова С.Н. Об одном из аспектов механизма действия магнитных полей на клетки и органеллы // Клиническое применение магнитных полей : Сб. научн. тр. Ижевск, 1977. - С. 27 - 28.
45. Ивашкин В.Г. // «Прогресс в изучении и терапии хронических вирусных гепатитов» // РЖГГК, 1997 г., VII т., - № 5 - с. 22-26.
46. Ивашкин В.Г., Горбаков В.В.// «Результат исследования терапевтической активности ИФ L2a при ХГС в России»//РЖГГК, t.VII, - 1997г. - № 2 - с. 21-28.
47. Ивашкин В.Т. //"Комбинированное лечение хронического гепатита В"// РЖГГК, 1998 г. VIII т. - №5. - с. 57-61.
48. Ивашкин В.Т. Терминология хронических гепатитов, реакции отторжения печеночного аллотрансплантата и узловых поражений печени // Русский мед. журнал. 1995. - Т. 2, № 6. - С. 26-30.
49. Ивашкин В.Т. Настоящее и будущее клинической гепатологии / Ивашкин В.Т., Буеверов А.О. // Бол. орг. пищевар. — 2002. Т.4. - № 1. -С. 13-16.
50. Калер Г.В. Взаимодействие озона с мембранами эритроцитов./ Калер Г.В., Мельникова А.М., Матус В.К., Конев C.B. // Биол. Мембраны. -1989.-6. № п.-с. 1164-1169.
51. Карташова О.Я. Включения в ядрах гепатоцитов / Карташова О.Я., Залцмане Б.К., Салдава JI.A. // Цитология. 1974. - Т.16, №12. -С.1475-1480.
52. Качалина Т.С. Некоторые аспекты применения озонотерапии в гинекологической практике / Качалина Т.С., Шахова Н.М., Зиновьев А.Н. // Озон в биологии и медицине (1-я Всероссийская научно-практич. конф.).- Н. Новгород, 1992.-С. 45-46.
53. Кетлинский С.А. Кейлоны как факторы тканевого гомеостаза //Арх. Анат., гистол. и эмбриол. 1980. - №1 - С. 29 - 49.
54. Кнох Х.-Г., Клуг В. Озоно-кислородная терапия в проктологии // Тер. арх.-1990. -№2. -С. 93-98.
55. Коган А.Х., Кудрин А.Н., Николаев С.М. Свободнорадикальное окисление липидов в норме и патологии. М., 1986. - С. 68-71.
56. Колесова O.E. Метаболические эффекты инфузии озонированного физиологического раствора / Колесова O.E., Волховская Н.Б.,
57. Фролова Т.М. и др. // Озон в биологии и медицине (1-я Всероссийская научно-практич. конф.). Н. Новгород, 1992. - С. 20-21.
58. Колпащикова И.Ф. Общие и местные изменения в организме при экспериментальном повреждении печени и ее регенерации : Автореф. дне. докт. мед. наук/14.00.16/- Казань, 1982-41 с.
59. Конторщикова К.Н. Гипоксия и окислительные процессы // Сб. науч. трудов. Н. Новгород, 1992. - С. 50-54.
60. Конторщикова К.Н. Перекисное окисление липидов при коррекции ги-поксических нарушений физико-химическими факторами. Автореф. дис. докт. биол. наук. Санкт-Петербург, 1992. - 39 с.
61. Конторщикова К.Н. Биохимические основы эффективности озонотера-пии // Озон в биологии и медицине. Материалы II Всероссийской научно-практической конференции. Н. Новгород, 1995. - С. 8.
62. Конторщикова К.Н., Влияние озона на состояние печени при экспериментальном хроническом гепатите / Конторщикова К.Н., Солопаева И.М., Перетягин С.П. // Бюл. экспер. биол. и мед. 1996. -Т 122., № 8. - С. 238-240.
63. Конторщикова К.Н. Регуляторные эффекты озона // Озон в биологии и медицине. Материалы V Всероссийской научно-практической конференции. Н. Новгород, 21-23 мая 2003. - С. 5 - 6.
64. Косых A.A. Модифицированный метод определения оксипролина в моче // Лабораторное дело. 1976. - №12. - С.715-717.
65. Косых A.A. Роль соединительной ткани в репаративной регенерации нормальной и цирротически измененной печени крыс / Косых A.A., Басараб И.Ю., Рощина Н.М. // Регенерация. Адаптация. Гомеостаз. -Горький, 1990. -С.21-30.
66. Косых A.A. Соединительная ткань печени в норме, при хроническом гепатите и циррозе в условиях регенерации: Дис. д-ра мед. наук. -Киров, 1992.-475с.
67. Косых A.A. Влияние лазерного излучения на соединительную ткань нормальной и регенерирующей печени крыс / Косых A.A., Арасланов С.А., Зубков И.В. // Достижения медбиофизики и клинической биохимии в практику здравоохранения. - Киров, 1995. - С.20-21.
68. Косых A.A. Влияние хориогонина на соединительную ткань патологически измененной печени крыс // Нижегородский мед. журнал. 1996. - №2. - С. 13-17.
69. Косых A.A. Проблема регенерации нормальной и патологически измененной печени и ее клиническое значение // Вят. мед. вестник. -1998. №1. - С.4-8.
70. Косых A.A. Взаимоотношения эпителия и соединительной ткани печени при экспериментальном хроническом гепатите и циррозе в условиях регенерации / Косых A.A., Арасланов С.А. // Рос. морфологические ведомости. 1999. - №1-2. — С.85.
71. Криваткин C.J1., Смирнов A.B. Эффективность озонотерапии при склеродермии // Озон в биологии и медицине (1-я Всероссийская научно-практич. конф.).- Н. Новгород, 1992. С. 58.
72. Кротов Ю.В. Портативный медицинский озонатор с измерителем концентрации растворённого озона и автоматическим управлением / Кротов Ю.В., Пантелеев В.И. // Озон в биологии и медицине.
73. Материалы V Всероссийской научно-практической конференции. Н. Новгород, 21-23 мая 2003. - С. 318-319.
74. Лагучев С.С. Гормоны и митотический цикл клетки М.: Медицина,1975.- 176 с.
75. Лебкова Н.П. Ультраструктурные критерии детоксикационного действия озонотерагши / Лебкова Н.П., Зайцев В.Я., Зейтленок Л.Н. // Озон в биологии и медицине. Материалы II Всероссийской научно-практической конференции. Н. Новгород, 1995.- С. 19.
76. Леонтьева Г.В., Колесова O.E. Неспецифический механизм саноген-ного действия озона // Озон в биологии и медицине. Материалы II Всероссийской научно-практической конференции. Н. Новгород, 1995.-С. 5.
77. Логинов A.C. Клиническая морфология печени / Логинов A.C., Лапрун Л.И. -М., 1985.-237с.
78. Логинов A.C. Международная классификация хронических диффузных заболеваний печени: Проблемы и суждения // Актуальные вопросы гастроэнтерологии. М., 1979. Т. 1., № 11. - С. 22-27.
79. Логинов A.C. Функциональная морфология хронических гепатитов / Логинов A.C., Митин К.С., Дамьянов Б.Д. // Успехи гепатологии. -Рига, 1975. Вып.5. - С.48-83.
80. Логинов A.C. Хронические гепатиты и циррозы печени / Логинов A.C., Блок Ю.Е. М.: Медицина. - 1987. - 272с.
81. Логинов A.C. Клиническое значение системы глутатиона печени при ее хронических поражениях / Логинов A.C., Матюшин Б.Н., Ткачев В.Д. // Тер. архив. -1997.-№ 2.-С. 25-27.
82. Логинов A.C. Эффективность фармакотерапии у больных с хронической патологией печени и состояние ферментов антиоксидантной защиты / Логинов A.C., Матюшин Б.Н., Якимчук Г.Н. // Тер. архив. 1995. - № 2. - Т. 67. -С. 3-6.
83. Лукоянова Г.М. Хирургическое лечение циррозов печени у детей / Лукоянова Г.М., Дикушин А.Н., Цирдава Г.Ю. и др. // Нижегород. мед. журнал. 1997. - №1. - С.35-39.
84. Маевская М.В. //"Эссенциальные фосфолипиды в лечении алкогольной болезни печени" // РЖГТК, VII т., -1997.- № 5 С 36 - 41.
85. Макова З.С. Использование методов эфферентной терапии в комплексном лечении ревматоидного артрита/ Макова З.С., Зайцева Г.М., Меркулова Л.М. .// Озон в биологии и медицине. Материалы V
86. Всероссийской научно-практической конференции. Н. Новгород, 2123 мая 2003.-С. 280-281.
87. Максимов В.А. Озон в комплексном лечении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки / Максимов В.А., Каратаев С.Д., Чернышев А.Л., // Озон в биологии и медицине. Материалы II Всероссийской научно-практ. конференц. Н. Новгород, 1995. - С. 76.
88. Мансуров Х.Х. Некоторые новые данные о гелиотропной дистрофии печени // Клиническая медицина. 1995. - № 6. - С. 15.
89. ЮО.Маянский А.Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге / Маянский А.Н., Маянский Д.Н. Новосибирск: Наука. Сиб. отд-ние, 1989. - 343с.
90. Маянский Д.Н. Клетка Купфера и система мононуклеарных фагоцитов. -Новосибирск: Наука. Сиб. отд-ние, 1981.- 168с.
91. Ю2.Мирошин С.И. Применение озона в хирургии. Военно-медицинские аспекты. Автореф. дис. докт. мед. наук. Москва, 1995. - 37 с.
92. Назаренко П.М. Хирургическое лечение осложнений цирроза печени и их профилактика : Автореф. дис. докт. мед. наук /14.00.27/ Харьков, 1984-26 с.
93. Напалков П.Н. Показания к операции при остром и хроническом гепатите // Вестн. хирургии им. И.И. Грекова. 1985.- №7. - С. 24 - 26.
94. Нарциссов Т.В. Техника некоторых хирургических вмешательств при циррозе печени // Диагностика и лечение заболеваний печени, поджелудочной железы, селезенки и двенадцатиперстной кишки. -Тюмень, 1987.-С. 16-17.
95. Нарциссов T.B. Хирургическое лечение цирроза печени, основанное на стимуляции регенерационных процессов / Нарциссов Т.В., Васютков В.Я. // Успехи гептологии. Рига, 1982. - Вып.Ю. - С.462-472.
96. Новомлинский В.В. Значение селективной озонотерапии при постги-поксических повреждениях печени // Озон в биологии и медицине. Материалы II Всероссийской научно-практической конференции. Н. Новгород, 1995. - С. 13.
97. Озон в биологии и медицине. Тезисы докл. 1-й Всерос. научно-практ. конф. Н.-Новгород, 1992. - 102 с.
98. Озон в биологии и медицине. Тезисы докл. 2-й Всерос. научно-практ. конф. Н.-Новгород, 1995. - 111 с.
99. Озон и методы эфферентной терапии в медицине. Тезисы докл. 4-ой Всерос. научно-практ. конф. Н.-Новгород, 2000. - 190 с.
100. Озон в биологии и медицине. Материалы V Всероссийской научно-практической конференции. Н. Новгород, 21-23 мая 2003 - 325 с.
101. ПЗ.Папонов В.Д. Влияние озона на лейкоциты человека / Папонов В.Д., Симонова A.B., Радько С.П. и др. // Озон в биологии и медицине (1-я Всероссийская научно-практич. конф.). Н. Новгород, 1992,- С. 13-14.
102. Перетягин С.П. Патологическое обоснование озонотерапии постгеморрагического периода. Автореф. дис. докт. мед. наук. -Казань, 1991.-3 7с.
103. Покровский A.A. Роль печени в поддержании гомеокинеза // Успехи гепатологии. Рига, 1978. - вып.7. - С.5-21.
104. Перетяган С.П. О многофакторном механизме лечебного действия озона // Озон в биологии и медицине. Материалы V Всероссийской научно-практичес. конференц. Н. Новгород, 21-23 мая 2003. - С. 6 - 8.
105. Побединский Н.М. Эффективность озонотерапии в лечении кондиломатоза у женщин / Побединский Н.М., Джибладзе Е.А., Зуев В.М. и др. // Озон в биологии и медицине (1-я Всероссийская научно-практич. конф.).- Н. Новгород, 1992. с. 46-47.
106. Подымова С.Д. Болезни печени. М.: Медицина, 1993. - 480 с.
107. Покровский A.A. Роль печени в поддержании гомеокинеза // Успехи гепатологии. Рига, 1978. - вып.7. - С.5-21.
108. Проскурякова И.С. Морфофункциональные аспекты регенерации печени при экспериментальной коррекции токсического гепатита // Бюлл. экспер. биол. и мед. 1995. - №6. - С. 656-659.
109. Пхакадзе Г.А. Хирургическое лечение цирроза печени в свете данных о ее регенерации: Автореф. дис. докт. мед. наук /14.00.27/ Москва, 1967.-32 с.
110. Пышкин С.А.// «Возможность хирургического лечения хронических гепатитов и циррозов печени » //Дис.докт.мед.наук, 1988 г., Челябинск
111. Радченко В.Г. Хронические заболевания печени / Радченко В.Г., Шабров A.B., Нечаев В.В. СПб., 2000 - 190 с.
112. Разваляева О.В. Влияние озонотерапии на перикисное окисление липидов у больных хроническими диффузными заболеваниями печени. Автореф. дис. канд. мед. наук/14.00.05/ -Волгоград, 1997.- 24с.
113. Разумовский С.Д., Зайков Г.Е. Озон и его реакции с органическими соединениями. М., 1974. - 24 с.
114. Риллинг 3., Вибан Р. «Практическая озонокислородная терапия». Справочник и руководство. Медицинское издательство Э.Фишера, Гейдельберг, 1985 год. Перевод с немецкого.
115. Романова JI.K. Регуляция восстановительных процессов // М.: МГУ, 1984.- 175 с.
116. Садовникова В.В. Стимуляция пролиферации гепатоцитов нормальной и патологически измененной печени воздействием постоянного магнитного поля // Сравнительные аспекты изучения регенерации и клеточной пролиферации. М., 1985. - Ч.П. — С.266-268.
117. Садовникова В.В. Влияние импульсного магнитного поля на репаративные процессы в патологически измененной печени // Регенерация. Адаптация. Гомеостаз. Горький, 1990. -С.30-37.
118. Садовникова B.B. Применение импульсного магнитного поля у детей, больных хроническим гепатитом / Садовникова В.В., Ипатов Ю.П., Шабунин Е.И. // Педиатрия. 1998. - №3. - С.21-24.
119. Серов В.В. Соединительная ткань / Серов В.В., Шехтер А.Б. М.: Медицина, 1981.-312с.
120. Слуцкий Л.И. Биохимия нормальной и патологически измененной соединительной ткани. Л., 1969. — 375с.
121. Современные аспекты патогенеза, лечения заболеваний органов пищеварения . Сб. научных трудов под ред. Мосина В.И. Ставрополь, 1988.-С. 32-44.
122. Солопаев Б.П. К вопросу о значении резорбционных процессов в коже для регенерации органа // Бюл. эксперим. биологии и медицины. -1951. №2. -С.126-130.
123. Солопаев Б.П. К вопросу о репаративной регенерации нормальной и патологически измененной печени млекопитающих // Тез. докл. конф. по вопр. физиологической регенерации, Сухуми, 1959а. - С.84.
124. Солопаев Б.П. К вопросу о репаративной регенерации печени у млекопитающих // Проблемы регенерации и клеточного деления. М, 19596. -С.68.
125. Солопаев Б.П. О коррелятивных взаимоотношениях между интенсивностью регенерации паренхиматозных элементов и состоянием соединительной ткани // Сб. тр. по исследованию обратимости острых и хронических изменений органов-М, 1962.-С. 172-180.
126. Солопаев Б.П. Регенерация нормальной и патологически измененной печени. Экспериментальные основы регенерационной терапии болезней печени. Горький, 1980. - 240с.
127. МЗ.Солопаев Б.П. Влияние импульсного и постоянного магнитных полей на пролиферацию гепатоцитов регенерирующей печени / Солопаев Б.П., Садовникова В.В., Ларин B.C. // Регенерация печени. Регенерационная терапия болезней печени. Горький, 1985. - С.5-10.
128. Солопаева И.М. Стимуляция регенерации патологически измененной печени // Проблема регенерации патол. измен. Органов и обратимости патол. изменений. Тр. Горьков. мед. ин-та им. С.М. Кирова, Горький, 1970. - Вып.32. - С.319.
129. Мб.Солопаева И.М. Хорионический гонадотропин в биологии и медицине. Монография. Н. Новгород, 2000. - 192 с.
130. Стрелков Р.Б. Таблицы Стрелкова и экспресс-метод для статистической обработки данных. М., 1998. - 86с.
131. Техника озонотерапии. Методические рекомендации. Н. Новгород, 1991.-15 с.
132. Тиунов J1.A. Радиация и яды. М., 1977. 143 с.
133. Туманишвили Г. Д. Кейлоны в регуляции пролиферации и дифференцировки клеток: механизм действия и локализация / Туманишвили Г.Д., Гогсадзе Л.А., Саламатина Н.В. //Клеточная репродукция и процессы дифференциации. — JT. : Наука, 1990. — С. 52 -67.
134. Усов Д.В. Опыт хирургического лечения цирроза стимуляцией регенерации печени // Регенерация печени. Регенерационная терапия болезней печени: Сб. научн. тр. / Горьк. мед. ин-т им. С.М. Кирова. -Горький, 1985. С. 70 - 75.
135. Фармакотерапия с основами клинической фармакологии (под ред. Петрова В.И.). Волгоград, 1996. - 451 с.
136. Филатов A.B. Антимикробные свойства озонированных растворов / Филатов A.B., Конопельцев И.Г., Черных Е.В. // Озон в биологии и медицине. Материалы V Всероссийской научно-практической конференции. Н. Новгород, 21-23 мая 2003. - С. 20 - 21.
137. Фишер А. Физиология и экспериментальная патология печени. -Будапешт, 1961.- 230 с.
138. Хрычева Т.В. Эффективность применения озона в комплексном лечении артериальной гипертонии. / Хрычева Т.В., Алехина С.П. // Озон в биологии и медицине. Материалы V Всероссийской научно-практической конференции. Н. Новгород, 21-23 мая 2003. - С.66-67.
139. Цирроз печени. Сборник научных трудов под ред. Логинова A.C. -Москва. 1990. - С. 5-8.
140. Шахов A.B., Терентьева А.Б. Применение озонотерапии у больных, перенесших операции по поводу рака гортани // Озон в биологии и медицине. Материалы II Всероссийской научно-практической конференции. Н. Новгород, 1995. - С. 44.
141. Шерлок III, Дули Дж. Заболевания печени и желчевыводящих путей: пер. с англ. М.: ГЭОТАР Медицина., 1999 - 859с.
142. Шишло М.А. О биотропных параметрах магнитных полей // Вопр. курорт., физиотер. и лечебн. физ-ры. 1981, - №3 - С. 61 - 63
143. Шкарубо С.М. Действие сантиметровых волн на печень и обоснование методики их применения при гепатитах: : Автореф. дис. канд. мед. наук /14.00.34/ Москва, 1975 - 25 с.
144. Шулутко Б.И. Болезни печени и почек. СПб., 1993. — 479с.
145. Шурин С.П. Некоторые аспекты изучения функционального состояния системы тучных клеток / Шурин С.П., Мелашин C.B., Григорьев Ю.А. // Соединительная ткань в норме и патологии. Новосибирск, 1968. -С.138-143.
146. Энциклопедия клинических лабораторных тестов: Пер. с англ. / Под ред. Н.У. Тица. М., 1997. - 942с.
147. Akerman P.P. Antibodies to tumor necrosis factor-a inhibit liver regeneration after partial hepatectomy / Akerman P.P., Cote S.Q., Yang C. et al. // Am. J. Phisiol. 1992. - Vol.263. - P.579-585.
148. Argiris T.S., Trimble M.E. The growth promoting effect of damage in the damaged and contralateral kidneys of mouse // Anat. Rec. 1964. V. 150. -P. 1.
149. Baroni G.S. Interferon gamma decreases hepatic stellate cell activation and extracellular matrix deposition in rat liver fibrosis / Baroni G.S., D'Ambrosio L., Curto P. et al. // Hepatology. 1996. - Vol.23. - P.1189-1199.
150. Bengmark G., Olsson R. Effect of vitamin B12 on liver regeneration after partial hepatectomy // Gastroenterologia. 1963. -V. 100. - N2. - P. 75.
151. Bergman J. The determination of hydroxyproline in urine hydrolysates / J. Bergman, R. Loxley // Clin. Chim. Acta. 1970. - №2. - P.347-349.
152. Blouin A., Bolender R.P., Weber E.R. Distribution of organelles and membranes between hepatocytes and nonhepatocytes in the rat liver parenchyma // J. Cell Biol. 1977. - V. 72. - P. 441 - 455.
153. Bocci V. Autohaemotherapy after treatment of blood with ozone // J. Int. Med. Res. 1994.-Vol. 22, №3.-P. 131-144.
154. Bocci V. Does ozone therapy normalize the cellular redox balance? Implications for therapy of human immunodeficiency virus infection and several other diseases // Med. Hypotheses. 1996. - Vol. 46, № 2. - P. 150-154.
155. Bocci V. Studies on the biological effects of ozone: evaluation of immunological parameters and tolerability in normal volunteers receiving ambulatory autohaemotherapy / Bocci V, Luzzi E, Corradeschi F, Paulesu L. // Biotherapy 1994; 7: 83 90.
156. Brenner D.A. Prolonged activation of jun and collagenase genes by tumor necrosis factor-alpha / D.A. Brenner, M. O'Hara, Angel et al. // Nature. — 1989. Vol.337 (6208). -P.661-663.
157. Bullough W.S. Mitotic control in adult mammalian tissues // Biol. Rev.-1975. V. 50. N1. - P. 99 - 127.
158. Cameron G.R. Carbon tetrachloride cirrhosis in relation to liver regeneration / G.R. Cameron, W.A.E. Karunaratne // J. of Pathol, and Bacter. 1936. - №17. - P.l-21.
159. Carpendale M.T. Does ozone alleviate AIDS diarrhea / Carpendale M.T., Freeberg J., Griffiss J.M. // J. Clin. Gastroenterol. 1993. - Vol. 17, № 2. -P. 142-145.
160. Chamberlain S.H. Novel phorbol ester response region in the collagenase promoter binds fos and jun / Chamberlain S.H., Hemmer R.M., Brinckerhoff C.E. // J. Cell. Biochem. 1993. - Vol.52. -P.337-351.
161. Clarke A.M. Vascular factors in liver regeneration / Clarke A.M., Thompson R.Y., Fraenkel G.L. // Surg.Gyn. Obstet.-1968.-V. 126.- P. 45-52.
162. Dabbous M.K. Host-mediated effectors of tumor invasion: role of mast cells in matrix degradation / Dabbous M.K., Woolley D.E., Haney L. et al. // Clin. Exp. Metastasis. 1986. - Vol.4, №2.-P.141-152.
163. David H., Reinke P. The concept of the "Perisinusoidal functional Unit" of the liver importance to pathological processus // Exp. Pathol. - 1987. - V. 32.-N4.-P. 193-224.
164. Delas Cagilgas T. Ozonized oil and its efficacy in epidermophytosis / Delas Cagilgas T., Bastard V., Menendez S. et al. // 1-st Iberolatinoamerican congress on ozone application.- Havana, 1990. P. 63.
165. Fahmy Z. Ozone therapy in rheumatic diseases // Ozone in medicine (9-th Ozone World Congress). New York, 1989. - P. 28-41.
166. Fahmy Z. Immunological aspect of ozone in rheumatoid arthritis, result of open study// 15th Ozone World Congress. London. - 2001. - P. 211-214.
167. Fisher B. Liver regeneration following portacaval shunt / Fisher B., Lec S.H., Fisher E.R., Saffer E. // Surgery. 1962. - V. 52. - P. 88 - 102.
168. Fridovich I. Superoxide radical and superoxidedismutase // Oxygen living process: Interdiscip. approch. New York. e. a. 1984. - P. 250-272.
169. Gaeta G.B. Epidemiology of chronic viral hepatitis in the Mediterranean area: present status and trends / Gaeta G.B., Giusti G. // Infection. — 1990. Vol.18., №1.-P.21-25.
170. Gomez P. Exsanguineous transfusion with ozone in patients with generalized sepsis / Gomez P., Deauballet P., Gurtelo L. // 1-st Libero-latinoamerican congress on ozone application. Havana, 1990. - P. 60.
171. Goss R.J. Adaptive growth. // N. Y. - Acad. Press. - 1964. P. 360.
172. Gretchkanev G.O. The treatment of endometritis in combination with ozonetherapy. / Gretchkanev G.O., Katchalina T.S., Katchalina O.V., et al. // 15th Ozone World Congress. London. - 2001. - P. 163-167.
173. Gross J. Aspects of the animal collagenases // Biochemistry of collagen. -New York, 1976. P.275-317.
174. Gruber B.L. Activation of latent rheumatoid synovial collagenase by human mast cell tryptase / Gruber B.L., Schwartz L.B., Ramamurthy N.S. et al. // J. Immunol. 1988. - Vol.140, №11.- P.3936-3942.
175. Hernandez F. Effect autohemotherapy with ozone upon the levels of hemolysis / Hernandez F., Menendez S., Gomez M. et al. // 1-st Iberolatinoamerican congress on ozone application. Havana, 1990. - P. 54.
176. Hernandez F. Decrease of blood cholesterol and stimulation of antioxidative response in cardiopathy patients with endovenous ozone therapy / Hernandez F., Menendez S., Wong R. // Free Radic. Biol. Med. 1995. -Vol. 19, № l.-P. 115-119.
177. Hoffmann A., Viebahn R. The influence of ozone on 2,3-diphosphoglycerate synthesis in red blood cell concentrates // 15th Ozone World Congress. London, 2001.- P. 208-214.
178. Irisarri E., Hollander C.F. Pathobiology of the aging rats Vol. II / Eds. U. Mohr, D.L. Dungworth, C.C. Capen. Washington. - 1994. - 647p.
179. Ivanov V. Lipid peroxidation in acrylonitrile-treated rats, evidenced by elevated ethane production / Ivanov V., Rahier J., Lauwerys R. // J. Appl. Toxicol. 1989. - Vol.9, №5. - P.353-358.
180. Kagan V.E., Savov V.M., Serbinova E.A. // Acta physiol. pharmacol. bulg. -1984.-Vol. 10, №2.-P. 73-89.
181. Kosheleva I.V. Various modes of ozone-oxygen gas mixture application in patients with eczema / Kosheleva I.V., Ivanov O.L., Kulikov A.G. // 15th Ozone World Congress. London. - 2001. - P. 178-182.
182. Krejci N.C. Dermal mast cell granules bind interstitial procollagenase and collagenase / Krejci N.C., Knapp D.M., Rudd R.J. et al. // J. Invest. Dermatol. 1992. - Vol.98, №5. - P.748-752.
183. Kulcsar-Gergely, Kulcsar A. Hepatocavarial connections in liver lesion. // Endocrinologie. 1972.-V. 59. -N2.-P. 215.
184. Kuryszko J. Ultrastructural studies on organs of cadmium-poisoned rats treated with oxygen-ozone mixture / Kuryszko J., Madej J.A., Madej P. // Arch. Vet. Pol. 1995.- Vol.35. - №1-2. - P. 109-115.
185. Labban N.G. Nuclear bodies in oral lichen plunus / Labban, J.R.H. Kramer // J.Ultrastracture Research. 1972. - Vol.40. - P.470-479.
186. Larini A. Ozone as a modulator of the immune system. / Larini A., Aldinucci C., Bocci. V. // 15th Ozone World Congress. London. - 2001. -P.153-163.
187. Leon O.S. Ozone oxidative preconditioning: a protection against cellular damage by free radicals. / Leon O.S., Menendez S., Merino N. et al. // Mediators Inflamm. 1998. - Vol.7. - N4. - P.289-294.
188. Mallat A. Interferon alfa and gamma inhibit proliferation and collagen synthesis of human Ito cells in culture / Mallat A., Preaux A.M., Blazejewski S. et al. // Hepatology. 1995. - Vol.21. - P. 1003-1010.
189. Mann F. Experimental pathology of the liver / Mann F., Fischback F., Gay J. et al. // Arch. Path. 1931. - Vol.12. - P.787-793.
190. Mann F.C. The production of chronic liver insufficiency / Mann F.C., Magath T.B. // Am. J. Physiol. 1922. - Vol.59. - P.485.
191. Matsumoto A. Therapeutic effects of ozonized olive oil in the treatment of intractable fistula and wound after surgical operation. / Matsumoto A., Sakurai S., Shinriki N., et al. // 15th Ozone World Congress. London. -2001.-P. 190-198.
192. Mendes T.F. Hepatitis and modern hepatology (A retrospective synthesis of one hundred years) // Arg. Gastroenterol. 1988. - Vol.25. - P.44-49.
193. Montoya I. Prevalence of hepatitis C in a drug using and non-using welfare population. / Montoya I. Atkinson J., Lichtiger B. et al. // Health. Policy.-2003.- Vol.64.- N2.- P.221-228.
194. Morris G. Treatment with ozone in gyne-cology / Morris G., Gomez M., Menendez S. et al. // 1-st Iberolatinoamerican congress on ozone application. Havana. - 1990. - P. 66.
195. Mussarella P. Interest of therapy in cosmetic surgery // Ozone in medicine (9-th Ozone World Congress).- New York, 1989.- P. 106-113.
196. Nadal C., Boffa G.A. Inhibitory and anti-inhibitory factors of rat serum active on the G S transition of hepatocyte cell cycle // Cell Tissue Kinet. -1975.-V. 8.-P.-297-305.
197. Nakamura Toshikazu, Ichihara Akira. Control of growth and functions of hepatocytes in cellular microenvironments deduced from findings on primary cultures of adult hepatocytes // Cell Struct, and Func., 1985. - V. 10.-P. 1-16.
198. Oshio C. Contraction of bile canaliculi as evidenced by time-lapse cinephotomicrography / Oshio C., Phillips M.J. // Gastroenterology. 1980. - Vol.79. -P.1043-1043.
199. Ogata K. et al. Tokushima J. Exp. Med. 1957. - Vol.4. - P.67. Цитируется по Л.И. Слуцкому: Биохимия нормальной и патологически измененной соединительной ткани. - Ленинград., 1969. - 375с.
200. Ozone in medicine. Proceedings of the 10-th ozone world congress. -Monaco, 1991. -95 p.
201. Ozone in medicine. Proceedings of the 11-th ozone world congress. San-Francisco, 1993.
202. Ozone in medicine. Proceedings of the 9-th ozone world congress. New York, 1989.- 147 p.
203. Ozone in medicine. Proceedings of the 15-th ozone world congress. -London, 2001. -220 p.
204. Patek A.J. Recovery from dietary cirrhosis of the liver in the rat / Patek A.J., Donald E., Oken A. et al. // Arch. Pathol. 1960. - Vol.68. - P. 168.
205. Peralta C. Protective effect of ozone treatment on the injury associated with hepatic ischemia-reperfusion: antioxidant-prooxidant balance. / Peralta C., Leon O.S., Xaus C., et al. // Free Radic Res. 1999. - Vol.31. - N3. -P.191-196.
206. Perez-Olmeda M. Pegylated IFN-alpha2b plus ribavirin as therapy for chronic hepatitis С in HIV-infected patients./ Perez-Olmeda M., Nunez M., Romero M. et al. // AIDS. 2003.- Vol.17.- N.7. - P. 1023-1028.
207. Pernice C. A practical and statistical report of seven mounths of ozone therapy in general medicine and acupuncture // Ozone in medicine (9-th Ozone World Congress). New York, 1989. - P. 114-133.
208. Phillips M.J. Microfilament dysfunction as possible cause of intrahepatic holestasis / Phillips M.J., Oda M., Mak E. et al. // Gastroenterology. -1975. Vol.69.-P.48-58.
209. Popper H. The problem of hepatitis // Amer. J. Gastroenterol. 1971. -Vol.55.-P.335-346.
210. Rabinovic N., Wiener E. Hemodynamic changes in hepatectomized liver of rat and their relationship to regeneration // J. Surg. Res. -1963 -V. 3-P 3-8.
211. Ribero J. Intrasplenic hepatocellular transplantation corrects hepatic encephalopathy in portacaval shunted rats / Ribero J., Nordlinger B., Ballet F. et al. // Hepatology.- 1992.- Vol.15.- P. 12-18.
212. Riefjens I.M.G. Glutathione pathway enzyme activities and the ozone sensitivity of lung cell population derived from ozone exposed /Riefjens I.MG., Van Breel, Marra M. et al. // Toxicology. 1985. - Vol. 87. - P. 205-214.
213. Rilling S., Viebahn R. The use of ozone in medicine. Hang. - New York,1987.-283 p.
214. Rocitansky O. Klinik und Biochemie der Ozon Therapy // Hospitalis.1982.-Bd. 52.-S. 643-711.
215. Rojkind M. Collagen types in normal and cirrhotic liver / Rojkind M., Giambrone M., Biempica L. // Gastroenterology. 1979. - Vol.76, №4. -P.710-719.
216. Rojkind M. From regeneration to scar formation: the collagen way // Lab. Invest. 1991. - Vol.64, №2. - P.131-134.
217. Rojkind M. The extracellular matrix of the liver / Rojkind M., Ponce-Noyola P. // Coll. Relat. Res. 1982. - Vol.2. - P. 151-175.
218. Sindhu R.K., Rasmussen R.E., Kikkawa Y. Induction of cytochrome P4501A1 by ozone-oxidized tryptophan in Hepa lclc7 cells. // Adv. Exp.
219. Med. Biol. 1999. - P.409-418.
220. Singer E.J. Hepatic fibrosis. Chemical and histologic studies during subacute ethionine intoxication / Singer E.J., Hutterer F., Kent G. et al. // Arch. Pathol. 1959. - Vol.68 (1). - P. 103.
221. Takahashi Y., Miura T. A selective enhancement of xenobiotic metabolizing systems of rat lungs by prolonged exposure to ozone // Environm. Res. -1987.-Vol. 42.-P. 425-434.
222. Tanikawa K. Ultrastructure of hepatic fibrosis and fat-storing cells.-In: Collagen metabolism in the liver. New York, 1975. - P.93-99.
223. Taylor A.C. Collagenolysis in cultured tissue. II. Role of mast cells // J. Dent. Res. 1971. - Vol.50, №5. - P.1301-1306.
224. Viebahn R. Therapeutical efficacy and toxicity of ozone-induced peroxides // Ozone in medicine (9-th Ozone World Congress). New York, 1989. -P. 134-145.
225. Viebahn-Haensler R. "The use of ozone in medicine". 3-rd revised English edition. 1999.
226. Webber E.M. Tumor necrosis factor primes hepatocytes for DNA replication in the rat / Webber E.M., Bruix J., Pierce R.H., Fausto N. // Hepatology- 1998. Vol.28, №5. -P.1226-1234.
227. Weiss P., Kavanau J.L. Model of growth and growth control in mathematical terms // J. Gem. Physiol. 1957. - Vol. 41. - P. 1 - 47
228. Witchi H.P. Ozone, nitrogen dioxide and lung cancer: a review of some recent issues and problems // Toxicology. 1988. - Vol. 48. - P. 1-20.
229. Wolff H. Das Medizinisch Ozone. Heidelberg, 1979. - 274 S.
230. Woolley D.E. Collagenolytic mechanisms in tumor cell invasion // Cancer Metastasis Rev. 1984. - Vol.3, №4. -P.361-372.
231. Zanker K.S., Kroczek R. The mystery of a molecule-ozone: antiproliferative, immunomodulative, synergistic to chemotherapy and carcinogenic // Ozone in medicine (9th Ozone World Congress)-New York, 1989.-P.55-68.
232. Достоверность различий р<0,05 Различия недостоверны " "
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.