Металлсодержащие добавки полифункционального действия для поливинилхлоридных композиций тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 05.17.06, доктор технических наук Нафикова, Райля Фаатовна

• Нафикова, Райля Фаатовна
• доктор технических наук
• 2009

Оглавление диссертации доктор технических наук Нафикова, Райля Фаатовна

ВВЕДЕНИЕ

1 ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР 13 Научно-прикладные аспекты стабилизации ПВХ 13 металлсодержащими добавками

1.1 Состояние и перспективы развития производства ПВХ

1.2 Проблемы, стоящие при переработке ПВХ и его эксплуатации

1.3 Стабилизаторы для ПВХ

1.3.1 Металлсодержащие стабилизаторы-акцепторы НС

1.3.2 Кинетические особенности распада ПВХ в присутствии 27 стабилизаторов- акцепторов НС

1.3.3 Стабилизаторы ПВХ против термоокислительной деструкции

1.3.4 Механохимические стабилизаторы (смазки) для ПВХ

1.3.5 Кинетические особенности распада ПВХ в присутствии смазок

1.3.6 Основные промышленные смазки

Заключение диссертации по теме «Технология и переработка полимеров и композитов», Нафикова, Райля Фаатовна

1.4 Заключение

Поливинилхлорид — один из наиболее крупнотоннажных промышленных полимеров, широко применяемый в индустрии, сельском хозяйстве, медицине и в быту. Однако его использование осложнено существенным недостатком. Он отличается аномально низкой стабильностью при хранении и эксплуатации, особенно при воздействии различных физических, химических, биологических и других факторов. Характерным признаком деструкции ПВХ при нагревании является прогрессирующее потемнение его окраски, связанное с дегидрохлорированием -бесцветный вначале материал может окрашиваться в желтый, красный до темно-коричневого цвета - при температурах выше 100°С, особенно при переработке в интервалах 160 - 190 °С. С целью сохранения требуемых свойств при эксплуатации и хранении материалов и изделий на основе этого ПВХ вводят в каждую конкретную рецептуру комплекс специальных добавок - стабилизаторов.

Стабилизация поливинилхлорида осложнена тем, что старение ПВХ автока-талитически ускоряется под влиянием продуктов деструкции, в частности HCl, образующегося in situ в этом процессе. Поэтому в состав любых ПВХ-композиций всегда вводят так называемые первичные стабилизаторы-акцепторы HCl, основная функция которых заключается в эффективном связывании образующегося HCl и выведении его из зоны реакции. В первую очередь, это металлсодержащие соединения, в частности, карбоксилаты (преимущественно стеараты) металлов II группы Периодической системы элементов, которые часто совмещают функции стабилизаторов-акцепторов HCl с функцией лубрикантов (смазок) - веществ уменьшающих коэффициент внешнего трения трущихся твердых частиц и износ перерабатываемого оборудования. Некоторые из них (карбоксилаты координационно-ненасыщенных металлов Ме2+) способствуют сохранению длительное время первичной окраски материалов и изделий из ПВХ.

Необходимым компонентом при переработке ПВХ композиций, особенно непластифицированных, являются внутренние смазки, снижающие вязкость расплава и ослабляющие разрушающие действия механических напряжений при переработке ПВХ. В качестве внутренних смазок широко используются сложные эфиры на основе многоатомных спиртов.

В научных публикациях к проблеме стабилизации ПВХ уделяется большое внимание. В настоящее время в качестве стабилизаторов предлагается широкий круг различных химических веществ. Однако с недавнего времени конкуренцию традиционным стабилизаторам начали составлять нетоксичные стабилизирующие системы полифункционального действия. Это прежде всего обусловлено тем, что переработка ПВХ - композиций в новые конструкционные материалы предъявляет повышенное требования к химикатам-добавкам (стабилизаторам, смазкам), которые должны обеспечивать экологическую безопасность, высокую термо-, и цвето-стабильность, хорошую окраску конечных изделий при максимальной производительности технологического оборудования. Реализация всех этих функций наиболее полно достигается использованием комплексных стабилизаторов полифункционального действия. Следует заметить, что использование смеси правильно подобранных стабилизаторов в комплексе со смазывающими веществами дает не простой суммарный эффект, а превышающий, чем каждый из них в отдельности. Они обеспечивают оптимальные потребительские свойства и позволяют существенно снизить расход стандартных стабилизаторов, снижая тем самым себестоимость поливинилхлоридных изделий.

Однако, несмотря на возрастающий спрос на рынке, отечественный ассортимент выпускаемых комплексных стабилизаторов ПВХ полифункционального действия весьма ограничен. Потребности рынка в основном удовлетворяется зарубежными производителями. Проникновению на рынок России импортных стабилизаторов, в первую очередь, способствовала реализация зарубежными фирмами прогрессивных тенденций развития производства добавок, приведших не только к количественному, но и главным образом к качественному обновлению товарной продукции (комплексные компаундированные, в том числе экологически чистые), а также широкое рекламирование ими потребительских и технологических характеристик своей продукций, соответствующих требованиям международных стандартов ISO.

В этой связи целью данной работы является создание отечественных высокоэффективных нетоксичных металлсодержащих добавок полифункционального действия для ПВХ-композиций на основе доступного отечественного сырья, разработка ресурсосберегающих экологически чистых технологий их производства и разработка прикладных аспектов их применения.

2 ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

2.1 Исходные вещества

Альфа-разветвленные высшие изомерные насыщенные кислоты (ВИК) [общая формула Н(СН2-СН2)п-С(СНз)2-СООН] производства ЗАО «Каустик» (г. Стерлитамак, РБ) по ТУ 2431-200-00203312; использовались фракции: ВИК С10-С22 с п=3-9; кислотное число, мг КОНУг -240.

Ацетон (диметилкетон,2-пропанон, СН3СОСН3) М=58,08 (ГОСТ 2603); р=0,794 г/см3; ТПЛ=-95,350С; ТКИП=56,24°С; поверхностное натяжение, дин/см, а=23,7020.

Глицерин (1,2,3-пропантриол СН2ОН-СНОН-СН2ОН) ГОСТ 6259; М=92,09; р= 1,26 г/см3; Тпл=-20 °С; Ткип=290 °С.

Дифенилолпропан (2,2-бис(п-гидроксифенил)пропан) ГОСТ 12138; М=228,29; Тпл=150 °С; Ткип=250 °С.

Изопропиловый спирт (2- пропантриол (СН3)2СНОН) ГОСТ 9805; М=60,09; р=0,875 г/см3; Тпл=-89,5 °С; Ткип=82,4 °С.

Малеиновый ангидрид (С4Я203) (ГОСТ 5854) М = 98,06; р = 1,48 г/см3(тв.), р = 1,31460 г/см3; ТПЛ=54°С; Ткип=199,9 °С Мало растворим в воде и этаноле.

Неонол АФ Б-12 (оксиэтилированные алкилфенолы на основе тримеров пропилена [СдН^СбГЦО^ГЦО)^] (ТУ38.507-63-300). Вязкая прозрачная жидкость.

Оксид цинка ШО) ГОСТ 10262; М=81,38; р=5,7 г/см3; Тпл -2000 °С. Оксид магния (М§0) ГОСТ 4526; М=40,30; р=3,58 г/см; Тпл - 2825°С. Оксид кальция (СаО) ГОСТ 8677; М=56,08; р=3,4 г/см3. Олеиновая кислота (СпН^СООШ марки Б-115 ТУ 9145-172-4731297; М=282,47; с1=0,890620; Ткип=286100.

Поливинилхлорид (ПВХ) (~СН2-СНС1~)П суспензионный марки С-6358М ГОСТ 14337 насыпная плотность 0,51 г/см ; массовая доля влаги не более 0,3%; Тет= 80 °С и ПВХ марки С-7058М ГОСТ 14337; насыпная плотность 0,48 г/см3.

Поливинилхлорид (ПВХ) (~СН2-СНС1~)П эмульсионный марки ЕП-6602 С ГОСТ 14039-78 значение К 67, показатель набухаемости 2,5.

Парафины хлорированные марки ХП-470 ТУ 6-01-16-90; Мср=343; Тпл=-15-КЗО; р=1175-1235; массовая доля хлора — 45-49%.

Свинец сернокислый трехосновной (3Pb0-PbS04'5H20) ТУ 6-09-17-210-88. Стеарат бария [(Ci7H35COO)Ba] М=704,28 (ТУ 6-09-17-243); ТПЛ=154°С; кислотное число не более 1,0 % (в пересчете на Ci7H35COOH).

Стеарат кальция [(Ci7H35COO)Ca], М=607,03 (ТУ 6-09-17-317); р=1,035 ч п г/см ; Тпл=165 С; кислотное число, не более 0,5 % (в пересчете на Ci7H35COOH).

Стеариновая кислота (Ci7H35COOH) (ГОСТ 6484, сорт 1) М=284,48; р=0,849 г/см3; Тпл=71,5-72,0 °С; Ткип=376,1 °С; а=29,920 дин/см; растворимость в воде, г/л: 0,3425, I37; Растворимость в этаноле г/л; 2520; 19740.

Loxiol GH-4 комбинированная смазка производства фирмы Henkel. о-Фталевый ангидрид (С8Н403), М=148,12; (ГОСТ 5869); р= 1,52720 г/см3; Тпл= 131,6 °С.

Сера марки «ч.д.а.» Тпл =112 °С, d20 =2,07 г/см3. Сера - побочный продукт нефтехимического производства (содержание основного вещества 99,98 %).

2.2 Методика синтеза химикатов-добавок 2.2.1 Синтез металлсодержащих смазок

В реактор, снабженный обратным холодильником с насадкой Дина-Старка загружают карбоновую кислоту (олеиновая, стеариновая, альфа-разветвленные высшие изомерные насыщенные кислоты), расчетное количество оксида двухвалентного металла (ZnO, MgO, СаО), далее смесь перемешивают при нагреве в течение 10 мин (до полного растворения оксидов в реакционной среде), затем загружают глицерин в мольном соотношении кислота: глице-рин=1:1 и антиоксидант (сера, ДФП) в количестве 0,1% от массы загружаемой кислоты. Температуру реакционной массы постепенно поднимали до 150 °С, затем устанавливали скорость нагрева 10-15 °С за 1 час. Для облегчения удаления воды через реакционную смесь пропускают инертный газ - азот со скоростью 5 л/ч. Отделение реакционной воды происходит в ловушке Дина-Старка. Процесс считают законченным, когда отобранные пробы имеют кислотное число в пределах 5-10 мг КОН/г. Выход продуктов составляет 97-98 %. fy I

2.2.2 Одностадийный синтез стеаратов Me

Синтезы осуществляли на установке, состоящей из стеклянного реактора объемом 0,5 л, снабженного электромеханической мешалкой, обратным холодильником и термометром. Нагревание реакционной смеси проводили на масляной бане. Требуемая температура поддерживалась терморегулятором с точностью ±2°С. В реактор загружали дисперсионную среду в количестве 3-4 кратного избытка по отношению к массе загружаемой карбоновой кислоты. Зау» тем загружали карбоновую кислоту и оксид (гидроксид) Me в мольном соотношении 2:1, соответственно (в пересчете на 100%-й продукт по реагируемым компонентам). В качестве диперсионной среды использовали воду, водно-ацетоновую, а также водно-спиртовые смеси, с различным соотношением воды и добавляемых органических компонентов (от 5% до 100%). При проведении синтеза в водной суспензии в ряде опытов использовали неионогеннные органические поверхностно-активные вещества (оксиэтилированнные моноалкилфенолы на основе тримеров пропилена — неонол АФ-12 или полиоксиэтиленовые эфиры изо-октилфенола - ОП-Ю) с концентрацией 0,05-0,1% масс, от массы карбоновой кислоты. Реакционную смесь нагревали (50-70°С) при интенсивном перемешивании (200-500 об/мин).

Продолжительность синтеза определяли по достижении конверсии, преимущественно не ниже 98,5%. По ходу процесса отбирали пробы и анализировали на содержание кислотного числа и остаточной щелочности. Процесс считался законченным, когда отобранные пробы имели кислотное число не более 1 мг КОН/г и показывали отсутствие щелочной реакции по фенолфталеину.

При достижении требуемых параметров реакционную массу отфильтровывали под вакуумом (3-4 мм.рт.ст.) и полученный осадок сушили в вакуум-сушильном шкафу при 100-105°С до содержания влаги в продукте не более 3% масс.

•у «

2.2.3 Синтез смешанных карбоксилатов Ме на основе стеариновой кислоты и моноэфиров малеиновой (фталевой) кислот I

Смешанные соли карбоксилатов Ме получали в две стадии. На первой стадии в реактор, снабженный обратным холодильником и термопарой, вводили фталевый или малеиновый ангидрид и спирт (бутиловый спирт, этиленгли-коль или глицерин) в мольном соотношении 1:1. Смесь перемешивали при 62±2°С (при синтезе моноэфиров малеиновой кислоты) и 110±2°С (при синтезе производных фталевой кислоты) до полной прозрачности содержимого в реакторе. Синтез моноэфиров прекращался при достижении кислотного числа: для монобутилмалеата 325±5, монобутилфталата 255±5, моноэтиленгликольмалеи-ната 350±5, моноэтиленгликольфталата 265±5, моноглицеринмалеината 295±5 и моноглицеринфталата 235+5 мг КОН/г.

Далее (вторая стадия) в тот же раствор добавляли расчетное количество стеариновой кислоты и дисперсную фазу (вода или водно-ацетоновая смесь 70:30% масс.), устанавливали необходимую температуру (85±5°С для воды и 50°С для водно-ацетоновой или водно-изопропиловой среды), после чего вводили эквимольное количество гидроксида или оксида кальция. Процесс заканчивали по достижении кислотного числа в реакционной смеси не более 2 мг

КОН/г. Продукт реакции отфильтровывали под вакуумом и сушили при 95°С в вакуум-сушильном шкафу.

Л |

2.2.4 Синтез смешанных карбоксилатов Ме на основе стеариновой кислоты и высших изомерных кислот

Л |

Смешанные соли карбоксилатов Ме получали в одну стадию по реакции взаимодействия стеариновой кислоты и высших изомерных кислот (в мольном соотношении 1 : 1) с эквимольным количеством гидроксида Ме2+ в водной среде или в среде вода : органический растворитель (ацетон, изопропиловый спирт) в соотношении 80 : 20 % масс.

В реактор, снабженный обратным холодильником, электромеханической мешалкой и термопарой, загружали дисперсионную среду, стеариновую кисло

У 1 ту, высшие изомерные кислоты и гидроксид (оксид) Ме , затем при интенсивном перемешивании реакционную массу нагревали до 65 ± 5 °С. По ходу процесса отбирали пробы и анализировали на содержание кислотного числа. Процесс считали законченным, когда отобранные пробы имели кислотное число не более 1 мг КОН/г и показывали отсутствие щелочной реакции по фенолфталеину. После окончания реакции реакционную массу отфильтровывали и полученный осадок сушили при 90-95 °С в вакуум-сушильном шкафу до содержания влаги в продукте не более 3 % масс.

2.3 Методика эксперимента Определение размера частиц продуктов

Полученные и высушенные образцы стеаратов Ме+2 наносили монослоем на предметное стекло микроскопа марки ЛОМО Микмед-1. Размер частиц измеряли с помощью винтового окулярного микроскопа ЕБМ - 16 Х-Е. Рассчитывали диаметр 100 частиц и брали среднее значение.

Определение растворимости стеариновой кислоты в растворителях и смесях вода:спирт (С! -Сз) и вода:ацетон

Стеариновую кислоту высушивали до постоянной массы при 50 °С в вакуумном сушильном шкафу (3-5 мм рт. ст.).

Навеску стеариновой кислоты 300 г растворяли в 100 г растворителя. Растворение вели при 50 °С, при интенсивном перемешивании в течение 60 мин. Затем массу отфильтровывали через обеззоленный фильтр («синяя лента»). Осадок высушивали в вакуумном сушильном шкафу при 50 °С и остаточного давления 3-5 мм рт. ст. до постоянной массы.

Массовую долю растворенной стеариновой кислоты (X) вычисляли по формуле: Х = у~ух -100 где у - масса навески стеариновой кислоты, уг масса осадка высушенного до постоянной массы.

Полученные результаты растворимость стеариновой кислоты в растворителях и в смесях вода: органический растворитель, выраженный в г/100 г растворителя при 50 °С приведены в таблице 2.1.

Список литературы диссертационного исследования доктор технических наук Нафикова, Райля Фаатовна, 2009 год

1. Ульянов, В. М. Технологическое оборудование производства суспензионного поливинилхлорида /В.М. Ульянов, А.Д. Гуткович, В.В. Шебырев — Н.Новгород: Нижегород. Гос. Техн. ун-т. — 2004.- 253 с.

2. Чалая, Н.М. 2-я Международная Химическая Ассамблея ICA-2008 (Обзор) /

3. Н.М. Чалая // Пластические массы. 2008. - № 11. - С.48-53.

4. Основные показатели работы химического комплекса России за январь-сентябрь 2008г // Вестник химической промышленности.-2008.-№ 4.-С.5-15.

5. Ульянов, В. М. Поливинилхлорид / В.М. Ульянов, Э.П. Рыбкин, А.Д. Гудкович, Г.А. Пишин М.: Химия.- 1992.- 288 с.

6. Коврига, В.В. Поливинилхлорид ясная экологическая перспектива / В.В.

7. Коврига//Пластические массы.-2007.- № 7.-С.52-55.

8. Menges, G. PVC recycling management / G. Menges // Pure and Appl. Chem.1996.-№9.-P. 1809-1812.

9. Frobôse, G. Werkstoffliches PVC-Recycling / G. Frobôse // Umweltpraxis. -2003. Bd.3. № 6. S.15-16.

10. Абрамов, В. В. Краткий анализ методов переработки отходов пластмассовойпродукции, содержащей ПВХ / В.В. Абрамов // Пластические массы. — 2007.- №9.- С.49-53.

11. Чалая, H. М. Производство продукции из ПВХ реальность и перспективы / H. М. Чалая // Пластические массы. - 2006. - № 1.- С.4-7.

12. Власов, С. В. Основы технологии переработки пластмасс: Учебник для Вузов /С.В.Власов, Л.Б. Кандырин, В.Н. Кулезнев, A.B. Марков, И.Д.Симонов-Емельянов, П.В. Суриков, А.Б.Ушакова М.: Химия.- 2004.- 600 с.

13. Каменев, И.Е, Применение пластических масс / И.Е. Каменев, Г.Д. Мясников, М.П. Платонов Л.: Химия.- 1985.- 448 с.

14. Титова, Н. М. Исследование состояния рынка и производства труб из полимерных материалов / Титова Н. М. // Международные новости мира пластмасс.- 2005. № 9-10. - С.4-6.

15. Уилки, Ч. Поливинилхлорид / Ч. Уилки, Дж. Саммерс, Ч. Даниелс СПб.: Профессия, 2007.- 728 с.

16. Калинчев, Э. Л. Выбор пластмасс для изготовления и эксплуатации изделий / Э. Л. Калинчев, М. Б. Саковцева Л.: Химия.- 1987.- 416 с.

17. Stewart, R. Plastic pipes / R. Stewart // Plastics Engineering. 2005. -V.61.- № 1. -P.14-21.

18. Минскер, К. С. Деструкция и стабилизация поливинилхлорида / К.С. Мин-скер, Г.Т. Федосеева М.: Химия.- 1979. - 272 с.

19. Троицкий, Б. Б. Механизм автокаталитического распада поливинилхлорида / Б.Б. Троицкий, Л.С. Троицкая // Доклады академии наук.-1994.- т.334. № 4,- С.462-464.

20. Lipik, V. Т. Dehydrochlorination of PVC compositions during thermal degradation / V.T. Lipik, V.N. Martsul, M.J.M. Abadie // Eurasian Chem.-Technol. J. -2002. V.4. - № 1. - P. 25-29.

21. Янборисов, В. M. Механизм инициирования и роста полиеновых последовательностей при термической деструкции поливинилхлорида/ В.М. Янборисов, С.С. Борисевич // Высокомолекулярные соединения,- 2005. -А.- т.47. -№8.- С.1478-1490.

22. Разуваев, Г.А. О влиянии хлористого водорода на термический распад поливинилхлорида / Г.А. Разуваев, Л.С. Троицкая, В.Н. Мяков, Б.Б. Троицкий //Высокомолекулярные соединения.- 1967. А. -т.9.- № 10.-С. 1342-1343.

23. Минскер, К.С. О кинетике реакции автокаталитического дегидрохлорирова-ния поливинилхлорида / К.С. Минскер, В.П. Малинская, А.А. Панасенко // Высокомолекулярные соединения.- 1970.-А.- т. 12. № 5.- С. 1151-1155.

24. Carenza, М. Degradation of poly(Vinyl Chloride): III Kinetics of Thermal Dehy-drochlorination catalyzet by slow-diffusion HC1 / M. Carenza, Yu.V. Moiseev, G. Palma // Appl. Polym. Sci. 1973. -v. 17.- № 9.- p. 2685-2694.

25. Минскер, К.С. Влияние хлористого водорода на дегидрохлорирование поливинилхлорида / К.С. Минскер, В.П. Малинская, М.И. Арцис, С.Д. Разумовский, Г.Е. Заиков // Доклады АН СССР.- 1975.-t.223.- № 1.-С.138-141.

26. Папко, Р.А. Растворимость хлористого водорода и кинетика деструкции поливинилхлорида / Р.А. Папко, B.C. Пудов // Высокомолекулярные соединения.- 1976. Б. - т. 18. - № 11.- С.864-866.

27. Amer, A.R. Hydrogen halide- catalyzet thermal decomposition of poly(vinyl chloride) / A.R. Amer, J.S. Shapiro // J. Macromol. Sci.- 1980.- v. 14. № 2.-p. 185-200.

28. Svetly, J. Structure and stability of poly(vinyl chloride). 2. Initiation of hydrogen chloride chain elimination / J. Svetly, R. Lukas, J. Michalcova, M. Kolinsky // Macromol. Chem. Rapid Commun. 1980. -v.l. - № 4.-p.247-252.

29. Колесов, C.B. Термическая деструкция поливинилхлорида как типичная макромолекулярная реакция / С.В. Колесов, Е.И. Кулиш, Г.Е. Заиков // Высокомолекулярные соединения.- 2003. А. - т.45. - № 7.- С.1053-1063.

30. Bacalogu, R. Degradation and stabilization of poly(vinyl chloride). II simulation of the poly(vinyl chloride) degradation prozesses initiated in the polymer backbone / R. Bacalogu, M. Fiscch // Polymer Degradat. Stability.- 1994.- v.45. p. 315-324.

31. Зильберман, E.H. О механизме термодеструкции поливинилхлорида / Е.Н. Зильберман, А.Е. Куликова, Н.К. Тайкова // Высокомолекулярные соединения.- 1968. Б. - т.Ю. - № 6.- С.436-438.

32. Onozuka, M. On the dehydrochlorinated and stabilization of poly(vinyl chloride) / M. Onozuka, M. Asahina // J. Macromol. Sci.- 1969.-v.3. № 2.-p.235-280.

33. Bataille, P. Mechanism of the thermal degradation of poly(vinyl chloride) / P. Bataille, B.T. Van // J. Polym. Sci. 1972.- v. 10. - № 4.- p. 1097- 1108.

34. Chyrty, V. Stady of the thermal degradation of poly(vinyl chloride) / V. Chyrty, B. Obereigner, D. Krivinkova// Europ. Polymer J.-1973.-v.9. -№ 1- p.649-655.

35. Head, B.C. The thermal dehydrochlorination and stabilization of poly(vinyl chloride) /B.C. Head, R.C. Poller // J. Polym. Sci. 1974.- v.8. - № 1.- p.l- 49

36. Пудов, B.C. Деструкция и стабилизация поливинилхлорида / B.C. Пудов // Пластические массы.- 1976.-№ 2. С. 18-22.

37. Abbas, К.В. On the thermal degradation of poly(vinyl chloride) / K.B. Abbas, E.m. Sorvik // Appl. Polym. Sci. 1976. -v. 20.- № 9,- p. 2395-2406.

38. Starnes, W.N. Rezent fundamental developments in the chemistry of poly(vinyl chloride) degradation and stabilization / W.N. Starnes // Polym. Prepr. Amer. Chem. Coc. Div. Polym. Chem.- 1977.- v. 18.- № 3.- p. 499-504.

39. Троицкий, Б.Б. Термическое старение и стабилизация поливинилхлорида / Б.Б. Троицкий, JI.C. Троицкая // Высокомолекулярные соединения.- 1978.-А.- т.20.- № 7. С.1433-1457.

40. Danforth, J.D. The kinetics of the thermal dehydrochlorination of poly(vinyl chloride) / J.D. Danforth, J.C. Spiegel // An. Chem. Soc. Polym. Prepr.- 1979.- v. 20.-№ l.-p. 935-938.

41. Braun, D. Recent developments in degradation and stabilization of poly(vinyl chloride) / D. Braun // J. Pure Appl. Chem. 1981.- v. 53.- № 4.- p. 549-566.

42. Airinei, A. Thermal degradation of some model for polyvinylchloride / A. Airinei, E. Buraiana, G. Robila, C. Vasile, A. Caraculacu // Polym. Bull. 1982.-v. 7.- № 7,- p. 465-471

43. Valko, L. On the initiation sites of poly(vinyl chloride) dehydrochlorination. 1. Kinetic view of the problem / L. Valko, P. Simon, V. Kello // Makromol. Chem. 1982.- Bd. 183.- № 12.- p. 3057-3065.

44. Mukherjee, A.K. Structure and dehydrochlorination of poly(vinyl chloride) / A.K. Mukherjee, A. Gupta // J. Makromol. Sci. v. 20.- № 2.- p. 309-331.

45. Zimmerman, H. Zum Einfluss von Doppelbindungen in PVC aut den Verlauf der Dehydrochlorierung / H. Zimmerman, H. Anders, D. Becker, M. Wagenkhecht // Z. Chem. 1982. -Bd.2.- № 5.- S. 182-183.

46. Bednarik, L. Fundamental theories in the PVC degradation mechanism / L. Bed-narik // Plast. South. Afr. 1984.- v. 14. - № 2.- p. 27-32.

47. Ivan, B. The main elementary events of degradation and stabilization of PVC // B. Ivan, T. Kellen, F. Tudos // Makromol. Chem., Makromol. Symp. 1989. -v.29. -№ 6.- p. 59-72/

48. Caraculacu, A. Chemical and molecular structure of poly (vinyl chloride) / A. Caraculacu // J. Pure Appl. Chem. 1981.- v. 53.- № 2,- p. 385-400.

49. Baraloglu, R. Degradation and stabilization of poly(vinyl chloride). 1. Kinetic of the thermal degradation of poly(vinyl chloride) / R. Baraloglu, M. Fisch // Polym. Degrad. Stab. 1994. - v.45.- p.301-311.

50. Petiand, R. Branching and unsaturated structures in radicallypolymerized poly(vinyl chloride)s studied by high-resolution proton magnetic resonance / R. Petiand, Q.-T. Pham // Makromol. Chem. 1977. - Bd.178. - № 3. - p. 741-749.

51. Минскер, К. С. Механизм и кинетика процесса дегидрохлорирования поли-винилхлорида / К.С. Минскер, Ал.Ал. Берлин, В.В. Лисицкий, С.В. Колесов //Высокомолекулярные соединения.- 1977. А. т. 19. № 1,- С.32-36.

52. Минскер, К. С. О двух направлениях реакции элиминирования хлористого водорода в процессе термодеструкции поливинилхлорида / К.С. Минскер,

53. Ал.Ал. Берлин, Д.В. Казаченко, Р.Г. Абдуллина // Доклады АН СССР. — 1972.- т.203. -№ 4. С.881-884.

54. Минскер К. С., Янбориеов В.М., Монаков Ю.Б., Заиков Г.Е. Панорама современной химии России. Успехи в области физико-химии полимеров. Сб. обзорных статей,- М.: Химия.- 2004.- 692 с.

55. Мукменева, H.A. Взаимодействие карбонилаллильных группировок в поли-винилхлориде с эфирами фосфористой кислоты / H.A. Мукменева, С.И. Агаджанян, П.А. Кирпичников, К.С. Минскер // доклады АН СССР. 1977.-Т.233.- № 3.- С.375-377.

56. Минскер, К.С. Кинетика фосфорилирования поливинилхлорида / К.С. Минскер, H.A. Мукменева, C.B. Колесов, С.И. Агаджанян, В.В. Петров, П.А. Кирпичников // Доклады АН СССР. 1979.- т.244.- № 5.- С. 1134-1137.

57. Мукменева, H.A. Синтез оксивиниленхлоридов и их реакции с эфирами фосфористой кислоты / H.A. Мукменева, К.С. Минскер, C.B. Колесов, П.А. Кирпичников // Доклады АН СССР. 1984.- т.274.- № 6.- С. 1393-1396.

58. Мукменева, Н.А.Взаимодействие оксохлоралкенов с эфирами фосфористой кислоты / H.A. Мукменева, E.H. Черезова, JI.H. Ямалиева, C.B. Колесов, К.С. Минскер, П.А. Кирпичников // Известия АН СССР. Сер. хим.- 1985. -№5.- С.1106-1108.

59. Минскер, К.С. Новые возможности стабилизации поливинилхлорида / К.С. Минскер, С.В.Колесов, В.В. Петров // Доклады АН СССР. 1980.- т.252.- № 3.- С.627-630.

60. Минскер, К. С. Стабилизация поливинилхлорида сопряженными диенами / К.С. Минскер, C.B. Колесов, В.В. Петров, Ал. Ал. Берлин // Высокомолекулярные соединения.- 1982. А. - т.24. - № 4.- С.793-800.

61. Стрелкова, Л.Д. Пути повышения фотостабильности поливинилхлорида / Л.Д. Стрелкова, В.И. Зегельман, Г.Т. Федосеева, В.А. Титова, К.С. Минскер //Пластические массы,- 1983.-№ 5.-C.33-35.

62. Янборисов, В. М. Реакции сшивания макроцепей при термодеструкции ПВХ / В.М. Янборисов, К.С. Минскер, Г.Е. Заиков // Пластические массы. 2003. - № 3.- С.33-35.

63. Янборисов, В. М. О сшивании макроцепей при деструкции поливинилхло-рида / В.М. Янборисов, К.С. Минскер // Высокомолекулярные соединения — 2002. Б.- т.44. - № 5.- С.863-867.

64. Минскер, К. С. Ингибирование сшивания макромолекул при деструкции поливинилхлорида / К.С. Минскер, С.В. Колесов, В.В. Петров // Высокомолекулярные соединения.- 1983.- А. т.25. - № 4. - С.732-736.

65. Грасси, Н. Деструкция и стабилизация полимеров / Н. Грасси, Дж. Скотт -М.: Мир.- 1988. 246 с.

66. Minsker, K.S. The latest achievements in the field of degradation and stabilization of vinyl chloride (co)polymer/ K.S. Minsker // Macromol. Chem., Macro-molec. Symposia.-1989.-v.29.- № 6.- p.41-57.

67. Minsker, K.S. Characteristic effects in prozesses of halogen-containing polymers degradation and stabilization /K.S. Minsker // Polym. Yearbook -11. Ed. A. Pethrik. Harwood Acad. Publ. 1994.-p.229-241.

68. Minsker, K.S. Ways of polyvinyl chloride) stabilization / K.S. Minsker, S.V. Kolesov, G.E. Zaikov//J. Vinyl Technol. -1980.-v.2.- № 3.- p.141-151.

69. Минскер К. С., Колесов С.В., Заиков Г.Е. Пути стабилизации поливинилхлорида//Высокомолекулярные соединения.- 1984. т.23. № 6.- С.498-512.

70. Минскер, К. С. Стабилизация поливинилхлорида протоно-донорными соединениями / К.С. Минскер, С.В. Колесов, В.М. Янборисов, М.Э. Адлер, Г.Е. Заиков // Доклады АН СССР. 1983. - т.268. - № 6 - С.1415-1419.

71. Колесов, С.В. Кинетика химической стабилизации поливинилхлорида / С.В. Колесов, К.С. Минскер // Высокомолекулярные соединения. 1983.-А.-т.25.-№ 8.-С.1587-1594.

72. Minsker, K.S. Principles stabilization of poly(vinyl chloride) /K.S. Minsker // J. Polym. Plast. Technol. and Ingineering.-1997.-v.36.- № 4.- p.513-525.

73. Абдель-Бари, Е.М. Полимерные пленки / Е.М. Абдель-Бари СПб.: Профессия.- 2005.- 352 с.

74. Зильберман, Е. Н. Стабилизация поливинилхлорида аминами /E.H. Зильбер-ман, А.Е. Куликова, Н.М. Тепляков, З.А. Зотова // Пластические массы.1968.-№ 1.- С.6-8.

75. Минскер, К. С. Химическая стабилизация поливинилхлорида диенофилами / К.С. Минскер, C.B. Колесов, В.В. Петров // Доклады АН СССР.- 1982. -Т.268.- № 3.- С.632-635.

76. Минскер, К. С. Стабилизация поливинилхлорида эпоксидными соединениями в присутствии солей координационно-ненасыщенных металлов /К.С. Минскер, C.B. Колесов, С.Р. Иванова // Высокомолекулярные соединения.-1982. -А. Т.24. - № 11.- С.2329-2333.

77. Колесов, C.B. О стабилизации поливинилхлорида средними карбоксилатами координационно-ненасыщенных металлов / C.B. Колесов, Ал.Ал. Берлин, К.С. Минскер // Высокомолекулярные соединения. 1977. - А. - т. 19. - №2. -С.381-384.

78. Минскер, К. С. Стабилизация поливинилхлорида оловоорганическими соединениями / К.С. Минскер, C.B. Колесов, JI.M. Коценко // Высокомолекулярные соединения.- 1980. А. т.22. № 10.- С.2253 -2258.

79. Минскер, К. С. Деструкция и стабилизация поливинилхлорида / К.С. Минскер, Г.Т. Федосеева М.: Химия. - 1972. - 420 с.

80. Minsker, K.S. Degradation and stabilization of vinylchloride base polymer / K.S. Minsker, S.V. Kolesov, G.E. Zaikov // Pergamon Press Publ.-1988.- 508 p.

81. Маслова, И. П Химические добавки к полимерам. Справочник / И.П. Мас-лова-М.: Химия.- 1981.- 264 с.

82. Горбунов, Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов / Б.Н. Горбунов, Я.М. Гуревич, И.П, Маслова М.: Химия.- 1984.- 367 с.

83. Фойгт, И. Стабилизация синтетических полимеров против действия света и тепла / И. Фойгт Л.: Химия.- 1972.- 544 с.

84. Колесов, С.В. О стабилизирующем эффекте солей свинца / С.В. Колесов, В.П. Малинская, А.П. Савельев, К.С. Минскер // Физико-химические основы синтеза и переработки полимеров. Горький.-1976.-вып.1(47).-С.62-64.

85. Заявка № 2218730 Япония, МКИ5 С08 L 27/06. Композиция на основе ПВХ/ Какэхаси Хирококи; заявитель и патентообладатель KYUSHO SECISUI KOGYO. № 1-091273 ; заявл. 20.2.89 ; опубл. 31.08.90.

86. Klamman, I.-D. PVC Stabilisatoren / I.-D. Klamman // Kunststoffe.- 1999.-89.-№ 7.- S.704-706.

87. Huisman H. Statusrepor: Stabilisierung von PVC. Schwerpunkt Kabelanwendungen / H. Huisman // Kunststoffe.- 1998.-№ 5. S.696-697. 699-700. 702.

88. Троицкий, Б. Б. Термический распад и стабилизация поливинилхлорида / Б.Б. Троицкий, Л.С. Троицкая // Успехи химии.- 1985.-№ 8.- С.1287-1311.

89. Малинская, В. П. Влияние природы металлсодержащих соединений на термическую стабильность ПВХ /В.П. Малинская, К.С. Минскер // Пластические массы.- 1975. № 4.- С.51- 53.

90. Anderson, D.F. Mehanism of the thermal stabilization of the poly(vinyl chloride) /D.F. Anderson, D.A. Mc Kenzie //J. Polym. Sci.-1980.-v.8.-№ 10.-p.2905-2922.

91. Onozuka, M.M. Mehanism of the thermal stabilization of the poly(vinyl chloride) / M.M. Onozuka // J. Polym. Sci. 1967.- v.52.- p.2229-2245.

92. Braun, D. Investigation on the stabilization of poly(vinyl chloride) by metal soaps / D. Braun, D. Hepp // J. Polym. Sci. 1973.- v.33.- p.307-313.

93. Suzuki, T. Chemical Modification of PVC / T. Suzuki // Pure and Appl. Chem.-1977.-v.49.- № 5.- p.539-567.

94. Guyot, A. Stabilization of polyvinyl chloride with metal soaps and organic compounds / A. Guyot, A. Michel // Development in Polymer Stabilization 2. Ed. G. Scott. L: Appl. Sei. Publ.- 1980.- p.89-124.

95. Goccel, H. Effect of mixed metall stearates on thermalstabilty of rigid PVC / H. Goccel, D. Baikose, U. Kokturk // Europ. Polym. J. 1999.- v.35.- № 8.- p.-1501-1508.

96. Leaversuch, R. Change of course set for rigit profile stabilization / R. Leaversuch // Mod. Plast. Int. -1995.- v.25.- № 10. -p.70.

97. Кондратов, С. А. Об эффективности бариевых и кальциевых термостабилизаторов поливинилхлорида С.А. Кондратов, В.В. Козловский, В.В. Замащи-ков, В.З. Маслош // Журнал прикладной химии.-1993.-т.66.-№7.-С. 15991602.

98. Минскер, К. С. Старение и стабилизация полимеров на основе винилхло-рида / К.С. Минскер, С.В. Колесов, Г.Е. Заиков // М.: Наука.- 1982.- 272 с.

99. Нафикова, Р. Ф. Новые стабилизаторы для поливинилхлорида -смешанные соли карбоксилатов кальция / Р.Ф. Нафикова, Э.И. Нагуманова, Я.М. Абдрашитов, К.С. Минскер // Пластические массы. -2000.-№ 5.- С. 19-22.

100. Hoang, T.V. Etude de la stabilization du polychlorure de vinyl avecdes molecules models. 1. Degradation thermiquedu chloro-4-hexen-2 / T.V. Hoang, A. Michel, G. Pichot, A. Qoyot // Europ. Polym. J. 1975.- v.l 1.- № 7.- p.-469-474.

101. Минскер, K.C. О распределении полиеновых участков при термодеструкции поливинилхлорида / К.С. Минскер, Э.О. Крац, И.К. Пахомова // Высокомолекулярные соединения. 1970.-А.- т.12.- № 3.- С. 483-488э

102. Троицкий, Б. Б. Термическое старение и стабилизация поливинилхлорида / Б.Б.Троицкий, JI.C Троицкая // Высокомолекулярные соединения.- 1978.-Т.20.- № 7.- С.1443-1456.

103. Benavides, R. Stabilization of poly(vinil chloride) with preheated metal stearates and costabilizers. II. Use of a polyol / R. Benavides, M. Edge, N.S. Allen, M.M. Tellez // J. Appl. Polym. Sci.-1998.-v.68.-№ 1.- P. 11-27.

104. Троицкая, JI. С. К механизму действия синергической смеси соли металлов фосфиты при термическом распаде поливинилхлорида / Л.С. Троицкая, Б.Б. Троицкий // Известия АН СССР.- 1969.-№ 10.- С.2141-2148.

105. Ureta, Е. Zinc maliate and zinc anthranilate as thermal stabilizors for PVC/ E. Ureta, E. C. Maria//Appl. Polym. Sci.- 2000.- v.77. -№ 12.- S. 2603-2605.

106. Пат 5120783 США, МКИ5 С 08 К 5/526, С 08 К 5/07. Stabilizet halogen-containing resin compositions / Т. Nosu, S. Miyata; заявитель и патентообладатель Kyowa chem ind со ltd.- № 613189 ; заявл. 15.11.90 ; опубл. 9.06.92.

107. Пат № 5880189 США, МПК6 С 08 К 5/51. Liquid PVC stabilizers and lubri-eats / M. Croce, K. J. Bae, O. Loeffler; заявитель и патентообладатель WITCO CORP. -№ 850689 ; заявл. 2.05.98; опубл. 9.03.99г.

108. Пат 5102933 США. МПК7 С 08 К 5/34, С 08 К 3/26. Stabilizet zinc pyrithione for vinyl chloride polymers / J. W. Burley; заявитель и патентообладатель Burley Joseph W. № 09/876754 ; заявл. 7.06.2001 ; опубл. 25.02.2003.

109. Пат № 55575951 США, МПК6 С 09 К 15/32, С 08 К 5/09. Liquid stabilizer comprising metal soar and solubilized metal Perchlorate / D.F. Anderson; заявитель и патентообладатель Akcros Chemical America. № 418057; заявл. 6.04.1995; опубл. 19.11.1996.

110. Jia-you, X. Gaofenzi cailiao kexie yu gongeheng / X. Jia-you, G. Shao-yun, W. Wei-lai // Polym. Mater. Sei. Technol.- 2005.- v.21.- № 2. C.241-244.

111. Brinkmann, S. Stabilisatoren und Füllstoffe / S. Brinkmann, К. Regel // Kunststoffe.- 1995. № 12. - C.2186-2189.

112. Заявка № 3708711 ФРГ, МКИ4 С 08 L 27/6. Stabilisierungsmittel für Vinyl-chloridpolymerisate / G. Marx; заявитель и патентообладатель BASF LACKE & FARBEN.-№ 3708711.8 ; заявл. 18.03.87; опубл. 06.10.88.

113. Пат № 2191198 Россия, МПК7 С 08 L 27/06 Трудногорючая полимерная композиция / В.М. Оськин, В.Е. Селефоненков; заявитель и патентообладатель В.М. Оськин, В.Е. Селефоненков.-№ 2001112802/04 ; заявл. 15.05.01 ; опубл. 20.10.02.

114. Пат 4584241 США. МКИ В 32 В 15/00, Н 01 В 7/00. Stabilization of PVC bodies / J. H. Choi, L.E. Fortner, J.J. Mottine; заявитель и патентообладатель AT & TECHNOLOGIES INC.- № 597130 ; заявл. 6.04.84 ; опубл. 22.04.86.

115. Иванова, С. Р. Стабилизирующие свойства синтетических цеолитов в пластифицированных ПВХ композициях / С.Р. Иванова, К.С. Минскер, Э.И. Нагуманова, Р.К. Низамов, С.А. Казарыднс // Пластические массы.-2005.-№ 12.-С. 39- 42.

116. Пат 759954 Австралия. МПК6 С 08 К 005/3462 / W. Wehner, Н-Н. Friedrich, К. Malzacher, H-L. Mehner, R. Drewes; заявитель и патентообладатель Crompton Vinyl Additives GmbH. № 200072572; заявл. 29.12.00; опубл. 01.05. 03.

117. Пат 5356981 США, МКИ5 С 08 К 11/00, С 08 К 3/10. Stabilizer for chlorinated resin and stabilized chlorinated resin composition / K. Tsuruga, K. Yawa-sami; заявитель и патентообладатель ASAHIDENKA KOGYO KK. № 6132; заявл. 19.01.93 ; опубл. 18.10.94.

118. Пат 5352723 США, МКИ5 С 08 К 5/04, С 08 К 5/09. Stabilized vinyl halide composition containing hydrotalcites / D. M. Tanno, R. F. Grossman, E. Farone; заявитель и патентообладатель SYNTHETIC PRODUCTS CO. № 945011 ; заявл. 15.09.92 ; опубл. 4.10.94.

119. Vymazalova, Z. Moznosti vyuziti syntetickych hidrotalcitu pri svetelne stabili-zaci PVC / Z. Vymazalova // Plasty a kauc. 1993.- № 7. - C. 199-202.

120. Пат 5872166 США, МПК6 С 08 К 5/3492, С 08 К 5/09. Overbased PVC stabilizer / D. S. Brilliant, Bae sin Kook; заявитель и патентообладатель MERCK & CO INC.-№ 492629 ; заявл. 20.06.95 ; опубл. 16.02.99.

121. Forsten, R. Polyvinylchlorid / R. Forsten // Kunststoffe.- 1999.- № 10. C.62-63, 66.

122. Минскер, K.C. Кинетический анализ реакции дегидрохлорирования поли-винилхлорида в присутствии стабилизаторов, связывающих HCl /КС. Минскер, Л.Д. Бубис // Высокомолекулярные соединения.-1967.-А.-т.9.-№ 1.-С. 52-57.

123. Минскер, К.С. Влияние хлоридов некоторых металлов на термическое де-гидрохлорирование ПВХ / К.С. Минскер, В.П. Малинская // Пластические массы.- 1972.- № 3,- С.42-43.

124. Минскер, К.С. Кинетические закономерности реакции дегидрохлорирования поливинилхлорида в присутствии некоторых стабилизаторов / К.С. Минскер, Малинская В.П.

125. Высокомолекулярные соединения.- 1973.-А.- т.15.-№ 1.- С.200-212.

126. Мяков, В.Н. О влиянии некоторых хлоридов металлов на термический распад поливинилхлорида и поливинилиденхлорида / В.Н. Мяков, Троицкий Б.Б. // Труды по химии и химической технологии (Горький). 1973. - Вып.1(32). -С. 124.

127. Минскер, К.С. О некоторых закономерностях действия соединений феноль-ного типа при стабилизации поливинилхлорида / К.С. Минскер, И.К. Пахомо-ва, Г.И. Бурлакова, Л.Г. Пахомов / Высокомолекулярные соединения.- 1970.-А.-т.12.-№ 10.- С.2307-2311.

128. Минскер, К.С. Влияние кислорода на термическую деструкцию поливинилхлорида. / К.С. Минскер, Ал. Ал. Берлин, М.И. Абдуллин // Высокомолекулярные соединения. 1974. - Б. - т. 16. - №6.- С. 439-443.

129. Минскер, К.С. Окислительная термодеструкция пластифицированного поливинилхлорида / К.С. Минскер, М.И. Абдуллин, В.Г. Калашников, В.П. Бирюков, Г.М. Тросман, A.B. Сальников // Высокомолекулярные соединения. 1980. - А.- т. 22. - №9.- С. 2131-2136.

130. Минскер, К.С. Влияние окисляемости пластификатора на термоокислительную стабильность пластифицированного ПВХ / К.С. Минскер, М.И. Абдуллин, Н.П. Зуева, B.C. Мартемьянов, Б.Ф. Теплов // Пластические массы.-1981.-№ 9. -С.33-34.

131. Варбанская, P.A. Особенности термоокислительной деструкции поливинилхлорида / P.A. Варбанская, B.C. Пудов // Высокомолекулярные соединения. 1981. - Б. -т. 23. - №3.- С. 211-215.

132. Шляпинтох, В .Я. Фотохимические превращения и стабилизация полимеров / В.Я Шляпинтох М.: Химия.- 1969.- 344 с.

133. Маслова, И. П Химические добавки к полимерам. Справочник / И.П. Мас-лова -М.: Химия.- 1981.- 264 с.

134. Ахметханова, Ф.М. Получение и реакции гидроспирофосфоранов / Ф.М. Ахметханова//Кандид, диссертация. Уфа.- 1986.-138 с.

135. Минскер, К.С. Стабилизация ПВХ оловоорганическими соединениями / К.С. Минскер, C.B. Колесов, JI.M. Коценко // Высокомолекулярные соединения.- 1980.- А.- т. 28.- №10.- С. 2253-2257.

136. Сидельникова, В.Н. Стабилизирующее действие изоцианата трифенилоло-ва в процессе термодеструкции поливинилхлорида / В.Н. Сидельникова, JI.M. Терман, Г.А. Разуваев // Высокомолекулярные соединения.- 1975,- Б.-т. 17.-№3.- С. 237-238.

137. Минскер, К.С. О стабилизации поливинилхлорида производными ди- и моноалкилолова / К.С. Минскер, Г.Т. Федосеева, Т.Б. Заварова // Высокомолекулярные соединения.- 1969.- А. т. 11.- №8.- С. 603-605.

138. Минскер, К.С. Стабилизация поливинилхлорида оловоорганическими соединениями / К.С. Минскер, Г.Т. Федосеева, Т.Б. Заварова, Э.О. Крац // Высокомолекулярные соединения.- 1971.- Б. т. 13.- №10.- С. 2265-2277.

139. Лисицкий, В. В. Механохимическая деструкция ПВХ / В.В. Лисицкий, А.П. Савельев, В.И. Манушкин, К.С. Минскер // Пластические массы.-1981.-№ 3.- С.24-26.

140. Савельев, А. П. Механохимические явления при переработке ПВХ методом литья под давлением /А.П. Савельев, Л.Н. Малышев, В.А. Брагинский, Минскер К.С. //Пластические массы.- 1973. -№ 6.- С.56-59.

141. Милов, В. И. Взаимосвязь между пластифицирующим действием смазок и технологическими параметрами экструзии композиций на основе ПВХ/ В.Б. Мозжухин, В.И. Максименко //Пластические массы.- 1989.-№ 12.- С. 52-53.

142. Минскер, К. С. Классификация смазок для ПВХ / К.С. Минскер, Л.И. Кар-пачева, Т.Б. Заварова, Л.Н. Малышев // Пластические массы.- 1977. № 1.-С.29-31.

143. Левашева, А. С. Влияние растворимости смазок на вязкость расплавов полимерных композиций / A.C. Левашева, Л.В. Вершинин // Пластические массы.- 1988,- № п.- С 53-54.

144. Володин, В. П. Экструзия профильных изделий из термопластов / В.П. Володин- СПб.: Профессия.- 2005.- 480 с.

145. Leaversuch, R. D. Additive lubricants /R.D. Leaversuch //Mod. Plast. Int.- 1993. v.23.- № 9.- P.60,63.

146. Лапутько, Б. H. Оценка эффективности и выбор содержания смазок для переработки непластифицированных ПВХ-композиций / Б.Н. Лапутько, А.П. Савельев, Г.А. Заламаева, Х.А. Юсипова // Пластические массы.-1991.-№ 7.-С.43-45.

147. Шаргородский, А. М. Влияние смазок на перерабатываемость непластифи-цированного ПВХ / А.М. Шаргородский // Пластические массы. 1974.-№ 3. -С.33-35.

148. Малышев, Л. Н. Эффективность действия свинцовых стабилизаторов и некоторых лубрикантов в ПВХ-композициях / Л.Н. Малышев, Л.И. Карпачева, Г.Т. Федосеева, К.С. Минскер //Пластические массы.- 1972.-№ 1. С.52-54.

149. Gleitmittel fördern ein besseres Extrudieren von Polyvinylchlorid // Plasttics Engineering.- 2005.-v. 61.-№ 1.- p. 40.

150. Пат 263294 ГДР. МКИ4С 08 К 5/09, С 08 К 5/10. Calciumstearathaltige Gleitmittelkombination für Vinylchloridpolymerisate / G. Freund, P. Henne, P.

151. Schim-mel, E. Dietsch, D. Kießling; заявитель и патентообладатель VEB Chemiewerk Greiz-Dölau.- № 3060422 ; заявл. 14.08.87 ; опубл.26.12.88.

152. Пат 4329763 ФРГ, МКИ6 С 08 L 27/06, С 08 К 5/10. Gleitmittelmischungen fur NT-PVS-Folien / P. Wedl, E.-U. Brand, J.-D. Klamann, E. Fleischer; заявитель и патентообладатель HENKEL KGAA. № 4329763.3 ; заявл. 3.09.93 ; опубл. 9.03.95.

153. Пат 507331 США, МКИ5 С 08 К 5/10. Polyvinyl chloride lubricant / T. E. Fahey, J. A. Falter, L. K. Hall; заявитель и патентообладатель Lonza inc. № 144524 ; заявл. 15.01.88 ; опубл. 31.12.91.

154. Минскер, К.С. Эффективность действия лубрикантов при термомеханической деструкции ПВХ / К.С. Минскер, Л.Н. Малышев, Л.И. Карпачева, Т.Б. Заварова, Г.Т. Федосеева // Пластические массы.- 1972. № 9.- С. 52-55.

155. Малышев, Л. Н. Явление синергизма при стабилизации ПВХ / Л.Н. Малышев, Л.И. Карпачева, Т.Б. Заварова, Г.Т. Федосеева, К.С. Минскер // Пластические массы.- 1975.- № 3.- С.64-66.

156. Минскер, К.С. Достижения и задачи исследований в области старения и стабилизации поливинилхлорида / К.С. Минскер, Г.Е. Заиков // Пластические массы.- 2001.- № 4.-С.27-35.

157. Гумергалиева, К.З. Проблемы старения и поиски путей стабилизации ПВХ / К.З. Гумергалиева, В.Б. Иванов, Г.Е. Заиков, Ю.В. Моисеев, Т.В. Похолок // Химическая физика.-1995.- т.14.-№ 7.-С.53-63.

158. Калинчев, Э. Л. Модифицирующие концентраты / Э.Л. Калинчев, М.Б. Саковцева // Международные новости мира пластмасс.- 2005.-№ 7-8. С.48-51.

159. Process modifiers improve performance and reduce costs //Plast., Addit. and Compound.- 2004. v.6. - № 2.- p. 34-37.

160. Заявка 3113442 ФРГ, МКИ С 08L 27/06 С 08К 3/34 Stabilisierte Polyvinylchloridformmassen / W. Erwid, В. Wegemund, P. Weld; заявитель и патентообладатель Henkel KGaA; заявл. 3.04.1981; опубл. 21.10.1982.

161. Пат 4992498 США, МКИ5 С 08К 5/00 Vinyl chloride-based resin composition of low malador / M. Tsuchida, O. Matsumoto; заявитель и патентообладатель Shin-Etsu Chemical Co.Ltd.- № 446765; заявл. 6.12.1989; опубл. 12.02.1991.

162. Барштейн, P.C. Пластификаторы для полимеров / P.C. Барштейн, В.И. Ки-рилович, Ю.Е. Носовский М.: Химия.-1982.- 200 с.

163. Тютюнников, Б. Н. Химия жиров / Б.Н. Тютюнников М.: Пищевая промышленность.- 1974. -448 с.

164. Любарева, М. Л. Ферментативный катализ при синтезе сложных эфиров / М.Л. Любарева, P.C. Барштейн // Пластические массы.-1987.-№ 7. -с.30-31.

165. Дворкин, В. В. Механизм катализа реакции этерификации титансодержа-щими соединениями / В.В. Дворкин, И.А. Сорокина, P.C. Барштейн // Пластические массы.- 1987.-№ 7. С.24-25.

166. Роберте, Дж. Основы органической химии / Дж. Роберте, М. Касерио М.: Мир.- 1978.- 555с.

167. Сайке, П. Механизмы реакций в органической химии / П. Спайке М.: Химия.- 1991.- 448 с.

168. Рубинштейн, Б. И. Исследование кинетики реакции этерификации метак-риловой кислоты метанолом в присутствии серной кислоты / Б.И. Рубинштейн, А.Я. Леонтьев, Л.А. Морозов, Б.Ф. Уставщиков // Нефтехимия.-1972.-т.12.-№ 4. С.589-592.

169. Травень, В. Ф. Органическая химия: Учебник для вузов: в т.2. Т. 2 / В.Ф. Травень. -М.: Академкнига.- 2005.- 582 с.

170. Курзин, А. В. Получение и свойства биодизельного топлива на основе эфиров жирных кислот талового масла / A.B. Кузин, А.Н. Евдокимов, О.С. Павлова, В.Б. Антипина // Журнал прикладной химии. — 2007.- т.80. № 5. - С.866-869.

171. Жарова, Е. Я. Синтез сложных эфиров а,а-диметилалкановых кислот / Е.Я. Жарова, К.В. Пузицкий, И.Б. Рапопорт, Я.Т. Эйдус, Н.И. Велизарьева // Нефтехимия.- 1967.- т. 8. № 1. - С.92-96.

172. Заявка 10007213 Германия, МПК7С 07 С 67/08. Verfahren zur Herstellug von Estern a,ß-ungesättigter Carbonsäuren /R. Herzog, G. Nestler, J. N. Schröder; заявитель и патентообладатель BASF AG.- № 10007213.5 ; заявл. 17.02.00 ; опубл. 23.08.01.

173. Chang-jiang, You. Изучение кинетики каталитической этерификации поли-этиленоксида акриловой кислотой /Y. Chang-jiang, M. Hai, H. Guo-dong, Z. Shang, J. De-min // Polim. Mater. Sei. Technol. 2004. -v. 20. -№ 6.- S. 87-89.

174. Еременко, Л.Т. Эффективный метод получения эфиров пентацикло2 5 3 8 4 742.0.0 .0 .0 ' . октан-1,4-дикарбоновой кислоты / Л.Т. Еременко, Л.Б. Романова, М.Е. Иванова, Е.Л. Игнатьева // Известия АН. Серия химическая,- 1993.- № 4.- с.801.

175. Gunter, F. S. Esterification of oleic acid with glycerol in the presence of sulfated iron oxide catalyst / F. S. Gunter, A. Sircecioglu, S. Gilmax, A.T. Erciyes, A. Erdem-Senatalar // J. Amer. Oil Chem. Soc.- 1995. -v.73.- № 3.- S. 347-351.

176. Xiang-yi, L. Реакция этерификации акриловой кислоты и октадецилового спирта с твердой суперкислотой / L. Xiang-yi, X. Xiao-jun // Fine Chem. Intermediates. -2005. -v.35. -№ 3.- S. 37-39.

177. Пат 4845270 США, МКИ С 07С69/52. Propanone 1,3-disulfonic acid es an esterification catalyst / R.S. Sandler; заявитель и патентообладатель Pennwalt Corporation.-№ 173408 ; заявл. 25.03.1988 ; опубл. 4.07.1989.

178. Xie, С. Synthesis of plasticizer ester using asid-functionalized ionic catalyst / C. Xie, H. Li, L. Li.// J. Hazardous Mater.- 2008.-№ 2-3.- c.487-490.

179. Заявка 2866653 Франция, МПК7 С 10 L 1/02. Procede de fabrication de biocarburants; transformation de triglycerides en deux families de biocarburants; monoesters d'asides gras et ethers solubles du glucerol / Hillion

180. Gerard, Delford Bruno, Durant Isabelle; заявитель и патентообладатель Inst, francais du petrole. -№ 0401918 ; заявл. 24.02.2004 ; опубл. 26.08.2005.

181. Пат 4363891 США, МКИ С 08 К 5/10. Glyceryl monostearate plastic lubricants / M. Rosen, L. К. Hall; заявитель и патентообладатель GLICO INC. № 263733 ; заявл. 14.05.81 ; опубл. 14.12.82.

182. Заявка 3636086 ФРГ, МКИ4 С 08 G 65/32. Fettsaureester von Polyglycerin-polyglykolethern, ihre Herstellung und ihre Verwendung / H. Herrmann, L. Wittich; заявитель и патентообладатель Henkel KGaA.- № 19880287686; заявл. 23.10.86 ; опубл. 28.04.88.

183. Li, R. A new catalyst for the preparation of oleate of glycerin / R. Li, H. Yang, W. Zhang, Q. Wei, N. Wei. // Indian J. Chem. A-1992.- v.31.- № 7.-S.449-451.

184. Садиева, Н.Ф. Несимметричные диэтиленгликолевые эфиры жирных кислот в качестве пластификаторов поливинилхлорида / Н.Ф. Садиева, С.А. Искендерова, Э.Б. Зейналов // Пластические массы,- 2007. № 11.-е. 29-30.

185. Куценко, А. И. Исследование каталитической активности гидратированной ТЮ2 в реакции этерификации / А.И. Куценко, JT.M. Болотина, Г.Н. Нагат-кина, С.Д. Сойнов // Химическая промышленность.- 1972.- № 3. С. 22-23.

186. Заявка 19942541 Германия, МПК7 С 07 С 67/02. Verfahren zur Herstellung von Carbonsäuerestern / Falkowski Jürgen, Barlage Wilhelm; заявитель и па-тен-тообладатель Cognis Deutschland GmbH. № 19942541.8 ; заявл. 07.09.1999 ; опубл. 08.03.2001.

187. Пат 4888441 США, МКИ С 07 С 67/03, С 07 С 67/08. Preparation of lineal low-molecular-weight polyester-based polyols / J.L. Calbo, V.L. Gallacher; заявитель и патентообладатель King Ind. Inc.- № 684737; заявл. 21.12.1984; опубл. 19.12.1989.

188. Marzieh, S. Esterification of carboxylic acids with alcohols under microwave in the presence of zinc triflate / S. Marzieh, S. Taghipoor, A.A. Khalili, M.S. Jama-rani // J.Chem. Res. Synop.- 2003. № 3,- S. 172-173.

189. Пат 6652774 США, МПК7 С 09 К 3/00, С 09 С 69/76. Glyzerin trimester plas-ticier /L. Zhou, G. Schaefer, W. W. Knickmeyer, D. Paul; заявитель и патентообладатель Ferro corp.- № 10/027810 ; заявл. 20.12. 01; опубл. 25.11.03.

190. Болотина, JI. М. Усовершенствование технологии сложноэфирных пластификаторов / Л.М. Болотина, А.И. Куценко // Химическая промышлен-ность.-1974.-№ 1.- С.10-13.

191. Булай, А. X. Взаимодействие тетрабутоксититана с компонентами реакционной системы процессов этерификации и переэтерификации / А.Х. Булай, И.Я. Слоним, Р.С. Барштейн, И.А. Сорокина, В.Г. Горбунова // Кинетика и катализ.-1990.- т.31.-№ 3.- С.598-604.

192. А.с. № 265562 СССР, МКИ С 07 С 69/80. Spusob priprovi ftalovych zmekcjvadel s dokonaejsim vyuzitim katalyzatoru. Navrocic Jan Jin, Kotulkova Svatova, NovrocikovaMarta; № 3644-870 ; заявл. 20.05.87 ; опубл. 15.12.89.

193. Пат. 2053218 РФ, МКИ6 С 07 С 67/08, С 07 С 69/80. Способ получения сложных эфиров / O.K. Барашков, А.И. Сорокина, И С. Калинина, С.А. Кононов; заявитель и патентообладатель Фирма КБК.- № 92015589/04; заявл. 30 12.92; опубл. 27.01.96. Б.И. № 3 1996.

194. А.с. № 329167 СССР, МКИ6 С 07С 69/76, С 07 С 67/06. Способ очистки сложных эфиров / А.И. Куценко, JI.M. Болотина, А.П. Лихачевская; № 1444757/23-4 ; заявл. 2.07.70 ; опубл. 9.02.72.

195. Pouilloux, Y. Reaction of glycerol with fatty acids in the presence of ionexchange resins / Y. Pouilloux, S. Abro, C. Vanhove, J. Barrault // J. Mol. Catal.- A.-1999.- v.149.- № 1- 2.- S. 243-254.

196. Коровин, Л. П. Исследование зависимости состава эфиров гликолей от природы и структуры катионита I Л.П. Коровин, В.А. Фомин // Журнал прикладной химии.- 1988. -№ Ю. С.2276-2280.

197. Pouillox, Y. Reaction of glycerol with fatty acids in the presence of ion-exchage resins / Y. Pouillox, S. Abro, C. Vanhove, J. Barrault //J. Mol. Catal.- 1999.-т.149.- № 1-2.- c. 243-254.

198. Соболева, Л. M. Этерификация жирных кислот таллового масла на сульфо-катионых катализаторах / Л.М. Соболева, Е.И. Филлимонова, Б.Н. Бычков, А.С. Кудрявцев, В.В. Соболев // Химическая промышленность сегодня.— 2006.-№6.- С.13-17.

199. Sanchts, N. Selective esterification of glycerine to 1-glycerol monooleate / N. Sanchts, M. Martines, J. Aracil // Ind. And Eng. Chem. Res.- 1997.-v.36.-№ 5.-S.1529-1534.

200. Giacometti, J. Kinetic characterization of enzymatic esterification in a solventsystem: adsorptive control of water with molecular sieves / J. Giacometti, F. Giacometti, C. Milin, D. Vasic-Racki // J. Mol. Catal. -B.-2001.- № 4-6.-c.921-928.

201. Пат 6939980 США, МПК7 С 07 С51/00 Process for producing ester / M. Memita, K. Hirao; заявитель и патентообладатель NOF Corp.- № 2000275623; заявл. 10.09.2001; опубл. 6.09.2005.

202. Пат 2809121 США, МПК B01J2/30; B01J2/30 Procédé de fabrication des stéarates supportés / Santt Rene-Charles; заявитель и патентообладатель Santt Rene-Charles.- № 1143139 ; заявл. 09.26.1957; опубл. 1959.

203. Пат 2849427 США, МПК C08F36/04; C08F36/00 Foam suppression of hot latex emulsions during recovery of monomers therein / Kennedy Thomas J., Smith Bobbe H; заявитель и патентообладатель PHILLIPS PETROLEUM CO.- № 2849427; заявл. 1956 ; опубл. 26.08.1958.

204. Пат 2945051 США, МПК С04В24/08; С07С51/41; С04В24/00 Metallic salts of commercial stearic acid / Davis Geralg M; заявитель и патентообладатель AMERICAN CYANAMID CO. -№ 2945051; заявл. 1958; опубл. 07.12. 1960.

205. Гаврикова, М.А. Малоотходный способ получения стеарата кальция / М.А. Гаврикова, Т.Г. Тархова, Е.Ю. Дегтярева, Л.А. Скрипко // Тез. докладов VIII Всесоюзной научно-технической конференции. Тамбов, изд. НИИ Химполи-мер.- 1986.-с.51-52.

206. Пат 16973 Япония, Кл. 19F 12 Способ получения основного стеарата свинца, применяемого в качестве стабилизатора поливинилхлорида / Мацуо Сёдзи,

207. Сугахара Юдзиро; заявитель и патентообладатель Мацуо Сёдзи, Сугахара Юдзиро; заявл. 15.04.59; опубл. 20.10.1962.

208. Роговина, С.З. Модификация полисахаридов в условиях сдвиговых деформаций / С.З. Роговина, Т.А. Акопова // Высокомолекулярные соединения. -1994. т.36. - № 4. - с. 593-600.

209. Bridgman, P.W. Study in large plastic flow and structure / P.W. Bridgman.- N.Y.-1952.-450 p.

210. Пат 3002935 США, МПК B01J23/26; B01J23/86; B01J37/00 Preparation and use of tableted catalysts / W Emory Pitzer ; заявитель и патентообладатель PHILLIPS PETROLEUM CO.- № 3002935 : опубл. 3.10.1961.

211. Пат 1573367 Великобритания, МПК С07С51/00; С07С51/41; С07С67/00 Production of metal salts of organic asids / заявитель и патентообладатель TENNECO CHEM. № 1573367: опубл. 20.08.1980.

212. Пат 1496215 СССР Заявл. 1987 (непубликуемое).

213. Ениколопян, Н.С. Сверхвысокая молекулярная подвижность в твердых телах / Н.С. Ениколопян // Доклады АН СССР.- 1985. т.283.- № 4. -с.897-899.

214. Ахметханов, P.M. Твердофазный синтез карбоксилатов металлов / P.M. Ахметханов, А.Ю. Кармилов, В.П. Волков, C.B. Колесов, К.С. Минскер // Башкирский химический журнал. 1998. —т 5. - № 2. - с.12-13.

215. Пат 1143139 Франция, МПК B01J2/30; B01J2/30 Procédé de fabrication des stéarates supportés / Santt Rene-Charles; заявитель и патентообладатель Santt Rene-Charles.-№ 1143139; опубл. 26.09.1957.

216. Пат 1136884 Великобритания, МПК С07С51/41; С07С51/41 Process for preparing metal soap mixtures / A. Szczepanek, G. Koenen; заявитель и патентообладатель R. Hoesch, О. Hoesch. № 1136884; опубл. 18.12.1968.

217. Пат 13302 Япония, МПК С08С 65/30 Заявл. 1982.

218. Гордон, Г.Я. Стабилизация синтетических полимеров / Г.Я. Гордон М.: Гос-химиздат. - 1963. - 299с.

219. JI.H. Шевченко, В.И. Карканицина, И.М. Зуган.- № 3272244/23-04; заявл. 13.01.1981; опубл. 07.12.1982.

220. Пат 2849427 США, МПК С04В24/08; С07С51/41; С04В24/00 Metallic salts of commercial stearic acid / Davis Gerald M; заявитель и патентообладатель AMERICAN CYANAMID СО. № 2945051; заявл. 1958; опубл. 12.07.1960

221. А.с. 413854 СССР, МКИ С 08 С 27/08. Заявл. 1978 (непубликуемое).

222. Но, Б.И. Многофункциональные композиции «СИНСТАД» для полимеров/ Б.И. Но, Ю.Л. Зотов, С.А. Климов, Ю.В. Шаталин, Е.В. Шишкин // Пластические массы. 2000. - № 6. - С.34-35.

223. А.с. 404345 СССР, МКИ С 07 С 51/42 Способ получения жидких стабилизаторов / А.Е. Куликова, С.Б. Мейман, Н.Н. Трофимов, З.А. Зотова, Б.Г. Моисеев, З.С. Смолян, В.А. Тараченко, А.П. Савельев. № 1693390/23-04; заявл. 2.08.1971; опубл. 7.10.1980.

224. Пат. 4272418 Японии, Кл. С 07 с 53/126 Способ получения стеарата кальция / А. Такаси -№ 55-43134; заявл. 28.08.1979; опубл. 26.03.1980.

225. Пат. 1143139 Франция, МПК B01J2/30$ B01J2/30 Procédé de fabrication des stéarates suppoytes / SANT RENE-CHARLES № 1.143.139. Заявл. 14.11.1995; 0публ.26.09.1957.

226. Дельмон, H. Кинетика гетерогенных реакций / H. Дельмон M.: Мир, 1972.-С.27-37.

227. Розовский, А.Я. Кинетика топохимических реакций / А.Я. Розовский — М.: Химия, 1974.-С. 38-53.

228. Булгакова, Т.И. Реакции в твердых фазах / Т.И. Булгакова — М.: Изд. МГУ, 1972.- С. 39.

229. Гарнер, В. Химия твердого состояния / В. Гарнер — М.: Изд. ин.лит., 1961. — 543 с.

230. Хауффе, К. Реакции в таердых телах и на поверхности. 4.1-2 / К. Хауффе -М.: Изд. ин.лит., 1962. С.

231. Ребиндер, П.А. Избранные труды. Т.1. Вода как поверхностно-активное вещество / П.А. Ребиндер -М.: Наука, 1978. -234 с.

232. Щукин, Е.Д. Коллоидная химия / Е.Д. Щукин, А.В. Перцов, Е.А. Амелина -М.: МГУ, 1982.-348 с.

233. Шветлик, К. Органикум / К. Шветлик, X. Беккер, В. Бергер, Г. Домшке, Э.Фангхенель, Ю.Фауст, М. Фишер, Ф. Гентц, К. Гевальд, Р. Глух, Р. Май-ер, К. Мюллер, Д.Павель, Г. Шмидт, К. Шольберг, Э. Зейлер, Г. Цеппен-фельд,- М.: Мир, 1979.- 444 с. (том 2)

234. Беккер, Г. Введение в электронную теорию органических реакций / Беккер Г.- М.:Мир, 1977.-658 с.

235. Байрамов, В. М. Основы химической кинетики и катализа / В. М. Байрамов -М.: Академия, 2003.- 256 с.

236. Абдуллин, М.И. Стабилизация пластифицированного поливинилхлорида фенольными соединениями / М.И. Абдуллин, Н.П.Зуева, В.И. Кириллович К.С. Минскер // Пластические массы. 1984. - №1.- С. 15-17.

237. Абдуллин, М.И. Термодеструкция поливинилхлорида в присутствии 2,2-ди-1,6,7-триокси-3-метил-5-изопропил-8-альдегидонафтил / М.И. Абдуллин, И. Рахимов, К.С. Минскер // Высокомолекулярные соединения 1983. -А. Т. 25.-№4.- С. 708-713.

238. Абдуллин, М.И. Кинетика окисления сложных эфиров в присутствии гос-сипола / М.И. Абдуллин, И. Рахимов, А .Я. Герчиков, B.C. Мартемьянов, К.С. Минскер // Нефтехимия 1983. - Т. 23. - №3.- С. 385-393.

239. Минскер, К.С. Ингибирование термической и термоокислительной деструкции ПВХ госсиполом / К.С. Минскер, М.И. Абдуллин, И.Рахимов // Пластические массы 1987. - №5.- С. 42-45.

240. Чарльзби, А. Радиационные эффекты в физике, химии и биологии / А. Чарльзби М.: Атомиздат, 1965.- 88 с.

241. Махлис, Ф.А. Радиационная физика и химия полимеров / Ф.А. Махлис -М.: Атомиздат, 1972.- 328 с.

242. Hawkins, W.L. Stabilization Reactions Involving Oxidised Sulfur Compound / W.L. Hawkins, H. Sautter // Chemistry and Industry- 1962.- JVb 42.- P. 18251826.

243. Hawkins, W.L. Synergistic Antioxidant Combinatins. Mechanism of Stabilization with Organo-Sulfur Compounds / W.L .Hawkins, H. Sautter // Journal Po-lym. Sci.- 1963.- Part A.- V. 1.- P. 3499-3509.

244. Корнев, А.Е. Технология эластомерных материалов / А.Е Коренев, О.Н. Буканов, A.M. Шевердяев. М.: 2000 г. - 288 с.

245. Пат. 266365 ГДР, МКИ С 08 L 27/06. Polyvinilchloridplastisole / Е. Born, М. Goritzka, G. Bageritz, G. Mehl; заявитель и патентообладатель VEB Chemische und Lackfabrik Döllnitz.- № 3095996; заявл. 30.11.87; опубл. 29.03.89.

246. Jimenez, A. Formulation and mechanical characterization of PVC plastisols based on low-toxicity additives / A. Jimenez, J. Lopez, A. Iannoni, J. M. Kenny //J. Appl. Polym. Sei.- 2001.-№ 8. -C. 1881-1890.

247. Готлиб, E.M. Защитные покрытия на основе ПВХ-пластизолей / Е.М. Гот-либ, A.A. Гудков, Ю.А. Соколова // Пластические массы.- 2005.- № 9.-е. 40-42.

248. Козлова, И.И. Применение поливинилхлоридных пластизолей для изготовления средств индивидуальной защиты рук / И.И. Козлова, С.П. Садова, В.В. Гузеев, Е.Ф. Князев, В.Б. Мозжухин // Пластические массы.- 2003,- № 6.- с. 39-41.

249. Крыжановский, В. К. Производство изделий из полимерных материалов /

250. B.K. Крыжановский, МЛ. Кербер, B.B. Бурлов, А.Д. Паниматченко СПб.: Профессия, 2004. -464 с.

251. Меринов, Ю.А. О механизме влияния соэмульгаторов эмульсионной и микросуспензионной полимеризации винилхлорида на реологические свойства поливинилхлоридных пластизолей / Ю.А. Меринов, В.В. Лешин // Коллоидный журнал,- 1994.- т.56.- № 2.- с. 210-213.

252. Тиниус, К, Пластификаторы / К. Тиниус М.: Химия, 1964.- 915 с.

253. Комлев, В.К. Влияние исходного поливинилхлорида на реологические свойства пластизолей/ В.К. Комлев, B.C. Горшков, Т.М. Шапиро, Л.К. Шашкова, Ю.М. Дробышевский, Н.И. Попкова // Пластические массы. -1976.- № 8.-С.53-54.

254. Богданова, Ю.Н. Влияние способа выделения поливинилхлорида из латекса на свойства дисперсий полимер-пластификатор / Ю.Н. Богданова, A.B. Навроцкий, В.А. Навроцкий // Пластические массы,- 2008.- № 2.-е. 10-12.

255. Горшков, B.C. Реологические свойства ПВХ-пластизолей / B.C. Горшков, Т.М. Шапиро, Л.К. Шашкова, В.К. Комлев // Пластические массы.- 1975.-№ 8.-С.56-58.

256. Балакирская, В.Л. Влияние влаги на некоторые свойства ПВХ-пластизолей / В.Л. Балакирская, Л.В. Березов, Е.А. Куриловская, В.В. Гузеев // Пластические массы.- 1980.- № 1.-е. 25-27.

257. Меринов, Ю.А. Вязкостные свойства пластификаторов ПВХ и их смесей / Ю.А. Меринов, В.В. Гузеев, В.Д. Крутоголов, В.Б. Мозжухин, Л.В. Березов, Л.Н. Фасахова, С.А. Фасахов // Пластические массы,- 1985.-№ 10.-с.23-24.

258. Makarewic, Е. Badania reologiczne barwionych pastami i suchimi pigmentami / E. Makarewic, A. Zalewska, K. Uziatto // Przem. ehem.- 2008.- № 7.-C.790-795.

259. Меринов, Ю.А. Начальная вязкость ПВХ-пластизолей и их склонность к загустеванию / Ю.А. Меринов, A.A. Трапезников, В.Б. Мозжухин, Н.И. Смирнова // Пластические массы. 1986.- № 2.- с.36-38.

260. Архипова, И.В. Набухание пастообразующего ПВХ в жидких компонентах пластизолей / И.В. Архипова, Н.И. Смирнова, В.Б. Мозжухин, Л.Б. Березов // Пластические массы. — 1986.- № 8.- с. 17.

261. Мухина, И.А. О причинах увеличения вязкости пластизолей поливинил-хлорида во времени / И.А. Мухина, Б.П. Штаркман // Коллоидный журнал. 1967.- Т.29.- № 2. с.231-236.

262. Ротенберг, И.П. Влияние полимолекулярности поливинилхлорида на набухание пластизолей, используемых для получения пенопласта / И.П. Ротенберг, B.C. Лебедева, Ю.А. Куликов, E.H. Хоботова, Л.И. Покровский // Пластические массы,- 1973. № 12. — с.36-38.

263. Меринов, Ю.А. О механизме влияния дисперсионной среды поливинил-хлоридных пластизолей на их реологические свойства / Ю.А. Меринов, В .В. Рябов // Коллоидный журнал. 1994. -т.56.- № 2. - с.214-219.

264. Меринов, Ю.А. Начальная вязкость ПВХ-пластизолей и их склонность к загустеванию / Ю.А. Меринов, A.A. Трапезников, В.Б. Мозжухин, Н.И. Смирнова // Пластические массы,- 1986.- № 2. с. 36-38.

265. Иванов, В.И. Снижение вязкости и повышение стабильности ПВХ-пластизолей / В.И. Иванов, М.Л. Красный // Пластические массы.- 1991.-№6.- с.19.

266. Заявка 98102275 РФ, МПК С 09 J127/06 Пластизоль / В.А. Фомин, В.А. Кретов, В.А. Гришин, JI.C. Щеглова; заявитель и патентообладатель ОАО Чанаевский «Средне-Волжский з-д химикатов».- № 98102275; заявл. 6.02.1998; опубл. 10.11.1999.

267. Заявка 99119448/04 РФ, МПК C08L27/06 Пластизольная композиция / В.Н. Оводов, В.А. ГришинЛ.С. Щеглова, Ю.М. Денисов; заявитель и патентообладатель НПО «Синтезхимикат» № 99119448/04; заявл. 7.09.1999; опубл. 20.07.2001.

268. Пат. 266365 ГДР, МКИ С 08 L 27/06. Polyvinilchloridplastisole / Е. Born, М. Goritzka, G. Bageritz, G. Mehl; заявитель и патентообладатель VEB Chemische und Lackfabrik Döllnitz.- № 3095996; заявл. 30.11.87; опубл. 29.03.89.

269. Горшков, B.C. Модифицирование ПВХ-пластизолей диметакриловыми эфирами олигоэтиленгликолей / B.C. Горшков, Т.М. Шапиро, С.В. Горшков, Г.В. Мойкин, В.А. Фомин // Пластические массы. -1981.- № 1. С. 2527.

270. Jimenez, A. Formulation and mechanical characterization of PVC plastisols based on low-toxicity additives / A. Jimenez, J. Lopez, A. Iannoni, J. M. Kenny //J. Appl. Polym. Sei.- 2001.-Mb 8. -C. 1881-1890.

271. Сироткина, H.JI. Влияние бинарных смесей пластификаторов на свойства ПВХ пластизолей / H.JI. Сироткина, Г.Ю. Юпочарева, B.C. Горшков // Пластические массы.- 1985.-№ 4.- с.18-20.

272. Заявка 200123160/04 РФ, МПК7 C09D127/06 Пластизоль / Е.В. Котюрова; заявитель и патентообладатель Е.В. Котюрова. -№ 200123160/04; заявл. 16.08.01; опубл. 27.06.03.