Минорные компоненты метаболизма в исследовании межмолекулярного взаимодействия тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.04, кандидат наук Нефедова, Наталия Сергеевна

• Нефедова, Наталия Сергеевна
• кандидат наук
• 2013

Оглавление диссертации кандидат наук Нефедова, Наталия Сергеевна

ОГЛАВЛЕНИЕ

Страницы

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Характеристика ABO системы крови

1.2. Белок - лигандные взаимодействия: влияние высоко и

низкомолекулярных соединений

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Объект исследования

2.2. Этапы исследования

2.3. Методы исследования

2.3.1. Определение группы крови по системе ABO

2.3.2. Определение содержания в крови эндогенного этанола

2.3.3. Методы определения активности дегидрогеназ

2.3.4. Компьютерное прогнозирование спектра биологической активности этанола и антигенов А и В

2.3.5. Визуализация антиген-антительного взаимодействия с применением конфокальной микроскопии

2.3.6. Статистическая обработка результатов исследований

ГЛАВА 3. СОДЕРЖАНИЕ ЭНДОГЕНННОГО ЭТАНОЛА В КРОВИ С РАЗЛИЧНОЙ АВО-ГРУППОВОЙ ПРИНАДЛЕЖНОСТЬЮ. ПРОГНОЗИРОВАНИЕ Ш 811ЛСО БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ЭТАНОЛА

3.1. Содержание эндогенного этанола в крови клинически здоровых

лиц с различной АВО-групповой принадлежностью крови

3.2. Прогнозирование т бШсо биологической активности этанола

и механизмов ее реализации

ГЛАВА 4. ВЛИЯНИЕ ЭТАНОЛА НА БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АНТИГЕНА С АНТИТЕЛОМ

4.1. Влияние этанола на антигены системы ABO

4.2. Влияние этанола на моноклональные антитела

4.3. Оценка прямых и опосредованных эффектов этанола на естественные антитела ABO системы

4.4. Визуализация антиген-антительного взаимодействия с применением лазерной сканирующей конфокальной микроскопии

4.5. Изучение потенциальных свойств и биологической активности антигенных детерминант системы ABO методом

компьютерного моделирования

4.5.1. Возможные свойства и механизмы действия антигенной детерминанты антигена А

4.5.2. Возможные свойства и механизмы действия антигенной детерминанты антигена В

4.5.3. Сравнительная оценка потенциальных признаков

и механизмов действия антигенных детерминант антигенов АиВ

ГЛАВА 5. ОЦЕНКА КАТАЛИТИЧЕСКОЙ ФУНКЦИИ БЕЛКОВ МЕТОДОМ МЕТАБОЛИЧЕСКОГО ЗОНДИРОВАНИЯ

5.1. Влияние этанола на функцию дегидрогеназ в полиферментной полисубстратной системе

5.2. Влияние этанола на активность изолированных

каталитических белков

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ВЫВОДЫ

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Минорные компоненты метаболизма в исследовании межмолекулярного взаимодействия»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность исследования. Непреходящая актуальность изучения ре-гуляторных механизмов обусловлена их ключевым значением в процессах жизнедеятельности, многообразием выполняемых функций, появлением новых взглядов на роль и значимость отдельных механизмов в формировании ответа на различные стимулы. Как известно, в основе управления биологическими системами лежит принцип узнавания, белок-лигандного взаимодействия, индуцирующего на клеточном уровне каскад реакций в метаболических, транспортных, иммунологических процессах. Посттрансляционные модификации белков расширяют их функции в отношении распознавания, передачи сигналов и про-теолиза. Эти процессы регулируют дифференцировки клеток и их пролиферацию [171, 172]. Важная роль в специфической и неспецифической защите организма, энергетическом, метаболическом обеспечении принадлежит крови и прежде всего эритроцитам, участвующим в поддержании динамического го-меостаза организма [44, 207].

Полиморфная система антигенов эритроцитов, включая ABO антигены, обладающими из 350 известных систем наибольшей иммуногенностью, обеспечивает механическую устойчивость мембран при трении о стенки капилляров, служит рецепторами эндогенных и экзогенных лигандов, выполняет защитную, структурную роль, обуславливает различия в физико-химических и антигенных свойствах организма. Есть данные о том, что иммуноглобулины обладают и ферментативной активностью, расщепляя и фосфорилируя белки, полисахариды и липиды, нуклеиновые кислоты [92, 157, 90, 119, 148, 176, 297, 174, 208, 247].

Важное медицинское значение имеет определение биологической индивидуальности организма человека при чрезвычайном разнообразии и общности признаков популяции. Наряду с известными возрастными и индивидуальными особенностями метаболизма появились новые данные об ассоциированности метаболических, гемостазиологических показателей, клеточного состава с

групповой принадлежностью крови. [26, 223, 174]. Для раскрытия значения гликопротеинов А и В в формировании биологической индивидуальности человека актуальным является изучение роли малых молекул в процессах белок-лигандного взаимодействия с учетом принадлежности к группам крови. Это будет способствовать составлению представлений о возможностях управления иммунологическими, ферментативными, рецепторными процессами, в основе которых лежат лигандные взаимодействия. Интерес представляет этанол, ди-фильность молекулы которого, высокая химическая активность данного метаболита и нутриента, определяет важность изучения его влияния на процессы антиген-антительного и фермент-субстратного взаимодействия.

Настоящее исследование выполнено в рамках Федеральной программы: «Взаимодействие биологически активных веществ растительного и животного происхождения с системами жизнеобеспечения организма с учетом биологической вариабельности метаболизма, ассоциированной с групповой принадлежностью крови» (номер гос. регистрации 0120.0809698).

Цель исследования: выяснить характер ответа гликолитических де-гидрогеназ и гликопротеинов А и В на действие этанола. Задачи исследования:

1. Определить содержание эндогенного этанола в крови клинически здоровых лиц с 0(1)- AB(IV) группами крови.

2. Охарактеризовать резерв метаболических свойств этанола, оценив спектр биологической активности in silico.

3. Изучить потенциальные свойства и биологическую активность антигенных детерминант системы ABO методом компьютерного моделирования.

4. Оценить влияние этанола на процессы взаимодействия гликопротеинов А и В с антителами в модельных экспериментах с визуализацией антиген-антительных комплексов методом лазерной сканирующей конфокальной микроскопии.

5. Изучить прямые и опосредованные эффекты этанола на функцию глице-ральдегидфосфатдегидрогеназы, а-глицерофосфатдегидрогеназы, лактатде-гидрогеназы.

Методология и методы исследования:

Дизайн исследования состоял из следующих этапов.

1. Определение эндогенного этанола ферментативным методом в крови клинически здоровых лиц с учетом групповой принадлежности по ABO системе.

2. Изучение потенциальных свойств и биологической активности этанола и антигенных детерминант системы ABO методом компьютерного моделирования.

3. Изучение влияния этанола на белок-белковые взаимодействия антигена с антителом в различных условиях эксперимента, используя в качестве объектов антигены А и В, моноклональные и естественные анти-А и анти-В антитела.

4. Визуализация антиген-антительных комплексов методом лазерной сканирующей конфокальной микроскопии.

5. Оценка влияния этанола на активность дегидрогеназ: глицеральдегидфосфатдегидрогеназы, а-глицерофосфатдегидрогеназы и лактатдегидрогеназы в гемолизате и на гомогенные ферменты, с использованием кинетических методов исследования.

Степень достоверности, апробация результатов, личное участие автора

Достоверность результатов работы, обоснованность выводов и рекомендаций базируется на достаточном числе наблюдений и использовании современных методов исследования статистической обработки материалов с помощью пакета компьютерных программ SPSS 12.0 «ANOVA».

Результаты исследований были представлены на II международной научно-практической конференции «Постгеномные методы анализа в биологии, лабораторной и клинической медицине: геномика, протеомика, биоинформатика» (Новосибирск, 2011); Всероссийской научно-практической

конференции биохимиков и специалистов по лабораторной медицине «Медицинская биохимия и клиническая лабораторная диагностика в аспекте модернизации системы научных исследований» (Омск, 2011); научно-практической конференции «Обеспечение доступности современных клинических лабораторных исследований: аналитические возможности, клинические потребности, организационно-экономические условия» (Москва, 2011); Всероссийской конференции с международным участием «Молодые ученые - медицине» (Самара, 2011); Международной Интернет-конференции «Актуальные проблемы биохимии и бионанотехнологии» (Казань, 2011, 2012); научно-практической конференции «Реальные клинико-диагностические лабораторные услуги: степень соответствия стандартам лабораторной медицины, качество, себестоимость и цена» (Москва, 2012); XVI международной научной конференции «Здоровье семьи в XXI веке» (Будапешт, 2012); I Всероссийской конференции молодых ученых-медиков «Инновационные технологии в медицине XXI века» (Москва, 2012); совместном заседании кафедр фундаментальной и клинической биохимии с лабораторной диагностикой и общей, бионеорганической и биоорганической химии ГБОУ ВПО «Самарский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации, Самарского отделения Всероссийского общества биохимиков и молекулярных биологов, Самарского отделения научно-практического общества специалистов по лабораторной медицине (Самара, 2013).

Личное участие автора в получении научных результатов, изложенных в диссертации, состояло в проведении научно-информационного поиска, анализа, обобщения данных литературы по профилю диссертационного исследования, формулировке цели и задач, определении показателей групповой принадлежности крови и содержания эндогенного этанола у клинически здоровых лиц, в проведении серии модельных экспериментов по изучению белок-белкового взаимодействия in vitro, визуализации антиген-антительных комплексов методом конфокальной лазерной сканирующей микроскопии,

выяснении возможных свойств и механизмов действия этанола и антигенных детерминант А и В антигенов, выполнении статистической обработки полученных результатов исследования. Участие автора в сборе первичного материала и его обработке - более 90%, обобщении, анализе и внедрении в практику результатов работы - 100%. Все научные результаты автором получены лично.

Положения, выносимые на защиту:

1. Уровень эндогенного этанола в крови клинически здоровых лиц. Ассоциированность с группами крови по системе ABO. Возможные метаболические эффекты этанола и антигенов А и В, установленные in silico, прогнозируемые с помощью компьютерной системы Prediction of Activity Spectra for Substances (PASS).

2. Влияние этанола на характер белок-белкового взаимодействия. Уменьшение времени наступления агглютинации антигенов А(П) и В(Ш) с моноклональными антителами, модифицированными этанолом. Особенности антиген-антительного реагирования анти-А и анти-В антител с эритроцитами АВ (IV) группы крови. Специфика межмолекулярного узнавания анти-А и анти-В антител человека с антигенами. Визуализация антиген-антительных комплексов методом лазерной сканирующей конфокальной микроскопии.

3. Действие этанола на каталитические белки с различным уровнем структурной организации. Активация этанолом глицеральдегидфосфатдегидрогеназы, а-глицерофосфатдегидрогеназы, лактатдегидрогеназы.

Научная новизна

Получены новые сведения, раскрывающие роль малых молекул в белок-лигандных взаимодействиях белков с различными функциями. В серии модельных экспериментов установлено, что дифильная молекула этанола, обладающая активными физико-химическими свойствами, способна изменять процесс межмолекулярного узнавания антигена с антителом. Высокая биологическая активность этилового алкоголя показана нами в исследованиях

in silico. Моноклональные анти-А и анти-В антитела, модифицированные этанолом, быстрее узнают и связываются с эритроцитами А(П) и В(Ш) группы крови. Специфику антиген-антительного взаимодействия отражают данные о более выраженной полноте агглютинации и укорочение времени узнавания антигена В с анти-В антителами. Сродство анти-А антител плазмы человека к антигену под влиянием этанола возрастает, а для анти-В антител наблюдается противоположный эффект. Индуцированные этанолом стерические, электростатические изменения в структуре антител и антигенов характеризуются группоспецифическими особенностями. Изменения более значимы для процесса узнавания антигена антителом, предшествующему образованию комплекса. Выяснено, что избирательное действие оказывает этанол и на ферментные белки разного уровня структурной организации. Характерен более значимый эффект на тетрамерную молекулу глицеральдегидфосфатдегидрогеназы и лактатдегидрогеназы, чем на димерную структуру а-глицерофосфатдегидрогеназы. Это действие типично для изолированных ферментов и находящихся в естественном окружении. В условиях целостного организма, очевидно, за счет этого реализуется регуляция обменных процессов, усиление или замедление потока субстратов по различным метаболическим путям.

Показано, что не только иммуногенетическая индивидуальность организма, но и специфика ответа на различные стимулы обеспечивается групповыми антигенами ABO системы. Прогнозирование биологической активности А и В антигенов и механизмов ее реализации с помощью компьютерной системы Prediction of Activity Spectra for Substances (PASS) выявило полифункциональность и особенности свойств антигенов А и В. Более многообразный спектр эффектов и выявленных механизмов характерен для антигена В. Данные in silico позволяют по-новому оценить антиген-антительное взаимодействие, включающее не только связывание чужеродного молекулярного или клеточного материала, но и оказывающее фронтальный эффект на ферментативные метаболические, транспортные процессы,

экспрессию генов. При этом групповая принадлежность крови определяет специфику ответа на внешние стимулы, составляя фенотипический признак, сопряженный с функцией белков различной структуры и выполняемой ими биологической роли, формируя индивидуальные метаболические признаки.

Теоретическая и практическая значимость работы

Полученные результаты имеют теоретическое значение. Они раскрывают регуляторную роль этанола, определяющую характер межмолекулярного узнавания. Показано, что структурные особенности белков, уровень организации обуславливает специфику молекулярного ответа на действие этого биологически активного соединения. Экспериментально разработана и обоснована информативность использования модели антиген-антительного взаимодействия, применение конфокальной микроскопии с целью визуализации узнавания, степени полноты взаимодействия антигенов и антител системы группы крови ABO. Отличия процесса агглютинации антигена А и антигена В с анти-А и анти-В антителами свидетельствуют об избирательности эффекта и аргументируют возможность оценки на этой модели действия биологически активных соединений, лекарственных веществ. Результаты, полученные на этой модели, служат обоснованием для роли интермедиатов, малых молекул, в регуляции белок-лигандных взаимоотношений при использовании их в качестве молекулярных зондов. Метаболиты, на долю которых приходится значительная часть клеточного и внеклеточного пространства являются регуляторами процессов, в основе которых лежат белок-лигандные взаимодействия. Они, очевидно, обеспечивают адекватность молекулярных процессов запросам организма. Это выявлено на примере этанола.

Изменение интенсивности катализа лактатдегидрогеназы, глицеральдегидфосфатдегидрогеназы и а-глицерофосфатдегидрогеназы, усиливающееся под влиянием этанола, характеризует этот минорный компонент как регулятор ферментативных процессов, меняющий в разной степени активность ферментов с димерной и тетрамерной структурой

молекулы, тем самым способствуя определенной направленности метаболических потоков.

Данные, полученные in silico с помощью программы PASS (Prediction of Activity Spectra for Substances), раскрывают многомерность биологической активности этанола и служат основанием для дальнейшего углубленного экспериментального изучения свойств, всего спектра возможного действия этого соединения. Данные, полученные при изучении in silico биологической активности антигенов А и В являются иллюстрацией их полифункциональности, возможности выполнения других, помимо канонических, функций в организме.

В прикладном отношении значение полученных результатов обуславливают необходимость при оценке данных клинико-лабораторного исследования учитывать отклонения в фонде метаболитов, так как это может отразиться на показателях активности ферментов, изменить антиген-антительное взаимодействие. Специфика ответной реакции антигенов и антител 0(I)-AB(IV) групп крови системы ABO определяет необходимость учета групповой принадлежности пациента при диагностике и назначении лекарственных препаратов.

В социальном отношении важным является сведения о наличии фонового уровня эндогенного этанола вне приема алкоголя, что необходимо учитывать при проведении медицинского освидетельствования на состояние опьянения.

Внедрение результатов исследования в практику

Результаты диссертационного исследования используются в работе клинико-диагностической лаборатории клиник СамГМУ ГБОУ ВПО «Самарский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации; в учебном процессе кафедры фундаментальной и клинической биохимии с лабораторной диагностикой ГБОУ ВПО «Самарский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации; кафедры биологической химии ГБОУ ВПО «Курский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Рос-

сийской Федерации; кафедры клинико-лабораторной диагностики Института последипломного образования ГБОУ ВПО «Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого» Министерства здравоохранения Российской Федерации.

Получен патент на изобретение № 2484480 «Способ оценки действия биологически активных веществ на антиген-антительное взаимодействие» от 10 июня 2013 г.

Конкурсная поддержка исследования

Данная работа выполнена при поддержке губернского гранта в области науки и техники за II полугодие 2012 г. «Способ визуализации антиген-антительного взаимодействия методом конфокальной микроскопии»; гранта РФФИ, проект 13-04-9712 «Модель визуализации белок-белкового взаимодействия».

13

ГЛАВА 1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 1.1. Характеристика ABO системы крови

Одним из кардинальных генетически детерминированных индивидуальных признаков организма является его группоспецифическая принадлежность [1, 134, 108, 18, 19, 29, 26, 148, 335, 329, 171]. Группы крови рассматриваются как интегральные элементы поверхности клеток эпителия и эндотелия эмбриона человека в период раннего органогенеза [123, 266], играющие впоследствии важную роль в жизнедеятельности человека как биологического вида [92, 129, 32,33,42, 73,277,333].

Традиционно под группами крови понимают различные сочетания антигенов эритроцитов (агглютиногенов) [40, 47, 96, 112, 122, 170]. Каждый антиген, принадлежащий к системе группы крови, обозначается шестизначным номером: первые три цифры соответствуют номеру системы, вторые три цифры -специфичности антигена внутри системы.

К системам группы крови относятся: система ABO, Келл, Льюис, Даффи, резус система и другие. Всего в настоящее время известно 350 систем. Коллекция содержит антигены, которые не отвечают критериям для формирования системы группы крови. Известно 5 коллекций, содержащих 11 антигенов. Эрит-роцитарные антигены, которые принадлежат к системам или коллекциям группы крови, сортируются на две серии: если они редки (частота менее 1%), они находятся в 700-й серии, если они являются общими (частота выше 90%), они помещаются в 901 серии [180].

Для каждой системы показана четкая генетическая дискретность от другой системы группы крови. Имеются эритроцитарные (более 20 систем), лейкоцитарные (система антигенов гистосовместимости), тромбоцитарные антигены, антигены, определяющие тип гаптоглобина, белков крови, тканей, органов, систем комплемента, антигены, расположенные на мембране отдельных видов клеток и др. Причем, каждый антиген (аллель) может быть представлен в виде

одинаковых двойных или неодинаковых, но сходных признаков, т.е. в виде го-мо - или гетерозиготы, из этого следует, что математическое число вариантов даже тех антигенов, которые сегодня известны, бесконечно велико [114, 139, 143, 46, 40,47,50,112,158, 133, 170, 197, 221, 179].

В биохимической структуре антигены групп крови представляют собой протеины, гликопротеины или гликолипиды, расположенные на внешней поверхности мембраны эритроцита.

Благодаря групповым системам крови у человека впервые были открыты аутосомальные сцепления генов, найдена первая аутосомальная локализация генного локуса на хромосоме [8, 38, 37, 172 334,329; 274, 216].

Заслуга открытия первой генетической системы крови человека принадлежит К. Ландштейнеру (1901). Смешивая образцы крови на стекле в пробирке, он обнаружил в некоторых пробах склеивание эритроцитов, которое не наблюдалось в других пробах. При этом было отмечено, что способностью склеивать некоторые образцы эритроцитов обладает сыворотка крови от других лиц. Собственные эритроциты сывороткой крови того же лица не агглютинировались. Распределив по признаку агглютинации эритроциты разных лиц, К. Ландштей-нер смог сгруппировать их в три группы: группа А агглютинировалась сывороткой лиц с группой крови В, группа В - сывороткой лиц с группой крови А, эритроциты, не агглютинирующие сывороткой, были обозначены символом 0, т.к. не содержали факторов А и В. Наиболее редкую группу, обозначенную, как АВ, открыли 2 года спустя ученики К. Ландштейнера A. Decastello, A. Sturli (1902) [250]. Эритроциты этой группы агглютинировались всеми сыворотками крови.

Таким образом, систему группы крови ABO составляют два групповых агглютиногена - А и В и два соответствующих агглютинина в плазме - анти-А (а) и анти-В ф). Различные сочетания этих антигенов и антител образуют четыре группы крови. На основе достижений биотехнологии получены монокло-нальные антитела против соответствующих антигенов группы крови. Это поз-

воляет их типировать на мембране клеток и в жидкостях организма, не разрушая их связи с субстратом [97, 158].

Антигены ABO относятся к наиболее сильным и в большом количестве экспрессироваными на эритроцитах - вездесущих клетках организма. Распределение агглютининов-антител, вступающих во взаимодействие с группоспе-цифическими факторами в крови разных людей подчиняется правилу Ланд-штейнера - сыворотки постоянно содержат агглютинины против отсутствующих агглютиногенов; соответствующие друг другу агглютинины и агглютино-гены не сосуществуют.

В 1924 году F. Begustein предложил наследственную передачу антигенов системы ABO, согласно которой три аллельных гена А, В и 0 может быть, как полной, так и неполной. Генный локус ABO расположен на хромосоме 9 в позиции 9q34.1 - q34.2 [293, 209].

Антигены групп крови системы ABO близки между собой по строению и содержат общий структурный компонент - вещество Н, которое определяется в эритроцитах людей, имеющих группу крови 0, но не является продуктом гена 0. При этом количество вещества H обратно пропорционально количеству вещества А и В, т.е. сумма А+Н и В+Н представляет собой постоянную величину. Отмечено, что на эритроцитах людей группы 0 отсутствуют антигены А и В, хотя они и несут избыточное количество Н-антигена - предшественника А и В.

Выявленной особенностью является то, что гены А и В не продуцируют непосредственно антигены, их прямыми продуктами являются ферменты - гли-козилтрансферазы. Проведенные в конце 80-годов работы позволили Clausen с соавторами выделить в достаточном количестве из ткани легкого а-гликозилтрансферазу, а группе Yamamoto клонировать и секвенировать ДНК гена А-трансферазы карциномой клеточной линии MKN45 [331]. Эти работы подтвердили трехаллельную модель наследования генов ABO и позволили провести сравнение А, В и 0 аллелей. Было выяснено, что эти аллели сходны между собой, за исключением незначительного количества замен и одной делеции. Аллель 0 имеет делецию в положении 261, что приводит к синтезу неактивного

белка. Вследствие сдвига рамки считывания и появления преждевременного стоп-кодона образующийся укороченный белок не обладает трансферазной активностью.

Так, ген А кодирует синтез а1,3-1Ч-ацетилгалактозаминтрансферазы, ген В кодирует а1,3-галактозилтрансферазы [270]. Кодируемые генами А и В трансферазы способны присоединять соответствующие иммунодоминантные остатки сахара к галактозе, но только в том случае, если уже присоединен остаток фукозы (т.е. сердцевинная цепь уже преобразована в Н-антиген). Присоединение А или В антиген-определяющих углеводородных остатков реципрок-тно уменьшает число молекул Н-антигена; экспрессия А или В и экспрессия Н-антигена находятся в обратно пропорциональной зависимости. Н-активность уменьшается по силе в порядке 0, А2, В, А1 [291].

Антиген А маркирует группу А(П), имея несколько разновидностей. У 88% людей с этой группой крови встречающаяся разновидность антигена обозначается как А]. Он обладает наибольшей антигенной силой, вследствие чего выражено агглютинируется сывороткой людей с группами крови 0 и В, т.е. а-изогемагглютининами. Отмечено, что у 12 % лиц с группой крови А имеется антиген Аг. Их эритроциты агглютинируются сыворотками анти-0 и анти-Н, тогда как эритроциты А1 слабее реагируют на эти сыворотки. В сыворотке крови 1-2 % людей с группой крови Аг и 26 % лиц с группой крови А2В содержатся антитела против А1. Антигены Аз и А4 являются ещё более слабыми и при воздействии антисыворотки дают маловыраженную агглютинацию. Все эритроциты группы А имеют единственную общую антигенную детерминанту и разделение эритроцитов группы А на подгруппы не затрагивает этот общий антиген [53, 140, 115, 97, 158, 41, 127, 60, 198].

Антиген В менее сложен и разнообразен по строению, чем антиген А. В-антиген образуется при присоединении остатка галактозы к предпоследнему остатку галактозы; при присоединении к этому остатку галактозы ОаШАс, образуется А-антиген. Если 2-й углеродный атом этого остатка не связан с фуко-зой, которая определяет Н антигенную активность цепи, присоединение этих

Сахаров по 3-му положению остатка галактозы не происходит. Ферменты достраивают специфические остатки Сахаров на углеводные цепочки, преобразованные в Н-форму фукозилтрансферазой, которую кодирует ген.

Имеются данные о том, что некоторые эритроциты крови группы В обладают низкой способностью к агглютинации под действием анти-В-сыворотки, что дало основание выделять в антигене более слабые подгруппы [140, 113, 141, 127, 251,280].

Антигены АВН представляют собой олигосахаридные структуры, состоящие из L-фукозы, D-галактозы и D-N-ацетилгалактозамина. Минимальными антигенными детерминантами являются дисахариды для Н антигена и трисаха-риды - для антигенов А и В. АВН специфичные детерминанты гликопротеинов связаны либо через D-P-N-ацетилглюкозамин с аспарагином по азоту (N-связь), либо с серином или треонином через D-P-N-ацетилглюкозамин по кислороду (О-связь). АВН детерминанты на гликосфинголипидах связаны через глюкозу с церамидами [334].

Существуют два типа углеводородных цепей групповой структуры-предшественника, отличающихся друг от друга характером гликозидного соединения между терминальной молекулой D-галактозы и субтерминальной молекулой N-ацетилглюкозамина. Они являются основой для формирования на них концевых антигенных детерминант [338, 328].

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Нефедова, Наталия Сергеевна, 2013 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Анализ ассоциации групп крови ABO и резус-фактора с миастенией / Б.М. Гехт, Б.В. Агафонов, В.Г. Цуман [и др.] // Вестник Российской академии медицинских наук. - 1995. - № 6. - С. 16-19.

2. Антитела к неактивным конформациям глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы инактивируют ano- и холоформу фермента / Е.И. Арутюнова, А.П. Плетень, Н.К. Наградова [и др.] // Биохимия. - 2006. -№71(6).-С. 847-855.

3. Анохина, И.П. Итоги науки и техники / И.П. Анохина, Б.М. Коган // Токсикология. М., - 1984. - № 13. - С. 171-178.

4. Ашмарин, И.П. Алкогольдегидрогеназа млекопитающих — объект молекулярной медицины / И.П. Ашмарин // Успехи биологической химии. -2003.-Т. 43.-С. 8-13.

5. Афонин, А.Н. От гемотрансфузий к бескровной медицине / А.Н. Афонин, Н.И. Афонин // Вестник службы крови России. - 2009. - № 3. - С. 5-9.

6. Баньковский, A.A. Биохимия алкоголизма: Всесоюз. симпоз. / A.A. Бань-ковский, Т.Ф. Дудинская // Минск. - 1980. - С. 104-117.

7. Баринская, Т.О. Химико-токсикологическое исследование кинетики алкоголя в крови, выдыхаемом воздухе, слюне и моче (к медицинскому освидетельствованию на состояние опьянения) [Текст] : автореф. дис. ... канд. фарм. наук / Т.О. Баринская. - М. : Наука, 2011. - 35 с.

8. Барсегянц, Л.О. О корреляции между антигенами системы ABO и некоторыми заболеваниями / Л.О. Барсегянц // Судебно-медицинская экспертиза - 1997. - Т. 40, № 2. - С. 24-25.

9. Биологически активные вещества : Новые принципы поиска / Г. М. Баренбойм, А. Г. Маленков // М. Наука - 1986. - № 1. - С. 362.

10. Биохимические основы действия этанола на центральную нервную систему / И. А. Сытинский. - М. : Знание, 1980. - с. 177-189.

11. Бобров, В.М. Молекулы средней массы - показатель интоксикации при гнойно-воспалительных заболеваниях JIOP-органов / В.М. Бобров, С.А. Шишкин // Вестник оториноларингологии. - 1999. - № 1. - С. 33-35.

12. Бойд, У. Основы иммунологии / У. Бойд. - М. : Мир, 1969. - 646 с.

13. Болдырев, A.A. Na/K-АТФаза как олигомерный ансамбль / A.A. Болдырев //Биохимия.-2001.-Т. 66, вып. 8.-С. 1013-1025.

14. Брыксин, A.B. Роль глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы в везикулярном транспорте, протекающем в клетке между аппаратом Гольджи и эн-доплазматическим ретикуллумом / A.B. Брыксин, П.П. Лактионов // Биохимия. - 2008. - Т. 73, № 6. - С. 773-781.

15. Бъчвара, М. Распределение эритроцитарных систем ABO и резус среди болгарского населения и цыган / М. Бъчвара // Научные труды Пловдив, ун-та. - 1984. - Т. 22, № 1. - С. 277-296.

16. Воротников, A.B. Внутриклеточная сигнализация и фосфорилирование белков при сокращении гладких мышц / A.B. Воротниов, М.А. Крымский, В.П. Иринский // Биохимия. - 2002. - Т. 67, вып. 12. - С. 1587-1610.

17. Гаверова, Ю.В. Исследование влияния аминокислот на глюкозо-6-фосфатдегидрогеназу и малатдегидрогеназу тутового шелкопряда /Ю.В. Гаверова, A.C. Коничев // Сборник тезисов сообщений II съезда биохимического общества РАН. - М., 1997. - С. 180.

18. Герасимов, Н.М. Молекулы средней массы у больных наружным гени-тальным эндометриозом / Н.М. Герасимов, Л.В. Посисеева, М.А. Гри-шанкова // Клиническая лабораторная диагностика. - 2003. - № 12. - С. 16-19.

19. Герасимова, Н.Д. Особенности распределения антигенов системы Rh у онкологических больных / Н.Д. Герасимова // Вестник службы крови России. - 2003. - № 4. - С. 36^1.

20. Герасимова, Н.Д. Распределение эритроцитарных антигенов и антител у онкологических больных : автореф. дис. ... канд. мед. наук / Н.Д. Герасимова. - М., 2003. - 16 с.

21. Головко, А.И. Молекулярные механизмы обеспечения метаболической толерантности в условиях действия веществ растительного и животного происхождения [Текст] : автореф. дис. ... канд. хим. наук / А.И. Головко. -М., 2009.- 188 с. :ил.

22. Голубев, А.Г. Изнанка метаболизма / А.Г. Голубев // Биохимия. - 1996. -Т. 61, вып. 11.-С. 2018-2039.

23. Голубев, А.Г. Биохимия продления жизни / А.Г. Голубев // Успехи герон-толигии. - 2003. - № 12. - С. 57-76.

24. Голья, Ф. Биологическое действие 3,5-дииодтиронина (Т2) / Ф. Голья // Биохимия. - 2005. - Т. 70, № 2. - С. 203-213.

25. Гомазков, O.A. Краткая медицинская энциклопедия / O.A. Гомазков. - М. : Советская энциклопедия, 1989. - 475 с.

26. Грибов, J1.A. Теория и методы расчета молекулярных процессов: спектры, химические превращения и молекулярная логика / JI.A. Грибов, В.И. Баранов. - М.: КомКнига, 2006. - 480 с.

27. Группы крови: биологическая вариабельность клеточного состава и метаболизма в норме и патологии / Ф.Н. Гильмиярова, В.М. Радомская, Н.И. Гергель [и др.]; под ред. Г.П. Котельникова. - М. : Известия, 2007. - 490 с. : ил.

28. Губанов, P.A. Биохимические молекулы - как объект воздействия ионов лития / P.A. Губанов // Материалы науч.-практ. конф. «Здоровье и образование в XXI веке». - М., 2006. - С. 145.

29. Гущин, И.С. Контроль взаимодействия «Лиганд-Рецептор» на Н1-рецепторах / И.С. Гущин // Российский аплергологический журнал. -2008.-№4.-С. 5-15.

30. Дашкова, Н.Г. Группы крови и маркеры гемотрансмиссивных инфекций у доноров крови / Н.Г Дашкова, С.П. Расницын, A.A. Рагимов // Вестник службы крови России. - 2005. - № 3. - С. 21-24.

31. Делеция N-концевых аминокислотных остатков лактатдегидрогеназы из мышц кролика: влияние на свойства фермента / Я. Женг, Ш. Гуо, Ж. Гуо, [и др.] // Биохимия. - 2004. - Т. 69, № 4. - С. 497-503.

32. Динамический молекулярный дизайн био- и наноструктур / К.В. Шайтан, Е.В. Турлей, Д.Н. Голик [и др.] // Российский химический журнал. - 2006. -Т. L, № 2. - С. 53-65.

33. Донсков, С.И. Группы крови в биологии человека - факты и предположения / С.И. Донсков // Гематология и трансфузиология. - 2001. - Т. 46, № 5.-С. 32-33.

34. Донсков, С.И. Группы крови системы Rhesus. Теория и практика / С.И. Донсков. - М. : ВИНИТИРАН, 2005. - 392 с.

35. Донсков, С.И. Группы крови человека : рук. по иммуносерологии / С.И. Донсков, В.А. Мороков. -М.: ИП Скороходов В.А., 2011. - 1016 с.

36. Донсков, С.И. Обеспечение иммунологической безопасности переливания эритроцитов (Итоги работы службы крови за 10 лет и перспектива на следующее 10-летие) / С.И. Донсков // Гематология и трансфузиология. -2007. - Т. 52, № 2. - С. 54-55.

37. Донсков, С.И. Ошибки при определении групп крови (лекция) / С.И. Донсков // Клиническая лабораторная диагностика. - 2003. - № 4. - С. 25-32.

38. Донсков, С.И. Перекрестные реакции антигенов системы ABO / С.И. Донсков, Н.П. Соболева, И.В. Дубинкин // Трансфузиология и служба крови : тез. докл. - М., 1998. - С. 68.

39. Донсков, С.И. Пути обеспечения иммунологической безопасности переливаний эритроцитов / С.И. Донсков, В.И. Червяков, Т.М. Пискунова // Новое в трансфузиологии. - 1998. - № 21. - С. 35-39.

40. Допустимая пороговая концентрация этанола при судебно-медицинской экспертизе / М.М. Ушакова, И.Н. Шумайлов, К.П. Ионова [и др.] // Судебно-медицинская экспертиза. - 1987. - Т. 30, № 2. - С. 43^-5.

41. Драгомирецкий, В.Д. Показатели местного иммунитета слизистой оболочки ротовой части глотки у больных хроническим фарингитом / В.Д. Драгомирецкий, Ф.Д. Вечев, Ю.И. Бажора // Журнал ушных, носовых и горловых болезней. - 1989. -№ 6. - С. 21-23.

42. Дранник, Г.Н. Генетические системы крови человека и болезни / Г.Н. Дранник, Г.М. Дизик. - К. : Здоровье, 1990. - 196 с.

43. Дуткевич, И.Г. К истории открытия групп крови / И.Г. Дуткевич // Транс-фузиология. - 2002. - Т. 3, № 1. - С. 49-53.

44. Егоров, В.В. Мембранный механизм реакции клетки на внешний сигнал / В.В. Егоров // Прикладная токсикология. - 2011. - № 1. - С. 52-55.

45. Епринцев, А.Т. Малатдегидрогеназа термофильных бактерий Vulcanithermus medioatlanticus / А.Т. Епринцев, М.И. Фалалеева, Н.В. Парфенова // Биохимия. - 2005. - Т. 70, № 9. - С. 1245-1249.

46. Ермоленко, Д.Н. Антитела как специфические шапероны / Д.Н. Ермоленко, A.B. Жердев, Б.Б. Дзантиев // Биохимия. - 2004. - Т. 69, № 11. - С. 1515-1521.

47. Ершов, Ф.И. Интерфероновый статус в норме / Ф.И. Ершов, Е.П. Готов-цева, H.H. Носик // Иммунология. - 1986. - № 3. - С. 52-56.

48. Закляков, К.К. Гематологические и гемокоагуляционные нарушения при респираторном дистрессе синдроме у больных сепсисом / К.К. Закляков, Д.Г. Мустафин // Материалы науч. исследований по основным направлениям ВУЗа. - Астрахань, 1997. - С. 40^4.

49. Зарецкая, Ю.М. Клиническая иммуногенетика / Ю.М. Зарецкая. - М. : Медицина, 1983. - 208 с.

50. Зезеров, Е.Г. Биохимические механизмы острого и хронического действия этанола на организм человека / Е.Г. Зезеров // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. - 1998. - № 2. - С. 47-55.

51. Земсков, A.M. Зависимость иммунологической реактивности от групп крови и характера микрофлоры у больных хроническим гнойным средним отитом / A.M. Земсков, С.Д. Полякова // Вестник оториноларингологии. - 1996. - № 5. - С. 39-42.

52. Зимин, A.A. Биологические макромолекулы : структура, формы и функции / A.A. Зимин, В.Д. Лахно, H.H. Назипова // Ижевск. - 2002. - 354 с.

53. Зимин, Ю.В. Надмолекулярная регуляция активности некоторых оксидо-редуктаз клетки в норме и патологии / Ю.В. Зимин, С.П. Сяткин, Т.Т. Бе-резов // Вопросы медицинской химии. - 2001. - № 3. - С. 24-30.

54. Зотиков, Е.А. Антигенная система крови человека и гемостаз / Е.А. Зоти-ков. - М. : Наука, 1982. - 276 с.

55. Иванищев, В.В. Ферменты метаболизма малата: характеристика, регуляция активности и биологическая роль / В.В. Иванищев, Б.И. Курганов // Биохимия. - 1992. - Т. 57, № 5. - С. 653-661.

56. Иванов, A.C. Исследование межмолекулярных взаимодействий с помощью оптических биосенсоров, работающих на эффекте поверхностного плазменного резонанса / A.C. Иванов // Современные технологии в медицине. -2012. -№ 4. - С. 142-153.

57. Иванов, A.C. Технологии белковой интерактомики / A.C. Иванов, B.C. Згода, А.И. Арчаков // Биоорганическая химия. - 2011. - Т. 37, № 1. - С. 8-31.

58. Изменение каталитических свойств митохондриальных моноаминоакси-даз при аудиогенной эпилепсии в эксперименте / Д.И. Райгородская, А.Е. Медведев, В.З. Горкин [и др.] // Вопросы мед. химии. - 1991. - Т. 37, № 2. - С. 46-49.

59. Изменение структуры и термодинамических параметров шаперонина GroEL при его взаимодействии с ненативными формами белка / В.И. Му-ронец, А.П. Плетень, И.Н. Налетова [и др.] // Известия национальной академии наук Беларусии. Сер. химических наук. - 2004. - № 2. - С. 81.

60. Индукция пероксисомальной изоформы малатдегидрогеназы в печени крыс при пищевой депривации / В.Н. Попов, C.B. Волвенкин, Т.А. Косматых [и др.] // Биохимия. -1994 Год. - Т. 66, № 5. - С. 617-623.

61. Интенсивность свободнорадикального окисления и регуляция активности цитоплазматической NADP-зависимой малатдегидрогеназы в кардиомио-цитах крысы в норме и при ишемии / O.A. Сафонова, Т.Н. Попова, B.JI. Матасова, В.Г. Артюхов // Биомедицинская химия. - 2005. - Т. 51, № 3. -С. 311-320.

62. Исследование глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы из сперматозоидов человека / Ю.Ю. Щуцкая, Ю.Л. Элькина, М.Л. Куравский [и др.] // Биохимия. - 2008. - Т. 73, № 2. - С. 228-236.

63. Исследование системы крови в клинической практике / Г.И. Козинец, Ю.С. Арустамян, Г.Д. Ашуров [и др.]. - М. : Триада-Х, 1997. - 480 с.

64. Каратаева, H.A. Полисахаридазная активность IgG антител из молока человека / H.A. Каратаева, В.Н. Бунева, Невинский Г.А. // Биохимия. -2006.-Т. 71, № 11.-С. 1488-1504.

65. Каршиев, Х.К. Влияние ультрафиолетового облучения крови на уровень сорбционной способности эритроцитов и молекулы средней массы у больных с флегмонами челюстно-лицевой области / Х.К. Каршиев // Новое в стоматологии. - 1998. - № 3 7. - С. 75-78.

66. Кинетика этанола в биологических средах / Т.О. Баринская, A.B. Смирнов, Е.М. Саломатин [и др.] // Наркология. - 2007. - № 5. - С. 50-57.

67. Комиссаров, Б.Г. Подросток и наркотики / Б.Г. Комиссаров // Наркология. -2001.-№2.-С. 30.

68. Комов, В.П. Биохимия / В.П. Комов, В.Н. Шведова. - М. : Дрофа, 2004. -620 с.

69. Компьютерное предсказание биологической активности химических веществ: виртуальная хемогеномика [Текст] / A.B. Степанчикова, В.В. По-ройков, Д.А. Филимонов [и др.] // Информационный вестник ВОГиС. -2009. - № 13(1). - С. 137-143.

70. Компьютерное прогнозирование биологической активности природных соединений и их производных [Текст] / В.В. Поройков, Д.А. Филимонов, A.A. Лагунин [и др.] // Современные аспекты химии гетероциклов / под ред. В.Г. Карцева. - М. : МБФНП, 2010. - С. 142.

71. Кондратенко, И.В. Клеточные основы иммунного ответа : лекция / И.В. Кондратенко // Вопросы гематологии, онкологии и иммунопатологии в педиатрии. - 2003. - Т. 2, № 3. - С. 71-78.

72. Конфокальная лазерная сканирующая микроскопия: принципы, устройство, применение (часть 1) / Э.И. Лежнев, И.И. Попова, C.B. Кузьмин [и др.] // Научное приборостроение. - 2001. - Т. 11, № 2. - С. 3-20.

73. Конфокальная лазерная сканирующая микроскопия: принципы, устройство, применение (часть 2) / Э.И. Лежнев, И.И. Попова, C.B. Кузьмин [и др.] // Научное приборостроение. - 2001. - Т. 11, № 3. - С. 26-42.

74. Корчагина, Е.Ю. Группоспецифические антигены крови А и В, их фрагменты и аналоги: синтез, иммунохимические характеристики, применение в гематологии: автореф. дис. ... канд. хим. наук / Е.Ю. Корчагина. -М., 1991.-22 с. : ил.

75. Косяков, П.Н. Изоантигены и изоантитела в норме и патологии / П.Н. Косяков. - М. : Медицина, 1974. - 360 с.

76. Крутецкая, З.И. Структурно-функциональная организация клеточных систем передачи сигнала / З.И. Крутецкая, O.E. Лебедев // Цитология. -2000. - Т. 42. - С. 844-874.

77. Кудрявцев, Р.В. Количественное газохроматографическое определение этилового спирта в малых пробах крови и других биологических жидкостей / Р.В. Кудрявцев, М.М. Ушакова // Судебно-медицинская экспертиза. - 1980. - Т. 23, № 3. - С. 28-31.

78. Кузник, Б.И. Группы крови и система гемостаза / Б.И. Кузник // Гематология и трансфузиология. - 2010. - № 1. - С. 32-36.

79. Куравский, М.Л. Соматическая и сперматозоидная глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназа: сравнительный анализ первичных структур и функциональных особенностей / М.Л. Куравский, В.И. Муронец // Биохимия. - 2007. - Т. 72, № 7. - С. 915-922.

80. Курганов, Б.И. Стабильность и фолдинг белков / Б.И. Курганов // Биохимия. - 1998. - Т. 63, вып. 3. - С. 291-293.

81. Ландау, М.А. Молекулярные механизмы действия физиологически активных соединений / М.А. Ландау. - М. : Наука, 1981. - 262 с.

82. Лапенков, М.И. Анти-АВН-ЬЕ\¥18 моноклональные антитела. Получение, определение эпитопной специфичности и применение в судебной медицине : дис. ... д-ра мед. наук / М.И. Лапенков. - М., 2002. - 273 с.

83. Латенков, В.П. Биоритмы и алкоголь [Текст] / В.П. Латенков, Т.Д. Губин. -Новосибирск : Наука, 1987. - 174 с.

84. Латенков, В.П. Хронобиология токсического воздействия алкоголя на организм [Текст] : автореф. дис. ... д-ра мед. наук / В.П. Латенков. - М. : Новосибирск, 1987. - 33 с.

85. Левицкая, Н.Г. Регуляторные пептиды / Н.Г. Левицкая, А.А. Каменский // Природа. - 2003. - № Ю. - С. 28-39.

86. Лим, В.И. Кинетические, энергетические и стереохимические факторы, определяющие молекулярное узнавание белков и нуклеиновых кислот /

B.И. Лим, В.Г. Кляшторный // Молекулярная биология. - 2006. - Т. 40, № 4. - С. 572-579.

87. Лопина, О.Д. Взаимодействие каталитической субъединицы Ка,К-АТР-фазы с клеточными белками и другими эндогенными регуляторами / О.Д. Лопина//Биохимия.-2001.-Т. 66, вып. 10.-С. 1389-1400.

88. Луговская, С.А. Иммунофенотипирование в диагностике гемобластозов /

C.А. Луговская, М.Е. Почтарь, Н.Н. Тупицын. - М., 2005. - 165 с.

89. Лузина, Ф.А. Генетические маркеры и риск развития микозов стоп / Ф.А. Лузина, Я.А. Абрамович, Е.А. Лотош // Вопросы мед. профилактики и здоровье человека в Сибири. Проблемы профилактической медицины: материалы 3-й регион, науч.-практ. конф. - Омск, 1996. - С. 174-176.

90. Математическая статистика в клинических исследованиях / В.И. Серги-енко, И.Б. Бондарева. - 2-е изд., перераб. и доп. - М. : ГЭОТАР-Медиа, 2006. - 304 с.

91. Медведев, А.Е. Роль моноаминооксидаз в регуляции энергетических функций митохондрий / А.Е. Медведев, В.З. Горкин // Вопросы медицинской химии. - 1991. - № 5. - С. 2-6.

92. Метаболизм энкефалинов при различных функциональных и патологических состояниях организма / Л.Ф. Панченко, Н.В. Митюшина, Н.В. Фир-стова [и др.] // Вопр. мед. химии. - 1999. - № 4. - С. 311-318.

93. Метаболические предпосылки и последствия потребления алкоголя / Ю.М. Островский, В.И. Сатановская, С.Ю. Островский [и др.]. - Минск : Наука и техника, 1988. - 261 с.

94. Метод конфокальной лазерной сканирующей микроскопии в выявлении тирозинового фосфорилирования белков растений / А.Р. Мухитов, Н.В. Петрова, О.В. Власова [и др.] // Ученые записки Казанского Государственного Университета. Сер. Естественные науки. - 2008. - Т. 150, Кн. 2. -С. 144-154.

95. Механизм действия ДНК-гидролизующих антител к ДНК из крови больных системной красной волчанкой / Т.А. Невзорова, В.Г. Винтер, O.A. Коновалова [и др.] //Биохимия. - 2006. - Т. 71, № 11.-С. 1524-1533.

96. Микулич, А.И. Характер полиморфизма групп крови и популяционно-генетическая изменчивость современного населения БССР / А.И. Микулич // Проблемы эволюции морфологии человека и его рас. - М. : Медицина, 1986.-С. 152-159.

97. Минеева, Н.В. Антигены эритроцитов: методы определения групп крови и резус - принадлежности / Н.В. Минеева. - СПб., 1999. - 40 с.

98. Минеева, H.B. Группы крови человека. Основы иммуногематологии / Н.В. Минеева. - СПб., 2004. - 188 с.

99. Моделирование свойств и реакций биомолекулярных систем комбинированными методами квантовой и молекулярной механики / A.B. Немухин, Б.Л. Григоренко, ЕМ. Епифановский [и др.] // Российский химический журнал. - 2006. - T. L, № 2. - С. 45-52.

100. Молекулярные механизмы взаимодействия поликатионных пептидов с рецепторами серпантинного типа и гетеротримерными G-белками в тканях крыс / А.О. Шпаков, H.A. Гурьянов, Г.П. Власов [и др.] // Журнал эволюционной биохимии и физиологии. - 2006. - Т. 42. - С. 321-327.

101. Моноклональные антитела в гематологической практике: диагностикумы и лекарства / Н.И. Оловникова, Е.И. Белкина, Л.Н. Леменева [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2008. - Т. 53, № 5. - С. 32-35.

102. Моноклональные антитела для тестирования групп крови человека системы ABO / И.Л. Чертиков, Е.И. Дерюгина, H.H. Дризе [и др.] // Научно-технический прогресс в службе крови страны. - Рязань, 1987. - С. 16-17.

103. Москвитина, Т.А. Особенности синтеза моноаминоксидаз субклеточных структур в норме и при алкоголизации / Т.А. Москвитина // Биомедицинская химия. - 2006. - Т. 52, вып. 2. - С. 169-173.

104. Муронец, В.И. Нобелевская премия получена - загадки остались. История открытия инфекционных прионов / В.И. Муронец, А.П. Плетень // Сб. научно-популярных статей. Российская наука: мечта светла / под ред. чл-корр. РАН В.И. Конова. - М. : Октопус-природа, 2006. - С. 239-245.

105. Наградова, Н.К. Исследование свойств фосфорилирующей D-глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы / Н.К. Наградова // Биохимия. -2001. - Т. 66, № 10. - С. 1323-1334.

106. Низкая специфичность и множественность ферментов коррелирует с эволюционной древностью универсального катализируемого им процесса / А.Н. Суворов, С.С. Асадуллаев, A.A. Степнов [и др.] // Материалы II съезда биохимического общества РАН. - М., 1997. - С. 71-72.

107. Нужный, В.П. Вино в жизни и жизнь в вине / В.П. Нужный. - М., 2001. -396 с.

108. Одномоментное определение антигенов а и b в волосах реакциями аб-сорбции-элюции и смешанной агглютинации / JI.O. Барсегянц, В.М. Бадрутдинова, О.П. Герасимова [и др.] // Судебно-медицинская экспертиза.-2009.-№ 4.-С. 24.

109. Оловникова, Н.И. Антигены эритроцитов человека / H.H. Оловникова, Т.Д. Николаева // Гематология и трансфузиология. - 2001. - № 5. - С. 3745.

110. Оловникова, Н.И. Иммуногематология в трансфузиологии в начале XXI века / Н.И. Оловникова // Гематология и трансфузиология. - 2001. - Т. 46, № 3. - С. 95-100.

111. Особенности агглютинации эритроцитов в зависимости от места проживания доноров / Н.В. Мищенко, С.Н. Родыгина, E.H. Сизова [и др.] // Вестник Новосибирского государственного университета. Сер. Биология, клиническая медицина. - 2010. - Т. 8, № 1. - С. 142-146.

112. Особенности распределения фенотипов и генов системы ABO и RH эритроцитов крови человека среди больных некоторыми видами сосудистой патологии / A.B. Кузнецов [и др.] // Вестник Коми научного центра УрО РАН. - 2000. - № 16. - С. 44-48.

113. Островский, Ю.М. Биологический компонент в генезисе алкоголизма / Ю.М. Островский, В.Н. Сатановская, М.Н. Садовник. - Минск : Наука и техника, 1986. - 94 с.

114. Островский, Ю.М. Теоретические основы поиска средств для лечения алкоголизма / Ю.М. Островский, М.И. Садовник // Токсикология. - М., 1984.-С. 93-150.

115. Панченко, JI. Ф. Этанол и атеросклероз : монография / JI. Ф. Панченко,

116. Ф. Н. Гильмиярова, В. М. Радомская // М.: Медицина - 1987 - С. 106

117. Песков, С.А. Биологические маркеры раннего развития пневмокониозов: автореф. дис. ... канд. мед. наук / С.А. Песков. - Новосибирск, 2000. - 23 с.

118. Петров, В.И. Российская энциклопедия биологически активных добавок / В.И. Петров, A.A. Спасов. - М., 2007. - 367 - 370 с.

119. Петров, Р.В. Иммуногенетика и искусственные антигены / Р.В. Петров, P.M. Хаитов, Р.И. Атаулланов. - М. : Медицина, 1983. - 225 с.

120. Петров, Р.В. Иммунология / Р.В. Петров. - М. : Медицина, 1987. - 415 с.

121. Пивоварчик, М.В. Изменение дофаминовой, серотониновой и опиоидной нейромедиаторных систем при адаптации мозга крыс к длительному действию этанола [Текст] / М.В. Пивоварчик // Укр. биохим. журн. - 2004. -Т. 76, № 2. - С. 93-97.

122. Платонов, А.Е. Статистический анализ в медицине и биологии: задачи, терминология, логика, компьютерные методы / А.Е. Платонов. - М., 2000. -52 с.

123. Плетень, А.П. Получение антител. Индуцирующих переход ферментов в неактивное конформационное состояние / А.П. Плетень, Е.И. Арутюнова // Материалы IV съезда Российского общества биохимиков и молекулярных биологов. - Новосибирск, 2008. - С. 440.

124. Плетень, А.П. Шапероны и формирование устойчивых к протеазам амилоидных структур / А.П. Плетень // Сборник материалов VI Симпозиума «Химия протеолитических ферментов». - М., 2007. - С. 17.

125. Плиев, Т.Н. Молекулярная спектроскопия. В 5 т. Т. 1 / Т.Н. Плиев. -Владикавказ : Иристон, 2001. - 544 с.

126. Поглазов, Б.Ф. Организация биохимических систем / Б.Ф. 1 // Биохимия. -1996.-Т. 61, № 11.-С. 1941-1947.

127. Показатели аллоиммунизации к антигенам эритроцитов у жителей г. Москвы за 1999 г. / С.И. Донсков [и др.] // Актуальные вопросы гематологии и трансфузиологии : материалы науч.-практ. конф. - СПб., 2000. - С. 242.

128. Показатель проницаемости мембран эритроцитов при тонзиллярной патологии / О.И. Кулапина, В.Ф. Киричук, И.А. Зайцева [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2006. - № ?. - С. 53.

129. Портенко, Г.М. Некоторые генетические аспекты у больных полипозным риносинуситом / Г.М. Портенко // Новости оториноларингологии. - 1995. -№ 1. - С. 82-86.

130. Прокоп, О. Группы крови человека / О. Прокоп, В. Геллер ; пер. с нем. -М., 1991.-512 с.

131.Пронько, П.С. Содержание эндогенных летучих соединений в крови больных алкоголизмом / П.С. Пронько, Л.П. Красавина, H.H. Рубанович // Вопросы наркологии. - 1989. - № 3. - С. 14-18.

132. Рагимов, A.A. От К. Ландштейнера к трансфузионной медицине / A.A. Рагимов // Гематология и трансфузиология. - 2001. - Т. 46, № 5. - С. 33.

133. Ройт, А. Иммунология : [пер. с англ.] / А. Ройт, Дж. Бростофф, Д. Мейл. -М. : Мир, 2000. - 592 с. : ил.

134. Садовник, М.Н. Биохимия алкоголизма / М.Н. Садовник. - Минск, 1980. -120 с.

135. Сахаров, P.C. Современные представления о структуре и функции эрит-роцитарных антигенов (Обзор литературы к 100-летию открытия групп крови) / P.C. Сахаров, И.В. Кондратова // Судебно-медицинская экспертиза. -2001. -№ 5. - С . 38^3.

136. Сидорович, CA. Связь соматотипа человека с группами крови системы ABO и Rh / С.А. Сидорович // Труды молодых ученых НГМК. - Ижевск, 1999.-С. 17.

137. Система антигенов Lewis как маркер риска ИБС / Е.Б. Жибурт, А.И. Че-пель, Н.Б. Серебряная [и др.] // Терапевтический архив. - 1997. - № 1. -С. 29-32.

138. Скачков, Ю.В. Поли функциональность науки / Ю.В. Скачков // Вопросы философии. - 1995.-№ 11.-С. 21-27.

139. Стимулирование агрегации белков нефункционирующим шаперонином GroEL [Текст] / И.Н. Налетова, Е.В. Шмальгаузен, И.Н. Шалова [и др.] // Биомедицинская химия. - 2006. - Т. 52, № 5. - С. 518-524.

140. Степанчикова A.B., Поройков В.В., Филимонов Д.А., Глориозова Т.А., Лагунин A.A., Дружиловский Д.С. Компьютероное предсказание биологической активности химических веществ: виртуальная хемогеномика // Информационный вестник ВОГиС. - 2009. - 13 (1). - с. 137-143.

141. Терентьев, A.A. Динамическая протеомика в моделировании живой клетки. Белок-белковые взаимодействия / A.A. Терентьев, Н.Т. Молдолгазие-ва, К.В. Шайтан // Успехи биологической химии. - 2009. - Т. 49. - С. 429480.

142. Тимофеев, A.A. Значение некоторых гематологических показателей при острых одонтогенных воспалительных заболеваниях челюстей / A.A. Тимофеев // Проблемы аллергии. - 1983. - № 6. - С. 74-75.

143. Тимошенко, Л.И. Полиморфизм антигенов системы ABO и резус-фактора / Л.И. Тимошенко, Л.Н. Лавровская // Врачебное дело. - 1986. -№ 12. -С. 38-42.

144. Тихомирова, Э.Б. Иммуногенетические маркеры в популяциях Коми / Э.Б. Тихомирова // Генетика. - 1990. - № 9. - С. 1660-1666.

145. Туманов, А.К. Наследственный полиморфизм изоантигенов и ферментов в норме и патологии / А.К. Туманов, В.В. Томилин. - М. : Медицина, 1969.-435 с.

146. Тустановский, A.A. Изучение внутриклеточных антигенов стрептококка в аспекте ревматологии / A.A. Тустановский // Совр. проблемы ревматологии. - М. : Медицина, 1985. - С. 34^13.

147. Тучин, В.В. Оптическая биомедицинская диагностика / В.В. Тучин // Известия Саратовского университета. Сер. Физика. - 2005. - Т. 5, вып. 1. -С. 39-53.

148. Уровень эндогенного этанола в крови больных алкоголизмом / П.С. Пронько [и др.] // Здравоохранение Белоруссии. - 1983. - № 9. - С. 50-54.

149. Уровень эндогенного этанола и алкогольная мотивация / Ю.В. Буров, В.Г. Тресков, А.Б. Кампов-Полевой [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 1983. - № 11. - С. 76-73.

150. Ускорение гликолиза нефосфорилирующей и окисленной фосфорилиру-ющей глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназами / П.В. Данынина, Е.В. Шмальгаузен, Д.Ю. Арутюнов [и др.] // Биохимия. - 2003. - Т. 68, № 5. -С. 725-733.

151. Усовершенствованная технология получения моноклональных антител для определения трансфузионно опасных антигенов эритроцитов / Г.Н. Хлябич, И.В. Дубинкин, С.И. Донсков [и др.] // Вестник службы крови России,-2010.-№ 1.-С. 5-9.

152. Федин, В.П. Кукурбитурил: играем в молекулы / В.П. Федин, O.A. Ге-расько // Природа. - 2002. - № 8. - С. 8-11.

153. Физико-химические характеристики малатдегидрогеназы из бактерий Rhodopseudomonas palustris штамм f8pt / А.Т. Епринцев, М.И. Фалалеева, М.А. Климова [и др.] // Биохимия. - 2006. - Т. 71, № 6. - С. 856-860.

154. Филимонов, Д.А. Прогноз спектра биологической активности органических соединений / Филимонов Д.А., Поройков В.В. // Российский химический журнал. - 2006. - №50 (2). - с. 66-75.

155. Хавинсон, В.Х. Тканеспецифическое действие пептидов в культуре тканей крыс разного возраста / В.Х. Хавинсон, В.В. Малинин, Н.И. Чалисова // Рос. биомед. журнал. - 2002. - Т. 3, № 11. - С. 278.

156. Хипкинс, А.Р. Каронозин и карбонильные группы белка: возможная взаимосвязь / А.Р. Хипкинс // Биохимия. - 2000. - Т. 65, вып. 7. - С. 907-916.

157. Хомутов, А.Е. Полифункциональные свойства гепарина» / А.Е. Хомутов, М.Б. Звонков, М.Е. Пахомова // Материалы конф. «Структура и функция протеолитических ферментов». - М., 2000. - С. 128-132.

158. Чаклин, A.B. География здоровья / A.B. Чаклин. - М. : Знание, 1986. - 149 с.

159. Чеботарева, H.A. Биохимические молекулярного краудинга / H.A. Чеботарева, Б.И. Курганов, Н.Б. Ливанова // Биохимия. - 2004. - Т. 69, № 11.— С.1522-1536.

160. Шабалин, В.Н. Клиническая иммуногематология / В.Н. Шабалин, Л.Д. Серова. - М. : Медицина, 1988. - 390 с.

161. Шабалин, В.Н. Современные представления об антигенах крови человека / В.Н. Шабалин, Л.Д Серова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 1996. - Т. 41, № 6. - С. 35-36.

162. Шабанов, П.Д. Биология алкоголизма / П.Д. Шабанов, С.Ю. Калишевич. -СПб., 1998.-272 с.

163. Ширшев, C.B. Роль сАМР и циклооксигеназы нейтрофилов в гонадотро-пинзависимой регуляции пролиферативной активности Т-лимфоцитов / C.B. Ширшев, Е.М. Куклина // Биохимия. - 2001. - Т. 66, № 9. - С. 12211226.

164. Шишкин, С.Н. Оптимизация метода определения эндогенного этанола в крови и тканях человека, и экспериментальных животных / С.Н. Шишкин, Ю.М. Островский, П.С. Пронько // Вопросы медицинской химии. - 1988. -Т. 34, №5.-С. 219-133.

165. Штейн, Г.И. Руководство по конфокальной микроскопии / Г.И. Штейн. -СПб. : ИНЦ РАН, 2007. - 77 с. : ил.

166. Эндогенный этанола в крови больных алкоголизмом и здоровых лиц с отягощенной и неотягощенной наследственностью [Текст] / П.С. Пронько, С.Н. Шишкин, В.Б. Колесников [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. Корсакова. - 1987. - Т. 87, вып. 3. - С. 417^122.

167. Abramson, H. Genetic counseling. Concluding remarks / H. Abramson // J. Birth Defects Orig. Artie. Ser. - 1970. - Vol. 6, № 1. - P. 85.

168. A case of weak blood group B expression (Bm) associated with abnormal blood group galactosyltransferase / A. Yoshida, K. Yamato, V. Dave [et al.] // Blood. - 1982. - № 59. - P. 323-327.

169. Activation of the nicotinic acetylcholine receptor involves a switch in conformation of the alpha subunits / N. Unwin, A. Miyazawa, J. Li [et al.] // J. Mol. Biol. - 2002. - Vol. 319. - P. 1165-1176.

170. Acute dyspnea in a woman with swelling of the left leg treated with low molecular weight heparine / C. Luyx, D. Vanpee, C. Douala [et al.] // Am. J. Emerg. Med. - 2001. - Vol. 19, № 3. - P. 223-224.

171. Al-Hilli, F. The ABO and Rh blood group in Bahrain, Arabian Gulf / F. Al-Hilli // Hum. boil. - 1985. - Vol. 57, № 3. - P. 236-242.

172. Alternative promoter identified between a hypermethylated upstream region of repetitive elements and a CpG island in human ABO histo-blood group genes / Y. Kominato, Y. Hata, H. Takizawa [et al.] // J. Biol. Chem. - 2002. - № 277(40). - P. 379336-379348.

173. Anstee, D.J. Blood-group active surface molecules of the human red blood cell / D J. Anstee // Vox Sang. - 1990. - Vol. 58. - P. 1-20.

174. Anstee, DJ. The relationship between blood groups and disease / J.D. Anstee // Blood.-2010.-№ 115.-P. 4635^643.

175. Antibody-mediated Targeting of the Urokinase-type Plasminogen Activator Proteolytic Function Neutralizes Fibrinolysis in Vivo / I.K. Lund, A. Jugi, B Rini [et al.] // J. Biol. Chem. - 2008. - Vol. 283, № 47. - P. 32506-32515.

176. A recombinant dromedary antibody fragment (VHH or nanobody) directed against human Duffy antigen receptor for chemokines / D. Smolarek, C. Hat-tab, G. Hassanzadeh-Ghassabeh [et al.] // Cell Mol Life Sci. - 2010. - Vol. 67, № 19. P. 3371-3387.

177. Arnold, S. Gender-specific regulation of mitochondrial fusion and fission gene transcription and viability of cortical astrocytes by steroid hormones / S. Arnold, G.W. de Arajo, C. Beyer // J. Mol. Endocrinol. - 2008. - Vol. 41, № 5. -P. 289-300.

178. A selenium-containing single-chain abzyme with potent antioxidant activity / D. You, X. Ren, Y. Xue [et al.] // Eur. J. Biochem. - 2003. - Vol. 270, № 21. -P. 4326-4331.

179. Autoantibody-catalyzed hydrolysis of amyloid beta peptide / H. Taguchi, S. Planque, Y. Nishiyama [et al.] // J. Biol. Chem. - 2008. - Vol. 283, № 8. - P. 4714^1722.

180. Autobrewing revisited: endogenous cjncentration of blood ethanol in residrnts of the United Arab Emirates / A. Al-Awadhi, I.A. Wasfi, F. Al Reyami [et al.] // Sci. Justice. - 2004. - Vol. 44, № 3. - P. 149-152.

181. Avent, N.D. Human erythrocyte antigen expression: its molecular bases / N.D. Avent // Br. J. biomed sci. - 1997. - Vol. 54, № 1. - P. 16-37.

182. Bagnis, C. A genetic strategy to control expression of human blood group antigens in red blood cells generated in vitro / C. Bagnis // Transfusion. - 2009. -№ 49(5). - P. 967-976.

183. Bainbridge, J.L. Elucidating the mechanism of action and potential interactions of MAO-B inhibitors / J.L. Bainbridge, R.L. Page, J.M. Ruscin // Neurol. Clin. - 2008. - Vol. 26, № 3. - S. 85-96.

184. Ball, S. The human chromosome 19 linkage group FUT1 (H), FUT2 (SE), LE, LU, PEPD, C3, APOC2, D19S7 and D19S9 / S. Ball, N. Tongue, A. Gibaud [et al.] // Ann. Hum. Genet. - 1991. - Vol. 55. - P. 225-233.

185. Barnhill, Jr.M.T. Comparison of Hospital Loboratory Serum Alcohol Levels obtained by an Enzymatic Method with whole Blood levels forensically determined by gas chromatography / Jr.M.T. Barnhill, D. Herbert, Jr.D.J. Wells // Journal of Analytical Toxicology. - 2007. - Vol. 31, № 1. - P. 22-30.

186. Bartlett, G.R. Glucose and mannose diphosphates in the red blood cell / G.R. Bartlett // Biochim. Biophys. Acta. - 1968. - Vol. 156, № 2. - P. 231-239.

187. Binette, T.M. Thrombin-thrombomodulin connects coagulation and fibrinolysis: more than an in vitro phenomenon / T.M. Binette, F.B. Taylor, G. Peer, L. Bajzar // Blood. - 2007. - Vol. 110, № 9. - P. 3168-3175.

188. Biochemistry and Pharmacology of Ethanol / R. Pietruzko, E. Majchrowicz [et al.]. -N.Y.; L., 1979.-Vol. 2.-278 p.

189. Biosynthesis of ABH and Lewis antigens in normal and transplanted kidneys / R. Oriol, J.P. Cartron, J. Cartron, [et al.] // Transplantation. - 1980. - Vol. 29, № 3. - P. 184-188.

190. Bhave, S.V. How Adaptation of the Brain to Alcohol Leads to Dependence: A Pharmacological Perspective / S.V. Bhave, P. Clapp, P.L. Hoffman // J. Alcohol Res Health.. - 2008. - Vol. 4, № 31. - P. 310 - 339.

191. Blood group A and B antigens are strongly expressed on platelets of some individuals / Brian R. Curtis, Jennifer T. Edwards [et al.] // Blood. - 2000. - № 96.-P. 1574-1581.

192. Blood group A glycolipid (Ax) with globo-series structure which is specific for blood group Al erythrocytes: One of the chemical bases for Al and A2 distinction / H. Clausen [et al.] // Biochem. biophys. res. commun. - 1984. - Vol. 124. -P. 523-529.

193. Both cellular and soluble forms of thrombomodulin inhibit fibrinolysis by potentiating the activation of thrombin-activable fibrinolysis inhibitor / L. Bajzar, M. Nesheim, J. Morser [et al.] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, № 5. - P. 2792-2798.

194. Brain ethanol levels after voluntary ethanol consumption using a sweetened gelatin vehicle / L. Kristoffersen, J. Peris, M. Lingis [et al.] // Pharmacol. Biochem. Behav. - 2006. - № 85(3). - P. 562-568.

195. Breimer, M. Structural characterization of a blood group A heptaglycosylcer-amide with globo-series structure / M. Breimer, P. Jovall // FEBS Lett. - 1985. -Vol. 776.-P. 165-172.

196. Brezner, H. Cytoplasmic insect alpha-glycerophosphate dehydrogenase: I. preparation and purification / Brezner H., G. Susan // J. Annals of the Entomological Society of America - 1966. - Vol. 359, № 3. - P. 359-361.

197. Cardiogenic small molecules that enhance myocardial repair by stem cells / H. Sadek, B. Hannack, E. Choe [et al.] // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. - 2008. -Vol. 105, № 16. - P. 6063-6068.

198. Cartron, J.P. Insights into the structure and function of membrane polypeptides carrying blood group antigens / J.P. Cartron, P. Bailly, C. Le Van Kim // Vox Sang. - 1998. - № 74(Suppl. 2). - P. 29-64.

199. Cherif-Zahar, B. Localization of the human Rh blood group gene structure to chromosome region 1 p34.3-lp36.1 by in situ hybridization / B. Cherif-Zahar // Hum. genet. - 1991. - Vol. 86. - P. 398-400.

200. Chronic alcohol produces neuroadaptations to prime dorsal striatal learning / L. Depoy, R. Daut, J.L. Brigman [et al.] // J. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. - 2013. -Vol. 45, №4.-P. 766.

201. Clarke, C.A. Blood group and disease / C.A. Clarke // Progress in medical genetics. - 1962. - Vol. 10, № 1. - P. 4-8.

202. Clausen, H. ABH and related histo-blood group antigens; immunochemical differences in carrier isotypes and their distribution / H. Clausen, S. Hakomori // Vox Sand. - 1989. - Vol. 56. - P. 1-20.

203. Comparative study of human erythrocytes by digital holographic microscopy, confocal microscopy, and impedance volume analyzer / Benjamin Rappaz, Alexander Barbul, Yves Emery [et al.] // Cytometry. Part A. - 2008. - Vol. 73A, Issue 10.-P. 895-903

204. Connolly, C.N. The Cys-loop superfamily of ligand-gated ion channels: the impact of receptor structure on function / C.N. Connolly, K.A. Wafford // Bio-chem. Soc. Trans. - 2004. - № 32(Pt3). - P. 529-534.

205. Daniels, G. Blood groups: the past 50 years / G. Daniels // Transfusion. - 2010. -№50(2).-P. 281-289.

206. Dannecker, J.R. Anew highly sensitive assay for breath acetaldegyde: Detection of endogenous levels in humans / J.R. Dannecker, E.G. Shaskan, M. Phillips // Analyt. Biochem. - 1981. - Vol. 114. - P. 1-7.

207. Deryugina, E. An unexpected effect of polyethylene glycol on the specificity of monoclonal anti-B / E. Deryugina, J. Chertkov // Transfusion. - 1990. - Vol. 30, №8.-P. 766.

208. Detection of IgG anti-A/B must be essential for safe transfusion support in patients undergoing ABO incompatible allogeneic HSCT / F. Liu, G. Li, X. Mao, L. Hu // Transfus. Apher. Sci. - 2011. - № 44(2). - P. 123-127.

209. Determinants of ABH expression on human blood platelets / Laura L. W. Cooling, Kathleen Kelly [et al.] // Blood. - 2005. - № 105. - P. 3356-3364.

210. Dielectrophoretic characterization of erythrocytes: positive ABO blood types / S.K. Srivastava, P.R. Daggolu, S.C. Burgess [et al.] // Electrophoresis. - 2008. -№29.-P. 5033-5046.

211. Determinants of ABH expression on human blood platelets / Laura L. W. Cooling, Kathleen Kelly [et al.] // Blood. - 2005. - № 105. - P. 3356-3364.

212. Dipika, Mohanty Quest for universal red cell units / Dipika Mohanty // Indian. J. Med. Res. - 2007. - № 126. - P. 174-175.

213. Borowska-Solonynko, A. The effect of alcohol consumption on the severity of injuries, prognosis and mortality—a review of literature Arch Med Sadowej Kryminol / A. Borowska-Solonynko, Dabkowska, Z. Raczkowska, W. Kwiet-niewski // J. Arch Med Sadowej Kryminol. - 2012. - Vol. 62 - № 1. - p. 4754.

214. Effects of downregulation of inhibin alpha gene expression on apoptosis and proliferation of goose granulosa cells / F. Chen, X. Chen, G. Liu [et al.] // J. Genet Genomics. - 2007. - Vol. 34, № 12. - P. 1106-1113.

215. Eric, M. Phizicky and Stanley fields. Protein-Protein Interactions: Methods for Detection and Analysis / M. Eric // Microbiological reviews. - 1995. - Vol. 59, № l.-P. 94-123.

216. Endogenous ethanol-Its metabolic, behavioral and biomedical significance / M. Phillips, J. Greenberg, V. Martinez [et al.] // Alcohol. - 1986. - Vol. 3. - P. 239-247.

217. Endogenous serotonin and serotonin(sC) receptors are involved in M100907's ability to suppress cortical glutamate release induced by N-methyl-D-aspartate receptor blockade / E. Calcagno, M. Carli, M. Baviera [et al.] // J. Neurochem. -2008.-Vol. 19.-P. 23-27.

218. Expression of human histo-blood group ABO genes is dependent upon DNA methylation of the promoter region / Y. Kominato, Y. Hata, H. Takizawa [et al.] // The Journal of Biological chemistry. - 1999. - Vol. 274, № 52. - P. 37240-37250.

219. Fleshood, H.L. Microbial metabolism of amino alcohols. Aminoacetone metabolism via 1-aminopropan-2-ol in Pseudomonas / H.L. Fleshood, E. Sellers, G. Forstner // J. Biol. Chem. - 1970. - Vol. 245, № 17. - P. 4414^1420.

220. Flow cytometric analysis of erythrocyte blood group A antigen density profiles / Z. Bermeman, D. van Bockstaele, W. Uyttenbreck [et al.] // Vox Sang. -1991. - Vol. 61. - P. 265-274.

221. Formation of highly toxic soluble amyloid beta oligomers by the molecular chaperone prefoldin / M. Sakono, T. Zako, H. Ueda [et al.] // FEBS J. - 2008. -Vol. 275, № 23. - P. 5982-5993.

222. Carmon A. The a-glycerophosphate cycle in drosophila melanogaster V. molecular analysis of a-gycerophosphate dehydrogenase and a glycerophosphate oxidase mutants / A. Carmon, J. Chien, D Sullivan, and R. Maclntyre // J. Life Sciences - 2009. - Vol. 101, № 2. - P. 218 - 224.

223. Genomic cloning of the human histo-blood group ABO locus / E. Bennet, R. Steffensen, H. Clausen [et al.] // Biochem. Biophys. Res. Commun. - 1995. -Vol. 206.-P. 318-325.

224. Golemis, E.A. Protein-protein interaction. A molecular cloning manual / E.A. Golemis, P.D. Adams. - 2-nd ed. -N.Y., 2005. - 938 p.

225. Glycosyltransferases: structures, functions, and mechanisms / L.L. Lairson, B. Henrissat, G.J. Davies [et al.] // Ann. Rev. Biochem. - 2008. - № 77. - P. 521-

226. Gonzalez, C. G9a-Mediated histone methylation regulates ethanol-induced neurodegeneration in the neonatal mouse brain / C. Gonzalez, S.J. Moss, R.W. Olsen // Neurobiol Dis. - 1989. - № 4. - P. 440.

227. Goldberg, D.M. Health effects of moderate alcohol consumption: a paradigmatic risk factor / D.M. Goldberg, I.L. Bromberg // J. Clin. Chim. Acta. -1996.-Vol. 246.-P. 1-3.

228. Greenwell, P. UDP-N-acetyl-D-galactosamine as a donor substrate for glyco-syltransferase encoded by the B gene at the human blood group ABO locus / P. Greenwell, A. Yates, W. Watkins // Carbohygr. res. - 1986. - Vol. 149. - P. 149-170.

229. Group A variants defined with a monoclonal anti-A reagent / P. Lau [et al.] // Transfusion. - 1990. - Vol. 30. - P. 142-145.

230. Harger, R.N. Perennial claims of endogenous alcohol or alcohol-like substances / R.N. Harger // Alcohol and Traffic Safety. - Bloomington: Indiana University, 1965.-P. 182-189.

231. Hein, H.O. Alcohol consumption, S-LDL-cholesterol and risk of ischemic heart disease. 6-year follow-up in The Copenhagen Male Study / H.O. Hein, P. Suadicani, F. Gyntelberg // J. Ugeskr Laeger. - 1997 - Vol. 11, № 26. - P. 4110^1116.

232. Henry, S.M. Detection and haracterization of Lewis antigens in plasma of Lewis-negative individuals. Evidence of chain extension as a result of reduced fu-cosyltransferase competition / S.M. Henry, R. Oriol, B.E. Samuelsson // Vox Sang. - 1994. - Vol. 67, № 4. - P. 387-396.

233. Henry, S.M. Expressions of Lewis histo-blood group glycolipids in the plasma of individuals of Le (a+b+) and partial secretor phenotypes / S.M. Henry, R. Oriol, B.E. Samuelsson // Glycoconj. J. - 1994. - Vol. 11, № 6. - P. 593-599.

234. Henry, S.M. Frequencies of the Le (a-b-) phenotype in Polynesian ethnic groups (letter) / S.M. Henry, D.G. Woodfield // Transfusion. - 1995. - Vol. 35, № 3. - P. 277.

235. Henry, S.M. Immunochemical and immunohistologial expression of Lewis his-to-blood group antigens in small intestine including individuals of Le (a+b+) and Le (a-b-) non-secretor phenotypes / S.M. Henry, R. Oriol, B.E. Samuelsson // Glycoconj. J. - 1994. - Vol. 11, № 6. - P. 600-607.

236. Henry, S.M. Lewis histo-blood group system and associated secretory phenotypes / S.M. Henry // Vox Sang. - 1995. - Vol. 69, № 3. - P. 166-182.

237. Henry, S.M. Plasma and red-cell glycolipid patterns of Le (a+b+) and Le (a-b-) Polynesians as further evidence of the weak secretor gene Se (w) / S.M. Henry, D.G. Woodfield, R. Oriol // Vox Sang. - 1993. - Vol. 65, № 1. - P. 62-69.

238. Holbrook, J.J. Reactivity of the essential thiol group of lactate dehydrogenase and substrate binding / J. J. Holbrook, R. A. Stinson // J. Biochem. - 1970. -Vol. 120, №2.-P. 289-297.

239. Holbrook, J.J. Ionic properties of an essential histidine residue in pig heart lactate dehydrogenase / J. J. Holbrook, V. A. Ingram // J. Biochem - 1973. - Vol. 131, №4.-P. 729-738.

240. Hu, B. The Hsp70 chaperone system maintains high concentrations of active proteins and suppresses ATP consumption during heat shock / B. Hu, M. Tomita // Syst. Synth. Biol. - 2007. - Vol. 1, № 1. - P. 47-58.

241. Human blood group ABH/Ii, Le(a,b,x,y), and sialyl Le (a,x) glycotopes; internal structures; and immunochemical roles of human ovarian cyst glycoproteins / A.M. Wu [et al.] // Adv. Exp. Med. Biol. - 2011. - № 705. - P. 33-51.

242. Interaction of spectrin with phospholipids is inhibited by isolated erythrocyte ankyrin, a monolayer study / K. Bialkowska, I. Lesniewski, M. Nietulyc [et al.] // Cell, and Mol. Len. - 1999. - Vol. 4, № 2. - P. 203-218.

243. Jelski, W. Alcohol dehydrogenase (ADH) and aldehyde dehydrogenase (ALDH) in the cancer diseases / W. Jelski, M. Szmitkowski // Clin. Chim. Acta. - 2008. - Vol. 395, № 1/2. - P. 1-5.

244. Jones, A.W. Determination of endogenous ethanol in blood and breath by gas chromatography-mass spectrometry / A.W. Jones, G. Mardh, E. Anggard // Pharmacol. Biochem. Behav. - 1983. - Vol. 18, Suppl. 1. - P. 267-272.

245. Jones, A.W. Extraction of low-molecular weight volatile substances in human breath: Focus on endogenous ethanol / A.W. Jones // J. Anal. Toxicol. - 1985. - Vol. 9. - P. 246-250.

246. Jones, A.W.J. Determination of liquid/air partition coefficients for dilute solutions of ethanol in water, whole blood, and plasma / A.W.J. Jones // Analyt. Toxicol. - 1983. - Vol. 7. - P. 193-197.

247. Juni, E. Acyloin condensation reactions of pyruvic oxidase/ E. Juni, G.A. Heym // J. Biol. Chem. - 1956. - Vol. 218, №1. - P. 365-378.

248. Kain, K. Using yeast to understand protein folding diseases: an interview with Susan Lindquist / K. Kain // Dis. Model. Mech. - 2008. - Vol. 1, № 1. - P. 1719.

249. Kim, S. Regulation of oncogenic transcription factor hTAF(II)68-TEC activity by human glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) / S. Kim, J. Lee, J. Kim // J. Biochem. - 2007. - Vol. 404, № 2. - P. 197-206.

250. Krasnorutskii, M.A. Antibodies against RNA hydrolyze RNA and DNA / M.A. Krasnorutskii, V.N. Buneva, G.A. Nevinsky // J. Mol. Recognit. - 2008. - Vol. 21, №5.-P. 338-347.

251. Krueger, K.C. Serotonergic transcription of human FEV reveals direct GATA factor interactions and fate of Pet-1-deficient serotonin neuron precursors / K.C. Krueger, E.S. Deneris // J. Neurosci. - 2008. - Vol. 28, № 48. - P. 12748-12758.

252. Kumasaki, T. Biochemical evidence that secretor gene, Se, is a structural gene encoding a specific fucosyltransferase / T. Kumasaki, A. Yoshida // Proc. natl. acad. sci. USA. - 1984. - Vol. 81, № 14. - P. 4193^1197.

253. Landsteiner, K. Observation on the human blood groups / K. Landsteiner, D. Witt // J. Immunol. - 1926. - Vol. 11. - P. 221-247.

254. Leggio, C. About the albumin structure in solution: cigar Expanded form versus heart Normal shape / C. Leggio, L. Galantini, N.V. Pavel // Phys. Chem. Chem. Phys. - 2008. - Vol. 10, №4.-P. 6741-6750.

255. Li, B. Characterization of local geometry of protein surfaces with the visibility criterion / B. Li, S. Turuvekere, M. Agrawal // Proteins. - 2008. - Vol. 71, № 2.-P. 670-683.

256. Lindros, K.O. Research advances in alcohol and drug problems / K.O. Lindros // Toxicol. Appl. Pharmacol. - 1978. - Vol. 4 - P. 111-176.

257. Lipchock, J.M. Monitoring molecular interactions by NMR / J.M. Lipchock, J.P. Loria // Methods Mol. Biol. - 2009. - Vol. 490. - P. 115-134.

258. Logan, B.K. Endogenous ethanol 'auto-brewery syndrome' as a drunk-driving defence challenge / B.K. Logan, A.W. Jones // Med. Sci. Law. - 2000. - Vol. 40, №3.-P. 206-215.

259. Logan, B.K. Endogenous ethanol production in a Child with Short Gut Syndrome / B.K. Logan, A.W. Jones // J. of Pediatric Gastroenterology & Nutrition. - 2003. - Vol. 36, № 3. - P. 419^120.

260. Mallam, A.L. Exploring knotting mechanisms in protein folding / A.L. Mal-lam, E.R. Morris, S.E. Jackson // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. - 2008. - Vol. 105, № 48. - P. 18740-18745.

261.Malygyn, A. Structural symmetry of the metabolic reaction network. I. Car-boxylic acid metabolism / A. Malygin // J. Mol. Med. - 2000. - Vol. 78, № 2. -P. 66-73.

262. Marciano, D.C. Genetic and structural characterization of an L201P global suppressor substitution in TEM-1 beta-lactamase / D.C. Marciano, J.M. Pennington, X. Wang [et al.] // J. Mol. Biol. - 2008. - Vol. 384, № 1. - P. 151164.

263. Marsh, W.L. Scoring of hemagglutination reactions / W.L. Marsh // Transfusion. - 1972. -Vol. 12, №5.-P. 352-353.

264. Mason, J.M. iPEP: peptides designed and selected for interfering with protein interaction and function / J.M. Mason, K. Miller, K.M. Arndt // Biochem. Soc. Trans. - 2008. - Vol. 36, Pt. 6. - P. 1442-1447.

265. Mazzola, J.L. Alteration of intracellular structure and function of glyceralde-hyde-3-phosphate dehydrogenase: a common phenotype of neurodegenerative disorders? / J.L. Mazzola, M.A. Sirover // Neurotoxicology. - 2002. - Vol. 23, №4/5.-P. 603-609.

266. McManus, I.R. The origin of ethanol in mammalian tissues / I.R. McManus, E. Brotsky, R.E. Olson R.E. // Biochim Biophys Acta. - 1966. - Vol. 121, № 1. -P. 167-170.

267. Melchionna, T. A protein silencing switch by ligand-induced proteasome-targeting intrabodies / T. Melchionna, A. Cattaneo // J. Mol. Biol. - 2007. -Vol. 374, №3.-P. 641-654.

268. Memantine protects rat cortical cultured neurons against beta-amyloid-induced toxicity by attenuating tau phosphorylation / M.S. Song, G. Rauw, G.B. Baker [et al.] // Eur. J. Neurosci. - 2008. - Vol. 28, № 10. - P. 1989-2002.

269. Molaro, G.L. Biochemika degli antigeni grup - polmatiki eritrocitari / G.L. Molaro // Riv. emoter. ed. Immune gematol. - 1987. - Vol. 34, № 1. - P. 1-27.

270. Molecular basis for Lewis alpha- (1, 3/1, 4)-fucosyltransferase gene deficiency (FUT3) found in Lewis-negative Indonesian pedigrees / R. Mollicone, I. Reguigne, R.J. Kelly [et al.] // J. boil. chem. - 1994. - Vol. 269, № 33. - P. 20987-20994.

271. Molecular basis of a new 061 allele in ABO blood group : [Article in Chinese] / S.D. Tao, Y.M. He, Y.L. Ying [et al.] // Zhongguo Shi Yan Xue Ye Xue Za Zhi. -2010. -№ 18(5).-P. 1327-1330.

272. Molecular genetic analysis of the ABO blood group system: 3. Ax and B(A) alleles / F. Yamamoto, P.D. McNeil, M. Yamamoto [et al.] // Vox Sang. - 1993. -Vol. 64.-P. 171-174.

273. Molecular genetic analysis of variant phenotypes of the ABO blood group system / K. Ogasawara [et al.] // Blood. - 1996. - Vol. 88, № 7. - P. 2732-2737.

274. Monoamine oxidase A genotype predicts human serotonin 1A receptor availability in vivo / B.J. Mickey, F. Ducci, C.A. Hodgkinson [et al.] // J. Neurosci. -2008. - Vol. 28, № 44. - P. 11354-11359.

275. Monoclonal antibodies specific for type 3 and type 4 chain-based blood group determinants: Relationship to the A1 and A2 subgroups / J. Le Pendu [et al.] // Glycoconjugate J. - 1986. - Vol. 3. - P. 255-271.

276. Mourant, A.E. Domaniewska-Sobczak K / A.E. Mourant, A.C. Kopes // Blood group and diseases. - 1978. - № 11. - P. 21-38.

277. Murine equivalent of the human histo-blood group ABO gene is a cis-AB gene and encodes a glycosyltransferase with both A and B transferase activity / Miyako Yamamoto, Xiao-Hong Lin, Yoshihiko Kominato // The Journal of Biological Chemistry.-2001.-Vol. 276, № 17.-P. 13701-13708.

278. Mussa, B.M. Activation of cholecystokinin (CCK(l)) and serotonin (5-HT(3)) receptors increases the discharge of pancreatic vagal afferents / B.M. Mussa, D.M. Sartor, A.J. Verberne // Eur. J. Pharmacol. - 2008. - Vol. 601, № 1/3. -P. 198-206.

279. Naidu, J.M. Blood group and colour blindness in the Samanta tribals of Andhra Pradesh / J.M. Naidu, R.S. Rao // Acta Anthropogenet. - 1980. - Vol. 4, № 3/4.-P. 247-251.

280. Naruya, S. Evolution of primate abo blood group genes and their homologous genes / Naruya Saitou, Fumi-ichiro Yamamoto // Mol. Biol. Evol. -1997.-№ 14(4).-P. 399^11.

281. NMR-based exploration of the acceptor binding site of human blood group B galactosyltransferase with molecular fragments / C. Rademacher, J. Land-strwom, N. Sindhuwinata [et al.] // Glycoconj. J. - 2010. - № 27. - P. 349358.

282. Oriol, R. A new genetic model proposing that the Se gene is a structural gene closely linced to the H gene / R. Oriol, J. Danilovs, B.R. Hawkins // Amer. j. hum. genet. - 1981.-Vol. 33, №2.-P. 421-431.

283. Oriol, R. ABO antibodies-serological behaviour and immunochemical characterization: workshop 1. / R. Oriol, B. Samuelsson, L. Messeter // J. immunoge-net. - 1990. - Vol. 17. - P. 279-299.

284. Oriol, R. ABH and related tissue antigens / R. Oriol // Biochem. soc. trans. -

1987. - Vol. 15, № 4. - P. 596-599.

285. Oriol, R. Genetics of ABO, H, Lewis, X, and related antigens / R. Oriol, J. Le Pendu, R. Mollicone //Vox Sang. - 1986. - Vol. 56, № 2. - P. 161-171.

286. Owyang, C. New insights into neurohormonal regulation of pancreatic secretion / C. Owyang, C.D. Logsdon // Gastroenterology. - 2004. - Vol. 127, № 3. -P. 957-969.

287. Parker, E.S. Reversal of ethanol intoxication in humans: an assessment of the efficacy of L-dopa, aminophylline, and ephedrine / E.S. Parker, R.L.Alkana, H.B. Cohen, H. Birch, E.P. Noble // J. Psychopharmacology. - 1977. - Vol. 55, №3.-P. 203-212.

288. Phillips, M. Endogenous breath ethanol concentrations in abstinent alcohol abusers and normals / M. Phillips, J. Greenberg, V. Martinez // Alcohol. -

1988. - Vol. 5, № 3. - P. 263-265.

289. Phosphorylation and activation of tryptophan hydroxylase 2: identification of serine-19 as the substrate site for calcium / D.M. Kuhn, S.A. Sakowski, T.J. Geddes [et al.] // J. Neurochem. - 2007. - Vol. 103, № 4. - P. 1567-1573.

290. Pihl, A. The catabolism of C14-labeled beta-alanine in the intact rat. / A. Pihl, P. Fritzson // J. Biol. Chem. - 1955. - Vol. 215, № 1. - P. 345-351.

291. Procop, O. A new source of antibody-like substances having anti-blood group specificity. A discussion on the specificity of Helix agglutinins / O. Procop, G. Uhlenbruck, W. Kohler // Vox Sang. - 1968. - Vol. 14. - P. 321-333.

292. Protein C inhibitor regulates the thrombin-thrombomodulin complex in the up-and down regulation of TAFI activation / L.O. Mosnier, M.G. Elisen, B.N. Bouma [et al.] // Thromb. Haemost. - 2001. - Vol. 86, № 4. - P. 1057-1064.

293. Race, R. The ABO blood groups. Blood Groups in man / R. Race, R. Sanger // Blackwell Scientific publications. - 1975. - № 8. - P. 8-91.

294. Racker, E. The mechanism of oxidation of aldehydes by glyceralde-hyde-3-phosphate dehydrogenase / E. Racker, I. Krimsky // J. Biol. Chem. - 1952. -Vol. 198, №2.-P. 731-743.

295. Rapid ABO genotyping using whole blood without DNA Purification / Sung Ho Lee, Geon Park, Young Geun Yang [et al.] // Korean J. Lab. Med. - 2009. -№29.-P. 231-237.

296. Relative positions of two clusters of human a-L-fucosyltransferases in 19q (FUT1-FUT2) and 19q (FUT6-FUT3-FUT5) within the microsatellite genetic map of chromosome 19/1. Reguigne-Arnould, P. Couillin, P. Mollisone [et al.] // Cytogenet. cell genet. - 1995. - Vol. 71. - P. 158-162.

297. Report of the nomenclature committee and the catalog of mapped genes / P. McAlpine, T. Shows, C. Boucheix [et al.] // Cytogenet. cell genet. - 1989. -Vol. 51.-P. 13-66.

298. Role of astroglia in estrogen regulation of synaptic plasticity and brain repair / L.M. Garcia-Segura, F. Naftolin, J.B. Hutchison [et al.] // J. Neurobiol. - 1999.

- Vol. 40, № 4. - P. 574-584.

299. Rossman, T.G. Effects of arsenite on DNA repair in Escherichia coli / T.G. Rossman, M. S. Meyn, W. Troll // J. Environ Health Perspect. - 1977. - P. 229-233.

300. Ryadnov, M.G. The leucine zipper as a building block for self-assembled protein fibers / M.G. Ryadnov, D. Papapostolou, D.N. Woolfson // Methods Mol. Biol. - 2008. - Vol. 474. - P. 35-51.

301. Selection and characterization of lipase abzyme from phage displayed antibody libraries / M.K. Leong, C. Chen, K.C. Shar [et al.] // Biochem. Biophys. Res. Commun. - 2007. - Vol. 361, № 3. - P. 567-573.

302. Serious hyperkalemia after short use of low molecular weight heparin in a diabetic patient / J.D. Rippin, H.S. Hado, N. Green [et al.] // Clin. Med. - 2003. -Vol. 3, № 1. - P. 87.

303. Shonagh, K. Magnetic resonance microscopy-based analyses of the brains of normal and ethanol-exposed fetal mice / K. Shonagh, D. Ph, E. Scott, Ph.D., A. Elizabeth // J. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. - 2008. - Vol. 11, № 88.

- P. 953-964.

304. Sirover, M.A. New insight into an old problem: the functional diversity of mammalian glyceraldehydes-3-phosphat degydrogenase / M.A. Sirover // Bio-chem. Biophys. Acta. - 1999. - Vol. 1432. - P. 159-184.

305. Sirover, M.A. New nuclear functions of the glycolytic protein, glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase, in mammalian cells / M.A. Sirover // J. Cell Bio-chem. - 2005. - Vol. 95, № 1. - P. 45-52.

306. Siu, G.M. Metabolism of malonaldehyde in vivo and in vitro / G.M. Siu, H.H. Draper // Lipids - 1982. - Vol. 17, № 5. - P. 349-352.

307. Skarzycski, T. Structure of holo-glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase from Bacillus stearothermophilus at 1.8 A resolution / T. Skarzycski, P.C. Moody, A .J. Wonacott//J. Mol Biol. - 1987.-Vol. 193, № l.-P. 171-187.

308. Slawecki, C.J. Effect of ethanol on brain neuropeptides in adolescent and adult rats / C.J. Slawecki, P. Jimenez-Vasquez, A.A. Math, C.L. Ehlers // J Stud Alcohol. - 2005. - Vol. 66, № 1. - P. 46-52.

309. Solari, P. Attitude towards heparine-induced thrombocytopenia / P. Solari, M. Bosch//Med. Clin. (Bare).-2008.-Vol. 131, №4.-P. 153-155.

310. Solution structure and membrane interaction mode of an antimicrobial peptide gaegurin 4 / S.W. Chi, J.S. Kim, D.H. Kim [et al.] // Biochem. Biophys. Res. Commun. - 2007. - Vol. 352, № 3. - P. 592-597.

311. Some relationship between membrane phospholipids domain, conformational order and cell shape in intact human erythrocytes / D. Moore, S. Gioioso, R. Sills [et al.] // Biochim. Et Biophys. Acta, biomembranes. - 1999. - Vol. 1415, №2.-P. 342-348.

312. Sun, G.Y. Effects of cerebral ischemia on inositol lipids and inositol phosphates of gerbil brain and subcellular fractions / G.Y. Sun, J.A. Kellehel, A.Y. Sun // J. Neurochemistry. - 1985. - Vol. 7, № 3. - P. 491-495.

313. Suarez, Z. Alpha-Glycerolphosphate dehydrogenase: a regulatory enzyme / Z. Suarez, R. Apitz-Castro // J. Biochim. Biophys. Acta. - 1972. - Vol. 258, № 2. - P. 339-342.

314. Synthesis, complexation and water exchange properties of Gd(III)-TTDA-mono and bis(amide) derivatives and their binding affinity to human serum albumin / M.H. Ou, Y.M. Chen, Y.H. Chang [et al.] // Dalton Trans. - 2007. -Vol. 14, № 26. - P. 2749-2759.

315. Synthesis, structure-activity relationships and molecular modeling studies of new indole inhibitors of monoamine oxidases A and B / G. La Regina, R. Sil-vestri, V. Gatti [et al.] // Bioorg. Med. Chem. - 2008. - Vol. 16, № 22. - P. 9729-9740.

316. Takei, H. Immunohistochemical expression of apoptosis regulating proteins and sex hormone receptors in meningiomas / H. Takei, L.W. Buckleair, S.Z. Powell // Neuropathology. - 2008. - Vol. 28, № 1. - P. 62-68.

317. Tarashi, T.F. The effect of chronic ethanol administration on the fatty acid composition of phosphatidylinositol in rat liver microsomes as determined by gas chromatography and I-H-NMR / T.F. Tarashi, E. Rubin //J. Biochem. Bio-phys. Acta. - 1985.-Vol. 52, №2.-P. 120-131.

318. Telen, M.J. Erythrocyte blood group antigens: not so simple after all / M.J. Telen // Blood. - 1995. - № 85. - P. 299-306.

319. The Lewis system and kidney transplantation / R. Oriol, G. Opelz, C. Chun [et al.] // Transplantation. - 1980. - Vol. 29, № 5. - P. 397^100.

320. The nature of human blood group A3 erythrocytes / Y. Oguchi [et al.] // Vox Sang. - 1978. - Vol. 34. - P. 32-47.

321. Thioredoxin, thioredoxin reductase, and alpha-crystallin revive inactivated glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase in human aged and cataract lens extracts / H. Yan, M.F. Lou, M.R. Fernando [et al.] // Mol. Vis. - 2006. - Vol. 2, № 12-P. 1153-1159.

322. Treacy, M. A scientific forum on blood grouping serum anti-A (murine monoclonal blend) BioClone / M. Treacy, M. Stroup, N. Raritan // Ortho diagnostic system. - 1987. - Vol. 31. - P. 36-37.

323. Tucker, A. Lack of effect on blood alcohol level of swabbing venepuncture sites with 70% isopropyl alcohol / A. Tucker, C.E. Trethewy // Emergency Medicine. - 2010. - № 22. - P. 9-12.

324. Van Meter, K.E. A monoclonal antibody that inhibits translation in Sf21 cell lysates is specific for glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase / K.E. Van Meter, M.K. Stuart // Arch. Insect Biochem. Physiol. - 2008. - Vol. 69, № 3. -P. 107-117.

325. Vijayalakshmi, M. Blood groups, ABH saliva secretion / M. Vijayalakshmi, J.M. Naidu, B. Suryanarayana // Anthropol. anz. - 1994. - Vol. 52, № 4. - P. 305-313.

326. Wang, Y. Interaction of methemoglobin with GDA/n-C5H110H/water assemblies / Y. Wang, X. Guo, R. Guo // J. Colloid Interface Sci. - 2008. - Vol. 317, №2.-P. 568-576.

327. Watkins, W. Biochemistry and genetics of the ABO, Lewis and P blood group systems / W. Watkins // Advances in Human Genetics / ed. by H. Harris and Hirschorn. - L.: Plenum Publishing Corp., 1980. - Vol. 6. - P. 1-135.

328. Watkins, W. Chemical structure, biosynthesis and genetic regulation of carbohydrate antigens: retrospect and prospect / W. Watkins // Pure & Appl. chem. -1991. - Vol. 63, № 4. - P. 561-568.

329. Whisstock, J.C. Prediction of protein function from protein sequence and structure / J.C. Whisstock, A.M. Lesk // Q. Rev. Biophys. - 2003. - Vol. 36, № 3. -P. 307-340.

330. Widmark E.M. Die theoretischen grundlagen und die praktische verwendbarkeit der gerichtlichmedizinischen alkoholbestimmung. Urban und Schwarzenberg, Berlin, und Wien / E.M. Widmark // J. Biochem. Z. - 1932. -P. 101-104.

331. Yam, A.Y. Defining the TRIC/CCT interactome links chaperonin function to stabilization of newly made proteins with complex topologies / A.Y. Yam, Y. Xia, H.T. Lin [et al.] // Nat. Struct. Mol. Biol. - 2008. - Vol. 15, № 12. - P. 1255-1262.

332. Yamamoto, F. ABO blood group system-ABH oligosaccharide antigens, anti-A and anti-B, A and B glycosyltransferases, and ABO genes : (review) / F. Yamamoto // Immunohematology. - 2004. - № 20. - P. 3-22.

333. Yamamoto, F. Evolution of primate ABO blood group genes and their homologous genes / F. Yamamoto, N. Saitou // J. Mol. Biol. Evol. - 1997. - Vol. 14(4).-P. 399—411.

334. Yamamoto, F. Generation of histo-blood group B transferase by replacing the N-acetyl-D-galactosamine recognition domain of human A transferase with the galactose-recognition domain of evolutionarily related murine alphal, 3-galactosyltransferase / F. Yamamoto, M. Yamamoto, A. Blancher // Transfusion. - 2010. - № 50(3). - P. 622-630.

335. Yamamoto, F. Genomic organization of histo-blood group ABO genes / F. Yamamoto, P.D. McNeill, S. Hakomori // Glycobiology. - 1995. - Vol. 5. - P. 51-58.

336. Yamamoto, F. Molecular genetic basis of porcine histo-blood group ABO system / Fumiichiro Yamamoto, Miyako Yamamoto // Blood. - 2001. - № 97. -P.3308-3310.

337. Yamamoto, F. Molecular Genetic of the ABO histo-blood group system / F. Yamamoto // Vox Sang. - 1995. - Vol. 69. - P. 1-7.

338. Yamamoto, F. Sugar-nucleotide donor specificity of histo-blood group A and B transferases is based on amino acid substitutions / Fumi-ichiro Yamamoto, Sen-itiroh Hakomori // The Journal of Biological chemistry. - 1990. - Vol. 265, №31.-P. 19257-19262.

339. Yates, A. The biosynthesis of blood group B determinants by the blood group A gene-specified—>N-acetyl-D-galactosaminil-transferase / A. Yates, W. Wat-kins // Biochem. biophys. res. commun. - 1982. - Vol. 109. - P. 958-965.

340. Structural analysis of glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase from Escherichia coli: direct evidence of substrate binding and cofactor-induced conformational changes / M. Yun, C.G. Park, J.Y. Kim [et al.] // J. Biochemistry. -2000. - Vol. 35, № 39. - P. 10702-1070.

341. Zysk, J. Enuresis and obstipation as symptoms of internal hernia of the inter-sigmoid recess / J. Zysk, Kotarbicska-Stefanowska, Z. Kalicicski // Pol. Przegl. Radiol. Med. Nukl. - 1968. - Vol. 32, № 3. - P. 353-367.