Морфофункциональные основы ответной реакции интактной и денервированной печени на острую массивную кровопотерю тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.25, кандидат биологических наук Топчиева, Галина Васильевна

• Топчиева, Галина Васильевна
• кандидат биологических наук
• 2003

Оглавление диссертации кандидат биологических наук Топчиева, Галина Васильевна

Введение

Глава I. Обзор литературы

Глава II. Материалы и методы исследования

2.1. Постановка экспериментов

2.2. Методы исследования

Глава III. Результаты

3.1. Изменение количественного соотношения темных (ТГ) и светлых гепатоцитов (СГ) в интактной и денервированной печени. Сравнительный общеморфологический и ультраструктурный анализ состояния печени интактных и ваготомированных крыс

3.2. Изменение количественного соотношения ТГ и СГ, общеморфологический и ультраструктурный анализ состояния интактной печени в динамике после острой массивной кровопотери

3.3. Изменение количественного соотношения ТГ и СГ, общеморфологический и ультраструктурный анализ состояния печени денервированных крыс в динамике после острой массивной кровопотери

3.4. Гистоэнзимологический анализ интактной и денервированной печени в динамике после острой массивной кровопотери

Глава IV. Обсуждение полученных результатов

Выводы

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Морфофункциональные основы ответной реакции интактной и денервированной печени на острую массивную кровопотерю»

На всем пути эволюции человека и до настоящего времени острая массивная кровопотеря остается одним из распространенных повреждений организма. Состояния, вызываемые кровопотерей, в частности развитие циркуляторной гипоксии и ишемических повреждений органов, являются причиной t необратимости и летального исхода геморрагического шока. Тяжесть последствий и высокая частота встречаемости в клинике делают исследования в данной области актуальными и необходимыми. В настоящее время этой проблеме уделяется большое внимание многих специалистов. Однако отдельные вопросы изучены явно недостаточно. В частности, это касается сведений адаптационно-компенсаторных процессов в условиях кровопотери при различных исходных состояниях организма. Ведущая роль в этой связи принадлежит печени, при этом особое внимание в последнее время в литературе уделяется ее гетерогенности, т.е. наличию так называемых темных гепатоцитов (ТГ) и светлых гепатоцитов (СГ). В последние годы установлено, что ТГ и СГ представляют собой клеточные формы, находящиеся в функционально различных состояниях, между которыми возможны взаимопереходы (Саркисов Д.С., Крымский Л.Д., Рубецкой Л.С., 1975, Ченцов Ю.С., Косых М.И.,1991). Известно, что при различного рода экспериментальных воздействиях и патологических ситуациях (стресс, гепатэктомия, голодание, токсическое воздействие, условия высокогорья, гипертермия) происходят изменения в соотношении между ТГ и СГ (Бекетова Т.П., Лапиш К., Королев В.В., Ковач Л, 1975, 1980, Косых М.И., 1991, Сайфудинов А.И., 1994, Молодых О.П., Непомнящих Л.М., 2000). Следует отметить, что указанные авторы отмечают увеличение численности ТГ в ответ на воздействие, однако, сведений о количественном соотношении ТГ и СГ в динамике развития патологического состояния отсутствуют. Исследователями, работающими в данной области, выявлен ряд особенностей структурной, биохимической и функциональной организации ТГ. Известно, что цитоплазма ТГ имеет повышенную электронную плотность; их митохондрии отличаются более высокой степенью энергизованности и более высоким уровнем продукции АТФ; для них характерно повышенное содержание гликопротеидов (Нечаева Н.В., Новикова Т.Е., Косых М.И., Ченцов Ю.С., Юровицкий Ю.Г., 1991, Альберте Б., 1994).

Предполагается, что исследование количественных соотношений ТГ и СГ в динамике развития острой массивной кровопотери может дать возможность в определенной мере конкретизировать роль ТГ и СГ в адаптационно-компенсаторных процессах в условиях кровопотери.

Актуальность настоящего исследования определяется также тем, что изучение особенностей популяционных изменений в условиях кровопотери было проведено на органе с сохранной иннервацией и на органе, лишенном адекватной иннервации. Нарушение трофики периферических тканей при их чувствительной денервации является хорошо известным экспериментальным и клиническим фактом (Григорьева Т.А., 1959, Астахова A.M., 1970, Никифоров А.Ф., 1973, Волкова О.В., 1978, Ажипа Я.И., 1990, Фатеева В.И., Дубовая Т.К., 1991). Однако практически нет исследований относительно значения нервного фактора в обеспечении структурно-функциональной целостности и адекватной реактивности печени в условиях кровопотери. Вместе с тем, разработка данного аспекта проблемы представляет большой теоретический и практический интерес.

Во-первых, проблема лечения желудочно-кишечных кровотечений на почве острых язв и эрозий до сегодняшнего дня остается нерешенной (Брискин Б.С„ 1991, Луцевич Э.В., 1998), а различного рода хирургические вмешательства сопровождаются высокой летальностью и не гарантируют от повторного кровотечения из вновь, образованных язв (Горбунов В.И., 1991, Розанов В.Е., 1991, Hashimoto М, 1998).

Во-вторых, ваготомия, вошедшая в хирургическую практику при лечении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки оказывается эффективной, но остаются неясными механизмы гемостатического эффекта (Шалимов А.А.,

1981, Кузин М.И., Постолов П.М., 1982, Мышкин К.И., 1983, П.Ф. Ганжа, 1995, Soderlund С. et .al., 1991, Шевченко Б.Ф., Яровая А.З., 1990, Hoist М., 1992, Hortelano S., 1995, Robert S., 1998, Тепу L., 2000).

В частности, практически не исследованы особенности количественного соотношения ТГ и СГ в печени, лишенной адекватной иннервации и популяционные изменения в ваготомированном органе в динамике после острой массивной кровопотери. Вместе с тем, исследование в данной области представляет интерес для углубления представлений роли нервной системы в регуляции структуры, функций и реактивности внутренних органов в патологических условиях.

Полученные результаты позволят внести существенный вклад в представление о роли парасимпатического отдела вегетативной нервной системы, представленной блуждающими нервами, в регуляции адаптационно-компенсаторных процессов в печени в условиях острой массивной кровопотери.

Все вышеизложенное позволило сформулировать цель и задачи настоящего исследования.

Цель и задачи исследования:

Целью настоящего исследования является морфофункциональный анализ состояния паренхимы интактной и денервированной печени в динамике после острой массивной кровопотери. В рамках сформулированной цели были поставлены следующие задачи:

1. Определить количество ТГ в печени интактных и ваготомированных крыс.

2. Определить количество ТГ в печени интактных и ваготомированных крыс в разные сроки после острой массивной кровопотери.

3. Провести сравнительный общеморфологический, гистохимический и ультраструктурный анализ состояния печени интактных и ваготомированных животных.

4. Оценить количественное соотношение ТГ и СГ у исходно интактных и денервированных животных в ходе ответной реакции печени на кровопотерю.

5. Дать морфофункциональную оценку состояния печени интактных и денервированных крыс после завершения процессов, связанных с массивной кровопотерей.

Научная новизна работы:

1.Впервые было установлено, что в ранние сроки после ваготомии существенно увеличивается количество ТГ в печени по сравнению с печенью интактных животных.

2.Впервые был выполнен сравнительный комплексный морфофункциональный анализ печени в условиях сохранной и нарушенной вагусной иннервации в динамике после острой массивной кровопотери.

3.Впервые была исследована динамика изменения численности ТГ в печени интактных и дененрвированных крыс в ходе ответной реакции на острую массивную кровопотерю. При этом впервые было выявлено, что в процессе адаптивной перестройки печеночной паренхимы исходно интактных и денервированных крыс существенную роль играют ТГ. Однако детали механизма адаптации к условиям кровопотери у этих групп животных различены.

4.Впервые было обнаружено, что кровопотеря способствует нормализации структуры денервированной печени.

5.Впервые высказывается предположение о том, что увеличение численности ТГ после нарушения вагусной иннервации печени следует расценивать как компенсаторно-приспособительный процесс, развивающейся на фоне постденервационной гипоксии. При этом адаптация денервированной печени к гипоксии, вызванной кровопотерей, приводит к улучшению состояния органа по сравнению с таковым у денервированных животных, не подвергавшихся кровопусканию. В этой связи процессы, имеющие место в денервированной печени, можно рассматривать как преадаптационные по отношению к адаптационным перестройкам, происходящим в ваготомированном органе после кровопотери.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Паренхима печени содержит субпопуляции ТГ и СГ, которые находятся в разных морфофункциональных состояниях. Нарушение условий жизнедеятельности органа сопровождается изменением их количественного соотношения. При этом ТГ устойчивы к действию неблагоприятных факторов.

2. ТГ принимают активное участие в развитие адаптационно-компенсаторных процессов в денервированном органе. В ранние сроки после ваготомии количество ТГ увеличивается в 2,5 раза по сравнению с их содержанием в интактном органе.

3. В ходе ответной реакции печени на острую массивную кровопотерю меняется количественное соотношение ТГ и СГ. Динамика изменения этого показателя различна в исходно интактном и денервированном органе.

4. Структура денервированной печени животных, перенесших кровопотерю к концу исследования (4 сут) была более сохранна по сравнению с таковой у денервированных крыс, не подвергавшихся кровопусканию.

Заключение диссертации по теме «Гистология, цитология, клеточная биология», Топчиева, Галина Васильевна

1. Паренхима печени представлена субпопуляниями СГ и ТГ, которые находятся в разных морфофункниональных состояниях и являются взаимопревращаемыми структурами.2. Для ТГ характерна большая плотность гиалоплазмы, повышенное содержание митохондрий конленсирювашюго типа* более интенсивное развитие эндоплазматической сети и плотна^я упаковка ее канальцев.3. Нарушение адекватной иннервации печени сопровождается изменением количественного соотношенР1я ТГ и СГ. При этом ТГ сохраняют устойчивость к лействшо неблагоприятных факторов и не подвержены деструктивным изменениям в отличие от СГ.

4. В painme сроки развития нейродистрофического процесса (14 сут), формируюшегося на фоне подлиафрагмальной стволовой ваготомии, резко возрастает количество ТГ. Этот процесс коррелирует с морфофуцклиональным состоянием органа в целом и может пассма1Т1иваться как часть аиаигаиионных iieoeci-поек в свя:*и с ж. а. . . . ^ ^ деструктивными изменениями дснервировашюй печени.5. В холе отвепюй реакции печени на острую массивную кровопотерю меняется количественное соотношение СГ и ТГ. Динамика изменения этого показатедя разлрхчна в исходно интактном и депервированном органе.6. Ответная рсакпия интактнои печени на острую массивнуьэ кровопотерю свидетельствует о высоких котушенсаторпых возможностях органа. Это находит свое выражение в сохранении субстратного окислехгая па довольно высоком уровне па фоне офаничения чрансистга элекгоонов на кислород в условиях развивающейся гипоксии.7. Денсрвированная печень обладает значительной резистентностью к гипоксии в первые часы после кровопотсри. Это выражается интенсификацией тканевого дыхания и сохранностью терминального •^-частка дыхателыюй непи,

8. В относительно поздние сроки после кровопотери (4 сут) структура печени депервировапных крыс, более сохранна по сравнению с таковой у ваготомированньгх животньп^, 1ю подвергавшихся кровопусканию. В згой свячи повышение ТГ в исходно иенепвипованной печени можно пассма'тивнгь как ппеаляптаиию но • • т л. ж. л м. ' • • отношению к адаптационным перестройкам, происходящим в ваготомированном органе после кровопотери и приводящим к вышеуказанному положительному эффекту. Однако это не означает, что орган полностью восстановил свою целоспюсть. О том, что постденерваниопная ситуация в печени сохраняется, свидетельствует повышенное содержание к ЭТОГУГ/ сроку ТГ и другие морфофупкциональные признаки.

Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Топчиева, Галина Васильевна, 2003 год

1.Аврущенко М.Ш. Морфометрическое изучение клеток Пурькинье коры мозжечка собак. Бюл. Эксп. Биол. Мед. (БЭБМ) -1981.-Т.91.-№9.-с. 363-367.

2. Аврущенко М.Ш. Изучение популяции клеток Пурькинье мозжечка собак, перенесших остановку системного кровообращения. БЭБМ.-1982.- Т.92.-№1.-с.8-11.

3. Аврущенко М.Ш., Маршак T.JI. Темные и светлые клетки Пуркинье мозжечка в посреанимационном периоде. БЭБМ.- Т.95.-№3.-с. 105-108.

4. Александров В .Я. Цитологические наблюдения над щитовидной железой. Арх. анат. гист. эмбр.- 1930.-№9- с.3-7.

5. Александровская М.М. Гистопатологические изменения в центральной нервной системе под влиянием экспериментальных интоксикаций и инфекций. В кн.: Тр. Всес. Конф. Патологоанатомов. М.-1956.-С.226-228.

6. Александровская М.М., Гейнисман Ю.А., Самойлова Л.Г. Структурные и метаболические изменения головного мозга у животных с нарушениями высшей нервной деятельности после повторного введения аимназина. БЭБМ.-1964.-Т.58.-№9.-с.80-86.

7. Альбертс Б., Брей, Льюис Дж., Роберте К., Уотсон Дж. Молекулярная биология клетки: в 5-ти томах. Пер. с анг. М.: Мир, 1994. — 224с.

8. Андреева О.Л., Шмелева Л.Т., Добрецов Г.Е. Нарушение транспортной функции альбумина и их контроль флюоресцентным методом при гепатите и циррозе печени. Эфферент. терапия. -1995.-Т.1.-№3.-с.73-76.

9. Бабский A.M., Стефанкив Ю.С. Механизмы экономного потребления кислорода в митохондриях при гемической гипоксии. Мат. научной конфер. Гродно. 1995.-ч.1.-с.8-9.

10. Бадикова Е.Ф. Синтез белка и РНК в печени кроликов после кровопотери. БЭБМ.-1968.-Т.66.-№10.-с.23-26.

11. Белоусова В.В., Дудченко A.M., Лукьянова Л.Д. Роль гликолиза в поддержании энергосинтезирующей функции гепатоцитов адаптированных и неадаптированных к гипоксии крыс при разных концентрациях кислорода. БЭБМ. -1995.-Т119.-№1.-с.28-32.

12. Бродский В.Я., Дубовая Т.К., Нечаева Н.В.,Фатеева В.И., Новикова Т.Е., Гвазава И.Г. Ритм синтезе белка в денервированной печени крысы. Изв. Рос. Ан. Сер. биол. 1995.-№2.-с.133-136.

13. Бекетова Т.П., Секамова С.М. Некоторые функциональные особенности темных и светлых клеток. БЭБМ. 1975.-Т.80.-№7.-с. 107-110.

14. Белоусова В.В., Лукьянова Л.Д., Дудченко A.M. Влияние различных концентраций кислорода на содержание АТФ в изолированных гепатоцитах адаптированных и неадаптированных к гипоксии крыс. БЭБМ.-1994.-Т.118.-№12.-с.576-581.

15. Бекетова Т.П., Секамова С.М. Особенности регенерации печени молодых крыс при повреждении перипортальных зон аллилалкоголем.

16. Бреслер В.М., Черногрядская Н.А., Пильщик Е.М., Кудрявцева М.С., Селиванова Г.В. Нормальная и патологическая цитология паренхимы печени. Ленинград: Наука, 1969.-216с.23 .Бродский В .Я., Нечаева Н.В. Ритм синтеза белка. М: Наука. 1988.-240с.

17. Бродский В.Я., Урываева И.В. Клеточная полиплоидия. Пролиферация и дифференцировка. М: наука, 1981.-259с.

18. Бурбенская Н.М., Комисарова И.А., Нарциссов Я.Р. О механизмах взаимного контроля реакций и процессов, связанных с образованием энергии в митохондриях. БЭБМ.-1996.-Т.122.-№9.-с.282-284.

19. Быков A.M. Исследование митохондрий клеток культуры СПЭВ в ходе клеточного цикла в норме и после действия актиномицина. Д. Автореф дис. на соиск. уч. ст. канд. биол. наук. М: МГУ.-1985.-22с.

20. Бердышев Г.Д., Масюк А.И., Тюленев В.И. О нервной регуляции генетических процессов. Усп. соврем, биологии. -1978.-Т.86.-Вып.1.-с.43-54.

21. Васин М.В., Королева Л.В. Клинические и патогенетические проблемы нарушений клеточной энергетики. М: Наука.- 1999.-е. 19-20.

22. Васильев С.А., Берковский А.Л., Антонова О.А. Тромбоз, гемостаз и реология. М.-2000.-№4.-с.6-15.

23. Войнова Н.Е. Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа печени крыс: выделение, очистка и некоторые свойства. Автореферат дис. на соискание ученой степени кандидата биол. наук. Ленинград: ЛГУ.-1988.-16с.

24. Вонсович В.А. Сукцинатдегидрогеназа в энергообеспечении функций печени и надпочечников при стрессе. Автореферат дис на соискание ученой степени кандидата биол наук. Ленинград: ЛГУ.- 1987.-17с.

25. Войно-Ясенецкий М.В. Источники ошибок при морфологических исследованиях. Л: Медицина. 1970.-317с.

26. Востриков В.М., Елецкий Ю.К. Морфологические и гистохимические показатели функции печени после двусторонней поддиафрагмальной ваготомии. Архив анатомии, гистологии и эмбриологии.-1980.-№3.-с.89-96.

27. Волкова О.В. Нейродистрофический процесс. М: Медицина.-1978.

28. Воробьев А.И., Городецкий В.М., Васильев С.А. Трансфузионная терапия при острой кровопотери. Тер. Арх.-1999.-№7.-с.5-12.; Метод. Рекомендации Минздрава РФ.- М.-2000.-19с.

29. Виноградов B.JL, Озерова Н.В., Лихванцев В.В., Смирнова В.И. Особенности трансфузионной терапии при расширенных резекциях печени, сопровождающихся массивной кровопотерей. Мат. Зй конф. гепатологов.-1995.-С.102-103.

30. Виссе Э., Декер К. Новые рубежи гепатологии. Новосибирск: Наука. 1992.-267с.

31. Гайнер. Г. Электронная гистохимия. Пер. с нем. М: Мир.1974.-488с.

32. Давыдова Т.В., Гончарова Н.В. Темные и светлые нейроны в корковой пластинке переднего мозга болотной черепахи. Арх. анат. гист. эмбр. 1975.-Т.69.-№8.-с.80-85.

33. Горбашко А.И. Диагностика и лечение кровопотери. М: Медицина.-1982.-с.224-323.

34. Грек О.Р., Шарапов В.И. Активность монооксигеназной системы печени у низкоустойчивых и высокоустойчивых к гипоксии крыс. БЭБМ.-1996.-Т.122.-№9.-с.291-294.

35. Григорьева Т.А. Чувствительный нейрон как фактор целостности и адекватной дифференцировки иннервируемых ими структур. Архив анат. гист., эмбр. -1959.-T.36.-№3.-c.3-12.

36. Григорьева Т.А. Ультраструктурные изменения клеток печени при денервации. В кн.: Железы, их гистология и нервная регуляция. 1971.-Т.37.-с.55-59.

37. Давыдова Т.В., Смирнов Г.Д. Нейронная организация корковой пластинки больших полушарий черепахи. Арх. анат. гист. эмбр. 1969.-Т.57.-№7.-с.З-11.

38. Дбаг М., Долиба Н.Р., Кондрашова М.Н. Гипоксия: механизмы, адаптация, коррекция. Укр. биохим. журнал.-1991.-Т.63.-№4.-с.68-74.

39. Довганский А.П., Курцер Б.М., Зорькина Т.А. Печень при экстремальных состояниях. Кишенев. Штиинца. 1989.-136с.

40. Дольникова И.Б. Морфофункциональная характеристика реакции печени на действие гепатотоксина в условиях нарушенной иннервации органа. Автореферат дис. на соискание ученой степени кандидата биол. наук. М: РГМУ.-1990.-22с.

41. Долиба Н.М. Изменение дыхания и окислительного фосфолирования в митохондриях печени в процессе адаптации животных к гипоксической гипоксии. Мат. международной научной конфер. Гродно.-1993.-ч.1.-с.20-21.

42. Дубовая Т.К., Елецкий Ю.К., Дольникова И.Б. Особенности репаротивной регенерации печени в условиях ваготомии. Архив анатомии, гистологии, эмбриологии.-1990.-Т.99.-37.-с.89-91.

43. Дубовая Т.К. Морфофункциональный анализ состояния и реактивности печеночной паренхимы в условиях ваготомии. Автореферат дис. на соискание ученой степени доктора мед. наук. М: РГМУ. -1991.-46с.

44. Дудченко A.M., Лукьянова Л.Д. Влияние адаптации к гипоксии на содержание цитохромов в мозге и печени крыс. БЭБМ.- 1995.-Т.120.-№12.-с.576-579.

45. Дудченко A.M. Гепатоциты как модель для изучения общего метаболизма печени. В кн.: гепатоциты. Функционально-метаболические свойства. М: Наука. 1985.- с.38-66.

46. Дудченко A.M., Лукьянова Л.Д. Соотношение энергопотребляющих и энергосинтезирующих реакций в гепатоцитах крыс при разных С2-дефицитных состояниях. БЭБМ. 1992. -№12.-с. 588-590.

47. Елецкий Ю.К. Цитологические механизмы гистогенезов. М: Наука.-1979,-119с.

48. Емельянов А.В. Некоторые особенности метаболизма гликогена в гепатоцитах при хронических поражениях печени. Автореферат дис на соискание ученой степени кандидата биол. наук. Санкт-Петербург.-1997.-20с.

49. Жаботинский Ю.М. Источники ошибок при морфологическом исследовании нервной системы. В кн.: Источники ошибок при морфологических исследованиях. Л: Медицина. 1970.- с. 143-296.

50. Жарова Т.В. Исследование связи между транспортом Са2+ и обменом оксалоацетата в митохондриях песени крысы. М: МГУ. Автореферат дис. на соискание ученой степени кандидата биол. наук.-1994.-22с.

51. Зорькина Т.А. Метаболическая реакция печени на острую кровопотерю. Автореферат дис на соиск. уч. ст. канд. мед наук. М.-1975.-20с.

52. Исмаилов М.М., Садриддинов А.Ф., Сагдуллаев Н.Х. Особенности строения светлых и темных клеток печени и желудка при действии некоторых факторов. Сб. начн. тр. Ташкент. -1987.-е.36-38.

53. Исмаилов М.М., Алимджанов X., Ниязова Р.Х. Ультраструктурная характеристика темных и светлых клеток печени и желудка. Сб. науч. тр. Ташкент.-1987.-с.59-62.

54. Ильин B.C., Протасова Т.Н., Титова Г.В., Шаныгина К.И. Биохимические основы механизмов гомеостаза. В кн.: Гомеостаз. М: Медицина.-1981.-с. 114160.

55. Казанцева Л.З., Юрьева Э.А., Клембовский А.И. Критерии дифференциальной диагностики наследственных нарушений нервнопсихического развития, обусловленных патологией митохондрий. Пособие для врачей. М.-1999.-16с.

56. Каминский Ю.Г., Маевский Е.И., Кондрашова М.Н. Янтарная кислота в медицине, пищевой промышленности, с/х. Пущено.-1996.

57. Карташова О.Я. Активность тканевых ферментов печени в условиях клинической и экспериментальной патологии. Автореферат дис на соискание ученой степени кандидата мед наук. Рига. 1971 .-20с.

58. Карташова О .Я., Залцмане В.К., Зариня J1.A., Голубов И.С. Изменения синусоидов при заболеваниях печени. Архив патологии. -1975.-№8.-с.40-46.

59. Ковальская К .С., Мордвинцев П.И., Ванин А.Ф. Влияние кровопотери на содержание оксида азота в печени. БЭБМ.-1999.-Т.128.-№8.-с.453-155

60. Каримов Х.Я., Лапасов Ш., Худайбергенов Р.У., Карабанович А.К. Влияние стволовой ваготомии на интенсивность перекисного окисления липидов в микросомах слизистой оболочки желудка и печени. Мед. журнал Узбекистана.-1992.-№4.-с.59-60.

61. Каримов Х.Я., Ирискулов Б.У., Аскаров Х.А. Динамическая вязкость крови и микроциркуляция печени при аллаксановом диабете в сочетании с токсическим гепатитом. БЭБМ.-1996.-Т.122.-№7.-с.20-22.

62. Кизиченко Н.В. Адаптационная профилактика постгеморрагических нарушений. Роль антиоксидантной системы. Автореферат дис на соискание уч. степени канд. биол наук. М.-1998.-23с.

63. Колесова Г.М., Ягужинский Л.С. Митохондрии. М.-1974.-С.78-91.

64. Котлов И.С. Внутрипеченочное кровообращение и некоторые функции печени при ожоге, осложненном кровопотерей, и различные пути ее восполнения. Диссертация на соискание ученой степени канд. мед. наук. Саранск.-1986.-c.229.

65. Коваленко Н.Я., Мациевский Д.Д. Различия в кровоснабжении мозга и печени при острой кровопотери у крыс с различной устойчивостью к циркуляторной гипоксии. БЭБМ. -1997.-Т.123.-№3.-с.253-257.

66. Коваленко Н.Я., Мациевкий Д.Д., Архипенко Ю.В. Органоспецифические особенности кровоснабжения печени, почек и мозга при острой кровопотери у крыс с различной устойчивостью к циркуляторной гипоксии. Пат физиология.-2001. №6.-с.20-22.

67. Козлов Ю.П. Структурно-функциональные аспекты ПОЛ в биологических мембранах. В кн.: Липиды. М: Наука.-1980.-е.80-83.

68. Кондрашова М.Н. Взаимодействие процессов переаминирования и окисления карбоновых кислот при разных функциональных состояниях ткани. Биохимия.-1991.-Т.56.-Вып.З.-с.З88-404., 2001. Тез. докладов 9 Рос. нац. конгресса «Человек и лекарство».

69. Комисарова И.А., Бурбенская Н.М., Гудкова Ю.В., Кондрашова Т.Т., Солдатенкова Т.Д. Молекулярные механизмы стресса и их метаболическая коррекция. М.-2003.- Тез. докладов конгресса «Человек и лекарство», с.460.

70. Коробков А.В., Лукьянова Л.Д. Физиологические и клинические проблемы адаптации к гипоксии, гиподинамии, гипертермии. М.-1081.-Т.2.-с.73-76.

71. Квитницкий Рыжов Ю.Н., Квитницкая — Рыжова Т.Ю. Современное представление о темных клетках головного мозга животных и человека. Цитология.- 1981,- Т.23.- №2.- с.116-129.

72. Коломина С.М. Современное состояние вопроса о темных и светлых клетках в нормальных и опухолевых тканях. Успехи современной биологии.-1985.- Т.100.-№5.- с.302-315.

73. Кораблев А.В., Николаева Т.Н. Гемоциркуляторное русло: развитие в эмбриогенезе, патология. М.-1999.

74. Косых А.А., Арасланов С.А. Ультраструктурные изменения клеток печени при хроническом экспериментальном гепатите после облучения красным светом. Рос. морфолог. ведомости.-2000.-№3-4.-с.16-23.

75. Косых М.И., Коломина С.М., Ченцов Ю.С. Некоторые структурно-функциональные особенности темных и светлых клеток гепатом. Биол. науки. -1990.- №7.-с.35-37.

76. Косых М.И., Ченцов Ю.С. Биоэнергетические свойства темных и светлых клеток. Доклады Академии наук СССР.- 1991 .-Т.316.- №2.-с.475-478.

77. Косых М.И., Нечаева Н.В., Новикова Т.Е., Ченцов Ю.С., Юровицкий Ю.Г. Совпадение энергетической и морфологической динамики гепатоцитов в культуре. Доклады Академии наук СССР. 1991.-Т.316.-№5.- с. 1233-1235.

78. Кочетыгов Н.И. Кровезаменители при кровопотери и шоке. JI.-1984.

79. Крымский Л.Д., Втюрин В.Б., Боцманов К.В., Бадикова А.К., Дзарахохов К.И. Радиографическое и электронномикроскопическое исследование темных клеток. БЭБМ.- 1968.- Т.66.-№9.-с. 105-108.

80. Кудрявцева М.В., Безбородкина Н.Н., Сек Е.Н., Шапиро И.Я., Барановский А.Ю. Регенерация печени и состояние глигогенообразовательной функции гепатоцитов. Цитология. 2000.-Т.42.-№8.-с.75 8-764.

81. Курыгин А.А., Гайворовский И.В., Скрябин О.Н. Гемостатический эффект ваготомии при острых гастродуоденальных язвах, осложненных массивным кровотечением. Вести хирургии. -1992.-Т.148-№6.-с.278-284.

82. Князева Г.Б. Структурная организация печени и роговицы глаза при денервации в эксперименте. Автореферат дис на соискание ученой степени канд. биол наук. Новосибирск.-1998.28с.

83. Лебкова Н.П., Чижов А.Я. Ультраструктурные и цитохимические изменения в печени крыс при тренировке к гипоксии. БЭБМ. -1992.-Т. 113.-№6.-с.663-667.

84. Лебедев Н.Н. Влияние стволовой ваготомии и перевязки сосудов желудка на портальное давление. Автореферат дис на соискание ученой степени кандидата мед наук. Санкт-Петербург. 1993.-20с.

85. Ленинджер А. Биохимия. Молекулярные основы структуры и функции клетки. Пер. с анг. М: Мир. 1974. — 956с.

86. Н.Лукьянова Л.Д. Современные проблемы гипоксии. Мат. 2й Всероссийской конференции. М.-2000.-С.З-11

87. Манойлов С.Е., Седых Н.В. К вопросу о механизме окисления сукцината в печени белых крыс. БЭБМ. -1996.-Т.121.-№5.-с.524-525.

88. Малышев И.Ю., Манухина Е.Б. Стресс, адаптация и оксид азота. Биохимия.-1998.-Т.63.-№7.-с.992-1006.

89. Майоров В.П., Сотников О.С., Левкович Ю.И., Стрельникова Л.А. реактивные изменения и артефициальная перестройка живого нейрона при его фиксации. В кн.: Некоторые аспекты изучения периферической нервной системы. Алма-Ата. с.97-98.

90. Майоров В.Н. Морфология и морфофизиология реактивных состояний нейрона. Архив анатомии, гистология, эмбриологии.-1978.-Т.74.-№5.-с.5-12.

91. Малкова И.И., Топорова С.Н., Улыбина И.Н. Авторадиографическое исследование темных и светлых клеток Пуркинье мозжечка крыс. Цитология.-1 985 .-Т.26.-№8.-с.907-910.

92. Маевский Е.И., Кондрашова М.Н. Митохондриальные процессы. Пущено: ОНТИ НЦБИ.-1996.-с.24-32.

93. Меерсон Ф.З., Пшенникова М.Г., Кузнецова Б.А. Развитие адаптации к стрессу в результате курса транскраниальной электростимуляции. БЭБМ.-1994.-№1.-с.16-18.

94. Меерсон Ф.З., Пшенникова М.Г. Адаптация к стрессорным ситуациям и физическим нагрузкам. М: медицина.-1988.

95. Меерсон Ф.З., Фролов Б.А., Никоноров А.А., Твердохлиб В.П. Роль макрофагальной системы печени в снижении содержания иммунных комплексов в крови при адаптации к периодической гипоксии. БЭБМ. -1992.-Т.114.-№11.-С.461-463.

96. Молодых О.П., Непомнящих Л.М., Лушникова Е.Л., Клинникова М.Г. Снижение численности популяции гепатоцитов мышей после гипертермии. БЭБМ.-2000.-Т.130.-№9.-с.346-350.

97. Мосевич Т.Н., Коростовцева Н.В., Кривошеенко Т.Н. Морфофункциональные изменения клеток печени кролика при кровопотере. Цитология.-1974.-Т. 16.-№ 10.-с. 1222-1227.

98. Мишнев С.Д., Щеголев А.И. Мофологические изменения синусоидов печени при шоке. Тез. докл. 2й Всесоюз. конф. Фрунзе.-1990.-е.242-243.

99. Мягкова М.А., Кораблев А.В. Морфометрический анализ гемомикроциркуляции в брыжейке крыс. Арх. пат.-1982.-Т.44.-;6.-с.93-94.

100. Новикова Т.Е., Нечаева Н.В., Фатеева В.И., Бродский В.Я. Околочасовые колебания выделения белка из гепатоцитов в монослойной культуре. Цитология.- 1982.-Т.24.-№1.-с.35-40.

101. Неврозова О.Ф., Невзоров В.П. Морфометрический анализ ультраструктур гепатоцитов крыс в условиях экспериментального геморрагического шока. Тез. докл. науч. конфер. Харьков.-1990.-е. 149.

102. Невзоров В.П., Невзорова О.Ф. Состояние ультраструктурной организации печени экспериментальных животных в условиях геморрагического шока. Общая и неотложная хирургия. Киев.-1991.-Вып.21.-с.90-95.

103. Непомнящих J1.M., Лушникова Е.Л., Молодых О.П. Апоптоз: снижение общей численности популяции гепатоцитов мышей после гипертермии. БЭБМ.-2000.-Т.130.-№8.-с.228-231.

104. Непомнящих Г.И., Толоконская Н.П., Непомнящих Л.М., Айдагулов С.В., Мезенцева Г.А. Альтерация и внутриклеточная регенерация гепатоцитов при действии РНК-геномного вируса гепатита С. БЭБМ.-1999,-Т.127.-№5.-с.583-587.

105. Орловская Д.Д., Савулев Ю.И., Ойфа А.И. Электронномикроскопическая характеристика неокторых изменений нейронов прищизофрении. Журнал невропат, психиатр.- 1978.-Т.78.-№7.- с.990-997.

106. Панин Л.Е., Усыпин И.Ф., Харковский А.В. Роль клеток печеносного синусоида в регуляции биосинтеза белка в гепатоцитах. Цитология.-1996.-Т.38.-№10.-с.1098-1102.

107. Паробецкая И.М., Любтнец Л.А. Активность глюкозо-6 -фосфоатдегидрогеназы и лактатдегидрогеназы печени при белковом голодании. Проблемы патологии в эксперименте и клинике. Львов,-1991.-Т.13.-С.85.

108. Пермяков Н.К., Подольский А.Е., Титова Т.П. Ультраструктурный анализ секреторного цикла поджелудочной железы. М: Медицина.-1973.-239с.

109. Петрищева Н.Н., Папаян Л.П. Гемостаз. Физиологические механизмы, принципы диагностики основных форм геморрагических заболеваний. М.-СПб.-1999.-217с.

110. Пирс Э. Гистохимия. Пер. с анг. М: Иностранная литература.-1962.- 962с.

111. Попова Э.Н. О влиянии алкоголя на нейроны коры головного мозга. Журнал невропат, психиатр. 1979.-Т.78.-№ 12.-е. 1674-1678.

112. Рахманов Ю.А., Кушнерова Н.Ф., Гордейчук Т.Н., Фоменко С.Е., Спрыгин В.Г. Метаболическая реакция печени при интоксикации четыреххлористым углеродом и их коррекция антиоксидантами растительного происхождения. Гигиена и санитария. -1997.-№1.-с.30-32.

113. Пшенникова М.Г. Феномен стресса. Пат. Физиология.-2000.-№2-4.-2001.-№1-3. с.28-38.

114. Ржевуцкая О. О кровеносных сосудах и базофильных клетках в печени крупного рогатого скота. Архив анатомии, гистологии, эмбриологии. -1933.Т. 12.-№2.-с.267-287.

115. Родионова Н.В., Скрипченко Е.В. Субмикроскопические изменения в клетках капилляров зоны остеогенеза при поступлении в организм ацетата свинца. Цитология и гететика.-1985.-Т. 19.-№5.-с.323-327.

116. Ромейс Б. Микроскопическая техника. Пер. с анг. М: Иностранная литература.-1953.-718с.

117. Рублева Э.Я., Савулев Ю.И., Пылаев А.С. Сравнительное электронномикроскопическое и авторадиографическое исследование темных и светлых нейронов коры головного мозга. Журнал невропат, психиатр. -1977.-Т.77.-С.966-970.

118. Рябов Г.А. Синдромы критических состояний. М.-1994.

119. Сапрунова В.Б., Бакеева J1.E., Ягужинский J1.C. Ультраструктура митохондоий кардиомиоцитов в условиях аноксии на модели переживающей ткани сердца. Мат. Всерос. совещания. Пущено.- 2001.-е.71-74.

120. Садыков В.Г. Напряжение кислорода в ткани печени кроликов при геморрагическом шоке. Сб. науч тр. Алма-Ата. 1990.-ч.1.-с.60-63.

121. Санович Е.А., Пальцын А.А, Туманов В.П. Синтез р-РНК в светлых и темных нейронах коры больших полушарий головного мозга крыс после термической травмы. БЭБМ.- 1981.-Т.91.-№4.-с.498-500.

122. Саркисов Д.С., Втюрин Б.В. Элетронная микроскопия деструктивных и регенераторных внутриклеточных процессов. М: Медицина.-1967.-224с.

123. Саркисов Д.С., Пальцын А. А., Втюрин Б.В. Приспособительная перестройка биоритмов. М: Медицина.-1975.-182с.

124. Сайфутдинов А.И. Структурные изменения гепатоцитов белых крыс разного возраста при пребывании в условиях высокогорья. Автореферат дис на соискание ученой степени кандидата мед наук. Новосибирск.-1994.-20с.

125. Соловьев В.В., Онищенко Н.А., Акатов B.C., Лежнев З.И. Функциональная активность геаптоцитов в фрагментах печени в культуре: зависимость от размеров фрагментов и длительности их культивирования. БЭБМ.-1997.-Т. 124.-№ 10.-С.406-408.

126. Соловьева Ж.Ф., Есипова З.Я. Электронно-цитохимическое исследование активности ферментов энергетического обмена в темныз и светлых нейронах коры большого мозга крысы. БЭБМ. -1989.-Т.107.-№4.-с.475-477.

127. Степанов О.Г. Влияние прерывистой нормобарической гипоксии на состояние гепатобилиарной системы. Автореферат дис на соискание ученой степени кандидата мед наук. Краснодар.-1994.-19с.

128. Субботина Т.И. Ультраструктурные изменения гепатоцитов как показатель тяжести функциональных нарушений печени. Вестн. новых мед. технологий. -1997.-Т.;.-№4.-с.42-46

129. Свшцев А.В. К вопросу о соотношении нейрональной РНК с различными функциональными состояниями нейронов. В кн.: Материалы 1й научной конфер. молодых ученых-морфологов. М. -1976.-с. 162-165.

130. Секамова С.М., Бекетова Т.П. О функциональном значении темных и светлых клеток. Архив патологии.- 1980.-Т.37.-№5.-с.57-64.

131. Скулачев В.П. Аккумуляция энергии в клетке. М: Наука.- 1969.-424с.

132. Скулачев В.П. Энергетика биологических мембран. М: Наука.- 1989.-564с.

133. Соколова З.Я. Морфологичекий анализ изменений Неронов спинного мозга и межпозвоночных ганглиев при однократной и длительно нарастающих гравитационных перегрузках. Журнал невропат психиатр. -1974.-Т.74.-№4.-с.538-545.

134. Соловьев Г.М., Радзивил Г.Г. Кровопотеря и регуляция кровообращения в хирургии. М: Медицина.-1973 .-с. 180-217.

135. Сонина С.Н., Коростовцева Н.В. Изменение активности АЛТ, ACT и ЛДГ в сыворотке крови у кроликов после тяжелой кровопотери. Мат. конфер. гематологов. -Л.-1970.-с.ЗЗ-34.

136. Скопец М.Д., Скопец С.М., Мышкин К.И. результаты применения ваготомии при гастродуоденальных язвах. Хирургия.-1983.-№2.-с.11-14.

137. Сухих Г.Т. Механизм стрессорных нарушений функции клеток естественной резистентности и пути их коррекции. Автореферат дис на соискание ученой степени д-ра мед наук. М.-1985.

138. Сперанский А.Д. Нервная система в патологии М.-1930.

139. Талдыкбаев Ж.С. Морфофункциональный анализ состояния синусоидных сосудов печени в условиях нарушенной иннервации органа. Автореферат дис на соискание ученой степени кандидата мед наук. М: РГМУ.-1989.-18с.

140. Тихонова Е.В. Состояние лизосомального аппарата печени крыс с различной устойчивостью к гипоксии. Автореферат дис на соискание ученой степени кандидата мед наук. Новосибирск. -1999.-15с.

141. Толочко З.С., Князев Г.Г. Роль нейропептидов в появлении психосоматической патологии. Тезисы 1-го Рос. Конгресса по патфизиологии. М.-1996.-С.18.

142. Туманов В.П., Маламуд М.Д. Изменение центральной нервной системы при термической, лучевой и комбинированной травме. Кишинев: Наука. -1977.

143. Улыбина И.Н., Цындаренко С.Н. О соотношении темных и светлых клеток мозжечка крыс при различных способах фиксации ткани в норме и при гипоксии. Цитология.-1974.-Т.16.-№2.-с. 155-159.

144. Удовиченко В.И., Лескова Г.Ф. Изменение фосфолипидного состава плазматических мембран гепатоцитов как отражение адаптационной реакции печени в процессе развития геморрагического шока. Новосибирск. Материалы 1й междунар. симпоз. -1994.- с. 16-20.

145. Утехин В.И. Ультраструктурная характеристика темных и светлых В -клеток в панкреотических островках крыс. Цитология.- 1970.- Т.21.-№1.-с.21-24.

146. Филатов А.Н. Руководство по применению крови и кровезаменителей. Л: Медицина.-1973.-с.343-364.

147. Хлопин Н.Г. Общебиологические и экспериментальные основы гистологии. Л: наука.-1946.-492с.

148. Цибулевский А.Ю., Дубовая Т.К., Сергеев А.И. Применение антигипоксантов и антиоксидантов для фармокоррекции нарушений метаболизма воды в печени и тонкой кишке после ваготомии. Пат. физиология и эксперимен. терапия. -1996.-№4.-c.33-36.

149. Цибулевский А.Ю., Поливода М.Д., Эттингер А.П. Роль парасимпатической нервной системы в регуляции напряжения килорода и регионального кровотока в органах пищеварительной системы у крыс. Известия Акад. Наук СССр. Сер биол.-1989.-№3-с.461-465.

150. Чикотеев С.П., Плеханов А.Н., Корнилов Н.Г. Современные взгляды на регенерацию печени. Хирургия.- 2001.-№6.-с.59-62.

151. Шабадаш С.А., Зеликина Т.П. О темных и светлых клетках апокриновых потовых железах. ДАН СССР.-1989.-Т.307.-№№.-с.725-728.

152. Шарапов В.И., Грек О.Р. Индивидуальные различия активности монооксидазной системы печени крыс и их устойчивость к гипоксической гипоксии. Тез. докл. Минск. -1990.-е. 102.

153. Шевченко Б.Ф., Яровая А.З., Пивень В.В. Особенности функционального состояния поджелудочной железы и печени после ваготомии. Врачебное дело. 1989.-№5.-с.53-55.

154. Шабалина И.Г., Шалбуева Н.И. и др. Динамика структурно-функциональных изменений митохондрий гепатоцитов преждевременно стареющих крыс линии OXYS. БЭБМ.-2001.-Т.132.-№8.-с.235-240."

155. Шостаковская И.В., Бабский A.M., Кондрашова М.Н. Молекулярные механизмы и регуляция эенргетического обмена. Физиол. журнал. 1995.-T.31.-C.301-306.

156. Шубникова Е.А. Цитофизиология подчелюстных желез в свете гипотезы о синтезе этими железами инсулиноподобного белка. Автореферат диссертации на соискание ученой степени канд. биол наук. М.МГУ.- 1980.-38с.

157. Щербо И.В. Морфофункциональный анализ состояния ядерного аппарата гепатоцитов в условиях нарушенной иннервации печени. Автореферат дис на соискание ученой степени кандидата мед наук. М: РГМУ.-1989.-22с.

158. Юровицкий Ю.Г. , Нечаева Т.В., Новикова Т.Е., Бродский В.Я. ДАН СССР -1989.-Т304.-№2.-с.480-482.

159. Яковлева Н.И., Матвеева Т.С., Боголепов Н.Н. Влияние тканевой гипоксии на структуру нейронов коры мозга. Журнал невропат психиатр,-1979.-Т.79.-№7.-с.864-871.

160. Ярыгин В.Н., Пылаев А.С. Цитохимические показатели состояния белоксинтезирующего аппарата гиперхромных нервных клеток. Цитология.-1976.-Т.18.- №4.-с.464-469.

161. Ярыгин Н.Е., Ярыгин В.П. Патологические и приспособительные изменения нейрона. М: наука.-1973,- 234с.

162. Ясвоин Г.В. Темные и светлые клетки. М: Издат. АМН СССР,-1948.-61с.

163. Bashour R. Oxygen activation end tetrapyrroles. // Essys Biochem.-1981-17-1.

164. Bertina R. M. Hemostasis and Thrombosis. -1999 -Vol.82-P.601-609

165. Bereteloot A., Vidal H., Van de Werve G. Rapid kinetics of liver microsomal glucose-6- phosphatase // J. Biol. Chem. -1991- N266 -P5497-5507

166. Bodnoff Sh., Humphrey A.G., Lehman J.C. et al. Enduring effects of chronic corticosterone treatment on spatial learning, synaptic plasticity, and hypocampal neuropathology in young and mid-aged rats.// J. Neurosci.-1995.-Vol.15.-Nl.-P.61-69.

167. Busse R., Fleming I. Regulation and functional consequences of endothelial nitric oxide formation. //Ann. Med. -1995.-Vol.27.-P.331-340.

168. Carter C.S., Altenus M. Integrative functions of lactational hormones in social behavior and stress management.// Ann. N.Y. Acad. Sci.-1997.-Vol.807.-P.164-174.

169. Clara M. Bau und Bedeutung der Dunklen Leberzelen.// J. Anat. Forsch. -1932.-Vol.31 (цит. по Ясвоину Г.В., 1948).

170. Contabil J. P., Colman R. W. et al. Hemostasis and Thrombosis.// Philadelphia: Lippincott -1994 870P.

171. Culman J., Itoi K., Under Th. Hypotalamic tachykinis/ Mediators of stress responses? // Ann. N.Y. Acad. Sci. -1995.-Vol.771.-P.204-218.

172. Dixon K.C., Herbercon B.M. A cytoplastic constituent of brain and liver.// J. of physiology. -1950.-Vol. 111 .-P.244-249.

173. Dinarello C.A. The biology of interleukin -1. // Mol. Biol. Immunol.-1992.-Vol.51.-P.l-32.

174. Dobashi K., Rahan K., Chahal L., Singh I. Modulation of endogenous antioxidant enzymes by nitric oxide in rat C-6 giyal cells. //J. Neurochim.-1997.-Vol.68.-P. 1806-1903.

175. Ely D.L. Organization of vascular and neuorohumoral responses to stress. // Ann. N.Y. Acad. Sci. -1995.-Vol771.-P.594-608.

176. Fischer C., Renson S.W. On the so-called sympathetic cells in the spinal ganglia.// J. anat. 1934.-Vol.68.-Nl.-P.37-41.

177. Fleming I., Busse R. Mulsch A. Hecker M. Machanisms of nitric oxide release from the vascular endothelium. //Circulation.-1993.-Vol.87.-P.v-18-v-25.

178. Gunter F., Lanni A., Duchamp С et al. Effect of cold acclimation on oxidative capacity and respiratory properties of liver and muscle mitochndria in ducklings. //Сотр. Biochim. Phisiol.-1993.-Vol.l06.-Nl.-P.95-101.

179. Greenbur A. G. Total but not hepatic spared vagotomy reverses fat-induced satiety// Am. J. Surg. 1995 -No 12 - P 362-365

180. Gruber B.L., Schwartz L.B., Ramanurty N.S. et al. Acvition of latent rheumatoid synovial collagenase by human mast cell tryptase. //J. Immunol. -1988.-Vol.140.-N5 .-P.3936-3942.

181. Hashimoto M. et al Treament of cirrhotic rats with epidermal growth factor and insulin accelerates liver DNA synthesis after partial hepatectomy.//Gastroenterol Hepatol. -1998- N13 -pl259-1265

182. Hostelano S., Dewez b. Nitric oxide is released in regenerating liver after hepatectjmy/ Hepatology.-1995.-Vol.21 .-P776-786.

183. Haljamae Y. The mitochondrial electron transport and oxidative phosphorylation system.//Annu. Rev. Biochem.-1985.-P.1015.

184. Hansen M.K., Taishi P., Chen Z. Vagotomy blocks the induction of interleukin-1 beta mRNA in the brain of rats in response systemic IL -lbeta. // J. Neurosci. -1998.-Vol.18.-N6.-P.2247.

185. Holst M. C. et al Vagal afferent innervation of the proximal duodenum. // Dig. Dis. -Vol 974-1992-P37

186. Knisely T.L., Chen m. F., Chen T. Augmentation of the liver regeneration with glucagons after partial hepatectomy in rats. // From Med Ass.-1993/-N9/-8/-P725-728.

187. Kopin N. H., Takahashi 1. K., Chen F. L. Restraint stress increases corticotropin releasing hormone mRNA content in the amygdale and paraventricular nucleus // Brain Res. -1994-Vol 656-N1-P 50-59

188. Lafontafne J. G. et al A light and electron microscopic study of the morphology changes induced in rat liver cells by the aso due 2-Ve-DAB.//J/ Cell Res. -1964.-Vol.22.-Nl .-P. 143-175.

189. Lubosch S.N., Chen W.J. Changes of serum and urinary neopterin concentrations in rats after partial hepatectomy. //Eur. J. Surg.- 1999.-N6.-P.604-608.

190. Macintosh E.L., Ganthier Т., Pettigrew N.M. et al. Hepatic fibrosis as a predictor of hepatic regenerative activity partial hepatectomy in the rat. //Hepatology.-1993 .-N2.-P3 07-3 09.

191. Motta M. Biopathology of the liver: an ultra structural approach. // Ed. By p. Dordrecht etc. Kluwes acad. Publ. -1988.-194P.

192. Nagasue N., Davesau M., Niron M. et al. Differential regenerative response and expression of growth factors following hepatectomy of variable extent in rats. // Liver.-1999.-N4 .-P.312-317.

193. Park J.H. et al Intrahepatic portosystemic venous shunt. // Am. J. Roentgenool. -1990-155-P 527

194. Popper H., Schaffues F. Progress in liver diseases. // N.Y. etc. Yrune Straffon.-l 982.-682P.

195. Phillipsr R. J. et al. Afferet innervation of gastrointestinal tract smooth muscle by the hepatic branch of the vagus // J. Сотр. Neurol. Vol 384 - 1997 -P 248-270

196. Peerramon A., Stupfel M., Merat p. et al. Aviat. Space Environ. Med.-1983.-Vol.54.-P.l 27-131.

197. Peitzman A. B. et al Protective effect of preadaptation to stress induced by disturbed gas-transport function of blood in hemorrhagic shock.// Curr. Mobi. Surg. -I995.-V0I.32-NII- P.368-374.

198. Putnan F. W. Traumatic stress and pathological dissociation. // Ann. N. Y. Acad. Sci.- 1995 Vol 771- P 708-715

199. Robert J.M., Zigmond M.J. The effect of stress on central dophaminergic neurons: possible clinical implication.// Neorochem. Res. -1997.-Vol.-22.-Nl 1.-P.1387-1394.

200. Rowley Т.1., Baranowcky E.A. Reinnervation of the stomach by vagal afferents after selective vagotomy: axons and bundles. // Soc. Neurosci. Abstr.1996.-Vol.22.-P.395.

201. Rowley Т.1., Baranowcky E.A., Wollmann W.J. Regenerating vagal afferents reinnervate gastrointestinal tract smooth muscle of the rat. // Soc. Neurosci. Abstr.1997.-Vol.23.-P.430.

202. Rowley Т. 1., Wang F. B. Mapping regional distributions of vagal projections to the gastrointestinal tract. // Gastroenterology.-1995.-Vol.l08.-P.A-670.

203. Prechtl J.C., Rowley T.l. Organization and distribution of the rat subdiaphragmatic vagus and associated paraganalia. // L. Сотр. Neurol. -1995.-Vol.235.-P. 182-195.

204. Saprunova V.B., Bakeeva L.E. et al Functional activity of mitophondria isolated from myocardium tissue after apoptosis induction by anoxia.// Mitophondion.-2002.-Vol. 1-N6-P529.

205. Selye H. The stress of Life. New York -Mc. Graw. Hill Book- 1956 256.Spence R.G., Srere, Costabile J.P., Young G.S. et al. Disorders of Haemostasis. // Ibid.-1992.-N5.-P.383-386.

206. Stanbury J.B.et al. The metabolic Basis of Inherited Disease.// 5 th ed. MrGraw-Hill.-1983.

207. Suzuki J., Gao M., Yahata T. et al. Cappilary geometry in the soleus muscle and liver of rats cold-acclimatized for 68 generations/ // Acta Physiology Scand.-1997.-Vol. 169.-N3.-P.243-250.

208. Torda Т., Eskay R.L., Chautard Th. et al. Alcohol, corticosteroids, energy utilization, and hippocampal endangerment. // Ann. N.Y. Acad. Sci. -1995.-Vol.771.-P.105-109.

209. Terry L. et. al. Gastric volume detection after selective vagotomies in rats. // Purdue University 1998 - PI626-1638263 .Tyler D.D., Sutton C.M. Mitochondrial transporting systems.// In: Membrane Structure and Function.-1984.-Vol.5.-P.181.

210. Van Der Linder P., Gilbart E., Pagues P et al. Risk and Outcomen Anesthesia.// Am.J. Physiol./1993.-Vol.284.-P.1942-1947.

211. Vardanis A. Vessel A. Particulate glycogen of mammalian liver — specificity in binding phosphorylase and glycogen synthase. // Biochem. Cell. Biol. — 1991-N70 -p. 523-527.

212. Walls E. К., Phillips E.B. Suppression of meal size by interstinal nutrients is eliminated by celiac vagal deafferentation. // Am. J. Physiol. 269. -1995!- P. 14101419.

213. Wang F. B. Inventory and Distribution of Vagal Afferent Projections in the Gastrointestinal Tract of Rat.// Purdue University -1995- 22P

214. Wang F. B. et. Al. Taxonomyoc of vagal afferent projections to the gastrointestinal tract.// Soc. Neurosci -Vol 1375 -1994 20P

215. Woolley D.E. Collagenolytic mechanisms in tumor cell invasion. // Cancer Metastasis Rev. -1984.-Vol.3.-N4.-P.361-372.

216. Wiggers C.T. Physiology of Shock.- Lond.-1950.

217. Yamatani K., Ohnuma H., Niijima A. et al. Impaired vagus nerve-mediated control of insulin secretion in Wistar fatty rats. // Yamagata Univer.- 1998.-Vol.47.-N10.-P. 1167.

218. Yokohama S., Yoneda M., Watanobe N. et al. Effect of central urocortin on carbon tetrachloride-induced acute liver injury in rats.//J. Neurosci.-2001.-Vol.-N3.-P.149.

219. Yoneda M., Nakamura. K., Yokohama S. et al. Neuropeptide Y stimulates bile secretion via Y1 receptor in the left vagal complex in rats. // Hepatology.-1998.-Vol.28 .-N3 .-P.670.

220. Zorratti M, Szabo I. et. al. The mitochondrial permeability trasition. // Biochim. Biophys.-1995/- Asta 1241.- P.139-176.

221. Zorov D.B., Kinnally K. W., Tedesci H. Voltage activation of heart inner mitochondrial membrane channels. // Bioenerg. Biomembr. -N24.- P. 119-124.