Морфо-физиологические аспекты гуморальных и клеточных механизмов неспецифической резистентности организма тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.13, доктор биологических наук Плескова, Светлана Николаевна

• Плескова, Светлана Николаевна
• доктор биологических наук
• 2009

Оглавление диссертации доктор биологических наук Плескова, Светлана Николаевна

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ.

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

ГЛАВА 1. МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ КАК УНИВЕРСАЛЬНЫЕ ЭФФЕКТОРЫ ДОИМУННОЙ ЗАЩИТЫ.

1.1 Лизоцим как гуморальный фактор неспецифической резистентности местного иммунитета.

1.2 Система комплемента как центральный фактор неспецифической резистентности сыворотки крови.

1.3 Антимикробные пептиды и белки острой фазы как эффекторы воспалительного ответа.

ГЛАВА 2. ОСНОВНЫЕ КЛЕТОЧНЫЕ ФАКТОРЫ СИСТЕМЫ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ.

2.1 Нейтрофильные гранулоциты, их функциональная активность и морфологическая неоднородность.

2.2 Макрофагальная система как узловой фактор неспецифической резистентности и адаптивного иммунитета.

2.3 Естественные киллеры и их основные функции.

СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.

ГЛАВА 3. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

ГЛАВА 4. ОСОБЕННОСТИ МОРФОЛОГИИ И КОЛОНИЗАЦИОННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ БУККАЛЬНЫХ ЭПИТЕЛИОЦИТОВ У РАЗНЫХ

ДОНОРОВ

ГЛАВА 5. ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ ЛИЗОЦИМА СЛЮНЫ

5.1 Использование показателя литической активности лизоцима слюны в качестве прогностического критерия тяжести кариозного процесса у детей.

5.2 Морфологические аспекты состояния Micrococcus lysodecticus в системе с лизоцимом слюны.

ГЛАВА 6. ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ АЛЬТЕРНАТИВНОГО КАСКАДА КОМПЛЕМЕНТА В РЕАКЦИЯХ С БАКТЕРИЯМИ.

6.1 Особенности функциональной активности альтернативного каскада комплемента в реакциях с грамположительными бактериями рода Staphylococcus.*.

6.2 Особенности функциональной активности альтернативного каскада комплемента в реакциях с грамотрицательными бактериями рода Proteus.

ГЛАВА 7. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ НЕЙТРОФИЛЬНЫХ ГРАНУЛОЦИТОВ В АТОМНО-СИЛОВОЙ МИКРОСКОПИИ.

7.1 Сравнительные исследования методов фиксации при работе с нейтрофильными гранулоцитами в атомно-силовой микроскопии.

7.2 Неоднородность характера образования псевдоподий у нейтрофильных гранулоцитов в зависимости от объекта фагоцитоза.

7.3 Особенности морфологии нейтрофильных гранулоцитов при исследованиях методом атомно-силовой микроскопии в различных буферных системах.

ГЛАВА 8. ИЗУЧЕНИЕ РИГИДНОСТИ МЕМБРАН НЕЙТРОФИЛЬНЫХ

ГРАНУЛОЦИТОВ В АТОМНО-СИЛОВОЙ МИКРОСКОПИИ.

ГЛАВА 9. МОРФО-ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ

НЕЙТРОФИЛЬНЫХ ГРАНУЛОЦИТОВ НА ФОНЕ ДЕЙСТВИЯ

БИОТИЧЕСКИХ И АБИОТИЧЕСКИХ АГЕНТОВ.

9.1 Морфо-физиологические особенности активности фагоцитов в системе «яд-гепарин».

9.1.1 Особенности функциональной активности нейтрофильных гранулоцитов на фоне действия пчелиного яда.

9.1.2 Протекторное действие гепарина в отношении респираторной активности нейтрофильных гранулоцитов.

9.1.3 Особенности морфологии макрбфагов при воздействии пчелиного яда и комплекса «яд-гепарин».

9.2 Динамические исследования жизнеспособности нейтрофильных гранулоцитов в системах с липополисахаридом.

9.3 Динамические исследования жизнеспособности нейтрофильных гранулоцитов в системах с пероксидом водорода.

9.4 Динамические исследования жизнеспособности нейтрофильных гранулоцитов в системах с квантовыми точками.

ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.

ВЫВОДЫ.:.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Морфо-физиологические аспекты гуморальных и клеточных механизмов неспецифической резистентности организма»

Актуальность исследования. Неспецифическая резистентность является одним из центральных механизмов, поддерживающих физиологическую целостность организма (Ярилин, 1999). Это система «экстренного реагирования», подключающаяся к элиминации дестабилизирующих факторов до активации специфических компонентов защиты. Тем самым достигается выигрыш во времени, предоставляющий организму дополнительную возможность к настройке и реализации мощных адаптивных факторов. Этим, по-видимому, и обусловлена разноплановость и разнонаправленность реакций в системе неспецифической резистентности. Интерес к тонким молекулярным . механизмам распознавания и взаимодействия между патогенами и системами защиты заставляет рассматривать эти механизмы на клеточном и гуморальном уровне. Традиционно принято делить совокупность реакций защиты на местный и системный иммунитет. В реализации защитных функций местного иммунитета полости рта большая роль принадлежит лизоциму слюны -фактору, способному к прямому бактериолизу грамположительных микроорганизмов (Дорофейчук, 1968). Общепризнанность этой роли приводит к поиску практического приложения тестов по определению активности фермента. Среди клеточных факторов местного иммунитета можно выделить транзиторные и стационарные. В качестве стационарного клеточного фактора местного иммунитета полости рта необходимо особо отметить буккальные эпителиоциты - клетки, на арене которых реализуются комплексные взаимодействия между представителями нормо- и патофлоры и осуществляются процессы реализации всего спектра защитных механизмов в системе неспецифической резистентности (Маянский и др., 1987). Таким образом, факторы местного иммунитета не только выполняют регулирующую и элиминационную функцию, но и , могут служить высокоинформативными индикаторами нарушений гомеостаза. С переходом на; системный уровень число гойеостатических факторов значительно возрастает. Многие из них, находятся в, тесной кооперации и образуют целостные системы и сети, например,, система альтернативного каскада комплемента, система лектинового пути комплемента, цитокиновая сеть. Последние годы ознаменовались всплеском интереса к функционированию системы альтернативного каскада комплемента, поскольку она способна не только регулировать реакции гуморально-клеточной кооперации, но и принимать непосредственное участие в; поддержании гомеостатического баланса. Однако'некоторые вопросы остаются практически не освещенными, в частности, в литературе мало сведений о степени активации системы альтернативного каскада в зависимости от вида и штамма микроорганизма.

Среди клеточных факторов. системной неспецифической резистентности; особую роль играют нейтрофильные гранулоциты (Маянский, 1989). Во-первых, эта фракция является превалирующей среди всех лейкоцитов1 крови,, во-вторых, клетки находятся в крови в прёформированном состоянии; т.е. состоянии полной «боеготовности». В-третьих, нейтрофил является в определенном смысле убиквитарным для организма: он обнаруживается практически во всех тканях , и органах в процессе; острого воспаления; Экстренный и экстремальный характер деятельности нейтрофила нашел отражение и в особенностях клеточной морфологии.

Появившиеся в последние годы новые методы исследований позволяют не ограничиваться только визуализацией клеточных и тканевых объектов, или только регистрацией биохимических сдвигов в живых системах, но сочетают в, себе морфологические и функциональные тесты (Dufrene Y.F., 2001). Появление новой методологии особенно важно в настоящее время, поскольку возрастающая абиогенная и биогенная* нагрузка на организм человека делает чрезвычайно актуальной оценку границ резистентности и адаптационных возможностей различных систем органов, в особенности тех; центральной задачей которых является; обеспечение гомеостатического баланса всего организма. Указанные положения и явились основанием для наших исследований.

Цель исследования: изучить функциональную и морфологическую многовариантность реактивности • местных и системных факторов врожденного иммунитета в ответ на биогенные и абиогенные воздействия.

Задачи исследования:

1. выявить вариабельность реактивности местного клеточного иммунитета в системе «буккальные эпителиоциты - микрофлора» и рассмотреть преимущества разных микроскопических методов в определении параметров колонизационной резистентности;

2. исследовать различия в функционировании лизоцима как гуморального неспецифического фактора местного иммунитета у здоровых детей и детей, страдающих кариесом, и оценить возможности определения активности лизоцима слюны для использования в качестве прогностического критерия тяжести кариозного процесса;

3. изучить степень активации системы альтернативного каскада комплемента в реакциях с разными штаммами грамположительных и грамотрицательных бактерий и рассмотреть возможные причины вариабельности АПАК-реактивности;

4. разработать методику витального исследования нейтрофилов методом сканирующей зондовой микроскопии, выявить морфо-функциональные особенности клеток в зависимости от используемого буфера, сравнить морфологические1 параметры клеток, при использовании разных методов фиксации, и изучить ригидность мембран нативных нейтрофильных гранулоцитов и нейтрофилов, находящихся под воздействием биотических и абиотических факторов;

5. определить структурные и физиологические особенности работы фагоцитов в системе «яд-гепарин»;

6. исследовать морфо-физиологические особенности нейтрофильных гранулоцитов под воздействием различных физико-химических факторов и охарактеризовать разновариантность реактивности нейтрофилов.

Научная новизна работы. Впервые продемонстрировано, что поверхность буккальных эпителиоцитов не однородна по механическим свойствам: на ней могут выявляться «мягкие» участки.

Впервые выявлено, что межштаммовая вариабельность бактерий в системе альтернативного пути активации комплемента выражена в большей степени, чем межвидовая. Возможность функциональной активности в качестве только опсонического или опсонического и мембранолитического фактора показана для альтернативного каскада комплемента на разных штаммах Proteus.

Впервые в России разработана оригинальная методика витального наблюдения за клетками в режиме реального времени методом атомно-силовой микроскопии (АСМ) без использования фиксации. Показано, что' механическое воздействие зонда не оказывает повреждающего действия на живую клетку. Впервые в мире определена ригидность мембраны нейтрофильного гранулоцита.

Впервые продемонстрирована проапоптотическая активность липополисахарида в отношении нейтрофильных гранулоцитов при совместном механо-биохимическом воздействии и продемонстрировано поэтапное отделение «апоптозо-подобных» телец от клеток в режиме реального времени. При воздействии пероксида водорода зарегистрирован новый механизм клеточной гибели - «мумификация» нейтрофила, связанная с повышением механической прочности клетки. Токсичность квантовых точек (CdSe/ZnS-МУК) впервые продемонстрирована на нейтрофилах, и показан феномен разделения нейтрофилов по функциональной активности на три субпопуляции. Впервые продемонстрировано, что фагоциты в функционально активном состоянии более чувствительны к токсическому действию яда.

Теоретическая и практическая значимость работы. Традиционно считается, что в реализации гомеостатических реакций, направленных на элиминацию чужеродных агентов задействованы механизмы неспецифической резистентности и адаптивного иммунитета. В представленной работе суммируются данные о многовариантности и разнонаправленности проявлений неспецифической защиты, которые отражаются в своеобразии морфологии и неоднозначности физиологического поведения различных факторов на клеточном и гуморальном уровне. Формулируется концепция о том, что хотя в ответ на альтерацию под давлением естественного отбора в системе неспецифической резистентности эволюция отобрала наиболее быстрые, эффективные и наименее энергоемкие реакции, тем не менее, спектр реализации этих реакций может быть достаточно широким. Механизмы адаптивного иммунитета (эволюционно более «молодого» по сравнению с неспецифическим иммунитетом) являются более энергоемкими, но этот недостаток в полной мере компенсируется большей эффективностью и нацеленностью, проявляющей себя в крайней степени специфичности — молекулярном распознавании. Для реакций неспецифической резистентности узкое нацеливание является неприемлемым, поскольку элиминирующая функция первой линии защиты должна срабатывать и в случае атаки на организм ранее не известных альтерирующих факторов. В таких условиях только наличие выбора варианта и силы ответа на повреждение поможет удержать организм на грани гомеостатического баланса. Этим и объясняется многовариантность в системе неспецифической резистентности, зафиксированная, прежде всего, в отношении факторов системного иммунитета.

В представленной работе показана межштаммовая вариабельность для альтернативного пути активации комплемента, продемонстрированы различия морфо-функциональных характеристик нейтрофильных гранулоцитов в реакциях как с традиционными альтерирующими факторами (липополисахарид, пчелиный яд, пероксид водорода), так и с недавно появившимися продуктами нанотехнологии - квантовыми точками. В случае превышения компенсаторного порога происходит гибель клеточных факторов системы неспецифической резистентности. В зависимости от характера и дозы биогецных и абиогенных дестабилизаторов отмечена I вариабельность клеточной гибели, в частности, нами зафиксированы три варианта гибели нейтрофильных гранулоцитов: некроз, апоптоз, «мумификация». Эти данные были получены на основе использования оригинальных методов исследования клеточных объектов с высоким разрешением в витальном состоянии.

Методы атомно-силовой микроскопии и сканирующей лазерной микроскопии были адаптированы для биологических исследований. Применение новой методологии позволило решить ряд практических задач: создать модель для оценки упруго-механических свойств клеток и на ее основе определить значения ригрдности нейтрофилов и буккальных эпителиоцитов, выявить токсическую активность квантовых точек (наноматериала, перспективного для биофотоники), и определить степень повреждения клеток при действии традиционного биологического токсиканта - пчелиного яда. Важными практическими приложениями работы являются выводы о протективной активности гепарина в отношении малых доз пчелиного яда и доказательство перспективности использования теста на активность лизоцима слюны в качестве прогностического критерия для оценки степени тяжести кариозного процесса у детей. Полученные теоретические знания дополнилд курсы «Физиология человека», «Биомедицинские нанотехнологии», «Общая биотехнология», читаемые автором на базе Нижегородского технического университета им. Р.Е. Алексеева и на базе Нижегородского государственного университета им. Н.И. Лобачевского.

Положения, выносимые на защиту:

1. Использование режима микротвердости в методе сканирующей зондовой микроскопии выявляет наличие мягких областей на поверхности буккальных эпителиоцитов некоторых доноров. Но эти области не являются результатом контаминации микоплазмами и хламидиями.

2. Исследование активности лизоцима слюны выявляет различие в активности фермента у здоровых детей и детей, страдающих кариесом.

3. Функциональная активность системы альтернативного каскада комплемента в реакциях с бактериями проявляется неодинаково. Межштаммовая вариабельность более выражена, чем межвидовая. Возможна реализация только опсонической или опсонической и литической функций альтернативного каскада комплемента в отношении бактерий рода Proteus.

4. Метод СЗМ позволяет исследовать изменения морфологии нейтрофильных гранулоцитов in vitro в режиме реального времени, а исследование фиксированных препаратов методом СЗМ не требует длительной предварительной подготовки образцов, но искажает морфологические параметры (объем и высоту) клеток.

5. В процессе фагоцитоза нейтрофильными гранул оцитами образование псевдоподий и активация респираторного взрыва являются дискретными, разобщенными во времени процессами.

6. Ригидность мембран нейтрофильных гранулоцитов- составляет 2,1 ± 0,7 кПа при измерении методом СЗМ и расчете модуля Юнга.

7. Нейтрофильные гранулоциты реагируют однотипной реакцией набухания на значительное механическое давление, на изменения рН среды и на внесение некоторых биохимических агентов (липополисахарида). Наблюдается периодическое колебание параметров клетки (изменения высоты и объема) и механических свойств (ригидности клеточной мембраны). Гибель клеток под влиянием разных токсических агентов (липополисахарид, квантовые точки, пчелиный яд, экзогенный пероксид водорода в токсической концентрации) реализуется по разным механизмам, но всегда сопровождается резким падением респираторной активности нейтрофильных гранулоцитов.

8. Функциональные тесты (реакция люминолзависимой хемилюминесценции) в отношении- исследования токсической активности пчелиного яда являются более чувствительными, чем морфологические. Угнетение респираторного взрыва происходит быстрее в том случае, если клетка активирована. И морфологические и функциональные тесты свидетельствуют о наличии у гепарина протективной активности в отношении малых доз пчелиного яда (1-10 мкг/мл).

Апробация работы. Основные положения работы были доложены и обсуждены: на 4 сессии молодых ученых (г. Дзержинск, 1999), на 5 сессии молодых ученых (г. Дзержинск, 2000), на 5 Международной конференции по фундаментальным наукам «Ломоносов-2000» (г. Москва, 2000), на II Всероссийском симпозиуме «Хроническое воспаление» (г. Новосибирск, 2000), на Международном «Workshop Scanning Probe Microscopy» (г. Нижний Новгород, 2001), на Международном «Workshop Scanning Probe Microscopy» (г. Нижний Новгород - Казань, 2004), на Международном EMBO/FEBS Workshop AFM applications in Biology (г. Оейраш, Португалия, 2004), на научной конференции «Постгеномная эра в биологии и проблемы биотехнологии» (г. Казань, 2004), на ГУ сессии научной молодежной школы-семинара «Промышленная безопасность и экология» (г. Саров, 2004), на международном форуме NSTI-Nanotech 2005 (г. Анахейм, США, 2005), на Международном FEBS-конгрессе «Molecules in Health and Diseases» (г. Стамбул, Турция, 2006), на международном симпозиуме «Topical problems of biophotonics» (г. Нижний Новгород - Москва, 2007), на II Международном съезде общества цитологов (г. Санкт-Петербург, 2007), на II Международной научно-практической конференции «Постгеномная эра в биологии и проблемы биотехнологии» (г. Казань, 2008), на 12-й Международной Пущинской школе-конференции молодых ученых (г. Пущино, 2008), на Международной конференции «Нанотехнологии в онкологии» (г. Москва, 2008), X Международном форуме» «Высокие технологии XXI века» (г. Москва, 2009).

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 290 страницах и состоит из введения, 2 глав обзора литературы, материалов и методов исследования, 7 глав собственных исследований, выводов, библиографического указателя. Список цитируемой литературы содержит 440 источников, из которых 83 на русском и 357 на иностранных языках. Диссертация иллюстрирована 16 таблицами и 83 рисунками.

Заключение диссертации по теме «Физиология», Плескова, Светлана Николаевна

выводы

1. При , использовании режима микротвердости методом сканирующей зондовой микроскопии обнаружены мягкие области на поверхности буккальных эпителиоцитов - эти области не являются следствием активности микоплазм или хламидий.

2. Оценка активности лизоцима слюны по нефелометрическому тесту показала перспективность использования метода для скрининговых исследований тяжести кариозного процесса в полости рта. У детей с компенсированной и субкомпенсированной формой кариозного процесса отмечалось достоверное повышение активности лизоцима слюны по сравнению с контрольным уровнем, а при декомпенсированной форме кариеса активность лизоцима либо сильно возрастает, либо выражена очень слабо.

3. Установлено, что межштаммовая вариабельность АПАК-реактивности намного выше межвидовой. Обнаружено, что низкая активность некоторых штаммов бактерий в системе альтернативного каскада комплемента {Staphylococcus epidermidis 178М, Proteus vidgaris 1418-1) определяется комплексом поверхностных факторов, среди которых определенную роль играют сиаловые кислоты.

4. Выявлено, что альтернативный каскад комплемента может вызывать бактериолиз некоторых штаммов грамотрицательных микроорганизмов, тогда как в отношении других штаммов того же вида реализуется только опсоническая функция.

5. Определено, что липополисахарид бактерий рода Proteus слабо стимулирует респираторную активность нейтрофилов, а предварительная инкубация ЛПС в системе альтернативного каскада приводит к практически полной потере активирующей способности ЛПС.

6. Продемонстрирован феномен функциональной дискретности процессов образования псевдоподий и респираторного взрыва в ходе реализации нейтрофильным гранулоцитом программы фагоцитоза: образование псевдоподий происходит на 5-й минуте процесса, тогда как максимум респираторного взрыва достигается на 25-й минуте.

7. Пчелиный яд в концентрациях от 1 до 100 мкг/мл обнаруживает ярко выраженную токсическую активность, проявляющуюся как в изменении морфологических параметров клетки (разрушение мембран), так и в подавлении функциональной активности (респираторного взрыва нейтрофилов в реакциях хемилюминесценции). Гепарин в концентрации 5 МЕ/мл проявляет протективную активность и в комплексе с пчелиным ядом нивелирует токсическую активность, определяемую по изменению морфологии. Меньше протективность гепарина выражена в отношении функциональных свойств клеток: способность поддерживать респираторную активность на уровне контроля клетки обнаруживали только при низких концентрациях яда в комплексе «яд-гепарин» (1 мкг/мл и 10 мкг/мл соответственно) и только в том случае, если клетки находились в состоянии функционального покоя.

8. Показано, что состав и рН буфера являются критичными для наблюдения за нейтрофильными гранулоцитами в витальном состоянии методом СЗМ. Оптимально наблюдения вести в физиологическом растворе (рН 7,2), либо в забуференном растворе Хенкса (рН 7,2). В фосфатно-солевом буфере (рН 7,4), в небуферном растворе Хенкса (рН меняется в ходе эксперимента с 7,2 до 8,2) клетки демонстрируют реакцию набухания, свидетельствующую о неблагоприятном окружении для клетки.

9. Установлено, что ригидность мембран нейтрофилов, измеренная с помощью модуля Юнга и рассчитанная по модели Герца, составляет 2,1 ± 0,7 кПа. Проведение спектроскопии приводит к реакции набухания клеток, что отражается на морфологических параметрах нейтрофилов, но не влияет на ригидность их мембран. Поэтому исследование изменений клеточной морфологии и определение ригидности мембран нужно проводить в сериях независимых экспериментов.

10. Доказано, что инкубация нейтрофильных гранулоцитов с ЛПС P. mirabilis 210 (10 мкг/мл) и с ЛПС E.coli 0127:В8 (25 мкг/мл) вызывает сходные изменения в морфологии клеток, общая направленность которых -образование «апоптозоподобных» телец и увеличение ригидности мембраны - свидетельствуют о реализации нейтрофильными гранулоцитами программы апоптоза.

11. В реакциях с экзогенным пероксидом водорода (концентрация от 3 до 25 мкМ/мл) отмечено два варианта клеточной гибели: некроз и не описанный ранее механизм «мумификации», сопровождающийся субнормальным увеличением ригидности мембраны. В результате исследования высоких концентраций экзогенного пероксида водорода зафиксировано значительное увеличение некротической гибели клеток, в то время как апоптоз нейтрофилов сохраняется приблизительно на одном уровне при разных концентрациях Н2О2 и не превышает уровня 15,9±5 %.

12. Зафиксирована токсическая активность квантовых точек CdSe/ZnS в отношении нейтрофильных гранулоцитов, которая может быть усилена фототоксичностью. В результате инкубации с квантовыми точками обнаружена функциональная гетерогенность нейтрофильных гранулоцитов: они разделялись на три фракции — (1) клетки, накапливающие квантовые точки в одном из компартментов, (2) клетки, окруженные ореолом квантовых точек, и (3) клетки, не поглощавшие квантовых точек.

Список литературы диссертационного исследования доктор биологических наук Плескова, Светлана Николаевна, 2009 год

1. Абаджиди М.А., Махрова Т.В., Маянская И.В., Заславская М.И., Строгова Ю.Ю., Маянский А.Н. Буккальные эпителиоциты как инструмент клинико-лабораторных исследований // Нижегородский медицинский журнал. - 2003. - № 3-4. - с.8 - 12.

2. Абдрашитова Н.Ф., Романов Ю.А. О типах снижения функциональной активности системы генерации нейтрофилами крови активных форм кислорода // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2001. - Т. 132. - с. 230 -'231.

3. Аполлонин А.В., Яковлев М.Ю., Рудик А.А., Лиходед В.Г. Эндотоксинсвязывающие системы крови // ЖМЭИ. 1990. - № 11.-е. 100 — 106.

4. Атлас клеток крови и красного костного мозга. (Под ред. проф. Козинца). -М., «Триада-Х», 1998. 160 с.

5. Ашкинази В.И. Функциональная активность нейтрофилов ротовой полости человека: Автореф. дисс. . канд. биол. наук. Нижний Новгород.-1998.-19 с.

6. Баранов А.А., Дорофейчук В.Г. Лизоцим: теория и практика. -Нижний Новгород. 1999. - 127 с. 4

7. Бейер Л.В., Дорофейчук В.Г., Лекомцева Г.А. Показатели резистентности и функционального состояния пищеварительной системы у здоровых детей // Педиатрия. 1984. - № 7. - с.7 - 9.

8. Белоцкий С.М., Авталион P.P. Воспаление. Мобилизация клеток и клинические эффекты. М.: Издательство БИНОМ, 2008. - 240 с.

9. Белоцкий С.М., Филюкова О.Б., Пашутин С.Б., Диковская Е.С., Базанова Э.Б. Хемилюминесценция нейтрофилов человека под действием условно-патогенных микробов // ЖМЭИ. 1986. №3. - с. 89 - 92.

10. Биннинг Г., Рорер Г. Сканирующая туннельная микроскопия — от рождения к юности. — Нобелевские лекции по физике. М.: УФН, 1988. т. 154.- вып.2. - 261 с.

11. Болдырев А.А., Юнева М.О., Сорокина Е.В., Крамаренко Г.Г., Федорова Т.Н., Коновалова Г.Г., Ланкин В.З. Антиоксидантные системы в тканях мышей с ускоренным темпомгстарения // Биохимия. 2001. - Т. 66. -с. 1157-1163.

12. Борисов Л.Б. Медицинская микрбиология, вирусология, иммунология. М.: Медицинское информационное агентсво. 2002. - 734 с.

13. Боровик А.С., Тарасова О.С., Большакова А.В., Яминский И.В. Использование атомно-силовой микроскопии для изучения живых клеток // Успехи современной биологии. 2000. - т. 120. - с. 217 — 224.

14. Боровский Е.В., Леонтьев В.К. Биология полости рта. М.: Медицина. 1991. - 304 с.

15. Борхсениус С.Н., Чернова О.А., Чернов В.М., Вонский М.С. Микоплазмы: молекулярная и клеточная биология, взаимодействие с иммунной системой млекопитающих, патогенность, диагностика. СПб.: Наука, 2002.-319 с.

16. Быкова И. А., Агаджанян А. А., Банченко Г. В. Цитологическая характеристика отпечатков слизистой оболочки полости рта с применением индекса дифференцировки клеток // Лаб. дело. 1987. — №1. - с. 33 - 35.

17. Вавилова Л.М., Голосова Т.В. Система комплемента. Механизмы активации и регуляции, значение в биологии и медицине// Итоги науки и техники. ВИНИТИ. Сер. Иммунология. 1990. - 24. - 164 с.

18. Винокуров М.Г., Юринская М.М., Сусликов А.В., Печатников В.А., Грачев С.В. Исследование динамики Fas- и стрессиндуцированного апоптоза нейтрофилов человека при действии эндотоксинов //Доклады Академии наук. 2006. - Т. 410. - с. 124 - 126.

19. Воспаление. Руководство для врачей / Под. ред. В.В. Серова, B.C. Паукова. М.: Медицина, 1995. - 640 с.

20. Гамалей И.А., Клюбин И.В. Перекись водорода как сигнальная молекула // Цитология. 1996. - Т. 38. - с. 1233 - 1244.

21. Геннис Р. Биомембраны: Молекулярная структура и функции: Пер. с англ. М.: Мир, 1997. - 624 с.1

22. Герасимов И.Г. Неоднородность нейтрофилов в фагоцитозе и респираторном взрыве // Клиническая лабораторная диагностика. 2004. -№6.-с. 34-36.

23. Герасимов И.Г., Игнатов Д.Ю. Особенности активации нейтрофилов in vitro // Цитология. 2004. - Т. 46. - с. 155 — 158.

24. Герасимов И.Г., Игнатов Д.Ю. Функциональная неравнозначность нейтрофилов крови человека: генерация активных форм кислорода // Цитология. 2001. - Т. 43. - с. 432 - 436.

25. Герасимов И.Г., Калуцкая О.А. Кинетика восстановлениягнитросинего тетразолия нейтрофилами крови человека // Цитология. 2000. - Т.42. - №2. - с. 160- 165.

26. Гланц С. Медико-биологическая статистика. Пер. с англ. М., Практика, 1998.-459 с.

27. Григорьева Г.И., Сочнева В.В., Бацанов Н.П. Бруцеллы и бруцеллез. Микробиология, иммунология, битехнология: справочник. -Н.Новгород: Изд-во НГСХА. 1998. - 174 с.

28. Домарадский И.В., Хохоев Т.Х., Кондракова О.А., Дубинин А.В., Вострухов С.В., Бабин В.Н. Противоречивая микроэкология //I

29. Российский химический журнал. 2002. - т . XLVI. - № 3. с. 80 - 89.

30. Дорофейчук В.Г. Определение лизоцима нефелометрическим способом // Лабораторное дело. 1968. - №1. - с. 28 - 30.

31. Звонкова М.Б. Механизмы защитного действия гепарина при отравлении некоторыми зоотоксинами. Автореф. дисс. . канд. биол. наук. -Н. Новгород, 2002. 21 с.

32. Зенков Н.К., Меныцикрва Е.Б. Активированные кислородные метаболиты в биологических ситстемах // Успехи современной биологии. -1993.-Т. 113.-с. 286-297.

33. Зуев В.А., Завалишин И.А., Ройхель В.М. Прионные болезни человека и животных /Руководство для врачей. М.: Медицина, 1999. -192 с.

34. Игнатов С.Г., Драгунова С.Ф., Перелыгин В.В. Роль комплемента в защите макроорганизма от бактерий // ЖМЭИ. 1987. - № 5. -с. 97-101.

35. Иммунологические методы / Ред. Х.И. Фримеля. М.: Медицина.- 1979.-520 с.

36. Иммунология и аллергология: учебное пособие для студентов медицинских ВУЗов/ Под. ред. А.А. Воробьева, А.С. Быкова, А.В. Караулова- М.: Практическая медицина, 2006. 288 с.

37. Иммунология: в 3-х томах / Под ред. У.Пола. М.: Мир, 1987. -1989 с.

38. Ипатов Ю.П., Комарова Л.Г., Переслегина И.А., Шабунина Е.И. Ключи к проблеме гастроэнтерологических заболеваний у детей. Нижний Новгород, Изд-во Волго-Вятской академии государственной службы, 1997. -218 с.

39. Кашкин К.П., Дмитриева Л.Н. Белки системы комплемента: свойства и биологическая активность // Клиническая лабораторная диагностика. 2000. - №7. - с. 25 - 33.

40. Клиническая иммунология и аллергология. В 3-х томах. Т.1: Пер с нем./ Под ред. Л. Йегера. 2-е изд. - М.: Медицина, 1990. - 528 с.

41. Кобаяси Н. Введение в нанотехнологию. Пер. с японск. - М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2007. т 134 с.

42. Козинец Г.И., Шишкащта З.Г., Сарычева Т.Г., Новодержкина Ю.К., Дягилева О.А., Проценко Д.Д. Клетки крови и костного мозга. Атлас. -М.: Медицинское информационное агентство. 2004. - 203 с.

43. Козлов JT.B. Особенности функционирования протеаз комплемента // Биоорганическая химия. 1994. - Т. 20. - №3. - с. 229 - 241.

44. Константинов Г. Обмен углеводов. Методы определения активности ферментов, участвующих в этом обмене. Из книги: Экспериментальная микробиология под ред. проф. Св. Бырдарова. - София: Изд-во Медицина и физкультура. - 1965. - с. 323 - 346.

45. Коротяев А.И., Бабичев С.А. Медицинская микробиология, иммунология, вирусология. Учебник. СПб: «Специальная литература», 1998.-592 с.

46. Кудрина Н.В., Беседнова Н.Н., Вавилова Л.М. Система комплемента при бактериальных инфекциях // ЖМЭИ. 1997. - № 5. -с. 74-77.

47. Куценко С.А. Основы токсикологии. СПб: ООО «Издательство Фолиант», 2004. - 720 с.

48. Лебедев Д.В., Чукланов А.П., Бухараев А.А., Дружинина О.С. Измерение модуля Юнга биологических объектов в жидкой среде с помощью специального зонда атомно-силового микроскопа // Письма в ЖТФ. 2009. -Т. 35.-с. 235-237.

49. Лиманский А.П. Атомно-силовая микроскопия: от визуализации молекул ДНК и белков до измерения силы межмолекулярных взаимодействий //Успехи современной биологии. 2003. - т. 123. -с. 531 -542.

50. Лукиных Л.М., Зеленова Е.Г. Значение колонизационной резистентности и местного иммунитета полости рта при кариесе зубов // Нижегородский медицинский журнал. 1999. - №3. - с. 23 - 27.

51. Мари Р., Греннер Д., Мейерс П., Родуэлл В. Биохимия человека: В 2-х томах. Т. 1. Пер. с англ.: М.: Мир, 1993.-384 с.

52. Матюхина Т.Г. Исследование эритроцитов методом атомно-силовой микроскопии // Клиническая лабораторная диагностика. 1999. -№6.-с. 13-16.

53. Махрова Т.В. Факторы и условия, влияющие на адгезивную активность Candida albicans в системах с буккальными эпителиоцитами: Автореф. дисс. . канд. мед. наук. Челябинск, 2004. -22 с.

54. Маянский А.Н., Воробьева О.Н., Малышева Э.Ф., Малышев Ю.В. Взаимодействие между естественной колонизацией и адгезией бактерий к буккальному эпителию у человека // ЖМЭИ. 1987. - №2. -с. 18-20.

55. Маянский А.Н., Маянский Н.А., Заславская М.И., Поздеев Н.М., Плескова С.Н. Апоптоз нейтрофилов // Иммунология. 1999. - №6. -с. 11-20.

56. Маянский А.Н., Пикуза О.И. Клинические аспекты фагоцитоза. -Казань: Магариф, 1993.-192 с.

57. Маянский А.Н., Чеботарь И.В., Конышкина Т.М. Неоднородность нейтрофилов человека в реакциях неспецифической адгезии // Иммунология. 1989. - №3. - с. 55 {- 58.

58. Маянский А.Н., Чеботарь ИВ., Конышкина Т.М. Оценка альтернативного пути активации комплемента через СЗЬ-зависимую адгезию // Лабораторное дело. 1991. - №11. - с. 41 - 43.

59. Маянский Д.Н. Клетка Купфера и система мононуклеарных фагоцитов. Новосибирск: Наука. Сиб. отделение, 1981. - 168 с.

60. Маянский Н.А. Апоптоз нейтрофилов: феноменология и некоторые механизмы: Автореф. дисс. . канд. мед. наук. Москва, 2001. -23 с.

61. Невмятуллин А.Л., Маянский А.Н., Чеботарь И.В. Реактивная хемилюминесценция в системе фагоцитоза // ЖМЭИ. 1987. - № 7. -с. 109-115.

62. Пигаревский В.Е. Современные направления в изучении фагоцитоза и неспецифической резистентности // Архив патологии. 1977. -№ 2. - с. 84 - 94.

63. Пикуза О. А., Зеленова Е.Г. Значение колонизационной резистентности и местного иммунитета полости рта при кариесе зубов // Нижегородский медицинский журнал. 1999. - №3. - с. 23 - 27.

64. Платонов А.Е., Вершинина И.В., Грачева A.M. Активация и повреждение гранулоцитов человека под действием менингококкового липополисахарида и системы комплемента // Иммунология. — 1999. №2. -с. 29-35.

65. Подосинников И.В., Нилова Л.Г., Бабиченко И.В. Метод определения хемотаксической активности лейкоцитов // Лабораторное дело. -1981.-№8.-с. 68-70.

66. Позур В.К., Матишевская О.П., Остапченко Л.Н. и др. Индукция бактериальными пептидогликаном и липополисахаридом ранних и промежуточных признаков активации лимфоидных клеток экспериментальных животных // Иммунология. — 1993. № 1. - с. 25 - 27.

67. Пул Ч., Оуэне Ф. Нанотехнологии. Издание 3-е, М.: Техносфера, 2007.-376 с.

68. Рабсон А., Ройт А., Делвз П. Основы медицинской иммунологии: Пер. с англ. М.: Мир, 2006. - 320 с.

69. Ройт А., Бростофф Дж., Мейл Д. Иммунология Пер. с англ. М.: Мир, 2000. - 592 с.

70. Рюмина Е.В., Галевская Л.В., Щербак И.Г. Влияние плазмина на комплемент в человеческой сыворотке крови // Вопросы медицинской химии. -1991.-Т. 37. -с. 52-53.

71. Рудык Б.И., Лобанова Н.Д. Изменение содержания лизоцима в крови у больных язвенной болезнью //Врачебное дело. 1980. — №3. -с. 29-30.

72. Сапрыкин В.П., Кузнецов С.Л. Морфологические варианты нейтрофильных гранулоцитов крови практически здоровых людей // Морфология. 2001. - Т. 120. - №6. - с. 37 - 41.

73. Сарвилина И.В., Каркищенко В.Н., Горшкова Ю.В. Междисциплинарные исследования в медицине М.: Техносфера, 2007. -386 с.

74. Саркисов Д.С., Пальцын А.А., Колокольчикова Е.Г. и др. Синтез РНК в полиморфно-ядерных лейкоцитах гнойной раны // Бюллетень экспериментальной биологии. 1984. - №10. - с. 499 - 502.

75. Сканирующая зондовая микроскопия биополимеров / Под ред. д. ф.-м. н. И.В. Яминского М.: Нучный мир, 1997. - 88 с.

76. Староверова Е.Г. Пренатальная диагностика хромосомных патологий: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Н.Новгород, 2003. - 60 с.

77. Стасенко А.А., Чернышов В.П. Особенности функциональной активности нейтрофилов крови и желчи у больных гнойным холангитом // Клиническая лабораторная диагностика. 1997. - №12. - с. 22 - 24.

78. Сухарев С.А., Смирнов С.В., Садовников В.Б. Тепловой шок нейтрофилов в очаге воспаления // Доклады академии наук. 1994. - Т. 335. -№4.-с. 515-518.

79. Чан В.Т. Выделение нуклеиновых кислот из клинических образцов и клеточных культур. Из книги «Молекулярная клиническая диагностика. Методы»: Пер. с англ. / Под ред. С. Херрингтона, Дж. Макги. -М.: Мир, 1999. с. 321 - 326.

80. Шершнева Н.Н. Наборы для диагностики хламидиозов и токсоплазмозов с помощью реакции иммунофлюоресценции (РИФ) // Лаб. диагностика. 2004. - №3. - с. 15 - 17.

81. Щербакова Е.Г., Соболева Е.Г., Растунова Г.А. Эффект лизоцима на поверхностные структуры мышиных перитонеальных макрофагов // Антибиотики. 1983. - Т. 28. - с. 36 - 40.

82. Ярилин А.А. Основы иммунологии. М.: Медицина, 1999.608 с.

83. Ahimou F., Touhami A., D u Irene Y.F. Real-time imaging of the surface topography of living yeast cells by atomic force microscopy // Yeast. -2003. -V 20. -p. 25-30.

84. Akerman M.E., Chan W.C., Laakkonen P., Bhatia S. N., Ruoslahti E. Nanocrystal targeting in vivo // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2002. - V. 99. - p. 12617- 12621.

85. Alberti S., Alvarez D., Merino S., Casado M.T., Vivanco F., Tomas J.M., Benedi V. J. Analysis of complement C3 deposition and degradation on Klebsiella pneimioniae II Infect. Immunol. 1996. - V. 64. - p. 4726 - 4732.

86. Albrecht E., Petty H.R. Cellular memory: Neutrophil orientation reverses during temporally decreasing chemoattractant concentration // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1998. - V. 95. - p. 5039 - 5044.

87. Albrecht E.A., Ward P.A. Complement-induced impairment of the innate immune system during sepsis. // Curr. Allergy. Asthma. Rep. 2004. - V. 4. -p. 359-364.

88. Alivisatos A.P., Gu W.Quantum dots as cellular probes // Annual, reviews biomed. eng. 2005. - V. 7. - p. 55 - 70.

89. Allen L.H., Aderem A. A role for MARCKS, the alpha isozyme of protein kinase С and myosin I in zymosan phagocytosis by macrophages // J. Exp. Med. 1995. - V. 182. - p. 829 - 840.

90. Amara U., Rittirsch D., Flierl M., Bruckner U., Klos A., Gebhard F., Lambris J.D., Huber-Lang M. Interaction between the coagulation and complement system // Adv. Exp. Med. Biol. 2008. - V. 632. - p. 71 - 79.

91. Anderson S.K. Transcriptional regulation of NK cell receptors //Curr. Top. Microbiol. Immunol. 2006. - V. 298. - p. 59 - 75.

92. Arancibia S.A., Beltran C.J., Aguirre I.M., Silva P., Peralta A.L., Malinarich F., Hermoso M.A. Toll-like receptors are key participants in innate immune responses // Biol. Res. 2007. - V.40. - p. 97 - 112.

93. Arnold R.R., Russel J.E., Champion W.J., Brewer M. Bactericidal activity of human lactoferrin: influence of physical conditions and metabolic state of target microorganism // Infect. Immunol. 1981. - V. 32. - p. 655 - 660.

94. Arnold R.R., Russel J.E., Champion W.J., Brewer M. Bactericidal activity of human lactoferrin: differentiation from the status of iron deprivation // Infect. Immunol. 1981. - V. 35. - p. 792 - 799.

95. Austen K.F. Hageman-factor-dependent coagulation, fibrinolysis, and kinin generation // Transplant. Proc. 1974. - V. 6. - p. 39 - 45.

96. Bailey R.E., Smith A.M., Nie S. Quantum dots in biology and medicine // Physica E. 2004. - V. 25. - p. 1 - 12.

97. Bang R., Marnell L., Mold C., Stein M.P., Clos K.T., Chivington-Buck C., Clos T.W. Analysis of binding sites in human C-reactive protein for

98. Fc{gamma}RI, Fc {gamma} RIIA, and Clq by site-directed mutagenesis. // J. Biol. Chem. 2005. - V. 280.-p. 25095-250102.

99. Bartholomew R.M., Esser 'A.F. Mechanism of antibody-independent activation of the first component of complement (CI) on retrovirus membranes // Biochemistry. 1980. - V. 19. - p. 2847 - 2853.

100. Bejarano I., Terron M.P., Paredes S.D., Barrida C., Rodriguez A.B., Pariente J.A. Hydrogen peroxide increases the phagocytic function of human neutrophils by calcium mobilization // Mol. Cell. Biochem. 2007. - V. 296. - p. 77-84.

101. Beller D.I., Springer T.A., Schreiber R.D. Anti-Mac-1 selectively inhibits the mouse and human type three complement receptor.// J. Exp. Med. -1982.-V.156.-p. 1000-1009.

102. Bennett W.R., Yawn D.H., Migliore P.J., Young J.B., Pratt C.M., Raizner A.E., Roberts R., Bolli R. Activation of the complement system by recombinant tissue plasminogen activator // J. Am. Coll. Cardiol. 1987. - V. 10. -p. 627-632.

103. Bermudez L.E., Young L.S., Enkel H. Interaction of Mycobacterium avium complex with human macrophages: roles of membrane receptors and serum proteins. Infect. Immun. - 1991. - V. 59. - p. 1697 - 1702.

104. Bettelli E., Korn Th., Oukka M., Kuchroo V. K. Induction and effector functions of TH17 cells // Nature. 2008. - V. 453. - p. 1051 - 1057.

105. Biesecker G. The complement SC5b-9 complex mediates cell adhesion through a vitronectin receptor // J. Immunol. 1990. - V. 145. -p. 209-214.

106. Bilzer M., Lauterburg B.H. Effects of hypochlorous acid andchloramines on vascular resistance, cell integrity, and biliary glutathione disulfidetin the perfused rat liver: modulation by glutathione // J. Hepatol. 1991. - V. 13. -p. 84-89.

107. Bjonson A.B., Detmers P.A. The pentameric structure f Ig M is necesery to enhance opsonization of Bacteroides thetaiotaomicron and Bacteroides fragilis via the alternative complement pathway // Microb. Pathol. 1995. - V. 19. -p. 117-128.

108. Blanca I.R., Bere E.W., Young H.A., Ortaldo J.R. Human В cell activation by autologous NK cells is regulated by CD40-CD40 ligand interaction: role of memory В cells and CD5+ В cells // J. Immunol. 2001. - V. 167. - p. 6132-6139.

109. Blatteis C.M., Li S., Li Z., Perlik V., Feleder C. Signaling the brain in systemic inflammation: the role of complement // Front. Biosci. 2004. - V. 9. -p. 915-931.

110. Bluman E.M., Bartynski K.J., Avalos B.R., Caligiuri M.A. Human natural killer cells produce abundant macrophage inflammatory protein-1 alpha in response to monocyte-derived cytokines// J. Clin. Invest. 1996. - V.97. - p. 2722- 2727.

111. Brown E.J. Complement receptors and phagocytosis // Cur. Biol. Ltd- 1991. -V. 3. -p. 76 -82.

112. Brown W., Kloppel T. Immunology and immunopatology of the liver and gastrointestinal tract, New York-Tokyo. 1990. - 374 p.

113. Bruch-Gerharz D., RuzickaT., Kolb-Bachofen V. Nitric oxide in human skin: current status and future prospects // J. Invest Dermatol. 1998. - V. llO.-p. 1-7.

114. Bukharaev A.A., Mozhanova A.A., Nurgazizov N.I., Ovchinnikov D.V. Measuring local elastic properties of cell surfaces and soft materials in liquid by AFM // Phys. Low-Dim. Struct. 2003. - p. 31 - 38.

115. Bustamante C., Vesenka J., Tang C.L. Rees W., Guthod M., Keller R. Circular DNA molecules imaged in air by scanning force microscopy // Biochemistry. 1992. - V.31. - p. 22 - 26.

116. Butt H.-J., Miller Т., Gross H. Immobilizing biomolecules for scanning force microscopy by embedding in carbon // J.Struct.Biol. 1993. - V. 110.-p. 127- 132.

117. Campbell D.J. Towards understanding the kallikrein-kinin system: insights from measurement of kinin peptides. // Braz. J Med. Biol. Res. 2000. -V. 33.-p. 665-677.

118. Campbell J.R., Baker C.J., Edwards M.S. Deposition and degradation of C3 on type III group В streptococci // Infect. Immunol. 1991. - V. 59. - p. 1978-1983.

119. Cao G.W., Yang W.G., Du P. Observation of the effects ofLAK/IL-2 therapy combining with Lycium barbarum polysaccharides in the treatment of 75 cancer patients // Zhonghua. Zhong. Liu. Za. Zhi. 1994. - V. 16. - p. 428 - 431.

120. Carroll M.C. The role of complement and complement receptors in4induction and regulation of immunity // Annu. Rev. Immunol. -1998. -V. 16. p. 545 -568.

121. Carroll M.C. The role of complement in В cell activation and tolerance. // Adv. Immunol. 2000. - V. 74. - p. 61 - 88.

122. Carter P.E., Dunbar В., Fothergill J.E. The serine proteinase chain of human complement component Cls. Cyanogen bromide cleavage and N-terminal sequences of the fragments. // Biochem J. 1983. - V. 215. - p. 565 - 571.

123. Chaby R, Garcia-Verdugo I, Espinassous Q, Augusto LA. Interactions between LPS and lung surfactant proteins // J. Endotoxin. Res. 2005. - V. 11.-p. 181-185.

124. Chakraborti Т., Mandal A., Mandal M., Das S., Chakraborti S. Complement activation in heart diseases. Role of oxidants // Cell. Signal. 2000. -V. 12.-p. 607-617.

125. Chan M.W., Arora P.D., McCulloch C.A. Cyclosporin inhibition of collagen remodeling is mediated by gelsolin // Am. J. Physiol. Cell. Physiol. -2007.- V. 293.-P.C1049-C1058.

126. Chan T.M., Chen E., Tatoyan A., Shargill N.S., Pleta M., Hochstein P. Stimulation of tyrosine-specific protein phosphorylation in the rat liver plasma membrane by oxygen radicals. // Biochem. Biophys. Res. Commun- 1986. -V.139. p. 439-445.

127. Cinco M., Panfili E., Presani G., Perticarari S. Interaction with Borrelia burgdorferi causes increased expression of the CR3 integrin and increasedbinding affinity to fibronectin via CR3 // J. Mol. Microbiol. Biotechnol. 2000. -V.2. - p. 575-579.

128. Cinel I., Opal S.M. Molecular biology of inflammation and sepsis: a primer // Crit. Care. Med. 2009. - V. 37. - p. 291 - 304.

129. Clement L.T., Lehmeyer J.E., Gartland G.L. Identification of neutrophil subpopulations with monoclQnal antibodies // Blood. 1983. — V. 61. -p. 326-332.

130. Clemmer C.R., Beebe T.P. Graphite: A mimic for DNA and other biomolecules in scanning tunneling microscopes studies // Science. 1991. - V. 251.-p. 640-642.

131. Cojocel C., Dociu N., Baumann K. Early nephrotoxicity at high plasma concentrations of lysozyme in the rat // Lab. Invest. 1982. - V. 46. - p. 149- 157.

132. Colomb M.G., Bensa J.C., Chesne S., Aubert B. Interactions between complement system and bacterial walls // Bull. Eur. Physiopathol. Respir. 1983. -V. 19.-p. 131-136.

133. Cooper N.R., Jensen F.C., Welsh R.M., Oldstone M.B. Lysis of RNA tumor viruses by human serum: direct antibody-independent triggering of the classical complement pathway // J. Exp. Med. 1976. - V. 144. - p. 970 - 984.

134. Cooper N.R., Nemerow G.R. The role of antibody and complement in the control of viral infections // J .Invest. Dermatol. 1984. - V. 83. - p. 121s — 127s.

135. Cromeans T.L., Shore S.L. Lysis of herpes simplex virus-infected cells early in the infectious cycle by human antiviral antibody and complement // Infect. Immun.- 1981.-V. 31.-p. 1054-1061.

136. Dahan M., levi S., Luccardini C., Rostaing P., Riveau В., Triller A. Diffusion dynamics of glycine receptors revealed by single-quantum dot tracking // Science. 2003. - V. 302. - p. 442 - 445.

137. De Smet K., Contreras R. Human antimicrobial peptides: defensins, cathelicidins and histatins // Biotechnol. Lett. 2005. - V. 27. - p. 1337 - 1347.

138. Deitch E.A., Lu Q., Xu D.Z., Specian R.D. Effect of local and systemic burn microenvironment on neutrophil activation as assessed by complement receptor expression and morphology // J. Trauma. 1990. - V. 30. -p. 259-268.

139. Derfiis A. M., Chan W. C. W., Bhatia S. N. Probing the cytotoxicity of semiconductor quantum dots // Nano letters. 2004. - V.4. - p. 11-18.

140. DiScipio R. G. The relationship between polymerization of complement component C9 and membrane channel formation // J. Immunol. -1991. -V. 147. p. 4239 - 4247.

141. DiScipio R.G., Daffern P.J., Schraufstatter I.U., Sriramarao P. Human polymorphonuclear leukocytes adhere to complement factor H through an interaction that involves alpha-M-beta2 (CD1 lb/CD 18) // J. Immunol. 1998. - V. 160.-p. 4057-4066.

142. Duchene J., Ahluwalia A. The kinin В (1) receptor and inflammation: new therapeutic target for cardiovascular disease // Curr. Opin. Pharmacol. 2009. -V. 9. - p. 125-131.

143. Dufrene Y.F. Application of atomic force microscopy to microbial surfaces: from reconstituted cell surface layers to living cells // Micron. 2001. -V.32. - p. 153- 165.

144. Duncan A.M., Kladis A., Jennings G.L., Dart A.M., Esler M., Campbell D.J. Kinins in humans // Am. J. Physiol. Regul. Integr. Сотр. Physiol. -2000. V. 278. - p. R897 - R904.

145. Edmondson К. E., Denney W. S., Diamond S. L. Neutrophil-bead collision assay: pharmacologically induced changes in membrane mechanicsregulate the PSGL-l/P-selectin adhesion lifetime // Biophysical Journal 2005. -V. 89. -p. 3603-3614.

146. Edwards M.S., Kasper D.L., Jenning H.J. et al. Capsular sialic acid prevents activation of the alternative complement pathway by type III group В streptococci // J. Immunol. 1982. - V.128. - P. 1278 - 1283.

147. Elliott S.J., Meszaros J.G., Schilling W.P. Effect of oxidant stress on calcium signaling in vascular endothelial cells // Free Radic. Biol. Med. -1992. -V. 13.-p. 635 -650.

148. Elmore S. Apoptosis: a review of programmed cell death // Toxicol. Pathol. 2007. - V. 35. - p. 495 - 516.

149. Evans E.W., Harmon B.G. A review of antimicrobial peptides: defensins and related cationic peptides //Vet. Clin. Pathol. 1995. - V. 24. - p. 109-116.

150. Fearon D.T., Daha M.R., Weiler J.M., Austen K.F. The natural modulation of the amplification phase of complement activation. // Transplant. Rev. 1976. -V. 32. - p. 12 - 25.

151. Fishelson Z., Pangburn M.K., Muller-Eberchard H.J. Characterization of the initial C3 convertase of the alternative pathway of human complement // J. Immunol.-1984.-V. 132.-p. 1430-1434.

152. Foreman K.E., Glovsky M.M., Warner R.L., Horvath S.J., Ward P.A. Comparative effect of C3a and C5a on adhesion molecule expression on neutrophils and endothelial cells // Inflammation. 1996. - V. 20. - p. 1-9.

153. Frank M.M., Joiner K., Hammer C. The function of antibody and complement in the lysis of bacteria // Rev. Infect. Dis. 1987. - V. 9. - p. S537 -S545.j'259 t

154. Fraticelli A., Serrano C.V. J., Bochner B.S., Capogrossi M.C., Zweier J.L. Hydrogen peroxide and superoxide modulate leukocyte adhesion molecule expression and leukocyte endothelial adhesion. // Biochim. Biophys. Acta. 1996. -V. 1310,-p. 251-259.

155. Gad M., Ikai A. Method for immobilizing microbial cells on gel surface for dynamic AFM studies // Biophis. J. 1995. - V. 69. - p. 2226 - 2233.

156. Galeotti Т., Borrello S., Minotti G., Masotti L. Membrane alterations in cancer cells: the role of oxy radicals // Ann. N. Y. Acad. Sci. 1986. - V. 488. -p. 468-480.

157. Ganz Т., Lehrer R.I. Defensins // Pharmacol. Ther. 1995. - V. 66. -p. 191-205.

158. Gao X., Yang L., Petros J. k., Marshall F. F., Simons J. W., Nie S. In vivo molecular and cellular imaging with quantum dots // Current Opinion in Biotechnology. 2005. - V.16. - p.63 - 72.

159. Gautam N., H. Herwald, Hedquist P., Lindbom L. Signaling via (32 integrins triggers neutrophil-dependent alteration in endothelial barrier function // J. Exp. Med. -2000.- V. 191.-p. 1829- 1839.

160. Gerszten R.E., Friederich E.B., Matsui Т., Hung R.R., Li L., Force Т., Rosenzweig A. // J. Biol. Chem. 2001. - V. 276. - p. 26846 - 26851.

161. Gewurz H.5 Mold C., Siegel J., Fiedel B. C-reactive protein and the acute phase response // Adv. Intern. Med. 1982. - V. 27. - p. 345 - 372.

162. Gilbert R.P. Mechanisms of the hemodynamic effects of endotoxin // Physiol. Rev. -1960. V. 40. - p. 245 - 257.

163. Girotti A.W. Translocation as a means of disseminating lipid hydroperoxide-induced oxidative damage and effector action. // Free. Radic. Biol. Med. 2008. - V. 44. - p. 956 - 968.

164. Goodman C.M., McCusker C.D., Yilmaz Т., Rotello V.M. Toxicity of gold nanoparticles functionalized with cationic and anionic side chains // Bioconjugate Chem. 2004. - V. 15. - p. 897 - 900.

165. Gough M., Hancock R.E., Kelly N.M. Antiendotoxin activity of cationic peptide antimicrobial agents // Infect. Immun. 1996. - V. 64. - p. 4922 — 4927.

166. Goundis D., Reid K.B. Properdin, the terminal complement components, thrombospondin and the circumsporozoite protein of malaria parasites contain similar sequence motifs //Nature. 1988. - V. 335. - p. 82 - 85.

167. Guenter C.A., Fiorica N., Hinshaw L.B. Cardiorespiratory and metabolic responses to live E. coli and endotoxin in the monkey // J. Appl. Physiol. 1969. - V. 26.-p. 629-641.

168. Giiller A.D., Lee H., Iida Т., Shimizu I., Tominaga M., Caterina M. Heat-evoked activation of the ion channel, TRV4 // J. Neuroscience. 2002. -V. 22.-p. 6408-6414.

169. Haider D.G., Leuchten N., Schaller G., Gouya G., Kolodjaschna J.,

170. Schmetterer L., Kapiotis S., Wolzt M. C-reactive protein is expressed and secretedгby peripheral blood mononuclear cells // Clin. Exp. Immunol. 2006. - V. 146. -p. 533 - 539.

171. Hajela К., Kojima M., Ambrus G., Wong K.H., Moffatt B.E., Ferluga J., Hajela S., Gal P., Sim R.B. The biological functions of MBL-associatedserine proteases (MASPs) // Immunobiology. 2002. - V. 205. - p. 467 - 475.

172. Hakansson L., Hallgren R., Venge P. Kinetic studies of phagocytosis. III. The complement-dependent opsonic and anti-opsonic effects of normal and sle sera // Immunology. 1982. - V. 47. - p. 91 - 99.

173. Hamadeh R.M., Jarvis G.A., Galili U., Mandrell R.E., Zhou P., Griffiss J.M. Human natural anti-Gal IgG regulates alternative complement pathway activation on bacterial surfaces // J. Clin. Invest. 1992. - V. 89. - p. 1223- 1235.

174. Hao H.N., Zhao J., Lotoczky G., Grever W.E., Lyman W.D. Induction of human beta-defensin-2 expression in human astrocytes by lipopolysaccharide and cytokines // J. Neurochem. 2001. - V. 77. - p. 1027 - 1035.

175. Hardman R. A toxicologic review of quantum dots: toxicity depends on physicochemical and environmental factors // Environmental Health Perspectives. 2006. - V. 114. - p. 165 - 172.

176. Hartshorn K.L., Crouch E., White M.R., Colamussi M.L., Kakkanatt A., Tauber В., Shepherd V., Sastry K.N. Pulmonary surfactant proteins A and D enhance neutrophil uptake of bacteria // Am. J. Physiol. 1998. - V.274. - p. L958 -L969.

177. Hashimoto K., Oshima Т., Tomita Т., Kim Y., Matsumoto Т., Joh Т.,j*

178. Miwa H. Oxidative stress induces gastric epithelial permeability through claudin-34

179. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2008. - V. 376. - p. 154 - 157.

180. Hassan E.A., Heinz W.F., Antonik M.D. et al. Relative microelastic mapping of living cells by atomic force microscopy //Biophysical Journal. 1998. -V.74.-p. 1564-1578.

181. Hata K., Zhang X.R., Iwatsuki S., Van Thiel D.H., Herberman R.B., Whiteside T.L. Isolation, phenotyping, and functional analysis of lymphocytes from- human liver // Clin. Immunol. Immunopathol. 1990. - V. 56. -p. 401-419.j*

182. Heffetz D., Rutter W.J., Zick Y. The insulinomimetic agents H202 and vanadate stimulate tyrosine phosphorylation of potential target proteins for the insulin receptor kinase in intact cells // Biochem. J. 1992. - V. 288. -p. 631 -635.

183. Heidi and A., Horl W.H., Heller N., Heine H., Neumann S., Heidbreder E. Proteolytic enzymes and catabolism: enhanced release of granulocyte proteinases in uremic intoxication and during hemodialysis // Kidney. Int. Suppl. 1983. -V. 16. - p. S27 - S36.

184. Henderson R. M., Oberleithner H. Pushing, pulling, dragging, and vibrating renal epithelia by using atomic force microscopy // AJP Renal physiology. - 2000. - p. 689 - 701.

185. Herant M., Heinrich V., Dembo M. Mechanics of neutrophil phagocytosis: experiments and quantitative models. // J. Cell. Sci. 2006. - V. 119. -p. 1903- 1913.

186. Hinshaw D.B., Sklar L.A., Bohl В., Schraufstatter I.U., Hyslop P.A., Rossi M.W., Spragg R.G., Cochrane C.tj. Cytoskeletal and morphologic impact of cellular oxidant injury // Am. J. Pathol. 1986. - V. 123. - p. 454 - 464.

187. Но K.M., Lipman J. An update on C-reactive protein for intensivists // Anaesth. Intensive. Care. 2009. - V. 37. - p. 234 - 241.

188. Hoet M., Briiske-Hohlfeld I., Salata О. V. Nanoparticles known and unknown health risks // Journal of Nanobiotechnology. - 2004. - V.2. - p. 1-15.

189. Holers V.M., Kinoshita Т., Molina H. The evolution of mouse and human complement C3-binding proteins: divergence of form but conservation of function // Imm. Today. 1992. - V. 13. - p. 231 - 235.

190. Holly S.P., Larson M.K., Parise L.V. Multiple roles of integrins in cell motility // Exp. Cell Res. 2000. - V. 261. - p. 69 - 74.

191. Hosaka Y., Fukami Y., Yasuda Y., Bonilla J.A. Complement-dependent antiviral monospecific antibody-mediated lysis of murine cells coated with Sendai virus or its envelope component// Infect. Immun. 1980. - V. 27. - p. 355-363.

192. Hosteter M.K. Opsonic and nonopsonic interactions of C3 with Streptococus pneumoniae II Microb. Drug. Resist. 1999. - V. 5. - p. 85 - 89.

193. Hu J., Wang M., Weier H.-U.G., Frantz P., Kolbe W., Ogletree D.F. Imaging of single extended DNA molecules on flat (aminoppyl)triethoxysilane-mica by atomic force microscopy // Langmuir. 1996. - V.12. - p. 1697 - 1700.

194. Hubbard A.K. Effects of xenobiotics on macrophage function: evaluation in vitro // Methods. 1999. - V. 19. - p. 8 - 16.

195. Hughes V., Humphreys J., .Edwards S. Protein syntesis in neutrophils is activated during inflammation // Brit. J. Rheumat. 1987. - V.26. - p. 67.

196. Hunter C.A. How are NK cell responses regulated during infection? // Exp. Parasitol. 1996. - V. 84. - p. 444 - 448.

197. Hynes R.O. Cell adhesion: old and new questions // Trends. Cell. Biol. 1999. - V. 9. - p. M33 - M37.

198. Ikai M., Itoh M., Joh T. Yokoyama Y., Okada N., Okada H. Complement plays an essential role in shock following intestinal ischaemia in rats // Clin. Exp. Immunol. 1996. - V. 106. - p. 156 - 159.

199. Ishibashi Y., Claus S., Relman. DA. Bordetella pertussis filamentous hemagglutinin interacts with a leukocyte signal transduction complex andstimulates bacterial adherence to monocyte CR3 (CDlib/CD 18) // J. Exp. Med. 1994.-V. 180.-p. 1225- 1233.

200. Issekutz A.C., Chuluyan H.E., Lopes N. CD1 l/CD18-independent transendothelial migration of hum^n polymorphonuclear leukocytes and monocytes: involvement of distinct and unique mechanisms // J. Leukoc. Biol.1995.-V. 57.-p. 553-561.

201. Jack D.L., Klein N.J., Turner M.W. Mannose-binding lectin: targeting the microbial world for complement attack and opsonophagocytosis // Immunol. Rev. 2001. - V. 180. - p. 86 - 99.

202. James K., Baum L.L., Vetter M.L., Gewurz H. Interactions of C-reactive protein with lymphoid cells // Ann. N.Y. Acad. Sci. 1982. - V. 389. - p. 274-285.

203. Jiang X., Wu Т.Н., Rubin R.L. Bridging of neutrophils to target cells by opsonized zymosan enhances the cytotoxicity of neutrophil-produced H202. //J. Immunol. 1997. - V. 159. - p. 2468 - 2475.

204. Joiner K.A., Hawiger A., Gelfand J.A. The effect of cobra venom factor on alternative pathway hemolytic activity in mice. // Immunol. Commun. -1980. -V. 9. p. 277-281.

205. Jonjic N., Jilek P., Bernasconi S., Peri G., Martin-Padura I., Cenzuales S., Dejana E., Mantovani A. Molecules involved in the adhesion and cytotoxicity of activated monocytes on endothelial cells // J. Immunol. 1992. - V. 148. - p. 2080-2083.

206. Kaca W., Roth R. Activation of complement by human hemoglobin and by mixtures of hemoglobin and bacterial endotoxin // Biochim. Biophys. Acta. 1995. - V. 1245.-p. 49-56.

207. Kagan B. L., Ganz Т., Lehrer R.I. Defensins: a family of antimicrobial and cytotoxic peptides // Toxicology. 1994. - V. 87. - p. 131 - 149.

208. Kagnoff M.F., Eckmann L. Epithelial cells as sensors for microbial infection // J. Clinical. Ivestigation. 1997. - V. 100. - p. 6 - 10.

209. Kajita Т., Hugli Т.Е. C5a-induced neutrophilia. A primary humoral mechanism for recruitment of neutrophils // Am. J. Pathol. 1990. - V. 137. - p. 467-477.

210. Kaplan A.P., Ghebrehiwet В., Silverberg M., Sealey J.E. The intrinsic coagulation-kinin pathway, complement cascades, plasma renin-angiotensin system, and their interrelationships // Crit. Rev. Immunol. 1981. - V. 3. - p. 7593.

211. Kasahara Y., Iwai K., Yachie A., Ohta K., Konno A., Seki H., Miyawaki Т., Taniguchi N. Involvement of reactive oxygen intermediates in spontaneous and CD95 (Fas/APO-l)-niediated apoptosis of neutrophils // Blood. -1997.-V. 89.-p. 1748-1753.

212. Kasas S., Ikai A. A method for anchoring round shaped cells for atomic force microscope imaging // Biophis. J. 1995. - V. 68. - p. 1678 -1680.

213. Kerekes К., Cooper P.D.,'Prechl J., Jozsi M., Bajtay Z., Erdei A. Adjuvant effect of gamma-inulin is mediated by C3 fragments deposited on antigen-presenting cells // J. Leukoc. Biol. 2001. - V. 69. - p. 69 - 74.

214. Kilgore K.S., Shen J.P., Miller B.F., Ward P.A., Warren J.S. Enhancement by the complement membrane attack complex of tumor necrosis factor -a-induced endothelial cell expression of E-selectin and ICAM-1 // J. Immunol. 1995. -V. 155. - p. 1434- 1441.

215. Kimura M., Maeda K., Hayashi S. Cytosolic calcium increase in coronary endothelial cells after H202 exposure and the inhibitory effect of U78517F // Br. J. Pharmacol. 1992. - V. 107. - p. 488 -493.

216. Kindzelskii A.L., Petty H.R. Early membrane rupture events during neutrophil-mediated antibody-dependent tumor cell cytolysis // J. Immunol. -1999.-V. 162.-p. 3188-3192.

217. Kirchner C., Liedl Т., ICudera S., Pellegrino Т., Javier A. M., Gaub H. E., Stolzle S., Fertig N., Parak W. J. Cytotoxicity of colloidal CdSe and CdSe/ZnS nanoparticles // Nano letters. 2005. - V.5. - p. 331 - 338.

218. Kirschfink M., Borsos T. Binding and activation of C4 and C3 on the red cell surface by non-complement enzymes // Mol. Immunol. 1988. -V. 25. -p. 505-512.

219. Kishore U., Reid K.B. Modular organization of proteins containing Clq-like globular domain// Immunopharmacology. 1999. -V. 42. - p. 15-21.

220. Klausner J.M., Paterson I.S., Goldman G., Kobzik L., Rodzen C., Lawrence R., Valeri C.R., Shepro D., Hechtman H.B. Postischemic renal injury is mediated by neutrophils and leukotrienes // Am. J. Physiol. 1989. - V. 256. - p. F794-F802.

221. Klink M., Sonn C.H., Kaca W., Kim J.S. Investigation of influence of Proteus mirabilis LPS polysaccharide part on the murine immune cells activacion //Infect. Immun.- 1999.-V. 47.-p. 195 -201.

222. Klyubin I.V., Kirpichnicova K.M., Gamaley I.A. Hydrogen peroxideгinduced chemotaxis of mouse peritoneal neutrophils // Europ. J. Cell Biol. 1996. -V. 70.-p. 347-351.

223. Kolotila M.P., Diamond R.D. Stimulation of neutrophil actin polymerization and degranulation by opsonized and unopsonized Candida albicans hyphae and zymosan // Infect. Immun. 1988. - V. 56. p. 2016 -2022.

224. Krampera M., Tavecchia L., Benedetti F., Nadali G., Pizzolo G. Intracellular cytokine profile of cord blood T-, and NK- cells and monocytes // Haematologica. 2000. - V. 85. - p. 675 - 679.

225. Krause P.J., Malech H.L., Kristie J., Kosciol C.M., Herson V.C.,г

226. Eisenfeld L., Pastuszalc W.T., Kraus A., Seligmann B. Polymorphonuclear leukocyte heterogeneity in neonates and adults // Blood. 1986. - V. 68. - p. 200 -204.

227. Kuhns D.B., Priel D.A., Gallin J.I. Induction of human monocyteinterleukin (IL)-8 by fibrinogen through the toll-like receptor pathway //j*1.flammation. 2007. - V.30. - p. 178 - 188.

228. Lee A., Whyte M.K.B., Haslett C. Inhibition of apoptosis and prolongation of neutrophil functional longevity by inflammatory mediators // J. Leukocyte Biol. 1993. - V. 54. - p. 283 - 288.

229. Lefkowith J.B. Leukocyte migration in immune complex glomerulonephritis: role of adhesion receptors //Kidney. Int. 1997. - V. 51. - p. 1469-1475.

230. Lehrer R.I., Lichtenstein A.K., Ganz T. Defensins: antimicrobial and cytotoxic peptides of mammalian cells // Annu. Rev. Immunol. 1993. -V. 11.-p. 105- 128.

231. Leist-Welsh P., Bjonson B. Requirements for immunoglobulin and the classical and alternative complement pathway for phagocytosis and intracellular killing of multiple strains of gram-negative aerobic bacilli // Infect. Immunol. -1979.-V.26.-p. 99.

232. Lerner U.H. Regulation of bone metabolism by the kallikrein-kininj*system, the coagulation cascade, and the acute-phase reactants // Oral. Surg. Oral.- Med. Oral. Pathol. 1994. - V. 78. - p. 481 - 493.

233. Levant A., Levy E., Argaman M., Fleisher-Berkovich S. Kinins and neuroinflammation: dual effect on prostaglandin synthesis // Eur. J. Pharmacol. -2006. V. 546. - p. 197 - 200.

234. Ley K., Gaehtgens P. Endothelial, not haemodynamic, differences are responsible for preferential leukocyte rolling in rat mesenteric venules // Circ. Res. 1991. -V. 69.-p. 1034-1041.

235. Ligtenberg A.J., Walgreen-Weterings E., Veerman E.C., de Soet J.J., de Graaff J., Amerongen A.V. Influence of saliva on aggregation and adherence of Streptococcus gordonii HG 222 // Infect. Immun. 1992. - V. 60. - p. 3878 -3884.

236. Lissitsyn Y., Becker A.B.; Kozyrskyj A.L., HayGlass K.T. Level of Toll-like receptor agonist exposure differentially determines chemokine production in humans // Can. J. Physiol. Pharmacol. 2007. - V. 85. - p. 739 - 746.

237. Live L., Morrison D.S. Isolated of lipopolisaccharides from bacteria // Methods Enzymol. 1972. - p. 254 - 261.

238. Loos M., Heinz H.P. Generation of the classical pathway C3 convertase (EAC4b2a) by proteolytic enzymes // Acta Pathol. Microbiol. Immunol. Suppl. -1984. V. 284. - p. 67 - 74.

239. Lund-Johansen F., Olweus J., Horejsi V., Skubitz K.M., Thompson J.S., Vilella R., Symington F.W. Activation of human phagocytes through carbohydrate antigens (CD15, sialil-CD15, CDwl7 and CDw65) // J. Immunol. -1992. V. 148. - p. 3221 - 3229.

240. Luo D., Vanderkerken KJ.', Bouwens L., Kuppen P.J., Crabbe E., Wisse E. The number and distribution1 of hepatic natural killer cells (pit cells) in normal rat liver: an immunohistochemical study // Hepatology. 1995. - V. 21. -p. 1690-1694.

241. Lyubchenko Т., Dal Porto J.M., Holers V.M., Cambier J.C. Cutting edge: Complement (C3d)-linked antigens break В cell anergy // J. Immunol. -2007. V. 179. - p. 2695 - 2699.

242. Mackay I., Rosen F.S. Innate immunity // New Engl. J. Medicine. -2000.-V.3.-p. 338-344.

243. Marceau F., Regoli D. Therapeutic options in inflammatory bowel disease: experimental evidence of a beneficial effect of kinin B1 receptor blockade //Br. J. Pharmacol.-2008.-V. 154.-p. 1163-1165.4

244. Marcondes S., Antunes E. The plasma and tissue kininogen-kallikrein-kinin system: role in the cardiovascular system // Curr. Med. Chem. Cardiovasc. Hematol. Agents. 2005. - V. 3. - p. 33 - 44.

245. Markey B.A., Phan S.H., Varani J., Ryan U.S., Ward P.A. Inhibition of cytotoxicity by intracellular superoxide dismutase supplementation // Free. Radic. Biol. Med. 1990. - V. 9. - p. 307 - 314.

246. Mary J.Y. Normal human granulopoiesis revisited. II. Bone marrow data // Biomed. Pharmacother. -1985. -V. 39. p. 66 - 77.

247. Matsushita M., Thiel S., Jensenius J.C., Fujita T. Proteolytic activities of two types of mannose-binding lectin-associated serine protease // J. Immunol. -2000.-V. 165.-p. 2637-2642.

248. McGettrick H.M., Lord J.M., Wang K.Q., Rainger G.E., Buckley C.D., Nash G.B. Chemokine- and adhesion-dependent survival of neutrophils after transmigration through cytokine-stimulated endothelium // J. Leuk. Biol. 2006. -V. 79.-p. 779-788.

249. McMillan P.N., Luftig R.B. Preservation of erythrocyte ghost ultrastructure achieved by various fixatives // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1973.- V.70. p. 3060-3064.

250. Mechanic R. C., Frei E., Landy M., Smith W.W. Quantitative studies of human leucocytic and febrile responses to single and repeated doses of purified bacterial endotoxin // J. Clin. Invest. 1961. - V. 41. - p. 162 - 168.

251. Medina C., Santos-Martinez M.J., Radomski A., Corrigan O.I.,г

252. Radomski M.W. Nanoparticles: pharmacological and toxicological significance // Br. J. Pharmacol. 2007. - V. 12. - p. 1-7.

253. Medintz I.E., Uyeda H.T., Goldman E.R., Mattoussi H. Quantum dot bioconjugates for imaging, labeling and sensing // Nature. 2005. - V. 4. - p. 435 -446.

254. Medof M.E., Prince G.M., Oger J.J. Kinetics of interaction of immune complexes with complement receptors on human blood cells: modification of complexes during interaction with red cells// Clin. Exp. Immunol.- 1982.-V. 48.-p. 715-725.

255. Meister A., Anderson M.E. Glutathione // Annu. Rev. Biochem.41983.-V. 52.-p. 711-760.

256. Men S., Jarva H. Complement regulation // Vox. Sang. 1998. - V. 74.-p. 291-302.

257. Mey A., Ponard D., Colomb M., Normier G., Binz H., Revillard J.P. Acylation of the lipid A region of a. Klebsiella pneumoniae LPS controls the alternative pathway activation of human complement // Mol. Immunol. 1994. -V.31.-p. 1239-1246.

258. Meyer T.N., Gloy J., Hug M.J., Greger R., Schollmeyer P., Pavenstadt H. Hydrogen peroxide increases the intracellular calcium activity in rat mesangial cells in primary culture // Kidney Int. 1996. - V. 49. - p. 388 -395.

259. Milis L., Morris C.A., Sheehan M.C., Charlesworth J.A., Pussell В .A. Vitronectin-mediated inhibition of complement: evidence for different binding sites for C5b-7 and C9 // Clin. Exp. Immunol. 1993. - V. 92. - p. 114 - 119.

260. Milligan M.S., Ward P.A. Immune complex-induced lung and dermal vascular injury. Differing requirements for tumor necrosis factor-a and IL-1 // J. Immunol. 1992. - V. 149. - p. 331 - 339.

261. Mold C., Baca R., Du Clos' T.W. Serum amyloid P component and C-reactive protein opsonize apoptotic cells for phagocytosis through Fcgamma receptors // J. Autoimmun. 2002. - V. 19. - p. 147 - 154.

262. Mold C,, Gewurz H., Du Clos T.W. Regulation of complement activation by C-reactive protein// Immunopharmacology. 1999. - V. 42. - p. 23 -30.

263. Molnar J., Gelder F.B., Lai M.Z., Siefring G.E., Credo R.B., Lorand L. Purification of opsonically active human and rat cold-insoluble globulin (plasma fibronectin) // Biochemistry. 1979. - V. 18. - p. 3909 - 3916.

264. Moore F.D., Austen K.F., Fearon D.T. Antibody restores human alternative complement pathway activation by mouse erythrocytes rendered functionally deficient by pretreatment with pronase // J. Immunol. 1982. - V. 128.-p. 1302-1306.

265. Moran P., Beasley H., Gorrell A., Martin E., Gribling P., Fuchs H.,j*

266. Gillett N., Burton L.E., Caras I.W. Human recombinant soluble decay acceleratingчfactor inhibits complement activation in vitro and in vivo. // J. Immunol. -1992. -V. 149.-p. 1736-1743.

267. Moreland J.G., Bailey G., Nauseef W.M., Weiss J.P. Organism-specific neuthrophil endothelial cell interaction in response to Escherichia coli, Streptococcus pneumonia and Staphylococcus aureus // J. Immunology. - 2004. — V. 172.-p. 426-432.

268. Morgan B.P. Clinical complementology: recent progress and future trends // Eur. J. Clin. Invest. 1994. - V. 24. - p. 219 - 228.

269. Morley A.A. A neutrophil cycle in healthy individuals //Lancet. -1966. V. 2. - p. 1220 - 1222.

270. Mouthon M.A., Vandamme M., van der Meeren A., Gourmelon P., Gaugler M.H. Inflammatory response to abdominal irradiation stimulates hemopoiesis // Int. J. Radiat. Biol. 2001. - V. 77. - p. 95 - 103.

271. Miiller D.J., Amrein M., Ertgel A. Adsorption of biological molecules to a solid support for scanning probe microscopy //J. Struct. Biol. 1997. - V. 119. -p. 172-188.

272. Muller-Eberhard H.J. Complement: chemistry and pathways. In: inflammation. Basic Principles and Clinical Corellates. N.Y.: Raven Press, 1988. -153 p.

273. Munstermann M., Wiese A., Brandenburg K., Zahringer U., Brade L., Kawahara K., Seydel U. Complement activation by bacterial surface glycolipids: a study with planar bilayer membranes // J. Membr. Biol. 1999. - V.167. - p. 223 - 232.

274. Murikami Y., Nagata H., Amano A., Takagaki M. Inhibitory effects of human salivary histatins and lysozyme on coaggregation between Porphyromonas gingivalis and Streptococcus mitis II Infect, immun. 1991. - V.59. - p.3284 -3286.

275. Murray P.A., Pakobphol A., Lee Т., Hoover C.I. Adherence of oral Streptococci to salivary glycoproteins // Infect. Immunol. 1992. - V. 60. - p. 31 -38.

276. Nagase M., Honda N. Protein permeability and immune complex deposition in glomerular capillary walls'of rats //Ren. Physiol. 1980. - V. 3. - p. 244 - 249.

277. Nagata K., Tsuji Т., Todoroki N., Katagiri Y., Tanoue K., Yamazaki H., Hanai N., Irimura T. Activated platelets induce superoxide anion release bymonocytes and neutrophils through P-selectin (CD62) I I J. Immunol. 1993. - V. 151.-p. 3267-3273.

278. Nakae H., Endo S., Inada K., Yoshida M. Chronological changes in the complement system in sepsis // Surg. Today. 1996. - V. 26. - p. 225 - 229.

279. Nakamura M., Sasaki H., Terada M., Ohno T. Complement-dependent virolysis of HIV-1 with monoclonal antibody NM-01 // AIDS Res. Hum. Retroviruses. 1993. - V. 9. - p. 619 - 626.

280. Nanbo A., Nishimura H., Nagasawa S. Lipopolysaccharide binding protein from normal human plasma purified with high efficiency // Protein. Expr. Purif. 1997. - V. 10. - p. 55 - 60.

281. Nemerow G.R., Cooper N.R. Isolation of Epstein Barr-virus and studies of its neutralization by human IgG and complement// J. Immunol. 1981. -V. 127.-p. 272-278.

282. Okayama N., Ichikawa H., Сое L., Itoh M., Alexander J.S. Exogenous NO enhances hydrogen peroxide-mediated neutrophil adherence to cultured endothelial cells // Am. J. Physiol. 1908. - V. 274. - p. L820 - L826.

283. Olins A.L., Zwerger M., Herrmann H., Zentgraf H., Simon A.J., Monestier M., Olins D.E. The human granulocyte nucleus: Unusual nuclear envelope and heterochromatin composition // Eur. J. Cell. Biol. 2008 - V. 87. — p. 279-290.

284. Oppenheim F.G., Xu Т., McMillan F.M., Levitz S.M. Histatins, a novel family of histidine-rich proteins in human parotid secretions // J. Biol. Chem.-1988. Y.263. - p. 7472 - 7477.

285. Oppermann M., Gotze О. Plasma clearance of the human C5a anaphylatoxin by binding to leucocyte C5a receptors // Immunology. 1994. - V. 82.-p. 516-521.

286. Ottonello L., Dapino P., Amelotti M., Barbera P., Arduino N.,г

287. Bertolotto M., Dallegri F. Activation of neutrophil respiratory burst by cytokines and chemoattractants. Regulatory role of extracellular matrix glycoproteins // Inflamm. Res. 1998. -V. 47. - p. 345 - 350.

288. Painter R.G., Bonvillain R.W., Valentine V.G., Lombard G.A., LaPlace S.G., Nauseef W.M., Wang G. The role of chloride anion and CFTR in killing of Pseudomonas aeruginosa by normal and CF neutrophils // J. Leukoc. Biol. -2008. V. 83. - p. 1345-1353.

289. Pangburn M.K. Analysis of the mechanism of recognition in the complement alternative pathway using C3b-bound low molecular weight polysaccharides // J. Immunol. 1989. - V. 142. - p. 2759 - 2765.

290. Pangburn M.K., Schreiber R.D., Muller-Eberchard H.J. C3b deposition during activation of the alternative complement pathway and the effect of deposition on the activating surface //J. Immunol. 1983. - V. 131. - p. 1930 -1935.

291. Parak W.J., Pellegrino Т., Plank C. Labelling of cells with quantum dots // Nanotechnology. 2005. - V. 16. - p. 9 - 25.

292. Parroche P., Lauw F.N., Goutagny N., Latz E., Monks B.G., Visintin

293. A., Halmen K.A., Lamphier M., Olivier M., Bartholomeu D.C., Gazzinelli R.T.,г

294. Golenbock D.T. Malaria hemozoin is immunologically inert but radically enhances innate responses by presenting malaria DNA to Toll-like receptor 9 // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2007. -V. 104. - p. 1919-1924.

295. Parrot J.-L., Nicot G. Antihistaminic action of lysozyme // Nature. -1963.-V. 197.-p. 496.

296. Pascual M., Steiger G., Sadallah S., Paccaud J.P., Carpentier J.L., James R., Schifferli J.A. Identification of membrane-bound CR1 (CD35) in humanurine: evidence for its release by glomerular podocytes // J. Exp. Med. -1994. V. 179.-p. 889-899.

297. Paty P.B., Graeff R.W., Mathes S.J., Hunt Т.К. Superoxide production by wound neutrophils. Evidence for increased activity of the NADPH oxidase // Arch. Surg. 1990. - V. 125. - p. 65 - 69.

298. Payne J.B., Lacono V.J., Crawford I.T., Lepre B.M. Selective effects of histidine-rich polypeptides on the aggregation and viability of Streptococcus mutans and Streptococcus sanguis II Oral microbiol. immunol. 1991. - V.6. -p. 169- 176.

299. Pereira H.A. CAP37, a neutrophil-derived multifunctional inflammatory mediator // J. Leukoc. Biol. 1995. - V. 57. - p. 805 - 812.

300. Peterson P.K., Wilkinson B.J., Kim Y., Schmeling D., Douglas S.D.,г

301. Quie P.G., Verhoef J. The key role of peptidoglycan in the opsonization of

302. Staphylococcus aureus II J. Clin. Invest. 1978. - V. 61. - p. 597 - 609.

303. Pluschke G., Bordmann G., Daoudaki M.E., Lambris J.D., Achtman M., Neibert M. Isolation of rat IgM to IgG hybridoma isotype switch variants and analysis of the efficiency of rat Ig in complement activation // Eur. J. Immunol. -1989.-V. 19.-p. 131-135.

304. Pollock J.J., Goodman H., Elsey P.K., Lacono V.J. Synergism of lysozyme, proteases and inorganic monovalent anions in bacteriolysis of oral

305. Streptococcus mutans GS5 // Auch. oral. biol. 1983.- V.28. - p.865-873.г

306. Pollock J.J., Llotardo S.5 Gavai R., Grossbard B. Lysozyme proteaseinorganic monovalent anion lysis of oral bacteria strains in buffers and stimulated whole saliva // J. Dent. res. 1987. - V.66. - p.467 - 474.

307. Powanda M.C., Moyer E.D. Plasma proteins and wound healing // Surg. Gynecol. Obstet. 1981. -V. 153. - p. 749 - 755.

308. Proud D., Kaplan A.P. Kinin formation: mechanisms and role in inflammatory disorders // Annu. Rev. Immunol. 1988. - V. 6. - p. 49 -83.

309. Puri K. D., Finger E. В., Springer T. A. The faster rolling kinetics of L-selectin than E-selectin and P-selectin rolling at comparable binding strength // J. Immunol.-1997.-V. 158.-p. 405-413.

310. Quie P.G., Mills E.L. Bactericidal and metabolic function of polymorphonuclear leukocytes // Pediatrics. 1979. - V. 64. - p. 719 - 721.

311. Ramos O.F., Patarroyo M., Yefenof E., Klein E. Requirement of leukocytic cell adhesion molecules (CDlla-c/CD18) in the enhanced NK lysis of iC3b-opsonized targets // J. Immunol. 1989. - V. 142. - p. 4100 - 4104.

312. Reiter Z. Dual effects of cytokines in regulation of МНС-unrestricted cell mediated cytotoxicity // Crit. Rev. Immunol. 1993. - V. 13. - p. 1 - 34.

313. Ren Y., Xie Y., Jiang G., Fan J., Yeung J., Li W., Tam P.K., Savill J. Apoptotic cells protect mice against lipopolysaccharide-induced shock // J. Immunol. 2008. -V. 180. - p. 4978 - 4985.

314. Rent R., Ertel N., Eisenstein R., Gewurz H. Complement activation by interaction of polyanions and polycations. I. Heparin-protamine induced consumption of complement //J. Immunol. 1975. - V. 114. - p. 120 - 124.

315. Rhee S.G., Yang K.S., Kang S.W., Woo H.A., Chang T.S. Controlled elimination of intracellular H2O2: regulation of peroxidation, catalase, and glutation peroxidase via post-translational modification // Antiox. Redox. Signal. -2005.-V. 7.-p. 619-626.

316. Romisch J., Schuler E., Paques E.P., Heimburger N. Hemostasis, fibrinolysis, proteolysis: interaction with inflammatory reactions // Behring. Inst. Mitt. 1990.-V. 86.-p. 129-145.

317. Roos D. The metabolic response to phagocytosis // The cell biology of inflammation / Ed. G. Weissmann. New York, 1980. p. 337 - 385.

318. Rosen H., Law S.K. The leukocyte cell surface receptor(s) for the iC3b product of complement // Curr. Top. Microbiol. Immunol. 1990. - V.153. -p. 99-122.

319. Rozenberg-Arska M., Porsius J.C., Jaarsma E.Y., Verhoef J. Bactericidal, bacteriolytic and opsonic activity of human serum against Escherichia colill J. Med. Microbiol. 1986. - V. 22. - p. 143 - 149.

320. Rubio N., Sharp P.M., Rits M., Zahedi K., Whitehead A.S. Structure, expression, and evolution of guinea pig serum amyloid P component and C-reactive protein // J. Biochem. 1993. - V. 113. - p. 277 - 284.

321. Rushmere N.K., Van Den Berg C.W., Morgan B.P. Production and functional characterization of a soluble recombinant form of mouse CD59 // Immunology. 2000. - V.99. - p. 326 - 332.

322. Ryter A., Chastellier Ch. Phagocyte-pathogenic microbe interactions // Int. Rev. Cytol. 1983. - V. 85. - p. 287 - 327.

323. Sanchez-Cuenca J.M. Complement mediated solubilization: role of the complement in the clearance of circulating immune-complexes // Allergol. Immunopathol. 1994. - V. 22. - p. 197 - 203.

324. Sandig M., Negrou E., Rpgers K.A. Changes in the distribution of LFA-1, catenins, and F-actin during transendothelial migration of monocytes in culture // J. Cell. Sci. 1997. - V. 110. - p. 2807 - 2818.

325. Sarzotti M., Kumar V., Bennett M., Kelsoe G. Cloning of murine splenic T lymphocytes and natural killer (NK) cells on filter paper discs: detection of a novel NK/T phenotype // Eur. J. Immunol. 1991. - V.21. - p. 635 - 641.

326. Scannopieco F.A. Saliva-bacterium interaction in oral microbial ecology // Crit. rev. oral. boil. 1994. - V. 5. - p. 203 - 248.

327. Schaper A., Starink J.P.P., Jovin T.M. The scanning probe microscopy of DNA in air and in n-propanol using pew spreading agents // FEBS Lett. 1994. -V. 335.- p. 91-95.

328. Sedgwick A.D., Mackay A.R., Bates M.B., Willoughby D.A. The role of plasma factors in the adherence of leucocytes to vascular endothelial cells // J. Pathol. 1983. -V. 140. - p. 9- 16.

329. Seimon T.A., Obstfeld A., Moore K.J., Golenbock D.T., Tabas I. Combinatorial pattern recognition receptor signaling alters the balance of life andV280death in macrophages // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2006. - V. 103. - p. 19794 - 19799.

330. Shappell S.B., Toman C., Anderson D.C., Taylor A.A., Entman M.L., Smith C.W. Mac-1 (CDlib/CD 18) mediates adherence-dependent hudrogen peroxide production by human and canine neutrophils // J. Immunol. 1990. - V. 144.-p. 2702-2711.

331. Sharma P., Brown S., Walter G., Santra S., Moudgil B. Nanoparticles for bioimaging // Adv. Colloid Interface Science. 2006. - V. 176. - p. 471 - 485.

332. Shaya S., Kindzelskii A.L., Minor J., Moore E.C., Todd R.F., Petty H.R. Aberrant integrin (CR4; axp2; CDllc/CD18) oscillation on neutrophils in a mild form of pyoderma gangrenosum // J. Inv. Dermatology. 1998. - V. 111. - p. 154-158.

333. Shiohara A., Hoshino A., Hanaki K., Suzuki K., Yamamoto K. On the cytotoxicity of quantum dots // Microbiol. Immunol. 2004. - V.48. - p. 669-675.

334. Simon R.H., DeHart P.D., Nadeau D.M. Resistance of rat pulmonary alveolar epithelial cells to neutrophil- and oxidant-induced injury //Am. J. Respir.

335. Cell. Mol. Biol. 1989. - V. 1. - p. 221 - 229.г

336. Simon R.H., Scoggin C.H., Patternson D. Hydrogen peroxide causes the fatal injury to human fibroblasts exposed to oxygen radicals // J. Biol. Chem. -1981. -V.256.-p. 7181- 7186.

337. Smilenov L.B., Mikhailov A., Pelham R.J., Marcantonio E.E., Gundersen G.G. Focal adhesion motility revealed in stationary fibroblasts // Science. 1999. - V. 286. - p. 1172 - 1174.

338. Smith M.A., Kerr M.A. Cleavage of the second component of complement by plasma proteases: implications in hereditary CI-inhibitordeficiency // Immunology. 1985. - V. 56. - p. 561 - 570.j

339. Snyderman R., Gewurz H., Mergenhagen S.E. Interaction of the complement system with endotoxic lipopolysaccharide: generation of a factor chemotactic for polymorphonuclear leukocytes //J. Exp. Med. 1968. - V.128. -p. 259 - 275.

340. Sohn E.J., Paape M.J., Bannerman D.D., Connor E.E., Fetter R.H., Peters R.R. Shedding of sCD14 by bovine neutrophils following activation with bacterial lipopolysaccharide results in down-regulation of IL-8 // Vet. Res. 2007. -V. 38.-p. 95- 108.

341. Song H., He С., Knaak C., Guthridge J.M., Holers V.M., Tomlinson S. Complement receptor 2-mediated targeting of complement inhibitors to sites of complement activation // J. Clin. Invest. 2003. - V. 111. - p. 1875 - 1885.

342. Souka Т., Tenovuo J., Rundergren S. Agglutination of Streptococcus mutans serotype С but not inhibitions of Porphynomonas gingivalis autoaggregation by human lactoferrin // Arch. oral. biol. 1993. - V. 38. - p. 227 -232.

343. Spada F.M., Koezuka Y., Porcelli S.A. CDld-restricted recognition of synthetic glycolipid antigens by human natural killer T cells //J. Exp. Med. 1998. -V.188.-p. 1529- 1534.

344. Steeber D.A., Tang M.L.K., Green N.E., Zhang X.-Q., Sloane J.E., Tedder T.F. Leukocyte entry into sites of inflammation requires overlapping interactions between the 1-selectin and ICAM-1 pathways // J. Immunol. 1999. -V. 163. - p. 2176-2186.

345. Stimler N.P., Hugli Т.Е., Bloor C.M. Pulmonary injury induced by C3a and C5a anaphylatoxins // Am. J. Pathol. 1980. -V. 100. - p. 327 - 348.

346. Stossel T.R., Fieid R.I., Gitlin N.D. at al. The opsonic fragment of the third component of human complement (C3) // J. Exp. Med. 1975. - V.141. - p. 1329-1347.

347. Suchard S J., Boxer L.A. Exocytosis of a subpopulation of specific granules coincides with H202 production in adherent human neutrophils // J. Immunol. 1994. - V. 152. - p. 290 - 300.

348. Sugita Y., Ito K., Shiozuka K., Suzuki H., Gushima H., Tomita M., Masuho Y. Recombinant soluble CD59 inhibits reactive haemolysis with complement // Immunology. 1994. - V. 82. - p. 34 - 41.

349. Sundsmo J.S., Fair D.S. Relationships among the complement, lcinin, coagulation and fibrinolytic systems in the inflammatory reaction // Clin. Physiol. Biochem. 1983. - V. l.-p. 225-284.

350. Sundsmo J.S., Gotze O. Human monocyte spreading induced byгactivated factor В of the complement alternative pathway: differential effects of Fab' and F(ab')2 antibody fragments directed to C5, C6, and C7 // Cell. Immunol. -1983.-V. 77.- p. 176-186.

351. Sweeney J. F., Nguyen P. K., Omann G. M., Hisnshaw D.B. Lipopolysaccharide protects polymorphonuclear leukocytes from apoptosis via tyrosine phosphorylation-dependent signal transduction pathways // J. Surg. Res. -1998.-V. 74.-p. 64-70.

352. Swies J., Chlopicki S., Gryglewski R.J. Kinins and thrombolysis // J.

353. Physiol. Pharmacol. 1993. - V. 44. - p. 171 -177.f

354. Szakonyi G., Guthridge J.M., Li D., Young K., Holers V.M., Chen4

355. X.S. Structure of complement receptor 2 in complex with its C3d ligand // Science. -2001.-V. 292.-p. 1725- 1728.

356. Takahashi H., Sano H., Chiba H., Kuroki Y. Pulmonary surfactant proteins A and D: innate immune functions and biomarkers for lung diseases // Curr. Pharm. Des. 2006. - V. 12. - p. 589 - 598.

357. Taylor P.W. Non-immunoglobulin activators of the complement system. In: Virulence mechanisms of bacterial pathogens. (Eds. C.A. Bolin). -American Society for microbiology, N.W. Washington. 1995. - p. 49 - 64.

358. Tengvall P., Askendal A., Lundstrom I. Temporal studies on the deposition of complement on human colostrum IgA and serum IgG immobilized on methylated silicon // J. Biomed. Mater. Res. 1997. - V. 35. - p. 81 - 92.

359. Test S.T., Weiss S.J. Quantitative and temporal characterization of the extracellular H202 pool generated by human neutrophils // J. Biol. Chem. 1984. -V. 259.-p. 399-405.i

360. Thakker M., Park J.S., Carey V., Lee J.C. Staphylococcus aureus serotype 5 capsular polysaccharide is antiphagocytic and enhances bacterial virulence in a murine bacteremia model //Infect Immunol. 1998. - V. 66. - p. 5183-5189.

361. Tschopp J., Amiguet P., Schafer S. Increased hemolytic activity of thetrypsin-cleaved ninth component of complement // Mol. Immunol. 1986. - V. 23. -p. 57-62.

362. Tsiftsoglou S.A., Sim R.B. Human complement factor I does not require cofactors for cleavage of synthetic substrates // J. Immunol. 2004. - V. 173.-p. 367-375.

363. Tsung P.K., Showell H.J., Becker E.L. Surface membrane enzyme, chemotactic peptide binding activities, and chemotactic responsiveness of rabbit peripheral and peritoneal neutrophils // Inflammation. 1980. - V. 4. -p. 271-277.

364. Varaldo P.E., Valisena S., Mingari M.C., Satta G. Lysozyme-induced inhibition of the lymphocyte response to mitogenic lectins // Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1989. - V. 190. - p. 54 - 62.

365. Varani J., Ginsburg I., Schuger L , Gibbs D .F., Bromberg J., Johnson K.J., Ryan U.S., Ward P.A. Endothelial cell killing by neutrophils. Synergisticinteraction of oxygen products and proteases //Am. J. Pathol. 1989. - V.135. - p. 435-438.

366. Verhaegen S. Microscopical study of cell death via apoptosis // Europian microscopy and analysis. 1998. - p. 31 - 33.

367. Vriens J., Watanabe A., Janssens A., Droogmans G., Voets Т., Nilius B. Cell swelling, heat, and chemical agonists use distinct pathways for the activation of the cation channel TRPV4 // PNAS. 2004. - V.101. -p. 396 - 401.

368. Vuillaume M. Reduced oxygen species, mutation, induction and cancer initiation // Mutat. Res. 1987. - V. 186. - p. 43 -72.

369. Vujanovic N.L., Nagashima S., Herberman R.B., Whiteside T.L. Nonsecretory apoptotic killing by human NK cells //J. Immunol. 1996. - V. 157. -p. 1117-1126.

370. Vukajlovich S.W. Antibody-independent activation of the classical pathway of human serum complement by lipid A is restricted to re-chemotype lipopolysaccharide and purified lipid A // Infect. Immun. 1986. - V. 53. - p. 480 -485.j

371. Wagner S., Lynch N.J., Walter W., Schwaeble W.J., Loos M. Differential expression of the murine mannose-binding lectins A and С in lymphoid and nonlymphoid organs and tissues // J. Immunol. 2003. - V. 170. -p. 1462-1465.

372. Waldo F.B., Cochran A.M. Mixed IgA-IgG aggregates as a model of immune complexes in IgA nephropathy // J. Immunol. 1989. - V. 142. - p. 3841 -3846.

373. Wang A.Y. Prognostic value of C-reactive protein for heart disease in dialysis patients // Curr. Opin. Investig. Drugs. 2005. - V. 6. - p. 879 - 886.

374. Ward P.A. Sepsis, apoptosis and complement // Biochem. Pharmacol. -2008. V. 76. - p. 1383 -1388.

375. Watson R.W. Redox regulation of neutrophil apoptosis // Antioxid. Redox. Signal. 2002. - V. 4. - p. 97 - 104.

376. Watters Т. M., Kenny E. F., O'Neill L. A. J. Structure, function and regulation of the ToML-1 receptor adaptor proteins // Immnol. Cell Biol 2007. -V. 85. - p. 411-419.

377. Weibo С., Shin D.W., Chen К., Gheysens О., Cao Q., Wang S.X., Gambhir S.S., Chen X. Peptid-labeled near-infrared quantum dots for imaging tumor vasculature in living subjects // Nano letters. 2006. - V.6. - p. 669 - 676.

378. Weiss S J. The role of superoxide in the destruction of erythrocyte targets by human neutrophils //J. Biol. Chem. 1980. - V. 255. - p. 9912 -9917.

379. Weiss S.J., Peppin G., Ortiz X., Ragsdale C., Test S.T. Oxidative autoactivation of latent collagenase by human neutrophils // Science. 1985. - V. 227. -p. 747-749.

380. Werling D., Jungi T.W. TOLL-like receptors linking innate and adaptive immune response // Yet. Immunol. Immunopathol. 2003. - V. 91. - p. 1 -12.

381. Wilson M.E., Jones D.P., Munkenbeck P., Morrison D.C. Serum-dependent and -independent effects of bacterial lipopolysaccharides human neutrophil oxidative capacity in vitro // J. Reticuloendothelial. Society. 1982. -V.31.-p. 42-57.

382. Wines B.D., Hogarth P.M. IgA receptors in health and disease. // Tissue Antigens. 2006. - V. 68. - p. 103 - 114.

383. Winkelstein J.A., Moxon E.R. The role of complement in the host's defense against Haemophilus influenzae // J. Infect. Dis. 1992. - V. 165. - p. 62 -65.

384. Wodnar-Filipowicz A., Kalberer C.P. Function of natural killer cells in immune defence against human leukaemia // Swiss. Med. Wkly. 2007. - V. 137.-p. 25S-30S.

385. Wright D.G. The neutrophil as a secretory organ of host defense // Advances in host defense mechanisms. New York, 1982. - V. 1. - p. 75 - 110.

386. Wu X.B., Helfrich M.H., Horton M.A., Feigen L.P., Lefkowith J.B.4

387. Fibrinogen mediates platelet-polymorphonuclear leukocyte cooperation during immune-complex glomerulonephritis in rats //J.Clin. Invest. 1994. -V. 94. - p. 928-936.428. www.molbiol.ru/bio/001/002.html

388. Xia Y., Vetvicka V., Yan J., Hanikyrova M., Mayadas Т., Ross G.D.

389. The beta-glucan-binding lectin site of mouse CR3 (CD lib/CD 18) and its function4in generating a primed state of the receptor that mediates cytotoxic activation in response to iC3b-opsonized target cells // J. Immunol. 1999. - V. 162. - p. 2281 -2290.

390. Xu S., Arbeit R.D., Lee J.C. Phagocytic killing of encapsulated and microencapsulated Staphylococcus aureus by human polymorphonuclear leucocytes // Infect. Immunol. 1992. -V. 60. - p. 1358 - 1362.

391. Yamamoto C., Yoshida S., Taniguchi H., Gin M., Miyamoto H.,

392. Mizuguchi Y. Lipopolysaccharide and granulocyte colony-stimulating factor delayгneutrophil apoptosis and ingestion by guinea pig macrophages // Infection and immunity. 1993. - Vol. 61. - p. 1972 - 1979.

393. Yamamoto S., Manabe N., Fujioka K., Hoshino A., Yamamoto K. Visualizing vitreous using quantum dots as imaging // IEEE transactions on nanobioscience. 2006. - V. 6. - p. 94 - 98.

394. Yamamoto Т., Ebe Y., Hasegawa G., Kataoka M., Yamamoto S., Natio M. Expression of scavenger reseptor class A and CD 14 in LPS-induced lung injury // Pathol. Int. 1999. -V. 49. - p. 983 - 992.

395. Yokoyama I., Waxman F. Isotypic and clonal variations in the interactions between model monoclonal immune complexes and the human erythrocyte CR1 receptor // Mol. Immunol. 1992. - V. 29. - p. 935 - 947.

396. Young J.D., Cohn Z.A. How killer cells kill //Sci. Am. 1988. - V. 258.-p. 38-44.

397. Young L.S., Dawson C.W., Brown K.W., Rickinson A.B.1.entification of a human epithelial cell surface protein sharing an epitope with the

398. C3d/Epstein-Barr vims receptor molecule of В lymphocytes // Int. J. Cancer. -1989.-V. 43.-p. 786-794.

399. Yukiyama Y., Lew F.T., Waks H.S., Osier A.G. A properdin system intermediate formed by zymosan and serum at 0 degrees С // Clin. Exp. Immunol. 1975. - V. 19.-p. 435-444.

400. Zeytun A., van Velkinburgh J.C., Pardington P.E., Cary R.R., Gupta G. Pathogen-specific innate immune response // Adv. Exp. Med. Biol. 2007. - V. 598.-p. 342-357.

401. Zhang M.X., Klein B. Activation, binding and processing of complement component 3 (C3) by Blastomyces dermatitidis II Infect Immun. -1997.-V. 65.-p. 1849- 1855.