Методы гибридной однофотонной эмиссионной компьютерной томографии в кардиологической практике тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.13, доктор наук Аншелес Алексей Аркадьевич

• Аншелес Алексей Аркадьевич
• доктор наук
• 2018

Оглавление диссертации доктор наук Аншелес Алексей Аркадьевич

Список сокращений...................................................................................................4

Введение.....................................................................................................................5

Глава I. Обзор литературы.......................................................................................12

1. 1 Предпосылки к развитию неинвазивных методов лучевой диагностики в контексте эпидемиологии сердечно-сосудистых заболеваний......................................12

1.2 Современные методы неинвазивной томографической диагностики в практической кардиологии.................................................................................................14

1.3 Однофотонная эмиссионная томография в диагностике кардиологических заболеваний .......................................................................................................................... 24

1.3.1 Перфузионные радионуклидные методы в диагностике ИБС..........................24

1.3.2 Перфузионные радионуклидные методы в оценке состояния миокарда при некоронарогенных сердечно-сосудистых заболеваниях............................................33

1.3.3 Нейротропные и метаболические радионуклидные методы в диагностике и оценке тяжести ССЗ........................................................................................................37

1.4 Вентиляционная и перфузионная сцинтиграфия легких в кардиологической практике................................................................................................................................41

1.5 Гибридные методы радионуклидной диагностики в кардиологии........................43

Глава II. Материал и методы...................................................................................46

2.1 Дизайн исследования, группы пациентов и выполненные исследования............46

2.2 Протоколы ОЭКТ/КТ-исследований.........................................................................52

2.2.1 Протоколы записи ОЭКТ/КТ-исследований.................................................52

2.2.2 Протоколы обработки ОЭКТ/КТ-исследований...........................................55

2.2.3 Протокол нагрузочной пробы при выполнении перфузионной ОЭКТ миокарда с 99тТс-МИБИ.................................................................................................71

2.3 Статистическая обработка..........................................................................................72

Глава III. Результаты................................................................................................73

3. 1 Моделирование вариантов распределения РФП при перфузионной ОЭКТ миокарда...............................................................................................................................73

3.2 Изучение влияния КТ-коррекции поглощения на результаты и интерпретацию данных ОЭКТ миокарда в норме и у пациентов с дефектами накопления РФП.........76

3.3 Изучение диагностической значимости использования КТ-данных для коррекции поглощения и в качестве анатомического ориентира при проведении ОЭКТ/КТ -исследований с 99тТс-пирофосфатом и 99тТс-МАА........................................................81

3.4 Верификация и возможности применения нового способа количественной оценки неравномерности перфузии миокарда по данным ОЭКТ с 99тТс-МИБИ..................... 83

3.5 Возможности перфузионной ОЭКТ/КТ миокарда в улучшении точности

диагностики преходящей ишемии миокарда ЛЖ............................................................89

3.5.1 Возможности метода ОЭКТ с 99тТс-МИБИ с КТ-коррекцией поглощения в выявлении преходящих дефектов перфузии....................................................................89

3.5.2 Анализ данных перфузионной ОЭКТ/КТ при различных результатах нагрузочных проб у пациентов с подозреваемой или установленной ИБС.............92

3.5.3 Сопоставление данных перфузионной ОЭКТ/КТ миокарда и данных коронароангиографии у пациентов с подозреваемой или установленной ИБС......95

3.5.4 Перфузионная ОЭКТ/КТ в оценке состояния миокарда у пациентов с ИБС после коронарных вмешательств...................................................................................99

3.5.5 Возможности перфузионной ОЭКТ/КТ миокарда в выявлении преходящей ишемии у пациентов с ревматоидным артритом и подозреваемой ИБС................100

3.6 Новые методические подходы оценки стабильных и преходящих нарушений перфузии левого и правого желудочков сердца на примере пациентов с идиопатической легочной гипертензией........................................................................101

3.7 Новые методические подходы в сопоставлении результатов перфузионной и нейротропной ОЭКТ/КТ миокарда..................................................................................105

Глава IV. Обсуждение............................................................................................107

4.1 Однофотонная эмиссионная томография как метод верификации нарушений перфузии миокарда............................................................................................................107

4.2 Предпосылки к появлению новых возможностей однофотонной эмиссионной томографии в кардиологии...............................................................................................113

4.3 Задачи и возможности КТ-подсистемы ОЭК-томографа......................................117

4.3.1 Преимущества и особенности интерпретации томосцинтиграфических изображений с КТ-коррекцией поглощения излучения...........................................117

4.3.2 КТ-подсистема для анатомической локализации ОЭКТ-данных...................138

4.3.3 "Гибридная" ОЭКТ/КТ в кардиологии: вопросы терминологии и перспективы внедрения........................................................................................................................142

4.4 Диагностическая значимость диффузно-неравномерной перфузии миокарда по данным ОЭКТ/КТ и способ ее количественной оценки...............................................145

4.5 Перфузионная ОЭКТ/КТ в диагностике стабильных и преходящих нарушений перфузии миокарда при ИБС...........................................................................................150

4.6 Новые подходы к комплексной оценке нарушений перфузии и СА миокарда на примере пациентов с легочной гипертензией и ГКМП................................................159

Выводы...................................................................................................................166

Практические рекомендации.................................................................................167

Список литературы................................................................................................169

Список сокращений

99шТс-МИБИ - 99ш-технеций-метокси-изобутил-изонитрил 123ЬМИБГ - 123I-метайод-бензилгуанидин

99mTc-MAA - макроагрегаты альбумина, меченный технецием-99ш AC - коррекция поглощения излучения

RE - площадь обратимого (преходящего) дефекта перфузии (Reversibility Extent)

SDS - разностная сумма баллов (Summed Difference Score)

SRS - сумма баллов в покое (Summed Rest Score)

SSS - сумма баллов после стресс-теста (Summed Stress Score)

АСБ - атеросклеротическая бляшка

ГКМП - гипертрофическая кардиомиопатия

ГХС - гиперхолестеринемия

ИБС - ишемическая болезнь сердца

ИЛГ - идиопатическая легочная гипертензия

КАГ - коронароангиография

КДО - конечно-диастолический объем (EDV)

кэВ - килоэлектронвольт

ЛЖ - левый желудочек

МСКТ - мультиспиральная компьютерная томография ОХС - общий холестерин

ОЭКТ - однофотонная эмиссионная компьютерная томография

ПФ - пирофосфат

РА - ревматоидный артрит

РФП - радиофармпрепарат

С-ОЭКТ - синхронизированная с ЭКГ ОЭКТ

ФВ - фракция выброса

ХС ЛНП - холестерин липопротеидов низкой плотности ПЭТ - позитронно-эмиссионная томография ССЗ - сердечно-сосудистые заболевания ЭхоКГ - эхокардиография

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Методы гибридной однофотонной эмиссионной компьютерной томографии в кардиологической практике»

Введение

Актуальность темы исследования. Заболевания сердечно-сосудистой системы занимают первое место по летальности и инвалидизации во всем мире. Такие эпидемиологические данные обусловлены отсутствием ранней и своевременной диагностики не только сердечно-сосудистой системы, но и вовлеченных в процесс других систем организма. Высокая заболеваемость и смертность требует более глубокого изучения структурного и функционального состояния миокарда на ранних стадиях развития заболевания для своевременного назначения обоснованной и доказательной тактики лечения. Течение сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ), риск развития осложнений, выживаемость больных зависит от многих факторов, в том числе часто ключевую роль играет степень поражения коронарных артерий и функциональное состояние миокарда, которое складывается из многих параметров. Такие сопутствующие заболевания, как артериальная гипертензия, метаболический синдром и сахарный диабет 2 типа во многих случаях приводят к формированию необратимых изменений в сердечно -сосудистой системе.

Потребности практической медицины, в том числе клинической кардиологии, определяют основные направления развития радионуклидной диагностики. С 1980-х годов планарная сцинтиграфия сердца постепенно уступила место методу однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (ОЭКТ) [1]. Методы радиоизотопной диагностики давно доказали диагностическую и прогностическую ценность у больных с различными ССЗ и сопутствующей патологией органов-мишеней, поскольку они позволяют оценивать структурно-функциональные, перфузионные, рецепторные и метаболические нарушения в миокарде, головном мозге, печени, почках, на клеточном уровне [2].

Современные тенденции требуют дальнейшего технологического развития методик, в том числе с использованием совмещенных томографов. ОЭКТ\КТ-томограф позволяет дополнительно к радиоизотопным изображениям получать КТ -картину для задач коррекции поглощения излучения и получения анатомических ориентиров.

Степень научной разработанности темы. В зарубежной практике протокол записи перфузионной ОЭКТ миокарда с КТ-коррекцией поглощения в последнее время

стал методическим стандартом [3]. Однако КТ-коррекция вносит изменения в томосцинтиграфические изображения, и недостаточное понимание причин этих изменений может приводить к диагностическим ошибкам. Протоколы записи и обработки совмещенных изображений в настоящее время не стандартизированы в России. Кроме того, остаются невыясненными вопросы клинических возможностей использования гибридных методов при ряде кардиологических и метаболических заболеваний, при сочетанной патологии, требующей множества разнонаправленных диагностических исследований. Все вышеизложенное обусловило формулировку цели и постановку комплексных задач, для решения которых предполагается использовать как хорошо зарекомендовавшие себя радионуклидные методы, так и внедрение новых гибридных совмещенных методик ОЭКТ/КТ.

Цель исследования: разработка и обоснование новых методических подходов

и и 1 и с»

радионуклидной диагностики с использованием гибридной однофотонной эмиссионной компьютерной томографии у больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями.

Задачи исследования:

1. Разработать оптимальные подходы к выполнению различных методик гибридной ОЭКТ/КТ миокарда и легких.

2. Определить диагностическую значимость методики КТ-коррекции поглощения излучения при выполнении перфузионной ОЭКТ миокарда с 99mTc-метокси-изобутил-изонитрилом (МИБИ), нейротропной ОЭКТ миокарда с 123!-мета-йод-бензилгуанидином (МИБГ).

3. Определить диагностическую значимость использования КТ-данных в качестве анатомического ориентира при проведении ОЭКТ/КТ с 99тТс-пирофосфатом для выявление острого повреждения миокарда, и с 99тТс-МАА для выявления нарушений перфузии легких.

4. Разработать новые способы количественной оценки начальных нарушений перфузии у пациентов с визуально неравномерной перфузией миокарда ЛЖ.

5. Оценить возможности перфузионной ОЭКТ/КТ миокарда в улучшении точности диагностики преходящей ишемии миокарда при подозреваемой или установленной ИБС, в том числе у пациентов с сочетанной патологией.

6. Разработать новые методические подходы оценки стабильных и преходящих нарушений перфузии левого и правого желудочков сердца, нарушений перфузии легких на примере пациентов с легочной гипертензией различной этиологии.

7. Разработать подходы к комплексной оценке перфузионных и метаболических нарушений (сопоставление данных перфузионной ОЭКТ/КТ миокарда с 99mTc-МИБИ, нейротропной ОЭКТ/КТ миокарда с 99mTc-МИБГ, перфузионной ОЭКТ/КТ легких с "^^-МАА) на примере пациентов с некоронарогенными заболеваниями сердечно -сосудистой системы.

Научная новизна. Впервые на значительном клиническом материале изучены возможности ОЭКТ миокарда и легких при совместном использовании КТ-подсистемы. Показана высокая диагностическая ценность гибридного метода ОЭКТ/КТ в диагностике нарушений перфузии сердца и легких у пациентов с различной сердечно-сосудистой патологией. Показана целесообразность рутинного использования КТ в диагностическом или низкодозовом режиме при проведении перфузионной ОЭКТ миокарда с "^^МИБИ, нейротропной ОЭКТ миокарда с 123!-МИБГ, ОЭКТ миокарда с 99mTc-пирофосфатом, ОЭКТ легких с "^Гс-МАА.

Показана роль метода КТ-коррекции поглощения излучения в улучшении диагностической ценности метода перфузионной ОЭКТ миокарда с МИБИ и нейротропной ОЭКТ миокарда с МИБГ. Использование КТ-коррекции поглощения улучшает качество томосцинтиграмм в 68% случаев, снижая число сомнительных и ложноположительных случаев. Установлено, что уровень КТ-подсистемы для коррекции поглощения излучения не имеет значения. Для интерпретации результатов ОЭКТ миокарда необходима оценка обоих наборов данных (АС и пАС). Предложен подход к стандартизации метода нейротропной сцинтиграфии и ОЭКТ миокарда с МИБГ.

Установлена диагностическая значимость КТ-исследования для локализации очагов накопления "^^пирофосфата, локализации и дифференциальной диагностики дефектов перфузии легких при исследовании с "^^МАА.

Разработан новый метод количественной оценки начальных нарушений и неоднородностей перфузии миокарда при ОЭКТ/КТ-исследовании миокарда с МИБИ. Показана более высокая чувствительность новых параметров в оценке тонких нарушений перфузии, наблюдаемых, в частности, у пациентов с гиперхолестеринемией.

Установлена более высокая точность перфузионной ОЭКТ миокарда при проведении КТ-коррекции (AC) в выявлении преходящей ишемии миокарда у пациентов с ИБС, установлены пограничные значения количественных параметров оценки тяжести преходящей ишемии. В том числе, у больных с ревматоидным артритом и подозреваемой ИБС получены новые данные о характере перфузии и преходящей ишемии миокарда.

Предложен новый способ оконтуривания ПЖ, позволяющий количественно оценивать нарушения перфузии и симпатической активности (СА) ЛЖ и ПЖ при ИЛГ. Проведено комплексное исследование у пациентов с ИЛГ, определены характерные нарушения перфузии и СА МЖП у этих пациентов. Аналогичное комплексное обследование проведено у больных ГКМП. Получены данные о структурно-функциональном состоянии миокарда в данной категории пациентов, изучены корреляции выявленных нарушений СА, клеточной перфузии, результатов проб с физической нагрузкой, сократительной функции миокарда и клинической картины при этих заболеваниях.

Научно-практическая значимость. Определены методические особенности и клинико-диагностическое значение ОЭКТ/КТ-исследований в кардиологии. Методы перфузионной ОЭКТ миокарда с 99mTc-МИБИ и нейротропной ОЭКТ миокарда с 123I-МИБГ и КТ-коррекцией поглощения излучения, ОЭКТ/КТ миокарда с 99mTc-пирофосфатом, ОЭКТ/КТ легких с "^^МАА внедрены в повседневную клиническую практику для обследования пациентов с различными сердечно -сосудистыми заболеваниями, в том числе: для ранней диагностики начальных нарушений и неоднородности перфузии миокарда у пациентов с нарушениями микроциркуляции, способными вызвать ангинозные симптомы, в том числе у пациентов с ГХС (в т.ч. семейной формы), ИБС, легочной гипертензией, ревматоидным артритом, ГКМП; определения объема преходящей ишемии миокарда и отбора пациентов на КАГ и ЧКВ, в том числе при получении неинформативных данных нагрузочных проб, у пациентов с ИБС и сопутствующей патологией; определения объема острого повреждения миокарда

при ОКС; определения дефектов перфузии легких у пациентов с подозреваемой ТЭЛА и ИЛГ, их дифференциальной диагностики; определения нарушений симпатической активности миокарда и сопоставления с перфузионными данными у пациентов с высоким риском ВСС, в частности, при ГКМП.

Методология и методы исследования. Для выполнения цели исследования, реализации поставленных задач и обоснования основных положений были использованы анализ тематической литературы, современные методы гибридной однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (ОЭКТ), в том числе: перфузионная ОЭКТ миокарда с "^^МИБИ, с КТ-коррекцией поглощения излучения ^^ и синхронизацией с ЭКГ; нейротропная ОЭКТ миокарда с 123!-МИБГ, с КТ-коррекцией поглощения излучения (AC); ОЭКТ миокарда с 99mTc-пирофосфатом, совмещенная с КТ; перфузионная ОЭКТ легких с 99mTc-MAA, совмещенная с КТ. Работа выполнена в дизайне ретроспективного исследования с использованием диагностических, аналитических и статистических методов исследования.

Положения, выносимые на защиту:

1. Гибридные методы ОЭКТ/КТ миокарда и легких обладают значительно более высокой диагностической ценностью, чем методы планарной сцинтиграфия и ОЭКТ без КТ-подсистемы. Это достигается за счет использования КТ-данных как для анатомической локализации выявленного очага накопления РФП, так и для коррекции поглощения излучения, которая вносит значительные визуальные изменения в изображения.

2. Повышение качества перфузионных ОЭКТ-изображений с КТ-коррекцией дает возможность визуализации не только очаговых дефектов накопления РФП, но и диффузной неравномерности перфузии миокарда ЛЖ, свидетельствующей о неспецифических нарушениях микроциркуляции. Это имеет определенное клиническое значение, в частности, у пациентов с гиперхолестеринемией визуально отмечается более выраженная неравномерность включения РФП в миокард ЛЖ, по сравнению с контрольной группой.

3. Использование КТ-коррекции при перфузионной ОЭКТ позволяет более точно определять наличие и объем преходящей ишемии миокарда. Нагрузочная перфузионная

ОЭКТ миокарда с КТ-коррекцией поглощения может быть признана стандартом для выявления преходящей ишемии миокарда и отбора пациентов на КАГ и ЧКВ у пациентов с подозреваемой и установленной ИБС.

4. Предложенный способ совместной обработки данных перфузионной и нейротропной ОЭКТ/КТ миокарда позволяет сопоставлять параметры нарушения перфузии и СА между собой. Предложенный способ оконтуривания ПЖ при обработке данных ОЭКТ и С-ОЭКТ позволяет оценивать параметры перфузии, СА и сократимости ПЖ аналогично ЛЖ.

Степень достоверности и апробация результатов. Достоверность полученных результатов исследований определяется репрезентативным объемом выборок обследованных пациентов, высоким качеством радионуклидных исследований, выполненных на современном оборудовании, адекватными методами статистической обработки данных. Оригинальные методики и протоколы, разработанные в ходе выполнения диссертации, внедрены в клинико-диагностическую работу отдела РНД и ПЭТ ИКК им. А.Л. Мясникова ФГБУ "НМИЦК" МЗ РФ. Материалы диссертации использованы в лекциях для врачей и ординаторов ФГБУ «НМИЦК» МЗ РФ, на российских и зарубежных конгрессах и научно-практических конференциях. Основные положения диссертации доложены на XXV -XXXII ежегодных конгрессах EANM (20112018), 85 и 86 ежегодных конгрессах EAS (2017-2018), конгрессах РОРР (РАР) (20132016), X конгрессе лучевых диагностов и терапевтов "Радиология -2016", Всероссийском съезде 0ЯМ-2017, 53-57 ежегодных сессиях ФГБУ НМИЦ кардиологии МЗ РФ (2013 -2017), IV Международном конгрессе "Кардиоторакальная радиология-2016", XII Всероссийском конгрессе "Артериальная гипертония-2016", VIII ежегодном международном конгрессе ICC (2016), I междисциплинарной научной конференции "Аутоиммунные и иммунодефицитные заболевания-2016", IV Всероссийском конгрессе "Легочная гипертензия-2016", Школах-семинарах "Легочная гипертензия" (2017, 2018).

По материалам диссертации опубликовано 63 работы, в том числе: 2 монографии, главы в 3 коллективных монографиях, 3 издания методических рекомендаций, 3 патента РФ на изобретения, 33 статьи в журналах, входящих в перечень рекомендованных ВАК

при Минобрнауки России (из них 16 - в журналах, индексируемых в Scopus), 19 тезисов в сборниках отечественных и зарубежных материалов конференций и конгрессов.

Личный вклад автора. Дизайн исследования, постановка цели и задач диссертационной работы, методический подход к их выполнению разработаны лично автором. Весь материал, представленный в диссертации, обработан и проанализирован лично автором.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 202 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, глав, посвященных результатам собственных исследований и их обсуждению, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка использованной литературы. Работа содержит 21 таблицу и иллюстрирована 82 рисунками. Список литературы включает 603 источника, из них 83 отечественных и 520 зарубежных.

Глава I. Обзор литературы

1.1 Предпосылки к развитию неинвазивных методов лучевой диагностики в контексте эпидемиологии сердечно-сосудистых заболеваний

Ишемическая болезнь сердца (ИБС) является основной причиной смерти во всех индустриально развитых странах. Смертность от сердечных и сосудистых причин составляет 0.6-1.4%, доля нелетального инфаркта миокарда (ИМ) - от 0.6 (данные RITA-2) до 2,7% (данные COURAGE) [4-12]. В целом, сердечно-сосудистая смертность значительно превышает онкологическую и инфекционную летальность, составляя, согласно различным исследованиям, 1,2 -2,4%, а у пациентов очень высокого риска (с патологией периферических артерий, эпизодами ОКС, наличием СД) ежегодная смертность повышается до 3.8%. Сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) являются главенствующей причиной смерти населения Российской Федерации, с вкладом в тотальную смертность 57%, а также самой распространенной причиной госпитализаций пациентов с утратой трудоспособности [13]. Показатели сердечно-сосудистой смертности в РФ по-прежнему остаются чрезвычайно высокими, превышая цифры в развитых государствах в 4-6 раз [14]. Высок экономический ущерб от ССЗ, к примеру, в России он составляет порядка 3% ВВП страны [15]. Вызывающим опасение фактором остается сохранение крайне высокой доли больных трудоспособного возраста в картине смертности от ССЗ в РФ, при этом из них 78% (на 2013 год) составляют мужчины [16].

Главной причиной развития и прогрессирования ишемических сердечнососудистой заболеваний является атеросклероз. К менее часто встречающимся причинам ИБС относятся микрососудистая дисфункция и вазоспазм коронарных артерий [17]. Кроме гиперхолестеринемии (ГХС), инициирующей атеросклероз, факторами риска развития ишемической болезни сердца являются артериальная гипертония, сахарный диабет, ожирение, малоподвижный образ жизни, курение, отягощенный семейный анамнез. Этот же перечень факторов является прогностически неблагоприятным для прогноза у больных с установленной ИБС, что связано в основном с их влиянием на усугубление атеросклеротического повреждения [18-20]. Направленные на данные факторы профилактические и терапевтические мероприятия дают возможность

уменьшить риск опосредованных атеросклерозом сердечно-сосудистых осложнений [21, 22].

В структуре смертности от сердечно-сосудистых заболеваний значительное место занимают некоронарогенные заболевания. В частности, легочная гипертензия (ЛГ) относится к тяжелым заболеваниям с неблагоприятным прогнозом и преждевременной смертностью. Медиана выживаемости этих больных еще 20 лет назад составляла всего 2,8 года [23]. В настоящее время выживаемость пациентов с ИЛГ выше, и составляет к 5 году наблюдения около 65%, в первую очередь за счет внедрения современных лекарственных препаратов [23-25]. Однако клиническая картина ИЛГ неспецифична и маскирует ряд других заболеваний, что нередко затрудняет своевременное установление диагноза. Целью клинических исследований ЛГ в настоящее время является не только оптимизация медикаментозного лечения, но и воздействие на показатели, влияющие на прогноз заболевания [26]. Другим примером сердечно-сосудистого заболевания с тяжелым течением и высокой смертностью является гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП). Это самый распространенный вариант кардиомиопатии, в общемировой популяции заболеваемость составляет 0,2% [27-29]. Патология возникает обычно в молодом возрасте у трудоспособных лиц, в основном у мужчин, имеет упорный прогрессирующий характер с высоким риском ВСС [30-33]. Взрослая смертность - около 2-4%, детская и подростковая - 4-6%, причиной около 50% смертельных случаев является ВСС [34-36]. В последние годы отмечается увеличение выявляемости ГКМП, что связано как с увеличением заболеваемости, так и с улучшением диагностических возможностей современных методов, в первую очередь эхокардиографии (Эхо-КГ) [37].

Все вышесказанное диктует поиск более технологичных и чувствительных методов диагностики ССЗ, которые бы смогли выявить ранние признаки заболевания на более тонком уровне, до его клинической манифестации. Ключевую роль в этом поиске играет дальнейшее совершенствование неинвазивных томографических методов диагностики -рентгеновской мультиспиральной компьютерной томографии (МСКТ), магнитно -резонансной томографии (МРТ) и томографических методов радионуклидной диагностики - однофотонной (ОЭКТ) и позитронной эмиссионной томографии (ПЭТ).

1.2 Современные методы неинвазивной томографической диагностики в практической кардиологии

Современные инструментальные методы неинвазивной визуализации сердца, в том числе однофотонная эмиссионная компьютерная томография (ОЭКТ) и позитронная эмиссионная компьютерная томография (ПЭТ), мультиспиральная компьютерная томография (МСКТ) и магнитно-резонансная томография (МРТ), в настоящее время широко используются в клинической диагностике структурных, анатомических и функциональных нарушений сердца и органов-мишеней при различной сердечнососудистой патологии. Понимание процессов, протекающих на клеточном уровне в кардиомиоцитах требуют новых подходов и приобретают особую роль в диагностике и определении тактики ведения пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, и особенно с установленной или подозреваемой ишемической болезнью сердца (ИБС) при принятии решения о направлении на инвазивные вмешательства [38, 39]. Это связано с тем, что во многих случаях эти методы помогают решать задачи оценки жизнеспособности миокарда, определения наличие фиброзных изменений и локализации рубцовых зон, преходящей ишемии с привязкой к бассейнам коронарных артерий [40]. Многие авторы отмечают, что дисфункция миокарда у пациентов с ИБС может быть связана не только с гибелью КМЦ, но и с ишемией жизнеспособных клеток, в то же время причины ишемии также могут быть разными [41]. Таким образом, получение ответа на вопрос о наличии и объеме жизнеспособного миокарда у больного с дисфункцией ЛЖ имеет важное диагностическое значение, поскольку от этого зависит эффективность планируемой реваскуляризации [42]. Заслуживает пристального внимания особое функциональное состояния миокарда, когда имеется жизнеспособный, но дисфункциональный, так называемый гибернированный миокард (hibernating) [43] и оглушенный (stunned) миокард [44]. Под оглушенностью понимают запаздывание восстановления региональной сократимости миокарда после эпизода острой ишемии с последующей реперфузией, в том случае, когда это состояние по тяжести и длительности было недостаточно для развития некроза (до 1 -2 часов), но привело к нарушению сократительной активности миокарда. При этом очень важное значение имеет время восстановления перфузии миокарда (терапевтическая, оперативная или спонтанная

реперфузия). Резкое увеличение притока крови к ишемизированному миокарду приводит к появлению избытка свободных радикалов O2 с инициацией перекисного окисления липидов, а также кальциевой перегрузке, что может привести к необратимым нарушениям метаболизма клетки и ее некрозу [45-49]. Восстановление нормальной сократимости миокарда при таком состоянии может происходить в течение нескольких дней и даже недель. Под гибернацией же понимают адаптационный процесс, происходящий в миокарде при длительной, хронической ишемии. Он подразумевает экономное расходование ресурсов клетки и приводит к снижению ее сократительной активности, уменьшая потребление кислорода пропорционально его сниженной доставке [41, 50-52]. При множественных ишемических эпизодах эти два состояния могут сочетаться друг с другом, поэтому важно различать их между собой и оценивать вклад каждого из них в патологический процесс, поскольку они требуют разного подхода и лечения [41, 53-73]

Для дифференциальной оценки различий между гибернированным и оглушенным миокардом и необходимы инструментальные методы, в частности однофотонная и позитронная томография.

Если рассматривать алгоритм диагностики ИБС в целом, то на первом этапе, непосредственно после сбора анамнеза, клинической и лабораторной оценки, проводятся исследования состояния миокарда в покое и при различных провокационных пробах, с последующим сопоставлением.

ЭКГ в покое, вне приступа стенокардии - первый, важнейший, информативный, но недостаточно достоверный метод. По выявленным на ЭКГ изменениям можно предположить наличие гипертрофии миокарда левого желудочка, рубцовых изменений, нарушений ритма и проводимости, а также безболевой ишемии покоя и при обычных нагрузках [74-78]. ЭКГ во время приступа стенокардии позволяет обнаружить классические ишемические изменения сегмента ST и зубца ^ На практике эти данные удается получить только при Холтеровском мониторировании ЭКГ, однако при этом возможны ложноположительные результаты [74, 79]. Анализ исследований по сравнению диагностической ценности ЭКГ-ХМ и стресс-ЭКГ указывает на лучшие результаты последней (чувствительность составляет по данным разных авторов соответственно 4481% и 67-94% а специфичность - 61-85% и 75-85%) [80-83]. Важнейшим методом для

исследования сердца является ЭхоКГ, он предоставляет большой объем сведений о структурно-функциональном состоянии различных зон сердца, контрактильной способности миокарда [84-87].

Ключевым этапом исследований является проведение нагрузочных проб, целью которых является обнаружение признаков недостаточности кровоснабжения и преходящей ишемии на фоне увеличения потребности сердца в кислороде. Конечный результат любого стресс-теста - это достижение возрастной субмаксимальной ЧСС или же возникновение критериев преждевременной остановки [88]. Несмотря на то, что эффективность различных проб в принципе сопоставима, существует ряд особенностей при оценке целесообразности стресс-теста, выборе его вида и протокола, что зависит от конкретной клинической задачи [74, 89-93]. Появляются новые, перспективные препараты для фармакологической нагрузки: в недавнем прошлом изучался неселективный Р-агонист с а1-симпатомиметической активностью арбутамин [94], в настоящее время селективный а2А-миметик регаденозон [95].

Для полноценной оценки состояния миокарда у больных с различными формами ИБС требуются методы, которые могли бы достоверно, легко и воспроизводимо оценивать все его параметры: перфузию, сократимость, метаболизм, как в покое, так и после нагрузочных проб. Использование методов Эхо-КГ и МРТ в диагностике ишемии миокарда основано на предпосылке, что при ИБС ишемия сопровождается нарушением сократительной функции [84]. Действительно, это наиболее клинически значимое проявление ишемии миокарда [41, 96, 97]. Но влияние ишемии на сократительную функцию миокарда у разных пациентов может значительно различаться. Это зависит от варианта поражения коронарных артерий (тяжесть и длительность ишемии), реакции миокарда, и в таких случаях необходимо применение методов визуализации перфузионных нарушений [98]. Определенные диагностические сложности возникают в случаях выявления небольших участков ранее перенесенного ИМ или преходящей ишемии миокарда без нарушений его сократимости. Факт полиэтиологичности ИБС накладывает дополнительные ограничения к выбору перечня методов обследования с учетом их целесообразности и пользы в данном конкретном случае [39, 99].

МСКТ давно зарекомендовала себя в качестве важного метода при исследовании атеросклероза - основной причины развития ИБС [ 100-102]. Оценка коронарного кальция

помогает провести стратификацию риска у пациентов с предполагаемой или установленной ИБС: показано, что риск коронарных событий увеличивается с ростом CCS, достигая 2.4% при CCS> 400 [103]. Благодаря высокому пространственному разрешению (до 500 мкм) и применению контрастных соединений, современная МСКТ дает возможность визуализировать КА крупного и среднего диаметра (вплоть до 1-2 мм) и оценивать их проходимость, однако это может только косвенно предполагать возможные изменения в кардиомиоцитах. Так, показано, что коронарный кальций условно коррелирует с частотой выявления зоны преходящей ишемии, но все -таки не определяет ее наличие и площадь [104].

Список литературы диссертационного исследования доктор наук Аншелес Алексей Аркадьевич, 2018 год

Список литературы

1. Сергиенко В.Б. Однофотонная эмиссионная компьютерная томография. Опыт клинического применения. Дисс. докт. мед. наук. М. 1984.

2. Сергиенко В.Б., Аншелес А.А. Радионуклидная диагностика в кардиологии. В книге: Руководство по кардиологии В 4-х томах. Под редакцией Е.И. Чазова. Москва, 2014. С. 571-612.

3. Verberne H.J., Acampa W., Anagnostopoulos C., Ballinger J., Bengel F., De Bondt P., et al. EANM procedural guidelines for radionuclide myocardial perfusion imaging with SPECT and SPECT/CT: 2015 revision. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2015. 42(12): 1929-1940.

4. Информационный бюллетень ВОЗ №317. 2015.

5. Boden W.E., O'Rourke R.A., Teo K.K., Hartigan P.M., Maron D.J., Kostuk W.J., et al. Optimal medical therapy with or without PCI for stable coronary disease. N Engl J Med. 2007. 356(15): 15031516.

6. Chung S.C., Hlatky M.A., Faxon D., Ramanathan K., Adler D., Mooradian A., et al. The effect of age on clinical outcomes and health status BARI 2D (Bypass Angioplasty Revascularization Investigation in Type 2 Diabetes). J Am Coll Cardiol. 2011. 58(8): 810-819.

7. Frye R.L., August P., Brooks M.M., Hardison R.M., Kelsey S.F., MacGregor J.M., et al. A randomized trial of therapies for type 2 diabetes and coronary artery disease. N Engl J Med. 2009. 360(24): 25032515.

8. Henderson R.A., Pocock S.J., Clayton T.C., Knight R., Fox K.A., Julian D.G., et al. Seven-year outcome in the RITA-2 trial: coronary angioplasty versus medical therapy. J Am Coll Cardiol. 2003. 42(7): 1161-1170.

9. Poole-Wilson P.A., Lubsen J., Kirwan B.A., van Dalen F.J., Wagener G., Danchin N., et al. Effect of long-acting nifedipine on mortality and cardiovascular morbidity in patients with stable angina requiring treatment (ACTION trial): randomised controlled trial. Lancet. 2004. 364(9437): 849-857.

10. Steg P.G., Greenlaw N., Tardif J.C., Tendera M., Ford I., Kaab S., et al. Women and men with stable coronary artery disease have similar clinical outcomes: insights from the international prospective CLARIFY registry. Eur Heart J. 2012. 33(22): 2831-2840.

11. Daly C.A., De Stavola B., Sendon J.L., Tavazzi L., Boersma E., Clemens F., et al. Predicting prognosis in stable angina--results from the Euro heart survey of stable angina: prospective observational study. BMJ. 2006. 332(7536): 262-267.

12. National Institutes of Health NH, Lung, and Blood Institute. Morbidity & Mortality: 2012 Chart Book on Cardiovascular, Lung, and Blood Diseases. Bethesda,MD:National Heart, Lung, and Blood Institute; 2012.

13. Заболеваемость населения России в 2013 году. Статистические материалы. Москва, 2014.

14. Bertuccio P., Levi F., Lucchini F., Chatenoud L., Bosetti C., Negri E., et al. Coronary heart disease and cerebrovascular disease mortality in young adults: recent trends in Europe. Eur J Cardiovasc Prev Rehabil. 2011. 18(4): 627-634.

15. Оганов Р.Г., Калинина А.М., Концевая А.В. Экономический ущерб от сердечно-сосудистых заболеваний в Российской Федерации. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2011. Т. 4. С. 4-9.

16. Статистическая информация за 2014 год. Министерство здравоохранения Российской Федерации, 2015.

17. Montalescot G., Sechtem U., Achenbach S., Andreotti F., Arden C., Budaj A., et al. 2013 ESC guidelines on the management of stable coronary artery disease: the Task Force on the management of stable coronary artery disease of the European Society of Cardiology. Eur Heart J. 2013. 34(38): 29493003.

18. Bayturan O., Kapadia S., Nicholls S.J., Tuzcu E.M., Shao M., Uno K., et al. Clinical predictors of plaque progression despite very low levels of low-density lipoprotein cholesterol. J Am Coll Cardiol. 2010. 55(24): 2736-2742.

19. Nicholls S.J., Hsu A., Wolski K., Hu B., Bayturan O., Lavoie A., et al. Intravascular ultrasound-derived measures of coronary atherosclerotic plaque burden and clinical outcome. J Am Coll Cardiol. 2010. 55(21): 2399-2407.

20. Perk J., De Backer G., Gohlke H., Graham I., Reiner Z., Verschuren M., et al. European Guidelines on cardiovascular disease prevention in clinical practice (version 2012). The Fifth Joint Task Force of the European Society of Cardiology and Other Societies on Cardiovascular Disease Prevention in Clinical Practice (constituted by representatives of nine societies and by invited experts). Eur Heart J. 2012. 33(13): 1635-1701.

21. Nicholls S.J., Ballantyne C.M., Barter P.J., Chapman M.J., Erbel R.M., Libby P., et al. Effect of two intensive statin regimens on progression of coronary disease. N Engl J Med. 2011. 365(22): 2078-2087.

22. Mock M.B., Ringqvist I., Fisher L.D., Davis K.B., Chaitman B.R., Kouchoukos N.T., et al. Survival of medically treated patients in the coronary artery surgery study (CASS) registry. Circulation. 1982. 66(3): 562-568.

23. D'Alonzo G.E., Barst R.J., Ayres S.M., Bergofsky E.H., Brundage B.H., Detre K.M., et al. Survival in patients with primary pulmonary hypertension. Results from a national prospective registry. Ann Intern Med. 1991. 115(5): 343-349.

24. Galie N., Hoeper M.M., Humbert M., Torbicki A., Vachiery J.L., Barbera J.A., et al. Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension: the Task Force for the Diagnosis and Treatment of Pulmonary Hypertension of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Respiratory Society (ERS), endorsed by the International Society of Heart and Lung Transplantation (ISHLT). Eur Heart J. 2009. 30(20): 2493-2537.

25. Kane G.C., Maradit-Kremers H., Slusser J.P., Scott C.G., Frantz R.P., McGoon M.D. Integration of clinical and hemodynamic parameters in the prediction of long-term survival in patients with pulmonary arterial hypertension. Chest. 2011. 139(6): 1285-1293.

26. Mazur A.P., Todurov B.M., Smorzhevskii V.I., Korolev A.E., Kuz'mich I.N. [Prophylaxis and treatment of a pulmonary artery thromboembolism]. Klin Khir. 2002. (10): 27-30.

27. Semsarian C., Ingles J., Maron M.S., Maron B.J. New perspectives on the prevalence of hypertrophic cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol. 2015. 65(12): 1249-1254.

28. Maron B.J., Gardin J.M., Flack J.M., Gidding S.S., Kurosaki T.T., Bild D.E. Prevalence of hypertrophic cardiomyopathy in a general population of young adults. Echocardiographic analysis of 4111 subjects in the CARDIA Study. Coronary Artery Risk Development in (Young) Adults. Circulation. 1995. 92(4): 785-789.

29. Maron B.J., Olivotto I., Spirito P., Casey S.A., Bellone P., Gohman T.E., et al. Epidemiology of hypertrophic cardiomyopathy-related death: revisited in a large non-referral-based patient population. Circulation. 2000. 102(8): 858-864.

30. Goodwin J.F. Cardiomyopathies and specific heart muscle diseases. Definitions, terminology, classifications and new and old approaches. Postgrad Med J. 1992. 68 Suppl 1: S3-6.

31. Maron B.J., Epstein S.E. Hypertrophic cardiomyopathy: a discussion of nomenclature. Am J Cardiol. 1979. 43(6): 1242-1244.

32. McKenna W., Deanfield J., Faruqui A., England D., Oakley C., Goodwin J. Prognosis in hypertrophic cardiomyopathy: role of age and clinical, electrocardiographic and hemodynamic features. Am J Cardiol. 1981. 47(3): 532-538.

33. Spirito P., Seidman C.E., McKenna W.J., Maron B.J. The management of hypertrophic cardiomyopathy. N Engl J Med. 1997. 336(11): 775-785.

34. Piva e Mattos B. Sudden death risk stratification in hypertrophic cardiomyopathy: genetic and clinical bases. Arq Bras Cardiol. 2006. 87(3): 391-399.

35. Wieland D.M., Brown L.E., Rogers W.L., Worthington K.C., Wu J.L., Clinthorne N.H., et al. Myocardial imaging with a radioiodinated norepinephrine storage analog. J Nucl Med. 1981. 22(1): 2231.

36. Мухарлямов Н.М. Кардиомиопатии. М.: Медицина, 1990.

37. Ho C.Y., Sweitzer N.K., McDonough B., Maron B.J., Casey S.A., Seidman J.G., et al. Assessment of diastolic function with Doppler tissue imaging to predict genotype in preclinical hypertrophic cardiomyopathy. Circulation. 2002. 105(25): 2992-2997.

38. Чазов Е.И., editor. Болезни сердца и сосудов М.: Медицина; 1992.

39. Беленков Ю.Н., Сергиенко В.Б. Роль неинвазивных методов исследования в диагностике атеросклероза. Кардиология. 2007. 47(10): 37-44.

40. Сергиенко В.Б. Однофотонная эмиссионная компьютерная томография. Опыт клинического применения Дисс докт мед наук. 1984. М.

41. Беленков Ю.Н., Саидова М.А. Оценка жизнеспособности миокарда: клинические аспекты, методы исследования. Кардиология. 1999. 1: 6-13.

42. Бокерия Л.А., Голухова Е.З., Асланиди И.П., Кузнецова Е.В., Вахромеева М.Н., Шурупова И.В., et al. Неинвазивная диагностика жизнеспособного миокарда у больных ишемической болезнью сердца с аневризмой левого желудочка. Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. 2003. Т. 6. С. 4-8.

43. Braunwald E., Kloner R.A. The stunned myocardium: prolonged, postischemic ventricular dysfunction. Circulation. 1982. 66(6): 1146-1149.

44. Rahimtoola S.H. A perspective on the three large multicenter randomized clinical trials of coronary bypass surgery for chronic stable angina. Circulation. 1985. 72(6 Pt 2): V123-135.

45. Gross G.J., Kersten J.R., Warltier D.C. Mechanisms of postischemic contractile dysfunction. Ann Thorac Surg. 1999. 68(5): 1898-1904.

46. Bolli R., Marban E. Molecular and cellular mechanisms of myocardial stunning. Physiol Rev. 1999. 79(2): 609-634.

47. Park J.L., Lucchesi B.R. Mechanisms of myocardial reperfusion injury. Ann Thorac Surg. 1999. 68(5): 1905-1912.

48. Granger D.N. Ischemia-reperfusion: mechanisms of microvascular dysfunction and the influence of risk factors for cardiovascular disease. Microcirculation. 1999. 6(3): 167-178.

49. Carden D.L., Granger D.N. Pathophysiology of ischaemia-reperfusion injury. J Pathol. 2000. 190(3): 255-266.

50. Burn S., Walters M., Caplin J. The hibernating heart: reversible left ventricular dysfunction in chronic heart failure. Postgrad Med J. 1999. 75(885): 419-421.

51. Ferrari R. The search for the hibernating myocardium--have we reached the limit? Cardiovasc Drugs Ther. 1999. 13(2): 137-143.

52. Rahimtoola S.H. Concept and evaluation of hibernating myocardium. Annu Rev Med. 1999. 50: 7586.

53. Vanoverschelde J.L., Wijns W., Depre C., Essamri B., Heyndrickx G.R., Borgers M., et al. Mechanisms of chronic regional postischemic dysfunction in humans. New insights from the study of noninfarcted collateral-dependent myocardium. Circulation. 1993. 87(5): 1513-1523.

54. Kloner R.A., Arimie R.B., Kay G.L., Cannom D., Matthews R., Bhandari A., et al. Evidence for stunned myocardium in humans: a 2001 update. Coron Artery Dis. 2001. 12(5): 349-356.

55. Kloner R.A., Jennings R.B. Consequences of brief ischemia: stunning, preconditioning, and their clinical implications: part 1. Circulation. 2001. 104(24): 2981-2989.

56. Boden W.E., Brooks W.W., Conrad C.H., Bing O.H., Hood W.B., Jr. Incomplete, delayed functional recovery late after reperfusion following acute myocardial infarction: "maimed myocardium". Am Heart J. 1995. 130(4): 922-932.

57. Schaper W. Molecular mechanisms in "stunned" myocardium. Cardiovasc Drugs Ther. 1991. 5(5): 925-932.

58. Opie L.H. Myocardial stunning--we do not know the mechanism nor is there "overwhelming evidence" for a major role of free radicals. Basic Res Cardiol. 1998. 93(3): 152-155.

59. Tomai F., Crea F., Chiariello L., Gioffre P.A. Ischemic preconditioning in humans: models, mediators, and clinical relevance. Circulation. 1999. 100(5): 559-563.

60. Jenkins DP., Pugsley W.B., Alkhulaifi A.M., Kemp M., Hooper J., Yellon DM. Ischaemic preconditioning reduces troponin T release in patients undergoing coronary artery bypass surgery. Heart. 1997. 77(4): 314-318.

61. Yellon D.M., Baxter G.F., Garcia-Dorado D., Heusch G., Sumeray M.S. Ischaemic preconditioning: present position and future directions. Cardiovasc Res. 1998. 37(1): 21-33.

62. Miura T., Goto M., Urabe K., Endoh A., Shimamoto K., Iimura O. Does myocardial stunning contribute to infarct size limitation by ischemic preconditioning? Circulation. 1991. 84(6): 2504-2512.

63. Kuzuya T., Hoshida S., Yamashita N., Fuji H., Oe H., Hori M., et al. Delayed effects of sublethal ischemia on the acquisition of tolerance to ischemia. Circ Res. 1993. 72(6): 1293-1299.

64. Саидова М.А. Современные методы диагностики жизнеспособного миокарда. Кардиология. 2005. 9: 47-54.

65. Heusch G., Schulz R. Features of short-term myocardial hibernation. Mol Cell Biochem. 1998. 186(1-2): 185-193.

66. Birnbaum Y., Kloner R.A. Myocardial viability. West J Med. 1996. 165(6): 364-371.

67. Chareonthaitawee P., Barnes E., Rimoldi O., Camici P.G., Burke M.M., Khaghani A. Viability in chronic ischaemic cardiomyopathy: need for timely revascularisation. Eur J Nucl Med. 1999. 26(11): 1521-1522.

68. Frangogiannis N.G. The pathological basis of myocardial hibernation. Histol Histopathol. 2003. 18(2): 647-655.

69. Schulz R., Heusch G. Hibernating myocardium. Heart. 2000. 84(6): 587-594.

70. Dutka D.P., Camici P.G. Hibernation and congestive heart failure. Heart Fail Rev. 2003. 8(2): 167173.

71. Ferrari R. The new ischemic syndromes--an old phenomenon disguised with a new glossary? Cardiovasc Res. 1997. 36(3): 298-300.

72. Vanoverschelde J.L., Pasquet A., Gerber B., Melin J.A. Pathophysiology of myocardial hibernation. Implications for the use of dobutamine echocardiography to identify myocardial viability. Heart. 1999. 82 Suppl 3: III1-7.

73. Scott B.D., Kerber R.E. Clinical and experimental aspects of myocardial stunning. Prog Cardiovasc Dis. 1992. 35(1): 61-76.

74. Аронов Д.М., Лупанов В.П. Функциональные пробы в кардиологии. М. МЕДпресс -информ, 2007.

75. Кулешова Э.В., Гусаров Г.В., Лоховинина Н.В. Возможность предположительного выявления обструктивного поражения коронарных артерий у больных стенокардией по данным суточного мониторирования ЭКГ и нагрузочных проб. Терапевтический архив. 1997. 69(4): 26-30.

76. Samniah N., Tzivoni D. Assessment of ischemic changes by ambulatory ECG-monitoring: comparison with 12-lead ECG during exercise testing. J Electrocardiol. 1997. 30(3): 197-204.

77. Stone P H., Chaitman B.R., McMahon R.P., Andrews T.C., MacCallum G., Sharaf B., et al. Asymptomatic Cardiac Ischemia Pilot (ACIP) Study. Relationship between exercise-induced and ambulatory ischemia in patients with stable coronary disease. Circulation. 1996. 94(7): 1537-1544.

78. Tzivoni D., Benhorin J., Gavish A., Stern S. Holter recording during treadmill testing in assessing myocardial ischemic changes. Am J Cardiol. 1985. 55(9): 1200-1203.

79. Gottlieb S.O. Diagnostic procedures for myocardial ischaemia. Eur Heart J. 1996. 17 Suppl G: 5358.

80. Crawford M.H., Mendoza C.A., O'Rourke R.A., White D.H., Boucher C.A., Gorwit J. Limitations of continuous ambulatory electrocardiogram monitoring for detecting coronary artery disease. Ann Intern Med. 1978. 89(1): 1-5.

81. Quyyumi A., Crake T., Wright C., Mockus L., Fox K. The role of ambulatory ST-segment monitoring in the diagnosis of coronary artery disease: comparison with exercise testing and thallium scintigraphy. Eur Heart J. 1987. 8(2): 124-129.

82. Tzivoni D., Gavish A., Benhorin J., Keren A., Stern S. Myocardial ischemia during daily activities and stress. Am J Cardiol. 1986. 58(4): 47B-50B.

83. Марцевич С.Ю. Острая боль в груди. Consilium Medicum. 2000. 11(2).

84. Саидова М.А. Стресс-эхокардиография с добутамином: возможности клинического применения в кардиологической практике. Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии. 2009. 4: 73-79.

85. Zwas D.R., Takuma S., Mullis-Jansson S., Fard A., Chaudhry H., Wu H., et al. Feasibility of realtime 3-dimensional treadmill stress echocardiography. J Am Soc Echocardiogr. 1999. 12(5): 285-289.

86. Krenning B.J., Voormolen M.M., Roelandt J.R. Assessment of left ventricular function by three-dimensional echocardiography. Cardiovasc Ultrasound. 2003. 1: 12.

87. Zeidan Z., Erbel R., Barkhausen J., Hunold P., Bartel T., Buck T. Analysis of global systolic and diastolic left ventricular performance using volume-time curves by real-time three-dimensional echocardiography. J Am Soc Echocardiogr. 2003. 16(1): 29-37.

88. Лупанов В.П., Нуралиев Э.Ю., Сергиенко И.В. Функциональные нагрузочные пробы в диагностике ишемической болезни сердца, оценке риска осложнений и прогноза. М. Патисс, 2017.

89. Klocke F.J., Baird M.G., Lorell B.H., Bateman T.M., Messer J.V., Berman D.S., et al. ACC/AHA/ASNC guidelines for the clinical use of cardiac radionuclide imaging—executive summary: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines (ACC/AHA/ASNC Committee to Revise the 1995 Guidelines for the Clinical Use of Cardiac Radionuclide Imaging). J Am Coll Cardiol. 2003. 42(7): 1318-1333.

90. Fletcher G.F., Ades P.A., Kligfield P., Arena R., Balady G.J., Bittner V.A., et al. Exercise standards for testing and training: a scientific statement from the American Heart Association. Circulation. 2013. 128(8): 873-934.

91. Gibbons R.J., Balady G.J., Bricker J.T., Chaitman B.R., Fletcher G.F., Froelicher V.F., et al. ACC/AHA 2002 guideline update for exercise testing: summary article: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines (Committee to Update the 1997 Exercise Testing Guidelines). Circulation. 2002. 106(14): 1883-1892.

92. Elhendy A., Geleijnse M.L., Roelandt J.R., van Domburg R.T., TenCate F.J., Cornel J.H., et al. Dobutamine-induced hypoperfusion without transient wall motion abnormalities: less severe ischemia or less severe stress? J Am Coll Cardiol. 1996. 27(2): 323-329.

93. Шестакова Н.В., Шестаков В.А. Методы диагностики преходящей ишемии миокарда у больных ИБС. Русский медицинский журнал. 1999. 6(14): 888 - 894.

94. Geleijnse M.L., Salustri A., Marwick T.H., Fioretti P.M. Should the diagnosis of coronary artery disease be based on the evaluation of myocardial function or perfusion? Eur Heart J. 1997. 18 Suppl D: D68-77.

95. Al Jaroudi W., Iskandrian A.E. Regadenoson: a new myocardial stress agent. J Am Coll Cardiol. 2009. 54(13): 1123-1130.

96. Ferrari R. Metabolic disturbances during myocardial ischemia and reperfusion. Am J Cardiol. 1995. 76(6): 17B-24B.

97. Fallavollita J.A., Jacob S., Young R.F., Canty J.M., Jr. Regional alterations in SR Ca(2+)-ATPase, phospholamban, and HSP-70 expression in chronic hibernating myocardium. Am J Physiol. 1999. 277(4 Pt 2): H1418-1428.

98. Opie L.H. The ever expanding spectrum of ischemic left ventricular dysfunction. Cardiovasc Drugs Ther. 1994. 8 Suppl 2: 297-304.

99. Сергиенко В.Б. Радионуклидные исследования при атеросклерозе. Кардиологический вестник. 2009. IV(2): 78-83.

100. Терновой С.К., Синицын В.Е., Гагарина Н.В. Неинвазивная диагностика атеросклероза и кальциноза коронарных артерий. М: Атмосфера. 2003.

101. Терновой С.К., Синицын В.Е. Спиральная компьютерная и электронно-лучевая томография. М: Видар. 1998.

102. Arad Y., Goodman K.J., Roth M., Newstein D., Guerci A.D. Coronary calcification, coronary disease risk factors, C-reactive protein, and atherosclerotic cardiovascular disease events: the St. Francis Heart Study. J Am Coll Cardiol. 2005. 46(1): 158-165.

103. Greenland P., Bonow R.O., Brundage B.H., Budoff M.J., Eisenberg M.J., Grundy S.M., et al. ACCF/AHA 2007 clinical expert consensus document on coronary artery calcium scoring by computed tomography in global cardiovascular risk assessment and in evaluation of patients with chest pain: a report of the American College of Cardiology Foundation Clinical Expert Consensus Task Force (ACCF/AHA Writing Committee to Update the 2000 Expert Consensus Document on Electron Beam Computed Tomography). Circulation. 2007. 115(3): 402-426.

104. Berman D.S., Wong N.D., Gransar H., Miranda-Peats R., Dahlbeck J., Hayes S.W., et al. Relationship between stress-induced myocardial ischemia and atherosclerosis measured by coronary calcium tomography. J Am Coll Cardiol. 2004. 44(4): 923-930.

105. Leber A.W., Becker A., Knez A., von Ziegler F., Sirol M., Nikolaou K., et al. Accuracy of 64-Slice Computed Tomography to Classify and Quantify Plaque Volumes in the Proximal Coronary System. J Am Coll Cardiol. 2006. 47(3): 672-677.

106. Ozaki Y., Okumura M., Ismail T.F., Motoyama S., Naruse H., Hattori K., et al. Coronary CT angiographic characteristics of culprit lesions in acute coronary syndromes not related to plaque rupture as defined by optical coherence tomography and angioscopy. Eur Heart J. 2011. 32(22): 2814-2823.

107. Motoyama S., Sarai M., Harigaya H., Anno H., Inoue K., Hara T., et al. Computed Tomographic Angiography Characteristics of Atherosclerotic Plaques Subsequently Resulting in Acute Coronary Syndrome. J Am Coll Cardiol. 2009. 54(1): 49-57.

108. Motoyama S., Kondo T., Anno H., Sugiura A., Ito Y., Mori K., et al. Atherosclerotic Plaque Characterization by 0.5-mm-Slice Multislice Computed Tomographic Imaging. Circulation Journal. 2007. 71(3): 363-366.

109. Kashiwagi M., Tanaka A., Kitabata H., Ozaki Y., Komukai K., Tanimoto T., et al. Comparison of diagnostic accuracy between multidetector computed tomography and virtual histology intravascular ultrasound for detecting optical coherence tomography-derived fibroatheroma. Cardiovascular Intervention and Therapeutics. 2013. 29(2): 102-108.

110. Hyafil F., Cornily J.-C., Feig J.E., Gordon R., Vucic E., Amirbekian V., et al. Noninvasive detection of macrophages using a nanoparticulate contrast agent for computed tomography. Nat Med. 2007. 13(5): 636-641.

111. Otsuka M., Bruining N., Van Pelt N.C., Mollet N.R., Ligthart J.M.R., Vourvouri E., et al. Quantification of Coronary Plaque by 64-slice Computed Tomography: A Comparison with Quantitative Intracoronary Ultrasound. Invest Radiol. 2008. 43(5): 314-321.

112. Hoffmann U., Moselewski F., Nieman K., Jang I.-K., Ferencik M., Rahman A.M., et al. Noninvasive Assessment of Plaque Morphology and Composition in Culprit and Stable Lesions in Acute Coronary Syndrome and Stable Lesions in Stable Angina by Multidetector Computed Tomography. J Am Coll Cardiol. 2006. 47(8): 1655-1662.

113. Pundziute G., Schuijf J.D., Jukema J.W., Decramer I., Sarno G., Vanhoenacker P.K., et al. Head-to-Head Comparison of Coronary Plaque Evaluation Between Multislice Computed Tomography and Intravascular Ultrasound Radiofrequency Data Analysis. JACC: Cardiovascular Interventions. 2008. 1(2): 176-182.

114. Yamamoto H., Kitagawa T., Ohashi N., Utsunomiya H., Kunita E., Oka T., et al. Noncalcified atherosclerotic lesions with vulnerable characteristics detected by coronary CT angiography and future coronary events. Journal of Cardiovascular Computed Tomography. 2013. 7(3): 192-199.

115. Otsuka K., Fukuda S., Tanaka A., Nakanishi K., Taguchi H., Yoshiyama M., et al. Prognosis of vulnerable plaque on computed tomographic coronary angiography with normal myocardial perfusion image. European Heart Journal - Cardiovascular Imaging. 2013. 15(3): 332-340.

116. Kristensen T.S., Kofoed K.F., Kühl J.T., Nielsen W.B., Nielsen M.B., Kelb^k H. Prognostic Implications of Nonobstructive Coronary Plaques in Patients With Non-ST-Segment Elevation Myocardial Infarction. J Am Coll Cardiol. 2011. 58(5): 502-509.

117. Berman D.S., Hachamovitch R., Shaw L.J., Friedman J.D., Hayes S.W., Thomson L.E., et al. Roles of nuclear cardiology, cardiac computed tomography, and cardiac magnetic resonance: assessment of patients with suspected coronary artery disease. J Nucl Med. 2006. 47(1): 74-82.

118. Shaw L.J., Berman D.S. Redefining the low-risk patient with significant atherosclerotic disease. J Nucl Cardiol. 2005. 12(4): 375-377.

119. Raff G.L., Gallagher M.J., O'Neill W.W., Goldstein J.A. Diagnostic accuracy of noninvasive coronary angiography using 64-slice spiral computed tomography. J Am Coll Cardiol. 2005. 46(3): 552557.

120. Achenbach S., Kessler W., Moshage W.E., Ropers D., Zink D., Kroeker R., et al. Visualization of the coronary arteries in three-dimensional reconstructions using respiratory gated magnetic resonance imaging. Coron Artery Dis. 1997. 8(7): 441-448.

121. Achenbach S., Moshage W., Ropers D., Nossen J., Bachmann K. Noninvasive, three-dimensional visualization of coronary artery bypass grafts by electron beam tomography. Am J Cardiol. 1997. 79(7): 856-861.

122. Achenbach S., Ropers D., Regenfus M., Muschiol G., Daniel W.G., Moshage W. Contrast enhanced electron beam computed tomography to analyse the coronary arteries in patients after acute myocardial infarction. Heart. 2000. 84(5): 489-493.

123. Moshage W.E., Achenbach S., Seese B., Bachmann K., Kirchgeorg M. Coronary artery stenoses: three-dimensional imaging with electrocardiographically triggered, contrast agent-enhanced, electron-beam CT. Radiology. 1995. 196(3): 707-714.

124. Gould K.L. Does coronary flow trump coronary anatomy? JACC Cardiovasc Imaging. 2009. 2(8): 1009-1023.

125. Sato A., Hiroe M., Tamura M., Ohigashi H., Nozato T., Hikita H., et al. Quantitative measures of coronary stenosis severity by 64-Slice CT angiography and relation to physiologic significance of perfusion in nonobese patients: comparison with stress myocardial perfusion imaging. J Nucl Med. 2008. 49(4): 564-572.

126. Di Carli M.F., Dorbala S., Curillova Z., Kwong R.J., Goldhaber S.Z., Rybicki F.J., et al. Relationship between CT coronary angiography and stress perfusion imaging in patients with suspected ischemic heart disease assessed by integrated PET-CT imaging. J Nucl Cardiol. 2007. 14(6): 799-809.

127. Hacker M., Jakobs T., Hack N., Nikolaou K., Becker C., von Ziegler F., et al. Sixty-four slice spiral CT angiography does not predict the functional relevance of coronary artery stenoses in patients with stable angina. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2007. 34(1): 4-10.

128. Gaemperli O., Schepis T., Valenta I., Koepfli P., Husmann L., Scheffel H., et al. Functionally relevant coronary artery disease: comparison of 64-section CT angiography with myocardial perfusion SPECT. Radiology. 2008. 248(2): 414-423.

129. Rispler S., Keidar Z., Ghersin E., Roguin A., Soil A., Dragu R., et al. Integrated single-photon emission computed tomography and computed tomography coronary angiography for the assessment of hemodynamically significant coronary artery lesions. J Am Coll Cardiol. 2007. 49(10): 1059-1067.

130. Gould K.L. Coronary flow reserve and pharmacologic stress perfusion imaging: beginnings and evolution. JACC Cardiovasc Imaging. 2009. 2(5): 664-669.

131. King S.B., 3rd. The COURAGE trial: is there still a role for PCI in stable coronary artery disease? Nat Clin Pract Cardiovasc Med. 2007. 4(8): 410-411.

132. Asin Cardiel E., Murga N. Current analysis of the results of the COURAGE trial: has an optimal treatment been reached in clinical practice? Am J Cardiovasc Drugs. 2009. 9 Suppl 1: 19-21.

133. Bhatt D.L. Interpreting the COURAGE trial. Is medical therapy as good as PCI in stable angina? Two views. Cleve Clin J Med. 2007. 74(9): 618, 620.

134. Boden W.E. Interpreting the COURAGE trial. It takes COURAGE to alter our belief system. Cleve Clin J Med. 2007. 74(9): 623-625, 629-633.

135. Coylewright M., Blumenthal R.S., Post W. Placing COURAGE in context: review of the recent literature on managing stable coronary artery disease. Mayo Clin Proc. 2008. 83(7): 799-805.

136. Diamond G.A., Kaul S. COURAGE under fire: on the management of stable coronary disease. J Am Coll Cardiol. 2007. 50(16): 1604-1609.

137. Fox K.A. COURAGE to change practice? Revascularisation in patients with stable coronary artery disease. Heart. 2009. 95(9): 689-692.

138. Franklin B.A. Lessons learned from the COURAGE trial: generalizability, limitations, and implications. Prev Cardiol. 2007. 10(3): 117-120.

139. Hansen PR. [COURAGE: guidelines and realities--a comment]. Ugeskr Laeger. 2007. 169(23): 2228.

140. Kakafika A.I., Mikhailidis D.P., Wierzbicki A.S., Karagiannis A., Athyros V.G. PCI and stable coronary heart disease--COURAGE to change our minds? Curr Vasc Pharmacol. 2007. 5(3): 173-174.

141. Kereiakes D.J. Interpreting the COURAGE trial. PCI is no better than medical therapy for stable angina? Seeing is not believing. Cleve Clin J Med. 2007. 74(9): 637-638, 640-632.

142. Kuller L.H. Clinical implications of the BARI 2D and COURAGE trials of coronary artery disease. Coron Artery Dis. 2010. 21(7): 391-396.

143. Maron D.J. Using COURAGE to treat angina. Medscape J Med. 2008. 10(12): 286.

144. O'Gara P.T. The COURAGE (Clinical Outcomes Utilizing Revascularization and Aggressive Drug Evaluation) trial: can we deliver on its promise? J Am Coll Cardiol. 2010. 55(13): 1359-1361.

145. Tommaso C.L. One year perspective on COURAGE. Catheter Cardiovasc Interv. 2008. 72(3): 426429.

146. Hacker M., Jakobs T., Matthiesen F., Vollmar C., Nikolaou K., Becker C., et al. Comparison of spiral multidetector CT angiography and myocardial perfusion imaging in the noninvasive detection of functionally relevant coronary artery lesions: first clinical experiences. J Nucl Med. 2005. 46(8): 12941300.

147. George R.T., Silva C., Cordeiro M.A., DiPaula A., Thompson D.R., McCarthy W.F., et al. Multidetector computed tomography myocardial perfusion imaging during adenosine stress. J Am Coll Cardiol. 2006. 48(1): 153-160.

148. Tsai I.C., Lee W.L., Tsao C.R., Chang Y., Chen M.C., Lee T., et al. Comprehensive evaluation of ischemic heart disease using MDCT. AJR Am J Roentgenol. 2008. 191(1): 64-72.

149. Nagao M., Matsuoka H., Kawakami H., Higashino H., Mochizuki T., Ohshita A., et al. Detection of myocardial ischemia using 64-slice MDCT. Circ J. 2009. 73(5): 905-911.

150. Bastarrika G., Ramos-Duran L., Rosenblum M.A., Kang D.K., Rowe G.W., Schoepf U.J. Adenosine-stress dynamic myocardial CT perfusion imaging: initial clinical experience. Invest Radiol. 2010. 45(6): 306-313.

151. Nagel E., Lima J.A., George R.T., Kramer C.M. Newer methods for noninvasive assessment of myocardial perfusion: cardiac magnetic resonance or cardiac computed tomography? JACC Cardiovasc Imaging. 2009. 2(5): 656-660.

152. Blankstein R., Rogers I.S., Cury R.C. Practical tips and tricks in cardiovascular computed tomography: diagnosis of myocardial infarction. J Cardiovasc Comput Tomogr. 2009. 3(2): 104-111.

153. Blankstein R., Shturman L.D., Rogers I.S., Rocha-Filho J.A., Okada D.R., Sarwar A., et al. Adenosine-induced stress myocardial perfusion imaging using dual-source cardiac computed tomography. J Am Coll Cardiol. 2009. 54(12): 1072-1084.

154. George R.T., Arbab-Zadeh A., Miller J.M., Kitagawa K., Chang H.J., Bluemke D.A., et al. Adenosine stress 64- and 256-row detector computed tomography angiography and perfusion imaging: a pilot study evaluating the transmural extent of perfusion abnormalities to predict atherosclerosis causing myocardial ischemia. Circ Cardiovasc Imaging. 2009. 2(3): 174-182.

155. Achenbach S. Stress computed tomography myocardial perfusion: steps, questions, and layers. J Am Coll Cardiol. 2009. 54(12): 1085-1087.

156. le Polain de Waroux J.B., Pouleur A.C., Goffinet C., Pasquet A., Vanoverschelde J.L., Gerber B.L. Combined coronary and late-enhanced multidetector-computed tomography for delineation of the etiology of left ventricular dysfunction: comparison with coronary angiography and contrast-enhanced cardiac magnetic resonance imaging. Eur Heart J. 2008. 29(20): 2544-2551.

157. Schuleri K.H., George R.T., Lardo A.C. Applications of cardiac multidetector CT beyond coronary angiography. Nat Rev Cardiol. 2009. 6(11): 699-710.

158. Ruzsics B., Schwarz F., Schoepf U.J., Lee Y.S., Bastarrika G., Chiaramida S.A., et al. Comparison of dual-energy computed tomography of the heart with single photon emission computed tomography for assessment of coronary artery stenosis and of the myocardial blood supply. Am J Cardiol. 2009. 104(3): 318-326.

159. Терновой С.К., Веселова Т.Н., Синицын В.Е., Федотенков И.С., Руда М.Я., Меркулова И.Н., et al. Роль мультиспиральной компьютерной томографии в диагностике инфаркта миокарда. Кардиология. 2008. 1.

160. Miller J.M., Dewey M., Vavere A.L., Rochitte C.E., Niinuma H., Arbab-Zadeh A., et al. Coronary CT angiography using 64 detector rows: methods and design of the multi-centre trial CORE-64. Eur Radiol. 2009. 19(4): 816-828.

161. Stacul F., Thomsen H.S. Nonionic monomers and dimers. Eur Radiol. 1996. 6(5): 756-761.

162. Шимановский Н.Л. Контрастные средства: руководство по рациональному применению. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009.

163. Beckett K.R., Moriarity A.K., Langer J.M. Safe Use of Contrast Media: What the Radiologist Needs to Know. Radiographics. 2015. 35(6): 1738-1750.

164. Cope L.H., Drinkwater K.J., Howlett D.C. RCR audit of compliance with UK guidelines for the prevention and detection of acute kidney injury in adult patients undergoing iodinated contrast media injections for CT. Clin Radiol. 2017. 72(12): 1047-1052.

165. Fayad Z.A., Fuster V., Fallon J.T., Jayasundera T., Worthley S.G., Helft G., et al. Noninvasive In Vivo Human Coronary Artery Lumen and Wall Imaging Using Black-Blood Magnetic Resonance Imaging. Circulation. 2000. 102(5): 506-510.

166. Botnar R.M., Stuber M., Kissinger K.V., Kim W.Y., Spuentrup E., Manning W.J. Noninvasive Coronary Vessel Wall and Plaque Imaging With Magnetic Resonance Imaging. Circulation. 2000. 102(21): 2582-2587.

167. Fayad Z., Fuster V. Characterization of Atherosclerotic Plaques by Magnetic Resonance Imaging. Ann N Y Acad Sci. 2006. 902(1): 173-186.

168. Mitsumori L.M., Hatsukami T.S., Ferguson M.S., Kerwin W.S., Cai J., Yuan C. In vivo accuracy of multisequence MR imaging for identifying unstable fibrous caps in advanced human carotid plaques. J Magn Reson Imaging. 2003. 17(4): 410-420.

169. Fayad Z.A. Computed Tomography and Magnetic Resonance Imaging for Noninvasive Coronary Angiography and Plaque Imaging: Current and Potential Future Concepts. Circulation. 2002. 106(15): 2026-2034.

170. Nemirovsky D. Imaging of High-Risk Plaque. Cardiology. 2004. 100(4): 160-175.

171. Schmid M., Pflederer T., Jang I.-K., Ropers D., Sei K., Daniel W.G., et al. Relationship between degree of remodeling and CT attenuation of plaque in coronary atherosclerotic lesions: An in-vivo analysis by multi-detector computed tomography. Atherosclerosis. 2008. 197(1): 457-464.

172. Saam T., Hatsukami T.S., Takaya N., Chu B., Underhill H., Kerwin W.S., et al. The vulnerable, or high-risk, atherosclerotic plaque: noninvasive MR imaging for characterization and assessment. Radiology. 2007. 244(1): 64-77.

173. Johnstone M.T., Botnar R.M., Perez A.S., Stewart R., Quist W.C., Hamilton J.A., et al. In Vivo Magnetic Resonance Imaging of Experimental Thrombosis in a Rabbit Model. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2001. 21(9): 1556-1560.

174. Gerretsen S., Kessels A.G., Nelemans P.J., Dijkstra J., Reiber J.H.C., van der Geest R.J., et al. Detection of coronary plaques using MR coronary vessel wall imaging: validation of findings with intravascular ultrasound. Eur Radiol. 2012. 23(1): 115-124.

175. He Y., Zhang Z., Dai Q., Zhou Y., Yang Y., Yu W., et al. Accuracy of MRI to identify the coronary artery plaque: A comparative study with intravascular ultrasound. J Magn Reson Imaging. 2011. 35(1): 72-78.

176. Noguchi T., Kawasaki T., Tanaka A., Yasuda S., Goto Y., Ishihara M., et al. High-Intensity Signals in Coronary Plaques on Noncontrast T1 -Weighted Magnetic Resonance Imaging as a Novel Determinant of Coronary Events. J Am Coll Cardiol. 2014. 63(10): 989-999.

177. Liu X., Zhao X., Huang J., Francois C.J., Tuite D., Bi X., et al. Comparison of 3D Free-Breathing Coronary MR Angiography and 64-MDCT Angiography for Detection of Coronary Stenosis in Patients with High Calcium Scores. American Journal of Roentgenology. 2007. 189(6): 1326-1332.

178. Maintz D. Selective coronary artery plaque visualization and differentiation by contrast-enhanced inversion prepared MRI. Eur Heart J. 2006. 27(14): 1732-1736.

179. Ibrahim T., Makowski M.R., Jankauskas A., Maintz D., Karch M., Schachoff S., et al. Serial Contrast-Enhanced Cardiac Magnetic Resonance Imaging Demonstrates Regression of Hyperenhancement Within the Coronary Artery Wall in Patients After Acute Myocardial Infarction. JACC: Cardiovascular Imaging. 2009. 2(5): 580-588.

180. Matter C.M., Stuber M., Nahrendorf M. Imaging of the unstable plaque: how far have we got? Eur Heart J. 2009. 30(21): 2566-2574.

181. Dewey M. Coronary CT versus MR angiography: pro CT--the role of CT angiography. Radiology. 2011. 258(2): 329-339.

182. Anderson S.A., Rader R.K., Westlin W.F., Null C., Jackson D., Lanza G.M., et al. Magnetic resonance contrast enhancement of neovasculature with ?v?3-targeted nanoparticles. Magnetic Resonance in Medicine. 2000. 44(3): 433-439.

183. Hamilton A.J., Huang S.-L., Warnick D., Rabbat M., Kane B., Nagaraj A., et al. Intravascular ultrasound molecular imaging of atheroma components in vivo. J Am Coll Cardiol. 2004. 43(3): 453460.

184. Kelly K.A. Detection of Vascular Adhesion Molecule-1 Expression Using a Novel Multimodal Nanoparticle. Circ Res. 2005. 96(3): 327-336.

185. Winter P.M. Molecular Imaging of Angiogenesis in Early-Stage Atherosclerosis With v 3-Integrin-Targeted Nanoparticles. Circulation. 2003. 108(18): 2270-2274.

186. Kim R.J., Fieno D.S., Parrish T.B., Harris K., Chen E.L., Simonetti O., et al. Relationship of MRI delayed contrast enhancement to irreversible injury, infarct age, and contractile function. Circulation. 1999. 100(19): 1992-2002.

187. McCrohon J.A., Moon J.C., Prasad S.K., McKenna W.J., Lorenz C.H., Coats A.J., et al. Differentiation of heart failure related to dilated cardiomyopathy and coronary artery disease using gadolinium-enhanced cardiovascular magnetic resonance. Circulation. 2003. 108(1): 54-59.

188. Bettencourt N., Chiribiri A., Schuster A., Nagel E. Assessment of myocardial ischemia and viability using cardiac magnetic resonance. Curr Heart Fail Rep. 2009. 6(3): 142-153.

189. Bourantas C.V., Nikitin N.P., Loh H.P., Lukaschuk E.I., Sherwi N., de Silva R., et al. Prevalence of scarred and dysfunctional myocardium in patients with heart failure of ischaemic origin: a cardiovascular magnetic resonance study. J Cardiovasc Magn Reson. 2011. 13: 53.

190. Flacke S.J., Fischer S.E., Lorenz C.H. Measurement of the gadopentetate dimeglumine partition coefficient in human myocardium in vivo: normal distribution and elevation in acute and chronic infarction. Radiology. 2001. 218(3): 703-710.

191. Kim R.J., Shah D.J., Judd R.M. How we perform delayed enhancement imaging. J Cardiovasc Magn Reson. 2003. 5(3): 505-514.

192. Hunold P., Schlosser T., Vogt F.M., Eggebrecht H., Schmermund A., Bruder O., et al. Myocardial late enhancement in contrast-enhanced cardiac MRI: distinction between infarction scar and non-infarction-related disease. AJR Am J Roentgenol. 2005. 184(5): 1420-1426.

193. Wagner A., Mahrholdt H., Holly T.A., Elliott M.D., Regenfus M., Parker M., et al. Contrast-enhanced MRI and routine single photon emission computed tomography (SPECT) perfusion imaging for detection of subendocardial myocardial infarcts: an imaging study. Lancet. 2003. 361(9355): 374379.

194. Bello D., Shah D.J., Farah G.M., Di Luzio S., Parker M., Johnson M.R., et al. Gadolinium cardiovascular magnetic resonance predicts reversible myocardial dysfunction and remodeling in patients with heart failure undergoing beta-blocker therapy. Circulation. 2003. 108(16): 1945-1953.

195. Kim R.J., Hillenbrand H.B., Judd R.M. Evaluation of myocardial viability by MRI. Herz. 2000. 25(4): 417-430.

196. Wu K.C., Zerhouni E.A., Judd R.M., Lugo-Olivieri C.H., Barouch L.A., Schulman S.P., et al. Prognostic significance of microvascular obstruction by magnetic resonance imaging in patients with acute myocardial infarction. Circulation. 1998. 97(8): 765-772.

197. Wellnhofer E., Olariu A., Klein C., Grafe M., Wahl A., Fleck E., et al. Magnetic resonance low-dose dobutamine test is superior to SCAR quantification for the prediction of functional recovery. Circulation. 2004. 109(18): 2172-2174.

198. Perrone-Filardi P., Bacharach S.L., Dilsizian V., Maurea S., Marin-Neto J.A., Arrighi J.A., et al. Metabolic evidence of viable myocardium in regions with reduced wall thickness and absent wall thickening in patients with chronic ischemic left ventricular dysfunction. J Am Coll Cardiol. 1992. 20(1): 161-168.

199. Baer F.M., Voth E., Schneider C.A., Theissen P., Schicha H., Sechtem U. Comparison of low-dose dobutamine-gradient-echo magnetic resonance imaging and positron emission tomography with [18F]fluorodeoxyglucose in patients with chronic coronary artery disease. A functional and morphological approach to the detection of residual myocardial viability. Circulation. 1995. 91(4): 10061015.

200. Nandalur K.R., Dwamena B.A., Choudhri A.F., Nandalur M.R., Carlos R.C. Diagnostic performance of stress cardiac magnetic resonance imaging in the detection of coronary artery disease: a meta-analysis. J Am Coll Cardiol. 2007. 50(14): 1343-1353.

201. Schwitter J., Wacker C.M., van Rossum A.C., Lombardi M., Al-Saadi N., Ahlstrom H., et al. MR-IMPACT: comparison of perfusion-cardiac magnetic resonance with single-photon emission computed tomography for the detection of coronary artery disease in a multicentre, multivendor, randomized trial. Eur Heart J. 2008. 29(4): 480-489.

202. Tomlinson D.R., Becher H., Selvanayagam J.B. Assessment of myocardial viability: comparison of echocardiography versus cardiac magnetic resonance imaging in the current era. Heart Lung Circ. 2008. 17(3): 173-185.

203. Gebker R., Jahnke C., Paetsch I., Kelle S., Schnackenburg B., Fleck E., et al. Diagnostic performance of myocardial perfusion MR at 3 T in patients with coronary artery disease. Radiology. 2008. 247(1): 57-63.

204. Kelle S., Hamdan A., Schnackenburg B., Kohler U., Klein C., Nagel E., et al. Dobutamine stress cardiovascular magnetic resonance at 3 Tesla. J Cardiovasc Magn Reson. 2008. 10: 44.

205. Chung S.Y., Lee K.Y., Chun E.J., Lee W.W., Park E.K., Chang H.J., et al. Comparison of stress perfusion MRI and SPECT for detection of myocardial ischemia in patients with angiographically proven three-vessel coronary artery disease. AJR Am J Roentgenol. 2010. 195(2): 356-362.

206. Vogel-Claussen J., Skrok J., Dombroski D., Shea S.M., Shapiro E.P., Bohlman M., et al. Comprehensive adenosine stress perfusion MRI defines the etiology of chest pain in the emergency room: Comparison with nuclear stress test. J Magn Reson Imaging. 2009. 30(4): 753-762.

207. Berman D.S., Hachamovitch R. Risk assessment in patients with stable coronary artery disease: incremental value of nuclear imaging. J Nucl Cardiol. 1996. 3(6 Pt 2): S41-49.

208. Hachamovitch R., Di Carli M.F. Methods and limitations of assessing new noninvasive tests: Part II: Outcomes-based validation and reliability assessment of noninvasive testing. Circulation. 2008. 117(21): 2793-2801.

209. Hachamovitch R., Hayes S.W., Friedman J.D., Cohen I., Berman D.S. A prognostic score for prediction of cardiac mortality risk after adenosine stress myocardial perfusion scintigraphy. J Am Coll Cardiol. 2005. 45(5): 722-729.

210. Сергиенко В.Б., Щербаткин Д.Д., Борисенко А.П. Однофотонная эмиссионная компьютерная томография с 201T1 в диагностике ишемической болезни сердца Тер арх. 1985. 4: 95-99.

211. Vincenti G., Nkoulou R., Steiner C., Imperiano H., Ambrosio G., Mach F., et al. Noninvasive stress testing of myocardial perfusion defects: head-to-head comparison of thallium-201 SPECT to MRI perfusion. J Nucl Cardiol. 2009. 16(4): 549-561.

212. Рыжкова Д.В., Нифонтов Е.М., Тютин Л.А. Позитронная эмиссионная томография как метод неинвазивной оценки миокардиального кровотока и коронарного резерва у пациентов с сердечно-сосудистой патологией. Артериальная гипертензия. 2006. 3: 200-211.

213. Verani M.S. Thallium-201 single-photon emission computed tomography (SPECT) in the assessment of coronary artery disease. Am J Cardiol. 1992. 70(14): 3E-9E.

214. Сергиенко В.Б., Саютина Е.В., Самойленко Л.Е., Самко А.Н., Першуков И.В., Левицкий И.В., et al. Роль дисфункции эндотелия в развитии ишемии миокарда у больных ишемической болезнью сердца с неизмененными и малоизмененными коронарными артериями. Кардиология. 1999. 39(№ 1): 25-30.

215. Сергиенко В.Б., Паша С.П., Ахмеджанов Н.И. Увеличение захвата таллия-201 при пробе с дипиридамолом у больных со стенокардией при неизмененных коронарограммах. Мед радиол. 1990. № 9: 10-14.

216. Matsunari I., Taki J., Nakajima K., Tonami N., Hisada K. Myocardial viability assessment using nuclear imaging. Ann Nucl Med. 2003. 17(3): 169-179.

217. Лишманов Ю.Б., Чернов В.И. Сцинтиграфия миокарда в ядерной кардиологии. Томск1997.

218. Cannon R.O., 3rd, Cunnion R.E., Parrillo J.E., Palmeri S.T., Tucker E.E., Schenke W.H., et al. Dynamic limitation of coronary vasodilator reserve in patients with dilated cardiomyopathy and chest pain. J Am Coll Cardiol. 1987. 10(6): 1190-1200.

219. Hachamovitch R., Hayes S.W., Friedman J.D., Cohen I., Berman D.S. Comparison of the short-term survival benefit associated with revascularization compared with medical therapy in patients with no prior coronary artery disease undergoing stress myocardial perfusion single photon emission computed tomography. Circulation. 2003. 107(23): 2900-2907.

220. Tonino P.A., De Bruyne B., Pijls N.H., Siebert U., Ikeno F., van' t Veer M., et al. Fractional flow reserve versus angiography for guiding percutaneous coronary intervention. N Engl J Med. 2009. 360(3): 213-224.

221. Saeed M., Hetts S.W., Jablonowski R., Wilson M.W. Magnetic resonance imaging and multidetector computed tomography assessment of extracellular compartment in ischemic and non-ischemic myocardial pathologies. World J Cardiol. 2014. 6(11): 1192-1208.

222. Ansheles A.A., Sergienko B.V. [Myocardial Perfusion Imaging Modalities: What do we Really see?]. Kardiologiia. 2017. 57(7): 5-12.

223. Camici P.G., Prasad S.K., Rimoldi O.E. Stunning, hibernation, and assessment of myocardial viability. Circulation. 2008. 117(1): 103-114.

224. Majmudar M.D., Nahrendorf M. Cardiovascular molecular imaging: the road ahead. J Nucl Med. 2012. 53(5): 673-676.

225. van Nunen L.X., Zimmermann F.M., Tonino P.A., Barbato E., Baumbach A., Engstrom T., et al. Fractional flow reserve versus angiography for guidance of PCI in patients with multivessel coronary artery disease (FAME): 5-year follow-up of a randomised controlled trial. Lancet. 2015. 386(10006): 1853-1860.

226. Johnson N.P., Gould K.L. Fractional Flow Reserve Returns to Its Origins: Quantitative Cardiac Positron Emission Tomography. Circ Cardiovasc Imaging. 2016. 9(9).

227. Windecker S., Kolh P., Alfonso F., Collet J.P., Cremer J., Falk V., et al. 2014 ESC/EACTS Guidelines on myocardial revascularization: The Task Force on Myocardial Revascularization of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Association for Cardio-Thoracic Surgery (EACTS)Developed with the special contribution of the European Association of Percutaneous Cardiovascular Interventions (EAPCI). Eur Heart J. 2014. 35(37): 2541-2619.

228. Cергиенко В.Б., Cаютина Е.В., Cамойленко Л.Е., Cамко A.H., Першуков И.В., Левицкий И.В., et al. Роль дисфункции эндотелия в развитии ишемии миокарда у больных ишемической болезнью сердца с неизмененными и малоизмененными коронарными артериями. Кардиология. 1999. Т. 39. № 1. C. 25-30.

229. Gibbons R.J., Hodge D.O., Berman D.S., Akinboboye O.O., Heo J., Hachamovitch R., et al. Long-term outcome of patients with intermediate-risk exercise electrocardiograms who do not have myocardial perfusion defects on radionuclide imaging. Circulation. 1999. 100(21): 2140-2145.

230. Yamasaki Y., Nakajima K., Kusuoka H., Izumi T., Kashiwagi A., Kawamori R., et al. Prognostic value of gated myocardial perfusion imaging for asymptomatic patients with type 2 diabetes: the J-ACCESS 2 investigation. Diabetes Care. 2010. 33(11): 2320-2326.

231. Bax J.J., Bonow R.O., Tschope D., Inzucchi S.E., Barrett E., Global Dialogue Group for the Evaluation of Cardiovascular Risk in Patients With D. The potential of myocardial perfusion scintigraphy for risk stratification of asymptomatic patients with type 2 diabetes. J Am Coll Cardiol. 2006. 48(4): 754-760.

232. Czuszynska Z., Romanowicz G. Myocardial perfusion in women with systemic lupus erythomatosus and no symptoms of coronary artery disease. Nucl Med Rev Cent East Eur. 2004. 7(2): 171-174.

233. Rozanski A., Gransar H., Min J.K., Hayes S.W., Friedman J.D., Thomson L.E., et al. Long-term mortality following normal exercise myocardial perfusion SPECT according to coronary disease risk factors. J Nucl Cardiol. 2014. 21(2): 341-350.

234. Shaw L.J., Hachamovitch R., Berman D.S., Marwick T.H., Lauer M.S., Heller G.V., et al. The economic consequences of available diagnostic and prognostic strategies for the evaluation of stable angina patients: an observational assessment of the value of precatheterization ischemia. Economics of Noninvasive Diagnosis (END) Multicenter Study Group. J Am Coll Cardiol. 1999. 33(3): 661-669.

235. Gill J.B., Ruddy T.D., Newell J.B., Finkelstein D.M., Strauss H.W., Boucher C.A. Prognostic importance of thallium uptake by the lungs during exercise in coronary artery disease. N Engl J Med. 1987. 317(24): 1486-1489.

236. Iskandrian A.S., Hakki A.H., Kane-Marsch S. Prognostic implications of exercise thallium-201 scintigraphy in patients with suspected or known coronary artery disease. Am Heart J. 1985. 110(1 Pt 1): 135-143.

237. Iskandrian A.S., Heo J., Decoskey D., Askenase A., Segal B.L. Use of exercise thallium-201 imaging for risk stratification of elderly patients with coronary artery disease. Am J Cardiol. 1988. 61(4): 269272.

238. Travin M.I., Dessouki A., Cameron T., Heller G.V. Use of exercise technetium-99m sestamibi SPECT imaging to detect residual ischemia and for risk stratification after acute myocardial infarction. Am J Cardiol. 1995. 75(10): 665-669.

239. Miller T.D., Hodge D.O., Sutton J.M., Grines C.L., O'Keefe J.H., DeWood M.A., et al. Usefulness of technetium-99m sestamibi infarct size in predicting posthospital mortality following acute myocardial infarction. Am J Cardiol. 1998. 81(12): 1491-1493.

240. Schneider C.A., Voth E., Gawlich S., Baer F.M., Horst M., Schicha H., et al. Significance of rest technetium-99m sestamibi imaging for the prediction of improvement of left ventricular dysfunction after Q wave myocardial infarction: importance of infarct location adjusted thresholds. J Am Coll Cardiol. 1998. 32(3): 648-654.

241. Elhendy A., Schinkel A.F., van Domburg R.T., Bax J.J., Poldermans D. Differential prognostic significance of peri-infarction versus remote myocardial ischemia on stress technetium-99m sestamibi tomography in patients with healed myocardial infarction. Am J Cardiol. 2004. 94(3): 289-293.

242. Dorbala S., Vangala D., Sampson U., Limaye A., Kwong R., Di Carli M.F. Value of vasodilator left ventricular ejection fraction reserve in evaluating the magnitude of myocardium at risk and the extent of angiographic coronary artery disease: a 82Rb PET/CT study. J Nucl Med. 2007. 48(3): 349-358.

243. Abidov A., Germano G., Berman D.S. Transient ischemic dilation ratio: a universal high-risk diagnostic marker in myocardial perfusion imaging. J Nucl Cardiol. 2007. 14(4): 497-500.

244. Yao S.S., Shah A., Bangalore S., Chaudhry F.A. Transient ischemic left ventricular cavity dilation is a significant predictor of severe and extensive coronary artery disease and adverse outcome in patients undergoing stress echocardiography. J Am Soc Echocardiogr. 2007. 20(4): 352-358.

245. Leslie W.D., Levin D.P., Demeter S.J. Variation in heart rate influences the assessment of transient ischemic dilation in myocardial perfusion scintigraphy. BMC Nucl Med. 2007. 7: 1.

246. Valdiviezo C., Motivala A.A., Hachamovitch R., Chamarthy M., Navarro P.C., Ostfeld R.J., et al. The significance of transient ischemic dilation in the setting of otherwise normal SPECT radionuclide myocardial perfusion images. J Nucl Cardiol. 2011. 18(2): 220-229.

247. Hida S., Chikamori T., Tanaka H., Igarashi Y., Shiba C., Hatano T., et al. Postischemic Myocardial Stunning Is Superior to Transient Ischemic Dilation for Detecting Multivessel Coronary Artery Disease. Circ J. 2011.

248. Hachamovitch R., Berman D.S., Shaw L.J., Kiat H., Cohen I., Cabico J.A., et al. Incremental prognostic value of myocardial perfusion single photon emission computed tomography for the prediction of cardiac death: differential stratification for risk of cardiac death and myocardial infarction. Circulation. 1998. 97(6): 535-543.

249. Muzzarelli S., Pfisterer M.E., Muller-Brand J., Zellweger M.J. Interrelation of ST-segment depression during bicycle ergometry and extent of myocardial ischaemia by myocardial perfusion SPECT. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2009. 36(11): 1842-1850.

250. Momose M., Babazono T., Kondo C., Kobayashi H., Nakajima T., Kusakabe K. Prognostic significance of stress myocardial ECG-gated perfusion imaging in asymptomatic patients with diabetic chronic kidney disease on initiation of haemodialysis. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2009. 36(8): 13151321.

251. Groothuis J.G., Beek A.M., Brinckman S.L., Meijerink M.R., Koestner S.C., Nijveldt R., et al. Low to intermediate probability of coronary artery disease: comparison of coronary CT angiography with first-pass MR myocardial perfusion imaging. Radiology. 2010. 254(2): 384-392.

252. Schuijf J.D., Wijns W., Jukema J.W., Atsma D.E., de Roos A., Lamb H.J., et al. Relationship between noninvasive coronary angiography with multi-slice computed tomography and myocardial perfusion imaging. J Am Coll Cardiol. 2006. 48(12): 2508-2514.

253. Scholte A.J., Roos C.J., van Werkhoven J.M. Function and anatomy: SPECT-MPI and MSCT coronary angiography. EuroIntervention. 2010. 6 Suppl G: G94-G100.

254. Berman D.S., Kang X., Slomka P.J., Gerlach J., de Yang L., Hayes S.W., et al. Underestimation of extent of ischemia by gated SPECT myocardial perfusion imaging in patients with left main coronary artery disease. J Nucl Cardiol. 2007. 14(4): 521-528.

255. Osbakken M.D., Okada R.D., Boucher C.A., Strauss H.W., Pohost G.M. Comparison of exercise perfusion and ventricular function imaging: an analysis of factors affecting the diagnostic accuracy of each technique. J Am Coll Cardiol. 1984. 3(2 Pt 1): 272-283.

256. Friedman T.D., Greene A.C., Iskandrian A.S., Hakki A.H., Kane S.A., Segal B.L. Exercise thallium-201 myocardial scintigraphy in women: correlation with coronary arteriography. Am J Cardiol. 1982. 49(7): 1632-1637.

257. Dilsizian V., Bonow R.O. Current diagnostic techniques of assessing myocardial viability in patients with hibernating and stunned myocardium. Circulation. 1993. 87(1): 1-20.

258. Charney R., Schwinger M.E., Chun J., Cohen M.V., Nanna M., Menegus M.A., et al. Dobutamine echocardiography and resting-redistribution thallium-201 scintigraphy predicts recovery of hibernating myocardium after coronary revascularization. Am Heart J. 1994. 128(5): 864-869.

259. Mori T., Minamiji K., Kurogane H., Ogawa K., Yoshida Y. Rest-injected thallium-201 imaging for assessing viability of severe asynergic regions. J Nucl Med. 1991. 32(9): 1718-1724.

260. Udelson J.E., Coleman P.S., Metherall J., Pandian N.G., Gomez A.R., Griffith J.L., et al. Predicting recovery of severe regional ventricular dysfunction. Comparison of resting scintigraphy with 201Tl and 99mTc-sestamibi. Circulation. 1994. 89(6): 2552-2561.

261. Rocco T.P., Dilsizian V., McKusick K.A., Fischman A.J., Boucher C.A., Strauss H.W. Comparison of thallium redistribution with rest "reinjection" imaging for the detection of viable myocardium. Am J Cardiol. 1990. 66(2): 158-163.

262. Kayden D.S., Sigal S., Soufer R., Mattera J., Zaret B.L., Wackers F.J. Thallium-201 for assessment of myocardial viability: quantitative comparison of 24-hour redistribution imaging with imaging after reinjection at rest. J Am Coll Cardiol. 1991. 18(6): 1480-1486.

263. Perrone-Filardi P., Pace L., Dellegrottaglie S., Corrado L., Prastaro M., Cafiero M., et al. Rest-redistribution 201-Thallium single photon emission computed tomography predicts myocardial infarction and cardiac death in patients with ischemic left ventricular dysfunction. J Cardiovasc Med (Hagerstown). 2009. 10(2): 122-128.

264. Bonow R.O., Dilsizian V., Cuocolo A., Bacharach S.L. Identification of viable myocardium in patients with chronic coronary artery disease and left ventricular dysfunction. Comparison of thallium scintigraphy with reinjection and PET imaging with 18F-fluorodeoxyglucose. Circulation. 1991. 83(1): 26-37.

265. Dilsizian V., Freedman N.M., Bacharach S.L., Perrone-Filardi P., Bonow R.O. Regional thallium uptake in irreversible defects. Magnitude of change in thallium activity after reinjection distinguishes viable from nonviable myocardium. Circulation. 1992. 85(2): 627-634.

266. Arnese M., Cornel J.H., Salustri A., Maat A., Elhendy A., Reijs A.E., et al. Prediction of improvement of regional left ventricular function after surgical revascularization. A comparison of low-dose dobutamine echocardiography with 201Tl single-photon emission computed tomography. Circulation. 1995. 91(11): 2748-2752.

267. Bax J.J., Cornel J.H., Visser F.C., Fioretti P.M., van Lingen A., Reijs A.E., et al. Prediction of recovery of myocardial dysfunction after revascularization. Comparison of fluorine-18 fluorodeoxyglucose/thallium-201 SPECT, thallium-201 stress-reinjection SPECT and dobutamine echocardiography. J Am Coll Cardiol. 1996. 28(3): 558-564.

268. Kostopoulos K.G., Kranidis A.I., Bouki K.P., Antonellis J.P., Kappos K.G., Rodogianni F.E., et al. Detection of myocardial viability in the prediction of improvement in left ventricular function after successful coronary revascularization by using the dobutamine stress echocardiography and quantitative SPECT rest-redistribution-reinjection 201TI imaging after dipyridamole infusion. Angiology. 1996. 47(11): 1039-1046.

269. Ragosta M., Beller G.A., Watson D.D., Kaul S., Gimple L.W. Quantitative planar rest-redistribution 201Tl imaging in detection of myocardial viability and prediction of improvement in left ventricular function after coronary bypass surgery in patients with severely depressed left ventricular function. Circulation. 1993. 87(5): 1630-1641.

270. Udelson J.E. Choosing a thallium-201 or technetium 99m sestamibi imaging protocol. J Nucl Cardiol. 1994. 1(5 Pt 2): S99-108.

271. Iskandrian A.S. Thallium reinjection imaging: the search for an optimal protocol. J Nucl Med. 1993. 34(5): 743-746.

272. Lebowitz E., Greene M.W., Fairchild R., Bradley-Moore P.R., Atkins H.L., Ansari A.N., et al. Thallium-201 for medical use. I. J Nucl Med. 1975. 16(2): 151-155.

273. Campbell S., Holman B.L., Kirshenbaum J.M., Antman E.M., Lister-James J., Davison A., et al. The scintigraphic evaluation of myocardial infarction and regional ventricular performance using

technetium-99m hexakis (t-butylisonitrile) technetium (I) (TBI): a new myocardial imaging agent. Eur J Nucl Med. 1986. 12(5-6): 219-225.

274. Gunel S.E., Akgun A. Comparison of exercise-rest-reinjection Tl-201 imaging and rest sublingual isosorbide dinitrate Tc-99m MIBI imaging for the assessment of myocardial viability. Ann Nucl Med. 2009. 23(5): 451-457.

275. Boucher C.A. Detection and location of myocardial infarction using technetium-99m sestamibi imaging at rest. Am J Cardiol. 1990. 66(13): 32E-35E.

276. Verani M.S., Jeroudi M.O., Mahmarian J.J., Boyce T.M., Borges-Neto S., Patel B., et al. Quantification of myocardial infarction during coronary occlusion and myocardial salvage after reperfusion using cardiac imaging with technetium-99m hexakis 2-methoxyisobutyl isonitrile. J Am Coll Cardiol. 1988. 12(6): 1573-1581.

277. Hurrell D.G., Edwards W.D., O'Conner M.K., Gibbons R.J. Acute myocardial infarction followed by technetium-99m-sestamibi SPECT imaging and pathologic correlation. J Nucl Med. 1997. 38(12): 1837-1840.

278. Сергиенко В.Б., Симонов Г.В., Малов А.Г., Мартьянов Б.М., Егорова Е. Ф., И. П.М. Экспериментальные исследования 99тТс-МИБИ для перфузионной сцинтиграфии миокарда. Москва; 1991.

279. Carvalho P.A., Chiu M.L., Kronauge J.F., Kawamura M., Jones A.G., Holman B.L., et al. Subcellular distribution and analysis of technetium-99m-MIBI in isolated perfused rat hearts. J Nucl Med. 1992. 33(8): 1516-1522.

280. Chiu M.L., Kronauge J.F., Piwnica-Worms D. Effect of mitochondrial and plasma membrane potentials on accumulation of hexakis (2-methoxyisobutylisonitrile) technetium(I) in cultured mouse fibroblasts. J Nucl Med. 1990. 31(10): 1646-1653.

281. De Coster P.M., Wijns W, Cauwe F, Robert A, Beckers C, JA M. Technetium-99m-hexakis-2-methoxyisobutyl isonitrile in experimental myocardial infarction. Circulation. 1990. 82: 2152-2162.

282. De Coster P.M., Wijns W., Cauwe F., Robert A., Beckers C., Melin J.A. Area-at-risk determination by technetium-99m-hexakis-2-methoxyisobutyl isonitrile in experimental reperfused myocardial infarction. Circulation. 1990. 82(6): 2152-2162.

283. Freeman I., Grunwald A.M., Hoory S., Bodenheimer M.M. Effect of coronary occlusion and myocardial viability on myocardial activity of technetium-99m-sestamibi. J Nucl Med. 1991. 32(2): 292298.

284. Glover D.K., Okada R.D. Myocardial kinetics of Tc-MIBI in canine myocardium after dipyridamole. Circulation. 1990. 81(2): 628-637.

285. Kauffman G.J., Boyne T.S., Watson D.D., Smith W.H., Beller G.A. Comparison of rest thallium-201 imaging and rest technetium-99m sestamibi imaging for assessment of myocardial viability in patients with coronary artery disease and severe left ventricular dysfunction. J Am Coll Cardiol. 1996. 27(7): 1592-1597.

286. Maublant J.C., Gachon P., Moins N. Hexakis (2-methoxy isobutylisonitrile) technetium-99m and thallium-201 chloride: uptake and release in cultured myocardial cells. J Nucl Med. 1988. 29(1): 48-54.

287. Meerdink D.J., Leppo J.A. Comparison of hypoxia and ouabain effects on the myocardial uptake kinetics of technetium-99m hexakis 2-methoxyisobutyl isonitrile and thallium-201. J Nucl Med. 1989. 30(9): 1500-1506.

288. Piwnica-Worms D., Kronauge J.F., Delmon L., Holman B.L., Marsh J.D., Jones A.G. Effect of metabolic inhibition on technetium-99m-MIBI kinetics in cultured chick myocardial cells. J Nucl Med. 1990. 31(4): 464-472.

289. Okada R.D., Glover D.K., Nguyen K.N., Johnson G., 3rd. Technetium-99m sestamibi kinetics in reperfused canine myocardium. Eur J Nucl Med. 1995. 22(7): 600-607.

290. Fujiwara Y., Itoh T., Doiuchi J., Ochi T., Kokubu T., Murase K., et al. Quantitative analysis of acute myocardial infarction using single photon emission computed tomography using technetium-99m pyrophosphate. J Cardiogr. 1986. 16(3): 555-562.

291. Becker L.C. Technetium-99m isonitrile tomography in patients with acute myocardial infarction: measurement of myocardial salvage by thrombolysis. J Am Coll Cardiol. 1990. 15(2): 315-317.

292. Gibbons R.J. Technetium 99m sestamibi in the assessment of acute myocardial infarction. Semin Nucl Med. 1991. 21(3): 213-222.

293. Faraggi M., Bok B. Role of technetium 99m methoxyisobutylisonitrile single photon emission tomography in the evaluation of thrombolysis in acute myocardial infarction before and after admission to hospital. Multicenter Study Group "Etude MIBI (EMIBI)". Eur J Nucl Med. 1991. 18(2): 91-98.

294. Botvinick E.H., Shames D., Lappin H., Tyberg J.V., Townsend R., Parmley W.W. Noninvasive quantitation of myocardial infarction with technetium 99m pyrophosphate. Circulation. 1975. 52(5): 909-915.

295. McLaughlin P., Coates G., Wood D., Cradduck T., Morch J. Detection of acute myocardial infarction by technetium-99m polyphosphate. Am J Cardiol. 1975. 35(3): 390-396.

296. Willerson J.T., Parkey R.W., Bonte F.J., Meyer S.L., Stokely E.M. Acute subendocardial myocardial infarction in patients. Its detection by Technetium 99-m stannous pyrophosphate myocardial scintigrams. Circulation. 1975. 51(3): 436-441.

297. Werner J.A., Botvinick E.H., Shames D.M., Parmley W.W. Acute myocardial infarction: clinical application of technetium 99m stannous pyrophosphate infarct scintigraphy. West J Med. 1977. 127(6): 464-478.

298. Walsh W.F., Karunaratne H.B., Resnekov L., Fill H.R., Harper P.V. Assessment of diagnostic value of technetium-99m pyrophosphate myocardial scintigraphy in 80 patients with possible acute myocardial infarction. Br Heart J. 1977. 39(9): 974-981.

299. Cowley M.J., Mantle J.A., Rogers W.J., Russel R.O., Jr., Rackley C.E., Logic J R. Technetium-99m stannous pyrophosphate myocardial scintigraphy. Reliability and limitations in assessment of acute myocardial infarction. Circulation. 1977. 56(2): 192-198.

300. Arrigo F., Tripepi M.G., Coglitore S., Oreto G., Manganaro A., Consolo F. [Cardiac scintigraphy with technetium 99m pyrophosphate in the diagnosis of a focus of acute myocardial infarction]. Boll Soc Ital Cardiol. 1981. 26(6): 527-537.

301. Olson H.G., Lyons K.P., Butman S., Piters K.M. Validation of technetium-99m stannous pyrophosphate myocardial scintigraphy for diagnosing acute myocardial infarction more than 48 hours old when serum creatine kinase-MB has returned to normal. Am J Cardiol. 1983. 52(3): 245-251.

302. Tamaki S., Kadota K., Kambara H., Suzuki Y., Nohara R., Murakami T., et al. Emission computed tomography with technetium-99m pyrophosphate for delineating location and size of acute myocardial infarction in man. Br Heart J. 1984. 52(1): 30-37.

303. Rosano J.P., Silvestre J., Vinot J.M. [Myocardial tomoscintigraphy with technetium pyrophosphate in the diagnosis of recent infarction]. Arch Mal Coeur Vaiss. 1984. 77(3): 301-306.

304. Nakashima Y., Fukuzaki H., Maeda K., Minamiji K., Kida T., Yoshida Y. [Clinical significance of persistently positive technetium-99m pyrophosphate myocardial scintigrams in patients with acute myocardial infarction]. Kaku Igaku. 1984. 21(3): 221-229.

305. Desai A.G., Berger B.C., Shin Y.W., Park C.H., Madsen M.T. Technetium-99m pyrophosphate scintigraphy for the detection of acute myocardial infarction. How useful is it? Clin Nucl Med. 1985. 10(9): 622-625.

306. Onishi T., Kobayashi I., Onishi Y., Kawashima T., Muramoto H., Nakamura H., et al. Evaluating microvascular obstruction after acute myocardial infarction using cardiac magnetic resonance imaging and 201-thallium and 99m-technetium pyrophosphate scintigraphy. Circ J. 2010. 74(12): 2633-2640.

307. Santoro G.M., Bisi G., Sciagra R., Leoncini M., Fazzini P.F., Meldolesi U. Single photon emission computed tomography with technetium-99m hexakis 2-methoxyisobutyl isonitrile in acute myocardial infarction before and after thrombolytic treatment: assessment of salvaged myocardium and prediction of late functional recovery. J Am Coll Cardiol. 1990. 15(2): 301-314.

308. Mortelmans L.A., Wackers F.J., Nuyts J.L., Scheys I.A., Brzostek T., Schiepers C.W., et al. Tomographic and planar quantitation of perfusion defects on technetium 99m-labeled sestamibi scans:

evaluation in patients treated with thrombolytic therapy for acute myocardial infarction. J Nucl Cardiol. 1995. 2(2 Pt 1): 133-143.

309. Altehoefer C., vom Dahl J., Messmer B.J., Hanrath P., Buell U. Fate of the resting perfusion defect as assessed with technetium-99m methoxy-isobutyl-isonitrile single-photon emission computed tomography after successful revascularization in patients with healed myocardial infarction. Am J Cardiol. 1996. 77(1): 88-92.

310. Miller T.D., Sciagra R., Gibbons R.J. Application of technetium-99m sestamibi single photon emission computed tomography in acute myocardial infarction: measuring the efficacy of therapy. Q J Nucl Med Mol Imaging. 2010. 54(2): 213-229.

311. Cuocolo A., Pace L., Ricciardelli B., Chiariello M., Trimarco B., Salvatore M. Identification of viable myocardium in patients with chronic coronary artery disease: comparison of thallium-201 scintigraphy with reinjection and technetium-99m-methoxyisobutyl isonitrile. J Nucl Med. 1992. 33(4): 505-511.

312. Maublant J.C., Citron B., Lipiecki J., Mestas D., Bailly P., Veyre A., et al. Rest technetium 99m-sestamibi tomoscintigraphy in hibernating myocardium. Am Heart J. 1995. 129(2): 306-314.

313. Bisi G., Sciagra R., Santoro G.M., Rossi V., Fazzini P.F. Technetium-99m-sestamibi imaging with nitrate infusion to detect viable hibernating myocardium and predict postrevascularization recovery. J Nucl Med. 1995. 36(11): 1994-2000.

314. Sciagra R., Bisi G., Santoro G.M., Agnolucci M., Zoccarato O., Fazzini P.F. Influence of the assessment of defect severity and intravenous nitrate administration during tracer injection on the detection of viable hibernating myocardium with data-based quantitative technetium 99m-labeled sestamibi single-photon emission computed tomography. J Nucl Cardiol. 1996. 3(3): 221-230.

315. Hendel R.C., Parker M.A., Wackers F.J., Rigo P., Lahiri A., Zaret B.L. Reduced variability of interpretation and improved image quality with a technetium 99m myocardial perfusion agent: comparison of thallium 201 and technetium 99m-labeled tetrofosmin. J Nucl Cardiol. 1994. 1(6): 509514.

316. Самойленко Л.Е. Перфузионная сцинтиграфия миокарда в клинической кардиологии. Дис ... д-ра мед наук. 1997.

317. Bengel F.M., Higuchi T., Javadi M.S., Lautamaki R. Cardiac positron emission tomography. J Am Coll Cardiol. 2009. 54(1): 1-15.

318. Knesaurek K., Machac J., Krynyckyi B.R., Almeida O.D. Comparison of 2-dimensional and 3-dimensional 82Rb myocardial perfusion PET imaging. J Nucl Med. 2003. 44(8): 1350-1356.

319. Gropler R.J., Geltman E.M., Sampathkumaran K., Perez J.E., Schechtman K.B., Conversano A., et al. Comparison of carbon-11-acetate with fluorine-18-fluorodeoxyglucose for delineating viable myocardium by positron emission tomography. J Am Coll Cardiol. 1993. 22(6): 1587-1597.

320. Maddahi J., Schelbert H., Brunken R., Di Carli M. Role of thallium-201 and PET imaging in evaluation of myocardial viability and management of patients with coronary artery disease and left ventricular dysfunction. J Nucl Med. 1994. 35(4): 707-715.

321. Duvernoy C.S., vom Dahl J., Laubenbacher C., Schwaiger M. The role of nitrogen 13 ammonia positron emission tomography in predicting functional outcome after coronary revascularization. J Nucl Cardiol. 1995. 2(6): 499-506.

322. Gerber B.L., Vanoverschelde J.L., Bol A., Michel C., Labar D., Wijns W., et al. Myocardial blood flow, glucose uptake, and recruitment of inotropic reserve in chronic left ventricular ischemic dysfunction. Implications for the pathophysiology of chronic myocardial hibernation. Circulation. 1996. 94(4): 651-659.

323. Tamaki N., Ohtani H., Yamashita K., Magata Y., Yonekura Y., Nohara R., et al. Metabolic activity in the areas of new fill-in after thallium-201 reinjection: comparison with positron emission tomography using fluorine-18-deoxyglucose. J Nucl Med. 1991. 32(4): 673-678.

324. Marwick T.H., MacIntyre W.J., Lafont A., Nemec J.J., Salcedo E.E. Metabolic responses of hibernating and infarcted myocardium to revascularization. A follow-up study of regional perfusion, function, and metabolism. Circulation. 1992. 85(4): 1347-1353.

325. Einstein A.J., Moser K.W., Thompson R.C., Cerqueira M.D., Henzlova M.J. Radiation dose to patients from cardiac diagnostic imaging. Circulation. 2007. 116(11): 1290-1305.

326. Bateman T.M., Heller G.V., McGhie A.I., Friedman J.D., Case J.A., Bryngelson J.R., et al. Diagnostic accuracy of rest/stress ECG-gated Rb-82 myocardial perfusion PET: comparison with ECG-gated Tc-99m sestamibi SPECT. J Nucl Cardiol. 2006. 13(1): 24-33.

327. Yoshinaga K., Chow B.J., Williams K., Chen L., deKemp R.A., Garrard L., et al. What is the prognostic value of myocardial perfusion imaging using rubidium-82 positron emission tomography? J Am Coll Cardiol. 2006. 48(5): 1029-1039.

328. Merhige M.E., Breen W.J., Shelton V., Houston T., D'Arcy B.J., Perna A.F. Impact of myocardial perfusion imaging with PET and (82)Rb on downstream invasive procedure utilization, costs, and outcomes in coronary disease management. J Nucl Med. 2007. 48(7): 1069-1076.

329. Hendel R.C., Berman D.S., Di Carli M.F., Heidenreich P.A., Henkin R.E., Pellikka P.A., et al. ACCF/ASNC/ACR/AHA/ASE/SCCT/SCMR/SNM 2009 Appropriate Use Criteria for Cardiac Radionuclide Imaging: A Report of the American College of Cardiology Foundation Appropriate Use Criteria Task Force, the American Society of Nuclear Cardiology, the American College of Radiology, the American Heart Association, the American Society of Echocardiography, the Society of Cardiovascular Computed Tomography, the Society for Cardiovascular Magnetic Resonance, and the Society of Nuclear Medicine. J Am Coll Cardiol. 2009. 53(23): 2201-2229.

330. Pohost G.M., Henzlova M.J. The value of thallium-201 imaging. N Engl J Med. 1990. 323(3): 190192.

331. Corbett J R. Fatty acids for myocardial imaging. Semin Nucl Med. 1999. 29(3): 237-258.

332. Dilsizian V., Rocco T.P., Freedman N.M., Leon M.B., Bonow R.O. Enhanced detection of ischemic but viable myocardium by the reinjection of thallium after stress-redistribution imaging. N Engl J Med. 1990. 323(3): 141-146.

333. Matsuo S., Nakamura Y., Takahashi M., Mitsunami K., Kinoshita M. Myocardial metabolic abnormalities in hypertrophic cardiomyopathy assessed by iodine-123-labeled beta-methyl-branched fatty acid myocardial scintigraphy and its relation to exercise-induced ischemia. Jpn Circ J. 1998. 62(3): 167-172.

334. Okamoto F., Tanaka T., Sohmiya K., Kawamura K. CD36 abnormality and impaired myocardial long-chain fatty acid uptake in patients with hypertrophic cardiomyopathy. Jpn Circ J. 1998. 62(7): 499504.

335. Tadamura E., Kudoh T., Hattori N., Inubushi M., Magata Y., Konishi J., et al. Impairment of BMIPP uptake precedes abnormalities in oxygen and glucose metabolism in hypertrophic cardiomyopathy. J Nucl Med. 1998. 39(3): 390-396.

336. Сергиенко В.Б., Самойленко Л.Е., Ходарева Е.Н., Паша С.П. Перфузионная сцинтиграфия миокарда: взгляд через 25 лет. Практикующий врач. 1996. 15: 20-24.

337. Candell-Riera J., Romero-Farina G., Aguade-Bruix S., Castell-Conesa J. Ischemic cardiomyopathy: a clinical nuclear cardiology perspective. Rev Esp Cardiol. 2009. 62(8): 903-917.

338. Гуля М.О., Лишманов Ю.Б., Завадовский К.В., Лебедев Д.И. Состояние метаболизма жирных кислот в миокарде левого желудочка и прогноз эффективности кардиоресинхронизирующей терапии у пациентов с дилатационной кардиомиопатией. Российский кардиологический журнал. 2014. Т. 113. № 9. С. 61-67.

339. Maron B.J., Epstein S.E., Roberts W.C. Hypertrophic cardiomyopathy and transmural myocardial infarction without significant atherosclerosis of the extramural coronary arteries. Am J Cardiol. 1979. 43(6): 1086-1102.

340. Maron B.J., Sato N., Roberts W.C., Edwards J.E., Chandra R.S. Quantitative analysis of cardiac muscle cell disorganization in the ventricular septum. Comparison of fetuses and infants with and

without congenital heart disease and patients with hypertrophic cardiomyopathy. Circulation. 1979. 60(3): 685-696.

341. Pedrinelli R., Spessot M., Chiriatti G., Gistri R., Salvadori P., Catapano G., et al. Evidence for a systemic defect of resistance-sized arterioles in hypertrophic cardiomyopathy. Coron Artery Dis. 1993. 4(1): 67-72.

342. Maron B.J., Wolfson J.K., Epstein S.E., Roberts W.C. Intramural ("small vessel") coronary artery disease in hypertrophic cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol. 1986. 8(3): 545-557.

343. Fananapazir L., Epstein N.D. Prevalence of hypertrophic cardiomyopathy and limitations of screening methods. Circulation. 1995. 92(4): 700-704.

344. Roberts R. Molecular genetics. Therapy or terror? Circulation. 1994. 89(1): 499-502.

345. Watkins H., McKenna W.J., Thierfelder L., Suk H.J., Anan R., O'Donoghue A., et al. Mutations in the genes for cardiac troponin T and alpha-tropomyosin in hypertrophic cardiomyopathy. N Engl J Med. 1995. 332(16): 1058-1064.

346. Olsen E.G. Anatomic and light microscopic characterisation of hypertrophic obstructive and nonobstructive cardiomyopathy. Eur Heart J. 1983. 4 Suppl F: 1-8.

347. Cecchi F., Olivotto I., Gistri R., Lorenzoni R., Chiriatti G., Camici P.G. Coronary microvascular dysfunction and prognosis in hypertrophic cardiomyopathy. N Engl J Med. 2003. 349(11): 1027-1035.

348. James T.N., Marshall T.K. De subitaneis mortibus. XII. Asymmetrical hypertrophy of the heart. Circulation. 1975. 51(6): 1149-1166.

349. Shaver J.A., Salerni R., Curtiss E.I., Follansbee W.P. Clinical presentation and noninvasive evaluation of the patient with hypertrophic cardiomyopathy. Cardiovasc Clin. 1988. 19(1): 149-192.

350. Mohri M., Takeshita A. Coronary microvascular disease in humans. Jpn Heart J. 1999. 40(2): 97108.

351. Davies M.J., McKenna W.J. Hypertrophic cardiomyopathy--pathology and pathogenesis. Histopathology. 1995. 26(6): 493-500.

352. Моисеев В.С., Кобалава Ж.Д., Коровина Е.П., Котовская Ю.В. Гипертрофия миокарда: гипертрофическая кардиомиопатия или гипертоническое сердце. Клинический разбор. Врач. 2000. (2): 11-14.

353. Counihan P.J., Frenneaux M.P., Webb D.J., McKenna W.J. Abnormal vascular responses to supine exercise in hypertrophic cardiomyopathy. Circulation. 1991. 84(2): 686-696.

354. Maron B.J., Bonow R.O., Cannon R.O., 3rd, Leon M.B., Epstein S.E. Hypertrophic cardiomyopathy. Interrelations of clinical manifestations, pathophysiology, and therapy (1). N Engl J Med. 1987. 316(13): 780-789.

355. Marian A.J. Pathogenesis of diverse clinical and pathological phenotypes in hypertrophic cardiomyopathy. Lancet. 2000. 355(9197): 58-60.

356. Lombardi R., Betocchi S., Losi M.A., Tocchetti C.G., Aversa M., Miranda M., et al. Myocardial collagen turnover in hypertrophic cardiomyopathy. Circulation. 2003. 108(12): 1455-1460.

357. Maron B.J., Roberts W.C. Quantitative analysis of cardiac muscle cell disorganization in the ventricular septum of patients with hypertrophic cardiomyopathy. Circulation. 1979. 59(4): 689-706.

358. Tanaka M., Fujiwara H., Onodera T., Wu D.J., Hamashima Y., Kawai C. Quantitative analysis of myocardial fibrosis in normals, hypertensive hearts, and hypertrophic cardiomyopathy. Br Heart J. 1986. 55(6): 575-581.

359. Marcus M.L., Doty D.B., Hiratzka L.F., Wright C.B., Eastham C.L. Decreased coronary reserve: a mechanism for angina pectoris in patients with aortic stenosis and normal coronary arteries. N Engl J Med. 1982. 307(22): 1362-1366.

360. Ajmone Marsan N., Bax J.J. Cardiomyopathies: Myocardial fibrosis assessed by CMR to predict events in HCM. Nat Rev Cardiol. 2010. 7(11): 604-606.

361. Janicki J.S. Myocardial collagen remodeling and left ventricular diastolic function. Braz J Med Biol Res. 1992. 25(10): 975-982.

362. Капелько В.И. Внеклеточный матрикс миокарда и его изменения при заболеваниях сердца. Кардиология. 2000. 9: 78-90.

363. Beller G.A. Diagnostic accuracy of thallium-201 myocardial perfusion imaging. Circulation. 1991. 84(3 Suppl): I1-6.

364. Wigle E.D., Rakowski H., Kimball B.P., Williams W.G. Hypertrophic cardiomyopathy. Clinical spectrum and treatment. Circulation. 1995. 92(7): 1680-1692.

365. Dilsizian V., Bonow R.O., Epstein S.E., Fananapazir L. Myocardial ischemia detected by thallium scintigraphy is frequently related to cardiac arrest and syncope in young patients with hypertrophic cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol. 1993. 22(3): 796-804.

366. Hirasaki S., Nakamura T., Kuribayashi T., Shima T., Matsubara K., Azuma A., et al. Abnormal course, abnormal flow, and systolic compression of the septal perforator associated with impaired myocardial perfusion in hypertrophic cardiomyopathy. Am Heart J. 1999. 137(1): 109-117.

367. Morishita S., Kondo Y., Nomura M., Miyajima H., Nada T., Ito S., et al. Impaired retention of technetium-99m tetrofosmin in hypertrophic cardiomyopathy. Am J Cardiol. 2001. 87(6): 743-747.

368. O'Gara P.T., Bonow R.O., Maron B.J., Damske B.A., Van Lingen A., Bacharach S.L., et al. Myocardial perfusion abnormalities in patients with hypertrophic cardiomyopathy: assessment with thallium-201 emission computed tomography. Circulation. 1987. 76(6): 1214-1223.

369. Pitcher D., Wainwright R., Maisey M., Curry P., Sowton E. Assessment of chest pain in hypertrophic cardiomyopathy using exercise thallium-201 myocardial scintigraphy. Br Heart J. 1980. 44(6): 650-656.

370. St John Sutton M.G., Lie J.T., Anderson K.R., O'Brien P.C., Frye R.L. Histopathological specificity of hypertrophic obstructive cardiomyopathy. Myocardial fibre disarray and myocardial fibrosis. Br Heart J. 1980. 44(4): 433-443.

371. Romero-Farina G., Candell-Riera J., Pereztol-Valdes O., Aguade-Bruix S., Castell-Conesa J., Armadans L., et al. [Myocardial SPET in hypertrophic cardiomyopathy]. Rev Esp Cardiol. 2000. 53(12): 1589-1595.

372. Tadamura E., Tamaki N., Kudoh T., Hattori N., Konishi J. BMIPP compared with PET metabolism. Int J Card Imaging. 1999. 15(1): 61-69.

373. Швалев В.Н., Сосунов А.А., Гуски Г. Морфологические основы иннервации сердца. М.: Наука, 1992.

374. Ficaro E.P., Corbett J.R. Advances in quantitative perfusion SPECT imaging. J Nucl Cardiol. 2004. 11(1): 62-70.

375. Bravo P.E., Zimmerman S.L., Luo H.C., Pozios I., Rajaram M., Pinheiro A., et al. Relationship of delayed enhancement by magnetic resonance to myocardial perfusion by positron emission tomography in hypertrophic cardiomyopathy. Circ Cardiovasc Imaging. 2013. 6(2): 210-217.

376. Pace L., Betocchi S., Losi M.A., Della Morte A.M., Ciampi Q., Nugnez R., et al. Sympathetic nervous function in patients with hypertrophic cardiomyopathy assessed by [123I]-MIBG: relationship with left ventricular perfusion and function. Q J Nucl Med Mol Imaging. 2004. 48(1): 20-25.

377. Doi A., Nakata T., Obara F., Kyuma M., Tsuchihashi K., Fujimori K., et al. Impaired myocardial accumulation of 15-(p-iodophenyl)-9-(R,S)-methylpentadecanoic acid in a patient with hypertrophic cardiomyopathy and exercise-induced ischemia due to vasospasm. Ann Nucl Med. 2000. 14(1): 57-61.

378. Ishida Y., Nagata S., Uehara T., Yasumura Y., Fukuchi K., Miyatake K. Clinical analysis of myocardial perfusion and metabolism in patients with hypertrophic cardiomyopathy by single photon emission tomography and positron emission tomography. J Cardiol. 2001. 37 Suppl 1: 121-128.

379. Li S.T., Tack C.J., Fananapazir L., Goldstein D.S. Myocardial perfusion and sympathetic innervation in patients with hypertrophic cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol. 2000. 35(7): 1867-1873.

380. Ishiwata S., Maruno H., Senda M., Toyama H., Nishiyama S., Seki A. Myocardial blood flow and metabolism in patients with hypertrophic cardiomyopathy--a study with carbon-11 acetate and positron emission tomography. Jpn Circ J. 1997. 61(3): 201-210.

381. Perrone-Filardi P., Bacharach S.L., Dilsizian V., Panza J.A., Maurea S., Bonow R.O. Regional systolic function, myocardial blood flow and glucose uptake at rest in hypertrophic cardiomyopathy. Am J Cardiol. 1993. 72(2): 199-204.

382. Tamaki N., Morita K., Tsukamoto E., Kawai Y. Future aspects of BMIPP. Int J Card Imaging. 1999. 15(1): 79-89.

383. Choudhury L., Rosen S.D., Patel D., Nihoyannopoulos P., Camici P.G. Coronary vasodilator reserve in primary and secondary left ventricular hypertrophy. A study with positron emission tomography. Eur Heart J. 1997. 18(1): 108-116.

384. Gropler R.J., Siegel B.A., Geltman E.M. Myocardial uptake of carbon-11-acetate as an indirect estimate of regional myocardial blood flow. J Nucl Med. 1991. 32(2): 245-251.

385. Архипова О. А., Мартынюк Т.В., Валеева Э.Г., Рябыкина Г.В., Самойленко Л.Е., Сергиенко В.Б., et al. Ишемия миокарда у пациентов с легочной артериальной гипертензией. Системные гипертензии. 2015. Т. 12. № 4. С. 52-56.

386. Vogel-Claussen J., Skrok J., Shehata M.L., Singh S., Sibley C.T., Boyce D.M., et al. Right and left ventricular myocardial perfusion reserves correlate with right ventricular function and pulmonary hemodynamics in patients with pulmonary arterial hypertension. Radiology. 2011. 258(1): 119-127.

387. Gomez A., Bialostozky D., Zajarias A., Santos E., Palomar A., Martinez M.L., et al. Right ventricular ischemia in patients with primary pulmonary hypertension. J Am Coll Cardiol. 2001. 38(4): 1137-1142.

388. Ohira H., Beanlands R.S., Davies R.A., Mielniczuk L. The role of nuclear imaging in pulmonary hypertension. J Nucl Cardiol. 2015. 22(1): 141-157.

389. Mazraeshahi R.M., Striet J., Oeltgen R.C., Gerson M.C. Myocardial SPECT images for diagnosis of pulmonary hypertension and right ventricular hypertrophy. J Nucl Med Technol. 2010. 38(4): 175-180.

390. Bacher-Stier C., Sharir T., Kavanagh P.B., Lewin H.C., Friedman J.D., Miranda R., et al. Postexercise lung uptake of 99mTc-sestamibi determined by a new automatic technique: validation and application in detection of severe and extensive coronary artery disease and reduced left ventricular function. J Nucl Med. 2000. 41(7): 1190-1197.

391. Mannting F., Zabrodina Y.V., Dass C. Significance of increased right ventricular uptake on 99mTc-sestamibi SPECT in patients with coronary artery disease. J Nucl Med. 1999. 40(6): 889-894.

392. Ohtsuki K., Hayase M., Akashi K., Kopiwoda S., Strauss H.W. Detection of monocyte chemoattractant protein-1 receptor expression in experimental atherosclerotic lesions: an autoradiographic study. Circulation. 2001. 104(2): 203-208.

393. Haubner R. Alphavbeta3-integrin imaging: a new approach to characterise angiogenesis? Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2006. 33 Suppl 1: 54-63.

394. Virgolini I., Rauscha F., Lupattelli G., Angelberger P., Ventura A., O'Grady J., et al. Autologous low-density lipoprotein labelling allows characterization of human atherosclerotic lesions in vivo as to presence of foam cells and endothelial coverage. Eur J Nucl Med. 1991. 18(12): 948-951.

395. Choudhary S., Higgins C.L., Chen I.Y., Reardon M., Lawrie G., Vick G.W., 3rd, et al. Quantitation and localization of matrix metalloproteinases and their inhibitors in human carotid endarterectomy tissues. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2006. 26(10): 2351-2358.

396. Greco C., Di Loreto M., Ciavolella M., Banci M., Taurino M., Cerquetani E., et al. Immunodetection of human atherosclerotic plaque with 125I-labeled monoclonal antifibrin antibodies. Atherosclerosis. 1993. 100(2): 133-139.