Морфо-функциональные основы формирования в коре головного мозга отображения зрительного пространства тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.13, доктор биологических наук Алексеенко, Светлана Валентиновна

• Алексеенко, Светлана Валентиновна
• доктор биологических наук
• 2003

Оглавление диссертации доктор биологических наук Алексеенко, Светлана Валентиновна

Введение

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Основные феномены бинокулярного зрения (психофизические сведения)

1.2. Развитие представлений о механизмах бинокулярного зрения

1.3. Анатомическая организация зрительной системы и отображение объектов внешнего мира в зрительной коре

1. 4. Общие характеристики зрительных полей коры

1.4.1. Морфологические типы клеток

1.4.2. Ретинотопическая упорядоченность корковых полей

1.4.3. Вертикальная упорядоченность корковых полей. Корковая колонка

1.5. Нейронные связи зрительной коры

1.5.1. Вертикальные и горизонтальные связи коркового поля

1.5.2. Внутренние и внешние связи полей коры

1.6. Особенности организации переходной зоны между зрительными полями 17 и 18 коры у кошки

1.7. Нейронные механизмы бинокулярного зрения

1.8. Конструкция нейронных связей, обеспечивающих бинокулярное зрение

1.9. Роль мозолистого тела в бинокулярном зрении

1.10. Постановка задачи

Глава 2. ОТОБРАЖЕНИЕ ЗРИТЕЛЬНОГО ПРОСТРАНСТВА В

КОРЕ КОШКИ 61 2.1. Построение ретинотопической карты представительства зрительного пространства в коре головного мозга кошки

2.2. Варианты организации внутри корковых связей для реконструкции зрительного пространства

Глава 3. МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

3.1. Процедура введения маркера в отдельную колонку коры

3.2. Перфузия и гистохимическая обработка

3.3. Реконструкция области меченых клеток

3.4. Кластерный анализ распределения меченых клеток

3.5. Оценка "исходной" глазодоминантности колонок

Глава 4. ИССЛЕДОВАНИЕ ВНУТРИПОЛУШАРНЫХ СВЯЗЕЙ

КОРКОВЫХ ПОЛЕЙ 17,

4.1. Послойные различия горизонтальных связей корковых колонок

4.2. Распределение внутренних связей полей 17, 18 относительно проекции поля зрения

4.3. Кластерная организация связей колонок коры

4.4. Нейронные связи между колонками полей 17 и 18 коры

4.5. Обсуждение результатов

Глава 5. ИССЛЕДОВАНИЕ МЕЖПОЛУШАРНЫХ СВЯЗЕЙ

ПОЛЕЙ 17,

5.1 Асимметрия межполушарных связей корковых колонок

5.2. "Исходная" глазодоминантность корковых колонок

5.3. Обсуждение результатов

Глава 6. ИССЛЕДОВАНИЕ БИНОКУЛЯРНЫХ СВЯЗЕЙ НЕЙРОНОВ

КОРКОВЫХ КОЛОНОК

6.1. Диспаратные входы нейронов полей 17 и

6.2. Диспаратные связи полей 17, 18 с другими полями (19, 21а)

6.3. Обсуждение результатов

Глава 7. ОБЩЕЕ ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ РАБОТЫ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Морфо-функциональные основы формирования в коре головного мозга отображения зрительного пространства»

Восприятие трехмерных объектов и оценка их удаленности основаны на реконструкции в нейрональных структурах головного мозга пространственной картины окружающего мира из ее двумерных изображений на сетчатках глаз. Изучением механизмов бинокулярного зрения занимались Гален, Декарт, Ньютон, Уитстоун (изобретатель стереоскопа) и многие другие естествоиспытатели. В настоящее время организация бинокулярного зрения интересует не только физиологов и психологов, ведущих фундаментальные исследования, но и математиков, инженеров, конструкторов, создающих устройства для автоматического распознавания изображений трехмерных сцен.

Анатомические, нейрофизиологические и психофизические исследования в значительной мере прояснили структурно-функциональную организацию бинокулярной зрительной системы. У высших млекопитающих, а также у человека информация о зрительных объектах поступает в первичную зрительную кору головного мозга по четырём раздельным путям, исходящим из назальной и темпоральной половин двух сетчаток. Каждый из этих путей обеспечивает во входном слое зрительной коры двумерное топографически упорядоченное отображение (карту) части поля зрения одного глаза [Tusa et al., 1981; Kaas, 1987; Van Essen et a I., 2001]. Создание целостного трехмерного отображения внешнего пространства происходит на основе объединения таких карт.

В исследовании процессов зрительного восприятия психофизическим, психофизиологическим и электрофизиологическим методами достигнуты большие успехи [Hubel, Wiesel, 1962, 1967; Ле-ушина, 1978; Зрительное опознание, 1975; Подвигин, 1979; Супин, 1981; Orban, 1984; Шевелев, 1984; Глезер, 1985, 1995; Дуд-кин, 1985; Подвигин и др., 1986; Невская, Леушина, 1990; Шелепин и др., 1985; Физиология зрения, 1992; Бондарко и др., 1999]. Однако, многие аспекты структурной организации бинокулярной зрительной системы остаются нераскрытыми. Настоящее исследование направлено на решение одной из проблем зрительного восприятия - выяснение структурно-функциональной организации начальных этапов процесса реконструкции трехмерного зрительного пространства.

Заключение диссертации по теме «Физиология», Алексеенко, Светлана Валентиновна

ВЫВОДЫ

1. Построена ретинотопическая карта представительства в цитоар-хитектонических полях 17, 18 коры головного мозга трехмерного зрительного пространства. Карта позволяет определить местоположение в слое IV коры проекций любых локусов пространства относительно точки фиксации взора и оценить варианты организации внутрикорковых связей, необходимых для формирования непрерывного (целостного) отображения двух половин зрительного пространства и оценки его третьей координаты.

2. Разработаны методы выявления моносинаптических нейронных связей отдельных структурно-функциональных единиц коры -колонок нейронов, реконструкции и оценки их распределения в координатах поля зрения, а также способ определения "исходной" глазодоминантности (преимущественного глазного входа) колонок.

3. Максимальная протяженность моносинаптических горизонтальных связей в полях 17, 18 не зависит от местоположения в проекции поля зрения и составляет для колонок поля 17 - 5,0 ± 0,8 мм, поля 18 - 4,2 ± 0,7 мм, переходной зоны 17/18 - 5,7 ± 0,7 мм. Такая протяженность в зоне проекции центра поля зрения соответствует 5 угл. град, и более 15 угл град, на периферии. При этом, горизонтальные связи клеток слоя IV простираются не далее 0,5 мм.

4. Выявлено сходство в конструкции горизонтальных связей в верхних (II-III) и в нижних (V, VI) слоях полей 17, 18 коры и их упорядоченность в проекции поля зрения. В поле 17 наибольшая протяженность связей наблюдается вдоль проекции горизонтального меридиана поля зрения, в поле 18 - вдоль проекции вертикального меридиана. Распределение связей согласуется с известной анизотропией фактора магнификации в этих полях для разных меридианов поля зрения. Это доказывает, что в поле 17 большее количество нейронов участвует в анализе зрительной информации по горизонтальной оси координат, а в поле 18 - по вертикальной.

5. Показано, что колонка нейронов поля 17 получает входы от однотипных по глазодоминантности и ориентационному предпочтению нейронов, локализованных в б - 8 корковых гиперколонках. Внутренние горизонтальные связи клеток переходной зоны 17/18 и полей 17, 18 обеспечивают объединение двух половин поля зрения глаза.

6. Обнаружено нарушение известного принципа гомотопичности каллозальных проекций. В полях 17 и 18 межполушарные моносинаптические связи соединяют анатомически несимметричные участки коры разных полушарий: переходную зону полей 17/18 и корковое поле (вне переходной зоны). Местоположение межполушарно связанных клеток внутри этих участков может быть согласовано с ретинотопической проекцией зоны назо-темпорального перекрытия на одной сетчатке или с проекций корреспондирующих участков разных сетчаток. Эти данные также свидетельствуют о наличии в переходной зоне 17/18 двух представительств одной и той же части поля зрения.

7. Установлено, что колонки каллозальной зоны полей 17 и 18, имеющие межполушарные связи, получают вход преимущественно из ипсилатерального глаза, а колонки, не имеющие межполушарных связей, - из контралатерального глаза. Эти данные являются доказательством глазоспецифичности межполушарных связей. Таким образом, у кошки межполушарные моносинаптические связи раздельно для каждого из глаз соединяют проекции левой и правой половин поля зрения, которые обусловлены входами из асимметрично расположенных на сетчатках зон назо-темпорального перекрытия.

8. Моносинаптические диспаратные входы нейронов колонок обнаружены на следующем уровне нейронной сети - в полях 19 и 21а, а не в полях 17 и 18. Входные клетки таких колонок локализованы в переходной зоне полей 17/18 и в полях 17, 18 ипсилатерального полушария. Анализ местоположения входных клеток, проведенный с учетом карты представительства пространства, показал, что выявленные диспаратные связи обеспечивают выделение локусов или стереоповерхностей в центральных секторах зрительного пространства.

9. В первичных зрительных полях 17 и 18 коры кошки на основе разных типов моносинаптических нейронных связей реализуются следующие начальные этапы реконструкции зрительного пространства:

1) объединение проекций зон назо-темпорального перекрытия на сетчатках глаз осуществляют глазоспецифичные межпо-лушарные связи;

2) объединение полуполей зрения глаза обеспечивают внутриполушарные связи между переходной зоной 17/18 и полями 17, 18;

3) выделение локусов и стереоскопических поверхностей в зрительном пространстве обеспечивают эфферентные связи полей 17, 18 с полями 19 и 21а.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Данная работа посвящена проблеме организации отображения зрительного пространства в коре головного мозга. Восприятие пространства и пространственных отношений в окружающем мире обеспечивается совместной работой зрительной и глазодвигательной систем с использованием информации, поступающей из других сенсорных систем, а также из памяти. В процессе формирования целостного трехмерного отображения пространства можно выделить структурно-функциональный корковый уровень, на котором отображение определяется только ретиното-пическими проекциями полей зрения глаз, то есть, оно строится относительно точки фиксации взора. Такое отображение формируется в первичной зрительной коре на основе внутрикорковых связей нейронов. Структура этих связей зависит от анатомической организации зрительной системы и проводящих путей в кору, следовательно, детерминирована генетически. Однако, она может быть изменена под влиянием раннего зрительного опыта в критический период развития мозга. На базе этого первичного отображения, фактически отражающего морфо-функциональную конструкцию бинокулярной зрительной системы, строится отображение пространства более высокого уровня, которое позволяет определять положение объектов внешнего мира относительно наблюдателя и взаимное расположение объектов между собой.

В диссертационной работе предложен принцип построения трехмерного пространства на основании двумерных ретинотопиче-ских представительств полей зрения глаз в первичной зрительной коре. На базе существующих морфо-физиологических данных создана карта представительства пространства во входном слое IV коры, которая позволила оценить варианты организации внутрикорковых связей, необходимых для целостного трехмерного отображения пространства. 1

Целенаправленный поиск таких вариантов нейрональных связей проведен в полях 17 и 18 зрительной коры кошки, которые представляют нижний уровень в иерархии полей. Экспериментально исследованы моносинаптические (прямые) связи внутри этих полей, межполушарные связи, а также межзональные связи с полями 19 и 21а. Правомерность проведения исследования связей на уровне отдельных структурно-функциональных единиц коры (колонок) обусловлена имеющимися сведениями [Hubel, Wiesel, 1962, 1965] о функциональных свойствах нейронов таких колонок, связанных с восприятием глубины (глазодоминантность, избирательность к диспаратности стимулов).

Получены новые данные, свидетельствующие о согласованности пространственной организации горизонтальных внутренних связей в верхних и нижних слоях полей 17, 18 с проекцией поля зрения. Ортогональность пространственного распределения внутренних связей полей 17 и 18, а также реципрокных связей между ними, позволила предположить возможность обмена информацией между этими полями при анализе изображений по горизонтали и вертикали. Доказана возможность объединения проекций левого и правого полуполей зрения глаза на основании выявленной большой протяженности горизонтальных связей, соединяющих клетки глазодоминантных колонок полей 17, 18 с клетками переходной зоны 17/18.

Основополагающим принципом конструкции межполушарных связей в зрительной коре считалось "правило вертикального меридиана", т.е. межполушарная связь между симметричными участками коры двух полушарий, где представлена проекция центрального вертикального меридиана поля зрения [Hubel, Wiesel, 1962, 1967;

Berlucchi, Rizzolatti, 1968; Leicester, 1968; Wilson, 1968; Shatz, 1977; Blakemore et al., 1983; Innocenti, 1986]. Нарушение этого принципа гомотопичности каллозальных проекций было впервые показано в зрительной коре крыс [Lewis, Olavarria, 1995] и кошек [Olavarria, 1996] при микровведениях маркера нейронных связей. Эти результаты были подтверждены в диссертационной работе при исследовании межполушарных связей корковых колонок нейронов. Такое межполушарное объединение участков корковых полей 17, 18 с участками переходной зоны 17/18 возможно на основе связей между клетками, получающими входы из одного и того же глаза или из разных глаз. Определение преимущественного глазного входа корковых колонок позволило нам установить глазоспеци-фичность межполушарных связей. Таким образом доказано, что локализация межполушарно связанных клеток согласована с рети-нотопической проекцией зоны назо-темпорального перекрытия на сетчатке одного глаза. Такая конструкция межполушарных связей была предсказана на основании анализа построенной нами карты представительства зрительного пространства в коре. Полученные в работе данные доказывают, что межполушарные связи ретиното-пически упорядоченно "сшивают" проекции части левого полуполя зрения, представленные в обоих полушариях входами из правого глаза, и отдельно "сшивают" проекции части правого полуполя зрения, представленные в обоих полушариях входами из левого глаза. Следовательно, выявленные в работе межполушарные моносинаптические связи не обеспечивают соединения левой и правой половин поля зрения глаза. Эта функция реализуется на основе внутриполушарных связей.

Одной из задач диссертационной работы являлся поиск ней-рональных связей, определяющих у нейронов избирательность к диспаратности стимулов, которая выявлена в многочисленных нейрофизиологических исследованиях зрительной коры (например [Poggio# Fischer, 1977; Fischer, Kruger, 1979; Guillemot et al., 1993]).i На основании того, что диспаратных входов у колонок полей 17 и 18 не было обнаружено при исследовании моносинаптических связей протяженностью более 0,5 мм, предполагается, что именно в пределах этого расстояния расположены тела интернейронов, на которые переключаются входы из разных глаз при конвергенции на бинокулярную клетку. Прямая конвергенция клеток, представляющих диспаратные участки сетчаток, была обнаружена на следующем уровне - в колонках нейронов полей 19 и 21а. Показано, что выявленная организация прямых диспаратных входов колонок может обеспечить выделение локусов и стереоповерхностей только в центральных секторах зрительного пространства, по обе стороны от окружности Вьет-Мюллера. Нейронные связи, обусловливающие этот этап реконструкции зрительного пространства, ранее не были известны.

Таким образом, целостное трехмерное отображение зрительного пространства обеспечивается в зрительной коре разными типами моносинаптических нейронных связей. Межполушарные связи полей 17, 18 раздельно для каждого из глаз соединяют проекции одной и той же половины поля зрения. Внутренние связи этих полей обеспечивают объединение двух половин поля зрения. Эфферентные связи полей 17, 18 с полями 19 и 21а обеспечивают выделение локусов пространства и стереоскопических поверхностей.

Список литературы диссертационного исследования доктор биологических наук Алексеенко, Светлана Валентиновна, 2003 год

1. Бондарко В.М., Данилова М.В., Красильников Н.Н., Леушина Л.И., Невская А.А., Шелепин Ю.Е. Пространственное зрение. СПб: Наука. 1999. 218 с.

2. Бонч-Осмоловский A.M., Петров А П. Вычислительные теории и модели бинокулярного стереосинтеза // В кн.: Физиология зрения. М: Наука. 1992. с. 665-703.

3. Буреш Я., Бурешова О., Хьюстон Дж.П. Методики и основные эксперименты по изучению мозга и поведения . М: Высшая школа. 1991. 400 с.

4. Гаузельман В.Е., Глезер В.Д., Щербач Т.Ф., Бирсу В. Тормо1жение и пространственно-частотные характеристики сложных рецептивных полей зрительной коры кошки // Физиол. журн.СССР им. И. М. Сеченова. 1979. т. 65, № 2. с.238-248.

5. Глезер В.Д. Зрение и мышление. Л: Наука. 1985. 246 с.

6. Гибсон Дж. Экологический подход к зрительному восприятию. М: Прогресс. 1988. 462 с.

7. Дудкин К.Н. Зрительное восприятие и память. Л.: Наука. 1985. 206 с.

8. Дудкин К.Н., Чуева И.В. Пространственно-частотная настройка ориентационно избирательного торможения в рецептивных полях зрительной коры кошки // Биофизика. 1980. т. 25, № 4. с. 703-707.

9. Зрительное опознание и его нейрофизиологические механизмы. Под ред. В.Д.Глезера. Л: Наука. 1975. 271 с.

10. Илюшов Г.С., Ляховецкий В.А., Алексеенко С.В. Кластерный анализ распределения нейронных связей в зрительной коре // В сб.: Биотехнические системы в медицине и биологии. Из-во Политехника, Санкт-Петербург, 2002. с. 78-82.

11. Ионтов А.С., Отеллин В.А., Гранстрем Э.Э., Макаров Ф.Н. Очерки по морфологии связей центральной нервной системы. Л.: Наука. 1972. 117 с.

12. Коган А.И. Бинокулярная система и восприятие зрительного пространства // В кн.: Физиология сенсорных систем. I. Физиология зрения. Л.: Наука. 1971, с. 279-303.

13. Кравков С.В. Глаз и его работа. Изд-во АН СССР, М.-Л. 1950. с. 398-420.

14. Кропман И.Л. Физиология бинокулярного зрения и расстройства его при содружественном косоглазии. Л.: Медицина. 1966. 206 с.

15. Леушина Л.И. Зрительное пространственное восприятие. Л.: Наука. 1978. 75 с.

16. Логвиненко А. Д. Чувственные основы восприятия пространства. Изд-во МГУ. 1985. 223 с.

17. Макаров Ф.Н. Гетеротопические комиссуральные связи 17-го поля кошки // ДАН СССР. 1967. т. 176, № 5. с. 1192-1194.

18. Макаров Ф.Н. Комиссуральные связи зрительной коры кошки (17, 18, 19 поля) // Арх. анат., гист. и эмбриол. 1968. т. 55, №. 7. с. 48-54.

19. Макаров Ф.Н. Исследование связей нервной системы с помощью аксонального транспорта пероксидазы хрена // Арх. анат., гист. и эмбриол. 1979. т. 77, № 9. с. 108-115.

20. Невская А.А., Леушина Л.И. Асимметрия полушарий и опознание зрительных образов. Л. : Наука. 1990. 152 с.

21. Пигарев И.Н. Экстрастриарные зрительные зоны коры мозга // В кн.:Физиология зрения. М.: Наука. 1992. с. 345-400.

22. Подвигин Н.Ф. Динамические свойства нейронных структур зрительной системы. Л.: Наука. 1979. 157 с.

23. Подвигин Н.Ф., Макаров Ф.Н., Шелеп и н Ю.Е. Элементы структурно-функциональной организации зрительно-глазодвигательной системы.Л: Наука. 1986. 252с.

24. Рожкова Г.И. Бинокулярное зрение // В кн.:Физиология зрения. М.: Наука. 1992. с. 586-664.

25. Рожкова Г.И., Плосконос Г.А. Множественность механизмов бинокулярного синтеза и их избирательные нарушения при косоглазии // Сенсорные системы. 1988. т. 2, № 2. с. 167-176.

26. Супин А.Я. Нейрофизиология зрения млекопитающих. М.: Наука. 1981. 252 с.

27. Хьюбел Д. Глаз, мозг, зрение. М.: Мир. 1990. 239 с.

28. Чуева И.В., Дудкин К.Н., Бирсу В. Фасилитирующие зоны в рецептивных полях 17-го поля зрительной коры кошки и их роль в пространственно-частотной фильтрации // ДАН СССР. 1979. т. 244, № 2. С. 501-504.

29. Шевелев И.А. Нейроны зрительной коры: адаптивность и динамика рецептивных полей. М.:Наука. 1984. 205 с.

30. Шевелев И.А. Зрительная кора // В кн.'Физиология зрения. М. : Наука, 1992. с. 243-314.

31. Шевелев И.А., Лазарева Н.А., Новикова Р.В., Тихомиров А.С., Шараев Г.А. Настройка нейронов зрительной коры кошки на детекцию крестообразных фигур // Нейрофизиология. 1993. т. 1. с. 362-365.

32. Шевелев И.А., Лазарева Н.А., Новикова Р.В., Тихомиров А.С., Шараев Г.А. Избирательная чувствительность стриарных нейронов кошки к крестообразным и угловым фигурам разной ориентации // Нейрофизиология. 1995. т. 27. с. 403-412.

33. Шелепин Ю.Е. Ориентационная избирательность и пространственно-частотные характеристики рецептивных полей нейронов затылочной коры кошки // Нейрофизиология. 1981. т. 13, № 3. с. 227-232.

34. Шелепин Ю.Е., Колесникова Л.Н., Левкович Ю.И. Визоконтра-стометрия. Измерение пространственных передаточных функций зрительной системы. Л.: Наука, 1985. 105 с.

35. Эделмен Дж., Маунткасл В. Разумный мозг. М: Мир. 1981. 133 с.I

36. Ahmed В., Anderson J.C., Martin K.A., Nelson J.С. Map of the synapses onto layer 4 basket cells of the primary visual cortex of the cat // J. Сотр. Neurol. 1997. v. 380, № 2. p. 230-242.

37. Albus K. A quantitative study of the projection area of the central and paracentral visual field in area 17 of the cat. I. The precision of the topography// Exp. Brain Res. 1975.V. 24. p. 159-179.

38. Albus K. 14C-Deoxyglucose mapping of orientation subunits in the cat's visual cortical areas // Exp. Brain Res. 1979. v. 37. p. 609-613.

39. Albus K., Beckmann R. Second and third visual areas of the cat: interindividual variability in retionotopic arrangement and cortical location // J. Physiol. 1980. v. 299. p. 247-276.

40. Albus K., Sieber B. On the spatial arrangement of iso-orientation bands in the cat's visual cortical areas 17 and 18: a 14C-Deoxyglucose study // Exp. Brain Res. 1984. v. 56, № 2. p. 384388.

41. Albus K., Wahle P., Lubke J., Matute C. The contribution of GABA-ergic neurons to horizontal intrinsic connections in upper layers of the cat's striate cortex // Exp.Brain Res. 1991. v. 85, № 1. p. 235-239.

42. Alexeenko S.V., Toporova S.N., Makarov F.N. The fine structure of interhemispheric connections in areas 17,18 of the cat // Perception. 2001. v. 30. p. 115.

43. Allison J.D., Bonds A.B. Inactivation of the infragranular striate cortex broadens orientation tuning of supragranular visual neurons in the cat // Exp. Brain Res. 1994. v. 101, № 3. p. 415426.

44. Allport D.A. Parallel encoding within and between elementary stimulus dimension // Percept, and Psychophys. 1971. v. 10. p. 104-108.

45. Amir Y., Harel M., Malach R. Cortical hierarchy reflected in the organization of intrinsic connections in macaque monkey visual cortex // J.Сотр. Neurol. 1993. v. 334. p. 19-46.

46. Anderson J.C., Douglas RJ., Martin K.A., Nelson J.C. Synaptic output of physiologically identified spiny stellate neurons in cat visual cortex // J. Сотр. Neurol. 1994. v. 341, № 1. p. 16-24.

47. Antonini A., Di Stefano M., Minciacchi D., Tassinari G. Interhemispheric influences on area 19 of the cat // Exp. Brain Res. 1985. v. 59, № 1. p. 171-184.

48. Anzai A., Ohzawa I., Freeman R.D. Neural mechanisms for processing binocular information. II.Complex cells // J. Neurophysiol. 1999. v. 82. p. 909-924.

49. Bacon B.A., Lepore F., Guillemot J.P. Neurons in the posteromedial lateral suprasylvian area of the cat are sensitive to binocular positional depth cues // Exp. Brain Res. 2000. v. 134, № 4. p. 464-476.

50. Bakin J.S., Nakayama K., Gilbert C.D. Visual responses in monkey areas VI and V2 to three-dimensional surface configurations // J. Neurosci. 2000. v.20, № 21. p. 8188-8198.

51. Barlow H.B., Blakemore C., Pettigrew J.D. The neural mechanisms of binocular depth discrimination // J.Physiol. 1967. v. 193. p. 327-342.

52. Bartfeld E., Grinvald A. Relationships between orientation-opreference pinwheels, cytochrome oxidase blobs, and ocular-dominance columns in primate striate cortex // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1992. v. 89. p. 11905-11909.

53. Beaulieu Colonnier M. A comparison of the number of neurons in individual laminae of cortical areas 17, 18 and posteromedial suprasylvian (PMLS) area in the cat I I Brain Res. 1985. v. 339, № 1. p. 166-170.

54. Berbel P., Innocenti G.M. The development of the corpus callosum: a light and electron microscopic study // J. Сотр. Neurol. 1988. v. 276. p. 132-156.

55. Bergeron A., Tardif E., Lepore F., Guillemot J.P. Spatial and temporal matching of receptive field properties of binocular cells in area 19 of the cat // Neuroscience. 1998. v. 86, № 1. p. 121134.

56. Berlucchi G. Anatomical and physiological aspects of visual functions in the corpus callosum // Brain Res. 1972. v. 37. p. 371392.

57. Berlucchi G., Rizzolatti G. Binocularly driven nterons in visual cortex of split chiasm cats // Science. 1968. v. 159. p. 308-310.

58. Bishop P.O., Henry G.H., Smith CJ. Binocular interaction fields of single units in the cat striate cortex // J. Physiol. 1971. v. 216. p. 39-68.

59. Blakemore C. Binocular depth discrimination and the nasotemporal division // J. Physiol.(London). 1969. v. 205. p. 471-497.

60. Blakemore C. The representation of three-dimensional space in the cat's striate cortex // J.Physiol.(London). 1970. v. 209. p. 155-178.

61. Blakemore С., Fiorentini A., Maffei L. A second neural mechanism / of binocular depth discrimination // J. Physiol. 1972. v. 226. p.725.749.

62. Blakemore C. Tobin E.A. Lateral inhibition between orientation detectors in the cat's visual cortex // Exp. Brain Res. 1972. v. 15, № 4. p. 439-440.

63. Blakemore C., Diao Y., Pu M., Wang Y., Xiao Y. Possible functions of the interhemispheric connections between visual cortical areas in the cat // J. Physiol.(London). 1983. v. 337. p. 334-349.

64. Blasdel G.G., Salama G. Voltage-sensitive dyes reveal a modular organization in monkey striate cortex // Nature. 1986. v. 321. p. 579-585.

65. Bondarko V.M., Danilova M.V. Spatial interval discrimination in the presence of flanking lines // Spatial Vision. 1999. v. 12, № 2. p. 239-253.

66. Bonhoeffer T. Grinvald A. Iso-orientation domains in cat visual cortex are arranged in pinwheel-like patterns // Nature. 1991. № 353. p.429-431.

67. Bonhoeffer T. Grinvald A. The layout of iso-orientation domains in area 18 of cat visual cortex: optical imaging reveals a pin-wheel-like organisation // J. Neurosci. 1993. v. 13, № 10. p. 4157-4180.

68. Bosking W.H., Kretz R., Pucak M.L., Fitzpatrick D. Functional specificity of callosal connections in tree shrew striate cortex // J. Neurosci. 2000. v. 20, № 6. p. 2348-2359.

69. Bosking W.H., Zhang Y., Schofield В., Fitzpatrick D. Orientation selectivity and the arrangement of horizontal connections in tree shrew striate cortex // J. Neurosci. 1997. v. 17, № 6. p. 21122127.

70. Bourdet С., Olavarria J.F., Van Sluyters R.C. Distribution of visual callosal neurons in normal and strabismic cats // J. Сотр. Neurol. 1996. v. 366, № 2. p. 259-269.

71. Boyd J., Matsubara J. Tangential organization of callosal connectivity in the cat's visual cortex // J. Comp.Neurol. 1994. v. 347. p. 197-210.

72. Boyd J.D., Matsubara J.A. Laminar and columnar patterns of geniculocortical projections in the cat: relationship to cytochrome oxidase // J. Сотр. Neurol. 1996. v. 365, № 4. p. 659-682.

73. Braddick O. J. Binocular single vision and perceptual processing // Proc. R. SOC. 1979. v. 204, № 1157. p. 503-512.

74. Bremer F. Responses of visual area to callosal impulses In the cat // Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1955. v. 90. p. 22-25.

75. Budd J.M. Inhibitory basket cell synaptic input to layer IV simple cells in cat striate visual cortex (area 17): a quantitative analysis of connectivity//Vis. Neurosci. 2000. v. 17, №3. p. 331-343.

76. Buhl E.H., Singer W. The callosal projection in cat visual cortex as revealed by combination of retrograde tracing and intracellular injections // Exp. Brain Res. 1989. v. 75. p. 470476.

77. Bulller J., Kennedy H., Salinger W. Branching and laminar origin of projections between visual cortical areas in the cat // J. Сотр. Neurol. 1984. v. 228, № 3. p. 329- 341.

78. Budd J.M., Kisvarday ZF. Local lateral connectivity of Inhibitory clutch cells in layer 4 of cat visual cortex (area 17) // Exp. Brain Res. 2001. v. 140, № 2. p.245-250.

79. Bunt A.H., Minckler D.S., Johanson G.W. Demonstration of bilateral projection of the central retina of the monkey with horseradish peroxidase neuronography // J. Сотр. Neurol. 1977. v. 171, № 4. p. 619- 630.

80. Calford M.B., Wright L.L., Metha A.B., Taglianetti V. Topographic7 plasticity fin primary visual cortex is mediated by local corticocortical connections // J. Neurosci. 2003. v. 23. p. 64346442.

81. Callaway E.M. Local circuits in primary visual cortex of macaque monkey//Ann. Rev. Neurosci. 1998. v. 21. p. 47-74.

82. Callaway E.M., Katz L.C. Emergence and refinement of clustered horizontal connections in cat striate cortex // J. Neurosci. 1990. v. 10, № 4. p. 1134-1153.

83. Campbell F.W., Robson J.G. Application of Fourier analysis to the modulation response of the eye // J. Opt. Soc. Amer. 1964. v. 54. p. 581.

84. Campbell F.W., Robson J.G. Application of Fourier analysis to the visibility of gratings // J. Physiol. 1968. v. 197. p. 551-566.

85. Casanova Ch. Responces of cells in cat's area 17 to random pat-ternes; influence of stimulus size // Neuroreport. 1993. v. 4, № 8. p. 1011-1014.

86. Chino Y.M. Adult plasticity In the visual system // Can J. Physiol. Pharmacol. 1995. v. 73, № 9. p. 1323-1338.

87. Cooper M.L., Pettigrew J.D. A neurophysiological determination of the vertical horopter in the cat and owl // J.Сотр. Neurol. 1979a. v. 184, № 1. p. 1-26.

88. Cooper M.L., Pettigrew J.D. The decussation of the retinotha-lamoic pathway in the cat, with a note on the major meridians of the cat's eye // J. Сотр. Neurol. 1979b. v. 187. p. 285-312.

89. Creutzfeldt O.D., Garey L.J., Kuroda R., Wolff J.-R. The distribution of degenerating axons after small lesions in the intact and isolated visual cortex of the cat // Exp. Brain Res. 1977. v. 27. p. 419-440.

90. Cumming B.G. An unexpected specialization for horizontal disparity in primate primary visual cortex I I Nature. 2002. v.418. p. 633-636.

91. Cumming B.G., Parker A.J. Responses of primary visual cortical neurons to binocular disparity without depth perception // Nature. 1997. v. 389. p. 280-283.

92. Cumming B.G., Parker A.J. Binocular neurons in VI of awake monkeys are selective for absolute, not relative disparity // J.Neurosci. 1999. v. 19. p. 5602-5618.

93. Cumming B.G., Parker AJ. Local disparity not perceived depth is signalled by binocular neurons in cortical area VI of the macaque // J.Neurosci. 2000. v. 20. p. 4758-4767.

94. Cynader M., Regan D. Neurones in cat parastriate cortex sensitive to the direction of motion in three-dimensional space // J. Physiol. (Lond.). 1978. v. 274. p. 549-569.

95. Cynader M., Regan D. Neurones in cat visual cortex tuned ti the direction of motion in depth: effect of positional disparity // Vision Res. 1982. v. 22. p. 967-982.

96. Cynader M.S., Swindale N.V., Matsubara J.A. Functional topography in cat area 18 // J.Neurosci. 1987. v. 7, № 5. p. 1401-1413.

97. Dantzker J.L., Callaway E.M. Laminar sources of synaptic input to cortical inhibitory interneurons and pyramidal neurons // Nat. Neurosci. 2000. v. 3, № 7. p. 701-707.

98. Darian-Smith C., Gilbert C.D. Axonal sprouting accompanies functional reorganization in adult cat striate cortex // Nature. 1994. v. 368, № 6473. p. 737-740.

99. Darian-Smith C., Gilbert C.D. Topographic reorganization in the striate cortex of the adult cat and monkey is cortically mediated // J. Neurosci. 1995. v. 15, № 3. p. 1631-1647.

100. Davis T.L., Sterling P. Microcircuitry of cat visual cortex: classifi-/cation of neurons in layer 4 of area 17 and identification of the patterns of lateral geniculate input // J. Сотр. Neurol. 1979. v. 188. p. 599-628.

101. DeAngelis G.C., Ohzawa I.t Freeman R.D. Depth is encoded in the visual cortex by a specialized receptive field structure // Nature. 1991. v. 352, № 6331. p. 109-111.

102. DeAngelis G.C., Ghose G.M., Ohzawa I., Freeman R.D. Functional micro-organization of primary visual cortex : receptive field analysis of nearby neurons // J. Neurosci. 1999. v. 19, № 10. p. 4046-4064.

103. Diao J.-c. W.-g Jia, Swindale N.V., Cynader M.S. Functional organization of the cortical 17/18 border region in the cat // Exp.Brain Res. 1990. v. 79, № 2, p. 271-282.

104. Dreher B. Thalamocortical and corticocortical interconnections in the cat visual system: relation to the mechanisms of information processing // In: Visual Neuroscience. ed.Pettigrew et al. Cambridge University Press. 1986. p. 290-314.

105. Dreher В., Cottee LJ. Visual receptive field properties of cells in area 18 of cat's cerebral cortex before and after acute lesions in area 17 // 3. Neurophysiol. 1975. v. 38. p.735-750.

106. Dreher В., Leventhal A.G., Hale P.T. Geniculate input to cat visual cortex: a comparison of area 19 with areas 17 and 18 // J. Neurophysiol. 1980. v. 44. p. 804-826.

107. Dreher В., Michalski А., Но H.T., Lee C.W.F., Burke W. Processing of form and motion in area 21a of the cat visual cortex // Vis. Neurosci. 1993. v. 10. p. 93-115.

108. Dreher В., Wang C., Turlejskl К J., Djavadian R.L., Burke W. Areas PMLS and 21a of cat visual cortex: two functionally distinct areas // Cereb. Cortex. 1996. v. 6, № 4. p. 585-599.

109. Duysens J., Orban G.A., van der Glas H.W., de Zegher F.E. Functional properties of area 19 as compared to 4rea 17 of the cat // Brain Res. 1982a. v. 231. p. 279-291.

110. Duysens J., Orban G.A., van der Glas H.W., Maes H. Receptive field structure of area 19 as compared to area 17 of the cat // Brain Res. 19826. v. 231. p. 293-308.

111. Ebner F.F., Myers R.E. Corpus callosum and interhemispheric transmission of actual learning // J. Neurophysiol. 1962. v. 25. p. 380-391.

112. Ebner F.F., Myers R.E. Distribution of corpus callosum and . anterior commissure in cat and raccoon // J. Сотр. Neurol. 1965. v. 114. p. 353-366.

113. Eckhom R. Oscillatory and non-oscillatory synchronizations in the visual cortex and their possible roles in associations of visual features // Prog. Brain Res. 1994. v. 102. p. 405-426.

114. Einstein G., Fitzpatrick D. Distribution and morphology of area 17 neurons that project to the cat's extrastriate cortex // J. Сотр. Neurol. 1991. v. 303, № 1. p. 132-149.

115. Elberger A J., Smith E.L. The critical period for corpus callosum section to affect cortical binocularity // Exp.Brain Res. 1985. v. 57. p. 213-223.

116. Engel A.K., Konig P., Kreiter A.K., Singer W. Interhemispheric synchronization of oscillatory neuronal responses in cat visual cortex // Science. 1991. v. 252. p. 1177-1179.

117. Feldman M.L. Morphology of the neocortical pyramidal neuron // In: Cerebral cortex: cellular components of the cerebral cortex, eds: Peters A., Jones E.G. 1984. v. 2, part. 5. p. 123-200.

118. Felleman D.J., Van Essen D.C. Distributed hierarchical processing in the primate cerebral cortex // Cerebral Cortex. 1991. № 1. p. 1-47.

119. Fendrich R., Gazzaniga M.S. Evidence of fovea! splitting in aГcommissurotomy patient I I Neuropsychologia. 1989. v. 27, № 3. p. 273-281.

120. Ferrier J.M., Kato N., Price D. Organization of association projections from area 17 to areas 18 and 19 and to suprasylvian areas in the cats visual cortex // J. Сотр. Neurol. 1992. v. 316. p. 261-278.

121. Ferster D. A comparison of binocular depth mechanisms in areas 17 and 18 of the cat visual cortex // J. Physiol. (Lond.). 1981. v. 311, p. 623-655.

122. Fischer В., Kruger J. Disparity tuning and binocularity of single neurons in cat visual cortex // Exp. Brain Res. 1979. v. 35, № 1. p. 1-8.

123. Fischer В., Poggio G.F. Depth sensitivity of binocular cortical neurons of behaving monkeys // Proc. R. Soc. London. 1979. v. 204, № 1157. p .409-414.

124. Fisken R.A., Garey L.J., Powell T.P.S. The intrinsic, association and commissural connections of area 17 of the visual cortex // Philos. Trans. R. Soc. (Biol.), (London). 1975. v. 272. p. 487536.

125. Freeman R.D. Studies of functional connectivity in the developing and mature visual cortex // J. Physiol. (Paris). 1996. v. 90, № 34. p. 199-203.

126. Freeman R.D., Ohzawa I. On the neurophysiological organization of binocular vision // Vision Res. 1990. v. 30, № 11. p. 16611676.

127. Fukuda Y, Sawai H, Watanabe M, Wakakuwa K, Morigiwa K. Na-sotemporal overlap of crossed and uncrossed retinal ganglion cell projections in the Japanese monkey (Macaca fuscata) // J. Neurosci. 1989. v. 9, № 7. p. 2353-2373.

128. Gabbott P.L.A., Martin K.A.C., Whitteridge D. Connexions beitween pyramidal neurons in layer 5 of cat visual cortex (area 17) // J. Сотр. Neurol. 1987. v. 259, № 2. p. 364-381.

129. Gardner J.C., Cynader M.S. Mechanisms for binocular depth sensitivity along the vertical meridian of the visual field // Brain Res. 1987. v. 413, № 1. p. 60-74.

130. Gardner J.C., Raiten E.J. Ocular dominance and disparity sensitivity: why there are cells in the visual cortex driven unequally by the two eyes // Exp.Brain Res. 1986. v. 64, p. 505514.

131. Gazzaniga M.S., Bogen I.E., Sperry R.W. Observations on visual perception after disconnexion of the cerebral hemispheres in man // Brain. 1965. v. 402. p. 221-236.

132. Gilbert C.D. Laminar differences in receptive field properties of cells in cat primary visual cortex // 3. Physiol. 1977. v. 268, № 2. p. 391-421.

133. Gilbert C.D. Microcircuitry of the visual cortex // Ann. Rev. Neurosci. 1983. v. 6. p. 217-247.

134. Gilbert C.D. Horizontal integration in the neocortex // TINS. 1985. v. 8, № 4. p. 160-165.

135. Gilbert C.D., Kelly J.P. The projections of cells in different layers of the cat visual cortex // J. Сотр. Neurol. 1975. v. 163, № 1. p. 81-106.

136. Gilbert C.D., Wiesel T.N. Morphology and intracortical projections of functionally identified neurons in cat visual cortex // Nature. 1979. v. 280. p. 120-125.

137. Gilbert C.D., Wiesel T.N. Clustered intrinsic connections in cat visual cortex//J. Neurosci. 1983. v. 3. p. 1116-1133.

138. Gilbert C.D., Wiesel T.N. Intrinsic connectivity and receptive field / properties in visual cortex // Vision Res. 1985. v. 25, № 3. p.365.374.

139. Gilbert C.D., Wiesel T.N. Columnar specificity of intrinsic horizontal and corticocortical connections in cat visual cortex // J.Neurosci. 1989. v. 9, № 7. p. 2432-2442.

140. Gilbert C.D., Wiesel T.N. Receptive field dynamics in adult primary visual cortex // Nature. 1992. v. 356, № 6365. p.150-152.

141. Gilbert C.D., Das A., Ito M., Kapadia M., Westheimer G. Spatial integration and cortical dynamics // Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 1996. v. 93, № 2. p. 615-622.

142. Glezer V.D. Vision and mindrmodelling mental functions. Lawrens Erlbaum Ass. Publ., Mahwah N J. 1995. 274 p.

143. Gray C.M., Konig P., Engel A.K., Singer W. Oscillatory responses in cat visual cortex exhibit inter-columnar synchronization which reflects global stimulus properties // Nature. 1989. v. 338, № 6213. p. 334-337.

144. Guillemot J-P., Paradis M.-C., Samson A., Ptito M., Richer L., Lepore F. Binocular interaction and disparity coding in area 19 of visual cortex in normal and split-chiasm cats // Exp. Brain Res. 1993. v. 94. p. 405-417.

145. Guillery R.W. The laminar distribution of retinal fibers in the dorsal lateral geniculate nucleus of the cat: a new interpretation // J. Сотр. Neurol. 1970. v. 138, № 3. p. 339-368.

146. Hartenstein V., Innocenti G.M., Caminiti R. An anatomical basis for the representation of the ipsilateral periphery in the second somatosensory area (S2) of the cat // Neurosci. Lett. 1980. Suppl. 5. p. 484.

147. Harwerth R.S., Boltz R.L. Stereopsis in monkey using random dot stereograms: the effect of viewing duration // Vis.rfes. 1979. v. 19. p. 985-991.

148. Harvey A.R. A physiological analysis of subcortical and callosal projections of area 17 and 18 of the cat // J. Physiol. 1980. v. 302. p. 507-534.

149. Henry G.H. Receptive field classes of cells in the striate cortex of the cat // Brain Res. 1977. v. 133, № 1. p. 1-28.

150. Hess R., Negishi K., Creutzfeldt O. The horizontal spread of intracortical inhibition in the visual cortex // Exp. Brain Res. 1975. v. 22. p. 415-419.

151. Hirsch J.A., Gilbert C.D. Synaptic physiology of horisontal connections in the cat's visual cortex // J. Neurosci. 1991. v. 11, № 6. p. 1800-1809.

152. Hollander H., Vanegas H. The projection from the lateral geniculate nucleus onto visual cortex in the cat. A quantitative study with horseradish-peroxidase // J. Сотр. Neurol. 1977. v. 173, № 4. p. 519-536.

153. Homung J.P., Garey LJ. A direct pathway from thalamus to visual callosal neurons in cat// Exp. Brain Res. 1980. v. 38, № 1. p. 121-123.

154. Houzel J-C., Milleret C., Innocenti G. Morphology of callosal axons interconnecting areas 17 and 18 of the cat // Eur. J. Neurosci. 1994. v. 6. p. 898-917.

155. Hubel D.H. Exploration of the primary visual cortex, 1955-78 // Nature. 1982. v. 299. p. 515-524.

156. Hubel D.H., Wiesel T.N. Receptive fields of single neurones in the cat's striate cortex // J. Physiol. (Lond). 1959. v. 148. p. 574591.

157. Hubel D.H., Wiesel T.N. Receptive fields, binocular interaction and functional architecture in the cat's visual cortex // J. Physiol. (Lond). 1962. v. 160. p. 106-154.

158. Hubel D.H., Wiesel T.N. Shape and arrangement of columns in cat's striate cortex // J. Physiol. (Lond). 1963. v. 165. p. 559568.

159. Hubel D.H., Wiesel T.N. Receptive fields and functional architecture in two nonstriate visual areas (18 and 19) of the cat // J. Neurophysiol. 1965. v. 28, № 2. p. 229-289.

160. Hubel D.H., Wiesel T.N. Cortical and callosal connections concerned with the vertical meridian of visual fields in the cat // J. Neurophysiol. 1967. v. 30, № 6. p. 1561-1573.

161. Hubel D.H., Wiesel T.N. Receptive fields and functional architecture of monkey striate cortex // J. Physiol. (Lond). 1968. v. 195. p. 421-450.

162. Hubel D.H., Wiesel T.N. Cells sensitive to binocular depth in area 18 of the macaque monkey cortex // Nature. 1970. v. 225. p. 41-42.

163. Hubel D.H., Wiesel T.N. A re-examination of stereoscopic mechanisms in the cat // J. Physiol. 1973. v. 232. p. 29-30.

164. Hubel D.H., Wiesel T.N. The Ferrier Lecture. Functional architecture of macaque monkey visual cortex // Proc. R. Soc. 1977. v. 198. p. 1-59.

165. Hubener M., Shoham D., Grinvald A., Bonhoeffer T. Spatial relationships among three columnar systems in cat area 17 // J. Neurosci. 1997. v. 17, № 23. p. 9270-9292.

166. Hughes A. A supplement to the cat schematic eye // Vision Res. 1976. v. 16. p. 149-154.

167. Humphrey A.L., Sur M., Uhlrich DJ., Sherman S.M. Projection patterns of individual X- and Y-cell axons from the lateralgeniculate nucleus to cortical area 17 in the cat // J. Сотр. Neurol. 1985a. v. t33. p. 159-189.

168. Illing R.B., Wassle H. The retinal projection to the thalamus in the cat: a quantitative investigation and a comparison with the retinotectal pathway // J. Сотр. Neurol. 1981. v. 202. p. 265285.

169. Imig T.J., Brugge J.F. Sources and terminations of callosal axons related to binaural and frequency maps in primary auditory cortex of the cat // J. Сотр. Neurol. 1978. v. 182. p. 637-660.

170. Innocenti G.M. The primary visual pathway through the corpus callosum: morphological and functional aspects in the cat // Arch. Ital. Biol. 1980. v. 118. p. 124-188.

171. Innocenti G.M. General organization of callosal connections in the cerebral cortex // In: Cerebral Cortex, ed. E.GJones, A.Peters. New York:Plenum. 1986. v. 5. p. 291-351.

172. Innocenti G.M., Fiore L. Morphological correlates of visual field transformation in the corpus callosum // Neurosci. Lett. 1976. v. 2. p. 245-252.

173. Jones E.G., Leavitt R.Y. Retrograde axonal transport and the demonstration of non-specific projections to the ceebral cortex and striatum from thalamic intralaminar nuclei in the rat, cat and monkey // J. Сотр. Neurol. 1974. v. 161, № 4. p. 349-378.

174. Jones R.K., Lee D.N. Why two eyes are better than one: the two views of binocular vision // J. Hum. Percept. Perform. Exp. Psychol. 1981. v. 7, № 1. p. 30-40.

175. Julesz B. Binocular depth perception of computer-generated patterns // Bell Syst. Techn. J. 1960. v. 39, № 5. p. 1125-1162.

176. Kapadia MK, Westheimer G, Gilbert CD. Spatial distribution ofcontextual interactions in primary visual cortex and in visuali perception J I J. Neurophysiol. 2000. v. 84, № 4. p. 2048-2062.

177. Kato H., Bishop P.O., Orban G.A. Hypercomplex and simple/complex cell classifications in cat striate cortex // J.Neurophysiol. 1978. v. 41. p. 1071-1095.

178. Kato H., Bishop P.O., Orban G.A. Binocular interaction on monocularly discharged lateral geniculate and striate neurons in the cat// J. Neurophysiol. 1981. v. 46, № 5. p. 932-951.

179. Katz L.C., Gilbert C.D., Wiesel T.N. Local circuits and ocular dominance columns in monkey striate cortex // J. Neurosci. 1989. v. 9, № 4. p. 1389-1399.

180. Kennedy H., Dehay C., Bullier J. Organization of the callosal connections of visual areas VI and V2 in the macaque monkey // J. Сотр. Neurol. 1986. v. 247. p. 396-415.

181. Kisvarday Z.F., Eysel U.T. Cellular organization of reciprocal patchy networks In layer III of cat visual cortex (area 17) // Neurosci. 1992. v. 46, №. 2. p. 275-286.

182. Kisvarday Z.F., Kim D.Sh., Eysel U. Т., Bonhoeffer T. Relationship between lateral inhibitory connections and the topography of the orientation map in cat visual cortex // Eur. J. Neurosci. 1994. v. 6. p. 1619-1632.

183. Kisvarday Z.F., Martin K.A., Freund T.F., Magloczky Zs., Whit-teridge D., Somogyi P. Synaptic targets of HRP-flled layer III pyramidal cells In the cat striate cortex // Exp. Brain Res. 1986. v. /64. p. 541-562.

184. Kisvarday Z.F., Crook J.M., Buzas P., Eysel U.T. Combined physiological-anatomical approaches to study lateral inhibition // J. Neurosci. Methods. 2000. v. 103, № 1. p. 91-106.

185. Kisvarday Z.F., Martin K.A., Whitteridge D., Somogyi P. Synaptic connections of intracellular^ filled clutch cells: a type of small basket cell in the visual cortex of the cat // J. Сотр. Neurol. 1985. v. 241, № 2. p. 111-137.

186. Lee C., Malpeli J.G., Schwark H.D., Weyand T.G. Cat medial interlaminar nucleus: retinotopy, relation to tapetum, and implications for scotopic vision // J. Neurophysiol. 1984. v. 52. p. 848-869.

187. Leicester J. Projection of the vertical meridian to cerebral cortex of the cat // J. Neurophysiol. 1968. v. 31, № 3. p. 371-382.

188. Lepore F., Guillemot J.P. Visual receptive field properties of cells innervated through the corpus callosum in the cat // Exp. Brain Res. 1982. v. 46, № 3. p. 413-424.

189. Lepore F., Ptito M., Lassonde M. Stereoperception in cats following section of the corpus callosum and/or the optic chiasma // Exp. Brain Res. 1986. v. 61, № 2. p. 258-264.

190. Lepore F., Samson A., Molotchnikoff S. Effects on binocular activation of cells in visual cortex of the cat following thetransection of the optic tract // Exp. Brain Res. 1983. v. 50. p. 392-396. jf

191. Lepore F., Ptito M., Samson A., Guillemot J.P. Role of the contralateral cortex on the receptive field properties in the visual cortex of cats // Rev. Can. Biol. 1981. v. 40, № 1. p. 53-60.

192. Lepore F., Samson A., Paradis M.-C., Ptito M., Guillemot J-P. Binocular interaction and disparity coding at the 17-18 border: contribution of the corpus callosum // Exp. Brain Res. 1992. v. 90. p. 129-140.

193. Lepore F., Lassonde M., Poirier P., Schiavetto A., Veillette N. Midline sensory integration in callosal agenesis // In: Callosal agenesis, eds.M.Lassonde, M.A. Jeeves. Plenum Press, NY. 1994. p. 155-169.

194. LeVay S. Synaptic patterns in the visual cortex of the cat and monkey. Electron microscopy of Golgi preparations // J. Сотр. Neurol. 1973. v. 150, № 1. p. 53-86.

195. Le Vay S. Patchy intrinsic projections in visual cortex, area 18, of the cat: morphological and immunocytochemical evidence for an excitatory function // J. Сотр. Neurol. 1988. v. 269. p. 265-274.

196. Le Vay S., Hubel D.H., Wiesel T.N. The pattern of ocular dominance columns in macaque visual cortex revealed by a reduced silver stain // J. Сотр. Neurol. 1975. v. 159. p. 559576.

197. LeVay S., Voigt T. Ocular dominance and disparity coding in cat visual cortex // Vis. Neurosci. 1988. v. l,№ 4. p. 395-414.

198. Leventhal A.G., Ault S.J., Vitek DJ. The nasotemporal division in primate retina: the neural bases of macular sparing and splitting // Science. 1988. v. 240, № 4848. p. 66-67.

199. Lewis J.W., Oiavarria J.F. Two rules for callosal connectivity in striate cortex of the rat // J. Сотр. Neurol. 1995. v. 361, № 1. p. 119-137.

200. Li W., Gilbert C.D. Global contour saliency and local colinear interactions // J. Neurophysiol. 2002. v. 88, № 5. p. 2846-2856.

201. Livingstone M.S., Hubel D.H. Specificity of intrinsic connections in primate primary visual cortex // J.Neurosci. 1984. v. 4. p. 28302835.

202. Lomber S.G., Payne B.R., Rosenquist A.C. The spatial relationship between the cerebral cortex and fiber trajectory through the corpus callosum of the cat // Bahav. Brain Res. 1994. v. 64. p. 25-35.

203. Lowel S., Singer W. The pattern of ocular dominance columns in flat-mounts of the cat visual cortex // Exp. Brain Res. 1987. v. 68, p. 661-666.

204. Lowel S., Singer W. Selection of intrinsic horizontal connections in the visual cortex by correlated neuronal activity // Science.1992. v. 255, № 5041. p. 209-312.

205. Lowel S., Singer W. Monocularly induced 2-deoxyglucose patterns in the visual cortex and lateral geniculate nucleus of the cat: I. Anaesthetized and paralysed animals // Eur. J. Neurosci.1993. v. 5, № 7. p. 846-856.

206. Lund R.D. Organization of neurons in the visual cortex, area 17, of the monkey (Macaca mulatta) // J. Сотр. Neurol. 1973. v. 147. p. 455-496.

207. Lund J.S., Henry G.H., MacQueen C.L., Harvey A.R. Anatomical organization of the primary visual cortex (area 17) of the cat. A comparison with area 17 of the macaque monkey // J. Сотр. Neurol. 1979. v. 184. p. 599-618.

208. Maffei L., Fiorentini A. The unresponsive regions of visual cortical receptive fields // Vision/Res. 1976. v. 16. p. 1131-1139.

209. Malach R. Cortical columns as devices for maximizing neuronal diversity//TINS. 1994. v. 17, № 3. p. 101-104.

210. Malach R., Tootell R.B.H., Malonek D. Relationship between orientation domains, cytochrome oxidase stripes, and intrinsic horizontal connections in squirrel monkey area V2 // Cerebral Cortex. 1994. v. 4, N? 2. p. 151-165.

211. Manor R.S. Entoptic corrected. phenomena in pregeniculate and postgeniculate hemianopsia with splitting of macula by perimetry //Am. J. Ophthalmol. 1989. v. 108, № 5. p. 585-591.

212. Martin K.A.C. Neuronal circuits in cat striate cortex // In: Cerebral cortex: functional properties of cortical cells, eds. Jones, Peters. 1984. v. 2, part 9. p. 241-284.

213. Martin K.A., Whitteridge D. Form, function, and intracortical projections of spiny neurones in the striate visual cortex // J. Physiol. London. 1984. v. 353. p. 463-504.

214. Martinez-Conde S., Cudeiro J., Grieve K.L., Rodriguez R., Rivadulla C., Acuna C. Effects of feedback projections from area 18 layers 2/3 to area 17 layers 2/3 in the cat visual cortex // J. Neurophysiol. 1999. v. 82, № 5. p. 2667-2675.

215. Marzi C.A., Antonini A., Di Stefano M., Legg C.R. Callosum-dependent binocular interactions in the lateral suprasylvian area of Siamese cats which lack binocular neurons in areas 17 and 18 // Brain Res. 1980. v. 197, № 1. p.230-235.

216. Masson G. S., Busettini C., Miles F. A. Vergence eye movements in response to binocular disparity without depth perception // Nature. 1997. v. 389. p. 283-286.

217. Matsubara J., Cynader M., Swindale N.V., Stryker M.P. Intrinsic projections within visual cortex: evidence for orientation-specific local connections // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1985, v. 82. p. 935-939.

218. Matsubara J.A., Cynader M.S., Swindale N.V. Anatomical properties and physiological correlates of the Intrinsic connections in cat area 18 // J. Neurosci. 1987. v. 7, № 5. p. 1428-1446.

219. Maunsell J.H., Van Essen D.C. Functional properties of neurons in middle temporal visual area of the macaque monkey. II. Binocular interactions and sensitivity to binocular disparity //J. Neuro-physiol. 1983. v. 49. p. 1148-1166.

220. McGuire B.A., Gilbert C.D., Rivlin P.K., Wiesel T.N. Targets of horizontal connections in macaque primary visual cortex // J. Сотр. Neurol. 1991. v. 305, p. 370-392.

221. McGuire B.A., Hornung J-P., Gilbert C.D., Wiesel T.N. Patterns of synaptic input to layer 4 of cat striate cortex // J. Neurosci. 1984. v. 4, № 12. p. 3021-3033.

222. Mesulam M.-M. Principles of horseradish peroxidase neurohisto-chemistry and their applications for tracing neural pathways // In: Tracing neural connections with HRP, ed. M.-M. Mesulam. IBRO Press, Wiley. 1982. p. 1-151.

223. Michalski A., Wimborne B.M., Henry G.H. The effect of reversible cooling of cat's primary visual cortex on the responses of area 21a neurons//J. Physiol. 1993. v. 466. p. 133-156.

224. Milleret C., Housel J.C., Buser P. Pattern of development of the callosal transfer of visual infermation to cortical areas 17 and 18 in the cat // Eur. J. Neurosci. 1994. v. 6. p. 193-202.

225. Milleret С., Housel J.C. Visual interhemispheric transfer to areas 17 and 18 in cats wilh convergent strabismus // Eur. J. Neurosci. 2001. v. 13. p. 137-152.

226. Minciacchi O., Antonini A. Binocularity in the visual cortex of adult cat does not depend on the integrity of corpus callosum // Behav. Brain Res. 1984. v. 13. p. 183-192.

227. Minkowski M. Exsperimentelle Untersuchungen uber die Bezie-hungen der Grosshirn-rinde und der Netzhaut zu den primaren optischen Zentren, besonders zum corpus geniculatum externum // Arb .a. d. Hirnanat. Inst, in Zurich. 1913. v. 7. p. 255-362.

228. Mitchel D.E., Baker A.G. Stereoscopic aftereffects: evidence for disparity-specific neurons in the human visual system // Vision Res. 1973. v 13. p. 2273-2288.

229. Mitchel D.E., Blakemore C.B. Binocular depth perception and the corpus callosum // Vision Res. 1970. v. 10. p. 49-54.

230. Monakow C. Uber den Verlauf, die Endigung und die zentrale Representation von gekreuzten und ungekreuzten Sehnerven-fasern bei einigen Saugetieren und beim Menschen // Schweiz. Arch.f.Neurol.u.Psychiat. 1920. v. 6, № 2. p. 201-252.

231. Mori Т.; Matsuura K.; Zhang В.; Smith E.L.,III; Chino Y.M. Effects of the duration of early strabismus on the binocular responses of neurons in the monkey visual cortex (VI) // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2000. v. 43, № 4. p. 1262-1269.

232. Munk H.J., Nowak L.G., Nelson J.I., Bullier J. Structural basis of cortical synchronization. II. Effects of cortical lesions // J. Neuro-physiol. 1995. v. 74, № 6. p. 2401-2403.

233. Nelson G.J., Frost B.G. Orientation-selective inhibition from beyond the classic visual receptive field // Brain Res. 1978. v. 139. p. 359-365.

234. Nikara Т., Bishop P.O., Pettigrew J.D. Analysis of retinal corre-f spondence by studying receptive fields of binocular single unitsin cat striate cortex I I Exp. Brain Res. 1968. v. 6, № 3. p.353-372.

235. Nowak L.G., Munk H.J., Nelson J.I., James A.C., Bullier J. Structural basis of cortical synchronization. I. Three types of inter-hemispheric coupling // J. Neurophysiol. 1995. v. 74, № 6. p. 2379-2400.

236. Obata S., Obata J., Das A., Gilbert C. D. Molecular correlates of topographic reorganization In primary visual cortex following retinal lesions // Cereb. Cortex. 1999. v. 9, № 3. p. 238-248.

237. Obermayer K., Blasdel G.G. Geometry of orientation and ocular dominance columns in monkey striate cortex // J. Neurosci. 1993. v. 13, № 10. p .4114-4129.

238. Ohzawa I, DeAngelis G.C., Freeman R.D. Stereoscopic depth discrimination in the visual cortex: Neurons ideally suited as disparity detectors// Science. 1990. v. 249. p. 1037-1041.

239. O'Leary J.L. Structure of the area striata of the cat // J. Сотр. Neurol. 1941. v. 75, № 1. p. 131-164.

240. Olavarria J.F. The effect of visual deprivation on the number of callosal cells in the cat is less pronounced in extrastriate cortex than in the 17/18 border region // Neurosci. Lett. 1995. v. 195, № 3. p. 147-150.

241. Olavarria J.F. Non-mirror-symmetric patterns of callosal linkages in areas 17 and 18 in cat visual cortex // J. Сотр. Neurol. 1996. v. 366. p.643-655.

242. Olavarria J.F. Callosal connections correlate preferentially with ipsilateral cortical domains in cat areas 17 and 18, and with contralateral domains in the 17/18 transition zone // J. Сотр. Neurol. 2001. v. 433. p.437-457.

243. Olavarria J.F., Abel P.L. The distribution of callosal connections correlates with the pattern of cytochrome oxidase stripes in visual area V2 of macaque monkeys // Cereb Cortex. 1996. v. 6, № 4. p. 631-639.

244. Olavarria J.F., Van Sluyters R.C. Overall pattern of callosal connections in visual cortex of normal and enucleated cats // J. Сотр. Neurol. 1995. v. 363, № 2. p. 161-176.

245. Orban G.A. Neuronal operations in the visual cortex. Berlin. Springer-Verlag. 1984. 367 p.

246. Orban G.A., Kennedy H., Maes H. Functional changes across the 17-18 border in the cat // Exp. Brain Res. 1980. v. 39. p. 177186.

247. Orban G.A., Kato H., Bishop P.O. Dimensions and properties of end-zone inhibitory areas in receptive fields of hypercomplex cells in cat striate cortex // J. Neurophysiol. 1979. v .42, № 3. p. 833-849.,

248. Otsuka R., Hassler R. Uber Aufbau und Gliederung der corticalen Sehsphare bei der Katze // Arch. Psychiatr. Nervenkrankh. 1962. v. 203, № 2. p. 212-234.

249. Pack Ch.C., Born R.T., Livingstone M.S. Two-dimensional substructure of stereo and motion interactions in macaque visual cortex // Neuron. 2003. v. 37. p. 525-535.

250. Packwood J., Gordon B. Stereopsis in normal domestic cat, Siamese cat, and cats raised with alternatind monocular occlusion // J. Neurophysiol. 1975.V. 38. p. 1485-1499.

251. Parker AJ. Modulatory signals in the visual cortex: their origins and functional significance // In: Modulation of neuronal responses: Implications for active vision, eds: Buracas et al. IOS Press. 2003. p. 206-218.

252. Parnavelas 3.G. Physiological properties of identified neurons //1.: Cerebral cortex: cellular components of the cerebral cortex.ieds: Peters A., Jones E.G. 1984 v. 2. part. 8. p. 205-239.

253. Payne B.R. Representation of the ipsilateral visual field in the transition zone between areas 17 and 18 of the cat's cerebral cortex // Visual Neurosci. 1990. v. 4, № 3. p. 445-474.

254. Payne B.R. Evidence for visual cortical area homologs in cat and macaque monkey // Cereb Cortex. 1993. v. 3, № 1. p. 1-25.

255. Payne B.R. Neuronal interactions in cat visual cortex mediated by the corpus callosum // Behav. Brain Res. 1994. v. 64. p. 55-64.

256. Payne B.R., Siwek D.F. The visual map in the callosal recipient zone at the border between areas 17 and 18 of the cat // Vis. Neurosci. 1991. v. 7. p. 221-236.

257. Payne B.R., Elberger A., Berman N., Murphy E.H. Binocularity in the cat visual cortex is reduced by sectioning the corpus callosum // Science. 1980. v. 207, p. 1097-1099.

258. Peters A., Fairen A. Smooth and sparsely spined stellate cells in the visual cortex of the rat: A study using a combined Golgi-electron microscope technique // J. Сотр. Neurol. 1978. v. 181, № 1. p. 129-172.

259. Peters A., Regidor J. A reassesment of the forms of nonpyramidal neurons in area 17 of cat visual cortex // J.Comp.Neurol. 1981. v. 203, № 4. p. 685-716.

260. Peters A., Payne B.R., Josephson K. Transcallosal non-pyramidal cell projections from visual cortex in the cat // J.Comp.Neurol. 1990. v. 302, № 1. p. 124-142.

261. Pettigrew J.D., Dreher B. Parallel processing of binocular disparity in the cat's retinogeniculocortical pathways // Proc. R. Soc. Lond. В Biol. Sci. 1987. v. 232, № 1268. p. 297-321.

262. Pettigrew JD, Nikara Т., Bishop P.O. Binocular interaction on , single units in cat striate cortex // Exp. Brain Res. 1968. v. 6, № f 4. p. 391-410.

263. Poggio G.F. Spatial properties of neurons in striate cortex of unanesthetized macaque monkey // Invest. Ophthalm. 1972. v. 11. p. 369-377.

264. Poggio G.F. Mechanisms of stereopsis in monkey visual cortex // Cereb Cortex. 1995. v. 5, № 3. p. 193-204.

265. Poggio G.F., Fischer B. Binocular interaction and depth sensitivity in the striate and prestriate cortex of the behaving monkey // J. Neurophysiol. 1977. v. 40. p. 1392-1405.

266. Poggio G.F., Gonzalez F., Krause F. Stereoscopic mechanisms in fnonkey visual cortex: binocular correlation and disparity selectivity // J. Neurosci. 1988. v. 8. p. 4531-4550.

267. Poggio G.F., Motter P.C., Squatrito S., Trotter Y. Response of neurons in visual cortex (VI and V2) of alert macaque to dynamic random-dot stereograms // Vision Res. 1985. v. 25. p. 397-406.

268. Polat U., Sagi D. The architecture of perceptual spatial interactions// Vision Res. 1994. v. 14, № 1. p. 73-78.

269. Prince S.J., Cumming B.G., Parker AJ. Range and mechanism of horizontal disparity encoding in macaque VI //J. Neurophysiol. 2002. v. 87. p. 209-221.

270. Ptito M., Lepore F., Guillemot J.P. Loss of stereopsis following lesions of cortical areas 17-18 in the cat // Exp. Brain Res. 1992. v. 89, № 3. p. 521-530.

271. Ptito M., Lepore F., Guillemot J.P. Stereopsis in the cat: behavioral demonstration and underlying mechanisms // Neuropsychologia. 1991. v. 29, № 6. p. 443-464.

272. Ramon у Cajal S. Studien uber die Schrinde der Katze // J.

273. Psychol. Neurol. 1922. v. 29, № 1. p.161-181.

274. Rao S.C., Toth L.J., Sur M. Optically imaged maps of orientation preference in primary visual cortex of cats and ferrets // J. Сотр. Neurol. 1997. v. 387, № 3. p. 358-370.

275. Richards W. Stereopsis and stereoblindness // Exp. Brain Res. 1970. v. 10, №4. p. 380-388.

276. Rockel A.J., Hiorns R.W., Powell T.P. The basic uniformity in structure of the neocortex // Brain. 1980. v. 103, № 2. p. 221244.

277. Rockland K. Elements of cortical architecture. Hierarchy revised // In: Cerebral cortex , v. 12. eds.: Rockland et al. Plenum Press, NY. 1997. p. 243-294.

278. Rockland K.S., Lund J.S. Widespread periodic intrinsic connections in tree shrew visual cortex (area 17) // Science. 1982. v. 215. p. 1532-1534.

279. Rockland K.S., Lund J.S. Intrinsic laminar lattice connections in primate visual cortex // J. Сотр. Neurol. 1983. v. 216. p. 303318.

280. Rockland K.S., Pandya D.N. Laminar origins and terminations of cortical connections of the occipital lobe in the rhesus monkey // Brain Res. 1979. v. 179. p. 3-20.

281. Rodieck R.W., Dreher B. Visual suppression from nondominant eye in the lateral geniculate nucleus: A comparison of cat and monkey // Exp.Brain Res. 1979. v. 35. p. 465-477.

282. Rosenquist A.C. Connections of visual cortical areas in the cat // In: Cerebral cortex, eds: Jones E.G., Peters A. v. 3. Visual cortex., N.Y., Plenum Press. 1985. p. 81-117.

283. Roy J.P., Komatsu H., Wurtz R.H. Disparity sensitivity of neurons in monkey extrastriate area MST // J.Neurosci. 1992. v. 12. p. 2478-2492.

284. Salin P-A., Builier J. Corticocortoca! connections in the visual system: structure and function // Physiol. Rev. 1995. v. 75, № 1. p. 107-154.

285. Salin P.-A., Builier J., Kennedy H. Convergence and divergence in the afferent projections to cat area 17 // J. Сотр. Neurol. 1989. v. 283, № 4. p. 486-512.

286. Salin P. A., Girard P., Kennedy H., Builier J. Visuotopic organization of corticocortical connections in the visual system of the cat // J. Сотр. Neurol. 1992. v. 320. p. 415-434.

287. Salin P.-A., Kennedy H., Builier J. Spatial reciprocity of connections between areas 17 and 18 in the cat // Can. J. Physiol. Pharmacol. 1995. v. 73, № 9. p. 1339-1347.

288. Sanderson K.J. The projection of the visual field to the lateral geniculate and and medial lateral nuclei in the cat // J. Сотр. Neurol. 1971a. v. 143, № 1. p. 101-117.

289. Sanderson K.J. Visual field projection columns and magnification factors in the lateral geniculate nucleus of the cat // Exp. Brain Res. 19716. v. 13. p. 159-177.

290. Sanderson K.J., Sherman S.M. Nasotemporal overlap in visual field projected to lateral geniculate nucleus in the cat // J. Neurophysiol. 1971. v. 34. p. 453-466.

291. Sanderson K.J., Bishop P.O., Darian-Smith I. The properties of the binocular receptive fields of lateral geniculate neurons // Exp. Brain Res. 1971. v. 13, p. 178-207.

292. Sanides D. The retinotopic distribution of visual callosal projections in suprasylvian visual area compared to the classicalvisual areas (17, 18, 19) in the cat // Exp. Brain Res. 1978. v. 33, p. 435-443.

293. Scannell J.W., Blakemore C., Young M.P. Analysis of connectivity in the cat cerebral cortex // J. Neurosci. 1995. v. 15, № 2. p. 1463-1483.

294. Schillen ТВ., Konig P. Binding by temporal structure in multiple feature domains of an oscillatory neuronal network // Biol.Cybern. 1994. v. 70, № 5. p. 397-405.

295. Schor C.M. Spatial factors limiting stereopsis and fusion // Opt.News. 1987. v. 13, № 5. p. 14-17.

296. Shatz C.J., Lindstrom S., Wiesel T.N. The distribution of afferents representing the right and left eyes in the cat's visual cortex // Brain Res. 1977. v. 131, № 1, p. 103-116.

297. Schmidt K.E., Kim D.S., Bonhoeffer Т., Lowel S. Functional specificity of long-range intrinsic and interhemispheric connections in the visual cortex of strabismic cats // J. Neurosci. 1997. v. 17, № 14. p. 5480-5492.

298. Shwars C., Bolz J. Functional specificity of a long-range horizontal connection in cat visual cortex: a cross-correlation study // J. Neurosci. 1991. v. 11, № 10. p. 2995-3007.

299. Segraves M.A., Rosenquist A.C. The distribution of the cells of origin of callosal projections in cat visual cortex // J. Neurosci. 1982a. v. 2. p. 1079-1089.

300. Segraves M.A., Rosenquist A.C. The afferent and efferent callosal connections of retinotopically defined areas in cat cortex // J. Neurosci. 19826, v. 2, p. 1090-1107.

301. Sengpiel F., Blakemore C., Harrad R. Interocular suppression in the primary visual cortex: a possible neural basis of binocular rivalry // Vision Res. 1995. v. 35, № 2. p. 179-195.

302. Shatz С. J. Anatomy of interhemispheric connections in the visual system of Boston Siamese and ordinary cats // J. Сотр. Neurol. 1977. v. 173. p. 497-518.

303. Shatz C. J., Stryker M.P. Ocular dominance in layer IV of the cat's visual cortex and the effects of monocular deprivation // J. Physiol. 1978. v. 281. p. 267-283.

304. Shatz CJ., Lindstrom S., Wiesel T.N. The distribution of afferents representating the right and left eyes in the cat's visual cortex // Brain Res. 1977. v. 131, № 1. p.103-116.

305. Shevelev I.A., Saltykov K.A. Disinhibition as a mechanism for visual cortex neurons to tune to cross-shaped figures // Neurosci. Behav. Physiol. 2002. v. 32, № 1. p. 81-87.

306. Shevelev I.A., Jirmann K.U., Sharaev G.A.,;Eysel U.T. Contribution of GABAergic inhibition to sensitivity to cross-like figures in striate cortex // Neuroreport. 1998. v. 9. p. 3153-3157.

307. Shevelev I.A., Lazareva N.A., Novikova B.V., Tikhomirov A.S., Sharaev G.A. Double orientation tuning in the cat visual cortex units// Neuroscience. 1994. v. 61, № 4. p. 965-973.

308. Shevelev I.A., Lazareva N.A., Novikova R.V., Tikhomirov A.S., Sharaev G.A., Cuckiridze D.Y. Tuning to Y-like figures in the cat striate neurons // Brain Res. Bull. 2001. v. 54, № 5. p. 543-551.

309. Shoham D., Hubener M., Schulze S., Grinvald A., Bonhoeffer T. Spatio-temporal frequency domains and their relation to cytochrome oxidase staining in cat visual cortex // Nature. 1997. v. 385, № 6. p. 529-532.

310. Sholl D.A. The organization of the visual cortex in the cat // J.Anat. 1955. v. 89, № 1. p. 33-46.

311. Shook B.L., Chalupa L.M. Organization of geniculocortical connections following prenatal interruption of binocular interactions // Brain Res. 1986. v. 393, № 1. p. 47-62.

312. Sillito A.M., Grieve K. L., Jones H., Cudeiro J., Davis J. Visual cortical mechanisms detecting focal orientation discontinuities // Nature. 1995. v. 378. p. 492-496.

313. Singer W. Topographic organization of orientation columns in the cat visual cortex. A deoxyglucose study // Exp.Brain Res. 1981. v. 44. p. 431-436.

314. Skottun B.C., Freeman R.D. Stimulus specificity of binocular cells in the cat's visual corex: ocular dominance and the matching of left and right eyes // Exp.Brain Res. 1984. v. 56, №4, p. 206216.

315. Smith E.L. 3rd, Chino Y.M., Ni J., Ridder W.H. 3rd, Crawford M.L. Binocular spatial phase tuning characteristics of neurons in the macaque striate cortex // J. Neurophysiol. 1997. v. 78, № 1. p. 351-365.

316. Spencer H.I., Lynch G., Jones R.K. Horseradish peroxidase labeling // In: Neuroanatomical research techniques,ed. Robertson R. T. As.Press,N.Y. 1978. № 4. p. 291-315.

317. Stettler D.D., Das A., Bennett J., Gilbert C.D. Lateral connectivity and contextual interactions in macaque primary visual cortex // Neuron. 2002. v. 36, № 4. p. 739-750.

318. Stewart Т.Н., Boyd J.D., Matsubara J.A. Organization of efferent neurons in area 19: the projection to eztrastiate area 21a // Brain Res. 2000. v. 881. p. 47-56.

319. Stone J. The naso-temporal division of the cat's retina // J.Сотр.Neurol. 1966. v. 126, № 4. p. 585-599.

320. Stone J., Hansen S.M. The projection of the cat's retina on the lateral geniculate nucleus // J. Сотр. Neurol. 1966. v. 126, № 4. p. 601-624.

321. Stone J., Leicester J., Sherman S.M. The naso-temporal division of th^ monkey's retina // J. Сотр. Neurol. 1973. v. 150, № 3. p. 333-348.

322. Stryker M.P., Antonini A. Factors shaping the corpus callosum // J. Сотр. Neurol. 2001. v. 433. p. 437-440.

323. Sun J.-S., Li В., Ma M.H., Diao Y.C. Transcallosal circuitry revealed by blocking and disinhibiting callosal input in the cat // Vis. Neurosci. 1994. v. 11, № 2. p. 189-197.

324. Swindale N.V., Matsubara J.A., Cynader M.S. Surface organization of orientation and direction selectivity in cat area 18 //J. Neurosci. 1987. v. 7, № 5. p.1414-1427.

325. Symonds L.L., Rosenquist A.C. Corticocortical connections among visual areas in the cat // J. Сотр. Neurol. 1984. v. 229, № 1. p. 1-38.

326. Szentagothai J. Some geometrical aspects of the neocortical neuropil // Acta Biol. Hung. 1971. v. 22, № 1. p. 107-124.

327. Tardif E., Bergeron A., Lepore F., Guillemot J.P. Spatial and temporal frequency tuning and contrast sensitivity of single neurons in area 21a of the cat // Brain Res. 1996. v. 716, № 12. p. 219-223.

328. Tardif E., Richer L., Bergeron A., Lepore F., Guillemot J.P. Spatial resolution and contrast sensitivity of single neurons in area 19 of split-chiasm cats: a comparison with primary visual cortex // Eur. J. Neurosci. 1997. v. 9, № 9. p. 1929-1939.

329. Timney В., Elberger A., Vanderwater M.L. Binocular depth perception in the cat following early corpus callosum section // Exp. Brain Res. 1991. v. 61. p. 19-26.

330. Toldi J., Feher O., Wolff J.R. Neuronal plasticity induced by neonatal monocular (and binocular) enucleation // Prog. Neurobiol. 1996. v. 48, № 3. p. 191-218.

331. Tootell R.B., Silverman M.S., De Valois R.L. Spatial frequency•columns in primary visual cortex // Science. 1981. v. 214. p .813-815.

332. Toyama K., Kimura M., Tanaka K. Cross-correlation analysis of interneuronal connectivity in cat visual cortex // J. Neurophysiol. 1981a. v. 46. p. 202-214.

333. Toyama K., Kimura M., Tanaka K. Organization of cat visual cortex as investigated by cross-correlation technique // J. Neurophysiol. 19816. v. 46. p. 191-201.

334. Toyama K., Matsunami K., Ohno T. Antidromic identification of association, commissural and corticofugal efferent cells in cat visual cortex // Brain Res. 1969. v. 14. p.513-517.

335. Tripathy S. P., Levi D. M. The two-dimensional shape of spatial interaction zones in the parafovea // Vision Res. 1994. v. 34. p. 1127-1138.

336. Tripathy S.P, Levi D.M. Looking behind a pathological blind spot in human retina // Vision Res. 1999. v. 39, № 11. p. 1917-1925.

337. Ts'o D. Y., Gilbert C.D. The organization of chromatic and spatial interactions in the primate striate cortex // J. Neurosci. 1988. v. 8. p. 1712-1727.

338. Ts'o D., Gilbert C.D., Wiesel T.N. Relationships between horizontal interactions and functional architecture in cat striate cortex as revealed by cross-correlation analysis // J. Neurosci. 1986. v. 6, № 4. p. 1160-1170.

339. Ts'o D.Y., Frostig R.D., Lieke E.E., Grinvald A. Functional organization of primate visual cortex revealed by high resolution optical imaging // Science. 1990. v. 249, № 4966. p. 417-420.

340. Ts'o D.Y., Roe A.W., Gilbert C.D. A hierarchy of functional organization for color, form and disparity in primate visual area V2 //Vision Res. 2001. v. 41, № 10-11. p. 1333-1349.

341. Tusa RJ., Palmer L.A., Rosenquist A.C. Multiple cortical visual art eas: Visual field topography in the cat // In: Cortical Sensory Organization, v.2. Multiple Visual Areas, ed.: Woolsey C.N. Humana Press, Clifton, NY, USA. 1981. 1-31.

342. Tusa RJ., Palmer L.A., Rosenquist A.C. The retinotopic organization of area 17 (striate cortex) in the cat // J. Сотр. Neurol. 1978. v. 177, №. 2. p. 213-236.

343. Tusa R.J., Rosenquist A.C., Palmer L.A. Retinotopic organization of areas 18 and 19 in the cat // J. Сотр. Neurol. 1979. v. 185, № 4. p. 657-678.

344. Valverde F. Intrinsic neocortical organization : some comparative aspects// Neurosci. 1986. v. 18, № 1. p. 1-23.

345. Van Ее R., Richards W. A planar and a volumetric test for stereoanomaly // Perception. 2002. v. 31. p. 51-64.

346. Van Essen D.C., Anderson C.H., Felleman DJ. Information processing in the primate visual system: an integrated systems perspective// Science. 1992. v. 255, № 5043. p. 419-423.

347. Van Essen D.C., Lewis J.W., Drury H.A., Hadjikhani NTootel R.B.H., Bakircioglu M., Miller M. Mapping visual cortex in monkeys and humans using surgace-based atlases // Vision Res. 2001. v. 41, №. 10-11. p. 1359-1378.

348. Van Sluyters R.C., Levitt F.B. Experimental strabismus in the kitten // J. Neurophysiol. 1980. v. 43, № 3. p. 686-699.

349. Vickery R.M., Morley J.W. Binocular phase interactions in area 21a of the cat// 3 Physiol. 1999. v. 514( Pt 2). p. 541-549.

350. Von der Heydt R., von der Adorjani Cs., Hanny P., Baumgartner G. Disparity sensitivity and receptive field incongruity of units in the cat striate cortex // Exp. Brain Res. 1978. v. 31, № 4. p. 523-545.

351. Von der Heydt R., Zhou H., Friedman H.S. Representation of stereoscopic edges in monkey visual cortex // Vision Res. 2000. v. 40. № 5. p. 1955-1967.

352. Von Grunau M.W., Zumbroich T.J., Poulin C. Visual receptive field properties in the posterior suprasylvian cortex of the cat: a comparison between the areas PMLS and PLLS // Vision Res. 1987. v. 27, № 3. p. 343-356.

353. Voigt Т., Le Vay S., Stamnes M.A. Morphological and immunocytochemical observations on the visual callosal projections in the cat // J. Сотр. Neurol. 1988. v. 272, № 3. p. 450-460.

354. Walsh C., Guillery R.W. Fibre order in pathways from the eye to the brain // TINS. 1984. № 6. p. 208-211.

355. Wang C, Dreher B. Binocular interactions and disparity coding in area 21a of cat extrastriate visual cortex // Exp. Brain Res. 1996. v. 108, № 2. p. 257-272.

356. Wang C., Dreher В., Burke W. Non-dominant suppression in the dorsal lateral geniculate nucleus of the cat: laminar differences and class-specificity// Exp. Brain Res. 1994. v. 97. p. 451-465.

357. Weliky M., Kandler K., Fitzpatrick D., Katz L.C. Patterns of excitation and inhibition evoked by horizontal connections in visual cortex share a common relationship to orientation columns // Neuron. 1995. v. 15, № 3. p. 541-552.

358. Westheimer G., Truong T.T. Target crowding in foveal and peripheral stereoacuity // Amer. J. Optom. and Physiol. Opt. 1988. v .65. p. 395-399.

359. Wheatstone C. On some remarkable, and hitherto unobserved, phenomena of binocular vision // Philos. Trans. Roy. Soc. (London) B. 1838. v. 128. p. 371-394.

360. Whitteridge D., Clarke P.G.H. Ipsilateral visual field represented in the cat's visual cortex // Neurosci. 1982. v. 7, № 8. p. 18551860.

361. Wilson M.E. Cortico-cortical connexions of the cat visual areas // J. Anat. 1968. v. 102. p. 375-386.

362. Wilson 3.R., Sherman S.M. Receptive-field characteristics of neurons in cat striate cortex: changes with visual field eccentricity//J. Neurophysiol. 1976. v. 39. p. 512-533.

363. Wolfe 3.M. Stereopsis and binocular rivalry // Psychol. Rev. 1986. v. 93, № 3. p. 262-283.

364. Xue 3.T., Ramoa A.S., Freeman R.D. Binocular interaction in the dorsal lateral geniculate nucleus of the cat // Exp.Brain Res. 1987. v. 68. p. 305-310.

365. Yousef Т., Bonhoeffer Т., Kim D.S., Eysel U.T., Toth E., Kisvarday Z.F. Orientation topography of layer 4 lateral networks revealed by optical imaging in cat visual cortex (area 18) // Eur. 3. Neurosci. 1999. v. 11, № 12. p. 4291-308.

366. Zeki S. Functional specialization and binocular interaction in the visual areas of rhesus monkey prestriate cortex // Proc. R. Soc. Lond. В Biol. Sci. 1979. v. 204, № 1157. p. 379-397.

367. Zeki S., Fries W. A function of corpus callosum in the Siamese cat // Proc. R. Soc. Lond. B207. 1980. № 1167. p. 249-258.

368. Zeki S., Shipp S. The functional logic of cortical connections // Nature. 1988. v. 335. p. 311-317.