Мониторинг вредных мутаций в системе крупномасштабной селекции айрширской породы тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 06.02.01, кандидат биологических наук Кудрявцев, Виталий Андреевич

• Кудрявцев, Виталий Андреевич
• кандидат биологических наук
• 2007

Оглавление диссертации кандидат биологических наук Кудрявцев, Виталий Андреевич

Введение.

1. Обзор литературы.

1.1. Современные представления о генетическом грузе и его составляющих.

1.2. К истории вопроса по исследованиям наследственных дефектов у крупного рогатого скота.

1.2.1. Исследования в СССР и РФ.

1.2.2. Исследования за рубежом.

1.3. О спектре генетического груза в разных породах крупного рогатоп скота и факторах способствующих распространению мутаций.

1.4. История создания айрширской породы и ее отличительные особенности.

1.5. Факторы риска распространения мутаций в аирширской породе.

2. Материал и методика исследований.

3. Результаты собственных исследований.

3.1. Показатели воспроизводства стада и частота уродств у телят айрширской породы в С А «Шугозеро».

3.2. Общая зоотехническая и ветеринарная характеристика хозяйства.

3.3. Экологическая ситуация в хозяйстве.

3.3.1. Уровень радиации.

3.3.2. Концентрация тяжелых металлов.

3.3.3. Химико-токсикологические исследования.

3.3.4. Санитарно-микологическое исследование.

3.4. Спектр уродств и их классификация у телят айрширской породы.

3.5. Продолжительность утробного развития телят-уродов, мертворожденных и абортов.

3.6. Генетический анализ уродств у телят айрширской породы в СА «Шугозеро».

3.6.1. Установление роли наследственности в этиологии уродств у телят.

3.6.2. Анализ типа наследования уродств у телят в СА «Шугозеро».

3.6.2.1. Проверка гипотезы моногенного аутосомного рецессивного тип; наследования.

3.6.2.2. Проверка гипотезы аутосомного доминантного типа наследования.

3.6.2.3. Проверка гипотезы сцепленного с полом наследования.

3.6.2.4. Проверка гипотезы ограниченного полом наследования.

3.6.2.5. Проверка гипотезы полигенного наследования.

3.6.3. Гетероморфность и гетерогенность аномалий у телят айрширской породы в С А «Шугозеро» и их причины.

3.6.4. Анализ изменений показателей воспроизводства стада и молочной продуктивности коров после вспышки массовых уродств у телят в С А «Шугозеро».

Обсуждение.

Выводы.

Предложения.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Мониторинг вредных мутаций в системе крупномасштабной селекции айрширской породы»

Общая характеристика работы

Актуальность проблемы

Процесс эволюции животных сопровождается мутациями. Некоторые из них подхватываются отбором и со временем входят в комплекс отличительных признаков породы. Именно эти мутации в интегрированном действии с комбинативной вариабельностью и являются источником для образования в эволюции и в селекции новых форм животных (Л.К. Эрнст, 1995). Значительная часть мутаций, не прошедших через «горлышко эволюции», формирует генетический груз популяций в той или иной степени снижающий уровень воспроизводства стад, жизнеспособность, резистентность, адаптационные и продуктивные качества животных. В условиях крупномасштабной селекции, главным звеньями которой являются искусственное осеменение, трансплантация эмбрионов, а также клеточная и генная инженерия, возникает опасность интродукции вредных мутаций в нижеследующие поколения внутри породы и между родственными и неродственными породами.

Генетическая эрозия, влекущая за собой снижение генофонда пород и неизбежное повышение уровня гомозиготности популяций, в ближайшее время может стать одним из факторов массового проявления уродств и аномалий в стадах (Марзанов Н., Амерханов X., 2001).

Проблемы генетической безопасности использования племенного материала в условиях глобализации животноводства становятся актуальными и практически значимыми, особенно в свете последних экспериментальных данных о распространении летальных генов в голштинской породе крупного рогатого скота (Жигачев А.И., 2004). У этого вида животных согласно сводке

Dolling С., J. Lauvergne, К. Huston, P. Millar, 2000 на разных породах и в разных странах изучено свыше 400 аномалий разных органов и систем, в 3 отношении большей части которых установлен аутосомный рецессивный тип наследования.

Анализ многочисленных источников свидетельствует о породной специфичности скрытого груза генных и хромосомных мутаций, связанной с эффектом основателя, миграциями, что вызывает необходимость обоснования и разработки новых принципов селекции, системы мониторинга, включая вопросы совершенствования методов оценки быков-производителей, сертификации племенного материала, особенно при импорте (Эрнст Л.К., Жигачев А.И. 2006; Фисинин В.И., 2006).

Цель и задачи исследований

В связи с массовым проявлением уродств у телят в сельхозартели «Шугозеро» Тихвинского района Ленинградской области, перед нами была поставлена цель - изучить роль наследственности и тип наследования этих аномалий, провести анализ факторов, приведших к их распространению, и разработать принципы мониторинга генетического груза в селекции крупного рогатого скота айрширской породы.

Задачи исследований:

• изучить и систематизировать спектр уродств и врожденных аномалий у телят в хозяйстве;

• определить частоту уродств и аномалий, абортов и мертворождений в приплоде;

• провести анализ продолжительности утробного развития в случаях перинатальной смертности приплода;

• изучить соотношение полов среди нормального и аномального приплода;

• провести анализ генеалогии стада родословных аномальных животных;

• установить наличие аналогичных уродств и аномалий у животных айрширской породы в других хозяйствах, выявить родственные связи между ними;

• провести анализ типа наследования аномалий;

• изучить факторы, способствующие распространению аномалий в айрширской породе;

• составить перечень генетических болезней в айрширской породе;

• разработать принципы мониторинга генетических болезней в айрширской породе.

Научная новизна

Впервые получены данные о спектре уродств у телят при массовом характере их проявления в товарном хозяйстве по разведению айрширской породы, связанные с использованием одного быка в системе крупномасштабной селекции. Представлены результаты генетического анализа, свидетельствующие о наследственном характере этиологии этих аномалий.

Теоретическая и практическая значимость работы

Изучены механизмы распространения мутаций в породах крупного рогатого скота. Показана роль интродукции мутантных генов, их дрейфа из одной популяции породы в другие при отсутствии системы контроля и превентивной ветеринарной селекции. Предложена гипотеза о генах-мутаторах, вызывающих доминантный эффект и плейотропию.

Апробация работы

Материалы диссертации доложены и обсуждены на научно-практических конференциях профессорско-преподавательского состава и аспирантов СПбГАВМ (2004-2006 г.г.), Международной конференции по патологической физиологии (Санкт-Петербург, 2006), на Международной конференции посвященной Витебской ветеринарной академии (Витебск, 2004).

Структура и объем работы

Диссертация изложена на 140 страницах, содержит 30 таблиц, 20 рисунков. Работа состоит из следующих разделов: введение, обзор литературы, материал и методика, результаты собственных исследований и

Заключение диссертации по теме «Разведение, селекция, генетика и воспроизводство сельскохозяйственных животных», Кудрявцев, Виталий Андреевич

Выводы

1. На примере СА «Шугозеро» показано, что уродства и аномалии могут быть главным фактором существенного снижения уровня воспроизводства крупного рогатого скота и валового производства молока.

2. На основе комплекса ветеринарно-генетических методов изучена и установлена роль наследственности в этиологии массовых случаев рождения телят с уродствами и аномалиями.

3. Проведена проверка гипотез относительно типа генетической детерминации уродств у телят, позволившая остановиться на доминантном характере наследования.

4. Установлено, что источником распространения мутантных генов в четырех субпопуляциях айрширской породы оказался бык-производитель Воспитатель 767, используемый в системе крупномасштабной селекции товарных и племенных стад.

5. На основе анатомо-морфологического принципа проведена классификация нозологической картины у телят, в результате чего установлено, что наиболее часто обнаруживаемой были укорочение или отсутствие нижней и реже верхней челюсти. Эти дефекты сочетались с аномалиями глаз, конечностей, осевого скелета.

6. Широкий спектр уродств теоретически объясняется мутацией протяженного участка ДНК соответствующего нескольким экзонам.

7. Уродства у телят-потомков быка Воспитателя 747 рассматриваются как следствие динамических мутаций, «импритинга», связанных с генетической нестабильностью в его геноме.

8. Выраженная гетероморфность аномалий у телят - потомков одного быка рассматривается с позиций плейотропного действия генов, их взаимодействия с другими аллелями.

9. Низкая экспрессивность признака «укороченная челюсть» в предшествующих поколениях могла быть причиной интродукции мутантного гена, обусловливающего этот и другие дефекты, из одной популяции айрширской породы в другую, о чем свидетельствуют как собственные экспериментальные данные, так и сведения из мировой литературы.

10. Для более полной оценки уровня генетического груза необходимо наряду уродствами учитывать процент эмбриональной смертности, абортов в потомстве быков-производителей.

Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Кудрявцев, Виталий Андреевич, 2007 год

1. Богданов Е.А. Как можно ускорить совершенствование и создание племенных стад и пород ( разведение по линиям). М.: Сельхоз издательство, 1922. - 231с.

2. Визнер Э., Виллер 3. Ветеринарная патогенетика. М.: 1979. - 425с.

3. Дубинин Н.П. Генетика. Кишинев: Штиинца, 1958, 536с.

4. Гольдман И.Л. , Жигачев А.И. Врожденная атаксия у теленка черно пестрой породы. Доклады ВАСХНИЛ, 1978, № 3.

5. Дмитриев Н.Г. Породы скота по странам мира. Справочная книга. Л., «Колос» (Ленинградское отделение), 1978. 351с.

6. Дмитриев Н.Г. Айрширский скот. Л., «Колос» (Ленинградское отделение), 1982. 298с.

7. Давыдов С.Г. Селекция молочного скота. Л.: Сельхоз издательство, 1930.

8. Жигачев А.И. Роль генетических факторов в возникновение пупочных грыж у крупного рогатого скота. Сообщение 2. Наследование и частота пупочных грыж в различных вариантах скрещивания. Генетика, 1983, №2.

9. Жигачев А.И. Мониторинг генетического груза в популяциях крупного рогатого скота // Тез. Докл. 1-й Всесоюзной конференции по цитогенетике с.х. животных. М., 1985. с.29-30.

10. Жигачев А.И. Проблемы мутагенеза в современных популяциях с.х. животных. Тезисы симпозиальных докладов V съезда ВОГиС, Москва, 24-28 ноября, 1987г. Т. V.

11. Жигачев А.И. Генетический груз и мониторинг вредных мутаций в популяциях крупного рогатого скота. Автореф. Дисс. на соискание учебной степени доктора биологических наук. Ленинград-Пушкин.38с.

12. Жигачев А.И. Оценка производителей на скрытые генетические дефекты. Зоотехния, 2001, с. 10-12.

13. Жигачев А.И., Суллер И.Л. Наследственные аномалии и их контроль у КРС. «Практик», № 3-4, 2002, с. 46-53.

14. Жигачев А.И., Никитин Н.С., Черкасов В.В. О частоте транслокаций 1/29 хромосом в спонтанной выборке крупнрго рогатого скота // Докл. ВАСХНИЛ, 1984, № 4, с. 21-22.

15. Жигачев А.И. Биологические и генетические аспекты врожденных аномалий крупного рогатого скота // Автореф. дисс. кандидат биологических наук. Ленинград Пушкин, 1876. 17с.

16. Жигачев А.И. Врожденная атаксия у телят черно пестрой породы // Научные исследования аспирантов. Бюллетень научных работ ВИЖ. Вып. 1976.

17. Иванов В.И., Воропаев В.В. Заболеваемость айрширского скота в зависимости от генетических, экологических и антрпогеных факторов //

18. Тезисы докладов Международной конференции Баренцево Арктического региона. Петрозаводск, 1996. с. 163.

19. Качура B.C., Мелешко А.А. Частота роберстсоновских транслокаций у крупного рогатого скота на Украине // Цитология и генетика, 1985, №2, Т. 19, № 1,с. 43-48

20. Кузнецова J1.A. Гетерогенность признаков у собак при анализе аномалий зубной системы, ее значение в селекционной практике // Автореферат диссертации на соискание учебной степени кандидата биологических наук, Санкт-Петербург-Пушкин, 2002, 19с.

21. Кулешов П.Н. Свиноводство. 5-е перерасмотрение и дополнительное издание - СПб.: Изд. А.Ф. Девриена, 1911, - 172с.

22. Колышкина Н.С. Селекция молочно мясного скота. М. «Колос», 1969, 326 с.

23. Каталог. Породы с. х. животных России // А.П. Солдатов. М. ООО «Издательство ACT», 2003. - 191с.

24. Лищенко В. Селекционные животноводческие центры в США. «Молочное и мясное скотоводство», 1975, № 2, с. 43-44.

25. Лютиков К.М. Еще о летальном факторе бестужевского скота // Соц. животноводство. 1930. - № 1 -2. - с. 53-54.

26. Лютиков К.М. О племенной работе с семейством рекордистики «Золотой» // Проблемы животноводства. 1934. - № 2. - с. 25-29.

27. Лютиков К.М. Еще о семействе «Золотой» // Проблемы животноводства. 1934. - № 3. - с. 146.

28. Лютиков К.М. Последствия родственного разведения при отсутствии генетической проверки и подбора животных // Проблемы животноводства. 1936. - № 3. - с. 15-44.

29. Лютиков К.М. О том, где надо искать «Вредные дела» // Проблемы животноводства. 1936. - № 11. - с. 95-118.

30. Лютиков К.М. Ахондроплазическая микромелия ( резкая коротконогость) у ярославского крупного рогатого скота // Биол. журн. Т. У1. -№2.-с. 413-424.

31. Лютиков К.М. Результаты родственного и неродственного разведения бестужевского скота // Совхозное производство. 1944. -№2. - с. 27-36.

32. Лютиков К.М. Как избежать родственного разведения в стаде // Колхозное производство. 1946. - № 4. - с. 26-28.

33. Лютиков К.М. Об инбридинге при разведении сельскохозяйственных животных // Успехи современной биологии. 1946а. -Т. хх11.-Вып. 3.-с.413-428.

34. Лютиков К.М. Инбридинг при разведении сельскохозяйственных животных // Вестник животноводства. 19466. - Вып. 5. - с.91-96.

35. Лютиков К.М. Инбридинг и уродства в потомстве стада ярославской породы крупного рогатого скота // Генетика. 1967. - № 12.-е. 89-97.

36. Прохоренко П.Н., Логинов Ж.Г. Голштино фризская порода скота. - Л.: Агропромиздат. Ленинградское отделение. - 1985. - с.238.

37. Прудов А.И., Дунин Н.М. Использование голштинской породы для интенсификации молочного скота. М., - 1992. - с. 190.

38. Суллер И.Л. Селекция крупного рогатого скота молочных пород. Санкт Петербург - 2006. - с. 114.

39. Серебровский А.С. Селекция животных и растений. М.: «Колос». -1969.-е. 295.

40. Фогель С.JI. Селекционно генетические и экологические факторы в этиологии некоторых аномалий и болезней крупного рогатого скота // Автореферат диссертации кандидат биологических наук. Санкт -Петербург - Пушкин . - 2000. - с. 22.

41. Хатт Ф.Б. Генетика животных. М.: «Колос». - 1946. - с. 445.

42. Эрнст Л.К., Жигачев А.И. Роль генетических факторов в возникновении пупочных грыж у крупного рогатого скота. Сообщение 1. Частота аномалий, генеалогические данные. Генетика. 1981. - Т. XVII. № 6.

43. Эрнст Л.К., Жигачев А.И. Профилактика генетических аномалий крупного рогатого скота. Л.: Агропромиздат. Ленинградское отделение. -1990.-с. 240.

44. Эрнст Л.К., Жигачев А.И. Мониторинг генетических болезней животных в системе крупномасштабной селекции. Москва. - 2006. - с. 383.

45. Эрнст Л.К., Чемм В.А. Современные методы совершенствования молочного скота. -М.: «Колос». 1972. - с. 375.

46. Agerholm, J.S., Lund, A.M., Bloch, В., Reibel, J., Basse, A., Arnbjerg, J., 1994. Osteogenesis inperfecta in Holstein Friesian calves. J. Vet. Med. A. 1994 41(2)128 - 138. (Abstract, ABA 1994 62(9):659. #4956).

47. Agerholm, J.S., Basse, A., 1994. Spinal muscular atrophy in calves of the Red Danish dairy breed. Vet. Rec. 134(10):232 235.

48. Andresen, E., Basse, A., Brummerstedt, E., Flagstad, Т., 1974. Lethal Trait A 46 in cattle. Additioal Genetic Investigations. Nord. Vet. Med. 26:275 -278.

49. Andresen, E., Flagstad, Т., Basse, A., Brummerstedt, E., 1970. Evidence of a Lethal Trait, A 46, in Black Pied Danish Cattle of Friesian Descent. Nord. Vet. Med. 22:473 - 485.

50. Basse, A., 1975. Post-mortem findings in calves with the lethal

51. Ansay, M., 1975. Le syndrome hereditaire A46 (deficience hereditaire en zinc) dans le betail pie-noir d'origine Hollandaise, une deficience de rimmunite de type cellulaire? Ann. Med. Vet. 119:479-481.

52. Adrian, R.W., Trotter, D.M., Leipold, H.W., Huston K. 1969. Anatomy of Hereditary Bovin Syndactylism. IV. Neurology. J. Dairy Sci. 52(9):1441 -1444.

53. Agerholm, J.S., Hafner, A., Olsen, S., Dahme, E., 1994. Spinal dysmyelination in cross bred brown Swiss calves. J. Vet. Med. A. 41(3):180 - 188. (Abstract, Vet. Bull 1995 65(1) #343).

54. Aitchison, C.S., Westfall, J.A., Leipold, H.W., 1980 Comparative ulirastruciure of synapses in normal and weaver-syndrome bovine brains. 38th Ann. Proc. Electron Microscopy Soc. Amer., San Francisco, G.W. Bailey, Ed. P. 782.

55. Arriola, J., Johnson, L.A., Kaproth, M., Foote, R.H., 1985. A specific oligoteratozoospermia in a bull: the sperm tail stump defect. Theriogenology 23 (6):899-913. (Abstract, ABA 1985 53(12):930. #7475).

56. Brandt, G.W., 1941. Achondroplasia in Calves. J. Hered. 32:183-186.

57. Basse, A., 1975. Post-mortem findings in calves with the lethal trait A46, in Black Pied Danish cattle of Friesian descent. Proc, VHIth Int. Mtg. Diseases of Cattle, Milan, 9-13 Sept. 1974, 147-149.

58. Bosma, A.A., Kroneman, J. 1979. Chromosome studies in cattle with hereditary zinc deficiency (lethal trait A 46). Vet. Qtr. 1:121-125.

59. Binder, S., Brem, G-, Dirsken. G., Forster, M., Gottschalk, A., Krau.sslich, H. 1988. Angeborene Defekte bei Nachkommen aus dem besamungseinsatz eines einigen Bullenzwillingspaares. Bayer. Landwirtschaftl. Jahrbuch 65:387-404.

60. Baker, R.D., Snider, G.W., Leipold, H.W., Johnson, J. L., 1980. Embryo transfer tests for bovine syndactyly. Theriogenol. 13:87. Abstract.

61. Baird, J.D., Sarmiento, U.M., Basrur, P.K., 1988. Bovine progressive degenerative myeloencephalopathy ("weaver syndrome") in Brown Swiss cattle in Canada: a literature review and case report. Can. Vet. J. 29:370377.

62. Braun, U., Ehrensperger, F., Bracher, V., 1987. Das Weaver-Syndrome beim Rind. Tierarztl Prax.l5:139-144. (Abstract, Vet. Bull. 1987 57(9):764 #5885.).

63. Bridge, P.S., Spratling, F.R., 1962. Bovine Lipomatosis. Vet. Rec.74:1357-1362.

64. Bradley, R., Duffell, S.J„ 1982. The pathology of the skeletal and cardiac muscles of cattle xanthosis. J. Сотр. Path. 1982 92(1); 85-97. Abstract, Vet. Bull. 1982 52(8):631. #4867).

65. Bridge, P.S., Spratling, F.R., 1962. Bovine Lipomatosis Yet. Rec. 74: 1357-1362.

66. Bradley, R., Duffell, 5.11982. The pathology of the skeletal and cardiac muscles of cattle with xanthosis. 1. Сотр. Path. 1982 92( 1): 85-97. (Abstract, Vet. Bull. 1982 52(8):631. #4867).

67. Denho.m, L.J. 986. Bovine osteogenesis imperfecta (Austra]ia type): morphological characterization of an animal mode of osteogenesis imperfect inman. Dissertation Abstracts International, B.1986 46(7):2227(Abstract, Vet Bull 1986 56(7): 593).

68. Denholm, L.J., Cole, W.G. 1983. Heritable bone fragility, joint laxity and dysplastic dentin in Friesian calves: a bovine syndrome of osteogenesis imperfecta. Aust. Yet. J. 60( 1 ):9-17. (Abstract,.ABA 198351(5):330. #2742).

69. Dennis, J.A., Healy, P.J., Beandet, A.L., O'Brien, W.E., 1989. Molecular definition of bovine argininosuccinate synthetase deficiency. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 86:7947 7951.

70. Dennis, S.M. (ed.), 1993. Leipold's Festschrift: Congenital Abnormalities. Vet. Clinics of North America: Food Anim. Pract., 9, (1), 222p.

71. Eldridge, F.E., 1955. A report on single-toed cattle. Hoist. Fries. Wld. 52:299-301.

72. Eldridge, F.E., Smith, W.H., McLeod, W.M., 1951. Syndactylism in Holstein-Friesian cattle. J. Hered. 42:241-250.

73. El Hamidi, M, Leipold, H.W. Cook, J.E., 1990. Ultrastructural Changes in Brown Swiss Cattle Affected with Bovine Progressive

74. Degenerative Myeioencephalopathy (Weaver J Syndrome) J. Vet. Med. A. 37:729-736.

75. Fischer, H., 1953. Die Letalfaktoren des Rindes. FortpPianz. Besam. Haisstierc, 3, 1. 2 S.

76. Fuschim, E., 1995. SDM ou SMA? Bulletin de L'lA. March Issue, pp. 28-29.

77. Gilmbre, L.O., 1950. Inherited Non-lethal Anatomical Characters in Cattle. A review, j. Dair.jSci., 33, 147-163.

78. Gilmpre, L.O., 1956. Inherited Defects in Cattle. 9th An.nu. Conv. Nat. Ass. Art. Breed. Sept. 19-22, 1995,66-70.

79. Guha, H., 1963. Effect of heterozygosity for syndactylism on some quantitative traits of dairy cattle. M.S. Thesis, Kansas State University, 31 pp.

80. Goetze, L., Simon, M., Ptwatz, N., 1985. Progressive Ataxie und Inkoordination der Nachhand bei einem Anglerrind. Tierarztl. Umschau. 40:120-123. (Cited by Trela 1991. Dissertation, Ludwig-Maximilians-Univ., Miinchen, 159 pp.).

81. Gustavsson Y. Chromosomen aberration and deren binfluss auf die Fortpflanzungfauglichkut// Y. Tierzucht., 1980, Bd. 97 (3)., p. 176-195.

82. Harnori, D. Constitutional disorders and hereditary diseases in domestic animals. Transl from the Hung.-Budapest.-Akad. Kiado, 1983, -728p.

83. Harnori, D., 1983. Constitutional disorders andhereditary diseases in domestic animals Elsevier, Amsterdam, 728 pp. (p.343).

84. Hansen, K.M., Krogh, H.W., MOller, J.E., Elleby, F., 1988.Liggekalve-syndrome hos RDM:En ny arvelig kvagsygdom. Dansk Vet.Tiddskr. 71:128-131.

85. Harper, P.A.W., Healy, P.J., Dennis, J.A., O'Brien, J.J., Rayward, D. H., 1986. Citrullinaemia as a cause of neurological disease in neonatal Friesian calves. Aust. Vet. J. 63(11): 378-379.

86. Healy, P.J., Dennis, J.A., Damilleri, L.M., Robinson, J.L., Steli, A.L., Shanks, R.D. 1991.Bovine citrullinaemia traced to the sire of Linmack 68(4): 155.

87. Healy, P.J. Harper, P.A.W., Dennis, J.A., 1990. Bovine citrullinaemia: a clinical, pathological, biochemical and genetic study. Aust. Vet. J. 67(6):255:258.

88. Healy, P.J., Dennis, J.A., Nicholls, P.J., Rcichmann, K. 1994. Hacmopoiclic chimacrism: a complication in hcterozygote detection tests for inherited defects in cattle. Anim. Gen. 25(1): 1-6. (Abstract, ABA 1994 62(9):659-660. #4960).

89. Hadley, F.B., Warwick B.L., 1927. Inherited Defects in Livestock. J. Am. Vet. Med. Э. Assoe., 70, 492-504.

90. Hamori, D., 1983. Constitutional Disorders and Hereditary Diseases in Domestic Animals. Elsevjierterdam, Oxford, New York, 728 p.

91. Huston, K., Leipold. H.W., 1990. Present State of Genetic Nomenclature of Visible Traits in Cattle. In : Genetic Nomenclature of Cattle. Proc. Workshop 4.4., IV World Congr. Genet. Appl. Livestock. Prod. Edinburgh (Lauvergne. J.J. ed.), 14 525-528 .

92. Huston, K., Leipoid, H.W., 1992. Visible Traits in Cattle. A listing of Putative Mendelian Loci: The fust 123 Loci. Unpublished report to COGOVICA/COGNOSAG, Manosque, France.

93. Huston, K., Leipoid, H.W., 1993. Perspectives on the catalogue Mendelian Inheritance in Cattle : Visible Traits other than Coat Colour. Aust. Soc. Anim. Prod. South Austr. Branch Occasional Pub!. №3, Roscdalc, Australia, 29-41.

94. Huston, K., Leipoid, H.W.w, 1995. Visible Traits in Cattle. A listing of Putative Mendelian Loci: The second list : 39 loci. Unpublished report to COGOVICA/COGNOSAG. Camerino, Italy.

95. Hutt, F.B., 1934. Inherited Lethal Characters in Domestic Animals. Cornell Vet., 24,1-25.

96. Hutt, F.B., 1946. Some Hereditary Abnormalities of Domestic Animals. Cornell Vet, 36,180-194.

97. Herzog, A., Hohn, H., 1971. Chromosomendefekte bei der erblichen Parakeratose des schwarzbunten Kalbes. Gicssencr Berl. Erbpath Zuchthyg. 3:1-6.

98. Hcrzog, A., Hohn, H., Kopp, U., 1982. Chromosomenanalyse bei Kalbern mit erblicher Parakeratose. Berl. Munch. Tierarztl. Wschr. 95:284-287.

99. Herzog, A., Stober, M., 1975. Chromosomenanomalien bei der erblichen Parakeratose der Kalber. Proc, VHIth Int. Mtg. Disease of Cattle, Milan, 9-13 Sept. 1974,160-161.

100. Husion, K., Eldridge, F.E., Mudge, J.W., 1961. Genetics of syndactylism in cattle. J. Dairy Sci. 44:1197. (Abstract).

101. Hart-Elcock, L., Leipoid, H.W., Baker, R.W., 1987. Hereditary bovine syndactylyrdiagnosis in bovine fetuses. Vet. Pathol. 24:140-147.

102. Hansen, K.M., 1984. Weaver-syndromet hos amerikansk Brunkvaeg. Dansk Vet. Tidsskr. 67:425-429.

103. Hoeschele, I., Meinert, T.R., 1990. Association of genetic defects with yield and type traits: the weaver locus effect on yield. J. Dairy Sci. 73(9): 25032515.

104. Haydon,-, 1975. Can. Vet. J. 16 (4): 118-120. (Abstract, ABA 1976 44(H):579. #5199).

105. Hayward, A.H.S., Baker-Smith, J., 1978. Xanthosis, an abnormal pigmentation of cattle. Vet. Record 102(5):96-97. (Abstract, ABA 1978 46(7):372. #3251).

106. Hancock, J, 1950. Proc. Ruakura Farmers Conf. Week., 11 pp. Lethal and Other Inherited Factors Causing Abnormalities in New Zealand Stock. Proc, 10th Annual Conference, NZ Soc. Anim. Prod.

107. Jones, W.A., 1961. The Lethal Recessive Problem in Cattle in Guernsey. Vet. Rcc. 73:937-942.

108. Jannet, J., 1965. Lcs anomalies congenitales dans I'espece bovine. These Med. Vet., Alfort № 43,53 p.

109. Jolly, R.D., Leipold, H.W. 1973. Inherited Diseases of Cattle A Perspective. N. Z.vet J. 21:147-155.

110. Johnson, J.L., Leipold, H.W. Snider, G.W., Baker, R.D., 1980. Progeny Testing for Bovine Syndactyly. JAVMA 176(6):549-550.

111. Kovacs A. Papp M., Report on chromosomae examination of A.J. Bulls in Hungary//Ann. Genet. Select. Anim., 1977, Vol., 9., № 4., p. 528.

112. Kostetskii, I.E., Kirilenko, S.M., Glazko, V.I., Sozinov, A.A., 1996. Detection of the genetic mutation associated with bovine leukocyte adhesion deficiency. Tsitologiya i Genetika 30(3):61-64.(Abstract, ABA, 1997 65(2):111 #756).

113. Koch, P., Fischer, H., Schumann, H., 1957. Erbpathologie der Landwirtschaftlichen Haustiere. Paul Parey, Berlin. 436 pp. (pp.78-79).

114. Koch, P., 1926. Cher Erbfehler in der Tierzucht. Z. Tierziichi. ZuchtungsBioI., 6, 239.

115. Koch, P., Fischer, H., Schumann, Hiidegund, 1957. Erbpathologie der landwirtschafllichen Haustiere. Paul Parey, Berlin und Hamburg, 436 p.

116. Konig, В., Tontis, A., Fatzer, R., 1980. Angeborene morphologische Anomalien bei Kalbem aus dem Raum Bern. Schweiz. Arch. Tierheilk. 122:435458.

117. Konig, В., Tontis, A., Fatzer, R., 1980. Angeborene morphologische Anomalien bei Kiilbern aus dem Raum Bern. Schweiz. Arch. Tierhheilk. 122:535458.

118. Lidauer, M., Essl, A., 1994. Schatzung der Frequcnzen rezessivcr Letalgcnc fur spinalc muskelatrophic, Spinncnglicdrigkeit und Weaver-Syndrome beim oslcrreichischen Braunvich. Zuchtungskunde 66(l):54-65. (Abstract, ABA 1994 62(7): 511. #3777).

119. Layvergne. J.J., 1968. Catalogue des Anomalies Hereditaires des Bovins (Bos Taurus L). Bull. Techn. Dpt Genetique Anim. INRA., №1, 97 p. (Also available in an English translation by Gray Gillam Huston).

120. Leipold, Hl.W., Dennis S.M., Huston K., 1972. Congenital Defects of Cattle : Nature, Cause and Effect. Adv. Vet. Сотр. Med., 16, 103-150.

121. Leipoid, H.W., Huston, K., Dennis, S.M. (eds), 1983. Bovine Congenital Defects. Adv. Vet. Sci. Сотр. Med., 27, 197-271.

122. Leipold, H.W., Sapcrsrein, G., Huston, K., Dennis S.M., 1995. Congenital Defects and Inherited Disorders in Cattle. In: Large Animal Internal Medicine, 2nd ed. Mosby, 1719-1810.

123. Lemer, I.M., 1944 : Lethal and Subleihai Characters in Farm Animals. J. Hercri, 35. 219-224.

124. Loje, K., 1930,-Lethal Genes in Cattle, specially in Red Danish breed in Danish. Tidskr.Landokonomi., 10,117.

125. Lauprecht, E., 1953. Uber erbliche Defekts bei Iandtwirisehaftlichen Nutztieren. Zuchtungsk., 30, 271-276.

126. Leekeux, P., Leroy, P., Lomba, F., 1980. Parakeratosse de lapeau chez un veau. Ann. Med. Vet. 124:185-190.

127. Lauvergne, J.J., 1968 Catalogue des Anomalies hereditaires des Bovins (Bos Taurus L.). Bull. Tech. Dept. Genet. Anim. 1, Institut National de la Recherche agronomique, France, (English Translation by G. G. Huston, 1990).

128. Labik, K., Honn, P., Mikulas , L., Havrankova, J., 1977. Hereditarily conditioned cases of atresia ani, hernia umbilicalis, and syndactylia in cattle. Acta vet. Brno 46:111-122.

129. Leipold, H.W., Huston, K., Guffy, M.M., Dennis, S.M., 1969. Syndactyly in an Aberdeen Angus Calf. Am. J. Vet. Res. 30(9): 1685-1687.

130. Leipold, H.W., Peeples, J.G., 1981. Progeny Testing for Bovine Syndactylism. J.A.V.M.A. 179:69-70.

131. Leipold, H.W., Schmidt, G., Steffen, D.J., Vestweber, J.G.E., Huston, K. 1998. Hereditary Syndactyly in Angus Cattle. J. Vet. Diagn. Invest. 10:247-254.

132. Lahunta, A. De, 1990. Abiotrophy in domestic animals; A review. Can. J. Vet. Res.54:65-76.

133. Leipold, H.W., Blaugh, В., Huston, K., Edgerly C.G.M., Hibbs, СМ., 1973. Weaver Syndrome in Brown Swiss cattle: clinical signs & pathology. Vet. Med. / Small Anim. Clin. 68:645-647.

134. Leipold, H.W., El Hamidi, M., Troyer, D., 1989. Pathogen studies of bovine progressive degenerative myeioencephalopathy ("weaver") of Brown Swiss Cattle. Bov. Pract.24:145-146.

135. Lidauer, M., Essl, A., 1994. Schatzung der Frcquenzen rezessiver Letalgene fur spinale muskelatrophie, Spinnengliedrigkeit und Weaver-Syndrome beim osterreichischen Braunvieh. Ziichtungskunde 66(l):54-65. (Abstract, ABA 1994 62(7): 511. #3777).

136. Labile, K. 1972. Hereditarily conditioned anomalies of the facial pan of the animal head Acta vet. Brno 41(2): 167-176.(Abstract. ABA 1973, 4(10):483. #237).

137. Labik, K., 1972. Hereditarily conditioned anomalies of the facial part of the animal head. Acta vet, Brno 41(2): 167-176. (Abstract, ABA 1973, 41(10);483. #237).

138. Mendelian inheritance in cattle. / Millar P., Lauvergnej. J., C. Dolling // EAAP Publication, 2000, 553 p.

139. McVey, D.S., Tizard, I., 1993. Primary Immunodeficiencies of Food Animals. Vet. Clinics of North America Food Animal Practice 1993 9(l):65-75.

140. Mohr, O.L., Wriedt, С 1929. Lethalfaktorcn bei Haustieren. Zuchtungsk., 4, 105-12.

141. MePherson, E.A., Beattie, I.S., Young, G.B., 1964. An inherited defect in Friesian calves. Rep. 3rd int. Meet. Dis. Cattle, Copenhagen, 1964:533-540.

142. Мауг, В., Hofecker, G., Zach, E., Pilz. E., Themesscl, H., Wockl, F., Leitner, K., Stir, I., Schleger, W., 1979. Dominanter Erbgang von Lippenkieferspalten beim Rind. Zuchtungskunde 51(3): 192-195.

143. McClimock. A.E., O'Neil, J.A., 1974. A possible case of inherited abnormalities in the central nervous system of calves by an Al sire. Vet. Rec. 94(17)382-383.

144. McClintock, A.E., O'Neil, J.A., 1974. A possible case of inherited abnormalities in ihe central nervous system of calves by an Al sire. Vet. Rec. 94(17)382-383.

145. Nordlund, S. 1961. Lethal Defecis and Their Combating in Swedish Friesian Cattle. IV Irt Congr, Anim. Reprod. 765-767.

146. Nicholas, F.W., 1987. Veterinary Genetics. Clarendon Press, Oxford,580 p.

147. Nicholas, F.W., 1999. Genetics of Morphological Traits and Inherited Disorders. In Genetics of Cattle (Fries, R. and Ruvinsky, A. eds), CABI Publishing, Oxford UK, 5.

148. Nachtsheiiri, H. 1940. ErbpaLhologic der Haustierc. Fortschr. Erbpath. Rassenhv Grenzgcbiet Theme. Leipzig, 4,49.

149. Nielsen, J.S., Jensen, K.M. 1990. Bovin syndactyli hos SDM. Dansk VetTidsskr. 73:699-701.

150. Nurmio et at, 1982. Nordisk Veterinaermedicin 34(3)-(4):130-132. (Abstract, ABA 1983 51(9):808. #6426).

151. Nuss, J.I.L., 1966. Evidence for unrelated multiple-gene mutations as the cause of a hydrocephalus syndrome in newborn calves. Diss. Abstr., 26:63236324. #3492. (Abstract, ABA, 1967 35:599. #3492).

152. Nurmio et al, 19S2. Nordisk Veterinaermedicin 34(3)-(4): 130-132. (Abstract, ABA 1983 51(9):808. #6426).

153. Ojo, S.A., Leipold, H.W., Guffy, M.M., 1975. Facial-digital syndrome in purebred Angus cattle. Vet. Med. Small Anim. Clinician 70(l):28-29. (Abstract, ABA, 1976 44(П):579. #5203).

154. OJo, S A, Leipold, H.W, Guffy, M.M, Hibbs, C.M, 1975. Syndactyiy in Holstein-Friesian, Hereford, and Crossbred Chianina Cattle. J.A.V.M.A. 166(6):607-609.

155. Oyster, R., Cash. W., Troyer, D., Vestwebcr, J.G.E., Leipold, H.W., Johnson, D.199I. Electrophysiological Studies in Bovine Progressive Degenerative Myeioencephalopathy of Brown Swiss Cattle. Prog. Vet. Neurol. 2(4):243-251.

156. Oyster, R., Leipold, H.W., Troyer, D., Cash, W., 1991. Clinical Studies of Bovine Progressive Degenerative Myeioencephalopathy of Brown Swiss Cattle. Prog. Vet. Neurol.2(3): 159-164.

157. Oyster, R., Leipold, H.W., Troyer, D., Cash, W., 1992. Electron Microscopic Studies of Bovine Progressive Degenerative Myeioencephalopathy in Brown Swiss Cattle.

158. Oyster, R., Leipold, H.W., Troyer, D., Cash, W., Johnson, D., 1992. Laboratory Studies of Bovine Progressive Degenerative Myeioencephalopathy in Brown Swiss Cattle. Bovine Pract. 26:77-83.

159. Oyster, R., Leipold, H. W., Troyer, D., Cash, W., Johnson, D., 1992. Histochemical and Morphometric Studies of Peripheral Muscle in Bovine Progressive Degenerative Myeioencephalopathy of Brown Swiss Cattle. J. Vet. Med. A. 39:321-327.

160. Pareek, C.L., Kamifiski, S., 1996. Bovine leukocyte adhesion deficiency (BLAD) and its worldwide prevalence. J. Appl. Genet. 1996 37(3):299-311. (Abstract. ABA, 1997 65(4):246 #1714).

161. Robinson, J.L., Burns, J.L., Magura, C.E., Shanks, R.D., 1993. Low Incidence ofCitrullinemia Carriers Among Daily Cattle of the United States. J. Daily Sci.76(3):853-858.

162. Rieek, G.W., 1965. ifeucrsuchungen zur Verbreilung und zur Atiologie der angeborenen Anomalien beim Rind. Fortpfl. Hanst., 1, 326-342.

163. Rieck, G.W., Herzog, A., 1974. Erbpathologie II. Spezielle und vergleichende Erbpaihologie und Teratologie (Lecture notes on Special and

164. Comparative Genefic Pathology and Teratology). Justus Liebig Univ, Giessen, Germany, 196 p.

165. Roliiuson, H.L., 1955. Hereditary Factors affecting Reproductive Efficiency in Cattle. Anim. Breed. Abstr., 23,215-249.

166. Rein, G. 1971. Umweltvcrhaltnisse bei Mi(3bildungen des Zentralnervensystems und des Gesichts und Gesichtsschadels beim Rind in Hessen. Dissertation, Justus Liebig Univ., Giessen, Germany. 146 pp.

167. Rieke, H., 1979 Erbliche Lippenkieferspalten combiniert mit Kryptorchismus beim schwarzbunten Rind. Dtsch. tierarztl. Wschr. 86:108-1 13.

168. Rieke, H., 1982. Die Gesichtsspalten Cheilognathoschisis und Palatoschisis) in der hessischen Rinderpopulation: Morphologie, Atiologie, Statistik. Diss., Justus Liebig Univ., Giessen, Germany. 255 pp.

169. Rieck, G. W., 1972. Syndactylie beim Deutschen Rotbunten Rind. Giessener Beitr. Erbpathol. Zuchthyg. 4:1-13.

170. Reuse, J.J., Martig, J., Fankhauser, R. 1985. Progressive Myelopathic bei einem Braunvieh/Brown-Swiss Stier. SVZ Information Nr. 68(10). (Cited by Trela 1991. Dissertation, Ludwig-Maximilians-Univ., Miinchen, 159 pp.).

171. Surborg H. Unterguchungen uber die Abstammung Vok Rindern mit angeborenem Nabelbruch // Dt. Wschr. 1978. Bd. 85, № 4, s. 126-130.

172. Shand, A., Young, G.B. 1963.A Note on Congenital Alopecia in a Friesian Herd. Vet.Rec. 76:907-909.

173. Shibata, S., Ishihara, M. 1949. Studies on the heredity defects in Japanese native cattle. Jap. J, Zooiech. Sci. 19:63-66.

174. Storment, C., 1958. Genetics and Disease. Adv. Vet. Sci., 4,137-162.

175. Savey, M., Rainaut, J., Espinasse, J, Chermette, R., 1983. Identification en France de la parakeratose hereditaire bovme. Bull. Acad. Vet. France 56(3):289-298.

176. Stober, M., Pittermann, D., Klug, E., 1974. Beitrag zur erblich bedingten Parakeratose des schwarzbunten Niederungskalbes. Zbl. Fur Veterinarmedizin 20:165-171

177. Shibata, S., Ishihara, M. 1949. Studies on hereditary defects in Japanese native cattle. Jap. J. Zootech. Sci. 19:63-66.

178. Stuart, L.D. ,Leipold, H.W., 1983. Bovine Progressive Degenerative Myeioencephalopathy ("Weaver") of Brown Swiss Cattle. I: Epidemiology. Bovine Pract. 18:129-132.

179. Stuart, L.D., Leipold, H.W., 1983. Bovine Progressive Degenerative Myeioencephalopathy ("Weaver") of Brown Swiss Cattle. II. Clinical and Laboratory Findings. Bovine Pract. 18:133-146.

180. Stuart, L.D., Leipoid, H.W., 1985 Lesions in bovine progressive degcrative myeloencephaiopathy (weaver) of Brown Swiss cattle. Vet. Pathol. 22:13-23. (Abstract, Vet. Bull. 1985 55(7):527. #4380.).

181. Treia, Т., 1991. Untersuchungen Uber Klinik und Verlauf der Bovinen progressive-degenerativen Myeloenzephalopathie ("Weaver-Syndrom") bei Brown-Swiss x Braunviehrindern. Diss., Ludwig-Maximilians-Univ., Mtinchen, 159 pp.

182. Vainikainen et al, 1965. Mimeograph Final Tech. Report, USDA, 46 pp.34:25-28. 54:229-249.

183. Wiesner, E., I960. Die Erbschaden der landwirtschaftlichen Nutztiere. Gustav Fischer Verlag, Jena. 186 pp. (p.170).

184. Wiesner E., Wilier S. Die Vererbung des kongenitalen Hernia umbilicalis beim Rind // Monatsheft Veter. 1981.Bd. 36, № 20, s. 790-794.

185. Weber, "W., 1959. Erbiiche Grimdlagen von FrueiHbarkeit und F; uchtbarkeitsstorung. Schr. Schweiz. Verein Tierzucht №25, 17-27.

186. Wiesner, E., 1960. Die Erbschaden der Iandwirtschaftlichen Nutztiere. Gustav Fischer, Jena, 186 S.

187. Wiesnei, E., Wilier, S., 1974. Veterinarmedizinische Patogenetik. VFB Gustav Fischer. Jena, 478 S.

188. Wriedt, C, 1924. Letaie Faktorcr. Norsk Landsmandsbiad 1924, 196197, 210-212.

189. Wriedt, C., 1925 a. Letaie Faktoren (Todbringende Vererbungsfaktoren). Z. Tiefzilcht. ZuchtungsBiol., 3, 225-280.

190. Wriedt, C, 1925 b. Leihal Factor in Animals. Proc Scott. Cattle Breed. Conf., 50-57.

191. Wriedt, C, 1929. Letaie fnktorcr hos husdyr. Mord. Jordbrugsforskn. Kongr. Hclsiijgfors. 613-631.

192. Weismann, K., Flagstad, Т., 1976. Hereditary zinc deficiency (Adema disease) in cattle, an animal parallel to acrodermatitis enteropathica. Acta Dermatovener (Stockholm) 56(2): 154.

193. Weber, W.,1946. Uber Art, Haufigkeit und Genfrequenz der MiBbildungen unserer Haustiere, nebst einem Fall von Agenesie des Geruchsapparates bei einem Kalb. Schweiz Arch. Tierheilk. 88:497-507.

194. Wiener, G., Gardner, W.J.F., 1970. Dental Occlusion in Young Bulls of Different Breeds. Anim. Prod. 12:7-12.

195. Young, GB., 1967. Hereditary Diseases in Livestock. Brit. Vet. Absoc. Ann. Congr. Southport, Sept. I7th to 23 rd 1967. Vci. Rec. (Congress Paper) December 9th, 606-617.

196. Zsolnai. A. Fesiis, L., 1996. Simultaneous analysis of bovine к-casein and BLAD alleles by multiplex PCR followed by parallel digestion with two restriction enzymes. Animal Genetics 1996 27(3):207-209. (Abstract, ABA, 1996 64(11)872. #6524).