Морфофункциональное исследование взаимодействия вазопрессина и простагландинов в почке крыс Вистар и вазопрессин-дефицитных крыс Браттлборо тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.03.01, кандидат биологических наук Бабина, Алина Витальевна
- Специальность ВАК РФ03.03.01
- Количество страниц 220
Оглавление диссертации кандидат биологических наук Бабина, Алина Витальевна
ОГЛАВЛЕНИЕ.
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1.11 Морфофункциональная характеристика структурных элементов нефрона почки.:.
1.2. Трансцеллюлярный транспорт воды\.
1.3. Механизм действия антидиуретического гормона на осмотическую проницаемость воды.
1.4. Механизм действия антидиуретического гормона на транспорт натрия и мочевины в почке.
1.5. Влияние композиционного состава внеклеточного матрикса на осмотический ток воды.
1.6. Почечные простагландины как модуляторы действия АДГ.
1.7. Влияние нестероидных противовоспалительных препаратов на эффективность осмотического концентрирования.48
1.8. Крысы Браттлборо — модель для изучения модуляторов действия АДГ.
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Физиология», 03.03.01 шифр ВАК
Гидроосмотический эффект вазопрессина в собирательных трубках почки крыс и его формирование в постнатальном онтогенезе2004 год, кандидат биологических наук Батурина, Галина Сергеевна
Антидиуретический гормон: центральная регуляция секреции и механизм гидроосмотического эффекта2006 год, доктор биологических наук Пруцкова, Наталья Павловна
Гормональная регуляция экспрессии генов, кодирующих ферменты метаболизма гиалуронана, в почке крыс2008 год, кандидат биологических наук Кабилова, Наталья Олеговна
Исследование влияния синтезированных аналогов аргинин-вазотоцина на функции почки крыс2007 год, кандидат биологических наук Канашкина, Татьяна Анатольевна
Роль оксида азота (II) в модуляции осморегулирующего эффекта вазопрессина2023 год, кандидат наук Правикова Полина Дмитриевна
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Морфофункциональное исследование взаимодействия вазопрессина и простагландинов в почке крыс Вистар и вазопрессин-дефицитных крыс Браттлборо»
Нейрогипофизарный гормон вазопрессин (ВП) у млекопитающих является главным фактором, регулирующим реабсорбцию воды в почке путем повышения осмотической проницаемости эпителия собирательных трубок. В настоящее время принципиальная схема молекулярных событий, индуцируемых ВП в эпителии собирательных трубок, охарактеризована достаточно полно. Остается наименее изученным влияние гормона на состояние гликокаликса и межклеточного вещества, окружающего канальцы и сосуды, формирующие концентрирующий механизм. Эти внеклеточные структуры составляют дополнительный барьер для диффузии воды. Главным неструктурным компонентом межклеточного вещества* внутренней мозговой зоны почки является гиалуронан (гиалуроновая кислота, НА), способный формировать гель с высоким сопротивлением току жидкости (Laurent et al., 1996). В настоящее время достаточно подробно изучено функционирование ферментов синтеза и катаболизма НА в разных тканях млекопитающих (Frostet al., 1997; Stern, 2004). Установлено, что существует корре л я ция > между содержанием НА во внутреннеммозговом веществе почки с интенсивностью диуреза (положительная) и осмоляльностью мочи (отрицательная) (Göransson et al., 2002; Hansell et al., 2000).
Одним из наиболее существенных модуляторов, клеточного эффекта ВП в осморегулирующем эпителии собирательных трубок почки млекопитающих является простагландин (ПГ) Ег (Наточин и др., 2001; Harris and Breyer, 2001). Действие ПГ Е2, вырабатываемого клеточными элементами почки, на водную проницаемость эпителия собирательных трубок зависит от типа рецепторов, путей трансдукции сигнала, а также от наличия ВП в крови животного (Hasler et al., 2006; Hatae et al., 2002; Hebert et al., 1993). Считается, что во внутреннем мозговом веществе почки ПГ Е2 может снижать эффект ВП различными путями: действуя на транслокацию AQP2, реабсорбцию осмотически активных веществ, кровоток в мозговом веществе почек и, следовательно, осмоляльность интерстициального пространства, что приводит к уменьшению осмотического градиента и снижает реабсорбцию воды.
Основными продуцентами ПГ Е2 в мозговом веществе почек являются медуллярные интерстициальные клетки (ИК). Показано, что при повышении осмоляльности интерстициального пространства (обезвоживание, высокосолевая диета) возрастает синтез ПГЕ2 (Нао et al., 2000; Harris and Breyer, 2001). Реномедуллярным ИК также приписывают роль основных продуцентов интерстициального НА (Hansell et al., 1999). Но несмотря на интенсивное изучение модулирующей роли ПГ в осуществлении разнообразных физиологических функций и особенно в модуляции* эффекта ВП на проницаемость эпителия собирательных трубок, в литературе отсутствуют данные о влиянии ПГ Е2 на состояние интерстициального матрикса, окружающего элементы концентрирующего механизма. В доступной литературе крайне мало сведений о механизме взаимодействия ВП и nF Е2, связанном с диффузией воды через структуры интерстициального пространства, которое образовано клеточными элементами и высокомолекулярными гликозаминогликанами (ГАГ). Много работ посвящено изучению влияния, нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), блокирующих синтез ПГ, на функционирование разных органов и тканей. Однако данные о влиянии блокаторов синтеза ПГ Е2 на ультраструктуру клеточных элементов внутреннего мозгового вещества почки, являющихся важным звеном в поддержании водно-солевого гомеостаза организма, единичны.
В связи с этим целью настоящего исследования явилось выявление морфофункциональной основы реализации антидиуретического эффекта ВП на фоне подавления синтеза ПГ Е2 в почке крыс Вистар и крыс Браттлборо с наследственным дефектом синтеза ВП.
Для достижения поставленной цели были сформулированы следующие задачи:
1. Исследовать влияние десмопрессина (dDAVP, селективного агониста
У2 рецепторов ВП), а также блокады синтеза ПГ на показатели осмотического концентрирования у крыс Вистар и ВП-дефицитных крыс Браттлборо.
2. Изучить особенности ультраструктурных изменений эпителиоцитов собирательных трубок и интерстициальных клеток внутреннего мозгового вещества почки нормальных и вазопрессин-дефицитных крыс в условиях введения: 1) диклофенака; 2) сЮАУР; 3) сочетанного действия диклофенака и сЮАУР.
3. Провести гистохимическое исследование состояния' I интерстициального матрикса внутреннего мозгового вещества почки крыс Вистар и крыс Браттлборо в условиях введения: 1) диклофенака; 2) сЮАУР; 3) сочетанного действия диклофенака и <ЮАУР.
4. Оценить активность Р-глюкуронидазы как одной из гормонзависимых лизосомальных гиалуронатгидролаз в почке крыс Вистар и Браттлборо в условиях действия диклофенака и сЮАУР с использованием гистохимических методов.
Научная новизна^
Впервые было проведено комплексное морфофункциональное исследование влияния блокады синтеза ПГ на проявление гидроосмотического эффекта агониста Уг рецепторов ВП (сЮАУР) и ультраструктурные изменения клеточных элементов внутренней мозговой зоны, состояние интерстициального пространства и лизосомальных гиалуронатгидролаз в почке крыс Вистар с нормальным синтезом эндогенного ВП и ВП-дефицитных гомозиготных крыс Браттлборо.
Установлено, что блокада синтеза ПГ у гомозиготных крыс Браттлборо приводит к большему по сравнению с крысами Вистар увеличению осмоляльности мочи вследствие возрастания градиентов не только мочевины, но и натрия за счет устранения ингибирующего эффекта ПГ на реабсорбцию натрия и проницаемость для мочевины. Сочетанное введение диклофенака и сЮАУР сопровождается преобладанием действия гормона: возрастание осмоляльности мочи у крыс Вистар и Браттлборо не отличается от данных, полученных при введении сЮАУР.
Впервые было выявлено, что способность крыс к синтезу эндогенного ВП, несмотря на экспериментально созданный низкий уровень исходного осмотического концентрирования, оказывает значимое влияние на направленность морфофункциональных изменений эпителия и интерстициальных структур при блокаде синтеза ПГ и действия аналога ВП.
Показано, что при введении диклофенака, сЮАУР, а также сочетанном действии препаратов в эпителии собирательных трубок возрастает количество клатриновых везикул, которые согласно литературным данным содержат аквапорины, и. отмечается их примембранная локализация. В отличие от крыс Вистар для ВП-дефицитных крыс Браттлборо характерно уплощение эпителия, по-видимому, вследствие нарастания осмоляльности внутриканальцевой жидкости и дегидратации клеток; а также расширение межклеточных промежутков, что может свидетельствовать об увеличении парацеллюлярного транспорта воды. Кроме того, у крыс Браттлборо в эпителии собирательных трубок выявлена активация процессов синтеза (уплощение цистерн пластинчатого комплекса, возрастание численной плотности полисом, накопление секреторных гранул в клетках).
Установлено, что у крыс Вистар в условиях действия диклофенака, сНЗАУР и сочетанного введения препаратов в средней трети внутреннего мозгового вещества почки появляются интерстициальные клетки 2 типа, участвующие в процессах деградации НА. Это сопровождается уменьшением гистохимически выявляемого НА в интерстиции при введении сЮАУР и сочетанном введении сЮАУР и диклофенака. Напротив, у крыс Браттлборо в условиях двухдневного действия диклофенака, сЮАУР и сочетанного введения препаратов появляется гистохимически выявляемый НА.
Выявлено накопление гранул р-глюкуронидазы в эпителиоцитах и интерстициальных клетках в условиях введения диклофенака. В условиях сочетанного действия блокады синтеза ПГ и агониста У2 рецепторов ВП локализация фермента в эпителиоцитах подобна реакции при введении сЮАУР, в то время как реакция интерстициальных клеток аналогична действию диклофенака.
Практическая значимость
Проведенное исследование имеет фундаментальное значение,-расширяющее представления о морфофункциональной реализации взаимодействия гормона и модуляторов его действия. Сведения; о механизмах взаимодействия ВП и модуляторов его клеточного эффекта полезны для понимания механизмов патогенетических, перестроек в почке, основном осморегулирующемюргане, вьусловиях.патологии; .
Данные, полученные в; ходе исследования, используются в курсе лекций и практических занятий« по* физиологии для студентов Новосибирского »государственного университета.
Основные положения, выносимые на защиту
1. Блокада синтеза ПГ на фоне сниженной (крысы Вйстар)> или отсутствующей (крысы Браттлборо) секреции эндогенного ВП приводит к нарастанию осмотического концентрирования вследствие увеличения реабсорбции натрия и повышения! проницаемости эпителия собирательных трубок для мочевины. При действии агониста У2 рецепторов ВП на фоне блокады синтеза ПГ диклофенаком преобладает эффект гормона.
2. Блокада синтеза ПГ на фоне низкого уровня ВГ1 в крови приводит к существенному изменению5 как структуры; эпителиоцитов собирательных трубок внутреннего мозгового; вещества почки, так и компонентов, формирующих интерстициальный барьера для движения воды. Морфофункциональные особенности реакции на агонист У2 рецепторов ВП, характерные для крыс Вистар и ВП-дефицитных крыс Браттлборо, сохраняются в условиях блокады синтеза ПГ.
3. Особенности функциональной и структурной реакции компонентов системы осмотического концентрирования в почке крыс обусловлены различным врожденным уровнем эндогенного ВП.
Апробация работы
Материалы диссертации были представлены на XV международном биологическом симпозиуме SymBioSE 2011 Switzerland (Швейцария, г. Базель, 2011 г.), XXI Съезде Физиологического общества им. И.П. Павлова (г. Калуга, 2010 г.), VII Всероссийской конференции с международным участием «Механизмы функционирования висцеральных систем» (г. Санкт-Петербург, 2009 г.), II Всероссийском с международным участием конгрессе студентов и аспирантов-биологов «Симбиоз Россия 2009» (г. Пермь, 2009 г.), VI Всероссийской конференции с международным участием «Механизмы функционирования висцеральных систем» (г. Санкт-Петербург, 2008 г.), VI Сибирском физиологическом съезде (г. Барнаул, 2008 г.), II съезде физиологов СНГ (Молдавия, г. Кишинев, 2008 г.), V Всероссийской конференции с международным участием «Механизмы функционирования висцеральных систем» (г. Санкт-Петербург, 2007 г.).
Публикации
По теме диссертации опубликовано 14 печатных работ, в том числе 3 статьи в реферируемых научных журналах, включенных в список ВАК.
Структура и объем диссертации
Содержание диссертации изложено на 221 странице печатного текста. Диссертационная работа состоит из введения, обзора литературы, описания использованных в работе материалов и методов, главы результатов исследования, обсуждения, заключения, выводов, указателя цитируемой литературы, приложения. Работа иллюстрирована 20 таблицами и
Похожие диссертационные работы по специальности «Физиология», 03.03.01 шифр ВАК
Исследование роли простагландинов в регуляции транспорта воды и ионов в толстой кишке2002 год, кандидат биологических наук Родионова, Елена Анатольевна
Сочетание онтогенетического и клинического методов эволюционной физиологии в анализе механизма регуляции функции почек2006 год, доктор биологических наук Кузнецова, Алла Александровна
Гиалуронат гидролиза почки млекопитающих и их роль в механизме действия антидиуретического гормона1983 год, кандидат биологических наук Горюнова, Татьяна Ефимовна
Роль протеинкиназы С и кальция в регуляции водной проницаемости клеток эпителия собирательных трубок почки крысы вазопрессином в постнатальном онтогенезе0 год, кандидат биологических наук Каткова, Любовь Евгеньевна
Влияние экспериментальной нитритной и нитратной интоксикации на функции почек у крыс2011 год, кандидат медицинских наук Козаева, Экка Гурамовна
Заключение диссертации по теме «Физиология», Бабина, Алина Витальевна
выводы
1. Блокада синтеза ПГ у крыс приводит к увеличению осмотического концентрирования мочи, более выраженному у ВП-дефицитных крыс Браттлборо, чем у гидратированных крыс Вистар со сниженным уровнем ВП. Повышение осмоляльности мочи обусловлено возрастанием кортико-медуллярных градиентов не только мочевины, но и натрия вне зависимости от врожденной способности секретировать эндогенный ВП:
2. У ВП-дефицитных крыс Браттлборо введение агониста У2 рецепторов ВП (сГОАУР) сопровождается более выраженным нарастанием осмотического концентрирования, чем у гидратированных крыс Вистар. Осмоляльность мочи при этом обусловлена большим' вкладом кортико-медуллярного градиента мочевины по сравнению с градиентом натрия. При сочетанном введении сЮАУР'и диклофенака крысам Вистар и<Браттлборо не наблюдалось ожидаемого' суммирования' эффектов блокады синтеза ПГ и активации У2 рецепторов ВП, что отражает преобладание эффекта гормона.
3. При- введении диклофенака, сЮАУР и сочетанном действии препаратов у крыс Вистар и Браттлборо наблюдается однотипная тенденция увеличения числа клатриновых везикул, что отражает транслокацию аквапоринов и возрастание водной проницаемости эпителия собирательных трубок. У крыс Браттлборо в отличие от крыс Вистар наблюдаются ультраструктурные признаки активации процессов синтеза в эпителии, а также расширение межклеточных промежутков, что может свидетельствовать об увеличении парацеллюлярного транспорта воды.
4. При действии сЮАУР и сочетанном введении сГОАУР и диклофенака у крыс Вистар снижается количество НА-структур в интерстиции, что может быть связано с появлением в этой зоне популяции интерстициальных клеток 2 типа, участвующих в процессах катаболизма компонентов интерстициального матрикса. У крыс Браттлборо в условиях действия диклофенака, сЮАУР, а также сочетанного введения препаратов наблюдается увеличение гистохимически выявляемого НА, что обусловлено усилением процессов синтеза в интерстициальных клетках.
5. Блокада синтеза ПГ на фоне низкого уровня ВП, а также действия агониста У2 рецепторов ВП влияют на состояние системы катаболизма НА, что отражается в количестве гистохимически выявляемых гранул Р-глюкуронидазы в эпителиоцитах и интерстициальных клетках внутреннего мозгового вещества почки крыс Вистар и Браттлборо.
6. Различие реакции клеточных и интерстициальных элементов внутреннего мозгового вещества почки крыс Вистар и Браттлборо на блокаду синтеза ПГ Е2 и агонист У2 рецепторов ВП, несмотря на экспериментально выровненный исходный уровень осмотического концентрирования у этих животных, указывает на роль врожденной способности к синтезу ВП в модуляции развития антидиуретической реакции.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Таким образом, результаты комплексного морфофункционального исследования демонстрируют коррелятивные взаимосвязи функциональных показателей и структурных элементов, участвующих в формировании барьеров для движения осмотически свободной воды.
Отсутствие предполагаемого суммирования эффектов блокады синтеза ПГ и активации V2 рецепторов ВП при сочетанном введении диклофенака и dDAVP, по-видимому, связано с преобладанием эффекта гормона, который приводит к возрастанию осмотического концентрирования, а увеличение осмоляльности внеклеточной жидкости интерстициального пространства сопровождается возрастанием экспрессии в ИК фермента синтеза ПГ циклооксигеназы-2 (ЦОГ) de novo (Pucci et al., 2004). Диклофенак вызывает селективное ингибирование ЦОГ-2 — изоформы фермента, катализирующей образование ПГ Е2 (Chan et al., 1999; Riendeau et al., 2001). Возможно, именно продукты фермента ЦОГ-1, не подверженного ингибированию диклофенаком, маскируют эффекты блокады синтеза ПГ Е2 при сочетанном введении диклофенака и dDAVP.
Полное отсутствие эндогенного ВП у гомозиготных крыс Браттлборо на протяжении всей их жизни, а также измененный общий гормональный статус (сниженные уровни окситоцина, соматотропного и адренокортикотропного гормонов, глюкокортикоидных и минералокортикоидных гормонов, ослабленные функции щитовидной и поджелудочной желез, сниженный уровень почечной экскреции ПГ Е2 и F2a) (Dunn et al., 1978; Milne et al., 1982; Valtin and Schroeder, 1997; Vinson et al., 1978; Walker et al., 1978), по-видимому, лежат в основе выявленных отличий антидиуретической реакции крыс Браттлборо от крыс Вистар, что указывает на многокомпонентную модуляцию осмотического концентрирования и требует дальнейшего исследования.
Полученные данные могут служить дополнительным подтверждением участия ПГ в модуляции эффекта ВП в отношении функциональных компонентов осмотического концентрирования, а также расширять представления о влиянии взаимодействия ВП и ПГ на структурные компоненты, вовлекаемые в реализацию гидроосмотического эффекта.
Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Бабина, Алина Витальевна, 2011 год
1. Горюнова, Т.Е., Дробышевская, H.A., Климова, В.П., Никифоровская, Л.Ф. Активность гиалуронидазы в функциональных зонах почечной ткани белых крыс и кроликов // Известия СО АН, серия биол. Новосибирск. -1975.-вып. 2.-С. 155-157.
2. Иванова, Л.Н., Лавриненко, В.А., Наследова, Н.И., Печуркина, Н.И. Внутрипочечные градиенты концентрации натрия и мочевины у грызунов различной экологической специализации // Известия-СО АН СССР. Серия биологических наук. 1977. - вып. 2. - С. 113-116.
3. Лаврова, Е.А., Парнова, Р.Г. Молекулярные механизмы действия простагландина Е2 в регуляции осмотической проницаемости // Биол. мембраны. 1998.-Т. 16.-С. 230-241.
4. Наточин, Ю.В., Пруцкова, Н.П., Шахматова, Е.И. Динамика увеличения осмотической проницаемости и восстановления водонепроницаемост мочевого пузыря лягушки // Российский физиол. журнал им. И.М. Сеченова.-2001. -Т. 87, №8.-С. 1095-1105.
5. Никифоровская, Л.Ф. Кислые мукополисахариды почки белой крысы // Вопросы медицинской химии. — 1971. Т. XVII, вып. 3. — С. 282-285.
6. Никифоровская, Л.Ф., Иванова, Л.Н. Гликозаминогликаны и гликаногидролазы в почке крыс с наследственным несахарным диабетом // Вопросы медицинской химии. — 1987. — вып. 1. — С. 91-96.
7. Тищенко, Н.И., Иванова, Л.Н. Гликозаминогликаны сосочка почки крыс Браттлборо с наследственным несахарным диабетом // Известия СО АН СССР. Серия биологических наук. 1985. - вып. 1. - С. 141-148.
8. Тищенко, Н.И., Иванова, Л.Н. Локализация Р-глюкуронидазы в почке белой- крысы в условиях действия антидиуретического гормона // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. — 1986. — Т. XCI, № 10. — С. 71-76.
9. Abou-Haila, A., Tulsiani, D.R., Skudlarek, M.D., and Orgebin-Crist, M.C. Androgen regulation of molecular forms of beta-D-glucuronidase in the mouse epididymis: comparison with liver and kidney // J. Androl. — 1996. — Vol. 17. -P. 194-207.
10. Abuazza, G., Becker, A., Williams, S.S., Chakravarty, S., Truong, H.T., Lin, F., Baum, M. Claudins 6, 9, and 13 are developmentally expressed renal tight junction proteins // Am. J. Physiol. Renal Physiol. 2006. - Vol. 291. -F1132-F1141.
11. Afify, A.M., Stern, M., Guntenhoener, M., and Stern, R. Purification and characterization of human serum hyaluronidase // Arch. Biochem. Biophys. -1993.-Vol. 305.-P. 434-441.
12. Agre, P. Aquaporin water channels in kidney // J. Am. Soc. Nephrol. — 2000. Vol. 11. - P. 764-777.
13. Agre, P. Molecular physiology of water transport: aquaporins // Biol. Cell. -1997. Vol. 89. - P. 255-257.
14. Agre, P., King, L.S., Yasui, M., Guggino, W.B., Ottersen, O.P., Fujiyoshi, Y., Engel, A., and Nielsen, S. Aquaporin water channels from atomic structure to clinical medicine // Journal of Physiol. - 2002. - Vol. 542. - P. 3-16.
15. Amasheh, S., Meiri, N., Gitter, A.H., Schoneberg, T., Mankertz, J., Schulzke, J.D., and Fromm, M. Claudin-2 expression induces cation-selective channels in tight junctions of epithelial cells // J. Cell Sci. — 2002. — Vol. 115.— P. 4969-4976.
16. Anderson, J.M., and Van Itallie, C.M. Tight junctions and the molecular basis for regulation of paracellular permeability // Am. J. Physiol. — 1995. -Vol. 269.-P. 467-475.
17. Ando, Y., and Asano, Y. Functional evidence for an apical Vi receptor in rabbit cortical collecting duct // Am. J. Physiol. Renal Physiol. — 1993. — Vol. 264.-P. F467-F471.
18. Ando, Y. and Asano, Y. Luminal prostaglandin E2 modulates sodium and water transport in rabbit cortical collecting ducts // Am. J. Physiol. Renal Fluid Electrolyte Physiol. 1995.-Vol. 268.-P. F1093-F1101.
19. Ando, Y., Tabei, K., and Asano, Y. Luminal vasopressin modulates transport in the rabbit cortical collecting duct // J. Clin. Invest. — 1991. -Vol. 88.-P. 952-959.
20. Andreeva, A.Y., Piontek, J., Blasig, I.E., Utepbergenov, D.I. Assembly of tight junction is regulated by the antagonism of conventional and novel protein kinase C isoforms // Int. J. Biochem. Cell Biol. 2006. - Vol. 38. - P. 222-233.
21. Angelow, S., El-Husseini, R., Kanzawa, S.A., Yu, A.S. Renal localization and function of the tight junction protein, claudin-19 // Am. J. Physiol. Renal Physiol. -2007. Vol. 293. - P. F166-F177.
22. Anggiansah, C.L., Scott, D., Poli, A., Coleman, P.J., Badrick, E., Mason, R.M., and Levick, J.R. Regulation of hyaluronan secretion into rabbitsynovial joints in vivo by protein kinase C // J. Physiol. 2003. - Vol. 550.2. -P. 631-640.
23. Antunes-Rodrigues, J., de Castro, M., Elias, L.L.K., Valenca, M.M., and McCann, S.M. Neuroendocrine control of body fluid metabolism // Physiol. Rev. 2004. - Vol. 84. - P. 169-208.
24. Athirakul, K., Kim, H:S., Audoly, L.P., Smithies, ©., Coffman, T.M. Deficiency of COX-1 causes natriuresis and enhanced sensitivity to ACE inhibition // Kidney Int. 2001. - Vol. 60. - P. 2324-2329.
25. Baertschi, A.J:, Beny, J.L., Gahwiler, B.H., and Kolodziejczyk E. Vasopressin; corticoliberins and the central control of ACTH secretion // Prog. Brain Res. 1983. - Vol. 60. - P. 505-511.
26. Bagnasco, S.M. Gene structure of urea transporters// Am. J. Physiol. Renal Physiol. -2003. Vol. 284. P. F3-F10.
27. Bagnasco^ S.M:, Peng T., Nakayama Y., and Sands J.M. Differential expression of individual UT-A urea transporter isoforms in rat kidney // J. Am. Soc. Nephrol. 2000. - Vol: 11. - P. 1980-1986.
28. Bagnasco, S.M., Peng, T., Janech, M.G., Karakashian, A., and Sands, J.M. Cloning and characterization of the human urea transporter UT-Al and mapping of the human Slcl4a2 gene // Am. J. Physiol. Renal Physiol. 2001.-Vol. 281. — P. F400-F406.
29. Balda, MiS., Gonzalez-Mariscal, L., Matter, K., Cereijido, M., Anderson, J.M. Assembly of the tight junction: the role of diacylglycerol // J. Cell Biol. — 1993. Vol. 123. - P. 293-302.
30. Bankir, L. Antidiuretic action of vasopressin: quantitative aspects and interaction between V)a and V2 receptor-mediated effects // Cardiovascular Res. -2001. Vol. 51. - P. 372-390.
31. Bankir, L., Chen, K., and Yang, B. Lack of UT-B in vasa recta and red blood cells prevents urea-induced improvement of urinary concentrating ability // Am. J. Physiol. Renal Physiol. -2004. Vol. 286. - P. F144-F151.
32. Barberis, C., Audigier, S., Durroux, T., Elands, J., Schmidt, A., and Jard, S. Pharmacology of oxytocin and vasopressin receptors in the central and peripheral nervous system // Ann. NY Acad. Sci. 1992. - Vol. 652. - P. 39-45.
33. Barbry, P., and Hofman, P. Molecular biology of Na+ absorption J/ Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. 1997. - Vol. 273. - P: G571-G585.
34. Beck, T.R., Hasid, A., Dunn, M.J. The effect of arginine vasopressin and its analogs on the synthesis of prostaglandin E2 by rat' renal medullary interstitial' cells in culture // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1980. - Vol. 215. - P. 15-19.
35. Birnbaumer, M., Seibold, A., Gilbert, S., Ishido, M., Barberis, C., Antaramian, A., Brabet, P., and Rosentha, W. Molecular cloning of the receptor for human antidiuretic hormone // Nature. 1992. - Vol. 357. - P. 333-335.
36. Bisset, G.W., and Chowdrey, H.S. Control of release of vasopressin by neuroendocrine reflexes // J. Exp. Physiol. 1988. - Vol. 73. — P. 811-872.
37. Bodevin-Authelet, S., Kusche-Gullberg, M., Pummill, P.E., DeAngelis, P.L. and Lindahl, U. Biosynthesis of hyaluronan. Direction of chain elongation // J. Biol. Chem. 2005. - Vol. 280. - P. 8813-8818.
38. Bohman, S.O. The ultrastructure of the rat renal medulla as observed after improved fixation methods // J. Ultrastruct. Res. 1974. - Vol. 47(3). -P. 329-360.
39. Bohman, S.O., and Jensen, P.K. The interstitial cells in the renal medulla of rat, rabbit, and gerbil in different states of diuresis // Cell Tissue Res. — 1978. -Vol. 189(1).-P. 1-18.
40. Bonny, O., Hummler, E. Dysfunction of epithelial sodium transport: from human to mouse // Kidney Int. 2000. - Vol. 57. - P. 1313-1318.
41. Boone, M., Deen, P.M. Physiology and pathophysiology of the vasopressin-regulated renal water reabsorption // Pflugers Arch. 2008. - Vol. 456. -P. 1005-1024.
42. Bort, R., Ponsoda, X., Jover, R. Diclofenac toxicity to hepatocytes: a role for drug metabolism in cell toxicity // J. Pharmacol. Exp. Ther. — 1999. — Vol. 288.-P. 65-72.
43. Bourque, C.W., and Oliet, S.H. Osmoreceptors in the central nervous system // Annu. Rev. Physiol. 1997. - Vol. 59. - P. 601-19.
44. Breyer, M.D., and Ando, Y. Hormonal signaling and regulation of salt and water transport in the collecting duct // Annu. Rew. Physiol. — 1994. — Vol. 56. — P. 711-739.
45. Breyer, M.D., and Breyer, R.D. Prostaglandin E receptors in the kidney // Am. J. Physiol. Renal Physiol. 2000. - Vol. 279. - P. F12-F23.
46. Breyer, R.M., Davis, L., Nian, C., Redha, R., Stillman, B., Jacobson, H., Breyer, M. Cloning and expression of the rabbit prostaglandin EP4 receptor // Am. J. Physiol. Renal Fluid Electrolyte Physiol. 1996. - Vol. 270. -P. F485-F493.
47. Brown, D. Targeting of membrane transporters in renal epithelia: when cell biology meets physiology // Am. J. Physiol. Renal Physiol. — 2000. — Vol. 278. -P. F192-F201.
48. Brown, D., Hirsch, S., Gluck, S. An H+-ATPase in opposite plasma membrane domains in kidney epithelial cell subpopulations // Nature. — 1988. -Vol. 331(6157). P. 622-624.
49. Bugaj, V., Pochynyuk, O., and Stockand, J.D. Activation of the epithelial Na+ channel in the collecting duct by vasopressin contributes to water reabsorption// Am. J. Physiol. Renal Physiol. 2009. - Vol. 297, № 5. -P. F1411-F1418.
50. Burg, M., Ferraris, J., Dmitrieva, N. Cellular response to hypertonic stress // Physiol. Rev. 2007. - Vol. 87. - P. 1441-1474.
51. Camenisch, T.D., McDonald, J.A. Hyaluronan. Is bigger better? // Am. J. Respir. Cell Mol. Biol. 2000. - Vol. 23. - P. 431-433.
52. Campean, V., Theilig, F., Paliege, A., Breyer, M:, Bachmann, S. Key enzymes for renal prostaglandin synthesis: site-specific expression in rodent kidney (rat, mouse) // Am. J. Physiol. Renal Physiol. 2003. - Vol. 285. -P. F19-F32.
53. Cassola, A.C., Giebisch, G., and Wang, W. Vasopressin increases density of apical low-conductance K+ channels in rat CCD // Am. J. Physiol. Renal Fluid Electrolyte Physiol. 1993. - Vol. 264. - P. F502-F509.
54. Chen, B.H. COX-2 inhibitors and renal function in elderly people // CMAJ. 2000. - Vol. 163(5). - P. 604.
55. Chen, L., Williams, S.K., Schafer, J.A. Differences in synergistic actions of vasopressin and deoxycorticosterone in rat and rabbit CCD // Am. J. Physiol. Renal Fluid Electrolyte Physiol. 1990. - Vol. 259. - P. F147-F156.
56. Cheng, S.W., North, W.G., and Gellai, M. Replacement therapy with arginine vasopressin in.homozygous Brattleboro rats // Ann. N.Y. Acad. Sci. -1982. Vol. 394. - P. 473-480.
57. Chi, Y., Pucci, M.L., and Schuster, V.L. Dietary salt induces transcription of the prostaglandin transporter gene in renal collecting ducts // Am. J'; Physiol. Renal Physiol. 2008. - Vol. 295, No. 3. - P. F765-F771.
58. Christensen; B.M., Wang, W., Frokiaer, J., Nielsen, S. Axial.heterogeneity in basolateral AQP2 localization in, rat kidney: effect of vasopressin // Am. J. Physiol. Renal Physiol. 2003. - Vol. 284. - P. F701-F717.
59. Christensen, B.M., Zelenina, M., Aperia, A., and Nielsen, S. Localization and regulation of PKA-phosphorylated AQP2 in response to V2-receptor agonist/antagonist treatment // Am. J. Physiol. Renal Physiol. — 2000. -Vol. 278. -P: F29-F42.
60. Coleman, R., Wu, D.C., Liu, J., and Wade, J.S. Expression of aquaporines in the renal connecting tubule // Am. J. Physiol. Renal Physiol. — 2000. -Vol. 279.-P. 874-883.
61. Coleman, R.A., Smith, W.L., and Narumiya, S. International union of pharmacology classification of prostanoid receptors: properties, distribution, and structure of the receptors and their subtypes // Pharmacol. Rev. — 1994. — Vol. 46.-P. 205-229.
62. Croiset, G., Nijsen, M.J., and Kamphuis, P.J. Role of corticotropin-releasing factor, vasopressin and the autonomic nervous system in learning and memory // Eur. J. Pharmacol. 2000. - Vol. 405(1-3). - P. 225-234.
63. Csoka, A.B., Frost, G.I., Stern, R. The six hyaluronidase-like genes in the human and mouse genomes // Matrix Biol. 2001. - Vol. 20. - P. 499-508.
64. Csoka, A.B., Scherer, S.W., and Stern, R. Expression analysis of six paralogous human hyaluronidase genes clustered on chromosomes 3p21 and 7q31 // Genomics. 1999. - Vol. 60(3). - P. 356-361.
65. Csukas, S., Hanke, C., Rewolinski, D., Campbell, W. Prostaglandin E2-induced aldosterone release is mediated by an EP2 receptor // Hypertension. — 1998.-Vol. 31.-P. 575-581.
66. Daugherty, B.L., Ward, C., Smith, T., Ritzenthaler, J.D. and Koval, M. Regulation of heterotypic claudin compatibility // J. Biol. Chem. — 2007. — Vol. 282. P. 30005-30013.
67. Day, A.J., de la Motte, C.A. Hyaluronan cross-linking: a protective mechanism in inflammation? // Trends Immunol. 2005. — Vol. 26. — P. 637-643.
68. DeAngelis, P.L, Papaconstantinou, J. and Weigel, P.H. Molecular cloning, identification, and sequence of the hyaluronan synthase gene from group A Streptococcus pyogenes // The Journal of Biological Chemistry. — 1993. — Vol. 268.-P. 19181-19184.
69. DiGiovanni, S.R., Nielsen, S., Christensen, E.I., and Knepper, M.A. Regulation of collecting duct water channel expression by vasopressin in Brattleboro rat // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1994. - Vol. 91. - P. 8984-8988.
70. Djelidi, S., Fay, M., Cluzeaud, F., Thomas-Soumarmon, A., Bonvalet, J.P., Farman, N., and Blot-Chabaud, M. Vasopressin stimulates long-term net chloride secretion in cortical collecting duct cells // FEBS Lett. — 1999. — Vol. 460(3).-P. 533-538.
71. D'Souza, T., Agarwal, R., Morin, P.J. Phosphorylation, of claudin-3 at threonine 192 by cAMP-dependent protein kinase regulates tight junction barrier function in ovarian cancer cells // J. Biol. Chem. 2005. - Vol. 280. -P. 26233-26240.
72. DuBois, R.N., Abramson, S.B., Crofford, L., Gupta, R.A., Simon, L.S., VanDe Putte, L.B.A., Lipsky, P.E. Cyclooxygenase in biology and disease // FASEB J. — 1998. — Vol. 12.-P. 1063-1073.
73. Dunlop, M.E., and Muggli, E.E. Hyaluronan increases glomerular cyclooxygenase-2 protein expression in a p38 MAP-kinase-dependent process // Kidney Int. -2002. Vol. 61(5). - P. 1729-1738.
74. Dunn, M.J., Greely, H.P., Valtin, H., Kintner, L.B., and Beeuwkes, R., 3rd. Renal excretion of prostaglandins E2 and F2aiPha in diabetes insipidus rats // Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. 197. - Vol. 235. - P. E624-E627.
75. Dwyer, T.M., Banks, S.A., Alonso-Galicia, M., Cockrell, K., Carroll, J.F., Bigler, S.A, Hall, J.E. Distribution of renal medullary hyaluronan in lean and obese rabbits // Kidney Int. 2000. - Vol. 58. - P. 721-729.
76. Ecelbarger, C.A., Kim, G.H., Terris, J., Masilamani, S., Mitchell, C., Reyes, I., Verbalis, J.G., Knepper, M.A. Vasopressin-mediated regulation of ENaC abundance in rat kidney // Am. J. Physiol. Renal Physiol. 2000. -Vol. 279.-P. F46-F53.
77. Ecelbarger, C.A., Kim, G.H., Wade, J.B., Knepper, M.A. Regulation of the abundance of renal sodium transporters and channels, by vasopressin // Exp. Neurol.-2001.-Vol. 171.-P. 227-234.
78. Ecelbarger, C.A., Terris, J., Frindt, G., Echevarría, M., Marples, D., Nielsen, S., Knepper, M.A. Aquaporin-3 water channel localization and regulation in rat kidney // Am. J. Physiol. Renal Physiol. 1995. - Vol. 269. -P. F663-F672.
79. Edwards, B.R. Brattleboro homozygotes can concentrate their urine during dehydration without a change in GFR // Ann. NY Acad. Sci. 1982. -Vol. 394.-P. 491-496.
80. Enck, A.H., Berger, U.V., and Yu, A.S. Claudin-2 is selectively expressed in proximal nephron in mouse kidney // Am. J. Physiol. Renal Physiol. 2001. -Vol. 281.-P. 966-974.
81. Eskandari, S., Snyder, P.M., Kreman, M., Zampighi, G.A., Welsh, M.J., Wright, E.M. Number of subunits comprising the epithelial sodium channel // J. Biol. Chem. 1999. - Vol. 274. - P. 27281-27286.
82. Fenton, R.A., Howorth, A., Cooper, G.J. Meccariello, R., Morris, I.D., and Smith, C.P. Molecular characterization of a novel UT-A urea transporter isoform (UT-A5) in testis // Am. J. Physiol. Cell Physiol. 2000. - Vol. 279. -P. C1425-C1431.
83. Fenton, R.A., Knepper, M.A. Mouse models and the urinary concentrating mechanism in the new Millenium // Physiol. Rev. — 2007. — Vol. 87. — P. 1033-1012.
84. Fenton, R.A., Moeller, H.B., Hoffert, J.D., Yu, M.-J., Nielsen, S., Knepper, M.A. Acute regulation of aquaporin-2 phosphorilation at Ser-264 by vasopressin // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2008. - Vol. 105. - P. 3134-3139.
85. Fenton, R.A., Stewart, G.S., Carpenter, B., Howorth, A., Potter, E.A., Cooper, G.J., and Smith, C.P. Characterization of mouse urea transporters' UT-A1 and UT-A2 // Am. J. Physiol. Renal Physiol. 2002. - Vol. 283. -P. F817-F825.
86. Ferguson, S., Hebert, R.L., and Laneuville, O. NS-398 upregulates constitutive cyclooxygenase-2 expression in the M-1 cortical collecting duct cell line//J. Am. Soc. Nephrol.-1999.-Vol. 10.-P. 2261-2271.
87. Fischbarg, J., Diecke, F.P., Iserovich, P., and Rubashkin, A. The role of the tight junction in paracellular fluid transport across corneal endothelium. Electro-osmosis as a driving force // J. Membr. Biol. 2006. - Vol. 210. - P. 117-130.
88. Fischer, J.W., and Schror, K. Regulation of hyaluronan synthesis by vasodilatory prostaglandins. Implications for atherosclerosis // Thromb. Haemost. 2007. - Vol. 98(2). - P. 287-295.
89. Fishman, W.H., and Baker, J.R. Cellular localization of (3-glucuronidase in rat tissues // Journal of Histochemistry and Cytochemistry. — 1956. — Vol. 4. -P. 570- 587.
90. Fishman, W.H., Goldman, S.S., DeLellis, R. Dual localization of beta-glucuronidase in endoplasmic reticulum and in lysosomes // Nature. 1967. -Vol. 213(5075). - P. 457-460.
91. FitzGerald, G.A., Patrono, C. The coxibs, selective inhibitors of cyclooxygenase-2 //N. Engl. J. Med. 2001. - Vol. 345. - P. 433-442.
92. Flamion, B., and Spring, K.R. Water permeability of apical and basolateral cell membranes of rat inner medullary collecting duct // Am. J. Physiol. Renal Physiol. 1990. - Vol. 259. - P. F986-F999.
93. Fraser, J.R., Laurent, T.C., and Laurent, U.B. Hyaluronan: its nature, distribution, functions and turnover // J. Intern. Med. 1997. - Vol. 242(1).-P. 27-33.
94. Frost, G.I., Csoka, T.B., Wong, T., and Stern, R. Purification, cloning, and expression of human plasma hyaluronidase // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1997. - Vol. 236. - P: 10-15.
95. Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. 2005. - Vol. 288. -P. G1055-G1065.
96. Funk, C.D. Prostaglandins and leukotrienes: advances in eicosanoid biology//Science.-2001.-Vol. 294, No. 5548.-P. 1871-1875.
97. Furuse, M., Furuse, K., Sasaki, H., and Tsukita, S. Conversion of zonulae occludentes from tight to leaky strand type by introducing claudin-2 into Madin-Darby canine kidney I cells // J. Cell Biol. 2001. - Vol. 153. - P. 263-272.
98. Fushimi, K., Uchida, S., Hara, Y., Hirata, Y., Marumo, F., Sasaki, S. Cloning and expression of apical membrane water channel of rat kidney collecting tubule // Nature. 1993. - Vol. 361'. - PI 549-552.
99. Gareth, L., Dyball, R.E.J., Luckman, S.M. Mechanisms of vasopressin secretion // Horm. Res. 1992. - Vol. 37. - P.33-38.
100. Garty, H., Palmer, L.G. Epithelial sodium channels: function, structure, and regulation // Physiol. Rev. 1997. - Vol. 77. - P. 359-396.
101. Gerdin, B., Hallgren, R. Dynamic role of hyaluronan in connective tissue activation and inflammation // Journal of Internal Medicine. — 1997. — Vol. 242.-P. 49-55.
102. Ginetzinsky, A.G. Role of hyaluronidase in the reabsorption of water m renal tubules: the mechanism of action of the antidiuretic hormone // Nature. — 1958.-Vol. 182.-P. 1218-1219.
103. Goldsmith, S.R., Cowley, A.W.Jr, Francis, G.S., and Cohn, J.N. Effect of increased intracardiac and arterial pressure on plasma vasopressin in humans // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 1984. - Vol. 246. - P. H647-H651.
104. Goransson, V., Johnsson, C., Nylander, 0>, Hansell, P. Renomedullary and' intestinal hyaluronan content during body water excess. A comparative.study in rats and gerbils // J. Physiol. 20021 - Vol. 542 Pt 1. - P. 315-322.
105. Gross, J.M:, Dwyer, J.E., Knox, F.G. Natriuretic response to increased pressure is preserved with COX-2 inhibitors // Hypertension. 1999. -Vol. 34.-P. 1163-1167.
106. Guan, Y., Zhang, Y., Breyer, R.M., Fowler, B., Davis, L., Hebert, R.L., Breyer, M.D. Prostaglandin E2 inhibits renal collecting duct Na+ reabsorption by activating the EP! receptor // J. Clin. Invest. 1998. - Vol. 102. - P. 194-201.
107. Hansell, P., Goransson; V., Odlind, C., Gerdin, B., Hallgren, R. Hyaluronan content in the kidney in different states of body hydration //Kidney Int. — 2000. Vol. 58. - P. 2061-2068.
108. Harris, R.C., and Breyer, M.D. Physiological regulation of cyclooxygenase-2 in the kidney // Am. J. Physiol: Renal Physiol. — 2001. — Vol. 281. — P. Fl-Fl 1. :
109. Harris, R.C., and Breyer, M.D. Update on Cyclooxygenase-2 Inhibitors // CJASN. -2006. Vol. 1, no. 2. - P. 236-245.
110. Haslam, R.J:, and Rosson, G.M. Effect of vasopressin on human blood; platelets //J. Physiol. 1971. - Vol. 219(2). - P. 36P-38P.
111. Hasler, U., Nielsen, S., Feraille, E., Martin, P;Y. Posttranscriptional control of aquaporin-2 abundance by vasopressin in renal collecting duct principal cells // Am. J. Physiol. Renal Physiol. 2006. - Vol. 290.- P. F177-F187.
112. Hasler, U., Vinciguerre, H., Vandewalle, A., Martin, P.V., Feraille, E. Dual effect of hypertonicity on aquaporin-2 expression in cultured renal collecting duct principal cells//J. Am. Soc. Nephrol.-2005.-Vol. 16.-P. 1571-1582.
113. Hatae, N., Sugimoto, Y., and Ichikawa, A. Prostaglandin receptors: advances in the study of EP3 receptor signaling // J. Biochem. 2002. — Vol. 131. — P. 781-784.
114. Hawk, C.T., Li, L., Schafer, J.A. AVP and aldosterone at physiological concentrations have synergistic effects on Na+ transport in rat CCD // Kidney Int. Suppl. 1996. - Vol. 57. - P. S35-S41.
115. Haylor, J., Lofe, C.J. The influence of prostaglandin F2 and indomethacin of the renal corticopapillary solute gradient in the rat // J. Pharm. Pharmacol. -1983. Vol. 35. - P.198-305.
116. Hebert, R.L. Cellular signalling of PGE2 and its selective receptor analogue sulprostone in rabbit cortical collecting duct // Prostaglandins Leukot. Essent. Fatty Acids. 1994. - Vol. 51. - P. 147-155.
117. Hebert, R.L., Jacobson, H.R., and Breyer, M.D. PGE2 inhibits AVP-induced water flow in cortical collecting ducts by protein kinase C activation // Am. J. Physiol. 1990. - Vol. 259. - P. F318-F325.
118. Hebert, R.L., Jacobson, H.R., Fredin, D., Breyer, M.D. Evidence that separate PGE2 receptors modulate water and sodium transport in rabbit cortical collecting duct // Am. J. Physiol. Renal Physiol. 1993. - Vol.265. -P. F643-F650.
119. Hebert, S.C., Desir, G., Giebisch, G., and Wang, W. Molecular diversity and regulation of renal potassium channels // Physiol. Rev. — 2005. Vol. 85, No. l.-P. 319-371.
120. Hockel, G., Cowley, A. Prostaglandin E2-induced hypertension in conscious dogs // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 1979. - Vol. 237. - P. H449-H454.
121. Hoffert, J.D., Chou, C.-L., Knepper, M.A. Aquaporin-2 in the "-omics" Era // J. Biol. Chem. 2009. - Vol. 284. - P. 14683-14687.
122. Hoffert, J.D., Pisitkun, T., Wang, G., Shen, R.F., Knepper, M.A. Quantitative phosphoproteomics of vasopressin-sensitive renal cells: regulation of aquaporin-2 phosphorylation at two sites // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. -2006.-Vol. 103.-P. 7159-7164.
123. Honda, A., Sekiguchi, Y., and Mori, Y. Prostaglandin E2 stimulates cyclic AMP-mediated hyaluronan synthesis in rabbit* pericardial mesothelial cells // Biochem: J. 1993. - Vol. 292 (Pt 2). - P. 497-502.
124. Horn, A.M., and Lightman, S.L. Vasopressin-induced turnover of phosphatidylinositol in the sensory nervous system of the rat // Exp. Brain Res. 1987. - Vol1. 68(2). - P. 299-304.
125. Hosomi, H., and Morita, H. Hepatorenal and hepatointestinal reflexes in sodium homeostasis //News Physiol. Sci. 1996. - Vol. 11. - P. 103-107.
126. Hummler, E., Horisberger, J.D. Genetic disorders of membrane transport. V. The epithelial sodium channel and its implication in human diseases // Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. 1999. - Vol. 276. - P. G567-G571.
127. Ide, H., and Fishman, W.H. Dual localization of beta-glucuronidase and acid phosphatase in lysosomes and in microsomes. II. Membrane-associated enzymes // Histochemie. -1969. Vol. 20(4). - P. 300-321.
128. Itano, N. Abnormal hyaluronan synthesis and cancer progression // Trend Glycosci. Glycotechnol. 2004. - Vol. 16. - P. 199-210:
129. Itano, N. Simple primary structure, complex turnover regulation and multiple roles of hyaluronan // J. Biochem. 2008. - Vol. 144 (2). - P. 131-137. •
130. Itano, N., Kimata, K., Mammalian hyaluronan synthases // IUBMB Life. -2002.-Vol. 54.-P. 195-199.
131. Ivanova, L.N., Goryunova, T.E. Mechanism of renal hyaluronate-hydrolase activation in response to ADH // Adv. Physiol. Sci, Budapest. 1981. -Vol. 11.-P. 587-591.
132. Ivanova, L.N., Goryunova, T.E., Nikiforovskaya, L.F., and Tishenko, Nil Hyaluronate hydrolase activity and glycosaminoglycans in the Brattleboro rat kidney // Ann. NY Acad. Sci. 1982. - P. 265-273.
133. Ivanova, L.N., Melidi N.N. Effects of vasopressin on hyaluronate hydrolase activities and water permeability in the frog urinary bladder // Phlugers Arch. — 2001.-Vol. 443, No. l.-P. 72-77.
134. Jamison, R.L., and Kriz, W. Urinary concentrating mechanism: structure and function // New York: Oxford University Press. 1982. - P. 259-271.
135. Jamison, R.L., Buerkert, J., and Lacy, F. A micropuncture study of collecting tubule function in rats with hereditary diabetes insipidus // J. Clin. Invest. 1971. - Vol. 50(11). - P. 2444-2452.
136. Jensen, B., Schmid, C., Kurtz, A. Prostaglandins stimulate renin secretion and renin mRNA in mouse renal juxtaglomerular cells // Am. J. Physiol.'Renal Fluid Electrolyte Physiol. 1996. - Vol. 271. - P. F659-F669.
137. Johnsson, C., TufVeson, G., Wahlberg, J., and Hallgren, R. Experimentally-induced warm renal ischemia induces cortical accumulation of hyaluronan in the kidney // Kidney Int. 1996. - Vol.'50. - P. 1224-1229.
138. Kaissling, B., and Le Hir, M. The renal cortical'interstitium: morphological and' functional aspects // Histochem. Cell Biol. 2008. - Vol. 130(2). -P. 247-262.
139. Kaissling, B., Hegyi, I., Loffing, J., and Le Hir, M. Morphology of interstitial cells in the healthy kidney // Anat. Embryol. (Berl.). 1996.-Vol. 193(4).-P. 303-318:
140. Kamsteeg, E.J., Heijnen, I., van Os, C.H., Deen, P.M.T. Shuttling of aquaporin-2 tetramer to the plasma membrane requires phosphorylation of three of four aquaporin-2 monomers // J. Am. Soc. Nephrol. — 1999. Vol. 10. — P. 17A.
141. Karakashian, A., Timmer, R.T., Klein, J.D., Gunn, R.B., Sands, J.M., and Bagnasco, S.M. Cloning and characterization of two new isoforms of the rat kidney urea transporter: UT-A3 and UT-A4 // J. Am. Soc. Nephrol. 1999. -Vol. 10.-P. 230-237.
142. King, L.S., Kozono, D., Agre, P. From structure to disease: the evolving tale of aquaporin biology // Nat. Rev. Mol. Cell. Biol. 2004. - Vol. 5. -P. 687-698.
143. Kirschenbaum, M.A., Lowe, A.G., Trizna, W., and Fine, L.G. Regulation of vasopressin action by prostaglandins. Evidence for prostaglandin synthesis in the rabbit cortical collecting tubule // J. Clin. Invest. 1982. - Vol. 70(6). -P. 1193-1204.
144. Kishore, B.K., Terris, J.M., Knepper, M.A. Quantitation of aquaporin-2 abundance in microdissected collecting ducts: axial distribution and control by A VP // Am. J. Physioli Renal Physiol! 1996: - Vol. 271. - P. F62-F70.
145. Kiuchi-Saishin, Y., Gotoh, S., Furuse, M., Takasuga, A., Tano, Y., Tsukita, S. Differential expression patterns of claudins, tight junction membrane proteins, in mouse nephron segments // J. Am. Soc. Nephrol. — 2002. — Vol. 13. — P. 875-886.
146. Klewes, L., and Prehm, P. Intracellular signal transduction for serum activation of the hyaluronan synthase in eukaryotic cell lines // J. Cell Physiol. -1994. Vol. 160. - P. 539-544.
147. Klussmann, E., and Rosenthal, W. Role and identification of protein kinase A anchoring proteins in vasopressin-mediated aquaporin-2 translocation // Kidney Int. 2001a. - Vol. 60. - P.446-449.
148. Klussmann, E., Marie, K., and Rosenthal W. The mechanisms of aquaporin control in the renal collecting duct // Rev. Physiol. Biochem. Pharmacol. -2000.-Vol. 141.-P. 33-95.
149. Knepper, M.A. The aquaporin family of molecular water channels // Proc. Natl. Acad. ScrUSA. 1994. - Vol. 91. - P. 6255-6258.
150. Knepper, M.A., and Gamba, G. Urine concentration and dilution // In B. Brenner (ed.), Brenner & Rector's the kidney, 7th ed. 2004. - Vol. 1. -P. 599-636.
151. Knepper, M.A., Nielsen, S., Chou, C.L., and DiGiovanni, S.R. Mechanism of vasopressin action in the renal collecting duct // Semin. Nephrol. — 1994. -Vol. 14.-P. 302-321.
152. Knepper, M.A., Saidel, G.M., Hascall, V.C., and Dwyer, T. Concentration of solutes in the renal inner medulla: interstitial hyaluronan as a mechano-osmotic transducer // Am. J. Physiol. Renal Physiol. 2003. - Vol. 284. - P. F433-F446.
153. Knepper, M.A., Wade, J.B., Terris, J., Ecelbarger, C.A., Marples, D., Mandon, B1., Chou, Ch.-L., Kishore, B.K., Nielsen, S. Renal aquaporins // Kidney Intern. 1996. - Vol. 49. - P. 1712-1717.
154. Knudsen, P.J., and Koefoed, J. Urinary inhibitors of hyaluronidase // Nature. 1961.-Vol. 191.-P. 1306-1307.
155. Komhoff, M., Grone, H.J., Klein, T., Seyberth, H.W., Nusing, R.M. Localization of cyclooxygenase-1 and -2 in adult and fetal human kidney: Implication for renal function // Am. J. Physiol. 1997. - Vol. 272. -P. F460-F468.
156. Kotnik, P., Nielsen, J., Kwon, T., Krzisnik, C., Frokiar, J., and Nielsen, S. Altered expression of COX-1, COX-2, and mPGES in rats with nephrogenic and central diabetes insipidus // Am. J. Physiol. Renal Physiol. 2005. - Vol. 288. -P. F1053-F1068.
157. Kreil, G. Hyaluronidases — a group of neglected enzymes // Protein Sci. -1995. Vol. 4(9). - P. 1666-1669.
158. Kriz, W., and Bankir, L. A standard nomenclature for structures of the kidney // Kidney Int. -1988. Vol. 33. - P. 1-7.
159. Kriz, W., and Kaissling, B. Structural organization of the mammalian kidney// In: The Kidney: Physiology and Pathophysiology, edited by Seldin, D.W., and Giebisch, G. New York: Raven. 2000.
160. Kuz'min, B.L. Osmoreceptors and sodium-sensitive receptors in the pulmonary circulation // Fed. Proc. Transl. Suppl. — 1965. — Vol*. 24(3). — P. 408-410.
161. Laurent, T.C., Fraser, J.R.E. Hyaluronan // FASEB J. 1992. - Vol. 6. -P. 2397-2404.
162. Laurent, T.C., Laurent, U.B, and Fraser, J.R. The structure and function of hyaluronan: An overview // Immunol. Cell Biol. 1996. - Vol. 74(2). -P. A1-A7.
163. Layton, A.T., Layton, H.E., Dantzler, W.H., and Pannabecker, T.L. The mammalian urine concentrating mechanism: hypotheses and uncertainties // ' Physiology. 2009. - Vol. 24, No. 4. - P. 250-256.
164. Layton, A.T., Pannabecker, T.L., Dantzler, W.H., and Layton H.E. Functional implications of the three-dimensional architecture of the rat renal inner medulla // AJP Renal Physiol. - 2010. - Vol. 298, No. 4. -P. F973-F987.
165. Ledderhos, C., Mattson, D.L., Skelton, M.M., Cowley, A.W. In vivo actions of renal vasopressin Vj receptor stimulation in rats // Am. J. Physiol. 1995. -Vol. 268. - P. R796-R807.
166. Lemley, K.V., and Kriz, W. Anatomy of the renal interstitium // Kidney Int. 1991. - Vol. 39(3). - P. 370-381.
167. Lepperdinger, G., Mullegger, J., and Kreil, G. Hyal2 less active, but more versatile? // Matrix Biol. - 2001. - Vol. 20. - P. 509-514.
168. Lepperdinger, G., Strobl, B., and Kreil, G. HYAL2, a human gene expressed in many cells, encodes a lysosomal hyaluronidase with a novel type of specificity // J. Biol. Chem. 1998. - Vol. 273. - P. 22466-22470.
169. Li, W.Y., Huey, C.L., Yu, A.S. Expression of claudin-7 and -8 along the mouse nephron // Am. J: Physiol. Renal Physiol: 2004. - Vol. 286. -P. F1063-F1071.
170. Loeschke, K., and' Bentzel, C.J. Osmotic water flow pathways across Necturus gallbladder: role of the tight junction // Am. J. Physiol. 1994. -Vol. 266.-P. 722-730.
171. Lokeshwar, V.B., Schroeder, G.L., Carey, R.I., Soloway, M.S., and Iida, N. Regulation of hyaluronidase activity by alternative mRNA splicing // J. Biol. Chem. 2002. - Vol. 277. - P. 33654-33663.
172. Lokeshwar, V.B., Selzer, M.G. Differences in hyaluronic acid-mediated functions and signaling in arterial, microvessel, and vein-derived4 human endothelial cells // J. Biol. Chem. 2001. - Vol. 275. - P.27641-27649.
173. Lolait, S.J., O'Carroll, A.M., Mahan, L.C., Felder, C.C., Button, D.C., Young, W.S., 3rd, Mezey, E., and Brownstein, M.J. Extrapituitary expression of the rat Vib vasopressin receptor gene // PNAS. 1995. - Vol. 92. -P. 6783-6787.
174. Lolait, S.J., O'Carroll, A.M., McBride, O.W., Konig, M., Morel, A., and Brownstein, M.J. Cloning and characterization of a vasopressin V2 receptor and possible link to nephrogenic diabetes insipidus // Nature. — 1992. — Vol. 357(6376).-P. 336-339.
175. Lu, H., Sun, T.X., Bouley, R., Blackburn, K., McLaughlin, M., Brown, D. Inhibition of endocytosis causes phosphorylation (S256)-independent plasma membrane accumulation of AQP-2 // Am. J. Physiol. Renal Physiol. — 2004. — Vol. 286.-P. F233-F243.
176. Lu, H.A., Sun, T.-X., Matsuzaki, T., Yi, X.-H., Eswara, J., Bouley, R., McKee, M., Brown, D. Heat shock protein 70 interacts with aquaporin-2 and regulates its trafficking // J. Biol. Chem. 2007. - Vol. 282. - P. 28721-28732.
177. Ma, T., Hasegawa, H., Skach, W.R., Frigeri, A., and Verkman, A.S. Expression, functional analysis, and in situ hybridization of a cloned rat kidney collecting duct water channel // Am. J. Physiol. Cell Physiol. 1994. -Vol. 266. — P. C189-C197.
178. Ma, T., Yang, B., Kuo, W.L., Verkman, A.S. cDNA cloning and gene structure of a novel water channel expressed exclusively in human kidney: evidence for a gene cluster of aquaporins at chromosome locus 12ql3 // Genomics. 1996. - Vol. 35. - P. 543-550.
179. Maeda, Y., Han, J.S., Gibson, C.C., and Knepper, M.A. Vasopressin and oxytocin receptors coupled to Ca2+ mobilization in rat inner medullary collecting duct // Am. J. Physiol. Renal Physiol. 1993. - Vol. 265. - P. F15-F25.
180. Maeda, Y., Smith, B.L., Agre, P., Knepper, M.A. Quantification of aquaporin-CHIP water channel protein in microdissected renal tubules by fluorescence-based^ELISA // J. Clim Invest. 1995. - Vol. 95. - P. 422-428.
181. Maghnie, M. Diabetes insipidus // Horm. Res. 59, Suppl. 2003. - Vol. 1. -P. 42-54.
182. Mardini, I.A., and FitzGerald, G.A. Inhibitors of cyclooxygenase-2: a growing class of anti-inflammatory drugs // Molecular Interventions. 2001. -Vol. l.-P. 30-38.
183. Masferrer, J.L., Zweifel, B.S., Seibert, K., and Needleman, P. Selective regulation of cellular cyclooxygenase by dexamethasone and endotoxin in mice//J. Clin. Invest. 1990.-Vol. 86.-P. 1375-1379.
184. Masubuchi, Y., Nakayama, S., Horie, T. Role of mitochondrial permeability transition in diclofenac-induced hepatotoxicity in rats // Hepatology. — 2002. -Vol. 35.-P. 544-551.
185. Masubuchi, Y., Yamada, S., Horie, T. Possible mechanisms of hepatocyte injury induced by diphenylamine and its structurally related NSAIDS // J. Pharmacol. Exp. Ther. 2000. - Vol. 292. - P. 982-987.
186. McAuliffe, W.C. Histochemistry and ultrastructure of the interstitium of the renal papilla in- rats with hereditary diabetes insipidus (Brattleboro strain) // The Amer. J. Anat.- 1980.-Vok 157, No. 1.-P. 118-122.
187. McDonald, F.J., Snyder, P.M., McCray, Jr.P.B., Welsh, M.J. Cloning, expression, and tissue distribution of a human amiloride-sensitive Na+ channel // Am. J. Physiol. 1994. - Vol. 266. - P. L728-L734.
188. Meyer K. Hyaluronidases in the enzymes // In: Boyer PD, editor. 3rd ed. New York: Academic. 1971. - P. 307-320:
189. Meyer, M.F., and Kreil, G. Cells expressing the DG42 gene from early Xenopus embryos synthesize hyaluronan // PNAS. 1996. -Vol: 93, No. 10. -P. 4543-4547.
190. Milne, C.M., Balment, R.J., Henderson, I.W., Mosley, W., and" Jones, I.G. Adrenocortical function in the Brattleboro rat // Ann. NY Acad. Sci. — 1982. -Vol. 394.-P. 230-240.
191. Monslow, J., Williams, J.D., Guy, C.A., Price, I.K., Craig, K.J., Williams, H.J., Williams, N.M., Martin, J., Coleman, S.L., Topley, N.,
192. Spicer, A.P., Buckland, P.R., Davis, M., Bowen, T. Identification and analysis of the promoter region of the human hyaluronan synthase 2 gene // J. Biol. Chem. 2004. - Vol. 279. - P. 20576-20581.
193. Morath, R., Klein, T., Seyberth, H.W., Nusing, R.M. Immunolocalization of the four prostaglandin E2 receptor proteins EPi, EP2, EP3, and EP4 in human, kidney//J. Am. Soc. Nephrol. 1999.-Vol. 10.-P. 1851-1860.
194. Morel, F. The loop of Henle, a turning-point in the history of kidney // Nephrology Dialysis Transplantation. 1999. - Vol. 14, No. 10. -P. 2510-2515.
195. Moses, A.M., Scheinman, S.J., and Schroeder, E.T. Antidiuretic and PGE2 responses to AVP and dDAVP in subjects with central and nephrogenic diabetes insipidus // Am. J. Physiol. Renal Physiol. 1985. - Vol. 248. - P. F354-F359.
196. Murray, M., Breene, P., Brater, D., Manatunga, A., Hall, S. Effect of flurbiprofen on renal function in patients with moderate renal insufficiency // Br. J. Clin. Pharmacol. 1992. - Vol. 33. - P. 385-393.
197. Nadler, S.P., Zimpelmann, J.A., and Hebert, R.L. PGE2 inhibits water permeability at a post-cAMP site in rat terminal inner medullary collecting duct // Am. J. Physiol. 1992. - Vol. 262. - P. F229-235.
198. Nakayama, Y., Naruse, M., Karakashian, A., Peng, T., Sands, J.M., and Bagnasco, S.M. Cloning of the rat Slcl4a2 gene and genomic organization ofthe UT-A urea transporter I I Biochim. Biophys. Acta. 2001. - Vol. 1518. -P. 19-26.
199. Nampoothiri, Sv, Kappanayil, M:, Hiran, K.R., and Sunitha, V. Sly disease: Mucopolysaccharidosis type VII // Indian Pediatr. — 2008. Vol. 45(10). -P. 859-861.
200. Nicco, G., Wittner, M., DiStefano, A., Jounier, S., Bankir, L., Bouby, N. Ghronic exposure to vasopressin upregulates ENaC and sodium transport in the rat renal collecting duct and lung // Hypertension. — 2001. Vol. 38. -P. 1143-1149.
201. Nielsen, S., Agre, P. The aquaporin family of water channels in kidney // Kidney Int. 1995. - Vol. 48. - P. 1057-1068.
202. Nielsen, S., DiGiovanni, SR., Christensen, E.I., Knepper, M.A., and Harris, H.W. Cellular and subcellular immunolocalization of vasopressin-regulated water channel in rat kidney // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1993. -Vol. 90.-P. 11663-11667.
203. Nielsen, S., Frokiaer, J., Marples, /D., Kwon,.T-H:, Agre, P., Knepper, M. Aquaporins in the kidney: from molecules-to-medicine // Physiol. Rev. 2002. — Vol. 82. - P. 205-244. • •'.' ;
204. Nielsen, S., Kwonj TlHl, Christensen, B-Mi, Promeneur, Di, Frokiaer, M, and; Marples, D. Physiology and pathophysiology of renal aquaporins // J: Am. Soc. Nephrol. 1999. - Vol. 10. - P. 647-663.
205. Nielsen, S., Pallone, T.E.,- Smithy B:E., Christensen, E.I;, Agre, Pi,i , ■ (
206. Noda, Y., Horikawa, S., Katayama, Y., Sasaki, S. Identification of a multiprotein "motor" complex binding to water channel aquaporin-2 // Biochem. Biophys. Res. Commun. 2005. - Vol. 330. - P. 1041-1047.
207. Noda, Y., Sasaki, S. Regulation of aquaporin-2 trafficking and its binding protein complex // Biochim. Biophys. Acta. 2006. - Vol. 1758(8). — P. 1117-1125.
208. Noda, Y., Sasaki, S. Trafficking mechanism of water channel aquaporins-2 // Biol. Cell. 2005. - Vol. 97. - P. 885-892.
209. Norsk, P. Influence of low- and high-pressure baroreflexes on vasopressin release in humans // Acta.Endocrinol. 1989. - Vol. 121. - P. 3-27.
210. Nyhan, W.L., Barshop, B., Ozand, P. Atlas of Metabolic Diseases (2 ed.) // London, UK: Hodder Arnold. 2005: - P. 501-503, 546-550.
211. O'connor, N., Dargan, P.I., and Jones, A.L. Hepatocellular damage from non-steroidal anti-inflammatory drugs // QJM: An International Journal of Medicine. 2003. - Vol. 96 (11). - P. 787-791:
212. Olives, B., Neau, P., Bailly, P., Hediger, M.A., Rousselet, G., Cartron, J.P., and Ripoche, P. Cloning and functional expression of a urea transporter from human-bone marrow cells // J. Biol. Chem. 1994. Vol. 269. - P. 31649-31652.
213. Ong, C.K.S., Lirk, P., Tan, C.H., and Seymour, R.A. An evidence-based update on nonsteroidal anti-inflammatory drugs // Clinical Medicine and Research. 2007. - Vol. 5, № 1. - P. 19-34.
214. Osmers, R., Rath, W., Pflanz, M.A., Kuhn, W., Stuhlsatz, H.W., and Szeverenyi, M. Glycosaminoglycans in cervical connective tissue during pregnancy and parturition // Obstet gynecol: 1993. - Vol. 81(1). - P. 88-92.
215. Ostrowski, N.L., Young, W.S. Ill, Knepper, M.A., Lolait, S.J: Expression of vasopressin Vla and V2 receptor messenger ribonucleic acid in the liver and kidney of embryonic, developing, and adult rats // Endocrinology. 1993. -Vol. 133.-P. 1849-1859.
216. Paigen, K. Mammalian beta-glucuronidase: genetics, molecular biology, and cell biology // Prog. Nucleic Acid Res. Mol. Biol. -1989. Vol. 37. -P. 155-205.
217. Paladini, G., Mazzanti, G., Fabiani, M.G., Zulli, L., Parma, A. Selective hypoaldosteronism with hyperkalemia. Clinical and physiopathological study of 22 cases with hypo- or hyperreninemia // Minerva Med. 1988. - Vol. 79. -P. 947-956.
218. Pallone, T.L. Vasoconstriction of outer medullary vasa recta by angiotensin II is modulated by prostaglandin E2 // Am. J. Physiol: Renal. Fluid Electrolyte Physiol. 1994. - Vol. 266. - P: F850-F857.
219. Parente, L., and Perretti, M. Advances-in the pathophysiology of constitutive and inducible cyclooxygenases: two enzymes in the spotlight // Biochem. Pharmacol. -2003. Vol: 65. - P. 153-159.
220. Pedagogos, E., Hewitson, T.D., Nicholls, K.M., and Becker, G.J. Hyaluronan and rat renal fibroblasts: in vitro studies // Nephron. -2001. -Vol. 88(4).-P. 347-353.
221. Pitcock, J.A., Lyons, H., Brown, P.S., Rightsel, W.A., and Muirhead, E.E. Glycosaminoglycans of the rat renomedullary interstitium: ultrastructural and biochemical observations // Exp. Mol. Pathol. 1988. - Vol. 49(3). -P. 373-387.
222. Preston, G.M., Agre, P. Isolation of the cDNA for erythrocyte integral membrane protein of 28 kilodaltons: member of an ancient channel family // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1991. - Vol. 88.-P. 11110-11114.
223. Preston, G.M., Jung, J.S., Guggino, W.B., and Agre; P. The mercury-sensitive residue at cysteine 189 in the CHIP28 water channel // J. Biol. Chem. -1993.-Vol. 268.-P. 17-20.
224. Qi, Z., Hao, C.M., Langenbach, R.I., Breyer, R.M., Redha, R., Morrow, J.D., Breyer, M.D. Opposite effects of cyclooxygenase-1 and -2, activity on the pressor response to angiotensin II // J. Clin. Invest. 2002. — Vol. 110. — P. 61-69.
225. Ravichandran, V., Chawla, A., Roche, P.A. Identification- of a novel syntaxin- and synaptobrevin/VAMP- binding protein, SNAP-23, expressed in non neuronal tissues // J. Biol. Chem. 1996. - Vol. 271. - P. 13300-13303.
226. Renard, S., Lingueglia, E., Voilley, N., Lazdunski, M., Barbry, P. Biochemical analysis of the membrane topology of the amiloride-sensitive Na+ channel // J. Biol. Chem. 1994. - Vol. 269. - P. 12981-12986.
227. Rilla, K., Siiskonen, H., Spicer, A.P., Hyttinen, J.M.T., Tammi, M.I., and Tammi, R.H. Plasma« membrane residence of hyaluronan synthase is coupled to its enzymatic activity // J. Biol. Chem. 2005. - Vol. 280. - P. 31890-31897.
228. Roman, R.J., Lechene, C. Prostaglandin E2, F2a reduce urea reabsorbtion from the rat collecting duct // Amer. J. Physiol. 1981. - Vol: 241. - P. 53-60.
229. Rosenthal, R., Milatz, S., Krug, S.M., Oelrich, B., Schulzke, J.-D:, Amasheh, S., Giinzel, D., and Fromm, M. Claudin-2, a component of the* tight junction, forms a paracellular water channel // Journal of Cell Science. 2010. — Vol.123.-P. 1913-1921.
230. Rouch, A.J., Kudo, L.H. Roleof PGE2 in 2-induced inhibition of AVP- and cAMP-stimulated H20, Na+, and urea transport in rat IMCD // Am. J. Physiol. Renal Physiol. 2000. - Vol. 279. - P. F294-F301.
231. Rugheimer, L., Johnsson, C., Marie, C., and Hansell, P. Hormonal regulation of renomedullary hyaluronan // Acta Physiol. (Oxf). 2008. - Vol: 193(2). -P. 191-198.
232. Rugheimer, L., Olerud, J., Johnsson, C., Takahashi, T., Shimizu, K., and Hansell, P. Hyaluronan synthases and hyaluronidases in the kidney during changes in hydration status // Matrix Biology. 2009. - Vol. 28, No. 7. -P. 390-395.
233. Saito, M., Sugimoto, T., Tahara, A., and Kawashima, H. Molecular cloning and characterization of rat Vib vasopressin receptor: evidence for its expression in extra-pituitary tissues // Biochem. Biophys. Res. Commun. — 1995. — Vol. 212(3).-P. 751-757.
234. Saito, M., Tahara, A., Sugimoto, T., Abe, K., and Furuichi, K. Evidence that atypical vasopressin V(2) receptor in inner medulla of kidney is V(1B) receptor // Eur. J. Pharmacol. 2000. - Vol. 401(3). - P. 289-296.
235. Sakairi, Y., Jacobson, H.R., Noland, T.D., and Breyer, M.D: Luminal prostaglandin E receptors regulate salt and water transport in rabbit cortical collecting duct // Am. J: Physiol. 1995. - Vol. 269.J - P. F257-265.
236. Sands, J.M., Layton, H.E. The urine concentrating mechanism and urea transporters // In: The Kidney: Physiology and Pathophysiology (4th ed.), edited by Alpern, R.J., Hebert, S.C. New York: Elsevier. 2007. - P. 1143-1178.
237. Sands, J.M., Nonoguchi, H., Knepper, M.A. Vasopressin effects on urea and' H20 transport in inner medullary collecting duct subsegments // Am. J. Physiol. RenaLPhysiol. 1987. - Vol. 253. - P. F823-F832.
238. Sauter, D:, Fernandes, S., Goncalves-Mendes, N., Boulkroun, S., Bankir, L., Loffing, P., Bouby, N. Long-term effects of vasopressin on the subcellular localization of ENaC in the renal collecting system // Kidney Int. — 2006. — Vol. 69.-P. 1024-1032.
239. Schafer, J.A., Troutman, S.L., and Schlatter, E. Vasopressin and mineralocorticoid increase apical membrane driving force for K+ secretion in rat CCD // Am. J. Physiol. Renal Fluid Electrolyte Physiol. 1990. - Vol. 258. -P. F199-F210.
240. Schlondorff, D. Renal complications of nonsteroidal anti-inflammatory drugs // Kidney Int. 1993. - Vol. 44. - P. 643-653.
241. Schlondorff, D., Satriano, J.A., Schwartz, G.J. Synthesis of prostaglandin E2 in different segments of isolated collecting tubules from adult and neonatal rabbits // Am. J. Physiol. Renal Fluid Electrolyte Physiol. 1985. - Vol. 248. -P. F134-F144.
242. Schuster, V.L., Bonsib, S.M., and Jennings, M.L. Two types of collecting duct mitochondria-rich (intercalated) cells: lectin and band 3 cytochemistry // Am. J. Physiol. Cell Physiol. 1986. - Vol. 251. -P. C347-C355.
243. Seibert, K., Zhang, Y., Leahy, K., Hauser, S., Masferrer, J., Isakson, P. Distribution of COX-1 and COX-2 in normal and inflamed.tissues // Adv. Exp. Med. Biol. 1997. - Vol.400A. - P. 167-170.
244. Shachar-Hill, B., and Hill, A.E. Paracellular fluid transport by epithelia // Int. Rev. Cytol. 2002. - Vol. 215. - P. 319-350.
245. Shen, T., Suzuki, Y., Poyard, M., Miyamoto, N.,.Defer, N., and Hanoune, J. Expression of adenylyl cyclase mRNAs in the adult; in developing, and in the Brattleboro rat. kidney // Am: Ji Physiol. Cell5 Physiol: 1997., - Vol; 273: -P. C323-C330.
246. Shewey, L.M., Boer, G.J., Szot, P., and Dorsa, D.M. Regulation of vasopressin receptors and phosphoinositide hydrolysis in the septum of heterozygous and homozygous: Brattleboro- rats // Neuroendocrinology.,1989. Vol. 50(3). - P. 292-298.
247. Shipley, J.M:, Grubb, J.H., Sly, W.S. The role of glycosylation and phosphorylation in the expression: of active human ^-glucuronidase // J. Biol. Chem.- 1993.- Vol: 268 (16).-P. 12193-12198.
248. Sly, W.S., Broti F.E., Glaser, J.H., Stahl, P.D., Quinton, B.A., Rimoin; D.L., McAllister, W.H. p-glucuronidase deficiency mucopolysaccharidosis // Birth Defects Orig. Art. 1974. - Ser 10: - P. 239-245.V
249. Smith,, W.L. Prostanoid biosynthesis and mechanisms of action // AJP — Renal Physiol. 1992. - Vol. 263, No. 2. - P. F181-F191.
250. Snyder, P.M, Cheng, C., Prince, L.S., Rogers, J.C., Welsh, M.J. Electrophysiological and biochemical evidence that DEG/ENaC cation channels are composed of nine subunits // J. Biol. Chem. 1998: - Vol. 273. -P. 681-684.
251. Snyder, P.M. Regulation of epithelial Na+ channel trafficking // Endocrinology. 2005. - Vol. 146.-P: 5079-5085.
252. Snyder, P.M., McDonald, F.J:, Stokes, J.B., Welsh, MJ. Membrane topology of the amiloride-sensitive epithelial sodium channel // J. Biol: Chem. 1994. Vol.269. I\ 24379-24383.
253. Sokol, H.W., and Sise, J: The effect of exogenous vasopressin and: growth, hormone on the growth of rats with hereditary hypothalamic diabetes insipidus // Growth. 1973. VoL 37(2). - P. 127-142. .
254. Sonnenburg, W.K., and Smith, W.L. Regulation of cyclic AMP metabolism in rabbit cortical collecting tubule cells by prostaglandins // J: Biol. Chem. -1988. Vol. 263. - P. 6155-6160.
255. Stair-Nawy, S., Csoka, A.B., and Stem, R. Hyaluronidase expression in human skin fibroblasts // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1999. -Vol. 266(1).-P. 268-273.
256. Staruschenko, A., Medina, J.L., Patel, P., Shapiro, M.S., Booth, R.E.,y
257. Stockand, J.D. Fluorescence resonance energy transfer analysis of subunit stoichiometry of the epithelial Na+ channel // J. Biol. Chem. 2004. -, Vol. 279. - P. 27729-27734.
258. Stern, R. Devising a pathway for hyaluronan catabolism: are we there yet?7/ Glycobiology.-2003.-Vol. 13.-P. 105-115.
259. Stern, R. Hyaluronan catabolism: a new metabolic pathway // Eur.'J. Cell Biol. 2004. - Vol. 83(7). - P. 317-325.
260. Stern, R., Asari, A.A., Sugahara, K.N. Hyaluronan fragments: an information-rich system // Eur. J. Cell Biol. 2006. - Vol. 85. - P. 699-715.
261. Stewart, G.S., Fenton, R.A., Wang, W., Kwon, T.H., White, S.J., Collins, V.M., Cooper, G., Nielsen, S., and Smith, C.P. The basolateral expression of mUT-A3 in the mouse kidney // Am. J. Physiol. Renal Physiol. -2004. Vol. 286. - P. F979-F987.
262. Stewart, G.S., King, S.L., Potter, E.A., Smith, C.P. Acute regulation mUT-A3 urea transporter expressed in a MDCK cell line // Am. J. Physiol. Renal Physiol. 2007. - Vol. 292. - P. F14 57-F1163.
263. Stokes, J.B. Patterns of K+ permeation following inhibition of<Na+ transport in rabbit cortical collecting tubule // Am. J. Physiol. Renal Fluid Electrolyte PhysioF. 1986. - Vol: 250. - P. F120-F126.
264. Stokes, J.B., and Sigmund, R.D. Regulation of rENaC mRNA by dietary NaCl and steroids: organ, tissue, and steroid heterogeneity // Am. J. Physiol. Cell Physiol. 1998. - Vol. 274. - P. C1699-C1707.
265. Sugimoto, T., Saito, M., Mochizuki, S., Watanabe, Y., Hashimoto, S., and Kawashima, H. Molecular cloning and functional expression of a cDNA encoding the human Vib vasopressin receptor // J. Biol. Chem. 1994.-Vol. 269. - P. 27088-27092.
266. Sun, L., Feusi, E., Sibalic, A., Beck-Schimmer, B., and Wuthrich, R.P. Expression profile of hyaluronidase mRNA transcripts in the kidney and in renal cells // Kidney Blood Press Res. 1998. - Vol. 21(6). - P. 413-418.
267. Sun, L.K., Beck-Schimmer, B., Oertli, B., and Wuthrich, R.P. Hyaluronan-induced cyclooxygenase-2 expression promotes thromboxane A2 production by renal cells//Kidney Int. -2001. -Vol. 59(1).-P. 190-196.
268. Sun, L.K., Wahl, P., Bilic, G., and Wuthrich, R.P. CD44-mediated cyclooxygenase-2 expression and thromboxane A2 production in RAW 264.7 macrophages // Inflamm. Res. 2001. - Vol. 50(10). - P. 496-499.
269. Sun, T.X., van Hock, A., Huang, Y., Bouley, R., McLaughlin, M., Brown, D. Aquaporin-2 localization in clathrin-1 coated-pits: inhibition'of endocytosis by dominant negative dynamin // Am. J. Physiol. Renal Physiol. 2002. -Vol. 282.-P. F998-F1011.
270. Takata, K., Matsuzaki, T., Tajika, Y. Aquaporins: water channel proteins of the cell membrane // Prog. Histochem. Cytochem. 2004. - Vol. 39. - P. 1-83.
271. Tamma, G., Klussmann, E., Marie, K., Aktories, K., Svelto, M., Rosenthal, W., and Valenti, G. Rho inhibits cAMP-induced translocation of aquaporin-2 into the apical membrane of renal cells // Am. J. Physiol. 2001. -Vol. 281. - P. F1092-1101.
272. Tammi, M.I., Day, A.D., and Turley, E.A. Hyaluronan and homeostasis: a balancing act // J. Biol. Chem. 2002. - Vol. 277. - P. 4581-4584.
273. Tammi, R., Rilla, K., Pienimaki, J.P., MacCallum, D.K., Hogg, M., Luukkonen, M., Hascall, V.C., and Tammi, M. Hyaluronan enters keratinocytes by a novel endocytic route for catabolism // J. Biol. Chem. — 2001. Vol. 276. -P. 35111-35122.
274. Tan, S.Y., Shapiro, R, Franco, R., Stockard, H., Mulrow, P.J. Indomethacin-induced prostaglandin inhibition with hyperkalemia. A reversible cause of hyporeninemic hypoaldosteronism // Ann. Intern. Med: — 1979.,- Vol., 90.1. P. 783-785.
275. Tanaka, M., Kamata, R., Sakai, R. EphA2 phosphorylates the cytoplasmic tail of claudin-4 and mediates paracellular permeability // J. Biol. Chem: — 2005. Vol. 280. - P. 42375-42382.
276. Terris, J., Ecelbarger, C.A., Marples, D., Knepper, M.A., and Nielsen, S. Distribution of aquaporin-4 water channel expression within rat'kidney // Am. J. Physiol. Renal Fluid*Electrolyte Physiol. 1995: - Vol. 269.- P. F775-F785.
277. Terris,. J:M., Knepper, M.A., and Wade, J.B. UT-A3: localization and characterization of an additional urea transporter isoform in the IMCD // Am. J. Physiol. Renal Physiol: 2001. - Vol. 280. - P: F325-F332.
278. Thibonnier, M., Auzan, C., Madhun, Z., Wilkins, P., Berti-Mattera, L., and-Clauser, E. Molecular cloning, sequencing, and functional expression of a cDNA encoding the human Vja vasopressin receptor// J. Biol. Chem. 1994. -Vol. 269.-P. 3304-3310.
279. Thomas, C.P., Doggett, N.A., Fisher, R., and Stokes, J.B. Genomic organization and the 5' flanking region of the y-subunit of the human amiloride-sensitive epithelial sodium channel // J. Biol. Chem. 1996. - Vol.271. -P. 26062-26066.
280. Tlapak-Simmons, V.L.,- Baggenstoss, B.A., Clyne, T., Weigel, P.H. Purification and lipid dependence of the recombinant hyaluronan synthases from Streptococcus pyogenes and Streptococcus equisimilis // J. Biol: Chem. -1999. Vol. 274. - P. 4239-4245. '
281. Tulsiani; D:R.,;Six, H., and Touster, O. Rat liver microsomal and lysosomaU beta-glucuronidases> differ ^^in both carbohydrate andamino^^ acidic compositions// PNAS. 1978: ^ Vol. 75. -P: 3080-3084. '/ ;T.
282. Uawithya, P.', Pisitkun; T., Ruttenberg, B:E., Knepper, M.A. Transcriptional profiling of native inner medullary collecting duct cells from rat kidney // Physiol: Genomics: 20081-Vol: 321-P: 229-253;
283. Uchida, S., Sohara, E., Rai, T., Ikawa, M., Okabe, M., and Sasaki, S. Impaired urea accumulation in the inner medulla of mice lacking the urea transporter UT-A2 // Molecular and Cellular Biology. 2005: - Vol: 25; No. 16. — P. 7357-7363. .
284. Ushijima, H., Tanaka, K.-I., Takeda, M., Katsu, T., Mima, S., and Mizushima, T. Geranylgeranylacetone protects membranes against nonsteroidal anti-inflammatory drugs // Molecular Pharmacology. 2005. — Vol. 68, No. 4. -P. 1156-1161.
285. Vallotton, M.B. The multiple faces of the vasopressin receptors // Molecular and Cell Endocrinology. 1991. - Vol. 78. - P.73-76.
286. Valtin, H. The discovery of the Brattleboro rat, recommended nomenclature, and the question of proper controls // Ann. NY Acad. Sci. 1982. - Vol. 394. -P. 1-9.
287. Van- Itallie, C.M., and Anderson, J.M. Claudins and epithelial paracellular transport // Annu. Rev. Physiol: 2006. - Vol. 68. - P. 403-429.
288. Van-Itallie, C.M., Fanning; A.S., and Anderson, P.M.- Reversal of charge selectivity in cation or anion-selective epithelial lines by expression1 of different claudins // Am. J. Physiol. Renal Physiol. 2003«. - Vol. 285. - P. 1078-1084.
289. Vane; J.R. Inhibition of prostaglandin synthesis as a mechanism of action for aspirin-like drugs // Nature New Biol. 1971. - Vol. 231 (25). - P. 232-235.
290. Verkman, A.S. Optical method to measure membrane transport processes // J. Membr. Biol. 1995. - Vol. 148:'- P. 99-110.
291. Verkman, A.S., Mitra, A.K. Structure- and function of aquaporin water channels // Am. J. Physiol. Renal Physiol. 2000. - Vol. 278. - P. F13-F28.
292. Verkman, A.S., van Hock, A.N., Ma, T., Frigeri, A., Skach, W.R., Mitra, A., Tamarappoo, B.K., Farinas, J. Water transport across mammalian cell membranes // Am. J. Physiol. Cell Physiol. 1996. - Vol. 270. - P. C12-C30.
293. Verrey, F. Transcriptional control1 of sodium transport in tight epithelial by adrenal steroids // J. Membr. Biol. 1995. - Vol: 144. - P. 93-110.
294. Vinson, G.P., Goddard, C., and Whitehouse, B.J. Corticosteroid production in vitro by adrenal tissue from rats with inherited hypothalamic diabetes insipidus (Brattleboro strain) // J. Steroid. Biochem. — 1978. — Vol. 9(7). -P. 657-665.
295. Wade, J.B., Stetson, D.L., Lewis, S.A. ADH action: Evidence for a membrane shuttle mechanism // Ann. NY Acad. Sci. 1981. - Vol. 372. — P. 106-117.
296. Walker, L.A., Whorton, A.R., Smigel, M. Antidiuretic hormone increases renal prostaglandin synthesis in vivo // Am. J. Physiol. 1978. — Vol. 235.— P. 180-185.i
297. Wang, X., Thomas, S.R., and Wexler, A.S. Outer medullary anatomy and the urine concentrating mechanism // Am. J. Physiol. Renal Physiol. 1998. — Vol. 274(2). - P. F413-F424.
298. Warden, D.H., and Stokes, J.B. EGF and PGE2 inhibit rabbit CCD Na+ transport by different mechanisms: PGE2 inhibits the Na+/K+-ATPase // Am. J. Physiol. Renal Fluid Electrolyte Physiol. 1993. - Vol. 264. - P. F670-F677.
299. Warner, T.D., and Mitchell, J.A. Cyclooxygenases: new forms, new inhibitors, and lessons from the clinic // The FASEB Journal. — 2004. -Vol. 18.-P. 790-804.
300. Weigel, P.H., and DeAngelis, P.L. Hyaluronan synthases: a decade-plus of novel glycosyltransferases // J. Biol. Chem. 2007. — Vol. 282. — P. 36777-36781.
301. Weigel, P.H., Hascall, V.C., Tammi, M. Hyaluronan synthases // J. Biol. Chem. 1997. - Vol. 272. - P. 13997-14000.
302. Wells, A.F., Larsson, E., Tengblad,' A., Fellstrom, B., TufVeson, G., Klareskog, L., and Laurent, T.C. The localization of hyaluronan in normal and rejected human kidneys // Transplantation. 1990. — Vol. 50. — P. 240-243
303. Woloszynek, J.C., Coleman, T., Semenkovich, C.F., and Sands, M.S. Lysosomal dysfunction results in altered' energy balance // The Journal of Biological Chemistry. 2007. - Vol. 282. - P. 35765-35771.
304. Wright, J.M: The double-edged sword of COX-2 selective NSAIDs // Can. Med. Assoc. J. 2002. - Vol. 167 (10). - P. 1131 - 1137.
305. Yamamoto, M., Ramirez, S.H., Sato, S., Kiyota, T., Cerny, R.L., Kaibuchi, K., Persidsky, Y., Ikezu, T. Phosphorylation^ claudin-5 and occludin by rho kinase in brain endothelial cells // Am. J. Pathol. — 2008. — Vol: 172. — P: 521-533.
306. Yamamoto, T., and Sasaki, S. Aquaporins in the kidney: emerging new aspects//Kidney Int. 1998.-Vol. 54.-P. 1041-1051.
307. Yang, B., Bankir, L., Gillespie, A., Epstein, C J., and Verkman, A.S. Urea-selective concentrating defect in transgenic mice lacking urea transporter UT-B // J. Biol. Chem. 2002. - Vol. 277. - P. 10633-10637.
308. Yang, T. Regulation of cyclooxygenase-2 in renal medulla // Acta Physiol. Scand. 2003. - Vol. 177. - P. 417-421.
309. Yang, T., Schnermann, J.B., Briggs, J.P. Regulation of cyclooxygenase-2 expression in renal medulla by tonicity in vivo and in vitro // Am. J. Physiol. Renal Physiol. 1999. - Vol. 277. - P. F1-F9.
310. Yaron, M., Yaron, I., Wiletzki, C., and Zor, U. Interrelationship between stimulation of prostaglandin E and hyaluronate production by poly (I), poly (C) and interferon in synovial fibroblast culture // Arthritis Rheum. 1978. -Vol. 21(6).-P. 694-698.
311. Yasui, M., Kwon, T.H., Knepper, M.A., Nielsen, S., and Agre, P. Aquaporin-6: an intracellular vesicle water channel protein in renal epithelia // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1999. - Vol. 96. - P. 5808-5813.
312. Yeaman, C., Grindstaff, K.K., and Nelson, W.J. New perspectives on mechanisms involved in generating epithelial cell polarity // Physiol. Rev. -1999.-Vol. 79.-P. 73-98.
313. Yip, K.P. Coupling of vasopressin-induced intracellular Ca2+ mobilization and apical exocytosis in perfused rat kidney collecting duct // J. Physiol. -2002. Vol. 538. -P.891-899.
314. Yoshitomi, K., Naruse, M., Hanaoka, K., Yamamura, Y., Imai, M., and Kurokawa, K. Functional characterization of vasopressin Vi and V2 receptors inthe rabbit renal cortical collecting duct // Kidney Int. Suppl. 1996. - Vol. 55. -P. S177-182.
315. You, G., Smith, C.P., Kanai, Y., Lee, W.S., Stelzner, M., and Hediger, M.A. Cloning and characterization of the vasopressin-regulated urea transporter // Nature. 1993. - Vol. 365. - P. 844-847.
316. Zewde, T., Mattson, D.L. Inhibition of cyclooxygenase-2 in the rat renal medulla leads to sodium-sensitive hypertension // Hypertension. — 2004. — Vol. 44. P. 424-428.
317. Zimmerhack, B.L., Robertson, C.R., and Jamison, R.L. The medullary microcirculation // Kidney Int. 1987. - Vol. 31. - P. 641-647.
318. Zucker, A., Nasjletti, A., Schneider, E.G. Effect of water deprivation on urinary excretion of PGE2 in the dog // Am. J. Physiol. Regul. Integr. Comp. Physiol. 1983. - Vol. 245. - P. R329-R333.
319. Zusman, R.M., Keiser, H.R. Prostaglandin biosynthesis by rabbit renomedullary interstitial cells in tissue culture. Stimulation by angiotensin II, bradykinin, and arginine vasopressin // J. Clin. Invest. — 1977. — Vol. 60. — P. 215-223.
320. Zwang, N.A., Hoffert, J.D., Pisitkun, T., Moeller, H.B., Fenton, R.A., Knepper, M.A. Identification of phosphorylation-dependent binding partners of aquaporin-2 using protein mass spectrometry // J. Proteome Res. 2009. -Vol. 8(3).-P. 1540-1554.
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.