Межфрагментные электронные взаимодействия в химии полиядерных и супрамолекулярных металлокомплексов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.01, доктор химических наук Сизова, Ольга Владимировна
Сизова, Ольга Владимировна
доктор химических наук
1998
- Специальность ВАК РФ02.00.01
- Количество страниц 373
Оглавление диссертации доктор химических наук Сизова, Ольга Владимировна
ОГЛАВЛЕНИЕ
1 ВВЕДЕНИЕ
1.1 Постановка задачи
1.2 Публикации по материалам диссертации
1.3 Структура работы
1.4 Используемые обозначения
2 РАЗРАБОТКА МЕТОДИКИ МНОГОКОНФИГУРАЦИОННЫХ
РАСЧЕТОВ МЕТОДОМ INDO
2.1 Выбор метода
2.2 Параметры метода INDO для атомов переходных металлов I 24 и II рядов
2.3 Система параметров F0 и Uuu, основанная на энергиях 34 атомных термов
2.4 Полуэмпирический вариант многоконфигурационного 43 метода ССП
2.5 Многоконфигурационный метод GENCI
2.6 Комбинированный метод CINDO/S: параметры и функции
2.7 Эффекты релаксации молекулярных орбиталей
2.8 Полуэмпирические расчеты электронно-возбужденных 62 состояний: выбор базиса конфигурационного взаимодействия
2.9 Построение молекулярных орбиталей, локализованных на 69 многоатомных фрагментах
2.10 Анализируемые расчетные характеристики
2.11 Итоги главы
3 МОНОЯДЕРНЫЕ КОМПЛЕКСЫ: ЭФФЕКТЫ СОЛЬВАТАЦИИ,
ЭЛЕКТРОННЫЕ СПЕКТРЫ, ФОТОХИМИЯ
3.1 Электронные спектры комплексов [Ru(NH3>5]q (q=+2, +3) и
[Ки(С^б]4 (ч=-4, -3)
3.2 Особенности электронной структуры комплексов с 86 азотсодержащими гетероциклическими лигандами
3.3 Моделирование сольватной оболочки металлокомплексов с 93 органическими лигандами: литературные данные
3.4 Расчеты электронного спектра комплексов [КиХзруг]4* 98 методом сольватонов и в модели компенсирующих точечных зарядов
3.5 Расчеты сольватированного комплекса 108 [Ru(NH3)5pyz]2+-n(H20) в модели супермолекулы и в приближении точечных зарядов
3.6 Модель "уравновешивающего" потенциала заряженной 118 сферы
3.7 Электронно-возбужденные состояния, спектры и 122 фотохимическое поведение комплексов [Ru(NH3)sL]q+ (L=pyz, ру, ару; q=2, 3)
3.8 Электронно-возбужденные состояния комплексов 130 [Ru(NH3)6-2k(bpy)k]2+'- локализация или делокализация возбуждений MLCT
3.9 Строительные блоки полиядерных комплексов: 141 [Ru(CN)4(bpy)]2', [Ru(CN)2(bpy)2] и [Ru(CN)2(py)4]
3.10 Итоги главы
4 СИММЕТРИЧНЫЕ ПОЛИЯДЕРНЫЕ КОМПЛЕКСЫ:
МЕЖФРАГМЕНТНЫЕ ЭЛЕКТРОННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
4.1 Локальные состояния и взаимодействия в полиядерных 149 системах
4.2 7г-взаимодействия ионов металлов с азотсодержащими 151 ароматическими лигандами: литературные данные
4.3 тс-дативные взаимодействия металл-лиганд в рамках 158 традиционных полуэмпирических методик: пример -комплекс [(NH3)5Ru-pyz-u(NH3)5]4+
4.4 Квантовохимический анализ я-взаимодействий металл- 163 лиганд в комплексах Ru(II) и Ru(III) с азотсодержащими гетероциклическими лигандами: расчеты методами ab initio
и CINDO
4.5 Волновые функции димеров с открытыми оболочками: 172 выбор модели
4.6 Валентности атомов и кратности связей металл-металл в 177 биядерных комплексах d4-d4: [Сг(02ССНз)2]2-(Н20)2 и [Мо(02ССН3)2]2(Н20)2
4.7 Валентная структура низших мультиплетов модельного 182 кластера [Fe2S2(SH)4]2"
4.8 Обменные взаимодействия в мостиковых димерах [(МНз)5М- 190 0-M(NH3)5]4+ (M=Ti, V, Cr)
4.9 Биядерные комплексы из фрагментов с замкнутыми
оболочками: [(NH3)5Ru-pyz-Ru(NH3)5]4+ и [(NH3)5Ru-bipy-Ru(NH3)5]4+
4.10 Основное состояние биядерных комплексов Ru(III) с 205 органическими мостиковыми лигандами: [(NH3)sRu-pyz-Ru(NH3)5]6+
4.11 Делокализованная и локализованная модели электронного 211 строения комплекса [(NH3)5Ru-bipy-Ru(NH3)5]6+
4.12 Взаимное влияние фрагментов симметричных биядерных 224 комплексов [(NH3)5Ru-L-Ru(NH3)5]q+ (L=pyz, bipy; q=4, 6)
4.13 Межфрагментные фотовозбуждения в мостиковых 227 металлокомплексах и супермолекулах
4.14 Внутримолекулярный фотоперенос в комплексах 231 [CN(bpy)2Ru-NC-Ru(bpy)2CN]+, [CN(bpy)2Ru-NC-Ru(bpy)2-CN-Ru(bpy)2CN]2+, [CN(bpy)2Ru-CN-Ru(bpy)2-NC-Ru(bpy)2CN]2+
4.15 Квантовохимическое моделирование "молекулярной 237 сборки": серия [Ru(CN)2(py)4], [Cl(py)4Ru-NC-Ru(py)4CN]+, [Cl(py)4Ru-NC-Ru(py)4CN- Ru(py)4CN]2+
4.16 Итоги главы
СМЕШАННО-ВАЛЕНТНЫЕ КОМПЛЕКСЫ: ЭЛЕКТРОННАЯ
СТРУКТУРА, ЛОКАЛЬНЫЕ ЭЛЕКТРОННЫЕ СОСТОЯНИЯ
5.1 Классификация и моделирование электронного строения 244 смешанно-валентных мостиковых металлокомплексов: литературные данные
5.2 Выбор объектов и методика расчетов смешанно-валентных 253 комплексов в валентно-делокализованной и валентно-локализованной моделях
5.3 Электронная структура комплексов [(NH3)5Ru-pyz- 257 Ru(NH3)5]5+ и [(NH3)5Ru-(N2)-Ru(NH3)5]5+ по результатам
ab initio расчетов
5.4 Электронный спектр иона [(NH3)sRu-pyz-Ru(NH3)5]5+
в делокализованной и локализованной модели
5.5 Электронные спектры комплексов [(NH3)5Ru-L-Ru(NH3)5]5+ 267 (L=N2, рут, bipy, bpa) в валентно-делокализованной модели
5.6 Нарушение симметрии волновой функции в расчетах 271 многоконфигурационным методом ССП
5
5
5.7 Электронные спектры комплексов [^Нз)5Ки-Ь-Ки(]ЧНз)5]5+ в локализованной модели
Квантовохимическая интерпретация электронных спектров смешанно-валентных комплексов [(МН3)5кд1-ру-(С2Н2)п-ру-Еи(Ш3)5]5+ Итоги главы
ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНЫЙ ПЕРЕНОС ЭЛЕКТРОНА В МОСТИКОВЫХ КОМПЛЕКСАХ [(Шз)5Ки-Ь-Ыи-(Шз)5]5+ 6.1 Процессы внутримолекулярного переноса электрона: постановка задачи
Методика анализа параметра электронной связи донор-акцептор в рамках теории возмущений Моделирование динамики переноса электрона: выбор и разработка методики
Электронная связь донор-акцептор в смешанно-валентных комплексах [(МНз)5Ри-Е-Ки(МНз)5]5+ классов I, II и III Динамика внутримолекулярного переноса электрона в
6
6
6
6
комплексах [(>Щз)5Ки-Ь-Ки(Шз)5 ]5+ (Ь=руг, рут, 4,4'-Ыру, Ьра)
Электронная связь донор-акцептор в смешанно-валентных 318 комплексах с длинным мостиком: [(1ЧНз)5Ки-ру-(С2Н2)п-ру-Ии(№1з)5]5+
Структурно-динамический анализ внутримолекулярного 332 переноса электрона в комплексах [(ННз)5Кл-ру-(С2Н2)п-ру-Ки(Ш3)5]5+
6
6
6
Итоги главы
ИТОГИ РАБОТЫ И ВЫВОДЫ СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
278
287
288
295
298
304
311
341
342
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Неорганическая химия», 02.00.01 шифр ВАК
Спектроскопия и фотофизика моно- и биядерных комплексов рутения (II)2004 год, кандидат физико-математических наук Удалова, Татьяна Владимировна
Синтез, оптические и электрохимические свойства комплексов Pt(II), Pd(II), Ru(II) и Os(II) с гетероциклическими циклометаллирующими и полипиридиновыми лигандами2000 год, кандидат химических наук Ханукаева, Ольга Ростиславовна
Получение, оптические и электрохимические свойства биядерных циклометаллированных комплексов Pt(II) и Pd(II) с мостиковыми цианидными лигандами2001 год, кандидат химических наук Иванов, Юрий Александрович
Синтез, строение металлокомплексов - производных моно-, ди- и тривосстановленного 4,4'-бис-(3-метил-6-трет. бутил-о-бензохинона)1999 год, кандидат химических наук Куропатов, Вячеслав Александрович
Влияние лигандного окружения на строение, свойства и механизмы реакций комплексных соединений2009 год, доктор химических наук Стариков, Андрей Георгиевич
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Межфрагментные электронные взаимодействия в химии полиядерных и супрамолекулярных металлокомплексов»
ВВЕДЕНИЕ
1.1. Постановка задачи
Актуальность темы. Несколько десятилетий прогресс в области химии комплексов переходных металлов был связан с синтезом новых соединений, включающих органические лиганды все возрастающей сложности. Эти комплексы, в которых наряду с а-связывающим электронным каркасом имеется развитая 71-система, в той или иной степени делокализованная по всем фрагментам, занимают особое место среди координационных соединений. По сравнению с обычными связями внутри молекул 7г-взаимодействия слабы, модификация обусловленных ими свойств, как правило, не требует больших энергетических затрат и жестких условий проведения эксперимента, электронные возбуждения с переносом заряда металл-лиганд осуществляются при поглощении света в видимой области или в области ближнего УФ. Последняя особенность привлекает внимание к химии возбужденных состояний таких систем и открывает широкие возможности для их практического применения, стимулируя исследования в области меташторганической, бионеорганической химии, и металлокомплексного катализа.
С начала 70-х годов усложнение структуры синтезируемых координационных соединений идет по пути объединения моноядерных комплексов в полиядерные системы с мостиковыми связями. Типичными представителями мостиковых лигандов служат органические или неорганические молекулы, обеспечивающие я-сопряжение вдоль линии связи металл-мостик-металл или между отдельными участками этой цепи. Поскольку наиболее интересные свойства мостиковых металлокомплексов определяются относительно слабыми п-взаимодействиями, есть основания рассматривать такие системы как супрамолекулярные координационные соединения и говорить о новом направлении в координационной химии - супрамолекулярной
координационной химии, которая формируется усилиями нескольких лабораторий разных стран мира (прежде всего, США и Италии). Уникальные сочетание свойств комплексов Ки(П) с азотсодержащими ароматическими лигандами (значительное поглощение в видимой области спектра, большие времена жизни возбужденных состояний МЬСТ, относительная инертность металлоцентров в различных состояниях окисления, быстрое протекание окислительно-восстановительных реакций с участием ЭВС ("тушение")) делают их популярнейшими строительными блоками супрамолекулярных комплексов.
Вполне естественно, что идеология "молекулярной сборки" или "молекулярного конструирования" базируется на представлении о полиядерном или супрамолекулярном комплексе как о системе взаимодействующих фрагментов, поэтому при проектировании новых соединений с прогнозируемыми свойствами ключевым вопросом становится вопрос: до какой степени сохраняются свойства моноядерных структурных блоков при их объединении и какие появляются новые свойства.
С первых шагов становления супрамолекулярной координационной химии делались попытки привлечь для объяснения и обобщения результатов экспериментальных исследований молекулярно-орбитальные представления о строении таких систем, однако постепенно становилась понятной непродуктивность привычных моделей, оперирующих делокализованными многоцентровыми орбиталями. Квантовохимический расчет остается наиболее прямым способом получения информации об электронном строении молекул (энергетических, зарядовых, валентно-структурных характеристиках основных и электронно-возбужденных состояний), но, поскольку теоретический аппарат должен отражать систему понятий препаративной химии, необходимы модели, позволяющие выделить в полиядерных металлокомплексах локальные электронные состояния и локальные межфрашентные электронные взаимодействия.
Цель работы. В рамках научного направления "Теоретические основы химии и фотохимии полиядерных мостиковых металлокомплексов" в работе ставится и решается задача: разработать концепцию электронного строения, электронных межфрашентных взаимодействий и внутримолекулярных электронных процессов в полиядерных мостиковых металлокомплексах, позволяющую с единых позиций анализировать спектрохимические, фотохимические, фотофизические и магнитные свойства этих соединений. Решение задачи включает:
1. Разработку квантовохимического аппарата, позволяющего в рамках единого подхода описывать многоатомные соединения с замкнутыми и открытыми оболочками, включающиеионы металла в одинаковых и разных степенях окисления, в основном и возбужденных состояниях (с любой заданной мультиплетностью), а для рассмотрения динамики электронных процессов - получать зависимость волновой функции системы от времени.
2. Анализ электронных спектров, фотохимического поведения и фотофизических свойств моноядерных комплексов, выступающих в качестве наиболее типичных строительных блоков полиядерных систем.
3. Исследование электронного строения би- и трехъядерных комплексов, выявление локальных межфрашентных взаимодействий различных типов и соотнесение их с экспериментально наблюдаемыми свойствами (электронными спектрами и магнитным поведением).
4. Моделирование процесса внутримолекулярного термического переноса электрона, анализ роли мостикового лиганда в этом процессе, выявление электронных факторов, способствующих проводимости мостика.
Научная и практическая значимость. Диаграммы возбужденных состояний и отнесение электронных спектров моно- и полиядерных соединений создают основу для интерпретации и обобщения результатов фотохимических, фотофизических и магнетохимических исследований. Эти данные, базирующиеся на общей концепции электронного строения
мостиковых металлокомплексов, нацелены на разработку стратегии направленного синтеза новых магнитных материалов, фотокатализаторов, конструирования молекулярных электронных устройств ("проводов", "переключателей", "датчиков", "антенн", накопителей и преобразователей энергии и др.).
Научная новизна. Впервые с единых позиций рассмотрены электронная структура основного и возбужденных состояний широкого круга moho-, би- и трехъядерных металлокомплексов, их электронные спектры, магнитные свойства, процессы внутримолекулярного переноса электрона. Квантовохимические расчеты базируются на новой технологии, отражающей современные тенденции развития квантовой химии: многоконфигурационное приближение, учет сольватационных эффектов, новые принципы структурирования протяженных
молекулярных систем, расчеты с волновыми функциями, зависящими от времени. В работе впервые предложены и реализованы: полуэмпирическая версия многоконфигурационного метода самосогласованного поля (INDO+CI/MCSCF), методика структурно-динамического анализа процесса внутримолекулярного термического переноса электрона на основе нестационарного электронного уравнения Шредингера с гамильтонианом метода конфигурационного взаимодействия. Предложена новая система одноцентровых параметров метода INDO для элементов I и II переходных периодов, разработана методика учета эффектов релаксации электронной плотности при возбуждении, внедрены в практику квантовохимического моделирования многоконфигурационные расчеты в базисе орбиталей, локализованных на структурных фрагментах. Впервые получено описание смешанно-валентных комплексов в валентно-локализованной модели.
На защиту выносятся:
1. Концепция электронного строения, статических и динамических межфрагментных взаимодействий в полиядерных мостиковых металлокомплексах, позволяющая с единых позиций анализировать электронные спектры, фотохимические, фотофизические и магнитные
свойства этих соединений: свойства протяженных полиядерных координационных соединений реалистично передает лишь теоретическая модель, сохраняющая локальные особенности моноядерных узлов и позволяющая оценить относительную роль межфрагментных электронных взаимодействий различных типов.
2. Интерпретация электронных спектров и расчетная информация об энергетических и валентно-структурных характеристиках moho-, би- и трехъядерных металлокомплексов.
3. Теоретическая модель процесса внутримолекулярного термического переноса электрона в мостиковых смешанно-валентных комплексах.
4. Новая методика многоконфигурационных полуэмпирических расчетов в приближении INDO.
Личный вклад автора. Постановка задачи, выбор объектов и моделей, все расчеты, анализ их результатов и обобщения сделаны автором самостоятельно. В качестве программного обеспечения использованы: комплекс ab initio программ GAMESS (М.Шмидт и др., университет штата Айова, США), программы INDO-RHF (Сизова О.В), INDO-GENCI/MCSCF (Панин А.И.), MCSCF-INDO (Барановский В.И., Сизова О.В.), INDO-CI-Time (Сизова О.В., Барановский В.И.), LMOF (Панин А.И.), INDO-CIS (Сизова О.В., Иванова Н.В.) и ряд вспомогательных программ, написанных автором диссертации. Расчеты выполнены на персональных компьютерах 486-DX2-66, Р-133, PII-233. При оформлении работы использована программа молекулярной графики MOLDROW (П.Углиенго и др., университет Турина, Италия).
Апробация работы. Результаты исследований доложены на Сэнибеловском симпозиуме по квантовой химии (Флорида, США, 1993 г.), 4-ой международной школе "Возбужденные состояния переходных элементов" (Душники, Польша, 1997), Всероссийской конференции по теоретической химии (Казань, 1997 г.), II Научной сессии УНЦХ (Санкт-Петербург, 1998 г.). По материалам работы сделаны доклады на семинарах Центра вычислительной квантовой химии Университета
Джорджии (Атенс, США, 1992, 1993, 1996) и Отдела квантовой теории Университета Флориды (Гейнесвилл, США, 1996).
Выполнение исследований поддержано грантами: Российского фонда фундаментальных исследований (РФФИ № 93-03-5416, № 95-03-09055А и № 96-03-33130), Международного научного фонда (МНФ № 12Р100), Конкурсного центра фундаментального естествознания (КЦФЕ N 94-9.1-206, N 95-0-9.1-89), фонда "Университеты России" (№Ш1-036-95, №Ш1-2200-98).
1.2. Публикации по материалам диссертации
Из 81 журнальной статьи, опубликованной автором диссертации, 36 относятся к теме диссертации и вышли в период 1987-1998 гг. :
1.Иванова Н.В., Сизова О.В., Барановский В.И. Анализ прочностей связей металл-лиганд в возбужденных состояниях комплексов Со(МН3)5Ьп+ и Со(СН)5Ьп~ на основе расчетов электронной структуры методом ЧПДП. Коорд.химия, 1987,
Т. 12, №12, С. 1672-1676
2.Сизова О.В., Барановский В.И., Иванова Н.В. Расчет потенциальных кривых для низших состояний молекулы НГ^Ог методом ППДП МК ССП. Журн.структ.химии, 1989, Т.30, №4, С.11-16
3.Барановский В.И., Сизова О.В., Панин А.И., Иванова Н.В. Полуэмпирический вариант многоконфшурационного метода ССП. Журн.структ.химии, 1990, Т.31, №1, С.3-10
4.Иванова Н.В., Барановский В.И.,Сизова О.В.,Никольский А.Б. Исследование диссоциации нитрозокомплексов рутения многоконфигурационным методом ССП. Коорд.химия, 1991,Т. 17, №2, С.273-279
5.Сизова О.В., Барановский В.И., Иванова Н.В. Моделирование электронной структуры комплексов с молекулярным кислородом в рамках полуэмпирического метода МК ССП. Журн.структ.химии, 1991, Т.32, №1, С.11-19
6.Барановский В.И., Сизова О.В. Электронная структура оксидов меди, валентные состояния меди и кислорода и спин-спиновые взаимодействия в УВагСизОу.з и УВагСизОб. Журн.структ.химии, 1991, Т.32, №1, С.3-10
7.Барановский В.И., Сизова О.В. Квантовохимическое моделирование La2.x SrxCu04: кластер Си2Оцч" . Сверхпроводимость: физика,химия, техника. 1991, Т.4, №7, С. 1256-1262
8.Сизова О.В., Барановский В.И.,Иванова Н.В. О методике полуэмпирических расчетов соединений переходных металлов в низких степенях окисления. Журн.структ.химии, 1993,Т.34, №2, С.20-27
9.Сизова О.В.,Барановский В.И. Электронная структура Co4(CO)i2. Журн.структ.химии, 1993, Т.34, №6, С.20-30
lO.Sizova O.V., Baranovski V.I. The electronic structure of Co4(CO)i2 and Co3S(CO)9.
Inorg.Chim.Acta, 1994, Y.214, №1-2, P.l 13-123 П.Сизова O.B., Барановский В.И. Параметры метода INDO для атомов переходных металлов I и II рядов. Журн.структ.химии, 1994, Т.35, №4, С. 3-11
12.Сизова О.В., Иванова Н.В., Барановский В.И., Никольский А.Б. Электронная структура и спектры комплексов [Ru(NH3)5pyz]2+ и [(NH3)5Ru-pyz- Ru(NH3)5] 4+ . Журн.структ.химии, 1994, Т.35, №4, С. 12-23
13. Сизова О.В.,Иванова Н.В., Барановский В.И.,Никольский А.Б., Тимошкин А.Ю. Сравнительный анализ электронной структуры и спектров биядерных комплексов рутения (II,II) с пиразином и 4,4'-бипиридином [(NH3)sRu-L-Ru(NH3)5] 4+. Коорд.химия, 1995, Т.21, №1, С.47-52
14.Sizova O.V., Baranovskii V.I. INDO Parameters for the Eléments of the I and II Transition Rows. J.Comput.Chem., 1995, V.16, №5, P.586-594
15.Барановский В.И., Панин А.И., Сизова О.В. Валентности атомов и кратности связей металл-металл в биядерных комплексах с четверной связью металл-металл. Журн.общей химии, 1995, Т.65, №10, С.1606-1613
16.Panin A.I., Sizova O.V. Direct CI Method in Restricted Configuration Spaces. J.Comput.Chem., 1996, V.17, №2, P.178-184
17.Барановский В.И.,Панин А.И.,Сизова О.В. Обменные взаимодействия металл-металл в биядерных комплексах d4-d4. Коорд.химия, 1996, Т.22, №6, С.437-442
18.Сизова О.В., Панин А.И., Барановский В.И., Иванова Н.В. INDO расчет электронных спектров комплексов переходных металлов с выходом за рамки приближения однократных возбужденных конфигураций. Журн.структ.химии, 1996, Т.37, №2,С. 195-205
19.Сизова О.В., Панин А.И., Барановский В.И., Иванова Н.В. Полуэмпирические расчеты электронно-возбужденных состояний металл органических соединений: выбор базиса конфигурационного взаимодействия. Журн.структ.химии, 1996, Т.37, №2, С.205-219
20.Сизова О.В., Иванова Н.В.,Барановский В.И., Панин А.И. Расчет электронных спектров комплексов комплексов рутения с азотсодержащими гетероциклическими лигандами полуэмпирическим методом конфигурационного взаимодействия. Коорд.химия, 1996, Т.22, №8, С.591-597
21.Сизова О.В., Барановский В.И., Иванова Н.В., Панин А.И. Полуэм-пирические расчеты электронно-возбужденных состояний металлорганических соединений: учет взаимодействий с растворителем и противоионами. Журн.структ.химии,1996, Т.37, №4, С.603-618
22.Сизова О.В., Иванова Н.В., Барановский В.И., Панин А.И. Электронная структура и спектры биядерных комплексов Ru(II) и Ru(III), [(NH3)sRu-pyz-Ru(NH3)5] q+ (q=+4,+6). Коорд.химия 1996,Т.22, №9, С. 685-694
23.Сизова О.В., Барановский В.И., Иванова Н.В., Панин А.И.Электронная структура и спектры биядерных комплексов Ru(II) и Ru(III), [(NH3)5Ru-(4,4v-bipy)-Ru(NH3)5]q+ (q=+4,+6). Коорд.химия. 1997, T.23, №3, C.214-222
24.Сизова O.B., Иванова Н.В.,Барановский В.И.,Панин А.И. Расчет электронной структуры и спектра биядерного комплекса [(1ЧНз)5Ки-(4,4ч-бипиридин) -Ru(NH3)5]6+ методом конфигурационного взаимодействия в базисе орбиталей, локализованных на фрагментах. Коорд.химия. 1997, Т.23, №4, С.277-287
25.Sizova O.V.,Baranovski V.l.,Ivanova N.V.,Panin A.I. Semiempirical Calculations of Electronic Spectra of Ru(II) and Ru(III) Compounds in Resricted Acti-ve Space CI Approximation. Int.J.Quant.Chem. 1997, V.63, №4, P.853-860
26.Сизова O.B., Панин А.И., Иванова H.B.,Барановский В.И. Электронная структура, спектр и моделирование внутримолекулярного переноса электрона в комплексе [(NH3)5Ru-pyz-Ru(NH3)5]5+ . Журн.структ.химии.,1997, Т.38, №3, С.447-456
27.Сизова О.В., Панин А.И., Барановский В.И., Широков Д.В. Электронная структура и спиновые связи в комплексе [(NH3)5Cr-0-Cr(NH3)5]4+ . Журн.структ. химии., 1997, Т.38, №3, С.457-464
28.Сизова О.В., Иванова Н.В.,Никольский А.Б. Химия биядерных мостиковых комплексов платиновых металлов. 1.Квантовохимическое описание взаимодействий между металлоцентрами, содержащими Ru(II) и Ru(III). Журн.общей химии, 1997, Т.67, №1, С.26-36
29.Sizova O.V., Baranovski V.l., Ivanova N.V., Panin A.I. Electronic structure and spectra of ruthenium binuclear complexes: localized versus delocalized model. Int.J.Quant.Chem., 1997,V.65, №2, P.183-193
30.Сизова О.В., Иванова H.B.,Ершов А.Ю.,Никольский А.Б., Рогачевский И.В. Химия биядерных мостиковых комплексов платиновых металлов. III.Электронная
л ,
структура и свойства комплекса [Ru(NH3)4(bpy)] в основном и низших возбужденных состояниях. Журн.общей химии, 1997, Т.67, №9, С. 1409-1414
31.Сизова О.В., Барановский В.И., Иванова Н.В., Панин А.И. Электронная структура, спектр и моделирование внутримолекулярного переноса электрона в комплексе [(NH3)5Ru-pyz-Ru(NH3)5]5+ . Коорд.химия, 1997, Т.23, №10, С.758-767
32.Сизова О.В., Барановский В.И., Панин А.И., Иванова Н.В., Никольский А.Б.Химия биядерных мостиковых комплексов платиновых металлов.
IV.Квантовохимическая интерпретация электронных спектров и моделирование внутримолекулярного переноса электрона в смешанно-валентных комплексах [(NH3)5Ru-L-Ru(NH3)5]+5. Журн.общей химии, 1997, Т.67, №10, С.1611-1619
33.Сизова О.В., Панин А.И., Барановский В.И.,Никольский А.Б., Иванова Н.В. Химия биядерных мостиковых комплексов платиновых металлов.
V.Внутримолекулярный перенос электрона в смешанно-валентных комплексах [(NH3)5Ru-py-(C2H2)n-py-Ru(NH3)5]+5 с протяженными мостиковыми лигандами. Журн.общ. химии, 1997, Т.67, №11, С.1761-1770
34.Сизова О.В., Барановский В.И., Иванова Н.В.,Никольский А.Б. Химия биядерных мостиковых комплексов платиновых металлов. VI. л-взаимодействия ионов металлов с азотсодержащими ароматическими лигандами. Журн.общей химии, 1997, Т.67, №11, С.1771-1779
35.Сизова О.В., Барановский В.И., Иванова Н.В., Панин А.И. Электронная структура и спектры смешанно-валентных мостиковых комплексов [(NH3)sRu-L-Ru(NH3)5]+5 (L=N2, pyz, pym, 4,4'-bipy, bpa). Коорд.химия 1998, T.24, №3, C.234-240
36.Никольский А.Б., Ершов А.Ю., Сизова О.В., Туник С.П. Строение и реакционная способность полиядерных комплексов и кластерных соединений платиновых металлов. Вестник СПбГУ, серия 4: Физика, химия, 1998, вып.1, 6076.
1.3. Структура работы
Диссертация состоит из введения (глава 1), пяти глав (2-6), перечня основных результатов и списка литературы из 314 наименований. Обзор литературы не выделен в отдельную главу, а представлен в виде нескольких частей, встроенных в соответствующие разделы работы.
Глава 2 посвящена решению методических проблем, связанных с квантовохимическими расчетами многоатомных молекулярных систем, включающих атомы переходных металлов: разработке новой параметризации метода INDO и технологии многоконфигурационных полуэмпирических расчетов.
Глава 3 посвящена квантовохимической интерпретации электронных спектров, фотохимического поведения и фотофизических свойств моноядерных комплексов Ru(II) и Ru(III), являющихся типичными строительными блоками полиядерных мостиковых систем. Это потребовало решения задач, связанных с разработкой методики расчетов электронно-возбужденных состояний и спектров металлокомплексов в растворах, прежде всего, моделирования сольватационных сдвигов спектральных полос.
В главе 4 поставлен вопрос о локальных состояниях полиядерных систем и методах их квантовохимического моделирования. На материале расчетов симметричных биядерных и трехъядерных мостиковых металлокомплексов изучены электронные связи между соседними структурными блоками: л-дативный перенос металл—»мостиковый лиганд, обменные взаимодействия между металлоцентрами, фотоактивированные возбуждения между соседними и несоседними фрагментами. Проанализированы магнетохимические и спектрохимические проявления этих взаимодействий. Получены диаграммы электронно-возбужденных состояний биядерных и трехъядерных комплексов Ru(II)-Ru(II), Ru(III)-Ru(III), Ru(II)-Ru(II)-Ru(II).
Глава 5 посвящена смешанно-валентным комплексам рутения. С помощью расчетов воспроизведены две модели электронного строения
таких соединений: "валентно-делокализованная" с эквивалентными атомами металла (Ки2'5-Яи2'5) и "валентно-локализованная", в которой атомы металла находятся в разных степенях окисления (Кип-Киш). Возможности обеих моделей контролируются расчетами электронных спектров.
Глава 6 посвящена теоретическому моделированию термического процесса электронного переноса (ЕТ) в смешанно-валентных димерах [^Нз)5Ки-Ь-Ки(1ЧНз)5]+5 путем решения нестационарного уравнения Шредингера с электронным гамильтонианом метода конфигурационного взаимодействия. Моделирование ЕТ в транспортных цепях Ки(П)—»Ь—>1111(111) основано на расчетах распределения электронной плотности как функции времени. Проводимость мостика соотнесена с его электронной структурой и геометрическими характеристиками.
1.4. Используемые обозначения
В данной работе используются следующие обозначения волновых функций, рассчитываемых величин и используемых методов расчета.
Функции:
(p¡ - молекулярные орбитапи;
- атомные орбитали;
C|j,i - коэффициенты разложения МО по АО;
- многоэлектронная многодетерминантная волновая функция для Q-ro состояния;
фк - многоэлектронная однодетерминантная волновая
функция;
Ако _ коэффициенты разложения Tq по детерминантам
Фк; здесь: индексы
fi,v, . . . - нумеруют атомные орбитали; i, j , . . . - нумеруют молекулярные орбитали; а, b, . . . - нумеруют атомы; К, L, . . . - нумеруют детерминанты (конфигурации). Матричные элементы и рассчитываемые характеристики:
Sfxv ~ интеграл перекрывания АО x¡i и %v;
Fjxv ~ матричный элемент оператора Фока между АО
X(i и XV,
Hkl ~ матричный элемент гамильтониана между
детерминантами Фк и Фь; Уаь - электронный параметр связи между центрами а и
Ъ;
qa ~ заряд на атоме а;
W(a-b) - индекс кратности связи атомов а и b (индекс
Уайберга);
Va и V'a
Bi(a-b)
Ai(a)
Методы расчета: ZDO (НДП) CNDO (ППДП) -
INDO (ЧПДП) -
HF (ХФ) RHF (ОХФ) ROHF
UHF (НХФ) CI (KB)
CIS
CISD
валентности атома а;
парциальные индексы связи для МО ср^
парциальные вклады отдельных атомов для МО
Ф1.
CAS
GENCI
MCSCF (МК ССП)
пренебрежение дифференциальным перекрыванием (Zero Differential Overlap); полное пренебрежение дифференциальным перекрыванием (Complete Neglect of Differential Overlap);
частичное пренебрежение дифференциальным перекрыванием (Intermediate Neglect of Differential Overlap); метод Хартри-Фока; ограниченный метод Хартри-Фока; ограниченный метод Хартри-Фока для открытых оболочек;
неограниченный метод Хартри-Фока; конфигурационное взаимодействие (configuration interaction);
конфигурационное взаимодействие с включением только однократных возбуждений относительно референтной (ссылочной) конфигурации; конфигурационное взаимодействие с включением однократных и двукратных возбуждений относительно референтной (ссылочной) конфигурации;
полное активное пространство (complete active space);
метод генерации базиса конфигурационного взаимодействия, предложенный А.И.Паниным; многоконфигурационный метод самосогласованного поля (Multi Configurational
Method of Self Consistent Field). Процессы и состояния:
ET - перенос электрона (Electron Transfer);
CT - перенос заряда (Charge Transfer);
MLCT - перенос заряда с металла на лиганд (Metal-to-
Ligand Charge Transfer); LMCT - перенос заряда с лиганда на металл (Ligand-to-
Metal Charge Transfer); а также русскоязычные аббревиатуры: ЭВС - электронно-возбужденные состояния;
ПЗ - перенос заряда.
Лиганды:
pyz - пиразин;
ру - пиридин;
ару ~ аминопиридин;
bpy ~ 2,2'-бипиридин;
bipy (4,4'-bipy) - 4,4'-бипиридин;
bpa - бис(4-пиридил)ацетилен: -ру-С=С-ру~;
bpe-n - бис(4-пиридил)полиен: -ру-(С2Н2)п-ру-.
Термин "супермолекула" используется для обозначения ассоциата, включающего комплексный ион и окружающие его молекулы воды при моделировании сольватированного комплекса (глава 3).
Термин "супрамолекулярные соединения" относится к полиядерным комплексам с протяженными мостиками и слабой связью между металлоцентрами.
Похожие диссертационные работы по специальности «Неорганическая химия», 02.00.01 шифр ВАК
Координационные соединения переходных металлов с салицилальиминами: синтез, строение, свойства1999 год, доктор химических наук Ишанходжаева, Мухабат Мухутдиновна
Получение, спектроскопические и электрохимические свойства циклопалладированных комплексов на основе замещенных гетероциклических иминов и диазинов2004 год, кандидат химических наук Черезова, Екатерина Аркадьевна
Получение, оптические и электрохимические свойства циклометаллированных комплексов Pt(II), Pd(II) и Rh(III) на основе фенил-замещенных пиримидина и пиразола2009 год, кандидат химических наук Иванова, Евгения Викторовна
Электронное строение нитрозильных комплексов и принципы активации координированного оксида азота(II)2006 год, кандидат химических наук Любимова, Ольга Олеговна
Квантово-химический расчет магнитных характеристик комплексов переходных металлов1999 год, кандидат химических наук Лещев, Дмитрий Владимирович
Заключение диссертации по теме «Неорганическая химия», Сизова, Ольга Владимировна
ИТОГИ РАБОТЫ И ВЫВОДЫ
1. На базе полуэмпирического метода INDO (Е) разработана методика расчетов, позволяющая с единых позиций описывать электронную структуру полиядерных металлокомплексов в основном и возбужденных состояниях любой заданной мультиплетности. Методика базируется на многоконфигурационном приближении (CI и MCSCF) и включает: -новую систему одноцентровых параметров метода INDO для элементов I и II переходных периодов;
-моделирование влияния сольватации на электронную структуру заряженных комплексов;
-многоконфигурационные расчеты в базисе орбиталей, локализованных на фрагментах.
В ходе разработки методики решена задача учета эффектов релаксации электронной плотности при возбуждении в рамках метода CI, определены принципы формирования конфигурационных базисов, согласующихся с параметризацией полуэмпирического метода.
2. Разработана методика квантовохимического моделирования процесса внутримолекулярного термического переноса электрона, основанная на решении нестационарного электронного уравнения Шредингера с гамильтонианом, в качестве вещественной части которого взят гамильтониан метода конфигурационного взаимодействия. Предложена методика структурно-динамического анализа этого процесса, основанная на расчете вероятностей нахождения системы в каждом из локальных состояний электрон-транспортной цепи, позволяющая оценить вклады различных орбитальных механизмов.
3. На материале ab initio и полуэмпирических расчетов моно- и биядерных комплексов Ru(II) и Ru(III) показано, что перенос электронной плотности металл->^-гетероциклический лиганд по тг-связям в основном состоянии комплексов невелик и не может быть причиной делокализации электронов в области металл-мостик-металл. Вывод о слабом тс-дативном взаимодействии служит обоснованием интерпретации таких би- и полиядерных комплексов как супрамолекулярных соединений, поскольку их фотохимия, фотофизика, электрохимия и магнетохимия определяется прежде всего электронными связями и процессами в 7г-оболочке. Отмечено резкое уменьшение тс-дативных взаимодействий при переходе от комплексов Ru(II) к комплексам Ru(III).
4. Показано, что фотохимическое поведение и фотофизические свойства моноядерных комплексов определяются относительным расположением электронно-возбужденных состояний d-d и MLCT типов: повышение уровня 3(d-d) относительно 3(MLCT) у комплексов [Ru(NH3)L]2+ в ряду L=pyz
5. На основе расчетов моноядерных комплексов [Ru(NH3)L]q+ (L=pyz,py; q=2,3), ira/iHRu(CN)2(py)4], биядерных [(NH3)5Ru-L-Ru(NH3)5]q+ (L=pyz, bipy; q=4,5,6), ira^4Cl(py)4Ru-NC-Ru(py)4CN]+, [CN(bpy)2Ru-NC-Ru(bpy)2CN]+ и трехъядерных iran5-[Cl(py)4Ru-NC-Ru(py)4CN}~ , [CN(bpy)2Ru-NC-Ru(bpy)2-CN-Ru(bpy)2CN]2+, [CN(bpy)2Ru-CN-Ru(bpy)2-NC-Ru(bpy)2CN]2+ показано, что спектры симметричных комплексов Ru(II)-Ru(II), Ru(III)-Ru(III) и Ru(II)-Ru(II)-Ru(II) сохраняют основные черты спектров составляющих их моноядерных фрагментов благодаря отсутствию интенсивных межфрагментных возбуждений, а спектры смешанно-валентных комплексов Ru(II)-Ru(III) в видимой-УФ области близки к суперпозиции спектров симметричных димеров.
6. Показано, что магнитные свойства димеров [М(02ССН3)2]2-(Н20)2 (М=Сгп,Моп), [Fe2S2(SH)4]2", [(Шз)5М-0-М(Шз)5]4+ (M=Ti, V, Сг), [(NH3)5Ru-L-Ru(NH3)5]6+ (L=pyz, bipy) могут быть интерпретированы только в рамках теоретической модели, согласно которой в димерах сохраняются локальные спиновые состояния металлоцентров с последующим сложением спинов подсистем.
7. Показано, что основное состояние биядерных комплексов Яи(1П)-Ки(Ш) с органическими мостиками соответствует валентной структуре, в которой неспаренные электроны локализованы на каждом из ионов металла, низшие синглет и триплет почти вырождены по энергии, имеют одинаковые зарядовые распределения и дают наборы спектральных переходов, совпадающие по энергиям и по характеру.
8. Показано, что в смешанно-валентных комплексах с протяженными мостиками квазивырождение верхних с1 уровней металла, возникающее вследствие малого тс-взаимодействия М-Ь-М и слабой связи М-М, создает предпосылки для искажения симметрии за счет эффекта Яна-Теллера второго порядка и локализации неспаренного электрона на одном из металлоцентров. Впервые получено описание смешанно-валентных комплексов в валентно-локализованной модели.
9. На основе теоретического моделирования процесса внутримолекулярного термического переноса электрона в смешанно-валентных комлексах [(КНз)5Ки-Ь-Ки(1ЧНз)5]5+ (Ь=руг, рут, Ыру, Ьра, ру-(С2Н2)п-ру (п= 1,2,3)) показано, что до 20% электронной плотности переносится при непосредственном участии орбиталей мостикового лиганда. Наличие низколежащих возбужденных состояний с переносом заряда между ионами металла и фрагментами мостика способствует увеличению молекулярной проводимости.
10. На основе структурно-динамического анализа показана важная роль "дырочной" проводимости с пошаговой ионизацией звеньев мостика, поэтому термический перенос электрона на большие расстояния могут обеспечивать мостики, включающие координированные к ионам металла лиганды с протяженной 7г-системой и расположенные между ними соединительные фрагменты, граничные орбитали которых по энергии попадают в зону граничных МО объединенной системы.
Список литературы диссертационного исследования доктор химических наук Сизова, Ольга Владимировна, 1998 год
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Энергетические ресурсы планеты сквозь призму фотохимии и катализа. Ред.М.Гретцель. "Мир"., М., 1986, 630 с.
2. Mixed Valence Chemistry. Ed. Brown D.B. D.Reidel Publishing Company, Dordrecht, The Netherlands, 1980
3. Balzani V., Moggi L. Photochemistry of coordination compounds: a glance
at past, present, and future. Coord.Chem.Rev., 1990, V.97, P.313-326
4. Balzani V., Juris A., Venturi M., Campagna S., Serroni. Luminescent and redox-active polynuclear transition metal complexes. Chem.Rev., 1996, V.96, №2, P.759-833.
5.Astruc D. Electron transfer and radical processes in transition metal chemistry. VCH Publishers, N.Y., 1995
6.Mirkin C.A., Ratner M.A. Molecular electronics. Annu.Rev.Phys., 1992, V.43, P.719-754
7.Кригер Ю.Г. Молекулярная электроника. Состояние и пути развития. Журн.структ. химии, 1993, Т.34, № 6, С.75-85
8.Kahn О. Design of ferromagnetically coupled polymetallic systems: toward the molecular ferromagnets. The challenge of transition metals and coordination chemistry, Ed. A.Veillard; 403-412. 1986. D.Reidel Publishing Company, Dordrecht, The Netherlands
9.Davidson. E.R. Calculations on transition metal complexes.
in: The challenge of d and f electrons. Theory and computation. Ed.: D.R.Salahub, M.C.Zerner. Amer.Chem.Soc, Washington, DC, 1989. Chapter 11, P.153-164. 10.Shim I., Dahl J., Johansen H. Ab initio Hartree-Fock and Configuration Interaction Treatment of Interaction between Two Nickel Atoms. IntJ.Quant.Chem. 1979, V.15, N 3, 311-331.
11.Roos B.O. The complete active space self-consistent field method and its application in electronic structure calculations, -in: Ab initio methods in quantum chemistry-II. Ed.K.P.Lawley 1987, John Willey & Sons Ltd. Advances in Chemical Physics, Vol.LXIX. Series Editors: I.Prigogin, S.A.Rice. P.399-445
12.Veillard A. Ab initio Calculations of Transition-Metal Organometallics: Structure and Molecular Properties. Chem.Rev. 1991, V.91, N 5, 743-766
13.Иванова H.B., Сизова O.B., Барановский В.И. Применение метода
ЧПДП к расчету электронной структуры и электронных спектров комплексов переходных металлов. Журн.структ. химии, 1982, Т.23, № 6, С.22-29
14.Bauschlicher C.W., Longhoff S.R.,Taylor P.R. Accurate quantum chemical
calculations, Adv.Chem.Phys.1990, V.77. P.103-161. 15.Blomberg M., Brandemark V., Panas I., Siegbahn P., Uolgren V. in: NATO ASI Ser.,Ser.C, Quantum Chemistry: The Challenge of Transition Metal Coord.Chem., A.Veillard, Ed. 1986, P.l.
16. Губанов B.A., Жуков В.П., Литинский A.O. Полуэмпирические методы молекулярных орбиталей в квантовой химии. Москва. Наука. 1976. 219 с.
17.Pople J.A., Beveridge D.L., Dobosh Р.А., Approximate self-consistent molecular orbital theory, V. Intermediate neglect of differential overlap. J.Chem.Phys., 1967, V.47, №6, P.2026-2033
18.Pople J.A., Segal G.A., Approximate self-consistent molecular orbital theory, I. Invariant procedures, J.Chem.Phys., 1965, V. 43, № 2, S129-135
19.Bacon A.D.,Zerner M.C. An intermediate neglect of differential overlap theory for transition metal complexes: Fe, Co, and Cu chlorides. Theor.Chim.Acta, 1979, V.53, №l, P.21-54.
20.Барановский В.И., Сизова O.B., Панин А.И. Полуэмпирический вариант многоконфигурационного метода ССП. Журн.структ. химии,
1990, Т.31, № 1, С.3-10
21.Hinze J., Jaffe Н.Н. Slater-Condon parameters from spectral data. J.Chem.Phys., 1963,V.38, № 2, P.1834-1847
22.Anno Т., Teruya H. Systematic determination of the Slater parameters for the first transition elements. J.Chem.Phys., 1970, V.52, №6, P.2840-2850
23.Tondello E., DeMichelis G., Oleari L., DiSipio L. Slater-Condon parameters for atoms and ions of the first transition period. Coord.Chem.Rev.1967, V.2, №l, P.65-67.
24.DiSipio L., Tondello E., DeMichelis G., Oleari L., Slater-Condon parameters for atoms and ions of the second transition period. Inorg.Chem.1970, V.9, №4, P.927-930
25. De Brouckere G., Molecular orbital studies of some transition metal
complexes, Theor.Chim.Acta, 1979, V.19, №2, P.310-325
26. Moore Ch.E. Atomic Energy Levels, Vol. 1-3, 1949, 1952,1958. (NBS, Circ.467,Washington).
27.Richardson J.W., Nieupoort W.C., Powell R.R., Edgell W.F., Approximate radial functions for first-row transition metal atoms and ions. I. Inner shell, 3d and 4s atomic orbitals. J.Chem.Phys., 1962, V.36, № 4, 1057-1062
28.Richardson J.W., Powell R.R., Nieupoort W.C. Approximate radial functions for first-row transition metal atoms and ions. II. 4p and 4d atomic orbitals. J.Chem.Phys., 1963, V.38, № 4, P.796-801
29. Karlsson G., Zerner M.C., Determination of one-centre core integrals from
the average energies of atomic configurations. Int.J.Quant.Chem., 1973, V.7, №l, P.35-49.
30.Zerner M.C., Loew G.H., Kirchner R.F., Mueller-Westerhoff U.T. An intermediate neglect of differential overlap technique for spectroscopy of transition metal complexes. Ferrocene. J.Amer.Chem.Soc., 1980, V.102, №2, P.589-599
31.Anderson W.P.,Cundari Th.R.,G., Zerner M.C. An intermediate neglect of differential overlap model for second-row transition metal species. Int.J.Quant.Chem., 1991, V.39, №l, P.31-45.
32.Golebiewski A., Naliwajski R., SINDO Theory of transition metal compounds. I. General analysis. Acta Phys.Polonica, 1977, A51,
P.617-627
33. Basch H., Viste A., Gray H.B. Molecular orbital theory for octahedral and tetrahedral metal compounds. J.Chem.Phys., 1966, V.44, №1,
P.10-19
34.Сизова O.B., Иванова H.B., Барановский В.И. Одноцентровые параметры методов ЧПДП и ППДП для атомов переходных элементов I
и II рядов. Журн.структ.химии, 1983, Т.24, №4, С. 125-127
35. DiSipio L., Tondello Е., DeMichelis G., Oleari L. Semi-empirical molecular orbital theory, the one-centre quantities for the elements of the first and second transition series. Chem.Phys. Lett., 1971, V.ll, №3, P.287-289
36.Филатов М.Ю., Гриценко O.B., Жидомиров Г.М., Новый полуэмпирический ССП МО метод для расчета металлоорганических соединений. Журн.структ.химии, 1988, Т.29, №3, С.3-11
37.Filatov MJ.,Zilberberg I.L.,Zhidomirov G.M. NDDO/MC: A new semiempirical SCF MO method for the transition metal complexes. IntJ.Quant.Chem., 1992, Y.44, №3, P.565-585
ЗБ.Зильберберг И.Л., Жидомиров Г.М., Эффективные функции
слэтеровского типа в расчетах электронных спектров комплексов переходных металлов, Всесоюзная конференция по теоретической химии, Казань, 1997, Тезисы докладов, с. 60 39.Slater J.C. Quantum Theory of Atomic Structure, Vol. 1,2.
McGraw-Hill Book Company, inc. New York, Toronto, London, 1960 (502 pp., 439 pp.)
40.Барановский В.И., Никольский А.Б. , Потенциалы ионизации валентных состояний элементов второго переходного периода. Теор.экспер.химия, 1967, Т.З, № 4, С.527-533
41.Pariser R., An improvement in the 7t-electron approximation in LCAO MO theory. J.Chem.Phys., 1953, V.21, №3, P.568-569
42.Сизова O.B., Барановский В.И. Параметры метода INDO для атомов переходных металлов I и II рядов. Журн.структ.химии, 1994, Т.35, №4,
С.3-11
43. Sizova O.V. Baranovski V.I. INDO Parameters for the Elements for the I
and II Transition Rows. J.Comput.Chem., 1995,V. 16, №5, P.586-594
44.Herman Z.S.,Kirchner R.F., Loew G.H., Mueller-Westerhoff U.T., Nazzal A., Zerner M.C. Electronic spectra and structure of bw-(ethylene-
12ditiolato)nickel and ¿?w-(propene-l-tiolato)nickel. Inorg.Chem., 1982, V.21, №1, P.46-56
45. Edwards W.D., Weiner В., Zerner M.C. On the low-lying states and electronic spectroscopy of iron (II) porphine. J.Amer.Chem.Soc., 1988, V.108, №9, P.2196-2204
46. Hay P., Shavitt I., Ab initio configuration interaction studies of the n-electron states of benzene. J.Chem.Phys., 1974, V.60, №7, P.2856-2877
47.Сизова O.B.,Барановский В.И.»Иванова Н.В. Расчет потенциальных кривых для низших состояний молекулы HNO2 методом ППДП МК ССП. Журн.структ.химии., 1989,Т.30, №4, С.11-16
48.Сизова О.В., Барановский В.И., Иванова Н.В. Моделирование электронной структуры комплексов с молекулярным кислородом в рамках полуэмпирического метода МК ССП. Журн.структ.химии, 1991, Т.32, №1, С.11-19
49.Сизова О.В., Барановский В.И., Иванова Н.В. О методике полуэмпирических расчетов соединений переходных металлов в
низких степенях окисления. Журн.структ.химии, 1993, Т.34, №2, С.20-27
50. Basch Н., Newton M.D., Moskowitz J.W., The electronic structure of small nickel atom clusters. J.Chem.Phys., 1980, V.73, №9, P.4492-4510.
51.Upton Т.Н., Goddard W.A. ,The electronic states of Ni2 and Ni2+. J.Amer.Chem.Soc., 1978, V.100, №18, P.5659-5668
52.Wood C., Doran M., Hillier I., Guest M.F. Theoretical study of the electronic structure of the transition metal dimers, Sc2, Cr2, Mo2, and Ni2. Farad.Symp.Chem.Soc., 1980, №14, P. 159-169
53. Noell J.O., Newton M.d., Hay P.J., Martin R.L., Bobrowicz F.W. An ab initio study of the bonding in diatomic nickel. J.Chem.Phys., 1980, V.73, № 5, P.2360-2371
54. Bauschlicher C.W., Nelin C.J., Bagus P.S. Transition metal oxides: CrO,
MoO, NiO, PdO, AgO. J.Chem.Phys., 1985, V.82, №7, P.3265-3276
55. Walsch S.P., Goddard W.A. Generalized valence bond description of the low lying states of NiCO. J.Amer.Chem.Soc. 1976, V.98, P.7908-7917
56.Rives J., Fenske R. The electronic structure of NiCO: A new prediction for the ground state. J.Chem.Phys., 1981, V.75, №3, P. 1293-1302
57. Bauschlicher C.W.,Jr., Barnes L.A., Langhoff S.R. On the interpretation of the photoelectronic spectrum of NiCO". Chem.Phys.Lett., 1988, V.151, №4,5, P.391-396
58.Siegbahn E.M. A comparison of the bonding in the second-row transition metal oxides and carbenes. Chem.Phys.Lett., 1993, V.201, №1-4, P. 15-23
59. Bauschlicher C.W.,Partridge H., Sheely J.A. et al. Theoretical study of the bonding of first- and second-row transition-metal positive ions to methylene. J. Phys.Chem., 1992, V.96, №17, P.6969-6974
60.Carter E.,A., Goddard W.A., Bonding in transition-metal-methelene complexes. 2. (RuCH2)+, a complex exhibiting low-lying methylidene-like and carbene-like states. J.Amer.Chem.Soc., 1986, V.108, №9, P.2180-2190
61.Sodupe M., Bauschlicher C.W. Theoretical study of the bonding of first-and second-row transition-metal positive ions to acetylene. J.Phys.Chem., 1991, V.95. №22, P.8640-8645
62.Bauschlicher C.W., Bagus P.S., Nelin C.J., Roos B.O. The nature of the bonding in XCO for X=Fe, Ni and Co. J.Chem.Phys., 1986, V.85, №1, P.354-364
63.Barnes L.A., Rosi M., Bauschlicher C.W. Theoretical studies of the bonding of first- and second-row transition-metal mono- and dicarbonyl positive ions. J.Chem.Phys., 1990, V.93, №l, P.609-625
64.Panin A.I., Simon K.V. Configuration Interaction Spaces with Arbitrary Restrictions on Orbital Occupancies. Int.J.Quant.Chem., 1996, V.59, №6, P.471-475
65.Roos B. O. The complete active space self-consistent method and its applications on electronic structure calculations. Adv. Chem. Phys. 1987, V.LXIX, P.399-446
66. Shavitt I. The Vethod of Configuration Interaction. - Chapter 6 in: Modern Theoretical Chemistry, Ed.: Schaefer III H. F., Plenum, New York, 1977, V.3, P. 189-275.
67. Olsen J., Roos B.O., Jorgensen P., Jensen H.J. Determinant based configuration interaction algoritms for complete and restricted configurational interaction spaces. J.Chem.Phys., 1988, V.89, №4, P.2185-2193
68.Panin A.I., Sizova O.V. Direct CI Method in Restricted Configuration Spaces. J.Comput.Chem., 1996, V.17, №2, P.178-184
69.Del Bene J., Jaffe H.H., Use of CNDO method in spectroscopy. I. Benzene, pyridine, and diazines. J.Chem.Phys., 1968, V.48, №4, P.1807-1813
70.Sadley J. Polempiryczne methody chemii kwantowej CNDO, INDO, NDDO. Rozdzial 4, 8.4., Warszawa, 1977, Panstowe Wydawnictwo, Naukowe (310 p.)
71. Nishimoto K., Mataga N., Electronic structure and spectra of some nitrogen heterocycles. Z.Physik.Chemie, 1957, V.12, №1/2, P.335-338
72. Benson H.G.,Hudson A. Applications of the INDO method to some radicals containing second row elements. Theor.Chim.Acta, 1971, V.23, P.259-265
73. Basch H., Gray H.B. Approximate analytical functions for second and third-row transition metals. Theor.Chim.Acta, 1965, V.3, №3, P.458-376
74. Coutiere M.-M.,Demuinck J., Veillard A. Ionization potentials of ferrocene and Koopmans' theorem. An ab initio LCAO-MO-SCF calculation. Theor.Chim.Acta, 1972, V.27, P.281-287
75. Demuinck J., Veillard A. Electronic structure of the nickel tetracyanonickelate Ni(CN)42" and nickel carbonyl Ni(CO)4. An ab initio LCAO-MO-SCF calculation. Theor.Chim.Acta, 1973, V.28, P.241-265
76. Rohmer M.-M., Demuinck J., Veillard A. A "Double Zeta" type wavefunction for an orgabometallic: bis-(7t-allyl)Nickel. Theor.Chim.Acta, 1974, V.36, P.93-102
77. Сизова O.B.,Иванова H.B.,Барановский В.И.,Никольский А.Б. Электронная структура и спектры комплексов [Ru(NH3)spyz]2+ и [(NH3)5Ru-pyz-Ru(NH3)5]4+ .Журн.структ.химии, 1994, Т.35, №4, С. 1223
78. Сизова О.В.,Иванова Н.В.,Барановский В.И.,Никольский А.Б. Тимошкин А.Ю. Сравнительный анализ электронной структуры и спектров биядерных комплексов рутения (II,II) с пиразином и 4,4'-бипиридином [(NH3)5Ru-L-Ru(NH3)5]4+ . Координац.химия, 1995, Т.21, №1, С.47-52
79. Blomquist J., Norden В., Sundbom М. A Semiempirical МО Study of the Electronic Structure and Excited States of the Tris(2,2'-Bipyridyl)Iron(II) and Tris(Glyoxal-Bis-N-Methylimine)Iron(II) Ions. Theor. Chim.Acta, 1973, V.28, P.313-337
80. Sanders N. Day P. The spectra of complexes of conjugated ligands. IV.Zero differential overlap calculations on phenantroline and its monocomplexes. J.Chem.Soc.A, 1970, V 8, №8, P.l 190-1196
81. Sanders N., The spectra of complexes of conjugated ligands. Part V. Zero differential overlap calculations on a-di-imine and its iron(II) complexes, J.Chem.Soc., 1971, № 10, P. 1563-1569
82.Mayoh В., Day P. The excited states of bipyridyl and phenantroline complexes of Fe(III), Ru(II), and Ru(III): A molecular orbital study. Theor.Chim.Acta, 1978, V.49, №3, P. 259-275
83. Bartlett R.J., Stanton J.F. Applications of Post-Hartree-Fock Methods: A Tutorial. - Chapter 2 in: Reviews in Computational Chemistry, Vol.V. Ed.Lipkowitz K.B., Boyd D.B. VCH Publishers, Inc.New York, 1994. P.65-169
84. Сизова O.B., Панин А.И., Барановский В.И., Иванова Н.В. INDO расчет электронных спектров комплексов переходных металлов с выходом за рамки приближения однократных возбужденных конфигураций. Журн.структ.химии., 1996, Т.37, №2, С. 195-205
85. Сизова О.В., Панин А.И., Барановский В.И., Иванова Н.В. Полуэмпирические расчеты электронно-возбужденных состояний металл органических соединений: выбор базиса конфигурационного
взаимодействия. Журн.структ.химии.,1996, Т.37, №2, С.205-219
86. Коутецкий Я. Современная квантовая химия. М.: "Мир", 1968. Т.1,
С.217-221
87. Allinger N.L.,Stuart T.W. Configuration interaction in molecular-orbital theory. J.Chem.Phys., 1967, V.47, №11, P.4611-4616
88. Tables of interatomic distances and configurations in molecules and ions. London, Chem.Soc. Special Publ. N 11, 1958.
89. Веденеев В.И.,Гурвич JI.В.,Кондратьев В.Р.,Медведев В.А., Франкевич Е.Л. Энергии разрыва химических связей. Потенциалы
ионизации и сродство к электрону. Справочник. Изд. АН СССР, М.,1962 (216 с.)
90. Furholz U.,Joss S.,Burgi H.B.,Ludi A. The Creutz-Taube complex revisited: crystallographic study of the electron-transfer series [(NH3)5Ru-pyz-Ru(NH3)5]n+ (n=4-6). Inorg.Chim.Acta, 1985, V.24, № 6, P.943-948
91. Creutz C., Taube H. Binuclear complexes of ruthenium ammines. J.Amer.Chem.Soc., 1973, V.95, №4, P.1086-1094
92. Hay P.J., Thibeault J.C., Hoffmann. Orbital interactions in metal dimer complxes. J.Amer.Chem.Soc., 1975, V.97, №17, P.4884-4899
93. Girerd J.J., Journeaux Y., Kahn O. Natural or orthogonalized magnetic orbital: two alternative ways to describe the exchange interaction. Chem.Phys.Letters, 1981, V.82, №5-6 , P.534-538
94. Meddley G.A., Stranger R.. Study of Electronic Structure, Metal-Metal Bonding, and Ground State Exchange coupling in Face-Shared M02X93" (X=Cl,Br,I) Dimers Using the Broken-Symmetry Xa-SW Method. Inorg.Chem., 1994, V.33, №18, P.3976-3985
95. Woitellier S., Launay J.P., Joachim C. The Possibility of Molecular Switching: Theoretical Study of [(NH3)5Ru-4,4'-bipy-Ru(NH3)5]5+. Chem.Phys., 1989, V.131, №2-3, P.481-488
96. Joachim C., Launay J.P., Woitellier S. Distance dependence of the effective coupling parameters through conjugated ligands of the polyene type. Chem.Phys., 1990, V.147, №1, P. 131-141
97. Сизова O.B., Иванова H.B., Барановский В.И., Панин А.И. Электронная структура и спектры биядерных комплексов Ru(II) и Ru(III), [(NH3)5Ru-pyz-Ru(NH3)5] q+ (q=+4,+6). Коорд.химия, 1996, T.22, №9, С. 685-694
98. Сизова О.В., Барановский В.И., Иванова Н.В.,Панин А.И. Электронная структура, спектр и моделирование внутримолекулярного переноса электрона в комплексе [(NH3)5Ru-pyz-Ru(NH3)5]5+ . Коорд.химия,1997, Т.23, №10, С.758-767
99. Сизова О.В., Барановский В.И., Иванова Н.В.,Панин А.И. Электронная структура и спектры биядерных комплексов Ru(II) и Ru(III), [(NH3)5Ru-(4,44-bipy)-Ru(NH3)5]q+ (q=+4,+6). -Коорд.химия, 1997, Т.23, №3, С.214-222
100. Сизова О.В., Иванова Н.В., Барановский В.И., Панин А.И. Расчет электронной структуры и спектра биядерного комплекса [(NH3)5Ru-(4,4ч-бипиридин) -Ru(NH3)5]6+ методом конфигурационного взаимодействия в базисе орбиталей, локализованных на фрагментах, Коорд.химия, 1997, Т.23, №4, С.277-287
101.Рюденберг К. Локализованные ССП орбитали в атомах и молекулах. В сб. Современная квантовая химия. Ред.Синаноглу О., T.l, С.94-109; М., "Мир", 1968
102. Boys S.F. Constructions of some molecular orbitals to be approximately invariant for the changes from one molecule to another. Rev.Mod Phys., 1960, V.32, №2, P.296-299
103. Weinstein H., Pauncz R., Cohen M. Localized molecular orbitals. Adv.Atom.and Mol.Phys., 1971, V.7, P97-140
104. Локализация и делокализация в квантовой химии. Атомы и молекулы в основном состоянии. Ред.Шальве О., Додель Р., Дине С., Мальрье Ж.-П. М., "Мир", 1978, 412 с.
105.Morikawa Т., I'Haya YJ. Maximum and minimum overlap, localized, and hybrid orbitals for atoms and molecules by means of orthonormality-constrained variation. Int.J.Quantum Chem., 1978, V.13, P.199-206
106. Reed A., Curtiss L.A., Weinhold F. Intermolecular interactions from a natural bond orbitals. Chem.Rev., 1988, V.88, №6, P.899-926
107. А.И.Панин, О.В.Сизова. Построение молекулярных орбиталей, локализованных на многоатомных фрагментах. Журн.структ.химии, 1998
108. Дмитриев И.С., Семенов С.Г. Квантовая химия - ее прошлое и настоящее. М., Атомиздат, 1980, 158 с.
109.Wiberg К.В. Application of the Pople-Santry-Segal CNDO method to the cyclopropylcarbonyl and cyclobutil cation and to bicyclobutane.
Tetrahedron, 1968, V.24, №3, P. 1083-1096
110. Evarestov R.A., Veriazov V.A. Quantum-chemical definition of the atomic valence in molecules and crystals. Theor.Chim.Acta, 1991, V.81, №1, P.95-103
111. Сизова O.B.,Барановский В.И. Электронная структура Co4(CO)i2. Журн.структ.химии, 1993, Т.34, №6, С.20-30
112. Sizova O.V.,Baranovski V.I. The electronic structure of Co4(CO)i2 and Co3S(CO)9. Inorg.Chim.Acta, 1994, V.214, №1-2, P.l 13-123
113. Stynes H.C., Ibers J.A. Effect of metal-ligand bond distances on rates of electron-transfer reactions. The crystal structures of hexaammineruthenium(II) iodide, [Ru(NH3)6]l2, and hexaammineruthenium(III) tetrafluoroborat, [Ru(NH3)6][BF4]3. Inorg.Chem., 1971, V.10, №10, P.2304-2308
114. Ruegg M., Ludi A., RiedernK. The crystal structure of manganese(II) hexacyanoruthenate(II) octahydrate, Mn2[Ru(CN)6]-8H20. Inorg.Chem., V.10, №8, P. 1773-1777
115. Matsubara Т., Efrima S.E., Metin H.I., Ford P.C. Solvent effects on the electronic spectra of the ruthenium(II) complexes Ru(NH3)62+ and Ru(en)32+. J.Chem.Soc.Farad.Trans.2, 1979, V.75, №2, P.390-400.
116. Ливер Э. Электронная спектроскопия неорганических соединений. М.: "Мир", 1987, т.2.
117. Mingardi М., Parber G.B. Spectra of K4Ru(CN)6. Spectr.Let., 1968, V.l, P.293-310
118. Robin M.D. The color and electronic configurations of Prussian blue. Inorg.Chem., 1962, V.l, №2, P.337-342
119. Olaba J.A.,Zerga H.O.,Gentil L.A. Electronic d-d spectra and ligand-dissociation rates of pentacyanoruthenate(II) ions. Chem.Soc.Dalton. Trans., 1987, №5, P. 1267-1269
120. Ливер Э., Электронная спектроскопия неорганических соединений. М.: "Мир", 1987. 492 с. Т.1
121. Жидомиров Г.М., Багатурьянц А.А., Абронин И.А., Прикладная квантовая химия. М., "Химия", 296 с.
122. Абронин И.А., Бурштейн Л.Я., Жидомиров Г.М., Квантвовхимические расчеты влияния растворителя на электронную структуру и реакционную способность молекул. Журн.структ.химии, 1980, Т.21, №2, С. 145-163
123. Симкин Б.Я., Шейхет И.И.. Квантовохимическая и статистическая теория растворов. Вычислительные методы и их применение.
М., "Химия", 1989, 256 с.
124. Scrocco Е., Tomasi J. Electronic molecular structure, reactivity and intermolecular forces: an euristic interpretation by means of electrostatic molecular potentials. Advances in Quantum Chemisrty, 1978, V.ll,
P. 115-193
125.Гольдштейн И.П., Петров Э.С.. Влияние полярности среды на электронную структуру и энергетику молекул в растворах. Успехи химии, 1993, Т.62, №7, С.667-679
126. Горб Л.Г., Абронин И.А., Харчевникова Н.В., Жидомиров Г.А.. О взаимном соответствии различных методов учета электростатических вкладов в энергию сольватации в квантовохимических расчетах. Журн.физич.химии, 1989, Т.58, №1, С.8-19
127. Tomasi J., Pérsico М. Molecular interactions in solutions: an overview of methods based on continous distributions of the solvent. Chem.Rev., 1994, V.94, №7, P.2027-2094
128. Минкин В.И., Симкин Б.Я., Миняев P.M. Квантовая химия органических соединений. Механизмы химических реакций. Москва."Химия". 1986. (248 с.,илл.). Глава 3.
129. Cramer C.J., Truhlar D.G. Continous solvation models: classical and quantum mechanical implementations. Rev. Comput. Chem., 1995, V.6, №1, P. 1-72
130. Luzhkov V., Warshel A. Microscopic calculations of solvent effect on absorption spectra of conjugated molecules, J.Am.Chem.Soc., 1993, V.113, №12, P. 4491-4499
131. Tapia O., Goscinski О. Self-consistent reaction fieldtheory of solvent effect. Molec.Phys., 1975, V.29, №6, P. 1653-1661
132.Zeng J., Craw J.S., Hush N.S., Reimers J.R. Solvent effect on molecular spectra. I.Normal pressure and temperature Monte Carlo simulation of the structure of dilute pyrimidine in water. J.Chem.Phys., 1993, V. 99, №3, P. 1482-1495
133.Zeng Z., Hush N.S., Reimers J.R.,Solvent effect on molecular spectra.II. Simulation of hydrated clusters and dilute solutions of pyrimidine in its lowest (n, 7i*) singlet excited state. J.Chem.Phys., 1993, V. 99, №3, P. 1496-1507
134. Zeng Z., Hush N.S., Reimers J.R. Solvent effect on molecular spectra.III. Abbsorption to and emission from the lowest singlet (n, n*) excited state of dilute pyrimidine in water. J.Chem.Phys., 1993, V. 99, №3, P. 15081521
135. Zeng J., Craw J.S., Hush N.S., Reimers J.R. Solvent effect on molecular and ionic spectra, 4. Photochemistry of Fe №0)6 in water revisited: possible mechanisms ffor the primary absorption process leading to electron ejection. J.Phys.Chem., 1994, V. 98, №43, P. 11075-11088
136.Zeng J., Hush N.S., Reimers J.R. Solvent effects on molecular and ionic spectra. 5.Development of a method for simulation of the liquid structure and solvatochromic shift of inorganic complexes such as pentaaminopyridylruthenium(II) in water. J.Phys.Chem., 1995, V.99, №26, P. 10459-10470
137. Zeng J., Woywod C., Hush N.S., Reimers J.R. Solvent effects on molecular and ionic spectra. 6. Hydrogen bonding and the derealization nature of the first ^n, л*) excited state of pyrazine. J.Amer.Chem.Soc., 1995, V. 117, №33, P.8618-8626
138. Zeng J., Hush N.S., Reimers J.R. Solvent effects on molecular and ionic spectra. 7. Modeling the absorption and electroabsorption spectra of pentaammineruthenium(II) pyrazine and its conjugate acid in water. J.Amer.Chem.Soc., 1996, V. 118, №8, P.2059-2068
139. Broo A., The dynamics of some metal-organic and organic molecules in water solution studied by molecular mechanical and molecular dynamical methods. Chem.Phys., 1993, V.174, №1, P. 127-139
140. Сизова O.B., Андреев B.A. Программа расчета электростатического потенциала для соединений переходных металлов. Журн.структ.химии, 1982, Т.23, №2, С. 164-165
141. Stavrev К.К., Zerner М.С. Outer-sphere charge-transfer effects on the spectroscopy of the [Ru(NH3)5(py)]2+ complex. J.Amer.Chem.Soc., 1995, V.117, № 33, P.8684-8685
142. Broo A., Lincoln P. Ab initio and semiempirical calculations of geometry and electronic spectra of ruthenium organic complexes and modelling of spectroscopic changes upon DNA binding. Inorg.Chem., 1997, V.36, №12, P.2544-2553
143. Reimers J.R., Hush N.S. Electron transfer and energy transfer through bridged systems. 4. Intermetallic coupling and electron spectra of the
bis(pentammineruthenium) complexes of a,© -dipyridyl trans-polyenes in D20. Inorg.Chem., 1990, V.29, №19, P.3686-3697
144. Сизова O.B., Барановский В.И., Иванова H.B., Панин А.И. Полуэмпирические расчеты электронно-возбужденных состояний металл органических соединений: учет взаимодействий с растворителем и противоионами. Журн.структ.химии., 1996, Т.37, №4, С.603-618
145. Curtis J.C., Sullivan В.Р., Meyer TJ. Hydrogen-bonding-induced solvatochromism in the charge-transfer transitions of ruthenium (II) and ruthenium (III) ammine complexes. Inorg.Chem., 1983, V.22, №2, P. 224236
146. Karelson M., Zerner M.C. Theoretical treatment of solvent effects on electronic spectroscopy, J.Phys.Chem., 1992, V. 96, №17, P. 6949-6957
147.Karelson M., Katrizky A.R., Zerner M.C., Reaction field effect on the electron distribution and chemical reactivity of molecules.
Int.J.Quant.Chem., Symp. 20, 1986, P.521-527
148. Creutz C., Taube H. A direct approach to measuring the Franck-Condon barrier to electron transfer between metal ions. J.Amer.Chem.Soc., 1969, V.91, №14, P.3988-3989
149. Bento M.L., Tfouni E. Spectra, reduction potentials, and coordinated pyrazine basicities in the ruthenium(II) compounds trans-Ru(NH3)4LL'n+. Inorg.Chem., 1988, V.27, №19, P.3410-3413
150. Hendersson W.W., Shepherd R.E. Unsymmetrical RunRun and RunRum binuclear ions: properties of (CN)5Ru(pz)Ru(NH3)5°/_ complexes. Inorg. Chem., 1985, V.24, №15, P.2398-2404
151. Салем JI. Электроны в химических реакциях. Москва."Мир". 1985. (286 С.,илл.) Глава 8.
152. Klopman G., Solvatons: A semi-empirical procedure for including solvation in quantum mechanical calculations of large molecules. Chem.Phys.Lett., 1967, V.l, №2, P.200-208
153. Germer H. Solvent interaction within the Hartree-Fock SCF molecular orbital formalizm. Theor.Chim.Acta, 1974, V.34, №2, P. 145-153
154. Kozaki Т., Morihashi K., Kikuchi O., An MNDO-effective charge model study of the solvent effect: internal rotation about potential double bonds and the nitrogen inversion in amine, J.Molec.Str. (THEOCHEM), 1979, Y.168, N °l/3, P. 265-277
155. Бурштейн К.Я., Словецкий В.И. Квантовохимическое изучение строения и реакционной способности нитропроизводных метана и их аналогов в воззбужденных состояниях, Изв.АН СССР, сер.хим.- 1978, №76, С. 1487-1491
156. Klopman G., Andreozzi P., Solvatons. II. Aqueous dissociation of hydrides in the MNDO/S approximation. Theor.Chim.Acta.-1980, V.55, №1, P.77-85
157. Constanciel R. The virtual charge model of a polarizable medium as a basis for Huckel calculations with the co-thechnique. Theor.Chim.Acta, 1980, V.54, №2, P. 123-130
158. Thole B.T., VanDuijnen P.Th. Quantum mehanical treatment of solvent effects. Theor.Chim.Acta, 1980, V.55, №3-4, P. 307-318
159. DeVries A.Y., vanDuijnen P.Th., Juffer A.H., Rullman J.A.C., Dijkman J.P., Merenga H., Thole B.T. Implementation of reaction field method in quantum chemistry computer codes. J.Comput.Chem., 1995, V.16, №1, P.37-52
160.Thole B.T. Molecular polarisabilities calculated with the modifed dipole interaction. Chem.Phys., 1981, V.59, №2-3, P.341-350
161.Thole B.T., vanDuijnen P.Th.,The direct reaction field hamiltonian: analysis of dispersion term and application to the water dimer. Chem.Phys., 1982, V.79, №2, P.211-220
162.Wladkowski B.D., Krauss M., Stevens W.J. Transphosphorylation catalized by ribonuclease A: computational study using ab initio effective fragment potentials. J.Amer.Chem.Soc., 1995, V.117, №42, P.10537-10545
163. Schmidt M.W., Baldridge K.K., Boatz J.A.,Elbert S.T., Gordon M.S., Jensen J.H., Koseki S., Matsunaga N., Nguyen K.A.,Su S.J., Windus T.L., Dupuis M.,Montgomery J.A.. GAMESS program system. J.Comput.Chem.
1993, V.14, №5, P. 1347-1363
164.Dupuis M., Faradzel A., Karma S.P., Maluendes S.A., HONDO a general atomic and molecular electronic structure system, in: Clementi E., ed., MOTEC-90, ESCOM, Leiden, 1990, P.277-342
165. Stevens W.J., Basch H., Krauss M., Jasien P., Relativistic compact effective potentials and efficient shared-exponent basis sets for the third, fourth and fifth-raw atoms. Can. J. Chem., 1992, Vol. 70, №2, P. 612-630
166. P.Ford. Roles of charge transfer states in the photochemistry of ruthenium(II) ammine complexes. Ch.5 in: Inorganic and organometallic
photochemistry. Ed.Wrighton M.S. Amer.Chem.Soc.,Washington, DC, 1978 (232 pp.), P. 73-90
167. Malouf G., Ford P.C. Photochemistry of the ruthenium (II) ammine complexes Ru(NH3)s(py-X)2+. Variation of systemic parameters to modify photochemical reactivities. J.Amer.Chem.Soc., 1977, V.99, №22, P.7213-7221
168. Ford P., De Rudd F.P., Gaunder R., Taube H. Synthesis and properties of pentaamminepyridineruthenium(II) and related pentaammineruthenium complexes of aromatic nitrogen heterocycles. J.Amer.Chem.Soc., 1968, V.90, №5, P.l 187-1198
169. Sutton J.E., Taube H. (4-aminopyridine)pentaaminoruthenium(II) and -(III). Inorg.Chem., 1981, V.20, №11, P.4021-4023
170. Wrighton M.S., Gray H.B., Hammond G.S. A model for the substitutional reactivity of ligand field excited states. Mol.Photochem., 1973, V.5, №2, P.165-178
171.Zink J.I. A Model for predicting the photoreactions and relative quantum yields of transition metal and organometallic complexes. I. Chromium (III). J.Amer.Chem.Soc., 1972, V.94, №23, P.8039-8045
172. Zink J.I. A Model for predicting the photoreactions and relative quantum yields of transition metal and organometallic complexes. II. Cobalt (III) and Rhodium(III). Inorg.Chem., 1973, V.12, №5, P. 1018-1024
173. Сизова O.B., Иванова H.B., Барановский В.И. Закономерности изменения связей металл-лиганд при переходе комплексных соединений в возбужденные состояния d-d типа. Коорд.химия, 1982, Т.8, №12, С.1605-1614
174.Broo A., Larsson S. Ab initio and semi-empirical studies of electron transfer and spectra of binuclear complexes with organic bridges. Chem.Phys., 1992, V.161, №3, P.363-378
175.Zhang L.-T., Ко J., Ondrechen M.J. Electronic structure of the Creutz-Taube ion. J.Am.Chem.Soc., 1987, V.109, №6, P.1666-1671
176. Juris A., Balzani V., Barigeletti F., Campagna S., Belser P.,
Von Zelevsky A. Ru(II) polypyridine complexes: photophysics, photochemistry, electrochemistry, and chemiluminescence. Coord.Chem.Rev., 1988, V.84, P. 85-277
177.Kobayashi H., Kaizu Y. Photodynamics and electronic structures of metal complexes. Coord.Chem.Rev., 1985, V.64, P.53-64
178. Daul С., Baerends E.J., Vernooijs P. A density functional study of the MLCT states of [Ru(bpy)3]2+ in D3 symmetry. Inorg.Chem., 1994, V.33, №16, P.3538-3543
179.Rillema D.P.Jones D.S.,Levy H.A., Structure of tris(2,2'-bipyridil)ruthenium (II) hexafluorophosphate, [Ru(bipy)3][PF6]; X-ray crystallographic determination. Chem.Commun., 1979, №19, P.849-851
180. Sutin N., Creutz C., Properties and reactivities of the luminescent excited states of polypyridine complexes of ruthenium (II) and osmium (II) Ch.l in: Inorganic and Organometallic Photochemistry. Ed.Wrighton M.S. Amer.Chem.Soc., Washington, DC, 1978 (232 pp.), P. 1-27
181. Леонтьев И.Б., Отрощенко O.C., Машугова Ю.С., Садыков А.С. Химия дипиридилов. IV. Электронные спектры поглощения дипирвдилов. Ж.Общей химии, 1965, Т.35, №2, С.297-303
182. Сизова О.В., Иванова Н.В., Ершов А.Ю., Никольский А.Б., Рогачевский И.В. Химия биядерных мостиковых комплексов платиновых металлов. III. Электронная структура и свойства комплекса [Ru(NH3)4(bpy)] в основном и низших возбужденных состояниях. Журн.общей химии, 1997, Т.67, №9, С. 1409-1414
183. Kato М., Yamaushi, Hirota N. Excited-state properties of a (2,2'-bipyridine)ruthenium(II) Complex, [Ru(CN)4(bpy)J \ a model of localized excitation. J.Phys.Chem., 1989, V.93, №9, P.3422-3425
184. Maruyama M., Matsuzava H., Kaizu Y. MLCT exited-state properties of the Ru(L)2(CN)2 (L=2-(N-methylformimidoyl)pyridine) complex. A theoretical approach by means of DV-Xa molecular orbital calculations. Inorg.Chem.6 1995, V.34, №12, P.3232-3240
185.Bignozzi C.A., Paradisi C., Roffia S., Scandola F. Optical Electron transitions in polynuclear complexes of the type
X(NH3)4RuNCRu(bpy)2CNRu(NH3)4Ym+ (X=NH3, py; Y=NH3; m=4-6). Inorg.Chem., 1988, V.27, №2, P.408-414
186. Scandola F., Bignozzi C.A., Chiorboli C., Indelli M.T., Rampi M.A. Intramolecular energy transfer in Ru(II)-Ru(II) and Ru(II)-Cr(III) polynuclear complexes. Coord.Chem.Rev., 1990, V.97, P.299-312
187. Amadelli R., Argazzi R., Bignozzi C.A., Scandola F. Design of antenna-sensitizer polynuclear complexes. Sensitization of titanium dioxide with
[Ru(bpy)2(CN)2]2Ru(bpy(COO)2)22". J.Amer.Chem.Soc., 1990, V.112, №20, P.7099-7103
188. Сое В.J., Meyer Th.J., White P.S. Cyano-bridged complexes of trans-tetrakis(pyridine)ruthenium(II). Inorg.Chem., 1995, V.34, №14, P.3600-3609
189. Cleare J.M., Kelly J.M., O'Connell C.M., Vos J.V., Cardin G.J., Cosba S.R., Edwards A.J., Isolobion, structure, chemistry and photochemistry of cis-bis(2,2' -bipyridyl)carbonylchlororuthenium (II) perchlorate. Chem.Comm., 1980, P.750-751
190. Taube H. Electronic coupling mechanisms in mixed-valence molecules. Annals of the N.Y. Acad, of Science, 1978, V.313, P.481-495
191. Stebler A., Ammeter J.H., Fuhrholz U., Ludi A. The Creutz-Taube complex revisited: a single-crystal EPR study. Inorg. Chem., 1984, V.23, №18, P.2764-2767
192. Creutz C. Mixed valence complexes of d5-d6 metal centers. Progr. Inorg. Chem., 1983, V.30, P. 1-138
193. Магдесиева T.B., Бутин К.П. Редокс-потенциалы и электронное строение органических комплексов рутения и родия. Успехи химии, 1993, Т.62, №4, С.387-413
194. Lever А.В.Р. Electronical parametrization of metal complex redox potentials, using the ruthenium(III)/rythenium(II) couple to generate a ligand electrochemical series. Inorg. Chem., 1990, V. 29, №6, P. 12711285
195. Lever A.B.P., Vlcek A.A., Metcalfe R.A., Dodsworth E.S., da Cunha C., Fielder S.S., Pietro W.J. Metal-ligand orbital mixing in ruthenium(II) and ruthenium(III) diimine and quinone complexes. 31st International Conference on Coordination Chemistry. Abstracts. Vancouver, 1996, P. 141
196. Fielder S.S., Osborn M.C., Lever A.B.P., Pietro W.J. First-principles interpretation of ligand electrochemical (EL(L)) parameters. Factorization of the a- and л-donor and acceptor capabilities of ligands. J. Am. Chem. Soc., 1995, V, 117, №26, P.6990-6993
197. Dodsworth E.S., Vlcek A.A., Lever A.B.P. Factorization of ligand-based reduction potential. Inorg. Chem., 1994, V. 33, №6, P.1045-1049
198. De la Rosa R., Chang P.J., Salaymeh F., Curtis J.C. Redox asymmetry and metal-metal coupling in pyrazine-bridged ruthenium dimers. Inorg. Chem., 1985, V. 24. №25, P. 4229-4231
199. Salaymeh F., Berhone S., Yusof R., De la Rosa R., Fung E.Y., Matamoros R., Lan K.W., Zheng Q., Kober E.M., Curtis J.C. Electronic coupling in mixed-valence binuclear ruthenium amine complexes as probed by an electrochemical method and an extention of Mulliken's theory of donor-acceptor interactions. Inorg.Chem., 1993, V.32. №18, P. 3895-3908
200. Mines G.A., Roberts J.A., Hupp J.T. Electrochemical and spectral probes of metal/ligand orbital mixing in Ru(NH3)4(bpy)2+ and Ru(NH3)4(phen)2+. Inorg. Chem., 1992, V.31, №1, P. 125-128
201. Johnson C.R., Shepherd R.E., The pKa of pyrazinium-
pentacyanoruthenate(II), (CN)5Ru(pzH)2", Inorg.Chem., 1983, V.22, №7, P.l 117-1123
202. Lauher J.W. Bimetallic Ruthenium(II)- Ruthenium(II) complexes. A molecular orbital view. Inorg.Chim.Acta, 1980, V.39, P.l 19-123
203. Elias J.H., Drago R.S. The electronic structure of N,N'-bis(pentammineruthenium(II,III)-pyrazine(5+). Inorg.Chem., 1972, V.ll, №2, P.415-418
204. Phiepo S. Vibronic coupling model for the calculation of mixed-valence line shapes: a new look at the Creutz-Taube ion. J. Am. Chem. Soc., 1990, V. 112, №11, P.4197-4206
205. Ondrechen M.J., Ellis D.R., Ratner M.A. The electronic structure of the Creutz-Taube ion: a Hartree-Fock-Slater study. Chem.Phys.Let., 1984, V.109, №1, P.50-55
206. Ondrechen M.J., Ko J., Zhang L.-T. A model for optical absorption spectrum of (|>pyrazine)decaammineruthenium(5+): what hath Creutz and Taube wrought? J.Am.Chem.Soc., 1987, V.109, №6, P.1672-1676
207. Estrin D.A., Hamura O.Y., Poglieri L., Slep L.D., Olabe J.A. Synthesis and electronic structure of pentacyanoosmate(II) complexes with N-heterocyclic ligands. Inorg. Chem., 1996, V. 35, №23, P.6832-6837
208. Shin Y.K., Brunschwig B.S., Creutz C., Newton M., Sutin N. Orbital analysis of metal-to-ligand charge transfer and oxidation in (NH3)sRuL2+
complexes: effective t2g orbital ordering and role of ligand n and 7t* orbitals. J. Phys.Chem., 1996, V.100, №4, P.l 104-1110
209. Bunker B.C., Drago R.S., Hendrickson D.N., Richman R.S, Kessel S.L. J.Amer.Chem.Soc., 1978, V.100, №12, P. 3805-3814
210. Корольков Д.В. Физическая природа связей М-М в кластерах; антиферромагнитные и ковалентные взаимодействия. Коорд.химия, 1991, Т. 17, №11, С.1455-1461
211. Cotton F.A., Walton R., Multiple Bonds between Metal Atoms, N.Y.: Wiley. 1982
212. Ziegler T. Theoretical study on the quadruple metal bond in d4-d4 binuclear tetracarboxylate complexes of chromium, molibdenum, and tungsten by the Hartree-Fock-Slater transition state method. J.Amer.Chem.Soc., 1985, V.107, №15. P.4453-4459
213. Norman J.G., Kalani H.J. Metel-metal, metal-ligand and ligand-ligand interactions in [Mo2(02CH)4] and [Mo2Cl8]4". J.Chem.Soc. Chem.Comm., 1975, P.649-651
214. Hillier I.H., Ganen C.D., Mitcheson G.R., Guest M.F. A new assignment of the metal ionizations in the photoelectron spectrum of Mo2(02CH)4. J.Chem.Soc. Chem.Comm., 1978, P.204-206
215. Bernard M., A theoretical study of the metel-metal interaction in binuclear complexes of transition groups 6 and 7, J.Amer.Chem.Soc.. 1978, V. 100, №8 , P. 2354 -2361
216.De Mello P.C., W.D.Edwards W.D., M.C.Zerner M.C. A theoretical study of the chromium-chromium quadrupole bond. J.Amer.Chem.Soc., 1982, V.104, №5, P. 1440-1442
217. De Mello P.C., W.D.Edwards W.D., M.C.Zerner M.C. Cr-Cr bonding in binuclear transition metal complexes. Int.J.Quant.Chem., 1983, V.23, №2, P. 425-436
218. Калинников B.T., Ракитин Ю.И., Введение в магнетохимию.Метод статической магнитной восприимчивости в химии, М: Наука, 1980, 301 с.
219. Коттон Ф., Уилкинсон Дж. Современная неорганическая химия. Т.З, С.381, М., "Мир", 1969
220. Орм-Джонсон Б.Ч. Ферредоксины и другие железо-серусодержащие белки. Глава 22 (с. 116-156) в кн. "Неорганическая биохимия". Том 2. Ред. Г.Эйхгорн. "Мир", 1978
221. Norman J.G., Ryan Р.В., Noodleman L. Electronic structure of 2-Fe Ferredoxin models by Xa valence bond theory. J.Amer.Chem.Soc., 1980, V.102, №12, P.4279-4282
222. Noodleman L., Baerends E.J. Electronic structure, magnetic properties, ESR, and optical spectra for 2-Fe Ferredoxin models by LCAO-Xa valence bond theory. J.Amer.Chem.Soc., 1984, V.106, №8, P.2316-2327
223. Fink K.,Fink R.,Staemmler V. Ab initio calculation of the magnetic exchange coupling in linear oxo-bridged binuclear complexes of titanium (III), vanadium (III), and chromium (III). Inorg.Chem., 1994, V.33, №26, P.6219-6229
224.Anderson P.W. New approach to the theory of superexchange interaction. Phys.Rev., 1959, V.115, №1, P.2-13
225. Sutton J.E., Sutton P.H., Taube H. Determination of the comproportionation constant for a weakly coupled mixed valence system by titration of the intervalence transfer band: p-(4,4'-bipyridyl)-¿>w(pentanmrineruthenium)(+5). Inorg.Chem., 1979, V.18, №4, P. 10171021
226.Beattie J.K., Hush N.S., Taylor P.R., Raston C.L., White A.H. Crystal structure of p-pyrazine-bis(penta-ammineruthenium)penta(bromide cloride)-water (1/4). J.Chem.Soc.Dalton Transact., 1977, №ll, P. 1121-1124
227.Уилсон С. Электронные корреляции в молекулах. Москва, "Мир", 1987 (304 с.), С.148-151
228. Сизова О.В., Иванова Н.В., Барановский В.И. Закономерности изменения связей металл-лиганд при переходе комплексных соединений в возбужденные состояния d-d типа. Коорд.химия, 1982, Т.8, №12, С. 1605-1614
229. Иванова Н.В.,Сизова О.В., Барановский В.И. Анализ прочностей связей металл-лиганд в возбужденных состояниях комплексов Co(NH3)sLn+ и Co(CN)5Ln" на основе расчетов электронной структуры методом ЧПДП. Коорд.химия. 1987, Т. 12, №12, С. 1672-1676
230. Lehn J.-M. Supramolecular chemistry - scope and perspectives. Molecules, supermolecules, and molecular devices (Nobel Lectures). Ang.Chem., 1988, V.27, №1, P.98-112
231.Sauvage J.-P., Colin J.-P.,Chamborn J.-C., Guillerez S., Coudret C., Balzani V., Barigelletti F., DeCola L., Flamigni L. Ruthenium (II) and osmium (II) bis(terpyridine) complexes in covalently-linked multicomponent systems: synthesis, electrochemical behavior, absorption spectra, and photochemical and photophysical properties. Chem.Rev., 1994, V.94, №4, P.993-1019
232. Hatfield W.E. Magnetism in mixed-valence compounds. Mixed-valence compounds. Theory and applications in chemistry, physics, geology, and biology. Ed.D.B.Brown. D.Reidel Publishing Company. Dordrecht: Holland/Boston: USA/London: England 1980.
233. Bignozzi C.A., Argazzi R.,Chiorboli C., Scandola F., Dyer R.B.,Schoonover J.R., Meyer Th.J. Vibrational and electronic spectroscopy of electronically excited polychromophoric ruthenium(II) complexes. Inorg.Chem., 1994, V.33, №33, P. 1652-1659
234. Сое В.J., Meyer Th.J., White P.S. Synthetic and structural studies on trans-tetrapyridine complexes of ruthenium(II). Inorg.Chem., 1995, V.34, №3, P.593-602
235. Robin M.B., DayP. Mixed valence chemistry - a a survay and classification. Adv.Inorg.Chem.Radiochem., 1867, V.10, P.247-423
236. Hush N.S. Homogenous and heterogenous optical and thermal electron transfer. Electrochim.Acta, 1968, V.13, №5, P. 1005-1023
237. Allen G.C., Hush N.S. Intervalence-transfer-absorption. I.Qualitative evidence for intervalence-transfer-absorption in inorganic systems in solution and in the solid state. Prog.Inorg.Chem., 1967, V.8, P.357-389
238.Hush N.S. Intervalence-transfer-absorption. II. Theoretical considerations and spectroscopic data. Prog.Inorg.Chem., 1967, V.8, P.391-443
239.Wong K.W., Schatz P.N. A dynamic model for mixed-valence compounds. Progr.Inorg.Chem., 1981, V.28, P.369-449
240. Ко J., Ondrechen M.J. A model for the intervalence transfer band profile of a bridged mixed-valence dimers. Chem.Phys.Letters, 1984, V.112, №6, P.507-512
241. Берсукер И.Б. Эффект Яна-Теллера и вибронные взаимодействия в
современной химии. Москва. "Наука". 1987 г. 344 стр. (С. 188,302)
242. Ко J., Ondrechen M.J. Line-shape of the intervalence transfer band in bridged mixed-valence dimers: delocalized case. J.Amer.Chem.Soc., 1985, V.107, №22, P.6161-6167
243. Ratner M, Ondrechen M.J. Intramolecular electron transfer: simple theory of purely electronic effects. Mol. Phys., 1976, V.32, №5, P. 1233-1245
244. Re N., Rosi M., Sgamellotti A., Floriani C., Solari E. A theoretical study of dinitrogen activation by vanadium(II) and vanadium (III): ab initio calculations on various model compounds. Inorg.Chem., 1994,
V.33, №19, P.4390-4397
245. Re N., Rosi M., Sgamellotti A., Floriani C. Theoretical study of dinitrogen activation in dinuclear V(II) and V(III) hexacoordinated complexes: ab initio calculations on various model compounds. Inorg.Chem., 1995, V.34, №13, P.3410-3417
246. Richardson D.E.,Taube H. Electron interactions in mixed-valence molecules as mediated by organic bridging groups. J.Amer.Chem.Soc., 1983, V.105, №1, P.40-51
247. Richardson D.E., Sen J.P., Buhr J.D., Taube H.Preparation and properties of mixed-valence (p-dinitrogen)£z's(pentammine) complexes of osmium and ruthenium. Inorg.Chem., 1982, V.21, №8, P.3136-3140
248. Сизова O.B., Панин А.И., Иванова H.B., Барановский В.И. Электронная структура, спектр и моделирование внутримоле-кулярного переноса электрона в комплексе [(NH3)5Ru-(4,4'-bipy)-Ru(NH3)5]5+ . Журн.структ. химии., 1997, Т.38, №3, С.447-456
249.Bagus P.S.,Shaefer H.F.III. Localized and delocalized Is hole states of the 02+ molecular ion. J.Chem.Phys., 1972, V.56, №l. P.224-226
250.Davidson E.R., Borden W.T. Symmetry breaking in polyatomic molecules: real and artifactual. J.Phys.Chem., 1983, V.87, №24, P.4783- 4790
251.Logan J., Newton M.D., Noell. J.O. Factors governing electronic localization in transition metal clustars and complexes. Int.J.Quant.Chem., Symposium 18, P.213-235 (1984)
252.Goscinski O. Are localized broken symmetry solutions acceptable in molecular calculations? Int.J.Quant.Chem., Symposium 19, P.51-59 (1989)
253. Woitellier S., Launay J.P., Spangler C.W. The possibility of molecular switching: theoretical study of [(NH3)5Ru-4,4'-bipy-Ru(NH3)5]5+, Inorg.Chem., 1989, V.28, №4, P.758-762
254. Joachim C. Ligand-length dependence of the intramolecular electron transfer through coupling parameters. Chem.Phys., 1987, V.116, №3, P.339-349
255. Ribou A.-C., Launay J.-P., Nihira N., Narutani S., Spangler C.W. Intervalence electron transfer in pentammineruthenium complexes of dipyridylpolyenes, dipyridylthiophene, and dipyridylfuran. Inorg.Chem., 1994, V.33, №7, P. 1325-1329
256. Newton M.D. Quantum mechanical probes of electron transfer kinetics: the nature of donor-acceptor interactions. Chem. Rev., 1991, V.91, №5, P.767-793
257. Сент-Дьердьи А., Биоэлектроника. M., "Мир", 1971, 80 с.
258. Marcus R.A. On the theory of oxidation-reduction reactions involving electron transfer. J.Chem.Phys., 1956, V.24, №5, P.966-978
259. Marcus R.A. Electrostatic free energy and other properties of states having nonequilibrium polarization. I. J.Chem.Phys., 1956, V.24, №5, P.979-989
260. Hush N.S. Adiabatic theory of outer-sphere electron-transfer reactions in solutions. Trans.Far.Soc., 1961, V.57, №4, P.557-580
261. Ratner M.A. Theoretical approach to intramolecular electron transfer processes. Int.J.Quant.Chem., 1978, V.14, №5, P.675-694
262. Newton M.D., Sutin N. Electron transfer reactiojns in condensed phases. Ann.Rev.Phys.Chem., 1984, V.35, P.437-480
263. Larsson S. Electron transfer in chemical and biological systems. Orbital rules for nonadiabatical transfer. J.Amer.Chem.Soc., 1981, V.103, №14, P.4034-4040
264. Hopfield J.J. Photo-induced charge transfer. A critical test of the mechanism and range of biological electron transfer processes. Biophys.J., 1977, V.18, №3, P.311-321
265. Jortner J. Temperature dependent activation energy for electron transfer between biological molecules. J.Chem.Phys., 1976, V.64, №12, P.4860-4867
266.Bolton J.R., Archer M.D.Basic Electron-transfer theory. Ch.2, P.7-23. in: Advances in Chemistry series 228. Electron transfer in inorganic, organic, and biological systems. Ed.Bolton J.R. Mataga N., McLendon G. Amer.Chem.Soc., Wasington DC, 1991
267. Todd M.D., Nitzan A., Ratner M.A. Electron transfer via superexchange: a time dependent approach. J.Phys.Chem., 1993, V.97, №1, P. 29-33
268. Reimers J.R., Hush N.S. Electron transfer end energy transfer through bridged systems. l.Formalism. Chem. Phys., 1989, V.134, №2-3, P.323-354
269. Reimers J.R., Hush N.S. Electron transfer end energy transfer through bridged systems. 2. Tight binding linkages with zero asymptothic band gap. Chem. Phys., 1990, V.146, №1, P.89-103
270. Onuchic J.N., Beratan D.N. Molecular bridge effects on distant charge tunneling. J.Amer.Chem.Soc., 1987, V.109, №22, P.6771-6778
271. Mikkelsen K.V., Ratner M.A. Electron tunneling in solid-state electron-transfer reactions. Chem.Rev., 1987, V.87, №1, P.113-153
272. Siddarth P., Marcus R.A. Comparison of experimental and theoretical electronic matrix elements for long-range electron transfer. J.Phys.Chem., 1990, V.94, №7, P.2985-2989
273. Ratner M.A. Bridge-assisted electron transfer: effective electronic coupling. J.Phys.Chem, 1990, V.94, №12, P.4877-4883
274. Reimers J.R., Hush N.S. Formalism for electron transfer and energy transfer in bridged systems. Ch.2, P.27-63. in: Advances in Chemistry series 226. Electron transfer in biology and the solid states. Ed.Jonson R.B. et al., Amer.Chem.Soc., Wasington DC, 1990
275. Hoffmann R., Interaction of orbitals through space and trhough bonds. Acc.Chem.Res., 1971, V.4, №1, P. 1-9
276. Hoffmann R., Imamura A., Hehre W.J. Benzynes, dehydroconjugated molecules, and the interaction of orbitals separated by intervening bonds. J.Amer.Chem.Soc. 1968, V.90, №6, P. 1499-1509
277. Joachim C., Launau J.P. Bloch effective Hamiltonian for the possibility of molecular switching in the ruthenium-bipyridylbutadiene-ruthenium system. Chem.Phys., 1986, V.109, №1, P.93-99
278. Woitellier S., Launau J.P., Joachim C. The possibility of molecular switching: theoretical study of [(NH3)5Ru-bipy-Ru(NH3)5]5+ . Chem.Phys., 1989, V.131, №2-3, P.481-488
279. Kosloff R., Ratner M.A. Superexchange-assisted through-bridge electron transfer: electronic and dynamical aspects. Israel J.Chem., 1990, V.30, P.45-58
281. Naleway C.A., Curtiss L.A., Miller J.R., Superexchange-pathway model for long-distance electronic coupling, J.Phys.Chem., 1991, V.95, №22, P.8434-8437
282. Curtiss L.A., Naleway C.A., Miller J.R. Superexchange pathway calculations of long-distance electon coupling in H2C(CH2)m.2CH2 chains, Chem.Phys., 1993, V.176, №2-3, P.387-405
283. Liang C., Newton M.D. Ab initio studues of electron transfer: pathway analysis of effective transfer integrals, J.Chem.Phys., 1992, V.96, №7, P. 2855-2866
284. Liang C., Newton M.D. Ab initio studues of electron transfer. 2. pathway analysis for homologous organic spacers, J.Chem.Phys., 1993, Vol.97, №13, P.3199-3211
285. Paulson B.P., Curtiss L.A., Bal B., Closs G.L., Miller J.R., Investigation of through-bond coupling dependence on spacer structure, J.Am.Chem.Soc., 1996, V.118, №2, P. 378-387.
286. Clayton A.H.A., Scholes G.D., Ghiggino K.P., Paddon-Row M.N., Through-bond and through-space coupling in photoinduced electron and energy transfer: an ab initio and semiempirical study. J.Phys.Chem., 1996, V. 100, №26, P. 10912-10918
287. Curtiss L.A., Naleway C.A., Miller J.R. Superexchange pathway calculations of electon coupling through cyclohexane spacers, J.Phys.Chem., 1995, V. 99, №4, P. 1182-1193
288. Robinson G.W.,Frosch R.P. Theory of electronic energy relaxation in solid phase. J.Chem.Phys., 1962, V.37, № 9, P. 1962-1973
289. Robinson G.W.,Frosch R.P. Electronic energy transfer and relaxation. J.Chem.Phys., 1963, V.38, №5, P. 1187-1203
290. Todd M.D., Nitzan A., Ratner M.A., Electron transfer via superexchange: a time-dependent approach, J.Phys.Chem., 1993, 97, №1, P.29-33
Meyer T.J.,Electron transfer in mixed-valence compounds. In: Mixed Valence Chemistry, D.Reidel, Dordrecht, 1980, P.75-241 Ratner M.A. , Non-adiabatic electron transfer: some dynamical and electronic extensions of standart rate expressions, in:Perspectives in Photosynthesis: The Jerusalem Symposia on Quantum Chemistry and Biochemistry, Volume 22, Edited by J.Jortner and B.Pullman. Kluwer Academic Publishers, Dordrecht/Boston/London, 1990, P. 185-210 Newton M.D. Superexchange coupling mechanisms for electron transfer processes, in Perspectives in Photosynthesis: The Jerusalem Symposia on Quantum Chemistry and Biochemistry, Volume 22. J.Jortner and B.Pullman, Ed., Kluwer Academic Publishers. Dordrecht/Boston/London. 1990, P. 157-170
Ribou A.-C., Launay J.-P., Sachtleben M.L., Hu Li, Spangler C.W. Intervalence electron transfer in mixed valence diferrocenylpolyenes. Decay law of the metal-metal coupling with distance. Inorg.Chem., 1996, V.35, №13, P.3735-3740
295.Larsson S., Broo A., Rallebring B., Volosov A. Long distance electron transfer. Int.J.Quant.Chem.: Quant.Biol.Symp. 15, 1988, P. 1-22
296.Larsson S. Distance dependence in biological electron transfer. Theoretical aspects. Chemica Scripta, 1988, V.28A, P. 15-20
297.Bowler B.E., Raphael A.L., Gray H.B. Long-range electron transfer in donor(spacer)acceptor molecules and proteins. Progr.Inorg.Chem., 1990, V.38, P.260-322
298. Isied S.S., Ogawa M.Y., Wishart J.F. Peptide-mediated intramolecular electron transfer: long-range distance dependence. Chem.Rev., 1992, V.92, №3, P.381-394
299. Cowan J.A.,Gray H.B. Long-range electron transfer in metal-substituted myoglobins. Chemica Scripta, 1988, V.28A, P.21-26
300. Closs G.L., Miller J.R. Intramolecular long-distance electron transfer in organic molecules. Science, 1988, V.240, №4851, P.440-447
301. Miller J.R. Johnson M.D., Green N.S.,Closs G.L. Distance dependence of intramolecular hole and electron transfer in organic radical ions. J.Phys.Chem., 1989, V.93, №4, P.l 173-1176
292.
293.
294.
302. Beratan D.N., Onuchic J.N., Hopfield J.J. Limiting forms of the tunneling matrix element in the long distance bridge mediated electron transfer problem. J.CHem.Phys., 1985, V.83, №10, P.5325-5329
303. Regan J.J., Risser S.N., Beratan D.N., Onuchic J.N. Protein electron transport: single versus multiple pathways. J.Phys.Chem., 1993, V.97, №50, P. 13083-13088
304. Paddon-Row M.N. Some aspects of orbital interactions through bonds: physical and chemical consequences. Acc.Chem.Res., 1982, V.15, №8, P.245-251
305. Sutin N., Brunschwig B.S. Some aspects of electron transfer in biological systems. P.65-88 in: Electron transfer in biology and the solid state. Adv. in Chemistry series 226. Ed.Johnson M.K.,King R.B. et al. Amer.Chem.Soc., 1990, Washington DC
306. Haim A. Mechanisms of electron transfer reactions: the bridged activated complex. Progr.Inorg.Chem., 1983, V.30, 273-440
307. Onuchick J.N., Goldstein R.F., Bialek W. Biomolecular dynamics -quantum or classical? Results for photosynthetic electron transfer. P.211-226 in:Perspectives in Photosynthesis: The Jerusalem Symposia on Quantum Chemistry and Biochemistry, Volume 22, Edited by JJortner and B.Pullman. Kluwer Academic Publishers, Dordrecht/Boston/London, 1990, 443pp.
308. Photoinduced electron transfer. Part A: Conceptual basis. Ed.: Fox M.A., Chanon M., Elsevier, Amsterdam, 1988, 640 pp.
309. Anelli P.L., Ashton P.R., Ballardini R., Balzani V., Delgado M., Gandolfi M.T., Goodnow T.T., Kaifer A.E., Philp D., Pietraszkiewicz M., Prodi L., Reddington M.V., Slawin A.M.Z., Spencer N., Stoddart J.F., Vincent C., Williams D.J. Molecular meccano. 1. [2]rotaxenes and [2]catenane made to order. J.Amer.Chem.Soc., 1992, V.114, №1, 193-218
310. Ashton P.R., Ballardini R., Balzani V., Gandolfi M.T., Menzer S., Peresgarsia L., Prodi L., Stoddart J.F., Venturi M., White A.J., Williams D.J. Molecular meccano. 4. The selfassembly of [2]catenares incorporating photoactive and electroactive ^-extended systems. J.Amer.Chem.Soc., 1995, V.117, №45, 11171-11197
311. Julliard M., Chanon M., Photoelectron transfer catalysis: its connections with thermal and electrochemical analogues. Chem.Rev., 1983, V.83, №4, P.425-508
312. Kavarnos G.J., Turro N.J. Photosensitization by reversible electron transfer: theories, experimental evidence, and examples. Chem.Rev., 1986, V.86, №2, P.401-449
313. Blondin G., Girerd J.-J. Interplay of electron exchange and electron transfer in metal polynuclear complexes in proteins or chemical models. Chem.Rev., 1990, V.90, №8, P.1359-1376
314. Larsson S., Broo A., Sjolin L. Connection between structure, electronic spectrum, and electron-transfer properties of blue copper proteins. J.Phys.Chem., 1995, V.99, №13, P.4860-4865
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.