Мониторинг биорадикальных процессов при пиелонефрите у детей и возможности их коррекции тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.08, кандидат медицинских наук Химова, Юлия Анатольевна

• Химова, Юлия Анатольевна
• кандидат медицинских наук
• 2013

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Химова, Юлия Анатольевна

ОГЛАВЛЕНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Роль и значение процессов свободнорадикального окисления и антиоксидантной системы в норме и при пиелонефрите

1.2. Возможности коррекции дисбаланса прооксидантной и

антиоксидантной систем

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Характеристика обследованных детей

2.2. Методы исследования

2.2.1. Общелабораторные и функциональные методы исследования

2.2.2. Специальные методы исследования

2.2.2.1. Люминолзависимая хемилюминесценция лейкоцитов цельной крови, стимулированная кристаллами сульфата бария

2.2.2.2. Хемилюминесценция сыворотки крови, активированная родамином Ж в присутствии ионов двухвалентного железа

2.3. Статистическая обработка результатов исследования

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

3.1. Свободнорадикальное окисление и антиоксидантная система у здоровых детей и в активную стадию пиелонефрита

3.2. Индивидуальная оценка показателей прооксидантной и антиоксидантной систем в активную стадию острого пиелонефрита у детей65

3.3. Индивидуальная оценка показателей прооксидантной и антиоксидантной систем в активную стадию хронического пиелонефрита у

детей

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ВЫВОДЫ

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ПРИЛОЖЕНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

АБТ - антибактериальная терапия

АО - антиоксидант

АОА - антиокислительная активность

АОЗ - антиоксидантная защита

АОС - антиоксидантная система

АФК - активные формы кислорода

ДК - диеновые конъюгаты

к - коэффициент баланса прооксидантной и

антиоксидантной систем ЛЗ-ХЛ - люминолзависимая хемилюминесценция МД - малоновый диальдегид ОП - острый пиелонефрит ОС - окислительный стресс ПЛ - перекиси липидов ПМЯЛ- полиморфноядерные лейкоциты ПН - пиелонефрит ПОЛ - перекисное окисление липидов ПОС - прооксидантная система СОД - супероксиддисмутаза СРОЛ - свободнорадикальное окисление липидов ХЛ - хемилюминесценция ХП - хронический пиелонефрит

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Мониторинг биорадикальных процессов при пиелонефрите у детей и возможности их коррекции»

ВВЕДЕНИЕ

За последние годы отмечается увеличение удельного веса пиелонефрита в общей структуре нефрологической заболеваемости у детей с 18 до 36 на 1000 детского населения [10, 21, 51, 60, 69, 82, 92, 135]. Пиелонефрит занимает первое место среди болезней почек и составляет 40 -70% [82]. Объясняется это не только улучшением диагностики, но и возросшей вирулентностью микроорганизмов в результате приобретенной ими устойчивости к антибактериальным препаратам, а также изменением течения инфекционного процесса в почке вследствие подавления иммунных реакций при антимикробной терапии на фоне измененной реактивности организма и отрицательного влияния экологических и социальных факторов [10,21,49].

Исход пиелонефрита зависит от своевременной диагностики и раннего начала его лечения.

К одной из триггерных систем воспаления в мочевой системе относятся процессы свободнорадикального окисления (СРО). Установлено, что запускают СРО активные формы кислорода (АФК), обладающие высокой реакционной способностью, вызывая окислительную модификацию биополимеров: белков, липидов, нуклеиновых кислот, углеводов. Системы, связанные с окислительной деструкцией биологически активных соединений, можно условно объединить в понятие прооксидантная система. Оптимальное содержание АФК поддерживается антиоксидантной системой (АОС). В норме система СРО-АОС хорошо сбалансирована и работает по принципу обратной связи. Возникновение этого дисбаланса может быть обусловлено как минимум двумя основными факторами: увеличением образования АФК любыми системами, потребляющими кислород и/или снижением защитной способности АОС [78, 157].

В литературе существуют немногочисленные сообщения о состоянии процессов СРО при пиелонефрите у детей. Рядом авторов показано наличие тесной связи многих звеньев патогенеза пиелонефрита с биорадикальными процессами с последующей активацией ферментов АОС [45, 61, 62, 70, 101, 107]. Установлена патогенетическая роль повреждения мембран клеток почечной ткани при пиелонефрите [43]. Полученные результаты исследования СРО и АОС не всегда позволяют сделать какой-либо однозначный вывод. Возможно, это связано с тем, что в большинстве случаев исследования выполнялись в различных биологических средах, без учета степени тяжести пиелонефрита. В большинстве исследований не использовались прямые методы оценки окислительного статуса, не проводилось изучение генерации АФК, состояния АОС и их баланса.

Несмотря на достигнутые успехи в этиотропном лечении, большой выбор антибактериальных препаратов, терапия пиелонефрита успешна не у всех больных. Многие исследователи отмечают низкую эффективность монотерапии антибактериальным препаратом, что не может не отражаться на эффективности его лечения и исходах. Они вызывают иммуносупрессию и некоторые из них являются прооксидантами, усиливая процессы СРО, а также снижают активность антиоксидантных ферментов [110].

Зачастую пиелонефрит у детей рецидивирует, имеет неблагоприятные исходы, такие как нефросклероз, артериальная гипертензия, хроническая почечная недостаточность [34, 60, 69, 82]. Для достижения ремиссии заболевания часто требуется проведение длительного противорецидивного лечения антимикробными препаратами.

С учетом того, что пиелонефрит у детей сопровождается активацией перекисного окисления липидов и снижением содержания антиоксидантов в крови, наряду с общепринятым антибактериальным лечением, рекомендуют терапию препаратами с антиоксидантным действием (коэнзим (^ю - кудесан) с первого дня [44] или по мере стихания микробно-воспалительного

процесса в почечной ткани (витамин Е, витамин С, ß-каротин и др.) через 35 дней от начала антибактериальной терапии [60], либо на 5-7-й день в течение 3-4 недель [71]. Недостатком предлагаемой антиоксидантной терапии является отсутствие индивидуального подхода к назначению и длительности комбинированной терапии препаратами антибактериального и антиоксидантного действия при пиелонефрите у детей.

По данным H.A. Коровиной и соавт. (2011) у 20% детей так и не удаётся достичь ремиссии пиелонефрита [60], неблагоприятны его исходы, такие как нефросклероз, артериальная гипертензия, хроническая почечная недостаточность [34, 60, 69, 82].

Всё вышесказанное обуславливает актуальность дальнейшего изучения роли биорадикальных процессов в патогенезе пиелонефрита у детей и разработки на этой основе новых подходов к его комбинированной терапии (антибактериальный препарат и препарат с антиоксидантным действием).

Цель исследования

Изучить состояние прооксидантной и антиоксидантной систем у детей в активную стадию пиелонефрита для оптимизации антиоксидантной терапии и повышения эффективности лечения.

Задачи исследования

1. Изучить состояние прооксидантной и антиоксидантной систем крови у детей с пиелонефритом в зависимости от его течения и степени активности.

2. Оценить влияние ß-лактамных антибактериальных препаратов на динамику состояния прооксидантной и антиоксидантной систем у детей с пиелонефритом.

3. Разработать показания для проведения антиоксидантной терапии у детей с пиелонефритом.

4. Изучить эффективность комбинированной терапии (антибактериальный препарат + канефрон Н) на динамику изменений прооксидантной и антиоксидантной систем у детей в активную стадию пиелонефрита.

Научная новизна исследования

1. Впервые в динамике проведена комплексная оценка параметров прооксидантной (АФК, ПЛ) и антиоксидантной (АОА) систем крови у детей при стандартной антибактериальной терапии в активную стадию пиелонефрита в зависимости от его течения и степени активности двумя различными методиками хемилюминесценции.

2. Установлена взаимосвязь между выраженностью дисбаланса прооксидантной и антиоксидантной систем и степенью активности пиелонефрита.

3. Впервые изучено влияние канефрона Н в составе комбинированной терапии на состояние прооксидантной и антиоксидантной систем в активную стадию острого и хронического пиелонефрита у детей.

4. Предложен алгоритм дифференцированного подхода к коррекции нарушений окислительного статуса в активную стадию пиелонефрита на основании индивидуальной оценки параметров про- и антиоксидантной систем.

Практическая значимость

Показана диагностическая ценность определения уровня активных форм кислорода методом хемилюминесценции лейкоцитов цельной крови для оценки кислородзависимых механизмов фагоцитоза в активную стадию пиелонефрита.

Обоснована необходимость назначения антиоксидантной терапии по результатам индивидуальной комплексной оценки параметров прооксидантной и антиоксидантной систем у детей в активную стадию пиелонефрита.

В качестве препарата с антиоксидантным действием рекомендовано использовать канефрон Н в возрастных дозировках.

Разработан алгоритм комбинированной терапии антибактериальным препаратом и канефроном Н в возрастных дозировках как препарата с антиоксидантным действием в активную стадию пиелонефрита у детей.

Положения, выносимые на защиту

1. У детей в активную стадию как острого, так и хронического пиелонефрита развивается окислительный стресс.. Выраженность дисбаланса ПОС-АОС зависит от степени активности пиелонефрита.

2. Комбинированная терапия (антибактериальный препарат и канефрон Н в возрастных дозировках как препарат с антиоксидантным действием) способствует более быстрой нормализации как клинических, так и биорадикальных параметров при остром пиелонефрите.

Внедрение результатов в практику

Результаты исследования используются в работе педиатрических отделений ОГБУЗ «Смоленская областная детская клиническая больница» и отделения младшего возраста стационара № 1 ОГБУЗ «Детская клиническая больница» г. Смоленска. Результаты включены в учебный процесс кафедры педиатрии факультета повышения квалификации и профессиональной переподготовки специалистов Смоленской государственной медицинской академии.

Апробация диссертации

Материалы диссертационной работы доложены на конференции молодых учёных СГМА (г. Смоленск, 2010, 2011, 2012 гг.), научно-практической конференции «Актуальные вопросы педиатрии» (г. Орел, 2010 г.), 7-й научно-практической конференции с международным участием «Активные формы кислорода, оксид азота, антиоксиданты и здоровье человека» (г. Смоленск. 2011 г.), международном конгрессе МАКМАХ/Е8СМГО по антимикробной химиотерапии (г. Москва, 2011, 2012 гг.), II межрегиональной научно-практической конференции с международным участием «Актуальные вопросы педиатрии» (г. Калининград, 2011 г.), научно-практической конференции с международным участием «Фармакотерапия и диетология в педиатрии», II конференции педиатров-нефрологов Приволжского федерального округа (г. Казань, 2011 г.), X Российском конгрессе «Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии» и II Конгрессе детских врачей союзного государства (г. Москва, 2011 г.).

Основные положения диссертации обсуждены на совместном заседании сотрудников кафедр поликлинической педиатрии, госпитальной педиатрии с курсом неонатологии факультета повышения квалификации и профессиональной переподготовки специалистов, пропедевтики детских болезней и факультетской педиатрии, детских болезней лечебного и стоматологического факультетов, педиатрии факультета повышения квалификации и профессиональной переподготовки специалистов, проблемной научно-исследовательской лаборатории клинической биофизики и антиоксидантной терапии Смоленской государственной медицинской академии 15 марта 2013 года.

Публикации

По материалам диссертации опубликовано 20 научных работ, из них 5 в научных журналах, входящих в перечень, рекомендуемый ВАК Министерства образования и науки Российской Федерации, оформлены 2 рационализаторских предложения, подана заявка на патент.

Структура и объём диссертации

Работа построена по традиционному плану, состоит ^из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, главы собственных исследований и обсуждения результатов, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы и приложения. Диссертация изложена на 115 страницах машинописного текста, содержит 17 таблиц и 8 рисунков. Библиография включает 201 литературных источников, из них 135 отечественных и 66 зарубежных.

Заключение диссертации по теме «Педиатрия», Химова, Юлия Анатольевна

ВЫВОДЫ

1. В активную стадию пиелонефрита у всех детей независимо от течения заболевания развивается окислительный стресс, характеризующийся дисбалансом прооксидантной и антиоксидантной систем, более выраженный при хроническом течении заболевания (К=4,01), чем при остром (К=3,38). Выраженность окислительного стресса прямопропорциональна степени активности заболевания.

2. При достаточной АОЗ (более 30 отн. ед.) у 42% детей при остром и у 49% при хроническом течении пиелонефрита антирадикальное действие оказывают (3-лактамные антибактериальные препараты.

3. На основании индивидуальной оценки про- и антиоксидантной систем у детей с пиелонефритом при выявлении окислительного стресса, проявляющегося активацией СРО (АФК более 2,70 х 105 квант/с х 4л) и недостаточной АОЗ (АОА менее 30 отн. ед.) показано назначение антиоксидантной терапии.

4. Комбинированная терапия (3-лактамным антибактериальным препаратом и канефроном Н в течение 1 месяца способствует нормализации показателей про- и антиоксидантной систем при остром пиелонефрите. При хроническом пиелонефрите продолжительность антиоксидантной терапии зависит от оценки индивидуального состояния прооксидантной и антиоксидантной систем в динамике.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Для объективной оценки активности пиелонефрита у детей, а также эффективности проводимой терапии рекомендуется исследовать параметры прооксидантной (АФК, ПЛ) и антиоксидантной систем (АОА) крови прямым методом хемилюминесценции до начала лечения, на 14 день терапии и через 1 месяц от начала развития заболевания.

2. На основании индивидуальной оценки биорадикальных параметров при выявлении активации прооксидантной и недостаточности антиоксидантной систем показана терапия антибактериальным препаратом и канефроном Н в качестве препарата с антиоксидантным действием в течение 14 дней с последующим контролем биорадикальных процессов для решения вопроса о продолжительности антиоксидантной терапии.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Химова, Юлия Анатольевна, 2013 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Аляев Ю.Г., Саенко B.C., Руденко В.И. и др. Растительный препарат Канефрон Н в лечении больных мочекаменной болезнью // Урология. - 2012. - № 6. - С. 22-25.

2. Амосов A.B., Аляев Ю.Г., Саенко B.C. Растительный лекарственный препарат канефрон Н в послеоперационной метафилактике мочекаменной болезни // Урология. - 2010. - № 5. - С. 63-68.

3. Арчаков А.И. Микросомальное окисление. М.: Наука, 1975. -

327 с.

4. Барабой В.А. Перекисное окисление и стресс / В.А. Барабой, И.И. Брехман, В.Г. Голожин с соавт. - М.: Наука, 2004. - 148 с.

5. Баранов A.A., Альбицкий В.Ю., Иванова A.A. и др. Тенденция заболеваемости и состояние здоровья детского населения Российской Федерации // Российский педиатрический журнал. - 2012. - № 6. - С. 4-9.

6. Баринов А.Н. Роль окислительного стресса в заболеваниях нервной системы - пути коррекции // Трудный пациент. - 2012. - № 1. - С. 10-13.

7. Белоцкий С.М., Авталион P.P. Воспаление. Мобилизация клеток и клинические эффекты. - М.: Изд-во БИНОМ, 2008. - 240 с.

8. Бобылев A.A. Клинико-биофизические критерии контроля течения бронхиальной астмы: Автореф. дисс. ... канд. мед. наук. - Москва, 2008.-22 с.

9. Борисов В.В., Гордовская Н.Б., Шилов Е.М. Фитотерапия препаратом канефрон Н в нефрологической практике: настоящее и перспективы (клиническая лекция) // Клиническая нефрология. - 2010. - № 6.-С. 39-42.

10. Борисов И.А. Пиелонефрит // В кн. «Нефрология»/под ред. И.Е. Тареевой. М.: Медицина, - 2000. - С. 383-399.

11. Булыгина Е.Р., Ляпина Л.Ю., Болдырев A.A. Активация глутаматных рецепторов ингибирует Na/K-АТФазу гранулярных клеток мозжечка // Биохимия. - 2002. -Т. 67. - С. 1209-1214.

12. Валеева И.Х., Ибрагимова М.Я., Жданов Р.И. и др. Методы определения содержания продуктов перекисного окисления липидов в биологическом материале: учебно-методическое пособие. Казань: Изд-во Казанск. гос. Ун-та. 2008. - 26 с.

13. Вильчук К.У., Максимович H.A. и др. Исследование эффективности однократного приема преднизолона в коррекции дисфункции эндотелия, развившейся на фоне оксидативного стресса у детей с пиелонефритами // Вопросы практической педиатрии. - 2012. - Т. 7, № 3. -С. 21-25.

14. Владимиров Ю.А. Свободные радикалы и антиоксиданты // Вестник РАМН. - 1998. - № 7. - С.43-51.

15. Владимиров Ю.А., Азизова O.A., Деев А.И. и др. Свободные радикалы в живых системах // Биофизика (Итоги науки и техники ВИНИТИ АН СССР). - 1991. - Т. 29. - С. 252.

16. Владимиров Ю.А., Арчаков А.И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах. - М.: Наука, 1972. - 272 с.

17. Владимиров Ю.А., Проскурнина В.Е. Свободные радикалы и клеточная хемилюминесценция // Успехи биологической химии. - 2009. - Т. 49.-С. 341-388.

18. Владимиров Ю.А., Проскурнина Е.В., Демин Е.М. и др. Дигидрокверцетин (таксифолин) и другие флавоноиды как ингибиторы образования свободных радикалов на ключевых стадиях апоптоза // Биохимия. - 2009. - Т. 74, № 3. - С. 372-379.

19. Владимиров Ю.А., Шерстнев М.П., Азимбаев Т.К. Оценка антиокислительной и антирадикальной активности веществ и

биологических объектов с помощью железоинициированной хемилюминесценции // Биофизика. - 1992. - Вып. 6, № 37. - С. 1041-1047.

20. Владимиров Ю.А., Шерстнев М.П., Пирязев А.П. Стимулированная кристаллами сульфата бария хемилюминесценция лейкоцитов цельной крови // Биофизика. - 1989. - Т. XXXIV, Вып .6. - С. 1051-1060.

21. Возианов А.Ф., Майданник В.Г., Видный В.Г. и др. Основы нефрологии детского возраста. - Киев: Книга плюс, 2002. - 348 с.

22. Вознесенская Т.С., Кутафина Е.К. Фитотерапия в лечении инфекции мочевой системы у детей // Педиатрическая фармакология. -2007. - Вып. 4, № 7. - С. 38-40.

23. Воскобойникова И.В. Фармакокинетическое исследование биологически активных ксантоновых и флаваноновых соединений: Автореф. ... канд. фарм. наук.- Москва, 1993. - 24 с.

24. Вялкова A.A., Гриценко В.А., Зорин И.В. и др. О лечении и профилактике рецидивов инфекции мочевой системы у детей // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2010. - Т. 55, № 6. - С. 77-80.

25. Гланц С. Медико-биологическая статистика: пер. с англ. - М.: Практика. - 1998. - 459 с.

26. Голод Е.А., Даренков А.Ф., Кирпатовский В.И. и др. Перекисное окисление липидов в почечной ткани больных нефролитиазом и хроническим пиелонефритом // Урология и нефрология. - 1995. - № 5. - С. 8-10.

27. Голод Е.А., Кирпатовский В.И. Повышение уровня активных форм кислорода как одна из причин нарушения метаболизма в клетках почечных канальцев у больных острым и хроническим пиелонефритом // Урология. - 2003. -№ 1.-С. 59-61.

28. Голод Е.А., Кирпатовский В.И. Роль кислородных радикалов в нарушениях метаболизма в почках больных острым и хроническим

пиелонефритом // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. - 2006. - № 1. - С. 23-27.

29. Горожанская Э.Г. Свободнорадикальное окисление и механизмы антиоксидантной защиты в нормальной клетке и при опухолевых заболеваниях (лекция) // Клиническая лабораторная диагностика. - 2010. -№ 6. - С. 28-44.

30. Григорьев К.И. Пиелонефрит у детей // Медицинская помощь. -2000.-№6.- С. 13-16.

31. Гудкова Т.В., Мирсаева Г.Х., Камилова Ф.Х. и др. Перекисное окисление липидов в тромбоцитах и сосудисто-тромбоцитарный гемостаз у больных хроническим первичным пиелонефритом // Нефрология. - 2005. -Т. 9, № 3. - С. 70-74.

32. Гуськов Е.П., Шкурат Т.П., Вардуни Т.В. и др. Генетика окислительного стресса. - Ростов н/Д.: Изд-во СКНЦ ВШ ЮФА, 2009. - 156 с.

33. Дадали В.А. Процессы перекисного окисления в организме и природные антиоксиданты // Введение в частную микронутриентологию / Под ред. Ю.П. Гичева, Э. Огановой. - Н.: Академмед, 1998. - 216 с.

34. Детская нефрология: Практическое руководство / Под ред. Э. Лойманна, А.Н. Цыгина, A.A. Саркисяна. - М.: Литтерра, 2010. - 400 с.

35. Длин В.В., Шатохина О.В., Османов И.М. и др. Эффективность Канефрона Н у детей с дизметаболической нефропатией с оксалатно-кальциевой кристаллурией // Вестник педиатрической фармакологии и нутрициологии. - 2008. - 5 (4). - С. 66-69.

36. Дубинина Е.Е. Продукты метаболизма кислорода в функциональной активности клеток (жизнь и смерть, созидание и разрушение). Физиологические и клинико-биохимические аспекты. - СПб.: Медицинская пресса, 2006. - 400 с.

37. Дубинина Е.Е. Роль активных форм кислорода в качестве сигнальных молекул в метаболизме тканей при состояниях окислительного стресса // Вопросы медицинской химии.- 2001. - Т. 47, № 6. - С. 561-581.

38. Есилевский Ю.М. Патогенез пиелонефрита. - М.: Медпресс-информ, 2007. - 368 с.

39. Журавлев А.И., Зубкова С.М. Антиоксиданты. Свободнорадикальная патология. - М.:МИКО - ПРИНТ, 2008. - 272 с.

40. Зайцев В.Г. Защита клеток от экзогенных и эндогенных активных форм кислорода: методологические подходы к изучению // Фундаментальные и прикладные аспекты современной биохимии: Матер, науч. конф. - СПб., 1998. - Т. 2. - С. 401-405.

41. Зайцев В.Г., Закревский В.И. Методологические аспекты исследований свободнорадикального окисления и антиоксидантной системы организма // Вестник Волгоградской медицинской академии. - 1998. - Т. 54, Вып. 4.-С. 49-53.

42. Зайцев В.Г., Островский О.В., Закревский В.И. Связь между химическим строением и мишенью действия как основа классификации антиоксидантов прямого действия // Экспериментальная и клиническая фармакология. - 2003. -Т. 66, № 4. - С. 66-70.

43. Захарова И.Н. Клинические и патогенетические аспекты тубулоинтерстициальных заболеваний почек у детей: Автореф. дис... д-ра. мед. наук: 14.00.40,- М., 2001. - 39 с.

44. Захарова И.Н., Обыночная Е.Г., Скоробогатова Е.В. и др. Влияние антиоксиданта на основе убихинона - кудесана - на активность перекисного окисления липидов и антиоксидантную защиту при пиелонефрите у детей // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2005. -№ 4. - С. 75-78.

45. Захарова И.Н., Творогова Т.М., Скоробогатова Е.В. и др. Применение антиоксидантных препаратов в педиатрической практике // Трудный пациент. - 2010. - Т. 8, № 3. - С. 33-36.

46. Зенков Н.К., Панкин В.З., Меньщикова Е.Б. Окислительный стресс. Биохимический и патофизиологический аспекты. - М.: Наука // Интерпериодика, 2001. - 343 с.

47. Зоркин С.Н., Пинелис В.Г., Артемьева Е.Н. и др. Противорецидивная терапия инфекции мочевыводящих путей у детей // Consilium medicum (Педиатрия).- 2005. - №7 (2). - С. 20-23.

48. Игнатова М.С. Актуальные проблемы нефрологии детского возраста в начале XXI века // Педиатрия. - 2007. - Т. 86, № 6. - С.6-13.

49. Игнатова М.С. Распространенность заболеваний органов мочевой системы у детей // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2000. - Т. 45, № 1. - С. 24-29.

50. Игнатова М.С., Коровина Н.А. Диагностика и лечение нефропатий у детей. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. - 336 с.

51. Инфекция мочевой системы у детей: Руководство для врачей / под ред. В.В. Длина, И.М. Османова, O.JI. Чугуновой, А.А. Корсунского; (сост. С.Л. Морозов), - М.: ООО «М-Арт», 2011г. - 384 с.

52. Калинина С.Н., Тиктинский О.Л., Семенов В.А. и др. Роль канефрона Н при лечении хронического пиелонефрита и профилактике его осложнений // Урология. - 2006. - № 1. - С. 22-25.

53. Кашулина А.П., Сотникова Е.Н. Роль перекисного свободнорадикального окисления в патологии и методы его коррекции // Медицинская консультация. - 1996. - № 2. - С. 20-24.

54. Кириллов В.И., Богданова Н.А. Инфекция мочевой системы у детей: патогенетические сдвиги и их коррекция с целью профилактики обострений // Вопросы современной педиатрии. - 2011. - Т. 10, № 4. - С. 100-104.

55. Клебанов Г.И., Теселкин Ю.О., Бабенкова И.В. Антиоксидантная активность сыворотки крови // Вестник РАМН. - 1999. - № 2. - С. 15-22.

56. Козлова Е.А. Клиническое значение состояния интралейкоцитарной микробицидной системы лейкоцитов периферической крови у детей, больных острым и хроническим пиелонефритом: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. - Хабаровск, 2010. - 28 с.

57. Козлова J1.B., Бекезин В.В. Коррекция нарушений оксидативного статуса при разных заболеваниях в педиатрической практике // Consilium medicum (Педиатрия). - 2011. - № 3.- С. 88-90.

58. Колесникова Л.И., Долгих В.В., Прохорова Ж.В. и др. Особенности состояния системы «перекисного окисления липидов -антиоксидантной защиты» и обмена кальция у детей подросткового возраста при эссенциальной артериальной гипертензии // Педиатрия. - 2010. - Т. 89, № 3. - С. 10-14.

59. Колесникова Л.И., Натяганова Л.В., Осипова Е.В. и др. Формирование окислительного стресса у мальчиков-подростков с артериальное гипертензией // Вопросы диагностики в педиатрии. — 2012. — Т. 4, №4.-С. 43-45.

60. Коровина Н.А., Захарова И.Н., Мумладзе Э.Б. и др. Диагностика и лечение пиелонефрита у детей (пособие для врачей). - М., 2011. - 44 с.

61. Коровина Н.А., Захарова И.Н., Обыночная Е.Г. Применение антиоксидантов в педиатрической практике // Consilium medicum (Педиатрия). - 2003. - Т. 5, № 9. - С. 47-52.

62. Коровина Н.А., Ржевская О.Н., Исмаилов А.Г. Патогенетическое обоснование рациональной антиоксидантной терапии при заболеваниях почек у детей // Педиатрия. - 1992. - № 1. - С. 82-86.

63. Костюк В.А. Биорадикалы и биоантиоксиданты. - Мн.: БГУ, 2004,- 179 с.

64. Кулинский В.И. Активные формы кислорода и оксидативная модификация макромолекул: польза, вред, защита // Соровский образовательный журнал. - 1999. - № 1. - С. 2-7.

65. Панкин В.З., Тихазе А.К., Беленков Ю.Н. Свободнорадикальные процессы в норме и при патологических состояниях // НИИ кардиологии им. JI.A. Мясникова, пособие для врачей. М., РКНПК МЗ РФ, 2001. - Вып. 78. -С. 14-39.

66. Летифов Г.М., Хорунжий Г.В., Белополова P.A. и др. К патогенезу пиелонефрита у детей // Педиатрия. - 1997. - № 3. - С. 39-41.

67. Литвицкий П.Ф., Синельникова Т.Г. Врожденный иммунитет: механизмы реализации и патологические синдромы. Часть 2 // Вопросы современной педиатрии. - 2009. - Т. 8, № 2. - С. 59-67.

68. Лопаткин И.А., Пугачев А.Г., Москалева Н.Г. Интермиттирующий пузырно-мочеточниковый рефлюкс у детей. - М.: Медицина, 2004. - 136 с.

69. Майданник В.Г. Педиатрия. - Харьков: Фолио, 2002. - 1126 с.

70. Майданник В.Г., Афонина Г.Б., Бордонос В.Г. и др. Хемилюминесценция сыворотки крови и мочи у детей, больных пиело- и гломерулонефритом // Педиатрия. - 1989. - № 12. - С. 43-47.

71. Малкоч A.B., Коваленко A.A. Пиелонефрит // Нефрология детского возраста / Под ред. В.А. Таболина и др. - М.: Медпрактика, 2005. -Т. 6.- С. 250-282.

72. Мальцев C.B., Сафина А.И., Галеева A.B. Современные подходы к антибактериальной терапии пиелонефритов у детей и подростков // Педиатрия. - 2007. - Т. 86, № 6. - С. 51-59.

73. Мартинович Г.Г. Черенкевич С.Н. Окислительно-восстановительные процессы в клетках. - Минск: БГУ, 2006. - 154 с.

74. Маянский А.Н., Пикуза О.И. Клинические аспекты фагоцитоза. -Казань: Магариф, 1993. - 122 с.

75. Маянский Д.Н. Проблемы хронического воспаления в современной патофизиологии. // Патол. физиол. и эксперим. терапия. - 1994. - № 2. - С. 51-55.

76. Медик В.А., Токмачёв М.С., Фишман Б.Б. Статистика в медицине и биологии / Руководство в 2 т. - М.: Медицина, 2001. - Т. 1.-412 с.

77. Меньшикова Е.Б., Ланкин В.З., Зенков Н.К. и др. Окислительный стресс. Прооксиданты и антиоксид анты. - М.: Слово, 2006. -553 с.

78. Меныцикова Е.Б., Зенков Н.К., Ланкин В.З. и др. Окислительный стресс: патологические состояния и заболевания. -Новосибирск: APTA, 2008. - 284 с.

79. Меркоданова Ю.А., Утц И.А., Цитокиновый профиль мочи при различных этиопатогенетических вариантах хронического пиелонефрита у детей // Саратовский научно-медицинский журнал. - 2011. - Т. 7, № 4. - С. 901-904.

80. Морозов Д.А., Моррисон В.В., Морозова О.Л., Лакомова Д.Ю. Патогенетические основы и современные возможности ранней диагностики нефросклероза у детей с пузырно-мочеточниковым рефлюксом // Саратовский научно-медицинский журнал. - 2011. -Т. 7, № 1. - С. 151-157.

81. Музыченко З.Н. Осложненные инфекции мочевыводящих путей у детей // Российский педиатрический журнал. - 2010. - № 1. - С. 28-32.

82. Мухина Ю.Г., Османов И.М., Длин В.В. и соавт. Нефрология детского возраста. - М.: Медпрактика-М. - 2010. - 736 с.

83. Набер К.Г., Бишоп М.С., Бйерклунд-Йохансен Т.Е. и др. Рекомендации европейской урологической ассоциации по ведению больных с инфекциями почек, мочевыводящих путей и инфекциями мужских половых органов // Современные клинические рекомендации по антимикробной терапии. - Смоленск, 2007. - С. 352-565.

84. Набер К.Г., Перепанова Т.С. Обзор эффективности и безопасности препарата канефрон H при лечении и профилактике урогенитальных и гестационных заболеваний // Русский медицинский журнал (Урология). - 2012. - № 18. - С. 22-28.

85. Нанкевич И.Н. Клинико-биорадикальный мониторинг хронической обструктивной болезни легких в условиях стационара: Автореф. дисс. ... канд. мед. наук. - Смоленск, 2012. - 19 с.

86. Неверов Н.И., Козловская JI.B., Каррыева Б.Ч. и др. Свободнорадикальные процессы и перекисное окисление липидов при заболеваниях почек // Терапевтический архив. - 1992. - Т. 64, № 11. - С. 4244.

87. Нежданова Н.В., Волгаева Е.В., Гальчина О.В. Результаты применения оригинального растительного лекарственного препарата в комплексной терапии пиелонефрита у детей // Вопросы современной педиатрии. - 2010. - Т. 9, № 3. - С. 113-116.

88. Оковитый C.B. Клиническая фармакология антиоксидантов // ФАРМиндекс-Практик. - 2003. - Вып. 5. - С. 85-111.

89. Осипов А.Н., Азизова О.А., Владимиров Ю.А. Активированные формы кислорода и их роль в организме // Успехи биол. химии. - 1990. - Т. 31. - С. 180-208.

90. Палаткина А.О., Корнеева О.Н., Драпкина О.М. Окислительный стресс - роль в патогенезе хронической сердечной недостаточности, возможности коррекции // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. -2012. -№ 11 (6).-С. 91-94.

91. Панова Л.Д. Опыт применения метода хемилюминесценции в неонатологии // Аспирантский вестник Поволжья. - 2009. - № 3-4. - С. 7-14.

92. Папаян А.В., Савенкова Н.Д. Клиническая нефрология детского возраста. - СПб.: СОТИС, 2008. - 600 с.

93. Пасечник И.Н. Механизмы повреждающего действия активированных форм кислорода на биологические структуры у больных в критических состояниях // Вестник интенсивной терапии. - 2001. - № 4. - С. 4-9.

94. Паунова С.С. Инфекция мочевой системы у детей (этиология, патогенез, клиника) (Часть 1) // Медицинский научный и учебно-методический журнал. - 2002.- № 9. - С. 56-72.

95. Педиатрия: национальное руководство: в 2 т. - М.: ГЭОТАР -Медиа, 2009.-Т. 1. - 1024 с.

96. Перепанова Т.С., Козлов P.C., Дехнич A.B. и др. Эмпирический выбор антимикробных препаратов при неосложненной инфекции нижних мочевых путей: исследование резистентности возбудителей «ДАРМИС» // Экспериментальная и клиническая урология. - 2012. - № 2. - С. 78-83.

97. Перепанова Т.С., Хазан П.Л. Растительный препарат канефрон Н в лечении и профилактике инфекций мочевых путей // Врачебное сословие. -2005,-№5.-С. 44-46.

98. Плешкова Е.М., Яйленко A.A. Дифференцированный подход к верификации мочевого синдрома в лечебно-профилактических учреждениях при инфекциях органов мочевой системы у детей // Вопросы современной педиатрии. - 2011. - Т. 10, № 6. - С. 89-95.

99. Плешкова Е.М., Яйленко A.A., Химова Ю.А. Оценка чувствительности и специфичности тест-полосок для анализа мочи при инфекции мочевых путей // Вопросы диагностики в педиатрии. - 2011. - Т. 3, № 3. - С. 27-31.

100. Подопригорова В.Г. Оксидативный стресс и язвенная болезнь. -М.: Медицина, 2004. - 176 с.

101. Приезжева Е.Ю., Лебедько O.A. Особенности оксидативного статуса у детей с хроническим течением пиелонефрита в стадии обострения

и ремиссии на фоне врожденных пороков развития органов мочевой системы // Дальневосточный медицинский журнал. - 2009. - № 2. - С. 67-69.

102. Реброва О.Ю. Описание статистического анализа данных в оригинальных статьях. Типичные ошибки // Медицинские технологии. -2011. -№ 4.-С. 36-40.

103. Регистрация хемилюминесценции составных частей сыворотки крови в присутствии двухвалентного железа / Ю.М. Лопухин, Ю.А. Владимиров, М.Н. Молоденков и др. // БЭБМ. - 1983. - Т. 95, № 2. - С. 61-63.

104. Руководство по нефрологии / под ред. Р.В. Шрайера; пер. с англ. H.A. Мухина. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. - 560 с.

105. Сафина А.И., Мальцев C.B. Структура возбудителей пиелонефрита у детей // Педиатрия. - 2005. - № 4. - С. 23-29.

106. Сачков Н.В. Клинико-биофизический мониторинг окислительного стресса в ходе интенсивной терапии у больных с синдромом полиорганной дисфункции/недостаточности: Автореф. дисс. ... канд. мед. наук. - Москва, 2007. - 24 с.

107. Светлова З.В., Смирнова H.H. Свободнорадикальное окисление липидов и белков у детей с хроническим пиелонефритом в фазе ремиссии с сохраненной функцией почек // Нефрология. - 2003. - Т. 7, № 3. - С. 44-47.

108. Сейфулла Р.Д., Рожкова Е.А., Ким Е.К. Антиоксиданты // Экспериментальная и клиническая фармакология. - 2009. - Т. 72, № 3. - С. 60-64.

109. Синякова Л.А., Косова И.В. Профилактика рецидивов инфекций мочевых путей // Урология. - 2009. - № 2. - С. 22-25.

110. Сипливый Г.В. Фармакологическое обоснование целесообразности использования технологий иммобилизации в клеточные носители антибиотиков для коррекции иммунометаболических нарушений при экспериментальном необструктивном пиелонефрите: Автореф. дисс. ... д-ра мед. наук. - Курск, 2011.- 46 с.

111. Скулачев В.П. Кислород в живой клетке: добро и зло // Сорос, образоват. журн. - 1996. - № 3. - С. 4-10.

112. Скулачев В.П. Явления запрограммированной смерти. Митохондрии, клетки и органы: роль активных форм кислорода // Сорос, образоват. журн. - 2001. - № 6. - С. 4-10.

113. Сологуб Т.В., Романцов М.Г., Кремень Н.В. и др. Свободнорадикальные процессы и воспаление (патогенетические, клинические и терапевтические аспекты): Учебное пособие для врачей. -М.: Академия Естествознания, 2008. - 162 с.

114. Страчунский JI.C., Белоусов Ю.Б., Козлов С.Н. Практическое руководство по антиинфекционной химиотерапии. - М., 2002. - 381 с.

115. Студеникин М.Я., Наумова В.И., Мурванидзе Д.Д. Классификация пиелонефритов у детей // Педиатрия. - 1982. - № 3. - С. 5-7.

116. Сукало A.B., Крохина С.А., Тур Н.И. Применение препарата канефрон Н в комплексной терапии инфекций мочевой системы у детей // Медицинские новости. - 2004. - № 11. - С. 84-86.

117. Тугушева Ф.А., Зубина И.М., Митрофанова О.В. Оксидативный стресс и хроническая болезнь почек // Нефрология. - 2007. - Т. 11, № 3. - С. 29-47.

118. Туш Е.В. Хронические воспалительные заболевания мочевыводящих путей у детей, дифференциальная диагностика и новые подходы к терапии: Автореф. дисс. ... канд. мед. наук. - Нижний Новгород, 2003.-23 с.

119. Фархутдинов P.P., Тевдорадзе С.И. Методы оценки антиокислительной активности биологически активных веществ лечебного и профилактического назначения. -М., 2005. - С. 147-154.

120. Хаитов P.M., Пинегин Б.В., Ярилин A.A. Руководство по клинической иммунологии. Диагностика заболеваний иммунной системы: руководство для врачей. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. - 352 с.

121. Хорунжий Г.В., Летифов Г.М., Кривоносова Е.П. Роль процессов свободнорадикального окисления и антиоксидантной защиты в оценке адаптационных реакций организма при пиелонефрите у детей // Современные проблемы науки и образования. - 2012. - № 4, URL: www.science-education.ru/104-6813 (дата обращения: 11.02.2013).

122. Цыгин А.Н. Инфекция мочевых путей у детей // Педиатрическая фармакология. - 2010. - Т. 7, № 6. - С. 39-43.

123. Чащина И.Л. Современные представления о терапии инфекций мочевых путей у детей // Фарматека. - 2013. - № 1. - С. 88-92.

124. Чащина И.Л., Таточенко В.К., Бакрадзе М.Д. Место цефалоспоринов в терапии инфекций мочевыводящих путей у детей // Вопросы современной педиатрии. - 2012. - Т. 11,№ 1.-С. 158-161.

125. Чеснокова Н.П., Моррисон В.В., Понукалина Е.В. и др. О роли активации свободнорадикального окисления в структурной и функциональной дезорганизации биосистем в условиях патологии // Фундаментальные исследования. - 2009. - № 5. - С. 122-130.

126. Чеснокова Н.П., Понукалина Е.В., Бизенкова М.Н. Источники образования свободных радикалов и их значение в биологических системах в условиях нормы // Современные наукоемкие технологии. - 2006. - № 6. -С. 28-34.

127. Чеснокова Н.П., Понукалина Е.В., Бизенкова М.Н. Молекулярно-клеточные механизмы инактивации свободных радикалов в биологических системах // Успехи современного естествознания. - 2006. -№7.-С. 29-36.

128. Шерстнев М.П. Методика регистрации активированной родамином Ж хемилюминесценции плазмы и сыворотки крови в присутствии ионов двухвалентного железа // Вопросы хемилюминесценции. - 1990. -№ 1.-С. 19-20.

129. Шерстнев М.П. Методика регистрации люминолзависимой хемилюмииесценции лейкоцитов цельной крови стимулированной кристаллами сульфата бария // Вопросы хемилюмииесценции. - 1991. - № 2. - С. 20-22.

130. Шерстнев М.П. Разработка хемилюминесцентных методик исследования плазмы и клеток крови для оценки состояния больных: Автореф. дисс. ... д-ра биол. наук. - Москва, 1997. - 43 с.

131. Шерстнев М.П., Атанаев Т.Б., Владимиров Ю.А. Активированная родамином Ж хемилюминесценция плазмы крови в присутствии ионов двухвалентного железа // Биофизика. - 1989. - Т. XXXIV. Вып. 4. - С. 684-687.

132. Шилина Н.М. Механизмы антиоксидантной защиты у детей // Вопросы питания. - 2009. - Т. 78, № 3. - С. 11-17.

133. Эммануэль В.Л., Князева Е.С. Технологическое обеспечение верификации мочевого синдрома // Нефрология. - 2010. - № 4 (14). - С. 8188.

134. Эрман М.В. Лечение инфекции мочевой системы у детей (клиническая лекция) // Клиническая нефрология. - 2011. - № 4. - С. 16-19.

135. Эрман М.В. Нефрология детского возраста. Руководство для врачей СПб.: Специальная литература. - 2010. - 688 с.

136. Arrigo А.Р., Kretz-Remmy С. Regulation of mammalian gene expression by free radicals // In: Molecular Biology of Free Radicals in Human Disease. - 1998. - P. 183-223.

137. Babior B.M. Microbicidal oxidant production by phagocytes // Oxy-Radicals in Molecular Biology and Pathology. - 1988. - P. 39-51.

138. Bagchi M., Hassoun E.A., Bagchi D. et al. Production of reactive oxygen species by peritoneal macrophages and hepatic mitochondria and microsomes from endrin-treated rats // Free Radic. Biol. Med. - 1993. - Vol. 14. -P. 149-155.

139. Bakker E., van Gool J., van Sprundel M. et al. Risk factors for recurrent urinary tract infection in 4,332 Belgian schoolchildren aged between 10 and 14 years // Eur. J. Pediatr. - 2004. - Vol. 163, N 4-5. - P. 234-238.

140. Bongartz L.G., Gramer M.J., Doevendans P.A. et al. The severe cardiorenal syndrome: Guytonrevisited // Eur. Heart J. - 2005. - Vol. 26, N 1. - P. 11-17.

141. Boquet, P. Frequency of Esherichia coli strains producing the cytotoxic necrotizing factor (CNF1) in nosocomial urinary tract infections I L. Landraud et al. // Applied microbiology. - 2000. - Vol. 30, N 3. - P. 213-220.

142. Boveris A., Cadenas E., Chance B. Ultraweak chemiluminescence: a sensitive assay for oxidative radical reaction // Federation Proceeding. - 1981. -Vol. 40, N2.-P. 195-198.

143. Bulbul M., Oner A., Takano H., Hasegawa H., Nagai T. et al. Implication of cardiac remodeling in heart failure: mechanisms and therapeutic strategies // Intern Med. - 2003. - N 42. - P. 465-469.

144. Burdon R.H. Released active oxygen species as intercellular signals: their role in regulation of normal and tumour cell proliferation // Biol. Chem. / Hoppe-Seyler. - 1992. -Vol. 373. - P. 739-740.

145. Byczkowski J.Z., Gessner T. Biological role of superoxide ion-radical // Int. J. Biochem. - 1988. - Vol. 20. - P. 569-580.

146. Cabrera C, Bohr D. The role of nitric oxide in the-central control of blood pressure // Biochem. Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 206. - P. 77-81.

147. Candel N.S., Schumacker P.T. Cellular oxygen sensing by mitochondria: old questions, new insight // J Appl Physiol. - 2000. - Vol. 88. - P. 1880-1889.

148. Catania J.M., Gben G., Parrisb A.R. Role of matrix metalloproteinases in renal pathophysiologies // Am. J Physiol Renal Physiol. -2007.-Vol. 292.-P. 905-911.

149. Chevion M., Liang Y., Har-EI R., Berenstein E. et al. Copper and iron are mobilised following myocardial ischemia: possible productive criteria for tissue injury II Proc. Natl. Acadi Sci. - 1993. - Vol. 90. - P. 1102-1106.

150. Chu F.F., Doroshow J.H., Esworthy R.S. Expression, characterization, and tissue distribution of a new cellular selenium-dependent glutathione peroxidase, GSHPx-Gl // J. Biol. Chem. - 1993. - Vol. 268, N 4. - P. 2571-2576.

151. Cohen M.S., Britigan B.E., Hassett D.J. et al. Do human neutrophils form hydroxyl radical? Evaluation of an unresolved controversy // Free Radic. Biol. MOO. - 1988. - Vol. 5. - P. 81-88.

152. Demircin G., Erdogan O. Oxidative stress in children with acute glomerulonephritis // Renal failure. - 2008. - Vol. 30 (2). - P. 209-214.

153. Droge W. Free radicals in the physiological control of cell function // Physiol. Rev. - 2002 - Vol. 82. - P. 47-95.

154. Emerling B.M., Platanias L.C., Black E. et al. Mitochondrial reactive oxygen species activation of p38 mitogen- activated protein kinase is required for hypoxia signaling // Mol Cell Biol. - 2005. - Vol. 25. - P. 4853-4862.

155. Farkhutdinov R.R. Fe initiated chemiluminescence of blood serum and urine in clinical investigations // International Conference on Clinical Chemiluminescence. Berlin. - 1999. - P. 6.

156. Finkel T., Holbrook N. Oxidants, oxidative stress and the biology of ageing // Nature. - 2000. - Vol. 408. - P. 239-247.

157. Gomez S.E., del Razo L.M., Munoz Sanchez J.L. Induction of DNA damage by free radical generated either by organic or inorganic arseaic (AsIII. MMAIII, and DMAIII) in cultures of B and T lymphocytes // Biol. Trace Elem. Res. - 2005. - Vol. 108. - P. 115-126.

158. Griendling K.K, FitzGerald G.A. Oxidative stress and cardiovascular injury: Part I: basic mechanisms and in vivo monitoring of ROS // Circulation. -2003.-Vol.21.-P. 1912-1916.

159. Gutteridge J. Inhibition of the fenton reactive by the protein ceruloplasmin and other copper complexes assessment of ferroxidase and radical scavering activities // Chem. Biol. Interact. - 1985. - Vol. 56, N 1. - P. 113-120.

160. Gorenek L., Acar. A., Aydin A. et al. Oxidative stress and antioxidant defense in patients with chronic hepatitis C patients before and after pegylated interferon alfa -2b plus ribavirin therapy // J. Translat. Med. - 2006. - Vol. 4:25. -P. 1479-5876.

161. Halliwell B. Free radicals, antioxidants, and human disease: curiosity, cause, or consequence? // Lancet. - 1994. - Vol. 344. - P. 721-724.

162. Halliwell B. Reactive oxygen species in living systems: source, biochemistry, and role in human disease // Am. J. Med. - 2003. - Vol. 91. - P. 14-225.

163. Halliwell B., Gutteridge J. Role of free radicals and catalytic metal ions in human disease an overview // Methods Enzymol. - 1990. - Vol. 186. - P. 1-85.

164. Hanazava T., Kharitonov J.A., Barnes P.J. Increased Nitrotyrosine in exhaled breath condensate of patients with asthma // Am. J. Respir. Crit. Care Med. - 2000. - Vol. 162.-P. 1273-1276.

165. Hansson M, Asea A., Erssoll U. et al. Induction of apoptosis in NK cells by monocyte-derived reactive oxygen metabolites // J. Immunol. - 1995. -Vol. 156. -P.42-47.

166. Helmut Sies Oxidative stress: oxidants and antioxidants. - 1991. -Academic Press. - 650 p.

167. Henderson W.R. Jr., Chi E.Y., Teo J.L. A small molecule inhibitor of redox-regulated NF-kappa B and activator protein-1 transcription block allergic airway inflammation in a mouse asthma model // J. Immunol. - 2002. - Vol. 169. -P. 5294-5299.

168. Hilterman T.J., Stolk S., van der Zee S.C. Asthma severity and susceptibility to air pollution // Eur. Respir. J. - 1998. - Vol. 11. - P. 686-693.

169. Himmelfarb J., Stenvinkel P., Ikizler T.A. et al. The elephant in uremia: oxidant stress as a unifying concept of cardiovascular disease in uremia // Kidney Int. - 2002. - Vol. 62, N 5. - P. 1524-1538.

170. Holgate S.T., Lackie P.M., Davies D.E. The bronchial epithelium as a key regulator of airway inflammation and remodeling in asthma // Clin. Exp. Allergy. - 1999. - Vol. 29 (2). - P. 90-95.

171. Holgate S.T., Roche W.R., Church M.K. The role of eosinophil in asthma // Am. Rev. Respir. Dis. - 1991. - Vol. 143. - P. 66-70.

172. Holt P.G., Macaubas C., Srumbles P.A. The role of allergy in the development of asthma // Nature. - 1999. - Vol. 402. - P. 12-17.

173. Kessel D. Hematoporphyrin and HPD: photophysics, photochemistry and phototherapy // Photochem. Photobiol. - 1984. - Vol. 39, N 6. - P. 851-859.

174. Kettle A., Winterbourn C.C. Superoxide enhances hypochlorous acid production by stimulated human neutrophils // Biochim. Biophys. Acta. - 1990. -Vol. 1052, N3. - P. 379-385.

175. Kharitonov J.A., Barnes P.J. Increased Nitrotyrosine in exhaled breath condensate of patients with asthma // Am. J. Respir. Crit. Care Med. -2000.-Vol. 162.-P. 1273-1276.

176. Kohanski M.A.etal. A Common Mechanism of Cellular Death Induced by Bactericidal Antibiotics // Cell. - 2007. - Vol. 130. - P. 797-810.

177. Larrea E., Beloqut O., Munos-navas M.A. et al. Superoxide dismutase in patients with chronic hepatitis C virua infection // Free Radic. Biol. Med. - 1998. -Vol. 24. - P. 1235-1241.

178. Leca G., Benichou G., Bensussan A. et al. Respiratory burst in human B lymphocytes. Triggering of surface Ig receptors induces modulation of chemiluminescence signal // J. Immunol. - 1991. - Vol. 146. - P. 3542-3549.

179. Lenaz G. The mitochondrial production of reactive oxygen species: mechanisms and implications in human pathology // IUBMB Life. - 2001. - Vol. 52. - P. 159-164.

180. Machida Y., Kubota T., Kawamura N. Overexpression of tumor necrosis factor-alpha increases production of hydroxyl radical in murine myocardium // American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology. - 2003. - Vol. 284. - P. 449-455.

181. Mittal R., Sharma S, Chhibber S. Contribution of free radicals to Pseudomonas aeruginosa induced acute pyelonephritis // Microb Pathog. - 2008. -Vol. 45.-P. 323-330.

182. Miyazawa T., Fujimoto K., Kanego T. Lipid peroxidation and chemiluminescence in animal tissues // J. Amer. Oil. Soc. - 1986. - Vol. 63, N 4. -P. 429-431.

183. Nemoto S., Takeda K., Yu Z.X., Ferrans V.J., and Finkel T. Role of mitochondrial oxidants as regulators of cellular metabolism // Mol. Cell. Biol. -2000. - Vol. 20. - P. 7311-7318.

184. Orskov, F. Esherichia coli serityping and disease in man and animals / F. Orskov, I. Orksov // Can. J. Microbiol. - 1992. - Vol. 38, N 7. - P. 699-704.

185. Pavlova E.L., Litova M.I., Savov V.M. Oxidative stress in children with kidney disease // Pediatr nephrol. - 2005. - Vol. 20 (11). - P. 1599-1604.

186. Poli G., Leonarduzzi G., Biasi F., Chiarpotto E. Oxidative stress and cell signaling//Current Med. Chem.- 2004. - Vol. 11. - P. 1163-1182.

187. Pratt D.A., Tallman K.A., Porter N.A. Free radical oxidation of polyunsaturated lipids: New mechanistic insights and the development of peroxyl radical clocks // Acc Chem. Res. - 2011. - Vol. 44 (6). - P. 458-467.

188. Purcell K., Fergie J. Concurrent serious bacterial infections in 2396 infants and children hospitalized with respiratory syncytial virus lower respiratory tract infections // Arch. Pediatr. Adolesc. Med. - 2002. - Vol. 156, N 4. - P. 322324.

189. Quinn M.T., Gauss K.A. Structure and regulation of the neutrophil respiratory burst oxidase: comparison with nonphagocyte oxidases // J. Leukoc. Biol. - 2004. - Vol. 76. - P. 760-781.

190. Ray P.D., Huang B.W., Tsuii Y. Reactive oxygen species (ROS) homeostasis and redox regulation in cellular signaling // Cell Signal. - 2012. -Vol. 24, N5.-P. 981-990.

191. Scatliff, C.E. Effects of dietary conjugated linoleic acid in advanced experimental polycystic kidney disease Text. / C.E. Scatliff, N. Bankovic-Calic, M.R. Ogborn // Nephron. Exp. Nephrol. - 2008. - Vol. 110, N 2. - P. 44-48.

192. Schlager T.A., Whittam T.S., Hendley J.O. et al. Variation in frequency of the virulence-factor gene in Escherichia coli clones colonizing the stools and urinary tracts of healthy prepubertal girls // J. Infect. Dis. - 2003.- Vol. 188, N7. - P. 1059-1064.

193. Sean Nguyen, Jordan Whitehill Treatment of Urinary Tract Infections in Children // US Pharm. - 2011. - Vol. 36 (3). - P. 2-7.

194. Shvedova A.A., Kisin E.R., Kagan V.E. Increased lipid peroxidation and decreased antioxidants in lungs of guinea pigs following an allergic pulmonary response // Toxicol. Appl. Pharmacol. - 1995. - Vol. 132. - P. 72-81.

195. Sies H. Oxidative stress. Oxidants and antioxidants. - London: Academic Press. - 1991. - P. 1-7.

196. Smith A., Morgan W.T. Haem transport to the liver by haemopexin: receptor-mediated uptake with recycling of the protein // Biochem. J. - 1979. -Vol. 182, N 1. - P. 47-54.

197. Stocker R., Peterhans E. Synergistic interaction between vitamin E and the bile pigments bilirubin and billiverdin // Biochem. Biophys. Acta. - 1989. -Vol. 1002, N2. - P. 238-244.

198. Valko M., Morrig H., Cronin M.T. Metals, toxicity and oxidative stress // Cuur Med Chem. - 2005. - N 12. - P. 1161-1208.

199. Wefers H., Sies H. The protection by ascorbate and glutathione against microsomal lipid peroxidation is dependent on vitamin E // Eur. J. Biochem. - 1988. - Vol. 174, N 2. - P. 353-357.

200. Werck-Reichhart D., Feyereisen R. Cytochromes P450: a success story//Genome Biology. -2000. -N 1 (6).-P. 3003.1-3003.9.

201. Yoshida J., Tsuchiya M., Tatsuma N. Murakami M. Mass screening for early detection of congenital kidney and urinary tract abnormalities in infancy // Pediatr. Int. - 2003. - Vol. 45, N 1. - P. 142-149.