Морфофизиологический анализ механизмов регуляции объема клеток крови тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.03.01, кандидат наук Скоркина, Марина Юрьевна

• Скоркина, Марина Юрьевна
• кандидат наук
• 2014

Оглавление диссертации кандидат наук Скоркина, Марина Юрьевна

ВВЕДЕНИЕ................................................................................................................................4

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.........................................................................................31

1.1. Физиологические основы регуляции объема клеток...................................31

1.1.1. Транспорт электролитов и регуляция клеточного объема................................32

1.1.2 Участие органических осмолитов в объемном гомеостазе клетки..................35

1.1.3 Волюмодетекторные и волюмоэффекторные механизмы

регуляции объема клеток................................................................................................37

1.1.4 Роль Са2+-сигнальных путей в регуляции объема клеток крови.........................41

1.1.5 Роль аденилатциклазных путей в регуляции объема клеток..............................46

1.2. Структурно-функциональная организация ядра и его участие

в регуляции объема клетки........................................................................50

1.3. Цитоархитектоника клеток крови.......................................................54

1.3.1 Структурно-функциональная организация цитоскелета

клеток крови......................................................................................................................54

1.3.2 Топография клеток крови.......................................................................................60

1.3.3 Участие белков цитоскелета в образовании рельефа

клеточной поверхности...................................................................................................63

1.3.4 Использование инструментария атомно-силовой микроскопии

в исследовании цитоархитектоники клеток.................................................................67

ГЛАВА 2. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ......................................71

2.1. Морфофункциональные свойства лимфоцитов доноров

и больных ХЛЛ.....................................................................................71

2.1.1. Особенности цитоархитектоники и упруго-эластические свойства лимфоцитов доноров и больных ХЛЛ в физиологических условиях.............................71

2.1.2. Особенности цитоархитектоники и упруго-эластические свойства лимфоцитов доноров и больных ХЛЛ

под влиянием функциональных нагрузок.........................................................................74

2.2. Регуляция объема лимфоцитов в тестах

с осмотической нагрузкой (in vitro)................................................................84

2.2.1. Реакции осморегуляции лимфоцитов доноров.....................................................84

2.2.2. Влияние функциональных нагрузок на реакции регуляции объема лимфоцитов доноров в осмотических тестах (in vitro)..............................................88

2.2.3 Реакции осморегуляции лимфоцитов больных ХЛЛ...........................................121

2.2.4. Влияние функциональных нагрузок на реакции регуляции объема лимфоцитов больных ХЛЛ в осмотических тестах (in vitro)...................................126

2.3. Цитоархитектоника лимфоцитов здоровых доноров и больных XJIJI

в условиях гипоосмотической и функциональных нагрузок (in vitro)..................163

2.3.1 Рельеф поверхности лимфоцитов доноров

в условиях гипоосмотической нагрузки.......................................................................163

2.3.2 Рельеф поверхности лимфоцитов больных ХЛЛ в условиях гипоосмотической нагрузки..........................................................................................169

2.3.3 Рельеф поверхности лимфоцитов доноров

под влиянием функциональных нагрузок.......................................................................175

2.4. Морфофункциональные свойства эритроцитов лягушек.............................199

2.4.1. Особенности цитоархитектоники и упруго-эластические

свойства эритроцитов лягушек...................................................................................199

2.4.2. Особенности цитоархитектоники и упруго-эластические

свойства эритроцитов лягушек в условиях функциональных нагрузок...................202

2.4.3. Влияние Са2+ и верапамила на цитоархитектонику

эритроцитов лягушек....................................................................................................205

2.5. Регуляция объема эритроцитов лягушек в тестах

с осмотической нагрузкой (in vitro)...........................................................208

2.5.1. Реакции осморегуляции эритроцитов лягушек..................................................208

2.5.2 Влияние функциональных нагрузок на реакции регуляции объема эритроцитов лягушек в осмотических тестах (in vitro)..................................216

2.6. Цитоархитектоника эритроцитов лягушек в условиях

гипотонической и функциональных нагрузок...............................................256

2.6.1. Цитоархитектоника эритроцитов лягушек в условиях гипоосмотической нагрузки (in vitro).............................................................................................................256

2.6.2 Цитоархитектоника эритроцитов лягушек

под влиянием функциональных нагрузок.......................................................................262

Глава 3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ........................................286

ВЫВОДЫ................................................................................................................................315

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ...............................................................................317

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ...................................................................................................318

Список литературы................................................................................................................319

\

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Морфофизиологический анализ механизмов регуляции объема клеток крови»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность темы исследования. В клеточном гомеостазе большее значение имеет сохранение объема и формы клеток. Сущность этой стратегии живых клеток представляет собой комплекс фундаментальных физиологических механизмов, которые были эволюционно выработаны и закреплены в адаптивном поведения клеточных популяций. Существенное изменение объема клеток является важным критерием, указывающим на трансформацию функционального состояния ткани, органа и организма в целом. Так, например, увеличение клеточного объема в условиях гипоосмотической нагрузки сопровождается активацией механизмов регуляции клеточного деления (McManus M.J. et al., 1995), экспрессии генов (Yancey Р.Н., 1994; Burg M.B. et al., 1997), синтеза белков (Stoll В. et al., 1992; Low S.Y. et al., 1996), апоптоза (Широкова A.B., 2007; Замай Т.Н., 2011). Тесная взаимосвязь между морфологией клетки и ее функциональным состоянием прослеживается не только в высокоспециализированных клеточных популяциях, но и описана исследователями в опухолевых недодифференцированных клеточных линиях (Holt P.J.L et al., 1972; Замай Т.Н., 2011; Казарян П.А. с соавт., 2011). В связи с этим особую актуальность приобретает проблема изучения регуляции объема клеток на основе адекватной кооперации регуляторных подсистем, одним из звеньев которых выступают элементы цитоскелета, определяющие морфологию клетки и свойства ее мембранного аппарата.

Концепция работы основана на идее о привлечении в регуляцию объема клетки дополнительных мембранных структур, которые могут быть представлены образованиями плазмалеммы, например, в лимфоцитах (складками, филоподиями, ламелоподиями и т.д.), либо внутриклеточным резервным бассейном, например, в клетках, лишенных складчатости, но адгезирующих и перемещающихся на субстрате (фибробластах). Можно предполагать, что элементы цитоскелета выступа-

ют одновременно морфологической основой и центральным механизмом подсистемы регуляции объема на клеточном уровне. С одной стороны структуры цито-скелета участвуют в молекулярных механизмах передачи внутриклеточного сигнала и регуляции экспрессии генов (Percipalle P., Visa N., 2006; Fazal F. et al., 2007), контролируют работу мембранных каналов и транспортеров (Mazzocci С. et al., 2006), обеспечивают контакт клеток с субстратом и межклеточные контакты (Kellouche S. et al., 2010), движение (Leroy-Dudal J. et al., 2005), экто- и эндоцитоз, поддерживают форму клеток (Egea G. et al., 2006). Кроме того определенная жесткость подмембранного каркаса, позволяет клеткам использовать запасы мембранного материала, с целью сохранения морфологической целостности, а, следовательно, и выживания как здоровой, так и опухолевой клетки при действии экстремальных факторов среды. Следовательно, этот комплекс реакций клетки можно рассматривать как ее срочный адаптивный ответ, направленный на сохранение оптимального объёма и формы в данных условиях функционирования. Таким образом, описанные клеточные события укладываются в рамки важнейшей концепции физиологии - концепции адаптации (Эккерт Дж. С соавт., 1989).

Степень разработанности темы исследования. В современной физиологии общепризнанной является модель ионной основы регуляции объема клеток в условиях гипотонии, которая лучше всего изучена на эритроцитах (Kregenow F.M. 1971; Cala P.M., 1980) и лимфоидных клетках (Roti-Roti L.W., Rothstein А., 1973). Клетки осуществляют регуляцию объема посредством мембранных переносчиков, изменяющих внутриклеточных концентраций К+, Na+,C1" (Grinstein S., Foskett J.K., 1990; Okada Y. et al., 2009; Fahlke С., Ficher M., 2010), a также цитозольного Ca2+, запускающего полифосфатидилинозитный цикл (Орлов С.Н. с соавт., 1988; Авдонин П.В., Ткачук В.А., 1994). Показано, что работа ионных транспортеров регулируется с участием молекулярных сигнальных путей - аденилатциклазным (Эккерт Дж. с соавт., 1991; Tuvia S. et al., 1999; Kaloyianin M., Doukakis I., 2003) и Са2+"сигнальным (Ткачук B.A., 2001; Mohanty M.J. et al., 2001), которые реализуются с участием элементов цитоскелета.

Данные литературы об исследовании роли мембранного резерва в регуляции объема клеток разного типа фрагментарны и не оформлены в строгие теории и концепции. Имеются сведения об использовании мембранного резерва при образовании псевдоподий, миграции клеток (Чернявских С.Д. с соавт., 2012), формировании фагосом (Федорова М.З. с соавт., 2007), пассаже лейкоцитов через обменные капилляры, диаметр которых меньше размеров клетки (Федорова М.З., Левин В.Н., 2001; Tran-Son-Tay R., Nash G., 2007). Было показано, что величина мембранного резерва варьирует в зависимости от типа клеток и метода измерения. Мембранный резерв фибробластов составляет около 1% (Raucher D., Sheetz M., 1999), лимфоцитов - около 70% (Ross P.E., 1994), нейронов - находится в пределах от 50% до 300% (Wan X. et al., 1995), ооцитов Xenopus - более 500% (Zhang Y., Hamill O.P., 2000). В литературе имеются немногочисленные данные, свидетельствующие об участии микрофиламентов клетки в использовании ее мембранного резерва. В частности показано, что нарушение белковых взаимодействий ци-тоскелета увеличивает доступный мембранный резерв, используемый клетками, в то время как прирост плотности микротрубочек его снижает (Raucher D., Sheetz M., 1999).

Как было сказано выше, одним из механизмов управления объемом клеток является осморегуляция. Несмотря на проведенные многочисленные исследования осморегуляторных реакций разных типов клеток (Карагодина З.В., 1984; Федорова М.З., 2001; Шпаков А.О., 2007; Shindo M. et al., 2000; Mohanty M.J., 2001; Bobak N., et al., 2011; Andronic J et al., 2013), в настоящее время остается не изученными точные механизмы поддержания клеточного объема и восстановления формы за счет использования поверхностных и внутриклеточных мембранных резервных бассейнов. Остается неясным, какая величина резерва, заложенного в складчатости клеточной мембраны, например, лимфоцита, и как она может быть использована в физиологических реакциях отдельных клеток и скоординированной тканевой адаптации. Кроме того, не установлена связь между изменением упруго-эластических свойств клеток и реализацией мембранного резерва в условиях адаптивного изменения объема и формы клеток. Остается не исследованным

влияние особенностей морфологии клеточной поверхности на физиологические реакции клеток в процессе их адаптации к действию различных факторов. Особый интерес, в этой связи, представляет количественная оценка запаса мембранного материала в недодифференцированных опухолевых клетках крови, для которых установлена значительная осмотическая устойчивость в гипотонической среде (Holt P.J.L., 1972; Васильев A.A. с соавт., 1995). Кроме того, остается открытым эволюционный вопрос о том, участвует ли мембранный резерва клеток низших позвоночных в регуляции их объема. Так, на эритроцитах лягушек, хорошо изучены механизмы ионной регуляции объема (Cala М.Р., 1980; Gusev G.P.et al., 1997; 1999; Ziegler J.J., 2012). Однако известно, что в состоянии анабиоза (в зимний период жизненного цикла), при котором снижена функция выделительных органов, в организме накапливаются осмолиты и электролиты, что создает условия для изменения осмотического давления внеклеточной жидкости. Можно предположить, что эритроциты лягушек должны обладать механизмами регуляции, позволяющими им быстро реагировать на изменения осмолярности среды для адаптивного поддержания оптимального объема эритроцитов и клеток организма в целом.

Таким образом, актуальность исследования адаптивных реакций, направленных на оптимизацию клеточного объема и формы обусловлена теоретическим и практическим интересом. Теоретическая значимость работы связана с изучением клеточных механизмов срочной адаптации, направленной на регуляцию объема дифференцированных и незрелых, например, опухолевых клеток крови, что является важным для понимания тканевых и органных изменений в условиях нормы и патологии. Практический аспект связан с выяснением роли элементов цитоскелета в механизмах использования дополнительных мембранных структур, что позволит расширить поиск физиологически активных веществ и химических соединений, которые могут быть основой для разработки лекарственных препаратов для диагностики и коррекции нарушений механизмов поддержания клеточного объема, а, следовательно, для нормализации функций тканей и органов.

С учетом вышесказанного была сформулирована цель исследования и поставлены основные задачи.

Цель работы: исследование морфофизиологических механизмов поддержания объема, как важного элемента клеточного гомеостаза, на моделях осмотической нагрузки клеток крови в норме и при патологии

Задачи исследования:

1. Изучить морфофизиологические особенности изменения объема клеток, на модели осмотической нагрузки субпопуляций лимфоцитов здоровых доноров и больных хроническим лимфобластным лейкозом.

2. Выявить морфофункциональные особенности клеточной поверхности лимфоцитов здоровых доноров и больных лейкозом.

3. Исследовать взаимосвязь между упруго-эластическими свойствами и морфологическими характеристиками лимфоцитов здоровых доноров и больных лейкозом.

4. Выявить механизмы, определяющие интенсивность использования дополнительных мембранных структур лимфоцитами здоровых доноров и больных лейкозом при увеличении и снижении жесткости клеточной поверхности.

5. Изучить особенности регуляции объема клеток крови низших позвоночных на модели осмотической нагрузки эритроцитов лягушки и оценить интенсивность использования ими мембранного резерва при изменениях жесткости клетки.

Научная новизна

Были разработаны модели для изучения изменений объема клеток и с помощью адекватного метода - атомно-силовой микроскопии (АСМ) исследованы морфофизиологические особенности лимфоцитов здоровых доноров и больных хроническим лимфобластным лейкозом. Получены новые данные, которые свидетельствуют о том, что снижение жесткости клеточной поверхности в опухолевых клетках сопряжено с перестройками ее структуры и может быть использовано в

качестве прогностического критерия при диагностике и лечении больных лейкозом.

Новизна исследования заключается в том, что при изучении морфофизиоло-гических реакций форменных элементов крови, данные получены на специально разработанных клеточных моделях, в условиях приближенных к in vivo, за счет использовании, влажной камеры для клеток, которая дает возможность избегать их фиксации во время сканирования методом АСМ. Это позволило получить новые данные и детально изучить морфологию мембраны нефиксированных клеток и выявить взаимосвязь между изменением упруго-эластических свойств мембранной поверхности и характером «рисунка» ее рельефа.

Впервые установлена зависимость между использованием мембранного резерва в механизмах регуляции объема и упруго-эластическими свойствами лимфоцитов человека. Показано, что основным фактором, регулирующим использование мембранного резерва лимфоцитами здоровых лиц, является жесткость клеточного каркаса. В тоже время, для не полностью дифференцированных лимфоцитов больных XJIJI, а также для эритроцитов низших позвоночных (лягушек) жесткость не является однозначным лимитирующим фактором, регулирующим использование мембранных структур в физиологических реакциях.

Теоретическая и практическая значимость работы

Выполненное исследование содержит новые сведения об использовании клетками мембранных резервных структур в механизмах поддержании объемного гомеостаза. Полученные данные имеют важное теоретическое и практическое значение в оценке клеточных реакций и прогнозировании течения адаптационного процесса при воздействии разных, в том числе и экстремальных, факторов среды.

Разработка и использование, в качестве наномеханического сенсора, модифицированных кантилеверов, созданных на основе полимерных микросфер, позволило получить новые объективные данные об упруго-эластических свойствах мягких биологических структур. Усовершенствованный и апробированный инструментарий на базе атомно-силовой микроскопии, дает возможность изучать

морфофункциональные профили нативных клеток крови и может быть рекомендован к применению в специально оборудованных клинико-диагностических лабораториях. Получение объективных данных о свойствах клеточных систем стало возможным благодаря созданию влажной камеры (патент на полезную модель РФ 98248), позволяющей сканировать клеточные поверхности на воздухе в полуконтактном режиме, а также благодаря разработке «Способа исследования нативных клеток крови» (патент РФ 2398234) и «Способа определения упругости клеток крови» (патент РФ 2466401). Комплексное исследование особенностей рельефа поверхности и жесткости как меры упругости лимфоцитов, позволяет на ранних стадиях диагностировать нарушение процессов дифференцировки и созревания форменных элементов крови, а также контролировать результаты терапевтических процедур, направленных на уничтожение аномальных клонов клеток. Перспективность использования разработанного подхода подтверждают результаты исследования крови больных ХЛЛ. Полученные данные о снижении упругости лимфоцитов больных лейкозом могут быть использованы в качестве диагностического и прогностического критерия при развитии опухолевых процессов в организме.

Ядерные эритроциты лягушек, как клеточные модели, можно использовать в медико-биологических экспериментах для изучения клеточных механизмов морфофизиологических реакций.

Результаты исследования используются в учебном процессе на кафедре анатомии и физиологии живых организмов НИУ «БелГУ» при написании учебных и методических пособий по дисциплинам: «Цитология» для студентов направления подготовки 020201.65 - Биология-Химия; 020200.62 - Биология; «Цитология и гистология» для студентов направления подготовки 020208.65 - Биохимия; «Иммунология» для студентов направления подготовки 020201.65 - Биология; 020208.65 — Биохимия; «Физиология крови» для магистрантов по направлению 020200.68.01 - Физиология человека и животных.

МЕТОДОЛОГИЯ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Объект исследования, организация эксперимента

Работа выполнена на базе кафедры анатомии и физиологии живых организмов НИУ БелГУ. Проведено 4 серии исследований, в двух из которых изучена кровь людей - здоровых доноров (200 обследованных) и больных хроническим лимфобластным лейкозом (ХЛЛ) (100 обследованных), в двух других - кровь лягушек Rana Ridibunda Pall. (200 особей).

В первой серии экспериментов изучали динамику осморегуляторных реакций лимфоцитов здоровых доноров и больных ХЛЛ, а также зависимость между интенсивностью использования резервных бассейнов клетками в осмотических тестах in vitro и жесткостью клеточной поверхности. В экспериментальной части работы использовали венозную кровь здоровых доноров (100 человек) в возрасте от 25 до 45 лет, проходивших диспансеризацию на базе областной клинической больницы г. Белгорода. Исследована кровь больных ХЛЛ (50 человек) в возрасте от 17 до 46 лет, находящихся на лечении в гематологическом отделении областной клинической больницы г. Белгорода.

Во второй серии исследований изучали особенности рельефа поверхности лимфоцитов здоровых доноров и больных ХЛЛ в фазу регуляторного увеличения и уменьшения объема клеток при проведении осмотической нагрузки in vitro. В работе использована кровь 100 здоровых доноров, в возрасте от 25 до 45 лет и кровь 50 больных ХЛЛ, в возрасте от 17 до 32 лет.

В третьей серии изучали осморегуляторные реакции эритроцитов лягушек при проведении осмотических тестов in vitro, а также зависимость между интенсивностью использования резервных мембранных структур и жесткостью клеточной поверхности. Экспериментальная часть работы выполнена на половозрелых самцах лягушек Rana Ridibunda Pall, массой 42±2,0 г (100 особей). Опыты проведены в период физиологического анабиоза (январь-февраль), животных содержали при температуре +2 - +3° С, в стеклянных садках, наполненных водой на 3-5 см. Воду меняли ежедневно. Исследования выполнены с соблюдением всех требований Хельсинкской декларации по гуманному обращению с животными

(Хельсинкская декларация этических принципов, 2008) и директивами Совета Европейского Сообщества по защите животных, используемых в экспериментальных и других научных целях.

Эритроциты лягушек использованы в качестве модельных объектов, которые обладают механизмами регуляции объема клеток, позволяющими им быстро реагировать на изменения осмолярности среды. Зимуя в состоянии анабиоза, во время которого снижена функция выделительных органов, в организме накапливаются осмолиты и электролиты, что создает условия для изменения осмотического давления внеклеточной жидкости. Кроме того, выбор периода анабиоза для изучения морфофизиологических свойств эритроцитов связан со стабильным клеточным составом эритроидного ростка кроветворения.

Годовой жизненный цикл лягушек делится на две контрастные фазы: активную, включающую в себя размножение, питание и подготовку к зиме, и неактивную, когда животное, по данным электрофизиологических исследований (Карма-нова И.Г. с соавт., 1984), находится в одной из трех форм сна. По данным литературы в весенне-летний период в периферической крови бесхвостых амфибий присутствуют молодые эритроидные формы (базофильные и полихроматофильные эритробласты, нормобласты) на различных стадиях митоза, увеличивается содержание безъядерных форм (Хамидов Д.Х. с соавт., 1978). Весной в процесс эри-тропоэза вовлекаются красный костный мозг, печень, селезенка, стенка кишечника и почки. С наступлением осени процесс дифференцировки эритроидного ряда в гемопоэтических очагах немного ускоряется (Гольдберг Д.И. с соавт., 1973). В осенне-зимний период ведущую роль в гемопоэзе выполняет селезенка и стенка кишечника. Костный мозг становится центром кроветворения в поздневесенний и раннелетний период, к осени часть костного мозга замещается жировой тканью (Заварзин A.A., 1953). По данным собственных наблюдений в осенний период у лягушек учащается амитотическое деление зрелых эритроцитов (рисунок 1).

Рисунок 1 — Мазок периферической крови лягушек в период затухания гемопоэза

Увеличение X1600

1 - эритроцит, 2 - эритроцит, делящийся амитозом, 3 - безъядерный эритроцит;

4 - полихроматофильный нормобласт

Описанные процессы регулируются высшими отделами центральной нервной системы - гипоталамусом, активность которого угнетается в зимний период. В результате наиболее существенно изменяется интенсивность эритропоэза, связанного со сложными ферментативными процессами гемоглобинообразования (Хамидов Д.Х. с соавт., 1978).

В четвертой серии исследований изучали особенности цитоархитектоники эритроцитов лягушек в фазу регуляторного увеличения и уменьшения объема клеток при проведении осмотической нагрузки in vitro. Экспериментальная часть работы выполнена на половозрелых самцах Rana Ridibunda Pall., массой 46,24±1,9 г (100 особей), находящихся в состоянии физиологического анабиоза.

Обоснование методик исследования

Морфологической основой в поддержании объемного гомеостаза клеток выступает резерв мембраны, заложенный в ее складчатости (Зацепина Г.Н., с соавт., 1984; Тарасова И.М., 1985; Федорова М.З., Левин, 2001). Его биологическая роль, помимо активации волюмо-чувствительных путей транспорта ионов, заключается также в реализации механизмов рецепториндуцированного эндоцитоза (Pastan I., Willingham М.С., 1981; Steinman R.M. et al., 1983), специфических видов клеточной подвижности, в том числе и фагоцитоза (Федорова М.З. с соавт., 2007),

активации и стимуляции внутриклеточных метаболических реакций (Minton А.О., 2005; Al-HaboriM., 2001).

В качестве объектов исследования выбраны полноценные дифференцированные ядерные клетки крови (лимфоциты доноров и эритроциты лягушек), находящиеся в фазе G0, вышедшие из клеточного цикла. Лимфоциты больных ХЛЛ, также находятся в фазе Go, однако они представляют популяцию незрелых клеток, в которых на уровне ранних В-лимфоцитов происходит блокировка в их дальнейшей дифференцировке (Должиков A.A. с соавт., 2002; Воробьев И.А. с соавт., 2005; Ермолин А.Э., 2008). Эритроциты лягушек использованы в качестве модельных объектов, в которых хорошо изучены механизмы ионной регуляции объема (Cala М.Р., 1980; Gusev G.P.et al., 1997; 1999; Ziegler J.J., 2002), однако работ посвященных изучению участия дополнительных мембранных структур в регуляции объема в доступной литературе не представлено. Цитоскелет эритроцитов лягушек содержит многие структурные компоненты характерные для делящихся клеток (Gambino J. et al., 1985). Выявление взаимосвязи между интенсивностью использования различных бассейнов резервных структур клетки и упруго-эластическими свойствами мембран полноценных ядерных клеток продиктовано стремлением сравнить эволюционно закрепленные механизмы реагирования биологических систем разных уровней организации на снижение осмолярности среды.

В связи с тем, что в задачи исследования входило изучения динамики объемной регуляции полноценных ядерных клеток крови, проводился соответствующий отбор и модификация объективных методов исследования. Для оценки относительной величины мембранного резерва клеток крови применяли динамическую пробу в виде осмотической нагрузки in vitro. При проведении нагрузок в качестве гипотонической среды для эритроцитов лягушки была выбрана концентрация хлорида натрия 0,2%, а для лимфоцитов человека - 0,4% хлорида. Выбор указанных концентраций обусловлен разной чувствительностью клеток низших и высших позвоночных животных к коллоидно-осмотическому лизису. Использованные концентрации хлорида натрия являются умеренно гипотоническими и со-

ответствуют предгемолитической стадии увеличения объема до порогового уровня (Бессонова C.B. с соавт., 2004), когда в регуляцию объема вовлечен мембранный резерв поверхностных запасов плазмалеммы, что согласуется с данными представленными в литературе (Головко С.И., 2010).

В механизмах регуляции объема клеток потенциально важны элементы ци-тоскелета: они придают мембране свойства напряженности и метастабильности, кроме того, актин и актиноподобные белки, обладая сократимостью, могут маскировать и модифицировать осмотическое поведение клетки (Mills J.W., 1987). Следовательно, нормализация объема зависит не только от концентрации ионов, создаваемой работой соответствующей транспортной системы, но также от упруго-эластических характеристик мембраны и подмембранных белков. Макромолекулы цитоскелета обеспечивают высокую чувствительность клетки к изменению объема и препятствуют свободному току воды (Chen J. et al., 1994). С целью выявления зависимости между упруго-эластическими свойствами и интенсивностью использования резервных бассейнов клетками в осмотических тестах in vitro, в проведенном исследовании использован метод функциональных нагрузок, включающий инкубацию клеточных суспензий с адреналином, обзиданом, хлоридом кальция и верапамилом.

Выбор указанных веществ связан с их непосредственным влиянием на элементы универсальных регуляторных сигнальных путей - аденилатциклазного (Kaloyianin M., Doukakis I., 2003) и Са2+-сигнального (Sechi S.A., Wehland J., 2000; Mohanty M.J. et al., 2001). В частности, использование адреналина и обзидана в качестве неселективного блокатора (3-адренорецеторов, обусловлено участием Р-адренорецепторов в модуляции упруго-эластических свойств клеточной мембраны, посредством фосфорилирования белков цитоскелета (Tuvia S. et al., 1999). Известно, что Р-адренергические рецепторы признаны основными подтипами адре-нергических рецепторов, присутствующими на поверхности лимфоцитов (Landmann R., 1992). Плотность их на мембране лимфоцитов составляет 10003000 (Tuvia S. et al., 1999).

Использование неселективного блокатора p-адренорецепторов - обзидана связано с его влиянием на элементы сигнальных путей (в частности адренорецеп-торов типа (3), активируемых при клональной пролиферации лимфоцитов (Kohm А.Р., Sanders V.M., 2001). По данным литературы, а-адренорецепторы в клетках крови не вовлекаются в регуляцию цАМФ, концентрация которого прямо пропорциональна деформируемости эритроцитов и трансформированных лимфоцитов, обладающих различным метастатическим потенциалом (Mittelman L. et al., 1994). Кроме того, в эритроцитах лягушек (3-адренорецепторов связанные с элементами цитоскелета, быстро реагируют на незначительные дозы обзидана (Chuang D.M., Costa Е., 1979). По данным литературы мембраны ядерных эритроцитов лягушек содержат систему атипичных (3-адренорецепторов (Агалакова Н.И., 1996), которые одновременно обладают сходством с рг и р2-адренорецепторами высших животных (Сергеев П.В., Шимановский B.JL, 1987; Cherksey B.D. et al., 1980).

Выбор кальциевой нагрузки in vitro связан с тем что, ионы Са2+ являются универсальными мессенджерами, участвуют в регуляции активности элементов цитоскелета (Grinstein S. et al., 1982b; Grinstein S., Smith J.D., 1990). В некоторых типах клеток регуляторное сокращение объема зависит от притока Са2+ вовнутрь (Montrose-Rafizadeh С., Guggio W.B., 1991), в других типах - ответ связан с немедленным выходом Са из клеточных депо (Terreros D.A., Kanli H., 1992). Кроме того, влияния адреналина, реализуются посредством регуляции концентрации эндогенного Са2+, однако по данным литературы, в лимфоцитах в отличие от других клеток крови выход Са из внутриклеточных депо ничтожно мал (Rink T.G. et al., 1983), что связано с низким содержанием в них эндоплазматической сети (около 1%). В связи с этим, в проведенном исследовании была создана экспериментальная модель экзогенной кальциевой нагрузки, стимулирующая поступление ионов Са2+ из инкубационной среды через высокоселективные Са2+- каналы типа TRPV5, описанные в лимфоцитах здоровых доноров (Васильева И.О., Негуляев Ю.А., 2008). Выбор верапамила с одной стороны связан с тем, что он, взаимодействуя с сайтами связывания для ионов Са2+, препятствует их потоку в клетку из среды (Kalin W. et al., 1982), и тем самым, выступает в качестве блокатора каль-

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Скоркина, Марина Юрьевна, 2014 год

Список литературы

1. Авакян, О.М. Вещества, действующие на симпатоадреналовую систему / О.М. Авакян. - Ереван: Изд-во АН АрмССР, 1980. - 259 с.

2. Авакян, О.М. Физиологическая регуляция функций / О.М. Авакян. - М.: Медицина, 1988. - 256 с.

3.Авдонин, П.В. Рецепторы и внутриклеточный кальций / П.В. Авдонин, В.А. Ткачук. - М.: Наука, 1994. - 288 с.

4. Агалакова, Н.И. Транспорт одновалентных катионов через мембрану эритроцитов лягушек Rana Temporaria и Rana Ridibunda: автореф. дис. ... канд. биол. наук: 03.00.04 / Агалакова Наталья Ивановна. - СПб., 1996. - 21 с.

5. Антонова, Т.В. Оценка течения инфекционного процесса по состоянию мембран лимфоцитов периферической крови / Т.В. Антонова, C.JT. Николаенко, Д.А. Лиознов // Клиническая лабораторная диагностика. - 1999. — № 7. - С. 2324.

6. Аряев, Н.Л. Ультраструктурные, транспортные и функционально-метаболические особенности биологических мембран клеток крови ребенка в различные возрастные периоды / Н.Л. Аряев // Педиатрия. - 1982. - № 4. -С. 46.

7. Бабаков, В.Н. Альфа-актинин и субъединица p65/RelA транскрипционного фактора NF-kß в клетках AU31 локализуются совместно и мигрируют в ядро при действии эпидермального фактора роста / В.Н. Бабаков, Д.Е. Бобков, O.A. Петухова, Л.В. Туроверова, И.В. Кропачева, Е.П. Подольская, Г.П. Пинаев // Цитология. - 2004. - Т. 46, № 12. - С. 1065-1073.

8. Баггие, У. Лейкоцитарная обструкция капилляров in vitro / У. Баггие, М. Брэйд // Вестник АМН СССР. - 1988. - №2. - С. 27-31.

9. Бессонова, C.B. Чувствительность эритроцитов человека и некоторых видов животных к коллоидно-осмотическому лизису / C.B. Бессонова, Б.А.

Ташмухамидов, Р.З. Сабиров // Журнал эволюционной биохимии и физиологии. - 2004. - Т.40, № 1. - С.87-89.

10. Белоус, A.M. Роль белков цитоскелета в изменении стабильности клеток при температурно-осмотическом воздействии / A.M. Белоус, А.К. Гулевский, JT.A. Байбичук, В.В. Резанцев, Н.Г. Землянских // Криобиология. - 1990. - № 4. - С. 3-13.

11. Бондарев, A.A. Введение в биомембранологию / A.A. Бондарев. - М.: Изд-во МГУ, 1990. - 208с. - С. 87-89.

12. Бурдун, Г.Д. Основы метрологии / Г.Д. Бурдун, Б.Н. Марков. - М.: Изд-во стандартов, 1985. - 256 с.

13. Васильева, И.О. Кальциевые каналы TRPV5 и TRPV6 в Т-клетках человека / И.О. Васильева, Ю.А. Негуляев, И.И. Марахова, С.Б. Семенова // Цитология. -2008. - Т.50, №1. - С. 953-957.

14. Веренинов, A.A. Роль ионных транспортеров в долговременной регуляции объема животных клеток в условиях анизотонии. Математическая модель и реальные лимфоидные клетки / A.A. Веренинов. JT.H. Глушакова, A.A. Рубашкин // Цитология. - 1995. - Т. 37, № 12.-С. 1151-1166.

15. Воробьев, И.А. Иммунофенотипирование опухолей системы крови и лимфатических опухолей / И.А. Воробьева, O.A. Худолеева, Т.Д. Рощупкина, Е.М. Герцов // Гематология и трансфузиология. - 2005. - Т. 50, № 3. - С. 8-14.

16. Воробьев, А.И. Об отношении длины и динамики микротрубочек, краевой эффект и свойства протяженности радиальной сети / А.И. Воробьев, И.В. Малый // Цитология. - 2008. - Т. 50, № 6. - С. 477-485.

17. Выгодский, М.Я. Справочник по элементарной математике / М.Я. Выгодский. -М.: Наука, 1974.-416 с.

18. Гершович, П.М. Цитоскелет и адгезия культивируемых стромальных клеток-предшественников костного мозга человека при моделировании эффектов микрогравитации / П.М. Гершович, Ю.Т. Гершович, Л.Б. Буравкова // Цитология. - 2009. - Т. 51. № 11. - С. 896-904.

19. Голованов, М.В. Новая концепция строения двойного электрического слоя на

поверхности клетки в условиях действия электролита высокой концентрации / М.В. Голованов // Биофизика. - 1991. - Т. 36, вып. 3. - С. 463-466.

20. Голованов, М.В. Поведение плазматической мембраны и примембранного слоя (гликокаликса) в электролите высокой концентрации / М.В. Голованов, Е.Б. Дерягин // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 1992. -Т. 114, №8. -С. 210-212.

21. Головко, С.И. Сравнительная характеристика мембранного резерва ядерных клеток крови позвоночных животных: автореф. дис. ... канд. биол. наук: 03.03.01 / Головко Сергей Иванович. - Ярославль, 2010. - 15 с.

22. Голышев, С.А. Роль метилирования ДНК и посттрансляционных модификаций гистонов в организации и поддержании структуры гетерохроматиновых доменов (хромоцентров) / С.А. Голышев, П.Н. Вихреева, Е.В. Шеваль, Г.И. Кирьянов, В.Ю. Поляков // Цитология. - 2008. - Т. 50, №11. -С. 972-982.

23. Гольдберг, Д.И. Гематология животных / Д.И. Гольдберг, Е.Д. Гольдберг, Н.Г. Шубин. - Томск: Изд-во ТГУ, 1973.- 178 с.

24. Гордиенко, А.Д. Изучение функционального состояния митохондрий в клеточных суспензиях, экспонированных в растворе криопротектора / А.Д. Гордиенко, Е.В. Кудокоцева // Криобиология и криомедицина. - 1980. - Вып. 7. -С. 32-34.

25. Губанова, Н.В. Структурная организация, функция и динамика ядерных пор / Н.В. Губанова, К.Н. Морозова, Е.В. Киселева // Цитология. - 2006. - Т. 48, № 11.-С. 887-899.

26. Губанова, Н.В. Структурная организация и функция ядерной оболочки / Н.В. Губанова, Е.В. Киселева // Цитология. - 2007. - Т. 49, № 4. - С. 257-269.

27. Гусев, Н.Б. Внутриклеточные Са -связывающие белки. Часть 2. Структура и механизмы функционирования / Н.Б. Гусев // Соросовский образовательный журнал - 1998.-№5.-С. 10-16.

28. Гусев, Н.Б. Протеинкиназы: строение, классификация, свойства и биологическая роль / Н.Б. Гусев // Соросовский образовательный журнал -

2000.-Т. 6, № 12.-С. 4-12.

29. Гусев, Г.П. Активация Na/H-обмена в эритроцитах лягушки Rana Ridibunda / Г.П. Гусев, Т.И. Иванова // Журнал эволюционной биохимии и физиологии. -2003. - Т. 39, №4. - С. 351-355.

30. Должиков, A.A. Клиническая морфология лимфом / A.A. Должиков, В.А. Нагорный., A.B. Тверской. - М.: Медицина, 2002. - 306 с.

31.Думплис, М.А. Антиаритмические средства: классификация, структура, механизм действия / М.А. Думплис, Н.И. Кудряшова // Химико-фармацевтический журнал. - 1983. - №10. - С. 1159-1169.

32. Евстигнеева, Р.П. Структурно-функциональные исследования липидов биологических мембран / Р.П. Евсигнеева // Матер.У Всесоюзн. Биохим. Съезд.-М.: Наука, 1985.-Т. 1.-С. 168.

33. Ермолин, А.Э. Дифференциальная диагностика и лечение острых и хронических лейкозов / А.Э. Ермолин. - М.: Медицина, 2008. - 200с.

34. Жарская, О.О. Индукция преждевременной сборки предшественников ядрышка в метафазных клетках CV1 и HeLa с помощью обратимого гипотонического шока / О.О.Жарская, О.В. Зацепина // Цитология. - 2005. - Т. 47, № 10.-С. 874-881.

35. Жмакин, А.И. Физические основы криобиологии / А.И. Жмакин // Успехи физических наук. - 2008. - Т. 178, № 3. - С. 243-266.

36. Заварзин, A.A. Очерки эволюционной гистологии крови и соединительной ткани / A.A. Заварзин. - Москва -Ленинград: АНССР, 1953. - 716 с.

37. Замай, Т.Н. Ионный механизм регуляции роста популяция нормальных и

опухолевых клеток в организме: автореф. дис.....докт. биол. наук: 03.03.01;

14.03.03 / Замай Татьяна Николаевна. - Новосибирск, 2011. - 42 с.

38. Зацепина, О.В. Формирование ядерной оболочки вокруг метафазных хромосом в гипотонической среде / О.В. Зацепина, В.Ю. Поляков, Ю.С. Ченцов // Цитология. - 1982. - Т. 24, №1. - С. 5-10.

39. Зацепина, Г.Н. Термодинамический потенциал воды в лимфоцитах животных в различных состояниях жизнедеятельности / Г.Н. Зацепина, И.М. Тарасова,

И.Н. Толох // Журнал физиологической химии. - 1984. - Т. 58, вып. 8. - С.2103-2105.

40. Зацепина, Г.Н. Кинетика осморегуляции лимфоцитов / Г.Н. Зацепина, Ч.Х. Сон, О.В. Тарнопольская О.В. - М., 1987. - 12 с. - Деп. В ВИНИТИ 12.06.87, № 4304-В87.

41. Зацепина, Г.Н. Изменение адаптационной способности и кинетики адаптации Т-лимфоцитов к гипотонии в патологических состояниях организма млекопитающих / Г.Н. Зацепина, C.B. Егудина, О.В. Тарнопольская // Биофизика. -1992.-Т.37, вып.1. - С. 142-148.

42. Зиман, Ю.И. Угнетение нестимуллированными лимфоцитами спонтанной миграции лейкоцитов под агаром / Ю.И. Зиман, А.П. Редькин // Иммунология. - 1987.-№1.-С. 71-73.

43. Каверина, Н.В. Адреноблокирующие средства / Н.В. Каверина, Г.А. Маркова, Г.А. Бендиков, P.C. Мирзоян // Фармакология моноаминоэргических процессов. -М.: Медицина, 1977.-С. 147-166.

44. Каверина, Н.В. Современные аспекты фармакологии антиангинальных средств / Н.В. Каверина, Ю.Б. Розонов, Г.Г. Чичканов. - М.: Медицина, 1980. - 240 с.

45. Казанцева, И.А. Патология митозов в опухолях человека / И.А. Казанцева. -Новосибирск: Наука, 1981. - 144 с.

46. Казарян, П.А. Мембранные аспекты патогенеза и терапии лимфопролиферативных заболеваний / П.А. Казарян, С.С. Дагбашян, A.A. Галоян // Доклады Национальной академии наук Армении. Биохимия. — 2011. — Т. 111, №1. - С. 59-68.

47. Камкин, А.Г. Потенциалоуправляемые кальциевые каналы (часть I) / А.Г. Камкин, И.С. Киселева, С.И. Кирищук, И.Т. Лозинский // Успехи физиологических наук. - 2006. - Т. 36, № 4. - С. 3-33.

48. Каппуччинелли, П. Подвижность живых клеток / П. Каппуччинелли. - М.: Мир, 1982.- 126 с.

49. Карагодина, З.В. Асимметрия гидрофобных зон мембран эритроцитов и ее особенности при спонтанной генетической гипертензии: дис. ... канд. биол.

наук: 03.00.02 / Карагодина Зоя Васильевна. - М.,1984. - 156 с.

50. Карицкая, И.А. Регулируемая интерлейкином-3 экспрессия Na+-K+-ATOa3a в активированных лимфоцитах человека / И.А. Карицкая, Н.Д. Аксенов, Т.А. Виноградова, И.И. Марахова // Цитология. - 2005. - Т.47, №1. - С. 28-37.

51. Карицкая, И.А. Долговременная регуляция Na+/K+-Hacoca в лимфоцитах человека: роль JAK/STAT и MAP киназных сигнальных путей / И.А. Карицкая, Н.Д. Аксенов, И.О. Васильева, Е.Г. Стрелкова, И.И. Марахова // Цитология. -2008. - Т. 50, № 4. - С. 329-337.

52. Карманова, И.Г. Содержание цитоплазматических белков и РНК в клетках преоптического ядра лягушки при гинобиозе (к вопросу об эволюционной основе возникновения зимней спячки) / И.Г. Карманова, Д.И. Попова, Е.Ж. Хомутцкая, H.H. Демин, Н.Л. Рубинская // Докл. Ан СССР. - 1984. -Т. 274. - С. 473-475.

53. Карпищенко, А.И. Медицинские лабораторные технологии / А.И. Карпищенко. - СПб.: Интермедика, 2002. - Т. 1. - 408 с.

54. Киреев, И.И. Динамика структурной реконструкции митотических хромосом после деконденсации in vitro / И.И. Киреев, О.В. Зацепина, В.Ю. Поляков, Ю.С. Ченцов // Цитология. - 1990. - Т. 32, №5. - С. 449-454.

55. Комалетдинова, Ф.М. Роль филамина в проведении внутриклеточного сигнала / Ф.М. Комалетдинова, Г.П. Пинаев // Цитология. - 2006. - Т. 48, № 11,- С. 924-934.

56. Конев, C.B. Структурная лабильность биологических мембран и регуляторные процессы / C.B. Конев. - М.: Наука и техника, 1987. - 240 с.

57. Кругликов, Г.Г. Атлас функциональной морфологии клеток крови и соединительной ткани (сканирующая и трансмиссионная электронная микроскопия) / Г.Г. Кругликов, М.И. Пекарский. - М.: Медицина, 2005. - 176 с.

58. Кулапина, О.И. Проницаемость мембран эритроцитов у больных с инфекционной патологией / О.И. Кулапина, В.Ф., Киричук, И.А. Утц, Е.Г. Кулапина, И.А. Зайцева // Критические технологии мембран. - 2005. - Т.1, № 25.-С. 3-11.

59. Лакин, Г.Ф. Биометрия / Г.Н. Лакин. - М.: Высшая школа, 1968. - 288 с.

60. Лапач, С.Н. Статистические методы в медико-биологических исследованиях с использованием Excel / С.Н. Лапач, A.B. Чубенко, П.Н. Бабич. - Киев: Мориан, 2001.-408 с.

61. Лебедев, Д.В. Измерения модуля Юнга биологических объектов в жидкой среде с помощью специального зонда атомно-силового микроскопа / Д.В. Лебедев, А.П. Чукланов, A.A. Бухураев, О.С. Дружинина // Письма в ЖТФ. -2009.-Т. 35, №8.-С. 54-61.

62. Лобовская, Л.В. Поверхностная архитектоника и электрофоретическая подвижность интактных и консервированных тромбоцитов: дис. ... канд. мед. наук: 03.00.02 / Лобовская Л.В. - М., 1985. - 182с.

63. Лопина, О.Д. Взаимодействие каталитической субъединицы Ыа+,К+-АТФазы с клеточными белками и другими эндогенными регуляторами / О.Д. Лопина // Биохимия.-2001.-Т. 66, №10.-С. 1389-1400.

64. Макрегор, Г. Методы работы с хромосомами / Г. Макрегор, Дж. Варли. - М.: Мир, 1986.-268 с.

65. Манухин, Б.Н. Физиология адренорецепторов / Б.Н. Манухин. - М.: Наука, 1968.-236 с.

66. Матюхина, Т.Г. Атомно-силовая микроскопия эритроцитарных мембран / Т.Г. Матюхина, С.О. Пантелей, Т.А. Кузнецова // Доклады СЗМ. - 2004. - С. 97101.

67. Миронов, В.Л. Основы сканирующей зондовой микроскопии / В.Л. Миронов. - Нижний Новгород, 2004. - 114 с.

68. Модестова, Е.В. Исследование нуклеолярного аппарата лимфоцитов периферической крови людей, переболевших инфекционным мононуклеозом / Е.В. Модстова // Лабораторное дело. -1988. -№ 10. - С. 41-42.

69. Новодержкина, Ю.К., Конфигурация и поверхность клеток крови в норме и патологии / Ю.К. Новодержикина. З.Г. Шишканова, Г.И. Козинец. - М.: Триада-фарм, 2004. - 152 с.

70. Орлов, С.Н. О возможном механизме действия мембранно-связанного кальция

на активность аденозинтрифосфатазы и проницаемости эритроцитов для одновалентных катионов / С.Н. Орлов, A.C. Шевченко // Биохимия. - 1978. -Т.43, №2. - С. 208-215.

71. Орлов, С.Н. О механизме индукции ионного транспорта при сжатии эритроцитов / С.Н. Орлов, Н.И. Покудин, Ю.В. Котиявцев // Внутриклеточная сигнализация.-М.: Наука, 1988.-С. 118-127.

72. Орлов, С.Н. Участие кальмодулина в регуляции электрического потенциала плазматической мембраны внутриклеточным кальцием / С.Н. Орлов, Г.М. Кравцов // Биохимия. - 1989. - Т.48, №9. - С.1447-1455.

73. Орлов, С.Н. Механизмы активации транспорта ионов при изменении объема клетки / С.Н. Орлов, Т.Г. Гурло // Цитология. - 1991. - Т. 33, №11. - С. 101-111.

74. Орлов, С.Н. Регуляция объема клеток: механизмы, сопряженные клеточные реакции и патофизиологическое значение / С.Н. Орлов, К.Н. Новиков // Физиологический журнал им. И.М. Сеченова. - 1996. - Т. 82, № 8-9. - С. 1-15.

75. Пат. 2268463 Российская Федерация МПК G01N 33/48, G01N 33/49 Способ оценки активности эритропоэза [Текст] / Липунова Е.А., Скоркина М.Ю., Зеленцова A.C., Никитин В.М.; заявитель и патентообладатель БелГУ. - № 2004111098; заявл. 12.04.04; опубл. 20.01.2006.

76. Пат. 2398243 Российская Федерация МПК G01N 33/49 Способ исследования нативных клеток [Текст] / Скоркина М.Ю., Чернявских С.Д.,Сладкова Е.А., Забиняков H.A.; заявитель и патентообладатель НИУ «БелГУ». - № 2009125268; заявл. 01.07.2009; опубл. 27.08.2010.

77. Пат. на полезную модель № 98248 Российская Федерация МПК G 01N Влажная камера для исследования нативных клеток крови [Текст] / Скоркина М.Ю., Федорова М.З., Чернявских С.Д.; заявитель и патентообладатель НИУ «БелГУ».-№2010105541; заявл. 16.025.2010; опубл. 10.10.2010.

78. Перцева, М.Н. Циклический аденозиномонофосфат и ионы кальция в механизме действия катехоламинов / М.Н. Перцева // Успехи современной биологии. - 1976. - Т. 82, №4. - С. 18-33.

79. Перцева, М.Н. Молекулярные основы развития гормонокомпетентности /

М.Н. Перцева. - Л.: Наука, 1989. - 251 с.

2+

80. Пестов, Н.Б. Регуляция Ca -АТФазы плазматических мембран / Н.Б. Пестов, Р.И. Дмитриев, М.И. Шахпаронов // Успехи биологической химии. - 2003. - Т. 43.-С. 99-138.

81. Платонов, А.Е. Статистический анализ в медицине и биологии: задачи, терминология, логика, компьютерные методы / А.Е. Платонов. - М.: Изд-во РАМН, 2000. - 52 с.

82. Ровенский, Ю.А. Растровая электронная микроскопия нормальных и опухолевых клеток / Ю.А. Ровенский. - М.: Медицина, 1979. - 152 с.

83. Романова, А.Ф. Справочник по гематологии / А.Ф. Романова. - Ростов Н/Д.: Феникс, 2000.-384 с.

84. Руководство пользователя «Зондовая нанолаборатория Интегра Вита». -Зеленоград: Copyright НТМДТ, 2006. - 57 с.

85. Семенова, С.Б. Эндогенные котранспортирующие каналы в клетках миелоидной лейкемии человека / С.Б. Семенова, Ю.А. Негуляев // Биологические мембраны. - 2006. - Т.23, № 4. - С. 321-329.

86. Сергеев, П.В. Рецепторы физиологически активных веществ / П.В. Сергеев, Н.Л. Шимоновский. - М.: Медицина, 1987. - 400 с.

87. Смирнова, Е.А. Устойчивость разных типов клеток к действию гипотонии / Е.А. Смирнова, H.H. Казачкина, В.И. Гребенщикова, Ю.С. Ченцов // Цитология,- 1987. - T.XXIX, № 1. _ С. 47-53.

88. Смолин, Ю.Н. Влияние ионной силы среды на осмотические свойства эритроцитов / Ю.Н. Смолин, В.И. Сарабаш, A.B. Команов // Биофизика. - 1980. - Т.25, № 2. - С. 343-344.

89. Смолянинов, В.В. Математические модели биологических тканей / В.В. Смолянинов. - М.: Наука, 1980. - 368 с.

90. Сорокин, A.B. Ядерно-цитоплазматический транспорт белков / A.B.

91. Сорокин, Е.Р. Ким , Л.П. Овчинников // Успехи биологической химии. - 2007. -Т. 47.-С. 89-128.

92. Сторожок, С.А. Молекулярная структура мембран эритроцитов и их

механические свойства / С.А. Сторожок, А.Г. Санников, Ю.М. Захаров. -Тюмень: ТГУ, 1997. - 130 с.

93. Сторожок, С.А. Роль белков цитоскелета эритроцитов в обеспечении их способности к упругой деформации / С.А. Сторожок // Материалы XVII съезд физиологов России. - Ростов Н/Д, 1998. - С. 172.

94. Тарасова, И.М. Изменение физико-химических свойств лимфоцитов в процессах развития индуцированного канцерогенеза и общей реакции на повреждения: дис. ... канд. физ.-мат. наук: 03.00.02 / Тарасова Ирина Михайловна-М., 1985.- 187 с.

95. Ткачук, В.А. Мембранные рецепторы и внутриклеточный кальций / В.А. Ткачук // Соросовский образовательный журнал. - 2001. - Т. 7, №1. - С. 10-15.

96. Федорова, М.З. Метод комплексного исследования геометрии, площади поверхности, резервных возможностей мембраны и осморегуляции лейкоцитов крови / М.З. Федорова, В.Н. Левин // Клиническая лабораторная диагностика. -1997.-№ 11.-С. 44-46.

97. Федорова, М.З. Функциональные свойства и реактивность лейкоцитов крови при измененных состояниях организма, вызванных факторами различной природы: автореф. дис. ... докт. биол. наук: 03.00.13; 14.00.16 / Федорова Марина Зотовна. - Ярославль, 2001. - 42 с.

98. Федорова, М.З. Использование мембранного резерва лимфоцитами крови при деформации и в условиях гипотонии / М.З. Федорова, В.Н. Левин // Биологические мембраны - 2001. - Т. 18, № 14. - С. 306-311.

99. Федорова, М.З. Сравнительная оценка «мембранного резерва» клеток крови земноводных и млекопитающих / М.З. Федорова, C.B. Надеждин, С.И. Головко, Е.В. Зубарева // Журнал эволюционной биохимии и физиологии. - 2007. - Т.43, № 5.-С. 419-422.

100. Федченко, Н.П. Эндотелиомер - новый форменный элемент крови / Н.П. Федченко // Вестник проблем современной медицины. - 1995. - № 7. - С. 12-16.

101. Федченко, H.H. Цитомеры - новый тип информогенных форменных элементов организма / H.H. Федченко, Н.П. Федченко, В.И. Гарец // Вопросы

морфологии XXI века. - 2003. - С. 298-306.

102. Федченко, H.H. Новые теоретические и патоморфологические подходы к проблеме метастазирования опухолей / H.H. Федченко // Морфология. - 2007. -Т.1, №12. - С. 12-17.

103. Финкинштейн, Я.Д. Осморегулирующая система организма высших животных / Я.Д. Финкинштейн. - Новосибирск: Наука, Сиб. Отд-е, 1983. - 124 с.

104. Фултон, А. Цитоскелет: Архитектура и хореография клеток / А. Фултон. -М.: Мир, 1987.- 120 с.

105. Хамидов, Д.Х. Кровь и кроветворение у позвоночных животных / Д.Х. Хамидов, А.Т. Акилов, A.A. Туронев. - Ташкент: Фан, 1978. - 168 с.

106. Хайтлина, С.Ю. Механизмы сегрегации изоформ актина в клетке / С.Ю. Хайтлина // Цитология. - 2007. - Т. 49, № 5. - С. 345-354.

107. Чеботарева, H.A. Влияние молекулярного краудинга на ферменты гликолиза / H.A. Чеботарева // Успехи биологической химии. - 2007. - Т. 47. - С. 233-258.

108. Чернявских, С.Д. Перестройка актинового цитоскелета в ядерных эритроцитах и лейкоцитах рыб, лягушек и птиц при миграции / С.Д. Чернявских, М.З. Федорова, Т. В. Ван, К.Д. Хыу // Цитология. - 2012. - Т. 54, №5. - С.412-416.

109. Широкова, A.B. Апоптоз. Сигнальные пути и изменение ионного и водного баланса клетки / A.B. Широкова // Цитология. - 2007. - Т. 49, №5. - С. 385-394.

110. Шпаков, А.О. Молекулярные механизмы сопряжения гормональных рецепторов с G-белками в аденилатциклазной сигнальной системе позвоночных и беспозвоночных: автореф. дис. ... докт. биол. наук: 03.00.04 / Шпаков Андрей Олегович. - Спб., 2007. - 40 с.

111. Эккерт, Р. Физиология животных: механимы и адаптации: в 2 т. / Рю Эккерт, Д. Рэндел, Дж. Огастин. - М.: Мир, 1991. - 1 т. - 423 с.

112. Agalakova, N.A. Temperature effect on ion transport across the erythrocyte membrane of the frog Rana Temporaria / N.A. Agalakova, A.V. Lapin, G.P. Gusev // Comparative Biochemestry and Physiology. - 1997. - V. 170 (9). - P. 411-418.

113. A-Hassan, E. Microelastic mapping of living cells by atomic force microscopy /

E. A-Hassan, W.F. Heinz, M.D. Anionic, N.P. D'Costa, S. Nageswaran,C.N. Schoenenberger, J.H. Hoh // Biophys. J. - 1998. - V. 74 (3). - P. 1564-1578.

114. Ahmad, F.J. An essential role for katanin in severing microtubules in the neuron /

F.J. Ahmad, W. Yu, F.J. McNally, P.W. Baas // J. Cell Biol. - 1999. - V. 145(2). - P. 305-315.

115. Akey, C.W. Interactions and structure of the nuclear pore complex revealed by cryo-electron microscopy // J. Cell biol. - 1989. - V. 109. - P. 955-970.

116. Akhmanova, A. Clasps are CLIP-115 and -170 associating proteins involved in the regional regulation of microtubule dynamics in motile fibroblasts / A. Akhmanova, C.C. Hoogenraad, K. Drabek, T. Stepanova, B. Dortland, T. Verkerk, W. Vermeulen, B.M. Burgering, C.I. De Zeeuw., F. Grosveld, N. Galjart // Cell. -2001.-V. 104(6).-P. 923-935.

117. Alan, D. A calcium-activated polyphosphoinositide phospho-diesterase in the plasma membrane of human and rabbit erythrocytes / D. Alan, H. Michell // Biochem. Byophys. Acta. - 1978. - V. 508 (2). - P. 277-286.

118. Alberts, B. Molecular biology of the cell / B. Alberts, R.J. Lewis, M. Raff, D. Bray. - New York: Garland Publ., 2002. - 1042 p.

119. Alessandrini, A. AFM: a versatile tool in biophysics / A. Alessandrini, P. Facci // Meas. Sci. Technol. - 2005. - V. 16. - P. R65-R92.

120. Al-Habori, M. Macromolecular crowding and its role as intracellular signaling of cell volume regulation / M. Al-Habori // The international journal of biochemistry and cell biology. - 2001. - V. 33(9). - P. 844-864.

121. Allen, D.W. Calcium-induced erythrocyte membrane changes. The role of adsorption of cytosol proteins and proteases / D.W. Allen, S. Cadman // Biochim. Biophys. Acta. - 1979.-V. 551.-P. 1-9.

122. Alonso, J.L. Feeling the forces: atomic force microscopy in cell biology / J.L. Alonso, W.H. Goldman // Life Sci. - 2003. - V. 72. - P. 2553-2560.

123. Anderson, D.R. Calcium-promoted changes of the human erythrocyte membrane. Involvement of spectrin, transglutaminase, and protease / D.R. Anderson, J.L. Davis,

K.L. Carraway // J. Biol. Chem. - 1977. - V. 252. - P. 6617-6623.

124. Anderson, R.A. Glycophorin is linked by Band 4.1 protein to the human erythrocyte membrane skeleton / R.A. Anderson, R.E. Lovrien // Nature. - 1984. - V. 307.-P. 655-658.

125. Anderson, R. Membrane stabilizing anti-oxidative interactions of propranalol and dexpropranalol with neutrophils / R. Anderson, G. Ramafi, A.J. Theron // Biochemical Pharmacology. - 1996. - V. 52 (2). - P. 341-349.

126. André, C. Identification and chemical characterization of ^-adrenergic receptors in intact turkey erythrocytes / C. André, G. Vauquelin, J.P. De Backer, A.D. Srosberg // Biochem. Pharmac. - 1981. - V. 30. - P. 2787-2795.

127. Andronic. J.L. Identification of two-pore domain potassium channels as potent modulators of osmotic volume regulation in human T lymphocytes / J.L. Andronic, N. Bobak, S. Bittner, P. Ehling, C. Kleinschnitz, A.M. Herrmann, H. Zimmermann, M. Sauer, H. Wiendl, T. Budde, S.G. Meuth, V.L. Sukhorukov // Biochim Biophys Acta. - 2013. - V. 1828 (2). - P. 699-707.

128. Arakawa, T. The stabilization of proteins by osmolytes / T. Arakawa, S.N. Timasheff// Biophys. J. - 1983. - V. 47. - P.411-414.

129. Ariens, E.J. Receptors and receptor mechanism / E.J. Ariens, A.M. Jimans // Adrenergic activators and inhibitors. - Berlin-New York. - 1980. - V. 1. - P. 63-88.

130. Backman, L. Shape control in human red blood cells / L. Backman // J. Cell Sci. -1986.-V. 80.-P. 281-288.

131. Bain, B. Scanning electron microscopy of cultured lymphocytes / B. Bain // Proceedings of the 5th Leukocyte Culture Conference. - New York: Academic Press, 1971.-P.175.

132. Balla, T. Inositol-lipid bindings motifs: signal integrators through protein-lipid and protein-protein interactions / T. Balla // J. Cell Sci. - 2005. - V. 18. - P. 20932104.

133. Bard, J.B. The behavior of fibroblasts from the developing avian cornea. Morphology and movement in site and in vitro / J.B. Bard, E.O. Hay // J. Cell Biol. -1975.-V. 67.-P. 400-418.

134. Barnes, P.J. Beta-adrenergic receptors and their regulation / P.J. Barnes // Am. J. Respir. Crit. Care Med. - 1995. - V. 152.-P. 838-860.

135. Baroin, A. A transient sodium hydrogen exchange system induced by catecholamines in erythrocytes of rainbow trout Salmo gairdneri / A. Baroin, F. Garcia-Romeu, T. La Mare, T. Motais // J. Physiol. - 1984. - V. 356. - P. 21-31.

136. Barlett, D.C. The cytoskeletal system of nucleated erythrocytes II. Presence of a high molecular weight calmodulin-binding protein / D.C. Barlett, R.K. Carlin, G.A. Scheele,W.D. Cohen // J. Cell Biol. - 1982. - V. 95. - P. 278-284.

137. Barret, C. Mutagenesis of the phosphatidylinositol 4,5-biphosphate (PIP2) binding site in the NF^-terminal domain of ezrin correlates with its altered cellular distribution / C. Barret, C. Roy, P. Montcourcier, P. Mangeat, V. Niggli // J. Cell Biol.-2000.-V. 151.-P. 1067-1080.

138. Bassel, C.G. mRNA and cytoskeletal filaments / C.G. Bassel, R.H. Singer // Curr. Opin Cell Biol. - 1997. - V. 9. - P. 109-115.

139. Bauman, G. Induction of cAMP dependent protein kinase (PKA) activity in T-cells after stimulation of the prostaglandin E2 or the beta-adrenergic receptors: relationship between PKA activity and inhibition of anti-CD3 monoclonal antibody induced T cell proliferation / G. Bauman, M. Bartix, M. Brooks // Cell Immunol. -1994,-V. 158.-P. 182-194.

140. Benoit, M. Measuring cell adhesion forces with the atomic force microscope at the molecular level / M. Benoit, H.E. Gaub // Cell Tisscus Organs. - 2002. - V. 172. -P. 174-189.

141. Ben-Sasson, S.R. Osmotic behavior of normal and leukemic lymphocytes / S.R. Ben-Sasson, R. Shaviv, Z. Bentwich, S. Slavins, F. Doljanski // Blood. - 1975. - V. 46.-P. 891-899.

142. Bergeron, L.J. Potassium conductance activated during regulatory volume decrease by mud puppy red blood cell / L.J. Bergeron., A.J. Stever, D.B. Light // Am. J. Physiol. - 1996. -V. 270. - P. R801-R810.

143. Berkefeld, H. Ca2+-activated K+ channels: from protein complexes to function / H. Berkefeld, B. Falker, U. Schulte // Physiol. Rev. - 2010. - V. 90. - P. 1437-1459.

144. Berryman, M. Ezrin is concentrated in the apical microvilli of a wide variety of epithelial cells whereas moesin is found primarily in endothelial cells / M. Berryman, Z. Franck, A. Bretscher// J. Cell Sei. - 1993. - V. 105. - P. 1025-1043.

145. Bershadsky, A.D. Cytoskeleton / A.D. Bershadsky, J.M. Vasiliev. - N.Y.; plenum Press. - 1988.-298p.

146. Bischoff, G. Micro- and nanostructures of biological system / G. Bischoff, H.J. Hein. - Aachen: Shaker Verlag, 2003. - V. 1. - 160 p.

147. Block, J.B. Sodium-potassium activated adenosine-triphosphatase and cation transport in normal and leukemic human leukocytes / J.B. Block, S.L. Bonting // Enzymol. Biol. Clin. - 1964. - V. 41. - P. 183-198.

148. Bobak, N. Volume regulatiom of murine T lymphocytes relies on voltage-dependent and two-pore domain potassium channels / N. Bobak, S. Bittner, J. Andronic, S. Hartmann, F. Mühlpfordt, T. Schneider-Hohendorf, K. Wolf, C. Schmelter, K. Göbel, P. Meuth, H. Zimmermann, F. Döring // Biochim. Biophys. Acta. - 2011. - V. 1808 (8). - P. 2036-2044.

149. Bonangelino, C.J. Osmotic stress-induced increase of phosphatidylinositol 3,5-biphosphate requires Vac 14p, on activator of the lipid kinase Fab lp / C.J. Bonangelino, J.J. Nau, J.E. Duex, M. Brinkman, A.E. Wurmser, J.D. Gary, S.D. Emr, L.S. Weisman//J. Cell Biol. - 2002. - V. 156.-P. 1015-1028.

150. Borgese, F. Cloning and expression of a cAMP-acctivated Na+/Hf-exchanger: evidence that the cyto-plasmic domain mediates hormonal regulation / F. Borgese, C. Sardet, M. Cappadoro, J. Pouyssergur., R. Motais // Proc. Natl. Acad. Sei. USA. -1992.-V. 89.-P. 6765-6769.

151. Boxer, L.A. Diminished polymorphonuclear leuko-cyte adherence: function dependent on release of cyclic AMP by endothelial cell after stimulation of beta-receptors by epinephrine / L.A. Boxer, J.M. Allen, R.L. Baeher // J. Clin. Invest. -1980.-V. 66.-P. 268-274.

152. Brakebusch, C. The integrin-actin connection, an eternal love affair / C. Brakebusch, R. Fässler // EMBO J. - 2003. - V. 22. - P. 2324-2333.

153. Bratosin, D. Programmed cell death in nature erythrocytes: a model for

investigating death effectors pathways operating in the absence of mitochondria / D. Bratosin, J. Estraquier, F. Petit, D. Arnoult // Cell death and differentiation. - 2001. -V. 8.-P. 1143-1156.

154. Bridger, J.M. Internal lamin structures within G1 nuclei of human dermal fibroblasts / J.M. Bridger, I.R. Kill, M. O'Farrell, C.J. Hutchison // J. Cell Sci. -1993.-V. 104.-P. 297-306.

155. Briggs, M.M. The P-adrenergic receptor system: a model for the transmembrane regulation of adenylatecyclase / M.M. Briggs, R.J. Lefcowitz // Cellular regulation of secretion and release; ed. M.P. Conn. — New York., 1982. - P. 23-50.

156. Brown, A.D. Water relation of sugar-tolerant yeasts: the role of intracellular polyols / A.D. Brown, J. Simpson // J. Gen. Microbiol. - 1972. - V. 72. - P. 589-591.

157. Buckhold-Shank, B. Regulation of cellular growth by sodium pump activity / B. Buckhold-Shank, N.E. Smith // J. Cell Physiol. - 1976. - V. 87. - P. 377-388.

158. Burg, M.B. Glycerophosphocholine and betaine counteract the effect of urea on pyruvate kinase / M.B. Burg, E.D. Kwon, E.M. Peters // Kidney Int. - 1996. - V. 50. -P. S100-S104.

159. Burg, M.B. Regulation of gene expression by hypertonicity / M.B. Burg, E.D. Kwon, D. Kultz // Annu. Rev. Physiol. - 1997. - V. 59. - P. 437-455.

160. Butt, H.J. Imaging cells with the atomic force microscopy / H.J. Butt, E.K. Wolff, S.A.C. Gould, B.D. Northern, C.M. Peterson, P.K. Hansma // J. Struct. Biol. - 1990. -V. 105.-P. 54-61.

161. Butt, H.J. Force measurements with the atomic force microscope: Technique, interpretation and application / H.J. Butt, B. Capella, M. Keppel // Surf. Sci. Rep. -2005.-V. 59.-P. 1-15.

162. Cahalan, M.D. Role of potassium and chloride channels in volume regulation by T-lymphocytes / M.D. Cahalan, R.S. Lewis // In. Cell Physiology of blood red / ed. R.B. Gunn. - New York: University Press., 1988.-P. 281-302.

163. Cai, X. Connection between biomechanics and cytoskeleton structure of lymphocyte and Jurkut cells: An AFM study / X. Cai, X. Xing, J. Cai, Q. Chen, S. Wu, F. Haung // PMID. - 2010. - 41(3). - P. 257-262.

164. Cala, P.M. Volume regulation by Amphiuma red blood cells. The membrane potential and its implication regarding the nature of the ion-flux pathways / P.M. Cala // J. of General Physiology. - 1980. - V. 76. - P. 683-708.

165. Cala, P.M. Volume sensitive ion fluxes in Amphiuma red blood cells: general principles governing Na-H and K-H exchange transport and Cr-HC03" exchange coupling / P.M. Cala // Curr. Topics Membrane Transport. - 1986. - V. 27. - P. 193218.

166. Cala, P.M. Cell volume regulation by Amphiuma red blood cells. The role of Ca2+ as a modulator of alkali metal/H+ exchange / P.M. Cala // J. of General Physiology. -1983.-V. 82.-P. 761-784.

167. Cala, P.M. Volume regulation by Amphiuma red blood cells: cytosolic free Ca and alkali metal-H exchange / P.M. Cala, L.J. Mandel, E. Murphy // American J. of Physiology. - 1982. - V. 250. - P. C423-C429.

168. Cala, P.M. pH Regulatory Na/H exchange / P.M. Cala, H.M. Maldonado // J. Gen. Physiol. - 1994. - V. 103. - P. 1035-1054.

169. Canman, J.C. The role of pre- and post-anaphase microtubules in the cytokinesis phase of the cell cycle / J.C. Canman, D.B. Hoffman,E.D. Salmon // Curr Biol. -2000.-V. 10.-P. 611-614.

170. Cantiello, H.F. Osmotically induced electrical signals from actin filaments / H.F. Cantiello, C.R. Patenaude, K.S. Zaner // Biophys. J. - 1991. -V. 59. - P. 1284-1289.

171. Cantiello, H.F. Actin filaments control epithelial Na+ channel activity / H.F. Cantiello, J. Stow, A.G. Prat, D.A. Ausiello // Am. J. Physiol. - 1991a. - V. 261. - P. 882-888.

172. Cantiello, H.F. Actin-binding protein contributes to cell volume regulatory ion channel activation in melanoma cells / H.F. Cantiello, A.G. Prat, J.V. Bonventre, G.C. Cunningham, J. Hartwig, D.A. Ausiello // J. Biol. Chem. - 1993. - V. 268. - P. 4596-4599.

173. Capella, B. Force-distance curves by atomic force microscopy / B. Capella, G. Dieter // Surf. Sci. Rep. - 1999. - V. 34. - P. 1-104.

174. Cardone, R.A. Protein kinase A gating of a pseudopodial-located

RhoA/ROCK/p38/NHEl signal module regulates invasion in breast cancer cell line / R.A. Cardone, A. Bagorda, A. Bellizi, G. Busco, L. Guerra, A. Paradiso, V. Casavola, M. Zaccolo, S.J. Reshkin // Mol. Biol. Cell. - 2005. - V. 16. - P. 31173127.

175. Carr, I. The surface structure of mouse peritoneal cells a study with the scanning electron microscope /1. Carr, J.A. Clarke, A.J. Salsbury // J. Micros. - 1969. - V. 89. -P. 105-111.

176. Cartwright, P. Nucleocytoplasma shutting of transcription factors / P. Cartwright, K. Helin// Cell Mol. Life Sci. - 2000. - V. 57. - P. 1193-1206.

177. Carvalho, K. Giant unilamellur vesicles containing phosphatidylinositol (4,5) biphosphate: characterization and fun-ctionality / K. Carvalho, L. Ramos, C. Roy, C. Picart // Biophys. J. - 2008. - V. 95. - P. 4348-4360.

178. Chadwick, R.S. Axisymmetric indentation of a thin incompressible layer / R.S. Chadwick // SIAM. J. Appl. Math. - 2002. - V. 62(15). - P.6375-6378.

179. Chamberlin, M.E. Anisosmotic cell volume regulation: A comparative view / M.E. Chamberlin, K. Strange // Am. J. Physiol. - 1989. - V. 257. - P. C159-C173.

180. Chandra, R. Membrane phospholipid organization in calcium-loaded human erythrocytes / R. Chandra, P.S. Joshi, V.K. Bajpai,C.M. Gupta // Biochimica et Biophysica Acta. - 1987. - V. 902. - P. 253-262.

181. Chapham, D.E. TRP channels as cellular sensors / D.E. Chapham // Nature. -2003.-V. 426-P. 517-524.

182. Charras, G.T. Reassembly of contractile actin cortex in cell blebs / G.T. Charras, C.K. Hu, M. Coughlin, T.J. Mitchison // J. Cell Biol. - 2006. - V. 175. - P. 477-490.

183. Charras, G.T. Blebs Lead the way: to migrate without lamellopodia / G.T. Charras, E. Paluch // Nat. Mol. Cell Biol. - 2008. - V. 9 - P. 730-736.

184. Chatan, N.E. G-protein-coupled receptor activation induces the membrane translocation and activation of phosphatidylinositol-4-phophate 5-kinase I alpha by a Rac- and Rho-dependent pathway / N.E. Chatan, C.S. Abrams // J. Biol. Chem. -2001.-V. 276.-P. 34059-34065.

185. Chellaiah, M.A. Regulation of podosomes by integrin alpha, beta 3 and Rho

GTPase-facilitated phosphoinositide signaling / M.A. Chellaiah // Eur. J. Cell Biol. -2006.-V. 85.-P. 311-317.

186. Chen, J. Cytoskeletal dissociation of ezzin during renal anoxia: role in microvillar injury / J. Chen, R.B. Doctor, L.J. Mandel. // Am J. Physiol. - 1994. - V. 267. - P. C784-C795.

187. Cherksey, B.D. Cytoskeletal constraint of the (3-adrenergic receptor in frog erythrocyte membrane / B.D. Cherksey, J.A. Zadunaisky, R.B. Murphy // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. - 1980. - V. 77. - P. 6401-6405.

188. Chesarone, M.A. Actin nucleation and elongation factors: mechanisms and interplay / M.A. Chesarone, B.L. Goode // Curr. Opin. Cell Biol. - 2009. - V. 21. -P.28-37.

189. Chiang, Y. EGF upregulates NaVH^ exchanger NHE1 by post-translational regulation that is important for cervical cancer cell invasiveness / Y. Chaing, C.Y. Chou, K.F. Hsu, Y.F. Huang, M.R. Shen // J. Cell Physiol. - 2008. - V. 214. - P. 810-819.

190. Christensen, O. Mediation of cell volume regulation by Ca influx through stretch-activated channels / O. Christensen // Nature. - 1987. - V. 330. - P. 66-68.

191. Christensen, By.S. Inositol triphosphate may be a second messenger in regulatory volume decrease in Ehrlich mouse ascites tumor cells / By.S.Christensen, I.K. Hoffman, T.S. Saermark, L.O. Simonsen // J. Physiol. - 1988. - V. 403. - P. 577588.

192. Chuang, D.M. (3-adrenergic receptors of frog erythrocytes. Biochemical squeal following stimulation with isoproterenol / D.M. Chuang, E. Costa // Neurochemical Research. - 1979. - V. 4 (61). - P. 777-793.

193. Clarke, J.A. The effects of various antisera on the surface sensitized rat lymph node cells / J.A. Clarke, A.J. Salsbury, D.A. Willonghby // J. Path. Bact. - 1968. -V.96.-P. 235-242.

194. Clausen, T. Long-and short-term regulation of Na+, K+-pump in skeletal muscle / T. Clausen // News Physiol. Sci. - 1996. - V. 11. - P. 24-30.

195. Clausen-Schauman, H. Force spectroscopy with single bio-molecules / H.

Clausen-Schauman, M. Seitz, R. Krautbauer, H. Gaub // Curr. Opin. Chem. Biol. -2000.-V. 4.-P. 524-530.

196. Coelho-Sampaio, T. Betaine counteracts urea-indeuced conformational changes and uncoupling of the human erythrocyte Ca2+ pump / T. Coelho-Sampaio, S.T. Ferreria, E.J. Castro, A. Vieyra // Eur. J. Biohem. - 1994. - V. 221. - P. 1103-1110.

197. Cohen, C.M. The role of band 4.1 in the association of actin with erythrocytes membranes / C.M. Cohen, S.F. Foley // Biochim Biophys. Acta. - 1982 - V. 688 (3). -P. 691-701.

198. Cook, T.A. Gundersen G.G. Rho guanosine triphosphatase mediates the selective stabilization of microtubules induced by lysophosphatidic acid / T.A. Cook, T. Nagasaki//J. Cell Biol. - 1998. - V. 141 (l).-P. 175-185.

199. Cornet, M. Effects of anisosmotic conditions on the cytoskeletal architecture of cultured PC12 cells / M. Cornet, Y. Isobe, L.F. Lemanski // J. Morphol. - 1994. - V. 222.-P. 269-286.

200. Costanzo, J.P. Cryoprotection by urea in a terrestrially hibernating frog / J.P. Costanzo, E.L. Richard // The J. of experimental biology. - 2005. - V. 208. - P. 4079-4089.

201. Counillon, L. The expanding family of eucaryotie Na+/H+ exchange / L. Counillon, J. Poussegur // J. Biol. Chem. - 2000. - V. 275. - P. 1-4.

202. Coupade, C. (^-adrenergic receptor dependent sexual dimorphism for murine leukocyte migration / C. Coupade, A.S. Brown, P.F. Dazin, J.D. Levine, P.G. Green // J. Neuroimmunal. - 2007. - V. 186 (2). - P. 54-69.

203. Crajokowski, W. Surface changes of the mechanosensitive channels MscS upon its activation, inactivation and closing / W. Crajokowski, A. Kulalski, P. Koprowski // Biophysical J. - 2005 - V. 88. - P. 3050-3059.

204. Cremer, T. Chromosome territories, nuclear architecture and gene regulation in mammalian cells / T. Cremer, C. Cremer // Nat. Rev. Genet. - 2001. - V. 2. - P. 292301.

205. Critchley, D.R. Focal adhesions - the cytoskeletal connection / D.R. Critchley // Curr. Opin. Cell Biol.-2000,-V. 12.-P. 133-139.

206. Croall, D.E. Limited proteolysis of the erythroid membrane skeleton by calcium dependent proteinoses / D.E. Croall, J.C. Morrow, G.N. De Martino // Biophys. Acta. - 1986. - V. 882.-P. 287-296.

207. D'Addario, M. Cytoprotection against mechanical forces deliverd through beta integrins requires induction of filamin A / M. D'Addario, P.D. Arora, J. Fan, B. Ganss, R.P. Ellen, C.A.G. McCulloch // J. Biol. Chem. - 2003. - V. 276. - P. 3196931977.

208. D'Addario, M. Regulation of tension-induced mechanotranscriptional signals by the microtubule network in fibroblasts / M. D'Addario, P.D. Arora, R.P. Ellen, C.A.G. McCulloch // J. Biol. Chem. - 2003. - V. 278. - P. 53090-53097.

209. Dahl, S.V. Role of eicosanoids, inositol phosphates and extracellular Ca2+ in cellvolume regulation of rat liver / S.V. Dahl, C. Hallbrucker, F. Lang, D. Haussinger // Eur. J. Biochem. - 1991. -V. 198.-P. 73-83.

210. Danowski, B.A. Fibroblast contractility and actin organization are stimulated by microtubule inhibitors / B.A. Danowski // J. Cell Sci. - 1989. - V. 93 (2). - P. 255266.

211. Dave, R.H., Heterotrimeric G-proteins interact directly with cytoskeletal components to modify microtubule-dependent cellular processes / R.H. Dave, W.Yu.J.Z. Saengsawang, R. Donati, M. Rasenick // Neurosignals. - 2009. - V. 17. -P. 100-108.

212. Davis, C.W. Interaction of sodium transport, cell volume and calcium in frog urinary bladder / C.W. Davis, A.L. Finn // J. of General Physiology. - 1987. - V. 89. -P. 687-702.

213. De Lanerolle, P. Cytoskeletal proteins and gene regulation / P. De Lanerolle, A.B. Cole // Sci. STKE. - 2002. - V. 139. - P. PE30.

214. Denker, S.P. Cell migration requires both ion translocation and cytoskeletal anchoring by the Na-H exchanger NHE1 / S.P. Denker, D.L. Barber // J. Cell Biol. -2002.-V. 159.-P. 1087-1096.

215. Der Terrossian, E. Purification and characterization of erythrocyte caldesmone / E. Der Terrossian, C. Deprette, I. Lebbar, R. Cassoly // Eur. J. Biochem. - 1994. - V.

219. - P. 503-511.

216. Desai, A. Microtubule polymerization dynamics / A. Desai, T.J. Mitchinson // Ann. Rev. CM Develop. Biol. - 1997. - V. 13. - P. 83-117.

217. Devarajan, P. Ankyrin bind to two distinct cytoplasmic domains of Na,K-ATPase a subunit / P. Devarajan, P.A. Scaramuzzino, J.S. Morrow // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995.-V. 91.-P. 2965-2969.

218. De Vellis, J. Reversal of catecholamine refractoriness by inhibitors of RNA and protein synthesis / J. De Vellis, G. Brooker // Science (Wash DC). - 1974. - V. 186. -P. 1221-1223.

219. Dhamodharan, R. Modulation of microtubule dynamic instability in vivo by brain microtubule associated proteins / R. Dhamodharan, P. Wadsworth // J. Cell Sci. -1995.-V. 108 (4).-P. 1679-1689.

220. Diamantopoulos, G.S. Dynamic localization of CLIP-170 to microtubule plus ends is coupled to microtubule assembly / G.S. Diamantopoulos, F. Perez, H.V. Goodson, G. Batelier, R. Melki, Т.Е. Kreis, J.E. Rickard // J. Cell Biol. - 1999. - V. 144(1).-P. 99-112.

221. Dimitriadis, E.K. Determination of elastic moduli of thin layers of soft material using the atomic force microscope / E.K. Dimitriadis, F. Horkay, J. Maresca, B. Kachar, R.S. Chadwick // Biophys. J. - 2002. - V. 82. - P. 2798-2810.

222. Doctor, B.R. Loss of plasma membrane structural support in ATP-depleted renal epithelia / B. R. Doctor, D.N. Zhelev, L.J. Mandel // Am. J. Physiol. - 1997. - V. 272.-P. C439-C449.

223. Dolmetsch, R.E. Differential activation of transcription factors induced by Ca response amplitude and duration / R.E. Dolmetsch, R.S. Lewis, C.C. Goodnow, J.L. Healy //Nature. - 1997. - V. 386.-P. 855-858.

224. Donaldson, J.G. Regulations and effectors of the ARF GTPase / J.G. Donaldson, C.L. Jackson // Curr. Opin. Cell Biol. - 2000. - V. 12. - P. 475-482.

225. Dong, C. Mechanics of leukocyte deformation and adhesion to endothelium in shear flow / C. Dong, J. Cao, E.J. Struble // Ann. Biomad. Eng. - 1998. - V.27 (3). -P. 298-312.

226. Dos Remedois, C.G. Actin binding proteins: regulation of cytoskeletal microfilaments / C.G. Dos Remedois, D. Chabra, M. Kekic, I.V. Dedova, M. Tsubakinara, D.A. Berry, NJ. Nosworthy // Physiol. Rev. - 2003. - V. 83. - P. 433473.

227. Dubois, J.M. The influence of cell volume changes on tumor cell proliferation / J.M. Dubois, B. Rouzaire-Dubois // Eur. Biophys. J. - 2004. - V. 33. - P. 227-232.

228. Dulinska, I. Stiffness of normal and pathological erythrocytes studied by means of atomic force microscopy / I. Dulinska, M. Targosz, W. Strojny, M. Lekva, P. Czuba, W. Balwierz, M. Szymonski // J. Biochem. Biophys. Meth. - 2006. - V. 66. -P. 1-11.

229. Dunham, P.B. Passive potassium transport in low potassium sheep red cells: dependence upon cell volume and chloride / P.B. Dunham, J.C. Ellory // J. of Physiology. - 1981,-V. 318.-P. 511-530.

230. Dustin, P. Microtubules / P. Dustin // Sci. Ann. J. - 1980. - V. 243 (2). - P. 6676.

231. Eder, P.S. Phosphorylation reduces the affinity of protein 4.1 for spectrin / P.S. Eder, C.J. Soong, M. Tao //Biochemistry. - 1986. -V. 25. - P. 1764-1770.

232. Edwards, S. Dynamics of highly entangled rod-like molecules / S. Edwards, K. Evans//J. Chem. Soc. Faraday Trans. II.- 1982,-V. 78.-P. 113-121.

233. Egea, G. Actin dynamics at the Golgi complex in mammalian cells / G. Egea, F. Lazaro-Dieguer, M. Vivella M. // Curr. Opin. Cell Biol. - 2006. - V. 18. - P. 168178.

234. El-Azzouzi, B. Cadmium induced apoptosis in a human T cell line / B. El-Azzouzi, G.T. Tsangaris, O. Pellegrini // Toxicology. - 1994. - V. 88. - P. 127-139.

235. Elenkov, I.J. The sympathetic nerve - an integrative interface two supersystems: the brain and immune system / I.J. Elenkov, R.L. Wilder, G.P. Chrousos, E.S. Vizi // Pharmacol. Rev. - 2000. - V. 52. - P. 595-638.

236. Emma, F. Intracellular electro bytes regulate the volume set paint of the organic osmolyte (anion channel VSOAC) / F. Emma, M. McManus, K. Strange // Am. J. Physiol. Cell Physiol. - 1997.-V. 272.-P. C1766-C1775.

237. Erickson, C.A. Microvilli and blebs as sources of reserve surface membrane during cell spreading / C.A. Erickson, J.P. Trinkaus // Exp. Cell Res. - 1976. - V. 99. -P. 375-384.

238. Erickson, G.R. Hypo-osmotic stress induces calcium- dependent actin reorganization in articular chondrocytes / G.R. Erickson, D.L. Northrup, F. Guilak // Osteoarthritis Cartilage. - 2003. - V. 11. - P. 187-197.

239. Erlandsson, R. Atomic scale friction between the muscovite mica cleavage plane and a tungsten tip / R. Erlandsson, G. Hadziioannou, C.M. Mate, G.M. McCelland, S. Chiang//J. Chem. Phys. - 1988. - V. 89.-P. 5190-5193.

240. Espada, J. Epigenic control of nuclear architecture / J. Espada, M. Esteller // Cell Mol. Life Sci. - 2007. - V. 64. - P. 449-457.

241. Evans, E. Synchrony of cell spreading and contraction force as phagocytes engulf large pathogens / E. Evans, A. Leung, D. Zhelev // J. Cell Biol. - 1993. - V. 122. - P. 1295-1300.

242. Eveloff, J.L. Effect of hyperosmolarity and phorbol esters on cation fluxes in medullary in mending limb cells (mTALH) / J.L. Eveloff, J. Calamia // Kidney Int. -1986.-V. 29.-P. 395.

243. Eveloff, J.L. Activation of ion transport system during volume regulation / J.L. Eveloff, P.G. Warnock // Amer. J. Physiol. - 1987. - V. 252. - P. F1-F10.

244. Exton, J.H. Mechanisms involved in alpha-adrenergic phenomena / J.H. Exton // Am. J. Physiol. - 1985. - V. 248. - P. 633-647.

245. Fackler, O.T. Cell motility through plasma membrane blebbing / O.T. Fackler, R. Grosse // J. Cell Biol. - 2008. - V. 181. - P. 879-884.

246. Fahlke, C. Physiology and pathophysiology of CI C-K/barthin channels / C. Fahkle, M. Fischer // Frontiers in physiology. - 2010. - V. 1. - P. 1-12.

247. Fazal, F. Evidence for actin cytoskeleton-dependent and independent pathways for RelA/p65 nuclear translocation in endothelial cells / F. Fazal, M. Minhajuddin, K.M. Bijli, J.L. Mc Grath, A. Rahman // J. Biol. Chem. - 2007. - V. 282. - P. 39403950.

248. Fazzino, F. Taurine transport and transporter localization in peripheral blood

lymphocytes of controls and major depression patients / F. Fazzino, M. Urbina, S. Mata, L. Lima // Adv. Exp. Med. Biol. - 2006. - V. 583. - P. 423-436.

249. Feldman, R.O. Dynamic regulation of leukocyte beta adrenergic receptor-agonist interactions by physiological changes in circulating catecholamines / R.O. Feldman, L.E. Limbird, J. Nadean, G.A. Fitz-Gerald, D. Robertson // J. Clin. Invest. — 1983. — V. 72.-P. 164-170.

250. Feldman, R.D. The interaction of verapamil and norverapamil with beta-adrenergic receptors / R.D. Feldman, G.D. Park, C.Y. Lai // Circulation. - 1985. - V. 72.-P. 547-554.

251. Feldman, R. Beta adrenergic receptor mediated suppression of interleukin 2 receptors in human lymphocytes / R. Feldman, G. Hunningshake, W. McArdle // J. Immunal. - 1987. - V. 139. - P.3355-3359.

252. Feng, Y. The many faces of filamin: a versatile molecular scaffold for cell motility and signaling / Y. Feng, C.A. Walsh // Nature CM. Biol. - 2004. - V. 6. - P. 1034-1038.

253. Ferell, J. Phosphoinosite metabolism and the morphology of human erythrocytes / J. Ferell, W.H. Huestis //J. Cell Biol. - 1984. -V. 98. - P. 1992-1998.

254. Ferreira, Q. Resolution of racemic propranalol in liquid membranes containing TA-B-cyclodextrin / Q. Ferreira, I.M. Coelhoso, N. Ramalhete, H.M.C.Marques // Seperetion Science and Technology. - 2006. - V. 41 (16). - P. 3553-3568.

255. Ferrigo, P. Regulated nucleo/cytoplasmic exchange of HOG1 MAPK requires the importin beta homolog NMD5 and XPOl / P. Ferrigo, F. Posas, D. Koepp, H. Saito, P.A. Silver // EMBO J. - 1998. - V. 17(19). - P. 5606-5614.

256. Feske, S. A mutation in Orail causes immune deficiency by abroading CRAC channel function / S. Feske, Y. Gwack, M. Prakria, S. Srikanth, S.H. Puppel, B. Tanasa, P.G. Hogan, R.S. Lewis, N. Daly, A. Pao // Nature. - 2006. - V. 441. - P. 179-185.

257. Feske, S. Calcium signaling in lymphocyte activation and descase / S. Feske // Nat. Rev. Immunoll. - 2007. - V. 7. - P. 690-702.

258. Flahvan, E. Increased potassium in lymphocytes from patients with chronic

lymphatic leukemia / E. flahvan, H. Smyth, R.D. Thornes // Br. J. Cancer. - 1973. -V. 28.-P. 354-357.

259. Fletcher, D.A. Cell mechanics and the cytoskeleton / D.A. Fletcher, R.D. Mullins // Nature. - 2010. - V. 469 (7280). - P. 485-492.

260. Foder, B. Decrease of apparent calmodulen affinity of erythrocytes (Ca2++Mg2+)-

9-1-

ATPase at low Ca concentrations / B. Foder, O. Scharff // Biochim. Biophys. Acta. - 1981.-V. 649.-P. 367-376.

261. Foon, K.A. Chronic lymphocytic leukemia: new insight into biology and therapy/ K.A. Foon, K.R. Rai, R.P. Gale R.P. // Ann. Inter. Med. - 1990. - V. 113. - P. 525530.

262. Foskett, J.K. Involvement of calcium and cytoskeleton in gallbladder epithelial cell volume regulation / J.K. Foskett, K.R. Spring // Am. J. Physiol. - 1985. - V. 248. -P. C27-C36.

263. Foskett, J.K. The role of calcium in the control of volume regulatory transport pathways / J.K. Foskett // Cellular and molecular physiology of cell volume regulation. - 1994. - P. 259-277.

264. Foster, H.A. The genome and the nucleus: marries made by evolution. Genome organization and nuclear architecture / H.A. Foster, J.M. Bridger // Chromosome. -2005.-V. 114.-P. 212-229.

265. Fowler, V.M. Human erythrocyte myosin: Identification and purification / V.M. Fowler, J.Q. Davis, V. Bennett // J. CM. Biol. - 1985. - V. 100. - P. 47-55.

266. Franklin, T.J. Desensitization of beta-adrenergic receptors in human fibroblasts in tissue culture / T.J. Franklin, W.P. Morris, P.A. Twose // Mol. Pharmacol. - 1975. -V. 11.-P. 485-491.

267. Fricker, M. Interphase nuclei of many mammalian cell types contain deep, dynamic, tubular membrane-bound invaginations of the nuclear envelope / M. Fricker, M. Hollinshead, N. White, D. Vaux // J. Cell. Biol. - 1997. - V. 136. - P. 531-544.

268. Frisbie, C.D. Functional group imaging by chemical force microscopy / C.D. Frisbie, L.F. Rorshyai, A. Noy, M.C. Wrighton, C. Lieber C. // Science. - 1994. - V.

265.-P. 2071-2074.

269. Fuchs, E. Bridging cytoskeletal intersections / E. Fuchs, I. Karakesisoglou // Genes Dev. 2001.-V. 15(1).-P. 1-14.

270. Fugelli, K. Volume regulation in flounder erythrocytes. The effect of osmolality on taurine influx / K. Fugelli, L.O. Reiersen L.O. // Osmotic in volume regulation / ed. C.B. Jorgensen, E. Skadhouge. - Copenhagen: Munkgaard, 1978. - P. 418-432.

271. Fugelli, K. Taurine transport associated with cell volume regulation in flounder erythrocyte under anisosmotic / K. Fugelli, S.M. Thoroed // J. Physiol. Lond. - 1986. -V. 374.-P. 245-261.

272. Fukata, M. Racl and Cdc42 capture microtubules through IQGAP1 and CLIP-170 / M. Fukata, T. Watanabe, J. Noritake, M. Nakagawa, M. Yamaga, S. Kuroda, Y. Matsuura, A. Iwamatsu, F. Perez, K. Kaibuchi // Cell. - 2002. - V. 109 (7). - P. 873885.

273. Gambino, J. Studies on the cytoskeletal and nuclear architecture of Xenopus erythrocytes / J. Gambino, J.A. Weatherbee, R.H. Gavin, R.A. Eckhart // J. Cell Sci. - 1984. - V. 72.-P. 275-294.

274. Gambino, J. Xenopus marginal band disassembly by calcium-activated cytoplasmic factors / J. Gambino, M.J. Ross, J.A. Weatherbee // J. Cell sci. - 1985. -V. 79.-P. 199-215.

275. Garay, R.P. Inhibition of the Na /K cotransport system by cyclic AMP and intracellular calcium in human red cells / R.P. Garay // Biochem. Biophys. Acta. -1982.-V. 688.-P. 786-792.

276. Garcia-Perer, A. Role of organic osmolytes in adaptation of renal cells to high osmolality / A. Garcia-Perer, M.B. Burg // J. Mem. Biol. - 1991. - V. 119. - P. 1-13.

277. Gary, R. Heterotypic and homotypic associations between ezrin and moesin, two putative membrane-cytoskeletal linking protein / R. Gary, A. Bretscher // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. - 1993. - V. 90. - P. 10846-10850.

278. Gaub, H.E. The molecular elasticity of individual proteins studied by AFM-related techniques / H.E. Gaub, J.M. Fernander // AvH-Magazine. - 1998. - V. 71. -P. 11-18.

279. Gilbert, N. Chromatin architecture of the human genome: gene-rich domains are enriched in open chromatin fibers / N. Gilbert, S. Boyle, H. Fiegler, K. Woodfine, N.P. Carter, W. Bickmore // Cell. - 2005. - V. 118. - P. 555-566.

280. Gilmore, A.P. Regulation of vinculin binding to talin and actin by phosphatidyl-inositol-4,5-biphosphate / A.P. Gilmore, K. Burridge // Nature. - 1996. - V. 381. - P. 531-535.

281. Gkretsi, V. Physical and functional association of migfilin with cell-cell adhesion / V. Gkretsi. V., J. Zhang, Y. Tu, K. Cneh, D.B. Stolz, Y. Yang, S.C. Watkins, C. Wu // J. Cell sci. - 2005. - V. 118. - P. 647-710.

282. Glogauer, M., The role of actin-binding protein 280 in integrin-dependent mechanoprotection / M. Glogauer, P. Arora, D. Chou, P.A. Janmey, G.P. Downey, C.A.G. McCulloch // J. Biol. Chem. - 1998. - V. 273. - P. 1689-1698.

283. Glotzer, M. Animal cell cytokinesis / M. Glotzer // Annu Rev. Cell Dev. Biol. -2001.-V. 17.-P. 351-386.

284. Glynn, I.M. A hundred years of sodium pumping / I.M.A. Glynn // Annu. Rev. Physiol. - 2002. - V. 64. - P. 1 -18.

285. Goffarts, S. Alpha-actin and BAT 1 interaction with cytochrome C promoter upon skeletal muscle differentiation / S. Goffarts, A. Franko, C.S. Clemen, R.J. Weisner // Current. Genetic. - 2006. - V. 49. - P. 125-135.

286. Goldberg, M.W. The nuclear pore complex and lamina: three-dimensional structures and interactions determined by field emission in-lens scanning electron microscopy / M.W. Goldberg, T.D. Allen // J. Mol. Biol. - 1996. - V. 257. - P. 848865.

287. Goldstein, L. Vilume-activated taurine efflux from skate erythrocytes: possible band 3 involvement / L. Goldstein, S.R. Brill // Am. J. Physiol. - 1991. - V. 260. - P. R1014-R1020.

288. Gorlin, J.R. Human endothelial actin-binding protein (ABP280 nonmuscle filamin): a molecular leaf spring / J.R. Gorlin, R. Yamin, M. Egan, M. Stewart, T.P. Stossel, D.J. Kwiatowski//J. Cell Biol. - 1990. - V. 111.-P. 1089-1105.

289. Goslin, K. The role of cytoskeleton in organizing growth cones: a microfilament-

associated growth cone component depends upon microtubules for its localization / K. Goslin, E. Birgbauer, G. Banker, F. Solomon // J. Cell Biol. - 1989. - V. 109 (4 Pt.l)-P. 162-1631.

290. Gould, K.L. The protein-tyrosine kinase substrate, p81, is homologous to a chicken microvillar core protein / K.L. Gould, J.A. Cooper, A. Bretscher, T. Hunter // J. Cell Biol. - 1986. - V. 102 (2). - P. 660-669.

291. Gould, S.A.C. From atoms to integrated circuit chips, blood cells, and bacteria with the atomic force microscope / S.A.C. Gould, B. Drake, C.B. Prater, A.L. Weisenhorn, S. Manne, H.G. Hansma, P.K. Hansma // J. Vac. Sci. Technol. - 1990. -V. A8.-P. 369-373.

292. Gorlich, D. Transport between the cell nucleus and the cytoplasm / D. Gorlich, U. Kutay // Annu. Rev. Call Dev. Biology. - 1999. - V. 15. - P. 607-660.

293. Grajkowski, W. P. Surface changes of the mechanosesitive channels MscS upon its activation, inactivation and closing / W.P. Grajkowski, A. Kubalski, N. Koprowski // Biophysical. J. - 2005. - V. 88. - P. 3050-3059.

294. Grandbois, M. How strong a covalent bond? / M. Grandbois, M. Beyer, M. Rief, H. Clause-Schaumann, H. Gaub // Science. - 1999. - V. 283. - P. 1727-1730.

295. Grandbois, M. Affinity imaging of red blood cells using an atomic force microscope / M. Grandbois, W. Dettman, M. Benoit, H.E. Gaube // The J. of Histochemestry and aytochemestry. - 2000. - V. 48 (5). - P. 719-724.

296. Greenburg, G. Epithelia suspended in collagen gels can lose polarity and express characteristics of migrating mesenchymal cells / G. Greenburg, E.D. Hay // J. Cell Biol. - 1982. - V. 95. - P. 333-339.

297. Grinstein, S. Volume-induced increase of anion permeability in human lymphocytes / S. Grinstein, C.A. Clarke, A. Dupre, A. Rothstein // J. of General Physiol. - 1982a.-V. 80.-P. 801-823.

298. Grinstein, S. Volume regulation by human lymphocytes. Role of calcium / S. Grinstein, A. Dupre, A. Rothstein // The J. of General physiology. - 1982b. - V. 79. -P. 849-868.

299. Grinstein, S. Activation of Na/H changes in lymphocytes by osmotically induced

volume changes and by cytoplasmatic acidification / S. Grinstein, C.A. Clarke, A. Rothstein // J. of General Physiol. - 1983. - V. 82. - P. 619-638.

300. Grinstein, S. Response of lymphocytes to anisosmotic media: regulating behavior / S. Grinstein, A. Rothstein, B. Sarkadi, E.W. Gelfand // Amer. J. Physiol. - 1984. -V. 46.-P. C204-C215.

301. Grinstein, S. Mechanism of osmotic activation of Na/H exchange in rat thymic lymphocytes / S. Grinstein, S. Cohen, A. Rothstein // J. of General Physiol. - 1985. -V. 85.-P. 765-787.

302. Grinstein, S. Calcium-independent cell volume regulation in human lymphocytes / S. Grinstein, J.D. Smith // The J. of General physiology. - 1990. - V. 95. - P. 97120.

303. Grinstein, S. Ionic mechanisms of cell volume on regulation in leukocytes / S. Grinstein, J.K. Foskett // Annu. Rev. Physiol. - 1990. -V. 52. - P. 399-414.

304. Grosu, L. Contributions of the CLUG physiology school to the study of capillary permeability for macromolecules / L. Grosu, E. Rosenteld // Rev. Roum. physiol. -1992.-V.29 (l).-P. 23-31.

305. Groulx, N. Membrane reserves and hypotonic cell swelling / N. Groulx, F. Bourdreault, S.N. Orlov, R. Grygorczyk // J. Memebr. Biol. - 2006. - V. 214. - P. 43-56.

306. Gruia-Gray, J. Alteration to the cytoskeleton of erythrocytes infected with frog erythrocytes virus: a fluorescence and electron microscopic study / J. Gruia-Gray, S.S. Desser // Biochem. Cell Biol. - 1992. - V. 70 (2). - P. 123-128.

307. Grummt, I. Actin and myosin as transcription on factors / I. Grummt // Curr. Opin. Genet. Develop. - 2006. - V. 16.-P. 191-196.

308. Grunay, C. Mapping of the juxtacentromeric heterochromatin-euchromatin frontier of human chromosome 21 / C. Grunay, J. Buard, M.E. Brun, A. De Sario // Genome Res. - 2006. - V. 16. - P. 1198-1207.

309. Grzanka, A. Actin distribution patterns in HL-60 leukemia cells treated with at opposed / A. Granka // Acta Histochem. - 2001. - V. 103. - P. 453-464.

310. Grzanka, A. Cytoskeletal reorganization during process of apoptosis induced by

cytostatic drugs in K-562 and HL-60 leukemia cell lines / A. Granka, D. Grzanka, M. Orlikowska // Biochem. Pharmacol. - 2003. - V. 66. - P. 1611-1617.

311. Grzanka, A. Fluorescence and ultrastructural localization of actin distribution patterns in the nucleus of HL-60 and K-562 cell lines treated with cytostatic drugs /

A. Granka, D. Grzanka, M. Orlikowska // Oncol. Rep. - 2004. - V. 11. - P, 765-770.

312. Guizouaran, H. Swelling activation of transport pathways in erythrocytes effects of CI" ionic strength and volume changes / H. Guizouaran, R. Motais // Am. J. Physiol. Cell Physiol. - 1999. -V. 276. - P. 210-220.

313. Gusev, G.P. Activation of the Na+-K+-pump in frog erythrocytesby catecholamines and phosphodiesterase blockers / G.P. Gusev, N.I. Agalakova, A.V. Lapin // Biochem. Pharmacol. - 1996. - V. 52. - P. 1347-1353.

314. Gwack, Y. Signaling to transcription: store-operated Ca entry end NFAT activation in lymphocytes / Y. Gwack, S. Feske, S. Srikanth, P.G. Hogan, A. Rao // Cell Calcium. - 2007. - V. 42. - P. 145-156.

315. Haga, H. Time-lapse viscoelastic imaging of living fibroblasts using force modulation mode in AFM / H. Haga, M. Nagayama, K. Kawabata, E. Ito, T. Ushiki, T. Sambongi // J. Electron Microsc. - 2000. - V. 49 (3). - P. 473-481.

316. Hall, A. Rho GTPases and the control of cell behavior / A. Hall // Biochem. Soc.Trans. - 2005. - V. 33. - P. 891-895.

317. Hamill, O.P. Molecular basis of mechanotransduction in living cells / O.P. Hmill,

B. Martinac // Physiol. Rev. - 2001. - V. 81. - P. 685-740.

318. Hansma, P.K. Boimolecular imaging with the atomic force microscopy / P.K. Hansma, J.H. Hoh // Annu. Rev. Bioohys. Chem. - 1994. - V. 23. - P. 1115-1139.

319. Hansma, H.J. Surface biology of DNA by atomic force microscopy /H.J. Hansma //Annu. Rev. Phys. Chem. - 2001. - V. 52.-P. 71-92.

320. Hartwig, J.H. Isolation and properties of actin, myosin and a new actin protein in rabbit alveolar macrophages / J.H. Hartwig, T.P. Stossel // J. Biol. Chem. - 1975. -V. 250. - P. 5696-5705.

321. Hartwig, J.H. Structiure of macrophage actin-binding protein molecules insolution and interacting with F-actin / J.H. Hartwig, T.P. Stossel // J. Mol. Biol. -

1981.-V. 145.-P. 563-581.

322. Hazama, A. Ca2+- sensitivity of volume- regulatory K+ and CI" - channels in cultured human epithelial cells / A. Hazama, Y. Okada // J. of Physiology. - 1988. -V. 402.-P. 687-702.

323. Heasman, S.J. Mammalian Rho GTPase: new insights in to their functions from in vivo studies / S.J. Heasman, A.J. Ridley // Nat. Rev. Moll. Cell Biol. - 2008. - V. 9.-P. 690-701.

324. Hendill, K.B. Cell volume regulation in Ehrlich ascities tumor cells / K.B. Hendill, E.K. Hoffman // J. Cell Physiol. - 1974. - V. 84. - P. 115-126.

325. Hinterdorfer, P. Detection and localization of individual antibody-antigen recognition events by atomic force microscopy / P. Hinterdorfer, W. Baumgartner, H.J. Gruber, K. Schilcher, H. Schindler // Proc. Acad. Sci. USA. - 1996. - V. 93. -P.3477-3481.

326. Hilpela, P. Regulation of the actin cytoskeleton by PI(4,5)P2 and PIP(3,4,5)P3 / P. Hilpela, M.K. Vartiainen, P. Lappalainen // Curr. Top Microbiol. Immunol. - 2004. -V. 282.-P. 117-163.

327. Hodges, G.M. A scanning electron microscope study of cell surface and cell contacts of "spantaneously" trnansformed cell in vitro / G.M.A. Hodges // Eur. J. Cancer. - 1970. - V. 6. - P. 235-239.

328. Hofer, D. Sorting of actin isoforms in chicken auditory hair cells / D. Hofer, W. Ness, D. Drenckhahn // J. Cell Sci. - 1997. - V. 110. - P. 765-770.

329. Hofman, U.G. Investigating the cytoskeleton of chicken cardiocytes with the atomic force microscope / U.G. Hofman, C. Rotch, W.J. Parak, M. Radmacher // J. Struct. Biol. - 1997. - V. 119. - P. 84-91.

330. Hoffman, E.K. Volume-induced increase of K+ and CI" - permeabilities in Ehrlich ascites tumor cells role of internal Ca2+ / E.K. Hoffman, L.O. Simonsen, I.H. Lambert // J. of Membrane Biology. - 1984. - V. 78. - P.211-222.

331. Hoffman, E.K. Volume-dependent NaCl cotransport and volume-induced increase in K+ and CI" permeability in Ehrlich cells / E.K. Hoffman // Federation Proceeding. - 1985.-V. 44.-P. 2513-2519.

332. Hoffman, E. K. Taurine transport associated with the cell volume regulation in floured erythrocytes under anisoosmotic conditions / E.K. Hoffman, S.M. Thoroed // J. Physiol. Sci. Lond. - 1986. - V. 374. - P. 245-261.

333. Hoffman, E.K. Anion transport system in the plasma membrane of vertebrate cells / E.K. Hoffman //Biochem. et Biophys. Acta. - 1986. - V. 864. - P. 1-31.

334. Hoffman, E.K. Mechanisms in volume regulation in Ehrlich ascities tumor cells / E.K. Hoffman, I.H. Lambert, L.O. Simonsen // Renal Physiol. Biochem. - 1988. - V. 11.-P. 221-247.

335. Hoffman, E.K. Membrane mechanisms in volume and pH regulation in vertebrate cells / E.K. Hoffman, L.O. Simonsen // Physiol. Rev. - 1989. - V. 69. - P. 315-382.

336. Hoffman, E.K. Cell volume regulation: intracellular transmission / E.K. Hoffman, L.O. Simonsen, I.H. Lambert // Adv. Comp. Env. Physiol. - 1993. - V. 14. - P. 187248.

337. Hoffman, E.K. Intracellular signaling involved in volume regulatory decrease / E.K. Hoffman // Cell Physiol. Biochem. - 2000. - V. 10. - P. 273-288.

338. Hoffman, E.K. Physiology of cell volume regulation in vertebrates / E.K. Hoffman, I.H. Lambert, S.F. Pedersen // Physiol. Rev. - 2009. - V. 89 (1). - P. 1936277.

339. Hoh, J. Friction affects on force measurements with an atomic force microscope / J. Hoh, A. Angel // Langmuir. - 1993. - V. 9. - P. 3310-3312.

340. Holt, P.J.L. Surface structure of normal and leukaemic lymphocytes / P.J.L. Holt, S.C. Pal, D. Catovsky, S. Lewis // Clin. Exp. Immunol. - 1972. - V. 10. - P. 555570.

341. Hoock, T.C. P-Actin and its mRNA are localized at the plasma membrane and the regions of moving cytoplasm the cellular response to injury / T.C. Hook, P.M. Newcamb, I. Herman // J. Cell Biol. - 1991. - V. 112. - P. 653-654.

342. Hoogenraad, C.C. Functional analysis of CLIP-115 and its binding to microtubules / C.C. Hoogenraad, A. Akhmanova, F. Grosveld, C.I. De Zeeuw, N. Galjart // J. Cell Sci. - 2000. - V. 13 (12).-P. 2285-2297.

343. Hoth, M. Depletion of intracellular calcium stores activates a calcium current in

mast cells / M. Hoth, R. Penner // Nature. - 1992. - V. 355. - P. 353-356.

344. Hozn, N.A. Epinephrine enchanges platelet - neutrophil adhesion in whole blood in vitro / N.A. Hozn, D.M. Anatase, K.E. Hecker, J.H. Baumert, T. Robizsch, R. Rossaint // International Anasthesia Research Society (Anesth. Annal.) - 2005. - V. 100.-P. 520-526.

345. Huang, J.D. Direct interaction of microtubule- and actin-based transport motors / J.D. Huang, S.T. Brady, B.W. Richards, D. Stenolen, J.H. Resau, N.G. Copeland, N.A. Jenkins //Nature. - 1999. -V. 397(6716). - P. 267-270.

346. Huttelmaier, S. The interaction of cell-contact proteins VASP and vinculin is regulated by phosphatidylinositol-4,5-biphosphate / S. Huttelmaier, O. Mayboroda, B. Harbeck, T. Jarchou, B.M. Jockusch, M. Rudiger // Curr. Biol. - 1998. - V. 8. - P. 479-488.

347. Imai, K. The plekstrin homology domain of the Wiskott-Aldrich syndrome protein is involved in the organization / K. Imai, S. Nonoyama, H. Miki, T. Morio, K. Fukami, Q. Zhu, A. Aruffo,H.D. Ochs, J. Yata, T. Takenawa // Clin. Immunol. -1999.-V. 92.-P. 128-137.

348. Ingber, D. Mechanochemical switching between growth and differentiation during fibroblast growth factor-stimulated angiogenesis in vitro: role of extracellular matrix/D. Ingber, J. Folkman//J. Cell Biol. - 1989. - V. 109.-P. 317-330.

349. Ingber, D.E. Opposing views on tensegrity as a structural framework understanding cell mechanics / D.E. Ingber // J. of Applied. Physiology. - 2000. - V. 89.-P. 1663-1670.

350. Ingber, D.E. Mechanical signaling and the cellular response to extracellular matrix in angiogenesis and cardiovascular physiology / D.E.Ingber // Circ. Res. -2002.-V. 91.-P. 877-887.

351. Insall, R.H. Actin dynamics at the leading edge: From simple machinery to complex networks / R.H. Insall, L.M. Machesky // Dev. Cell. - 2009. - V. 17. - P. 310-322.

352. Islam, D. Peripheral blood cell, preparation influences level of expression of leukocyte cell surface markers as assessed with quantitative multicolor flow

cytometry / D. Islam, A. Lindberg A., B. Christensson // Cytometry. - 1995. - V. 22. -P. 128-134.

353. Ito, T.K. Nonideality of volume flows and phase transitions of F-actin solutions in response to osmotic stress / T.K. Ito, K.S. Zaner, T.P. Stossel // Biophys. - 1987. -V.51.-P. 745-753.

354. Ito, T. Regulation of water flow by actin-binding protein-induced actin gelation / T. Ito, A. Suzuki, T.P. Stossel //Biophys. J. - 1992. -V. 61. - P. 1301-1305.

355. Itoh, T. Mechanisms of membrane deformation by lipid-binding domains / T. Itoh, T. Takenawa // Prog. Lipid. Res. - 2009. - V. 48. - P. 298-305.

356. Jackson, P.S. The volume-sensitive organic osmolyte-anion channel VSOAC in regulated by nonhydrolytic ATP binding / P.S. Jackson, R. Mortison, K. Strange // Am. J. Physiol. (Cell Physiol. 36). - 1994. - V. 267. - P. C1203-C1209.

357. Jackson, P.S Swelling - activated anion conductance in skate hepatocytes: regulation by cell CI and ATP / P.S. Jackson, K. Churchwell, M. Ballatori, J.L. Boyer, K. Strange // Am. J. Physiol. (Cell Physiol. 39). - 1996. - V. 270. - P. C57-C66.

358. Janis, R.A. Drug action and cellular calcium regulation / R.A. Jains, P.J. Silver, D.J. Triggle // Adv. Drug Res. - 1987. - V. 16. - P. 309-591.

359. Janmey, P.A. Kinetics of actin monomer exchange at the slow growing ends of actin filaments and their relation to elongation of filaments shortened by gelsolin / P.A. Janmey, T.P. Stossel // Muscle Res. Cell Motil. - 1986. - V. 7. - P. 445-454.

360. Janmey, P.A. Resemblance of actin-binding protein-actin gels to covalently cross linked networks / P.A. Janmey, S. Hvidt, J. Lamb, T.P. Stossel // Nature (Lond). -1990.-V. 345.-P. 89-92.

361. Jarvis, S.P. Tip-surface interactions studied using a force controlled atomic force microscope in ultrahigh vacuum / S.P. Jarvis, S.I. Jamamoto, H. Jamada, H. Tokumoto, J.B. Pethica // Appl. Phys. Lett. - 1997. - V. 70. - P. 2238-2240.

362. Johnson, G.L. Role of beta-adrenergic receptors in catecholamine-induced desensitization of adenylate cyclase in human astrocytoma cells / G.L. Johnson, B.B. Wolte, T.K. Harden T.K, P.B. Molinoff, J.P. Perkins // J. Biol. Chem. - 1978. - V.

253.-P. 1472-1480.

363. Johnson, R.P. F-actin binding site masked by the intramolecular association of vinculin head and tail domains / R.P. Johnson, S.W. Craig // Nature. - 1995. - V. 373.-P. 261-264.

364. Johnson, R.P. Actin activates a cryptic dimerization potential of the vinculin tail domain / R.P. Johnson, S.W. Craig // J. Biol. Chem. - 2000. - V. 275. - P. 95-105.

365. Johnson, M.W. Hypoxia induced changes in lung fluid balance in humans is associated with beta-2-adrenergic receptors density of lymphocytes / M.W. Johnson, B.J. Taylor, M.L. Hulsebus, B.D. Johnson, E.M. Shyder // Respir. Physiol. Neurobiol. - 2012. - V. 183 (2).-P. 159-165.